Capitolato Speciale d’Appalto per l’aggiudicazione mediante procedura telematica del contratto di fornitura di dispositivi per tracheostomia

Atti 1223/2010 - xxx.xx 3

Capitolato Speciale d’Appalto per l’aggiudicazione mediante procedura telematica del contratto di fornitura di dispositivi per tracheostomia

N°di gara per AVCP 3479715

RUP Xxxxxxx Xxxxxxxx

Strutture S.C. Approvvigionamenti

S.C. Farmacia

Allegati Scheda allegato 1 A🡪 Codice Etico

B🡪 Informativa Rischi C🡪 Schede Tecniche

INDICE

1. OGGETTO DEL CONTRATTO 3

2. QUALITÀ RICHIESTA 3

3. NORME DI RIFERIMENTO 3

4. DURATA DEL CONTRATTO 3

5. PRESTAZIONE RICHIESTA 3

6. TIPOLOGIA E FABBISOGNO PRESUNTO 3

7. AGGIORNAMENTO TECNOLOGICO 4

8. MODIFICA CODICE/CONFEZIONAMENTO 4

9. GARANZIE E SCADENZE 4

10. CONSEGNE 4

11. IMBALLO, CONFEZIONE E TRASPORTO 5

12. RICEVIMENTO DELLA MERCE 5

13. CONDIZIONI ECONOMICHE DELLA FORNITURA 6

14. FATTURAZIONE E PAGAMENTI 6

15. PENALITA’ 6

16. RISOLUZIONE DEL CONTRATTO 7

17. CESSIONE E SUBAPPALTO 7

18. TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI 7

19. FORO COMPETENTE 7

20. COSTI PER LA SICUREZZA 7

21. TERMINI E MODALITÀ DI VERSAMENTO DEL CONTRIBUTO AVCP 7

22. DEFINIZIONI UTILI PER LA PROCEDURA TELEMATICA - GLOSSARIO 8

23. DOTAZIONE INFORMATICA E AVVERTENZE 9

24. REQUISITI DI PARTECIPAZIONE 10

25. MODALITA’ DI PARTECIPAZIONE 10

26. DEPOSITO TELEMATICO DELLA DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA E TECNICA. 11 27. MODALITÀ DI ESPLETAMENTO DELLA GARA 13

28. MODALITÀ DI COMPILAZIONE, SALVAGUARDIA, TRASPARENZA E INVIOLABILITÀ DELL’OFFERTA TELEMATICA 14

29. UPLOAD DETTAGLIO OFFERTA ECONOMICA 15

30. SCHEMA TEMPORALE – TIMING 16

31. CRITERIO DI AGGIUDICAZIONE 18

32. CAMPIONATURA 18

33. SOSPENSIONE - ANNULLAMENTO 18

34. ESCLUSIONE DALLA GARA 18

35. CONFERMA OFFERTA 19

36. DOCUMENTAZIONE CHE DEVE PRODURRE L’IMPRESA AGGIUDICATARIA 19

37. GARANZIA 19

38. RICHIESTA DI CHIARIMENTI - FORUM 20

NORMATIVA CONTRATTUALE

1. OGGETTO DEL CONTRATTO

Il presente capitolato speciale disciplina il contratto di fornitura di dispositivi per tracheostomia occorrenti alle Strutture dell’Azienda Ospedaliera “Ospedale Niguarda Ca’ Granda” (di seguito denominata Azienda).

2. QUALITÀ RICHIESTA

Con la stipulazione del contratto l’Azienda si pone l’obiettivo di utilizzare prodotti di qualità elevata in grado di confermare o migliorare l’attuale standard qualitativo dei dispositivi in uso. (v/all. C. schede tecniche).

3. NORME DI RIFERIMENTO

Il contratto sarà costituito dalle norme del presente CSA, dal contenuto dell’offerta dell’impresa aggiudicataria (di seguito denominata “impresa”) e dalle norme legislative e regolamentari vigenti in materia. In caso di contrasto tra il contenuto dell’offerta e le norme stabilite dal presente CSA e dai suoi allegati, saranno queste ultime a prevalere.

La stipula del contratto avverrà con la ricezione della nota di aggiudicazione definitiva.

L’impresa è tenuta all’osservanza del Codice Etico dell’Azienda e della Regione Lombardia, disponibili sul profilo del committente xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xx cliccando sul menù principale Scopri Niguarda - Codice Etico come da dichiarazione da allegare in offerta (v. art. 26 del presente CSA).

4. DURATA DEL CONTRATTO

Il contratto avrà durata quadriennale, con facoltà bilaterale di recesso in ogni momento, anche parziale, con preavviso di 30 gg. È comunque facoltà dell’Azienda protrarne la durata, alle medesime condizioni, per un periodo non superiore a 365 giorni dalla sua naturale scadenza.

La data di decorrenza del contratto verrà comunicata all’impresa con la nota di aggiudicazione.

E’ altresì facoltà dell’Azienda, nel caso in cui dovessero verificarsi modifiche ai protocolli diagnostico- terapeutici, sciogliere in tutto o in parte il vincolo contrattuale, con comunicazione scritta da inviarsi a mezzo raccomandata A.R., senza che l’impresa possa richiedere i danni eventualmente cagionati.

5. PRESTAZIONE RICHIESTA

L’Impresa dovrà garantire:

- la disponibilità ottimale di tutti i dispositivi;

- il regolare rifornimento dei prodotti in gara;

- l’informazione sul corretto, sicuro ed economico uso del materiale da parte degli utilizzatori. In proposito l’impresa aggiudicataria dovrà garantire la presenza di personale di adeguata qualificazione per l’assistenza tecnica, nonché l'aggiornamento periodico del personale medico e paramedico riguardo alle corrette metodologie di utilizzo dei beni forniti;

- la fornitura dei nuovi prodotti omogenei a quelli oggetto di gara richiesti dall’Azienda, con documentazione di provata necessità di ammodernamento;

- un adeguato servizio di gestione, di assistenza post-vendita, di supporto per la consultazione dei cataloghi;

- l’ascolto e la raccolta di suggerimenti e reclami per la soluzione dei problemi di volta in volta riscontrati.

6. TIPOLOGIA E FABBISOGNO PRESUNTO

La tipologia, le caratteristiche specifiche, la quantità e il prezzo base sono indicati nel capitolato tecnico e nel prospetto allegato C.

Tutti i prodotti dovranno essere conformi alla normativa vigente in ambito nazionale e comunitario per quanto attiene alle autorizzazioni alla produzione, all’importazione e alla immissione in commercio.

I fabbisogni annuali sono indicativi dell’attuale trend dei consumi; l’impresa dovrà consegnare le quantità e le tipologie effettivamente necessarie e richieste dall'Azienda senza muovere eccezioni di sorta, per maggiori o minori quantità richieste nel corso della fornitura. Nel caso in cui, nel corso del contratto, il fabbisogno occorrente dovesse essere superiore a quello indicato nella scheda allegata, sarà facoltà

dell’Azienda in funzione dell’entità dell’incremento dei consumi, procedere, previo accordo con l’aggiudicatario, ad una revisione dei prezzi.

L’Azienda potrà provvedere ad acquisti liberi sul mercato, in deroga alle condizioni e agli impegni di ogni singolo contratto, in proporzione non superiore al 20% del valore totale della fornitura aggiudicata, senza che da parte del fornitore possa essere avanzata pretesa di indennizzo di qualsiasi tipo.

7. AGGIORNAMENTO TECNOLOGICO

Qualora durante l’esecuzione del contratto l’impresa introduca in commercio nuovi dispositivi analoghi a quelli oggetto della fornitura che presentino migliori o uguali caratteristiche di rendimento e funzionalità, dovrà proporli alle medesime condizioni negoziali, in sostituzione parziale o totale di quelli aggiudicati, previa valutazione qualitativa da parte dell’Azienda, fornendo a tal fine la necessaria documentazione.

Nel caso in cui tale sostituzione totale o parziale sia richiesta dall’Azienda, l’impresa dovrà fornire adeguato corso di aggiornamento e quanto necessario per il corretto utilizzo.

8. MODIFICA CODICE/CONFEZIONAMENTO

La modifica del codice e/o del confezionamento del dispositivo aggiudicato dovrà essere sempre comunicata dall’Impresa con un preavviso di 30 giorni, con conseguente dettaglio dei motivi riguardanti il cambiamento, che potrà avvenire solo previa accettazione da parte dell’Azienda (S.C. Approvvigionamenti previo parere favorevole della S.C. Farmacia).

Naturalmente l’Impresa dovrà produrre le certificazioni riferite al nuovo articolo.

In caso di incremento del numero di dispositivi contenuti in una confezione, l’Impresa dovrà concedere una riduzione del prezzo di vendita.

In ogni caso l’impresa dovrà garantire per tutta la durata del contratto il prodotto e il confezionamento offerti in gara, salvo oggettiva impossibilità sopravvenuta.

9. GARANZIE E SCADENZE

I prodotti forniti dovranno, alla data della consegna, possedere un periodo di validità residua, non inferiore a 2/3 del periodo di validità totale.

In situazioni particolari si potrà derogare a tale termine, previo accordo con la S.C. Farmacia; in questo caso l’impresa assicurerà la sostituzione del prodotto al momento della scadenza, qualora non fosse stato utilizzato, senza alcun onere a carico dell’Azienda.

10. CONSEGNE

L’impresa dovrà fornire qualsiasi quantitativo, senza fissare un importo minimo per l’evasione dell’ordine. I beni offerti dovranno essere consegnati nelle quantità richieste dall’Azienda, entro 5 giorni lavorativi dalla ricezione dell’ordine della S.C. Farmacia; eventuali consegne urgenti dovranno essere evase entro 24 ore.

Nel caso in cui l’Impresa si trovasse nell’impossibilità di rispettare i predetti termini, dovrà darne immediata comunicazione scritta (via fax) alla S.C. Farmacia per consentire all’Azienda di acquistare sul libero mercato beni di uguale quantità e qualità, con conseguente addebito all’Impresa dell’eventuale differenza di prezzo. In caso di temporanea carenza dei prodotti aggiudicati per cause di forza maggiore, l’Impresa dovrà comunicare, entro 2 giorni dal ricevimento dell'ordine, xxx xxx, xx xxxxxxx disponibilità del prodotto, indicandone:

✓ numero d’ordine emesso dall’Azienda e descrizione dispositivo

✓ periodo previsto di indisponibilità

✓ causa dell’indisponibilità

Nelle situazioni di carenza sopra indicate l’impresa dovrà inoltre preventivamente concordare con l’Azienda l’eventuale prodotto sostitutivo, garantendone la completa tracciabilità e inviandone la scheda tecnica, la certificazione CE, la certificazione di conformità dell’Ente notificato, il numero di registrazione nel Repertorio dei Dispositivi Medici Ministeriale e la dichiarazioni di assenza di lattice.

Di regola, salvo diversa indicazione sui buoni d’ordine, la consegna dovrà essere effettuata, “a terra”, con mezzi propri (sponda idraulica e transpallet) presso:

Azienda Ospedaliera “Ospedale Niguarda Ca’ Granda” Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, 0 – 00000 Xxxxxx

dal lunedì al venerdì (escluso festivi), dalle ore 8,00 alle ore 14,00.

