名单； 未处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

广东省政府采购

公开招标文件

采购计划编号：441901-2021-09932采购项目编号：441901-2021-09932

项目名称：检测项目外包服务

采购人：东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院）采购代理机构：广东中凯工程管理咨询有限公司

第一章投标邀请

广东中凯工程管理咨询有限公司受东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院）的委托，采用公开招标方式组织采购检测项目外包服务。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。

一.项目概述

1.名称与编号

项目名称：检测项目外包服务

采购计划编号：441901-2021-09932采购项目编号：441901-2021-09932

采购方式：公开招标

预算金额：4,000,000.00元

2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(检测项目外包服务):

采购包预算金额：4,000,000.00元

品目 号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	是否允许进口产品
1-1	其他服务	检测项目外包服务	1.00(项)	详见第二章	4,000,0 00.00	否

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：★服务期：自合同签订生效之日起叁年。

二.投标人的资格要求

1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照（或事业单位法人证书）等证明文件， 自然人参加投标时须提供自然人的身份证明材料

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，须提供相应证明材料

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供财务报告或基本开户银行出具的资信证明

4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：提供履行合同所需的设备和专业技术能力的证明材料（详见附件）

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（须提供书面声明，详见附件）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1（检测项目外包服务）： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；需落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策等

3.本项目特定的资格要求：

合同包1（检测项目外包服务）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录

名单； 未处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

（以招标代理机构投标截止日当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）

2)供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

3)供应商应具备临床基因扩增检验实验室资质。

4)供应商须具备卫生部门核发且在有效期内的《医疗机构执业许可证》，诊疗科目需包含医学检验科。

三.获取招标文件

时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以

下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。

售价：免费

四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）

（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

五.公告期限、发布公告的媒介：

1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。

2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)。

x.xxxxxxx：

0.xxxxx

名称：东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院）地址： xxxxxxxxxx（x）00x

联系方式： 0769-86118176

2.采购代理机构信息

名称：广东中凯工程管理咨询有限公司

地址： xxxxxxxxxxxxx0xxxxx0xX000室联系方式： 0769-22331990

3.项目联系方式

项目联系人： xx

电话： 0000-00000000

4.技术支持联系方式

云平台联系方式：400-183-2999

数字证书CA技术服务热线：000-000-0000

采购代理机构：广东中凯工程管理咨询有限公司

第二章 采购需求

一、项目概况：

项目包括但不限于附件中所列项目，其增减不受服务协议的限制，而是根据采购人业务发展和临床的需求进行增减。如此价格标准以外的送检项目，价格由投标人与采购人共同商定，具体项目及数量以实际检验为准。

采购包1（检测项目外包服务）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	★服务期：自合同签订生效之日起叁年。
标的提供的地点	采购人指定地点
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例100%，★付款方法和条件：中标人向采购人收取检测费用，检测费用为含税价，以发送检测报告为对账依据。中标人于每月第2个工作日出具上月对账单，采购人在3个工作日内确认对账信息后，凭中标人开具的合法合规等额发票于1个月内以银行转账方式支付检测费用。在合同履行的过程中，如物价部门降低了检验单价时，乙方结算下浮率应同时降低（即调整后结算 下浮率=投标下浮率+物价部门调整检查单价下浮率），结算价=预算单价*（1-调整后结算下浮率 ）*实际数量。上浮则保持不变。 ①所报的价格已包括本服务项目相关的检测、培训及其他所有成本、费用、相关税费和合理利润（以人民币为结算单位）。 ➁本项目报价为下浮率报价, 结算价=预算单价*（1-中标下浮率）*实际检测数量，预算单价详见“附件：检测项目明细表”。供应商投标报价按预算单价统一进行下浮率报价，报价不以下浮率形式报价或报价下浮率低于0%的，其投标将被认定为投标无效。 ③供应商必须对本项目的全部内容进行投标报价，不可有缺漏。 ④采购 人负责向病人收取病人检验费，而中标人按照结算价向采购人收取委托检验服务费用。
验收要求	1期：详见技术标准与要求
履约保证金	不收取
其他	报价要求:报价应包含完成本次招标所有服务内容的费用，包含各种税务费及合同实施过程中的不可预见费用等全部费用（含招标文件所要求的必要的辅助材料费用)和售后服务费等。 合同条款:供应商实质响应合同各条款

2.技术标准与要求

序号	核心产品 （ “ △ ” ）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价 （元）	分项预算总价 （元）	权重 %	面向对象情况	所属行业	技术要求
1		其他服务	检测项目外包服务	项	1.00	4,000,000.00	4,000,000.00	100.0	否	-	详见附表 一

备注：最终综合总报价=（各产品报价×各项产品权重）的相加值

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应

商。

序号	项目名称	检测内容	预算单价 （元/人次 ）
	临床全外显子组测序-单人	一次性检测（单人/先证者）人类基因组中2万多个基因上约18万个外显子突变及 20bp以内的小片段缺失插入突变。解读OMIM数 据库中致病机理明确的5000多种疾病。	3360
	临床全外显子组测序-Trio	一次性检测（单人/先证者及其父母）人类基因组中2万多个基因上约18万个外显子突变及 20bp 以内的小片段缺失插入突变。解读 OMIM数据库中致病机理明确的5000多种疾 病。	1455
		胎儿21 三体综合征、18 三体综合征、13

附表一：检测项目外包服务

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
		技术标准与要求 （本电子文档中技术标准与要求如有不清晰条款，请下载本项目招标公告中 的附件用户需求书） 一、检验采购清单 检测内容及预算单价详见下表（附件：检测项目明细表）

	全因1.0团标版	三体综合征、XO、XXY、10种明确CNV疾病 、其他常染色体非整倍体、其他≥10Mb的C NV。	1490
	地中海贫血基因检测（α+β）50 8Plus	采用PCR联合高通量测序技术（PCR-NGS）对HBA1、HBA2和HBB三个基因全长以及α地贫4种缺失型和β地贫3种缺失型共508个 基因进行检测	310
	NIFTY全因1.0	检测范围包括胎儿21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、性染色体非整倍体在内的所有染色体数目异常和88种染色体微 缺失重复综合征。	1490
	NIFTY全因2.0	检测范围包括胎儿21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、性染色体非整倍体在内的所有染色体数目异常和92种染色体缺 失重复综合征以及软骨发育不全。	2760
	遗传性耳聋4个常见基因150+位点 检测	先天性耳聋、大前庭水管综合征、药物性耳聋相关4个基因150个位点,有效覆盖中国人 群常见致病位点	280
	遗传性耳聋NGS Panel基因检测	采用高通量测序技术进行非综合征型与综合 征型耳聋共127个基因测序。	2040
	遗传性耳聋基因检测（24个基因 208位点）	采用高通量测序技术对遗传性耳聋24个基因 208个位点进行检测。	480
	单基因扩展性携带者筛查155种	采用目标区域捕获-高通量测序技术，对155种常见单基因隐性遗传病的10000多个常见 变异进行检测分析。	1818
	新生儿先天性肾上腺皮质增生症 （CAH）检测（ 串联质谱法）	对遗传出生缺陷21-OHD(CAH)筛查,该方法还包含21-OHD之外的其他类型CAH。	226
	新生儿/儿童尿液代谢物检测（气质联用法）	对尿液中132种代谢物进行定性和定量分析 ，以实现对有机酸代谢病、氨基酸代谢病和脂肪酸氧化障碍等64种疾病进行筛查或辅助诊断。现有项目送检项目没有区分血样和尿样，因检测范围不同，建议增加项目以便区分	467
	新生儿遗传病基因筛查（专业版 ）	新生儿159基因156种遗传病检测	1131
	染色体检测CNVs	三倍体；23对染色体非整倍体；1Mb以上缺	1680

eq-1M

失、重复

	染色体检测CNVs eq-100k	三倍体；23对染色体非整倍体；1kb以上缺 失、重复	1960
	临床全基因组检测-单人	测序范围为人类的全基因组，本技术方法可检测基因的外显子及内含子区变异（包括点突变、20bp以内插入缺失），可检测线粒体基因变异，可提示外显子水平的拷贝数变异 及50Kbp以上的大片段缺失重复变异。	12460
	临床全基因组检测-Trio	测序范围为人类的全基因组，本技术方法可检测基因的外显子及内含子区变异（包括点突变、20bp以内插入缺失），可检测线粒体基因变异，可提示外显子水平的拷贝数变异 及50Kbp以上的大片段缺失重复变异。	39480
	Sanger验证	根据全外显子检测或单病基因检测位点进行 家系验证（单个位点）	280
	儿童个体化用药 指导基因检测	对不少于100种药物相关的不少于100项基 因多态性进行检测	520
	成人个体化用药 指导基因检测	对不少于200种药物相关的不少于100项基 因多态性进行检测	520
	个体化用药指导-高血压用药指导基因检测	阿替洛尔、氨氯地平、奥美沙坦、贝那xx 、比索洛尔、布美他尼、厄贝沙坦、呋塞米 、福辛xx、肼屈嗪、卡托xx、卡维地洛 、坎地沙坦、喹那xx、赖诺xx、螺内酯 、氯沙 坦、美托洛尔、咪达xx、尼群地平 、培哚xx、普萘洛尔、氢氯噻嗪、噻吗洛尔、索他洛尔、托拉塞米、硝普钠、依那xx	492.8
	个体化用药指导-心血管疾病	阿司匹林、阿替洛尔、阿托伐他汀、氨氯地平、胺碘酮、奥美沙坦、贝那xx、苯丙香豆素、比索洛尔、布美他尼、醋硝香豆素、地高辛、厄贝沙坦、呋塞米、氟伐他汀、氟xx、 氟茚二酮、福辛xx、华法林、肼屈嗪、决奈达隆、卡托xx、卡维地洛、坎地沙坦、奎尼丁、喹那xx、赖诺xx、利伐沙班、螺内酯、洛伐他汀、氯吡xx、氯沙坦、美托洛尔、 咪达xx、尼群地平、培哚xx、匹伐他汀、普伐他汀、普鲁卡因胺、普罗帕酮、普萘洛尔、氢氯噻嗪、瑞舒伐他汀、噻吗洛尔、索他洛尔、替格瑞洛、托拉塞米、xx帕米、西洛 他唑、硝普钠、硝酸 甘油、辛伐他汀、叶酸、依那xx	616

	个体化用药指导-抗血栓	阿司匹林、苯丙香豆素、醋硝香豆素、氟茚二酮、华法林、利伐沙班、氯吡xx、替格 瑞洛、西洛他唑	369.6
	个体化用药指导-心律失常	阿替洛尔、胺碘酮、氟xx、决奈达隆、奎尼丁、美托洛尔、普鲁卡因胺、普罗帕酮、 普萘洛尔、索他洛尔、xx帕米	492.8
	个体化用药指导- 心绞痛心衰	布美他尼、地高辛、硝酸甘油	369.6
	个体化用药指导-糖尿病	吡格列酮、二甲双胍、格列本脲、格列吡嗪 、格列喹酮、格列美脲、格列齐特、甲苯磺xx、xx列酮、氯磺丙脲、瑞格列奈、维格列汀、西他列汀	360
	个体化用药指导- 高血脂	阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、匹伐他 汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀	492.8
	个体化用药指导-叶酸用药指导基 因检测	叶酸	360
	个体化用药指导-焦虑抑郁症	阿戈美拉汀、阿米替林、艾司西酞普兰、安非他酮、奥匹哌醇、奥沙西泮、丙咪嗪、地西泮、度洛西汀、多塞平、氟伏沙明、氟西汀、卡立普多、xx西泮、氯丙咪嗪、马普替林、 咪达唑仑、米氮平、奈法唑酮、帕xxx、普罗替林、曲米帕明、去甲丙咪嗪、去甲替林、舍曲林、文拉法辛、沃替西汀、 西酞普兰、依匹哌唑	492.8
	个体化用药指导-精神分裂症	阿立哌唑、氨磺必利、奥氮平、奋乃静、氟奋乃静、氟哌啶醇、喹硫平、利培酮、硫利达嗪、氯丙嗪、氯氮平、帕利哌酮、匹莫齐特、齐拉西酮、三氟拉嗪、伊潘立酮、依匹 哌唑、 珠氯噻醇	492.8
	个体化用药指导- 癫痫	丙戊酸、布瓦西坦、拉考沙胺、氯巴占、美 芬妥英、双丙戊酸钠、托吡酯	369.6
	个体化用药指导-癫痫（升级版）	奥卡西平、苯xx妥、苯妥英、丙戊酸、布瓦西坦、卡马西平、拉考沙胺、拉莫三嗪、 氯巴占、美芬妥英、双丙戊酸钠、托吡酯	616
	个体化用药指导- 痛风	别嘌醇、丙磺舒、非布司他、聚乙二醇重组 尿酸酶、雷西那德	616
	个体化用药指导- 质子泵抑制剂用药指导基因检测	埃索美拉唑、奥美拉唑、兰xx唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、右兰xx唑	369.6
		阿替洛尔、阿托伐他汀、氨氯地平、奥美沙

