项目编号：HL202100801ZC
临洮县人民医院医疗设备采购项目（第一批）
招 标 文 件
项目编号：HL202100801ZC
采购人：临洮县人民医院
采购代理机构:甘肃恒乐项目管理有限责任公司
2021 年 8 月
目 录
第四章 合同文本 161
第五章 附件 181
第六章 评标办法 194
第一章 招标公告
临洮县人民医院招标项目的潜在投标人应在定西市公共资源交易 中心网站获取招标文件，并于 2021-07-19 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：HL202100801ZC
项目名称：临洮县人民医院医疗设备采购项目（第一批）预算金额：2034.5(万元)
最高限价：2034.5(万元)采购需求：
包 号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 单 位 | 备注 |
第一包 | 1 | 鼻内镜手术系统+耳鼻喉动力 系统 | 1 | 套 | |
2 | 超高清腹腔镜系统 | 2 | 套 | ||
第二包 | 3 | 超声刀 | 1 | 台 | |
4 | 麻醉科专用超声引导仪 | 1 | 台 | ||
5 | 视频喉镜（支气管镜） | 3 | 台 | ||
6 | 体外冲击波治疗仪 | 1 | 台 | ||
7 | 钬激光碎石机 | 1 | 台 | ||
第三包 | 8 | 麻醉机 | 1 | 台 | |
9 | 麻醉机 | 1 | 台 | ||
10 | 麻醉深度多参数监护仪 | 1 | 台 | ||
11 | 产科中央监护系统（1 拖 6） | 1 | 套 | ||
12 | 产科中央监护系统（1 拖 4） | 1 | 套 | ||
13 | 生物刺激反馈仪（评估治疗一 | 1 | 台 |
体机） | |||||
14 | 数字震动感觉阈值检查仪 | 1 | 台 | ||
15 | 心电监护仪（中央站） | 6 | 台 | ||
16 | 动态血压采集盒 | 5 | 台 | ||
17 | 多参数床旁监护仪 | 4 | 台 | ||
第四包 | 18 | 眼底造影彩照一体机 | 1 | 台 | |
19 | 激光眼科诊断仪OCT(进口) | 1 | 台 | 进口产品已 论证 | |
20 | 眼底 532 激光(进口) | 1 | 台 | 进口产品已 论证 | |
21 | 脉动真空灭菌器 | 1 | 台 | ||
22 | 过氧化氢等离子灭菌器 | 1 | 台 | ||
23 | 生物组织光学显微镜(进口) | 2 | 台 | 进口产品已 论证 | |
第五 包 | 24 | 医用液态氧供氧系统（双罐及附属设施，含管路改造） | 1 | 套 | |
第 六包 | 25 | 全数字化通用型平板血管造影系统（导管室整体交钥匙工程） （进口） | 1 | 套 | 进口产品已论证 |
项目总预算：2034.5 万元（第一包预算：282.00 万元；第二包预算：
255.00 万元；第三包预算：223.5 万元；第四包预算：206 万元；第五包预算：68 万元；第六包预算：1000 万元）
合同履行期限：第一包、第二包、第三包合同签订后 30 日历日内
交货，第四包 90 日历日内交货；第五包 40 天日历日内交货；第六包
90 日历日内交货，并完成安装调试，具备验收条件。本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、申请人的资格要求
1.1）供应商须符合《中华人民共和国采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料；
2)供应商须提供中国裁判文书网查询结果；
3)供应商须为未被列入“信用中国”网站；（www.creditchina.g xx.xx）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.go x.xx）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以获取招标文件之日至投标截止日期间“信用中国”网 站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx），如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料）；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：供应商须具有医疗器械生产或经营许可
证
三、获取招标文件
时间：2021-06-28 至 2021-07-02 ，每天上午 0:00 至 12:00，下午 12:00 至 23:59
地点：定西市公共资源交易中心网站
方式：1）获取方式：供应商必须通过登录定西市公共资源交易服务系统，在规定的获取时间内下载招标文件，未下载招标文件造成废标等责任自负。（注：电子标招标文件格式为：DXZF）
2）获取招标文件后，请供应商随时关注“甘肃政府采购网”及“定西市公共资源交易中心网”关于本项目相关书面变更及通知，否则由变更引起的相关责任自负。
3）本项目采用全流程电子招投标，各供应商在参与投标时相关操作详见定西市公共资源交易网网站首页“下载中心”→“操作手册”
→“政府采购电子标操作手册”。供应商在开标时请务必使用该项目生成投标文件的数字证书（CA 锁）登录不见面开标大厅并参加开标。注：因供应商数字证书（CA 锁）问题，在开标时造成投标文件无法解密的，供应商自行承担由此导致的全部责任。
售价：0(元)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2021-07-19 09:30
地点：定西市公共资源交易中心（定西市新城区岷县街建设大厦 A2座）第四不见面开标厅
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
x项目采用不见面开标方式开标： 1 业务要求：
1.1 项目招标文件和投标文件必须使用定西市公共资源交易服务系统发布的专用工具软件编制，并通过该系统完成投标过程。依照招标文件的规定完成电子投标文件的编制和提交。如未按招标文件要求编制、提交电子投标文件，将导致否决投标，其后果由供应商自负。
1.2 供应商应充分考虑到网络及系统平台可能存在的突发状况，在投标文件编制完成后尽早完成上传。
1.3 投标文件提交截止时间前，采购人或采购代理提前进入定西市公共资源交易中心不见面开标系统，播放测试音频，各供应商提前进入该系统签到，实时观看音视频交互效果并及时在系统互动区反馈。
1.4 开标当日，供应商不必抵达开标现场，仅需在任意地点登录定西市公共资源交易中心不见面开标大厅参加开标会议，并根据需要使用开标系统与现场采购人进行互动交流、澄清、质疑等活动。未按时加入系统对投标文件解密的视为放弃投标。
1.5 供应商必须使用能正确解密投标文件的CA 证书在规定的时间内完成远程解密，因供应商原因未能解密、解密失败或解密超时，视为供应商撤销其投标文件，系统内投标文件将被退回；因采购人或系统原因，导致无法按时完成投标文件解密或开标、评标工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间或调整开标时间。
1.6 开标、评标过程中，参与远程交互的各供应商应始终为同一个人，中途不得更换，在否决投标、澄清、质疑等特殊情况下需要交互时，供应商一端参与交互的人员只能是供应商的法定代表人或授权委托人（答辩等类似环节需要其他人员参与的除外），供应商不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口推脱，供应商自行承担随意更换人员所导致的一切后果。在开标过程中，如各供应商若无异议，视为默认开标全过程所有结果，不再进行签字确认。
2 供应商主体信息要求： 采用不见面开标后，供应商相关信息以甘肃省公共资源交易主体共享平台信息库为依据，各供应商信息更新须在投标文件提交截止时间前完成并保证真实有效，各供应商信息公开接受社会监督。因供应商自身原因出现信息更新不及时、不准确等问题，由各供应商自行承担一切后果。
3 系统操作注意事项：
3.1 软硬件及网络要求：
3.1.1 参与不见面开标电脑须安装音响和麦克风设备。
3.1.2 不见面开标系统因接入开标室视频直播等功能，支持使用 IE 浏览器，请确保IE 浏览器版本在 11 及以上，具体版本可在IE浏览器工具菜单下的“关于internet explorer”子菜单中查看。
3.1.3 为更好实时查看不见面开标室现场，推荐使用 10M 及以上网络宽带。
3.2 开标过程注意事项
3.2.1 开标当天，供应商务必于开标前提前登录系统，进入所投标项目，在项目签到界面进行线上签到。
3.2.2 开标过程中请重点关注不见面开标系统互动区消息，及时查阅，并根据消息提醒及时进行投标文件在线解密等操作。
3.2.3 项目进入投标文件在线解密阶段后，须在招标文件规定解密时间内使用相应的投标文件CA 证书进行在线解密，否则将无法解密。
3.2.4 为更直观了解、掌握本系统使用方法，建议在具体项目开标前先行浏览本系统相关操作手册，相关操作手册可在中心网站 “下载中心”栏目下载、查看。
①定西市公共资源交易网：xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx
②信用中国”网站：xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx
③中国政府采购网网址：xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：临洮县人民医院
地 址：临洮县洮阳镇瑞新路 155 号
联系方式：13993202568
2.采购代理机构信息
名 称：甘肃恒乐项目管理有限责任公司
地 址：xxxxxxxxxxxx 0 xx 0-000
联系方式：19119677191
3.项目联系方式
项目联系人：xxx
电 话：19119677191
第二章 供应商须知
1 资金来源
1.1 “投标资料表”中所述采购人已获得一笔“投标资料表”中所述资金，计划用于支付本次招标后所签订的合同项下的款项。
2 采购人、采购代理机构及合格的供应商
2.1 a.采购人：是指依法提出招标项目进行招标的法人或其它组织。
b.采购代理机构（以下简称“采购代理机构”）是指依法设立、从事招标代理业务并提供相关服务的社会中介组织。
2.2 合格的供应商
a.除非“投标资料表”中另有规定，凡是来自中华人民共和国境内（即“供应商的合格来源国”），有能力提供招标货物、工程、和服务的法人、其他组织或自然人均可投标。
b.已按照招标公告要求购买（或下载）了招标文件。
c.供应商在过去和现在都不应直接或间接地与采购人为采购本次招标的货物和服务进行设计，编制规范和其他文件所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。
d.只有独立于采购代理机构和采购人的供应商才能参加投标。
e.符合本章第九节“投标资料表”及第三章“技术要求”规定的其它资格要求的供应商。
f. “投标资料表”中允许联合体投标的，联合体还应符合以下条件：
（1）两个或者两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个供应商的身份共同参加投标。
（2）以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
（3）联合体各方之间应当签订联合体协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交。联合体各方签订联合体协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组
成新的联合体参加同一项目投标。联合体中标的，联合体各方应共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
（4）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
3 合格的货物和服务
3.1 合同中提供的所有货物及其有关服务的原产地，均应来自“投标资料表”规定的货物和服务的合格来源国，本合同的支付也仅限于这些货物和服务。
3.2 本款所述的“原产地”是指货物设计、生产和提供有关服务的来源地。所述的“货物”是指生产、加工或实质上装配了主要部件而形成的货物，商业上公认的产品是指在基本特征、性能或功能上与部件有着实质性区别的产品。
3.3 就本招标文件而言，供应商在合同项下需要提供安装、集成、包括与信息处理和交流有关的硬件、软件，以及所有有关的文件，统称“货物”；由供应商提供的有关运输、保险、安装、集成、调试、培训、技术支持、维护和维修以及其它使货物正常运转所必需的服务，统称“服务”。
3.4“节能产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购清单》中列明的产品； “环保标志产品”是指财政部发布的《环境标志产品政府采购清单》中列明的产品；
3.5 “进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财库【2007】119 号）。
3.6 通过签署投标函，供应商应确认其为所供硬件和软件的知识产权的合法所有人，或已经从其所有人那里得到了适当的授权。在此方面恶意地提供错误事实，将导致采购代理机构和采购人拒绝有关投标。
4 投标费用
4.1 供应商应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，“投标资料表”中所述的采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
4.2 供应商应承担本章第九节 “投标资料表”所要求的其他费用。
5 招标文件构成
5.1 招标文件用以阐明所需货物及服务、招标、投标程序和合同条款。招标文件由招标文件总目录所列内容组成。
5.2 供应商应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等。供应商没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是供应商的风险，并可能导致其投标被视为无效投标。
6 招标文件的澄清
6.1 任何要求对招标文件进行澄清的供应商，均应以书面形式通知采购代理机构。采购代理机构联系方式见“投标资料表”。采购代理机构对其在“投标资料表”中所述投标截止期十五(15)天以前收到的对招标文件的澄清要求，如认为有必要，将以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个获取招标文件的供应商(答复中不包括问题的来源、不涉及商业秘密)。
7 招标文件的修改
7.1 投标截止时间 15（十五）天前，无论出于何种原因，采购代理机构可主动地或在解答供应商提出的澄清问题时对招标文件进行修改，招标文件的修改书将构成招标文件的一部分。
7.2 招标文件的修改将以书面形式通知所有获取招标文件的供应商，并对其具有约束力。供应商在收到上述通知后，应立即以书面形式向采购代理机构予以确认；在规定时间内未收到回复确认的，将视为默认接受。
7.3 为使供应商准备投标时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，采购代理机构可自行决定是否延长投标截止日期和推迟开标时间。
8 投标文件编制的原则
8.1 供应商应在认真阅读招标文件所有内容的基础上，按照招标文件的要求编制
完整的投标文件。招标文件中对投标文件格式有要求的，应按格式逐项填写内容。
8.2 供应商必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受采购人和采购代理机构对其中任何资料进一步审查的要求。
8.3 投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整的响应，否则其投标将被视为无效投标。
8.4 投标文件编制格式其它特殊要求详见“投标资料表”。
9 投标的语言和计量单位
9.1 供应商提交的投标文件以及供应商与采购代理机构或采购人就有关投标的所有来往函电均应使用中文（汉语）书写。供应商提交的支持文件和印制的文献可以用另一种语言，但相应内容应附有中文（汉语）的翻译本，在解释投标文件时以中文（汉语）为准。
9.2 投标文件中所有的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，应采用国家法定计量单位。
10 投标文件构成