I beni dovranno essere consegnati xxxxxx xxxxxxxxx, con i relativi documenti di trasporto; nessun onere aggiuntivo sarà riconosciuto per l’imballaggio e il trasporto, anche se effettuati per consegne urgenti.

Il documento di trasporto dovrà riportare le indicazioni previste dalla legislazione vigente e, in particolare:

− data e numero di ordine della S.C. Farmacia;

− luogo di consegna della merce.

Nello stesso documento o in apposita scheda allegata dovranno inoltre essere specificati:

− lotto di produzione;

− data di scadenza;

− numero di confezioni consegnate per ogni lotto.

Ogni consegna, relativamente a una stessa tipologia di prodotto, dovrà appartenere a un unico lotto di produzione.

L’Impresa dovrà segnalare tempestivamente alla S.C. Farmacia comunicazioni in merito a disposizioni ministeriali intervenute sui prodotti oggetto della fornitura (variazioni, sequestri, revoche,…), comunicando contestualmente l’avvenuta consegna di eventuali singoli lotti sottoposti a specifici provvedimenti.

Con uguale tempestività dovranno essere segnalati ogni altra forma di ritiro cautelativo o alert relativi ai prodotti forniti.

L’Impresa dovrà segnalare con sufficiente anticipo i periodi di chiusura per ferie o per altri motivi.

11. IMBALLO, CONFEZIONE E TRASPORTO

Le singole confezioni dei prodotti forniti devono essere quelle regolarmente autorizzate dal Ministero della Salute e riportare, tra l’altro, il relativo codice a barre leggibile dai comuni lettori ottici.

I prodotti devono essere confezionati in modo da garantire la corretta conservazione anche durante le fasi del trasporto.

Gli imballi devono essere facili da movimentare e da immagazzinare, resistenti alla sovrapposizione e consentire un perfetto stato di conservazione dei beni contenuti proteggendoli da esalazioni, calore, luce, umidità, urti e altre eventuali azioni meccaniche.

Il confezionamento deve essere tale da garantire il mantenimento della sterilità, ove previsto.

I confezionamenti primari e secondari devono riportare all’esterno, in lingua italiana, ben chiare le informazioni previste dalla normativa vigente e necessarie per garantire la corretta identificazione, movimentazione e conservazione dei beni contenuti e l’indicazione del lotto di produzione e della data di scadenza.

Il materiale da fornire dovrà essere confezionato in unità multiple di peso non superiore ai 20 Kg e comunque nel rispetto del D.Lgs. 81/08.

I trasporti dovranno essere effettuati con mezzi aventi caratteristiche coerenti con lo specifico tipo di merce movimentata e, per i casi previsti dalle vigenti disposizioni normative, regolarmente dotati delle prescritte autorizzazioni.

In ogni caso l’Azienda non si considera responsabile di eventuali danni subiti dai prodotti nel corso del trasporto verso i propri magazzini, sino al momento dell’effettiva accettazione e presa in carico.

Eventuali pedane in legno, pallet o altro, utilizzati per il trasporto e la consegna dei prodotti dovranno essere ritirati dall’impresa fornitrice a propria cura e spese nel momento in cui si renderanno disponibili.

12. RICEVIMENTO DELLA MERCE

La merce dovrà pervenire in perfetto stato di conservazione; in particolare per i prodotti che devono essere mantenuti a temperatura controllata, dovrà essere garantito e adeguatamente documentato il mantenimento dell’intervallo di temperatura richiesto in modo continuativo in tutte le fasi del trasporto.

L’Impresa aggiudicataria dovrà fornire una dichiarazione di presa visione dei luoghi di consegna, da parte di un suo delegato firmata dal Responsabile della S.C. Farmacia.

Per le operazioni di scarico del materiale l’Impresa è tenuta a provvedervi con mezzi propri (sponda idraulica, transpallett) e non potrà avvalersi del personale e dei mezzi dell’Azienda.

L’Impresa dovrà provvedere a trasmettere le modalità di consegna sopra indicate al corriere al quale voglia eventualmente affidare l’attività di consegna delle merci.

Al ricevimento della merce presso i magazzini, il funzionario incaricato dell’Azienda, effettuate le verifiche indispensabili (numero d’ordine, numero di colli consegnati), rilascerà ricevuta formulando eventuali osservazioni in caso di riscontrata difformità rispetto all’ordinato e/o alle condizioni del materiale. La firma per ricevuta non rappresenta un impegno per l’Azienda che si riserva in ogni momento la possibilità di contestare la fornitura per mancata rispondenza ai requisiti richiesti dal capitolato e per vizi o difetti di qualsiasi natura. La contestazione interrompe i termini di pagamento fino alla sostituzione del materiale con altro analogo e rispondente alle caratteristiche richieste. Detta sostituzione dovrà avvenire entro quarantotto ore, salvo particolari casi d’urgenza nei quali dovrà essere effettuata, anche solo per parte della quantità prevista, entro 24 ore.

Nell’attesa del predetto ritiro, i beni rimarranno a disposizione dell’Impresa senza alcuna responsabilità da parte dell’Azienda per eventuali o ulteriori degradamenti o deprezzamenti che dovessero subire. In caso di mancato ritiro entro trenta giorni dalla data di segnalazione, la merce sarà inviata all’Impresa in porto assegnato tramite corriere. Nel caso in cui l’Impresa non proceda alla sostituzione della merce contestata, nei termini sopra indicati, l’Azienda potrà acquistare sul libero mercato beni di uguale quantità e qualità, con conseguente addebito all’Impresa dell’eventuale differenza di prezzo, oltre alla rifusione di ogni altra spesa e/o danno.

Qualora la merce non conforme venga accettata solo per soddisfare esigenze urgenti, l’Azienda ne darà comunicazione all’Impresa ed effettuerà, sugli importi fatturati, una detrazione sul prezzo.

13. CONDIZIONI ECONOMICHE DELLA FORNITURA

Le condizioni economiche saranno quelle offerte dall’Impresa aggiudicataria.

Il prezzo offerto dovrà essere valido per tutta la durata contrattuale e dovrà essere garantito anche dopo la scadenza del contratto, prima della stipulazione di un nuovo accordo negoziale. Il prezzo offerto dovrà intendersi per merce resa franco magazzini dell’Azienda ed essere comprensivo di trasporto, imballo e qualsiasi altra spesa od onere derivante dalla fornitura, ad eccezione dell’IVA.

Per i prodotti omogenei che potranno essere richiesti dall’Azienda, dovrà essere garantita dall’impresa la stessa percentuale di sconto sui prezzi del listino allegato all’offerta, praticata in gara per i dispositivi aggiudicati.

14. FATTURAZIONE E PAGAMENTI

I pagamenti saranno effettuati entro 60 giorni dalla data di ricezione delle fatture da parte della S.C. Risorse Finanziarie (data di protocollo aziendale).

Tutte le fatture emesse dall’impresa dovranno riportare in modo chiaro il CIG (Codice Identificativo Gara), comunicato dalla S.C. Approvvigionamenti con la nota di aggiudicazione.

Ad ogni ordine emesso dal Responsabile dell’Esecuzione del Contratto dell’Azienda dovrà corrispondere una e una sola fattura da parte dell’impresa.

L’Azienda non darà luogo al pagamento delle fatture o di altri documenti liquidatori fino a quando il fornitore non avrà provveduto al versamento degli importi di eventuali maggiori spese sostenute dall’Azienda per inadempienze contrattuali.

L’Azienda non riconoscerà il corrispettivo nel caso in cui l’Impresa effettuasse prestazioni che non siano state preventivamente autorizzate dai servizi competenti.

L’Azienda non darà luogo al pagamento delle fatture o di altri documenti liquidatori nel caso in cui l’impresa non abbia istituito un conto corrente bancario o postale dedicato ai contratti con la Pubblica Amministrazione, ai sensi dell’art. 3 della Legge n. 136 del 13/08/2010.

Le spese relative alle commissioni bancarie sono a carico dell’Impresa.

Per la cessione del credito si rinvia all’art. 117 comma 3 del D. Lgs. 163/06.

15. PENALITA’

Fermo restando quanto previsto al successivo articolo Risoluzione del Contratto e salvo il risarcimento dell’eventuale maggior danno, l’Azienda si riserva a sua discrezione e senza formalità di applicare una penale di € 500,00 per ogni giorno di ritardo nella consegna rispetto ai termini indicati in offerta o rispetto ai termini concordati con il Servizio preposto all’emissione degli ordini. Potrà inoltre essere applicata una penale di € 1.000,00 per ogni violazione e/o inadempimento degli obblighi contrattuali previsti nel presente CSA.

Identica penale di € 1.000,00 verrà applicata in caso di mancata o incompleta ricezione entro i termini della documentazione richiesta dall’ Azienda, con la nota di aggiudicazione, per la gestione del contratto.

In caso di inadempimento delle disposizioni contrattuali l’Azienda potrà rivalersi senza alcuna formalità e in qualsiasi momento sulla cauzione prestata ovvero sull’importo delle fatture in attesa di liquidazione.

16. RISOLUZIONE DEL CONTRATTO

In conformità al disposto di cui all’art. 1456 c.c. (clausola risolutiva espressa), il contratto potrà essere risolto in seguito ad una semplice dichiarazione dell’Azienda, nei seguenti casi:

▪ n° 3 ritardi nelle consegne;

▪ n° 1 consegna di beni diversi da quelli offerti;

▪ in caso di non conformità accertata e motivata in fase di esecuzione del contratto;

▪ subappalto non autorizzato;

▪ n° 3 consegne incomplete;

▪ n° 3 inosservanze delle regole riguardanti il conf ezionamento dei prodotti;

▪ violazione delle prescrizioni di cui all’art 7 (aggiornamento tecnologico) e art. 8 (modifica codice/confezionamento);

▪ violazione della normativa relativa alla tracciabilità dei flussi finanziari, di cui art. 3 della Legge n. 136 del 13 agosto 2010;

▪ inosservanza del codice etico di cui all’art. 3 (norme di riferimento).

La risoluzione di diritto del contratto comporterà l’incameramento del deposito cauzionale nonché il risarcimento dei maggiori danni subiti dall’Azienda.

17. CESSIONE E SUBAPPALTO

Si rinvia alla normativa vigente in materia.

18. TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI

Ai sensi del D.Lgs. n. 196/03 si informa che i dati forniti dalle imprese partecipanti alla gara verranno utilizzati soltanto per le finalità connesse all’espletamento della gara, non verranno comunicati o diffusi a terzi e verranno comunque trattati in modo da garantire la riservatezza e la sicurezza dei dati stessi.

19. FORO COMPETENTE

In caso di ricorso all’Autorità Giudiziaria, sarà competente esclusivo e inderogabile il Foro di Milano.

REGOLAMENTO PER LA PARTECIPAZIONE E LO SVOLGIMENTO DELLA GARA TELEMATICA

20. COSTI PER LA SICUREZZA

La normativa vigente non prevede la redazione del DUVRI in relazione all’oggetto dell’appalto.

Si rilevano comunque possibili interferenze in relazione alla condivisione delle rete stradale dell’ospedale da parte di più imprese, lavoratori e lavoratori autonomi, oltre che per le attività specifiche dell’Azienda Ospedaliera.

Dette interferenze sono regolate dal specifica segnaletica, dalle norme del Codice della Strada e dal documento di cooperazione e coordinamento da scaricare xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xx nella sezione Azienda/Partners – Bandi e Gare.

