招标编号：GZ2106076-SZYY10(Z)
甘肃省政府采购
招 标 文 件
招标编号：GZ2106076-SZYY10(Z)
项目名称：HIS 系统升级改造项目委托单位：甘肃省中医院
代理机构：甘肃省招标中心有限公司
中国．甘肃．兰州二〇二一年七月
目 录
第一章 投标邀请书 1
第二章 供应商须知及前附表 5
第四章 投标函格式. 28
第五章 资格证明文件 29
第六章 商务文件及材料 29
第七章 投标报价表 32
第八章 技术总则及技术规格书 38
第一章 投标邀请书
开标日期：2021 年 7 月 30 日 09:00 时招标编号：GZ2106076-SZYY10(Z)
一. 甘肃省招标中心有限公司受甘肃省中医院的委托, 就下列货物和有关服务进行国内公开招标，兹邀请合格的供应商提交密封投标：
包号 | 货物名称 | 数量 （套） | 预算 （万元） | 备注 |
1 | HIS 系统升级改造项目 | 1 | 2720.0000 |
二、供应商资格要求： 1、必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定,并提供《中华
人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料；；
2、本项目投标人须为具有医院信息管理系统建设经验的研发厂商，不接受第三方代理商及联合体投标（第一包）。
3、供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)记录失信 被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名 单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)政府采购严重违法失信行为信息 记录中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。
三、项目需要落实的政府采购政策：
3.1、根据财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》
（财库〔2014〕68 号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）的规定，本项目对小微企业（小型、微型企业，下同）产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品的价格给予 6%的扣除。
3.2、根据财政部发展改革委生态环境部市场监管总局《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9 号），对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。
四、下载招标采购文件的须知、方式、时间、地点、：
1、社会公众可通过甘肃省公共资源交易网浏览公告，甘肃省公共资源交易网的网址：xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xx/。点击“免费下载招标文件”，根据系统提示，保存电子标书文件至本地电脑；投标人浏览电子标书后，确定投标的需登录甘肃省
公共资源交易电子服务系统，在系统首页最新招标项目中查询需要投标的项目或在 “招标方案”-“标段（包）”中查询需要投标的标段，选中后点击“我要投标”，根据要求填写信息。
2、2021 年 7 月 6 日至 2021 年 7 月 12 日，每日 00:00-24:00 登陆甘肃省公共资源交易网免费下载或查阅招标采购文件。
五、投标文件于 2021 年 7 月 30 日 09:00 时前递交到甘肃省公共资源交易局网上开评标系统，对迟于开标时间上传的投标书将不予接受。。
六、兹定于 2021 年 7 月 30 日 09:00 时在甘肃省公共资源交易局第六电子开标厅网上开标评标系统举行开标仪式，届时请参加投标的代表出席开标仪式。
七、采 购 人：甘肃省中医院联系电话：0000-0000000
联 系 人：方岳
地 址：兰州市七里河区瓜州路 418 号八、招标代理xx：xxxxxxxxxxx
xxxx：000000
电 话：0931-2909751
联 系 人：xx xx xxx
x x：xxxxxxxxx 000 xxxxx 00 x 0000 x
九、接受质疑函的方式；供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起 7 个工作日内，以书面形式当面向采购代理机构提出质疑。
十、供应商在投标文件递交截止时间前应主动登录甘肃政府采购网，以便及时了解相关招标信息和补充信息。如因未主动登录网站而未获取相关信息，对其产生的不利因素由供应商自行承担。
十一、网上开评标工作指南
（一）网络及软硬件设施
准备可以稳定上网的电脑（带摄像头和耳麦），操作系统建议使用 windows10，安装好 360 安全浏览器、WPS 或 Office 办公软件、钉钉（没有账号的请提前申请）。
（二）编制投标文件并固化
开标前登录“甘肃省公共资源交易局网上开评标系统”，选择自己要参与开标的项目，
并进入项目对应的网上开标厅。
下载“投标文件固化工具”、“网上开评标系统使用帮助”和固化后的招标文件，先导入固化后的招标文件，然后导入已经编制完成的投标文件、投标报价表、法人授权书、保证金缴款凭证或保函，完成投标文件固化（相当于封标过程），并在开标截止时间之前，在网上开评标系统中上传递交，即上传固化后的投标文件的 HASH 编码
（电子投标文件的指纹）。
（三）电子投标文件上传递交
在开标时间截止前，投标人在线上传递交已经固化的投标文件的 HASH 编码（电子投标文件的指纹，32 位编码，以下简称“电子投标文件的指纹”），也可以撤回电子投标文件指纹，重新编制投标文件，对修改后的投标文件进行固化，产生新的投标文件指纹，上传递交新的电子投标文件指纹，完成投标文件修改。以最后一次提交的电子投标文件的指纹为准，指纹保存到系统。注意：上传递交的只是电子投标文件指纹，并没有上传正式的投标文件，不会泄露任何投标信息。若在线撤回投标，不提交新的电子投标文件的指纹，视为放弃本次投标。
（四）上传正式投标文件
在开标时间截止后，在系统中打开保存在自己电脑上的固化投标文件上传，系统会自动核验投标文件的电子指纹与开标时间截止前上传的电子文件的指纹是否一致，防止篡改投标文件（如果核验没有通过，很可能是投标人选错了固化投标文件，可以通过投标文件固化工具寻找正确的文件，然后重新核验；实在无法解决，可通过钉钉寻求技术人员的远程解决）。
（五）确认开标记录
系统会自动提取通过核验的投标文件中的投标报价表，生成开标记录表（等待开标组织人员核验保证金到账情况，投标保函由代理机构确认有效性），如果对保证金核验情况有异议，请加入“保证金到账异常信息查询”专用群解决。
（六）开标完成
开标完成后，投标人要在线确认开标结果，开标记录表将自动保存到系统，交易各方、监管单位均可浏览核验开标结果。
（七）在线质疑
如果对开标过程或结果有异议，可线下联系代理机构工作人员解答；如果还不满意，
可线下联系监管部门处理。
（八）询标
如果项目需要询标、演示讲解，评标组织人员可以邀请投标人代表加入评标视频会议（关闭专家摄像头图像）进行远程演示讲解或答疑。
第二章 供应商须知及前附表
x表关于招标货物的具体要求是对供应商须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本表为准。
条款号 | 内 | 容 | |
说 | 明 | ||
1.1 | 采购人名称：xxxxxx xxxxx：xxxxxxxxxx 000 x | ||
1.2 | 招标代理机构：甘肃省招标中心有限公司 x x：xxxxxxxxx 000 xxxxx 00 x 0000 x | ||
投 标 文 件 的 编 制 | |||
7.1 | 投标语言：中文 | ||
10.2 | 投标报价：最终总报价（完税价）（出厂价＋货物到达最终目的地点的相关运输费、保险费、装卸费、安装费和伴随服务费等）。不许提供备选投标报 价方案。 | ||
14.1 | 1、投标保证金账户内容： 户名：甘肃省公共资源交易局 子帐号：以投标单位联系人收到的短信内容为准开户行：浦发银行xxxxxx xx：000000000000 银行查询电话：0000-0000000 0、递交须知： 投标保证金金额： 100000.00 元（壹拾万圆整）/包投标保证金形式：电汇 投标保证金有效期应与投标有效期一致。 注：投标保证金必须在投标截止时间的 2021 年 7 月 28 日前将款汇至甘肃省公共资源交易局指定账户,由于个人原因导致投标保证金未到账的将视 为无效投标。 | ||
15.1 | 投标有效期：60 天 | ||
16.1 | 投标文件份数：正本 1 份、副本 2 份、开标一览表 1 份（开标结束后递交至 陇星大厦 14 楼 1407 室）；电子版上传至网上开评标系统 | ||
投 标 文 件 的 密 封 和 递 交 | |||
18.1 | 投标截止时间：2021 年 7 月 30 日 09:00 时 投标文件递交地点：甘肃省公共资源交易局网上开评标系统 | ||
开 标 和 评 标 | |||
21.1 | 开标时间：2021 年 7 月 30 日 09:00 时 开标地点：甘肃省公共资源交易局第六电子开标厅网上开评标系统 | ||
22.4 | 评标方法：综合评分法（见附件 1） |
一、说 明
1、定义
1.1 “采购人”系指甘肃省中医院。
1.2 “招标代理机构”系指甘肃省招标中心有限公司。
1.3 “供应商” 系指符合本次招标所规定的相应资质要求，参加投标竞争的法人单位。
1.4 “中标人”指最终被授予合同的供应商。
1.5 “货物”系指卖方按合同要求，向招标人提供的一切设备、机械、仪器、备件、工具、手册及有关技术资料和材料。
1.6 “服务”系指合同规定卖方需承担的运输、保险、安装、试验、调试、技术协助、校准、培训以及其他类似的义务。
1.7 “买方”系指甘肃省中医院。
1.8 “卖方”系指提供合同货物和服务的中标厂商。
2、合格的供应商
2.1 凡是符合国家工商行政管理部门登记审核，具有相应资质的供应商，有一定规模和服务实力，均可投标。
2.2 供应商不得直接或间接地与本次招标单位或者其聘请的设定招标条件的专家有任何关联性。
2.3 供应商与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系、利害关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。
2.4 供应商必须在公共资源交易网上登记备案并下载招标文件，未网上登记备案并下载标书招标文件的潜在供应商均无资格参加投标。
2.5 符合《第一章招标公告》中所述的供应商资格要求。
3、投标费用
3.1 供应商应承担与投标活动有关的一切费用，不论投标的结果如何，招标代理机构和采购人在任何情况下均不承担投标过程中的一切费用。
二、招标文件
4、招标文件构成
4.1 招标文件包括：
(1) 招标公告
(2) 供应商须知及前附表
(3) 合同条款及合同格式
(4) 投标函格式
(5) 资格证明文件
(6) 商务文件及材料
(7) 投标报价表
(8) 技术总则及技术规格书
(9) 附件
4.2 供应商应仔细阅读招标文件中的所有内容，如果供应商未按招标文件要求提供全部资料或提交的投标文件没有对招标文件做出实质性响应，那么供应商将承担其风险。
5、招标文件的澄清
5.1 任何要求对招标文件进行澄清的供应商，均应按照《政府采购法》《政府采购实施条例》中的相关规定以书面形式通知招标代理机构，招标代理机构对按要求递交的任何澄清要求将以书面形式予以答复，同时将书面答复寄送每个购买招标文件的供应商，答复中包括所问问题，但不包括问题的来源。
6、招标文件的修改
6.1 在投标截止期十五日前，无论出于何种原因，招标代理机构可主动对招标文件进行修改。
6.2 招标文件的修改将以书面形式包括信函和传真，通知所有购买招标文件的供应商，并对其具有约束力，供应商应立即以信函、传真形式确认已收到修改文件。
6.3 为使供应商编写投标文件时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，招标代理机构可酌情延长投标截止日期，并通知每一个供应商。
三、投标文件的编制
7、投标的语言及度量衡
7.1 供应商提交的投标文件以及供应商和招标代理机构就投标交换的文件和来往信件均应使用中文。
7.2 除在技术文件中另有规定外，度量衡单位应使用公制单位。
8、投标文件的组成
8.1 供应商编写的投标文件应包括(但不限于)下列部分：
(1) 投标函
(2) 投标一览表
(3) 投标分项报价表
(4) 投标保证金,按照本须知第 14 条规定提交。
(5) 证明其商务响应是合格的，而且中标后有能力履行合同的资格证明文件。(按照本须知第 12 条要求和第五章提供的格式出具)
(6) 证明其服务响应是合格的，且符合招标文件规定的文件。（按照本须知第 13
条要求编制）
9、投标文件格式
9.1 供应商应按招标文件第 8 条款的内容与要求和第五章提供的格式编写其投标文件，供应商不得缺少或留空任何招标文件要求填写的表格或提交的资料。
9.2 供应商应将投标文件按第 8 条款规定的顺序编排、并编制目录、逐页标注连续页码，投标文件的正本与副本应分别装订成册，不允许活页装订，封皮采用软质纸。
10、投标报价
10.1 最终总报价（完税价）且无备选投标报价方案。
10.2 投标报价为一次不得更改报价，投标人只有一次报价机会。投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价，且不得等于或者高于公布的预算价或最高控制价。
10.3 投标人不得以任何方式或者方法提供投标内容以外的任何附赠条款。
10.4 投标报价表中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由变更。
11、投标货币
11.1 投标报价应以人民币报价。
12 、证明供应商资格的证明文件
(1) 供应商应填写并提交招标文件第五章所附的“资格证明文件”；
(2) 第六章商务文件及材料要求的其他资料
13、证明货物符合招标文件规定的文件
13.1 供应商应提交证明文件证明其拟提供货物符合招标文件规定。该证明文件作为投标文件的一部分。
13.2 供应商在详细阐述货物的主要内容、指标要求时，应注意招标文件“第八章技术总则及技术规格书”中的规定以及要求，逐条说明所提供货物已对招标文件的要求做出了实质性的响应，或xx与招标文件要求条文的偏差和例外（按附件 3 技术规格偏离表格式填写, 如未逐条如实填写的，将按负偏离进行扣分）。
14、投标保证金
14.1 在开标时，凡未提交完整投标保证金的供应商，将被视为非响应性投标予以拒绝。
14.2 未中标供应商的投标保证金将在中标（成交）通知书发出后五个工作日内予以退还，不计利息。
14.3 中标人的投标保证金，在中标人按规定提交了履约保证金并签订正式供货合同按要求后五个工作日内予以退还，不计利息。
14.4 下列任何情况发生时，投标保证金将被没收：
（1）供应商在投标须知中规定的投标有效期内撤回其投标；
（2）中标人在规定期限内未能按规定签订合同或未按规定提交履约保证金。
15、投标有效期
15.1 从开标之日起 90 天内有效。
15.2 在特殊情况下，在原投标有效期内，采购人可征得供应商同意延长投标有效期。这种要求与答复均应为书面形式如信函、传真等。供应商可以拒绝采购人的这种要求而其投标保证金不被没收。同意延长的供应商既不能被要求也不允许修改其投标文件，但要相应延长其投标保证金的有效期。
16、纸质投标文件的数量、式样和签署（正本内容须加盖投标人公章（鲜章））
16.1 供应商应准备一份投标文件正本和投标资料表中规定数目的副本，每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。
16.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或经其正式授权的代表签字。授权代表须将以书面形式出具的《法定代表人授权书》附在投标文件中。投标文件的副本可采用正本的复印件。
16.3 任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件签字人用姓或首字母在旁边签字才有效。
16.4 电话、传真、电子邮件投标概不接受。
16.5 供应商必须提供法定代表人和其正式授权代表的身份证复印件，其正式的授权代表如在评标现场进行必要的澄清或答疑时还必须出示身份证原件以确认其有效身份，否则将视为无效投标。
四、投标文件的密封和递交
17、投标文件的密封和标记
17.1 投标文件一式 3 份（正本 1 份、副本 2 份、开标一览表 1 份开标结束后邮寄或送达至陇星大厦 14 楼 1407 室）；
17.2 投标文件电子版为纸质文件正本的扫描件（PDF 格式，上传至网上开评标系统），且保证电子版能正常读取，否则造成的一切后果由投标人自行承担。
18、投标截止日期
18.1 供应商上传递交的电子投标文件的时间不得迟于供应商须知前附表中规定的截止日期。
19、迟交的投标文件
19.1 对迟于投标截止时间提交的电子投标文件的哈希值将不予接受。
20、投标文件的修改和撤回
20.1 供应商在递交投标文件后，可以修改和撤回其投标文件，但招标代理机构必须在规定的投标截止期之前收到该修改或撤回的书面通知。
20.2 供应商的修改或撤回通知书，应按第 17 条规定密封、标注和递送,并应在封套上加注“修改”或“撤回”字样。
20.3 投标截止期之后的修改和撤回均无效。
20.4 供应商不得在投标截止日起至投标文件有效期期满前撤回投标文件，否则其投标保证金将被没收。
21、开标
五、开标与评标
21.1 招标代理机构将在“供应商须知前附表”规定的时间、地点组织开标，供应商应须通过“甘肃省公共资源交易局网上开标系统”参加。
21.2开标时，采用“甘肃省公共资源交易局网上开标系统”电子语音方式进行唱标，包括投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要公开的其他内容。投标人不足3家的，不得开标。
21.3 唱标结束后，投标人代表必须对唱标的内容进行确认。
21.4 对于供应商在开标一览表和投标文件中列出的赠送条款，在开标时不予唱标，在评审时不得作为评分因素或者调整评标价格的依据，也不作为优先中标的条件。
21.5 招标代理机构将做开标记录，开标记录包括按第 21.3 条的规定在开标时宣读的全部内容。
22、评标委员会
22.1 招标代理机构将按照《政府采购法》及有关规定组建评标委员会。
22.2 评标委员会由采购人代表及从政府采购专家库抽取的有关专家或全部从政府采购专家库中抽取的有关专家组成。
22.3 评标委员会负责评标工作，依据招标文件对投标文件进行综合评审，并向供应商提交书面评标报告。
22.4 评标方法：综合评分法（见附件 1）。
23、评标过程的保密性
23.1 公开开标后，直到向中标的供应商授予合同时止，凡与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意见等，均不得向供应商及其他人透露。
23.2 在评标过程中，如果供应商试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向采购人施加任何影响，其投标将被拒绝。
24、投标文件的初审
公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构机构应当依法对投标 人的资格进行审查。合格供应商不足 3 家的，不得评标。
在资格审查时，如发现下列情况之一的，其投标将被拒绝：
(1) 供应商未提交投标保证金；
(2) 超出经营范围投标的；
(3) 投标文件无法定代表人签字，或签字人无法定代表人有效授权书的；
(4) 法人代表或法人授权人无法证明身份的；
(5) 评标委员会要求供应商作出澄清时，法人代表或法人授权人不到场的；
(6) 投标有效期不足 90 天的；
(7) 投标文件实质性内容辨认不清或者产生歧义的，或者涂改处未加盖供应商公章及法人或法人授权的代理人的印章或签字的；
(8)在评标过程中，如果供应商试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向招标人施加任何影响的；
(9)供应商以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以弄虚作假等方式投标的；
(10)投标文件附有招标人不能接受的条件的；
(11)经核实两个或两个以上供应商的投标文件有雷同或有抄袭行为的； (12)第五章资格证明文件未提供完整的；
24.8 专家组只对在初审中确定为实质性响应的投标文件进行进一步的详细商务和技术综合评价打分。
25、投标文件的澄清
25.1 投标截止时间后，除评标委员会要求提供外，不接受供应商及与供应商有关的任何一方递交的材料。
25.2 实质上没有响应招标文件要求的投标文件，将被拒绝。投标人不得通过修改或撤回不符合要求的内容而使其投标成为响应性的投标。
25.3 为有助于对投标文件的审查、评价和比较，评标期间可分别要求供应商对其投标文件进行澄清或答疑，有关澄清或答疑要求的答复应以书面形式提交，但不得对投标报价或实质性内容做任何修改。
25.4 澄清文件（说明或者补正）将作为投标文件的一部分，与电子投标文件具有同等的法律效力。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。
26、投标文件的详细评审
26.1 投标文件的商务评审
主要评审（但不限于）以下方面内容：
（1）同类项目的销售业绩；
（2）企业财务状况；
（3）付款条件的偏差情况；
（4）服务方案的偏差情况；
（5）其他商务条款的偏差；
（6）所能提供售后服务的情况；
（7）其他。
26.2 技术评审
主要评审（但不限于）以下方面内容：
(1) 供应商对招标文件第八章“技术总则和技术规格书”的响应程度；
