招标编号：xsj20221207-1

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新疆维吾尔自治区人民医院国产医疗设备采购项目(一)



招标文件








招标编号：xsj20221207-1

采购人 ：新疆维吾尔自治区人民医院

招标代理机构：新疆新世纪招标有限公司



二〇二二年十二月


目录



新疆维吾尔自治区人民医院国产医疗设备采购项目(一)

公开招标公告

项目概况

新疆维吾尔自治区人民医院国产医疗设备采购项目(一)招标项目的潜在投标人应在政采云平台xxxx://xxx.xxxxxx.xx/获取招标文件，并于2023年01月12日 11:00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

招标方式: 公开招标

项目编号：xsj20221207-1

项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院国产医疗设备采购项目(一)

预算金额（元）：6682500元

最高限价（元）：400000、120000、150000、400000、146000、338000、490000、151500、500000、557000、900000、250000、700000、800000、200000、580000

采购需求：

标项一:
标项名称: 便携式睡眠检测仪
数量: 不限
预算金额（元）: 400000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：便携式睡眠检测仪，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项二:
标项名称: 心肺复苏机(导管室）
数量: 不限
预算金额（元）: 120000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：心肺复苏机(导管室），具体采购要求详见采购文件

备注：

标项三:
标项名称: 临时起搏器（导管室）
数量: 不限
预算金额（元）: 150000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：临时起搏器（导管室），具体采购要求详见采购文件

备注：

标项四:
标项名称: 血管造影注射系统（导管室）
数量: 不限
预算金额（元）: 400000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血管造影注射系统（导管室），具体采购要求详见采购文件

备注：

标项五:
标项名称: 心脏电生理刺激仪（电生理）、心肺复苏模拟人（病区）
数量: 不限
预算金额（元）: 146000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：心脏电生理刺激仪（电生理）、心肺复苏模拟人（病区），具体采购要求详见采购文件

备注：

标项六:
标项名称: 低速手机、高速手机、洁牙机、口腔扫描仪
数量: 不限
预算金额（元）: 338000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：低速手机、高速手机、洁牙机、口腔扫描仪，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项七:
标项名称: 高效液相色谱仪
数量: 不限
预算金额（元）: 490000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：高效液相色谱仪，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项八:
标项名称: 电子天平校准砝码等
数量: 不限
预算金额（元）: 151500元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：电子天平校准砝码、干热灭菌器、红外测转速仪、软膏灌装封尾机、小型溶液灌装机、小型溶液搅拌机，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项九:
标项名称: 正负压层流洁净系统
数量: 不限
预算金额（元）: 500000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：正负压层流洁净系统，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项十:
标项名称: 心电监护仪（新生儿专用）、便携式血氧饱和度监测仪、空氧混合仪
数量: 不限
预算金额（元）: 557000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：心电监护仪（新生儿专用）、便携式血氧饱和度监测仪、空氧混合仪，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项十一:
标项名称: 全自动酶免工作站
数量: 不限
预算金额（元）: 900000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：全自动酶免工作站，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项十二:
标项名称: 光子治疗仪
数量: 不限
预算金额（元）: 250000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：光子治疗仪，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项十三:
标项名称: Q开关激光治疗机
数量: 不限
预算金额（元）: 700000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：Q开关激光治疗机，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项十四:
标项名称: 超声治疗仪
数量: 不限
预算金额（元）: 800000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：超声治疗仪，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项十五:
标项名称: 呼吸机
数量: 不限
预算金额（元）:200000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：呼吸机，具体采购要求详见采购文件

备注：

标项十六:
标项名称: 内镜用高频电刀
数量: 不限
预算金额（元）: 580000元
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：内镜用高频电刀，具体采购要求详见采购文件

备注：

合同履约期限：详见采购文件

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16：本项目为专门面向中小企业采购的项目，投标人所投产品生产厂家应均为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位。

3.本项目的特定资格要求：

【标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16】

（1）投标人在“信用中国”（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）未被列入重大税收违法案件当事人名单、“中国执行信息公开网”（xxxx://xxxx.xxxxx.xxx.xx/）未被列入失信被执行人、“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）网站上未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；

（2）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）

三、获取招标文件

时间：2022年12月22日至2022年12月29日，每天上午10:30至13:00，下午15:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）

地点：政采云平台xxxx://xxx.xxxxxx.xx/

方式：线上获取。供应商登录政采云平台xxxxx://xxx.xxxxxx.xx/在线申请获取招标文件（进入“项目采购”应用，在获取招标文件菜单中选择项目，申请获取招标文件）

售价（元）：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2023年01月12日 11:00（北京时间）

投标地点：xxxxxxxxxxxx00xxxxxxx0x新疆新世纪招标有限公司会议室

开标时间：2023年01月12日 11:00（北京时间）

开标地点：xxxxxxxxxxxx00xxxxxxx0x新疆新世纪招标有限公司会议室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

/

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：新疆维吾尔自治区人民医院

地 址：xxxxxxxxxxxxx00x自治区人民医院

联系方式：0991-8562590

2.采购代理机构信息

名 称：新疆新世纪招标有限公司

地 址：xxxxxxxxxxxxxx00xxxxxxxxx

联系方式：18799185025、13040571205

3.项目联系方式

项目联系人：xxx、xxx、xxx

电 话：18799185025、13040571205

第一部分 投标须知

序号

名称

内容

1

项目编号

xsj20221207-1

2

项目名称

新疆维吾尔自治区人民医院国产医疗设备采购项目(一)

3

联系方式

采购单位：新疆维吾尔自治区人民医院

采购单位地址：xxxxxxxxxx00x

联系人：xxx 联系电话：0000-0000000

招标代理机构：新疆新世纪招标有限公司

招标公司地址：xxxxxxxxxxxxxx00x凤凰科技大厦五楼

项目联系人：xxx、xxx、宋金龙

联系电话：00000000000、13040571205

联系邮箱：0000000000@xx.xxx

4

采购内容

第01包 便携式睡眠检测仪

第02包 心肺复苏机(导管室）

第03包 临时起搏器（导管室）

第04包 血管造影注射系统（导管室）

第05包 心脏电生理刺激仪（电生理）、心肺复苏模拟人（病区）

第06包 低速手机、高速手机、洁牙机、口腔扫描仪

第07包 高效液相色谱仪

第08包 电子天平校准砝码等

第09包 正负压层流洁净系统

第10包 心电监护仪（新生儿专用）、便携式血氧饱和度监测仪、空氧混合仪

第11包 全自动酶免工作站

第12包 光子治疗仪

第13包 Q开关激光治疗机

第14包 超声治疗仪

第15包 呼吸机

第16包 内镜用高频电刀

5

预算金额

第01包：¥400000元

第02包：¥120000元

第03包：¥150000元

第04包：¥400000元

第05包：¥146000元

第06包：¥338000元

第07包：¥490000元

第08包：¥151500元

第09包：¥500000元

第10包：¥557000元

第11包：¥900000元

第12包：¥250000元

第13包：¥700000元

第14包：¥800000元

第15包：¥200000元

第16包：¥580000元

6

投标资格

具有承担本项目的能力以及符合下述条件的供应商（制造商、代理商）均为合格的投标人：

（1）投标人在“信用中国”（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）未被列入重大税收违法案件当事人名单、“中国执行信息公开网”（xxxx://xxxx.xxxxx.xxx.xx/）未被列入失信被执行人、“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）网站上未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；

（2）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）

7

信用情况

信用记录审查：

根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，投标截止时间后，采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)、“中国执行信息公开网”（xxxx://xxxx.xxxxx.xxx.xx/）未被列入失信被执行人、中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，对投标人截止到投标截止时间的信用记录进行审查，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，其投标将被拒绝。

8

是否接受联合体投标

不接受

9

核心产品

第01包 便携式睡眠检测仪

第02包 心肺复苏机(导管室）

第03包 临时起搏器（导管室）

第04包 血管造影注射系统（导管室）

第05包 心脏电生理刺激仪（电生理）

第06包 口腔扫描仪

第07包 高效液相色谱仪

第08包 软膏灌装封尾机

第09包 正负压层流洁净系统

第10包 心电监护仪（新生儿专用）

第11包 全自动酶免工作站

第12包 光子治疗仪

第13包 Q开关激光治疗机

第14包 超声治疗仪

第15包 呼吸机

第16包 内镜用高频电刀

10

招标文件发放日期

时间：2022年12月22日至2022年12月29日（每日10：30-13：00，15：30-18：00，北京时间，节假日除外)

地点：线上获取。供应商登录政采云平台xxxxx://xxx.xxxxxx.xx/在线申请获取招标文件（进入“项目采购”应用，在获取招标文件菜单中选择项目，申请获取招标文件）

11

标书售价

人民币0元/份

12

投标文件

递交截止时间及开标

时间

2023年01月12日 11:00（北京时间）

13

投标文件递交及开标地点

xxxxxxxxxxxxxx00x凤凰科技大厦五楼会议室

14

招标有效期

九十天

15

质量保证

自货物验收合格之日起质保叁年（含叁年）以上。（招标文件第四章“技术标准和要求”另有规定，执行招标文件第四章“技术标准和要求”中规定）

16

供货周期

合同签订后90个日历日。

17

交货地点

新疆维吾尔自治区人民医院，最终按甲方指定地点验收、交货。

18

评标方法

综合评分法；

19

投标保证金

第01包：¥4000元

第02包：¥1200元

第03包：¥1500元

第04包：¥4000元

第05包：¥1460元

第06包：¥3380元

第07包：¥4900元

第08包：¥1515元

第09包：¥5000元

第10包：¥5570元

第11包：¥9000元

第12包：¥2500元

第13包：¥7000元

第14包：¥8000元

第15包：¥2000元

第16包：¥5800元

备注：投标保证金须在开标前24小时足额缴纳，投标人提交投标保证金应充分考虑资金在途时间。

20

投标文件组成、份数及开标一览表

1.投标文件：

1.1资格文件：正本一份、副本三份

注：参与本项目多个标项仅需提供一套资格文件，无须按标项制作资格文件

1.2商务技术文件：正本一份、副本三份

2.开标一览表一份（单独密封）

3.投标保证金缴纳凭证一份

4.光碟、u盘各一份（概不退还）

注：本次项目需递交两份电子版投标文件（同时提供一份光盘、一份U盘），投标文件及开标一览表电子版可拷贝在同一光盘或u盘，电子版投标文件不退。

21

投标文件编制、密封

1. 投标文件分为开标一览表信封、投标文件电子版信封和投标文件袋，密封内容必须包括下列内容：

1.1开标一览表信封(以标项为单位分开制作)

(1) 开标一览表；

(2) 明细报价表；

(3)投标保证金支付的凭证(收据或网上银行汇款凭证)；

1.2投标文件电子版信封（U盘、光盘各一份）

（1）开标一览表电子版、明细报价表（Excel）

（2）投标文件电子版（正本加盖公章后的扫描件PDF）

1.3投标文件袋（资格文件、商务技术文件分别密封，正、副本可密封在一个密封袋中）

投标文件编制详见第六部分 投标文件格式

2.投标文件及“开标一览表”按招标文件要求制作并密封提交。否则其投标被拒绝。

3.封面格式：投标文件袋、投标文件电子版和《开标一览表》密封袋上应写明：

招标单位：新疆新世纪招标有限公司

项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院国产医疗设备采购项目(一)

项目编号：xsj20221207-1

投标单位名称：

投标内容/分包：例：第01包……

投标单位联系人：

投标单位联系电话：

（“正本”/“副本”）

（资格文件/商务技术文件/开标一览表/投标文件电子版）

备注：注明“开标时才能启封”字样等

22

投标文件的签署规定

1. 投标文件应用不褪色的材料打印或书写，并按招标文件要求在签字盖章处加盖公章和由法定代表人或其授权代表签字。

2.投标文件中的任何行间插字、涂改和增删，应加盖公章或由投标人的法定代表人或其授权的代理人签字确认。否则，在评标时将其视为无效投标。

3. 单独提供的开标一览表须为按招标文件要求签字盖章后的原件。投标文件正本为按招标文件要求签字盖章后的原件，副本可为正本加盖公章后的复印件。投标文件的正本与副本应当完全一致。当正本和副本、电子版之间出现差异时，以正本为准。

23

投标文件格式

1.投标人应按招标文件提供的范本格式认真填写投标文件、开标一览表。

2.投标人应严格按招标文件的格式要求及附件向招标公司提交投标文件，否则视为不响应招标文件要求，如招标文件没有提供格式的，投标人可自行设置。

3.投标人应将投标文件按规定的顺序编排、并应编制目录、逐页标注连续页码，必须采用胶装，不得采用活页装订，否则视为无效投标文件。

4.电报、电话、传真、电子邮件等形式的投标概不接受。

24

付款方式及币种

1、付款币种

本次招标所述的项目资金均以人民币支付。

2、付款方式：

备注：最终付款方式以和甲方单位签订合同为准。

25

相关账号

投标保证金缴纳账号：

账户名：新疆新世纪招标有限公司

开户行：中国农业银行乌鲁木齐新民西街支行

行号：103881001479

账号：30014701040000595

注：汇款单上需注明项目编号、包号（例：第01包）

招标代理服务费缴纳账号：（同上）

26

投标费用

不论投标的结果如何，投标人均应自行承担所有与参加投标有关的全部费用。

27

招标代理服务费

1、代理报酬的计算方法：国家计委关于《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）和国家发改价格【2011】534号文件“规定的服务费取费下浮50%收取。

2、代理报酬支付方式：由中标人支付。

3、代理报酬的支付时间：由中标人领取中标通知书前支付。

28

低于成本价不正当

竞争预防措施

在评标过程中，评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

29

政府采购政策支持

节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展等政府采购政策。

1、本项目为专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目。监狱企业、残疾人福利性单位视同为小微企业。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。

2、政府采购强制采购：标记★符号的节能产品：

符合《节能产品政府采购品目清单》内并获得认证的强制采购节能产品。

3、政府采购优先采购：(1)非标记★符号的节能产品；(2)环境标志产品；

采购产品为《节能产品政府采购品目清单》内并获得认证非标记★符号的节能产品及《环境标志产品政府采购品目清单》内并获得认证的产品：

1、投标文件中对所供产品为节能、环境标志产品清单中的产品，在报价时必须对此类产品单独分项报价，计算出小计及占合同包总金额的百分比，并提供证明资料（中国政府采购网节能环保查询结果），未单独分项报价且未提供属于清单内产品的证明资料的不给予折扣优惠。

30

质疑须知

接收质疑函的方式：现场递交纸质版及Word格式电子版质疑文件至接受单位

接受质疑的单位：新疆新世纪招标有限公司

联系电话：00000000000

地址：xxxxxxxx00xxxxxxxxx

31

公告发布媒体

新疆政府采购网 xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxx.xxx.xx/xxxx.xxxx

