Acta de Junta de Aclaraciones

Chilpancingo,, Gro. Febrero 15 de 2008

En la ciudad de Chilpancingo de los Xxxxx, capital del Estado de Guerrero, siendo las diez horas del día 15 de febrero de dos mil ocho, previa invitación mediante diversos oficios de fecha 12 de febrero del mismo año, se reunieron en la sala de Juntas de la Dirección General de Adquisiciones y Servicios Generales, ubicada en el primer piso del edificio xxxxx grande, xxxxxxx de Gobierno, Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xx. 00, X.X. 00000 de esta ciudad capital, los representantes del Gobierno del Estado, así como la Secretaría de Salud con el carácter de dependencia requirente, representados por los funcionarios cuyos nombres y firmas se anotan al final de esta acta, con el objeto de dar respuesta a las preguntas recibidas en relación al proceso de Licitación Pública Nacional No. 41007001-001-08, para la adjudicación del contrato de compraventa de equipo e instrumental médico y de laboratorio para el Hospital General de Xxxxx xx Xxxxxxxxx, de la Secretaría de Salud, esto de conformidad con los artículos 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y 33 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, así como en el numeral 1.3 de las bases que xxxxxx al presente proceso administrativo.

Acto seguido, se hizo relación del siguiente:

Orden del día.

Lista de asistencia,
Consideración y, en su caso, aprobación del orden del día,
Presentación de las preguntas recibidas oportunamente,
Formulación de respuestas a las preguntas recibidas oportunamente,

V.- Firma del acta

Lista de asistencia.

A continuación, el Ing. Xxxx Xxxxxxx Bajos Xxxxxxxx, Subsecretario de Administración y en representación del C.P.C. Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, Secretario de Finanzas y Administración, pasó lista de asistencia, encontrándose el pleno los representantes del Gobierno del Estado con lo que se tiene el quórum legal.

Consideración y en su caso, aprobación del orden del día.

Los asistentes en esta reunión tuvieron a la vista el orden del día, aprobándolo por unanimidad, por lo que se procedió al desahogo de sus puntos III, IV y V.

Presentación de las preguntas recibidas oportunamente.

En uso de la palabra, el Ing. Xxxx Xxxxxxx Bajos Xxxxxxxx, manifestó que de acuerdo a la mecánica establecida en el numeral 1.3 de las bases de la presente licitación, cualquier participante que haya adquirido las bases concúrsales podrá asistir a la junta de aclaraciones, debiendo presentar preguntas por escrito dentro del tiempo previsto en las bases de este proceso administrativo.

En este acto el Lic. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, Jefe de Adquisiciones de la Secretaría de Salud, señala que por cuanto a la dependencia que representa, la Dra. Xxxxxx Xxxx Xxxxx, Coordinadora de Supervisión Segundo Nivel; el Xx. Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxx, Director General del Hospital xx Xxxxx y el Ing. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx, Representante del Área Biomédica, son los designados para dar respuesta y realizar aclaraciones a los aspectos técnicos relativos a las bases de la presente licitación.

Aclaraciones de la Dependencia requirente:

1.- Se solicitan las guías mecánicas de las partidas 33 y 36 a la empresa adjudicada.

2.- Se confirmará por medio de una Luxometria que las lámparas de las partidas 33 y 36 cumplan los parámetros establecidos.

3.- En las partidas 4 y 5 se amplían las características por así requerirlo las necesidades del Hospital y son las siguientes:

Partida 4

Cuna de calor radiante

Nombre genérico cuna de calor radiante

Especialidades:

Pediatría. Neonatología

Servicios:

Unidad de cuidados intermedios y unidad de cuidados intensivos neonatales.

Definición:

Unidad rodable controlada por microprocesador o microcontrolador para proporcionar calor y terapia al recién nacido en un medio abierto.

I. Descripción:

1. Que cumpla con las siguientes normas: iec 601-2-21 o ansi/aami.

2. Cuna térmica controlada por microprocesador.

3. Con modos de operación: manual y servocontrolado.

4. Con modo de precalentamiento de 0 a 25% de potencia, sin activación de alarmas.

5. Despliegues digitales de:

Temperatura del paciente.

Temperatura de control.

Potencia del calefactor de 0 a 100% en incrementos de 5% en barra luminosa de led de 20 segmentos.

6. Con control de temperatura de 35 a 37.5º c, con límite superior no mayor a 39º c. Resolución mínima de 0.1º c.

7. Función de autoprueba o autodiagnóstico al encendido y durante el funcionamiento

8. Alarmas auditivas y visuales, priorizadas de:

Temperatura del paciente (alta y baja).

Falla en el sensor o sonda de la temperatura del paciente.

Falla del sistema.

Falla de alimentación eléctrica o potencia de alimentación eléctrica.

Verificación de paciente o vigilar paciente en modo manual cada 12 minutos.

Silenciador temporal de alarmas.

9. Con elemento calefactor radiante de aleación metálica cal rod.

10. Cuna limitada en los cuatro lados por paneles transparentes, abatibles con al menos 2 pasacables en un panel.

11. Con posibilidad de dar posición de trendelemburg y contratrendelemburg o trendelemburg inverso con un ángulo de inclinación de 10 grados como mínimo.

12. Rodable con sistema de freno en dos ruedas como mínimo.

13. Charola portachasis o portacartucho xx xxxxx x interconstruida.

14. Lámpara o elemento calefactor abatible o que gire al menos 90º.

15. Lámpara o luz de examinación exploración u observación.

16. Colchón con cubierta lavable e impermeable, traslucido a los r-x.

17. Con cajones.

18. Con calentador del mismo tamaño que la cama para garantizar el calentamiento del colchón de manera uniforme

19. Con calentador parabólico que garantice una adecuada transmisión del calor, calentando la superficie total del colchón agregar a la propuesta una termografía.

20. Con variabilidad de la temperatura de menos de 0.3º c.

21. Con salida del calentador de 0 a 540 vatios de potencia.

II. Accesorios:

1. Con colgador de drenaje de pecho.

2. Cronómetro de apagar.

III. Consumibles:

Parches reflejantes para fijar el sensor de temperatura.

De acuerdo a la marca, modelo y a las necesidades operativas de las unidades médicas.

IV. Refacciones:

1. Colchón con cubierta lavable e impermeable.

2. Foco de repuesto para lámpara de examinación.

V. Instalación:

1. Corriente eléctrica en un rango de 110-127v/60 hz.

VI. Operación:

1. Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.

