Contract

康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目招标文件

招标文件

康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目

第一章、投标邀请函 1

第五章、评标原则及办法 325

5.1 评标工作中的原则及组织 325

5.2 评标内容 325

5.3 评标程序 326

5.4 评标方法 327

5.5 中标供应商的确定 334

第六章、附件 335

附件 1:采购合同格式 336

附件 2： 341

投标函 341

附件 3 342

投标保证金 342

附件 4： 343

法定代表人身份证明(法定代表人参加投标) 343

附件 5： 344

法人授权函(委托代理人参加投标) 344

附件 6： 345

投标报价明细表 345

康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目招标文件

附件 7： 346

投标人基本情况 346

附件 8： 347

投标人本项目管理、技术、服务人员情况表 347

附件 9： 348

产品质量保证与服务承诺函 348

附件 10： 349

近三年已完成类似项目一览表 349

附件 11： 350

投标货物偏离表 350

附件 12： 351

没有重大违法记录的书面声明书 351

附件 13： 352

投标单位承诺书 352

附件 14： 353

同意招标文件条款声明 353

附件 15： 354

虚假应标承担责任声明 354

附件 16： 355

联合体协议（如有） 355

附件 17： 356

政府采购政策情况表 356

中小企业声明函（投标人） 357

中小微企业声明函（制造商） 358

残疾人福利性单位声明函（投标人） 359

残疾人福利性单位声明函（制造商） 360

中小企业划型标准规定 361

关于促进残疾人就业政府采购政策的通知 364

附件 18 366

《甘肃省省级行政事业单位通用办公设备和办公家具配置标准》 366

招标文件

康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目

第一章、投标邀请函 ‌

甘肃海立招标有限公司受康乐县卫生健康局的委托,对康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目进行公开招标，欢迎符合资格条件的供应商前来参加。

一、招标文件编号：LXZC 2021-310

二、招标内容：

包号	货物名称	单位	数量	备注
第一包	超高端多排螺旋 CT	台	1	进口产品已论证
第二包	1.5T 核磁共振检查仪	台	1	进口产品已论证
第三包	数字胃肠机（动态平板）	台	1
第三包	钼铑双钯乳腺机	台	1	进口产品已论证
第四包	数字化医用 X 射线摄影系统	套	1	进口产品已论证
	移动 DR	台	1
	彩色显示器	台	4
	超薄型 X 线胶片观察灯	台	13
	抢救车	台	1
	治疗推车	台	1
	抢救推车	台	1
	长袖铅衣	套	6
	铅围裙	件	5
	铅帽	顶	5
	铅围领	条	8
	铅橡皮（60-100）	块	2
	铅橡皮（30-60）	块	2
	铅眼镜	副	4
	智能型电热恒温培养箱	台	1
	尿液分析流水线	台	1
	全自动粪便分析仪	台	1
	荧光显微镜	台	2

第五包	血液分析仪	台	1	进口产品已论证
	电解质分析仪	台	1
	血凝仪	台	1	进口产品已论证
	全自动生化分析系统	套	1	进口产品已论证
	全自动化学发光分析仪	台	1
	离心机	台	3
	全自动血培养仪	台	1	进口产品已论证
	全自动微生物鉴定药敏分析仪	台	1	进口产品已论证
	生物安全柜	台	1
	特定蛋白分析仪	台	1
	制水机	台	1
	红细胞沉降率测定仪	台	1
	溶浆机	台	1
	医用冷藏柜	台	2
	医用低温冷冻柜	台	1
	数显三用恒温水箱	台	2
	全自动血型分析仪	台	1
第六包	电子阴道镜	台	1
	皮肤镜	台	1
	电子胃镜	台	1	进口产品已论证
	x镜清洗工作站	台	2
	高频电刀	把	2
第七包	全数字化高端彩色多xx超声诊断仪	套	2	进口产品已论证
第八包	彩色多xx超声诊断系统	套	1	进口产品已论证
第八包	碎石航母	台	1	进口产品已论证
第九包	高档十八导心电图仪	台	1	进口产品已论证
	十二道心电图机	台	1
	数字化多功能脑电图仪	台	1
	双通道多深度经颅多xx	台	1

动态心电记录分析

台

心脏电生理刺激仪

台

（运动平板试验机）深层肌肉刺激仪

台

动态血压记录分析系统

台

第十包

医院信息化建设

套

远程会诊系统

套

电子显示屏

平方

米

第十一包

台式电脑

台

100

打印机

台

针式打印机

台

电视

台

投影设备

台

打印复印机（小）

台

笔记本电脑

台

碎纸机

台

摄像录音设备

台

会议设备

台

打印复印一体机

台

第十二包

抢救床

张

急救转移床

张

普通病床

张

电动手术床

张

移动式病床

张

诊查床

张

儿童病床

张

妇科检查床

张

	值班床	张	22
	被褥	床	40
	抢救车	台	1
	器械柜台	台	1
	身高体重秤	台	15
	台式血压计	台	200
	听诊器	台	200
	电子血压计	台	100
	血糖仪	台	50
第十三包	中央监护系统（1 拖 13）	套	1
	洗胃机	台	2
	荧光免疫定量分析仪（POCT）	台	1
	可视喉镜	台	1
	心肺复苏仪	台	1
	血气分析仪	台	1
	多功能清创机	台	1
	电动吸引器	台	1
	转运监护仪	台	2
	心电图机	台	1
第十四包	医用备用电源	套	1
第十五包	救护车	辆	3
第十六包	药品柜	套	10
	粉碎机	台	1
	煎药机	台	1
	草药架	套	10
	药底架（药库）	套	6
	铁药架（药库）	套	5
	药品阴凉、冷藏柜	套	5

输液椅	把	15
紫外线测量仪	台	1
医疗废物称	台	1
病理性废物冰柜	台	1
院内废物医疗转运车	台	1
候诊椅	条	60
衣架	个	50
文件柜	个	90
衣柜	个	30
工作台	个	2
办公桌	张	80
办公椅	把	340
科室牌	个	124
制度牌	个	356
科室标志牌（双面灯箱）	个	8
小方凳	个	30
转椅	把	7
文化墙	块	12
宣传栏	个	14
保险柜	个	1
三人椅	个	10
三人沙发、茶几	个	2
主席台	个	4
会议桌	张	100

（参数详见招标文件技术要求）

三、项目预算：7567.38 万元（包一：2000 万元包二：1200 万元包三：509.37 万元包四：458.11 万元包五：562.9 万元包六：251.5 万元包七：600 万元包八：430万元包九：127.5 万元包十：780 万元包十一：79.6 万元包十二：53.4 万元包十

招标文件

康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目

三：144.4 万元包十四：200 万元包十五：90 万元包十六：80.6 万元）四、投标人资格要求:

1、须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的下列材料：

（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明(复印件加盖公章)；

（2）投标人提供投标截止日前 18 个月内经第三方审计的财务报告（复印件加盖公章），或银行出具的近两个月内的资信证明原件的扫描件（以出报告日期为准）；

（3）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月缴纳任意税种（增值税、企业所得税）的凭据，依法免税的投标人，应提供依法免税的证明材料(复印件加盖公章）；

（4）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月（按年缴纳的提供上年度）缴纳社会保障资金的入账凭据(复印件加盖xx）；

（0）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

2、法定代表人身份证明及身份证（正反面复印件加盖公章，身份证)（法人参加投标时提供）；

3、法人授权函、法人及被授权人身份证（正反面复印件加盖公章，被授权人身份证)

（委托代理人参加投标时提供）；

4、投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（复印件加盖公章）；（仅限包一、二、三、四、五、六、七、八、九、十三）

5、进口产品供应商须提供设备生产厂家或总代理对本项目的授权书和售后服务承诺书

（原件扫描件件加盖公章）（仅适用于进口设备）。

五、招标文件获取方式：

1 、符合上述资格的供应商登陆临夏州公共资源交易网免费下载招标文件

（xxxx://xxxxxx.xxxxxx.xxx.xx）。

2、获取招标文件时间：2021 年 6 月 9 日至 2021 年 6 月 16 日（每日 00:00-24:00）。注：为了规范交易平台的业务流程以及给用户提供方便快捷的服务，凡是拟参与甘肃

省公共资源交易活动的供应商需先在甘肃省公共资源交易网上注册，注册成功后采用“用户名+密码+验证码”的方式或者办理 CA 数字证书方式登录系统，选择拟参与项目标段包

康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目招标文件

进行投标登记（投标人应准确登记投标人名称、地址、联系人、联系电话等相关信息，如登记信息有误，对其产生的不利因素由投标人自行承担），登记后免费下载招标文件。（具体流程详见《甘肃省公共资源交易网》或《临夏州公共资源交易网》最上端“办事指南”）

六、投标截止时间及方式：

1、投标文件提交方式：本项目采用网上电子投标方式，不接受投标供应商现场递交纸质、电子投标文件，投标供应商将固化的电子投标文件（含其对应的哈希值）按要求上传到临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”。（具体操作指南详见临夏州公共资源交易网办事指南中“网上开评标工作指南”）

2、投标截止时间：2021 年 6 月 29 日上午 9:00 时前成功上传到临夏州公共资源交易网 “网上开评标系统”（网址：xxxx://000.00.00.00:0000/XxxxXxxxxx/xxxxx），对迟于投标截止时间提交的电子投标文件哈希值将不予接受。

七、开标时间、地点及方式：

1、开标时间：同投标截止时间。

2、开标地点：临夏州公共资源交易中心第二开标厅（电子开标厅）

3、开标方式：网上电子开标，在临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”进行。八、公告期限：五个工作日

九、联系方式：

招标人：康乐县卫生健康局联系人：xxx

联系电话：00000000000

单位地址：康乐县附城镇城东新区卫生综合服务中心招标机构：甘肃海立招标有限公司

联系人：xx

联系电话：00000000000

单位地址：xxxxxxxxxxxx 00 x

甘肃海立招标有限公司二〇二一年六月八日

招标文件

康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目

序号

内容规定

综合说明：

1）项目名称：康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目

2）交货时间：自合同签订之日起至 2022 年 6 月 10 日前交付、安装至验收合格（具体时间采购人另行通知）。

3) 实施地点：康乐县卫生健康局指定地点 4）招标内容：详见招标文件第四章技术参数

5）采购预算：7567.38 万元（包一：2000 万元包二：1200 万元包三：509.37 万元包四：458.11 万元包五：562.9 万元包六：251.5 万元包七：600 万元包八：430万元包九：127.5 万元包十：780 万元包十一：79.6 万元包十二：53.4 万元包

十三：144.4 万元包十四：200 万元包十五：90 万元包十六：80.6 万元）

招标人：

1）单位名称：康乐县卫生健康局

2）单位代表：xxx

3）联系电话：00000000000

采购代理机构：

1）单位名称：甘肃海立招标有限公司

2）联系人：xx

3）联系电话：00000000000

付款方式：

（1）合同签订后支付 50%合同款；

（2）卖方按合同规定交货及安装调试完成后，经买方（使用单位）验收合格后，凭验收合格证明及按合同总价开具的发票，由采购人支付 45%的合同款，剩余 5%的合同货款作为质量保证金；

（3）待验收合格之日起 2 年后没有任何质量问题时，由买方（使用单位）将该质量

保证金退还卖方。

第二章、投标人须知投标须知前附表 ‌‌‌

投标人资格要求：

1、须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的下列材料：

（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明(复印件加盖公章)；

（4）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月（按年缴纳的提供上年度）缴纳社会保障资金的入账凭据(复印件加盖xx）；

（0）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

2、法定代表人身份证明及身份证（正反面复印件加盖公章，身份证)（法人参加投标时提供）；

3、法人授权函、法人及被授权人身份证（正反面复印件加盖公章，被授权人身份证)（委托代理人参加投标时提供）；

4、投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（复印件加盖公章）；（仅限包一、二、三、四、五、六、七、八、九、十三）

5、进口产品供应商须提供设备生产厂家或总代理对本项目的授权书和售后服务承诺书（原件扫描件件加盖公章）（仅适用于进口设备）。

6、投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（ xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.x x）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（ xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。投标截止日当天开标前，由代理机构负责在“信用中国”网站、中国政府采购网对各供应商信用记录进行查询并打印盖章送评标委员会审查，有以上行为的代理机构须标注清楚，视为无效投标。

注：以上所有资格全部为招标文件的实质性要求，有一项不符合即为无效投标。

联合体投标：□接受 ☑√不接受

投标有效期： 60 天

招标文件

康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目

投标保证金:

投标保证金提交方式为银行转账或投标保函，由投标人自行选择。金额：包一：人民币贰拾万元整（￥200000.00）

包二：人民币壹拾万元整（￥100000.00）包三：人民币xxx整（￥50000.00）

包四：人民币肆万元整（￥40000.00）包五：人民币xxx整（￥50000.00）包六：人民币贰万元整（￥20000.00）包七：人民币xxx整（￥60000.00）包八：人民币肆万元整（￥40000.00）包九：人民币壹万元整（￥10000.00）包十：人民币捌万元整（￥80000.00）包十一：人民币捌仟元整（￥8000.00）包十二：人民币伍仟元整（￥5000.00）

包十三：人民币壹万仟元整（￥10000.00）包十四：人民币贰万元整（￥20000.00）包十五：人民币玖仟元整（￥9000.00）

包十六：人民币捌仟元整（￥8000.00）提交截止时间：递交投标文件截止时间前。

一、银行转账（支票转账、电汇、网银）：账户名称：临夏回族自治州公共资源交易中心

子账号：0000 0000 0000 9000 20××××××

开户行：甘肃银行股份有限公司临夏分行

（1）投标人必须从基本账户提交保证金，且投标保证金金额必须与招标文件规定金额完全一致且一次性汇入，投标保证金单位名称必须与投标人登记的单位名称一致，不得以分公司、办事处或其他机构名义提交。

（2）投标人在办理投标保证金电汇手续时，在银行电汇单上必须填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的子账号,在银行汇单备注栏（附言栏）填写投标保证金对应

的投标项目标段(包)的投标登记号（子账号和投标登记号为各投标企业下载招标文件

成功后，由系统自动发送到投标人的 24 位子账号和 8 位登记号）。

（如不填或错填子账号和投标登记号，交易系统无法识别保证金所对应的项目标段（包）的，将导致投标无效；未按标段（包）逐笔提交保证金的，其投标无效。）

二、投标保函

（1）保函应采用国家有关部门颁布的标准文本或国际通用的标准文本推荐的投标保函通用格式，载明项目名称、标段、担保金额及有效期等相关内容。

（2）系统上传。投标人下载招标文件成功后，通过电话或网络联系相关担保机构开具投标保函；担保机构要在递交投标文件截止时间前登陆系统，按页面要求录入相关信息并提交至系统，未在开标截止时间前录入的，系统将无法确认投标行为，其投标无效。

