项目名称： 广元市第一人民医院 3.0T 磁共振采购项目
机电产品
国际招标标准招标文件
(第二册)
招标编号： 2355-214sy2021001
项目名称： 广元市第一人民医院 3.0T 磁共振采购项目
招 标 人： 广元市第一人民医院
四川三盈招标代理有限公司 2021 年 12 月
说 明
x招标文件共分二册：具体内容详见中华人民共和国商务部机电和科技产业司编《机电产品国际招标标准招标文件（试行）》2014年版
第一册（固定内容范本）第一章 投标人须知
第二章 合同通用条款第三章 合同格式
第四章 投标文件格式
第二册：
第五章 投标邀请 第六章 投标资料表第七章 合同条款
第八章 货物需求一览表及技术规格
第二册是根据本项目的特点对第一册内容进行具体补充和修改，如有矛盾，以本册为准。
目 录
第五章 投标邀请 第六章 投标资料表
第七章 商务要求及合同条款
第八章 货物需求一览表及技术规格
第五章
投 标 邀 请
投 标 邀 请
招标编号：2355-214sy2021001
四川三盈招标代理有限公司（以下简称“招标机构”）受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，现在《中国国际招标网》、《四川政府采购网》发布公告。本次招标采用公开招标方式，邀请合格投标人参加投标。
1.项目概况
四川三盈招标代理有限公司（以下简称“招标代理机构”）受招标人广元市第一人民 医院委托，邀请合格投标人就广元市第一人民医院 3.0T 磁共振采购项目 的货物和有关服务的采购提交密封投标。
资金到位或资金来源落实情况：财政性资金，已落实。项目已具备招标条件的说明：已具备。
（招标内容 1 个子包，投标人必须对单包内的全部内容进行投标报价。详见招标文件第二
册第八章）
2.投标人的资格要求：
1)非投标产品制造厂家投标进口产品须提供产品制造厂家对投标产品的授权书原件，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书原件（须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（适用于进口产品非产品制造商投标）。
2）法定代表人（或单位负责人）授权书；
3) 投标人开户银行在开标日前三个月内开具的有效资信证明原件或复印件（加盖公章）。
4）“其他资格证明文件”是指证明投标人及其各合作方符合下列资格能力要求的文件：
（4.1）若投标人为国内注册的，应提供加盖投标人鲜章的营业执照、组织机构代码、税务登记证（实行三证合一的企业，只须提供合并后的营业执照）（加盖公章复印件）；
（4.2）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：
4.2.1 提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》。
4.2.2 提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。
（适用于产品制造商投标）
4.2.3 提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）。（适用于经销商及进口产品代理商投标）
5）是否接受联合体投标：否。
6)未领购招标文件是否可以参加投标：否。
3.招标文件的获取
自 2021 年 12 月 24 日起至 2021 年 12 月 31 日（9：00 至 12：00，14： 00 至 17：00（北京时间），节假日除外），在四川三盈招标代理有限公司(地址：成都市xx区盛和一路 88 号康普xx大厦 A 座 701-1 号)购买招标文件或咨询。
本招标文件售价为 300 元人民币/份或 47 美元/份，售后不退。获取招标文件办法：现场购买
供应商购买招标文件时须携带：
投标人购买招标文件时，需提供以下资料复印件并加盖公章： 1）公司介绍信原件；2）购买人身份证复印件（查验原件） ；
4.投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）：2022 年 1 月 14 日上午 10 时 00 分（北京时间）投标文件送达地点：四川三盈招标代理有限公司一号开标室（成都市xxxxxxx
00 xxxxxxx X x 000 x）
开标地点：四川三盈招标代理有限公司一号开标室（成都市xxxxxxx 00 xxxxxxx X x 000 x）
5.投标人在投标前需在中国国际招标网上（xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx）完成注册。评标结果将在《中国国际招标网》和《四川政府采购网》公示。
6.联系方式：
招标人：广元市第一人民医院
地址：xxxxxxxxxxxx 000 x联系人：何老师
联系方式：86+0839-3314508
招标代理机构名称：四川三盈招标代理有限公司
公司地址：成都市xx区盛和一路 88 号康普xx大厦 A 座 701 号联 系 人： 费女士
联系电话：86+000-00000000
7.汇款方式：
收款单位：四川三盈招标代理有限公司开 户 行：工行成都xx天仁路支行 银行账号：4402 2394 1910 0022 932
8.其他事项：
1)投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标人和招标代理机构均无义务和责任承担这些费用。
2)如投标人对招标文件、评标结果有异议，投标人须按照国家的相关法律法规在规定的时间内向我司提交盖投标人公章的书面异议函，同时提供真实有效的证明材料。
第六章
投 标 资 料 表
第六章 投标资料表