2. Manual de operación en español.

VII. Mantenimiento:

1. Preventivo y correctivo por personal especializado.

Partida 5

Nombre Genérico:	Incubadora de Traslado Avanzada
Especialidades:	Neonatología, Pediatría.
Servicios:	Unidad de Cuidados Intensivos e intermedios. Tococirugía, Urgencias, ambulancia.
Definición:	Equipo con cubierta cerrada, con control de la temperatura del aire y portátil.
Descripción:	1.- Para traslados de recién nacidos.
	2.- Con modos de operación: corriente alterna, corriente directa y batería.
	3.- Con batería recargable con duración de al menos 180 minutos.
	4.- Con conector para alimentación eléctrica que cubra el rango de 12 a 28 VCD.
	5.- Módulo de control electrónico, controlado por microprocesador.
	6.- Sistema para circulación de aire.
	7.- En la incubadora debe circular aire caliente a través de la cámara o capacete.
	8.- Con sistema de bloqueo en el panel de control para evitar modificaciones accidentales de los parámetros predeterminados.
	9.- Capacidad de funcionamiento en transporte terrestre y aéreo.
	10.- Controles:	10.1.- Con control de temperatura del aire de 17.0º a 38.9º C.
		10.2.- Con resolución de 0.1 ºC.
	11.- Monitoreo de parámetros:	11.1.- Despliegues digitales de los siguientes parámetros: temperatura de aire y temperatura de control.
		11.2.- Temperatura del paciente.
		11.3.- Con indicador del encendido del calentador en corriente alterna.
		11.4.- Con indicadores de la fuente de alimentación eléctrica (batería, corriente directa y corriente alterna).
		11.5.- Con indicador de nivel de carga de la batería según tecnología.
	12.- Alarmas:	12.1.- Audibles y visibles con cuatro monitores que comparan las lecturas para una mejor protección.
		12.2.- Temperatura alta del aire con corte de la energía del calefactor cuando la temperatura sobrepase los 39 grados centígrados.
		12.3.- Falla en el flujo de aire.

Descripción:		12.4.- Falla en el sistema.
		12.5.- Xxxxx en el suministro de energía.
		12.6.- Temperatura alta del aire respecto a la programada o de control.
		12.7.-Batería baja.
		12.8.- Falla de sensor
		12.9.- Con botón para silencio de alarmas por un minuto; excepto la alarma cuasada por falla de energía.
	13.-Gabinete:	13.1.- Capacete con doble pared con visibilidad de 360º
		13.2.- Puerta frontal con al menos dos portillos y puerta de acceso cefálico.
		13.3.- Con colchón deslizable que permita maniobras rápidas de emergencia.
		13.4.- Cinco accesos para tubos al interior de la cámara.
		13.5.- Colchón con cubierta lavable o impermeable.
		13.6.- Con carro rodable y plegable.
		13.7.- Con freno en al menos 2 ruedas.
		13.8.- Mecanismo de amortiguación para su uso en ambulancias, según tecnología.
		13.9.- Soporte para dos tanques de oxígeno tipo E o D.
		13.10.- Con poste para infusiones.
		13.11.-Con sistema de humedad pasiva.
	14.- Lámpara de luz de examinación de alta densidad de no más de 5 watts, que permita ver la verdadera coloración de la piel del paciente.
Descripción:	1.- Controles:	1.2.- Flujo (L/min)	Limite inferior 5
			Limite superior 100
		1.3.- Presión Inspiratoria (cm H2O)	Limite inferior 10
			Limite superior 100
		1.4.- Frecuencia Respiratoria (rpm)	Limite inferior 0
			Limite superior 150

Descripción:		1.5.- Tiempo Inspiratorio (seg)		Limite inferior 0.1
				Limite superior 3.0
		1.6.- FiO2, %		Limite inferior 21
				Limite superior 100
		1.7.- Respiración Manual		Si
		1.8.- PEEP/CPAP, cm H2O		Limite inferior 0
				Limite superior 20
	2.- Tapa para evitar acceso a los controles o medio para evitar cambio involuntario (se acepta referencia gráfica según tecnología)
	3.- Modos ventilatorios:		3.1.- Ventilación mecánica controlada.
			3.2.- Ventilación Asisto Controlada (A/C)
			3.3.- Ventilación mandatoria intermitente con sincronía (SIMV)
			3.3.- CPAP
	4.- Parámetros Monitorizados:		4.1.- Presión Inspiratoria Pico
			4.4.- PEEP
			4.5.- Frecuencia Respiratoria
			4.6.- Indicador de batería de respaldo en uso
			4.7.- Presión Media
	5.- Alarmas:		5.1.- Presión Inspiratoria		Alta
					Baja
			5.2.- PEEP
			5.3.- Apnea con ventilación de respaldo.
			5.4.- Ventilador inoperante.
			5.5.- Presión del suministro de gases
			5.6.- Falla de Alimentación Electrica
			5.7.- Relación I:E inversa
			5.8.- Batería baja
			5.9.- Silencio de Alarma / Reset

			6.- Bateria interna:	6.1.- Recargable
				6.2.- Tiempo de uso mínimo 11 horas a través de batería interna recargable.
	Accesorios: de acuerdo a la marca, modelo y a las necesidades operativas de las unidades médicas.		1.- Circuito reusable neonatal
			2.- Manguera de aire y oxigeno.
Descripción:	16.- Monitor de transporte neonatal	Consumibles: de acuerdo a la marca, modelo y cantidad que las necesidades operativas de las unidades médicas.	1.- Intercambiadores de humedad y temperatura (narices artificiales) neonatales desechables.
			2.- Circuitos desechables neontales.
		Instalación:	2. Neumática, el consumo de gas debe ser de no más de 2 L / min	a) Oxígeno
				b) Aire
		Servicios:	Ambulancia, transporte extrahospitalario, transporte intrahospitalario.
		Definición:	Equipo que despliega en pantalla: electrocardiograma, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, temperatura, presión no invasiva y oximetría de pulso.
		Descripción:	1.- Monitor configurado con pantalla de 5.6 pulgadas como mínimo.

			2.- Tres trazos de ECG
			3.- Pantalla policromática (color) : tecnología activa TFT.
			4.- Protección contra descarga de desfibrilador.
			5.- Despliegue de curvas fisiológicas de:	5.1.- Al menos 3 curvas simultáneas.
				5.2.- ECG, que permita el despliegue de al menos 1 curva, a elegir de entre 3 derivaciones.
				5.3.- Pletismografía.
			6.- Despliegue numérico de:	6.1.- Frecuencia cardiaca.
				6.2.- Frecuencia respiratoria.
				6.3.- Saturación de oxígeno.
				6.4.- Presión no invasiva (sistólica, diástolica y media).
				6.5.- Temperatura.
			7.-Modos para la toma de presión no invasiva: Manual y automática con intervalos de tiempo de: 1, 2, 3, 5, 10, 15, 30, 60 min.; 2, 4 hr.. Mediante técnica Oscilométrica durante el inflado.
			8.- Tendencias gráficas y numéricas de 24 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario.
			9.- Que cubra uso mínimo neonatal/pediátrico.
			10.- Con batería interna recargable con duración de al menos 1 hora, indicador de bajo nivel en pantalla y un tiempo de recarga de no más de 6 hr.
			11.- Alarmas audibles y visibles, con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:	11.1.- Saturación de oxígeno.
				11.2.- Frecuencia cardiaca.
				11.3.- Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica).
				11.4.- Temperatura.
				11.5.- Frecuencia respiratoria.
			12.- Alarma de apnea
			13.- Con silenciador de alarmas.
Descripción:	16.- Monitor de transporte neonatal:	Descripción:	15.- Menúes y mensajes en pantalla o software de operación deben de ser en español.
			16.-Teclado o Interface del usuario.
			17.- Xxx o soporte para xxxxxxx.
			18.- Peso no mayor a 4 Kg.
		Accesorios para neonato:	1.- Un sensor multisitio reusable para oximetría de pulso.
			2.- Un sensor reusable de temperatura (xx xxxx o superficie)
			3.- Una manguera con conector para los brazaletes.
			4.- Un cable de paciente para ECG de tres puntas.
		Consumibles para neonato:	1.- Diez brazaletes desechables para medición de la presión no invasiva, neonatal.
			2.- 300 electrodos para ECG neonatales.
	17.- Con sistema de fijación que garantice que durante el traslado el monitor permanezca en su lugar.
Accesorios Opcionales:	1.- Tanques de oxígeno tipo E o D con regulador de presión y flujómetro.
Consumibles:	1.- Parches reflejantes para sostener el sensor.
Refacciones:	1.- Sensor reusable de temperatura xx xxxx.
Instalación:	1.- Corriente eléctrica 120V/60 Hz.
Operación:	1.- Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.
Mantenimiento:	2.- Preventivo.
Normas:	ISO 9001-2000 o NMX-CC-9001-IMNC-2000.
	Para producto extranjero que cumpla con alguna de las siguientes normas: FDA, CE o JIS. Para producto nacional certificado de buenas prácticas de fabricación expedido por la COFEPRIS.

