（项目编号：BZGY2022CG094 号）
涡阳县人民医院医共体成员单位利用世行贷款创二级医院提升服务能力建设采购医用设备项目
（项目编号：BZGY2022CG094 号）
采购人：涡阳县人民医院
政府采购代理机构：安徽雉河项目管理有限公司
2022 年 10 月 25 日
第一章 招标公告 第二章 投标人须知第三章 评标办法
第四章 采购内容及需求第五章 合同条款及格式第六章 投标文件格式
第一章 招标公告
项目概况
涡阳县人民医院医共体成员单位利用世行贷款创二级医院提升服务能力建设采购医用设备招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（安徽省·亳州市）（xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx/）获取招标文件，并于 2022 年 11 月 15
日 9 点 30 分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号：BZGY2022CG094 号
2.任务书编号:FS34162120220628 号
3.项目名称:涡阳县人民医院医共体成员单位利用世行贷款创二级医院提升服务能力建设采购医用设备项目
4.预算金额：（人民币）：682.2 万元
5.最高限价：（人民币）：第一标包：1350000 元；第二标包：1700000元；第三标包：1430000 元；第四标包：1100000 元；第五标包：400000 元；第六标包：230000 元；第七标包：612000 元。
6.采购需求: 涡阳县人民医院医共体成员单位利用世行贷款创二级医院提升服务能力建设采购医用设备，具体详见招标文件。
7.合同履行期限：第一标包：30 个日历天；第二标包：45 个日历天；第三标包：45 个日历天；第四标包：30 个日历天；第五标包：30 个日历天；第六标包：30 个日历天；第七标包：30 个日历天。
8.本项目不接受联合体投标。
二、申请人（投标人）的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：所采购的医疗设备，需要较高的科研能力和完善的生产技术能力和管理经验，并且具有完善的售后服务能力，大多数中小企业的技术不完全具备该技术保障能力。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三点：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形，可不专门面向中小企业预留采购份额。如对此项内容有疑问，可通过本公告中载明的质疑联系方式进行质疑。
3.本项目的特定资格要求：
（1） 按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）的要求，根据评审时 “信用中国”网站
（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据截图存档。
两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员之一存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
遇系统故障则此项不作要求。
（2）标包划分: 共分为七个标包，分别为：
第一标包：四维彩色多xx超声诊断系统 2 套、便携彩色多xx超声诊断
系统 1 套；
第二标包：16 排CT 1 台；
第三标包：数字化X 射线摄影系统（DR）1 台、数字化胃肠机（平板探测器）1 套；
第四标包：高清腹腔镜手术系统 1 套、麻醉机 1 套、高清电子胃肠镜系统
（含配套设备）1 套；
第五标包：整体板双摇床 70 张、可升降调节双摇床 25 张、钢质儿童单摇
床 5 张、床头柜 100 个；
第六标包：公共卫生健康体检系统 1 套；
第七标包：生物刺激仪 1 台、熏蒸床 1 张、深层肌肉按摩器 3 台、四维牵
引床 1 台、吞咽神经和肌肉电刺激治疗仪 1 台、产后康复按摩床 10 张、中频治
疗仪 3 台。
本项目共计 7 个标包，按照 01-07 标包的顺序进行开评标。各投标人均可
就上述 7 个标包中的 1 个标包或多个标包投标。
（3）其他资格要求：投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或产品备案证明；投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（或医疗器械经营备案凭证）。
三、获取招标文件
1.获取时间：2022 年 10 月 25 日至 2022 年 11 月 1 日，每天上午 8：00 至
12：00 ，下午 12：00 至 17：30 （北京时间，法定节假日除外）。投标人须仔细阅读“投标人资格要求”，谨慎参与。
2.获取地点：请潜在投标人于发布时间内登录全国公共资源交易平台（安徽省·亳州市）网上系统（xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx/)，按照有关程序办理参与事宜（注册、获取、下载招标文件）。
3.获取方式：网上下载。
4.招标文件售价：每标包人民币 0 元整，招标文件售后不退。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.提交投标文件截止时间（开标时间）：2022 年 11 月 15 日 9 点 30 分
（北京时间），投标人应在投标截止时间前通过电子招标投标交易平台（亳州市公共资源交易系统）递交电子投标文件；逾期送达的投标文件，电子招标投标交易平台（亳州市公共资源交易系统）将予以拒收。
2.开标地点： 涡阳县市民服务中心四楼开标区，具体开标室详见亳州市公
共资源交易网“场地安排”或者开标当天指示牌。（xxxxxxxxxxxxxxxxx）。本项目采用电子招投标，为避免因网络拥堵无法上传投标文件，请各投标人及时上传投标文件。
五、公告期限：
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
（一）投标保证金的递交：本项目免收
（二）招标公告发布媒介
x次招标公告在安徽省政府采购网（xxxx://xxx.xxxx-xxxxx.xxx.xx）、安徽省招投标信息网（xxx.xxxxx.xxx.xx）、全国公共资源交易平台（安徽省·亳州市）网上系统（xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx/)xxxxxx。
（三）服务热线
0.XX 数字证书及电子签章咨询电话：0000000000
2.电子投标技术支持电话：0000000000
（四）注意事项
1.本项目只接受亳州市公共资源电子交易平台中已注册用户参与，未注册的供应商请及时办理注册手续，因未及时办理注册手续导致无法参与的，责任自负。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同（标包）项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
3. 省属采购人的政府采购项目，中标供应商必须在中标（成交）以后、签订采购合同前成为安徽省政府采购网供应商注册用户。
4.招标文件获取须知
（ 1 ） 登 陆 全 国 公 共 资 源 交 易 平 台 （ 安 徽 省 · 亳 州 市 ）
（xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx/)免费注册用户，认真阅读《亳州市公共资源交易网注册用户登记暂行办法》、“注册用户操作使用手册”、“注册用户办事
指南”等相关文件资料，按照有关程序办理相关事宜。
（2）点击网上参与后，及时下载招标文件及其他资料（含答疑或相关说明）。如本项目有两个或两个以上标包，潜在投标人参加其中任何一个标包的投标，必须对该标包进行网上参与。
（3）只有成功下载招标文件后方完成全部参与程序。网上发布系统将于发布时间（即招标文件发布时间）截止后准时关闭，各潜在投标人须及时参与并下载招标文件。因未及时下载招标文件导致参与无效的，责任自负。以亳州市公共资源交易系统自动生成的投标参与表为依据。
5. 为进一步加大社会监督力度，切实体现招标投标活动公开、公平、公正的原则，保证各类市场主体和社会公众平等、快捷、准确地获取招标信息，
本项目招标文件随招标公告同时发布，如潜在投标人（供应商）有意参与本项目投 标 ，仍 须 在 招 标 文 件 发 售 时 间 x 登 陆 全国公共资源交易平台（安徽省·亳州市）（xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx/）办理注册、下载招标文件等相关事宜，逾期未办理的，责任自负。
6.本项目支持供应商运用政府采购合同进行信用融资(即政采贷)，采购人应在政府采购合同中或通过签订补充协议的方式与供应商约定唯一收款账户。 7.本项目在线提交投标文件，投标人（供应商）在线解密投标文件、无须
现场参加开标。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：涡阳县人民医院
地址：亳州市涡阳县向阳路与乐行路交叉口北 300 米路西
联系方式：xx 18956801144 2.采购代理机构信息
名称：安徽雉河项目管理有限公司
地址： 亳州市涡阳县世纪大道与向阳路交叉口市民服务中心四楼联系方式：xx 0558-7210167、19159695801
3.项目联系方式
电 话：0558-7210167、19159695801
质疑联系方式
采购单位：涡阳县人民医院联系人：xx
电话：00000000000
采购代理机构：安徽雉河项目管理有限公司联系人：xx
电话：0000-0000000、19159695801
2022 年 10 月 25 日
第二章 投标人须知
投标人须知前附表
条款号 | 条款名称 | 条款内容 |
1.1.1 | 采购方式 | 公开招标 |
1.1.2 | 采购人 | 名称：详见招标公告。 地址：详见招标公告。 联系人：详见招标公告。电话：详见招标公告。 |
1.1.3 | 政府采购代理机构 | 名称：详见招标公告。 地址：详见招标公告。 联系人：详见招标公告。电话：详见招标公告。 |
1.1.4 | 项目名称 | 详见招标公告。 |
1.2 | 资金来源及落实情况 | 财政资金+自筹资金，已落实。 |
1.3.1 | 交货（供货）时间 | 详见第五章合同条款前附表。 |
1.3.2 | 交货地点 | 详见第五章合同条款前附表。 |
1.4 | 投标人资格要求 | 详见招标公告。 |
2.1.1 | 投标人提出问题的截止时间 | 2022 年 11 月 2 日 17：30 前，投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容，如发现缺页或附件不全，应及时向采购人提出，以便补齐。投标人如对招标文件有任何疑问均在此时间以前登录亳州市公共资源交易网业务系统进行网上提问。如遇系统故障等原因不能登录系统、提出疑问，请及时与采购人或政府采购代理机构联系，递交纸质材料。否则，投标人无权再因为招标文件等与投标有关的资料而提出质疑、投诉。 |
2022 年 11 月 8 日，招标文件的澄清、修改、补充等将 | ||
在亳州市公共资源交易网业务系统或通知答疑栏上发布。所 | ||
2.1.2 | 采购人澄清的时 间 | 有下载招标文件的投标人须在网上自行查询或登录网上系 统进行查询，无需以纸质形式回复。如遇系统故障等原因不 |
能登录系统，请及时与采购人或政府采购代理机构联系。否 | ||
则，造成的一切后果由投标人自行承担。 | ||
2.2.1 | 构成招标文件的其他材料 | 采购人发出的澄清、修改及补充文件等。 |
2.2.2 | 投标人确认收到招标文件澄清的时间 | 招标文件的澄清在亳州市公共资源交易网业务系统或通知答疑栏的发布时间，视为投标人确认收到招标文件澄清的时间。 |
2.3.1 | 投标人确认收到招标文件修改、补充的时间 | 招标文件的修改、补充在亳州市公共资源交易网业务系统或通知答疑栏的发布时间，视为投标人确认收到招标文件修改的时间。 |
3.1 | 构成投标文件的其他材料 | 投标人的书面澄清、说明和补正（但不得改变投标文件的实质性内容）。 |
3.2 | 投标有效期 | 投标截止之日起 60 天。 |
3.3.1 | 投标保证金 | 详见招标公告。 |
投标保证金（包括银行同期存款利息）退还： | ||
1、招标不成功（或开标现场拒收投标文件）的，直接退还 | ||
至该投标人汇出帐户。 | ||
3.3.2 | 投标保证金的退还 | 2、未中标供应商投标保证金的退付：中标通知书发放后， 直接退付至其汇出账户； |
3、中标人的投标保证金的退付：中标人的投标保证金转为 项目履约保证金（金额不足的须补齐），履约期满后退还至 | ||
其汇出账户。 4、如有质疑、投诉的项目按相关规定处理。 | ||
3.3.3 | 签字或盖章要求 | 按照招标文件要求进行签字或盖章。 按照《电子招标投标相关要求》，投标人须在投标文件的指定位置加盖投标人、法定代表人电子印章。投标文件中需要签字盖章的内容，如不能加盖电子章或电子签名的，投标人 须上传加盖印章（彩色）或签名的扫描件。 |
4.1.1 | 投标文件的递交要求 | 具体详见招标公告。 |
4.1.2 | 是否退还投标文件 | 否。 |
5.1 | 开标时间和地点 | 开标时间和地点：详见招标公告。 本项目开标时，投标人在互联网上参与开标，并解密其投标 |
文件，无需委派法定代表人或其委托代理人（授权委托人）参加现场开标，无需携带数字证书在开标现场（投标时）对其投标文件解密，无需现场递交投标资料。投标人的投标文件不会因未委派法定代表人或其委托代理人（授权委托人） 参加开标被认定为无效投标。 | ||
5.2 | 开标程序 | 按招标文件规定的开标程序进行开标。 |
6.1.1 | 评标委员会的组建 | 评标委员会构成：5 人以上单数（含 5 人）。评标委员会组建：按有关规定组建。 |
6.1.2 | 是否授权评标委员会确定中标人 | 否，推荐的中标候选人数：1-2 名。 |
7.1 | 中标结果公告媒介 | 在全国公共资源交易平台（安徽省·亳州市）、安徽省政府采购网和安徽省招标投标信息网等网站上发布。 |
7.2 | 履约保证金的缴纳和退还 | 履约保证金为 合同金额的 2%; 履约保证金缴纳形式：1.银行汇款；2.银行转账；3.银行保函或汇票或本票。 履约保证金缴纳账户： 户名：涡阳县非税收入管理服务中心账号：0000000000000000000 开户行：中国工商银行股份有限公司涡阳支行 1.如采用银行汇款或银行转账形式缴纳履约保证金，中标人须在中标通知书发放后 5 个工作日内且在合同签订前，从其银行基本账户转入采购人指定账户，否则，采购人有权取消其中标资格。 2.如采用银行保函或汇票或本票缴纳履约保证金，中标人须在中标通知书发放后 5 个工作日内且在合同签订前向采购人开具，开具的银行保函或汇票或本票有效期不少于项 目规定服务期（供货期），否则，采购人有权取消其中标资格。 3.履约保证金退还：无违约行为发生或违约行为已处理的情况下，项目验收合格后，采购人按规定返还全部履约保证金。 注：中标（成交）单位在网上中标通知书运转完成后，须按 |
要求缴纳履约保证金，并将转账凭证扫描件或履约保函扫描件 提 交 给 代 理 机 构 具 办 人 员 （ 邮 箱 ： xxxxxxxxxxxxx@000.xxx），代理机构具办人员上传合同时作为附件上传，如采用履约保函，提交前须经采购人核验并在保函上注明核验意见（加盖采购人公章）。 | ||
7.3 | 知识产权 | 1.投标人须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其 它知识产权而引起的法律或经济纠纷。如投标人不拥有相应的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的一切相关费用。如因此导致采购人损失的，投标人须承担全部赔偿责任。 2.投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，须在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识 成果后，投标人须提供开发接口和开发手册等技术文档。 |
8 | 是否允许大中型企业向小微企业分包 | 否。 |
需要补充的其他内容 | ||
1 | 1.各投标人需及时从亳州市公共资源交易网业务系统中自行下载招标文件、补充文件等与投标有关的资料，因未下载或下载不及时，所引起与投标有关的一切后果责任自负。如对从业务系统中自行下载的以上资料有疑问的，请及时提出。各潜在投标人在投标截止时间前，每天均应登录亳州市公共资源交易网及业务申报系统页面，查看或下载有关资料信息； 2.投标人应认真阅读本招标文件，按招标文件中的要求制定投标文件； 3.开标后至授予中标人合同，凡与本次招标有关人员对属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他无关的人员透露； 4.在公共资源交易活动过程中，同一项目（标包）的不同投标人，针对投标文件制作机器码相同的情况，将对其投标文件按无效投标处理，请各潜在投标人在编制投标文件、上传投标文件等环节谨慎操作，避免出现投标文件制作机器码相同的情况。 5.投标人应依法行使自己的质疑、投诉权利。对于恶意质疑、投诉、弄虚作假及其他违法违规行为的，一经查实，将按照有关规定进行处理。 6.关于中小企业投标：①中小企业投标是指在在政府采购活动中，供应商提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动 合同的从业人员。中小企业投标应提供《中小企业声明函》，并对声明的真实性 | |
负责，中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号)。 ②根据财库〔2014〕68 号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，并对其真实性负责，不再提供《中小企业声明函》。 ③根据财库〔2017〕141 号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》并对声明的真实性负责。 7、中标单位需参照国家计委计价格[2002]1980 号文件规定标准向采购代理机构 交纳代理服务费。 8、代理服务费收款账户： 收款人户名：安徽雉河项目管理有限公司收款人账号：1318 0430 1920 0052 303 收款人开户行：中国工商银行亳州涡阳支行营业部 注：（1）领取中标通知书前须先使用公司账户缴纳代理服务费，否则不予 发放中标通知书。（2）转账时请备注“****项目代理费” | ||
2 | 1.本项目不组织勘探现场，供应商可自行勘探现场。 2.采购预算（招标控制价、最高投标限价，下同），详见招标公告。 3.按照《电子招标投标相关要求》，网上提交加密投标文件一份。 | |
3 | 电子招标 投标 | x项目采用全流程电子招标投标，包括网上报名、网上投标、网上 开标、网上评标等。具体要求详见《电子招标投标相关要求》 |
4 | 4.1 合同签订地点：涡阳县公共资源交易中心（本项目采用全流程电子招标投标，在亳州市公共资源交易系统进行线上签订合同。） 4.2 成交供应商领取成交通知书时，须提供三份纸质投标文件。 4.3 本招标文件要求的大写数字为：零、壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万、亿。 4.4 自评审委员会发出询标通知起，原则上 20 分钟内不回复的，视为投标人自愿 放弃澄清回复的权利。 | |
4.5 注意：投标人制作投标文件时须以本采购文件的项目编号为准，不可使用系统自动生成的编号！
4.6 投标人前来投标即视为，同意中标结果公告中公示其资格能力条件、业绩、信誉、项目负责人、中标标的信息（分项报价表）、未中标人本人的评审得分与排序等信息，并承诺提供的资料或信息均真实有效。若被发现存在虚假、隐瞒情况，投标人承担由此产生的一切后果。
4.7 本项目对投标函和资格声明函中抬头填写不作要求，投标人前来投标即视为向采购人提交投标函和资格声明函。
4.8 本项目对不见面开标大厅系统中的签到环节不作要求。
4.9 投标文件中承诺书格式须与招标文件中承诺书格式保持一致，请供应商在编制文件时按招标文件格式进行制作。
4.10 采购需求中标注◎的产品，投标供应商投标时在投标文件《主要成交标的承诺函》中填写名称、规格、型号、数量、单价等信息，承诺函随中标公告一并公告；本项不作为实质性要求，也可以不提供《主要成交标的承诺函》，如不提供或未按格式提供，则公告投标分项报价表。
4.11 投标单位需提交的各种证明、资料，应在投标截止时间前通过电子投标系统装入电子版投标文件中，投标截止时间后再提交不予受理，造成的后果投标单位自负。
4.12 不见面开标条款（本项目采用不见面开标）
一、本项目开标时，投标人在互联网上参与开标，并解密其投标文件，无需委派法定代表人或其委托代理人（授权委托人）参加现场开标，无需携带数字证书在开标现场（投标时）对其投标文件解密，无需现场递交投标资料。投标人的投标文件不会因未委派法定代表人或其委托代理人（授权委托人）参加开标被认定为无效投标。
二、投标人应在投标截止时间起 60 分钟内，通过互联网解密投标文件，超过 60分钟未解密的投标文件，将被退回，不进入评标程序。（以交易系统时间为准）三、开评标过程中，投标人应始终保持在线状态。投标人可以通过亳州市电子招投标交易平台依法对开标过程提出异议（质疑），并加盖投标人电子签章对质疑内容进行确认。取消招标文件中开评标现场有关书面提出异议（质疑）及澄清说明的内容。
四、如有询标事宜，评标委员会通过互联网向投标人发起询标。投标人通过亳州市电子招投标交易平台接受评标委员会发起的询标，并在规定的时间内（从评标
委员会发起询标起不超过 20 分钟），对询标内容答复并填写联系人姓名、联系电话，加盖投标人电子签章。 五、取消招标文件中评标委员会可以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正和投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式的内容。 六 、 投 标 人 可 通 过 全 国 公 共 资 源 交 易 平 台 （ 安 徽 省 · 亳 州 市 ） （xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx/），查看评审结果。 七、投标人须通过亳州市公共资源交易网，点击“投标单位登录”，进入亳州市电子招投标交易平台，进行远程解密；投标人可以通过交易平台中的“模拟解密”功能，自行验证其解密环境，如有技术问题请联系：4009980000。解密不成功的，后果自负。投标人不得通过非加密电子报价文件（光盘）直接将电子投标文件导 入评标系统。 | |
5 | 本项目支持供应商运用政府采购合同进行信用融资(即政采贷)，采购人应在政府采购合同中或通过签订补充协议的方式与供应商约定唯一收款账户;因政采贷需要更改供应商收款账户的，采购人、融资机构、供应商三方应共同签订《政采贷收款账户变更备案表》（格式详见合同条款及格式附件），其他任何情况下均 不得更改上述唯一收款账户。 |
