招标编号：GZZJ-ZG-2020015
招标编号：GZZJ-ZG-2020015
项目名称：惠来县人民医院医疗设备采购项目
惠来县人民医院
广州中经招标有限公司编制发布日期：2020 年 2 月 5 日
目 录
附件 16 中小微企业声明函（中小微企业适用，不符合的无需提供） 84
附件 17 残疾人福利性单位声明函（残疾人福利性单位适用，不符合的无需提供） 85
附件 18 产品适用政府采购政策情况表（不符合的无需提供） 86
附件 20 评审现场原件备查证明材料汇总表（若招标文件未要求的，可不交此表格） 90
第一部分 投标邀请函
投 标 邀 请 函
各（潜在）投标人:
广州中经招标有限公司受 惠来县人民医院 的委托，对惠来县人民医院医疗设备采购项目进行公开招标采购，招标文件【招标编号：GZZJ-ZG-2020015 】公示期为 2020 年 2 月 6 日至 2020 年 2 月 12 日五个工作日，欢迎符合资格条件的投标人投标。
一、招标编号：GZZJ-ZG-2020015
二、采购项目名称：惠来县人民医院医疗设备采购项目三、项目内容及数量：
包组号 | 项目内容 | 数量 | 最高限价 | 是否允许采购进口产品 |
包组一 | 医疗设备采购（一） | 一批 | 人民币 1137.1 万元 | 部分是 |
包组二 | 医疗设备采购（二） | 一批 | 人民币 352.1 万元 | 部分是 |
1. 投标人应对包组内所有的招标内容进行投标，不允许只对包组内部分内容进行投标。
2. 简要技术要求或者采购项目的性质：详见招标文件采购项目内容。
3．经政府采购管理部门同意，本项目采购本否品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品（进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。
4. 需要落实的政府采购政策：
4.1 《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181 号）
4.2 《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68 号)
4.3 《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号)
4.4 《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90 号）
4.5 《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185 号）
5. 项目属性：货物类四、投标人资格要求：
1. 必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，分公司投标的，必须由具有法人资格的总公司授权；
2. 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件；
2.1 提供在中华人民共和国境内有效的执照（或证书）副本、组织机构代码证、税务登记证（国税、地税）复印件或三证合一证明文件复印件证明，投标人需提供完整的最新股东信息（若有）。分公司投标的，必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件；如投标人为自然人的需提供自然人身份证明；
2.2 提供体现财务状况的证明文件或银行出具的资信证明或专业担保机构出具的政府采购投标担保函；
2.3 提供 2019 年或 2020 年任意一个月依法缴纳税收的相关证明材料，如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税；
2.4 提供 2019 年或 2020 年任意一个月依法缴纳社会保险的证明（含缴费凭证）复印件，如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金；
2.5 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明；
2.6 提供参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
2.7 提供符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。
3. 不同的投标人之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一采购项目竞争的投标人：
3.1 法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的投标人。
3.2 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。
4. 所投产品具有有效的医疗器械注册证明或备案证明；如供应商为代理经销商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》副本或备案证明；如供应商为制造商，必须提供《医疗器械生产企业许可证》副本或备案证明（按国家规定执行）；
5. 已成功获取本次招标文件。
6. 投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商【以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站
（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)查询结果为准，注：查询以投标人名称为准】
7. 本项目不接受联合体投标。
五、符合资格的投标人应当在 2020 年 2 月 6 日至 2020 年 2 月 12 日（工作日上午 9:00-12:00，下午 14:30-17:30，法定节假日除外）到广州中经招标有限公司购买招标文件，招标文件每套售价 300 元
（人民币），售后不退。投标人必须携带以下相关资料到代理机构所在地购买招标文件（复印件必须加盖公章）：
1. 有效的执照（或证书）副本、组织机构代码证、税务登记证（国税、地税）复印件或三证合一证明文件复印件证明，投标人需提供完整的最新股东信息（若有）。分公司投标的，必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件,如投标人为自然人的需提供自然人身份证明；
2. 法定代表人证明书及法定代表人授权委托书原件（若投标授权代表为法定代表人，则只需提供法定代表人证明书）；
3. 法定代表人及投标人授权代表身份证复印件（若投标授权代表为法定代表人，则只需提供法定代表人身份证复印件）；
4. 为了提高工作效率，投标人购买招标文件前须访问我司网站：xxxx://xxx.xxxxxxxxx.xx，在右侧“快 速服务”栏下载填写《报名登记表》,并保证以上信息真实可靠，如因填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由填表者承担，在购买文件时须出具打印件。
六、如采用汇款购买标书注意事项：
请投标人将上述资料的扫描件或复印件连同汇款底单一并传真（020-87385151）或发电子邮件
（xxxxxxxxxx@000.xxx）到我公司,并注明公司联系人、联系电话、电子邮箱、所投项目名称、项目编号、参投包组号。如未注明详情导致购买招标文件不成功，后果由投标人自行承担。发送电子邮件后请联系我司（020-87385151、020-37639369）。
如采用汇款方式购买招标文件请汇至以下账户（非投标保证金汇款账户）：收 款 人：广州中经招标有限公司
开户银行：中国工商银行五羊支行 账 号：0000000000000000000
七、本次招标项目公告等相关信息在相关法定媒体上公布,并视为有效送达，不再另行通知，本招标项目不举行集中答疑会，如有任何疑问请以书面、传真或电邮形式至采购代理机构释疑。
八、投标截止时间：2020 年 2 月 26 日 9 时 30 分(建议投标人 9 时 00 分至 9 时 30 分递交投标文件)
九、投标文件送达地点：xxxxxxxxxxx 00 xxxxx 00 x 0000 x
十、开标评标时间：2020 年 2 月 26 日 9 时 30 分（投标人参加开标时须另外单独提交一份《法定 代表人授权书》，若法定代表人参加开标的，则须提交《法定代表人证明书》）
十一、开标评标地点：xxxxxxxxxxx 00 xxxxx 00 x 0000 x十二、采购人的名称、地址：
采购人名称：惠来县人民医院
采购人地址：xxxxxxxxx 000 x
十三、采购代理机构的名称、地址和联系方式：政府采购代理机构：广州中经招标有限公司
地址：xxxxxxxxxxx 00 xxxxx 00 x 0000 x联系人：xxx、庄小姐
联系方式：020-87385151、020-37639369
邮政编码：510060 传真：020-87385151
广州中经招标有限公司二〇二〇年二月五日
第二部分 采购项目内容
第二部分 采购项目内容
一、 采购项目内容：
包组号 | 项目内容 | 数量 | 最高限价 | 是否允许采购进口产品 |
包组一 | 医疗设备采购（一） | 一批 | 人民币 1137.1 万元 | 部分是 |
包组二 | 医疗设备采购（二） | 一批 | 人民币 352.1 万元 | 部分是 |
二、 采购项目基本要求：
1. 投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的货物。
2. 所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁。数量、质量及性能不低于本需求书中提出的要求。
3. 对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。
4. 投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。
5. 投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，采购人将有权单方面终止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。
6. 由中标人负责按国家相关标准进行货物包装，设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜本项目实施地点的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。
7. 因产品的质量问题发生争议，由广东省质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。
8. 本项目为交钥匙项目，中标人承包及负责招标文件对中标人要求的一切事宜及责任。包括项目方案、货物供货、软件提供、运输、保管、安装、调试、验收、培训及相关服务等。
9. 除采购人有明确规定外，中标人不得以任何方式转包或分包本项目。
10. 带“★”号条款为实质性响应条款，不满足将导致投标无效。带“▲”号条款为重要条款，任何偏离将导致严重扣分。
11. 非单一产品采购项目，根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定本项目的核心产品，并将其标记为“◆”号。
12. 凡属于《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品，请投标人承诺在交货时提供该产品的《中国强制认证》（CCC 认证）。
三、 货物清单：包组一：
序号 | 设备名称 | 数量 | 单项最高限价 （万元） | 是否允许 进口产品 |
（一） | ◆呼吸机（配加热加湿器、雾化器） | 8 台 | 312 | 是 |
（二） | 无创呼吸机（附带鼻罩） | 3 台 | 36 | 是 |
（三） | 快速血气分析仪 | 1 台 | 20 | 是 |
（四） | 血滤机 | 2 台 | 84 | 是 |
（五） | 主动脉内球囊反搏仪 | 1 台 | 69 | 是 |
（六） | 中央监护系统 | 6 套 | 45 | 否 |
（七） | 关节镜（关节镜动力刨削系统） | 1 台 | 50 | 否 |
（八） | 桥式吊塔 | 10 个 | 85 | 否 |
（九） | 插件式监护仪 | 10 台 | 80 | 否 |
（十） | 彩色 B 超机（带血管探头） | 1 台 | 88 | 否 |
（十一） | 亚低温治疗仪 | 1 台 | 5.2 | 否 |
（十二） | 十二道心电图机 | 3 台 | 11.4 | 否 |
（十三） | 转运呼吸机 | 4 台 | 48 | 否 |
（十四） | 射频消融仪 | 1 台 | 15 | 否 |
（十五） | 半插件式监护仪 | 20 台 | 100 | 否 |
（十六） | 新生儿专用监护仪 | 5 台 | 22.5 | 否 |
（十七） | 除颤监护仪 | 2 台 | 16 | 否 |
（十八） | 护理病床 | 10 台 | 50 | 否 |
包组二：
序号 | 设备名称 | 数量 | 单项最高限价 （万元） | 是否允许进口产品 |
（一） | ◆可视喉镜 | 2 台 | 7.6 | 否 |
（二） | 视频气管插管镜 | 1 条 | 13 | 否 |
（三） | 支气管镜（主机图像处理中心、影像） | 1 台 | 98 | 是 |
（四） | 胸腔镜 | 1 条 | 54 | 是 |
（五） | 可视气管插管镜 | 2 套 | 56 | 是 |
（六） | 支气管纤维镜 | 2 条 | 46 | 是 |
（七） | CT 球管 | 1 台 | 77.5 | 是 |
四、 详细技术要求：包组一：
1. 适用范围：新生儿、儿童和成人
2. 通气模式：
2.1 辅助/控制 (A/C)
2.1.1 容量控制（VCV）
2.1.2 压力控制（PCV）
2.2 同步间歇强制通气 (SIMV)
2.2.1 容控型 SIMV
2.2.2 压控型 SIMV
2.3 自主呼吸 (SPONT)
2.3.1 压力支持(PSV)
2.3.2 持续气道正压通气(CPAP)，持续气道正压通气+压力支持(CPAP+ PSV)
▲2.4 双相气道压力释放通气（BPRV 或 BiPAP）
▲2.5 容量目标通气
2.5.1 容量目标压力控制通气（VTPC）或 PRVC，用于 A/C 和 SIMV 模式，根据目标潮气量自动调节吸气压力，以最低压力达到目标潮气量
2.5.2 容量目标压力支持通气（VTPS）或 VS，用于 SPONT 模式，根据目标潮气量自动调节压力支持，以最低压力达到目标潮气量
2.6 无创通气
3. 参数设置：
▲3.1 潮气量：5～2500 ml（容控时）
3.2 呼吸频率：1～120 /min（A/C 和 SIMV 模式）
3.3 压力控制：0～80 cmH2O
3.4 呼气末正压：0～40 cmH2O
3.5 峰值流速：1～150 L/min
3.6 氧气浓度：21%～100%
3.7 触发方式：压力触发、流量触发
3.8 容控时流速波形选择：xx、递减波
▲3.9 压力上升斜率：自动调节和手动调节
▲3.10 呼气灵敏度：自动调节和手动调节
3.11 屏幕亮度可调：1~100%
3.12 顺应性补偿：开/关
3.13 漏气补偿：开/关
▲3.14 偏流：自动调节，最大达 10 L/min
3.15 纯氧 3min
4. 监测项目：
▲4.1 至少 15 寸彩色显示屏
4.2 波形显示：
4.2.1 曲线：压力-时间、流速-时间、容量-时间
4.2.2 呼吸环：具有呼吸环显示
4.3 肺功能监测参数：
4.5.1 肺动态顺应性、肺静态顺应性
4.3.2 吸气阻力、呼气阻力
4.3.3 时间常数
4.3.4 浅快呼吸指数
4.3.5 呼吸功
4.3.6 吸气峰值流量、呼气峰值流速
▲4.3.7 可测口腔闭合压 P0.1
4.4 常用参数显示：
4.4.1 压力：气道峰压、平均压、平台压、PEEP、总 PEEP
4.4.2 潮气量：吸入潮气量、呼出潮气量、呼出潮气量百分比 VTE%
4.4.3 分钟通气量：吸入分钟通气量、呼出分钟通气量、自主分钟通气量
4.4.4 呼吸频率：自主呼吸频率、总呼吸频率
4.4.5 吸呼比
4.4.6 吸气时间
4.4.7 氧浓度
4.5 具有多个参数的趋势图，可任意保存和下载，方便于临床分析
5. 报警：
5.1 呼出分钟通气量过高/过低
5.2 气道峰压过高/过低
5.3 总呼吸频率过快
5.4 窒息
5.5 吸入氧浓度过高/过低
5.6 基线压过高/过低
5.7 持续高基线压
5.8 吸气时间过长/过短
5.9 吸呼比反比超过限制
5.10 设定参数超出选择患者的范围
5.11 脱管
5.12 内置电池电量过低
5.13 电源脱落
6. 其它功能：
6.1 快速设置，根据理想公斤体重可自动生成通气参数
6.2 事件记录：记录过去报警、参数改变等历史事件，可保存和下载这些事件
6.3 具有叹息功能
6.4 具有智能吸痰功能：断开管路吸痰时呼吸机自动停止送气和自动报警静音，为护理人员和附近的患者远离病原菌提供帮助
6.5 吸入端和呼出端配重复使用的过滤器，可高温高压消毒，减少交叉感染和降低维护成本
6.6 具有国际标准化 RS232 接口和 USB2.0 数据接口
▲6.7 外置压缩机，非内置涡轮或活塞泵，工作稳定、安静，不影响病人和医务人员；维护保养简单、方便
▲1.通气模式: CPAP、S、S/T（PS）、T、IVAPS、PAC;
