采购计划编号：441601-2022-00118采购项目编号：0835-220ZD6900021
广东省政府采购
公开招标文件
采购计划编号：441601-2022-00118采购项目编号：0835-220ZD6900021
项目名称：河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目采购人：河源市人民医院
采购代理机构：广东元正招标采购有限公司
第一章投标邀请
广东元正招标采购有限公司受河源市人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购河源市人民医院2021年度医疗设备
（二）采购项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目采购计划编号：441601-2022-00118
采购项目编号：0835-220ZD6900021
采购方式：公开招标
预算金额：40,721,500.00元
2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）
采购包1(河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包一）):采购包预算金额：24,000,000.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单 位） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
1-1 | 医用X线设备 | 256排及以上高档螺旋CT | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订验收合格后5年
采购包2(河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包二）):采购包预算金额：3,223,500.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单 位） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
2-1 | 手术急救设备及器具 | x博刀(高频手术系统) | 1.0000(套) | 详见第二章 | 是 |
2-2 | 医用内窥镜 | 电子支气管镜 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 是 |
2-3 | 医用内窥镜 | 光学视管 | 1.0000(条) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订验收合格后3年
采购包3(河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包三）):采购包预算金额：5,200,000.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单 位） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
3-1 | 医用内窥镜 | 超高清3D腔镜系统 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 是 |
3-2 | 医用内窥镜 | 高清神经内镜系统 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 是 |
3-3 | 手术急救设备及器具 | 无创呼吸机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
3-4 | 手术急救设备及器具 | 除颤监护仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订验收合格后2年或以上
采购包4(河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包四）):
采购包预算金额：4,848,000.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单 位） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
4-1 | 其他医疗设备 | 医用臭氧治疗仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
4-2 | 手术急救设备及器具 | 眼科手术系统（超声乳化仪） | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
4-3 | 医用光学仪器 | 眼科光学生物测量仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
4-4 | 其他医疗设备 | 血细胞分离机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
4-5 | 病房护理及医院通用 设备 | 中心供气系统（含负压、空气） | 1.0000(套) | 详见第二章 | 是 |
4-6 | 消毒灭菌设备及器具 | 自动阅读器（高低温二合一） | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
4-7 | 消毒灭菌设备及器具 | 环氧乙烷灭菌器 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订验收合格后2年或以上
采购包5(河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包五）):
采购包预算金额：3,450,000.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单 位） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
5-1 | 医疗设备零部件 | 多导睡眠监测系统（视频脑电图上 加装模块） | 1.0000(套) | 详见第二章 | 是 |
5-2 | 医用电子生理参数检 测仪器设备 | 颅内压监护仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
5-3 | 医用电子生理参数检 测仪器设备 | 彩色经颅多xx血流分析系统 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 是 |
5-4 | 手术器械 | 颈动脉内膜剥脱手术器械 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 是 |
5-5 | 医用电子生理参数检 测仪器设备 | 婴幼儿肺功能测试系统 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 是 |
5-6 | 其他医疗设备 | 全自动智能采血信息管理系统 | 2.0000(套) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订验收合格后2年或以上
二.投标人的资格要求
1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；（提供营业执照等证明文件）
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2021年至今任意1个月缴纳税收凭据证明材料复印件；如依法免税的，应提供相应文件证明；提供2021年至今任意1个月缴纳社会保险的凭据证明材料复印件；如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明；
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2020年度财务状况报告或2021年至今任意1个月的财务报表复印件，或银行出具的资信证明材料复印件；
4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况；
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包一））： 无采购包2（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包二））： 无采购包3（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包三））： 无采购包4（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包四））： 无采购包5（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包五））： 无
3.本项目特定的资格要求：
合同包1（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包一））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。
3)若投标人不是投标产品(进口设备)的制造商，须提供制造商或代理商针对本项目所投产品的合法授权证明或产品代理证
明。
4)投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，（如国家另有规定，则适用其规定）。
5)投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械注册证》。
6)本项目不接受联合体投标。
合同包2（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包二））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录
名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。
3)若投标人不是投标产品(进口设备)的制造商，须提供制造商或代理商针对本项目所投产品的合法授权证明或产品代理证
明。
4)投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，（如国家另有规定，则适用其规定）。
5)投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械注册证》。
6)本项目不接受联合体投标。
合同包3（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包三））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录
名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。
3)若投标人不是投标产品(进口设备)的制造商，须提供制造商或代理商针对本项目所投产品的合法授权证明或产品代理证
明。
4)投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，（如国家另有规定，则适用其规定）。
5)投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械注册证》。
6)本项目不接受联合体投标。
合同包4（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包四））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录
名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。
3)若投标人不是投标产品(进口设备)的制造商，须提供制造商或代理商针对本项目所投产品的合法授权证明或产品代理证
明。
4)投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，（如国家另有规定，则适用其规定）。
5)投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械注册证》。
6)本项目不接受联合体投标。
合同包5（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包五））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录
名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。
3)若投标人不是投标产品(进口设备)的制造商，须提供制造商或代理商针对本项目所投产品的合法授权证明或产品代理证
明。
4)投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，（如国家另有规定，则适用其规定）。
5)投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械注册证》。
6)本项目不接受联合体投标。
三.获取招标文件
时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。
售价：免费
四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）
（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
五.公告期限、发布公告的媒介：
1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。
2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网 (xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)xxxx://xxx.xxxxxxxxx.xxx/（广东元正招标采购有限公司）。
六.本项目联系方式：
1.采购人信息
名称：河源市人民医院
地址： 河源市源城区xx路733号联系方式： 0762-3185565
2.采购代理机构信息
名称：广东元正招标采购有限公司地址： xxxxxx0xXx0x联系方式： 0762-3288329
3.项目联系方式
项目联系人： xxx、xxx电话： 0000-0000000
4.技术支持联系方式
云平台联系方式：400-183-2999
数字证书CA技术服务热线：000-000-0000
采购代理机构：广东元正招标采购有限公司
第二章 采购需求
一、项目概况：
为了全面提升医疗服务能力，辐射、引领区域医学发展，提升解决疑难复杂重症的医疗技术水平能力和突发公共卫生事件的应急能力，建设xxxxxxxx，xxxxxxx需添置一批医疗设备。
采购包1（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包一））：
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后 30 天内交货（若是进口设备则合同签订后 60 天内交货）并安装完成。 |
标的提供的地点 | 河源市人民医院 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例30%，签订合同后付合同款30% 2期：支付比例65%，设备到货且组织专家验收合格后一个月内付合同款的65% 3期：支付比例5%，验收合格满两年后一个月内无息付清5%合同款 |
验收要求 | 1期：1)设备安装调试完成正常工作的7个工作日内，验收应在采购人和中标人双方共同参加下进行。 2)验收按国家有关的规定、规范进行。国家有强制性规定的项目验收，按国家规定执行，验收费用（包括测评费）由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。 3)验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用 ；否则，由采购人承担。 4)根据河府办【2017】17号文规定：合同金额在100万元以下的采购项目由采购人自行组织验收，合同金额在100万元（含）以上的采购项目由采购人会同采购代理机构组织，按规定在专家库抽取专家或质检机构组成验收小组统一验收。（仅限市直项目，其他按所 属采购办最新规定执行。） 5）根据《转发省财政厅关于做好我省政府采购信息公开工作的通知》 （河财采购[2015]19号）要求，采购人应当将已签订的正式合同文本及履行验收结束后的验收报告，分别于2个工作日内在广东省政府采购网上按统一格式进行公示。 6）验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的 有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 | 其他:1.报价要求 1)投标人报价应包括采购、运输、材料、人工、安装、调试、税费、相关部门验收及保修期内的维护保养等所有费用，以及投标人认为必要的其他货物、材料、工程、服务。 2)投标人应自行增加设备正常、合法、安全运行及使用所必须但招标文件没有包含的所有设备、版 权、专利等一切费用。 2.质量标准 1)中标人所投设备必须是厂商原装的、全新的、型号、性能及指标符合或优于国家及招标文件提出的有关技术、质量、安全标准、要求的货物。 2)所投设备必须符合国家质量检测标准和专业设备检测标准。 3)设备包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标供应商承担。 3 .运输及保管、保险 1)中标人负责根据各品目不同的安装地点，将设备材料送到现场过程中的全部运输；包括装卸车、货物现场的搬运、设备的安装、调试等； 2)设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物； 3)设备在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕； 4)设备在安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 4.安装调试 1)安装：中标人负责到各品目不同的指定地点进行安装调试。中标供应商应提交详细安装进度表。中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。安装所需工具设施物料由中标人自备、自费运到现场，完工后自费搬走。 2)调试：按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。设备的拆箱、安装、通电、调试等项工作由中标人负责，但必须在采购人指定人员的参与下进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。 3)投标人所提供的设备如在实际供货时已经废型，则中标人必须用供货时该厂家的最新产品提供给采购人单位，其性能指标不得低于所报设备，并且价格不变。 5.质量保证及售后服务 1）保修期：投标人所投设备保修期为2年或以上。（按验收之日起计，若用户需求中有特殊要求的，按用户需求中要求执行）。 2）投标人须承诺在2年或以上保修期内所投设备出现任何非人为损坏故障，国产设备由制造商，进口设备由全国总代理商或全国总代理商授权的具有维修资质的省级总代理商负责维修，所产生的所有费用由投标人承担。投标人须在投标文件中提供承诺函原件。 3）设备的网络端口接入医院HIS系统所产生的费用由设备中标方承担。 4）投标人在广东省内具有售后服务机构。 5）响应时间：用户报修后中标人应在接到报障后的 1 小时内响应，8 小时内派人员上门现场维护，并在 24 小时内解决问题。 在 24 小时内不能解决问题的设备，应提供不低于故障产品档次的设备给用户使用，直至故障设备 修复，投标人须在投标文件中提供承诺函原件。 6）所有设备保修服务方式均为成交供货商上门保修，即成交供货商派人员到设备使用现场维修，由此产生的一切费用均由成交供货商承担。 7）保修期外的服务要求：免费保修期满后，提供终身维护服务。 8）保密要求：供应商应保证需方提供的文字及图片不外泄或另作他用，并在签订合同时提供保密承诺书。 6.技术资料 1)中标供应商应在供货同时向采购人提供所有有关本项目执行的技术文件，包括但不限于满足设备安装、使用和 维护的技术文件，如仪器和附件箱清单、质量合格检定证明文件、保修服务卡、使用中文说明和 中文维护手册。 2)货物装箱清单，包括但不限于配件、备品备件、专用工具和软件等。 3)中标供应商提供的技术文件的全部费用已包含在本项目成交金额中。 7.其它要求： 业主配合条件：投标人在投标文件中要列明在项目实施过程中要求业主提供的配合条件（如有）。 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （ “△ ” ） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | △ | 医用X线设备 | 256排及以上高档螺旋CT | 台 | 1.0000 | 24,000,000.00 | 24,000,000.00 | - | 详见附表 一 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应
商。
编号 | 参数 | 要求 |
1 | 总体要求: | 单源CT≥256排 或者 双源CT≥2x96 排或者双层探测器CT |
2 | 机架系统 | |
▲2.1 | 机架孔径 | ≤80cm 且≥70cm |
▲2.2 | 球管焦点到探测器距离 | ≥105cm |
2.3 | 冷却方式 | 风冷或者水冷，如水冷需具备两套水 冷机组 |
2.4 | 机架驱动方式 | 电磁驱动 |
2.5 | 机架控制面板数量 | ≥4个 |
2.6 | 机架最高转速旋转时发出噪音 | ≤70dB |
2.7 | 机架内置液晶显示系统 | 具备 |
2.8 | 滑环类型 | 无接触静音滑环或者低压滑环 |
▲2.9 | 滑环数据传输方式 | 射频信号传递 |
2.10 | 滑环数据传输速度 | ≥40Gbps |
2.11 | 机架孔内患者安抚环境灯光 | 具备 |
3 | X线部分 | |
▲3.1. | 高压发生器功率 | ≥100kW |
▲3.1.1 | 输出管电压档位 | ≥5档 |
3.1.2 | 最大输出管电压 | ≥140kV |
附表一： 256排及以上高档螺旋CT 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备一： 256排及以上高档螺旋CT |
▲3.1.3 | 最小输出管电压 | ≤70kV |
3.1.4 | 双能量曝光及切换功能 | 瞬时切换，双能量曝光和切换的周期≤ 0.3毫秒 |
3.2 | 球管 | |
▲3.2.1 | 球管热容量 | ≥6.5MHU |
3.2.2 | 球管冷却方式 | 风冷或者水冷 |
▲3.2.3 | 球管最大散热率 | ≥1600KHU/min |
3.2.4 | 球管小焦点 | ≤1.0 X 0.7 |
3.2.5 | 球管大焦点 | ≥1.6 X 1.2 |
3.2.6 | 最高输出管电流 | ≥700mA |
▲3.2.7 | 最低输出管电流 | ≤10mA |
4 | 探测器 | |
4.1 | 探测器材料 | 提供最新型材质探测器 |
▲4.2 | 探测器单元总数 | >200,000个 |
4.3 | 探测器Z轴排列模式 | 等焦排列或球面排列 |
4.4 | 探测器新型材质初始速度 | ≤0.03μs |
▲4.5. | 探测器在等中心线覆盖的Z轴宽度 | ≥16cm |
4.6 | 探测器数据采集系统数据采样率 | ≥8000Hz |
5 | 扫描床 | |
▲5.1 | 扫描床最大可扫描范围 | ≥1800mm |
▲5.2 | 扫描床最大水平移动速度 | ≥300mm/秒 |
5.3 | 扫描床最大承重 | ≥227KG |
5.4 | 扫描床定位精度 | ≤0.25mm |
5.5 | 扫描床控制脚踏开关 | 具备 |
6 | 主控制台及重建服务器 | |
6.1 | 主控制台 | 具备 |
6.1.1 | 扫描工作站计算机主频 | ≥8×2.0 GHz |
6.1.2 | 扫描工作站计算机内存 | ≥64GB |
6.1.3 | 扫描数据存储容量 | ≥3TB |
6.1.4 | 图像存储量 | ≥700,000幅（512X512不压缩） |
6.1.5 | 扫描工作站显示器尺寸 | ≥24寸 |
6.1.6 | 扫描工作站显示器个数 | ≥2 个 |
6.1.7 | 实时传送至多个工作站和PACS功能 | 具备 |
6.2 | 重建服务器 | 具备 |
6.3. | 用户操作界面：图文可视化操作界 面 | 具备 |
6.3.1 | 可同时进行操作的病人扫描数量 | ≥3个 |
6.3.2 | 根据定位相自动推荐扫描参数 | 具备 |
6.3.3 | 根据心电图自动推荐心脏扫描参数 | 具备 |
6.3.4 | 对比剂智能跟踪和启动扫描功能 | 具备 |
6.3.5 | 扫描序列的关键词高级搜索功能 | 具备 |
6.3.6 | 并行重建功能 | 具备 |
6.3.7 | 双向语音交流系统 | 具备 |
6.3.8 | DICOM3.0标准协议 | 具备 |
6.3.9 | 图像多点自动实时传送 | 具备 |
6.4 | 低剂量成像技术 | 具备 |
6.4.1 | 扫描剂量预估功能 | 具备 |
6.4.2 | 剂量报告功能 | 具备 |
6.4.3 | 扫描剂量智能监控预警平 | 具备 |
6.4.4 | 敏感器官保护自动降低mA功能 | 具备 |
6.4.5 | 儿童专有扫描协议 | 具备 |
6.4.6 | 儿科70kV超低剂量功能 | 具备 |
6.4.7 | 动态灌注超低剂量功能 | 具备 |
6.4.8 | 新型实时迭代重建算法 | 具备 |
6.4.9 | 新型迭代技术相当于降低剂量效能 | ≥80% |
6.5 | 宽体容积高清重建算法 | 具备 |
6.5.1 | 宽体容积高清重建算法支持的轴扫 一圈最大探测器 Z 轴覆盖范围 | ≥16cm |
6.5.2 | 宽体容积高清重建算法支持的螺旋 扫描最大探测器 Z 轴覆盖范围 | ≥8cm |
6.5.3 | 宽体容积高清重建算法可以去除锥 形束伪影 | 具备 |
6.5.4 | 体容积高清重建算法可以去除 X 线 硬化伪 | 具备 |
6.5.5 | 体容积高清重建算法重建速度 | ≥65幅/秒 |
6.6 | 全模型实时迭代重建算法 | 具备 |
6.7 | 单圈扫描全器官覆盖功能 | 具备 |
7 | 扫描参数及图像质量 | |
▲7.1 | 轴扫最大Z轴覆盖范围/360° | ≥16cm |
▲7.2 | 轴扫最大图像采集数/360° | ≥512层 |
7.3 | 螺旋扫描最大准直器 Z 轴覆盖范围 | ≥8cm |
7.4 | 轴扫和螺旋融合扫描功能 | 具备 |
7.5 | 门控和非门控融合扫描功能 | 具备 |
7.6 | 定位像最大长度 | ≥2000mm |
