招标文件编号：2022zfcg03715
甘肃省卫生健康委员会
2022 年甘肃省妇幼保健机构医疗服务与保障能力提升项目
招 标 文 件
招标文件编号：2022zfcg03715
采购人：甘肃省卫生健康委员会
采购代理机构：北京泛xxx工程咨询有限公司
二○二二年十月
目录
第六章 评标原则及办法 11
第七章 资格证明文件 20
第八章 投标文件格式 29
第九章 附件 51
附件 1： 51
关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知 51
政府采购促进中小企业发展管理办法 52
附件 2 56
关于印发中小企业划型标准规定的通知 56
中小企业划型标准规定 56
附件3： 59
关于促进残疾人就业政府采购政策的通知 60
请各参与项目的供应商认真阅读招标文件的所有条款，严格按规定的交易程序完成各阶段的投标工作，及时查看甘肃省政府采购网、甘肃省公共资源交易网上关于该项目相关信息，认真配合完成本次招标工作。
第一章 公开招标公告
甘肃省卫生健康委员会 2022 年甘肃省妇幼保健机构医疗服务与保障能力提升项目招标公告
甘肃省卫生健康委员会招标项目的潜在投标人应在甘肃省公共资源交易网
（xxxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xx）在线免费获取招标文件，并于 2022-11-08 09:00 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：BJFH-2022-采 096
项目名称：甘肃省卫生健康委员会2022 年甘肃省妇幼保健机构医疗服务与保障能力提升项目预算金额：2292.00(万元)
最高限价：2292.00(万元)
采购需求：根据项目需求，为 13 家县级妇幼保健机构集中采购一批急需医疗设备，涵盖
妇女保健、儿童保健、孕产保健等医疗服务。本项目预算金额：2292.00(万元)；（本项目共 5个包，其中：第一包：486 万元；第二包：450.2 万元；第三包：456 万元；第四包：441.5 万元；第五包：458.3 万元。）
（本项目共 5 个包，详见招标文件）
注：本项目供应商可以对任意标包进行投标，但最终只能中其中的一个标包。合同履行期限：自合同生效之日起 60 日内。
本项目（是/否）接受联合体投标：否二、申请人的资格要求
1、必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料；具有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人、事业单位或者其他组织；
（1）在中华人民共和国境内注册，具有营业执照、税务登记证、组织机构代码证或企业“三证合一”只需提供营业执照或事业单位法人证书复印件并加盖公章；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供 2021 年度经合法审计机构出具的财务审计报告； 注：成立不足一年的企业可提供会计事务所出具的验资报告或财务报表并进行说明；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料；
（4）提供 2022 年度任意三个月缴纳税收的有效票据凭证；依法免税的投标人，应提供相应的证明文件；
（5）提供 2022 年度任意连续三个月缴纳社保资金的有效票据凭证；
（6）参加政府采购活动前三年内，经营活动中没有重大违法记录；
2、供应商须具备医疗器械生产或经营许可证（备案证）、所投产品的医疗器械注册证（备案证）；
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动(须提供书面承诺函加盖公章）；
4、供应商未被列入“信用中国”网站(xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单；不处于中国政府采购网 xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/)政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标（以招标公告发布之日起至投标截止日前查询为准）；
5、本项目不接受联合体投标。
6、落实政府采购政策需满足的资格要求：
（1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定和财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19 号）规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予 10%的扣除。
（2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予 10%的扣除。
（3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予 10%的扣除。
（4）根据财政部发展改革委生态环境部市场监管总局《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9 号），对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。
7、本项目的特定资格要求：详见招标文件。
三、获取招标文件
时间：2022-10-14 至 2022-10-20，每天上午 00:00 至 12:00，下午 12:00 至 23:59
地点：甘肃省公共资源交易网（xxxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xx）在线免费获得
方式：社会公众可通过甘肃省公共资源交易网免费下载或查阅招标采购文件。拟参与甘肃省公共资源交易活动的潜在投标人需先在甘肃省公共资源交易网上注册，获取“用户名+密码+验证码”，以软认证方式登录；也可以用数字证书（CA）方式登录。这两种方式均可进行我要投标等后续工作。详见《甘肃省公共资源交易网》首页“下载中心”中“电子服务系统 v2.0
电子版操作说明”，下载标书的网站：甘肃省公共资源交易网（xxxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xx）。售价：0(元)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022-11-08 09 :00
地点：xxxxxxxxxxx（xxxxxxxxx 00 x）第五电子开标厅五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。六、其他补充事宜
1、本项目若有澄清或更正将通过原采购公告发布媒体发布，请参与本项目的供应商认真阅读招标文件的所有条款，严格按文件规定完成各阶段的投标工作。投标文件递交截止时间前应主动登录甘肃政府采购网、甘肃省公共资源交易网，以便及时了解相关招标信息和补充信息，认真配合完成本次招标工作。如因未主动登录网站而未获取相关信息，对其产生的不利因素由投标供应商自行承担。
2、质疑请以书面形式提交采购人、采购代理机构，投诉请以书面形式提交甘肃省财政厅政府采购监督管理处（投诉电话：0000-0000000）。
3、本项目仅以电子投标文件提交。供应商通过”甘肃省公共资源交易中心网上开标系统”进行远程开标，不接受投标供应商递交的纸质投标文件，投标供应商将固化的电子投标文件（含其对应的哈希值）按招标文件要求成功上传提交到”甘肃省公共资源交易局网上开标系统”。
（网址：xxxx://000.00.00.00:0000/XxxxXxxxxx/） 4、相关网站网址：
①甘肃省公共资源交易网：xxxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xx
②信用中国”网站：xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx
③中国政府采购网网址：xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息
名 称：xxxxxxxxxx
x x：xxxxxx 000 x
联系人：xx
联系方式：0931-4818160
2.采购代理机构信息
名 称：北京泛xxx工程咨询有限公司
地 址：xxxxxxxxxxx 0 x恩济西园产业园 16 号楼 A 座
联系人： xxx
联系方式：0931-8622178、13309481175
3.项目联系方式
项目联系人：xxx
电 话：0931-8622178、13309481175
北京泛xxx工程咨询有限公司
二〇二二年十月十三日
第二章 投标须知前附表
序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
1 | 项目名称 | 甘肃省卫生健康委员会2022 年甘肃省妇幼保健机构医疗服务与保障能力提升项目 |
2 | 招标文件编号 | 2022zfcg03715 |
3 | 采购人 | 名 称：xxxxxxxxxxx x：xxxxxx 000 x联系人：xx 联系方式：0931-4818160 |
4 | 代理机构 | 名 称：北京泛xxx工程咨询有限公司 地 址：xxxxxxxxxxx 0 x恩济西园产业园 16 号楼 A 座联系人： xxx 联系方式：0931-8622178、13309481175 |
5 | 项目预算金额 | 项目预算金额：2292.00 万元；（本项目共 5 个包，其中：第一包：486 万元；第二包：450.2 万元；第三包：456 万元；第四包：441.5 万元；第五包：458.3 万元。） 注：供应商投标报价不得超出预算金额，否则按废标处理。 |
6 | 项目概况及招标范围 | 根据项目需求，为 13 家县级妇幼保健机构集中采购一批急需医疗设备，涵盖妇女保健、儿童保健、孕产保健等医疗服务。本项目预算金额：2292.00 (万元)；其中：第一包：486 万元；第二包：450.2 万元；第三包：456 万元；第四包：441.5 万元；第五包：458.3 万元。） （本项目共 5 个包，详见招标文件） 注：本项目供应商可以对任意标包进行投标，但最终只能中其中的一个标包。 |
7 | 供货周期及采购资金的支付时间方式 | 供货周期：自合同生效之日起 60 日内。交货地点：采购单位指定地点。 付款方式：（1）根据项目实际情况接采购人甘肃省卫生健康委员会通知后，由中标人、采购人、使用单位在中标通知书发出后 30 日内签订供货合同。合同签订前供应商须向采购人递交中标金额的 5%作为履约保证金，汇入指定账户。（2）合同签订后，中标人应根据使用单位要求的时间和地点供货，货物到达交货地点，设备安装、调试、试运行、培训、验收合格后，由使用单位在 15 个工作日内 100%向中标人支付合同价款。中标人提交的履约保证 金则自动转为质量保证金，质保期满后无息退还。 |
8 | 质量保证期 | 自验收合格之日起贰年（24 个月）。若国家有明确规定的质量保证期高于此质量保证期的，执行国家规定。 （1）质量保证期内发现缺陷，使用方通知中标方做出弥补。更换有缺陷的零件、部件和设备，或修理缺陷部分，以达到合同规定的规格、质量和性能，中标方承担一切费用和风险并负担采购方遭受的一切直接损失费用。同时中标方应相应延长更换货物的质量保证期。中标方收到通知后三日内没有做出响应，扣除购置设备总价的 5%质保金为违约金。 （2）质保期内维修（或在合同中中标方承诺的终身维修、免费维修）中标方须在使用方通知后 1 小时响应，省内 8 小时到达现场，省外 48 小时到达 现场。如 3 日内故障无法排除，中标方必须无条件予以更换同品牌、同型号新机（货物）。如中标方未在规定的时间内响应，逾期一周未到，扣除购置设备总价的 1%为违约金；逾期十天未到，扣除购置设备总价的 3%为违约金；同时经双方协商，使用方将送外维修，所产生费用由中标方全额承担。所产生违约金及维修费用从质保金中全额扣除。 （3）质保期外设备出现故障，中标方应积极配合，协助使用方进行故障的 诊断及排除，免费提供技术支持。如需更换配件，中标方所供产品价格不得高于同型号或同类产品的市场平均价格。 |
9 | 采购方式 | 公开招标 |
10 | 资格审查方式 | 资格后审 |
11 | 评标方法 | 综合评分法 |
12 | 质量标准 | 达到国家现行技术标准 |
13 | 验收标准 | 根据采购需求中参数要求进行验收。 |
14 | 公布媒介 | 甘肃政府采购网（xxxx://xxx.xxxx-xxxxx.xxx.xx/） |
15 | 电子投标文件提交方式 | x项目采用网上电子投标方式，不接受投标供应商递交的纸质投标文件，投标供应商将固化的电子投标文件（含其对应的哈希值）按招标文件要求成功上传提交到”甘肃省公共资源交易中心网上开标系统”。 （网址：xxxx://000.00.00.00:0000/XxxxXxxxxx/） |
16 | 供应商资格要求 | 1、必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料；具有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人、事业单位或者其他组织； （1）在中华人民共和国境内注册，具有营业执照、税务登记证、组织机构代码证或企业“三证合一”只需提供营业执照或事业单位法人证书复印件并加盖公章； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供 2021 年度经合法审计机构出具的财务审计报告； 注：成立不足一年的企业可提供会计事务所出具的验资报告或财务报表并进行说明； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料； （4）提供 2022 年度任意三个月缴纳税收的有效票据凭证；依法免税的投标人，应提供相应的证明文件； （5）提供 2022 年度任意连续三个月缴纳社保资金的有效票据凭证； （6）参加政府采购活动前三年内，经营活动中没有重大违法记录； 2、供应商须具备医疗器械生产或经营许可证（备案证）、所投产品的医疗器械注册证（备案证）； 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；(须提供书面承诺函加盖公章）； 4、供应商未被列入“信用中国”网站(xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单；不处于中国政府采购网 xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/)政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标（以招标公告发布之日起至投标截止日前查询为准）； |
5、本项目不接受联合体投标。 | ||