32

招标文件采购需求未明确标注采购进口产品的，拒绝进口产品参加。

备注

1、招标文件中部分加“*”、“★”、加粗、加下划线、废标、无效标、投标被拒绝字样的条款，为招标的实质性要求和条件，着重提醒各投标人注意，并认真查看招标文件中的每一个条款及要求，因误读招标文件而造成的后果，招标人概不负责。

2、投标文件中有弄虚作假的内容，其投标文件作废。（如假证书、假业绩、隐瞒不良行为记录、夸大荣誉、使用非本单位在职员工的相关证件及不符合招标文件规定的条款等）；在签订合同之前，投标人如发现投标人的投标文件有弄虚作假内容，招标人可拒绝与其签订合同。并将其列入政府采购黑名单库。

投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任的同时不得耽误本项目供货。

第二部分 招标说明


第一章 总则

1. 适用范围

1.1 本招标文件仅适用于新疆新世纪招标有限公司的本次招标活动。

2. 投标资格

2.1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.2.落实政府采购政策需满足的资格要求：见投标须知前附表

2.3.本项目的特定资格要求：见投标须知前附表

3.投标人存在下列情形之一的，拒绝其参加本次投标（已投标的按无效标处理）：

（1）为招标人不具有独立法人资格的附属机构（单位）；

（2）为本标段前期准备提供设计或咨询服务的；

（3）为本标段提供招标代理服务的；

（4）法定代表人为同一人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，在同一货物采购招标中同时投标的；

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（服务商），不得参加同一合同项下的政府采购活动；

（6）被责令停业的；

（7）被暂停或取消投标资格的；

（8）财产被接管或冻结的；

（9）在最近三年内有骗取中标或严重违约或重大质量问题的，受到行政处罚的。

4. 有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制。

（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜。

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人。

（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异。

（5）不同投标人的投标文件相互混装。

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。

（7）投标文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的；

（8）投标文件符合招标文件中规定废标的其它技术条款；

（9）投标人拒绝修正错误的；

（10）其他违反相关法律法规规定的行为的；

（11）评标委员会认为是其他应当否决的投标。

5. 投标人在本次招标活动中，必须遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规的规定。

6. 定义

下列术语和缩写的定义为：

6.1 “采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。

6.2 “招标代理机构”系指新疆新世纪招标有限公司。

6.3 “招标方”系指采购人和招标代理机构的统称。

6.4 “投标人”是响应招标文件并且符合招标文件规定资格条件和参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。

6.5　“供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。

6.6 “投标人代表”是指投标人法定代表人，或法定代表人指定的某一代表自己参与和处理与投标项目有关事宜的自然人。

6.7 “中标人”系指经评标委员会评定后由评标委员会推荐并由采购人确定的投标人。

6.8 “货物”、“产品”指本招标文件中第四部分《采购需求》及《政府采购品目分类目录》(财库[2013]189号)所述所有货物及相关服务。

6.9 采购信息安全产品的，应当采购经国家认证的信息安全产品；供应货物中的相关产品，供应商应提供由中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。

6.10 “节能产品”或者“环保产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购品目清单》内并获得认证的产品及《环境标志产品政府采购品目清单》内并获得认证的产品。

6.11 “进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财库[2007]119号)。

6.12 “服务”系指招标文件中规定投标人须承担的质保、技术协助、培训及其他类似的责任。

6.13 “响应”系指投标人根据招标代理机构发布的招标文件，编制投标文件并按规定投标的行为。

6.14 “标段/标项（包）”系指一个完整独立的投标项目。

7. 投标费用

7.1 无论投标结果如何，凡参与招标、投标活动有关的所有费用将由投标人自行承担。

7.2 投标人被视为熟悉本招标项目的各种情况以及与履行合同有关的一切情况。


第二章 招标文件

8. 招标文件说明

8.1 招标文件组成如下：

投标邀请

第一部分投标须知

第二部分招标说明

第三部分投标说明

第四部分采购需求

第五部分合同部分

第六部分投标文件格式（范本格式）

8.2 投标人应详细阅读招标文件的全部内容。如果投标人未按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件在各方面的要求做出实质性响应，将导致其投标被拒绝。

9. 招标文件的修改或补充
9.1　澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，在投标截止期十五日前的任何时间，招标方可主动或依据投标人要求澄清的问题而修改或补充招标文件，并以书面形式或网上公告通知所有投标人，投标人在收到该通知后应立即以电报或传真的形式予以确认。
9.2　为使投标人在准备投标时有适当的时间考虑投标文件的修改，招标方有权决定推迟投标截止时间和开标时间，并将此变更通知所有的投标人。
9.3　招标文件的修改和补充文件将构成招标文件的一部分，并且对投标人具有优先约束力。

10.质疑须知

投标人如需提出质疑的，应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

第三部分 投标说明


第一章 对投标人的资质要求

1、开标会的资质要求、开标时间及地点

1.1、本项目开标的时间、地点已在投标人须知前附表列清。

1.2、招标人将邀请所有投标人派代表参加开标会，投标人投标文件正本中必须提交能够证明其具有履行本招标项目合同能力的资格证明文件，作为投标文件的一部分，具体要求如下：

1.3 所有资格证明文件，在正本中资格证明文件的复印件须加盖公章，副本中可为复印件。

1.4　所有资格证明文件必须满足招标文件的要求，否则将导致废标。


第二章 投标文件的编写

2. 要求

2.1 投标人应详细阅读招标文件中的条款、规范、表示、条件和格式等所有内容，按招标文件的要求份数提供投标文件，并保证所提供全部材料的真实性，使其投标对招标文件做出实质性响应。否则，其投标视为无效。

2.2 允许投标人对本招标文件中的所有包投标，也可根据本企业生产或代理产品的情况对部分包进行投标，但不允许投标人对某一包中的一项或部分项进行投标。招标人可选择一家投标单位为所有包的中标人，也可选择若干个投标单位分别中标。

3. 投标文件语言和度量单位

3.1 投标文件及投标人和招标方就招标、投标交换的文件和往来信件，须以中文书写。

3.2 除在招标文件的技术规格中另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。

4. 投标文件的组成

4. 投标文件的组成

4.1　投标人编写的投标文件应包括但不限于下列内容：

4.1.1　资格文件：

★(1)供应商符合投标人资格条件的证明文件

4.1.2　价格及商务部分：

★(1)投标函

★(2)开标一览表

(3)分项价格表

(4)商务条款偏离表

(5)符合政府采购政策的证明材料

(6)投标人须知前附表要求投标人提交的其他资料

(7)供应商认为需提供的其他资料

4.1.3　技术部分

(1)货物说明一览表、实施方案、技术方案或服务方案

(2)技术条款偏离表

(3)投标人售后服务承诺

(4)用于本项目人员简历表

(5)投标标的物符合招标文件规定的其他证明材料

(6)其他资料

★4.2　投标人须知前附表规定供应商在投标时提供样品的，供应商有以下情形之一的，在投标时将其样品视为无效样品。

(1)未在投标人须知前附表规定的提交时间、地点提交的；

(2)供应商提供的样品与投标文件中型号、规格不一致的。

4.3　在投标过程中，投标人根据评标委员会书面形式要求提供的澄清文件是投标文件的有效组成部分。

4.4　供应商无论中标与否，其投标文件不予退还。

5. 投标文件格式

见投标须知前附表。

6. 投标报价

6.1 投标人应按招标文件规定的供货及服务要求、责任范围和合同条件以人民币形式进行报价。投标报价应为完税价。

6.2 开标一览表

提交开标一览表是为了便于开标时唱标，投标人必须按本招标文件所附的格式填写，签字并加盖公章。

6.3 投标人必须按开标一览表和明细报价表的内容和格式要求填写各项货物及服务的分项价格和总价。投标人在投标人须知前附表规定的投标文件截止之日前修改开标一览表中的报价的，应同时修改其明细报价表中的报价。

6.4 投标人应在明细报价表上标明综合单价和总价。

（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；

（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

★6.5　投标人对每种货物及服务只允许有一个报价，不接受可变动性报价、赠送，否则，在评标时将其视为无效投标。

6.6 投标报价不符合招标文件对投标报价要求的，为无效投标。

6.7投标报价超预算金额（最高限价）的，为无效投标。

6.8 投标报价是履行合同的最终价格，应包括下列几项费用：

（1）招标文件中特别要求的备品备件、易损件和专用工具的费用；

（2）招标文件中特别要求的安装、调试、培训、运输、保险及其它附带服务的全部费用；

（3）投标人提供的在中华人民共和国制造的货物，其货物的投标价即交货价中，包括制造、组装该货物所使用的零部件及原材料已付的全部关税、销售税和其他税。

（4）综合单价必须包括货物、安装、调试、技术支持、运输保险、售后服务、培训及其它必需服务的报价。

7. 证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件

7.1 投标人应提交证明文件证明其拟投标的货物的合格性符合招标文件规定。该证明文件作为投标文件的一部分。

7.2 投标人的服务承诺应按不低于招标文件中要求的服务标准做出响应。

7.3 上述文件可以是文字资料、图纸和数据等，并提供：

（1）货物主要技术及性能特点的详细描述；

（2）货物主要部件的详细资料，包括检验报告等；

（3）一份在技术规格中规定的保证服务正常和连续运转期间所需要的所有备件和专业工具的详细清单包括供货来源信息。

7.4没有按要求提供资料或提供资料不完全的或仅仅复制招标文件提供的技术参数并与实际提供设备参数不符，将被视为对招标文件没有做出实质性响应，其风险由投标人自行承担。

7.5 投标人提供的设备必须是正规厂家生产的高质量产品，不能提供劣质三无产品（无厂址,无商标,无合格证）。

7.6 产品资料和检测报告所反映的技术参数和性能指标将作为验收产品实物的依据。

7.7 对照招标文件技术规格、参数与要求，逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格、参数与要求做出了实质性的响应，或xx与技术规格、参数与要求条文的偏差和例外。特别对于有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。

7.8 投标人在阐述上述时应注意招标文件“货物技术规格、参数与要求”中指出的工艺、材料和设备的标准以及参照的牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在响应中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于技术规格的要求，并且使采购方满意。

8. 投标有效期

8.1　投标有效期见投标人须知前附表，在此期间投标文件对投标人具有法律约束力，以保证采购人有足够的时间完成评标、定标以及签订合同。投标有效期从投标人须知前附表规定的投标截止之日起计算。投标有效期不足的，在评标时将其视为无效投标。

8.2　特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期届满之前，要求投标人同意延长有效期，采购人或采购代理机构的要求与投标人的答复均应为书面形式。投标人拒绝延长的，其投标在原投标有效期届满后将不再有效，但有权收回其投标保证金；投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不允许修改或撤回投标文件。

9. 投标文件的签署和规定见前投标须知前附表

10.投标文件的密封和标记见前投标须知前附表。

11. 投标保证金

11.1 招标方因投标人的违规行为而受到损害时将不予退还投标人的投标保证金，将其作为所受损害的补偿。

11.2　投标保证金应当以支票、汇票、本票等非现金形式提交，必须从投标人基本账户转出，其有效期应不低于投标有效期。投标人未按照招标文件要求提交投标保证金的，投标无效。

11.3 投标人应提交投标保证金，并于投标保证金缴纳截止时间前到达新疆新世纪招标有限公司指定账户（人民币）。如是本地转账支票需于投标保证金缴纳截止时间三个工作日前向新疆新世纪招标有限公司送达，如投标保证金为汇款形式的，（汇款时汇款单填写内容须备注项目编号及包号）。

投标保证金可直接交入：

全称：新疆新世纪招标有限公司

开户行：中国农业银行乌鲁木齐新民西街支行

行号：103881001479

账号：30014701040000595

11.4　未中标的投标人的投标保证金，将在中标通知书发出后5个工作日内无息退还。

11.5 中标人的投标保证金，将在领取中标通知书，缴纳履约保证金并签订合同后5个工作日内无息退还，中标企业退还保证金时，还需提供采购合同复印件。

11.6 我公司工作日（10:00-13:30、15:30-18:00 北京时间）退还投标保证金。退还时，请投标单位携带退还保证金收据一份，收据请按以下模板填写：

退还投标保证金可办理电汇业务（请提供单位名称、账号、行号、退还保证金收据等相关资料，并承担电汇手续费）我单位不退还现金。

11.7在评标过程中，如发现下列情况之一的，其投标将被拒绝；

（1）未按规定提交投标保证金的投标；

（2）投标文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的；

（3）投标人复制招标文件的技术规格相关部分内容作为其投标文件的一部分；

（4）投标文件符合招标文件中规定废标的其它技术条款；

（5）投标文件有不符合招标文件带“*”要求的内容的；

（6）其他不符合招标文件重要参数的。

（7）投标人拒绝修正错误的；

（8）投标文件的关键内容字迹模糊，无法辨认的；

（9）投标有效期不足的；

（10）其他违反相关法律法规规定的行为的；

（11）评标委员会认为是其他应当否决的投标。

11.8下列任何情况发生时，投标保证金将不予退还，转为违约金：

(1) 投标人在投标截止期后，投标有效期内撤回投标；

(2) 投标人在规定期限内未按规定向采购人缴纳履约保证金；

(3) 中标人未按投标人须知规定缴纳招标代理费；

(4) 以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；

(5) 打架斗殴，扰乱会场秩序；

(6) 本招标文件中或《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第七十五条规定的其他不予退还投标保证金的情形。

上述不予退还投标保证金的情况并给招标代理机构造成损失的，还要承担赔偿责任。


第三章 投标文件的递交

12. 投标文件的标记

12.1　任何不完整或不满足招标文件要求的投标文件将被拒绝。

12.2　由于不可抗拒原因或无法控制的事件而导致的丢失或损坏投标包装体内的投标文件时，招标方将不负责任。

13. 投标截止时间

13.1 投标文件的递交不得迟于招标文件规定的截止时间，以密封形式递交至新疆新世纪招标有限公司指定开标地点。

13.2　所有投标文件不论派人送交还是通过邮寄的方式递交，都必须在招标方规定的投标截止时间之前送达招标文件指定地点，在此之后送达的投标文件，为无效投标，投标文件将一律被拒绝。

13.3 出现因招标文件的修改而推迟投标截止时间的情况时，投标人则需按招标方的书面修改通知重新规定的投标时间递交。

14. 投标文件的修改和撤销

14.1　投标人在递交投标文件后，可在规定的投标截止时间之前，对其投标文件以书面通知的形式进行修改或撤消。该通知须有投标人的法定代表人或其委托代理人的签字，并得到招标方的确认。

14.2 投标人对投标文件修改的书面材料或撤消通知应按招标文件要求进行密封、标注和递交，并注明“修改投标文件”或“撤消投标”字样，修改或撤销的内容须按招标文件的要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。

14.3　对投标文件修改的书面材料应于投标截止日前送达招标方，投标截止时间以后不得修改投标文件。

14.4 投标人不得在开标后至投标有效期期满前撤销投标文件，否则招标方将不予退还其投标保证金。


第四章 评标委员会

15. 评标委员会

15.1 招标方将根据《中华人民共和国政府采购法》和相关法律法规，依法组建本次招标的评标委员会，负责本次招标的评标活动。评标委员会负责按招标文件规定的评标标准向招标方推荐中标候选人，并标明排列顺序。