（3）投标人须将保函原件扫描到投标文件中，提供的保函模糊不清的，其投标无效。

投标保证金其他问题，可在临夏州公共资源交易网最上端“办事指南”中查看“投标保证金办理指南”。

温馨提示：为了避免因保证金无法到本项目而造成无效投标，请投标人提前打款，打款后登录交易系统查询核实保证金是否到本项目，如因网络、电汇单填写错误等原

因在开标截止日前保证金没有到本项目的，其投标无效。

投标文件：提供电子版投标文件。

电子版投标文件为加盖电子印章的 PDF 格式或投标文件正本彩色扫描件的 PDF 格式

（所有要求签字盖章的必须有签字盖章，否则视为无效投标），保证电子文档能正常读取，否则造成的一切后果由投标人自行承担。

招标代理服务费：收费标准按国家计委计价格【2002】1980 号文件规定执行，中标后由中标单位一次性付清。

电子投标文件提交方式及投标截止时间：

1）投标文件提交方式：本项目采用网上电子投标方式，不接受投标供应商现场递交纸质、电子投标文件，投标供应商将固化的电子投标文件（含其对应的哈希值）按要求上传到临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”。（具体操作指南详见临夏州公共资源交易网办事指南中“网上开评标工作指南”）

2）投标截止时间：2021 年 6 月 29 日上午 9:00 时前成功上传到临夏州公共资源交

招标文件

康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目

易网“网上开评标系统”（网址：xxxx://000.00.00.00:0000/XxxxXxxxxx/xxxxx），对迟于投标截止时间提交的电子投标文件哈希值将不予接受。

开标方式及时间：

1）开标时间：同投标截止时间。

2）开标地点：临夏州公共资源交易中心第二开标厅（电子开标厅）

3）开标方式：网上电子开标，在临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”进行开标。

评标原则和办法：综合评分法{本项目不以最低价为中标依据}

即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人。具体评标因素见第六章评分办法。

合同数量增减变更：合同商谈时，买方有权根据实际需要，对货物数量进行适当调整。数量增减幅度在 10%之内。

政府采购政策支持：

投标人所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录，应提供相关证明，在评标时予以优先采购，具体优先采购办法见评标方法和标准。

根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）和《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2015〕68 号）及《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）的规定，对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《投标人企业类型声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件或《残疾人福利

性单位声明函》的投标人，其投标报价扣除 6%后参与评审。

相同品牌产品参加投标处理办法：

提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理

确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前

两款规定处理。

投标人对招标文件提出质疑的时间：

供应商应在下载招标文件之日起 7 个工作日内对招标文件的内容提出质疑，超过时效不予受理。

分包履约：

本项目不得分包及转包，如出现，采购人有权终止合同并没收履约保证金。

中标通知书领取时间：中标人在中标公告发布后 7 个工作日内与采购代理机构或采购

单位联系领取中标通知书。

招标文件

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2.1 总则 ‌

2.1.1 适用范围

x招标文件仅适用于本次公开招标所叙述的项目采购。

2.1.2 有关定义

“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次政府采购的采购人名称、地址、电话、联系人见投标人须知前附表。

“采购代理机构“”（以下简称代理机构）是指甘肃海立招标有限公司。 “投标人”是指向代理机构提交投标文件的供应商。

“供应商”是指向采购人提供服务的法人、其他组织或者自然人。 “招标采购单位”系指“采购人”和“代理机构”的统称。

“招标文件”是指由代理机构发出的文本、文件，包括全部章节和附件及答疑会议纪要。

“投标文件”是指投标人根据本招标文件向代理机构提交的全部文件。

“采购文件”是指包括采购活动记录、采购预算、招标文件、投标文件、评标标准、评标报告、定标文件、合同文本、验收证明、质疑答复、投诉处理决定及其他有关文件、资料。

“服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象，详见《政府采购品目分类目录》 (财库[2013]189 号)。

“书面形式”是指任何手写、打印或印刷的各种函件，不包括电传、电报、传真、电子邮件。

2.1.3 知识产权

投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。

采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。

康乐县卫生健康局康乐县第二人民医院（医养中心）基本医疗设备及办公设备采购项目招标文件

投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。

如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。

采购人、代理机构和评标专家对投标人提交的投标文件及其内容负有保密义务，未经对方书面同意，不得泄露或提供给第三人。

2.1.4 合格的投标人

符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商参加政府采购活动应当具备的条件及其他有关法律、法规关于供应商的有关规定，有能力提供招标采购货物及服务的供应商。

符合《投标邀请》中关于供应商资格要求的规定。

1）关于联合体投标（若《投标邀请》接受联合体投标的）

（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。

（2）联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合《投标邀请》规定的供应商资格条件。

（3）联合体各方之间应当签订共同投标协议并在投标文件内提交，明确约定联合体主体及联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。

（4）投标登记时，应以联合体协议中确定的主体方名义登记。

（5）联合体投标的，应以主体方名义提交投标保证金，对联合体各方均具有约束力。

（6）由同一专业的单位组成的联合体，按照同一项资质等级较低的单位确定资质等级。业绩等有关打分内容根据共同投标协议约定的各方承担的工作和相应责任，确定一方打分，不累加打分；评审标准无明确或难以明确对应哪一方的打分内容按主体方打分。

（7）联合体各方均为小型、微型企业的，各方均应提供《中小微企业声明函》；中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且《共同投标协议书》中约定，小型、微型企

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业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额 30%以上的，应附中小微企业的《中小微企业声明函》。

（8）联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

2）关于关联企业

除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一子项目的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。

3）关于分公司投标（除银行、保险、电力、电信等特殊行业外，本项目不接受非独立法人单位分公司的投标）分公司作为投标人参与本项目政府采购活动的，应提供具有法人资格的总公司的营业执照副本扫描件及法人企业授权书，法人企业授权书须加盖总公司公章。总公司可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具法人企业授权书。已由总公司授权的，总公司取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。

4）关于提供前期服务的供应商

为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

5）关于中小微企业投标

中小微企业投标是指符合《中小企业划型标准规定》的投标人，通过投标提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小微企业制造的货物。本项所指货物不包括使用大型企业注册商标的货物。中小微企业投标应提供《中小微企业声明函》；提供其他中小微企业制造的货物的，应同时提供制造商的《中小微企业声明函（制造商）》。

根据财库〔2014〕68 号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小微企业声明函》。

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根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》

（财库〔2017〕141 号）的规定，残疾人福利性单位视同为小型、微型企业。

2.1.5 投标费用

无论招标的结果如何，供应商应自行承担所有与招标采购活动有关的全部费用。

2.2 招标文件 ‌

2.2.1 招标文件的构成

招标文件用以阐明所需货物及服务、招标、投标程序和合同条款。招标文件由招标文件总目录所列内容组成。

除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。

如有加注“*”号条款为实质性条款，不得出现负偏离，发生负偏离即做无效标或重点扣分处理。

投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。

2.2.2 招标文件的澄清和修改

采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分。

澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。

供应商应在其获取招标文件之日起7个工作日内对招标文件的内容提出质疑，招标采购单位按规定时间答复，超过时间的质疑将不予接受。

更正公告或变更公告的内容为招标文件的必要组成部分，对所有投标人均具有约束作用。

招标文件

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2.3 投标文件 ‌

2.3.1 要求

投标人应在认真阅读招标文件所有内容的基础上，按照招标文件的要求编制完整的投标文件。招标文件中对投标文件格式有要求的，应按格式逐项填写内容，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“没有相应指标”等明确的回答文字。投标文件中留有空项的，将被视为不完整响应的投标文件，其投标将有可能被拒绝。

投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受投标机构对其中任何资料进一步审查的要求。

2.3.2 投标文件构成

投标人编写的投标文件应由商务文件（包括资格证明文件）和技术文件（包括技术响应、样本资料等）组成，建议按如下顺序编制：

1） 商务文件部分应包括：

（1）投标函

（2）投标保证金汇款凭证复印件或者投标保函原件扫描件；

（3）投标人有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件(复印件加盖公章)；

（4）投标人提供投标截止日前 18 个月内经第三方审计的财务报告（复印件加盖公章），或银行出具的近两个月内的资信证明原件的扫描件（以出报告日期为准）；

（5）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月缴纳任意税种（增值税、企业所得税）的凭据，依法免税的投标人，应提供依法免税的证明材料(复印件加盖公章）；

（6）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月（按年缴纳的提供上年度）缴纳社会保障资金的入账凭据(复印件加盖公章）；

（7）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

（8）投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（复印件加盖公章）；（仅限包一、二、三、四、五、六、七、八、九、十三）

（9）进口产品供应商须提供设备生产厂家或总代理对本项目的授权书和售后服务承诺书（原件扫描件件加盖公章）（仅适用于进口设备）。

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（10）投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（ xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.x x）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（ xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。投标截止日当天开标前，由代理机构负责在“信用中国”网站、中国政府采购网对各供应商信用记录进行查询并打印盖章送评标委员会审查，有以上行为的代理机构须标注清楚，视为无效投标。

（11）法定代表人身份证明及身份证（正反面复印件加盖公章)（法人参加投标时提供）；

(12) 法人授权函、法人及被授权人身份证（正反面复印件加盖公章)（委托代理人参加投标时提供）；

(13) 投标报价表（应详细列明投标产品的生产厂家、品牌、型号、配置）

(14) 投标人基本情况表及人员情况表

（15）产品质量与售后服务承诺函

（16）投标单位承诺函、同意招标文件条款声明、虚假应标承担责任声明等

(17) 投标人近三年已完成类似项目一览表

(18) 投标人认为需要提供的其他商务资料。 2）技术文件部分应包括：

（1）投标货物偏离表

（2）投标产品的品牌、序号、配置；

（3）详细的技术指标和参数；

（4）产品彩页或说明书等技术支持资料；

（5）产品工作环境条件；

（6）技术方案、项目实施方案；

（7）完善的售后服务方案；

（8）投标人认为需要提供的其他技术文件和资料。证明货物和服务的合格性和符合招标文件规定的文件

投标人应提交证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件规定的文件，并作为其投标文件的一部分。

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货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原产地的说明，并在装运货物时出具原产地证书证实。

证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图表、数据、证书、用户证明，包括：

a. 对照招标文件技术要求，逐条说明所提供货物、服务已对买方的技术要求做出了实质性的响应，或xx与技术要求条文的偏差和例外；（填写“技术要求响应/偏差表” 和/或附加详细说明）

b. 货物的主要技术指标和性能的详细说明，至少要包括对招标文件提出的指标的响应；（根据需要填写“投标货物说明表”、提供系统建设方案，附加产品详细说明及产品的第三方测试报告）

c. 提供项目实施计划，说明投标人将在被授标后，如何利用人力及其他资源来承担其合同项下整体的管理和协调责任。该计划应包括详细的、以进度表表示的合同执行计划，标明完成合同所有关键活动的预计时间、顺序和内在联系。项目实施计划还应说明在合同执行期间，需要买方和其它有关方所做的工作，以及建议采购人如何对有关各方活动进行协调。（此项目实施计划将在中标后，加上买方的确认意见，作为合同附件一部分）

d. 投标人书面承诺：将承担起如招标文件要求的、对合同组成部分进行集成和协调的责任，并提供包括培训计划的技术支持和售后服务方案。

投标人在阐述上述 b 项时应注意：采购人在技术规格中指出的设备的标准以及参照的牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于或优于技术规格的要求，并且使采购人满意。

注：①提供的复印件不清晰、无法辨认或内容不符合规定，该项内容将视为无效。

②资格审查的内容若有一项未提供或达不到检查标准，将导致其不具备投标资格，且不允许在开标后补正。

③投标人为国家机关、事业单位、团体组织或个人的，不提供资格证明文件中的第(2)(3)(4)项内容。

④依法免税或不需要缴纳社会保障金的投标人，须提供相应的证明文件（清晰、真实、有效）

2.3.3 投标报价

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投标报价应以货到项目现场为基础，包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、安装、集成、调试、培训、维修、技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务，以及可合理推断的责任和义务。

投标人应按照招标文件附件提供的格式填写“投标报价表”。投标人应在投标报价表上标明对本次投标拟提供的货物和服务的价格，包括单价和总价。如果单价与总价不符，以单价为准。

投标人不得零报价；在评标过程中评标委员会认为报价不合理或低于成本，有可能影响诚信履约的，应当要求投标人在规定的时间内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明，否则，评标委员会可以取消该投标人的资格。

投标人的报价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。

注：网上开评标系统中提交的开标一览表投标报价金额单位为万元，请投标人认真核对投标报价单位，以免造成无效投标。

2.3.4 投标保证金投标保证金:

投标保证金提交方式为银行转账或投标保函，由投标人自行选择。金额：包一：人民币贰拾万元整（￥200000.00）

包二：人民币壹拾万元整（￥100000.00）包三：人民币xxx整（￥50000.00）

包十三：人民币壹万仟元整（￥10000.00）包十四：人民币贰万元整（￥20000.00）

招标文件

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包十五：人民币玖仟元整（￥9000.00）包十六：人民币捌仟元整（￥8000.00）

提交截止时间：递交投标文件截止时间前。 一、银行转账（支票转账、电汇、网银）：账户名称：临夏回族自治州公共资源交易中心

子账号：0000 0000 0000 9000 20××××××

开户行：甘肃银行股份有限公司临夏分行

（2）投标人在办理投标保证金电汇手续时，在银行电汇单上必须填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的子账号,在银行汇单备注栏（附言栏）填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的投标登记号（子账号和投标登记号为各投标企业下载招标文件成功后，由系统自动发送到投标人的 24 位子账号和 8 位登记号）。

（如不填或错填子账号和投标登记号，交易系统无法识别保证金所对应的项目标段

（包）的，将导致投标无效；未按标段（包）逐笔提交保证金的，其投标无效。）二、投标保函

（1）保函应采用国家有关部门颁布的标准文本或国际通用的标准文本推荐的投标保函通用格式，载明项目名称、标段、担保金额及有效期等相关内容。

（3）投标人须将保函原件扫描到投标文件中，提供的保函模糊不清的，其投标无效。投标保证金其他问题，可在临夏州公共资源交易网最上端“办事指南”中查看“投标

保证金办理指南”。

温馨提示：为了避免因保证金无法到本项目而造成无效投标，请投标人提前打款，打款后登录交易系统查询核实保证金是否到本项目，如因网络、电汇单填写错误等原因在开标截止日前保证金没有到本项目的，其投标无效。

