Common use of Pubblicazioni Clause in Contracts

Pubblicazioni. 7.1 Le Parti garantiscono l’adeguata e corretta diffusione e pubblicazione dei risultati dello Studio. Il Promotore, ai sensi della citata Circolare Ministeriale n. 6 del 02/09/2002 e della Determinazione AIFA del 20/03/2008, è tenuto a rendere pubblici tempestivamente, non appena disponibili da parte di tutti i Centri partecipanti e comunque non oltre 12 mesi dalla conclusione dello Studio, i risultati ottenuti a conclusione dello Studio. 7.2 I risultati dello Studio sono da intendersi di esclusiva proprietà dello Sponsor. 7.3 Le pubblicazioni che scaturiranno dal complesso dei dati raccolti saranno coordinate dall’Advisory Board, per conto del “Be-Pacific Study Group”. I nominativi degli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio (RLS o Principal Investigator) dei centri partecipanti saranno riportati in appendice. 7.4 La pubblicazione principale, relativa agli obiettivi primari dello studio, avrà come autori i membri dell'Advisory Board unitamente a un membro di AstraZeneca S.p.A. e a un membro di Medineos S.U.R.L. e gli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio dei centri partecipanti. Questi ultimi riportati secondo le regole di pubblicazione della rivista in merito alla numerosità degli autori e in ordine decrescente sulla base del computo dei pazienti arruolati che presentano schede di raccolta dati compilate in maniera compiuta e senza violazioni al protocollo. 7.5 Le pubblicazioni successive alla pubblicazione principale, sempre coordinate dall’Advisory Board per conto del “Be-Pacific Study Group”, avranno come autori gli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio dei centri partecipanti, riportati secondo le regole di pubblicazione della rivista in merito alla numerosità degli autori e in ordine decrescente sulla base del computo dei pazienti arruolati che presentano schede di raccolta dati compilate in maniera compiuta e senza violazioni al protocollo. 7.6 Ogni presentazione formale o pubblicazione dei dati derivati da questo studio deve intendersi come una pubblicazione congiunta da parte del Medico Specialista Responsabile Locale dello studio che condurrà l’osservazione e del personale dello Sponsor. 7.7 La prima pubblicazione sullo studio Be-Pacific dovrà essere basata sui dati di tutti i centri, analizzati secondo Protocollo. 7.8 Le pubblicazioni o presentazioni: (i) Xxxxxxx conformi agli standard accademici e alle linee guida International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) (ii) Non saranno false o ingannevoli (iii) Rispetteranno tutte le Leggi Applicabili (iv) Non avranno finalità commerciali. 7.9 L’Azienda per il tramite dello Sperimentatore assicura che: 7.9.1 non includerà e si impegna a rimuovere da qualsiasi pubblicazione proposta le Informazioni Riservate; 7.9.2 in caso di pubblicazione, sottomissione di una pubblicazione o presentazione, darà un preavviso di sessanta (60) giorni dalla data in cui lo Sponsor ha ricevuto il materiale per consentire allo stesso di adottare le misure che ritiene opportune per preservare i propri diritti di proprietà e/o proteggere le Informazioni Riservate. 7.10L'Azienda per il tramite dello Sperimentatore deve includere in tutte le pubblicazioni e presentazioni relative allo Studio, alla Documentazione di Studio o alle tecnologie sviluppate, così come in qualsiasi comunicazione di informazioni di natura finanziaria relative allo studio: la seguente dichiarazione "Studio Osservazionale sponsorizzato da AstraZeneca S.p.A.". La copia finale di eventuali pubblicazioni e presentazioni relative allo Studio, alla Documentazione di Studio o alle tecnologie sviluppate, deve essere fornita allo Sponsor il quale avrà il diritto di distribuire la pubblicazione o la presentazione qualora lo ritenesse necessario. 7.11Nessuna delle Parti può menzionare o comunque utilizzare il nome, il marchio, il nome commerciale o il logo dell’altra Parte in nessuna pubblicazione, comunicato stampa o materiale promozionale in relazione allo studio senza la previa autorizzazione scritta della Parte interessata; tuttavia, Medineos e lo Sponsor hanno il diritto di identificare e indicare l'Azienda, lo Sperimentatore e il Personale di Studio coinvolto in tutte le attività di reclutamento o altre riunioni correlate allo Studio. 7.12AstraZeneca è da sempre impegnata nella pubblicazione e nella trasparenza dei dati di studio e l'Azienda e lo Sperimentatore sono a conoscenza del fatto che lo Sponsor pubblicherà e registrerà lo Studio e, quando si renderanno disponibili, pubblicherà e registrerà i risultati dello Studio sui registri delle sperimentazione cliniche e sui siti web pubblicamente accessibili (incluso il proprio sito Web xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx) e fornirà tali risultati alle competenti Autorità Regolatorie e in accordo alle Leggi applicabili. 7.13Se lo Sponsor invita lo Sperimentatore ad essere autore di una pubblicazione coordinata dallo stesso Xxxxxxx, lo Sperimentatore dovrà acconsentire a seguire i criteri per i diritti d’autore definiti dalle linee guida ICMJE. Lo Sperimentatore dovrà gestire, redigere una bozza, rivedere la pubblicazione proposta, approvarne la versione definitiva da sottoporre a pubblicazione ed essere pienamente responsabile del suo contenuto. Lo Sponsor che sostiene dal punto di vista finanziario tale ricerca scientifica, qualsiasi altra relazione finanziaria con lo Sponsor, così come eventuali altri rapporti finanziari rilevanti come richiesto dalla rivista o dal congresso deve essere manifestato nella pubblicazione stessa. Qualsiasi paternità, testo medico, contributo editoriale o logistico fornito dallo Sponsor allo Sperimentatore o all’Azienda in materia di pubblicazione sono soggetti alla politica sulle pubblicazioni dello Sponsor, i cui dettagli sono disponibili sul sito xxx.xxxxxxxxxxx.xxx. Nessun compenso è previsto in relazione alle suddette paternità.