2. 通气方式：有创通气、无创通气；
3. 氧源要求：中心供氧或流量氧（流量最高可达 30L/Min）;
▲4. 压力范围: IPAP 2-35 cm H2O，EPAP 2-20 cm H20，CPAP 4-20 cm H2O ;
5. 后备通气频率：5-55bpm；
6. 目标通气量：1-30 L/min;
7. 目标呼吸频率：8-30 bpm
8. 吸气时间（Ti）：0.2-4s
9. 吸气时间窗控制： Ti Xxx：0.3-4.0 s； Ti Min： 0.2-TiMax ;
10. 延迟时间: OFF-40min（步长 5min）；
11. 吸气上升时间: 90-800 ms（步长 50ms）；
12. 吸气下降时间：100-400ms；
13. 吸气灵敏度调节：5 档可调（非常低/低/中/高/非常高） ；
14. 呼气敏感度调节：5 档可调（非常低/低/中/高/非常高） ；
15. 最大供气流速: 大于 200L/min；
▲16. 可选择疾病类型：限制型、阻塞型、正常型、OHS 型，机器根据选择疾病类型快速设定常用参数；
▲17. 预设程序：可预先设定 2 个程序（模式及参数）；
18. 面罩数据库：可根据选择的面罩类型进行送气精确补偿；
▲19. 记忆管路：更换管路后可以自动检测管路阻力及死腔，从而在送气时克服该部分阻力、死腔；
20. 语言显示：中文、英文；
▲21. 内置电池：内置锂电池，符合航空运输标准，通气状态使用 1.5h；
22. 操作方式：旋钮式一键操作，快速调节、设定参数；
23. 屏幕监测：
23.1 数值监测：模式和压力设定、实时漏气量（L/min）、实时呼吸频率、潮气量、肺泡分钟通气量、吸气时间、吸呼时间比 I:E、实时压力柱形条、PS 值、自主触发和切换指示、SpO2（选配 SpO2 套装）、及输出氧浓度（选配氧浓度套装） 。
▲23.2 波形&趋势图监测：压力-时间波形，流速-时间波形，最近 5 分钟 MV 和呼吸频率变化趋势，最近 5 分钟肺泡通气量波形趋势，平均瞬时漏气变化趋势、压力&流速-时间重叠显示波形、潮气量变化趋势、
20 次人机同步窗显示、SpO2 变化趋势、心率变化趋势（选配 SpO2 套装） 。
24. 信息菜单参数：
▲24.1 记录最近 1000 条所修改参数、报警信息、事件；
25. 报警设置：
25.1 可设置报警：分钟通气量过低、大量漏气、无排气孔面罩（面罩连接错误）、高压/低压报警、呼吸频率过高/过低、氧饱和度过低报警、氧浓度过高/过低报警、窒息报警；
26. 数据存储：
26.1 可使用 USB 或电缆与电脑传输数据。
26.2 面罩匹配数据库：全脸面罩、鼻罩、鼻枕、超级鼻罩、儿童面罩；
26.3 配置：配备台车、分体湿化器
1. 设备基本性能和要求：该设备应用于血气分析，可进行血气、电解质、代谢物等参数的同时测定，体现当前血气检测最先进水平，精准度高、稳定性好、检测快速、操作维护保养简单方便。
▲2. 可直接测定的参数应包括以下 9 项：PH、PCO2、PO2、Hct、Na+、K+、Ca++、葡萄糖 Glu、乳酸 Lac。各参数可根据临床需求自定义灵活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定。
3. 计算参数包括以下 18 项：Ca++（7.4）、HCO3-、HCO3-std、TCO2、BE (ecf)、BE(B)、SaO2、THbc、 A-aDO2、pAO2、paO2 /pAO2、RI、CaO2、CvO2、CcO2、a-vDO2、Qsp/Qt、P50；
且能根据体温计算：PH、PCO2、PO2。
4. 测定参数可报告范围：PH：6.80 ~ 7.80、PCO2：5 ~ 115 mmHg、PO2：0 ~ 760 mmHg、Na+：100 ~ 200 mmol/L、K+：0.1 ~ 20.0 mmol/L、Ca++：0.10 ~ 5.00 mmol/L、Glu：1.1 ~ 27.8 mmol/L、Lac：
0.3 ~ 15.0 mmol/L、Hct：15 ~ 65% 。
▲5. 使用包含电极、管路、定标液、废液袋等在内的一体化分析包，无其它耗材；电极免保养，无需单独更换电极。
▲6. 测试项目及测试量根据分析包的不同可进行选择，无需升级仪器；且能提供 75、150、300、450、 600 等多种测试量的分析包。
▲7. 具有机内智能化质控系统：质控品集成在分析包内，以高频率主动进行实时、连续的质量控制，及时发现问题，自动识别错误并纠错，自动生成质控报告
8. 消耗品（包括试剂包等）均可常温储存，无需冷藏。
9. 测试时间：吸入样本后≤100 秒出结果。
10. 标本用量≤150uL，标本类型可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它液体。
11. 进样方式：自动吸样，避免手工注入样本失误而引起的浪费。进样区安装有 LED 照明灯，方便夜间进样操作，不影响病人休息。
12. 定标：全自动 2 点定标及手动定标，全自动进行液体、气体二种方式定标；定标时不消耗测试液，不影响测试人份数。
13. 仪器自带数据存储功能，可存储 3000 例以上的病人数据和质控数据，并带有标准 CD 刻录机，无限量地增加数据存储量。
14. 仪器具有剩余人份数和分析包效期提示功能。
15. 配备无线网络，内置远程联网软件，直接通过 IE 浏览器即可对仪器进行远程控制：查看及打印病人结果、质控结果，查看仪器及分析包的状态，2 点定标等。
16. 配备蓝牙条码枪，扫描快速精确，USB 接口，可随时进行数据拷贝
17. 全中文操作菜单，大屏幕彩色触摸显示屏。
18. 内置打印机，并可外接其它打印机。
19. 须具有以下接口：打印端口，网络接口，RS232 接口，条形码阅读器接口，可连接 HIS/LIS 系统。
1. 产品概述：
1.1 中文菜单 易学易用 更便捷的操作体验
2.1 在线帮助 降低误操作便于快速故障排除
3.1 12 英寸显示屏 治疗参数和机器状态一目了然
4.1 最新电脑化操作系统 软硬件升级方便
5.1 B 粉支架 降低病人细菌内毒素不良反应
6.1 多种消毒模式 避免交叉感染无化学残留风险
7.1 后备电源 断电时有效保证病人安全下机
8.1 多种治疗监控配件 确保治疗安全有效
9.1 电脑输出接口 便于连接中心和医院管理软件
10.1 多种治疗模式 满足各种治疗需求
2. 功能配置
2.1 本产品可进行多种血透治疗：
2.1.1 常规透析模式
（1）单针透析 醋酸盐透析
（2）双针透析 碳酸盐透析（液体/干粉）
（3）序贯透析 预制曲线个性透析
2.1.2 血液透析滤过模式
（1）Online HDF 在线血液透析滤过
（2）Offline HDF 非在线血液透析滤过(选配)
（3）PHF 双腔在线置换液生成的 Online HDF (Bellco 创新)
（4）HFR 体内置换液生成再输的 Online HDF (Bellco 创新)
（5）无醋酸盐生物滤过 LYMPHA:无醋酸盐 HDF
2.2 采用 2 块独立 CPU 芯片，系统运行安全稳定
2.3Windows 操作视窗，有中文菜单、12 英寸液晶显示器，方便操作和日常维护。
2.4 采用 Coriolis 技术的流量计系统，超滤在单向水路进行，每 30 分钟超滤校正，确保超滤的准确性。
2.5 有 3 个非接触式、无需校正的电导度计，全程监测 RO 水及透析液配比，保证透析液配比精准。
2.6 机器高度程序化消毒设计，支持化学消毒，全程化学消毒等模式。
2.7 垂直直线型水路，无死腔，无回流，有效避免在污染并预防细菌滋生。
2.8 DFS 双重置换液滤过系统保证高流量超纯净置换液
2.9 HFR Aequilibrium 保证透析过程中心血管稳定性。
3. 产品技术参数及规格：
3.1 血流量检测
3.1.1 双针/单针：0、20—700ml/min（ 调解率 10ml/min）
3.2 血压检测
3.2.1 静脉压监测：-400mmHg－880mmHg
3.2.2 动脉压监测：-400mmHg－880mmHg
3.3 跨膜压监测
3.3.1 跨膜压： －300 － ＋400mmHg
3.3.2 +200 － + 600mmHg
3.3.3 跨膜压监测精度：±5mmHg
3.4 肝素泵
3.4.1 注射尺寸：20/30/50CC
3.4.2 肝素控制流量：0.1－10ml/h(调节率 0.1ml/H)
3.5 空气探测器
3.5.1 探测方法：超声探测
3.5.2 探测部位：静脉管路
3.5.3 灵敏度：气泡直径≥100ul
3.6 血液探测器
3.6.1 探测方法：红外线光学探测
3.6.2 探测部位：动脉管路和静脉壶
3.7 液位传感器
3.7.1 液位可调节
3.8 透析液配给及检测
3.8.1 透析液流量：300/500/800ml/min
3.8.2 透析液温度：35－39℃
3.8.3 过滤器： Forclean 聚砜膜超净过滤器（选配）
3.9 电导度范围
3.9.1 总电导度：12.1－15.7ms/cm
3.9.2 B 液电导度:2.4－3.6ms/cm(3ms/cm)
3.9.3 ４.0－6.0ms/cm(5ms/cm)
3.9.4 B 粉干粉支架
3.10 超滤控制
3.10.1 超滤装置:单向流动 coriolis 流量计系统（容量控制式）
3.10.2 超滤率:0.1－4.0Kg/h(可用于单纯超滤,序贯透析)
3.10.3 精度:±1g/min ，总超滤量的±1%
3.11 漏血监测器:
3.11.1 探测方法:红外线光学探测
3.11.2 敏感度：0.5ml/min 血液 (血球密度 25%)
3.12 超滤控制
3.12.1 超滤装置:单向流动 coriolis 流量计系统
3.12.2 超滤率:0.1－4.0Kg/h(可用于单纯超滤,序贯透析)
3.12.3 精度:±1g/min ±1%
3.13 消毒及清洗
3.13.1 化学消毒 全程化学消毒
3.13.2 热消毒（95℃）热化学消毒
3.14 供水：
3.14.1 水质：符合国家或国标透析用水标准，或 AAMI 或欧洲药典
3.14.2 进水压力：0.9~4.0 bar
3.14.3 进水温度：5~32℃
3.15 电源：
3.15.1 额定电压： 115/230V ±10%
3.15.2 频率： 50/60 Hz
3.15.3 额定功率：1.5KW
3.15.4 后备电源： 15~30 分钟
1. 触发模式
1.1 ▲ECG 触发：有 PATTERN、PEAK、AFIB 模式
2.1 血压触发
3.1 A 起搏器触发
4.1 V/A-V 起搏器触发
5.1 内置触发
6.1 自动检测心律失常，并自动选择最佳的充/放气时机
2. 操作系统
2.1 ECG 导联：12 导联
2.1 反搏速率：40-200 次/分。
2.1 具有机器实时自动选择最佳心电导联信号功能
2.1 具有自动选择最佳触发来源（血压和心电之间能够自动切换）
2.1 具有自动选择反搏最佳的充，放气时机功能
2.1 反搏全过程警报监测报警系统均可处于开启状态，确保病人安全
2.1 报警时屏幕显示报警内容和排除报警步骤，以便快速排除状况
2.1 有时间，状态，及病人信息等记录功能
3. 气动系统
▲3.1 气动系统为步进式马达驱动不锈钢风箱系统，气动系统无需定期更换零部件
▲3.2 机器可在反搏工作中以 0.5cc 幅度实时精确连续调整球囊充气量
3.3 具有漏气侦测功能
3.4 实时监测氦气的精确余量，以确定何时需要更换
3.5 具有自动补气功能
4. 有备用电源，使用时间不少于 90 分钟
▲5. 接上导管后机器自动感知导管的最大充气量，无需手动预先设定
6. 高精度彩色液晶显示屏，可 360 度转动或放于适当位置
7. 配有打印机
1. 品牌主机：CPU:酷睿双核四线程，内存≥4G，显存≥2G，硬盘≥1T，配备激光打印机。
2. 液晶显示屏≥21.5″,可升级四屏显示。
▲3.中央监护系统支持来自监护仪端监测：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创血流动力学（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压
（TOCO）等参数的显示和数据存储。
4. 中央监护系统支持工作站, 浏览站, 远程查询系统等多种产品形态互连,满足科室在护士站，医生办公室，会议室和科室外进行病人监护信息的集中查看。
▲5. 可配置多种模式：多参监护专用、胎监监护专用、遥测监护专用、混合综合模式(安装时选择)。
▲6. 混合联网，可同时支持胎监、遥测、病人监护仪系列子机联网。
▲7. 支持多屏显示：单屏，双屏，四屏任意选择；单屏显示器最多可显示32床监护信息，双屏可显示64床，四屏可达到128床监护信息, 满足科室不同病床数量的集中监护需要。
8. 自动识别接入显示器的尺寸，并自动布局适应显示，方便根据科室需求进行灵活配置。
9. 重点床位监护(实时波形、波形冻结、波形回顾、趋势回顾、报警回顾、报警设置、显示设置)，显示单台床边机的全面信息。
10. 中央站支持大字体模式显示当前监护窗口或大字体显示所有监护窗口。
11. 监护仪和中央系统智能双向识别，可自动显示床旁机类型，床号。
12. 远程双向控制：控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机心电导联，增益，滤波方式调节，控制床旁机参数报警范围和报警级别。
13. 支持医院标准 HL7 协议，支持连接医院 HIS 系统。
14. 病历管理功能，支持多达11种条件的检索功能。
15. 海量存储，支持20,000 个历史病人监护数据的存储与回顾。
16. 支持移动硬盘和U盘导入导出病例数据，具有掉电保存功能。
17. 具有胎监诊断自动评分功能。具有胎监实时监护打印报告和胎监诊断回顾打印报告。
18. 强大的报警系统，全参数同屏集中设置，应用至所有病床，简化操作。
▲19. 中央站可选配3通道热敏打印机，便于医护人员整理病例报告。
20. 支持冻结打印、回顾打印、实时打印、趋势打印、NIBP列表打印、报警事件列表打印、报警波形打印，具有打印预览功能。
1. 膝关节镜技术参数
1.1 镜体外径：Ø4mm
▲1.2 视场角：80°
1.3 视向角：30°、70°
1.4 分辨率：31.51Lp/mm
1.5 工作长度：175mm
1.6 手术器械采用不锈钢板材整体加工，防腐性能好，表面无镀层装饰，钳头及刃口经过热处理，其刃口硬度为 40-58HRC。
1.7 内窥镜采用优质不锈钢管、光学玻璃、光钎、光锥加工。
1.8 采用柱状透镜专利技术，图像清晰，视场明亮, 内窥镜带有方向标，xxx镜头，永不磨损。
▲1.9 三种角度的镜鞘可 360°旋转，持续灌流循环，方便操作。
2. 电动刨削器技术参数
▲2.1 转速：600-8000 转/分，具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ档（低速、中速、高速）速度调整功能、往复旋转调节功能
2.2 显示功能：液晶屏显示
2.3 钻体外径：4.2mm、5mm
2.4 输入电压：220V±10%；50Hz±1Hz
2.5 电机功率：50W
2.6 操作控制：手控、脚控
2.7 手控制器：一线直通式
2.8 脚踏开关：防水型
2.9 噪声：小于 65db
3. 内窥镜摄像系统技术参数
▲3.1 高清防水摄像头，摄像机主机自带高清液晶屏，可同步显示图像、显示更清晰，变焦光学接口，图像可根据术中需要调节；
▲3.2 超高清图像显示，输出清晰度：1920×1080；
3. 3 具有 HDMI、DVI、LAN 高清晰视频输出；
▲3.4 具有图像存冻结及存储功能，可保存高清晰度动态和静态图像并存储于 U 盘中，预留网口，可实现远程化、网络化、一体化；
3.5 具有菜单记忆功能，纤维镜消网格功能，可随意切换不同科室模式； 3.6、具有调节白xx功能；
3.7 具有图像冻结、图像放大、图像水平和垂直镜像功能；
3.8 具有所显示图像位置调整功能；
3.9 逼真的色彩还原能力，颜色可自由调节；
3.10 遥控控制：摄像头具有白xx、亮度调节等遥控控制功能；
4. 医用内窥镜冷光源技术参数
4.1 电源： 220V、50HZ
4.2 最大消耗功率：100W
4.3 发光组类型：LED 发光组
▲4.4 色温：6000K
▲4.5 照度：≥5,800,000 Lx
4.6 LED 发光组超长使用寿命
1. 技术要求
1.1 主体材料：吊塔横梁及控制箱采用专利技术，高强度铝合金一次挤压成型，表面一级氧化及喷塑处理。
▲1.2 电气要求：具有干湿分离结构，独立设计，配备气体箱体，湿段配置输液架，干段配置医疗监护仪器平台。干、湿区横向平移，满足多方位护理要求。
1.3 气电分离：各种医用气体、强弱电、网络输出终端集成均在控制台上，气体管路、电源、电脑通讯线路分隔布置无干涉。
▲1.4 气体管路：原装气体管路
1.5 气体终端插拔 20，000 次以上；颜色及形状不同，以免互混，防止误插；具有通、拔、断三种状态，带原位待接通功能，能带气维修。
1.6 具有水平旋转的功能，精确定位无漂移。
▲1.7 托盘：托盘铝合金一次成型，托盘具有浅条纹防滑功能。托盘边沿配置国际标准不锈钢边轨，圆角防撞设计。
1.8 制动类型：机械摩擦阻尼
1.9 吊塔支撑系统应牢固，无变形现象。
1.10 驱动力矩：<10N·m
1.11 吊塔xx臂的旋转应轻便，能稳定地停留在所选择的位置上，在不受外力作用下，不应改变原来的位置。
1.12 气路中各接口处应无渗漏。
1.13 吊塔转动时应平稳、无抖动、无异常声响。
1.14 吊塔在正常和单一故障条件下的对地漏电流分别应不大于 5mA 和 10mA.