17 | 需要落实的政府采购政策 | （1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定和财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕 19 号）规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予 10%的扣除。 （2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予 10%的扣除。 （3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予 10%的扣除。 （4）根据财政部发展改革委生态环境部市场监管总局《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9 号），对 获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。 |
18 | 联合惩戒对象和联合惩戒措施 | 公共资源交易领域失信行为联合惩戒对象和联合惩戒措施。对于被司法部门列入失信被执行人名单或存在其他失信行为的个人或单位（包括以失信被执行人为法定代表人、主要负责人、实际控制人、董事、监事、高级管理人员的单位），依法限制其参与政府投资项目或主要使用财政性资金项目，限制其从事土地、矿产等不动产资源开发利用，限制其参与国有企业资产、国家资产等国有产权交易，限制其参与药品和医用耗材集中采购和阳光采购活动。对失信被执行人参与公共资源交易活动的，由评标（评审）委员会取消其投标资格或直接废标（上述条款，本项目参照执行，未尽事宜由采购人解 释）。 |
19 | 中小微企业有关政策 | 1.根据工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔201 1〕300 号），按照本次采购标的所属行业的划型标准，符合条件的中小微 |
企业应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》。 2.根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）和财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19 号）规定，对小型和微型企业产品的投标价格给予 10% 的扣除，用扣除后的价格参与评审。 3.投标人提供的货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标的，享受中小企业扶持政策。供应商提供的货物既有中小企业制造的货物，也有大型企业制造的货物的，不享受中小企业扶持政策。 4.投标人是联合体的，联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业享受相关优惠政策；接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 5%的扣除，用扣除后的价格参加评审。 5.提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（ 含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件（原件彩色扫描件）的，视同为小型和微型企业。 6.符合享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位条件且提供《 残疾人福 利性单位声明函》的，视同为小型和微型企业 | ||
20 | 投标有效期 | 开标后 90 日历天 |
21 | 联合体投标 | 是（ ） 否（ √ ） |
22 | 分公司投标 | 除银行、保险、电力、电信等特殊行业外，本项目不接受非独立法人单位分公司的投标。 |
23 | 对招标文件提出质疑的时间 | 收到招标（采购）文件之日起 7 个工作日 |
24 | 澄清或者 修改时间 | 提交投标文件截止时间 15 日前 |
25 | 构成招标文件的其他文件 | 招标文件的澄清、修改书及有关补充通知为招标文件的有效组成部分 |
26 | 投标文件的 签字盖章 | 供应商必须按照招标文件的规定和要求签字、盖章并在线上传。 |
27 | 投标文件递交截止时间、地点及操作事项 | （1）网上递交投标文件地点： 甘肃省公共资源交易中心（兰州市城关区雁兴路68 号）第 电子开标厅（线上开标） （h ttp://121.41.35.55:3010/OpenTender/） （2）开标时间：2022 年 11 月 08 日 09 时 00 分（北京时间），对迟于投标截止时间提交的电子投标文件哈希值将不予接受。 （3）操作事项： （一）编制投标文件并固化 开标前登录“甘肃省公共资源交易中心网上开评标系统”，选择自己要参与开标的项目，并进入项目对应的网上开标厅。下载“投标文件固化工具”、 “网上开评标系统使用帮助”和固化后的招标文件，先导入固化后的招标文件，然后导入已经编制完成的投标文件、投标报价表、法人授权书、保证金缴款凭证或保函，完成投标文件固化（相当于封标过程），并在开标截止时间之前，在网上开评标系统中上传递交，即上传固化后的投标文件的 HASH编码（电子投标文件的指纹）。 （二）电子投标文件上传递交 在开标时间截止前，投标人在线上传递交已经固化的投标文件的 HASH 编码 （电子投标文件的指纹，32 位编码，以下简称“电子投标文件的指纹”），也可以撤回电子投标文件指纹，重新编制投标文件，对修改后的投标文件进行固化，产生新的投标文件指纹，上传递交新的电子投标文件指纹，完成投标文件修改。以最后一次提交的电子投标文件的指纹为准，指纹保存到系统。注意：上传递交的只是电子投标文件指纹，并没有上传正式的投标文件，不会泄露任何投标信息。若在线撤回投标，不提交新的电子投标文件的指纹，视为放弃本次投标。 （三）上传正式投标文件 在开标时间截止后，在系统中打开保存在自己电脑上的固化投标文件上传，系统会自动核验投标文件的电子指纹与开标时间截止前上传的电子文件的指纹是否一致，防止篡改投标文件（如果核验没有通过，很可能是投标人选错了固化投标文件，可以通过投标文件固化工具寻找正确的文件，然后重新核验；实在无法解决，可通过钉钉寻求技术人员的远程解决）。 各投标人：请务必在开标时间截止前加钉钉好友 （钉钉号：13309481175），未加钉钉好友的，造成后果自负。 |
28 | 开标时间及地点 | 开标时间：2022 年 11 月 08 日 09 时 00 分（北京时间） 开标地点：xxxxxxxxxxx（xxxxxxxxx 00 x）第五电子开标厅（线上开标：xxxx://000.00.00.00:0000/XxxxXxxxxx/xxxxx） |
29 | 投标文件装订 | 中标公告发布后，各投标单位须将最终上传的投标文件打印装订成册，送（邮 寄）至招标代理机构用于存档，投标文件一式二份。（地址：xxxxxxxxxx 000 xxxxx 00 x）。 |
30 | 投标报价范围及说明 | 此次投标价格应包括完成招标文件规定的招标范围全部内容所需的全部费用除非招标文件另有规定，投标报价应包括完成本项目所需用设备、人工、安装、检测调试、保修、保险、利润、税金、劳保统筹、政策性文件规定及合同包含的所有风险、优惠率、责任等各项应有费用。投标货币为人民币；投标价格采用唯一价格，即不得为某一范围价格。供应商漏报或不报，采购人将视为该漏报或不报价部分的费用已包括在已报价的分项报价中而不予 支付。 |
31 | 资格审查 | 开标后，采购人或采购招标代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。资 格审查合格的投标人不足 3 家的不得评标。若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其投标无效。 |
32 | 评标原则和办法 | 只有通过资格性和符合性审查的投标文件才能进入综合打分排序，即在满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的供应商作为中标候选人。具体评标因素见第六章评 标原则及办法。 |
33 | 质疑 | 依据《中华人民共和国政府采购法》实施条例、财政部第 94 号令（供应商对同一采购环节的质疑须一次性提出） |
34 | 招标代理服务费 | 招标代理服务费参照国家计委颁发的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980 号）、《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2003]857 号）的标准由中标单位按中标金额 的 1.5%支付招标代理服务费，且承担投标期间的一切费用。 |
35 | 其他补充事宜 | （1）本项目若有澄清或更正将通过原采购公告发布媒体发布，请参与本项目的供应商认真阅读招标文件的所有条款，严格按文件规定完成各阶段的投标工作。投标文件递交截止时间前应主动登录甘肃政府采购网、甘肃省公共资源交易网，以便及时了解相关招标信息和补充信息，认真配合完成本次招标工作。如因未主动登录网站而未获取相关信息，对其产生的不利因素由投标供应商自行承担。 （2）质疑请以书面形式提交采购人、采购代理机构，投诉请以书面形式提交甘肃省财政厅政府采购监督管理处（投诉电话：0000-0000000）。 （3）本项目仅以电子投标文件提交。供应商通过”甘肃省公共资源交易中心网上开标系统”进行远程开标，不接受投标供应商递交的纸质投标文件，投标供应商将固化的电子投标文件（含其对应的哈希值）按招标文件要求成功上传提交到”甘肃省公共资源交易局网上开标系统”。（网址：http:// 121.41.35.55:3010/OpenTender/） ①甘肃省公共资源交易网：xxxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xx ②信用中国”网站：xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx |
0.xxxx
第三章 投标须知
一、总则
1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标所叙述的服务项目采购。
2. 有关定义
2.1 “采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次政府采购的采购人名称、地址、电话、联系人见投标人须知前附表。
2.2 “招标代理机构 ”是指北京泛xxx工程咨询有限公司。招标代理机构地址、电话、联系人见投标人须知前附表。
2.3 “投标人”是指向招标代理机构提交电子投标文件的供应商。
2.4 “供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。
2.5 “招标采购单位”系指“采购人”和“招标代理机构”的统称。
2.6 “招标文件”是指由招标代理机构发出的文本、文件，包括全部章节和附件及答疑会议纪要。
2.7 “电子投标文件”是指投标人根据本招标文件的要求编制完成并向招标代理机构提交的全部文件。
2.8 “采购文件”是指包括采购活动记录、采购预算、招标文件、电子投标文件、评标标准、评标报告、定标文件、合同文本、验收证明、质疑答复、投诉处理决定及其他有关文件、资料。
2.9 “货物”是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等，详见《政府采购品目分类目录》(财库[2013]189 号)。
2.10 “工程”是指建设工程，包括建筑物和构筑物的新建、改建、扩建、 装修、拆除、修缮等，详见《政府采购品目分类目录》(财库[2013]189 号)。
2.11 “服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象，详见《政府采购品目分类目录》 (财库[2013]189 号)。
2.12 节能产品是指财政部和国家发展和改革委员会公布现行的《节能产品政府采购品目清单》（财库[2019]19 号）中“★”标注的品目产品。
2.13 环境标志产品是指财政部、环境保护部发布现行的《环境标志产品政府采购清单》（财库[2019]18 号）中的品目产品。
2.14 “进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财库[2007]119 号)。
2.15 “书面形式”是指任何手写、打印或印刷的各种函件，不包括电传、电报、传真、电子邮件。
3. 知识产权
3.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。
3.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
3.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在电子投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。
3.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。
3.5 采购人、招标代理机构和评标专家对投标人提交的电子投标文件及其内容负有保密义务，未经对方书面同意，不得泄露或提供给第三人。
4.合格的投标人
4.1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商参加政府采购活动应当具备的条件及其他有关法律、法规关于供应商的有关规定，有能力提供招标采购货物及服务的供应商。
4.2 符合《投标邀请》中关于供应商资格要求的规定。
4.3 关于联合体投标若《投标邀请》接受联合体投标的：
（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。
（2）联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合《投标邀请》规定的供应商资格条件。
（3）联合体各方之间应当签订共同协议并在电子投标文件内提交，明确约定联合体主体及联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。
（4）在公共资源交易电子服务系统中“我要投标”登记时，应以联合体协议中确定的主体方名义登记。主体方必须按要求填写其他联合体各方的信息。
（5）联合体缴纳保证金时，可以由联合体中一方或者多方共同缴纳，其缴纳的保证金对联合体各方均具有约束力。
（6）由同一专业的单位组成的联合体，按照同一项资质等级较低的单位确定资质等级。业绩等有关打分内容根据共同投标协议约定的各方承担的工作和相应责任，确定一方打分，不累加打分；评审标准无明确或难以明确对应哪一方的打分内容按主体方打分。
（7）联合体各方均为小型、微型企业的，各方均应提供《中小企业声明函》；中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且《共同投标协议书》中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额 30%以上的，应附中小微企业的《中小企业声明函》。
（8）联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
4.4 关于关联企业除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一子项目的投标。如同时参加， 则评审时将同时被拒绝。