7.7 | 最快机架旋转速度/360° | ≤0.28s |
▲7.8 | 最快单扇区时间分辨率 | ≤30ms |
7.9 | 高清扫描支持的扫描模式 | 轴扫、螺旋和电影扫描 |
7.10 | 最薄图像扫描层厚 | ≤0.625m |
7.11 | 双能量扫描最大 FOV | ≥50cm |
1
7.12 | 最大DFOV | ≥50cm |
7.13 | 图像重建矩阵 | 512x512 |
7.14 | 图像显示矩阵 | 1024x1024 |
7.15 | 高对比度空间分辨率 | ≤0.28mm |
▲7.16 | X/Y轴 空间分辨率（ 10%MTF ） | ≥16 lp/cm |
7.17 | 低对比度分辨率（5mm@0.3%） | ≤10mGy |
8 | 心脏扫描技术 | |
8.1 | 心脏扫描时间分辨率 | ≤30ms |
8.2 | 具备心电门控技术 | 具备 |
8.3 | ECG 实时监测 | 具备 |
8.4 | ECG 自动毫安调控功能 | 具备 |
8.5 | 单心跳心脏扫描可同时重建期相数 量 | ≥3个 |
8.6 | 心脏前门控轴扫技术 | 具备 |
8.7 | 前门控心电扫描可实现心功能检查 | 具备 |
8.8 | 系统从心脏扫描完成后到其它部位 扫描的最短切换时间 | ≤3s |
8.9 | 任意心率/心律情况下，胸痛三联征 检查技术 | 具备 |
8.10 | 任意心率/心律情况下，心脏与全身 联合扫描功能 | 具备 |
8.11 | 不用训练屏气即可进行心脏冠脉扫 描能力 | 具备 |
8.12 | 一站式全心动态心肌灌注成像 | 具备 |
8.13 | 心律不齐智能分析扫描功能 | 具备 |
8.14 | 一站式胸痛三联扫描方案 | 具备 |
8.15 | 一站式心脑联合扫描方案 | 具备 |
8.16 | 通过冠脉运动容积分析进行最佳期 相 自动选择 | 具备 |
9 | 单器官 4D 扫描及灌注扫描功能 | |
9.1 | 4D成像技术方式 | 轴扫或者螺旋 |
9.2 | 动态扫描时间间隔可变模式及不同 时相毫安可调模式 | 具备 |
9.3 | 全脑轴扫动态灌注成像范围 | ≥16cm |
▲9.4 | 心电门控下动态心肌灌注范围 | ≥16cm |
10 | 骨关节运动成像扫描范围 | ≥16cm |
11 | 一站式全脑功能评估成像 | 具备 |
12 | CT双能量成像 | 具备 |
12.1 | 双能量成像方式 | 双源双能量方式或者单源双能量时间 间隔≤0.25ms方式或者双层探测器方 |
式 | ||
12.2 | 双能量成像扫描最大FOV | ≥50cm |
12.3 | 主控台上同时自动重建双能量图像 类型 | ≥9种 |
12.3.1 | 主控台具备重建能量数据功能 | 具备 |
12.3.1.1 | 主控台重建单能量图像并可以直接 传输到PACS | 具备 |
12.3.1.2 | 主控台重建碘密度图并可以直接传 输到PACS | 具备 |
12.3.1.3 | 主控台重建去金属图像并可以直接 传输到PACS | 具备 |
12.3.1.4 | 主控台重建虚拟平扫图像并可以直 接传输到PACS | 具备 |
12.4 | 原始数据空间能谱分析功能 | 具备 |
12.5 | 单能量图像重建功能 | 具备 |
12.6 | 能谱曲线重建功能 | 具备 |
12.7 | 有效原子序数重建功能 | 具备 |
12.8 | 能谱库基础物质种类 | ≥30种 |
12.9 | 能谱库基础数据添加功能 | 具备 |
12.10 | 基于多物质解析的虚拟平扫技术 | 具备 |
12.11 | 能谱肺容积灌注图像 | 具备 |
12.12 | 能谱肌腱韧带成像 | 具备 |
12.13 | 能谱结石分析功能 | 具备 |
12.14 | 能谱钙化斑块去除功能 | 具备 |
12.15 | 能谱痛风分析功能 | 具备 |
12.16 | 能谱肺结节分析功能 | 具备 |
12.17 | 能谱骨密度测量功能 | 具备 |
12.18 | 能谱甲状腺摄碘率定量分析功能 | 具备 |
12.19 | 能谱尘肺分析工具 | 具备 |
12.20 | 能谱肝脏含铁量分析工具 | 具备 |
12.21 | 能谱放化疗疗效分析工具 | 具备 |
12.22 | 能谱碘定量分析值单位 | mg/ml或ug/ml |
12.23 | 能谱软组织类MR成像 | 具备 |
13 | 原厂后处理工作站 | ≥1套 |
13.1 | 图像三维分析系统 | 具备 |
13.2 | 自动轮廓勾画 | 具备 |
13.3 | 序列对□工具 | 具备 |
13.4 | 动态三维分析□具 | 具备 |
13.5 | 多期相融合分析技术 | 具备 |
13.6 | 表□重建□具 | 具备 |
13.7 | 三维内窥镜分析□具 | 具备 |
13.8 | CT 4D 灌注软件 | 具备 |
13.8.1 | 通用灌注分析参数 | 具备 |
13.8.2 | 自动分析血容量 | 具备 |
13.8.3 | 自动分析血流量 | 具备 |
13.8.4 | 自动分析平均通过时间 | 具备 |
13.8.5 | 自动分析毛细血管表面渗透性 | 具备 |
13.8.6 | 自动分析对比剂到达时间 | 具备 |
13.8.7 | 灌注模板 | 具备 |
13.8.8 | 标准灌注模板 | 具备 |
13.8.9 | 脑卒中灌注模板 | 具备 |
13.8.10 | 脑卒中全自动灌注模板 | 具备 |
13.8.11 | 脑肿瘤灌注模板 | 具备 |
13.8.12 | 脑肿瘤全自动灌注模板 | 具备 |
13.8.13 | 体部肿瘤灌注模板 | 具备 |
13.9 | 全自动肺结节分析软件 | 具备 |
13.9.1 | 自动筛选并突出显示异常和潜在恶 性 的肺实质性结节病灶 | 具备 |
13.9.2 | 定量分析结节的容积、成份、密度 及倍增时间 | 具备 |
13.10 | 全自动呼吸系统分析软件包 | 具备 |
13.10.1 | 全自动肺叶及气道自动分离技术 | 具备 |
13.10.2 | 全自动气道壁和管腔内外壁直径测 量 | 具备 |
13.10.3 | 全自动肺气肿分析 | 具备 |
13.11 | 全自动去骨软件 | 具备 |
13.12 | 能谱容积分析平台 | 具备 |
13.13 | 全自动心脏分析软件 | 具备 |
13.13.1 | 自动预处理完成冠脉束提取、血管 x直分析、血管探针等三维后处理功能 | 具备 |
13.13.2 | 心脏全自动分析 | 具备 |
13.13.2.1 | 冠状动脉树自动提取 | 具备 |
13.13.2.2 | 冠状动脉名称自动标识 | 具备 |
13.13.2.3 | 冠状动脉长度、横断面积、狭窄度 测量 | 具备 |
13.13.2.4 | 冠状斑块彩色编码定性分析 | 具备 |
13.13.2.5 | 冠脉斑块体积定量分析 | 具备 |
13.14 | 心功能自动分析软件 | 具备 |
13.14.1 | 自动测量射血分数 | 具备 |
13.14.2 | 自动心肌功能分析 | 具备 |
13.15 | 钙化积分软件 | 具备 |
13.16 | 全自动血管分析软件 | 具备 |
13.16.1 | 自动血管循迹，提取和显示以及血 管 尺寸的测量 | 具备 |
13.16.2 | 自动探查血管中轴 | 具备 |
13.16.3 | 快速循迹血管分支不同成像截面图 像 | 具备 |
13.17 | 全自动结肠自动分析软件包 | 具备 |
13.17.1 | 自动结肠提取 | 具备 |
13.17.2 | 结肠中心线跟踪技术 | 具备 |
13.17.3 | 全结肠内镜电影 | 具备 |
13.17.4 | 自动去小肠功能 | 具备 |
13.18 | 神经系统动静脉融合软件 | 具备 |
13.19 | 脑出血测量工具 | 具备 |
13.20 | 肝脏多期相融合技术 | 具备 |
13.21 | 腹腔脂肪测量软件 | 具备 |
13.22 | 骨骼内固定支架透视技术 | 具备 |
13.23 | 骨科畸形矫正评估 | 具备 |
13.24 | 快速脑卒中分析平台 | 具备 |
13.25 | 心肌灌注分析平台 | 具备 |
13.26 | 多物质能谱分析平台 | 具备 |
★14 | 第三方配套 | |
14.1 | 高压注射器 1套 | 具备 |
14.2 | 医用显示器4套 | 一套像素≥5MP，3套像素≥4MP，每 套具备高清显卡，电脑 |
14.3 | 含医学图像存储与传输系统（ P ACS,RIS接口）费用 | 具备 |
14.4 | 铅橡胶防护用品 （两套成年人 ，一套儿童，包含：帽子，颈套 ，铅衣，方巾、手套、眼镜） 3 套 | 具备 |
14.5 | 含CT机房二次装修、职业病、 环境影响评价及竣工验收等 | 具备 |
14.6 | 智能化阅片系统1套(至少包含心 脏冠脉CTA和肺结节影像诊断系统) | 具备 |
14.7 | 整机全保5年（含球管更换） | 具备 |
14.8 | 工作站2套 | 具备 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
采购包2（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包二））：
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后 30 天内交货（若是进口设备则合同签订后 60 天内交货）并安装完成。 |
标的提供的地点 | 河源市人民医院 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例30%，签订合同后付合同款30% 2期：支付比例65%，设备到货且组织专家验收合格后一个月内付合同款的65% 3期：支付比例5%，验收合格满两年后一个月内无息付清5%合同款 |
验收要求 | 1期：1)设备安装调试完成正常工作的7个工作日内，验收应在采购人和中标人双方共同参加下进行。 2)验收按国家有关的规定、规范进行。国家有强制性规定的项目验收，按国家规定执行，验收费用（包括测评费）由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。 3)验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用 ；否则，由采购人承担。 4)根据河府办【2017】17号文规定：合同金额在100万元以下的采购项目由采购人自行组织验收，合同金额在100万元（含）以上的采购项目由采购人会同采购代理机构组织，按规定在专家库抽取专家或质检机构组成验收小组统一验收。（仅限市直项目，其他按所 属采购办最新规定执行。） 5）根据《转发省财政厅关于做好我省政府采购信息公开工作的通知》 （河财采购[2015]19号）要求，采购人应当将已签订的正式合同文本及履行验收结束后的验收报告，分别于2个工作日内在广东省政府采购网上按统一格式进行公示。 6）验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 | 其他:1.报价要求 1)投标人报价应包括采购、运输、材料、人工、安装、调试、税费、相关部门验收及保修期内的维护保养等所有费用，以及投标人认为必要的其他货物、材料、工程、服务。 2)投标人应自行增加设备正常、合法、安全运行及使用所必须但招标文件没有包含的所有设备、版 权、专利等一切费用。 2.质量标准 1)中标人所投设备必须是厂商原装的、全新的、型号、性能及指标符合或优于国家及招标文件提出的有关技术、质量、安全标准、要求的货物。 2)所投设备必须符合国家质量检测标准和专业设备检测标准。 3)设备包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标供应商承担。 3 .运输及保管、保险 1)中标人负责根据各品目不同的安装地点，将设备材料送到现场过程中的全部运输；包括装卸车、货物现场的搬运、设备的安装、调试等； 2)设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物； 3)设备在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕； 4)设备在安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 4.安装调试 1)安装：中标人负责到各品目不同的指定地点进行安装调试。中标供应商应提交详细安装进度表。中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。安装所需工具设施物料由中标人自备、自费运到现场，完工后自费搬走。 2)调试：按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。设备的拆箱、安装、通电、调试等项工作由中标人负责，但必须在采购人指定人员的参与下进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。 3)投标人所提供的设备如在实际供货时已经废型，则中标人必须用供货时该厂家的最新产品提供给采购人单位，其性能指标不得低于所报设备，并且价格不变。 5.质量保证及售后服务 1）保修期：投标人所投设备保修期为2年或以上。（按验收之日起计，若用户需求中有特殊要求的，按用户需求中要求执行）。 2）投标人须承诺在2年或以上保修期内所投设备出现任何非人为损坏故障，国产设备由制造商，进口设备由全国总代理商或全国总代理商授权的具有维修资质的省级总代理商负责维修，所产生的所有费用由投标人承担。投标人须在投标文件中提供承诺函原件。 3）设备的网络端口接入医院HIS系统所产生的费用由设备中标方承担。 4）投标人在广东省内具有售后服务机构。 5）响应时间：用户报修后中标人应在接到报障后的 1 小时内响应，8 小时内派人员上门现场维护，并在 24 小时内解决问题。 在 24 小时内不能解决问题的设备，应提供不低于故障产品档次的设备给用户使用，直至故障设备 修复，投标人须在投标文件中提供承诺函原件。 6）所有设备保修服务方式均为成交供货商上门保修，即成交供货商派人员到设备使用现场维修，由此产生的一切费用均由成交供货商承担。 7）保修期外的服务要求：免费保修期满后，提供终身维护服务。 8）保密要求：供应商应保证需方提供的文字及图片不外泄或另作他用，并在签订合同时提供保密承诺书。 6.技术资料 1)中标供应商应在供货同时向采购人提供所有有关本项目执行的技术文件，包括但不限于满足设备安装、使用和 维护的技术文件，如仪器和附件箱清单、质量合格检定证明文件、保修服务卡、使用中文说明和 中文维护手册。 2)货物装箱清单，包括但不限于配件、备品备件、专用工具和软件等。 3)中标供应商提供的技术文件的全部费用已包含在本项目成交金额中。 7.其它要求： 业主配合条件：投标人在投标文件中要列明在项目实施过程中要求业主提供的配合条件（如有）。 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （ “△ ” ） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | △ | 手术急救设备及器具 | 海博刀(高频手术系统 ) | 套 | 1.0000 | 945,000.00 | 945,000.00 | - | 详见附表 一 |
2 | △ | 医用内窥镜 | 电子支气管镜 | 套 | 1.0000 | 2,200,000.00 | 2,200,000.00 | - | 详见附表 二 |
3 | 医用内窥镜 | 光学视管 | 条 | 1.0000 | 78,500.00 | 78,500.00 | - | 详见附表 三 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应
商。
附表一：海博刀(高频手术系统) 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备一：海博刀（高频手术系统）一、总体要求 1、整机全套，全智能化设计，高端用消化内镜治疗工作站。 2、用于消化内镜下消化道息肉切除，出血止血，肿瘤组织切除及灭活，早癌剥离等 。 3、设备有CFDA或CE或FDA等安全认证。二、技术参数 1、中文液晶触模式操作界面，人机交互方式，功率和效果参数通过触摸式键设置，一个液晶大屏集中显示调节功能。 2、主机具有电压调节智能调节技术，实现组织损伤及重复性极佳的电切和与电凝。 ▲3、整机模块化分体设计，具有电刀单、双极、氩气刀等功能，具备升级功能，能升级水刀、冷冻及冲洗模块等功能，根据临床手术需求实现个性化配置。 |
1 | 4、有功率峰值补偿技术，提供初始切割和切割过程的智能补偿支持。 ▲5、氩气刀具有强力氩气电凝模式，适用于不同部位手术需求，所有氩气电凝模式峰值电压≤4600Vp。 ▲6、氩气电极适用消化内镜镜下治疗使用，氩气电极直径：氩气电极直径≤2.5毫米 ，具有适用于婴幼儿精准治疗氩气电极直径≤1.6毫米等多种直径。 7、单极电切需有四种以上模式：自动切割、高能切割、无血切割、内镜电切等功能 ，具有6档以上效果可调。 8、所有单极切割模式峰值电压全部低于1500Vp。 9.双极电凝模式：采用低电压设计，峰值电压低于200Vp，防止器械与组织粘连，并减少炭化，可进行精细的3级以上电凝效果调节。 10、双极电凝有自动启动和自动停止功能。 11、主机具有中性电极安全系统，提供实时的负极板使用信息，可随时监测负极板和病人体表的接触面积质量,接触质量不好时主机立刻报警停止输出,消除负极板烫伤的危险。 ▲12、设备适用于消化内镜下手术，具有内镜切割模式，并配有同一品牌，与消化内镜系统相匹配，用于消化内镜下早癌剥离手术器械I型刀，该器械长1.2米（不含连线 ）以上，直径≤2.6mm，并带有直径≤0.2mm注水孔，用于电切、电凝及注射、冲洗等，具有医疗器械注册登记表。 13、主机具有新生儿专用中性电极安全系统模式。 ▲14、氩气电极长度具有：1500毫米及 2200毫米等多种长度，适用于胃肠镜手术需求。 ▲15、氩气电极喷头有直喷、环喷、侧喷等多种喷头。 16、氩气控制系统数据液晶大屏集中显示：氩气控制系统的各种数据通过液晶显示屏显示，所有与氩气控制系统相关资讯均可轻松调出，资料详尽，操作直观。 17、具有实时错误报警记忆，术中出现使用错误报警：负极板未接好、双极启动模式设置不当等。 18、具有安全错误报警：高、低频漏电，输出超差，启动时间超长等。 19、具有功能错误报警：数据线、功率管、继电器错误等。 20、氩气输出错误报警，气量不足报警，氩气管道堵塞报警，设备自动存储的代码，便于术中修改，同时也便于术后参考以提高操作水平。 21、器械具有即插即用，自动识别功能，帮助医务人员判断所接器械是否正确。 22、氩气控制系统的显示面板会自动选择与所接器械相适应的切、凝设置模式。 23、氩气软管采用高频电极内置技术，有效避免电极外露可能发生的意外损伤。 24、内镜下氩气流量不超过2.4升／分，范围为0.1-2.4升／分；开放手术下氩气流量范围为0.1-8升／分。 25、主机具有电弧调节智能调节技术，为高能电切、电凝和液体环境下的电切提供支持。 26、主机具有输出调节智能调节技术，为电凝和组织失活提供稳定的功率输出水平。 27、具有切割控制系统，输出功率可根据组织变化进行自动调节，切割效果最大程度不受电极大小、切割速度及组织类型的影响。 |
28.功率输出：最大输出功率300W, 频率:小于360KHZ。 29、具有程序存储功能，可存储9组程序，适合不同操作者的需求。 30、具有国内三甲医院消化科用户50家以上，提供使用单位及联系方式供核实。 31、整机全保3年 32、配置清单 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
品名 | 数量 | 单位 |
高频治疗工作站主机 | 1 | 台 |
智能内镜切割软件 | 1 | 套 |
一次性Ω型负极板 | 10 | 片 |
极板导线 | 1 | 根 |
氩气刀模块 | 1 | 台 |
减压阀 | 1 | 个 |
台车 | 1 | 台 |
一次性氩气电极 | 2 | 根 |
重复性氩气电极 | 1 | 根 |
氩气电弧测试器 | 1 | 个 |
双脚踏开关 | 1 | 个 |
高频连线 | 1 | 个 |
氩气瓶 5升 | 1 | 瓶 |
x镜切割系统 | 1 | 套 |
固定件 | 1 | 套 |
附表二：电子支气管镜 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备二：电子支气管镜一、技术参数 （一）影像处理中心 1、支持HDTV、SDTV、数字信号输出、图像可采用1080P线图片信息有效扫描线（可选择RGB、YPbPr、SDI、DVI输出），保证输出高保真图像。 2、窄波光成像功能：可将光源输出的窄波光照射粘膜得到的特殊光影像信息自动分配到监视器的R、G、B通道形成窄波光影像；可凸现粘膜下毛细血管和粘膜表面腺管开口等结构；可模拟染色效果。 ▲3、自体荧光成像功能：可将光源输出并经粘膜反射的绿光和自体荧光自动分配到监 视器的R、G、B通道形成自体荧光影像；可识别肿瘤性病变和正常组织。 |
▲4、血色素指数IHb色彩强调功能，强调粘膜细微色彩改变，从而更易查明细微的病变改变。 5、IHb色图，计算内镜图像中每一个像素的IHb值，并以模拟颜色显示。 6、适应型IHb色彩强调，基于内镜图像的IHb值来强调色彩的轻微差异。 7、自动增益功能（AGC），自动调整图像亮度。 8、测光模式具备平均、峰值、全自动等三种，保证任何时候都可获得良好的观察环境。 9、构造强调功能：能突出病变部位的图案和构造。 10、轮廓强调功能：能突出病变范围和轮廓。 11、电子放大功能：能将正常显示的光学图像放大≥1.8倍。 12、快速实时冻结功能：能从按下冻结之前的图像中挑选色差最少的图像显示出来。 13、彩虹现象修正功能：减小由于信号之间的时间滞后而造成的色差，确保稳定、无闪烁图像。 14、图像记录和回放：可选择在监视器上来自内镜的图像或来自其他xx设备的图像 。 15、具备自动白xx功能。 16、影像处理中心与冷光源分体，具备独立的电源系统及散热系统。 17、患者数据录入功能：使用键盘可以存贮≥50名患者资料数据。 18、数据存储功能：可通过机器缓存存储或者便携存储工具存储图片。 （二）冷光源 1、氙气光源，≥300瓦氙气短弧灯，无臭氧； ▲2、具备窄波光输出技术：可经滤光片过滤后输出415nm和540nm两种波长的窄波光用于照射黏膜以获得窄波光成像画面 3、输出的窄波光波长：不少于两种波长，415nm/540nm 4、照明光线颜色转换：通过切换专用滤光片得以实现，通过面板按键进行切换 5、散热模式：强制冷空气散热，前方进冷风后方排出出热风 6、自动亮度调节模式：伺服光圈模式 7、自动曝光：≥17档 8、气泵具备4级压力开关 9、可通过键盘上实现数字点火 10、调光电缆在机器的后端，可通过数字信号输出模式与主机连接，减少信号的衰减 11、具备待机模式 （三）监视器 ▲1、高清≥31.5寸监视器，分辨率≥3840*2160； 2、双画面显示：PIP /POP； 3、显示方式为16：9； 4、色量≥10.7亿； ▲5、可视角度不少于178°（水平和垂直）； 6、可接信号来源种类：SDI、BNC、Y/C、RGB、DVI-D、HD-15、DC IN等。 （四）电子镜专用台车 1、上下左右可旋式支架，方便固定固定液晶显示器，方便操作者不同角度观察图像 |
1 | 2、可升降支架，可同时悬挂两根镜子 3、可调节底板，随时调整主机放置高度，以便配合xx设备同时配置 4、可拉伸键盘托盘，方便医生不同角度操作。光滑防水设计,键盘面无接缝,符合医院的卫生要求 5、内置式电源，保证人身安全 （五）电子支气管镜1 1、视野角：≥120° 2、视野方向：0度（直视） 3、景深：2-100mm。 4、先端部外径：≤5.9mm 5、软性部外径：≤6.0mm 6、弯曲角度：向上≥180°度、向下≥130° 7、有效长度：≥600mm 8、钳子管道：≥2.9mm 9、最短可视距离：3mm 10、采用Q型高画质CCD 11、具备插入管旋转功能，向左≥120°，向右≥120° ▲12、一触式完全防水接头，无需防水帽 13、操作性能好，表面非常光滑，刚性和弹性好 14、兼容高频电烧器械 15、操作部有四个遥控按钮，可预设≥20种功能 （六）电子支气管镜2 1、视野角：≥110° 2、视野方向：0度（直视） 3、景深：2-50mm。 4、先端部外径：≤4.2mm 5、插入部外径：≤4.1mm ▲6、弯曲角度：向上≥210°度、向下≥130° 7、有效长度：≥600mm 8、钳子管道：≥2.0mm 9、最短可视距离：3mm 10、具备插入管旋转功能，向左≥120°，向右≥120° ▲11、一触式完全防水接头，无需防水帽 12、操作性能好，表面非常光滑，刚性和弹性好 13、兼容高频电烧器械 （六）整机全保3年配置清单表 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
序 号 | 名 称 | 数量 |
1 | 图像处理装置 | 1 |
2 | 内窥镜冷光源 | 1 |
3 | 台车套组GI | 1 |
4 | 高清晰度液晶监视器 | 1 |
5 | 电子支气管内窥镜 | 1 |
6 | 电子支气管内窥镜 | 1 |
7 | 维护保养装置 | 1 |
8 | 測漏器 | 1 |
9 | 图文工作站 | 1 |
附表三：光学视管 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备三： 光学视管 1、视野方向≥30度； 2、直径≤10mm； 3、非球面全屏图像，视野清晰； 4、xx图像无任何失真，视野xx不扭曲, 广视野，景深长； 5、可高温高压消毒，耐高温高压； 6、能与科室现有设备主机兼容。 7、整机全保3年 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
采购包3（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包三））：
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后 30 天内交货（若是进口设备则合同签订后 60 天内交货）并安装完成。 |
标的提供的地点 | 河源市人民医院 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例30%，签订合同后付合同款30% 2期：支付比例65%，设备到货且组织专家验收合格后一个月内付合同款的65% 3期：支付比例5%，验收合格满两年后一个月内无息付清5%合同款 |