(2) 服务方案的先进性、合理性；
(3) 项目实施计划；
(4) 服务要求的满足程度；
(5) 投标人员配备情况。
(6) 服务措施及承诺；
(7) 其他；
2 在技术评议时，如发现下列情况之一的，其投标将导致废标：
1)投标文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的；
2)供应商复制招标文件的技术规格相关部分内容作为其投标文件的一部分的；
3)投标文件符合招标文件中规定废标的其它技术条款；
26.3 评审工作应严格按照招标文件、投标文件进行评审。根据商务、技术、价格等进行综合评价打分，得分最高者为第一推荐中标人，依此类推。但不保证最低投标价中标。
27、合同授予标准
六、授予合同
27.1 采购人应将合同授予被确定为实质上响应招标文件要求的，能够满意的履行合同义务且在其所投包中综合得分最高的供应商。
28、授予合同时变更数量的权利
28.1 采购人在授予合同时，按照有关规定有权对“技术规格书”中规定服务内容予以修改。
29、接受和拒绝任何或所有投标的权力
29.1 按照《政府采购法》及其《实施条例》执行。
30、中标通知书
30.1 在投标有效期期满之前，招标代理机构将以书面或传真形式通知中标人中标。中标人在收到中标通知书后，应立即以书面或传真形式回复招标代理机构，收到中标通知书的日期（或传真日期）即为中标接受日。
30.2 中标通知书将是合同的一个组成部分。
30.3 在中标人按规定提交履约保证金并签订合同后，招标代理机构将迅速通知未中标的供应商，并按照第 14 条规定退还其投标保证金。
30.4 采购人对未中标原因不作任何解释。
31、签订合同
31.1 中标人按招标文件中要求的时间、地点与采购人签订合同。
32、履约保证金（无）
33、合同文件
除包括“招标文件”规定的全部内容外，还应包括：
(1) 与招标有关的澄清、说明；
(2) 供应商在投标时随同投标文件递交的资料与附图；
(3) 在商谈本合同书时，双方共同签字的补充文件；
(4) 有关技术要求的补充内容。
34、招标服务费
34.1 中标人应支付给甘肃省招标中心有限公司招标服务费（收费标准执行国家计委计价格【2002】1980 号文和发改办价格【2003】857 号文中货物招标类型差额定率累进法计算）
34.2 开户行银行账号信息：
户名：甘肃省招标中心有限公司帐号：011540122000001194
开户行：兰州农村商业银行股份有限公司xx开发区支行行号：314821010019
七、废标规定
35、在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）供应商的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的
第三章 合同条款及合同格式
一、合同格式
x合同于 年 月日由甘肃省中医院（以下简称“买方”）为一方和
公司（以下简称“卖方”）为另一方按下述条款和条件签署。
鉴于买方为获得以下设备（包括货物和伴随服务）即 政府采购项目
的公开招标，并接受了卖方以总金额 .00 元（大写： ）（人民币、
用文字和数字表示的合同价）（以下简称“合同价”）提供上述货物的投标。本合同在此声明如下：
一、 本合同中的词语和术语的含义与合同条款中定义的相同。
二、 下述合同附件为本合同不可分割的部分并与本合同具有同等效力： 1）货物范围及分项价格表
2）招标文件、招标文件澄清文件
3）投标文件、供应商在评标期间的承诺文件
4）中标通知书
三、 考虑到买方将按照本合同规定向卖方支付款项，卖方再次保证全部按照合同的规定向买方提供货物、验收、服务并在质量保证期内承担货物质量保证责任。
四、 考虑到卖方提供的货物个服务并修补缺陷，买方在此保证按照合同规定的时间和方式向卖方支付合同价或其它按合同规定支付的金额。
双方在上述日期签署本协议。
二、合同专用条款
x表关于招标货物的具体要求是对本合同条款的具体补充和修改，如有矛盾，应以本条款为准。
序号 | 内 容 |
(1) | 买方名称：甘肃省中医院 |
(2) | 卖方（中标人）名称： |
(3) | 质量保证金金额：合同总金额的 5% |
(4) | 质量保证金期限：3 年（36 个月） |
(5) | 应提供的伴随服务：选所有 |
(6) | 备品备件要求：选所有 |
(7) | 质量保证期：3 年（36 个月） |
(8) | 质量保证期内发现缺陷，买方通知卖方做出弥补，以达到合同规定的规格、质量和性能，卖方承担一切费用和风险并负担买方遭受的一切直接损失费用。同时卖方应相应延长更换货物的质量保证期。卖方收到通知后三日内没有做出响应，扣除购置货物总价的 10%作为违约金,不足部分甲方 有权追偿。 |
(9) | 质保期内维修（或在合同中卖方承诺的终身维修、免费维修）卖方须在买方通知后 1 小时响应，省内 4 小时到达现场，省外 48 小时到达现场。 如 3 日内故障无法排除，卖方必须无条件予以更换同品牌、同型号新机。如卖方未在规定的时间内响应，逾期一周未到，扣除购置设备总价的 1%为违约金；逾期十天未到，扣除购置设备总价的 5%为违约金；同时经双方协商，买方将送外维修，所产生费用由卖方全额承担。所产生违约金及维修费用从质保金中全额扣除。 所有设备、材料的选型、配置必须满足系统的整体兼容性，在系统的子系统及整体调试及正常运行过程中，卖方必须注意并高度重视由于所选 软、硬件的匹配性所导致的系统缺陷，并对此缺陷负责。 |
(10) | 质保期外设备出现故障，卖方应积极配合，协助买方进行故障的诊断及排除，免费提供技术支持。如需更换配件，卖方所供产品价格不得高于同型号或同类产品的市场平均价格 |
(11) | 付款方法和条件： 买方根据项目进度付款：卖方技术人员进驻买方实施现场，并上线集成平台中的服务总线、数据库引擎、元数据管理、主数据管理、数据交换定义及转换、指标字典管理，经买方验收后买方支付 20%合同款，项目中的基础 HIS 系统、医疗业务系统、医技业务系统、临床数据中心、业务数据中心稳定运行一个月后支付 40%，项目整体验收后支付 35%，质保期结束 后支付质保金。 |
(12) | 交货地点：货物必须运到采购方指定的地点（甘肃省中医院） |
三、合同通用条款
1. 定义
1.1 本合同下列术语应解释为:
1）“合同”系指买卖双方签署的、合同格式中载明的买卖双方所达成的协议，包括所有的附件、附录和上述文件所提到的构成合同的所有文件。
2）“合同价”系指根据本合同规定卖方在正确地完全履行合同义务后买方应支付给卖方的价款。
3）“货物”系指卖方根据本合同规定须向买方提供的一切产品、硬件设备、软件和其它材料。
4）“服务”系指根据本合同规定卖方承担与工程及供货有关的辅助服务。如运输、保险以及其它的伴随服务，例如安装、调试、提供技术援助、培训和合同中规定卖方应承担的其他义务。
5）“合同条款”系指本合同条款。
6）“买方”系指在合同专用条款中指明的购买货物和服务的单位。
7）“卖方”系指在合同专用条款中指明的提供合同项下货物和服务的公司或其他实体。
8）“项目现场”系指本合同项下货物安装、运行的现场，其名称在合同专用条款中指明。
9）“天”之日历天数。
2. 适用性
2.1 本合同条款适用于没有被本合同其他部分的条款所取代的范围。
3. 标准
3.1 本合同下交付的货物应符合“技术参数要求”要求所述的标准。如果没有提及使用标准，则应符合中华人民共和国有关机构发布的最新版本的标准。
3.2 除非技术规格中另有规定，计量单位均采用中华人民共和国法定计量单位。 4．使用合同文件和资料
4.1 没有买方事先书面同意，卖方不得将由买方或代表买方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、模型、样品或资料提供给与履行本合同无关的任
何其他人。即使向与履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同必须的范围。
4.2 没有买方事先书面同意，除了履行本合同外，卖方不应使用合同条款第 4.1条所列举的任何文件和资料。
4.3 除了合同本身以外，合同条款第 4.1 条所列举的任何文件是买方的财产.如果买方有要求,卖方在完成合同后应将这些文件及全部复制件还给买方。 5．专利权
5.1 卖方应保证，买方使用该货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。
6．质量保证金
6.1 剩余货款的 5%作为质量保证金，待系统正常运行三年（36 个月）以后没有任何质量问题时由买方支付。
7．检验和验收
7.1 设备运达施工地点后，买方和项目监理方根据合同要求对设备进行初步验收，确认货物的制造厂、规格、型号、品牌和数量等，确认无误后，卖方开始施工。施 工单位将各类货物安装调试完毕后进行自检，自检合格后准备验收文件，并书面通 知建设单位，并且不承担额外的费用。
7.2 如果任何被检测或测试的工程或货物不能满足设计、规格的要求，买方可以拒绝接受相应的工程部分或货物，卖方应更换被拒绝的项目，或者免费进行必要的修改以满足买方技术要求。
7.3 买方在货物到达最终目的的后对货物进行检验、测试及必要时拒绝接受货物的权力将不会因为货物在从卖方或制造厂启运前通过了买方或其代表的检验、测试和认可而受到限制或放弃。
7.4 在交货前，卖方或制造厂应对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的检验证书，但该证书不能作为有关质量、规格、性能、数量或重量的最终检验。制造厂检验的结果和细节应附在质量检验证书后面。
7.5 合同条款的规定不能免除卖方在本合同项下的保证义务或其他义务。
7.6 卖方所供医用计量器具须取得当地计量机构出具的检定合格证书后再交付买方进行验收。
7.7 卖方所供放射诊疗设备（CT、DR、DSA 等）须取得当地检定机构出具的性能及防护检测合格证书后再交付买方进行验收。
8．包装
8.1 卖方应提供货物运至合同规定的最终目的地所需要的包装，以防止货物在转运中损坏或变质。这类包装应采取防潮、防晒、防锈、防腐蚀、防震动及防止其它损坏的必要保护措施，从而保护货物能够经受多次搬运、装卸及长途运输。卖方应承担由于其包装或其防护措施不妥而引起的货物锈蚀、损坏和丢失的任何损失的责任或费用。
9．装运标记
9.1 卖方应在每一包装箱相邻的四面用不可擦除的油漆和明显的中文字样做出以下标记：
1）收货人
2）合同号
3）发货标记
4）收货人编号
5）目的地
6）货物名称、品目号和箱号
7）毛重/净重（用公斤表示）
8）尺寸（以长×宽×高用厘米表示）
9.2 如果单件包装箱的重量在 2 吨或 2 吨以上，卖方应在包装箱两侧有中文和适当的运输标记注“重心”和“起吊点”以便装卸和搬运。根据货物的特点和运输的不同要求，卖方应在包装箱上清楚地标注（小心轻放）、“此端朝上，请勿倒置、保持干燥” 等字样和其他适当标记。
10．运输和保险
10.1 卖方负责办理将货物运抵招标文件规定的交货地点的一切运输事项，相关费用应包括在合同总价中。
10.2 卖方应向保险公司以买方为受益人投保发运合同设备价格 110%的运输一切险。
11．服务
11.1 卖方必须负责系统集成，包括但不限于设计、安装、调试、培训、验收及售后服务。
12．伴随服务
12.1 卖方可能被要求提供下列服务中的任一或所有服务，包括“合同专用条款”与“技术参数要求”规定的附加服务：
1）实施所供货物的系统集成和试运行；
2）提供货物组装和维修所需的工具；
3）为所供货物的每一适当的单台设备提供详细的操作和维护手册；
4）在双方商定的一定期限内对所供货物实施运行维护和修理，但前提条件是该服务并不能免除卖方在合同质量保证期内所承担的义务；
5）免费提供买方使用单位 1-2 名设备操作人员的现场培训。五十万元以上大
型设备免费提供买方 1-2 名设备维修工程师培训两次。设备交付使用前培训一次，设备质保期满培训一次。
6）厂家提供设备所需常用附件、易损配件的型号及价格清单。
12.2 卖方提供的上述伴随服务均应含在合同总价中，买方不再为其单独一项或数项另外支付费用。
12.3 卖方应提供“合同专用条款”和“技术参数要求”中规定的所有服务。为履行要求的伴随服务的报价或双方商定的费用应包括在合同价中。
13．备品备件
13.1 正如合同条款所规定，卖方可能被要求提供下列与备品备件有关的材料、通知和资料：
1）买方从卖方选购备品备件，但前提条件是该选择并不能免除卖方在合同保证期内所承担的义务；
2）在备品备件停止生产的情况下，卖方应事先将要停止生产的计划通知买方使买方有足够的时间采购所需的备品备件；
3）在备品备件停止生产后，如果买方要求，卖方应免费向买方提供备品备件的蓝图、图纸和规格。
13.2 卖方应按照“合同专用条款”/“技术参数要求”中的规定提供所需的备品备件。
14．保证
14.1 卖方应保证合同项下所供货物是全新的、未使用过的，是最新或目前的型号，除非合同另有规定， 货物应含有设计上和材料的全部最新改进。卖方进一步保证，合同项下提供的全部货物没有设计、材料或工艺上的缺陷（由于按买方的要求设计或按买方的规格提供的材料所产生的缺陷除外），或者没有因卖方的行为或疏忽而产生的缺陷。
14.2 本保证应在合同货物及工程最终验收后的 12 个月内保持有效。
14.3 买方应尽快以书面方式通知卖方质量保证期内所发现的缺陷。
14.4 卖方收到通知后应在（合同专用条款）规定的时间内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的设备或部件，在三日内故障不能排除的，必须无条件予以更换。
14.5 如果卖方收到通知后在合同规定的时间内没有以合理的速度弥补缺陷，买方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由卖方承担，买方根据合同规定对卖方行使的其他权力不受影响。
14.6 卖方对故障或缺陷的处理结果应使买方满意。
14.7 交货时间：12 个月（365 天）以内。 15．索赔
15.1 如果卖方对偏差负有责任，而买方在合同条款第 13 条、第 14 条或合同的其他条款规定的检验、安装、调试、验收和质量保证期内提出了索赔，卖方应按照买方同意的下列一种或几种方式结合起来解决索赔事宜：
1）卖方同意退货并用合同规定的货币将货款退还给买方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为看管和保护退回货物所需的其它必要费用。
2）根据货物的偏差情况、损坏程度、以及买方所遭受损失的金额，经买卖双方商定降低货物的价格。
3）用符合合同规定的品牌、规格、质量和性能要求的新零件、部件和/或设备来更换有缺陷的部分和/或修补缺陷部分，卖方应承担一节费用和风险并负担买方蒙受的全部直接损失费用。同时，卖方应按合同条款第 13 条规定，相应延长所更换货物的质量保证期。
15.2 如果在买方发出索赔通知后十五（15）天内，卖方未作答复，上述索赔应视为已被卖方接受。如卖方未能在买方发出索赔通知后十五（15）天内或买方同意
的延长期限内，按照买方同意的上述规定的任何一种方法解决索赔事宜，买方将从未付货款或从卖方开具的履约及质量保证金中扣回索赔金额。
16．付款
16.1 本合同项下的付款方法和条件在“合同专用条款”中有规定。 17．价格
17.1 卖方在本合同项下提交货物和履行服务的价格在合同中给出。 18．变更指令
18.1 买方可以在任何时候书面向卖方发出指令，在本合同的一般范围内变更下述一项或几项：
1）本合同项下提供的货物是专为买方制造时，变更图纸、设计或规格；
2）运输或包装的方法；
3）交货地点；
4）卖方提供的服务。
18.2 如果上述变更使卖方履行合同义务的费用或时间增加或减少，将对合同价或交货时间或两者进行公平的调整，同时相应修改合同。卖方根据本条进行调整的要求必须在收到买方的变更指令后十五（15）天内提出。
19．合同修改
19.1 除了合同条款第 17 条的情况，不应对合同条款进行任何变更或修改，除非双方同意并签订书面的合同修改书。
20．转让
20.1 未经买方事先书面同意，卖方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。
21．分包
21.1 对招标文件中没有明确分包的内容，卖方在未取得买方书面同意的通知，不得擅自进行分包，但分包通知并不能解除卖方履行本合同的任何责任和义务。 22．卖方履约延误
22.1 卖方应按照招标文件中规定的时间交货和提供服务。
22.2 在履行合同过程中，如果卖方及其分包人遇到妨碍按时交货和提供服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知买方。买方
在收到卖方通知后，应尽快对情况进行评价，并确定是否同意延长交货时间以及是否收取误期赔偿费。延期应通过修改合同的方式由双方认可。
22.3 除了合同条款第 24 条的情况外， 除非拖延是根据合同条款第 21.1 条的规定取得同意而不收取误期赔偿费之外，卖方完工延误，将按合同条款第 23 条的规定被收取误期赔偿费。
23．误期赔偿费
23.1 除合同条款第 24 条规定的情况外，如果卖方没有按照合同规定的工期完工，买方应在不影响合同项下的其他补救措施的情况下，从合同价中扣除误期赔偿费。每延误一周的赔偿费按迟完工工程部分或未提供服务的服务费用的百分之零点五（0.5%）计收，直至完工或提供服务为止。误期赔偿费的最高限额为合同价格的百分之五（5%）。一旦达到误期赔偿费的最高限额，买方可考虑根据合同条款第 23条的规定终止合同。
24．违约终止合同
24.1 在买方对卖方违约而采取的任何补救措施不受影响的情况下，买方可向卖方发出书面违约通知书，提出终止部分或全部合同：
1）如果卖方未能在合同规定的期限内或买方根据合同条款第 21 条的规定同总延长的期限内完成部分或全部工程；
2）如果卖方未能履行合同规定的其它任何义务。
3）如果买方认为卖方在本合同的竞争和实施过程中有腐败和欺诈行为。为此目的，定义下述条件：
a）“腐败行为”是指提供、给予、接受或索取任何有价值的物品来影响买方在采购过程或合同实施过程中的行为。
b）“欺诈行为”是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报或隐瞒事实，损害买方利益的行为。
24.2 如果买方根据上述第 23.1 条的规定，终止了全部或部分合同，买方可以依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物或服务，卖方应承担买方因购买类似货物或服务而产生的额外支出。但是，卖方应继续执行合同中未终止的部分。
25．不可抗力
25.1 签约双方任何一方由于不可抗力事件的影响而不能执行合同时，履行合同的期限应予延长，其延长的期限应相当事件所影响的时间。不可抗力事件系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的，并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的事件，诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等。
25.2 受影响一方应在不可抗力事件发生后尽快用书面形式通知对方，并于 不可抗力事件发生后十四（14）天内将有关当局出具的证明文件用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。一旦不可抗力事件的影响持续六十天以上，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。
25.3 因合同一方迟延履行合同后发生不可抗力的，不能免除迟延履行方的相应责任。
26．因破产而终止合同
26.1 如果卖方破产或无清偿能力，买方可在任何时候以书面形式通知卖方，提出终止合同而不给卖方补偿。该合同的终止将不损害或影响买方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权力。
27．因买方的便利而终止合同
27.1 买方可在任何时候出于自身的便利向卖方发出书面通知全部或部分终止合同，终止通知应明确该终止合同是出于买方的便利，并明确合同终止的程度，以及终止的生效日期。
27.2 对卖方收到终止通知后十五（15）天内已完成并准备装运的货物，买方应按原合同价格和条款予以接收，对于剩下的货物，买方可：
1）仅对部分货物按照原来的合同价格和条款予以接受；
2）取消对所剩货物的采购，并按双方商定的金额向卖方支付部分完成的货物和服务以及卖方以前已采购的材料和部件的费用。
28．争议的解决
28.1 因执行本合同所发生的或与本合同有关的一切争议，双方应通过友好协商解决。如果协商开始后三十（30）天还不能解决，任何一方均可按中华人民共和国有关法律的规定提交甲方所在地人民法院。
28.2 法院裁决应为最终裁决，对双方均具有约束力。
28.3 裁决费除法院另有裁决外均应由败诉方负担。
28.4 在裁决期间，除正在进行裁决的部分外，本合同其它部分应继续执行。
29． 合同语言
29.1 本合同语言为中文。双方交换的与合同有关的信函均用中文书写。 30．适用法律
30.1 本合同应按照中华人民共和国的法律进行解释。 31．通知
31.1 本合同一方给对方的通知应用书面形式传真送到“合同专用条款”中规定的对方的地址。传真需经书面确认。
31.2 通知以送到日期或通知书的生效日期为生效日期，两者中以晚的一个日期为准。
32．税款
32.1 按照中华人民共和国税法和有关部门的规定，买方需交纳的与本合同有关的一切税旨均应由买方负担。
32.2 按照中华人民共和国税法和有关部门的规定，卖方需交纳的与本合同有关的一切税旨均应由卖方负担。
33．合同生效及其他
33.1 本合同经买卖双方及招标单位授权代表签字盖章后生效。
33.2 如需修改合同内容，双方应签署书面修改或补充协议，该修改协议作为本合同的一个组成部分。
33.3 本合同具有法律效力，受国家法律保护。
33.4 本合同一式六份，买方（使用单位）三份，卖方二份，招标代理机构一份。
附件: 招标参数、开标一览表、技术偏离表 、售后服务、 法人授权书 、中标通知书 备品备件价格表
第四章 投标函格式.