4.5 关于分公司投标（除银行、保险、电力、电信等特殊行业外，本项目不接受非独立法人单位分公司的投标）分公司作为投标人参与本项目政府采购活动的，应提供具有法人资格的总公司的营业执照副本原件彩色扫描件及法人企业授权书原件彩色扫描件，法人企业授权书须加盖总公司公章。总公司可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具法人企业授权书。已由总公司授权的，总公司取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。
4.6 关于提供前期服务的供应商为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
4.7 关于中小微企业投标中小微企业投标是指符合《中小企业划型标准规定》的投标人，通过投标提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小微企业制造的货物。本项所指货物不包括使用大型企业注册商标的货物。中小微企业投标应提供 《中小企业声明函》。根据财库〔2014〕68 号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、 戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管 理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地 (设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。 根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）的规定，残疾人福利性单位视同为小型、微型企业。中标供应商为中小企业的，应随中标结果同时公告其《中小企业声明函》。 中标供应商为残疾人福利性单位的，应随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。
4.8 供应商不得存在下列情形之一：
（1）《中华人民共和国和国政府采购法实施条例》第九条规定的内容。
（2）《中华人民共和国和国政府采购法实施条例》第十九条规定的内容。
5. 投标费用
5.1 无论招标的结果如何，供应商应自行承担所有与招标采购活动有关的全部费用。 6.现场勘察（本项目不组织）
6.1 供应商应按投标人须知前附表中规定对采购项目现场和周围环境的现场考察。
6.2 勘察现场的费用由供应商自己承担，勘察期间所发生的人身伤害及财产损失由供应商自己负责。
6.3 采购人不对供应商据此而做出的推论、理解和结论负责。一旦中标，供应商不得以任何借口，提出额外补偿，或延长合同期限的要求。
7.采购进口产品
7.1 经财政监管部门审核管理，并经进口论证后方可采购进口产品。 8.节能产品
8.1 对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。依据品目清单和认证证书，产品属于节能产品政府采购品目清单(财库[2019]19 号）中“★”标注的品目产品，实施政府强制采购。产品属于环境标志产品政府采购品目清单 (财库[2019]18 号）范围内的品目产品，实施政府优先采购。
9.适用法律
x次招标属货物类政府采购，招标采购单位、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）和财政部门政府采购有关规定的约束，其权利也受到
上述法律法规的保护。
二、 招标文件说明
x项目按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法规，已办理招标申请，并得到招标管理机构批准，现通过招标来择优选定货物服务的供货商。本招标文件包括本文所列内容及按本须知发出的全部和补充资料。供应商应认真阅读本招标文件中所有的事项、格式、条款、技术规范等实质性的条件和要求。供应商被视为充分熟悉本招标项目的全部内容及与履行合同有关的全部内容，熟悉招标文件的格式、条件和范围。供应商没有按照招标文件的要求提交相关资料，或者供应商没有对招标文件相关内容都做出实质性响应是供应商的风险，并可能导致其投标无效。
2、招标文件的构成
2.1 招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：
（一）招标公告；
（二）投标人须知；
（三）投标人应当提交的资格、资信证明文件；
（四）为落实政府采购政策，采购标的需满足的要求，以及投标人须提供的证明材料；
（五）投标文件编制要求、投标报价要求和投标保证金交纳、退还方式以及不予退还投标保证金的情形；
（六）采购项目预算金额，设定最高限价的，还应当公开最高限价；
（七）采购项目的技术规格、数量、服务标准、验收等要求，包括附件、图纸等；
（八）拟签订的合同文本；
（九）货物、服务提供的时间、地点、方式；
（十）采购资金的支付方式、时间、条件；
（十一）评标方法、评标标准和投标无效情形；
（十二）投标有效期；
（十三）投标截止时间、开标时间及地点；
（十四）采购代理机构代理费用的收取标准和方式；
（十五）投标人信用信息查询渠道及截止时点、信用信息查询记录和证据留存的具体方式、信用信息的使用规则等；
（十六）省级以上财政部门规定的其他事项。
2.2 投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出
实质性响应的投标文件将被拒绝。 3、 招标文件的澄清、修改与补充
3.1 在投标截止时间前，招标采购单位无论出于何种原因，可以对招标文件进行澄清或者修改。
3.2 澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构将在投标截止时间至少 15 日前，以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有获取招标文件的潜在投标人。
3.3 澄清或者修改的内容同时在甘肃政府采购网和甘肃省公共资源交易网以更正公告的形式发布，该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对投标人具有同等约束力。
3.4 投标人在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后，应立即向代理机构回函确认。未确认情况应当视为对招标文件修改的知晓，也将视为对修改内容接受的默认。对于未在投标文件中对修改内容做实质性响应的，对其产生的不利因素由未确认者自行承担。
三、投标
1、投标综合要求及说明
1.1 供应商投标应按照招标机构标书要求有分包的按分包投标，且每包只能报一个方案进行投标，投若干包的可将分别投标书汇集于总标书中。否则按无效投标处理；
1.2 供应商对投标产品技术性能的描述因欠缺或漏报而影响对供应商投标文件的评比，不利后果由供应商承担；
1.3 供应商在投标文件中所列出的所有货物、配件、软件等均视为包含在投标项目以及报价中；
1.4 供应商在本次项目中所提供的货物对于招标文件中的技术参数要求必须满足，且必须符合国家相关规定的要求；
1.5 供应商应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标机构和需方均无义务和责任承担这些费用。
1.6 本次投标不接受联合体投标。
1.7 投标人不得零报价，《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第六十条规定：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
2、投标文件的语言
2.1 投标人提交的投标文件以及与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面。
2.2 翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。但不能故意错误翻译，否则，其投标文件将作为无效投标处理。
3、计量单位
无论招标文件技术规格中是否要求，投标人所投货物均应符合国家强制性标准。除技术规格及要求中另有规定外，本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位。
4、投标报价
所有投标均以人民币报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。每种货物只能有一个投标报价，招标采购单位不接受具有附加条件的报价。
5、知识产权
5.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷。如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。
5.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
5.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。
5.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。
5.5 采购人、招标代理机构和评标专家对投标人提交的电子投标文件及其内容负有保密义务，未经对方书面同意，不得泄露或提供给第三人。
6、 投标文件的制作
投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。
6.1 投标文件的组成
（1）投标文件应包括的内容：详见投标文件格式。
投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。
投标人在评标过程中作出的符合法律法规和招标文件规定的澄清确认，构成投标文件的组成部分。
（2）根据《中华人民共和国政府采购法》第四十二条的规定，供应商无论成交与否，其投
标文件不予退还。
（3）在评标过程中评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
6.2 投标文件格式
（1）供应商应按照招标文件中提供的“投标文件格式”填写相关内容。
（2）对于没有格式要求的投标文件由供应商自行编写。 7、投标报价
此次投标价格应包括完成招标文件规定的招标范围全部内容所需的全部费用除非招标文件另有规定，投标报价应包括完成本项目所需用设备、人工、安装、检测调试、保修、保险、利润、税金、劳保统筹、政策性文件规定及合同包含的所有风险、优惠率、责任等各项应有费用。
投标货币为人民币；投标价格采用唯一价格，即不得为某一范围价格。
供应商漏报或不报，采购人将视为该漏报或不报价部分的费用已包括在已报价的分项报价中而不予支付。
投标价格采用唯一价格，即不得为某一范围价格。投标货币为人民币。 8、投标有效期
投标文件在正式递交日期起 90 日内有效。 9、投标保证金（本项目不要求缴纳）
9.1 网络注册须知
9.1.1 信息注册须知
为了规范交易平台的业务流程以及给用户提供方便快捷的服务，凡是拟参与甘肃省公共资源交易活动的招标人、招标代理机构、投标人需先在甘肃省公共资源交易网上注册，使用“用户名+密码+验证码”或 CA 数字认证方式登录办理业务。
社会公众可通过甘肃省公共资源交易网浏览公告，并点击“免费下载招标文件”，根据系统提示，保存电子标书文件至本地电脑；投标人浏览电子标书后，确定投标的需登录甘肃省公共资源交易电子服务系统 2.0，在系统首页最新招标项目中查询需要投标的项目或在“招标方案”-“标段（包）”中查询需要投标的标段，选中后点击“我要投标”，根据要求填写信息。
10、投标响应
10.1 供应商采购响应时间网上提交的全部材料及操作事项：
（1）网络及软硬件设施准备可以稳定上网的电脑（带摄像头和耳麦），操作系统建议使用 windows10，安装好 360 安全浏览器、WPS 或 Office 办公软件、钉钉（没有账号的请提前申请）。
（2）编制投标文件并固化
开标前登录“甘肃省公共资源交易中心网上开评标系统”，选择自己要参与开标的项目， 并进入项目对应的网上开标厅。
下载“投标文件固化工具”、“网上开评标系统使用帮助”和固化后的招标文件，先导入固化后的招标文件，然后导入已经编制完成的投标文件、投标报价表、法人授权书、保证金缴款凭证或保函，完成投标文件固化（相当于封标过程），并在开标截止时间之前，在网上开评标系统中上传递交，即上传固化后的投标文件的 HASH 编码（电子投标文件的指纹）。
（3）电子投标文件上传递交
在开标时间截止前，投标人在线上传递交已经固化的投标文件的 HASH 编码（电子投标文件的指纹，32 位编码，以下简称“电子投标文件的指纹”），也可以撤回电子投标文件指纹，重新编制投标文件，对修改后的投标文件进行固化，产生新的投标文件指纹， 上传递交新的电子投标文件指纹，完成投标文件修改。以最后一次提交的电子投标文件的指纹为准，指纹保存到系统。注意：上传递交的只是电子投标文件指纹，并没有上传正式的投标文件，不会泄露任何投标信息。若在线撤回投标，不提交新的电子投标文件的指纹，视为放弃本次投标。
（4）上传正式投标文件
在开标时间截止后，在系统中打开保存在自己电脑上的固化投标文件上传，系统会自动核验投标文件的电子指纹与开标时间截止前上传的电子文件的指纹是否一致，防止篡改投标文件
（如果核验没有通过，很可能是投标人选错了固化投标文件，可以通过投标文件固化工具寻找正确的文件，然后重新核验；实在无法解决，可通过钉钉寻求技术人员的远程解决）。
10.2 电子投标文件的份数和签署
10.2.1 投标人应按“投标人须知前附表”要求提供固化的电子投标文件 1 份。（含其对应的哈希值）以上所有内容均为电子投标文件的组成部分。
10.2.2 固化的电子投标文件及固化的“开标一览表”应保证能正常读取，否则造成的一切后果由投标人自行承担。
10.2.3 电子投标文件的书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其委托代理人签字。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的电子投标文件可能视为无效投标。
10.2.4 电子投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无效投标。
10.2.5 电子投标文件统一用 A4 幅面编制。
10.3 电子投标文件的递交
10.3.1 本项目采用网上电子投标方式，不接受投标供应商递交的纸质投标文件，投标供应商将固化的电子投标文件（含其对应的哈希值）按招标文件要求成功上传提交到”甘肃省公共资源交易中心网上开标系统”。对迟于投标截止时间提交的电子投标文件哈希值将不予接受。
10.3.2 本次招标不接受邮寄的电子投标文件。
10.4 电子投标文件的修改和撤回
10.4.1 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的电子投标文件哈希值进行撤回，对投标文件进行补充修改，再次固化后，重新上传哈希值，以开标前最后一次上传的哈希值为准。
10.4.2 在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的电子投标文件做任何修改或撤回投标。
