项目编号：0724-2201D82N0247
公开招标文件
项目编号：0724-2201D82N0247
采购项目名称：普宁市卫生健康局采购普宁市公共卫生医学中心 X 射线计算机体层摄影设备等 25 项医疗设备项目
国义招标股份有限公司编制
发布日期：二〇二二年一月二十四日
温馨提示
一、 如无另行说明，投标文件递交时间为投标截止时间之前 30 分钟内。二、 为避免因迟到而失去投标资格，请适当提前到达。
三、 中标服务费存入指定的中标服务费缴费账户。
四、 投标保证金必须于投标截止时间前到达招标文件指定的投标保证金缴纳账户（开户行及账号见《投标人须知》）。由于转账当天不一定能够达账，为避免因投标保证金未达账而导致投标被拒绝，建议合理安排办理时间。中标人应在签订采购合同后两个工作日内交采购代理机构，以便退还保证金。
五、 投标文件应按顺序编制页码。
六、 请仔细检查投标文件是否已按招标文件要求盖章、签名及密封。
七、 请正确填写《开标一览表》，并与《投标保证金缴纳凭证》一同封装在单独的唱标信封当中。多包项目请每包单独封装，并请仔细检查包号，包号与包名称必须对应。
八、 招标项目内或所投包号内有多项设备或报价内容的，应加总后报总价。
九、 如投标人以非独立法人注册的分公司名义代表总公司盖章和签署文件的，须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件。
十、 领购了招标文件的公司，请在投标截止时间前 3 日以书面形式通知采购代理机构是否参加投标。
（以上提示内容仅作一般事项提醒，如与实际招标项目要求有不一致，以招标文件为准）
请已领购招标文件的供应商登录新版广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx）进行供应商账号注册或登录操作，供应商信息由供应商自行登记维护，并对填报资料的真实性负责。
目 录
第一部分 投标邀请函 第二部分 采购项目内容第三部分 投标人须知 第四部分 合同格式
第五部分 投标文件格式
第一部分 投标邀请函
各（潜在）投标人:
国义招标股份有限公司受普宁市卫生健康局的委托，对普宁市卫生健康局采购普宁市公共卫生医学中心X 射线计算机体层摄影设备等 25 项医疗设备项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的投标人投标。现将该项目采购文件进行公示，公示期限为五个工作日。项目采购内容如下：
一、项目编号：0724-2201D82N0247
二、采购项目名称：普宁市卫生健康局采购普宁市公共卫生医学中心X射线计算机体层摄影设备等25项医疗设备项目
三、项目采购预算：人民币2200万元四、项目标的及交货时间、地点： 1．项目标的及最高采购限价
包号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 最高采购限价 |
1 | 1 | 核酸实验室设备 | 1 批 | 人民币 132.03 万元 |
2 | 供应中心设备 | 1 批 | 人民币 150.65 万元 | |
3 | 自制氧供应设备（不含设备带） | 1 批 | 人民币 160 万元 | |
2 | 1 | X 射线计算机体层摄影设备 | 1 台 | 人民币 500 万元 |
2 | 数字化医用 X 射线摄影系统 | 1 台 | 人民币 190 万元 | |
3 | 全自动生化分析仪 A | 1 台 | 人民币 150 万元 | |
4 | 全自动血液细胞分析仪 | 1 台 | 人民币 60 万元 | |
5 | # 全自动生化分析仪 B | 1 台 | 人民币 75 万元 | |
6 | 全自动尿液流水线 | 1 台 | 人民币 46.4 万元 | |
7 | 全自动粪便分析仪 | 1 台 | 人民币 35 万元 | |
8 | 彩色多xx超声系统 | 1 台 | 人民币 220 万元 | |
9 | 便携式彩色多xx超声系统 | 1 台 | 人民币 80 万元 | |
10 | 呼吸机（无创） | 2 台 | 人民币 60 万元 | |
11 | 呼吸机（有创） | 1 套 | 人民币 28 万元 | |
12 | 手术室灯床塔 | 1 项 | 人民币 30 万元 | |
13 | 心电图机 | 1 台 | 人民币 10 万元 | |
14 | # 呼吸湿化治疗仪 | 1 台 | 人民币 9 万元 | |
15 | 负压吸痰机 | 1 台 | 人民币 0.12 万元 | |
16 | # 血气分析仪 | 1 套 | 人民币 25 万元 | |
17 | 除颤监护仪 | 1 台 | 人民币 8.8 万元 | |
18 | 电子喉镜 | 1 套 | 人民币 4.8 万元 | |
19 | 病人监护仪 | 1 台 | 人民币 2.2 万元 | |
20 | 全自动凝血分析仪 | 1 套 | 人民币 28 万元 | |
21 | # 全自动微生物鉴定药敏分析系统 | 1 套 | 人民币 120 万元 | |
22 | # 纤维镜支管镜（含主机） | 1 套 | 人民币 75 万元 |
详细技术规范以用户需求书为准。投标人必须对所投包号的全部内容进行投标报价，如有缺漏或超出最高采购限价，将导致投标无效。
本项目的核心产品（主要产品）为：包1“自制氧供应设备（不含设备带）”，包2“ X射线计算机体层摄影设备”。
设备清单中带“#”设备经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，其余设备采购本国产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品）。
2．交货时间：采购人指定时间
3．交货地点：采购人指定地点
4. 需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、
《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知》（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。
五、投标人资格要求：
1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前 12 个月内任意 1 个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供 2020 年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明）。
4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求：
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目
（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
(3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。
(4)已领购本次采购文件。
(5)本项目不接受联合体投标。
六、投标人应当在 2022 年 1 月 24 日至 2022 年 1 月 29 日每天（节假日除外）9:00 至 12:00，
14:30 至 17:30(北京时间)领购招标文件，本项目招标文件每套售价为 150 元人民币/每包，售后不退。
本项目在国义招标采购平台（以下简称“国 e 平台”，网址：xxx.xxxxxxxx.xxx）进行招标文件线上售卖（建议使用傲游、QQ、搜狗浏览器，且在浏览器设置中需要允许 flash 运行）
a.登录。在国 e 平台完成登录以及自荐手续（操作步骤详见国 e 平台首页“用户指南”）；
b.购买。选择“文件管理”-“招标文件购买”，“是否需要纸质标书”请选择“是”，选择对应项目生成订单；
c.支付。通过选择网上支付方式完成支付。
d.如需兼投多个子包，请重复以上 b-c 步骤；
e.下载发票。购标订单完成后，选择“文件管理→招标文件订单”，可在具体项目订单详情页下载电子发票（一般订单支付完成后 48 小时内开具）
备注：国 e 平台技术联系人：叶小姐 020-37860671，x先生 020-37860665，叶小姐 020-37860669。七、投标截止时间（北京时间）：2022 年 2 月 23 日 9 时 30 分 00 秒(注 9 时 00 分开始受理投
标文件)
八、投标文件送达地点：国义招标股份有限公司 2 楼 1 号会议室（广州市越秀区东风东路 726 号 2 楼）（投标文件应由投标人授权代表亲自送达投标地址，招标代理机构将不接受其它形式递交的投标文件）
九、开标时间（北京时间）：2022 年 2 月 23 日 9 时 30 分 00 秒
十、开标地点：国义招标股份有限公司 2 楼 1 号会议室（xxxxxxxxxx 000 x 0 x）十一、招标人及招标代理机构的联系方式：
采购代理机构联系人：xxx、xxx xx人联系人：许先生电话：000-00000000、00000000 电话：0000-0000000
传真：020-87768283 传真：0663-2920056
联系地址：xxxxxxx 000 x 00 x xxxx：xxxxxxxxxxxx：000000
国义招标股份有限公司 2022 年 1 月 24 日
第二部分 采购项目内容
★〈一〉投标人资格要求：
1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前 12 个月内任意 1 个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供 2020 年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明）。
4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求：
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
(3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。
(4)已领购本次采购文件。
(5)本项目不接受联合体投标。
〈二〉、招标项目商务要求
1.供货要求：合同签订后的一个月内到货并完成安装调试。
2.经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录
3.项目标的：详见投标邀请函
4.报价要求：投标人应报货交招标人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价，并按开标一览表及投标明细报价表进行明细报价。
5.质保期：售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于一年，并提供终身维护。
6.验收要求：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作。
7.售后服务：对招标人的服务通知，投标人在接报后 1 小时内响应，4 小时内到达现场，48 小时内处理完毕。若在 48 小时内仍未能有效解决，投标人须免费提供同档次的设备予招标人临时使用。 8.付款方式：合同签订后五个工作日内支付合同总金额的 45%，设备交货到位后支付合同总金额的
40%，设备安装验收后支付合同总金额的 10%，质保期满后一个月内支付支付合同总金额的 5%。
〈三〉、用户需求书：
包 1 总体要求：
包 1 用户需求书
★1、投标人应提供以下所投产品的医疗器械注册/备案证明材料：
（1）核酸实验室设备中的“全自动核酸提取仪 A、全自动核酸提取仪 B、荧光定量 PCR 仪”
（2）供应中心设备中的“脉动真空蒸汽灭菌器、清洗消毒器、过氧化氢低温等离子体灭菌器”
（3）自制氧供应设备（不含设备带）的“医用分子筛制氧系统”
2、如所投产品为进口产品的，投标人应提供有效的授权证明材料（如投标人为代理经销商）
3、带“▲”号的技术参数作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。
（一）核酸实验室设备 1 批
设备清单：
序号 | 设备名称 | 数量 | 最高采购总限价 |
1 | 高压灭菌器 | 1 台 | 人民币 3.8 万元 |
2 | 生物安全柜 | 2 台 | 人民币 12 万元 |
3 | 旋涡混合振荡器 | 2 台 | 人民币 0.4 万元 |
4 | 微型离心机 | 2 台 | 人民币 0.36 万元 |
5 | 台式离心机 | 1 台 | 人民币 3.2 万元 |
6 | 微量可调移液器 | 3 台 | 人民币 7.5 万元 |
7 | 全自动核酸提取仪 A | 1 台 | 人民币 11.5 万元 |
8 | 全自动核酸提取仪 B | 1 台 | 人民币 33 万元 |
9 | 恒温水浴箱 | 1 台 | 人民币 0.65 万元 |
10 | 冰箱（2～8℃） | 2 台 | 人民币 3 万元 |
11 | 低温冰箱（-20℃） | 2 台 | 人民币 3.6 万元 |
12 | 荧光定量 PCR 仪 | 1 台 | 人民币 33.5 万元 |
13 | 单人超净工作台 | 1 台 | 人民币 1.8 万元 |
14 | 智能紫外线移动灯车 | 2 台 | 人民币 0.12 万元 |
15 | 快速 PCR 仪（实时荧光定量 PCR 仪） | 2 台 | 人民币 17.6 万元 |
一、高压力灭菌器技术参数 1、容积：≥100L
2、工作电源:220V 50Hz, 功率：3.8KW， 补水压力：≥0.2MPa
3、工作温度：+5~126℃, 保温时间：1-99.99（分钟或小时）
4、不锈钢材质制成，经久耐用；
5、轻启翻盖结构；
6、控制面板的倾斜设计，便于观察和操作；
7、微电脑程序控制灭菌程序中的加热和计时过程；
8、LED 数码管和指示灯，动态显示设备运行状态；
9、电脑板具有 PID 功能，通过自整定修正加热参数，可以防止冲温。控温精度达到±0.5℃以内；
10、低水位自动补水（防干烧）功能，且有声光报警系统，补完水自动恢复加热；
11、重力排汽法设计，腔内纯蒸汽环境，灭菌效果可靠；
12、径向自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长；
13、温度超过设定值 2℃，自动停止加热，同时声光报警；
14、超压到 0.17MPa 安全阀自动泄放蒸汽，保护设备；
15、放水阀可以排放桶内浓缩水，防止结垢；
16、带刹车的万向脚轮移位轻捷，定位方便；
17、浸入式电加热管，热效率高。二、生物安全柜技术参数
一、技术参数
1、安全柜基本参数：
（1）分类：B2 型，100%外排，
（2）外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×760mm×2250mm；
▲（3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。
▲（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）
（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速 0.53±0.025m/s
（6）系统排风总量：1270 m3/h
（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载 500W）
（8）噪音等级：≤65dB（A）
（9）照明：≥1000lx
▲（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用专业的硼硅酸盐玻璃纤维材质的 ULPA 高效过滤器，对 0.12μm 颗粒过滤效率≥99.9995%
（11）使用人数：1—2 人 2、生物安全性：
▲（1）人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于 1×105
（2）设备安全性：菌落数≤5CFU/次
（3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次二、功能要求：
▲1、柜体采用 10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角大，操作方便且人性化；
2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质 304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用 8mm 大圆角处理，不留死角，易于清洁；
3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性好、安全；
4、工作台面材质为优质 304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；
▲ 5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；
6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；
7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，方便、快捷。
8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，保护实验人员的安全；
9、高亮度LCD 显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV 灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然； 10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，保护实验人员的安全；
11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用快捷方便；且遥控器的使用，减少了使用者与安全柜的直接接触，保护了使用者的人身安全；
12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，节省了工作时间，提高了工作效率；
13、严格的气密性检测：安全柜内加压 500Pa，保持 30min 后气压不低于 450Pa。
15、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，能够保证实验的安全；
14、风机：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降 50%时，风机的排气量下降不超过 10%
15、报警系统：
（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为 200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；
（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警
（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；
（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的 20%时，声光报警，
16、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害
（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命
（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，保护了人员的安全；
单套配置清单：
主机 1 台、底座 1 套、内风机 1 台、外排风机 1 台、送风过滤器 1 套、排风过滤器 1 套、国标插座
2 个、遥控器 1 件、脚踏开关 1 件、紫外灯 1 件、照明灯 2 个三、旋涡混合振荡器技术参数
一、功能要求：
1、强有力的点振、连续、调速旋涡混合器
2、振动与旋涡混合方式：可调速控制，能从低速振动到高速旋涡混合。可根据需要选择适合的混台方式；
3、多元功能：碗型振动台与平扳型振动的双重提供，可适应不同试管及容器的手动或自动的两种混合方式；
4、自动与点振混合方式：三点开关可选择自动或点振混合方式；
5、稳定操作：足够重量和整体金属外壳为各种混合提供了稳定的操作平台。二、技术参数：
1、电源：220V
2、功率：50W
3、转速：x 2800 转/分
4、控制形式：光控感应
5、感应距离：30cm
6、工作方式：连续、点触、调速
7、工作台：碗型、平板型可调换四、微型离心机技术参数
一、技术参数： 1、电源：220V
2、功率：30W
3、转速：x 7000 转／分
4、离心量：1.5mlx6,0.5mlx6,0.2ml×6,0.2mlx16五、台式离心机技术参数
1、金属机箱，不锈钢离心腔，钢制保护套；
2、电子门锁，可设定自动/手动停机开盖方式；
▲3、微机控制，高清液晶显示、触摸屏操作，快捷方便、显示直观； 4、具有超速、不xx、超温、开盖停机等多项保护功能；
5、采用大功率交流变频电机 ，配有高精度测速系统 ；
6、可设定启动计时/到达转速计时模式，具有瞬时离心功能；
▲7、≥10 档升速曲线，≥10 种减速曲线选择，可根据样本不同进行设置； 8、采用软启动控制技术，可保证样本在升速过程中平稳的运行；
9、停机防回荡技术，减速时分离面平整清晰；无二次悬沉现象；
10、空气环路设计，减小噪声和热量的产生；
11、可自由设定 5 级梯度离心程序；
12、采用压缩机组，无氟制冷剂，高效环保，具有一键预冷功能；
13、运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机。
14、最高转速：18000r/min
15、转速偏差：±1%
16、最大相对离心力：21370×g
17、定时时间： 1-99min59s
18、温控范围：-20℃-40℃
19、温控精度：±2℃
20、升减速：0-9 档
21、整机噪音：≤65dB（A）
22、电源：AC220V 50HZ
23、输入功率：1.0KW
24、容量：
(1)角度转子：0.5/1.5/2ml×12 支 (2)角度转子：0.5/1.5/2ml×24 支
(3)气密-角度转子：0.5/1.5/2ml×24 支 (4)角度转子：0.5/1.5/2ml×30 支
(5)角度转子：0.5/1.5/2ml×48 支 (6)角度转子：5ml×12 支
(7)PCR-角度转子：PCR 8 联管×4 排 (8)毛细管转子：毛细管×24 支
六、微量可调移液器技术参数
1、重量轻，坚固耐用，耐高温抗腐蚀；
2、可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作安全；
3、人体工程学设计，显著减少手、手臂和肩膀用力，避免手部重复性劳损（RSI）；
4、伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性；
5、四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察；
6、具备密度调节窗口，适用于不同密度的液体，通用性广泛；
7、0.1μL－10mL，10 种不同量程选择，全面满足不同使用需求；
8、颜色标识移液器量程；
9、多道移液器具备可拆卸的单独通道设计，确保移液精准性，节省维修成本；
方法学 | 磁珠法 |
最高通量 | 32 个/次 |
处理时间 | 9min/批次 |
处理体积 | 30-1000μL |
磁棒数量 | 32 根 |
样本类型 | 全血、血清、血浆、鼻/咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE 组织、 动植物组织、干血斑、唾液，肺灌洗液等 |