致：甘肃省招标中心有限公司
根据贵方项目设备招标采购的设备的投标邀请书（招标编号:），正式授权的下述签字人（姓名和职务）代表供应商（供应商名称），提交下述文件正本一份，副本二份，电子一份（U 盘和光盘各一份）
1.投标函
2.投标一览表
3.投标分项报价表
4.资格证明文件
5.投标保证金
6.按招标文件要求供应商提交的全部文件据此函，签字人兹宣布同意如下条款：
⑴ 所附投标价格表中规定的应提供和交付的货物投标总价为万元（大写）⑵ 我们将按招标文件的规定履行合同责任和义务。
⑶ 我们已详细审查全部招标文件，包括修改意见（如有则附）以及全部参考资料和有关附件。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解而要求招标方解释和承担责任的权利。
⑷ 在供应商须知规定的投标有效期内遵循本投标文件，并在供应商须知规定的投标有效期期满之前具有约束力。
⑸ 如果在规定的投标有效期内撤回投标，我们的投标保证金可被贵方没收。
⑹ 同意提供贵方可能要求的与本投标有关的任何证据或资料。
⑺ 我们同意提供按照招标单位可能出示的与其投标有关的一切数据或资料。
⑻ 我们理解贵方不一定要接受最低报价的投标或收到的任何投标。
⑼ 如我方中标，应付给甘肃省招标中心有限公司中标服务费，（收费标准执行国家计委计价格【2002】1980 号文和发改办价格【2003】857 号文中货物招标类型差额定率累进法计算），并于中标后随即支付。
⑽与本投标有关的一切正式往来通讯请寄至：供应商（公章）：
法定代表人或法人授权代表（签字）：
电话： （手机） （固定电话） E-MAIL:
日期： 年 月 日
第五章 资格证明文件
1、营业执照（三证合一，影印件或复印件，加盖投标人公章）
2、近一年内任意一个月依法缴纳税收的证明材料（影印件或复印件，加盖投标人公章）
3、近一年内任意一个月缴纳社会保障金的证明材料（影印件或复印件，加盖投标人公章）
4、会计事务所针对近一年（2020 年度）财务状况出具的财务审计报告（影印件或复印件，加盖投标人公章，成立未满一年企业可提供银行资信证明原件）（影印件或复印件，加盖投标人公章）
5、参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明（格式自拟）
6、法定代表人授权书格式
法定代表人授权书
本授权书声明：我单位的（法人代表姓名、职务）代表本单位授权（被授权人的姓名、职务）为本单位的合法代理人，就项目的（设备名称）设备投标及合同的执行、完成和保修，以本单位的名义处理一切与之有关的事务。
本授权书于年月日签字生效，特此声明。投标人（公章）：
法定代表人签字： 法人授权代表签字：
被授权人身份证复印件
法定代表人身份证复印件
注：除特别说明外，所有资格证明文件均为必须提供项，如未提供，少提供或未按要求提供，则按废标处理。
第六章 商务文件及材料
1、供应商业绩证明材料。
业绩表
1.1 供应商承建的医院项目有通过国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度等级四级甲等或以上的案例（注：须提供签定的互联互通项目合同及承建医院使用同一生产商医院信息管理系统（HIS）、医生站（CIS）、电子病历（EMR）等主要系统的证明截图，以及用户通过国家卫生行政管理部门医院信息互联互通标准化成熟度测评结果的通知或等级牌匾照片等证明资料）。
1.2 供应商须提供项目所在地（甘肃省）服务机构 2018 年至 2020 年间的医院信息系统售后维护合同复印件。
1.3 供应商须提供持续使用其主要产品（HIS 系统和电子病历系统）超过 5 年的三甲以上中医院用户证明材料。
序 号 | 项目 名称 | 合同 内容 | 签订 日期 | 合同 总价 | 联系人 | 联系 电话 |
2、具有医院信息系统 HIS xx技术产品认定证书、国家火炬计划项目证书-医院信息系统 HIS、国家火炬计划项目证书-电子病历系统EMR。 3、投标人具备“集成平台”、“电子病历系统”、“门诊应急系统”、“急诊预检分诊系统”、“多源异构医疗卫生信息采集”、“护理综合管理系统”、“实时审方”、“合理用药系统”、“通用治疗系统”、“检验知识库”、“微生物管理系统”、“病案首页质控系统”、“医院不良事件管理系统”、“医疗质量管理与控制”、“医院业务信息交互平台”、“医联体服务信息平台”系统软件著作权。
4、投标人具备 CMMI5 级认证证书、质量管理体系认证证书、信息系统服务交付能力等级证书、医疗器械质量管理体系认证证书。 5、提供项目实施小组数据库认证工程师证书、信息系统集成高级项目经理证书
6、售后服务承诺
6.1 提供详细的培训方案，包括培训体系介绍、培训内容、培训计划等。
6.2 投标人在项目所在地（甘肃省）有专业的服务机构，须提供投标人和服务机构的双方关系证明文件、服务机构的工商注册证明文件（证明文件须加盖投标人和服务机构双方公章。
6.3 服务机构需配备持续缴纳社保 6 个月以上技术服务人员（须提供近 6 个月在项目所在地持续缴纳社会保险的证明文件和花名册复印件并加盖投标人和服务机构公章）。
投标人应详细说明售后服务保证内容，售后服务人员情况（特别是售后服务技术人员简历介绍），并填写下表：
厂商（电话、地址、联系人） |
现行售后服务的主要内容：（可附宣传材料） |
服务商（电话、地址、联系人） |
现行售后服务的主要内容：（可附宣传材料） |
售后服务技术人员简历： 姓名，性别，年龄，身份证号，学历，毕业院校，专业，联系电话，从事与本次采购相关项目的售后服务技术工作经历。 |
投标人（公章）：
法定代表人或法人授权代表（签字）：
日期：年月日
注：本章条款与技术总则和技术规格书中的相关条款同时执行。
第七章 投标报价表开标一览表
供应商名称： 招标编号： 包号： 报价币种：人民币
序 号 | 货物名称 | 型号规格 | 品牌 | 制造厂 | 国别 | 数量 （台/套） | 投标价总价 （万元） | 投标保证金 （万元） | 备注 |
合计 | |||||||||
供应商（公章）： 投标总价（大、小写）： | 法定代表人或法人授权代表（签字）： | 日期：年月日 | |||||||
备注：1、写明投标保证金的形式及具体金额。 2、各投标厂家必须对总数量及总报价进行合计，以满足唱标需要。 3、如有投标降价声明必须在开标前单独密封和递交，否则无效。 | |||||||||
附表 1
分项报价表 单位： 万元
序 号 | 设备名称 | 主机和标准 附件价 | 备 品 备件价 | 技 术 资料费 | 专用工 具 价 | 技术服 务 x | 装卸、运 杂费 | 保险费 | 安装 调试费 | 其他 | 投标总价 |
注：按表中要求分项报价并对分项报价进行详细说明。
供应商（签字、盖章）：
日期：年月日
附表 2：
货物详细供货范围表
序号 | 货物名称 | 规格型号 | 商标 | 单重 | 总重 | 单位 | 数量 | 单价 | 总价 | 制造厂 | 备注 |
注：1、要求对所投货物按部件、元器价进行明细报价，并必须标明制造厂家名称。
供应商（签字、盖章）：
日 期：年月日
备品备件清单（随机备品备件）
序号 | 设备名称 | 规格型号 | 材质 | 单位 | 数量 | 单价 （元） | 总价 （元） | 制造厂 | 备注 |
供应商（签字、盖章）：
日 期：年月日
备品备件清单（设备连续、正常生产二年期间所需的）
序 号 | 设备名称 | 规格型号 | 材质 | 单位 | 数量 | 单价 （元） | 总价 （元） | 制造厂 | 备注 |
注：此表备品备件报价不包含在投标总价中。
供应商（签字、盖章）：
日 期：年月日
专用工具清单
序号 | 设备名称 | 规格型号 | 材质 | 单位 | 数量 | 单价 （元） | 总价 （元） | 制造厂 | 备注 |
供应商（签字、盖章）：
日 期：年月日
第八章 技术总则及技术规格书第一包 HIS 系统升级改造项目第一部分 技术总则
一、项目背景 1、国家政策背景
随着近些年我国经济水平的提升，生活质量也不断地改善，医疗卫生体制改革以及新农合工作的全面展开，我国公民的就医需求在一定程度上得到了充分的满足。事实证明，通过开展优质医疗服务，提高医疗技术、狠抓医疗质量等手段的综合治理，对于医院的医疗体系建设具有非常重要的意义。但是，随着医院规模不断扩大，就医人群不断扩大，医院的硬件环境以及医务人员队伍不足的问题也逐渐凸显，从而造成医院的运行效率有所下降。为了进一步解决这些问题，保证医院的平稳发展，必须加强医院信息化建设，从而实现医院管理信息化，进一步提高医院的运行效率。
2018 年 4 月，国务院办公厅为深入贯彻落实习近平新时代中国特色社会主义思想和党的十九大精神，推进实施健康中国战略，提升医疗卫生现代化管理水平，优化资源配置，创新服务模式，提高服务效率，降低服务成本，满足人民群众日益增长的医疗卫生健康需求，发布了《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》（国办发〔2018〕26 号）。
2018 年 12 月 7 日，国家xx委医政医管局发布《关于印发电子病历系统应用水平分级评价管理办法（试行）及评价标准（试行）的通知》，在《通知》明确了两个时间点：到 2019 年，所有三级医院要达到分级评价 3 级以上；到 2020 年，所有
三级医院要达到分级评价 4 级以上，二级医院要达到分级评价 3 级以上。
2019 年 3 月 5 日，为落实《关于印发进一步改善医疗服务行动计划（2018—2020年）的通知》（国卫医发〔2017〕73 号）有关要求，指导医疗机构科学、规范开展智慧医院建设，逐步建立适合国情的医疗机构智慧服务分级评估体系，xx委组织制定了《医院智慧服务分级评估标准体系（试行）》。《医院智慧服务分级评估标准体系（试行）》明确了评估对象：应用信息系统提供智慧服务的二级及以上医院。评估
分级分为 0 级至 5 级，主要对医院应用信息化为患者提供智慧服务的功能和患者感受到的效果两个方面进行评估。
2019 年 3 月 21 日上午xx委举行新闻发布会，国家xx委医政医管局副局长
xxxx什么是“智慧医院”以及 2019 年针对“智慧医院”的工作等问题进行了回应。xxxxx现在圈定的智慧医院的范围主要包括三大领域：面向医务人员的“智慧医疗；面向患者的“智慧服务”；面向医院管理的“智慧管理”。
在“互联网+”浪潮下，智慧医疗成为医疗信息化的最终目标。在移动互联网时代，通过移动通信技术提供更加智慧化、智能化的医疗信息和医疗服务，已成为医疗信息化建设的重点内容，医疗移动化趋势基本成型。移动医疗促进了以患者为中心理念的实现，并将朝着个性化、家庭健康监测、慢性病管理方向发展，同时其与电子病历的结合将更加紧密。
通过加强电子病历信息化建设，实现院内各诊疗环节信息互联互通，持续提高电子病历信息化整体应用水平，从而提升医院医疗质量，提高医护人员工作效率，改善就医环境，使健康管理更加智能、医疗服务更加智慧、看病就医更加便捷，人民群众获得感和满意度不断提高。
2、国家电子病历等级评审要求
五级：统一数据管理，中级医疗决策支持 1.局部要求:各部门能够利用全院统一的集成信息和知识库，提供临床诊疗规范.
合理用药.临床路径等统一的知识库，为本部门提供集成展示，决策支持的功能。
2. 整体要求：
（1）全院各系统数据能够按统一的临床数据管理机制进行信息采集，并提供跨部门集成展示工具。
（2）具有完备的数据采集智能化工具，支持病历，报告等的结构化.智能化书写。
（3）基于集成的患者信息，利用知识库实现决策支持服务，并能够为临床科研工作提供数据挖掘功能。
二、项目建设目标
随着医疗制度的改革、信息化的高速发展，医院信息化管理工作的重心从“以收费为中心的传统模式”到“以病人为中心的临床管理模式”，直至今天的“以患者服务为中心的智慧模式”。为使医院能够长效、稳定、快速的发展，医院采用信息化
进行管理，将各类信息进行传递、分析、共享与运用，医院才能走上一条科学化、正规化、合理化的发展道路。
智慧医院信息化建设从健康管理、医疗卫生服务出发，本着“总体规划、分步实施、阶段见效、持续发展”的基本原则，规划的根本目标是：以维护患者全生命周期健康为主线，为患者提供更智慧化、更高水平、更加满意的卫生与健康服务；促进云计算、大数据、物联网、移动互联网、人工智能等新一代信息技术与健康管理、医疗卫生服务深度融合，创建智慧门诊、智慧病房、智慧手术、智慧管理、智慧后勤、智慧医院等智慧医疗服务品牌，直至“互联网+医疗健康”服务体系全面建立。
通过信息化规划建设，主要实现以下目标：
全面实现医院信息化管理，在严格的数据标准的指导下，对医院所有临床的数据进行整合，实现医疗业务部之间通过网络传送数据，把我院建设成一所全部流程信息化、操作规范化的智慧医院，同时实现互联互通成熟度评测四甲和电子病历系统功能应用水平 5 级评审。
三、项目建设内容
序号 | 业务域 | 系统 | 数量/单位 |
1 | 集成平台及数据中心 | 服务总线 | 1/套 |
2 | 数据库引擎 | 1/套 | |
3 | 元数据管理 | 1/套 | |
4 | 主数据管理 | 1/套 | |
5 | 数据交换定义及转换 | 1/套 | |
6 | 指标字典管理 | 1/套 | |
7 | 患者临床视图 | 1/套 | |
8 | 患者主索引 | 1/套 | |
9 | 临床数据中心（CDR） | 1/套 | |
10 | 业务数据中心（ODR） | 1/套 | |
11 | 基础 HIS 系统 | 一卡通管理系统 | 1/套 |
12 | 门急诊挂号系统 | 1/套 | |
13 | 门急诊收费系统 | 1/套 | |
14 | 住院费用管理系统 | 1/套 | |
15 | 门诊中西医药房管理系统 | 1/套 | |
16 | 住院病人入出转管理系统 | 1/套 | |
17 | 住院药房管理系统 | 1/套 | |
18 | 药库管理与药品会计系统 | 1/套 | |
19 | 门急诊医生工作站 | 1/套 | |
20 | 病区护士工作站 | 1/套 |
21 | 住院医生工作站 | 1/套 | |
22 | 传染病管理系统 | 1/套 | |
23 | 医技执行管理（含门诊输液） | 1/套 | |
24 | 病案管理系统 | 1/套 | |
25 | 财务监控系统 | 1/套 | |
26 | 住院自动记账配置管理系统 | 1/套 | |
27 | 卫生材料及高值耗材管理 | 1/套 | |
28 | 预住院管理系统 | 1/套 | |
29 | 基础项目管理 | 1/套 | |
30 | 管理工具 | 1/套 | |
31 | 自定义报表 | 1/套 | |
32 | 医疗业务系统 | 门急诊电子病历系统 | 1/套 |
33 | 住院电子病历系统 | 1/套 | |
34 | 电子病历质控系统 | 1/套 | |
35 | 门急诊预检分诊系统 | 1/套 | |
36 | 患者随访管理 | 1/套 | |
37 | 移动医生工作站 | 1/套 | |
38 | 移动护士工作站 | 1/套 | |
39 | 医技业务系统 | 检验信息系统管理（含微生物管理） | 1/套 |
40 | 输血管理系统 | 1/套 | |
41 | 通用治疗系统 | 1/套 | |
42 | 日间手术管理系统 | 1/套 | |
43 | 手术麻醉管理系统 | 1/套 | |
44 | 重症监护室信息系统 | 1/套 | |
45 | 血液透析管理系统 | 1/套 | |
46 | 静脉药物配置中心系统 | 1/套 | |
47 | 医疗管理系统 | 抗生素分级管理 | 1/套 |
48 | 抗生素统计分析 | 1/套 | |
49 | 病案首页质控系统 | 1/套 | |
50 | 单机报告系统 | 1/套 | |
51 | 电子病历无纸化管理系统 | 1/套 | |
52 | 临床路径管理系统 | 1/套 | |
53 | 单病种管理系统 | 1/套 | |
54 | 医务管理系统 | 1/套 | |
55 | 护理管理系统 | 1/套 | |
56 | 便民服务 | 统一预约平台 | 1/套 |
57 | 门诊排队叫号系统 | 1/套 | |
58 | 体检系统 | 体检管理系统 | 1/套 |
59 | 应急保障系统 | 门诊应急系统 | 1/套 |
60 | 数据库备份软件 | 1/套 | |
61 | 决策支持及数据挖掘 | 临床辅助决策支持系统（CDSS） | 1/套 |
62 | 临床药学合理用药处方审核系统 | 1/套 | |
63 | 医院智能决策支持平台（BI） | 1/套 |
64 | 数据接口 | 甘肃互联互通接口 | 1/套 |
65 | 健康甘肃 APP 接口 | 1/套 | |
66 | 医保接口 | 1/套 | |
67 | HQMS 上报系统 | 1/套 | |
68 | 三级公立医院绩效数据上报 | 1/套 | |
69 | 三方系统接口 | 1/套 |
上述签字确认配置，必须确保甲方此次信息系统性能、功能的正常实现，如有配置漏订，影响系统性能、功能正常实现，投标人须无偿提供。
四、项目建设原则 1、整体规划、分步实施
医院信息系统就是一个庞大的、复杂的、长期的系统工程，更需要先做整体规划，从硬件上或从软件上都必须先进行整体的调研和规划，才能为后续的建设指明道路和打下基础。
医院信息系统的建设过程是一个长期的过程，必须分成多个阶段来完成，以保证系统建设的可行性和可控性，因此必须在总体规划的指导下，分阶段逐步完成医院信息系统各项工程的建设。
2、标准规范、功能全面
医院信息系统的项目建设要符合医疗行业的法律法规要求，系统功能范围和要求遵循卫生部医院信息系统功能规范要求，支持国际、国内的医疗相关标准，包括 HL7、XML、DICOM3.0、ICD-10、SNOMED 等相关标准。
医院信息系统架构必须全面、完整，以支撑医院所有业务的开发实施、集成，保证系统内、外系统的顺利整合。业务应用应覆盖全院的所有业务科室及相关的业务流程。
3、开放互联、信息共享
医院信息系统的建设是医院内各种业务应用的综合建设，为了避免“信息孤岛”的存在，构建成一个完整而丰富的数字化医院信息平台，在项目建设过程中必须对不同厂商的产品进行充分的集成，因此在建设的过程中应注重系统集成、信息共享的建设。
4、先进可靠、经济实用
计算机信息处理技术的发展日新月异，系统设计时采用当代先进技术和主流技术，既考虑应用平台和工具的先进，同时更要考虑系统结构和应用设计的先进性，以适应医院信息系统建设需求。
医院信息系统是关系到消费者健康以及生命的系统，从社会层面来看，是一个关系到社会稳定、国计民生的系统。只有确保系统具有足够的可靠性，才能保证整个整体医疗工程的正常运行。
同时应用系统要充分体现易用性的特点：其一是应用界面的简捷、直观，使用户在使用时一目了然；其二是应提供联机的或脱机的帮助手册。 5、项目化管理、统一平台、统一流程
整个信息系统的建设应按照软件工程项目化管理来开发和建设，在医院更换信息系统的过程中，要统一规范、统一平台、统一流程，涉及医院的重大流程变动、客户化需求等需要软件供应商密切配合定制，并接受的监管。
五、项目总体要求
序号 | 类型 | 要求 | 备注 |
1 | 目标要求 | 进一步提高我院的科学管理水平和医疗服务质量，向就医患者提供更加高效、优质的服务，实现我院的可持续 发展。 | |
2 | 政策要求 | 保证与我国现行的有关法律、法规、规章制度相一致，本项目医院信息系统的功能模块必须符合卫生部 2002 年 9 月颁发的《医院信息系统基本功能规范》的要求，投标人应认真研究《医院信息系统基本功能规范》、《电子病历系统应用水平分级评价管理办法》、《医院信息互联互通标准化成熟度测评》、《关于印发医院智慧服务分级评估标准体系》的要求，并提出各功能是否具备的说 明。 | |
3 | 安全要求 | 符合计算机信息系统安全等级保护要求，配合医院等保 测评工作。 | |
4 | 性能要求 | 符合医院对系统运行速度的要求 | |
5 | 分院管理 | 支持多院区一体化信息平台建设 | |
6 | 操作系统 | 服务器支持 LINUX 系统或国产系统 |
六、测试要求
1、测试说明
测试机构应同时具备如下资质：1、中国合格评定国家认可委员会颁发的“中国合格评定国家认可委员会实验室认可资质”（CNAS），批准 GB/T25000.51-2010 或 GB/T25000.51-2016（必须含“效率”测试能力）范围；2、国家质量监督检验检疫总局颁发的“中国计量认证”（CMA）认证。
投标人必须选择具有以上资质的测试单位进行测试，投标人可选择以下测试单位进行测试：北京京航计算通讯研究所、工业和信息化部计算机与微电子发展研究
中心（中国软件评测中心）、国家电子计算机质量监督检验中心（原电子工业部 15所）。投标人投标时需提供符合要求的测试单位出具的测试报告。
2、测试目的
通过测试考察投标人技术方案及产品的可行性及先进性，为该项目技术服务方案选型提供参考。
3、测试过程
（1）测试时间安排
招标文件正式公布之日起,投标厂商自行向测试单位提交测试请求文件,得到答复后。通知甲方（即采购人）测试的具体时间，由甲方代表与测试单位共同完成测试评估。
（2）测试环境搭建及测试
测试时间：测试在开标前完成视为有效。测试总时间不超过 3 个工作日。测试内容包括：测试环境搭建、测试实施，甲方监督测试。逾期视为测试无效，无测试成绩。投标厂商需派不多于三名技术人员负责环境搭建及保障测试工作。
测试实施：测试环境检查。测试开始前，在甲方指导监督下，由测试方、投标人共同检查系统软件硬件配置及参数。双方需在检查表中对测试系统软硬件配置进行详细记载。在甲方指导监督下，测试方根据标书中测试产品的要求，要求投标人进行演示验证，并对测试结果予以记录。如验证项目需要其它软硬件环境支持，则由投标人提供相关环境，环境准备及测试时间不超过三天，逾期视为放弃测试。