10.1 不管是供应商单独投标或是作为投标联合体的成员参与投标，每个供应商 只能提交一份投标文件。提交或参与了一份以上投标文件的供应商（作为分包人或允许或要求提交备选标的情况除外）将使其参与的全部投标无效。
10.2 供应商编写的投标文件应由资格证明文件、商务文件和技术文件（包括技术响应、技术方案、样本资料等）组成：
10.2.1 资格证明文件应包括的内容见本须知第九节“投标资料表”。
10.2.2 商务文件部分应包括的内容见本须知第九节“投标资料表”。
10.2.3 技术文件部分应包括的内容见本须知第九节“投标资料表”。
10.3 除非第九节“投标资料表”中另有规定，本项目只允许供应商有一个投标方案，不接受任何有选择的方案和报价（包括有条件的折扣）。供应商未按要求，提供了选择方案和/或报价的，其投标将被视为无效投标。
11 投标报价
11.1 投标报价应以货到“投标资料表”中标明的项目现场为基础，包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、安装、集成、调试、培训、维修和技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务，以及可合理推断的责任和义务。除非另有规定，任何有选择的报价将不予接受，每种货物和服务只允许有一个报价。投标报价的其它要求详见本章第九节“投标资料表”及第三章“技术要求”的有关规定。
11.2 供应商应按照招标文件附件提供的格式填写“开标一览表”和“投标分项报价表”。如果“开标一览表”中的报价与投标文件中的报价不符，以“开标一览表”中的价格为准。供应商应在投标分项报价表上标明对本次招标拟提供的货物和服务的价格，包括单价(如适用)和总价。如果单价与总价不符，以单价金额计算结果为准。
11.3 供应商应在投标分项报价表中对每个品目内的各个组成（模块）给予详细分项报价。
11.4 供应商根据上述供应商须知第 11.3 条的规定将投标价分成几部分，其目的是为了方便对投标文件进行比较，并不限制买方以任何条款签订合同的权利。
11.5 供应商所报的投标价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标文件将作为非响应性投标而予以拒绝。
12 投标货币
12.1 投标应以人民币报价。
13 证明供应商合格和资格的文件
13.1 供应商应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标的一部分。
13.2 供应商提交的合格性的证明文件应符合招标文件的要求，供应商在投标时应是来自供应商须知第 2 条定义的合格来源国。
13.3 供应商提交的中标后履行合同的资格证明文件应满足以下要求：
a. 对于进口产品，如果供应商按照合同提供的货物不是供应商自己生产的，供应商应得到货物生产厂家同意其在中华人民共和国境内提供该货物的直接正式授权，第九节“投标资料表”中另有规定的从其规定；
b. 供应商已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力或提供货物、服务的能力；
c. 供应商应有能力履行“合同条款”和“技术要求”所规定的由卖方在项目现场提供保修、维修、供应备件的技术支持和服务；
d. 除非第九节“投标资料表”中另有规定，本次招标不允许以任何方式将本项目任何部分转包给其它单位或个人；
e. 供应商满足“投标资料表”中列出的资格要求。
14 证明货物和服务的合格性和符合招标文件规定的文件
14.1 投标文件的制作应满足以下规定：
（1）投标文件由供应商使用“电子交易平台”自带的“投标文件制作工具”制作生成。下载地址：定西市公共资源交易网网站首页“下载中心”→“工具软件”→“新点投标文件制作软件（定西版）”
（2）供应商在编制投标文件时应建立分级目录，并按照标签提示导入相关内容。
（3）招标文件要求盖单位章和（或）签字的地方，供应商均应使用数字证书 (CA 锁)加盖供应商的单位（法人、委托人）电子印章。联合体投标的，投标文件由联合体牵头人按上述规定加盖联合体牵头人单位（法人、委托人）电子印章。
（4）投标文件制作完成后，供应商应该使用供应商单位数字证书(CA 锁)对投标文件进行文件加密，形成加密的投标文件。
（5）供应商制作的具体方法详见“投标文件制作工具”中的帮助文档。
14.2 因供应商自身原因而导致投标文件无法导入“电子交易平台”电子开标、评标系统，该投标视为无效投标，供应商自行承担由此导致的全部责任。
14.3 供应商应提交证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件规定的文件，并作为其投标文件的一部分。
14.4 货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原产
地的说明。
14.5 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图表、数据、证书、用户证明，包括：
a. 对照招标文件技术要求，逐条说明所提供货物、服务已对买方的技术要求做出了实质性的响应，或xx与技术要求条文的偏差和例外；（填写 “技术要求响应/偏差表”）
b. 货物的主要技术指标和性能的详细说明，至少要包括对招标文件提出的指标的响应；（根据需要提供产品详细说明/产品的第三方测试报告/彩页等）
c. 提供项目实施计划，说明供应商将在被授标后，如何利用人力及其他资源来承担其合同项下整体的管理和协调责任。该计划应包括详细的、以进度表表示的合同执行计划，标明完成合同所有关键活动的预计时间、顺序和内在联系。项目实施计划还应说明在合同执行期间，需要买方和其它有关方所做的工作，以及建议采购人如何对有关各方活动进行协调。（此项目实施计划将在中标后，加上买方的确认意见，作为合同附件一部分）
d. 供应商书面承诺：将承担起如招标文件要求的、对合同组成部分进行集成和协调的责任，并提供包括培训计划、技术支持和售后服务方案。
14.6 供应商在阐述时应注意：采购代理机构和采购人在技术规格中指出的设备的标准以及参照的商标、牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。供应商在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于或优于技术规格的要求。
15 投标保证金
15.1 供应商应提交符合“投标资料表”规定金额、形式及有效期的投标保证金，并作为其投标的一部分。
15.2 投标保证金是为了保护采购代理机构和采购人免遭因供应商的行为而蒙受损失。采购代理机构和采购人在因供应商的行为受到损害时可根据供应商
须知第 15.6 条的规定不予退还供应商的投标保证金。
15.3 凡没有根据供应商须知第 15.1 和 15.2 条的规定，随附投标保证金的投标，应按第六章《评标办法》第 2.5 条的规定视为非响应性投标予以拒绝。
15.4 未中标供应商的投标保证金，将在中标通知书发出后五个工作日内退还。
15.5 中标供应商的投标保证金，在采购合同签订后五个工作日内退还。
15.6 下列任何情况发生时，投标保证金将不予退还：
a. 供应商在招标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；或
b. 供应商不接受按照招标文件规定的方法对其投标价格算术错误更正的；或
c. 供应商有违法违规行为给采购人造成损失的；或
d. 提供虚假材料谋取中标的；或
e. 中标供应商在规定期限内未能：
(2) 根据供应商须知第 33 条规定签订合同；
(3) 按供应商须知第 4.2 条规定交纳招标代理服务费；或
f. 法律法规规定的其他情形。
16 投标有效期
16.1 投标文件应在本供应商须知第 19 条规定的投标截止时间之后开始生效，在 “投标资料表”所规定的日历日内保持有效。投标有效期不满足要求的投标将被视为非响应性投标而予以拒绝。
16.2 特殊情况下，在原投标有效期截止之前，采购代理机构可要求供应商同意延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。供应商可拒绝采购代理机构的这种要求，其投标保证金将不会不予退还。接受投标有效期延长的供应商将不会被要求和允许修正其投标，而只会要求其相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知第 15 条有关投标保证金的退还和不予退还的规定将在延长了的有效期内继续有效。
17 投标文件的式样和签署
17.1 投标文件每一页都须加应盖供应商公章，否则视为无效投标。
17.2 任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件签字人在旁边签字才有效。
17.3 电报、电话、传真、电子邮件、邮寄形式的投标概不接受。
18 投标文件的制作
18.1 投标文件的加密和标识
18.1.1 投标文件的加密：加密的投标文件应该按照本章第 14.1 项要求制作并加密，未按要求加密的投标文件，采购人（“电子交易平台”）将拒绝接收并提示。加密后的投标文件后缀为.DXTF。
18.2 投标文件的递交
供应商应在第一章“招标公告”规定的投标截止时间前，通过互联网使用数字证书(CA 锁)登录“电子交易平台”，将加密的投标文件上传，并保存上传成功后系统自动生成的电子签收凭证，递交时间即为电子签收凭证时间。供应商应充分考虑上传文件时的不可预见因素，未在投标截止时间前完成上传的，视为逾期送达。
18.3 投标文件的修改与撤回
在规定的投标截止时间前，供应商可以修改或者撤回已递交的投标文件。供应商对加密的投标文件进行撤回的，应在“电子交易平台”直接进行撤回操作；供应商对加密的投标文件进行修改的，应在投标文件截止时间前完成上传。
供应商修改投标文件的，应使用“投标文件制作工具”制作成完整的投标文件，网上递交加密的投标文件，以投标截止时间前最后完成上传的文件为准。
19 投标截止时间
19.1 同供应商须知第 19.1 条规定的截止日期和时间。
19.2 采购代理机构可以按供应商须知第 7 条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，采购代理机构、采购人和供应商受投
标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期和时间。供应商按采购代理机构修改通知规定的时间提交投标文件。
20 迟交的投标文件
20.1 按照供应商须知第 19 条规定，采购代理机构将拒绝在其规定的投标截止时间后收到的任何投标文件。
21 投标文件的修改、撤回
21.1 供应商在提交投标文件后，可以修改或撤回其投标。
21.2 供应商的修改应按第 18 条规定编制、标记和发送。
21.3 在投标截止期之后，供应商不得对其投标做任何修改。
21.4 从投标截止期至供应商在投标函格式中确定的投标有效期之间的这段时间内，供应商不得撤回其投标，否则其投标保证金将按照供应商须知第 15.6条的规定不予退还。
22 开标和资格审查
22.1 采购人或采购代理机构在“投标资料表”中规定的日期、时间和地点组织公开开标，并邀请所有供应商参加开标仪式。供应商可委派法定代表人或其授权代表参加开标，参加开标的法定代表人（应持法定代表人身份证明，格式见第五章附件 4）或授权代表（应持法定代表人授权书，格式见第五章附件 4）签名报到以证明其出席。供应商是自然人的，提供自然人身份证明。
22.2 开标时，采购人或采购代理机构当众解密、宣读供应商名称、修改和撤回投标的通知、投标价格、折扣声明、是否提交了投标保证金，以及采购人或采购代理机构认为合适的其他内容。除了按照第 20 条的规定退回的投标文件之外，开标时将不得拒绝任何投标。开标时未宣读和记录的投标价格和折扣声明在评标时将不予考虑。
22.3 在开标时没有解密和宣读的投标文件（包括按照供应商须知第 21.2 条递交的修改书），在评标时将不予考虑。提交了可接受的“撤回”的投标文件
将不予解密。
22.4 采购代理机构将做开标记录，开标记录包括按第 22.2 条的规定在开标时宣读的全部内容。与会的供应商或其代表应在开标记录上签字确认。
22.5 公开招标采购项目开标结束后，采购人依法对供应商的资格进行审查。未通过资格审查的供应商不得进入评标程序；合格供应商不足 3 家的，不得评标。
23 评标委员会
23.1 评标委员会的组建见第六章《评标办法》
24 投标文件的澄清
24.1 在评标期间，投标文件的澄清要求见第六章《评标办法》
25 投标文件的初审
投标文件的初审要求见第六章《评标办法》
26 评标货币
26.1 评标货币为人民币。
27 投标的评价和最终评标价的确定
投标的评价和最终评标价的确定见第六章《评标办法》
28 评标原则及主要方法
28.1 评标原则及方法详见第六章《评标办法》
29 与采购人、采购代理机构和评标委员会接触
29.1 除供应商须知第 24 条的规定外，从开标之日起至授予合同期间，供应商不得就与其投标有关的任何事项与采购人、采购代理机构和评标委员会联系。
29.2 供应商试图对采购人、采购代理机构和评标委员会的评标、比较或授予合同的决定进行影响，都可能导致其投标被视为无效投标。
30 确定中标供应商及合同授予标准
30.1 采购人根据评标委员会推荐的中标候选人，按照有关法律法规规定的程序确定中标供应商，具体见“投标资料表”。
30.2 除第 31 条的规定之外，将把合同授予被确定为实质上响应招标文件的要求，能够最大限度地满足招标文件中规定的各项综合评价标准的供应商。
31 接受和拒绝任何或所有投标的权利
31.1 采购代理机构和采购人保留在授标之前任何时候接受或拒绝任何投标，以及宣布招标程序无效或拒绝所有投标的权利，对受影响的供应商不承担任何责任，也无义务向受影响的供应商解释采取这一行动的理由。
32 中标通知书
32.1 中标供应商确定之日起 2 个工作日内，采购代理机构应在省级以上财政部门指定的媒体上发布公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。公告中标结果的同时向中标供应商发出中标通知书。中标通知书发出后，采购代理机构、采购人或收取投标保证金的交易中心将按照供应商须知第 15 条的规定退还未中标供应商的投标保证金。
32.2 中标通知书是合同的一个组成部分。
32.3 在中标供应商按照供应商须知第 33 条的规定签订合同、第 34 条的规定提交履约保证金后，采购代理机构、采购人或收取投标保证金的交易中心将按照供应商须知第 15 条的规定退还中标供应商的投标保证金。
33 签订合同
33.1 中标供应商在收到中标通知书后，须在中标通知书规定的期限内按照中标通知书、招标文件和中标供应商的投标文件和采购人签订政府采购合同。采购人和中标供应商不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。
33.2 中标供应商在中标通知书规定的期限内拒绝与采购人签订合同的，视为其
放弃中标，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。
33.3 投标资料表中载明不允许分包的，中标供应商不得将合同标的进行分包；投标资料表中载明允许分包的，分包人不得再次分包。
34 履约保证金
34.1 投标资料表中要求交纳履约保证金的，在签订政府采购合同的同时，中标供应商须按投标资料表中规定的金额和方式向采购人交纳履约保证金。若不按要求缴纳履约保证金的，采购人有权宣布已签订的政府采购合同无效，其投标保证金不予退还。
34.2 如果中标供应商没有按照上述第 34.1 条规定执行，采购人将有充分的理由取消该中标决定，没收其投标保证金。在此情况下，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。
35 腐败和欺诈行为
35.1 定义
a. “腐败行为”是指提供给予接受或索取任何有价值的东西来影响采购代理机构和/或采购人在采购过程或合同实施过程中的行为；
b. “欺诈行为”是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实，损害采购代理机构和/或采购人的利益，包括供应商之间串通投标（递交投标文件之前和之后），人为地使投标丧失竞争性，剥夺采购人从自由公开竞争所能获得的权益。
35.2 如果采购代理机构和采购人认为供应商在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为，其投标将被视为无效投标。
36 综合说明
36.1 供应商对政府采购活动事项的询问、质疑及投诉须符合《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及《政府采购质疑和投诉办法》（财政部第 94 号令）的相关规定。
