项目编号：HXCT06-2023F009
山西省肿瘤医院一院多区信息化建设项目二期（分散采购部分）
招 标 文 件
项目编号：HXCT06-2023F009
政采云系统项目编码：1499002023CGK03032
华夏城投项目管理有限公司二〇二三年十一月
目 录
第一部分 招标公告
项目概况
山西省肿瘤医院一院多区信息化建设项目二期（分散采购部分）招标项目的潜在投标人应在山
西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）获取招标文件，并于 2023 年 12 月 04 日 15 时 00 分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：HXCT06-2023F009
政采云系统项目编码：1499002023CGK03032
合同包 | 标的名称 | 内容 | 数量 | 单位 | 采购预算 （万元） | 备注 | |
包一 | 山西省肿瘤医院一院多区信息化建设项目二期（分散采购部分） | 软件系统 | 全院医疗数据智能算法引擎 平台 | 套 | 1 | 2418.8201 | |
重点学科专病库（肿瘤方向） | 套 | 1 | |||||
科研项目管理系统 | 套 | 1 | |||||
临床科研数据管理系统 | 套 | 1 | |||||
GCP 管理系统 | 套 | 1 | |||||
GCP 药物临床实验患者匹配 平台 | 套 | 1 | |||||
肿瘤患者院外随访平台 | 套 | 1 | |||||
多中心智慧医院协同应用 山西端(SaaS) | 套 | 1 | |||||
配套支持硬件 设备 | 内网区域计算及存储资源 | 批 | 1 | ||||
系统集成费 | 项 | 1 | |||||
包二 | 山西省肿瘤医院一院多区信息化建设项目二期监理 | 按照相关国家标准，监理工作内容包括质量控制、进度控制、投资控制、变更控制、合同管理、信息管理、安 全管理和组织协调。 | 批 | 1 | 29.28 | ||
项目名称：山西省肿瘤医院一院多区信息化建设项目二期（分散采购部分）预算金额：2448.1001 万元（包一：2418.8201 万元； 包二：29.28 万元；）最高限价：2445.5101 万元（包一：2418.8201 万元； 包二：26.69 万元；）采购需求：本次采购共分为 2 包。
注：上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的，均须采购国产产品。所采购的货物、服务
必须符合国家的强制性标准。合同履行期限：
包一：包括建设期和质保期，建设期：合同签订之日起 8 个月内完成交付，质保期：自最终验
收合格之日起 36 个月；
包二：合同签订之日起 8 个月内（最终期限以整体项目最终验收合格之日为准）。本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：/；
3、本项目的特定资格要求：/。三、获取招标文件
1、时间：2023 年 11 月 14 日 00 时 00 分至 2023 年 11 月 21 日 00 时 00 分 2、地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）
3、方式：凡有意参加投标的投标人，请登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方的“潜在投标人”“获取采购文件”在线获取。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2023 年 12 月 04 日 15 时 00 分（北京时间）
地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。六、其他补充事宜
1、项目开标方式为远程开标，投标人登录中国政府采购网山西分网上传响应文件。
2、标书解密方式为远程解密，投标人需使用编制标书时的 CA 数字证书，自行登录系统进行网上解密。解密设备及网络环境由投标人自行准备。在解密截止时间之内未完成解密的，视为响应无效。
3、潜在投标人对招标公告有异议时，应当在法律、法规规定的相关期限内，以书面形式提出，并递交给采购代理机构。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息
名 称：山西省肿瘤医院
地 址：太原市杏花岭区职工新村 3 号
联系方式：0351-4651002
2、采购代理机构信息
名 称：华夏城投项目管理有限公司
地 址：太原市小店区太榆路 39 号君怡大厦 B 座 329 室联 系 人：刘希武、刘彦灵
联系方式：0351-7210919
3、项目联系方式
项目联系人：刘希武、刘彦灵电话：0351-7210919
第二部分 投标人须知前附表
序号 | 内 容 | 说明与要求 |
1 | 无 | |
2 | 允许 | |
3 | 是否允许联合体投标 | 否 |
4 | 纸质投标文件份数 | 1 正本[壹]份、副本[贰]份，电子版(U 盘) [壹]份。电子版存档不 退还。 |
5 | 资格响应文件 | 投标人可按下列顺序提交资格响应文件，其中加“*”项为实质性响应条款。 *1、营业执照（副本）或事业单位法人证书； *2、保证金凭证及基本账户开户许可证（或基本存款账户信息）； 3、投标人特定资格要求证明材料； *4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料； *5、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料； *6、具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录的证明材料； *7、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的证明材料； *8、具有独立承担民事责任的能力的证明材料； 9、投标人认为需要提供的其他资格响应文件。 注：扫描件清晰可辨认。本项目将根据投标人提供的上述文件进行 资格性检查，具体检查的内容标准详见第五部分评定和成交标准。 |
6 | 商务技术响应文件 | 投标人可按下列顺序提交商务技术响应文件，其中加“*”项为实质性响应条款。 包一： *1、投标人代表的证明； 法定代表人（负责人）参加投标的提供“法定代表人（负责人）证明书”，委托代理人参加投标的除提供“法定代表人（负责人）证明书”外还应提供“法定代表人（负责人）授权委托书”。 2、投标人基本情况表； 3、投标人近年同类项目案例及相关证明资料； 4、拟供软件技术响应方案和产品硬件技术参数说明； 5、服务方案； 6、商务、技术条款偏离表； 7、招标文件要求提交的和投标人认为需要提供的其他商务技术材 |
料。包二： *1、投标人代表的证明； 法定代表人（负责人）参加投标的提供“法定代表人（负责人）证明书”，委托代理人参加投标的除提供“法定代表人（负责人）证明书”外还应提供“法定代表人（负责人）授权委托书”。 2、投标人基本情况表； 3、投标人近年同类项目案例及相关证明资料； 4、拟投入本项目人员配备情况表 5、服务方案； 6、商务、技术条款偏离表； 7、招标文件要求提交的和投标人认为需要提供的其他商务技术材料。 注：扫描件应清晰可辨认。 | ||
7 | 报价要求响应文件 | 投标人可按下列顺序提交报价要求响应文件，其中加“*”项为实质性响应条款。 *1、投标函； *2、开标一览表； 3、投标人认为需要提供的其他相关材料。 |
8 | 投标保证金 | 保证金的形式：银行转账或汇票；保证金的金额： 包一：人民币 24.00 万元； 包二：人民币 0.26 万元； 交纳方式：通过本单位银行基本账户交纳；退还方式：通过本单位银行账户退还； 采购代理机构接收保证金账户： （1）账户名称：华夏城投项目管理有限公司山西分公司 （2）开 户 行：交通银行太原康兴路支行 （3）公司账号：141000222012017003902 （4）联 系 人：郝女士 （5）联系电话：19935515531 注：1.凭证应当明确收款账号，投标文件中需装订汇票存根或银行转账通知复印件，并现场提供原件以备审查； 2.投标人的保证金应严格按照以上要求交纳，请务必在汇款单位附加信息及用途栏注明项目编号，否则，您的汇款我公司财务将无法确认，无法及时退还您的保证金，所造成的后果，由投标人自行承担。 3.开户许可证是指（包括）：开户许可证或基本存款账户信息等相 |
关证明材料。 | ||
9 | 投标文件有效期 | 90 个日历天（自递交投标文件之日起计算） |
10 | 政府采购相关政策要求 （如涉及） | 1、投标货物未特别注明“进口产品”字样的，均必须采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标产品各项技术标准必须符合国家强制性标准，否则投标无效。 2、采购货物中含“计算机设备（台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机）、输入输出设备（激光打印机、针式打印机、液晶显示器）、制冷空调设备（ 制冷压缩机、空调机组、专用制冷、空调设备）、镇流器（管型荧光灯镇流器）、生活用电器（空调机、电热水器）、照明设备（普通照明用双端荧光灯）、电视设备、视频设备、便器、水嘴等”（以 “★”标注）的，属于国家强制性采购产品，必须符合《节能产品政府采购品目清单》的要求，否则投标无效。其他采购货物（非“★”标注）为优先采购产品。如本项目采购内容涉及本条内容的，投标人应在响应文件中附有效期内的节能产品认证证书。 查询网站为：中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）； 3、属于《环境标志产品政府采购品目清单》的采购货物为优先采购产品。如投标人所投产品涉及本条内容的，可在响应文件中附有效期内的环境标志产品认证证书。 查询网站为：中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）； 4、本项目所采购的计算机，必须预装正版操作系统软件产品；所采购的其它软件必须为正版软件；否则投标无效。 5、小型、微型企业参加本项目时： （1）小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立，依据《中小企业划型标准规定》确定的小型企业、微型企业，但与大型企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。属于小型、微型企业的，需如实填写《中小企业声明函》。 （2）投标人在货物采购项目中提供小型、微型企业生产制造的货物，或在工程、服务采购项目中其自身为小型、微型企业的，可享受价格折扣评审。满足上述条件的，货物、服务采购项目给予 15% （工程项目为 3%）的价格折扣，采用大中型企业与小微企业组成联 合体或者大中型企业向小微企业分包采购合同的，货物、服务项目评审优惠幅度为 5%（工程项目为 1%），用扣除后的报价参与价格 |
评审。 （3）投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受价格折扣。 （4）专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。 （5）本项目采购标的所属行业为软件和信息技术服务业。 6、残疾人福利性单位参加本项目： 在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。 7、在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。 8、商品包装和快递包装政策要求：投标人需填写商品包装和快递包装承诺函，承诺商品包装符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》，快递包装符合《快递包装政府采购需求标准（试行）》。投标人参加本次招标活动，上述要求（如涉及的话），均应作出响应。 9.支持绿色建材促进建筑品质提升 9.1 财政部、住房和城乡建设部会同相关部门根据建材产品在政府采购工程中的应用情况、市场供给情况和相关产业升级发展方向等，结合有关国家标准、行业标准等绿色建材产品标准，制定发布绿色建筑和绿色建材政府采购基本要求（试行，以下简称《基本要求》）。财政部、住房和城乡建设部将根据试点推进情况，动态更新 《 基 本 要 求 》 ， 并 在 中 华 人 民 共 和 国 财 政 部 网 站 （www.mof.gov.cn）、住房和城乡建设部网站（www.mohurd.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）发布。 9.2 本项目须落实绿色建材采购要求，投标人提供的工程项目须满足《基本要求》的有关规定，使用符合规定的绿色建材产品，否则按无效标处理。 9.3 对于尚未纳入《基本要求》的建材产品，鼓励投标人提供获得绿色建材评价标识、认证或者获得环境标志产品认证的绿色建材产品，在评审时予以加分处理。 9.4 投标人在供货时应当提供包含相关指标的第三方检测或认证机 构出具的检测报告、认证证书等证明性文件。 |
11 | 最高限价金额：24455101.00 元；其中：包一：24188201.00 元； 包二：266900.00 元； 投标报价超过预算金额的按无效文件处理。 | |
12 | 现场踏勘 | 不组织。 |
13 | 中标服务费 | 中标单位在领取中标通知书的同时一次性向代理机构支付中标服务费用。收费标准按照国家发改委发改价格[2011]534 号文件的55%计取。 |
14 | 投标文件编制 | 1、电子投标文件 （ 1 ） 投标文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端 （ http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/sxCategory15/sxCategory20 2/sxCategory20201/327.html）完成递交（上传），递交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，投标人自行承担责任。 （2）电子投标文件所附各类证件、证书、证明等，请尽量采用原件扫描件。 2、纸质投标文件 （1）纸质投标文件仅作为特殊情形的开标评标及项目存档使用。 （2）投标人（投标人）所提交的电子投标文件与纸质投标文件不一致时以电子投标文件为准。 |
15 | 电子投标文件解密 | 1、投标人可到达开标现场进行投标文件解密，也可远程线上解密其投标文件。 2、投标人参加现场开标的需自行携带笔记本电脑，并携带加密投标文件时所使用的数字证书（CA），在工作人员下达响应文件开启命令后使用数字证书（CA）对已递交的电子投标文件进行解密。 3、因电子系统故障等原因造成解密失败的，可由代理机构上传未加密的备份电子投标文件。 4、投标人须保证加解密响应文件所用 CA 证书的一致性和有效性，若因为加解密响应文件所用 CA 证书不一致或无效导致的加解密响应文件失败，投标人需自行承担全部责任。 5、投标人确保 CA 证书在整个开标活动中期间处于有效期内，中途 更新延续变更等数字证书操作可能导致加密文件无法解密。 |
16 | 其他说明 | 1、因政策性因素导致的投标人单位合并、重组或名称变更等情况的，若在招投标期间投标人恰处于单位调整阶段的，投标文件中可附单位调整前的相关材料，待单位调整完毕后须向采购人提交单位调整后的相关材料。 |
购 严 重 违 法 失 信 行 为 记 录 名 单 ， 或 被 “ 信 用 中 国 ” （www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人名单的，将否决其投标资格。 3、投标人可在响应文件中提供上述网站查询结果截图，不提供的将由采购代理机构工作人员于开标当日对各投标人信用记录进行 查询。 |
第三部分 投标人须知
1. 适用范围
本招标文件仅适用于本次招投标活动。
2. 定义
2.1 “采购人”指本次招标活动的采购单位，即“山西省肿瘤医院”。
2.2 “代理机构”指组织本次招标活动的执行机构，即“华夏城投项目管理有限公司”。
2.3 “投标人”指符合本招标文件规定并向代理机构提交投标文件的法人或其他组织。
2.4 “货物”指投标人按招标文件的规定须向采购人提供的产品。
2.5 “服务”指招标文件所表述的投标人须向采购人提供的服务和应当履行的承诺和义务。
2.6 本招标文件各部分规定的期间以时、日、月、年计算。期间开始的时和日，不计算在期间
内。
2.7 本须知中单独对货物所描述的要求，只针对涉及采购货物。
3. 合格的投标人
3.1 具有本项目的实施能力，符合、承认并承诺履行本招标文件各项规定的国内投标人。
3.2 投标人必须是已在中国境内依法登记注册，并持有符合法律法规规定的有效证件的法人或其他组织。
3.3 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件和本项目所需的特定条件及有关法律、法规关于投标人的规定，有能力提供招标采购相应服务的法人或其他组织。并按照
《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定，提供资格响应文件，具体提供的材料详见投标人须知前附表序号 5 的要求。
3.4 本次招标是否允许代理商参加投标，详见投标人须知前附表序号 2 的规定。
3.5 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目同一包的投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目的投标。
3.6 本次招标是否允许由两个以上单位组成一个联合体以一个投标人身份共同参加投标，详见投标人须知前附表序号 3 的规定。
3.6.1 联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条规定的条件，联合体各方均应按照本部分 3.3 条的要求提供相关材料。
3.6.2 本项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方的同类资质按照资质等级较低的确定联合体资质等级。联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加本项目同一包的投标。
3.6.3 联合体各方之间应当签订联合投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合投标协议连同投标文件一并提交。
4. 投标费用
投标人应当承担所有与准备和参加投标有关的费用，代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
5. 通知
对与本项目有关的通知，代理机构将以书面形式(包括书面材料、信函、传真、电子邮件等，下同)或以在本次招标公告刊登的媒体上发布公告的形式告知所有已登记并领取了招标文件的投标人，联系方式以投标人的登记为准，收到通知的投标人应以书面方式立即予以回复确认。因登记有误或线路故障导致通知延迟送达或无法送达，代理机构不因此承担任何责任，有关的招标活动可以继续有效地进行。
6. 招标文件的内容
6.1 招标文件由下列八部分内容组成：第一部分 招标公告；
第二部分 投标人须知前附表;第三部分 投标人须知；
第四部分 商务、技术要求；
第五部分 评标标准和评标方法；第六部分 合同格式；
第七部分 投标文件格式第八部分 相关附件
6.2 除非特殊要求，招标文件不单独提供招标项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。
6.3 招标文件的解释权归代理机构所有。当对一个问题有多种解释时以代理机构解释为准。
6.4 招标文件未作须知明示，而又有法律、法规规定的，代理机构将依据法律法规的规定进行解释。
7. 招标文件的澄清和修改
7.1 在投标截止时间至少 15 日前，无论出于何种原因，代理机构可依据采购人或投标人要求澄清的问题而修改招标文件，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正（变更）公告，同时以书面形式通知所有获取招标文件的投标人。
7.2 修改的内容可能影响投标文件编制的，将顺延至少 15 日提交投标文件的截止时间。
7.3 如延长投标截止时间和开标时间或项目因故暂停，代理机构将在招标文件要求提交投标文件截止时间 3 日前，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正（变更）公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的投标人。
7.4 更正公告或变更公告的内容为招标文件的必要组成部分，对所有投标人均具有约束作用。
7.5 投标人对招标文件有疑问，可要求澄清，按第一部分投标邀请中载明的地址以书面形式通知到代理机构。代理机构将视情况确定采用适当方式予以澄清或以书面形式予以答复，并认为必要时，将不标明查询来源的书面答复发给已获取招标文件的所有投标人。
7.6 代理机构将视情况确定是否召开标前会。如果召开标前会，将向所有已购买了招标文件的投标人发出通知。
8. 投标文件的语言和计量单位
8.1 投标人提交的投标文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及投标人与代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。外文资料必须提供中文译文，并保持与原文一致，否则，产生的不利后果由投标人承担。
8.2 投标文件所使用的计量单位，必须使用国家法定计量单位。
9. 投标文件的组成及相关要求
9.1 投标文件分为资格响应文件、商务技术响应文件和报价要求响应文件。纸质投标文件的份数按投标人须知前附表序号 4 的规定提交。
本次招标，投标人应按投标人须知前附表序号 5、序号 6 和序号 7 的要求提交的资格响应文件、
商务技术响应文件和报价要求响应文件内容及投标人须知前附表序号 10 的“政府采购相关政策要求”的内容（若有的话），提交投标文件。
9.2 投标人获取招标文件后，可在政采云平台投标客户端进行投标文件编制。
9.3 投标保证金
本项目是否要求投标人提交保证金，及要求投标人应提交的投标保证金金额详见投标人须知前附表序号 8 的相关规定。
招标代理机构应当自中标通知书发出之日起 5 个工作日内退还未中标单位的投标保证金，自政
府采购合同签订之日起 5 个工作日内退还中标单位的投标保证金。
9.4 投标报价