Asimismo, es preciso aclarar que la asistencia a esta reunión es optativa y que el Gobierno del Estado no tiene responsabilidad alguna sobre las aclaraciones no realizadas a los participantes que no asistieron o no presentaron a tiempo sus preguntas por escrito, debiendo sujetarse a los acuerdos tomados en la misma, esto de conformidad con lo establecido en el numeral 1.3 de las presentes bases que nos ocupa.

Por otra parte, en el caso de los que no concurrieron a la reunión señalada, podrán acudir al domicilio de la Dirección General de Adquisiciones y Servicios Generales, para que les sea otorgada una copia del acta de esta junta de aclaraciones.

Aclarado lo anterior, se hace del conocimiento de los presentes, que el área de correspondencia de la Dirección General de Adquisiciones y Servicios Generales, informó, que recibió por medio electrónico, los cuestionarios de las siguientes empresas: Electrónica y Medicina, S.A. de C.V., Instrumedical, S.A. de C.V., Fhelmex, S.A de C.V., Dimeg, S.A de C.V., Grupo Magstel, S.A. de C.V., Drager Medical México, S.A. de C.V. y Casa Plarre, S.A de C.V.

IV.- Formulación de respuestas a las preguntas recibidas oportunamente.

1.- Electrónica y Medicina, S.A. de C.V.

1.- En relación al punto 6.1 “documentos de la propuesta técnica” inciso P) que a la letra dice “DECLARACIÓN ESCRITA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN LA QUE LOS LICITANTES MANIFIESTEN QUE LA TOTALIDAD DE LOS BIENES QUE OFERTAN Y ENTREGARÁN SON PRODUCIDOS EN MÉXICO, Y TENDRÁN UN GRADO DE CONTENIDO NACIONAL DE POR LO MENOS EL 50 % O LOS PORCENTAJES DE EXCEPCIÓN ESTABLECIDOS POR LA SECRETARÍA DE ECONOMÍA DE LA FEDERACIÓN”.

Pregunta: Para la partida 31 “Equipo xx xxxxx “x” móvil” de la presente licitacion, no existe proveeduría nacional, por lo que solicitamos de la manera mas atenta poder ofertar equipo donde el país de procedencia este dentro de algún tratado de libre comercio con México. Lo cual se deberá acreditar con una carta bajo protesta de decir verdad de que el origen del equipo se encuentra en algún tratado de libre comercio con México. ¿Se acepta?

Respuesta: El licitante deberá ajustarse a lo establecido en las bases de la presente licitacion, por tratarse de una licitación pública de carácter nacional.

2.- En relación al punto 6.1 “Documentos de la propuesta Técnica” inciso bb) que a la letra dice “LICITANTE ENTREGARA MANUALES DE OPERACIÓN Y DE SERVICIO EL PRIMERO DE LOS CUALES DEBERÁ SER ENTREGADOS EN IDIOMA ESPAÑOL”

Pregunta: Entendemos que en caso de resultar adjudicados debemos entregar los manuales de operación y de servicio en idioma español, por lo que solicitamos se nos permita presentar una carta bajo protesta de decir verdad que en caso de resultar adjudicados entregaremos dichos manuales lo anterior para dar cumplimiento con este punto. ¿Se acepta?.

Respuesta: No se acepta y deberá apegarse a lo establecido en bases.

3.- En las presentes bases no están solicitando que los oferentes entreguen el registro sanitario emitido por la Secretaria de Salud.

Pregunta: Ponemos a su consideración se deba entregar copia del Registro Sanitario emitido por la Secretaria de Salud a nombre del oferente del equipo a ofertar. Lo anterior para garantizar que cumple con los requisitos que enmarca la Ley General de Salud para su importación, exportación, acondicionamiento, venta o suministro al público de acuerdo a las condiciones aprobadas por la Secretaria de Salud. ¿Se acepta?

Respuesta: No se acepta.

4.- En las presentes bases las especificaciones de las diferentes partidas están a renglón seguido.

Pregunta: Solicitamos se permita enumerar dichas especificaciones para su fácil referenciación. ¿Se acepta?

Respuesta: Si, se acepta siempre y cuando no se pierda la esencia de la descripción.

5.- En las presentes bases, para la partida 31 EQUIPO XX XXXXX “X” MÓVIL las especificaciones no tienen valores lo que hace que el equipo a ofertar sea de un nivel bajo.

Pregunta: Considerando que el Hospital está buscando la mejor tecnología, ponemos a su amable consideración las siguientes especificaciones con valores los cuales permitirán al Hospital contar con un equipo de mayor productividad:

-Generador xx Xxxxx “X” de alta frecuencia o tipo convertidor, Potencia de 30 kw o mayor.

-Corriente de 300 ma o mayor

-Tiempo de exposición de 0.002 a 2.2 segundos o mayor.

-Ajuste de mAs de 0.2 a 220 mAs o mayor.

-Tubo xx Xxxxx “X”, con ánodo rotatorio con dos puntos focales de 0.8 mm o menor y 1.5 mm o menor.

¿Se acepta?

Respuesta: Si se acepta siempre y cuando, cumpla con las características mínimas estipuladas en las bases y la junta de aclaraciones de la presente.

6.- En las presentes bases, para la partida 31 EQUIPO XX XXXXX “X” MÓVIL.

Pregunta: Ponemos a su amble consideración que al menos la capacidad Térmica de almacenamiento del ánodo a ofertar sea de 100,000 hu o su equivalencia en Joules. ¿Se acepta?

Respuesta: Se acepta la propuesta.

7.- En las presentes bases, para la partida 31 EQUIPO XX XXXXX “X” MÓVIL.

Pregunta: Ponemos a su consideración que el peso del equipo sea de 190 kg o menor. Lo anterior garantizará contar con un equipo ligero y fácil de maniobrar por el personal del Hospital. ¿Se acepta?

Respuesta: No se acepta.

2.- Instrumedical, S.A. de C.V.

1.- 3.1. Tiempo de entrega

De acuerdo al nivel y características de los equipos solicitados en las presentes bases de licitación, solicitamos se autorice una ampliación al tiempo de entrega de los bienes al menos de 30 días ¿se acepta?