36.2 供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向被质疑人提出询问或质疑，被质疑人应当及时予以答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商询问和质疑实行实名制。供应商询问和质疑应当有事实根据，不得进行虚假、恶意询问或质疑，干扰政府采购正常的工作秩序。
36.3 供应商提起质疑应当符合下列条件：必须是参与被质疑项目采购活动的供应商（潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑）；必须在规定的质疑有效期内提起质疑；政府采购监督管理部门规定的其他条件。以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。
36.4 供应商提出质疑应当以书面形式提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：
（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（二）质疑项目的名称、编号；
（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（四）事实依据；
（五）必要的法律依据；
（六）提出质疑的日期。
供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
36.5 供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
36.6 质疑书递交地点：甘肃恒乐项目管理有限责任公司。联系人、联系电话和通讯地址见第九节“投标资料表”2.1b 条款。
37.1 采购人或采购代理机构应当在 3 个工作日内日对供应商提出的询问作出答复。
38.1 供应商认为采购文件、采购过程、中标或成交结果使自己权益受到损害的，可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起 7 个工作日内，由质疑方的法定代表人或授权代理人（必须为法定代表人授权进行该项目投标的被授权人）以书面形式向采购人（或采购代理机构）提出质疑。供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。质疑书除应说明需要质疑的内容外，还应提供能够证明质疑内容的相关书面证据。质疑书应内容真实，证据充分，不得进行恶意质疑。由法定代表人递交质疑书时，提供法定代表人身份证复印件；由授权代理人递交质疑书时，还须提供法定代表人授权委托书原件及授权代理人的身份证复印件，身份证复印件须正反面清晰、有效，上述资料均须加盖公章。
38.2 采购人（或采购代理机构）收到供应商的书面质疑后 7 个工作日内根据质疑书的具体内容相应作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复内容不得涉及商业秘密。递交质疑书的供应商和其他有关供应商在收到质疑答复书后，应立即向采购人（或采购代理机构）回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓，也将视为对质疑答复内容接受的默认。
39.1 第 38.1 条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：
（一）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；
（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。
39.2 供应商代表对开标过程和开标记录有疑义的，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员需要回避的情形的，应当场提出询问或申请回避。采购人、采购代理机构对供应商代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。
36.3 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后 15 个工作日内向财政部门提起投诉。
供应商投诉按照采购人所属预算级次，由本级财政部门处理。跨区域联合采购项目的投诉，采购人所属预算级次相同的，由采购文件事先约定的财政部门负责处理，事先未约定的，由最先收到投诉的财政部门负责处理；采购人所属预算级次不同的，由预算级次最高的财政部门负责处理。具体程序和要求见《政府采购质疑和投诉办法》（财政部第 94 号令）。
40.1 有下列情形之一的，属于无效质疑，被质疑人不予受理，由此产生的影响由质疑人自行承担：
(一)不符合 36.2 条款规定的质疑供应商条件的； (二)质疑函的发出时间不在法定质疑期内的；
(三)以非书面形式提出的；
(四) 其它不符合受理条件的情形。
41.1 招标文件规定采购进口产品的，如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制，应当按照公平竞争原则实施采购。
41.2 关于政府采购进口产品的其他规定详见《政府采购进口产品管理办法》
（财库【2007】119 号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库【2008】248 号）
42、政府采购政策支持
42.1 根据财库【2020】46 号文件规定，对于非专门面向中小型企业的采购项目，对小型和微型企业产品的价格给予 6%-10%的扣除（具体比例见评标办法），用扣除后的价格参与评审（其投标报价不变）。
42.2 根据财库财库【2014】68 号文件规定，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。向监狱企业采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。本项目对监狱企业提供的自产产品或提供的其他监狱企业生产的产品投标报价给予价格扣除，用扣除后的价格作为评标价参与评审（其投标报价不变），具体扣除比例见评标办法。
42.3 节能产品和环保标志产品优惠政策：
42.3.2 同一项目中部分产品属于优先采购政策的，评审时只对该部分产品的报价实行价格扣除。
42.3.3 为推进政府采购诚信体系建设，供应商在签署相关承诺，提供相关信息前，应认真阅读省级以上财政部门相关政策规定。符合本条第 42.3.1 款、
42.3.2 款、42.3.3 款规定的，应提供相关证明材料。
42.3.4 “节能产品”、“环境标志产品”证明材料：
（1）供应商提供的产品属于下列情形，应按规定提供相关证明材料(清单或目录所在页复印件)，并在《报价明细表》中提供相应数据。
(a)符合政府采购强制采购政策的(《节能产品政府采购清单》中标记★符号节能产品及其他强制采购产品)；
(b)符合政府采购优先采购政策的(《节能产品政府采购清单》中非标记★符号节能产品，《环境标志产品政府采购清单》中环境标志产品)。
（2）未按上述要求提供、填写的，评审时不予以考虑。
42.4 根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141 号）规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。本项目对残疾人福利性单位提供的自产产品或
提供其他残疾人福利性单位制造的货物的价格给予扣除，用扣除后的价格作为评标价参与评审（其投标报价不变）。本项目对残疾人福利性单位产品的价格扣除比例详见评标办法。
符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》（见第五章附件），并对声明的真实性负责。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他证明声明函内容的材料。
中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购人或者其委托的采购代理机构应当随中标、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。
43、相同品牌投标产品有效供应商的认定：
43.1 采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的供应商，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。
43.2 使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标供应商推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个供应商获得中标供应商推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。
43.3 非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家供应商提供的核心产品品牌相同的， 按前两款规定处理。
44.1 供应商在项目投标截止时间之前应随时关注相关网站以便能够及时获取项目变更事项。
本资料表中的内容是对供应商须知的具体补充和修改，如果有矛盾，应以本资料表内容为准。
条款号 | 内 容 |
1.1 | 项目的资金来源：国家项目资金及医院自筹解决 项目预算：2034.5 万元（第一包预算：282.00 万元；第二包预算：255.00 万元；第三包预算：223.5 万元；第四包预算：206 万元；第五包预算：68 万元；第六包预算： 1000 万元） 供应商的投标报价超过各包项目预算的按无效投标处理。 |
1.1 | 项目名称：临洮县人民医院医疗设备采购项目（第一批） |
1.1 | 合同名称：临洮县人民医院医疗设备采购项目（第一批）（HT） |
2.1a | 采购人名称：临洮县人民医院 采购人地址：临洮县洮阳镇瑞新路 155 号联系人：xxx 联系电话：00000000000 |
2.1b | 采购代理机构名称：甘肃恒乐项目管理有限责任公司 采购代理机构地址：xxxxxxxxxxxx 0 xx 0-000联系人：xxx 联系电话：00000000000 |
2.2a | 供应商合格来源国限制：中华人民共和国境内 |
2.2e | 供应商资格要求： 1. 供应商需符合《中华人民共和国采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料； 2. 供应商须具有医疗器械生产或经营许可证； 3.供应商须提供中国裁判文书网查询结果； 4.供应商须为未被列入“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处 于中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的 |
条款号 | 内 容 |
禁止参加政府采购活动期间。（以获取招标文件之日至投标截止日期间“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx），如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料）； 5.本项目不接受联合体投标。 | |
3.1 | 货物和服务合格来源国限制：凡是来自中华人民共和国境内或与中华人民共和国有正常贸易往来国家/地区（允许采购进口产品时） |
4.2 | 招标代理服务费：中标供应商在招标结束后 5 个工作日内按照国家计委颁发的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980 号）和《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2003]857 号）规定一次性支付给招标代理机构，如果中标供应商未按约定时间缴纳，每延误一日按服务费的千分之一（0.1%）计收违约金。支付方式：转账、现金 户名：甘肃恒乐项目管理有限责任公司 开户行：甘肃银行股份有限公司定西新城支行账号：662610072200100010 |
6.1 | 采购代理机构联系方式见“投标资料表”2.1.b |
8.4 | 投标文件格式特殊要求：无 |
9.1 | 投标语言：中文汉语（有关设备型号、专用名词等可除外） |
10.2.1 | 资格证明文件部分应包括： 1、营业执照副本； 2、开户许可证或基本存款账户信息； 3、供应商须具有医疗器械生产或经营许可证 4、供应商须提供中国裁判文书网查询结果； 5、参加本次采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 6、参加本次采购活动前 3 个月内任意一个月缴纳税收的完税证明材料（享受免税政策的企业须提供免税证明） 7、参加本次采购活动前 3 个月内任意一个月缴纳社会保障资金的证明材料（专用收 |
条款号 | 内 容 |
据或社会保险交纳清单或；依法不需要缴纳社会保障资金的供应商需提供相关证明文件） 8、由会计事务所出具或经第三方审计的 2020 年度财务审计报告；或者供应商基本开 户银行出具的资信证明原件；或者财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资格审查后出具的投标担保函原件（三者提供其一即可） 9、获取招标文件之日至投标截止日期间“信用中国”网站（www.creditchina.gov.c n）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）查询截图（注：如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料） 10、投标保证金缴纳凭证或投标保证金电子保函 11、未出现联合体投标。 注：以上资格证明文件缺少任何一项或未按照要求提供均被视为无效投标。 | |
10.2.2 | 商务文件部分应包括： 1、投标函 2、开标一览表 3、法定代表人身份证明(原件) 4、法定代表人授权委托书(原件) 5、法定代表人身份证（正反面复印件加盖公章） 6、授权代理人身份证（正反面复印件加盖公章） 注：法定代表人亲自投标的，无需提供第(4)项“法定代表人授权委托书”和第（6项“授权代理人身份证”。自然人投标的须提供自然人身份证明（复印件并签字）。 7、投标分项报价表 8、商务条款偏离表 供应商基本情况介绍，包括企业简介、经营范围、职工人数、技术人员状况等（按要求填写《供应商一般情况表》，并附所要求附件） 9、中小企业声明函（属于中小微企业的供应商提供，格式自拟，不属于此类企业的不需提供，不提供者不享受中小微企业优惠政策） 10、由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企 业的证明文件（监狱企业参加政府采购活动须提供，格式自拟，不属于此类企业的不 |
条款号 | 内 容 |
需提供，不提供不享受监狱企业优惠政策） 11、环保标志产品和节能产品证明材料（要求见供应商须知第 42.3.4 条，格式自拟，不属于此类企业的不需提供，不提供者不享受相关优惠政策） 12、残疾人福利性单位声明函原件（残疾人福利性单位参加投标需提供，格式自拟，不属于此类企业的不需提供，不提供不享受残疾人福利单位优惠政策） 13、供应商业绩（填写近三年已完成或在执行类似项目一览表，并附中标通知书或 合同复印件等证明材料，成立不足三年的按实际情况填写，没有业绩的填写“无”，表格加盖公章） 14、供应商认为有必要提供的其他资料 | |
10.2.3 | 技术文件部分应包括： 1、技术要求响应/偏差表 2、证明货物和服务的合格性和符合招标文件规定的证明文件，如产品详细说明/检验报告/彩页等 3、实施方案（内容及格式自拟） 4、其他技术响应证书证件 |
10.2.4 | 服务文件部分应包括： 1、售后服务及培训计划承诺书 2、服务方案（内容及格式自拟） |
10.3 | 本项目只允许供应商有一个投标方案，不接受任何有选择的方案和报价（包括有条件的折扣）。供应商未按要求，提供了选择方案和/或报价的，其投标将被视为无效投标。 |
11.1 | 投标报价范围及说明： a. 货物价：以货到项目现场完税价为标准，包括生产或组装货物所使用的部件和原材料，以及货物本身已缴纳或应缴纳的全部关税、营业税、销售税和其他税费；运输费、保险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用；货物本身必须的备件/附件和专用工具；技术文件费等 b. 服务及其他费用：包括运费、装卸费、验收、培训、售后维修服务和技术支持费 |