9.4.1 所有投标报价均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价，无论分项价格是否全部填报了相应的金额，报价均被视为已经包含了完成本项目所需要的全部费用。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由投标人自行承担。
9.4.2 本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。
9.4.3 最低报价不能作为中标的保证。
10. 投标内容填写说明
10.1 投标人应详细阅读招标文件的全部内容，按招标文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使投标对招标文件中的内容做出实质性和完整性的响应，否则，投标人须自行承担由此引起的风险和责任。
10.2 投标文件由招标文件第二部分投标人须知前附表序号 5、序号 6 和序号 7 要求提交的文件组成，有固定格式要求的须按第七部分提供的统一格式逐项填写，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。
10.3 投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实有效，并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求，且承担相应的法律责任。
10.4 因投标文件字迹潦草、提交资料不清晰或表达不清楚所引起的不利后果由投标人承担。 11.投标文件的有效期限
本项目投标文件的有效期见投标人须知前附表序号 9 的规定。 12.投标文件的签署
12.1 组成投标文件的各种文件均应遵守本条规定。
12.2 投标人在投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、 “印章”、“公章”等处均仅指与投标人名称全称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章。
12.3 投标文件应由投标人的法定代表人或投标人代表签字或盖章。
12.4 投标文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删，必须有投标人公章及法定代表人或其授权的投标人代表签字。
13 . 纸质投标文件的密封及标记
13.1 纸质投标文件应按以下方法密封：
投标人须将纸质投标文件及投标人认为有必要提交的其他资料密封提交。封皮上须写明项目编号、项目名称、包号、投标人全称、地址，并加盖投标人公章。
13.2 如果投标人未对纸质投标文件进行密封、盖章的，代理机构将拒绝接收。代理机构对由此带来的问题和后果概不承担任何责任。
14．投标截止时间
14.1 投标人应在投标文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端完成电子投标文件的递交
（上传），递交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，投标人自行承担责任。
14.2 代理机构根据本须知的规定，通过修改招标文件或自行决定延长投标截止日期的，采购人和投标人受投标截止日期制约的所有权利和义务均延长至新的截止日期。
15．投标文件的补充、修改和撤回
15.1 投标人上传投标文件后，在投标截止时间前可以进行修改和撤回。
15.2 在招标文件要求的投标文件提交截止时间之后，投标人不得对其投标文件进行补充、修改或撤回。
16. 开标及其有关事项
16.1 开标由采购人或者采购代理机构主持，邀请投标人参加。评标委员会成员不参加开标活
动。
16.2 投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
16.3 投标人在工作人员下达标书开启命令后使用数字证书（CA）对已递交的电子投标文件进行解密，确认报价后使用数字证书（CA）进行报价确认。
16.4 开标过程应当由采购人或者采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员确认信息后随采购文件一并存档。
16.5 投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。
17. 组建评标委员会
17.1 采购单位（或代理机构）根据政府采购有关法律法规和本招标文件的规定，结合本招标项目的特点组建评标委员会，评标委员会由采购人代表和评审专家组成，其中经济、技术等方面的专家不少于三分之二。
17.2 评标委员会负责完成具体的评标事务，提出经评标委员会签字的书面评标报告。
17.3 代理机构负责组织项目的评标工作。
18. 投标文件初审
18.1 投标文件初审包括资格性检查和符合性检查。初审按照招标文件第五部分评标标准和评标办法中的规定进行。评标委员会对投标文件的判定,只依据投标文件内容本身。
18.2 资格性检查：开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足 3 家的，不得评标。
18.3 符合性检查：评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。
18.4 实质上响应的投标文件是指与招标文件的主要条款、条件和规格相符，经评标委员会认定的没有重大偏离或保留的投标文件。
18.4.1 重大偏离或保留系指投标货物/服务的主要技术性能、数量、方案和交货时间、质保期等满足招标文件的要求，或者实质上与招标文件不一致，而且限制了采购人的权利或投标人的义务，纠正这些偏离或保留将对其他实质上响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。包括但不限于：
A、招标文件要求的投标人特定资质证明文件不全或无效的； B、投标有效期不足的；
C、投标货物/服务的性能、规格、数量、售后服务、交货时间、货物包装方式、检验标准和方法、售后服务承诺等不满足招标文件中的相关要求和超出本招标文件可接受的偏差范围的；
D、未按照招标文件规定报价的；
E、不符合招标文件中有关分包规定的；
F、联合体投标文件未附联合体投标协议书的； G、投标文件附有采购单位不能接受的条件；
H、不符合招标文件中规定的其他实质性要求。
18.4.2 重大偏离不允许在开标后修正，但评标委员会将允许修正投标中不构成重大偏离的地
方，这些修正不会对其他实质上响应招标文件要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。
18.4.3 如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。
18.4.4 投标文件的细微偏差是指在实质上响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。
18.5 审查中，对明显的文字和计算错误按下述原则处理：
(1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表(报价表)为准;
(2)大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准;
(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价; (4)总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照规定的顺序修正。
18.5.1 评标委员会将要求投标人按上述原则调整投标报价，投标人同意后，调整后的报价对投标人具有约束力，如果投标人不同意修正，将视为投标无效。
18.5.2 评标委员会将允许投标人修改投标文件中不构成重大偏离、微小的、非正规、不一致或不规则的地方，但这些修改不能影响其他投标人的名次排列。
18.6 如果多个投标人所投整包货物为同一品牌时，按一个投标人计算投标人数量。
19. 投标的澄清
19.1 对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误等内容评标委员会可以要求投标人作必要的澄清、说明或者纠正。
19.2 投标人必须按照评标委员会要求的内容和时间做出书面答复，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
19.3 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
20. 比较与评价（详细评审）
20.1 评标委员会只对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。
20.2 采用综合评分法评审的应按照招标文件第五部分评标标准和评标办法中规定的评标方法、中标条件以及评分细则进行。
21. 评审复核
评标委员会要对评审数据进行校对、核对，对畸高、畸低的重大差异评分进行复核；要对评分汇总情况进行复核，特别是对排名第一的、报价最低的、投标或相应文件被认定为无效的情形进行重点复核。
22. 中标人确定
招标文件第五部分规定采用综合评分法评标的，评标委员会根据各投标人详细评审结果按得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分和投标报价均相同的，按技术指标优劣顺序排列。采购人授权评标委员会直接确定总得分排名第一的投标人为中标人。
23. 编写评标报告
评标委员会主任委员根据全体评标成员签字的原始记录和评标结果编写评标报告，并由全体评标成员共同签字确认。
24. 评标过程保密
开标之后，直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他与评标无关的人员透露。
25. 关于投标人瑕疵滞后发现的处理规则
无论基于何种原因，各项本应作拒绝投标和无效投标处理的情形，即便未被及时发现而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦被发现存在上述情形，导致此前评议结果被取消，其相关的一切损失均由该投标人承担。
26. 采购项目废标
26.1 在评标过程中，评标委员会发现有下列情形之一的，应对采购项目予以废标： A、符合专业条件的投标单位或者对招标文件作实质响应的单位数量不足 3 家的；
B、投标人的报价均超过采购预算的；
C、出现影响采购公正的违法、违规行为的； D、因重大变故，采购任务取消的。
采购项目废标后，评标委员会应做出书面报告。
26.2 废标后，代理机构将在财政部门指定的媒体上发布废标结果公告，并依法重新组织采购活动。
26.3 投标截止时间结束后参加投标的单位不足三家,或在评标期间出现对招标文件作出实质
响应的单位不足三家情形的，代理机构将视具体情况组织重新招标或报告政府采购监管部门，按政府采购监管部门答复的意见改为其他方式继续采购。
27．中标通知
27.1 中标单位确定后，代理机构将在刊登本次招标公告的媒体上发布中标公告，并以书面形式向中标人发出中标通知书，但该中标结果的有效性不依赖于未中标的投标人是否知道中标结果。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标单位放弃中标，应当承担相应的法律责任。
27.2 代理机构对未中标的投标人不作未中标原因的解释。
27.3 中标通知书是合同的组成部分。 28．签订合同
28.1 中标人应在接到中标通知书 10 日内与采购人签订政府采购合同。
28.2 中标人应按照招标文件、投标文件及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。中标人不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。
28.3 本文件第四部分商务、技术要求商务条件中要求中标单位提交履约保证金的，中标单位须按照规定向采购人提交履约保证金。
28.4 中标人应当自合同或补充合同签订之日起五个工作日内，将合同副本一份报代理机构存
档。
29. 中标单位在领取中标通知书的同时一次性向代理机构支付服务费用。收费标准按照国家发改委发改价格[2011]534 号标准的 55%文件计取。
30. 保密
投标人自领取招标文件之日起，须承诺承担本招标项目下的保密义务，不得将因本次招标获得的信息向第三人外传。
31. 披露
31.1 代理机构有权将投标人提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。
31.2 在代理机构认为适当时或国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律法规规定的情形下，代理机构无须事先征求投标人/中标人同意即可披露关于采购过程、合同文本、签署情况的
资料、投标人/中标人的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但必须在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及投标人/中标人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。
32. 询问
32.1 投标人对政府采购活动事项和采购文件、采购结果有疑问的，可按第一部分投标邀请中载明的联系方式、地址口头或书面形式向代理机构、采购人提出询问，代理机构、采购人将依据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十二条第一款的规定时限做出处理和答复。
32.2 询问超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构将依据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十二条第二款的规定告知投标人向采购人提出质疑。
33. 质疑
33.1 投标人认为招标文件、评标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》第五十二条和《政府采购质疑和投诉办法》（财政部 94 号令）第十条的规定，以书面形式提出质疑。
33.2 提出质疑的时限应当符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十三条和《政府采购质疑和投诉办法》（财政部 94 号令）第十二条的规定。对本招标文件的质疑，其受到损害之日为收到本招标文件之日。
33.3 投标人提出的质疑必须符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》五十五条的规定，应当有明确的请求和必要的证明材料，否则不予受理。
33.4 投标人提出的质疑函须经法定代表人签字并加盖公章，按照一式二份提供。提供质疑函时，要同时提供法定代表人证明书或法定代表人授权委托书，对本文件的质疑还应提供收到本文件的有关证明材料。
33.5 投标人进行虚假和恶意质疑的，代理机构、采购人可以提请政府采购监管部门将其列入不良记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，并将处理决定在相关政府采购媒体上公布。
33.6 质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构将依据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十二条第二款的规定告知投标人向采购人提出质疑。
34.投诉
34.1 质疑投标人对采购人、招标代理机构的答复不满意，或者采购人、招标代理机构未在规定
时间内作出答复的，可以在答复期满后 15 个工作日内向本办法第六条规定的财政部门提起投诉。
34.2 投诉人投诉时,应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉采购人、招标代理机构
（以下简称被投诉人）和与投诉事项有关的投标人数量提供投诉书的副本。投诉书应当包括下列内容：（1）投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话；（2）质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料；（3）具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求；
（4）事实依据；（5）法律依据；（6）提起投诉的日期。
投诉人为自然人的，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
34.3 投诉人提起投诉应当符合下列条件：（1）提起投诉前已依法进行质疑；（2）投诉书内容符合本办法的规定；（3）在投诉有效期限内提起投诉；（4）同一投诉事项未经财政部门投诉处理；
（5）财政部规定的其他条件。
34.4 投标人投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，但基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。
34.5 投标人在全国范围 12 个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名
单。
投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其 1 至 3 年内参加政府采购活动：（1）捏造事实；（2）提供虚假材料；（3）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料；（4）受理后发现投诉不符合法定受理条件；（5）投诉事项缺乏事实依据，投诉事项不成立。
第四部分 商务、技术要求
1、要求投标人参考国家相关法律法规、政策标准、行业规范，制定完整的安全方案，安全方案应包含且不限于安全管理方案、安全技术方案、数据安全方案等内容，以保障本项目系统安全、数据安全和运行安全。
安全管理方案应包含：安全组织建设、制度体系框架设计、制度体系架构说明等内容。安全技术方案应包含：物理安全、网络安全、主机安全、应用安全内容。
数据安全方案应包含：数据安全需求、数据安全管控基本原则、数据安全能力建设、数据生命周期。
2、服务要求：
（1）接口：服务期内，所有相关接口（包括但不限于仪器、设备、软件等）免费， 不限数量。
（2）需求开发：服务期内，新需求开发（包括但不限于医院实际需求、各类流程、 各类闭环、各类报表、医保政策、国家省地市的政策等）可直接免费开展工作，无需付费、议价、采购等流程，减少工作量，提高工作效率。
（3）维保服务：服务期内，不需支付项目维保费用。
投标人应按照国家信息安全等级保护三级相关要求进行信息系统的建设。
投标人须对项目技术文件以及由采购人提供的所有内部资料、技术文档、数据和信息予以保密。投标人必须遵守与采购人签订的保密协议，未经采购人书面许可，投标人不得以任何形式向第三方透露本项目相关信息和所有数据。
1、投标人应充分调研采购人的机房网络环境、系统应用现状与实际业务需求，制定出完整合理与可行的项目实施与管理方案，在项目管理方案中需充分体现投标人为本项目建立的项目管理框架、项目管理规范和工作制度、项目管理组织、管理的关键因素和具体管理的内容和质量控制办法，能够体现项目管理方面的经验和能力，并在项目实施过程中严格执行。
2、投标人应重视项目组织及人员管理，给出项目组织结构图并对组织职责及人员分工进行详细说明。必须重视项目实施的质量管理与安全保密管理措施，确保本项目安全实施并确保质量符合要求。必须重视项目计划与进度管理，确保在规定的时间内完成项目所需的全部工作和必须完成的工作各个过程。
3、在项目实施过程中投标人须加强与采购人多渠道沟通，沟通方式不限于定期会议、文件汇报和专题会议。通过沟通确保在项目实施过程中存在的问题能够及时理解并达成一致，使问题得到有效快速的解决。
4、投标人应将项目实施过程形成全面、详尽的技术资料，包括文档和电子文件等形式，并进行阶段性和总体性提交。提交的资料包括但不限于：资料统计分析方案、项目开发计划、软件需求规格说明书、系统概要设计说明书、系统详细设计说明书、系统测试计划、系统使用手册；并针对上述文档给出文档版本管理机制和文档质量控制办法。
5、为了按时完成各项目建设的全部工作，投标人需提供进度计划管理方案，给出本项目实施总体计划、详细进度计划、进度计划控制方法和保障措施，确保能够按照项目时间要求完成项目的实施。
6、项目实施要求：投标人应结合本项目实际实施需求，提供完整合理的项目实施方案，方案内容包括但不限于实施组织与人员、总体周期计划与各阶段详细计划、以及实施质量保障。
7、项目实施人员要求：为确保项目实施质量达到预期目标，投标人应建立分工明确、职责清楚的项目管理组织架构、明确各岗位的职责和任职资格，提供具有类似项目实施和管理经验且稳定的专业化团队，配备的项目人员需具有较强的沟通能力，具有较强的责任感和服务意识。
项目实施团队角色配置至少包括 1 名项目负责人、1 名技术负责人，配备的实施团队须保证满足项目管理、规划、研发、以及测试等过程中全部工作诉求。
项目负责人负责项目整体进度管理，须具有丰富的项目组织协调能力和丰富的项目管理经验。技术负责人负责本项目技术管理与指导工作，能够识别本项目实施中关键技术及风险，并能够
制定本项目相关技术方案。
投标人应承诺在项目不同阶段根据项目需求配置足够的人员组织实施项目，确保按项目进度完成建设工作。项目建设过程中，投标人可更换采购人认为不合适的人员。
8、采购人提供必要的场地和部署工作条件，协调组织相关责任人及时配合项目相关实施与验收工作。
9、投标人对本项目的所有技术文件以及采购人提供的内部资料、技术文档和信息予以保密。投标人应遵守与采购人签订的保密协议，未经采购人书面许可，不得以任何形式向第三方透露本标书以及本项目的任何内容。一旦因投标人的原因造成泄密，应承担相应责任。
10、投标人必须确保所投软件产品拥有完整知识产权，所涉及的软件产品的不得有任何知识产权纠纷，如在本项目范围内使用过程中出现版权或使用权纠纷，应由投标人负责，采购人不承担责任。
序号 | 系统名称 | 子系统 | 单位 | 数量 |
1 | 全院医疗数据智能算法引擎平台 | 肿瘤大数据基础系统 | 套 | 1 |
肿瘤大数据汇聚系统 | 套 | 1 | ||
肿瘤大数据归一化系统 | 套 | 1 | ||
肿瘤大数据后结构化系统 | 套 | 1 | ||
肿瘤大数据质量监测系统 | 套 | 1 | ||
2 | 重点学科专病库（肿瘤方向） | 患者 360 视图 | 套 | 1 |
医生/科室视图 | 套 | 1 | ||
专病临床数据库 | 套 | 1 | ||
3 | 科研项目管理系统 | 项目全流程管理 | 套 | 1 |