1.15 吊塔在正常和单一故障条件下外壳漏电流分别应不大于 0.1mA 和 0.5mA。
2. 技术参数
2.1 横 梁：L=2200mm～3000mm（可根据安装现场情况选定长度），还可根据需求选配置通信传呼、可视电话、监控、可视电话、背景音乐及教学和远程会诊系统。
2.2 横臂厚度≥75mm
2.3 干区控制台
（1）干区控制台：1500～1700mm
2.4 湿区功能箱
（1）湿区功能箱：800～1300mm
2.5 旋转角度：3300（可调，转动范围能够覆盖病人所需区域）
▲2.6 最大负载：200 ㎏，每层托盘最大配载应不大于 42kg,单层托盘具有四倍承重系数安全负载。
3. 基本配置：
3.1 固 定 盘：2 只
3.2 横 梁 ： 1 个
3.3 干区控制台：1 个
3.4 湿区功能箱：1 个
3.5 仪器托盘及抽屉
（1）干区：2 层托盘，1 个抽屉
（2）湿区：2 层托盘，1 个抽屉
3.6 输液系统：
（1）不锈钢输液架：1 套，高度可调节，挂钩 4 个
3.7 插座：
（1）干区：电源插座（三眼）：8 只，具有可扩展性 ，网络 RJ45/电话插座 RJ11：各 1 套
（2）湿区：电源插座（三眼）：2 只，具有可扩展性 ，网络 RJ45：1 套
3.8 不锈钢网篮：1 个
3.9 德式气体终端：
（1）压缩空气 1 只/氧气 2 只/吸引气 1 只（可选配各种气体）
3.10 所配置的附件数量可按照用户要求灵活配置。
1. 标准配置：心电/心率、血氧/脉率、有创血压，呼末二氧化碳、无创血压、呼吸、体温；3+1 功能模块插槽；内置 4400mAh 锂电池；触摸屏。
2. 日后可升级：麻醉气体 AG、麻醉深度 BIS、无创心排量 ICG、有创心排量 C.O.
3. 心电；
3.1 标配 5 导心电。
3.2 心率检测范围：成人 15～300 bpm，儿童/新生儿 15～350 bpm。精 度：±1bpm 3.3 扫描速度： 6.25、12.5、25、50mm/s
3.4 增益选择：×1/4、×1/2、×1、×2、AUTO。
3.5 频率特性：诊断模式：0.05～130Hz, 监护模式：0. 5～40Hz, 手术模式：1～20Hz，ST 模式：
3.6 0.2Hz～40Hz。
3.7 共模抑制比≥105dB。
3.8 具有心律失常分析、起搏分析功能
3.9 抗干扰措施：抗工频干扰、抗高频电刀干扰、抗肌电干扰、防除颤
4. 血氧/脉率；标配血氧
4.1 血氧饱和度范围： 0～100%
4.2 血氧饱和度精度：
4.3 处于静止状况时，成人/小儿为 70%～100% ± 1%，新生儿为 70%～100% ± 2% 处于运动状况时，成人/小儿为 70%～100% ± 2%，新生儿为 70%～100% ± 3%
5. 无创血压：
5.1 测量方式：智能振荡法
5.2 测量参数：收缩压、舒张压、平均动脉压
5.3 工作模式：手动、自动、连续
5.4 自动测量时间间隔：1 min～480 min 任选
5.5 单 位：mmHg/kPa 可选
5.6 测量范围： 10～270mmHg
5.7 测量精度：±3mmHg
5.8 袖带压力范围：0～300 mmHg
5.9 无创血压技术对于高血压测量更加精准
5.10 过压保护：有硬件和软件双重过压保护
6. 双体温；
6.1 测量通道：T1、T2、TD（温差）
6.2 有效测量范围：0～50 ℃
6.3 精度：± 0.1℃
6.4 单 位：℃/ F 可选
7. 呼吸；
7.1 测量方法：胸阻抗法
7.2 测量范围：成人 0rpm～120rpm；小儿/新生儿 0rpm～150rpm；。
7.3 精 度：±1bpm
7.4 窒息报警：成人设置范围：10s～60 s，小儿、新生儿设置范围：10s～20s；测量误差应为±5s。
8. ≥12.1 英寸 LED 背光 TFT 显示屏，最多 8 道波形显示，分辨率 1024×768，显示通道≥8 通道，触摸、按键双重操作，双重保障
9. 插件式设计， 3+1 功能模块插槽，支持热插拔，全模块任意组合，软件自动识别，界面动态组合
10. 无风扇设计，杜绝二次污染。
11. 铝镁合金支架设计，具备优异的散热效果
12. 内置锂电池：带智能芯片控制，电量控制达 1%，工作时间 4 小时
13. 模块数据传送采用红外传输方式，从根本上杜绝电磁干扰
14. 多个 USB 接口，可支持键盘操作，可支持 U 盘数据转移、软件升级等，
15. DVI-D 接口支持数字视频信号输出，方便临床培训和教学工作。
16. 专业的智能报警系统：根据测量参数的变化，自动识别报警的级别；报警级别分高、中、低三个级别；每个级别均有不同的声音和灯光提示；具有延时报警，延时时间可调节；还具备报警自动打印功能；完全区别于传统报警，让报警具有真正的临床意义，减少误报警和无意义的报警，呼吸、心率、血氧饱和度上下限可调试报警功能。
17. 具有声光报警提示功能，生理报警灯和技术报警灯分开设计，可同时报警。
18. 支持拼音、五笔、手写等输入方式
19. 强大的网络功能，支持有线、无线接入
20. 模块 MAP 图：显示模块的工作状态
21. 强大的计算分析功能：心率失常分析、ST 段分析、药物浓度计算、药物滴定表、氧合计算、通气计算、肾功能计算
22.数据存储：150 小时趋势图、表，5000 组血压列表，120 分钟波形回放，掉电存储功能
23. 心电可供成人、小儿和新生儿作 ST 段测量及心率失常分析。
24. 有创血压监测；测量范围，适用于成人，小儿，新生儿。
1. 设备名称：笔记本式彩色xxxxxx诊断仪
2. 数 量：
3. 设备使用单位：
4. 设备用途说明：腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本。
5. 主要规格及系统概述：
5.1 笔记本式彩色xxxxxx诊断仪包括：
▲5.1.1 ≥15 英寸高清晰度彩色液晶显示器
5.1.2 数字化二维灰阶成像单元
5.1.3 数字化彩色及能量多xx单元
5.1.4 数字化频谱多xx显示和分析单元
5.1.5 数字化波束形成器
▲5.1.6 多角度空间复合成像技术（可分多级调节并同屏双幅显示）
▲5.1.7 智能化斑点噪声抑制技术（可分多级调节并同屏双幅显示）
5.1.8 自动优化功能
5.1.8.1 二维图像自动优化
5.1.8.2 多xx图像自动优化
5.1.8.3 彩色血流自动优化
5.1.9 实时同屏教学软件
▲5.1.10 智能追踪技术（实时扫查快速重现存储图像全部扫描参数）
▲5.1.11 血流量化评估技术（血流信号充盈比率曲线分析图表）
5.1.12 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)
5.1.13 编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头）
5.1.14 原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多xx基线、多xx角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析）
5.1.16 主机上实现实时及脱机状态 M 型扫描线可以以任意点为轴心 360°旋转
5.1.17 整机重量≤5.2 公斤
5.1.18 数字化通道≥1024 通道
5.1.19 可视可调系统动态范围≥120db
5.1.20 超声系统最大探查深度≥33CM
5.1.21 实时三同步成像
5.1.22 方向性能量图（DCA）
5.1.23 线阵探头凸型扩展技术
▲5.1.25 穿刺针增强显影技术，穿刺针增益可实时调节
5.1.26 AUTO IMT 颈动脉中内膜测量技术
5.1.27 轨迹球操作
5.1.28 中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等）
5.1.29 内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥0.5 小时）
5.1.30 所配软件为新版本
5.2 测量和分析：(B 型、M 型、彩色 M 型、频谱多xx、彩色模式)
5.2.1 一般测量
5.2.2 妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）
5.2.3 多xx血流测量与分析
5.2.4 实时多xx自动包络、测量和计算
5.2.5 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告
5.2.6 外周血管测量与分析
5.2.7 泌尿科测量与分析
5.3 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
5.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现
▲5.3.2 原始数据储存，可对回放的图像进行 35 种参数调节，2B 及 M 型模式 10 个参数，CFM 模式 7个参数，PW 模式 18 个参数
5.3.3 一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
5.3.4 USB 接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像
5.4 输入/输出信号：
5.4.1 输入：DVI，HDMI，USB，Lan
5.4.2 输出：HDMI，DVI，USB，DVD，Lan
5.5 连通性：可配医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件
5.6 图像管理与记录装置：
5.6.1 超声图像存档与病案管理系统
5.6.2 动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像
5.6.3 一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像
5.6.4 内置固态硬盘≥128GB
5.6.5 DVD 驱动器
6. 技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 监 视 器：≥15 英寸 LCD 显示器,扫描方式：逐行扫描，高分辨率
6.1.2 安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。
6.2 探头规格
6.2.1 频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9 种，彩色显示频率可选择≥4 种, 多xx显示频率可选择≥4 种
6.2.2 类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵
6.2.3 阵元：线阵探头有效阵元数≥192 阵元
6.2.3.1 阵元：凸阵探头有效阵元数≥192 阵元
6.2.4 B/D 兼用：
6.2.5 线 阵：B/PWD
6.2.6 凸 阵：B/PWD
6.3 二维灰阶显像主要参数：
6.3.1 扫描：
6.3.2 电子凸阵：超声频率 2.0-5.0MHz
6.3.3 电子线阵：超声频率 5.0-10.0MHz
6.3.7 扫描速率： B 模式凸阵探头全视野，18cm 深度时，帧速率≥50 帧/秒
6.3.8 扫描速率: B 模式相控阵探头 90 度，18cm 深度时，帧速率≥40 帧/秒
6.3.9 扫 描 线：每帧线密度≥230 超声线
6.3.12 发射声束聚焦：≥8 段
6.3.13 接收方式：可视可调接收超声信号动态范围≥150dB
6.3.14 回放重现：灰阶图像回放≥1000 幅、回放时间≥60 秒
6.3.15 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
6.3.16 增益调节：B/M/CF/D 可独立调节
6.3.17 TGC 调节≥6 段
6.3.18 空间分辨力：符合 GB10152-1997 国家标准
6.4 频谱多xx：
6.4.1 方式：脉冲波多xx PWD
高脉冲重复频率 HPFF
组织多xx速度成像 TVI/TVD
6.4.2 多xx发射频率
线 阵≥2 段
凸 阵≥2 段
6.4.3 最大测量速度：
PWD：血流速度≥8.0 m/s CWD: 血流速度≥14.0 m/s
6.4.4 最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)
6.4.5 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D
6.4.6 电影回放：≥60 秒
6.4.7 取样宽度及位置范围：宽度 1mm 至 8mm；分级
6.4.8 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90 度旋转,B-刷新(手控), 局放
6.5 彩色多xx
6.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示
6.5.2 彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm 深时， 彩色显示帧频≥8 帧/秒
6.5.3 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.4 彩色增强功能：彩色多xx能量图(CDE)（包括方向性能量图）
6.5.5 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）
6.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler 输出功率可调
7. 备件、专用工具、资料及其它
7.1 备件： 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件。
7.2 专用工具：
如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
7.3 资料
7.3.1 卖方须向买方提供操作手册一套。
7.3.2 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
7.4 技术服务
7.4.1 卖方在国内应设立维修机构。
7.4.2 在货物到达使用单位后，卖方应在 7 天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。
7.4.3 在中国境内有相应的零配件保税库。
8. 技术培训要求
8.1 现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
（十一）亚低温治疗仪 1.主要技术指标：
1.1 供电电源：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz
▲2 输入功率：降温≤400VA;升温≤600VA
1.3 采用原装压缩机
1.4 制冷量：800W
1.5 降温速度：每分钟不小于 1℃
1.6 噪声≤55dB(A)
▲1.7 体温设置：四档可选，分别为 33℃～34℃、34℃～35℃、35℃～36℃、36℃～37℃
▲1.8 水温设置：四档可选，分别为 4℃～10℃、10℃～15℃、15℃～20℃、35℃～40℃
1.9 具有复温功能
1.10 体温传感器测量范围：20℃～50℃，分辨率 0.1℃，最高精度±0.1℃
1.11 水温传感器测量范围：0℃～50℃，分辨率 0.1℃，精度±1℃
▲12 初次制冷时间：从 25℃降至 10℃不超过 20min
1.13 使用单片机控制方式，可连续制冷/升温，自动控温
1.14 磁力泵流量：12L/min
1.15 缺水自动报警、传感器脱落报警 1.16、LCD 液晶独立显示
2. 适应症：
2.1 主要用于脑损伤患者及高热患者的物理降温治疗。
3. 基本配置：
3.1 | 主机 | 1 台 |
3.2 | 降温毯 | 1 套 |
3.3 | 降温毯防水套 | 2 件 |
3.4 | 温度传感器 | 1 套 |
1. 12 导联同步采集\同步打印；
2. 频响：0.05Hz～250Hz；
3. 共模抑制比：≥100dB；
4. 灵敏度：2.5、5、10、20、10/5mm/mV 及自动；
5. 滤波功能：具有交流、肌电和漂移滤波功能；
6. 输入电路：浮地输入，具有抗除颤电击防护功能；
▲7. 支持 DICOM、XML、JPG 等多种数据格式，并可转存至 U 盘、SD 卡，方便网络连接，转存；
▲8. 超长时间电影回放，支持 300 秒钟波形冻结、全息电影回放，方便异常心电波形扑捉；
9. 支持冻结模式下选择 1 道节律、3 道节律波形节律分析、打印，方便选取最有用波形；
10. 特有心率异常监控模式，可自动扑捉心率不齐波形，并打印心率不齐时刻前后各 5 秒的波形；
11. 特有周期监控模式，支持阿托品实验等药物测试；
12. 支持起搏器检测功能，可自动检测起搏信号，分析起搏器类型等；
13. 支持心率失常检查，常规检查时，检测到心律失常可并自动转为节律模式，方便日常工作中对偶发心率不齐的采集、检查；
14. 支持心率不齐检查、R-R 分析、Xxxxxxx 等多种测量、分析报告；
▲15. 8.9 寸彩色液晶屏，倾斜角度设计，1:1 等比例背景网格显示，可直观地获取心电波形、病人信息；
16. 屏幕可显示三、六、12 道波形切换显示，满足扑捉不同心电波形的诊断需求；
▲17. 高性能手写触摸屏，既可触摸操作，也可用笔手写输入；
18. 多种信息输入方式，快速相应操作，标准 pc 键盘配合快捷功能键，输入资料更快速；
19. 成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确；
20. 多种数据存储方式，内部存储≥200 份病历，并支持大容量 SD 卡、U 盘等，达到海量存储；
21. 支持有线、无线联网,支持与服务器双向通信上传、下载病例报告；特有支持本机叫号功能，方便组网使用。
1. 总体要求
1.1 呼吸机通过 9001/13485 质量体系认证及欧盟 CE 认证；
1.2 全模具化生产制造工艺；
1.3 适用范围：适用于成人、婴幼儿；
▲1.4 显示方式：≥12 英寸高清 TFT 彩色液晶触摸显示屏；全中文操作和显示，可同屏显示三道呼吸波形和三道环形图；
1.5 适用电源：交流 100～242V、50/60Hz，具有备用直流电池，充电后主机工作时间大于 120 分钟；
1.6 驱动方气：气动电控呼吸机；
1.7 工作压力：0.28～0.6Mpa（供气压力电子检测）；
1.8 具有白天/夜晚、待机功能；
1.9 具有一键锁屏功能，防止误操作，保证呼吸机工作安全；
1.10 具有海拔高度自动/手动补偿选择功能；
2. 通气模式及特殊功能
2.1 通气模式：VCV、PCV、PSV、SIMV/PSV、APNEA（A/C）、SIMV、CPAP、手控模式；
2.2 具有压力、流速两种触发功能；
▲2.3 具有呼出阀自动清洗功能，呼出阀及气体呼出部分可耐 134 度高温、高压消毒；
3. 呼吸机技术参数
3.1 潮气量调节范围：20～2000 mL；
3.2 呼吸频率：1～100bpm（其中 SIMV 时 1-40/min）
3.3 吸气时间：0.2～12s
3.4 压力支持/压力控制：4～80 cmH2O
3.5 吸气平台：OFF，1～50%
3.6 叹息：OFF，1～5 次/100 次
3.7 电子 PEEP：OFF，3～40 cmH2O
3.8 CPAP：4～20 cmH2O
3.9 氧浓度：21%～100%连续可调
3.10 吸气触发灵敏度：压力触发灵敏度：OFF，-20～0 cmH2O（基于 PEEP）
流速触发灵敏度：0.5～30 L/min
4. 监测参数
4.1 具有开机自检功能：流速、氧浓度传感器、压力等；
4.2 参数监测：吸入潮气量、呼出潮出量、峰值压、控制压力、支持压力、呼气末正压、平台压、总呼吸频率、分钟通气量、吸气阻力、吸入氧浓度、CO2（选配）；
4.3 波形图监测：压力－时间波形、流速－时间波形、容量－时间波形；环形图监测：压力－容量环、流速－容量环、流速－压力环；
4.4 报警：潮气量、通气量、气道压力、持续压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、呼末正压、氧气或空气不足、交流电断电、备用电池欠压、管路脱落、机器故障、CO2 浓度（选配）等；
5. 空气压缩机部分
5.1 标配同品牌空气压缩机；
5.2 持续流量：≥45L/min
5.3 输出压力：0.4Mpa
1. 功率输出： 75W, 步进为 1W
2. 输出范围要求为 0～75W，最小功率能输出 1W
3. 导管进入病人后实时阻抗检测并显示病人实时阻抗
4. 负载阻抗检（监）测范围：0Ω～300Ω
5. 射频仪应具有高低阻抗保护设置窗口
6. 在阻抗检（监）测范围内低阻保护设置范围： 20Ω～80Ω
7. 在阻抗检（监）测范围内高阻保护设置范围：100Ω～300Ω
8. 具有两个实时温度显示窗口
9. 温度传感器自动识别
10. 具有故障自动检测故障代码报错提示功能
11. 射频消融仪数据双向通讯将显示参数传给多道生理记录仪显示的同时，能被多道生理记录仪所控制
1. 基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含 ST 段测量及心律失常分析。
▲2. 监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级 Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、 ETCO2、AG、ICG、C.O.、BIS 等参数。