6 | 采购文件质疑 （1）提出时间：若潜在供应商对采购文件提出质疑，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起 7 个工作日内一次性提出。 （2）提出方式：采用书面形式，现场或者登录亳州市公共资源交易平台（网址： xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx/）向采购人或采购代理机构提出质疑。 |
7 | 1.本文件未尽事宜按照相关法律法规执行。 2.构成本采购文件的各个组成文件应互为解释、互为说明。同一文件就同一事项的约定不一致的，以逻辑顺序在后者为准;同一文件不同版本之间不一致的，以形成时间在后者为准；按本款前述约定仍不能形成结论的，由采购人或采购（招标）代理机构负责解释。 3.本文件的解释权归采购单位和采购（招标）代理机构。 4.本文件相关内容与本表不一致的，以本表为准。 |
说明：招标文件相关内容与投标须知前附表不一致的，以投标须知前附表为准。
电子招标投标相关要求
一、注册登记
（一）本项目只接受亳州市公共资源交易网注册用户参与，注册用户通过亳州市公共资源交易网业务系统（以下简称系统）参与，尚未成为注册用户的潜在投标人请按照《亳州市公共资源交易电子招标投标管理办法（试行）》等有关规定，及时办理注册用户手续。因未及时办理注册用户手续导致无法参与的，责任自负。
（二）投标企业自行上传投标企业资料，投标企业资料的有效性在评标时由项目评标委员会负责认定。
（三）注册用户应及时对录入的信息进行维护，并对信息的真实性、准确性和完整性负责。如出现相应资料不全、不清楚、超出有效期等情况，由此产生的一切后果由投标人自行承担。
（四）投标人应当取得和使用数字证书及电子印章，其在系统中所有操作都具有法律效力，并承担法律责任。如未办理的，请及时到现场办理（地址：亳州市政务服务中心三楼CA窗口，技术支持联系电话： 0000000000 ）。投标人需通过数字证书对投标文件相关内容进行加密并电子签章，妥善保管数字证书，及时到证书颁发机构续期。出现下列情形的，投标人必须对投标文件重新加密和电子签章，并在投标截止时间之前上传至系统：
1.数字证书到期后重新续期；
2.数字证书因遗失、损坏、企业信息变更等情况更换新证书。
投标人由于数字证书遗失、损坏、更换、续期等情况导致投标文件无法解密，由投标人自行承担责任。
二、报名下载招标文件
投标人须在发布期内，持数字证书登录系统进行参与、打印参与凭证、下载招标文件和其他相关资料。
投标人如有疑问，须按招标文件规定的时间通过系统提出，否则，责任自负。
如有补充、答疑、澄清和修改，采购人在网上“通知答疑”栏目或通过系统发布相关内容，投标人应及时上网查阅，通过系统下载最新的答疑补充文件，据此制作投标文件。
三、制作投标文件
（一）投标人在交易系统中下载“投标文件制作软件”，通过软件制作、生成投标文件。技术问题咨询电话：0000000000。
（二）制作电子投标文件时请插上数字证书、打开投标文件制作软件、导入电子招标文件（答疑文件等），按要求制作投标文件。
（三）投标文件中相关资格审查材料可以从注册用户之前自己录入的资料库中挑选；投标文件如有图表等其他格式文件，可用附件形式上传至投标文件制作软件中。
（四）经数字证书加密的投标文件必须在投标截止时间前完成上传，加密和解密必须使用同一数字证书。
四、递交投标保证金
投标保证金的到账截止时间详见投标须知前附表。五、投标
（一）电子投标文件的递交是指投标人使用系统完成上传投标文件，未在投标截止时间前完成上传的投标文件视为逾期送达。
（二）为了保障电子开评标活动正常进行，投标人必须在网上递交加密的投标文件。
（三）投标截止时间前，投标人可以修改或撤回已提交的投标文件，投标文件以投标截止时间前完成上传至系统的最后一份为准。
（四）投标截止时间以交易系统显示的时间为准，逾期系统将自动关闭，未完成上传的投标文件将被拒绝。
六、开标
（一）本项目开标时，投标人在互联网上参与开标，并解密其投标文件，无需委派法定代表人或其委托代理人（授权委托人）参加现场开标，无需携带数字证书在开标现场（投标时）对其投标文件解密，无需现场递交投标资料。投标人的投标文件不会因未委派法定代表人或其委托代理人（授权委托人）参加开标被认定为无效投标。
（二）开标程序
1、公布在投标截止时间前递交投标文件的投标人名称，检查投标文件的数字证书有效性和加密状况；
2、投标人在规定的时间内解密其投标文件；
3、对投标截止时间前递交的投标文件由投标人解密后再由采购人或政府采购代理机构解密；
4、唱标，并记录在案；
5、开标结束。
（注：开标主持人可根据项目情况适当调整开标程序。）
（三）开标时出现下列情形之一的，拒绝其投标或投标无效：
1.未在投标截止时间前通过系统递交电子投标文件的；
2.经检查数字证书无效的投标文件；
3.投标文件未按招标文件要求进行加密和数字证书认证的；
4.不符合招标文件其他要求或对电子开标活动造成严重后果的。七、评标
（一）根据有关规定开展评标活动，依法组建的评标委员会按招标文件规定的评标办法进行电子
评标，并对评标报告签字或电子签章确认。
（二）投标人在评标期间应保持在场（开标现场）或在线状态，确保联系畅通，随时通过系统接受评标委员会可能发出的询标信息，在规定时间内澄清，未能按时澄清的，评标委员会将视同其放弃澄清。
（三）投标人需补充注册用户登记资料的，须在投标截止日2个工作日前完成，否则影响评标，责任自负。
（四）项目评审中，投标文件出现下列情形之一的，评标委员会应终止对投标文件做后续评审：
1.投标文件无法打开或不完整的；
2.投标文件中携带病毒并造成后果的；
3.恶意递交投标文件，企图造成网络堵塞或瘫痪的；
4.评标委员会认定的其他情形。
（五）项目评审中，澄清文件如出现下列情况的，应终止对澄清文件作进一步的评审，视同放弃澄清：
1.澄清文件无法打开或不完整的；
2.澄清文件中携带病毒并造成后果的；
3.恶意递交澄清文件，企图造成网络堵塞或瘫痪的；
4.评标委员会认定的其他情形。
（六）本项目评审如涉及计算，均精确到小数点后两位。八、意外情况的处理
出现下列情形导致交易系统无法正常运行，或者无法保证招标投标过程的公平、公正和信息安全时，除投标人责任外，其余各方当事人免责：
（一）网络服务器发生故障而无法访问网站或无法使用网上招标投标系统的；
（二）网上招标投标系统的软件或网络数据库出现错误，不能进行正常操作的；
（三）网上招标投标系统发现有安全漏洞，有潜在泄密危险的；
（四）计算机病毒发作导致系统无法正常运行的；
（五）电力系统发生故障导致网上招标投标系统无法运行的；
（六）其他无法保证招标投标过程公平、公正和信息安全的。
出现上述情形而又不能及时解决的，公共资源交易中心应及时向公共资源交易监管部门报告。经批准同意后，采取以下办法处理：
1.项目暂停，待系统或网络故障排除并经过可靠性测试后，重新实施。
2.停止该项目此次网上招投标操作程序，并通知投标人采用其他方式操作。
因投标人计算机系统遭遇网络堵塞、病毒入侵等不能正常登录系统下载文件、交纳投标保证金、
提交的投标文件本身含有计算机病毒或非完整文件等无法参与开标等招标投标活动的，后果由投标人承担，招标投标活动不暂停、不终止。
九、其他
如本要求与招标文件其他条款不一致时，以本要求为准。
1. 总则
1.1 招标项目概况
1.1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律、法规和规章的规定，本招标项目已具备招标条件，现进行公开招标，欢迎符合条件的供应商参加投标。
1.1.2 采购人：见投标人须知前附表。
1.1.3 政府采购代理机构：见投标人须知前附表。
1.1.4 项目名称：见投标人须知前附表。
1.2 招标项目的资金来源和落实情况
1.2.1 资金来源：见投标人须知前附表。
1.2.2 资金落实情况：见投标人须知前附表。
1.3 采购内容及需求、交货时间和地点
1.3.1 采购内容及需求：见投标人须知前附表。
1.3.2 交货（供货）时间：见投标人须知前附表。
1.3.3 交货（供货）地点：见投标人须知前附表。
1.4 投标人资格要求
1.4.1 投标人资格要求详见投标人须知前附表。
1.4.2 招标公告规定接受联合体投标的，联合体除应符合招标文件要求外，还应遵守以下规定：
（1）2 个以上供应商可以组成 1 个投标联合体，以 1 个投标人的身份投标。
（2）以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。采购人根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的特定条件。
（3）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
（4）联合体各方之间应当签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交采购单位。
（5）以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联
合体参加同一合同项下的政府采购活动，否则各相关投标均无效。
（6）采购单位不得强制投标人组成联合体共同投标，不得限制投标人之间的竞争。
（7）其他规定见投标人须知前附表。
1.5 费用承担
投标人准备和参加投标活动发生的费用自理。不论投标的结果如何，采购单位在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
1.6 保密
参与政府采购活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，否则应承担相应的法律责任。
1.7 语言文字
招标投标文件使用的语言文字为中文。专用术语使用外文的，应附有中文注释。
1.8 计量单位
所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。
1.9 响应和偏差
1.9.1 投标文件应当对招标文件的实质性要求和条件作出满足性或更有利于采购人的响应，否则，投标人的投标将被否决。
1.9.2 投标人应根据招标文件的要求提供投标货物或服务技术性能指标的详细描述、技术支持资料及技术服务和质保期服务计划等内容以对招标文件作出响应。
1.9.3 投标文件中应针对实质性要求和条件中列明的技术要求提供技术支持资料。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料，或检测机构出具的检测报告或采购内容及需求允许的其他形式为准。提供技术支持资料的具体时间见采购内容及需求。
1.9.4 招标文件规定了可以偏差的范围和最高偏差项数的，偏差应当符合招标文件规定的偏差范围和最高项数，超出偏差范围和最高偏差项数的投标将被否决。
1.10 定义
1.10.1 采购（招标），是指以合同方式有偿取得货物、工程和服务的行为。货物，是指各种形态和种类的物品，以及货物采购中所伴随的服务。
1.10.2 采购单位：是指具体负责和从事政府采购业务的集中采购机构、社会中介代理机构和采购人的总称。
供应商：是指对本项目表现出兴趣，并有可能实际参与该项目投标的法人、其他组织或者自然人。投标人：是指按照一定的程序，获取了招标文件，并实际参与了该项目投标活动的供应商。
2. 招标文件
2.1 招标文件的组成
x招标文件包括：
（1）招标公告；
（2）投标人须知；
（3）评标办法；
（4）采购内容及需求；
（5）合同条款及格式；
（6）投标文件格式。
根据本章第 2.2 款和第 2.3 款对招标文件所作的澄清、修改，构成招标文件的组成部分。
2.2 招标文件的澄清
2.2.1 投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向采购人提出，以便补齐。如有疑问，应在投标人须知前附表规定的时间前以书面形式将提出的问题送达采购人，要求采购人对招标文件予以澄清。
2.2.2 除非采购人认为确有必要答复，否则，采购人有权拒绝回复投标人在投标人须知前附表规定的时间后的任何澄清要求。
本项目采用电子招标投标，按照投标须知前附表的相关要求进行澄清（下同）。
2.3 招标文件的修改
采购人可以书面形式修改招标文件，并通过公共资源业务系统告知已下载招标文件的投标人。修改招标文件的时间距投标人须知前附表规定的投标截止时间不足 15 日的，并且修改内容可能影响投标文件
编制的，将相应延长投标截止时间。
本项目采用电子招标投标，按照投标须知前附表的相关要求进行修改（下同）。
2.4 招标文件的解释
x招标文件由采购人或其委托的采购代理机构负责解释。
3. 投标文件
3.1 投标文件的组成
3.1.1 投标文件应包括下列内容：
（1）投标函；
（2）开标一览表；
（3）投标分项报价表；
（4）规格响应表；
（5）供货及投标技术方案；
（6）投标人关于产品质量和售后服务方面的承诺；
（7）资格证明及有关材料（资格性检查、符合性检查等相关材料）；
（8）其他资料。
投标人在评标过程中作出的符合法律法规和招标文件规定的澄清确认，构成投标文件的组成部分。
3.1.2 招标文件规定不接受联合体投标的，或投标人没有组成联合体的，投标文件不包括联合体协议
书。
3.2 投标报价
3.2.1 投标人应按第六章“投标文件格式”的要求进行报价并填写投标分项报价表。
3.2.2 投标人应充分了解该项目的总体情况以及影响投标报价的其他要素。
3.2.3 投标人在投标截止时间前修改开标一览表中的投标报价总额，应同时修改投标文件“分项报价表”中的相应报价。此修改须符合本章第 4.3 款的有关要求。
3.2.4 投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
3.2.5 采购人设有采购预算（招标控制价、最高投标限价）的，投标人的投标报价不得超过采购预算，
采购预算在投标人须知前附表中载明。
3.2.6 投标报价包括采购、运输、人工、安装、调试、售后服务、税费等所有与本项目相关的费用，中标单位应承担相应风险，并认真履行合同，采购人不再为本合同范围内的工作支付额外的费用。
3.2.7 投标报价的其他要求见投标人须知前附表。
3.3 投标有效期
3.3.1 除投标人须知前附表另有规定外，投标有效期为 60 天。
3.3.2 在投标有效期内，投标人撤销投标文件的，应承担招标文件和法律规定的责任。
3.3.3 出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人应予以书面答复，同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金及以现金形式递交的投标保证金的银行同期存款利息。
3.4 投标保证金
3.4.1 投标人在递交投标文件的同时，应按招标文件规定的金额、形式和第六章“投标文件格式”规定的投标保证金格式递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。境内投标人以现金或者支票形式提交的投标保证金，应当从其基本账户转出并在投标文件中附上基本账户开户证明。联合体投标的，其投标保证金可以由牵头人或联合体其他成员递交，并应符合招标文件的规定。
3.4.2 投标人不按招标文件要求提交投标保证金的，评标委员会将否决其投标。
3.4.3 采购人或采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5 个工作日内退还未中标供应商的投标保证金（具体要求详见投标人须知前附表）。
3.4.4 有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）投标人在投标有效期内撤销投标文件；
（2）中标人在收到中标通知书后，无正当理由不与采购人订立合同，在签订合同时向采购人提出附加条件，或者不按照招标文件要求提交履约担保；
（3）招标文件规定的其他可以不予退还投标保证金的情形。
3.5 资格审查资料
资格审查资料详见评标办法。
3.6 备选投标方案
3.6.1 除招标文件规定允许外，投标人不得递交备选投标方案，否则其投标将被否决。
3.6.2 允许投标人递交备选投标方案的，只有中标人所递交的备选投标方案方可予以考虑。评标委员会认为中标人的备选投标方案优于其按照招标文件要求编制的投标方案的，采购人可以接受该备选投标方案，但备选投标方案的报价不得高于其投标报价。
3.6.3 投标人提供两个或两个以上投标报价，或者在投标文件中提供一个报价，但同时提供两个或两个以上供货方案的，视为提供备选方案。
3.7 投标文件的编制
3.7.1 投标文件应按第六章“投标文件格式”进行编写，如有必要，可以增加附页，作为投标文件的组成部分。
3.7.2 投标文件应当对招标文件有关供货期、投标有效期、供货要求、招标范围等实质性内容作出响应。投标文件在满足招标文件实质性要求的基础上，可以提出比招标文件要求更有利于采购人的承诺。
3.7.3 签字或盖章的具体要求见投标人须知前附表。由投标人的法定代表人（单位负责人）签字或加盖电子印章的，应附法定代表人（单位负责人）身份证明，由代理人签字或加盖电子印章的，应附由法定代表人（单位负责人）签署的授权委托书。
3.7.4 投标人应认真阅读和充分理解招标文件。如果投标没有满足招标文件的有关要求，其风险由投标人自行承担。
4.投标
4.1 投标文件的递交
4.1.1 投标人应在投标人须知前附表规定的投标截止时间前递交电子投标文件。
4.1.2 投标人通过下载招标文件的电子招标投标交易平台递交电子投标文件。
4.1.3 逾期送达的投标文件，电子招标投标交易平台将予以拒收。
4.2 投标文件的修改与撤回
4.2.1 在投标截止时间前，投标人可以修改或撤回已递交的投标文件，但应“按照电子招标投标相关要求”执行。
4．2.2 投标人撤回投标文件的，采购人自收到投标人书面撤回通知之日起 5 日内退还已收取的投标保证金。
5. 开标
5.1 开标时间和地点
采购人在本招标文件规定的投标截止时间（开标时间）和投标人须知前附表规定的地点或通过电子招标投标交易平台公开开标，并邀请所有投标人的法定代表人（单位负责人）或其委托代理人准时参加。
5.2 开标程序
详见投标人须知前附表《电子招标投标相关要求》。
6. 评标
6.1 评标委员会
6.1.1 评标由采购人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表以及有关技术、经济等方面的专家组成。评标委员会成员人数以及技术、经济等方面专家的确定方式由采购人或其委托的政府采购代理机构依法确定。
6.1.2 评审专家与参加采购活动的供应商存在下列利害关系之一的，应当回避：
（1）参加采购活动前三年内，与供应商存在劳动关系,或者担任过供应商的董事、监事,或者是供应商的控股股东或实际控制人；
（2）与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
（3）与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系；
（4）应当回避的其他情形。
评审专家发现本人与参加采购活动的供应商有利害关系的,应当主动提出回避。采购人或者采购代理机构发现评审专家与参加采购活动的供应商有利害关系的,应当要求其回避。
6.1.3 出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场专家数量不符合规定的，采购人或者采购代理机构应当及时补抽评审专家，或者经采购人主管预算单位同意自行选定补足评审专家。无法及时补足评审专家的，采购人或者采购代理机构应当立即停止评审工作，妥善保存采购文件，依法重新组建评标委员会进行评审。
6.2 评标原则
评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。
6.3 评标
6.3.1 评标委员会按照第三章“评标办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。第三章“评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。
6.3.2 评标完成后，评标委员会应当向采购人提交书面评标报告和中标候选人名单。评标委员会推荐中标候选人的人数见投标人须知前附表。
7. 合同授予
7.1 定标
采购代理机构应当自评审结束之日起 2 个工作日内将评审报告送交采购人。采购人应当自收到评审
报告之日起 5 个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标供应商。
在确定中标供应商前，采购单位不得与投标供应商就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判。
7.2 中标结果公告和中标通知
采购人或者采购代理机构应当自中标供应商确定之日起 2 个工作日内，发出中标通知书，并在本招标文件约定的媒体上公告中标结果，招标文件随中标结果同时公告。
7.3 履约担保
7.3.1 履约保证金的缴纳和退还详见投标须知前附表；
7.3.2 中标人不能按本章第 7.3.1 项要求提交履约担保的，视为放弃中标，其投标保证金不予退还，给采购人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。
7.4 政府采购合同
7.4.1 采购人或者采购代理机构应当自中标通知书发出之日起 30 日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。
采购单位不得向中标供应商提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。
7.4.2 中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标供应商，也可以重新开展政府采购活动。
7.4.3 中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在中标供应
商之后第 1 位的中标候选供应商签订政府采购合同，以此类推。
7.4.4 采购人应当自政府采购合同签订之日起 2 个工作日内，将政府采购合同在本招标文件约定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
7.4.5 采购人应当按照政府采购合同规定，及时向中标或者成交供应商支付采购资金。政府采购项目资金支付程序，按照国家有关财政资金支付管理的规定执行。
7.4.6 联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。
8.xxx监督
8.1 对采购人的纪律要求
采购人不得泄露招标投标活动中应当保密的情况和资料，不得与投标人串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。
8.2 对投标人的纪律要求
投标人不得相互串通投标或者与采购人串通投标，不得向采购人或者评标委员会成员行贿谋取中标，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标；投标人不得以任何方式干扰、影响评标工作。
8.3 对评标委员会成员的纪律要求
评标委员会成员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，评标委员会成员应当客观、公正地履行职责，遵守职业道德，不得擅离职守，影响评标程序正常进行，不得使用第三章“评标办法”没有规定的评审因素和标准进行评标。
8.4 对与评标活动有关的工作人员的纪律要求