Respuesta: No se acepta.

2.- 6.1 documentos de la propuesta inciso p)

Tomando en cuenta el nivel y las características requeridas en el anexo 1, solicitamos poder ofertar equipo 100% de importación lo cual es igual o superior a lo solicitado, ¿se acepta?

Respuesta: El licitante deberá ajustarse a lo establecido en los requisitos de las bases de la presente licitación, por tratarse de una licitación pública de carácter nacional.

3.- 6.1 documentos de la propuesta inciso w)

Para cumplir cabalmente con lo solicitado en este punto de las bases, debemos entender que se deberá presentar la declaración de 2006 y los parciales correspondientes a noviembre y diciembre de 2007 ¿es correcto?

Respuesta: El licitante deberá presentar su última declaración anual y sus dos últimos pagos parciales.

4.- 6.1 documentos de la propuesta inciso aa)

Debemos entender que para cumplir con este punto de las bases será suficiente con presentar manifiesto de comprometernos a brindar el mantenimiento preventivo con una frecuencia mínima de seis meses, ¿es correcto?

Respuesta: La garantía de los bienes deberá ser por un mínimo de 24 meses con servicio de monitoreo preventivo y correctivo al menos cada 6 meses dentro del periodo de la garantía.

5.- 6.1 documentos de la propuesta inciso bb)

¿La presentación de los manuales de operación y de servicio deberá ser presentados únicamente por el licitante ganador?

Respuesta: No, este documento es requisito de los documentos técnicos solicitados.

6.- 6.1 documentos de la propuesta incisos m) y ee).

En el caso de ofertar equipo medico, favor de aclarar, como deberemos cumplir con lo señalado en estos dos puntos de las bases que solicitan garantía en desperfectos de fabricación sobre bienes muebles y sobre bienes informáticos respectivamente?.

Respuesta: Para el caso de los equipos médicos la garantía será sobre desperfectos de fabricación y vicios ocultos.

7.- partida 8

Clave: 531.168.0069

“electrocardiógrafo multicanal con interpretación”

Dice: calibración automática

Pregunta: entendemos que el equipo ofertado deberá contar con calibración automática y ajuste automático de la línea de base para el rango de registro óptimo. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

8.- partida 8

Clave: 531.168.0069

“electrocardiógrafo multicanal con interpretación”

Dice: impresión de 12 derivaciones simultáneamente en 3 o más canales.

Pregunta: entendemos que el equipo deberá de contar con al menos 14 formatos de registro, para la impresión de 12 derivaciones simultáneamente en 3 o más canales. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Podrá ofertarse si cuenta con al menos 14 formatos, pero se solicita que tenga capacidad de impresión de 12 derivaciones, sin que sea una característica específica los 14 formatos.

9.- partida 8

Clave: 531.168.0069

“electrocardiógrafo multicanal con interpretación”

Dice: capacidad para el almacenamiento de registros en medio magnético.

Pregunta: ¿debemos entender que están solicitando un equipo con capacidad para el almacenamiento en memoria de por lo menos 40 registros de ecg del paciente en medio magnético interno para que el usuario pueda imprimirlos, borrarlos o transferirlos?

Respuesta: Software interno para manejo de base de datos y archivo electrocardiográfico, de cuando menos hasta 30 registros.

10.- partida 8

Clave: 531.168.0069

“electrocardiógrafo multicanal con interpretación”

Dice: programa de aplicaciones diagnósticas.

Pregunta: entendemos que se refieren a que el equipo contará con un programa en idioma español para realizar el análisis del segmento st, frecuencia cardiaca (fc), eje eléctrico de las ondas p, pq, qrs, t, qt medido, qt corregido y amplitud del complejo qrs en todas las derivaciones. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

11.- partida 8

Clave: 531.168.0069

“electrocardiógrafo multicanal con interpretación”

Dice: batería recargable integrada.

Pregunta: entendemos que para contar con el monitoreo del paciente aun cuando se presente alguna falla en el suministro de la red eléctrica, el equipo deberá poder ser alimentado mediante batería integrada recargable con duración de al menos 50 registros automáticos o 30 minutos de monitoreo continuo, con tiempo de carga total de la batería de 4 horas. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

12.- partida 8

Clave: 531.168.0069

“electrocardiógrafo multicanal con interpretación”

Pregunta: debido a que no se mencionan los modos de operación del equipo, debemos entender que lo mínimo a ofertar será: modos de operación manual, automático y programa para mediciones de los siguientes parámetros: qrs, qt/qtc, pq, p, rr/pp, p/qrs/t. Al menos. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

13.- partida 8

Clave: 531.168.0069

“electrocardiógrafo multicanal con interpretación”

Pregunta: dado que no se menciona y con fines de seguridad, entendemos que el equipo deberá de contar con filtro de eliminación de la interferencia entre el artefacto muscular y el filtro de red; además de contar con rechazo del modo común para señales de 50 o 60 hz con filtro de red adtivado >140 db. ¿Es esto correcto?

Respuesta: No es correcto.

14.- partida 25

Clave: 531.619.0403

Monitor 3 canales

Dice: pantalla para presentación de curvas fisiológicas simultáneas e información numérica para los siguientes parámetros:

Pregunta: de acuerdo a los parámetros hemodinámicos solicitados, entendemos que las curvas fisiológicas presentadas deberán ser 4 como mínimo en una pantalla de 8.4 pulgadas como mínimo, ¿es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

15.- partida 25

Clave: 531.619.0403

Monitor 3 canales

Dice: ecg

Pregunta: para la visualización simultánea de más complejos en una curva del ecg, entendemos que deberá contar ¿el monitor con la opción de tener una onda continua de un campo a otro?

Respuesta: Es correcto, sin interrupción del trazo.

16.- partida 25

Clave: 531.619.0403

Monitor 3 canales

Dice: presión arterial no invasiva

Pregunta: debido a que es un monitor de transporte, entendemos que algunos pacientes tendrán la urgencia de ser canalizados, por lo cual el monitor deberá contar con la opción de estásis venosa, la cual hace que mantenga una presión constante en el brazalete durante cierto tiempo,

¿El equipo deberá contar con esta opción?

Respuesta: Si es correcto.

17.- partida 25

Clave: 531.619.0403

Monitor 3 canales

Dice: temperatura en al menos un canal

Pregunta: entendemos que el equipo contará con el etiquetado del canal de temperatura, temp., además de los sitios de medición como son temperatura axilar, esofágica, rectal, piel, timpánica como mínimo

¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

18.- partida 25

Clave: 531.619.0403

Monitor 3 canales

Dice: opción de monitoreo de capnografía a futuro.

Pregunta: debemos entender que esta opción deberá referenciarse en catálogo y/o manual pero no se ofertará en la propuesta económica

¿Es esto correcto?

Respuesta: No es correcto.

19.- partida 25

Clave: 531.619.0403

Monitor 3 canales

Dice: con batería interna recargable, con cargador integrado e indicador de bajo nivel en pantalla

Pregunta: entendemos que la batería tendrá una duración mínima de 30 minutos, en caso xx xxxxx de la energía eléctrica

¿Es esto correcto?

Respuesta: No es correcto .

