招标编号：HBZH-2019-042-2
石家庄市中医院医疗专业系统升级采购项目
（二次）
招 标 文 件
招标编号：HBZH-2019-042-2
招 标 人：石家庄市中医院
招标代理：河北振华招标有限公司日 期：2019 年 8 月
目 录
第一章 投标人须知前附表第二章 投标人须知
第三章 合同基本条款第四章 投标文件格式第五章 技术要求
第六章 评标标准与办法第七章 补遗书（待发）
第一章 投标人须知前附表
条款号 | 内 | 容 |
说 | 明 | |
1 | 项目名称：石家庄市中医院医疗专业系统升级采购项目（二次） | |
2 | 采购人名称：石家庄市中医院 采购人地址：xxxxxxxx 000 x 采购人联系方式：王主任 0311-89639309 | |
3 | 标代理机构名称：河北振华招标有限公司 采购代理机构地址：石家庄市休门街 32 号金桥商务 201 联系人：武经理 0311-86063286 | |
投 标 书 的 编 制 和 递 交 | ||
4 | 投标语言：中文 | |
5 | 报价内容：应为交付采购人使用前（含售后服务）的价格。应包括备品备件费、各种税费、相关费用（运输、包装、装卸费、保险费）以及伴随服务费(验收、售后服务、使用培训等)等的一切费用。如有备品备件、附件、易损件、安装必须的特殊专用工具及有关资料，请供应商列出详细清单并将其验收运行所需的上述费用含在报 价中。 | |
6 | 投标货币：人民币 | |
7 | 供应商资格要求：1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条所规定的供应商资格；2、投标人必须是在中华人民共和国境内注册并且具有独立法人资格和合法经营范围的单位，投标人应具有与本次招标相关的经营范围； 3、制造商或经制造商授权的代理商应具有上述设备供货及售后能力；4、根据财库【2016】125 号文和冀财采【2016】28 号文以及石政办发[2018]40 号文和石家庄市财政局《关于在政府采购活动中使用信用报告的通知》的规定，通过“信用中国”网站 （xxxx://xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx）、信用中国（河北石家庄）网站等渠道，查询相关主体信用未有不良记录，否则不得参与本次政府采购活动。开标时须提供加盖公章的网站公示查询截图（查询日期为招标公告发布之日起以后）5、落实《中华人民共和国政府采购法》第九条规定，鼓励中小企 业参加本次招标、6、需提供石家庄市信用办审核通过的《信用报告》（要求投标人 | |
信用报告达到 BBB 级及以上开标时携带原件，复印件加盖单位公章胶装至投标文件中）。7、投标保证金：19000.00 元，必须从投标人的基本账户一次性转出，备注栏须注明“HBZH-2019-042-2 石家庄市中医院医疗专业系统升级采购项目（二次）保证金”。保证金账户账号获得方式为： 登录石家庄公共资源交易网 （xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx.xx），点击【交易平台】，成功关注采购项目后，获取账号/户名/开户行。 不符合《招标文件》要求的保证金缴纳情形视为不合格，投标人自行承担由此产生的风险。8 参加石家庄市公共资源交易的各方主体，登录石家庄市公共资源交易平台（xxxx://000.000.000.00/X0/）,按照 “主体注册操作手册”进行相关信息注册、上传有关附件（已完成注册的无需再次注册），完成后绑定 CA 数字证书，使用 CA 数字证书登录，再点击“关注项目”，方可下载招标文件及相关资料。CA 办理业务咨询电话：0000-00000000。因投标单位自身原因，出现未能在有效时间内进行注册、确认投标等问题而造成的后果，由投标人自行承担。 报名携带资料：营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一除外）、法人授 权委托书及被委托人身份证、上年度财务审计报告、本年度企业纳税证明、本年度社保缴纳记录、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明、中小企业参加投标的需提供中小企业声明函、“信用中国”查询结果、石家庄市信用办审核通过的信用报告作为资格审查条件，开标时携带原件。（开标现场报名，报名携带资料原件查验，复印件一套加盖公章留存。） | |
8 | 对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或xx与技术规格条文的偏差和例外。特别对于有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投货物的具体参数值。对没有量化的技术要求，投标人应利用文字、 图纸、图片、演示等多种方式证明对采购人意图的理解程度。 |
9 | 1、投标保证金金额:19000 元； 2、提交形式：转帐（以银行转帐凭证为准），须从投标人基本账户转出； 3、投标人应在开标截止时间前，按规定缴纳投标保证金（以到账时间为准）。 4、保证金缴纳注意事项： 访问石家庄公共资源交易网（xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx.xx），点击【交易平台】登录石家庄市公共资源交易平台成功关注该项目后获取账号/户名/开户行，然后按采购文件/招标文件要求缴纳。 5、备注“HBZH-2019-042-2 石家庄市中医院医疗专业系统升级采购项目（二次）保证金”。 |
10 | 投标有效期：90 天 | |||
11 | 投保文件份数：一份正本，四份副本。 | |||
12 | 投标书递交地点：石家庄市公共资源交易中心（具体开标室请参照招标公告） 开标地点：石家庄市公共资源交易中心（具体开标室请参照招标公告）。 | |||
13 | 投标截止时间：（具体时间请参照招标公告）。 | |||
14 | 开标时间：（具体时间请参照招标公告）。 | |||
评 | 标 | |||
15 | 评标方法：综合评分法。具体见第六章中内容。 | |||
授 予 合 | 同 | |||
适用于本投标人须知的额外增加的变动：招投标应按照中华人民共和国的法律进行解释。 | ||||
联系方式 | 招标代理机构名称：河北振华招标有限公司 采购代理机构地址：石家庄市休门街 32 号金桥商务 201 联系人：武经理 0311-86063286 | |||
合同主要条款 | 供货期及地 点、质量 | 地点：甲方指定地点采购数量：一套 供货期：90 日历天内安装调试完毕 质量：符合国家或行业现行标准规定 | ||
文件格式要求 | 必须编制目录与页码 | |||
第二章 投标人须知一、说 明
1、 资金来源
1.1 采购人已获得该项目资金用于支付本次招标后所签订的合同项下的款项。
1.2 采购人联系方式详见投标人须知前附表。 2、 招标代理机构及合格的投标人
2.1 招标代理机构是指取得招标代理资格的河北振华招标有限公司。
2.2 具有合法经营资格和范围且符合《投标人须知前附表》中关于资格要求条件的国内生产厂家或代理商。
3、 投标费用
3.1 开标现场收取标书发售费用，每份 500 元。
3.2 投标人应承担所有与编定和提交投标文件有关的费用,不论投标的结果如何,招标代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
二、招 标 文 件
4、 招标文件的构成
4.1 招标文件共七章，内容如下：第一章 投标人须知前附表第二章 投标人须知
第三章 合同基本条款 第四章 投标文件格式 第五章 技术要求及数量第六章 评标标准与办法第七章 补遗书（待发）
4.2 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件在各方面都作出实质性响应,可能导致其投标被拒绝。
5、招标文件的澄清
5.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，应以在投标截止时间 10 日前以书面形式通知招标代理机构和采购人。招标代理单位将以书面形式予以答复,并通知所有投标单位。投标单位不得与招标代理单位和招标人私下接触。
6、招标文件的修改
6.1 招标文件发出后，在提交投标文件截止时间 15 日前，招标人可对招标文件进行必要的澄清或修改。
6.2 招标文件的澄清或修改将以书面形式通知所有购买招标文件的投标人,并对其具有约束力。投标人在接到上述通知后，应立即向招标代理机构回函确认。
6.3 为使投标人编写投标文件有充分时间，如果招标文件的澄清或修改影响投标文件的编制时, 招标代理机构和采购人可以酌情延长投标截止日期。
三、投标文件的编制
7、投标的语言
投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理机构和采购人就有关投标的所有来往函电均应使用中文。
8、投标文件构成
8.1 投标人编写的投标文件应包括下列部分:
8.1.1 按照本须知第 12 条要求出具的资格证明文件，证明投标人是合格的，而且中标后有能力履行合同；
8.1.2 按照本须知第 9、10 和 11 条填写的投标函、供唱标时使用的开标大会唱标报告、投标分项报价表；
8.1.3 按照本须知第 14 条规定提交的投标保证金凭证；
8.1.4 投标人编写的商务文件应是对采购人商务要求的详细响应与说明文件。参照第四章“5、投标响应及偏离”中格式。
8.1.5 投标人编写的技术文件应是对采购人技术要求的详细响应与说明文件，应包括以下部分：
1）按照本须知第 13 条要求出具的证明文件，所投货物参数对应表及偏差情况（正偏差或负偏差）以及投标人认为有必要提供的资料。参照第四章“5、投标响应及偏离”中格式。
2）供应商认为有必要提供的资料。
8.1.6 售后服务措施。包括售后服务承诺、质保期内运行情况。
8.1.7 优惠承诺及其他投标人认为有必要提供的资料。 9、投标报价一览表
9.1 投标人应按招标文件中的格式完整地填写投标函、开标大会唱标报告、投标分项报价表。
10、投标报价
10.1 本项目投标最高限价（上拦标价）：98.8 万元。投标报价在最高限价（上拦标价）以下的报价为有效报价，投标报价高于或等于本项目最高限价（上拦标价）的为无效报价。