测试执行：测试过程由测试方操作，必要时由投标人提供技术支持。每项测试完成后，由测试方与甲方共同确认测试结果，测试结果经测试方及甲方签字确认后生效。
测试故障处理：测试环节如出现与测试项目无关的系统故障，影响测试继续进行，允许进行一次故障处理，故障处理最长时间为 4 小时，超时则无测试成绩。应测试需要，测试过程中需对部分测试设备进行断电，如因测试需要导致设备故障或损坏，测试单位不承担赔偿责任。
测试结果封存。测试结果需在测试结束当日，由甲方、测试方共同封存，作为投标文件的组成部分提交评标委员会。封存测试结果记录表应包括测试系统软硬型号登记、测试结果记录等内容。
测试费用：测试费用由投标人自行承担。
4、测试环境
为保证测试结果具有指导意义，投标人需准备相应的测试环境。（特殊要求除外） 5、测试内容及步骤
（1）中医辨证施治应用
测试项目：中医辨证施治应用
测试目的：本院为中医类医院，涉及大量中医类处方的开具，本次测试应验证系统是否能根据中医辨证施治的流程及特点，辅助医生下达中医处方。
测试环境：自行准备测试环境测试内容如下表：
序号 | 功能 | 功能点 | 前提 数据 | 操作步骤 | 预期结果 |
1 | 草药目录维护 | 新增草药目录 | / | 在草药目录维护界面，点击新增 | 1.打开新增草药信息编辑窗口 2.窗口中所有录入窗口都为空允许编辑 3.界面显示的内容包括：草药名、简码、别名、别名简码、来源、单位、hiS 品种对码、草药描述、性状、药性、成份、用 法、服法、禁忌、适应证、药理作用。 |
2 | 新增草药信息 | 保存 | / | 点击新增--草药编辑窗口--录入信 息--保存 | 1.点击保存后--新增草药信息窗口关闭。 2.主界面草药目录维护列表刷新，光标定位到新增加的目录名称上。 3.右方的草药详情同时刷新为当前光标 定位草药。 |
3 | 匹配 HIS 对 码 | 自动对码 | / | 点击对应菜单功能 | 1.弹出提示窗口：中医基础数据维护(当前用户：管理员) 请确认是否将未对码的草药通过草药名称和 HIS 系统中的草药品种进行自动对码？ 2. 点击，取消时关闭提示窗口，点击确定时，系统自动按名称与HIS药品目录完成对码 3.如果未发现能够匹配的对码项目时，程序弹出提示：目前尚未匹配的可以自动对 码的的草药。 |
4 | 方剂目录维护 | 新增-保存 | / | 新增方剂信息及方剂组成后保存 | 1.关闭新增方剂信息窗口 2.方剂列表刷新，光标定位到方剂列表中，右方显示方剂的详细情况：组成摘要、服法描述、作用描述、制法描述、适应证描述、方剂组成作用描述 3.方剂组成为空-保存时弹出提示“方剂 组成不能为空，请重新录入。” |
4.方剂组成中的药品无用量时，保存时弹 出提示并禁止。 | |||||
5 | 方剂目录维护 | 设置保密属性 | / | 方剂信息窗口增加--方剂保密属性 | 1.勾选方剂保密--保存后--主界面列表中的密列值勾选。 2.未勾选方剂保密属性的时，主界面列表 中的密列值为空 |
6 | 中医疾病病证型 | 中医疾病-新增疾病 | / | 中医疾病-- 下拉选项--新增疾病 | 1.弹出新增中医疾病窗口 2.可录入疾病名称 3.简码：按名称自动生成 4.科别：通过下拉列表在固定值中选择。科别允许自由录入，数据保存后自动加到下拉列表的备选项中 5.点击确定后关闭窗口；点击取消时不保 存数据 |
7 | 中医证型 | 中医证型-新增证型 | / | 点击新增证型 | 1.打开新增中医证型窗口 2.可录入证型名称 3.简码：按录入名称默认生成，可修改。 4.点击保存关闭窗口完成数据保存。 |
8 | 证型对应方剂 | 新增方剂 | / | 新增方剂录入处--简码或直接增加选择 | 1.简码方式：方剂选择器中只显示简码匹配的项目 2.增加：方剂选择器中所有项目 3.双击后选择指定项目，项目名称显示在新增方剂名中 4.点击添加后才将新增方剂增加到下方列表中 5.添加后下方列表刷新显示方剂名称、组 成摘要，作用描述 |
9 | 临症用药数据 | 临证加症-新增加症 | / | 新增临证加症 | 1.弹出临证加症窗口 2.可录入加症名称：自由录入 3.简码随名称生成，允许修改 4.点击保存后关闭窗口 5.刷新临证加症列表，光标定位到新加项目上，右方随项目刷新内容 6.状态为启用状态 |
10 | 门诊新增处方 | 辨证施治-科 室 | / | 下拉列表值显示 | 1.显示中医疾病名称中所涉及的科室名称 2.双击或回车选择 |
11 | 新增处方 | 辨证施治-疾病 | / | 下拉列表值显示及选择 | 1.疾病列表中显示科室下的所有疾病。 2.支持简码方式查找及选择 3.选择了证型后程序自动弹出证型对应的方剂选择 4.方剂选择器中用列表显示方剂名称及来源、作用、组成摘要、适应证描述信息 5.可通过鼠标、键盘上下键进行选择。 |
6.选择后关闭方剂选择器将方剂的药品 生成在处方详细信息中。 | |||||
12 | 新增处方 | 辨证施治-证型 | / | 下拉列表值显示及选择 | 1.显示当前疾病下的所有证型列表 2.支持简码方式查找及选择 3.若证型对应有多个处方时，弹出方剂选择器，双击可以选择对应的方剂 4.然后将方剂的内容加载的处方详细信 息列表中。 |
13 | 新增处方 | 辨证施治-治 法 | / | 界面显示信息检查-治 法 | 加载显示证型对应的治法 |
14 | 新增处方 | 辨证施 治-诊断 | / | 界面显示信 息检查-诊断 | 加载显示为疾病--证型的组合内容 |
15 | 新增处方 | 临症加药-症状 | / | 症状处录入简码或+号在选择框中 选择 | 输入框中是症状名称 |
16 | 新增处方 | 临症加药-添加 | / | 选择症状，治法，药品后点击添加 | 1.处方详细列表中临症加药信息增加到最未一行 2.来源列显示：临症加药名称+治法 3.如果添加的草药已经在处方列表中存在，添加时弹出提示：中草药 XX 已经录 入，不能添加相同的草药。 |
17 | 保密处方 | 中医辨证论治 —处方详细 | / | 处方详细信息显示 | 1.列表中的草药名与规格名都以星号显示 2.行记录中的删除功能失效。保密处方不允许处方内容调整 3.用量及脚注都不允许输入 |
18 | 收费 | 保密处 方收费 | / | 已下达中药 处方 | 提取划价单时，收费明细密文显示 |
（2）住院患者临床路径支持合并路径和分支路径
测试项目：住院患者临床路径支持合并路径和分支路径
测试目的：临床路径应用为住院基本功能应用，本次测试需验证系统是否支持住院患者临床路径中合并路径和分支路径的应用。
测试环境：自行准备测试环境测试内容如下表：
序号 | 功能 | 功能点 | 前提数 据 | 操作步骤 | 预期结果 |
1 | 导入合 并路径 | 没有其他 诊断或并 | 导入合 并路径， | 没有其他诊断 或并发症诊断， | 当病人处在路径中，但无其他诊 断或并发症诊断，导入合并路径， |
发症时导入合并路径 | 但没其他诊断或并发 症诊断 | 点击导入合并路径 | 提示框“该病人除导入诊断外，还未填写其他诊断或并发症，请先填写后再导入合并路径”。 | ||
2 | 导入合并路径 | 诊断对应合并路径 | 有诊断，并对应 合并路 径 | 有其他诊断或合并路径诊断，并对应了合并路径，点击导入 合并路径。 | 当病人处在路径中，有其他或并发诊断，且诊断对应了合并路径，导入合并路径，弹出导入评估窗体 |
3 | 导入合并路径 | 主路径已生成但未评估导入合并路 | 主路径已生成未评估 | 主路径已生成未评估，点击导入合并路径 | 导入当天主路径项目已生成但未评估，导入合并路径，弹出提示 “该病人在 xxxx-xx-xx 还没有进行评估，必须先评估，你现在要进行评估操作吗？” |
4 | 取消合并路径 | 已生成合并路径时取消合并路径 | 已生成合并路径项目 | 取消导入已生成项目的合并路径 | 病人有已生成合并路径项目，取消导入，提示框“该病人的合并路径：xx 已经生成了项目，请取消合并路径的项目后再取消导 入”。 |
5 | 生成路径项目 | 检查合并路径与主路径名称相同与不同时生成医嘱 | 主路径 与合并 路径名 称相同 与不同，医嘱内 容相同 与不同 | 1.合并路径与主路径项目名称相同，医嘱内容不同 2.合并路径与主路径项目名称不同，医嘱内 容不同 | 1.合并路径与主路径项目名称相同，医嘱内容不同：生成两个项目的医嘱，路径表单中显示两个相同项目名称 2.合并路径与主路径项目名称不同，医嘱内容不同：生成两个项目的医嘱，路径表单中显示两个 项目名称 |
6 | 生成路径项目 | 检查合并路径分类与主路径分类 | 主路径分类与合并路径分类相同与不同 | 1.合并路径项目分类与主路径项目分类名称相同 2.合并路径项目分类与主路径项目分类名称不同 | 1.合并路径项目分类与主路径项目分类名称相同，产生一个分类：合并路径项目和主路径项目都显示在这个分类的后面 2.合并路径项目分类与主路径项目分类名称不同：产生各自的分类名称，后面显示各自分类的项目 |
7 | 生成路径项目 | 有分支路径，检查生成界面 | 当天阶段有分支路径 | 当天有分支路径时，点击生成，检查生成路径项目界面 | 生成路径当天有分支路径可以走时，在生成路径项目窗体中有主路径和分支路径的页签，主路径页签显示主路径的路径项目，分 支页签显示分支路径的路径项目 |
8 | 生成路 径项目 | 已经进行 分支路径 | 已经进 行分支 | 已经按分支路 径进行时，再次 | 病人走入分支路径后，再生成路 径项目时，生成路径项目窗体中 |
不能再回 到主路径 | 路径 | 生成，检查生成 路径项目界面 | 显示分支路径的阶段，以及分支 路径阶段对应的路径项目 | ||
9 | 导入 | 结束后再导入(多次导入) | 首次导入已结束 | 首次导入路径已结束，可以再次导入 | 1.已经完成或退出的路径病人可以再次导入路径 2.导入后的路径作为入径 1 天 3.再次导入不受确诊时间限制 |
10 | 取消导 入 | 取消导入 路径 | 多次导 入 | 多次导入路径 后，取消导入 | 只能取消最后一次导入的路径 |
11 | 导入路径 | 中医路径导入 | 有中医科性质 | 诊断导入优先级 | 1.既有中医入院，又有西医入院，优先导入中医入院诊断对应路径 2.既有中医入院，又有西医门诊， 优先导入中医入院诊断对应路径 |
（3）门诊临床路径应用
测试项目：门诊临床路径应用
测试目的：验证系统是否支持门诊临床路径管理及应用。测试环境：自行准备测试环境
测试内容如下表：
序号 | 功能 | 功能 点 | 前提数 据 | 操作步骤 | 预期结果 |
检查 | 1.无“导入路径”权限； 2.有“导入路径”权限 | 没有权限（同时“权限导入”权限 | |||
门诊 | 有“门诊 | 也不勾选）： | |||
权限- | 医生 | 临床路 | 门诊医生站主界面上及路径菜单 | ||
1 | 导入路 | 站主 | 径应用” | “导入、取消导入”按钮不可见； | |
径 | 界面 | 权限管 | 有权限： | ||
按钮 | 理 | 在主界面上和路径菜单‘导入、取 | |||
显示 | 消导入’可见可用； | ||||
有“门诊临床路径应用”权限管 理 | 没有权限： | ||||
2 | 权限-取消导入 | 检查是否能取消导入 | 1.没有“取消导入”权限弹出验证窗体； 2.有“取消导入”权限； | 门诊医生站主界面上和路径菜单 “取消导入”按钮可见可用，但在取消导入时弹出用户验证窗体，需输入有权限人员的用户名和密码；有权限： 取消导入不会弹出用户验证窗体就 | |
可取消； | |||||
检查 | 1.没有“生成路径”权限，检查门诊医生站主界面； 2.有“生成路径”权限，检查门诊医生站主 界面； | 没有权限： 在门诊医生站主界面‘生成、补充’按钮不可见，在路径菜单下‘生成路径项目、补充生成项目、重新生成医嘱、取消本次生成、取消当前项目’按钮不可见 有权限： 在门诊医生站主界面‘生成、补充’ | |||
门诊 | 有“门诊 | ||||
权限- | 医生 | 临床路 | |||
3 | 生成路 | 站主 | 径应用” | ||
径 | 界面 | 权限管 | |||
按钮 | 理 | ||||
显示 |
按钮可见可用，在路径菜单下‘生成路径项目、补充生成项目、重新生成医嘱、取消本次生成、取消当 前项目’按钮可见可用； | |||||
4 | 权限-执 行路径 | 检查门诊医生站主界面按钮显示 | 有“门诊临床路径应用”权限管 理 | 1.没有“执行路径”权限检查主界面； 2.有“执行路径”权限检查界面； | 没有权限： 在门诊医生站主界面上‘执行’按钮不可见，在路径菜单下‘项目执行登记、取消执行登记、批量执行登记、批量取消执行’按钮不可见；有权限： 在门诊医生站主界面上‘执行’按钮可见可用，在路径菜单下‘项目执行登记、取消执行登记、批量执行登记、批量取消执行’按钮可见 可用； |
5 | 权限-阶段评估 | 检查主界面按钮显示 | 有“门诊临床路径应用”权限管 理 | 1.没有“阶段评估”权限，检查界面； 2.有“阶段评估”权限，检查界面； | 没有权限： 主界面‘评估’按钮不可见，在路径菜单下‘评估、修改评估、取消评估’按钮不可见； 有权限： 在主界面‘评估’按钮可见可用，在路径菜单下‘评估、修改评估、取消评估’按钮可见可用； |
6 | 权限-结束路径 | 检查主界面按钮显示 | 有“门诊临床路径应用”权限管 理 | 1.没有“结束路径”权限，检查界面； 2.有“结束路径”权限，检查界面； | 没有权限： 没有权限时，‘提前完成’权限也不可勾选，在主界面‘完成’按钮不可见，在路径菜单下‘完成路径、取消完成、修改出径登记表’按钮不可见 有权限： 在主界面‘完成’按钮可见可用，在路径菜单下有‘完成路径、取消完成、修改出径登记表’按钮可见 可用； |
7 | 权限-路径外项目 | 检查主界面按钮显示 | 有“门诊临床路径应用”权限管 理 | 1.没有“路径外项目”权限，检查界面； 2.有“路径外项目”权限，检查界面； | 没有权限： 在主界面上，路径菜单下‘添加路径外项目、修改路径外项目、上移、下移’按钮不可见 有权限： 在主界面上，路径菜单下‘添加路 径外项目、修改路径外项目、上移、下移’按钮可见可用 |
8 | 权限- 变异审 | 检查 评估 | 有“门诊 临床路 | 1.没有“变异审 核”权限，检查 | 没有权限： 在评估时选择‘变异退出’会弹出 |
核 | 为变异退出，是否需要验证 | 径应用”权限管 理 | 界面，评估变异退出； 2.有“变异审核”权限，检查界面，评估变异退出； | 审核用户验证框，需输入有权限的用户名和密码，主界面评估情况处审核人为用户验证时的人员,输入有权限的用户名和密码后，可执行变异退出流程； 有权限： 选择‘变异退出’，不会弹出审核用户验证框，审核人为当前操作员； | |
9 | 导入路径 | 未导入路径检查主界面 显示 | 门诊患者未导入路径 | 门诊患者未导入路径，查看界面 | 临床路径主界面上显示‘该病人未导入门诊临床路径’ |
10 | 导入路径 | 未填写诊断点击导入 | 未填写诊断 | 未导入路径，界面显示 | 1.未填写任何诊断，点击导入路径，弹出提示 ‘该病人没有填写任何诊断，请先填写后再执行导入’ 2.临床路径主界面上显示‘该病人 未导入门诊临床路径’ |
11 | 导入路径 | 路径不适合病人年 龄 | 路径不符合年龄 | 路径不适合病人年龄，点击导入路径 | 1.点击导入路径，弹出提示‘该路径不适合该病人年龄[x 岁]’ 2.主界面上红色字体显示‘该病人不符合路径导入条件。原因：年龄 不适合’ |
12 | 导入路径 | 导入路径诊断来源 | 未填写诊断 | 1、病人信息填写诊断 2、门诊医嘱编辑填写诊断 3、书写病历填 写诊断 | 1.病人信息填写诊断符合路径，点击导入，弹出导入评估窗体 2.门诊医嘱编辑填写诊断符合路径，点击导入，弹出导入评估窗体 3.病历书写时填写的诊断，点击导 入，弹出导入评估窗体 |
13 | 导入路径 | 多次就诊同一 科室 | 首次就诊导入过路径 | 首次就诊导入过路径，再次就诊同一科室，检 查临床界面 | 首次就诊导入过路径，再次就诊同一科室，直接显示首次就诊导入的路径 |
14 | 取消导入 | 取消不符合路径 | 已经导入不符合路径 | 点击取消按钮或取消导入按钮 | 1.点击取消，弹出提示‘你确实要取消该病人已导入的临床路径吗？’ 2.选择是：取消导入，临床界面黑字显示‘该病人未导入门诊临床路 径’ |
15 | 取消导入 | 取消导入 符合 | 已经导入符合 路径 | 点击取消按钮或取消导入按 钮 | 1.点击取消，弹出提示‘你确实要取消该病人已导入的临床路径 吗？’ |
路径 | 2.选择是：取消导入，临床界面黑 字显示‘该病人未导入门诊临床路径’ | ||||
16 | 取消导入 | 取消导入已生成路径 | 已经生成路径 | 点击取消按钮或取消导入按钮 | 1、点击取消，弹出提示‘当前阶段的路径项目已生成，首先将进行取消生成操作，你确实要取消该病人已导入的临床路径吗？’ 2、选择是：取消导入，临床界面黑 字显示‘该病人未导入临床路径 |
17 | 取消导入 | 取消导入已执行路径 | 已经执行路径 | 点击取消按钮或取消导入按钮 | 1.点击取消，弹出提示‘当前阶段的路径项目已生成，首先将进行取消生成操作，你确实要取消该病人已导入的临床路径吗？’ 2.选择是，弹出批量取消执行窗体 3.确定后，取消导入，临床界面黑 字显示‘该病人未导入临床路径’ |
18 | 添加路径外项目 | 插入位置 | 已有生产或执行项目 | 添加路径外项目 | 1.添加路径外项目，弹出添加路径外项目窗体 2.选择插入位置，确定添加路径外项目后，在临床路径界面，该项目在选择插入的项目位置之前 3.选择插入位置为路径外项目，在临床路径界面，默认添加在所有项 目的后面 |
19 | 添加路径外项目 | 不输入变异原 因 | 已有生产或执行项目 | 添加路径外项目，不输入变异原因，点击确定 | 点击确定，会提示‘请选择一种变异原因。’ |
20 | 批量执行登记 | 对已生成项目进行批量执行 登记 | 路径项目已生成 | 选择已生成项目，点击批量执行登记 | 1.执行路径项目窗体只显示未执行的项目 2.所有项目默认都被勾选，执行结果都为设置时的缺省执行结果 |
21 | 评估 | 下一阶段提前至明天+变异后继续 （评 估界 | 路径已执行 | 点击评估，弹出评估窗体，选择下一天的阶段提前至明天+变异后继续 | 1.总体结果正常、变异后退出、变异后完成/提前完成可见不可用 2.变异原因可见可用，且必须勾选一个变异原因 |
面） |
（4）异构数据库数据采集及整合
测试项目：异构数据库数据采集及整合，主要测试不同数据库的整合 测试目的：验证能够将两院区 HIS 系统主要数据进行数据采集及整合。测试环境：自行准备测试环境
测试内容如下表：
序号 | 功能 | 功能点 | 前提数据 | 操作步骤 | 预期结果 |
1 | 基础配置 | 数据库连接设置 | 1.保证数据库正 常连接 2.数据库中有业务数据 | 配置完其他需要的数据库连接 | 点击链接校验按钮，界面弹出校验通过 |
2 | 流程配置 | 1.数据源读取 2.数据的清洗转换 3.目标数据 库保存 | 1.源数据库连接正常 2.源数据库数据提取正常 3.数据格式转换 设计正确 | 1.点击流程配置设计 2.设计流程环节 3.保存并校验流程设计 | 1.流程设计正确 2.设计校验通过 |
3 | 调用配置 | 1.定时任务 2.服务启动 3.日志检查 | 1.完成所有流程配置 2.流程配置设计正确可性质 | 1.创建定时任务、设置任务名称、执行时间点、时间周期 2.选择需要执行的流程配置名称 3.打开采集工具服务端 4.启动服务 5.查看运行日志， 是否正常 | 1.完成定时任务设计 2.服务启动完成 3.数据采集正常 |
4 | 数据验证 | 数据采集准确性 | 已采集部分数据 | 1.日志查询； 2.后台数据验证； | 1.日志查询查看到采集数据； 2.目标库能查询到 已采集数据； |
（5）门诊特病医嘱应用
测试项目：门诊特病医嘱应用
测试目的：当前，特病患者不断增加，为便于提高门诊医生工作效率、增加患者就医体验，本次测试主要验证系统对特病医嘱处理的合理性及便利性。
测试环境：自行准备测试环境测试内容如下表：
序号 | 功能 | 功能 | 前提 | 操作步骤 | 预期结果 |
点 | 数据 | ||||
1 | 医保病种管理 | 增加医保特病目录 | 需要医保接口支持 | 1.双击医保病种管理模块，如果存在多个医保类别，则弹出选择窗口 2.选择指定医保险类后，打开窗口目录 3.点击增加 | 1.最左边列表显示对应险类 2.选择险类后点增加，打开保险病种编辑窗口 |
2 | 诊疗项目管理 | 治疗方案编辑信息 | / | 1.点击治疗方案编辑窗口，窗口中设置对适用疾病名称 2.通增 ICD 编码、简码 查找适用疾病 | 1.录入简码按回车，后打开疾病编码匹配窗口备选 2.输入汉字回车，打开疾病编码区配列表窗口备选。 |
3 | 诊疗项目管理 | 治疗方案-方案 内容 | / | 点击-方案内容后打开成套医嘱编辑 | 按医嘱成套方案设置 |
4 | 诊疗项目管理 | 治疗方案-使用 科室 | / | 将方案设置指定的科室使用 | 1.按使用范围，选择窗口加载对应和科室 2.支持单个，多个科室的选 择。 |