20.- partida 25

Clave: 531.619.0403

Monitor 3 canales

Dice: diseño que permita ser usado como monitor de transporte y monitor de cabecera

Pregunta: para que el monitor que sea transportado entendemos que deberá contar con un asa, además que esta tenga unos ganchos para que se pueda colocar en una barra de una camilla

¿Es esto correcto?

Respuesta: Podrá ofertarlo, con o sin ganchos pero deberá contar con asa de transporte.

21.- partida 25

Clave: 531.619.0403

Monitor 3 canales

Dice: registrador.

Pregunta: para tener un equipo con todos los parámetros configurados de fábrica, entendemos que el equipo deberá contar con el registrador de tres canales como mínimo de forma intercontruida

¿Es esto correcto?

Respuesta: Podrá ofertarlo como registro mínimo de tres canales.

22.- partida 26

Clave: 531.619.0403

Monitor 2 canales

Dice: pantalla para presentación de curvas fisiológicas simultáneas e información numérica para los siguientes parámetros:

Respuesta: Ya contestada.

23.- partida 26

Clave: 531.619.0403

Monitor 2 canales

Dice: ecg

Pregunta: para la visualización simultánea de más complejos en una curva del ecg, entendemos que deberá contar ¿el monitor con la opción de tener una onda continua de un campo a otro?

Respuesta: Es correcto.

24.- partida 26

Clave: 531.619.0403

Monitor 2 canales

Dice: presión arterial no invasiva

¿El equipo deberá contar con esta opción?

Respuesta: Ya contestada.

25.- partida 26

Clave: 531.619.0403

Monitor 2 canales

Dice: temperatura en al menos un canal

¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto, ya contestada.

26.- partida 26

Clave: 531.619.0403

Monitor 2 canales

Dice: opción de monitoreo de capnografia a futuro.

Pregunta: debemos entender que esta opción deberá referenciarse en catálogo y/o manual pero no se ofertará en la propuesta económica

¿Es esto correcto?

Respuesta: Se deberá referirse en catálogos.

27.- partida 26

Clave: 531.619.0403

Monitor 2 canales

Dice: con batería interna recargable, con cargador integrado e indicador de bajo nivel en pantalla

Pregunta: entendemos que la batería tendrá una duración mínima de 30 minutos, en caso xx xxxxx de la energía eléctrica

¿Es esto correcto?

Respuesta: Deberá ofertarlo con duración mínima de 30 minutos en monitoreo continuo.

28.- partida 26

Clave: 531.619.0403

Monitor 2 canales

Dice: diseño que permita ser usado como monitor de transporte y monitor de cabecera

Pregunta: para que el monitor que sea transportado entendemos que deberá contar con un asa, además que esta tenga unos ganchos interconstruidos para que se pueda colocar en una barra de una camilla

¿Es esto correcto?

Respuesta: Ya contestada.

29.- partida 26

Clave: 531.619.0403

Monitor 2 canales

Dice: registrador.

Pregunta: para tener un equipo con todos los parámetros configurados de fábrica, entendemos

Que el equipo deberá contar con el registrador de tres canales como mínimo de forma intercontruida

¿Es esto correcto?

Respuesta: Ya contestada.

30.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “con mesa de trabajo”

Pregunta: el área de trabajo de la unidad de anestesia es dentro de los quirófanos, por lo tanto la seguridad del paciente y de los usuarios es de alta prioridad. Debemos entender que el equipo ofertado debe de contar con una mesa de trabajo fija y no abatible ni deslizable. ¿Es esto correcto?

Respuesta: No es correcto.

31.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “tres cajones”

Pregunta: solicitamos de la manera mas atenta se permita ofertar equipo que cuente con mínimo dos cajones de gran volumen, para no limitar la libre participación de los demás licitantes. ¿Se acepta?

Respuesta: Podrá ofertarlo.

32.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “mediante flujómetros neumáticos para tres gases: oxígeno, aire y óxido nitroso.”

Pregunta: debemos entender que el equipo ofertado debe de contar con flujómetros neumáticos dobles para tres gases: oxígeno, aire y óxido nitroso. ¿Es correcto?

Respuesta: Si se podrá ofertar.

33.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “control independiente codificado para cada gas.”

Pregunta: debemos entender que el equipo ofertado debe de contar con control independiente codificado de acuerdo al código americano de colores para cada gas: o₂-verde, n₂o-azul, aire-amarillo. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

34.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “circuito de reinhalación dotado de: absorbedor de cal sodada, canisters doble o sencillo con capacidad mínima de 1500 grs (1.5 litros)”

Pregunta: debemos entender que el equipo ofertado debe de estar dotado de absorbedor de cal sodada, canister doble o sencillo en serie con capacidad mínima de 1500 grs (1.5 litros). ¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

35.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “válvulas de inspiración y espiración de pocas piezas de ensamble optimo para la práctica de flujos bajos”

Pregunta: debemos entender que el equipo solicitado debe de contar con un sistema de respiración avanzado (abs) cuyas válvulas de inspiración y espiración sea de pocas piezas de ensamble y sin herramientas, esto con la finalidad de reducir el riesgo de fugas y conexiones defectuosas y de poco volumen óptimo para la práctica de flujos bajos. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

36.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “ventilador electrónico selección de modo controlado por volumen, con limitador de presión. Que permita manejar pacientes, pediátrico y adulto como mínimo”

Pregunta: debemos entender que la unidad ofertada debe de tener selección de modo controlado por volumen y modo controlado por presión, como mínimo por tratarse de un equipo que manejará pacientes pediátrico y adulto. ¿Es correcta nuestra apreciación?

Respuesta: Es correcto.

37.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “controles independientes de: volumen corriente de 50 ). A 1400 ml”

Pregunta: debemos entender se refieren a controles independientes que permitan ajustar el volumen corriente de 45 a 1500ml como mínimo. ¿Esto es correcto?

Respuesta: Es correcto.

38.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “frecuencia respiratoria ajustable de 6 a 60 rpm”

Pregunta: el equipo ofertado debe de contar con un control que permita el ajuste de la frecuencia respiratoria de 4 a 65 rpm. ¿Esto es correcto?

Respuesta: Es correcto.

39.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “control de la relación i:e, que permita la relación inversa”

Pregunta: debemos entender que la unidad ofertad debe de contar con un control que permita ajustar la relación i:e, que permita la relación inversa 2:1 a 1:6. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

40.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “control de flujo inspiratorio. Ajuste de pausa inspiratoria en porcentaje o en unidad de tiempo.”

Pregunta: debido a que el equipo es de soporte de vida y para que los gases permanezcan más tiempo en los pulmones, debemos entender que el equipo ofertado tenga un control de ajuste de la pausa inspiratoria de 0, a 60%. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

41.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “control de límite de presión de 10 a 70 cmh2o”.

Pregunta: debemos entender que el equipo ofertado debe de contar con un control de límite de presión ajustable de 10 cmh2o a 90 cmh2o con una tolerancia de ± 2 cmh2o. ¿Esto es correcto?

Respuesta: Es correcto.

42.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: control de peep ajustable de 2 cmh2o hasta 15 cmh2o,…”

Pregunta: debemos entender que el equipo ofertado debe de contar con un control de peep ajustable de 2 cmh2o a 15 cmh2o con una tolerancia de ± 2 cmh2o. ¿Esto es correcto?