温度调控 | 室温至 105℃ |
程序储存 | x建 5 组模式程序，可存储≥500 组程序 |
10、多道移液器数字通道标识，保持同一方向移液以确保移液的均一性和精准性。七、全自动核酸提取仪A（32 孔）技术参数
吸磁能力 | 磁棒磁通量高达 5500 xx，最大程度降低磁珠掉磁风险 |
磁珠回收率 | ≥98% |
提取孔间差 | CV≤3% |
防交叉污染 | 紫外消毒模块、通风设施、气溶胶高效过滤器、负压排气功能 |
智能程序 | 智能紫外灯消毒与自动关机； |
断电保护 | 意外断电且恢复供电后，可选择继续运行实验 |
故障处理 | 智能多维度故障提醒，实现一键故障自动清除 |
开机自检 | 开机自动初始化并温控自检 |
舱门保护 | 舱门误开，程序暂停，关闭舱门后继续运行 |
振荡模式 | 多模式多档可调（5 档） |
程序管理 | 新建、编辑、删除模式程序 |
照明系统 | LED 灯源，可实时查看仪器运行状况 |
工作环境 | 5-40℃ |
接口方式 | USB |
操作界面 | ≥8.4 寸彩色大触摸屏 |
八、全自动核酸提取仪 B(96 孔)技术参数 1.方法学：磁珠法；
2.处理能力：一次性完成 1-96 个样本的提取，同时提取 DNA 和 RNA；
3.操控方式：通过仪器内置的≥8 英寸液晶触摸屏进行触控操作；
4.混合方式：多档可调振荡混合模式，确保有效处理不同类型标本；
▲5.断电保护：意外断电且恢复供电后，可选择继续运行实验；
6.程序管理：仪器内置≥5 组常用实验程序，且用户可根据需要灵活进行新建、编辑、删除程序等操作，可存储 ≧50000 组程序；
▲7.处理速度：最快 14 分钟以内即可一次性完成一批次 96 个样本的提取；
▲8.污染防控：内置可更换的高效空气过滤器（HEPA）及负压排气过滤模块，内置紫外灯模块； 9.数据接口：USB；
10.磁棒套取放模式: 自动取放磁棒套，无需人员操作；
▲11.吸磁能力：磁棒磁通量可达 5000 xx以上，最大程度降低磁珠掉磁风险； 12.仪器具备开机自检功能，开机自动初始化并温控自检；
13.样本类型：全血、血清、血浆、咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE 组织、动植物组织、干血斑、唾液，肺灌洗液等；
九、恒温水浴箱技术参数
1、电源电压：AC220V50HZ；
2、消耗功率：2050W；++
3、控温范围：RT+5～99℃；
4、恒温波动度：±0.3℃；
5、跟踪报警：±2℃；
6、定时范围：0～5999min；
7、双列六孔。
十、冰箱（2～8℃）技术参数一、结构设计：
1、箱体整体采用优质冷轧钢板，表面经环保陶化、喷涂工艺处理。二、温度控制：
1、采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行；
2、精准的电子温度控制，精度达到 0.1℃；
3、标配 USB 存储模块，可以滚动存储≥8000 条温度数据；
4、制冷布局，箱内温度稳定在 2℃～8℃范围内；
5、日后可升级本地远程监控模块；
6、不受环境温度影响的可靠温度控制，提供试剂、药品、样本所需的存储环境。三、制冷系统：
1、压缩机无氟环保高效制冷剂，制冷速度快，制冷效率高，耗电量低；
2、风冷翅片式蒸发器配合循环风冷系统设计，确保冷藏箱内部温度恒定；
3、高密度保温发泡层采用环保环戊烷发泡剂，保温效果好。四、安全保障：
1、具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持≥8 小时）、开关门异常报警功能；
2、具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式；
3、温控器测点故障安全运行模式（显示传感器和控制传感器互为备份）；
4、密码保护功能，放置随意调整运行参数；
5、断电保护：冷藏箱延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时导致断路器保护。五、人性化设计：
1、宽电压带，适合 187～242V 电压下使用；
2、静音设计，适合安静环境；
3、安全门锁设计，确保存放物品安全；
4、大屏幕数字显示便于观察；
5、标配测试孔，方便用户监测或实验采集数据；
6、高度可调节搁架设计，根据物品的不同调节高度，提高空间利用率；
7、万向可刹车脚轮设计，方便用户移动设备；
8、双层中空电加热膜玻璃门，设备运行时无凝露；
9、内置 LED 节能照明灯，开关门自动点亮或熄灭，方便观察箱内物品。六、技术参数
1、类型（搁架/抽屉）/材质：搁架/钢丝浸塑；
2、层数：5
3、制冷方式（风冷/直冷）：风冷；
4、除霜方式（自动/手动）：自动；
5、制冷剂/g：R134a/310g；
6、噪音级别：49dB(A)；
7、环温：10～32℃；温度范围：5±3℃；
8、蒸发器类型：翅片式；
9、蒸发器材料：铜管铝翅片；
10、冷凝器类型：丝管式；
11、冷凝器材料：邦迪管；
12、传感器类型：NTC；
13、温控器：电子温控；
14、显示方式（LCD/LED)：LED 数码管；
15、电压/频率（V/Hz)：220/50Hz；
16、xx（W)：560；
17、电流（A)：3.2；
18、内部材料：喷涂钢板；
19、外部材料：喷涂钢板；
20、隔热层：聚氨酯环戊烷发泡；
21、有效容积（L)：≥588；
22、高低温报警；断电报警；温控器故障报警；门开关报警；
23、环温：10～32℃；
24、断电报警时长（h）：8；
25、配置脚轮；
26、外门/类型：1/电加热玻璃门；
27、外门锁扣：2；
28、测试孔(几个/位置/内径）：1/右侧/φ23；
29、灯（LED/荧光灯)：LED；
30、USB 接口（日后可升级）。十一、低温冰箱技术参数
结构设计：
1、外箱体采用优质冷轧钢板，表面经环保陶化、喷涂工艺处理，内箱体采用国际标准 SUS304 不锈钢。
温度控制：
1、采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行；
2、精准的电子温度控制，精度达到 0.1℃；
3、较好的制冷布局，箱内温度稳定在-15℃~-25℃范围内；
4、适应 ST（38℃）环境温度，为试剂、药品、样本等提供可靠的存储温度。制冷系统：
1、原装压缩机，环保高效碳氢制冷剂，制冷速度快，制冷效率高，耗电量低；
2、蒸发器采用传热高效铜管，预埋在内箱壁上，以传导方式制冷，节省内部空间；
3、高密度保温发泡层采用环保环戊烷发泡剂，保温效果好。安全保障：
1、具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持≥8 小时）、开关门异常报警功能；
2、具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式；
3、温控器测点故障安全运行模式（显示传感器和控制传感器互为备份）；
4、密码保护功能，防止随意调整运行参数；
5、断电保护：冷藏箱延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时启动导致断路器保护。人性化设计：
1、宽电压带，适合 187~242V 电压下使用；
2、静音设计，适合安静环境；
3、安全门锁设计，确保存放物品安全；
4、大屏幕数字显示便于观察；
5、标配测试孔，方便用户监测或实验采集数据；
6、高度可调节搁架设计，根据物品的不同调节高度，提高空间利用率；
7、万向可刹车脚轮设计，方便用户移动设备；
名称 | 数量 |
医用低温保存箱 | 1 |
压缩机 | 1 |
冷凝器 | 1 |
蒸发器 | 1 |
内部材料 | 1 |
外部材料 | 1 |
发泡层 | 1 |
8、双层门封条设计，锁住冷气，防止外泄，温度均匀、设备节能；单套配置清单
电源线 | 1 |
温控器 | 1 |
十二、荧光定量 PCR 仪技术参数一、工作条件
1.环境温度： 10℃～30℃
2.相对湿度： ≤70％二、技术性能指标
采用热电制冷技术与长寿命多孔半导体加热制冷器，和 PMT 光纤信号传导技术，宽压恒流电源和多点控温方式，具备快速变温，精确控制，低能耗的性能；
三、基本性能：
1.适用耗材：样本容量 96×0.2mL，可用 12×8 联管，96 孔板(半裙板、无裙板)；
2.样本通量：96 孔；
3.反应体系：5-100μL；
4.线性范围：1～1010copies；四、温控系统：
1.控温技术：半导体制冷片加热制冷技术；
2.控温模式：依据加液量自动选择 BLOCK 和模拟 TUBE 两种控温模式；
3.控温范围：4.0～105.0℃；
4.最大升降温速度：≥5℃/s
5.控温精确度：≤±0.1℃；
6.温度波动范围：≤±0.1℃；
7.温度均匀性：≤±0.3℃ ；
8.▲梯度温度：12 列梯度温度，模块梯度范围为 1～36℃；
9.▲热盖温度范围：30℃～110℃，全封闭 3D 电动热盖，可以实现试管压力恒定，自动升降，有效防止试剂蒸发，确保实验稳定可靠，操作简便；
10.采用专业技术，提高模块的控温精度及温度均一性；
11.低温保存功能：具有低温保存功能；五、荧光检测系统：
1.激发光源：长寿命 LED 光源，免维护；
2.▲检测器：光电倍增管 PMT（管底检测、耗材开放、适用广、成本低），避免边缘效应，免于进行 ROX 校正，检测灵敏度高；
3.▲部分荧光染料：F1:FAM、SYBR Green I 等； F2:VIC、HEX、TET、XXX 、CY3、NED、TAMRA 等； F3:ROX、TEXAS-RED 等；F4:CY5、Quasar-670 等；
4.荧光检测波长：500-800nm；
5.激发光波长：300-800nm；
6.▲检测通道:4 个；
7.▲扫描方式：底部荧光扫描方式（全板扫描或指定行扫描），光程短、准确度及重复性高；六、软件系统：
1.操作界面：全中文操作界面，程序设定灵活，分析和报告功能全面，参数可储存。
2.▲软件功能：具有定性判断、绝对定量、相对定量、SNP 分析系统功能、熔解度曲线分析功能、 HRM 分析功能；梯度功能、自动增益调节等；
3.模板功能：可自定义实验报告格式，预存多种行业实验报告模板；
4.特色功能：文件内容备注功能、样本资料记录功能、文件运行显示功能、检测数据分析功能、分析结果输出功能、故障保护和报警功能、阴阳性分色显示等功能；
5.支持：Microsoft: Windows 7/Windows 8.1/Windows10； 6.数据导出：导出 CSV、Excel、txt 等格式的实验数据；
七、其它性能：
1.外部电源要求：100-240V～50/60Hz 600W；
多种接口供选：与计算机接口可供选用的有 RS232、USB、蓝牙；十三、单人超净工作台技术参数
1、洁净等级：ISO 5 级（ISO Class 5），100 级 Class 100；
2、平均风速：≥0.3m/s（可调）；
3、噪声：≤62Db(A)；
4、照度：≥300Lx；
5、输出功率：250W；
6、高效过滤器规格及数量：820×600×50×1；
7、荧光灯/紫外灯规格及数量：7w×1/8w×1；
8、落菌数：≤0.5 个/皿（Φ90）•时/Dish（Φ90）•H；
9、适用人数：单人单面；
10、采用任意定位移门系统，超大工作区，单面操作功能；
11、一体成型易清洁的不锈钢作业台面；
12、照明和杀菌系统的安全互锁；
13、数显式控制界面，人性化设计。十四、智能紫外线移动灯车技术参数
1、电源电压：～200V±22%50Hx±1HZ；
2、输入功率：60W；
3、灯臂调节角度：（0～180）度；
4、采用灯管类型：30W 直管型；
5、定时器调节时间范围：15～30～60～90 分；
6、设备安全分类：1 类 B 型。
十五、快速 PCR 仪（实时荧光定量 PCR 仪）技术参数
1.样本容量: 8×0.2ml 离心管（5-100μl）,适应常规 0.2ml8 联管及单管
2.反应灵敏度：10-1010Copies
3.荧光染料：F1：FAM、SYBR GreenⅠ；F2：HEX、VIC、XXX、TET、YELLOW；F3:ROX；F4：CY5
4.通道数：四通道
5.光学系统：高亮度 LED 扫描，光电传感器扫描检测，免校准
6.热盖温度范围：30-110℃
7.检测试剂：开放式检测试剂耗材（通用常规 PCR 项目）
8.温控范围：30-100℃
9.均匀性：≤±0.2℃
10.温控精度：≤±0.1℃
11.升温速率：≥8℃/s(XXX)
12.荧光强度检测重复性：CV≤3%
13.荧光线性 线性回归系数 r≥0.995
14.仪器通讯接口：USB 2.0(可进行文件导入、导出)
15.软件：仪器可直接进行结果及数据分析，并配套电脑版专用分析软件
16.触控屏独立操作:LED 彩色电容屏触控，无需连接电脑即可操作分析
17.注册认证:具有国家医疗器械注册证单套配置：
1. 实时荧光定量 PCR 仪 1 台
2. 使用说明书 1 份
3. 成品检验报告单 1 份
4. 产品合格证 1 份
5. 电源适配器 1 个
6. 电源线 250V，10A，1.5m 1 条
（二）供应中心设备 1 批
设备清单：
序号 | 设备名称 | 数量 | 最高采购总限价 |
1 | 脉动真空蒸汽灭菌器 | 1 台 | 人民币 37.5 万元 |
2 | 清洗消毒器 | 1 台 | 人民币 23 万元 |
3 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 1 台 | 人民币 34 万元 |
4 | 医用超声波清洗机+（煮沸功） | 2 台 | 人民币 16 万元 |
5 | 医用纯水机 | 1 台 | 人民币 14 万元 |
6 | 干燥柜 | 1 台 | 人民币 11 万元 |
7 | N+1 快速生物阅读器（同时监测低温和高温 8 孔） | 1 台 | 人民币 4.5 万元 |
8 | 封口机 | 1 台 | 人民币 3.80 万元 |
9 | 污物清洗双槽 | 2 台 | 人民币 2.04 万元 |
10 | 空气压缩机 | 3 台 | 人民币 1.05 万元 |
11 | 清洗工作台 | 1 台 | 人民币 0.65 万元 |
12 | 高压水枪 | 1 台 | 人民币 0.25 万元 |
13 | 高压气枪 | 1 台 | 人民币 0.25 万元 |
14 | 干物工作台 | 1 台 | 人民币 0.45 万元 |
15 | 器械检查打包台 | 1 台 | 人民币 0.8 万元 |
16 | 洗眼器 | 1 台 | 人民币 0.18 万元 |
17 | 污物接收台 | 1 台 | 人民币 0.38 万元 |
18 | 包布打包台 | 1 台 | 人民币 0.8 万元 |
序号 | 项目 | 项目要求 |
1 | 适用范围 | 用于布类、器械、玻璃器皿、固体、液体、培养基等耐高温高湿物品， 适用于医疗卫生单位、制药行业、食品行业、科研单位、安全实验室。 |
2 | 有效容积 | 有效容积≥600L |
3 | 工作电源 | ～380V ，3N，50HZ |
4 | 工作温度 | 115℃~138℃ |
5 | 额定工作压力 | 0.21～0.25MPa |
6 | 最大蒸汽耗量， 水耗量 | 最大蒸汽耗量≤25 Kg/Cycle 最大水耗量≤310Kg/Cycle |
7 | 工作时间 | ≤50 分钟 |
8 | 脉动次数 | 3~99 次可调 |
9 | 检测标准 | 设备通过 GB8559-2008《大型蒸汽灭菌器技术要求-自动控制型》国家标 准省级监测。 |
10 | 灭菌效果检测 | 投标机型通过第三方机构的灭菌效果检测，检测结果合格。提供相关证 明文件。 |
11 | 真空泵 | 真空泵，单极水环真空泵。 |
12 | 灭菌器室内壁 | 304 不锈钢，厚度≥8mm，符合国家卫生级标准；外层压力容器板材质： |
一、消毒供应中心主要设备招标参数 1.脉动真空蒸汽灭菌器 1 台
材质及要求 | 碳钢，厚度≥5mm。 | |
13 | 灭菌程序 | 要求具有多套灭菌程序（织物程序、器械程序、液体程序、BD 实验、自定义等程序）和功能测试程序，并根据需要可以选择应用，也可以根据 实际情况改变工作参数。 |
14 | 门密封形式 | 机动双门互锁,密封材质要求为优质硅胶密封圈,并且固定于机器表面。 |
15 | 打印系统 | 热敏纸打印，打印整个灭菌过程，便于长期保存。 |
16 | 主要控制部件 | 压力控制器、继电器、压力变送器等全部为主流品牌。 |
17 | 温度检测 | x室检测要求有两个测温探头，双芯，保证了灭菌温度的准确性。 |
18 | 前后门密封互 锁技术 | 电机齿轮链条驱动门板上下移动，侧开门式开启柜门，双套独立气压密 封连锁装置，前后门密封气压独立控制，提高了设备的安全性能。 |
19 | 标配 | 一辆灭菌车、两辆搬运车、灭菌车经过机械抛光和电抛光。 |
20 | ▲控制系统软件 | 设备控制系统拥有计算机软件著作权证书，需在投标文件中提供计算机 软件著作权登记证书证明，证书中登记的软件名称需带有“脉动真空灭菌器控制系统”或类似表述字样。 |
2.清洗消毒器 1 台
序号 | 项目 | 项目要求 |
1 | 适用范围 | 适用于手术器械、呼吸管、口腔器械、奶瓶、湿化瓶、玻璃器皿等进行清洗、 消毒、干燥。 |
2 | 有效容积 | 有效容积≥360L |
3 | 器械筐 | 10 只；x 60mm(高)× 485mm（宽）×285mm （深） |
4 | 干燥及过滤 系统 | 3×1500W 干燥系统以及 0.03 微米的干燥过滤网 大功率的干燥系统保证烘干效果并 0.03 微米过滤系统保证热风的洁净度。 |
5 | 喷淋技术 | 清洗机喷臂≥5 个，除清洗小车自带清洗喷臂外，清洗机舱体亦带有多个清 洗喷臂，能够处理包括将清洗小车在内的手术器械的清洗和消毒。 |
6 | ▲日后可升级化学消毒 及除锈功能 | 设备须带单独化学消毒程序，预留化学消毒及除锈功能模块，可以根据用户需要配备化学消毒以及除锈功能。提供第三方化学消毒检测报告。 |
7 | 关键零部件 | 循环泵、交流接触器、干燥风机。 |
8 | 结构和材料 | 清洗管路采用卫生级 316 不锈钢管道，清洗机内胆采用 304 不锈钢，外罩以 及配件采用 304 不锈钢 |
9 | 水耗量 | 每循环用水≤20L |
10 | 温度检测及 控制 | 能够同时检测清洗内舱、清洗预备舱、高温漂洗预备舱、进风口以及排风口 温度并且精确控制，保证了清洗、漂洗以及干燥温度准确性以及安全性。 |
11 | 打印系统 | 可将清洗消毒过程中的清洗时间、漂洗时间、热消毒时间、干燥时间、清洗温度、漂洗温度、热消毒温度、干燥温度、A0 值、进酶量、进油量等各项参数自动打印出来。并可对打印记录进行三年以上的长时间保存，以便于医院 的追溯。 |
12 | ▲ 清洗效果 检测 | 设备通过对呼吸管路、口腔手机、玻璃试管、普通器械、湿化瓶、婴儿奶瓶 清洗效果的检测，检测结果合格并提供相关有效的检测报告。 |
13 | ▲ 消毒效果 检测 | 设备通过对三种消毒模式的检测，分别为低温消毒、高温消毒、化学消毒， 检测结果合格并提供相关有效的检测报告。 |
14 | 快速弹性嵌 卡连接技术： | 清洗小车与喷臂管之间快速无缝连接，增强了清洗过程中水源压力，增强了 清洗效果。并提供相关证明文件。 |
15 | ▲资质 | 控制系统拥有计算机软件著作权，证件中须有“清洗消毒器系统”字样或类 |
似表述字样。 |
3.过氧化氢低温等离子体灭菌器 1 台
序号 | 项目 | 项目要求 |
1 | 适用范围 | 用于对手术器械、畏热、畏湿、骨科电钻、电刀、高分子材料、乙稀材料、 软硬式内窥镜的快速灭菌。 |
2 | 低温灭菌系统 | 过氧化氢低温等离子灭菌系统 |
3 | ▲有效容积 | 有效容积≥120L |
4 | 工作电源 | ～380V ，50HZ |
5 | 工作内腔温度 ( ℃） | 50～60℃ |
6 | 灭菌仓结构及 材质 | 圆柱形，舱体材质为 316 卫生级不锈钢，耐腐蚀。 |
7 | 灭菌时间 | 双循环标准灭菌≤35min 三循环增强灭菌≤43min。 |
8 | ▲控制系统 | 采用具有可追溯性的智能操作系统（单片机、PLC 系统除外），可实现对机器运营实时记录、储存并通过有线、无线的通信方式将设备运营数据传输 到追溯系统中，实现对“灭菌设备”的追溯。 |
9 | ▲生理特征识 别 | 通过指纹、人脸或者虹膜等等识别能够实现操作人员追溯，提供相关证明 复印件。 |
10 | 灭菌剂注入技 术 | 卡匣式或弹夹式包装。 |
11 | 关键零部件 | 真空泵、油雾过滤器、电磁阀。 |
12 | ▲等离子体监 测 | 监测等离子体灭菌器中等离子体的产生，通过监测等离子体来监测灭菌器 的灭菌效果，提供相关证明复印件。 |
13 | 并联式等离子 体装置 | 双套射频源，提供证明文件。 |
14 | 交、直流混合 起辉 | 先利用直流电导通灭菌仓，再通交流电持续产生等离子体，使等离子体的 产生容易且稳定，提供相关证明文件。 |
15 | 打印系统 | 可将灭菌过程中的灭菌时间、注液量、真空压力、操作人员等各项参数自动打印出来。并可对打印记录进行五年以上的长时间保存，以便于医院的 追溯。 |
16 | ▲数据恢复 | 设备具有备份防灾机制，可以实时对设备运行参数进行云存储，当设备出 现故障后科室及时备份当前数据，在设备故障修复后，可以通过包括网络、设备存储等方式进行数据恢复，保障数据的安全可追溯。提供相关证明复 印件。 |
17 | ▲教学功能 | 除人员现场培训、光盘等形式外的教学，设备自身能够以文件以及音像等形式进行设备操作指南、科室要求的内容的其他教学，提供相关证明复印 件 |
18 | 彩色大屏幕 | ≥7 英寸超清液晶显示屏，操作、观看清晰直接。 |
19 | 完善温度控制 系统 | 温度控制模块，分别能够检测门、内胆、储液罐、注液系统温度并保证其 工作稳定性。 |
20 | ▲资质 | 为了方便采购人在后续能对进行个性化软件升级，要求设备的控制系统所有权为设备的制造商所有。提供设备制造商的中国计算机软件著作权登记 证书进行佐证。证件中须有“等离子体灭菌器”字样或类似表述字样。 |
21 | ▲讯息通知功 | 机器可以通过短信通知功能，将机器故障、设备保养提示、工作报表、开 |
能 | 机、关机信息通知相关人员，提供相关证明复印件。 |
4.医用超声波清洗机+（煮沸功）2 台
序号 | 项目 | 项目要求 |
1 | 适用范围 | 主要适用于医院内径活检钳、手术刀、止血钳、镊子、抽吸装置、麻醉管道、输液器、瓶子、换药碗、各种盘子、圆桶、测压器等污染性 器械的大批量、xx度的清洗。 |
2 | 有效容积 | 有效容积≥95L |
3 | 工作电压、超声功 率（V/W） | ～380V / 1500W |
4 | 大屏液晶屏显示 | 采用大尺寸 4 行中文液晶屏幕显示丰富的信息，显示温度、进程、程 序、时间等信息。 |
5 | 超声频率 | 40KHZ |
6 | 全自动清洗功能 | 一个超声波清洗机能够自动完成加酶、加油、进水、排水等所有的工 作程序。 |
7 | 结构材料 | 机器所有板金件采用 304 不锈钢材料管路除配有电磁阀排污阀、循环泵、电加热管、温度传感器、水位开关外，还配有精确的进酶、进油 的蠕动泵，从而保证了进酶的精确。 |
8 | 功能任选 | 超声清洗功能、煮沸功能 |
9 | ▲资质 | 控制系统拥有计算机软件著作权，证件中须有“医用超声波清洗机控 制系统”字样或类似表述字样。 |
5.医用纯水机 1 台
序号 | 项目 | 项目要求 |
1 | 产水量 | ≥1000L/h |
2 | 控制方式 | 采用性能稳定单片机为核心，数码管显示电导率，控制系统智能化程度高，可自动控制整个设备进行自动化控制，实现再生、冲洗、反冲、过滤、反 渗透、制水、对膜冲洗进行全自动。 |
3 | 水质要求 | 单级反渗透；原水要求： 城市自来水或地下水；进水水压进水压力：0.2～ 0.35Mpa |
4 | 电导率 | ≤15цs/cm；提供纯水机（反渗透）的检测报告。 |
5 | 出水口压力 | >0.2MPa； |