Pubblicazioni. 7.1 Le Parti garantiscono l’adeguata 13.1 - Il contenuto di qualsiasi pubblicazione della Società (a titolo esemplificativo: avvisi e corretta diffusione brochure pubblicitarie, booklet informativi, riviste aziendali, ecc.) deve essere verificato preventivamente dalla Direzione competente con il supporto, ove necessario, della Direzione Communicationse/o del Market sensitivity support group, al fine di assicurare la correttezza e l’omogeneità dei dati e delle notizie riportati con quelli già diffusi e di verificare che non contengano informazioni privilegiate. 13.2 - Nel caso in cui, nel corso della verifica preventiva dei contenuti della pubblicazione, siano riscontrate informazioni privilegiate, su iniziativa del Referente Informativo viene predisposto e diffuso apposito comunicato al mercato. 13.3 - Nel sito Internet della Società sono pubblicate informazioni economico- finanziarie, documenti societari, presentazioni alla comunità finanziaria, documenti informativi, ecc.. Detta pubblicazione dei risultati dello Studio(autorizzata dai responsabili di Funzione competenti per materia) non può avvenire prima che la Società abbia adempiuto agli obblighi di comunicazione previsti dalla normativa vigente; a tal fine, la Funzione competente per materia invia la documentazione al Referente Informativo affinché provveda agli adempimenti previsti dalla normativa applicabile. Il PromotoreIn ossequio alle previsioni dell’art. 115-bis del Testo unico delle disposizioni in materia di intermediazione finanziaria (decreto legislativo n. 58/1998 e successive modificazioni, di seguito il “TUF”) Xxxxxxx & C. S.p.A. ha provveduto ad istituire il Registro delle persone che hanno accesso ad informazioni che possono divenire informazioni privilegiate ai sensi dell’art. 114 del TUF (di seguito le “Informazioni” e il “Registro”). Al riguardo, con la presente informo, ai sensi dell’art. 152-quinquies del Regolamento Emittenti della citata Circolare Ministeriale Consob (Delibera n. 6 11971/1999 e successive modificazioni), che si è provveduto [N.B.: a seconda del 02/09/2002 motivo per il quale viene inviata la comunicazione occorre inserire uno dei seguenti testi alternativi] - ad iscrivere la sua persona [ovvero: la vostra società/associazione professionale] nel Registro in qualità di persona che ha accesso su base regolare alle Informazioni nell’ambito dell’Attività ricorrente ……………; [N.B.: comunicazione relativa all’iscrizione nell’ambito di un’Attività ricorrente] - ad iscrivere la sua persona [ovvero: la vostra società/associazione professionale] nel Registro in qualità di persona che ha accesso su base occasionale alle Informazioni nell’ambito del Progetto/Evento ……..; [N.B.: comunicazione relativa all’iscrizione per la partecipazione ad un Progetto/Evento] - ad annotare nel Registro che la sua persona non ha più accesso alle Informazioni relative al Progetto/Evento ; [N.B.: comunicazione da effettuarsi alla fine di un - ad annotare nel Registro che la sua persona [ovvero: la vostra società/associazione professionale] non ha più accesso alle Informazioni nell’ambito dell’Attività ricorrente [N.B.: comunicazione da effettuarsi alla fine dell’iscrizione di A tal fine si rappresenta che per informazione privilegiata si intende, ai sensi dell’art. 181 del TUF, un’informazione di carattere preciso - concernente direttamente o indirettamente Pirelli & C. S.p.A. (di seguito la “Società”) o i suoi strumenti finanziari o una società controllata – che non è stata resa pubblica e che se resa pubblica potrebbe influire in modo sensibile sui prezzi degli strumenti finanziari relativi alla Società. Ai sensi dell’art. 114 del TUF, la Società è tenuta a comunicare le informazioni privilegiate che riguardano la società stessa o le sue controllate senza indugio al pubblico ed il ritardo di tale adempimento è consentito, sotto la responsabilità della Determinazione AIFA del 20/03/2008Società, è tenuto a rendere pubblici tempestivamentesolo in determinate ipotesi e alle condizioni stabilite dalla Consob, sempre che la Società sia in grado di garantire la riservatezza delle informazioni medesime. Qualora le Informazioni vengano comunicate ad un terzo che non appena disponibili sia soggetto ad un obbligo di riservatezza, la Società deve integralmente comunicarle al pubblico, simultaneamente nel caso di divulgazione intenzionale e senza indugio nel caso di divulgazione non intenzionale. E’ pertanto essenziale il rispetto da parte delle persone iscritte nel Registro degli obblighi di tutti riservatezza sulle Informazioni cui hanno accesso, ferma ogni eventuale conseguenza inerente i Centri partecipanti rapporti con la Società e comunque la possibilità per la Società stessa di rivalersi per ogni danno che le possa derivare dalla violazione degli obblighi sopra citati. In proposito, si fa presente che