10.2 投标人应在投标文件中的投标报价表上标明每种货物的单价和总价。每种货物只允许有一个报价,任何有选择的报价将不予接受。
10.3 应为交付采购人使用前（含售后服务）的价格。应包括备品备件费、各种税费、相关费用（运输、包装、装卸费、保险费）以及伴随服务费(验收、售后服务等)等的一切费用。报价一经中标，除采购人对方案进行变更调整外，中标价一次包死不予调整。
10.4 如有对于备品备件、专用工具、附件、易损件、安装必须的特殊专用工具及有关资料，投标人须含在报价中并列出详细清单。
10.5 投标报价表中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更。任何包括价格调整要求的投标，依据本须知规定，将被认为是非响应性投标而予以拒绝。
10.6 最低投标报价不能作为中标的唯一标准和保证。 11、 投标货币
11.1 除非另有规定或许可，投标人应采用人民币报价。 12、 证明投标人合格和资格的文件
12.1 投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件,并作为其投标文件的一部分。
12.2 投标人提交的中标后履行合同的资格证明文件应使招标代理机构和采购人满意，见《投标人须知前附表》中规定。
13、 证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件
13.1 投标人应提交所有货物及其整个系统的合格性以及符合招标文件规定的证明文件,并作为其投标文件的一部分。
13.2 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件可以是文字资料、图纸和数据,为此，投标人应提供：
1）货物主要技术指标和性能的详细说明。
2）对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或xx与技术规格条文的偏差和例外。
3）售后服务符合或优于国家规范和行业有关规定。
14、 投标保证金
14.1 投标人应按前附表要求提交投标保证金，并作为其投标的一部分。
14.2 投标保证金是为了保护招标代理机构和采购人免遭因投标人的行为而蒙受损失。
14.3 投标人应按有关规定提交本文件“投标人须知前附表”中所规定时间、数额的投标保证金，并提交银行出具的付款凭证复印件，作为其投标文件的一部分。
14.4 在开标时,凡没有按要求递交投标保证金或保证金数额不够的投标将被视为非响应性投标而予以拒绝。
14.5 未中标投标人的投标保证金,将在中标通知书发出后五个工作日内予以退还。
14.6 中标人的投标保证金,在中标人按本须知规定签订合同五个工作日内，并交纳招标代理服务费后，凭银行打款凭证和销售合同复印件办理返还手续。
14.7 下列任何情况发生时,投标保证金将不退还：
投标人在投标函格式中规定的投标有效期内撤回其投标；或中标人在规定期限xx自身原因未能与采购人签订合同。
15、 投标有效期
15.1 投标有效期见投标人须知前附表。投标有效期不足的投标将被视为非响应性投标而予以拒绝。
15.2 在特殊情况下,在原投标有效期期满之前, 招标代理机构和采购人可征得投标人同意延长投标有效期。这种要求与答复均应为书面形式提交。投标人可以拒绝招标代理机构和采购人的这种要求但保留收回投标保证金权利。同意延长投标有效期的投标人既不能被要求也不允许修改其投标文件,但要相应延长其投标保证金的有效期。
16、 投标文件的装订、式样和签署
16.1 投标文件数量详见投标人须知前附表,每套投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符,以正本为准。
16.2 投标文件的正本与副本应分别胶装成册，编制目录与页码、且正、副本文件侧面加盖骑缝章，否则将按废标处理。
16.3 投标文件的正本和副本均需用 A4 纸打（复）印或使用不褪色的蓝、黑墨水笔书写，字迹应清晰易于辨认，并应在投标文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”。正本和副本如有不一致之处，以正本为准。
16.4 投标文件应由法定代表人或授权代理人在投标文件封面及规定签章处逐一签字及签章并加盖投标人的公章，否则将按废标处理。
16.5 除投标人对错处做必要修改外，投标文件不得行间插字、涂改和增删，如有修改错漏处，必须由投标人法人或授权代表签字并加盖公章。
16.6 投标文件除封皮、扉页外，剩余部分必须双面打印。
四、投标文件的递交
17、 投标文件的密封和标记
17.1 投标人应将投标文件正本和所有的副本合装在封袋中。
17.2 封袋上应注明：
1) 招标文件编号；
2) 投标项目名称及所投标段 3）投标人名称；
4）在 年 月 日 时前不得启封
封袋密封处加盖投标人法人公章作为密封章，并加盖法定代表人印鉴。如果未按以上要求标记和封装，其投标会导致被拒绝。
18、 投标截止期
18.1 投标人应在投标截止期前将投标文件递交至“投标人须知前附表”中指明的地址。
18.2 招标代理机构和采购人可以通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长到新的截止日期。
19、 迟交的投标文件
19.1 招标代理机构和采购人将拒绝并原封退回投标人须知前附表中所述投标截止期后收到的任何投标文件。
20、 投标文件的修改和撤回
20.1 投标人在投标截止时间前，可以修改或撤回其投标，但投标人必须同时将修改或撤回的书面通知递交到招标代理机构。
20.2 投标人的修改或撤回通知书应按本须知第 17 条规定编制、密封、标记和递交，并应在封袋上加注“修改”或“撤回”字样。
20.3 在投标截止期之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。
五、开标与评标
21、 开标
21.1 招标代理机构和采购人在投标人须知前附表规定的日期、时间和地点公开开标。投标人需委派代表参加。
21.2 开标时，招标代理机构将当众宣读投标人名称、投标价格、交货期、书面修改和撤回投标的通知（如有）以及招标代理机构认为合适的其他内容。
21.3 招标代理机构将现场做开标记录。 22、 评标
22.1 评标由招标代理机构和采购人组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人的代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为五人及以上单数。评标委员会成员名单在中标结果确定前应当保密。
22.2 评标在严格保密的情况下进行。任何单位和个人不得非法干预，影响评标的过程和结果。
22.3 评标委员会按照招标文件确定的评标标准和方法，对投标文件进行评审和比较。 23、 评标顺序
23.1 资格审查，通过资格审查合格的投标文件将进入下一步评议。
23.2 符合性检查，检查投标文件内容是否按招标文件进行了实质性响应。合格的投标文件将进入下一步评议。
23.3 商务评议，对通过符合性检查的投标文件进行商务评议。内容应包括投标人的投标的有效性、投标有效期、投标保证金、经营范围、质量保证期、付款条件和方式以及招标文件投标人须知前附表中规定的其它要求。商务评议完全合格的投标文件可以进入技术比较程序。
23.4 技术比较，评标委员会专家将对合格投标文件的技术参数响应情况进行详细对比、分析，按照评标办法进行逐一评审。对合格的投标文件进行最终的综合评比。
24、 投标文件的初审
24.1 在详细评标之前,评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。评标委员会决定投标文件的实质响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。
24.2 如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评标委员会将予以拒绝，投标人不得通过修正、补充或撤销不符合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。
如发现下列情况之一的，其投标将被拒绝： 1） 逾期送达投标文件的；
2） 投标文件内容字迹或数据潦草，难以辨认的；
3） 投标人未按时提交投标保证金或金额不足的；
4） 商务部分或技术部分有重大偏差的；
5） 资格证明文件不全或无效的；
6） 投标文件未按招标文件规定签章或签字的，或签字无法定代表人有效委托书的；
7） 提供虚假或伪造资料的；
8） 招标文件规定的其他情形。
投标文件有下列情形之一的，由评标委员会初审后按废标处理：
24.2.1 投标文件封面和扉页、投标函、开标大会唱标报告、投标分项报价表、法人授权委托书未加盖投标单位法人公章或法定代表人印鉴的；
24.2.2 投标文件未按规定格式填写或关键内容不全、字迹模糊、无法辨认的；
24.2.3 投标报价低于成本价的；
24.2.4 总价有二个及其以上报价的，或有选择性报价的；
24.2.5 投标人擅自更改招标文件给定的供货清单和技术标准的；
24.2.6 投标人以他人名义投标、串通投标、投标文件雷同或者以弄虚作假等方式投标的；
24.2.7 投标文件未实质上响应招标文件要求的。
24.3 投标文件的澄清
24.3.1 开标后,评标委员会将审查投标文件是否完整,有无计算上的错误,是否提交了投标保证金,文件签署是否合格,投标文件是否总体编排有序。
24.3.2 算术错误将按以下方法更正：若单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修改总价；若用文字表示的数值与用数字表示的数值不一致，以文字表示的数值为准。如果投标人不接受对其错误的更正，其投标将被拒绝。
24.3.3 评标委员会可以接受投标文件中不构成重大偏离的、微小的地方，但这种接受不能影响任何投标人相应的名次排列。
24.4.4 在评标期间，评标委员会可以要求投标人对投标文件中含义不明确的内容作必要的澄清或说明,但是澄清或者说明不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容,澄清或者说明以书面形式提交,并经投标人的法人或授权代表签字。