x表的内容是对第一册第一章《投标人须知》所作的具体补充和修改，如有矛盾，应以本资料表为准。
投标文件的内容应当符合国家有关法律法规、强制性认证标志、国家关于安全、卫生、环保、质量、能耗、社会责任等有关规定以及公认的科学理论。违反上述规定的，投标文件视为无效投标文件。
条款号 | 内 容 |
一、说 明 | |
1.2 | 招标人：广元市第一人民医院 地址：xxxxxxxxxxxx 000 x联系人：何老师 联系方式：86+0839-3314508 招标机构名称：四川三盈招标代理有限公司 地 址：成都市xx区盛和一路 88 号康普xx大厦 A 座 701 号联 系 人：费女士 电 话：86+028-87456828传 真：86+028-87456828 |
1.3 | 项目概况及资金性质：本项目是招标人使用财政性资金，已落实。 |
*2.8 | 投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在中国国际招标网（网址： xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx）办理注册和年检事宜。否则，投标人将不能进入招标程序，由此产生的后果由其自行承担。 |
二、招标文件 | |
5.2 | 招标文件以中文或中、英文两种文字编写。以中、英文两种文字编写时，两种文字具有同等效力；中文本与英文本如有差异时，以中文本为准。纸质招标文件与电子介质招标文件具有同等法律效力，两者出现不一致时，以纸质招标文 件为准。 |
5.4 | 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规格等，并按照招标文件的要求编制投标文件。若投标人不按照招标文件要求编制投标文件， 由此产生的风险将由投标人自己承担。 |
6.1 | 潜在投标人要求对招标文件（包括对招标文件修改的内容）进行澄清的，均应在投标截止时间 10 日之前以书面形式通知招标人或招标机构。招标人或招标机构将对投标资料表规定的时间之前收到的澄清要求均以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个领购招标文件的潜在投标人(答复中不包括问题的来 源)。 |
6.4 | 招标人顺延投标截止时间的，至少应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间 3 日前，将变更时间书面通知所有获取招标文件的潜在投标人，并在招标 网上发布变更公告。 |
7 | 已领购招标文件的潜在投标人对招标文件（包括对招标文件澄清和修改的内 容）有异议的，按规定应当在投标截止时间 10 日前向招标人或招标机构提出。 |
三、投标文件的编制 | |
8 | 投标的语言：中文 投标文件：采用中文；技术及商务资料若为其它语言应提供中文翻译资料，如有差异，以中文为准；开标一览表采用中文填写。 |
10.3 | 是否允许提供备选方案：否 |
*11.2 | 本次招标报价不允许有缺漏项，否则为实质性偏离招标文件要求，评标委员会将否决其投标。 |
11.4 | 本次招标不接受选择性报价或者有附加条件的报价。 |
*11.5 | 本项目采购预算为人民币 2900 万元。超过采购预算价的报价将被否决。 |
*11.6.1 | 从中华人民共和国关境内提供的货物： 1.关境内制造的货物： 投标报价：项目现场价（用户现场），含目的地至项目安装现场的装卸及搬运，报价应包括： 1）设备出厂费用：EXW（出厂价）、全部关税、增值税和其它税。 2） 相关费用：须包括运抵中国买方的内陆运输费、保险费和伴随货物交运的有关费费用。 3）其他伴随服务费用：安装、安装指导、调试、验收、培训等。 2. 投标截止时间前已经进口的货物： 投标报价：DDP 项目现场价（用户现场），含目的地至项目安装现场的装卸及搬运，报价应包括： 1） 设备出厂费用：仓库交货价、全部关税、增值税和其它税。 2）相关费用：须包括运抵中国买方的内陆运输费、保险费和伴随货物交运的有关费费用。 3）其他伴随服务费用：安装、安装指导、调试、验收、培训等。 投标人应对产品安装尺寸、现场运输及安装条件等进行估算，对今后运输和安装过程中可能发生的费用充分估计，计入投标报价中。 |
*11.6.2 | 从中华人民共和国关境外提供的货物： 投标报价：DDP 项目现场价（用户现场），含目的地至项目安装现场的装卸及搬运，报价应包括： 1） 到岸价：CIF（国内主要港口）价。 2） 相关费用：须包括货物从进口口岸运至买方的仓储费、内陆运输费、保险费、海关清关、安装现场装卸及搬运费和其他当地发生的伴随费用。 3） 其他伴随服务费用：安装、安装指导、调试、验收、培训等。 投标人应对产品安装尺寸、现场运输及安装条件等进行估算，对今后海关清关以及运输和安装过程中可能发生的费用充分估计，计入投标报价中。 |
*11.9 | 投标人所投的投标报价在合同中是固定不变的，不得以任何理由予以变更，任何包含价格调整要求的投标人认为是非实质响应投标而予以否决。 |
*12.1 | 投标人从中华人民共和国关境内提供的货物和服务用人民币报价。 |
*12.2 | 从中华人民共和国境外提供的货物投标货币：人民币 （计算汇率以开标当日中国银行总行首次发布的外汇对人民币的现汇卖出价进行投标货币对评标货币的转换（人民币）以计算评标价格。） |
*13.1 | 是否允许联合体投标：不允许 |