6 | 主要配置 | 源水增压泵、活性炭过滤器、软化过滤器、保安过滤器、反渗透主机一台、 纯水罐等； |
7 | 电耗量 | ≤3Kw,AC～380V |
8 | 在线监测功能 | 水质在线监测报警功能，当产水水质高于设定值，设备自动运行水质调节 功能，可直接与消毒清洗设备和取水点对接使用。 |
9 | 自动反渗透膜清洗以及膜消 毒功能 | 具有自动膜清洗和膜消毒功能以延长反渗透膜使用寿命。 |
10 | 零部件 | 采用多功能阀头及精密过滤器。 |
11 | ▲资质 | 设备须具有计算机软件著作权证书，证件中须有“医用纯水控制系统”字 样或类似表述字样。 |
6、干燥柜 1 台
序号 | 项目 | 项目要求 |
1 | 适用范围 | 医院中心供应室、手术室和其它需要物品干燥的部门。 |
2 | 内舱容积 | 有效容积≥360L |
3 | 外观要求 | 整体不锈钢外观，带侧面热风风循环，有效提高了柜体中下部干燥效果； 显示屏和控制面板位于侧维修门处，操作高度正对操作者，符合人机工程学的要求。 |
4 | 材质要求 | 外罩、舱体采用优质 SUS304 不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.2mm，板材折 边采用刨槽工艺，折边圆角≤R2，整体缝隙小、美观。 |
5 | 密封门材质 | 采用优质 SUS304 不锈钢拉丝板，板材厚度≥2mm，板材折边采用刨槽工 艺，折边圆角≤R3，整体缝隙小、美观。 |
6 | 密封门 | 结构门体中部采用双层中空钢化玻璃结构，通透面积≥0.59 ㎡，保证可 视性同时，又能够有效阻隔舱体内热量损耗、降低密封门工作温度。 |
7 | 风机 | 采用专业交流离心风机，电容感应启动外转子电动机，外框铝压铸成型，镀锌板风轮，双滚珠轴承，长效免维护，风机风量≥600m³/h，最大静压 ≥550Pa，噪音≤72dB，风机数量≥3 个 |
8 | 过热保护 | 设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，采用知名过热保护器。 保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。 |
9 | 过滤器 | 采用 HEPA 高效空气过滤器，过滤精度 0.3μm，过滤效率≥99.97%，滤褶方向应垂直于地面，符合高效过滤器的安装要求，有效阻隔空气中的粉 尘颗粒等进入干燥舱体内。 |
10 | 加热箱 | 采用电加热方式，箱体盘型结构，减小占用空间，加热管数量≥3 根，设备整体加热功率≥9kVA，加热箱配有温度探头，精准测量空气温度，加热管含过热保护，避免安全隐患。加热箱外部粘贴隔热保温层，采用橡塑海绵，厚度≥10mm，闭泡式结构、防火性能好、导热系数低、绿色环 保。 |
11 | 侧加热箱 | 采用一体化整体加热箱结构，密闭结构，保温性能好，电加热方式，集成过热保护警报功能，避免温度异常过高，造成隐患，电热管数量≥3 根， 加热箱内置硅酸铝保温隔热材料，避免热量损耗和起火隐患。 |
12 | 智能化操作 | 操作程序采用智能化软件、液晶显示屏，内置针对不同器械设置的不同程序，各运行参数可调，操作灵活方便；运行过程中全自动控制、一键 式操作；多种干燥方式可选择，满足医院不同器械的干燥需求。 |
13 | ▲资质 | 设备软件拥有中国计算机软件著作权登记证书，证书中须有“医用干燥 柜控制系统”字样或类似表述字样。 |
（二）消毒供应中心辅助附件--物流仓储部分
1 | N+1 快速生物阅读器 （同时监测低温和高温 8 孔） | 台 | 1 |
2 | 封口机 | 台 | 1 |
3 | 污物清洗双槽 | 台 | 2 |
4 | 空气压缩机 | 台 | 3 |
5 | 清洗工作台 | 个 | 1 |
6 | 高压水枪 | 台 | 1 |
7 | 高压气抢 | 台 | 1 |
8 | 干物工作台 | 台 | 1 |
9 | 器械检查打包台 | 台 | 1 |
10 | 洗眼器 | 台 | 1 |
11 | 污物接收台 | 台 | 1 |
12 | 包布打包台 | 台 | 1 |
（三）自制氧供应设备（不含设备带） 1 批
设备清单：
序号 | 设备名称 | 数量 | 最高采购总限价 |
1 | 医用分子筛制氧系统 | 2 台 | 人民币 80 万元 |
2 | 高效螺杆式空压机 | 2 台 | 人民币 36 万元 |
3 | 组合式干燥机 | 2 台 | 人民币 15 万元 |
4 | 气水分离器 | 2 套 | 人民币 9.8 万元 |
5 | 预过滤器 | 2 套 | 人民币 1.3 万元 |
6 | 精过滤器 | 2 台 | 人民币 1.4 万元 |
7 | 超精除异味过滤器 | 2 台 | 人民币 1.9 万元 |
8 | 除菌过滤器 | 2 台 | 人民币 1.6 万元 |
9 | 微型智能氧气分析仪 | 1 台 | 人民币 2.2 万元 |
10 | 流量计 | 1 套 | 人民币 1.2 万元 |
11 | 控制系统 | 1 套 | 人民币 2.2 万元 |
12 | 远程监控系统 | 1 套 | 人民币 2.8 万元 |
13 | 空气罐 | 1 个 | 人民币 1.8 万元 |
14 | 储氧罐 | 1 个 | 人民币 2.8 万元 |
医用分子筛制氧系统:
1、制氧主机参数：制氧量: ≥15m³/h
2、氧浓度: 93±3%
3、控制系统: PLC 电脑自动控制
4、最大工作压力:5.0bar
5、输出压力: 0.2-0.5Mpa（可调）
6、远程监控功能
项 目 | 参 数/说 明 |
排 气 量 | ≥ 3.3 m3/min |
排气压力 | 0.8 Mpa |
压缩方式 | 螺杆式 |
耗 电 量 | 18 kw |
2 空气净化系统
项 目 | 参 数/说 明 |
处 理 量： | 3.6Nm 3/min |
过滤精度: | 3μm |
工作压力： | 0.7MPa |
工作温度： | ≤66℃ |
项 目 | 参 数/说 明 |
处 理 量： | 3.6Nm 3/min |
过滤精度: | 1μm |
工作压力： | 0.7MPa |
工作温度： | ≤66℃ |
项 目 | 参 数/说 明 |
处 理 量： | 1m3/min |
过滤精度: | 0.01μm |
工作压力： | 0.7MPa |
工作温度： | ≤66℃ |
项 目 | 参 数/说 明 |
处 理 量： | ≥3.6m3/min |
常压露点： | ≤-40℃ |
功 率： | 220V/50Hz |
出口温度： | ≤65℃ |
2.5 除菌过滤器
项 目 | 参 数/说 明 |
处 理 量： | ≥1m³/min |
过滤精度: | 0.22μm |
工作压力： | ≤ 1.0MPa |
工作温度： | ≤110℃ |
项 目 | 参 数/说 明 |
电 源: | 220V/AC |
最大使用压力： | 1.6MPa |
3 空气储罐
项 目 | 参 数/说 明 |
容 积： | 0.8 m3 |
材 质： | Q345R |
工作压力： | ≤ 1.0MPag |
工作温度： | ≤ 80℃ |
数 量： | 1 台 |
4 PSA 氧氮分离系统
项 目 | 参 数/说 明 |
吸附压力： | 0.6 MPa |
装填密度： | 620 kg/m3 |
装填量： | 80 kg |
项 目 | 参 数/说 明 |
排气噪声： | 85dB |
项 目 | 参 数/说 明 |
电源电压： | DC24V |
操作频率： | ≤5 次/秒 |
操作压力： | 0.15～0.8MPa |
反应时间： | ≤35ms |
项 目 | 参 数/说 明 |
处 理 器： | 120-240VAC |
5 氧气缓冲系统
由于 PSA 制氧的工作状态是加压—均压—减压的快速循环过程，吸附塔输出的氧气纯度和压力存在波动，需要设置缓冲罐作为工艺辅助。
5.1 工艺氧气缓冲罐
项 目 | 参 数/说 明 |
容 积： | 0.5 m3 |
材 质： | Q345R |
工作压力： | 0.8 MPag |
项 目 | 参 数/说 明 |
容 积： | 2.0 m3 |
材 质： | Q345R |
工作压力： | 0.8 MPag |
6 检测系统
6.1 氧气流量计
项 目 | 参 数/说 明 |
测量精度： | ±1.5% |
工作温度： | -40～85℃ |
防护等级： | IP67 防水和防尘 |
6.2 氧气纯度分析仪
项 目 | 参 数/说 明 |
基本误差： | ±2%FS |
测量范围： | 10.00%～99.99% O2 |
响应时间： | T90＜60s |
包 2 用户需求书
包 2 总体要求：
★1、投标人应提供所投产品的医疗器械注册/备案证明材料（“12、手术室灯床塔”中的“吊塔”除外）
2、如所投产品为进口产品的，投标人应提供有效的授权证明材料（如投标人为代理经销商）
3、带“▲”号的技术参数作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。
（一）X 射线计算机体层摄影设备 1 台
设备技术及要求：
序号 | 主要技术规格及配置 | 要求 |
一、 | 机架系统 | |
1.1 | 滑环类型 | 低压滑环 |
1.2 | 扫描架孔径 | ≥70cm |
1.3 | 机架物理倾角（非数字倾角） | 具备 |
1.4 | 扫描架倾角 | ≥±30° |
1.5 | 探测器类型 | 集成一体化探测器 |
1.6 | 机架系统可遥控 | 具备 |
▲1.7 | 探测器排列数 | ≥32 排 |
▲1.8 | 探测器单元 Z 轴最小尺寸 | ≤0.55mm |
▲1.9 | 探测器 Z 轴总宽度 | ≥22mm |
▲1.10 | 每排探测器单元数 | ≥860 个 |
▲1.11 | 探测器物理单元总数 | ≥34500 个 |
▲1.12 | 探测器采样率 | ≥4800views/圈 |
1.13 | 三维激光定位系统 | 具备 |
1.14 | 机架冷却方式 | 风冷 |
▲1.15 | 具备人工智能摆位，人工智能扫描计划，人工智 能参数优化等功能 | 具备 |
二、 | 扫描参数 | |
2.1 | 最快扫描时间/3600 | ≤0.75s |
▲2.2 | 每圈扫描层数 | ≥32 层 |
▲2.3 | 最薄扫描层厚 | ≤0.55mm |
▲2.4 | 最薄图像重建层厚 | ≤0.55mm |
2.5 | 扫描视野 | ≥50cm |
2.6 | 图像显示矩阵 | ≥512×512 |
2.7 | 单次螺旋连续最长扫描时间 | ≥100s |
2.8 | 单次螺旋扫描最大范围 | ≥160cm |
2.9 | 3D 锥形束重建 | 具有 |
2.10 | 定位像长度 | ≥160cm |
2.11 | 最大螺距 | ≥2.0 |
▲2.12 | 最小螺距 | ≤0.1 |
2.13 | 螺距自由选择 | 具备 |
2.14 | 扫描模式 | 轴扫、螺旋 |
2.15 | 自动螺旋 | 具备 |
三、 | 球管及高压系统 | |
3.1 | 球管阳极实际热容量（不含等效概念） | ≥2.0MHU |
3.2 | 球管阳极实际冷却率 | ≥330KHU/min |
3.3 | 冷却方法 | 风冷 |
3.4 | 最大球管电压 | ≥140KV |
▲3.5 | 最小球管电压 | ≤70KV |
3.6 | 最大输出管电流 | ≥350mA |
3.7 | 最小可调管电流 | ≤10mA |
3.8 | 最小毫安调节范围 | ≤1mA |
3.9 | 球管小焦点（IEC 60336/2005） | ≤0.7mm×0.8mm |
3.10 | 球管大焦点（IEC 60336/2005） | ≤1.2mm×1.4mm |
3.11 | 高压发生器实际功率（不含等效概念） | ≥42KW |
▲3.12 | 球管可调电压档位数 | ≥5 档 |
四、 | 扫描床 | |
4.1 | 可扫描范围 | ≥1600mm |
4.2 | 床升降最高高度 | ≥900mm |
4.3 | 床升降最低高度 | ≤600mm |
4.4 | 最大纵向进床速度 | ≥200mm/s |
4.5 | 最小纵向进床速度 | ≤2mm/s |
4.6 | 扫描床最大载重量 | ≥205Kg |
4.7 | 扫描床控制脚踏开关 | 具备 |
五、 | 图像质量 | |
5.1 | 空间分辨率（X,Y 轴) @0%MTF | ＞18 LP/CM |
5.2 | Z 轴空间分辨率@0%MTF | ≥18 LP/CM |
▲5.3 | 密度分辨率 | ≤2mm@0.3% |
5.4 | 低剂量迭代降噪技术 | 具备 |
六、 | 主控制台计算机系统 | |
6.1 | 内存 | ≥32GB |
6.2 | 硬盘 | ≥3TB |
6.3 | 主频 | ≥2.2GHz |
6.4 | CPU 内核数目 | ≥6 核 |
6.5 | 提供≥24 英寸高分辨率液晶平面显示器，分辨率 | ≥1920×1200 |
6.6 | 显示器逐行扫描 | 具备 |
6.7 | 网络接口 DICOM 3.0 | 具备 |
6.8 | 永久贮存刻录方式 | DVD |
6.9 | 激光相机 DICOM3.0 接口 | 具备 |
6.10 | 提供 Dicom3.0,所有传出及传入接口功能 | 具备 |
6.11 | 自动语音系统及双向语音传输 | 具备 |
6.12 | 同步并行图像处理功能 | 具备 |
6.13 | 主控制台可以独立完成 MPR,SSD,MIP,CTA，三维 容积重建等三维后处理功能 | 具备 |
七、 | 主要应用软件 | |
7.1 | 线束硬化伪影校正软件 | 具备 |
7.2 | 后颅窝图像优化技术 | 具备 |
7.3 | 伪影抑制软件 | 具备 |
7.4 | 图像减影功能 | 具备 |
7.5 | CT 电影功能 | 具备 |
7.6 | 管电流自动调节功能 | 具备 |
7.7 | MPR/CPR/SSD/MIP/VR | 具备 |
7.8 | 模拟手术刀功能 | 具备 |
7.9 | 三维（3D、SSD）软件 | 具备 |
7.10 | 最大及最小密度投影（MIP,MinP） | 具备 |
7.11 | 三维容积测量评估功能 | 具备 |
7.12 | CT 血管造影 | 具备 |
7.13 | 一键式容积重建 | 具备 |
7.14 | 一键式去骨功能 | 具备 |
7.15 | 造影剂自动跟踪技术 | 具备 |
7.16 | 容积漫游（VRT） | 具备 |
配置清单：
1、球管热容量≥2 兆
2、探测器排数≥32 排
3、探测器宽度≥20 毫米
4、高压发生器功率≥32 千瓦
5、机架孔径≥70 厘米
6、机架转速≤0.8 秒/圈
（二）数字化医用 X 射线摄影系统 1 台
1 功能需求
1.1 用于头颅.脊柱.四肢.胸部.腹部等全身站立位和卧位的数字 X 线摄影系统，配备 2 块≥17x17英寸无线移动式平板探测器和原装 X 线球管；
1.2 整机具备 CFDA 注册证 2 主要技术规格和要求
2.1 X 线高压发生器
2.1.1 高频逆变式高压发生器频率≥240KHZ
2.1.2 高压发生器功率≥65KW
2.1.3 管电压可调范围：40～150KV
2.1.4 最大输出电流≥800mA
▲2.1.5 最小曝光时间≤1ms，最长曝光时间≥10s，最大电流时间积≥1000mAs
2.1.6 具备自动曝光控制功能
2.1.7 发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光
2.2 原装 X 线球管。
2.2.1 球管阳极热容量≥300KHU
2.2.2 球管焦点尺≤0.6/1.2mm
2.2.3 球管功率≥65KW
▲2.2.4 配备自动束光器，射线野可通过电动调节，可远程遥控限束器光野开口缩放
2.2.5 自动束光器内射野灯光种类：LED 白光显示
2.2.6 自动束光器照野可根据 APR 拍摄部位自动调整
2.2.7 自动束光器具有射野灯光定时控制开关
2.2.8 主动式强制散热装置与被动式散热装置
2.3 球管侧近台操控系统
2.3.1 操控方式：电容式触摸屏
2.3.2 屏幕尺寸≥9.5 英寸
2.3.3 可显示患者姓名、患者编号
2.3.4 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向
2.3.5 曝光参数调整
2.3.6 触摸屏具备摆位图示化引导提示
2.3.7 患者体型选择
2.3.8 大小焦点快速切换
2.3.9 曝光技术快速选择
2.3.10 系统状态消息提示
2.3.11 滤线栅状态提示（滤线栅有无，以及与当前 APR 是否匹配）
2.3.12 可以显示球管组件绕水平轴旋转角度
2.4 无线移动式平板探测器（2 块）
▲2.4.1 两块无线移动式平板探测器材质：非晶硅碘化铯，像素尺寸≤140 微米，且有效采集区域
≥425mmX425mm,
▲2.4.2 无线探测器支持在线充电，且充电方式为平板归位自动充电，无需手动插拔充电插头或线缆。
2.4.3 采集灰阶度≥16bits
2.4.4 空间分辨率≥3.6lp/mm 2.4.5 采集距阵≥3050×3050
2.4.6 平板探测器承重≥135kg
2.4.7 探测器可放置于床面或床外做无滤线栅拍摄
▲2.4.8 探测器供电方式：锂离子电容器供电，非锂电池供电，且为内嵌式电池，充电时无须拆卸。
2.4.9 数据传输方式：无线 WIFI 传输
2.4.10 两块平板探测器规格相同，可以互相备用互相替换使用。
▲2.4.11 平板探测器重量≤4.0kg
2.6 固定式摄影床
2.6.1 床面尺寸≥230×80cm
2.6.2 床面高度≤68cm
2.6.3 床面横向移动范围≥±47cm
2.6.4 床面纵向移动范围≥±12cm
2.6.5 垂直式脚触开关控制床面移动的锁定及释放
2.6.6 滤线栅栅比≥10:1
2.6.7 滤线栅栅密度≥40lp/cm
▲2.6.8 可拆卸式滤线栅，滤线栅可方便移出，无需借助工具，
2.6.9 具有 AEC 控制电离室
2.6.10 床面最大承重量≥200kg
2.6.11 X 线球管与数字平板探测器在床上投照时可以做自动同步追踪运动
2.6.12 探测器于床下的移动范围≥50cm
2.6.13 摄影床内配备平板探测器实时在线充电器，具备充电指示灯，且充电方式为平板归位自动充电，无需手动插拔充电插头或线缆。
2.7 球管支架
2.7.1 为方便安装，机架为落地双立柱式；球管支架可电动遥控旋转，通过一键隔室遥控，实现立位到卧位的转换
2.7.2 球管垂直方向运动操作方式：电动及手动
2.7.3 垂直升降范围≥120cm
▲2.7.4 纵向移动范围≥185cm
2.7.5 球管与胸片架自动随动
2.7.7 球管支架可通过一键隔室遥控，实现胸片架探测器片盒与球管支架沿垂直方向运动
2.8 胸片架
2.8.1 胸片架垂直方向运动操作方式：电动及手动
2.8.2 胸片架垂直移动范围≥150cm
▲2.8.3 AEC 电离室自动曝光≥3 探测点
2.8.4 滤线栅栅比≥10:1
2.8.5 滤线栅栅密度≥40lp/cm
2.8.6 胸片架与球管自动随动
▲2.8.7 胸片架内配备平板探测器实时在线充电器，具备充电指示灯，且充电方式为平板归位自动充电，无需手动插拔充电插头或线缆。
2.9 系统操作台
2.9.1 主机控制台与高压发生器高度集成, 可直接在主机工作站上进行曝光参数的设置
2.9.2 主机工作站操作台内存≥8GB
2.9.3 主机工作站操作台硬盘≥1TB
2.9.4 图像文件存储容量≥20000 幅
2.9.5 显示器尺寸≥24 英寸
2.9.6 显示器分辨率≥1920×1200
2.9.7 采集系统全自动切换
2.9.8 支持与 RIS 和 HIS 系统的集成
2.9.9 支持动态实时患者信息检索与显示
2.9.10 支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理
2.9.11 支持检查不同状态显示与排序
2.9.12 支持自定义患者列表显示
2.9.13 按照器官进行摄影检查
2.9.14 患者拍摄摆位图示化提示
2.9.15 预定义拍摄参数与后期调整
2.9.16 支持灰度处理与 LUT 调整
2.9.17 可显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系
2.9.18 可进行组织均衡和噪声抑制等频率处理
2.9.19 图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量
2.9.20 具备 DICOM3.0：有 DICOM 存储、打印、发送，worklist 等功能
▲2.9.21 可通过多功能控制盒，远程遥控限束器光野开口缩放
序号 | 描述 | 数量 |
1 | 无线移动式平板探测器 | 2 |
2 | X 线球管系统 | 1 |
3 | 束光器 | 1 |
4 | x 65KW 高压发生器 | 1 |
5 | 系统控制及影像采集工作站 | 1 |
6 | ≥24 寸液晶显示器 | 1 |
7 | 胸片架 | 1 |
8 | 固定式摄影床 | 1 |
9 | 立柱式球管支架 | 1 |
10 | 多功能控制盒 | 1 |
11 | 标准 DICOM 软件包 | 1 |
▲2.9.22 配尘肺筛查检查协议功能。配置清单：
12 | 近台触控屏 | 1 |
13 | 平板/球管跟踪功能 | 1 |
（三）全自动生化分析仪 A 1 台
一、生化仪参数
1、仪器分析类型：随机分立式，要求全新原装，试剂配套；
2、分析方法：终点法，速率法，固定时间法，离子选择电极法（选用）等；
▲3、处理能力：单机光学比色法恒速≥2000 测试/小时，ISE 速度为≥600 测试/小时，综合速度≥ 2200 测试/小时；
4、仪器可同时支持在线分析项目数：≥70 项；
5、 圆盘进样：仪器可同时容纳≥140 个样本,其中冷藏样本位≥25 个。
6、样本探针功能：样本探针具有自动冲洗、防撞保护、探测血凝块和空吸检测功能；
7、样品用量范围：1.6-35μl，支持步进量 0.1μl；
8、试剂位：≥136 个，带冷藏试剂仓温度 2-8℃范围内，具备测试过程中试剂在线更换功能和参数自动导入功能；
▲9、温控系统：采用非水浴方式恒温，无需添加任何需添加抑菌剂或油等，有效降低维护和保养成本；
▲10、前带检测功能：需具备有免疫前带检测功能；
11、反应盘比色杯≥380 个，材质满足硬质 UV 杯或xx比色杯；
▲12、最小反应液体积≤80ul，有效节省试剂成本；
13、清洗装置：清洗装置配带 8 阶温水自动清洗功能，有效降低携带污染；
14、反应时间：0-16 分钟之内可任意设定，满足不同项目开展需要，反应杯支持单个更换；
15、吸光度的线性范围：0-3.5Abs，确保高值异常样本检测；
16、分光系统：光栅后分光，波长≥12 个，波长范围：340-800 nm；
▲17、Windows 操作系统：Windows 操作系统满足触摸屏操作，反应全程实时监测，具备防项目交叉污染程序、酶线性拓展功能、水质检测功能等；
二、水处理技术参数
1、工作条件：进水水源：市政自来水（TDS≤400ppm，进水压力：2.0-5.0kg/cm2，水温 5-45℃）
2、工作电源：220V/50Hz；
2、主要技术参数
▲1、制水量≥100L/h。
▲2、纯化水：在线监测电导率≤ 1μs/cm，微颗粒＜1 个/ml，吸光度＜0.001，蒸发残渣＜1.0mg/L,重金属＜0.1ppb 出水水质符合 NCCLS，ASTM 一类水质要求。
▲3、总功率≤100W
▲4、采用微电脑全自动控制,内部主要电器元件采用 24V 直流电压，保证人员安全。
▲5、采用专业 RO 膜、进口管接件等元器件。
▲6、专业预处理系统，提升使用寿命降低运行成本。 3、功能要求
1、主机占地面积≤1 ㎡，占地面积小，外形美观。
2、采用微电脑全自动控制，具备系统开机自检、缺水停电自动保护、水电超压自动保护、水箱高水位自停/中水位自启、系统自动冲洗等全自动功能。
3、具备恒压输送系统，实现与全自动生化分析仪的无缝对接。
4、采用模块化、集成化工艺设计，性能稳定优越，设备安装与维护简单。
5、RO 膜自动冲洗，延长配件使用寿命，水质在线监测系统，可即时测量产水水质.