验收要求 | 1期：1)设备安装调试完成正常工作的7个工作日内，验收应在采购人和中标人双方共同参加下进行。 2)验收按国家有关的规定、规范进行。国家有强制性规定的项目验收，按国家规定执行，验收费用（包括测评费）由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。 3)验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用 ；否则，由采购人承担。 4)根据河府办【2017】17号文规定：合同金额在100万元以下的采购项目由采购人自行组织验收，合同金额在100万元（含）以上的采购项目由采购人会同采购代理机构组织，按规定在专家库抽取专家或质检机构组成验收小组统一验收。（仅限市直项目，其他按所 属采购办最新规定执行。） 5）根据《转发省财政厅关于做好我省政府采购信息公开工作的通知》 （河财采购[2015]19号）要求，采购人应当将已签订的正式合同文本及履行验收结束后的验收报告，分别于2个工作日内在广东省政府采购网上按统一格式进行公示。 6）验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 | 其他:1.报价要求 1)投标人报价应包括采购、运输、材料、人工、安装、调试、税费、相关部门验收及保修期内的维护保养等所有费用，以及投标人认为必要的其他货物、材料、工程、服务。 2)投标人应自行增加设备正常、合法、安全运行及使用所必须但招标文件没有包含的所有设备、版 权、专利等一切费用。 2.质量标准 1)中标人所投设备必须是厂商原装的、全新的、型号、性能及指标符合或优于国家及招标文件提出的有关技术、质量、安全标准、要求的货物。 2)所投设备必须符合国家质量检测标准和专业设备检测标准。 3)设备包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标供应商承担。 3 .运输及保管、保险 1)中标人负责根据各品目不同的安装地点，将设备材料送到现场过程中的全部运输；包括装卸车、货物现场的搬运、设备的安装、调试等； 2)设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物； 3)设备在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕； 4)设备在安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 4.安装调试 1)安装：中标人负责到各品目不同的指定地点进行安装调试。中标供应商应提交详细安装进度表。中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。安装所需工具设施物料由中标人自备、自费运到现场，完工后自费搬走。 2)调试：按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。设备的拆箱、安装、通电、调试等项工作由中标人负责，但必须在采购人指定人员的参与下进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。 3)投标人所提供的设备如在实际供货时已经废型，则中标人必须用供货时该厂家的最新产品提供给采购人单位，其性能指标不得低于所报设备，并且价格不变。 5.质量保证及售后服务 1）保修期：投标人所投设备保修期为2年或以上。（按验收之日起计，若用户需求中有特殊要求的，按用户需求中要求执行）。 2）投标人须承诺在2年或以上保修期内所投设备出现任何非人为损坏故障，国产设备由制造商，进口设备由全国总代理商或全国总代理商授权的具有维修资质的省级总代理商负责维修，所产生的所有费用由投标人承担。投标人须在投标文件中提供承诺函原件。 3）设备的网络端口接入医院HIS系统所产生的费用由设备中标方承担。 4）投标人在广东省内具有售后服务机构。 5）响应时间：用户报修后中标人应在接到报障后的 1 小时内响应，8 小时内派人员上门现场维护，并在 24 小时内解决问题。 在 24 小时内不能解决问题的设备，应提供不低于故障产品档次的设备给用户使用，直至故障设备 修复，投标人须在投标文件中提供承诺函原件。 6）所有设备保修服务方式均为成交供货商上门保修，即成交供货商派人员到设备使用现场维修，由此产生的一切费用均由成交供货商承担。 7）保修期外的服务要求：免费保修期满后，提供终身维护服务。 8）保密要求：供应商应保证需方提供的文字及图片不外泄或另作他用，并在签订合同时提供保密承诺书。 6.技术资料 1)中标供应商应在供货同时向采购人提供所有有关本项目执行的技术文件，包括但不限于满足设备安装、使用和 维护的技术文件，如仪器和附件箱清单、质量合格检定证明文件、保修服务卡、使用中文说明和 中文维护手册。 2)货物装箱清单，包括但不限于配件、备品备件、专用工具和软件等。 3)中标供应商提供的技术文件的全部费用已包含在本项目成交金额中。 7.其它要求： 业主配合条件：投标人在投标文件中要列明在项目实施过程中要求业主提供的配合条件（如有）。 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （ “△ ” ） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | △ | 医用内窥镜 | 超高清3D腔镜系统 | 套 | 1.0000 | 3,100,000.00 | 3,100,000.00 | - | 详见附表 一 |
2 | △ | 医用内窥镜 | 高清神经内镜系统 | 套 | 1.0000 | 1,800,000.00 | 1,800,000.00 | - | 详见附表 二 |
3 | 手术急救设备及器具 | 无创呼吸机 | 台 | 1.0000 | 150,000.00 | 150,000.00 | - | 详见附表 三 | |
4 | 手术急救设备及器具 | 除颤监护仪 | 台 | 1.0000 | 150,000.00 | 150,000.00 | - | 详见附表 四 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应
商。
附表一：超高清3D腔镜系统 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备一：超高清3D腔镜系统技术参数 （一）超高清摄像头 1.采集像素：摄像头像素为≥1920 x 1080，3个CCD芯片。 ▲2.一体化不可拆分式摄像头，变焦环和调焦环单独设置，分别控制光学变焦和图像清晰度，配备二倍光学齐焦变焦，焦距为15—31mm。 |
3.全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。 4.可实现通过摄像头按键控制气腹机，冷光源等。 ▲5.摄像头≥3个按键可设置不少于4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照 、打印，调节白xx、亮度、增益、色彩。 6.摄像头插头采用金手指接口，坚固耐用不易折断。 7.摄像头可连接各种规格的光学内窥镜、纤维内镜等 8.电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏手术和除颤手术。 （二）影像核心模块 ▲1.输出分辨率≥3840x2160，逐行扫描。 2.图像色域范围BT. 2020、BT. 709。 3.集成图文工作站功能，可术中记录1920x1080 pixels全高清录像及3840x2160 pi xels超高清图片。 ▲4.主机可同时处理两路图像信号，进行标准画面与增强画面进行同屏对比显示。 ▲5.可实现单平台双镜联合，两幅不同内镜图像在同一显示器分屏显示。 6.可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光。 7.至少2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度。 8.可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。 9.术野画面至少5级亮度可调。 10.术野画面至少3倍电子放大功能，≥7级可调，具备自适应缩放功能。 11.至少2种纤维镜图像优化功能。 12.术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。 13.通过摄像头可操控手术设备，如气腹机，电子调光冷光源，并可实现与一体化手术室无缝连接。 14.至少4 个USB接口。 15.输出端口：DP数字端口2个，12G-SDI数字端口1个， DVI-D数字端口1个。 16.电气安全：医用设备电气安全CF级别I类防护，可应用于心脏设备。 （三）超高清光学镜模块 1.全数字化传输数据。 2.可连接至少6种全高清三晶片摄像头，包含全高清显微镜摄像头。 3.配备数据串行传输接口。 （四）3D模块 1.全数字化传输数据。 2.可连接3D电子腹腔镜。 3.配备数据串行传输接口。 （五）3D医用监视器 1.图像性能： 2.LCD面板：≥32英寸；宽高比：16：9；像素数量：≥1920 x 1080；可视角度：水平≥178度，垂直≥178度；对比度：≥1000：1；发色数：≥1677万色 3.偏振光式3D显示技术；3D格式：SIMUL、Line-by-Line、Side-by-Side、Top-Bot xxx 4.3D输入接口：DVI-D、HD-SDI； |
1 | （六）冷光源 1.氙光源，功率≥300W；低温：对组织损伤少，对xx电器元件影响少 2.色温5500~6000K，接近日光；光强度可连续调节 3.灯泡寿命大于500小时，灯泡寿命预警 0.XX一类认证最高级别的医用电气安全标准，可用于心脏手术 5.导光束：直径≥4.8mm，长度≥250cm。 （七）气腹机 1、气体流量：最大30L/min， 2、压力调节：5-30mmHg， 3、出气温度：≦37℃， 4、流量不少于四种调节：2L，4L，16L，30L，功率：≥120W， 5、输入电压：AC100V-120V 50/60Hz （八）腹腔镜 1、30°柱状晶体镜，广角，直径 10 mm，长度≥ 31 cm，可高温高压消毒， 集成光纤传输。 2、柱状晶体光学镜，无图像变形和扭曲； 3、双层外管，增加光亮度； 4、可 134°高温高压； 5、导光束：直径≥4.8mm，长度≥250cm。 （九）3D电子镜 ▲1、3D电子内窥镜，采集像素≥不低于1920*1080P，双路 1080P 采集 ▲2、前端晶片设计，2×前置晶片，提供高清分辨率的影像，具有防雾功能，有效防止镜面起雾 3、视向角：0和30度可选，外径：10mm，工作长度：≥320mm，最大景深不低于 200mm 4、摄像头与镜子一体化设计，重量≤420克，轻巧灵便，可进行单手控制，方便术中操作。 5、3个可编程摄像头按钮，通过摄像头可操控手术设备，如气腹机，冷光源等，并可实现与一体化手术室无缝连接 ▲6、实现一键式进行2D、3D图像切换，而无需更换摄像头或内窥镜，且可实现3D 、2D同步全高清录像。 7、免调焦设计，在立体视觉中全部景深范围内均清晰呈现。 8、3D电子内窥镜可选择预真空高温高压灭菌、低温等离子灭菌等消毒方式 9、电气安全性：CF一类，除颤防护 （十）高频电外科系统 1、单极插口：2 个；双极插口：3 个；输出频率：320 kHz -380 KHz； 2、设备出现错误时有声音及图像报警提示； 3、单极最大输出功率：400W；双极最大输出功率：400W； 4、可以集成到手术室中； 5、图形化的操作符号图标，直观易调节；9 寸高分辨率液晶触屏显示器， 清晰易操 |
作；
6、每种模式可预设优选参数，在此基础上可以进行个性化调节；
7、可将个性化设置的参数设置保存，收藏；
8、可通过脚踏开关进行两个参数间切换；
9、可通过脚踏开关进行两个插口间激活的切换；
10、主机编码系统可实现自动器械识别。编码系统能够识别已连接的已编码器械，并自动推荐优选参数；
11、对于电切镜、双极电凝、腹腔镜、开放手术、胃内镜手术等设有专用模式；
12、共计单双极模式数量超过 35 个；
13、设备定期自检，保证稳定运行；
14、带有中性电极监测功能，保证安全可靠；
15、设备带有预设程序的同时可以自行设计程序，最多可存储≥ 300 个
（十一）4mm电切镜技术参数：
1、30°柱状晶体镜，直径 4 mm，集成光纤传输；外鞘直径 26Fr；
▲2、柱状晶体光学镜，无图像变形和扭曲； 3、可 134°高温高压；
4、采用被动式工作把手；
5、电切环为双环回流设计，不通过镜鞘回流。
6、导光束：直径≥3.5mm，长度≥230cm。
（十二）2.9mm电切镜技术参数
1、≥12°柱状晶体镜，直径 2.9mm，集成光纤传输；外鞘直径≥22Fr；
2、柱状晶体光学镜，无图像变形和扭曲；
3、可 134°高温高压；
4、采用被动式工作把手；
5、电切环为双环回流设计，不通过镜鞘回流。
6、导光束：直径≥3.5mm，长度≥230cm。
（十三）输尿管镜技术参数
1、集成光纤传输；半软性硬镜；
2、8Fr输尿管肾镜≥6度，≥43 cm；
3、可 134°高温高压。
（十四）超高清医用监视器
1、同一品牌动态图像高亮版LED专用显示器。
2、支持≥1080p数字高清图像显示。
3、不小于27吋，全高清格式。
4、配备标准的输入/输出端口。
（十五）整机全保3年
（十六）配置清单
序号 | 名称 | 数量 |
1 | 3D腹腔镜平台 | 1 |
2 | 超高清3D模块 | 1 |
3 | 超高清2D模块 | 1 |
4 | 全高清摄像头 | 1 |
5 | 氙灯光源 | 1 |
6 | 导光束 | 1 |
7 | 32寸3D医用监视器 | 1 |
8 | 27寸医用监视器 | 1 |
9 | 30L气腹机 | 1 |
10 | 高清光学腹腔镜 | 1 |
11 | 3D电子镜30° | 2 |
12 | 台车 | 1 |
13 | 高频手术设备主机 | 1 |
14 | 脚踏 | 1 |
15 | 双极高频导线 | 2 |
16 | 4 mm 12 度 光学镜 | 1 |
17 | 导光束 | 1 |
18 | 工作手件 | 1 |
19 | 电切镜鞘 | 1 |
20 | 鞘芯 | 1 |
21 | 双极电切环 | 6 |
22 | 2.9 mm 12 度超广角光学镜 | 1 |
23 | 工作手件 | 1 |
24 | 22Fr电切镜鞘 | 1 |
25 | 标准闭孔器 | 1 |
26 | 双极电切环 | 6 |
27 | 导光束，4.8mm | 1 |
28 | 3D镜专用灭菌盒 | 1 |
29 | 3D眼镜 | 5 |
30 | 3D眼镜 | 5 |
31 | 冲洗器 | 2 |
32 | 内窥镜专用工作站(超高清刻录） | 1 |
33 | 8Fr输尿管肾镜，6度，43 cm。 | 1 |
34 | 插入辅助器 | 1 |
35 | 器械适配器 | 1 |
36 | 密封帽，10个/包 | 1 |
37 | 流量控制阀门 | 1 |
38 | 取石钳，4Fr | 1 |
39 | 抓钳，带电凝连接头，双动钳头 | 2 |
40 | 抓钳，带电凝连接头，单动钳头 | 2 |
41 | 剪刀，带电凝连接头，双动剪刃 | 2 |
42 | 持针器 | 2 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二：高清神经内镜系统 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备二：高清神经内镜系统 一、高清内镜影像平台系统（包括全高清摄像头一套，全高清影像核心模块一套，全高清光学镜模块一套，医用冷光源一套，全高清医用监视器一套） （一）全高清摄像头 1、采集像素：摄像头像素≥1920 x 1080，3个CCD芯片。 ▲2、一体化不可拆分式摄像头，变焦环和调焦环单独设置，分别控制光学变焦和图像清晰度，配备二倍光学齐焦变焦，焦距为15—31mm。 3、全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。 4、可实现通过摄像头按键控制气腹机，冷光源等。 5、摄像头≥3个按键可设置不少于4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印，调节白xx、亮度、增益、色彩。 ▲6、摄像头插头采用金手指接口，坚固耐用不易折断。 7、摄像头可连接各种规格的光学内窥镜、纤维内镜等 8、电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏手术和除颤手术。 （二）全高清影像核心模块 ▲1、输出分辨率支持≥1920x1080，逐行扫描。 2、集成图文工作站功能，可术中记录1920x1080P全高清录像及1920x1080高清图片。 ▲3、主机内有两个图像处理器，可同时处理两路图像信号。 ▲4、可实现单平台双图显示，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示。 ▲5、可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。 6、术野画面至少5级亮度可调。 7、术野画面至少5级电子放大功能。 8、至少2种纤维镜图像优化功能。 9、术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。 10、通过摄像头可操控手术设备，如气腹机，电子调光冷光源，并可实现与一体化手术室无缝连接。 11、至少4 个USB接口。 12、输出端口：3G-SDI数字端口1个，DVI-D数字端口2个。 13、电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏手术和电除颤手术。 14、同时兼容PAL制和NTSC制。 15、具有技术过时保护：主机具有兼容性、可升级。 |
16、可通过摄像头、键盘多种方式控制录像，拍照。 17、可进行用户个性化菜单编辑、存储、调用，预存术者常用参数。 18、智能化图形菜单，避免术野遮挡，直观易懂。 19、可实现连接打印机即时打印功能。 20、可实时自动调节冷光源输出亮度。 21、可预存患者信息。 ▲22、术野可添加指示栅栏和标记点。 （三）全高清光学镜模块 1、全数字化传输数据 ▲2、可连接至少6种全高清三晶片摄像头，包含全高清显微镜摄像头 3、配备数据串行传输接口 （四）全高清医用监视器 1、同一品牌动态图像高亮版LED专用显示器。 2、支持1080p数字高清图像显示。 3、≥27吋，全高清格式。 4、配备标准的输入/输出端口。 （五）医用冷光源（包括光源主机，导光束，数量各一） 1、氙灯冷光源，功率不小于175W。 2、灯泡寿命大于500小时，灯泡寿命预警。 3、色温接近日光，光强度可连续调节。 4、导光束：直径≤3.5 mm，长度≥230cm，安全锁扣功能 （六）脑出血系统一套 1、0°广角直视式内镜，广角，直径≤4 mm，有效工作长度≥18 cm，可高温高压消毒 ，集成光纤传输。 2、绝缘吸引管，有效工作长度≥17 cm，外径≤3.5 mm，弯角 3、双极钳，带精细钳口，宽1mm，头端弯45º角，水平关闭，外径≤3.4mm，工作长度20cm 4、吸引管10 Fr，可塑形，带有加长的控制孔，LUXXx口，有效工作长度15cm。 5、钳，圆形匙，直径2.5 mm，直型，有效工作长度 18 cm。 6、组织活检及抓钳，垂直闭合，顶部末端可塑形，有4 mm的凹陷口，鼻窥器下可通过穿刺器配合使用，有效工作长度18 cm，有3 mm的椭圆形凹陷口 7、导线，至少有两个≥4mm接头，长≥300cm（具体型号以所使用的电刀而定）。 8、单极高频导线（具体型号以所使用的电刀而定）。 9、双极高频电缆，长度≥300 cm。 10、蛇形臂，用于连接脑压板及透明工作牵开器。 11、固定支架，用于连接蛇形臂。 12、转接头，用于支架与手术床连接。 13、牵开器直拉钩，用于配合牵开器手术使用。 （七）经鼻颅底手术器械一套 1、30°广角直视式内镜，广角，直径4 mm，有效工作长度≥18 cm，可高温高压消毒 ，集成光纤传输。 |
1 | 2、锋利型剥离子，圆形解剖刀，尖，头端45 ° 上弯，规格3mm，带有圆形手柄，长2 3 cm。 3、双头剥离子，双头，一端锋利一端钝形，有刻度，长 26 cm。 4、双极电凝钳，头端宽1mm，45度上弯, 垂直闭合，外径3.4mm,长20cm，可拆分 ，由手柄、外管、钳芯组成，可高温高压灭菌。 5、可伸缩硬膜刀，有套叠刨刀，由手柄，外管，小型刀组成，镰状刀样。 6、抓钳，圆形匙，上弯45°，有效工作长度≥18 cm。 7、咬骨钳，向上前成角 60°，大小 2 mm，有效工作长度≥17 cm。 8、剪刀，上弯，小手柄，有效工作长度≥18 cm。 9、环形刮匙，钝，头端侧弯，内径3 mm，弧形柄，带有圆形手柄，长25 cm。 10、环形刮匙，钝，头端侧弯，内径5 mm，弧形柄，带有圆形手柄，长25 cm。 11、环形刮匙，有弹性，可塑形，内径3 mm,尖端成角 45°, 有圆形手柄，长度 25 c m。 12、环形刮匙，有弹性，可塑形，内径5 mm,头端成角 45°, 有圆形手柄，长度 25 c m。 13、吸引管, 10 Fr，可塑性， 顶端呈圆锥形, 带有加长的控制孔和通条,有效工作长度 ≥15 cm。 八、整机全保2年具体配置： |
序号 | 产品 | 数量 |
1 | 高清影像增强主机 | 1 |
2 | 高清电子镜主机 | 1 |
3 | 高清影像摄像头 | 1 |
4 | 氙灯冷光源 | 1 |
5 | 导光束 | 1 |
6 | ≥27寸液晶监视器 | 1 |
7 | 台车 | 1 |
8 | 工作站 | 1 |
9 | 0°广角直视式内镜，直径≤4mm | 1 |
10 | 绝缘吸引管，长度≥17cm,外径≤3.5mm | 1 |
11 | 双极钳，宽1mm,头端弯45°，外径3.4mm,长度20cm | 1 |
12 | 吸引管10 Fr，可塑形，带有加长的控制孔，LUXXx口，有效 工作长度15cm | 1 |
13 | 钳，圆形匙，直径2.5 mm，直型，有效工作长度≥18cm | 1 |
14 | 组织活检抓钳，垂直闭合，头端可塑形，有效工作长度≥18cm | 1 |
15 | 双极高频电缆，长度≥300cm | 1 |
16 | 单级高频电缆，带4mm插头 | 1 |
17 | 蛇形臂 | 1 |
18 | 固定支架 | 1 |
19 | 转接头 | 1 |
20 | 牵开器，直拉钩 | 1 |
21 | 一次性固定牵开器 | 1 |
22 | 30°直视内镜，直径4mm，长度18cm | 1 |
23 | 锋利型剥离子 | 1 |
24 | 双头剥离子 | 1 |
25 | 双极电凝钳 | 1 |
26 | 双极高频电缆 | 1 |
27 | 解剖刀 | 1 |
28 | 抓钳 | 1 |
29 | 咬骨钳 | 1 |
30 | 剪 | 1 |
31 | 环形刮匙 | 1 |
32 | 环形刮匙 | 1 |
33 | 环形刮匙 | 1 |
34 | 环形刮匙 | 1 |
35 | 吸引管 | 1 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表三：无创呼吸机 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备三：无创呼吸机一、技术参数 1、基本功能要求： 1)≥12英寸彩色触摸操作显示屏，适用于20kg以上的人群。 2)氧控模块。具备氧浓度21-100%可调，氧浓度调节不受流量流速影响。 ▲3)涡轮供气系统，低惯性小型鼓风机，重量轻，最大的送气流速240LPM。 ▲4)可以同时显示病人流速波形，容量波形，压力波形；还可以数字显示病人的实时潮气量、分钟通气量、漏气量、小气道峰压、病人自主呼吸比例具有漏气补偿功能，最大送气压力40 cmH2O，最大的补偿量可以达到60L/min； 5)触发及切换灵敏度自动调节技术，无需手动设置档位； 6)具备开机自检，固定漏气量测试功能，保证机械在使用过程中的稳定性； 7)压力上升时间可调，最大限度提高病人在治疗过程中的舒适度； 8)不同型号面罩漏气档位选择，保障精确漏气补偿； 9)菜单内可选择有创通气功能，并可根据临床实际需求，手动选择漏气装置； 10)完善的报警功能，同时在屏幕上显示报警内容便于临床医师及时诊断报警状况。 11)具有后备电池功能，使用时间≥6小时，方便医院内转运。 12)三类医疗设备，可用于有创通气，通过IEC60601或中国GB 9706医用电器设备安全通用要求。 2、通气模式： 1) S/T(自主呼吸/时间控制模式) ▲2) CPAP，提供三档基于流量的呼气压力释放C-Flex功能，提高患者舒适度。 3)PCV(压力控制模式) 4)AVAPS(平均容量保证压力支持模式) 5)待机模式 3、主要技术参数： 1) IPAP：4-40cmH2O 2) EPAP: 4-25cmH2O 3) CPAP: 4-25 cmH2O 4) C-Flex: 关闭，1－3 5) I-time: 0.3-3S 6) Rate: 4-60次 7) AVAPS目标潮气量：200－2000ml 8) Xxx P(AVAPS模式下最大IPAP) :6-40 cmH2O 9) Min P(AVAPS模式下最小IPAP) :5-30 cmH2O |
4、监测项目： 1) 呼吸相/触发指示：主动触发与强制触发时气流曲线通过颜色进行区分 2) PIP: 0-50 cmH2O 3) 呼吸频率：0－90次 4) 潮气量：0－3000ml 5) 分钟通气量：0－99l/min 6) 吸气时间/总呼气时间 7) 总漏气量: 0-200L/min 8) 病人自主触发比率：0－100％，实时显示人机同步性 5、报警监测项目： 1) 窒息时间 2) 低每分通气量 3) 病人管道脱落 4) 机器损坏或停电 5) 低呼出潮气量 6) 高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警 6、整机全保2年二、配置清单 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
序号 | 配置名称 | 数量 |
1 | 主机、显示器一体 化 | 1套 |
2 | 管道吊臂 | 1套 |
3 | 台车 | 1套 |
4 | 一次性呼吸管路 | 2条 |
5 | 一次性成人面罩 | 2个 |
6 | 高压氧气管 | 1x |
7 | 加温湿化器 | 1套 |
8 | 内置电池 | 1个 |
9 | 过滤膜 | 1盒 |
附表四：除颤监护仪 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备四：除颤监护仪一、功能要求： 1、低能量双向方波除颤技术，同步/异步手动及自动体外除颤功能 2、体外临时无创起搏功能 |
1 | 3、3导心电监护功能 4、CPR按压提示和实时反馈功能 5、血氧饱和度监护功能 6、无创血压监护功能 7、FDA或CE认证产品二、除颤功能 ▲1、采用2010国际指南认可的双向方波除颤技术；制造商指定的能有效终止室颤的成人首次除颤能量为120焦耳，能量级别依次为000-000-000焦耳。 2、最高能量≤200焦耳； ▲3、手动与自动体外除颤模式随时切换、自动体外除颤方式具备中文语音提示和中文字符显示，仪器操作中文面板。 4、成人/儿童嵌入式体外除颤把手，也可选用除颤起搏多功能电极片。 5、体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮。 6、充电时间：≦7秒 ▲7除颤放电时间： 8-12毫秒内。三、心肺复苏提示和实时反馈功能 1、具有胸外按压心脏灌注效果直观图，能直观显示按压效果； 2、按压深度测量范围：1.9 至 7.6 厘米 ±0.6 厘米 3、按压频率50 至 150次/分钟 4、按压深度不足时，能中文语音提示用力按压 ▲5、穿透滤波心电监护功能，在胸外按压期，能自动去除胸外按压干扰，实时显示去除胸外按压干扰波的心电图型，不需要中断按压即可快速评估复苏效果。 四、起搏功能: 1、方式：VVI 按需型；非同步方式 2、脉冲类型：矩形，恒流 ▲3、脉冲宽度：40 毫秒±2% 4、脉冲幅度：0 到140毫安±5%(或±5毫安) 5、起搏频率：30到180次/分±1.5% 五、心电监护功能: 1、心电导联选择：标准3导联 2、心电幅度：0.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可选。 3、心率：数字心率显示，0到300次/分±5%。 4、心率报警：可自行设定。六、血氧饱和度监护功能: 1、血氧饱和度监护范围：1%到100% 2、脉搏范围：25到240次/分 3、静止时精确度：SpO2成人70%到100%2，0到69%无标称数据；婴儿70%到10 0%3，0到69%无标称数据 4、运动时SpO2精确度：成人70%到100%3，0到69%无标称数据 5、血氧饱和度分辨率：1%以内七、无创血压监护功能： |