10.5 中标公告发布后，中标单位将最终上传的投标文件打印装订成册，送（邮寄）至招标代理机构用于存档，投标文件一式两份，电子版（U 盘）一份。（地址：兰州市城关区和平新村 127 号元富大厦 16 楼）。
10.6 投标供应商应对投标内容提供完整的详细的技术说明，如果投标供应商对指定 的技术要求建议做任何改动，应在投标文件中清楚的说明。投标供应商投标的内容与招标文件的技术、商务要求有偏离时，无论这种偏离是否有利于采购人，投标供应商都应该按 照附件的格式如实填写技术偏离表和商务条款偏离表。
10.7 供应商应按照要求提交资格文件，并对这些资格文件的真实性负责。
11、开标
代理机构在招标文件规定的时间和地点组织公开开标。 12、招标过程及评审
12.1 招标代理机构将在招标公告中规定的时间和地点接受投标。
12.2 资格审查
x项目投标供应商的资格条件在开标后进行审查。供应商应在投标文件中按招标文件的规定和要求附上所有的资格证明文件。若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其投标或中标资格被取消。资格审查后合格的投标供应商不足三家时，不得进入评审环节。无论基于何种原因，各项本应作拒绝投标和无效投标处理的情形，即便未被及时发现而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦被发现存在上述情形，导致此前评议结果被取消，其相关的一切损失均由该投标人承担。
12.3 评标委员会只对确定为实质上响应招标文件要求的投标进行评审。
12.4 投标人信用信息查询
（1）投标人在招标公告发布之日起至投标截止日前查询的信用记录，存在不良信用记录的投标人，其投标将被作为无效投标被拒绝。
（2）不良信用记录指：投标人在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单或存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录（三万元以上（含三万）罚款金额视为较大数额罚款），或在中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
12.5 无效投标
（一）投标文件的内容字迹模糊、无法辨认；
（二）投标有效期不足；
（三）不接受经修正的投标报价；
（四）评标委员会认为投标人的报价有可能影响服务质量或者不能诚信履约，投标人不能
证明其报价合理性的。
12.5.1 有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（五）不同投标人的投标文件相互混装；
（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
12.5.2 投标人存在下列情况之一的，投标无效：
（一）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
（二）不具备招标文件中规定的资格要求的；
（三）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
（四）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（五）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。 13、定标
13.1 定标原则
评标委员会根据供应商最终得分高低排定名次。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。汇总后得分最高的前三名供应商为中标候选人。
13.2 定标程序
（1）评委会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人。
（2）代理机构在评标结束后 2 个工作日内将评标报告送采购人。
（3）采购人在收到评标报告后 5 个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人，也可委托评标委员会直接确定中标人。
（4）代理机构自中标人确定之日起 2 个工作日内，在甘肃政府采购网和甘肃省公共资源交易网上发布中标公告，同时向中标人发出中标通知书。
（5）招标采购单位不退回投标文件和其他投标资料。
13.3 中标通知书
（1）中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。
（2）中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。
（3）中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的，代理机构在取得有权主体的认定以后，应当宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。
14、签订合同要求
14.1 签订合同
（1）自中标通知书发出之日起 30 日内，按照招标文件和投标文件的规定，中标人应与采购人、使用单位签订三方书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。
（2）“招标文件”、中标人的“投标文件”及其澄清文件等，均为合同的组成部分。
（3）中标人如未能按招标文件要求，在规定限期内缴纳履约保证金和签订合同，无论何种原因将取消其中标资格、撤销其中标通知书，并没收其履约保证金。采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，以此类推，或重新组织采购。
（4）采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。
（5）在签订合同过程中，如发现中标人以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标的，采购人有权取消其中标资格。
（6）自政府采购合同签订之日起 2 个工作日内，采购人将政府采购合同在甘肃政府采购网上公告，并向财政监管部门备案。但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
14.2 履约保证金
（1）中标人应在合同签订之前缴纳招标文件规定数额的履约保证金。
（2）除本条第一款规定的情形外，政府采购利用担保试点范围内的项目，中标人可以按照
财政部门的规定，向采购人提供合格的履约担保函。
14.3 履行合同
采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。
政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。
14.4 合同分包、转包
中标人在合同签订后不得对本项目的任何部分进行转包或分包，如采购方发现中标人在合同签订后对本项目的任何部分进行转包或分包，采购人有权拒绝继续履行本项目合同，并追究中标人的相关经济及法律责任。
拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作分包的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包。
14.5 政府采购信用担保
（1）政府采购信用担保试点范围内的项目，中小型企业投标人可以自由按照财政部门的规定，采用投标担保、履约担保和融资担保。
（2）投标人递交的投标担保函和履约担保函应符合本招标文件的规定。
（3）投标人可以采取融资担保的形式为政府采购项目履约进行融资。 15、其他
中标后招标文件和投标文件未尽事宜另行商定。本招标文件由招标代理机构负责解释。
四、废标规定
1、招标采购中，出现下列情形之一的，予以废标：
（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。
废标后，代理机构应在甘肃政府采购网和甘肃省公共资源交易网上公告。
1、投标人违法行为规定
五、投标人的严重违法行为
投标人有下列情形之一的，处以政府采购项目中标金额千分之五以上千分之十以下的罚款，由财政部门列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，并予以公告，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（1）提供虚假材料谋取中标；
（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；
（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；
（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；
（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判；
（6）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。
有上述情形之一的，属于不合格投标人，其投标或中标资格将被取消。
六、投标人家数确定
关于多家代理商代理一家制造商的产品投标人家数确定办法
提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。
1、资格后审
七、资格审查方式
x项目投标供应商的资格条件在开标后进行审查。供应商应在投标文件中按招标文件的规定和要求附上所有的资格证明文件。若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其投标或中标资格被取消。资格审查后合格的投标供应商不足三家时，不得进入评审环节。无论基于何种原因，各项本应作拒绝投标和无效投标处理的情形，即便未被及时发现而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦被发现存在上述情形，导致此前评议结
果被取消，其相关的一切损失均由该投标人承担。
x、澄清和质疑
1、综合说明
供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向被质疑人提出询问，被质疑人应当及时予以答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商询问和质疑实行实名制。供应商询问和质疑应当有事实根据，不得进行虚假、恶意询问或质疑，干扰政府采购正常的工作秩序。供应商提起质疑应当符合下列条件：必须是参与被质疑项目的供应商；必须在规定的质疑有效期内提起质疑；政府采购监督管理部门规定的其他条件。质疑人提出质疑时，应当提交书面质疑书，质疑书应当包括下列主要内容：被质疑人的名称、地址、电话；采购项目名称、项目编号；具体事项、请求和主张；提起质疑的供应商名称、地址及联系方式；质疑日期。质疑书的递交应当采取当面递交的形式。
2、对招标文件的澄清和质疑
供应商应尽早购买招标文件，若对招标文件有疑问需要澄清或质疑，可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起 7 个工作日内，由澄清或质疑方的法定代表人或授权供应商（必须为法定代表人授权进行该项目投标的被授权人）以书面形式向招标机构 递交澄清或质疑函(原件)，并登记备案。澄清或质疑函须有法定代表人亲笔签字。澄清函应说明需要澄清的内容，质疑函除应说明需要质疑的内容外，还应提供能够证明质疑内容的相关书面证据。澄清或质疑函应内容真实，证据充分，不得进行恶意质疑。由法定代表人递交澄清或质疑函时，提供法定代表人身份证复印件；由授权供应商递交澄清或质疑函时，还须提供法人投标授权函和质疑授权函（均为原件）及被授权供应商的身份证复印件。身份证复印件须正反面清晰、有效，并要求由该身份证持有人在复印件正反面非空白位置注明“该复印件用于在 XXXX 项目澄清或质疑使用”字样，并由身份证持有人签字确认。上述资料均须加盖公章。
供应商在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
招标机构收到供应商的书面质疑后 7 个工作日内根据澄清或质疑函的具体内容相应作出答复或不予答复，答复内容不得涉及商业秘密。作出答复的将以书面形式通知提出澄清或质疑的供应商和其他有关供应商，或在甘肃政府采购网上予以公布。递交质疑的供应商和其他有关供应商在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后，应立即向招标机构回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓，也将视为对质疑答复内容接受的默认。对于未在投标文件中对修改内容做实质性响应的，对其产生的不利因素由未确认者自行承担。同时招标机构 可以酌情延长
投标截止时间。
3、对招标过程和拟中标结果的质疑
供应商认为招标过程和拟中标结果使自己的权益受到损害的，可以在供应商于甘肃政府采购网发布拟中标结果之日起 7 个工作日内，由质疑方的法定代表人或授权供应商以书面形式向供应商递交质疑函（原件），并登记备案。质疑函须有法定代表人亲笔签字，除应说明需要质疑的内容外，还应提供能够证明质疑内容的相关书面证据。质疑函应内容真实，证据充分，不得进行恶意质疑。由法定代表人递交质疑函时，提供法定代表人身份证复印件；由授权供应商递交质疑函时，还须提供法人投标授权函和质疑授权函（均为原件）及被授权供应商的身份证复印件。身份证复印件须正反面清晰、有效，并要求由该身份证持有人在复印件正反面非空白位置注明“该复印件用于在 XXXX 项目质疑使用”字样，并由身份证持有人签字确认。上述资料均须加盖公章。
招标机构应在受理供应商的书面质疑后 7 个工作日内，根据质疑函的具体内容及时向递交质疑函的供应商作出答复或不予答复，答复内容不得涉及商业秘密。作出答复的以书面形式通知递交质疑的供应商和其他有关供应商，或在甘肃政府采购网上予以公告。递交质疑的供应商和其他有关供应商在被告知、收到上述公告、通知或答疑书后，应立即向招标机构回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓，也将视为对质疑答复内容接受的默认。
供应商在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 4、澄清或质疑不予受理的情况
有下列情形之一的，属于无效质疑，被质疑人不予受理，由此产生的影响由供应商自行承担： (一)不是参与该政府采购项目活动供应商的；
(二)被质疑人为采购人或政府采购代理机构之外的； (三)所有质疑事项超过质疑有效期的；
(四)以具有法律效力的文书送达之外方式提出的； (五) 未按上述规定递交澄清或质疑函的；
(六) 其它不符合受理条件的情形。 5、其他
澄清或质疑函递交地点：北京泛xxx工程咨询有限公司。
九、质疑和投诉依据
1、质疑投诉相关规定
（1）对本项目中标结果存在质疑的投标人，可以在公示期内采用书面形式列举具体理由，同时提交有效证据向代理机构提出质疑。
（2）投标人行使质疑权时，须坚持“谁主张谁举证”，遵守“实事求是”和“谨慎性”原则，承担使用虚假材料或恶意方式质疑的法律责任，采购人将遵循“谁过错谁负担”的原则，在过错方提交的投标保证金中扣除相关的调查论证费用。
