Tilladelse til fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter
Tilladelse til fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter
Manufacturing and Importation Authorisation
Lægemiddelstyrelsen godkender hermed, at
The Danish Medicines Agency hereby authorises
1. Autorisationsnummer Authorisation No. 101094
2. Virksomhed/fremstiller Name of manufacturer Allergica A/S
3. Fremstillingssted(er) Xxxxxxxxxxxx 00-00
Manufacturing site(s) DK-8600 Silkeborg
Virksomhedsnummer DKMA No. 324698
udfører de i vedhæftede annekser nævnte aktiviteter
to carry out the activities mentioned in the Annexes attached
4. Virksomhedens registrerede hovedadresse Xxxxxxxxxxxx 00
Legally registered address DK-0000 Xxxxxxxxx Xxxx.xx. DKMA No. 261355
5. Tilladelsens gyldighedsområde Annex 1
Scope of authorisation
6. Lovgrundlag for tilladelsen Lægemiddelloven - Lov om lægemidler, § 39, stk. 1 og 2.
Legal basis of authorisation The Medicines Act
Bekendtgørelse om fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter.
Executive order on the manufacturing and importation of medicinal products including intermediates.
7. Ansvarlig for udstedelsen Responsible Officer Xxxxx Xxxxxxxxx, cand.pharm. MSc Pharm
8. Underskrift Signature ………………………………………………
9. Ikrafttrædelsesdato Applies as from 06. december 2021 06 December 2021
10. Bilag Annexes attached Annex 1, Annex 3, Annex 4, Annex 5, Annex 6
Det er en betingelse for opretholdelse af tilladelsen, at der ikke uden Lægemiddelstyrelsens forudgående godkendelse gennemføres ændringer i de forhold vedrørende virksomheden, der ligger som grundlag for udstedelsen. It is a condition for maintaining the authorisation that no changes are made to the circumstances that form the basis of the
authorisation without preceding approval by the Danish Medicines Agency.
Denne tilladelse erstatter tilladelse med aut. nr. 24471 Substitutes authorisation with aut. no. 24471
TILLADELSENS GYLDIGHEDSOMRÅDE ANNEX 1
Scope of Authorisation
Adresse på site Address of the site Xxxxxxxxxxxx 00-00, XX-0000 Xxxxxxxxx
LÆGEMIDLER MEDICINAL PRODUCTS
DOMÆNE DOMAIN
Humane lægemidler Human Medicinal Products
Veterinære lægemidler Veterinary Medicinal Products
GODKENDTE AKTIVITETER AUTHORISED OPERATIONS
Fremstillingsaktiviteter (iht. del 1) Manufacturing operations (according to part 1)
ANNEX 1 - DEL 1 FREMSTILLINGSAKTIVITETER MANUFACTURING OPERATIONS ▪ Fremstillingsaktiviteter inkluderer modtagelse, oplagring og distribution af de anførte lægemiddelformer, medmindre andet er anført. Manufacturing operations include receipt, storage and distribution of the specified dosage forms unless informed to the contrary. ▪ Udlevering af lægemidler med apoteksforbehold må ikke ske direkte til forbrugere. Distribution of medicinal products comprised by the Pharmacy Monopoly directly to consumers must not take place. | |
1.2 | Ikke-sterile lægemidler Non-sterile products |
1.2.1 Ikke-sterile lægemidler Non-sterile products 1.2.1.6 Flydende lægemiddelformer til indvortes brug Liquids for internal use 1.2.1.8 Andre faste lægemiddelformer Other solid dosage forms o Oralt pulver og globuli Powder for oral use and globuli | |
1.2.2 Frigivelse Batch certification | |
1.4 | Andre lægemidler eller andre fremstillingsaktiviteter Other products or manufacturing activity |
1.4.1 Fremstilling af Manufacture of 1.4.1.2 Homøopatiske lægemidler Homoeopathic products | |
1.4.2 Sterilisation af Sterilisation of Færdigvarer Finished products 1.4.2.3 Fugtig varme Moist heat | |
1.5 | Færdigkonfektionering Packaging |
1.5.1 Primær pakning Primary packing 1.5.1.6 Flydende lægemiddelformer til indvortes brug Liquids for internal use 1.5.1.8 Andre faste lægemiddelformer Other solid dosage forms o Oralt pulver og globuli Powder for oral use and globuli | |
1.5.2 Sekundær pakning Secondary packing | |
1.6 | Kvalitetskontrol Quality Control testing |
1.6.1 Mikrobiologisk, sterilitet Microbiological, sterility | |
Begrænsninger eller uddybende bemærkninger til ovennævnte fremstillingsaktiviteter Any restrictions or clarifying remarks related to the scope of these manufacturing operations |
Ingen None |
Kontrakttagere Contract acceptors ANNEX 3 / 4
Kontraktfremstillere og kontraktlaboratorier Contract manufacturers and contract laboratories |
Det er et vilkår for opretholdelse af tilladelse, at virksomheden overholder gældende regler for at udlægge fremstilling eller analyse efter kontrakt, jf. betingelserne i bekendtgørelse om fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter overholdes. Reglerne indebærer at: ▪ Kontraktgiver skal sikre, at kontrakttager til enhver tid har en gyldig og dækkende myndighedsgodkendelse. Såfremt kontrakttager er beliggende i tredjeland, skal kontrakttager have et gyldigt og dækkende GMP-certifikat udstedt af en EU/EØS-myndighed eller af MRA-myndighed i MRA-land. Kontraktgiver skal til en hver tid sikre sig at være i besiddelse af den gyldige tilladelse / GMP-certifikat for samtlige kontrakttager. ▪ Der skal være indgået og underskrevet en kontrakt mellem kontraktgiver og kontrakttager. ▪ Kontraktgiver skal have auditeret kontrakttager iht. EU GMP-reglerne inden for de sidste 3 år, og audit skal være afsluttet med tilfredsstillende resultat. Ovenstående forhold skal være på plads inden en kontrakttager tages i brug til fremstilling eller analyse. Virksomheden skal til enhver tid være i besiddelse af en fuld opdateret liste over virksomhedens kontrakttagere. It is a condition for maintenance of this authorisation that the manufacturer complies with the current rules for outsourcing manufacturing or analysis of medicinal products or intermediate products according to contract according to regulation on the Manufacturing and Importation of Medicinal Products, including intermediates. The rules involve that: ▪ Contract giver is obliged to ensure that contract acceptors at all time hold a valid and adequate manufacturer’s and importer’s authorisation or other relevant authorisation according to national law in another EEA country. If a contract acceptor is located in a third country, the contract acceptor must hold a valid and adequate GMP certificate issued by an EEA authority or MRA authority if in MRA-country. ▪ A contract must be entered and signed between contract giver and contract acceptor. ▪ Contract giver must have audited contract acceptor according to the EU GMP rules within the past 3 years, and the audit must be closed with a satisfactory result. The above mentioned conditions must be completed before a contract acceptor is used for manufacturing or analysis. The company must always have an updated list of the contract acceptors. |
Sagkyndige personer Qualified Persons ANNEX 5
Navn og titel Name and title |
• Xxxxxx Xxxxxxxx, cand.pharm. MSc Pharm |
Ansvarlig leder Responsible management person ANNEX 6
Navn og titel Name and title |
• Xxxxxx Xxxxxxxx, adm. direktør Managing Director |