1、测量方式：振荡法 2、预热时间：<10秒 3、测量范围：收缩压40-260毫米汞柱；舒张压25-200毫米汞柱；平均动脉压30-2 20毫米汞柱 4、精确度：≤5毫米汞柱 (AAMI SP10) 5、分辨率：≤1毫米汞柱 6、测量时间：通常30秒，最长180秒八、事件标记及打印功能： 1、能储存及打印100个以上的事件标记或50段心电图波形。 2、除颤打印参数：时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流 、人体阻抗、心电幅度、导联，提供打印样本说明。 3、打印纸宽度：≥8厘米，能满足标准3X4格式12导心电分析波形记录、心电图与S pO2脉动波形同步打印要求。 4、速度：12.5，25毫米/秒。九、电源： 1、使用车载220V逆变电源无干扰。 2、电池工作时间：新的、充足的电池，在20C的使用环境下可进行35次最大能量的除颤放电或≥150分钟的连续心电监护。 十、整机全保3年十一、配置清单： 1、主机 1台 2、除颤板1套 3、电池1块 4、电源线1条 5、电极片1对 6、血氧饱和度监护探头及延长线各1条 7、无创血压监测套件 1套 8、3导心电联线 1条 9、便携式包 1个 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
采购包4（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包四））：
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后 30 天内交货（若是进口设备则合同签订后 60 天内交货）并安装完成。 |
标的提供的地点 | 河源市人民医院 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例30%，签订合同后付合同款30% 2期：支付比例65%，设备到货且组织专家验收合格后一个月内付合同款的65% 3期：支付比例5%，验收合格满两年后一个月内无息付清5%合同款 |
验收要求 | 1期：1)设备安装调试完成正常工作的7个工作日内，验收应在采购人和中标人双方共同参加下进行。 2)验收按国家有关的规定、规范进行。国家有强制性规定的项目验收，按国家规定执行，验收费用（包括测评费）由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。 3)验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用 ；否则，由采购人承担。 4)根据河府办【2017】17号文规定：合同金额在100万元以下的采购项目由采购人自行组织验收，合同金额在100万元（含）以上的采购项目由采购人会同采购代理机构组织，按规定在专家库抽取专家或质检机构组成验收小组统一验收。（仅限市直项目，其他按所 属采购办最新规定执行。） 5）根据《转发省财政厅关于做好我省政府采购信息公开工作的通知》 （河财采购[2015]19号）要求，采购人应当将已签订的正式合同文本及履行验收结束后的验收报告，分别于2个工作日内在广东省政府采购网上按统一格式进行公示。 6）验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 | 其他:1.报价要求 1)投标人报价应包括采购、运输、材料、人工、安装、调试、税费、相关部门验收及保修期内的维护保养等所有费用，以及投标人认为必要的其他货物、材料、工程、服务。 2)投标人应自行增加设备正常、合法、安全运行及使用所必须但招标文件没有包含的所有设备、版 权、专利等一切费用。 2.质量标准 1)中标人所投设备必须是厂商原装的、全新的、型号、性能及指标符合或优于国家及招标文件提出的有关技术、质量、安全标准、要求的货物。 2)所投设备必须符合国家质量检测标准和专业设备检测标准。 3)设备包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标供应商承担。 3 .运输及保管、保险 1)中标人负责根据各品目不同的安装地点，将设备材料送到现场过程中的全部运输；包括装卸车、货物现场的搬运、设备的安装、调试等； 2)设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物； 3)设备在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕； 4)设备在安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 4.安装调试 1)安装：中标人负责到各品目不同的指定地点进行安装调试。中标供应商应提交详细安装进度表。中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。安装所需工具设施物料由中标人自备、自费运到现场，完工后自费搬走。 2)调试：按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。设备的拆箱、安装、通电、调试等项工作由中标人负责，但必须在采购人指定人员的参与下进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。 3)投标人所提供的设备如在实际供货时已经废型，则中标人必须用供货时该厂家的最新产品提供给采购人单位，其性能指标不得低于所报设备，并且价格不变。 5.质量保证及售后服务 1）保修期：投标人所投设备保修期为2年或以上。（按验收之日起计，若用户需求中有特殊要求的，按用户需求中要求执行）。 2）投标人须承诺在2年或以上保修期内所投设备出现任何非人为损坏故障，国产设备由制造商，进口设备由全国总代理商或全国总代理商授权的具有维修资质的省级总代理商负责维修，所产生的所有费用由投标人承担。投标人须在投标文件中提供承诺函原件。 3）设备的网络端口接入医院HIS系统所产生的费用由设备中标方承担。 4）投标人在广东省内具有售后服务机构。 5）响应时间：用户报修后中标人应在接到报障后的 1 小时内响应，8 小时内派人员上门现场维护，并在 24 小时内解决问题。 在 24 小时内不能解决问题的设备，应提供不低于故障产品档次的设备给用户使用，直至故障设备 修复，投标人须在投标文件中提供承诺函原件。 6）所有设备保修服务方式均为成交供货商上门保修，即成交供货商派人员到设备使用现场维修，由此产生的一切费用均由成交供货商承担。 7）保修期外的服务要求：免费保修期满后，提供终身维护服务。 8）保密要求：供应商应保证需方提供的文字及图片不外泄或另作他用，并在签订合同时提供保密承诺书。 6.技术资料 1)中标供应商应在供货同时向采购人提供所有有关本项目执行的技术文件，包括但不限于满足设备安装、使用和 维护的技术文件，如仪器和附件箱清单、质量合格检定证明文件、保修服务卡、使用中文说明和 中文维护手册。 2)货物装箱清单，包括但不限于配件、备品备件、专用工具和软件等。 3)中标供应商提供的技术文件的全部费用已包含在本项目成交金额中。 7.其它要求： 业主配合条件：投标人在投标文件中要列明在项目实施过程中要求业主提供的配合条件（如有）。 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （ “△ ” ） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | 其他医疗设备 | 医用臭氧治疗仪 | 台 | 1.0000 | 298,000.00 | 298,000.00 | - | 详见附表 一 | |
2 | △ | 手术急救设备及器具 | 眼科手术系统（超声乳化仪） | 台 | 1.0000 | 612,000.00 | 612,000.00 | - | 详见附表 二 |
3 | 医用光学仪器 | 眼科光学生物测量仪 | 台 | 1.0000 | 548,000.00 | 548,000.00 | - | 详见附表 三 | |
4 | 其他医疗设备 | 血细胞分离机 | 台 | 1.0000 | 460,000.00 | 460,000.00 | - | 详见附表 四 | |
5 | 病房护理及医院通用设备 | 中心供气系统（含负压、空气） | 套 | 1.0000 | 990,000.00 | 990,000.00 | - | 详见附表 五 | |
6 | 消毒灭菌设备及器具 | 自动阅读器（高低温二合一） | 台 | 1.0000 | 90,000.00 | 90,000.00 | - | 详见附表 六 |
7 | △ | 消毒灭菌设备及器具 | 环氧乙烷灭菌器 | 台 | 1.0000 | 1,850,000.00 | 1,850,000.00 | - | 详见附表 七 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应
商。
附表一：医用臭氧治疗仪 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备一：医用臭氧治疗仪 1、臭氧浓度： 0-80 µg/ml 2、臭氧浓度误差：≤±4% （标书中需提供证明材料） 3、氧流速：≥1L/min 4、内部压力： 600-1200hpa 5、湿度：小于 90 % , 不凝固 6、储存温度： 5℃ 到 40 °C 7、设备在国内有售后服务机构 8、臭氧取气方式： a.图标显示注射取气模式 b.图标显示外用套袋模式 C.图标显示制备臭氧水模式 ▲9、具有臭氧残气回收净化装置（以注册证为准） 10、产品性能结构组成须包括压力校正器，以保证治疗浓度的准确性（以注册证为准 ） ▲11、具有气路压力校正及控制装置，本装置不能用气路压力流量校正及控制装置代替（以注册证为准） 12、具有电路及稳压装置，不需外配置稳压器 ▲13、该设备必须具有臭氧化水装置功能（提供证明材料） 14、设备具有声光提示或警示装置构成 15、国家食品药品监督管理局颁发的注册证在有效期内 16、仪器正常工作后，空气中臭氧浓度不能超过0.05mg/m³，小于国家标准3倍，避免对医务人员造成伤害。 17、产品通过CE认证 18、提供产品检验的完整版检验报告 19、通过国家权威机构出具的臭氧中氧化亚氮含量检测报告 20、整机全保3年 21、配套清单 21.1主机 21.2仪器台车1部 21.3专机耗材100套 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二：眼科手术系统（超声乳化仪） 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备二：眼科手术系统（超声乳化仪） 1、物理规格： 1）显示器：有中文操作界面，液晶触摸屏， 可上下倾斜，左右旋转。须防 水耐化学腐蚀。 2）计算机组件：采用硬盘驱动器，有USB端口，以太网端口。 3）单步轮锁：一键同时固定或解锁 4 个滑轮 4）遥控器：无线遥控器，15英尺以内可遥控，须能实现编程、控制和操作。 5）自动升降杆：升降幅度≤110cm，升降速度10厘米/秒以上 ，两个挂钩，升降可由触摸屏、遥控器、脚踏或主机按钮来控制。 2、脚踏控制器： 须能实现双线性控制。无线或有线控制，须防滑防腐蚀和耐水。中心踏板有上下左右移动功能，可用以开关、控制和编程。 3、电凝功能： 有线性和固定两种模式，可以联接电凝笔和电凝线，范围：从0%--100%，1%递增 。 4、超声功能规格： 1) 能提供≤1.8mm同轴微切口手术平台，能实现常规≤1.8mm同轴的微切 口手术 ，并能提供专用配套手术套包、手术器械及耗材。所有灌注接头均具备锁止结构。 ▲2) 以占空比的形式实现冷超乳手术，配套六晶片超声乳化手柄。 3）有连续、脉冲、固定、线性、单一爆破、多重爆破等模式。 4) 能量范围：0% 到 100% 功率，以 1% 递增。最大功率：35 xx，标称频率：2 8.5 kHz ▲5）特殊功能：系统记录并显示超声时间，以0.01秒递增；系统自行单步调节为手柄的共振频率；提供探针瞄准检测系统可使用波形超声。 6）额定工作高度可达海拔 3,000 英尺。 ▲5、负压流体功能： 真空泵，可编程负压响应曲线，能提供卡盒液位传感，有线性、固定和双线性模式 。负压范围：0 mmHg 到 600 mmHg，1mmHg递增，有灌注抽吸和回吐等功能。 6、前节玻切功能： 玻切切割频率范围：每分钟 50 到 800次切割，有线性和固定两种模式。 7、整机全保2年 8、配置清单 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
产品名称 | 数量 |
负压泵视觉提升系统 | 1台 |
超乳手柄 | 3个 |
注吸手柄 | 3个 |
灌注抽吸头[0.3mm][需硅胶帽][45度头][21G] | 3个 |
30度超乳微流针头 | 3个 |
负压泵标准超乳套包 | 6套 |
普通灌注套管[10个/袋] | 1袋 |
附表三：眼科光学生物测量仪 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备三：眼科光学生物测量仪 ▲1、光源：扫频激光 2、测量方式：全自动对焦、自动测量 3、操作方式：触摸屏+三维全向助力手柄 ▲4、测量功能：眼轴长、角膜厚度、前房深度、晶体厚度、角膜曲率、瞳孔直径、角膜直径、角膜地形图 5、眼轴长测量范围：14.0～40.0mm 6、前房深度测量范围：1.5～7.0mm 7、晶体厚度测量范围：0.5～6.0mm 8、角膜厚测量范围：0.2～1.2mm 9、角膜曲率测量范围：5.0～11.0mm 10、瞳孔直径测量范围：1.5～13.0mm 11、角膜直径测量范围：7.0～16.0mm 12、角膜地形图环数：≥9环 ▲13、测量点数：≥2300点 14、TORIC晶体辅助功能：有 15、人工晶体计算公式：Haigis standard, Haigis optimized,Hoffer® Q, Hollada y 1, SRK/T, Shammas-PL, SRK/T Double K，SRK SHOWA，SRK 2，olsen 16、存储： SD卡， USB存储媒介，DICOM电子病历 17、显示屏：≥10英寸TFT彩色触摸屏 18、整机全保2年配置清单 眼科光学相干生物测量仪主机 1台电源线 1根 触屏笔 1个 SD数据卡 1个颌托纸 1卷 下颌托纸固定器 1个打印纸 1卷 防尘罩 1个 操作手册 1本安装光盘 1个使用手册 1本 整体电动升降台 1个 品牌电脑（含主机，显示屏，键盘，鼠标） 1套彩色打印机 1台 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四：血细胞分离机 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备四：血细胞分离机血细胞分离机系统参数 1、工作方式：单针、双针全血连续流动式分离模式 2、终产品在离心机外收集，终产品体积可调 ▲3、离心机转数 ：≤2200rpm，转数误差：±1% 4、全血流速：10-120ml/min（最低流速达10ml/min，保证安全用于低体重儿童） ▲5、体外循环量：≤180ml，最低循环血量为120ml 6、五泵系统，设有独立抗凝剂泵，全自动计算并控制抗凝剂剂量，抗凝剂全血比例调节范围1:6～1:25 7、具有CCD相机和红外探测器，能有效预防细胞污染 8、全中文操作界面 9、大液晶显示屏，全自动人机对话操作模式，动态显示实时分离数据与帮助提示信息 ▲10、自动保持静脉开放功能：全自动维持入路和回路静脉开放（KVO），无须手动调节 ▲11、自动预测计算CD34＋细胞收率功能 12、自动或者手动截取白膜层，实现红细胞混入量可控 13、软件模式：程序操作及设备硬件诊断检测自动化，升级潜力大 ▲14、具备血浆吸附程序及有注册证的血浆吸附耗材、具备血浆吸附压力探测器 15、采集血小板/血浆时，可使用单针、双针连续采集方式，可采集一至三份3×101 1血小板，采集时间：单针≤60mim，双针≤40min 16、采集血小板/血浆时，采集效率，平均效率大于60%，单针可达75％，白细胞含量：≤5.5X105/单位，红细胞含量：≤8.0X109/单位，血小板保存时间：封闭式管路采集有效保存5天 17、外周血CD34阳性细胞采集效率：≥92%，红细胞及血小板丢失水平：可调整 18、治疗性血浆置换时，机器自动计算去除血浆量及置换量，置换液体xx：范围5 0%—150%，可选择置换液类型，机器本身自动调整抗凝剂用量，血浆置换过程中，血小板损失量<3% 19、治疗性红细胞去除与置换时，自动计算去除或置换的红细胞量，可设定去除后的目标红细胞积压 20、内置红细胞压积计算器 21、去除白细胞或血小板时，可设定去除的容量与细胞数，红细胞丢失水平：可调血浆吸附程序时，可作免疫吸附治疗，可作低密度脂蛋白吸附分离去除 22、采血压力感受器、回血压力感受器；提供第三方接口压力监测及报警装置（免疫吸附） 23、具备空气探测器 24、具有细胞监测器、自动界面探测器 25、具有血浆管路溶血监测器 26、具有红外精确抗凝剂滴速监测器，同时通过独立的抗凝剂泵精确控制抗凝剂入量 |
27、具有离心室漏液（漏血）监测 28、具有离心室温度监测 29、具有离体血容量监测 30、具有置换液空管监测 31、整机电池：真正断电保护，断电时能继续运行至少10分钟，保证将体外血液安全回输给患者；恢复供电后保留原先参数并继续分离 32、整机全保3年配置清单 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
货物名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
血细胞分离机 | 台 | 1 | |
血液成分分离系统软件 | 个 | 1 | 主机系统内包含 |
全自动分离数据打印机 | 个 | 1 | 自动打印任何参数的设置及调整，无须手工记录，符合GMP管理要求 。 |
打印机电缆线 | 个 | 1 | |
打印机支架 | 个 | 1 | |
献血者提示显示屏 | 个 | 1 | 献血员可以看到采血时间和剩余时 间，以及血液压力等指标 |
附表五：中心供气系统（含负压、空气） 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备五：中心供气系统（含负压、空气）技术要求 正压部分 ▲（1）无油涡旋式空压机： |
最高工作压力 | ≥8kg/cm² |
排气量 | ≥1.58m³/min |
功率 | ≥15KW |
传动方式 | 皮带 |
噪声dB（A） | ≤63 |
外形尺寸 （长*宽*高） | ≥1628mm*750mm*1844mm |
重量 | ≥550Kg |
配置 | 1、进气空滤Air filter 2、集成冷却风扇无油涡旋转子Fan included oil free scroll eleme nt 3、IP55 IE3高效电机IP55 IE3 high efficiency motor 4、XPZ传动皮带(套) XPZ belt (set) 5、皮带轮Pully 6、单向阀Check valve 7、安全阀Safety valve 8、冷却风扇Cooling fan 9、带疏水器的后冷却器 Water separator incl. after cooler 10、WSD自动排水WSD automatic drain 11、温度传感器 Temperature sensor 12、温度传感器(环境) Temperature sensor (ambient) 13、压力传感器Pressure sensor 14、智能Elektronikon®电脑控制器Elektronikon® graphic cont roller 15、出口球阀Outlet ball valve 16、接触器(套) Contractor (set) |
（2）冷干机
最大压力 | ≥13kg/cm² |
处理风量 | ≥3.3m³/min |
入口温度 | 35℃ |
外形尺寸（长*宽*高） | ≥550mm*600mm*980mm |
压力露点 | 3-10℃ |
出口尺寸 | G1.5 " 外螺纹 |
1、框架 FRAME & CANOPY 2、换热器 HEAT EXCHANGER 3、干燥过滤器DRY FILTER (REFRIGERANT) 4、压缩机REFRIGERATION COMPRESSOR 5、冷凝器REFRIGERATION CONDENSER 6、气液分离器ACCUMULATOR 7、热气旁通阀HOT GAS BYPASS VALVE 8、排水阀DRAIN 9、数字显示控制器DIGITAL CONTROLLER 10、高压保护开关HIGH PRESSURE SWITCH 11、电源启/停开关POWER ON/OFF SWITCH 12、电器线束WIRING |
（3）过滤器
工作压力 | ≥16kg/cm² |
处理风量 | ≥2.1m³/min |
G级 | 除尘精度：≤1um 除油精度：≤0.1PPM |
C级 | 除尘精度: ≤0.01um 除油精度：≤0.01PPM |
除菌过滤 | 进口 |
（4）不锈钢储气罐
材质 | 不锈钢 |
容量 | ≥1.0 m3 |
▲（5）手机远程读取功能空压机断电重启功能开通智能远程监控，通过手机随时查看空压机状态，同时可以进行远程断电重启功能
负压吸引部分
▲（1）无油负压干泵
最高工作压力 | ≥140 mbar |
名义抽速 | ≥300m³/h |
传动方式 | 直连 |
噪声dB（A） | ≤82 |
外形尺寸 | ≥1110*500*688（mm） |
额定功率50Hz | ≥6.2KW |
进口尺寸 | G2* PSB* |
出口尺寸 | G1 1/4* PSB* |
配置 | 1、电机进口 2、主机进口 |
1
（2）真空充气阀
阀门漏率 | <6.7x10（Pa.L/S） |
适用范围 | 10～1x10（Pa） |
适用温度 | -25～50°C |
线圈xx | x负3°C |
电源电压 | 220±10%/50(V/Hz) |
（3）灭菌过滤器340m³/h（原装进口）
处理风量 | ≥800m³/H |
功率 | ≥4.3KW |
外形尺寸（长*宽*高 | ≥970mm*800mm*1800mm |
出口尺寸 | G2. 0"外螺纹 |
配置 | 1、阀件 2、滤芯 3、外壳 |
（4）所有设备全保2年
（5）改造项目主要设备、配件清单及参数如下：
序号 | 产品名称 | 数量 | 备注 |
1 | 无油涡旋式空压机 | 2 | |
2 | 冷干机 | 1 | |
3 | 过滤器 | 2 | |
4 | 过滤器 | 2 | |
5 | 过滤器 | 2 | |
6 | 不锈钢储气罐 | 1 | |
7 | 除菌过滤器 | 1 | |
8 | 定时排水器 | 2 | |
9 | 手机远程读取功能空压机断电 重启功能开通 | 1 | 含设备远程改装所需材料及人工 |
10 | 无油负压干泵 | 2 | 处理量：≥300（M3/H） |
11 | 真空充气阀 | 3 | |
12 | PLC电控箱（人机界面） | 1 | |
13 | 灭菌过滤器340m³/h（原装进 口） | 3 | |
14 | 真空罐及真空罐连接 | 2 | |
15 | 含所有运费 | 1 | |
16 | 正负压外部不锈钢管道安装及 空压机安装 | 1 | 含安装需要的管道，配件，人工 （详见正负压工程量清单) |
（6）配套改造正负压工程量清单
序号 | 产品名称 | 产品规格 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | 不锈钢管 | DN50 | 6m/x | 10 | 304不锈钢,6米（壁厚1.2 ) |
2 | 不锈钢管 | DN25 | 6m/x | 10 | 304不锈钢,6米（壁厚1.0 ) |
3 | 等径对接 | DN25 | 个 | 10 | 304不锈钢，双卡压 |
4 | 等径三通 | DN25 | 个 | 18 | 304不锈钢，双卡压 |
5 | 等径90度弯头 | DN25 | 个 | 30 | 304不锈钢，双卡压 |
6 | 外螺纹对接 | DN25-R2 1 | 个 | 30 | 304不锈钢，双卡压 |
7 | 内螺纹对接 | DN25-Rc 1 | 个 | 30 | 304不锈钢，双卡压 |
8 | 双内螺纹球阀 | DN25 | 个 | 28 | 304不锈钢，RC 1 |
9 | 螺母活接 | DN25-RC 1 | 个 | 6 | 304不锈钢,双卡压 |
10 | 等径三通 | DN50 | 个 | 5 | 304不锈钢，双卡压 |
11 | 内螺纹三通 | DN50-RC 1/2 | 个 | 2 | 304不锈钢，双卡压 |
12 | 等径90度弯头 | DN50 | 个 | 14 | 304不锈钢，双卡压 |
13 | 外螺纹对接 | DN50-R2 2 | 个 | 6 | 304不锈钢，双卡压 |
14 | 内螺纹对接 | DN50-Rc 2 | 个 | 2 | 304不锈钢，双卡压 |
15 | 等径法兰 | DN50 | 个 | 3 | 304不锈钢,双卡压 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
16 | 双内螺纹球阀 | DN50 | 个 | 12 | 304不锈钢 |
17 | 内外螺纹铜球 阀 | 1/2"-1/2" | 个 | 2 | 1/2"-1/2"內/外螺纹 |
18 | 不锈钢内螺纹 法兰 | DN50-2" | 个 | 2 | SUS304,DN50-2" |
19 | 不锈钢防震法 兰 | DN50-DN50 | 个 | 1 | 法兰SUS304,DN50,长度 120mm |
20 | 不锈钢管卡 | DN50 | 个 | 18 | 304不锈钢,M8 |
21 | 法兰螺栓 | M16*70mm | 个 | 32 | 法兰螺栓：M16*70mm |
22 | 平垫 | M16 | 个 | 64 | 配M16法兰螺栓 |
23 | 弹簧垫 | M16 | 个 | 32 | 配M16法兰螺栓 |
24 | 外六角螺母 | M16 | 个 | 32 | 配M16法兰螺栓 |
25 | 法兰垫片 | DN50 | 片 | 1 | 橡胶法兰垫片 |
26 | 胶套螺母 | M8 | 个 | 14 | C型钢与管夹20-65紧固 |
27 | 重型可伸缩支 架 | 1200-2400m m | 个 | 14 | 大至伸缩范围1200-2400 mm |
28 | 拉爆螺杆 | M8*60mm | 个 | 56 | 二维件与水泥、红砖墙紧 固 |
29 | 不锈钢电焊条 | ø3.2*2KG | 包 | 1 | 不锈钢电焊条2kg |
30 | 毛刷 | 3寸 | 把 | 1 | 毛刷 |
31 | 防锈漆 | 2.5kg | 罐 | 1 | 黑/红/银，2.5kg/桶 |