5 | 门诊医生站 | 特病医嘱下达窗口 检查 | / | 当病人属于特病就诊时，医生调用特病医嘱下达 | 1.能够正常打开特病医嘱窗口 2.窗口中显示病人的基本信息 |
6 | 门诊医生站 | 治疗方案 选择 | / | 选择治疗方案下达特病诊疗 | 1.选择治疗方案后，打开成套方案选择窗口 2.支持按类别进行选择 |
7 | 门诊医生站 | 治疗方案选择-医嘱内容 编辑 | / | 1.治疗类医嘱编辑 2.药品类医嘱编辑 3.检查、检验类医嘱编辑 | 1.治疗类允许编辑执行科室 2.检验、检验类允许编辑采集方法，执行科室 3.处方可以编辑单量、频率、用法、执行科室 |
8 | 门诊医生站 | 历次就诊 信息 | / | 通过历次就诊记录，复制止历次治疗方案内容 | 能够打开历次就诊的记录，点击复制时完成当次记录的复 到病人医嘱记录中 |
（6）门诊病历质控应用
测试项目：门诊病历质控应用
测试目的：病历质控系统是提升医院病历质量的重要辅助系统，本次测试需验证系统是否能有效支持医院门诊病历质控的应用。
测试环境：自行准备测试环境测试内容如下表：
序号 | 功能 | 功能 点 | 前提 数据 | 操作步骤 | 预期结果 |
1 | 主界面功能 | 批量质控 | 已有多位门诊患者就诊 数据 | 1.勾选列表中的患者。 2.点击批量质控 | 勾选的患者点击批量质控后，程序根据设定的规则，能够进行自动检查，质控完成后界面列表中显示对应的质控结果。 |
2 | 主界面功能 | 查询质控记录 | 已存在患者质控记录 | 1.列表中光标选中患者 2.右键点击查询质控记录 | 1.点击查询质控记录，会打开一个缺陷查询窗口 2.在窗口中，会显示该患者所有的质控记录。 3.选中质控即可则会显示对应质控记录 下的缺陷明细 |
3 | 质控检查 | 根据设置的程序规则，对病历进行自动 检查 | 点击自动检查按钮 | 选择患者，并点击自动检查 | 1.点击自动检查，缺陷列表中会显示违背规则的缺陷 2.界面会显示质控等级以及质控分数 |
4 | 人工质控检查 | 对患者进行人工质控检 查 | 已有就诊患者 | 打开质控检查窗口 | 1.窗口左侧部分显示患者当次就诊的首页信息、医嘱记录、门诊病历、诊疗报告、疾病证明、知情文件 2.窗口右上方显示当前在用的质控规则明细，明细根据规则重要程度，显示设置 的字体颜色加以区分 |
5 | 质控检查 | 添加人工质控缺陷 | 一打开质控检查 | 打开质控检查窗口，点击 新 增 按 钮。 | 1.点击新增打开缺陷明细窗口，在窗口中选择对应缺陷、录入分数和缺陷描述。 2.保存缺陷后，会在缺陷列表中新增一条数据，同时也会自动再次计算等级和分 数。 |
6 | 质控检查 | 修改已添加的 缺陷 | 已添加质控缺 陷 | 选择质控列表 中 的 缺 陷，点击修 改 | 打开缺陷修改按钮，在修改窗口中，会显示当时被选中的缺陷信息，重新修改信息后点击确定，缺陷列表中显示更改后的信 息 |
7 | 质控检查 | 查看历次 缺陷 | 已有历史 缺陷 | 点击缺陷清单 | 1.下拉列表中显示该患者所有历次的缺陷记录 2.点击对应的缺陷记录会显示对应的缺 |
记录 | 记录 | 陷明细 | |||
8 | 门诊质控病历规则设置 | 建立门诊质控方案 | 无 | 点击新增方案，选择门诊质控 | 1.能够导入缺陷方案 2.能够设置方案总分、甲级分数、乙级分数 3.方案能够启用和停用。 4.同时只能有一个方案是启用状态 |
9 | 门诊质控病历规则设置 | 建立具体的门诊质控规 则 | 必须先有方案 | 点击新增规则 | 1.规则支持录入分组、编码、规则描述、颜色、规则说明。 2.规则判断方式可以选择人工判定、文档内容校验、程序判定 3.规则可以选择，此规则适用于哪些文档 |
10 | 门诊医生查看缺陷清单 | 查看医生所接诊患者的缺陷 清单 | 已有患者质控缺陷记录 | 点击缺陷清单下 | 在打开的缺陷窗口中，显示该医生接诊的所有患者缺陷明细 |
（7）预检分诊系统应用
测试项目：预检分诊系统应用
测试目的：急诊预检分诊是急诊就诊的首要环节，应借助信息化建，保障患者有序分诊，本次测试应验证系统是否能全面支持预检分诊相关流程及应用。
测试环境：自行准备测试环境测试内容如下表：
序号 | 功能 | 功能 点 | 前提 数据 | 操作步骤 | 预期结果 |
1 | 病人来源 | 病人来源 选项 | / | 1.直接从备选结果中选择指定单项 2.选择项目界面检查 | 选择后项目前方增加打沟标识 |
2 | 陪同人员 | 陪同 人员选项 | / | 1.直接从备选结果中选择指 定单项 2.选择项目界面检查 | 选择后项目前方增加打沟标识。 |
3 | 意识状态 | 意识状态 选项 | / | 1.直接从备选结果中选择指定单项 2.选择项目界面检查 | 选择后项目前方增加打沟标识 |
4 | 体温 | 数字及范围检 查 | / | 1.体温录入范围检查 2.录入多位小数值 3.体温录入大于 41 时，自动分级为 1 级 | 1.范围值为 33-43，超过后有提示：输入病人体温未在指定范 围内(33-43),请 |
重新录入。 2.保留一位小数 3.检查自动分级数据 | |||||
5 | 心率 | 数字及范围检查 | / | 1.录入心率＞180 次/min 或 ＜ 40/min；自动分级为 1 组 2. 心率:150 ～ 180 次/min 或 40～50 次/min；自动分级为 2级 3.心率：100～ 150 次/min 或 50～55 次/min；自动分级为 3级 | 检查自动分级 |
6 | 血压 | 数字及范围检查 | / | 1.收缩压＜70mmHg/急性血压降低，较平素血压低 30～60mmHg，自动分组 1 级 2.收缩压：＞200mmHg ，或 70～80mmHg；自动分组 2 级 3. 收缩压 180～ 200mmHg 或 80～90mmHg ；自动 分组 3 级 | 检查自动分级 |
7 | 病人情等级调整 | 人工评定规则选择 | / | 1.点击下拉选择器后，打开人工评定规则的窗口 2.录入简码匹配人工评定规则 | 打开的人工评定规则窗口中只显示与病人年龄匹配的范围项目。 |
8 | 分诊列表 | 标记绿色通道 | / | 1.光标选择普通病人时，标记绿色通道菜单可用。 2.点击后操作弹出提示：预检分诊列表你确定要对【XX】标记绿色通道吗？(注：绿色通道病人将实行先诊疗后付费)，选择是 后标记为绿色通道 | 1.更新急诊就诊记录的绿色通道=1 2.产生病人未结费用的记帐单 |
9 | 分诊列表 | 再次分诊 | / | 点击再次分诊后，分诊窗口的内容，除病人信息部分不可修改，其他的都可以调整，调整时点击分诊发送后，完成分诊 | 1.重新分诊后在急诊分诊记录产生一新数据，数据内容与分诊的级别相同。 2.若分诊科室变化后 更新病人挂号记录 |
10 | 报告 打印 | 指引 单 | / | 列表选择点击打印 | 打印已分诊病人的指 引单。 |
（8）电子病案访问控制
测试项目：电子病案访问控制
测试目的：电子病历评级中明确要求系统应具备电子病案分级访问权限，为满
足相关要求，本次测试应验证系统是否满足电子病历评级所要求的电子病案分级方案权限功能。
测试环境：自行准备测试环境测试内容如下表：
序号 | 功能 | 功能 点 | 前提 数据 | 操作步骤 | 预期结果 |
1 | 电子病历访问申请 | 电子病历访问授权- 申请 | / | 授予电子病历访问权限 | 可使用电子病历访问申请模块所有内容。 |
新增 | 在电子病历访问授权模块，授权记录页签下"新增授权"功能中： 1.方案名支持汉字、字母等填写 2.备注填写内容支持汉字、字母等填写。 3.方案名必须填写，否则保存时提示“当前尚未录入方案名，请重新录入。” | ||||
电子 | 授权， | ||||
2 | 病历访问 授权 | 方案名 及备 | / | 方案名与备注的设置 | |
注的 | |||||
设置 | |||||
在电子病历访问授权模块，授权记录页签 | |||||
下"新增授权"功能设置访问者： | |||||
1.科室：默认显示所有部门，点击旁边的 | |||||
下拉三角可以选择指定科室。 | |||||
2.查找定位：支持姓名简码、全名以及姓 | |||||
3 | 电子病历访问授权 | 新增授权-设置访问者 | / | 新增授权访问者 | 名的模糊查找。已经停用的人员不显示在列表中。查找到的病人背景显示浅灰色，再次回车查找提示“已经是最后一个人员了”。 3.设置可访问人员：列表包含编号、姓名、 性别、所属部门，点击每列列头可以进行 |
排序。勾选设置访问者时，一次可以勾选 | |||||
多个人员。 | |||||
4.“只显示授权人员”：勾选则下方人员 | |||||
列表只显示被勾选的可访问人员；取消勾 | |||||
选则展示所有人员。 | |||||
在电子病历访问授权模块，授权记录页签 | |||||
4 | 电子病历访问授权 | 新增授权-被 访问病人 | / | 新增授权被访问者 | 下"新增授权"功能设置被访问病人：1.访问范围包含四个选项:全院病人、指定科室病人、本科病人、指定科室病人。 2.设置访问范围为"全院病人时，无操作界面，表示本被访问病人是全院病人。 3.设置访问范围"指定科室病人"则可被 |
访问病人按科室指定。下方可设置授权访 |
问的指定科室： 1）查找定位：可通过输入科室名称的简码、全称或名称模糊查找定位； 2）一次可全选、勾选多个科室； 3）“只显示访问科室”：勾选该属性，则只显示勾选的访问科室。 4.设置访问范围为"本科病人"时，下方无操作界面，表示访问者所属科室的病人都能被访问，访问者属于多科室的那多个科室都可被访问。 5.设置访问范围为"指定病人"时，下方可选择具体科室哪个或哪些病人是被访病人。 1）科室：默认显示所有科室，点击下拉三角可以选择科室后再指定病人。 2）科室旁的“+”：点击科室旁边的+，弹出的扩选框显示最近一周的入院病人。 3）指定病人：选定按姓名、身份证号、门诊号、住院号、病人 id，在查找框中输入对应内容查找病人。病人查找到会被添加到下面。 4）添加多个病人：当指定一个病人后，点击旁边的“+”可以继续添加多个指定病人。 5）删除病人：选中已添加的病人行，点 击旁边的“X”可以删除选中病人。 | |||||
5 | 电子病历访问授权 | 新增授权-访问内容 | / | 选择访问内容 | 在电子病历访问授权模块，授权记录页签下"新增授权"设置访问内容： 1.“所有内容”：如果授权访问者要查看病人病案主页、医嘱清单、临床路径、电子病历、护理记录、体检|检查|检验报告等所有内容，则直接勾选“所有内容”即可。 2.不勾选“所有内容”，则可设置部分内容被访问。其中： 1）勾选电子病历大类可选择：所有电子病历、指定类型的病历（如：门诊或住院病历）、指定的病历文件（具体哪份文件，可多选）；不勾选大类则不能进行选择操作。 2）勾选护理记录大类可选择：所有的护理记录、体温单、指定的护理记录（样式构造中的记录单文件）；不勾选大类则不 能进行选择操作。 |
3）勾选检查报告大类可选择：所有检查报告、指定类型的检查报告；不勾选大类则不能进行选择操作。 4）勾选检验报告大类可选择：所有的检验报告、指定的检验报告；不勾选大类则 不能进行选择操作。 | |||||
6 | 电子病历访问授权 | 新增授权-访 问时限 | / | 设置访问时限 | 在电子病历访问授权模块，授权记录页签下"新增授权"设置访问时限： 1.访问时段设置：yyyy-mm-ddhh24：mi— yyyy-mm-ddhh24：mi。 2.访问内容的时间显示：不限制、未归档的病历（当前在院）、已归档的病历（历 史住院病历）。 |
7 | 电子病历访问授权 | 新增授权后界面显示 | / | 访问界面显示 | 在电子病历访问授权模块，新增授权返回界面显示授权详细信息： 1.界面左边显示方案记录，记录内容包括：方案名、备注、访问开始时间、访问结束时间、授权人、授权时间记录。 2.选中左边某一方案记录，界面右边显示对应方案授权信息，包括：访问者、访问 范围、内容时限、访问内容。 |
8 | 电子病历访问授权 | 修改访问授权 | 已有授权访问记录 | 修改访问授权 | 1.在电子病历访问授权模块，授权记录页签下选中已建的方案点击"调整授权"，可以对方案名、访问者设置、访问内容、访问时限等内容进行设置。 2.在修改访问授权窗体，访问者设置页 签，默认勾选“只显示授权的人员”属性。 |
9 | 电子病历访问授权 | 作废授权 | 已有授权访问记录 | 作废访问授权 | 在电子病历访问授权模块，授权记录页签下选中已建的方案点击"作废授权"，提示 “确定要作废选中的授权记录吗？”点击确定，则作废选中方案。点击否则关闭提 示。 |
10 | 电子病历访问授权 | 审批申请 | 已有新增访问申请 | 审批电子病历访问申请请"按钮则不显示。 | 在电子病历访问授权模块-审批记录页签下，可以对电子病历访问申请模块中申请访问记录进行审批授权。 1.当申请访问病人的审批状态=待审批时，显示"审批申请"、"拒绝申请按钮"。 2.对申请访问病人点击"审批申请"，则弹出提示“确定要审批选中的授权申请记录吗？”点击是，审批状态=已审批。 3.当申请访问病人的审批状态=已审核、 已拒绝、已作废时，"审批申 |
11 | 电子 病历 | 拒绝 申请 | 已有 新增 | 拒绝申请授 权 | 在电子病历访问授权模块-审批记录页签 下，对电子病历访问申请模块中申请访问 |
访问授权 | 授权 | 访问申请 | 记录可进行拒绝授权。 1.当申请访问病人的审批状态=待审批时，显示"审批申请"、"拒绝申请按钮"。 2.对申请访问病人点击"拒绝申请"，则弹出提示“确定要拒绝选中的授权申请记录 吗？”点击是，审批状态=已拒绝。 | ||
12 | 电子病历访问申请 | 申请记录-查 询内容界面显示 | 已有申请记录 | 查看申请记录 | 电子病历访问申请模块-申请记录页签，设置查询过滤条件后，下方按勾选条件显示查询结果： 1.xxxx申请访问记录，包括：申请时间、申请访问病人、访问开始时间、访问结束时间、申请原因、审批状态。 2.选中左边申请访问记录，右边显示申请访问授权详细信息：访问病人、内容时限、 访问内容。 |
13 | 电子病历访问申请 | 访问电子病历-病人按诊断查找 | 已有申请记录 | 按诊断查找病人 | 电子病历访问申请模块-访问电子病历页签，病人查找选择按诊断查找： 1.时间范围可以选择：今天内、昨天内、前天内、一周内、30 天内、60 天内或指定时间。 2.病人诊断：可输入简码、名称进行匹配。 3.选定时间范围和输入病人诊断，点击查询，下方过滤显示对应时间段具有该诊断 的所有病人。 |
14 | 电子病历访问申请 | 访问电子病历界面显示 | / | 访问电子病历界面 | 电子病历访问申请模块-访问电子病历界面显示： 1.对未授权的病人进行禁止显示，右边显示“暂无访问授权” 2.授权访问的病人，对未授权的就诊记录 和访问内容进行隐藏。 |
6.测试报告
功能测试结果记录表 | |||
序号 | 测试项目 | 项目结果 | 软硬件配置 |
1 | 中医辨证施治应用 | □满足 □不满足 | |
2 | 住院患者临床路径支持合并路径和分支路 径 | □满足 □不满足 | |
3 | 门诊临床路径应用 | □满足 □不满足 | |
4 | 异构数据库数据采集及整合 | □满足 □不满足 | |
5 | 门诊特别医嘱应用 | □满足 □不满足 | |
6 | 门诊病历质控应用 | □满足 □不满足 | |
7 | 预检分诊系统应用 | □满足 □不满足 | |
8 | 电子病案访问控制 | □满足 □不满足 | |
被测试方签字： 日期： | 测试方签字： 日期： | ||
注：如未参加本场景测试，则无需填写。七、演示要求
1、演示多院区一体信息平台建设，演示同一收费项目不同院区价格不同。
2、演示自定义报表，使用数据库sql就可以通过软件页面自定义添加报表，支持报表自动传递参数，双击报表数据实现下钻查询；
3、系统能够通过软件页面一键升级到指定版本号（历史数据正常使用）；
4、软件页面可对数据库索引、函数检查修正，可自定义函数功能；
5、数据库性能分析；
6、演示门诊诊疗一览表：系统采用一体化设计，将门诊病人就诊信息及诊疗行为在一个界面展示，包含病历的主要内容、检查检验报告、手术等概要信息，病人用药情况和医嘱情况（显示天数）等，医生能在一个界面完成诊疗操作。
7、门诊医生站中草药处方录入，提供配方、方剂等功能，支持配方颗粒与饮片方剂之间一键切换功能，自动变更药房。
8、演示电子病历制作界面，采用一体化操作界面，所有功能在同一界面下完成，具有专用电子病历编辑器，编辑界面应达到所见即所得的效果。
9、病案首页质控，通过设置质控规则，支持自动审查。
10、文档密级保护，实现电子病历设置保密等级，对操作人员的权限实行分级管理，实现患者隐私保护功能。
11、演示住院医生工作站采用“一体化”设计，将电子病历、电子申请单、临床路径等系统集成在一起，医生在一个主界面完成诊疗操作，快捷的辅助医生完成住院检查、检验、处方、治疗处置、手术、护理、会诊、转科、出院等诊疗活动，不需要切换页面。
12、病人二次住院的情况，医生在开医嘱时可以调用前几次住院的处方，插入到本次住院医嘱中。
13、办公护士批量执行治疗项目，可以选择不同的执行人；
14、护士操作药品医嘱发送时药房缺药，护士可手动切换至其他药房发药的功能；
15、演示手术麻醉系统住院术中医嘱录入自动同步到HIS临床医生工作站中。
八、项目实施要求
1、进度要求
要求中标人根据项目建设单位的实际情况，科学合理的定出实施的时间表,项目实施不超过 12 个月。
2、系统实施要求
项目实施是一项系统工程，为了降低风险、稳步推进项目进展，要求符合医院信息系统的一般实施原则：
先行初步搭建好 IT 组织和必要的技术架构，然后在此基础上构建各类应用系统；对于本项目，由于多数医疗机构已经具备应用基础，在该问题上比较容易符合要求， 但也应听取项目组针对每个机构情况提出的具体建议优先确保基本业务系统的建设，然后逐步完善；尽可能的采用商品化的软件解决方案，减少客户化开发。
结合上述一般性规律，结合本项目的特点，要求符合如下实施原则：先进性和实用性统筹原则
系统总体规划应本着“保证应用性、兼顾先进性”的原则，因为实用性是医院实施信息化工程的出发点和归宿。先进性不是指一、两项具体技术指标的先进性，应追求整体水平的先进性。
系统性原则
总体规划应正确划分应用系统，确定各应用系统之间的界限和相互联系。由于信息系统的各应用子系统是分阶段实施的，还应注意它们之间的衔接关系。因此，信息系统的总体规划应采用系统工程的原理与方法。
整体性原则
医院的信息系统关系医院运营的各个方面，它们共同构成一个有机的整体。因此在做总体规划时，应考虑各方面对信息系统的需要，不要忽略某一部门或某一方面。
开放性原则
对于一个开放性好的系统，在增加或减少某一子系统时，整个系统的运行不应受到太大的影响，可重新组成一个系统而正常运行。各个分系统本身也应是自治的，能够脱离整体而单独运行。
信息一体化集成的原则
信息系统的核心是保证信息的畅通，实现信息的共享。在做总体规划时，应将信息一体化集成问题放在重要的位置，借助于数据总体规划以及网络和数据库系统的建设来实现信息集成。
目标一致的原则
在做总体规划时，应始终考虑到为医院的中长期发展战略服务，使两部分充分协调起来。
九、验收要求
（1）验收要求
中标人须为验收提供必需的一切条件及相关费用。在系统安装调试完毕后由中标人、采购人及使用单位共同验收并出具安装运行验收报告。
（2）验收合格条件
平台开通全部服务并且有业务数据产生即视为开通服务。
平台全部服务开通后，运行结果符合招标参数及合同要求且稳定运行一个月，可组织验收。
十、培训要求
采购人认为培训是保证项目成功的一个重要手段，因此为了保证系统顺利完成，投标人需要准备一份完整的培训计划，对采购人各类人员进行相关的培训，包括现场培训和集中培训等多种方式，培训的内容、次数和方式由采购人提出，采购人仅负责提供培训场地、培训电脑和培训人员的召集，培训环境的搭建、培训文档的准备、培训的实施、培训人员的考核等由投标人负责。
对与本项目的相关技术，投标人也需要提供必要的手段保证能够将其传授与采购人。与培训相关的费用，投标人应当一并计算在投标报价中。
（1）培训内容
为了让用户单位人员更好地对系统进行管理和维护，需对相关技术人员和管理专家进行全面的培训，使之在各个层次上掌握应用软件系统的操作、系统配置、运营、故障处理及日常测试维护，从而确保互联网医院能正常安全的运行。
提供下列几个方面的培训： 1）系统软件的用户使用培训，应用软件操作培训；
2）系统管理培训、甲方技术人员维护培训；
3）应用软件操作疑难问题解答。
（2）培训对象
培训对象包括技术人员培训和医护人员操作培训。技术培训可使得系统维护人员能够顺利地完成日常的维护工作，保证系统的正常运行。操作培训可让医护人员熟练使用本系统软件。
十一、售后服务要求 1、质保期：应用软件从项目上线运行之日起 3 年免费质保。
2、对所提供的系统保证全面、有效、及时的技术支持和售后服务。
3、应在投标书中详细说明技术服务的范围和程序。
4、在试运行期间，应指定有经验的技术人员在现场负责系统的运行和维护，若系统出现问题或故障，应进行故障处理和软件更新。
5、运维内容主要包括：改正性维护，即在软件使用过程中识别和纠正软件错误，改正软件性能缺陷；适应性开发服务，即当软件外部环境或数据环境发生变化，修改软件以适应变化。
6、必须按招标方指定的方式提供支持维护服务，包括邮件、电话、远程维护、现场服务等方式。必须保证有足够的人员及技术支持电话负责本系统运维工作，并保证 4 小时内派工程师到达现场、24 小时之内解决问题.