与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，与评标活动有关的工作人员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。
8.5 质疑与投诉
8.5.1 供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人提出询问。
采购人或者采购代理机构应当在 3 个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复，但答复的内容不
得涉及商业秘密。
8.5.2 供应商认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。
供应商须在法定质疑期内一次性提出针对招标文件的质疑。
采购人应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密。
8.5.3 供应商提出的询问或者质疑超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知供应商向采购人提出。
评审专家应当配合采购人或者采购代理机构答复供应商的询问和质疑。
8.5.4 供应商应知其权益受到损害之日，是指：
（1）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；
（2）对招标过程提出质疑的，为各招标程序环节结束之日；
（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。
8.5.5 询问或者质疑事项可能影响中标结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。
8.5.6 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级监督管理部门投诉。
8.5.7 供应商质疑、投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。
8.5.8 供应商捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行投诉的，由监督部门列入不良行为记录名单，禁止其 1 至 3 年内参加政府采购活动。
9. 需要补充的其他内容
需要补充的其他内容：见投标人须知前附表。
10. 电子招标投标
采用电子招标投标，对投标文件的编制、递交、开标、评标等的具体要求，见投标人须知前附表。
评标程序：
（一）资格性检查
条款序号 | 评标因素 | 评标标准 |
1 | 营业执照 | 提供合法有效的“多证合一”证件 |
2 | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条所规定的条件 | 符合招标文件投标人资格声明函要求（格式附后） |
3 | 落实政府采购政策 | 符合招标公告中落实政府采购政策的资格要求（以中小企业声明函为准） |
3 | 无重大违法记录声明函 | 符合招标文件要求（格式附后） |
4 | 投标人信用 | 按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库 〔2016〕125 号）的要求，根据评审时 “信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、 “中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据截图存档。 两个以上的自然人、法人或者其他组织组 |
项目开标结束后，应当依法对投标人的资格进行审查，再对投标人的资格性进行复查，对出现不符合下列情形之一时，作无效标处理。《资格审查表》如下：
成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员之一存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。 遇系统故障则此项不作要求。 | ||
5 | 联合体协议书 | 符合招标文件要求（格式附后） |
（二）符合性检查
条款序号 | 评标因素 | 评标标准 |
1 | 履行合同的设备和专业技术能力 | 符合招标文件要求（格式附后） |
2 | 法定代表人或授权代 表资格（投标授权委托书） | 符合招标文件要求（格式附后） |
3 | 投标保证金有关证明材料 | 从 2021 年 6 月 1 日起，政府采购项目已不再收取投标保证金，本项目中关于投标保证金有关证明材料不再作为 评审因素。 |
4 | 其他资格要求 | 符合招标公告中的其他资格要求 |
5 | 投标文制作机器码 | 同一项目（标包）的不同投标人，针对投标文件制作机器码不得相同。 |
6 | 投标人名称 | 与营业执照或有效“多证合一”证件一致 |
7 | 投标文件格式 | 按规定格式填写，关键字迹清晰、可以辨认，并按招标文件要求盖章或签字 |
8 | 投标报价 | 投标报价唯一 |
9 | 投标函 | 符合招标文件要求（格式附后） |
10 | 承诺书 | 符合招标文件要求（格式附后） |
11 | 投标文件的规格响应 | 投标文件完全满足招标文件要求（审查《规格 |
资格性检查结束后，应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性检查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求，出现不符合下列情形之一时，作无效投标处理。《符合性检查表》如下：
响应表（格式）》） | ||
12 | 投标文件其他内容 | 响应招标文件的实质性要求，包括报价、交货时间、质保期及售后服务措施等 |
注：1、资格性检查和符合性检查的相关证照、证明、证书、证件、合同等（非投标单位自身单独出具），原件的扫描件（印章须为彩色）装入投标文件或从亳州市公共资源交易网注册用户系统中选择上传，采购人保留核验中标人原件的权利，如发现弄虚作假的，取消其中标资格，并按有关规定进行处理。
2、按照招标文件要求进行签字或盖章，具体要求详见投标须知前附表 3.3.3。
（三）本次评标采用最低评标价法。最低评标价法，是指以价格为主要因素确定中标候选供应商的评标方法，即在全部满足招标文件实质性要求前提下，依据统一的价格要素评定最低报价，以提出最低报价的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。
评标委员会成员对于小型、微型企业的价格扣除，对于非专门面向中小微企业采购的项目，依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》的规定，凡符合要求的有效投标人，按照以下比例给予相应的价格扣除：
序号 | 情形 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
1 | 供应商须为小型、微型企业 | 对小型和微型企业产品的价格扣除 10% | 评标价＝总投标报价—小型和微型企业产品的价格×10% |
注：（1）中型企业不享受以上优惠；
（2）小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。
（3）小型和微型企业产品包括货物及其提供的服务与工程，无法认定小型和微型企业的，不享受价格扣除。
（4）监狱企业视同小微企业，监狱企业投标的提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小微企业声明函》。
（5）残疾人福利性单位视同小型、微型企业，残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》。
（6）在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中型企业制造，也有小微企业制造的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的小微企业扶持政策。
序号 | 情形 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
1 | 符合条件的联合体企业 | / | / |
2 | 符合条件的向小微企业分包的大中型企业 | / | / |
注：接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价按照询价文件规定的比例扣除，用扣除后的价格参加评审。（组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。）
评标价仅用于计算价格评分，中标金额以实际投标价为准。按照最后评标价由低到高的顺序推荐 1-2 名中标候选人。
（1）合法、合规原则。
（2）公平、公正、科学、择优原则。 2.评审标准
评审标准见评标办法前附表。
3.1 评标应当遵循下列工作程序:
3.1.1 资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。
3.1.2 符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。
3.2 澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
3.3 比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，推荐 1-3 名中标候选供应商，必须按顺序排列中标候选供应商。
采用最低评标价法的，按投标评标价由低到高顺序排列。投标评标价相同的，按照质保期由长到短排出中标候选人；质保期也相同的，则按照投标交货期由短到长排出中标候选人；如果投标人所报的质保期、交货期相同，按技术指标优劣顺序排列；如仍不能确定排序，由评标委员会按照少数服从多数的原则投票确定（须形成文字材料并签字）。评标委员会认为，排在前面的中标候选供应商的最低投标价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响商品质量和不能诚信履约的，应当要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料；否则，评标委员会可以取消该投标人的中标候选资格，按顺序由排在后面的中标候选供应商递补，以此类推。
评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括:
5.1.招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；
5.2.下载招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；
5.3.评标方法和标准；
5.4.开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；
5.5 评标结果和中标候选供应商排序表； 5.6.评标委员会的授标建议。
招标采购单位应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。
任何单位和个人不得非法干预、影响评标办法的确定，以及评标过程和结果。 7.特殊情况的处置程序
7.1 关于评标活动暂停
7.1.1 评标委员会应当执行连续评标的原则，按评标办法中规定的程序、内容、方法、标准完成全部评标工作。只有发生不可抗力导致评标工作无法继续时，评标活动方可暂停。
7.1.2 发生评标暂停情况时，评标委员会应当封存全部投标文件和评标记录，待不可抗力的影响结束且具备继续评标的条件时，由原评标委员会继续评标。
7.2 关于评标中途更换评标委员会成员
7.2.1 除非发生下列情况之一，评标委员会成员不得在评标中途更换：
（1）因不可抗拒的客观原因，不能到场或需在评标中途退出评标活动。
（2）根据法律法规规定，某个或某几个评标委员会成员需要回避。
7.2.2 退出评标的评标委员会成员，其已完成的评标行为无效。由招标人根据本招标文件规定的评标委员会成员产生方式另行确定替代者进行评标。
7.3 记名投票
在任何评标环节中，需评标委员会就某项定性的评审结论做出表决的，由评标委员会全体成员按照少数服从多数的原则，以记名投票方式表决（须形成文字材料并签字）。
投标文件属下列情况之一的，应当在资格性、符合性检查时按照无效投标处理:
（1）不符合《电子招标投标相关要求》的有关规定，见投标人须知前附表《电子招标投标相关要求》；
（2）未按照招标文件要求递交投标保证金的；
（3）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；
（4）不具备招标文件中规定资格要求的；
（5）若允许联合体投标，投标人以联合投标、但未附联合体投标协议的；
（6）未按照招标文件要求注明投标产品品牌、型号，只简单写上“响应”、“符合”或“满足”等字样的；
（7）投标报价超出本项目预算金额（控制价）的；（去掉了原第 8 项）
（8）在资格性、符合性检查评审中，评标委员会认定投标人的投标不符合评标办法前附表中规定的任何一项评审标准的；
（9）未按招标文件规定的格式填写、内容不完整以至影响投标文件评审且不符合招标文件错误修正条件的或关键字迹模糊、无法辩认的；
（10）投标人递交两份或多份内容不同的投标文件，或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，且未声明哪一个有效，按招标文件规定提交投标替代方案的除外；
（11）投标人名称与网上报名时不一致的；
（12）投标文件没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应；所谓实质上响应，是指投标文件应与招标文件的所有实质性条款、条件和要求相符，无显著差异或保留，或者对合同中约定的招标人的权利和投标人的义务方面造成重大的限制，纠正这些显著差异或保留将会对其他实质上响应招标文件要求的投标文件的投标人的竞争地位产生不公正的影响；
（13）未按照招标文件要求进行承诺的；
（14）投标人有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；
（15）在公共资源交易活动过程中，同一项目（标段）的不同投标人，存在投标文件制作机器码相同的情况；
（16）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。
备注：评标委员会对其否决的投标，应附否决投标情况说明，并向投标人公布结果。 9.废标
在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
（一）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（三）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（四）因重大变故，采购任务取消的。
废标后，采购人应当将废标理由通知所有投标人。
附则：评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻找外部得证据。
一、采购需求总体说明
涡阳县人民医院医共体成员单位利用世行贷款创二级医院提升服务能力建设采购医用设备。
二、采购内容及技术要求
1、采购需求如属于最新一期《节能产品政府采购清单》中政府强制采购的节能产品，则投标供应商所投产品须为最新一期《节能产品政府采购清单》内所列产品；
2、根据《关于规范政府采购进口产品有关工作的通知》及政府采购管理部门的相关规定，下列采购需求中如涉及进口产品则已履行相关论证手续，经核准采购进口设备，但不限制满足招标要求的国内产品参与竞争；
3、在采购活动开始前没有获准采购进口产品而开展采购活动的，视同为拒绝采购进口产品；
4、下列采购需求中：标注◎的产品，投标供应商投标时在投标文件《主要成交标
的承诺函》中填写名称、规格、型号、数量、单价等信息，承诺函随中标公告一并公告；本项不作为实质性要求，也可以不提供《主要成交标的承诺函》，如不提供或未按格式提供，
则公告投标分项报价表。
第一标包
设备名称 | 数量 | 单位 |
四维彩色多xx超声诊断系统 | 2 | 套 |
◎便携彩色多xx超声诊断系统 | 1 | 套 |
技术参数
四维彩色多xx超声诊断系统 | |
1、产品用途 | 1.1 适用于腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、儿科、外周血管、泌尿系、矫形外科等全身应用。 1.2 要求为国内先进机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用 扩展需求 |
2、系统功能概述 | 2.1 高清专业医用彩色显示器，≥19 吋 2.2 PC 平台，Linux 操作系统(不接受 windows 做正偏离) 2.3 可升降操作台，触摸屏≥10 吋，并可以在触摸屏上进行参数调节 |
3、二维灰阶成像组件 | 3.1 具备空间复合成像技术 3.2 具备频率复合成像技术 3.3 具备组织谐波成像技术 3.4 具备一键优化成像技术 3.5 具备国内专利图像优化技术,且≥5 级可调（投标文件中需提供证明材料） 3.6 设备接收信号动态范围≥300 dB 3.7 设备总增益调节范围（dB）0—100dB |
3.8 具备多波束成像技术，≥3 级可调，且该成像技术操作面板具备实体按键 3.9 二维图像角度独立偏转技术 3.10 具备伽马校正技术 3.11 具有组织特征成像技术，能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式 3.12 具备梯形成像、扩展成像技术 3.13 显示深度≥36cm。超宽频带全数字化声束形成器，连续动态可变孔径，数字化动态聚焦。 3.14 具备全局放大，局部放大，画中画功能 3.15 具备一键全屏显示功能 3.16 2D 图像偏转角度: ＞±12 度 (线阵探头) | |
4、彩色多xx成像组件 | 4.1 具备彩色多xx滤波技术≥7 级可调 4.2 具备彩色血流优化技术≥7 级可调 4.3 取样框大小：支持 B/C 同宽，最大可到整幅 2D 图像 4.4 彩色背景隐藏功能，可分别隐藏 2D 及彩色血流 4.5 具备 2D、彩色双幅实时显示功能 4.6 具备能量多xx成像、方向能量多xx成像 4.7 具备彩色灵敏度调节功能，且≥9 级可调 |
5、频谱多xx成像组件 | 5.1 支持脉冲多xx（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续多xx（CW）模式 5.2 具备三同步功能 5.3 实时放大后支持 B+C+D 模式 5.4.具备频谱自动包络及分析功能 5.5 具备频谱壁滤波技术≥7 级可调 5.6 具备噪声阈值功能≥100 级可调 5.7 取样容积范围：0.6-20.0 MM 5.8 最大测量血流速度不小于 20 米/秒；最低测量血流速度不大于 1 毫米/ 秒 |
6、M 型超声成像组件 | 6.1 具备增强 M 型功能，且≥3 级可调 6.2 具备解剖 M 型功能 6.3 具备 M 超时间刻度标尺功能（投标文件中需提供证明材料） 6.4 具备实时伪彩功能，≥6 级可调 |
7、可选配容积超声成像组件 | 7.1 具备 3D/4D 成像技术 7.2 具备深度相关染色技术，且≥7 级可调 7.3 具备 3D/4D 渲染技术，≥3 级可调 |
8、探头技术规格 | 8.1 探头接口≥4 个（非笔式接口），同时激活；要求探头接口大小相同且纵行排列 8.2 探头参数：可选探头群工作频率范围（2.0-14.0MHz） |
9、其他成像技术及功能组件 | 9.1 具备实时宽景成像技术，宽景采样长度≥130cm ，且具有宽景 2D 图像回放功能 9.2 具备血管内中膜自动测量、分析、报告功能，可独立选择测量前壁、后壁内中膜数据，具备注明前、后壁的内中膜质量评估结果 9.3 具备超声助手辅助学习功能，能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图等，支持医生对超声扫查的自学和训练 9.4 具备穿刺增强技术 |
10、测量及编辑 | 10.1 一般测量 10.1.1 包括距离、面积、体积、角度等 10.1.2 M 超测量包括距离、时间、斜率、心率、速率等 10.1.3 频谱测量包括距离、最大压力阶差、平均压力阶差、时间、S/D 比值、血流速度、血流加速度、心率、搏动＆阻力指数等 10.2 软件包测量：具有常规测量、产科测量计算软件包、妇科测量计算软件包、矫形外科测量计算软件包、成人超声测量计算软件包、胎儿超声检测计算软件包、腹部测量计算软件包、小器官测量计算软件包、血管测量计算等软件包，根据测量结果直接生成诊断报告 10.3 产科测量软件：具备≥ 6 种胎儿体重算法，生长曲线显示。可形成产科报告，且 OB/GYN 报告可编辑 10.4 具备心脏功能测量与分析,自动分析 TEI 指数，形成可编辑心脏报告 10.5 常规及软件包测量具有协议测量功能，协议内容包括无协议测量、重复测量、顺序测量，利于临床测量效率提高（投标文件中需提供证明材料） 10.6 自定义注释：具备插入、删除、编辑、保存等功能 | |
11、输入/输出信号 | 11.1 输出: DVD-R/W、 PAL、NTSC、S-视频、复合视频、全屏输出、隐藏菜单区输出、仅图像区输出等模式 11.2 DICOM3.0 需包含以下功能：工作列表、影像发送、查询/获取、采集 状态等 | |
12、安全标准 | 12.1 电气安全:符合 CFDA 要求 12.2 声输出安全:系统具备声学输出功率、热指数等显示 | |
12 、配置要求 （每台） | 主机 | 1 台 |
凸阵探头 （2.0 – 5.0MHz） | 1 把 | |
容积探头 (3.0 – 5.0MHz) | 1 把 | |
线阵探头 (5.0 - 14.0MHz) | 1 把 | |
相控阵探头（2.0 - 5.0MHz） | 1 把 | |
便携彩色多xx超声诊断系统 | ||
1、用途描述 | 适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑、泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应 用。 | |
2、主机成像系统 | 1)显示器：≥15 吋，显示器角度可调范围≥30° 2) 主机可支持同时激活探头接口数最大≥3 个，相互通用 3)二维灰阶成像部件 4)频谱多谱勒显示及分析系统 5)彩色多谱勒超声波诊断部件 6)多谱勒能量图 7)组织多xx图，包括组织速度多xx成像、组织能量多xx成像、组织频谱多xx成像、组织 M 型成像 4 种成像模式（投标文件中需提供证明材料） 8)选配四维成像 9)可选配穿刺针增强显示，要求具备同屏双幅实时对比功能 10)回声信号离线分析及处理，支持动态范围、频谱基线、图像效果等调节，对于存储数据的再测量和分析 11)空间复合成像技术 12)二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式 13) 智能实时宽景成像，支持线阵探头、相控阵、凸阵探头，不同颜色的 | |