	个体化用药指导-高血压、高血糖 、高血脂用药指导基因检测	坦、贝那xx、比索洛尔、吡格列酮、布美他尼、厄贝沙坦、二甲双胍、呋塞米、氟伐他汀、福辛xx、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、 格列美脲、格列齐特、甲苯磺xx 、肼屈嗪、卡托xx、卡维地洛、坎地沙坦 、喹那xx、赖诺xx、xx列酮、螺内酯 、洛伐他汀、氯磺丙脲、氯沙坦、美托洛尔 、咪达xx、尼 群地平、培哚xx、匹伐他汀、普伐他汀、普萘洛尔、氢氯噻嗪、瑞格列奈、瑞舒伐他汀、噻吗洛尔、索他洛尔、托拉塞米、维格列汀、西他列汀、硝普钠、辛伐他汀、依那xx	616
	个体化用药指导- 甲亢	丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑	492.8
	个体化用药指导- 骨质疏松症	阿仑膦酸钠、雷洛昔芬、利塞膦酸盐、膦酸 盐、氯膦酸二钠、依替膦酸	369.6
	个体化用药指导-风湿疾病	阿达木单抗、阿芬太尼、阿司匹林、氨基比林、吡xxx、布洛芬、醋酸泼尼松、丁丙诺啡、芬太尼、氟比洛芬、环孢素、甲氨蝶呤、甲泼尼龙、甲羟孕酮、来氟xx、硫唑嘌呤、 罗非昔布、吗啡、霉酚酸酯、美洛昔康、哌替啶、喷他佐辛、泼尼松、羟考酮、氢可酮、巯基嘌呤、曲安奈德、曲马多、塞来昔布、沙利度胺、舒芬太尼、双氯芬酸、他克莫司、西 罗莫司、依那西普、英夫利昔 单抗	492.8
	个体化用药指导- 免疫抑制剂	环孢素、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、他克莫司、 西罗莫司	369.6
	个体化用药指导-感染性疾病	沙利度胺、阿米卡星、氨苯砜、氨基水杨酸 、吡嗪酰胺、博赛泼维、达卡他韦、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃唑酮、伏立康唑、复方磺胺甲噁唑、干扰素、红霉素、磺胺甲恶唑 、磺胺 甲氧嗪、磺胺米隆、磺胺嘧啶、磺胺异噁唑、甲氧苄啶、聚乙二醇干扰素α-2a、聚乙二醇干扰素α-2b、卡那霉素、奎宁、xx夫定、雷迪帕韦、利巴xx、xxx、链霉素、磷酸 伯氨喹、氯丙胍、氯喹、氯霉素 、萘啶酸、诺氟沙星、庆大霉素、索非布韦 、特比萘芬、特xx韦、替诺福韦、妥布霉素、西咪匹韦、新霉素、乙胺丁醇、乙胺嘧	492.8

		啶、异烟肼
	个体化用药指导-病毒性肝炎	博赛泼维、达卡他韦、干扰素、聚乙二醇干扰素α-2a、聚乙二醇干扰素α-2b、xx夫定 、雷迪帕韦、利巴xx、索非布韦、特xx 韦、替诺福韦、西咪匹韦	369.6
	个体化用药指导- 结核病	氨基水杨酸、吡嗪酰胺、xxx、链霉素、 乙胺丁醇、异烟肼	369.6
	华常安肠癌组织2 3基因检测	检测肿瘤组织样本中，与肠癌靶向及免疫用药相关的23个基因KRAS、NRAS、BRAF、 ERBB2、NTRK1、NTRK3、AKT1、ALK、 CDKN2A、EGFR、FBXW7、HRAS、MAP 2K1、MET、MLH1、PIK3CA、PTEN、TP 53、APC、SMAD4、NOTCH1、STK11、 DDR2，解读40种以上药物与基因的关系	4242
	无创肠癌粪便基 因检测	通过肠癌3个基因26个位点甲基化水平，检 测息肉、腺瘤等癌前病变和早期肠癌	672
	肺癌ctDNA血液1 3基因靶药检测（ 40000X）	检测13个基因：EGFR,KRAS,ERBB2,BRAF ,DDR2,ALK,ROS1,MET,PIK3CA,NTRK1、 FGFR3、MAP2K1，解读肺癌28种靶向药物	5320
	肺癌组织50基因靶药检测	检测50个基因：EGFR、ALK 、ROS1 、BR AF 、MET 、 RET、ERBB2、KRAS 、PIK3 CA、NTRK1、FGFR3、MAP2K1、NRAS 、 DDR2、AKT1 、FBXW7 、HRAS 、KIT 、 PTEN、TP53，等50基因，解读肺癌33种靶向药物：阿法替尼、达沙替尼、曲妥珠单抗、Binimerinib、MGCD265、埃克替尼 、厄洛替尼、色瑞替尼、Brigatinib、Xxxxxx nib、艾乐替x、凡德他尼、司美替尼、Cap matinib、Xxxxxxxxx+Temsirolimus、xx替尼、吉非替尼、坦罗莫司、Ensartinib、P oziotinib、达客替尼、卡博替x、xxxx 、Entrectinib、T-DM1（Ado-trastuzuma bemtansine)、达拉菲尼、克唑替尼、依维莫司、Iarotrectinib、达拉菲尼+曲美替尼、 乐伐替尼、AZD5363、Lorlatinib。	4242
	泛癌血液220基因靶药检测(400 00X)	一次检测和肿瘤靶向用药相关的220个基因的全部外显子和部分内含子，推荐190+种 药物，靶向药物选择，耐药基因检测。	8485
	泛癌组织220基	一次检测和肿瘤靶向用药相关的220个基因 的全部外显子和部分内含子，推荐190+种	6222

	因靶药检测	药物，靶向药物选择，耐药基因检测。
	泛癌组织688全景基因检测	检测绝大多数实体瘤相关的688个基因；检测TMB和MSI，荐260种靶向药物，11种免 疫治疗药物，解读63个遗传基因。	9660
	Oseq-ctDNA 无创肿瘤个体化诊 疗基因检测	检测绝大多数实体瘤相关的688个基因；检测TMB和MSI，荐260种靶向药物，11种免 疫治疗药物，解读63个遗传基因。	11760
	遗传性肿瘤基因检测-女性（24种 遗传性肿瘤）	检测24种遗传性肿瘤（除前列腺癌）90个基因	5180
	遗传性肿瘤基因检测-男性（23种 遗传性肿瘤）	检测23种遗传性肿瘤（除卵巢癌、子宫内膜癌）90个基因	5180
	遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测（2 6个基因）	检测BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRI P1, TP53, PTEN, STK11, CDH1, ATM, B ARD1, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PMS1, PMS2, RAD50, RA D51C, RAD51D, NF1, EPCAM, SMARCA 4，CDK12	4200
	Oseq-g&sBRCA 个体化诊疗基因检测（2个基因）	检测BRCA1,BRCA2，PARP抑制剂疗效预估 ；铂类化疗药物预估；预后评估；患者家属患癌风险的评估。	3920
	Oseq-g&sBRCA个体化诊疗基因检测（68个基因 ）	68个基因:BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB 2, BRIP1, TP53等48个基因；PARP抑制剂疗效预估；铂类化疗药物预估，患者家属患癌风险的评估。	4620
	Oseq™-EGFR 基 因检测（ddPCR血液)	肺癌靶向	3394
	MSI-PCR产品	PD1用药指导	2687
	胃癌组织20基因 检测	胃癌靶向	4242
	胃肠间质瘤组织2 0基因检测	胃肠间质瘤靶向	4242
	TM无创肝癌筛查基因检测（单筛 ）	通过肝癌相关的25个基因甲基化水平，对早期肝癌做筛查	1414
	血流感染病原微	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259

1

	生物高通量基因 检测（DNA）	4种病原体，数据量平均为20M以上，实现 感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断。	2390
	血流感染病原微生物高通量基因检测（RNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物RNA高通量基因检测 ，数据量平均为20M以上，可快速全面高效检测RNA病毒，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断 。	2390
	血流感染病原微生物高通量基因检测（DNA+RN A）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量平均为40M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实 现感染性疾病精准诊断。	4780
	血流感染病原微生物高通量基因检测（DNA Pro ）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量提升至100M，病原体灵敏度显著提升，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断 。	4780
	中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测（D NA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量平均为20M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实 现感染性疾病精准诊断。	2390
	中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测（R NA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物RNA高通量基因检测 ，数据量平均为20M以上，可快速全面高效检测RNA病毒，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断 。	2390
		针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感

	中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测（D NA+RNA）	染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量平均为40M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实 现感染性疾病精准诊断。	4780
	中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测（D NA Pro）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量提升至100M，病原体灵敏度显著提升，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断 。	4780
	呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测（DNA ）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量平均为20M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实 现感染性疾病精准诊断。	2390
	呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测（RNA ）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物RNA高通量基因检测 ，数据量平均为20M以上，可快速全面高效检测RNA病毒，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断 。	2390
	呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测（DNA +RNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量平均为40M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实 现感染性疾病精准诊断。	4780
	呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测（DNA Pro）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量提升至100M，病原体灵敏度显著提升，实现感染性疾病的快速精准 诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床	4780

		靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断 。
	局灶感染病原微生物高通量基因检测（DNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量平均为20M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实 现感染性疾病精准诊断。	2390
	局灶感染病原微生物高通量基因检测（RNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物RNA高通量基因检测 ，数据量平均为20M以上，可快速全面高效检测RNA病毒，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断 。	2390
	局灶感染病原微生物高通量基因检测（DNA+RN A）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量平均为40M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实 现感染性疾病精准诊断。	4780
	局灶感染病原微生物高通量基因检测（DNA Pro ）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等1259 4种病原体，数据量提升至100M，病原体灵敏度显著提升，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断 。	4780
	结核分枝杆菌鉴定及xxx/异烟肼耐药基因检测	采用PCR方法结合荧光探针的体外扩增检测技术，选择结核分枝杆菌的IS6110与38KD抗原序列的特异保守区域作为检测靶标，对结核分枝杆菌进行鉴定；同时定性检测导致结核分枝杆菌xxx耐药的rpoB基因的第50 7~533位氨基酸密码子区内的基因突变，以及导致结核分枝杆菌异烟肼耐药的katG基因的第315氨基酸的基因突变（K315G>C）与InhA基因的启动子区的基因突变（-15C> T),协助诊断结核病并进一步了解其耐药性，	636

		为临床用药指导提供辅助手段。
		通过荧光PCR法检测包括大肠埃希菌、铜绿
		假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和
	细菌耐药基因多重检测	x黄色葡萄球菌在内的5种常见病原微生物，和导致细菌耐药相关的9个蛋白酶基因，包括表达超广谱β-内酰胺酶的CTX-M型别基因，引起碳青霉烯类耐药基因包括KPC、OXA、I MP、VIM、NDM，引起耐甲氧西林的MecA基因，以及引起万古霉素耐药的VanA和Van B共9项耐药基因，为细菌耐药患者的诊治提	636
		供辅助手段，为疑难危重感染提供快速精准
		诊疗依据，促进抗生素合理应用。