25、 投标文件的评价方法和比较标准
25.1 评标委员会将按照本须知第 24 条规定只对确定为实质上响应招标文件要求的投标按规定的评标方法进行评价和比较。
26、 最终评标结果的确定
26.1 评标委员会成员根据评标方法对各投标文件进行综合评审并独立打分，按第六章评标办法中规定的办法计算出投标人本次投标的最终得分。
27、 评标过程的保密性
27.1 从开标之日起至签发中标通知书前，投标人不得就与其投标有关的事项与招标代理机构和采购人单独接触。
27.2 投标人试图对招标代理机构和采购人的评标、比较或授予合同的决定进行影响，都可能导致其投标被拒绝。
六、授予合同
28、 合同授予标准
28.1 招标人依据评标委员会推荐的中标候选人确定得分排名第一的投标人为中标人。
28.2 如排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗拒力不能履行合同或者未能按招标文件规定应当提交履约保证金的，采购人可以确定排名第二的中标候选人为中标人。
28.3 如排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，采购人可以确定排名第三的中标候选人为中标人。
28.4 如排名第三的中标候选人均因前款规定的同样原因不能签订合同的采购人可以依法重新组织招标。
29、 中标通知书
29.1 中标人确定后，将书面通知中标人中标。同时,将通知其它未中标人的投标人，并按照规定退还其投标保证金，采购代理机构和采购人不解释落标原因，不退还投标文件。
29.2 中标通知书是合同的一个组成部分。 30、 签订合同
30.1 中标人应按照采购代理机构和采购人指定的时间、地点与采购人签订合同。
30.2 招标文件、投标文件、投标人对投标内容的澄清文件等，均为签订合同之依据，并作为合同的附件。
七、其它
31、其它
31.1 本招标文件是根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》编制的，解释权属河北振华招标有限公司。
31.2 本项目的招标代理服务费由中标单位支付，收费标准执行国家有关规定。 32、质疑
32.1 供应商对采购活动事项有疑问的，可以向采购人或招标代理机构提出询问，采购人或招标代理机构将依法作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密；
32.2 供应商质疑应提供书面文件，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上相关证明材料、具体的质疑事项及法律依据（具体条款），如果涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件；
32.3 质疑供应商名称、地址、联系方式（包括手机、传真号码）；
32.4 法定代表人签署本人姓名或印盖本人姓名x并加盖单位公章，或法定代表人特别授权加盖单位公章，并由参加采购项目的授权代表签署本人姓名或印盖本人姓名x等。
32.5 报价供应商不得虚假质疑和恶意质疑，并对质疑内容的真实性承担责任。报价供应商或者其他利害关系人通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，阻碍采购活动正常进行的，属于严重不良行为，采购人或采购代理机构将提请财政部门列入不良行为记录名单，并依法予以处罚。
第三章 合同基本条款
合同编号：
甲方（买受方）：法定代表人：
地址： 联系人：
联系电话：传真：
乙方（出卖方）：法定代表人：
地址： 联系人：
联系电话：传真：
甲、乙双方依据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，本着平等自愿、互惠互利、友好协商的原则，就甲方购买乙方货物事宜达成如下协议，以资信守：
一、组成合同的文件 1、中标通知书；
2、投标书及其附件；
3、本合同主要条款；
4、标准、规范及有关技术文件；二、标的
货物名称、生产厂家、产地、质量标准、包装方式、数量、单价详见附件一《货物采购清单》。
三、合同总价款
x合同货物总价款（含税）：￥ 元（人民币大写： ）。
该价款为固定不变价，包含乙方将货物运至甲方指定交货地点并交付给甲方之前的所有费用（包括但不限于：成本及利润、税金、包装费、运输费、保险费、仓储费、损耗费等）及后续的开箱检验、保修和维修、技术服务、培训等费用。
四、货物交付
1、交货时间：甲乙双方同意选择以下x（ ）xxxxx：
（0）本合同签订后（ ）个工作日内全部交货完毕。
（2）分批次交货，具体交货时间安排如下：
乙方自 年 月 日起，以 方式分批交货；
乙方应在甲方每次收货时提供货物验收确认单交由甲方签章确认，该确认单作为乙方履行本合同项下交货义务的唯一凭证。
2、交货地点： 。
3、交货方式：
乙方自行组织运输送货到交货地点。五、货款支付
1．支付方式及时间：
签订合同后付到合同价款的 40%，安装注册调试完毕并完成验收合格后付到合同价款的 90%，安装注册后一年为质保期，质保期内中标单位负责维修，若中标单位未维修，甲方维修，则产生的费用从质保金内扣除，质保期结束后付剩余 10%。
2．支付方式：
□银行转账、□电汇、□银行承兑票据、□现金、□支票
3. 发票提供：
乙方应在甲方每次付款前按甲方要求向甲方出具等额的□增值税专用发票□普通发票。
六、货物验收
1、甲方应在每次收到货物后（ ）个工作日内，按照乙方提供的该批次货物清单对货物品牌、规格、型号、序列号、数量、单价、外包装等进行验收。
2、如货物验收合格，甲方签发货物验收合格确认单。甲方对货物验收合格的行为仅系对货物的品牌、规格、型号、数量等的初步确认，若甲方在使用过程中发现货物有质量瑕疵的，甲方仍有权要求乙方采取修理、更换等补救措施。
3、若甲方对货物质量、数量等有异议，甲方有权在收到货物后的（ ）个工作日内书面通知乙方，乙方应在收到甲方货物异议通知后 5 个工作日内完成更换货物、补齐短缺货物或其他补救措施。
七、质保期
1、本合同项下货物的质保期为（ ）个月，自甲方验收合格之日起计算。
2、质保期内，乙方按照货物生产厂家质保规定和国家相关法律规定（以标准较高者为准）免费提供质保维修服务。
3、若乙方收到甲方质保维修通知后 3 日内或甲方发出质保维修通知之日起 5 日内
（以较短者为准），未提供质保维修服务的，甲方可自行或委托第三方维修，相关费用由乙方承担。
八、违约责任
1、如乙方未按合同约定时间供货，每逾期一日，乙方应向甲方支付货物总价款万分之五的违约金，甲方有权在货款中相应扣除；逾期超过三十日，甲方有权解除本合同，乙方除应返还甲方已支付款项外，还应支付甲方相当于货物总价款 20%的违约金，违约金不足以弥补甲方损失的，乙方仍需赔偿。
2、如乙方提供货物质量不合格或者数量短缺，乙方应在收到甲方货物异议通知后
5 个工作日内完成更换合格货物或者补齐短缺的货物。因此导致交货时间逾期，按照本
条第 1 款规定处理。
3、如乙方提供货物系假冒伪劣商品，乙方应按照《中华人民共和国消费者权益保护法》的有关规定，以所提供货物价值的三倍赔偿甲方由此造成的损失，甲方也可选择按照本条第二款的规定要求乙方承担违约责任。
4、如乙方提供的货物遭受其他任何第三人提出权利主张（含知识产权）和索赔的，xxx在接到甲方通知后立即负责协调解决并承担相关费用和索赔。如乙方在接到甲方通知后 10 个工作日内仍未妥善解决，甲方有权解除合同，乙方除应退还甲方已支付的货款外，还应支付甲方货物总价款 50%的违约金和第三方主张的索赔。
5、如乙方未按约定履行质保义务或者履行质保义务不合格，甲方可自行或委托第三方维修，相关费用由乙方承担。因此导致甲方遭受损失的，乙方应在接到甲方通知后 3 个工作日内赔偿甲方所遭受的全部损失。
6、甲方逾期付款的，每逾期一天，按照当期逾期付款的万分之二向乙方支付违约
x，此项违约金不得超过当期逾期金额的 10%。
7、针对任何一方的其他违约行为，违约方应在守约方通知后立即纠正，并赔偿因此导致守约方所遭受的经济损失。
8、乙方在本合同签订、履行过程中违反本合同附件二《反商业贿赂协议书》之任一行为的，按照《反商业贿赂协议书》之有关规定处理。
九、争议解决
针对本合同内容或本合同履行所产生的一切争议，双方应首先友好协商解决；协商不成的，任何一方均可以向甲方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。
十、廉政条款
甲乙双方在签订本合同时，须同时签署附件二《反商业贿赂协议书》。xx、其他
1、乙方声明并承诺如下：
（1）对在本合同有效期内知悉的甲方的所有商业机密，负有保密义务，该保密义务期限为永久。
（2）乙方所提供的货物应符合相应的国家标准、行业标准，符合国家有关环保法律法规的规定。《招标文件》技术标准及要求、《投标文件》承诺技术参数及功能，以两者最优条件为货物验收标准。
（3）乙方若违反上述声明和承诺事项，应对甲方承担全部责任并赔偿甲方因此遭受的全部损失。
2、本合同未尽事宜由双方另行协商，协商一致后可签署书面补充协议。补充协议与本合同具有同等法律效力，约定不一致的，以补充协议依约定为准。
3、本合同附件为本合同的重要组成部分，构成本合同不可分割的一个整体。
4.、本合同自双方盖章及其法定代表人或授权代表签字后生效，至乙方货物质保期届满日终止。
5.、本合同一式叁份，甲方持有贰份，乙方持有壹份，具有同等法律效力。以下为签字页，无正文
甲方： 乙方：
法定代表人或授权代表： 法定代表人或授权代表：合同签订日期：年 月 日
注：合同具体内容与格式可由甲乙双方协商拟定。
附件一：
货物采购清单
序号 | 货物名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 数量 | 单价 | 金额 | 备注 |
合 计 | |||||||
大 写 | |||||||
附件二： 《反商业贿赂协议书》 协议编号：甲方： (以下简称甲方)
乙方： (以下简称乙方)
为共同制止商业贿赂行为、维护各自及双方共同的合法权益，保证甲乙双方商业合作关系健康有序发展，根据《中华人民共和国反不正当竞争法》(以下简称《反不正当竞争法》)的有关法规，经友好协商，达成如下反商业贿赂协议，以资双方信守履行。