彩色框和文字提示扫描速度的过快和过慢，支持彩色宽景 14)具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式 15)超声图像显示区域一键放大全屏显示 16)选配自动工作流协议，包含血管、小器官、心脏、妇科等检查模式，可自定义检查切面，用于自动化检查 17)整机重量≤8.5kg （不含电池） | |
3、二维灰阶成像单元 | 1)数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹 2)发射声束聚焦：发射≥7 段 3)最大显示深度:≥30cm 4)TGC: ≥8 段 5)动态范围: ≥200，步进≤5，可视可调。 |
4、彩色多xx | 1)多xx频率≥2 段可视可独立调节 2)B/Color 双幅实时显示 3)彩色多xx血流速度定点测量技术（支持一幅画面有≥6 个测点以上， 并具有深度显示） |
5、选配四维成像 | 1)成像模式：表面模式、最大模式、最小模式、X-Xxx、光影渲染 2)支持四维图像光影渲染，光源位置可调 3)四维斑点噪声抑制：≥4 级可调 4)容积断层成像，断层层数≥20 |
6、选配造影单元 | 1)双计时器 2)双实时显示基波图像和谐波图像 3)造影击碎 4)一键优化造影图像 |
7、选配弹性成像 | 1)压力提示曲线 2)显示格式：双实时，单幅弹性图像 3)弹性图谱：≥5 种 4)平滑：≥5 级 5)不透明度: ≥5 级 |
8、测量和分析 | 1)常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积xx、体积测量） 2)外周血管专用测量及分析 3)妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式 4)选配产科自动测量，包括 BPD/HC/FL/AC/OFD/HUM 5)心脏功能专用测量及分析 6)多xx测量及分析，（自动及手动包络测量，自动计算测量参数） 7)可实现实时状态下以及冻结后，对于多xx频谱的自动描记、自动计算测量参数 8)可选配血管内中膜自动测量，可同时进行前壁、后壁的同时测量，测量数据包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI 长度并具备 IMT 连续发 育趋势图文报告。 |
9、图像传输与存储单元 | 1)图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF 单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描 2)输出: 复合视频, S---视频，VGA 3)支持数据无线传输 4)4 个 USB2.0 接口，支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备 |
5)1TB 内置硬盘 | |
10、探头配置 | 1）凸阵探头 1 把，频率范围：2.0-5.0MHz 2）线阵探头 1 把，频率范围：4.0-10.0MHz |
11、其他 | 中标后同意提供样机核验性能和参数及软件标配、选配功能。 |
售后服务要求
1、整机质保不少于壹年，提供易损配件、耗材价格清单，需要提供售后服务质保承诺书，承诺书格式自拟。设备有独特质保要求的，从其要求。保修期xx质量问题更换配件后，质保期限重新计算。
2、卖方负责设备到货搬运和安装就位（由此产生的费用由卖方承担）。卖方应派遣有经验工程师对设备进行安装和调试，确保安装质量达到产品出厂技术标准，装机时间不超过 10 天，负责对使用、维护人员进行免费培训，确保能正常开展工作。
3、保修期间要确保系统的正常运行，设有专用报修电话，保证在接到设备故障报修通知后，维修工程师 2 小时内响应，6 小时内到达现场维修，保修期内外（包括休息日和节假日）均能派出维修工程师到达现场维修。
4、卖方应免费对买方操作、维修人员（原厂培训）进行一定时期内分期分批（不少于
3 次）的正规的整套设备操作、维修、检测等内容的技术培训。
5、随机提供操作说明书（含中英文）及维修说明书，并提供专用维修工具。
6、软件免费升级开放承诺：在机器全生命周期内，提供免费升级服务，保修期内免费提供所有软件升级所需配套硬件设施，并对标书中要求的软件功能终身免费开放，实现与医院信息系统无缝对接。
7、免费提供设备远程维修支持。
8、对于配套耗材招标人拥有与中标人进一步谈判要求给予进一步优惠的权力。
第二标包
设备名称 | 规格 | 数量 | 单位 |
◎16 排 32 层 CT | 32 层 | 1 | 台 |
技术参数
1.01 滑环类型：低压滑环 1.02 驱动方式：皮钢带 1.03 机架孔径：≥70cm 1.04 机架倾斜：数字倾斜，倾斜角度≥±45° 1.05 冷却方式：风冷 1.06 探测器类型：固态稀土陶瓷探测器 1.07 探测器 Z 轴排列数：≥16 排 1.08 探测器 Z 轴宽度：≥20mm 1.09 每排探测器单元数量：≥840 个/排 1.10 探测器单元总数：≥13500 个 1.11 采样率：≥4800views/圈 1.12 球管焦点到探测器的距离：≤94cm 1.13 机架信息显示屏尺寸：≥13 吋 1.14 具备三维激光定位系统 1.15 具备机架一体化病人呼吸图形和语音提示系统 1.16 具备智能休眠节能运行技术 | |
2.01 扫描床垂直移动范围 ≥500mm 2.02 扫描床水平移动范围 ≥185cm 2.03 扫描床水平可扫描范围 ≥180cm 2.04 最大水平移动速度 ≥150mm/s 2.05 最小水平移床速度 ≤0.5mm/s 2.06 扫描床水平移动精度 ≤±0.25mm（最大承重） 2.07 扫描床最大承重 ≥205kg 2.08 具备扫描床附件 2.09 具备扫描床控制脚踏开关 2.10 具备隔室操作：配备无线蓝牙遥控器 | |
3.01 球管阳极物理热容量（100%效率，非等效值）：≥3.5MHU 3.02 球管阳极最大散热率：≥735kHU/min 3.03 发生器功率（非等效值）：≥42kW 3.04 最大球管电压：≥140kV 3.05 最小球管电压：≤70kV 3.06 最大球管电流（非等效值）：≥350mA 3.07 最小球管电流（非等效值）：≤10mA 3.08 球管大焦点：≤1.7mm2 3.09 球管小焦点：≤0.6mm2 3.10 球管焦点到等中心距离：≤53cm 3.11 球管冷却方式：油冷+风冷 | |
4.01 CPU 主频：≥3.0GHz 4.02 计算机内存：≥32GB 4.03 计算机硬盘容量：≥2.0TB |
4.04 显卡：≥6GB 4.05 显示器尺寸：≥24 吋 4.06 显示器分辨率：≥1920×1200 4.07 图像重建速度（512×512 矩阵）：≥30 幅/秒 4.08 具备标准键盘鼠标 4.09 具备 DVD 光盘刻录系统 4.10 具备 USB 数据导出功能 4.11 具备标准 DICOM3.0 接口，同时具备以下功能：发送／接收 查询／检索 基本打印功能存储 网络接口(HIS／RIS) 4.12 具备自动语言提示功能 4.13 具备自动照相功能 4.14 具备 DICOM Modality Worklist 功能 4.15 具备激光相机接口 4.16 计算机用不间断电源（UPS）：提供，要求供电时间≥30 分钟 4.17 具备大幅度降低扫描剂量的全新迭代重建技术，并在投标文件响应表 中标明应用该迭代技术后剂量降低比例的具体数值。 | |
5.01 每圈扫描层数：≥32 层/360° 5.02 每圈最短扫描时间：≤0.75s/360° 5.03 扫描速度可选范围：≥6 种，提供具体扫描速度 5.04 最薄图像层厚：≤0.625mm 5.05 最大扫描视野：≥50cm 5.06 最小扫描视野：≤1cm 5.07 定位扫描最大长度：≥180cm 5.08 定位扫描宽度：≥50cm 5.09 最大螺距：≥1.8 5.10 单次螺旋连续最长扫描时间：≥120s 5.11 扫描模式：具备定位像扫描轴位扫描 螺旋扫描电影扫描 5.12 图像重建矩阵：≥1024×1024 5.13 高对比度分辨率（空间分辨率）：≥21lp/cm@0%MTF 5.14 低对比度分辨率（密度分辨率）：≤2mm@0.3% 5.15CT 值范围：≥-32700~+32700 5.16 噪声：≤0.27% | |
术 | 6.01 具备射线硬化伪影抑制技术 6.02 具备骨性伪影抑制技术 6.03 具备金属伪影抑制技术 6.04 具备高级图像降噪技术 6.05 具备后颅窝图像优化技术 6.06 具备管电流自动调控技术 6.07 具备儿童专用的扫描协议 |
6.08 具备低剂量扫描技术 6.09 具备 CT 图像减影功能 6.10 具备 CT 电影显示功能 6.11 具备多平面重建（MPR） 6.12 具备曲面重建（CPR） 6.13 具备表面遮盖（SSD） 6.14 具备三维容积重建（VR） 6.15 具备最大密度投影（MIP） 6.16 具备最小密度投影（MinIP） 6.17 具备仿真内窥镜（VE） 6.18 具备 CT 血管造影（CTA） 6.19 具备造影剂自动跟踪技术 6.20 具备模拟手术刀功能 6.21 具备一键式容积重建 6.22 具备一键式去骨功能 6.23 具备一键去床板功能 6.24 具备三维容积测量评估功能 6.25 具备用户自定义彩色编码方案 6.26 具备组织漫游技术 6.27 具备显微成像技术 6.28 具备头部灰白质增强技术 6.29 具备内耳高分辨成像技术 6.30 具备肺部高分辨成像技术 6.31 具备体部高分辨成像技术 6.32 具备骨骼高分辨成像技术 | |
7.1 CPU 主频：≥3.6GHz 7.2 计算机内存 ：≥32GB 7.3 计算机硬盘容量：≥4.0TB 7.4 显卡：≥8GB 7.5 显示器尺寸 ：≥24 吋 7.6 显示器分辨率：≥1920×1200 7.7 具备光驱 DVD-RW 7.8 具备标准键盘、鼠标 7.9 具备病人管理模块（病人查询、常用工具、病人信息导入、图像数据网络传输） 7.10 具备图像浏览模块（图像浏览、图像分析、测量工具） 7.11 具备 3D 图像后处理（MPR、MPVR、CPR、SSD、VR、MIP、MinIP、AIP、 VE、一键去床板、一键去骨） 7.12 具备肺结节分析 7.13 具备脑出血分析 7.14 具备肺炎分析 7.15 具备齿科分析 7.16 具备高级血管分析 7.17 具备非门控钙化积分分析 7.18 具备高级脊柱分析 7.19 具备脑灌注分析 |
售后服务要求
1、整机质保不少于壹年，提供易损配件、耗材价格清单，需要提供售后服务质保承诺书，承诺书格式自拟。设备有独特质保要求的，从其要求。保修期xx质量问题更换配件后，质保期限重新计算。
2、卖方负责设备到货搬运和安装就位（由此产生的费用由卖方承担）。卖方应派遣有经验工程师对设备进行安装和调试，确保安装质量达到产品出厂技术标准，装机时间不超过 10 天，负责对使用、维护人员进行免费培训，确保能正常开展工作。
3、保修期间要确保系统的正常运行，设有专用报修电话，保证在接到设备故障报修通知后，维修工程师 2 小时内响应，6 小时内到达现场维修，保修期内外（包括休息日和节假日）均能派出维修工程师到达现场维修。
4、卖方应免费对买方操作、维修人员（原厂培训）进行一定时期内分期分批（不少于
3 次）的正规的整套设备操作、维修、检测等内容的技术培训。
5、随机提供操作说明书（含中英文）及维修说明书，并提供专用维修工具。
6、软件免费升级和开放承诺：所投设备终身免费软件升级，保修期内免费提供所有软件升级所需配套硬件设施，并对标书中要求的软件功能终身免费开放，实现与医院信息系统无缝对接。
7、免费提供设备远程维修支持。
8、对于配套耗材招标人拥有与中标人进一步谈判要求给予进一步优惠的权力。
第三标包
设备名称 | 数量 | 单位 |
数字化 X 射线摄影系统（DR） | 1 | 台 |
◎数字化胃肠机（平板探测器） | 1 | 套 |
技术参数
数字化DR | |
1、功能及基本商务要求 | 1.1 所招设备为落地固定床式数字化成像系统，整机具备 NMPA 注册证 （投标文件中需提供医疗器械注册证复印件）。 |
2 主要技术规格和要求 | |
2.1 X 线球管及支架系统 | 2.1.1 落地式 X 线球管支架，非 C 形臂或 U 形臂 2.1.2 焦点：≤0.6/1.2mm 2.1.3 球管功率：≥50KW 2.1.4 最大毫安：≥630mA 2.1.5 旋转阳极最高转速：≥3200 转/分 2.1.6 阳极热容量：≥230KHU 2.1.7 球管绕垂直轴旋转：≥-90º— +180º 2.1.8 球管绕水平轴旋转：≥±120º 2.1.9 系统沿摄影床纵向移动距离：≥180cm 2.1.10 球管侧具备重力感应角度指示仪 2.1.11 束光器照野可调整 2.1.12 束光器具有射野灯光定时控制开关 2.1.13 自动束光器内射野灯光种类 LED 白光显示 2.1.14 触摸操控屏不可配置安装在幕球管端 |
2.2 高压发生器 | 2.2.1 输出功率：≥50KW 2.2.2 高频逆变式高压发生器频率：≥250KHZ 2.2.3 千伏范围：≥40—150KV 2.2.4 支持自动曝光功能及手动调节设置 2.2.5 最短曝光时间：≤1ms 2.2.6 最长系统曝光时间：≥10s 2.2.7 最大输出电流：≥630mA 2.2.8 最大电流时间积：≥1000mAs |
2.3 无线移动式平板探测器（单板） | 2.3.1 材料组成：非晶硅碘化铯 2.3.2 探测器尺寸：≥17×17 英寸 2.3.3 像素尺寸：≤139 微米 2.3.4 空间分辨率：≥3.6lp/mm 2.3.5 像素矩阵：≥ 3070*3070 2.3.6 探测器厚度：≤15.3mm 2.3.7 无线模式图像预览时间：≤3 秒 2.3.8 无线模式完整成像时间：≤5 秒 2.3.9 成像数据位：≥16bit 2.3.10 探测器承重：≥135kg 以上 2.3.11 数据传输方式：无线 |
2.3.12 冷却方式：自然冷却 2.3.13 数字平板探测器供电方式：实时在线充电，无需插拔、更换电池 2.3.14 数量：2 块 | |
2.4 胸片架 | 2.4.1 升降方式：手电一体 2.4.2 自动曝光控制 支持（三野电离室） 2.4.3 纵向活动范围 ≥150cm 2.4.4 支持滤线栅无需工具可插拔 2.4.5 滤线栅栅比 ≥10:1 2.4.6 滤线栅栅密度 ≥40lp/cm 2.4.7 探测器中心到地面最小高度 ≤34cm 2.4.8 支持胸片架内配备平板探测器实时在线充电装置，无需将探测器电池取出即可充电 2.4.9 支持立位平板球管一键对中 2.4.10 支持立位平板球管联动功能 2.4.11 支持胸片架立柱采用内置式运动导轨，非开放式导轨设计，胸片架侧面缝隙≤15mm，以防夹手和其他物体进入（投标文件中需提供证 明材料） |
2.5 固定摄影床 | 2.5.1 探测器托架纵向移动 ≥50cm 2.5.2 床面高度 ≤68cm 2.5.3 自动曝光控制 支持（三野电离室） 2.5.4 支持床面可以四向活动 2.5.5 床面尺寸 ＞230*84cm 2.5.6 浮动床面移动范围 纵向≥24cm，横向≥101 cm 2.5.7 支持滤线栅无工具可插拔 2.5.8 滤线栅栅比 ≥10:1 2.5.9 滤线栅栅密度 ≥40 线对/厘米 2.5.10 承重能力 ≥250kg 2.5.11 支持摄影内配备平板探测器实时在线充电装置，无需将探测器电池取出即可充电 2.5.12 支持支持卧位检查时具有平板球管联动功能 2.5.13 因安装场地限制，要求高压发生器装置放置在固定摄影床下（投标文件中需提供证明材料） 2.5.14 为防止误踩操作，床面运动控制开关采用内踢式设计，非脚踏式开关 |
2.6 图像采集工作站 | 2.6.1 具备专用数字化图像处理工作站 2.6.2 操作系统 windows 10 以上（含） 2.6.3 硬盘存储 ≥1TB 2.6.4 内存 ≥8G 2.6.5 显卡显存 ≥6G 2.6.6 具备操作界面语言采用中文设计 2.6.7 具备配备动态范围扩展软件 2.6.8 配备自动图像范围探测,修整功能 2.6.9 配备专用的头颅、胸部、四肢等全身各部位处理软件 2.6.10 具有局部放大观察功能 2.6.11 具有病人资料显示 |
2.6.12 具有边缘增强功能 2.6.13 具有窗宽窗位调节功能 2.6.14 具有动态范围调节功能 2.6.15 具有图像反转功能 2.6.16 具有漫游功能 2.6.17 具有图像标注功能 2.6.18 具有曝光参数自动选择 2.6.19 具有物理 AEC，非软件实现 2.6.20 具有图像调整 2.6.21 平板位置、充电状态实时显示 2.6.22 与 PACS 网络连接 2.6.23 与 RIS/HIS 网络连接 2.6.24 标配 DAP 软件功能包 2.6.25 具有病人数据输入功能 2.6.26 具备一键开关机功能 2.6.27 具有尘肺体检专用检查协议 2.6.28 为保证系统与球管高度集成，要求图像采集工作站可检测球管热容量并具备显示功能（投标文件中需提供证明材料） 2.6.29 为保证系统与平板探测器高度集成，要求图像采集工作站可检测平板探测器电量及无线信号并具备显示功能 2.6.30 为保证系统整体各部件高度集成，要求图像采集工作站具备整机故障预判功能，可精准定位系统故障，并提供中文解决方案 2.6.31 系统可自动识别患者年龄，对应不同患者自动调节到不同的患者模式，例如：婴儿拍摄模式、儿童拍摄模式、成人拍摄模式 2.6.32 为保证更高效拍摄效率，要求图像采集工作站可同时进行多患者管理 2.6.33 系统可感知平板探测器所在位置，若拍摄立/卧位时，胸片架/摄影床内无平板探测器，即使按下曝光手闸，系统也无法实现 X 射线放 线 | |
2.7 显 示 器 及 Dicom | 2.7.1 显示器 ≥23 英寸 2.7.2 显示器分辨率 ≥1920×1080 2.7.3 DICOM 网络接口 支持 2.7.4 Dicom print 支持 2.7.5 Dicom worklist 支持 2.7.6 Dicom storage and export 支持 |
数字化胃肠机 | |
1、用途描述 | 具备数字透视、数字点片摄影和数字 DR 摄影功能，利用它可以进行胸部和腹部透视、消化道造影、泌尿生殖系统造影、胆道造影以及下肢静脉等多种造影；可以进行头颅、胸部、腹部和四肢等部位的 DR 摄影； 也可用于在透视下进行骨折整复、取异物等； |
2、球管 | 1.球管焦点：大焦/小焦 1.2mm /0.6mm 2.输入功率：大焦点≥95kW 小焦点≥35kW 3.阳极热容量：≥380KHU 4.旋转阳极速度：≥9700rpm |
3、动态平板探测 器 | 1.有效面积≥430mm(H)×430mm(V) 2.相素矩阵 2800(H)×2800(V) |
3.数字摄影≤1 sec/3kx3k @ 16 bits 4.数字点片≥10 fps 5.连续透视最高帧频≥30fps；最高脉冲透视≥15 fps 6.空间分辨率 ≥Min. 3.6 line pair/mm 7.A / D 转换 ≥16bit | |
4、高压发生器 | 1.最大功率≥65KW 2.逆变频率≥420KHz 3.摄影 3.1.管电压：≥40kv—150kv 分档调节 3.2.管电流：≥700mA 分档调节 4 透视 4.1.管电压：≥40kv—125kv 连续可调 4.2.管电流：（连续透视）最小≤0.5mA ，最大≥9mA ；(脉冲透 视）最小≤5mA，最大≥20mA |
5、高密度滤线栅 | 1.栅密度≥ 206L/INCH（80L/cm） 2.格比≥12:1 3.会聚距离分别为 100cm/180cm（专距专用，进一步提升图像质量) 4 .配置数量：2 块 |
6、多功能诊断床 | 1.床面横向移动范围≥220mm 2.球管立柱摆动 ≥ +40°~ -40°（投标文件中需提供证明材料） 3.球管伸缩（SID) ≥1000mm～1800mm 4.拥有 360°电动旋转脚踏板（方便医生操作） 5.点片装置纵向移动≥960mm（投标文件中需提供证明材料） 6.床体与整机同一品牌 |
7、电源 | 1.容量：≥85kVA 2.内阻：≤0.13Ω |
8、配置 | 1.遥控操作台 1 件 2.X 射线高频高压发生器 1 件 3．多功能诊断床 1 台 4．控制柜 1 件 5．滤线栅 2 件 6．X 射线管 1 件 7．动态平板探测器（碘化铯非晶硅结构） 1 件 |
售后服务要求
1、整机质保不少于壹年，提供易损配件、耗材价格清单，需要提供售后服务质保承诺书，承诺书格式自拟。设备有独特质保要求的，从其要求。保修期xx质量问题更换配件后，质保期限重新计算。
2、卖方负责设备到货搬运和安装就位（由此产生的费用由卖方承担）。卖方应派遣有经验工程师对设备进行安装和调试，确保安装质量达到产品出厂技术标准，装机时间不超过 10 天，负责对使用、维护人员进行免费培训，确保能正常开展工作。
3、保修期间要确保系统的正常运行，设有专用报修电话，保证在接到设备故障报修通
知后，维修工程师 2 小时内响应，6 小时内到达现场维修，保修期内外（包括休息日和节假日）均能派出维修工程师到达现场维修。
4、卖方应免费对买方操作、维修人员（原厂培训）进行一定时期内分期分批（不少于
3 次）的正规的整套设备操作、维修、检测等内容的技术培训。
5、随机提供操作说明书（含中英文）及维修说明书，并提供专用维修工具。
6、软件免费升级开放承诺：所投设备终身免费软件升级，保修期内免费提供所有软件升级所需配套硬件设施，并对标书中要求的软件功能终身免费开放，实现与医院信息系统无缝对接。
7、免费提供设备远程维修支持。
8、对于配套耗材招标人拥有与中标人进一步谈判要求给予进一步优惠的权力。
第四标包
设备名称 | 数量 | 单位 |
◎高清腹腔镜手术系统 | 1 | 套 |
麻醉机 | 1 | 套 |
高清电子胃肠镜系统（含配套设备） | 1 | 套 |
技术参数
高清腹腔镜手术系统 | |
1、总体要求 | 主机摄像系统，LED 冷光源，监视器需同一品牌 |
2、主机摄像系统 | 1、高清摄像头成像器件：1/2.8CMOS 芯片 2、消光速度：小于 0.2 秒. 3、摄像头 8 级防水，防止手术过程中水浸润 4、水平分辨率：≥1200 线(TVL) (投标文件中需提供证明材料） 5、有效像素：P:1920 *1080P 6、色彩还原能力，无明显色偏，平均色差值应小于 20：16（中标后需提供国家食品药品监督管理局官方权威检测机构报告证明） 7、扫描方式：逐行扫描 8、摄像头手柄线上具有 5 个按键，手术时可以通过手柄按键遥控操作，支持一键冻结，一键白xx等参数调节。（中标后提供证明材料以供查验） 9、调焦范围：≧（2~200）mm 10、扫描频率：N:60HZ P:60HZ 11、信噪比:≧50dB 12、最低照度：F1.2 时≦0.5Lux 13、一键冻结，6 种科室手术模式转换（耳鼻喉镜，腹腔镜，宫腔镜，椎间孔镜，输尿管镜，纤维镜） 14、全自动白xx（无需每次开机一键对白） 15、具有临床所需的四路 HDMI 1080P 数字全高清输出端口。（1、手术实时输出端口 2、手术实时录像工作站端口 3、手术远程教学 4、APP 远程直播）（中标后提供证明材料以供查验） 16、具有内窥镜手术设备远程操控系统功能（投标文件中需提供软件产品证书复印件）： 1、搭载云平台网络 4G/5G 链接内窥镜摄像系统。 2、通过网络平台调节内窥镜摄像系统及相关附属设备关键参数指标，保持最佳效果，满足临床手术需要。 3、通过网络无限升级让产品不断更新，呈现更清晰、更精准画面。 4、无需电话对接售后服务，设备自带瞬时网络语音对接服务。 5、HDMI 四路高清、高速传送端口，满足全球互联网学术教学、学术会议、手术直播及会诊远程沟通。 6、拥有全球八种及以上语言保持无障碍沟通。 7、智能网络售后服务实时在线,秒时解决售后服务问题。 8、专属手机 APP 方便医生远程操作。 9、可添加≥10 个主任模式参数存储，根据不同主任喜好定制专属模式。 |
