采购项目编号：GDYD220204
广东省政府采购
公开招标文件
采购计划编号：440118-2022-01172
采购项目编号：GDYD220204
项目名称：广州市增城区中医医院大型医疗设备购置项目采购人：广州市增城区中医医院
采购代理机构：广东远东招标代理有限公司
第一章投标邀请
广东远东招标代理有限公司受广州市增城区中医医院的委托，采用公开招标方式组织采购广州市增城区中医医院大型医疗设备购置项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：广州市增城区中医医院大型医疗设备购置项目采购计划编号：440118-2022-01172
采购项目编号：GDYD220204采购方式：公开招标
预算金额：23,611,480.00元
2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(多功能麻醉机等设备一批):
采购包预算金额：5,545,100.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 是否允许进口产品 |
1-1 | 其他医疗设备 | 多功能麻醉机 | 1.00(台) | 详见第二章 | 400,00 0.00 | 否 |
1-2 | 其他医疗设备 | 多功能麻醉机 | 2.00(台) | 详见第二章 | 400,00 0.00 | 否 |
1-3 | 其他医疗设备 | 多功能麻醉监护仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 150,00 0.00 | 否 |
1-4 | 其他医疗设备 | 多功能麻醉监护仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 70,000. 00 | 否 |
1-5 | 其他医疗设备 | 多功能麻醉监护仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 30,000. 00 | 否 |
1-6 | 其他医疗设备 | 多功能手术床 | 3.00(台) | 详见第二章 | 600,00 0.00 | 否 |
1-7 | 其他医疗设备 | 一拖三注射泵 | 2.00(台) | 详见第二章 | 80,000. 00 | 否 |
1-8 | 其他医疗设备 | 手术搬运车床 | 1.00(台) | 详见第二章 | 9,000.0 0 | 否 |
1-9 | 其他医疗设备 | 手术显微镜 | 2.00(台) | 详见第二章 | 50,000. 00 | 否 |
1-1 0 | 其他医疗设备 | 植皮刀 | 1.00(台) | 详见第二章 | 170,00 0.00 | 是 |
1-1 1 | 其他医疗设备 | 植皮片制网器 | 1.00(台) | 详见第二章 | 150,00 0.00 | 是 |
1-1 2 | 其他医疗设备 | 空心钻 | 2.00(台) | 详见第二章 | 9,000.0 0 | 否 |
1-1 3 | 其他医疗设备 | 关节镜 | 1.00(台) | 详见第二章 | 980,00 0.00 | 是 |
1-1 4 | 其他医疗设备 | 输液泵 | 1.00(台) | 详见第二章 | 7,800.0 0 | 否 |
1-1 5 | 其他医疗设备 | 身高体重仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 6,200.0 0 | 否 |
1-1 6 | 其他医疗设备 | 生物安全柜 | 1.00(台) | 详见第二章 | 68,000. 00 | 否 |
1-1 7 | 其他医疗设备 | 体外膈肌起搏器 | 2.00(台) | 详见第二章 | 40,000. 00 | 否 |
1-1 8 | 其他医疗设备 | 电动吸痰机 | 8.00(台) | 详见第二章 | 10,800. 00 | 否 |
1-1 9 | 其他医疗设备 | 双通道微量注射泵 | 3.00(台) | 详见第二章 | 24,000. 00 | 否 |
1-2 0 | 其他医疗设备 | 医用可视喉镜 | 1.00(台) | 详见第二章 | 40,000. 00 | 否 |
1-2 1 | 其他医疗设备 | 医用红外线理疗灯 | 1.00(台) | 详见第二章 | 300.00 | 否 |
1-2 2 | 其他医疗设备 | 电子结肠镜 | 1.00(台) | 详见第二章 | 740,00 0.00 | 是 |
1-2 3 | 其他医疗设备 | 消化内镜电外科手术系统 | 1.00(台) | 详见第二章 | 800,00 0.00 | 是 |
1-2 4 | 其他医疗设备 | 双极电切镜 | 1.00(台) | 详见第二章 | 260,00 0.00 | 是 |
1-2 5 | 其他医疗设备 | 光干涉眼轴长测量仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 450,00 0.00 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后90天内完成交货并安装验收完毕。采购包2(xx血管诊断系统等设备一批):
采购包预算金额：5,689,180.00元
品 目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 是否允许进口产品 |
2-1 | 其他医疗设备 | xx血管诊断系统 | 1.00(台) | 详见第二章 | 900,00 0.00 | 是 |
2-2 | 其他医疗设备 | 微波治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 300,00 0.00 | 否 |
2-3 | 其他医疗设备 | 臭氧治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 300,00 0.00 | 否 |
2-4 | 其他医疗设备 | 血管腔内血栓去除系统 | 1.00(台) | 详见第二章 | 1,080,0 00.00 | 是 |
2-5 | 其他医疗设备 | 移动式铅屏风 | 3.00(台) | 详见第二章 | 45,000. 00 | 否 |
2-6 | 其他医疗设备 | 大码铅衣一套 | 1.00(台) | 详见第二章 | 20,000. 00 | 否 |
2-7 | 其他医疗设备 | 加大码铅衣一套 | 1.00(台) | 详见第二章 | 20,000. 00 | 否 |
2-8 | 其他医疗设备 | 铅衣消毒柜 | 1.00(台) | 详见第二章 | 150,00 0.00 | 否 |
2-9 | 其他医疗设备 | 教学用讲课分屏显示器 | 1.00(台) | 详见第二章 | 9,600.0 0 | 否 |
2-1 0 | 其他医疗设备 | 一拖三中央监护 | 1.00(台) | 详见第二章 | 150,00 0.00 | 否 |
2-1 1 | 其他医疗设备 | 旋涡混合器 | 1.00(台) | 详见第二章 | 1,100.0 0 | 否 |
2-1 2 | 其他医疗设备 | 密闭三连体煎药机与打包机 | 2.00(台) | 详见第二章 | 82,000. 00 | 否 |
2-1 3 | 其他医疗设备 | 智能加水机 | 3.00(台) | 详见第二章 | 60,000. 00 | 否 |
2-1 4 | 其他医疗设备 | 电针机 | 50.00(台) | 详见第二章 | 15,000. 00 | 否 |
2-1 5 | 其他医疗设备 | 治疗推车 | 7.00(台) | 详见第二章 | 10,500. 00 | 否 |
2-1 6 | 其他医疗设备 | 中药透药治疗机 | 2.00(台) | 详见第二章 | 24,000. 00 | 否 |
2-1 7 | 其他医疗设备 | 偏振光治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 350,00 0.00 | 是 |
2-1 8 | 其他医疗设备 | 中药熏蒸仪（单头） | 2.00(台) | 详见第二章 | 70,000. 00 | 否 |
2-1 9 | 其他医疗设备 | 中药熏蒸仪（双头） | 5.00(台) | 详见第二章 | 215,00 0.00 | 否 |
2-2 0 | 其他医疗设备 | 颈椎牵引椅 | 1.00(台) | 详见第二章 | 21,600. 00 | 否 |
2-2 1 | 其他医疗设备 | 经颅磁刺激TMS | 1.00(台) | 详见第二章 | 580,00 0.00 | 否 |
2-2 2 | 其他医疗设备 | 平行杆（带矫正板） | 1.00(台) | 详见第二章 | 3,000.0 0 | 否 |
2-2 3 | 其他医疗设备 | xx板+xx垫 | 2.00(台) | 详见第二章 | 3,200.0 0 | 否 |
2-2 4 | 其他医疗设备 | Bobath球 | 2.00(台) | 详见第二章 | 1,800.0 0 | 否 |
2-2 5 | 其他医疗设备 | 训练用滚筒（22*80及26*80cm ） | 1.00(台) | 详见第二章 | 1,800.0 0 | 否 |
2-2 6 | 其他医疗设备 | 弹力带 | 5.00(台) | 详见第二章 | 1,000.0 0 | 否 |
2-2 7 | 其他医疗设备 | 哑铃（一套） | 1.00(台) | 详见第二章 | 1,500.0 0 | 否 |
2-2 8 | 其他医疗设备 | 楔形三角垫 | 2.00(台) | 详见第二章 | 1,000.0 0 | 否 |
2-2 9 | 其他医疗设备 | 言语训练卡片 | 1.00(台) | 详见第二章 | 2,600.0 0 | 否 |
2-3 0 | 其他医疗设备 | OT用手部拧螺丝 | 1.00(台) | 详见第二章 | 600.00 | 否 |
2-3 1 | 其他医疗设备 | 手xx协调迷宫训练器 | 1.00(台) | 详见第二章 | 600.00 | 否 |
2-3 2 | 其他医疗设备 | 手功能训练木插板（大中小三合一 ） | 1.00(台) | 详见第二章 | 600.00 | 否 |
2-3 3 | 其他医疗设备 | 知识大绕珠 | 2.00(台) | 详见第二章 | 1,200.0 0 | 否 |
2-3 4 | 其他医疗设备 | OT手指训练阶梯 | 1.00(台) | 详见第二章 | 700.00 | 否 |
2-3 5 | 其他医疗设备 | 肩梯康复训练器 | 1.00(台) | 详见第二章 | 900.00 | 否 |
2-3 6 | 其他医疗设备 | 绑腿负重沙袋（2kg、3kg、4kg 、5kg、6kg各两个） | 10.00(台) | 详见第二章 | 3,000.0 0 | 否 |
2-3 7 | 其他医疗设备 | 股四头肌床上训练板（7档） | 3.00(台) | 详见第二章 | 1,500.0 0 | 否 |
2-3 8 | 其他医疗设备 | 榉木圆棒（练舞艺术形体棒） | 4.00(台) | 详见第二章 | 80.00 | 否 |
2-3 9 | 其他医疗设备 | 滑轮吊环老人肩关节牵引拉绳 | 1.00(台) | 详见第二章 | 400.00 | 否 |
2-4 0 | 其他医疗设备 | 拉筋骨矫正板 | 3.00(台) | 详见第二章 | 600.00 | 否 |
2-4 1 | 其他医疗设备 | BFR血流限制训练带 | 1.00(台) | 详见第二章 | 1,000.0 0 | 否 |
2-4 2 | 其他医疗设备 | 腋拐+四角拐 | 1.00(台) | 详见第二章 | 500.00 | 否 |
2-4 3 | 其他医疗设备 | 红光治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 60,000. 00 | 否 |
2-4 4 | 其他医疗设备 | 紫外线治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 98,000. 00 | 否 |
2-4 5 | 其他医疗设备 | 言语功能检测处理系统 | 1.00(台) | 详见第二章 | 298,00 0.00 | 否 |
2-4 6 | 其他医疗设备 | SET悬吊康复训练器 | 1.00(台) | 详见第二章 | 148,00 0.00 | 否 |
2-4 7 | 其他医疗设备 | 加压冷疗系统 | 1.00(台) | 详见第二章 | 198,00 0.00 | 否 |
2-4 8 | 其他医疗设备 | PT床悬吊带 | 10.00(台) | 详见第二章 | 1,000.0 0 | 否 |
2-4 9 | 其他医疗设备 | 红外光灸疗机 | 3.00(台) | 详见第二章 | 120,00 0.00 | 否 |
2-5 0 | 其他医疗设备 | 治疗车 | 4.00(台) | 详见第二章 | 10,000. 00 | 否 |
2-5 1 | 其他医疗设备 | 床头柜 | 10.00(台) | 详见第二章 | 6,000.0 0 | 否 |
2-5 2 | 其他医疗设备 | 亚低温治疗仪，包括冰毯冰帽 | 1.00(台) | 详见第二章 | 45,000. 00 | 否 |
2-5 3 | 其他医疗设备 | 制冰机 | 1.00(台) | 详见第二章 | 800.00 | 否 |
2-5 4 | 其他医疗设备 | 肠内营养输注泵 | 4.00(台) | 详见第二章 | 40,000. 00 | 否 |
2-5 5 | 其他医疗设备 | 红蓝光治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 110,00 0.00 | 否 |
2-5 6 | 其他医疗设备 | 微波治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 80,000. 00 | 否 |
2-5 7 | 其他医疗设备 | 车床 | 1.00(台) | 详见第二章 | 9,000.0 0 | 否 |
2-5 8 | 其他医疗设备 | 电子血压计（臂式） | 5.00(台) | 详见第二章 | 4,000.0 0 | 否 |
2-5 9 | 其他医疗设备 | 医用全自动上臂式电子血压计 | 1.00(台) | 详见第二章 | 30,000. 00 | 否 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后90天内完成交货并安装验收完毕。采购包3(运动心肺测试系统等设备一批):
采购包预算金额：6,220,000.00元
品 目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 是否允许进口产品 |
3-1 | 其他医疗设备 | 运动心肺测试系统 | 1.00(台) | 详见第二章 | 1,300,0 00.00 | 是 |
3-2 | 其他医疗设备 | 6分钟步行训练包 | 1.00(台) | 详见第二章 | 150,000 .00 | 否 |
3-3 | 其他医疗设备 | 徒手训练器材 | 1.00(台) | 详见第二章 | 80,000. 00 | 否 |
3-4 | 其他医疗设备 | 康复管理系统 | 1.00(台) | 详见第二章 | 500,000 .00 | 否 |
3-5 | 其他医疗设备 | 立式功率车 | 1.00(台) | 详见第二章 | 100,000 .00 | 否 |
3-6 | 其他医疗设备 | 卧式功率车 | 1.00(台) | 详见第二章 | 100,000 .00 | 否 |
3-7 | 其他医疗设备 | 医用跑台 | 1.00(台) | 详见第二章 | 150,000 .00 | 否 |
3-8 | 其他医疗设备 | 气囊式体外反博装置 | 2.00(台) | 详见第二章 | 700,000 .00 | 否 |
3-9 | 其他医疗设备 | 床旁运动训练监护系统 | 4.00(台) | 详见第二章 | 280,000 .00 | 否 |
3-1 0 | 其他医疗设备 | 低频体外膈肌起搏器 | 1.00(台) | 详见第二章 | 100,000 .00 | 否 |
3-1 1 | 其他医疗设备 | 肺功能测试仪 | 4.00(台) | 详见第二章 | 200,000 .00 | 是 |
3-1 2 | 其他医疗设备 | 阻抗设备 | 9.00(台) | 详见第二章 | 180,000 .00 | 否 |
3-1 3 | 其他医疗设备 | 双心智能辅助诊评系统 | 1.00(台) | 详见第二章 | 210,000 .00 | 否 |
3-1 4 | 其他医疗设备 | 经颅磁疗电刺激治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 580,000 .00 | 否 |
3-1 5 | 其他医疗设备 | 生活作业智能训练系统 | 1.00(台) | 详见第二章 | 120,000 .00 | 否 |
3-1 6 | 其他医疗设备 | 数字作业训练系统 | 1.00(台) | 详见第二章 | 120,000 .00 | 否 |
3-1 7 | 其他医疗设备 | 半导体激光皮肤治疗机（皮炎、湿 疹、褥疮等皮肤病） | 3.00(台) | 详见第二章 | 300,000 .00 | 否 |
3-1 8 | 其他医疗设备 | 线偏振光疼痛治疗仪 | 3.00(台) | 详见第二章 | 1,050,0 00.00 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后90天内完成交货并安装验收完毕。采购包4(无创呼吸机等设备一批):
采购包预算金额：6,157,200.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 是否允许进口产品 |
4-1 | 其他医疗设备 | 无创呼吸机 | 1.00(台) | 详见第二章 | 223,00 0.00 | 是 |
4-2 | 其他医疗设备 | 高级单人护理床（含床头柜、床垫 ） | 29.00(台) | 详见第二章 | 580,00 0.00 | 否 |
4-3 | 其他医疗设备 | 治疗车 | 10.00(台) | 详见第二章 | 25,000 .00 | 否 |
4-4 | 其他医疗设备 | 治疗车 | 2.00(台) | 详见第二章 | 7,000. 00 | 否 |
4-5 | 其他医疗设备 | 治疗车 | 2.00(台) | 详见第二章 | 6,000. 00 | 否 |
4-6 | 其他医疗设备 | 治疗车 | 2.00(台) | 详见第二章 | 10,000 .00 | 否 |
4-7 | 其他医疗设备 | 治疗车 | 4.00(台) | 详见第二章 | 10,000 .00 | 否 |
4-8 | 其他医疗设备 | 心电图机 | 2.00(台) | 详见第二章 | 40,000 .00 | 否 |
4-9 | 其他医疗设备 | 多功能抢救车 | 2.00(台) | 详见第二章 | 10,000 .00 | 否 |
4-1 0 | 其他医疗设备 | 发药车 | 2.00(台) | 详见第二章 | 8,000. 00 | 否 |
4-1 1 | 其他医疗设备 | 病历车 | 2.00(台) | 详见第二章 | 5,000. 00 | 否 |
4-1 2 | 其他医疗设备 | 病历夹 | 110.00(台) | 详见第二章 | 4,400. 00 | 否 |
4-1 3 | 其他医疗设备 | 可移动输液架 | 15.00(台) | 详见第二章 | 4,200. 00 | 否 |
4-1 4 | 其他医疗设备 | 排痰机 | 4.00(台) | 详见第二章 | 180,00 0.00 | 否 |
4-1 5 | 其他医疗设备 | 空气消毒机（挂式） | 6.00(台) | 详见第二章 | 48,000 .00 | 否 |
4-1 6 | 其他医疗设备 | 输液泵 | 6.00(台) | 详见第二章 | 48,000 .00 | 否 |
4-1 7 | 其他医疗设备 | 注射泵 | 6.00(台) | 详见第二章 | 30,000 .00 | 否 |
4-1 8 | 其他医疗设备 | 中心负压调节表+负压吸引装置（ 3000ml） | 15.00(台) | 详见第二章 | 7,500. 00 | 否 |
4-1 9 | 其他医疗设备 | 冰箱（含冷冻功能） | 2.00(台) | 详见第二章 | 15,000 .00 | 否 |
4-2 0 | 其他医疗设备 | 便携血氧探头 | 2.00(台) | 详见第二章 | 16,000 .00 | 否 |
4-2 1 | 其他医疗设备 | 可移动空气消毒机 | 4.00(台) | 详见第二章 | 48,000 .00 | 否 |
4-2 2 | 其他医疗设备 | 臭氧消毒床罩 | 3.00(台) | 详见第二章 | 54,000 .00 | 否 |
4-2 3 | 其他医疗设备 | 心电监护仪 | 10.00(台) | 详见第二章 | 300,00 0.00 | 否 |
4-2 4 | 其他医疗设备 | 遥测多参数心电监护仪（1拖10） | 2.00(台) | 详见第二章 | 800,00 0.00 | 否 |
4-2 5 | 其他医疗设备 | 电子秤 | 2.00(台) | 详见第二章 | 1,000. 00 | 否 |
4-2 6 | 其他医疗设备 | 睡眠多导监测仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 320,00 0.00 | 是 |
4-2 7 | 其他医疗设备 | 便携式睡眠呼吸初筛仪 | 3.00(台) | 详见第二章 | 120,00 0.00 | 否 |
4-2 8 | 其他医疗设备 | 无创呼吸机（睡眠呼吸） | 2.00(台) | 详见第二章 | 44,000 .00 | 否 |
4-2 9 | 其他医疗设备 | 心电多xx超声检测仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 400,00 0.00 | 否 |
4-3 0 | 其他医疗设备 | 多功能抢救床 | 6.00(台) | 详见第二章 | 480,00 0.00 | 否 |
4-3 1 | 其他医疗设备 | 吊臂 | 4.00(台) | 详见第二章 | 160,00 0.00 | 否 |
4-3 2 | 其他医疗设备 | 喉镜 | 1.00(台) | 详见第二章 | 40,000 .00 | 否 |
4-3 3 | 其他医疗设备 | 心电监护系统（1拖6） | 1.00(台) | 详见第二章 | 340,00 0.00 | 否 |
4-3 4 | 其他医疗设备 | 电动吸痰机 | 1.00(台) | 详见第二章 | 1,300. 00 | 否 |
4-3 5 | 其他医疗设备 | 防压疮床垫 | 20.00(台) | 详见第二章 | 60,000 .00 | 否 |
4-3 6 | 其他医疗设备 | 多功能净烟艾灸仪 | 10.00(台) | 详见第二章 | 168,00 0.00 | 否 |
4-3 7 | 其他医疗设备 | 艾灸除烟设备（罩） | 9.00(台) | 详见第二章 | 18,000 .00 | 否 |
4-3 8 | 其他医疗设备 | 拉筋骨矫正板（抻筋器） | 5.00(台) | 详见第二章 | 1,000. 00 | 否 |
4-3 9 | 其他医疗设备 | 腋拐+四角拐 | 2.00(台) | 详见第二章 | 1,000. 00 | 否 |
4-4 0 | 其他医疗设备 | 分体式中医四诊仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 400,00 0.00 | 否 |
4-4 1 | 其他医疗设备 | 液氮储存罐（配置小保温杯或者喷 壶） | 1.00(台) | 详见第二章 | 15,000 .00 | 否 |
4-4 2 | 其他医疗设备 | 下肢床边主被动训练 | 1.00(台) | 详见第二章 | 125,00 0.00 | 否 |
4-4 3 | 其他医疗设备 | 脑电生物反馈治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 62,800 .00 | 否 |
4-4 4 | 其他医疗设备 | 肌电生物反馈治疗仪（手功能） | 1.00(台) | 详见第二章 | 50,000 .00 | 否 |
4-4 5 | 其他医疗设备 | 磁振热治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 42,000 .00 | 否 |
4-4 6 | 其他医疗设备 | 痉挛肌电刺激治疗仪 | 1.00(台) | 详见第二章 | 47,000 .00 | 否 |
4-4 7 | 其他医疗设备 | 脑循环电刺激仪 | 2.00(台) | 详见第二章 | 120,00 0.00 | 否 |
4-4 8 | 其他医疗设备 | 红外光灸疗机 | 1.00(台) | 详见第二章 | 40,000 .00 | 否 |
4-4 9 | 其他医疗设备 | 中频治疗仪 | 4.00(台) | 详见第二章 | 20,000 .00 | 否 |
4-5 0 | 其他医疗设备 | 熏蒸机 | 4.00(台) | 详见第二章 | 152,00 0.00 | 否 |
4-5 1 | 其他医疗设备 | 便携式冲击波 | 1.00(台) | 详见第二章 | 450,00 0.00 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后90天内完成交货并安装验收完毕。
二.投标人的资格要求
1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函，格式自拟）。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函，格式自拟） 。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相
关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1（多功能麻醉机等设备一批）： 无
采购包2（xx血管诊断系统等设备一批）： 无采购包3（运动心肺测试系统等设备一批）： 无采购包4（无创呼吸机等设备一批）： 无
3.本项目特定的资格要求：
合同包1（多功能麻醉机等设备一批）：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。
投标（报价） 函相关承诺要求内容。
3)具有相适应且有效的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案登记表》（若投标人所投产品纳入医疗器械管理），所投设备具有医疗器械注册证或备案证（适用于纳入医疗器械管理的设备）。
合同包2（xx血管诊断系统等设备一批）：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。
投标（报价） 函相关承诺要求内容。
3)具有相适应且有效的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案登记表》（若投标人所投产品纳入医疗器械管理），所投设备具有医疗器械注册证或备案证（适用于纳入医疗器械管理的设备）。
合同包3（运动心肺测试系统等设备一批）：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。
投标（报价） 函相关承诺要求内容。
3)具有相适应且有效的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案登记表》（若投
标人所投产品纳入医疗器械管理），所投设备具有医疗器械注册证或备案证（适用于纳入医疗器械管理的设备）。
合同包4（无创呼吸机等设备一批）：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响
应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价） 函相关承诺要求内容。
3)具有相适应且有效的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案登记表》（若投
标人所投产品纳入医疗器械管理），所投设备具有医疗器械注册证或备案证（适用于纳入医疗器械管理的设备）。
三.获取招标文件
时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以
下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。
售价：免费
四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）
（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
五.公告期限、发布公告的媒介：
1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。
2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)。
x.xxxxxxx：