15.2　评标委员会人选于开标前确定。评标委员会成员名单在中标结果确定前保密。

15.3 评标委员会由有关技术、经济等方面的五名以上专家组成。

15.4 按前款规定，评标委员会的成员，由招标方从专家库采取随机抽取的方式确定。对于技术复杂、专业性要求较高或者国家有特殊要求的招标项目，采取随机抽取的方式抽取的专家不能满足评标工作需要时，可采取直接确定的方式选定评标委员会的人选。

15.5评标委员会成员应当熟悉并认真研究招标文件，至少应了解和熟悉以下内容：

（1）招标目的；

（2）招标项目的范围、性质；

（3）招标文件中规定的主要技术要求、标准和商务条款；

（4）招标文件规定的评标标准、评标方法和在评标过程中应考虑的相关因素。

15.6 评标委员会应当根据招标文件规定的评标标准和方法，对投标文件进行系统地评审。招标文件中没有规定的标准和方法不得作为评标的依据。

15.7 评标委员会成员应当客观、公正地履行职责，遵守职业道德，并对所提出的评审意见承担个人责任。评标委员会成员不得与任何投标人或者与招标结果有利害关系的人员进行私下接触，不得收受投标人、中介人或其他有利害关系人的财物或好处。

15.8 评标委员会成员和与本次评标活动有关的工作人员，不得透露对投标文件的评审和中标候选人的推荐情况以及与评标有关的其他情况。

15.9　与评标活动有关的工作人员，是指评标委员会成员以外的、因参与评标监督工作或者事务性工作而知悉有关评标情况的所有人员。


第五章 开　标

16. 开标

16.1　本项目开标的时间、地点见投标人须知前附表。

16.2　采购人或采购代理机构在投标人须知前附表规定的开标时间和开标地点组织公开开标，邀请投标人参加。评标委员会成员不得参加开标活动。投标人不足3家的，不得开标。

16.3　开标时，投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或采购代理机构当众拆封投标文件，宣读投标人名称、投标价格和投标人须知前附表规定的投标文件的其他主要内容，并记录在案。投标人若有报价和优惠未被唱出，应在开标时及时声明或提请注意，否则采购代理机构和采购人对此不承担任何责任。

16.4　投标人代表及有关人员在开标记录上签字确认。

16.5　投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。

★17. 资格审查

17.1　公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。

资格审查内容如下：

资格审查

审查内容

审查标准

投标企业名称

1

2

…

1

具有独立承担民事责任的能力

法人或者其他组织的营业执照等证明文件；自然人需提供身份证明；




2

投标人代表身份证明

提供有效的《法定代表人资格证明书》或《法定代表人授权委托书》；




3

健全的财务会计制度

提供上年度（2021年）财务审计报告或半年内任意一个月财务报表（财务报表应至少包括资产负债表、损益表、现金流量表或财务状况变动表，当月新成立公司不需提供）；




4

缴纳税收

提供的近半年内任意一月依法缴纳税收证明，当月新成立公司不需提供；无需纳税或免税的也需提供相应证明材料；




5

缴纳社会保障资金

提供社保缴纳证明（近半年内任意一月社保缴纳证明，当月新成立公司不需提供）；




6

履行合同所必需的设备和能力

提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力相关证明材料或声明；




7

提供无重大违法记录声明书

提供无重大违法记录声明书；




8

其他特定资格证明

医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件（根据所投内容提供）；




9

落实政府采购政策需满足的资格要求

本项目为专门面向中小企业采购的项目，投标人所投产品生产厂家应均为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位；

投标人应按招标文件要求提供《中小企业声明函》或《投标人监狱企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》；




10

信用查询结果

  1. “信用中国”（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）未被列入重大税收违法案件当事人名单；

  2. “中国执行信息公开网”（xxxx://xxxx.xxxxx.xxx.xx/）未被列入失信被执行人；

3、“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）网站上未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；




11

不参与围标串标承诺书

提供不参与围标串标承诺书；




12

投标保证金

是否按照投标须知要求金额递交了投标保证金，并提供了投标保证金缴纳凭证。




资格审查结果




不通过理由说明




1.资格审查合格的打“√”，不合格的打“×”。

2.资格审查结果，通过打“√”，不通过的打“×”。

3.请填写不通过资格审查的供应商的原因。

17.2　已经进行资格预审的，可以不再对供应商资格进行审查，资格预审合格的供应商在评审阶段资格发生变化的，应当通知采购人和采购代理机构。

第六章 评　标

18. 评标依据

18.1　评标的依据为招标文件。

19. 投标文件的澄清

19.1　为有助于对投标文件进行审查、评估，评标委员会将对认为需要（不是每一个）的投标人进行询标，请投标人澄清其投标内容。投标人有责任按照招标方通知的时间、地点指派专人进行答疑和澄清。询标时投标人代表根据评标委员会要求作书面记录，并对答疑和澄清的内容做出书面答复。

19.2　答疑和澄清的内容应是书面的，但不得对投标的价格、技术指标和参数等内容进行实质性修改。澄清文件须由投标人法定代表人或其授权代表签字或加盖投标人公章，并作为投标文件的组成部分。

20. 评标过程的保密

20.1 开标后，凡是属于审查、澄清、评价的有关资料以及授标建议等，评标委员会成员或参与评标的有关工作人员均不得向投标人或其他无关的人员透露，违者给予警告、取消担任评标委员会成员的资格，不得再参加任何投标项目的评标。

20.2 投标人在评标过程中，所进行的试图影响评标结果的不符合《中华人民共和国政府采购法》和相关法律法规及本次招标有关规定的活动，将被取消中标资格。

21. 初步评审

21.1 评标委员会可以以书面方式要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。澄清、说明或补正应以书面方式进行,且不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

21.2　招标方不接受不符合国家有关部门相关规定的投标报价或优惠方案。

21.3　在评标过程中，评标委员会发现投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的，该投标人的投标应作无效标处理。

21.4 投标人拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或补正的，评标委员会可以否决其投标。

21.5 评标委员会应当审查每一投标文件是否对招标文件提出的所有实质性要求和条件做出满足。未能在实质上满足的投标，应作无效标处理。

21.6　投标人不得误导、干扰招标方的评标活动，否则将废除其投标。

21.7 对投标文件满足招标文件条款的审查：

（1）开标后，评标委员会将组织对投标文件进行审查，检查投标文件是否完整，是否出现计算性错误，投标文件正本是否满足招标文件的格式要求；

（2）评标委员会将确定每一投标人是否对招标文件的要求做出了实质性满足。实质性满足的投标是指符合招标文件的所有条款、条件和规定且没有重大偏离的投标。重大偏离是指影响到招标文件规定的服务范围和质量，或限制了招标人的权力和投标人义务的规定，而纠正这些偏离将影响到其他提交实质性满足的投标人的公平竞争地位；

（3）评标委员会判断投标文件的满足性仅基于投标文件本身而不靠外部证据；

（4）评标委员会将拒绝被确定为非实质性满足的投标。投标人不能通过修正或撤消不符合之处而使其投标成为实质性满足的投标。

符合性审查

评审内容

投标企业名称

1

2

3

…

1

投标函有单位盖章及法定代表人或法定代表人授权的代理人签字或盖章的；





2

投标有效期是否满足招标文件要求的；





3

产品的医疗器械注册证或备案证明、提供所投产品（配件）注册证或整机注册证或备案证明；





4

是否按规定提交投标文件份数；





5

投标文件是否按照要求签署、盖章；





6

投标报价是否在采购预算或最高限价以内；





7

投标人所报送货期限是否超过招标文件规定期限的；





8

是否满足招标文件规定免费质保年限（以售后服务承诺书附件2-11为准）；





9

其他。





审查结果





不通过理由说明





1. 符合性审查审查合格的打“√”，不合格的打“×”。

2. 符合性审查审查结果，通过打“√”，不通过的打“×”。

3.请填写不通过符合性审查审查的供应商的原因。

投标文件响应程度初步审查通过的投标企业，进入下一步详细评审阶段，未通过投标文件响应程度初步审查的企业，其投标作为无效标，不进入后期评审阶段。

21.8评标委员会将根据政府采购政策支持中小企业政策对最后报价进行价格折扣，折扣的价格将作为评审价格。

（1）节能产品及环保产品价格折扣比例及方法

序号

项目

折扣比例及方法

1

节能产品

折扣金额=（节能清单部分产品的价格/首次报价）×3%×最后报价

2

环保产品

折扣金额=（环境清单部分产品的价格/首次报价）×3%×最后报价

3

证明材料说明

1、须提供中国政府采购网节能环保查询结果

说明：1.如有多种产品符合此项政策时，折扣价格为每种产品的折扣金额汇总。

2.若所投产品同时属于节能产品及环保产品，只进行一次价格折扣认定。

（2）中小企业价格折扣比例及方法

根据中华人民共和国财政部、中华人民共和国工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）文件的规定，属于中小企业评审优惠内容及幅度如下：

  1. 中小企业（含中型、小型、微型企业）应当同时符合以下条件：

①符合中小企业划分标准（按《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）执行）；

②提供本企业制造的货物、承担的项目或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物；

（二）价格扣除办法：

①对于非专门面向中小企业的项目，对小型和微型企业（或联合体各方均为小型、

微型企业的，残疾人福利性单位、监狱企业视为小微企业）产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格的评审。

在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。

（三）小型和微型企业适用价格扣除办法时应提供的相关资料：

①、供应商《中小企业声明函》或残疾人福利性单位声明函或监狱企业证明文件；

供应商应同时提供以上材料，否则将不给予价格扣除。若所供应产品为进口产品的，不适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》。中标单位符合小微企业投标时享受中小企业扶持政策的，将随中标结果公开中标供应商的企业类型声明函。

22. 详细评审

22.1 经初步评审合格的投标文件，评标委员会应当根据招标文件确定的评标标准和方法，对投标人所有投标产品的技术和商务部分进行详细评审。

22.2 在评审过程中，为了有助于对投标文件进行审查、评估，投标人有责任按照招标方通知的时间、地点指派专人进行答疑和澄清。评标委员会可能要求投标人就投标文件中的内容进行答辩，投标人应按要求进行答辩。

22.3采用综合评分法衡量投标文件在是否最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，依据得分高低，依次确定为中标候选人。

提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。

22.3.1当投标人总得分相同时，以投标价格低者排位在前。

22.4根据综合评分法完成评标后，评标委员会应当拟定一份书面评标报告提交招标方。

22.5评标和定标一般应当在开标后7个工作日内完成，项目金额较大、技术较为复杂等特殊项目的评标工作应当在30个工作日内完成。不能在开标后30个工作日内完成评标和定标的，招标人应当提前3天通知所有投标人延长投标有效期。同意延长投标有效期的投标人应当相应延长投标保证金的有效期，但不得修改投标文件的实质性内容。


第七章 定　标

23. 定标标准

23.1　合同将授予被确定为实质性响应招标文件要求，经评定认为具备履行合同能力、报价合理、技术和商务条件都符合招标文件要求的，得分最高的投标人。

23.2　如果确定中标人没有条件圆满履行合同，招标方有权按照投标人的得分高低把合同授予下一个中标候选人。

24. 接受和拒绝任何或所有投标的权力

24.1　为维护国家利益，招标方在授予合同之前仍有选择或拒绝任何全部投标的权力。

25. 中标通知书

25.1 中标结果确定后，招标方将以书面形式发出《中标通知书》，但发出时间不超过投标有效期，《中标通知书》一经发出即发生法律效力。

25.2 《中标通知书》将作为签订合同的依据。

25.3 中标人在领取《中标通知书》时，必须按招标文件规定向招标代理机构缴纳招标代理服务费。


第八章 授予合同

26. 签订合同

26.1 中标人收到招标方的《中标通知书》后三十日内，按照招标文件和中标人投标文件中的约定与采购人签订书面合同，所签订的合同不得对招标文件和中标人的投标文件作实质性修改。

26.2 招标方在授予合同时，有权对招标文件中规定的货物和服务的数量在10%的幅度内予以增加。

26.3 如中标人拒签合同，则按违约处理。

26.4 招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。

26.5 不允许中标人将中标项目分包或转交他人承担。

27 投标人低价恶意中标不能按要求供货的，五年内禁止参加新疆维吾尔自治区人民医院的任何招标活动。

28 合同签订、货物（服务）交付采购人使用后，采购人将依据采购文件中采购需求及中标（成交）人投标（响应）文件中的响应内容组织项目履约验收。

29 中标人与采购人签订合同时，必须提供产品合法来源证明材料。

第四部分 采购需求

备注：1、设备商向设备购买方免费提供设备信息与PACS、LIS手麻系统、集成平台等系统的接口方案，以保证该设备与以上使用系统的连接使用。

2、设备原代码及维修密码无条件开放。

3、提供设备零配件报价表。

4、提供质保期结束后设备年维保费用报价表。

5、提供易损件价格报价表。

6、提供一次性耗材价格报价表。

7、所有供应商必须提交《医疗器械注册证》（或备案证明）（含附页、附表），产品检测报告，彩图。

8、所投产品属于消毒产品的，须提供生产厂家消毒产品生产许可证、产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。

9、投标人应保证提供设备为全新的、先进的、成熟的、完整的和安全可靠的，且设备的技术经济性能符合本招标文件技术部分的要求。

10、投标人应提供详细供货清单，清单中依次说明型号、数量、产地、生产厂家等内容。

11、本项目为交钥匙工程。

12、带★参数均为重要参数，如不满足将视为对招标文件的不响应，其投标视为无效。

13、下述技术指标中凡有品牌描述或指向某品牌的指标描述均为参考指标。

设备清单

申请科室

设备名称

数量

最高限制单价(万元)

最高限制总价（万元）

包号

高血压科

便携式睡眠检测仪

4台

10.000

40.000

1

心内科

心肺复苏机(导管室）

1台

12.000

12.000

2

临时起搏器（导管室）

3台

5.000

15.000

3

血管造影注射系统（导管室）

1台

40.000

40.000

4

心脏电生理刺激仪（电生理）

1台

13.000

13.000

5

心肺复苏模拟人（病区）

1套

1.600

1.600

口腔科（苏州路）

低速手机

6把

0.100

0.600

6

高速手机

10把

0.120

1.200

洁牙机

1台

10.000

10.000

口腔扫描仪

1台

22.000

22.000

药学部

高效液相色谱仪

1台

49.000

49.000

7

电子天平校准砝码

5套

0.010

0.050

8

干热灭菌器

1台

1.000

1.000

红外测转速仪

1台

0.100

0.100

软膏灌装封尾机

1台

8.000

8.000

小型溶液灌装机

2台

1.000

2.000

小型溶液搅拌机

2台

2.000

4.000

呼吸科

正负压层流洁净系统

1套

50.000

50.000

9

新生儿科

心电监护x（新生儿专用）

6台

8.000

48.000

10

便携式血氧饱和度监测仪

2台

1.000

2.000

空氧混合仪

3台

1.900

5.700

临检中心

全自动酶免工作站

1套

90.000

90.000

11

皮肤科

光子治疗仪

1台

25.000

25.000

12

Q开关激光治疗机

1台

70.000

70.000

13

超声治疗仪

1台

80.000

80.000

14

120急救站

呼吸机

1台

20.000

20.000

15

消化科

内镜用高频电刀

2台

29.000

58.000

16

　合计金额（万元）

668.25

　


第01包

便携式睡眠监测仪 技术参数

一、

设备名称：便携式睡眠监测仪

二、

适用范围

2.1

用途：该产品用于对患者睡眠过程中的脑电、眼动电、肌电、心电、呼吸气流、胸腹呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、腿动、鼾声等生理参数的监测。可通过睡眠分期、检测睡眠呼吸事件并进行类型分析、下肢体动分析，用于睡眠呼吸暂停低通气综合征及其他睡眠障碍的诊断。

三、

主要技术指标

3.1

导联数：32导，包括脑电（10导）、眼动电（2导）、下颌肌电（3导）、心电（2导）、呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立胸导联、独立腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、体动、下肢活动（4导）、鼾声（2导）、环境光等参数。

3.2*

外观


主机：体积 长<135mm,宽<85mm，厚<30mm；重量<220g(含电池)，重量<175g(不含电池)。

心脑电分线器：体积：长<75mm,宽<50mm，厚<25mm ；重量<55g

一体式心脑肌电鼾声传感器（包括5导脑电2导眼电3导下颏肌电2导心电1导鼾声）。

便携性：可穿戴在人体上。

3.3.