6、主机正面设有取水口，方便用户其它用水需求。配置清单：
序号 | 名称 | 单位 | 数量 |
1 | 全自动生化分析仪主机系统 | 套 | 1 |
2 | 电脑、操作及数据管理软件 | 套 | 1 |
3 | 3C 电源线 | x | 1 |
4 | 附件包 | 套 | 1 |
7 | 远程维护系统 | 套 | 1 |
8 | 配套试剂装机包 | 套 | 1 |
9 | 使用说明书 | 套 | 1 |
10 | 纯水处理系统 | 套 | 1 |
（四）全自动血液细胞分析仪 1 台
1.检测方法及原理：半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法、流式细胞技术。
2.▲血液模式检测参数：报告参数≥29 个参数，能提供三维散点图。
3.▲检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110 个样本/小时。
4.▲标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时日后可升级开放进样或封闭进样装置。
5.具有末梢血检测模式，末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞检测，有急诊插入功能。
6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
7.使用荧光染料和半导体激光进行 WBC 五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。
8.▲体液模式报告检测参数≥7 项，研究参数≥6 项。体液模式下检测速度≥40T/H。
9.▲具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确。
10.▲进样模式及样本量：手动进样小于 35μl，自动穿刺进样小于 80μl，预稀释模式 20μl。
11.配备原厂中文报告及数据处理系统。
12.血液分析仪主机自带≥10.4 寸大屏幕彩色液晶触摸屏。
13.▲血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，血小板：（0-5000） 109/L。
14.运行温度：5~40℃，运行湿度：10~90℃。
15.原厂免费提供实时在线网络室间质量控制系统，实现实时的仪器功能监控和远程维护功能。配置
分项 | 数量 | 单位 |
主机系统（含电脑） | 1 | 套 |
液晶显示器 | 1 | 台 |
进样器组件 | 1 | 套 |
外置条码扫描仪 | 1 | 个 |
装机试剂包 | 1 | 套 |
基本附件包 | 1 | 套 |
操作说明书 | 1 | 套 |
国标电源线 | 1 | x |
（五）全自动生化分析仪 B 1 台 1 综合测试速度：≥300 测试/小时
2 检测项目：肝功、肾功、血脂、血糖、心肌酶、胰腺酶谱、酒精、血氨、特定蛋白等
3 分析方法：光度法、浊度法/速率法、终点法
4▲ 同时上机测试项目数：≥60 个试剂位
5▲ 试剂加载： 可在系统运行中不停机装载/卸载试剂，不需要做加样暂停
6 机载样本位：≥40 个样本位
7 系统启动检测时间： 系统检测启动时间≤30 秒
8▲ 单个结果报告时间：第一个结果出报告时间为≤2.5 分钟
9 比色杯：在干片上进行反应，不需要比色杯
10 携带污染：系统使用一次性吸样头加样本和试剂，彻底杜绝携带污染
11 急诊功能：拥有自动、手动、急诊三种进样模式，急诊样本检测等待时间≤30 秒
12 操作方式：彩色触摸屏，图形化交互式操作界面，内置在线帮助系统，帮助使用者快速查阅使用方法及注意事项
13 质量保证系统：全方位标本监测系统，气泡，凝块探测 －减少因标本质量引起的重复检测。
14 系统耗水量：0 升/小时
15 系统安装要求：系统不消耗水，不需要安装纯水系统，不需要上下水系统，无废液排放
16▲试剂系统：可提供全套原厂配套试剂，具有完整溯源性，确保结果准确
17 售后服务：提供 24 小时维修、应用、培训服务全自动干式生化分析仪配置单
主机 | 一套 |
显示器 | 一台 |
键盘 | 一个 |
样品进样架 | 四个 |
电源线 | 一条 |
操作手册 | 一套 |
（六）全自动尿液流水线 1 台
货物名称 | 尿液沉渣分析仪 技 术 参 数 |
尿液沉渣分析仪 | 1.检测项目：红细胞、白细胞、管型、上皮细胞、酵母菌、细菌、结晶、精 子、粘液丝等尿液中的有形成分； |
2.基本原理：基于形态学,采用机器视觉成像技术对尿液中的有形成分进行自 动定位、聚焦，识别、分类和计数； | |
3.连续测试速度： 90-150 标本/小时； | |
4.标本处理：全自动进样，一次上机≥50 个标本，自动染色，浓稠自动稀释， 具有急诊插入功能； | |
5.最小样本量：2ml，吸入量 0.2ml | |
▲6. 图形处理：LED 冷光源，≥300 万像素彩色相机； | |
7.储存功能：≥30000 个结果； | |
8.检出率：≥95% 重复性：CV<7% 准确性：≥95% 携带污染率<0.05%； | |
9.数据接口：USB 接口、网络接口、多个RS232 双向通信接口（可同时连 USB 打印、LIS 系统、HIS 系统、干化学分析仪）, 两台仪器只需一个 LIS 端口，支持 LIS 双向连接； | |
10.报告格式：使用国际通用规范化定量单位，可打印综合报告（干化学、有 形成分）； | |
11.计算机配置：≥21 寸液晶显示器； |
12.功能要求 (1)▲用一次性 16 通道定量玻片，最大程度接近镜检，杜绝交叉污染； (2)▲对每个样本高低倍自动调焦，确保视图高度清晰； (3)全视野扫描，阴性过筛，确保样本检测无漏检； (4)低倍镜对大目标进行识别，分类计数，对小目标进行定位； (5)高倍镜自动追踪小目标，进行识别、分类计数； (6)红细胞位相分析及异常红细胞比率，可判断红细胞来源； (7)人工复核时，可在结果查询界面切割图上复核修改，也可调取原始图片溯源修改； (8)符合 NCCLS 国际标准与 CCCLS 国家标准中尿液有形成分检测要求； (9)使用深度学习、形态学、色度学等技术，细胞识别准确率高。 | |
13.国际认证：厂家通过 ISO9001：2015 、ISO13485：2016 认证。 |
尿液化学分析仪 技术参数 |
▲1、仪器可检测 PH 值、胆红素、葡萄糖、维生素 C、蛋白、尿胆素原、潜血、亚硝酸盐、白 细胞、酮体、尿比重共 11 个项目 |
自动化程度高，操作者只需装入试纸条、放置样本、按进标本键，仪器便可完成无限量标本 连续测定 |
▲2、测试系统采用三波长高亮度冷光源，多波长独立扫描技术，避免光源相互影响及减少环 境的干扰，减少环境光干扰，光源使用寿命长，提高仪器的灵敏度、准确度、稳定性 |
3、自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响 |
4、触摸式大屏幕液晶显示，全中文视窗操作界面≥800×600 彩色薄膜显示器 |
▲5、储存功能：仪器可储存≥60 万个标本数据，并可随时调 出显示及打印 |
▲6、自动完成 14 项试纸测定，连续测试：≥300 个测试/小时；反应时间：≤60 秒 |
7、自动输送样本、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条 |
8、需样本量：5ml；使用样本量：0.7ml |
9、精确定量滴样，避免测试项间交叉污染 |
急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试 |
11、配备条码阅读器，采用标准 RS232 接口,可内置或外置打印机。 |
（七）全自动粪便分析仪 1 台
序号 | 项目 | 要求 |
▲1 | 检测速度 | 检测速度≥85 个标本/小时 |
2 | 检测通道 | 流动xx计数池，通道数≥2 通道 |
3 | 样本稀释方式 | ≥5 种稀释方式 |
4 | 金标项目报告格式 | 可定性和半定量报告模式 |
5 | 显微镜物镜 | 显微镜物镜≥2 个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能 |
6 | 金标卡孵育检测通道 | ≥20 个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计 |
▲7 | 混匀方式 | 旋转混匀，混匀旋转速度可调 |
8 | 预设拍摄图片数量 | 可预设拍摄≥176 视野，亦可自定义拍摄视野数目 |
▲9 | 吸样方式 | 吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样 |
10 | 有形成分检测 | 检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分 |
11 | 隐血化学物质检测 | 粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读 |
12 | 金标检测项目 | 仪器可同时一次性吸样检测项目≥6 个 |
▲13 | 金标孵育时间 | 标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥3 个不同时间点的检测：粪便隐血、转铁蛋白检测设定 4 分钟，轮、腺病毒检测设定 12 分钟，HP 检测设定 10 分钟，钙卫蛋白检测设定 15 分钟，以上项 目可以在多个不同反应时间点同时检测，使免疫学的结果更准确 |
14 | 金标试剂卡加载量 | 总加载量≥200 个试剂卡 |
15 | 标本送样量 | 待检区容纳标本数≥50 个，轨道式进样 |
▲16 | 进样装置 | 自动进样，进、出样位有密封罩全密封 |
▲17 | 急诊功能 | 仪器主机专门设有独立急诊位，急诊标本单独在急诊位进行检测， 随来随测，不占用试管架位，不影响批量处理 |
▲18 | 金标检测功能 | ≥5 个卡盒，试剂位≥5 个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥ 3 个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设 定 3-5 分钟，轮、腺病毒设定 10-15 分钟，幽门螺杆菌设定 10-15 分钟 |
▲19 | 采集杯滤网 | ≥2 层滤网 |
▲20 | 采集杯腔体 | ≥3 个腔体 |
21 | 图片拍摄方式 | 每个视野最多可拍摄≥8 层图片 |
▲22 | 质控品 | 配套与仪器相同厂家的粪便有形成分、FOB 和转铁蛋白多水平非 定值质控品 |
▲23 | 质控功能模块 | 软件自带功能质控功能模块，直接上机进行质控操作 |
24 | 通信功能 | 具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫 码，实现无人值守 |
25 | 条码功能 | 仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码 功能 |
序号 | 货物名称及规格 | 总数量 | 单位 |
1 | 粪便分析仪主机 | 1 | 台 |
2 | 粪便分析仪说明书 | 1 | x |
3 | 粪便分析仪合格证 | 1 | 张 |
4 | 粪便分析仪保修卡 | 1 | 张 |
5 | 操作保养程序 | 1 | 张 |
6 | 标本采集指示卡 | 1 | 张 |
7 | 显示器 | 1 | 台 |
8 | FOB 金标卡包（20 个） | 2 | 包 |
9 | 5L 废液桶 | 1 | 个 |
10 | 样本稀释液管 | 1 | 条 |
11 | 清洗液管 | 1 | 条 |
12 | 废液管 | 1 | 条 |
13 | 样本稀释液 5L | 1 | 瓶 |
14 | 清洗液 500mL | 1 | 瓶 |
15 | 浓缩清洗液 100mL | 1 | 瓶 |
（八）彩色多xx超声系统 1 台 1.名称：全数字高档xxxxxxx诊断仪
2.用途说明：
2.1.高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它
2.2.▲要求为 2021 年或以后的版本及机型，以首次注册证为准,具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
3.系统技术规格及概述：
3.1.全数字化彩色多xx超声诊断系统主机
3.2.≥21 英寸高分辨率彩色液晶显示器
3.3.▲≥13 英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
3.4.控制面板可独立旋转、升降及平移
3.5.▲全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致
（图像上无焦点显示）
3.6.▲组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
3.7.▲声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC 值）在屏幕上显示
3.8.多级信号处理系统
3.9.高倍波束并行处理系统
3.10.探头接口≥5 个
3.11.二维灰阶模式
3.12.谐波成像模式
3.13.M 型模式 3.14.彩色 M 型模式
3.15.▲解剖 M 型模式 (≥2 条取样线)
3.16.日后可升级曲线 M 型模式
3.17.彩色多xx成像（包括彩色、能量、方向能量多xx模式）
3.18.频谱多xx成像（包括脉冲多xx、高脉冲重复频率、连续波多xx）
3.19.组织多xx成像
3.20.自由臂三维成像
3.21.▲宽景成像（支持彩色宽景，扫描速度提示）
3.22.▲空间复合成像，最高可达 9 线偏转（要求作曲别针试验显示 9 条扫描线)，
3.23.斑点抑制成像
3.24.频率复合成像
3.25.独立角度偏转
3.26.▲扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）
3.27.实时双幅对比成像
3.28.高分辨率血流成像
3.29.精细血流自动识别成像
3.30.▲一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
3.31.▲全屏放大
3.32.局部放大（支持前端、后端放大）
3.33.▲造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头 (1)支持低机械指数造影
(2)双计时器
(3)支持向后存储，≥5 分钟电影
(4)支持向前存储
(5)双实时: 实时显示组织图像和造影图像 (6)支持造影击碎
(7)支持斑点噪声抑制 (8)具备混合模式
(9)支持造影图像和组织图像位置互换 (10)支持微血管造影增强功能
(11)支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动） 3.34.日后可升级容积造影功能，可将超声造影数据三维重建
3.35.▲支持应变式弹性成像
(1)具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具
(2)具备肿块xx组织与正常组织、肿块xx组织与肿块内组织弹性定量分析功能 3.36.▲日后可升级高帧率 STE 剪切波定量式弹性成像功能
(1)可以动态显示二维剪切波弹性成像图，
(2)具备三种定量参数，包括剪切波速度，xxx量和剪切模量。 3.37.支持立体血流
3.38.支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供 HRI
3.39.▲穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调
3.40.支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
3.41.▲支持手动触摸屏上注释
3.42.支持手动触摸屏上包络测量
3.43.▲支持语音注释及播放
3.44.体位图
4.测量/分析和报告
4.1.常规测量 (1)多xx测量 (2)自动频谱测量
4.2.全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
4.3.▲血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析
4.4.▲支持血管内中膜自动实时测量,自动获取 6 组 IMT 内膜厚度值,并实时更新。
4.5.▲支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
4.6.▲胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏 15 个测量项目，并同时获得心脏发育评分。
5.电影回放和原始数据处理
5.1.所有模式下可用 (1)支持手动、自动回放 (2)支持 4D 电影回放
(3)支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5 分钟的电影 (4)支持图像对比（动态、静态）
5.2.原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行≥36 项参数调节。
6.检查存储和管理（智能内置工作站系统(支持中/英文切换)）
6.1.检查存储 (1)≥1T 硬盘
(2)内置超声工作站
(3)多种导出图像格式：动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
7.连通性要求
7.1.支持网络连接
7.2.▲支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台
7.3.▲通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理:浏览，查询，获取，删除病人信息等
7.4.DICOM 3.0
DICOM 妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告 7.5.视频/音频输入、输出
7.6.支持 ECG/PCG 信号
7.7.≥5 个 USB 接口
7.8.DVD R/W 刻录光驱
8.系统技术参数及要求
8.1.≥21 英寸高分辨率彩色液晶显示器
8.2.▲≥13 英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
8.3.▲探头接口≥5 个
8.4.二维灰阶模式
8.5.数字化声束形成器 (1)全程动态聚焦
(2)多倍信号并行处理 (3)扫描频率：
(4)电子凸阵：超声频率 1.2- 6.0 MHz
(5)电子相控阵：超声频率 1.5- 4.5MHz
(6)电子线阵：超声频率 3.8-13 MHz (7)电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz
(8)预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 (9)▲最大显示深度:≥38cm
(10)最大帧率: ≥650 帧/秒 (11)TGC: ≥8 段
(12)▲LGC: ≥8 段
(13)二维灰阶：≥256
(14)▲动态范围: ≥160 （可视可调）
(15)增益调节: B/M/D 分别独立可调，≥100 (16)伪彩图谱: ≥8 种
8.6.彩色多xx成像
(1)包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 (2)显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW (3)取样框偏转: ≥±30 度 (线阵探头)
(4)最大帧率: ≥200 帧/秒 (5)▲支持 B/C 同宽
8.7.频谱多xx模式
(1)包括脉冲多xx、高脉冲重复频率、连续多xx
(2)显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等 (3)显示控制：反转、零移位、B 刷新、D 扩展、B/D 扩展等
(4)最大速度: ≥7.60m/s（连续多xx速度: ≥30m/s） (5)最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
(6)▲取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头 (7)▲偏转角度: ≥±30 度 (线阵探头) (8)零位移动：≥8 级
(9)快速角度校正
(10)支持频谱自动测量
8.8.▲组织多xx成像（包括组织速度图、能量图、M 型、频谱成像 4 种模式）
8.9.心功能自动测量工具 Auto EF
9.探头规格
9.1.频率：超宽频带或变频探头
9.2.二维、彩色、多xx均可独立变频
9.3.日后可升级探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头
9.4.▲标配探头中具备腹部、心脏单晶体探头，日后可升级矩阵探头
9.5.探头频率：
(1)频率带宽 1.2-20 MHz（依赖不同探头）
(2)所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多xx模式分别独立变频，≥3 段 (3)阵元：最大有效阵元数≥576 阵元
9.6.穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
9.7.xx凸阵探头，带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥72°
9.8.xx相控阵探头：带宽 1.5- 4.5MHz，角度≥90
9.9.线阵，带宽: 3.8-13 MHz
10.声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多xx输出功率可选择分级调节 11.外设和附件
11.1.耦合剂加热器
11.2.专业腔内探头放置架
11.3.储物托架套件
11.4.▲专业探头放置槽≥7 个
11.5.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
11.6.支持脚踏开关
11.7.支持生理信号：ECG 及 PCG
12.备件、技术及维修服务，培训要求及其它
12.1.备件要求
12.2.中标人应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必需的备件，保证必要时可以及时供应
12.3.技术及维修服务
12.4.在用户当地或省会中心城市，中标人应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务
12.5.技术培训要求
12.6.在用户当地或省会中心城市，中标人应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能
配置清单
分项 | 数量 | 单位 |
高端台式彩色多xx超声诊断系统主机 | 1 | 套 |
全科应用软件包 | 1 | 套 |
基本附件包 | 1 | 套 |
耦合剂加热器及托架 | 1 | 套 |
220V 电源适配器及电源线 | 1 | 个 |
使用说明书 | 1 | 套 |
xx凸阵探头 | 1 | 把 |
xx相控阵探头 | 1 | 把 |
线阵探头 | 1 | 把 |
（九）便携式彩色多xx超声系统 1 台一、货物名称：全数字化便携彩色多xx超声诊断系统
二、▲用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官、血管、肺部等检查需要三、系统技术规格及概述：
1.系统通用功能
1.1▲≥15.6 英寸高分辨率 LED 显示器，可根据环境光变化自动调节亮度，可独立主机调节，角度
≥180°
1.2 操作面板具备物理按键与触摸按键
1.3 探头接口 1 个，可扩展到 3 个 1.4▲整机重量＜4.0kg（含电池）
1.5 支持英语，中文等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）
1.6 获得 SFDA 和 CE 认证 2.二维灰阶模式
2.1 组织谐波成像
2.2 组织特异性成像
2.3 多角度空间复合成像技术，支持≥3 条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头
2.4 频率复合成像
2.5 斑点噪声抑制成像
2.6 回波增强技术
2.7 局部图像增强技术
3.M 型成像模式
3.1 彩色 M 型
3.2 解剖 M 型，取样线≥2 条，可 360 度任意旋转
4.彩色多xx成像（包括彩色、能量、方向能量多xx模式）
4.1 高分辨率血流成像
4.2 双实时同屏对比显示
4.3 自动调节取样框的角度及位置 5.频谱多xx成像
5.1 脉冲多xx、高脉冲重复频率
5.2 连续多xx
6.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI 及造影）
7.图像放大技术
7.1 一键实现全屏放大
7.2 ≥10 倍局部放大（支持前端、后端放大） 8.超声教学助手
四、 测量分析和报告 1.1.常规测量软件包
2.多xx测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
3.妇科/产科专用测量软件包
4.心脏功能专用测量软件包
5.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果
0.Xxxx EF 射血分数自动测量
7.电影回放及原始数据处理
2.1.电影回放
1.1 所有模式下支持手动、自动回放
1.2 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5 分钟的电影
1.3 支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态） 2.原始数据处理，可对回放图像进行≥20 个参数调节六、信息管理与存储
1.≥128G 固态硬盘
2.内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作
3.支持直接一键存储至硬盘或 U 盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失
4.动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG 单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM、MP4），无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像。
5.▲支持主机一键将动态和静态图像快速传输至手机和电脑，并可对接收到的图像能够通过微信分享，添加标签、评论，便于会诊、交流
七、连通性
3.1.HDMI、USB3.0 接口、网络接口
2.支持数据无线传输
3.DICOM3.0 系统
4.多功能台车：可拆卸的储物篮，电源缆线专用放置架，防撞支架
5.专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件
6.▲国标 220V 电源线，采用磁性电源插头，避免意外损坏八、配置
1.主机 1 台
2.台车 1 个
3.凸阵探头 1 把，频率范围：1.2-6.0MHz
4.线阵探头 1 把，频率范围：3.0-13.0MHz，阵元数≥192
5.心脏探头 1 把，频率范围：1.5-4.5MHz
分项 | 数量 | 单位 |
便携式彩色多xx超声系统主机 | 1 | 套 |
全科应用软件包 | 1 | 套 |
基本附件包 | 1 | 套 |
220V 电源适配器及电源线 | 1 | 个 |
内置锂电池 | 1 | 块 |
使用说明书 | 1 | 套 |
凸阵探头 | 1 | 把 |
相控阵探头 | 1 | 把 |
线阵探头 | 1 | 把 |
6.探头扩展器 1 个配置清单
多功能台车 | 1 | 台 |
探头扩展器 | 1 | 个 |
（十）呼吸机（无创） 2 台
一．基本要求
1.适用于婴幼儿、儿童和成人的呼吸机，中文操作界面；
2.电动电控呼吸机；
▲3.气体吸入、呼出部分可拆卸并能高温消毒（134℃），以防止交叉感染； 4.视角可调的≥12.1 英寸彩色触摸控制屏，分辨率≥1280×800；
5.可开机自检，进行系统顺应性补偿及泄露补偿；
6.可选病人类型及身高进行参数设置，并可一键选择成人/儿童；
7.参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能；
8．压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择；
▲9.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结及导出，呼吸环可存储（不少于 4 个）、对比。二、呼吸模式及功能
▲1、常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气 A/C 和同步间歇指令通气 SIMV、压力控制通气下的 A/C 和 SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式（具有容量和压力两种方式）及 SIGH 模式；
2、具备双相气道正压通气（如 BIPAP 或 Bi-vent），日后可升级自动适应性压力调整容量控制功能
（如 AUTOFLOW 或者 PRVC 等）、压力释放通气 APRV；