2 、 内窥镜 LED 冷光源 | 1、寿命长；LED 发光寿命 2 万-4 万小时，无需更换灯泡，节约成本，避免手术过程中灯泡不亮，影响手术进展 2、色温 3000K-7000K，发光颜色纯，无杂光 3、输出总光通量；≧100lm（中标后需提供国家食品药品监督管理局官方权 |
威检测机构报告证明） 4、噪声；≦55dB(A) 5、大气压力；860hPa~1060hPa 6、整机外表温度；≦60℃ 7、光输出孔；直径为（10±0.10）mm 8、照度≥1900000LX（中标后需提供国家食品药品监督管理局官方权威检测机构报告证明） 9、工作环境；5℃~40℃ 10、导光束；长度；4mm*300mm 11、设备仪器台车；金属材质，五层设计 美观大方 | |||||
3、内窥镜监视器 | 1、24 寸液晶屏 2、比例：16：9 3、分辨率：1920×1080 4、色彩：1070 x 5、对比度：700:1 6、视角：178/178 7、响应时间：14ms 8、功耗：≤100Wmax 9、支持无限远程控制。（中标后提供证明材料以供查验） 10、主机支持 U 盘存储 1080P 录像和拍照（中标后提供证明材料以供查验） | ||||
4、CO2 气腹机 1 套 | 1.电源：~220V 50HZ 2.额定功率：40VA 3.压力设定范围：0.67kpa~3.30kpa（5mmHg~25nnHg） 4.流量设定范围：大流量供气，流量 2L/min-4L/min 随意可调。 5.设备安全分类：I 类 BF 型 6.噪声：≤50dB | ||||
5、灌注泵 | 1、可调节流量设定范围：0.1～1L/min 2、设定压力范围：50-400mm/Hg 3、电源：220V ,50HZ 4、额定功率：150VA 5、设备安全分类：I 类 BF 型 6、噪声：≤70db（A） | ||||
6、系统配置要求 | 包括但不仅限于： 1、全数字高清摄像系统主机 1 台 2、内窥镜 LED 灯冷光源主机 1 台 3、高清摄镜头 1 x 4、24 寸内窥镜系统专用监视器 1 台 5、内窥镜专用台车 1 台 6、光学卡口 1 只 7、导光束 1 x 8、气腹机 1 台 9、灌注泵 1 台 9、腹腔镜器械 1 套 10、30°高清腹腔镜镜头 2 x | ||||
7、腹腔镜器 械配置 | 序号 | 名称 | 规格 | 单位 | 数量 |
1. | 气腹针 | 2.2x99mm | x | 1 | |
2. | 三通冲洗器 | 可拆换 5mm、10mm | 把 | 1 | |
3. | 穿刺器 | 5mm | 把 | 2 | |
4. | 穿刺器 | 10mm | 把 | 2 | |
5. | 转换器 | 10 转 5 | 个 | 2 | |
6. | 密封帽 | 10mm | 个 | 10 | |
7. | 密封帽 | 5mm | 个 | 10 | |
8. | 弯分离钳 | 5X330mm | 把 | 2 | |
9. | 直分离钳 | 5X330mm | 把 | 1 | |
10. | 直剪 | 5X330mm | 把 | 1 | |
11. | 弯剪 | 5X330mm | 把 | 1 | |
12. | 勾剪刀 | 5X330mm | 把 | 1 | |
13. | 电凝铲 | 5X330mm | 把 | 1 | |
14. | 电凝钩 | 5X330mm | 把 | 1 | |
15. | 电凝棒 | 5X330mm | 把 | 1 | |
16. | 双极电凝钳 | 5X330mm | 把 | 1 | |
17. | 双极电弯分离钳 | 5X330mm | 把 | 1 | |
18. | 双极电凝线 | 根 | 1 | ||
19. | 单极电凝线 | 根 | 1 | ||
20. | 推结器 | 5X330mm | 个 | 1 | |
21. | 持针器 | 5X330mm | 把 | 1 | |
22. | 取石钳 | 10X330mm | 把 | 1 | |
23. | 无损伤抓钳 | 5X330mm | 把 | 1 | |
24. | 钛夹钳 | 10X330mm | 把 | 1 | |
25. | Hem-o-lok 钳 | 10X330mm | 把 | 1 | |
26. | 弹簧抓钳 | 5X330mm | 把 | 1 | |
27. | 粗齿胆囊抓钳 | 5X330mm | 把 | 1 | |
28. | 粗齿胆囊抓钳 | 10X330mm | 把 | 1 | |
29. | 直角分离钳 | 5X330mm | 把 | 1 | |
30. | 三叶分离器 | 5X330mm | 把 | 1 | |
麻醉机 | |||||
1、基本配置 | 1.1 机架： 1.1.1 带工作台、侧栏杆机架 1.1.2 三抽屉 1.1.3 LED 顶灯设计 1.1.4 标配 4 个辅助电源接口 1.2 后备电源：≥120 分钟以上（全新电池组，满电状态） | ||||
2、气源 | 2.1 标配氧气、笑气、空气三气源 | ||||
3、呼吸回路 | 3.1 集成化回路 3.2 上升式风箱，支持成人、儿童手术使用 3.3 回路部件可耐受≥134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染 | ||||
4、蒸发罐 | 4.1 具备国际通用横梁的双罐位模块 4.2 具备温度、流量和压力补偿、自动海拔补偿功能且零位自锁的蒸发罐 | ||||
5、麻醉呼吸机 | 5.1 基本信息： 5.1.1 ≥12.0 吋显示屏标配触摸屏，带后备旋钮控制功能 5.2 安全保护： | ||||
5.2.1 支持成人、儿童两种运行模式，防止误设置 5.2.2 标配 13 大报警提示，分三级声光色报警 5.2.3 具备比例联动装置，确保 O2 浓度≥25%；当 O2 关闭时，N2O 同时自动关闭 5.3 通气模式： 5.3.1 间歇正压通气（IPPV） 5.3.2 同步间歇指令通气模式(SIMV) 5.3.3 压力控制通气模式（PCV） 5.3.4 手控通气模式(MANUAL) 5.3.5 叹息通气(SIGH) 5.3.6 辅助/控制通气(A/C) 5.4 调节参数： 5.4.1 快速供氧：25～75 L/min 5.4.2 潮气量：20～1500 mL 5.4.3 呼吸频率：1～100 bpm 5.4.4 吸呼比：2:1～1:8 5.4.5 呼气末正压：0～30 cmH2O 5.4.6 压力触发灵敏度：-20～20 cmH2O 5.4.7 流量触发灵敏度：0.5～30 L/min 5.4.8 压力限制：20～100 cmH2O 5.5 监测参数： 5.5.1 潮气量：0～2000 mL 5.5.2 呼吸频率：0～100 bpm 5.5.3 分钟通气量：0～100 L/min 5.5.4 气道压：0～100 cmH2O 5.5.5 吸入氧浓度：15～ 100 % 5.6 波形显示：同屏幕可显示 3 道波形图+3 道环形图（投标文件中需提供证明材料） 5.6.1 波形图：气道压力—时间波形图、容量--时间波形、流量—时间波形图、呼末二氧化碳波形图 5.6.2 肺功能环：压力容量环、流速容量环、流速压力环 | |
6、流量计 | 6.1 标配独立 7 吋电子流量计（投标文件中需提供证明材料） 6.2 氧气：0～10 L/min 6.3 笑气：0～10 L/min 6.4 空气：0～10 L/min |
7、麻醉系统 功能 | 7.1 选配：进口呼末二氧化碳浓度监测，并在主机同屏显示。 7.2 选配：排出废气传递与收集系统、麻醉气体监护仪、全方位监护数据。 |
高清电子胃肠镜系统 | |
1、高清电子胃镜要求 | 1、高清 CMOS 成像； 2、视场角≥140°； 3、头端部外径≤9.6 mm； 4、主软管外径≤9.6mm； 5、景深：3-100 mm； 6、弯曲角度上≥210°下≥90° 左≥100° 右≥100°； 7、钳道孔径≥2.8mm； 8、工作长度≥1050 mm; |
9、采用全防水侧漏设计装置 | |
2、图像处理器要求 | 1、分体机设计 2、具有 HBE 强化功能，可突出显示血液中的血红素，强化显示血管及富含血液组织； 3、具有自动调光功能,可以选择平均测光和峰值测光模式； 4、具有构造强化功能，1,2,3,4 四档可调； 5、具有轮廓强化功能，可突出显示病变组织范围及轮廓； 6、具有内窥镜自动识别功能，能读出并显示所连接的内窥镜型号和序列号； 7、具有色调调节功能“R”，“B”调节：±50 级，亮度调节：“Y”调节： ±50 级； 8、可冻结实时图像、缓存≥64 幅冻结图像； 9、具有 USB 存储功能，可在 U 盘中存储视频和图片，具备录像功能； 10、主机可兼容同品牌电子胃镜、电子肠镜、电子鼻咽喉镜、电子支气管镜； |
3、光源要求 | 1、电压：220V，频率：50Hz； 2、灯泡：LED 冷光源； 3、输出总光通量：主灯普通模式 300lm； 4、主灯、备用等色温：3000-7000K 范围内； 5、气泵:30-80KPa /小时 6、空气流量：4L/min-10L/min。流量调节 L\H 两档； 7、灯泡平均寿命：连续使用≥10000 小时 |
4、特殊配置要求 | 1、标配电子胃镜 1 条 2、液晶彩色监视器：≥15 吋彩色液晶医用监视器 1 个 3、与胃肠镜相同品牌专用仪器台车 1 辆 |
（二）内镜清洗工作站 | |
1、清洗槽及台面 | 1.1 清洗台面由四个内镜专业洗消槽组成，分别为清洗槽、次洗槽、浸泡槽和末洗槽组成，槽体采用进口 PMMA 复合材料压注模具一次成型。槽体表面光滑，有韧性，既美观又能保护内镜. 1.2 面层经数次冷热加工且经防水、防酸、防碱多工艺处理，质薄而坚硬，光亮平滑，抗菌，易清洗，耐摩擦。 1.3 固层由塑料碳纤维胶树脂混合而成，起到加固台面、承重，安装固定作用；防止迸裂，防止台面长期使用变形。 1.4 台面支架选用优质 304 不锈钢， 1.5 台面厚度＞5mm，高度 800mm。 1.6 槽体台面采用流体学工艺设计，科学的与人体结构相结合，又不积水。 1.7 槽体排水面既美观，又能使污水排放干净，防止污染 1.8 槽体后板采用连体设计，既美观，又避免积水残留。 1.9 槽体装有溢液装置，防止水溢出槽面。 1.10 所有槽体采用后拆式设计，在槽后上方向上突出≥70mm，避免水或消毒液残留发霉、污染槽体。 1.11 槽体xx的吸附工艺水平xx，使 R 角尽量保持 90 度。每个槽之间的连接紧密、平整，避免残留。 1.12 转角槽专门设计用于转角位置，既方便医务人员使用又节省消毒液、节 省空间。 |
2、主体柜、功能背板及 灯箱 | 2.1 表面光滑、耐腐蚀，永不生锈，既美观又实在，易于清洁擦拭，不会存在死角。 2.2 背板材料采用 PMMA 复合材料，厚度≥5mm，无须用采用玻璃钢加固，防止 |
爆裂，也易于安装。 2.3 背板采用整体式一次性压模吸注而成，接缝少、雅观。 2.4 背板中部突出部份，既可安装控制电路，亦可存放工作配件或其它物品，结构合理、防水，存放稳固。 2.5 转角槽背板一体连成，与转角槽结构协调一致，雅观实用。 2.6 电箱、照明灯可安装为内藏式，整体协调美观。 2.7 柜体底板采用塑料硬板，既耐磨耐腐蚀，又不发霉生锈。 | |
3、防水柜门 | 3.1 柜门由彩晶钢化玻璃材料制成，环保、防潮、耐酸碱，永不变型变色，生锈。 3.2 柜门门框采用塑钢材料压注而成，防潮，防腐蚀。既美观又耐用。 3.3 柜门固定活页采用防锈可调式，方便有需要时对柜门进行调校。 3.4 柜门全部安装于架子外部，避免架子结构外露而不协调，不美观。 3.5 门板颜色可按用户要求定制色彩。 3.6 根据用户实际尺寸整体设计，使门板大小均衡，协调美观。 |
4、自动灌流器 | 4.1 采用彩色液晶大屏幕显示器。 4.2 采用大容量、高性能、稳定性好的控制芯片。 4.3 控制按键这触摸式和普通按键式同时可用，避免触摸式按键损坏时无法使用。 4.4 具有灌流、吸引、吹干功能，灌流时可采用连续式或间断式，吹干功能可自动也可手动，灌流、吸引、吹干时间可调。 4.5 隐藏式设计，并具备定时、倒计时功能,结束时声音报警提示功能。 |
5、水处理器 | 5.1 处理性能指标要求：严格按照卫生部《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016 的 5.3.11 条，专用水处理器，活性碳渗透 0.2 um 分级高精度超微过滤高精过滤，净化水质，更保证内镜清洗安全。 5.2 终末漂洗槽水龙头、水枪、注流器出水水质符合《软式内镜清洗消毒技术 规范》WS507-2016 终末漂洗用水的要求（细菌总数≤10cfu/100ml） |
6、医用气泵 | 6.1 工作方式：采用静音医用无油气泵， 6.2 工作电压：AC220V，50Hz，电流：5A，功率：＜600W， 6.3 工作产气量：60L/min，最大产气压力：0.8 Mpa， 6.4 容积 ：≥22L 6.5 流量大，噪音低，气源洁净干燥，运行平稳，能长时间连续工作，寿命长，全自动控制，在运行过程中，当气罐内压力达到设定的最小值或最大值时，压 缩机将自动开机或停机。 |
7、保养干燥台 | 7.1 干燥台采用 PMMA 复合材料。 7.2 台面有多个小圆型突起，防止内镜打滑又有利于内镜干燥。 7.3 台面结构与清洗槽协调一致，同时防止内镜掉落地上。 7.4 嵌入式多功能控制开关插座,方便快捷。 7.5 配合高压气枪，是镜子内外部彻底干燥. |
8、高压水气枪 | 8.1 额定压力 0.29Mpa。 8.2 压力和出水，出气方向可调。 8.3 配备专用内镜清洗使用喷嘴。 8.4 内镜专用，采用优质锌镁合金材料一次性开模铸造，无接缝，防腐蚀电镀处理。 8.5 开关设置灵敏，便于工作人员使用。 |
9、供排水系 统 | 9.1 供水系统：根据用户水质进行合适的处理，保证各个清洗槽的水源符合要 求。 |
9.2 根据供水压力和供水管径大小，将每个槽压力大小控制在 2.0~5.0Kpa，单槽的供水管径为 4 分。 9.3 合理设计供排水管道，使安装和维护方便容易。 9.4 清洗槽的槽底从周围向中间倾斜，保证污水排放干净，避免交叉污染。 9.5 清洗槽的排水管采用符合国际标准的 U 型管，避免下水道溢出各种异味或有害气体、细菌污染空气。 9.6 所有水管采用耐酸碱、耐热的标准 PPR 管，长久耐用，不容易渗漏。 9.7 根据排水方向结构，合理安装，使排水顺畅，避免集中排水时反冲。 9.8 隐藏式设计，下水口可经受戊二醛等消毒液的腐蚀。 9.9 水龙头：国内著名品牌,可伸缩设计，抗强酸碱,具有耐腐蚀功能 。出水 装置经过防腐蚀处理。 | |
10、供电系统 | 10.1 所有供电系统都经过漏电和负载保险开关，保护使用人员的安全。 10.2 开关和插座都有防水保护装置。 10.3 强电和弱电线路错开，且强电有双重绝缘保护和接地保护，双重保险。 10.4 供电线路根据整套系统负荷设计，保证安全，放心使用。 |
11、浸泡槽密封盖 | 11.1 采用 ABS 材料。 11.2 盖子透明密封，方便观察浸泡槽中镜子状况，有利于及时采取相应措施。 11.3 盖子带手柄，方便取放。 11.4 盖子能完全密封消毒池，防止消毒液汽化污染环境，损害医务工作人员健康。 11.5 盖子能完全密封浸泡槽，防止消毒液汽化，减低消毒液浓度，增加成本， 或影响消毒效果。 |
（三）单门内镜存储柜 | |
技术要求 | 1.外部材料采用多工艺处理的钢塑材料。与内胆有机的融为一体，柜内空间密闭效果优异，整体xx、实用、美观、大方。 2.内胆材料工艺，内胆采用高分子复合材料独立开模一体成型，易清洁，表面细菌残留量低；实用方便、安全、快捷；对内镜无磨损等特性。 3.储存方式，柜内设计有透明高分子复合材料制成的内镜悬挂系统，该系统为上中下三件套，全方位的定位内镜，防止相互碰撞，并且下部件为可升降式，保持内镜垂直存放，避免碰撞损伤。 4.控制方式。微电脑液晶中文显示，操作面板为触摸屏，温度、湿度显示；智能化控制循环风消毒系统，消毒时紫外线不能直接照射到内镜，避免消毒时对内镜造成老化等损坏。 5.消毒模式：智能化控制循环风消毒循环风闭式空气消毒系统，程控自动运行，带消毒累时功能。 6.功率：x 100W，电源电压：200V 50HZ. 7.单门柜外形尺寸：约为 735*550*2150mm；存储容量：≥5 条内镜。 |
（四）纯水机 | |
技术要求 | 1.主要用途：该系统由城市自来水作进水，连续生产 RO 去离子纯水，带 AB剂消毒液装置 2.进水要求:城市自来水；进水压力≥0.2mpa 3.离子截留率：≥96%-99%； 4.有机物截留率：≥99%； 5.颗粒和细菌截留率：≥99%； 6.产水量：≥150 升/小时； 7.菌落数≤10CFU/100ml，符合 WS507-2016 软式内镜洗消规范的用水标准 |
8.控制系统：全自动微电脑控制系水质实时在线检测。 液晶屏显示运行状态，实时显示冲洗.制水.水满.缺水状态，并具有声光报警功能； 9.主要功能：定时自动冲洗程序，具有开机自检.缺水保护报警.停电自动复位.低压和高压保护等功能； 10.整机保修一年（耗材不保） 11.内置≥120L 储水箱 12.适用环境温度:5~40℃； 13.电源:AC220V,50Hz；功率 240W 14.机器参考尺寸≤55*65*180CM | |
（五）配置要求 | |
1、高清电子胃肠镜系统 1 套 2、内镜清洗工作站 1 套 3、单门内镜存储柜 1 个 4、纯水机 1 套 | |
说明：潜在投标人需自行联系使用单位进行现场考察，所供应内镜清洗工作站、储镜柜、纯水设备须满足使用单位场地，并负责安装实施工作。因考察不到位造成潜在投标人的所有损 失，由投标人自行承担。招标人及使用单位不承担任何责任。 | |
售后服务要求
1、整机质保不少于壹年，提供易损配件、耗材价格清单，需要提供售后服务质保承诺书，承诺书格式自拟。设备有独特质保要求的，从其要求。保修期xx质量问题更换配件后，质保期限重新计算。
2、卖方负责设备到货搬运和安装就位（由此产生的费用由卖方承担）。卖方应派遣有经验工程师对设备进行安装和调试，确保安装质量达到产品出厂技术标准，装机时间不超过 10 天，负责对使用、维护人员进行免费培训，确保能正常开展工作。
3、保修期间要确保系统的正常运行，设有专用报修电话，保证在接到设备故障报修通知后，维修工程师 2 小时内响应，6 小时内到达现场维修，保修期内外（包括休息日和节假日）均能派出维修工程师到达现场维修。
4、卖方应免费对买方操作、维修人员（原厂培训）进行一定时期内分期分批（不少于
3 次）的正规的整套设备操作、维修、检测等内容的技术培训。
5、随机提供操作说明书（含中英文）及维修说明书，并提供专用维修工具。
6、软件免费升级开放承诺：所投设备终身免费软件升级，保修期内免费提供所有软件升级所需配套硬件设施，并对标书中要求的软件功能终身免费开放，实现与医院信息系统无缝对接。
7、免费提供设备远程维修支持。
8、对于配套耗材招标人拥有与中标人进一步谈判要求给予进一步优惠的权力。
9、以上设备，除明确要求的外，所有需要配套耗材的，耗材必须独立报价，但价格不
得高于安徽省市场价格，报价表中应至少包含：名称、品牌、产地、规格、材质等内容。招标人有权选择是否采购，如需要采购，由双方进一步协商后签订合同执行。
第五标包
设备名称 | 数量 | 单位 |
◎整体板双摇床 | 70 | x |
x升降调节双摇床 | 25 | x |
xx儿童单摇床 | 5 | 张 |
床头柜 | 100 | 个 |
技术参数
（一）整体板双摇床 | |
1、基本规格 | 1.床面：W2000*900mm （±20mm） 2.外形尺寸：2150*980*500mm（±20mm） |
2、材质性能 | 1.床头床尾板：选用优质 ABS 材料一次性注塑成型，有暗藏锁定装置，稳固可靠，可快速拆卸兼做 CPR 功能，弧线型欧式设计，中间带颜色装饰防火板，内置金属构件，不变形，不xx，xxx，xxx，xxx，xxx，xxxx有病人信息卡插槽。 2.整体功能调节范围：背板调节高度：75º 5º，腿部调节高度 40º 5º床体静态承载重量≥280kg。 3.摇手：采用优质 ABS 材料一次性注塑成型，强度高，结实耐磨，无噪音，隐藏式设计，可灵活调节患者背部、腿部体位。 4.护栏：六档铝合金不锈钢折叠式护栏，总长度为 1480mm，铝合金扶手，六根支柱采用高强度不锈钢管，坚实、耐磨，不变形，可收缩平放，收缩时略高床垫，可防止床垫移位，有防夹手功能，设有双接键保险快速定位开关，方便安全。 5.床板：床面板采用优质碳钢金属板，一次性模压成型，具有条形设计，便于透气，更有“田”字型加强管，科学设计，受力更均匀，不变形，使用寿命更长，承载力更高，有防滑功能，造型美观，背部床板采用支撑卸力结构，均匀分散压力，可卸力 85%于床梁，延长丝杆和病床使用寿命，床板连接采用高强度优质金属连接，坚实、耐磨、方便拆卸、消毒，并采用床板和背膝连动功能，避免床板升起时体位移动，减轻患者胸部压力，科学舒适。 6.脚轮：采用 5 寸豪华静音轮，稳定性好，静音，耐磨，运行轻巧，转向灵活，特殊超低音静音轴承，防缠绕，防锈，抗化学腐蚀。 7.整床采用全电脑设计造型，机器焊接，美观，牢固，耐用，床体各部位连接均采用最可靠力学原理，支学位置准确，焊接牢固，各部连动装置活动自如，无噪音，床四角配备 PVS 防撞包角，确保在推动过程中有缓冲、防撞保护功能；床体表面经酸洗、磷化、静电涂装处理，光亮美观，耐腐蚀，不褪色，涂料环保无毒，具有抗菌、防霉作用，属于绿色健康环保产品。 8.床边具备两个不锈钢输杆架插孔和六个引流袋挂钩，输液杆不使用时可放置于引流挂钩内，也可放置引流袋、尿袋等物品。 9.床底面整体离地距离 430mm 以上，便于临床检查操作及卫生清洁。 10. 材质：床框采用国际冷轧方管 40*80*1.5mm；横梁采用方管 50*25*2.5mm；脚架四柱采用 50*50*1.5mm；床面板采用优质冷轧板 1.2mm 冲压焊接而成；下 架管采用 30*60*2.0mm。 |
3、、配置清单 | 1．床本体 1 台； 2．六档铝合金护栏 1 对； 3．脚轮 4 只； |
4．背部、腿部升降丝杠 2 个； 5．ABS 床头板 1 对 6．标准输液架插孔 4 个； 7．防水床垫 1 张； 8．杂物架 1 个； 9．输液杆 1 支。 | |
（二）可升降调节双摇床 | |
1、技术要求 | 1、 规格：全长 2140mm（±20mm），全宽 940mm（±20mm）床板长 1960mm（± 20mm），床板宽 900mm（±20mm），高度 500mm（±20mm），背部升降 0 ~ 75°，膝部升降 0 ~ 40°。 2、安全工作载荷：≥150KG 3、背部、腿部升降系统：采用全优摇臂旋转丝杠前进后退控制，承重强稳定性好，起伏轻松。 5、床头：采用 ABS 复合型材质一次吹塑而成，可兼做 CPR 应急板 6、床板：采用抗倍特材质，一次性冲压成型，强度更高，不变形。 7、框架：采用优质钢材弯管焊接加工而成。 8、护栏板： 一体式欧式护栏，上下翻转，隐藏床下不占用私人空间。 9、脚轮：豪华全包 125MM 双面脚轮带有独立刹车。 10、床头两侧均配有输液架孔，可固定输液架。 11、床垫：采用面料表面防水处理，易于清洗，装有拉链，外部面料可水洗， 8 公分的海绵躺卧舒适。 12、喷涂钢制床架，酸洗磷化之后进行电泳处理然后进行喷粉双层喷涂，防护 性更好。 |