spetta a ciascuno degli iscritti nel Registro l’onere di assicurare la tracciabilità della gestione dell’Informazione e la relativa riservatezza all’interno della sua sfera di attività e responsabilità, a partire dal momento in cui, con qualunque mezzo (i.e. per corrispondenza, in occasione di riunioni, incontri e/o altro), sia entrato in possesso di Informazioni inerenti l’Attività ricorrente ovvero il Progetto/Evento per il quale è iscritto. Qualora l’iscritto dovesse comunicare, anche involontariamente, le Informazioni a soggetti non oltre 12 mesi dalla conclusione dello Studioin possesso delle stesse (anche se già iscritti nel Registro per altri motivi) avrà l’obbligo di informare di ciò immediatamente il Responsabile del Registro. Si ricorda inoltre che il Titolo I-Bis del predetto TUF prevede specifiche sanzioni per i casi di abuso di informazioni privilegiate e di manipolazione del mercato; in particolare, i risultati ottenuti sono previste sanzioni penali (art. 184) e amministrative (art. 187-bis) a conclusione dello Studio.carico di chiunque, essendo in possesso di informazioni privilegiate in ragione della sua qualità di membro di organi di amministrazione, direzione o controllo dell’emittente, della partecipazione al capitale dell’emittente, ovvero dell’esercizio di un’attività lavorativa, di una professione o di una funzione, anche pubblica, o di un ufficio, 7.2 I risultati dello Studio sono da intendersi di esclusiva proprietà dello Sponsor. 7.3 Le pubblicazioni che scaturiranno dal complesso dei dati raccolti saranno coordinate dall’Advisory Boarda) acquista, vende o compie altre operazioni, direttamente o indirettamente, per conto proprio o per conto di terzi, su strumenti finanziari utilizzando le informazioni medesime; b) comunica tali informazioni ad altri, al di fuori del “Benormale esercizio del lavoro, della professione, della funzione o dell’ufficio; c) raccomanda o induce altri, sulla base di esse, al compimento di taluna delle operazioni indicate nella lettera a). Le sanzioni penali, irrogabili dal giudice, consistono nella reclusione da due a dodici anni e nella multa da euro ventimila a euro tre milioni; le sanzioni amministrative, applicabili dalla Consob con provvedimento motivato vanno da euro centomila a euro quindici milioni. E’ inoltre punita con la sanzione penale della reclusione da due a dodici anni e della multa da euro ventimila a euro cinque milioni (art. 185) la diffusione di notizie false o fuorvianti idonea a provocare una sensibile alterazione del prezzo degli strumenti finanziari, mentre una sanzione amministrativa pecuniaria da euro centomila a euro venticinque milioni (art. 187-Pacific Study Group”ter) è prevista per chiunque, tramite mezzi d’informazione, compreso internet o ogni altro mezzo, diffonde informazioni, voci o notizie false o fuorvianti che forniscano o siano suscettibili di fornire indicazioni false ovvero fuorvianti in merito agli strumenti finanziari, nonchè per chiunque pone in essere: a) operazioni od ordini di compravendita che forniscano o siano idonei a fornire indicazioni false o fuorvianti in merito all’offerta, alla domanda o al prezzo di strumenti finanziari; b) operazioni od ordini di compravendita che consentono, tramite l’azione di una o più persone che agiscono di concerto, di fissare il prezzo di mercato di uno o più strumenti finanziari ad un livello anomalo o artificiale; c) operazioni od ordini di compravendita che utilizzano artifizi od ogni altro tipo di inganno o espediente; d) altri artifizi idonei a fornire indicazioni false o fuorvianti in merito all’offerta, alla domanda o al prezzo di strumenti finanziari. Gli importi delle multe e delle sanzioni amministrative pecuniarie sopra citate possono essere aumentati fino al triplo o fino al maggiore importo di dieci volte il prodotto o il profitto conseguito dall’illecito quando, per le qualità personali del colpevole, per l’entità del prodotto o del profitto conseguito dall’illecito ovvero per gli effetti prodotti sul mercato, esse appaiono inadeguate anche se applicate nel massimo. Fatta salva la possibilità per la Società di rivalersi per ogni danno e/o responsabilità che alla stessa possa derivare da comportamenti in violazione degli obblighi richiamati nella presente Informativa, la loro inosservanza comporta: (i) per i lavoratori dipendenti, l’irrogazione delle sanzioni disciplinari previste dalle vigenti norme di legge e dalla contrattazione collettiva applicabile, (ii) per eventuali altri collaboratori, la risoluzione - anche senza preavviso - del rapporto; (iii) per gli amministratori ed i sindaci della Società, il Consiglio di Amministrazione potrà proporre alla successiva Assemblea la revoca per giusta causa del consigliere o sindaco inadempiente. Sono inoltre previste sanzioni amministrative accessorie ai sensi dell’art. 187-quater (perdita temporanea dei requisiti di onorabilità per gli esponenti aziendali e i partecipanti al capitale dei soggetti abilitati, delle società di gestione del mercato, nonchè per i revisori e promotori finanziari e, per gli esponenti aziendali di società quotate, l’incapacità temporanea di assumere incarichi di amministrazione, direzione e controllo nell’ambito di società quotate e di società appartenenti al medesimo gruppo di società quotate, con una durata non inferiore a due mesi e non superiore a tre anni) e la confisca del prodotto o profitto dell’illecito e dei beni utilizzati per commetterlo, anche per equivalente (art.187-sexies). I nominativi degli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio dati personali necessari per l’iscrizione nel Registro e per i relativi aggiornamenti saranno trattati in conformità alle disposizioni previste dal decreto legislativo n. 196/2003 (RLS il “Codice privacy”). Si prega di prendere visione della “Procedura per la gestione e la comunicazione al pubblico delle informazioni privilegiate” e dell’informativa resa ai sensi dell’articolo 13 del Codice privacy (allegato sub B) collegandosi all’indirizzo xxxx://xxx.xxxxxxx.xxx/xxxxxxxxx/xx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx/xxxx-xxxxx- proc/default.html Per qualsiasi informazione o Principal Investigator) chiarimento relativi alla presente comunicazione e alla sua applicazione si prega di rivolgersi a xxxxxxxxxxxx@xxxxxxx.xxx Informativa ai sensi dell’articolo 13 del Codice in materia di protezione dei centri partecipanti saranno riportati dati personali Ai sensi dell’articolo 13 del Codice in appendice. 7.4 La pubblicazione principalemateria di protezione dei dati personali (X.Xxx. 196/2003), relativa agli obiettivi primari dello studio, avrà come autori i membri dell'Advisory Board unitamente a un membro di AstraZeneca Xxxxxxx & C. S.p.A. e a un membro Le fornisce di Medineos S.U.R.L. e gli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio seguito l’informativa sul trattamento dei centri partecipanti. Questi ultimi riportati secondo le regole di pubblicazione della rivista Suoi dati personali, effettuato dalla stessa in merito relazione alla numerosità degli autori e in ordine decrescente sulla base del computo dei pazienti arruolati che presentano schede di raccolta dati compilate in maniera compiuta e senza violazioni al protocollo. 7.5 Le pubblicazioni successive alla pubblicazione principale, sempre coordinate dall’Advisory Board per conto tenuta del “BeRegistro delle persone che hanno accesso a informazioni privilegiate” (di seguito il “Registro”), previsto dall’articolo 115-Pacific Study Group”bis del Decreto Legislativo 24 febbraio 1998, avranno come autori gli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio dei centri partecipanti, riportati secondo le regole di pubblicazione n. 58 (c.d. Testo Unico della rivista in merito alla numerosità degli autori e in ordine decrescente sulla base del computo dei pazienti arruolati che presentano schede di raccolta dati compilate in maniera compiuta e senza violazioni al protocolloFinanza). 7.6 Ogni presentazione formale o pubblicazione dei dati derivati da questo studio deve intendersi come una pubblicazione congiunta da parte del Medico Specialista Responsabile Locale dello studio che condurrà l’osservazione e del personale dello Sponsor. 7.7 La prima pubblicazione sullo studio Be-Pacific dovrà essere basata sui dati di tutti i centri, analizzati secondo Protocollo. 7.8 Le pubblicazioni o presentazioni: (i) Xxxxxxx conformi agli standard accademici e alle linee guida International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) (ii) Non saranno false o ingannevoli (iii) Rispetteranno tutte le Leggi Applicabili (iv) Non avranno finalità commerciali. 7.9 L’Azienda per il tramite dello Sperimentatore assicura che: 7.9.1 non includerà e si impegna a rimuovere da qualsiasi pubblicazione proposta le Informazioni Riservate; 7.9.2 in caso di pubblicazione, sottomissione di una pubblicazione o presentazione, darà un preavviso di sessanta (60) giorni dalla data in cui lo Sponsor ha ricevuto il materiale per consentire allo stesso di adottare le misure che ritiene opportune per preservare i propri diritti di proprietà e/o proteggere le Informazioni Riservate. 7.10L'Azienda per il tramite dello Sperimentatore deve includere in tutte le pubblicazioni e presentazioni relative allo Studio, alla Documentazione di Studio o alle tecnologie sviluppate, così come in qualsiasi comunicazione di informazioni di natura finanziaria relative allo studio: la seguente dichiarazione "Studio Osservazionale sponsorizzato da AstraZeneca S.p.A.". La copia finale di eventuali pubblicazioni e presentazioni relative allo Studio, alla Documentazione di Studio o alle tecnologie sviluppate, deve essere fornita allo Sponsor il quale avrà il diritto di distribuire la pubblicazione o la presentazione qualora lo ritenesse necessario. 