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中标人的投标保证金待交纳了中标服务费并与采购人签订合同后无息退还；未中标人的投标保证金，在中标结果公示 7 个工作日后且无异议，于 5 个工作日内无息退还。对于未能按要求交纳投标保证金的投标，将视为非实质性响应招标文件的要求而予以拒绝，即为无效投标。

如投标人有下列情况，投标保证金不予退还：

（1) 在投标截止时间后撤回其投标文件的；

（2) 中标后无正当理由不与采购人签订合同的；

（3) 投标人有违法违规行为给招标机构造成损失的；

（4) 提供虚假材料谋取中标的；

2.3.5 投标有效期

投标文件应在本投标人须知第19条规定的投标截止时间之后开始生效，在正式递交日期起60日内有效。

2.3.6 投标文件的式样和签署

投标人须提交电子版投标文件，电子版投标文件为加盖电子印章的 PDF 格式或投标文件正本彩色扫描件的 PDF 格式（所有要求签字盖章的必须有签字盖章，否则视为无效投标），保证电子文档能正常读取，否则造成的一切后果由投标人自行承担。

投标文件须由投标人法定代表人或经正式授权的代表签字（若拟使用签字章，需同时提交备案说明）。投标文件规定盖章的地方，应盖单位/公司公章（若拟使用投标专用章或合同专用章等，需同时提交备案说明）。

任何行间插字、涂改和增删，必须由投标人的法定代表人或其委托代理人签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。

电报、电话、传真、邮件、现场递交等形式的投标概不接受。

2.3.7 投标文件的上传

x项目采用网上电子投标方式，不接受投标供应商递交的纸质电子投标文件，投标供应商将固化的电子投标文件（含其对应的哈希值）按招标文件要求成功上传到临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”。对迟于投标截止时间提交的电子投标文件哈希值将不予接受。

本次招标不接受邮寄的电子投标文件。

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2.3.8 投标文件修改与撤回

在开标时间到达之前，投标人可以多次在线提交或修改固化文件DNA 编码HASH 编码（电子文件的指纹），以最后一次上传的为准；在开标时间到达之前，可在线撤回投标。

在投标截止时间之后，投标人不得对其提交的电子投标文件做任何修改或撤回投标。

2.4 开标和评标 ‌

2.4.1 开标

开标时间到达后，启动网上开标会，系统会自动获取到已经进入开标厅并完成投标操作的投标人列表；在线通知投标人开始核验投标文件，并通过开评标系统提供在线指导服务。在所有投标人完成投标文件有效性核验以后，系统自动提取通过核验的固化文件中的投标报价表，生成开标记录表。

投标人不足 3 家的，不得开标。

开标结束后，投标人必须对开标标的内容进行确认，不确认的视为认可开标结果。

2.4.2 评标委员会

评标委员会成员由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为 5 人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。

评标委员会负责审查投标文件是否符合招标文件的要求，并进行审查、询标、评估和比较。评标委员会认为必要时，可向投标人进行询标。

评标委员会负责完成全部评标工作，向采购人提出经评标委员会签字的书面评标报告。评标专家在政府采购活动中承担以下义务：

1）遵纪守法，客观、公正、xx地履行职责。

2）按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对供应商提供的产品价格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，起草评审报告，并予签字确认。

3）保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏供应商的投标文件及知悉的商业秘密，不得向供应商透露评审情况。

4）发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审工作的组织者或行政监管部门报告并加以制止。发现采购人、集采机构及其工作人

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员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规行为，及时向行政监管部门报告。

5）解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的询问，配合采购人或者集采机构答复供应商质疑，配合行政监管部门的投诉处理工作等事宜。

6）法律、法规和规章规定的其他义务。

评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：

1）应邀按时参加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评审或咨询的，应及时告知采购人或者集采机构，不得私自转托他人。

2）不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。行政监管部门、采购人或集采机构也可要求该评审专家回避。

有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问，与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷，以及其他可能影响公正评审的情况。

3）评审或咨询过程中不得把通讯设备带进评标室，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当有在场工作人员陪同。

4）评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的供应商以澄清、说明或补正为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为评审的依据；不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字确认。

5）有关部门（机构）制定的其他评审工作纪律。

2.4.3 评标（详见第五章）

2.4.4 其他事项

在开标、投标期间，投标人不得向评标委员会成员或采购代理机构询问评标情况、施加任何影响，不得进行旨在影响评标结果的活动。

在开、评标期间及招标工作结束后，凡与评标情况有接触的任何人不得透露审查、澄清、评价和比较等投标的有关资料以及授标建议等评标情况。

招标文件

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x项目不接受赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。

2.5 废标和串通投标 ‌

2.5.1 废标的情形

招标采购中，出现下列情形之一的，予以废标：

（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；

（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；

（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；

（4）因重大变故，采购任务取消的。

废标后，代理机构应在甘肃政府采购网和甘肃省公共资源交易网上公告，并公告废标的详细理由。

2.5.2 有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

（五）不同投标人的投标文件相互混装；

（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。

2.5.3 采购方式的变更

根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第 43 条规定，经财政部门批准本项目转为其他采购方式的，按相应采购方式程序执行。

2.6 中标通知书 ‌

2.6.1 中标人的确定

x项目采购人授权评标委员会直接确定中标供应商。

采购人或者代理机构应当自中标人确定之日起 2 个工作日内，在甘肃政府采购网和甘肃省公共资源交易网上公告中标结果。中标公告期限为一个工作日。

2.6.2 中标通知书

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中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。

中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

2.7 合同签订及履行 ‌

2.7.1 签订合同

中标人在收到代理机构发出的《中标通知书》后，应在招标文件规定的时间内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因拒绝与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定追究其法律责任。采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。

采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。

采购人应当自政府采购合同签订之日起 2 个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。

中标人在合同签订后，由采购人或中标人向省级财政监管部门备案。

2.7.2 履约保证金

x《采购项目需求》规定须提交履约保证金的，合同签订前，中标人须按照规定要求提交履约保证金，履约保证金的有效期至货到并最终验收合格之日。

如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其交纳的投标保证金将不予退还。

中标供应商未能按合同规定履行其义务，采购人有权没收其履约保证金。

2.7.3 合同验收 1）货物验收：

（1）投标人向采购人提供详细的设备供货清单，由采购人确认。当货物到达采购人指定的现场后，采购人和投标人依据供货清单共同对货物进行检验，并对设备的数量、品质进行逐项检查。

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（2）验收以最终用户地验收为准。投标货物和设备经过双方检验认可后，签署验收报告，货物保修期自验收合格之日起算，由投标人提供货物保修文件。

（3）项目完成地点（安装地点）：投标货物交付、安装使用地点为采购人在采购合同中指定地点。

2）合同验收：采购人按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对供应商履约情况进行验收，并出具验收书。采购预算在 1000 万元以上的大型政府采购项目，还应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。

2.8 其他规定 ‌

2.8.1 采购代理服务费

收费标准按国家计委计价格【2002】1980 号文件规定执行，中标后由中标单位一次性付清。

2.8.2 其他

关于投标人瑕疵滞后发现的处理规则：无论基于何种原因，各项本应作拒绝投标和无效投标处理的情形，即便未被及时发现而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦被发现存在上述情形，导致此前评议结果被取消，其相关的一切损失均由该投标人承担。

中标后招标文件和投标文件未尽事宜根据法律法规另行商定。本招标文件由招标机构负责解释。

招标文件

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第三章、询问和质疑 ‌

3.1 询问

3.1.1 投标人对政府采购活动事项和采购文件、采购结果有疑问的，可按第一部分投标邀请中载明的联系方式、地址口头或书面形式向代理机构、采购人提出询问，代理机构、采购人将依据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十二条的规定时限做出处理和答复。

3.1.2 询问的内容不属于采购人委托代理机构事项的，代理机构将依法告知投标人向采购人提出询问。

3.2 质疑

3.2.1 投标人认为招标文件、评标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第 94 号）第十条的规定，以书面形式提出质疑。对招标文件的质疑期限为在知道或者应当知道其权益受到损害之日起 7 个工作日内。

3.2.2 投标人提出的质疑必须符合《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第 94 号）第十二条的规定，应当提交质疑函和必要的证明材料及法人授权委托书（原件）、营业执照（复印件）、法定代表人和委托代理人身份证复印件，否则不予受理。质疑函应当包括下列内容（质疑函xx请登录中国政府采购网自行下载）：

（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；

（2）质疑项目的名称、编号；

（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

（4）事实依据；

（5）必要的法律依据；

（6）提出质疑的日期。

供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。

3.2.3 对采购需求的质疑，供应商直接向采购人提出，由采购人负责答复。

3.2.4 根据《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第 94 号）第十条，投标人对采购文件、采购过程、中标或者成交结果的质疑必须在有效的质疑期内一次性提出针对同一

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采购程序环节的质疑，不接受二次质疑。

3.2.5 质疑的内容不属于采购人委托代理机构事项的，代理机构将依法告知投标人向采购人提出质疑。

3.2.6 有下列情形之一的，属于无效质疑，可不予受理：

（1）未在有效期限内提出质疑的；

（2）质疑未以书面形式提出，或质疑书内容不符合本须知要求的；

（3）质疑书没有法定代表人本人签章，或未提供法定代表人签章的特别授权，或未加盖单位公章的；

（4）对招标文件条款或技术参数有异议，而未在开标前通过澄清或修改程序提出的；

（5）未在有效的质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，进行二次或多次质疑的；

（6）质疑事项已经进入投诉或者诉讼程序的；

（7）其它不符合受理条件的情形。

3.3 质疑地点及联系方式：招标人：康乐县卫生健康局联系人：xxx

联系电话：00000000000

单位地址：康乐县附城镇城东新区卫生综合服务中心招标机构：甘肃海立招标有限公司

联系人：xx

联系电话：00000000000

单位地址：甘肃省兰州市城关区雁兴路 40 号

第四章、采购项目需求 ‌

4.1 设备名称和数量：

包号

货物名称

技术参数

单位

数量

第一包

超高端多排螺旋 CT

用途：高端多排螺旋CT 可用于神经系统、消化系统、心血管系统、泌尿生殖系统、脊柱脊髓系统、骨关节系统的计算机断层成像，具备先进的冠脉成像及能谱成像功能，满足医院临床和科研工作的高级需求。

1、总体要求：所投机型必须为 128 排及以上或者双源 CT 或者能谱成像 CT

2、机架系统

*2.1 机架孔径：≥80CM

2.1.1 球管焦点到探测器距离：≥109CM

2.1.2 球管焦点到扫描野中心距离：≥62CM

2.2 滑环类型：无接触静音滑环

2.2.1 无碳刷结构：具备

2.2.2 滑环数据传输方式：射频信号传递

2.2.3 滑环数据传输速度：≥40GBPS

2.3 机架以最高转速旋转时发出的噪音：≤69DB

2.4 机架内部冷却方式：风冷

2.5 机架正面内置病人信息显示装置：具备

2.6 机架背面内置病人信息显示装置：具备

台

2.7 机架控制面板数量：≥4 个

2.8 机架孔内患者安抚环境灯光：具备

3 X 线部分

3.1 高频逆变式高压发生器

3.1.1 高压发生器功率（单套，非等效数值）：≥103KW

3.1.2 输出管电压档位：≥5 档

3.1.3 最大输出管电压：≥140KV

*3.1.4 最小输出管电压：≤70KV

3.1.5 高压发生器瞬时变能功能：具备能够在高压 140KV 和低压 80KV 进行瞬时切换，双能量曝光和切换的周期不大于

0.25 毫秒

3.2 球管

3.2.1 球管阳极热容量：≥6.8MHU

3.2.2 球管散热率：≥2.1MHU/MIN

3.2.3 球管冷却方式：风冷和油冷

3.2.4 最高输出管电流：≥700MA

*3.2.5 最低输出管电流：≤10MA

3.2.6 全程管电流最小增幅：≤5MA

3.2.7 球管焦点大小：动态变焦

3.2.8 球管支持高低压瞬时切换功能：具备能够在高压 140KV 和低压 80KV 进行瞬时切换，双能量曝光和切换的周期不

大于 0.25 毫秒（提供原版技术白皮书，技术白皮书须对此功能进行详细描述） 4 探测器

4.1 探测器材料：提供探测器材料的专用技术白皮书，对探测器材质、性能、参数有详细描述

4.1.1 探测器初始速度：≤0.03μS

4.1.2 探测器xx效应：≤0.001% @ 40MS

4.1.3 探测器稳定度：放射损害（RADIATION DAMAGE）≤0.03%

*4.2 探测器在等中心线覆盖的 Z 轴宽度：≥8CM

4.3 探测器 Z 轴排列模式：等焦点设计或球面设计

*4.4 探测器单元总数：≥106,000 个

4.5 数据采集系统(DAS)：集成化 DAS

4.6 电子噪声：<3 光子噪声

4.7 有效模数转换动态范围：> 2,000,000:1

4.8 数据采样率：≥8900HZ

4.9CT 系统后准直器设计方法：具备 3D 后准直器，能够阻挡 X/Y 和 Z 轴方向的散射线，并对 X 线入射探测器单元进行精确制导（请提供技术白皮书，技术白皮书须对此参数有具体描述，不得用 2D 后准直器来应答此参数）

4.10 后准直器可以消弱线束硬化伪影和金属伪影：具备（请提供技术白皮书，技术白皮书须对此功能有具体描述）

4.11 探测器散射线比例(SPR: SCATTER PRIMARY RATIO)：<10%

4.12 探测器探测效率：≥98%@120KVP 5 扫描床

5.1 扫描床水平移动范围：≥2000MM

5.2 扫描床最大可扫描范围：≥2000MM

5.3 扫描床最大可扫描范围（螺旋时）：≥1850MM

5.4 扫描床最大水平移动速度：≥300MM/秒

5.5 扫描床垂直升降可低至：≤55CM

5.6 扫描床垂直升降最高点：≥100CM

5.7 扫描床最大承重：≥227KG

5.8 扫描床定位精度：≤±0.25MM

5.9 在垂直位置上，床可以自动回复到中心平面：具备

5.10 扫描床控制脚踏开关：具备 6 主控制台

6.1 主控台计算机

6.1.1 主频：≥8×2.60 GHZ

6.1.2 内存：≥64 GB DDR3

6.1.3 硬盘容量：≥3 TB

6.1.4 图像存储量：≥2,000,000 幅（512*512 不压缩）

6.1.5 医学专用液晶平面显示器尺寸：≥24''