二、重点项目具体技术参数

（一）临床全外显子组测序（单人及Trio）

1.检测范围：一次性检测人类基因组中2万多个基因上约18万个外显子突变及外显子 相邻20 bp的内含子区中的点突变（检测准确率为99%以上）、小的缺失插入突变（20bp以内）（检测准确率为99%以上），以及外显子水平的缺失重复变异（包括SMN1基因7号外显子的缺失情况）（检测准确率为95%以上）。该方法可提示与受检者表型相关的其它变异类型，包括大片段的基因组拷贝数变异（例如缺失 /重复区间 ≥1Mb）、染色体非整倍体、三倍体、杂合性缺失（LOH，区间 ≥5Mb），对于这部分结果，因其准确性相对较低，仅供临床参考。解读OMIM数据库中致病机理明确的5,600多种疾病。

2. 样本类型：外周血、羊水、脐带血、流产组织、唾液、DNA。

3. 检测方法：目标区域捕获和高通量测序技术。

4.数据解读：

（1）数据解读规则参考美国医学遗传学和基因组学学院（American College of Medi cal Genetics and Genomics，ACMG）相关指南。

（2）报告中致病位点给出明确的致病性评级证据项。

（3）报告主要针对目前明确与疾病相关或可能与疾病相关的突变。

5.▲检测报告参考《临床单基因遗传病基因检测报告规范》（T/SZGIA 4—2018）团体标准设置（提供对应报告模板证明）。

6.▲生信分析能力：满分通过遗传病高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价。

7.具有充足的项目经验，全外显子组检测超过3万例。

8.质量管理体系：实验室拥有全面的质量管理体系认证资质，包括ISO 15189、ISO

9001、ISO 27001等。

9.▲外显子捕获探针不低于42M，探针设计需采用CCDS、RefSeq、Ensembl、GEN CODE、ClinVar等数据库。

10.基因测序仪获得国家药品监督管理局（NMPA）批准的医疗器械注册证，在临床上可用于对来源于人体样本的脱氧核糖核苷酸（DNA）进行测序，以检测基因变化。

（二）遗传性耳聋4个常见基因检测

1.检测内容：4个常见基因（GJB2，SLC26A4，MT-RNR1，GJB3）；

2.▲检测方法：高通量测序技术；

3.▲检测位点：覆盖GJB2、GJB3、SLC26A4及MT-RNR1这4个耳聋基因的常见位点数≥150个位点。

4.样本类型：足跟血或脐带血血斑；

5.产品性能：准确率高，与sanger测序法符合率100%，特异性在99.9%以上，可检出杂合、纯合、复合杂合突变等位点；

6.为了避免假阳性的过多出现，对所有初检阳性样本通过金标准Sanger测序法进行二次验证；

7.▲投标人用于检测服务的检测仪器设备试剂应当符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》等相关规定，可用于临床检测，提供药品监督管理部门批准注册或备案认证的佐证材料；

8.室间质量评价：投标人近五年参与国家或省临床检验中心组织的耳聋基因检测室间质量评价，并合格通过（提供室间质评合格证书）；

10.投标人具有耳聋阳性管理能力；

11.投标人耳聋基因检测项目有充足临床经验，已完成检测例数大于300万例。

（三）地中海贫血基因检测

1.▲检测内容：超过600种α和β地贫类型（涵盖α地贫缺失型、α地贫突变型、β地贫突变型和β地贫缺失型），同时能够检出α和β珠蛋白异常血红蛋白突变类型；

2.检测方法：高通量测序技术；

3.检测准确性：检测范围内的地贫类型准确率不低于99%；

4.样本类型：孕妇外周血，3mL；

5.投标人提供检测流程、检测周期（不大于14个工作日），检测项目的技术方案及质控方案；

6.▲投标人针对地贫的检测必须同时涵盖α地贫缺失型、α地贫突变型、β地贫突变型和 β地贫缺失型及异常血红蛋白突变（提供详细检测列表）；

7.投标人针对地贫的检测范围应将HBA1、HBA2和HBB三个基因测通（含调控区、外显子和内含子）；

8.▲投标人具有国家卫生健康委省级临检中心颁发的高通量测序实验室技术审核合格证书，包含《地中海贫血基因检测》。

9.投标人应为自有地贫基因检测技术，高通量测序检测地贫样本数据累计不低于30万例；

（四）单基因扩展性携带者筛查155种

1.检测内容：不少于155种常见遗传病携带者筛查（包含耳聋、地贫、DMD、SMA、 PKU等）；

2.检测方法：目标序列捕获+高通量测序技术。

3.▲检测位点：覆盖至少155种疾病相关的147个基因的9000多个致病位点；

4.样本类型：外周血、DNA、唾液；

5.产品性能：可检测地贫、DMD、SMA的常见CNV变异类型；最低平均有效测序深度不低于100X； Q20≥95%，Q30≥85%；10X覆盖度≥95%。

6.为了避免假阳性的出现，对NGS分析CNV流程中结果为阳性或灰区的样本通过金标

准MLPA、Gap-PCR等方法进行二次验证；

7.报告周期：样本中心收到合格样本15个工作日内；

8.▲具有较好的携带者筛查项目科研能力，已发表或合作发表过高水平携带者筛查相关 SCI文章≥2篇； （提供文章清单证明材料）

9.▲国内获得携带者筛查相关专利并提供专利号；

（五）PMseq病原微生物高通量基因检测

1.检测涵盖12594万种病原微生物，包括6350种细菌、1064种真菌、4945种病毒

（包括DNA病毒和RNA病毒）和234种寄生虫等，为疑难危重感染提供快速精准诊断依据

；

2.具备完善的病原检测与验证能力，配备多种病原检测项目，以满足临床感染疾病诊断的多重需求，提供产品彩页；

3.检测准确率：种属鉴定准确性＞99%；

4.样本类型：血、脑脊液、肺泡灌洗液、痰液、组织、其他体液等多种样本类型；

5.检测周期：从标本进入检测流程到电子报告发出的时间≤48小时；

6.单个样本下机数据量平均达20M以上；

7.具有针对全流程质控的独特的内参质控品；

8.▲样品检测采用的基因测序仪已获NMPA批准可用于临床检测，且具备成熟的信息分析软件，并获得药监局审批；（提供相关证明文件）

9.具有良好的病原高通量检测临床科研能力，所属母公司的相关子公司自己发表或合作发表过SCI文章60篇以上，可以为临床提供增值服务，提供证明材料；

10.▲具有大项目经验和能力，所属母公司的相关子公司参与过国家级重大感染病项目

，可满足临床和科研的多重需求，提供证明材料；

11.具有2020年室间质评证书（下呼吸道感染宏基因组测序）。四、服务要求

（一）对于被委托实验室的要求：

1.投标人获得卫计委发布的遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断三大专业的高通量基因测序技术临床应用试点单位。

2.▲采用国产化基因测序仪、分析软件、检测试剂盒且三者都需具备CFDA批准可用于临床检测的。（提供基因测序仪、分析软件、检测试剂盒的CFDA注册证）；

3.投标人实验室通过CAP、ISO15189认证，参加并通过NCCL全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测室间质量评价。

4.投标人建立完善的售后服务机构及服务团队，可及时提供完善物流网络、技术支持

、售后服务等服务；

5.投标人保证按国家检验规范进行操作，并对标本的检验报告承担相应的责任。

6.有为用户保密的义务，不得泄露委托检验的项目、检验的内容、检验的结果。

7.检测样本、检测数据的所有权、使用权为采购人所有，未经许可不得挪作它用。

8.能够按采购人要求妥善保存及销毁检验后样本。

9.保证检验结果的公正性，不受任何诱使或压力的干扰。

10.投标人检验结果与全省三级医院结果互认。

11.投标人应根据采购人的实际需求，协助采购人建设基因检测实验室，对采购人相关的技术人员进行此基因检测项目的培训，使之逐步达到能独立开展此基因检测项目的能力水平，投标人每年定期安排相关的专家与采购人进行学术讲座、学术交流等。投标人应根

		据培训要求，制定具体详细的培训方案，并自行配备相应的培训设备。 （二）服务响应 1.有明确的样本送检和报告发布时间服务承诺。检测报告需按照投标人提供的《检测项目手册》规定的出报告时间出具。 2.每周提供六次上门收取标本服务，派驻专人驻点处理委托检验标本。 3.如投标人检测报告超出约定时间而又未出具书面通知采购人造成恶劣影响的，包括造成医疗纠纷、有群众投诉造成严重后果等情况，投标人应承担相应的经济和法律责任。 4.投标人需提供免费服务电话、网络查询、微信查询等多种渠道供采购人相关临床部 门进行业务咨询、报告查询、账单查询统计功能。 （三）供应商的质量要求 1.有专人负责采购人业务及质量、技术、培训等工作。 2.随时接受并妥善安排采购人查阅项目检测、质量控制等情况。 3.对样本运输的要求： 1）临床科室采集样本后，由投标人派专人到指定时间和地点接收并保证物流运输。 2）一般样本24小时内送达投标人。特殊项目按采购人要求时间运输到投标人，具体按项目协商。 3）样本前处理视检测项目要求与采购人具体商定。 4）样本运输要求直立、冷藏、封闭，符合《GBT 28577-2012 冷链物流分类与基本要求》与生物安全要求，确保运输过程的样品质量和环境安全。对于需低温冷冻或有特殊要求的样本视具体项目与采购人检验科商定。 （四）对于委托检验项目的要求： 1.合作期限内，采购人的实验室能够在院内开展招标的检测项目时，该检验项目可提前终止，采购人不承担任何的违约责任。 2.被委托实验室按采购人要求进行检测，在标本结果出具时限内出具检验报告。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

第三章 投标人须知

投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。

请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。

一、名词解释

1.采购代理机构：本项目是指广东中凯工程管理咨询有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。

2.采购人：本项目是指东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院），是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。

3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。

4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。

5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。

6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。

7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）

8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。

（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）

9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。

10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全

称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。

11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。

二、须知前附表

x表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。

序号	条款名称	内容及要求
1	采购包情况	x项目共1个采购包
2	开标方式	现场电子开标
3	评标方式	现场电子评标
4	评标办法	采购包1：综合评分法
5	报价形式	采购包1：下浮率报价
6	报价要求	采购包1：0% - 100%
7	现场踏勘	否
8	投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
9	投标保证金	采购包1：保证金人民币：60,000.00元整。开户单位： 广东中凯工程管理咨询有限公司开户账号： 310010190010037996 开户银行： 东莞农村商业银行东联支行营业部支票提交方式： / 汇票、本票提交方式： / 投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxx://xxxxx.xxx. xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。
10	投标文件要求	一、电子投标文件： （1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统”）。 供应商应保证该优先步骤 （2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，供应商须在开标现场递交非加密电子版投标文件 U盘（或光盘） 1 份。 供应商保证该后备步骤。二、纸质投标文件： （3）纸质投标文件正本 1 份，纸质投标文件副本 2 份。 供应商须满足上述事项“一、电子投标文件”中（1）或（2）的要求，和“二、纸质投标文件”的要求。请保证电子投标文件应与纸质投标文件（如有）一致，如不一致时以电子投标文件为准 。
11	中标候选供应商 推荐家数	采购包1： 3家
12	中标供应商数量	采购包1： 1家
13	有效供应商家数	采购包1：3家 此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。

14	项目兼投兼中规则	兼投不兼中：本项目兼投不兼中，每个投标人最多只能被确定为1个子包的第一中标候选人。本项目按子包的顺序进行评审，依次按照评标总得分由高到低的顺序，每包组推荐两名中标候选人。已获得子包一的第一中标候选人资格的，将不具有子包二的候选人推荐资格；子包二从具有中标候选人资格的投标人中，排名最高的投标供应商为第一中标候选人，排名次高的投标供 应商为第二中标候选人，以此类推。
15	中标供应商确定 方式	采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。
16	代理服务费	收取。 采购机构代理服务收费标准：按国家计委文件“计价格[2002]1980号文”和“发改价格[2 011]534号文”的规定标准执行
17	代理服务费收取 方式	向中标/成交供应商收取
18	其他	供应商须知， 1）凡参与东莞市政府采购活动的供应商，须在开标前自行在广东省政府采购网的供应商注册登记（详见办事指南链接： xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/xxxx/）。 2）供应商请在项目开标前自行完成以上供应商注册及建档工作，否则因供应商未完成注册和建档而造成的所有后果由供应商自行承担。 3)拟参加本项目的供应商须在规定的时间内按要求获取招标文件 后方可参与本项目的投标。已获取招标文件后而不参加投标的供应商，请在开标日期三日前 以书面形式通知招标代理机构。
19	开标解密时长	说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准
20	专门面向中小企 业采购	采购包1：否