一、商业贿赂
1. 乙方不得违反《反不正当竞争法》第八条规定，采用商业贿赂手段销售商品/服务。 甲方人员不得以任何形式向乙方索贿、受贿。
2. 本协议所称行贿，是指乙方为销售商品/服务而采用财物或者其他手段贿赂甲方单 位或者个人（不限于法人）的行为；本协议所称的索贿、受贿，是指甲方人员向乙方单位或个人收受财物或通过其他形态收受利益。
3. 本协议所称财物，是指现金和实物，包括乙方为销售商品，采用红包、礼金、有 价证券(包括债券、股票等)、实物(包括各种高档生活用品、奢侈消费品、工艺品、收藏品等，以及房屋、车辆等大宗商品)，或者以报销各种费用等方式、给付甲方单位或者个人的财物。
4. 本协议所称的其他形态，是指免费旅游、免费娱乐、减免债务、提供借款和担保 等财产性利益，以及就学、荣誉、特殊待遇、介绍亲人到乙方工作等非财产性利益。
5. 乙方人员(含其指派的代理人)采用商业贿赂手段为乙方单位销售商品或服务的行 为，视为乙方单位的贿赂行为。
三、回扣
1. 乙方在帐外暗中给予甲方单位或者个人回扣的，以行贿论处；甲方单位或者个人 在帐外暗中收受回扣的，以受贿论处。
2. 本协议所称回扣，是指乙方销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给甲方单位或者个人的一定比例的商品价款。
3. 本协议所称帐外暗中，是指未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不记入财务帐、转入其他财务帐或者做假帐等。
四、折扣
1. 乙方供应商品或提供服务，可以以明示方式给予甲方折扣。乙方给予甲方折扣的， 必须如实在合同中体现并入账。
2. 本协议所称折扣，即商品销售中的让利，是指乙方在销售商品时，以明示并如实入帐的方式给予甲方的价格优惠，包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式。
3. 本协议所称明示和入帐，是指根据合同约定的金额和支付方式，在依法设立的反映甲方生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载。
五、礼品礼物赠与
1. 乙方不得向甲方及工作人员或代表人赠现金或者物品。但按照商业惯例赠送小额 广告礼品或xxx的除外，否则视为商业贿赂行为。
2. 本协议所称的小额广告礼品，是指乙方为宣传其产品而制作的礼品，市场价格必 须在 RMB20 元以内。
3. 本协议所称的小额xxx，是指乙方为感谢双方合作过程中甲方人员所做的努力 而提供的xxx，市场价格必须在 RMB10 元以内。
六、禁止商业贿赂或营私舞弊行为
1. 乙方除因公需要可以向甲方工作人员或代理人提供每人每次不高于 RMB30 元的工 作餐外，双方一致同意双方工作人员或代理人的如下行为是应当禁止的商业贿赂或营私舞弊行为：
（1）甲方及其职员以任何方式向乙方索要或收受回扣、佣金、有价证券、礼品、实物 等一切经济利益。
（2）乙方及其职员(含其指派的代理人)向甲方工作人员或代理人提供回扣、佣金、有 价证券、礼品、实物等一切经济利益，包括但不限于本条及以下条款：
① 乙方及其职员给甲方工作人员或代理人报销私人费用；②未经甲方采购部门负责人同意，宴请甲方工作人员或代理人或邀请其参加娱乐 活动；③未经甲方许可，介绍或接受甲方工作人员或代理人的亲友到乙方处工作；④提出或事实上允许甲方工作人员或代理人在乙方参股或参与乙方经营活动；⑤向甲方工作人员、代理人及其亲属提供或组织旅游等代偿活动利益；⑥向甲方工作人员或代理人提供借款；⑦其他违反国家法律法规或商业道德准则的行为；⑧其他影响公正交易的行为。
七、商业贿赂及不正当竞争的处罚
1. 乙方违反本协议有商业贿赂或营私舞弊行为的，甲方有权无条件终止与乙方一切商业合作关系，要求乙方支付人民币 5 万元以上合同总价一倍以下的违约金；甲方有权从未结账款或保证金中扣除，不足部分由乙方补足。如果违约金不足以补偿甲方损失，乙方还应就甲方未获补偿部分损失进行赔偿。
2. 甲方人员收受贿赂的，甲方无条件给予解雇，没收所有非法所得；情节严重构成 犯罪的，移交司法机关依法追究刑事责任，或保留保留追究其法律责任的权利。
八、协助义务
1. 若甲方员工要求乙方给予其任何形式的不正当利益，乙方必须及时投诉，并提供 相关证据给甲方，经甲方查实后作出处理，并为乙方保密。对于乙方的协助，不影响双方公平商业合作的开展，甲方可以根据情况给予乙方更多的商业机会。如乙方不投诉，则视为乙方违反本协议规定，并同意依本协议第七条规定向甲方支付违约金。
2. 乙方承诺至本协议签订之前与甲方及职员不存在可能影响双方xx业务关系的行 为，否则，视为乙方违反本协议规定，构成商业贿赂行为，并同意依本协议第七条规定向甲方支付违约金。
3. 甲方设定专线接受乙方的投诉：（举报电话： ，联系人： Email: ）。九、其他
1. 本协议之争议解决方式与双方签订的《 》相同。
2. 本协议作为《 》（编号： ）的附件，与其具有同等法律效
力。
3. 本协议一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章后生效。甲方（盖章）： 乙方（盖章）：
授权代表（签名）： 授权代表（签名）：
年 月 日 年 月 日
第四章 投标文件格式
（项目名称）
投 标 文 件
招标编号：
投 标 人： （盖单位公章）
法定代表人 ： （印签或签字）
年 月 日
扉页
（项目名称）
投 标 文 件
招标编号：
投 标 人： （盖单位公章）
法定代表人 ： （印签或签字）
年 月 日
2、投标函格式
致： 采购代理机构
投标函
根据贵方 项目招标采购的 货物的招标文件编号 ，正式授权的下述签字人 （姓名）代表投标人 （投标人的名称），提交下述文件正本 1份，副本 份。
1、 投标分项报价表；
2、 投标响应及偏离表；
3、 资格证明文件；
4、 金额为 的投标保证金；
5、 投标人须知第 12 条和第 13 条要求投标人提交的全部文件；
6、 招标文件要求的其他内容。 据此函，签字人兹宣布同意如下：
1、按招标文件规定提供交付的投标总价为（大写） 元人民币。
2、我们承担根据招标文件的规定，完成合同的责任和义务。
3、我们已详细阅读全部招标文件，包括招标文件修改书（如果有的话），参考资料及有关附件，我们知道必须放弃提出含糊不清或误解以及异议的问题的权利。
4、我们同意在投标人须知第 21 条规定的开标日期起遵循本投标文件，并在投标人
须知第 15 条规定的投标有效期满之前均具有约束力。
5、如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我们的投标保证金可被贵方没收。
6、同意向贵方提供贵方可能要求的与本投标有关的任何证据或资料。
单 | 位：（公章） | 法定代表人：（印签） |
地 | 址： | 邮 编： |
电 | 话： | 传 真： |
年 月 日 |
7、我们完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标或收到的任何投标。与本投标有关的正式通讯地址为：
3、开标大会唱标报告格式
开标大会唱标报告
投标人名称 | |
投标总报价 | 大写：人民币 元 小写： |
供货期 | |
实施地点 | |
质 量 | |
投标人（公章） | 法定代表人（印签或签字）年 月 日 |
说明：1、唱标报告在开标大会上当众宣读。要求内容填写清楚，准确无误。否则后果概不负责。 2、投标报价应为投标货物的全部费用，随投标货物赠送的货物、耗材的价值均视为已含在投
标总报价中，评标时一律不对其价值进行核减。要求核减报价将视为非实质性响应招标文件要求而被拒绝。
3、只有随投标文件同时递交并在开标时唱出的投标报价才有效。
4、投标分项报价表格式
投标人名称:
投标分项报价表
序号 | 货物名称 | 生产厂家、品牌 | 规格型号 | 数量 | 单价 | 金额 | 备注 |
合 计 | |||||||
大 写 | |||||||
投标人：（公章） 法定代表人：（印签或签字）
注：1.如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。
5、投标响应及偏离格式
投标响应及偏离
应对招标文件的技术和商务条款逐一做出实质性的响应。
“偏离表”须对投标实际和招标要求进行一一对应排列对比。未按照要求编写的投标文件，则技术部分不得分。
请按下表格式填写。
格式一
投标人名称：
商务条款偏离表
序号 | 条款名称 | 招标文件要求 | 投标文件响应情况 | 偏差情况 |
1 | 投标文件份数 | |||
2 | 投标文件构成 | |||
3 | 供货期 | |||
4 | 实施地点 | |||
5 | 质量 | |||
6 | 付款方式 | |||
7 | 投标有效期 | |||
8 | 投标保证金 |
投标人：（公章） 法定代表人（印签或签字）：
格式二
投标人名称：
技术条款偏离表
序号 | 条款名称 | 招标文件要求 | 投标文件响应情况 | 偏差情况 |
1 | 技术要求（技术参数及要求） |
投标人：（公章） 法定代表人（印签或签字）：
6、资格证明文件格式
资格证明文件
格式 1 营业执照、税务登记证（非三证合一须提供）、组织机构代码证（非三证合一须提供）、授权书（代理商须提供）
格式 2 法定代表人身份证明书
格式 3 法定代表人授权委托书及被授权人身份证
格式 4 投标保证金复印件
格式 5 招标文件要求提供的其它资料及投标人认为有必要提供的其它资料其他格式投标人自行设计
格式 1
营业执照、税务登记证（非三证合一须提供）、组织机构代码证（非三证合一须提供）、资质证书（如有）、生产厂家授权委托书（如有）、
（复印件加盖公章）
格式 2
法定代表人身份证明书
单位名称： 单位性质： 地 址： 成立时间： 年 月 日
经营范围：
姓 名： 性别： 年龄： 职务： 系 的法定代表人。
投标人： （盖单位公章）
特此证明。
日期： 年 月 日
法人身份证复印件
（请用本页为底，将身份证原件覆在该框上，再进行复印。然后在复印件上填写有关内容和盖章、签字）
格式 3
法定代表人授权委托书