32 | 涂料稀释剂 | 300ML | 瓶 | 1 | 300ML塑料瓶 |
33 | 生胶带 | / | 个 | 20 | 生胶带 |
34 | 润滑剂 | 250ml | 瓶 | 6 | 润滑剂 |
附表六：自动阅读器（高低温二合一） 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备六：自动阅读器（高低温二合一） 1、可同时培养压力蒸汽生物指示物和低温过氧化氢生物指示物； 2、生物监测阴性判读时间≤35min； 3、阅读器配有翻盖式防尘遮光盖； 4、阅读器配有≥8个培养孔； 5、每个培养孔配有独立的荧光检测读头； 6、设备配备LED 显示屏； 7、支持网络连接功能； 8、具备程序自检功能以及自动报警功能； 9、阳性结果读取时间≤8min； 10、多台设备堆叠，节省空间，方便消毒供应中心合理分配空间； 11、断电5分钟之内可以继续培养； 12、配备专业综合记录册； 13、10秒内拔出菌管可恢复正常培养； 14、整机全保3年配置清单 1、高低温二合一快速生物阅读器主机 1台 2、电源适配器 1个 3、网络连接线 1x 4、产品使用说明书 1x 5、产品保修卡 1x 6、指示剂压碎器 1个 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表七：环氧乙烷灭菌器 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备七：环氧乙烷灭菌器一、概述要求： 1、设备功能用途：主要用于对不耐高温高压蒸汽灭菌的医疗器械和物品进行低温灭菌，特别是管腔细长的管道和腔镜、塑料或橡胶制品、卫生材料等。 ▲2、认证要求：应为当前厂家最新型号产品，并具备持续升级能力，软件为最新版本 ，通过了FDA或CE认证（提供相关证件的复印件作为证明文件）。 ▲3、使用寿命：环氧乙烷灭菌器整机和主要部件使用寿命≥10年。（提供消毒产品网上备案的产品说明书关键页作为证明文件）。 二、环氧乙烷灭菌器技术参数要求： |
1 | 1、腔体内舱容积：≥220升。 2、外部尺寸：长1000-1100mm × 宽900-1000 mm × 高1750-1850 mm。 3、灭菌温度：不少于38℃和55℃两档。 4、灭菌时相对湿度：55%--65%，自动精准控制。 5、灭菌时间：55℃灭菌时间1小时，38℃灭菌时间4.5小时，灭菌时间不可随意更改。 ▲6、具有3套独立湿度传感器，精准控制每循环的湿度。（提供公开的产品彩页或产品说明书的关键内容作为证明文件）。 7、自动故障诊断，循环运行前自动检测，遇到异常状态自动启动安全模式。 8、具有数字化通信接口和U盘接口，通信接口可连接计算机，可将数据导出到电脑， U盘可将数据下载储存，可导出或下载最近100个循环的数据。 ▲9、内置文氏真空泵，保证全过程舱内处于负压状态，确保灭菌气体不向舱外泄漏；文氏真空泵利用外接压缩空气进行气动抽真空，避免电火花或静电引起的环氧乙烷爆炸，保证安全，非内置电动真空泵或压缩气泵容易产生电火花的风险。（提供文氏真空泵的照片作为证明文件）。 ▲10、灭菌剂为100%纯环氧乙烷小气罐，每次只需1支气罐，灭菌器内置气罐扫描器，小气罐经扫码自动匹配信息正确后才能启动灭菌循环，进行流程管控，数字化储存，保证规范操作和使用安全。（提供气罐扫描器的照片作为证明文件）。 ▲11、单门，开启方式为活页式，数字化控制，通过负压吸附舱门自动锁定，非电动升降门，避免电机产生电火花或静电而导致燃爆的风险。 12、灭菌和通气合二为一，在灭菌阶段完成后立即转入通风排残阶段，在经过所设定的解析时间后，物品中的环氧乙烷残留量低于标准残留量值，保证工作人员和病人安全。（提供经CMA、ilac-MRA以及CNAS认证的检测机构出具的灭菌后物品残留量检测报告作为证明文件）。 13、彩色触摸屏显示器，循环运行状态数字化显示，实时显示循环参数曲线（包含温度曲线、压力曲线、湿度曲线），点击曲线上的任何一点，能显示该点的参数（如温度、压力、湿度）。 14、内置打印机，除了打印常规数字信息外，还能打印运行曲线图（包含温度曲线、压力曲线、湿度曲线）；具有单一数据模式、单一曲线模式、数据和曲线复合模式等打印模式，利于追溯管理。（提供三种打印模式样板作为证明文件）。 15、厂商应及时供应原厂相配套的环氧乙烷灭菌效果监测产品（如包内化学指示卡和快速生物指示剂等），以保证设备正常、合法使用。 16、环氧乙烷灭菌器系列产品在国内能确保售后优质服务并保证环氧乙烷气体的及时供应。 17、整机全保3年。三、配置要求： 1、环氧乙烷灭菌器主机1台。 2、组合式空气过滤器1个。 3、不锈钢篮筐3个。 4、打印纸1卷。 5、环氧乙烷气体监测仪1台。 |
6、管道改造（包含排气铜管安装材料及服务）。 7、环氧乙烷专用自动阅读器1部 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
采购包5（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包五））：
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后 30 天内交货（若是进口设备则合同签订后 60 天内交货）并安装完成。 |
标的提供的地点 | 河源市人民医院 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例30%，签订合同后付合同款30% 2期：支付比例65%，设备到货且组织专家验收合格后一个月内付合同款的65% 3期：支付比例5%，验收合格满两年后一个月内无息付清5%合同款 |
验收要求 | 1期：1)设备安装调试完成正常工作的7个工作日内，验收应在采购人和中标人双方共同参加下进行。 2)验收按国家有关的规定、规范进行。国家有强制性规定的项目验收，按国家规定执行，验收费用（包括测评费）由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。 3)验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用 ；否则，由采购人承担。 4)根据河府办【2017】17号文规定：合同金额在100万元以下的采购项目由采购人自行组织验收，合同金额在100万元（含）以上的采购项目由采购人会同采购代理机构组织，按规定在专家库抽取专家或质检机构组成验收小组统一验收。（仅限市直项目，其他按所 属采购办最新规定执行。） 5）根据《转发省财政厅关于做好我省政府采购信息公开工作的通知》 （河财采购[2015]19号）要求，采购人应当将已签订的正式合同文本及履行验收结束后的验收报告，分别于2个工作日内在广东省政府采购网上按统一格式进行公示。 6）验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的 有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 | 其他:1.报价要求 1)投标人报价应包括采购、运输、材料、人工、安装、调试、税费、相关部门验收及保修期内的维护保养等所有费用，以及投标人认为必要的其他货物、材料、工程、服务。 2)投标人应自行增加设备正常、合法、安全运行及使用所必须但招标文件没有包含的所有设备、版 权、专利等一切费用。 2.质量标准 1)中标人所投设备必须是厂商原装的、全新的、型号、性能及指标符合或优于国家及招标文件提出的有关技术、质量、安全标准、要求的货物。 2)所投设备必须符合国家质量检测标准和专业设备检测标准。 3)设备包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标供应商承担。 3 .运输及保管、保险 1)中标人负责根据各品目不同的安装地点，将设备材料送到现场过程中的全部运输；包括装卸车、货物现场的搬运、设备的安装、调试等； 2)设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物； 3)设备在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕； 4)设备在安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 4.安装调试 1)安装：中标人负责到各品目不同的指定地点进行安装调试。中标供应商应提交详细安装进度表。中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。安装所需工具设施物料由中标人自备、自费运到现场，完工后自费搬走。 2)调试：按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。设备的拆箱、安装、通电、调试等项工作由中标人负责，但必须在采购人指定人员的参与下进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。 3)投标人所提供的设备如在实际供货时已经废型，则中标人必须用供货时该厂家的最新产品提供给采购人单位，其性能指标不得低于所报设备，并且价格不变。 5.质量保证及售后服务 1）保修期：投标人所投设备保修期为2年或以上。（按验收之日起计，若用户需求中有特殊要求的，按用户需求中要求执行）。 2）投标人须承诺在2年或以上保修期内所投设备出现任何非人为损坏故障，国产设备由制造商，进口设备由全国总代理商或全国总代理商授权的具有维修资质的省级总代理商负责维修，所产生的所有费用由投标人承担。投标人须在投标文件中提供承诺函原件。 3）设备的网络端口接入医院HIS系统所产生的费用由设备中标方承担。 4）投标人在广东省内具有售后服务机构。 5）响应时间：用户报修后中标人应在接到报障后的 1 小时内响应，8 小时内派人员上门现场维护，并在 24 小时内解决问题。 在 24 小时内不能解决问题的设备，应提供不低于故障产品档次的设备给用户使用，直至故障设备 修复，投标人须在投标文件中提供承诺函原件。 6）所有设备保修服务方式均为成交供货商上门保修，即成交供货商派人员到设备使用现场维修，由此产生的一切费用均由成交供货商承担。 7）保修期外的服务要求：免费保修期满后，提供终身维护服务。 8）保密要求：供应商应保证需方提供的文字及图片不外泄或另作他用，并在签订合同时提供保密承诺书。 6.技术资料 1)中标供应商应在供货同时向采购人提供所有有关本项目执行的技术文件，包括但不限于满足设备安装、使用和 维护的技术文件，如仪器和附件箱清单、质量合格检定证明文件、保修服务卡、使用中文说明和 中文维护手册。 2)货物装箱清单，包括但不限于配件、备品备件、专用工具和软件等。 3)中标供应商提供的技术文件的全部费用已包含在本项目成交金额中。 7.其它要求： 业主配合条件：投标人在投标文件中要列明在项目实施过程中要求业主提供的配合条件（如有）。 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （ “△ ” ） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | 医疗设备零部件 | 多导睡眠监测系统（视频脑电图上加装模块） | 套 | 1.0000 | 135,000.00 | 135,000.00 | - | 详见附表 一 | |
2 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 颅内压监护仪 | 台 | 1.0000 | 120,000.00 | 120,000.00 | - | 详见附表 二 | |
3 | △ | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 彩色经颅多xx血流分析系统 | 套 | 1.0000 | 1,125,000.00 | 1,125,000.00 | - | 详见附表 三 |
4 | 手术器械 | 颈动脉内膜剥脱手术器械 | 套 | 1.0000 | 420,000.00 | 420,000.00 | - | 详见附表 四 | |
5 | △ | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 婴幼儿肺功能测试系统 | 台 | 1.0000 | 790,000.00 | 790,000.00 | - | 详见附表 五 |
6 | 其他医疗设备 | 全自动智能采血信息管理系统 | 套 | 2.0000 | 430,000.00 | 860,000.00 | - | 详见附表 六 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应
商。
附表一：多导睡眠监测系统（视频脑电图上加装模块） 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备一：多导睡眠监测系统（视频脑电图上加装模块）一、临床功能项目： 1、多导睡眠分析监测项目。二、硬件： 1.睡眠套件： 包含血氧传感器、鼻气流传感器、呼吸压力传感器(包括胸带和腹带)、体位传感器、鼾声传感器。 三、方便的软件设计： 1、兼容医院现有视频脑电图，可外部控制。 2、中文睡眠分析回顾操作界面。 3、病人资料管理数据库功能参数: 3.1病人管理数据库，采用专业SQL Server数据库技术，让数据存储更安全，检索更快捷 ； 3.2中文病人资料输入界面及中文输入病人资料； 4、报告生成系统功能参数: 4.1可任意剪辑波形并粘贴在中文报告上，生成图文报告； 4.2中文报告可自动存储，并附属在病人资料管理系统内的该病人资料中，方便查阅。 5、整机全保2年四、配置清单 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
序号 | 内容 | 数量 |
1 | 工作站系统 计算机系统（Windows 操作系统，i5 CPU、至少4G内存，高速图形加速卡，100/1000以太网卡，≥4T硬盘，DVD刻录驱动器） 视频脑电图/多导睡眠回顾软件中文病人信息管理系统软件 报告生成软件 打印机一部 | 1套 |
2 | 多导睡眠采集软件 | 1套 |
3 | 睡眠套件（血氧传感器、鼻气流传感器、呼吸压力传感器(包括胸带 和腹带)、体位传感器、鼾声传感器） | 1套 |
附表二：颅内压监护仪 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备二：颅内压监护仪 1、主要用于颅内压力监护设备 2、压力通道操作范围: -50—250mmHg；传感器激发电压:5VDC, 土2.6%；传感器灵敏度: 5uV/Vex/mmhg；输入阻抗:≤10；频率响应:0-200HZ(-3db)； 3、压力应变片感应颅内压力,电信号传导调零范围:土100mmhg(自动按钮),趋势:<0. 1mmhg/C(传感器除外)； 4、缆线具记忆功能,传感器使用时一次清零,无需重复清零； 5、压力显示的精确性:土0.1%的读数或者1mmhg,不管有多大(传感器除外)压力分辨显示: 1mmhg；绝缘:绝缘于>4000Vrms的接地线路；漏电流: 在230VAC,50-60 HZ时,<10uA； 6、有创监测,能对脑实质内、脑室内、硬膜下的压力进行连续检测,脑室内监测可以同时外引流脑脊液； 7、警铃：警铃参数:平均颅内压；默认下限:0mmhg(使用者可自行调节)；默认上限: 20mmhg(使用者可自行调节)；下限范围:-50 mmhg到250 mmhg;最低调节单位为 1mmhg；上限范围: :-50 mmhg到250 mmhg;最低调节单位为1mmhg； 8、配备心电监护仪接口，可进行波形分析并打印 频率响应: 至少10HZ；漏量: 在230VAC,50/60HZ时,<10uA；绝缘:绝缘于4000Vr ms左右的接地线路； 显示: 液晶显示；有效可视面积:≥5.6X3.8cm 矩阵尺寸: ≥128x64像素；背景灯光:电子发光的蓝绿色，观看角度: 土30； 环境:运行温度范围: 5C到45C；运行/不运行的湿度范围: 5%到90% 电源要求:电压输入: 200-260伏(交流电) 26VA 50/60HZ 9、电池： 含铅的酸性物质,可充电；运行时间: ≥3小时,正常情况下(冲足电,新电池) ，充电时间: <12小时(完全放光电量情况下)；电池电量不足警告: 电池电量不足15分钟时； ▲10、专机专用耗材探头为电信号传导，可随意弯折，不易折断 11、探头可植入硬膜下、脑实质、脑室内，并可根据需要进行脑脊液引流，同时进行连续性颅内压力实时监测。 12、整机全保3年 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三：彩色经颅多xx血流分析系统 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备三：彩色经颅多xx血流分析系统 (一)多xx主机要求 双核处理器，≥1000G硬盘，≥8G内存； Windows 10操作系统；液晶显示器，主 |
屏≥15英寸；高清晰扩展屏幕≥21英寸,国际标准的网卡接口。 (二)多xx硬件参数要求 ▲2.1血流速度检测范围：2-1200cm/s（提供检测报告证明） 2.2 可调节过滤范围：50-2000Hz 2.3取样容积调节范围（脉冲波）：1,2,4,8MHZ:1-20mm；16MHz: 0.3-1.5mm 2.4 取样容积调节步长：1,2,4,8MHZ:1mm;16MHz:0.1mm 2.5穿透深度调节范围：1,2MHZ:≥150mm;4MHZ: ≥85mm;8MHZ≥35mm;16M HZ: ≥5mm 2.6 可配备独立的1M、2M、4M、8M和16M探头 ▲2.7 高分辨率M模：硬件和软件均≥8000门深（网站截图） ▲2.8 能量范围：要求最高可达720mw/cm2（提供药监局检测报告） ▲2.9多功能遥控键盘，具备鼠标功能；（提供图片证明） (三)经颅彩色超声技术要求： 3.1探头配置：要求配置相控阵探头、高频线阵探头，实现颅内及颈部动脉血管彩色超声诊断，相控阵探头变频范围至少2-4MHz，高频线阵探头变频范围至少5-12MHz 3.2检测模式：B-模式（距离、长度、xx、面积、体积、角度、狭窄度），M-模式 （距离、时间、速度、心率、狭窄率），频谱多xx（速度、PG、PI 等），自动追踪PW并实时计算，冻结模式； 3.3解剖M型显示及分析单元,帧频：18cm深,二维全视野≥80帧/秒 3.4多功能软件包：组织谐波成像技术，可视化穿刺针增强软件，自动深度分辨率调整，梯形扩展成像技术，智能图像一键优化技术：单键操作，可自动调节增益，动态范围等参数，复合成像技术 3.5斑点噪声抑制技术：提高图像对比分辨率，减少噪声的干扰，多级可调 3.6测量内容：一般测量（距离、xx、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等），颈动脉测量与分析，上下肢动脉、下肢静脉测量与分析，频谱多xx自动测量与分析，具备拼接图像测量功能 3.7预设定检查程序：TCCD模式，颈动脉超声模式，外周血管超声模式，肌肉骨骼超声模式等 (四)软件功能要求 4.1中文多xx操作软件 4.2自动双向血流分析（同时）计算 4.3 实时的血流计算（Vmax、Vmin、Vmean、PI、RI、S/D,Mx，HR）等参数 ▲4.4 IWM血红细胞数量评估：IWMmax、IWMmean和IWMmin三种（提供软件截图证明） 4.5血流频谱的手动测量（冻结后可从病历库中调出） 4.6检查程序可自定义 4.7 探头能量限制功能：要求探头工作时能够自动限制发射功率，保护探头和患者 4.8 角度校正功能，帮助临床得到准确血流值 4.9 包络线有无不影响参数计算：去掉包络线后，仍可自动计算流速 4.10 数字化连续M波，一平面显示多条血管，点击不同深度即显示相应的频谱 4.11 单通道八深度：单通道模式下，可同时显示八个不同深度的频谱 |
1 | ▲4.12 Lindegaard 指数：用于血管痉挛评估，软件可自动生成Lindegaard 指数，并可自动导入报告中（提供软件截图证明） ▲4.13 患者随访趋势图：可将患者不同日期的血流值做成趋势图，观察治疗效果和病情进展（提供软件截图证明） 4.14 模板式中文报告、图谱报告：PDF、ASCⅡ数字格式，网页格式报告等多种报告模版，并可导出数据的图片与音频 4.15在线自动增益调节：系统根据血流信号的强弱，自动增加和降低增益，直到得到清晰的血流频谱（提供软件截图证明） 4.16可检测ABI踝肱指数：用于检测外周血管动脉硬化的指标，软件自动计算。（提供软件截图证明） 4.17多频谱存储后，软件自动标记其中最高血流速度的频谱。（提供软件截图证明） 4.18同一个病人，24小时内所做的血管检查，可以同步到一个病人数据库和报告中 ，适用于1天内多次检查的患者。（提供软件截图证明） 4.19脑血流自动调节监护软件：双通道血流监护软件，连续记录监测血流频谱信号；双通道数字化连续M模监护；包络线和趋势图的同时长程监测；事件标记功能，监护过程中插入任意事件；自动连续记录频谱原始信号； 4.20栓子检测功能：双通道栓子检测软件，可用于栓子监测和发泡试验,要求具备纺锤波、放大M模和放大频谱三种栓子分析功能，同时具备栓子数量统计直方图 4.21 发泡试验（PFO）软件功能：具备初始栓子潜伏期，栓子计数，栓子计数时间可自定；栓子计数从注射发泡剂或第一个栓子出现开始计数可选；后期可重新更改栓子计数时间，栓子数量即时更新。（提供软件截图证明） ▲4.22 CEA手术监护软件：术中实时监测双侧动脉血流速度，通过流速变化评估缺血风险，具备术中监测标记，可对手术不同阶段进行标记 4.23彩色多xx超声主机和多xx超声主机可分开，并单独使用 （五）工作站技术要求 5.1工作站数据处理系统 5.1.1品牌主机（PC机）（带PCI-e卡槽） 5.1.2双核3.0GHZ处理器， ≥1000G硬盘，≥4G内存 5.1.3 WINDOWS 7/8 操作系统 5.1.4≥ 21英寸高分辨率彩色液晶显示器 5.1.5外接彩色喷墨打印机 5.1.6键盘 5.1.7光电鼠标 5.2工作站采集系统 5.2.1通讯方式，采用网络传输，无信号衰减，频谱图像清晰 5.2.2图像传输器，实现频谱实时传输 5.2.1图像采集范围可选（提供截图证明） 5.3、软件系统 5.3.1中文工作站操作软件 5.3.2实时显示原始频谱图 |
5.3.3可自动存储病例，搜索任意病例 5.3.4可对病例进行病群分类 5.3.5提供数据，频谱等多种模式，并可自定义报告格式 5.3.6可输出PDF、world、JPG、PPT等多种格式（提供截图证明） 5.3.7自带语音叫号系统（提供截图证明） 5.3.8可根据不同年龄段，内置正常值数据表 5.3.9可将医院图标导入到报告中并打印 6、整机全保2年 7、配置要求 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
序号 | 名称 | 数量 |
1 | 多xx主机 | 1台 |
2 | 便携超声主机，≥15寸显示器,扩展显示器≥21寸 | 1套 |
3 | TCD检查软件 | 1套 |
4 | 脑血流监测软件 | 1套 |
5 | 微栓子监测软件 | 1套 |
6 | CEA术中监护软件 | 1套 |
7 | 彩色超声软件 | 1套 |
8 | 2MHZ脉冲手持探头 | 1个 |
9 | 4MHZ脉冲手持探头 | 1个 |
10 | 2MHz监护探头 | 1对 |
11 | 多功能TCD遥控器 | 1个 |
12 | 监护头架 | 1套 |
13 | 16MHz探头 | 1个 |
14 | 16MHz探头手持器及消毒盒 | 1套 |
15 | 相控阵探头（2-4MHz） | 1个 |
16 | 高频线阵探头（5-12MHz） | 1个 |
17 | 工作站电脑 | 1台 |
18 | HDMI采集卡 | 1个 |
19 | 脚踏开关 | 1个 |
20 | 工作站加密狗 | 1个 |
21 | 工作站软件 | 1套 |
22 | 耦合剂 | 1个 |
23 | 彩色打印机 | 1台 |
24 | 仪器车 | 1台 |
25 | 说明书 | 1套 |
附表四：颈动脉内膜剥脱手术器械 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备四：颈动脉内膜剥脱手术器械 |
序号 | 名称 | 技术参数 | 数量 |
1 | 肿瘤抓持钳 | 刺刀状，不锈钢材质，扁平手柄，总长度：200 mm，头端直径5mm | 1把 |
2 | 肿瘤抓持钳 | 刺刀状，不锈钢材质，扁平手柄，总长度：200 mm，头端直径3mm | 1把 |
3 | 显微持针器 | 圆柄，带锁，总长度：210mm，5/0缝线 | 1把 |
4 | 无损伤临时血管 夹 | 成角，夹闭力350g，可重复使用 | 1把 |
5 | 无损伤临时血管 夹 | 成角，夹闭力250g，可重复使用 | 1把 |
6 | 无损伤临时血管 夹 | 成角Z字型，夹闭力250g，可重复使用 | 1把 |
7 | 神经血管钩 | 直身，带手指捏合处，小号，总长度：184mm | 1把 |
8 | 吸引器套管 | 总长度：110mm，工作长度：95mm，直径： 2mm，钝头 | 1把 |
9 | 双头剥离器 | 直身，扁平手柄，总长度：240mm，头端宽度 3+4mm | 1把 |
10 | 显微剥离子 | 直身，圆柄，总长度：200mm，扁平头端，头 端宽度：1mm | 1把 |
11 | 显微吸引器 | 可控吸力手柄，钝性头端，锥形防堵吸管设计 ，柔性设计，总长度：180mm，工作长度：1 15mm，头端直径：2mm | 1把 |
12 | 显微吸引器 | 可控吸力手柄，钝性头端，锥形防堵吸管设计 ，柔性设计，总长度：180mm，工作长度：1 15mm，头端直径：2.7mm | 1把 |
13 | 牵开器 | 双环手柄，带锁止装置，2X2齿，钝头，长度： 165mm | 1把 |
14 | 显微剪 | 直身，圆形手柄，弯型头端，总长度：145mm | 1把 |
15 | 显微缝线钳 | 直身，圆形手柄，总长度：150mm，头端宽度 ：0.3mm | 1把 |
16 | 显微解剖镊 | 直身圆头，钛合金材质，总长度：185mm，头 端直径：1mm | 1把 |
17 | 解剖分离剪 | 双环手柄，精细型，锯-齿形刀刃，黑色防眩涂 层，头端弯型，总长度：180mm | 1把 |
18 | 分离结扎钳 | 头端弯型，带锁止装置，总长度：180mm | 1把 |
19 | 动脉瘤夹施夹钳 | 钛合金材质，适用于标准夹，带锁，双关节头 端，调节角度：270°，工作长度90mm | 1把 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
20 | 动脉瘤夹施夹钳 | 钛合金材质，适用于MINI夹，带锁，双关节头 端，调节角度：270°，工作长度90mm | 1把 |
21 | 精细型剪 | 双环手柄，弯型，成角头端，总长度：155mm | 1把 |
22 | 显微探针 | 直杆，黑色防眩涂层，配合手柄工作长度可调 ，球型头端，成45゜角，总长度：200mm | 1把 |
23 | 显微探针 | 直杆，黑色防眩涂层，配合手柄工作长度可调 ，球型头端，成90゜角，总长度：200mm | 1把 |
24 | 显微剥离子 | 直杆，黑色防眩涂层，配合手柄工作长度可调 ，片状头端，弯型，总长度：200mm | 1把 |
25 | 显微器械操作手柄 | 黑色防眩涂层，直身高尔夫球杆手柄，配合不同头端可调节工作长度，直径8mm，长度：10 0mm | 1把 |