I costi per evitare i rischi da interferenza sono pertanto pari a zero.

I costi per la sicurezza, legati ai rischi propri dell’attività delle imprese, ove presenti, dovranno essere esplicitamente indicati nella formulazione dell’offerta economica.

21. TERMINI E MODALITÀ DI VERSAMENTO DEL CONTRIBUTO AVCP

In ossequio a quanto previsto dalla Deliberazione del 03/11/2010 dell’Autorità per la Vigilanza sui Contratti Pubblici di lavori, servizi e forniture (di seguito AVCP) in materia di “Attuazione dell’art. 1, commi 65 e 67,

della legge 23 dicembre 2005, n. 266 per l’anno 2011”, gli operatori economici che intendono partecipare alla presente procedura di gara sono tenuti al pagamento del contributo all’AVCP, entro la data di scadenza per la presentazione delle offerte, a pena di esclusione.

Per eseguire il pagamento, indipendentemente dalla modalità di versamento utilizzata, sarà comunque necessario iscriversi on line, anche per i soggetti già iscritti al vecchio servizio, al nuovo “servizio di Riscossione” raggiungibile all’indirizzo xxxx://xxxxxxxxxx.xxxx.xx a partire dal 1°maggio 2010.

L’utente iscritto per conto dell’impresa dovrà collegarsi al servizio con le credenziali da questo rilasciate e inserire il codice CIG che identifica la procedura alla quale l’impresa intende partecipare. Il sistema consentirà il pagamento diretto mediante carta di credito oppure la produzione di un modello da presentare a uno dei punti vendita Lottomatica Servizi, abilitati a ricevere il pagamento.

lotto

Descrizione

Importo totale a base d’asta

CIG

contribuzione dovuta

scomparsa

regolabile o fissa con cuffia tradizionale

sinistra o destra

14 Nasi artificiali – dispositivi per umidificazione e scambio

di calore

15 Valvole fonatorie

39.600,00 3472840639 NON DOVUTA

3.960,00 34728595E7 NON DOVUTA

Nel caso di ATI costituita appositamente per la gara in oggetto, il versamento è unico ed effettuato dalla capogruppo. Nel seguente prospetto è/sono indicato/i il/i CIG di riferimento per la procedura in oggetto:

				all’AVCP
1	Cannule tracheostomiche Shiley	51.900,00	34717388D2	NON DOVUTA
2	Supporti per cannule tracheostomiche	36.800,00	34720699F8	NON DOVUTA
3	Cannule di Mayo	30.160,00	3472285C37	NON DOVUTA
4	Kit per tracheo translaringea (TL) secondo Fantoni	28.000,00	3472323B93	NON DOVUTA
5A	Set per tracheo percutanea Xxxxxxx Blue Rhino	47.288,00	34723555FD	NON DOVUTA
5B	Set per tracheo percutanea Xxxxxxx Blue Dolphin	19.600,00	3472497B2A	NON DOVUTA
6	Kit per esecuzione minitracheotomia	17.280,00	34725452C9	NON DOVUTA
7	Maschere laringee bilume	45.600,00	3472575B88	NON DOVUTA
8	Maschere laringee monolume	11.400,00	34726075F2	NON DOVUTA
9	Maschere laringee monopaziente	18.240,00	3472641202	NON DOVUTA
10 Cannule tracheostomiche riutilizzabili con cuffia a 4.140,00			3472677FB3	NON DOVUTA
11 Cannule tracheostomiche armate riutilizzabili a flangia 33.600,00			3472710AF0	NON DOVUTA
12 Cannule tracheostomiche riutilizzabili con cuffia 18.600,00			347275828F	NON DOVUTA
13 Set per tracheostomia per intubazione bronchiale 24.672,00			3472794045	NON DOVUTA

22. DEFINIZIONI UTILI PER LA PROCEDURA TELEMATICA - GLOSSARIO

Si riporta di seguito il significato dei principali termini indicati nei successivi articoli:

Abilitazione: risultato del procedimento che consente l’accesso e la partecipazione degli Operatori Economici abilitati al sistema informatico, ai sensi dell’art. 9 del D.P.R. 04 aprile 2002 n. 101, per lo svolgimento della gara telematica.

Account: insieme dei codici personali di identificazione costituiti dal User ID e codice PIN, che consentono alle imprese abilitate l’accesso al sistema e la partecipazione alla gara telematica.

Firma digitale: è uno dei requisiti che l’offerta deve possedere per essere giuridicamente rilevante e per garantirne inviolabilità/integrità e provenienza. È il risultato della procedura informatica (validazione) basata su certificazione qualificata rilasciata da un certificatore accreditato e generata mediante un dispositivo per la creazione di una firma sicura ai sensi dal D.Lgs. 82 del 7.03.2005 (codice dell’amministrazione digitale).

La firma digitale si basa su un sistema cosiddetto a "chiavi asimmetriche", ossia due serie di caratteri alfanumerici, appositamente generati dal sistema: una chiave è conosciuta dal solo firmatario (chiave segreta), l'altra conoscibile da chiunque (chiave pubblica). La chiave segreta è necessaria alla sottoscrizione dei documenti. La chiave pubblica è necessaria alla verifica della effettiva provenienza del documento dal titolare. La sicurezza di un simile sistema risiede nel fatto che ad ogni chiave pubblica corrisponde una sola chiave segreta, e che, con la conoscenza della sola chiave pubblica, è impossibile riuscire a risalire alla chiave segreta.

Per garantire la corrispondenza tra "chiave pubblica" e "chiave segreta" nonché la titolarità delle chiavi in capo al soggetto firmatario, si ricorre ad un Ente certificatore, cioè un soggetto terzo il cui compito è quello di garantire la certezza della titolarità delle chiavi pubbliche (attraverso dei cosiddetti "certificati") e di rendere conoscibili a tutti le chiavi pubbliche (attraverso un elenco telematico).

L’elenco pubblico dei certificatori, previsto dall’art. 29, comma 1 del D.Lgs, 82 del 7.03.2005 (codice dell’amministrazione digitale), è tenuto dal Centro Nazionale per l’Informatica della Pubblica Amministrazione (CNIPA) ora DigitPA. In attuazione di quanto disposto dal decreto legislativo 177 del 1 dicembre 2009, il Centro Nazionale per l'Informatica nella Pubblica Amministrazione è stato infatti trasformato in DigitPA - Ente nazionale per la digitalizzazione della pubblica amministrazione. Il nuovo sito di DigitPA è raggiungibile all'indirizzo xxxx://xxx.xxxxxxx.xxx.xx.

E’ necessario un lettore di smart card.

Marcatura temporale: è il risultato della procedura informatica che consente di dare certezza all’ora e al minuto di “chiusura” dell’offerta. Tale procedura garantisce lo stesso livello di inviolabilità delle offerte previsto dalla procedura di gara tradizionale ad evidenza pubblica, dando certezza del momento della chiusura dell’offerta telematica. Consiste nella generazione, tramite processo informatico di una firma digitale (anche aggiuntiva rispetto a quella del sottoscrittore) cui è associata l’informazione relativa a una data e a un’ora certe.

Il kit di marcatura temporale è disponibile presso gli Enti certificatori, di cui al sito del DigitPA xxxx://xxx.xxxxxxx.xxx.xx/ - certificatori firma digitale.

Gestore del sistema: CSAmed s.r.l. di Cremona, di cui si avvale l’Azienda per le operazioni di gara, di cui all’art. 7 del DPR n. 101/2002.

Sistema: sistema informatico per le procedure telematiche di acquisto di cui all’art. 6 del DPR n. 101/2002; coincide con il server del gestore.

Busta telematica di offerta economica (o sealed bid): scheda di offerta che verrà compilata dall’impresa concorrente. Il contenuto dell’offerta presentata da ciascun concorrente non è accessibile agli altri concorrenti e all’Azienda. Il sistema accetta solo offerte non modificabili, dal momento che le stesse dovranno riportare una marca temporale certificata antecedente al periodo di invio.

Upload: processo di trasferimento e invio di dati dal sistema informatico del concorrente a un sistema remoto, ossia a “distanza”, per mezzo di connessione alla rete internet (sito: xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx, nell’apposita stanza dedicata all’Azienda e nella scheda presente nell’Elenco Trattative) cui si accede utilizzando l’username scelto (e-mail referente Albo) e il codice PIN preventivamente assegnato.

23. DOTAZIONE INFORMATICA E AVVERTENZE

Per partecipare alla presente procedura telematica le imprese concorrenti devono dotarsi, a propria cura e spese, della seguente strumentazione tecnica e informatica necessaria:

1 - Personal Computer collegato ad Internet

Tutte le funzionalità disponibili sulla Piattaforma xxxxxxxxxxxxx.xx sono usufruibili mediante un Personal Computer Standard dotato di un Browser (tra quelli indicati nel punto 2) e collegato ad Internet.

È consigliata una connessione ADSL (banda: almeno 640 kb) o connessione internet aziendale.

Nota: Se l’accesso ad internet avviene attraverso la rete aziendale, si raccomanda di consultare il personale IT interno per verificare la disponibilità di banda e la possibilità di accesso in base alle configurazioni di proxy/firewall. Risoluzione schermo minima 1024 x 768.

2 - Web Browser (programma che permette di collegarsi ad Internet)

Internet Explorer 7 o superiore; Mozillla Firefox 3 o superiore; Safari 4 o superiore.

3 - Configurazione Browser

È supportata la configurazione di default, come da installazione standard, in particolare per quanto riguarda le impostazioni di security, di abilitazione javascript, di memorizzazione cookies e di cache delle pagine web.

4 - Programmi opzionali

In base alle funzionalità utilizzate ed alle tipologie di documenti trattati come allegati, sono necessari programmi aggiuntivi quali: utilità di compressione/decompressione formato zip, visualizzatori di formato pdf (Adobe Acrobat reader), programmi di office automation compatibili con MS Excel 97 e MS Word 97, programmi stand-alone per la gestione della firma digitale e della marcatura temporale (es. DIKE di InfoCert).

5 - Strumenti necessari

Una firma digitale e un kit di marcatura temporale (cfr. definizioni).

Tutte le Imprese che partecipano alla presente gara telematica, esonerano espressamente l’Azienda, il Gestore del Sistema e i loro dipendenti e collaboratori da ogni responsabilità relativa a qualsiasi malfunzionamento o difetto relativo ai servizi di connettività necessari a raggiungere il sistema attraverso la rete pubblica di telecomunicazioni.

Le Imprese partecipanti dovranno impegnarsi, anche nei confronti dei propri dipendenti, ad adottare tutte le misure tecniche ed organizzative necessarie ad assicurare la riservatezza e la protezione degli strumenti informatici (account e PIN) assegnati.

L’account ed il PIN necessari per l’accesso al sistema e la partecipazione alla gara sono personali. Le imprese concorrenti sono tenuti a conservarli con la massima diligenza e a mantenerli segreti, a non divulgarli o comunque a cederli a terzi e a utilizzarli sotto la propria esclusiva responsabilità nel rispetto dei principi di correttezza e buona fede, in modo da non recare pregiudizio al sistema e in generale ai terzi.

In ogni caso saranno ritenute valide le offerte presentate nel corso delle operazioni con gli strumenti informatici attribuiti.