（3）无论是质疑或被质疑，投标人均须主动配合代理机构或采购人寻找相关证据，并承诺同意延长投标保证金的退还时间。对于代理机构要求补充的证据材料，投标人不能无故推脱或者不予配合，否则，代理机构有权暂不退还其投标保证金。
详见《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第 94 号）等文件。
十、其他
1、招标代理服务费
（1）以中标通知书中确定的中标金额作为收费的计算基数。
（2）招标代理服务费参照国家计委颁发的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格 [2002]1980 号）、《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2003]857 号）的标准由中标单位按中标金额的 1.5%支付招标代理服务费，且承担投标期间的一切费用。
★十一、投标人网上开评标操作事项
（一）网络及软硬件设施
准备可以稳定上网的电脑（带摄像头和耳麦），操作系统建议使用 windows10，安装好 360安全浏览器、WPS 或 Office 办公软件、钉钉（没有账号的请提前申请）。
（二）编制投标文件并固化
开标前登录“甘肃省公共资源交易中心网上开评标系统”，选择自己要参与开标的项目， 并进入项目对应的网上开标厅。
下载“投标文件固化工具”、“网上开评标系统使用帮助”和固化后的招标文件，先导入固化后的招标文件，然后导入已经编制完成的投标文件、投标报价表、法人授权书、保证金缴款凭证或保函，完成投标文件固化（相当于封标过程），并在开标截止时间之前，在网上开评标系统中上传递交，即上传固化后的投标文件的 HASH 编码（电子投标文件的指纹）。
（三）电子投标文件上传递交
在开标时间截止前，投标人在线上传递交已经固化的投标文件的 HASH 编码（电子投 标文件的指纹，32 位编码，以下简称“电子投标文件的指纹”），也可以撤回电子投标文件指纹，重新编制投标文件，对修改后的投标文件进行固化，产生新的投标文件指纹， 上传递交新的电子投标文件指纹，完成投标文件修改。以最后一次提交的电子投标文件的指纹为准，指纹保存到系统。注意：上传递交的只是电子投标文件指纹，并没有上传正式的投标文件，不会泄露任何投标信息。若在线撤回投标，不提交新的电子投标文件的指纹，视为放弃本次投标。
（四）上传正式投标文件
在开标时间截止后，在系统中打开保存在自己电脑上的固化投标文件上传，系统会自动核验投标文件的电子指纹与开标时间截止前上传的电子文件的指纹是否一致，防止篡改投标文件
（如果核验没有通过，很可能是投标人选错了固化投标文件，可以通过投标文件固化工具寻找正确的文件，然后重新核验；实在无法解决，可通过钉钉寻求技术人员的远程解决）。
（五）确认开标记录
系统会自动提取通过核验的投标文件中的投标报价表，生成开标记录表（等待开标组织人员核验保证金到账情况，投标保函由代理机构确认有效性），如果对保证金核验情况有异议，
（六）开标完成
开标完成后，投标人要在线确认开标结果，开标记录表将自动保存到系统，交易各方、监管单位均可浏览核验开标结果。
（七）在线质疑
如果对开标过程或结果有异议，可线下联系代理机构工作人员解答；如果还不满意， 可线下联系监管部门处理。
（八）询标
如果项目需要询标、演示讲解，评标组织人员可以邀请投标人代表加入评标视频会议（关闭专家摄像头图像）进行远程演示讲解或答疑。
网上开评标工作指南链接 xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xx/x/xxxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxXxxx?xxxxxxxxxxxXxx0000
“甘肃省公共资源交易中心网上开标系统” 投标供应商操作技术支持联系方式 1.技术支持客服电话：0000-0000000
2.技术支持工程师联系方式
姓名 | 手机号码 | 钉钉号 | QQ 号 |
xxx | 18693151517 | 同手机号码 | 648715640 |
xxx | 19809311390 | 同手机号码 | 984837581 |
第四章 采购需求
采购单位：甘肃省卫生健康委员会
一、项目概况
1、项目名称：甘肃省卫生健康委员会2022 年甘肃省妇幼保健机构医疗服务与保障能力提升项目
2、招标文件编号：2022zfcg03715
3、项目预算金额：2292.00 万元；（本项目共 5 个包）
4、项目概况：根据项目需求，为 13 家县级妇幼保健机构集中采购一批急需医疗设备，涵盖妇女保健、儿童保健、孕产保健等医疗服务。
本项目预算金额：2292.00 万元；其中：第一包：486 万元；第二包：450.2 万元；第三包： 456 万元；第四包：441.5 万元；第五包：458.3 万元。
（本项目共 5 个包，详见招标文件）
注：本项目供应商可以对任意标包进行投标，但最终只能中其中的一个标包。 5、供货周期及交货地点：
（1）供货周期：自合同生效之日起 60 日内。
（2）交货地点：采购单位指定地点
二、技术参数要求
第一包
名称 | 技术参数要求 | 数量 | 单位 | 备注 | |
1 | 儿童心电图机 | 一、输入电路 心电输入：支持 12 导联同步采集导联选择：自动和手动 输入方式：浮地输入 输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：≥16000 Hz/８通道 模数转换精度：≤2.5 μV输入阻抗：≥100MΩ 耐极化电压：≥±850mV共模抑制比：≥140dB 频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±5% 时间常数：≥3.2 秒 滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波：75Hz, 100Hz, 150Hz 三档 肌电滤波：25Hz/35Hz 二档交流滤波：50Hz 或 60Hz 基线抑制：强/弱 二档 增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动和自动 | 1 | 台 | xxx |
不正常状态检测：电极脱落报警， 电极脱落：液晶显示器显示脱落部位二、显示和记录 1.显示方式：≥7"液晶显示 2.显示分辨率：800×480 3.显示导联数：同屏 12 导联，≥3.2s 4.显示内容：系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等 5.记录器：内置高分辨率热线阵打印。 6.记录纸宽度：210mmx140mm 折纸 7.记录道数：3, 3+1, 6, 12 8.走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S 9.无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警 10.打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID 号码、年龄、性别）、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。 ※11.操作模式：可自动和手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形 10-24 秒可调。 12.支持二阶梯实验 13.支持运动后检查 14.支持 RR 间期检查三、其它 ※1.测量分析：ECAPS 12C 性别年龄特异性算法，支持≥40 种心电相 |
关参数自动测量，符合 IEC-60601-2-51 性能要求；ECAPS12 自动分析算法。针对右胸后壁导联提供详细自动测量分析。 2.自动测量参数：包括心率、PR 间期、QT/QTc、P/QRS/T 电轴、RV5/SV1电压等值 ※3.自动分析结果：５大类≥240 种分析结论支持，≥四级尺度标准。十大类诊断意见，五大类综合判断详细区分。支持负荷后实验自动分析。分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）显示和打印语言可分别设置，支持两版本明尼苏达码表示。支持右胸后壁导联独立分析，支持１８导联ＳＴ－Ｍａｐ 4.外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ 5.信号输出：0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机 6.其它输出接口：USB/SD 7.存储和传输：内置 400 份心电图，扩展支持 3000 份心电图 0.xx：支持有线或无线网 9.提示音：QRS 同步或热笔拟笔音 10.输入键：键位支持直接输入患者 ID 号 ※11.打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能 12.心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能 13.QTc 算法：支持 2 种或 2 种以上算法 14.重量：≤4.2Kg 15.安全性：电击防护类型: I 类 CF 型。 16.交流：100-240±10% 17.直流：长效可充电电池，充满电可连续工作 30 分钟以上。 |
2 | 成人心电图机 | 1.心电输入：12 导联同步采集，18 导联同步采集。 2.导联选择：自动或手动 3.采样率：8000 Hz/8 通道 4.模数转换精度：≤1.25 μV 5.输入阻抗：≥50MΩ 6.共模抑制比：≥105dB 7.频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB） 8.标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±5% 9.滤波器： 低通滤波：75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波：25Hz/35Hz 二档 交流滤波: 50Hz 或 60Hz 基线抑制: -20dB,-34dB 两档可选 10.显示方式：≥7 寸液晶屏显示，分辨率≥800×480，倾斜视角设计 11.显示导联数：同屏 12 导联，≥5 秒 ※12.打印功能：内置高分辨率热线阵打印,具有独立打印心电报告功能，也可连接网络打印机直接打印心电报告。 13.独立打印内容包括：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID 号码、年龄、性别）、计时标记、事件标记、分析报告等。 ※14.操作模式：自动记录模式（实时和回顾记录）、支持全自动开始记录，记录波形 10-24 秒可调，冻结记录模式（≥3 分钟）、手动记录模式、心律失常检测并自动延长记录，支持 RR 间期检查 15.测量分析：性别年龄特异性算法，支持≥40 种心电相关参数自动 测量。 | 1 | 台 | 古浪县 |
※16.自动分析结果：5 大类综合判断意见，≥240 种分析结论支持，大于四级自动分析灵敏度标准。十大类诊断意见。支持负荷后实验自动分析。分析结果支持中文或英文切换（提供证明） 00.xx：标配 LAN 有线网络接口，支持 USB 方式 wifi 网络连接 18.便携性：配备便携把手，专用键盘，支持患者信息（性别、年龄）快捷输入键，≤2.3Kg 19.电源：交直流电均可用，电池为环保镍氢电池，连续工作时间≥60 分钟。 | |||||
3 | 婴儿培养箱 | 基本配置： 主机（包括婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘），皮肤温度传感器，机柜，上黄疸治疗装置（光源为灯管）,下黄疸治疗装置（光源为 LED）。 产品主要功能、技术参数及要求： 1.工作电源：AC220V/50Hz 2.输入功率：≤1000VA 3.具有箱温和肤温两种温度控制模式，箱温控制范围：25～37℃ ，皮肤温度控制范围：34～37℃； 4.具有湿度显示功能和湿度控制功能，湿度显示范围: 0%XXx00%XX，xx控制范围: 0%RH～90%RH，湿度控制精度：±10%RH； 5.设置温度、箱内温度、皮肤温度、湿度分屏显示； 6.独立的超温保护系统； 7.独立的风道传感器检测超温及风道堵塞报警； 8.婴儿床倾斜角度无级可调功能； ※9.产品具有自检功能，多种故障报警提示，故障报警: 断电、传感器、 偏差、超温、风道循环、缺水、水箱位置、系统等 | 1 | 台 | 会宁县 |
10.水箱采用 PES 塑料制作，整体水箱可以直接采用“高温高压”法消毒； 11.蜗壳风道及直流离心式风机产生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入； 12.整体储热铝水槽，能大幅降低温度波动； 13.前面板具有温度校正功能； 14.具有肤温传感器脱落报警提示功能； ※15.具有数据储存功能； 16.具有正门独立锁定装置； 17.具有 RS-232 接口； ※18.采用低噪音的无刷直流电机，婴儿舱内噪声: ≤45dB（A）（稳定温度状态下）； 19.皮肤温度控制范围：34～37℃； 20.箱温控制范围：25～37℃ ； 21.箱温和肤温显示温度范围：5～65℃； 22.升温时间：≤30min； 23.培养箱温度与平均培养箱温度之差： ≤0.5℃； 24.平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃； 25.温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃； 26.温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃； ※27.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内； 28.湿度显示范围: 0%RH～99%RH； 29.湿度控制范围: 0%RH～90%RH； 30.湿度控制精度：±10%RH； 31.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：≥0.4； |
32.上黄疸治疗装置： 床面上有效表面内的总辐照度：≥0.6mW/cm2（光源为灯管）； 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.64mW/cm2（光源为灯管）； 有效表面内的最高胆红素总辐照度：1.1 mW/cm2（光源为灯管）； 33.下黄疸治疗装置： 床面上有效表面内的总辐照度：≥0.8mW/cm2（光源为 LED） 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.8mW/cm2（光源为 LED） 有效表面内的最高胆红素总辐照度：1.3mW/cm2（光源为 LED）。 | |||||