3. 便携式一体化插件式监护仪，可用于监护成人、儿童、新生儿患者。
▲4. ≥10.4 英寸高清触摸屏，触控操作。
▲5. 双报警灯设计，生理报警和技术报警有各自独立的报警灯和报警信息。
6. 整机无风扇，降低环境噪音干扰，适合手术室 ICU 等环境。
7. 固定式提手，提动时稳固安全。
▲8. 右侧按键板设计，人性化，符合操作习惯。 9.心电：支持 3/5/12 导心电测量，导联自动识别。
10. 心率测量范围：成人 15-300bpm，小儿/新生儿 15-350bpm，分辨率±1bpm。
11. 加±650mV 的直流极化电压，灵敏度变化范围±5%。
12. 具有监护、诊断、手术、ST 模式。
13. 具有心律失常分析和 ST 段功能。
14. 呼吸测量范围：成人 0-120rpm，小儿/新生儿 0-150rpm。
15. 窒息报警范围：成人 10-60s，儿童/新生儿 10-20s，测量误差为±5s。
16. 具有心动干扰（CVA）识别功能。
▲17. 血氧：可选全球金标准的 Masimo 血氧，测量范围为 1 ％ ～100％；在 70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。
18. NIBP 静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。
19. NIBP 具有手动、自动、连续测量模式。
20. NIBP 具有整点测量功能，更符合临床记录习惯，提高护理效率。
21. 可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。
22. 具有辅助静脉穿刺功能。
▲23. 支持手写中文输入。
24. 可存储、回放不少于 48 小时波形全息回顾。
25. 支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、大字体界面、全屏 7 导界面、全屏 12 导界面等多种界面可选。
26. 具有夜间模式，避免夜间打扰患者休息。
▲27. 具有屏幕亮度自动调节功能，可根据光线亮度的不同自动调节屏幕亮度。
28. 具有药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。
29. 可选内置 3 通道热敏记录仪，实时记录时间可设为：8 秒、16 秒、32 秒、连续。
30. 标配大容量锂电池，使用时间≥3 小时。
31. 支持连接同品牌中央监护系统。
1. 监护仪外形结构：
▲1.1 便携插件式监护仪，紧凑小巧，方便新生儿科室的固定安装
1.2 ≧8.4 英寸彩色液晶 LED 显示，触摸屏操作
1.3 360 度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息
▲1.4 整机无风扇设计
2. 监测参数：
2.1 监护仪通过国家三类注册认证，提供注册证相关材料
2.2 病人类型：新生儿，不提供成人和小儿类型，专用于新生儿
▲2.3 标准配置监测心电，ST 段，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，选配置双有创压，上述测量均适用于新生儿
2.4 配置原厂的新生儿专用附件
2.5 支持 3/5 导心电测量
2.6 最多可同屏显示 7 导 ST 值参数，具备多导 ST 波形片段同屏显示功能
▲2.7 支持新生儿实时 QT/QTc 分析
2.8 支持新生儿的心律失常分析功能，对室颤\室速、停搏、室性心动过缓等新生儿危重心律失常，提供分析与报警
2.9 具备 ECG 多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测
2.10 支持显示 PI 血氧灌注指数，并提供 PI 过低报警，有效反映血氧灌注情况
2.11 血氧监测具备抗干扰和抗弱灌注性能
▲2.12 标配 CCHD 新生儿危重先心病筛查临床辅助应用功能
2.13 新生儿呼吸测量范围：0-200bpm
2.14 NIBP 可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性
2.15 新生儿 NIBP 测量范围：收缩压:25-140mmHg，舒张压:15-125mmHg 和平均压:10-115mmHg
3. 系统功能：
3.1 支持中/英文字符输入
3.2 具有三级声光报警，参数报警级别可调
3.3 具备大字体显示界面，呼吸氧合图界面，趋势共存界面，及标准显示界面等多种显示界面
3.4 呼吸氧合图界面支持显示呼吸暂停 ABD 事件类型，并支持 ABD 事件回顾和统计
3.5 支持 120 小时趋势图表、100 个报警和手动事件、1000 组 NIBP 测量回顾
3.6 支持 100 条呼吸氧合事件的数据存储和专门的回顾界面
3.7 支持>=48 小时全息波形和体征参数的存储与回顾
3.8 标配锂电池，支持工作时间>=6 小时
3.9 ECG、SPO2、NIBP、TEMP 参数为抗电击类型为最高等级：CF 型，保证新生儿监护的安全
1. 项目用途：用于重症病人的心电监护及除颤
2. 主要技术及系统要求：
2.1 工作环境：
2.1.1 工作和存储最高海拔高度≥15000 英尺（4500 米）
2.1.2 工作温度 0 到 45℃，存储温度-20 到 70℃
2.1.3 环境湿度：15%到 95%
2.2 性能要求：
▲2.2.1 低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。
2.2.2 显示屏≥7 寸高分辨率彩色 TFT 显示屏。
2.2.3 除颤能量的最高能量≤200J
2.2.4 每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6 秒，在 AED 成人模式下，固定能量的选择≤160J（重要参数）
2.2.5 手动除颤能量最小是 1J
2.2.6 AED 功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式
2.2.7 成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。
2.2.8 除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。
2.2.9 标配手动除颤、AED 和同步电复律功能
▲2.2.10 具有快速电击技术，启动 AED 模式到通电完成时间≤ 8 秒
2.2.11 主机≥3 道波形显示
2.2.12 可进行持续心电监护，可识别≥9 种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC 速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。
2.2.13 标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护
2.2.14 频率响应：诊断性 0.05-150Hz 监护 0.15-40Hz
2.2.15 具备事件标记功能
2.2.16 具备生命体征趋势回顾功能
▲2.2.17 具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位
3. 电池
3.1 电池上具备电量容量状态指示灯
3.2 设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5 小时，保证病人转运途中全程持续供电
3.3 可重复充电锂电池，≥100 次最高能量充电/电击
3.4 提示电池电量低时主机还可进行≥10 分钟监护时间和≥6 次最大能量放电
3.5 电池具有快速充电技术，≤2 小时可充电到 80%，≤3 小时充电到 100%
4. 安全性：
4.1 主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，方便医护人员随时查看设备健康状态。
4.2 在关机状态下，无需接上交流电源，主机仍可进行自动检测。
4.3 每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等
4.4 每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和
打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和 AED 电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测。
4.5 每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的“每日自检”，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路。
4.6 主机实现打印最近≥1 次每小时自检，最近≥5 次每日自检，最近≥50 次每周自检的报告结果。
▲4.7 主机具备自检待机状态灯指示功能，使仪器健康状态一目了然。
5. 数据存储:
▲5.1 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥ 8 小时的 2 条持续 ECG 波形，1 个 Pleth 波、1 个二氧化碳描记图波、研究波（仅限 AED 模式）事件和趋势数据。
5.2 最多可存储≥50 个时长约 30 分钟的事件概要
5.3 存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息
6. 打印机：
6.1≥50mm 热阵列打印机
6.2 连续 ECG 条图：实时或延迟 10 秒打印主要 ECG 导联，附带事件注释和测量结果
6.3 自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警
6.4 报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息
6.5 走纸速度 25mm/秒
6.6 纸张尺寸：≥50mm × 20m
7. 其它要求：
7.1 整机重量≤6.2KG（包括主机、电极板和电池）
▲7.2 防水/防固体渗入等级≥IP54
7.3 可满足医院以后扩展监护功能的使用，可升级 SPO2、NIBP、EtCO2 等功能
1. 床体参数：
1.1 床面尺寸：长≥1980mm，宽≥840mm；
1.2 床体尺寸：长度：2180mm-2280mm，宽度 1000mm-1050mm；
1.3 床面升降范围≥400mm；
1.4 安全工作负载≥198Kg；
2. 电动控制功能：
▲2.1 采用国际知名品牌电机，电机数量≥4 个，具有电动控制背板、腿板升降，电动整体升降，电动控制整头倾、脚倾重症病床五功能；电机通过国际安规认证，安全、恒速、静音、无静电；
2.2 床体电动调节头倾与脚倾角度≥12°；
2.3 背靠板电动抬升倾角度≥68°；
2.4 大腿板电动抬升倾角度≥28°；
▲2.5 配备大功率 4.5AH 蓄电池，在断开交流电后也可实现对床体的电动调节，满足病人转运需求；
2.6 电源：交流电 220V/50Hz；额定功率：280VA；
3. 专业重症设计：
▲3.1 床面为 U 型设计，符合人体工程学，减少褥疮发生率；
▲3.2 具有双回退防褥疮功能：背、腿板上升过程中向后延展 10cm 以上，增加盆骨和腹部空间，提高舒适性，减少卧床病人背部和骶尾部的压力，实现床体防褥疮功能；
3.3 采用分体式护拦，护栏具备气动缓释，有效保护操作人员及减少噪音；
3.4 背板护栏和腿板护栏之间距离≤60mm，有效降低病人夹伤风险；
3.5 病床具备紧急电动 CPR 可快速将背板调节至水平位置，方便对病人抢救；
3.6 具有背板和整床倾斜角度显示器，方便医护人员确认床面角度；
3.7 快卸床头板、床尾板，无需操作开关装置，上提式快卸结构，保证床头操作从容性；
3.8 具有尿袋/引流袋滑轨，滑轨上配有移动袋钩≥10 个；
3.9 具有四个缓冲防撞装置；
3.10 具有 4 个输液杆插孔，配伸缩式输液杆 1 支；
▲3.11 需同时具备以下重症 10 功能：重症基础 5 功能（背板升降、脚板升降、整体升降、头倾、脚倾）
+5 个一键体位（一键心脏椅位、一键特氏位、一键中凹位、一键电动 CPR 位、一键检查位）；
4. 一键式体位模式：
▲4.1 具备重症电动一键式体位设计，一键体位≥5 个；
4.2 具有一键式心脏椅体位功能，此体位能减少静脉回心血量，减轻心脏前负荷；
4.3 具有一键式特氏位，在病人脑部灌注不足时，可加强病人脑部灌注;
4.4 具有一键式中凹位，使病人膈肌下降，改善病人通气；
4.5 具有一键式电动 CPR 位，紧急情况下，可迅速把背板与腿板放至于水平位，床面将至最低位，为病人抢救；
4.6 具有一键式检查位，一键使病人处于方便医护人员检查的体位，减轻医护人员身体疲劳；
5. 脚轮及刹车系统：
5.1 采用≥4 个医用防静电单面脚轮，脚轮直径≥125mm，易推、耐蚀、耐磨、静音
▲5.2 具有联动刹车：四轮均有刹车，且刹车为联动，锁定一轮，即对所有脚轮锁定，减少操作人员工作量；
5.3 脚轮为三段式控制：万向，锁定，直行三种状态，方便医护人员根据需要调整控制模式；
6. 床体控制器：
6.1 具有多功能中央控制器，集成电动调节与一键式体位功能，方便医护人员操作；
7. 标配易用海绵床垫：
7.1 床套材质：尼龙材质、防水、透气、阻燃；
1.显示屏
1.1 尺寸：≧3.0 寸高清 LCD 显示器
▲1.2 超薄直角平面显示屏（厚度为 9mm（±0.1mm）），显示屏与主机为可拆卸分离设计 1.3 分辨率 1600*1200
1.4 电源 12V
1.5 色温 不小于 5000K
1.6 上下转动角度 0-130°±2°
1.7 左右转动角度 0-270°±2°
1.8 数据输出：2 种文件输出法，USB 传输，内置 16G 内存卡读卡器读写
2. 喉镜片（含摄像头）
2.1 摄像头分辨率 200 万像素
2.2 电源 12V
▲2.3 喉镜片 8 种规格钛钢可重复使用金属镜片（a:镜片前端可活动式带弯头镜片分：成人大号，成人中号，儿童；b：固定式金属镜片分：成人大号，成人中号，儿童，婴儿，早产儿）；3 种钛合金支架（配套使用一次性镜片，一次性镜片插入长度分成人≤125mm，儿童≤108mm，婴儿≤88mm，）重复使用镜片和支架规格齐全，适应不同病员，消毒时镜片与摄像头可拆卸独特设计，大大避免损伤摄像头，所有镜片与支架均与主机兼容匹配。
2.4 视场角 ≧90°
2.5 光照度 ≧800LUX
3. 电池 ：
▲3.1 视频喉镜专用大容量锂电池，可自行拆卸更换，（标配配置 2 节）
3.2 电压 7.4V
3.3 容量 3000mAh
3.4 充电次数 ≧500 次
3.5 充电时间 ≧4 小时
4. 电源适配器
4.1 充电接口输入极性 x正外负 4.2 充电器输入 100-250V,50Hz 4.3 充电器输出 4.2V-12V,1000mA
5. 运输/储存环境
5.1 温度 -10℃~﹢40℃
5.2 湿度 ≤93％
5.3 大气压力 500hPa to 1060hPa
6. 工作环境
6.1 温度 -10℃~﹢40℃
6.2 湿度 30％~85％
6.3 大气压力 700hPa to 1060hpa
▲7. 防雾功能：摄像系统自带防雾功能，开机即可达到防雾效果。
8.摄像头的位置：视频喉镜的摄像头角度与镜片前段的垂直距离小于等于 45mm。45mm 的可视距离设计，使摄像头焦距清晰度最大化，视野无盲区，气管插管能更精确，清楚的辨认咽喉部的结构，区别食道入口和气道入口，避免了盲穿和误穿。
▲9. 拍照摄像功能：手柄具备快捷一键快速拍照，摄像功能，轻轻一点，即可实时存储高清图片或影像。
▲10. 镜片与手柄连接：镜片和手柄之间的连接采用最新防脱落锁扣开关设计，所有连接器采用航空标准弹性针孔设计，针孔均进行过镀真金处理，插拔稳定，持久耐用，信号传输流畅。
11.手柄为波浪型防滑设计，操作者握持舒适方便，并减少患者胸部对喉镜插入操作的影响，手柄顶端可旋开盖帽，随意更换锂电池，避免了封闭式内置电池故障就不能使用的缺陷；手柄材质采用高强度 PC 材料，耐刮弹性表面处理，更美观，更耐用，手感更佳。
1. 操作手柄（含插入管）：
1.1 景深：3-50mm；
1.2 视野角度≥90°；
1.3 软镜工作软管有效长度≥680mm；
1.4 成像原理：CMOS 电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维；
1.5 软镜插入管外径≤2.8mm，可以适应进口≥D3.5 单腔气管导管；
▲1.6 插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°，向上向下总弯曲角度≥310°；
1.7 插入软管表面刻度具有数字标示，方便临床使用过程清晰辨别深度准确判断位置；
1.8 操作手柄采用特殊复合材料表面无涂层，可避免手柄涂层在消毒过程中产生化学反应，导致涂层脱离或表面腐蚀影响产品使用或消毒不彻底的情况出现，增加产品安全性和耐用性；
1.9 自带 LED 光源，增强耐用性强，具备防雾功能，无需预热；
▲1.10 要求操作部具有功能按键：无需触摸屏幕即可实现拍照录像功能，方便医师操作过程中对手术过程及使用后消毒；
2. 图像显示器：
▲2.1 要求：配备≤3.0 英寸便携式显示屏，显示器采取非触屏式设计，一键开机即能使用确保手术中尽可能少接触显示器，确保术后消毒保障手术安全；
2.2 开机时间：≤3 秒即能实现图像使用；
2.3 图像显示器与操作手柄连接方式：采用国际标准立体式航空连接器，避免触点式连接方式因接触不良导致无法使用的问题；
3. 供电方式：
▲3.1 要求电池采用可拆卸设计，电池可以在市面上自行购买以降低售后成本；
4. 消毒方式：
4.1 操作部可进行全浸泡消毒，严格按照消毒指南进行操作，以确保消毒彻底；
5. 配置清单
序号 | 名 称 | 数 量 |
1 | 视频气管插管镜操作部 | 1 条 |
2 | 图像显示器 | 1 台 |
3 | 防水盖 | 1 个 |
4 | 长电池筒 | 1 个 |
5 | 锂电池 | 1 个 |
6 | 18 寸手提箱组件 | 1 套 |
1. 总体要求：
1.1 在广东地区拥有厂家办事机构，协调市场推广、销售、售后服务等工作
▲1.2.在广东地区拥有厂家开设的维修站，专门负责内镜维修。
▲1.3 在广东地区拥有两个以上，省级教学医院和厂家合作的培训中心，负责用户的内镜使用技术培训指导。
1.4 在广东地区拥有厂家内镜培训基地，负责用户临床支持。
2. 设备需求一览表
序号 | 货物名称 | 数量 | 交货期 |
（1） | 支气管镜项目 | 1 套 | 签定合同后 3 个月内 |
3. 设备技术规格及配置
序号 | 产品名称 | 数量 |
（1） | 图像处理装置 | 1 台 |
（2） | 监视器 | 1 台 |
（3） | 台车 | 1 台 |
（4） | 电子支气管镜 | 1 条 |
（5） | 镜箱 | 1 个 |
（6） | 高清图文工作站 | 1 台 |
4. 技术参数
4.1 影像处理中心
4.1.1 支持 HDTV、SDTV、数字信号输出、图像可采用 1080P 线图片信息有效扫描线（可选择 VBS、RGB、 YPbPr、SDI、DVI 输出），提高病灶的检出率，。
4.1.2 影像处理中心与光源一体化设计，便于移动，重量≤11kg；
▲4.1.3 具备窄波光输出技术：可经滤光片过滤后输出 415nm 和 540nm 两种波长的窄波光用于照射黏膜以获得窄波光成像画面
4.1.4 输出的窄波光波长：共两种波长，415nm/540nm；
4.1.5 照明光线颜色转换：通过切换专用滤光片得以实现，通过面板按键进行切换；
▲4.1.6．光源：LED 灯，持续照明≥40000 小时；
4.1.7 降噪：图像处理过程中自动降噪，保证输出高保真图像；
4.1.8 对比度：可以将对比度设定为以下三种模式（N,H,L）中的一种；
4.1.9 预冻结：在进行冻结操作和显示前，可以从设定的时间内抓取的图像中选择最清晰的图像；
4.1.10 远程控制：DVR， 视频打印机， 图像存储系统， 送水泵， 内镜用二氧化碳送气装置，可以进行远程控；
4.1.11 自动增益功能（AGC），自动调整图像亮度；。
4.1.12 测光模式分为两种：平均、峰值，保证任何时候都可获得良好的观察环境；
4.1.13 构造强调功能：能突出病变部位的图案和构造；
4.1.14 轮廓强调功能：能突出病变范围和轮廓；
4.1.15 电子放大功能：能将正常显示的光学图像放大≥1.8 倍；
4.1.16 显示记录状态：在显示器上可以显示xx设备的记录状态；
4.1.17 图像记录和回放：可选择在监视器上来自内镜的图像或来自其他xx设备的图像；
4.1.18 具备自动白xx功能；
4.1.19 患者数据录入功能：使用键盘可以存贮≥50 名患者资料数据；
4.1.20 数据存储功能：可通过机器缓存存储或者便携存储工具通过主机直接存储图片；
4.1.21 记忆功能：色调、 测光模式、图像强调模式、色彩强调模式、对比度、AGC、色彩模式、 白xx、亮度调节方法、亮度、送气等设定可在关机后任被记忆；
4.1.22 色彩调节：8 级可调；。
4.2 21 寸液晶监视器
4.2.1 特制的医用内镜专用液晶显示器,实时显示,无普通液晶监视器的托尾现象。无闪烁,避免了普通 CRT 监视器引起的视觉疲劳.比普通 CRT 监视器更低的能耗.