Le imprese partecipanti si impegnano a manlevare e tenere indenne l’Azienda e il Gestore del Sistema risarcendo qualunque pregiudizio, danno, costo e onere di qualsiasi natura, ivi comprese le spese legali eventuali che dovessero essere sopportate dagli stessi a causa di violazioni delle presenti regole e di un utilizzo scorretto o improprio del sistema.

Il Gestore del Sistema e l’Azienda non possono essere in alcun caso ritenuti responsabili per qualunque genere di danno diretto o indiretto subito dai concorrenti o da terzi a causa o comunque in connessione con l’accesso, l’utilizzo o il mancato funzionamento del sistema, dei suoi servizi e delle apposite procedure di firma digitale e marcatura temporale.

Tutti i soggetti abilitati sono tenuti a rispettare le norme legislative, regolamentari e contrattuali in tema di conservazione e utilizzo dello strumento di firma digitale e di marcatura temporale e ogni istruzione impartita in materia dal Certificatore che ha rilasciato le dotazioni software; esonerano altresì espressamente l’Azienda e il Gestore del sistema da qualsiasi responsabilità per conseguenze pregiudizievoli di qualsiasi natura o per danni diretti o indiretti arrecati ad essi o a terzi dall’utilizzo degli strumenti in parola.

Il mancato e non corretto utilizzo degli appositi strumenti informatici di volta in volta richiesti nel corso della procedura costituisce una violazione delle presenti regole, che può comportare la sospensione o la revoca dell’abilitazione, oltre al risarcimento dei danni eventualmente provocati.

24. REQUISITI DI PARTECIPAZIONE

Possono partecipare alla presente procedura tutti i soggetti che abbiano ottenuto l’abilitazione al portale xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx, secondo quanto previsto dal successivo articolo e in possesso dei requisiti di ordine generale definiti dall’art. 38 del D.Lgs. n.163/2006 e s.m.i.

25. MODALITA’ DI PARTECIPAZIONE

Le Imprese, entro la data indicata nel successivo timing di gara, devono abilitarsi all’albo Fornitori dell’Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Ca’ Granda di Milano e alla gara con la compilazione della domanda tramite apposito processo informatico accessibile dal sito xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx. L’abilitazione è del tutto gratuita per l’impresa concorrente.

1. I concorrenti non ancora abilitati, per poter partecipare alla gara, devono fare richiesta d’iscrizione all’albo fornitori dell’Azienda. La richiesta d’iscrizione avviene compilando gli appositi form on line che

danno ad ognuno la possibilità di inserire i propri dati e di segnalarsi per le categorie merceologiche di competenza.

2. Una volta completato l’inserimento dei propri dati, i concorrenti, seguendo le istruzioni fornite a video, devono confermarli. Dopo la conferma possono essere accettati dall’Ente all’interno dell’albo fornitori.

3. All’abilitazione all’albo fornitori deve seguire, obbligatoriamente, da parte dei concorrenti l’abilitazione alla gara. Questa avviene collegandosi al sito xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx, richiamando il bando di gara pubblicato nell’apposita sezione “Gare Pubbliche - Accreditamento” e inserendo i propri dati identificativi nella pagina di abilitazione alla gara collegata al bando.

Fatto ciò i concorrenti saranno tra quelli che potranno, previo espletamento di tutte le formalità amministrative, partecipare alla gara.

Le Imprese dovranno iscriversi all’Albo Fornitori dell’Azienda per la seguente voce di gara:

Linee (1°livello):

DISPOSITIVI MEDICI

Categorie (2°livello):

DISPOSITIVI PER TRACHEOSTOMIA

Contestualmente all’abilitazione, il gestore del sistema attiva l’account ed il PIN associati all’impresa abilitata, permettendo a quest’ultima di abilitarsi alla gara, di accedere al sistema e di compiere tutte le azioni previste per la presente gara.

Anche se già precedentemente abilitati all’albo fornitori, i partecipanti dovranno in ogni caso necessariamente ottemperare alle operazioni previste al precedente punto 3.

Poiché sono ammesse a presentare offerta anche imprese appositamente e temporaneamente raggruppate nei modi prescritti dall’art. 37 del D.Lgs. 163/06, tutte le società facenti parte dei Raggruppamenti Temporanei d’Imprese devono necessariamente effettuare le operazioni previste ai precedenti punti 1 2 e 3.

26. DEPOSITO TELEMATICO DELLA DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA E TECNICA

Entro il termine previsto dal successivo timing di gara, l’Impresa dovrà depositare sul sistema (upload), nello spazio denominato “invio documentazione amministrativa” della scheda trattativa, la seguente documentazione amministrativa:

Documentazione amministrativa:

A.1. Dichiarazione sostitutiva in cui compaia il nominativo, codice fiscale, data e luogo nascita e indirizzo completo del legale rappresentante che firmerà il contratto in caso di aggiudicazione, redatta secondo le modalità stabilite dal DPR 445 del 28/12/00 e successive modifiche e integrazioni (dichiarazione sottoscritta in forma semplice, corredata da fotocopia del documento di identità del Legale Rappresentante della Società), con cui si dichiari:

- i lotti per i quali l’impresa intende presentare offerta;

- gli estremi di iscrizione alla Camera di Commercio CCIAA e per le imprese straniere in registro equivalente;

- l’inesistenza delle situazioni di cui all’art. 38 1°comma del D.Lgs 12/04/06 n. 163;

- di aver tenuto conto nella preparazione dell’offerta degli obblighi in materia di sicurezza, di condizioni di lavoro e di assistenza in vigore nel luogo dove deve essere eseguito il servizio;

- il rispetto dei diritti di associazione sindacale e la non discriminazione del personale sulla base della razza, religione, sesso e idee politiche;

- l’impegno a ritenere vincolante la propria offerta per almeno 365 giorni dalla data di scadenza del termine di presentazione;

- l’insussistenza, per quanto è possibile conoscere, di procedimenti penali per reati commessi contro la pubblica amministrazione nei confronti di soggetti che abbiano operato in nome e per conto della società nell’ultimo triennio;

- di ottemperare ai versamenti obbligatori contributivi (INPS, INAIL , ecc…).

A.2. Capitolato speciale di appalto e dei suoi allegati timbrati e siglati in ogni pagina, per intera accettazione dal legale rappresentante dell’impresa (o delle imprese in caso di raggruppamento di imprese);

A.3. Verbale contenente le domande e le risposte inserite sul forum, di cui all’art. 38 del presente CSA, siglato per integrale accettazione dal legale rappresentante dell’impresa (o delle imprese in caso di raggruppamento di imprese).

A.4. Garanzia di cui all’art. 75 comma 1 del D.Lgs 163/06 (cauzione o fideiussione provvisoria) pari al 2% del prezzo base complessivo triennale del rispettivo lotto/i di partecipazione (a pena di esclusione).

A.5. Dichiarazione dell’istituto garante ai sensi dell’art. 75, comma 8 del D.Lgs 163/06 (a pena di esclusione).

A.6. Autodichiarazione ai fini della regolarità di cui all’art. 17 della legge 12/03/1999 n. 68 “Norme per il diritto al lavoro dei disabili” (a pena di esclusione).

A.7. Dichiarazione di accettazione del Codice Etico aziendale e regionale, come da Allegato A al presente CSA (a pena di esclusione).

A.8. Dichiarazione di accettazione dell’Informativa Rischi Generale elaborata ai sensi dell’art. 26 del D.Lgs. n. 81 del 9 aprile 2008, come da allegato B al presente CSA.

A.9. Dichiarazione di impegno, in caso di aggiudicazione, ad assumere gli obblighi di tracciabilità dei flussi finanziari di cui all’art. 3 della Legge n. 136 del 13 agosto 2010 - Piano straordinario contro le mafie, nonché delega al Governo in materia di normativa antimafia (a pena di esclusione).

A.10. Ricevuta di pagamento del contributo all’AVCP ricevuta all’indirizzo di posta elettronica indicato in sede di iscrizione al Servizio di Riscossione, in caso di versamento on-line, oppure scontrino originale rilasciato dal punto vendita della rete dei tabaccai lottisti abilitati al pagamento di bollette e bollettini, in caso di versamento in contanti (a pena di esclusione).

A.11. Copia della ricevuta di versamento di € 20,00 per il contributo allo sportello di cui al comma 5 dell'art. 9 del D.Lgs. 163/06 - causale “Sportello Approvvigionamenti” - effettuato a favore dell'Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Ca’ Granda - UBI Banca Popolare Commercio e Industria – ag Niguarda X.xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx 0: Abi 05048 Cab 01798 C/C 000000038085Cin M Codice IBAN IT 34 M 05048 01798 000000038085 - Swift (o Bic) XXXXXXX0XXX.

A.12. Indicazione del referente unico per la gara (nominativo, telefono, fax e e-mail).

A.13. Nell’ipotesi di raggruppamento di imprese: dichiarazione redatta in conformità alla vigente normativa, con la quale si attesti la partecipazione alla gara come componente di un raggruppamento, specificando le imprese raggruppate, la capogruppo e i compiti svolti da ognuna (descrizione e percentuale stimata rispetto all’importo complessivo del contratto) → Documento caricato dalla sola impresa mandataria (capogruppo) e sottoscritto da tutte le imprese componenti il RTI.

Tutti i file della documentazione amministrativa dovranno essere contenuti in una cartella.zip e ciascuno di essi dovrà avere formato .pdf. La cartella.zip dovrà essere firmata digitalmente (la sua estensione sarà allora .zip.p7m) e potrà avere una dimensione massima di 32 Mb.

La firma digitale apposta sul file .zip equivale alla apposizione della firma su ogni singolo file contenuto nel medesimo file .zip

Entro il termine previsto dal successivo timing di gara, l’Impresa dovrà depositare sul sistema (upload), nello spazio denominato “invio documentazione tecnica” della scheda trattativa, la seguente documentazione tecnica:

Documentazione tecnica:

1. Riproduzione dell’offerta, senza l’indicazione dei prezzi, specificando la denominazione, il codice di identificazione del prodotto, il lotto di gara, la tipologia, il marchio del produttore, il nome dell’impresa produttrice e il paese d’origine, il codice CND e il numero di repertorio (quando prescritti). (solo questo file dovrà essere firmato anche digitalmente).

2. Dichiarazione unica in cui l’impresa attesti:

a) l’ impegno a rinnovare le certificazioni di cui ai punti successivi nel caso in cui dovessero scadere durante la vigenza del contratto;

b) di aver effettuato la registrazione nella banca dati del Ministero della Salute (Decreto ministeriale del 20.02.07) con numero di Repertorio Dispositivi assegnato al Dispositivo;

c) il codice CND (Classificazione Nazionale Dispositivi) consultabile sul sito xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx;

3. Copia dell’etichetta di ogni dispositivo offerto.

4. Scheda allegato 1 al capitolato tecnico, compilata in ogni sua parte (N.B.: dovrà essere presentata una scheda compilata per ogni lotto di partecipazione).

5. Certificazioni norme UNI relative:

▪ UNI EN ISO 13485/2004 (sistema di qualità attenente ai requisiti specifici dei dispositivi medici).

▪ UNI EN ISO 14971 (dichiarazione relativa all’applicazione della gestione dei rischi ai dispositivi medici).