条款号 | 内 容 |
等。 | |
12.1 | 投标货币：人民币报价 |
15.1 | 投标保证金金额： 第一包：贰万元整（¥20000.00 元）；第二包：贰万元整（¥20000.00 元）；第三包：贰万元整（¥20000.00 元）；第四包：贰万元整（¥20000.00 元）；第三包：壹万元整（¥10000.00 元）；第四包：拾万元整（¥100000.00 元）。 投标保证金有效期：应在投标有效期截止日后 90 天有效。投标保证金账户内容及递交须知 各供应商可根据自身实际情况，自行选择保证金账户缴纳或电子保函。 1 投标保证金账户递交须知 户名：定西市公共资源交易中心 开户行：兰州银行股份有限公司定西分行账号： 第一包：101932000287070054397；第二包：101932000287070054395；第三包：101932000287070054396；第四包：101932000287070054400；第五包：101932000287070054399；第六包：101932000287070054398。 投标保证金递交截止时间：递交投标文件截止时间前。递交须知： 1.1 投标保证金以非现金方式提交； 1.2 供应商缴纳保证金的单位名称及公司账号必须与供应商在市公共资源交易平台注册名称一致，不得以分公司、办事处或其他机构名义递交； |
条款号 | 内 容 | |
1.3 供应商在交纳投标保证金时，需严格按照招标公告（文件）中提供的标段账户及时足额缴纳，缴纳成功后，供应商需自行登录系统，在“查看保证金”栏目中查看保证金缴纳情况，否则，由此引起的开标系统显示的投标保证金“未缴纳”导致投标无效其责任自负； 1.4 供应商未按招标公告（文件）要求按时足额缴纳，造成不良后果的由供应商自行承担； 1.5 在开标时，由采购人或采购代理机构登录开标系统现场公布供应商保证金缴纳情况。最终以开标系统显示状况作为投标保证金的缴纳依据； 1.6 退还保证金时，由采购代理机构前往市公共资源交易中心集中退还。 2 投标保证金电子保函投保须知： 2.1 供应商需自行登录系统，在“查看保函”业务栏目完成保函在线申请，与相关金融机构进行投标保证金担保业务，电子保函在保证金缴纳截止时间前投保成功的方视为有效； 2.2《投标保证金电子保函使用手册》下载地址：“定西市公共资源交易中心网站— —下载中心——操作手册”。 | ||
16.1 | 投标有效期：投标截止时间后 90 天。 | |
17.1 | 其他资料（评标结束后发送到指定邮箱）： 1、电子版投标文件一套（存档使用）：PDF 格式投标文件 1 份、Word 版投标文件 1份，包含投标文件所有内容，文件名称应标明 PDF、Word） 供应商上传的加密文件及递交的电子版投标文件应保持一致。发送邮箱：00000000@xx.xxx 注：若供应商不按要求提交投标文件，造成相关后果由供应商自行承担。 | |
18.2 | 招标标题：【临洮县人民医院医疗设备采购项目（第一批）】项目编号：【HL202100801ZC】 投标文件递交地址：【定西市公共资源交易中心（定西市新城区岷县街建设大厦 A2 | |
座）第四不见面开标厅】 | ||
条款号 | 内 | 容 | ||||
18.4 | 对投标文件密封、签章的特殊要求：第二章 供应商须知 18 | |||||
19.1 | 投标文件递交（上传）时间：【2021 年 07 月 19 日 9 时 30 分】前（北京时间） | |||||
投标截止时间：【2021 年 07 月 19 日 9 时 30 分】（北京时间） | ||||||
未按照上述规定时间前递交（上传）的投标文件不予接收。 | ||||||
22.1 | 开标时间： | 【2021 年 07 月 19 日 9 时 30 分】（北京时间） | ||||
开标地点：【定西市公共资源交易中心（定西市新城区岷县街建设大厦 A2 座）第四不见面开标厅】 未按照上述规定时间前递交（上传）的投标文件不予接收。 | ||||||
30.1 | 采购人应当自收到评标报告之日起 5 个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标供应商，如未能在上述期限内确定中标供应商，又不能说明理由的，视同按评标报告推荐顺序确定排名第一的中标候选人为中标供应商。 | |||||
33.3 | 是否允许分包：【否】 | |||||
34.1 | 履约保证金金额：【无】履约保证金形式：【无】 | |||||
35.1 | 本项目采用全流程电子招投标，各供应商在参与投标时相关操作详见定西市公共资源交易网网站首页“下载中心”栏目政府采购项目全流程招投标操作指南（供应商）。应商在投标时请务必使用该项目生成投标文件的数字证书（CA 锁）登录不见面开标大厅参加开标。 | |||||
36.1 | 电子版投标文件； 1.本项目采用全流程电子招投标，各供应商在参与投标时相关操作详见定西市公共资源交易网网站首页“下载中心”→“操作手册”→“政府采购电子标操作手册”。供应商在投标时请务必携带该项目生成投标文件的数字证书（CA 锁）参加投标。 2.用数字证书(CA 锁)制作投标文件前，请确保数字证书(CA 锁)开标前在有效期内。 3.投标文件制作完成后登录定西市公共资源交易平台上传加密后的投标文件（后缀为 DXTF），投标文件上传完成后方可参加投标。 | |||||
条款号 | 内 容 |
4.供应商在投标时请务必携带该项目生成投标文件的数字证书（CA 锁）参加投标。注：因供应商数字证书（CA 锁）问题，在开标时造成投标文件无法解密的，供应商自行承担由此导致的全部责任。 本项目采用不见面开标方式开标： 1 业务要求： 1.1 项目招标文件和投标文件必须使用定西市公共资源交易服务系统发布的专用工具软件编制，并通过该系统完成投标过程。依照招标文件的规定完成电子投标文件的编制和提交。如未按招标文件要求编制、提交电子投标文件，将导致否决投标，其后果由供应商自负。 1.2 供应商应充分考虑到网络及系统平台可能存在的突发状况，在投标文件编制完成后尽早完成上传。 1.3 投标文件提交截止时间前，采购人或采购代理提前进入定西市公共资源交易中心不见面开标系统，播放测试音频，各供应商提前进入该系统签到，实时观看音视频交互效果并及时在系统互动区反馈。 1.4 开标当日，供应商不必抵达开标现场，仅需在任意地点登录定西市公共资源交易中心不见面开标大厅参加开标会议，并根据需要使用开标系统与现场采购人进行互动交流、澄清、质疑等活动。未按时加入系统对投标文件解密的视为放弃投标。 1.5 供应商必须使用能正确解密投标文件的 CA 证书在规定的时间内完成远程解密，因供应商原因未能解密、解密失败或解密超时，视为供应商撤销其投标文件，系统内投标文件将被退回；因采购人或系统原因，导致无法按时完成投标文件解密或开标、评标工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间或调整开标时间。 1.6 开标、评标过程中，参与远程交互的各供应商应始终为同一个人，中途不得更换， 在否决投标、澄清、质疑等特殊情况下需要交互时，供应商一端参与交互的人员只能 |
条款号 | 内 容 |
是供应商的法定代表人或授权委托人（答辩等类似环节需要其他人员参与的除外），供应商不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口推脱，供应商自行承担随意更换人员所导致的一切后果。在开标过程中，如各供应商若无异议，视为默认开标全过程所有结果，不再进行签字确认。 2 供应商主体信息要求： 采用不见面开标后，供应商相关信息以甘肃省公共资源交易主体共享平台信息库为依据，各供应商信息更新须在投标文件提交截止时间前完成并保证真实有效，各供应商信息公开接受社会监督。因供应商自身原因出现信息更新不及时、不准确等问题，由各供应商自行承担一切后果。 3 系统操作注意事项： 3.1 软硬件及网络要求： 3.1.1 参与不见面开标电脑须安装音响和麦克风设备。 3.1.2 不见面开标系统因接入开标室视频直播等功能，支持使用 IE 浏览器，请确保 IE 浏览器版本在 11 及以上，具体版本可在 IE 浏览器工具菜单下的“关于 internet explorer”子菜单中查看。 3.1.3 为更好实时查看不见面开标室现场，推荐使用 10M 及以上网络宽带。 3.2 开标过程注意事项 3.2.1 开标当天，供应商务必于开标前提前登录系统，进入所投标项目，在项目签到界面进行线上签到。 3.2.2 开标过程中请重点关注不见面开标系统互动区消息，及时查阅，并根据消息提醒及时进行投标文件在线解密等操作。 3.2.3 项目进入投标文件在线解密阶段后，须在招标文件规定解密时间内使用相应的 投标文件 CA 证书进行在线解密，否则将无法解密。 |
条款号 | 内 容 |
3.2.4 为更直观了解、掌握本系统使用方法，建议在具体项目开标前先行浏览本系统相关操作手册，相关操作手册可在中心网站“下载中心”栏目下载、查看。 |
第三章 技术要求
第一包：
鼻窦镜系统技术参数
1. 摄像控制主机
☆ 摄像系统具有 3 组用户自定义设置保存功能，可设置多科室参数方案，适合不同科室的临床使用习惯；
☆ 摄像系统预先安装针对特定鼻窦镜系统的优化设置模式；
☆ 具有亮度、饱和度、数字变焦、清晰度及对比度的手动设置功能；
☆ 色彩还原性好、无明显失真；
☆ 具有 AWB（自动白xx）调节功能；
☆ 真正的数字化主机，1080p，调质量的数字化变焦，完善的图像调节功能，高清晰图像输出；
★ 多种视频输出端口（DVI 1080P，HDMI，3G-SDI (x2)，VGA， CVBS(BNC 视频输出））；
★ 快速消光处理技术，能迅速消除光晕、眩光；
☆ 图像平稳，无闪烁，防止视觉疲劳 。
2. 变焦摄像头
☆ 有效像素逐行扫描 1920*1080；
★ 4 个可单独编程功能键按钮；
★ 高速数据传输技术，电缆细小柔软，线长 4.0m，线径 5mm；
★ 2 倍无损图像质量的光学变焦，扩大手术空间，近可观察细微的组织或血管；远可观察整个腔体的情况；
☆ IPX7 防水等级；
★ 通过摄像头控制冷光源亮度，使手术过程中的照明调节更加便利。
★ 重量 220g，低发热量；
3. 冷光源控制主机
★ 灯泡模块：LED；
★ 色温在 5500K±500K 范围内；
☆ 冷光源显色指数应不小于 90；
★ 冷光源的输出总光通量：可达 950 lm；
★ 光源亮度高且可调，可为任何常规内窥镜手术提供光源；
☆ 具备过热自动保护控制功能；
4. 导光束
☆ 高光通率导光束；
★ 可高温高压灭菌；
☆ 含光源适配器和硬质鼻窦镜适配器；
☆多种长度、直径的导光束可选
☆ 标配中为线长 2.3m；直径 4.8mm 的导光束，并含光源适配器和硬质鼻窦镜适配器
5. 鼻窦镜
☆ 采用xxx镜面（抗划伤、划痕），所获得的图像景深大、视野宽、照明均匀、色彩逼真、清晰度高；
☆ 鼻窦镜拥有高质量的多重镀膜（抗反射）光学系统，高品质的玻璃锥优化光传输，最佳显色性，光学和机械部件极其精确的集中，使图像明亮高对比度。
★ 精密鼻窦镜密封技术，真正可高温高压灭菌。
★ 广角视野；
☆ 设计光学工作距 d0 ：10mm
☆ 视场中心角分辨力：3.0C/(°)
☆ 有效景深范围：3~80mm
☆ 高清优质鼻窦镜，分辨力高；
鼻窦镜系统产品配置表 | ||||
序号 | 功能 | 部件名称 | 数量 | 单位 |
1 | 内窥镜摄像系统 | 主机 | 1 | 件 |
2 | 内窥镜摄像系统控制软件 | 1 | 件 | |
3 | 摄像头 | 1 | 件 | |
4 | DVI 视频线 | 1 | 件 | |
5 | 控制线 | 1 | 件 | |
6 | 电源线 | 1 | 件 | |
7 | 使用说明书 | 2 | x | |
8 | 医用内窥镜冷光源 | 主机 | 1 | 件 |
9 | 冷光源控制软件 | 1 | 件 | |
10 | 导光束 | 1 | 件 | |
11 | 电源线 | 1 | 件 | |
12 | 使用说明书 | 2 | x | |
13 | 显示器 | 液晶显示器 | 1 | 台 |
14 | 台车 | 台车 | 1 | 台 |
15 | 内窥镜 | 鼻窦镜 0 度 | 2 | 件 |
16 | 鼻窦镜 30 度 | 2 | 件 | |
17 | 鼻窦镜 70 度 | 1 | 件 | |
22 | 耳内镜 0 度 | 2 | 件 | |
22 | 耳内镜 30 度 | 2 | 件 | |
☆ 配置中含视向角 0°、30°、70°，最大插入部外径 4.0mm，工作长度 110mm、 175mm、187mm 可选，带保护套管。
耳鼻喉手术动力系统技术参数
1.主机：
微电脑控制平台，恒速驱动控制系统，负载降速≤5%；
人机工程设计，友好人机界面，7 寸 TFT 真彩液晶触摸屏；
★ 故障自诊断和保护技术；
★ BF 型电气安全设计和 100-240V 宽电压电源设计；双电机输出，配合脚踏开关作无级变速控制；
主机面板和脚踏开关均可进行功能、转向的切换；
★ 手柄连接自动识别，刨削（吸切）刀具自动识别；
可设定各种规格刀具的最佳推荐默认运行参数，省去开机繁琐的设置操作和避免误操作；
产品通过国家相关标准认证，企业通过 CMD 医疗器械质量管理体系认证
2. 脚踏开关
线缆长不小于 3m，无级调速，可进行功能切换及注水控制；
★ IPX8 防水等级，防滑、防侧翻；底座高度 48mm，减轻脚疲劳；
精致小巧，造型时尚；
坚固结构设计，承载重量 1350N（138kg)，舒适耐用。
3. 刨手柄
★ 外形尺寸： 最大外径Φ 20mm， 电缆线长度： 3m， 重量： 0.48kg， 单向转 6000-13000r/min， 往复转 500-6000r/min，往复转频率最高 4Hz；持续输出扭矩：3.6N·cm ，理论最大输出扭矩：6.6N·cm；
安全可靠，满足 BF 型设备需求；
振动小，噪音低，发热量小，工作最高温度＜40℃，握持手柄符合人体力学设计，可高温高压水蒸气消毒；
★ 内直排引技术和冷却注水管路设计，直排式设计手柄，吸引、切割、排出为一直
线，不易堵塞；
接插方便，柔韧性好；
冷却喷水：单根外喷水冷却冲洗管路；具有自动识别刨刀的功能。
4. 刨刀具（刀头）
★ 优质不锈钢制作，操作方便，可高温高压水蒸气消毒；
★ 严格热处理工艺，刃口锋利耐用；
★ 接插方便，密封防漏；
★ 多种规格可选，便于实施手术
标配：双面齿直刨刀：Φ4.0mm、长 110mm， 1 支；
双面齿弯刨刀：Φ4.0mm、长 110mm、40°成角， 1 支；球形切削刃直鼻钻头：Φ4.0mm，长度 115mm， 1 支。
5. 微电机
ISO-E 类标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；体积小，最大外径 21mm，重量轻，仅 110g；
高速电机马达，输出动力强劲稳定，峰值输出功率达 100W；
★ 自动风冷技术，温升小，噪音低，工作最高温度＜40℃；
★ 磨输出速度为 0-40000r/min，脚踏控制无级调速。
6. 摩钻手柄
外形尺寸：外径：Ф15mm，角度0° 和21°, 重量0.1kg；
★ 最高转速：80000r/min。径向跳动小于 0.01mm，持续输出扭矩：0.5N·cm，理论最大输出扭矩：2.3N·cm；
冷却喷水：单根外喷水冷却冲洗管路；
ISO-E 类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；各种尺寸、角度手柄可选，满足多种手术的需要；
噪音低，切削平稳，适合精细磨手术；
★ 磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，适合精细手术操作；
★ 急停时间＜0.2s
7. 磨头
采用优质材料制造，具有良好的生物相容性，锋利耐用, 圆柱度0.01mm，直线度0.005mm，径向跳动＜0.01mm，可高温高压水蒸汽消毒；
规格齐全，广泛应用于骨组织的高速磨削、钻孔；
金刚砂球形磨钻头：Ф1.0mm、Ф2.0mm、Ф3.0mm，杆径Φ2.38mm；
序号 | 配件名称 | 单位 | 数量 | |
1 | 控制 | 主机 | 台 | 1 |
2 | 脚踏控制器 | 台 | 1 | |
1 | 耳鼻喉刨削 | 刨削手柄 | 把 | 1 |
2 | 耳鼻喉科刨刀(双面齿直刨刀) | 支 | 1 | |
3 | 耳鼻喉科刨刀(双面齿 40°弯刨刀) | 支 | 1 | |
4 | 耳鼻喉科刨刀(球形切削刃直鼻钻头) | 支 | 1 | |
5 | 微动 力 | 微电机 | 套 | 1 |
6 | 高速磨钻 | 磨钻手柄(70 成角) | 把 | 1 |
7 | 磨钻头（金刚砂球形） | 支 | 3 | |
8 | 磨钻头（钨钢球形） | 支 | 3 | |