0.xxxxx
名称：广州市增城区中医医院
地址： 广州市增城区荔城街民生路50号联系方式： 曹先生020-82621539
2.采购代理机构信息
名称：广东远东招标代理有限公司
地址： 广州市越秀区越秀北路222号越良大厦6楼联系方式： 020-83642820转825
3.项目联系方式
项目联系人： 戴小姐
电话： 000-00000000转825
4.技术支持联系方式
云平台联系方式：400-183-2999
数字证书CA技术服务热线：000-000-0000
采购代理机构：广东远东招标代理有限公司
第二章 采购需求
一、项目概况：
为满足我院业务需要，现采购相关医疗设备一批。
采购包1（多功能麻醉机等设备一批）：
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后90天内完成交货并安装验收完毕。 |
标的提供的地点 | 广州市增城区中医医院相关使用部门 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例30%，合同签订后，在该项专项资金到账的情况下，采购人向中标人支付合同总金额的30%的款项作为预付款。 2期：支付比例70%，（一）在设备到货安装验收合格后一年内，采购人向中标人付清合同总金额 70%的货款。 （二）中标人需同时向采购人提供以下单据：①合同；➁中标人开具相应金额的正 式发票；③验收合格报告(加盖采购人或采购人指定设备接收单位公章)；④中标通知书；⑤其他广州市增城区财政部门审核时所需的材料。 |
验收要求 | 1期：（一）硬件测试和验收：中标人应根据所提交的验收方案和实施办法，自行组织设备和人员 ，并在使用单位、监理单位监查下现场进行测试和验收。 1.开箱检验。 1.1 所有设备、器材在开箱时必须完好，无破损。配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于合同要求。 1.2 拆箱后，中标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记，并与装箱单对比， 如有出入应立即书面记录，由供货商解决，如影响安装则按合同有关条款处理。登记册作为验收 文档之一。 2. 系统测试。系统安装完成后，按照系统要求的基本功能逐一测试。 2.1 如统测试中发现设备性能指标或功能上不符合标书和合同时，将被看作性能不合格，设备使用单位有权拒收并要求赔偿； 2.2 中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、 技术文件、资料、及安装、验收报告等文档交付设备使用单位。 3. 产品验收要求。 3.1 要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件（如装箱单、保修单、随箱介质等）的验收； 3.2 中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手 册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位。 3.3 货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污 染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 货物属于医疗器械的，应取得有关医疗器械主管机构的批准文件、证照。 3.4 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须 齐全。 3.5 采购人组成验收小组按国家有关规定、规范及中标人的投标文件中承诺的内容进行验收，必要时邀请相关的第三方专业人员、机构或参与本次项目的其他投标人参与验收。因货物质 量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。鉴定费先由中标人垫付。货物符合质量技术 标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。 3.6 中标人应提供有关货物资料，并做好填报申请材料的工作，采购人予以配合；因中标人原因导致审批无法按时完成的，中标人自 行承担有关的责任。 （二）安装、测试和验收：中标人必须向采购人提供本项目采购的所有安装和维护服务的全部内容。若本项目采购的产品等方面的配置或要求中出现不合理或不完整的问题 时，中标人有责任和义务在投标文件中提出补充修改方案并征得采购人同意后付诸实施。 1.测试要求，整体必须至少经过如下测试： 1.1 安装完成后，按照要求的基本功能逐一测试； 1.2 中标人应负责在项目验收时将全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验 收报告等文档交付设备使用单位。 1.3 医疗设备须向院方开放国内外医疗信息标准交换接口，包括但不限于DICOM、HL7等接口以及医疗设备自身对外输出接口,并按院方要求与院方相关业务与管理信息系统免费对接；医疗设备自带的信息系统须提供基于国内外标准接口，包括但不限于HL7 、数据接口、WEBSERVICES接口等方式，并按院方要求与院方相关业务与管理信息系统免费对接；医疗设备自带信息系统须符合或达到国家信息安全等级保护二级及以上要求，信息系统必须在院方指定服务器上部署与运行，业务数据必须本地保存，并接受医院信息中心与设备科安全监管与管理。 |
履约保证金 | 不收取 |
（一）售后服务要求:1. 中标人和产品供货商对提供的整体产品免费质保期不低于1年，售后服务由中标人负责（技术参数中有要求的按技术参数的为准）。 质保期自设备安装调试完毕并由采购 人验收完毕之日起计算，保修费用计入投标总价。服务期内提供免费上门服务（含部件、技术支 持服务、人力、上门等），服务期自供需双方代表在最终验收单上签字之日算起。服务期内所有费用已计入总价。 2.保修期内，所有硬件设备的维修均为免费。维护期内，所有软件系统均需提供1年免费维护服务。且所有设备维修服务均为上门服务，由此产生的费用均不再收取。在保质期 |
其他 | x，由于中标人方面的原因，设备发生故障或不能使用，中标人应在接到通知后24小时响应，48 小时内派人到现场解决问题，所有费用由中标人承担。保修期内维修必须由生产厂家而非经销商 维修。 3. 对设备拥有核心技术，维修备件充足，所有问题现场解决。 4.在保质期以后，中标人应提供备件和维修服务，在中国有维修中心及零配件保税库。 （二）培训要求 :1. 中标人至少必须满足本章要求的培训服务，中标人须提供详细的培训计划。所 有培训费用（含培训教材费）及各项支出由中标人承担。 2. 培训内容与课程要求，供软硬件的安 装、配置培训。中标人必须提供相应的应用软件技术和系统操作等方面的培训。有关应用软件的操作培训课程，培训应该在系统试运行前完成。中标人须在响应文件中提出全面、详细的培训课程以及时间表，并在合同签定后征得采购人同意后实施。对于所有培训，中标人必须派出具有相应专业资格和实际工作相应的工程师进行培训，中标人须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。 （三）报价要求:1.投标人提供的货物必须是定型的成熟产品，已批量生产并经广泛使用验证，并 根据使用地区的自然环境特点相应设有三防措施（防潮、防腐、防锈）。产品为全新的厂家产品 ，提供货物的相关合格证书, 整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，具出厂合格证，按产品要求配备所有附件和完整的使用说明书。 2.对于影响货物正常使用的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在招标文件中明确列出。 3.本项目包括设计、生产、送货及相关配套服务等。 4.投标人必须在招标文件中列表说明所有货物和材料的品牌、产地、参数。 5.本项目为交钥匙项目。本项目报价应包含但不限于以下全部费用，投标人不得再向采购人收取任何费用。主要包含（产品价款、备品备件价、易损件价、专用工具价、相关配件、附件、及零配件价）及其它的所有费用，包含物料购置费、制作费、检验费、保险费用、检测费、检定费、仓储费、运输费、装卸费、商检费用、银行费用 、税费、一切技术和售后服务费（含相关技术指导与培训费）及安装过程中所需配件及设施改造产生的所有不可预见费等一切支出等所有不可预见的隐含费用（以上费用如涉及到多次需求，所有费用都包含在内），此项必须由投标人在报价一览表中注明，如涉及软件许可使用或技术指导 、人员培训，还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费。 6.投标人必须确保货物的 完整性且必须是全新未使用过的合格货物。 （四）对中标人要求:1.必须具有良好信誉和相关实力的技术队伍； 2.应本着认真负责态度，组织技术队伍，做好投标的整体方案，并书面提出长期保修、维护、服务以及今后技术支持的措施计划和承诺； 3. 安装调试在设备到货后5个工作日内开始进行；中标人负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证招标人正常使用。 4.所有设备均须由中标人送货上门并安装调试，用户不再支付任何费用； 5.自安装工作一开始，中标人应允许采购单位的工作人员一起参与安装、测试、诊断及解决遇到的问题等各项工作。 （五）保密要求:1.中标人须与采购单位签订保密协议书。 2.中标人不能私自复制或留存、私自开发应用、对外公布数据，或提供数据给第三方使用。中标人须承诺按照国家、省的有关法规文件规定，开展生产工作、履行保密责任，如中标人在项目实施过程中造成数据泄漏或违反其它保密条例的，将追究法律责任。采购人对于知悉中标人的有关合同事宜同样负有保密义务。 （六）其他要求:1.投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。 2.投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。 3.因产品的质量问题发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人 |
认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产 品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。 4.如因国家相关政策发生变化，应以最新的国家相 关政策为准并进行执行，如因国家相关政策发生变化而导致本次项目的合同无法继续执行，采购人不承担任何责任，投标人自行承担由此带来的任何风险及后果。 ★（七）:技术参数要求中的配置清单均为单台设备的配置清单。 ★（八）:投标人参投的产品如为进口产品，须在投标文件中提供生产厂家或有效的代理商出具的产品销售授权书，以确保供货的及时性及售后服务的专业性。（仅适用于允许采购进口产品的产 品） |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （ “△ ” ） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价（元） | 分项预算总价（元） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | 其他医疗设备 | 多功能麻醉机 | 台 | 1.00 | 400,000.00 | 400,000.00 | 工业 | 详见附表 一 | |
2 | 其他医疗设备 | 多功能麻醉机 | 台 | 2.00 | 200,000.00 | 400,000.00 | 工业 | 详见附表 二 | |
3 | 其他医疗设备 | 多功能麻醉监护仪 | 台 | 1.00 | 150,000.00 | 150,000.00 | 工业 | 详见附表 三 | |
4 | 其他医疗设备 | 多功能麻醉监护仪 | 台 | 1.00 | 70,000.00 | 70,000.00 | 工业 | 详见附表 四 |
5 | 其他医疗设备 | 多功能麻醉监护仪 | 台 | 1.00 | 30,000.00 | 30,000.00 | 工业 | 详见附表 五 | |
6 | 其他医疗设备 | 多功能手术床 | 台 | 3.00 | 200,000.00 | 600,000.00 | 工业 | 详见附表 六 | |
7 | 其他医疗设备 | 一拖三注射泵 | 台 | 2.00 | 40,000.00 | 80,000.00 | 工业 | 详见附表 七 | |
8 | 其他医疗设备 | 手术搬运车床 | 台 | 1.00 | 9,000.00 | 9,000.00 | 工业 | 详见附表 八 | |
9 | 其他医疗设备 | 手术显微镜 | 台 | 2.00 | 25,000.00 | 50,000.00 | 工业 | 详见附表 九 | |
1 0 | 其他医疗设备 | 植皮刀 | 台 | 1.00 | 170,000.00 | 170,000.00 | 工业 | 详见附表一 十 | |
1 1 | 其他医疗设备 | 植皮片制网器 | 台 | 1.00 | 150,000.00 | 150,000.00 | 工业 | 详见附表一十 一 |
1 2 | 其他医疗设备 | 空心钻 | 台 | 2.00 | 4,500.00 | 9,000.00 | 工业 | 详见附表一十 二 | |
1 3 | △ | 其他医疗设备 | 关节镜 | 台 | 1.00 | 980,000.00 | 980,000.00 | 工业 | 详见附表一十 三 |
1 4 | 其他医疗设备 | 输液泵 | 台 | 1.00 | 7,800.00 | 7,800.00 | 工业 | 详见附表一十 四 | |
1 5 | 其他医疗设备 | 身高体重仪 | 台 | 1.00 | 6,200.00 | 6,200.00 | 工业 | 详见附表一十 五 | |
1 6 | 其他医疗设备 | 生物安全柜 | 台 | 1.00 | 68,000.00 | 68,000.00 | 工业 | 详见附表一十 六 |
1 7 | 其他医疗设备 | 体外膈肌起搏器 | 台 | 2.00 | 20,000.00 | 40,000.00 | 工业 | 详见附表一十 七 | |
1 8 | 其他医疗设备 | 电动吸痰机 | 台 | 8.00 | 1,350.00 | 10,800.00 | 工业 | 详见附表一十 八 | |
1 9 | 其他医疗设备 | 双通道微量注射泵 | 台 | 3.00 | 8,000.00 | 24,000.00 | 工业 | 详见附表一十 九 | |
2 0 | 其他医疗设备 | 医用可视喉镜 | 台 | 1.00 | 40,000.00 | 40,000.00 | 工业 | 详见附表二 十 | |
2 1 | 其他医疗设备 | 医用红外线理疗灯 | 台 | 1.00 | 300.00 | 300.00 | 工业 | 详见附表二十 一 |
2 2 | △ | 其他医疗设备 | 电子结肠镜 | 台 | 1.00 | 740,000.00 | 740,000.00 | 工业 | 详见附表二十 二 |
2 3 | △ | 其他医疗设备 | 消化内镜电外科手术系统 | 台 | 1.00 | 800,000.00 | 800,000.00 | 工业 | 详见附表二十 三 |
2 4 | 其他医疗设备 | 双极电切镜 | 台 | 1.00 | 260,000.00 | 260,000.00 | 工业 | 详见附表二十 四 | |
2 5 | 其他医疗设备 | 光干涉眼轴长测量仪 | 台 | 1.00 | 450,000.00 | 450,000.00 | 工业 | 详见附表二十 五 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应
商。
附表一：多功能麻醉机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1. 不小于12英寸彩色触控屏，可以根据操作位置的需要，在四维层面多角度旋转调节，可折叠。主机机身正面具备不少于3个模块插槽，支持不少于3个模块同时使用，可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享。监测CO2、AG、BIS、O2等监测。氧气，笑气，空气三气源，可进行非纯氧供气，工作压力为0.28~0.6Mpa。 2.具备氧气，笑气，空气机械三气六管流量计，快速直观，调节范围：0-10L/min。通气模式：V CV、PCV、手动，可选配SIMV-VC、SIMV-PC、CPAP/PSV、 PRVC 3.控制通气模式下：VCV模式下潮气量设定范围：15～1500ml；PCV模式下潮气量控制范围：5 ～1500ml；吸呼比设定范围：4:1～1:10；吸气暂停设定范围：OFF，5%~60%。高精度潮气量控制系统：潮气量在15 mL～60 mL范围内：±10 mL；潮气量在210 mL～1500 mL范围内 （不包括210 mL）：设置值的±7%。 4.重点参数监测范围：分钟通气量监测范围：0～100L/min；吸气和呼气潮气量监测范围：0～3 000ml；顺应性监测范围：0～300mL/cmH2O；气阻监测范围：0～600 cmH2O/(s/L)。其他监测参数：呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出氧浓度、吸呼比、，可选配：吸入和呼末CO2浓度、吸入和呼末麻醉气体浓度、麻醉深度监测等。 5.呼吸力学监测：压力波形、流速波形、容量波形、CO2波形、EEG波形，能够不少于5道波形 同屏显示。可选配压力-容积环、压力-流速环、流速-容积环，环图分析功能，可标记参考环，并提供参考环相关呼吸力学参数。呼吸回路的进气端和出气端均位于麻醉机正前方，便于麻醉医生操作。一体化回路采用PPSU材料制作，回路整体可134℃高温高压消毒。标配回路加热功能，不接受冷凝处理，消除水汽冷凝，增强病人呼吸舒适性，便于设备维护。回路泄漏量不应超过65ml /min。 6.配置高标准蒸发罐，具有温度、压力、流量补偿功能。 7.报警参数：具备窒息、窒息≥2min报警、持续气道压力高、压力受限报警、负压报警、气道压力上下限报警、吸入和呼出潮气量上下限报警、分钟通气量上下限报警、吸入和呼出氧浓度上下限报警、吸入和呼末CO2浓度上下限报警、吸入和呼末N2O浓度上下限报警、吸入和呼末麻醉气体浓度上下限报警、BIS信号质量弱等生理报警功能。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二：多功能麻醉机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1.主机部分采用≥10寸彩色触控屏，内置一体化屏幕。全中文操作系统，瀑布式菜单，设置操作 不超过两步到位。采用电气一体化开关，具有开机自检、快速启动功能、待机功能。具备后备锂电池，使用时间≥120分钟。具有3个以上辅助网电源插座，为围术期设备提供电源支持。主机机身正面具备不少于1个模块插槽，可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享。监测CO2、AG、BI S、O2等监测；可选配废气回收系统，自主吸引废弃排空，同时有效的保证麻醉气体不会被排出浪费。 2.气源部分标配氧气、空气两气源，可进行非纯氧供气，工作压力为0.28~0.6Mpa；可选配氧 |
1 | 气、笑气两气源，或氧笑空三气源供气；具备氧气与空气机械四管流量计，快速直观，调节范围 ：0-10L/min；可选配氧气、笑气两气源机械四管流量计，或氧笑空三气源机械六管流量计；具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度≥25%；快速充氧范围25-75L /min。 3.麻醉呼吸机为气动电控呼吸机； 适用范围：成人、小儿和婴幼儿；具有回路泄漏、顺应性、新鲜气体自动补偿功能，保证潮气量所设即所得；通气模式：VCV、PCV、手动，选配SIMV-VC 、SIMV-PC、CPAP/PSV、PRVC；控制通气模式的VCV模式下潮气量设定范围：15～1500ml， PCV模式下潮气量控制范围：5～1500ml，呼吸频率设定范围：4～100次/min，吸呼比设定范围：4:1～1:10，吸气压力设定范围：5～70 cmH2O，PEEP设定范围：OFF，3～30 cmH2O ，压力限制设定范围：10～100cmH2O，吸气暂停设定范围：OFF，5%～60%。 4.同步和支持通气模式下的触发窗设定范围：5%～90%，吸气触发设定范围：流量触发1～15L/ min，压力触发-20～-1cmH2O，吸气时间设定范围：0.2～0.5s，支持压力设定范围：3～60 c mH2O。分钟通气量监测范围：0～100L/min，吸气和呼气潮气量监测范围：0～3000ml，顺应性监测范围：0～250mL/cmH2O，气阻监测范围：0～500 cmH2O/(s/L)。 5.其他监测参数：呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出氧浓度、吸呼比、 ，可选配：吸入和呼末CO2浓度、吸入和呼末麻醉气体浓度、麻醉深度监测等。呼吸力学监测波形包含但不限于压力波形、流速波形、容量波形、CO2波形、EEG脑电波形，能够不少于4道波形同屏显示。可选配压力-容积环、压力-流速环、流速-容积环，环图分析功能，可标记参考环，并提供参考环相关呼吸力学参数。具有体外循环模式。 6.呼吸回路： 标配双向流量传感器监测，流量传感器采样管内置在回路中，具有防水处理装置；呼吸回路的进气端和出气端均位于麻醉机正前方，便于麻醉医生操作；安全上升式风箱，便于观察泄漏，适用于成人、小儿和婴幼儿，用于各类病人时无需更换风箱；采用集成式、一体化回路 ，无需工具可徒手拆卸，回路与主机无管路连接，回路容积≤2.5L；一体化回路采用PPSU材料制 作，回路整体可134℃高温高压消毒；选配有外部气体出口ACGO，辅助气路开关与辅助气路盖一体化设计，气路盖采用旋转卡扣式设计，方便开启和关闭辅助气路，能外接Bain回路、T管回路等。可选配辅助供氧功能；具备智能化Bypass旁路功能，术中更换钠石灰，不影响麻醉机的运行，且无麻醉药泄漏，安全可靠；标配2个钠石灰罐，安装时能使用单手操作、扣式安装；具备用于排除呼气端积水的上提式排水阀，确保测量精确，排水阀采用无积水杯式设计，无需拆卸、支持术中排水，防止麻醉气体泄漏；可选择氧气或空气作为机械通气驱动源；回路泄漏量不应超过6 5ml/min。 7.蒸发罐:高标准蒸发罐，具有温度、压力、流量补偿功能；主机标配单罐位，可选配双罐位，具备互锁功能；挥发罐容量大于300ml；具有安全运输模式T模式，转运更换无需排空麻醉药。 8.报警性能： 具备窒息、窒息≥2min报警、持续气道压力高、压力受限报警、负压报警、气道压力上下限报警、吸入和呼出潮气量上下限报警、分钟通气量上下限报警、吸入和呼出氧浓度上下限报警、吸入和呼末CO2浓度上下限报警、吸入和呼末N2O浓度上下限报警、吸入和呼末麻醉气体浓度上下限报警、BIS信号质量弱等生理报警功能。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三：多功能麻醉监护仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.监护仪要求： 模块化插件式床边监护仪，主机插槽位数不少于6个，并可外接8槽位辅助插件箱方便升级；采用不小于15英寸彩色触摸屏，分辨率不低于1920x1080像素，高清显示，显示屏亮度支持根据环境光自动调节；采用无风扇设计；标配内置高能锂电池，供电时间不少于2小时 ；配置不少于4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。 2.监测参数： 基本功能模块插入主机插槽支持心电（HR，心律失常，ST分析和QT/QTc）；呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉率，双通道体温和双通道有创血压的同时监测；支持3/5导心电监测；心电电缆配置抗电刀电缆，满足手术过程中电刀环境下患者心电的正常监护；支持房颤心律失常分析功能，支持>=23种实时心律失常分析；提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段；具有QT/QTc实时测量功能，提供QT，Q Tc和ΔQTc参数值，并提供QTc参数的报警功能；具备无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列等不少于四种测量模式；血氧监测提供灌注指数（PI）的监测；配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7；支持双通道有创压IBP监测，支持升级不少于8通道有创压监测；支持Art动脉压监测时，同步提供PPV参数监测；支持提供PAWP测量界面，进行PAWP的测量；支持升级EtCO2监测模块，支持CO2和O2的监测，采用旁流技术，水槽要求易用快速更换；CO 2波形提供填充和线条两种方式显示，满足不同临床使用习惯，CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期；支持升级AG监测模块，满足5种麻醉气体，笑气，CO2和O2的监测，提供MAC值的实时监测和显示。 3.监测参数：支持升级BISx4监测模块或者单机，提供不少于4通道EEG，双频指数（BIS），肌电活动（EMG）,抑制比（SR），频谱边缘频率（SEF）等参数的监测；支持升级提供功率谱密度（DSA）显示界面，可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况；支持升级PiCC O监测模块或者单机，采用Pulsion PiCCO技术股动脉和中心静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数，并提供蛛网图，直观观察病人的变化情况；支持升级RM呼吸力学监测，监测参数包括FEV1.0，RSBI，WOB等不少于17种参数；当同时监测RM和主流CO2参数时，提供扩展参数，包括容积CO2（VCO2）参数、通气参数和死腔参数，并提供容积CO2曲线；当同时监测 RM和旁流CO2或AG参数，并配备有O2监测时，提供扩展参数，包括容积CO2，RQ和EE参数；支持升级NMT监测参数，采用三轴加速度方向识别技术，支持TOF，ST0.1，ST1.0，DBS3.2， DBS3.3，PTC测量模式；支持升级EEG监测参数，支持进行不少于4通道脑电的监测；支持升级 rSO2组织氧饱和度的监测，无创，连续，适用于成人，小儿和新生儿。支持升级与主流麻醉机机品牌的麻醉机相连，实现麻醉机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 3.系统功能： 3.1 所有参数报警限提供一键操作支持自动设置；能够设置护理组，一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察；界面参数区提供专门的计时器功能区，提供正计时和倒计时两种计时方式，满足临床麻醉过程中计时的需求；标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能；40个及以上参数的120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾；不少于1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选； 具备不少于48小时全息波形的存储与回顾功能；支持不少于120小时ST片段回顾； 支持升级不少于24小时心律失常 |