脑电、眼动电、肌电放大器主要指标：

采样率：500Hz,采样精度24bit

输入阻抗： ≥ 10 MΩ;
幅频特性： 1Hz～60Hz 时，相对于 10Hz 的幅值，偏差不超过+5%～-10%;
共模抑制比：＞ 100 dB;
内部噪声：折合到放大器输入端≤ 1.5μVp-p;
耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差不超过±5%;
标准信号精度 ： 误差不超过± 5%;
灵敏度： 10μV/mm、 20μV/mm、 5μV/mm 三挡，最大允许误差±5%。

3.4

心电放大器主要指标：

采样率：500Hz,采样精度24bit

输入阻抗： ≥ 10 MΩ;
幅频特性： 1Hz～25Hz 时相对于 10Hz 的幅值，偏差不超过+5%～-10%；
时间常数： ≥ 0.3 s,误差不大于±20%;
共模抑制比： ≥89 dB;
内部噪声：折合到放大器输入端≤ 1.5μ Vp-p;
耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差不超过±5%;
标准信号精度 ： 误差不超过± 5%;

灵敏度：标准灵敏度为 10mm/mV，误差≤±5%；可选择灵敏度为 5mm/mV（ 1/2 档）和 20mm/mV（ ×2 档）两种，误差≤±5%。

*3.5

血氧饱和度和脉率


*血氧饱和度监测模块采用防脱落专用航空插口。

血氧饱和度：35%～100%；测量误差： 70%～100%范围内，绝对误差≤ ±2%； 小于 70%，无定义。

脉率：测量范围：30次/分～250次/分；测量误差：±2 次/分或±2%，两者取最大。

3.6

压力式口鼻气流、热敏式口鼻气流、胸腹呼吸技术参数


采样率：100Hz

测量范围：10 次/分钟～40 次/分钟；测量误差：≤±3 次/分钟；

3.7

CPAP压力：测量范围 0 hPa～ 50 hPa；测量误差 不大于±1 hPa；

3.8

体位显示：能显示仰卧、左侧卧、右侧卧、俯卧、站立五种体位；

3.9

环境光;能检测环境中的光变化，识别出开灯和关灯操作；

*3.10

体动: 能检测到佩戴者的身体运动；

*腿动监测模块采用4导联一体扣式设计，与主机连接部分采用防脱落专用航空插口。

3.11

腿动: 能检测到佩戴者的下肢腿部运动；

3.12

鼾声: 能检测到设备所处环境的声音；

3.13

无线传输：无线蓝牙，发射频率2.4GHz，遵循蓝牙4.0传输协议。

3.14

数据存储：采用TF卡存储数据，采用国际通用睡眠数据edf格式。

存储采样率500Hz。

3.15

具有电极-皮肤接触阻抗测试功能。

*3.16

电源


供电方式：内部电源供电方式，采用三元锂电池供电，电池可拆卸。

电池容量：2000mAh

续航时间：实时监测模下约24小时。

充电功率：5V1A

四、

睡眠分析系统功能

4.1

基本功能


能够实时显示睡眠呼吸监测波形，能够自动翻页和滚动，速度30s/屏，可调。

具有导联切换功能。

能够通过点击界面选择、定义和显示通道。

能够判读睡眠分期特征图形。

能够标注呼吸事件图形。

能够显示并标注体动变化波形。

每个信号通道的显示幅度均可调节（体位、血氧、环境光除外）。

可选择50Hz滤波方式，可调节高通和低通的截止频率。

可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧事件以及肢体运动事件，并最终生成统计结果和报告。

睡眠报告具有血氧趋势图、心率趋势图、呼吸事件趋势图（阻塞型、中枢型、混合型分别列出）、体动趋势图、体位趋势图。

具有血氧传感器脱落提示功能。

4.2

判断睡眠分期要求


打开在分析模式下生成的睡眠分析报告文件，里面有睡眠分期的分析结果，分别为：开始/熄灯时间、结束/开灯时间、总睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠分期（NREM:I、II、III期；REM期）、每期睡眠时间、每期睡眠时间占总睡眠时间的百分比、睡眠效率百分比、醒觉次数（Wake）、微觉醒次数（Arousal）、微觉醒指数、睡眠过程中觉醒时间。

4.3

判断呼吸事件要求


打开在分析模式下生成的睡眠分析报告文件，里面有呼吸事件的分析结果，分别为：阻塞型睡眠呼吸暂停次数、混合型睡眠呼吸暂停次数、中枢型睡眠呼吸暂停次数、低通气次数、呼吸暂停+低通气次数、呼吸暂停指数（AI）、低通气指数（HI）、呼吸暂停+低通气指数（AHI）、呼吸努力相关微觉醒指数（RERAI）、脉搏血氧饱和度下降≥3%或4%的总次数、监测期间脉搏血氧饱和度平均值、监测期间脉搏血氧饱和度最低值、脉搏血氧饱和度低于90%的时间占总记录时间的百分比。

4.4

判断肢体运动事件要求


打开在分析模式下生成的睡眠分析报告文件，里面有肢体运动事件的分析结果，分别为：睡眠期周期性肢体运动次数（PLMS）、睡眠期伴随觉醒的周期性肢体运动次数、睡眠期周期性肢体运动指数、睡眠期伴随觉醒的周期性肢体运动指数。

4.5

操作系统： WINDOWS 7 (64)位操作系统或兼容版本。

计算机主机 ：P4处理器或以上,内存≥4G,硬盘≥512G，应符合GB4943-2001要求，并具有CCC认证产品。

显示器：19寸或以上，分辨率至少为960×600dpi，应符合GB4943-2001要求，并具有CCC认证产品。


第02包

心肺复苏机 技术参数

  1. 适用范围：该产品与医疗机构提供的医用气源配套使用，适用于对成年病人（此类病人为心脏停跳且无自主呼吸）实施心脏胸外按压，代替人工手动按压，进行抢救。

  2. 技术参数

  1. 气动电控：使用气体作为动力源，无需电源供电驱动，可使用院内和急救车车载集中供气系统，电池2年内无需更换；

  2. 按压通气模式通过旋钮进行调节：连续按压、30：2、连续通气三种模式可调；

  3. 同时具有自动呼吸供气和胸外按压心肺复苏的复合一体化集成;

  4. 按压频率：≥100次/分钟；

  5. 按压深度： 0-6cm可调，可直观显示（根据患者实际胸廓情况调节深度）；

  6. 按压释放比： 1:1；

  7. 吸呼比：1:1.67；

  8. 潮气量0-1500ml可调；

  9. 呼吸频率：12bpm；

  10. 气道安全压力：不大于60cmH2O；

  11. 外形尺寸：≤255*108*194mm；

  12. 小巧便携：主机重量≤2.5Kg，方便在户外携带，在复杂的移动医疗环境中使用；并提供急救背包放置全套设备，急救背包可悬挂在转运病床上。

  13. 按压方式：3D按压技术，垂直按压胸腔的同时，通过绷带挤压胸腔，达到全胸腔覆盖。充分运用了“心泵理论+胸泵理论”在做重点点压的基础上， 同时挤压胸腔；

  14. 无挡板设计：巧妙的设计，让复苏病人的身体背身板成为按压支撑板。

  15. 安装方便：三步操作，30秒之内完成复苏实施准备。

第03包

临时起搏器 技术参数


VVI、VOO、VOOX3

VVI:心室起搏心室感知按需型

工作模式

VOO:固定频率心室起搏

VOOX3:3倍固定频率起搏，用于超速抑制。

输出频率(ppm)

30~180

超速频率(ppm)

90~540

输出幅度(V)

0.1~10

脉冲宽度(ms)

0.2~2.5

感知灵敏度(mV)

0.5~10

反拗期(ms)

250~500

P/R波测量(mV)

0.5~20

阻抗测量(Q2)

200~1900

电源电压

9V碱性层叠电池

电极接口直径

中1.5~中2mm


第04包

血管造影注射系统 技术参数



1

吸药速度

≥ 2.3mL/s

2


具备安全保护功能

1.造影剂传感器：自动检测瓶中是否有造影剂，并报警

2.针筒阀门传感器：自动检测针筒中是否有空气，并自动排气

3.气泡传感器：自动检测管路中气泡，如有气泡立即报警并停止注射

3

自动功能

具备自动回缩及自动取药功能

4

显示屏

≥10寸液晶触摸屏

5

显示项目

显示注射类型、模式、注射速率、注射剂量、压力、上升时间，剩余造影 剂、已注射造影剂、及上次注射流速及剂量

6

控制面板

触摸屏控制

7

中文操作界面

显示器控制装置需为全中文显示

8

注射针筒

≥100ml，可使用 ≥3 次

9

注射速度

0.8-35 ml/s，增量为 1ml/s

10

注射剂量

0.8ml-100ml，增量为 0.1ml

11

上升/下降时间

0.1-1s, 0.1s 递增

12

压力范围

200-1000psi，增量为 1psi

13

注射/X 线延时

0.0-99.9 s，增量为 0.1s

14

注射模式

可变流速和固定流速两种模式

15

造影成像系统接口

可与造影成像系统连接，实现注射和 X 射线曝光同步


第05包

功 能

参 数

刺激仪

食管刺激

脉宽10ms，电压5～30V可调

心内刺激

脉宽1 ms，电压0～8V可调（主机状态下）

R波感知灵敏度

体表≥1mv

基础刺激S1S1连续

S1S1配对间期60 ms～1999 ms

S1S1刺激频率30～1000次/分

S1S1定时时间

1秒～99秒

S1S1定数数量

1个～99个

S1S1起搏刺激

72次/分

扫描步长

任意选择

短阵猝发Burst

食管：180、200、250次/分

心内：180、200、230次/分

高频刺激限制功能

直接设定是否允许

早搏程控刺激S1S2比例

食管：8︰1、6︰1、4︰1

心内：8︰1、4︰1

早搏程控刺激S1S2 、S2S3、S3S4可配对间期

10ms～无上限

早搏程控刺激RS2比例

食管：8︰1、6︰1、4︰1

心内：8︰1、4︰1

S1S1递增、递减刺激

逐次

RS2 S2S3 S3S4可配对间期

10ms～无上限

体表十二导同步记录

有

食管导联同步记录

有

数据、图形永久保存

有

记录时波形回溯

有

标记、测量计算、寻找

有

波形截取

有

报告单打印

有
1、心脏电生理刺激仪 技术参数




















配置清单

名 称

单位

数量

心脏电生理刺激仪

台

1

充电器

只

1

笔记本或台式一体电脑

台

1

激光打印机

台

1

食道电极导管

支

1

食管输出连接线

根

1

食管导联连接线

根

1

心内输出连接线

根

1

R波感知输入线

根

1

导管定位线

根

2

心电十二导联线

根

1

肢体导联电极夹

套

1

USB连接线

根

1

安装U盘

个

1

2、心肺复苏模拟人（病区）

功能参数：

(1) 模型为成年男性半身模拟人，皮肤为新型高分子材料，柔软富有弹性，触感真实，模拟人形态逼真，体表标志明显，可触摸到胸骨、剑突。

▲(2) 模拟正常人体骨骼结构，吹气时胸廓起伏明显，按压手感真实。内部为仿真模拟完整正常人体骨胳结构，按压时胸廓运动模拟人体骨胳运动方式，能够模拟出按压时的胸廓结构变化、按压手感真实；胸外按压有肋骨弯曲、胸骨下陷的真实表现，能体会胸外按压的作用力与反作用力。体内无潮气袋。

(3)可进行清理口腔异物练习，使用仰头举颌等手法对模拟人进行气道开放，并且可监测气道开放的状态。

▲(4)可进行胸外按压操作，可监测按压位置、按压过浅、按压过深、回弹不到位、按压频率。

(5)可进行人工通气，可设置口对口人工呼吸或球囊面罩通气，软件配合不同的通气方式进行统计和同步动画展示。软件可检测气道未开放、鼻孔漏气、通气时间短。

(6)软件界面上显示用户操作的正确按压通气比。

(7)在设置中可以对所有按压吹气的错误进行扣分设置，训练考核结束时，系统自动根据扣分设置进行评分。

(8)软件内置两种心肺复苏操作标准，用户可在设置中自行选择2015年标准或者2010年标准。

(9)模拟人在抢救前或抢救不成功时无颈动脉搏动，当抢救成功后模拟人有颈动脉搏动。

(10)模拟人在抢救前或抢救不成功时无自主呼吸，当抢救成功后模拟人有自主呼吸。

(11)本系统配有平板端软件不仅能进行训练，还可进行考核，考核结束后，可查看并打印操作者的详细操作信息，适用于相关技能大赛。

▲(12)本系统配有自动体外除颤器（AED），能检测电极片是否贴到模拟人身上，除颤时，胸部有起伏。并反馈学生对AED的使用情况，可训练和考核学生的AED急救技能。

（13）AED内置电池可待机72小时，可与模型采用无线连接，操作方便。

（14）AED全程语音提示，与真实流程一致，在需要做心肺复苏时AED有节拍提示与语音提示。

（15）支持AED训练、AED考核、CPR训练、CPR考核多种训练和考核模式，每次训练和考核前都可以进行AED运行状态和模拟人救活参数的设置，在应用中更灵活更方便。