项目成果管理 | 套 | 1 | ||
数据汇交模块 | 套 | 1 | ||
系统管理 | 套 | 1 | ||
4 | 临床科研数据管理系 统 | 病历科研检索 | 套 | 1 |
临床科研数据管理 | 套 | 1 | ||
5 | GCP 管理系统 | 临床试验项目管理 | 套 | 1 |
临床试验伦理管理 | 套 | 1 | ||
临床试验药品管理 | 套 | 1 | ||
临床试验人员管理 | 套 | 1 | ||
临床试验统计报表 | 套 | 1 | ||
6 | GCP 药物临床实验患者匹配平台 | 实验医生及管理者操作管理系统 | 套 | 1 |
临床试验患者医生端实时匹配系统 | 套 | 1 | ||
多院区 GCP 临床实验病历互联互通 | 套 | 1 | ||
7 | 肿瘤患者院外随访平台 | 肿瘤精细化健康管理知识图谱 | 套 | 1 |
患者健康管理个性化维护后台 | 套 | 1 | ||
随访患者资料管理 | 套 | 1 | ||
随访任务的分发与执行 | 套 | 1 | ||
患者随访计划与跟踪 | 套 | 1 | ||
随访路径智能匹配 | 套 | 1 | ||
随访管理指标分析 | 套 | 1 | ||
8 | 多中心智慧医院协同应用 山西端(SaaS) | 多学科 MDT 系统 | 套 | 1 |
双向转诊系统 | 套 | 1 | ||
统一排班系统 | 套 | 1 | ||
统一预约平台 | 套 | 1 |
序号 | 分类 | 组建名称 | 单位 | 数量 |
1 | 内网区域计算及存储资源 | 存储双活网关升级 | 套 | 2 |
2 | 内网核心存储 | 套 | 2 | |
3 | 内网服务器虚拟化 | 套 | 1 | |
4 | 连续性数据保护系统 | 套 | 1 | |
5 | 系统集成费 | 项目硬件系统集成费 | 项 | 1 |
1.1.1 肿瘤大数据基础系统
系统概述 | 实现从院内各 HIS、EMR、LIS、RIS/PACS、手术麻醉、病理、心电、重症监护(ICU/CCU)、 病案首页、护理系统等系统中，完成数据的定时或者实时采集。支持多种数据源的配置、支持数据库连通性测试。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 用户管理服务、平台管理服务、数据追溯服务、数据安全与隐私保护管理、数据存储服 务。 |
详细要求 | 用户管理服务 支持医院组织管理，具备对我院各类人员、角色、帐号、机构、登录日志的管理功能；系统可以根据不同的角色和人员权限进行菜单自定义配置，实现人员功能分配；实现基本用户数据增、删、改、查、帐号启停的管理；可视化维护和查看大数据平台相关外部模块的对接管理、状态管理、运行情况。具体功能包括但不限于如下： 1、支持机构、角色、账户、岗位的增加、删除、修改、查询及权限配置。 2、支持账户停/启用，被停用的账户无法登陆系统；支持用户信息变更并且记录变更时间；支持账户授权角色。 3、支持菜单的增加、删除、修改、查询；包括按钮、页面内容。 4、支持外部模块增加、删除、修改、查询、停/启用；包括对应的接口，调用，权限配置。 5、支持系统日志查看，包括用户登录信息、操作信息、系统运行信息 6、支持等级的管理，包括新增、删除、修改、查询。 7、支持用户组的管理，包括用户组的新增、删除、修改、查询；用户组的权限设置；用户组的岗位设置；用户组的成员设置。 8、支持界面布局管理，包括增加、删除、修改、查询；支持布局自定义到个人，科室，病区。 9、支持信息管理，包括增加、删除、发布、修改、查询；支持信息精确到个人、科室、病区。 10、系统的数据权限管理（非数据仓库的数据权限），包括增加、删除、修改、查询。平台管理服务 主要对平台运行后台、参数配置、运行情况、系统日志、平台码表实现可视化管理；系统可以实时追溯人员登录信息、模块操作记录、非法操作信息；支持系统参数和变量自定义配置，实现通过参数和变量控制平台应用、中间件、后台、数据等差异化运行，避免客户化开发；针对用户一些码表数据，平台提供了码表管理功能，能够统一的进行码表的设置，查看，应用等。确保整个大数据平台的码表一致。可以查看设置了哪些码表。 1、支持系统变量新增、编辑、删除、查询；支持自定义、系统内置变量；支持平台底层架构系统如调度任务动态加载系统变量。 2、支持系统名称、登录页 logo、菜单 logo、首页 logo、浏览器 icon 动态变更。 |
3、支持码表新增、编辑、查询、停启用。数据追溯服务 提供数据追溯服务，以元数据为单位构建数据地图，追溯数据的生命周期；面向运维数据，包括数据来源、数据仓库、数据消费集市等数据实体所涉及各字段进行梳理规范，对数据的物理访问地址信息和数据生命周期进行管理，并构建数据血缘关系；面向数据映射逻辑、加工逻辑、字典处理逻辑、算法处理逻辑进行追溯管理，包括版本追溯、使用情况追溯。 1、支持数据通过自然语言处理后的溯源管理，包括模型，版本，输入，输出，时间等信息。 2、支持数据通过特征工程归一化后的溯源管理，包括术语，数据特征，输入，输出，时间等信息。 3、支持数据字典映射后的溯源管理，包括字典名称，字典版本，输入，输出，运行日志等信息。 4、支持数据格式清洗后的溯源管理，包括清洗前格式、清洗后格式，输入，输出等信息。 5、支持数据从医院到 ODS 到 CDM 到应用的全链路监控与溯源。 6、支持数据加密后的溯源管理，包括加密的算法，版本，时间等信息。数据安全与隐私保护管理 在系统对接、数据采集、治理、结构化、归一时，必须保证数据安全。基于 PKI 体系，需要采用对称和非对称加密算法，利用加密、脱敏、防篡改等措施来保障数据的私密性和完整性。此外，需要制定数据安全策略，包括数据备份、数据恢复、访问权限控制等；对数据提供从元数据管理、数据质量、数据标准到数据安全的全程安全数据治理，实现运维数据全生命周期安全管理；数据在传输过程中采取加密传输技术，必须具备系统严密的数据安全策略和多级权限管理体系。 1、支持安全级别的分类管理，满足国家大健康的安全管理规范，包括增加，删除，修改等。 2、支持数据对应的安全分级管理，表的安全级别，字段安全级别。实现在不同场景下的字段安全级别差异化配置。 3、支持数据的访问流程管理，不同的级别数据访问流程不一致。实现流程自定义配置。 4、支持数据的访问量的安全管理，实现不同的场景访问数据量不一样。并实现自定义配置。 5、实现数据字段的可逆加密管理。并后台支持配置。 6、支持数据字段的不可逆加密管理。并后台支持配置。 7、对外提供数据调用接口，保障数据访问安全。接口的调用日志、痕迹监控。 8、支持医疗数据境外使用管理，并不允许后台随意配置。 9、支持数据导出安全管理，并智能监测合规性。 10、支持数据访问黑名单管理。 11、支持数据的销毁管理，确保数据生命周期使用。 12、支持数据版本管理，确保数据一致性。数据存储服务 大数据中心存储的数据主要包括数据生产逻辑过程中每个步骤的数据，其中包含结构化 的文本数据和半结构化的大段文本。支持文件存储索引管理、指针管理，对象存储检索管理，块存储运行管理。 |
1.1.2 肿瘤大数据汇聚系统
系统概述 | 大数据汇聚系统整合分布式计算、分布式存储、大数据等技术体系于一体，遵循相关数据采集标准及处理流程，实现院内的多源异构数据接入汇聚。对各院内系统结构化数据抽取入库，对非结构化数据进行结构化改造，通过有效的自动化数据管理流程，确保汇聚的数据可以被有效使用。并基于通用化与定制化的数据服务方式，面向各种业务场景 提供数据赋能，为各类业务应用蓄水储能，助力用户实现数字化转型。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 数据资源管理、数据汇聚、患者主索引服务、数据交换与集成。 |
详细要求 | 数据资源管理 |
支持实时呈现数据汇聚、治理、应用等相关业务过程的状态和关键指标分析，为数据管理提供分析依据。通过系统自动获取和人工维护结合的方式，获取业务指标，并提供相关分析方法。支持通过对目录内容的有效组织和管理，对医疗机构的数据资源进行分类管理，提供数据集的查询、发布、展示、授权、使用工具。 支持主数据属性管理功、版本管理。 支持主数据批量导入、导出；支持基于版本的主数据查看和对比等操作，方便用户可以更清晰了解主数据的版本变更历史。 支持创建和发布的主数据，创建、编辑状态不对外提供服务，发布状态的主数据可在数据治理及对外数据开放场景中提供服务。 支持映射数据查询，支持根据关键词对原始词进行模糊查询。 支持根据主数据标准词进行数据筛选，查看标准词对应的原始词。 支持元数据管理，建立元数据库，集中统一地管理全院的元数据，通过对平外提供元数据服务，实现元数据的同步或匹配。 支持对元数据全文搜索的功能，支持对全系统范围内元数据进行全局搜索。数据汇聚 数据汇聚功能，需能够将数据从多个数据表格或者数据记录中汇总，形成符合数据格式标准，可用于融合的数据集合。 数据汇聚能够利用各种关键要素、属性对数据进行标识，将各类原始数据资源整合成为不同粒度、不同主题、不同维度的基础数据库、专题数据库、应用数据库等。 数据标准体系是结合评估业务实际需求，梳理形成的数据模型架构和大数据各层的标准规范。本项目需将相关信息系统的历史数据及增量数据进行集成接入。 患者主索引服务 患者主索引是患者基本信息检索目录。其主要用途是在一个复杂的医疗体系内，通过唯一的患者标识将多个医疗信息系统有效地关联在一起。以实现各个系统之间的互联互通，保证对同一个患者，分布在不同系统中的个人信息采集的完整性和准确性。 1、支持手工新增、修改、删除主索引信息。 2、支持患者主索引检索患者信息；支持患者姓名检索患者信息；支持患者证据号码检索患者信息。 3、支持患者基本信息编辑、查看。 4、支持患者关联数查询。 5、支持患者 360 跳转查看。 6、支持相似患者合并与拆分。 7、支持疑似患者根据不同维度检索。 8、支持匹配的规则配置。 9、支持患者注册的日志监控。 10、支持患者主索引实时注册服务及规则配置。 11、支持患者主索引离线批量注册及规则配置。 12、支持患者 EMPI 注册、合并拆分等操作记录查看。 13、支持患者主索引规则字段新增、编辑、删除、查询。 14、支持患者主索引权重配置，匹配方式包含精准匹配、模糊匹配。 15、支持疑似患者之间判定分数配置、查看。 16、支持患者就诊信息注册。 17、支持患者就诊信息不同维度检索。 21、支持患者/就诊数量日增加、日环比统计。 22、支持医院/数据期为维度查看最新及历史注册详情。 23、支持不同系统之间的患者主索引注册。 24、支持不同的就诊之间的患者主索引注册。 25、支持与中心院区的患者主索引注册。数据交换与集成 针对复杂的数据使用场景，如第三方厂商数据应用、数据上报等，具备数据开发功能，能进行数据的加工处理。 支持通过数据库同步技术（数据库备份文件恢复等）和 ETL 等技术，对数据进行抽取、 同步、汇集，实现不同厂商、多源异构数据实时采集，对于实时性要求较高的业务，能 |
做到准实时同步。
系统支持实时数据采集对生产系统数据库业务数据表进行复制。支持历史数据集成在医院提供的备份库进行数据集成。
支针对复杂的数据使用场景，如第三方厂商数据应用、数据上报等，具备数据开发功能，能进行数据的加工处理。
支持通过数据库同步技术（数据库备份文件恢复等）和 ETL 等技术，对数据进行抽取、同步、汇集，实现不同厂商、多源异构数据实时采集，对于实时性要求较高的业务，能做到准实时同步。
系统支持实时数据采集对生产系统数据库业务数据表进行复制。支持历史数据集成在医院提供的备份库进行数据集成。
支持以 ETL 方式实现数据集成，并实现非结构化数据向结构化数据转换。支持使用数据实时采集方式采集数据，对生产系统数据库性能无影响。 支持全量数据集成：患者临床数据全覆盖。
支持数据集成过程监控与管理，真正实现数据管理标准化、集成过程透明化、数据分析可视化。
1.1.3 肿瘤大数据归一化系统
系统概述 | 大数据标化系统将原始的数据库结构映射到统一的基础数据模型上，进行统一的清洗、对照处理，最后将数据按照统一的数据交换标准（包括：HL7、电子病历数据集）的业 务单元规范进行整合处理。 |
功能要求 | 实现院内诊断、手术、检验、检查、药品业务域数据的标准化及归一化。 |
详细要求 | 参照《数据治理规范》、《数据资产管理实践白皮书》、《医院数据治理技术、框架与实现》国家标准与行业专家共识，结合国内、国际、医疗行业、国际疾病指南标准、国家卫计委医疗机构诊疗科目名录，提供数据字典管理功能，对采集数据自动进行统一的标准化、归一化处理。 参照《临床检验项目分类与代码》、《医疗机构临床检验项目目录》、《DB33T 903-2013临床实验室试验项目分类与编码》国家标准与行业分类及目录，提供数据字典管理功能，对采集数据自动进行统一的标准化、归一化处理。 参照《国际疾病分类第九版临床修订本手术与操作:ICD-9-CM-3》、《常用放射诊断检查技术编码表》、《中国医疗服务操作项目分类及编码 CCHI》国家标准与行业分类及目录，提供数据字典管理功能，对采集数据自动进行统一的标准化、归一化处理。 参照《国际疾病分类第九版临床修订本手术与操作:ICD-9-CM-3》、《全国手术操作分类与代码维护版》、《手术操作分类与代码国家临床版 2.0》、《手术操作分类代码国家临床版 3.0》、《手术操作分类与代码医保版》国家标准与行业分类及目录，提供数据字典管理功能，对采集数据自动进行统一的标准化、归一化处理。 参照《数据治理规范》、《数据资产管理实践白皮书》、《医院数据治理技术、框架与实现》国家标准与行业专家共识，结合国内、国际、医疗行业、国际疾病指南等标准，对采集数据自动进行统一的标准化、归一化处理。 将药品通用名、药品活性成分、药品商品名、药品剂型、药品规格、药品包装、药品厂家、药品类目药品属性，参考权威标准积累知识字典，以 AI 聚类分析算法技术进行标准化模型训练，在准确率达标后，通过标准化模型对数据的药品通用名、药品活性成分、药品商品名、药品剂型、药品规格、药品包装、药品厂家、药品类目字段进行标准化，实现药品的纵向治理和管理。 参照《数据治理规范》、《数据资产管理实践白皮书》、《医院数据治理技术、框架与实现》国家标准与行业专家共识，结合国内、国际、医疗行业、国际疾病指南标准，对采集数据自动进行统一的标准化、归一化处理。 根据国际疾病分类(ICD)编码对医学术语进行标准化及结构化处理，并对医学术语的同义词信息进行归纳整理及结构层次搭建，可帮助用户方便的找到与搜索内容高度关联的医学数据内容，从而为疾病的诊断和治疗提供强有力的支持。提供 ICD 诊断与临床 诊断映射维护、疾病诊断的映射管理。 |
1.1.4 肿瘤大数据后结构化系统
系统概述 | 针对医院大量无法用二维关系展现的非结构化数据，如何进行语义标注、数据抽取、 |
知识发现，从而支撑数据的二次利用，已成为迫切需要解决的问题。通过后结构化技术抽取相关关键词，并按照医学逻辑进行分类组织，不仅可以对信息进行直接展现， 还可以实现计算机自动识别，为下一步的信息处理及利用打下基础。 | |
功能要求 | 建设大数据后结构化系统实现院内的入院记录、出院记录、影像、病理等部分非结构 化文本数据的结构化处理。 |
详细要求 | 依据卫生信息数据源标准化规则中的术语规范、数据元属性、值域模型定义数据元及标准字典。标准值即从不同的系统取出的同类数据集，通过系统自动取值或人工判定取值，通过标准值映射，可以使不同标准的标准值字典和标准值项目进行关联，进而实现不同标准的通信功能。字典映射要确保类目唯一、结构合理、层次清晰、减少冗余，而且要保证分类体系框架适应标准值不断丰富的内容和日益增长的种类与数量。采用人工标注和朴素文本相结合的方法，根据实体类别和有效的实体关系。将专家标注的实体关系与电子病历进行知识对齐。通过实体关系抽取形成对应的图谱，通过不断的优化提高模型的准确率。系统提供用户的登录、文件的导入、信息的抽取以及抽取结果的展示，同时系统自带模型管理工具，实现标注方案、标注项目管理。 通过自然语义处理（NLP）技术，结合医疗专业术语的语义结构，将医疗语义信息自动按通用规则从原始的自然语言表达，扩展分析为结构化模式，为后续的应用、挖掘、机器学习提供基础数据支持。数据结构化具有二十多种模型，通过 NER 实体识别、关系提取及建立标准术语体系对非结构化的文本治理；通过标注系统训练算法模型，提升算法精度，更合理的拆解治理数据。 基于医院的海量病历文书，结合医学文本标注和医学术语网络，使用机器学习方法建立了一整套针对中文医学文本的分层式自然语言处理技术，对医学文本进行信息抽取、结构化转换以及标准化处理，包括分词、词性标记、句法分析、命名实体识别、确信度分类、时序解析、关联抽取、词义解析扩展消歧匹配等环节。结合领域知识的医学知识工程（医学术语网络）以及深度学习算法的耦合集成，解决传统自然语言处理技术在医疗领域效果和可拓展性不佳的问题。通过 NLP+字典映射结构化实现院内的入院 记录、出院记录、病理等部分非结构化文本数据的结构化处理。 |
1.1.5 肿瘤大数据质量监测系统
系统概述 | 在数据的处理过程中，数据需要经过人机交互、传输、存储等等，每个环节都可能出现错误而产生数据异常导致数据质量问题。数据质量检测系统是指运用相关技术来衡量、提高和确保数据治理的规划、实施与控制等一系列活动。通过开展数据质量检测工作，可获得干净、结构清晰的数据。通过大数据质量检测系统，进行质量评估、问题改进，质量评估有据可查。实现医院的数据质量的检测，从源头提高数据质量，全 面保障数据质量。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 质控规则、质控方案、质控监控。 |
详细要求 | 质控规则 在系统内置质控规则，对数据各质控维度进行全面数据质控，包括数据的完整性、准确性、唯一性、及时性、一致性、合理性、关联性、日期格式检查、字段种类数检查等质控维度。 系统支持数据加工过程的质控管理，针对数据处理过程中的多层数据，采用通用的定量、定性综合校验方法，提供多维质量监控、问题预警功能，及时发现数据完整性、一致性、准确性、唯一性、及时性的数据质量问题。 支持构建“数据采集-生产-治理-质量提升”的多维度医疗数据质控 PDCA 闭环体系，针对因技术原因导致的数据质量问题在数据源头进行纠正修复，将生产系统因数据模型设计不合理导致的数据质量问题进行调整。 1、支持质控规则检索。 2、规则支持跨表、表、字段质控。 3、支持数据关联性、数据完整性、唯一性、合理性、准确性、一致性、连续性等多种质控规则。 4、支持根据质控规则新增对应质控任务。 5、支持质控任务不同维度检索、编辑、删除。 6、支持质控任务发布调度、任务执行。 |
7、支持质控任务批量导入。 8、支持部分医学内涵质控。质控方案 可以根据不同的系统、表格、数据域数据治理需求，制定不同的数据质控方案；每个质控方案都可以按需自定义配置质控规则，另外数据质控方案可以实现增、删、查、改的自由配置；系统实现全局的方案管理，可以随时查看正在执行的方案，实现质控方案管理可视化。质控方案中可包括方案名称、数据库名称、规则明细数、适用业务、发布状态、执行状态、更新时间、创建人及配置、编辑、删除、任务发布、任务执行操作。 1、支持方案的管理、包括新增、删除、修改等。 2、支持模块的管理、包括新增、删除、修改等、且支持方案与模块的关联。 3、支持权重的设置管理、支持在不同方案下的不同模块下的权重配置，标准配置。 4、支持分数计算的管理、可以按照数据期进行计算。 5、支持表维度的质量统计。 6、支持按照应用进行差异化质控配置、专病库质控要求高，但统计要求低。 7、支持支持质控数据库的管理、包括新增、删除、修改。 8、支持规则的标准值配置、包括百分比、趋势、环比、同比、数据量等。 9、支持方案对外提供数据接口。 10、支持数据加工数据质量溯源方案配置管理。质控监控 能够自动生成完备的数据质控报告，包括异常定位、异常明细情况的内容；质控结果自动分类为符合数据和不符合数据，根据需要可以自动下载质控报告；同时提供搜索工具便捷的搜索质控结果。在质控监控过程中，除针对方案搜索及重置外，还可以根据方案名称、方案适用库、适用业务、质控任务数、方案得分、执行批次、执行结束时间进行操作。 1、支持后台定时自动化进行质控规则的运行，并计算出规则的结果。 2、可以支持质控任务的顺序、输入参数配置。 3、支持根据方案自动化计算质控的分数、合理性结果。 4、支持质控结果的分析。 5、支持按照数据库、表、字段的多维度进行数据质量分析。 6、支持给相关管理科室进行医院数据质控大屏展示。 7、支持以数据质量情况，进行相关绩效考核。 |
1.2.1 患者 360 视图
系统概述 | 将患者历次就诊信息以时间轴的方式进行展示，支持同屏查询历次就诊的详细信息， 真正实现患者诊疗信息的串联。 |
功能要求 | 支持点击患者编号，进入患者 360 视图，对患者信息进行全面的视图浏览，以实现全 面的关注跟踪。 |
详细要求 | 患者 360 视图 患者 360 视图，支持点击患者编号，进入患者 360 视图，对患者信息进行全面的视图浏览，以实现全面的关注跟踪。 |
1.2.2 医生/科室视图
系统概述 | 将历次住院信息通过时间轴的方式进行展示，同时可通过二维表的方式全面展示住院详细信息，支持挖掘式的查询操作；将门诊历次的诊疗信息通过门诊视图进行全面展 示，支持挖掘式的查询操作。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 数据集成模块、专病科研数据中心。 |
详细要求 | 数据集成模块，根据项目数据范围及要求，以病人为中心集成患者临床数据。 专病科研数据中心，存储经过人工智能技术处理后的高质量多维度的机构化数据，满足科研检索、科研项目、统计分析的需要。 |
1.2.3 专病临床数据库
系统概述 | 有专病诊断相关的病人临床数据会直接映射到专病数据库中。专病数据库主要包括与该疾病相关的各类临床结构化数据，包括有病人的基本社会属性信息；临床症状信息；生命体征数据；专科检查信息；实验室检验数据；辅助医技科室检查数据；疾病诊断； 治疗方案信息；临床护理数据；用药信息以及疾病特色医疗数据。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 专病数据集管理、专病库数据概览、患者标签体系、病历记录探查。 |
详细要求 | 专病数据集（10 个癌种，包括：乳腺癌、肺癌、肝癌、肠癌、胃癌、宫颈癌、食管癌、卵巢癌、甲状腺癌、淋巴瘤）管理，支持参考专业机构临床数据集、指南及专家共识，定制符合研究需求的专病数据集；支持个性化需求沟通，在专病专病库数据概览范围内配合建立标准化数据集。 专病库数据概览，支持展示专病库患者及病历、关注变量、数据周期分布的信息概览。病历检索、纳排患者管理，支持根据患者及病历关键词进行全文搜索及复杂条件的检索、删除和管理患者，支持患者分组标记。 患者标签体系，支持进行患者标签的自定义管理，按照标签进行快速患者定位查询。病历记录探查，支持针对记录编写情况进行数据内容摸底，完成纳排条件的前期可行 性分析。 |
1.3.1 项目全流程管理