统计，具有24小时心电综合分析概览（24h ECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc 、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节；工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式；提供专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具 ，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪；提供麻醉xx指示界面，对于患者满足麻醉诱导，麻醉维持和麻醉复苏三个阶段进行专业界面显示，并提供麻醉复苏评分系统；具备趋势共存界面 、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。 ★4.配置清单：主机（电容触摸屏） 1台、复合监测模块（带IBP） 1个、呼末二氧化碳模块 1套、心电组件1套、血氧组件1套、无创血压组件1套、锂电池1块、三芯电源线1根。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四：多功能麻醉监护仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.整机要求： 模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用；整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高；≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示；屏幕采用最新电容屏非电阻屏；显示屏可支持亮度自动调节功能；屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作；内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护 仪工作时间≥4小时；安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤C F型 监护仪设计使用年限≥8年。 2.监测参数： 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，呼末二氧化碳、血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测；心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能；支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析；支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；具备无创血压提供手动，自动 ，连续和序列等不少于4种测量模式；支持升级有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证；支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器 ，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时 间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。 3.系统功能： 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求 ，产品用户手册提供报警限自动设置规则，支持肾功能计算功能 ；具有图形化技术报警指示功能 ，帮助医护团队快速识别报警来源；支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组 回顾；≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；≥1000组NIBP测量结果，≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾，支持48小时全息波形的存储与回顾功能；支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘；支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统；支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式；配置临床评分系统， 包括MEWS（改良期预警评分）、NEWS（英国期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能；提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化；动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别 异常趋势信息；提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 ★4.配置清单：主机（电容触摸屏） 1台、心电组件1套、血氧组件1套、无创血压组件1套 、呼末二氧化碳模块1套、心电电极1套、锂电池1块、三芯电源线1根 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五：多功能麻醉监护仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.整机要求：一体化便携监护仪，整机无风扇设计；配置提手,方便移动；≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥10通道波形显示；屏幕采用最新电容屏非电阻屏；屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作；安全规格：ECG, TEMP, I BP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；监护仪设计使用年限≥8年。 2.监测参数：配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测；心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能；心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证；心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s；提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看；支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析；QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms；支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；提供手动，自动，连续和序列等不少于4种测量模式；无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmH g；提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 3.系统功能：支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求 ，产品用户手册提供报警限自动设置规则；支持肾功能计算功能；具有图形化技术报警指示功能 ，帮助医护团队快速识别报警来源；支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组 回顾；≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，≥1000组NIBP测量结果；≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾，支持48小时全息波形的存储与回顾功能；支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘；支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统；支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式；提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化；提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支 持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息；提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 ★4.配置清单：主机1台、心电组件1套、血氧组件1套、血压组件1套、心电电极1套、锂电池1块、三芯电源线1根。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表六：多功能手术床
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.采用精密微电机，电动液压手术床。满足外科、妇科、泌尿科、骨科、脑外科、整形科、耳鼻喉科等手术需求。床台尺寸：≥2155×540mm；床体升降范围：980-680mm；床体纵向移动 ≥ 320mm；纵转（头低脚高/头高脚低）：≥30°/30°；侧倾（左/右）≥20°/20°；头板上倾≥6 0°；头板下倾≥90°；上背板倾斜（上/下）≥75°/45°；下背板倾斜（上/下）≥80°/45°；腿板倾斜（上/下）≥35°/90°；腿板朝外侧转动：0°～90°；手术床主体额定负载≥250kg 。 2.具有一键屈曲，一键反屈曲功能；具有一件复位功能；床体支持移动和制动两种运行状态，电子制动，制动力不低于200N；具有紧急情况一脚急停开关功能；模块化床体采用不少于五段式床身设计（头板、上背板、下背板、臀板、腿板五部分组成），上背板与床设计一体，支持拓展背 板，可满足不同身高的患者使用需求；采用上下背板式设计，实现腰桥功能，满足脊柱、肾脏手术灯体位要求。相较传统腰桥，给患者带来的损伤更小，更舒适；模块化床体支持头腿互换反向 模式，要求床面可透射部分长度增加到1518*540mm,满足 3D 及骨科导航系统 360 º的 X 光拍 射需求；台板采用透光能投射X光射线板材,满足 3D 及骨科导航系统 360 º的 X 光拍射需求；采用记忆减压床垫设计，软硬度适中，减少长时间手术，患者产生压疮风险。 3.具有两套独立电子操作系统，一套为有线控制，另一套为手术床床体备用操作控制系统（面板 ），两套系统独立运行，确保手术床在线控发生故障时仍能可靠地运行，具有信息化接口，可支持墙控、数字化远程控制等辅助方式。内置电池容量≥15Ah，能支持38台以上的手术使用。底座外罩以特制高强度不锈钢材料制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，坚固耐用。配置有麻醉屏架、搁臂板、腿板、足板和所有配套件装卸应方便、锁止固定架应不会松动。可选配骨科牵引架、头架 、体位垫等辅助配件。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表七：一拖三注射泵
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
（一）输注工作站技术参数： 1．插件式组合产品≥3种：含注射泵、输液泵和肠内营养泵；显示及操作界面≥3.5寸彩色触摸大屏；主控操作模式≥2种：a、全触摸屏触控， b、全按键输入设置；主控界面显示内容：输注监控信息、病人信息、加温设置、电子秤设置、工作站信息常用设置、工作站信息高级设置、药物库功能、级联功能等；同步信息功能：可选择覆盖全部信息或覆盖部分信息，修改工作站内任何一个单泵的信息，工作站及其他泵内信息可同步修改或覆盖；键盘锁定功能；具有自动防止输液参数被意外修改；具备夜间模式功能：主控界面显示屏背光亮度和报警音量支持日夜间模式切换 ； 2.内置WIFE模块，可选择连接医院HIS系统、科室CIS系统进行互连互通，支持标准HL7协议，同步病人信息、医嘱信息、药物库信息的读取、核对、管理；可支持与移动护理PDA对接，实现药物巡回点检功能；通过PDA扫描进行床号自动校准功能：防止设备挪动后没改床号导致的病人信息不对应的问题；药物扫描推送功能：条码扫描调取药物信息并下发到工作站对应的注射通道上 ，保证用药安全；工作站内置加温系统接口，可选配加温系统软件：加温装置采用插拔式接口， |
1 | 设定的温度范围为35-41℃，精度误差±2℃,温度设置和显示分辨率0.1℃。工作站内置电子秤装置接口，可选配电子秤系统软件，电子秤装置采用插拔式接口，可称量的范围为0-2000g,显示分辨率为0.1g。工作站接口类型：具有点滴夹接口、护士呼叫接口、网络接口、加温器接口、电子秤接口、支持无线WIFE联网功能、条形扫描器功能。具备报警功能：级联异常报警、温度超限报警、电子秤异常报警、统一输注泵系列声光报警、系统故障报警。 （二）注射泵技术参数： 1.显示及操作界面≥3.5寸彩色触摸大屏。主控操作≥2种模式：a、全触摸屏触控，b、按键输入操作。注射精度±≤2%，（泵机械精度≤1%）。快进速度：5ml注射器5-150ml/h可调，最小≤ 5ml/h，最大≥150ml/h；10ml注射器5-400ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥400ml/h；20ml注射器5-600ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥600ml/h；30ml注射器5-900ml/h可调，最小≤5 ml/h，最大≥900ml/h；50ml注射器5-1500ml/h可调，最小≤5ml/h ，最大≥1500ml/h。 2.内部已存储≥30种注射器品牌可任意选择，同时能自动校准并自定义保存≥3种注射器品牌（投标文件中提供第三方证明文件）。残留报警≥3种模式可选：距离模式1-18mm可调，最小≤1m m，最大≥18mm；时间模式 1-10min可调，最小≤1min，最大≥10min；容量模式1-5ml可调,最小≤1ml，最大≥5ml。（投标文件中提供第三方证明文件）。报警音量≥9档，1-9档可调。按键音≥9档，0－9档可调。按持静脉开放速度KVO可调：10ml注射器0.1－1ml/h可调，最小≤0. 1ml/h，最大≥1ml/h； 20ml、30ml、50ml注射器0.1－5ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥5 ml/h。 3.具有注射中调速功能：在不暂停注射情况下，可以调整注射速度。可设置开机后保存上次的参 数速度或者开机显示速度清零两种可选。具有注射器品牌尺寸标注系统（投标文件中提供第三方证明文件）。具有压力自动校准方法和系统（投标文件中提供第三方证明文件）。具有速度自动校准方法和系统（投标文件中提供第三方证明文件）。具有延长管脱落报警功能：在注射过程中 ，能够检测延长管或者针头脱落，并报警提示，提高安全性（投标文件中提供第三方证明文件） 。泵内内置无线模块，可连接中央输液管理系统。泵采用插拔模式，和输液泵、肠内营养泵组合成床边输注工作站。注射模式≥5种：速度、时间、体重、微量、药物库功能。 4.速度模式范围：5ml注射器0.10-150ml/h可调，最小≤0.10ml/h，最大≥150ml/h；10ml注射器0.10-400ml/h可调，最小≤0.10ml/h，最大≥400ml/h；20ml注射器0.10-600ml/h可调 ，最小≤0.10ml/h，最大≥600ml/h；30ml注射器0.10-900ml/h可调，最小≤0.10ml/h，最大 ≥900ml/h；50ml注射器0.10-1500ml/h可调，最小≤0.10ml/h ，最大≥1500ml/h。时间模式范围：时间模式范围：0-99h59min。体重模式范围：剂量范围0-999.9，最小值≤0，最大值≥ 999.9；体重范围0-400kg，最小值≤0 kg，最大值≥400kg；药物量范围0-999.9mg，最小值 ≤0 mg，最大值≥999.9mg；溶液量范围0-999.9ml，最小值≤0 ml，最大值≥999.9ml。微量模式范围：0.1-100ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥100ml/h。具备药库功能：内置常用药库 ，具有用药安全管理、剂量不足、超量用药等提示功能；可自行编辑和添加。 ★5.配置清单： 工作站1台、注射泵3台、移动输注架1台、组合单元1个、便携式固定夹1个、固定夹2个、电源线1根。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表八：手术搬运车床
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1． 全长：≤1930mm，全宽：≤665mm。床体升降范围510-850mm。背部升降0-70°。采用铝钢制床架，电镀粉体双层涂装。床板为PP树脂材料一次注制成形，宽度≤550mm。左右各一片PP树脂护栏，护栏中央设有放软管的凹槽，引流软管不仅可以通过护栏的两端也可以通过中央部分引出，在护栏下方设有零件横杆及挂钩，用以悬挂尿袋、引流袋，必须一个开关即可控制整 边护栏升降和水平放置。配备专用的转运垫子，床垫表面材料采用（涤纶）聚酯，内芯材料阻燃 、抗菌、防水、透气、抗静电，床套四周装有拉链，方便将内芯取出后清洗床套。并配有固定病人的安全带。床体重量轻，≤73KG。安全承重量≥152KG，只需一人操作即可转运病人。整体设计为防水型床，整床可耐高压水龙头冲洗，易于清洗，床体防腐蚀、防锈。 2.床板背部带有气动弹簧，无极调节背部升降0°－70°。采用曲柄摇把控制水平升降，手柄可折收。设有背部角度刻数，使背部床板上升时，知道上升度数。旋转式护栏有水平固定功能，起到与病床之间搭桥的作用。还可增加床面宽度，方便护士输液、量血压，并设有安全锁且一个开关就能操作护栏的水平固定功能。采用φ150mm树脂双面脚轮，其中有一个含碳导电脚轮，起到接地作用，有效消除转运过程产生的静电。四个脚轮上均配跷跷板型中控刹车，刹车踏板配有红绿颜色标志，在任意脚轮一侧踩下不同颜色端都可同时控制四个轮子的万向转动或锁定。装有“中心轮”系统，可以用来控制转运床直行、横移、旋转等功能。配有可伸缩调节四爪输液挂架，并在床体四角设有四个输液架插孔，要求有输液架固定旋钮。床体两侧配有多功能钩挂。 ★4.配置清单： 转运床体1套、旋转式侧护板1套、转运床垫1套、输液架1套、转运定向中心轮系统1套。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表九：手术显微镜
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.工作距离200mm；升降粗调节范围（450mm 粗调摇柄:60mm/r）；微调节范围（30mm 微调旋钮:16mm/r）；横臂移动范围不低于500mm；总放大率6X,10X；目镜的放大倍率10X,1 6X(物镜的放大倍率0.6X)；视场：Φ25mm,+ Φ16mm；总放大率误差：±4%；左、右两系统之间的放大率差：≤1.5%；在物镜像平面内垂直方向的偏移量（mm）：≤0.2；水平方向的偏移量（mm）： ≤0.4；左右光学系统之间的焦距差：DL/R≤1.5•DF；视场中心的分辨率不小于（线对/mm）：1800•NA；左右视场之间的像倾斜差： ≤2°；目镜左右光学系统之间出射光瞳高度差（mm）： 置视度刻值在0位≤1.5。 2.目镜瞳距最小调整范围（mm）： 55～75；17.目镜视度最小调整范围：常用（m-1）+5～-5 ；18.目镜视度最小调整范围： 高眼点（m-1）+2～-4；灯泡性能：不低于50W；物面光斑中心的照度：≥5000 lx；物面上光斑中心与视场中心应重合，允差：≤2 mm；物面上光斑大小：≥ Ф25 mm；额定电压和频率：~220V/50Hz；输入功率：不低于66VA； ★3.配置清单：支架(包括底座、立柱和横臂)x 1、双人双筒显微镜头x 1、10×目镜 x 4、微调手轮消毒橡皮套 x 2、目镜消毒橡皮套 x 4、冷光源x 1、纤维导光束x 1、电源线x 1、备用灯泡 x 2 、镜头纸x 1、洗耳球x 1。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十：植皮刀 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.取皮厚度：0.05～0.75mm。取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整 。 手柄重量≤0.95kg。 2.取皮宽度：2.5～10.2cm，档位不少于 2.5cm、5.1cm、7.6cm、10.2cm四个。刀片具有自润滑功能且装卸简便、灵活。配有无铁芯转翼式马达，低惯性的电动马达转动时几乎不会产生任何震动。工作转速：4500～5500 转/分，无级调速。控制方式：手持式控制，手柄有安全开关设计。 保护等级：不低于1 级。防电击程度：不低于BF 型。防进液程度：不低于IPXO。手持件可高温高压灭菌。 3.配置清单：电动植皮刀手持件1个、电动植皮刀主机1台、消毒盒1个、不同宽度刀架各1个（共 4个），螺丝刀1把。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十一：植皮片制网器 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.植皮片制网比例 1.5:1，3:1，6:1，9:1等不少于四种可供选择。载片尺寸：长20.3cm±0.5c m ，宽7.6cm±0.5cm。主机采用免润滑轴承,保养维护方便。可高温高压消毒。 2.载片表面的压轧纹理清晰、无杂质或毛刺（投标文件中提供注册检验报告）。 3.配置清单:植皮片制网器主机1台、植皮片制网消毒盒1个、植皮片制网器手柄1个、载片3：1（ 20片/盒）1盒。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十二：空心钻
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 主机转速：≤23000转/分钟；接头转速：≤1200转/分钟；充电电压：AC 100-240V，50/60H Z；表面温度：空载工作5min后其表面温度≤50摄氏度。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十三：关节镜 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1.摄像主机 ▲1.1 4K摄像主机： 一体化平台，集成摄像、光源、图像工作站三个主机为一体；电源要求 额定电压：100--240V ；电源频率：50--60HZ；电源输入：160VA；视频输出 DP接口 x 2，支持不低于3840 x 2160像素（4K/UHD）,不少于10位真彩色DVI接口 x 2，支持不低于1920 x 1080 像素（1080P），不少于8位真彩色3G-SDI x 4，支持1920 x 1080 像素（1080P），8位真彩色，支持3840 x 2 160像素（4K/UHD)，8位真彩色；视频输入 DVI接口 x 1，支持PIP模式，支持不低于1920 x 1 080的 像素（1080P）；垂直扫描频率 59.94Hz（±3%）；信噪比 >52dB(4K)；白xx范围 2500K--9000K（4K）；平板电脑。 ▲1.2 4K摄像头： 摄像头传感器 CMOS；逐行扫描方式 ；传感器数量 1个；4K传感器尺寸 1/3 英寸；4K摄像头分辨率不低于3840 x 2160；图像长宽比16:9；图像扫描比不低于59.94Hz；数字变焦 1.5倍，最大不少于40倍；摄像头按钮：2 x 可独立编程按钮，支持不少于14种编程功能；摄像头封装，钛金属封装，防水防震耐摔；摄像头防水等级不低于IPX7；4K摄像头尺寸≤99L x 46W x 46H（ mm）；摄像头重量≤ 570g；支持高温高压灭菌，Steris和Sterrad灭菌。 ▲1.3 光源： 含配套光纤 LED寿命 >30000小时；光源功率≥90W；亮度输出≥1800流明；色温 5500--8500K；标准显色指数 70CRI；高显色指数 92CRI；亮度调节自动亮度调节功能；光纤接口多接口，支持所有 |
光纤标准接口。
1.4 数字化记录系统（图文管理转播系统）：
图像采集格式：JPEG；图像采集分辨率：3840 x 2160， 1920 x 1080P；视频输出分辨率： 1920 x 1080P，720P及360P；远程视频流分辨率：1920 x 1080P，720P及360P；视频输出格式： MPEG4/H.264；音频格式：MP3；ACC端口：3.5mm x 2；Audio接口：mini音频接口；可同步记录不少于2段视频源和音频；支持通过浏览器远程访问手术视频转播；内置无线wifi模块，2.4GHZ，可作热点或客户端；USB接口：3 x USB 3.0，3 x USB 2.0；数据存储：支持手动或自动导出至USB，iPad，PACS(DICOM)； 硬盘容量采用不少于128GB 固态硬盘。
1.5 4K医用专业监视器：
医用级别高清监视器尺寸≥32英寸；分辨率不低于3840 x 2160；广角显示器，视角≥178°
2. 关节镜及入路系统
▲2.1 关节镜镜体：
4K关节镜，标有4K标志；直径4 mm，长度 152.5mm，30度视角；宝石镜面，激光焊接；超广角（视场角≥105°）不失真、高透亮度、高效率光传导；可高温高压灭菌。
2.2 关节镜入路系统：
快速锁定工作鞘管；高流量进出水阀，鞘管前端窗孔设计；穿刺锥。
3.肩关节镜器械：
▲3.1 精钢制作，可高温高压灭菌；能实现肩关节镜下肩袖修复，肩盂唇修复等肩部手术；具备叉状手柄设计，方便手术操作；探针，可用于关节腔内病灶探查；剥离子，可用于盂肱关节组织剥离、新鲜化处理；渔夫嘴抓钳，可用于关节腔内组织及缝线抓取功能；22°鹤嘴钳，可用于组织 穿刺、过线及抓线一体功能；缝线拉钩，可用于关节腔内缝线勾取；开口剪线器，可用于关节腔内缝线剪切；推结器，用于缝线打结后推结及收紧功能；用于各个角度的缝合勾手柄。
3.2 能实现关节镜镜下组织穿刺及缝线传送功能，直形过线套索90°；能实现关节镜镜下组织穿刺及缝线传送功能，左弯过线套索90°；能实现关节镜镜下组织穿刺及缝线传送功能，右弯过线套 索90°；能实现关节镜镜下组织穿刺及缝线传送功能，左弯过线套索45°；能实现关节镜镜下组织穿刺及缝线传送功能，右弯过线套索45°；能实现关节镜镜下组织穿刺及缝线传送功能，左弯过 线套索25°；能实现关节镜镜下组织穿刺及缝线传送功能，右弯过线套索25°；能实现关节镜镜下组织穿刺及缝线传送功能，直形过线套索30°；右90∘直角咬口篮钳，可用于半月板成型手术；左 90∘直角咬口篮钳，可用于半月板成型手术；反咬篮钳，可用于半月板前角损伤成型手术；大号直篮钳，可用于半月板成型手术。
▲4. 肩关节牵引系统：
1 适用于各种镜下及开放侧卧位肩关节手术；不少于3点式肩关节牵引架的侧方束带可以有效牵拉
，便于进入前方盂肱关节；可以在肩关节镜及镜下滑囊手术时（肩峰下减压、成型等），通过转换缆索之间的重量来调节达到所需外展角度；牵引架需适用于标准手术室台面固定；可重复消毒的手掌牵引掌板可以实现不同患者的手掌尺寸大小实现xx调节。
★5.专业国产台车： 1台 6.配置清单：
中文描述 | 单位 | 数量 |
摄像光源图像处理系统 | ||
4K超高清摄像光源图像处理一体机（含以下功能） | 个 | |
4K摄像系统 | 个 | |
1 | ||
LED光源（30000小时） | 个 | |
图文管理转播系统 | 个 | |
平板电脑 | 个 | 1 |
可高温高压4K摄像头 | 个 | 1 |
医用级4K监视器，32” | 个 | 1 |
光纤 | 个 | 1 |
4mm30度关节镜，4K | 个 | 1 |
4mm关节镜双阀镜鞘 | 个 | 1 |
4mm钝头穿刺锥 | 个 | 1 |
台车 | 台 | 1 |
消毒盒 | 台 | 2 |
探针 | 个 | 1 |
右90∘直角咬口篮钳，3.4mm | 个 | 1 |
左90∘直角咬口篮钳，3.4mm | 个 | 1 |
反咬篮钳 | 个 | 1 |
大号直篮钳 | 个 | 1 |
15°剥离子 | 个 | 1 |
渔夫嘴抓钳 | 个 | 1 |
22°鹤嘴钳 | 个 | 1 |
开口剪线器 | 个 | 1 |
闭口推结器 | 个 | 1 |
转换杆 | 个 | 1 |
缝线拉钩 | 个 | 1 |
旋入套管8.25x70 | 个 | 1 |
旋入套管6x70 | 个 | 1 |
45°左弯细过线套索 | 个 | 1 |
45°右弯细过线套索 | 个 | 1 |
90°直细过线套索 | 个 | 1 |
30°直细过线套索 | 个 | 1 |
90°左弯细过线套索 | 个 | 1 |
90°右弯细过线套索 | 个 | 1 |
25°左弯细过线套索 | 个 | 1 |
25°右弯细过线套索 | 个 | 1 |
细过线套索手柄 | 个 | 1 |
肩关节牵引系统 | ||
肩关节三点牵引架 | 个 | 1 |
三点牵引架底座 | 个 | 1 |
掌板 | 个 | 1 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表一十四：输液泵