7.11Nessuna delle Parti può menzionare o comunque utilizzare il nome, il marchio, il nome commerciale o il logo dell’altra Parte in nessuna pubblicazione, comunicato stampa o materiale promozionale in relazione allo studio senza la previa autorizzazione scritta della Parte interessata; tuttavia, Medineos e lo Sponsor hanno il diritto di identificare e indicare l'Azienda, lo Sperimentatore e il Personale di Studio coinvolto in tutte le attività di reclutamento o altre riunioni correlate allo Studio. 7.12AstraZeneca è da sempre impegnata nella pubblicazione e nella trasparenza dei dati di studio e l'Azienda e lo Sperimentatore sono a conoscenza del fatto che lo Sponsor pubblicherà e registrerà lo Studio e, quando si renderanno disponibili, pubblicherà e registrerà i risultati dello Studio sui registri delle sperimentazione cliniche e sui siti web pubblicamente accessibili (incluso il proprio sito Web xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx) e fornirà tali risultati alle competenti Autorità Regolatorie e in accordo alle Leggi applicabili. 7.13Se lo Sponsor invita lo Sperimentatore ad essere autore di una pubblicazione coordinata dallo stesso Xxxxxxx, lo Sperimentatore dovrà acconsentire a seguire i criteri per i diritti d’autore definiti dalle linee guida ICMJE. Lo Sperimentatore dovrà gestire, redigere una bozza, rivedere la pubblicazione proposta, approvarne la versione definitiva da sottoporre a pubblicazione ed essere pienamente responsabile del suo contenuto. Lo Sponsor che sostiene dal punto di vista finanziario tale ricerca scientifica, qualsiasi altra relazione finanziaria con lo Sponsor, così come eventuali altri rapporti finanziari rilevanti come richiesto dalla rivista o dal congresso deve essere manifestato nella pubblicazione stessa. Qualsiasi paternità, testo medico, contributo editoriale o logistico fornito dallo Sponsor allo Sperimentatore o all’Azienda in materia di pubblicazione sono soggetti alla politica sulle pubblicazioni dello Sponsor, i cui dettagli sono disponibili sul sito xxx.xxxxxxxxxxx.xxx. Nessun compenso è previsto in relazione alle suddette paternità.

Pubblicazioni. 7.1 Le Parti garantiscono l’adeguata pubblicazioni che le/i candidate/i intendono presentare dovranno essere inviate esclusivamente in formato pdf tramite l’apposita sezione della procedura telematica. Le pubblicazioni ritenute utili ai fini della selezione, dovranno essere presentate rispettando il numero massimo previsto dall'allegato del bando. L'inosservanza del limite massimo di pubblicazioni da presentare per la partecipazione alla selezione, qualora indicato nel decreto di indizione, sarà rilevata dalla Commissione giudicatrice e corretta diffusione comporterà l'esclusione della/del candidata/o dalla procedura di selezione, con provvedimento del Rettore. Saranno oggetto di valutazione esclusivamente pubblicazioni o testi accettati per la pubblicazione secondo le norme vigenti nonché saggi inseriti in opere collettanee e articoli editi su riviste in formato cartaceo o digitale con l’esclusione di note interne o rapporti dipartimentali. La tesi di dottorato o dei titoli equipollenti sono presi in considerazione anche in assenza delle predette condizioni. Per le pubblicazioni edite all'estero devono risultare possibilmente i seguenti estremi: la data, il luogo di pubblicazione dei risultati dello Studioo, in alternativa, il codice ISBN o altro equivalente. Il PromotorePer le pubblicazioni edite in Italia, anteriormente al 2 settembre 2006, debbono risultare adempiuti gli obblighi secondo le forme previste dall’art. 1 del Decreto luogotenenziale 31 agosto 1945, n. 660; a partire dal 2 settembre 2006, devono essere adempiuti gli obblighi secondo le forme previste dalla legge 15 aprile 2004, n. 106 e dal relativo regolamento emanato con D.P.R. 3 maggio 2006, n. 252, entro la data di scadenza del bando di selezione. Le pubblicazioni redatte in lingua straniera dovranno essere accompagnate da una traduzione, in lingua italiana, certificata conforme al testo straniero, redatta dalla competente rappresentanza diplomatica o consolare ovvero da un traduttore ufficiale, ovvero, nei casi in cui è consentito, redatta dalla/dal candidata/o e dichiarata conforme al testo originale mediante dichiarazione sostitutiva dell’atto di notorietà con la quale, ai sensi dell’art. 47 del D.P.R. 445/2000, si attesti la conformità all’originale del testo tradotto. Tuttavia le pubblicazioni redatte in lingua straniera possono essere presentate nella lingua di origine (senza necessità della citata Circolare Ministeriale allegata traduzione) se essa è una delle seguenti: francese, inglese, tedesco e spagnolo. Qualora per comprovate e motivate ragioni tecniche non dipendenti dalla/dal candidata/o, le