*13.3.5 | 1)非投标产品制造厂家投标进口产品须提供产品制造厂家对投标产品的授权书原件(参见《招标文件》第一册第四章格式Ⅳ-9-4) ，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书原件（须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（适用于进口产品非产品制造商投标）。认定投标人数量时，两家以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的，按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同制造商产品作为其项目包的一部分，且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价 60%的，按一家投标人认定。 2）法定代表人（或单位负责人）授权书原件； 3) 投标人开户银行在开标日前三个月内开具的有效资信证明原件或复印件。 4）“其他资格证明文件”是指证明投标人及其各合作方符合下列资格能力要求的文件： （4.1）若投标人为国内注册的，应提供加盖投标人鲜章的营业执照、组织机构代码、税务登记证（实行三证合一的企业，只须提供合并后的营业执照）（复印件）； （4.2）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》 等国家相关法律法规要求： |
4.2.1 提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》复印件。 4.2.2 提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件。（适用于产品制造商投标） 4.2.3 提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）复印件。（适用于经销商及进口产品代理商投标） 注：以上证件提供复印件者必须加盖投标人的公章。投标文件中的以上资料未 按上述要求提供的或不在有效期内的，评标委员会将否决其投标。 | |
15.1 | 投标保证金金额：不收取 |
*16.1 | 投标有效期：自提交投标文件的截止之日起 180 日 投标有效期不足的投标将被视为非实质性响应，并予以否决。 |
17.1 | 投标文件应提供的份数：正本 1 份，副本 4 份；需同时提供：电子文件 1 份（U 盘形式） 副本与正本不符，以正本为准。当电子介质的投标文件与纸质投标文件不一致 时，以纸质投标文件为准。所有文件必须胶装，不接受活页装订。 |
*17.2 | 除没有修改过的印刷文献外，投标文件的每一页都应由单位负责人或其授权代表用姓或首字母签字或加盖公司公章，否则将导致投标被否决。 |
四、投标文件的递交 | |
18.1 | 投标文件的密封：投标文件必须密封，并在密封件启封处加盖公章或有效签署。 |
18.2.1 | 投标书应递交至： 四川三盈招标代理有限公司一号开标室 地址：成都市xx区盛和一路 88 号康普xx大厦 A 座 701 号室。 为方便开标时唱标，投标人应将开标一览表单独密封提交，并在信封上标明“开标一览表”字样。 |
19.1 | 投标截止时间：同第五章要求。投标地点：同第五章要求。 |
五、开标与评标 | |
22.1 | 开标日期：同第五章要求。开标时间：同第五章要求。 开标地点：同第五章要求。 |
23.1 | 评标方法：最低评标价法 |
24.5.1 | 在商务评议过程中，有下列情形之一者，其投标将被否决： 1）投标人或其制造商与招标人有利害关系可能影响招标公正性的； 2）投标人参与项目前期咨询或招标文件编制的； 3）不同投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的； 4）投标文件未按招标文件的要求签署的； 5）投标联合体没有提交共同投标协议的； 6）投标人的投标书、资格证明材料未提供，或不符合国家规定或者招标文件要求的； 7）同一投标人提交两个以上不同的投标方案或者投标报价的，但招标文件要求提交备选方案的除外； 8）投标人未按招标文件要求提交投标保证金或保证金金额不足、保函有效期不足、投标保证金形式或出具投标保函的银行不符合招标文件要求的； 9）投标文件不满足招标文件加注星号（“*”）的重要商务条款要求的； 10）投标有效期不足的； 11）投标人有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的； 12）存在招标文件中规定的否决投标的其他商务条款的。 13）投标报价高于招标文件设定的最高投标限价的。 |
24.5.2 | 技术评议过程中，有下列情形之一者，其投标将被否决： 1）投标文件不满足招标文件技术规格中加注星号（“*”）的重要条款（参数）要求，或加注星号（“*”）的重要条款（参数）无符合招标文件要求的技术资料支持的； 2）投标文件技术规格中一般参数超出允许偏离的最大范围或最多项数的； 3）投标文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的； 4）存在招标文件中规定的否决投标的其他技术条款的。 |
25.1 | 转换为单一货币：为了便于评标和比较，如果投标报价中有多种货币，评标时均按照开标当日中国银行总行首次发布的外币对人民币的现汇卖出价转换为 人民币作为评标货币。以便计算评标价。 |
*26.4.2 | 交货期：同第七章要求。 |
*26.4.3 | 付款条件的偏差：付款条件不允许偏离，否则将导致投标被否决。 |
26.4.4 | 零部件和备品备件的费用：所投货物的零部件和备品备件货物自招标人验收合格之日起质保周期内正常、连续地使用和维护保养所必须的零部件、备品备件和专用工具清单，包括其现行价格。如果数量不足以满足该质保周期实际的使 用、维修和保养所需，投标人须保证提供。 |