系统概述 | 实现科研课题申报、立项、审批、检查、结项、成果提交等线上全流程处理，实现科 研工作从项目申报到文档归档的全流程追溯和管理，为科研能力和管理效率提升做有力支撑。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 科研门户、项目申报管理、科研课题、科研任务管理、经费管理、科研奖励管理。 |
详细要求 | 科研门户 1、通知公告 支持系统内进行通知公告的发布，包括普通公告和项目申报通知点击相应的栏目能够进入详细数据处理界面。 2、下载中心 支持系统内项目申报指南，相关政策法规及相关技术类文档的上传和下载，科研管理人员具有上传功能，普通人员可以进行在线的浏览与下载。 3、门户定义 可按角色定义门户类型，如科研门户、科室门户和个人门户等。每个门户都可设定管理员，并在其管辖范围内设定各用户对该门户的使用权限。 4、个人科研门户 系统为需要经常处理的事项提供快捷通道；登陆界面显示各项工作提醒；登陆界面显示新消息提醒。 项目申报评审 新增申报计划，设定项目申报开始时间、项目结束时间、申报经费信息。项目申请信息填报表可自定义，全过程可网络填报。 项目可按经费来源分：纵向项目、横向项目、院内研究、自筹研究。按国家级、省级、厅级、院级、自研项目分组。按学科分：人才培训、生物研究。 对单个课题、或者批量多个课题，可以一次性指定 1 名，或者盲选多名评审专家。评审专家可以自行登录系统、录入评审意见及评分。也可以由科研管理员集中录入。综合了所有专家的意见之后，形成每个课题的综合评审结果，科研管理员录入系统。 系统需提供分数汇总和评审结果的查看功能。 实现项目管理过程中发生的中期检查、项目变更延期管理。中检报告包括成员、文档、成果、经费指标，其中项目成果科研通过科研成果管理模块从成果数据库导入。系统允许按科研主管部门要求设定不同类别的提醒。对于项目执行过程中发生的变更或延 期，可通过系统发起变更或延期申请。 |
科研课题 课题信息可录入、导入、审核、查询课题信息，经费使用时间可设置。 需提供课题筛选显示功能，包括项目级别、课题来源、项目费用责任、起止时间、经费金额、课题状态。 课题管理可设计阶段性的任务，按进度提交相关的报告文档，并且需具有提醒功能；可通过结题流程可申请结题；可按课题汇总显示课题相关的论文、期刊、学术著作、成果、专利等相关的成果。 可按权限为普通用户、项目负责人、科研管理员、专家等设置不同的功能应用模块，管理员权限可查询所有人的课题信息，普通权限的用户可提交课题申报并立项。 科研管理员收到课题信息后进行审核，课题审核结果需包括批准立项、审批不通过、退回修改。 科研任务管理 可对科研各阶段发起任务管理。管理部门可以方便地安排任务（交办）。可指定课题总负责人按时间节点处理。课题总负责人收到交办的任务后，进行工作的组织（承办），并随时可方便地向科教科交办人（领导）进行进程汇报。 任务中需支持添加多层级子项目，而每级子项目中又可以安排实际承办人，时间节点，工作内容等，支持所有课题相关人员。 所有课题支持卡片式台账查询功能，令科教科或管理者一目了然任务进度是否按时完成。 经费管理 1、预算编制 系统支持录入项目的直接经费、间接经费、配套经费以及制订对应的经费明细科目预算等。 2、经费到账 由财务部做到款登记，然后由科研管理部门进行经费下拨到具体项目，通过科研管理部门和财务部的审核后，系统内具体得项目就可以进行经费报销。 3、经费报销 系统能对每个项目进行经费支出登记，支出的财务科目可以根据不同的项目来源进行设置。同时可以根据医院管理需求，支出和预算进行绑定，提供单项和总额经费超支提醒或超支不能提交报销功能。提供论文费用支出审批、外出参会会议费用审批等管理。 4、经费汇总 提供全院课题经费汇总表，显示课题的经费总预算、已下拨经费、未下拨经费、已使用经费、经费余额等信息。 5、经费打印 可自定义设计财务报销规定的支出审批表、课题经费本和课题收支明细表，支出审批表部分签名可由系统自动加载签名图，支持各类表单可打印输出。 科研奖励管理 科研奖励管理内容管理。 |
1.3.2 项目成果管理
系统概述 | 对我院项目成果物，包括论文、专利、科研报告等内容及数据进行管理。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 论文管理、著作成果管理、成果获奖管理、专利成果管理、指南共识管理。 |
详细要求 | 论文管理 1、论文投稿 在发表论文之前先由科研人员做论文投稿申请，经科研处审核通过以后可以自动生成介绍信并打印，再以单位的名义进行论文发表。 2、论文成果 论文成果医院可以根据期刊源库定义期刊级别，对论文进行分级划分管理。论文管理包括基本信息、论文作者（第一作者、共同第一、通讯作者、共同通讯、第二作者、第三作者）转载情况、收录情况和依托项目的管理。 著作成果管理 |
著作成果信息包括基本信息和依托项目两部分。著作成果的管理包括受理过程管理、统计汇总功能等。 成果获奖管理 科研成果信息的录入和审核，可提供多条件组合检索，可录入信息包括：成果奖励名称、奖励类别奖励级别、奖励等级、评奖单位、发证日期、附件上传等。 专利成果管理 专利成果信息需包括基本信息、专利作者和依托课题。 提供申请专利的登记和备案管理及获得专利后相关信息的录入和审核管理。专利信息可支持批量导出和多条件组合检索，可对专利进行筛选显示。 指南共识管理 提供项目相关指南、共识管理。 |
1.3.3 数据汇交模块
系统概述 | 为临床科研提供高效数据分析和挖掘工具，提升临床科研效率。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 汇总统计、科研文档、科研绩效管理、科研业务场景构建 |
详细要求 | 汇总统计 科研统计分为自定义报表和固定报表。在科研业务管理中，管理员能够根据需求自定义报表，保存为常用的科研报表。 可对课题信息、成果和专利、论文和著作、学术会议等信息进行多条件组合检索，提供课题相关信息的综合统计。 可按课题级别分别统计全院各科室立项的课题数量。 可按课题级别及经费来源统计全院各科室立项课题获得的经费总额，支持导出 Excel报表。 可按年度查询全院各个科室已立项课题数目、获得的经费总额。可按科室汇总显示各科室的科研情况。 科研文档 支持按需求分文别类的汇总各类知识，需具有思维导图式、时间轴式、科研期刊式的知识管理供科研人员下载使用。 科研绩效管理 可根据科研工作量的量化指标和设置岗位考核标准，通过对科研项目、科研成果、科研奖励等信息的综合分析，计算科研人员和科研单位的科研工作量，由系统所设定信息自动进行核算。 1、个人绩效 包括个人科研绩效考核标准维护，制定并对个人考核方案进行配置并形成相关的考核绩效数据管理。 2、科室绩效 针对单独的医院科室科研绩效考核标准维护，制定并对科室考核方案进行配置并形成相关的考核绩效数据管理。 科研业务场景构建（自定义科研流程表单） 提供 B/S 架构基于 Web 页面图形化的科研流程设计器，可以在系统 Web 页面上根据科研用户实际情况，灵活定义多种科研流程，灵活定义流转路径；支持审批、通知、条件判断、串行、并行、分流、合流、以及子流程等复杂的流程逻辑。 提供 B/S 架构基于 Web 页面的可视化科研表单设计工具，并可通过拖拽，点击等方式方便定义表单及其当中的域的各种属性以及表之间的关系；通过所见即所得的表单设计功能，提供向导式表单设计过程和图形化流程设计定义，用户可以完全自定义实际应用的移动视图、Web 视图、打印视图、表单的数据属性、表单的编辑及使用权限等功能。 提供 B/S 架构自定义报表工具，包括科研报表运行（运行设计好的报表）、科研报表 设计。通过自定义报表系统，我院可以根据实际需要，自由地、灵活地生成各种科研报表，根据领导关心业务状况，进行数据整合，通过图表进行显示。 |
1.3.4 系统管理
系统概述 | 对我院各类科研相关的科室、人员、角色、成果信息进行综合管理。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 科研基础设置、院外人员信息管理、专家库自主维护。 |
详细要求 | 科研基础设置 提供科研基础设置，包括：课题类别、科研字典、期刊设置等管理。 科研字典管理提供新增、编辑和查询功能。提供包括：课题级别、课题来源、专利类型、课题学科分类、项目类别、学科代码、论文类型、期刊类型、期刊选项、刊物级别、索引收录、成果阶段、专家类型、学科级别等字典定义。 院外人员信息管理 提供院外人员信息的新增、查询、修改、删除、导出和用户管理功能。 管理员可设置不同用户角色的权限；项目负责人可通过授权让其它用户具有与自己同等的操作权限。 专家库自主维护 可根据不同类型课题项目，定义横向课题、纵向课题的等多种管理模板，并可定义相 关课题过程管理的节点，让特定类型课题项目按规定节点执行。 |
1.4.1 病历科研检索
系统概述 | 实现多元化检索，支持多种个性化检索方式，改善人机交互，使查询结果更加精确的同时，优化用户体验，提高病案资源的利用度，使数据资源真正意义上的能为临床诊 疗及科研服务。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 课题管理、支持按照课题对应纳排患者管理、关注变量自动采集管理、科研表单设计、病历展示。 |
详细要求 | 1、课题管理，支持增删自己的课题、查看课题进度、管理课题成员、管理课题描述、上传课题附件等，支持创建多个研究项目并发布。 2、支持按照课题对应纳排患者管理，支持根据纳排条件数据更新更新符合入组条件的患者，展示纳入患者数量等信息，搜索、删除和管理患者。 3、关注变量自动采集管理，支持科研域治理后的变量自动填充至数据集内，支持自定义变量及半自动生成随访表单。 4、科研表单设计，支持设计和编辑科研项目所需要的病例报告表（CRF）并根据研究设计进行随访阶段及随访内容填充。 5、病历展示、数据查询和导出，支持各类逻辑查询；支持进行患者维度、时间维度、就诊维度等多形态数据导出；支持授权用户对查询结果或数据进行导出，可导出 Excel/CSV/SPSS/SAS 等多种格式。 |
1.4.2 临床科研数据管理
系统概述 | 临床科研数据管理系统支持临床研究人员非常方便的利用科研数据，通过多维度数据检索，检索后数据导出，数据可视化，历史数据溯源等多维度可语言数据管理，协助医院设计课题，并快速构建研究队列。同时支持医院管理者，从全院视角进行 数据管理及分析，协助多学科，全院性科研数据服务与支持。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 新建与编辑用户、数据权限、病历匿名化、最小权限设置。 |
详细要求 | 1、新建与编辑用户，添加新用户，并根据新用户身份对其赋予不同的权限管理，包括管理员、一般用户、随访角色、科研角色等。 2、数据权限，不同的数据权限拥有不同的数据浏览与检索权限，包括全院层级数据、科室层级数据、所在医疗组层级数据的浏览和检索。 3、病历匿名化，对于病历进行匿名化处理，保护患者隐私与信息安全。 4、最小权限设置，遵循医疗行业伦理规范和信息安全规范，为不同角色提供所需最 小化数据集。 |
1.5.1 临床试验项目管理
系统概述 | 实现院内临床试验项目的管理，包括项目立项、实施等关键环节管理，满足从临管会 审核、申办方立项递交到合同签署正式启动的全流程信息化管控。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 用户管理、项目概览、质控信息、财务、GCP 中心工作日历、CRC 管理、档案存放信 息、随访管理。 |
详细要求 | 用户管理 新用户可在系统进行注册申请的提交。 用户权限设置：管理人员可对用户进行权限配置，分为管理员、发药权限、财务权限、项目管理、病房管理、病案管理、统计报表、病例查询、病例随访、CRC 管理员、SAE权限、药品管理员等。 显示用户清单及所拥有的权限，可维护。项目概览 显示项目信息，支持查询、导出。维护项目基本信息。 维护伦理信息，伦理修改案信息。 项目启动信息维护，添加 PM、CRA、CRC 人员。质控信息 稽查记录维护。 新增稽查记录，含上传附件。下载稽查记录附件。 财务 维护财务信息。 GCP 中心工作日历在线预约会议。 修改已预约的会议。 已预约会议的备注执行。 CRC 管理 个人信息维护。 添加维护教育经历。添加维护工作经历。 添加维护工作基本信息。添加维护项目管理经验。添加维护离职交接信息。添加维护 CRC 评级。 档案存放信息 档案信息维护。借阅信息列表。新增借阅信息。删除借阅信息。随访管理 入组患者总表，依据随访中患者自动生成总表。出组患者总表，依据随访中患者自动生成总表。 随访中患者，登记随访情况，自动预估下次随访时间等。完成随访患者，依据随访中患者自动生成总表。 需质控信息，依据随访中患者自动生成质控信息。 访视拖延患者，依据随访中患者自动生成总表。 |
1.5.2 临床试验伦理管理
系统概述 | 实现院内临床伦理审查各类的管理功能，包括审查材料信息化管理、材料提交流程管 |
理等功能。 | |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 门户网站、项目阶段管理、试验项目管理、会议管理、消息通知、文档管理、查询统计。 |
详细要求 | 门户网站 首页：老用户可以通过用户名、密码进行登录。 GCP 中心办事介绍：用户可以查看机构介绍、伦理介绍、办事流程信息。联系我们：用户可以查看机构、伦理的联系方式。 下载中心：用户可以下载立项流程、伦理流程的附件模板，系统操作手册。 注册：新用户可以提交注册申请，分院内、院外人员，用户可以填写个人信息、工作信息、上传附件材料。 项目阶段管理 项目阶段：查看项目在临床试验进行的阶段。 待办事项：分类统计当前用户的待办工作项，分为立项待办、伦理待办、会议邀请。数据统计：支持用户数据权限范围内的项目数据统计，通过多维度图表展现。 试验项目管理 立项申请：线上申报立项申请信息，支持注册类药物临床试验、医疗器械试验、体外诊断试剂试验和非注册类 IIT 科研项目等临床试验的在线申请信息填报。 立项申请附件：支持注册类药物临床试验、医疗器械试验、体外诊断试剂试验和非注册类 IIT 科研项目，提交立项申请所需的附件资料。 立项审查：基于立项申请信息、附件资料进行立项申请资料的审核。 我的项目：基于用户已申请的项目，满足日常项目数据查阅、差异对比和相关信息统计的要求。 伦理申请：线上申报伦理申请信息，支持初审申请、修正案申请、备案申请，年度审查申请的在线申请信息填报。 伦理申请附件：支持注册类药物临床试验、医疗器械试验、体外诊断试剂试验和非注册类 IIT 科研项目，并根据伦理申请类型，提交伦理申请所需的附件资料。 伦理形式审查：满足伦理秘书对申请资料进行形式审查的目的。伦理审查方式：支持快审、会审、中心伦理审。 伦理申请&审查记录：按形式审查、快审、会审、中心伦理审、伦理备案等，分类展示记录。 伦理批件：支持合成伦理批件、生成批件号。 合同申请：过程中可以进行合同磋商，记录磋商记录。 合同申请附件：根据要求上传合同申请附件，系统做附件留存。 合同审查：包含合同审查、法务审查等节点，满足委员会对合同磋商的需求。遗传办审查申请：支持对通过伦理审查的项目申请遗传办审查。 遗传办申请附件：根据机构要求上传遗传办申请附件，系统做附件留存。遗传办审查：满足机构遗传办对项目附件审查需求。 付款单据：支持上传获取伦理批件所需的付款单据。 项目汇总：基于用户角色权限、项目权限，汇总项目全生命周期的信息。项目人员授权：管理人员可基于项目对人员进行授权管理。 会议管理 管理会议：支持管理待上会审查项目的审查议程、参会人员、会议纪要。消息通知 站内消息通知：基于审批流节点流转、审批意见、会议邀约等，对被通知人发送站内消息通知，支持查阅历史消息。 文档管理 GCP 中心文档：基于用户角色权限，可查阅或下载 SOP、附件模板、人员简历等资料。项目文档：将立项申请、伦理申请流程中上传的附件资料，按项目维度进行归类存档。基于用户角色权限，支持在线查阅或下载。 查询统计 试验统计：根据试验性质、研究范围，提供可视化报表及明细数据。 |
IND 试验统计：根据 IND 试验期别、IND 注册分类，提供可视化报表及明细数据。审查申请统计：根据立项申请、伦理申请，提供可视化报表及明细数据。 伦理审查方式统计：根据快审、会审、中心伦理审，提供可视化报表及明细数据。 |
1.5.3 临床试验药品管理
系统概述 | 实现临床试验药品的全流程跟踪管理，贯穿药品的递送、接收、库存、发放、回收等 全流程闭环管理。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 药房管理、DTP 管理。 |
详细要求 | 药房管理 显示送药申请情况。访客工作台。 药房出入登记信息。药房文档借阅信息。 日历呈现申办方返还药品时间。显示发药总体情况。 发药登记信息展示。显示药物存储情况。显示回收药物情况。维护药物信息。 显示所有的应用药物。 新增、删除其它应用药物。 DTP 管理 地址信息维护，包括新建、编辑收发件地址信息、默认发件地址。患者个人地址信息维护，包括新建和编辑。 远程发药附件（药品邮寄与转移声明）下载，远程发药物流信息查看。查看发药申请及操作发药。 发药汇总：显示 DTP 发药汇总，支持按条件查询、导出。 |
1.5.4 临床试验人员管理
系统概述 | 实现对实验人员帐号、权限与角色的管理。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 用户管理、系统设置。 |
详细要求 | 用户管理 注册审批：根据注册人提交的信息，管理人员可进行审批操作，并分配对应的角色权限。 用户列表：管理人员可对系统中所有用户进行管理。系统设置 门户网站管理：管理人员可对门户网站进行建设工作，含图片、文案、附件资料的编辑。 角色管理：管理人员可维护系统角色信息、权限等。科室管理：管理人员可维护科室信息、人员等。 机构管理：管理人员可维护机构信息、人员等。 伦理委员会管理：管理人员可维护伦理委员会信息、人员等。 SMO 管理：管理人员可维护 SMO 公司信息、联系人等。 审批流表单管理：管理人员可维护每个审批流中的表单附件信息等。 |
1.5.5 临床试验统计报表
系统概述 | 实现对院内指标的统计展现，对项目、质控等问题的统计与展示。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 关中心信息、项目统计。 |
详细要求 | 关中心信息 维护关中心信息。 |
中期报告列表。新增中期报告。删除中期报告。 下载中期报告附件。总结报告列表。 新增总结报告列表。删除总结报告。 下载总结报告附件。项目统计 综合月报。管理月报。病房月报。药房月报。 患者月报。 |
1.6.1 实验医生及管理者操作管理系统
系统概述 | 建立平台端，支持科研 PI/Sub-I 登录管理科研项目，并可快速便捷快速的进行全院患者检索，以便检索出受试者和潜在受试者；同时在平台上可查看 AI 智能推荐的受试者和潜在受试者信息，并支持较便捷的开展潜在受试者的跟踪管理。并提供配置工具，实现患者数据安全，患者隐私数据分权限脱敏管理；同时将纳排条件的配置工具 化，更加灵活可视。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 智能科研检索、科研视图、试验项目患者智能匹配（住院）、院内试验项目匹配情况多维统计、系统权限配置、权限安全管理、试验项目管理。 |
详细要求 | 智能科研检索 支持简单搜索；条件树搜索、事件搜索、精确搜索组合的高级搜索；支持复杂医学事件的搜索、支持多种方式组合搜索、支持搜索结果的目标患者的展示。具体包括： 1、支持将记录检索历史、检索条件存为模版，进行记录、展示及方便下一次检索。 2、支持对疾病名、关键字、ICD 编码等进行在指定临床文本中的模糊匹配。 3、支持对疾病名进行归一化搜索。 4、支持多维度条件的检索功能。 5、支持多个条件之间的复杂组合逻辑(如或、且、非)搜索。 6、支持病人的全部/单份病历满足检索条件，并将病人和满足检索条件的病历展示在检索结果中。 7、支持将符合条件患者推荐入队列或科研项目。科研视图 合并患者全部诊疗信息，形成肿瘤患者 360，在平台端可直接查阅，具体包括： 1、支持设置展示模块，包括就诊记录概要、检验检查、药物治疗、手术治疗信息。 2、支持展示相关的关键诊疗行为。 3、支持相关检验指标的变化趋势配置及展示。 4、展示的数据信息包括患者基本信息、历次就诊病史、门急诊和住院诊断、检验、检查、用药/非用药医嘱、病理、手术、病历文书、病案首页、体检、生物样本等集成域的数据。 试验项目患者智能匹配（住院） 合并全院所有患者诊疗数据，与药物试验项目的纳排条件进行智能匹配，具体包括： 1、显示临床项目列表，同时智能推荐的患者列表及当日新增匹配，可实时掌握院内患者匹配情况。 2、区分患者推荐来源：住院、门诊；可根据不同的推荐来源进行不同的患者跟进方案。 3、可查看推荐患者与药物试验项目的纳排条件的匹配情况，将纳排条件的匹配区分： 完全匹配、不匹配、部分匹配、需人工匹配。 |
4、将推荐患者区分为三类：推荐、等待时间、等待补充信息。 5、支持医生对系统智能推荐的患者进行再次编辑调整。院内试验项目匹配情况多维统计 提供多维度统计，可查看药物临床试验全院患者匹配情况及院内医生的推荐情况，具体包括： 1、支持数据概览，包括试验项目、匹配患者数、匹配患者比例、医生推荐数、医生推荐比例、时间趋势等。 2、支持绑定时间轴，根据时间轴切换，默认展示最近一周数据，可展示日/周/月维度数据;展示时间轴内各数据项具体数据及同比、环比对比增长。 系统权限配置 1、支持设置系统管理员，支持系统管理员设置临床医生、试验医生、GCP 管理者，并进行用户授权。 2、系统管理员能够为每个用户分配其能访问的患者范围（支持根据不同科室划分数据权限，划分依据可定制）。 权限安全管理 1、支持数据权限策略与配置，包括根据用户职称、职位(也可以定制化)配置全院、所在科室数据权限策略，能够对不同权限用户进行权限配置，不同科室的用户可以查看不同范围的内容。 2、支持遵循医疗行业的伦理规范和信息安全规范，仅提供业务所需最小数据集，同时进行访问审计。 3、支持对于某一类患者信息(姓名、家庭地址、身份证)进行加密，避免患者隐私泄露。 4、支持医院维护试验项目及试验项目纳排条件。试验项目管理 1、支持医院维护试验项目及试验项目纳排条件维护。 2、可维护药物试验的基本信息：试验名称、PI、subI、CRC、纳排条件等。 3、可对纳排条件进行智能拆解。 |
1.6.2 临床试验患者医生端实时匹配系统
系统概述 | 嵌入医生工作站，实时判断就诊患者是否符合临床试验纳排要求，使临床试验受试 者筛选环节前置，形成临床医生与临床试验 PI/Sub-I 之间良好的沟通机制。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 实时患者筛选、临床医生与 subl/Pl 消息互通闭环。 |