7、电话或现场技术服务。在质保期内提供现场技术或电话服务。
8、质保期过后，投标人应提供系统软件终身维护服务，具体维护费用由医院和中标人通过合同或协议商定。
第二部分 技术规格书
一、产品功能参数要求 1、产品参数
1.1 集成平台
1.1.1 服务总线
支持 XML、JMS、MQ、SOAP 等基础消息格式和医疗卫生行业的 HIPPAEDI、 HL7V2/V3Message 等消息格式的转化，以及支持 HTTP、HTTPs、MLLP、TCP/IP 等通信协议切换；
支持利用 XSLT 或 XQuery 转换、业务规则、系统交叉参考和域值映射进行数据转换和文档扩充；
具备不同协议的动态路由功能，且路由规则通过配置方式实现；具备通过请求的数据内容的关键值进行主题发布的功能；
支持对已有服务的重新编排，从而生成新的服务；支持消息异常处理；
支持消息预警管理机制；
支持消息性能的图形化监控；支持消息备份与恢复；
支持多线程通信方式；
支持第三方系统的多种方式调用，包括 Web 服务、WebAPI、HTTP 服务等；支持请求/响应、点对点、发布/订阅和事件等多种集成模式；
支持基于内容的路由和内容过滤。
1.1.2 数据库引擎
数据库引擎平台软件系统
1.1.3 元数据管理
具备完整的医疗卫生信息结构体系中所需要的统一、无歧义的基本数据单元（包括数据元的名称、属性、标识、表示、值域等描述）；
依据临床服务、医院管理以及平台应用业务活动，对元数据进行组织，形成以活动为基础的数据集合；
具备标准数据字典的维护（包括数据元和术语库）的维护功能；
具备标准数据元、标准术语库以及代码映射表均可在应用过程中不断更新的功能；
具备标准数据与私有数据对照功能；具备标准数据元格式转换功能；
1.1.4 主数据管理
在集成平台上构建医院主数据管理数据库，集中统一的管理全院主数据，通过对平台相关的各业务系统提供主数据服务，实现主数据的同步和匹配，包括但不限于术语、人员、科室、检查检验项目、药品、耗材、诊断 ICD、手术ICD 等；
遵循主数据的国际标准、国家标准、行业标准、医院标准，主数据可由平台管理者进行注册、维护；
全体工作人员（包括本院和非本院）和科室数据管理，建立医院统一的组织机构架构，包括业务科室、护理单元、职能部门、后勤部门等；
支持从医院现有业务系统同步人员、科室、病区、药品、材料等相关信息，建立与主数据同步的对应管理。
1.1.5 数据交换定义及转换
提供图形化交换配置工具；
支持服务代理、消息路由、数据转换、服务组合等共享交换方式； 支持同步、异步、分发等共享交换模式，支持服务自运行策略定义；
1.1.6 指标字典管理
预置医院常用的统计指标字典（包括：指标名称、用途、业务规则、统计口径等）；
具备指标信息的新增、修改、维护功能；具备基于 ODR 的指标数据组织模型；
具备根据指标的数据统计口径，自动计算指标结果数据的功能；具备指标的访问服务；
具备通用指标访问控制接口，供各应用系统使用。
1.1.7 患者临床视图
提供访问患者纵向记录的窗口，能够显示所有 CDR 存储库中的数据；提供能够使用信息平台中的患者注册服务来检索患者信息的功能；
提供不同方式的视图，如按日期、按服务提供者、按服务地点排序的按事件访问患者电子病历，或者按视图中展现的特定域来访问电子病历；
提供医师在患者就诊期间或在就诊的上下文环境中获得对患者健康记录的访问；可查阅患者摘要：患者的基本信息、过敏史、就诊记录、手术史等摘要记录； 可查阅患者病历资料：患者在院的所有电子病历资料；
可查阅病案资料：患者的病案首页记录；
可查阅检查报告：患者的 RIS/PACS 检查的文字报告、影像报告；
可查看检查影像图：除影像报告以外，患者的原始影像图也可以查看；
可查阅检验报告：患者的 LIS 报告记录，支持多次检验报告的对比等功能；可查阅体检报告：患者在院的所有的体检报告记录；
可查阅长期医嘱：患者历次在院的住院长期医嘱记录；可查阅临时医嘱：患者历次在院的住院临时医嘱记录；
可查阅门诊处方：患者在院的门诊处方记录，用药、治疗、检查化验等；可查阅手术记录：患者历次在院的手术记录，手术时间、名称等；
可查阅过敏信息：患者历次在院的过敏记录；
可查阅临床诊断：患者在院的门诊住院诊断记录，诊断名称、时间；
可查阅治疗回顾：按照时间的表格，将患者的不同的就诊业务呈现出来。
1.1.8 患者主索引
患者主索引根据医疗业务特点应用特定的算法为在不同时间点、不同业务系统中的患者提供唯一标识服务，能够将分布在不同系统，不同标准的医疗信息通过患者主索引关联起来；
支持各业务域患者信息注册，例如：门诊患者、住院患者、体检患者等；
支持通过各业务域患者 ID 号（例如：门诊号、住院号）查询患者主索引信息；支持跨患者域交叉查询服务；
支持通过门诊号查询患者住院号；支持通过主索引 ID 查询；
支持通过主索引 ID 查询相关联的门诊/住院等患者信息。
1.1.9 临床数据中心(CDR)
多种形式支持：支持同时存储带展现格式的临床数据以及机器分析需要的结构化数据；
版本支持：对于需要历史版本支持的数据，可以保存完整的历史版本数据，以便追溯数据的变化；
数据验证：支持对数据格式、数据内容以及所包含的术语进行数据验证；数据监控：可以查看任意时间段存入 CDR 的数据；
字典数据版本转换：可以根据字典数据的对应关系，将临床数据以指定版本的字典数据输出；
数据输出：提供常用临床数据访问接口实现快速访问 CDR；统一代码字典库：提供了数据注册服务、数据映射服务。
1.1.10 业务数据中心(ODR)一、数据仓库工具
采用数据仓库技术 ETL（Extract-Transform-Load）工具：实现将各业务系统中的生产数据自动抽取转换到数据中心，并经过数据清洗，保证数据的正确性和唯一性；
对平台的支持：数据抽取工具面对的要求往往是将几十上百个 GB 的数据在有限的几个小时内完成抽取转换和装载，这种挑战势必要求抽取工具对高性能的硬件和主机提供支持。目前主流的平台包括：Windows、Linux、SUN-Solaris、HP-UX、IBM-AIX、 AS/400、OS/390、ScoUnix 等；
对数据源的支持：需要对项目中可能会遇到的各种数据源及数据源接口类型进行分析，如，针对同一种数据库，使用通用的接口（如 ODBC/JDBC）还是厂商自己的专用接口，数据抽取效率会有很大差别。常见的数据源包括：Oracle、SQLServer、 DB2、Informix、Sybase、SAS、Text、Excel、SAP、Peoplesoft 等；
具备数据转换功能：对抽取到的数据能进行灵活的计算、合并、拆分等，包括：字段映射，映射的自动匹配，字段的拆分，多字段的混合运算，跨异构数据库的关联，自定义函数，多数据类型支持，复杂条件过滤，支持脏读，数据的批量装载，时间类型的转换，对各种码表的支持，环境变量是否可以动态修改，去重复记录，抽取断点，记录间合并或计算，记录拆分、抽取的字段等；
具备管理和调度功能：采用多线程、分布式、集中管理等高性能高可靠性与易管理和扩展的多层体系架构，包括：抽取过程的备份与恢复、升级，版本管理，开发和发布，支持统一以及自定义的管理平台，支持时间触发方式，支持事件触发方
式，支持命令行执行方式，支持用户对计算机资源的管理和分配，负载均衡，文档的自动生成，调度过程中能否执行其他任务等。
二、指标字典管理
预置互联互通、电子病历评级所需的统计指标字典：指标名称、用途、业务规则、统计口径等；
具备指标信息的新增、修改、维护功能；具备基于 ODR 的指标数据组织模型；
具备根据指标的数据统计口径，自动计算指标结果数据的功能；具备指标的访问服务；
具备通用指标访问控制接口，供各应用系统使用。三、业务数据中心 ODR 及应用
业务数据中心（ODR）用于医院各个业务系统的数据集成，实现各在线业务系统的数据镜像和集中存储。主要功能要求：
1、数据仓库
将联机事务处理（以下简称 OLTP，On-LineTransactionProcessing）和联机分析处理（以下简称 OLAP，On-Line Analytical Processing）分离：让现有生产业务系统不再负担大数据分析查询功能，极大地减轻其压力，提高业务系统的整体运行性能和安全等级；
支持基于日志的结构化数据复制备份：通过解析源数据库在线日志或归档日志获得数据的增量变化，再将这些变化应用到目标数据库，实现源数据库与目标数据库同步；
大量数据复制：支持在异构的 IT 基础结构之间实现大量数据亚秒级的实时复制。 2、辅助决策
提供可视化的多维数据建模工具：支持按主题定义其相关的主题明细、明细类型、字段名称、对应元数据名称、度量值、计算公式；支持维度及相关属性的定义；支持根据不同的立方体设置不同的维度信息和度量值信息；
提供物化视图管理：可以定义数据立方体物化视图，包括：物化视图的名称、物化视图 SQL 的编写、物化视图维度码和度量值码等设置；
提供指标管理：支持各种数据指标的定义，包括：指标名称、度量值、度量单位、度量性质、指标方向、业务口径、计算公式、维度条件等；
提供对数据查询、分析指标进行格式化定义：支持对指标的新增、修改、停用等维护；
提供基于数据指标的责任矩阵，细化权限管理：设置各业务科室所对应的数据查询权限；
支持各使用人员可自由设置所关注的关键指标；
提供任意期间、不同维度的指标数据展现和分析，支持多种图形化、表格式的展示方式：包括指标构成、同比、环比、趋势分析等，提供数据穿透查询功能；
支持个性化设置各项指标的目标值和预警值：系统根据目标值和预警值，实现对各项指标的动态监测与自动提醒。
3、核心数据监测指标
基本指标：包括：门诊候诊人次、已就诊人次、住院开放床位数、住院占用床位数、住院床位占用比例、住院入院人次、住院出院人次、门诊人均药品费、门诊药占比、药占比排名前 10 医师、床位使用率、床位xx次数、平均开发床位数、出院患者平均住院日；
患者医疗质量与安全指标：包括：手术冰冻与石蜡诊断符合例数、恶性肿瘤手术前诊断与术后病理诊断符合例数、住院患者死亡例数、住院患者自动出院例数、住院手术例数、住院手术死亡例数、住院危重抢救例数、住院危重抢死亡例数、急诊科危重抢救例数、急诊科危重抢救死亡例数、新生儿患者住院死亡率、住院重点疾病患者出院例数、住院重点疾病患者死亡例数、住院重点疾病患者死亡率、住院重点疾病患者平均住院天数、住院重点疾病患者平均住院费、住院重点手术患者出院例数、住院重点手术患者死亡例数、住院重点手术患者死亡率、住院重点手术患者平均住院天数、住院重点手术患者平均住院费、输血反应发生率、输液反应发生率；
重症医学治疗监测指标包括：转入例数、呼吸机使用时间、中心静脉导管使用时间、导尿管使用时间、人工气道使用时间、肾代替治疗时间、有创动脉压监测时间、抗菌药物使用率、抗菌药物累计 DDDs 数、48 小时重返率、抢救次数、抢救成功次数、输血人次、使用激素药物人次、使用血液制品药物人次、抗菌药物送检率、预防深静脉血栓天数、总费用、入住天数、手术次数等：
合理用药监测指标包括：门诊基本药物品种数、基本药物百分率(金额)、住院抗菌药物静脉输液率、住院抗菌药物输液使用率、门诊输液率、医疗收入中药品收
入比率、门诊药品费、门诊注射处方率、门诊人均处方书、门诊人均药品费用、门诊注射用抗菌药物人次、住院抗菌药物使用总人数、抗菌药物占西药出库总金额比重、抗菌药物费用占药费总额的百分率、特殊级抗菌药物用量百分率、住院人均抗菌药物费用、住院抗菌药物使用量 DDD 数、住院抗菌药物使用率、同期收治人天数、住院抗菌药物病原学送检例数、住院抗菌药物病原学送检率；
指标统计结果提供标准数据服务：以便与网页端、移动端对接，以更好进行数据访问和展现；
四、数据展现
桌面端展现：基于“核心数据监测指标”范围，具有丰富的展现形式，部分重点指标能实现下钻到患者病历文件、检验检查报告等信息，以方便职能管理人员进行医疗质理监控；
移动端展现：基于“核心数据监测指标”范围，操作方便，查询速度快；
大屏幕展现：基于“核心数据监测指标”范围，界面美观，能实时展现医院运行概况。
1)
1.2 基础 HIS 系统
1.2.1 一卡通管理系统
主要实现对病人信息的统一管理，同时实现病人在医院所有就诊记录的完整性与连续性。病人就诊时需持有医院发行的就诊卡就诊，每一个病人将拥有一个唯一的病人码，一个部门录入的信息，相关部门可共享使用有关信息。使病人信息在整个门诊就医过程中各个子系统流畅的运行起来，减少操作人员重复录入；缩短病人的等候时间；避免各子系统孤立运行。同时通过发卡获取病人基本信息，建立病人基本信息档案。基本功能要求:
具有录入病人基本信息、建立病人档案、建立唯一的病人码功能、发卡功能，丢失卡的挂失功能，补发卡功能，查询发卡病人信息，并处理各种与卡有关的问题。支持门诊预交金，用于门急诊医疗费用的支付，支持冲值、扣款、退费、密码
维护以及财务核算等功能，在发放就诊卡时，支持收取手续费，并做相应的统计，医院可以根据情况择时启用。
支持发卡系统单独运行，发卡与挂号系统合二为一，支持发卡与录入病人基本信息前后台分步操作。
实现病人身份与卡统一管理，即通过卡信息来识别病人身份，建立病人基本信息与诊疗档案主索引，同时也可以完成通过病人名字查询病人卡号及相关信息。
支持院内诊疗卡管理，包括发卡、退卡、充值、挂失、密码设置/修改、补卡、查询卡片状态等功能。
支持自定义卡类型以区分不同病人类型，如：普通病人、院内职工、VIP 病人及一些需特殊对待的病人等。
支持预交金管理，含预交、充值等功能。
1.2.2 门急诊挂号系统
挂号系统是医院信息流的起点，主要完成身份登记、门诊挂号等功能。基本功能要求：
初始化功能：包括建立医院工作环境参数、诊别、时间、科室名称及代号、号别、号类字典、专家名单等名称。
身份登记：建立病人档案，为病人分配唯一标识号的功能，该标识号为整个医院信息管理系统所共享，确保病人信息的唯一性。
支持医保、自费等多种身份的病人挂号。支持现金、刷卡等多种收费方式。
支持窗口挂号。挂号员根据病人请求快速选择诊别、科室、号别、医生，生成挂号信息，打印挂号单，并产生就诊病人基本信息等功能。
退号处理功能：能完成病人退号，并正确处理病人看病日期、诊别、类别、号别以及应退费用和相关统计等。
按操作员、科室、医生、挂号时间统计工作量。能实现病人基本信息、挂号费用等维护。
对门诊病人能进行一卡通管理与省卫计委的“健康信息卡”系统相融合留接口，就诊卡方式要多样：如支持二代身份证、医保卡和条形码等。
1.2.3 门急诊收费系统
完成门急诊费用收退费、记账、划价等工作的处理，并向药房、医技科室等传送收费信息的管理系统。基本功能要求：
支持通过刷就诊卡、二代身份证、医保卡等直接提取患者信息和费用信息，快速完成收费。
支持多种结算方式综合应用，包括现金、银行卡、支票、消费卡、医保账户等。
支持对一个病人同时输入多张单据收费，实现多个划价单据同时收费。收费员可随时打印缴款书，提供收费员日报、组长日报等统计报表。
支持中药配方输入功能，可快速输入中草药名称、单味用量、付数及煎法信息。自动根据病人身份与费别、医院的上下班时间、主次手术等指标完成费用的打
折优惠、加班加价、以及收取附加手术费用等特殊计费方式。
支持退费功能（全部退费与部分退费），按现行会计制度和有关规定严格管理退款过程，程序必须使用冲帐方式退款，每笔退费数据都可查询其相应的原始记录及操作人员。
提供限制在缴款栏输入病人缴款金额后才能完成收费的功能，避免漏收。提供收入统计核算，能完成科室核算统计等。
提供票据领用、注销、作废、补打、重打等管理功能。支持自定义零钞处理规则。
通过接口支持医保/合疗结算。
1.2.4 住院费用管理系统
包括住院病人结算、费用录入、打印收费细目和发票、住院预交金管理等功能。基本功能要求：
提供病人费用记账、划价、审核、结账等功能。
支持现金、银行卡、支票、消费卡、医保账户等多种结算方式。
支持病人在住院过程中的中途结帐及出院时的出院结帐操作，并支持按自选费用期间、类型、科室等条件进行结账。
支持病人出院及费用管理。支持多种费用报警机制，支持分别设置不同科室、不同费用类型、医保/非医保的提醒限额，自动检测病人预交款余额是否低于报警值，可以自动提醒记帐员，或禁止继续记帐。
提供病人费用查询/一日清单/催款单打印，支持根据预先设置的费用报警线查询病人费用报警信息打印科室费用催款表。
支持床位费、护理费以及一些常规医疗服务项目的自动记帐，提供退费操作及其记录查询。
支持住院划价功能，对暂无足额费用的病人进行费用划价记录，经审核后成为记账单。
支持病人费用录入：录入住院患者的医疗费用，审核医生医嘱计费。提供单项费用录入和全项费用录入功能选择，可以从检查、诊察、治疗、药房、病房费用发生处录入或集中费用单据由收费处录入。
自动根据病人的费别、医院的上下班时间、主次手术等指标完成费用的打折优惠、加班加价、以及收取附加手术费用等特殊计费方式。
支持门诊费用转入住院费用一并结算。支持婴儿费用与母亲费用的分别结帐。
支持按费用的发生科室、发生的费用项目、医保费用类型、费用发生的期间进行结帐。
预交金管理：交纳预交金管理，打印预交金收据凭证；预交金日结并打印清单；按照不同方式统计预交金并打印清单；按照不同方式查询预交金并打印清单；提供预交金查询管理功能。住院病人预交金使用最低限额警告或医院要求的提示方式。支持按多种显示方式随时查询病人在住院过程中的费用详细情况，打印住院费
用详细清单，一日费用清单。
支持医保病人费用的预结算。
提供票据领用、注销、作废、补打、重打等管理功能。提供执行科室分散记账功能。
收费员可随时打印缴款书，提供收费员日报、组长日报等统计报表。
1.2.5 门诊中西医药房管理系统基本功能要求：
提供收费后自动发药、收费与发药分离、收费时自动确定发药窗口等多种方式。支持对申领或调拨的药品进行入库确认。
提供药品盘点、报损、调换和退库功能。
支持根据普通、儿科、急诊、精神、麻醉药品类别自动显示相应处方颜色，提醒药剂师。
药品发药支持“候机式”发药方式，可以使药房配药人员在病人来到药房发药窗口之前将病人的药品配好，消除病人排队等候现象。
支持大处方跟踪与审查处理。
根据上下班时间和闲忙状态、库存情况自动确定药品处方的发药窗口或指定发药窗口发药。
支持对处方中部分或全部药品退药。支持发药窗口排队叫号管理。
为门诊收费设置包装数、低限报警值、控制药品以及药品别名等功能。可自动打印配药单、处方签、发药清单、退药通知单等相关单据。
可随时查询任意时间段、任意药品的入、出、存明细账。
可自动生成药品进药计划申请单并发往药库。支持储备限量管理，并根据低于下限的药品生成申领单。
提供对门诊收费的药品明细执行发药核对确认，消减库存的功能，并统计日处方量和各类别的处方量。
提供药房工作人员的工作量统计。