6.1.6 医学专用液晶平面显示器个数：≥2 个

6.1.7 医学专用液晶超薄平面显示器分辨率：≥1920*1200

6.1.8 一体化 USB 3.0 外置硬盘接口：具备

6.2 重建服务器：具备独立的重建服务器，并行执行重建任务

6.3 用户操作界面：图文可视化操作界面

6.3.1 具备多窗口、多任务处理功能：具备

6.3.2 根据定位相自动推荐扫描参数：具备

6.3.3 根据心电图自动推荐心脏扫描参数：具备

6.3.4 对比剂智能跟踪和启动扫描功能：具备

6.3.5 扫描序列的关键词高级搜素功能：具备

6.3.6 脊柱自动重建功能：具备

6.3.7 并行重建功能：并行处理多种模式的图像的重建与重组，可以在一个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务

6.3.8 同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行

6.3.9 双向交流系统：自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输，并且可用户录制病人呼吸指令 6.3.10DICOM3.0：具备

6.3.11 图像多点自动实时传送：要求同时实时传送至多个工作站和 PACS

6.4 低剂量管理功能：具备

6.4.1 扫描剂量预估功能：具备

6.4.2 剂量报告功能：具备

6.4.3 扫描剂量智能监控预警平台：具备

6.4.4 3D 自动 mA 功能：具备

6.4.5 自动 KV 功能：具备，根据定位相自动推荐最佳 KV 和 mA

6.4.6 儿科 70KV 超低剂量功能：具备

6.4.7 动态灌注超低剂量功能：具备

6.4.8 敏感器官保护自动降低 mA 功能：具备

6.4.9 儿童彩色编码系统：具备

6.4.10 螺旋扫描起始段剂量智能阻挡功能:具备

6.5 宽体容积高清重建算法：具备

6.5.1 宽体容积高清重建算法支持的轴扫一圈最大探测器 Z 轴覆盖范围：≥8CM

6.5.2 宽体容积高清重建算法支持的螺旋扫描最大探测器 Z 轴覆盖范围：≥8CM

6.5.3 宽体容积高清重建算法可以去除锥形束伪影：具备

6.5.4 宽体容积高清重建算法可以去除 X 线足跟效应产生的伪影：具备

6.5.5 宽体容积高清重建算法可以去除 X 线硬化伪影：具备

6.5.6 宽体容积高清重建算法可以去除金属伪影：具备

6.5.7 宽体容积高清重建算法重建速度：≥65 幅/秒

*6.6 全模型实时迭代重建算法：具备，飞利浦必须提供 IMR，GE 必须提供 ASIR-V，西门子必须提供 ADMIRE，东芝必须提供FIRST

6.6.1 全模型实时迭代重建算法可以降低 X 线辐射剂量的效能：≥82%

7 扫描参数

7.1 轴扫最大 Z 轴覆盖范围：≥8CM/ 360°

7.2 轴扫每圈图象采集数：≥256 层/ 360°

7.3 电影扫描（CINE MODE)的最大 Z 轴覆盖范围：≥8CM/ 360°

7.4 螺旋扫描最大准直器 Z 轴覆盖范围：≥8CM

7.5 单次螺旋连续扫描时间：≥60 秒

7.6 螺旋扫描螺距范围：0.508:1 - 1.5:1，多级可调

*7.7 轴扫和螺旋融合扫描功能：具备，可以在一次图像采集中进行轴扫和螺旋的融合扫描

7.7.1 轴扫切换至螺旋扫描的切换时间：≤3S

7.8 门控和非门控融合扫描功能：具备，可以在一次图像采集中进行门控和非门控的融合扫描

7.9 阈值触发切换至扫描的时间间隔：≤1S

7.10 定位像最大长度：≥2000MM

7.11 最快机架旋转速度：≤0.28SEC/360°

*7.12 最快有效单扇区时间分辨率：≤24MS

7.13 高清扫描支持的扫描模式：轴扫、螺旋和电影扫描

7.14 最薄图像扫描层厚：≤0.625MM

*7.15 双能量扫描最大 FOV：≥50CM

7.16 最大 DFOV：≥50CM

7.17 图像重建矩阵：≥ 512 * 512

7.18 图像显示矩阵：≥ 1024 * 1024

7.19 最小 CT 值（非扩展 CT 值）：≤ -1024 HU

7.20 最大 CT 值（非扩展 CT 值）：≥ 3072 HU

7.21 最小扩展 CT 值：≤ -31743 HU

7.22 最大扩展 CT 值：≥ 31743 HU 8 图像质量

8.1 高对比度空间分辨率：≤0.23 MM

8.2 X/Y 轴空间分辨率 MTF=10% ：≥18 LP/CM

8.3 X/Y 轴空间分辨率 MTF=50% ：≥13 LP/CM

8.4 Z 轴空间分辨率 MTF=10% ：≥12.2 LP/CM

8.5 Z 轴空间分辨率 MTF=50% ：≥7.3 LP/CM

8.6 低对比度分辨率：用 5MM 体模测量：5MM@0.3%, 5MM 重建层厚：≤9 MGY CTDI VOL

8.7 低对比度分辨率：用 3MM 体模测量： 3MM@0.3%, 5MM 重建层厚：≤24 MGY CTDI VOL

9 心脏成像功能

9.1 心脏扫描时间分辨率：≤24MS

9.2 ECG 实时监测：具备

9.3 ECG 自动毫安调控功能：具备

9.4 单心动周期 ECG 自动毫安调控功能：具备

9.5 单心动周期 ECG 自动毫安调控功能可进行调控的期相最大数量：≥3 个期相

9.6 不受心率和心律限制的前门控轴扫技术：具备

9.7 不受心率和心律限制的心功能成像：具备

9.8 不受心率和心律限制的相对心肌灌注功能：具备

9.9 自动躲避坏心律功能：具备

9.10 冠状动脉钙化积分扫描方案：具备

9.11 一键式胸痛三联扫描方案：具备

9.12 高心率下一键式心脑联合扫描方案：具备

9.13 主控台心电图显示和保存功能：具备

9.14 智能异常心率管理功能：具备，自动识别不规则心率、异常心率并自动重新扫描

10 单器官 4D 扫描及灌注扫描功能

10.1 无需动床的最大 4D 扫描范围：≥8 CM

10.2 无需动床的最大动态灌注扫描范围：≥8 CM

11 神经系统一站式成像功能

11.1 颅脑一站式功能成像：一次对比剂注射，可以完成头颈部血管、颅脑 4D 血流成像、颅脑动态灌注成像

11.270KV 脑灌注：具备

11.3 快速脑卒中高级分析功能：具备

12 无需动床的骨关节运动成像扫描范围：≥8 CM

13CT 能谱成像：具备

13.1 能谱扫描最大探测器Z 轴覆盖范围：≥8CM

13.2 最快能量时间分辨率下的能谱成像双能量切换时间：能够在高压 140KV 和低压 80KV 进行瞬时切换，双能量曝光

和切换的周期不大于 0.25 毫秒

13.3 最快能量时间分辨率下的能谱成像扫描 FOV：≥50CM

13.4 主控台上同时自动重建多组能谱图像：具备

13.4.1 单能量图像：具备

13.4.2 基物质图像：具备

13.4.3 虚拟平扫图像：具备

13.5 主控台上重建后直接发送能谱图像至 PACS：具备

13.6 原始数据空间能谱分析功能：具备

13.7 能谱肺容积灌注成像：具备

13.8 能谱肌腱韧带成像：具备

13.9 能谱结石分析功能：具备

13.10 能谱钙化斑块去除功能：具备

13.11 能谱痛风分析功能：具备

13.12 能谱肺结节分析功能：具备

13.13 能谱肺栓塞分析功能：具备

13.14 能谱骨密度测量功能：具备

13.15 能谱软组织类 MR 成像：具备

13.16 能谱甲状腺摄碘率定量分析功能：具备

13.17 能谱绿色尿路造影成像：具备，只需要一次强化扫描即可收集完整的泌尿系统信息，并选择最佳 KEV，有利于

降低辐射剂量和对比剂用量

13.18 能谱下肢静脉优化显像功能：具备，可以自由调整不同单能图像, 选择最佳 KEV 的下肢静脉图像，该方法可以有效解决下肢静脉 CT 检查的困难,提升下肢静脉疾病检查的能力。

13.19 能谱胸水分析工具：具备，反映胸水内部的不同物质性质,而且测量浓度

13.20 能谱肝灌注分析工具：具备，对肝脏实质进行碘含量测定,进而明确肝脏血液动力学改变。

13.21 能谱尘肺成像：具备，利用能谱二氧化硅物质定量测量,可以尽早探测到肺内二氧化硅的沉积, 达到早发现的目的，并有效地与其他弥漫性病变鉴别。

13.22 能谱肝脏含铁量成像：具备，能谱铁物质定量测定，可对于肝含铁血黄素沉着症的诊断。

13.23 能谱斑块成分成像：具备，能谱曲线可准确地评估斑块的组成成分，及时正确地制定相应的预防和治疗方案。

13.24 能谱放化疗疗效分析工具：具备，可以定量评估放疗和化疗的疗效。

13.25 多物质能谱肝脏脂肪分析：具备，直接以体积百分比反映肝脂肪含量 14 高级独立三维图像处理工作站

14.1 工作站数量：1 套

14.2 工作站软件品牌要求：要求工作站软件为CT 设备厂商同品牌

14.3 硬件平台

14.3.1 工作站计算机型号：自报

14.3.2 主频：≥6×3.0GHZ

14.3.3 内存：≥32G

14.3.4 硬盘类型：固态硬盘

14.3.5 图像存储硬盘容量：≥900G

14.3.6 图像存储数：≥1,500 ,000 幅（512*512 矩阵）

14.3.7 监视器：≥19"LCD 高分辨率彩显，2 台

14.3.8 所有接口：（DICOM3.0）与主机一致，具备

14.3.9 主机和工作站之间有 1000M 网卡连接：具备

14.3.10 彩色打印接口，并能与工作站连接使用：具备

14.4 工作站图像信息智能搜索平台，能够自动地根据病人信息从 PACS 系统中调用 DICOM 图像：具备

14.5 多任务自动处理，能够自动在内存中加载工作站中存储的病例数据，并在后台中进行处理：具备

14.6 放射科信息管理系统自动连接功能：具备

14.7 图像三维分析系统：具备

14.7.1 自动轮廓勾画：具备

14.7.2 序列对⽐工具：具备

14.7.3 动态三维分析⼯具：具备

14.7.4 曲面重建感兴趣区放置工具：具备

14.7.5 多期相融合分析技术：具备

14.7.6 电影模式⼯具：具备

14.7.7 透明重建⼯具：具备

14.7.8 多元三维处理工具：具备

14.7.9 表⾯重建⼯具：具备

14.7.10 直接三维兼容工具：具备

14.7.11 三维内窥镜分析⼯具：具备

14.7.12 智能自动中心飞行工具：具备 14.7.13“鱼眼模式”分析⼯具：具备 14.7.14“管腔模式”分析⼯具：具备 14.7.15⾃动切割⼿术⼑模式：具备