26.4.5 | 投标人国内的备件和售后服务设施: 投标人应有维修服务设施和零部件库房，如果没有应单独报出建立维修服务设施和零部件库房的费用, 评标时将所需费用计入评标价。 |
26.4.7 | 其它额外评标因素和标准： 1） 招标文件第二册第六章第七章中加注“*”号的为重要商务条款，对这些重要商务条款任何一项的任何偏离将导致该投标被否决，其余的则为一般商务条款，其评标价则按投标总价每项上浮 1%； 2） 招标文件第二册第八章技术规格书中加注“*”号的为重要技术条款（参数），对这些重要技术条款（参数）的任何偏离将导致该投标被否决，其余则为一般技术条款（参数），其评标价则按该设备的投标价格每项上浮 1%；投标文件中没有单独列出该设备分项报价的，评标价格调整时按投标总价计算； 3） 如果投标文件的一般商务条款和一般技术条款累计偏离超过 5 项（含），将导致投标被否决； 4） 开标一览表的价格如与正本纸质投标文件的价格不一致，以前者为准（明显错误除外）；在这种情况下，如果开标一览表未注明各分项价格金额或各分项价格调整方式的，以前者和后者的总价差百分系数调整后者的各分项价格； 5） 投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；投标总价金额与按分项报价汇总金额不一致的，以分项报价金额计算结果为准；分项报价金额小数点有明显错位的，应以投标总价为准，并修改分项报价。如果投标人不接受对其算数错误的更正，其投标将被否决； 6） 投标总价中包含的招标文件要求以外的产品或服务，在评标时不予核减； 7） 任何对招标文件商务部分和技术部分的偏离，投标人都应分别在商务偏离表和技术偏离表中分项列明。 |
26.5 | 本项目推荐 1-3 名中标候选人，按各投标人的最终评标价格由低到高的顺序确定中标候选人。评标价格最低者为排名第一的中标候选人。 |
六、授予合同 | |
31.1 | 招标人将根据评标委员会提出的书面评标报告和推荐的中标候选人确定中标 人。 |
33.1 | 中标人确定后，招标人将在中标结果公告后 20 日内向中标人发出《中标通 知书》。领取中标通知书时, 领取人须出示法人代表授权书和领取人身份证复印件。 |
34.1 | 《中标通知书》发出之日起 30 日内，中标人应按照招标文件和中标人的投 标文件订立书面合同。中标人不得与招标人再订立背离合同实质性内容的其他协议。 |
*36.1 | 招标代理服务费 1）缴纳标准：根据《四川省政府采购营商环境指标提升专项行动工作方案》中“成本+合理利润”原则，参照《国家计委关于印发〈招标代理服务费收费标准管理暂行办法〉的通知》（计价格[2002]1980 号）文件代理服务费标准以中标金额为基数下浮 20%向中标供应商收取。 2）招标服务费的缴纳方式：可用支票、汇票、电汇、现金等付款方式。 3）在收到中标通知书 5 日内按规定的标准一次性向招标机构缴清中标服务费。 |
招标机构在收到招标服务费后退还中标人的投标保证金，在发出招标结果通知后，退还未中标人的投标保证金。 | |
供应商询问及质疑： 对于采购过程及结果的询问和质疑由四川三盈招标代理有限公司负责答复。联 系 人：费女士 联系电话：000-00000000 地 址：成都市xx区盛和一路 88 号康普xx大厦 A 座 701 号供应商投诉： 投诉受理单位：本采购项目同级财政部门，即广元市财政局。联系电话：0000-0000000 | |
适用于本投标人须知其他条款 适用法律： 《中华人民共和国招标投标法》《中华人民共和国招标投标法实施条例》 《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》（商务部 2014 年第 1 号令）等相关规定。 | |
第七章
商务要求及合同条款
合同专用条款
x表关于要采购的货物的具体资料是对合同条款的具体补充和修改，如有矛盾，应以本资料表为准。
投标人应对本表内容遂项答复，如有偏差，应在商业条款的响应/偏差表中指定。
条款号 | 内 容 |
1.1 | 买方名称、地址：广元市第一人民医院、xxxxxxxxxxxx 000 x 项目现场名称：广元市第一人民医院。 |
4.2 | 卖方提供的技术资料应使用国家法定单位制即国际单位制。 |
*7 | 履约保证金：本项目卖方不需支付买方履约保证金。 |
*8.1 | 1、设备验收在买方的安装地点进行。 2、验收标准：设备安装后，买方按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205 号)、合同、招投标文件的约定及要求和国家（行业）标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。 3、投标人应在技术配套中注明所有要求的参数，以便验收，如有虚假或不符将导致废标。 4、无论买方是否要求和是否知道，卖方均有义务主动及时地向买方提供合同设备制造过程中出现的较大质量缺陷和问题，不得隐瞒。 5、无论买方人员是否参与见证及出厂检验或买方代表参加了见证与检验，并且签了制造与检验报告，均不能视为卖方按合同规定应承担的质量保证责任的解 除，也不能免除卖方对设备质量应负的责任。 |
11 | 项目现场：广元市第一人民医院，卖方送货到医院指定地点，负责下货、搬运等 事宜。验收合格签订结论为“验收合格”的验收报告前一切风险由卖方承担。 |
13.1 | 交货期：交货期为合同签订后接买方的送货通知 90 天内。 |
16.3 | 1） 卖方负责设备安装、调试，直至采购人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由卖方负责提供。卖方应向采购人提供设备安装、维修所需的专用工具和仪器，并列出清单与价格，该价格包括在投标总价格中。 2） 卖方应向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。 |