4 | 心电监护仪 | 监护仪结构： 1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个 ※2.≥12英寸彩色电容触摸屏屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作，分辨率800×600。 3.采用无风扇设计 4.可内置高能锂电池，供电时间≥4小时 ※5.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 监测参数： 1.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测 2.ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。 3.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速， | 1 | 台 | 皋兰县 |
SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析 4.支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析，提供产品界面、手册截图或技术专利证名材料 5.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 6.支持RR呼吸率测量，测量范围：0～200rpm 7.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示 8.无创血压适用于成人，小儿和新生儿 9.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式 10.提供辅助静脉穿刺功能 11.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg 12.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿 13.提供灌注指数（PI）的监测 14.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7 15.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测 16.支持≥6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求 17.配置旁流EtCO2监测模块，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换 ※18.配备心肺复苏质量指数或EtCO2监测模块，实现评估人工心肺复苏质量，支持配置CPR按压传感器，直观显示按压频率和按压深度 19.支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块，模块作为监护仪模块通过三类注册，非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用，须提供所 售监护仪注册证证明具备该功能 |
※20.支持升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看 ※21.支持升级模块，进行RM呼吸力学监测，提供≥18项呼吸力学参数参数指标，可监测包括： PIF峰值吸气流量，PEF峰值呼气流量， WOB病人呼吸功，NIF负吸入压力，RSBI浅呼吸指数 22.支持升级模块，进行ICG参数监测，可无创监测患者连续心排量 23.支持升级模块，可与主流品牌的麻醉机、输注泵产品相连，实现麻醉机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 系统功能： 1.具有图形化报警指示功能 2.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别 3.具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态 4.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限 5.具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10 个预设组合报警，并允许自定义≥10 个组合报警 6.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供产品、手册截图证明材料 7.支持血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动 力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化，需提供 |
产品截图证明材料 8.支持≥100 小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率 1 分钟 9.支持≥800 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 10.患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据 11.工作模式提供：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式 12.支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理 产品设计与认证 ※1.产品通过国家 III 类注册 | |||||
5 | ▲彩色多xx 超声诊断仪（一） | 用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 3.1.1 高分辨率液晶显示器≥23 英寸，分辨率≥1920×1080，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠 操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥15 英寸，分辨率≥1920×1080。触 摸屏可独立调节角度≥46 度 | 3 | 台 | 景泰县、渭源县、徽县各 1 台 |
比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度 3.1.19 图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥ 16 倍;支持≥2 种全屏放大模式。 3.1.21 声功率可调，可实时显示 MI/TI（TIB，TIC，TIS） 3.1.22 具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等 3.1.23 支持超声远程会诊系统，该系统需具备单独远程超声会诊系统注册证 1）可支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头、容积探头 2）支持微血管造影增强功能 3）双计时器 4）支持向后存储，≥6 分钟电影；支持向前存储 5）造影定量分析：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供 TIC 时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析 6）支持左心室造影 1）支持探头类型：腹部容积探头、腔内容积探头 2）常规成像模式：表面模式、最大模式、最小模式 ※3）容积光源渲染成像，支持多种虚拟光源：平行光，点光源，聚光 |
灯等，可支持多种光源的自由组合。 4 ） 断层切片成像， 同屏显示≥ 24 幅不同深度图像， 断层间距 5mm-10.0mm 可调。 5）容积厚层成像，包括任意剖面成像 6）STIC 时空关联成像（支持彩色血流 STIC） 7）血管三维成像，要求彩色及能量模式均可用 8）可将 3D/4D 图像的 ABC 三个剖面根据其相对的空间位置结合在一起示 9）支持 3D/4D 数据离线处理，对存储的数据再调节成像再存储 ※10）胎儿中枢神经系统专业筛查软件，可以通过一键自动获取多个颅脑标准切面及 获取≥4 项常用测量指标，AI 技术 11）胎儿面部自动导航功能，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜面部显示更清晰。 12）二维/三维自动卵泡测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。并自动测量卵泡直径、X轴长度、Y 轴长度、Z 轴长度、三个轴的平均值和体积。 支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。 具备组织硬度定量分析软件，支持应变、应变率和应变直方图的测量具备肿块xx组织弹性定量分析功能 具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量 可在凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像 可在线阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像。 |
支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像 实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内≥3 种定量参数实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右多种方式可调同时输出以kPa 和m/s 为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断 1）TDI 成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M 型模式图 2）TDI 组织多xx定量分析软件：支持运动追踪功能；同步显示≥6段心肌组织运动速度曲线图 3）TDI 曲线解剖 M 型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对 3.2.6 组织追踪成像定量分析 1) 二维模式下追踪心肌运动，支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹 2) 具有组织向量图（箭头显示）和曲线图分析，数据包括速度、位移、应变及应变率 3) 支持牛眼图显示和报告显示 实时扫查时，同屏显示标准坐标系示意图，通过选取特征点，快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数 支持前中后盆腔自动测量 可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量 3.2.8 内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像，包含腹 |
部、心脏、乳腺、甲状腺、妇科、产科等切面, 同时，支持腹部及心脏标准切面的自动识别。 3.3 测量和分析：(B 型、M 型、D 型、彩色模式) 3.3.1 常规测量软件包 3.3.2 基础测量包，2B 模式下支持双幅跨幅测量 3.3.3 定点测速功能，彩色多xx模式下可同屏测量血管腔内≥7 个任意位置的血流速度 3.3.4 半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具，可支持径、xx、面积、平均灰度、径 1/ 径 2、径 2/ 径 1 等测量结果 3.3.5 全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。 3.3.6 妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。 3.3.7 具备专业卵泡评估报告，多项 IVF 评估指标及发育曲线分析（提供 IVF 发育曲线趋势分析证明图片） 3.3.8 产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5 项胎儿发育评估指标。 3.3.9 自动 NT 测量 3.3.10 自动胎心率：在 M 模式下自动计算胎心率，在 B 模式下实时自动计算胎心率，方便实时监测心率变化 3.3.11 心脏测量软件包：心功能自动测量软件,无需 ECG 可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹 3.3.12 腹部测量软件包：支持膀胱自动测量 3.3.13 自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别，自动计算肾皮质及 |
肝脏的灰阶比值，方便进行肝脏脂肪变的定量评估 3.3.14 小器官测量软件包，包含乳腺测量包 3.3.15 血管测量软件包：IMT 血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备 IMT 评估曲线分析。（提供 IMT 内中膜评估分析曲线证明图片） 3.3.16 支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取 6 组 IMT 内膜厚度值,并实时更新 ※3.3.17 小儿髋关节自动测量功能，可一键自动计算α角,β角，自动进行临床分型 3.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元 3.4.1 硬盘≥1T，图像存储，电影回放：≥150 秒 3.4.2 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作 3.4.3 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6 分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键 3.4.4 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可调节参数≥ 32 项 3.5 连通性要求： 3.5.1 支持网络连接，能开放 DICOM 3.0 接口满足任何厂家 PACS 联网传输，并可支持 DICOM 结构化报告 3.5.2 可直接通过控制面板上的按键存储静态/动态超声图像到工作站 （无需外接其他手柄或脚踏开关） |