三、说明

1.总则

采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部

分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。

2.适用范围

x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。

3.进口产品

x本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。

4.投标的费用

不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费

用。

5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：

5.1联合体各方均应当满足《政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。

5.2 联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。

5.3 联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。

5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。

5.5联合体各方均应满足采购文件规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。

5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。

5.7投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。

6.关联企业投标说明

6.1 对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。

6.2 对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。

7.关于中小微企业投标

中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。 中小企业划分见

《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) 。

根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。 监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。

根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负 责。

8.纪律与保密事项

8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。

8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。

8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。

8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。

8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。

8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。

8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。

9.语言文字以及度量衡单位

9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单

位均应采用中华人民共和国法定计量单位。

9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。

10. 现场踏勘（如有）

10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。

10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。

10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。

四、招标文件的澄清和修改

1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。

2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。

3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文

件。

4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后

不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

五、投标要求

1.投标登记

投标人应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。

2.投标文件的制作

2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。

2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电

子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：

(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。

(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。

2.3 如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。

2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。

2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。

2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。

2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。

2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。

2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。

3.投标文件的提交

3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。

3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。

3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：

（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。

（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。

（3）投标文件损坏或格式不正确的。

4.投标文件的修改、撤回与撤销

4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。

4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。

5.投标文件的解密

到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。

6.投标保证金

6.1投标保证金的缴纳

投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部

分。

如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由广东中凯工程管理咨询有限公司代 收。具体操作要求详见广东中凯工程管理咨询有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询广东中凯工程管理咨询有限公司；请各

投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广东中凯工程管理咨询有限公司，到账情况以开标时广东中凯工程管理咨询有限公司查询的信息为准。

如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。

投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，

申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。

注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。

6.2投标保证金的退还：

（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。

（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。

（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。

6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；

（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；

（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；

（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；

（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。

7.投标有效期

7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。

7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。

8.样品（演示）

8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。

8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。

8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。

9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

9.2不符合招标文件中规定的资格要求；

9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

六、开标、评标和定标

1.开标

1.1 开标程序

招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。

采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。

采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。

开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。

如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是编制投标文件同时生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。

1.2开标异议

投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

1.3 投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。

1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：

（1）经检查数字证书无效的；

（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；

（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是投标客户端编制同时生成的）。

2.评审（详见第四章）

3.定标

3.1中标公告：

中标供应商确定之日起2个工作日内， 采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为 1 个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。

3.2中标通知书：

中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，

《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。

3.3终止公告：

项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网

(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。

七、询问、质疑与投诉

1.询问

投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。

2.质疑

2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：

(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日； (2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。 2.2质疑函应当包括下列主要内容：

(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等； (2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；

(4)提出质疑的日期。

2.3 质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。

2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。

2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。

2.6质疑联系方式如下：

质疑联系人：王小姐

电话：0000-00000000传真：0769-22331910

邮箱：xxxx00@000.xxx

地址：广东省东莞市南城街道体育路2号鸿禧中心5楼A501室邮编：523000

3.投诉

质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。

政府采购监督管理机构名称：东莞市财政局政府采购监管科 地 址：东莞市南城区鸿福路99号行政办事中心主楼12楼28室

电 话：0769-22831025、0769-22830161

邮 编：523000传 真：-

八、合同签订和履行

1.合同签订

1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内（广州市规定自《中标通知书》发出之日起二十日内签订合同），按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。

1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。

1.3采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。

1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。

2.合同的履行

2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。

2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登陆广东省政府采购网上传备案。

第四章 评标

一、评标要求

1.评标方法

采购包1(检测项目外包服务)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

2.评标原则

2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。

2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。

2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。

3.评标委员会

3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。

3.2评标应遵守下列评标纪律：

（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广东中凯工程管理咨询有限公司统一对外发布。

（2）对广东中凯工程管理咨询有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；

4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

4.5不同投标人的投标文件相互混装；

4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；

4.7 不同投标人的电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址、CPU序列号和硬盘序列号等硬件信息均相同的（开标现场上传电子投标文件的除外）；

4.8投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。

说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。

5.投标无效的情形

详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。

6.定标

评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。

7.价格修正

对报价的计算错误按以下原则修正：

（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。

（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。

（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。

注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。

二.政府采购政策落实

1.节能、环保要求

采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。

相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。

2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除

依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。

3.价格扣除相关要求

采购包1（检测项目外包服务）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
1	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位	本项目服务全部为小型或微型企业承接	6%	投标（响应）供应商报价给予 C1的价格扣除（C1的取值范围见价格扣除比例），即：评
				标（评审）价＝核实价－小微 企业产品核实价×C1
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：

在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。

符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。

（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局

（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。

说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。

三、评审程序

1.资格性审查和符合性审查

资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）

符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）

资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。

对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。

系统抓取并记录到供应商与同项目（采购包）其他投标（响应）供应商存在使用相同MAC地址或网络IP地址的计算机设

备进行响应及投标上传操作情形的，评标委员会应认定其投标（响应）无效。

评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

合格投标人不足3家的，不得评标。

表一资格性审查表：

采购包1（检测项目外包服务）：

序号	资格审查内容
1	具有独立承担民事责任的能 力	提供法人或者其他组织的营业执照（或事业单位法人证书）等证明文件， 自然人参 加投标时须提供自然人的身份证明材料
2	有依法缴纳税收和社会保障 资金的良好记录	提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如 依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，须提供相应证明材料
3	具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度	提供财务报告或基本开户银行出具的资信证明
4	履行合同所必须的设备和专 业技术能力	提供履行合同所需的设备和专业技术能力的证明材料（详见附件）
5	参加采购活动前3年内，在经 营活动中没有重大违法记录	供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（须提供书 面声明，详见附件）
6	信用记录	供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录 名单； 未处于中国政府采购网(www.ccgp.go x.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以招标代理机构投标截止日当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)查询结果为准，如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）
7	供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件	供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除 单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目 的其他采购活动。
8	特定资格要求	供应商应具备临床基因扩增检验实验室资质。
9	特定资格要求	供应商须具备卫生部门核发且在有效期内的《医疗机构执业许可证》，诊疗科目需 包含医学检验科。
10	落实政府采购政策需满足的 资格要求	x项目不属于专门面向中小企业采购的项目；需落实促进中小企业发展政策、支持 监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策等

表二符合性审查表：

采购包1（检测项目外包服务）：

序号	评审点要求概况	评审点具体描述
1	响应无效情况	提交投标文件数量不足的
2	响应无效情况	报价不以下浮率形式报价或报价下浮率＜0%的
3	响应无效情况	未按照招标文件规定要求制作、签署、盖章的
4	响应无效情况	投标有效期及交货期（或服务期） 不符合要求的
5	响应无效情况	不满足招标文件用户需求中带“★”要求的
6	响应无效情况	投标报价不是固定价或者投标方案是可选择的
7	响应无效情况	主要内容不满足招标文件用户需求中要求，或重要指标有重大偏离或保留
8	响应无效情况	不符合法律、法规和招标文件中规定的其他无效投标条款的

2.投标文件澄清

2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可在评审过程中发

起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。

投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。 若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人

的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。

2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。

3.详细评审

表三详细评审表：

采购包1：采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。

评审因素	评审标准
分值构成	商务部分30.0分技术部分60.0分 报价得分10.0分
技术部分	技术参数响应情况 (30.0分)	根据投标人对用户需求书带“▲条款”响应情况：完全满足或优于技术服务要求的得满分30分；对未达到或未响应用户需求书技术要求的每一项条款扣除2分，扣完为止。（须提供相应佐证材料并加盖投标人公章，否则不 得分）
	项目实施方案 (10.0分)	对使用材料（试管、试剂），收集血样标本流程、时间节点，检测方案，检测报告反馈，数据分析等进行综合评审： 优：投标人项目组织实施方案完善、进度安排合理、时间点控制衔接流畅，得10分； 良：投标人项目组织实施方案基本完善、进度安排较为完整、时间点控制基本流畅，得6分 ； 中：投标人项目组织实施方案、进度安排、时间点控制等存在一定的偏 差，得2分。 差：没有提供方案不得分。
	项目实施方案 (10.0分)	对标本运输保管方案及其保障措施、质量标准及保障措施、异常报告处理流程、采购人对检测报告提出异议后处理机制、提供培训服务方案进行综合评审： 优：有针对性，能切实考虑项目实施实际情况，措施完善可行、具体合理的，得10分； 良：有具体措施，但针对性及实际可行性方面有待加强的，得6分； 中：有提供措施，但没有针对性，没有考虑项目实际需 要的，得2分； 差：没有提供方案不得分。
	售后服务方案 (10.0分)	根据投标人提供的售后服务承诺进行评审： 优：投标人售后服务计划及方案合理、针对项目制定完善、可靠的售后服务方案，得10分； 良：投标人具有较为完整的售报方案计划及方案，得6分； 中：投标人售后服务计划 不完善，存在实施障碍的，得2分； 差：没有提供不得分。
	认证情况 (4.0分)	投标人具有由国家认证认可监督管理部门批准设立的认证机构颁发并在有效期内的证书质量管理体系认证证书的，得4分；无不得分。（须提供证 书复印件加盖投标人公章）

商务部分	业绩经验 (16.0分)	投标人2018年1月1日以来（以合同签订日期为准）具有基因检测服务业绩情况，每提供一个业绩得2分，最高得16分。【提供合同或委托协议关键页（包括但不限于项目名称、合同清单或项目内容、合同签订时间、合 同签订各方签字盖章页）复印件加盖投标人公章。】
	人员情况 (6.0分)	拟投入本项目人员具有卫生专业技术副高级或以上职称的，一个得2分，最高得6分。（提供人员证书及由投标人为上述拟投入人员购买开标当月前半年内任意3个月的社保证明的复印件或能证明双方建立劳务关系的证 明材料等复印件加盖投标人公章）
	应急协调及服务能力 (4.0分)	如发生应急情况，根据投标人提供的服务响应时间承诺进行评分： 优：投标人承诺在接到采购人通知后1小时（含）内到现场，得4分； 良：投标人承诺在接到采购人通知后2小时（含）内到现场，得2分； 差：投标人承诺在接到采购人通知后超过2小时到现场或不承诺，不得分。 （投标人需提 供应急服务承诺书并加盖投标人公章）
投标报价	投标报价得分 (10.0分)	投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中标的唯一依据。【注：满足招标文件要求且“XXXX”报价最低（相当于投标价格最高）的为评标基准价。如：投标报价XXXX 20%为报价最低，评 标基准价为20%，得满分 10 分。

4.汇总、排序

采购包1：

评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人，排名第二的投标供应商为第二中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。

5.中标价的确定

除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。

6.其他无效投标的情形：

(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。

(2)投标文件提供虚假材料的。

(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。

(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。 (5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。

(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

第五章 合同文本

东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院）采购合同

甲方（采购人）：东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院） 合同编号：乙方（中标人）： 签约地：

根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及年月日检测项目外包服务（采购编号：采购代理机构：）磋商文件的要求，经双方协商一致，签订本合同。

1 定义

1.1 除非另有约定，本协议使用的下列术语应具有如下界定的含义

1.1.1 技术障碍”：指在乙方现有条件下无法克服的技术问题，包括但不限于因本协议约定的技术方法、技术路线、履行本协议所使用的设备、仪器、软件等本身的缺陷或局限性、生物特性、生物个体差异性等导致的无法克服的技术问题；

1.1.2 关联方”指在资金、经营、购销等方面，存在直接或者间接的拥有或者控制关系、直接或者间接地同为三者所拥有或者控制、其他在利益上具有相关联的关系；

2 工作安排

2.1 甲方负责样本的采集。

2.2 甲方负责样本送检前的保存，甲方保证每份送检样本配有相应的已签署的送检单和知情同意书。

2.3 乙方每周提供六次上门收取标本服务，派驻专人驻点处理委托检验标本。在接收样本后按项目列表规定的工作日内完成样本质控检测工作，若质控不合格会停止该样的后续检测，并通知甲方重新取样。样品符合检测要求的，在上述规定时间内向甲方提供纸质版或电子版的检测结果。