4.2.2 显示设备：TFT 有效矩阵。
▲4.2.3 最高分辨率显示：1920 × 1080 高分辨率,超清晰画面,清晰观察轻微病变和粘膜微细血管.
4.2.4 Y/C 输入 小型 DIN4,RGB 输入：0.7Vp±0.1Vp-p 分量输入：0.3 ~5Vp-p复合输入：1.0Vp-p SDI：3G SDI/HD SDI/SD SDI
DVI-D VGA：D-sub 15 芯 x 15、纯xx薄型设计。所需空间小，轻巧，易搬运。
4.2.6 AR 防闪涂层大大减少反光现象，保护面板；
4.2.7 自然的分级和精确的色彩还原（1000：1（Typ.）
4.2.8 视角：R/L 178°,U/D 178°(CR>10)，亮度：250cd/m 显示色彩：16.7 百万颜色
4.3 电子支气管镜
4.3.1 视野方向：直视 ；
4.3.2 视野角度≥120° ；
4.3.3 景 深：3—100 mm；
4.3.4 最小可视距离：3mm； 5、先端部外径≥4.8mm；
4.3.6 插入部外径≥4.9mm；
4.3.7 有效长度≥600mm；
4.3.8 钳子管道内径≥2.0mm；
4.3.9 角度范围：上≥180 度，下≥130 度；
4.3.10 内镜下附件可见;
4.3.11 具有高分辨率的画质；
4.3.12 具有 NBI 窄带成像功能；
4.3.13 全新设计的接头可完全浸入水中，不需要防水帽，减少了因意外浸水而损坏的风险。
1. 系统配置
序号 | 产品名称 | 数量 |
（1） | 电子胸腔镜 | 1 条 |
（2） | 一次性内窥镜用软性导引套管 | 1 个 |
2. 技术参数
2.1 视野角度：直视；
2.2 景深：3-100mm；
2.3 照明方式：光导方式；
2.4 插入部外径≤7.0mm；
▲2.5 先端部外径≤6.9mm；
2.6 弯曲角度：上 130≥度，下≥130 度；
2.7 全长≥520mm；
2.8 有效长度≥270mm；
▲2.9 钳子管道内径≥2.7mm；
2.10 视野角度：≥120 度的视野度，八角形独特设计,掉失画面最少；
2.11 最短可视距离≤3mm；
2.12 插入性、操作性很好：
2.12.1 插入管具有独特的渐软型设计 专利设计。
2.12.2 插入管表面非常光滑，弹性和钢性好 专利材料。
2.12.3 不可弯曲部分≤16mm。
2.12.4 操作部同支气管镜，适合呼吸科医生。
2.12.5 双向弯曲功能，使观察范围更广。
▲2.13 导光束两条：
2.13.1 加光亮度，使图象更清晰。
2.13.2 消除插入器械的阴影。
2.13.3 专用奥林巴斯纤维镜导光束的制造工艺,使用寿命比其它厂家长三倍。
2.14 镜身洗涤性能良好：
2.14.1 送气、送水管道和活检管道分别独立清洗消毒，有效防止感染。
2.14.2 对喷嘴加压冲洗，防止堵塞。
2.15 消毒灭菌性好：送水、送气、吸引按钮、清洁用具活检等器具均可高温、高压灭菌，减少了交叉感染情况的发生。
2.16 激光兼容性：YAG，810mm 二极管
2.17 高频电兼容性：好。
1. 配置清单
序号 | 产品名称 | 数量 |
（1） | 纤维气管插管镜 | 1 条 |
（2） | 内窥镜冷光源 | 1 个 |
（3） | 导光束，4.25mm，3m，CF 型 | 1 条 |
（4） | 微型内窥镜视频系统 | 1 个 |
2. 技术参数
2.1 纤维气管插管镜参数
2.1.1 具有便携内置光源；
2.1.2 超长景深清晰图像；
2.1.3 具有整体浸泡防水设计；
2.1.4 能与传统光源兼容；
2.1.5 专门的吸引管道，有效地进行吸痰；
2.1.6 光学系统：视野≥90 度，景深 3-50 mm
2.1.7 先端部外径≥5.1mm，
2.1.8 插入部外径≥5.2mm，
2.1.9 吸引管道内径≥2.6mm，
2.1.10 弯曲部：弯曲角度：上≥180 度、下≥130 度，
2.1.11 工作长度≥600 mm，
2.1.12 总长度≥855 mm。
2.2 冷光源参数
2.2.1 功率 250W 卤素冷光源；
2.2.2 灯泡连续使用寿命≥50 小时；
2.2.3 色温≥3200K；
2.2.4 具有手动调光功能。
2.3 微型内窥镜视频系统参数
2.3.1 设备主要用途
2.3.1.1 主要用于纤维软镜的电子化升级，可将传统目视观察的纤维软镜影响实时显示在屏幕上，并具备拍照与录像记录功能。用于内窥镜检查和手术的实时观察、记录与回放。
2.3.2 设备主要性能
▲2.3.2.1 通过配置不同的光学接口，可与各类纤维软镜配接使用；
2.3.2.2 具有实时观察、记录和回放功能；
▲2.3.2.3 可翻转屏幕，保证最佳观察角度；
2.3.2.4 1,080P 全高清成像；
2.3.2.5 一体化紧凑设计，集成像与显示于一体；
2.3.2.6 体积小、重量轻，方便携带与操作。
2.3.2.7 光学接口：C-mount 标准接口
2.3.2.8 显 示 屏：3.5 英寸，分辨率 800*480
▲2.3.2.9 屏幕可翻转角度：0°-120° 2.3.2.10、传 感 器：200 万像素高性能传感器
2.3.2.11 图像格式：JPG
2.3.2.12 视频格式：1,080P , MOV
2.3.2.13 白 x x：自动白xx
2.3.2.14 增 益：自动增益
2.3.2.15 曝光控制：自动曝光
2.3.2.16 存储介质：Micro SD, 最大支持 32GB
2.3.2.17 外部电源：AC100-240V 50/ 60Hz , DC5V
2.3.2.18 电池参数：可充电锂电池 1,900mAh, 3.7V, 可拆换
2.3.2.19 续航时间：≥4 小时以上
▲2.3.2.20 整机重量：≤210g
1. 系统配置
序号 | 产品名称 | 数量 |
（1） | 纤维支气管内窥镜 | 1 条 |
（2） | 小型光源 | 1 个 |
（3） | 镜箱 | 1 个 |
2. 技术参数
2.1 视野角度≥120°
2.2 视野方向≥0°直视
2.3 景 深：3—50 mm
2.4 先端部外径≥4.9mm
2.5 插入部外径≥5.0mm
2.6 有效长度≥600mm
2.7 全长≥900mm
2.8 钳子管道内径≥2.2mm
2.9 最小可视距离内镜前端≤5mm
2.10 可拆卸的吸引阀及吸引连接口，方便内镜清洗消毒，吸引阀可高温高压消毒拥有第二弯曲部
▲1. 提供投标型号球管的原版技术白皮书（DATA SHEET），且以下应标参数均以此技术白皮书为准
2. 阳极热容量：6.3 MHU
▲3. 球管重量：84KG ±1KG
4. 焦点数量：≥两个，焦点尺寸（IEC 336/1993）：小焦点≤0.7mm*0.6mm；大焦点≥0.9mm*0.9mm
▲5. 焦点功率要求最大≥53.2KW @ 20s
6. 球管最大额定电压≥140KV
▲7. 球管最大耐受电压≥180KV
8. 连续螺旋扫描能力≥120S
9. 阳极靶面角度：7 度
▲10. 球管采用金属陶瓷外壳材质
▲11. 最小阳极转速：8400RPM （以 DATASHEET 技术白皮书为准）
▲12. 功率≥53.2KW
▲13. 省内服务机构需配备有至少两名全职的、CT 厂家认证的工程师，需提供当年更新的资质证明
▲14. 提供医疗器械维修 ISO9001 及 ISO13485 认证证书
▲15. 提供 CT 原厂的数字化远程故障筛排系统，提前预知 CT 整机及球管的问题，帮医院提早做计划，无计划外停机。
▲16. 提供基于宽带接入的、可动态远程监测标的设备温湿度实时曲线的软件及硬件,具备对标的设备的电气环境进行 24 小时实时监测能力
▲17. 显示标的设备的 24 小时实时动态的球管异常打火次数，球管使用量等
▲18. 提供能及时获取并实施原厂系统安全性软硬件改版通知(FMI)能力的证明，保修期内免费提供设
备（含独立工作站）的系统软件升级补丁和技术支持，保证所有系统软件为最新版本。五、 项目商务要求：
1. 交货时间及地点
1.1 交货时间：国产设备合同签订后 30 日历日完成设备的供货、安装、调试，并交付给采购人正常使用。进口设备合同签订后 60 日历日完成设备的供货、安装、调试，并交付给采购人正常使用。
1.2 交货地点：采购人指定地点。
1.3 货物交货后，正常工作 7 个工作日内进行验收，验收应在采购人和中标人双方共同参加下进行。
2. 付款方式：
2.1 货物全部安装、调试完毕并验收合格后，中标人凭有效文件由采购人在 15 个工作日之内支付合同总金额的 95%，余下 5%待保修期过后 7 个工作日内一次性无息支付。
3. 质保期：
3.1 所有货物提供至少 1 年保修，质保期内提供免费上门服务（含部件、人力、上门等）。
第三部分 投标人须知
1. 适用范围
1.1 本招标文件适用于本投标邀请中所述项目的政府采购。
2. 定义
2.1 “采购人”是指惠来县人民医院。
2.2 “监管部门”是指：同级政府采购监管部门。
2.3 “政府采购代理机构”是指：广州中经招标有限公司。
2.4 合格的投标人
2.4.1 符合《政府采购法》第二十二条规定的投标人。
2.4.2 符合招标文件规定的资格要求及特殊条件要求。
2.5 “中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。
3. 合格的货物和服务
3.1 “货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。招标文件中没有提及招标货物来源地的，根据《政府采购法》的相关规定均应是本国货物，优先采购自主创新、节能、环保产品。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。
3.2 “服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它服务。
4．投标费用
4.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，政府采购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。
5. 招标文件的构成
5.1 招标文件由下列文件以及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：
5.1.1 投标邀请函
5.1.2 采购项目内容
5.1.3 投标人须知
5.1.4 拟签订的合同文本
5.1.5 投标文件参考格式
5.1.6 在招标过程中由采购人或采购代理机构发出的修正和补充文件等
5.2 投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标或被确定为投标无效。
6. 招标文件的澄清和修改
6.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间十五日以前通知政府采购代理机构，政府采购代理机构可主动地或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改，于开标前 15 天在网上发布公告。xxx与修改不影响投标文件编制的，澄清或修改不足 15 天的，政府采购代理机构在征得购买招标文件的投标人同意并书面确认后，可不改变投标截止时间。
6.2 修改后的内容是招标文件的组成部分，将以书面形式通知所有购买招标文件的潜在投标人，并对潜在投标人具有约束力。潜在投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向政府采购代理机构确认。
6.3 投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。
6.4 为使投标人准备投标时有充足时间对招标文件的修改部分进行研究，政府采购代理机构可适当推迟投标截止期，但应发布公告并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。
7. 投标语言
7.1 投标人提交的投标文件以及投标人与政府采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。
8. 投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。
9. 投标文件编制
9.1 投标人对招标文件中多个包组进行投标的，其投标文件的编制应按每个包组的要求分别装订和封装。投标人应当对投标文件进行装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承担。
9.2 投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容。
9.3 投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人或采购代理机构及政府采购监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要求。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任。
9.4 如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。
10. 投标报价
10.1 投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，若同时以人民币及外币报价的，以人民币报价为准。
10.2 投标人应按照“第二部分采购项目内容”规定的技术参数、责任范围以及合同条款进行报价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，其投标将可能被视为无效投标或确定为投标无效。
10.3 《投标明细报价表》（如有）填写时应响应下列要求：
10.3.1 对于报价免费的项目必须标明“免费”；
10.3.2 所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在投标人提交的
投标价格中；
10.3.3 应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的其他所有费用。
10.4 每一种规格的货物只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。
11. 备选方案
11.1 只允许投标人有一个投标方案，否则将被视为无效投标。（招标文件允许有备选方案的除外）
12. 联合体投标
12.1 组成联合体投标的按政府采购的法律、法规、规章等有关规定执行。（仅当招标文件允许联合体投标时适用）
13. 投标人资格证明文件
13.1 投标人应按招标文件的要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合同能力的文件，并作为其投标文件的组成部分。
13.2 资格证明文件必须真实有效，复印件必须加盖投标人印章。
14. 证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的文件：
14.1 投标人应提交的商务部分资料；
14.2 投标人应提交的技术部分资料；
14.3 投标报价资料。
14.4 提供文件必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。
15. 投标保证金
15.1 投标人应按招标文件规定的金额和期限交纳投标保证金或银行保函或《政府采购投标担保函》，并作为投标文件的组成部分。
15.2 投标保证金交纳形式和时间：
包组号 | 项目内容 | 保证金 |
包组一 | 医疗设备采购（一） | ￥170000 |
包组二 | 医疗设备采购（二） | ￥52000 |
15.2.1 投标保证金以银行划账形式提交的，应符合下列规定：收 款 人：广州中经招标有限公司
开户银行：广发银行广州五羊新城支行账 号：9550880203416300174
15.2.1.1 投标保证金必须投标截止时间之前到达采购代理机构账户（因投标人原因汇错账号造 成未按时到账的将作投标无效处理；转账当天不一定能够到账，避免因投标保证金未到账而导致投标被拒，建议至少提前 2 个工作日转账）。
15.2.1.2 保证金转账底单请传真至采购代理机构（ 020-87385151 ） 或发电子邮件
（xxxxxxxxxx@000.xxx），并注明招标编号及所投包组号及项目名称。
15.2.1.3 汇款账号必须与投标人的名称相一致，否则将不予受理。
15.2.2 投标保证金采用银行保函或《政府采购投标担保函》提交的，应符合下列规定：
15.2.2.1 采用招标文件提供的格式（投标担保函格式详见附件）或其他合法的格式； 15.2.2.2 投标担保函可由专业担保机构开具；
15.2.2.3 有效期超过投标有效期 30 天；
15.3 凡未按规定交纳投标保证金的投标，为无效投标。
15.4 如无质疑或投诉，未中标的投标人保证金，在中标通知书发出后五个工作日内不计利息原额退还；如有质疑或投诉，将在质疑和投诉处理完毕后不计利息原额退还。但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。
15.5 中标人的投标保证金在中标人缴纳了中标服务费并与采购人签订了合同,凭合同正本到采购代理机构办理无息退还手续，采购代理机构收到合同后五个工作日内办理退还手续。但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。
15.6 有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
15.6.1 中标后无正当理由放弃中标或不与采购人签订合同的；
15.6.2 将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意，违反招标文件规定，将中标项目分包给他人的。
16. 投标的截止期及有效期
16.1 投标的截止时点为2020年2月26日9时30分，超过截止时点后的投标为无效投标。
16.2 投标有效期应不低于90天，从提交投标文件的截止之日起算。
17. 投标文件的数量和签署
17.1 投标人编制投标文件应分为第一册、第二册（两册资料须分别装订并分别密封）、开标信封和电子文档一份，投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。
17.1.1 第一册包含所有资格性资料，一式六份，其中正本一份、副本五份。
17.1.2 第二册包含基本资料、符合性资料、技术文件、商务文件、投标报价，一式八份，其中正本一 份、副本七份。
17.1.3 开标信封包含《开标一览表》及《投标保证金退还说明》各一份，开标信封需单独密封提交。
17.1.4 电子文档要求提供完整已盖章的投标文件正本扫描件，另需附有 Excel 格式的报价明细表。电子文档需单独密封提交。
17.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或经其正式授权的代表签字。授权代表须出具书面授权证明，其《法定代表人授权书》应附在投标文件中。
17.3 投标文件中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边签章或签字才有效。
18. 投标文件的密封和标记
18.1 为方便开标时唱标，投标人应将《开标一览表》及《投标保证金退还说明》各一份单独密封作为 “开标信封”提交，并在信封上清晰标明“开标信封”字样。
18.2 信封或外包装上应当注明采购项目名称、采购招标编号和“在2020年2月26日9时30分之前不得启封”的字样，封口处应加盖投标人印章。
18.3 如果未按要求密封和标记，政府采购代理机构对误投或提前启封概不负责。
19. 投标文件的修改和撤回
19.1 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人或采购代理机构。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。在投标截止时点之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。
19.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在规定的投标截止时点前以书面形式告知政府采购代理机构。
19.3 投标人所提交的投标文件在评标结束后，无论中标与否都不退还。五 、 开 标 与 评 标 及 定 标
20. 开标