9 | 冷却冲洗管路 | 支 | 1 | |
10 | 手术动力装置全功能控制软件 | 套 | 2 | |
11 | 说明书 | x | 2 | |
12 | 保险管 | 只 | 4 | |
13 | 电源线 | x | 1 | |
14 | 装箱单 | 张 | 2 | |
15 | 设备安装调试报告 | 份 | 2 | |
16 | 客户培训报告 | 份 | 2 | |
17 | 产品合格证 | 张 | 1 | |
18 | 保修卡 | 张 | 1 | |
★ 钨钢球形磨钻头：Ф2.0mm、Ф3.0mm、Ф5.0mm，杆径Φ2.38mm。及其他头径手术动力装置配置表
腹腔镜项目招标参数
（一）、腹腔镜系统技术参数一、摄像主机与摄像头
1.摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头，具备全高清图像处理性能，能够输出
1920*1080P 动态图像，水平分辨线≥1000 线；
2.摄像系统主机具有静态和动态图像采集（内置 USB 静态储存装置）、图像水平翻转、图像垂直翻转功能，可根据用户需求选配；
★3.摄像系统主机内置 USB 输出接口，可直接通过 USB 移动储存设备储存静态图像和动态视频。动态视频采集支持 1920*1080P 分辨率，静态图像采集支持 1920*1080分辨率；
4.具备多种高清、标清信号输出接口，满足医院多显示器需求，信号输出包括： HDTV 信号：HD-SDI*2 个、DVI-D*2 个，最高分辨率可达 1920*1080P；SDTV 信号：复合视频信号 S-Video；
5.主机面板设计xx，易于操作和清洁；
6.主机具有隐藏操作面板设计，可有效避免医护人员误操作；打开隐藏面板可进行主机性能设置；
★7.出厂预设 4 种工作模式，另可通过菜单，调节白xx设置、曝光区域设置、图像清晰度设置等，进行客户自定义操作；
8.摄像头采用 3 个 1/3 英寸 CMOS 的三晶片的成像技术，具有成像清晰、噪点低、功耗低等优势，实现数字化的全高清成像；
9.摄像头具备≥2 倍光学变焦技术；配合摄像主机，还可实现 4 倍电子放大，能够精准进行手术治疗和检查诊断；
10.摄像头具备齐焦变焦技术，术中针对同一操作术野，单次对焦后，变焦过程中不失焦；手术过程中无需反复对焦，简便操作流程，提高手术效率；
11.摄像头可连接目镜杯卡口为 32mm 直径的各类光学视管和软性纤维镜，包括但不限于 10mm 腹腔镜、5mm 腹腔镜、宫腔镜、鼻窦镜、关节镜、电切镜、纤维膀胱镜和
纤维输尿管软镜等；
12.摄像头具备 3 个或以上遥控按钮，可操作拍照、录像和白xx；
13.摄像头具备 IPX7 级防水性能，可用于浸泡消毒；
14.信噪比≥62db，最小照度≤1Lux，图像传感器 ADC 位宽≥12Bits；二、LED 冷光源
1.整机输入电源电压： AC 100～220V±10%，50/60HZ；
2.整机输入功率 ：1.9-0.8A；
★3.设备类型：Ⅰ类 CF 型，保证可用于直接接触心脏的手术需要； 4.灯泡输入功率：135W；
5.冷光源 300nm-1700nm 波长范围内的辐射通量和光通量比值≤4mW/lm；
6.冷光源的输出总光通量应≥1400lm，确保大量出血后仍然能够保证高亮度；
7.灯工作寿命≥20000 小时，节约医院后续维护成本；
8.色温≥6600K，确保能最接近于自然光；
9.光输出最大中心照度≥3200000LX，确保照明充足；
10.可进行多级亮度调节，满足不同临床手术的亮度要求；
11.冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤50dB（A），能保证在手术室安静运行，不影响手术室环境；
12.可通过外部设备的串行控制接口控制 LED 光源的功能；三、高清腹腔镜镜头
★1.与摄像主机为同一制造商，以确保成像链的匹配程度高；
2.直径 10mm， 30 度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥320mm；
3.视场中心角分辨率≥7.0C/(°)；
4.大景深光学视管，有效景深 3mm-200mm；
5.专利设计降低畸变现象，可减少中心到边缘图像扭曲；
6.可进行高温高压、等温等离子、ETO 灭菌，高温高压灭菌次数≥500 次。四、高流量气腹机
★1、流速≥50 升/分钟，流量调节范围 0.1-50L/min，以满足精确调节和高流速供气的需求；
2、压力范围：1mmHg-30mmHg，气压显示准确性±2mmHg；
3、采用触摸屏设计，能够更好进行设置操作，显示参数和故障信息；
4、具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式，亦可自定义模式，满足不同手术需求；
5、具有双重报警系统，气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败、温度过高等情况下，既有声音提醒，亦有文字提示；
6、气压过高时，具有自动排气功能，防止体内压力过高；
7、具有排烟功能，在负压吸力为 0.04-0.06MPa 的情况下，最大排烟流量≥8L/min；
8、气腹机末端 CO2 气体加热功能，加热温度理论值为 37℃，可有效减少病人肌体刺激反应，加速病人康复；
★9、与影像链成像系统为同一制造商，以确保腹腔镜系统各项功能稳定。五、监视器
1.26 寸或以上高清医用 LCD 监视器； 2.支持 1920*1080P 全高清显示；
3.具有 DVI、HD-SDI、VGA、RGB 等多种高清接口，可满足不同摄像主机需求；
4.支持环出功能，可通过监视器输出连接到其他同信号监视器；
5.显示面板使用光学玻璃全贴合技术，有效避免保护面板和显示面板之间空气层所带来的折射，提升显示亮度和色彩还原性；
6.最大背光亮度≥900cd/m2，能更清晰显示暗部细节，提升手术安全性；
7.具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求；
8.显示器对比度≥1400:1；
9.前面板具有 IPX5 级防水，后面板具有 IPX2 级防水，可安全进行面板清洁。六、医用台车
1.同品牌国产医用台车；
2.xx美观，经久耐用，易于清洁。
（二）、腹腔镜手术器械 1、气腹针 2.5X140
2、普通穿刺器（十字）Ф10X95，普通
3、普通穿刺器（十字）Ф5X95，普通
4、转换器Ф10-Ф5,20
5、10mm 十字密封帽Ф10/十字
6、5mm 十字密封帽Ф5/十字
7、10mm 密封帽Ф10
8、5mm 密封帽Ф5
9、单极高频电线 3m
10、钩状单极电凝Ф5×330
11、三通冲洗管（中号）Ф10X330
12、钛夹钳（3 号）Ф10X330
13、弯剪（15mm）φ5*360，ST 塑柄
14、弯分离钳（16mm）φ5*360，ST 塑柄
15、大直角分离钳（26mm）φ10*360，ST 塑柄
16、粗齿无损伤抓钳（24mm） φ5*360，ST 塑柄
17、胆囊抓钳（中空带孔，18mm）φ5*360，ST 塑柄
18、肠抓钳（带孔横齿，37mm）φ5*360，ST 塑柄
19、持针器
（三）、输尿管镜
1、7.5/9.8 号，425mm 输尿管肾镜主镜，带操作通道；
2、输尿管活检钳，双动，半硬，5Fr. 长 600xx；
0、xxxxxx，xx，xx，0Xx. 长 600mm；
4、可高温高压灭菌；
（四）、双极电切镜
1、等离子双极电切电凝系统
（包括：等离子主机、电切内窥镜、双极电极、脚踏开关） 标准套
★1.1、电切内窥镜可连续进出水冲洗对流、与等离子主机为同一厂家产品。（见电切内窥镜Ⅲ类产品注册证书）
1.1.1、被动式操作器被动式，新型人体工程学被动式工作手件，前操控手柄可同时四手指抓握，从中指至小指由上至下逐渐向后倾斜，与后拇指始终形成圆弧型的自然抓握状态，可提高操控性，减少操作疲劳（见电切操作手把实用新型专利证书） 1.1.2、外鞘 26Fr 设置进、出水通道和控制开关
1.1.3、内鞘 24Fr 可 360°旋转
★1.1.4、内窥镜 1 支，30°4mm×302mm 高清（HD）内窥镜,目镜与镜端采用高品质xxx镜面，无腐蚀性，可高温高压消毒：18 分钟 134°。
★1.2、专用双极电极（双极环状电极）电极符合国家标准要求即医疗器械管理分类为Ⅲ类的医疗产品，与等离子主机为同一厂家生产产品，单环状自带正负极，电极与导线一体式双极电极。（见等离子双极电切电凝系统产品注册证附件及产品彩页）
★1.2.1、专用双极电极（多形状电极）具有多种手术配套用的双极电极，包括环状、铲状、杆状、针状、钩状、电凝钩(腹腔镜用)等，其中杆状和针状需满足 270mm、 330mm、570mm 三种规格长度。（见等离子双极电切电凝系统产品注册证附件及产品彩页）
1.3、双踏板脚踏开关
1.4 等离子体功率源
★1.4.1、具有等离子双极电切和电凝的手术功能。注册证产品名称为含等离子双极电切的产品名称。（见等离子双极电切电凝系统Ⅲ类产品注册证）
★1.4.2、额定输出频率 370KHz~ 400KHz，5 种切割模式下额定负载 150Ω±10Ω,最大输出功率 200 W±40 W， 凝血模式下额定负载 100Ω±10Ω最大输出功率 100 W
±20 W（见等离子双极电切电凝系统Ⅲ类产品注册证及产品技术要求）
1.4.3、工作状态显示为 LCD 液晶屏显示，≥5.6 吋，多界面可同时显示：动态阻抗、电极状态和切凝的模式、功率等图形、字母和数字（见厂家产品彩页及实物解析图片）。
1.4.4、具有自动识别不同代码(不同功能)双极电极的功能，并自动设定切割模式或凝固模式输出的默认功率，无需手调，并可增减与显示。
★1.4.5、符合高频手术设备安全要求 GB9706.4-2009,符合内窥镜设备专用安全要求 GB9706.19-2000。
1.4.6、具有超负荷保护装置，当遇到过载时停止输出同时屏幕提示中文显示“过载”或英方显示“over current”字样。
★1.4.7、具有凝血模式或切割模式手术时帮助判定组织效应的阻抗条图显示。 1.4.8、具有电极安装状态显示（未接上电极时显示闪烁）。
（五）、胸腔镜双关节器械
1、持针钳：弯头，总长 340mm
2、持针钳：直头，总长 340mm
3、止血钳：25°,总长 340mm
4、止血钳：20°,总长 340mm
5、直角止血钳：90°,总长 340mm
6、蛇头钳：10mm,总长 340mm
7、卵圆钳：8mm,总长 340mm
8、卵圆钳：10mm,总长 340mm
9、卵圆钳：12mm,总长 340mm
10、弯剪：总长 340mm
11、直剪：总长 340mm
12、卵圆钳：无齿 10mm，总长 340mm
13、横齿组织钳:总长 340mm
14、淋巴结钳：9mm,总长 340mm
（六）、电刀 1、功能
1.1、输出功率：350W
★1.2、七种输出模式：①纯切 ②混切 1 ③混切 2 ④ 喷凝 ⑤强凝 ⑥内镜模式 ⑦双极电凝
1.3、本机具有断电保护电路，能记忆前一次使用的输出设定值。
1.4、全功能功率自动补偿。
1.5、独有的内镜输出端口，防止机器错误连接而导致机器发生故障。
1.6、无外置风扇散热，可有效避免定向气流的形成，适用于层流净化手术室。
1.7、具备高性能的病人回路电极板接触质量检测系统（REM）、功率自动补偿系统
（PPS）。
1.8、可以配合腹腔镜、宫腔镜、胃肠镜等使用，适用于各科类手术。
★1.9、具有刀笔遥控调节输出功能。
★1.10、双刀笔输出，一个输出端口支持脚踏控制，另一个端口可支持脚踏和手柄输出。
1.11、远程故障诊断。
2、技术参数：
a）纯切： 1W～350W（负载 500Ω）； b）混切 1： 1W～200W（负载 500Ω）； c）混切 2： 1W～120W（负载 500Ω）； d）喷凝：1W～150W（负载 500Ω）； e）强凝: 1W～80W（负载 500Ω）；。
f）内镜模式：1W～200W（负载 500Ω）； g）双极电凝： 1W～70W（负载 100Ω）； 3、运行：
3.1、电源：5A，220V～±10％，50±1％Hz；
3.2、整机功耗：≤1100VA。（切割功能 350W、双极电凝功能 70W 输出时）
3.3、运输和贮存: a)环境温度范围：一 40℃～55℃；
b)相对湿度范围：≤95％；
c)大气压力范围：500hPa～1060hPa。
（七）售后服务
★以上设备及镜子保修 3 年，器械保修 1 年。配置清单
1、腹腔镜系统
序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 |
1 | 主机 | 2 | 台 |
2 | 摄像头 | 2 | 个 |
3 | LED 光源 | 2 | 台 |
4 | 热熔导光束 | 6 | x |
5 | 监视器 | 2 | 台 |
6 | 腹腔镜镜头 | 6 | 个 |
7 | 气腹机 | 2 | 台 |
8 | 一次性过滤器 | 2 | 个 |
9 | 气腹机管路 | 2 | 个 |
10 | 气腹肌软管 | 4 | 个 |
11 | 医用台车 | 2 | 台 |
12 | 腹腔镜消毒盒 | 6 | 个 |
2、腹腔镜手术器械
1 | 气腹针 | 6 | 个 |
2 | 普通穿刺器（十字）Ф10X95，普通 | 12 | 个 |
3 | 普通穿刺器（十字）Ф5X95，普通 | 6 | 个 |
4 | 转换器Ф10-Ф5,20 | 6 | 个 |
5 | 10mm 十字密封帽Ф10/十字 | 30 | 个 |
6 | 5mm 十字密封帽Ф5/十字 | 30 | 个 |
7 | 10mm 密封帽Ф10 | 30 | 个 |
8 | 5mm 密封帽Ф5 | 30 | 个 |
9 | 单极高频电线 3m | 6 | 个 |
10 | 钩状单极电凝Ф5×330 | 6 | 个 |
11 | 三通冲洗管（中号） | 6 | 把 |
12 | 钛夹钳（3 号） | 6 | 把 |
13 | 弯剪 | 6 | 把 |
14 | 弯分离钳 | 6 | 把 |
15 | 大直角分离钳 | 6 | 把 |
16 | 粗齿无损伤抓钳 | 6 | 把 |
17 | 胆囊抓钳 | 6 | 把 |
18 | 肠抓钳 | 4 | 把 |
19 | 持针器 | 7 | 把 |
3、输尿管镜
1 | 输尿管肾镜主镜 | 2 | 个 |
2 | 输尿管活检钳 | 2 | 把 |
3 | 输尿管鳄嘴钳 | 2 | 把 |
4、双极电切镜
1 | 等离子双极电切电凝系统 | 1 | 台 |
2 | 等离子体功率源 | 1 | 台 |
3 | 双踏板脚踏开关 | 1 | 台 |
4 | 专用双极电极 | 1 | 支 |
5 | 电切内窥镜 | 1 | 个 |
6 | 被动式操作器 | 1 | 把 |
7 | 外鞘 | 1 | 支 |
8 | 内鞘 | 1 | 支 |
9 | 内鞘进水接头 | 1 | 个 |
10 | 冲洗接头 | 1 | 个 |
11 | 闭孔鞘芯 | 1 | 支 |
12 | 电切镜镜子 | 1 | 个 |
5、胸腔镜双关节器械
1 | 持针钳弯头 | 1 | 把 |
2 | 持针钳直头 | 2 | 把 |
3 | 止血钳 | 1 | 把 |
4 | 止血钳 | 1 | 把 |
5 | 直角止血钳 | 1 | 把 |
6 | 蛇头钳 | 1 | 把 |
7 | 卵圆钳 | 1 | 把 |
8 | 卵圆钳 | 1 | 把 |
9 | 卵圆钳 | 1 | 把 |
10 | 弯剪 | 1 | 把 |
11 | 直剪 | 1 | 把 |
12 | 卵圆钳 | 1 | 把 |
13 | 横齿组织钳 | 1 | 把 |
14 | 淋巴结钳 | 1 | 把 |
6、电刀
1 | 电刀 | 2 | 台 |
第二包：
气压弹道式体外压力波治疗仪
技术参数：
★1、手柄冲击头可伸缩，在治疗过程中对反作用力冲击起到良好的缓冲效果，减轻医护操作人员因长期操作带来的不适感。
★2、所有冲击头均带有施压指示器，带压力刻度，能够适合力量不同的使用者在治疗病人时能够精确掌控对手柄施加压力大小，达到治疗标准化目的。
★3、手柄上的操作开关区域带有独立手柄计数器，能记录手柄累计使用次数，便于操作者随时掌握治疗剂量。
4、手柄为气压弹道式原理设计。
5、设备配有标准恒定能量手柄一把（含 5 个不同规格钛合金冲击头）
6、手柄可+135℃高温高压消毒。
7、采用外置减振式全封闭空气压缩机，压缩机与主机分体式设计，减少空压机对主机的干扰，治疗过程中低噪音。
8、配套专用推车，用于压缩机放置，便于设备移动。
9、主机为 LED 灯显示屏设计，操作简单快捷。
10、主机单次治疗设置次数可选择 0-2500 次。
11、治疗手柄为铝合金外壳设计，减轻手柄重量。
12、电源供应（伏特）：100 - 240VAC，50 - 60Hz
13、工作压力：1.5bar - 4bar 治疗时连续可调