Respuesta: Es correcto.

43.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “…que impida al usuario suministrar mezclas hipóxicas.”

Pregunta: debemos de entender que la unidad a ofertar por ser un equipo de soporte de vida, debe de contar con un sistema que impida al usuario suministrar mezclas hipóxicas menores al 25%. ¿Esto es correcto?

Respuesta: Es correcto.

44.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “monitoreo de parámetros desplegados en pantalla del ventilador o monitor: …… parámetros ventilatorios fracción de oxígeno inspirado; presión en la vía aérea; presión inspiratoria pico; presión media, peep; volumen corriente inspirado y espirado; concentración de co2: espirado; volumen minuto espirado.”

Pregunta: debemos entender, monitoreo de parámetros desplegados en pantalla del ventilador o monitor de módulos insertables o preconfigurado. ¿Esto es correcto?

Respuesta: Monitor de modulo preconfigurado.

45.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “maquina de anestesia con capnógrafo”

Pregunta: debemos entender que el equipo ofertado debe de contar con un monitor de signos vitales que tenga capnógrafo interconstruido en el monitor de signos vitales o mediante módulos insertables en el mismo monitor. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Capnógrafo Incluido en monitor de signo vital.

46.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “con pantalla de al menos 10”…… con despliegue en tiempo real de al menos cuatro curvas hemodinámicas”

Pregunta: dado que solicitan un monitor con pantalla de 10”, entendemos que debe de contar con despliegue en tiempo real de al menos seis curvas hemodinámicas. ¿Es esto correcto?

Respuesta: Es correcto.

47.- partida 51

Clave: 531.053.0356

Máquina de anestesia con capnógrafo

Dice: “con capacidad a futuro de registrador térmico.”

Pregunta: debemos entender que el equipo ofertado debe de contar con capacidad a futuro demostrable en catálogos y/o manuales, de registrador térmico de por lo menos tres canales. ¿Esto es correcto?

Respuesta: Podrá ofertarlo, si ser característica especifica del equipo.

3.- Fhelmex, S.A de C.V.

PARTIDA 36 CLAVE: 531.562.0707.

LÁMPARA OBSTETRICIA

1.- Solicitan: caja de control a la pared: encendido y apagado, intensidad luminosa, aviso óptico en caso xx xxxx fundido y aviso óptico indicando que está trabajando con planta suplente, en caso xx xxxxx de corriente eléctrica.

Pregunta 1.- solicitamos a la convocante poder ofertar una lámpara que el control lo tenga en el satélite ya que esto es mas practico para el manejo del mismo. Evitando con esto tener que desplazarse a manipular el control a la pared.

¿Se acepta?.

Respuesta: Se acepta.

2.- partidas 24 pregunta: monitor de 3 canales, 26 monitor de 2 canales, 29 desfibrilador con monitor, 30 electrocirugìa con argòn, 31 equipo de rx móvil, 51 maquina de anestesia,52 unidad de electrocirugìa son algunos de los Productos que por sus características tecnicas son de fabricación extranjera, por lo que solicito se nos permita ofertar como productos importados.
Se acepta?

Respuesta: Apegarse a lo solicitado en las bases.

3.- partida 51 maquina de anestesia con capnógrafo.
Dice con tres cajones el cuadro básico con la clave 531.053.0356 dice mesa de trabajo con dos o tres cajones, por lo que se solicita se nos permita ofertar bajo esta característica.

Se acepta?

Respuesta: Se acepta.

4.- dice que no genere peep invertido favor de aclarar a que se refiere con esta característica ya que en el cuadro básico del sector salud no solicita esta característica y al parecer solo corresponde a marca específica. Por lo que se solicita que esta característica sea opcional a cada fabricante.
Se acepta?

Respuesta: Xxxxxxse a lo solicitado en el expediente técnico.

5.- en caso contrario favor de aclarar a que se refiere con peep invertido.

Respuesta: Es un parámetro para aplicar presión negativa al final de la espiración.

6.- dice capacidad de ventilar automáticamente con aire ambiental en caso de fallo total de gases medicinales esta característica es propia de marca especifica de fabricación extranjera, y con el fin de no limitar la libre participación de la proveeduría, me permito solicitar se oferte como opcional a cada fabricante.
Se acepta?

Respuesta: Ya contestada.

7.- partida 52 unidad de electrocirugìa los modos para corte y coagulación monopolar no especifican rangos, debemos ofertar de acuerdo a las características de cada fabricante. se acepta?

Respuesta: Se acepta.

4.- Xxxxx, S.A de C.V.

1.- En el punto 6.2 documentos de la propuesta económica dice, carta de proposición.

los licitantes deberán presentar en su propuesta económica el precio unitario por partida, los descuentos que estén en posibilidad de ofrecer y un total desglosando el importe bruto y los impuestos correspondientes. Los precios se deberán expresar en pesos mexicanos, además deberán señalar en su propuesta económica el costo del 1% antes de I.V.A. por gastos de distribución.

Pregunta: Es necesario señalar este costo ya que puede variar dependiendo el destino?

Respuesta: Es un costo extra por distribución para las unidades de salud, toda vez, que se le pide la concentración en el almacén de la Secretaría de Salud del Estado de Guerrero, esta distribución será realizada par la Secretaría de Salud, no omitimos señalar que el costo del 1% antes de I.V.A deberá ser considerado dentro de su propuesta económica y se refiere al 1% del monto total de su propuesta económica antes de I.V.A, debiendo adjuntar carta bajo protesta de decir verdad que entregará una nota de crédito por el 1% del monto total antes de I.V.A., que corresponderá a gastos de distribución.

2.- En el mismo punto inciso b) dice lo siguiente

b) Condiciones de pago y plazo de entrega:

El pago se efectuara dentro de los 25 días naturales contados a partir de la fecha de entrega total del equipo e instrumental médico y de laboratorio para el Hospital General de Xxxxx xx Xxxxxxxxx.

La entrega deberá efectuarse dentro de los 20 días naturales contados a partir de la firma del contrato de compraventa respectivo.

Pregunta: Solicitamos que se amplié el tiempo de entrega de 30 a 45 días ya que la mayoría de los equipos no son de línea y se tiene que fabricar al momento de hacer el pedido al fabricante siendo esto importante para ustedes ya que los equipos que se les entregaran no serán usados o remanufacturados y contaran con la tecnología de punta actual y no de años pasados y/o descontinuados.

Respuesta: No se acepta.

5.- Grupo Magstel, S.A. de C.V.

1.- 2.2 Catálogos y Muestras:

Dice: Los catálogos deberán entregarse dentro de la propuesta del licitante el día y hora que se menciona para la celebración del acto de apertura técnica-económica…

Referente a este punto solicitamos a la convocante nos indique las partidas para las que aplica la entrega de muestras así como la entrega de catálogos.

Respuesta: Para todas las partidas del anexo uno.

2.- Refente al anexo No. 1 de las presentes bases, solicitan equipos médicos cuyas características no son bienes de producción nacional, por lo que solicitamos a la convocante nos permita ofertar bienes de importación. ¿Se acepta?

Respuesta: El licitante deberá ajustarse a los requisitos solicitados en las bases de la presente licitacion.