6. Foglio illustrativo, ove previsto, presente nella confezione del dispositivo medico con le istruzioni per l’uso in lingua italiana.

7. Certificazione di conformità alla normativa vigente rilasciata dal produttore.

8. Certificazione CE rilasciata dall’ente notificato (dove previsto).

9. Eventuali altre certificazioni di qualità.

Sono ammesse a presentare offerta anche imprese appositamente e temporaneamente raggruppate nei modi prescritti dall’art. 37 del D.Lgs. 163/06.

La sola impresa mandataria (capogruppo) dovrà presentare la documentazione tecnica con la sottoscrizione di tutte le società raggruppate.

NB: In caso di raggruppamento temporaneo di impresa i documenti da presentare sottoscritti congiuntamente dovranno essere caricati sul sistema dalla sola impresa mandataria.

Tutti i file della documentazione tecnica dovranno essere contenuti in una cartella.zip e ciascuno di essi dovrà avere formato .pdf. La cartella.zip dovrà essere firmata digitalmente (la sua estensione sarà allora .zip.p7m) e potrà avere una dimensione massima di 32 Mb.

La firma digitale apposta sul file .zip equivale alla apposizione della firma su ogni singolo file contenuto nel medesimo file .zip

Il mancato inoltro, nei termini previsti, della sopra elencata documentazione prevista a pena di esclusione, comporta la non ammissione alle successive fasi di gara.

27. MODALITÀ DI ESPLETAMENTO DELLA GARA

Il giorno indicato nel successivo timing di gara, si procederà all’apertura della documentazione amministrativa e tecnica e alla verifica della sua completezza e correttezza e all’apertura delle offerte economiche, come da verbale che sarà pubblicato nella sezione del sito xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx, dedicata alla presente procedura.

Il Responsabile del procedimento trasmetterà la documentazione tecnica ai referenti tecnici dell’Azienda per valutare l’idoneità dei dispositivi offerti.

Il sistema provvederà a stilare la graduatoria tenendo conto delle offerte economiche, come indicato all’art. 31 del presente CSA.

Le modalità e le tempistiche previste per la compilazione e l’invio dell’offerta economica, sono quelle indicate dal successivo articolo e dal timing di gara.

L’Azienda si riserva il diritto di:

a) non procedere all’aggiudicazione se nessuna offerta risulti conveniente o idonea in relazione all’oggetto contrattuale, in conformità a quanto previsto dall’articolo 81, comma 3, del D. Lgs. 163/2006;

b) procedere all’aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta valida, verificatane la convenienza;

c) sospendere, reindire o non aggiudicare la gara motivatamente;

d) non stipulare motivatamente il contratto anche qualora sia intervenuta in precedenza l’aggiudicazione definitiva.

Ogni decisione circa l’aggiudicazione del contratto è riservata alla Direzione dell’Azienda che non è impegnata alla stipulazione del contratto dalla presente procedura di gara.

L’aggiudicazione sarà disposta con apposita deliberazione del Legale Rappresentante dell’Azienda.

28. MODALITÀ DI COMPILAZIONE, SALVAGUARDIA, TRASPARENZA E INVIOLABILITÀ DELL’OFFERTA TELEMATICA

Nella data e ora previsti dal Timing viene reso disponibile, nella scheda trattativa presente sul sito, un foglio di lavoro in formato excel.

Nel file sono riportati la descrizione del lotto e il prezzo a base d’asta annuale.

Questo foglio di lavoro costituisce la scheda di offerta e, pertanto, non può essere modificato pena l’esclusione.

La compilazione dell’offerta è effettuata secondo le seguenti fasi:

1) Lo schema di offerta deve essere compilato dall’impresa concorrente mediante inserimento dell’offerta unitaria per ciascun articolo, IVA esclusa, nella colonna “prezzo offerta”, così come indicato nello schema excel da utilizzarsi per la formulazione dell’offerta economica.

Prima di inserire il proprio prezzo, il concorrente deve altresì considerare attentamente il prezzo base di ogni lotto, in quanto l’inserimento di un prezzo superiore viene segnalato come anomalia nella colonna “correttezza”, che segnalerà la non congruità dell’offerta e, pertanto, determinerà l’esclusione dell’impresa dalla gara.

La cella della colonna “prezzo offerta” di ciascuna voce messa a gara deve contenere un valore numerico.

Il numero massimo di cifre decimali da inserire per la formulazione del prezzo unitario è 5 (cinque).

Il prezzo minimo che è possibile inserire è quello che che prevede 1 (uno) sull’ultima cifra decimale prevista e non 0 (zero).

Dopo aver debitamente compilato e salvato l’offerta economica, il foglio excel dovrà essere firmato digitalmente e, su quest’ultimo file precedentemente firmato digitalmente, dovrà essere apposta la marca temporale certificata.

A seconda dei programmi utilizzati per la firma digitale e la marcatura temporale del file, potranno essere ottenuti o un singolo file .tsd o due file con estensione rispettivamente .p7m e .tst (o .tsr).

Questi file verranno quindi depositati sul PC dell’impresa concorrente e vi stazioneranno in attesa del trasferimento di carico al sistema.

applicazione firma digitale sul file d’offerta

applicazione marcatura temporale sul file precedentemente

firmato digitalmente

scheda d’offerta file excel

inserimento Prezzi

e salvataggio

🡺 🡺 🡺

La sola firma digitale non è sufficiente a produrre l’offerta telematica.

Non è possibile rinominare i file “OFFERTA” o inserire all’interno del nome spazi, caratteri accentati e caratteri speciali quali ()?|!,.:/\&% ~ ecc. e ne convertire il file in altri formati.

I due file (digitalmente firmato e digitalmente firmato/temporalmente marcato) possono essere caricati sul portale, loggandosi da un qualsiasi computer dotato di connettività ad internet.

2) il concorrente, nei tempi previsti dal timing di gara, deve obbligatoriamente inserire nel sistema, collegandosi alla scheda trattativa, il numero identificativo (serial number) della marca temporale precedentemente apposta al file firmato digitalmente dell’offerta economica.

Tale operazione consente di individuare univocamente l’offerta economica, firmata e marcata entro il termine previsto dal timing di gara, che dovrà essere caricata successivamente sul portale.

L’eventuale discordanza del numero seriale inserito con quello presente nella marcatura temporale del file caricato sul sistema sarà causa di esclusione dell’offerta dalla gara.

3) L’impresa dovrà trasferire sul Sistema i file generati e salvati sul proprio PC, solo quando si aprirà il periodo di upload (vedi Timing di gara allegato).

Il Sistema indica all’Impresa non solo qual’é il termine ultimo perentorio di chiusura della busta d’offerta, ma anche il periodo e il relativo termine ultimo di upload (v. Timing di gara).

Il Sistema accetterà le offerte firmate dall’impresa concorrente solo entro tale periodo; la data di inizio di questo periodo non potrà essere antecedente alla data di chiusura prevista per la firma digitale e la

marcatura temporale delle offerte in busta chiusa (il Sistema provvede a non accettare date non corrette).

Il Sistema provvederà a effettuare una procedura di controllo della firma e della marcatura temporale delle varie offerte pervenute, in modo da produrre un report con l’indicazione della data, dell’ora di marcatura e della correttezza di ogni offerta.

Per ciò che concerne l’operazione di trasferimento dei file sul server, l’impresa dovrà:

a) collegarsi all’indirizzo https//xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx/xxxxxxxxxx/ e procedere ad un accesso fornitore con i propri dati identificativi;

b) accedere alla scheda di gara attraverso la voce Elenco del menù Trattative;

c) inviare i file utilizzando gli appositi campi presenti nella scheda. Se il fornitore è in possesso del file .tsd deve selezionare e caricare sul sistema solo questo file. Una volta selezionato, il file deve essere salvato sul server utilizzando il comando “Aggiungi”. Qualora invece il fornitore non sia in possesso del file .tsd dovrà caricare sul sistema per primo il file con formato .p7m e successivamente quello con estensione .tst (o .tsr). Anche in questo caso, una volta selezionati, i file devono essere salvati sul server utilizzando il comando “Aggiungi”.

4) Alla chiusura del periodo di upload, nel sistema saranno disponibili le offerte economiche “in busta chiusa” (sealed bid). Al momento dell’apertura delle buste, il sistema redige in automatico la graduatoria provvisoria di gara, graduatoria che viene pubblicata con l’indicazione delle offerte pervenute e del miglior prezzo. La conferma della graduatoria è condizionata al successivo controllo e all’analisi dettagliata dei singoli prezzi unitari offerti.

Nel periodo di inizio e fine upload, nella fase cioè in cui per la prima volta le offerte vengono trasferite al server di sistema, nessuna offerta può essere modificata, in quanto il termine previsto per la firma e la marcatura temporale è già scaduto. Le offerte sono quindi modificabili solo durante il periodo di permanenza dei file nei sistemi dei concorrenti, che ne sono direttamente responsabili, e prima del termine previsto per la firma e la marcatura temporale. Non sono più modificabili dopo l’upload, quando vengono prese in carico dal sistema, divenendo inviolabili (la responsabilità della segretezza delle offerte rimane quindi in capo al concorrente stesso e all’ente certificato per la firma digitale, sollevando da qualsiasi responsabilità l’Azienda e il Gestore).

29. UPLOAD DETTAGLIO OFFERTA ECONOMICA

Entro il termine previsto dal successivo timing di gara, l’Impresa dovrà depositare sul sistema (upload), nello spazio denominato “invio ulteriore documentazione” della scheda trattativa, anche la seguente documentazione:

1. Offerta cu carta intestata nella quale dovrà essere dettagliatamente indicato quanto sotto richiesto:

il codice di identificazione del prodotto, il codice CND, il numero di repertorio, il lotto di gara, la tipologia, il marchio del produttore, il nome dell’impresa produttrice e il paese d’origine;

il Prezzo dei Dispositivi, con un numero massimo di cinque decimali, così suddiviso:

▪ prezzo unitario di listino;

▪ percentuale di sconto applicata;

▪ prezzo unitario scontato (il numero massimo di cifre decimali è 5-cinque);

▪ pezzi per confezione;

▪ percentuale IVA;

▪ valore totale annuale del lotto IVA ESCLUSA;

▪ valore totale annuale del lotto IVA INCLUSA;

▪ valore totale quadriennale del lotto IVA ESCLUSA;

▪ valore totale quadriennale del lotto IVA INCLUSA.

2. Il listino prezzi ufficiale in vigore.

3. offerta per dispositivi monouso sterili per i seguenti lotti:

▪ lotto 3 cannule di Mayo

▪ lotto 10 cannule tracheostomiche con cuffia a scomparsa

▪ lotto 11 cannule tracheostomiche armate a flangia regolabile o fissa con cuffia

▪ lotto 12 cannule tracheostomiche con cuffia tradizionale

Si precisa che tale offerta non sarà oggetto di gara, ma verrà eventualmente presa in considerazione nel corso del periodo contrattuale.