▲3、肺保护功能：具有低流速 PV 工具环、ATRC(自动插管阻力补偿)、TV/IBW 等功能； 4、氧疗功能：可同时调节吸氧流量及吸氧浓度；
▲5、其他功能：具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、监测参数的 72 小时的趋势图、表分析，标配无创通气，日后可升级呼末 CO2 监测，智能吸痰程序，NIF、PEEPi 及 P0.1 测定。
三、设置参数要求
1、潮气量：20ml—2000ml
2、呼吸频率：1-100 次/min
3、压力支持：0—80cmH2O
4、PEEP：0--45 cmH2O
5、压力上升时间：0-2s
6、呼气触发灵敏度：自动或 15%-80%四、监测参数要求
1、监测参数不少于 20 个；
2、波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测；
3、呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测；
配置 | 数量 |
主机 | 1 台 |
三芯电源线 | 1 根 |
氧气软管 | 1 根 |
空气软管 | 1 根 |
流量传感器 | 1 个 |
使用说明书 | 1 套 |
无创通气面罩 | 1 套 |
设备保修卡 | 1 份 |
序列号小标贴 | 1 份 |
4、肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测；单套配置清单:
合格证 | 1 份 |
台车 | 1 台 |
（十一）呼吸机（有创） 1 套
一．基本要求
1.适用于婴幼儿、儿童和成人的呼吸机，中文操作界面；
2.电动电控呼吸机；
▲3.气体吸入、呼出部分可拆卸并能高温消毒（134℃），以防止交叉感染； 4.视角可调的≥12.1 英寸彩色触摸控制屏，分辨率≥1280×800；
5.可开机自检，进行系统顺应性补偿及泄露补偿；
6.可选病人类型及身高进行参数设置，并可一键选择成人/儿童；
7.参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能；
8．压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择；
▲9.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结及导出，呼吸环可存储（不少于 4 个）、对比。二、呼吸模式及功能
▲1、常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气 A/C 和同步间歇指令通气 SIMV、压力控制通气下的 A/C 和 SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式（具有容量和压力两种方式）及 SIGH 模式；
2、具备双相气道正压通气（如 BIPAP 或 Bi-vent），日后可升级自动适应性压力调整容量控制功能
（如 AUTOFLOW 或者 PRVC 等）、压力释放通气 APRV；
▲3、肺保护功能：具有低流速 PV 工具环、ATRC(自动插管阻力补偿)、TV/IBW 等功能； 4、氧疗功能：可同时调节吸氧流量及吸氧浓度；
▲5、其他功能：具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、监测参数的 72 小时的趋势图、表分析，日后可升级无创通气，日后可升级呼末 CO2 监测，智能吸痰程序，NIF、PEEPi 及 P0.1 测定。
三、设置参数要求
1、潮气量：20ml—2000ml
2、呼吸频率：1-100 次/min
3、压力支持：0—80cmH2O
4、PEEP：0--45 cmH2O
5、压力上升时间：0-2s
6、呼气触发灵敏度：自动或 15%-80%四、监测参数要求
1、监测参数不少于 20 个；
2、波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测；
3、呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测；
配置 | 数量 |
主机 | 1 台 |
三芯电源线 | 1 根 |
氧气软管 | 1 根 |
空气软管 | 1 根 |
流量传感器 | 1 个 |
使用说明书 | 1 套 |
设备保修卡 | 1 份 |
序列号小标贴 | 1 份 |
4、肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测；配置清单
合格证 | 1 份 |
台车 | 1 台 |
（十二）手术室灯床塔 1 项
设备清单：
序号 | 设备名称 | 数量 | 最高采购总限价 |
1 | 手术床 | 2 台 | 人民币 8.6 万元 |
2 | 吊塔 | 2 台 | 人民币 7.8 万元 |
3 | 无影灯 | 2 台 | 人民币 13.6 万元 |
一、电动手术台一、技术要求
1、整台设备要求遵循人体工学原理设计，全部采用低压直流电机驱动，性能安全稳定，电动电机驱动系统：均采用优质电机，使整机达到噪声低、安全可靠性高。
2、多功能骨科综合手术床，六组电机工作，满足台面电动上下升降，电动前后倾斜，电动左右倾斜，电动背板上下折，电动平移功能，头板腿板为手动操作，操作轻松便捷。
3、床身和配件采用优质 304 不锈钢，表面进行抛光处理，抗冲击、防止刮伤、耐磨损、易清洁，充分满足手术后床台消毒。
▲4、T 型不锈钢分体式底座装置、造型优雅，提供优异的耐冲击性及稳固性，易于清洁与消毒，T型底座后端处宽度≥580mm，前段宽度≥380mm，全长≥900mm，底座厚度≥130mm。
▲5、手术床采用方框式床框连接装置，保证设备安全稳定，头板连接件使用抱箍式调节锁紧装置。
▲6、双电机两侧驱动背板起落，双起背旋转机构
7、台面水平移动≥300mm，采用台湾高精密直线导轨。
8、五段床身设计，分为头部段、背部段、内置腰桥、臀部段、腿部段、跪腿板。可以充分考虑患者生理曲度，可形成背板、座板夹角，满足不同部位手术需求。
▲9、关键升降立柱部分：手术床升降立柱≥3 节，工艺设计，承重具有二倍的安全系数，采用方形立柱升降，八只固定紧锁件，双方框架式活动关节，保证立柱承载稳定。
▲10、关键刹车部分：手术床底座部分采用 T 型结构设计，设有急刹开关，刹车位于头部中央正下方，小 T 型样式左右活动脚踏式机械设计，一旦锁定，床台不会出现位置的改变，四点式落地模式，确保手术中床台稳固、安全。
11、腿托材质为全聚氨酯模具一次成型，耐用舒适度高。
12、床垫：采用记忆海绵床垫，厚度达 60mm，有效缓解患者压力点，防止术后褥疮发生；床垫材质符合安全标准，表面抗菌、易清洁，符合手术室消毒要求。
13、通过电磁兼容检测，采用抑制电磁波干扰设计，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。
14、手术床标配蓄电池。
15、技术指标：
1）手术台长度 2050±50mm
2）手术台台面宽度 550mm±50mm
3）电源电压 220V±10% 50Hz
4）功率 500VA
5）手术台固定方式：机械定位
6）手术台功能调节范围：
①前后倾≥15°（电动）
②左右倾≥18°（电动）
③头板上折≥90°，下折≥90°（手动），长度≥260mm，宽度≥375mm；
④背板上折≥80°（电动），下折≥40°（电动），背板长度≥480mm；
⑤腰桥升降高度≥120mm
⑥臀板长度≥485mm
⑦腿板下折≥90°，水平外展≥90°（手动） ，腿板长度≥520mm，宽度≥270mm，跪板长度≥215mm，宽度≥300mm；
⑧台面水平移动≥300mm（电动）
⑨手术台国标最低及最高(730-930mm)±50mm（电动）二、单套标准配置：
(1)全不锈钢六段床体 1 台
(2)肩托、腰托 1 对
(3)优质国产动力系统 1 套
(4)有线遥控器 1 个
(5)托脚架 2 件
(6)托手架 2 件
(7)6CM 厚记忆海绵床垫 1 套
(8)麻醉屏架 1 付
二、吊塔
▲1、吊塔在冲击作用下的机械性能及结构强度达到设计要求及其连接件承受冲击的能力，吊塔通过防撞检测
▲2、吊塔在地震实验环境下机械结构强度达到设计要求及在地震环境下的抗震能力，吊塔通过抗震
≥7 级检测
▲3、吊塔通过≥IP6X 防尘等级测试
▲4、吊塔箱体通过 IPX6 等级防水检测
5、主体材料要求为高强度铝合金型材，不低于 6063 号，加工级别达到 T5 标准。整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露，粉末涂料表面处理；
▲6、吊塔水平横臂具有安全承载装置，吊塔具有中轴旋转装置。
▲7、吊塔内部采用气电分离式设计，保障使用安全：吊塔箱体底端要求有氧气泻流孔设计，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外。
▲8、通过静态力负荷测试 ，负载状态下，悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤1.5°。
9、气体终端所有气体插座和接头由原厂生产，终端通过抗菌（大肠杆菌）检测，气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插功能，并且具有原位待接通状态功能，插座插头可保证 2 万次以上的插拔，可带气维修。
10、电源插座为交流电 220V 并有单独接地线，插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用，可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备。
11、吊塔轴承采用滚针式，可转动次数不小于 10 万次。
▲12、吊塔最大承载重量≥680Kg。
▲13、吊塔吊塔具有四倍承重系数安全负载装置。。
14、吊臂（包括吊臂柱）旋转角度不小于 340°，六点式阻尼刹车系统，阻力可调。。
15、托盘承载重量≥80kg；带抽屉的托盘承载重量≥50kg；抽屉承载重量≥20kg。。
16、吊塔中轴长≥180mm，直径≥110mm；壁厚≥17mm；
17、三腔式吊塔横臂旋转角度≥340º，长≥850mm，宽≥190mm，高≥125mm，壁厚≥10mm；
18、吊塔箱体连接吊管长度可根据房间高度定制，直径≥100mm,壁厚≥4mm；
19、吊塔箱体旋转≥340º，高度≥900mm，梯形箱体无棱角设计，箱体左右两侧各带一根不锈钢输液泵支架，注射泵架上下固定装置，上段为四分段宝塔状，下段为螺旋式固定结构。
20、两侧输液泵支架中心距≥450mm，输液泵支架长度≥830mm，输液泵支架直径≥25mm；可悬挂≥6个不同规格的输液泵注射泵；配可旋转伸展式输液架 1 套，旋转臂≥350mm。
21、箱体托盘：2 个，吊塔托盘为八腔式铝合金一体压铸成型；托盘固定方式采用加强铝合金三角
架支撑，三角架长≥120mm，宽≥40mm，厚≥8mm，两侧三角架固定滑轨中心距≥134mm，托盘含边轨长≥515mm，不含边轨长≥455mm，宽≥400mm，厚≥25mm，两侧不锈钢边轨长≥350mm，宽≥10mm，高≥20mm，日后可升级悬挂网篮等；
22、抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉内径长≥320mm，宽≥240mm，高≥120mm，拉出长度≥20mm；抽屉外径尺寸长≥430mm，宽≥300mm，高≥160mm；抽屉带自动吸合式设计；
▲23、每套配置气源：氧气 2 只、负压吸引 2 只、压缩空气 1 只；日后可升级负压吸引装置，和氧气吸入器
24、每套配置电源插座≥6 个；
25、接地端子 2 个；配置日后可以升级。二、单套标准配置：
(1)底座 1 套
(2)护罩 1 个
(3)横臂 1 套
(4)吊管 1 套
(5)箱体 1 套
(6)托盘 2 个
(7)抽屉 1 个
(8)输液架 1 个
(9)氧气 2 个
(10)负压吸引 2 个
(11)压缩空气 1 个
(12)插座 6 个
(13)接地端子 2 个
(14)网线接口 1 个 (15)厂家资质资料一套
三、LED 手术无影灯
（1）主要要求
▲1、具有中轴安全旋转装置，使得旋转臂不会任意转动且具备转动平稳。
▲2、采用椭圆大臂，符合空气动力学设计的外形，有利于层流空气的流通，表面采用环保粉尘喷涂，表面抗菌抗病毒。
3、灯罩壳为铝型材质，一体化 ABS 内嵌式操作拉手设计，采用流线型超薄设计，最厚处不超过 18CM。
▲4、无影灯各旋转轴位置，采用蝶形刹车阻尼装置，保证无漂移现象。
5、消毒手柄处无一颗螺丝外露，轻按手柄中心处弹钮可方便脱卸，脱卸式聚焦手柄可作高温高压
134°消毒。
6、采用xx臂系统，可使灯头轻松进行 360°旋转并精确定位在理想位置，具备疲劳校正装置和定位手感调节装置。
▲7、传电器具有三路导电环，公母头对插式可无限旋转导电。
▲8、调焦系统装置，使用轻巧的中轴螺旋结构带动四点拉杆调整灯盘角度，做到可调节光斑大小。 9、采用专业 LED 灯泡，一主三副结构，非透镜结构，有效的利用反光碗多光源反射原理，减少了光能损耗，提高无影率。
▲10、每个 LED 灯泡都配有独立的散热片，且配合灯盘中心处上下通透散热结构，使无影灯具备超低发热量和冷光特性，出色的冷光效果使医生头部和伤口区无明显温升。
11、通过电磁兼容检测，采用抑制电磁波干扰设计，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。
12、灯盘采用渐变式设计，交互式无缝压板工艺，聚光板灯盘四等分，可有效的提升无影效果。
（2）技术规格：
1、照度（Lux）：母灯≤160,000 子灯≤130,000
2、色温可调（K）3500-4500
3、演色性指数（CRI）96
4、红色还原指数（Ra)96
5、调光范围 10—100%
6、术者头部温升≤0.5℃
7、术野温升≤2℃
8、照明深度≥80cm
9、光斑直径 100-300MM
10、灯泡类型 LED
11、灯泡平均寿命≥60000h
▲12、LED 灯杯直径≥60mm。
▲13、灯泡数量母灯 48LEDS（主灯）+144LEDS（副灯），子灯 24LEDS（主灯）+72LEDS（副灯） 14、高度调整≥118cm
15、LED 灯杯散热片≥33mm
16、LED 灯头散热盖母灯≥130mm 子灯≥90mm
17、弧形拉手尺寸≥270mm
▲18、聚光板灯盘≤4 等分
19、扇形调焦活动板半径母灯≥280mm 子灯≥200mm
20、中轴护罩高度≥48mm（三点内嵌式固定）
21、照度和色温调节范围≥12 档
22、电源输入 100-240VAC,50/60Hz
23、功率母灯 70W 子灯 50W
（十三）心电图机 1 台
一、工作条件：
1.1 设备可在交流电源 100V~240V，50/60H，室温 5~40℃和相对湿度 25%RH~80%RH 的环境下正常工作
1.2 设备的电源插头符合中国标准，无需转换接头二、ECG 输入
2.1 导联模式：9/12 导联同步采集
2.2 输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）
▲2.3 频率响应：0.01z~300Hz，-3dB
2.4 定标电压：1mV±2%
▲2.5 耐极化电压：≥±700mV（±5%）
2.6 内部噪声：≤12.5µVp-p
2.7 时间常数：≥5 s
▲2.8 共模抑制比：≥140dB
2.9 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能三、波形处理：
3.1 A/D 转换：24 位
▲3.2 采样率：≥50,000 Hz 每秒每通道
3.3 灵敏度/增益：（1.25 mm/mV，2.5 mm/mV，5 mm/mV，10 mm/mV，20 mm/mV, 10/5 mm/mV，AGC）
±5%
▲3.4 自动分析功能：能进行十二导联同步分析测量；具有自动诊断功能，算法通过国际数据库验证。
四、存储器
1 设备内置存储器：≥16GB 内存，存储病历不小于 100000 例（10 秒静态心电）或 20000 例（60 秒静态心电）
4.2 外部扩展：支持外接 U 盘扩展存储空间，支持 TF 卡存储，五、显示器：
5.1 屏幕尺寸不小于 10 英寸
5.2 支持全屏多点触控
5.3 高清分辨率，显示像素不小于 1920*1200六、打印机：
▲6.1 日后可升级内置热敏式点阵打印机，可以打印 18*1、16*1、15*1、12*1、9*1、6*3+1R、6*2+1R、 4*4+1R、3*5+1R、3*4+1R、3*3、6+3、6+9 等心电波形和报告；
6.2 可直接外接打印机或 WIFI/APP 连接打印机，通过 A4 纸打印 12 道/18 道心电波形和报告
6.3 走速：1.25mm/s，5mm/s，25mm/s，50mm/s七、外部输入接口：
7.1 外部接口：USB 接口*2，DE18 接口*1，Type-C 接口，网络接口
7.2 数据传输/传感器：支持蓝牙 4.1 版本以上，内置无线 Wi-Fi 模块，支持 2.4GHz/5GHz 双频
▲7.3 内置 eSIM 卡、内置 4G 卡槽，支持全网通（不接受外接方式）
▲7.4 支持 NFC 近场通信、指纹识别登陆
▲7.5 自带一维码，二维条码扫描仪扫描病人信息
▲7.6 拥有前置高清摄像头，便于远程会诊。
7.3 支持 DAT、PDF、SCP、FDA-XML、DICOM、JPG、BMP 等格式，满足医院信息化需求。八、功能
8.1 Android 操作系统，友好的用户界面，灵活方便的操作；
8.2 支持输入丰富的病人信息，下载预约信息；
8.3 支持外接扫描枪扫描输入，扫描一维、二维码；
8.4 支持外接读卡器输入，支持社保卡、身份证等卡片信息读取；
8.5 具备导联脱落检测功能；支持各种异常的友好提示；
8.6 支持采集波形质量颜色指示；
▲8.7 同一主机支持多个采集板接入，并能快速切换；
8.8 支持波形预览和报告预览；
支持多种在线诊断工具，可放大波形、在线测量、在线报告等多种编辑方式
▲8.9 支持诊断模板的编辑；
8.10 采用自主判断心电波形质量，待波形稳定后，机器可自动触发采集，支持采集过程中出现干扰自动重采、分析、存储、上传、打印；
8.11 支持接收并显示第三方设备的数据；
8.12 支持与服务器时间同步；
▲8.13 支持 GPS 定位，远程、自动、在线升级
▲8.14 支持设备与服务器通讯，在线获取病人数据并在设备屏幕上进行同屏对比；
▲8.15 支持远程、自动、在线升级；
▲8.16 支持用户指纹登录；
8.17 支持触摸屏双手操作；
▲8.18 支持机器日常使用状态、异常错误代码通讯功能，在服务端可以查看机器状态、异常错误类型；
▲8.19 支持 6*3+1R、6*2+1R、4*4+1R、3*5+1R、3*4+1R、3*3、6+3、6+9 等心电波形显示和打印；
8.20 支持导联接错提醒功能；
8.21 支持通过 USB 线、蓝牙、WIFI、移动网络与其他医疗设备连接，获取和管理数据。
九、移动、便携性：
9.1 机器自带提手，轻巧便携，(不含电池）重量≤1.5kg
9.2 有提手/便携包
9.3 机器轻巧便携，便于查房和出诊使用
9.4 有台车配套，满足病房巡检十、电源：
交直流两用 自动转换
10.1 交流电源：交流 100V~240V 50Hz/60Hz
10.2 直流电源：锂电池
▲10.3 额定容量：3550 mAh/53.96Wh，15.2V
▲10.4 内置可充电锂离子电池，额定容量：≥3550 mAh/53.96Wh，15.2V，充足后可正常工作时间
≥8 小时，充分保证出诊和查房使用。配置清单
序号 | 项目名称 | 数量 | 单位 | |
配置要求： | ||||
1 | 主机（打印版） | 1 | 台 | |
2 | 心电导联线 | 1 | x | |
3 | 胸电极 | 1 | 盒（6 只） | |
4 | 肢电极 | 1 | 盒（4 只） | |
5 | 记录纸 | 1 | x | |
6 | 电源线 | 1 | x | |
7 | 电源适配器 | 1 | 个 | |
8 | 锂电池 | 1 | 个 | |
9 | 数字式心电图机系统软件 | 1 | 套 | |
10 | 台车 | 1 | 二选一 | 台 |
11 | 便携包（含备用锂电池） | 1 | 个 | |
12 | 标准版心电网络 | 1 | 三选一 | 套 |
13 | 云服务 | 1 | 年 | |
14 | 与第三方系统对接，可开通 FDA-XML、PDF、 DICOM 或 SCP 格式 | 1 | 次 | |
15 | 产品说明书，速查卡,保修卡,验收单,合格证，自动诊断与分析使用说明书, 序列号条 码标贴，三证文件 | 各 1 | 份 | |
（十四）呼吸湿化治疗仪 1 台
一、技术参数 1.适用范围：
A. 有自主通气并需要辅助呼吸治疗的病人。
B. 需实行气道保护策略患者 (包括人工气道患者)。 C．需要支气管净化治疗患者。
2.专业模式：A.成人模式。 B.儿童模式。
3.病人连接界面：A.鼻塞：小号、中号，大号可选。 B.人工气道连接管。
C.面罩连接管。
D.儿童模式：儿童专用鼻塞
▲4.病人界面连接管具有透水不透气性能，最大限度减少液态冷凝水。
▲5.提供与主机配套使用的原厂耗材，包括管路、湿化水罐、病人界面。
▲6.主机具有气体过滤功能 (细菌过滤效率>99.99999%，病毒过滤效率 99.99%)。
▲7.主机内置消毒功能：标准配套专用消毒管路，加热至最低 87℃，并持续至少 30 分钟 8.主机有实时消毒状态监测和显示。
9.主机有消毒次数指示。
10.流量设置范围：5-50 升/分。
11.流量调节方式：5-25 升/分，每次调节 1 升/分。
25-50 升/分，每次调节 5 升/分。
13.主机具有一体式超声氧浓度监测系统，无需氧电池耗材。
14.氧浓度调节与监测范围： (1)氧浓度调节范围 21-100%。 (2)氧浓度监测 21%-100%。
(3)氧浓度显示范围：21%，25-95%，100% (4)氧浓度测量精度±2.5%（体积百分比）。
15.内置涡轮技术：无需空压机，无气源也可独立工作。
16.气体温湿度设置：在 31℃目标温度时>10mg/L。在 34℃目标温度时>10mg/L。
在 37℃目标温度时>33mg/L。
17.主机具有设置锁定功能，防止误操作更改参数。
▲18.提供原厂的自动注水湿化水罐，要求具有双浮子设计的安全结构。
19.管路预置具有管壁双螺旋加热丝，及外壁螺旋保温技术，能够减少 96%冷凝水的形成，同时具有加热和监测功能。
20. 显示屏：彩色、高清、高分辨率 LCD 显示屏。
▲21.主机可显示设置参数及实时监测参数：气体流速，气体温度，气体氧浓度。
22.主机具有报警功能：呼吸管路连接异常，漏气，堵塞，氧浓度过高或过低，无法达到目标流量，水罐水量，无法达到目标温度，工作条件不合适，断电报警。
23.报警状态按照优先级别反应。影响氧气输送和湿度输送的报警应立刻做出反应。
▲24.提供模拟操作软件，能够了解如何使用呼吸湿化治疗仪，包括更改设置、模拟故障、测试使用技能以及操作视频。
25. 培训：提供高流量相关产品知识培训。
26. 带有可移动支架，方便转运。二、配置清单
配置 | 数量 | 单位 |
呼吸湿化治疗仪 | 1 | 台 |
支架 | 1 | 套 |
托盘 | 1 | 个 |
塑料篓 | 1 | 个 |
流量计胶管组件 | 1 | 套 |
呼吸湿化治疗仪（空气过滤片） | 5 | 包 |
呼吸湿化治疗仪（加热呼吸管路套装） | 2 | 套 |
呼吸湿化治疗仪（鼻塞导管） | 2 | 个 |
（十五）负压吸痰机 1 台
工作原理 | 采用无油润滑负压泵，产生负压进行负压吸引。 |
技术参数 | 电源电压:AC220V±22V , 50Hz±1Hz |
输入功率: 90VA |
极限负压值:>0.075MPa | |
负压调节范围: 0.02MPa~极限负压值 | |
噪音: <65dB(A) | |
抽气速率: ＞18L/min(7E-A)、15L/min(7E-B) | |
熔丝管:RF1Φ5 x 20/1.5A | |
贮液瓶:1000mL,1 只 | |
附件清单 | 空气过滤器 2 只、吸引软导管(长度 2 米)1 根 |
吸痰管(F8.F12)各 1 根(7E-A)、吸痰管(F8)1 根(7E-B) | |
熔丝管(RF1Φ5X20/1.5A)2 只 |
功能要求
(1)采用无油润滑活塞泵,无油污污染。噪音低。
(2)贮液瓶隐藏埋入式结构设计,方形负压表，全塑外壳设计。设备运行中不会产生正压，确保其性能可靠,使用安全。
(3)负压调节系统可根据需要无级调压。
(4)采用防溢装置设计，有效防止可能出现的粘质液体溢入机体。 (5)体积小、重量轻、推带方便，适应各种急救场合和外出巡诊需要
（十六）血气分析仪 1 套
▲1、项目与参数要求：测量参数 测量范围 (1)pH 6.500-8.000
(2)PCO2 3.0-200mmHg (3)PO2 0-800mmHg
(4)Hct 12%-70%
(5)Na+ 80-200mmol/L
(6)K+ 1.0-20.0mmol/L
(7)Cl- 50-200mmol/L
(8)iCa 0.10-2.70
(9)Glu 0.8-28mmol/L (10)Lac 0.3-20.0mmol/L计算项目
SO2%, HCO3, TCO2, Be-efc, Be-b, SBC,02Ct, 02Cap, AaDO2, a/A, RI, PO2/FIO2,Anion Gap, P50,
Hb
2、测量项目要求：各参数可根据临床使用科室需要自动组合，如果不需要某项测试，可以选择关闭该测试，不影响其他参数的测定
▲3、检测速度：每份标本测试时间〈100 秒，测试出结果后，无需额外循环时间，直接进入下一个结果测试，检出率：≥35T/小时。
4、样本量：全参数（血气、电解质与代谢物 100uL )
5、可测定标本类型：全血（肝素化）动脉血，混合静脉血，末梢血，血清，血浆，质控物，透析液，胸腹水等
▲6、进样方式：要求具有安全样本进样模式(安全进样窗），避免意外接触采样针，保障操作者安全。要求有至少四种进样模式，无需额外适配器：免持注射器进样、免接头毛细管进样、直接试管进样、第三方质控直接进样（安瓶），无需根据样本容器类型进行样本转移，可直接从试管吸样，无需转移到注射器内或毛细管内。
7、全液体自动定标技术，无气瓶，单一封闭试剂包，废液包内置，无需倾倒废液瓶，环保无污染
8、耗材相关参数及要求：要求有组合式分析包结构，由微电极卡、标准液包、内质控包组成，分离
式设计优化每一个组件的寿命，减少了一体化分析包血气分析仪所造成的浪费。校准液包：200 人份、300 人份、400 人份、500 人份等多种选择，上机保用≥28 天；校准液包常温保存，无需冷藏。 9、更换微电极卡后预热加定标时间≤45 分钟，更换标准液包、质控包无需预热，完成定标后，即插即用
▲10、要求有全自动液体内质控系统，可选择自动及手动两种模式，质控可根据用户设定好的的时间间隔自动运行，仪器自动绘制 Lexxx Xxxxxxxx x控图标，质量控制统计数据和报告自动维护和易于访问，原厂三水平质控包，上机保用≥28 天，
▲11、血气分析仪除液体质控标准外同时提供额外的电脑监控，对分析仪所有部件的状态和性能提供实时、无缝隙的监测以维持仪器良好工作状态
▲12、要求仪器内置 RFID 技术芯片，每次更换组件，技术芯片会将每个微电极卡、标准液的安装时间、批号、测试参数及用量等信息即时自动收集到主机内，为使用、维修、更换耗材提供直接、直观的依据
13、要求仪器内置热敏打印机，采用自制嵌入式操作系统，彩色液晶触摸屏，简体中文菜单
14、要求仪器标配内置条形码扫描仪，要求可扫描条形码和二维码。标准 RS232 数据端口，RJ45 网络接口，USB 接口，ASTM 标准数据协议，可链接 LIS/HIS 系统
15、电源要求：使用低于 45 瓦的电源
16、环境要求：15-30 摄氏度，湿度 0-85%
（十七）除颤监护仪 1 台
1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。
2.整机带电极板、电池的重量不超过 6kg。
3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通过体外电极板进行能量选择。
5.除颤充电迅速，充电至 200J<5s。
6.配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。
7.CPR 辅助功能，可指导 CPR 操作，符合 2010 国际 CPR 指南要求。
8.心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。
9.▲日后可升级血氧饱和度监护功能。
10.可充电锂电池，支持 100 次以上 200J 除颤。
11.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
12.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。
13.▲支持中文操作界面、AED 中文语音提示。
14.▲彩色TFT 显示屏≥6”, 分辨率≥640×480，最多可显示 3 通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
15. 50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。 16.▲可存储≥24 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看。
17.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于 150J）、屏幕、按键检测。
18.▲可在-10ºC 环境正常工作，存储温度-30～70ºC。