20.1 政府采购代理机构在《投标邀请函》中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时原则上有采购代理机构及投标人代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。若有投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
20.2 开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后由招标工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容。
20.3 政府采购代理机构做好开标记录，开标记录由各投标人签字确认。
20.4 若投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。
21. 评标委员会的组成和评标方法
21.1 评标由政府采购代理机构依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的评标委员会负责。
21.2 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。评标委员会对投标文件的评审分为符合性检查和商务评议、技术评议、价格评议。
21.3 本次评标采用综合评分法方法，具体见本部分“十 评标方法、步骤及标准”。
22. 投标文件的初审
22.1 评标委员会将依法审查投标文件是否完整、总体编排是否有序、文件签署是否合格、投标人是否提交了投标保证金、是否按招标文件的规定密封和标记等。
22.2 投标文件出现差异时，修正原则及优先修正顺序如下：
22.2.1 投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
22.2.2 大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
22.2.3 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
22.2.4 总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照本部分第23.1规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
22.3 其它修正原则：
22.3.1 投标人文件描述内容与原始材料引述内容不一致的，以原始材料内容为准；
22.3.2 对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准；
22.3.3 对出现以上情况或因明显笔误而需修正任何内容时，均以评标委员会审定通过方为有效；
22.3.4 对采购项目的关键、主要内容，投标人报价漏项的，作非实质性响应处理；
22.3.5 评标委员会认定为表述不清晰或无法确定的报价均不予修正。
22.3.6 按以上原则修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
22.4 在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标文件应该是与招标文件要求的关键条款、条件和规格相符没有实质偏离的投标文件。评标委员会决定投标文件的响应程度只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据。但投标文件有不真实、不正确内容的除外。
22.5 提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按上述规定处理。
22.6 投标人有下列情形之一的，其投标将被视为无效投标：
实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标文件成为实质上响应的投标。
22.6.1 在资格性审查、符合性检查时，如发现下列情形之一的，投标文件将确定为无效投标：
（1） 投标人未提交投标保证金或金额不足、投标保证金提交形式不符合招标文件要求的；
（2） 投标总金额超过本项目单项最高限价；
（3） 投标人的投标书或资格证明文件未提供或不符合招标文件要求的；
（4） 未按照招标文件规定要求签署、盖章的；
（5） 投标文件无法定代表人签字或签字人无法定代表人有效授权的；
（6） 投标文件对招标文件的实质性技术与商务的（即标注★号条款）条款产生偏离的；
（7） 投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（8） 符合招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的；
（9） 不符合法律、法规规定的其他实质性要求的。
22.7 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明
材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
23. 投标文件的澄清
23.1 评标期间，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正，但不得允许投标人对投标报价等实质性内容做任何更改。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。有关澄清的答复均应由投标人的法定代表人或授权代表签字的书面形式作出。
23.2 投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。
24. 投标的评价
24.1 评标委员会只对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。
25. 授标
25.1 评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，提出书面评标报告，按照得分由高到低的顺序推荐综合得分排名第一的投标人为第一中标候选人，排名第二的投标人为第二中标候选人，以此类推。综合得分并列时，投标报价低的投标人名次靠前；若综合总得分和投标报价都相同的排名并列；若排名并列情况影响中标候选人排序的，由评标委员会投票
（少数服从多数原则）决定。
25.2 在评标结束后 2 个工作日内将评标报告及《中标结果确认函》送采购人，采购人应当自收到评标报告之日起 5 个工作日内按顺序确定中标人。
25.3 中标人确定后，政府采购代理机构将在政府采购监督管理部门指定的媒体上发布中标公告，并向中标人发出《中标通知书》。《中标通知书》对中标人和采购人具有同等法律效力。
25.4 凡发现中标人有下列行为之一的，将移交政府采购监督管理部门依法处理。
25.4.1 提供虚假材料谋取中标的；
25.4.2 采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；
25.4.3 与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；
25.4.4 拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的；
25.4.5 有法律、法规规定的其他损害采购人利益和社会公共利益情形的。
26. 替补候选人的设定与使用: 中标人放弃中标、不按要求与采购人签订政府采购合同、因不可抗拒力或自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选人签订政府采购合同，以此类推，或者重新进行招标。
27. 项目废标处理
27.1 根据相关规定，下列情况出现将作废标处理：
27.1.1 符合专业资格条件的投标人或者对招标文件作实质响应的有效投标人不足三家的；
27.1.2 出现影响采购公正的违法、违规行为的；
27.1.3 投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
27.1.4 因重大变故，采购任务取消的。
28. 知识产权
28.1 投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。
28.2 投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。
28.3 系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用。
29. 参与本项目采购活动的投标人认为采购文件、采购过程和中标（成交）结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构提出质疑，逾期质疑无效。投标人在法定质疑期内针对同一采购程序环节的质疑必须一次性提出，否则采购人或采购代理机构可以不接收同一采购程序环节的多次质疑。投标人应知其权益受到损害之日是指：
29.1 对采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；
29.2 对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
29.3 对成交结果提出质疑的，为成交结果公告发布之日。
30. 投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：
30.1 投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
30.2 质疑项目的名称、编号；
30.3 具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
30.4 事实依据及必要的证明材料；
30.5 必要的法律依据；
30.6 提出质疑的日期。
31. 质疑函应当署名。质疑投标人为自然人的，应当由本人签字；质疑投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字盖章并加盖公章。
32. 投标人质疑应当有明确的请求和必要的证明材料，质疑内容不得含有虚假、恶意成份。提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，如质疑函缺乏事实依据及必要的证明材料，要求质疑人必须在递交质疑函之日起 2 个工作日内将所缺的事实依据及必要的证明材料补充完整。采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。
32.1 质疑处理部：联系人：何先生
电话：000-00000000，传真：020-87385151。
地址：广州市越秀区寺右一马路 18 号泰恒大厦 14 楼 1416 室
33. 质疑投标人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意，或者采购人或采购代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后 15 个工作日内向采购人的同级政府采购监督管理部门提起投诉。
34. 中标人在领取《中标通知书》时须向采购代理机构交纳中标服务费，该中标服务费按《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980 号）、2003（857）号文、《国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》（发改价格[2011]534 号）文件规定的标准收取，按货物类计算：
招 标 类 型中标 x率 金额（万元） | 货物招标 | 服务招标 | 工程招标 |
100 以下 | 1.5% | 1.5% | 1.00％ |
100-500 | 1.1% | 0.8% | 0.70％ |
500-1000 | 0.8% | 0.45% | 0.55％ |
1000-5000 | 0.5% | 0.25% | 0.35％ |
5000-10000 | 0.25% | 0.1% | 0.20％ |
10000-50000 | 0.05% | 0.05% | 0.05％ |
50000-100000 | 0.035% | 0.035% | 0.035% |
100000-500000 | 0.008% | 0.008% | 0.008% |
500000-1000000 | 0.006% | 0.006% | 0.006% |
1000000 以上 | 0.004% | 0.004% | 0.004% |
说明：
34.1 中标服务费以中标金额为基准按差额定率累进法计算。例如：某货物类项目中标金额为 500 万元
（人民币），计算中标服务费额如下：
100 万元×1.5%＝1.5 万元
（500-100）万元×1.1%＝4.4 万元 合计收费＝（1.5+4.4）万元＝5.90 万元
34.2 代理服务费一次性以银行汇票、电汇、支票或现金的形式支付。收 款 人：广州中经招标有限公司
开户银行：中国工商银行五羊支行 账 号：0000000000000000000
八 、 合 同 的 订 立 和 履 行 35.合同的订立
35.1 采购人与中标人自中标通知书发出之日起三十日内，按招标文件要求和中标人投标文件承诺签订政府采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。
35.2 签订政府采购合同后 7 个工作日内，采购人应将政府采购合同副本报同级政府采购监督管理部门备案。
36. 合同的履行
36.1 政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。
36.2 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与投标人签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的百分之十。签订补充合同的必须按照 35.2 条的规定备案。
37. 采购人或采购代理机构及投标人的一切招标投标活动均适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。工程类项目适用《中华人民共和国招标投标法》及其配套的法规、规章、政策。
根据《中华人民共和国政府采购法》的相关规定确定以下评标方法、步骤及标准：
38. 评标方法
x次评标采用综合评分法。
内容 | 技术部分 | 商务部分 | 价格部分 |
权重 | 60% | 10% | 30% |
分值 | 60分 | 10分 | 30分 |
39. 评标步骤
评标委员会对投标文件的评审分为符合性检查、比较与评价：
39.1 初审：采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格；评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应，评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻找其他外部的证据。
39.1.1 资格性检查；
39.1.2 符合性检查；
39.2 比较与评价
详细评审是评标委员会对通过初步评审的投标文件，将依据招标文件要求逐条进行评审进行技术、商务和价格评审。
39.2.1 小型和微型企业产品价格扣除：
（1） 投标人为小型或微型企业（包括成员均为小型或微型企业的联合体）且投标产品/服务含小型或微型企业产品/服务时，若以评标价最低者作为评标基准价，给予 K1 的价格扣除（K1 的取值为
6%），即：评标价＝修正后的投标价【即通过价格评审后投标报价】-小微企业产品或服务核实价
【即符合小微要求产品或服务的修正后投标价】×K1 ；若以评标价最高者作为评标基准价，给予 K1 的价格增加（K1 的取值为 6%），即：评标价＝修正后的投标价+小微企业产品或服务核实价
×K1 ；
（2） 投标人为大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成的联合体，且联合体协议中约定小型、微型企业的协议合同金额（必须为本企业承担的服务）占到联合体协议合同总金额 30%以上的，若以评标价最低者作为评标基准价，对联合体报价给予 K2 的价格扣除（K2的取值为 2%），即：评标价＝修正后的投标价【即通过价格评审后的投标报价】-小微企业产品或服务核实价【即符合小微要求产品或服务的修正后的投标价】×K2；若以评标价最高者作为评标基准价，对联合体报价给予 K2 的价格增加（K2 的取值为 2%），即：评标价＝修正后的投标价+小微企业产品核实价×K2；
（3） 本条款所称小型或微型企业应当符合以下条件：符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）规定的对小型或微型企业的划分标准，并且提供本企业承担的服务；
（4） 参加政府采购活动的中小微企业应当提供《中小微企业声明函》（见第五部分投标文件参考格式）。
（5） 组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织，与联合体中的小型、微型企业之间不得存在投资关系；
（6） 本条款中（1）和（2）两种价格扣除规则不得同时适用。
（7） 对监狱企业的扶持（监狱企业视同小型、微型企业，监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件），不再提供《中小微企业声明函》。
（8） 残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策，只按价格扣除幅度大的规定执行。
39.2.2 技术、商务、价格得分及综合得分的统计
各评委的评分的算术平均值即为该投标人的技术评分或商务评分。价格得分详见价格评分表，将投标人的技术得分、商务得分和价格得分（均按四舍五入原则精确到小数点后三位）相加，计算得出各投标人的综合得分（按四舍五入原则精确到小数点后两位）。
39.3 推荐中标候选投标人名单
评标委员会按综合得分由高到低的顺序排出各有效投标的名次（出现综合得分并列时，投标报价低的投标人名次靠前；若综合总得分和投标报价都相同的排名并列；若排名并列情况影响中标候选人排序的，由评标委员会按少数服从多数原则投票决定），向采购人出具书面评标报告推荐前 3 名中标候选人名单。
40. 评标标准
附表一 初步评审表
（一）资格性审查
评审内容 |
具备招标文件中规定资格要求的及资格证明文件齐全； |
投标函已提交并符合招标文件要求的； |
投标人按招标文件要求缴纳投标保证金的； |
结论 |
（二）符合性审查
评审内容 |
按照招标文件规定要求签署、盖章且投标文件有法定代表人签字，或签字人有法定代表人有效授权书 的 |
满足招标文件中要求的实质性响应的技术规格和实质性条款的（即标注★号条款）； |
投标文件没有招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的； |
投标文件未含有采购人不能接受的附加条件的； |
投标报价未超出单项最高限价； |
投标文件实质性响应招标文件要求，且无半数以上评委认定为无效标的。 |
结论 |
备注：
1. 投标人分栏中填写“√”表示该项符合招标文件要求，“×”表示该项不符合招标文件要求；
2. 有半数以上对投标人的结论为“不通过”则该投标人为不合格投标人，不得进入下一步详细评审。
附表二 技术评分表（60 分）
评审项目 | 评分标准 | 分值 | 评分 |
设备技术响应 | 所投产品技术标准符合采购文件的规定程度，满分为 50 分：技术参数要求中带“▲”的条款为重要参 数，每一项不符合扣 2 分，参数中没有带“▲”每 一项不符合扣 0.5 分。扣完为止。（提供生产企业出具的产品彩页等有效的证明材料，不提供不得分。） | 50 | |
质量保证能力 | 质量保证体系及措施承诺可靠具体、实用性强，计划详细、可行性高，综合评价最优 3 分；质量保证体系及措施承诺可行，计划较详实，综合评价次之 1.5 分；未提供质量保证，不可靠 0 分。 | 3 | |
技术力量 | 技术水平在同类产品中领先，技术性能明显优于同类产品，应用广泛 3 分。技术水平在同类产品中属 于中等，性能一般，应用一般 1.5 分。技术水平在 同类产品中较落后，性能较差，较少或未得到应用 0分。 | 3 | |
售后服务能力 | 质量保证措施具体完善，有完善的售后服务，各阶段服务计划详尽，质保期、维护保养期服务（包括费用）承诺可靠、具体，备件供应齐全，横向对比，最优得 4 分，次之以 1 分递减，最低得 0 分。 | 4 | |
合 计 | 60 分 | ||
附表三 商务评分表（10 分）