▲（16）AED训练、AED考核的“AED控制”模块可以在训练考核过程中，由教师实时控制AED允许状态和异常参数，更灵活的训练学生AED使用技能。


第06包

1、低速手机 技术参数

1.采用钢球轴承，内置5套轴承，运转灵活；

2.弯机采用扳手式的车针装取方式，夹持力大，安全可靠；

3. 传动比1:1；

4.额定转速≤40000rpm；

5.弯机的夹持力≥45N；

6.冷却形式：外部雾化冷却，与外喷水马达连接使用；

7.与马达连接时，无振动，不发热；

8.可进行135度高温高压蒸汽消毒；

9.可以与符合国际标准制作的马达相连接；

10.用电动马达（空载电流≤0.3A）带动弯机加之负载，运转5秒后，电流增量≤0.15A；

2、高速手机 技术参数

1、头壳大小：大头，尺寸为φ12.2×13.7。

重量：67.7g

2、连接形式：直接式，四孔、具有水路防回吸功能，防止交叉感染。

3、采用钢球轴承

4、工作气压：四孔，025-0.27 MPa 。

5、耗气量：30-36L/min

6、机芯动xx≤180μg ，径向跳动量：≤0.01mm

7、冷却形式：四点喷雾

8、转速：310，000-360，000转/分钟

9、切削力：径向≥1.1Kg 轴向≥2.0Kg

10、噪音：≤65dB

11、扭矩：0.00x0.00X.xx

12、在水压为200kPa时, 冷却水流量＞50mL/min

13、可进行135度高温高压消毒

3、洁牙机 技术参数

一、产品技术参数：

1、网电源输入：-220V 50Hz，输入功率：88VA

2、主机输入：~25V 50HZ 2.8A

3、输出的尖端主振动偏移（最大功率）：90um，偏差：±50%

4、输出的尖端振动频率：30±5kHz

5、输出的半偏移力（最大功率）:5N，偏差：±50%

6、尖端输出功率：3W-20W

7、主机保险：T5AH 250V

8、电源适配器保险：T1.0AL 250V

9、进水压力：lbar〜5bar （O.1MPa〜0.5MPa）

10、进气压力:5.5bar〜7.5bar （0.55MPa〜0.75MPa）

11、喷砂系统出水水温：0〜45℃

二、 产品功能：

1、根据所选用工作手柄自动切换工作模式。

2、面板采用触控液晶屏，工作状态指示清晰。

3、工作尖网形振动轨迹，治疗、抛光一起完成。

4、采用钛合金工作尖，不伤牙骨质、牙釉质。

5、自动供水模式下可以使用双氧水，次氯酸钠专用药液。

6、采用全自动频率跟踪系统，自动搜索最佳工作状态。

7、喷砂手柄釆用三段式设计。

8、粉罐采用侧锥形结构。

9、超声手柄和喷砂手柄可自由拔插，能在134P高温和0.22MPa高压环境中进行灭菌处理。

10、工作过程采用微电脑全自动控制。

三、 产品配置要求：

1、超声手柄（带光） 3支

2、龈上喷砂手柄 2支

3、龈下喷砂手柄 1支

3、牙科喷砂粉（龈上或龈下） 15瓶

4、消毒盒 3个

5、粉罐 2个

6、水瓶 2个

7、超声工作尖（用于去除龈下及牙周袋深处结石）6枚

8、超声工作尖（用于龈下牙石探诊，龈下刮治，根面平整）6枚

9、超声工作尖（用于龈下牙石探诊，龈下刮治，根面平整）6枚

10、超声工作尖（用于去除龈上大块结石和牙斑。适用区域：若有牙的唇（颊）面和舌（腭）面）6枚

11、超声工作尖（用于龈下牙石探诊，龈下刮治，根面平整。适用区域：若有牙的唇（颊）面和舌（腭）面）6枚

12、超声工作尖（用于根管荡洗）6枚

13、超声工作尖（用于种植体清洁维护）3枚

14、超声工作尖（用于种植体清洁维护）3枚

15、小推车1台


4、口腔扫描仪 技术参数：

  1. 口内扫描仪

  1. 通过口内扫描获取三维彩色数据，用于口腔修复、口腔正畸和口腔种植等

  2. 非接触式结构光成像技术

  3. 两种扫描头尺寸可选,标准扫描头宽x高：20mm x 16mm,迷你扫描头宽x高：16mm x 12mm.

  4. 扫描头支持高温高压灭菌，且灭菌次数可达100次

  5. 扫描范围，标准扫描头：16mm x 12mm,迷你扫描头：12mm x 9mm.

  6. 景深可达22mm

  7. 扫描帧率不低于20帧/秒

  8. 扫描精度，3牙位≤20微米，全牙弓≤50微米

  9. 扫描仪状态提示灯，支持以不同颜色提示扫描仪的状态

  10. 扫描头插拔状态提示灯，不同灯光提示扫描头插拔状态

  11. 扫描仪具备运动传感功能，通过倾斜扫描仪体感控制扫描仪开启、暂停、下一步、预览数据等，扫描过程无需触碰电脑鼠标等，避免交叉感染

  12. 机身含物理按键，可启动或暂停扫描过程

  13. 扫描头自主加热功能，避免镜头起雾

  14. 扫描仪重量：240g

  15. 扫描仪外形尺寸(长x宽x高): 281mm x 33mm x46 mm

  16. 扫描头支持高温高压灭菌100次：请设置温度为134℃，相对压力205.8kPa消毒时间至少4分钟;或者设置温度为121℃，相对压力102.9kPa，消毒时间至少30分钟。消毒过程必须真空。

  1. 扫描传输软件

  1. 一键自动完成扫描仪校准，且支持校准提醒，便于定期校准

  2. 无需借助其他软件，扫描数据可直接本地保存为STL、OBJ、PLY格式

  3. 具备AI智能扫描功能，可自动区分有用数据及干扰，自动屏蔽嘴唇、舌、颊侧软组织等干扰信息

  4. 金属扫描功能，针对口内反光材料的扫描成像

  5. 区域锁定功能，标记锁定区域，避免锁定区域内数据重复采集

  6. 支持最多达三个唇颊侧咬合数据的扫描，保证咬合准确匹配

  7. 精细化生成模型功能，针对重要区域支持高分辨率精细化生成模型数据

  8. 口腔基本情况检查功能，包括龋齿、色素、牙齿排列及缺失等，支持口腔健康报告以图片的形式输出，或直接生成二维码，患者可手机扫描二维码预览3维彩色数据及图片

  9. 正畸效果模拟功能，软件支持自动分牙，排牙，模拟患者正畸效果，且可生成二维码，患者扫描二维码即可查看正畸前后对比及牙齿移动的实时图像及动画

  10. 可升级模型编辑功能，无需借助其他软件即可将扫描数据编辑为可3D打印的模型数据，并以STL数据格式输出

  11. 可绘制修复体边缘线，且具备边缘线自动提取功能

  12. 支持倒凹检查，咬合空间评估

  13. 可针对不同临床适应证创建个性化订单，比如修复、种植、正畸等

  14. 无需软件加密狗即可运行软件，软件无年费

  15. 与本地化云平台无缝连接，支持扫描数据云传输。并配备专业的数据下载软件，支持将扫描数据下载为STL、OBJ、PLY格式

  16. 软件支持模拟设计功能


第07包

高效液相色谱仪 技术参数

1．工作条件：

1.1电压：220 V （+10%），50Hz （+1）

1.2工作温度：18℃-35℃

1.3仪器运行的持久性：可连续使用。

2．设备用途：

所购设备主要用于食品、药品检验方面的定性、定量分析。

  1. 配置要求

液相色谱仪包括以下配置：四元低压泵，自动进样器，柱温箱，脱气机、高灵敏度紫外检测器，中文原厂原装工作站软件，色谱柱及保护柱规格（4.6mmx250mmC18）2根，流路过滤器 4个，泵单元自动清洗组件一套，溶剂过滤器及超声装置各一台，品牌电脑和激光打印机。

  1. 技术指标要求：

4.1泵：

4.1.1传动机构：串联微体积（柱塞容量47µL/23µL）双柱塞往复泵，免维护润滑系统

4.1.2流速范围：0.001-10.000ml/min（新型泵头结构和流路设计，维护简便）

4.1.3流速精确度：≤0.06％RSDor ≤0.02min SD，其中较大值（以 0.05-5ml/min、1-40Mpa 送液，水温和室温保持在 20-30 °C 之间。）

4.1.4流速准确度：± 2% 或 2µL/min（其中较大值）

4.1.5工作压力：最大耐压40Mpa(5795.9psi)

4.1.6溶剂压缩性补偿：可自动, 连续进行

4.1.7脉动：<0.08MPa（测定条件：水，1.0ml/min，7MPa输液时）

4.1.8柱塞冲洗：手动/自动方式灵活选择；在线密封垫清洗装置

4.1.9梯度曲线：共20文件，合计400段,可作复杂的函数梯度,分析复杂样品

4.1.10梯度组成范围：0.0-100.0%, 0.1%步进

4.1.11梯度混合准确度：±0.5%, 不随反压变化（以 0.05-2mL/min, 1.0-40Mpa 带有水/咖啡因的 2 种液体梯度）

4.1.12梯度组成精度：0.1%RSD

4.1.13压力范围：高压、低压

4.1.14安全措施：漏液传感器；高压、低压限制

4.1.15时间程序：流量、压力、事件、LOOP（程序反复）、10文件、合计320段

4.1.16液体接触单元材料：SUS316L、PEEK、PTFE、红宝石、xxx、HastelloyC®

4.2柱温箱：

4.2.1容量：可放置6根4.6x 300mm的色谱和两个手动进样器、梯度混合器等

4.2.2温度控制范围： (室温+10)C~85C （CTO-20A）

4.2.3温度设定范围： 4°C - 85°C（步距为 1°C）

4.2.4控温方式：强制空气循环电子冷却加热方式

4.2.5定时程序：线性温度程序

4.2.6温度设定准确度：±0.5C

4.2.7温度稳定性：±0.1C

4.2.8温度重现性：±0.1C（典型值0.04C）

4.2.9安全措施：a.为防止过热，可设定使用最高温度保护；b.内装温度保险丝；c.内装可燃溶剂漏夜传感器

4.2.10时间程序功能：温度设定变更，温度控制启动、停止。320段，0.1-999.9分

4.2.11控制方式：软件控制、面板控制

4.3在线脱气机

4.3.1流路数目：DGU-20A5，5 个

4.3.2脱气性能：在下列条件下，使用和不使用脱气装置时 UV 检测器差异在 300 mAU 以上：使用 UV 检测器检测器（波长 210 nm，灵敏度 0.5 AU），该检测器以 1 mL/min　的流速流动溶解氧饱和的甲醇（25°C 时 HPLC 级）

4.3.3最大操作流速：每个流路 20 mL/min（使用去离子水。可用的范围因输送的溶剂而有所不同）

4.3.4内部容量：每个流路 380ul

4.3.5压力阻力：98kPa (1kgf/cm2) 或以下（仅当用输送单元抽吸时）

4.4自动进样器：

4.4.1进样方法：全部体积直接进样方式（高压进样）

4.4.2标准进样体积：0.1－ 100μL

4.4.3进样重复性：＜0.3%RSD（10μL）

4.4.4样品交叉污染：＜0.002%

4.4.5进样线性：＞0.999

4.5高灵敏度紫外检测器

4.5.1波长范围：190－700nm（可消除二级衍射的 190-700nm 截止滤光片自动激活范围为 371-700nm。）

4.5.2波长准确度：<1nm

4.5.3波长精密度：< 0.1nm

4.5.4波长校正：专利设计,使用氘灯和低压汞灯特征线 (包括紫外区)

4.5.5波长重现性：±0.1nm

4.5.6噪音（AU）：±0.25×10－5（250nm，室温恒定，池内异丙醇）

4.5.7双通道功能：有

4.5.8漂移：±0.5×10－4AU/h（250nm，室温恒定，池内异丙醇）

4.5.9检测范围AUFS：0.0001-4.0000

4.5.10谱带宽：8nm

4.5.11检测池长：10mm

4.5.12池体积：12μL（池体积越小,扩散越小）

4.5.13池温控制：可以，室温＋5～50℃

4.5.14池压上限：12MPa(1738.7psi) （池压力限值高,应用范围宽）

4.5.15扫描（储存：可停泵作UV光谱图扫描, （寻找最大吸收波长，方便于用户）

4.5.16自动调整：自动调零功能，基线移动功能

4.5.17极性切换：可以

4.5.18时间程序：可设定项目： 波长（包括双波长）、自动调零、范围、标志指示、响应波长扫描、事件、极性、打开/关闭灯，循环、池温度以及停止

4.7系统控制器

4.7.1具有数据转换功能,可以起到将LCsolution工作站或网络客户计算机通过Ethernet与分析装置连接的接口作用;

4.7.2具有内存缓冲

4.7.3配有Web服务器功能, 可不使用专用软件直接通过互联网浏览器对仪器进行系统访问、进行系统控制、监视、装置的维护管理等

4.7.4 可扩展性能强，后期可追加多个不同的检测器

4.8工作站

4.8.1网络化远程控制,数据管理具有Login管理、可使用功能的限制、履历保存、防止改变程序、原始数据保护等

4.8.2 GLP和GMP对应（由结果反馈来报警及装置控制）

4.8.3防止改写功能

4.8.4在线帮助功能

4.8.5独立的情报

4.9基本配制

4.9.1双柱塞并联往返密封泵

4.9.2四源低压比例阀

4.9.3真空脱气机

4.9.4高灵敏度紫外检测器

4.9.5自动进样器105以上

4.9.6空气循环式柱温箱可放6根色谱柱

4.9.7样品瓶100个

4.9.8 流路自动清洗单元

5、技术资料

免费提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中英文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料及质量认证书。

6.售后服务

6.1安装验收期间，免费对用户进行仪器的基本操作和日常维护的现场培训，内容包括仪器原理，使用方法和维护方法等，厂家需要在中国大陆境内为最终用户的两名操作人员做三天的培训。

6.2 质保期：验收合格后，质量保证期一年，终身维修

6.3 故障服务：仪器设备出现故障时，供货方得到通知3 日内派维修人员到达用户现场维修。

6.4 技术资料：免费提供该设备全套技术资料；如有可能欢迎同时提供中文资料。

6.5 验收：仪器设备到达最终用户后，由用户提供验收条件，供应商应即时派维修人员前往验收

6.6如果中标商提供的货品由国内组装，用户将保留退换货的权力，直至用户满意为止


第08包

  1. 电子天平校准砝码

砝码等级： F1级

校准范围：1mg-2kg；1g-5kg；5g-20kg（共三套）

材质：316/304 不锈钢

2.干热灭菌器

参数：温度范围10-250摄氏度，可设置恒定温度

1.技术要求：

对开门结构，符合国内 GMP 规范和标准的要求。内室容积大于等于 0.24m₂。

温度调节范国：20-300-C（灭菌温度可设泄〉

洁净程度：A级

周期：从放入火菌物品开始工作至火菌完成，降温至 90+5°C 可开门拿出灭菌物品

时间约4小时（升温时间 1.5小时，降温时间 1.5 小时，总时间4 小时左右）。

2.箱体

夕卜壁板：选用304不锈钢板，表面亚光或拉丝，粗糙度Radium:

内腔体：接触灭菌物品的材料为 316L不锈钢，采用镜面覆膜板，R&W

0.4um.没有锋利的边缘；

密封：采用硅橡胶密封条最高耐温 300-C,长时间使用不变形、抗老化、

密封性和弹性好；

保温层：选用优质硅酸棉 （不含石棉），厚度8 140mm。


3. 红外测转速仪

测出量程：2.5~99999rpm

分辨率：0dppm25-g99 9rom)-1rpm/d.0oo.ggggrom

测速距离：50~500mm

操作环境：0-50℃；10%-90%RH

基本准度：±（0.1%+5d）rpm

4.软膏罐装封尾机

类型:

灌装封口机



功率:

2（Kw）

重量:

≤350（kg）


包装材料

:软管

包装类型

:管材

生产能力

: 20-25（次/分）

5.小型溶液灌装机


灌装头数

：1

灌装量：

5-3500（ml）

适用瓶高

：50-350（mm）

适用瓶径

:4-20（mm）

生产能力

:15-30（罐/分钟）

6.小型溶液搅拌机

动力类型:

电动

适用物料:

药品


布局形式:

立式

搅拌方式:

自落式搅拌


每次处理量范围:


出料50-250（L）



装置方式:

固定式

电机功率:

60-120（Kw）



生产能力:

≥100（L）


转速范围:

100-2200（r/min）



第09包

正负压层流洁净系统 技术参数



序号

性能

技术说明及指标

注释

1

用途

对医疗空气中一种或多种有害物质进行实时监测，并通过物理形式（负离子、循环紫外线、光触媒）、化学方式（活性炭及纳米滤料过滤）等六重模式对医疗空气进行净化消毒

由于空气特殊的流动性及医疗场所的复杂性，传统的紫外线方式及过氧化氢物表消毒方式都只能一过性处理，无法持续作用于空气（尤其是存在有害气体或者微粒源头的场所）

2

循环风量及适用面积

循环风量为912立方米/小时，适用面积25-35平方米

数据为每小时,室内换气6~12次左右，达到《综合医院建筑设计规范》等规定要求。

3

循环方式

“上送下排”的循环方式。 设备下部270度大范围抽吸污染空气;设备上部正压送入洁净空气。

化学气体及气溶胶比重均大于空气，将沉积于空间下部。因此悬挂于空间上部的空消设备无法有效处理

4

洁净送风风向

垂直送风，严禁水平方向送风

水平送风将加速气溶胶水平方向传播速度，加大增加感控风险

5

*提高室内洁净度功能

设备能将室内空气达到国内规范要求的I类医疗环境十万级，最高万级的层流洁净水平，出具其他医院第三方检测报告。

降低病人感染风险，提高感控水平。

5

新风、排风功能

新风风量229立方米/小时

排风风量422立方米/小时

新风及排风功能确保空间气体的持续净化能力，减少持续室内空气循环的重复污染风险

6

形成室内负压或者正压功能

室内外空气压力差分别符合国内规范负压隔离和正压保护要求

形成负压有效防止空间气体向外扩散造成污染，形成正压可保护室内免疫力低下病患

*正负压一键切换功能

可将室内压力一键切换，实现平疫结合，室内正负压一键转换。

抓实常态化疫情防控，平疫结合，平常状态正压，紧急情况一键切换负压。树立医疗新建建筑物的新标杆。

7

*7.1 快速杀菌功能

达到99.9%杀菌率≤10min，并提供具备CMA认证的第三方实验报告

以人机共存、动态的方式，提供迅速有效的职业保障

7.2 强效杀菌功能

达到100%杀菌率≤30min，并提供具备CMA认证的第三方实验报告

以人机共存、动态的方式，提供迅速有效的职业保障

7.3 冠状病毒、流感病毒等，病毒类致病微生物去除率报告

60分钟去除率达到99.99%；需提供第三方实验报告

有效减低医院冠状病毒、流感等感染的危险因素及做好预防措施。

*7.4 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌等，耐药菌生物去除率报告

60分钟去除率达到99.99%；需提供第三方实验报告

有效减低医院多重耐药菌感染的危险因素及做好预防措施。

8

8.1 对多种化学污染气体实时自动监测功能

设备自身具备气溶胶和过氧乙酸、戊二醛、邻苯二甲醛、过氧化氢等有害化学气体的监测功能，可以选择监控处理对象并实时显示目标浓度。对于混合气体的测量干扰有自动纠正功能。根据有害气体浓度自动调节风量，提供产品说明书

设备自身监测功能是空气净化消毒处理的基础及效果监测功能，同时设备能根据监测结果调整各项参数适应，因此与外置监测设备有本质区别

8.2 多种化学污染气体最低安全浓度实时报警功能

依据相关职业安全标准要求，设备具备过氧乙酸、戊二醛、邻苯二甲醛、过氧化氢等有害化学气体对人体的最低安全有效浓度，一旦环境浓度超标自动报警，提供产品说明书

医疗环境中常见化学污染气体对医护人员职业健康影响极大，自动报警功能将为医护提供基本安全保障

*8.3 化学污染气体净化功能

通过物理及化学方式的协同净化作用，提供医疗环境化学污染气体包括过氧乙酸、戊二醛、邻苯二甲醛、过氧化氢等专业第三方测试机构出具的气体净化检测报告，30分钟内有害气体去除率达到95%以上

医疗环境中常见化学污染气体对医护人员职业健康影响极大，经验证的有效净化空气中化学气体，能最大限度的保障医护人员职业安全。

9

电气安全测试验证

提供第三方国际SGS电气安全测试报告（IEC61010-1/61326-1)

降低对医院环境中精密仪器、病人体征监测的影响

10

定时开关机

根据使用科室需求定时开关机，方便人员工作安排。


11

触屏控制

LED显示屏，全屏触控




第10包

1、心电监护仪（新生儿专用） 招标参数

基本要求

  1. ▲产品注册名称应为：新生儿专用监护仪，要求提供产品注册证证明。

  2. 要求通过SFDA、CE认证；

硬件结构

  1. 固定式提手，便于携带；

  2. ≥8英寸LED背光液晶屏，标配触摸屏；

  3. 具有两个独立报警灯，生理、技术报警灯分开显示，直观判断报警类型；

  4. 具有VGA接口，支持外接显示器；

监测参数

  1. 专用于新生儿监护，无成人和小儿测量模式，保证测量安全；

  2. 支持3/5导心电监测；

  3. 具有ECG波形级联显示功能；（需提证明文件）

  4. 配置新生儿专用夹式心电导联线、新生儿专用电极片；

  5. ▲要求标配Masimo SET血氧监测；

  6. ▲SPO2测量范围：1％～100％；在70％～100％范围内，为±3％（非运动状态和运动状态）；（需提供文件证明运动状态下测量精度）

  7. 支持PI灌注指数显示，有效反映外周血管灌注情况；

  8. NIBP静态压力测量范围：0～150mmHg，精度±3mmHg；

  9. NIBP可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性；

  10. 配置1-4号四种规格大小的新生儿专用血压袖套，医护人员可根据患者情况灵活选择合适的大小；

  11. 呼末二氧化碳测量范围0mmHg～190mmHg （需提证明文件）

  12. ▲可升级选配新生儿窒息唤醒功能（需提供证明文件）

  13. ▲可升级选配氧浓度监测功能（需提供证明文件）

系统功能

  1. ▲支持手写输入功能（需提证明文件）

  2. 支持显示屏亮度1-100级调节

  3. 具备大字体界面，呼吸氧合图界面，趋势共存界面，它床观察界面及标准界面等多种显示界面；

  4. 支持不少于160小时趋势数据、200 次参数报警事件、2000组NIBP测量数据、48 小时波形全息回顾；

  5. 支持不少于2000组窒息唤醒数据回顾；

  6. 具有夜间避免打扰患者休息的夜间模式；

  7. 支持按键背光灯，方便夜间操作；

  8. 内置通讯接口，支持连接中央监护系统；

2、便携式血氧饱和度监测仪 技术参数

外观显示：≥10.1 英寸，LCD显示屏，1280*800，触摸屏

电源：100-240VAC，47-63HZ

尺寸：22.6CM*8.9CM*5.3CM

重量：0.54 KG

一、测量范围

  1. SPO2 0-100%

  2. 脉搏率 25-240次/分钟

  3. 血流灌注指数(PI) 0.02-20%

二、准确度及灵敏度

  1. SPO2 70-100%

无体动时

成人/儿童/婴儿 ±2%

新生儿 ±3%

体动时

成人/儿童/婴儿/新生儿 ±3%

低灌注时

成人/儿童/婴儿/新生儿 ±2%

SPO2 60-80%

无体动时

成人/儿童/婴儿 ±3%

  1. 脉搏率准确度

脉搏范围 25-240次/分钟

无体动时

成人/儿童/婴儿/新生儿 ±3次/分钟

体动时

成人/儿童/婴儿/新生儿 ±5次/分钟

低灌注时

成人/儿童/婴儿/新生儿 ±3次/分钟

3. 灵敏度设置：APOD（传感器脱落自适应探查），正常灵敏度，最大灵敏度三种

三、分辨率

血氧饱和度（%SpO2） 1%

脉搏率（bpm） 1次/分钟

四、操作性能

  1. 底座与主机可分离，方便转运和抽样检查。

  2. 显示屏具备重力驱动式自动旋转功能：水平和垂直方向显示可自动切换。

五、报警

  1. 针对高低血氧饱和度和脉搏率的声音和可视报警（SPO2范围1-99%，PR范围30-235次/分，PI范围 0.03- 19% ）

  2. 传感器状态、系统故障和电池电量低报警

  3. 声音和可视报警

  4. 三维报警：除了上下限报警之外，还可设置患者在一个特定的时间段内达到特定的减饱和次数时，系统将发出声音报警和可视报警，特别是在发生超过典型的低报警事件之前，可能已经出现一个周期且很有限的瞬间减饱和症状，所以三维报警能够提示临床更加密切监测或调整治疗方案。

六、数据显示及存储

  1. 数据显示：SPO2，脉搏率（PR），血流灌注指数(PI)，Pleth波形，报警状态，数据趋势，状态消息，Signal IQ，最高/正常/APOD灵敏度，以及FastSat。

  2. 可根据设置分辨率不同（2-10秒），提供最小72小时趋势数据存储。

七、输出接口

串行RS-232（RDS-1，RDS-3）、护士呼叫/模拟输出（RDS-1，RDS-3）、SatShare(RDS-1)、Philips Vuelink、Spacelabs Universal Flexport（RDS-1，RDS-3）

八、环境

工作温度 0~50˚C

运输/存储温度 -40 ~70˚C

工作湿度 10~95% （无冷凝）

3、空氧混合仪

产品主要功能、技术参数及要求：

1、氧浓度21%-100%连续可调；

2、氧浓度和流量分开调节、互不影响；

3、气动气控，无需电源供电；

4、调节精度高，气体输出持续稳定；

5、氧浓度调节范围及精度：氧浓度调节范围：21%～100%；允差：±3%；

6、流量计调节范围：流量计调节范围：0L/min～15/min和 0L/min-3.5L/min；允差：最大示值的±4%；

7、报警功能：

7.1供气气源压力差在150kPa±30kPa时，混合器会产生压差报警；

7.2供气气源压力高于560kPa±40kPa时，混合器会产生高压报警；

7.3内置气动声音报警装置，报警声为哨声，正前方1米处的报警声压级大于60dB。


第11包

全自动酶免工作站 技术参数

1. 基本功能：全自动完成ELISA实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验

2. 试剂应用范围：完全开放试剂系统

3. 加样精度： 加样量 精密度（CV） 准确度

100ul ≤1% ≤±2%

4. 工作模式：可连续进样、连续进板、随到随做

5. 样本位：同时容纳（非连续装载）≥240个样本位，满足大标本量需求，减少频繁的样本装载

*6. 加样针：8通道独立加样，使用透明一次性加样头，避免样品携带污染和液体稀释效应

7. 加样通道性能：一次性加样头具有装针检测报警功能

8. 液体水平监测：具备液面监测、凝块监测和空管监测功能，探测原理为压力感应式液面和凝块探测原理，非钢针电容电感式原理探测

9. 同时加样板位：≥20块96孔微板，并行分配标本的微板数≥20块96孔微孔板

10. 加样原理：气动置换加样原理，无液体稀释、无尾液、无系统液污染

*11.振荡孵育模块：振荡孵育模块≥20个，能够同时孵育≥20块微板，并且每个孵育模块能够单独温控，独立振荡

*12.洗板机：每个洗板头配置≥24通道48针（每个通道包含1个注液针，一个吸液针），可以实现分组控制注液

13. 洗板位置：≥2个，可同时清洗2块微板

14. 洗板残留量：≤2μl/孔

15. 机械手功能：具有红外抓板检测，实时监测抓板状态。采用压感式原理抓板，可自动适应不同厂家微板大小，保障运行中及断电后不掉板

16. 酶标仪：内置1台酶标仪，标准滤光片配置405nm、450nm、492nm 和630nm

17. 试剂仓：≥16个通用试剂仓位置，用来放置酶、稀释液、底物、终止液等试剂

18. 扫码系统：内置样本自动条码扫描器，装载标本时自动扫描标本条码，非手持扫码枪扫描

*19.设备台面：样本、质控、试剂全部采用通用轨道式装载，可灵活调整位置及数量

20. 报警处理：可选择重试、忽略、终止运行，可选择处理模式不影响整体实验运行

21. 运行保障：智能的自动运行保障系统，可以屏蔽故障模块，保证其他模块的正常运行


第12包

光子治疗仪 技术参数

1、产品适应症：适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生 长、加速愈合的作用，

2、光源材料：半导体固态光源（点阵芯片集成式）

3、峰值波长：

3.1、红光：640±10nm

3.2、蓝光：460±10nm

3.3、xx：590±10nm

4、光功率密度：

4.1、红光≥1800mW/c㎡（需提供医疗器械检测报告证明）

4.2、蓝光≥1800mW/c㎡

4.3、xx≥400 mW/c㎡

5、光杯口平面中心处光功率密度（需提供医疗器械检测报告证明）

5.1、红光≥150mW/c㎡

5.2、蓝光≥200mW/c㎡

5.3、xx≥40mW/c㎡

6、最大治疗深度：治疗仪最大治疗深度≥10cm（需提供医疗器械检测报告证明）

7、最大治疗面积：红蓝黄＞2300c㎡（需提供医疗器械检测报告证明）

8、出光口平面面积：红蓝xx＞560c㎡（需提供医疗器械检测报告证明）

9、具有电动升降调节装置（需提供医疗器械检测报告证明）

10、操作面板：彩色触摸屏、液晶显示

11、能量调节方式：五级焦耳剂量能量调节


第13包

Q开关激光治疗机 技术参数

1

激光工作物质:

掺钕钇铝石榴石激光器(Nd:YAG激光器）

2

激光波长

1064nm/532nm

3

传输方式

7关节xx锤式导光臂

4

治疗手具

光电旋转手具,具有光班直、能量密度调节与显示同步功能

5

光斑直径:

1064nm:2~8mm(8mm为平行光传输)
532nm:1.5~7mm(7mm为平行光传输）

6

脉冲宽度

4ns/4ns+4ns/900ps~2.5ns

7

终端单脉冲输出

能量:

1064m:100mJ-1200mJ

532nm:20mJ-400mJ

8

光路系统

采用陶瓷双腔、双棒、双灯泵浦

9

重复频率

1-10Hz

10

激光瞄准:

650nm波长红色半导体指示光,亮度强弱可调

11

冷却系统:

封闭内循环水制冷,外循环强风冷却,内置双过滤洁净装置

12

控制系统:

彩色触摸屏显示,具有参数修正功能及升级接口,主电源工作电压、冷却水温度、光斑计数、计时显示,故障语言显示及声音提示,密码设置、常用数据储存等功能。

13

安全保护功

激光器具有光闸保护功能，脚踏开关具有智能脚踏识别功能。

14

电源:

AC220V/50Hz/10A



第14包

超声治疗仪技术参数

  1. 产品适应症

适用于人体肩颈、腰腹部及四肢部位慢性软组织损伤疼痛，皮肤瘢痕和神经性皮炎的辅助治疗，以及促进产后子宫复旧，用于医疗机构康复科、皮肤科、整形美容科、妇产科相关疾病的辅助治疗。

  1. 产品性能指标，如下所示，

  • 波束类型：汇聚型

  • 声工作频率：4MHz

  • 焦平面距离：3.5mm~4.5mm

  • 输出声功率：6.63W分档调节

  • 侧壁不需要的超声辐射：≤100mW/cm2

  • 输出声功率的时间稳定性：在额定电源电压，23℃±3℃水温条件下，按随机文件规定的运行条件，设备连续工作0.5 h期间内，额定输出声功率的变化应不超过±20%。

  • 输出指示：配备超声输出指示装置，其应能直接读数或显示连续工作模式下的输出声功率以及脉冲工作模式下时间最大输出声功率，功率指示值与实际值偏差在±20%范围内。

  • 治疗头超温：≤41℃

  • 噪声：≤65dB(A)

  • 超声输出方式：脉冲式

  1. 软件功能（使用功能的要求）

  • 设备显示工作状态、输出功率以及定时时间；

  • 软件界面调节定时时间、功率档位；

  • 手柄按钮控制开始或停止超声输出，或由脚踏开关控制开始或停止超声输出；

  1. 环境要求

  1. 运行环境

  • 环境温度：5℃～40℃

  • 相对湿度：≤80%

  • 大气压力：760hPa～1060hPa

  1. 存储环境

  • 环境温度：-20℃～55℃

  • 相对湿度：≤93%

  • 大气压力：700hPa～1060hPa

  • 无腐蚀性气体、干燥及良好通风的环境中。

  1. 安全特征

  • 电击防护类型：Ⅰ类；

  • 防电击的程度：B型应用部分；

  • 防进液的防护程度：脚踏开关IPX8，其他IPX0；

  • 按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备；

  • 设备是否具有对防除颤放电效应防护的应用部分：无；

  • 设备是否具有信号输入或输出部分：无；

  • 永久性安装设备或非永久性安装设备：非永久性安装设备；

  • 运行模式：短时加载连续运行；

  • 按GB 4824-2013中电磁兼容的分组与分类要求：属1组A类设备。


第15包

呼吸机 技术参数

一、性能特点

1、电动电控治疗呼吸机，涡轮供气原理，无需空压机或中央空气气源。

2、适用于成人及婴幼儿，满足ICU、呼吸科、急诊科等各种病人临床治疗需求

3、可便携、转运以及在危重病房使用，一机满足各种科室工作需求。

4、主动呼气阀，可在吸气相实现主动性呼吸，在呼气时减轻病人呼吸阻力，良好的呼吸同步性让病人呼吸更自由、更舒适；呼气阀可拆卸，可134℃高温高压消毒。

5、≤8.4英寸彩色触摸屏，方便携带转运。可同屏显示3通道波形和2个呼吸环图，波形和环图可根据需要灵活切换。

6、中英文显示，可大字体显示、标准显示界面、全参数界面显示、波形+环图界面

7、内置电池使用时间大于2小时。

8、最大峰值流速≥230L/min

9、主机重量≤7.5Kg，方便转运

10、采用近心端传感器采样，保证检测精度。

二、通气模式

1、具有容量控制下的辅助/控制通气 A/C（V）、压力控制下的辅助/控制通气 A/C（P）、容量控制型同步间歇指令通气SIMV（V）+PS, 压力控制型同步间歇指令通气SIMV（P）+PS、压力调节容量控制通气PRVC、自主呼吸模式（SPONT），可选配双水平正压通气DualPAP

2、其他通气功能：

3、备份通气

4、吸气保持

5、呼气保持

6、纯氧通气2min

7、手动吸气（MANUAL）

8、叹息功能，可单独设置叹息间隔时间和周期

9、流量支持功能，具备流量支持功能，可根据患者吸气流速自动给予流量补偿，提高人机同步性，此项必须是各厂家注册的通气模式或功能，不接受类似功能描述

三、设置参数

1、潮气量：20ml -2000ml（VCV容控模式下）

2、呼吸频率：1-100bpm（SIMV模式下1-40bpm）

3、呼气末正压（PEEP）：0-40cmH2O

4、氧浓度：21%-100%

5、吸气时间：0.2-10.0s

6、屏气时间：0-4s

7、流速触发：0.5～20 L/min

8、压力支持：5～70 cmH2O

9、压力控制：5～70 cmH2O

10、呼气灵敏度： 10%～60%

11、压力上升斜率(Prate)： 1～5

12、窒息时间： 10～60s

13、屏气时间：0～4s

14、吸呼比：4:1-1:9

四、监测功能

1、实时波形：容量-时间、流速-时间、压力-时间

2、呼吸环图：压力-容量，容量-流速，压力-流速

3、压力参数：气道峰压、呼末正压、平均气道压、吸气平台压、最小气道压

4、容量参数：吸气潮气量、呼气潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量

5、时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、屏气时间

6、频率参数：呼吸频率、自主呼吸频率、SIMV频率

7、其他：病人触发、氧气浓度（实际吸入氧气浓度值），气道阻力、顺应性

8、特殊功能：波形冻结

五、报警

1、具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示

2、报警参数：

3、分钟通气量：上限：1～40 L，OFF； 下限：OFF, 0～39 L

4、气道压力：上限：1-80 cmH2O； 下限：0-40 cmH2O

5、呼吸频率：上限：1-100bpm； 下限：0-99 bpm

6、氧浓度： 上限：21%～100%； 下限：OFF,21%～99%

7、潮气量：下限：OFF，10～1500 mL

8、窒息报警：10-60s

9、电池电量低报警：报警后电池供电时间至少10 min。

10、电池电量耗尽报警：报警后电池供电时间至少5 min。

11、报警静音计时：≤100 s

12、其他：管道脱落、压力限制、流量传感器故障、气体供应不足、交流电故障、持续气道压力高报警、电池故障报警等

13、报警事件日志：储存并显示报警内容

六、其他功能

1、开机快速启动设置，可沿用上个病人的通气参数设置开机启动

2、智能待机功能

3、同步雾化治疗系统：同步雾化或用户自行终止

4、报警静音功能，参数制约功能

5、具有昼夜模式，报警音量调节、海拔补偿功能，可以在高海拔地区补偿吸气压力值、叹息等功能

6、体积小巧，方便移动转运。主机体积≤ 311 x 304 x 292 (W x H x D)

7、海拔补偿功能，可试用于高海拔地区，解决高海拔地区呼吸机采集潮气量不精准的问题。

8、可通过数据线或转接头实现信息互连，支持全球范围5G网络联接，具有远程控制与显示功能，通过无线网络能够将患者生命体征和危急报警信息传输至远端专家，并获得专家远程指导。可第一时间掌握患者病情进行远程监控，提前制定急救方案进行资源匹配，可实现院前急救与院内救治的无缝对接。符合全球院前救护新标准，搭建并完善智能化救援体系，实现全球急救站点全覆盖。


第16包

内镜用高频电刀 技术参数

支持≥16种切割/凝血模式和≥6种效果输出。

支持普通单极、氩气单极和双极输出。

工作频率：381KHz。

最大输出功率：≤300W。

输出功率偏差率：≤±20%（额定负载）。

氩气输入压力：0.15～0.90Mpa。

氩气输出流量范围：0.1 L/min ～ 9.0 L/min（ 步幅0.1L/min）。

设备电源输入：

额定电压：220V；

电源频率：50Hz；

最大功率：880VA；

熔断器（≥2只）：F4AH250V。

正常工作条件：

工作温度：5～40℃；

工作湿度：≤ 80％；

工作电压：220V，50Hz；

大气压强：700hPa～1060hPa。


第五部分 合同部分

政府采购货物合同书

合同号：

甲方（采购方）：新疆维吾尔自治区人民医院

乙方（供应商）：

招标代理机构：新疆新世纪招标有限公司

甲乙双方根据政府采购的有关规定，和中标通知书的要求，经双方友好协商，一致同意达成如下内容，特订立本合同，以便共同遵守。

第一条：合同标的

乙方根据甲方需求提供下列货物：

货物名称

规格型号

单价（元）

数量

金额（元）

质保期

备注























第二条：合同价格

1、货物总价为人民币（大写）：元整。

2、总价中包括货物金额、安装费、包装费、软件接口费、运输费及运输途中保险费、装卸费及税金。本合同价格一般不得做任何变更与调整。


第三条：付款方式

1、甲乙双方确认的货款结算依据：投标文件、中标通知书，采购合同书，乙方开具的发票，甲方出具的验收结算书等。

2、货物验收合格，甲方出具验收结算书后付款。


第四条：交货、包装与验收

1、交货地点：新疆维吾尔自治区人民医院指定地点

2、交货时间：20 年 月 日前

3、货物包装应符合国家标准，以保证货物在运输过程中不受损伤。货物在运输或邮寄途中发生毁损或丢失，由乙方负责。在运输途中、交货前、卸货中发生人身伤害或货物受损的，由乙方负责承担。

4、货物到达后，甲乙双方均须在场并确认包装的完好性后，安装后由甲方验货。并对货物进行清点验收，共同签字确认。如验收不合格，乙方应退货，预缴押金的要全额退还，一切损失由乙方承担。


第五条：本合同的有效组成文件：

1、投标文件。

2、中标通知书。

3、甲方出具的验货结算书。

4、乙方所提供的其他承诺。


第六条：质量保证和售后服务：

乙方应保证所提供的货物是全新、未使用过的原装合格正品，并完全符合国家标准和行业的相关标准。


第七条：违约责任：

1、乙方不能按期按约交货或部分交货的，甲方有权不予支付乙方货款，

并有权解除合同，乙方并应向甲方偿付相当于不能交货部分货款5%的违约金。

2、乙方所提供货物品种、数量、质量不符合国家法律法规和本合同规定的，甲方有权拒收，由乙方负责包换或退货，并承担由此而支付的实际费用。

3、乙方逾期交货的，按逾期缴货部分货款计算，向甲方偿付每日千分之五的违约金，并承担甲方因此所受的损失费用。

4、乙方违反本合同相关约定的，除应当承担违约责任外，因乙方违约导致甲方产生其他相关损失的，乙方应当赔偿甲方因此产生的经济损失。

5、甲方未按合同约定逾期付款的，应按照每日千分之五的比例向乙方偿付逾期货款的违约金。

6、甲方违反本合同规定拒绝接货的，应当承担由此对乙方造成的损失。

7、双方必须严格执行《中华人民共和国民法典》的有关违约责任规定。


第八条：不可抗力

1、本合同生效后发生不可抗力的，发生不可抗力的一方应立即通知对方和新疆维吾尔自治区人民医院，并在不可抗力发生之日起五天内提供不可抗力的详情及有关证明文件送交对方和新疆维吾尔自治区人民医院。

2、发生不可抗力事件时，双方应协商以寻找一个合理的解决方法，并尽一切努力减轻不可抗力产生的后果。如不可抗力影响双方合同正常执行的，双方应友好协商解决本合同是否继续履行或终止。

3、一方因不可抗力不能按本合同约定履行的，可以减轻或免除一方的违约责任，一方不能证明不能按本合同约定履行是因不可抗力的，应当承担本合同约定的违约和赔偿责任。


第九条：合同的解除和变更

当合同一方要求变更或解除合同时，在新协议未达成前，原合同仍然有效。要求变更的一方应及时书面通知对方新疆维吾尔自治区人民医院，对方在接到通知15日内书面给予答复，逾期未答复则视为已同意。双方达成协议的，按新协议执行，并报新疆维吾尔自治区人民医院备案。


第十条：争议解决方式

甲乙双方在合同执行中发生争议，由甲乙双方协商解决，协商解决不了的，甲乙双方均有权向新疆维吾尔自治区人民医院投诉或向合同签署所在地人民法院提起诉讼。


第十一条：合同生效及其他

1、本合同经甲乙双方盖章和代表签字日期，即为本合同生效日期。如双方盖章签字日期不一致时，以最后盖章签字方的盖章签字日期为合同的生效日期。

2、本合同一式陆份，甲伍份，乙方一份，政府采购办、招标代理公司各一套

3、本合同的未尽事项，必要时由甲乙双方另订补充协议，经甲乙双方盖章和双方授权代表签字后与本合同具有同等法律效力，补充协议必须交新疆维吾尔自治区人民医院备案。

甲方： 乙方：

地址： 地址：

经办人： 经办人：

电话： 电话：

202 年月日 202 年月日



注：最终合同以实际签订为准。


第六部分 投标文件格式

（一）资格文件

1、资格文件封面





新疆维吾尔自治区人民医院国产医疗设备采购项目(一)

资格文件

（正本/副本）






项目编号：

投标单位名称：

投标内容/分包：

投标单位联系人：

投标单位联系电话：

二〇 年 月

2、资格文件组成

目录

一、 法人或者其他组织的营业执照副本复印件或自然人的身份证明复印件

二、投标人代表身份证明

1 法定代表人身份证明复印件(法定代表人参加投标)（附件1-1）

2 法定代表人授权委托书(授权代表参加投标) （附件1-2）

3 授权委托书 (适用于自然人委托投标) （附件1-3）

三、提供上年度（2021年）财务审计报告或半年内任意一个月财务报表

（财务报表应至少包括资产负债表、损益表、现金流量表或财务状况变动表，当月新成立公司不需提供）

四、提供的近半年内任意一月依法缴纳税收证明

（提供的近半年内任意一月依法缴纳税收证明，当月新成立公司不需提供；无需纳税或免税的也需提供相应证明材料。）

五、提供社保缴纳证明

（近半年内任意一月社保缴纳证明，当月新成立公司不需提供）

六、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或声明(由供应商根据项目需求提供说明材料)