3） 卖方应向买方提供中文版本设备样本及带技术性参数、性能指标的彩页资 料，合同签订后 3 天内，卖方应提供安装、调试、维修和操作所需技术文件的复印件，并派工程师与采购人共同商讨机房的设计，并提供设备安装的规划设计说明，包括建筑防护标准、运行使用的环境要求、施工图纸、设备安装地基图等。 4） 卖方应向买方提供功能配置表（装箱清单）。 5） 货物到达生产现场后，卖方接到采购人通知后 7 日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。 6） 按技术参数要求由买方组织相关科室人员共同验收。 7） 如设备安装使用后发现设备配置及参数与招、投标文件不符，买方有权退货，并追究由此造成的经济损失。 8） 卖方负责派合格工程师到用户现场进行设备安装、调试，保证正常使用。 9） 人员培训：设备安装完毕，负责完成操作人员和院内工程师的培训与考核，使操作人员和院内工程师能熟练掌握设备的使用方法和设备的基本维修保 养措施。 10）卖方应提供完整的设备操作使用流程及设备具体保障要求及规范电子版资料。 11）保修期满后，提供终身维护。不收取人工费及差旅费，只收取零配件成本费用。 12）卖方应保证在投标文件中声明其或设备生产商终身售后服务方式和能力。 13）卖方应提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准，凡招标文件中未提及的设备配件、附件、安装材料、调试验收所需的附属配件及卖方应向采购人提供设备安装、维修所需的专用工具和仪器，并列出清单与价格， 该价格包括在投标总价格中。 | |
17.2 | 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证 10 年以上的供应期。并以优惠的价格提供该设备所需的维修零配件。 |
*18.2 | 1.投标产品整机设备、附属第三方设施（屏蔽系统、水冷系统、精密空调、高压注射器、颈动脉斑块分析软件功能模块、磁共振心脏后处理软件等）质保期为≥ 1 年；冠脉 AI、肺结节 AI、颅脑 CTP 软件功能模块质保期≥3 年，质保期内负责软件升级、硬件维护。自买方验收合格签字起 12 个月内连续使用良好。 2.买方保证年使用率大于 95％（365 天/年计算），若≤95％则相应延长保修期。 |
*18.4 | 质保期内卖方应负责产品的维修及抢修。2 小时内作出维修方案决定，如 4 小时内无法电话解决问题，卖方维修工程师必须在接到故障报告后 48 小时内到达采购人现场修理和更换零件，费用（包括材料及零配件）由卖方承担。 |
*18.6 | 1.备件送达期限：在产品的使用寿命期内，卖方应保证国内不超过 7 天，国外不 超过 21 天。 2.卖方在国内应有 24 小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的详细目录, 并提供售后服务机构、人员、配件库证明材料，企业执照，和服务人员资质证书。 3.质保期后，卖方应向用户提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由卖方自行承担，即保证终身上门维修维护。售后服务部门在接到电话后 2 小时内响应，24 小时内派专业技术人员到达现场解决问题，最迟在 2 个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证使用方的正常工作，卖方有其它服务承诺的，一并履行。在保修期内供方必须在不得以任何理由影响正常使用。 4.售后服务机构必须派有资质的售后技术维护人员每年不少于两次对投标产品进行预防性维护保养。 |
*20.1 | 1.付款方式和条件： 合同签订后预付合同金额的 25%；设备经安装验收合格后，买方凭供应商发票支付货款的 60%，设备运行 6 个月后无故障支付货款 10%，设备使用运行满一年后且无质量问题付清 5%余款。 2.所有在中国境外发生的银行费用和在中国境内发生的银行费用由卖方承担。 |
35.1 | 买方地址：xxxxxxxxxxxx 000 x 联系人：何老师 86+0839-3314508 |
36.2 | 如适用，互惠协议的标题是：“中华人民共和国政府和卖方所在国政府关于所得 税和财产税避免双重征税和防止偷漏税的协定”。 |
补充 | 其他未尽事宜由买卖双方协商解决。 |
第八章
货物需求一览表及技术规格
第一部分、货物需求一览表
包号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 采购单价 （万元） | 金额 （万元） | 品目分类名称 | 备注 |
1 | 3.0T 磁共振 | 套 | 1 | 2900 | 2900 | 医用磁共振设备 | 允许进口产品参与 |
合计 | 1 | 2900 | |||||
第二部分、项目技术指标一、技术要求
1、磁体系统
1.1 磁体类型：超导磁体
1.2 磁场强度：3.0T
1.3 屏蔽方式：主动屏蔽
1.4 具备抗外界电磁干扰屏蔽技术
1.5 匀场方式：主动+被动
1.6 磁场稳定度：≤0.1ppm/h
1.7 具备三维动态匀场
1.8 匀场通道数：≥8 个
1.9 线性匀场（一阶匀场）通道数：≥3 个
1.10 非线性匀场（高阶匀场）通道数：≥5 个
1.11 理论液氦挥发率(正常使用)：零消耗
*1.12 磁体最小孔径：≥70 cm
1.13 五xx磁力线 X,Y 轴：≤2.7m
1.14 五xx磁力线 Z 轴：≤4.7m
1.15 磁体重量(含液氦)：≤6 吨 2、梯度系统
2.1 具备单梯度系统