pubblicazioni oltre le 30 o le pubblicazioni che risultassero eccedenti lo spazio di 30 megabyte dovranno essere riportate in un elenco puntuale da inserire nella piattaforma informatica e caricate in formato non modificabile (PDF/A) in una memoria di massa portatile (pen drive, chiavetta usb) che dovrà essere spedita entro e non oltre le ore 13.00 dei termini di scadenza del bando a mezzo raccomandata, posta o pacco celere o corriere con avviso di ricevimento al seguente indirizzo: Università degli Studi di Padova - Palazzo Storione - Ufficio Personale Docente, Xxxxxxx Xxxx Xxxxx, n. 6 - 35123 Padova. A tal fine farà fede il timbro a data dell'ufficio postale o del 02/09/2002 e della Determinazione AIFA del 20/03/2008, è tenuto a rendere pubblici tempestivamente, non appena disponibili da parte di tutti i Centri partecipanti e comunque non oltre 12 mesi dalla conclusione dello Studio, i risultati ottenuti a conclusione dello Studio. 7.2 I risultati dello Studio sono da intendersi di esclusiva proprietà dello Sponsor. 7.3 Le pubblicazioni che scaturiranno dal complesso dei dati raccolti saranno coordinate dall’Advisory Board, per conto del “Be-Pacific Study Group”corriere accettante. I nominativi degli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio (RLS o Principal Investigator) dei centri partecipanti saranno riportati in appendice. 7.4 La pubblicazione principale, relativa agli obiettivi primari dello studio, avrà come autori i membri dell'Advisory Board unitamente a un membro di AstraZeneca S.p.A. e a un membro di Medineos S.U.R.L. e gli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio dei centri partecipanti. Questi ultimi riportati secondo le regole di pubblicazione della rivista in merito alla numerosità degli autori e in ordine decrescente sulla base del computo dei pazienti arruolati che presentano schede di raccolta dati compilate in maniera compiuta e senza violazioni al protocollo. 7.5 Le pubblicazioni successive alla pubblicazione principale, sempre coordinate dall’Advisory Board per conto del “Be-Pacific Study Group”, avranno come autori gli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio dei centri partecipanti, riportati secondo le regole di pubblicazione della rivista in merito alla numerosità degli autori e in ordine decrescente sulla base del computo dei pazienti arruolati che presentano schede di raccolta dati compilate in maniera compiuta e senza violazioni al protocollo. 7.6 Ogni presentazione formale o pubblicazione dei dati derivati da questo studio deve intendersi come una pubblicazione congiunta da parte del Medico Specialista Responsabile Locale dello studio che condurrà l’osservazione e del personale dello Sponsor. 7.7 La prima pubblicazione sullo studio Be-Pacific dovrà essere basata sui dati di tutti i centri, analizzati secondo Protocollo. 7.8 Le pubblicazioni o presentazioni: (i) Xxxxxxx conformi agli standard accademici e alle linee guida International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) (ii) Non saranno false o ingannevoli (iii) Rispetteranno tutte le Leggi Applicabili (iv) Non avranno finalità commerciali. 7.9 L’Azienda per Sulla busta la/il tramite dello Sperimentatore assicura che: 7.9.1 non includerà e si impegna a rimuovere da qualsiasi pubblicazione proposta le Informazioni Riservate; 7.9.2 in caso di pubblicazione, sottomissione di una pubblicazione o presentazione, darà un preavviso di sessanta (60) giorni dalla data in cui lo Sponsor ha ricevuto il materiale per consentire allo stesso di adottare le misure che ritiene opportune per preservare i propri diritti di proprietà ecandidata/o proteggere le Informazioni Riservate. 7.10L'Azienda per dovrà indicare chiaramente il tramite dello Sperimentatore deve includere in tutte le pubblicazioni proprio nome e presentazioni relative allo Studiocognome e riportare la selezione a cui intende partecipare, alla Documentazione di Studio o alle tecnologie sviluppate, così come in qualsiasi comunicazione di informazioni di natura finanziaria relative allo studio: la seguente dichiarazione "Studio Osservazionale sponsorizzato da AstraZeneca S.p.A.". La copia finale di eventuali pubblicazioni e presentazioni relative allo Studio, alla Documentazione di Studio o alle tecnologie sviluppate, deve essere fornita allo Sponsor precisando il quale avrà il diritto di distribuire la pubblicazione o la presentazione qualora lo ritenesse necessario. 7.11Nessuna delle Parti può menzionare o comunque utilizzare il nomeDipartimento, il marchio, il nome commerciale o il logo dell’altra Parte in nessuna pubblicazione, comunicato stampa o materiale promozionale in relazione allo studio senza la previa autorizzazione scritta della Parte interessata; tuttavia, Medineos e lo Sponsor hanno il diritto di identificare e indicare l'Azienda, lo Sperimentatore settore concorsuale e il Personale di Studio coinvolto in tutte le attività di reclutamento o altre riunioni correlate allo Studiosettore scientifico-disciplinare. 