七、参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明

八、其他特定资质：所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）

九、提供符合政府采购政策的证明材料

1中小企业声明函（附件2-7）

2监狱企业证明文件（附件2-8）

3残疾人福利性单位声明函（附件2-9）

十、其他资料

1不参与围标串标承诺书；

2投标保证金缴纳凭证（电汇凭证或收据等）复印件

注：1.投标人制作投标文件，应按照投标文件组成顺序制作，编好始末页码且在投标文件目录中一一列明并对应。

2.招标文件没有提供格式的，投标人可自行设置。

3、资格文件格式

附件1-1 法定代表人资格证明书

单位名称：

单位性质：

地址：

成立时间：

经营期限：

姓名：性别：年龄：职务：

系（投标人）的法定代表人。



特此证明。

（附法定代表人身份证复印件）



投标人公章：[投标人盖章]

日期：年月日

附件1-2 法定代表人授权委托书


本授权声明：注册于中华人民共和国的（投标人名称、住址）的法人代表（法定代表人姓名）代表本公司授权在下面签字的（授权代表姓名）为本公司的合法代理人，就此次 项目名称 项目，项目编号为（ ）的投标及相关事务代表本公司处理与之有关的一切事务。

本授权书于年月日签字生效，特此声明。

法定代表人签字或盖章：

授权代表签字或盖章：

单位名称：

授权日期：20　 年　　月　　日


（单位公章）

20 年 月 日






此处附法定代表人身份证复印件正反面












此处附被授权人身份证复印件正反面



附件1-3 中小微企业声明函

中小企业声明函（货物）

本公司（联合体） 郑重声明， 根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝ 2020﹞ 46 号） 的规定， 本公司（联合体） 参加（单位名称） 的（项目名称） 采购活动， 提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。 相关企业（含联合体中的中小企业、 签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1. （标的名称） ， 属于（采购文件中明确的所属行业）行业； 制造商为（ 企业名称）， 从业人员 人， 营业收入为 万元， 资产总额为 万元1， 属于（中型企业、 小型企业、 微型企业）；

2. （标的名称） ， 属于（采购文件中明确的所属行业）行业； 制造商为（ 企业名称）， 从业人员 人， 营业收为 万元， 资产总额为 万元， 属于（中型企业、 小型企业、 微型企业）；

……

以上企业， 不属于大企业的分支机构， 不存在控股股东为大企业的情形， 也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。 如有虚假， 将依法承担相应责任。


企业名称（盖章）：

日 期：


1从业人员、 营业收入、 资产总额填报上一年度数据， 无上一年度数据的新成立企业可不填报。

（若响应文件中无上述文件，则在评审时不考虑对该小、微企业的相关优惠。）


附件1-4 监狱企业声明函

（监狱企业适用）

本公司郑重声明，根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）的规定，本公司为监狱企业。

本公司参加______单位的______项目采购活动，采购活动提供本企业（填写制造的货物，由本企业承担工程、提供服务）。

本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物和服务。

本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。


企业名称（盖公章）：

法定代表人（负责人）或其授权代表(签字)：

日期：

注：后附监狱企业资格证明文件

1. 省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；

2.证明材料加盖供应商公章。

（若响应性文件中无上述证明文件，则在评审时不考虑对该监狱企业的相关优惠。）


附件1-5 残疾人福利性单位声明函


本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。


单位名称（盖章）：

日 期：


（二）商务技术文件

1、商务技术文件封面






新疆维吾尔自治区人民医院国产医疗设备采购项目(一)

商务技术文件

（正本/副本）






项目编号：

投标单位名称：

投标内容/分包：

投标单位联系人：

投标单位联系电话：

二〇 年 月

2、商务技术文件组成

一、投标函（附件2-1）

二、反商业贿赂承诺书；（附件2-2）

三、投标报价

1 开标一览表（附件2-3-1）

2 明细报价表（附件2-3-2）

四、商务条款偏离表（附件2-4）

五、提供符合政府采购政策的证明材料（如有提供，不享受相关政策的投标人无需提供。）

1 节能、环境标志产品优惠明细表（附件2-5）

2节能、环境标志产品证明材料（附件2-6）

六、项目负责人简历表及拟投入本项目主要成员表（附件2-7）

七、近三年经营业绩表（附件2-8）

八、产品简要说明一览表（附件2-9）

九、产品注册证或备案证明（需在有效期内）

十、产品技术支持文件（包含但不限于产品检测报告、产品彩页或技术白皮书等）

十一、规格、技术参数偏离表（附件2-10）

十二、售后服务承诺书（附件2-11）

十三、服务方案（服务承诺详述、维修、培训以及服务联系人、联系方式等详述）

包含但不限于配送方案及应急处理方案、培训方案，服务明确响应时间、出现质量问题解决时间、服务响应的联系人及联系方式，配送车辆安排等相关信息及证明材料。

十四、售后服务机构及联系方式：（后附相关房产证明等证明材料）

十五、质量保证承诺书

十六、其他资料

1 设备零配件报价表/年维保费用报价表/易损件价格报价表/一次性耗材价格报价表

2 免费提供设备信息与PACS、LIS手麻系统、集成平台等系统的接口方案

3 设备原代码及维修密码无条件开放的承诺

十七、招标文件中要求提交的和投标人认为需要提供的其它说明和资料。


注：1.投标人制作商务技术文件，应按照商务技术文件组成顺序制作，编好始末页码且在投标文件目录中一一列明并对应。

2.招标文件没有提供格式的，投标人可自行设置。


3、商务技术文件格式

附件2-1 投标函

致：新疆新世纪招标有限公司

根据贵方为项目招标的投标邀请 项目编号 ，签字代表（姓名、职务）经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）对此项目进行投标。据此函，签字代表宣布并同意如下：

1.我方同意在本项目招标文件中规定的开标日起九十日内遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。

2.若我方中标，我方承诺按投标产品规格向甲方提供供货服务。

3.已详细审阅全部招标文件(包括招标文件澄清函)，理解投标人须知的所有条款。

4.完全理解贵方“最低报价不能作为中标的保证”的规定。

5.接受招标文件中全部合同条款，且无任何异议；保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。

6.完全满足和响应招标文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在投标文件中明确说明。

7.愿意提供任何与投标有关的数据、情况和技术资料等。

8.我方已详细审核全部投标文件、参考资料及有关附件，确认无误。

9.对本次招标内容及与本项目有关的知识产权、技术资料、商业秘密及相关信息保密。

10.与采购人和采购代理机构无任何的隶属关系或者其他利害关系。


与本投标有关的一切正式往来信函请寄：

地　　　　　址：　　　　　　　　　　邮编：　　　　　　　　　

　电　　　　　话：　　　　　　　　　　传真：　　　　　　　　　

　投标人代表签字：　　　　　　　　　　　　　

　投标人名称：　　　　　　　　　　

（单位公章）

20 年 月 日

注：除可填报项目外，对本投标函的任何修改将被视为非实质性响应投标，从而导致该投标被拒绝。

附件2-2 反商业贿赂承诺书

我公司承诺在（项目名称、项目编号）招标活动中，不给予采购方工作人员以及招标代理机构工作人员及其亲属各种形式的商业贿赂（包括送礼金礼品、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、支付旅游费用、报销各种消费凭证、宴请、娱乐等），如有上述行为，我公司及项目参与人员愿意按照《反不正当竞争法》的有关规定接受处罚。

公司法定代表：

法人授权代表：

日期：

附件2-3-1 开标一览表

招标项目名称： 投标单位名称：

项目编号：

分包序号、名称

投标总报价


小写：￥ 元

大写：

供货日期

合同签订后 个日历日到货。

兹声明：以上投标报价在投标有效期内一直有效。

投标人名称（加盖公章）：

投标人代表签字：

日期： 年 月 日

注：1、此表需密封后单独提交。

2、本表格式不得更改，投标人只能按要求填报。

附件2-3-2 明细报价表

项目名称： 投标单位名称：

招标编号： 分包序号、名称：

序号

名称

规格及型号

单位

数量

综合单价（元）

总价（元）

品牌及

产地









































































合计金额（小写）


合计金额（大写）：


质保年限



投标人代表签字：

日期：


注：1、合计金额应为各分项价格之和。

2、上述报价包含一切由供方承担的费用。

3、请各投标人根据投标方案，在本表中详细写明所有产品型号规格、主要技术参数、数量、综合单价、总价及品牌和产地。

4、综合单价必须包括货物、安装、调试、技术支持、运输、保险、售后服务、培训及其它必需服务的报价。

附件2-4 商务条款偏离表

投标人名称（公章）：　　　　　 招标编号：　　　　

分包序号、名称：　　　　 　

序号

招标文件

条目号

招标文件的商务条款

投标文件的商务条款

说明

1





2





3





4





5





6





7





…





投标人代表签字：

日期：20年　月　日　


附件2-5 节能、环境标志产品优惠明细表

(若有，请如实填写)

投标人名称（公章）：　　　　　 招标编号：　　　　

分包序号、名称：　　　　 　

（1）节能产品明细清单 报价货币种类 金额单位：元

制造商

品牌

产品名称、规格型号

节字标志认证证书号

节能产品认证证书有效截止日期

单位

数量

+


单价

















合计金额



（2）环保产品明细清单 报价货币种类 金额单位：元

制造商

品牌

产品名称、规格型号

中国环境标志认证证书编号

认证证书有效截止日期

单位

数量

单价

















合计金额


注：

若无货物属于优先采购节能、环境标志产品的，则不填写此表。


投标人（加盖公章）：

法定代表人或其授权代表签字：

日期： 年 月 日


附件2-6 节能、环境标志产品证明材料


1.节能产品：应在

中国政府采购网（ http://www.ccgp.gov.cn ）

2.环境标志产品：应在

中国政府采购网（ http://www.ccgp.gov.cn ）

3.属优先采购节能、环境标志产品须从以上权威媒体网站上查询并打印结果。

4.证明材料加盖投标人公章。

附件2-7 项目负责人简历表及拟投入本项目主要成员表

1、项目负责人简历表

姓名


年龄


身份证号码


毕业学校


专业


学位


职称


职务


现所在机构或部门


服务时间



主要经历



日期

参加过的项目名称

担任何职务

备注













2、拟投入本项目的主要成员表

序号

姓名

性别

职称

岗位

从事该岗位时间

1






2






3






…






投标人名称（公章）：　　　　　

投标人代表签字：

日期：20年　月　日　

注：后附人员相关资格证书复印件。

附件2-8 近三年经营业绩表

投标人名称（公章）：　　　　　 招标编号：　　　　

分包序号、名称：　　　　 　

地区

项目名称

金额

日期













…

…

…

…

附合同或中标通知书复印件。




附件2-9 产品简要说明一览表

投标人名称（公章）：　　　　　 招标编号：　

分包序号、名称：　　　　　 　

序号

设备名称

规格型号及主要技术参数

性能说明

供货厂（商）

1





2





3





4





5





6





…





注：此表需详列投标的每种设备。


投标人代表签字：　　　　　　　　　

日期：20　 年　月　日


附件2-10 规格、技术参数偏离表


投标人名称（公章）：　　　　　 招标编号：　　　　

分包序号、名称：　　　　

序号

招标文件规格条目号

招标规格

投标规格

偏离

说明

1






2






3






…






注：与招标文件要求逐条对应填写。

投标人代表签字：

日期：20　 年　月　日


附件2-11 售后服务承诺书

投标人必须按提交的售后服务承诺书，提供售后服务。

一、拟提供售后服务的项目：

二、所投产品免费质保期限：

三、免费质保期后，如维修是否收取材料费：

四、免费质保期后，如维修是否收取服务费：

五、服务响应及到达现场的时间：

公司法人代表(盖章或签字)：

法人授权代表(盖章或签字)：

项目经办人(盖章或签字)：

日期：20 年 月 日

评分标准100%（以下得分保留小数点后2位）

技术商务部分（占总分值的70%）

序号

评审项目

评分标准

分值

1

配套产品配置及性能指标

配置及性能指标45分

1、供应商须对照第四部分《采购需求》全部内容逐条在《规格、技术参数偏离表》中列明响应内容及是否偏离等情况，要求提供相关证明资料，须在“备注”栏说明证明资料在《投标文件》的具体位置或页码），未按照要求提供，将导致投标无效：

2、对《采购需求》中带“★”条款，每出现一条负偏离，其投标视为无效；

3、根据投标文件对采购文件产品详细技术参数和性能指标的响应程度：优于或完全符合采购文件要求的得45分。负偏离在9条（含9条）每出现一条负偏离扣5分，超过9条本项不得分。

注：1.投标人须对本采购文件技术要求进行点对点应答，必须根据本采购文件的要求,结合所投产品的实际参数值，进行逐条逐项答复、说明和解释。

2.技术参数中要求提供相关证明材料，包含但不限于（产品彩页、功能截图、证书、查询链接、检测报告等）未提供或不符合要求的，视为不响应技术参数。

2

质保承诺、售后服务体系及服务情况

售后服务人员（6分）

厂家在新疆具备稳定的专业维护工程师，并具备相应的资格证明，得3分（需提供证明材料）

厂家在新疆具备稳定的技术支持，并具备相应的资格证明，得3分（需提供证明材料）

售后服务响应时间（2分）

投标人售后服务响应时间满足招标文件的得2分，否则不得分。

售后服务体系（2分）

投标文件中有明确售后服务体系，在疆内设有技术支持机构并提供相关证明材料的得基本分2分，在国内（疆外）设有技术运营服务机构并提供相关证明材料的得1分。（需提供房产租赁合同或房产证等证明材料，无此项得0分）

配送及安装实施方案（5分）

从①配送计划、②安装调试方案、③测试与试运行等方面对投标人提供的配送及安装实施方案方案进行评价，满足需求、完整合理、针对性强的得5分，不够完善的得3分，极不完善的得1分，未提供的不得分

培训方案

（5分）

从①培训内容、②培训方式、③培训覆盖面、④预期培训效果等方面对投标人提供的培训方案进行评价，完整合理、针对性强的得5分，不够完善的3分，极不完善的得1分，未提供的不得分。

3

相关项目业绩

相关项目业绩（5分）

根据投标文件所提供投标截止日前三年内所投产品的同类项目经营业绩进行比较：（附合同或中标通知书复印件，每一份合同或中标通知书加1分，直至满5分。


经济部分（占总分值的30%）

序号

评审项目

分值

评分标准

1

投标人报价

30分

在满足招标文件要求的前提下，取各投标人有效报价的最低价作为评标基准价,满分为30分；价格分的计算投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×0.30×100 。（计算分值时，百分比按四舍五入原则，保留小数点后二位数）






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Filed: October 4th, 2024