4. dichiarazione unica con cui si attesti:

a. l’obbligo all’osservanza delle norme contenute nel presente capitolato e nell’offerta, precisando che i prezzi devono intendersi:

▪ remunerativi e quantificati in conformità a calcoli di propria convenienza e a proprio completo rischio;

▪ omnicomprensivi di tutto quanto necessario alla compiuta esecuzione della fornitura, in relazione a quanto richiesto nel presente CSA e dichiarato in offerta;

b. l’impegno ad eseguire il contratto secondo le disposizioni vigenti in tema di sicurezza, antinfortunistica, lavoro, oltre a quanto specificatamente previsto in merito agli aspetti retributivi e fiscali;

c. la disponibilità a costituire il deposito cauzionale definitivo, che sarà infruttifero, secondo quanto previsto dal presente CSA;

d. la disponibilità a sostituire i prodotti assoggettati a scadenze con partite a validità differita;

e. che qualsiasi ordine sarà evaso indipendentemente dal quantitativo richiesto;

f. se produttore e/o rivenditore e/o esclusivista dei prodotti proposti. In quest’ultimo caso dovrà essere allegata all’offerta lettera dell’Impresa produttrice che certifichi tale condizione o dichiarazione sostitutiva di uguale contenuto sottoscritta dal firmatario dell’offerta.

Tutti i file dovranno essere contenuti in una cartella.zip e ciascuno di essi dovrà avere formato

.pdf. La cartella.zip dovrà essere firmata digitalmente (la sua estensione sarà allora .zip.p7m) e potrà avere una dimensione massima di 32 Mb.

La firma digitale apposta sul file .zip equivale alla apposizione della firma su ogni singolo file contenuto nel medesimo file .zip

30. SCHEMA TEMPORALE – TIMING

La gara seguirà le seguenti fasi:

TIMING GARA

DATA

ORARIO

Termine per abilitarsi all’Albo Fornitori ed alla gara sul sito xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx

18/11/11

12:00

Termine ultimo per la richiesta di chiarimenti (Forum)

22/11/11

16:00

Messa a disposizione Verbale definitivo Forum

Data e ora in cui viene messo a disposizione lo schema per la formulazione dell’offerta e del dettaglio offerta economica.

Termine ultimo perentorio di firma e marcatura dell’ offerta economica telematica

Inizio periodo per l’inserimento del numero di marcatura temporale dell’offerta economica

Fine periodo per l’inserimento del numero di marcatura temporale dell’offerta economica

Inizio periodo per il caricamento telematico della documentazione amministrativa e tecnica

Fine periodo per il caricamento telematico della documentazione amministrativa e tecnica

28/11/11

29/11/11

12/12/11

13/12/11

13/12/11

14/12/11

14/12/11

16:00

12:00

12:00

09:00

16:00

09:00

16:00

Apertura della documentazione amministrativa e tecnica

Pubblicazione del verbale di apertura della documentazione amministrativa e tecnica

15/12/11

19/12/11

10:00

16:00

TIMING GARA	DATA	ORARIO
Inizio upload dell’offerta economica telematica e del dettaglio offerta economica	20/12/11	09:00
Fine upload dell’offerta economica telematica e del dettaglio offerta economica	20/12/11	16:00
Pubblicazione graduatoria provvisoria di gara (vedi art. 31)	21/12/11	12:00
Invio campionatura e documentazione tecnica (C1) Pubblicazione verbale di valutazione di idoneità	A seguito di richiesta del RUP Comunicazione RUP

I SEGUENTI DOCUMENTI TECNICI, QUALORA NON FOSSERO PRESENTI NEL SITO DEL MINISTERO DELLA SALUTE, SARANNO RICHIESTI ESPRESSAMENTE DAL RESPONSABILE DEL PROCEDIMENTO VIA E-MAIL E DOVRANNO ESSERE CARICATI SUL SISTEMA NELLO SPAZIO DENOMINATO “INVIO DOCUMENTI DI AGGIUDICAZIONE”

C1) Schede tecniche, in lingua italiana, nelle quali devono essere espressamente indicati tutti gli elementi necessari ed indispensabili all’individuazione dei requisiti tecnici del prodotto e tassativamente contrassegnate con il numero di riferimento del lotto interessato, inclusive di tutte le informazioni necessarie alla loro valutazione (rispondenza ai requisiti tecnici della legislazione di riferimento e successive integrazioni: D.Lgs. n.46 del 24 febbraio 1997 per i dispositivi medici e per le apparecchiature); In particolare sarà importante acquisire i seguenti elementi:

a) esatta descrizione dei dispositivi offerti, codice del dispositivo assegnato dal produttore con il nome dell’Impresa produttrice e paese d’origine, eventuale codice assegnato successivamente dal rivenditore con nome e paese d’origine di quest’ultimo;

b) destinazione d’uso;

c) tipo di confezione proposta, numero dei pezzi per confezione e caratteristiche del confezionamento primario e secondario;

d) se prodotto sterile o non sterile;

e) se dispositivo sterile: modalità di sterilizzazione utilizzata con dichiarazione di conformità alla normativa vigente (UNI EN 550 Sterilizzazione dei dispositivi medici. Metodo per la convalida e per il controllo sistematico della sterilizzazione a ossido d’etilene validità fino al 2010-06-01);

f) se dispositivo non sterile: idoneità del prodotto alla sterilizzazione e metodo di sterilizzazione compatibile;

g) condizioni specifiche di conservazione e/o di manipolazione;

h) periodo di validità;

i) controlli effettuati durante il processo produttivo e sul prodotto finito;

j) aderenza a norme nazionali e internazionali che ne definiscano qualità, specificità, sensibilità e sicurezza per l’operatore e per il paziente;

k) report delle sperimentazioni registrative ai sensi del D.Lgs. 2 agosto 2005 – Modalità di presentazione della documentazione per notifica di indagini cliniche con Dispositivi Medici ”(dichiarare se il fabbricante ha effettuato sperimentazioni sui dispositivi oggetto del capitolato e se ha in corso sperimentazioni per miglioramento tecnologico o per acquisizione di certificazione per una nuova destinazione d’uso);

l) data di introduzione sul mercato e quella di introduzione sul mercato italiano, se diversa dalla precedente;

m) dichiarazione attestante assenza di lattice (allegare dichiarazione anche relativa al confezionamento);

n) dichiarazione di eventuale distribuzione esclusiva di quanto offerto.

NB: In caso di raggruppamento temporaneo di impresa i documenti da presentare sottoscritti congiuntamente dovranno essere caricati sul sistema dalla sola impresa mandataria.

Tutti i file dovranno essere contenuti in una cartella.zip e ciascuno di essi dovrà avere formato

.pdf. La cartella.zip dovrà essere firmata digitalmente (la sua estensione sarà allora .zip.p7m) e potrà avere una dimensione massima di 32 Mb.

La firma digitale apposta sul file .zip equivale alla apposizione della firma su ogni singolo file contenuto nel medesimo file .zip

L’impresa potrà produrre un unico file .zip contenente le schede e caricarlo nell’apposito spazio denominato “invio documenti di aggiudicazione” della scheda trattativa.

31. CRITERIO DI AGGIUDICAZIONE

Il contratto verrà aggiudicato per singolo lotto (v. all. C schede tecniche), a favore dell’offerta contenente il prezzo più basso, con valutazione di idoneità in base all’analisi della documentazione tecnica e della campionatura messa a disposizione dalle imprese. L’Azienda si riserva la facoltà di effettuare, per ogni lotto, aggiudicazioni distinte, in base alle diverse esigenze cliniche degli utilizzatori.

La verifica della funzionalità operativa dei prodotti offerti sarà effettuata dopo il provvedimento di aggiudicazione, prima della stipulazione del contratto con ciascuna impresa. Nel caso di non idoneità del prodotto aggiudicato (comprovata da apposita relazione), verrà attivata analoga procedura per la stipulazione del contratto con l’impresa al secondo posto in graduatoria per ciascun lotto e così di seguito.

L’Azienda si riserva la facoltà di non procedere all’aggiudicazione quando, da un’indagine di mercato, sia emerso che il prezzo ottenuto in gara non è vantaggioso.

L’aggiudicazione dei contratti sarà disposta con apposita deliberazione del Legale Rappresentante dell’Azienda.

32. CAMPIONATURA

I campioni dovranno essere consegnati dopo la scadenza del termine di presentazione dell’offerta su richiesta del Responsabile del Procedimento.

Per ogni tipologia di prodotto dovrà comparire in modo chiaro e visibile, oltre alla dicitura “campioni gratuiti per la fornitura di “DISPOSITIVI PER TRACHEOSTOMIA”, anche il lotto di appartenenza e la ragione sociale dell’impresa concorrente.

I campioni dovranno possedere lo stesso confezionamento primario e secondario, etichetta ed eventuale foglietto illustrativo del prodotto che sarà consegnato in caso di aggiudicazione. La campionatura richiesta è da intendersi gratuita.

Qualora si verificasse la necessità, l’Azienda si riserva di richiedere ulteriore campionatura a titola gratuito.

33. SOSPENSIONE - ANNULLAMENTO

In caso di malfunzionamento o difetto degli strumenti hardware, software e dei servizi telematici utilizzati dall’Azienda e dal Gestore, con conseguente accertamento di anomalie nella procedura, la gara può essere sospesa o annullata; la sospensione e l’annullamento non sono previsti nel caso di malfunzionamento degli strumenti utilizzati dai singoli concorrenti.

34. ESCLUSIONE DALLA GARA

Per un’ampia esplicazione del principio di concorrenza, oltre ai casi previsti espressamente dal presente capitolato e dalla normativa vigente, il Responsabile del procedimento procederà all’esclusione di un concorrente in mancanza dei campioni richiesti e qualora colga l’esistenza di offerte largamente incomplete, o equivoche, o contraddittorie o irregolari (offerta non conforme).

Gli errori, se materiali e riconoscibili, saranno sanati se queste operazioni si risolveranno in semplici calcoli matematici.

Per quanto riguarda la documentazione tecnica, sarà particolarmente importante fornire tutti gli elementi richiesti.

La mancanza delle dichiarazioni di impegno richieste in offerta economica dovrà essere sanata entro 2 giorni dalla data di apertura delle offerte economiche, pena l’esclusione dalla graduatoria finale di gara.

35. CONFERMA OFFERTA

Le imprese partecipanti, successivamente alla pubblicazione della graduatoria di gara, dovranno compilare l’apposito form on line di conferma offerta presente nella scheda trattativa.

Dovranno quindi ottenere il file .pdf da caricare successivamente sul sistema nell’apposito spazio “invio documenti di aggiudicazione” presente nella scheda trattativa.

36. DOCUMENTAZIONE CHE DEVE PRODURRE L’IMPRESA AGGIUDICATARIA

Dopo che il responsabile del procedimento avrà comunicato al Direttore Generale le risultanze della gara con la proposta d’aggiudicazione, l’Azienda adotterà i conseguenti provvedimenti per l’aggiudicazione definitiva.