3.- 3. Información especifica.

3.1 Plazo de entrega.

Dice:

El (los) licitante (s) ganador (es) deberá (n) entregar los bienes dentro de los 20 días naturales posteriores a la firma del contrato.

Ya que para la producción de algunos bienes requieren de un mayor tiempo, solicitamos a la convocante ampliar el tiempo de entrega a 45 días. ¿Se acepta?

Respuesta: No se acepta.

6.- Drager Medical México, S.A. de C.V.

1.- Punto 2.2 los catálogos se deberán de entregar completos y en original y sus catálogos comerciales en el sobre de la celebración del acto de apertura técnica-económica esto con la finalidad de poder tener mayor información para su evaluación y dictamen, la omisión o falta de la carta de muestras será motivo de descalificación ¿es correcto?

Respuesta: El licitante deberá ajustarse a los requisitos solicitados en las bases de la presente licitacion.

2.- Punto 3.1 plazo de entrega solicitamos se amplié el plazo a 60 días dado a que se trata de equipo medico y su fabricación siempre es sobre pedido y de esta forma podremos garantizar que los equipos son nuevos y de reciente fabricación ¿se acepta?

Respuesta: No se acepta.

3.- Punto 6.1 inciso c) en el caso de que no aplique a mi representada se deberá de anexar carta haciendo mención de que no aplica o solo se omite ¿favor de especificar?

Respuesta: Xxxxxxx presentar carta en la que establezca que no aplica.

4.- Punto 6.1 inciso ñ) la copia deberá de ser legible así como el original para cotejo

¿Así lo requieren?

Respuesta: El licitante deberá presentar escrito en los términos establecidos en bases.

5.- Punto 6.1 inciso p) para los licitantes nacionales y oferten equipo de procedencia de importación se deberá de anotar el 0% ya que son de importación y se podrá presentar carta indicando el % y origen del bien dado a que de esta forma ustedes podrán tener una mayor participación y mejor ofrecimiento en cuanto a marcas para su compra ¿es correcto?

Respuesta: El licitante deberá ajustarse a lo solicitado en bases de la presente licitacion, por tratarse de una licitación pública de carácter nacional.

6.- En ningún lugar de las bases especifica si los equipos son nuevos o reconstruidos podrían indicarnos ya que de esta forma podremos estar en igualdad de circunstancias todas las propuestas ¿favor de aclarar?

Respuesta: Se requiere carta bajo protesta de decir verdad, en la que manifieste que los bienes que serán adjudicados serán nuevos, no reconstruidos ni ensamblados.

7.- Partida 4 la monitorización que están solicitando deberá de mostrarse en el panel del equipo tanto temperatura central, perifierica y del colchón ¿es correcto?

Respuesta: Se amplían las características en las aclaraciones de la dependencia requirente.

8.- Partida 4 creemos que seria conveniente que el calefactor se pueda mover hacia ambos lados de la cuna con un rango de por lo menos 40° del centro hacia la izquierda o derecha en forma elíptica sin interrumpir tanto la terapia de calor como la de fototerapia ¿es correcto?

Respuesta: Se amplían las características en las aclaraciones de la dependencia requirente.

9.- Partida 25 nos podrían indicar que tipo de soporte requieren que les ofertemos ya sea soporte de pared o soporte de piso ¿favor de aclarar?

Respuesta: Soporte de piso.

10.- Partida 26 nos podrían indicar que tipo de soporte requieren que les ofertemos ya sea soporte de pared o soporte de piso ¿favor de aclarar?

Respuesta: De pared.

11.- Partida 33 nos podrían proporcionar la altura de piso a techo así como de piso a plafón esto con la finalidad de poder hacer una mejor propuesta económica ya que con esta información vamos a poder ofertar el brazo de suspensión indicado y a su vez facilitar la instalación y puesta en marcha del equipo lo antes posible ¿favor de especificar?

Respuesta: De acuerdo a la normatividad nos marca a 2.80 de piso a plafón y 3.30 de piso a techo como mínimo.

12.- Partida 33 creemos que la intensidad luminosa del rango de 145,000 a 160,000 luxes seria lo mas recomendado ya que en el mercado las lámparas por debajo de este rango son lámparas obsoletas y dificultan en muchas ocasiones las maniobras en la cirugía por la poca intensidad ¿es correcto?

Respuesta: Es correcto.

13.- Partida 34 creemos que la intensidad luminosa que requieren seria de 90,000 luxes ya que cuando están en cirugía bajar a mas de la mitad pondría en riesgo tanto la intervención como al paciente por la poca claridad con este tipo de intensidad ¿es correcto?

Respuesta: Es correcto.

14.- Partida 36 creemos que la intensidad luminosa de 110,000 luxes seria lo mas recomendado ya que en el mercado las lámparas por debajo de este rango son lámparas obsoletas y dificultan en muchas ocasiones las maniobras en la cirugía por la poca intensidad ¿es correcto?

Respuesta: Ya contestada.

15.- Partida 36 nos podrían proporcionar la altura de piso a techo así como de piso a plafón esto con la finalidad de poder hacer una mejor propuesta económica ya que con esta información vamos a poder ofertar el brazo de suspensión indicado y a su vez facilitar la instalación y puesta en marcha del equipo lo antes posible ¿favor de especificar?

Respuesta: Es la misma normatividad expuesta en la partida 33.

7.- Casa Plarre, S.A de C.V.

1.- Partida 10. Carro rojo

Dice: …energía para descarga externa seleccionable.

Gracias al avance tecnológico y para garantizar la seguridad del paciente, ponemos a su consideración ofertar equipos con tecnología bifásica, con energía de 2 a 270 joules, la cual requiere menor energía para reanimar al paciente y trae menos daños para el miocardio. ¿se acepta?

Respuesta: Se acepta.

2.- Partida 10. Carro rojo

Dice: …con selector de modo.

Debemos entender que se refieren a un botón para seleccionar el modo cardioversion. ¿Es correcto?

Respuesta: Es correcto.

3.- Partida 10. Carro rojo

Dice:… con opción de descarga.

Debemos entender que se refieren a que el equipo cuente con opción de descarga desde las paletas y desde el panel de control. ¿Es correcto?

Respuesta: Es correcto.

4.- Partida 10. Carro rojo

Dice:… con sistema de suspensión de la carga.

Con el fin de brindar las condiciones optimas de seguridad tanto al usuario como al paciente, además de una atención oportuna en situaciones donde es necesario aplicar mas de una descarga al paciente, ponemos a su consideración que la suspensión de la carga sea de 60 segundos o menor. ¿Se acepta?

Respuesta: Se acepta.

5.- Partida 10. Carro rojo

Dice:… batería recargable.

Tratándose de un equipo de soporte de vida para el paciente, el cual debe estar siempre disponible incluso trabajando con batería, ponemos a su consideración que la capacidad de la batería sea de al menos 70 descargas a 270 joules o 150 minutos de monitoreo continuo. ¿Se acepta?

Respuesta: Se acepta.

6.- Partida 10. Carro rojo

Dice:… con tiempo de carga completa de la batería.

Tratándose de un equipo de soporte de vida, se debe garantizar tener el desfibrilador listo en cualquier instante, por lo cual ponemos a su consideración que la batería interna se recargue en máximo 3 horas. ¿Se acepta?