2.4 在乙方向甲方提供每批样品检测结果后，甲方应于1个工作日内完成检测结果的签收。

2.5 样本返还。乙方发送检测结果之日起三十个工作日内，经甲方要求，乙方将接收的检测样本返还甲方。超过规定的时间，乙方有权对样本进行处置。

3 各方权利义务

3.1 甲方权利义务

3.1.1 甲方保证其对样本的收集、进口、运输、保管、使用和处置均严格按照所有应使用的地方、国家和国际的法律、伦理规定进行。人源样本及附带个人信息的采集使用已获被采集者的知情同意（包括但不限于书面签字或其他伦理审查认可的形式）。

3.1.2 甲方负责定期提供合格的样本（数量不限）给乙方。如由于甲方的原因致使提供的样本不合格，甲方有义务再次提供样本，重新采样产生的服务费、耗材费及运输费用由甲方承担；如遇不可抗拒之因素所致的实验失败，甲方有义务再次提供样本，并及时与受检者沟通联系，另行重新采样产生的服务费 、耗材费及运输费用由双方另行约定。

3.1.3 甲方负责进行本医学检测前的咨询解答工作，负责告知受检者及其家属关于本医学检测的预期目的、 风险和必要性，指导受检者签署知情同意书和送检单，并负责向受检者解读报告内容，完成咨询及回访工作。甲方负责向受检者或其法定监护人出具检测报告并进行报告解释：乙方提供的检测报告结果仅供临床参考，不作为唯一的疾病诊断依据。

3.1.4 甲方应履行的其他应尽的告知义务。

3.2 乙方权利义务

3.2.1 乙方承担样品接收，实验进展跟进和检测结果反馈等具体工作。

3.2.2 乙方提供的检测报告结果仅供临床参考，不作为唯一的疾病诊断依据。乙方对检测结果具有最终解释权。

3.2.3 乙方负责本医学检测项目宣传材料和支撑文件材料（如送检单、知情同意书等）的设计、印刷等工作 。支撑文件材料可适当根据甲方的实际工作便利性做出调整，最终由双方负责人审批后正式发放。

3.2.4 乙方保证具备实施及完成本合同项下各检查项目及内容的资质及能力。

3.3 甲乙双方权利义务

3.3.1 甲方保证此项目不涉及人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境等，若甲乙任何一方以本合同项目下产生或乙方向甲方交付的成果为基础而进行后续利用或开发，该等行为或活动均与对方无关。甲乙双方后续研究如涉及人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境等，须遵照《人类遗传资源管理暂行办法》相关规定进行申报。

4服务响应

4.1有明确的样本送检和报告发布时间服务承诺。检测报告需按照乙方提供的《检测项目手册》规定的出报告时间出具。

4.2每周提供六次上门收取标本服务，派驻专人驻点处理委托检验标本。

4.3如乙方检测报告超出约定时间而又未出具书面通知甲方造成恶劣影响的，包括造成医疗纠纷、有群众投诉造成严重后果等情况，乙方应承担相应的经济和法律责任。

4.4乙方需提供免费服务电话、网络査询、微信查询等多种渠道供甲方相关临床部门进行业务咨询、报告查询、账单查询统计功

能。

4.5乙方根据甲方的实际需求，协助甲方建设基因检测实验室，对甲方相关的技术人员进行此基因检测项目的培训，使之逐步达

到能独立开展此基因检测项目的能力水平，乙方每年定期安排相关的专家与甲方进行学术讲座、学术交流及相应教具设施等。乙方根据培训要求，制定具体详细的培训方案，并自行配备相应的培训设备。

5质量要求

5.1乙方安排专人负责甲方业务及质量、技术、培训等工作。

5.2乙方随时接受并妥善安排甲方查阅项目检测、质量控制等情况。

5.3对样本运输的要求：

5.3.1临床科室采集样本后，由乙方派专人到指定时间和地点接收并保证物流运输。

5.3.2样本24小时内送达乙方。

5.3.3样本运输要求直立、冷藏、封闭，符合《GBT 28577-2012 冷链物流分类与基本要求》与生物安全要求，确保运输过程的样品质量和环境安全。

6对于委托检验项目的要求：

6.1合作期限内，甲方的实验室能够在院内开展招标的检测项目时，该检验项目可提前终止，甲方不承担任何的违约责任。

6.2被委托实验室按甲方要求进行检测，在标本结果出具时限内出具检验报告。

7 费用结算

7.1 乙方向甲方收取检测费用，检测费用为含税价，以发放检测报告为对账依据。结算价=预算单价*（1-中标下浮率）*实际数量，结算单价详见附件一《检测项目列表》。

7.2乙方于每月第2个工作日出具上月对账单，甲方在3个工作日内确认对账信息后，凭乙方开具的合法合规的全额发票于1个月内以银行转账方式支付检测费用。在合同履行的过程中，如物价部门降低了检验单价时，乙方结算下浮率应同时降低（即调整后结算下浮率=投标下浮率+物价部门调整检查单价下浮率），结算价=预算单价*（1-调整后结算下浮率）*实际数量。上浮则保持不变。

8 违约责任

8.1 甲方责任

8.1.1 甲方提供样品不合格的（包括但不限于样品制备不符合本协议要求、达不到信息采集标准、样品污染 、样品损坏等），甲方有义务重新提供。如甲方无法重新提供合格样品而导致终止的，甲方应按具体项目检测价格的20%支付乙方该样品的检测费用 。

8.1.2 甲方迟延提供、不能或不提供本协议中约定的技术资料、样品材料等，导致项目或协议中止或终止时 ，甲方应支付乙方实际产生的费用。

8.1.3 甲方无正当理由拒绝验收的，甲方向乙方支付该例标本检验费用的5%的违约金。

8.1.4 如因甲方提供的材料及样品等导致乙方面对任何索赔、指控时，甲方应承担相应法律责任，并使乙方免于承担任何责任

（因乙方原因导致的除外）。

8.1.5 如因非乙方原因导致协议执行中止时，甲方应按照乙方实际执行的工作量支付费用。

8.1.6 如因甲方违反此条款3.1.1及3.3.1保证，甲方应使乙方免受任何损失，该损失包括但不限于实际损失、 商誉损失、诉讼费、律师费、调查取证费等。

8.1.7 若甲方未经同意而修改报告模板、知情同意书及送检单等相关材料，造成纠纷等风险由甲方自行承担。

8.1.8 甲方承诺提供给乙方的样本的采集、收集、研究、开发、买卖、出口、出境等活动均严格按照所有应适用的地方、国家和国际关于人类遗传资源保护与管理的法律、规定进行；甲方若以本合同项下产生或乙方向甲方交付的成果为基础而进行后续利用或开发，该等行为或活动均与乙方无关。

8.1.9 甲方承诺已经依法向相关主管部门申报审批备案；如甲方未办理审批备案或主管部门审批未通过，乙方有权单方终止本合同。甲方提供给乙方的样本及有关信息、资料属于国家科学技术秘密的，应符合地方、国家与科学技术保密有关的法律、规定。

8.2 乙方责任

8.2.1 由于受检者个体差异原因，仍需重新提供样品检测的，甲方应负责联系受检者重新采样检测，乙方不重复收取检测费用。乙方在检测或数据处理过程中因受检者个体差异而导致检测结果出具时间将相应延长，乙方应与甲方12小时内沟通解决。

8.2.2 乙方在检测或数据处理过程中遇到技术障碍、疑难、数据波动等，导致检测结果迟延或无法检测，不视为乙方违约，但乙方应12小时内通知甲方协商解决。

8.2.3 因乙方违反本合同第3.2.4条、第6.2条之保证及保密条款约定，造成甲方损失的，甲方有权单方解除本合同，乙方应赔偿甲方由此遭受的一切损失以及主张损失产生的一切费用（包括不限于律师费、诉讼费、公证费、鉴定费等）。

8.2.4 由于乙方故意或重大过失原因，导致甲方因乙方提供的服务遭受损失的，乙方应当赔偿甲方一切损失以及主张损失产生的一切费用（包括不限于律师费、诉讼费、公证费、鉴定费等）。

8.2.5乙方的服务项目不符合合同规定的，甲方有权拒绝验收，乙方向甲方支付该例标本检验费用的5%的违约金。

8.2.6乙方未能完成服务项目，提出终止合同的，则向甲方支付合同期内已发生的平均每月的检验费的8%的违约金。

8.3 不可抗力条款

8 . 3 . 1 如因不可抗力导致的项目延误或不能继续履行时，双方均不承担责任，但各方应尽最大努力将不可抗力造成的损失减到最低，并应在不可抗力发生时及时通知对方。不可抗力是指无法预见、无法避免、无法克服的客观情况，包括自然灾害、 军事行动、工人罢工、暴乱、法律法规强制规定、政府政策限制等。

9 一般条款

9.1 知识产权条款

9.1.1 双方确定，在本协议有效期内：双方合作仅限于开展本医学检测服务类范畴的合作。甲方不得单方面以任何名义使用乙方及关联方品牌开展任何形式的宣传活动，乙方亦不得单方面以甲方品牌开展任何形式的宣传活动，如有违反，守约方保留向违约方追究相应法律责任的权利。

9.2 保密责任条款

9.2.1 在合作期内及以后，协议内容及双方相关资料（包括但不限于各类数据、检测报告、价格、商业信息 ）皆为保密资料，除非保密资料已通过正当途径为公众所知，或除非由拥有资料一方事先书面授权透露，双方均应各自对保密资料保密，不得向除两方以外的任何其他方透露，也不得将保密资料用于与本协议条款和条件不相符合的任何目的，否则，违约方应赔偿守约方由此遭受的实际损失，但依照适用法律规定或司法机关要求而必须公开的除外。

9.2.2 双方只能向因职责所需而需要了解上述保密资料的工作人员透露保密资料，且该工作人员经双方协商授权确定，并应采取所有合理的防范措施防止不经授权的披露。

9.2.3 双方保证，对于受检者所有信息保密，除非该信息已经由受检者主动公开，或依照适用法律规定或司法机关要求而必须公开的除外。

9.2.4 本协议规定的保密义务应在协议终止后，直至相关资料依法成为公知信息之前一直持续有效。

9.3 转让

9.3.1 未经他方事先书面同意，一方不得将本协议项下之任何权利义务转让给任何第三方。

9.4协议解除

9.4.1 协议解除，是指依法提前终止合同关系。经一方提前书面通知，甲乙双方可以协商一致解除协议。

9.4.2 双方确认，出现下列情形，致使本协议的履行成为不必要或不可能的，一方可以书面通知另一方解除本协议：

1) 因发生不可抗力或技术障碍；

2) 因对方违约使协议履行不能继续或没有必要继续履行。

9.4.3乙方检测报告超出约定时间而又未出具书面通知甲方造成恶劣影响的，包括造成医疗纠纷、有群众投诉造成严重后果等情况，甲方有权单方解除协议，并保留追究乙方责任及赔偿的权利。