L’impresa dovrà caricare sul sistema, entro 30 giorni dalla data di ricezione della nota di aggiudicazione:

▪ La documentazione, richiesta dall’ Azienda con la nota di aggiudicazione, per la gestione del contratto;

▪ Conferma offerta;

▪ Contratto debitamente firmato dal legale rappresentante o da suo delegato, caricato sul portale dall’Azienda dopo l’aggiudicazione definitiva;

▪ certificato originale o copia fotostatica autenticata dell’iscrizione alla Camera di Commercio di data non anteriore a sei mesi, recante, ai sensi dell’art. 9 del DPR 3/6/98 n. 252, la seguente dicitura antimafia “nulla osta ai fini dell'art. 10 della Legge 31/05/1965 n. 575 e successive modificazioni. La presente certificazione è emessa dalla C.C.I.A.A. utilizzando il collegamento telematico con il sistema informativo utilizzato dalla Prefettura di Roma”

▪ i dati del Datore di Lavoro e del proprio Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione;

▪ i dati relativi all’immatricolazione dei prestatori d’opera coinvolti nell’esecuzione del contratto;

▪ modello DURC debitamente compilato;

▪ copia del Codice Etico aziendale e regionale, disponibile sul profilo del committente xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xx ciccando sul menù principale Scopri Niguarda – Codice Etico, timbrati e siglati in ogni pagina e firmati per accettazione;

▪ copia dell’informativa rischi generale, elaborata ai sensi dell'art. 26 del D.Lgs. n. 81 del 9aprile 2008 disponibile sul profilo del committente xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xx nella sezione Aziende/Partners - Bandi e gare, compilata nella prima pagina con la ragione sociale dell’impresa, la data. e la firma del Datore di Lavoro o del RSPP o del Referente del Contratto;

▪ Garanzia fideiussoria con le modalità elencate nell’articolo seguente.

La documentazione sopra elencata dovrà essere carica sul sistema nell’apposito spazio previsto sulla scheda trattativa denominato “Documentazione di aggiudicazione”.

Tutti i file dovranno essere contenuti in una cartella.zip e ciascuno di essi (ad eccezione del file conferma offerta.xls) dovrà avere formato .pdf. La cartella.zip dovrà essere firmata digitalmente (la sua estensione sarà allora .zip.p7m) e potrà avere una dimensione massima di 32 Mb.

La firma digitale apposta sul file .zip equivale alla apposizione della firma su ogni singolo file contenuto nel medesimo file .zip

37. GARANZIA

L’impresa dovrà costituire una garanzia fideiussoria, pari al 10% dell’importo complessivo di aggiudicazione IVA esclusa, che sarà prestato in conformità al contenuto dell’art. 113 del D.Lgs. 12/4/06 n. 163, entro 30 giorni dalla data di ricezione della lettera di aggiudicazione.

L’originale del documento dovrà essere inviato al seguente indirizzo:

A.O. Ospedale Niguarda Ca’ Granda Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, 0

00000 Xxxxxx

Alla c.a. Sig.ra Xxxxx Xxxxxxxx - S.C. Approvvigionamenti

38. RICHIESTA DI CHIARIMENTI - FORUM

Per qualsiasi chiarimento circa le modalità di esecuzione della procedura o per eventuali delucidazioni, è attivato un apposito forum dedicato nel sito xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx nella sezione dedicata all’Azienda.

Le richieste di chiarimento dovranno essere inoltrate, solo ed esclusivamente, attraverso il Forum, entro i termini indicati nel Timing di gara alla voce “Termine ultimo per la richiesta di chiarimenti (forum)”.

I concorrenti possono prendere visione delle risposte di chiarimento sullo stesso Forum.

Le domande e le relative risposte inserite sul forum saranno raccolte in un verbale che sarà pubblicato sul profilo del committente e su xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx, nell’apposito spazio Forum e sarà parte integrante della normativa contrattuale e di gara .Con tale verbale sarà possibile modificare il CSA e i suoi allegati.

Il citato verbale, firmato in ogni pagina per accettazione dal legale rappresentante dell’Impresa concorrente, dovrà essere caricato sul portale unitamente alla documentazione amministrativa.

Responsabile del Procedimento: Xxxxxxx Xxxxxxxx - tel. 00.0000.0000 - fax. 00.0000.0000 - e-mail: xxxxxxx.xxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxxx.xx.

Per qualsiasi problema riguardante le operazioni di iscrizione, accesso ed utilizzo del portale xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx, si prega di contattare il gestore del sistema, CSAmed S.p.A., al numero 0372/801730 dalle 9.00 alle 12.30 dal lunedì al venerdì.

SCHEDA ALLEGATO 1

Lotto n°

Denominazione Dispositivo Medico (DM) attribuito dal FABBRICANTE

Codice del DM attribuito dal FABBRICANTE

Denominazione del FABBRICANTE, indirizzo, cap., località, telefono, e-mail, fax, luogo di produzione

Denominazione DM attribuito dal FORNITORE (se diverso da quello del Fabbricante)

cod. n.         

Codice del DM attribuito dal FORNITORE (se diverso da quello del Fabbricante)

Denominazione del FORNITORE, indirizzo, cap., località, telefono, e- mail, fax, luogo di produzione (se diverso da quello del Fabbricante)

Classe di appartenenza del DM secondo le direttive comunitarie sui DM

Codice del DM secondo la CND (codice della classificazione nazionale dei DM all’ultimo livello)

cod. CND       

Numero di Repertorio Dispositivi (Decreto ministeriale del 20.02.07) assegnato al DM

n. di Repertorio

I dispositivi sono latex free (allegare dichiarazione) ◻ SI

Il confezionamento primario è latex free (allegare dichiarazione)

◻ SI

Data di rilascio e validità della Certificazione CE allegata alla documentazione tecnica

data rilascio certificazione CE       _

validità certificazione CE       

La presente scheda deve essere compilata in ogni suo punto con indicazioni chiare

FIRMA DEL LEGALE RAPPRESENTANTE DELL’IMPRESA

ALLEGATO A

al CSA per la fornitura

DISPOSITIVI PER TRACHEOSTOMIA

Il/La sottoscritto/a

             _              _          , in qualità di Rappresentante Legale dell’impresa

             _              _          ,

si impegna a rispettare le norme contenute nel Codice Etico dell’A.O. Ospedale Niguarda Ca’ Granda, e della Regione Lombardia disponibile sul sito xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xx, nella sezione “Scopri Niguarda”, le disposizioni di cui al D. Lgs. 231/01 e s.m.i. e le disposizioni di cui al D. Lgs. 81/08.

In fede

            _       _

(timbro e firma)

ALLEGATO B

al CSA per la fornitura

DISPOSITIVI PER TRACHEOSTOMIA

Il/La sottoscritto/a

             _              _          , in qualità di Rappresentante Legale dell’impresa

             _              _          ,

si impegna a rispettare le disposizioni contenute nell’informativa rischi generale, elaborata ai sensi dell’art.

26 del D.Lgs. n. 81 del 9 aprile 2008 disponibile sul sito xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xx, nella sezione Aziende/Partners - Bandi e gare.

In fede

            _       _

(timbro e firma)

Allegato -> C) SCHEDE TECNICHE

Le caratteristiche contenute nel presente allegato non sono tassative, ma descrittive dei dispositivi utilizzati e/o del livello di qualità richiesto. L’impresa concorrente potrà pertanto proporre dispositivi con caratteristiche diverse, ma equiparabili.

Lotto 1D CANNULE TRACHEOSTOMICHE PEDIATRICHE (PED) E NEONATALI (NEO) VARIE MISURE

• Cannula arcuata in PVC termosensibile/termoplastica radiopaco con speciale curvatura anatomica atraumatica, non cuffiata, dotata di connettore integrato 15 mm.

• Flangia morbida e flessibile

• Kit comprensivo di un mandrino otturatore con punta arrotondata Destinazione d’uso: chirurgia - anestesia rianimazione

Quantità annua presunta: n. 10 prezzo unitario € 29,00

Codice in uso 3,0 NEO/3,0 PED impresa Covidien CND R01050101

LOTTO 1 - CANNULE TRACHEOSTOMICHE SHILEY

Lotto 1A

•

•

•

•

CANNULE TRACHEOSTOMICHE CUFFIATE (LPC)

Cannula arcuata in PVC termosensibile/termoplastica radiopaco, dotata di flangia basculante

Cuffia ad alto volume e a bassa pressione in PVC, con il relativo lume di gonfiaggio dotato di palloncino pilota con valvola automatica antiritorno

Controcannula riutilizzabile in PVC trasparente dotata di connettore integrato 15 mm. avente sistema di chiusura atto a prevenire le deconnessioni accidentali

Kit comprensivo di un mandrino otturatore con punta arrotondata – misure da 4 a 10

Destinazione d’uso: chirurgia - anestesia rianimazione

Quantità annua presunta: n. 150 prezzo unitario € 36,60

Codice in uso LPC 4/LPC 6/ LPC8 impresa Covidien CND R01050201

Lotto 1B

•

•

•

•

CANNULE TRACHEOSTOMICHE CUFFIATE FENESTRATE (FEN)

Cannula arcuata in PVC termosensibile/termoplastica radiopaco con fenestratura atta a favorire la fonazione, dotata di flangia basculante

Cuffia ad alto volume e a bassa pressione in PVC, con il relativo lume di gonfiaggio dotato di palloncino pilota con valvola automatica antiritorno

Controcannula riutilizzabile in PVC trasparente dotata di connettore integrato 15 mm. avente sistema di chiusura atto a prevenire le deconnessioni accidentali

Kit comprensivo di un mandrino otturatore con punta arrotondata – varie misure

Destinazione d’uso: chirurgia - anestesia rianimazione

Quantità annua presunta: n. 60 prezzo unitario € 43,00

Codice in uso XXX 0/XXX 0/XXX 10 impresa Covidien CND R01050101

Lotto 1C CANNULE TRACHEOSTOMICHE NON CUFFIATE FENESTRATE (CFN)

• Cannula arcuata in PVC termosensibile/termoplastica radiopaco con fenestratura atta a favorire la fonazione, dotata di flangia basculante

• Controcannula riutilizzabile in PVC trasparente dotata di connettore integrato 15 mm. avente sistema di chiusura atto a prevenire le deconnessioni accidentali

• Kit comprensivo di un mandrino otturatore con punta arrotondata – varie misure Destinazione d’uso: chirurgia - anestesia rianimazione

Quantità annua presunta: n. 65 prezzo unitario € 38,00

Codice in uso CFN 4/CFN 6/CFN 8 impresa Covidien CND R01050101

Lotto 1E CANNULE TRACHEOSTOMICHE NON CUFFIATE (CFS)

• Cannula arcuata in PVC termosensibile/termoplastica radiopaco, dotata di flangia basculante

• Controcannula riutilizzabile in PVC trasparente dotata di connettore integrato 15 mm. avente sistema di chiusura atto a prevenire le deconnessioni accidentali

• Kit comprensivo di un mandrino otturatore con punta arrotondata – varie misure Destinazione d’uso: chirurgia - anestesia rianimazione

Quantità annua presunta: n. 15 prezzo unitario € 33,00

Codice in uso CFS4/CFS6 impresa Covidien CND R01050101

Lotto 1F CANNULE PER LARINGECTOMIA CORTA (LGT)

• Cannula arcuata in PVC termosensibile/termoplastica radiopaco di lunghezza di mm.50, dotata di flangia basculante

• Controcannula riutilizzabile in PVC trasparente dotata di connettore integrato 15 mm. avente sistema di chiusura atto a prevenire le deconnessioni accidentali

• Kit comprensivo di un mandrino otturatore con punta arrotondata – varie misure Destinazione d’uso: chirurgia - anestesia rianimazione

Quantità annua presunta: n. 30 prezzo unitario € 55,00

Codice in uso LGT8 impresa Covidien CND R010580

LOTTO 2 - SUPPORTI PER CANNULE TRACHEOSTOMICHE

•

Fascetta per tracheostomia adulti in materiale morbido con chiusura a velcro regolabile