Respuesta: Se acepta.

7.- Partida 10. Carro rojo

Solicitan hojas rectas y curvas adulto/pediátrico.

Favor de aclarar de qué números requieren las hojas rectas y curvas.

Respuesta: Una de cada una desde 00 a 5

8.- Partida 25 monitor 3 canales y partida 26. Monitor 2 canales

Dice:… opción de monitoreo de capnografia a futuro. Canales de presión invasiva.

Consideramos que se esta cometiendo un error al solicitar la capnografia a futuro e incluir la presión invasiva, esto debido a que la presión invasiva generalmente se utiliza en muy pocas ocasiones comparada con la capnografia, además, incluirla de una vez elevara sustancialmente el costo del monitor. Por ello, solicitamos de la manera más atenta que la presión invasiva también sea opción a futuro, al igual que la capnografia. ¿Se acepta?

Respuesta: Deberá contar con capnografia a monitor y futuro la presión invasiva.

9.- Partida 25 monitor 3 canales y partida 26. Monitor 2 canales.

Xxxxxxxxx batería interna recargable.

Debido al uso del equipo, el cual puede funcionar como monitor de transporte o monitor de cabecera, ponemos a su consideración se deban ofertar monitores con batería de al menos 3 horas de duración, para garantizar la operación del monitor en cualquier instante. ¿Se acepta?

Respuesta: Se acepta.

10.- Partidas 25 monitor 3 canales y partida 26. Monitor 2 canales

Solicitan registrador.

Debemos entender que se refieren a una impresora térmica de 3 canales, interconstruida en el monitor. ¿Es correcto?

Respuesta: Es correcto.

11.- partida 29 desfibrilador-monitor

Dice: …energía para descarga externa dentro del rango de 0 a 360 o mas joules.

Respuesta: Se acepta.

12.- partida 29 desfibrilador-monitor

Dice:… tiempo de carga máximo de 8 segundos para carga de 0 a 360 joules.

Con el fin de brindar una atención oportuna en situaciones donde es necesario aplicar más de una descarga al paciente, ponemos a su consideración que el tiempo de carga sea máximo de 5 segundos para carga de 0 a 270 joules. ¿Se acepta?

Respuesta: Se acepta.

13.- Partida 29 desfibrilador-monitor

Xxxxxxxxx batería recargable integrada que permita dar 30 desfibrilaciones a 360 joules o 2 horas de monitoreo continuo.

Tratándose de un equipo de soporte de vida para el paciente, el cual debe estar siempre disponible incluso trabajando con batería, ponemos a su consideración ofertar la capacidad de la batería de al menos 70 descargas a 270 joules o 150 minutos de monitoreo continuo. ¿se acepta?

Respuesta: Se acepta.

14.- Partida 29 desfibrilador-monitor

Solicitan soporte para la tabla de compresiones, soporte para tanque de oxigeno y soporte para soluciones.

Debemos entender que requieren un carro para transportar el desfibrilador que cuente con los soportes solicitados. ¿es correcto?

Respuesta: Es correcto

15.- Partida 31 equipo xx xxxxx “x” móvil

Solicitamos de la manera más atenta definir los rangos de cada una de las especificaciones requeridas, de acuerdo a las necesidades propias del hospital.

Respuesta: Potencia 30 Kw o mayor (>), ajuste Kilovoltaje de 40-125 Kv; corriente 300 mAs ó mas tiempo exp 0.004 segundos hasta 2 segundos.

16.- Partida 31 equipo xx xxxxx “x” móvil

Una de las características que deben tener los equipos móviles xx xxxxx “x” es la facilidad de manejo y desplazamiento, por lo cual, es recomendable que los equipos cuenten con sistema de rodamiento motorizado. ¿Se acepta?

Respuesta: Se acepta.

17.- Partida 51 maquina de anestesia con capnógrafo

Solicitan modo controlado por volumen con limitador de presión.

Debemos entender que requieren modo controlado por volumen y modo controlado por presión. ¿Es correcto?

Respuesta: Es correcto.

18.- Partida 51 maquina de anestesia con capnógrafo

Solicitan controles independientes de volumen corriente de 50 a 1400 ml y frecuencia respiratoria de 6 a 60 rpm.

Para garantizar la cobertura tanto de pacientes adultos como pediátricos consideramos se deban ofertar ventiladores con controles independientes de volumen corriente en el rango de 20 a 1500 ml o mayor, y frecuencia respiratoria de 2 a 99 rpm o mayor. ¿Se acepta?

Respuesta: Si se acepta, debiendo cumplir como mínimo con lo solicitado en bases y junta de aclaraciones de la presente licitación.

19.- Partida 51 maquina de anestesia con capnógrafo

Dice:… control de peep ajustable de 2 a 15 cmh2o, (que no genere peep inadvertido).

Consideramos que el rango propuesto esta cerrado a una sola marca, además de que en la mayoría de los casos se utiliza un valor de peep de 4 cmh2o, solicitamos de la manera más atenta poder ofertar control de peep en el rango de 3 a 20 cmh2o. ¿Se acepta?

Favor de aclarar a que se refieren con peep inadvertido.

Respuesta: No se acepta, debe ser conforme a bases.

20.- Partida 51 maquina de anestesia con capnógrafo

Piden capacidad de ventilar automáticamente con aire ambiental en caso xx xxxxx de gases medicinales.

Esta característica es exclusiva de la xxxxx xxxxxx y limita la libre participación de proveeduría. Por ello, con base en el articulo 31 fracción XXVI de la ley de adquisiciones, solicitamos que ese punto sea eliminado. ¿Se acepta.

Respuesta: Se acepta.

V.- Firma del Acta.

No habiendo otro asunto que tratar, después de haber dado respuestas a las preguntas formuladas por las empresas licitantes, siendo las trece horas con cincuenta minutos del día al inicio señalado y previa lectura y aprobación de la redacción final de esta acta, los participantes la firmaron de conformidad al margen y al calce, para su debida constancia y efectos que conforme a derecho procedan. Conste.

El Comité de Adquisiciones

Por la Secretaría de Finanzas y Administración

y Presidencia del Comité de Adquisiciones.

El Subsecretario de Administración.

Ing. Xxxx Xxxxxxx Bajos Xxxxxxxx.

La Directora General

de Adquisiciones y Servicios Generales.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx.

Por la Secretaría de Desarrollo Social.

Por la Contraloría General del Estado.

Lic. Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx.

Lic. Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx.

Por la dependencia requiriente.

La Secretaría de Salud

Representante del departamento de Adquisiciones.

Representante de la Subdirección de Recursos Materiales.

Lic. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx.

Lic. Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx

Representante de la Contraloría

Interna de la Secretaría de Salud.

C. Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx

Coordinadora de Supervisión Segundo Nivel.

Director General del Hospital xx Xxxxx.

Dra. Xxxxxx Xxxx Xxxxx.

Xx. Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxx.

Representante del Área Biomédica.

Ing. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx.

Por las empresas participantes

Casa Plarre, S.A de C.V.

Drager Medical México, S.A de C.V.

X. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx.

X. Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.

Document Metadata

Table of Contents

Acta de Junta de Aclaraciones

Document Metadata