19.符合除颤国际专用安全标准 IEC60601-2-4:2002。
20.符合救护车标准 EN1789:2007。
21.具备良好的防水性能，防水级别 IPX4。
分项配件 | 数 量 |
主机 | 1 台 |
心电导联线 | 1 套 |
22.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受≥0.75m 跌落冲击。配置清单
体外除颤电极板附件包 | 1 套 |
锂电池 | 1 块 |
三芯电源线 | 1 根 |
使用说明书 | 1 套 |
设备保修卡 | 1 份 |
序列号小标贴 | 1 份 |
合格证 | 1 份 |
（十八）电子喉镜 1 套
▲1、显示屏：≧3.5"LCD 非触摸显示屏，分辨率≧640*480，视频宽高比 4:3,背光 LED 灯数≧6；
▲2、摄像头：分辨率≧1600*1200，视角≧60°，功耗≦130mW；
3、电池：锂离子电池，容量≧3200mAh，电压 3.7V，持续工作时间≥200min；
4、电源：USB 接口,充电器输入 100~240V,充电器输出 5V/1A；
5、工作环境：温度 5℃~+40℃，湿度 20%~80%，大气压力 86~106KPa；
6、整机重量：≤350g；
7、工作距离：30~90mm；
8、光源：色温≧2300K；照度≧400lx；
9、显示器旋转角度：前后旋转角度范围≧180°，左右旋转角度范围≧180°；
▲10、防雾功能：无需预热，开机即可防雾； 11、拍照摄像：一键快速拍照 ，可连续摄像；
12、报警功能：电池电量低、电池耗尽、叶片未连接；
13、手柄：人体工程学设计，舒适、抑菌、便携；
▲14、镜片为 316 医用不锈钢材质；可浸泡消毒；通过 IPX8 防水等级测试 15、存储：内置≥8G 存储记忆卡，记录在教学和插管过程中的所有操作；
16、产品通过 FDA 认证和 CE 认证；
17、适应科室：麻醉科，ICU, 儿科、妇产科、急诊科，急救中心，救护车等；
18、适应症状：临床麻醉及急诊抢救时的常规和困难气管插管处理。（困难气道插管，创伤气道插管，部分颈椎活动受限病人插管，呼吸道梗阻的病人，没有自主呼吸的病人，各种原因所致的呼吸困难，外科手术需要气管内麻醉）；
19、配置清单：
19.1、喉镜主机 | 1 台 |
19.2、重复性喉镜片 | 3 个（规格任选） |
19.3、充电器 | 1 个 |
19.4、数据线 | 1 条 |
19.5、包装箱 | 1 个 |
19.6、说明书 | 1 份 |
19.7、保修卡 | 1 份 |
19.8、合格证 | 1 份 |
（十九）病人监护仪 1 台
1.监护仪外形结构：
(1)一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者 (2)≥10 寸彩色显示屏
2.监测参数：
(1)标准配置可监测心电，呼吸，脉搏和体温
(2)同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测 (3)个别导联脱落的情况下仍能保持监护
3.系统功能：
(1)支持中/英文字符具有三级声光报警，参数报警级别可调 (2)具备血液动力学、药物计算功能
(3)具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面 (4)具备成人、小儿、新生儿三种病人配置
(5)标配普通锂电池，工作时间可达≥4 小时
（二十）全自动凝血分析仪 1 套
1、测试方法：
凝固法（具有磁珠凝固法和光学凝固法双方法学检测功能，可任意切换）免疫比浊法、发色底物法
2、测试项目：常规四项、D-二聚体、FDP、AT 等所有凝血相关检测项目
3、测试速度：≥ 320Ts/h
4、 测试位：凝固法：10 组
免疫比浊法: 9 组；发色底物法: 1～9 组（可选） 5、预温位：≥ 20 个，测试杯 37℃恒定预温
6、试剂位：≥55 个双区倾斜式试剂位，满足双加样针同步吸样功能，且避免试剂浪费；具有 16℃以下冷藏及冷凝水导流功能
7、样本位：≥48；具有任意样本位急诊优先设置功能
8、加样系统：采用 XYZ 三维加样系统，可高速并行工作加样臂：2 组；加样针：2/3 组（可选）
具有自动寻位、液面感应、恒温加热、故障报警及自动维护功能 9、机械手：护套式机械手：1/2 组（可选）
10、测试杯：≥1000 个
11、报警功能：测试结果异常报警及自动重复测试功能；试剂不足时加样针自动换位或报警功能；测试杯和试剂不足、清洗液不足、废液溢出及开盖报警功能
12、人性化设计：具有 LED 照明系统
具有自动加样和人工加样双重模式测试功能具有多点定标、质量控制管理功能
具有仪器与 Lis 双工通讯功能及开放式自定义报告单模式配置要求
1. 主机及附件
项目 | 数量 |
凝血仪测试主机 | 1 台 |
电源线 | 1 根 |
数据线 | 1 根 |
进、排水管 | 1 套 |
X1 清洗液 | 1 桶 |
X2 清洗液 | 1 瓶 |
通堵针 | 1 x |
2.配件资料
项目 | 数量 |
仪器使用说明书 | 1 份 |
仪器安装软件 | 1 份 |
用户操作流程卡 | 1 份 |
装机培训验收单 | 2 份 |
仪器保修卡 | 1 份 |
仪器装箱单 | 1 份 |
合格证 | 1 份 |
（二十一）全自动微生物鉴定药敏分析系统 1 套 1）鉴定方法采用多参数色谱分析法，药敏方法采用动力比浊法。
2）▲自动化程度高，仪器内自动灌板加样、自动切割封口、自动传送试卡到孵育箱/阅读器、自动恒温培养、自动阅读分析、评价结果及打印报告，自动储存、备份数据资料，自动清理送出用过的试卡，不需使用任何附加试剂、不需做外加试验。
3）采用真空充填方法加样。
4）同时处理≥30 张卡片。
5）▲鉴定药敏结果的平均时间为：6-8 小时。
6）▲鉴定范围广：可以鉴定包括革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、真菌、厌氧菌、棒状杆菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌等 500 余种菌。
7）药敏测试标准包含国家的标准，对 MRSA、MRCNS、VRE、HLAR 等耐药菌和β-内酰胺酶、ESBLs 超广谱β-内酰胺酶耐药机制能进行快速鉴定，并对某些假敏感的结果自动作出修正。
8）▲有以细菌 MIC（最低抑菌浓度）为基础的专家系统（AES），数据内含多种耐药机制、多个耐药表型号和 MIC 棒状分布图。
9）▲列出细菌对某类或某种药物的耐药机理，如：ESBL 阳性+药物渗透障碍，便于熟悉细菌的耐药机理和发现新的耐药菌。
10）专家系统可标明抗菌素与其它药物的共同活性与交叉耐药性，便于医生进一步选用药物。
11）能测定肺炎链球菌的药敏 MIC。
12）▲报告试卡中试验药的 MIC、敏感度（SIR）结果外，并可作出额外药物的推测性结果报告，从而进一步扩大医生的选药范围。
13）▲在试验最终报告出来之前，可提早作出部分药物的报告，有利于对病人及时进行治疗。
序号 | 品名 | 数量 | 备注 |
1 | 主机 | 壹 | |
2 | 专用数据分析电脑 | 壹 | |
3 | 4G 网卡含一年网络服务、4G 路由和授权安装码 | 壹 | |
4 | 不间断电源 | 壹 | |
5 | 电子比浊器 | 壹 | |
6 | 条码读出器 | 壹 | |
7 | 操作手册 | 壹 | |
8 | 键盘 | 壹 | |
9 | 鼠标 | 壹 | |
10 | 启动用具箱 | 壹 | |
11 | 加样枪 | 贰 | |
12 | 稳压器 | 壹 | |
13 | 分液器 | 壹 |
14）消耗品使用过程及用后处理均须保证操作人员及环境安全，符合环保要求。配置清单
（二十二）纤维镜支管镜（含主机） 1 套
一、摄像系统
▲1、摄像头内置 1/4 英寸超小型 CCD 晶片, ≥47 万像素； 2、可接软、硬性光学视管；
3、小型轻量，易于安装和搬动，操作简便；
4、具有调整亮度和感度的机能；
5、内置有xx纹修正滤光镜片，可获鲜明逼真的观察图像；
6、分辨率在 600 线以上；
7、具测光转换功能；有自动增益（AGC）功能；
▲8、最低光敏度小于 1Lux； 9、信噪比大于 50Db。
二、纤维支气管内窥镜
▲1、视野角度：≥120° 2、视野方向：0°直视
3、景深：3-50 mm
4、先端部外径：≤5.0mm
5、插入部外径：≤4.9mm
6、有效长度：≥600mm
7、全长：≥900mm
8、钳子管道内径：≥2.2mm
9、弯曲角度：上 180°，下 130
10、钳子管道最小可视距离：5mm
▲11、可拆卸的吸引阀及吸引连接口，方便内镜清洗消毒，吸引阀可高温高压消毒，拥有第二弯曲部
三、xx度光源装置
1、卤素灯冷光源 15v 150w
2、两个灯泡
3、色温：3250°k
序号 | 名称 | 数量 |
1 | 摄像系统 | 1 |
2 | 摄像头 | 1 |
3 | 摄像头适配器 | 1 |
4 | 纤维支气管内窥镜 | 1 |
5 | 液晶医用监视器 | 1 |
6 | xx度光源装置 | 1 |
7 | 测漏器 | 1 |
8 | 维护保养装置 | 1 |
9 | 专用台车 | 1 |
10 | 医用图文工作站 | 1 |
4、安全等级：Class I ，BF 类型三、配置要求：
第三部分 投标人须知
一、说 明 1．适用范围
1.1 本招标文件适用于本投标邀请函中所述项目的政府采购。
2. 定义
2.1 “采购人”是指：普宁市卫生健康局。
2.2 “监管部门”是指：政府采购监管部门。
2.3“采购代理机构”是指：国义招标股份有限公司。
2.4“招标采购单位”是指：采购人，采购代理机构。
★2.5 合格的投标人
1) 符合《政府采购法》第二十二条规定的投标人。
2) 符合招标文件规定的资格要求及实质性要求。
2.6 “中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。
3. 合格的货物、工程和服务
3.1 “货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府采购文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。
3.2 “工程”是指满足国家相关法律、法规、规章等规定，并符合本项目相关质量要求、安全xx施工要求的工程。
3.3 “服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及符合招标文件规定的其它服务。
4．投标费用
4.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标采购单位均无义务和责任承担这些费用。
4.21 本次招标向中标人收取中标服务费，按差额定率累进法计算，以中标通知书中确定的中标金额作为收费的计算依据。中标金额的各部分费率如下表，本项目类型为货物招标：
类型 x率 中标金额（万元） | 货物招标 | 服务招标 | 工程招标 |
100 以下 | 1.5% | 1.5% | 1.0% |
100-500 | 1.1% | 0.8% | 0.7% |
500-1000 | 0.8% | 0.45% | 0.55% |
1000-5000 | 0.5% | 0.25% | 0.35% |
5000-10000 | 0.25% | 0.1% | 0.2% |
10000-50000 | 0.05% | 0.05% | 0.05% |
50000-100000 | 0.035% | 0.035% | 0.035% |
100000-500000 | 0.008% | 0.008% | 0.008% |
500000-1000000 | 0.006% | 0.006% | 0.006% |
1000000 以上 | 0.004% | 0.004% | 0.004% |
一次招标代理费最高限额 | 人民币 350 万元 | 人民币 300 万元 | 人民币 450 万元 |
收款人：国义招标股份有限公司汕头分公司开户银行：中国民生银行汕头分行
银行账号：1701014170030807
用 途：“ (项目编号) ”中标费二、招标文件
5. 招标文件的构成
5.1 招标文件由下列文件组成：
1) 投标邀请函
2) 采购项目内容
3) 投标人须知
4) 合同格式
5) 投标文件格式
6) 在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等
5.2 投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、标的参数及服务需求等）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标。
6. 招标文件的澄清
6.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间十五日以前通知招标采购单位。招标采购单位对其收到的书面的对招标文件的澄清要求均以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个购买招标文件的投标人（答复中不包括问题的来源）。该答复作为招标文件的一部分，对投标人有约束力。投标人在收到上述澄清答复后，应立即向招标采购单位回函确认。
6.2 投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，招标采购单位将视其为无异议。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。
7. 招标文件的修改
在投标截止时间十五日以前，无论出于何种原因，招标采购单位可主动地或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。招标文件的修改将以书面形式通知所有购买招标文件的投标人。该修改作为招标文件的一部分，对投标人有约束力。投标人在收到上述修改通知后，应立即向招标采购单位回函确认。
三、投标文件的编制 8．投标的语言及计量
8.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。
8.2 除非招标文件中另有规定，投标人在投标文件中及其与招标采购单位的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。
9．投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。
10. 投标文件编制
10.1 投标人应当对投标文件进行装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承担。投标人对招标文件中多个包进行投标的，其投标文件的编制应按每个包的要求分别装订和封装。
10.2 投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容，对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受招标采购单位及政府采购监督管理部门等对其中任何资料及招标采购单位或政府采购监督管理部门认为有必要的资料进行核实的要求。
10.3 如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。
11. 投标报价
11.1 如招标文件无特殊规定，投标价格以人民币填报。
11.2 投标人应按照招标文件“第二部分 采购项目内容”中规定的内容、责任范围以及合同条款进行报价，并按《开标一览表》和《投标明细报价表》确定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所要求的相应内容，否则将导致投标无效。
11.3《投标明细报价表》填写时应响应下列要求：
1) 对于报价免费的项目必须标明“免费”；
2)投标报价应为货物运至用户指定地点的含税价（包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用）。
11.4 每种规格货物或每项标准服务只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。
12. 备选方案
12.1 只允许投标人有一个投标人案，否则将被视为无效投标。（招标文件允许有备选方案的除外）
13. 联合体投标
13.1 本项目不接受联合体投标。
13.2 如招标项目接受联合体投标的，则组成联合体投标的按政府采购的法律、法规、规章等有关规定执行，并提供《联合体共同投标协议书》（格式见附件）。
14. 投标人资格证明文件
14.1投标人应按招标文件的要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合同能力的文件，并作为其投标文件的组成部分，包括但不限于《资格审查表》中所列要求及相关证明文件。资格文件是投标文件的必要文件，必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。
15. 证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的文件。
16. 投标保证金
16.1 投标人应按招标文件规定的金额、形式和时间缴纳投标保证金，投标保证金作为投标文件的组成部分。
16.2 投标保证金缴纳金额、形式和时间：
（1）投标保证金金额为:包 1￥80,009.00 元（人民币捌万零玖元）；包 2￥200,009.00（人民 币贰拾万零玖元）。
（2）投标保证金应以银行转账或银行汇款方式到达以下指定账号，或以金融机构、担保机构出具保函等非现金形式提交。
收款人：国义招标股份有限公司
保证金开户行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行账 号：120905690610703
投标人须在汇款或转账附言标注本次项目编号，同时详细填写附件《投标保证金缴纳凭证》，并将汇款底单复印件附在《投标保证金缴纳凭证》中，连同《开标一览表》一起密封在单独的唱标信封内作为投标文件的一部分一同递交，以便办理投标保证金的退还手续。
（3）保证金以到达上述保证金账户为准，投标人应按以上所述方式及时间提交投标保证金，采购代理机构不承担投标人的投标保证金未能及时到账的风险。
（4）投标人以投标担保函等非现金形式缴纳投标保证金的，须于投标文件中提供金融机构、担保机构出具的凭证，保函样本格式参照招标文件第五部分投标文件格式“《投标保证金缴纳凭证》”。
投标人提交担保函原件作为《投标保证金缴纳凭证》，并将担保函复印件连同《开标一览表》一起密封在单独的唱标信封内递交，以便进行公开唱标。
16.3 凡未按规定缴纳投标保证金的投标，为无效投标。
16.4 如无质疑或投诉，未中标的投标人保证金，在中标通知书发出后五个工作日内不计利息原额退还；如有质疑或投诉，将在质疑和投诉处理完毕后不计利息原额退还。从投标截止时间至投标有效期结束的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将不予退还。
16.5 中标人的投标保证金,在中标人与采购人签订采购合同后五个工作日内不计利息原额退还
（中标人应在签订采购合同后两个工作日内交采购代理机构备案）。
16.6 有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
1) 中标后无正当理由放弃中标或不与采购人签订合同的；
2) 将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意，违反招标文件规定，将中标项目分包给他人的。
16.7 履约保证金
16.7.1 采购人可根据采购合同履行需要，要求中标人在采购合同签订前提交履约保证金。
16.7.2 履约保证金缴纳金额、形式
履约保证金数额不超过采购合同金额的 10%，采购人可根据履行合同的实际需要，在以上范围内规定履约保证金具体金额。
履约保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约担保函样本格式参照招标文件第五部分－投标文件格式附表。
16.7.3 履约保证金在中标人履行完采购合同主要义务后，采购人按照合同约定原额退还，履约保证金以履约担保函形式提交的，担保责任终止。
16.8 融资担保
16.8.1 融资担保，是指专业担保机构为中标人向银行融资提供的保证担保。
16.8.2 中标人可以自愿选择是否采取融资担保的形式为本项目采购合同履约进行融资。
17. 投标有效期
17.1投标文件应在投标截止之日后的90天内保持有效。投标有效期比规定时间短的将被作为非实质性响应招标文件而予以拒绝。
17.2特殊情况下，招标采购单位可于投标有效期期满之前，要求投标人同意延长投标有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收。对于同意该要求的投标人，既不要求也不允许其修改报价文件。但将要求其相应延长投标保证金的有效期，有关退还和不予退还投标保证金的规定在投标有效期的延长期内继续有效。
18. 投标文件的数量和签署
18.1 投标人应编制投标文件一式八份，其中正本一份和副本七份，投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。
18.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或经其正式授权的代表签字。授权代表须出具书面授权证明，法人证明及法人授权证明均应在投标文件中提供（格式见附件）。
18.3 投标文件中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边加盖公章或签字才有效。
18.4 电子文件，投标人必须随投标文件同时提交一套全部投标文件内容的电子文件（U 盘或光盘，无病毒），电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”。其中所有文件不做压缩处理、不留密码，所有文件用 WORD 或 EXCEL 格式处理（资质文件及证书等可扫描以图片格式提交）。
四、投标文件的递交
19. 投标文件的密封、标记和递交
19.1投标人应将《开标一览表》与《投标保证金缴纳凭证》单独密封提交，并在信封上清晰标明“唱标信封”字样。
19.2 投标人应将投标文件正本与所有的副本分别单独密封包装，并在外包装上清晰标明“正本”、“副本”字样。
19.3 所有信封外包装上应当注明采购项目名称、项目编号、包号和“在（招标文件中规定的开标日期和时间）之前不得启封”的字样，封口处应加盖投标人印章或签字。具体格式如下：
投标文件/唱标信封正本/副本
收件人：国义招标股份有限公司项目编号：
项目名称：所投包号：
投标人名称(加盖公章)：
在（招标文件中规定的投标截止时间）之前不得启封
19.4 如果未按要求密封和标记，招标采购单位对误投或提前启封概不负责。
19.5 招标采购单位在《投标邀请函》中规定的地点和投标截止时间之前接收投标文件，超过截止时间后的投标为无效投标，招标采购单位将拒绝接收。
20. 投标文件的修改和撤回
20.1 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知招标采购单位。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。
投标人不足三家的，不得开标。
20.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在规定的投标截止时间前以书面形式告知招标采购单位。从投标截止时间至投标有效期结束的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将不予退还。
20.3 投标人所提交的投标文件在评标结束后，无论中标与否都不退还。
20.4 投标人有下列情形之一的，是为投标人串通投标，其投标无效：
（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（五）不同投标人的投标文件相互混装；
（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。五、开标、资格审查、评标与授标
21. 开标
21.1 招标采购单位在《投标邀请函》中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时原则上应当有采购人代表和投标人代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。
投标人不足 3 家的，不得开标。
21.2 开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后由招标工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣、投标文件的其他主要内容和招标文件允许提供的备选投标人案。
21.3 采购代理机构做好开标记录，开标记录由各投标人签字确认。
21.4 开标一览表内容与投标文件中投标明细报价表内容不一致的，以开标一览表为准。 22 投标人的资格审查：
22.1 投标人应按照招标文件要求提交资格文件，采购人及采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查，资格审查不通过的投标为无效投标。具体审查内容详见《资格审查表》。
23. 评标委员会的组成和评标方法
23.1 评标由采购代理机构依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和评审专家组成，采购人代表人数、专家人数及专业构成按政府采购规定确定。评审专家依法从政府采购专家库中随机抽取。
23.2 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。
23.3 本次评标采用综合评分法方法，具体见本部分“十 评标方法、步骤及标准”。 24 投标文件的符合性审查
24.1 评标委员会将依法审查符合资格投标人的投标文件是否实质上响应了招标文件要求。具体审查内容详见《符合性审查表》。只有实质性响应的投标文件才能进行后续的比较与评价，否则将作无效投标处理。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标文件成为实质上响应的投标。
24.2 评标委员会决定投标文件的响应程度只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据。但投标文件有不真实、不正确内容的除外。
24.3 评标委员会对投标文件中的报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：
（一）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表
（报价表）为准；
（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照该条款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人书面确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
24.4 评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
24.5 评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
25. 投标文件的澄清
25.1 评标期间，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会签字）要求投标人做出必要的澄清、说明或者纠正，但不得允许投标人对投标报价等实质性内容做任何更改。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。有关澄清的答复均应由投标人的法定代表人或授权代表签字（或加盖投标人的印章）的书面形式做出。
25.2 投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。
26. 投标的比较和评价
26.1 评标委员会按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格审查、符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
27. 中标候选人的确定
27.1 评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，依据综合
得分情况由高到低排序，推荐中标候选人名单，综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列确定第一中标候选人。综合得分且投标报价相同的并列。并提出书面评标报告。
27.2 中标候选人并列的，采购人可委托评标委员会按下列顺序比较确定中标人：（1）技术评分
（由高到低）；（2）节能产品；（3）环保产品。如以上都相同的，名次由采购人采取随机抽取方式确定。
27.3 采购人在收到评标报告后的法定时间内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。中标人确定后，招标采购单位将在政府采购监督管理部门指定的媒体上发布中标公告，并向中标人发出《中标通知书》，《中标通知书》对中标人和采购人具有同等法律效力。
六、质疑及投诉
28. 质疑
28.1 供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。
28.2 供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。