评审项目 | 评分标准 | 分值 | 评分 |
商务响应程度 | 优于或完全响应得 2 分，部分负偏离得 0.5 分，其 它得 0 分。 | 2 | |
投标人履约能力 | 横向对比，最优得 2.5 分，次之以 1 分递减，最低 得 0.5 分。 | 2.5 | |
投标人 2017 年以来同类项目业绩 | 投标人每提供 1 个同类项目业绩得 0.5 分，最高的 2.5 分（以中标通知书或合同复印件为准） | 2.5 | |
投标人信誉 | 横向对比，最优得 3 分，次之以 1 分递减，最低得 0 分。 | 3 | |
合 计 | 10 分 | ||
备注：
1. 各评委按规定的范围内进行量化打分，并统计得分。
2. 本表中如所需提供证书（或证明文件）的需提供复印件方可得分，不提供不得分。
3. 本表中所要求提交的与评分项目相关的各类证明文件或资料，需清晰反映相关的数据及印章等，如模糊不清无法辨别的，视为未按要求提交，该项评分不得分。
4. 本表要求提供的证书等证明文件，如有有效期的，须在有效期内，否则不予得分。
附表四 价格评分表（30 分）
序号 | 投标人 | 投标报价 | 评标价 | 基准价 | 价格得分 |
注：价格得分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且价格最低的评标价为评标基准价（评标价指按照招标文件条款修正后的价格），价格得分为 30 分，其他投标人的价格得分按如下公式计算：
价格得分=（评标基准价÷评标价）×30。
第四部分 拟签订的合同文本
(合同具体细则以双方协定为准)
合同编号：
合 同 书
项目名称：
合同编号：
签约地点：
签订日期：二○ 年 月 日
甲方： （采购人名称）
乙方： （中标人名称）
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》、惠来县人民医院医疗设备采购项目招标文件（招标编号：GZZJ-ZG-2020015 ），采购代理机构：广州中经招标有限公司）、投标文件的要求，经双方协商一致，签订本合同。
1．货物
货物名称、型号、规格、数量及交货时间
货物 名称 | 规格 型号 | 生产 厂家 | 产地 | 单位 | 数量 | 单价 | 总价 | 随机 配件 | 交货 地点 | 交货 时间 |
2．合同总价和支付方式
2.1 合同总价：总价为人民币（大写）： ，即￥ 元，该合同总金额是设计、设备制造、包装、仓储、运输、安装、调试、试运行、培训及验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用。本合同执行期间合同总金额不变。
2.2 保费：货物到达交货地点之前的所有保险费用和派往甲方进行服务人员的人身险和其他有关险种，以及有关费用由乙方负责。
2.3 货物全部安装、调试完毕并验收合格后，乙方凭有效文件由甲方在 15 个工作日之内支付合同总金额的 95%，余下 5%待保修期过后 7 个工作日内一次性无息支付。
2.4 乙方凭以下有效文件与甲方结算：
2.4.1 合同；
2.4.2 乙方开具的正式发票；
2.4.3 验收调试报告（加盖甲方公章）；
2.4.4 中标通知书
3. 合同组成
详细价格、技术说明及其它有关合同设备的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之一部分。
4．技术要求
4.1 乙方所提供货物为原制造商制造的全新产品，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，必须符合国家有关规范和环保要求及甲方的技术要求，并提供设备的出厂测试报告及合格证，进口产品必须具备原产地证明或商检局的检验证明及合法进货渠道证明。
4.2 本合同所指的货物及服务应符合合同附件的技术规格和标准；如果没有提及适用标准，则应符合中华人民共和国国家标准或行业标准；如果中华人民共和国没有相关标准的，则采用货物来源国适用的官方标准。这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。
4.3 乙方交货时应将所供货物经国家有关部门颁发的产品鉴定证书、使用许可证、用户手册、产品合格证、保修手册、有关图纸、资料及配件、随机工具等一并交付给甲方。
5．采购项目产品安装、测试及验收要求
5.1 包装:均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标方承担。
5.2 中标货物的交货：交货时间：合同签订后 日内完成设备的供货、安装、调试，并交付给甲方正常使用。（若甲方对产品有特殊要求的，乙方应当在甲方提供相关确认文件后 天内交货。）交货地点：用户方指定地点。
5.3 货物的验收
5.3.1 乙方货物交货后，正常工作 个工作日内进行验收，验收应在甲方和乙方双方共同参加下进行
5.3.2 按照技术、服务、安全标准组织对乙方履约情况进行验收。验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲方和乙方双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。
5.3.3 如果合同货物运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换货，以保证合同货物成功完整交付。换货的相关费用由乙方承担。
6．采购项目培训及售后服务要求
6.1 供货商在安装产品和保修期内的维修中对甲方的现场管理人员进行培训，提供 24 小时急修服务，接到急修通知，按规定时间到达。
6.2 保修期为货物从验收合格之日起 年 。在保修期内如有零件损坏，更换该件后，再对该件免费保修 年。
6.3 保修期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则保修期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过 60 天则保修期重新计算。
6.4 对甲方的服务通知，乙方在接报后 1 小时内响应，4 小时内到达现场，48 小时内处理完毕。若在 48 小时内仍未能有效解决，乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用。
7．技术服务
7.1 乙方应派员到甲方指定地点配合工作。
7.2 乙方按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，以此做好合同执行进度上的配合工作。
8．不可抗力
8.1 不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。
8.2 签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。
9．索赔
9.1 如有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。
9.2 在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：
9.2.1 乙方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用。
9.2.2 根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额甲乙双方商定降低货物的价格。
9.2.3 用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负责甲方所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。
9.2.4 如果在甲方发出索赔通知后 30 天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出不足部分的补偿。
10．违约与处罚
10.1 甲方应依合同规定时间内，向乙方支付货款，每拖延一天乙方可向甲方加收合同金额的 3‰的违约金。
10.2 乙方未能按时交货，每拖延一天，须向甲方支付合同金额的 5‰的违约金，计到交货之日为止，此部份金额从乙方履约保证金中扣除，不足部份，甲方有权向乙方提出追偿。如乙方逾期 30 天仍未交货，甲方有权终止合同，乙方向甲方支付合同金额的 5%的违约金，此部分金额从乙方履约保证金中扣除。
10.3 乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付合同金额的 5%的违约金，此部份金额从乙方履约保证金中扣除。
10.4 甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方支付合同金额的 5%的违约金。
10.5 乙方交付货物的品质、性能、技术标准、质量要求轻微不符合合同约定的，甲方有权向乙方提出更换货物及索赔，乙方应在甲方提出之日起 30 天内免费更换货物，此段时间属逾期交货，按本条第 2 款处理。如经更换，货物质量仍不符合合同约定的，甲方有权终止合同，乙方应向甲方返还已付款项，并按合同总价 5%向甲方支付违约金。
10.6 乙方保证本合同项下货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应按合同总价百分之五向甲方支付的违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。
11．合同转让与分包
x合同乙方在任何情况下都不得转让其应履行的合同义务。 12．合同终止
如果一方严重违反合同，并在收到对方违约通知书后在 30 天内仍未能改正违约的，另一方可立即终止本合同。
13．法律诉讼
签约双方在履约中发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，则由合
同签订地或甲方所在地人民法院提起诉讼。受理期间，双方应继续执行合同其余部分。 14．其它
14.1 本合同正本五份，具有同等法律效力，甲方执两份、乙方执一份，财政部门一份，采购代理机构一份。合同自签字之日起即时生效。
14.2 下列文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释
14.2.1 乙方提交的投标函和报价一览表；
14.2.2 资格声明函；
14.2.3 中标通知书；
14.2.4 其他相关投标文件。
14.3 本合同未尽事宜，由双方协商处理。 以下无正文。 | |
甲方： | 乙方： |
签约代表： | 签约代表： |
地址： | 地址： |
电话： | 电话： |
传真： | 传真： |
签约日期：20 年 月 日 | 签约日期：20 年 月 日 |
第五部分 投标文件参考格式
投 标 文 件第 册
（正本/副本）
项目名称：惠来县人民医院医疗设备采购项目招标编号：GZZJ-ZG-2020015
投标单位：
参投包组：
地 址：联 系 人：联系电话：
日 期： 20 年 月 日
附件 1 详细评审索引目录表
（注：投标文件编制要求请见投标人须知 17.1）
附件 1-1 投标文件第一册目录表
文件类型 | 序号 | 文 件 名 称 | 提交情况 | 页码范围 | 备 注 | |
有 | 无 | |||||
投标人应提交的资格性资料 （加盖投标人公章） （资格性资料不齐的将导致投标无效） | 1 | 投标函（附件 2） | ||||
2 | 提供在中华人民共和国境内有效的执照（或证书）副本、组织机构代码证、税务登记证（国税、地税）复印件或三证合一证明文件复印件证明，投标人需提供完整的最新股东信息（ 若有）。分公司投标的，必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件；如投标人 为自然人的需提供自然人身份证明 | |||||
3 | 资格文件声明函（附件 6） | |||||
4 | 提供体现财务状况的证明文件或银行出具的资信证明或专业担保机构出具 的政府采购投标担保函 | |||||
5 | 提供 2019 年或 2020 年任意一个月依法缴纳税收的相关证明材料，如依法免税的，应提供相应文件证明其依法 免税 | |||||
6 | 提供 2019 年或 2020 年任意一个月依法缴纳社会保险的证明（含缴费凭证）复印件，如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法 不需要缴纳社会保障资金； | |||||
7 | 所投产品具有有效的医疗器械注册证明或备案证明；如供应商为代理经销商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》副本或备案证明；如供应商为制造商，必须提供《医疗器械生产企业许可证》副本或备案证明（按国家 规定执行）； | |||||
8 | 具有履行合同所必需的设备和专业技 术能力的相关证明材料【详见《资格文件声明函》（附件 6）】 | |||||
9 | 投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明【详见《资格文件声明函》（附 件 6）】 | |||||
10 | 投标人必须符合法律、行政法规规定 的其他条件的书面声明【详见《资格文件声明函》（附件 6）】 | |||||
11 | 缴纳保证金证明材料 | |||||
文件类型 | 序号 | 文 件 名 称 | 提交情况 | 页码范围 | 备 注 | |
有 | 无 | |||||
投标人应提交的基本资料 | 1 | 投标人基本情况说明（附件 3） | ||||
2 | 投标人简介（可选） | |||||
投标人应提交的符合性资料 （加盖投标人公章） | 3 | 法定代表人证明书（附件 4） | ||||
4 | 法定代表人授权委托书（附件 5） | |||||
5 | 实质性条款（“★”项）响应表及证明 文件（附件 8） | |||||
投标人应提交的技术文件和商务文件 （对应技术和商务评分表） （加盖投标人公章） | 6 | 采购项目内容响应表（附件 9） | ||||
7 | 设备技术响应 | |||||
8 | 质量保证能力 | |||||
9 | 技术力量 | |||||
10 | 售后服务能力 | |||||
11 | 合同条款响应一览表（附件 7） | |||||
12 | 商务响应程度 | |||||
13 | 投标人履约能力 | |||||
14 | 投标人 2013 年以来同类项目业绩（附 件 10） | |||||
15 | 投标人信誉 | |||||
16 | 项目人员一览表（附件 11） | |||||
17 | 投标人认为有需要提供的其它资料 | |||||
投标报价 | 18 | 开标一览表（附件 12） | ||||
19 | 投标明细报价表（附件 13） | |||||
20 | 保证金退还说明（附件 15） | |||||
21 | 中小微企业声明函（中小微企业适用， 不符合的无需提供）（附件 16） | |||||
22 | 残疾人福利性单位声明函（残疾人福利性单位适用，不符合的无需提供） （附件 17） | |||||
23 | 产品适用政府采购政策情况表（不符 合无需提供）（附件 18） | |||||
其他资料 | 24 | 中标服务费承诺书（附件 14） | ||||
附件 2 投标函
致：广州中经招标有限公司
我方确认收到贵方提供的招标编号为 GZZJ-ZG-2020015 的 惠来县人民医院医疗设备采购项目中包组 招标文件的全部内容，我方完全明白招标文件的所有条款要求，决定投标本项目，据此我方承诺如下：
1. 本投标文件的投标有效期应不低于 90 天，如中标，有效期将延至合同终止日为止。
2. 我方同意提供采购代理机构与评标委员会要求的有关投标的一切数据或资料。
3. 我们理解采购人或者采购代理机构与评标委员会并无义务必须接受最低报价的投标或其它任何投标，完全理解采购代理机构拒绝迟到的任何投标和最低投标报价不是被授予中标的唯一条件。
4. 如果我们未对招标文件全部要求作出实质性响应，则完全同意并接受按无效投标处理。
5. 我方在参与投标前已仔细研究了招标文件的所有内容，包括澄清修改文件（如果有的话）和所有相关资料，我方完全明白并认为此招标文件没有倾向性，也没有存在排斥潜在投标人的内容，我方同意招标文件的相关条款，放弃对招标文件提出误解和质疑的一切权利。
6. 我们证明提交的一切文件，无论是原件还是复印件均为准确、真实、有效、完整的，绝无任何虚假、伪造或者夸大。我们在此xxxx：在本次招标采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。
7. 如果我们提供的声明或承诺不真实，则完全同意认定为我司提供虚假材料，并同意作相应处理。
8. 我方同意如在本项目开标后、投标有效期之内撤回投标，或中标后未在规定期限内签订合同并送贵方备案的，贵方将不退还投标保证金。
9. 我方保证，采购人在中华人民共和国境内使用我方投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任由我方承担。我方的投标报价已包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。
10. 与本投标有关的一切正式往来信函请寄：
地 址： 邮政编码：
电 话： 传 真：
投标人名称（公章）： 投标人（法定代表人授权代表）（签名）： 日 期：
备注:本投标函内容不得擅自删改。
附件 3 投标人基本情况说明
一、 公司基本情况
1. 公司名称： 电话号码：
2. 地 址： 传 真：
3. 注册资金： 经济性质：
4. 公司开户银行名称及账号：
5. 营业注册执照号（统一社会信息用代码）：
6. 公司简介
文字描述：发展历程、经营规模及服务理念、技术力量、财务状况、管理水平等方面进行阐述。图片描述：经营场所及服务流程等。
二、 投标人获得国家有关部门颁发的资质
证书名称 | 发证单位 | 证书等级 | 证书有效期 |
三、 主要股东或出资人信息
序号 | 名称 （姓名） | 统一社会信息用代码 （身份证号） | 出资额 （人民币 x元） | 出资方式 | 占全部股份比例 |
1 | |||||
2 | |||||
… |
四、 本单位 （请填写：属于、不属于）残疾人福利性单位。备注：
1. 主要股东或出资人为法人的，填写法人全称及统一社会信息用代码（尚未办理三证合一的填写组织机构代码）；为自然人的，填写自然人姓名和身份证号。
2. 出资方式填写：货币、实物、工艺产权和非专利技术、土地使用权等。
3. 投标单位应按照占全部股份比例从大到小依次逐个股东填写，股东数量多于 10 个的，填写前 10 名，不足 10 个全部填写。同时投标人需打印“国家企业信用信息公示系统”网页查询的信息并加盖投标人单位公章。
兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：
日 期： 年 月 日
附件 4 法定代表人证明书
法定代表人证明书
致：广州中经招标有限公司：
同志，现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。有效日期与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，签发日期： 年 月 日
附：
营业执照（注册号）：经济性质：
主营（产）：兼营（产）：
法定代表人身份证复印件贴于此处
(为避免废标，请供应商务必提供本人身份证复印件)
投标人名称（盖公章）：地址：
日期： 年 月 日
附件 5 法定代表人授权书
法定代表人授权书
致：广州中经招标有限公司：
兹授权 （委托代理人姓名）为我方委托代理人，其权限是：办理广州中经招标有限公司的“惠来县人民医院医疗设备采购项目”【招标编号: GZZJ-ZG-2020015 】的投标事宜。本授权书有效期与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，自法定代表人签字之日起生效。
附：代理人性别： 年龄： 职务： 身份证号码：
（营业执照等）注册号码： 法定代表人（负责人）：（签字或盖私章）
授权单位（单位公章）：
委托代理人：（签字或盖私章）
被授权人身份证复印件贴于此处
(为避免废标，请供应商务必提供本人身份证复印件)
二〇 年 月 日
（备注：投标签字代表为法定代表人，则本表不需提交）
附件 6 资格文件声明函
资格文件声明函
致：广州中经招标有限公司
关于贵方采购项目名称： 惠来县人民医院医疗设备采购项目【招标编号： GZZJ-ZG-2020015 】投标邀请，本签字人愿意参加投标响应，并声明：