26 | 显微器械操作手柄 | 黑色防眩涂层，刺刀状小角度高尔夫球杆手柄 ，配合不同头端可调节工作长度，直径8mm，长度：100mm | 1把 |
全部器械设备全保3年，配备可重复消毒器械装载篮1个，脑动脉瘤夹（临时型）5个 | |||
附表五：婴幼儿肺功能测试系统 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备五：婴幼儿肺功能测试系统一、设备用途 具有婴儿、幼儿、儿童到成人（0岁--成人）肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件 。用于临床肺功能的检测、评估及科研。二、技术指标 ▲1、流速传感器： A）0-2周岁婴幼儿专用：传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器 (没有裸露在外的气体采压导管, 采压导管长度＜0.5cm，手柄内置电路板，直接将采集到的气压差转换成电子信号，保证流速传感器的测试的数据精确可靠)，有加热装置，可永久使用，非消耗品，使用寿命长久；气道阻力＜0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1500ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s；容积测定范围：±3000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：±3％；死腔容积＜1.7ml。 B）2岁以上儿童及成人专用 （1）传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器 (没有裸露在外的气体导管,手柄内置电路板，内置采压导管长度＜0.5cm，直接将采集到的气压差转换成电子信号，保证流速传感器的测试的数据精确可靠）为永久性寿命，并且易于拆卸消毒，传感器筛网为金属材质，电加热恒温，使用单位所地区的季节和温度的变化不影响其测试， |
保证测试数据精确。有加热装置，可永久使用，非消耗品，使用寿命长久；气道阻力 ＜0.05Kpa/L/S；测量范围：0-20L/S；分辨率：≤10ML/S; （2）容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s； （3）流速精度：±2％/±0.2-12L/S； （4）容积测定范围：0-±20L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积＜0.07L。 2、大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：200-1400kpa；精度≤±0.5％。 3、温度采样传感器：自动感应采样。范围：-2℃至45℃；精度：≤±1％。 4、口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1m s。 三、测试功能： 1、肺通气功能测定： 具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，而且还可以同时测定5次或以上，自动选取测量结果最好的一次 。 2、潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童） 具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，使潮气呼吸环的分析结果更加可靠，而且配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件。 ▲3、支气管反应性测试舒张试验 4、连续频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力和无创伤肺顺应性测定（2岁-成人）通过I OS法测定，气道阻力能准确区分大、小气道的阻力，并且无需病人配合，完全无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，而且可以定位阻力产生的部位，相应还提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示可能。可对儿童或重症病人进行测试。测量参数有：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力(R5)、近端（中心）气道阻力(R20)、xx气道弹性阻力(X5)、响应频率(Fres) 、肺顺应性(Clung)等。 四、扩展功能： 可以扩展一体化计算机控制支气管激发试验，婴幼儿全身体积描记，鼻阻力检查，快速阻断法气道阻力测试及呼吸肌力检查等功能等等以作为日后临床诊断，教学及科研所需。还可扩展快速胸腔挤压法检查选件，双阻断法气道阻力和肺顺应性选件等等，满足日后临床及科研更多所需。 1、一体化计算机控制支气管激发试验： 具有完全计算机控制的精密定量全自动给药装置，药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机紧密结合一起(包括计算机控制的精密定量给药装置及相关的测试分析软件)精确控制药物的定量雾化激发实验；配有质量稳定空气压缩机以保证药物颗粒雾化大小的恒定（约为0.4-5um之间）,能严格控制到达小气道的药物剂量，药物试验规程设置；吸药前后肺功能对比；药物使用效果评定；支气管反应性测定；能从一种或两种浓度的激发或扩张药物中，产生多种不同剂量的药物;能够自动完成给药，并且能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀,并画出反应的趋势图。 2、婴幼儿全身体积描记： |
1 | ▲1）能够完成从早产儿到90厘米身高的婴幼儿气道阻力、功能残气、呼吸功、潮气呼吸环分析。 ▲2）婴儿体积描记检查程序具备在一次测定中就对婴儿完成特殊气道阻力（sRaw）和体积描记功能残气量(FRCp)的连续测定。 3）潮气环（即Tidal Breathing）分析，具备伪差识别系统，能自动提出不合格的原始资料，使潮气呼吸环的分析结果有效可靠。 4）专用的婴幼儿传感器，能够测试0-3岁的婴幼儿。 5）采用各种专用的婴幼儿呼吸面罩，自动定标，零点校正与BTPS自动补偿。五、软件、硬件： ▲1、具备中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料。 2、系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正。 3、系统控制部分：计算机CPU≥2.0G；内存≥4G；硬盘≥500G；彩色喷墨打印机 ；并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能。 4、整机全保3年六、其他： 1、产品在国内有大量的用户基础。 2、该品牌厂家同时在国内设有经工商行政注册备案的驻华分支机构及其售后服务团队和代理商及其售后服务团队，且售后服务人员取得厂家培训合格的认证资格证书。 3、在国内设有厂家授权的售后服务机构并配备相关技术人员，产品配备工程师，售后维修中心≥3名工程师具有工厂认证资质证书。 七、婴幼儿肺功能测试系统配置单 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
序号 | 配置 |
1 | 婴幼儿和儿童肺功能测试系统 |
2 | 控制系统部件和附件有： |
带隔离电源的专用移动工作台（1个） | |
肺功能系统接口卡（PCI接口）（1块） | |
信号放大和控制电路板（1套，包括管路和阀门） | |
带口压检查的流速传感器手柄（儿童成人用，1套） | |
婴幼儿流速传感器手柄（1套） | |
自动环境参数测量模块（1套） | |
3000毫升和100毫升标准定标筒（各1套） | |
PC计算机（1套），≥4G内存,≥500G硬盘,包括≥19吋彩色液 晶显示器和彩色喷墨打印机(1台) | |
婴儿0号和1号面罩（各1个） | |
备用的流速筛网（1个） | |
3 | 连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性测定 |
4 | 控制系统部件和附件有： |
可上下左右移动调节的支撑臂（1支） | |
脉冲发生器和数据处理器（IOS头）（1个） | |
带口压检查的流速传感器手柄（1套）(选件) | |
通讯连接电缆(1套) | |
标准阻抗定标器（1个） | |
潮气面罩（3个） |
序号 | 技术参数及功能 |
（一） | 智能采血排队叫号系统 |
1.1 | 功能：通过管理软件，实现取号机、排队信息显示屏、窗口屏等设备之间 数据的实时互通。 |
1.2 | 取号方式：根据医院需求进行量身定做，提供医院所需的凭证进行登记的功能，凭证的种类可选但不限于：诊疗卡、身份证、发票、一维码、二维 码，在基础信息库支持下可实现人脸识别取号。 |
1.3 | 患者识别：能够提供在病人自助登记时进行提前识别患者、检验项目的种 |
附表六：全自动智能采血信息管理系统 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
设备六：全自动智能采血信息管理系统 （一）【设备技术参数】 |
类，根据医院的规则进行人员分流功能。 | |
1.4 | 实现队列调度，根据医院要求定制有限、定制分配规则。 |
1.5 | 优先规则：具备VIP、孕妇、老人等优先功能，可根据医院需要设置优先 级别。 |
1.6 | 叫号方式：可实现预叫号、即时叫号、重复叫号、转发呼叫等，叫号次数 、模式可调。 |
1.7 | 语音叫号软件：国内语言环境下开发，支持中英文、数字的语音自动合成 ，叫号信息可灵活变更、设定；合成语音没有明显的合成听觉感受，达到正常人说话的效果。 |
1.8 | 可设置个性叫号内容，定时呼叫提醒信息。 |
1.9 | 每套配置自助触摸取号机1台，≥50寸集中队列显示屏1个。 |
1.10 | 预约功能：可通过排队叫号系统实现预约采血。 |
1.11 | 过号提醒功能：显示过号信息，并能按照医院需要设置过号处理原则。 |
1.12 | 提供体检队列信息：方便体检者随时查询队列进展。 |
1.13 | 可实时显示等待患者人数、已完成人数等流量信息。 |
1.14 | 根据医院需求定制窗口叫号原则，自动呼叫，核对备管，核对规则。 |
（二） | 智能采血管理系统：智能备管模块 |
2.1 | 功能：按照采血相关信息（医嘱信息），自动在采血管仓中选择出正确的 采血管、打印标签、按照设定位置粘贴标签。 |
2.2 | 布局模式：每两个采血窗口旁放置一台设备，设备间并联运行，互不干扰 。 |
2.3 | JCI要求：当着患者的面进行选管贴标，可满足JCI NPSG.01.01.01要求。 |
▲2.4 | 备管速度：≥1440支/小时。 |
▲2.5 | 试管种类：7～14种。 |
2.6 | 试管规格：直径：12～16mm，长度：75～125mm，塑胶盖符合要求的 尿管都可以。 |
▲2.7 | 兼容75mm末梢采血管。 |
2.8 | 试管仓设定：具备同一种采血管可放置在多个试管仓的设定功能。 |
2.9 | 试管定位：取管后试管永远按照首尾一致的方向进入打印贴标位置。 |
2.10 | LCD触摸屏：显示设备运行状态、相关提示信息。 |
2.11 | 系统自动核对并在主机LCD触摸屏上显示备管指令执行情况。 |
2.12 | 分级报警：根据故障等级，具备分级报警功能，并且能够用屏幕一步一步 指导用户处理故障。 |
2.13 | 余量探测：试管余量探测，LED灯预警，用完设备报警。 |
2.14 | 试管仓指引：仓位上有采血管类型指引标识，直观指引使用者放入正确类 型的试管。 |
2.15 | 打印条码类型：支持条码类型：code128、code39、XXX、2of5、NW- 7；支持文字类型：英文、数字、汉字、标点符号等。 |
2.16 | 打印格式：标签打印格式可随意设定，支持0/90/180/270度旋转、线、 面、框、黑白反转、网格打印、连续打印、文字补正、外字登陆。 |
1
▲2.17 | 容纳的标签数量：每台智能试管贴标机容纳≥2卷标签纸，每卷2000张标 签。 |
2.18 | 试管标签：试管标签内容可设，标签粘贴位置可设。 |
2.19 | 标签打印机：单台设备具备2台标签打印机，当主打印机故障时，可由副 打印机打印标签。 |
▲2.20 | 整机嵌入式条码阅读器、便于核对患者信息，以杜绝混淆；整机嵌入3台打印机，2台标签打印机，1台回执打印机。回执打印机可自动输出回执单 ，更准确地指引病人进行取检验报告。 |
2.21 | 特殊容器标签：支持特殊容器（无法适用于设备的标本容器）标签打印功 能。 |
2.22 | 生产厂家通过ISO9001、ISO13485质量体系认证。 |
2.23 | 产品为xx技术产品。 |
2.24 | 产品拥有专利。 |
2.25 | 同类型系统用户＞30家。 |
(三) | 智能采血管理系统：采血窗口操作系统 |
3.1 | 与医院信息系统对接，护士可完成患者呼叫、采血、患者管理和数据管理 等工作。 |
3.2 | 采血桌设计符合人体工学原理。 |
3.3 | 具备操作人员登录功能，可根据工作量灵活调节采血窗口开发数量。 |
3.4 | 核对方式：护士可使用扫描平台识别条码，核对患者信息，以杜绝混淆。 |
3.5 | 采血完成打印回执单，更准确地指引病人进行取检验报告。 |
3.6 | 采血时间记录：采血完成后，扫描试管条码自动记录采血时间，满足临床 实验室质量管理规范要求。 |
3.7 | 防系统崩溃：设备出现系统级的崩溃时，系统能够进行一键切换至备用标 签打印机打印标签，继续为病人提供采血服务。 |
3.8 | 具备患者信息查询、患者采血状态查询等功能，可扩展患者影像记录功能 。 |
3.9 | 每个采血窗口配置窗口显示屏≥21.5寸。 |
（四） | 智能采血管理系统软件模块 |
4.1 | 对接医院HIS/LIS等系统，自动下载采血相关信息并分配至系统各子系统 或模块。 |
4.2 | 自动收集各子系统或模块反馈信息，并将其反馈给医院HIS/LIS系统。 |
4.3 | 具备兼容扩展功能，可选配拓展信息接口模块、外围设备接口模块（患者 影像记录）等功能。 |
4.4 | 统计功能：可针对工作量、患者数量、耗材用量等数据进行多种统计，自 动生成各种统计报告和图表。 |
4.5 | 具备患者信息查询、患者采血状态查询等功能。 |
▲4.6 | 资质：所有软件均为自主开发，具备软件著作权。 |
4.7 | 系统国内应用＞120家用户。 |
（五） | 软件开发与售后系统 |
（二）【配置】 （三）【配置清单】 （四）设备整机全保年限：2年。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
5.1 | 公司拥有专业的软件团队或软件公司，对软件的开发，定制能提供系统的 整体解决方案。 |
▲5.2 | 公司在国内拥有硬件运维售后团队，能及时响应提供优质的服务。售后团 队经验丰富，不少于5人拥有超过6年的从业经验。 |
模块 | 项目 | 规格 | 单位 | 数量 | 功能备注 |
智能排队管理系统 | 队列管理软件 | 定制 | 套 | 1 | 实现患者自助取号、智能排队，智能叫号。按先到先采规则，打造舒适、有序、科 学的采血排队流程。 |
自助取号机 | 定制 | 台 | 2 | ||
队列信息集中显示 系统 | ≥50寸 | 台 | 1 | ||
智能采血管理系统 | 智能采血管理软件 | 定制 | 套 | 1 | 对接智能排队系统，实现智能采血呼叫，LIS系统操作以及智能选管、贴标等。每1套智能备管贴标系统配2个采血 窗口。 |
智能备管贴标系统 | 套 | 2 | |||
采血窗口操作系统 | 定制 | 套 | 4 | ||
窗口显示系统 | ≥22寸 | 套 | 4 | ||
控制单元 | 服务器（含显示器 ） | 定制 | 套 | 1 | 系统控制单元。 |
系统模块 | 序号 | 名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 |
智能排队管理系统 | 1 | 队列调度管理控制软 件 | 定制组件 | 套 | 1 |
2 | 自助排队取号机 | 定制组件 | 台 | 2 | |
3 | 语音系统 | 定制组件 | 套 | 1 | |
4 | 集中队列显示屏 | ≥50寸 | 台 | 1 | |
智能备管贴标模块 | 5 | 智能备管管理软件 | 定制组件 | 套 | 1 |
6 | 智能备管贴标主机 | 标准组件 | 台 | 2 | |
采血窗口模块 | 7 | 智能采血管理软件 | 定制组件 | 套 | 1 |
8 | 窗口操作电脑 | 标准组件 | 台 | 4 | |
9 | 窗口显示屏 | ≥22寸 | 台 | 4 | |
10 | 扫描平台 | 标准组件 | 台 | 4 | |
11 | 回执打印机 | 标准组件 | 台 | 4 | |
12 | 热敏标签打印机 | 标准组件 | 台 | 4 | |
13 | 设备放置台 | 定制组件 | 张 | 4 | |
14 | 安装组件 | 标准组件 | 套 | 1 | |
控制单元 | 15 | 服务器（含显示屏） | 标准组件 | 台 | 1 |
第三章 投标人须知
投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。
请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。
一、名词解释
1.采购代理机构：本项目是指广东元正招标采购有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。
2.采购人：本项目是指河源市人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。
3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。
4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。
5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。
6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。
7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）
8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。
（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）
9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。
10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全
称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。
11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。
12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。
13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。
二、须知前附表
x表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。
序号 | 条款名称 | 内容及要求 |
1 | 采购包情况 | x项目共5个采购包 |
2 | 开标方式 | 现场电子开标 |
3 | 评标方式 | 现场电子评标 |
4 | 评标办法 | 采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法采购包4：综合评分法 采购包5：综合评分法 |
5 | 报价形式 | 采购包1：总价采购包2：总价采购包3：总价采购包4：总价 采购包5：总价 |
6 | 报价要求 | 各采购包报价不超过预算总价 |
7 | 现场踏勘 | 否 |
8 | 投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
9 | 投标保证金 | 采购包1：保证金人民币：150,000.00元整。 采购包2：保证金人民币：50,000.00元整。 采购包3：保证金人民币：80,000.00元整。 采购包4：保证金人民币：60,000.00元整。 采购包 5：保证金人民币：50,000.00元整。 开户单位： 广东元正招标采购有限公司河源分公司开户账号： 2006022719020170620 开户银行： 工行河源经纬支行 支票提交方式： 线下提交 汇票、本票提交方式： 线下提交 投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxx://xxxxx.xxx. xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。 |
10 | 投标文件要求 | 一、电子投标文件： （1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统”）。 供应商应保证该优先步骤 （2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，供应商须在开标现场递交非加密电子版投标文件 U盘（或光盘） 1 份。 供应商保证该后备步骤。二、纸质投标文件： （3）纸质投标文件正本 1 份，纸质投标文件副本 6 份。 供应商须满足上述事项“一、电子投标文件”中（1）或（2）的要求，和“二、纸质投标文件”的要求。请保证电子投标文件应与纸质投标文件（如有）一致，如不一致时以电子投标文件为准 。 |
11 | 中标候选供应商推荐家数 | 采购包1： 3家采购包2： 3家采购包3： 3家采购包4： 3家 采购包5： 3家 |
12 | 中标供应商数量 | 采购包1： 1家采购包2： 1家采购包3： 1家采购包4： 1家 采购包5： 1家 |
13 | 有效供应商家数 | 采购包1：3家采购包2：3家采购包3：3家采购包4：3家采购包5：3家 此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得 评标或直接废标。 |
14 | 项目兼投兼中规 则 | 兼投兼中：本项目兼投兼中。 |
15 | 中标供应商确定 方式 | 采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。 |
16 | 代理服务费 | 收取。 采购机构代理服务收费标准：差额定率累进法收费：以中标通知书中的中标金额作为采购代理服务费的计算基数。参照中华人民共和国国家发展计划委员会颁发的计价格〔2002〕19 80号、发改办价格〔2003〕857号及发改价格〔2011〕534号文规定的“货物类”计费标准计 算。 |
17 | 代理服务费收取 方式 | 向中标/成交供应商收取 |
18 | 其他 | 其他，替补候选人的设定与使用：如果被选定的中标供应商不能按照招标文件要求及投标文件的承诺签订中标合同，或经核定中标供应商的投标文件与事实不符，从而影响公平、公正及影响中标合同执行时，采购人有权取消该中标供应商的中标资格，并确定排位在中标投标供应商 之后第一位的中标候选投标供应商为中标供应商，依此类推；也可以重新组织政府采购活动。 |
19 | 开标解密时长 | 说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准 |
20 | 专门面向中小企业采购 | 采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否 采购包5：否 |
三、说明
1.总则
采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部
分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。
2.适用范围
x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。
3.进口产品
x本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。
4.投标的费用
不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费
用。
5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：
5.1联合体各方均应当满足《政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。
5.2 联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。
5.3 联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。
5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
5.5联合体各方均应满足采购文件规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。
5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。
5.7投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。
6.关联企业投标说明
6.1 对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。
6.2 对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。
7.关于中小微企业投标
中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。 中小企业划分见
《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) 。
根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。 监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。
根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负 责。
8.纪律与保密事项
8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。
8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。
8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。
8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。