14.8 CT 4D 灌注软件：具备

14.8.1 通用灌注分析参数：具备

14.8.1.1 自动分析血容量：具备

14.8.1.2 自动分析血流量：具备

14.8.1.3 自动分析平均通过时间：具备

14.8.1.4 自动分析毛细血管表面渗透性：具备

14.8.1.5 自动分析对比剂到达时间：具备

14.8.2 灌注模板：具备

14.8.2.1 标准灌注模板：具备

14.8.2.2 脑卒中灌注模板：具备

14.8.2.3 脑卒中全自动灌注模板：具备

14.8.2.4 脑肿瘤灌注模板：具备

14.8.2.5 脑肿瘤全自动灌注模板：具备

14.8.2.6 体部肿瘤灌注模板：具备

14.8.2.7 肝肿瘤灌注模板：具备

14.8.2.8 胰腺灌注模板：具备

14.8.2.9 前列腺灌注模板：具备

14.8.2.10 肾脏灌注模板：具备

14.8.2.11 脾脏灌注模板：具备

14.8.2.12 软组织灌注模板：具备

14.8.2.13 骨灌注模板：具备

14.9 全自动肺结节分析软件：具备

14.9.1 自动肺组织提取重建：具备

14.9.2 自动筛选并突出显示异常和潜在恶性的肺实质性结节病灶：具备

14.9.3 定量分析结节的容积、成份、密度及倍增时间：具备

14.10 全自动呼吸系统分析软件包：具备

14.10.1 全自动肺叶及气道自动分离技术：具备

14.10.2 全自动气道壁和管腔内外壁的直径测量：具备

14.10.3 全自动肺气肿分析：具备

14.11 全自动去骨软件：具备

14.12 能谱容积分析平台：具备

14.13 全自动心脏分析软件：具备

14.13.1 零键式心脏工作流程：启动软件后无需操作即可同时完成冠脉束提取、血管拉直分析、血管探针等三维后处理。

14.13.2 心脏全自动分析：具备

14.13.2.1 冠状动脉树自动提取：具备

14.13.2.2 冠状动脉名称自动标识：具备

14.13.2.3 冠状动脉长度测定：具备

14.13.2.4 冠脉横断面积测量：具备

14.13.2.5 冠脉狭窄度测量：具备

14.13.2.6 冠脉管腔体积测量：具备

14.13.2.7 冠脉平均直径测量：具备

14.13.2.8 冠状斑块彩色编码定性分析：具备

14.13.2.9 冠脉斑块体积定量分析：具备

14.13.2.10 冠状动脉搭桥及支架显示、分析和置放计划：具备

14.13.2.11 类血管内超声功能(IVUS)：具备

14.13.2.12 心脏彩色透明显示：具备

14.13.2.13 心导管介入式显示：具备

14.13.3 心功能自动分析软件：具备

14.13.3.1 自动探测心腔：具备

14.13.3.2 自动测量射血分数：具备

14.13.3.3 自动心肌功能分析：具备

14.14 钙化积分软件：具备

14.15 心脏电生理分析软件：具备

14.16 零键去骨技术：具备

14.17 全自动血管分析软件：具备

14.17.1 自动血管循迹，提取和显示以及血管尺寸的测量：具备

14.17.2 自动探查血管中轴：具备

14.17.3 快速循迹血管分支成像，分别显示弯曲血管，血管横，纵，斜截面图象：具备

14.17.4 可以在两个主要血管之间添加分支改善血管中轴循迹：具备

14.17.5 编辑血管轮廓时自动插入临近血管信息：具备

14.17.6 管腔曲面重建成像：具备

14.17.7 最佳纵轴重建成像：具备

14.17.8 对操作者选定血管节段进行定性和定量分析，包括（血管长度、横截面积、血管狭窄比率、容积、血管平均直径、最小直径、最大直径）：具备

14.17.9 通过全自动主动脉，髂动脉跟踪技术实现主动脉自动成像：具备

14.17.10 对血栓进行自动检测和分析：具备

14.18 结肠分析软件包：具备

14.18.1 自动结肠提取：具备

14.18.2 结肠中心线跟踪技术：具备

14.18.3 全结肠内镜电影：具备

14.18.4 自动去小肠功能：具备 14.18.5360°结肠平铺：具备

14.18.6 全自动高分辨率内镜飞行：具备

14.18.7 虚拟活检：具备

14.18.8 仰卧位、俯卧位息肉自动定位：具备

14.18.9 自动清除含对比剂标记的粪便和液体（包括对比剂）：具备

14.19 血管 4D 动态分析功能：具备 14.20CT 尿路造影技术：具备

14.21 头颈部 CTA 同步数字减影技术：具备

14.22 神经系统动静脉融合软件：具备

14.23 脑出血测量工具：具备

14.24 脑表面积分分析：具备

14.25 肝脏多期相融合技术：具备

14.26 肝体积测量工具：具备

14.27 腹腔脂肪测量软件：具备

14.28 骨骼内固定支架透视技术：具备

14.29 骨科畸形矫正评估：具备

14.30 内耳多功能成像技术：具备

14.31 全景齿科成像软件：具备

14.32 高级肝脏分析软件包：可加载多期相的动脉、静脉期数据，自动进行肝脏分割分段，可视化观察及测量肝脏、肝段和肝脏病变

15 附属配套设备设施

15.1 CT 专用双筒高压注射器 1 台

15.2 医用显示器（4M） 4 台（含 4 台电脑 CPU I5-9500,内存 16G）

15.3 图文报告工作站 1 套

15.4 办公电脑 2 台

15.5 登记电脑及大屏 1 套

15.6 ≥3P 空调 2 台

15.7 办公桌椅 8 套

15.8 主机工作站 UPS（30MIN）1 套

15.9 匹配设备稳压电源 1 台

15.10 机房装修防护工程 1 套

15.11 预评、控评 1 套

15.12 人员培训 3 月/人，操作、诊断各 3 人

15.13 空气消毒机 2 台

15.14 防护服（包含铅帽、围脖、眼睛）成人 1 套、儿童 1 套

15.15 防护长巾成人 1 套、儿童 1 套

15.16 激光黑白打印机 5 台

15.17 彩色打印机（A3）1 台

15.18 小氧气瓶 1 瓶

15.19 氧气袋 2 袋

15.20 便携式吸痰器 1 台

15.21 4 联观片灯 1 台

15.22 药品柜 1 套

15.23 防护用品架 1 套

15.24 安装机器配电箱（按所投产品要求配备） 1 套

第二包

1.5T 核磁共振检查仪

*1.总体要求

投标产品已获得 FDA 及 CFDA 的最高档 1.5T 磁共振机型且提供光纤数字化平台的产品。

2. 磁体系统

2.1 磁体类型：超导磁体

2.2 磁场强度：1.5T

2.3 屏蔽方式：主动屏蔽

2.4 抗外界电磁干扰屏蔽技术：具备

2.5 匀场方式：超导线圈匀场

2.6 三维动态匀场：具备

2.7 匀场时间：≤3 秒

台

2.8 5 xx线范围：≤4.0X2.5 M

2.9 磁场均匀度(V-RMS，典型值，24 平面 32 点法)

*2.9.1 10 CM DSV：≤0.004PPM

2.9.2 20 CM DSV：≤0.02PPM

2.9.3 30 CM DSV：≤0.06PPM

*2.9.4 40 CM DSV：≤0.27PPM

2.10 液氦消耗量：零消耗

*2.11 液氦容量：≥2000L

*2.12 磁体长度：≥172 CM

2.13 病人检查通道最窄孔径：≥60 CM

*2.14 磁体重量（含液氦）：≥5.320 吨

3. 梯度系统

3.1 最大单轴梯度场强(非有效值)：≥33MT/M

*3.2 最大单轴梯度切换率(非有效值)：≥120 T/M/S

3.3 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到：满足

3.4 最大 X、Y、Z 轴扫描 FOV：≥50 CM

3.5 梯度工作方式：非共振式

3.6 软件降噪技术：具备

3.7 硬件降噪技术：具备

3.8 梯度线圈冷却：水冷

3.9 梯度放大器冷却：水冷

3.10 梯度控制技术：全数字实时发射接收

3.11 工作周期 100%

4. 射频系统

4.1 射频系统：光纤射频系统，模数转换器内置于磁体

4.2 射频放大器：固态前放

*4.3 射频发射功率：≤12KW

4.4 射频发射带宽：≥1300KHZ

4.5 系统并行终端传输可用通道数：如果具备 XXX 系统，则必须提供，且要求的相控阵射频同时并行终端传输通道数

≥48 个；如果采用局部高密度技术，则必须提供且要求射频通道数≥16 个

4.6 各通道接收带宽：≥1MHZ

4.7 射频接收采样率(Sampling Rate)：≥80MHZ

4.8 射频线圈扫描自动调谐技术：具备

5. 射频线圈

5.1 如果是 Xxx 全身一体化扫描线圈（需满足全身血管扫描需求）：各线圈均需支持并行采集功能并兼容 EPI 序列头颈联合线圈：具备，≥20 单元

腹部相控阵线圈：具备，≥18 单元

全脊柱线圈：具备，≥32 单元

外周血管矩阵线圈：具备，≥36 单元通用柔性线圈：具备，≥4 单元

正交发射头线圈：具备肩关节线圈：具备

膝关节线圈：具备踝关节线圈：具备

5.2 如果是拓扑一体化高密度靶线圈则要求：各线圈均需支持并行采集功能并兼容 EPI 序列头颈联合相控阵线圈：具备，≥14 单元

腹部相控阵体表线圈：具备，≥8 单元全脊柱相控阵线圈：具备，≥12 单元

正交体线圈（可用于外周血管成像）：具备通用柔性线圈：具备，≥4 单元

正交发射头线圈：具备肩关节线圈：具备

膝关节线圈：具备踝关节线圈：具备 6.计算机系统

6.1 主计算机 CPU：≥四核

6.2CPU 个数：≥4 个

6.3CPU 位数：≥64 位

6.4 主频大小：≥3.5GHZ

6.5 内存大小：≥32GB

6.6 计算机显示器：≥24 英寸彩色 LCD

6.7 显示器分辨率：≥1920×1200

6.8 硬盘容量：≥1024GB SSD

6.9 数据存储形式：CD/DVD

6.10 阵列处理器主频：≥2GHZ

6.11 阵列处理器内存：≥64GB

6.12 阵列处理器硬盘：≥400GB SSD

6.13 图像存储数(256X256 无压缩) ：≥3000,000 幅

6.14 图像重建速度(256X256, 100% FOV)：≥37000 幅/秒

6.15 超快速计算机处理技术，同步扫描重建功能（扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能）：具备

6.16 DICOM3.0 接口：具备

7. 系统后处理功能

7.1 3D 后处理：具备

7.2 MPR 后处理：具备

7.3 SSD 后处理：具备

7.4MIP 后处理：具备

7.5 图像回放软件：具备

7.6 图像评价软件：具备

7.7 实时互动重建：具备

7.8 t-test 定量分析：具备 7.9ADC-map：具备

7.10 T1，T2 值计算：具备

7.11 时间信号曲线：具备

7.12 图像减影、叠加：具备

8. 检查环境

8.1 扫描床最大承重（垂直运动状态下）：≥160KG

8.2 扫描床移动精度：≤1mm

8.3 床旁控制系统：双侧

*8.4 最低床位：≤49CM

8.5 检查床最大床速：≥10CM/S

8.6 检查床最大水平移动范围：≥244CM

8.7 自动步进扫描床：具备

8.8 生理信号显示：具备

8.9 紧急制动系统：具备

8.10 VCG 心电门控：具备

8.11 呼吸门控：具备

8.12 智能流程优化技术

8.12.1 头部流程优化技术：具备，DOT Brain 或 Ready Brain 或 SmartExam

8.12.2 腹部流程优化技术：具备，DOT 或者 APX 技术

8.12.3 智能一键后处理技术：具备

8.12.4 智能优化重建平台：具备

8.12.5 智能优化重建可用于多部位多序列：具备

9. 后处理接口

9.1 软件控制照相：具备

9.2 激光相机接口：具备

9.3 远程维修遥控：具备 9.4DICOM 发送/接收：具备 9.5DICOM 查询/检索：具备 9.6DICOM 基本打印：具备

9.7 图像传输速度：1GB/秒

10. 扫描参数

10.1 最小二维层厚：≤0.1MM

10.2 最小三维层厚：≤0.1MM

10.3 最大采集矩阵：≥1024×1024

10.4 弥散加权 B 值：≥10000

10.5 EPI 最短 TR(128X128)：≤5MS

10.6 EPI 最短 TE (128X128)：≤1.2 MS

*10.7EPI 最短 TR(256X256)：≤5 MS

*10.8EPI 最短 TE (256X256)：≤1.6 MS

10.9 最大扫描视野：≥50CM

10.10 最小扫描视野：≤1CM 10.11FSE 最大回波链长度：≥264 10.12EPI 最大因子：≥512

11. 扫描序列

11.1 自旋回波(SE)

11.1.1 自旋回波序列：具备 11.1.22D/3D FSE：具备 11.1.3FSE 回波分享：具备

11.1.4 三维 FSE 序列：具备

11.1.5 单次激发 FSE：具备

11.1.6 脂肪抑制序列：具备

11.1.7 频率脂肪抑制：具备

11.1.8 水抑制序列：具备

11.2 反转恢复（IR）

11.2.1 常规 IR 序列：具备

11.2.2 快速 IR 序列 (水/脂抑制技术)：具备

11.2.3 水抑制( FLAIR)：具备

11.2.4 次激发快速反转恢复序列：具备

11.3 梯度回波(GRE)

11.3.1 多层面梯度回波：具备

11.3.2 3D 梯度回波：具备

11.3.3 亚秒 T1 加权(2D/3D)：具备

11.3.4 亚秒 T2 加权(2D/3D)：具备

11.3.5 去除剩余磁化梯度回波技术：具备

11.3.6 利用剩余磁化梯度回波技术：具备

11.3.7 重 T2 加权高对比序列：具备，TRUEFISP 或 FIESTA 或 BALANCED FFE

11.4 平面回波(EPI)

11.4.1 单次激发 EPI：具备

11.4.2 自旋回波 EPI：具备

11.4.3 梯度回波 EPI ：具备

11.4.4 反转 EPI：具备

12. 高级应用技术

12.1 体部成像

12.1.1 肝脏动态增强：具备，3D VIBE 或 LAVA 或 4D THRIVE

12.1.2 全身弥散成像软件包：具备

12.1.3 同相位/去相位水脂分离技术：具备，DIXON 或 3D DUAL ECHO

12.1.4 呼吸导航技术：具备

12.1.5 磁共振胰胆管造影：具备

12.1.6 磁共振尿路造影：具备

12.1.7 磁共振椎管造影：具备

12.2 神经成像

12.2.1 无造影剂全脑容积灌注成像 12.2.1.1FDA 认证：具备 12.2.1.2SPIRAL K 空间填充：具备

12.2.1.3 连续性 RF 脉冲标记：具备 12.2.1.4ASL 定量后处理分析软件：具备

12.2.2 高分辨率颈髓成像：具备，MEDIC 或 MERGE 或 M-FFE

12.2.3 高分辨率内耳三维成像：具备

12.2.4 全脊柱成像：具备

12.2.5 全中枢神经系统成像：具备，使用一体化线圈或专用线圈

12.3 弥散成像

12.3.1 各向同性采集：具备

12.3.2 各向异性采集：具备 12.3.3ADC 值测量：具备 12.3.4ADC-MAP 彩图：具备

12.3.5 体部脏器弥散：具备

12.4 灌注成像

12.4.1 灌注成像技术：具备 12.4.2RCBV 分析：具备 12.4.3TTP 分析：具备 12.4.4MTT 分析：具备

12.4.5 负积分图：具备

12.4.6 检索图：具备

12.4.7 时间信号曲线：具备

12.4.8 彩色显示：具备

12.5 血管成像

12.5.1 2D/3D TOF 法技术：具备

12.5.2 连续多层 3D 时飞法(TOF)技术：具备

12.5.3 门控 2D 血管：具备

12.5.4 2D/3D 相位对比法技术：具备

12.5.5 增强对比 MRA：具备

12.5.6 智能造影剂跟踪技术：具备，CARE BOLUS 或 FLUORO-TRIGGER MRA 或 BOLUS TRACK

12.5.7 门静脉成像技术：具备

12.5.8 自动移床 MRA：具备

12.5.9 磁化转移(MTC)：具备

12.5.10 动静脉分离技术：具备

12.5.11 最大强度投影：具备

12.5.12 多层面重建：具备

12.5.13 曲面重建：具备

12.5.14 电影回放：具备

12.6 心脏成像

12.6.1 常规形态学成像：具备

12.6.2 快速梯度回波/快速心脏采集：具备

12.6.3 黑血技术，包括脂肪抑制黑血技：具备

12.6.4 亮血技术：具备

12.6.5 心电触发：具备

12.6.6 二维/三维多相位成像：具备

12.6.7 快速心脏电影：具备

12.7 肿瘤成像

12.7.1 专用肿瘤检测序列：具备

12.7.2 类 PET 成像功能：具备

12.8 压缩感知成像技术：具备独立 FDA 认证，可应用于全身

13. 并行采集技术

13.1 基于图像算法：具备，MSENSE 或 ASSET 或 SENSE

13.2 并行采集加速因子：≥3

13.3 自动校准技术：具备

14. 伪影校正技术

14.1 流体补偿：具备

14.2 呼吸补偿：具备

14.3 卷积伪影去除：具备

14.4 前瞻性运动伪影校正：具备

14.5 回顾性运动伪影校正：具备

15. 其他技术参数要求

15.1 自动和手动滤波：具备

15.2 实时交互式成像：具备

15.3 三维定位系统：具备

15.4 频率编码方向扩大采集：具备

15.5 相位编码方向扩大采集：具备

15.6 预饱和技术：具备

15.7 饱和带数目：≥6

15.8 脂肪饱和技术：具备

15.9 水饱和技术：具备

15.10 水激发技术：具备

15.11 偏中心扫描技术：具备

15.12 扫描暂停技术：具备

15.13 可变带宽技术：具备

15.14 可变 K 空间填充：具备

15.15 非/对称回波：具备

15.16 信噪比指示器：具备

15.17 优化反转角技术：具备

15.18 线圈灵敏度校正：具备

15.19 神经高分辨成像：具备

15.20 磁共振实时定位：具备

15.21 磁共振实时透视：具备

15.22 交互式参数改变：具备

15.23 扫描参数顾问：具备

15.24 恒定信号技术：具备 16.附属配套设备设施

16.1 原厂 MR 专用后处理工作站 1 套

16.2 主机工作站 UPS（30MIN） 1 套

16.3 匹配设备稳压电源 1 套

16.4 安装机器配电箱（按所投产品要求配备） 1 套

16.5 机房装修屏蔽工程 1 套

16.6 MR 专用双筒高压注射器 1 台

16.7 图文报告工作站 1 套

16.8 办公电脑 1 台

16.9 登记电脑及大屏 1 套

16.10 医用显示屏（4M） 2 台

16.11 药品柜 1 套

16.12 线圈放置架 1 套

16.13 办公桌椅 3 套

16.14 机房空气消毒机 1 台 16.15≥3P 空调 1 台

16.16 彩色打印机（A3） 1 台

16.17 激光黑白打印机 3 台

16.18 人员培训 3 月/人*6 人（操作 3 人、诊断 3 人）

第三包

数字胃肠机

（动态平板）

一、基本要求

1 投标设备为最新机型，软件为最新版本，具备升级能力。二、技术参数

1 设备用途：采用动态平板探测器实现 DR 摄影及动态图像采集功能，并可在透视状态下，进行数字化摄影图像采集。全面支持胃肠道、食管钡透、钡灌肠等造影检查；适用于胃肠检查、关节（造影）、儿科摄影、静脉肾盂造影、泌尿系尿路造影、膀胱逆行造影、非血管介入操作、妇科摄影（多用于子宫输卵管造影）、胸片、骨科摄影等多方面临床检查工作，实现一机多能应用。