14、最大正输出压力：不小于 11.2MPa
15、能流密度：≤0.3mJ/mm2
16、工作频率：4、8、12、20HZ 可供选择
17、手柄具有 36mm 冲击头设计，用于大面积部位治疗
18、手柄具有 10mm 冲击头设计，用于小关节间隙治疗。
19、主机、手柄、探头主要部件为同一品牌同一制造商生产。
21、设备用于治疗人体骨骼、软组织慢性疼痛。主要如:
肩钙化性肌腱炎、肩峰下疼痛综合征、网球肘、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、止点性跟腱炎、非止点性跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜疼痛综合征、特异性和根性腰背疼痛综合征。
售后服务：
1、主机保修 3 年，治疗手柄维护期间提供备用手柄。
2、生产厂家在国内设有专业的维修机构，直接提供售后维修服务（需提供生产厂家相关证明及售后服务承诺书）。
超声刀产品技术参数
参数 | 指标 |
振动频率 | 55.5KHz±1KHz |
主机输入 | 110-240VAC，50/60Hz，300VA |
工作环境 | 温度：10℃-40℃，相对湿度 30%-75%，气压范围：700hPa-1060hPa |
安全标准 | GB9706.1-2007《医用电气设备 第 1 部分 安全通用要求》，管理分类Ⅲ 类 |
刀头振幅 | 刀头振动幅度为 30-120 微米 |
主机性能 | ★1.稳定的主机输出系统，55.5KHZ 的工作频率，保证刀头更稳定,更安全的工作； ★2.具备智能组织感知技术，可根据组织情况调节输出能量，确保最佳切割速度和血管凝闭效果，并有效保护刀头垫片，延长使用寿命； ★3.高分辨率触摸显示屏，操作简便，可清晰显示当前工作状态及功率档位大小； 4.优化的开机自检系统，快速自检，节省时间，提升效率； 5. 故障智能提示系统，迅速找出问题，帮助用户进行排除，保证手术安全； 6. 五档功率可调，满足各类操作的不同需求； 7. 刀头工作时有声音提示，并可进行音量调节； 8. 工作时无电流通过病人躯体，更安全； ★9.主机具有一个手柄接口和两个脚踏接口，满足术者不同的操作需求。 |
手 柄 性 能 | ★1.一体化手柄与线缆设计，避免线缆反复插拔带来的各类隐患。 ★2.手柄内部具有记忆芯片，能够记录使用历史数据。 |
刀头性能 | ★1.具备 NMPA 颁布的三类医疗器械注册证； 2.刀头可安全闭合 3mm 及以下的血管； 3. 刀头可提供 5 个工作面，满足手术中不同组织部位的切割止血需求； 4. 刀头可 360 度旋转，方便进行不同的手术操作； 5. 刀头钳口工作面弧形设计，可以保证良好的手术视野； 6. 刀头集切割、止血、抓持、分离功能于一体，减少术中器械转换，节约手术时间； 7. 刀头可手控激发，也可脚踏激发，满足术者不同习惯； 8. 刀头闭合有“咔嗒”的声音反馈，使用更加方便可靠； 9. 具备不同长度规格的刀头，满足各类开放和腔镜手术的需求； ★10.一体化的刀头设计，杆身与握把不分离，避免使用中刀杆脱落及能量输出障碍； 11.较小的侧向热损伤，可做精确分离，确保在重要脏器附近安全操作； 12.刀头握持部符合人体工学设计，减少术者长时间使用后的疲劳感。 |
配件 | 配备脚踏，台车，扭力扳手，测试棒等相关附属配件。 |
产品配套 | 1，主机 1 台， 2，能量手柄（含测试头，扭力扳手）1 支； 3，23/36cm 刀头各 1 把； 4，脚踏 1 付； 5，专用台车 1 台； 6，售后服务：主机及镜子保修 3 年，器械保修 1 年 |
钬激光参数
1. 用于泌尿系结石的碎石，泌尿系肿瘤的汽化和凝固。皮肤科用于尖锐湿疣、肉芽肿、浅皮肿瘤的汽化和凝固。
2. 工作激光输出波长：2100nm
3. 激光腔体、钬晶体、氙灯等重要部件为进口
4. 具有控制能量稳定功能，使激光能量输出不稳定度：≤±5%（以注册证为准）
5. ★具有控制能量稳定功能，使激光输出功率的复现性：≤±5% （以注册证为准）
6. 控制方式:全触摸彩色控制屏
7. 脉冲重复频率：≥42Hz 可调
8. ★脉冲宽度范围可调：200μs~800μs可调，最窄脉宽和最宽脉宽区间范围≥600 μs，宽脉宽原位碎石粉末化，止血好，切割止血同步进行；窄脉宽碎块化
9. ★传输系统：多种规格光纤（200μm、272μm、365μm、550μm、800μm和1000 μm可选）以注册证为准
10.激光器工作方式：脉冲
11.光纤为四层结构。
12.软光纤芯径及外径：200μm光纤芯径200μm±5%，外径365μm±2%；272μm光纤芯径272μm±2%，外径400μm±2%，光纤外径细有助于术中回水，减少水煮输尿管热损伤风险，有利于排石，清石率高。（芯径需提供检测报告）
13.软光纤最小弯曲半径：200μm光纤6mm，272μm光纤6mm，光纤弯曲半径小，输尿管软镜弯曲不受影响，光纤不会漏光，镜子不会被光纤打坏（需提供检测报告）
14.激光耦合效率≥90%（具有国家资质的检测机构出具检测报告）
15.★使用200μm光纤最大传输功率：45W，使用272μm光纤最大传输功率：60W（提供国家药监局备案说明书）
16.★护眼指示光：绿光，波长520nm，功率≤5mW（提供国家药监局备案说明书或技术要求）
17. 光纤终端输出最大功率范围：80W~96W （提供出厂检测报告） 18.专家数据库：嵌入式微电脑内置专家数据库
19.冷却系统：内置压缩机制冷，确保性能稳定
20.噪声小于70dB（具有国家资质的检测机构出具检测报告）
21.光纤末端单脉冲能量：≥4.6J
22.生产企业通过ISO9001:2015、ISO13485:2016认证
23.治疗机可靠性：连续工作8小时功率无衰减；（具有国家资质的检测机构出具检测报告）
24.噪声小于70dB（具有国家资质的检测机构出具检测报告）
25.氙灯不是易损件,不作为耗材，需提供两年保修。（需提供厂家承诺书）
26.入选优秀国产医疗设备产品目录
27.电源：AC220V/50Hz
28.配电子内窥镜图像处理器
1 | ★最高分辨率 | 1024*768 |
2 | 显示方向 | 横向 |
3 | ★显示器类型 | 12.1″ 彩色触摸屏 |
5 | 存储空间 | 8G |
6 | 电源要求 | 220V~ 50Hz 0.5A |
7 | 电池类型 | PS18650A, 10.8V 4400mAh |
8 | 防止电击 | I 类外部电源供电设备，带内部电池。 |
9 | 温度 | 10-35°C (50-95°F) |
10 | 相对湿度 | 30-85% |
11 | 大气压强 | 700-1060hPa |
12 | 温度 | 0-45°C (32-113°F) |
13 | 相对湿度 | 30-95% |
14 | USB 接口 | 类型 A |
15 | ★视频接口 | RCA接口、HDMI接口 |
16 | 软件功能 | 白xx |
17 | ★拍照以及录像功能 | 主机可存贮500张照片、可以存储录像30分钟 |
29.售后服务
整机保修5年，器械保修1年。
钬激光配置要求
序号 | 品名 | 规格型号 | 数量 | |
1 | Ho:YAG激光治疗机主机 | 1 | 台 | |
2 | 光纤 | 550 μm | 3 | x |
3 | 光纤 | 272 μm | 1 | x |
4 | 光纤 | 365 μm | 1 | x |
5 | 脚踏开关 | / | 1 | 台 |
6 | 激光防护镜 | / | 1 | 副 |
7 | 使用说明书 | / | 1 | 份 |
8 | 光纤剥离器（赠送） | 0.25-0.8 | 1 | 个 |
9 | 光纤切割器（赠送） | 斜口 | 1 | 把 |
10 | 手持光纤端面检测仪（赠送） | / | 1 | 个 |
11 | 软镜图像处理器 | 1 | 台 | |
12 | 电子输尿管肾盂内窥镜导管 | 5 | x | |
13 | 取石钳 | 2 | 条 |
麻醉超声引导仪技术规格
1 设备名称
1.1 彩麻醉超声诊断仪技术 2 设备用途说明：
2.1 主要用于麻醉科、疼痛科、康复科、介入科、外科等超声下可视化引导研究和临床实践；该设备的整体功能必须具有世界领先水平，系统必须具有升级能力的设计，以满足将来扩展新的技术，满足临床应用的需求。
2.2 投标方必须保证所投机型为本公司之高档专科应用产品，若有新技术推出，将免费为本超声仪升级。
3 主要技术规格及系统概述：
3.1 高档彩色xxx超声诊断仪包括：
3.1.1★彩色监视器：≥18 寸高分辨率彩色 LED 显示器，触摸屏：≥18 寸电容式触摸屏，支持单点、多点、滑动、缩放操作
3.1.2 主机重量：≤7kg
3.1.3★探头接口数量≥4 个 （含扩展）主机探头接口≥2 个
3.1.4★电池的续航时间（实时连续非冻结下扫查）：≥320 分钟
3.1.5★一体化的台车，带储物盒功能，储物盒支持前置和后置放置
3.1.6★台车支持电动升降，行程≥28cm，方便医生根据病人不同体位要求，随时调节高度，符合感控要求。
3.1.7★台车上自带专业的消毒用杯套，方便单人完成探头消毒。
3.1.8 全数字化超宽频带波束形成器：数字通道≥28672
3.1.9 数字化高分辨率二维灰阶成像
3.1.10 谐波成像技术
3.1.11 彩色多xx
3.1.12 能量多xx（CDE/PDI)，方向能量图 3.1.13M 模式
3.1.14 脉冲波多xx，可选配连续波多xx
3.1.15 实时血流三同步
3.1.16 血流的自动频谱包络分析测量
3.1.17 实时空间复合成像技术，同时用作发射和接收。≥7 线。
3.1.18 自适应图像增强技术，清除斑点噪声，提高组织边界对比分辨率。
3.1.19 频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合。
3.1.20★智能穿刺增强技术，平面内的穿刺针增强角度自适应调整，无需手动选择角度。
3.1.21★自动多xx血管追踪技术：能自动寻找血管并把彩色取样框和 PW 的取样门定位到血管上。自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW 取样门位置、PW 取样线偏转。
3.1.22 可选配磁导航技术，支持磁导航技术，有独立的磁化杯，提供矫正针库。平面外穿刺当针接近超声平面时有声音提示。该技术提供针实时的空间位置检测，帮助医生准确定位目标并到达靶点。
3.1.23 智能一键图像优化技术：能优化 B 模式、彩色模式、频谱模式的图像。 3.1.24★极简模式: 主机上可全屏显示图像而无任何其他按键界面，也可点击仅把常用几个按键调出，方便医生只关注图像或实施简单的操作。
3.1.25★专科麻醉应用软件包：必须包含臂丛、坐骨神经、腰椎，TAP 这几种常用预设模式，方便麻醉医师进行图像观察。麻醉专用的教学软件，包含 3D 解剖示意图、包含探头位置示意图，包含穿刺引导超声图，同时支持和实时超声图像对比使用。
3.1.26 专业的 PICC 模式，支持血管网格定位，使穿刺更精准安全
3.2 测量和分析（B 模式，M 模式，多xx模式，彩色模式）
3.2.1 一般测量（距离、面积、xx、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）
3.2.2 产科测量，具有产科应用软件
3.2.3 多xx血流测量与分析
3.2.4 全自动血流多xx包络分析
3.2.5 可选 IMT 内中膜自动测量
3.3 一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理部件：
3.3.1 超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现
3.3.2 病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
3.4 输入/输出信号及参考信号：
3.4.1 输入：网络
3.4.2 输出：HDMI， USB
3.5 图像管理与记录装置：
3.5.1 大容量硬盘≥240G
3.5.2 图像可存储为 PC 兼容格式 3.5.3USB 接口支持打印和数据输出
3.6 云端互联功能
3.6.1★支持手机扫描二维码调阅观察原始图像信息，支持云端自动存储，导出，分析，测量，编辑等功能，超声主机自带通讯模块，无需借助 wifi，即可支持实时远程超声会诊。支持会诊端手机或平板对操作端超声设备参数调整的反向控制，包括深度、增益、冻结、存图等
4 技术参数及要求：
4.1 探头规格：
4.1.1 频率：可选探头频率范围 1.0-15.0MHz
4.1.2 可选探头最高频率≥15MHz
4.1.3 支持探头类型：凸阵，线阵，相控阵，腔内
4.1.4 线阵探头有效阵元≥192
4.1.5★探头上自带按键，可远程操控主机，能定义常规的操作如增益、深度、冻结解冻
4.1.6 可选小尺寸的 L 型探头，方便末梢神经穿刺和桡动脉穿刺
4.1.7 探头可选配相应的穿刺架，穿刺架可消毒
4.2 二维图像主要参数：
4.2.1 常用探头工作频率范围（1.0-15.0MHz）凸阵探头频率 1.0-5.0MHz
线阵探头频率 4.0-15.0MHz
4.2.2 扫描速率
相控阵，18cm 深度时，全视野扫描帧率≥70 帧/秒凸阵探头，18cm 深时，全视野扫描帧率≥80 帧/秒
4.2.3 接收方式：可视可调动态范围≥180
4.2.4 二维灰阶≥256
4.2.5 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，A/D
≥14 BIT，支持全域整场聚焦技术
4.2.6 电影回放：灰阶图像回放≥16000 幅
4.2.7 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
4.2.8★根据专业手术室应用场景改良 TGC 分段≤3 段，LGC 调节≤2 段，更适合手术室医生的使用。
4.2.9 谐波：所选探头均支持脉冲反相谐波
4.3 频谱多xx成像技术参数：
4.3.1 支持方式：PWD、CWD、HPRF
4.3.2 最大测量速度：PWD：血流速度最大 8.5 m/s CWD：血流速度最大 35 m/s
4.3.3 最低测量速度：≤3 mm/s（非噪声信号）
4.3.4 彩色显示帧频：相控阵探头，18cm 深时,全视野彩色显示帧频≥15 帧/秒；凸阵探头：18cm 深时,全视野彩色显示帧频≥8 帧/秒。
4.3.5 偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°
4.3.6 支持彩色取样框一键快速偏转，偏转角度-8°~+8°
4.3.7 支持 PW 偏转角度快速偏转，偏转角度：-60°~+60°
4.3.8 显示控制：零位移动≥8 级可调，黑白与彩色比较双实时彩色对比
4.3.9 彩色增强功能：彩色多xx能量图（CDE）及方向性能量图
4.4 安全和认证：通过国家相关认证标准
4.5 超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Dopple 输出功率独立可调。 5 售后服务
5.1 整机保修 3 年。
麻醉超声系统配置清单 | |
1 | 主机 |
主机系统一套，LED 液晶显示器寸电容触摸屏一键电动升降 多语言显示以及中英文输入双探头接口 HoloTM 全息超声平台 64 波束合成处理技术 wiNeedle 智能穿刺针增强技术穿刺增强双幅对比功能 时域空间降噪技术空间复合成像技术二维成像 M 型成像 彩色多xx成像 脉冲多xx PW 及 HPRF 成像能量图成像 | |
方向性能量图成像伪彩成像 扩展成像 超广角精细偏转成像 B/C 双实时对比成像 FZoom™ 一键全屏放大极简模式实时三同步技术 AUTO 图像优化功能 : B\PW\C 独立支持，支持 color 位置 PW 角度一键优化 麻醉专科图像设置 麻醉专科应用软件包 麻醉专用教学软件包含区域神经阻滞、动静脉置管、疼痛治疗等 PW/CW 频谱自动包络及计算功能 电影回放技术离线分析系统 中文病人报告系统 云备份、云分享功能 DICOM 3.0 | |
2 | 标配探头 |
C5-1B 低频凸阵带按键探头 L15-4B 高频线阵带按键探头 | |
3 | 标配附件 |
操作手册 主机三芯电源线 240G 高速 SSD 硬盘 2 个 USB3.0 接口 HDMI 高清显示输出接口以太网口 802.11 b/g/n 无线网卡 3G/4G 网卡 内置大容量电池 3 块 |
视频喉镜（麻醉科）招标参数
一：主机技术要求
★1：采用智能主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。
2:采用广角高亮显示屏，视场角≥155°。
3：主机屏幕≥3.5 寸，显示分辨率≥640×480。