8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。
8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。
8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。
9.语言文字以及度量衡单位
9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，
若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。
9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。
9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。
10. 现场踏勘（如有）
10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。
10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。
10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。
四、招标文件的澄清和修改
1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。
2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。
3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文
件。
4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后
不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。
五、投标要求
1.投标登记
投标人应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。
2.投标文件的制作
2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。
2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：
(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。
(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。
2.3 如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。
2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。
2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。
2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。
2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。
2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。
2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。
3.投标文件的提交
3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。
3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。
3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：
（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。
（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。
（3）投标文件损坏或格式不正确的。
4.投标文件的修改、撤回与撤销
4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。
4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。
5.投标文件的解密
到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。
6.投标保证金
6.1投标保证金的缴纳
投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部
分。
如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由广东元正招标采购有限公司代收。具体操作要求详见广东元正招标采购有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询广东元正招标采购有限公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广东元正招标采购有限公司，到账情况以开标时广东元正招标采购有限公 司查询的信息为准。
如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。
投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。
注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。
6.2投标保证金的退还：
（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。
（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。
（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。
6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；
（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；
（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；
（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；
（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。
7.投标有效期
7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。
7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。
8.样品（演示）
8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。
8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。
8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。
9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：
9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；
9.2不符合招标文件中规定的资格要求；
9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；
9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；
9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。
六、开标、评标和定标
1.开标
1.1 开标程序
招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。
采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。
采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标
截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。
开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。
如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是编制投标文件同时生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。
1.2开标异议
投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
1.3 投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。
1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：
（1）经检查数字证书无效的；
（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；
（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是投标客户端编制同时生成的）。
2.评审（详见第四章）
3.定标
3.1中标公告：
中标供应商确定之日起2个工作日内， 采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)xxxx://xxx.xxxxxxxxx.xxx/（广东元正招标采购有限公司）上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为 1 个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。
3.2中标通知书：
中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，
《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。
3.3终止公告：
项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网 (xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、xxxx://xxx.xxxxxxxxx.xxx/（广东元正招标采购有限公司）上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。
七、询问、质疑与投诉
1.询问
投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。
2.质疑
2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：
(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日； (2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。 2.2质疑函应当包括下列主要内容：
(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等； (2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；
(4)提出质疑的日期。
2.3 质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。
2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。
2.6质疑联系方式如下：
质疑联系人：xxx、xxx电话：0000-0000000
传真：0762-3288329
地址：河源市益民街8号B栋2楼邮编：517000
3.投诉
质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。
政府采购监督管理机构名称：河源市财政局政府采购监管科地 址：河源市源城区益民街8号
电 话：0762－3388372
邮 编：517000传 真：
八、合同签订和履行
1.合同签订
1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内（广州市规定自《中标通知书》发出之日起二十日内签订合同），按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作
实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。
1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。
1.3采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。
2.合同的履行
2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。
2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登陆广东省政府采购网上传备案。
第四章 评标
一、评标要求
1.评标方法
采购包1(河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包一）)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
采购包2(河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包二）)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
采购包3(河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包三）)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
采购包4(河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包四）)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
采购包5(河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包五）)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
2.评标原则
2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。
2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。
2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。
3.评标委员会
3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。
3.2评标应遵守下列评标纪律：
（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广东元正招标采购有限公司统一对外发布。
（2）对广东元正招标采购有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。
（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。
（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。
（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。
※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。
4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；
4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
4.5不同投标人的投标文件相互混装；
4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；
4.7 不同投标人的电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址、硬盘序列号等硬件信息均相同的（开标现场上传电子投标
文件的除外）；
4.8投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。
说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。
5.投标无效的情形
详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。
6.定标
评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。
7.价格修正
对报价的计算错误按以下原则修正：
（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。
（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。
注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。
二.政府采购政策落实
1.节能、环保要求
采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。
相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。
2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除
依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。
3.价格扣除相关要求
采购包1（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包一））：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
采购包2（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包二））：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
采购包3（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包三））：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
采购包4（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包四））：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
采购包5（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包五））：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：
在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。
符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。
（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局
（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。
说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。
三、评审程序
1.资格性审查和符合性审查
资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）
符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）
资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。
对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。
系统抓取并记录到供应商与同项目（采购包）其他投标（响应）供应商电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址、C硬盘序列号等硬件信息均相同（开标现场上传电子投标文件的除外）的情形，评标委员会应认定其投标（响应）无效。
评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应
当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：
采购包1（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包一））：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；（提 供营业执照等证明文件） |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供2021年至今任意1个月缴纳税收凭据证明材料复印件；如依法免税的，应提供相应文件证明；提供2021年至今任意1个月缴纳社会保险的凭据证明材料复印件； 如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明； |
3 | 具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 提供2020年度财务状况报告或2021年至今任意1个月的财务报表复印件，或银行 出具的资信证明材料复印件； |
4 | 履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况； |
5 | 参加采购活动前3年内，在经 营活动中没有重大违法记录 | 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 |
6 | 信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx .cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx ）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记 录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。 |
7 | 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服 务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
8 | 其它特定资格要求 | x投标人不是投标产品(进口设备)的制造商，须提供制造商或代理商针对本项目所 投产品的合法授权证明或产品代理证明。 |
9 | 其它特定资格要求 | 投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，（如 国家另有规定，则适用其规定）。 |
10 | 其它特定资格要求 | 投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械注册证》。 |
11 | 是否接受联合体投标 | x项目不接受联合体投标。 |
12 | 落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
采购包2（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包二））：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；（提 供营业执照等证明文件） |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供2021年至今任意1个月缴纳税收凭据证明材料复印件；如依法免税的，应提供 相应文件证明；提供2021年至今任意1个月缴纳社会保险的凭据证明材料复印件；如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明； |
3 | 具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 提供2020年度财务状况报告或2021年至今任意1个月的财务报表复印件，或银行 出具的资信证明材料复印件； |
4 | 履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况； |
5 | 参加采购活动前3年内，在经 营活动中没有重大违法记录 | 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 |
6 | 信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx .cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx ）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记 录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。 |
7 | 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服 务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