*2 兼容性要求：投标设备 X 射线球管、动态平板探测器为同一品牌，并提供产品注册检测报告证明 3 球管：

3.1 最大管电压≥150KV；

3.2 最大管电流≥1000MA；

3.3 焦点：大焦点≥1.2MM；小焦点≤0.6MM；

3.4 焦点功率大焦点≥100KW，小焦点≥40KW

*3.5 阳极热容量：≥600KHU 热容量单位，提供注册检验报告证明。

4 X 线发生系统：

*4.1 发生器标称功率：≥80 千瓦

4.2 摄影管电流范围：≥10-1000MA；

*4.3 采用高频变频，频率≥450KHZ，提供注册检验报告证明；

台

4.4 透视管电流范围：≥0.5-20MA

34.5 摄影加载时间：≥1MS-10S，提供注册检测报告证明

4.6 电流时间积范围≥0.1-1000MAS

4.7 自透视状态下切换成点片摄影时间：≤1S

4.8 数字化网络集成，工作站软件操作界面能实时显示并直接控制曝光参数 KV、MA、MAS

4.9 支持软件 AEC 自动曝光功能（非物理电离室），提供第三方证明材料，可网上查询真伪

4.10 操作界面采用 WINDOWS 视窗界面，具有系统故障自我诊断功能，摄影条件全自动控制；具有管电压自动适应功能。

5 数字化动态平板探测器：

5.1 探测器结构：整板无拼接设计

5.2 材料：非晶硅，表面涂层碘化铯

5.3 无拼接整板最大摄片野：≥17"×17"

5.4 像素尺寸：≤143 微米

5.5 采集像素模数转换比值：≥16BIT 5.6 像素矩阵：≥3072×3072

5.7 有效像素数：≥900 万

5.8 动态采集速率：≥30 帧/秒

5.9 为探测器联机稳定性考虑，需具备平板探测器安全保护电路装置，提供省市级或以上单位颁发的研发证书及网上查询界面截图证明

6 平板数字化处理系统：

6.1 主控器：病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备最新版本的专业动态平板图像处理软件；

6.2 操作系统：全中文操作界面；

6.3 操作方式：鼠标＋键盘；

6.4DR 功能：具有按采集部位进行后处理能力，进行区别处理；

6.5 具有低剂量透视定位 DR 功能；

6.6 图像处理功能：X 线嚗光野确认、伽码曲线灰阶校正、图像锐利化处理、图像显示增强处理，能够调节亮度、对比度，边缘增强、放大、局部放大、图像能上、下、左、右旋转 90/顺逆、图像测量，图像剪裁功能等功能。

6.7 具有职业病（尘肺、矽肺）筛查功能，提供软件著作权证书；

6.8 具备自定义预置文本标注功能；

6.9 放大镜功能：方便观察图像细节，可调节放大镜大小和倍数；

6.10 具备图像剪裁功能；

6.11 具备 AP/PA、L/R 定位标记；

6.12 具备多幅图像显示；

6.13 采集速度：透视采集≥30FPS。

6.14 图像处理功能：

6.14.1 动态采集图像在回放时，可进行：窗宽窗位调整，自动窗口，正反像切换，文字标注，比例尺显示，多幅显示，自动 Y 校正。

6.14.2 透视末帧图像定格功能（LIH）,透视图像实时存储。

6.14.3 采集图像电影回放；回放速度任意可调；并可逐帧回放。

6.14.4 具备图像稳衡控制系统，提供第三方证明材料，可网上查询真伪

6.15 图像存储：≥80,000 幅；

6.16 图像显示器：≥ 21 寸。

*6.17 剂量控制功能，可显示每次曝光指数 EI（EXPOSURE INDEX ）以及相应的DAP（DOSE AREA PRODUCT）值，提供这两种功能对应的软件著作权证书证明

6.18 具有组织均衡处理功能，提供软件著作权证书，可网上查询真伪

6.19 系统具备全自动拼接流程，只需设定拼接的起点和终点，其余机械运动和图像拼接全部由系统自动完成，提供对应功能的软件著作权证书证明；

7 检查床部分：

7.1 要求一体化可倾斜床面遥控检查床，可进行遥控操作，具有紧急刹车安全装置，具有全数字化成像系统及单片点片摄影及连续点片摄影功能；采用低吸收剂量的碳素纤维高强度床板。

*7.2 床体承重：≥260KG，提供注册检验报告

7.3 横向移动范围：≥±12CM；

7.4 胃肠造影压迫装置：伸缩回收式，非旋转压迫式，提供实物照片。

*7.5 诊断床水平位时，球管可随立柱旋转角度≥ -45°～45°，提供注册检验报告

7.6 源像距（FFD）≥180CM，满足胸部 DR 摄影。

*7.7 具有三挡一键调节式 SID 调节功能，分别为 1100MM，1500MM，1800MM 全自动一键到位，提供实物照片。

7.8 支持摆位一键到位功能，转换过程中床体旋转和球管升降整机联动，提高工作效率，提供注册检测报告证明

8 其他：

8.1 具备标准 DICOM3.0 功能，同时具备 DICOM 打印、存储、传输和获取功能、WORKLIST 功能；

8.2 床边控制器、钡杯架，肩托，病人用手柄，头端病人用手柄等完备的附件，具有双向对讲系统。

*8.3 控制台具有四个摇杆装置分别控制缩光器大小、压迫器、床体旋转、床板浮动；拒绝一体式组合手柄；控制台摇杆上有快捷点片按钮，提升点片效率及精准性，提供实物照片证明

8.4 束光器为手自一体式控制方式

8.5 具备手动控制旋钮

8.6 束光器具备 LCD 显示器，实时显示光野尺寸、焦片距等数据三、配置要求

1 高频高压发生器 1 套

2X 射线球管 1 个

3 数字动态平板探测器 1 块

4 岛屿式透视摄影机架 1 套

5 系统控制台 1 套

6 数字图像采集处理系统软件 1 套

7 计算机系统 1 套

8 全自动限束器 1 个

9 曝光手闸 1 个

10 曝光控制脚闸 1 个

11 语音交互系统 1 套四、其他要求

1 投标产品制造商具备：ISO13485 证书、ISO9001 证书、ISO27001 体系认证、环境管理体系 ISO14001 证书、ISO45001职业健康安全管理体系认证证书

2 投标产品制造商具备云存储医疗系统，提供证明文件

3 保修要求：提供的设备的制造标准、安装标准及技术规范符合国家标准，验收合格起，质保≥2 年，保修期满后，终身维护、软件升级，长期提供良好的技术支持及零配件的优惠供应。

附属配套设备设施 1 稳压器 1 台

2 防护服：成人、儿童（含帽子、围脖、围裙）各一套 0.5 个铅当量

3 登记电脑：CPUI5-9500、显卡 2G、内存 16G 1 台

4 医用显示器 3 兆 1 台

5 防护服衣架：按防护服要求做 1 个

6 双通道对讲机 1 个

7UPS 电源：30MIN 1 台

8 恒温箱 50 升 1 个

9 空调：3 匹 2 台

10 激光打印机：黑白 2 台

11 机房装修防护工程 1 套

12 预评、控评 1 套

13 操作台：按操作室要求定尺寸，工作台接口要开放 2 个

钼铑双靶乳腺机

1 设备其用途：全数字化平板乳腺 X 线摄影、乳腺疾病筛查及诊断

2 标准：该设备已获得 FDA 和权威机构 CE 的认证，该设备通过 CFDA 认证。

*3 机型：原装进口，要求平板探测器，球管，高压发生器等部件均由乳腺机生产厂家生产 4 配置及主要技术参数及要求：

4.1 机架：

4.1.1 等中心 C 臂设计：电动或手动旋转控制，手柄和脚闸控制，电磁锁定

*4.1.2C 臂上下移动范围：≥85CM

4.1.3C 臂旋转：电动双速旋转保证快速和准确摆位

4.1.4C 臂旋转范围：≥360°

4.1.5SID：≥66CM

4.2 X 线发生器

4.2.1 功率：≥5KW

4.2.2 最小 KV 范围：≤22KVP

4.2.3 最大 KV 范围：≥49KVP

4.2.4 最小 MAS 范围：≤2MAS

4.2.5 最大 MAS 范围：≥600MAS

4.2.6 最大 MA 范围：≥100MA

台

*4.2.7 最小 MA 范围：≤35MA

4.3 X 线球管

*4.3.1 双靶阳极材料：钼铑双靶

4.3.2 阳极转速：≥9000RMP

4.3.3 大焦点：IEC 标准 0.3

4.3.4 小焦点：IEC 标准 0.1

4.3.5 球管重量：≤7KG

4.3.6 滤过材料：钼/银/铍滤波材料

*4.3.7 球管阳极热容量：>330KHU

4.3.8 阳极散热率：≥40KHU/MIN

4.3.9 阳极直径：≤100MM

4.3.10 阳极靶角：≤5°

4.4 曝光系统：

4.4.1AOP 曝光技术：全自动平板探测不需电离室设置

4.4.2 根据乳腺压迫厚度和密度全自动选择阳极靶面，滤过材料和 KV,MAS：自动选择靶面和靶滤过和KV，MAS

4.4.3 剂量优先模式：提供剂量优先模式

4.4.4 预曝光探测范围：≥19×23CM

4.5 滤线栅：具有

4.6 准直器：自动射野跟踪

4.7 压迫系统

4.7.1 电动/手动：电动和手动

4.7.2 压迫速度：≥3 种模式

4.7.3 自动解压系统：具备自动解压系统

4.7.4 压迫板尺寸：≥24×29CM 和≥19×23CM

4.7.5 压迫板数量：≥2 种

4.7.6 厚度与压力显示：可显示压迫厚度和力度

4.8 平板探测器

*4.8.1 有效采集区域：≥24×29CM

*4.8.2 探测器材料：碘化铯－非晶硅 4.8.3DQE：>69%@ 0 LP/MM

4.8.4 像素：≤100um

4.8.5 成像比特≥14BIT：成像比特≥14BIT

4.8.6 采集矩阵：≥0000X0000

4.9 采集工作站

4.9.1 硬盘存储：≥500G

4.9.2 内存：≥32GB

4.9.3 双核系统：双核系统

4.9.4 图像后处理：放大、增强、反转、(距离、角度)测量、直方图、窗宽、窗位、多幅显示等，实用性好，操作简

便，有各种处理及测量功能和分析软件

4.9.5 曝光后工作站显像时间：≤12 秒

4.9.6 两次曝光间隔时间：≤12 秒

*4.10 诊断工作站：乳腺机原厂乳腺专用诊断工作站

4.10.1 提供双竖屏诊断工作站：≥5MP*2 EIZO 显示器

4.10.2 显示器分辨率：≥2560 X 2048

4.10.3 内存：≥32GB

4.10.4 硬盘：≥1T

4.10.5CPU：2 INTEL® XEON® PROCESSORS

4.10.6 诊断工作站可提供光盘刻录功能：随盘自动带图像浏览软件,光盘可在任意 PC 机上播放而不需专门浏览软件

4.10.7 光盘刻录可刻录 DICOM 格式,HTML、PDF、JPEG、PNG、MPEG、AVI、QTVR 等格式; 图像可以自由拖放到 MICROSOFT OFFICE, STAROFFICE 或 OPENOFFICE 文件中。

4.10.8 能够兼容和显示其它品牌的数字乳腺图像，能够显示经医院 PACS 网络及其他网络和设备传输的 MR 和 B 超等乳腺图像供医生对乳腺作综合分析诊断。

4.10.9 致密型乳腺图像背光后处理功能：对于致密型乳腺，具备图像背光后处理功能，将致密性腺体清晰显示。

4.10.10 CC 位和 MLO 位的相同感兴趣区自动匹配功能：CC 位上的感兴趣区可以自动链接匹配到 MLO 位，指明相应病变区，方便医生诊断

4.11 提供专业质控模体≥2：模体数量≥2

4.12 维修及售后服务：

4.13 国内原厂专业工程师提供维修服务：提供服务网点

4.14 提供所投机型的原厂英文数据参数：DATASHEET, 如果应标参数与原厂英文数据参数不一致时,以英文数据参数为准.