*2.2 梯度场强（X，Y，Z 轴，非有效值，非峰值）：≥60mT/m (需提供 Datasheet 证明材料)
2.3 梯度切换率（X，Y，Z 轴，非有效值，非峰值）：≥200 T/m/s
2.4 最短爬升时间：≤300us
2.5 最大场强和最大切换率同时到达
2.6 工作周期中的最大占空比：100%
2.7 具备软件降噪技术
2.8 具备硬件降噪技术
2.9 梯度线圈冷却方式：水冷
2.10 梯度放大器冷却方式：水冷
2.11 梯度控制技术：全数字实时发射接收
2.12 梯度工作方式：非共振式 3、射频系统
3.1 具备多通道（源）射频发射技术平台
3.2 具备双通道射频发射技术
3.3 具备 B1 Filter 技术
3.4 射频类型：全数字实时控制系统
*3.5 射频发射功率：≥37 kW (需提供 Datasheet 证明材料)
3.6 射频发射频率稳定性（5 分钟）：≤2x10-10
3.7 射频噪音水平：≤0.5dB
3.8 射频发射带宽：≥800kHz
3.9 最大射频通道数：≥200 个
3.10 各通道接收带宽：≥1MHz
3.11 用户可调节接收带宽技术
3.12 射频线圈扫描自动调谐技术
3.13 射频放大器、射频发射路径位置、射频接收路径位置、ADC 模数转换器位置位于磁体机壳内
3.14 磁体内置一体化数字射频发射系统及接收系统 4、全身各部位射频接收线圈/成像组合
4.1 头颈联合（神经血管）矩阵线圈：≥20 通道
4.2 全脊柱矩阵线圈：≥32 通道
4.3 体部矩阵成像组合：≥30 通道
4.4 全腹矩阵成像组合：≥60 通道
4.5 胸部/心脏矩阵成像组合：≥30 通道
4.6 全神经（头颈脊柱一体化）成像组合：≥52 通道
4.7 乳腺专用线圈：≥18 通道
4.8 多功能大号柔软关节线圈：≥18 通道
4.9 多功能大号柔软关节线圈：≥4 通道
4.10 多功能小号柔软关节线圈：≥18 通道
4.11 多功能小号柔软关节线圈：≥4 通道
*4.12 科研专用头颈线圈：≥64 通道(需提供 Datasheet 证明材料)
4.13 膝关节专用线圈：≥18 通道
4.14 肩关节专用线圈：≥16 通道
4.15 具备线圈专用存储车 5、生命矩阵系统
*5.1 线圈内置匀场线圈(需提供 Datasheet 证明材料)
5.2 线圈内部匀场可以和全身匀场合用
5.3 支持逐层调整发射电压、共振频率
5.4 支持逐层调整 B0、B1 匀场 6、全静音平台
6.1 具备梯度系统硬件静音技术
6.2 具备声阻尼材料技术
6.3 具备真空隔绝腔设计的硬件静音技术
6.4 具备自动防止梯度线圈共振的序列优化技术
6.5 具备人工智能选择性静音技术（适用于所有序列）
6.6 全静音平台适用范围
6.6.1 全静音平台可用于 T1、T2 对比
6.6.2 全静音平台可用于黑血、SWI 对比
6.6.3 全静音平台可用于 TSE、SE、GRE、DWI 序列
6.7 全静音平台可以应用于 3D T1 加权超短 TE 序列 6.8全静音平台可以应用于神经系统成像
6.9 全静音平台可以应用于骨关节、脊柱成像
6.10 可以降低 90%以上噪声声压 7、主机控制系统
7.1 图像重建速度(256X256, 100% FOV)：≥40000 幅/秒
7.2 超快速计算机处理技术(256×256，25%FOV)：图像重建速度≥ 120000 幅/秒
7.3 具备 DICOM3.0 接口 8、系统后处理功能
8.1 具备 3D 后处理功能
8.2 具备实时 MPR 后处理功能
8.3 具备三维表面重建技术 SSD 后处理功能
8.4 具备实时 MIP 后处理功能
8.5 具备电影回放软件功能
8.6 具备图像评价软件功能
8.7 具备实时互动重建功能
8.8 具备 ADC-map 功能
8.9 具备 T1，T2 值计算功能
8.10 具备时间信号曲线功能
8.11 具备图像减影、叠加
9、操作台、扫描床及环境调节系统
9.1 垂直移动时扫描床最大承重：≥250Kg
9.2 扫描床移动精度：≤0.5mm
9.3 具备双侧床旁扫描控制系统：
9.4 具备病人监视系统
9.5 具备照明、通风、通话、背景音乐
9.6 最低床位：≤52cm
9.7 最大水平移动范围：≥280cm
9.8 具备遥控线圈更换功能
9.9 可自动步进扫描床
9.10 具有患者专用防磁耳机、呼叫按钮
9.11 具有特定吸收率 SAR 实时连续监控显示装置
9.12 具有紧急制动系统 10、后处理接口
10.1 具有软件控制照相技术
10.2 具备光盘刻录机
10.3 可同时回读至主机和 PC 机
10.4 具备完整 DICOM3.0 接口及 与 PACS 网络连接（包括 Query/Retrieve、
Send/Receive、Print、Worklist）的功能
10.5 具备 DICOM3.0 标准激光 相机数字接口
10.6 支持远程遥控维修
10.7 图像网络传输标准：100M 以太网连接以上
10.8 图像网络传输速度：≥60 幅/秒 11、全景一体化成像系统
11.1 一次摆位即可完成全部线圈扫描
11.2 具备支持线圈组合扫描
11.3 具备组合扫描专用线圈控制软件
11.4 具备智能定位技术
11.5 具备脊柱线圈整合于床面设计
11.6 具备线圈接口整合于床面设计
11.7 具备矩阵线圈通道选择模式
11.8 具备矩阵线圈频谱成像模式
11.9 具备实时扫描助手功能
11.10 具备全中枢神经成像无缝连接功能
11.11 具备自动检查计划功能
11.12 具备自动结果生成功能 12、智能操作平台
12.1 具备头部自动定位功能
12.2 具备脊柱自动定位功能
12.3 具备关节自动定位功能
12.4 具备图文引导的实时在线指导功能
