本项目拟由浙江兄弟药业有限公司(以下简称“兄弟药业”)作为实施主体,以自有资金或自筹资金计划总投资 25 亿元,其中固定资产投资 15 亿元,研发等其他投资 10 亿元。项目拟建成包括符合美国、欧盟、日本等国际认证要求的片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、小容量注射剂、冻干粉针、口服液等若干条生产线,同时拟规划建设兄弟药业研 究院、公共中试平台等,并研发取得一批高附加值药品注册批件。项目建成后主要用于:自有品种的研发、生产与销售;国内外药企、研发公司等各类 MAH 持有人(即药品上市许可人)CDMO 业务的承接。