7.12AstraZeneca è da sempre impegnata nella pubblicazione e nella trasparenza dei dati di studio e l'Azienda e lo Sperimentatore sono a conoscenza del fatto che lo Sponsor pubblicherà e registrerà lo Studio e, quando si renderanno disponibili, pubblicherà e registrerà i risultati dello Studio sui registri delle sperimentazione cliniche e sui siti web pubblicamente accessibili (incluso Sul dispositivo dovranno essere riportati il proprio sito Web xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx) nome e fornirà tali risultati alle competenti Autorità Regolatorie cognome e in accordo alle Leggi applicabili. 7.13Se lo Sponsor invita lo Sperimentatore ad essere autore data di una pubblicazione coordinata dallo stesso Xxxxxxx, lo Sperimentatore dovrà acconsentire a seguire i criteri per i diritti d’autore definiti dalle linee guida ICMJE. Lo Sperimentatore dovrà gestire, redigere una bozza, rivedere la pubblicazione proposta, approvarne la versione definitiva da sottoporre a pubblicazione ed essere pienamente responsabile del suo contenuto. Lo Sponsor che sostiene dal punto di vista finanziario tale ricerca scientifica, qualsiasi altra relazione finanziaria con lo Sponsor, così come eventuali altri rapporti finanziari rilevanti come richiesto dalla rivista o dal congresso deve essere manifestato nella pubblicazione stessa. Qualsiasi paternità, testo medico, contributo editoriale o logistico fornito dallo Sponsor allo Sperimentatore o all’Azienda in materia di pubblicazione sono soggetti alla politica sulle pubblicazioni dello Sponsor, i cui dettagli sono disponibili sul sito xxx.xxxxxxxxxxx.xxx. Nessun compenso è previsto in relazione alle suddette paternitànascita.

Pubblicazioni. 7.1 Le Parti garantiscono l’adeguata e corretta diffusione e pubblicazione dei risultati dello Studio. Il PromotoreCiascuna Parte del presente Contratto ha il diritto di pubblicare e/o di presentare, ai sensi della citata Circolare Ministeriale n. 6 del 02/09/2002 e della Determinazione AIFA del 20/03/2008, è tenuto a rendere pubblici tempestivamente, non appena disponibili da parte di tutti i Centri partecipanti e comunque non oltre 12 mesi dalla conclusione dello Studioin tutto o in parte, i risultati ottenuti delle attività oggetto del presente Contratto previa trasmissione in via riservata alle altre Parti del Progetto della bozza della pubblicazione e/o della presentazione, da effettuarsi almeno 30 (trenta) giorni prima dell’invio della stessa a conclusione dello Studio. 7.2 I risultati dello Studio sono da intendersi di esclusiva proprietà dello Sponsor. 7.3 Le pubblicazioni che scaturiranno dal complesso dei dati raccolti saranno coordinate dall’Advisory Board, per conto soggetti terzi. Ciascuna delle altre Parti del “Be-Pacific Study Group”. I nominativi degli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio (RLS o Principal Investigator) dei centri partecipanti saranno riportati in appendice. 7.4 La pubblicazione principale, relativa agli obiettivi primari dello studio, Progetto avrà come autori i membri dell'Advisory Board unitamente a un membro di AstraZeneca S.p.A. e a un membro di Medineos S.U.R.L. e gli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio dei centri partecipanti. Questi ultimi riportati secondo le regole di pubblicazione della rivista in merito alla numerosità degli autori e in ordine decrescente sulla base del computo dei pazienti arruolati che presentano schede di raccolta dati compilate in maniera compiuta e senza violazioni al protocollo. 7.5 Le pubblicazioni successive alla pubblicazione principale, sempre coordinate dall’Advisory Board per conto del “Be-Pacific Study Group”, avranno come autori gli Sperimentatori Responsabili Locali dello Studio dei centri partecipanti, riportati secondo le regole di pubblicazione della rivista in merito alla numerosità degli autori e in ordine decrescente sulla base del computo dei pazienti arruolati che presentano schede di raccolta dati compilate in maniera compiuta e senza violazioni al protocollo. 7.6 Ogni presentazione formale o pubblicazione dei dati derivati da questo studio deve intendersi come una pubblicazione congiunta da parte del Medico Specialista Responsabile Locale dello studio che condurrà l’osservazione e del personale dello Sponsor. 7.7 La prima pubblicazione sullo studio Be-Pacific dovrà essere basata sui dati di tutti i centri, analizzati secondo Protocollo. 