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.具有脉动补偿方法和系统功能。手提式手柄设计，手柄上带有运行状态指示灯，指示灯可开启或关闭。数字键盘快捷输入。点滴传感器可插拔设计。双屏幕设计，数码管显示速度，液晶屏显 示信息≥8种：具有输液速度、预置量、累积量、输液器品牌、输液器规格、输液模式、压力档、压力动态显示。设备的电源接口≥3种，具有交流电源AC:100-240V,50/60Hz，车载电源DC12 V，DC15V输出接口用于供电给输液加温器。输液器规格≥5种：10滴/ml、15滴/ml、18滴/ml 、 20滴/ml、60滴/ml输液器。 2.输液精度≤±5%。冲洗速率200-1000ml/h可调，KVO速率0.1-5ml/h可调。阻塞报警阀值≥1 0档可调：数值范围900±200mmHg－100±50mmHg，高低两档和中间不少于8档可调。符合国家标准电源，电源电压AC:100-230V,50/60Hz，内置电池DC12V、2300mAh；具有超过13种以上报警。充满电后可供泵以不低于25ml/h速率下运行≥6小时以上。报警音量≥7档可调；按键音量≥3档可调，也可以关闭静音；LCD背光亮度≥10档可调。输液中调整输液速度功能：在不暂停输液的情况下，调整或改变输液速度.流速模式范围0.1-1500ml/h可调，最小≤0.1ml/h 最大≥1500ml/h。点滴模式范围20滴输液器1-350滴／min可调, 最小≤1滴，最大≥350滴；60滴输液器1-200滴／min可调，最小≤1滴，最大≥200滴。 ★3.配置清单：输液泵主机一台，输液架一个，电源线一根，操作卡一张。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十五：身高体重仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.参数：超声波无接触测量身高、洁净、卫生，测量速度快，测量精度高；数据输出格式：提供R S232接口，并提供饮食健康建议，方便用户关注体重对健康的影响；具备自检测功能：具有开机自检功能，自动检测身高和体重是否连接正常，如有异常并自动平判定异常原因；体重测量方式 ：高精度、高灵敏、高性能精密xx梁电阻应变式压力传感器称重；身高测量方式：超声波测量 技术（采用高精度超声波传感器并实现温度补偿功能）。测高范围：20-210cm, 鉴定精度:±0.5 cm 分度值：0.5cm或0.1cm可调；称重范围：2.0-500KG，鉴定精度:±0.1kg 分度值：0.1k g或0.01kg可调；血压测量：测量原理：臂筒式测量、智能加压技术、示波测定法；测量范围：压力：0-299mmHg （0kPa-39.9kPa），脉搏：40-180次/分；测量精度：压力：±3mmHg （±4kPa），脉搏数：精度为±5%； 2.BMI体型：采用最新WHO标准或者中国九城市标准（客户可根据自己需求进行调成）自动计算 ；BMI精度：可根据客户要求自由设置BMI精度0.1或0.01可调；双液晶显示：采用不少于两个高清液晶屏显示：不小于5寸高清液晶屏待机状态下显示当前日期、时间和温度,测量完毕后屏幕显示身高、体重、BMI、高压、低压、脉搏等测量结果以及体型偏胖、正常还是偏瘦；不小于3寸液晶屏上待机状态下显示用户单位名称（例如：某某省人民医院）和欢迎语；测量状态下显示测量姿势提示语，测量完毕后显示理想体重、健康体重范围以及饮食建议，另外还可以扫屏幕上的二维码码，测量结果直接发送到用户手机上；大字体超高清显示，非常方便医护人员查看测量结果 。语音播报：清晰语音报出测量数值并且客户可以根据使用情况设置提示语音。数据输出：提供R S232接口，方便连接电脑；打印系统：微型热敏打印机，自动打印体检报告。测量速度：快速测量不低于600次/小时。折叠便携：折叠后高度为1.2米方便运输和移动；电源电压：采用AC100 V-240V电源，输入宽电压适合电压不稳定地区。消耗功率：待机不超过10W,工作时平均不超过1 5W。工作环境：温度：-10℃至+40℃， 湿度：20%-85%PH。推荐使用：医院、社区服务站 、疾控中心、体检中心、养老中心，企事业单位等部门和单位；附件：操作说明书，保修卡，售 后服务承诺书，电源线，热敏纸，工具包等。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十六：生物安全柜
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.安全柜基本参数： 分类：A2型，30%外排，70%循环；外部尺寸≤（L×D×H）1500mm× 750mm×2250mm；内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm ；台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）；风速： 平均下降风速不低于0.33±0.025m/s；平均吸入口风速不低于0.53±0.025m/s；系统排风总量：不低于500 m³/h；额定功率：不低于 1850W（包含操作区插座负载）；噪音等级：≤67dB（A）；照明：≥1000lx，过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9 995%；使用人数：1—2人。 2.生物安全性： 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105；产品安全性：菌落数≤5CFU/次 ；交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次。 ★3.设备配置清单 主机1台、底座1套、内风机1台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、紫外灯1件、照明灯2件、水龙头1件（选配）、气龙头1件（选配）、搁手架1套 （选配）。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十七：体外膈肌起搏器
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 脉冲频率：可调单频，30Hz、35 Hz、40 Hz、45 Hz、50Hz，可选择，默认40Hz；脉冲宽度 ：不低于200us；起搏次数：5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15次/分钟，可选择，默认9次/分钟；刺激强度（输出脉冲幅度）：0～30单位，可调节；治疗时间（指每一次治疗的持续时间）：5、10、15、20、25、30、60、120min，可选择，有倒计时功能；具有贴片位置提示功能；内置电池：在完全充电正常使用的情况下，可持续供电4-5小时；具有LED指示、蜂鸣器提醒功能；噪音：不应有异常杂音，应 ≤60dB；脉冲幅度值：在负载阻抗为510Ω时，输出脉冲幅度不大于30V；电源要求： DC 3.8V（专用锂电池）±10%；工作模式：连续运行。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十八：电动吸痰机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 电源电压：220±22V，50HZ±1HZ；电机功率：不低于120VA；吸引泵：活塞泵；极限负压值 ：不小于0.09MPa；噪音：不大于60DB（A）；抽气速率：大于20L/min | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十九：双通道微量注射泵
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.具有注射器品牌尺寸标注系统。具有压力和速度自动校准方法和系统。具有延长管脱落报警功能：在注射过程中，能够检测延长管或者针头脱落并报警提示。使用“爪式可开启”机构安装注射器。泵和固定夹一体化装置，不需要任何工具安装和任意90℃旋转横竖固定。注射精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）。 2.报警功能≥12种：具有管路阻塞、残留提示、注射完毕、注射器压杆安装错误、注射器推杆安装错误、电池欠压、电池电量耗尽、电源线脱落、速率超范围、输液量等于限制量、系统出错、遗忘操作等报警功能。电气电源符合国家标准要求，AC100-230V，50／60Hz，内置充电电池 ，充电12小时以上可连续工作超过≥5小时。.设备内部已经存储≥30种注射器品牌可任意选择，自定义存储≥3种注射器品牌。 3.残留报警≥3种模式：距离模式1-18mm可调，最小≤1mm，最大≥18mm；时间模式 1-10mi n可调，最小≤1min，最大≥10min；容量模式1-5ml可调, 最小≤1ml，最大≥5ml。报警音量和按键音量≥9档可调。具有注射中调速功能：在不暂停注射情况下，可以调整改变注射速度。具有通道休眠功能，节约电量和防止误操作。注射速率：10ml注射器0.1-400ml/h可调，最小≤0.1 ml/h，最大≥400ml/h；20ml注射器0.1-600ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥600ml/h；30 ml注射器0.1-900ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥900ml/h；50ml注射器0.1-1500ml/h可调 ，最小≤0.1ml/h，最大≥1500ml/h。双通道一体机，不同通道对应不同颜色，显示屏幕≥2个分 别显示各通道的情况。配置清单：主机一台，电源线一根，操作卡一张。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十：医用可视喉镜
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.显示器： 显示屏：不小于3.0″TFT显示屏，像素：不低于100万；显示器上下转动角度0-130° ；显示器左右转动角度0-270°；内置锂电池；电池放电时间≥4h； 电池充电次数＞300次。 2.镜柄部： 摄像头与镜片前端的最高垂直距离：≤30mm；可插入镜片长度：不低于108mm；渐缩型镜片前段厚度：不超过12.5mm；镜片角度：42°；视场角：60º±15%；材质为医用高分子复合材料；纺锤型短手柄设计，握持舒适可与显示器兼容。具有特殊防雾功能。 3.充电器： 充电器输入：100-240V AC，50-60Hz；充电器输出：5V DC,1A；充电时间：<4 小时。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十一：医用红外线理疗灯
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 电压：250V；光谱波长：0.5-3.0；活动臂升缩范围：0-600mm。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十二：电子结肠镜 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ▲1.视野角度：常规焦距模式：170度,近焦模式：160度；景深：常规焦距模式9-100mm,近焦模式4-9mm；最小可视距离：距先端（常规）3mm；先端部外径：不超过13.2mm；插入部外径：不超过12.8mm； 2.弯曲部角度：上180度、下180度；左160度、右160度；钳子管道内径：不超过3.7mm；插入部有效长度：不低于1330mm；激光兼容性能：可兼容YAG,810nm二极管激光；高频电兼容性能：可兼容；内镜信息记忆：内置记忆芯片，可存储相关参数及白xx信息，可提示器械伸出 方向。 3.遥控功能：按钮数量不少于5个，可按需要将主机功能设置在任意一个按钮上，可自由设定不少于20种功能；5号按钮可设置近焦模式功能。具备RIT功能：内镜具备智能弯曲、强力传导、可变硬度功能，其中硬度不少于4档可以调。具有HDTV功能；采用一触式接头：内镜无需直接调光电缆，直接连接光源；无需防水帽，简化清洗消毒，最大程度的减小内镜损坏；具备副送水功能。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十三：消化内镜电外科手术系统 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | （一）技术参数 ▲1.设备主机包括内镜型高频电外科主机、氩等离子体发生器组成，氩等离子体发生器与高频电外科主机分体式设计。采用国际标准接口。彩色液晶屏显示、触摸式的中文操作界面，具有集中显示，人机交互对话方式，功率和效果参数可以直接通过上下键设置。主机输出功率≦200W，其中电切功率≦200W，电凝功率≦120W。工作频率350KHZ-370KHZ。 ▲2.设备具有多种智能调节技术，包括电压调节、电弧调节、输出调节。整机采用微电脑和传感器技术，具有自动切割控制功能，可根据组织需要及时输出功率。切割效果不受电极大小、切割速度及组织类型的影响。具有功率峰值补偿系统:在切割初始采样阻抗，为此阶段及切割全过程提供额外功率支持。具有智能内镜切割（ENDO—CUT IQ）功能，该模式具有独立应用于内镜下电切 、息肉摘除的ENDO-CUT Q和十二指肠乳头切开的ENDO-CUT I模式。智能内镜电切模式在切割初始给予组织一个预电凝，然后切割过程分为切割和凝血自动交替进行，可分别通过效果、切割宽度、切割间隔时间进行调节，效果调节参数≥4档，切割宽度参数≧4档，切割时间间隔参数≧1 0档。 3.氩气流量为0.1—8L/min，内镜下治疗氩气流量范围为0－2.4升/分。氩气模式具有强力、脉冲 、精细模式，起弧距离不超过1CM，最低起弧功率不超过10W。氩气电极前端具有色环标记，具有直喷、侧喷、环喷三种喷头方向，和具有直径包括≦1.5mm和≦2.3mm两种直径可供选择。具备专用电弧测试器，以测定氩气软管是否完好。氩气电极具有具有即插即用，自动识别功能，并具有末端气体压力恒定系统。单极电切具有自动切割、内镜电切等功能，具有≧4档效果可调。单极电凝模式包括：柔和电凝、强力电凝、快速电凝等功能，具有≧4档效果可调。双极电凝模式：采用低电压设计，峰值电压低于200Vp，防止器械与组织粘连，并减少炭化，可进行≧8档电凝效果调节。具有软、硬件升级功能，可升级水刀模块，升级后该系统具有一把器械完成内镜手术中标记、隆起、剥离、止血等所有步骤的功能。 ▲4.氩等离子发生器可通过主机显示屏集中显示模式、流量、效果、氩气瓶容量等，并可对所有信息进行存储。具有程序存储功能，可存储≧99组程序。可通过脚踏开关上的遥控开关进行程序切换。具有中性电极安全系统，可设置不同安全级别，包括：单片式、单/双片兼容、双片式、动态监测模式，其中动态监测模式对皮肤阻抗低的病人提供最高安全级别。具有新生儿监控模式，当电流超过300mA时自动报警。 5.配置要求 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
产品名称 | 单位 | 数量 |
电外科主机 | 台 | 1 |
智能内镜切割软件(厂家升级 ) | 套 | 1 |
一次性负极板 | 片 | 2 |
负极板导线，4米长 | x | 1 |
双脚踏带遥控 | 个 | 1 |
氩气主机 | 台 | 1 |
减压阀 | 个 | 1 |
台车 | 台 | 1 |
固定件 | 套 | 2 |
氩气电极 | x | 1 |
氩气电弧测试器 | 个 | 1 |
单极连线 | x | 1 |
氩气瓶，5升 | 瓶 | 1 |
附表二十四：双极电切镜 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.高清镜，视向角度≥30度，直径≥4mm，工作长度≥307mm；内鞘直径≥24Fr,外鞘直径≥26 Fr,无创伤性斜嘴镜鞘优化设计，大角度位置电切，几乎无有气泡产生；电极和内窥镜引导灌流方向，保证极佳视野；创新快速接插设计，无方向性自动锁内外鞘直接连接系统；内外鞘件进出水 系统360°可旋转；Shark柔和制动式手柄设计，减缓长时间使用的疲劳感；镜鞘带有大的灌流开关，灌流效果好；采用非金属复合材料可拆卸水阀开关，灭菌消毒无死角；能与医院现有的双极 等离子发生器兼容使用。 2.配置要求：30度电切镜，直径4mm1支；外鞘，26Fr.1个；内鞘，24Fr.1个；闭孔器1个；被动式双极电切手件1个；电极（环状），可重复使用5支；电极（针状），可重复使用1支；双极电切环（每盒3个）1盒；带圆锥的转换头(含排空器)2个；双极等离子连线1条；器械盒1个。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十五：光干涉眼轴长测量仪 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.光学测量： 1.1 轴长（AL）：测量范围：14至40mm（精度：0.01mm）；测量光源：波长为830nm SLD （精度：±10nm）； 双xx环测量：测量点数：双xx环(360点x 2)；测量面积：∅2.4mm/∅ 3.3mm；光源：波长为970nm LED（精度：±20nm）；角膜曲率半径（KM）测量范围：5至1 3mm（精度：0.01mm）；角膜屈光度测量范围：25.96至67.5D（精度：0.01D）；角膜散光度测量范围：0至±12D（精度：0.01D）；角膜散光轴度：0至180°（精度：1°）。 1.2 Scheimpflug测量：前房深度（ACD）: 1.5至6.5mm（精度：0.01mm）；中央角膜厚度 （CCT）: 250至1300 μm（精度：1μm）；测量光源：波长为470nm LED（精度：±20nm） 。 角膜直径测量（WTW）：测量范围：7至14mm（精度：0.1mm）；测量光源：波长为525n m LED（精度：±20nm）。瞳孔直径（PS）：测量范围：1至10mm（精度：0.1mm）；测量光源：不低于970nm LED。 2.测量速度：10s内测量不少于6组数据；内置超声测量模式：可选；测量模式：自动测量/手动测量；追踪模式：X-Y-Z方向自动追踪；IOL计算公式：SRK, SRK II, SRK/T, Binkhorst , Hoffer Q , Holladay 1, Haigis，Camellin-Calossi， Shammas-PL；工作距离：不超过45mm； 固视目标：LED固视灯；显示器：可倾斜不小于8.4英寸的触摸彩色LCD屏幕；打印机：自动进纸&自动裁纸行式热敏打印机； 连接端口：LAN, USB，视频打印输出端口。 ★3.配置清单：主机1台、电源线1根、使用说明书1本、防尘罩1个、触屏笔1支、笔架1个、打印纸3卷、下颚托纸1叠、下颚托纸固定销钉2颗、遮光板1个、模型眼1套、电脑1台、打印机1台、 电动桌1台。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
采购包2（xx血管诊断系统等设备一批）：
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后90天内完成交货并安装验收完毕。 |
标的提供的地点 | 广州市增城区中医医院相关使用部门 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例30%，合同签订后，在该项专项资金到账的情况下，采购人向中标人支付合同总金额的30%的款项作为预付款。 2期：支付比例70%，（一）在设备到货安装验收合格后一年内，采购人向中标人付清合同总金额 70%的货款。 （二）中标人需同时向采购人提供以下单据：①合同；➁中标人开具相应金额的正 式发票；③验收合格报告(加盖采购人或采购人指定设备接收单位公章)；④中标通知书；⑤其他广州市增城区财政部门审核时所需的材料。 |
验收要求 | 1期：（一）硬件测试和验收：中标人应根据所提交的验收方案和实施办法，自行组织设备和人员 ，并在使用单位、监理单位监查下现场进行测试和验收。 1.开箱检验。 1.1 所有设备、器材在开箱时必须完好，无破损。配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于合同要求。 1.2 拆箱后，中标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记，并与装箱单对比， 如有出入应立即书面记录，由供货商解决，如影响安装则按合同有关条款处理。登记册作为验收 文档之一。 2. 系统测试。系统安装完成后，按照系统要求的基本功能逐一测试。 2.1 如统测试中发现设备性能指标或功能上不符合标书和合同时，将被看作性能不合格，设备使用单位有权拒收并要求赔偿； 2.2 中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、 技术文件、资料、及安装、验收报告等文档交付设备使用单位。 3. 产品验收要求。 3.1 要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件（如装箱单、保修单、随箱介质等）的验收； 3.2 中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手 册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位。 3.3 货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污 染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 货物属于医疗器械的，应取得有关医疗器械主管机构的批准文件、证照。 3.4 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须 齐全。 3.5 采购人组成验收小组按国家有关规定、规范及中标人的投标文件中承诺的内容进行验收，必要时邀请相关的第三方专业人员、机构或参与本次项目的其他投标人参与验收。因货物质 量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。鉴定费先由中标人垫付。货物符合质量技术 标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。 3.6 中标人应提供有关货物资料，并做好填报申请材料的工作，采购人予以配合；因中标人原因导致审批无法按时完成的，中标人自 行承担有关的责任。 （二）安装、测试和验收：中标人必须向采购人提供本项目采购的所有安装和维护服务的全部内容。若本项目采购的产品等方面的配置或要求中出现不合理或不完整的问题 时，中标人有责任和义务在投标文件中提出补充修改方案并征得采购人同意后付诸实施。 1.测试要求，整体必须至少经过如下测试： 1.1 安装完成后，按照要求的基本功能逐一测试； 1.2 中标人应负责在项目验收时将全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验 收报告等文档交付设备使用单位。 1.3 医疗设备须向院方开放国内外医疗信息标准交换接口，包括但不限于DICOM、HL7等接口以及医疗设备自身对外输出接口,并按院方要求与院方相关业务与管理信息系统免费对接；医疗设备自带的信息系统须提供基于国内外标准接口，包括但不限于HL7 、数据接口、WEBSERVICES接口等方式，并按院方要求与院方相关业务与管理信息系统免费对接；医疗设备自带信息系统须符合或达到国家信息安全等级保护二级及以上要求，信息系统必须在院方指定服务器上部署与运行，业务数据必须本地保存，并接受医院信息中心与设备科安全监管与管理。 |
履约保证金 | 不收取 |
（一）售后服务要求:1. 中标人和产品供货商对提供的整体产品免费质保期不低于1年，售后服务由中标人负责（技术参数中有要求的按技术参数的为准）。 质保期自设备安装调试完毕并由采购 人验收完毕之日起计算，保修费用计入投标总价。服务期内提供免费上门服务（含部件、技术支持服务、人力、上门等），服务期自供需双方代表在最终验收单上签字之日算起。服务期内所有 费用已计入总价。 2.保修期内，所有硬件设备的维修均为免费。维护期内，所有软件系统均需提 供1年免费维护服务。且所有设备维修服务均为上门服务，由此产生的费用均不再收取。在保质期内，由于中标人方面的原因，设备发生故障或不能使用，中标人应在接到通知后24小时响应，48 |
其他 | 小时内派人到现场解决问题，所有费用由中标人承担。保修期内维修必须由生产厂家而非经销商维修。 3. 对设备拥有核心技术，维修备件充足，所有问题现场解决。 4.在保质期以后，中标人应提供备件和维修服务，在中国有维修中心及零配件保税库。 （二）培训要求 :1. 中标人至少必须满足本章要求的培训服务，中标人须提供详细的培训计划。所 有培训费用（含培训教材费）及各项支出由中标人承担。 2. 培训内容与课程要求，供软硬件的安装、配置培训。中标人必须提供相应的应用软件技术和系统操作等方面的培训。有关应用软件的 操作培训课程，培训应该在系统试运行前完成。中标人须在响应文件中提出全面、详细的培训课程以及时间表，并在合同签定后征得采购人同意后实施。对于所有培训，中标人必须派出具有相应专业资格和实际工作相应的工程师进行培训，中标人须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。 （三）报价要求:1.投标人提供的货物必须是定型的成熟产品，已批量生产并经广泛使用验证，并 根据使用地区的自然环境特点相应设有三防措施（防潮、防腐、防锈）。产品为全新的厂家产品 ，提供货物的相关合格证书, 整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，具出厂合格证，按产品要求配备所有附件和完整的使用说明书。 2.对于影响货物正常使用的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在招标文件中明确列出。 3.本项目包括设计、生产、送货及相关配套服务等。 4.投标人必须在招标文件中列表说明所有货物和材料的品牌、产地、参数。 5.本项目为交钥匙项目。本项目报价应包含但不限于以下全部费用，投标人不得再向采购人收取任何费用。主要包含（产品价款、备品备件价、易损件价、专用工具价、相关配件、附件、及零配件价）及其它的所有费用，包含物料购置费、制作费、检验费、保险费用、检测费、检定费、仓储费、运输费、装卸费、商检费用、银行费用 、税费、一切技术和售后服务费（含相关技术指导与培训费）及安装过程中所需配件及设施改造产生的所有不可预见费等一切支出等所有不可预见的隐含费用（以上费用如涉及到多次需求，所有费用都包含在内），此项必须由投标人在报价一览表中注明，如涉及软件许可使用或技术指导 、人员培训，还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费。 6.投标人必须确保货物的 完整性且必须是全新未使用过的合格货物。 （四）对中标人要求:1.必须具有良好信誉和相关实力的技术队伍； 2.应本着认真负责态度，组织技术队伍，做好投标的整体方案，并书面提出长期保修、维护、服务以及今后技术支持的措施计划和承诺； 3. 安装调试在设备到货后5个工作日内开始进行；中标人负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证招标人正常使用。 4.所有设备均须由中标人送货上门并安装调试，用户不再支付任何费用； 5.自安装工作一开始，中标人应允许采购单位的工作人员一起参与安装、测试、诊断及解决遇到的问题等各项工作。 （五）保密要求:1.中标人须与采购单位签订保密协议书。 2.中标人不能私自复制或留存、私自开发应用、对外公布数据，或提供数据给第三方使用。中标人须承诺按照国家、省的有关法规文件规定，开展生产工作、履行保密责任，如中标人在项目实施过程中造成数据泄漏或违反其它保密条例的，将追究法律责任。采购人对于知悉中标人的有关合同事宜同样负有保密义务。 （六）其他要求:1.投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。 2.投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。 3.因产品的质量问题发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人 |
认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论 不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。 4.如因国家相关政策发生变化，应以最新的国家相关政策为准并进行执行，如因国家相关政策发生变化而导致本次项目的合同无法继续执行，采购人不承担任何责任，投标人自行承担由此带来的任何风险及后果。 ★（七）:技术参数要求中的配置清单均为单台设备的配置清单。 ★（八）:投标人参投的产品如为进口产品，须在投标文件中提供生产厂家或有效的代理商出具的产品销售授权书，以确保供货的及时性及售后服务的专业性。（仅适用于允许采购进口产品的产 品） |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （ “△ ” ） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | △ | 其他医疗设备 | xx血管诊断系统 | 台 | 1.00 | 900,000.00 | 900,000.00 | 工业 | 详见附表 一 |
2 | 其他医疗设备 | 微波治疗仪 | 台 | 1.00 | 300,000.00 | 300,000.00 | 工业 | 详见附表 二 | |
3 | 其他医疗设备 | 臭氧治疗仪 | 台 | 1.00 | 300,000.00 | 300,000.00 | 工业 | 详见附表 三 | |