4.15 工作环境：温度≤15 度，≥30 度。

4.16 工作环境：湿度≤10%，≥80%。附属配套设备设施

1 稳压器 1 台

2 防护服：围脖、帽子、围裙 0.5 个铅当量 1 套

3 登记电脑：CPUI5-9500、显卡 2G、内存 16G 1 台

4 医用显示器：5 兆 1 套

5 操作台：按操作室要求 1 个

6 双通道对讲机 1 个

7UPS 电源 1 台

8 空调：3 匹 1 台

9 激光打印机：彩色≥4 色 1 台

10 机房装修防护工程 1 套

11 预评、控评 1 套

第四包

数字化医用 X 射线

摄影系统

一、总体要求

1．主要功能与用途：通过 X 射线系统和数字平板探测器成像捕获系统，能方便地对全身包括胸部、四肢、头颅和腹

套

部等部位进行立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理。

2．投标产品必须具备食品药品监督管理单位颁发的整机医疗设备注册证（CFDA）；投标产品必须为最新机型。

3．制造商具备 IS013485 质量体系认证，具备 CE 认证、FDA 体系认证（提供证书）二、产品性能参数要求

1、数字平板探测器，数量 2 块

1.1 碘化铯非晶硅无线平板探测器

1.2 探测器尺寸规格≥42 厘米 X 42 厘米

1.3 最大空间分辨率≥3.6 线对/毫米

1.4 探测器像素尺寸≤139 微米，采集矩阵≥3000 X 3000

*1.5 DQE 量子捕获效率（最大值） ≥70%

1.6 探测器重量≤4.7 公斤

1.7 A/D 数模转换≥16 比特

1.8 应用模式

*1.8.1 都具备固定检查床及胸片架外的无线便携式工作模式

1.8.2 还可以配置在胸片架或固定检查床中的应用模式 2、X 射线高压发生器

2.1 设备配置的 X 射线高压发生器是 DR 主机原厂设计生产并与主机同一品牌（提供注册检测报告中发生器铭牌或注册检测报告中关键部件列表证明）。

*2.2 高压产生方式: 最高逆变频率≥240KHZ（须有国际第三方检测机构的检测报告证明）

2.3 最大功率≥63 千瓦

2.4 管电压范围 40-150 千伏

2.5 具备自动曝光量控制功能

2.6 最短曝光时间≤1 毫秒

2.7 最长曝光时间≥6 秒

2.8 摄影最小管电流≤10 毫安；摄影最大管电流≥800 毫安，

*2.9 具备 X 射线发生器技术：阳极转速检测（提供相关证明材料）

*2.10 具备 X 射线发生器技术：阴极灯丝特征发射特性曲线的校准方法（提供相关证明材料） 3、X 射线球管

3.1 双焦点，焦点规格：小焦点≤0.6 毫米，大焦点≤1.2 毫米

3.2 小焦点功率≥27 千瓦，大焦点功率≥75 千瓦

3.3 阳极热容量≥295KHU

3.4 高速旋转阳极，阳极转速≥7990 转/分钟 4、X 射线束光器

4.1 束光器具备手动调节投照视野方式以及根据预设自动控制投照视野

4.2 数字显示：SID, 纵横向束光位置，X 射线滤波板选择

*4.3 束光器内置多片可供组合附加滤过片，可以组成多档位滤过板，档位数量≥3 种 5、悬吊式 X 射线球管机架

5.1 五自由度运动悬吊式 X 射线球管支架（水平面纵、横向、垂直方向；围绕水平轴、垂直轴旋转）

*5.2 X 射线球管运动及旋转：水平面 X 轴电动及手动驱动，水平面 Y 轴电动及手动驱动，垂直方向电动及手动升降， X 线球管围绕水平轴电动及电动旋转

5.3 X 射线球管移动范围：水平面 X 轴≥300 厘米，水平面Y 轴≥200 厘米,垂直方向升降≥150 厘米

5.4 X 射线球管旋转角度范围：围绕垂直轴旋转角度范围≥+/-150 度；管围绕水平轴旋转角度范围≥+/-170 度

5.5 悬吊 X 射线球管自动跟踪功能

*5.5.1 X 射线球管可以垂直方向跟踪检查床面升降；X 射线球管可以在垂直对中状态或倾斜角度状态跟踪检查床的探测托架左右移动

*5.5.2 X 射线球管可在垂直状态或倾斜状态下自动跟踪垂直或倾斜状态的胸片架探测器托架升降；水平状态的 X 线球管可以垂直跟踪胸片架水平状态的探测器托架垂直升降

*5.6 悬吊 X 射线球管可在检查床及胸片架摄影位置进行全电动位置切换对中定位，同时也可在胸片架 100 厘米及 180厘米双位置电动切换定位

5.7X 射线球管端近台操作控制

5.7.1 彩色触摸屏，尺寸≥10 英寸

5.7.2 可以同步显示患者检查信息列表

5.7.3 可以同步进行曝光界面操作：SID、球管角度显示，球采集界面包括患者姓名、性别、检查体位、KV 与 MAS 的显示及调节，AEC 显示及选择，患者检查体型显示及设置，滤过显示

5.7.4 显示采集后的预览图像，并可确认操作

5.8 红外遥控装置，可以控制包含：胸片架升降；束光器视野、指示灯控制；自动跟踪、自动定位等功能 6、胸片架装置

6.1 探测器托架垂直移动范围≥145 厘米，翻转角度≥-20 度- +90 度

6.2 电离室自动曝光

6.3 可更换滤线栅装置，滤线栅密度≥40 线/厘米，栅格比≥10:1，摄影焦距满足 100 厘米-180 厘米 7、固定检查床装置

*7.1 床面四方向浮动、升降固定安装检查床，可电动升降

7.2 升降范围≥25 厘米

7.3 床面水平横向移动≥±14 厘米

7.4 床面水平纵向移动≥±38 厘米

7.5 脚踏式控制床面运动

7.6 可更换滤线栅装置，滤线栅密度≥40 线/厘米，栅格比≥10:1

7.7 床面最大承重≥285KG

7.8 床面侧导轨安装的控制手柄：可控制检查床面升降及浮动 8、主系统控制及图像处理系统

8.1 系统控制（包含发生器）与信息、图像控制一体化设计

8.2 具备触摸屏操作、键盘操作、鼠标操作模式

8.3 主机工作站硬盘容量≥500G，图像存贮容量不小于 5000 幅（非压缩）

8.4 CPU 主频≥2.9G

8.5 主机内存≥8GB

8.6 DVD 光驱装置

8.7 监视器（LCD）尺寸≥19 英寸

8.8 接口支持：通过以太网输出DICOM-3.0 格式图像,有传输、打印、存储、工作列表等功能

8.9 条形码病人信息输入

8.10 图像处理功能

8.10.1 图像放大功能

8.10.2 病人资料显示

8.10.3 边缘增强

8.10.4 亮度调节

8.10.5 对比度调节

8.10.6 图像反转

8.10.7 多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示

8.10.8 根据解剖部分自动进行图像优化处理

8.10.9 注释、测量功能

8.10.10 图像打印排版功能

8.11 具有中英文界面选择，图形化摄影体位选择，体型选择等功能

8.12 高级图像处理软件及应用功能：

8.12.1 管线增强显示成像软件：通过特殊图像处理技术特异性增强胸腹部插管、留置管的显示，帮助诊断医师更清晰判别管线位置及状态。

8.12.2 气胸可视化成像软件：通过边缘强化生成伴随影像，可明显提升胸膜反折线的显示，从而减少进一步检查的需求。

8.12.3 智能虚拟滤线栅：通过软件的处理可以达到与固态滤线栅消除散射线类似的图像效果。

8.12.4 体检专用套件：体检模式和尘肺病检查模式

8.12.5 骨抑制成像处理技术 9、DR 长骨拼接成像功能

9.1 可以在医院或骨科诊所中自动的获取患者相关联的解剖部位的数字影像，从而进一步生成全景图像，自动计算、采集、拼接：技师定义其感兴趣的区域，该系统可以自动计算出所要采集的序列的数量，定位机架系统做好采集准备，按下曝光键，系统可全自动实现整个过程

*9.2 该功能可以完全在 DR 的一体化控制台上全自动的完成，无需额外的图像处理工作站

*9.3 该系统可以自动控制球管的角度摆动、相应的探测器位置跟踪对中（非球管与探测器同步平行运动方式）。

9.4 最大连续曝光采集≤5 幅影像（站立位）

移动 DR

一基本要求

1 功能要求：该设备主要用于床旁 X 线摄影，可进行全胸、全腹、四肢、脊柱等各部位数字化 X 线摄影，要求定位方便快速、灵活准确。摄影资料可以即刻显示，并可以储存在大容量硬盘里，可以连接 PACS 网络或者直接打印图像。 2 兼容性要求：投标设备平板探测器与 X 线管为同一品牌，并在投标产品注册检验报告中体现

二技术参数要求 1 高频高压发生器

1.1 输入电源规格 220V

台

*1.2 输出功率≥50KW

1.3 摄影管电压范围≥40~150KV

*1.4 摄影管电流范围≥10~630MA

1.5 曝光加载时间范围≥1MS~10000MS

*1.6 电流时间积范围≥0.1~630MAS

1.7 具备自动 APR 联动功能

1.8 支持软件 AEC 自动曝光功能（非物理电离室），提供第三方证明材料

*1.9 逆变频率：≥450KHZ，提供注册检验报告证明 2X 线球管：

2.1 管电压范围≥40~150KV

2.2 焦点尺寸≤0.6/1.2MM

2.3 焦点功率≥20/50KW

2.4 阳极热容量≥300KHU

2.5 阳极转速≥3200RPM 3、无线平板探测器

3.1 闪烁体材料:碘化铯

*3.2 探测器尺寸≥43×43CM 3.3 采集矩阵≥3072×3072

3.4 像素尺寸≤139ΜM

3.5 空间分辨率≥3.6LP/MM

3.6 A/D 转换≥14BIT

3.7 预览时间＜2S

3.8 数据无线传输；2.4G、5G 4、移动 DR 机架系统

*4.1 机身宽度≤550MM（提供产品注册检验报告证明）

4.2 X 线管支撑立柱机构：双节升降柱

*4.3 立柱顶端距地最低高度≤1360MM（提供产品注册检验报告证明）

4.4 X 线管中心距地最小距离≤555MM

4.5 X 线管焦点距地最大距离≥2100MM

4.6 X 线管支撑横臂伸缩行程≥540MM

4.7 X 线管中心距立柱最大距离≥1255MM

4.8 X 线管立柱旋转范围≥±317°

4.9 X 线管沿横臂旋转范围≥±180°

4.1 X 线管沿水平轴旋转范围≥﹣30°~﹢90°

4.11 机头一键解锁，实现X 线管的升降、旋转及伸缩的全方位运动

4.12 充电线缆具备自动回收功能

4.13 具备安全防撞系统 5、设备移动性能

5.1 具备电动助力功能

5.2 运动方式：电动助力和手动双模式切换

5.3 驱动马达数量：两组

5.4 原地旋转范围≥±360°

5.5 前轮压簧减震装置：具备

*5.6 最大爬坡角度≥12° 6、蓄电池及续航能力

6.1 主机供电模式：内置蓄电池及 220V 墙电，双模式供电

6.2 蓄电池类型：锂离子聚合物

6.3 蓄电池续航能力：满电状态下可支持曝光次数≥1000 次（提供产品注册检验报告证明）

6.4 蓄电池完全充电时间≤5H 7、限束器

7.1 最大照射野尺寸≥35×35CM（@65CMSID）

7.2 可自由旋转

7.3 光源类型：LED

7.4 具备 SID 测量尺 8、球管端控制面板

8.1 球管端电容触摸屏尺寸≥7INCH

8.2 可显示ID 号、姓名、性别、检查体位等患者信息

8.3 可调节当前曝光参数

8.4 具备患者体型选择功能

8.5 具备检查体位选择功能

8.6 具备微动控制功能，可通过四个微动控制按钮控制主机前进、后退、顺时针原地旋转及逆时针原地旋转 9、无线遥控器

9.1 无线遥控器要求为工业级射频式无线遥控方式，非民用级红外线遥控方式

9.2 信号传输距离≥15M，不受建筑物遮挡影响

*9.3 可通过无线遥控器远程控制设备前后左右运动 10、采集工作站主机

10.1 屏幕尺寸≥21 英寸

10.2 类型：彩色液晶电容触摸屏；可支持触摸点数量不小于 10 个 10.3 分辨率≥1920×1080

10.4 操作系统：WIN10

10.5 处理器（CPU）≥INTEL CORE I3

10.6 内存≥4G

10.7 双硬盘，固态硬盘：≥64GB；机械硬盘：≥500GB

10.8 影像存储数量≥20000 张 11、图像采集处理系统

11.1 图像采集功能

11.1.1 自动从医院 HIS 系统或者 RIS 系统获取患者信息或者建立本地病历

11.1.2 多体型选择、自动 APR 联动及自定义参数设置

11.1.3 计时曝光设置功能

11.2 图像处理功能

11.2.1 自动窗宽窗位调整、ROI 窗宽窗位调节、灰阶变换，单幅或者多幅图像并行显示

11.2.2 图像缩放功能：最适合图像，放大、缩小、局部放大、实际大小

11.2.3 图像翻转：左右翻转、上下翻转、90°翻转；

11.2.4 图像滤波：降噪程度、骨骼层次、组织细节、对比度等；

11.2.5 标注功能：文本标注、箭头等多种标注及删改；

11.2.6 图像测量：直线测量、角度测量、矩形测量；

11.2.7 图像调整：窗位增益、窗宽增益、灰度拉伸、负片反转、锐化、增强力度等。

11.2.8 其它功能：图像移动、标注选择、图像裁剪等功能

11.3 图像管理功能

11.3.1 DICOM 功能及数据库管理：系统支持标准的 DICOM3.0 功能，可将数据传到其他的医学影像工作站。

11.3.2 多种胶片打印功能：支持多种尺寸的胶片打印方式；

11.3.3 具备多介质存储功能：U 盘、移动硬盘等

11.4 病例管理功能

11.4.1 可以存储、检索、查询病历，还可以对病例进行删除、清理、浏览

11.4.2 打印诊断报告功能：增加了打印诊断报告功能，系统内置诊断报告模板和知识库可输出图文一体化报告

11.5 远程联机维护功能，系统软件升级及排障功能。 12、高级临床功能

12.1 尘肺矽肺筛查功能，可应用于尘肺矽肺筛查，提供对应功能的软件著作权证书证明

12.2 支持移动放射摄影系统遥控信号处理装置，提供第三方证明文件

12.3 剂量控制功能，可显示每次曝光指数 EI（EXPOSURE INDEX ）以及相应的DAP（DOSE AREA PRODUCT）值，提供这两种功能对应的软件著作权证书证明

三、设备配置

1 移动 DR 机架系统 1 套

2 内置蓄电池 2 组

3X 线球管 1 个

4 高频高压发生器 1 个

5 无线平板探测器 1 块

6 移动 DR 图像采集处理软件 1 套

7 无线遥控器 1 个

118 限束器 1 个四其他要求

1 投标产品制造商具备：ISO13485 证书、ISO9001 证书、ISO27001 体系认证、环境管理体系 ISO14001 证书、ISO45001职业健康安全管理体系认证证书

2 投标产品制造商具备云存储医疗系统，提供证明文件

3 保修期限≥两年；此期间所有服务项目均为免费；保修期外，收费项目仅含配件费，不收取任何其他费用；客服中

心接到用户保修通知后，在 2 小时内做出响应，6 小时到达现场。

彩色显示器

1.尺寸（对角线）：21.3 英寸;（竖屏）

2.像素矩阵：2048X1536;