具有药房药品的日结、月结和年结算功能，并自动比较会计账及实物账的xx关系。
1.2.6 住院病人入出转管理系统
包括入院登记、床位管理、住院预交金管理、住院病历管理等功能。方便患者办理住院手续，实现住院预交金管理，支持医保患者就医，促进医院合理使用床位，提高床位xx率是该系统的主要任务。基本功能要求：
支持门诊病人、医保病人、门诊留观病人、住院留观病人的入院登记。完成患者入院信息的采集，全院病房床位查询，办理病人入院手续，录入病人基本资料，包括病人来源等标志的处理。
提供入出院管理、预约登记、出入院统计、床位管理、预交金管理（交纳预交金管理，打印预交金收据凭证；支持收费人员日结帐）等功能。
支持对病人在院期间转科、换床、护理等级、床位等级等变动情况的记录，提供查询。
支持门诊留观、住院留观管理，并可将留观病人转为入院病人。
支持多种入院管理模式：可在办理病人入院手续的同时选择是否进行预交款的收取及就诊卡的发放，支持办理入院时建立病案首页。
支持自定义住院号编号方式，并支持复诊病人多次住院使用同一住院号，以及直接提取病人历史住院记录。
提供与医保、农合等系统的接口，支持对不同类型病人的自定义颜色显示。
实现病区床位的统一管理，使用形象的床位标识体现床位的使用状态、病人的性别特性以及病人的转科特征。
支持产科新生儿登记（含多胎登记）。
支持病人预出院管理，禁止出院病人继续计费，规范费用管理。
支持一个病区服务于多个临床科室、或一个临床科室床位分布于多个病区的管理模式。
住院科室日报表动态反映任意时刻的病房状态和病人流动情况。
支持对出院的方式可配置，对于不同的出院原因可以统计；提供出院召回的功能。提供出院病人信息的查询、账单汇总、账单打印、补交费用、出院手续的办理、支持双向转诊等。
1.2.7 住院药房管理系统基本功能要求：
支持对申领或调拨的药品进行入库确认。提供药品盘点、报损、调换和退库功能。
支持根据普通、儿科、急诊、精神、麻醉药品类别自动显示相应处方颜色，提醒药剂师。
提供分别按病人的临时医嘱和长期医嘱执行确认上账功能，并自动生成各类药品的摆药单和汇总清单。
药品发药支持“候机式”发药方式，可以使药房配药人员在病人来到药房发药窗口之前将病人的药品配好，消除病人排队等候现象。
支持大处方跟踪与审查处理。
支持对处方中部分或全部药品退药。支持发药窗口排队叫号管理。
可自动打印配药单、处方签、发药清单、退药通知单等相关单据。可随时查询任意时间段、任意药品的入、出、存明细账。
具有分别按患者的临时医嘱和长期医嘱执行确认上账功能，并自动生成针剂、片剂、输液、毒麻和其它等类型的摆药单和统领单，同时追踪各药品的库存及患者的押金等，打印中草药处方单，并实现对特殊医嘱、隔日医嘱等的处理。
可自动生成药品进药计划申请单，并发往药库。支持储备限量管理，并根据低于下限的药品生成申领单。
提供对住院收费的药品明细执行发药核对确认，消减库存的功能，并统计日处方量和各类别的处方量。
提供药房工作人员的工作量统计。
具有药房药品的日结、月结和年结算功能，并自动比较会计账及实物账的xx关系。
1.2.8 药库管理与药品会计系统
用于管理药品基础信息及入库、出库、调拨、应付款等相关事务的信息系统。基本功能要求：
提供药品字典库维护功能(如品种、价格、单位、规格、批号、生产厂家、供货商、包装单位等信息以及医保类别和处方药标志等) ，支持一药多名。
支持药品配伍禁忌、用法用量、处方职务、适用性别、存储条件等属性的管理。自动接收科室领药单、自动生成采购计划。
药品支持往年同期法。药品支持临近期间法。
药品支持药品储备定额法。药品支持药品日销量法。 药品支持自定义区间法。
提供药品入库、出库、调价、调拨、盘点、报损、退药等功能。
提供药品会计核算功能，可随时生成各种药品的入库、出库、盘点、调价、调拨、报损、退药明细及汇总数据，报表格式可根据业务需要自定义；提供药品采购应付款管理、付款计划管理功能。
支持药品分零和时价管理；
提供药品的有效期管理、药品批次管理；可自动报警和统计过期药品的品种数和金额，并有库存量提示功能。
可自定义药库、药房等各级包装单位及其换算关系。
支持自动和手动调价，以及指定时间预调价，记录调价的明细、时间及原因、盈亏等信息。
支持设备多个药品库房，以及自定义药品在库房之间的流向。支持对中草药的分包管理。
支持未开发票的药品办理入库，进行财务审核。
支持按照不同材质、用途分类、盘点周期、库房进行药品分类盘点。支持对历史时间点的库存进行盘点核算。
提供特殊药品入库、出库管理功能(如：赠送、实验药品等)。
提供医院自制药品( 含制剂)的入库，同步实现成分药品的扣减和库存管理。可追踪各个药品的明细流水帐，可随时查验任一品种的库存变化人、出、存明
细信息；提供药品的日结、月结、年结功能。
可随时生成各种药品的入库明细、出库明细、盘点明细、调价明细、调拨明细、报损明细、退药明细及其汇总数据等。
支持药品的双库存（可用与实际库存）管理，以实现对药品库存数量的精确管理。
对毒麻药品、精神药品、贵重药品、院内制剂、进口药品、自费药及有特殊规定的药品等有特定的判断识别处理功能。
1.2.9 门急诊医生工作站基本功能要求：
*门诊诊疗一览表：系统采用一体化设计，将门诊病人就诊信息及诊疗行为在一个界面展示，包含病历、检查检验报告、手术等概要信息，病人用药情况和医嘱情况（显示天数）等，医生能在一个界面完成诊疗操作。
支持普诊和专病门诊同时开诊。
提供预约就诊、转诊、续诊、回诊管理等功能。
自动获取病人基本信息如卡号、门诊号、姓名、性别、年龄、医保类别等，支持病人采用就诊卡，直接刷卡调用病人的基本信息。
提供处方录入功能：包括药品名称、规格、价格、医保类别、用法用量等，并提供处方打印功能。
提供与合理用药系统（PASS）的接口，在其支持下可实现处方配伍禁忌、不良反应、相互作用、剂量审核等合理用药审核功能。
支持医生处理门诊记录、检查、检验、诊断、处方、治疗处置、卫生材料、手术、收入院等诊疗活动。
提供毒麻等特殊药品的代办人身份信息录入功能。
*支持中草药处方录入，提供配方、方剂等功能，支持配方颗粒与饮片方剂之间一键切换功能。
医嘱自动关联各类申请单，并生成收费或记账信息，申请单格式可自定义，提供打印功能。
支持自动生成相关卫生材料费用，例如青霉素钠针，同时需要记注射费和针筒费用，在事先维护好附加计价项目的前提下，处方录入青霉素钠针，自动调入附加的收费项目，防止漏费的功能。
医生可根据需要设置个人常用医嘱。支持历史处方的调用。
病历书写可调用事先维护的门诊病历及医嘱模板，支持个人级模板、科室级模板、全院级模板三种不同权限的模板维护和调用。
提供报告功能，可直接查看检验、检查报告和皮试结果等，并可根据皮试结果限制药品医嘱的发送。
支持医生查询相关资料：调阅既往就诊资料、历次就诊信息、检验检查结果等，并提供比较功能。
实时显示医嘱执行状态、计费状态等信息。
支持以医嘱方式申请住院，生成住院申请单并将病人信息发送到住院处。 支持以 ICD 疾病编码下达诊断，并可根据诊断自动提示填写传染病报告卡。
可自动生成门诊工作日志，提供针对医生工作量、费用等各种信息的统计报表。自动审核录入处方的完整性，记录医生姓名及时间，一经确认不得提供医嘱作
废功能。
提供缺药提示功能；对处方金额及药品比例有提示。
诊断结果:完成诊断结果。管理信息包括诊断名称、诊断类型、诊断转归。在诊断结果中可以添加各种诊断，并可以把此病人上一次诊断的资料调出为参考，以维持诊断的形式添加到诊断中。
复诊预约:在结束一个病人以后，可以进行复诊预约。复诊预约管理信息包括科室、医生、挂号类型、值班类型、预约时间。
预约住院:可以选择科室进行预约，将病人预约住院的信息传到住院管理系统中。统计门诊收费处方收费，按科室、已收费处方、未收费处方等统计项目进行统
计，统计医生工作量和医院门诊收费处方流失量。就诊费用自动核算，满足医保的业务流程。
支持常用检查、检验、药品、诊断，智能辅助医生进行医嘱下达。
1.2.10 病区护士工作站基本功能要求：
住院护士站通过应用整合、业务整合、数据整合，使护士能够在一个系统中完成所有的日常工作，比如：护理病历书写、医嘱处理、病区日常事务管理、护理评价、交接班等，一次数据录入多处数据共享。
床位管理：对病人的床位情况进行管理，主要包括为病人分配床位，进行包床、转床、换床、借床、转科等操作；病区借床需经对方病区的允许；
提供医嘱代开、校对、发送执行、补费、销账、计价调整、超期发送医嘱收回等功能，可打印各类医嘱单据，支持续打印功能；
提供床位卡显示（床号、住院号、姓名、性别、年龄、诊断、病情、护理等级、欠费状态等）；
可查阅病人历次住院相关信息，供诊疗参考；支持皮试结果记录、查询；
*支持护士批量执行治疗项目；
支持病区摆药管理模式，提供摆药查询等功能；提供病区检验标本采集管理功能；
记录病人生命体征及相关项目，支持集中批量录入，打印出体温单；
支持病人费用明细查询，一日清单查询及打印，欠费情况查询及打印（包含医保的欠费）；
药品管理：提供集中领药功能，支持药品核收，退药申请等病房药品管理功能；病区床位使用情况一览表（显示床号、病历号、姓名、性别、年龄、诊断、病
情、护理等级、陪护、饮食情况）；
病区一次性卫生材料消耗量查询，卫生材料申请单打印；调整床位，开放/关闭床位使用状态；
护士站收费（一次性材料、治疗费等），具备模板功能；停止及作废医嘱退费申请；
病区（病人）退费情况一览表；
住院费用清单（含每日费用清单）查询打印；
查询病区欠费病人清单，打印催缴通知单；催款处理可以根据催款比例与催款金额查询病人欠费情况，具有三层明细结构查询欠费清单；
欠费管理，按照不同的科室、病区、医保类型等设置欠费金额；
可以进行收费项目的输入（卫生材料、治疗费、处置费等），可自定义套餐收费项目；可对住院患者做预结算管理；
处理除床位管理与医嘱处理以外的病区日常业务；如：病人信息、查看住院帐户、查看结果报告、出院证明、会诊处理、患者基本信息管理；患者接诊、转科、出院、变更等信息管理；
对病区日常事务进行管理，主要包括护士排班、催款处理、费用清单查询等功能；
费用清单查询设置时间范围，采用三层明细结构查询整个病区各病人的费用清单，按医疗项目和药品项目等分类方式查询病人的每日清单；
病区药品管理：管理本病区的药品的入出库情况，统计药品的收支信息，包括本病区药品维护设置，药品出入库管理，本病区医嘱发药处理、本病区盘点处理、月底对帐、收支查询及本病区三级库房的初始化等功能；物品消耗采用医嘱执行自动减库存的方式，方便而又准确；支持药品核收，退药申请等病房药品管理功能；
*支持护士操作药品医嘱发送时药房缺药，护士可手动切换至其他药房发药的功能；
手术管理：手术管理包括病人手术申请、申请单管理、手术安排查询、综合信息查询四个功能；
查询病区各项信息，如在院、出院病人信息，发药退药情况、病区日报表、医院未执行单查询、医院病区收入核算、病区饮食医嘱统计、病区收入核算、护士工作评估等；
入院评估：完成入院基本评估资料的录入，删除和修改；按照国内目前护理部分的主要管理方式，提供完整的护理部分内容，从病人入院后的评估开始，到诊断的确定开始，设置护理目标，选择护理措施，建立完整的护理计划；具体包括以下几块；
护理措施：根据护理诊断，确定护理措施，并记入护理病例；护理目标：确定护理目标，并记入护理病历；
护理诊断：完成护理诊断的录入，删除和修改；对于住院病人未进行入院评估则不能进行护理诊断；
护理计划：完成护理计划的录入，删除和修改；参考护理诊断制定护理计划；
护理实施：完成护理实施记录的录入，删除和修改；
护理评价：完成护理评价的录入，删除和修改；完成护理评价后，可以在评价的基础上进行修订护理诊断和护理计划；
交接班管理：交班内容包括：①病人总数，出人院、转科、转院、分娩、手术、死亡人数，以及新人院、病人、抢救病人、大手术前后或有特殊检查处理、有行为异常、自杀倾向的病／人情变化及心理状态；②医嘱执行情况，重症护理记录，各种检查标本采集及各种处置完成情况，未完成的工作，应向接班者交代清楚；③查看昏迷、瘫痪等危重病人有无压疮，以及基础护理完成情况，各种导管和通畅情况；
④贵重、毒、麻、精神药品及抢救药品、器械、仪器的数量、技术状态等；
单据打印：床头卡、医嘱执行单、检验条码标签、检验检查报告单、费用清单等；
护理医嘱：医嘱录入；医嘱审核等，可查询、打印病区医嘱审核处理情况；对医生下达的各类医嘱进行审核确认；在执行完医生的医嘱后，可进行执行确认；打印长期医嘱及临时医嘱单（具备续打功能），可重整长期医嘱；
护理记录:护士根据医嘱和病情对一般患者住院期间护理过程的客观记录；包括护士观察到的客观病情变化及采取的护理措施和效果评价；即护士根据医师下达的 “医嘱”和患者的“病情”状况对患者实施治疗的护理措施，同时观察病情变化及护理效果，并把这一“护理过程”如实地记录下来；
病人的体温单根据录入病人体温、脉搏、血压等数据自动产生图形表格；产科支持新生儿登记；
支持产程图的绘制；
支持治疗单打印：护士做治疗按主管的床位打印，按病区打印、按个别床位打印、按项目打印；
支持体温高，心率异常等数据可以提醒或者自动标记出病人；
支持病区心电监护仪的数据可以对接生成到体温单等其他记录单中。
1.2.11 住院医生工作站
住院诊疗一览表：系统采用一体化设计，将住院病人就诊信息及诊疗行为在一个界面展示，包含生命体征、病历、检查、检验报告、手术等概要信息，病人用药情况和医嘱情况（显示天数）等，医生能在一个界面完成诊疗操作。
*住院医生工作站采用“一体化”设计，将电子病历、电子申请单、临床路径等系统集成在一起，医生在一个界面完成诊疗操作，快捷的辅助医生完成住院检查、检验、处方、治疗处置、手术、护理、会诊、转科、出院等诊疗活动。
基本功能要求：
自动获取病人基本信息如性别、年龄、住院号、病区、床号、诊断、病情、护理、费用情况等，支持病人采用就诊卡，直接刷卡调用病人的基本信息；
可查阅病人历次住院相关信息，供诊疗参考；
提供医嘱下达、修改、删除、审核、停止、作废、回退、暂停、启用、重整等功能，支持手工调整医嘱；
支持手术申请、会诊、转科、死亡、出院等特殊医嘱的处理；
提供与合理用药系统（PASS）的接口，在其支持下可进行处方配伍禁忌、不良反应、相互作用、剂量审核等合理用药审核；
支持中草药处方录入，提供配方、方剂等功能，支持配方颗粒与饮片方剂之间一键切换功能；
医嘱自动关联各类申请单，并生成收费或记账信息，申请单格式可自定义，提供打印功能；
支持自动生成相关卫生材料费用，例如青霉素钠针，同时需要记注射费和针筒费用，在事先维护好附加计价项目的前提下，处方录入青霉素钠针，自动调入附加的收费项目，防止漏费的功能；
医生可根据需要设置个人常用医嘱；
支持补开前一天的医嘱或者支持设定时限内的医嘱可以补开,医嘱开出符合医保要求、物价要求；影像报告符合医保要求；
病案主页：录入手术时自动关联这些基础设置，医生可以修改；
病案首页录入手术操作时自动提取手术级别在诊疗项目设置值，避免重复工作；手术项目可以在字典中设置：支持录入等级、切口等级、部位等基础数据，减
少医生录入工作量；
手术医嘱：主刀医生开医嘱不含费用，手术后补开医嘱时含费用；麻醉医嘱：支持手术时麻醉医生修改主刀医生的开出的麻醉方式；会诊申请：会诊申请单的内容支持导入电子病历的会诊记录中； 病理申请单：支持多种病理申请单，支持申请单性别区分；
危急值：危急值闭环；
开医嘱界面常用项目支持点击选择；
手术申请单：支持录入是否需要备血信息。
*支持调入历史住院处方；
病历书写可调用事先维护的住院病历模板，支持个人级模板、科室级模板、全院级模板三种不同权限的模板维护和调用；支持书写向导，医师通过点击选常用的病历书写项目进行病历的书写，提高病历书写的速度；
提供报告功能，可直接查看检验、检查报告和皮试结果等；
支持医生查询相关资料：调阅既往就诊资料、历次就诊信息、检验检查结果等，并提供比较功能；
实时显示医嘱执行状态、计费状态等信息；
支持以 ICD 疾病编码下达诊断，并可根据诊断自动提示填写传染病报告卡；支持传染病上报标记已报和未报（医院不重复上报）；
产科支持产妇和新生儿医嘱分别管理和计费；支持医疗小组管理。
1.2.12 传染病管理系统
根据条件，自动提示医生上报，这样有效防止医生忘报、漏报。医生只需输入住院号，即自动填充病人住院相关信息。医生只需勾选其中信息，就可快速完成报卡，并可按最新规则对录入进行规范和控制。
支持维护传染病诊断，医生填写诊断能智能提示并弹出上报界面。
1.2.13 医技执行管理（含门诊输液）
医技管理系统主要协助医技科室完成医嘱接收、登记、取消、查询、执行结果填写等工作。
基本功能要求：
提供执行登记、取消、查询等基本功能；支持执行操作的批处理；
支持项目执行过程中的补费；
提供显示所有申请病人名单，查验收费信息，提前作好待检准备功能；
支持与医生工作站协同使用，直接提取申请病人信息，并可根据急诊、重症（根据医生申请）病人显示的优先级别调整受检顺序；同时支持单独使用，进行病人的预约登记及排程功能；
支持医技科室根据检查需要进行补录医嘱，补记费用操作；支持医技科室对已有医嘱进行附加费用的登记处理；
可对皮试医嘱进行结果登记，标注阴阳性结果；
可作为标本采集中心，自动根据病人信息、标本信息打印标本条码；
系统随时提供检查、检验的诊疗参考，医技医师可随时查看相应病情的诊疗方案，辅助医技医师对病人进行检查、检验；
提供与“住院电子病历系统”完全等同的功能书写诊断报告；
直接套用模板填写病人的检查、检验报告，将报告结果全部指标化，使医师的填写更加快捷、方便，同时避免检查、检验项目的遗漏。
1.2.14 病案管理系统基本功能要求：
支持自动采集病案信息与手工录入信息，病案首页管理包括：病人基本信息、住院信息、诊断信息、手术信息、过敏信息、患者费用、治疗结果、院内感染和病案质量等，并支持根据规则对内容进行检查、质控；
对输入后的病案统一管理，模糊查询，建立强大的病案检索机制,包括首页内容的查询、病案号查询、未归档病案的查询；对病案号查询要支持病人姓名的模糊查询；
提供病案的借阅管理功能；
支持各类标准编码规范，包括 ICD－10 疾病编码、手术编码、损伤中毒码、肿瘤编码、中医疾病编码等；
逐步提示的输入方法完成病案信息的完整录入操作，并对人工录入易出现的细节性的差错进行完善的提醒；
提供门、急诊和住院日报的导入或录入功能；
提供丰富的报表功能、完成医院对各种病案报表的需求 , 包括疾病的统计分析、科室统计、医生(主治医师、住院医师、手术师、麻醉师)统计、病人情况分析(如职 业、来源地)和单病种分析等；
提供丰富的图形分析功能，协助病案工作人员分析收集、整理病案信息；