本授权委托书声明：我 （姓名）系 （投标人名称） 的法定代表人，现授权委托 （姓名）为我单位代理人，以本单位名义参加
（项目名称）的投标活动。代理人在开标、评标、合同谈判过程中， 其所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。
代理人无转委托权，特此委托。
代理人： （签字） 性别 ： 年龄： 身份证号码： 职务： 单 位： 代理期限： 年 月 日至 年 月 日
投标人： （盖单位公章）法定代表人： （签字）
日期： 年 月 日
代理人身份证复印件
（请用本页为底，将身份证原件覆在该框上，再进行复印。然后在复印件上填写有关内容和盖章、签字）
注： 1、法定代表人参加投标活动并签署文件的不需要授权委托书，只需提供法定代表人身份证明；非法定代表人参加投标活动及签署文件的除提供法定代表人身份证明外还须提供授权委托书。
2、在开标会现场于投标文件开封前，法定代表人须携带法定代表人身份证明、本人身份证原件（非法定代表人参加投标活动的，须携带本人身份证原件和授权委托书原件）供监督人员核实身份。未按要求携带提供原件的其投标将被拒绝。
格式 4
投标保证金
河北振华招标有限公司：
我方已按时、足额交纳金额为人民币 元的投标保证金。如果我方在投标文件有效期内撤回投标文件；或在接到中标通知书后未能或拒绝在招标文件规定的期限内签订合同协议书；或未按招标文件规定提交合规有效的履约担保（招标文件要求提供履约担保时），贵方不退还投标保证金。
此处复印投标保证金凭证
（此处需提供加盖银行业务章的回执）开标时携带原件以备查验）
投标人： （盖单位公章）
法定代表人 ： （印鉴或签字）
年 月 日
附：开户许可证
格式 5
招标文件要求提供的其它资料及投标人认为有必要
提供的其它资料
1、投标人上年度财务审计报告
2、投标人有关资格证书复印件
3、投标人本年度社保缴费记录
4、投标人本年度纳税证明
5、项目实施团队及人员配备（加盖投标人公章）
6、投标人情况简介及常设售后服务机构情况（加盖投标人公章）
包括但不限于以下内容：（1）公司情况简要介绍；(2)售后服务机构或常设售后服务网点的详细地址、电话、传真、服务热线；（3）服务团队人员构成，含售后服务负责人、工程师、专业人员的基本情况。
7、售后服务承诺（加盖投标人公章）
详细售后服务承诺，包括售后服务基本内容应答承诺以及投标人承诺的其他售后服务内容。
8、培训方案及承诺（加盖投标人公章）
培训计划、培训内容、培训人员、收费标准等承诺及安排。
9、投标人认为有必要提交的其他资料
第五章技术参数要求及服务要求
一、技术参数
计算机 应用 | 基本功能 | 功能要求 |
合 理 用 药 监 测 | 1.处方（医 嘱）用药审 | “系统”应能对处方（医嘱）用药进行以下审查，并提示医 生。 |
系 统 功 能 | 查功能 | 1. 剂量审查：结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱） 中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内。 |
1.1 审查每次剂量和每日剂量的最大最小推荐量； 1.2 审查处方（医嘱）中药品的每次和每日给药剂量是否超出规定极量； | ||
1.3 可以对处方（医嘱）中超过 2 倍最大推荐量等明显异常 用量进行审查； | ||
1.4 审查处方（医嘱）中药品的给药频次是否超出规定频次； 1.5 审查肝肾功能不全患者的给药剂量是否符合规定。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。 | ||
2. 药品总剂量审查：审查处方（医嘱）中药品的疗程总剂 量、给药持续时间是否在药品厂家说明书规定范围内。每一 | ||
条警示信息都有详细的参考文献出处。 | ||
3. 根据国家有关处方管理规定对门、急诊处方药品超多日 | ||
用量进行审查提示。 | ||
4. 根据国家有关处方管理规定对处方中麻醉药品和精神类 | ||
药品超多日用量进行审查提示。 | ||
5. 给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医 嘱）药品的给药途径是否合理。系统不仅可以对说明书明确 | ||
禁止的给药途径进行审查，还应能对说明书未推荐的给 1 药 途径进行提示。 | ||
6. 药物相互作用审查：审查处方（医嘱）中是否存在发生 |
相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、草药）和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、参考文献（包括国外参考文献）。每一条审查提示信息都应有详细的参考文献来源。可以根据中药十八反十九畏审查中药与中药的相 互作用。 | ||
7. 体外注射剂配伍审查：审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容器或针管）中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信息，包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等。每一条审查提示信息应有详细的 参考文献来源。 | ||
8. 配伍浓度审查：审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内，同时提供相关详细信息，包括配置浓 度、配制方法、参考文献。 | ||
9. 钾离子浓度专项审查：若同组注射药品有一个或多个含 钾药物，可以审查该组注射剂的钾离子总浓度是否合理。 | ||
10. 禁忌症审查：结合患者诊断和病生状态信息，审查处方 （医嘱）中是否存在该患者禁用的药品包括中药。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。 | ||
11. 不良反应审查：结合患者的诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。系统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反 应通报。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。 | ||
12. 儿童用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方 （医嘱）中是否存在儿童患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。 | ||
13. 成人用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在成人患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都 有详细的参考文献出处。 |
14. 老年人用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在老年人患者禁用或慎用的药品。每一 条警示信息都有详细的参考文献出处。 | ||
15. 妊娠期用药审查：当患者为妊娠期妇女时，可以结合患者诊断（ICD-10）和妊娠状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考 文献出处。 | ||
16. 哺乳期用药审查：当患者为哺乳期妇女时，结合患者诊断（ICD-10）和哺乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献 出处。 | ||
17. 性别用药审查：审查处方（医嘱）药物是否存在不适用 于当前患者的性别的药品。 | ||
18. 肝、肾功能状态异常用药审查：结合患者的诊断信息和 病生状态，审查处方（医嘱）中是否存在此类患者禁用或慎用的药品。 | ||
19. 重复用药审查：对处方（医嘱）中多个药品进行重复用药审查。 19.1 是否存在同一有效药物成分； 19.2 药理作用分类同属一类。 | ||
20. 适应症审查：根据患者的疾病诊断信息，审查处方（医 嘱）中药物的适应症是否与患者的疾病情况相符。 | ||
21. 药物过敏审查：结合患者既往药物过敏史，审查处方（医 嘱）中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。 | ||
22. 越权用药审查：审查医生开出的处方药品是否在其可以 使用的权限范围内，如监控医生越级使用抗菌药物、越级使用特殊管制药品等。 | ||
23. 围术期用药审查：审查在围手术期内使用抗菌药物的品 种是否合理，使用抗菌药物的时机和时限是否合理。 |
24. 细菌耐药率提示：对医生处方（医嘱）中药品的本院耐 药情况进行提示包括哪些细菌对处方药品耐药和耐药率。 | ||
25.药品信息提示功能：输入药品后，可以快捷查看药品相关信息，包括： 25.1 药品相关重要信息包括禁忌症、FDA 妊娠分级信息、特殊人群用药信息、注射药品的滴速信息等； 25.2 国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布的完整的药品厂家说明书，并可查看药监局发布的说明书修订勘误。同时可以查看同一通用名称，不同剂型和不同厂家的说明书； 25.3 可以在国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容，形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书。 25.4 药品标识信息包括： （1）兴奋剂药品标识提示； （2）麻醉药品、精神类药品标识提示； （3）社保药品、基本药物等标识提示； （4）毒性药品标识提示； （5）放射性药品标识提示。 25.5 可以根据医院需求，自定义药品信息如高危药品、需皮试药品、自制药品等。 | ||
26. 肝损害剂量审查 由于病人存在肝功能损害时肌体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。 | ||
