Başvuru Formu. İşbu Başvuru Formunun, ………... tarihinde imzalamış olduğum BlackBerry-BES Kurumsal Kampanya Taahhütnamesi(Bundan sonra “Taahhütname” olarak anılacaktır.) ile birlikte hüküm ifade edeceğini ve işbu Başvuru Formu’nda düzenlenmemiş olan tüm hususlarda “Taahhütname” hükümlerinin geçerli olacağını kabul ve taahhüt ederim.
Başvuru Formu. Tek merkezli araştırmalarda başvuru formu, Klinik Araştırmalar Hakkında Yönetmelikte belirtildiği üzere, destekleyici veya destekleyicinin yasal temsilcisi ve/veya araştırmanın ilgili yerde yürütülmesinden sorumlu araştırmacısı tarafından imzalanmalıdır. Çok merkezli araştırmalarda ise başvuru formu, destekleyici (veya destekleyicinin yasal temsilcisi) ve/veya koordinatör tarafından imzalanmalıdır. Etik Kurul’a sunulacak başvuru formu standarttır. Bu başvuru formu temelde araştırmanın yönetimini, araştırma yerlerini, araştırmanın tasarımını ve araştırma ürünleri ile ilgili bilgileri kapsar. Böylece araştırmanın tasarımı ve incelenmesi amacıyla gerekecek uzman değerlendirmesi için Etik Kurula genel bir açıklama sunulmuş olur.
Başvuru Formu. İşbu Proje Destek Sözleşmesi ve Ekleri ayrılmaz bir bütündür. Proje Yürütücüsü projeyi kendi sorumluluğu altında, Başvuru Formunda tanımlandığı şekilde (Bakanlıkça onaylanan bütçe dahilinde) yürütmeyi, Bakanlığın re’sen değişiklik yaptığı haller de dâhil olmak üzere, kabul ve taahhüt eder. Proje Yürütücüsü, Proje Koordinatörünü projeye dair tüm iş ve işlemleri yürütme konusunda yetkilendirdiğini kabul ve beyan etmiş sayılır. Gençlik Projeleri Destek Programı 2020 - I
Başvuru Formu. Başvuru sahibinin bu Yönetmeliğin 7 nci maddesinde belirtilen mesleklere ait diplomasının (Değişik ibare:RG-3/4/2012-28253)Kurumca onaylı bir örneği; başvuru sahibinin, başvuruyu yapmaya yetkili olduğunu gösteren onaylı belge; başvuru sahibinin tüzel kişi olması durumunda, şirketin kuruluş amaçlarını, ortaklarını ve sorumlu kişilerin görev ve unvanlarını belirten ticaret sicil gazetesinin aslı veya sureti sunulur. Başvuru konusu olan tıbbi ürün, farmasötik formu, uygulama yolu, dozu ve ambalajı da dahil olmak üzere son sunum şekli ile adı ve içindeki etkin madde/maddelerin adı ile birlikte tanımlanmalıdır. Başvuru sahibinin adı ve adresi, son ürünün ve aktif madde/maddelerin üreticileri de dahil olmak üzere, imalatın farklı aşamalarında yer alan imalatçı ve imalathanelerin adları ve adresleri ve ithalat söz konusu olduğunda ithalatçının adı ve adresi bildirilmelidir. Başvuru sahibi başvurunun türünü tanımlamalı ve eğer varsa numuneleri de sunmalıdır. İdari bilgilere ek olarak, 23/10/2003 tarihli ve 25268 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan "Beşeri Tıbbi Ürünler İmalathaneleriYönetmeliği"nde belirtildiği üzere imalat yeri ruhsatının/ izninin kopyası, başvurusu yapılan ürün için, ruhsat başvurusu yapılmış diğer ülkelerin listesi ile birlikte ürünün pazara sunulduğu diğer ülke veya ülkelerin yetkili otoritelerince verilmiş onaylı farmasötik ürün sertifikaları ve kısa ürün bilgilerinin kopyaları sunulur. Başvuru formunda ana hatları belirtildiği üzere başvuru sahipleri, başvurusu yapılacak tıbbi ürünün ayrıntılarını, önerilen ruhsat sahibi ve imalatçısını, yetim tıbbi ürün statüsü veya pediyatrik gelişim programında ise bu konularda bilgi sunar.
Başvuru Formu. Destek almaya hak kazanan projenin KAYS portalında bulunan proje başvuru formunun çıktısı alınmalıdır. Başvuru formunda yer alan Başvuru Sahibi Beyannamesi ve varsa Ortaklık / İştirakçi Beyannameleri imzalanmalıdır. Başvuru formu ıslak imzalı hali ile ajansa teslim edilmelidir. İlgili sayfaların ıslak imzalı ve diğer sayfalar paraflanmış olarak taranmalı ve xxx@xxx.xxx.xx mail adresine e-posta ile gönderilmelidir.
Başvuru Formu. Ürün Bilgisi
Başvuru Formu. Ruhsat başvurusu Ek-1’de yer alan Başvuru Formu ile yapılır.
Başvuru Formu. Özgeçmiş,
Başvuru Formu. 2 Yapı Kullanma İzin Belgesi İşyeri açma ve çalışma ruhsatlarına ilişkin Yönetmelik Madde-5 Yapı Kullanma İzin Belgesinin Alınmış Olması 3 CED Belgesi