详细要求 | 实时患者筛选 通过实时患者数据对接，实时筛选科研队列中满足纳排要求的患者，并且通过医生工作站前端对接，完成实时对医生的提醒。具体包括： 1、支持配置每个科研对接纳排要求下的提醒要求。 2、支持临床医生在医生端查看药物试验基本信息。 3、支持临床医生查看系统智能推荐患者的纳排条件匹配情况，同时可人工进行匹配情况调整。 4、同时支持门诊和住院的患者筛选。临床医生与 subl/Pl 消息互通闭环 通过医生端和平台端，建立临床医生和试验医生的消息通道，具体包括： 1、临床医生通过医生端提交患者推荐后，试验医生可在平台端收到医生推荐的消息。 2、将平台端的患者区分人工推荐和系统推荐。 3、统计端同时支持统计临床医生推荐患者数量及试验医生的处理效率。 |
1.6.3 多院区 GCP 临床实验病历互联互通
系统概述 | 多院区、多中心间 GCP 实验系统与 EMR 系统的数据对接。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 技术架构要求、医院临床试验数据集成、肿瘤临床试验数据治理系统。 |
详细要求 | 技术架构要求 项目采用微服务松耦合的技术架构，基于先进的医疗专业开发平台开发定义业务应 |
用，业务系统支持模块化设计与开发。医院临床试验数据集成 对接医院各个业务系统数据，并且支持跨科室、跨门诊及住院、跨院区、建立患者主索引（EMPI）进行患者数据聚合；同时实时界面集成，支持实时提醒。 1、数据集成 根据项目数据范围及要求，以病人为中心集成患者临床数据。 1) 系统支持实时数据采集使用数据库复制技术对生产系统数据库业务数据表进行复制。支持历史数据集成在医院提供的备份库进行数据集成。 2) 支持以 ETL 方式实现数据集成，并实现非结构化数据向结构化数据转换。 3) 支持使用数据实时采集方式采集数据，对生产系统数据库性能无影响。 4) 支持全量数据集成：患者临床数据全覆盖。历史数据集成（不包括厂商变更前的系统数据）。 5) 支持数据集成过程监控与管理，真正实现数据管理标准化、集成过程透明化、数据分析可视化。 2、实时界面集成 对接门诊和住院的医嘱系统和医生工作站，支持实时提醒。 3、患者主索引 患者主索引建立，采用患者 EMPI 等技术，利用病人基本病历信息，自定义规则权重与计算规则，进行相似度计算。将确定为同一病人的病人信息进行合并，建立患者维度的数据集。 肿瘤临床试验数据治理系统 根据肿瘤临床试验的纳排特点，进行医院数据清洗，及有针对性数据治理，形成具备科研支撑能力的数据治理引擎。 主要支持常见癌种临床试验的常见纳排条件的数据治理。 1、医疗术语标准规范管理 将医疗数据分为医疗基础数据和医疗指标类数据。对于已结构化基础数据或指标类与国家标准、国际标准或行业标准分别进行映射，从而实现已结构化变量的标准化。支持对国家、国际标准编码映射。 支持国际标准临床术语 SNOMED-CT、LOINC、MedDRA、ICD-10 编码（国标版）的对照映射。 2、临床数据治理引擎 针对数据驱动的临床应用场景，支持基于人工智能技术将医院积存的海量临床数据进行结构化、标准化和归一化处理，使之成为临床研究直接利用与分析的数据。 1）支持基于自然语言处理技术的医疗文书类非结构化数据治理。 2）支持非标准化概念与标准化概念间的映射转换，实现数据标准化应用。 3）支持患者隐私信息脱敏技术，包括中文临床文本脱敏。 4）支持处理多种病历类型的自然语言处理模型，支持自定义变量拓展抽取。 3、科研数据支持 存储经过人工智能技术处理后形成的高质量、多维度的结构化数据，满足临床试验检索、临床试验项目、统计分析的需要： 1）支持以患者为单位整合基本信息、病史、检查、化验、治疗、手术信息集成全结构化数据。 2）支持存储患者就诊全过程数据（含门急诊信息数据）。 3）支持存储基于数据标准存储治理后的结构化数据。 4）支持存储基于数据标准构建符合临床研究维度的数据表。 5）支持外部随访数据的搜集和整合。 |
1.7.1 肿瘤精细化健康管理知识图谱
系统概述 | 系统支持内置肿瘤患者院外健康管理知识图谱。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 知识库。 |
详细要求 | 知识库 自定义知识库内容：知识库的信息维护，支持患教图文内容和的自定义编辑和填充， 宣传视频上传在随访方案中进行内容配置推送。 |
1.7.2 患者健康管理个性化维护后台
系统概述 | 支持允许用户针对某一疾病建立规范化、可重复使用的随访项目模板。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 模板管理、系统管理。 |
详细要求 | 模板管理 1、数据字典 针对数据字典进行自定义管理，支持自定义的字典和值域管理。 2、数据元管理 可支持自定义的数据元，建立采集的内容字段信息，可设定字段类型，支持文本、述职、枚举、引用、日期、时间类型。 3、数据项管理 针对某一类型或一组采集的数据元进行数据组合，建立数据元的关联关系逻辑，支持配置联动性数据采集内容。 4、模板管理 自定义的模板管理，支持进行单分页采集的内容和信息。系统管理 1、机构管理 进行科室、医生等多层级管理维护。 2、角色管理 支持进行角色下的权限及数据范围内容的维护管理，支持自定义组合权限范畴。 |
1.7.3 随访患者资料管理
系统概述 | 支持可自动提取患者资料，每个患者通过主索引管理,基本资料包含。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 账号注册、病历上传、患教科普、联系医生、我的档案、患者管理。 |
详细要求 | 账号注册 用户管理：手机号账号注册，与微信绑定后，免二次登陆。病历上传 临时的自定义病历内容上传，针对病历内容进行融合呈现。患教科普 针对患者的教育内容进行推送。联系医生 留言对话：与医生进行沟通的 IM 对话，支持进行图文信息沟通。我的档案 1、健康档案 对患者的整体情况进行健康档案核心指标进行统计呈现，历次随访的内容进行档案整理。 支持进行历次任务的状态统计，过期任务的提醒。支持随时病历的信息上传。 2、收藏文章 可收藏文章，收藏的文章统一查阅。 3、个人信息 个人账号信息。患者管理 1、待分组患者 全院 MDT 患者、昨日出院和昨日门诊且诊断符合肿瘤域的就诊患者且未进入随访方案的患者信息，此时可进行患者分配到指定的随访方案内。 2、患者最近就诊 患者的入组前的最新出院小结或门诊记录信息一览。 3、患者档案 |
患者的基础档案+随访记录的历次内容呈现，输出患者个人档案内容，支持进行随访信息的回复和建议内容。 4、预警患者 高危指标内容预警，可进行查阅及闻询，进行当前情况处理。 |
1.7.4 随访任务的分发与执行
系统概述 | 支持管理员可非常方便的将某项计划指派给对应的随访人员或者科室来进行随访。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 首页、工作台、患者留言、随访方案管理。 |
详细要求 | 首页 进行整体随访数据收集情况的统计概览。工作台 针对于当前医生的待办内容统计，快捷定位当前所需处理内容。患者留言 im 对话：患者留言的即时沟通，可快捷查阅到患者详情信息。随访方案管理 随访方案的周期及随访模块设定，支持进行表单及复诊提醒等内容的配置设定。 |
1.7.5 患者随访计划与跟踪
系统概述 | 支持可以设置随访计划。科室以随访疾病康复为主，每位出院患者按时间内完成随访。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 任务提醒。 |
详细要求 | 任务提醒 到随访日期时进行随访提醒及引导操作，针对本期任务进行呈现设定，已完成的任务 不再提醒。 |
1.7.6 随访路径智能匹配
系统概述 | 可以灵活定制随访路径，且根据不通过的肿瘤类型生成基础模板，或建立规则由系统统 一自动生成随访方案模板，可设置随访频次并推送计划。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 患者档案、患者预警提醒、患者随访记录、咨询、个人信息 |
详细要求 | 患者档案 患者的基础信息进行呈现和展示。患者预警提醒 预警的患者进行提醒和查阅。患者随访记录 患者随访记录查询及快捷回复。咨询 患者咨询：针对于患者的留言信息进行快捷回复。个人信息 医生个人信息：针对账号和个人信息内容进行管理维护。 |
1.7.7 随访管理指标分析
系统概述 | 支持多种随访管理指标分析，包括全院随访情况、科室随访情况、医疗组随访情况以及 按照疾病分组随访分析。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 随访方案统计。 |
详细要求 | 随访方案统计 根据随访表单及指定指标的维度统计，进行随访预警情况的相关统计。 |
1.8.1 多学科 MDT 系统
系统概述 | MDT 远程会诊主要是医疗机构之间跨院区、跨学科借助会诊系统、音视频设备等技术手 |
段，共同对病患进行病情分析、诊断。 | |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 会诊申请、会诊签到、会诊意见、会诊随访、会诊中心、MDT 病历中心、MDT 数据库、 MDT 诊疗时间轴、会诊质控、统计分析。 |
详细要求 | 会诊申请 MDT 申请支持对患者本次就诊信息及历次就诊病历的查看及引用，申请专家可直接在平台上调阅患者完整的临床资料，方便、快捷、全面地了解患者病情；系统提供组内和院内专家列表，便于申请医师快速筛查待邀请专家组成员及院内其他相关专家；同时，系统支持对病人基础就诊数据的引用(包括：病历、医嘱、检查、检验、手术等诊疗数据)；并提供专业的病种会诊目的模板以便于申请医生方便快捷的录入。 会诊签到 按会诊申请中的参与医生生成二维码，来诊医生可以用手机端扫码签到。会诊意见 医生填写会诊病历，MDT 团队医生在线查看患者病历包括用药医嘱、检验、检查、过敏史等记录，并且可以编写总结评估病历内容，包括记录会诊参与科室、医生、会诊意见、后续去向等。支持患者在自助机打印会诊病历。医生可以开检验、检查医医嘱并预约下次挂号记录。 会诊随访 系统支持对已完成的 MDT 进行后续随访管理，可针对每种疑难病的特殊性单独设置随访次数及时间，自动提醒；支持对本次 MDT 会诊诊疗情况及结果录入，同时提供快速录入医嘱入口；支持 MDT 相关参与人查看跟踪执行和随访结果，同时专家成员可对随访内容进行评估和建议。 会诊中心 MDT 疑难病会诊中心实现从会诊申请、线上预约、消息通知、费用管理、追踪随访、质控统计等线上的一体化管理，保证 MDT 会议运行的效率和质量。系统支持查看当天的 MDT 会诊、本月的 MDT 会诊病种分布、本月的 MDT 患者来源分布、本周的会诊安排情况以及待处理的申请会诊。 MDT 病历中心 支持病例报告多维度查询和病人诊疗全景视图查看，支持智能编辑病历数据（包含图表插入及上传），支持查看患者时间轴、患者详情、既往病历、检查、会诊信息等诊疗数据，实现对患者病例资料的全量获取与高效整理。 MDT 数据库 可将每次 MDT 会议讨论的病例资料沉淀入库，并且对于数据库内的病例实现可查询、可调阅、可根据治疗方案、转归情况进行统计分析。支持对 MDT 患者后续治疗情况的跟踪和评价，包含治疗方案的执行情况、患者转归情况以及个人随访情况。 MDT 诊疗时间轴 支持查看 MDT 患者全诊疗时间轴以及 MDT 治疗时间轴，根据 MDT 会诊时间在患者全景时间轴中添加 MDT 时间戳，点击时间戳进入对应的 MDT 病历报告，查看讨论内容、结果以及随访内容。 会诊质控 会诊参与科室和参与医生权限，会诊超时，随访超时，专家出勤率等业务点控制。统计分析 1、MDT 会诊工作量统计 1）MDT 会诊工作量统计（会诊中心）。 2）MDT 会诊病种量统计。 3）MDT 会诊诊室使用量统计。 4）MDT 会诊工作量统计（医生、科室）。 2、MDT 运行情况指标 1）MDT 病例年诊疗数量和占比（按年度统计开展 MDT 病例总数占全院当年肿瘤病例总数比例）。 2）MDT 初诊病例占全部 MDT 病例比例。 3）MDT 病例不同分期情况所占比例（分为早期、局部晚期和晚期）。 |
4）MDT 治疗方案执行情况评估（分为完全执行、部分执行、未执行，并提供部分/未执行原因）。 5）MDT 病例数据库建立完善情况。 3、MDT 病例治疗效果指标 1）MDT 病例治疗效果达到 MDT 治疗方案预期的比例（分为完全达到、部分达到、未达到，给出具体部分达到和未达到的说明）。 2）MDT 病例手术根治切除率和术后复发率。 3）MDT 病例接受多种治疗手段比例。 4）MDT 病例预后情况评估，包括生存时间、术后复发情况。 4、卫生经济学指标 1）MDT 病例次均住院费用（按病种统计，多病种的单独统计）。 2）MDT 病例围手术期治疗总费用（按病种统计，多病种的单独统计）。资源管理 1、疑难病种分组维护功能 2、疑难病种科室维护功能 3、MDT 小组外成员维护(按科、职称)功能。 4、MDT 收费项目维护功能。 5、MDT 科室亚专业维护功能。 6、MDT 外院科室人员维护功能。 7、MDT 状态字典维护功能。 8、MDT 申请权限维护功能。 |
1.8.2 双向转诊系统
系统概述 | 双向转诊系统，遵循国家卫生健康委颁布的双向转诊标准，有助于相关医务人员完成 转诊业务操作，协助处理转诊过程中的对接问题，追踪转诊后的患者情况。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 转诊申请、管理员审核/备案、科主任审核/备案、接收转诊、转诊综合查询、病历资料共享和调阅、转诊统计分析。 |
详细要求 | 转诊申请 医生输入患者身份证号码查询系统中的患者基本信息，填写转诊申请单中的患者信息、转诊信息、诊断信息、注意事项等，发起一次转诊申请。转诊类型分为：住院和门诊；转诊方向分为：上转、下转和平转；医生可查询自己发起的转诊单信息，可编辑或者取消转诊。 管理员审核/备案 如果本医院转诊流程设置为管理员审核，医院管理员查询本医院的待审核的转入申请单和转出申请单，进行审核操作，如果是审核转入申请单，可以指定接诊医生；如果本医院转诊流程设置为管理员备案，则无需医院管理员审批，医院管理员可以查询本医院的转诊申请单记录以及详细情况。 科主任审核/备案 科室主任查询本科室待审核的转入申请单和转出申请单，进行审核操作，如果是审核转入申请单，可以指定接诊医生。科主任可查看转诊患者在转出医院的就诊的电子病历信息；如果本医院转诊流程设置为科主任备案，则无需科室主任审批，科室主任可以查询本科室的转诊申请单记录以及详细情况。 接收转诊 医生查询自己待接诊的转诊单列表，选择进行接诊操作，可查看转诊患者在转出医院的就诊的电子病历信息。 转诊综合查询 医生、科主任、医院管理员、系统管理员等根据多种条件查询本人权限范围内的转诊申请单和接诊申请单记录，可以查看转诊单的流程图，可以打印转诊申请单。 病历资料共享和调阅 可以共享调阅电子病历、EHR，可以通过接口形式或者手动上传。转诊统计分析 针对不同角色的用户提供转诊的统计报表或者统计分析图表功能。 |
1.8.3 统一排班系统
系统概述 | 本系统满足医院根据政策要求和本院实际情况，确定远程门诊排班情况，录入远程系 统。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 机构参数设置。 |
详细要求 | 机构参数设置 以医疗卫生机构为单位设置其转诊、接诊、预约挂号、预约床位、病历资料调阅方式、同步 HIS 用户、申请单科室人员、HIS 排班同步、转诊次数等参数，以此来适应不同 医疗卫生机构的不同的业务流程和不同的需求。 |
1.8.4 统一预约平台
系统概述 | 远程预约是整个远程医疗业务预约的基础服务，下级机构在向上级机构申请开展远程 业务支持时，应通过预约系统中的排班系统进行预约。 |
功能要求 | 本系统具体提供功能包括： 会诊预约安排、消息管理。 |
详细要求 | 会诊预约安排 疑难病会诊中心护士会诊可实时查询会诊申请，并且预约安排合适的时间、诊室以及确定院外专家名单、院内专家名单。预约完成后系统自动生成患者告知单，通知患者来诊时间以及注意事项，按预约日期生成挂号预约记录。预约消息推送至患者手机端。智能科研检索患者取号缴费后，缴费成功消息推送至患者取号缴费后推送消息至会诊中心，会诊中心管理员可以实时查询已缴费的会诊申请，统一提交通知 MDT 医生科室、病案室,医生也可实时通过短信或微信方式收到预约成功患者的 MDT 会诊申请，合理安排时间参加会诊。 消息管理 在预约安排会诊服务时，支持即时将会诊申请信息以短信(自定义短信模板)或信封消息的方式发送至专家手机和收件箱中，以便高效通知或提醒专家会诊信息。 |
序 号 | 产品 名称 | 主要参数及功能描述 | 单 位 | 数 量 |
对现有存储双活网关升级，平台的内网实现双活：异地双活引擎，可同 | ||||
时从两个存储系统读取/写入完全相同的数据。这可确保任务关键型应用 | ||||
程序情形的正常运行时间，实现跨阵列的无缝数据移动性，无需中断主 | ||||
机，从而能消除技术更新、负载平衡和基础架构维护等各种计划内宕机 | ||||
情况。提供 3 年免费质保服务。 | ||||
1、采用独立的网关式虚拟化平台，与磁盘阵列硬件分离；存储虚拟化的 | ||||
实现，必须使用非阵列计算资源。 | ||||
2、全冗余模块化体系结构；支持控制器的横向扩展，所有控制器可同时 | ||||
对同一 LUN 进行读写操作；通过增加控制器的数量，不但可以增加前后 | ||||
存储 | 端光纤接口数量，缓存容量等，还可以提高整个虚拟化平台对同一存储 | |||
1 | 双活 网关 | 池磁盘的处理性能。 3、采用第三站点仲裁机制，IP 链路连接。仲裁机制故障后不会造成主 | 套 | 2 |
升级 | －备存储之间数据复制中止，对现有存储高可用性没有影响。详细说明 | |||
仲裁机制。 | ||||
4、支持本地存储虚拟化功能；支持跨异构存储、跨距离的数据中心之间 | ||||
的存储虚拟化，可以实现跨同步/异步的数据迁移；支持跨同步距离的数 | ||||
据复制，数据可以被不同数据中心的主机同时挂载；支持跨数据中心的 | ||||
双活，配合集群技术，可以建立跨数据中心的高可用系统；支持本地主 | ||||
机可以通过虚拟化设备访问异地存储。 | ||||
5、当单个数据中心发生故障时，可将业务数据自动切换到另一数据中心， | ||||
无需进行主备存储切换及链路切换，无需人工操作，实现 RPO=0、RTO=0。 | ||||
6、容灾链路需同时支持 FC 链路和 10Gb 万兆网链路。 |
7、配合虚拟化迁移功能可同时实现两机房计算资源和存储资源负载的在线调整，本地的主机必须访问本机房的存储，不产生跨机房的 I/O 访问。 8、虚拟化平台可配合数据库建立跨数据中心的集群系统，跨数据中心的每个集群节点仅访问本机房的存储，不会产生跨机房的 I/O 访问。即数据库访问负载可通过存储虚拟化平台，同时平均分担到两数据中心的存储系统，以充分利用两数据中心所有存储系统的处理资源。 9、提供针对数据的一致性组功能，确保数据的一致性，保证应用可启动。 10、虚拟化平台需支持透明卷管理，即若遇到虚拟化平台故障，主机可绕过虚拟化平台，直接访问存储系统，继续业务。 11、在新旧存储更替时,可通过设备进行后台数据在线迁移,对应用无影响。 12、要求独立于主机和存储，虚拟化的功能不占用主机和存储设备的资源。性能可扩展，随着控制器数量的增加，性能也随着线性增长。 13、可用性：加新控制器的时候不影响正常的生产作业；提供高冗余的硬件组件；在虚拟化环境中增加新的存储设备和主机设备不需要停机；单控制器失败不能影响正常的 I/O 请求，I/O 访问可以无中断的切换到其他控制器；任意两个控制器失败（配置多控制器时）不能影响正常的生产 I/O 请求，I/O 访问可以无中断的切换到其他控制器上；对现有虚拟化容量扩容时不需要停机；支持在线调整（包括软、硬件升级、扩容、设备更换等操作）。 14、提供专门的管理软件；支持图形化和命令方式的管理方式；支持封装卷的引导界面，封装过程要简单；提供固有的性能监控和分析功能，不需要增加额外的软件。 15、本次配置控制器数量≥2 个，每个控制器的 CPU 主频≥2.4 GHz；设备可扩展最大控制器数量≥8 个；配置内存≥256GB,最大可扩展至 2TB；配置 16Gb/s FC 端口数量≥18 个；配置管理的数据容量许可不受限制；复制的数据容量许可不受限制。 16、提供整个虚拟化设备和所有存储的自动化配置管理软件，可以实现存储自动分配空间，虚拟化设备自动识别空间并做镜像等功能，主机自 动识别空间等的一键式配置功能。 | ||||
2 | 内网核心存储 | 虚拟化资源核心存储，存放平台内网的核心数据：“双活”Active-Active）双控控制器工作设计，任何卷都可以从任何控制器的任何目标端口进行访问；存储控制器整机配置≥384GB 缓存；提供缓存中数据断电保护功 能，且单控制器失效不影响正常控制器的缓存功能；配置≥8 个 16Gb FC端口+≥8 个 10Gb 端口；配置 SAN+NAS 功能，不需要增加额外的硬件组 件即可；本次配置 27 块≥1.8TB 10K SAS 硬盘（或等同于裸容量空间≥ 48.6TB），配置 4 块≥600G 10K SAS 磁盘，配置 2 块≥400G SSD 缓存硬盘，配置≥10 块3.2T 热插拔SSD 固态硬盘（或等同于裸容量空间≥32TB），配置≥15 块 12T 7.2K NLSAS 硬盘（或等同于裸容量空间≥180TB）。支持在线更换磁盘、电源等部件；闪存介质寿命实时监控，提供图形化界面实时监控，提供命令行实时查询；提供 RAID6 保护；提供图形化界面实时监控，提供命令行实时查询；支持并配置图形化管理界面；支持并配置 SNMP；支持 Rest API。提供精简配置功能，用户可以为应用程序提供比在存储阵列中分配给它的物理容量更多的容量；配置存储间实现同 步或异步容灾功能；原厂工程师部署服务，3 年 7*24 小时服务。 | 台 | 2 |
3 | 内网服务器虚拟化 | 满足平台内网区域 24C 虚拟化平台使用，企业级云平台软件-服务器虚拟化，虚拟机生命周期管理，HA 高可用，一键故障检测，要求与医院现有的内网虚拟化平台一致，能够统一进行管理。 1、采用裸金属架构，无需绑定操作系统即可搭建虚拟化平台。Hypervisor结构精简。 2、虚拟化软件可以在线进行版本升级，不同版本之间虚拟机可以相互兼 容。 | 套 | 1 |