27.肾损害剂量审查 由于病人存在肾功能损害时肾的排泄和调节功能将会降低或减弱，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类 |
人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整 病人的药物剂量。 | ||
28.超适应症审查 检查病人的疾病情况是否在处方中的药品适应症范围内，若病人存在超药品适应症用药的情况，系统则发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。 | ||
2. 审查提示 屏 蔽 功能 | “系统”应能对剂量、总剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、副作用、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、肝肾功能状态异常用药、适应症审查项目进行审查提示屏 蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。 | |
3. 审查规则 自 定 义功能（医院专 家 知 识库） | “系统”应能在系统自带知识库的基础上，提供以下审查项目的审查规则自定义功能，以满足临床实际需要。 1． 剂量：可以根据不同给药途径、年龄段、给药单位，自定义设置药品剂量和给药频率。 1.1 每次剂量和每日剂量的最大最小值； 1.2 每次剂量和每日剂量的极量值； 1.3 药品的给药频率； 1.4 肝肾功能不全患者的给药剂量。 | |
2. 疗程总剂量：可以自定义设置药品疗程总剂量、给药持 续时间。 | ||
3. 可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用 量天数进行设置。 | ||
4. 给药途径审查自定义：可以对系统审查结果进行屏蔽，可以自定义设置给药途径审查规则。还应能设置提示的文本 信息和问题严重程度。 | ||
5. 相互作用：可以对药物相互作用审查规则进行设置，包 括中药（中成药、草药）和中药，中药和西药，西药和西药。 |
还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。 | ||
6. 体外注射剂配伍：可以对两个及以上药品配伍审查规则进行设置。同时可以对输液类型进行设置。还应能设置提示 的文本信息和问题严重程度。 | ||
7. 配伍浓度：可以设置配伍后的药品规定浓度。还应能设 置提示的文本信息和问题严重程度。 | ||
8. 儿童、成人、老人用药：可以自定义设置儿童、成人、 老人年龄值。可以自定义设置儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。 | ||
9. 妊娠期、哺乳期用药：可以自定义设置妊娠期、哺乳期 妇女禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。 | ||
10. 性别用药：可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查 规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。 | ||
11. 禁忌症：可以自定义设置不同疾病禁用药品审查规则。 还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。 | ||
12. 不良反应：可以自定义设置不同疾病慎用药品的审查规 则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。 | ||
13. 适应症：可以自定义设置药品适用的疾病诊断。 | ||
14. 越权用药：可以自定义设置具有某药品使用权限的医生 名单。 | ||
15. 围术期用药：可以自定义设置围术期不可预防使用抗菌 药物的手术、手术用药品种、术前用药时机和时限。 | ||
16. 同类药品设置：可以根据系统提供的药理分类设置每一 类药物在同一处方（医嘱）中可以同时使用的药品数量。 | ||
4.统计分析功能 | 4.1 处方（医嘱）问题保存：审查并警示提醒过医生的潜在 用药问题应能及时保存在系统服务器中。 | |
4.2 问题处方（医嘱）查询：可以查看原始处方（医嘱）， 并能再次进行审查和查看审查结果详细信息。 |
4.3 问题处方（医嘱）统计分析：可以按照、科室、医生、药品分类对不同问题严重程度、和不同问题类型的问题处方 （医嘱）及审查结果进行统计，并能生成饼状图，并提供导 出为 excel 表，并提供打印功能，为医院分析总结提供依据。 | ||
合 理 用药 信 息支 持 系统 | 1 、药品基本信息 | 完整收载了 CFDA 批准上市药品的基本信息，包括了药品的中英文通用名、商品名、剂型、规格、生产厂家、批准文号、国家药品编码等内容，并对 OTC 药物、国家基本药物、国 家社保药物等进行了标注。 |
2 、药物专论 | 国内上市药品及国外新上市药品的临床应用信息。 | |
3 、临床指 南 | 权威专科学会发布的与临床诊断、治疗方案有关的指南和操 作规范。 | |
4 、临床路径 | 收录了中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布的 临床路径原文，涵盖了临床各科室的常见疾病病种，可链接到临床指南和医药公式数据库查看相关内容。 | |
5 、药品说明书 | 收录了国家食品药品监督管理局批准的药品说明书，全面覆盖临床在用品种。 | |
6 、药物相互作用 | 全面收载国内外权威资料的药物-药物、药物-食物相互作用信息，包括了药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别评价及讨论等内容，并提供查询和审查两个功能，是国 内最全的药物相互作用数据库。 | |
7 、注射剂配伍 | 全面收载国内外药物大输液或注射器配伍的信息，包括了注射药物的理化性质、配制方法、配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等内容,并提供查询和审查 两个功能。 | |
8 、用药教 育 | 用通俗易懂的语言阐述了药品的用途、如何用药、使用中的问题、注意事项等内容，方便医疗专业人员开展病人用药咨 询和用药教育服务。旨在提高患者治疗的依从性。 |
药物治疗管理的内容，有药品用药教育的模板维护功能，方 便门诊、住院药师快速的进行患者用药宣教。 | ||
9、检验值 | 检验值专论均提供了的正常参考值范围、结果及临床意义、 药物对检验结果的影响等内容，贴近临床工作需要。 | |
10、医药公 式 | 医药公式目前包括的医学公式和表格，涵盖了内科、外科、 产科、儿科、神经科等。 | |
11、中医药 | 该数据库由中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码 6 个子数据库组成，满足中医药卫生专业人员日常工作中对中医药信息的需求。基于循证医学原则评价国内外药品说明书、权威数据库、专著、期刊文献，综合评估的孕期和哺乳期药物暴露风险，提出用药建议和文献报道供临床参考，比 FDA 妊娠分级更能 诠释妊娠期及哺乳期用药利弊。 | |
12、时讯 | 对国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊中最新的药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容 进行汇编整理。 | |
医 院 处方 集 管理系统 | 1 、医院处方 集 制 作功能 | 医院处方集管理系统为医院提供了电子处方集制作的基本构架和维护平台，内容包括了封面、总论、药品信息、治疗指南及附录五部分，能帮助医院快速、高效地制作医院个性 化的电子处方集。 能够根据医院药品目录更新情况及时调整处方集，能够根据医院要求进行增加和删减，定期进行药品的对照，更新处方集。 药品信息：系统通过对在院品种的基本信息(包括药品说明书、在院品种表、药品价格、国家基本药物、医保信息、药物临床应用等)进行电子化的维护，并根据医院的具体需求，快速提取在院品种的药品说明书相关段落生成电子处方集。治疗指南：系统提供了《国家处方集》中的疾病治疗指南信息，用户可根据本院常见病种与药物使用特点来编辑本院治疗指南信息。 附录：《国家处方集》的附录部分，医院也可添加与本院相 |
关的合理用药信息等内容。 | ||
2 、医院处方 集 维 护 功能 | 医院可根据政策法规、在院药品品种的变化随时对处方集各部分内容进行修订，从而及时反映本院药事管理的实际要求 和特点，以适应临床对在院药品信息查询的需求。 | |
3 、医院处方 集 查 看及 导 出 功能 | 医院处方集制作完成后，通过院内局域网，各科室均可在线查看医院处方集的全部内容。各部分可通过分类进行浏览，也可通过关键字检索快速查找到相关信息。 此外，通过导出功能，系统可将电子版处方集以文本格式输 出并保存为 Word 格式，以便医院进行印刷版处方集的制作工作。 | |
药 师 审方 干 预系统 | 1 、功能说明 | 1.1 系统概述 药师审方干预系统可以为药师提供专门的审方工作平台，帮助药师在医生开完处方（医嘱）后，患者缴费前完成处方（医嘱）实时审查并干预。经过医生、药师对处方的多重检查，及时发现潜在的不合理用药问题，预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作。 系统以处方（医嘱）为单位进行管理，一张处方或病人新开医嘱即为一个任务，若有多个药师同时进行审方干预工作，系统可以进行任务分配。 管理者还可以通过系统提供的统计分析模块对药师审方干预情况进行统计分析和回顾研究，便于进行药师绩效管理。用户还可以查看历史处方和药师干预记录的详细信息。 用户还可以通过用户管理和系统设置功能对系统使用权限、 重点关注处方、系统预审等进行灵活设置，更贴合医院临床实际需要。 |