2、配置要求 | 1、床本体 1 台； 2、一体式护栏 2 片； 3、脚轮 4 只； 4、背部、腿部升降丝杠 2 个； 5、ABS 复合床头 1 付； 6、输液架 1 根； 7、标准输液架插孔 4 个； 10、防水床垫 1 张； 11、鞋架 1 个； 12、伸缩餐桌 1 个； 13、配套防水床垫 1 个。 |
（三）钢质儿童单摇床 | |
1、规格 | 1600×850×550（mm）（±20mm） |
2、功能部件及设备技术参数要求 | 1.调节范围：背部倾斜 70º±5º，腿部倾斜 40°±5°，床体动态承载重量： ≥200kg。 2.床板：采用 1.2mm 厚冷轧钢板模压成型，具有多孔设计，便于透气，兼有防滑功能，床板除模压造型设计外，更有加强骨，整床承载力度高，造型美观。 3.背部床板: 采用支撑卸力结构，加固加厚型碳素钢管，均匀分散压力，增强背部板安全性能，摇把操作更轻松。 4.床体骨架：床体主架采用 40*80*1.2mm 优质钢管焊接而成，床体坚固。 5.传动装置：摇手为不锈钢隐藏式摇把，可以隐藏于床体，避免不必要的伤害，操作轻松自如，可灵活调节体位升降。摇杆传动升降丝杆采用 45#模具钢，全 钢传动离合器系统结构”，无塑料结构耐磨、抗压、寿命长，加装双向到位无 |
极限过盈保护装置、增强使用寿命和安全性能。保证使用省力、摇动顺畅，并有到位保护功能。并具有 ABS 防尘罩。 6.床头床尾板：床头、床尾采用 1.2mm 钢制方管制作，床头、床尾、床腿一体式挂式装置设计，拆卸方便，稳定可靠，尾板外侧有病人信息卡插槽，中间带颜色装饰贴纸，设计新颖，操作简单，拆卸方便。 7.钢制护栏：护栏采用全覆盖提升式安全护栏，采用 ￠22*1.2 ￠16*0.8 冷轧钢圆管，坚固耐用，使用方便，护栏操作挂式设计，不使用时放下，于床框上平齐，操作方便。 8.脚轮：万向及单刹车制动脚轮，插杆固定，脚轮主架采用钢结构，轮芯采用强承载能力的尼龙（PA6）材质。轮面采用耐磨 TPR 作为轮面材质，具有优良的耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性，同时噪还具有良好的减震降作用。轮外采用 ABS 材质包壳，防腐耐磨，美观大方，万向转动采用滚珠方式，有效的降低了噪音，并提高了脚轮整体的顺畅度。 9.输液架插座：床边具备四个输液架插孔。 10.输液架：采用手控伸缩双段设计，可调节高度 1000 ㎜-1600 ㎜，操作灵活， 不锈钢材料、轻巧、对称式回钩以满足临床需要。 | |||||
3、生产工艺 | 1.采用机器人焊接，焊缝无气孔，焊接质量稳定 2.床体表面涂装采用双重涂层技术，经去油、除锈、环保硅烷皮膜剂处理后静电喷塑 3.喷塑材料环保无毒、抗菌，防霉（投标文件中需提供权威机构检测报告）； 4.涂层表面光洁亮丽，不脱落，不生锈、防静电，附着力高。 | ||||
4、产品配置 | 序号 | 名 称 | 单位 | 数量 | 备 注 |
1 | 床体 | 套 | 1 | ||
2 | 床头板、床尾板（钢制） | 副 | 1 | ||
3 | 摇手传动装置 | 套 | 1 | ||
4 | 钢制提升护栏 | 支 | 2 | ||
5 | 单刹脚轮/双面轮 | 支 | 4 | ||
6 | 引流挂钩 | 个 | 左右各 1 | ||
7 | 床垫 | 张 | 1 | ||
8 | 伸缩输液架 | 支 | 1 | ||
9 | 餐桌板 | 个 | 1 | ||
10 | 杂物架 | 个 | 1 | ||
（四）床头柜 | |||||
1、规格 | 长*宽*高约为 480mm*480mm*750mm（±20mm） | ||||
2、功能 | 带热水壶座、隐藏式餐桌板一个和毛巾架二个，杂物钩四个，柜内设有隔板。 | ||||
3、材质 | 1、整柜材料用进口工程塑料 ABS-体注塑成型，三层结构，有灵活伸缩拉板，有预设的杯子及温度计放置凹槽。 2、柜顶部覆盖 SUS304 拉丝不锈钢板，有效防止有色药液将床头柜染色。 | ||||
售后服务要求
1、整机质保不少于贰年，提供易损配件、耗材价格清单，需要提供售后服务质保承诺书，承诺书格式自拟。设备有独特质保要求的，从其要求。保修期xx质量问题更换配件后，质保期限重新计算。
2、卖方负责设备到货搬运和安装就位（由此产生的费用由卖方承担）。卖方应派遣有经验工程师对设备进行安装和调试，确保安装质量达到产品出厂技术标准，装机时间不超过 10 天，负责对使用、维护人员进行免费培训，确保能正常开展工作。
3、保修期间要确保系统的正常运行，设有专用报修电话，保证在接到设备故障报修通知后，维修工程师 2 小时内响应，6 小时内到达现场维修，保修期内外（包括休息日和节假日）均能派出维修工程师到达现场维修。
4、卖方应免费对买方操作、维修人员（原厂培训）进行一定时期内分期分批（不少于
3 次）的正规的整套设备操作、维修、检测等内容的技术培训。
5、随机提供操作说明书（含中英文）及维修说明书。
第六标包
设备名称 | 数量 | 单位 |
◎公共卫生健康体检系统 | 1 | 套 |
技术参数
一、系统配置
序号 | 货品名称 | 明细 | 数量 |
1 | 公共卫生智能查体终端 | 主机（内置系统）红外体温计、尿生化分析仪、蓝牙体重秤、蓝牙血糖仪、脉搏波血压计网线转换器 USB 分线器、二维码打印机、背包 | 1 套 |
2 | 血压采集系统 | ≥10.0 吋 PAD（内置系统）、脉搏波血压计、扫码枪、网线转换器 USB 分线器； | 1 套 |
3 | 尿生化采集系统 | 大体量尿液分析仪（内置系统）、扫码枪、网线转换器 USB 分线器； | 1 套 |
4 | 中医体质辨识采集系统 | ≥10.0 吋 PAD（内置系统）、扫描枪、网线转换器 USB分线器； | 1 套 |
5 | 问询采集系统 | 10.0 吋 PAD（内置系统）、扫描枪、网线转换器 USB分线器； | 1 套 |
6 | 心电采集系统 | 心电采集盒、≥10.0 吋 PAD（内置系统）、扫描枪、打印机、网线转换器 USB 分线器、采集包； | 1 套 |
7 | 生化数据转换系统 | 生化转换器（内置系统）、扫描枪 | 1 套 |
8 | 身高体重采集系统 | ≥10.0 吋 PAD（内置系统）、身高仪、扫码枪、网线转换器 USB 分线器 | 1 套 |
9 | B 超影像转换系统 | 专用影像处理笔记本、B 超影像转换器、扫描枪 | 1 套 |
二、系统设备技术参数和软件功能要求
名称 | 拟定技术要求 |
（一）硬件设备要求 | |
1、主机 | 1、总体要求：由主机和外围设备组成的公共卫生智能数据采集、档案集成设备；通过终端软件将蓝牙血压计、蓝牙血糖仪、蓝牙体温计、蓝牙尿液分析仪、蓝牙体重秤等体检数据进行无线上传，问诊信息可录入主机的形式完成，智能合成《居民健康档案》、家庭医生签约服务等内容。 2、主机配有≥12.0 吋的电容触摸液晶显示屏； 3、主机配置运行 windows7 以上（含）操作系统的平板电脑； 4、主机配置内存 4G，固态 SSD 硬盘容量需≥100G； 5、主机配置 RJ45 有线网口（不得通过其他方式转换）且支持 Wi-Fi； |
6、主机内置蓝牙双模模块（Bluetooth 2.1 或 Bluetooth 4.0）； 7、主机配置 USB2.0 接口和 USB3.0 接口（USB 蓝色接口），且不能少于 3 个； 8、主机内置二代身份证读卡器，身份证信息自动识别和读取功能； 9、主机内置多功能 IC 卡读取器，支持医保健康磁卡和芯片卡使用，同时主机内置指纹识别功能。 10、主机配有前置和后置摄像头； 11、主机配置 MIRCO SD 拓展口和内存拓展功能； 12、为便携性，主机外围尺寸≤“332mm 长*280mm 宽*17.6mm 高”且加外围设备，合计总重≤6KG。 13、主机电池容量≥7600mA,在无外接电源情况下可连续工作≥6 小时。 | |
2、血压计 | 1、测量范围：≥（0~270）mmHg/（0~37.3）kPa，脉率数≥40 次/分~180次/分 2、显示分辨率：1mmHg； 3、测量准确度：压力±3mmHg（±0.4Pa）以内 4、通信方式：蓝牙数据上传； 5、使用环境：5℃~40℃，（30%~80%）RH，大气压力范围：86kPa~106kPa； 6、保存环境：-20℃~55℃，（10%~93%）RH，大气压力范围：50kPa~106kPa； 7、运行大气压力：80kPa~106kPa 8、电池:锂电池（DC3.7V）； 9、电机保护：内部电源，B 型设备； 10、独立血压计，非多参数监护仪等集成的可测血压的产品。 |
3、血糖仪 | 1、适用范围：与配套血糖试纸条配合使用，用于体外监测人体毛细血管全血中葡萄糖浓度。该产品可以由专业人员、熟练掌握该项操作的患者有糖尿病的非专业人员或家属在家中或医疗单位进行血糖监测。 2、通信方式：蓝牙无线上传； 3、环境温度：10℃～+40℃； 4、贮存运输环境：（湿度：≤85%RH；温度：-22℃-+55℃） 5、测量范围：1.1 mmol/L～33.3mmol/L，(20mg/dL～600mg/dL)； 6、测定时间：滴血后到显示测量结果间的时间为测量时间应为 11S±1S,从 05 开始倒数 5 个数后显示测量结果。 7、检测样本：新鲜的毛细血管全血 8、记忆容量：180 组记忆。 |
4、体重秤 | 1、精 度：50Kg±3D、100Kg±4D、150Kg±5D 2、测量范围：5~180Kg 3、偏 载：40Kg 砝码置于秤盘左右前后 1/4 的区域处测偏载最大偏载 ±5D 4、工作电压：DC3V 5、低压侦测：2.8V ±0.2V 时，开机显示“LO"后关机 6、通讯方式：蓝牙数据上传 |
5、体温计 | 1、温度单位：℃，℉ 2、量测范围：32.0℃-42.2℃，89.6℉-108.0℉ |
3、温度范围：GB 35.0℃-42.0℃±0.2℃ Other range ±0.3℃ EN 35.5℃-42.0℃±0.2℃ Other range ±0.3℃ 4、分辨率：0.1℃，0.1℉ 5、测量模式：非接触式额温测量和语音播报功能 6、背光：根据不同温度可显示不同背光，以作区别 7、电池寿命：1000 次 8、通信方式：蓝牙无线上传； | |
6、血压采集系统 | 1、总体要求：由主控终端和外围设备组成的数据采集系统；通过终端内置“血压数据采集系统”软件，扫码获取个人基本信息，血压检测数据无线自动上传，组合成自动化程度高，其在速度、质量、数据真实性、数据保存和数据查阅等方面高度集成的智能采集设备。 2、主机配有≥10.0 英寸的电容触摸显示屏； 3、主机配置运行 windows10 以上（含）操作系统； 3、主机配置内存≥2G，固态 SSD 硬盘容量需≥32G； 4、主机配置 RJ45 有线网口（不得通过其他方式转换）且支持 Wi-Fi、3G或以上通讯功能； 5、主机需内置蓝牙双模模块（Bluetooth 2.1 或 Bluetooth 4.0）； 6、主机配置 USB3.0 接口； 7、主控终端主机内置数据采集系统，个人基本信息通过扫描自动识别获取； 8、主机需配置摄像头功能； 9、主机需配置 MIRCO SD 拓展口和内存拓展功能； 10、主机电池容量需≥8000mA,在无外接电源情况下可连续工作 6 小时或 以上。 |
7、尿生化采集系统 | 1、总体要求：由大体量尿液分析仪及辅助配件组成的公共卫生尿生化数据采集设备；通过设备内置“尿生化数据采集系统”软件，扫码获取个人基本信息，尿生化检测数据无线自动上传，组合成自动化程度高，其在速度、质量、数据真实性、数据保存和数据查阅等方面高度集成的智能采集设备。 2、尿液分析仪测量范围需包括：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、胆红素、葡萄糖、比重、潜血、PH、抗坏血酸等 11 项。 3、尿液分析仪重量：＜5KG； 4、尿液分析仪电池：内置锂电池，电池容量≥6000mA，在无外接电源情况下可连续工作 4 小时或以上。 5、尿液分析仪存储：大容量存储器．可存储百万份测试结果，可根据记录编号查询检测结果； 6、尿液分析仪速度：≥500 人份/小时； 7、尿液分析仪通讯模式：具备 RS232 接口、WIFI、蓝牙等通讯模式； 8、尿液分析仪显示屏：≥7 寸超大屏幕显示，触摸操作 9、尿液分析仪工作环境：15-35 ℃, 湿度＜85 % 10、内置高速热敏打印机 11、支持扫码枪录入条码； |
中医体质辨识采集系统 | 1、总体要求：由主机和外围设备组成的公共卫生智能数据采集设备；通过终端内置“中医体质辨识数据采集系统”软件，扫码获取个人基本信息，老年人中医体质辨识检测数据无线自动上传，组合成自动化程度高，其在速度、质量、数据真实性、数据保存和数据查阅等方面高度集成的智能采集设备。 2、主机配有≥10.0 英寸的电容触摸显示屏； 3、主机配置运行 windows10 以上（含）操作系统； 4、主机配置内存≥2G，固态 SSD 硬盘容量需≥32G； 5、主机配置 RJ45 有线网口（不得通过其他方式转换）且支持 Wi-Fi、3G或以上通讯功能； 6、主机需内置蓝牙双模模块（Bluetooth 2.1 或 Bluetooth 4.0）； 7、主机配置 USB3.0 接口； 8、主控终端主机内置数据采集系统，个人基本信息通过扫描自动识别获取； 9、主机需配置摄像头功能； 10、主机需配置 MIRCO SD 拓展口和内存拓展功能； 11、主机电池容量需≥8000mA,在无外接电源情况下可连续工作 6 小时或 以上。 |
问询采集系统 | 1、总体要求：由主机和外围设备组成的公共卫生智能数据采集设备；通过终端内置“问询采集系统”软件，扫码获取个人基本信息，体检问询检测数据无线自动上传，组合成自动化程度高，其在速度、质量、数据真实性、数据保存和数据查阅等方面高度集成的智能采集设备。 2、主机配有≥10.0 英寸的电容触摸显示屏； 3、主机配置运行 windows10 以上（含）操作系统的平板电脑； 4、主机配置内存≥2G，固态 SSD 硬盘容量需≥32G； 5、主机配置 RJ45 有线网口且支持 Wi-Fi； 6、主机需内置蓝牙双模模块（不低于 Bluetooth 2.1）； 7、主机配置 USB3.0 接口； 8、平板电脑主机内置数据采集系统，个人基本信息通过扫描自动识别获取； 9、主机需配有前置和后置摄像头； 10、主机需配置 MIRCO SD 拓展口和内存拓展功能； 11、主机电池容量需≥8000mA,在无外接电源情况下可联系工作≥6 小时 |
身高体重采集系统 | 1、总体要求：由主机和外围设备组成的公共卫生智能数据采集设备；通过终端内置“身高体重采集系统”软件，扫码获取个人基本信息，身高体重检测数据无线自动上传，组合成自动化程度高，其在速度、质量、数据真实性、数据保存和数据查阅等方面高度集成的智能采集设备。 2、主机配有≥10.0 英寸的电容触摸显示屏； 3、主机配置运行 windows10 以上（含）操作系统； 4、主机配置内存≥2G，固态 SSD 硬盘容量需≥32G； 5、主机配置 RJ45 有线网口（不得通过其他方式转换）且支持 Wi-Fi、3G 或以上通讯功能； |
6、主机需内置蓝牙双模模块（Bluetooth 2.1 或 Bluetooth 4.0）； 7、主机配置 USB3.0 接口； 8、主控终端主机内置数据采集系统，个人基本信息通过扫描自动识别获取； 9、主机需配置摄像头功能； 10、主机需配置 MIRCO SD 拓展口和内存拓展功能； 11、主机电池容量需≥8000mA,在无外接电源情况下可连续工作 6 小时或以上。 12、测量方式：全自动测量 13、功能：测身高、体重，根据测量结果打印身高、体重、BMI 指数及判断人的健康程度（共四行）。 14、方式选择：仪器提供语音报数或不报数选择开关、打印或不打印选择开关。 15、称重范围：5～150kg 16、称重精度：±0.1kg 17、测高系统: 超声波测高装置 18、测高范围：90～200cm 19、测高精度: ±0.5cm 20、显示系统：数码显示 21、PC 机连接方式：RS-232 接口，并可提供数据端口 22、工作电压：180V --240V 23、功率：14W 24、适用范围：体检中心、医院、学校及其他有关 25、通信方式：蓝牙无线上传； | |
心电采集系统 | 1、总体要求：由 12 导联心电图机和内置“心电数据采集系统”的便携式主控终端为中心，以便携式无线诊疗设备为基础，实现公共卫生体检数据采集的实时化和智能化。 2、12 导联同步显示和采集，提供 12 导心电图静息诊断报告，I、II、III、 aVL、aVF、V1-V6，aVR，12 导联分析结果：包括心率、PR 间期、QRS 间期、QT/QTC、P/QRS/T 轴、RV5/SV1、RV5+SV1 等诊断总结 3、A/D 转换：12 位 4、频 响：0.05Hz～150Hz (＋0.4dB～－3.0dB) 5、灵敏度： 5 mm/mV（×0.5）, 10 mm/mV（×1）, 20mm/mV（×2）（误差均小于±5%） 6、扫描速度：12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s（误差范围±5%） 7、耐极化电压：±300mV 8、输入电路：防除颤保护输入 9、时间常数：≥3.2s 10、输入回路电流：＜0.05uA 11、患者辅助电流：≤0.1uA(DC) 12、噪声电平：≤15μVp-p 13、共模抑制比：＞90dB |
14、采样频率：500Hz/通道 15、定标电压：1mV±5% 16、输入抗阻：≥5MΩ 17、幅度量化≤5uv/1sb 18、滤波器： 肌电滤波 20Hz/30Hz/40Hz/off; 基线滤波 0.16Hz/0.32Hz/0.67Hz/off交流滤波 50Hz/60Hz 19、供电电压：DC 5V 从 USB 口提供 或 DC 3V 20、安全标准：IEC II/CF 21、心电采集支持多种同步显示格式与打印格式： 12 x 1、6 x 2、6 x 2 + 1R、 3x 4 、3x 4 + 1R、3x 4 + 3R心率测量范围：20-300bmp/min 节律导联：任意导联可选，可单独打印节律导联 22、心电采集中可实时显示心率、导联脱落自动检测，支持导联脱落自动检测和提示 23、心电波形显示支持多种颜色方案，同时支持颜色自定义 24、打印支持彩色打印，可提供多种颜色方案，同时支持自定义打印颜色； 25、支持打印预览：报告打印之前，在电脑上精确显示报告，所见即所得 26、打印报告支持增益自动减半：胸导联电压高时，增益自动减半显示 27、软件可导出 PDF/JPEG/XML 等心电图报告，可通过设置，自动导出，不需要额外操作 28、自动诊断，自带自动检测结果功能，同时诊断结论支持再编辑 29、自动分析:所有心电图特征参数均由软件自动识别和测量，同时软件支持定标和重分析功能 30、丰富的诊断术语库，并可自定义术语模板，为医生提供更快捷的输入方式 31、病案数据管理可采用多条件、模糊匹配查询 32、数据传输，具备心电波形及诊断结果远程传输功能。 | |
血球、生化数据转换系统 | 1、总体要求：是与医院现用血液生化分析仪互联互通后，将个人基本信息与化验结论相匹配并将数据通过数据转化技术将化验指标数据对传到公共卫生采集系统，同时形成标准式化验单并能自动打印检验报告，公卫采集系统自动保存检验信息的设备，还可以根据实验室的需要增加智能辅助功能。 2、处理器：高速的 32 位 ARM 处理器； 3、系 统：内嵌操作系统。 4、频率范围：双频（2.4GHz，5GHz）、 5、最高传输速率：1167Mbps 6、网 络 接 口：3 个 10/100/1000Mbps WAN 口 1 个 7、支持协议：包括 ARP、IP、ICMP、UDP、DHCP、DNS、TCP、HTTP； |
8、自动恢复网络连接，建立可靠的 TCP 连接； 9、设备支持温度：0～85℃；湿度：5%～95% RH，无凝露； 10、支持静态或动态 IP 获取； 11、配套可视化的服务器端数据采集管理软件； 12、支持采集器软件升级； 13、高精度 RTC；内嵌大容量存储介质，支持 FAT12、FAT16、FAT32 文件系统； 14、外部直流供电，整机功率不大于 5W 工作环境： 15、内置软件系统从血生化仪和血细胞分析仪中提取化验数值与个人信息进行匹配，将个人信息与化验值融合成检验报告，使公共卫生生化检验信息自动化采集和录入； 16、自动生成公共卫生所需要模板的化验报告并传送到公共卫生采集终端和公共卫生系统平台； 17、通过网络存储在数据库中，医生能够通过公共卫生平台方便、及时 地看到服务对象的检验结果； | |
B 超影像数据转换系统 | 1、总体要求：可与 B 超设备进行连接，然后通过数据转换技术和异构转送技术将影像数据和诊断结论传输到公共卫生智能终端或公共卫生数据采集系统的设备。 2、屏幕尺寸: ≥14 英寸轻薄高清 LED 背光丽镜宽屏 3、硬盘：500GB 硬盘(预留固态 M.2 接口) 4、处 理 器：英特尔四核处理器、系统内存：≥4 DDR4 内存(预留内存扩展接口) 6、显卡：Intel8 UHD Graphics 600 7、通讯：无线网卡 802.11ac 无线模块蓝牙模块 8、接 口：SD 卡读卡器 USB 3.0 接口(1 个) USB 2.0 接口(2 个) HDMI接口(支持 HDCP)麦克风 V 音频二合-接口 RJ-45 以太网络接口 9、电池：2 芯锂聚合物电池 10、音效：和声至臻音效系统 11、处理器：≥32 位 ARM 处理器； 12、系 统：内嵌操作系统。 13、频率范围：双频（2.8GHz，5GHz） 14、最高传输速率：1280Mbps 15、网 络 接口：3 个 10/100/1000Mbps 16、支持协议：包括 ARP、IP、ICMP、UDP、DHCP、DNS、TCP、HTTP；自动 17、温度：0～80℃； 18、湿度：5%～95% RH； 19、支持静态或动态 IP 获取； 20、配套可视化的服务器端数据采集管理软件； 21、支持采集器软件升级； 22、高精度 RTC； 23、内嵌大容量存储介质，支持 FAT12、FAT16、FAT32 文件系统； |
24、外部直流供电，整机功率不大于 5W 工作环境 25、影像数据转换器内置系统与影像设备互联互通，将影像和影像结论传输到公共卫生采集终端和公共卫生采集系统。 26、公x医生可通过公共卫生智能终端更加直观的看到影像图像和影像 结论，并能形成打印报告。 | ||
（二）软件系统功能要求 | ||
主模块 | 系统分模块 | 具体功能参数要求 |
操作系统 | win7 以上（含）操作系统 | |
档案信息模块 | 身份识别 | 1.内置身份证读卡器、指纹识别器、多功能 IC 卡，支持自动读取身份信息，并填充至档案指定位置 2.能够生成二维码，并且可以通过扫码的方式进行登 录、数据同步 |
档案信息模块 | 个人档案 | 1.包含封面信息、详细信息、健康信息三个子模块 2.对于必填项目可设置红色标识提醒。 3.对于重复性录入内容可自动填充。 |
家庭档案 | 可关联居民家庭信息，并可以调取修改家庭成员档案信息。 | |
健康体检 | 1.包含一般情况、生活方式、查体信息、辅助检查、中医体质、健康问题、治疗情况、健康评价八个子模块。 2.对于必填项目可设置红色标识提醒。 3.对于重复性录入内容可自动填充。 4.体温、体重、血压、尿常规等数据可以自动上传用药情况可以设置常用药品库，并通过药品首字母进行检索添加。 5.根据体检数据自动评判并填充健康评价异常信息内容。 6.根据体检情况自动勾选填充健康指导内容。 | |