3、支持现有市场上的主流 x86 服务器、存储阵列，具有双方认可的官方服务器硬件兼容性列表。 4、兼容现有市场上主流厂商的多款不同型号的服务器配件、网卡和 HBA卡产品。 5、支持 NVIDIA GRID vGPU,NVIDIA 硬件加速图形处理为桌面虚拟化提供出色的 2D 和 3D 图形。 6、提供高可用：允许设定虚拟机启动顺序，在主机与存储断开连接，虚拟机可以自动切换。 7、提供容错机制，可以保证运行虚拟机的主机发生故障时，虚拟机会自动触发透明故障切换，同时不会引起任何数据丢失或停机。 8、实时迁移：包括虚拟机和存储的在线迁移。虚拟机迁移无论有无共享存储都可以实现。 9、可以实现基于 LAN 或 WAN 的、独立于磁盘阵列的虚拟机级别的复制，可以对虚拟机数据进行基于多个时间点的复制。 10、支持跨分布式交换机、数据中心虚拟机在线复制、迁移，可实现远距离无中断实时迁移工作负载。 11、虚拟机支持直接访问裸设备，将虚拟机数据直接存储在 LUN 上。 12、具有存储精简配置能力，可以超额分配存储容量，提高存储的利用率，减少存储容量的需求。 13、提供虚拟机的存储在线迁移功能，无需中断或停机即可将正在运行的虚拟机从一个存储位置实时迁移到另一个存储位置。支持跨不同存储类型以及不同厂商存储产品之间进行在线迁移。 14、出于业务资源弹性的需求，虚拟机必须提供 CPU、内存的热添加功能。 15、虚拟机可以被外部存储阵列识别，实现基于存储策略的管理(SPBM)，可允许跨存储层实现通用管理以及动态存储类服务自动化，可实现按虚拟机级别的数据服务(快照、克隆、远程复制、重复数据消除等) 16、可以利用服务器的本地闪存，提供一个可大幅缩短应用延迟的高性能分布式读缓存层，提高虚拟机的性能。 17、提供虚拟机存储的动态负载平衡功能，通过存储特征来确定虚拟机数据在创建和使用时的最佳驻留位置，可根据存储卷性能及容量情况进行无中断自动迁移，消除存储隐患。 18、支持网络 IO 控制—支持按虚拟机和分布式交换机进行带宽预留,以保证最低服务级别。 19、支持存储的 I/O 控制功能，可以根据虚拟机的服务质量优先级别，对存储 I/O 进行流量控制，确保虚拟机对存储资源的访问。 20、提供分布式虚拟交换机功能，实现虚拟机之间或虚拟机与物理机之间的网络调度，通过分布式虚拟交换机可以在单一界面中对虚拟化集群环境进行统一的网络管理。同时提供网络接口，支持第三方虚拟网络交换机。 21、支持单点管理。 22、每个控制台可管理至少 1000 台物理服务器、10000 台已打开电源的虚拟机，15000 台已注册的虚拟机，并可以通过链接至少 10 个控制台实例，跨 10 个实例管理 30000 个已打开电源的虚拟机和 50000 个已注册的虚拟机。 23、可以支持 Web Client 和命令行管理功能 24、为登陆管理方便性，管理系统需提供单点登录。 25、支持 AD 域整合。 26、禁止借用第三方软件的整合，以保证功能的可靠性和安全性。 27、对关键指标进行 KPI 分析，配合不同的颜色标示，清晰的展现系统性能状态，通过分值方式显示。 28、以直观的图形方式（如仪表盘、面板等等）展示系统架构的运行状 态和健康状况。应对于主要的环境资源，包括 CPU，内存，网络以及存 |
储 I/O 等，进行使用情况汇总。优化资源与负载分配，提高基础架构的利用率。 29、系统可显示某一对象过去一段时间内超出动态临界值区间的次数,并据此计算出系统异常分数(Anomalies)。 30、对性能和运行状况的下降进行溯源，快速发现异常、故障和可能影响基础架构性能和运行状况的过重工作负载。 31、风险状况：可显示监控中的环境是否存在性能风险,风险表示对象过去一段时间超过效能临界值的时间占总时间多少比例。 32、效率状况：可显示实时效能图标,可指出目前系统效能状况是否符合服务水平(SLAs)。 33、允许管理者针对管理标的自行产生热图(Heatmap)视界，管理者自行决定要以哪一种管理对象作为统计单位(如主机或存储)、然后以大小及颜色分别表示其内所包含的管理对象(如虚机)的状况（如工作负载、I/O等各种性能参数）。 34、提供主动式运维管理能力，全系统中文视图故障监测分析、图形化性能监测、图形化健康监测、图形化容量分析，能够生成中文 Report，将资源使用情况及时以文字形式汇报。 35、智能的系统告警可整合并同时显示存储对象的健康状况,性能状况和容量状况事件。 36、场景建模：通过对停机、故障或灾难的影响进行建模，预先对可能发生的业务和服务中断进行规划。 37、提供三年免费质保服务。 | ||||
4 | 连续性数据保护系统 | 1、平台核心区域连续性数据保护，满足 24C 虚拟化资源池中所有虚拟机的备份使用，将平台的核心数据实施的备份的医院的容灾环境中。 2、总体要求：在主中心对基于 SAN/VSAN/NAS/DAS 等存储的虚拟化环境 VM 虚机提供本地连续数据保护功能;能够在主中心的存储上保存过去一段时间内应用数据的连续快照;在主中心和容灾中心之间提供通过 IP 网络的数据连续快照复制功能;能够在备份中心的存储上保存过去一段时间内应用数据的众多快照;提供良好的架构扩展能力，满足今后扩展成更多站点的容灾需求。 3、支持任意时间点恢复数据：可以捕获并记录 VM 虚机每一个写 I/O 操作，当虚拟机需要恢复时，用户可从任意时间点中选择，使虚拟机能够基于以前的事务快速地从任一时间点恢复。 4、写 I/O 捕获方式：支持从虚拟主机上直接捕获对需要保护 VM 虚机的写 I/O 数据。 5、虚拟机恢复方式：可将对虚拟机任意时间点恢复，并且虚拟服务故障可直接在本地或灾备站点直接使用被保护的虚机，无需长时间数据恢复。 6、物理和逻辑数据保护：可以实现对物理和数据逻辑故障的恢复，逻辑故障包括：逻辑错误、人为误操作和病毒等引起的数据库数据丢失、人为或病毒引起的数据库崩溃等故障。 7、保证应用数据的一致性：提供一致性组功能，可以将有一致性管理的所有虚拟机，绑定到一个一致性组中，以确保事务向以前时间点的回滚同时进行，从而确保应用程序及虚拟机的一致恢复。 8、事件书签集成：可以由应用程序和系统自动生成事件书签，也可以由用户向系统输入自己的书签，通过书签，将系统范围的事件（端口故障、系统错误等）与潜在的损坏事件关联起来，管理员可以通过选择书签来恢复数据，从而确保恢复的数据是正确的。 9、数据保护方式：对于捕获的写 I/O，既支持同步复制到本地站点，也支持异步复制到远程容灾站点。以上两种方式可以配合使用，提供对同一台虚拟机的并行本地和远程保护。 10、快照整合功能：提供快照整合功能，可以让用户能够决定将捕获的每一个写 I/O 操作保留多久，在哪一时间点将数据更改整合成一个每日、 每周或每月恢复点，从而让用户能够以一致性组为单位优化使用的日志 | 套 | 1 |
空间，这样只使用其一部分就可以跟踪每一个写操作；余下的空间可用于保存每日、每周或每月映像。 11、主、备站点切换：能够灵活进行主、备站点切换，在进行切换时不需要对现有系统重新配置。 12、异步复制传输方式：捕获的写 I/O 通过异步复制到远程容灾站点是，可以通过 IP 网络传输。 13、复制带宽优化：能够不断测量两个站点间的带宽，并根据优先级、压缩及其他参数以动态方式，满足 RPO 的要求。 14、目标端处理功能：支持在执行故障切换之前装载复制的映像以处理和检查一致性的能力。 15、可扩展性：提供线性扩展能力，可以通过添加更多应用装置，实现性能的线性扩展和高可用性(HA)。 16、支持多个厂家的存储阵列及存储类型：支持 SAN/VSAN/NAS/DAS 存储类型。 17、管理方式：与虚拟化平台深度整合，可通过虚拟机客户端发起对任意虚机的保护；通过虚拟化管理平台管理所有保护虚机，策略及恢复，无需额外界面及软件。 18、提供三年免费质保服务。 | ||||
5 | 集成 服务 | 硬件系统集成服务。 | 项 | 1 |
括建设期和质保期，建设期：合同签订之日起 8 个月内完成交付，质保期：自最终验收合格之
日起 36 个月。
若因采购人或法律政策等原因导致项目起始时间变化、发生暂停，项目总期限不变，时间相应顺延。
山西省肿瘤医院（太原市杏花岭区职工新村 3 号）。
1、合同签订后，乙方（中标人）应在甲方（采购人）指定的银行开立专用账户。甲乙双方共同作为委托人，委托银行作为受托人对该账户进行收支监管，并签订“资金监管协议”，协议应明确无甲方的支付凭证，该账户内的资金乙方无法支取，同时乙方应承担银行提供资金监管服务产生的全部服务费用。
2、完成账户监管委托后，甲方支付合同价款的 100%至乙方该专用账户。
3、本合同约定的项目/产品开始实施/交付后，根据乙方提交监理审核后的项目/产品实施或安装进度报告，甲方确认并同意后 10 日内向银行出具同意支付的相应进度款通知，乙方即可支取监管资金。乙方从监管账户支取进度款项不能超过合同价款的 80%。
4、本合同约定的项目/产品经甲方最终验收合格后，甲方在最终验收调试报告上加盖公章，在项目/产品最终验收合格后 30 日内，甲方向银行出具合同价款 20%的支付凭证，乙方即可支取监管资金。
注：甲方向乙方监管账户支付全部合同价款前，乙方应按甲方要求提供全额有效发票，否则甲方有权顺延付款时间。如果乙方有违约责任，甲方可在未付款项中予以扣除违约金，乙方对此无异
议。
乙方账户以本合同载明的为准，如有变更，乙方应在合同规定的相关付款期限前 30 日内以书
面方式通知甲方。
（四）培训要求 1、培训对象：
包含不限定于本项目实际系统使用管理人员、医生、护理人员、医技工作人员，本项目相关工程师及与本项目有关的其他人员。
2、培训内容：
（1）本项目所涉及的所有产品的基本原理、技术特性、操作、使用方法、管理维护、系统搭建、开发和维护等，以及其他需要培训的内容。
（2）相关信息标准的相关基础知识。根据项目情况安排
3、培训时间：“系统”安装实施完成并正式交付使用之前，具体时间由中标方与实际使用者商定。
4、培训地点：采购人指定地点。
5、培训次数：不少于 3 次。
6、培训方式：现场集中课堂讲解及研讨。
7、培训费用：免费，培训人员交通、住宿、师资、教材等一切费用均由投标商提供，采购人不另行支付其它费用。
中标人在指定时间内，根据项目完成情况分阶段完成本项目所有服务内容。相应阶段工作完成 后，中标人向采购人提交本阶段成果验收申请，并提交对应阶段完整的委托项目工作成果，包括但 不限于本项目定制化部分软件代码和软件工具、以及文档材料。中标人应当在采购人指定的时间和 地点接受采购人聘请的专家依据专业知识、合同相关条款、招标文件服务内容要求、技术要求，及 国家相关政策等对其工作成果进行质量评审。中标人项目负责人应当对相关工作情况做出必要说明，并可以对质量评审结论申述意见。
项目工作成果经过确认合格后，双方签署《项目验收单》并盖章。若有工作成果不符合招标要求或验收不合格的，中标人应根据意见进行整改，直至达到验收标准和要求。
1、验收节点
项目验收节点分为项目初验、项目试运行、项目终验，项目初验的条件为采购人要求的软件功能研发完成，采购人组织中标人进行软件功能初验，功能全部满足，初验完成。初验完成后进行试运行，试运行周期为 30 天。试运行完成后全部功能正式上线，上线完成后采购人组织中标人进行项目终验。
2、项目初验
中标人按照开发计划完成采购人要求的软件功能后，提出软件产品出库申请。中标人现场项目
组获得出库的软件产品后，将软件产品提交给采购人，并辅助采购人对软件产品进行初验测试。如果在初验时发现软件功能有不能通过测试的地方，投标人要对系统进行调整，确保项目按时完成，在规定日期内，交付甲方用户使用。软件产品功能验收测试通过后，中标人现场项目组在采购人现场进行软件产品的安装、配置、调试和使用培训。
3、项目试运行
（1）试运行准备
试运行准备是指为软件产品功能完成通过初验后及时投入试运行而所需的各项准备工作，试运行准备工作应在软件产品功能完成初验后即时进行，作为产品功能应用检验。
制定完整的试运行工作计划，试运行计划应包括软件产品试运行准备的全部工作内容，如管理机构设置、人员培训、技术支持、配合协调、规章制度、总体进度、各系统试运行时间表等，试运行计划提交采购方审批。
（2）试运行阶段
在产品初验合格后，整个软件系统将进行为期 30 天的试运行，在为期 30 天的试运行阶段，中标方参与系统的维护和管理。试运行期间，中标方要根据情况需要提供现场技术支持，对出现的任何软件问题，及时处理修正。
4、项目终验
项目试运行结束后，采购方、中标方将对项目进行最终验收。最终验收按双方合同约定的内容进行验收，验收在采购方所在地进行，由采购方组织实施最终验收通过后，则该系统交付给采购方正式运行。
最终验收的结果要求提供由参加终验的各方签字的最终验收报告（最终验收报告加盖采购人公章），并且给出终验的明确结果。当项目通过最终验收后，即进入系统运行维护阶段。
针对本项目的售后服务，投标人须提供完整可行的售后服务方案，包括但不限于售后服务机构及服务团队构成、售后服务方式、服务响应时间及服务内容。同时，中标单位需要明确驻场人员的数量和时间。对项目组关键成员如项目负责人、售后负责人、培训负责人、维护负责人需附姓名、职务、手机号。
（1）售后服务质保年限
服务要求：提供软件、硬件设备三年免费质保服务（服务起始时间从项目最终验收之日起计算）
（2）售后服务团队
投标人需建立售后服务机构以及提供专业化的技术服务团队，包括不限于售后服务工程师。在项目质保期内提供快速、及时的故障排除、技术咨询等服务。
（3）售后服务时间及方式
售后服务时间不低于如下要求：
1.若出现系统故障，能够做到“0.5 小时响应、1 小时解决问题。”
2.提供功能升级，满足业务所提出的适应医疗业务和管理的需求，具体费用双方另行协商。
3.为确保系统正常运行，需提供系统的升级计划和维护方案，技术支持和维护服务。维护服务方式：
（1）现场支持服务：中标方必须提供本地化服务，对于需要现场排查的故障，在系统维护现场工作时间，必须严格遵守医院信息部门各项规章制度，8 小时内赶到现场，并于 24 小时内解决故障。服务内容包括但不限于故障分析报告、系统备份与还原服务、系统 bug 修复服务、软件升级服务、定期跟踪巡检服务等。
（2）热线支持服务：维护服务人员通过热线电话为用户解答操作、技术问题，以及维护工作质量反馈及监督的服务，需提供 7*24 小时电话服务，随时接受客户对系统操作的技术咨询和技术交流，及时解答客户遇到的问题，并定期电话回访客户进行满意度调查。投标人在接到故障报修服务要求时，1 小时内做出明确响应和安排。
（3）远程网络维护服务：通过网络对医院所使用的系统提供远程维护及调试的服务，提供多样化线上服务渠道，包括但不限于邮件、微信；采用远程技术方法在 2 小时内给予排除，若远程方法无法排除，应派遣技术人员提供上门支持服务。
建设系统包括：全院医疗数据智能算法引擎平台、重点学科专病库（肿瘤方向）、科研项目管理系统、临床科研数据管理系统、GCP 管理系统、GCP 药物临床实验患者匹配平台、肿瘤患者院外随访平台、多中心智慧医院协同应用 山西端(SaaS)以及配套硬件设备。系统应用人群包括医院管理层、医生、科研人员及面向患者提供服务。
中国医学科学院肿瘤医院山西医院（山西省肿瘤医院）一院多区信息化建设项目二期全过程监
理
按照相关国家标准，监理工作内容包括质量控制、进度控制、投资控制、变更控制、合同管理、
信息管理、安全管理和组织协调。
1.1 审核承建商的组织实施方案；
1.2 审核承建商的工程质量保证计划及质量控制体系；
1.3 审核承建商的工程进度计划；
1.4 根据招标人和中标承建商签订的实施合同，审核本次项目实施和验收的技术标准；
1.5 审核承建商的试运行方案及验收方案。 2、工程质量控制
2.1 系统集成质量的控制
2.1.1 系统集成方案的审核；
2.1.2 对采购的硬件设备的质量进行检验和验收；
2.1.3 对设备安装、系统软件的安装调试进行监督、检查和验收；
2.1.4 参与对系统集成的总体验收。
2.2 系统安全质量控制
负责系统安全方案的审核和确认，并对安全系统的采购、安装、调试、配置过程的监督。
2.3 培训的质量控制
2.3.1 审核确认承建商的培训计划；
2.3.2 监督承建商实施其培训计划；
2.3.3 审核承建商的培训报告。 3、工程进度控制
3.1 审核承建商的进度分解计划，确认分解计划可以保证总体计划目标；
3.2 对项目实施进度进行实时跟踪，并要求承建商对进度计划进行动态调整，以确保项目的阶
段和总体进度目标的实现；
3.3 当工期目标严重偏离时，应及时指出，并提出对策建议，同时督促承建商尽快采取措施。 4、工程投资控制
4.1 通过对系统的总体设计方案和工程实施中的方案及设计的评估，确保投资控制在预算和合理、性价比高的范围内。
5.1 跟踪检查合同的执行情况，确保承建商按时履约；
5.2 对合同工期的延误和延期进行审核确认；
5.3 对工程暂停，复工等事宜进行审核确认；
5.4 对合同变更、索赔、违约等事宜进行审核确认；
5.5 根据合同约定，审核承建商提交的支付申请；
5.6 建立变更控制系统；对工程变更控制，明确界定项目变更的目标，防止变更范围的扩大化，加强变更风险以及变更效果的评估；
5.7 任何变更都要得到三方（建设单位、监理单位和承建单位）的书面确认。 6、信息管理/工程文档管理
6.1 根据招标人要求提出相应的项目文档管理规范；
6.2 做好监理日志及工程大事记；
6.3 做好项目各类往来文件的批复与存档；
6.4 做好项目协调会、技术专题会的会议纪要；
6.5 管理好实施期间的各类技术文档；
6.6 提交验收所需的管理文档汇编；
6.7 项目周报、月报；
6.8 项目总结报告。 7、项目安全的管理
做好项目建设施工过程中安全管理，防止出现安全事故。 8、项目的协调和组织
8.1 接受委托，负责协调项目所涉及的各单位之间的工作关系，并协调解决项目建设过程中的各类纠纷。
8.2 监理方应通过必要的会议制度来实施协调工作，主要包括项目例会、专题讨论会、专家评审会、问题通报会、监理协调会、监理交底会、阶段工作总结会、阶段以及最终验收会和参与建设单位组织的有关会议等。
监理单位应该在质量控制、进度控制、投资控制、合同管理、文件管理、组织协调、验收这几个方面对监理项目采取必要和完善的监督、控制和管理措施，保证项目建设的规范性、可靠性、高
效性，不断提供用户满意度。监理单位必须定时（每周）向采购人通报项目过程情况及项目过程中所遇到的问题。
合同签订之日起 8 个月内（最终期限以整体项目完成期为准）。
山西省肿瘤医院（太原市杏花岭区职工新村 3 号）。
1、监理单位有责任为采购人提供项目顾问咨询意见，有义务督促各承建单位实现合同所规定的目标，公正维护各方的合法权益。
2、在本合同期内及合同终止后，未征得采购人同意，不得泄露与本项目有关的资料。
3、由于承建单位在项目实施过程中不符合项目管理规范和质量要求，监理单位应要监督承建单位整改，直至下达停工令。如承建单位或维护单位工作不力，可提出调换有关人员。
4、如果承建单位违反合同规定的质量要求，监理单位应协助采购人追究有关单位的责任。
5、如果因监理单位监督不力，造成采购人经济损失的，监理单位要向采购人赔偿承建单位造成的损失。
6、监理单位使用采购人提供的设备和物品属采购人所有，在监理工作完成或终止时，应将设备和剩余物品在合同规定的时间和方式移交给采购人。
1.合同签订后，乙方（中标人）应在甲方（采购人）指定的银行开立专用账户。甲乙双方共同作为委托人，委托银行作为受托人对该账户进行收支监管，并签订“资金监管协议”，协议应明确无甲方的支付凭证，该账户内的资金乙方无法支取，同时乙方应承担银行提供资金监管服务产生的全部服务费用。
2 完成账户监管委托后，甲方支付合同价款的 100%至乙方该专用账户。乙方提出付款需求经甲方同意后，甲方向银行出具合同价款 30%的支付凭证，乙方即可支取监管资金。
3.本合同约定的全部项目监理服务终验合格（以全部项目的终验报告加盖甲方公章为准），并由乙方将全部监理资料完整移交甲方后 20 个工作日内，乙方提出付款需求，甲方向银行出具合同价款 70%的支付凭证，乙方即可支取监管资金。
注：甲方向乙方监管账户支付全部合同价款前，乙方应按甲方要求提供全额有效发票，否则甲方有权顺延付款时间。如果乙方有违约责任，甲方可在未付款项中予以扣除违约金，乙方对此无异议。
乙方账户以本合同载明的为准，如有变更，乙方应在合同规定的相关付款期限前 30 日内以书面方式通知甲方。
第五部分 评标标准和评标方法
一、投标文件初审
（一）资格性检查的内容及标准
序号 | 内容 | 标准 |
1 | 营业执照或事业单位法人证书 | 有效且符合招标文件要求 |
2 | 基本账户开户许可证（或基本存款账户 信息） | 有效且符合招标文件要求 |
3 | 具有独立承担民事责任的能力 | 提供投标人信用承诺书。 以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
4 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 提供投标人信用承诺书。 以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
5 | 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 | 提供投标人信用承诺书。 以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
6 | 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标人信用承诺书。 以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
7 | 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 提供投标人信用承诺书。 以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。 |
8 | “中国政府采购网”和“信用中国”网站查询结果截图 | 投标人可在响应文件中提供相应网站查询结果截图，不提供的将由采购代理机构工作人员于开标 当日对各投标人信用记录进行查询。 |
说明：1、提供的扫描件不清晰、无法辨认或内容不符合规定，该项内容将视为无效。
2、资格检查的内容（供应商须知前附表*项）若有一项未提供或达不到检查标准，将导致其不具备错资格，且不允许在开标后补正。
（二）符合性检查的内容及标准
序号 | 内容 | 标准 |
1 | 法定代表人（负责人）身份证明书或 法定代表人（负责人）授权委托书 | 有效且符合招标文件要求 |
2 | 响应文件的签署 | 组成响应文件的所有文件的签署，符合招标文件 的 规定，签署和印章使用完整、有效。 |
3 | 响应文件的有效期 | 投标函中承诺的响应文件有效期，符合投标文件的要 求。 |
4 | 响应文件的报价 | 响应文件的报价符合招标文件的规定要求；报价未超 出招标文件公布的预算金额。 |
5 | 合同履行期限、其他需求 | 符合招标文件要求 |
6 | 其他 | 技术、服务没有超出招标文件可接受的偏差范围；响 |
应文件没附有招标文件不能接受的条件。 |
说明：1、符合性检查的内容（供应商须知前附表*项），经评标委员会认定的存在重大偏离或保留，将导致投标无效。
2、审查时，对特殊情况的处理评标委员会要遵循招标文件第三部分投标人须知第 18.5条规定的原则。
（三）特别说明：
1、招标文件要求投标人提供的其他材料，不作为资格检查的内容。
2、投标人应按招标文件要求“格式”提供的材料，如有调整，内容及签署必须完整、有效，且没有本文件不可接受的条件。
二、政策性要求评审内容及标准