4 | △ | 其他医疗设备 | 血管腔内血栓去除系统 | 台 | 1.00 | 1,080,000.00 | 1,080,000.00 | 工业 | 详见附表 四 |
5 | 其他医疗设备 | 移动式铅屏风 | 台 | 3.00 | 15,000.00 | 45,000.00 | 工业 | 详见附表 五 | |
6 | 其他医疗设备 | 大码铅衣一套 | 台 | 1.00 | 20,000.00 | 20,000.00 | 工业 | 详见附表 六 | |
7 | 其他医疗设备 | 加大码铅衣一套 | 台 | 1.00 | 20,000.00 | 20,000.00 | 工业 | 详见附表 七 | |
8 | 其他医疗设备 | 铅衣消毒柜 | 台 | 1.00 | 150,000.00 | 150,000.00 | 工业 | 详见附表 八 | |
9 | 其他医疗设备 | 教学用讲课分屏显示器 | 台 | 1.00 | 9,600.00 | 9,600.00 | 工业 | 详见附表 九 | |
1 0 | 其他医疗设备 | 一拖三中央监护 | 台 | 1.00 | 150,000.00 | 150,000.00 | 工业 | 详见附表一 十 | |
1 1 | 其他医疗设备 | 旋涡混合器 | 台 | 1.00 | 1,100.00 | 1,100.00 | 工业 | 详见附表一十 一 |
1 2 | 其他医疗设备 | 密闭三连体煎药机与打包机 | 台 | 2.00 | 41,000.00 | 82,000.00 | 工业 | 详见附表一十 二 | |
1 3 | 其他医疗设备 | 智能加水机 | 台 | 3.00 | 20,000.00 | 60,000.00 | 工业 | 详见附表一十 三 | |
1 4 | 其他医疗设备 | 电针机 | 台 | 50.00 | 300.00 | 15,000.00 | 工业 | 详见附表一十 四 | |
1 5 | 其他医疗设备 | 治疗推车 | 台 | 7.00 | 1,500.00 | 10,500.00 | 工业 | 详见附表一十 五 | |
1 6 | 其他医疗设备 | 中药透药治疗机 | 台 | 2.00 | 12,000.00 | 24,000.00 | 工业 | 详见附表一十 六 |
1 7 | △ | 其他医疗设备 | 偏振光治疗仪 | 台 | 1.00 | 350,000.00 | 350,000.00 | 工业 | 详见附表一十 七 |
1 8 | 其他医疗设备 | 中药熏蒸仪（单头） | 台 | 2.00 | 35,000.00 | 70,000.00 | 工业 | 详见附表一十 八 | |
1 9 | 其他医疗设备 | 中药熏蒸仪（双头） | 台 | 5.00 | 43,000.00 | 215,000.00 | 工业 | 详见附表一十 九 | |
2 0 | 其他医疗设备 | 颈椎牵引椅 | 台 | 1.00 | 21,600.00 | 21,600.00 | 工业 | 详见附表二 十 | |
2 1 | 其他医疗设备 | 经颅磁刺激TMS | 台 | 1.00 | 580,000.00 | 580,000.00 | 工业 | 详见附表二十 一 |
2 2 | 其他医疗设备 | 平行杆（带矫正板） | 台 | 1.00 | 3,000.00 | 3,000.00 | 工业 | 详见附表二十 二 | |
2 3 | 其他医疗设备 | xx板+xx垫 | 台 | 2.00 | 1,600.00 | 3,200.00 | 工业 | 详见附表二十 三 | |
2 4 | 其他医疗设备 | Bobath球 | 台 | 2.00 | 900.00 | 1,800.00 | 工业 | 详见附表二十 四 | |
2 5 | 其他医疗设备 | 训练用滚筒（22*80及26*80cm） | 台 | 1.00 | 1,800.00 | 1,800.00 | 工业 | 详见附表二十 五 | |
2 6 | 其他医疗设备 | 弹力带 | 台 | 5.00 | 200.00 | 1,000.00 | 工业 | 详见附表二十 六 |
2 7 | 其他医疗设备 | 哑铃（一套） | 台 | 1.00 | 1,500.00 | 1,500.00 | 工业 | 详见附表二十 七 | |
2 8 | 其他医疗设备 | 楔形三角垫 | 台 | 2.00 | 500.00 | 1,000.00 | 工业 | 详见附表二十 八 | |
2 9 | 其他医疗设备 | 言语训练卡片 | 台 | 1.00 | 2,600.00 | 2,600.00 | 工业 | 详见附表二十 九 | |
3 0 | 其他医疗设备 | OT用手部拧螺丝 | 台 | 1.00 | 600.00 | 600.00 | 工业 | 详见附表三 十 | |
3 1 | 其他医疗设备 | 手xx协调迷宫训练器 | 台 | 1.00 | 600.00 | 600.00 | 工业 | 详见附表三十 一 |
3 2 | 其他医疗设备 | 手功能训练木插板（大中小三合一） | 台 | 1.00 | 600.00 | 600.00 | 工业 | 详见附表三十 二 | |
3 3 | 其他医疗设备 | 知识大绕珠 | 台 | 2.00 | 600.00 | 1,200.00 | 工业 | 详见附表三十 三 | |
3 4 | 其他医疗设备 | OT手指训练阶梯 | 台 | 1.00 | 700.00 | 700.00 | 工业 | 详见附表三十 四 | |
3 5 | 其他医疗设备 | 肩梯康复训练器 | 台 | 1.00 | 900.00 | 900.00 | 工业 | 详见附表三十 五 | |
3 6 | 其他医疗设备 | 绑腿负重沙袋（2kg 、3kg、4kg、5kg、 6kg各两个） | 台 | 10.00 | 300.00 | 3,000.00 | 工业 | 详见附表三十 六 |
3 7 | 其他医疗设备 | 股四头肌床上训练板 （7档） | 台 | 3.00 | 500.00 | 1,500.00 | 工业 | 详见附表三十 七 | |
3 8 | 其他医疗设备 | 榉木圆棒（练舞艺术形体棒） | 台 | 4.00 | 20.00 | 80.00 | 工业 | 详见附表三十 八 | |
3 9 | 其他医疗设备 | 滑轮吊环老人肩关节牵引拉绳 | 台 | 1.00 | 400.00 | 400.00 | 工业 | 详见附表三十 九 | |
4 0 | 其他医疗设备 | 拉筋骨矫正板 | 台 | 3.00 | 200.00 | 600.00 | 工业 | 详见附表四 十 | |
4 1 | 其他医疗设备 | BFR血流限制训练带 | 台 | 1.00 | 1,000.00 | 1,000.00 | 工业 | 详见附表四十 一 |
4 2 | 其他医疗设备 | 腋拐+四角拐 | 台 | 1.00 | 500.00 | 500.00 | 工业 | 详见附表四十 二 | |
4 3 | 其他医疗设备 | 红光治疗仪 | 台 | 1.00 | 60,000.00 | 60,000.00 | 工业 | 详见附表四十 三 | |
4 4 | 其他医疗设备 | 紫外线治疗仪 | 台 | 1.00 | 98,000.00 | 98,000.00 | 工业 | 详见附表四十 四 | |
4 5 | 其他医疗设备 | 言语功能检测处理系统 | 台 | 1.00 | 298,000.00 | 298,000.00 | 工业 | 详见附表四十 五 | |
4 6 | 其他医疗设备 | SET悬吊康复训练器 | 台 | 1.00 | 148,000.00 | 148,000.00 | 工业 | 详见附表四十 六 |
4 7 | 其他医疗设备 | 加压冷疗系统 | 台 | 1.00 | 198,000.00 | 198,000.00 | 工业 | 详见附表四十 七 | |
4 8 | 其他医疗设备 | PT床悬吊带 | 台 | 10.00 | 100.00 | 1,000.00 | 工业 | 详见附表四十 八 | |
4 9 | 其他医疗设备 | 红外光灸疗机 | 台 | 3.00 | 40,000.00 | 120,000.00 | 工业 | 详见附表四十 九 | |
5 0 | 其他医疗设备 | 治疗车 | 台 | 4.00 | 2,500.00 | 10,000.00 | 工业 | 详见附表五 十 | |
5 1 | 其他医疗设备 | 床头柜 | 台 | 10.00 | 600.00 | 6,000.00 | 工业 | 详见附表五十 一 |
5 2 | 其他医疗设备 | 亚低温治疗仪，包括冰毯冰帽 | 台 | 1.00 | 45,000.00 | 45,000.00 | 工业 | 详见附表五十 二 | |
5 3 | 其他医疗设备 | 制冰机 | 台 | 1.00 | 800.00 | 800.00 | 工业 | 详见附表五十 三 | |
5 4 | 其他医疗设备 | 肠内营养输注泵 | 台 | 4.00 | 10,000.00 | 40,000.00 | 工业 | 详见附表五十 四 | |
5 5 | 其他医疗设备 | 红蓝光治疗仪 | 台 | 1.00 | 110,000.00 | 110,000.00 | 工业 | 详见附表五十 五 | |
5 6 | 其他医疗设备 | 微波治疗仪 | 台 | 1.00 | 80,000.00 | 80,000.00 | 工业 | 详见附表五十 六 |
5 7 | 其他医疗设备 | 车床 | 台 | 1.00 | 9,000.00 | 9,000.00 | 工业 | 详见附表五十 七 | |
5 8 | 其他医疗设备 | 电子血压计（臂式） | 台 | 5.00 | 800.00 | 4,000.00 | 工业 | 详见附表五十 八 | |
5 9 | 其他医疗设备 | 医用全自动上臂式电子血压计 | 台 | 1.00 | 30,000.00 | 30,000.00 | 工业 | 详见附表五十 九 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应
商。
附表一：xx血管诊断系统 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、技术参数 ▲1.采用Doppler(多xx技术)、PVR(脉搏容积记录法)、PPG(光电容积脉搏波描记法 )、阶段压力等多种技术原理和方法对外周血液循环进行无创检查，准确定位外用血管病变部位。双向连续多xx4MHZ、8MHZ、10 MHZ探头各一个，清晰记录动脉频谱波形。双通道同步光电容积描记 （PPG）探头不少于5个。双通道同步静脉回流探头不少于2个（碟形探头）。专用推车，带有专用袖带及快速充气压力管连接臂，全自动压力检测及自动计算ABI值。内置电动压力泵（马达系统 ），可同时加压，快速精确输出压力。 ▲2.集成的皮肤温度感测器，温度检测可自动保存并提交到检测报告中。内置相机功能，操作者拍张患者特定的伤口或病理特征的图片，并自动写入检测报告中。颜色标识的空气管道，不少于10组独立的压力的 管道，每个空气管都用唯一特定的颜色标识。主机、计算机分体设计，降低主机故障风险，方便用户维修，减少维修成本。基于WINDOWNS系统操作平台，专用实时升级血管分析软件。专用有线遥控键盘，只需一键即可完成存储、分析、打印工作；可选配备脚踏开关。 二、测量参数 ▲1.外周动脉系统：能快速检测同一个心动周期内四肢同步测定： ABI（踝臂指数），TBI（趾踝指数），PVR（脉搏波体积记录）等参数；外周节段血压检测：PVR模式、PPG模式或多xx模式，全自动，结果自动生成。通过节段压力测量和腿压/肱压指数的纵横比较，能够发现动脉闭塞的部位及其程度；趾臂指数（TBI）：可以排除体循环压力对趾动脉收缩压的影响，又因足趾动脉较少受到动脉硬化的影响，因此TBI是评价下肢到脚趾末梢动脉血流状态的敏感指标；指端压力指数(UDI)检测：临床中可以应用UDI检测评估上肢指端动脉血管状况，评估雷诺氏综合症的发病风险及指导临床治疗；手指脚趾：多xx方式，PPG方式，PVR方式及手指压力，包含波形上升时间，宽度以及脉率。 2.静脉系统：静脉功能监测以 MVO/SVC，Venous reflex，doppler为三大检测指标来评估外周静脉疾病。MVO/SVC : 测试深部静脉是否有栓塞及计算出Ratio值,用来诊断小腿的静脉循环。 V enous Reflux（静脉回流）: 测试静脉瓣膜(静脉曲张测试)是否正常及计算出VRT（静脉回流检测）数值，用来检测小腿的静脉循环和瓣膜功能。 静脉doppler：检测肢体静脉血管血流情况，判别静脉血管及其侧支循环的阻塞或通畅状况。 3.颈动脉检测：使用4 MHz、8 MHz的多xx探头进行颈动脉的检测，清晰显示颈动脉血流频谱曲线形态。Palmar Arch（掌弓）检测：这项检验设计的目的是用来测试桡动脉与尺动脉的稳定性，以作为冠状动脉绕道或其他血管重建手术时采集动脉的参考。Stress（压力测试）：此检验单纯用来在外加压力条件下进行BP、PPG、DOP或PVR测试。特殊病例检测：冷刺激试验(雷诺氏综合症)、男性功能茎肱指数检测、胸廓开口综合症检测（TOS）。 三、系统软件功能 多xx波形及频谱显示，自动存储分析；频谱分析软件，软件可保存同一病人所有检测的数据，并自动生成对比表格；可备份所有病人数据到光盘、硬盘中；详细的检测报告，可编辑加入医嘱内容，支持异地打印、存储和数据共享；能进行实时监测和即时打印报告单.报告单可以随时保存成PDF格式；可依照使用者习惯进行检测设定，更能符合单位需求；强大的网络功能，支持医院 DICOM系统，可上传数据至医院系统，增加整合之便利性（需实际测试）；支持中英文接口，方便操作者使用操作接口与数据输入；医学统计功能，可将数据库患者数据全部导出至EXCEL，做科研大样本统计之用。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表二：微波治疗仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.单微波源,微波工作频率: 2450MHz±50MHz，波长12.2CM；输出功率：手术模式：0-150 W，理疗模式0-50W；预置工作时间范围: 0～30min或0～99s，预置为30min（最常用）时，其时间精度应为30min±1min；无溅射创面修复好，无空气污染；采用微电脑控制，PID调节及锁相，输出功率更稳定；输出模式：连续波、脉冲波、集束波；输出微波功率和治疗时间可预置 并储存记忆；手术、理疗、切割一体化，功能齐全，适合各临床科室需要；误操作报警：当操作 发生错误时，治疗机发出报警声，并自动切断输出；过载保护:输出功率达到设置功率极限时，能自动切断输出，并发出报警信号； 2.闭锁保护：当电源中断再恢复时，停止一切微波输出；具备保护功能：具有闭锁保护、过载保护、误操作报警；安全等级：符合国家医用电器3类标准 ；注册证临床适应症：丹毒、蜂窝织炎 、乳腺炎的炎症吸收期、软组织扭伤恢复期、肌纤维织炎、棘间韧带损伤、肩关节周围炎、肱骨外上髁炎、术后伤口愈合迟缓、慢性溃疡、压疮、烧伤、冻伤。高热疗法与放疗、化疗综合治疗适用于皮肤癌、甲状腺癌、颈淋巴结转移癌、食管癌、乳癌、宫颈癌、直肠癌。组织凝固治疗适用于皮肤良性与恶性赘生物、鼻息肉、食管癌、胃溃疡出血、胃癌、直肠息肉、直肠癌、宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈癌。 ★3.配置要求：微波主机1台、中长形弧形理疗杯1个、小圆杯1个、输出电缆线1根、支架1付、 电源线1根、技术使用说明书1本。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三：臭氧治疗仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.电源电压： AC220V±22Ｖ；电源频率：50Hz±1Hz；功率： ≤150ＶＡ ；输入氧气压力：1 00-150Kpa；氧气流量：0.5-1.5Ｌ/min；相对湿度：30-80%（无冷凝）；输出臭氧浓度：5-8 0mg/l；臭氧水混合罐容积：不小于750mL；臭氧水浓度：0-30mg/L；浓度显示误差：≤5%（最大浓度）；具备三类医疗器械注册证，治疗疼痛类疾病及其他疾病。 2.采用彩色触摸屏技术，各种操作手指点触即可实现，制取臭氧浓度气体精确到以0.1mg/L单位 。可通过显示屏中文提示，指导使用者进行操作，设定浓度值、浓度实测值、温度值、报警提示等参数，实时同步显示。具备温度传感器，确保设备在安全合理状况下运作。具有不少于三组常用浓度快捷键，方便使用，按照治疗需要可以提前设置好三种不同的浓度值，并可根据需要连续调节浓度。开机、关机时自动消毒、自动冲洗内部管路功能，确保产生臭氧气体、臭氧水的纯度 。内置免维护型多余臭氧催灭器，具备多余臭氧外循环回收分解功能，废气排放达到国家质量技 术监督局制订的《室内空气中臭氧卫生标准》1小时最高容许度0.1mg/m3的安全指标。 3.臭氧发生器，采用钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术，高效长寿命。紫外光臭氧浓度传感器 ，浓度值精确稳定。单片机运行控制系统，质量和稳定性超强。旋档式减压阀，氧气流量控制精确。具备浓度自动校准功能，运行中按照一定时间间隔自动进行浓度校准，保证浓度时时准确性 。臭氧气制取系统，用注射器只需轻轻一按即可自动充气。臭氧水制备系统，由不小于4.3寸的彩 色液晶触摸屏独立控制，制取臭氧水浓度范围为0-30mg/L；内置进口高精度臭氧水浓度检测传感器，用户可自行设定浓度，设备自动控制完成进水、混合、浓度控制，到达设定浓度后声光提示 。臭氧水制取方式：使用注射器，按压自动出水，避免取水过程二次污染；大量用水时点击排水 键可通过排水口输出。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四：血管腔内血栓去除系统 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ▲1.操作系统：中文操作系统(十几种操作语言可以进行切换) ；控制台自检：控制面板的电源按钮按下后，控制面板上的所有指示灯都将亮起，状态面板将显示 ANGIOJET ULTRA，同时控制台开始进行自检。泵柜将打开，表示自检成功； ▲2.导管的识别：在控制台上安装泵，控制台将从泵的条形码上信息识别出导管型号，并显示在状态面板上，控制台将自动装填泵； 3.警报和错误消息提示：当设备准备不当或组件操作异常时，控制台状态面板将显示警报解决方法消息和提示； 控制面板显示功能 ：时间显示：在导管装填过程中，时间显示倒计时。在手术中 ，时间显示从零开始计时。 图标：显示设置进度和操作步骤，并在出现警报或系统错误时加以显 示（以图标显示）；气动系统：滚轮泵：具有精确快速的转动特性，确保每次气体压缩能达到相应值；脚踏式控制开关，为密封型脚踏开关，对有害进液的防护程度能够达到IPX8； ▲4.具有Power Pulse 模式 ，可以使用溶栓剂喷射功能 。 5.逻辑备用电源中断 ：断电情况为 60 秒钟 ；设备等级 ：不低于1 级；电击保护程度 ：防除颤 CF 型装置；机箱液体侵入保护 ：不低于IPX1；脚踏开关液体侵入保护 ：不低于IPX8 ；电气）工作模式 ：连续； 输送温度 ：-25°C 至 55°C（-13°F 至 131°F）； 输送相对湿度 ：10% 至 95%（非冷凝）；输送大气压力 ：500hPa 至 1060hPa ；存储温度 ：10°C 至 40°C（50°F至 104°F）； 存储相对湿度 ：30% 至 75%（非冷凝） 存储大气压力 ：700hPa 至 1060hPa ；工作温度：10°C 至 40°C ；工作湿度：30% 至 75% ；工作大气压力 ：700hPa 至 1060hP a ；污染：不大于 2 级程度 ；电缆（不低于4.72 米），交流适配器电缆，线长不低于10 英尺 ；脚踏开关，线长 15 英尺（不低于7.9 米）； ★6.配置：控制台 、控制台操作与维修手册 、脚踏开关电线 、电源线。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五：移动式铅屏风
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 正面透明部分有机玻璃铅当量分0.6/0.8mmPb，特种铅玻璃铅当量分2.4/3.0mmPb；不透明部 分为铅板，铅当量为1.0mmPb；侧防透明部分为有机铅玻璃，铅当量为0.6mmPb；侧防的小挂帘为柔软型铅橡胶，铅当量为0.6mmPb。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表六：大码铅衣一套
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 采用稀土高分子复合材料，不含铅，可折叠，抗磨损； 重量轻，在同等防护当量下，比传统铅衣 质量轻约 40%（无铅分体式无袖防辐射衣≤4.4kg）；制作材料厚度≤1mm； 密度 ≥3g/cm³；一体成型制作，无缝线，整套防辐射衣无针眼，不漏射线； 面料防水、耐脏、抗撕裂，防护材料与面料一体，不游离；保养维护方便，常规清洗消毒即可，也可机洗（需专用洗衣机）； 投标文件中提供官方医疗器械检测机构铅当量的检测报告；医用防辐射衣铅当量：前身≥0.5mmpb；后背≥0.25mmpb，可定制；医用防辐射帽防护当量≥0.5mmpb；医用防辐射围围防护当量≥0.5 mmpb。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表七：加大码铅衣一套
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 采用稀土高分子复合材料，不含铅，可折叠，抗磨损； 重量轻，在同等防护当量下，比传统铅衣 质量轻约 40%（无铅分体式无袖防辐射衣≤4.4kg）；制作材料厚度≤1mm； 密度 ≥3g/cm³；一体成型制作，无缝线，整套防辐射衣无针眼，不漏射线； 面料防水、耐脏、抗撕裂，防护材料与面料一体，不游离；保养维护方便，常规清洗消毒即可，也可机洗（需专用洗衣机）；投标文件中提供官方医疗器械检测机构铅当量的检测报告；医用防辐射衣铅当量：前身≥0.5mmpb；后背≥0.25mmpb，可定制；医用防辐射帽防护当量≥0.5mmpb；医用防辐射围围防护当量≥0.5 mmpb。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表八：铅衣消毒柜
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 外形尺寸≥1800X980X700mm(双门)；容积 围裙4-6件(围脖、铅帽)；最大加热功率不低于150 0W；采用PTC加热方式；采用45℃微风烘干方式 ；采用紫外臭氧消毒方式 ；15-25°湿度可调 ；电源 AC220+10%V/50HZ；消毒时间 1-30分钟可调；排湿位置 顶部。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表九：教学用讲课分屏显示器
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★不小于70英寸的液晶显示器 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十：一拖三中央监护
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
（一）中央监护站： 1.产品形态： 中心监护系统支持中央站,工作站,浏览站,远程查询系统等多种产品形态互连；中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置，且提供单个床位是否允许外部进行访问的设置；工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人，并提供不同控制权限的设置，满足不同临床场景下的部署要求；浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人；远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人；中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持多达12 00 台床旁设备互连。 2.系统功能 2.1 中心监护系统可支持参数监测 ECG，ST,QT/QTc，RESP，SPO2，PR，TEMP，NIBP，IB P，C.O.，CCO，ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2，TcGas，ICP；支持设备集成参数的监测；中心监护系统支持 Window 7 中、英文操作系统；中心监护系统支持 19 寸以上液晶屏幕显示，1280×1024 高分辨率彩色液晶显示；最多可同时集中监护不少于 64个病人，单个屏幕可支持不少于16 个病人的同时集中监护。最多支持不少于4 个显示屏显示；多床观察时每床支持不少于5 个参数、不少于4 道波形的观察，支持大字体显示；多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等；支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察；重点观察床最多支持不少于11 道波形显示； 2.2 重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP LIST 等多种视图显示，适用不同科室的观察习惯；提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后不少于 32 秒的波形；支持系统报警声音关闭功能；提供全床位最近不少于24h的报警事件浏览功能；支持至少 240 小时长趋势回顾和不少于 4 小时短趋势回顾，至少 240 小时全息波形回顾，至少 720 条报警事件回顾，至少 720 条 12 导分析报告回顾，至少 240 小时的 ST 片段回顾，至少 720 条 C.O.测量结果回顾，至少 100 条呼吸氧合事件回顾；支持至少 24 小时动态血压分析与回顾功能； 2.3 支持至少 2 万个历史病人数据存储与回顾；支持至少 75 条药物计算结果回顾，至少 100 条血液动力学计算结果回顾，至少 100条氧合计算结果回顾，至少 100 条通气计算结果回顾，至少 100 条肾功能计算结果回顾；支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告；支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR 统计报告、24h 动态血压报告等；可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进入待机；支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等；支持远程控制床旁监护仪启动 NIBP 测量，设置 NIBP 测量模式和时间间隔；支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。 （二）病人监护仪3台 |
1 | 1.整机要求： 一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动；≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示；屏幕采用最新电容屏非电阻屏；屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作；内置锂电池，插槽式设计 ，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装；安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 ；监护仪设计使用年限≥8年；防水等级≥IPX1，整机抗跌落设计通过0.7 5米6面跌落测试。 2.监测参数： 2.1 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测；心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能；心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s；提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看；支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析；QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms； 2.2 支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果 ，ST统计和QT/QTc统计结果；提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿 ；支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；提供手动，自动，连续和序列等不少于4种测量模式；无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250m mHg，平均压15~260mmHg；提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 3.系统功能： 3.1 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则；支持肾功能计算功能；具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源；支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾，≥1 000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；≥1000组NIBP测量结果，≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾支持48小时全息波形的存储与回顾功能；支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘； 3.2 支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统；支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式；提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化；提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息；提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十一：旋涡混合器