28.3 提出质疑的供应商（以下简称质疑供应商）应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。各环节质疑时效的规定如下：
（1）对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出；
（2）对采购过程提出质疑的，应当在各采购程序环节结束之日起7个工作日内提出；
（3）对中标或者成交结果提出质疑的，应当在中标或者成交结果公告期限届满之日起7个工作日内提出。
超出法定质疑期限的质疑函，采购人或采购代理机构将依法不予接收。
28.4供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料(包括证明材料清单、证明文件及获取途径说明)。质疑函应当包括下列内容：
（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期。
供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
28.5接收质疑的联系方式：
质疑接收机构名称：国义招标股份有限公司 质疑接收机构地址：xxxxxxx000x0x质疑接收部门联系人：郭小姐、李小姐
质疑接收机构电话：000-00000000/00000000（工作/接收时间：8：30-17：00）工作邮箱：xxxxxxxxx@xxxxxxxx.xxx
00.xx
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向当地政府采购管理办公室投诉。
七、 合同的订立和履行
30. 合同的订立
30.1采购人与中标人自中标通知书发出之日起三十日内，按招标文件要求和中标人投标文件承诺签订政府采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。如果第一中标候选人放弃中标或者没有按照规定签订合同，采购人将取消其中标资格，其投标保证金将不予退还。在此情况下，采购人可按照中标候选人名单排序，选择确定下一候选人为中标供应商，或重新采购。
31. 合同的履行
31. 合同的订立
31.1采购人与中标人自中标通知书发出之日起三十日内，按招标文件要求和中标人投标文件承诺签订政府采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。如果第一中标候选人放弃中标或者没有按照规定签订合同，采购人将取消其
中标资格，其投标保证金将不予退还。在此情况下，采购人可按照中标候选人名单排序，选择确定下一候选人为中标供应商，或重新采购。
31.2 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的百分之十。签订补充合同的必须按照规定备案。
32.政府采购合同融资
32.1 定义：政府采购合同融资，是指参与政府采购的中小微企业供应商（以下简称供应商），凭借中标（成交）通知书或政府采购合同向金融机构申请融资，金融机构以供应商信用审查和政府采购信誉为基础，按便捷贷款程序和优惠利率，为其发放无财产抵押贷款的一种融资模式。
32.2 供应商向金融机构申请政府采购合同融资，应当满足下列基本条件：
（1）已获得省级政府采购项目的中标（成交）通知书或政府采购合同；
（2）具备依法履行政府采购合同以及承担民事责任的能力；
（3）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单等信用记录；
（4）金融机构要求的不属于提供财产抵押或第三方担保的其他条件。
32.3 如供应商需要申请政府采购合同融资的，相关要求及具体指引可查阅《广东省财政厅广东省地方金融监督管理局中国人民银行广州分行关于开展省级政府采购合同融资工作的通知》（粤财采购〔2020〕6 号）等相关文件。
八、适用法律
33.招标采购单位及投标人的一切招标投标活动均适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。
33.1 根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定：
33.1.1 本办法所称中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
33.1.2 符合享受本办法规定政策的情形：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。
33.1.3 在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
33.1.4 中小企业划分标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业 [2011]300号）执行。
33.1.5 参加政府采购活动的中小企业投标时需提供《中小企业声明函》（格式见第五部分 投标文件格式）。否则不享受本办法规定的政策。
33.1.6 供应商提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。
33.1.7 本项目采购标的所属行业为：工业
33.2 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。存在以上情形的供应商应主动予以回避，否则自行承担相应的法律责任及后果。
33.3 在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
4）因重大变故，采购任务取消的；九、资格审查
《资格审查表》
序号 | 内容 |
1 | 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前 12 个月内任意 1 个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供 2020 年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。 4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政 主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
2 | 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 |
3 | 3.本项目的特定资格要求： (1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商） (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。 |
十、评标方法、步骤及标准
根据政府采购的相关规定确定以下评标方法、步骤及标准： 34.评标方法
x次评标采用综合评分法，即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按技术、商务和价格三部分分别打分的方式进行评分。三项总分为 100 分，其中技术得分占 60 分，商务得分占 10
分，价格得分占 30 分；以评标总得分最高的投标人作为第一中标候选人。
提供相同品牌产品（非单一产品采购项目的，以项目所确定的核心产品为准）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一项目下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
35.评标步骤
一、评标委员会对投标文件的符合性审查、技术商务比较与评价：
（一）符合性审查
《符合性审查表》
序号 | 内容 |
1 | 按招标文件规定的金额和办法缴纳了投标保证金 |
2 | 投标报价： 1）投标报价未超过最高采购限价 2）对所投包号的全部内容进行投标报价 3）投标报价是唯一确定的 |
3 | 招标文件不允许采购进口产品时，不得以进口产品投标 |
4 | 提供《投标函》，投标有效期为提交投标文件的截止之日起90天 |
5 | 法定代表人证明书及授权委托书：按对应格式文件签署、盖章(原件) |
6 | 投标文件按照招标文件规定要求签署、盖章 |
7 | 实质性响应招标文件中“★”号条款的技术、商务要求：投标人案不得对实质性技术与商 务的（即标注★号条款）条款产生偏离 |
8 | 实质性响应招标文件中规定的其它情况 |
（二）比较与评价评分标准 1.技术评价：
序号 | 评议内容 | 分值 | 评分细则 |
1 | 所投产品技术参数的响应情况 | 50 | 所投产品全部满足或优于用户需求书中要求的，得 50 分。每一项 带▲号的重要技术参数负偏离扣 2 分，每一项不带▲号的一般技 术参数负偏离扣 1 分。最低得 0 分。 所有投标人须提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。 |
2 | 投标人提供售后服务的内容(包括质保期、维护保养方案等)比较 | 4 | 由评委对各投标人的提供的售后服务内容(包括质保期、维护保养方案等)是否完善具体，各阶段服务计划是否详尽进行综合评议及打分。具有完善具体的售后服务内容，各阶段服务计划详尽得 4 分，有售后服务内容及各阶段服务计划但比较简单得 2.5 分，售 后服务没有具体承诺或没有响应得 1 分。 |
3 | 所投货物配置、选型的合理性、成熟可靠性 | 3 | 由评委对各投标人的货物配置、选型的合理性、成熟可靠性进行评议及打分。所投货物配置、选型合理性高、性能稳定性高、可靠性强的得 3 分，所投货物配置、选型较合理、具有一定的稳定 性、可靠性的得 2 分，所投货物配置、选型、性能稳定性、可靠 性差的得 1 分。 |
4 | 所投货物制造商的生产水平、业绩情况或用户满意度的 情况 | 3 | 所投货物制造商（如有多项设备的，以核心产品制造商计算）的生产水平、业绩情况或用户满意度的情况进行综合评议及打分，每提供一份有效的证明文件得 1 分，最高得 3 分。（提供有效的 相关证明材料加盖公章，没提供证明材料的不得分）。 |
2.商务评价：
序号 | 评议内容 | 分值 | 评分细则 |
1 | 商务要求、合同条款 的响应情况 | 2 | 全部响应得 2 分，有一项不响应得 1 分，有两项或以上不响 应不得分。 |
2 | 投标人的信誉状况 | 3 | 每提供一份有效的第三方权威机构或行政管理部门颁发的 |
奖励或资质证明复印件加盖公章得 1 分，最高得 3 分，不提 供不得分。 | |||
3 | 投标人的履约能力 | 3 | 项目测试、运输、安装调试、验收、培训等方案完善合理，技术和工艺、生产设备设施，生产经营管理水平先进的得 3分；项目测试、运输、安装调试、验收、培训等方案及技术和工艺、生产设备设施，生产经营管理水平部分满足用户需求的得 1.5 分，方案不合理的，得 0 分。提供相关有效的证 明材料并加盖公章 |
4 | 投标人的业绩 | 2 | 每提供一份有效的合同或中标通知书复印件加盖公章得 1 分，最高得 2 分，不提供不得分。 |
3、价格评价：
（1）对小型或微型企业的扶持：
A. 投标供应商符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）规定和《中小企业划型标准规定》（工信部联企业[2011]300 号）的小微企业，报价给予 C1 的价格扣除（C1 的取值为 6%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）
－小微企业产品核实价×C1；
B. 投标供应商为大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成的联合体，且联合体协议中约定小型、微型企业的协议合同金额（必须为小型或微型企业产品）占到联合体协议合同总金额 30%以上的，对联合体报价给予 C2 的价格扣除（C2 的取值为 2%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）×(1－C2)（本项目不适用该条款）；
C. 组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠。（本项目不适用该条款）；
D. 监狱企业视同小型、微型企业，监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；符合《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时视同小型、微型企业，应当提供该通知规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责；
E. 本条款中上述修正原则不同时使用。
F. 提供的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，格式不可修改），未提供、未盖章的不予价格扣除。
（2） 节能、环保产品：
（a）投标人所投的节能产品属于“节能产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书)，报价给予 C3 的价格扣除（C3 的取值范围为 1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－节能产品核实价×C3。
（b）投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书)，报价给予 C4 的价格扣除（C4 的取值范围为 1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－环保产品核实价×C4。
(c) 本条款中两种修正原则不同时使用。
（3）投标人不得以低于成本的报价竞标。
（4）如果评标委员会发现投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，投标人不能合理说明或不能提供相关证明材料的，评标委员会将该投标作为投标无效处理。
（5）评标价的确定：经投标文件符合性审查进行必要的价格更正及按上述条款的原则校核修正后的价格为评标价。
（6）计算价格评分：各有效投标供应商的评标价中，取最低者作为基准价，各有效投标供应商的价格评分统一按照下列公式计算： 价格评分＝（基准价÷评标价）×30
4.综合比较与评价：
根据每个投标人在上述各评审阶段中的得分，采用下面公式算出每个投标人的综合得分： W＝[Cmin/C]×30 ＋ T ＋ M
其中：
W 某个投标人的综合得分；
C 某个投标人的实际投标价格；
Cmin 满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价； T 某个投标人的技术评审得分；
M 某个投标人的商务评审得分；
注： T、M 均为所有评委评分的算术平均值。
（三）推荐中标候选人名单
评标委员会根据最终评审的结果，推荐综合得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列确定第一中标候选人。综合得分且投标报价相同的并列。
中标候选人并列的，采购人可委托评标委员会按下列顺序比较确定中标人：（1）技术评分（由高到低）；（2）节能产品；（3）环保产品。如以上都相同的，名次由采购人采取随机抽取方式确定。
第四部分 合同格式
(项目)
合 同 书
项目编号：
项目名称：
注：本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订，但不得偏离实质性条款。
甲 电 | 方： 话： 传 真： | 地 址： |
乙 电 | 方： 话： 传 真： | 地 址： |
项目名称： 采购编号：
根据 项目的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民典法》的规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。 一、 货物内容
序号 | 商品名称 | 品牌、规格型号、配置（性能参数） | 产地 | 数量 | 单价(元) | 金额 (元) |
合计总额：￥ 元； 大写： | ||||||
合同总额包括乙方设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。
注：货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。
二、合同金额为（大写）： 元（￥ 元）人民币。三、设备要求
1.货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。
2.交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。
3.进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。
4.货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。
5.乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有说明。
四、交货期、交货方式及交货地点 1.交货期：
2.交货方式：
3.交货地点：五、付款方式
合同签订后五个工作日内支付合同总金额的 45%，设备交货到位后支付合同总金额的 40%，设备安装验收后支付合同总金额的 10%，质保期满后一个月内支付支付合同总金额的 5%。
六、质保期及售后服务要求
1.本合同的质量保证期（简称“质保期”）为 年，质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身 (免费/有偿) 维修保养服务。
2.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过 60 天则质保期重新计算。
3.对甲方的服务通知，xx在接报后 1 小时内响应，4 小时内到达现场，48 小时内处理完毕。若在
48 小时内仍未能有效解决，乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用。
七、安装与调试:乙方必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。
八、验收：
1）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 2）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。评审小组在各投标人的报价有限期内有权要求投标人提供进口货物的报关单。
3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。
4）乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有说明。
5）甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由乙方承担。
九、违约责任与赔偿损失
1) 乙方交付的货物、工程/提供的服务不符合采购文件、报价文件或本合同规定的，甲方有权拒收，并且乙方须向甲方支付本合同总价 5%的违约金。
2) 乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物的/提供服务，从逾期之日起每日按本合同总价 3‰的数额向甲方支付违约金；逾期半个月以上的，甲方有权终止合同，由此造成的甲方经济损失由乙方承担。
3) 甲方无正当理由拒收货物/接受服务，甲方向乙方偿付本合同总价 5%的违约金。甲方逾期付款的，每日按当期未付款项的 3‰向乙方偿付违约金。
4) 其它违约责任按《中华人民共和国民法典》处理。十、争议的解决
1)合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，按相关法律法规处理。
十一、不可抗力：任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后 1 日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
十二、税费：在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。十三、其它
1) 本合同所有附件、采购文件、投标文件、中标通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。
2) 在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分。
3) 如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。
4) 除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。十四、合同生效：
1）本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。
2）合同一式 份。
甲方（xx）： 代表： | 乙方（xx）： 代表： | ||
签定地点： | |||
签定日期： 年 | 月 | 日 | 签定日期： 年 月 日 |
开户名称：银行帐号 开户行：
xx自律责任合同书
甲方（采购方）： 乙方（供应方）：
为搞好 廉政工作，从源头上杜绝全单位各部门及其工作人员违规违纪行为的发生，确保工作健康有序开展，保障人民群众的切身利益。根据中共中央、国务院《关于实行党风廉政建设责任制的规定》等有关文件的要求，结合本次 项目的实际，经双方协商一致，特制订本xx自律责任合同书。
第一条 甲乙双方共同的权利及义务
(一)应严格遵守国家关于市场准入、项目招标投标和市场活动的有关法律、法规及相关政策，严格遵守廉政建设的各项规定。
（二）严格履行采购合同的各项规定，自觉按照合同办事。
（三）采购活动全过程必须坚持公开、公平、公正、透明的原则（除法律法规另有规定者外），不得为获取单位或个人的不正当利益而损害国家、集体及对方利益，不得违反招标投标采购工作的有关程序及各项规章制度。
（四）建立健全xx自律制度，积极开展廉政教育，设立并公布监督举报电报，严肃认真查处违法违纪行为。
（五）发现对方在业务活动中存在违规、违纪、违法行为时，应及时提醒对方，情节严重的，应及时向其上级主管部门或纪检监察、司法等机关举报。
第二条 甲方的义务
甲方领导及从事该采购项目的工作人员，在采购活动的事前、事中、事后，应严格遵守以下规
定：
（一）不准向乙方或相关单位索要或接受回扣、礼金、有价证券、贵重物品和好处费、感谢费
等。
（二）不准向乙方或相关单位报销任何应由甲方或个人支付的费用。
（三）不准要求、暗示和接受乙方或相关单位为个人装修住房、婚丧嫁娶提供费用或为配偶配子女安排工作以及提供国出境、旅游机会。
（四）不准参加有可能影响公正执行公务的由乙方或相关单位安排的宴请、健身及娱乐等活动。
（五）不准向乙方介绍或安排配偶、子女、亲属参与同本次采购活动有关的设备、原料、劳务供应等经济活动。不得以任何理由向乙方或相关单位推荐或要求购买采购合同规定以外的物资。
第三条 乙方的义务
严格执行政府采购设备、物资的市场准入制度，严格遵守行业及产品各项硬性指标，严格按照招标投标有关规定开展业务，与甲方保持正常的业务交往，并遵守以下规定：
（一）不准以任何理由向甲方或相关单位及其工作人员赠送礼金、有价证劵、贵重物品和回扣、好处费、感谢费等。
（二）不准以任何理由为甲方或相关单位报销任何应由对方支付的费用。
（三）不准暗示或实施为甲方或相关单位及其工作人员装修住房、婚丧嫁娶提供费用，不准为甲方或相关单位及其工作人员出国出境、旅游提供方便，不准为甲方工作人员配偶、子女或亲属安排工作。
（四）不准以任何理由为甲方或相关单位及其工作人员组织有可能影响公正执行公务的宴请、健身或娱乐等活动。
（五）采购合同约定所需的设备、物资由乙方总承包。第四条 违约责任
（一）甲方及其工作人员如违反本合同书第一、二条规定的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪的，移交司法有关追究刑事责任；给乙方单位或个人造成经济损失的，应予以赔偿。
（二）乙方及其工作人员如违反本合同书第一、三条规定的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定予以处理；涉嫌犯罪的，移交司法有关追究刑事责任；给甲方单位或个人造成经济损失的，应予以赔偿。
第五条 x合同书作为采购合同的附件，与采购合同具有同等法律效力，经双方签署后立即生效，有效期自签署之日起至采购合同执行完毕之日止。本合同的执行由 负责监督执行。
第六条 x合同书一式六份，由甲方执一份，乙方执一份，其它由甲方交相关部门备查。
甲方（单位盖章） 乙方（单位盖章）
代表人（签章） 代表人（签章）
年 月 日 年 月 日监督单位（单位盖章）
第五部分 投标文件格式
项目投标文件
一、 自查表 二、 资格文件
三、 符合性文件四、 商务部分 五、 技术部分 六、 价格部分
注：1. 请投标人按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作投标文件，并请编制目录及页码，否则可能将影响对投标文件的评价。
2. 《开标一览表》应与《保证金缴纳凭证》同时单独封装在唱标信封中。
政 府 采 购
投 标 文 件
（正本/副本）
项目编号：
采购项目名称：
投标人名称：
日期： 年 月 日
1.1 资格自查表
一、自查表
评审内容 | 招标文件要求 | 自查结论 | 证明资料 |
合格条件 | 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前 12 个月内任意 1 个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供 2020 年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。 4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标 （响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： (1) 供 应 商 未 被 列 入 “ 信 用 中 国 ” 网 站 (xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规 范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商， | □通过 □不通过 | 见投标文件第( )页 |
不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商） (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。 |
注：以上材料将作为投标人资格审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应的□打“√”。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：
日期： 年 月 日
1.2 符合性自查表
评审内容 | 招标文件要求 | 自查结论 | 证明资料 | |
保证金（投标保证金 缴纳凭证） | 人民币元整（￥元）（按供应商须知的要求， 银行信息正确，提供转账、汇款底单复印件） | □通过 □不通过 | 见投标文件第( | )页 |
投标报价 | 投标报价： 1）投标报价未超过最高采购限价 2）对所投包号的全部内容进行投标报价 3）投标报价是唯一确定的 | □通过 □不通过 | / | |
所投产品 | 招标文件不允许采购进口产品时，不得以进口产品投标 | □通过 □不通过 | / | |
投标有效期 | 提供《投标函》，投标有效期为提交投标文件的 截止之日起 90 天 | □通过 □不通过 | 见投标文件第( | )页 |
法定代表人证明书及 授权委托书 | 按对应格式文件签署、盖章(原件) | □通过 □不通过 | 见投标文件第( | )页 |
投标文件签署、盖章 | 按照招标文件规定要求签署、盖章 | □通过 □不通过 | / | |
实质性响应招标文件中“★”号条款的技 术、商务要求 | 投标人案不得对实质性技术与商务的（即标注★号条款）条款产生偏离 | □通过 □不通过 | 见投标文件第( | )页 |
其它 | 实质性响应招标文件中规定的其它情况 | □通过 □不通过 | 见投标文件第( | )页 |
注：以上材料将作为投标人符合性审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应的□打“√”。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：
日期： 年 月 日
1.3 评审项目投标资料表
评审项 | 评审细则 | 证明文件 |
见投标文件第( )页 | ||
见投标文件第( )页 | ||
见投标文件第( )页 | ||
见投标文件第( )页 | ||
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见投标文件第( )页 | ||
见投标文件第( )页 | ||
见投标文件第( )页 | ||
见投标文件第( )页 | ||
见投标文件第( )页 | ||
见投标文件第( )页 |
注：投标人应当根据技术及商务评审打分内容提供相应的证明材料，如未提供，评委有权认为不具备或不符合，并影响投标人的得分。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：