1、投标货物未特别注明“进口产品”字样的，均必须采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标产品各项技术标准必须符合国家强制性标准。
2、小型、微型企业参加本项目评审标准：见本招标文件第二部分投标人须知前附表序号 10 相关内容。
三、无效投标的情形
1、未按照招标文件规定要求签署盖章的；
2、不具备招标文件中规定资格要求的；
3、未按照招标文件递交投标保证金的；
4、不符合法律、法规规定和招标文件中规定的其他实质性要求。四、评标方法及中标条件
本次评标采用综合评分法，投标文件满足招标文件全部实质性要求，对商务、服务、技术、价格等主要因素的量化指标进行评审得分（具体评分见综合评分法评分细则），每一投标人的商务、服务、技术、价格因素的最终得分为所有评委评分的算术平均值。采购人授权评标委员会直接确定总得分排名第一的投标人为中标人。
综合评分法评分细则（包一）
评分项 | 评分内容 | 最高 得分 | 说明 |
价格 （15 分） | 评标价格 （15 分） | 15 | 满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。 其他投标人的价格统一按照下列公式计算： 投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×15×100% 因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算投标基准价和最后报价。 |
商务部分 （20 分） | 同类业绩案例 （5 分） | 5 | 根据投标人 2020 年 1 月至今与本项目同类的案例业绩情况进 行评分。提供有效合同扫描件的每提供一份得 1 分，最高得 5分，不提供或未按要求提供证明材料的不得分。 注：①合同扫描件（须包含合同首页、合同金额页、合同清单所在页、合同签字盖章页）、相应发票凭证及验收证明（或用户单位出具的使用证明）扫描件，须按上述要求提供证明资料并加盖公章，否则不得分。②所有扫描件不完整或不符合以上内容要求或不清晰，导致无法判断是否符合以上要求的，均不 得分。③同类的案例业绩指与本项类似的信息化建设项目。 |
所投软件产品著作权证书 （3 分） | 3 | （1）投标人提供医疗数据中心相关软件著作权证书，证明投标人在数据管理、数据标准管理、数据服务、数据安全等方面的研发能力，每提供一类有效证书得 0.5 分，最高得 2 分。 （2）投标人提供项目管理类软件著作权证书，得 1 分。 注：提供所投相关软件产品著作权登记证书扫描件并加盖公章，否则不得分。 | |
企业实力 （5 分） | 5 | （1）投标人同时具备 ISO 9001 质量管理体系认证、ISO 20000 信息技术服务管理体系认证、ISO 27001 信息安全管理体系认 证证书的得 1 分；缺 1 项扣 0.5 分，扣完为止。 （2）投标人具有能力成熟度集成模型 CMMI5 得 0.5 分；具有信息系统建设和服务能力评估 CS4 及以上认证得 0.5 分。 （3）投标人具有数据管理能力成熟度评估（DCMM）稳健级（3级）及以上证书，提供得 1 分。 （4）投标人同时具备信息安全服务资质（软件安全开发）、信息安全服务资质（安全运维）、信息安全服务资质认证证书 （安全集成）、信息安全服务资质认证证书（安全风险评估）， 上述资质均为一级证书的得 2 分；否则得 1 分；缺一项不得分。注：提供有效的证明材料扫描并加盖公章，否则不得分。 | |
项目团队组成（7 分） | 7 | （1）投标人拟投入项目经理 1 名：需同时具备信息系统项目管理师、PMP、信息安全保障人员证书（CISAW）风险管理，提供得 2 分,不提供得 0 分。 （2）投标人拟投入的技术负责人 1 名：需同时具备系统分析 师、系统规划与管理师、系统架构设计师证书，提供得 2 分， 不提供得 0 分。 （3）投标人拟投入本项目的团队其他人员配备齐全（人员资格至少包括信息系统项目管理师、系统架构设计师、系统分析师、软件设计师、软件评测师、数据库系统工程师、网络工程师、通信工程师（计算机网络）等资格认证）的得 3 分（具备 多项资格证书的人员将只认定其中一项），缺 1 项扣 1 分，扣完为止。 以上人员须提供由投标人缴纳的自 2023 年 1 月 1 日至投标截 止日前至少连续 3 个月的社保证明，否则对应人员此项不得分。 |
技术方案完整性 （32 分） | 32 | 综合评审投标人针对采购需求内容提供的整体项目技术方案，包括 8 部分内容（详见右侧）： 1、每针对 1 项内容提供的方案：对本项目的建设需求分析深入、全面、契合采购人参数需求、各阶段时间节点清晰，则对应项内容得 4 分（本项最高得 32 分）； 2、每针对上述 1 项内容提供了相关方案，但是完整性、全面性、合理性和针对性等稍有欠缺，细节稍待完善，对应项得 2 分； 3、每针对上述 1 项内容提供了相关方案，但是内容极其简陋或者基本不具备全面性、合理性和针对性，与采购人实际需求基本不相符合，则对应项得 1 分； 4、某项未针对性提出任何技 术方案，则不得分。 | 全院医疗数据智能算法引擎平台技术响应方案（4 分） | |
重点学科专病库（肿瘤方向）技术响应方案（4 分） | ||||
科研项目管理系统技术响应方案（4 分） | ||||
临床科研数据管理系统技术响应方案（4 分） | ||||
GCP 管理系统技术响应方案（4分） | ||||
GCP 药物临床实验患者匹配平台技术响应方案（4 分） | ||||
肿瘤患者院外随访平台技术响应方案（4 分） | ||||
多中心智慧医院协同应用 山西端(SaaS)技术响应方案 （4 分） | ||||
技术部分 （65 分） | 根据第四部分商务、技术要求中包一的二、技术要求“2、配套支持硬件参数”的技术指标进行评审； 1、投标产品技术参数满足招标文件要求的全部技术指标的得 6 分。 | |||
2、投标产品技术参数中有负偏离的，有一项扣 1 分，负偏离 超过 10 项（含 10 项）的该项评审内容不得分。 | ||||
产品硬件 技术参数响应情况 （8 分） | 8 | 节能产品 投标货物（方案）中有最新公布的《节能产品政府采购品目清单》中强制采购产品以外的其他节能产品，每提供一项得 0.5 分，最高得 1 分，仅以提供的所投产品国家确定的认证机构出 具的、处于有效期之内的节能产品认证证书为打分依据。 | ||
环境标志产品 投标货物（方案）中有最新公布的《环境标志产品政府采购品目清单》中产品的，每提供一项得 0.5 分，最高得 1 分，仅以提供的所投产品国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内 的环境标志产品认证证书为打分依据。 | ||||
安全管理方案的评价（5 分） | 5 | 根据投标人的理解及提供的项目整体安全保障方案进行打分，其中： 1、投标人提供完整的安全保障方案，方案包括安全管理方案、安全技术方案、数据安全方案且合理可行、重点突出得 5 分； 2、每针对安全保障方案，方案包括安全管理方案、安全技术方案、数据安全方案提供了相关内容，但是完整性、全面性、合理性和针对性等稍有欠缺，细节稍待完善，对应项得 3 分； 3、每针对安全保障方案，方案包括安全管理方案、安全技术方案、数据安全方案提供了相关内容，但是内容极其简陋或者基本不具备全面性、合理性和针对性，与采购人实际需求基本不相符合，则对应项得 1 分； 4、未针对性提出任何方案，则不得分。 | ||
实施与管理方案（5分） | 5 | 1、项目实施方案完整合理详尽，有合理的项目组织结构设计，进度安排合理，有完善的项目实施制度，能够满足项目需求有成熟且详细的管理方案，对项目各阶段划分明确根据项目管理总原则，对项目管理的进度、质量、变更、风险、文档、团队等各个方面都有成熟的管理体系，得 5 分； 2、进度安排不尽合理，项目组织结构、项目实施制度基本可行项目组成员配置基本合理，但缺乏针对性，基本满足项目需求;项目管理方案不详尽或针对性差，对项目管理的进度、质量、变更、风险、文档、团队等各个方面的管理体系不完整、不成熟或不详尽，得 3 分； 3、进度安排不合理，项目组织结构、管理方案项目实施制度、管理体系等严重缺失或过于简单，项目组成员配置不合理，得 1 分； 4、方案明显错误、不合理或未提供不得分。 | ||
验收、培训、售后服务方案 （15 分） | 15 | 综合评审投标人针对采购需求中“验 收、培训、售后服务方案”要求提供的应答内容或者服务方案，包括 3 部分内容（详见右侧）： 1、每针对 1 项内容提供的方案：详细、合理可行、重点突出、且服务方案/内 容针对招标文件需求内容要求进行了 细化，包含了文件中要求的全部范围及相关内容，则对应项内容得 5 分（本项 最高得 15 分）； 2、每针对上述 1 项内容提供了相关方案/应答，但是完整性、全面性、合理性和针对性 等稍有欠缺，细节稍待完善，对应项得 2 分； 3、每针对上述 1 项内容提供了相关方案/应答，但是内容极其简陋或者基本不具备全面性、合理性和针对性，与采购人实际需求 基本不相符合，则对应项得 1 分； 4、某项未针对性提出任何服务方案， 则不得分。 | 培训方案（5 分） | |
验收方案（5 分） | ||||
售后服务方案（5 分） | ||||
备注：本表中的缺陷是指存在与本项目无关的内容，其包括凭空编造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准引用错误或已废止、有违法违规内容陈述、时间地点区域错误、内容缺失、 不满足本项目采购需求等。 | ||||
综合评分法评分细则（包二）
评分项 | 评分内容 | 最高 得分 | 说明 |
价格 （10 分） | 评标价格 （10 分） | 10 | 满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。 其他投标人的价格统一按照下列公式计算： 投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×10×100% 因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算投标基准价和最后报价。 |
商务部分 （20 分） | 相关业绩 （6 分） | 6 | 提供投标人近三年以来（2020 年 1 月 1 日起至今、以签订日 期为准）承担过类似项目业绩，每提供 1 个得 2 分，最多得 6分,未提供不得分。 注：①须提供有效的证明材料（提供合同首页、服务主要内容页、盖章页等关键页、以签订日期为准）需提供合同复印件加 盖公章。 ②类似项目业绩是指信息化集成项目监理。 |
企业实力 （4 分） | 4 | 投标人具备 ISOI9001 质量管理体系认证证书、ISO45001 职业健康安全管理体系认证证书、基于 ISO/IEC20000 的服务管理体系认证证书、ISO27001 信息安全管理体系认证证书且认证范围涵盖信息系统工程监理的，每具备一项得 1 分，最多 得 4 分，未提供不得分。 注：须提供有效的证明材料（证书复印件）并加盖公章。 | |
监理机构人员资质 （10 分） | 4 | 投标人拟派本项目总监理工程师如具备： 1、具有高级职称证书； 2、信息系统项目管理师（高级）证书； 3、注册信息安全管理人员（CISP）证书； 4、十年（含）以上的监理工作经验（以信息系统监理师证书批准日期为准）。 每具备一项得 1 分，最多得 4 分，未提供不得分。 注：以上证书均须证明材料复印件并加盖公章 | |
6 | 投标人拟派本项目监理机构人员（不含总监理工程师）如具备： 1、具有高级职称证书，每 1 人得 2 分，最多得 2 分； 2、注册信息安全员（CISM）证书及信息安全保障人员认证 （CISAW）证书的，每 1 人同时具备得 2 分，最多得 4 分；注：以上证书均须证明材料复印件并加盖公章 | ||
监理大纲 （70 分） | 服务总体方案 | 10 | 根据本项目的特点和要求，制定总体方案，至少包括监理服务方案的目标范围内容、工作流程、机构设置及人员计划、岗位设置与岗位职责、保证措施、服务制度、工作成果物，服务方案内容等完整详实、合理可行得 10 分；服务 方案较完善合理得 7 分,服务方案基本完善得 4 分；服务方 案简单、缺乏针对性得 1 分，未提供不得分。 |
重点难点分析及处理措施 | 10 | 根据项目情况及经验，提供针对本项目的重点难点分析及处理措施，重点难点分析针对性强，处理措施科学、合理、可行得 10 分；重点难点分析较符合项目情况，处理措施较科学、合 理、可行得 7 分；重点难点分析基本符合项目情况，处理措施 基本科学、合理、可行得 4 分；重点难点分析没有针对性，处 |
理措施欠合理得 2 分；未提供不得分。 | |||
质量控制 | 10 | 根据本项目的服务要求，制定质量控制方案，方案内容不限于质量控制目标方法措施、采购的质量控制、布署实施过程中的质量控制、验收的质量控制、维保的质量控制，方案内容完整、合理、可执行性强得 10 分；方案内容较完 整、合理、可执行较性得 7 分；方案内容基本完整、合理、 具有一定的可执行性得 4 分；方案不完善、合理性欠缺得 2分；未提供方案不得分。 | |
进度控制 | 10 | 根据本项目的特点和要求，制定进度控制方案，方案内容不限于进度控制目标、进度控制流程、进度控制方法、进度控制措施、进度变更控制，方案内容完整、合理、可执行性强得 10 分；方案内容较完整、合理、可执行性较强得 7 分；方案内容基本完整、合理、具有一定的可执行性得 4 分；方案不完善、合理性欠缺得 2 分；未提供方案不得分。 | |
投资控制 | 10 | 根据本项目的特点和要求，制定投资控制方案，方案内容不限于投资控制目标、投资控制方法、投资控制措施、投资变更控制，方案内容完整、合理、可执行性强得 10 分； 方案内容较完整、合理、可执行性较强得 7 分；方案内容 基本完整、合理、具有一定的可执行性得 4 分；方案不完 善、合理性欠缺得 2 分；未提供方案不得分。 | |
合同和信息管理 | 4 | 根据本项目的特点和要求，制定合同和信息管理方案，方案内容不限于合同和信息管理基本程序、合同和信息管理管理措施、保密措施和方法、支付与索赔处理的程序、合同变更控制，方案内容完整、合理、可执行性强得 4 分； 方案内容基本完整、合理、具有一定的可执行性得 2 分； 方案不完善、合理性欠缺得 1 分；未提供方案不得分。 | |
安全管理 | 8 | 根据本项目的特点和要求，制定安全管理方案，方案内容 不限于项目安全原则和内容、安全体系构建、安全管理方 法、安全管理措施、安全管理手段，方案内容完整、合理、可执行性强得 8 分；方案内容较完整、合理、可执行性较 强得 6 分；方案内容基本完整、合理、具有一定的可执行 性得 4 分；方案不完善、合理性欠缺得 2 分；未提供方案不得分。 | |
组织协调 | 8 | 根据本项目的特点和要求，制定项目的组织协调工作方案，方案内容不限于组织协调目标、组织协调内容、沟通协调 机制、组织协调主要措施，方案内容完整、合理、可执行 性强得 8 分；方案内容较完整、合理、可执行性较强得 6 分；方案内容基本完整、合理、具有一定的可执行性得 4 分；方案不完善、合理性欠缺得 2 分；未提供方案不得分。 |
第六部分 合同格式
（格式仅供参考）需方：
供方：
供方在代理机构组织的 采购项目中成交，经双方协商一致，签订本合同。
供方向需方提供 。
人民币（大写）： 。
（小写）： 。此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化。
。
。
。
1、交货时间： 。
2、交货地点： 。
1、及时办理付款手续。
2、对合同条款及价格负有保密义务。
1、保证所供服务均为响应文件承诺内容，符合相关质量检测标准。
2、保证项目的后续服务，严格依据响应文件及相关承诺。
1、供方所交的货物及相关服务质量不符合合同规定标准，需方有权拒收。同时，供方向需方支付合同款总额2%的违约金。
2、供方不能交付时，供方向需方偿付合同款总额2%的违约金。
3、供方逾期交付时，每逾1日供方向需方偿付合同款总额3‰的滞纳金。逾期交货超过30天后，需方有权决定是否继续履行合同。
4、因需方错告或变更服务地点而给供方造成的损失，由需方负担。
供需双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由；在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
供需双方在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，可以向太原仲裁委员会申请仲裁。
1、合同由供、需双方代表签章确认后，即行生效。
2、本合同一式 份，供方持 份，需方持 份，采购代理机构存档 份，财政厅备案 份。
3、合同执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和招标文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式作为合同附件，与合同具有同等效力。
1、中标通知书
2、投标文件
3、招标文件
4、投标人所做的其他承诺
需方（章）： | 供方（章）： |
法人代表： | 法人代表： |
委托代理人： | 委托代理人： |
地 址： | 地 址： |
电 话： | 电 话： |
开户银行： | 开户银行： |
账 号： | 账 号： |
日 期： 年 月 日 | 日 期： 年 月 日 |
第七部分 投标文件格式
一、投标人提交文件须知
1、投标人应按照本招标文件第二部分投标人须知前附表中序号 5、序号 6 和序号 7 中的内容及顺序编排投标文件，编排中涉及本部分内容的，应按照本部分提供的内容和格式（所有格式的表格可扩展）填写提交，混乱的编排导致投标文件被误读或查找不到，后果由投标人自行承担。
2、所附表格中要求回答的全部问题和信息都必须正面回答。
3、签字人应保证全部声明和问题的回答及所附材料是真实的、准确的和完整的。
4、评标委员会将应用投标人提交的技术说明文件等资料并根据自己的判断，决定投标人履行合同的合格性及能力。
5、投标人提交的材料将被妥善保存，但不退还。二、投标文件中部分格式内容
（ 一） 封面格式
（正/副）本
山西省肿瘤医院一院多区信息化建设项目二期（分散采购部分）
项目编号： HXCT06-2023F009
包 号： 包一
投标文件
投标单位名称： （ 加盖公章）法定代表人
或其授权委托人： （ 签字或盖章）
年 月 日
（二）目录格式
目 录
资格响应文件
*1、营业执照（副本）或事业单位法人证书；
*2、保证金凭证及基本账户开户许可证（或基本存款账户信息）； 3、投标人特定资格要求证明材料；
*4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料；
*5、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
*6、具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录的证明材料；
*7、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的证明材料；
*8、具有独立承担民事责任的能力的证明材料； 9、投标人认为需要提供的其他资格响应文件。
商务技术响应文件
*1、投标人代表的证明；
法定代表人（负责人）参加投标的提供“法定代表人（负责人）证明书”，委托代理人参加投标的除提供“法定代表人（负责人）证明书”外还应提供“法定代表人（负责人）授权委托书”。
2、投标人基本情况表；
3、投标人近年同类项目案例及相关证明资料；
4、拟供软件技术响应方案和产品硬件技术参数说明；
5、服务方案；
6、商务、技术条款偏离表；
7、招标文件要求提交的和投标人认为需要提供的其他商务技术材料。
报价要求响应文件
*1、投标函；
*2、开标一览表；
3、投标人认为需要提供的其他相关材料。
说明：目录内容和排序须按投标人须知前附表中投标人应提交的资格响应文件、商务技术响应文件和报价要求响应文件内容及顺序排列。
资格响应文件
（一）营业执照或事业单位法人证书
（二）保证金凭证及基本账户开户许可证（或基本存款账户信息）
（三）投标人特定资格要求证明材料
（四）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料
投标人信用承诺书
致： 采购单位名称
本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，现郑重承诺我方完全符合政府采购法第二十二条规定，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
如过我方中标（成交），我方将按我方响应文件承诺，保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒，采购人可取消我方任何资格（投标/磋商/中标（成交）/签订合同），我方对此无任何异议，并愿意承担一切后果和责任。
特此承诺。
投标人： （公章）投标人代表： (签字或盖章)日 期： 年 月 日
（五）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料
投标人信用承诺书
致： 采购单位名称
本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，现郑重承诺我方完全符合政府采购法第二十二条规定，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
如过我方中标（成交），我方将按我方响应文件承诺，保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒，采购人可取消我方任何资格（投标/磋商/中标（成交）/签订合同），我方对此无任何异议，并愿意承担一切后果和责任。
特此承诺。
投标人： （公章）投标人代表： (签字或盖章)日 期： 年 月 日
（六）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明材料
投标人信用承诺书
致： 采购单位名称
本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，现郑重承诺我方完全符合政府采购法第二十二条规定，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
如过我方中标（成交），我方将按我方响应文件承诺，保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒，采购人可取消我方任何资格（投标/磋商/中标（成交）/签订合同），我方对此无任何异议，并愿意承担一切后果和责任。
特此承诺。
投标人： （公章）投标人代表： (签字或盖章)日 期： 年 月 日