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 回转直径 3.2mm（水平360°）；转速范围（转/min） 250~3000；平台尺寸(mm) Φ≥82；相 对湿度 <85%；最大负载≥2Kg；最大功耗≤50W；电源 AC220V 50HZ。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十二：密闭三连体煎药机与打包机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.容量≥20000ML×3；功率≥5400W；电压：AC220V；采用一键式滑盖锁紧技术，安全可靠 、操作简便；锅体为不锈钢材质，每锅煎3-15付药；密闭煎煮，避免挥发；机械挤压装置，充分提取残留药汁；武火、文火自动转换；可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示； 2.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示；具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合；数字显示温度；单体煎药机，可与包装机组合，美观大方；采用数控技术，操作xx；质量 安全可靠，符合行业发展趋势，列入国家中医局首批中医诊疗设备推广目录； ★3..配置清单：包装机主机（不锈钢）1台、随机资料2套、不锈钢喉箍1个、不锈钢过滤罩2个、不锈钢过滤网筐2个、pvc排水软管2根、煎药机主机（不锈钢）1台、金属丝软管1根、碳钢卡箍 1个、不锈钢挤压盘3个、不锈钢多孔筒3个、不锈钢药钩1个、药袋6条、不锈钢通针1个、不锈钢快装接头1个。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十三：智能加水机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 自动加水装置：不锈钢机架，材质不低于304不锈钢性能的卫生级管道，材质不低于304不锈钢性能的流量计及控制阀门，有机玻璃防护罩，不小于800*800*800mm；人机界面操作屏：不小于15寸的工业电脑及通讯模块，不锈钢机架，铝合金固定支架；电气控制系统部分：低压控制元件， PLC及其控制模块；数据交互系统：使用PC机与数据库进行网络通信，将现场数据读取传递 给中央数据库，将中央数据库反馈的数据传递到本地PLC.（软件开发）。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十四：电针机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 外形尺寸≥185mmx142mmx85mm；该仪器属于II类BF型设备；输出脉冲路数:不少于5路输出 。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十五：治疗推车
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 为上下两层，上层配有扶手，两层均配有圆管护栏。上层面板配二个可拆卸的并排抽屉，抽屉外 侧是模具一体成型的抽屉拉手。抽屉内是模具一体成型的隔板卡槽，配三块活动隔板可分四个活动小格。车体左右两侧配与车体同颜色、材质的挂板式大、小污物桶各一个，大桶规格：≈250* 200*390mm、小桶规格：≈250*200*150mm，桶可自由拆卸。车体右侧下方配与车体同颜色 、材质的卡扣式锐器盒架一个，锐器架规格：≈330*220*50mm。车体右上侧配有与车体同颜色、材质的消毒液架一个，消毒液架规格：≈110*120*90mm。配三寸静音万向轮，两个带制动功能。规格：≈640×440×925mm。ABS材料。颜色：灰白色。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十六：中药透药治疗机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.产品安全分类：II类BF型。交流电压：220V 50Hz。功率≤100VA。输出电流500欧负载，输出电流有效值等于或不大于100mA。中频频率2000±15%。温度不少于5档可调，25℃-45℃ 。低频调制频率 75±15%。调幅度：调幅度为1，误差±10%。具备输出保护功能：输出自动闭锁保护功能。温热电极温度不高于85℃。治疗时间，默认25min，0-60分钟可调，治疗完成有提示音。输出通道：双通道 2.按摩导入强度不少于99档可调。调制方式：正玄波、三角波、xx、锯齿波等幅波。磁疗功能 ：动态磁场，调节体内磁xx。工作状态以中文显示在液晶屏幕上。电子治疗处方：微电脑自动组合。使用寿命：主机使用寿命不低于6年。输出波形：中频按摩为对称波，导入为非对称波。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十七：偏振光治疗仪 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ▲1.输出光：线偏振光（以医疗器械注册证名称为准）。主机上配有可左右旋转、上下折叠的独立活动显示器，显示器≥20×15cm，并能折叠于主机内，方便仪器的移动和运输。主机与机体可 分离，显示器可自定角度左右旋转≥180度，上下折叠≥90度，操作者可清晰的把握治疗进程。主机和机体分别配有储物盒，方便透镜的存储。 ▲2.输出光缆：Y型光导纤维束及光学过滤系统制成。一控双路同步输出，使波峰、波长完全同步一致。光缆一分为二，每条长度≥310cm。具有光缆自检装置：当光缆插入不牢固时，会出现警告鸣响提示，照射也不能正常开始。具有机内异常高温时停止照射的安全装置。当机器连续使用 ，主机内部达到一定的温度时，高温报警功能将自动启动，高温时指示灯亮并发出提示音，当主机内部温度恢复正常时，该安全装置停止工作，同时指示灯熄灭。 ▲3.具有自动时间变换混合模式：在治疗过程中间歇时间会按设定的比例自动变化，即照射时间以 1、1.5、2、3秒变换，间歇时间以1-6秒之间变换。具有自动功率变换混合模式：在治疗过程中照射功率会按设定的比例自动变化，即照射功率80%、10%来回变换。具有不少于3种治疗声音提示,可以调节工作音量大小。连续治疗模式：在不停止治疗的过程中可任意变换输出功率。 ▲4.间歇照射治疗模式：照射时间以1秒，1.5秒，2-9秒之间以1秒的间隔跳动，结束时间是在1- 9秒之间，以1秒间隔跳动。输出功率调节：从额定值的10%-100%步距可调，步距≥10%，治疗过程中可任意调节输出功率。具有照射显示灯提示功能：照射时，显示器上有绿色灯亮。照射 结束时，显示器上有桔黄色灯闪烁。B型探头前端与患者接触部分材料（黑色聚缩醛树脂）通过细胞毒性试验、超敏反应试验、皮内反应试验等最严格的安全卫生试验均符合使用要求。SG型探头前端与患者接触部分材料（白色聚缩醛树脂）通过细胞毒性试验、超敏反应试验、皮内反应试验 等最严格的安全卫生试验均符合使用要求。C型探头前端与患者接触部分材料（乳白色硅橡胶）通过细胞毒性试验、超敏反应试验、皮内反应试验等最严格的安全卫生试验均符合使用要求。D型 探头前端与患者接触部分材料（乳白色硅橡胶）通过细胞毒性试验、超敏反应试验、皮内反应试 验等最严格的安全卫生试验均符合使用要求。 5.配有患者手持应急线控开关，患者可自行操作，控制线长≥2米。具有治疗程序锁定及开启功能 ，触碰任何按扭都不会改变他的治疗程序。在EMC检测报告中的发射试验与抗扰度试验均符合试验要求，对科室内其他设备及环境无任何影响。电压、频率：AC220V、50/60HZ。输入功率： 220VA。治疗仪整机噪声不大于60dB。 6.配置清单：主机1台、机体1台、Y型光导纤维束1条、万向臂2个、强磁夹头2个、SG型探头2 个、B型探头2个、可活动LED显示器1个、加长电源线1条、患者自控线（2米长）1条、过滤网2片、专用螺丝刀2把、中文神经照射方法1本、中文操作说明书1本。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十八：中药熏蒸仪（单头）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.预热及治疗功率包含但不限于1、2、3、4档可调，其中1档最小，4档最大；预热设定温度为4 0℃～90℃可调；药液从常温加热到95℃时间≤15分钟（因加液量及药液温度不同，通常为3～ 10分钟）；治疗时间1-35分钟可调；具备智能倒计时功能，真正做到喷汽时间与治疗时间完全相符；具有缺液报警及缺液自动停止加热功能；按键操作、治疗结束、缺液时具有声音提示；当熏蒸机加热容器中气压大于0.08MPa时，减压阀排气减压；喷杆关节四轴旋转可调，喷头动作角度万向，确保临床患者坐姿卧姿不同体位的熏蒸需求；设备输出功率：不低于1600VA； 2.额定容量：不少于5L；通道数：单通道（一个喷头）；喷头采用双腔隔热设计，具有主容器和副容器，保证喷汽均匀，不喷水不滴水，治疗更舒适；机箱容器部分和电路显示部分采用分体设计，便于保养和维修，并做到完全隔离；采用气路、液路防阻塞设计及工艺；采用直径不小于23 mm排液管路,确保排液方便快捷不阻塞，便于维护；外置气路过滤器，方便清洁维护；采用防干烧、耐高温、防腐蚀、防结垢加热器，使用寿命较常规加热器长一倍以上； 入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目”（投标文件中提供国家中医局文件）；产品取得计算机软件著作权； 3.配置清单：主机1台、3000mL水桶1个、2000mL量杯1个、过滤网1个、一字螺丝刀1个、喷头保护罩1个、医用纱布1包、小桶支架1个、粘式扎带固定座1个、排水管组件1个、密封圈2个 、50MM PPR管1个。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十九：中药熏蒸仪（双头）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.通道数：双通道（二个喷头），微电脑独立控制；预热及治疗功率1、2、3、4档可调；人性化设计，具有预热温度设置功能，预热设定温度为40℃～90℃；药液从常温加热到95℃时间≤15分钟（因加液量及药液温度不同，通常为3-10分钟）；治疗时间1-35分钟可调；显示方式：大尺寸液晶屏显示；喷头采用双腔隔热设计，具有主容器和副容器，保证喷汽均匀，不喷水不滴水， 治疗更舒适；按键操作、治疗结束、缺液时具有声音提示；当熏蒸机加热容器中气压大于0.08MP a时，减压阀排气减压；喷杆关节四轴旋转可调，喷头动作角度万向，确保临床患者坐姿卧姿不同体位的熏蒸需求；设备输入功率：不低于1800VA；额定装药最大容量：不低于5L ；具有缺液报警及缺液自动停止加热功能； 2.智能倒计时，真正做到喷汽时间与治疗时间完全相符；机箱容器部分和电路显示部分采用分体设计，便于保养和维修,并做到完全隔离；采用气路、液路防阻塞设计及工艺；采用直径不小于23 mm排液管路,确保排液方便快捷不阻塞，便于维护；外置气路过滤器，方便清洁维护；采用防干烧、耐高温、防腐蚀、防结垢加热器，使用寿命较常规加热器长一倍以上；入选国家中医药管理 局“中医诊疗设备评估选型推荐品目”（投标文件中提供国家中医局文件）；产品取得计算机软件著作权； ★3.配置清单：主机1台、3000mL水桶1个、2000mL量杯1个、过滤网1个、一字螺丝刀1个、喷头保护罩2个、医用纱布2包、小桶支架1个、粘式扎带固定座1个、排水管组件 1个、密封圈2个、50MM PPR管1个。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十：颈椎牵引椅
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.电源电压：交流220V±22V， 50HZ±1HZ；额定输入功率：不低于70VA；颈椎牵引力：0～ 300N范围内调节；颈椎牵引行程：0～500mm，允差±20mm ；牵引总时间：0～99min内设定，级差1min，允差±30s；持续牵引时间：0～9min内设定，级差1min，允差±30s；间歇牵引时间：0～90s内设定，级差10s，允差±3s； 2.颈、背部按摩连续工作时间：≤30min 按摩转速：29转/min～45转/min，允差±15%；具备 牵引力自动补偿功能；具备牵引力过大自动保护功能；配备颈部机械按摩功能，可在牵引过程中使用，也可单独使用，且可根据患者的高低调整按摩装置的高度；配备腰部按摩装置及红外热疗功能，增加坐位治疗时的舒适性； 3.生产产家通过ISO质量认证管理体系、13485医疗器械质量管理体系认证、生产厂家通过环境 管理体系认证和职业健康安全管理体系认证（投标文件中提供证书复印件） | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十一：经颅磁刺激TMS
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.刺激频率：0-100Hz连续可调，小于此范围不予考虑（查验注册证附表，投标文件中提供注册表附表复印件）；为避免诱发癫痫风险，用于临床时，最大刺激强度必须：≤2.6Tesla，超出此范围不予考虑（投标文件中提供注册证附表证明其最大磁场强度）；能实现单刺激，重复刺激， 及TBS刺激模式，如iTBS及cTBS刺激模式；（投标文件中提供证明性文件） 2.输出脉冲宽度可控，最小值须≤300μs，同时最大值达到≥450μs， 数据不具备该范围不予考虑（投标文件中提供注册证附表或产品技术要求证明）；最大脉冲电压（峰峰值）：≤1.45KV，大于此范围不予考虑（投标文件中提供证明材料）；电脑硬件分体式镶嵌结构，即电脑主机、键盘、显示器分体式镶嵌在磁刺激仪主机上，非笔记本电脑连接式，防止电脑整体滑落损坏，影响临床使用；（投标文件中提供证明材料） 3.磁刺激线圈：线圈手柄及背侧装有远端操控按钮及显示屏：包含刺激模式调整按钮、显示屏、刺激参数调节旋钮，可实现刺激强度、刺激模式及触发等功能的单人单手操作（投标文件中提供合法的证明性材料） ；线圈表面温度：不超过41摄氏度；线圈冷却方式：风冷线圈，整机不含循环液体成分，避免漏液触电风险； （投标文件中提供注册证附表证明其为风冷，且无液态字样体现）。专用一体化推车采用4个锁定式脚轮设计，确保设备放置及移动时的稳定性；提供外置以太网接口，方便设备联网通信；后期可升级与HIS系统对接； 4.线圈支架：支架调节行程：≥400mm±10mm，小于此数据不予考虑（投标文件中提供注册证附表证明）；具备磁刺激仪控制软件；大容量硬盘及USB存储；具备多用户管理、参数模板、患者档案管理、报告打印、诊疗数据统计功能；可升级到专用磁刺激导航系统；具备内置双通道运动诱发电位软件，可实现双通道MEP自动分析，MEP潜伏期及波幅自动测量，可实现皮层静息期 （CSP）测定； ★5.服务支持：提供免费安装培训；保修期不少于3年，终身维护；响应时间：30分钟小时内响应，48小时内解决； ★6.产品配置：磁刺激仪主机1台、双线圈（风冷系统）1套、专用一体化推车1台、线圈支架（ 与主机一体式）1套 、系统控制软件1套、产品操作手册1套、风冷冷却系统1套、定位帽 2套。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十二：平行杆（带矫正板）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 规格(mm)：3500×1160×780~1250，矫正板坡度15°；杠杆直径(mm)： Φ≥38；杠杆宽度调节范围（mm）： 340～600 允差：±20mm；额定载荷(kg)： ≥135；矫正板坡度：≥15° ；用途：借助上肢帮助进行步态训练，矫正行走中的足外翻、髋外展，增加行走的稳定性。适合 于骨关节、神经系统疾病患者及老年人的步态练习。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十三：xx板+xx垫
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)：≥900×700×170 面板摆动角度：-17°～+17°；最大承载质量为：≥135kg； 用途：偏瘫、脑瘫等运动失调患者进行xx协调训练。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十四： Bobath球
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(cm)：Φ85；质量：≥2.1kg；材质：pvc材质；用途：用于脑瘫患儿的xx感觉、反射调 节、缓解肌痉挛。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十五：训练用滚筒（ 22*80及26*80cm）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)：Φ220×800，Φ250×800，Φ300×800，Φ400×800，四种规格可任选其一；额定载荷(kg)：小号≥80、中号≥100、大号≥100；质量：各规格相应质量；用途：偏瘫、脑瘫 等运动失调患者进行xx、协调功能。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十六：弹力带
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)≥29mm×120mm×700mm；用途：全身各主要肌肉力量训练 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十七：哑铃（一套）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)：≥500×500×1080；1磅2件、2磅4件、3磅4件、4磅4件、5磅4件； 用途：进 行肌力和医疗体操训练 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十八：楔形三角垫
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)≥600×450×270，角度30度；用途：卧位功能、综合基本功能、关节活动度、肌 肉松弛训练者 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十九：言语训练卡片
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)≥490×320×170；言语卡片1套；小镜子1个；小毛巾 1个；资料册 （一套共五本 ）；儿童教机 1个；用途：用于失语症患者恢复对言语的认知感知训练。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十： OT用手部拧螺丝
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)≥340×250×80；用途：通过模拟作业，改善手指对指功能；提高手的协调性、灵 活性。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十一：手xx协调迷宫训练器
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)≥290×250×60；玻璃球尺寸：10mm 数量：2件；用途：手眼协调功能训练。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十二：手功能训练木插板（大中小三合一）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)：350×280×100 、 220×170×90 、170×140×80；插棒规格（mm）：29× 98 、 24×88、19×78 三种规格可任选其一；数量：各20支；用途：作业治疗用具，将木棒准 确插到位，训练患者眼一手协调功能。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十三：知识大绕珠
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(cm)≥17×14×16；质量：≤0.2kg；用途：训练儿童日常生活中的手指抓、握、捏能力 。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十四： OT手指训练阶梯
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)≥300×120×450；用途：改善手指关节活动范围，训练手指主动运动的灵活性、 协调性。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十五：肩梯康复训练器
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)≥150×140×1000-1200；肩梯升降范围，mm 1000-1200mm；垂直方向额定载荷(kg)≥10；用途：通过手指沿着阶梯不断上移，逐渐提高肩关节的活动范围，减轻疼痛；适 用于各类原因引起的肩关节活动障碍。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十六：绑腿负重沙袋（ 2kg、3kg、4kg、5kg、6kg各两个）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★沙袋规格数量：0.5kg，0.75kg，1.0kg，1.5kg，2kg，2.5kg各两件 ；规格mm≥630×38 0×710；用途：肌力训练、关节活动度训练、关节屈伸训练。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十七：股四头肌床上训练板（ 7档）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)≥520×210×270~340；分不少于三档，档间距不少于80mm；用途：膝关节运 动受限患者进行股四头肌主动运动。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十八：榉木圆棒（练舞艺术形体棒）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)：≥400×400×1020；体操棒规格(mm)：≥Φ29×1000，体操棒数量： 5个；抛接球直径(mm)：不小于Φ250，抛接球数量：4个；体操棒侧向可承受最大荷载(n)≥100；用途 ：通过带棒做操和抛接球活动，改善上肢活动范围，提高肢体协调控制能力及xx能力。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十九：滑轮吊环老人肩关节牵引拉绳
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)≥500×420×1000；升降支架调节范围（mm）： 0～200；额定载荷（kg）≥15 ；用途：用于肩关节活动范围训练，关节牵引，肌力训练。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四十：拉筋骨矫正板
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★规格(mm)≥370×310×75；矫正角度调节范围:不少于4档,即15°、25°、30°、35°；矫正板高度调节范围/mm：125～205 允差±20mm；用途：矫正和防止足下垂、足内翻、足外翻等畸 形。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四十一： BFR血流限制训练带
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★在加压限制或短时间限制静脉血流量的条件下，以较小的训练强度刺激肌肉生长、改善肌肉功 能 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四十二：腋拐+四角拐
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★腋拐规格(mm)： 1140-1340； 腋拐调节范围（mm）≥200；腋拐用途：辅助步行；四角拐 规格(mm)：660~890；四角拐调节范围（mm）：≥230；四角拐最大垂直静压力（kg）≥11 0；四角拐用途：辅助步行。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四十三：红光治疗仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 电源电压：交流电压220V，频率50Hz；额定输入功率：不低于300VA；光源：矩阵集成高功率半导体固态光源；治疗时间：1-60分钟可调；能量调节方式：不少于三级能量调节；波长范围： 640nm±10nm；光功率密度：＞60mW/cm² （距离光杯口15cm）；显示及操作方式：不小于 7寸电容液晶触摸屏 ；光学透镜式聚光设计；皮肤温度动态管理；具有三维立体灯头旋转；防倾 倒设置，倾倒自动断电；具有自动漏电保护。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四十四：紫外线治疗仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.额定输入功率：不低于100VA。使用电源：交流电压 220V±22V，频率50Hz±1Hz。显示方式：不小于5英寸的TFT液晶屏。紫外线发光类型：低压汞蒸气荧光灯。紫外线波长：253.7nm ，±3nm。体腔治疗头辐照度：22mW/cm2，允差±20%。体表治疗头辐照度：25mW/cm2，允差±20%。定时时间：1～999秒，步进1s，允差±2%。.预热时间：不超过30秒。 2.治疗头过热保护：40℃。输出通道为双通道输出。具有体腔照射器和体表照射器。体腔照射器配有直光导和弯光导。体表照射器紫外辐照强度的均匀性小于±25%。紫外辐照强度的稳定性小 于5%。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四十五：言语功能检测处理系统