一、 本公司（企业）具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（一）具有独立承担民事责任的能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（六）法律、行政法规规定的其他条件。
本公司（企业）的单位负责人与所参投的本采购项目包组的其他投标人的单位负责人不为同一人且与其他投标人之间不存在直接控股、管理关系。
根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，本公司（企业）如为本采购项目包组提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目包组的其他采购活动。否则，由此所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。
本公司（企业）承诺在本次招标采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。
特此声明！备注：
1)本声明函必须提供且内容不得擅自删改，否则视为无效投标。
2)本声明函如有虚假或与事实不符的，作无效投标处理。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：
日 期： 年 月 日
附件 7 合同响应一览表
合同响应一览表
项目名称： 惠来县人民医院医疗设备采购项目招标编号： GZZJ-ZG-2020015
序号 | 合同条款条目 | 完全响应 | 有偏离 | 偏离简述 |
1 | 货物 | |||
2 | 合同总价和支付方式 | |||
3 | 合同组成 | |||
4 | 技术要求 | |||
5 | 采购项目产品安装及验收要求 | |||
6 | 售后服务要求 | |||
7 | 技术服务 | |||
8 | 不可抗力 | |||
9 | 索赔 | |||
10 | 违约及处罚 | |||
11 | 合同转让与分包 | |||
12 | 合同终止 | |||
13 | 法律诉讼 | |||
14 | 其它 |
备注：对合同条款的响应情况
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：
日 期： 年 月 日
附件 8 实质性条款（“★”项）响应表
实质性条款（“★”项）响应表
序号 | 实质性条款（“★”项）要求 | 是否响应 | 偏离说明 |
1 | |||
2 | |||
3 | |||
4 | |||
5 | |||
…… | …… |
备注：
1. 对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。
2. 打“★”项为不可负偏离(劣于)的重要项。
3. 本表格式不得擅自修改。
4. 当招标文件中未设置“★”项条款时，应在此表中直接填写：“本项目未设置“★”项条款”。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：
日 期： 年 月 日
附件 9 采购项目内容响应表
采购项目内容响应表
[说明]：投标人应对照招标文件中第二部分《采购项目内容》的条款的内容逐条响应。
序号 | 采购项目内容条款 | 投标响应描述 (投标人应按实际情况填写如需提供证明文件，请附在表后) | 响应情况 （正偏离/完全响应/负偏离） | 所在投标文件页码 |
备注：按招标文件规定附相关有效的证明资料。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：
日 期： 年 月 日
附件 10 同类项目业绩情况一览表
同类项目业绩情况一览表
项目名称： 惠来县人民医院医疗设备采购项目招标编号： GZZJ-ZG-2020015
序号 | 业主名称 | 项目内容 | 签约日期 | 合同总价 | 项目负责人及电话 |
备注：提供同类项目经验（按采购项目内容或评分表要求为准提供有效的证明文件）。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：
日 期： 年 月 日
附件 11 项目人员配备情况表
项目人员配备情况表
项目名称： 惠来县人民医院医疗设备采购项目招标编号： GZZJ-ZG-2020015
姓名 | 现职务 | 曾主持/参与的同类项目经历 | 职称 | 专业 | 经验年限 | 联系电话 |
备注：提供相关的学历证明及项目资格职称等相关证件复印件。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：
日 期： 年 月 日
附件 12 开标一览表
开标一览表
(价格货币：人民币/元)项目名称：惠来县人民医院医疗设备采购项目
招标编号：GZZJ-ZG-2020015
投标价格货币：人民币/元
包组号 | 项目内容 | 数量 | 投标总价 |
包组一 | 医疗设备采购（一） | 一批 | |
包组二 | 医疗设备采购（二） | 一批 |
备注：
1. 此表的投标价格包括设计、采购、运输、安装、调试、相关）部门验收及保修期内的维护保养等所有费用，以及投标人认为必要的其他货物、材料、工程、服务；投标人应自行增加系统正常、合法、安全运行及使用所必须但招标文件没有包含属地的所有设备、版权、专利等一切费用。
2．此表除装订于投标文件中外，还应将此表复印一份置于开标信封中。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：
日 期： 年 月 日
附件 13 投标明细报价表
项目名称：惠来县人民医院医疗设备采购项目招标编号：GZZJ-ZG-2020015
包组号：
一、货物、设备及材料类详列 | ||||||||||
序 号 | 分项名称 | 品牌 | 规格型号 | 制造 商 | 产地 | 数 量 | 单 位 | 单价 | 合计（元） | 备注 |
合 计 | 数量合计： | 报价合计： 元 | ||||||||
二、报价汇总：人民币 元 | ||||||||||
质保期满后将要发生的必要服务项收费标准： | ||||||||||
备注：
1. 为使货物正常、连续地使用，应提供货物从采购人验收合格起质保期间所需的完整的备件及特种工具等清单，包括备件、耗材及特殊工具的货源及投标价格。
2. 投标人需在电子文档里放入该表的 excel 格式文件。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：
日期： 年 月 日
附件 14 中标服务费承诺书
中标服务费承诺书
广州中经招标有限公司:
本公司 (投标人名称) 在参加惠来县人民医院医疗设备采购项目(招标编号： GZZJ-ZG-2020015 )的招标中如获中标，我公司保证按照招标文件的规定缴纳“中标服务费”。如采用电汇或银行转账，我公司将同时递交中标服务费缴费凭证复印件。
如我公司违反上款承诺,愿承担由此引起的一切法律责任。特此承诺!
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（签章）：
日期： 年 月 日
附件 15 投标保证金退还说明
投标保证金退还说明
（适用以银行划账提交的保证金，为确保投标保证金退回顺畅，请投标人仔细阅读以下表中说明并执行）说明：
1.此表必须提交原件一式两份（一份放入开标信封，一份装订在投标文件正本中）；
2.投标人与交款人名称必须一致，非投标人缴纳的投标保证金无效；
3.采用银行转账的，表内填写的收款单位名称、开户银行及账号必须与交款的银行单据填写的投标人全称、开户银行及账号一致；
4. 银行进账单复印件（加盖公章）及保证金退还说明应装在开标一览表内。
致：广州中经招标有限公司
我方为惠来县人民医院医疗设备采购项目【招标编号：GZZJ-ZG-2020015 】提交包组 的投标保证金，请贵公司退还时划到以下账户：
收款单位 | 收款单位名称（全称） | |||
收款单位地址 | ||||
开户银行 | 银行 支行 | 投标单位联系人及 联系电话 | ||
账号： | ||||
退款金额： | （大写）： | （小写）： | ||
投标人（xx）：日 期：
（以上内容由投标人填写，以下内容由采购代理机构填写，切勿删除！）
付款内容 | 退款金额大写： | （小写）： |
发中标公告日期： | 是否中标人：是□；不是□ | |
送达合同副本日期： | ||
备注： | ||
业务经办及审批 | 申请人： | 部门负责人： |
财务部门审核 | ||
领导审批 | ||
交接件日期： 交件人签名： 收件人签名：
附件 16 中小微企业声明函（中小微企业适用，不符合的无需提供）
中小微企业声明函
x公司xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）的规定，本公司为 （请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：
1. 根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号）规定的划分标准，本单位为 （请填
写：中型、小型、微型）企业。
2. 本公司参加广州中经招标有限公司组织的惠来县人民医院医疗设备采购项目（ 项目编号： GZZJ-ZG-2020015 ）采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他 （请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注
册商标的货物。
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投 标 人（单位公章）：
日期：20 年 月 日
请投标人认真阅读如下内容：
注：根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，投标人须提供下列材料证明为中/小/微型企业：
1) 投标人必须明确本项目（/本包组）企业行业类型，请在下列选项"□"中标注"√"
□农、林、牧、渔业 □工业 □建筑业 □批发业 □零售业 □交通运输业 □仓储业 □邮政业 □住宿业 □餐饮业 □信息传输业 □软件和信息技术服务业 □房地产开发经营 □物业管理 □租赁和商务服务业 □其他未列明行业。
2) 提供本《中小微企业声明函》并加盖报价人公章。
3) 企业的营业执照复印件。
4) 提供企业的从业人员数量(以社保局或税务局等开具的能体现从业人员数量的证明文件为准)、营业收入和资产总额（以会计师事务所审计的财务报告或税务部门审核的财务报告复印件为准）证明文件（加盖公章）。
5) 未提供上述证明材料或提供的证明材料不全的，将不作为中小企业产品进行相应的价格扣除。
附件 17 残疾人福利性单位声明函（残疾人福利性单位适用，不符合的无需提供）
残疾人福利性单位声明函
x单位xxxx，根据《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加惠来县人民医院医疗设备采购项目（项目编号：GZZJ-ZG-2020015 ）采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如若中标（成交），我司同意在中标（成交）公告内公示我 司的《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。如有虚假，我司将依法承担相应责任。
投 标 人（单位公章）：
日期：20 年 月 日
请投标人认真阅读如下内容：
注：根据《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库
〔2017〕141号）的规定的划分标准，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：
1) 安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；
2) 依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；
3) 为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；
4) 通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；
5) 提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
6) 前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。
附件 18 产品适用政府采购政策情况表（不符合的无需提供）
产品适用政府采购政策情况表
中小企业扶持政策 | 如属所列情形的，请在括号内打“√”： （ ）小型、微型企业投标且提供本企业制造的产品。 （ ）小型、微型企业投标且提供其它小型、微型企业产品的，请填写下表内容： | ||||||
类别 | 投标产品/技术名称 （规格型号、注册商标） | 制造商/开发商 | 制造商/开发商 企业类型 | 投标产品金额 | 占投标总金额比重 （累计 %） | ||
小型、微型企 业产品 | |||||||
如属所列情形的，请在括号内打“√”： （ ）大中型企业与小型、微型企业组成的联合体参与投标。（注：联合体协议中约定小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额 30%以上） 请填写下表内容： | |||||||
类别 | 投标产品/技术名称 （规格型号、注册商标） | 制造商/开发商 | 制造商/开发商 企业类型 | 投标产品金额 | 占投标总金额比重 （累计 %） | ||
小型、微型企 业产品 | |||||||
节能产品 | 产品名称（品牌、型号） | 制造商/开发商 | 认证机构 | 认证证书编号 | 证书有效期 | 金额 | |
节能产品金额合计 | |||||||
比重（节能产品金额/投标总价） | % | ||||||
节能产品证明材料见《技术文件》第 至 页。 | |||||||
环境标志产品 | 产品名称（品牌、型号） | 制造商/开发商 | 认证机构 | 认证证书编号 | 证书有效期 | 金额 | |
环境标志产品金额合计 | ||||||
比重（环境标志产品金额/投标总价） | % | |||||
环境标志产品证明材料见《技术文件》第 至 页。 | ||||||
1. 本表的产品名称、品牌、型号和金额应与《投标明细报价表》一致。 2．参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小微企业声明函》。
3．属于《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）中规定的中小企业产品的需在本表中详细列明，否则不予认可。
4. 制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商/开发商企业类型”栏，填写内容为“小型”或“微型”。
5. 请提供所投节能产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府优先采购产品类别的相关内容页及该产品获得的由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书（注：属于
《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品类别的，再不作评审得分优惠，投标人无需将该产品填写在此表中）。
6. 请提供所投环境标志产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》范围的相关内容页及该产品获得的由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书。
7. 属于政府优先采购的节能产品、环境标志产品的需在本表中详细列明，所填内容应与对应的证明资料相符。否则不予认可。
投 标 人（单位公章）：
日期：20 年 月 日
附件 19 政府采购投标担保函
（若用转帐等方式交保证金，可不交保函）
编号：
广州中经招标有限公司：
鉴于 （以下简称“投标人”）拟参加编号为 GZZJ-ZG-2020015 的惠来县人民医院 医疗设备采购项目（以下简称“本项目”）投标，根据本项目招标文件，投标人参加投标时应向你方交纳投标保证金，且可以投标担保函的形式交纳投标保证金。应投标人的申请，我方以保证的方式向你方提供如下投标保证金担保：
一、保证责任的情形及保证金额
（一）在投标人出现下列情形之一时，我方承担保证责任：
1．中标后投标人无正当理由不与采购人或者采购代理机构签订《政府采购合同》；
2．招标文件规定的投标人应当缴纳保证金的其他情形。
（二）我方承担保证责任的最高金额为人民币 元（大写 ），即本项目的投标保证金金额。
二、保证的方式及保证期间
我方保证的方式为：连带责任保证。
我方的保证期间为：自本保函生效之日起 个月止。三、承担保证责任的程序
1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号，并附有证明投标人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。
2．我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在 个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方应按照你方的要求代投标人向你方支付投标保证金。
四、保证责任的终止
1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。
2．我方按照本保函向你贵方履行了保证责任后，自我方向你贵方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终止。
3．按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。
五、免责条款
1．依照法律规定或你方与投标人的另行约定，全部或者部分免除投标人投标保证金义务时，我方
2．因你方原因致使投标人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。
3．因不可抗力造成投标人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。
4．你方或其他有权机关对招标文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。
六、争议的解决
因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为法院。
七、保函的生效
x保函自我方加盖公章之日起生效。
保证人：（公章）
年 月 日
附件 20 评审现场原件备查证明材料汇总表（若招标文件未要求的，可不交此表格）
项目名称：惠来县人民医院医疗设备采购项目项目编号：GZZJ-ZG-2020015
序号 | 投标人提交的评审资料原件的名称 | 数量 | 右侧内容由招标代理填写。 | 核对情况 | 退还时间 |
1 | |||||
2 | |||||
.... |
备注：
1. 请投标人根据招标文件的原件提交要求顺序填写上表，并将原件按该顺序依次排列。递交原件时提供此汇总表，以便于双方交接。若该表内容与实际提交的资料原件有重大出入的，评标委员会有权视其为虚假应标。
2. 以上原件应按规定时间递交，评标结束后退回。
投标人名称（签章）：
递交人：
日期： 年 月 日
其他附件：询问函、质疑函格式
说明：本部分格式为投标人提交询问函、质疑函时使用，不属于投标文件格式的组成部分。
询问函格式
一、询问供应商基本信息
询 问 函
询问供应商： 地址： 邮编： 联系人： 联系电话： 授权代表： 联系电话： 地址： 邮编： 二、询问项目基本情况
询问项目的名称： 询问项目的编号： 包组号： 采购人名称： 采购文件获取日期： 三、询问事项具体内容
询问事项 1： 说明疑问或无法理解原因： 建议： 询问事项 2：
……
签字(签章)： 公章： 日期：
质疑函格式
质 疑 函
一、质疑供应商基本信息
质疑供应商： 地址： 邮编： 联系人： 联系电话： 授权代表： 联系电话： 地址： 邮编： 二、质疑项目基本情况
质疑项目的名称： 质疑项目的编号： 包号： 采购人名称： 采购文件获取日期： 三、质疑事项具体内容
质疑事项 1： 事实依据：
法律依据：
质疑事项 2
……
四、与质疑事项相关的质疑请求
请求：
签字(签章)： 公章： 日期：