3.5.3 支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或 PC 端。支持手机等移动终端 APP 远程操作设备 系统技术参数及要求： 4.1 系统通用功能： ※4.1.1 主机探头接口≥4 个、全激活、相互通用。 4.1.2 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。 4.2 探头规格 4.2.1 频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头 4.2.2 二维、谐波、彩色及频谱多xx模式分别独立变频，≥3 段； 4.2.3 单晶体探头≥2 种 4.2.4 电子线阵探头阵元数≥192 4.2.5 xx腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz） 4.2.6 血管/小器官线阵探头（3.0-13.0MHz） 4.2.7 xx心脏相控阵探头（1.5-4.5MHz） 4.2.8 腔内探头（3-11MHz），扫描角度≥190° 4.2.9 xx腹部容积探头（1.8-8.1MHz） 4.2.10 配置探头xx凸阵探头、线阵探头、xx容积探头，相控阵探头或腔内探头二选一 4.3 二维显像主要参数： 4.3.1 成像速度：相控阵探头，18CM 深度时, 全视野，帧率≥57 帧/秒；凸阵探头，18CM 深度时, 全视野， 帧率≥39 帧/秒 4.3.2 增益调节：B/M/D 分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1。 4.3.3 TGC: ≥8 段，LGC: ≥8 段 |
4.3.4 显示深度≥38cm 4.3.5 伪彩图谱: ≥8 种 4.3.6 最大帧率: ≥600 帧/秒 4.3.7 动态范围：≥240，可视可调 4.4 频谱多xx： 4.4.1 显示模式：脉冲多xx、高脉冲重复频率、连续多xx 4.4.2 最大测量速度：≥7.2m/s（连续多xx速度: ≥35m/s） 4.4.3 最低测量速度：≤13.1cm/s 4.4.4 偏转角度: ≥±30° (线阵探头) ，并支持快速角度校正 4.4.5 取样宽度及位置范围： 0.5-20mm 4.4.6 零位移动：≥8 级 4.4.7 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 4.5 彩色多xx： 4.5.1 显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 4.5.2 速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度 4.5.3 取样框偏转: ≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节 4.5.4 最大帧率: ≥220 帧/秒 4.5.5 彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变 4.6 记录装置： 4.6.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持 BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4 格式直接导出。 |
4.6.2 内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60 分钟 4.6.3 内置 USB 接口≥6 4.7 外设和附件 4.7.1 支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度三挡可调 4.7.2 腔内探头放置架 4.7.3 主机配置 LED 照明灯，辅助暗室临床操作 4.8 技术、维修、培训及其它 4.8.1 卖方应在甘肃省设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应 4.8.2 在甘肃省，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能 |
注：加注“▲”号的产品为核心产品。
第二包
序号 | 名称 | 技术参数要求 | 数量 | 单位 | 备注 |
一、工作条件 | |||||
1.环境温度 5℃ - 40℃ | 西峰区、张家 | ||||
1 | 口腔综合治疗台 | 2.供气压力范围 0.55 - 0.75Mpa, 流量>50L/min（气负压时，>130L/min） | 4 | 套 | 川、古浪县、 |
3.水源水压范围 0.25 - 0.6Mpa, 流量 10L/min | 临夏市各 1 套 | ||||
4.110/220VAC, 50Hz, 10A |
二、患者座椅 1.整机消耗功率≤ 380W 2.配有水、气、电总开关 3.内置式地箱，水单元与牙科椅连接，隐藏所有管道，清洁卫生 4.※升降范围：最高≥780mm；最低≤380mm 5.升降方式采用直线电动，垂直升降 6.牙椅采用静音直流电机和无缝包皮工艺 7.豪华型双关节折叠式头枕，可单手操作，不仅适用于普通治疗，同时适用于对儿童及残障人士的治疗 8.配有两个预置椅位和三个可设定的程序椅位 9.配有最后记忆治疗椅位，在吐痰位操作完成后轻松回到之前的工作椅位，节省操作时间 10.靠背无木质结构，靠背外壳、器械盘底部采用铸铝材料，牙科椅上下平行盖采用钢板喷粉工艺，内部采用优质加厚钢材焊接电泳而成。 11.配有机椅互锁系统，手机工作状态下，椅位保持锁定 12.底部配有杆式的四向摇杆，极大地提升了医生操作的便利性三、医生单元 1.下挂式器械盘，五个器械位（多种器械可选：光纤支持，洁牙机，电马达） 2.器械盘高度可灵活调节 |
3.※德式纯铜阀设计，最大程度减少驱动气衰减，保证手机充足动力 4.手机喷雾大小可以调节 5.配有一支三用枪 6.三条气控手机连管 7.控制面板可调节预置及程序椅位，口腔灯开关及亮度，水杯加水及冲痰盂功能 8.配有气锁开关方便医生自如地控制器械盘的定位四、助手单元 1.宽延展助手架臂系统满足两手操作 2.助手架臂系统可向外旋转出 90 度以满足四手操作 3.四个器械位 4.一个助手架控制面板 5.配有一支三用枪 6.一条强吸管 7.一条弱吸管五、水单元 1.24V 自动恒温水加热器，具有防干烧功能 2.不锈钢水杯加水管及冲痰水管可拆下消毒 3.水杯加水量及冲痰时间均可设置保存 4.可 180 度旋转、可拆卸的痰盂方便清洗 |
5.抽吸系统可多种可选：文氏抽吸或湿抽或干抽 6.易于拆卸及清洗的吸唾过滤系统，有效防止吸唾的堵塞 7.配有 1.0L 净水瓶及水源转换开关六、口腔灯 1.12 VAC，功率 18W,光照度 8000 - 25000 Lux，色温 5000K,可进行无极变光的亮度调节 2.※具有口腔灯与座椅同步控制系统，调节椅位时口腔灯自动关闭，椅位调整完毕，口腔灯自动打开并恢复到所调定的亮度 3.口腔灯手柄采用可拆卸设计，便于清洁 4.三轴向 LED 感应灯七、医生工作椅 ※1.坐垫及靠背的高度可灵活调整 2.靠背的角度可根据需要进行调整及锁 | |||||
2 | ▲乳腺综合治疗系统 | 1. 工作条件： 1.1 环境温度 5℃～40℃； 1.2 相对湿度 ≤80%； 1.3 大气压力 700hPa～1060hPa； 2．技术规格： 2.1 光谱范围：0.8μm～2.5μm； 2.2 红外探头温度： a）35℃～51℃；b）1～16 分级调节，步距为 1； | 2 | 套 | 临泽县、临夏市各 1 套 |
温度分别对应为： 35℃、36℃、38℃～51℃，每步距间隔 1℃，误差± 1℃； 2.3 可以调节红外输出强度； 2.4 治疗时间：多级可调节； 2.5 整机功耗：≤100VA； 2.6 连续工作时间：≥12 小时 3. 基本配置： ※3.1 微电脑模拟控制，全方位对乳腺良性病进行治疗。并被国家中医药管理局科技开发交流中心列为乳腺治疗重点推广项目；仪器与配套技术获得国家中医药管理局科技成果推广函； 3.2 主机、2 个移动红外探头、2 个固定贴身电极、2 个手控盒,患者可自助治疗； 3.3 四路双通道独立输出，可两个病人双侧乳房同时进行治疗； ※3.4 十种治疗方案，处方一至处方十可选择，根据不同的病情选择不同的处方，操作简单； 3.5 仪器操作面采用薄膜键盘和超清液晶显示屏，可显示时间、光强、波形、部位、穴位、中科包络波大小，使操作更简单、直观； 3.6 手持式微电脑遥控器：专用集成电路，可随时调节治疗输出参数； 3.7 部位选择设置；乳房、腹部。 4.输出电压 可以调节输出电压强度 |
A 波：探头电极：0～20V 分级可调 (负载阻抗 500 时峰-峰值,满幅误差±15%) 固定电极：0～30V 分级可调 (负载阻抗 500 时峰-峰值, 满幅误差± 15%)； B 波：探头电极：0～35V 分级可调 (负载阻抗 500 时峰-峰值, 满幅误差±15%) 固定电极：0～55V 分级可调 (负载阻抗 500 时峰-峰值, 满幅误差± 15%)； C 波：探头电极：0～25V 分级可调 (负载阻抗 500 时峰-峰值, 满幅误差±15%) 固定电极：0～45V 分级可调 (负载阻抗 500 时峰-峰值, 满幅误差± 15%)； 输出参数随波形实时变化，输出电压值与对应波形电压峰-峰值范围相同。 5.输出频率 A 波：频率 110Hz，误差±15%；脉宽 320μs，误差±15%； B 波：频率 800Hz，误差±15%；脉宽 625μs，误差±10%；调制波频率 50Hz～400Hz，高低端点频率误差±18%； 调制波脉宽 1.25ms～10ms，高低端点脉宽误差±18%。 C 波：发出不等幅脉冲串，脉冲频率 2.5kHz，误差±15%； 串间隔 0.4s, 误差±15%；其中短波串持续 0.1s,误差±15%； |
长波串持续 0.8s,误差±15%。 | |||||
3 | 孕期营养综合监测系统 | 产品组成：体成份数据采集分析系统+孕期人体体征管理系统+妊高征检测分析系统+孕期营养分析系统 1.体成分数据采集分析系统 ※1.1 配置：根据三维欧几里得空间设计理念，采用三维动态捕捉技术，配有四个高端红外感应测试探头，可根据身高自动移动，保障测试的准确性 。 ※1.2 数据采集：人性化的 3D 测量空间，使用三维人体扫描模块和摄像头准确采集人体图像，保障准确性。 1.3 监测内容包括：身高、体重、体脂含量、体脂重、去脂体重、总水分、细胞内液、细胞外液、蛋白质、无机盐、肌肉重、孕期体重增长评估、孕期营养状况评估、孕期膳食营养指导，能输入孕产妇实验室相关代谢及营养元素检测等综合指标，并能纳入分析。 1.4 测高范围：30~220CM 体重范围：0~200KG 1.5 单次检测时间<30 秒 2.孕期人体体征管理系统 2.1 营养状况评估：可出具能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、多种维生素和矿物质的摄入量分析，以及膳食结构分析、餐次能量分析，也可出具食物摄入种类及食物摄入频率的分析。 ※2.2 膳食调查方法：包含 24 小时膳食回顾法、标准食谱调查法、标准 快捷医嘱膳调法、快速图像调查法、食物频率法 FFQ 五种膳调方法。 | 1 | 套 | 会宁县 |
2.3 膳食指导方法：食物交换份法、推荐食谱法、图像营养指导法、快速图片指导法 4 种膳食指导方法。 2.4 膳食推荐模式：包括智能 AI 营养模式、标准膳食模式、自定义膳食三种方式 。 2.5 出具多份报告单：体成分数据采集分析报告单、孕期营养评估报告单、孕期食物交换份报告单、孕期推荐食谱报告单、孕期体重增长评估报告单、孕期胎儿宫内发育评估报告单 硬件要求： 处理器：工业级 Intel 嵌入式芯片，四核 CPUi5。内存：≥8GB。 存储：1xSATA2.0,1x mSATA 固态硬盘接口，可无限拓展。 以太网：2xIntel82583V 千兆网卡芯片 1xMINI PCI-E 接口，支持无线网络(WIFI）。 3.妊高征检测分析系统 3.1 检测原理：通过监测脉搏波的波形、波幅、波速和周期等信息，反映出一个脉动周期中动脉血压随时间的脉动变化，从而预测出妊高征的发病率。 3.2 检测项目：收缩压（SYS）、舒张压（DIA）、平均压（MP）、妊高征指数（RI）、心率（PR）、血管阻力（TPR）、血液粘度（V）、心排指数（CI）、肥胖指数（FI）、平均滞留时间（TM）等 3.3 脉搏波传感器技术指标： |
①灵敏度≥3.3mv/KPa(5 mv/g) ②分线性度：0.5% ③量程：0～25g ④重复性≤0.2%FS ⑤直线度≤0.7%FS ⑥滞后≤0.4%FS 3.3 输入阻抗（RI） ≥1000KΩ 3.4 共模抑制比（CMRR） ≥80dB 4. 孕期营养分析系统功能 4.1 数据分析及管理 实现医院与家庭、医疗机构之间，远程干预场景的全面打通，孕产期营养保健与治疗处方的下达，动态跟踪和提醒，硬件监测数据采集和实时反馈，远程问诊，数据分析和管理。 4.2 全自动数据诊断分析 根据有效诊断规则、智能诊疗运算、孕产期自定义诊疗规则和数据管理模块，实现对应智能诊疗运算下回馈数据自动显示，并对回馈数据进行全自动诊断，提供病症标签，出具相应报告单。 4.3 自动处方激活，自动出具健康行为指导方案 通过诊断分析结果，自动匹配并激活专家处方（图片处方、文字处方），自动出具健康行为指导方案，同时上传到管理系统留存数据。 4.4 健康行为方案的开发平台和自定义方案的应用规则 根据个性化配置配套相应的行为健康监测终端，如营养手环、营养水杯、智能体温贴、 远程胎动仪等作为数据采集点，同时对临床出具的健康处方执行情况进行有效监测专家健康行为处方的定制与开发，实现营 |
养方案区域化，定制化，专家化。 4.5 智能诊疗运算器的定制与开发 智能诊疗运算器即诊疗方案、诊疗处方、诊疗数据采集回馈的应用场景，同时提供专家定制及分析诊断规则，配套开发功能，辅助智能诊疗运算器的实现。 4.6 诊疗采集数据表开发与管理 诊疗所需的诊疗采集数据表及相应的调查问卷可自定义开发功能，实现诊疗采集数据的定制与管理功能。 4.7 家庭端智能诊疗采集设备互通 提供硬件设备和家庭数据采集终端接口，并对采集数据管理和定义运算规则，自动参与诊疗和健康行为方案激活。 4.8 临床监测 结合临床监测需求可连接如骨密度仪、母乳分析仪、胎儿监护系统、孕产期心理监测系统等硬件设备，监测数据自动上传到管理系统，参与诊疗方案的智能运算实现监测数据互联互通。 ※备注：孕期人体体征管理系统（含妊高症检测分析系统）工作站必须实现体成分数据采集，妊高症数据监测以及膳食营养工作站互联功能，实时监测体成分数据以及妊高症数据，且数据自动传输至系统，更加方便指导分析，更便于后期产品升级维护。 开发过程各阶段技术文档要齐全，文档与实际要严格一致。系统实施过 程中，配合实施进度，须向医院按时提供如下文档： |
1.操作使用说明书 2.项目实施计划 3.功能模块上线清单 4.系统测试方案 5.测试报告 6.培训手册 | |||||
4 | 胎心监护仪 | 1.监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）； 2.7 晶片 1MHz 超声胎心探头，超声波束声强：Iob≤3.6mW/cm2（需提供产品说明书）； 3.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图； ※4.≥13 英寸高清晰 TFT 触摸屏设计，1920×1080P 高清分辨率呈现（需提供产品说明书证明）； ※5.支持波形储存时长≥3000 小时； 6.支持全键盘中文孕妇信息输入，支持 USB 接口，支持接入扫码枪； 7.支持升级双/三胎监测，支持多胎胎心率重合报警(SOV)； 8.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调； 9.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值 和曲线； | 3 | 台 | 华亭市、西峰区、xxx各 1台 |