档案查询 | 1.可按个人档案、家庭信息、体检信息三个模块分别进行查询 2.可以实现修改或删除档案信息。 | |
随访人群 | 老年人健康管理 | 1.包含健康评估、中医保健两个子模块 2.可自动同步最新一次健康体检数据 |
孕产妇健康管理 | 1.包含基本信息模块、5 个产前随访模块、产后访视模块、产后 42 天随访模块 2.可自动同步最新一次健康体检数据 | |
脑卒中健康管理 | 1.项目内容包含并符合第三版公共卫生服务规范要求 2.对于用药情况可以设置常用药品库，并通过药品首字母进行检索添加。 3.可以同步最新一次健康体检数据 4.对于必填项可以设置红色标识提醒 | |
高血压健康管理 | 1.包含基本信息和随访信息两个模块。 2.血压可通过血压计检测后自动上传。 3.对于用药情况可以设置常用药品库，并通过药品首字母进行检索添加。 4.可以同步最新一次健康体检数据 5.对于必填项可以设置红色标识提醒 | |
肺结核健康管理 | 1、包含第 1 次入户随访和 4 个随访服务信息共五个子模块 2.可以同步最新一次健康体检数据 3.对于必填项可以设置红色标识提醒 | |
冠心病健康管理 | 项目内容包含并符合第三版公共卫生服务规范要求。对于用药情况可以设置常用药品库，并通过药品首字母进行检索添加。 3.可以同步最新一次健康体检数据 4.对于必填项可以设置红色标识提醒 | |
糖尿病健康管理 | 1.包含基本信息、随访信息两个子模块。 2.血糖、血压通过血糖仪、血压计检测后自动上传。 3.对于用药情况可以设置常用药品库，并通过药品首字母进行检索添加。 4.可以同步最新一次健康体检数据 5.对于必填项可以设置红色标识提醒 | |
儿童健康管理 | 1.包含儿童健康管理卡、新生儿随访、1 岁内检查、 1-2 岁检查、3-6 岁检查、中医药管理六个子模块。 2.对于必填项可以设置红色标识提醒 | |
重型精神病健康管理 | 1.包含基本信息、随访信息两个子模块 2.可以同步最新一次健康体检数据 3.对于必填项可以设置红色标识提醒 4.对于用药情况可以设置常用药品库，并通过药品首 字母进行检索添加。 | |
随访查询 | 可以按随访人群、随访时间等条件对工作任务进行查询、统计并能对档案进行修改或删除 | |
医疗服务 | 接诊 | 可对接诊患者的基本信息进行建立、查看、修改 |
会诊 | 可对患者建立、修改会诊信息记录。 | |
双向转诊 | 可对患者建立、修改转诊记录 | |
列表查询 | 1.可按接诊记录、会诊记录、转诊记录分别对工作任务及工作量进行统计 2.可以对档案信息进行修改、删除或者导出。 | |
综合查询 | 本地查询 | 可按档案完整率、随访率、档案数列表三个纬度对档案进行统计。 |
医师查询 | 1.可以根据体检时间、建档日期、人群分类等条件对档案进行统计显示。 2.可以将统计信息导出 |
漏项查询 | 1.可以对个人信息、体检信息、老年人随访、高血压随访、糖尿病随访等模块分别进行档案完整度查询。 2.如档案有漏项，可直接进入档案补充。 | |
列表统计 | 可按年、月、日等时间间隔对工作量进行统计 | |
随访提醒 | 1.可以查询提示 20 天内应访视人群 2.可以查询提示过期 10 天内访视人群 3.可以查询提示从未访视人群 4.应访视人数可以按人群分类分别计数 | |
数据同步 | 数据同步 | 1.可以将分离式采集设备血压数据、尿生化数据、体温体重数据、中医体质辨识数据数据一键同步至主机体检数据可按时间段自主选择。 2.同步数据时应有进度提醒及数据量提示。 3.生化同步体检时间、共有数据，并且显示已上传情况 4.血球同步体检时间、共有数据，并且显示已上传情况 5.心电同步体检时间、共有数据，并且显示已上传情况 6.B 超同步体检时间、共有数据，并且显示已上传情况 7.异常刷新体检时间、共有数据及已上传数据 |
拍照功能 | 拍取照片 | 内置前后两个摄像头，可以拍取现场体检照片。 |
打印功能 | 单人打印 | 1.可打印当前登录人员档案 2.打印规范必须符合第三版公共卫生服务规范要求 3.打印内容包含档案封面、基本信息、居民健康档案卡、健康体检表、高血压随访表、糖尿病随访表、精神病信息表、精神病随访表、老年人自理能力随访表、老年人中医保健随访表、新生儿家庭访视表、1 岁内儿童健康表、1-2 岁儿童健康检查表、3-6 岁儿童健康检查表、第一次产前随访表、第 2-5 次产前随访表、 产后访视记录表、产后 42 天健康检查表、脑卒中随访记录表、冠心病随访记录表、1 岁内儿童中医健康表、1-2 岁儿童中医健康表、3-6 岁儿童中医健康表、第一次肺结核随访表、肺结核随访表、健康教育体检反馈报告、接诊记录、会诊记录表、双向转诊表、老 年人自理能力评估表（体检）。 |
批量打印 | 1.可按体检时间、建档时间等条件查询并批量打印当前登录人员档案 2.打印规范必须符合第三版公共卫生服务规范要求 3.打印内容包含档案封面、基本信息、居民健康档案卡、健康体检表、高血压随访表、糖尿病随访表、精 神病信息表、精神病随访表、老年人自理能力随访表、 |
老年人中医保健随访表、新生儿家庭访视表、1 岁内儿童健康表、1-2 岁儿童健康检查表、3-6 岁儿童健康检查表、第一次产前随访表、第 2-5 次产前随访表、 产后访视记录表、产后 42 天健康检查表、脑卒中随访记录表、冠心病随访记录表、1 岁内儿童中医健康表、1-2 岁儿童中医健康表、3-6 岁儿童中医健康表、第一次肺结核随访表、肺结核随访表、健康教育体检反馈报告、接诊记录、会诊记录表、双向转诊表、老 年人自理能力评估表（体检）。 | ||
心电图打印 | 可按体检日期、建档日期等条件查询并打印体检心电图 | |
B 超图片打印 | 可按体检日期、建档日期等条件查询并打印 B 超检查 报告单 | |
公共卫生智能采集系统模块 | 血压采集系统 | 1.血压采集系统取码口 2.血压检测项目 3.血压综合查询 4.血压数据同步 |
尿生化采集系统 | 1.尿生化采集系统取码口 2.尿生化检测项目 3.尿生化综合查询 4.尿生化数据同步 | |
中医体质辨识采集系统 | 1.中医体质辨识采集系统取码口 2.中医体质辨识采集检测项目 3.中医体质辨识采集综合查询 4.中医体质辨识采集数据同步 | |
问询采集系统 | 1.问询采集系统系统取码口 2.问询采集系统检测项目 3.问询采集系统综合查询 4.问询采集系统数据同步 | |
身高体重采集系统 | 1.身高体重集系统取码口 2.身高体重检测项目 3.身高体重综合查询 4.身高体重数据同步 | |
B 超数字影像采集系统 | 1.影像数据采集系统取码口 2.影像数据检测项目 3.B 超影像数据图像 4.影像数据同步 | |
心电数据采集系统 | 1.心电数据采集系统取码口 2.心电数据检测项目 3.心电数据图像 4.心电数据同步 | |
血球、生化数据采 | 1.血球、生化数据采集系统取码口 |
集系统 | 2.血球、生化数据检测项目 3.血球、生化检测数据 4.血球、生化数据同步 |
售后服务要求
1、硬件设备质保不少于 1 年，软件维护及升级免费服务不少于 3 年，提供易损配件、耗材价格清单，需要提供售后服务质保承诺书，承诺书格式自拟。设备有独特质保要求的，从其要求。保修期xx质量问题更换配件后，质保期限重新计算。
2、卖方负责设备到货搬运和安装就位（由此产生的费用由卖方承担）。卖方应派遣有经验工程师对设备进行安装和调试，确保安装质量达到产品出厂技术标准，装机时间不超过 10 天，负责对使用、维护人员进行免费培训，确保能正常开展工作。
3、保修期间要确保系统的正常运行，设有专用报修电话，保证在接到设备故障报修通知后，维修工程师 2 小时内响应，6 小时内到达现场维修，保修期内外（包括休息日和节假日）均能派出维修工程师到达现场维修。
4、卖方应免费对买方操作、维修人员（原厂培训）进行一定时期内分期分批（不少于
3 次）的正规的整套设备操作、维修、检测等内容的技术培训。
5、随机提供操作说明书（含中英文）及维修说明书具。
6、免费提供设备远程维修支持。在机器全生命周期内，可持续提供软件系统升级服务。
7、对于配套耗材招标人拥有与中标人进一步谈判要求给予进一步优惠的权力。
8、以上设备，除明确要求的外，所有需要配套耗材的，耗材必须独立报价，但价格不得高于安徽省市场价格，报价表中应至少包含：名称、品牌、产地、规格、材质等内容。报价不计入评审价格总价；招标人有权选择是否采购，如需要采购，由双方进一步协商后签订合同执行。
第七标包
设备名称 | 数量 | 单位 |
◎生物刺激仪 | 1 | 台 |
熏蒸床 | 1 | 张 |
深层肌肉按摩器 | 3 | 台 |
四维牵引床 | 1 | 台 |
吞咽神经和肌肉电刺激治疗仪 | 1 | 台 |
产后康复按摩床 | 10 | 张 |
中频治疗仪 | 3 | 台 |
技术参数
（一）生物刺激仪 | |
具体要求 | 1. 阴道电极、理疗用体表电极单独注册（备案），且与主机为同厂注册生产，以保证产品的兼容性稳定性。 2.主机：集成化一体式机箱设计（信号采集和电刺激模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。 3. 主机多功能物理通道≥4 个，其中≥4 个电刺激通道（STIM），≥3 个肌电采集通道（EMG）。 4. 使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。 5. 肌电采集范围：2-2500μV（r.m.s） 6. 分辨率：≤0.5μV（r.m.s） 7. 通频带：不窄于 20Hz～500Hz (-3dB) 8. 刺激电流强度：0-100mA 范围内可调，步进 0.5mA 可调节。 9. 电刺激脉冲宽度：至少在 50-900μs 范围内均可调，步进 10us 可调节。 10.电刺激脉冲频率：至少在 1-250Hz 范围内均可调，步进 1Hz 可调节。 11.上升/下降时间：至少在 0s～18s 范围内可调。 12.一键式开机，直接进入软件操作界面，一键式关机。 13.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，标准筛查耗时小于等于 2 分 40 秒。筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。 14.盆底表面肌电标准评估（Glazer 评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约 6 分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前 10 秒比值、后静息平均值，后静息变异性。 15.肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。 16.系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。 17.筛查、评估和治疗过程中，系统提供语音指导，提高临床效率。 18.系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练 方案。 |
19.系统可将训练方案（包括电刺激、触发电刺激、生物反馈训练、多媒体游戏训练）通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备（由主机和手机 APP软件等组成），医生可通过手机 APP 查看患者的训练数据，提高患者依从性，xx和 IOS 系统均支持该 APP。 20.多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel 模板训练、多媒体游戏训练。 21.内置多种盆底康复方案和产后康复方案，且所有内置方案参数可查看，也可以导入、导出。 22.具有强大的方案自定义功能，可用于疗程化方案设置和单独方案设置。所有治疗模式可以自由组合，形成个性化治疗方案，单次治疗至少可设置 8 个治疗模式组合。 23.所有盆底方案的刺激电流强度可以在治疗前预设，并在下次治疗之前显示上次的电流强度。 24.盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节。 25.单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。 26.肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，系统可根据肌肉收缩情况自动调整阈值。 27.Kegel 训练可采用肌电值和MVC%（最大随意收缩力的百分比）两种模式。其中 MVC%模式可根据患者的自身情况，调节模板训练的难度，有助于科学训练。 28.触发电刺激、Kegel 训练可查看训练记录，且 Kegel 训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图。 29.多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步。 30.系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步，实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。 31.系统支持患者通过手机APP 实时进行医院的诊疗预约，医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。医生可对诊疗预约进行个性化设置，包括：最大 预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。 | |
（二）熏蒸床 | |
技术参数 | 1、额定输入功率：x 2800W 2、治疗温度：1～99℃可调(46～99℃为煎药温度) 3、时间：1～99min 可调 4、最大加液量：≥20L 5、熏蒸面积：≥1310mm×430mm 6、根据人体工程学，≥9 块熏蒸垫可任意组合 7、脚轮与脚垫组合设计，即方便移动，又可很好固定机身 8、隐藏式排水设计，不占用多余空间； 9、床面设计蒸馏水回收装置，减少地面滴水情况； 10、两段式全身熏蒸罩，可做露头式熏蒸； 11、全电脑控制，自动恒温，自动定时、治疗结束自动报警； 12、具有双重温控保护、自动防干烧、自动漏电保护功能； 13、关键部位采用 304 不锈钢制作，永久防腐； 14、具备自动控送中药蒸汽功能，可增加疗效； 15、采用数码管显示视窗。 |
16、既可局部熏蒸（包括颈部熏蒸，背部某点熏蒸），也可全身熏蒸。 | |
（三）深层肌肉按摩器 | |
1、用途描述 | 适用于慢性疼痛、脑卒中、减肥、整脊、排痰等。 |
2、技术参数 | 1、功率：x 150W 2、尺寸规格：120cm x 53cm（±20mm） 3、输出转速：≥4200RPM 4、涂药器（治疗头）：≥7 个，适用于身体不同部位 5、震感xx，有助于血液循环，清除体内有毒垃圾减少肌肉痉挛，特别对于肌肉收缩及促进脂肪吸收有显著效果。配备多个涂药器，适合身体多个部位按摩治疗。 6、具有≥3 种自动模式+手动模式。 7、强度 0-7 档可调。 8、设备配置有生物陶瓷热敷袋，做治疗前热敷促进血液循环。生物陶瓷热敷袋参数如下： 1)标配两种规格，参考尺寸：长*宽*高=265mm*180mm*40mm， 长*宽*高=310mm*205mm*40mm， 2)保温时间：热敷袋加温到 60℃以上，在 25℃室温下，30min 后外袋中央表面温度不小于 40℃。 3)耐热性能：瓷珠（不含外包装）在微波炉内加温至≥100℃时，无破裂。 4)耐压性能：瓷珠在 10Kg 静态压力下，历时 10min 无破裂。 |
（四）四维牵引床 | |
1、主要用途 描述 | 适用于颈椎、腰椎牵引 |
2、总体要求 | 智能控制四维多功能颈腰椎治疗牵引床： 1.总时间、持续及间歇时间、牵引力均由数码管显示。 2.四维立体牵引(自动摇摆侧扳)，具有平摆、成角、摇摆、纵向牵引功能，可以单独使用和组合作用。 3.颈腰椎一体化牵引，可以针对不同的患者分别进行颈椎和腰椎牵引。 4.智能控制颈椎牵引，患者有应急开关，时间力量均由程序控制，充分实现自动化。 5.具备病历档案管理，方便临床应用及开展研究工作。 |
3、技术参数要求 | 1、电源：220V±22V 50HZ±1HZ 2、额定输入功率：120VA 3、腰椎牵引行程：0～300mm，允差≤±10mm 4、主动牵引行程：0～200mm、对抗加力牵引行程：0～100mm ，允差≤±10mm 5、腰椎牵引力：0～990N 范围内连续可调，牵引力允差范围： 5.1 牵引力不大于 200N 时，允差：±10％或±10N 取大值； 5.2 牵引力大于 200N 时，允差：±20％或±50N 取小值 6、牵引总时间：0～99min 范围内设定，级差 1min，允差不大于 30s 7、持续牵引时间：0～9min，级差 1min，误差不大于 30s 8、间歇时间：0～9min，，级差 1min，误差不大于 30s 9、颈椎牵引力：0～300N 范围内连续可调，牵引力允差范围： 9.1 牵引力不大于 200N 时，允差：±10％或±10N 取大值； 9.2 牵引力大于 200N 时，允差：±20％或±50N 取小值 10、颈椎牵引行程：0～300mm，允差≤±10mm 11、成角动作范围：-10°～+30°连续可调，允差≤±2° |
12、平摆动作范围：±20°连续可调，允差±2° 13、旋转动作范围：±25°连续可调，允差≤±2° 14、腰部热疗温度：≤50℃，允差≤±3℃ 15、微电脑控制颈椎、腰椎牵引 16、慢速牵引功能，具有不少于八种不同牵引模式； 17、牵引力自动补偿功能； 18、大于等于 20 种治疗方案存储并读取； 19、四维立体方位牵引，可在成角旋转平摆状态下进行对抗式牵引； 20、多种安全设计（最大牵引力 990N，患者应急线控手柄开关、医务人员操 作急退键）； | |
（五）吞咽神经和肌肉电刺激治疗仪 | |
1、主要用途 描述 | 适用于非机械性吞咽功能障碍患者的辅助治疗 |
2、总体要求 | |
3、技术参数要求 | 1.治疗模式：连续脉冲治疗模式 0.XXXX 模式具有力量训练、耐力训练、协调性训练三种主动肌电反馈训练程序，并在软件程序上有显示 3.独创设计的电极分离技术，更加方便临床操作性，节省换电极时间。 4.sEMG 和 NMES 模式使用 1 电极电缆。 5.低电量报警提示功能 6.具有输出保护功能，任何单一组件具有短路保护（电极脱路或未连接电极具有提示） 7.输出波形：双向xx 8.充电式锂离子聚合电池+微型 USB 充电端口 9.软件控制程序具有数据存储功能 10.独有蓝牙 4.0 以上技术输出程序，主机仪器中储存的数据信息可通过蓝牙传输下载到 iPad 上 11.可通过平面电脑控制 12.最大使用电流限制保护功能：主机以及软件程序均具有电流安全保护程序，软件程序可控制主机进行二次电流限制保护。防止患者不慎触碰电流调节程序，增大电流到最大限制电流，主机提示电流已达到最大。 13.反馈阈值：10μV～1000μV 14.分辨率(测量灵敏度)：1μV 15.通频带：通频带应不窄于 20Hz～500Hz(-3dB) 16 电源：电压 DC：8.0V（误差≤-5%至+10%），容量 650mAh 17.安全等级：内部供电 BF 类型 18.保护类型：II 类仪器 19.工作电流：0-60mA 20.频率：2Hz～100Hz 可调。 21.脉冲宽度：200μs，允差≤±10% 22.脉冲强度：幅度 0～60mA 可调； 23.输出强度： 0-5mA 时，强度增量为 1mA； 5-21mA 时，强度增量为 0.5mA； 21mA 以上时，强度增量为 0.1mA。 |
（六）产后康复按摩床 | |
技术参数要求 | 1、参考尺寸：长*宽*高=1900mm*600mm*660mm（±20mm） 2、按摩床床架采用 40mm×80mm×1.0 mm 碳素等优质钢管焊接而成。 3、床腿 50mm×50mm×1.0mm 碳素优质钢管焊接而成，坚实，牢固，承载力强 4、床体表面采用纯环氧聚酯粉末静电喷塑，涂层达 100um-150um,附着力更强，美观大方，配防滑脚垫 5、床垫采用环保 PU 与高弹海绵（4cm 厚）、 实木板（10mm 厚,非密度板）包装而成，保证按摩床的不变形和高回弹，颜色可按采购人需要定制 6、头洞：人性化设计 7、称重≥300kg |
（七）中频治疗仪 | |
1、原理描述 | 低频调制中频治疗仪，采用微电脑控制，利用中频振荡发生器产生的中频信号，中频电流被低频电流调制后，其幅度和频率随着低频电流的幅度和频率的变化而变化的电流称为调制中频电流，因此调制中频电流兼有低频电与中频电两种 电流各自的特点和治疗作用。 |
2、用途描述 | x产品适用于骨关节病引起疼痛的辅助治疗 |
3、技术参数 | 1、额定输入功率：270VA±10。 2、交流电压 220V±22V，频率 50Hz±1Hz。 3、≥八路中频加透热输出和≥四路干扰电输出。 4、工作频率：1kHz～10kHz，单一频率允差≤±10%。 5、调制频率：0～150Hz，单一频率允差±10%或±1Hz 取最大值。 6、中频载波波形：双向xx，脉宽：50us～500us，允差≤±10％。中频调制波形：正弦波、xx、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。 7、调制过程：连续、断续、间歇、变频和交替调制。 8、中频调制幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差≤±5％。 9、干扰电性能： 工作频率：4kHz，允差≤±10％。 调制频率：0.125Hz，允差≤±10％。 差频频率范围：0～112Hz，允差±10％或±1Hz 取较大值。调幅度：0%、100%，允差≤±5％。 差频变化周期：5.5s、32s，允差±≤10％。 10、中频治疗处方：≥100 个固定处方。 11、中频输出电流：在 500Ω的负载下，每路输出电流不大于 100mA；分 0～ 99 级可调。 12、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应≤10%。 13、运行：输出设定到最大值时，将输出端开路运行 10min 后再短路运行 5min，治疗仪应能正常工作。 14、电极片温度范围：37℃～55℃，分 6 档可调，允差≤±3℃。 |
售后服务要求
1、整机质保不少于贰年，提供易损配件、耗材价格清单，需要提供售后服务质保承诺书，承诺书格式自拟。设备有独特质保要求的，从其要求。保修期xx质量问题更换配件后，质保期限重新计算。
2、卖方负责设备到货搬运和安装就位（由此产生的费用由卖方承担）。卖方应派遣有经验工程师对设备进行安装和调试，确保安装质量达到产品出厂技术标准，装机时间不超过
10 天，负责对使用、维护人员进行免费培训，确保能正常开展工作。
3、保修期间要确保系统的正常运行，设有专用报修电话，保证在接到设备故障报修通知后，维修工程师 2 小时内响应，6 小时内到达现场维修，保修期内外（包括休息日和节假日）均能派出维修工程师到达现场维修。
4、卖方应免费对买方操作、维修人员（原厂培训）进行一定时期内分期分批（不少于
3 次）的正规的整套设备操作、维修、检测等内容的技术培训。
5、随机提供操作说明书（含中英文）及维修说明书，并提供专用维修工具。
6、软件免费升级开放承诺：所投设备终身免费软件升级，保修期内免费提供所有软件升级所需配套硬件设施，并对标书中要求的软件功能终身免费开放，实现与医院信息系统无缝对接。
7、免费提供设备远程维修支持。