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.主题教育：主要用于语言理解、表达能力的学习教育。不同的模块可以进行不同的主题教育训练，全方位的提高儿童的语言认知能力。包括认知拓展训练（功能篇、特征篇、类别篇和匹配篇 ）、词汇与概念训练（空间篇、属性篇、时间篇和数量篇）两个训练模块。期语言评估与训练 ：可用于语言能力的评估，训练包括视听唤醒、辅助沟通训练（非口语辅助沟通）、前语言阶段的辅助沟通能力训练及词语、语组、句子、短文理解与表达能力；并设有丰富的训练内容，在期以多种方式对儿童进行语言能力的培养和训练。； 2.构音评估与训练：用于构音功能评估与训练，通过科学的评估方法，得到相关的实验语音学参 数，使构音功能的评估更加准确，为康复训练提供量化依据；提供自建语音库功能，可针对不同地域的构音特点，进行判断是否存在构音功能障碍；可指导构音器官运动训练、构音运动训练、语音训练、绕口令及异常构音矫治，最终使构音功能得到改善。语音评估与训练：主要用xx音段音位和音段音位评估，可提取实验语音学参数；提供自建语音库功能；可进行超音段音位（升调训练、降调训练和升降调训练）、音段音位（语音重复、语音巩固、语音轮替和语音强化训练 ）和绕口令训练（声、韵母训练）。言语语言综合训练：主要用于言语语言综合训练，既提高了语言清晰度，也提高了语言水平，最终提高语言的可懂度。 3.言语重读训练：主要用于言语重读训练，对语音、词语、词组、句子及口部构音运动进行重读 的评估和实时反馈训练，使训练更加直观，既提高了被试的学习兴趣，也达到了良好的康复训练效果。语言韵律训练：主要用于语言韵律训练，采用看图说话的方式进行语言韵律训练，每张图片都有一个语音训练目标，突出语音能力的学习训练，使被试讲话带有韵律和音调的变化，富有感情色彩。针对相同部位不同方式轮替和不同部位相同方式两种方式进行韵律训练。可提供动态的个别化康复训练计划。适用于语言发育迟缓、精神发育迟滞、脑瘫、唐氏综合征、听障引起的言语语言障碍、构音障碍、发声障碍、唇腭裂等儿童，可用于各大医院康复科、儿科、五官科、儿童医院、各级残联康复机构、各级特殊教育机构、各类儿童康复训练机构。 4.主要由摄像头、触摸式显示器、宽屏显示器、鼠标、键盘、音箱、激光打印机、单通道低通滤 波器、耳机、麦克风、工作台、电脑主机、隔离变压器（内置）、专用软件组成。 ★5.配置清单：摄像头、触摸式显示器、宽屏显示器、鼠标、键盘、音箱、打印机、单通道低通滤波器、耳机、麦克风、工作台、电脑主机、隔离变压器、专用软件。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四十六： SET悬吊康复训练器
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.双滑移悬挂设备：承重≥200公斤×1套；滑动悬挂设备：用于悬挂悬吊康复训练器×3个；悬吊康复训练器：承重≥200公斤×3个；悬挂绳：不少于5m的不小于9mm直径×2根；不同规格的悬带，便于悬吊起身体不同部位，扣环窄悬带： 尺寸1050*85*10mm、承重180公斤×2条； 扣环宽悬带：尺寸 900*245*10mm、承重180公斤×2条；中分带：尺寸 740*100*3mm、承重180公斤×1条；手握带：尺寸 320*220*3mm、承重180公斤×2条；手握柄：尺寸250*14 0*40mm、承重180公斤×2个。短弹性黑绳：长30cm、承重30公斤×2x ，拉伸范围（％）： 33、50、100、150； 阻力（公斤）： 4.0、4.7、6.7、8.6；长弹性黑绳：长60cm、承重50公斤×2根；拉伸范围（％）：33、50、100、150；阻力（公斤）： 4.0、4.7 、 6.7、8.6。 2.短弹性红绳：长30cm、承重≥50公斤×2根，拉力范围（％）：33 、50、100、150；阻力 （公斤）：8.0、9.2、13.0、18.0。长弹性红绳：长60cm、承重≥50公斤×2根； 拉力范围（ ％）：33、50 、100、150； 阻力（公斤）：8.0、9.2、13.0、18.0。红色实心短绳：长30c m，承重≥150Kg×2根；红色实心长绳：长60cm，承重1≥50Kg×2根；集绳挂件：用于悬挂整理悬挂绳，8个挂点×1个；躯干旋转训练装置：承重≥200公斤×1个；xx垫：直径330mm 、高60mm×2个；柱形垫：直径150mm、长600mm×1个；此产品具备一类医疗器械备案凭证 。 ★3.配置清单：双滑移悬挂设备1套、滑动悬挂设备3个、悬吊康复训练器3个、悬挂绳2x 、扣环窄悬带2条、扣环宽悬带2条、中分带1条、手握带2条、手握柄2个、短弹性黑绳2根、短弹性红绳2根、长弹性黑绳2根、长弹性红绳2根、红色实心短绳2根、红色实心长绳 2根、集绳挂件1个、躯干旋转训练装置1个、xx垫2个、柱形垫1个。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四十七：加压冷疗系统
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.常温下，将3L（25±2℃）的水制冷到1℃时间不超过90 min。机器水容器中的水温度在0－2 0度之间，步进0.5度，根据需求任意设置,治疗中的皮肤温度可以显示。治疗中冰袋内压力高压值可显示：治疗压力高压值为6.0KPa-8.5KPa(45-63.8mmhg)；低压值为3.0KPa-5.0KPa(22.5-3 7.50mmhg)； 步进0.1KPa（0.75mmhg），按需自主调节、治疗中治疗部位所受压力的大小 可显示。冷疗仪在治疗时为高、低压间歇循环治疗，高、低压保持时间均不超过30秒。治疗中机器水容器中的水与冰袋中的水进行完全互换的间隔时间按需自主调节，表达方式为高低压循环的次数,1--99次可调。不少于七种规格冰囊（肩关节、肘关节、手腕关节、腰部、大小腿、膝关节 、踝关节），满足各种冷疗部位的使用需求。设备的最大输入功率：≤1000VA（1000W）。噪声: ≤65dB(A)。 ★2.配置清单：冰袋1套（包含：踝关节冰囊1个、膝关节冰囊1个、肩关节冰囊1个、肘关节冰囊 1个、手/腕关节冰囊1个、大/小腿冰囊1个、腰部冰囊1个）、主机1套（包含主机1台、连接水管 2根、压力传感器2个、电源线1根、温度传感器2个） | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四十八： PT床悬吊带
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★医用固定带 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四十九：红外光灸疗机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 安全类型：I类，B型；电源：AC220V 频率：50Hz；红外光波长范围580nm～1050nm；红外光治疗光功率输出最大10W，允差±2W；红外光输出档位不少于三档调节，频率5—60HZ；艾灸加热温度100—160度；红光与艾灸可同时输出；工作时间1min-99min可调，级差1min，允差±60s；支臂调节方便，艾灸治疗头三维方向可调；具有艾灸能量裙，使艾灸集中于病灶，又避 免暴露隐私；.具有双通道，可同时输出；具有防倾倒保护功能。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五十：治疗车
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 工程注塑一体成型下凹式台面、层板，整车为上下两层。上层面板配一个可拆卸抽屉，抽屉外有 模具一体成型抽屉拉手,抽屉内有模具注塑成型隔板卡槽，配三块活动隔板，可分四个活动小格。上层配有扶手，上、下层配有圆管护栏；车体左右两侧配有与车体同颜色、ABS材质的挂板式大 、小污物桶各一个，桶可自由拆卸, 方便清洗。大桶规格：≈250×200×390mm、小桶规格：≈ 250×200×150mm； 车体右侧下方配与车体同颜色、ABS材质的卡扣式锐器盒架，方便清洗。规格：≈330×220×50mm；车体右上侧配有与车体同颜色、ABS材质的消毒液架，规格：≈11 0×120×90mm；配四个3寸静音轮，2个带制动功能。规格：≈537×365×925mm；材料：A BS材料 ；颜色：灰白色. 产品工艺：所有部件均为模具一体注塑成型，采用组装式，具有灵活拆 装，维修保养方便等优点，不用任何工具就可以根据需要跟换零部件。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五十一：床头柜
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 整体规格不小于420x420x760mm(LXWXH);整柜材料用原生ABS一体注塑成型，柜板面承重不小于60Kg，高强度、不褪色;三层结构,上层伸缩桌板，桌板有可放置水杯和体温计的凹槽,中间抽屉，下层容量柜，容量柜具备一个隔板，隔板高度可调;两侧配置隐蔽式毛巾架和杂物架，可折叠 ，折叠后不占据额外空间。4个直径不小于40mm的静音脚轮，对脚刹车，树脂或其他材质。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五十二：亚低温治疗仪，包括冰毯冰帽
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.供电电源：a.c.220V，50Hz；输入功率：降温≤400VA;升温≤600VA；制冷量≥800W；降温速度：每分钟不小于1℃ ；噪声≤55dB(A)；体温设置：不少于四档可选，分别为33℃～34 ℃、34℃～35℃、35℃～36℃、36℃～37℃；水温设置：不少于四档可选，分别为4℃～1 0℃、10℃～15℃、15℃～20℃、35℃～40℃；体温测量范围：20℃～50℃，精度≤±0.5 ℃；水温测量范围：0℃～50℃，精度≤±1℃；水温控制范围：4℃～40℃，精度≤±1℃；系统控制方式：具备全自动微电脑闭环控制；降温毯/帽材料：TPU材质，可折叠、卷曲、消毒，可反复多次使用；降温毯/帽：具备自锁快接装置；具有复温功能； 2.初次制冷时间：从25℃降至10℃不超过20min；使用单片机控制方式，可连续制冷/升温，自动控温；不少于四路输出，双路测温，可以一毯一帽同时工作；磁力泵流量≥12L/min；具备报警功能：具备缺水自动报警，传感器脱落报警，传感器断路、短路报警；LCD液晶独立显示；环境温度：5℃～40℃；具有电磁兼容性，有EMC认证（投标文件中提供第三方检测机构出具的检验报告）。适应症：主要用于脑损伤患者及高热患者的物理降温治疗。 ★3.基本配置：主机1台、降温毯1套、降温毯防水套1件、降温帽1套、降温帽防水套1件、温度 传感器1套。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五十三：制冰机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★不少于90L，卧式或立式。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五十四：肠内营养输注泵
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.全透明泵门设计，全方位观察到整个运行状态。营养管采用符合人体工程学的U型方式安装进行喂养，不是输液泵式的蠕动方式。手提式设计，手提手柄具有运行状态灯。双屏幕显示：数码管 显示速度，液晶屏≥2.5寸显示信息≥7种：喂养模式，喂养速度、预置量、累积量、时间、输液状态、报警信息等信息。速率1-600ml/h可调，最小≤1ml/h，最大≥600ml/h。输液精度±5%.快排速率≥3档可设置：200 ml/h、400 ml/h、600ml/h可调节。阻塞报警阀值范围500±200 mmHg，阻塞报警值≥10档可调：1-10档可调。按键音和报警音量≥3档可调：高、中、低三档可选择。.输液模式≥2种：连续模式、间断模式，两种模式都是仿生输出。 ★2.配置清单：主机1台，电源线1根，操作卡1张。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五十五：红蓝光治疗仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.产品注册登记表的适应症：适用于消炎、镇痛、对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合的作用；光源材料：半导体固态光源（大功率芯片集成式）；峰值波长：红光：640±10n m；蓝光：460±10nm；光功率密度（光源表面测量）：红光：≥1500mW/c㎡；蓝光：≥150 0mW/c㎡； 2.温度反馈功能：具有温度反馈功能，温度测量误差为±2℃；特定照射距离下的温升和光功率密度（距离光杯口10cm处，照射15min）：水膜温升≤3℃，光功率密度≥40 mW/cm²；最大治疗深度≥10cm；光源聚光设计：透镜式；光斑均匀性：有效红光辐照度的均匀性＞0.4；红蓝光自动切换功能：蓝光源照射后自动启动红光照射的切换；联网功能：支持联网功能，可选配工作 站；光功率稳定度：光功率变化率≤±3% ；遮光装置：治疗光源应具有一体式内置伸缩遮光装置 ，可伸缩调节距离；能量调节方式：不少于五级能量可调；照射治疗模式：持续/脉冲照射治疗可选；定时时间：可从0min~99min连续可调；操作面板：触摸屏、液晶显示；储物箱：具有储存配件的储物箱；治疗附件：可选配治疗附件；输入功率：不低于200VA。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五十六：微波治疗仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 输入功率：≤700VA；输出功率：误差：±30%；治疗：0～150W 连续可调；理疗：0～40W连续可调；输出频率：2450MHz±30MHz， 匹配负载：50Ω；热凝器驻xx：S≤3；理疗辐射器驻xx：S≤3；定时范围：秒段0～30s（治疗时使用）；分段0～30min（理疗时使用）连续 可调 ，误差精度不超过±3%或2秒，两者取大值；安全类型：不低于I类BF型 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五十七：车床
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.整床规格：193*64/73*54/84cm（±3%）。床框采用≥30×50×1.5mm矩型钢管。背板位置调节：0-75°；手摇整体升降54-84cm。床体可承受载重≥250㎏。焊接工艺：焊缝平整、牢固结实。焊接、防锈处理无肓点、表面无锋棱、毛刺，整床加强、加固处理确保安全可靠。床面 为两折两块组合，材质采用全新工程塑料，一次吹塑成型，壁厚≥3.5mm。外形美观。摇手采用铁质镀铬，可折叠，强度高，灵活方便，钢制万向节边刹采用铝合金材料，4寸升降三角板采用钢板一次拉升成型，增加强度。配有心肺复苏位快速释放把手。 2.螺杆有双向到位保护功能，采用双向到位无极限保护螺杆系统，螺管壁厚度≥1.2mm。背部螺管内置精铜螺母，静音耐磨；螺母上精铜导轨，与金属滑槽相互作用，产生双向到位保护功能； 操作轻松，丝杠采用45钢双丝挤压成型，有过盈保护、双向限位功能；摇动灵活，无噪音，并配有ABS防尘罩。床头床尾各配有一个输液架插座，孔径不小于20mm,由金属材质冲压成型，内配 ABS工程塑料内芯，防止点滴架使用过程中损坏和降低噪音。输液架采用304优质不锈钢，双段式四爪点挂勾,直径≥19mm。 3.床面配病人捆绑束缚带两个，防止病人躁动不安；捆绑束缚带可拆卸清洗。护栏：采用两片式可隐藏塑料护栏，环保PP工程塑料，具有外形表面美观无麻点，强度高，耐腐蚀，易清洗。对患者加强保护，避免病人摔落；床下配有氧气瓶放置架。升降系统：采用单摇杆升降系统，长期负 载无下沉。底罩采用整体注塑成型ABS工程塑料。脚轮：直径6英寸中控双排脚轮，静音、耐磨、内置全封闭自润滑轴承，防水、防杂物缠绕设计，单轮负重≥80KG。刹车系统：一脚刹车四轮定位，整体平稳无晃动。有转运定向中心导向轮，转运灵活，降低医护人员工作强度。配不低于2C M厚全海绵床垫，外包高级防水布，柔软易清洁。 ★4.配置清单：平车1张、PP护栏2块、床垫1张、输液杆1根。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五十八：电子血压计（臂式）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.智能加压；测量范围：压力0-299mmhg,脉搏数：40次/分-180次/分；袖带佩戴自检功能；不规则脉搏检测,误动作提示；刻度形式显示血压测量值所处的血压水平；精确度达到AAMI标准；可记录不少于60次测量数值；扇形袖带,适用范围220-320MM；有警示功能,可提醒血压偏高；重量不超过290克(不含电池)；外形尺寸≤107mm×79mm×141mm。 ★2.配置清单：主机一台，AC稳压电源(220V)1个 、5号干电池4节，臂带一条，使用说明书一本 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五十九：医用全自动上臂式电子血压计
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.测量原理：示波法；显示屏：LCD显示屏；测量位置：左右臂均可；适应臂周范围：17～42c m ；测量范围： 血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分；手臂伸入检测功能：手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导；测量精度： 压力显示精度：±3mmHg（±0.4K Pa）；脉搏测量精度：±2%或±2次/分（取最大者）。肘部位置传感器 ：电子肘部位置传感器 ，并有图标提示手臂放置位置是否正确； 臂筒角度调节：自动上下浮动式臂筒（臂筒可根据测量 者的坐姿高度自动上下调节≥10度）； 2.平均测量模式：可进行2-3次的测量，并自动得出平均值（中国高血压防治指南推荐的诊室测量方法）；二维码打印：测量结果可以二维码形式打印出来；打印装置： 热敏式打印机、多种打印模式可选并打印显示干扰波形图；具备ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器；抗菌设计对应：外壳：抗菌树脂 袖带：抗菌布套；臂筒组件交换功能：臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能；音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果；用户教育： 根据测量结果，显示提示信息；通信数据输出：USB数据传输；精度保障：需提供符合中国高血压指南要求的认证网站 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
采购包3（运动心肺测试系统等设备一批）：
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后90天内完成交货并安装验收完毕。 |
标的提供的地点 | 广州市增城区中医医院相关使用部门 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例30%，合同签订后，在该项专项资金到账的情况下，采购人向中标人支付合同总金额的30%的款项作为预付款。 2期：支付比例70%，（一）在设备到货安装验收合格后一年内，采购人向中标人付清合同总金额 70%的货款。 （二）中标人需同时向采购人提供以下单据：①合同；➁中标人开具相应金额的正 式发票；③验收合格报告(加盖采购人或采购人指定设备接收单位公章)；④中标通知书；⑤其他广州市增城区财政部门审核时所需的材料。 |
验收要求 | 1期：（一）硬件测试和验收：中标人应根据所提交的验收方案和实施办法，自行组织设备和人员 ，并在使用单位、监理单位监查下现场进行测试和验收。 1.开箱检验。 1.1 所有设备、器材在开箱时必须完好，无破损。配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于合同要求。 1.2 拆箱后，中标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记，并与装箱单对比， 如有出入应立即书面记录，由供货商解决，如影响安装则按合同有关条款处理。登记册作为验收 文档之一。 2. 系统测试。系统安装完成后，按照系统要求的基本功能逐一测试。 2.1 如统测试中发现设备性能指标或功能上不符合标书和合同时，将被看作性能不合格，设备使用单位有权拒收并要求赔偿； 2.2 中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、 技术文件、资料、及安装、验收报告等文档交付设备使用单位。 3. 产品验收要求。 3.1 要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件（如装箱单、保修单、随箱介质等）的验收； 3.2 中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手 册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位。 3.3 货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污 染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 货物属于医疗器械的，应取得有关医疗器械主管机构的批准文件、证照。 3.4 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须 齐全。 3.5 采购人组成验收小组按国家有关规定、规范及中标人的投标文件中承诺的内容进行验收，必要时邀请相关的第三方专业人员、机构或参与本次项目的其他投标人参与验收。因货物质 量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。鉴定费先由中标人垫付。货物符合质量技术 标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。 3.6 中标人应提供有关货物资料，并做好填报申请材料的工作，采购人予以配合；因中标人原因导致审批无法按时完成的，中标人自 行承担有关的责任。 （二）安装、测试和验收：中标人必须向采购人提供本项目采购的所有安装和维护服务的全部内容。若本项目采购的产品等方面的配置或要求中出现不合理或不完整的问题 时，中标人有责任和义务在投标文件中提出补充修改方案并征得采购人同意后付诸实施。 1.测试要求，整体必须至少经过如下测试： 1.1 安装完成后，按照要求的基本功能逐一测试； 1.2 中标人应负责在项目验收时将全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验 收报告等文档交付设备使用单位。 1.3 医疗设备须向院方开放国内外医疗信息标准交换接口，包括但不限于DICOM、HL7等接口以及医疗设备自身对外输出接口,并按院方要求与院方相关业务与管理信息系统免费对接；医疗设备自带的信息系统须提供基于国内外标准接口，包括但不限于HL7 、数据接口、WEBSERVICES接口等方式，并按院方要求与院方相关业务与管理信息系统免费对接；医疗设备自带信息系统须符合或达到国家信息安全等级保护二级及以上要求，信息系统必须在院方指定服务器上部署与运行，业务数据必须本地保存，并接受医院信息中心与设备科安全监管与管理。 |
履约保证金 | 不收取 |
（一）售后服务要求:1. 中标人和产品供货商对提供的整体产品免费质保期不低于1年，售后服务由中标人负责（技术参数中有要求的按技术参数的为准）。 质保期自设备安装调试完毕并由采购 人验收完毕之日起计算，保修费用计入投标总价。服务期内提供免费上门服务（含部件、技术支持服务、人力、上门等），服务期自供需双方代表在最终验收单上签字之日算起。服务期内所有 费用已计入总价。 2.保修期内，所有硬件设备的维修均为免费。维护期内，所有软件系统均需提 供1年免费维护服务。且所有设备维修服务均为上门服务，由此产生的费用均不再收取。在保质期内，由于中标人方面的原因，设备发生故障或不能使用，中标人应在接到通知后24小时响应，48 |
其他 | 小时内派人到现场解决问题，所有费用由中标人承担。保修期内维修必须由生产厂家而非经销商维修。 3. 对设备拥有核心技术，维修备件充足，所有问题现场解决。 4.在保质期以后，中标人应提供备件和维修服务，在中国有维修中心及零配件保税库。 （二）培训要求 :1. 中标人至少必须满足本章要求的培训服务，中标人须提供详细的培训计划。所 有培训费用（含培训教材费）及各项支出由中标人承担。 2. 培训内容与课程要求，供软硬件的安装、配置培训。中标人必须提供相应的应用软件技术和系统操作等方面的培训。有关应用软件的 操作培训课程，培训应该在系统试运行前完成。中标人须在响应文件中提出全面、详细的培训课程以及时间表，并在合同签定后征得采购人同意后实施。对于所有培训，中标人必须派出具有相应专业资格和实际工作相应的工程师进行培训，中标人须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。 （三）报价要求:1.投标人提供的货物必须是定型的成熟产品，已批量生产并经广泛使用验证，并 根据使用地区的自然环境特点相应设有三防措施（防潮、防腐、防锈）。产品为全新的厂家产品 ，提供货物的相关合格证书, 整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，具出厂合格证，按产品要求配备所有附件和完整的使用说明书。 2.对于影响货物正常使用的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在招标文件中明确列出。 3.本项目包括设计、生产、送货及相关配套服务等。 4.投标人必须在招标文件中列表说明所有货物和材料的品牌、产地、参数。 5.本项目为交钥匙项目。本项目报价应包含但不限于以下全部费用，投标人不得再向采购人收取任何费用。主要包含（产品价款、备品备件价、易损件价、专用工具价、相关配件、附件、及零配件价）及其它的所有费用，包含物料购置费、制作费、检验费、保险费用、检测费、检定费、仓储费、运输费、装卸费、商检费用、银行费用 、税费、一切技术和售后服务费（含相关技术指导与培训费）及安装过程中所需配件及设施改造产生的所有不可预见费等一切支出等所有不可预见的隐含费用（以上费用如涉及到多次需求，所有费用都包含在内），此项必须由投标人在报价一览表中注明，如涉及软件许可使用或技术指导 、人员培训，还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费。 6.投标人必须确保货物的 完整性且必须是全新未使用过的合格货物。 （四）对中标人要求:1.必须具有良好信誉和相关实力的技术队伍； 2.应本着认真负责态度，组织技术队伍，做好投标的整体方案，并书面提出长期保修、维护、服务以及今后技术支持的措施计划和承诺； 3. 安装调试在设备到货后5个工作日内开始进行；中标人负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证招标人正常使用。 4.所有设备均须由中标人送货上门并安装调试，用户不再支付任何费用； 5.自安装工作一开始，中标人应允许采购单位的工作人员一起参与安装、测试、诊断及解决遇到的问题等各项工作。 （五）保密要求:1.中标人须与采购单位签订保密协议书。 2.中标人不能私自复制或留存、私自开发应用、对外公布数据，或提供数据给第三方使用。中标人须承诺按照国家、省的有关法规文件规定，开展生产工作、履行保密责任，如中标人在项目实施过程中造成数据泄漏或违反其它保密条例的，将追究法律责任。采购人对于知悉中标人的有关合同事宜同样负有保密义务。 （六）其他要求:1.投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。 2.投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。 3.因产品的质量问题发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人 |
认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产 品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。 4.如因国家相关政策发生变化，应以最新的国家相 关政策为准并进行执行，如因国家相关政策发生变化而导致本次项目的合同无法继续执行，采购人不承担任何责任，投标人自行承担由此带来的任何风险及后果。 ★（七）:技术参数要求中的配置清单均为单台设备的配置清单。 ★（八）:投标人参投的产品如为进口产品，须在投标文件中提供生产厂家或有效的代理商出具的产品销售授权书，以确保供货的及时性及售后服务的专业性。（仅适用于允许采购进口产品的产 品） |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （ “△ ” ） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | △ | 其他医疗设备 | 运动心肺测试系统 | 台 | 1.00 | 1,300,000.00 | 1,300,000.00 | 工业 | 详见附表 一 |