12.5 具备大范围自动扫描定位功能（移动中扫描定位）
12.6 具备两个方向同时应用并行采集进行加速功能
12.7 具备 2D PACE 或 Body Navigators 膈肌导航技术
12.8 具备相位导航技术（肝实质触发采集技术）
12.9 具备腹部自动定位功能
12.10 具备心脏自动定位功能 13、扫描参数
*13.1 最小二维层厚：≤0.1mm (需提供 Datasheet 证明材料)
*13.2 最小三维层厚：≤0.05mm(需提供 Datasheet 证明材料)
13.3 最大扫描视野：≥55cm
13.4 最小扫描视野：≤0.5cm
13.5 FSE 最大回波链长度：≥512
13.6 EPI 最大因子：≥256
13.7 最大采集矩阵：≥1024×1024
13.8 弥散加权 B 值：≥10000
13.9 最短 TR 时间（128 矩阵）：≤0.7ms
13.10 最短 TE 时间（128 矩阵）：≤0.22ms 14、成像序列和技术
14.1 自旋回波（SE）序列
14.1.1 具备 2D/3D TSE
14.1.2 具备 TSE 回波分享技术
14.1.3 具备三维 TSE 序列
14.1.4 具备单次激发 SE
14.1.5 具备脂肪抑制序列（包括 Dixon 或 IDEAL 或 mDixon）
14.1.6 具备频率脂肪抑制
14.1.7 具备水抑制序列
14.2 反转恢复（IR）序列
14.2.1 具备快速 IR(脂肪、 水抑制）
14.2.2 具备快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR）
14.2.3 具备 STIR 短 T1 压脂序列
14.2.4 具备单次激发快速 IR
14.2.5 具备常规反转恢复序列
14.2.6 具备真实影像反转恢复（灰白质强对比）
14.2.7 具备脂肪/水激发技术
14.2.8 具备翻转恢复脂肪抑制序列（包括 SPAIR 脂肪抑制序列）
14.3 梯度回波(GRE) 序列
14.3.1 具备 2D/3D 稳态进动梯度回波
14.3.2 具备 in-phase 和 out-phase 成像
14.3.3 具备多回波聚合序列（MEDIC 或 MERGE 或 m-FFE）
14.3.4 具备亚秒 T1、T2 扫描序列（2D/3D）
14.3.5 具备单次多平面梯度回波序列
14.3.6 具备多回波梯度回波序列
14.3.7 具备去除剩余磁化梯度回波
14.3.8 具备利用余磁化梯度回波
14.3.9 具备重 T2 加权高对比序列或 TrueFISP 或 FIESTA 或 Balanced FFE
14.4 平面回波(EPI)序列
14.4.1 具备单次、多次激发 EPI
14.4.2 具备自旋回波、梯度回波 EPI
14.4.3 具备反转 EPI 15、体部成像
15.1 具备肝脏 T1 加权 3D 高分辨动态成像，或 3D VIBE 或 LAVA-XV 或 4D THRIVE
15.2 具备多期动态扫描层面精准对位技术 DynaVIBE
15.3 具备全身弥散成像软件包或 REVEAL 或 DWIBS
15.4 具备同相位/去相位水脂分离技术或 DIXON 或 LAVA-Flex 或 mDIXON
15.5 具备 MR 结肠造影技术
15.6 具备 MR 胰胆管造影技术(2D/3D) 15.7具备单次激发 2D/3D水成像
15.8 具备呼吸导航技术
15.9 具备自由呼吸 3D 水成像
15.10 具备动态肾脏灌注成像技术
15.11 具备 MR 尿路造影技术（2D/3D）
15.12 具备 MR 脊髓造影技术（2D/3D）
15.13 具备极速体部动态成像（≤2 秒/期）
15.14 具备自由呼吸三维对比增强成像，无需门控
15.15 具备自由动态成像技术
15.16 具备肝脏铁脂沉积定量分析，波谱法和水脂分离法 2 种定量方法
15.17 具备四维体部灌注成像 16、神经系统成像
16.1 弥散成像
16.1.1 具备实时弥散技术
16.1.2 具备各向同性、异性采集功能
16.1.3 具备 ADC 值测量
16.1.4 具备 ADC-map 彩图
16.1.5 具备体部脏器弥散功能
16.1.6 具备可选优化 B 值功能
16.1.7 具备弥散张量成像（DTI）功能
16.1.8 具备白质纤维束成像功能 16.1.9DTI 弥散张量方向数：≥256 方向
16.1.10 具备高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像）或 RESOLVE 或 MUSE 等
16.1.11 具备高清弥散可应用于头部、乳腺、盆腔或 RESOLVE 或 MUSE 等
16.2 灌注成像
16.2.1 具备 2D-EPI 灌注成像功能
16.2.2 具备多层灌注成像功能
16.2.3 具备 rCBV、TTP、MTT 分析功能、rCBF
16.2.4 具备时间信号曲线功能
16.2.5 具备彩色后处理功能
16.2.6 灌注成像包括给对比剂的 T1 和 T2*成像和 ASL 灌注（2D、3D）
16.3 磁敏感成像
16.3.1 可兼容并行采集
16.3.2 具备 SWI 实时磁矩图、相位图、原始图成像技术
16.3.3 具备 mMIP 图像成像技术
16.4 脑功能成像
16.4.1 具备血氧饱和度依赖性成像功能
16.4.2 具备 t-test 后处理成像功能
16.5 其他成像
16.5.1 具备全中枢神经系统成像功能，使用一体化线圈
16.5.2 具备图像无缝拼接软件包功能 17、心血管成像
17.1 具备 2D/3D 时飞法(TOF)血管成像
17.2 具备相位对比(PC)血管成像（2D/3D）
17.3 具备门控法 TOF/PC 血管成像