8、对于配套耗材招标人拥有与中标人进一步谈判要求给予进一步优惠的权力。
9、以上设备，除明确要求的外，所有需要配套耗材的，耗材必须独立报价，但价格不得高于安徽省市场价格，报价表中应至少包含：名称、品牌、产地、规格、材质等内容。招标人有权选择是否采购，如需要采购，由双方进一步协商后签订合同执行。
注：对于“采购需求” 中涉及的相关证照、证明、证书、证件等（要求供货前提供的除外），原件的扫描件或复印件须装入投标文件，采购人保留核验中标人原件的权利，如发现弄虚作假的，取消其中标资格，并按有关规定进行处理。
三、注意事项：
1.以上清单中所列品牌（如有）均为参考品牌，不作为指定品牌，投标人可以自行选择其它品牌报价，但各投标单位必须在投标文件中提供相关证明材料证明所报产品品质、档次、性能、技术参数相当于或优于参考品牌。否则，其投标无效。
2.如中标人不是生产厂家或其授权经销商，供货时提供与生产厂家或其授权经销商签定的合同和发票。如不能提供的，取消其中标资格，不予退还履约保证金，并按有关规定进行处理。
3.采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。
非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中用“◎”表明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按单一产品规定处理。
4.对于“采购需求” 中要求提供（具有）的证书、检测报告及其他有关证明文件，除评标办法中初审以及技术和商务评审明确要求的外，投标时不作要求，供货时交采购人核验，如发现弄虚作假或不能提供齐全的，采购人有权单方面终止采购合同，不予退还履约保证金，并按有关规定进行处理。如有关要求与本条内容不一致，则以本条内容为准。
5.投标报价包括采购、运输、人工、安装、调试、售后服务、税费等所有费用。
6.投标价若超出该项目预算金额（最高限价）将做无效投标处理。
7.本项目落实节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策。
8.同一项目（标包）的不同供应商，针对招标文件创建标识码不得相同，否则将作无效标处理。
9.本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为 工业 。
10.其他：为鼓励不同品牌的充分竞争，如某设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，投标供应商可对该参数或要求进行适当调整，并应当说明调整的理由，且此调整须经评标委员会评审认可。
一、合同条款前附表
序号 | 条款内容 |
1 | 交货期（交货时间）：第一标包：中标人在签定合同后，30 个日历天内完成供货以及安装、调试等工作，并交采购人验收，保证货物正常使用。第二标包：中标人在签定合同后，45 个日历天内完成供货以及安装、调试等工作，并交采购人验收，保证货物正常使用.第三标包：中标人在签定合同后，45 个日历天内完成供货以及安装、调试等工作，并交采购人验收，保证货物正常使用。第四标包：中标人在签定合同后，30 个日历天内完成供货以及安装、调试等工作，并交采购人验收，保证货物正常使用。第五标包：中标人在签定合同后，30 个日历天内完成供货以及安装、调试等工作，并交采购人验收，保证货物正常使用。第六标包：中标人在签定合同后，30 个 日历天内完成供货以及安装、调试等工作，并交采购人验收，保证货物正常使用。第七标包：中标人在签定合同后，30 个日历天内完成供货以及安装、调试等工作，并交采购人验收，保证货物正常使用。 |
2 | 交货地点：涡阳县行政区域内，采购人指定地点。 |
3 | 付款条件：合同签订,货物安装完成并经验收合格后，卖方提供发票，同时提供合同金额 5%的一年期见索即付不可撤银行质保金保函后，买方将货款全部支付给卖方。 |
4 | 索赔方式:见合同条款。 |
二、合同条款
1.定义
x合同下列术语应解释为：
(1)“合同”系指甲乙双方签署的、合格格式中载明的甲乙双方所达成的协议，包括所有的附件、附录和上述文件所提到构成合同的所有文件。
(2)“合同价”系指根据合同规定乙方在正确地完全履行合同义务后甲方应支付给乙方的价格。 (3)“货物”系指乙方根据合同规定须向甲方提供的一切材料、设备、机械、仪表、备件、工具或其
它材料。
(4)“服务”系指根据合同规定乙方承担与供货有关的辅助服务，比如运输、保险以及其它的伴随服务，比如安装、调试、提供技术援助、培训和合同中规定乙方应承担的其它义务。
(5)“甲方”系指合同格式中所述购买货物和服务的单位。
(6)“乙方”系指合同格式中所述提供货物和服务的公司或实体。 (7)“项目现场”系指合同条款前附表中指明的地点。
(8)“天”指日历天数。
2.来源地
2.1 本条所述的“来源地”系指货物开采、生长、生产地或提供服务的来源地。经过制造、加工的产品或经过实质上组装主要元部件而形成的产品均可称为货物，商业上公认的新产品是指在基本特征、目的或功能上与元部件有实质性区别的产品。
2.2 货物和服务的来源地有别于乙方的国籍。
3.技术规格
3.1 交付的货物的技术规格应与投标文件规定的技术规格以及所附的技术规格响应表（如果有的话）相一致。
3.2 除技术规格另有规定外，计量单位应该使用公制。
4.专利权
4.1 乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉。
5.包装要求
5.1 除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。
5.2 每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量证书。
6 .包装标志
6.1 乙方应在每一包装箱的相邻四侧用不褪色的油漆以醒目的中文字样做出下列标记：
(a) 合同号： ；
(b) 收货单位： ；
(c) 出厂或装箱日期： ；
(d) 目的地： ；
(e) 货物名称、品目号和箱号： ；
(f) 毛重/净重： kg；
(g) 尺寸（长×宽×高，以厘米或 cm 计）： 。
6.2 如果每件包装箱重量在 2 号（t）或 2 吨（t）以上，乙方应在每件包装箱的两侧用中文和适当的运输标记，标明“重心”和“吊装点”，以便装卸和搬运。根据货物的特点和运输的不同要求，乙方应在包装箱上清楚地标注“小心轻放”、“请勿倒置”、“防潮”等字样和其他适当的标志。
7.运输及到货地点
7.1 乙方负责办理运输，直接送到项目现场，并承担运输和装卸费。
8.付款
8.1 本合同以人民币付款。
8.2 乙方应按照双方签订的合同规定交货。交货后乙方应把下列单据提交给甲方，甲方按合同规定审核后付款：
1. 发票；
2. 装箱单；
3. 制造厂家出具的质量检验证书和数量证明书；
4. 验收证书；
8.3 甲方将按“合同条款前附表”规定的付款计划安排付款。
9.伴随服务
9.1 除合同条款前附表中另有规定外，乙方应提交所供货物的技术文件。应包括相应的每一套设备和仪器的中文的技术文件，例如：产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册或服务指南。这些文件应在合同生效后五十六（56）天内寄给甲方。另外一套完整的上述资料应包装好随同每批货物一起发运。
9.2 除合同条款前附表中另有具体规定外，乙方还应提供下列服务：
(1) 货物的现场安装和启动监督；
(2) 提供货物组装和维修所需的工具；
(3) 在双方商定的一定期限内对所供货物实施运行监督、维修，但前提条件是该服务并不能免除乙方在质量保证期内所承担的义务；
(4) 在厂家或在项目现场就货物的安装、启动、运营、维护对甲方人员进行培训。
9.3 除合同条款前附表中另有规定外，伴随服务的费用应含在合同价中，不单独进行支付。
10.质量保证
10.1 乙方应保证所供货物是全新的、未使用过的、用一流的工艺生产的，并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。乙方应保证其货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内应具有满意的性能。在货物最终验收后前附表约定的质量保证期内，乙方应对由于设计、工艺或材料的缺陷而产生的故障负责。
10.2 根据当地商检局或有关部门检验结果或者在质量保证期内，如果货物的数量、质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方应尽快以书面形式向乙方提出本保证下的索赔。
10.3 乙方在收到通知后二十八（28）天内应免费维修或更换有缺陷的货物或部件。
10.4 如果乙方在收到通知后二十八（28）天内没有弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由乙方承担，甲方根据合同规定对乙方行使的其他权力不受影响。
11 .检验
11.1 在交货前，制造商应对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的检验证书，检验证书是付款时所需要的文件的组成部分，但不能作为有关质量、规格、数量或重量的最终检验。制造商检验的结果和细节应附在检验证书后面。
11.2 货物运抵现场后，甲方可向质监部门或有关部门申请对货物的质量、规格、数量和重量进行检验，并出具检验证书。
11.3 甲方可自行组织验收，也可委托第三方检测机构进行验收。产品的到货验收包括：数量、外观、质量、随机备件备品、装箱单、随机资料（质量检验合格证、竣工图纸）及包装等。
12 .索赔
12.1 甲方有权根据质检部门或有关部门出具的检验证书向乙方提出索赔。
12.2 在合同第 10 条规定的检验期和质量保证期内，如果乙方对差异负有责任而甲方提出索赔，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：
（1）乙方同意退货并用合同规定的货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其它必要费用。
（2）根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的金额，经甲乙双方商定降低货物的价格。
（3）用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负担甲方蒙受的全部直接损失费用。同时，乙方应按合同第 10条规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。
12.3 如果在甲方发出索赔通知后二十八（28）天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。如乙方未能在甲方发出索赔通知后二十八（28）天内或甲方同意的延长期限内，按照本合同第 12.2 条规定的任何一种方法解决索赔事宜并征得甲方同意，甲方将从议付货款或从乙方开具的履约保证金中扣回索赔金额。
13 .乙方履约延误
13.1 乙方应按照甲方规定的时间表交货和提供服务。
13.2 如乙方无正当理由而拖延交货，将受到以下制裁：没收履约保证金，加收误期赔偿或违约终止合同。
13.3 在履行合同过程中，如果乙方可能遇到妨碍按时交货和提供服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实，可能拖延的期限和理由通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对情况进行评价，并确定是否通过修改合同，酌情延长交货时间。
14 .误期赔偿
14.1 除合同第 15 条规定外，如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按每周迟交货物交货价或未提供服务费用的百分之零点五（0.5%）计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过误期货物或服务合同价的百分之五（5%）。一周按七（7）天计算，不足七（7）天按一周计算。一旦达到误期赔偿的
最高限额，甲方可考虑终止合同。
15 .不可抗力
15.1 尽管有合同条款第 13 条、14 条和 19 条的规定，如果乙方因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务的话，不应该被没收履约保证金，也不应该承担误期赔偿或终止合同的责任。
15.2 本条所述的“不可抗力”系指那些乙方无法控制，不可预见的事件，但不包括乙方的违约或疏忽。这些事件包括，但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震以及其它双方商定的事件。
15.3 在不可抗力事件发生后，乙方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知甲方。除甲方书面另行要求外，乙方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。如果不可抗力事件影响持续超过一百二十六（126）天，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。
16 .税费及保险
16.1 根据现行税法规定对乙方征收的与本合同有关的一切税费均应由乙方负担。所有有关货物运抵项目现场之前发生的保险均应由乙方负担。
17 .履约保证金
17.1 如乙方未能履行合同规定的任何义务，甲方有权从履约保证金中得到补偿。
18 .争端的解决
18.1 甲乙双方应通过友好协商，解决在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端。如从协商开始二十八（28）天内仍不能解决，双方应将争端提交亳州仲裁委员会根据其仲裁程序进行仲裁。
18.2 仲裁裁决应为最终裁决，对双方均具有约束力。
18.3 仲裁费除仲裁机关另有裁决外均应由败诉方负担。
18.4 在仲裁期间，除正在进行仲裁的部分外，本合同的其它部分应继续执行。
19 .违约终止合同
19.1 在甲方对乙方违约而采取的任何补救措施不受影响的情况下，甲方可向乙方发出书面通知书，提出终止部分或全部合同。
（1）如果乙方未能在合同规定的期限或甲方同意延长的限期内提供部分或全部货物；
（2）如果乙方未能履行合同规定的其它任何义务；
（3）如果甲方认为乙方在本合同的竞争或实施中有腐败和欺诈行为。
20、破产终止合同
20.1 如果乙方破产或无清偿能力，甲方可在任何时候以书面形式通知乙方终止合同而不给乙方补偿。该终止合同将不损害或影响甲方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权力。
21.转让和分包
21.1 除甲方事先书面同意外，乙方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。
21.2 如投标书中没有明确分包合同，在本合同签约前，乙方应书面通知甲方其在本合同中所分包的全部分包合同，无论原投标书或后来的分包通知均不能解除乙方履行本合同的责任和义务。
22.1 本合同应按照中华人民共和国的现行法律进行解释。
23.合同生效
23.1 本合同应在双方签字和甲方收到乙方提供的履约保证金后生效。
24.主导语言
24.1 本合同一式六份，以中文书就，甲方（2 份），甲方（2 份）、乙方、见证方（2 份）。
25.合同修改
25.1 除了双方签署书面修改协议，并成为本合同不可分割的一部分的情况之外，本合同的条件不得有任何变化或修改。
三、 合同格式
（以下简称“甲方”）
（以下简称“乙方”）
（以下简称“见证方”）
同意按下述条款和条件签署本合同（以下简称“合同”）： 1.合同文件
x合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
（1）合同条款及前附表；
（2）招标文件及附属资料；
（3）投标人提交的投标文件和补充承诺；
（4）中标通知书。 2.合同范围和条件
x合同的范围和条件应与上述合同文件的规定相一致。 3.货物、数量
x合同所提供的货物及数量详见“招标文件及投标文件”。 4.合同金额
根据上述合同文件要求，合同的总金额为人民币 元整（小写： 元），分项价格在投标报价表中有明确规定。
5.付款条件
x合同货物的付款条件在合同条款前附表中有明确规定。 6.交货时间和交货地点
x合同货物的交付时间和交货地点在“合同条款前附表”中有明确规定。 7.合同生效
x合同经三方授权代表签字盖章并在甲方收到乙方提交的履约保证金后生效。本合同一式六份，以中文书就，甲方（2 份），甲方（2 份）、乙方、见证方（2 份）。
由于不可抗力因素致使合同无法履行时，双方应及时协商解决。
9.未尽事宜
未尽事宜，经双方及见证方协商一致，签订补充协议，补充协议与本合同具有同等效力。
甲方（甲方公章） 乙方（乙方公章）
代表签字： 代表签字：
日期： 年 月 日 日期： 年 月 日
见证方（单位公章）：代表签字：
日期： 年 月 日
附件：
政采贷业务收款账户变更备案表（格式）
合同名称 | |
项目编号 | |
合同金额 | |
变更收款账户原因 | |
政采贷融资金额 |
变更前账户信息 | 账户名称：开户行： 账户： | 变更后账户信息 | |||||
账户名称：开户行： 账户： | |||||||
金融机构意见 盖章 经办人： 联系方式： 年 月 日 | 采购人意见 盖章 经办人： 联系方式： 年 月 | 日 | 供应商意见 盖章 经办人： 联系方式： 年 | 月 | 日 | ||
注：本表一式五份、供应商、采购人、金融机构、财政局、公管局各执一份。
第六章 投标文件格式
项目
（项目编号：
投标文件
投标人：
年 月 日
评审索引表
投标文件包括但不限于以下组成内容，请按顺序制作，并标注评审内容在投标文件中的页码位置，否则有可能影响评审结果，责任自负。本章有提供格式文件的请按格式要求填写并提供。（盖章要求：完成投标文件的制作后，可点击“一键签章”按钮进行批量电子签章。）
资格性检查 | |||
序号 | 评审内容 | x章要求 | 在投标文件中 的页码位置 |
1 | 营业执照 | 电子签章 | |
2 | 《中华人民共和国政府采购法》第二十 二条所规定的条件（投标人资格声明函） | 电子签章 | |
3 | 投标人近三年无重大违法记录声明函 | 电子签章 | |
4 | 联合体协议书 | 电子签章 | |
符合性检查 | |||
5 | 履行合同的设备和专业技术能力 | 电子签章 | |
6 | 法定代表人身份证明书或权代表资格 （投标授权委托书） | 电子签章 | |
7 | 投标保证金有关证明材料 | 电子签章 | |
8 | 其他资格要求 | 电子签章 | |
9 | 投标报价 | 电子签章 | |
10 | 投标函 | 电子签章 | |
11 | 承诺书 | 电子签章 | |
12 | 投标文件的规格响应表 | 电子签章 | |
13 | 投标文件其他内容 | 电子签章 | |
比较评审 | |||
14 | 投标分项报价表 | 电子签章 | |
15 | 货物服务技术方案 | 电子签章 | |
16 | 投标人关于产品质量和售后服务方面的 承诺 | 电子签章 | |
17 | 中小企业声明函（制造商） | 电子签章 | |
18 | 残疾人福利性单位声明函 | 电子签章 | |
19 | 其他 | 电子签章 | |
一、投标函（格式）
（采购人名称或安徽雉河项目管理有限公司 ） ：
1.我方授权 (姓名和职务)代表我方 （投标单位的名称）全权处理 项 目名称及编号（如为划分标包项目注明标包号） 项目投标的有关事宜。遵照招标文件（含补充文件）的要求承担本招标项目的实施，向甲方提供所需的货物和服务。
2.我方同意接受招标文件中投标有效期的相关规定。
3.一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务。
4.我方同意按照招标文件的要求，向贵中心递交金额为人民币（大写） 元（小写： 元）的投标保证金。并且承诺，在投标有效期内如果我方撤回投标书或中标后拒绝签订合同，我方将放弃要求贵中心退还该投标保证金的权力。
5.我方愿意提供贵中心可能另外要求的、与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件是真实的、准确的。
6.我方提供的此项目所有证件的扫描件与原件相符，是真实、合法、有效的，提供的综合业绩资料是真实的。如发现虚假证件或虚假xx，我方愿承担与此相关的一切法律后果。
7.我方完全理解贵中心不一定将合同授予最低报价的投标人。
投标人： (盖单位电子签章)单位地址及邮政编码：
法定代表人： （盖法定代表人电子签章）联系电话（传真）：
年 月 日
二、开标一览表（格式）
投标人名称:
项目名称 （第 X 标包） | |
投标报价或费率 （%） | 人民币大写（元）:人民币小写（元）: |
交货期（交货时间） | 合同签订之日起 日内供货并安装调试完毕。 |
备注 |
注：1.表中投标报价即为优惠后报价，并作为评审及定标依据。任何有选择或有条件的投标报价或者表中某一包填写多个报价，均为无效报价。报价包括采购、运输、人工、安装、调试、售后服务、税费等所有费用。
2.投标报价、折扣率或费率精确到小数点后2位，最后一位采用四舍五入的方法进行填写法定代表人（盖电子签章）：
投标人(盖单位电子签章)：
年 月 日
三、投标分项报价表（格式）
投标人名称： 招标项目编号： 标包号（如为整包发标项目可不填）：
序号 | 产品名称 | 产品品牌及规格型号 | 单位 | 数量 | 单价（元） | 金额（元） | 交货（供货）期 |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
… | |||||||
合计 | |||||||
投标人(盖单位电子签章) 法定代表人（盖电子签章）
注：1.如果按单价计算的结果与合计总价不一致，以单价为准修正合计总价。 2.如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应招标文件。
3.上述单价为综合单价，应包含一切税费。
4.投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。
5.表格不够可以自行加页；具体配置请投标人填写完全，没有填写完全的则按无此配置评标。
四、规格响应表（格式）
投标人名称： 招标项目编号： 标包号（如为整包发标项目可不填）：
序号 | 货物名称 | 招标文件要求部分 | 投标文件响应部分 | 响应情况 | ||
技术参数 | 数量 | 技术参数 | 数量 | |||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
投标人(盖单位电子签章) 法定代表人（盖电子签章）
注：1.本表填写时，应据实填写。
2.如果不提供规格响应表将视为没有实质性响应招标文件。
3.投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。
五、货物服务技术方案
投标人： (盖单位电子签章)日 期： 年 月 日
六、投标人关于产品质量和售后服务方面的承诺
如：产品质量、保修范围、保修期长短及服务、保修期满后的服务等。投标人须提供盖单位公章的产品质量承诺和售后服务承诺。
投标人： (盖单位电子签章)日 期： 年 月 日