8 | 其它特定资格要求 | x投标人不是投标产品(进口设备)的制造商，须提供制造商或代理商针对本项目所 投产品的合法授权证明或产品代理证明。 |
9 | 其它特定资格要求 | 投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，（如 国家另有规定，则适用其规定）。 |
10 | 其它特定资格要求 | 投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械注册证》。 |
11 | 是否接受联合体投标 | x项目不接受联合体投标。 |
12 | 落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
采购包3（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包三））：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；（提 供营业执照等证明文件） |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供2021年至今任意1个月缴纳税收凭据证明材料复印件；如依法免税的，应提供 相应文件证明；提供2021年至今任意1个月缴纳社会保险的凭据证明材料复印件；如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明； |
3 | 具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 提供2020年度财务状况报告或2021年至今任意1个月的财务报表复印件，或银行 出具的资信证明材料复印件； |
4 | 履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况； |
5 | 参加采购活动前3年内，在经 营活动中没有重大违法记录 | 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 |
6 | 信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx .cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx ）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记 录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。 |
7 | 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服 务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
8 | 其它特定资格要求 | x投标人不是投标产品(进口设备)的制造商，须提供制造商或代理商针对本项目所 投产品的合法授权证明或产品代理证明。 |
9 | 其它特定资格要求 | 投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，（如 国家另有规定，则适用其规定）。 |
10 | 其它特定资格要求 | 投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械注册证》。 |
11 | 是否接受联合体投标 | x项目不接受联合体投标。 |
12 | 落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
采购包4（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包四））：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；（提 供营业执照等证明文件） |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供2021年至今任意1个月缴纳税收凭据证明材料复印件；如依法免税的，应提供相应文件证明；提供2021年至今任意1个月缴纳社会保险的凭据证明材料复印件； 如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明； |
3 | 具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 提供2020年度财务状况报告或2021年至今任意1个月的财务报表复印件，或银行 出具的资信证明材料复印件； |
4 | 履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况； |
5 | 参加采购活动前3年内，在经 营活动中没有重大违法记录 | 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 |
6 | 信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx .cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx ）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记 录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。 |
7 | 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服 务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
8 | 其它特定资格要求 | x投标人不是投标产品(进口设备)的制造商，须提供制造商或代理商针对本项目所 投产品的合法授权证明或产品代理证明。 |
9 | 其它特定资格要求 | 投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，（如 国家另有规定，则适用其规定）。 |
10 | 其它特定资格要求 | 投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械注册证》。 |
11 | 是否接受联合体投标 | x项目不接受联合体投标。 |
12 | 落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
采购包5（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包五））：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；（提 供营业执照等证明文件） |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供2021年至今任意1个月缴纳税收凭据证明材料复印件；如依法免税的，应提供相应文件证明；提供2021年至今任意1个月缴纳社会保险的凭据证明材料复印件； 如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明； |
3 | 具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 提供2020年度财务状况报告或2021年至今任意1个月的财务报表复印件，或银行 出具的资信证明材料复印件； |
4 | 履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况； |
5 | 参加采购活动前3年内，在经 营活动中没有重大违法记录 | 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 |
6 | 信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx .cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx ）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记 录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。 |
7 | 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本 采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
8 | 其它特定资格要求 | x投标人不是投标产品(进口设备)的制造商，须提供制造商或代理商针对本项目所 投产品的合法授权证明或产品代理证明。 |
9 | 其它特定资格要求 | 投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，（如 国家另有规定，则适用其规定）。 |
10 | 其它特定资格要求 | 投标产品隶属医疗器械管理的设备须提供《医疗器械注册证》。 |
11 | 是否接受联合体投标 | x项目不接受联合体投标。 |
12 | 落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
表二符合性审查表：
采购包1（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包一））：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 按照招标文件规定要求签署 、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； | 按照招标文件规定要求签署、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； |
2 | 缴纳投标保证金 | 按招标文件规定的金额和办法缴纳了投标保证金 |
3 | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标 有效期； | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标有效期； |
4 | 投标报价未超过本包组预算 金额的； | 投标报价未超过本包组预算金额的； |
5 | 投标文件未出现选择性报价 或有附加条件报价的情形； | 投标文件未出现选择性报价或有附加条件报价的情形； |
6 | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号 条款）无负偏离的； | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号条款）无负偏离的； |
7 | 投标文件没有招标文件中规 定的其它无效投标条款的； | 投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的； |
8 | 按有关法律、法规、规章不 属于投标无效的。 | 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。 |
采购包2（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包二））：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 按照招标文件规定要求签署 、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； | 按照招标文件规定要求签署、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； |
2 | 缴纳投标保证金 | 按招标文件规定的金额和办法缴纳了投标保证金 |
3 | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标 有效期； | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标有效期； |
4 | 投标报价未超过本包组预算 金额的； | 投标报价未超过本包组预算金额的； |
5 | 投标文件未出现选择性报价 或有附加条件报价的情形； | 投标文件未出现选择性报价或有附加条件报价的情形； |
6 | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号 条款）无负偏离的； | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号条款）无负偏离的； |
7 | 投标文件没有招标文件中规 定的其它无效投标条款的； | 投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的； |
8 | 按有关法律、法规、规章不 属于投标无效的。 | 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。 |
采购包3（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包三））：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 按照招标文件规定要求签署 、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； | 按照招标文件规定要求签署、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； |
2 | 缴纳投标保证金 | 按招标文件规定的金额和办法缴纳了投标保证金 |
3 | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标 有效期； | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标有效期； |
4 | 投标报价未超过本包组预算 金额的； | 投标报价未超过本包组预算金额的； |
5 | 投标文件未出现选择性报价 或有附加条件报价的情形； | 投标文件未出现选择性报价或有附加条件报价的情形； |
6 | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号 条款）无负偏离的； | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号条款）无负偏离的； |
7 | 投标文件没有招标文件中规 定的其它无效投标条款的； | 投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的； |
8 | 按有关法律、法规、规章不 属于投标无效的。 | 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。 |
采购包4（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包四））：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 按照招标文件规定要求签署 、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； | 按照招标文件规定要求签署、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； |
2 | 缴纳投标保证金 | 按招标文件规定的金额和办法缴纳了投标保证金 |
3 | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标 有效期； | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标有效期； |
4 | 投标报价未超过本包组预算 金额的； | 投标报价未超过本包组预算金额的； |
5 | 投标文件未出现选择性报价 或有附加条件报价的情形； | 投标文件未出现选择性报价或有附加条件报价的情形； |
6 | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号 条款）无负偏离的； | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号条款）无负偏离的； |
7 | 投标文件没有招标文件中规 定的其它无效投标条款的； | 投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的； |
8 | 按有关法律、法规、规章不 属于投标无效的。 | 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。 |
采购包5（河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包五））：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 按照招标文件规定要求签署 、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； | 按照招标文件规定要求签署、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； |
2 | 缴纳投标保证金 | 按招标文件规定的金额和办法缴纳了投标保证金 |
3 | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标 有效期； | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标有效期； |
4 | 投标报价未超过本包组预算 金额的； | 投标报价未超过本包组预算金额的； |
5 | 投标文件未出现选择性报价 或有附加条件报价的情形； | 投标文件未出现选择性报价或有附加条件报价的情形； |
6 | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号 条款）无负偏离的； | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号条款）无负偏离的； |
7 | 投标文件没有招标文件中规 定的其它无效投标条款的； | 投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的； |
8 | 按有关法律、法规、规章不 属于投标无效的。 | 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。 |
2.投标文件澄清
2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。
投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。 若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人
的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。
3.详细评审
河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包一）
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 商务部分10.0分技术部分55.0分报价得分35.0分 | |
技术部分 | 设备技术参数响应程度 (50.0分 ) | 根据投标人对技术要求的响应程度进行评审，完全满足招标文件要求得50分，带“▲”条款每低于一项扣3分，一般性条款每低于一项扣1分，最低0分。 技术响应支持文件均以厂家公开发行的彩页、说明书（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）、检测报告或其他证明材料为准，所有带“▲”参数的产品必须提供厂家授权，并加盖厂家公章或区域代 理商公章，否则按不响应处理。 |
售后服务及培训方案 (5.0分) | 据投标人售后服务及培训方案（方案应包括但不限于以下内容：①安装、调试、验收方案；➁质保期及质保期内响应时间；③售后服务方案；④厂家技术支持；⑤技术升级服务；⑥提供备品备件服务；⑦质保期满后的后续维修服务、⑧培训方案等内容）进行评审： 1.安装、调试、验收方案及质保期、维护保养、应急维修时间安排等售后服务的承诺全面、具体、合理，得5分； 2.安装、调试、验收方案及质保期、维护保养、应急维修时间安排等售后服务的承诺较为充分合理，得3分； 3.安装、调试、验收方案及质保期、维护保养、应急维修时间安排等售后服务的承诺不够充分合 理，得1分。 4.无提供方案的不得分。 | |
商务部分 | 商务响应 (2.0分) ） | 根据投标人针对本项目的商务响应程度进行评审： 1.优于招标文件要求： 2分； 2.满足招标文件要求：1分； 3.低于招标文件要求：0分。 |
项目业绩 (4.0分) | 根据投标人2019年以来具有的同类项目业绩进行评审，每提供1份得1分 ，满分4分。（必须提供中标通知书或合同复印件） | |
投标人或投标产品的认证情况 ( 4.0分) | 根据投标人或投标产品获得的相关认证证书进行评分： 包括FDA、CE、C QC、ISO认证，每提供1项认证得1分，满分4分，需提供有效认证证书扫 描件，不提供不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (35.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中 标的唯一依据。 |
河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包二）
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 商务部分10.0分 技术部分55.0分报价得分35.0分 | |
技术部分 | 设备技术参数响应程度 (50.0分 ) | 根据投标人对技术要求的响应程度进行评审，完全满足招标文件要求得50分，带“▲”条款每低于一项扣3分，一般性条款每低于一项扣1分，最低0分。 技术响应支持文件均以厂家公开发行的彩页、说明书（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）、检测报告或其他证明材料为准，所有带“▲”参数的产品必须提供厂家授权，并加盖厂家公章或区域代 理商公章，否则按不响应处理。 |
售后服务及培训方案 (5.0分) | 据投标人售后服务及培训方案（方案应包括但不限于以下内容：①安装、调试、验收方案；➁质保期及质保期内响应时间；③售后服务方案；④厂家技术支持；⑤技术升级服务；⑥提供备品备件服务；⑦质保期满后的后续维修服务、⑧培训方案等内容）进行评审： 1.安装、调试、验收方案及质保期、维护保养、应急维修时间安排等售后服务的承诺全面、具体、合理，得5分； 2.安装、调试、验收方案及质保期、维护保养、应急维修时间安排等售后服务的承诺较为充分合理，得3分； 3.安装、调试、验收方案及质保期、维护保养、应急维修时间安排等售后服务的承诺不够充分合 理，得1分。 4.无提供方案的不得分。 | |
商务部分 | 商务响应 (2.0分) ） | 根据投标人针对本项目的商务响应程度进行评审： 1.优于招标文件要求： 2分； 2.满足招标文件要求：1分； 3.低于招标文件要求：0分。 |
项目业绩 (4.0分) | 根据投标人2019年以来具有的同类项目业绩进行评审，每提供1份得1分 ，满分4分。（必须提供中标通知书或合同复印件） | |
投标人或投标产品的认证情况 ( 4.0分) | 根据投标人或投标产品获得的相关认证证书进行评分： 包括FDA、CE、C QC、ISO认证，每提供1项认证得1分，满分4分，需提供有效认证证书扫 描件，不提供不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (35.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招 标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中标的唯一依据。 |
河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包三）
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 商务部分10.0分技术部分55.0分 报价得分35.0分 | |
技术部分 | 设备技术参数响应程度 (50.0分 ) | 根据投标人对技术要求的响应程度进行评审，完全满足招标文件要求得50分，带“▲”条款每低于一项扣3分，一般性条款每低于一项扣1分，最低0分。 技术响应支持文件均以厂家公开发行的彩页、说明书（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）、检测报告或其他证明材料为准，所有带“▲”参数的产品必须提供厂家授权，并加盖厂家公章或区域代 理商公章，否则按不响应处理。 |
售后服务及培训方案 (5.0分) | 据投标人售后服务及培训方案（方案应包括但不限于以下内容：①安装、调试、验收方案；➁质保期及质保期内响应时间；③售后服务方案；④厂家技术支持；⑤技术升级服务；⑥提供备品备件服务；⑦质保期满后的后续维修服务、⑧培训方案等内容）进行评审： 1.安装、调试、验收方案及质保期、维护保养、应急维修时间安排等售后服务的承诺全面、具体、合理，得5分； 2.安装、调试、验收方案及质保期、维护保养、应急维修时间安排等售后服务的承诺较为充分合理，得3分； 3.安装、调试、验收方案及质保期、维护保养、应急维修时间安排等售后服务的承诺不够充分合 理，得1分。 4.无提供方案的不得分。 | |
商务部分 | 商务响应 (2.0分) ） | 根据投标人针对本项目的商务响应程度进行评审： 1.优于招标文件要求： 2分； 2.满足招标文件要求：1分； 3.低于招标文件要求：0分。 |
项目业绩 (4.0分) | 根据投标人2019年以来具有的同类项目业绩进行评审，每提供1份得1分 ，满分4分。（必须提供中标通知书或合同复印件） | |
投标人或投标产品的认证情况 ( 4.0分) | 根据投标人或投标产品获得的相关认证证书进行评分： 包括FDA、CE、C QC、ISO认证，每提供1项认证得1分，满分4分，需提供有效认证证书扫描件，不提供不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (35.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中 标的唯一依据。 |
河源市人民医院2021年度医疗设备（二）采购项目（包四）