9.4.4由于乙方故意或重大过失原因，导致甲方因乙方提供的服务遭受损失的，甲方有权单方解除协议，并保留追究乙方责任及赔偿的权利。

9.4.5 合同所约定的检测项目如遇国家、地方或上级政策原因不可执行的，甲方可终止该项目的检测约定。

9.5 适用法律和纠纷解决条款

9.5.1 本合同的生效、解释和履行，适用中华人民共和国（不含港澳台地区）法律。

9.5.2 合作双方因履行本协议而发生的争议，应协商、调解解决。协商、调解不成的，任何一方可依法向甲方所在地人民法院起诉。

10 其他事项

10.1 完整

10.1.1 与履行本协议有关的下列技术文件，经合作双方协商确认，为本协议的组成部分：附件一《检测项目信息》

10.2 生效

10.2.1本合同正本五份，具有同等法律效力，甲方叁份、乙方一份、采购代理机构一份。合同自签字盖章之日起即时生效。

10.3下列文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释

R 中标人提交的投标函和投标一览表；

R 资格声明函；

R 中标通知书；

R 其他相关投标文件。

甲方：东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院） 乙方：签约代表： 签约代表：

经办人： 经办人：

地址：东莞市石龙西湖三路南(68)号博爱园 地址：

纳税人识别号（信用代码）： 纳税人识别号（信用代码）：

12441900457226042C

开户银行：东莞银行石龙支行 开户银行：

帐号： 000000000000000 账号：

电话：0000-00000000 电话：

日期：20 年 月 日 日期：20 年 月 日

附件一 检测项目列表

序号	项目名称	检测内容	结算单价（ 元/人次）
	临床全外显子组测序 -单人	一次性检测（单人/先证者）人类基因组中2万多个基因上约18万个外显子突变及 20bp 以内的小片段缺失插入突变。解读OMIM数据库中致病机理明确的50 00多种疾病。
	临床全外显子组测序 -Trio	一次性检测（单人/先证者及其父母）人类基因组中2万多个基因上约18万个外显子突变及 20bp 以内的小片段缺失插入突变。解读OMIM数据库中致病机理 明确的5000多种疾病。
	全因1.0团标版	胎儿21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合 征、XO、XXY、10种明确CNV疾病、其他常染色体非整倍体、其他≥10Mb的CNV。
	地中海贫血基因检测 （α+β）508Plus	采用PCR联合高通量测序技术（PCR-NGS）对HBA1 、HBA2和HBB三个基因全长以及α地贫4种缺失型和 β地贫3种缺失型共508个基因进行检测
	NIFTY全因1.0	检测范围包括胎儿21-三体综合征、18-三体综合征、 13-三体综合征、性染色体非整倍体在内的所有染色体数目异常和88种染色体微缺失重复综合征。
	NIFTY全因2.0	检测范围包括胎儿21-三体综合征、18-三体综合征、 13-三体综合征、性染色体非整倍体在内的所有染色体数目异常和92种染色体缺失重复综合征以及软骨发 育不全。
	遗传性耳聋4个常见 基因150+位点检测	先天性耳聋、大前庭水管综合征、药物性耳聋相关4 个基因150个位点,有效覆盖中国人群常见致病位点
	遗传性耳聋NGS Pa nel基因检测	采用高通量测序技术进行非综合征型与综合征型耳聋 共127个基因测序。
	遗传性耳聋基因检测 （24个基因208位点）	采用高通量测序技术对遗传性耳聋24个基因208个位点进行检测。
	单基因扩展性携带者筛查155种	采用目标区域捕获-高通量测序技术，对155种常见单基因隐性遗传病的10000多个常见变异进行检测分析 。
	新生儿先天性肾上腺皮质增生症（CAH） 检测（串联质谱法）	对遗传出生缺陷21-OHD(CAH)筛查,该方法还包含21 -OHD之外的其他类型CAH。

	新生儿/儿童尿液代谢物检测（气质联用法）	对尿液中132种代谢物进行定性和定量分析，以实现对有机酸代谢病、氨基酸代谢病和脂肪酸氧化障碍等 64种疾病进行筛查或辅助诊断。现有项目送检项目没有区分血样和尿样，因检测范围不同，建议增加项目 以便区分
	新生儿遗传病基因筛 查（专业版）	新生儿159基因156种遗传病检测
	染色体检测CNVseq- 1M	三倍体；23对染色体非整倍体；1Mb以上缺失、重复
	染色体检测CNVseq- 100k	三倍体；23对染色体非整倍体；1kb以上缺失、重复
	临床全基因组检测-单人	测序范围为人类的全基因组，本技术方法可检测基因的外显子及内含子区变异（包括点突变、20bp以内插入缺失），可检测线粒体基因变异，可提示外显子水平的拷贝数变异及50Kbp以上的大片段缺失重复变 异。
	临床全基因组检测-T rio	测序范围为人类的全基因组，本技术方法可检测基因的外显子及内含子区变异（包括点突变、20bp以内插入缺失），可检测线粒体基因变异，可提示外显子水平的拷贝数变异及50Kbp以上的大片段缺失重复变 异。
	Sanger验证	根据全外显子检测或单病基因检测位点进行家系验证 （单个位点）
	儿童个体化用药指导 基因检测	对不少于100种药物相关的不少于100项基因多态性 进行检测
	成人个体化用药指导 基因检测	对不少于200种药物相关的不少于100项基因多态性 进行检测
	个体化用药指导-高血压用药指导基因检测	阿替洛尔、氨氯地平、奥美沙坦、贝那xx、比索洛尔、布美他尼、厄贝沙坦、呋塞米、福辛xx、肼屈嗪、卡托xx、卡维地洛、坎地沙坦、喹那xx、赖诺xx、螺内酯、氯沙 坦、美托洛尔、咪达xx、尼群地平、培哚xx、普萘洛尔、氢氯噻嗪、噻吗洛尔 、索他洛尔、托拉塞米、硝普钠、依那xx

	个体化用药指导-心血管疾病	阿司匹林、阿替洛尔、阿托伐他汀、氨氯地平、胺碘酮、奥美沙坦、贝那xx、苯丙香豆素、比索洛尔、布美他尼、醋硝香豆素、地高辛、厄贝沙坦、呋塞米 、氟伐他汀、氟xx、 氟茚二酮、福辛xx、华法林 、肼屈嗪、决奈达隆、卡托xx、卡维地洛、坎地沙坦、奎尼丁、喹那xx、赖诺xx、利伐沙班、螺内酯、洛伐他汀、氯吡xx、氯沙坦、美托洛尔、 咪达xx、尼群地平、培哚xx、匹伐他汀、普伐他汀、普鲁卡因胺、普罗帕酮、普萘洛尔、氢氯噻嗪、瑞舒伐他汀、噻吗洛尔、索他洛尔、替格瑞洛、托拉塞米 、xx帕米、西洛 他唑、硝普钠、硝酸甘油、辛伐他 汀、叶酸、依那xx
	个体化用药指导-抗 血栓	阿司匹林、苯丙香豆素、醋硝香豆素、氟茚二酮、华 法林、利伐沙班、氯吡xx、替格瑞洛、西洛他唑
	个体化用药指导-心律失常	阿替洛尔、胺碘酮、氟xx、决奈达隆、奎尼丁、美托洛尔、普鲁卡因胺、普罗帕酮、普萘洛尔、索他洛 尔、xx帕米
	个体化用药指导-心 绞痛心衰	布美他尼、地高辛、硝酸甘油
	个体化用药指导-糖尿病	吡格列酮、二甲双胍、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、格列齐特、甲苯磺xx、xx列酮、 氯磺丙脲、瑞格列奈、维格列汀、西他列汀
	个体化用药指导-高 血脂	阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀、普伐 他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀
	个体化用药指导-叶 酸用药指导基因检测	叶酸
	个体化用药指导-焦虑抑郁症	阿戈美拉汀、阿米替林、艾司西酞普兰、安非他酮、奥匹哌醇、奥沙西泮、丙咪嗪、地西泮、度洛西汀、多塞平、氟伏沙明、氟西汀、卡立普多、xx西泮、氯丙咪嗪、马普替林、 咪达唑仑、米氮平、奈法唑酮 、帕xxx、普罗替林、曲米帕明、去甲丙咪嗪、去甲替林、舍曲林、文拉法辛、沃替西汀、西酞普兰、 依匹哌唑
	个体化用药指导-精神分裂症	阿立哌唑、氨磺必利、奥氮平、奋乃静、氟奋乃静、氟哌啶醇、喹硫平、利培酮、硫利达嗪、氯丙嗪、氯氮平、帕利哌酮、匹莫齐特、齐拉西酮、三氟拉嗪、 伊潘立酮、依匹哌唑、 珠氯噻醇
	个体化用药指导-癫 痫	丙戊酸、布瓦西坦、拉考沙胺、氯巴占、美芬妥英、 双丙戊酸钠、托吡酯

	个体化用药指导-癫痫（升级版）	奥卡西平、苯xx妥、苯妥英、丙戊酸、布瓦西坦、卡马西平、拉考沙胺、拉莫三嗪、氯巴占、美芬妥英 、双丙戊酸钠、托吡酯
	个体化用药指导-痛 风	别嘌醇、丙磺舒、非布司他、聚乙二醇重组尿酸酶、 雷西那德
	个体化用药指导-质子泵抑制剂用药指导 基因检测	埃索美拉唑、奥美拉唑、兰xx唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、右兰xx唑
	个体化用药指导-高血压、高血糖、高血脂用药指导基因检测	阿替洛尔、阿托伐他汀、氨氯地平、奥美沙坦、贝那xx、比索洛尔、吡格列酮、布美他尼、厄贝沙坦、二甲双胍、呋塞米、氟伐他汀、福辛xx、格列本脲 、格列吡嗪、格列喹酮、 格列美脲、格列齐特、甲苯磺xx、肼屈嗪、卡托xx、卡维地洛、坎地沙坦、喹那xx、赖诺xx、xx列酮、螺内酯、洛伐他汀 、氯磺丙脲、氯沙坦、美托洛尔、咪达xx、尼 群地平、培哚xx、匹伐他汀、普伐他汀、普萘洛尔、氢氯噻嗪、瑞格列奈、瑞舒伐他汀、噻吗洛尔、索他洛尔、托拉塞米、维格列汀、西他列汀、硝普钠、辛伐 他汀、依那xx
	个体化用药指导-甲 亢	丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑
	个体化用药指导-骨 质疏松症	阿仑膦酸钠、雷洛昔芬、利塞膦酸盐、膦酸盐、氯膦 酸二钠、依替膦酸
	个体化用药指导-风湿疾病	阿达木单抗、阿芬太尼、阿司匹林、氨基比林、吡xxx、布洛芬、醋酸泼尼松、丁丙诺啡、芬太尼、氟比洛芬、环孢素、甲氨蝶呤、甲泼尼龙、甲羟孕酮、来氟xx、硫唑嘌呤、 罗非昔布、吗啡、霉酚酸酯、美洛昔康、哌替啶、喷他佐辛、泼尼松、羟考酮、氢可酮、巯基嘌呤、曲安奈德、曲马多、塞来昔布、沙利度胺、舒芬太尼、双氯芬酸、他克莫司、西 罗莫司 、依那西普、英夫利昔单抗
	个体化用药指导-免 疫抑制剂	环孢素、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、他克莫司、西罗莫司

	个体化用药指导-感染性疾病	沙利度胺、阿米卡星、氨苯砜、氨基水杨酸、吡嗪酰胺、博赛泼维、达卡他韦、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃唑酮、伏立康唑、复方磺胺甲噁唑、干扰素、红霉素、磺胺甲恶唑、磺胺 甲氧嗪、磺胺米隆、磺胺嘧啶 、磺胺异噁唑、甲氧苄啶、聚乙二醇干扰素α-2a、聚 乙二醇干扰素α-2b、卡那霉素、奎宁、xx夫定、雷迪帕韦、利巴xx、xxx、链霉素、磷酸 伯氨喹、氯丙胍、氯喹、氯霉素、萘啶酸、诺氟沙星、庆大霉素、索非布韦、特比萘芬、特xx韦、替诺福韦、妥布霉素、西咪匹韦、新霉素、乙胺丁醇、乙胺嘧啶、异烟肼
	个体化用药指导-病毒性肝炎	博赛泼维、达卡他韦、干扰素、聚乙二醇干扰素α-2a 、聚乙二醇干扰素α-2b、xx夫定、雷迪帕韦、利巴xx、索非布韦、特xx韦、替诺福韦、西咪匹韦
	个体化用药指导-结 核病	氨基水杨酸、吡嗪酰胺、xxx、链霉素、乙胺丁醇 、异烟肼
	华常安肠癌组织23基因检测	检测肿瘤组织样本中，与肠癌靶向及免疫用药相关的 23个基因KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、NTRK1 、NTRK3、AKT1、ALK、CDKN2A、EGFR、FBXW 7、HRAS、MAP2K1、MET、MLH1、PIK3CA、PT EN、TP53、APC、SMAD4、NOTCH1、STK11、 DDR2，解读40种以上药物与基因的关系
	无创肠癌粪便基因检 测	通过肠癌3个基因26个位点甲基化水平，检测息肉、 腺瘤等癌前病变和早期肠癌
	肺癌ctDNA血液13基因靶药检测（400 00X）	检测13个基因：EGFR,KRAS,ERBB2,BRAF,DDR2, ALK,ROS1,MET,PIK3CA,NTRK1、FGFR3、MAP2 K1，解读肺癌28种靶向药物