7.8 Le pubblicazioni o presentazionifacoltà: a) di comunicare per iscritto, entro 20 (iventi) Xxxxxxx conformi agli standard accademici e alle linee guida International Committee of Medical Journal Editors giorni dal ricevimento della bozza, quali Informazioni riservate debbano essere rese inaccessibili ai terzi; ovvero b) di richiedere per iscritto, entro 20 (ICMJE) venti) giorni dal ricevimento della bozza, che la pubblicazione e/o la presentazione venga differita per un periodo non superiore a 90 (iinovanta) Non saranno false giorni a partire dalla data del deposito di eventuali domande di brevetto dirette ad ottenere un titolo di proprietà intellettuale, ove la Parte medesima ne abbia diritto ai sensi del presente accordo o ingannevoli (iii) Rispetteranno della legge. Ove tutte le Leggi Applicabili (iv) Non avranno finalità commerciali. 7.9 L’Azienda per il tramite dello Sperimentatore assicura che: 7.9.1 altre Parti del Progetto omettano di dare riscontro secondo quanto sopra indicato, la Parte potrà liberamente procedere, senza ulteriori comunicazioni, all’invio a terzi della bozza della pubblicazione e/o della presentazione. Laddove le pubblicazioni scientifiche fossero necessarie al fine del conseguimento di titoli accademici o ai fini della valutazione dell’attività svolta dai soggetti destinatari dei finanziamenti nell’ambito del presente 1 Contratto, le Parti coopereranno in buona fede al fine di non includerà e ritardare tali pubblicazioni senza giustificati motivi. In ogni caso, ciascuna Parte si impegna a rimuovere da qualsiasi pubblicazione proposta le Informazioni Riservate; 7.9.2 in caso di pubblicazione, sottomissione di una pubblicazione o presentazione, darà un preavviso di sessanta (60) giorni dalla data in cui lo Sponsor ha ricevuto il materiale per consentire allo stesso di adottare le misure che ritiene opportune per preservare i propri diritti di proprietà e/o proteggere le Informazioni Riservate. 7.10L'Azienda per il tramite dello Sperimentatore deve includere in tutte le pubblicazioni e presentazioni relative allo Studio, alla Documentazione di Studio o alle tecnologie sviluppate, così come in qualsiasi comunicazione di informazioni di natura finanziaria relative allo studio: la seguente dichiarazione "Studio Osservazionale sponsorizzato da AstraZeneca S.p.A.". La copia finale di dichiarare all’interno delle eventuali pubblicazioni e o presentazioni relative allo Studio, alla Documentazione di Studio o alle tecnologie sviluppate, deve essere fornita allo Sponsor il quale avrà il diritto di distribuire la pubblicazione o la presentazione qualora lo ritenesse necessario. 7.11Nessuna delle Parti può menzionare o comunque utilizzare il nome, il marchio, il nome commerciale o il logo dell’altra Parte in nessuna pubblicazione, comunicato stampa o materiale promozionale in relazione allo studio senza la previa autorizzazione scritta della Parte interessata; tuttavia, Medineos e lo Sponsor hanno il diritto di identificare e indicare l'Azienda, lo Sperimentatore e il Personale di Studio coinvolto in tutte le attività di reclutamento o altre riunioni correlate allo Studio. 7.12AstraZeneca è da sempre impegnata nella pubblicazione e nella trasparenza dei dati di studio e l'Azienda e lo Sperimentatore sono a conoscenza del fatto che lo Sponsor pubblicherà e registrerà lo Studio e, quando si renderanno disponibili, pubblicherà e registrerà i risultati dello Studio sui registri delle sperimentazione cliniche sono stati realizzati nell’ambito del Progetto “Efficienza energetica in edilizia e sui siti web pubblicamente accessibili (incluso il proprio sito Web xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx) nel settore industriale”, misura “Strategie progettuali e fornirà tali soluzioni tecnologiche per la transizione verso un centro storico low-carbon e resiliente. Il caso Bologna”, di cui al bando regionale indetto con Delibera della Giunta Regionale n. 339/2016, fermi gli ulteriori obblighi di diffusione dei risultati alle competenti Autorità Regolatorie e in accordo alle Leggi applicabili. 7.13Se lo Sponsor invita lo Sperimentatore ad essere autore di una pubblicazione coordinata dallo stesso Xxxxxxx, lo Sperimentatore dovrà acconsentire a seguire i criteri per i diritti d’autore definiti dalle linee guida ICMJE. Lo Sperimentatore dovrà gestire, redigere una bozza, rivedere la pubblicazione proposta, approvarne la versione definitiva da sottoporre a pubblicazione ed essere pienamente responsabile del suo contenuto. Lo Sponsor che sostiene dal punto di vista finanziario tale ricerca scientifica, qualsiasi altra relazione finanziaria con lo Sponsor, così come eventuali altri rapporti finanziari rilevanti come richiesto dalla rivista o dal congresso deve essere manifestato nella pubblicazione stessa. Qualsiasi paternità, testo medico, contributo editoriale o logistico fornito dallo Sponsor allo Sperimentatore o all’Azienda in materia di pubblicazione sono soggetti alla politica sulle pubblicazioni dello Sponsor, i cui dettagli sono disponibili sul sito xxx.xxxxxxxxxxx.xxx. Nessun compenso è previsto in relazione alle suddette paternitàivi previsti.