2 、药师审方 干 预 功能 | 医生开具处方（医嘱）后，药师审方干预系统自动审查出问题处方（医嘱）并提示药师，由药师对这些问题处方（医嘱）进行人工审查。审查过程中，药师可就处方（医嘱）的不合 理用药等问题与医生反馈沟通，医生修改处方（医嘱），直 |
到通过，进入下一环节，实现药师审方干预效果。系统审查 医生开具新处方或修改处方后，药师审方干预系统先进行系统审查，无不合理用药问题或者问题严重程度较低的处方直接通过进入下一环节，无需药师再人工审查。 系统审查项目包括： 1、剂量范围审查 检查用户输入的药品用法用量是否处于药品说明书推荐的剂量范围内。能对最大、最小剂量（次剂量、日剂量）、极量（次极量、日极量）、用药频率、用药持续时间、疗程总剂量进行审查，但只是提供一个药品在不同年龄段和特定给药途径下的正常使用范围，不考虑适应症和用药类型。 2、药物相互作用审查 检查两两药物合用时可能产生的不良相互作用。这些不良相互作用可能导致药物治疗作用降低、产生或增强毒性等变化，使药品的实际使用效果发生改变，导致不良反应的发生，是临床用药中需要密切关注的问题。如果处方中存在具有不良相互作用的药物，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。 3、体外配伍审查 检查注射剂药物配伍使用时，是否存在理化相容或不相容。本模块审查关注的是注射剂药物配伍时是否有足以引起不良后果的理化改变（如颜色改变、沉淀、混沌、微粒增加、酸碱性变化等）。如果处方中存在足以引起不良后果的理化改变，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。 4、配伍浓度审查 检查注射剂药物配伍使用时，配伍后的药品浓度是否在药品说明书推荐的给药浓度范围内，若不在此范围内则系统发出 |
警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或溶媒的用量。 5、药物禁忌症审查 x审查功能将病人的疾病情况与药物禁忌症关联起来，若处方中的药品禁忌症与病人疾病情况相关时，说明病人存在使用某个药物的禁忌症，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。 6、不良反应审查 x审查功能将病人的疾病情况与药物不良反应关联起来，若处方中的药品可能引起的某种不良反应，恰好与病人存在疾病情况相同或类似时，则系统发出警告提醒医生注意药品不良反应可能使病人原有病情加重，可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。 7、儿童用药审查 提示当病人年龄阶段为儿童时，检查病人处方中是否存在不适于儿童使用的药品。帮助医生或药师更合理地对儿童用药，防止药物不良事件的发生。 8、成人用药审查 提示当病人年龄阶段为成人时，检查病人处方中是否存在不适宜成年人使用的药品（如多巴丝肼片不能用于 25 岁以下的成人）。帮助医生或药师更合理地对成人用药，防止药物不良事件的发生。 9、老人用药审查 提示当病人年龄阶段为老人时，检查病人处方中是否存在不适宜老年人使用的药品。帮助医生或药师更合理地对老人用药，防止药物不良事件的发生。 10、妊娠用药审查 提示当病人为妊娠期妇女时，检查病人处方中是否存在不适于妊娠期使用的药品。帮助医生或药师在病人妊娠期间合理用药，提高妊娠用药安全性。 |
11、哺乳用药审查 哺乳期妇女用药时，药物除对母亲产生影响外，还可通过乳汁进入婴儿体内，从而对婴儿也产生影响。本审查功能可提示当病人为哺乳期妇女时，检查病人处方中是否存在不适宜哺乳妇女使用的药品。帮助医生或药师在病人哺乳期间合理用药，防止针对哺乳妇女和乳儿的药物不良事件发生。 12、性别用药审查 提示病人处方中是否存在不适宜用于该病人性别的药品（如盐酸坦洛新缓释胶囊，用于缓解前列腺增生症引起的排尿障碍，则不适宜用于女性患者）。帮助医生或药师合理用药，防止药物不良事件的发生。 13、药物过敏审查 在获取病人既往过敏原或过敏类信息的基础上，提示病人处方中是否存在与病人既往过敏原相关、可能导致类似过敏反应的药品。帮助医生或药师合理用药，防止药物不良事件的发生。 14、给药途径审查（剂型-给药途径、药品-给药途径审查）检查病人处方中是否存在药品剂型与给药途径不匹配，如片剂不可注射、滴眼液不可口服等；或者药品不能用于某些给药途径，如胰岛素注射液不能用于口服，氯化钾注射液不能静推等。临床上如果有此类用药不规范的情况，即予以警示提醒，并提示用户可能有处方录入错误。 15、重复用药审查（重复成分、重复治疗审查） 提示病人用药处方中的两个或多个药品是否存在相同的药物成分，可能导致重复用药问题；重复治疗审查提示处方中的两个或多个药品（带给药途径）同属某个药物治疗分类（即具有同一种治疗目的），可能存在重复用药的问题。 16、肝损害剂量审查 由于病人存在肝功能损害时肌体对药物的吸收、代谢、排泄 |
等均受到影响，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。 17、肾损害剂量审查 由于病人存在肾功能损害时肾的排泄和调节功能将会降低或减弱，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。 18、超适应症审查 能够对适应症进行审查的同时，可对适应症进行自定义匹配。 19、越权用药审查 根据医院规定的医生处方权限类别和对应的药品清单，检查医生开出的处方药品是否在其可以使用的权限范围内，可以对越权用药行为进行警示提醒，监控医生越级使用抗菌药物、越级使用特殊管制药品。 20、围术期用药审查 检查医生在围手术期内使用抗菌药物是否合理，包括抗菌药物品种是否合理，使用抗菌药物的时机和时限是否合理。若在围手术期若使用抗菌药物的品种不在已维护的手术能够使用的抗菌药物的品种范围内、手术使用抗菌药物时长不在医院规定的时间内(可以精确到小时)，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人处方药品或更改围手术期的用药方案。 能够和手麻系统进行联网，调取手麻系统开具的药品和数量。 21、细菌耐药率审查 提示病人处方中药品的本院细菌耐药情况（包括哪些细菌对处方药品耐药和耐药率），医生可根据耐药情况的警示提醒 |
调整处方药品或更改用药方案。 | ||
3 、待审处 方提示 | 提示药师有待审查新处方或待审查已修改处方。 | |
4 、药师人工审查 | 药师在审方界面可以看到待审处方数量。待审门诊处方信息以处方笺格式显示，待审住院医嘱还会显示病人手术等详细信息。药师还可以查看系统审查结果详细信息，作为人工审 查的参考。 | |
5、处方（医嘱）查询功 能 | 用户可以查看历史处方（医嘱）详细信息和药师干预的详细记录。 | |
6 、药师医生 实 时 互动 | 关于药师人工审查未通过的处方，药师可以通过通信平台与医生进行沟通。系统为药师提供了不合理用药问题描述模板，药师可以在此基础上编辑不通过处方的详细描述发给医生，医生修改处方信息后，处方重新进入系统审查-人工审查 -修改处方环节，直至处方通过。同时，药师可以根据具体情 况赋予医生处方强制执行权限。 | |
7 、处方状态标记 | 处方最终通过审查的情况有很多，为了区分这些不同情况下通过的处方，以及记录通过处方的每个修改版本的情况，系统给这些处方会添加不同的标记如“系统通过”、“药师首 次不通过”、“系统关闭通过”等。 | |
8 、实时查看 通 过 处 方信息 | 经过系统审查、药师人工审查、药师医生沟通等多个环节后，处方通过并进入了下一环节。药师可在审方界面实时查看当 天已通过处方的详细信息。 | |
9 、离开模式 | x药师临时有其它事务需要处理，可以选择“我要离开”，若有审查中处方，系统会提示药师。启动了离开模式后，新 任务系统会自动分配给其它药师。 | |
10、统计分析功能 | 系统在药师进行审方干预时，可以对药师干预结果数据进行自动采集和保存，并能提供全面的药师干预结果的统计和分 析。用户可以根据需要设定统计条件和统计范围，能生成全 |
院整体情况统计表、药师个人情况统计表、被干预排名表（医生、科室）等报表、柱状统计图、趋势图，为医院的相关部 门分析研究和管理药师审方干预情况提供依据。 | ||
11、审方干预自定义 | 为了贴合医院实际需要，系统为用户提供审方干预自定义功能。 用户可以设置审方时限即超过规定时限，待审查处方自动通过，避免患者等待时间过长。 用户可以设置需要药师人工审查的问题处方（医嘱）的问题严重程度和审查项目。系统审查后，问题严重程度低的处方 （医嘱）直接通过，药师只审查问题严重程度高的问题处方 （医嘱）即可，减轻药师工作量。 对于非工作时间或者药师下线时段，关闭人工审核流程，由系统知识库自动审核，审核结果需要在医生端进行提示，并在系统中有记录，系统并不做强制停止处方医嘱的拦截，不影响医嘱的运行流程。 可将任意医生、疾病、药品设置为重点关注，包含重点关注信息的处方由药师进行全面审查。 用户可根据实际情况对药师是否可以赋予医生强制执行权 限进行设置。 | |
12、任务分配功能 | 多个药师同时使用系统进行审方工作，为避免任务分配不均等问题，系统处方分配按如下原则进行： （1）多个药师同时工作时先根据权限分配（不同的药师审核不同科室的处方），相同权限范围内随机分配。 （2）门诊一张处方即为一个任务，若有多个任务，按（1）原则分配。一张处方没有通过之前，所有修改版本都分配给同一个药师。 住院医嘱以病人为单位进行管理，同一个病人的所有医 嘱任务都分配给同一个药师。 | |
售后 | 售后服务要求： （1）有专业的售后服务工程师，能为医院提供及时的售后服务，解决医院在使用中遇到的问题。 |
（2）培训：在安装实施完成并正式交付医院使用之前，负责培训医院相关的操作使用人员，保证的使用效果。 （3）提供详细的产品说明、操作规程、维护方法等相关技术资料。 原厂售后服务承诺书，（原厂售后服务承诺） | ||