日期： 年 月 日
二、资格文件
2.1 投标人资格声明函
国义招标股份有限公司：
关于贵公司 年 月 日发布 项目（项目编号： ）的采购公告，本单位愿意参加投标，并声明如下：
(1)本单位具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，并已清楚招标文件的要求及有关文件规定。
(2)本单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，且本公司（企业）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录。否则，由此所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由本单位承担。
(3)关于本单位信用情况，经对“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、“中国政府采购网”（ xxx.xxxx.xxx.xx）信用记录信息的查询，截至规定的投标截止时间，我司没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商名单中。
(4)本单位不存在以下情况：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。
(5)本单位不存在以下情况：为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，再参加本采购项目的其他采购活动。
本次招标采购活动中，本单位保证全部投标文件和问题的回答是真实和有效的，并对所提供资料的真实性和正确性承担法律责任。
如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由本单位承担。特此声明！
后附附件如下：
1.提供 2020 年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明
2.提供投标截止日前 12 个月内任意 1 个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。
3.企业股东构成情况表
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：
日期： 年 月 日
企业股东构成情况表
企业名称 | ||||||
注册地址 | 企业类型 | |||||
法定代表人姓名 | 电话 | |||||
股东及出资信息 | ||||||
序号 | 股东名称(姓名/股东全称) | 股东类型 (自然人股东 /法人股东) | 身份证号 /统一社会信用代码 | 出资额 (万元) | 出资方式 | 占全部股份比例 |
备注：
1.股东或出资人为自然人的，填写自然人姓名及身份证号；股东或出资人为法人的，填写法人企业全称及统一社会信用代码。出资方式填写：货物、实物、工艺产权和非专利技术、土地使用权等。 2.投标人必须如实填写股东构成情况，具体信息情况应与“国家企业信用信息公示系统” (网站： xxxx://xxxx.xxxx.xxx.xx/)xxxxxxx。
2.2 政府采购活动信用记录自查承诺函
国义招标股份有限公司：
关于本企业信用情况，经对“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中企业信用信息、“中国政府采购网”（ xxx.xxxx.xxx.xx）中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的网上查询，截至规定的投标截止时间，我司没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商名单中。
特此承诺！
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：
日期： 年 月 日
备注：网上信用记录须打印放投标文件中，招标方将对函件内容及网页证明的真实性和有效性进行审查、验证，如有造假或情况不一致，将导致投标无效！
2.3 其他资格证明文件
2.3.1 有效的营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）
2.3.2“投标人资格”要求的其他证明材料
3.1 投标函
三、符合性文件
国义招标股份有限公司：
依据贵方 项目（编号 )的投标邀请，我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表（投标人名称、地址）提交下述文件正本 份，副本 份。
1. 自查表；
2. 资格文件；
3. 符合性文件
4. 商务部分；
5. 技术部分；
6. 价格部分。
在此，我方声明如下：
1.同意并接受招标文件的各项要求，遵守招标文件中的各项规定，按招标文件的要求提供报价。
2. 投标有效期为提交投标文件的截止之日起 90 天，中标人投标有效期延至合同验收之日。 3.我方已经详细地阅读了全部招标文件及其附件，包括澄清及参考文件(如果有的话)。我方已
完全清晰理解招标文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，同意放弃对这些文件所提出的异议和质疑的权利。
4.我方已毫无保留地向贵方提供一切所需的证明材料。
5.我方承诺在本次投标中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果和法律责任。
6.我方完全服从和尊重评委会所作的评定结果，同时清楚理解到报价最低并非意味着必定获得中标资格。
7.我方同意按招标文件规定向采购代理机构缴纳中标服务费。投标人：
地址：传真：电话：
电子邮件：
投标人（法定代表人授权代表）代表签字：投标人名称(公章)：
开户银行：账号：
日期：
3.2 法定代表人/负责人证明书及授权委托书
（1）法定代表人/负责人证明书
致：国义招标股份有限公司：
同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。
签发日期： | 单位： | （单位公章） | |
附：代表人性别： | 年龄： | 身份证号码： | |
联系电话： | |||
营业执照号码： | 经济性质： | ||
主营： | |||
兼营： |
说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。 2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。
3.将此证明书提交对方作为合同附件。
粘贴法定代表人身份证复印件
（2）法定代表人/负责人授权委托书
致：国义招标股份有限公司：
兹授权同志，为我方签订经济合同及办理其他事务代理人，其权限是：
。
授权单位： （盖章） 法定代表人 （签名或盖私章）有效期限：至 年 月 日 签发日期：
附：代理人性别： 年龄： 职务： 身份证号码：联系电话：
营业执照号码： 经济性质：
主营（产）：兼营（产）：
进口物品经营许可证号码：主营：
兼营：
说明：
1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。
2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。
3.将此证明书提交对方作为合同附件。
4.授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的投标响应，负责提供与签署确认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。
5.有效期限：与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，自本单位盖公章之日起生效。
6.投标签字代表为法定代表人，则本表不适用。
粘贴代理人身份证复印件
3.3 投标保证金缴纳凭证
致国义招标股份有限公司：
（投标人全称) 参加贵方组织的、项目编号为 的采购活动。按招标文件的规定，已通过银行转账/银行汇款形式缴纳人民币（大写） 元的投标保证金。
投标人名称：
投标人开户银行：投标人银行账号：
说明：1.上述要素供银行转账及银行汇款方式填写，其他形式可不填。
2.上述要素的填写必须与银行转账或银行汇款凭证的要素一致，（采购代理机构）依据此凭证信息退还投标保证金。
3.退还保证金时请按以上内容划入我方账户。若因内容不全、错误、字迹潦草模糊导致该项目保证金未能及时退还或退还过程中发生错误，我方将承担全部责任和损失。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：
（粘贴转账或汇款的银行凭证复印件）
日期： 年 月 日附：
注：1.投标人投标时，应当按招标文件要求缴纳投标保证金。投标保证金可以采用银行转账或银行汇款形式缴纳。投标人应详细填写本文件，并按要求粘贴凭证复印件，连同开标一览表一起封装在单独的密封开标信封中，以便项目结束后办理投标保证金的退回手续。
2.招标采购单位在中标通知书发出后五个工作日内无息退还未中标人的投标保证金；在采购合同签订后五个工作日内无息退还中标人的投标保证金。
3.银行汇款单据备注栏应填写：“投标人公司名称+项目编号后 4 位数+包号保证金”字样，如：“****
公司+0881+包 2 保证金”
政府采购投标担保函
（适用于投标保证金以保函形式提交）
（采购人或采购代理机构）：
鉴于 （以下简称“投标人”）拟参加编号为 的
项目（以下简称“本项目”）投标，根据本项目招标文件，供应商参加投标时应向你方交纳投标保证金，且可以投标担保函的形式交纳投标保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供如下投标保证金担保：
一、保证责任的情形及保证金额
（一）在投标人出现下列情形之一时，我方承担保证责任：
1．中标后投标人无正当理由不与采购人或者采购代理机构签订《政府采购合同》；
2．招标文件规定的投标人应当缴纳保证金的其他情形。
（二）我方承担保证责任的最高金额为人民币 元（大写 ），即本项目的投标保证金金额。
二、保证的方式及保证期间
我方保证的方式为：连带责任保证。
我方的保证期间为：自本保函生效之日起 个月止。三、承担保证责任的程序
1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号，并附有证明投标人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。
2．我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在 个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方应按照你方的要求代投标人向你方支付投标保证金。
四、保证责任的终止
1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。
2．我方按照本保函向你贵方履行了保证责任后，自我方向你贵方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终止。
3．按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。
五、免责条款
1．依照法律规定或你方与投标人的另行约定，全部或者部分免除投标人投标保证金义务时，我方亦免除相应的保证责任。
2．因你方原因致使投标人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。
3．因不可抗力造成投标人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。
4．你方或其他有权机关对招标文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。
六、争议的解决
因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为 法院。
七、保函的生效
x保函自我方加盖公章之日起生效。
保证人：（公章）年 月 日
四、商务部分
4.1 投标人综合概况一、投标人情况介绍表
单位名称 | ||||||
注册地址 | ||||||
联系方式 | 法人代表姓名 | 电话/技术职称 | ||||
授权代表姓名 | 电话/职务 | |||||
成立时间 | 经济类型 | 登记机关 | ||||
邮编 | 联系人姓名电话 | 传真 | ||||
单位简介及机构设置(单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量、实施履行本项目合同所必需的设 备等) | ||||||
单位概况 | 注册资本 | x元 | 占地面积 | M2 | ||
职工总数 | 人 | 建筑面积 | M2 | |||
资产情况 | 净资产 | x元 | 固定资产原值 x元 | |||
负债 | x元 | 固定资产净值 x元 | ||||
财务状况 | 年度 | 主营收入 （万元） | 收入总额 （万元） | 利润总额（万 元） | 净利润（万 元） | 资产负债率 |
注：1）文字描述：单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量、实施履行本项目合同所必需的设备、财务状况等。
2) 图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。 3）投标人可提供上述情况的证明材料.
4）如投标人此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。
二、供货渠道与合作机构情况
分项 | 基 | 本 | 情 况 | 联系人/联系电话/传真 |
华南地区或广东省总代理或中国总代 理或生产厂家 | 单位名称：地 址： 销售负责人： | 姓名: 电话: 传真: | ||
关键设备 合法来源渠道 （1） | 产品名称： 制造/供应商：生产地： 经销总代理：销售负责人： 产品介绍和报价的权威网站：产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线： 产品制造商在国内的业绩(提供客户清单、合同或中 标通知书等证明文件)： | 电话: 传真: | ||
关键设备 合法来源渠道 | 产品名称： 制造/供应商：经销总代理： | 生产地： 销售负责人： | 电话: 传真: | |
（2） | 产品介绍和报价的权威网站：产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线： 产品制造商在国内的业绩(提供客户清单、合同或中 标通知书等证明文件)： | |
设在广东省内的售后服务机构情况 | 机构名称：地 址：负 责 人： 服务机构性质：企业自有 /委托代理 | 姓名: 电话: 传真: |
序号 | 客户名称 | 项目名称及合同金额（万元） | 完成时间 | 联系人及电话 |
1 | ||||
2 | ||||
… |
注：业绩是以投标人名义完成的项目。投标人应同时提供业绩证明文件。
四、拟任执行管理及技术人员情况
职责分工 | 姓名 | 现职务 | 曾主持/参与的同类项目经历 | 职称 | 专业工龄 | 联系电话/手机 |
总负责人 | ||||||
其他主要技术人员 | ||||||
… |
注：提供上述人员在投标单位购买社保或缴纳个人所得税的证明文件。
五、履约进度计划表
序号 | 拟定时间安排 | 计划完成的工作内容 | 实施方建议或要求 |
1 | 拟定 年 月 日 | 签定合同并生效 | |
2 | 月 日— 月 日 | ||
3 | 月 日— 月 日 | 质保期 |
六、规章管理制度一览表（所列制度均为目前仍在执行的制度，包括质量保证体系和操作管理制度等,提供附复印件并加盖公章）
序 号 | 相关规章管理制度名称 | 开始执行时间 | 备注 |
1 | |||
2 | |||
…… |
七、其它重要事项说明及承诺(请扼要叙述)
八、中标服务费承诺书（ 格式）
国义招标股份有限公司：
x （投标人名称） 公司在参加在贵司进行的 （项目名称） (项目编号： )招标中如获中标，我司保证在领取“中标通知书”前，按本项目投标人须知相关规定向贵司缴纳 “中标服务费”。
如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的 200%由采购人在支付我司的合同款中代为扣付。
特此承诺。
另关于我司缴纳中标服务费后开具中标服务费发票的事宜，我司声明如下： A：如需开具增值税普通发票，请于下方（ ）打“√”
（ ）请向我司开具中标费的“增值税普通发票”，开票信息如下： 1、我司工商注册名称为： ；
2、纳税人识别号（国税）/或统一社会信用代码： （请填写） B：如需开具增值税专用发票，请于下方（ ）打“√”,并提供相关资料
（ ）请向我司开具中标费的“增值税专用发票”，开票信息为： 1、我司工商注册名称： （请填写）
2、纳税人识别号（国税）/或统一社会信用代码： （请填写）
3、注册地址： （请填写）
4、办公电话（固话）： （请填写）
5、开户银行及账号： （请填写）
6、一般纳税人资格证书/或加盖了税务局“增值税一般纳税人”条章的国税登记证扫描件/或在所属国税局网站的查询结果截图（截图后附）
中标单位联系人： ， 手机号： ;单位地址： 电话： 传真： 。特此声明。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：
日期： 年 月 日
九、有效的厂家授权证明 （适用于非投标人生产的投标标的，且招标文件规定应提供的情况）
制造商（或总代理）授权书（参考格式）
（招标采购单位）：
我方 （制造商名称） 是依法成立、有效存续并以制造（或总代理）（产品名称）为主的企业法人 ，主要营业的地点设在 （制造商地址）（总代理地址） 。兹授权 （投标人名 称） 作为我方真正的合法代理人进行下列活动：
1.代表我方办理贵方项目编号 项目名称 的招标文件要求提供的由我方制造
（或总代理）的 （投标标的名称） 的有关事宜，并对我方具有约束力。
2.作为制造商，我方保证以投标人合作者身份来约束自己，并对该投标响应共同和分别负责。
3.我方兹授权 （投标人名称） 全权办理和履行此项目招标文件中规定的一切事宜。兹确认
（投标人名称） 及其正式授权代表依此办理一切合法事宜。
4.授权有效期为本授权书签署生效之日起至该项目的采购合同履行完毕止，若投标人未中标，其有效期至该项目招投标活动结束时自动终止。
5.我方于年月日签署本文件， （投标人名称）于年月日接受此文件。
授权制造厂（总代理商）名称: （盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字）
职务：部门：
投标人名称： （盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字）职务：
部门：
年 月 日
投标人也可提供有效的经销商证书或代理商证书。
十、政府采购政策适用性相关函件（如投标人不符合条件，无需提供）
1. 政策适用性说明表
序号 | 主要产品/技术名称（规格型号、注册商 标） | 制造商 (开发商) | 制造商企业类型 | 节能产品 | 环保标志产品 | 认证证书编号 | 该产品报价在总报价中占比 （%） |
注：
1、制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商企业类型”栏，填写内容为“小型”或“微型”；
2、政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。投标人所投的“节能产品、环境标志产品”属于品目清单范围内的，须提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件，并填写证书号。（节能产品、环境标志产品相关信息可于中国政府采购网
（xxx.xxxx.xxx.xx）查询）
3、最终报价中“该产品报价占总报价比重”视作不变。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：
日期： 年 月 日
2.中小企业声明函（货物）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞
46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微
型企业）；
2. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微
型企业）；
3. ……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：日期：
注：
1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2、中标、成交供应商享受中小企业扶持政策的，中标、成交供应商的《中小企业声明函》随中标、成交结果公开。
3.残疾人福利性单位声明函
残疾人福利性单位声明函
x单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提
供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标单位名称（盖章）：日 期：
备注：中标、成交供应商承诺为残疾人福利性单位的，供应商的《残疾人福利性单位声明函》将随中标、成交结果同时公告，接受社会监督。
4.政府采购履约担保函（适用于履约保证金以保函形式提交）
政府采购履约担保函
（适用于履约保证金以保函形式提交）
（采购人）：
鉴于你方与 （以下简称供应商）于 年 月 日签定编号为 的
《 政府采购合同》（以下简称主合同），且依据该合同的约定，供应商应在 年
月 日前向你方交纳履约保证金，且可以履约担保函的形式交纳履约保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供如下履约保证金担保：
一、保证责任的情形及保证金额
（一）在供应商出现下列情形之一时，我方承担保证责任：
1．将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购招标机构人同意，将中标项目分包给他人的；
2．主合同约定的应当缴纳履约保证金的情形:
（1）未按主合同约定的质量、数量和期限供应货物/提供服务/完成工程的；
（2） 。
（二）我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的 %数额为 元（大写 ），币种为 。（即主合同履约保证金金额）
二、保证的方式及保证期间
我方保证的方式为：连带责任保证。
我方保证的期间为：自本合同生效之日起至供应商按照主合同约定的供货/完工期限届满后日内。
如果供应商未按主合同约定向贵方供应货物/提供服务/完成工程的，由我方在保证金额内向你方支付上述款项。
三、承担保证责任的程序
1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号。并附有证明供应商违约事实的证明材料。
如果你方与供应商因货物质量问题产生争议，你方还需同时提供 部门出具的质量检测报告，或经诉讼（仲裁）程序裁决后的裁决书、调解书，本保证人即按照检测结果或裁决书、调解书决定是否承担保证责任。
2． 我方收到你方的书面索赔通知及相应证明材料，在 工作日内进行核定后按照本保函的承诺承担保证责任。
四、保证责任的终止
1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。保证期间届满前，主合同约定的货物\工程\服务全部验收合格的，自验收合格日起，我方保证责任自动终止。
2．我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任即终止。
3．按照法律法规的规定或出现应终止我方保证责任的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。
4．你方与供应商修改主合同，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该等修改事先经我方书面同意的除外；你方与供应商修改主合同履行期限，我方保证期间仍依修改前的履行期限计算，但该等修改事先经我方书面同意的除外。
五、免责条款
1．因你方违反主合同约定致使供应商不能履行义务的，我方不承担保证责任。
2．依照法律法规的规定或你方与供应商的另行约定，全部或者部分免除供应商应缴纳的保证金义务的，我方亦免除相应的保证责任。
3．因不可抗力造成供应商不能履行供货义务的，我方不承担保证责任。六、争议的解决
因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为 法院。
七、保函的生效
x保函自我方加盖公章之日起生效。
保证人：（公章）年 月 日
十一、质疑函格式
备注：本部分格式文件为供应商提交质疑函时使用，不属于投标文件格式的组成部分。
质疑函
一、质疑供应商基本信息质疑供应商：
是否参与所质疑项目的采购活动： □是 □否地址：邮编：
联系人：联系电话：授权代表：
联系电话： 地址：邮编：
二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：
质疑项目的编号：包号：采购人名称：
采购文件获取日期： 三、质疑事项具体内容质疑事项 1：
事实依据：法律依据：质疑事项 2：
……
四、与质疑事项相关的质疑请求请求：
签字(签章)： 公章：
日期：
说明：
1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料，供应商在法定质疑期内应一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。
4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。
6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
4.2 商务条款响应表
（1） 实质性商务条款（“★”项）响应表
序号 | 实质性响应商务条款要求 | 是否响应 | 偏离说明 |
1 | |||
2 | |||
3 | |||
4 | |||
5 | |||
6 | |||
7 | |||
8 | |||
9 | |||
10 | |||
11 | |||
12 | |||
13 | |||
14 |
注：
1.对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。
2.此表内容必须与实施方案中所介绍的内容一致，打“★”项为不可负偏离(劣于)的重要项。
3.本表内容不得擅自修改。
4.当招标文件中未设置“★”项商务条款时，应在此表中直接填写：本项目未设置“★”项 商务条款。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：
日期：年 月 日
（2） 非实质性商务条款响应表
序号 | 一般商务条款要求 | 是否响应 | 偏离说明 |
1 | 完全理解并接受合同条款要求 | ||
2 | 完全理解并接受对合格投标人、合格的货物、工程和服务要求 | ||
3 | 完全理解并接受对投标人的各项须知、规约要求和责任义务 | ||
4 | 供货要求：合同签订后的一个月内到货并完成安装调试。 | ||
5 | 经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好， 履约能力强，没有违法记录 | ||
6 | 项目标的：详见投标邀请函 | ||
7 | 报价要求：投标人应报货交招标人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价，并按开标一览表及投标明细报价表 进行明细报价。 | ||
8 | 质保期：售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于一年，并提 供终身维护。 | ||
9 | 验收要求：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用， 并免费培训操作。 | ||
10 | 售后服务：对招标人的服务通知，投标人在接报后 1 小时内响应，4 小时内到达现场，48 小时内处理完毕。若在 48 小时内仍未能有效解决，投标人须免费提供同档次的设备予招标人临时 使用。 | ||
11 | 付款方式：合同签订后五个工作日内支付合同总金额的 45%，设备交货到位后支付合同总金额的 40%，设备安装验收后支付合同总金额的 10%，质保期满后一个月内支付支付合同总金额 的 5%。 |
注：
1.对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。
2.本表内容不得擅自修改。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：
日期：年 月 日
4.3 售后服务方案
售后服务须包括但不限于以下内容，主要根据招标需求的要求（格式自定） 1.免费保修期；
2.应急维修时间安排；
3.维修地点、地址、联系电话及技术服务人员（包括厂商认证工程师等人员）；
4.维修服务收费标准；
5.制造商的技术支持；
6.其它服务承诺；
7.培训计划。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：
日期：年 月 日