	肺癌组织50基因靶药检测	检测50个基因：EGFR、ALK 、ROS1 、BRAF 、M ET 、 RET、ERBB2、KRAS 、PIK3CA、NTRK1、F GFR3、MAP2K1、NRAS 、 DDR2、AKT1 、FBX W7 、HRAS 、KIT 、 PTEN、TP53，等50基因，解读肺癌33种靶向药物：阿法替尼、达沙替尼、曲妥珠单抗、Binimerinib、MGCD265、埃克替尼、厄洛替尼、色瑞替尼、Brigatinib、Xxxxxxxxx、艾乐替尼 、凡德他尼、司美替尼、Xxxxxxxxxx、Neratinib+T emsirolimus、xx替尼、吉非替尼、坦xxx、En sartinib、Poziotinib、达客替尼、卡博替尼、xxxx、Entrectinib、T-DM1（Ado-trastuzumabemta nsine)、达拉菲尼、克唑替尼、依维莫司、Iarotrecti nib、达拉菲尼+曲美替尼、乐伐替尼、AZD5363、 Lorlatinib。
	泛癌血液220基因靶药检测(40000X)	一次检测和肿瘤靶向用药相关的220个基因的全部外 显子和部分内含子，推荐190+种药物，靶向药物选择，耐药基因检测。
	泛癌组织220基因靶药检测	一次检测和肿瘤靶向用药相关的220个基因的全部外显子和部分内含子，推荐190+种药物，靶向药物选 择，耐药基因检测。
	泛癌组织688全景基因检测	检测绝大多数实体瘤相关的688个基因；检测TMB和 MSI，荐260种靶向药物，11种免疫治疗药物，解读 63个遗传基因。
	Oseq-ctDNA 无创肿瘤个体化诊疗基因检 测	检测绝大多数实体瘤相关的688个基因；检测TMB和 MSI，荐260种靶向药物，11种免疫治疗药物，解读 63个遗传基因。
	遗传性肿瘤基因检测 -女性（24种遗传性肿瘤）	检测24种遗传性肿瘤（除前列腺癌）90个基因
	遗传性肿瘤基因检测 -男性（23种遗传性肿瘤）	检测23种遗传性肿瘤（除卵巢癌、子宫内膜癌）90个基因
	遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测（26个基因）	检测BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP5 3, PTEN, STK11, CDH1, ATM, BARD1, MLH1, M RE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PMS1, PM S2, RAD50, RAD51C, RAD51D, NF1, EPCAM, S MARCA4，CDK12
	Oseq-g&sBRCA个体化诊疗基因检测（ 2个基因）	检测BRCA1,BRCA2，PARP抑制剂疗效预估；铂类化疗药物预估；预后评估；患者家属患癌风险的评估 。

	Oseq-g&sBRCA个体化诊疗基因检测（ 68个基因）	68个基因:BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1 , TP53等48个基因；PARP抑制剂疗效预估；铂类化疗药物预估，患者家属患癌风险的评估。
	Oseq™-EGFR 基因 检测（ddPCR血液)	肺癌靶向
	MSI-PCR产品	PD1用药指导
	胃癌组织20基因检 测	胃癌靶向
	胃肠间质瘤组织20 基因检测	胃肠间质瘤靶向
	TM无创肝癌筛查基 因检测（单筛）	通过肝癌相关的25个基因甲基化水平，对早期肝癌做筛查
	血流感染病原微生物高通量基因检测（D NA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量平均为 20M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现 感染性疾病精准诊断。
	血流感染病原微生物高通量基因检测（R NA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物RNA高通量基因检测，数据量平均为20 M以上，可快速全面高效检测RNA病毒，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指 导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断。
	血流感染病原微生物高通量基因检测（D NA+RNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量平均为 40M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现 感染性疾病精准诊断。
	血流感染病原微生物高通量基因检测（D NA Pro）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量提升至 100M，病原体灵敏度显著提升，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床 靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断。

	中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测（DNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量平均为 20M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现 感染性疾病精准诊断。
	中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测（RNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物RNA高通量基因检测，数据量平均为20 M以上，可快速全面高效检测RNA病毒，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指 导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断。
	中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测（DNA+RNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量平均为 40M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现 感染性疾病精准诊断。
	中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测（DNA Pro）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量提升至 100M，病原体灵敏度显著提升，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床 靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断。
	呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测 （DNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量平均为 20M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现 感染性疾病精准诊断。
	呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测 （RNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物RNA高通量基因检测，数据量平均为20 M以上，可快速全面高效检测RNA病毒，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指 导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断。
	呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测 （DNA+RNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量平均为 40M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现 感染性疾病精准诊断。

	呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测 （DNA Pro）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量提升至 100M，病原体灵敏度显著提升，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床 靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断。
	局灶感染病原微生物高通量基因检测（D NA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量平均为 20M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现 感染性疾病精准诊断。
	局灶感染病原微生物高通量基因检测（R NA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物RNA高通量基因检测，数据量平均为20 M以上，可快速全面高效检测RNA病毒，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指 导临床靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断。
	局灶感染病原微生物高通量基因检测（D NA+RNA）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量平均为 40M以上，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，实现 感染性疾病精准诊断。
	局灶感染病原微生物高通量基因检测（D NA Pro）	针对不明原因发热、疑难复杂感染和危重感染患者进行病原微生物高通量基因检测，无偏性检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等12594种病原体，数据量提升至 100M，病原体灵敏度显著提升，实现感染性疾病的快速精准诊断，显著提高病原诊断阳性率，指导临床 靶向使用抗生素，实现感染性疾病精准诊断。
	结核分枝杆菌鉴定及xxx/异烟肼耐药基因检测	采用PCR方法结合荧光探针的体外扩增检测技术，选择结核分枝杆菌的IS6110与38KD抗原序列的特异保守区域作为检测靶标，对结核分枝杆菌进行鉴定；同时定性检测导致结核分枝杆菌xxx耐药的rpoB基因的第507~533位氨基酸密码子区内的基因突变，以及导致结核分枝杆菌异烟肼耐药的katG基因的第315氨基酸的基因突变（K315G>C）与InhA基因的启动子区的基因突变（-15C>T),协助诊断结核病并进一 步了解其耐药性，为临床用药指导提供辅助手段。

		通过荧光PCR法检测包括大肠埃希菌、铜绿假单胞菌
		、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌在
	细菌耐药基因多重检测	x的5种常见病原微生物，和导致细菌耐药相关的9个蛋白酶基因，包括表达超广谱β-内酰胺酶的CTX-M型别基因，引起碳青霉烯类耐药基因包括KPC、OXA、I MP、VIM、NDM，引起耐甲氧西林的MecA基因，以 及引起万古霉素耐药的VanA和VanB共9项耐药基因
		，为细菌耐药患者的诊治提供辅助手段，为疑难危重
		感染提供快速精准诊疗依据，促进抗生素合理应用。

此仅为合同书样本，中标人需根据采购文件确定的事项和采购方签订相应的合同！

第六章 投标文件格式与要求

投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。

1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：

法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法典》（以下简称《民法典》）规定的具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。

这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。

2.财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（详见资格性审查表要求）

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的声明。

4.投标人参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明函。

5.信用记录查询

（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)和“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）进行查

询；

（2）查询截止时点：提交投标文件截止日当天；

（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告

进行查询；

采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处理。

6. 按照招标文件要求，投标人应当提交的资格、资信证明文件。

投标文件封面

（项目名称）投标文件封面

（正本/副本）

采购计划编号：441901-2021-09932采购项目编号：441901-2021-09932

所投采购包：第 包

（投标人名称）年 月 日

投标文件目录

一、投标函

二、开标一览表三、分项报价表

四、政策适用性说明 五、法定代表人证明书六、法定代表人授权书七、投标保证金

八、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料九、资格性审查要求的其他资质证明文件

十、中小企业声明函十一、监狱企业

十二、残疾人福利性单位声明函十三、联合体共同投标协议书 十四、投标人业绩情况表

十五、技术和服务要求响应表十六、商务条件响应表

十七、履约进度计划表十八、各类证明材料

十九、采购代理服务费支付承诺书二十、需要采购人提供的附加条件

二十一、询问函、质疑函、投诉书格式

二十二、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十三、附件

格式一：

投标函

致：广东中凯工程管理咨询有限公司

你方组织的检测项目外包服务项目的招标[采购项目编号为：441901-2021-09932]，我方愿参与投标。我方确认收到贵方提供的检测项目外包服务项目的招标文件的全部内容。

我方在参与投标前已详细研究了招标文件的所有内容，包括澄清、修改文件（如果有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此招标文件没有倾向性，也不存在排斥潜在投标人的内容，我方同意招标文件的相关条款，放弃对招标文件提出误解和质疑的一切权力。

(投标人名称)作为投标人正式授权(授权代表全名,职务)代表我方全权处理有关本投标的一切事宜。

我方已完全明白招标文件的所有条款要求，并xx如下：

（一）按招标文件提供的全部货物与相关服务的投标总价详见《开标一览表》。

（二）本投标文件的有效期为投标截止时间起90天。如中标，有效期将延至合同终止日为止。在此提交的资格证明文件均至投标截止日有效，如有在投标有效期内失效的，我方承诺在中标后补齐一切手续，保证所有资格证明文件能在签订采购合同时直至采购合同终止日有效。

（三）我方明白并同意，在规定的开标日之后，投标有效期之内撤回投标或中标后不按规定与采购人签订合同或不提交履约保证金, 则贵方将不予退还投标保证金。

（四）我方愿意向贵方提供任何与本项报价有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。

（五）我方理解贵方不一定接受最低投标价或任何贵方可能收到的投标。

（六）我方如果中标，将保证履行招标文件及其澄清、修改文件（如果有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成

《采购需求》及《合同书》中的全部任务。

（七）我方作为法律、财务和运作上独立于采购人、采购代理机构的投标人，在此保证所提交的所有文件和全部说明是真实的和正确的。

（八）我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。

（九）我方接受采购人委托向贵方支付代理服务费，项目总报价已包含代理服务费，如果被确定为中标供应商，承诺向贵方足额支付。（若采购人支付代理服务费，则此条不适用）

（十）我方与其他投标人不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。

（十一）我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。

（十二）我方未被列入法院失信被执行人名单中。

（十三）我方具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，承诺如下：

（1）我方参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有以下违法记录，或因违法经营被禁止参加政府采购活动的期限已届满：因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。

（2）我方符合法律、行政法规规定的其他条件。

以上内容如有虚假或与事实不符的，评标委员会可将我方做无效投标处理，我方愿意承担相应的法律责任。

（十四）我方对在本函及投标文件中所作的所有承诺承担法律责任。

（十五）所有与本招标有关的函件请发往下列地址：

地 址： 邮政编码：            电 话：       

传 真：       

代表姓名：               职 务：       

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字或盖章：       

投标人名称（xx）：       

日期： 年 月 日

格式二：

开标一览表

注：投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览 表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表，且与投标客户端生成的开标一览表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）

采购项目编号：项目名称：

投标人名称：

序号	采购项目名称/采购包名称	投标报价（元/%）	交货或服务期	交货或服务地点
1

投标人签章：       

日期： 年 月 日

格式三：

分项报价表

注：投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成分项报价 表，若在投标文件中出现非系统生成的分项报价表，且与投标客户端生成的分项报价表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）

采购项目编号：项目名称：

投标人名称：

采购包：

货币及单位：人民币/元

品目号	序号	货物名称	规格型号	品牌	产地	制造商名称	单价	数量	总价
1

品目号	序号	服务名称	服务范围	服务要求	服务期限	服务标准	单价	数量	总价
1

投标人签章：       

日期： 年 月 日

格式四：

政策适用性说明

按照政府采购有关政策的要求，在本次的技术方案中，采用符合政策的小型或微型企业产品、节能产品、环保标志产品，主要产品与核心技术介绍说明如下：

序 号	主要产品/技术名称（规格型号 、注册商标）	制造商(开 发商)	制造商企 业类型	节能 产品	环保标志 产品	认证证书 编号	该产品报价在总报价中 占比（%）
1
2
3
4
5
...