2 | 其他医疗设备 | 6分钟步行训练包 | 台 | 1.00 | 150,000.00 | 150,000.00 | 工业 | 详见附表 二 | |
3 | 其他医疗设备 | 徒手训练器材 | 台 | 1.00 | 80,000.00 | 80,000.00 | 工业 | 详见附表 三 | |
4 | 其他医疗设备 | 康复管理系统 | 台 | 1.00 | 500,000.00 | 500,000.00 | 工业 | 详见附表 四 |
5 | 其他医疗设备 | 立式功率车 | 台 | 1.00 | 100,000.00 | 100,000.00 | 工业 | 详见附表 五 | |
6 | 其他医疗设备 | 卧式功率车 | 台 | 1.00 | 100,000.00 | 100,000.00 | 工业 | 详见附表 六 | |
7 | 其他医疗设备 | 医用跑台 | 台 | 1.00 | 150,000.00 | 150,000.00 | 工业 | 详见附表 七 | |
8 | △ | 其他医疗设备 | 气囊式体外反博装置 | 台 | 2.00 | 350,000.00 | 700,000.00 | 工业 | 详见附表 八 |
9 | 其他医疗设备 | 床旁运动训练监护系统 | 台 | 4.00 | 70,000.00 | 280,000.00 | 工业 | 详见附表 九 | |
1 0 | 其他医疗设备 | 低频体外膈肌起搏器 | 台 | 1.00 | 100,000.00 | 100,000.00 | 工业 | 详见附表一 十 | |
1 1 | 其他医疗设备 | 肺功能测试仪 | 台 | 4.00 | 50,000.00 | 200,000.00 | 工业 | 详见附表一十 一 |
1 2 | 其他医疗设备 | 阻抗设备 | 台 | 9.00 | 20,000.00 | 180,000.00 | 工业 | 详见附表一十 二 | |
1 3 | 其他医疗设备 | 双心智能辅助诊评系统 | 台 | 1.00 | 210,000.00 | 210,000.00 | 工业 | 详见附表一十 三 | |
1 4 | 其他医疗设备 | 经颅磁疗电刺激治疗仪 | 台 | 1.00 | 580,000.00 | 580,000.00 | 工业 | 详见附表一十 四 | |
1 5 | 其他医疗设备 | 生活作业智能训练系统 | 台 | 1.00 | 120,000.00 | 120,000.00 | 工业 | 详见附表一十 五 | |
1 6 | 其他医疗设备 | 数字作业训练系统 | 台 | 1.00 | 120,000.00 | 120,000.00 | 工业 | 详见附表一十 六 |
1 7 | 其他医疗设备 | 半导体激光皮肤治疗机（皮炎、湿疹、褥疮等皮肤病） | 台 | 3.00 | 100,000.00 | 300,000.00 | 工业 | 详见附表一十 七 | |
1 8 | △ | 其他医疗设备 | 线偏振光疼痛治疗仪 | 台 | 3.00 | 350,000.00 | 1,050,000.00 | 工业 | 详见附表一十 八 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应
商。
附表一：运动心肺测试系统 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
（一）功能检查 1.运动心肺功能检查 1.1 运动气体代谢测试：测试方法：快速每口气法（Breath by Breath)；主要测试参数：通气量 VE、摄氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、呼吸熵RQ、无氧域 AT、运动当量MET、能量消耗EE 、氧脉搏O2pluse、功率负荷Watt、呼吸储备BR、心率储备HRR、动态血压BP、心率HR。 1.2 能量营养代谢测试：采用开放模式下的每口气法,配用面罩,在30分钟的自主平静呼吸下进行能量代谢；测得的能量代谢参数有: 摄氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、能量消耗EE；在测得24小时尿素氮下,可以获得蛋白质,碳水化合物,及具体的能量消耗,得到每日需要的热量,可以根据参数开出营养处方。 1.3 运动中动态呼吸流速容量环评估：受试者无需任何配合，也无需在运动中艰难地反复做流速容量环检查；随时可得到动态流速容量环以及呼吸变化的信息，并且对气体代谢测试数据无任何 影响。无氧阈检查：提供多种自动无氧阈（AT)检查方法：RQ法、V-Slope法、以及EQO2法，也可手动选择。运动心肺自动评估：运动心肺功能计算机辅助评估软件，提供快捷、准确地评估 。 1.4 功率规程的设计：运动中可根据受试者实际情况随时调整功率规程，符合最新的Ramtest要求，图形化显示功率规程的进程状态，且自行设计修改。同步十二导运动心电图：运动中实时显示12导的运动心电图；运动过程中自动进行ST段和QRS复合波测量；所有的心电原始波形和数据同时保存在计算机上,并可分析打印出来,真正使运动心肺功能的评估完全一体化。 1.5 Wassman-9张图，综合反映心肺功能所有重要指标。 2.慢肺活量（SVC）的测量：只需一次测试即可得到VCmax、VT、ERV和MV；具有良好的质量控制程序,测得的数据重复性好 ；用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助 |
1 | 测试程序 。 （二）技术参数 1．运动心肺功能检查模块 ▲1.1 运动流速传感器 ：采用专业运动用的TripV涡轮式流速传感器；传感器自动定标，无须手动定标；流速范围：0-15L/s,0.2-200 L/min；测量精度：70ml or 3%，呼吸阻力：＜0.1Kpa/L/s at 15 L/s；容积测试范围：0－10L；测量精度：50ml or 2%；分辨率：3ml；误差不超过1%；系统死腔不超过30ml； 对潮气不敏感；永久寿命设计。 1.2 氧分析器：测量原理：电化学；测量范围：0－25%；响应时间：80ms；分辨率：0.01vol %.二氧化碳分析器测量原理：红外光热传导慧斯通电桥；测量范围：0-10%；响应时间：＜80m s；分辨率：0.01vol%。运动血压监测。运动功率计：直立位恒功率负载型运动踏车，功率负载2 0-999瓦,变速范围30-130RPM，手动调节座椅高度，手动调节把位高低和角度，液晶屏幕显示功率和转数(数字显示)和图表条显示转数，通过串行接口直接连接测试模块。 （三）功能要求： 1．预计值系统：要有适合成人和儿童的各种预计值系统；要有真正适合中国人的预计值系统。系统软件部分：全中文化的操作平台的开放型的肺功能软件，鼠标操作，易学易用；所有的内部设置、数据的处理、报告的格式等对用户都是开放的，可根据自己的需要进行个性化的设计。测试报告的设计：完全开放的可自由设计的全中文报告设计。 2.耗材：流速传感器不能是消耗品。 ★3.系统控制部分：计算机1套，包含不小于21.5寸的液晶显示器，彩色喷墨打印机1台。 （四）设备日后升级扩展功能要求： 1.设备日后务必可以扩展标准一口气或重复弥散残气、全身体积描记、婴幼儿全身体积描记、连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性检查及计算机一体化支气管定量药物激发试验等功能 ，以作为日后临床、教学及科研所需。 ▲2.婴幼儿全身体积描记：测试功能：体描法气道阻力、体描法胸腔气量和肺容量检查（同时获得 ）、流速容量环、闭合气量。能够完成从产儿到90厘米身高的婴幼儿气道阻力、功能残气、呼吸功、潮气呼吸环分析等。 3.可扩展连续频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力和无创伤肺顺应性测定（2岁-成人） 通过IOS法测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，并且无需病人配合，完全无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，而且可以定位阻力产生的部位，相应还提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示可能。可对儿童或重症病人进行测试。测量参数有：呼吸总阻抗（Z5） 、气道总阻力(R5)、近端（中心）气道阻力(R20)、xx气道弹性阻力(X5)、响应频率(Fres) 、肺顺应性(Clung)等。 （五）配置清单：运动心肺功能测试系统 1套（包含可移动工作台1台、快速微量采样气路和稳流型采样泵和气路1套、快速氧和二氧化碳气体分析器1套、双向数字式流速传感器1个、系统支撑臂（安装在仪器架上）1个、自动流速定标和气体自动定标（在仪器架内）、面罩1个、操作手册 1套）、12导联心电选件1套（包含病人连接电缆1套、运动心电测试专用电极1包）、运动血压监测仪 1套、直立运动踏车1套、PC计算机（1套），包括不小于21.5吋彩色显示器1台、彩色喷 墨打印机1台。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表二： 6分钟步行训练包
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.监护仪具有食品药监局颁发的医疗器械注册证。 2.高度集成小型便携一体化监测设备，监测参数有：7导心电，血压，血氧，心率。形成监测报告中，包含：趋势图，每分钟检测数据统计表，最快和最慢心率的心电图，心率变异统计表，RR间期统计图，RR差值间期统计图，RR-Lorenz统计图。 3.可参与计圈功能，并且圈数可自动换算成距离。 4.监护级别检测精度，监测参数： 4.1心电： 4.1.1 输入信号范围：±5mV 4.1.2 心率准确性：±1% 或者1BPM（较大者） 4.1.3 共模抑制比：>90dB 4.1.4 输入阻抗：> 2.5MΩ 4.2呼吸： 4.2.1 测量方法：胸部阻抗法 4.2.2 测量范围：成人（7-120 BrPM）儿童（7-150 BrPM） 4.3血氧： 4.3.1 测量范围：0-100% 4.3.2 准确性：±2% （70-100%） 4.4 血压： 4.4.1 测量方法：振荡法 4.4.2 测量压力范围：0-300 mmHg 4.4.3准确性：±3 mmHg 5.七导联心电图，可以实现心电信号的放大和缩小，打印步行前，步行中和步行后的心电图，并可回放心电图。 6.可配合其他设备的测量距离≥25米，期间不间断监测和保存心电图。 7.可配合其他设备全程语音智能提醒病人进行血压测量以及六分钟步行试验。 8.软、硬件统一厂家，实现所有项目数字数据的趋势图分析、统计图的生成，为医生诊断提供可靠依据。 9.可参与拥有自主知识产权的报告系统，具有医生在平板上直接手写生成电子签名的功能，并生成专业的、全面的报告供医生使用。 10.配置清单： |
11. 配件清单： | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
设备名称 | 配 置 | 数 量 |
多参数监护仪分析系统 | 多参数采集仪 | 1台 |
采集仪电池 | 2块 | |
电池充电器、电源线 | 1付 | |
背包背带 | 1套 | |
导联线（5电极） | 1付 | |
血压袖带 | 1付 | |
体温探头（成人） | 1个 | |
耳脉氧导联线 | 1付 | |
蓝牙计步器 | 1个 | |
软件光盘 | 1张 | |
合格证 | 1张 | |
使用说明书 | 1份 |
序号 | 配件名称 | 单位 | 数量 |
1 | 移动推车 | 台 | 1 |
2 | 测距传感器 | 套 | 1 |
3 | Android电脑 | 套 | 1 |
4 | 显示器 | 台 | 1 |
5 | 打印机 | 台 | 1 |
6 | 鼠标 | 只 | 1 |
7 | 键盘 | 副 | 1 |
8 | 六分钟场地标识地贴 | 套 | 1 |
附表三：徒手训练器材
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ★哑铃：用于耐力训练。肌力弹力带：规格：72(L)cm；用途：改善上肢肌力抗阻。充气xx球 ：用于成人/儿童进行感知、xx训练。组合软垫：适用于各种垫上运动，包括关节活动度、座位xx、卧位医疗体操及卧位肌力训练。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四：康复管理系统
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.系统设本地服务器，数据存本地服务器，根据用户对患者隐私数据的要求，可选择配置是否上传云端；系统可同时控制≥30台运动设备同时工作；系统可以对多种不同的运动设备同时进行无线控制，控制距离≥25米；系统可同时监测≥30个患者的运动时的生理参数（心电、血压、血氧 ）；具有用户管理功能。能实现用户角色及分配相应权限；新建用户帐号，锁定、解锁、密码重置及注销帐号功能；具有设备管理功能。包括设备运行状态信息管理、设备异常管理等；具有患者管理功能。可实现对患者的信息登记、查询、打印等功能；可实现对患者历史生理数据、康复运动数据等信息的存储、查询、打印等功能；具有心理测评量表功能。针对患者做量表的评估，来评估患者的心理或生理状态；具有患者信息导入功能，可以导入患者的病例信息，便于评估患者运动强度；具有运动处方管理功能。可以实现运动处方的建立、修改、保存、查询、打印等功能。 2.具有程控调节参数功能，可实时调节设备运行参数、远程控制设备运行状态；具有打卡登记对 应功能，自动获取病人处方信息，避免医生处方与执行病人不对应的风险；具有医嘱和运动方案回放功能。具有报告自动生成功能，能对患者康复训练过程存储数据进行统计、分析、打印；具有患者数据导出功能。导出病人的基本信息、生理数据、运动数据、医嘱和运动方案；具有患者回访和回访提醒功能，对已经出院的患者进行定期回访；具有异常预警功能：患者生理参数超出设定范围，设备将显示超限预警；具有异常保护功能：设备异常或患者生理参数异常，设备将自动停止，终止患者医嘱执行。在打开云端模式下，支持院内、外康复监测管理功能，提供具备此功能的证明资料。运动设备及软件控制系统均为同一厂家生产（提供相应的证明资料），保证设备连接的稳定性和可靠性。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五：立式功率车
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 阻力调节范围：1～16挡；阻力显示范围：1~16档；转速显示范围：20 r/min-200 r/min；距离显示范围：0.00 km～25.00 km，精度为0.01km；速度显示范围：0.0~99.0km/h；功率显示范围：0～200W；卡路里显示范围：0~999kcal，显示精度0.01kcal;时间显示范围：0 min ～99 min；座椅高度1-12档可调；最大承重不小于160kg（实际180kg）； | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表六：卧式功率车
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 阻力调节范围：1～16挡；阻力显示范围：1~16档；转速显示范围：20 r/min-200 r/min；距离显示范围：0.00 km～25.00 km，精度为0.01km；速度显示范围：0.0~99.0km/h；功率显示范围：0～200W；卡路里显示范围：0~999 kcal，显示精度0.01kcal；时间显示范围：0 mi n～99 min；座椅位置1-15档可调；最大承重不小于160kg（实际180kg）； | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
项目内容 | 序号 | 名称 | 数量 | 单位 |
运动器械 | 1 | 跑步机 | 1 | 台 |
2 | 立式健身车 | 1 | 台 | |
3 | 卧式健身车 | 1 | 台 | |
监护设备 | 1 | 单导联心电监护仪 | 4 | 台 |
2 | 脉搏血氧仪 | 4 | 台 | |
3 | 脉搏波血压计 | 4 | 台 | |
4 | 电极片 | 1 | 盒 | |
网络设备 | 1 | 无线接入器 | 1 | 台 |
2 | 网线 | 1 | 根 | |
管理设备 | 1 | 服务器 | 1 | 台 |
2 | 操作平台（包括电脑 主机1台，显示器2台 ，键鼠一套） | 1 | 套 | |
3 | 运动生理参数采集仪 | 4 | 台 | |
4 | 打卡机 | 1 | 台 | |
5 | 扫码枪 | 1 | 个 | |
6 | 打印机 | 1 | 台 | |
7 | 手环 | 4 | 个 | |
8 | 移动推车 | 1 | 台 |
附表七：医用跑台
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.速度调节范围：1.0～15.0km/h；速度调节步长：0.1km/h；速度显示范围：1.0～15.0km/h ；坡度调节范围：0%~12%；坡度误差：≤10%；坡度调节步长：1%；坡度显示范围：0%~1 2%；距离显示范围：0.00 km～25.00 km，精度为0.01km；功率显示范围：0～200W；卡路里显示范围：0~999kcal，显示精度0.01kcal；时间显示范围：0 min～99 min；最大承重不小于180kg（实际200kg）；跑台面积不小于500×1500mm2（实际558×1520mm2）； 2 . 配 置 清 单 ： |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表八：气囊式体外反博装置
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ▲1.压力部分 ：在心率为 80bpm 时，最大工作压力值不小于43kPa；实际工作压力与设定工作压力的误差：±1kPa。 脉搏部分：脉搏血氧部分符合YY0784的要求；血氧饱和度波形增益调节范围：1～32；血氧饱和度监测模块通过 ISO80601-2-61 检测。 心电部分 ：心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差:±1bpm；心电波形增益调节范围：1～32；患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过 15μV(p-v) RTI；心电模块通过 IEC60601-2-27检测和 ANSI/AAMI EC13 检测。 ▲2.软件部分 ：界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等；序贯模式手动可调；具有演示模式功能，并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息；治疗时间设置范围：1m in～60min；设置步进：1min；配备自主著作权的《病员信息管理软件》，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可增加数据回放功能。 机械部分 ：采用具有自主知识产权的反搏装 置专用充排气阀，电磁阀响应时间不大于40ms。采用具有自主知识产权的体外反搏气路系统。采用具有自主知识产权的体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。可根据需要增配上肢囊 套。气囊能承受不小于59kPa 的压力，保压不低于10s，不破损，且其压降应≤2kPa。安全部分 ：反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。反搏装置在心率低于 40bp m 或高于 120bpm 时可自动停止反搏。 搏能触发反搏装置排气。反搏装置正常工作时，当工作压力大于 59kPa 时，有压力泄气功能。采用医疗级不小于15.6寸的触控平板电脑。采用医疗级隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离。采用谐波专用滤波器，有效控制谐波危害 、降耗。 ▲3.压缩机：压缩机最大功率不低于1700VA。压缩机最大流量：不低于48m³/h。整机最大功率不小于2200VA。 使用期限：10 年。通过生物相溶性评价。 ▲4.配置清单：一体式体外反搏床1台、平板电脑1台、电源线1根、心电线1根、指脉线1根、 一 体机床垫、靠背床垫、枕头1套、一体机囊套接头6只、波纹管6根、外囊套1套、内囊套6个。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表九：床旁运动训练监护系统
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.生理参数传输管理软件具备医疗器械注册证；具备心电图、心率/心律异常事件自动采集的记录和监护功能；系统支持1拖1连接蓝牙式心电设备：单导联动态心电记录仪，可蓝牙外接脉搏血氧饱和度仪；心电设备蓝牙工作模式连续工作时间：≥72小时；移动工作站可以对在线患者进行实时监护，实时显示患者运动中的心电图、心率；具有设置运动处方功能：医生设置运动处方，处 方云同步至移动工作站，患者根据提示自主完成运动处方，包含运动类型、时间、靶心率范围、 频率等；具有运动控制功能：支持自动连接心电设备，自动同步运动处方，智能提醒患者控制运动强度和运动时间；移动工作站具有语音提醒预报警功能，超过靶心率移动端app有语音和颜色提醒；具有生成运动报告功能：患者完成运动康复后自动生成报告，报告自动推送至心脏康复平台； 2.单导联动态心电记录仪具备独立医疗器械注册证；电导联数：单导；增益精确度：最大振幅误差范围为±5%；传输方式：蓝牙4.0标准，内置天线，无遮拦通讯距离≤5米；心率范围：25bp m-250bpm；共模抑制：≥70dB；频率响应：0.67Hz-40Hz；ADC采样分辨率24bit；噪声电平 ：≤25μV； 3.智能电动训练车：支持主动、被动、主被动三种运动训练模式；支持正转、反转两种运动方向 ；具备防痉挛功能；主动模式提供5N•m-60N•m 12档阻力可调；被动模式支持10rpm-60rpm 6档速度可调。 4.配置清单：生理参数传输管理软件1套、单导联动态心电记录仪1台、手机（内置系统APP）1 台、智能电动训练车1台、手机支架1个。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十：低频体外膈肌起搏器
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.脉冲频率：可调单频，30Hz、35 Hz、40 Hz、45 Hz、50Hz，可选择，默认40Hz；脉冲宽度：不低于200us；起搏次数：5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15次/分钟，可选择 ，默认9次/分钟；刺激强度：0～30单位（即0-27V），可调节；治疗时间：5、10、15、20、 25、30、60、120min，可选择，有倒计时功能；具有贴片位置提示功能； 2.内置高性能充电芯片，充电仅需4小时；超大容量电池，可持续工作10小时以上；脉冲串占空比1:3；具备左、右双通道，可同时调节，亦可单独调节；.具有LED指示、蜂鸣器提醒功能；内设独立WDT故障后重启功能，提高系统运行的安全和效率；噪音：不应有异常杂音，应 ≤60dB ；脉冲幅度值：在负载阻抗为510Ω时，输出脉冲幅度不大于30V；电源要求： DC 3.8V（专用 锂电池）±10%；工作模式：连续运行。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十一：肺功能测试仪 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.数据采集原理：采用涡轮式技术原理；检测显示参数：包含FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF 25-75，并有流速容量曲线、容量时间曲线、三维趋势图显示及%比预计值显示等；测量范围（B TPS）：流速（L/S）：0-16，误差±5% 或±0.2L/s；流量（L）：0-15，误差±3%或0.05L；随访问卷模块：慢阻肺评估测试（CAT）模块、哮喘控制测试（ACT评分表）等； 人性化设计：具备语音指导功能，能帮助指导患者完成测试。设计符合人体工程学的挤压手柄；显示：不小于3 .5英寸TFT彩色LCD触摸显示屏+不小于9.7英寸彩色触摸屏；可根据检测参数结果进行Ai智能初步判读，不少于4种颜色结果显示； 2.趋势图：能以曲线直观显示患者7天、14天、30天及指定时间范围内病情趋势；支持软键盘输入；支持患者含基础信息、家族患病史、危险因素、体征及临床诊断、急性发病史及治疗用药等 模块的数字化档案；可进行数据查看权限设定，支持数据导出功能；可以查看病人历次报告及修改、审核记录并可以修改病人信息。能调阅病人在不同时期的诊断报告；提醒与报警：能对不同 患者分别设置检查、呼吸练习时间提醒及检查结果、症状、体重/BMI报警；可以进行患者的分类 管理，支持健康宣教功能，提高患者健康常识及肺部护理知识；支持多中心联合筛查及分级诊疗管理模式：系统云端大数据共享，根据医疗机构需求，统计检查结果及日常数据管理。上级医院可远端实时了解检查情况，支持多中心联合筛查及分级诊疗模式； 3.数据存储：设备本身储存数据大于15000条，云平台储存数据无限。按最高级别进行数据备份 ，保障数据安全不丢失；能同时提供纸质及电子检查报告。非热敏彩色打印；适用年龄：2岁及以上成年人；0°C-45°C（32°F-113°F）温度范围，0-95%RH（无冷凝）相对湿度范围，637-79 5mmHg；气压范围内可正常运行，无需校准；电源电池：一组B类可充电锂离子电池，工作电流 ≤1A；安全保障：防电击：BF型应用部分；防进液：IP22；整机小于300克，携带方便；网络功能：支持802.11b/g/n的WiFi频段（4G畅用），方便上传数据备份；一次性专业耗材，吹嘴含有 滤芯，杜绝交叉感染； | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十二：阻抗设备
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 工作原理：液阻力量产品通过阻尼油缸提供一种顺应性阻力，阻力随使用者施力大小而改变，运动过程中不管使用者施力的大小如何改变，运动速度均保持不变，从而使肌力在整个活动范围内始终承受最大阻力，产生最大肌力，提高训练效率。 1.坐式胸肌推举训练器：使用高级油压缸、专业设计、可持续产生顺畅阻力；不少于10档阻力调 节，可供选择；后附移动轮，可轻松移动器材。训练效果： 增强上肢、肩背部肌群力量； 增强心肺功能、改善胸廓活动度；可有效改善肘、肩关节的稳定性及活动度。 2.二头肌伸展训练器：使用高级油压缸、专业设计、可持续产生顺畅阻力；不少于10档阻力调节 ，可供选择；后附移动轮，可轻松移动器材；坐垫高度可调、适合不同身高的训练者。训练效果 ：增强肱二头肌、肱三头肌力量；增强臂力和上肢协调性；可有效改善肘关节的灵活性和稳定性 ；改善上臂酸痛现象。 3.踢腿勾腿训练器：使用高级油压缸、专业设计、可持续产生顺畅阻力；不少于10档阻力调节，可供选择；后附移动轮，可轻松移动器材；可进行踢腿、勾腿两种训练。训练效果：强化大腿前后肌群力量、增强下肢负重能力、可有效改善下肢的血液循环、加强髋关节、膝关节的稳定性。 4.蝴蝶式胸肌训练器：使用高级油压缸、专业设计、可持续产生顺畅阻力；不少于10档阻力调节 ，可供选择；后附移动轮，可轻松移动器材；训练效果：强化胸肌和肩部肌群、增强肩关节的活动度和稳定性、提高胸廓的扩张能力、改善呼吸功能障碍。 5. 大腿内外侧肌训练器：使用高级油压缸、专业设计、可持续产生顺畅阻力；不少于10档阻力调 节，可供选择；后附移动轮，可轻松移动器材；训练效果：强化大腿及髋关节周围肌群、改善下肢的血液循环、强化尿道及膀胱肌群收缩能力、增强髋关节稳定性。 6. 蹬腿训练器：使用高级油压缸、专业设计、可持续产生顺畅阻力；不少于10档阻力调节，可供 选择；后附移动轮，可轻松移动器材；靠背位置可调、适合不同身高的训练者；训练效果：强化大腿、小腿部的肌群、增强大腿部的肌肉力量、改善下肢的血液循环、减少骨质流失。 7. 坐式肩膊推举训练器 ：使用高级油压缸、专业设计、可持续产生顺畅阻力；不少于10档阻力 调节，可供选择；后附移动轮，可轻松移动器材。训练效果：增强手臂负重能力、增强手臂肌肉与背部肌肉力量、可有效活接肩部肌肉酸痛、强化前臂与上臂的关节、肌腱力量。 8. 腹肌背肌训练器 ：使用高级油压缸、专业设计、可持续产生顺畅阻力；不少于10档阻力调节 ，可供选择；后附移动轮，可轻松移动器材。训练效果：增强腰背部的肌肉力量、减缓腰椎退化 、增强腰椎关节的灵活性和稳定性。 9. 扭腰训练器：使用高级油压缸、专业设计、可持续产生顺畅阻力； 不少于10档阻力调节，可供选择；后附移动轮，可轻松移动器材；辅助训练把手令训练更加舒适；训练效果：增强腰部的肌群力量、强化下背部腰椎附近肌群、降低腰部受伤风险。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十三：双心智能辅助诊评系统