Destinazione d’uso: chirurgia - anestesia rianimazione

Quantità annua presunta: n. 4.000 prezzo unitario € 2,30

Codice in uso 00-0000-000 impresa Teleflex CND R010580

LOTTO 3 - CANNULE DI MAYO MIS. DA 0 A 6 TIPO GUEDEL PLURIUSO

•

Cannula di Guedel in materiale sintetico biocompatibile, risterilizzabile, estremità distale smussata, atraumatica, latex free, codice colore, misure varie: 0-00-000-1-2-3-4-5-6

Destinazione d’uso: chirurgia - anestesia rianimazione

Quantità annua presunta: n. 2.900 prezzo unitario € 2,60 Codice in uso DAR287/25000-DAR287/25001-DAR287/25002-DAR287/25003-DAR287/25004- DAR287/25005-DAR287/25006-DAR287/25007 impresa Covidien CND R010102

LOTTO 4 – KIT PER TRACHEO TRANSLARINGEA (TL) SECONDO FANTONI

•

•

•

•

Cannula tracheostomica armata Catetere mount

Tubo tracheale cuffiato

Bisturi, mandrino, flangia di fissaggio della cannula

Kit comprensivo di tutti i dispositivi necessari per effettuare la tracheostomia TL secondo metodica Fantoni

Destinazione d’uso: tracheostomia translaringea

Quantità annua presunta: n. 50 prezzo unitario € 140,00

Codice in uso 403/10145-403/10147-403/10148 impresa Covidien CND R010602

LOTTO 5 - SET PER TRACHEO PERCUTANEA

Lotto 5A

•

•

•

•

SET PER TRACHEO PERCUTANEA XXXXXXX BLUE RHINO

Dilatatore curvo Xxxxxxx Blu Rino in poliuretano Aghi introduttori

Guida metallica

Catetere guida e catetere dilatatore

Set comprensivo di tutti i dispositivi necessari per effettuare la tracheostomia percutanea

Destinazione d’uso: tracheotomia percutanea

Quantità annua presunta: n. 46 prezzo unitario € 257,00

Codice in uso C-PTIS-100-T/C-PTIS-100-TF impresa Cook Italia CND R010601

Lotto 5B

•

•

•

•

•

SET PER TRACHEO PERCUTANEA XXXXXXX BLUE DOLPHIN

Dilatatore Xxxxxxx Blu Dolphin in poliuretano Aghi introduttori

Guida metallica

Cannula di shiley misura 8mm. o 6mm. Catetere guida e catetere dilatatore

Set comprensivo di tutti i dispositivi necessari per effettuare la tracheostomia percutanea

Destinazione d’uso: tracheotomia percutanea

Quantità annua presunta: n. 14 prezzo unitario € 350,00

Codice in uso C-PTBS-2800-PERC8 / PERC6 impresa Cook Italia CND R010601

IL LOTTO N. 5 XXXX’ AGGIUDICATO PER SINGOLO SUBLOTTO

LOTTO 6 - KIT PER ESECUZIONE MINITRACHEOTOMIA

•

•

•

•

•

Cannula per minitracheotomia (di 4 mm) Introduttore

Bisturi per incisione

Connettore per sistema di ventilazione Fettucce per fissaggio cannula

Set comprensivo di tutti i dispositivi necessari per effettuare la tracheostomia percutanea

Destinazione d’uso: per l'accesso diretto in trachea attraverso la membrana cricotiroidea

Quantità annua presunta: n. 48 prezzo unitario € 90,00

Codice in uso 100/461/000 impresa Smiths Medical CND R010604

LOTTO 7 - MASCHERE LARINGEE BILUME

•

•

•

•

Maschera laringea pluriuso bilume Risterilizzabili

Latex free

Varie misure

Destinazione d’uso: per la gestione delle vie aeree in fase di ventilazione controllata o spontanea durante anestesia generale

Quantità annua presunta: n. 60 prezzo unitario € 190,00

Codice in uso 400-015/400-020/400-025/400-030/400-040/400-050 impresa Italia Medical

CND R01020102

LOTTO 8 - MASCHERE LARINGEE MONOLUME

•

•

•

•

Maschera laringea pluriuso monolume Risterilizzabili

Latex free

Varie misure

Destinazione d’uso: per la gestione delle vie aeree in fase di ventilazione controllata o spontanea durante anestesia generale

Quantità annua presunta: n. 15 prezzo unitario € 190,00

Codice in uso 200-010/200-015/200-020/200-030/200-040 impresa Italia Medical CND R01020101

LOTTO 9 - MASCHERE LARINGEE MONOPAZIENTE

•

•

•

•

Maschera laringea singolo uso tipo Fastrach Intubazione con una sola mano

Sterile, latex free

Varie misure

Destinazione d’uso: intubazione difficile

Quantità annua presunta: n. 120 prezzo unitario € 38,00

Codice in uso 700-400FP/700-500FP impresa Italia Medical CND R01020101

LOTTO 10 - CANNULE TRACHEOSTOMICHE RIUTILIZZABILI CON CUFFIA A SCOMPARSA

•

•

•

•

•

•

Cuffia a scomparsa Punta atraumatica Autoclavabile

Connettore girevole integrato Latex free

Varie misure

Destinazione d’uso: per pazienti in respiro spontaneo soggetti a ventilazione spontanea part-time o per paziente tracheostomizzato a lungo termine che necessita di protezione tracheale durante l'alimentazione Quantità annua presunta: n. 10 prezzo unitario € 103,50 Codice in uso 670160/670165/670170/670175 impresa Smiths Medical CND R01050201

•

•

•

•

•

•

•

Punta atraumatica

Connettore integrato per il collegamento al circuito respiratorio Autoclavabile

Dispositivo di sconnessione Fettuccia di fissaggio

Latex free

Varie misure

Destinazione d’uso: per pazienti con anatomia del collo o della trachea particolari

Quantità annua presunta: n. 40 prezzo unitario € 210,00

Codice in uso 75HA60/75HA70/75HA80/ impresa Smiths Medical CND R01050202

LOTTO 11 - CANNULE TRACHEOSTOMICHE ARMATE RIUTILIZZABILI A FLANGIA REGOLABILE O FISSA CON CUFFIA

LOTTO 12 - CANNULE TRACHEOSTOMICHE RIUTILIZZABILI CON CUFFIA TRADIZIONALE

•

•

•

•

•

•

Cuffia tradizionale Punta atraumatica Autoclavabile

Connettore girevole integrato Latex free

Varie misure

Destinazione d’uso: per la ventilazione meccanica del paziente tracheostomizzato

Quantità annua presunta: n. 50 prezzo unitario € 93,00

Codice in uso 750160/750170/750180 impresa Smiths Medical CND R01050202

LOTTO 13 - SET PER TRACHEOSTOMIA PER INTUBAZIONE BRONCHIALE SINISTRA O DESTRA

•

•

•

•

•

•

Tubo tracheostomico a doppio lume Raccordi

Cuffia tracheale a bassa pressione con palloncino di controllo Cuffia bronchiale a bassa pressione con palloncino di controllo Linea radiopaca

Fascia di fissaggio

Set comprensivo di tutti i dispositivi necessari per effettuare la tracheostomia

Destinazione d’uso: per tracheostomia per intubazione bronchiale sinistra o destra

Quantità annua presunta: n. 24 prezzo unitario € 257,00

Codice in uso C-PTIS-100-T/C-PTIS-100TF impresa Cook Italia CND R010601

LOTTO 14 - NASI ARTIFICIALI-DISPOSITIVI PER UMIDIFICAZIONE E SCAMBIO DI CALORE

•

•

•

•

•

•

•

Filtro umidificatore e scambiatore di calore di volume di circa 20ml Valvola bidirezionale per l'aspirazione delle secrezioni

Presa per la somministrazione diretta di ossigeno Peso circa 7 gr

Superficie di scambio 500cmq circa Durata massima d'impiego circa 24 ore

Sterile monouso e monopaziente

Destinazione d’uso: per pazienti tracheostomizzati in grado di respirare spontaneamente, da applicare alla cannula tracheale

Quantità annua presunta: n. 9.000 prezzo unitario € 1,10

Codice in uso BK008 impresa Biopsybell CND R040201

LOTTO 15 - VALVOLE FONATORIE

•

•

•

•

•

Valvola unidirezionale per cannule tracheostomiche Connettore STD da 15mm

Connettore per ossigenoterapia

Tappo rimovibile per pulizia Latex free

Destinazione d’uso: fonazione nel paziente tracheostomizzato in respiro spontaneo

Quantità annua presunta: n. 50 prezzo unitario € 19,80

Codice in uso SSVO impresa Covidien Italia CND R010580

DISPOSITIVI PER TRACHEOSTOMIA

QUANTITA’

PREZZO

SPESA

Cannule tracheostomiche Shiley

LOTTO

1

2

3

4

DESCRIZIONE

1A-Cannule tracheostomiche cuffiate (LPC)

1B-Cannule tracheostomiche cuffiate fenestrate (FEN)

1C-Cannule tracheostomiche non cuffiate fenestrate (CFN)

1D-Cannule tracheostomiche pediatriche (PED) e neonatali (NEO) varie misure

1E-Cannule tracheostomiche non cuffiate (CFS)

1F-Cannule per laringectomia corta (LGT)

Supporti per cannule tracheostomiche

Cannule di Mayo mis. da 0 a 6 tipo Guedel pluriuso

Kit per Tracheo translaringea (TL) secondo Xxxxxxx

Set per trtacheo percutanea

5A-Set per tracheo percutanea Xxxxxxx Blue Rhino

ANNUA PREVISTA

150

60

65

10

15

30

4.000

2.900

50

46

UNITARIO

€ 36,60

€ 43,00

€ 38,00

€ 29,00

€ 33,00

€ 55,00

€ 2,30

€ 2,60

€ 140,00

€ 257,00

ANNUA PREVISTA

€ 12.975,00

€ 9.200,00

€ 7.540,00

€ 7.000,00

€ 11.822,00

5

5B-Set per tracheo percutanea Xxxxxxx Blue

Dolphin 14

€ 350,00

€ 4.900,00

6 Kit per esecuzione minitracheotomia

7 Maschere laringee bilume

8 Maschere laringee monolume

9 Maschere laringee monopaziente

10 Cannule tracheostomiche riutilizzabili con cuffia a scomparsa

Cannule tracheostomiche armate

11 riutilizzabili a flangia regolabile o fissa con cuffia

Cannule tracheostomiche riutilizzabili con

12 cuffia tradizionale

13 Set per tracheostomia per intubazione bronchiale sinistra o destra

14 Nasi artificiali – dispositivi per umidificazione e scambio di calore

15 Valvole fonatorie

Totale imponibile annuo Iva 21%

Totale

48

60

15

120

10

40

50

24

9.000

50

€ 90,00

€ 190,00

€ 190,00

€ 38,00

€ 103,50

€ 210,00

€ 93,00

€ 257,00

€ 1,10

€ 19,80

€ 4.320,00

€ 11.400,00

€ 2.850,00

€ 4.560,00

€ 1.035,00

€ 8.400,00

€ 4.650,00

€ 6.168,00

€ 9.900,00

€ 990,00

€ 107.710,00

€ 22.619,10

€ 130.329,10