注：1.制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商企业类型”栏,填写内容为“小型”或“微型”；

2.“节能产品、环保标志产品”须填写认证证书编号，并在对应“节能产品”、“环保标志产品”栏中勾选，同时提供有效期内的证书复印件（加盖投标人公章）

投标人名称（xx）：       

日期： 年 月 日

格式五：

（投标人可使用下述格式，也可使用广东省工商行政管理局统一印制的法定代表人证明书格式）

法定代表人证明书

现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。有效期限：       

附：代表人性别： 年龄： 身份证号码： 注册号码： 企业类型： 经营范围：           

投标人名称（xx）：       

地址： 法定代表人（签字或盖章）：       

职务：       

日期： 年 月 日

格式六：

法定代表人授权书格式

（对于银行、保险、电信、邮政、铁路等行业以及获得总公司投标授权的分公司，可以提供投标分支机构负责人授权书）

法定代表人授权书

致：广东中凯工程管理咨询有限公司

x授权书声明： 是注册于 （国家或地区）的（投标人名称）的法定代表人，现任 职务，有效证件号码： 。现授权 （姓名、职务） 作为我公司的全权代理人，就检测项目外包服务项目采购[采购项目编号为441901-2021-09932]的投标和合同执行，以我方的名义处理一切与之有关的事宜。

本授权书于     年     月 日签字生效，特此声明。

投标人（盖章）：

地址：法定代表人（签字或盖章）：

职务：被授权人（签字或盖章）：

职务：

日期： 年 月 日

格式七：

投标保证金

采购文件要求递交投标保证金的，投标人应在此提供保证金的凭证的复印件。

格式八：

提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料

格式九：

资格性审查要求的其他资质证明文件

详见资格性条款要求

设备及专业技术能力情况表

我单位为本项目实施提供以下设备和专业技术人员：
序号	设备名称或专业技术人员	数量及单位	备注
1
2
3
…

格式十：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

中小企业声明函（所投产品制造商为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明确的本项目所属行业）

中小企业声明函（货物）

本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司

（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，

营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员            人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

……

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（xx）：       

日期： 年 月 日

1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报

2：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。在实际操作中，投标人希望获得中小企业扶持政策支持的，应从制造商处获得充分、准确的信息。对相关制造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。

中小企业声明函（承建本项目工程为中小企业或者承接本项目服务为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明

确的本项目所属行业）

中小企业声明函（工程、服务）

本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司

（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员

人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小                                                                                                                                 型企业、微型企业）；

2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员

人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小                                                                                                                                 型企业、微型企业）；

……

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（xx）：       

日期： 年 月 日

1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

2：投标人应当自行核实是否属于小微企业，并认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。

格式十一：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

监狱企业

提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

格式十二：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

残疾人福利性单位声明函

x单位xxxx，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

单位名称（xx）：       

日期： 年 月 日

注：本函未填写或未勾选视作未做声明。

格式十三：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

联合体共同投标协议书

立约方：（甲公司全称）

（乙公司全称）

（……公司全称）

（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）自愿组成联合体，以一个投标人的身份共同参加（采购项目名称）

（采购项目编号）的响应活动。经各方充分协商一致，就项目的响应和合同实施阶段的有关事务协商一致订立协议如下：一、联合体各方关系

（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）共同组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加本项目的响

应。（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）作为联合体成员，若中标，联合体各方共同与签订政府采购合同。二、联合体内部有关事项约定如下：

1.作为联合体的牵头单位，代表联合体双方负责投标和合同实施阶段的主办、协调工作。

2.联合体将严格按照文件的各项要求，递交投标文件，切实执行一切合同文件，共同承担合同规定的一切义务和责任，同时按照内部职责的划分，承担自身所负的责任和风险，在法律在承担连带责任。

3.如果本联合体中标，（甲公司全称）负责本项目部分，（乙公司全称）负责本项目部分。

4.如中标，联合体各方共同与（采购人）签订合同书，并就中标项目向采购人负责有连带的和各自的法律责任；

5.联合体成员（公司全称）为（请填写：小型、微型）企业，将承担合同总金额的工作内容（联合体成员中有小型、微型企业时适用）。

三、联合体各方不得再以自己名义参与本项目响应，联合体各方不能作为其它联合体或单独响应单位的项目组成员参加本项目响应。因发生上述问题导致联合体响应成为无效报价，联合体的其他成员可追究其违约责任和经济损失。

四、联合体如因违约过失责任而导致采购人经济损失或被索赔时，本联合体任何一方均同意无条件优先清偿采购人的一切债务和经济赔偿。

五、本协议在自签署之日起生效，有效期内有效，如获中标资格，合同有效期延续至合同履行完毕之日。

六、本协议书正本一式份，随投标文件装订份，送采购人份，联合体成员各一份；副本一式份，联合体成员各执份。

甲公司全称：   （xx）     ，乙公司全称：   （xx）     ，……公司全称：   （xx）     ，

  年   月  日，   年   月 日，   年   月   日注：1．联合响应时需签本协议，联合体各方成员应在本协议上共同盖章确认。

2．本协议内容不得擅自修改。此协议将作为签订合同的附件之一。

格式十四：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

投标人业绩情况表

序号	客户名称	项目名称及合同金额（万元）	签订合同时间	竣工验收报告时间	联系人及电话
1
2
3
4
…

根据上述业绩情况，按招标文件要求附销售或服务合同复印件及评审标准要求的证明材料。

格式十五：

《技术和服务要求响应表》

序 号	标的名称	参数性质	采购文件规定的技术 和服务要求	投标文件响应 的具体内容	型号	是否偏离	证明文件所在 位置	备 注
1
2
3
4
5
6
… …

说明：

1.“采购文件规定的技术和服务要求”项下填写的内容应与招标文件中采购需求的 “技术要求”的内容保持一致。投标人应当如实填写上表“投标文件响应的具体内容”处内容，对采购文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内 容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则投标无效。

2. 参数性质栏目按招标文件有标注的“★”、“▲”号条款进行填写，打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标条款。

3. “是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。 4.“备注”处可填写偏离情况的说明。

格式十六：

《商务条件响应表》

序号	参数性质	采购文件规定的商务条件	投标文件响应的具体内容	是否偏离	证明文件所在位置	备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
……

说明：

1. “采购文件规定的商务条件”项下填写的内容应与招标文件中采购需求的 “商务要求”的内容保持一致。

2. 投标人应当如实填写上表“投标文件响应的具体内容”处内容，对采购文件规定的商务条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则投标无效。

3. 参数性质栏目按招标文件有标注的“★”、“▲”号条款进行填写，打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标条款。

4. “是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。 5.“备注”处可填写偏离情况的说明。

格式十七：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

履约进度计划表

序号	拟定时间安排	计划完成的工作内容	实施方建议或要求
1	拟定 年 月 日	签定合同并生效
2	月 日— 月 日
3	月 日— 月 日
4	月 日— 月 日	质保期

格式十八：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

1.招标文件要求提供的其他资料。

2.投标人认为需提供的其他资料。

各类证明材料

格式十九：

采购代理服务费支付承诺书

致：广东中凯工程管理咨询有限公司

如果我方在贵采购代理机构组织的检测项目外包服务招标中获中标（采购项目编号：441901-2021-09932），我方保证在收取《中标通知书》时，按招标文件对代理服务费支付方式的约定，承担本项目代理服务费。

我方如违约，愿凭贵单位开出的违约通知，从我方提交的投标保证金中支付，不足部分由采购人在支付我方的中标合同款中代为扣付；以投标担保函（或保险保函）方式提交投标保证金时，同意和要求投标担保函开立银行或担保机构、保险保函开立的保险机构应广东中凯工程管理咨询有限公司的要求办理支付手续。

特此承诺！

投标人法定名称（公章）； 投标人法定地址：         

投标人授权代表（签字或盖章）：         

电 话：                 传 真：         

承诺日期：         

格式二十：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

需要采购人提供的附加条件

序号	投标人需要采购人提供的附加条件
1
2
3

注：投标人完成本项目需要采购人配合或提供的条件必须在上表列出，否则将视为投标人同意按现有条件完成本项目。如上表所列附加条件含有采购人不能接受的，将被视为投标无效。

格式二十一：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

询问函、质疑函、投诉书格式

说明：本部分格式为投标人提交询问函、质疑函、投诉函时使用，不属于投标文件格式的组成部分。

询问函

广东中凯工程管理咨询有限公司

我单位已登记并准备参与检测项目外包服务项目（采购项目编号：441901-2021-09932 ）的投标活动，现有以下几个内容（或条款）存在疑问（或无法理解），特提出询问。

一、             （事项一）

（1）           （问题或条款内容）

（2）           （说明疑问或无法理解原因）

（3）            （建议）二、             （事项二）

...

随附相关证明材料如下：（目录）

询问人（公章）： 法定代表人或授权代表（签字或盖章）：         

地址/邮编：         

电话/传真：         

日期： 年 月 日

质疑函

一、质疑供应商基本信息质疑供应商：

地址： 邮编：         

联系： 联系电话： 授权代表：         

联系电话：         

地址： 邮编： 二、质疑项目基本情况

质疑项目的名称：         

质疑项目的编号： 包号： 采购人名称：         

采购文件获取日期： 三、质疑事项具体内容

质疑事项1：         

事实依据： 法律依据： 质疑事项2：         

……

四、与质疑事项相关的质疑请求

请求：                 

签字(签章)： 公章：         

日期： 年 月 日

质疑函制作说明：

1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。

2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体采购包号。

4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。

5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。

6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。

投诉书

一、投诉相关主体基本情况

投诉人：        

地 址： 邮编： 法定代表人/主要负责人：        

联系电话：        

授权代表： 联系电话：             地 址： 邮编：        

被投诉人1：        

地址： 邮编：        

联系人： 联系电话： 被投诉人2：        

……

相关供应商：         

地址： 邮编：        

联系人： 联系电话： 二、投诉项目基本情况

采购项目名称：        

采购项目编号：   包号：        

采购人名称： 代理机构名称：        

采购文件公告:是/否 公告期限：         

采购结果公告:是/否 公告期限： 三、质疑基本情况

投诉人于      年     月     日,向提出质疑，质疑事项为：         

采购人/代理机构于   年   月   日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容

投诉事项 1： 事实依据： 法律依据： 投诉事项2：         

……

五、与投诉事项相关的投诉请求 请求：          

投诉书制作说明：

签字(签章)：   公章   

日期：   年   月   日

1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副

本。

2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求xx“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权

委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。

4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。

5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。

6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。

7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。

格式二十二：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。

格式二十三：

附件（以下格式文件由供应商根据需要选用）

政府采购投标（响应）担保函

编号：【 】号

（采购人）：

鉴于     （以下简称“投标（响应）人”）拟参加编号为 的（以下简称“本项目”）投标（响应），根据本项目采购文件，投标（响应）人参加投标（响应）时应向你方交纳投标（响应）保证金，且可以投标保险凭证的形式交纳投标

（响应）保证金。应投标（响应）人的申请，我方以保险的方式向你方提供如下投标保证保险凭证：一、保险责任的情形及保证金额

（一）在投标（响应）人出现下列情形之一时，我方承担保险责任：

1.中标（成交）后投标（响应）人无正当理由不与采购人签订《政府采购合同》；

2.采购文件规定的投标（响应）人应当缴纳保证金的其他情形。

（二）我方承担保险责任的最高金额为人民币 元（大写）即本项目的投标（响应）保证金金额。二、保证的方式及保证期间

我方保证的方式为：连带责任保证。

我方的保证期间为：本保险凭证自 年 月 日起生效，有效期至开标日后的90天内。三、承担保证责任的程序

1.你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号、户名和开户行，并附有证明投标（响应）人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。

2.2.我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在15个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方按照你方的要求代投标（响应）人向你方支付相应的索赔款项。

四、保证责任的终止

1.保证期间届满，你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。

2.我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终

止。

3.按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任终止。五、免责条款

1.依照法律规定或你方与投标（响应）人的另行约定，全部或者部分免除投标（响应）人投标（响应）保证金义务时，我

方亦免除相应的保证责任。

2.因你方原因致使投标（响应）人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。

3.因不可抗力造成投标（响应）人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。

4.你方或其他有权机关对采购文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。

六、争议的解决

因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为 法院。七、保函的生效

x保函自我方加盖公章之日起生效。

保证人：     （公章） 联系人： 联系电话：        

年 月 日