3.色彩位深：14BIT；

4.对比度：≥1700:1;

5.像素间距：0.2109X0.2109MM;

6.最大亮度：2000CD/㎡;

7.响应时间：≤13MS;

8.可视角度：178 度;

9.输入信号接口：HDMI≧2,DVI-D≧1,DP≧1;功能特点：

1.灰阶曲线校正：完全支持 DICOM PART3.14 标准；

2.亮度恒定技术：通过传感器侦测显示器的亮度变化而自动进行调整，使显示器在使用寿命内能随时保持亮度稳定；

3.亮度均匀性技术：能够降低显示屏中心和角落之间的亮度差异，确保整个显示区域的亮度均匀性；

4.电源要求：内置一体化电源设计；

5.一键灯箱功能：一键以最大亮度输出全白画面，产生平板阅片箱灯效果，可用于阅读传统胶片；

6.悬浮式升降底座：无须任何插销或辅助固定装置，显示器机身可以在操作者设定的任何高度悬停，同时支持底盘

360 度旋转；

台

7.超级诊断模式：一键进入强诊状态，提供更高的亮度和对比度，使画面更细腻，更易还原肺结节等细微影像特征；

8.OLED 屏幕状态提示系统：机身侧面搭载了 OLED 屏用于显示整机参数和设置信息，避免调整参数时 OSD 界面遮挡图像；

9.过压保护功能：显示器支持过压保护功能；

10.医用显示软件：显示器内置原厂家自主研发得医用显示软件；

11.ISO9001 质量体系认证：提供注明覆盖“医用显示器”品类的相关认证证书；

12.ISO13485 医疗器械质量体系认证：提供注明覆盖“医用显示器”品类的相关认证证书；

13.CCC 强制性认证：提供 CQC 中心颁发的对应规格的原始 CCC 证书;

超薄型 X 线胶片观察灯

x产品采用目前最先进的液晶电视LED 背光术，多层复合光学结构设计，具有亮度高、发光均匀等优点，可大幅度提高显示画面的质量，适合在不同情况下观察多种胶片。

箱体具有独特超薄外观，采用铝塑结合的面框设计，色彩搭配更显的富贵大方，重量轻，安装方式灵活多样，适用范围广

1、观察屏幕表面无闪烁现象，屏幕中心亮度≥4000CD/M2（可调）

2、观察屏上的光的散射＞0.9

3、观察屏各部分均匀照明，其均匀系数＞92﹪

4、观察屏的光源色温≥9500K

5、观察灯能在 1S 内发光，且无闪烁现象，无异常响声，无延迟现象

6、电源电压为 AC220V50HZ

台

规格

框架尺寸（MM）

屏幕尺寸（MM）

功率（VA）

寿命

双联

825×545×28

720×440

140

≥50000H

抢救车

1、外形尺寸：750*475*920MM

2、车体主要由塑、铝、钢结构组成 ABS 注塑模具成型工艺台面，易清洁，四柱承重。车体台面为凹形 ABS 台面、可有效防止物品滑落，有放置锐器盒位置，加有防护软玻璃。

3、配有污物桶，车体后侧配有伸缩输液架、除颠平台抢救板、电源插座、电线绕架。

4、车体四周安装有防撞装置

5、脚轮：豪华万向静音轮，2 只带刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯。防静电，防毛发缠绕、移动轻便灵活。

台

治疗推车

1、外形尺寸：625*475*920MM

2、车体主要由塑、铝、钢结构组成 ABS 注塑模具成型工艺台面，易清洁，四柱承重。

3、上部：不锈钢材质三面围栏，凹陷设计可防止物品滑落，加油防护软玻璃。

4、车身配有一抽屉，高度 120MM 内空，抽屉内部 3*3 分隔片，可自由分隔；抽屉拉手为长条款式、封口插槽式表示牌、防止液体及灰尘进入；标签式面积根据人体工程学原理设计、插槽式向上倾斜便于观望。

5、右侧配有污物桶尺寸：140*140*215MM

6、脚轮：豪华万向静音轮，2 只带刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯。防静电，防毛发缠绕、移动轻便灵活。

台

抢救推车

1、外形尺寸：1930*640*500~900MM

2、材质：框架采用优质铝合金材质，车面及护栏采用进口 PP 工程塑料一次注塑成型。

3、说明：中控刹车系统，稳定、可靠、车面为分体结构，上体采用进口汽车弹簧作支撑力源，操作简单、方便。

台

长袖铅衣

1000×600×0.5 ㎜ PB

须提供产品彩页或权威部门出具的检测报告

套

铅围裙	1000×600×0.5 ㎜ PB	件	5
	须提供产品彩页或权威部门出具的检测报告
铅帽	通用型	顶	5
	须提供产品彩页或权威部门出具的检测报告
铅围领	大领异型	条	8
	须提供产品彩页或权威部门出具的检测报告
铅橡皮（60-100）	1000×600×0.5 ㎜ PB	块	2
	须提供产品彩页或权威部门出具的检测报告
铅橡皮（30-60）	300×400×0.5 ㎜ PB	块	2
	须提供产品彩页或权威部门出具的检测报告
铅眼镜	通用型	副	4
	须提供产品彩页或权威部门出具的检测报告
	一、用途概述：
	作储藏菌种、生物培养进行科研的必须设备。
	二、产品特点：
	微电脑温度、时间控制器，使用稳定可靠。外门大视角保温真空钢化玻璃，便于观察。电热恒温培养箱，采用优质
智能型电热恒温	镜面不锈钢内胆，电热膜加热方式，加热速度快。	台	1
培养箱	三、按需要可以安装 RS485 接口打印机，智能化多段可编程的控制仪表。
	四、技术参数：
	1、电源电压：220V 50HZ
	2、控温范围：RT+5℃-65℃

3、温度分辨率：0.1℃

4、温度波动性：±0.5℃

5、温度均匀性：±1℃(37℃时)

6、工作环境温度：+5℃-35℃

7、输入功率：350W

8、内胆尺寸：420*420*500MM 外形尺寸：520*520*730MM

9、定时范围：1-9999MIN

10、搁板：2 块

11、超温报警

12、容积：80 升

第五包

尿液分析流水线

尿液干化学分析仪

1.检测原理：比色分析法

*2.检测项目：

（1）理学项目：颜色、浊度、电导率。

（2）干化学项目：尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、肌酐（CRE）、潜血（BLD）、蛋白质（PRO）、微量白蛋白（ALB）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、葡萄糖（GLU）、比重（SG）、PH、抗坏血酸（VC）、钙离子（CA）、尿微量白蛋白/肌酐比值（ALB/CRE)。

3.适用试纸：10-14 项

4.急诊功能：独立急诊位，优先检测急诊标本。

台

5.送样装置：全自动送样装置，支持十管样品架，可批处理 60 个样本。

*6.分纸系统：分纸技术和装置，确保纸条自动单条正面输出，准确入位，避免卡纸（提供证明文件材料）。

*7.加样系统：独创淋样方式，保证每个项目均匀加样，避免点样不准、漏点及项目间的相互干扰等因素造成的错误结果（提供证明文件材料）。

*8.结果识别：专利试纸图像识别技术及系统，高亮度冷光源测试系统，CCD 检测法，提取颜色特征，提高识别准确性（提供证明文件材料）。确保仪器检测的灵敏度、准确度和稳定性，结果具有可追溯源性。

*9.结果溯源：检测结果通过 CCD 拍照留存，方便人工复审和溯源。 10.检测速度：≥240 标本/小时

*11.质控功能：具备原厂配套的通过 CFDA 认证的阴、阳性质控品（提供注册证）。 12.数据存储：≥100 万个结果

13.试纸条容量：200 条尿液有形成分分析仪

*1.工作原理：利用机器视觉技术，以自动形态学方法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数。 2.核心技术：

（1）机器视觉技术：

①对尿中有形成分进行高、低倍镜拍照，对采集图像进行分析处理，提取目标特征参数，对有形成分进行识别及分类计数。

②指挥仪器各机械部分协调工作，检测全过程无需人员值守。

（2）阴性过筛技术：通过标本快速扫描，判定尿液标本的阴阳性，进行快速阴性过筛（提供证明文件材料）。

(3)定位跟踪技术：低倍镜下全视野扫描，对目标定位，高倍镜下对目标自动跟踪放大，对细微结构进行鉴别分类。

（4）多通道多线程控制技术：多通道分时工作，采用软件多线程控制，减少标本沉淀等待时间，加快检测速度。 3.检测项目：

（1）对尿中所有有形成分标准化分类及定量计数；

*（2）红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示并打印分析所得的曲线图和散点图（提供证明文件材料）。

*4.有形成分细分类：可对白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别（提供证明文件材料）。 5.智能学习功能：对不能识别及识别效果不好的有形成分通过训练学习后，不断提高自动识别能力。

6.集中审核功能：仪器自动从 CCD 所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核。

*7.质控功能：具备原厂配套的通过 CFDA 认证的有形成分质控品，分高浓度、中浓度、低浓度及灵敏度四个浓度（提供注册证）。

8.校准功能：具备原厂配套的通过 CFDA 认证的校准品（提供注册证）。

9.急诊功能：独立急诊位，优先检测急诊标本。

10.标本处理：标本无需离心及染色，直接上机检测。

11.检测速度：每小时 50-100 个样品检验（纯阳性标本不低于 50 个测试每小时，纯阴性标本 120 个测试每小时），并发出综合报告。

12.检出率：浓度为 5 个/ΜL 左右的样品检出率 98%以上

13.准确度：95%以上

14.重复性测试：CV≤7%（500～1000 个/ΜL）

15.交叉污染：浓度（4600～5400）个/ΜL：≤1 个/ΜL；浓度（9200～10800）个/ΜL：≤2 个/ΜL。

*16.仪器具备根据性别、年龄进行分类的正常人群参考值（由国内多地权威医院通过大量实验做出并经权威机构发布）

（提供相关证明材料）。

17.计数池：双通道高精度定量流动计数池，双通道可同时，也可分时工作。

18.计数池清洗：反向清洗，避免清洗不干净造成的交叉污染，保证检测结果的准确性（提供证明文件材料）。

19.网络功能：可连科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。

全自动粪便分析仪

1.工作原理：利用机器视觉技术，分别对大便的颜色与性状、胶体金检测卡、镜下有形成分进行实景采图，以形态学自动分析方法对大便的颜色与性状、胶体金法检测结果进行识别，对大便中有形成分进行识别与分类计数；

2.*核心技术：机器视觉技术：

（1）对大便颜色、性状进行拍摄，自动进行判断识别；

（2）对胶体金检测卡显色图像进行拍摄，自动进行阴阳性判断；

（3）对大便中有形成分自动进行识别与分类计数；

（4）指挥仪器各机械部分协调工作，检测全过程无需人工操作。 3.检验项目：

（1）镜检项目：可检测、确证显微镜下可见的粪便标本中的所有病理有形成分；

（2）理学检查：可对标本自动拍照，进行颜色、性状等理学指标分析；

（3）粪便隐血：可自动分析粪便隐血项目，支持血红蛋白-转铁蛋白免疫双联法，血红蛋白化-免双联法；

（4）其他项目：可自动分析轮状病毒、腺病毒、幽门螺旋杆菌等免疫法检测结果。 4.送样装置：轨道式送样，待检区容量 40 个标本；

5.样本前处理：仪器全自动完成样本稀释、搅拌、过滤、加样（提供证明文件材料）

台

6.*粪便处理器：

（1）取样勺多触点设计，方便病人多点取样；

（2）双侧螺旋桨式设计，在搅拌过程中形成涡轮水流，混匀更充分，使病理成分有效分离和富集；

（3）动态滤网设计，不仅可实现对病理成分的主动式捕捞，而且通过分侧分布的大、小孔径滤网，在搅拌过程中形成对冲液流，可有效过滤残渣并集卵，病理成分回收率在 80%以上（提供证明文件材料）。

（4）全密封设计，样本传送、检测及回收过程全密封，降低生物感染风险，可气动传输。采用细腰式设计，降低稀释倍数，提高阳性检出率。

7.智能搅拌功能：仪器在搅拌过程中根据性状判断结果，自动调整搅拌时间与力度，稀便搅拌力度小、软便搅拌时间短、硬便搅拌时间长力度大，确保得到经过最佳处理的样本悬液，提高检出率；

8.*检测卡组合式排列装置：

（1）胶体金法检测项目可自动任选组合检测，支持单联卡和双联卡，一次可检测 5-10 个不同项目（提供证明文件材料）；

（2）采用“子弹夹式”设计，防潮且易于装载。

9.*计数板：采用高精度一次性计数板，可避免使用流动计数池易造成的管路或计数池堵塞，及后续人工疏通堵塞管xx造成的生物安全风险，还可避免样本间的交叉污染（提供证明文件材料）；

10.计数板排队沉淀装置：

（1）保证粪便标本沉淀时间充分，提高图片清晰度；

（2）一次性可容纳 6 个样本同时排队沉淀，大大提高仪器综合检测速度。

11.智能视域调节功能：根据粪便标本分离情况自动动态调节视域下的背景，获取最佳视觉环境，提高图片清晰度；

12.多层面自动聚焦功能：在显微镜上下聚焦过程中分层进行拍照和目标参数的采集，应对不同状态标本确保采集到病理有形成分的清晰图片，提高检出率；

13.*图像处理系统：可将低倍物镜下采集的图像自动放大，无高低倍镜转换，避免显微镜磨损（提供证明文件材料）

14.智能捕捉功能：根据有形成分大小、轴比、形状、纹理、梯度、颜色、灰度等上百种特征参数设置特异语义模型,在复杂背景下自动选择性抓取疑似病理有形成分；

15.集中审核功能：仪器自动从CCD 所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核；

16.故障报警功能：故障自动报警；

17.具备急诊功能：特设急诊位，急诊标本自动传送，自动检测；

18.报告方式：以数据、图像和文字描述相结合的方式发出综合报告，为临床诊断提供全面参考信息；

19.检测速度：综合速度≥90 个标本/小时；

20.有形成分回收率：≥80%；

21.准确率偏差：有形成分的综合识别与计数：准确率偏差≤5%；

22.*重复性：浓度 20～100 个/ΜL：CV≤20%；浓度 500～1000 个/ΜL：CV≤12%；浓度 5000 个/ΜL：CV≤8%（提供注册检验报告）；

23.*携带污染率：浓度（4600～5400）个/ΜL：≤1 个/ΜL；浓度（9200～10800）个/ΜL：≤2 个/ΜL（提供注册检验报告）；

24.计数板贮存仓容量：200 个；

25.打印机：激光打印机；

26.数据接口：双向通讯接口，方便数据传输；

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