17.4 具备 3D 增强对比 CE—MRA 技术
17.5 具备门静脉成像技术（包括非对比剂门脉成像技术）
17.6 具备实时成像技术
17.7 具备超快速血管造影成像技术
17.8 具备磁化转移（MTC）技术
17.9 具备造影剂实时跟踪触发技术
17.10 具备导航技术
17.11 具备下肢血管造影分段跟踪成像技术
17.12 具备自动移床 MRA
17.13 具备电影回放功能
17.14 具备最大强度投影功能
17.15 具备多层面重建功能 17.16具备曲面重建功能
17.17 具备常规心脏形态学成像
17.18 具备心脏回波分享技术
17.19 具备快速梯度回波/快速心脏采集
17.20 具备黑血技术
17.21 具备亮血技术
17.22 具备正向心电触发
17.23 具备反向心电触发
17.24 具备二维/三维多相位成像
17.25 具备快速心脏电影
17.26 具备一站式心脏成像技术
17.27 具备首过法灌注成像
17.28 具备自动心肌活性成像（自动选择 TI 时间）
17.29 具备放射采集技术
17.30 具备双斜位成像
17.31 具备高级心脏冠脉成像技术
17.32 具备高级四维心室功能分析
17.33 具备心肌定量参数成像
17.34 具备自由心脏电影成像
17.35 具备血流定量成像及分析
17.36 具备自由呼吸心脏成像
17.37 具备非对比剂肢体成像技术。 18、波谱成像
18.1 具备自动匀场方式
18.2 具备手动匀场方式
18.3 具备自动水抑制技术
18.4 具备自动频谱分析
18.5 具备实时频谱分析及实时显示
18.6 具备高级频谱分析后处理软件
18.7 具备用户可编辑后处理程序
18.8 具备 2D 和 3D 频谱成像
18.9 具备单体素和多体素频谱成像
18.10 具备 PRESS 技术
18.11 具备 STEAM 技术
18.12 具备代谢产物浓度分布彩图
18.13 具备代谢产物比例地图
18.14 具备外周容积脂肪抑制技术
18.15 具备半自动匀场方式
18.16 具备快速频谱成像技术
18.17 具备三维脑频谱成像
18.18 具备化学位移成像(2D/3D CSI)
18.19 具备多通道矩阵线圈完成头颅频谱
18.20 具备多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱 19、骨关节成像
19.1 具备 3D 各向同性容积成像序列
19.2 具备高分辨率颈髓成像
19.3 具备高分辨率内耳三维成像
19.4 具备全脊柱成像
19.5 具备图像无缝拼接软件包
19.6 具备关节软骨成像
19.7 具备参量图生化成像（包括 T1、T2mapping） 20、投标产品具备的软件及功能须为最新版本。
21、并行采集技术
21.1 具备基于图像算法
21.2 具备基于 k-空间算法
21.3 具备基于两个相位编码方向同时加速算法
21.4 具备并行采集加速因子
21.5 具备与并行采集技术兼容的射频线圈
21.6 具备与并行采集技术兼容的扫描序列
21.7 具备并行采集自动校准技术
21.8 具备并行采集因子施加方向 22、伪影校正技术
22.1 具备流体补偿功能
22.2 具备呼吸补偿功能
22.3 具备头部伪影矫正功能
22.4 具备去金属伪影技术
22.5 具备消除磁敏感伪影功能
22.6 具备卷积伪影去除功能
22.7 具备前瞻性运动伪影校正功能
22.8 具备回顾性运动伪影校正功能
22.9 具备抑制头部、腹部、关节、颈部运动伪影功能
22.10 具备可应用于 T1 像、T2 像
22.11 具备可应用于黑水像
22.12 具备可应用于冠状位、矢状位、横断位 23、其他先进技术
23.1 具备自动和手动滤波
23.2 具备实时交互式成像
23.3 具备三维定位系统
23.4 具备频率编码方向扩大采集
23.5 具备相位编码方向扩大采集
23.6 具备预饱和技术
23.7 具备饱和带数目（同时施加的预饱和带数量≥6 条）
23.8 具备脂肪饱和技术
23.9 具备水饱和技术
23.10 具备水激发技术
23.11 具备偏中心扫描技术
23.12 具备扫描暂停技术
23.13 具备可变带宽技术
23.14 具备可变 k 空间填充
23.15 具备非/对称回波 23.16具备信噪比指示器
23.17 具备优化反转角技术
23.18 具备线圈灵敏度校正
23.19 具备神经高分辨成像
23.20 具备磁共振实时定位
23.21 具备磁共振实时透视
23.22 具备交互式参数改变
23.23 具备扫描参数顾问
23.24 具备恒定信号技术
23.25 具备序列重生技术
23.26 具备多层同时采集平台 24、高级影像后处理工作站
24.1 内存:≥8GB
24.2 主频:≥3.2GHz
24.3 硬盘容量:≥500G
24.4 具备 MIP,MPR,SSD 等
24.5 DICOM 图像转换成 JPG 格式
24.6 具备图像分析系统（测量、反转、滤波）
24.7 具备工作站控制照相
24.8 具备图像管理功能
24.9 具备联网图像传输
24.10 具备 Dicom3.0 软硬接口 并负责连接
24.11 配备冠脉 AI、肺结节 AI、颅脑 CTP 软件功能模块。
24.12 配备颈动脉斑块分析软件功能模块。
24.13 配备磁共振心脏后处理软件（含基础模块、心肌型变、4D Flow）
25、辅助设施
25.1 机房磁屏蔽全套
25.2 稳压电源 1 套
25.3 稳压电源电缆 1 套
25.4 精密空调：1 台
25.5 水冷系统 1 套
25.6 高压注射器：1 台
25.7 智能铁磁探测器 1 套
25.8 医用专业显示器：4M 4 台；6M 2 台。
25.9 无磁推车、无磁转运椅各 1 套