技 术 要求 | 1. 数据技术的要求 （1） 数据来源：供应商应提供数据来源。 （2）数据升级：供应商应提供定期的数据升级。 2. 软件技术的要求 （1）“系统”应具有良好的稳定性、兼容性、安全性。 （2）“系统”应具有良好的架构，易于扩展和维护，对客户端软硬件无特殊要求，能支持医院不同配置客户端的正常运行。 （3）与医院其它系统的集成：“系统”应提供可集成到医院其它系统的标准接口，能在 Win 2000 / Win XP / Win 7 / Windows Vista 简体中文操作系统平台上运行。接口应成熟、稳定，集成方便。 （4）使用要求：界面友好，操作方便，结果清晰明了，允许操作使用人员根据自己的习惯对相关功能进行个性化设置；“系统”运行速度快，无明显的并发延迟。 （5）“系统”应通过对数据进行预处理等手段以提高系统运行和统计效率。 （6） “系统”不应对客户端的数量进行限制。 （7）供应商应提供满足“系统”运行的软硬件环境要求。 |
备注：以上参数不满足者视为无效投标
二、服务要求
1、软件维护：每年免费向用户提供至少 1 次数据维护服务。因产品本身的原因导致的不能正常使用，且用户无法在开发商技术人员的远程技术支持下解决问题时，开发商将负责派遣技术人员赴现场解决问题，开发商技术人员因此而产生的费用由开发商自行承担。
2、配对时间：用户现有药品属性标记及与药品配对工作时间≤7 个工作日。
3、培训：免费为用户负责该系统操作使用和日常维护的相关人员进行培训。培训对象为用户负责该系统操作使用和日常维护的相关人员，培训内容为系统中涉及的相关技术内容；
4、售后维护：在软件出现故障时，投标方将在 24 小时内通过电话、电子邮件方式
或指派技术人员赴现场提供咨询和技术支持服务，常规问题，公司在 48 小时内给予答
复或解决，且设立 400 解决问题的电话。
5、售后质保时间：自安装注册之日起至少一年。
第六章 评标标准与办法
根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》及其它法律法规的要求，结合本次招标的实际情况，本着保护竞争，维护招标的公正性、公平性和严肃性，特制定本评标办法及标准。
评标由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为 5 人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二，与投标人有利害关系的专家不能担任评委。
本次招标评标采用综合评分办法，满分为 100 分。一、评标办法及定标原则
1、本次招标会议由专家组成评标委员会，公开验标、公开拆标、公开唱标、公开宣布结果。
2、评标委员会按照评标办法和记分标准，对各投标人的投标文件分项打分和汇总，按照最终得分由高到低进行排序，得分最高者为中标候选人。
3、招标人（甲方）授权评标委员会直接确定中标人。
4、如果并列出现最高得分单位，则选择投标报价低的投标单位为中标单位。二、评标程序
1、初步评审
（1）资格审查
序 号 | 证书名称 | 审查内容 | 审查结果 | 备注 |
1 | 营业执照（非三证合一的需提供 税务登记证、组织机构代码证） | 原件、经营范围、有效 | ||
2 | 石家庄市信用办审核通过的的信 用报告 | 原件、有效 | ||
3 | 投标保证金 | 原件、有效 | ||
4 | 开户许可证 | 原件、有效 | ||
5 | 信用中国 | 合格 | ||
审查结论 | 审查通过与否 | |||
投标单位签字 | ||||
依据法律法规和招标文件规定，对投标文件中的资格证明、技术资料等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。
招标人代表签字 | |
说明 | 审查时以“√”或“×”表示审查结果，最后在“审查结论”栏内做出“通过”或“不通过”结论。 |
通过资格审查的进入符合性审查。
以上资料开标时携带原件，未携带原件或者原件与复印件不一致者，按废标处理。
（2）符合性审查
序号 | 审查内容 | 审查内容 | 审查结果 | 备注 |
1 | 技术参数及要求 | 符合文件规定的数量、材质和质量标准，无负偏离。 | ||
2 | 供货期 | 是否按时完成、或提前完成 | ||
3 | 供货数量 | 与招标文件要求一致 | ||
4 | 产品质量 | 与招标文件要求一致 | ||
5 | 付款条件 | 符合国家及采购人要求 | ||
审查结论 | 审查通过与否 | |||
评标委员会签字 | ||||
说明 | 审查时以“√”或“×”表示审查结果，其中，未叙述某一项内容的，该项为“×”，最后在“审查结论”栏内做出“通过”或“不通过”结论。 | |||
从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出了响应。
通过符合性审查的进入综合评审。
2. 商务评议
内容应包括投标人的投标的有效性、投标有效期、投标保证金、经营范围、质量保证期、付款条件和方式以及招标文件投标人须知前附表中规定的其它要求。商务评议完全合格的投标文件可以进入技术比较程序。
3. 技术比较
评标委员会专家将对合格投标文件的技术参数响应情况进行详细对比、分析。按照评标办法进行逐一评审。对合格的投标文件进行最终的综合评比。
4. 综合评比
（1）采用综合评分办法。
（2）评分规则：
① 评标必须严格按照本招标文件规定的评分标准进行评定。
② 不记名打分为无效打分。
③ 各单项依据评分标准打分，缺项记零分。
④ 有下列之一者为无效分，该项分为零分： a、打分超出规定的记分范围。
b、一个记分项目内有 2 个及其以上记分。
⑤ 投标报价记分和对评委打分计算平均数的计算结果保留两位小数，第三位小数四舍五入。
（3）采用综合评标法评标，评分标准如下：
评分办法（满分 100 分）
序 号 | 评审项目 | 标准分 | 评分标准 |
1 | 投标报价 | 30 分 | 报价基准价为 30 分，经评标委员会认定投标报价低于成本的，应当要求该投标人作出书面说明并提供相应的证明材料。投标人不能合理说明或者不能提供相应证明材料的，由评标委员会认定该投标人以低于成本报价竞标，其投标作废标处理。按照政府采购促进中小企业发展暂行办法规定：对小微企业的产品价格给予 6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 满足招标文件要求且报价最低的投标报价得标准分。其它投标 报价得分为：(评标基准价／投标报价)×30×100%。 |
不能实质性满足采购文件重要商务条款要求的为无效投标。 | |||
在满足招标文件重要商务条款的基础上，对投标人商务条款 | |||
响应程度进行综合比较评价： | |||
2 | 商务标响应情况 | 10分 | 第一档，响应全面，描述完备、细致，完全满足采购需求且 优于其他档次投标人，得8-10分； |
第二档，响应较全面、细致，满足采购需求，得4-7分； | |||
第三档，基本响应采购需求，但有缺陷或响应程度低于其他 | |||
档次投标人，得0-3分。 |
3 | 软件产品功能 | 10 分 | 根据产品选型和功能优劣进行比较评价： 第一档，产品先进，可操作性和易用性强，功能设计完善，优于标书要求，得 8-10 分； 第二档，产品较好，设计合理，功能齐全，完全达到或基本满足标书要求，得 4-7 分； 第三档，产品可操作性、易用性、功能设计较差或一般，低于 其他档次产品得 0-3 分。 |
4 | 软件企业实力 | 10分 | 所投产品生产厂家或代理商有以下证书： 具有 CMMI3级（含）以上认证证书，得1分； 具有信息技术服务运行维护三级 （含）以上证书，得1分；具有xx企业认证证书 ，得1分； 所投产品取得软件著作权登记证书，得4分； 卫生部颁发的合理用药软件系统证书和推荐函，得1分； DTSS软件提供国家药典委员会出具的允许注明“国家药典委员会监制”字样的证明文件或批准函，得1分； 合同用药软件系统提供国家药品监督管理局药品评价中心批准的监制文件，得1分； 投标文件中放置复印件，开标时提供加盖原厂鲜章复印件， 不提供者不得分。 |
5 | 系统整体方案 | 15 分 | 根据方案的合理性、完善程度、对招标文件的响应程度等进行比较，按优劣进行分档评分： 第一档，方案需求分析合理，内容详细，措施完善，可行性强，完全满足或优于招标要求，得 10-15 分； 第二档，方案需求分析较合理，内容较详细，措施合理，可行性较好，达到招标要求，得 5-9 分； 第三档，方案需求分析一般或较差，内容有遗漏，措施欠合理， 可行性较差或低于其他档次投标人，得 0-4 分 |
6 | 同类业绩 | 10 分 | 同类业绩，每提供一个得 1 分，此项最多得 10 分。 同类业绩：所投产品（2016 年 1 月 1 日至投标截止时间前，以签订合同时间为准）在全国大型三级医院应用的案例 （含升级案例），合同协议书中需体现医院名称、软件名称（合理用药系统、药学系统或医院信息系统等字样）。投标文件中放置复印件，开标时提供加盖原厂鲜章合同复印件，不提供者 或者不一致者不得分。 |
根据投标人的售后服务、技术支持能力、维护费用与承诺优劣 | ||||
进行综合比较评价： | ||||
第一档，售后服务保障体系及措施完善，技术支持能力强，服 | ||||
务响应快，响应程度高或优于采购需求的，得 10-15 分； | ||||
售后服务承诺 | 第二档，售后服务保障体系及措施较好，技术支持能力较强， | |||
7 | 及维保体系、培 | 15 | 服务响应较快，满足采购需求，得 6-9 分； | |
训 | 第三档，售后服务保障体系及措施基本符合招标要求，但技术 | |||
支持能力和服务响应速度较差或一般，得 0-5 分。 | ||||
注：提供原厂售后服务承诺函。投标文件中放置复印件，开标 | ||||
时提供原件并加盖原厂鲜章，不提供原件或者原件与复印件不 | ||||
一致者不得分。 | ||||
合 | 计 | 100 分 | ||
说明：
1、本项目不保证最低价中标。投标总价以元为单位，保留至小数后两位。
2、投标报价超过最高限价的按废标处理。备注:
1、商务标部分：如评委认为投标报价低于成本价时，应写出书面材料，详细说明低于成本的原因和证据，书面材料须全体评委和该报价的投标人同意并签字确认。商务部分还包括：投标有效期、付款办法、产品质保期、供货期等承诺。
2、技术标部分、售后服务情况：由评委对各投标书进行综合比较并列表说明各投标人的响应程度后打分，打分表及列表均作为招标归档资料保存。
3、中小企业需提供中小企业声明函。
第七章 补遗书（待发）