随访资料查询，随机项目查询可提供基本信息；包括：疾病诊断、病理分类、临床分期、手术治疗等 36 项基本信息；随访信息，包括：病人的生存时间、生存状态、末次随访结果等信息；放（化）疗方式包括：放疗方式、剂量、疗效等；查询随访史，可查阅以往随访史以作比较。
1.2.15 财务监控系统基本功能要求：
财务统计模块主要对挂号员、收费员等进行统计查询的功能。
实现收费暂存金的管理，包括多种付款方式：医保账户、现金、支票等。支持按指定时间段或全额方式缴款管理。
实现各类操作人员、各类票据的使用管理，包括领用、报损、作废等，随时查阅票据的使用状态。
1.2.16 住院自动记账配置管理系统
支持针对类型集中、有周期性、规则较为明确的费用类型。
支持采用配置的方式设置自动计算项目，可视化的配置相对之前更方便操作。支持通过分离的方式实现自定义计算。
支持其按小时计算的规则；支持处理空调费、取暖费到制定日期自动停收；支持自动计费日志，通过日志可以查看费用的产生记录。
1.2.17 卫生材料及高值耗材管理基本功能要求：
耗材中标目录导入：可按照统一模板，将医院已中标耗材品种一次性导入到系统中（包含供应商供货品种、规格、价格以及各种证照有效期等息），建立基础目录库；
耗材分类管理：可支持按照医院自定义分类和医疗器械分类代码进行耗材分类维护，需与维修配件区分；
供应商档案管理：记录供应耗材的厂家基本信息，包含供货产品类别，是否通过审核、联系方式等；
供应商合同管理：将医院已签订长期供货协议的合同进行管理，合同主要包含供应商基本信息，供货目录，供货周期，针对特殊的耗材可以上传相应的图片；以及供应商不良信誉记录次数及内容；
耗材档案管理-按科室：可按科室分项列出每个科室常用的耗材品种有哪些，包含耗材的规格型号、各种价格，厂家，供应商及订货结帐周期等信息，即二级库房目录；
耗材档案管理-按类别：按类别进行维护医院各科室使用的耗材品种；
工作组及权限管理：按工作人员的角色进行维护工作组权限，新增工作人员自动复制工作组权限；管理科室可以看到全院所有一级和二级库房目录，使用科室根据管理科室设定权限只能看到该科使用的耗材；每种耗材均设定基数的上下限量；双击后每个产品的扫描电子档信息资料可以直接链接。
供应商证照管理：
1) 供应商证照记录：列出供应商供货目录，包含产品的注册证、厂家各种证件的有效期，供应商本身的各种证件信息（证件种类可以自定义维护）；
2) 供应商证照信息导入：已签约或中标供应商的信息可以要求供应商按照医院的模板提交供应商资质信息，一次性导入后再进行审核；
3) 证照到期提醒与换证：各类证照即将到期系统提醒，然后通知供应商换证处理，若因新产品无法提供证件情况下，若需继续供货，要备注说明原因；
4) 已过期证照处理：针对已过期未处理的证照信息，系统可自动或手工停用此供应商的供货信息，临床科室在申请时，系统将提示是因为资质过期未处理；
5) 停用供应商查询：用于查询已经过期的供应商信息。采购管理：
1) 科室需求申请：临床科室通过系统提交耗材需求申请，申请时系统列出本科室常用的耗材，选择后，可显示耗材的基本规格型号，库存数量、可用数量，输入申请数量即可，保存审核后，申请提交至仪器部库房；
2) 制定采购计划：仪器部库房通过系统自动汇总各科室提交的需求申请，汇总信息包含每个品种的名称、规格、单价、数量、供应商、库存量等信息，其中单价来源于档案中的价格，若价格有变动，系统会有提示，采购计划汇总后，可结合库存数量和库存上限修改采购数量；采购计划保存后可打印采购计划单，交由仪器部负责人及分管领导签字后审核，审核后自动按供应商分类生成订货单；
3) 自动生成采购计划：针对一些特殊类的耗材，系统可自动根据耗材的库存量、上限、下限自动生成采购计划；
4) 订货管理：采购计划审核后自动生成订货单，订货单可以自动审核，也可手动审核，审核后，可导出订货信息，发给供应商；可网上直接链接供应商；
5) 采购验收入库：供应商送货到仓库，所有耗材先扫条形码（条形码包括通用名和商品名，可打包入库，双击后包内产品可以看到明细）、生产厂家、规格、型号、批号、有效期、供货公司），系统可按条形码识别并自动验收品种，验收审核后可打印验收单，并产生库存；系统尚自动按订货单信息选择一次性入库或多次分批入库；
6) 科室领用出库：科室根据二级库房库存情况自动汇成电子请领单网上提交，一级库房可直接按科室申请进行选择后产生科室领用单，审核后可打印出库单，并自动冲减库存量；
7) 发票入库：针对已经采购验收的记录生成待入库发票记录和已入库发票记录，将发票与采购验收记录相关联；
8) 应付款管理：系统自动根据已经验收入库并且已经通过发票验证的付款记录，并接合供应商付款周期产生应付款，应付款按相关审批程序申批后提交财务。
仓库管理：
1) 可疑不良事件管理及采购退货：主要针对采购验收后出现可疑不良事件或其他过期或需要退货的情况；
2) 报废报损单：能针对特殊报废、报损耗材的功能处理；
3) 采购入库与退库查询：系统可按各种日期、类型、供应商查询汇总采购入库及出库、退库的明细记录；
4) 科室领用汇总统计：能按日期、科室进行查询汇总科室领用各类耗材的情况，能与医院 HIS 系统对接，计算耗材所占总收入比例；
5) 其它医院汇总报表：其它需要的常用报表。高值耗材管理：
中标高值耗材档案库：建立已中标供应商的高值耗材档案库，须包含完整的耗材信息和供应商各类信息；
科室需求申请：临床科室通过网上提交科室需求申请（科主任才能提交申请），根据业务需要及医院实际情况由医务部审核后提交仪器部审核通知供应商备货；（超过 1 万元及 3 万元的需由仪器部分别提交分管院长、院长审批后，再由仪器部通知供应商备货）；
科室备货/验收管理：供应商送货后经仪器部验收后按普通耗材入、出库管理程序入库再出库到医院临床科室，特殊情况直接入二级库房，再按一级库房出入库管理；
科室领用管理：根据医院实际情况，需备货的高值耗材先送到一级库房，再经由科室，需要进行科室领用处理；临时急诊用的高值耗材先虚拟入库，再按实际使用情况入出库管理；
临床科室使用划价：临床科室需要使用时，在系统中已经备货的品种中进行选择，然后输入病人信息，保存后，备货产品状态变改为已经使用；
与临床 HIS 划价、收费系统对接：上述临床科室使用划价，同医院 HIS 系统实行对接；对接主要有两种模式，一是在 HIS 系统中可选择已经备货的品种，收费后在手术管理模块中，可自动选择冲消备货的品种，二是手术使用时，系统自动通过病历号调用 HIS 系统中的病人详细信息，以实现数据相关联；
临床使用信息补录：主要针对应急情况下，来不及审批或处理的情况下，将已经使用的耗材信息进行补录；
发票入库：将已经用于备货并使用的耗材以供应商为单位列表显示使用清单，并根据实际情况进行发票的入库管理；
应付款处理：系统自动根据已经验收入库并且已经通过发票验证的付款记录，并接合供应商付款周期产生应付款，应付款按相关审批程序申批后提交财务；
高值耗材使用追溯：可根据条码扫描情况高值耗材溯源到每个病人，并可条码追溯到耗材的生产厂家、品种、规格、批次、供应商等信息。
工作提醒平台：
系统自动弹出库存低于下限或为零的提示预警、即将有效期的耗材的提醒、供应商证照到期提醒以及应付款的提醒记录。
1.2.18 预住院管理系统
支持住院患者预约登记、取消预约；支持接收预约入院患者。
1.2.19 基础项目管理
支持方便快速维护基础项目；
*支持多院区一体信息平台建设，支持同一收费项目不同院区价格不同。
1.2.20 管理工具
基本功能要求：授权管理；
角色管理；升级管理；报表管理；
其他重要功能：
后台统一管理工具；操作日志可跟踪； 权限分配管理；
统一参数管理；
*数据库性能分析；对象审计管理；
外键索引；
用户登录日志；用户与 IP 限制；
*系统能够通过软件页面一键升级到指定版本号（历史数据正常使用）；
*软件页面可对数据库索引、函数检查修正，可自定义函数功能；
1.2.21 自定义报表工具基本功能要求：
*医院信息管理员会使用数据库 sql 就可以通过软件页面自定义添加报表，支持报表自动传递参数，支持报表数据下钻查询；
自定义修改功能；自定义删除功能；发布模块功能； 支持参数设置；
支持时间参数设置；支持单选参数设置；支持多选参数设置；
1.3 医疗业务系统
1.3.1 门急诊电子病历系统
用于以电子化和结构化方式编辑门急诊病历文件，辅助医生完成病历书写过程的管理系统,基本功能要求：
自动获取病人基本信息，并能进行编辑；
提供各类住院病历文件（含知情同意书）模板，如入院记录、首次病程、日常病程记录、上级医生查房记录、术前讨论、术前小结、手术记录、术后病程记录、诊疗操作记录、会诊记录、交班记录、死亡记录、出院小结等，支持全文和段落、词句等模板，支持快速结构化录入，并可由医生进行个性化修改；
模板可分为大模板（全文）和小模板（段落、片段），并可以进行分级管理；提供对模板使用的规则管理功能，如性别、病情、婚姻状况等条件限制；
系统能够支持多种录入方式，辅助医生录入，在临床的病历书写中能够方便医生灵活操作及经验积累；
支持医疗文书的诊断中医采用国标、西医采用 ICD-10 编码；
系统能够快速查询 LIS、RIS、PACS 等报告，对于一些阳性值、异常值系统将自动标注提醒医生，同样医生能够直接将所需的报告数据插入到病历当中，减少了医生的工作量；
采用一体化操作界面，所有功能在同一界面下完成，具有专用电子病历编辑器，编辑界面应达到所见即所得的效果；
支持结构化书写与自由语言描述在同一界面下完成；
实现医学术语、特殊符号等内容自定义动态的插入病历文书中；能将检验、检查数据插入到病历当中的任意位置；
多媒体病历展现形式，能任意位置插入图形图像，并对图形图像作标注，表格的录入、编辑及打印；
支持多级审阅，医生按照等级，具有不同的修改权限，对于下级医生病历的修改，保留所见即所得的痕迹；
系统能够提供完善的模块，完善的模板库机制提供医生选择。系统更加支持医生自定义个性化模板的制作，对于全院模板的存放，系统将提供审核功能、权限相对高的医生提供修改功能等；
系统完全支持在医疗文书中的特殊符号、特殊表格及图文并茂的操作，例如上下标、月经史、牙齿标注等；
系统能通过病历自查对病历中存在的错误能够及时提醒及规避，能够提高病历质量；
支持临床工作提醒功能；
支持医生可以对模板中的元素自行设定是否可以删除、必选；
支持医疗文书书写过程中常用的特殊符号集如：℃，℉，‰，㎡，mol 等，提供上、下标功能：支持对文字的上下标功能；
支持病历自动排版功能，提供打印、选择打印和续打功能；
电子病案库满期在线，并且存储和展示不需要依赖于任何数据库，具有可迁移性；
实现单一权限书写，多人查看机制。在会诊时，只允许一个医生做书写操作，其他医生可以浏览病历；
系统具有完善的医疗权限；支持修改痕迹保留功能；能够保证病历的原版真实性；
系统支持电子签名，目前系统已经和卫生部所规定的电子签名认证机构有过成功集成案例，同样系统能够提供基于数字签名的解决方案；
支持按病人信息、病历内容等条件检索查阅病历文件；可自定义归档时间，对电子病历进行归档；
1.3.2 住院电子病历系统
用于以电子化和结构化方式编辑住院病历文件，辅助医生完成病历书写过程的管理系统,基本功能要求:
自动获取病人基本信息，并能进行编辑；
提供各类住院病历文件（含知情同意书）模板，如入院记录、首次病程、日常病程记录、上级医生查房记录、术前讨论、术前小结、手术记录、术后病程记录、诊疗操作记录、会诊记录、交班记录、死亡记录、出院小结等，支持全文和段落、词句等模板，支持快速结构化录入，并可由医生进行个性化修改；
模板可按全院、科室和个人进行分级管理；
提供对模板使用的规则管理功能，如性别、病情、婚姻状况等条件限制。
系统能够支持支持多种录入方式，辅助医生录入，在临床的病历书写中能够方便医生灵活操作及经验积累。
支持医疗文书的诊断中医采用国标、西医采用 ICD-10 编码。
系统能够快速查询 LIS、RIS、PACS 等报告，对于一些阳性值、异常值系统将自动标注提醒医生，同样医生能够直接将所需的报告数据插入到病历当中，减少了医生的工作量。
*采用一体化操作界面，所有功能在同一界面下完成，具有专用电子病历编辑器，编辑界面应达到所见即所得的效果。
支持结构化书写与自由语言描述在同一界面下完成。
实现医学术语、特殊符号等内容自定义动态的插入病历文书中。能将检验、检查数据插入到病历当中的任意位置。
多媒体病历展现形式，能任意位置插入图形图像，并对图形图像作标注，表格的录入、编辑及打印。
支持多级审阅，医生按照等级，具有不同的修改权限，对于下级医生病历的修改，保留所见即所得的痕迹。
系统能够提供完善的模块，完善的模板库机制提供医生选择。系统更加支持医生自定义个性化模板的制作，对于全院模板的存放，系统将提供审核功能、权限相对高的医生提供修改功能等。
系统完全支持在医疗文书中多遇到特殊符号、特殊表格及图文并茂的操作，例如上下标、月经史、牙齿标注等。
系统能通过病历自查对病历中存在的错误能够及时提醒及规避，能够提高病历质量。
支持临床工作提醒功能。
支持医生可以对模板中的元素自行设定是否可以删除、必选。
支持医疗文书书写过程中常用的特殊符号集如：℃，℉，‰，㎡，mol 等，提供上、下标功能：支持对文字的上下标功能。
支持病历自动排版功能，提供打印、选择打印和续打功能。
电子病案库满期在线，并且存储和展示不需要依赖于任何数据库，具有可迁移性。
实现单一权限书写，多人查看机制。在会诊时，只允许一个医生做书写操作，其他医生可以浏览病历。
系统具有完善的医疗权限；支持修改痕迹保留功能；能够保证病历的原版真实性。
系统支持电子签名，目前系统已经和卫生部所规定的电子签名认证机构有过成功集成案例，同样系统能够提供基于数字签名的解决方案。
支持按病人信息、病历内容等条件检索查阅病历文件。可自定义归档时间，对电子病历进行归档。
支持一键全部打印，也支持个别文档单独打印。
1.3.3 电子病历质控系统
病历的日常管理功能要求：
除了电子病历在临床科室的应用之外，对电子病历的日常管理工作也是重中之重。
病历查询分析
结构化后的病历，可以通过强大的数据检索查询功能满足医生临床、科研和教学对病案的检索要求；可以对海量病历数据查询和知识挖掘。
电子病历系统支持用户可自定义病历检索规则，比如按诊断、按主诉进行查询。文档封存
实现了病历文档的封存与启封，在封存状态下将禁止对病历文件内容作出修改。及时封存病历可以防止病历被人为篡改。一旦发生医疗纠纷，及时封存病历对
于之后的维权具有重要意义。 支持病历书写痕迹化管理。
支持自定义选择需要封存的病历文档。病历审查与归档
支持对已出院的病人的电子病案资料提交和归档,保存到病人的病案资料中。支持电子病案审查反馈信息，临床上可查看反馈信息并修改病历。
*病案首页质控，通过设置质控规则，支持自动审查。通过评分标准，支持对电子病案的自动评分。
基本功能要求：
病历质量管理是在电子病历应用下病历质量的因素，基于临床信息系统如果对病历质量的管理与控制，从而敦促对临床工作改善，实现提高医疗质量的目的。
病历质控从体系上来看可分为事前、事中、事后三个大的部分，从质控业务流程划分，可以区分为临床自查、环节质控、终末质控、终末抽查。
一、事前质控
主要完成制订质控规则，包括：书写病历种类、时限和内容组成的规则。流程控制
根据不同医院业务流程不尽相同的情况，可对流程进行自定义，主要包括是否严格控制病历的先后依赖关系、是否限制超时新增病历的书写、是否必须接收才允许病历进入终末抽查环节等。
质控方案制定
质控规则是病历质量检查的依据，众多规则的集合组成了病历方案。在同一时间，医院内部各个质控环节能且只能使用一套相同的质控规则，使医院内部各个环节病历检查依据形成统一标准。
可根据医院情况自由设定病历各级质量下限标准，并提供预置质控方案导入。制定的质控方案也可导出为 XML 格式，并可作为本地方案进行导入，便于方案的重用和管理。
二、事中质控
书写时限提醒及申请
根据已经定义的病历书写时限规则，实时监测和提醒医生是否及时书写。例如：入院记录未在入院 24 小时内完成、上级医师首次xx未在 48 小时内完成。
对于严格限制超时病历书写的情况，需要临床医生对已超出时限的病历进行申请，并由相关管理部门审核后才允许书写，实现对超时书写的病历进行监管。
内容完整性监测
根据已经定义的病历必须输入项目，实时监测医生是否完整书写，例如：入院记录中主要疾病遗漏、体检记录缺少系统和主要阳性体征、缺必要的专科或重点检查、四史不全。
设定特定的医疗服务行为或病人病情变化等条件，要求医生完成相关的病历书写内容，例如：下达传染病诊断后要求书写传染病报告卡、择期手术要求完成术前小结、病人死亡要求书写死亡记录。
元素键入值合理性控制
医生日常的病历书写编辑工作中，时常会因为关键性数据录入失误导致病历出现重大问题，如医师在书写体温时，将 37.5℃误输入成了 375℃。电子病历系统对每个元素的值都可以设置合理范围，当键入值超过范围时限制输入。
病历质量全文检索
一份病历所包含的内容比较多，医生在进行书写的时候可能会出现遗漏，导致病历结构和内容不完整，出现空缺等问题。此外，还存在一些合理性问题，比如女性病历中出现“睾丸”“阴茎”“前列腺”等，男性病历中出现“子宫”“卵巢”“流产”等。
电子病历提供了全文检索功能。在一份病历书写完成进行签名的时候，系统会进行全文检索，检查病历所包含的内容的完整性和合理性，检查遗漏以及不合理的部分，并予以说明提示。
上级医师审查留痕
电子病历系统支持上级医师审查功能。在病历文档进行签名之后，上级医师即可对其进行审订，对病历中的内容进行增加、删除、修改，最后签字确认。系统会记录每一次医生的修改过程。
病历质量临床自查
临床医生可通过病历质控规则，对已书写的病历进行自查，及时发现病历书写缺陷，并以此为依据对病历内容进行修订。
环节质控和沟通反馈
作为病历质量管理的监督部门，科级和院级质控员可随时对在线病历进行抽查。在根据质控方案自动检查的基础上，可同时查阅病历文件并手工修改病历缺陷和分值，其结果将自动提醒医护人员病历缺陷，后者完成整改后及时反馈给管理部门。
病历书写监测与检索
病历书写监测为管理者提供了丰富的监测维度，能筛查出病历中存在的问题（主要体现在时限和内容的监测上），帮助管理者了解病历书写的整体情况。支持实时查看病人所有书写任务的完成情况，便于对病历的完成工作进行检测。
*文档密级保护，实现电子病历设置保密等级，对操作人员的权限实行分级管理，实现患者隐私保护功能。
支持多种保密手段：不处理、匿名、隐藏。
如果账户所具备的保密等级低于文档的保密等级，则对匿名处理的文档不允许编辑、审订、删除，对患者隐私进行了保护。
多级数字签名，支持实习、经治、主治、主任四级医师电子签名，与操作员身份直接相关，充分适应不同医院对多级医师签名的管理需求。