4：屏幕采用医用电阻触摸屏，通过压力点触，方便医生戴手套操作。
5：可通过有线或无线方式外接显示器，实现同屏实时显示传输。
6：主机内置多媒体系统，可拍照、录像、录音，可在主机上直接阅读。
7：具备 USB、HDMI 输出方式，方便科研、教学。
8：主机内置操作使用视频，方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。
9：具有户外/户内环境模式，以适应不同插管环境。
10：内置锂电池，容量不低于 2500mAh，工作时间≥240 分钟，具备电量管理功能。
11：主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离，无需旋转，方便临床使用及携带。
12：显示器能上下 0º～130º转动，左右 0º～270º转动，以方便特殊体位的操作。二：3.6 软管手柄技术规格要求
★1：采用数字电子成像技术，无内置光纤，视角≥90°，高清成像。 2：采用金属手柄构造，非塑料手柄，结实耐用寿命长。
3：插入部外径≤3.6mm，长度≥60cm。
4：软管前端可弯曲角度向上≥150°，向下≥150°。
5：照明采用两个 LED 灯，亮度≥400LUX，非光纤照明。
6：成像距离范围不小于 3～50mm。
★7：具备防跌落、可任意弯曲性能，可整体浸泡消毒。
★8：与主机之间的连接方式采用一键插拔，无需旋转，利于临床抢救。 9：吸引接口和吸引按键一体化设计，可整体拆卸，方便清洗消毒。
三：售后与支持：
设备整机 5 年保修
四：配置要求：1 个主机，1 条软管手柄（3.6），1 个镜子消毒盒
视频喉镜（重症医学科）招标参数一：主机技术要求（2 台）
★1：采用智能主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。
2:采用广角高亮显示屏，视场角≥155°。
3：主机屏幕≥3.5 寸，显示分辨率≥640×480。
4：屏幕采用医用电阻触摸屏，通过压力点触，方便医生戴手套操作。
5：可通过有线或无线方式外接显示器，实现同屏实时显示传输。
6：主机内置多媒体系统，可拍照、录像、录音，可在主机上直接阅读。
7：具备 USB、HDMI 输出方式，方便科研、教学。
8：主机内置操作使用视频，方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。
9：具有户外/户内环境模式，以适应不同插管环境。
10：内置锂电池，容量不低于 2500mAh，工作时间≥240 分钟，具备电量管理功能。
11：主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离，无需旋转，方便临床使用及携带。
12：显示器能上下 0º～130º转动，左右 0º～270º转动，以方便特殊体位的操作。二：3.6 软管手柄技术规格要求（1 条）
★1：采用数字电子成像技术，无内置光纤，视角≥90°，高清成像。 2：采用金属手柄构造，非塑料手柄，结实耐用寿命长。
3：插入部外径≤3.6mm，长度≥60cm。
4：软管前端可弯曲角度向上≥150°，向下≥150°。
5：照明采用两个 LED 灯，亮度≥400LUX，非光纤照明。
6：成像距离范围不小于 3～50mm。
★7：具备防跌落、可任意弯曲性能，可整体浸泡消毒。
8：与主机之间的连接方式采用一键插拔，无需旋转，利于临床抢救。
9：吸引接口和吸引按键一体化设计，可整体拆卸，方便清洗消毒。
1：采用数字电子成像技术，无内置光纤，视角≥90°，高清成像。
2：采用金属手柄构造，非塑料手柄，结实耐用寿命长。
3：插入部外径≤5.2mm，内置吸引通道直径≥2.4mm,长度≥60cm。
4：软管前端可弯曲角度向上≥130°，向下≥130°，可根据临床需求调节角度。
5：照明采用两个 LED 灯，亮度≥400LUX，非光纤照明。
6：成像距离范围不小于 3～50mm。
7：具备防跌落、可任意弯曲性能，可整体浸泡消毒。
★8：与主机之间的连接方式采用一键插拔，无需旋转，利于临床抢救。 9：吸引接口和吸引按键一体化设计，可整体拆卸，方便清洗消毒。
10：可以选配无线传输功能模块，用于无线连接大屏幕显示器，方便医生操作、教学。
四：售后与支持：
设备整机保修 5 年
五：配置要求：2 个主机，1 条软管手柄（5.2），1 条软管手柄（3.6），1 台带图文处理模板的的笔记本电脑，1 台彩色打印机，2 个镜子消毒盒
第三包：
数字震动感觉阈值检查仪-技术参数
1．设备用途：测量人体任何部位的皮肤或粘膜上粗有髓鞘感觉神经纤维的震动感觉阈值(VPT),定量检查糖尿病周围神经病变之深感觉障碍层度。
2．检测器：
a) ★振动电路测试范围：0-50V。
b) ★振幅微调精度≤0.1 V；误差≤±10%。
c) ★振动加速度峰值范围: 0-11.4m/s2 连续可调，误差≤±15%。
d) 振动频率：100Hz，误差范围≤±5%。
e) 自动测试模式，通过微米级震动刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阈值。
f) 配有患者反应器。
g) 主机重量﹤4kg；刺激探头﹤0.8kg。 3．软件功能及要求：
a) ★经国药局注册过可以用于临床诊断的“人体感觉阈值测试分析软件”。
b) ★软件可根据检测数据自动成生报告摘要。
c) 软件可自行设定全身多个检测部位及部位中的多个检测点，并设定身体各部位标准数据，方便结果的对比分析。
d) 结果取值采用国际标准 VPT 检测方法，自动计算三次平均值作为检测结果。
e) 可提供医院 HIS 系统所需的数据文件。
f) 支持病例存储、查询，完整的报告打印功能。
g) 支持 32 位和 64 位 Win7、Win8、Win10 操作系统。
4．专用电脑工作站：用于存储患者检查数据。彩色喷墨打印机，可移动式工作台车方便床旁检查。
病人监护仪参数（4 台）
1. 监护参数
标配：心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、单通道体温(TEMP)
选配：呼气末二氧化碳（EtCO2）、6 导心电（6-ECG）、12 导心电（12-ECG）
2. 显示
2.1 8 英寸彩色显示屏，分辨率：800×600
★2.2 支持同屏显示 13 道波形
2.3 可根据医护人员临床观察需要自由组合任意 4 个参数和波形进行大字体显示功能，大字体界面支持 NIBP 多组回顾、对比，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察
2.4 具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，帮助医生准确作出判断
2.5 具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势
2.6 主界面上支持“进入趋势图回顾界面”、“进入趋势表回顾界面”、“经典界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”、“夜间模式”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕显示快捷键列表
3. 数据存储：1G 存储空间的数据存储量如下：
3.1 80 小时连续参数数据
3.2 至少 60000 组 NIBP 数据
3.3 至少 4000 组生理报警事件
3.4 至少 4000 组心律失常事件
3.5 90 小时全息波形
3.6 具备 USB 数据接口，可选配 U 盘实现监测数据存储容量扩充
★3.7 标配内置＞7G 的 SD 永久存储卡：内置卡数据存储更稳定，支持掉电存储，防止监测数据丢失
4. 性能特点
★4.1 心电增益有：1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×
0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4),自动增益，多种选择，满足临床需求
4.2 共模抑制比：弱滤波>95dB，监护、强滤波>105dB
4.3 ST 段分析功能：在强滤波、监护、弱滤波模式下，均支持进行 ST 段分析，保证各类病人监护安全
4.4 支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式
4.5 具有 NFC 模式，便于医务人员密切关注心率生理报警情况
4.6 具有清洁模式，清洁 NIBP 气路的灰尘，确保血压测量的准确性
4.7 具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护
4.8 具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征
4.9 具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站
4.10 技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色（共 2 个独立的报警指示灯），有利于医护人员远距离辨识报警情况
4.11 具声光双重三级报警，并可在同一界面设置所有参数的报警上下限，有效提高医护人员的工作效率
★4.12 血压测量进气口具有除尘设计：防止空气中的微尘进入血压气泵，血压气泵使用寿命更长，血压测量也更准确
4.13 血压测量具新生儿袖带识别技术，防止因病人类型设置错误，新生儿血压测量时造成气压伤
4.14 支持无线联网功能，实现无线\有线等混合方式联网
4.15 标配可拆卸充电锂电池，具有 RJ-45 网络口、USB 口、电源线卡扣（防止电源脱落）
4.16 公司通过 ISO13485 质量管理体系和 ISO14001 环境管理体系认证 5.售后服务
主机保修 3 年，附件保修 1 年
动态血压监测仪参数
1、硬件技术参数：
1.1、获得 ISO13485 质量体系认证。
1.2 、 支持长达 24 小时以上的长时间记录。 多种记录时间间隔可供选择
（5,10,15,20,30,45,60,90,120min 等九种间隔可调）。
1.3、测量方法：逐步释压震荡测量法(示波法)。加压释压方式：自动加压、自动排气。
1.4、支持过压保护，当袖带内压力大于 40kPa（300mmHg）时，袖带能够自动释压。支持释压保护，袖带加压过程中取掉电池，袖带能够自动释压。支持掉电数据保护，记录过程中取掉电池，不会丢失已经记录的数据。
1.5、袖带气密性，1 分钟内压力下降值不大于 0.5kPa(4mmHg)高精度血压测量，
5.3kPa~38.7kPa(40mmHg~290mmHg)。误差不大于±0.4kPa(±3mmHg)。
1.6、精确的心率测量功能。40 次/分~200 次/分，误差不大于±5%。支持自动重测功能，对错误数据可进行自动重测。
1.7、储存介质，非易失性闪光存储器。具备实时时钟功能，能够显示当前时间。
★1.8、采用模糊时间测量法，最大程度降低某些病人的白大衣综合征，使数据更加准确可靠。
★1.9、血压数据可读至 HOLTER 软件内，实现动态血压、动态心电数据二合一报告。 2、软件功能参数：
2.1、彩色打印报告，可打印彩色心电图报告。
2.2、支持 24 小时动态血压数据编辑及统计功能。数据可回放至动态心电系统，对
24 小时动态血压数据及心电图数据同步显示。
2.3、支持比较分析功能。可对同一患者进行多次测量，进行不同数据间的比较分析。
2.4、支持多种形式显示及打印回访数据，方便医生做出全面诊断。
2.5、支持预设功能。可设置九种以上的测量间隔和测量时间，适用于各种不同的测量需求。
2.6、趋势图功能，能选择显示心率趋势图、平均动脉压、错误数据、RPP 数据趋势图。数据表功能，能选择显示全部功能、按小时显示、显示小时平均值、显示错误数据。血压异常数据、错误数据需以不同颜色进行标注，并可选择是否显示。柱状图功能，能选择显示全部、白天、晚上柱状图。饼状图功能，能选择显示全部、白天、晚上饼状图。 拟合图功能，能选择显示全部、白天、晚上拟合图。
2.7、患者信息登记功能，可登录患者的详细信息，避免混淆数据。
2.8、提供中文、英文、法文、意大利语等多种语言可供选择，兼容最新 Window 7/windows10。
★2.9、具有拟合线数据报告。可升级至卫星血压系统，实现异地数据会诊分析。支持晨峰血压功能。
5. 麻醉深度多参数监护仪技术参数
1．系统组成：由主机、导联线、电源线、电源适配器等组成，无需外挂子机。
2．注册证产品名称：麻醉深度多参数监护仪
3．供电及散热：220V 交流市电，内置电源可交替使用（内置电源 11.1V 2.6Ah）。 4．麻醉深度指数 CSI(Cerebral State Index)：贯穿整个麻醉手术的全部过程，实时监测和反映临床麻醉中手术病人的意识状态——镇静程度和麻醉深度。CSI 的范围为 0~100（从无脑电信号~完全清醒），40~60 为最佳外科手术麻醉状态。
5．★采样率：2000 次/秒
6．★CSI 计算时间：传感器连接后，2~6S 内，实时计算并显示 CSI 值。
7．肌电信号指数 EMG：范围 0~100，表示肌电活动的总功率，间接反映了患者的肌松程度。
8．爆发抑制比 BS：范围 0~100%，可以给麻醉师对术中用药过量实时提示，保证手术的安全性。
9．信号质量指数 SQI：范围为 0~100，反映 EEG 脑电信号的质量，包括 EEG 信号的采集和传输过程。
10．CSI 趋势图：实时意识镇静深度指数展示，同时展示 CSI 值的变化曲线图。显示整个麻醉过程患者诱导、维持、恢复的意识镇静水平。
11．★同屏脑电波显示：8 寸高亮液晶触摸屏，实时脑电波形及波形趋势显示。
12．抗干扰：有效肌电过滤、抗工频干扰，抗高频电刀干扰，抗肌电干扰。
13．★数据存储：数据达 2000 小时存储空间，可无限扩展。有网络接口，可连接中央监护系统，另可通过 USB 线导出数据。
14．打印功能：可将数据导出打印，打印波段可选，可打印出特定时段的曲线。 15．事件设置：可设置记录当前手术状态，如诱导 Induction，插管 Intubation,手术 Surgery 等事件，并可对各手术状态进行标记。
16．报警功能：设置高、低限报警数值可调，具备声光报警功能。
17．时间/日期：显示日期、时间。
18．★配件要求：使用专用一次性传感器，集成采集芯片，高保真采集。一次性传感器具有独立的医疗器械注册证。
19．单机软件升级：软件版本升级、具有功能拓展功能。
20．输入阻抗：≥2.5MΩ
21．CSI 与更新：数值范围 0~100，6~42Hz，每秒更新。
22．EMG 与更新：数值范围 0~100，75~85 Hz，每秒更新。
23．BS 与更新：数值范围 0~100%，每秒更新。
24．★伪差排除：自动
25．安全等级：内部供电 II 类，BF 型。
26．功率：90VA
27．★显示：8 寸高清液晶显示屏，全中文界面显示，全中文触摸屏操作界面。可中英文切换。
28．★导联线：导联线采用十芯导联，屏蔽效果好，传输稳定，前端连接读卡器，保证数据读取顺畅。线长≥2.5 米。
29．★机器可升级连续无创血红蛋白实时监测功能：同屏显示 PI（血流灌注指数）、 PVI（灌注变异性指数）、SpHb（总血红蛋白）、SpO2（血氧饱和度）、PR（脉搏率）五大参数。
30．★主机保修 3 年，附件保修 1 年。
1.麻醉机招标参数
一、性能特点
1.智能化电控气动控制方式的成人、儿童、新生儿三种模式的麻醉呼吸系统，具有容量控制、压力限制等多种工作方式。
2.麻醉主机自带双系统，一个系统出问题，另一个系统自动启动。一体化开关，开机自检功能。
★3.大于等于 15 寸彩色液晶触摸屏,显示通气参数、报警信息及波形图，显示屏与主机一体化内嵌式非外挂式设计，全中文操作和显示，屏幕可选成人，儿童，新生儿三种模式。
★4.标配全电子式流量计，电子流量和机械流量双重保护，氧浓度和总流量在液晶主屏上显示，具有氧笑、联动装置，确保 O2 浓度≥25%。标配三种气源接口（氧气、笑气、空气、备用氧气）
5.具有停电支持功能，超长续航不低于 120 分钟，保证麻醉手术的安全
6.适合内窥镜手术和术中工作台照明的 LED 顶光灯设计，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明
7.标配主动 AGSS 排污系统，保证了医护人员安全
8.人体理工学设计机架，先进的中央刹车系统，底轮一键锁定功能，方便快速移动和刹车，操作方便快捷，带大工作台侧栏杆推车，≥2 个抽屉
★9.标配同品牌呼吸末二氧化碳监测功能，同屏显示呼吸末二氧化碳参数和波形，高精度呼末二氧化碳及氧浓度监测功能，保持临床应用的安全性，可以配置全套废气传递与收集系统管路。
10.先进的电子 PEEP 控制技术.