（七）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的证明材料
投标人信用承诺书
致： 采购单位名称
本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，现郑重承诺我方完全符合政府采购法第二十二条规定，参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
如过我方中标（成交），我方将按我方响应文件承诺，保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒，采购人可取消我方任何资格（投标/磋商/中标（成交）/签订合同），我方对此无任何异议，并愿意承担一切后果和责任。
特此承诺。
投标人： （公章）投标人代表： (签字或盖章)日 期： 年 月 日
（八）有独立承担民事责任的能力的证明材料
投标人信用承诺书
致： 采购单位名称
本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，现郑重承诺我方完全符合政府采购法第二十二条规定，具有独立承担民事责任的能力。
如过我方中标（成交），我方将按我方响应文件承诺，保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒，采购人可取消我方任何资格（投标/磋商/中标（成交）/签订合同），我方对此无任何异议，并愿意承担一切后果和责任。
特此承诺。
投标人： （公章）投标人代表： (签字或盖章)日 期： 年 月 日
（九）投标人认为需要提供的其他资格响应文件
可提供“中国政府采购网”和“信用中国”网站查询结果截图，不提供的将由采购代理机构工作人员于开标当日对各投标人信用记录进行查询。
商务技术响应文件
（一） 投标人代表的证明
法定代表人（ 负责人） 身份证明书
单位名称：
单位性质：
地 址：
成立时间： | 年 | 月 | 日 |
经营期限： | |||
姓 名： | 性 别： | ||
身份证号： | 职 务： |
系 （投标人名称） 的法定代表人（负责人）。
特此证明。
投标人： (盖章)年 月 日
法定代表人（负责人）授权委托书
采购人名称：
本授权委托书声明：注册于 （投标人住址）的 （投标人名称）法定代表人 （法定代表人姓名、职务、身份证号）代表本公司授权 （投标人代表姓名、职务、身份证号）为本公司的合法代理人，就贵方组织的 项目第 包，项目编号： ，以本公司名义处理一切与之有关的事务。
本授权书于 年 月 日生效，特此声明。
投标人： （盖章）
法定代表人（负责人）： （签字或盖章）投标人代表： （签字或盖章）
年 月 日
附投标人代表有效的身份证正反两面扫描件
注：法定代表人（负责人）本人参加采购活动的，可不提供法定代表人（负责人）授权委托书。
（二）投标人基本情况表
投标人基本情况表
投标人名称 | ||||
注册资金 | 成立时间 | |||
注册地址 | ||||
邮政编码 | 员工总数 | |||
联系方式 | 联系人 | 电话 | ||
网址 | 传真 | |||
法定代表人 （单位负责人） | 姓名 | 电话 | ||
基本账户开户银行 | ||||
基本账户银行账号 | ||||
近三年营业额 | ||||
投标人关联企业情况 （包括但不限于与投标人法定代表人（单位负责人）为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位） | ||||
投标设备制造商名称 | ||||
投标人须知要求 投标设备制造商需具 有的资质证书 | ||||
备注 | ||||
（三）投标人近年同类项目案例及相关证明资料
项目名称 | |
买方名称 | |
买方联系人及电话 | |
合同价格 | |
项目概况及建设内容 | |
投标人履约情况 | |
备注 |
注：后附近年同类项目业绩相关证明材料。
（四）拟供软件技术响应方案和产品硬件技术参数说明
（五）服务方案
包括但不限于安全管理方案、实施与管理方案、验收、培训、售后服务方案、拟投入本项目人员配备情况等
（六）商务、技术条款偏离表
商务、技术条款偏离表
序号 | 招标文件商务、技术规范及要求 | 投标文件对应内容 | 偏离情况 | 备注 |
项目名称： 项目编号： 投标人名称：
注：未在本表中明确写明偏离情况的内容，均视为完全响应本次采购商务、技术相应条款，造成的相应后果由投标人自行承担。
投标人： （盖章）投标人代表： （签字或盖章）日 期： 年 月 日
（七）招标文件要求提交的和投标人认为需要提供的其他商务技术材料
报价要求响应文件
（一）投标函
投 标 函
采购人名称：
(投标人全称)授权 (投标人代表姓名) (职务、职称)为我方代表，参加贵方组织的 (项目名称、项目编号、包号)招标的有关活动，并对此项目进行投标。为此：
1、我方已仔细研究了本项目招标文件的全部内容，愿意以以下投标报价，按照招标文件要求及合同约定完成项目。
人民币（大写） （￥ 元）合同履行期限：
2、我方同意在本项目招标文件中规定的投标文件有效期 90 个日历天内（自递交投标文件之日起计算）遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。如果中标，投标文件有效期延长至合同履约完毕。
3、我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的投标单位应当具备的全部条件和本招标文件规定的特定资质要求。
4、提供投标须知规定的全部投标文件。
5、按招标文件要求提供的服务内容的投标报价详见开标报价一览表。
6、我方承诺：完全理解投标报价超过招标文件公布的预算金额时，导致投标无效。
7、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。
8、承诺完全满足和响应招标文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在投标文件中予以明确特别说明。
9、保证遵守招标文件的所有规定。
10、保证在投标截止时间前，对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回时，我方会以书面形式通知代理机构，否则可视为无效。
11、对贵方以书面(包括书面材料、信函、传真、电子邮件等)或以在本次招标公告刊登的媒体上发布的公告或与本项目有关的通知，我方会立即予以回复确认。若因登记有误或线路故障等其他原因导致通知延迟送达或无法送达，责任由我方自负。
12、如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我方的投标保证金可被贵方没收。
13、我方完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。
14、我方愿意向贵方提供任何与本项投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。
15、我方已详细审核全部投标文件，包括投标文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。
16、我方承诺：采购人若需追加采购本项目招标文件所列货物及相关服务的，在不改变合同其他实质性条款的前提下，按相同或更优惠的折扣率保证供货。
17、我方承诺接受招标文件中合同全部条款且无任何异议。
所有有关本次投标的一切往来联系方式为：
地址： | 邮编： | |
电话： | 传真： | |
投标人代表姓名： | ||
投标人代表联系电话： | （办公） | （手机） |
E-mail： |
投标人： （盖章）投标人代表： （签字或盖章）
年 月 日
（二）开标报价一览表
2.1 开标报价一览表
项目名称：
项目编号：
包 号：
货币：人民币/元
序号 | 投标人名称 | 投标报价（元） | 合同履行期限 | 备注 |
注：投标人所报总价包含上述采购货物的物料费、安装调试费、人工费、税金、利润等完成本项目的所需要的全部费用。
投标人： （盖章）投标人代表： （签字或盖章）
年 月 日
2.2 投标分项报价表
项目名称：
项目编号：
包 号：
单位：人民币元
一、软件部分：
序号 | 分项名称 | 单价（元） | 合价（元） | 备注/说明 |
1 | ||||
1.1 | ||||
... | ||||
小计 | ||||
2 | ||||
2.1 | ||||
… | ||||
小计 | ||||
合计（一）（元） | ||||
二、硬件部分
序 号 | 分项名称 | 制造商/ 生产厂家 | 品牌 | 产地 | 规格、型 号 | 单价 （元） | 数量 | 合价 （元） |
1 | 设备/系统及 标准附件 | |||||||
1.1 | …… | |||||||
1.2 | …… | |||||||
2 | 备品备件 | |||||||
3 | 专用工具 | |||||||
4 | 安装、调试、 检验 | |||||||
5 | 培训 | |||||||
6 | 售后服务 | |||||||
7 | 其他 | |||||||
8 | 至最终目的地 运保费 | |||||||
合计（二）（元） | ||||||||
注：1.投标报价=合计（一）+合计（二），应与“开标报价一览表”中投标报价一致。 2.如果不提供分项报价将视为没有实质性响应招标文件。
3.上述各项的详细规格（如有），可另页描述。
投标人： （盖章）投标人代表： （签字或盖章）
年 月 日
（二）投标人认为需要提供的其他相关材料
（正/副）本
山西省肿瘤医院一院多区信息化建设项目二期（分散采购部分）
项目编号： HXCT06-2023F009
包 号： 包二
投标文件
投标单位名称： （ 加盖公章）法定代表人
或其授权委托人： （ 签字或盖章）
年 月 日
（二）目录格式
目 录
资格响应文件
*1、营业执照（副本）或事业单位法人证书；
*2、保证金凭证及基本账户开户许可证（或基本存款账户信息）； 3、投标人特定资格要求证明材料；
*4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料；
*5、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
*6、具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录的证明材料；
*7、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的证明材料；
*8、具有独立承担民事责任的能力的证明材料； 9、投标人认为需要提供的其他资格响应文件。
商务技术响应文件
*1、投标人代表的证明；
法定代表人（负责人）参加投标的提供“法定代表人（负责人）证明书”，委托代理人参加投标的除提供“法定代表人（负责人）证明书”外还应提供“法定代表人（负责人）授权委托书”。
2、投标人基本情况表；
3、投标人近年同类项目案例及相关证明资料；
4、拟投入本项目人员配备情况表
5、服务方案；
6、商务、技术条款偏离表；
7、招标文件要求提交的和投标人认为需要提供的其他商务技术材料。
报价要求响应文件
*1、投标函；
*2、开标一览表；
3、投标人认为需要提供的其他相关材料。
说明：目录内容和排序须按投标人须知前附表中投标人应提交的资格响应文件、商务技术响应文件和报价要求响应文件内容及顺序排列。
资格响应文件
（一）营业执照或事业单位法人证书
（二）保证金凭证及基本账户开户许可证（或基本存款账户信息）
（三）投标人特定资格要求证明材料
（四）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料
投标人信用承诺书
致： 采购单位名称
本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，现郑重承诺我方完全符合政府采购法第二十二条规定，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
如过我方中标（成交），我方将按我方响应文件承诺，保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒，采购人可取消我方任何资格（投标/磋商/中标（成交）/签订合同），我方对此无任何异议，并愿意承担一切后果和责任。
特此承诺。
投标人： （公章）投标人代表： (签字或盖章)日 期： 年 月 日
（五）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料
投标人信用承诺书
致： 采购单位名称
本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，现郑重承诺我方完全符合政府采购法第二十二条规定，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
如过我方中标（成交），我方将按我方响应文件承诺，保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒，采购人可取消我方任何资格（投标/磋商/中标（成交）/签订合同），我方对此无任何异议，并愿意承担一切后果和责任。
特此承诺。
投标人： （公章）投标人代表： (签字或盖章)日 期： 年 月 日
（六）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明材料
投标人信用承诺书
致： 采购单位名称
本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，现郑重承诺我方完全符合政府采购法第二十二条规定，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
如过我方中标（成交），我方将按我方响应文件承诺，保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒，采购人可取消我方任何资格（投标/磋商/中标（成交）/签订合同），我方对此无任何异议，并愿意承担一切后果和责任。
特此承诺。
投标人： （公章）投标人代表： (签字或盖章)日 期： 年 月 日
（七）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的证明材料
投标人信用承诺书
致： 采购单位名称
本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，现郑重承诺我方完全符合政府采购法第二十二条规定，参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
如过我方中标（成交），我方将按我方响应文件承诺，保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒，采购人可取消我方任何资格（投标/磋商/中标（成交）/签订合同），我方对此无任何异议，并愿意承担一切后果和责任。
特此承诺。
投标人： （公章）投标人代表： (签字或盖章)日 期： 年 月 日
（八）有独立承担民事责任的能力的证明材料
投标人信用承诺书
致： 采购单位名称
本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，现郑重承诺我方完全符合政府采购法第二十二条规定，具有独立承担民事责任的能力。
如过我方中标（成交），我方将按我方响应文件承诺，保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒，采购人可取消我方任何资格（投标/磋商/中标（成交）/签订合同），我方对此无任何异议，并愿意承担一切后果和责任。
特此承诺。
投标人： （公章）投标人代表： (签字或盖章)日 期： 年 月 日
（九）投标人认为需要提供的其他资格响应文件
可提供“中国政府采购网”和“信用中国”网站查询结果截图，不提供的将由采购代理机构工作人员于开标当日对各投标人信用记录进行查询。
商务技术响应文件
（一） 投标人代表的证明
法定代表人（ 负责人） 身份证明书
单位名称：
单位性质：
地 址：
成立时间： | 年 | 月 | 日 |
经营期限： | |||
姓 名： | 性 别： | ||
身份证号： | 职 务： |
系 （投标人名称） 的法定代表人（负责人）。
特此证明。
投标人： (盖章)年 月 日
法定代表人（负责人）授权委托书
采购人名称：
本授权委托书声明：注册于 （投标人住址）的 （投标人名称）法定代表人 （法定代表人姓名、职务、身份证号）代表本公司授权 （投标人代表姓名、职务、身份证号）为本公司的合法代理人，就贵方组织的 项目第 包，项目编号： ，以本公司名义处理一切与之有关的事务。
本授权书于 年 月 日生效，特此声明。
投标人： （盖章）
法定代表人（负责人）： （签字或盖章）投标人代表： （签字或盖章）
年 月 日
附投标人代表有效的身份证正反两面扫描件
注：法定代表人（负责人）本人参加采购活动的，可不提供法定代表人（负责人）授权委托书。
（二）投标人基本情况表
投标人基本情况表
投标人名称 | ||||||
注册地址 | 邮政编码 | |||||
联系方式 | 联系人 | 电 话 | ||||
传 真 | 网 址 | |||||
法定代表人 | 姓名 | 年龄 | 电话 | |||
成立时间 | 员工总人数： | |||||
其中 | 管理人员 | |||||
营业执照号 | ||||||
注册资金 | 业务人员 | |||||
开户银行 | 财务人员 | |||||
账号 | 其他人员 | |||||
经营范围 | ||||||
备注 | ||||||
（三）投标人近年同类项目案例及相关证明资料
项目名称 | |
项目所在地 | |
发包人名称 | |
发包人地址 | |
发包人联系人及电话 | |
合同价格 | |
服务期限 | |
承担的工作 | |
服务质量 | |
项目负责人 | |
备注 |
注：后附近年同类项目业绩相关证明材料。
（四）拟投入本项目人员配备情况表
序号 | 姓 名 | 年龄 | 性别 | 学 历 | 专业 | 职称 | 在本项目拟任职务 |
（五）服务方案
（六）商务、技术条款偏离表
商务、技术条款偏离表
序号 | 招标文件商务、技术规范及要求 | 投标文件对应内容 | 偏离情况 | 备注 |
项目名称： 项目编号： 投标人名称：
注：未在本表中明确写明偏离情况的内容，均视为完全响应本次采购商务、技术相应条款，造成的相应后果由投标人自行承担。
投标人： （盖章）投标人代表： （签字或盖章）日 期： 年 月 日
（七）招标文件要求提交的和投标人认为需要提供的其他商务技术材料
报价要求响应文件
（一）投标函
投 标 函
采购人名称：
(投标人全称)授权 (投标人代表姓名) (职务、职称)为我方代表，参加贵方组织的 (项目名称、项目编号、包号)招标的有关活动，并对此项目进行投标。为此：
1、我方已仔细研究了本项目招标文件的全部内容，愿意以以下投标报价，按照招标文件要求及合同约定完成项目。
人民币（大写） （￥ 元）合同履行期限：
2、我方同意在本项目招标文件中规定的投标文件有效期 90 个日历天内（自递交投标文件之日起计算）遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。如果中标，投标文件有效期延长至合同履约完毕。
3、我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的投标单位应当具备的全部条件和本招标文件规定的特定资质要求。
4、提供投标须知规定的全部投标文件。
5、按招标文件要求提供的服务内容的投标报价详见开标报价一览表。
6、我方承诺：完全理解投标报价超过招标文件公布的预算金额时，导致投标无效。
7、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。
8、承诺完全满足和响应招标文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在投标文件中予以明确特别说明。
9、保证遵守招标文件的所有规定。
10、保证在投标截止时间前，对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回时，我方会以书面形式通知代理机构，否则可视为无效。
11、对贵方以书面(包括书面材料、信函、传真、电子邮件等)或以在本次招标公告刊登的媒体上发布的公告或与本项目有关的通知，我方会立即予以回复确认。若因登记有误或线路故障等其他原因导致通知延迟送达或无法送达，责任由我方自负。
12、如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我方的投标保证金可被贵方没收。
13、我方完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。
14、我方愿意向贵方提供任何与本项投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。
15、我方已详细审核全部投标文件，包括投标文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。
16、我方承诺：采购人若需追加采购本项目招标文件所列货物及相关服务的，在不改变合同其他实质性条款的前提下，按相同或更优惠的折扣率保证供货。
17、我方承诺接受招标文件中合同全部条款且无任何异议。
所有有关本次投标的一切往来联系方式为：
地址： | 邮编： | |
电话： | 传真： | |
投标人代表姓名： | ||
投标人代表联系电话： | （办公） | （手机） |
E-mail： |
投标人： （盖章）投标人代表： （签字或盖章）
年 月 日
开标报价一览表
项目名称：
项目编号：
包 号：
货币：人民币/元
序号 | 投标人名称 | 投标报价（元） | 合同履行期限 | 备注 |
投标人： （盖章）投标人代表： （签字或盖章）
年 月 日
（二）投标人认为需要提供的其他相关材料
附件一：
第八部分 相关附件
残疾人福利性单位声明函
本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加
单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（盖章）：日 期：
注：符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供本声明函且装订在报价文件中，并对声明的真实性负责。投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。
若投标人不属于残疾人福利性单位的，可不提供此函。