11.智能化高集成回路－－ACGO，切换到 ACGO 时，系统停止机械通气，通过 ACGO 出口向外接的人工呼吸系统输送新鲜气体，在 ACGO 状态下，系统停止容量监控功能，但可监测气道压力和氧浓度
★12.标配 7 道波形可同屏显示 6 道波形：压力波形图、潮气量波形、流量波形图、
呼末二氧化碳波形、压力容量环、流速容量环、流速压力环。二、蒸发器
1.通用式横梁内置单向阀设计、双罐位设计，单双罐灵活配置徒手拆卸，标配七氟醚挥发罐。
2.麻醉气体分为：安氟醚 0 ～ 5%、异氟醚 0 ～ 5%、七氟醚 0 ～ 8%、氟烷 0 ～ 5%
3.采用有温度、流量、压力补偿且零位自锁的快速加药式麻醉药蒸发器，既保证加药快速，又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染。能够满足低微流量紧闭式麻醉，具有安全运输模式，转运无需排空麻醉药，且终身免校正。
★三、标配 8 种呼吸通气模式： V-CMV、V-SIMV、P-CMV、P-SIMV、PSV、PCV-VG（PRVC）、 pcv、Manual 满足临床使用要求。
四、模块化呼吸回路
1.回路可耐 134 高温高压消毒避免院内交叉感染，密闭性好，气阻极小，可徒手拆卸，且每部件都有标示，内置双向流量传感器监测，具有防水功能，所有传感器及线路内置在回路内。
2.可单手操作、扣式安装。钠石灰罐容积 1.6 升，智能硬件识别报警，术中更换钠石灰罐，不影响麻醉机运行，安全可靠。具备上提式排水阀，采用无积水杯式设计，无需拆卸，支持术中排水。上升式风箱，适用于各类病患，且无需更换风箱。
★3.纯金属呼吸回路，自带回路加热功能，防止水汽生成并且延长传感器使用寿命。标配旁路功能，可支持中途更换纳石灰罐。
4.麻醉机呼吸回路容积是 1.8 升，泄漏量是 25ml 每分钟。容积越小麻醉气体更快达到病理位置。
五、调节参数
1.流量计：O2：0.1～10 L/min N2O：0.1～10 L/min AIR：0.1～10 L/min
2.快速供氧 ：25 L/min～ 75 L/min
★3.潮气量：10mL ～ 1500 mL ，在新生儿模式下实际调节能达到 5ml。 4.分钟最大通气量（MV）：成人≥18 L/min、儿童 ≥10 L/min
5.频率： 4 bpm ～ 100 bpm
6.吸呼比：成人 4:1 ～ 1:8
7.呼气末正压（PEEP）：0 cmH2O ～ 30 cmH2O
8.压力触发灵敏度：－20 cmH2O ～ 0 cmH2O
9.流量触发灵敏度： 关闭， 0.5 L/min ～ 30 L/min
10.压力控制：5 cmH2O ～ 60 cmH2O
11.屏气时间（吸气末屏气、吸气平台）（TIP）0 ～ 6s(0 % ～ 50 % 吸气时间)
12.叹息通气： 0（OFF）,1 ～ 5 (/100)
13.窒息通气： OFF，5 s ～ 60 s
14.压力限制： 20 cmH2O ～ 100 cmH2O六、监测参数
1.呼吸频率：0 bpm ～ 120 bpm 2.潮气量：0 mL ～ 2500 mL
3.分钟通气量：0 L/min ～ 100 L/min
4.气道压力： -20 cmH2O ～ 100 cmH2O
5.患者动态肺顺应性监测 ：1mL/cmH2O ～ 1000 mL/cmH2O
6.吸入氧浓度： 15 % ～ 100 % 7.呼吸频率： 0bpm～120bpm；
8.气道压力：-20cmH2O～100cmH2O；
9.吸气平台压：0cmH2O～100cmH2O；
10.呼气末正压：0cmH2O～70cmH2O；
11.吸 呼 比：4:1～1:10；
12.阻力： 0 cmH2O/(L/s)～250 cmH2O/(L/s)；
13.顺应性：0 ml/cmH2O～250 ml/cmH2O；
14.麻醉监测参数：气道峰压、吸气平台压、呼末正压、潮气量、分钟通气量、吸呼比、呼吸频率、气阻、氧浓度、顺应性、呼末二氧化。
七、功能检测
★1.麻醉机具有全自动回路泄漏检测功能，不需要手动测漏，全方面测漏更安全。 2.麻醉机具有回路气体泄漏补偿和自动顺应性补偿的功能。
5.麻醉机可实现波形显示：同屏幕可显示≥8 道波形（压力-时间波形、流速-时间波形、容量-时间波形、肺功能环、呼末二氧化碳浓度波形、麻醉气体浓度波形、氧气浓度波形、笑气浓度波形）。
八、报警及保护 ：交流电源断电报警、内部备用电源电池电压欠压报警、无潮气量、高（低）通气量报警、气道高（低）压报警、压力限制、持续压力报警、高（低）氧浓度报警、窒息报警、最大极限压力 ＜12.5 kPa、具有 O2 驱动压力不足报警及 N2O 截断保护、当 O2 关闭时，N2O 同时自动关闭。
九、工作条件
1.气源：O2、N2O、AIR
2.气源压力： 280 kPa ～ 600 kPa。
3.供电电压 ：100-240V～
4.电源频率 ：50 /60HZ
5.输入功率 ：80 VA十、售后服务
★1.自安装之日起整机免费保修三年，终生维护。厂家工程师可免费多次上门培训。 2.厂家承诺八年的使用年限，并且在设备标牌上标明，所有配件支持长期售后服务
3.厂家自有售后团队，无委托第三方售后，减少院方售后成本。
高端麻醉系统标准配置 | ||||
序号 | 名称 | 描述 | 数量 | 备注 |
1 | 麻醉系统（2.782.127） | 麻醉机主机架、3 抽屉、中控脚轮 | 1 | |
双罐位旁通阀,两个蒸发器 | ||||
三种气源接口（氧气、笑气、空气、 备用氧气） | ||||
电子流量计（氧、笑、空三种气体），具有氧笑联动功能，采用进口流量传感器; 电子旋钮调节，显示屏显示流 量 | ||||
备用电池可以在断电情况持续工作 2 小时 | ||||
LED 高亮度照灯 | ||||
15 寸彩色 TFT 触摸屏 | ||||
呼吸模式： V-CMV、V-SIMV、P-CMV、 P-SIMV、PSV、PCV-VG、Manual | ||||
可设置参数：潮气量、频率、呼吸比、吸气暂停、限制压力、呼末正压、吸气时间、支持压力、辅助触发、触发 窗、吸气压力、上升时间、最小频率 | ||||
麻醉监测参数：气道峰压、吸气平台压、呼末正压、潮气量、分钟通气量、吸呼比、呼吸频率、气阻、氧浓度、 顺应性、呼末二氧化碳 | ||||
监测波形：压力波形图、潮气量波形、 | ||||
高端麻醉系统标准配置 | ||||
序号 | 名称 | 描述 | 数量 | 备注 |
流量波形图、呼末二氧化碳波形 | ||||
呼吸环：压力容量环、流速容量环、 流速压力环（三选二） | ||||
2 | 呼 吸 回 路 (115.01.000241.00) | 全金属回路、回路加热功能、旁路功 能、内置传感器 | 1 | |
3 | 蒸发器（SE6A） | □安氟醚 □氟烷□异氟醚□七氟醚 | 2 | |
4 | CO2 主流探头 | KM7012 | 1 | |
5 | 空气高压管 | 4.472.020，4m ，国标(N-手轮) | 1 | |
6 | 氧气高压管 | 4.472.018，4m ，国标(N-手轮) | 1 | |
7 | 电源线 | 4m ，国标 | 1 | |
8 | 氧浓度传感器 | MOX-3 | 1 | |
9 | 氧气减压器 | 352X-60 ，国标 | 1 | |
10 | 麻醉机和呼吸机机用 呼吸管路 | B0001（成人） | 2 | 一次 性 |
11 | 麻醉机和呼吸机机用 呼吸管路 | B0224（儿童） | 2 | 一次 性 |
12 | 麻醉机和呼吸机机用 呼吸管路 | RC-I-600 | 1 | 可重 复 |
13 | 排出废气传递和收集 系统 | 4.146.013 | 1 | |
14 | 直接头 | φ22～φ22 | 1 | |
15 | 呼吸囊 | 1L | 1 | |
16 | 呼吸囊 | 3L | 1 | |
高端麻醉系统标准配置 | ||||
序号 | 名称 | 描述 | 数量 | 备注 |
17 | 一次性使用麻醉面罩 | 成人 | 1 | |
18 | 一次性使用麻醉面罩 | 儿童 | 1 | |
2.麻醉机招标参数
一、性能特点
1.采用气动、电控控制方式；
2. 具有全自动开机自检功能，具备 ACGO 功能；
3. 开机后有可选择成人、儿童两种模式；最低潮气量可设置最低 20ml，满足小儿低流量麻醉
4.具有多种声光报警、提示及保护功能。
★5.采用≥15 寸'彩色液晶显示器，可以同屏显示气体流量、进气压力、通气参数、报警信息、波形图及环图。
6.采用触摸、按键两种方式控制，且可通过拖拽高效设置参数。
7.气源：标配三气源（氧气、笑气和空气）
★8.全电子流量计采用进口流量传感器，具备氧笑联动功能、设置气体氧浓度、配置紧急供氧机械流量计，并且电子流量计可在 15 寸显示屏同屏显示。
9.具有容量控制、压力控制、压力控制容量、压力支持、压力调节容量等多种工作方式。
★10.铝镁合金金属呼吸回路具备可实现 134℃高温消毒（除流量传感器），同时具备 35 度加热功能，保证回路不受积水影响，有效防止回路内交叉感染，且具备旁路功能，整体呼吸回路可徒手拆卸、安装，无需其它工具，同时具备旁路功能，支持术中更换钠石灰罐，无需停止机控呼吸。
11.采用有温度、流量补偿且零位自锁的麻醉药蒸发器，标配双罐位，标配七氟醚或异氟醚挥发罐 1 个；
12.标配内置主流呼末二氧化碳监测，并且可在 15 寸显示屏中同屏显示
★四、标配七中通气模式：间歇正压通气（IPPV）、辅助/控制通气(A/C)、压力控制通气（PCV）、同步间歇指令通气（SIMV）、压力支持通气(PSV)、叹息通气(SIGH)、手控通气(MANU)，满足临床使用需求
五、主要技术指标
调节参数
1. 流量计
O2 0～10 L/min
N2O 0～10 L/min
AIR 0～10 L/min
2. 快速供氧 25 L/min～ 75 L/min
3. 潮气量（VT） 0，20mL ～ 1500 mL其中：
VTH 250 mL ～ 1500 mL VTL 0，20mL～ 300 mL
4. 分钟最大通气量（MV） VTH ≥18 L/min
VTL ≥10 L/min
5. 频率（Freq） 1 /min ～ 100 /min
(其中 SIMV 模式：1 /min～ 40 /min除 SIMV 模式：
VTH 4 /min～ 40 /min
VTL 20 /min～ 100 /min)
6. 吸呼比（I：E） VTH 4:1（1:0.25） ～ 1:8 VTL 2:1（1:0.5） ～ 1:8吸气时间 0.2 s ～ 12.0 s
7. 呼气末正压（PEEP） 0 cmH2O ～ 30 cmH2O
8. 压力触发灵敏度（Ptr） －20 cmH2O ～ 20 cmH2O
[基于 PEEP：-20 cmH2O ～ 0 cmH2O]
9. 流量触发灵敏度（Ftr） 关闭， 0.5 L/min ～ 30 L/min
10. 压力控制（Pc） 5 cmH2O ～ 60 cmH2O
11. 屏气时间（吸气末屏气、吸气平台）（Tip） 0 ～ 6s(0%～50 %吸气时间)
12. 叹息通气（SIGH） 0(OFF),1 ～ 5 (/100)
13. 窒息通气 OFF，5 s ～ 60 s
14. 压力限制（Plimit） 20 cmH2O ～ 100 cmH2O监测参数
1. 流量计
O2 0～10 L/min
N2O 0～10 L/min
AIR 0～10 L/min
2. 频率（Freq） 0 /min ～ 100 /min
3. 潮气量（VT） 0 mL ～ 2000 mL
4. 分钟通气量（MV） 0 L/min ～ 100 L/min
5. 气道压力 （Ppeak） 0 cmH2O ～ 100 cmH2O
6. 动态肺顺应性（Cydn） 1 mL/ cmH2O ～ 1000 mL/ cmH2O
7. 吸入氧浓度（FiO2） 15 % ～ 100 %
★六、图形显示(标配七种波形图可同屏显示六道波形)
1. 气道压力—时间波形图（P-T）
2. 流量—时间波形图（F-T）
3. 呼末二氧化碳波形（CO2-T）、潮气量--时间波形（V-T）二者任选其一显示
4. 压力容量环（P-V）、流速容量环（F-V）、流速压力环（P-F）七、报警及保护
1. 交流电源断电报警
2. 内部备用电源电压欠压报警
3. 无潮气量
4. 高（低）通气量报警
5. 气道高（低）压报警
6. 高（低）氧浓度报警
7. 持续压力报警
8. 窒息报警
9. 缺氧报警
10. 静音
11. 风扇故障报警
12. 压力限制
13. 最大安全压力 ≤12.5 kPa
14. O2、N2O 流量计具有联动装置，确保 O2 浓度≥25%。当 O2 关闭时，N2O 同时自动关闭
七、售后服务
★1.自安装之日起整机免费保修三年，终生维护。
2.厂家自有售后团队，无委托第三方售后，减少院方售后成本。
3.厂家承诺八年使用年限，并在设备标牌上标明，所有配件支持长期售后服务。
麻醉系统标准配置 | ||||
序 号 | 名称 | 描述 | 数 量 | 备注 |
1 | 麻醉系统（2.782.151） | 麻醉机主机架、3 抽屉、中控脚轮 | 1 | |
双罐位旁通阀,单个蒸发器 | ||||
三种气源接口（氧气、笑气、空气、备 用氧气） | ||||
电子流量计（氧、笑、空三种气体），具有氧笑联动功能，采用进口流量传感 器；旋钮调节，数码管显示流量 | ||||
备用电池可在断电情况下持续工作 2 小时 | ||||
LED 高亮度照灯 | ||||
15 寸彩色 TFT 触摸屏 | ||||
自动海拔补偿功能 | ||||
显示屏背景切换功能（白天/黑夜） | ||||
呼吸模式：IPPV、AC、SIMV、PCV、PSV、 Manual | ||||
可设置参数：频率、吸呼比、吸气时间、潮气量、吸气平台、呼末正压、压力触发、流量触发、上升时间、控制压力、 叹息、窒息 | ||||
麻醉监测参数：呼吸频率、潮气量、通气量、气道峰压、呼末正压、氧浓度、 顺应性、吸气时间、呼末二氧化碳 | ||||
监测波形：压力波形图、流量波形图、呼末二氧化碳波形或潮气量波形图（二 选一） | ||||
呼吸环：压力容量环、流速容量环、压 力流速环 | ||||
2 | 呼 吸 回 路 (115.01.000241.00) | 全金属回路、回路加热功能、旁路功能、 内置传感器 | 1 | |
3 | 蒸发器（SE6A） | □安氟醚 □氟烷□异氟醚□七氟醚 | 1 | |
4 | 空气高压管 | 4.472.020，4m ，国标(N-手轮) | 1 | |
5 | 氧气高压管 | 4.472.018，4m ，国标(N-手轮) | 1 | |
6 | 电源线 | 4m ，国标 | 1 | |
7 | 氧浓度传感器 | MOX-3 | 1 |
8 | 氧气减压器 | 352X-60 ，国标 | 1 | |
9 | 麻醉机和呼吸机机用呼 吸管路 | B0001（成人） | 2 | 一次 性 |
10 | 麻醉机和呼吸机机用呼 吸管路 | B0224（儿童） | 2 | 一次 性 |
11 | 麻醉机和呼吸机机用呼 吸管路 | RC-Ⅰ-600 | 1 | 可重 复 |
12 | 直接头 | φ22～φ22 | 1 | |
13 | 呼吸囊 | 1L | 1 | |
14 | 呼吸囊 | 3L | 1 | |
15 | 一次性使用麻醉面罩 | 成人 | 1 | |
16 | 一次性使用麻醉面罩 | 儿童 | 1 | |
17 | CO2 主流探头 | BA210 | 1 |
生物刺激反馈仪技术参数
适用范围：对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。
1. 主机：集成化一体式机箱设计（信号采集和电刺激模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。
2. ★4 个 EMG/STIM/EMG-triggered STIM 物理通道，4 个通道相互独立，互不干扰。
3. ★肌电采集范围：1μV～3000μV（r.m.s）
4. ★分辨率：≤0.2μV（r.m.s）
5. ★通频带：不窄于 20Hz～500Hz (-3dB)
6. ★AD 采样率：≥8100Hz
7. 采样位数：16 位。
8. 差模输入阻抗：大于 5MΩ。
9. 共模抑制比：大于 100dB。
10. 刺激电流强度：0-100mA 范围内可调，步进 0.5mA 可调节。
11. ★电刺激脉冲宽度：10μs-1000μs 范围内可调，步进 10us 可调节。
12. ★电刺激脉冲频率：0.5Hz-1000Hz 范围内可调，步进 1Hz 可调节（除 0.5Hz）。
13. 上升/下降时间：0s～20s 范围内可调。
14. 一键式开机，直接进入软件操作界面，一键式关机。
15. 筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，快速筛查耗时 1 分钟，标准筛查耗时 2 分 35 秒。快速筛查和标准筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、慢肌收缩上升时间、慢肌恢复时间、后静息平均值、后静息变异性。
16. 盆底表面肌电标准评估（Glazer 评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约 6 分 17 秒。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，慢肌收缩上升时间、慢肌恢复时间、耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后
前 10 秒比值、后静息平均值，后静息变异性。
17. 肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。
18. 系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。
19. 可对肌电报告的模板进行设置，包括自定义报告的医院名称、报告解读、诊断结果、治疗建议。
20. 筛查、评估和治疗过程中，系统提供语音指导，提高临床效率。
21. ★具有腰背痛表面肌电评估功能，并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看等。评估阶段具有全程语音提示。
22. ★系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。
23. ★系统可将训练方案（包括电刺激、触发电刺激、生物反馈训练、多媒体游戏训练）通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备（由主机和手机 APP 软件等组成），医生可通过手机 APP 查看患者的训练数据，提高患者依从性，xx和 IOS 系统均支持该 APP。
24. 多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel 模板训练、多媒体游戏训练。
25. 内置多种盆底康复方案和产后康复方案，且所有内置方案参数可查看，也可以导入、导出。
26. 疗程化方案治疗，自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗，也可手动调整方案。
27. 具有强大的方案自定义功能，可用于疗程化方案设置和单独方案设置。所有治疗模式可以自由组合，形成个性化治疗方案，单次治疗至少可设置 10 个治疗模式组合。
28. 每次治疗过程中无需多次选择治疗模式，实现无中断治疗。
29. 所有盆底方案的刺激电流强度可以在治疗前预设，并在下次治疗之前显示上次
30. 电刺激方案参数可自定义，对频率、波宽等参数按照调节精度进行连续调节设置。
31. 盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节。
32. 单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少三种频率以及脉宽之间转换。
33. 肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，阈值设置方式分为自动和手动两种。
34. Kegel 训练可采用肌电值和 MVC%（最大随意收缩力的百分比）两种模式。其中 MVC%模式可根据患者的自身情况，调节模板训练的难度，有助于科学训练。
35. Kegel 方案可自定义编辑，包括编辑方案的模板图形、训练时间，以满足不同的治疗需求。
36. 触发电刺激、Kegel 训练可查看训练记录，且 Kegel 训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图。
37. ★多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步。
38. 强大的数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。
39. 系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步，实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。
40. 系统支持患者通过手机 APP 实时进行医院的诊疗预约，医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。医生可对诊疗预约进行个性化设置，包括：最大预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。
41. ★设备主机终身保修。