※10.内置四种以上胎监报告自动评分/分析方法； 11.有线探头任意插拔，US、TOCO 探头任意插拔，用户接入操作更便捷，机器智能分配探头号； 12.内置式 152mm（或 150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线； 13.打印机走纸速度 1、2、3cm/min 可调； 14.中英文操作界面； 15.主机防护等级 IPX2，探头防护等级 IP68； 16.可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印； 17.内置通讯接口，支持多种方式接入中央站组成网络系统，内置 WiFi等； | |||||
5 | 视力筛查仪 | 1. 检查范围：屈光测量、瞳孔大小测量、瞳距测量、斜视、等效视力 2. 球镜度 DS: -7.5D～ +7.5D；±0.25D 3. 柱镜度 DC: -3.00D～0.00D；±0.5D 4. 轴位检测范围: 0°～180° 5.检测时间: 0.5s 6.瞳孔直径: 4.0mm～ 9.0mm ；±0.4mm 7.瞳距：35mm～ 80mm ；±1.5mm 8.置信度：支持 9.斜视：0-20° | 7 | 台 | 西峰区、皋兰、会宁县、xxx、康县各 1 台，临夏市 2台 |
※10.等效视力值：5 分位 1 分位 11.光源: 850nm±40nm 12.触摸屏: ≥3.8 英寸 TFT-LCD 触摸屏，800×480 分辨率 13.存储：内置存储 16GB 14.数据传输：USB2.0；WIFI；蓝牙；无线打印等高速传输模式 15.重量：≤ 7.5KG 16.电源：DC3.7V/3400mA，可充电锂电池 17.适配器：50/60Hz 100~240V 交流输入；5V 2.1A 直流输出 18.软件：嵌入式软件 | |||||
6 | 双目视力筛查仪 | 1.≥5.0 英寸彩色触摸操作 LCD 显示屏幕。 2.显示屏幕分辨率:800x480 像素。 3.45°前倾屏幕，方便使用者以任何姿势操作。 4.筛查内容:屈光筛查(近视、远视、散光、屈光参差)、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力。 5.可直接在主机上输入中文病人信息。 ※ 6.双眼同时进行测量。可选择对单眼进行测量。 ※7.等效镜度数测量范围:-—10.50D～+7.50D，0.25D 递增，精确 度:-3.50D 到 3.50D±0.50D;-7.50D 到<-350D±1.00D；>3.50D 到 7.50D ±1.00D 8.柱镜度数测量范围:-3.00D 到+3.00D，0.25D 递增，精确度:-1.50D 到 1.50D±0.50D;-3.00D 到<-1.50D±1.00D>1.50D 到 3.00D±1.00D | 1 | 台 | 徽县 |
9.轴位范围:1°到 180°，1°递增，精确度:士 10°(对于柱面值>0.5D) 10.测量瞳孔直径范围:4.0mm-9.0mm，0.1mm 递增，精确度:±0.4mm，可测量散瞳病人 11.测量瞳距范围:35mm 到 80mm，1mm 递增，精确度:±1.5mm 12.斜视测量:鼻、颚方向范围 0°到 20°，精确度±1.5°;上、下方向范围 0°到 20°，精确度±1.5° 13.平均测量时间:x 1S 测量距离:x 1M 14.距被测者距离提示:系统主动测距提示过远或过近。并以背景颜色区分是否 在正确测量范围内。 ※15.敏感性/特异性高于 90%(须有相关文献证明) 16.注视方式:多彩交替灯光及雨林环境音效。 17.保护腕带，预防掉落 18.数据接口:Wi-Fi/USB 19.打印机接口:Wi-Fi/USB 20.可从电脑批量输入、输出患者信息队列，提高筛查效率。 ※21.报告形式:便签报告，也可实现 A4 彩色图文报告(打印机需选配) 22.设备重量≤1.15KG 23.适用对象:6 个月-100 岁 24.无线网络:802.11 b/g/n 25.运行温度:+10°C 至+40°C |
26.运行湿度:相对湿度 30%至 75%(无冷凝) 27.存储/运输温度:0°C 至+50°C 28.存储/运输湿度:相对湿度 0%至 95%(无冷凝) 29.存储/运输气压:800hPA 至 1060hPA 30.供电方式:锂离子电池或交流电直接供电 | |||||
7 | 电子阴道镜 | 一、整机要求：投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，且必须是同一个产品名称通过 NMPA 注册，不接受镜头或工作站单独注册产品或组合投标，提供注册证及注册登记表证明其符合要求； 二、具体参数 1.1.镜头具有连续变焦、自动聚焦和高清 CMOS 成像功能，输出 HD 720P信号。 1.2.成像系统水平分辨率不低于 650TVL。 1.3.放大倍数支持：1～28 倍。 1.4.有效操作距离：150mm～350mm。 1.5.视场范围：≥Ø100mm(3X),≥Ø15mm(18X)。 1.6.景深：≥150mm(3X),≥50mm(18X)。 1.7.空间分辨率：≥14 lp/mm。 1.8.图像几何失真度≤1.5%。 1.9.镜头 9 按键扇形布局，可正常消毒清理，单手操作按键即可实现对图像观察的视野变换（放大/缩小）、可视焦距调节（手动定位聚焦 | 1 | 台 | 皋兰县 |
+/-）、白光变色温成像（三级，包括自然光成像、暗光成像模式以及曝光补偿模式）、电子绿色滤镜成像（三级）、计时显示和图像冻结功能控制，并支持镜头手柄按键控制图像采集。 1.10. 可通过镜头操作按键独立控制醋酸试验计时标记显示和关闭功能，醋酸计时时长可自定义设置，并可在打印报告中显示图像的醋酸反映时间标记，为检查过程提供量化评估依据，放大倍数和计时时间分布在图像一侧，减少对图像观察的影响。 1.11. 镜头手柄后方按键有定位宫颈口与采集图像两种功能，便于快速确定病变部位的位置。 1.12. 图像采集单元提供 HDMI 视频输出接口。 1.13. 采用全金属模具结构可升降直立式支架，镜头可调，确保其使用的稳定性，升降固定的可靠性及操作的灵敏性。 2.1. 系统性能 2.1.1. 计算机性能：双核处理器，内存：≥4GB；硬盘：≥1T； 2.1.2. 屏幕尺寸≥21 英寸，系统分辨率≥1920×1080。 2.2. 工作站功能 2.2.1 具有自动提示患者随访管理功能，医护人员可根据患者需求转入预约，让医院对高危患者进行有效的系统管理，同时患者信息的集中录 入，可有效提高医生阴道镜检查的效率。 |
2.2.2 具有病例重点关注功能，医生可根据醒目的颜色和标记快速发现需要重点关注的患者，同时提供查询功能，便于医生快速查找患者信息。 ※2.2.3 能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量≥10 幅）。 2.2.4 支持不少于 4 种采图方式。具有脚踏板控制、鼠标控制或镜头扣手按键控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能。 ※2.2.5 具有自动采图功能，给出临床检查流自动提示信息，同时支持全程语音播报操作提示。 2.2.6 提供符合 XXXXX0000 和 ASCCP2017 的阴道镜术语和检查规范，提供阴道镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面。 2.2.7 支持同一患者历史病例自动管理。在病人信息页面展示同一患者的历史检查记录，医生可以快速浏览和查阅患者历史检查，满足对复诊病人检查信息统一管理的需求。 2.2.8 在观察检查页面支持患者上次检查图像与当前检查的图像同屏对比，方便医生对比分析、追溯患者的检查与治疗过程。 2.2.9 具有视频采集功能，能够在检查或手术过程中进行录像，并且对视频进行回放，回放过程中支持再次采集图像。 2.2.10 图像处理功能：可以对图像进行注释、标注，图像亮度、对比度 |
可调；可对病变部位的面积、长度进行测量、标注到病例中。 2.2.11 提供 RCI 及 Swede 评估方法,可通过病变边界、范围、表面轮廓、醋白上皮颜色、醋酸变化、血管形态及碘染色等维度做评分，用于评估宫颈病变的程度，并提供参考图谱。 ※2.2.12 提供阴道镜诊断评估方法，具有阴道镜操作提醒及自动采图功能，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统。提供≥50 例病理确诊的病例资料供操作练习。 2.2.13 生成报告后，在报告页面可以直接编辑报告，并且可对报告中图像进行处理，调节图像亮度、对比度、色调、饱和度等，便于操作。 2.2.14 病例存储≥50000 份，支持病例查找，编辑，删除，导入，导出等功能。 2.2.15 可对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量等进行统计分析。 3.1.支持局网和广域网两种组网方式 支持护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络，提供四级用户权限管理（主任、医生、护士及系统管理者）。 | |||||
8 | 电脑验光仪 | ※1.显 示 屏：≥ 7 英寸彩色 LCD 触摸显示屏（800×480） 2.打 印： 热敏打印机 3.外置数据连接：RS232/WIFI 4.功 率： 110V-240V AC,50/60 Hz，50VA | 1 | 台 | 会宁县 |
5.尺寸重量： 500×288×480mm，14KG 6.视 标： 自动云雾图 ※7.顶 点 距： 0.0,12.0,13.75,15.0mm 8.测量范围： -20D~+20D（0.12/0.25D 步长,VD12mm） 9.散光范围： 0D~±10D（0.12/0.25D 步长） 10.轴 位： 0~180°(步长：1°) 11.可测量瞳孔直径：最小 2mm 12.瞳距测量： 0-85mm，显示单位 1mm ※13.后照模式：红外线照射 14.角膜半径测量范围：5mm~10mm（0.01 mm 步长） 15.角膜屈光测量范围：33D~67D(n=1.3375，0.12/0.25D 步长) 16.角膜散光测量范围：0~12D（0.12/0.25D 步长） 17 角膜散光测量误差：0.02D 18.轴 位：0~180°(步长：1°) 19.角膜直径: 2~12mm ※20.外围角膜曲率: 4 个外部定点目标（鼻侧、颞侧、上侧、下侧） | |||||
9 | 裂隙灯显微镜 | 1.光学设计类型：平行夹角式（伽利略型） ※2. 改变倍率形式： 转鼓式五档变倍 3. 目镜：12.5X 4.放大总倍数：6X、10X、16X、25X、40X 5.屈光度补偿调节：-7D ~ +7D | 1 | 台 | 古浪县 |
6.瞳距调节范围：52mm~85mm 7.视场公称直径：6X:33mm；10X:22mm；16X:14mm；25X:8.5mm；40X:5.5 8.照明方式：上光源照明 9.裂隙高度：1mm ～ 14mm 连续可调 10.裂隙宽度：0mm ～ 14mm 连续可调 11.裂隙角度：水平旋转 0°~180° 12.裂隙倾角：5°、10°、15°、20° 13.光斑直径：φ0.2、φ1、φ3、φ5、φ10、φ14(mm) 13.滤色片：隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片 ※14. 照明光源：LED 色温≤3500K ※15. 调光方式：底座无极调光- 16.照度：≥60 x Lux | |||||
10 | 中央站技术参数： 1.要求远程浏览软件支持查看病人的实时数据，可查看的参数及波形种类要求与中央站保持一致 2.要求具备时间同步功能，可与医院时钟服务器连接，并对联网的监护仪进行时间同步。 3.要求中心监护系统能够兼容该厂家品牌下所有的监护仪及遥测产品 4.要求中心监护系统可以控制监护仪进入夜间模式。中央站管辖的所有病床进入夜间模式 5.要求中心监护系统可以控制监护仪进入隐私模式，中央站管辖的所有 | 1 | 套 | xxx县 |
病床进入隐私模式 6.要求中央站显示器尺寸应≥21 英寸，触摸控制屏。显示分辨率≥1920 ×1080。 7.要求中央站支持≥64 床病人集中管理 ※８.要求具备远程手机/Pad 浏览 APP，可安装在手机或 Pad 上，支持院内浏览病人数据 9.要求中央站单个显示屏可显示≥24 个病人的数据 10.要求具备中心监护系统静音功能 11.要求具备图形化技术报警指示功能。 12.要求具备全局报警列表功能，可显示最近 1 小时内所有床的报警，支持排序调整，并可连接至事件回顾查看详细数据 13.要求具备 ST 片段回顾功能。支持取任意 2 个时刻的 ST 片段进行对比分析。 14.要求具备≥240 小时全息波形数据存储，分辨率不低于 250Hz 15.要求具备≥48 小时呼吸氧合图曲线数据存储监护仪技术参数 1. 监护仪外形结构： 1.1 便携一体式监护仪,可用于监护儿童,新生儿患者 ※1.2≥10 寸彩色 LED 背光液晶显示屏，彩色高分辨率为 800×600，8通道波形显示 ※1.3 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰 |
2. 监测参数： 2.1 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温 2.2 采用 ECG 多导同步分析专利技术，保证心电监护的优异性 2.3 心电波形速度支持 6.25、12.5、25 和 50mm/s 不少于 4 种选择 2.4 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护 ※2.5 提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去 24 小时患者的心率变化和心率分布情况。 ※2.6 血氧监测时标配支持 PI 血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况 2.7 采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性 2.8 无创血压支持手动、连续、自动和序列测量模式 2.9 小儿无创血压测量范围：收缩压 25~240mmHg，舒张压 10~200mmHg 2.10 新生儿无创血压测量范围： 收缩压 25~140mmHg ， 舒张压 10~115mmHg ※2.11 提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去 24小时患者血压变化和分布情况。 3. 系统功能： 3.1 支持中/英文输入 3.2 具有三级声光报警，参数报警级别可调 |
3.3 具备报警集中设置功能 3.4 具备血液动力学、药物计算功能 3.5 支持≥1000 小时趋势数据的存储与回顾功能 3.6 具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于 5作模式 3.7 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示等多种显示界面 3.8 具备网络通信功能，实现中央站的集中监护 3.9 标配一块高能锂电池，工作时间可达 4 小时 3.10 支持监护仪系统日志的向 U 盘设备的导出功能，日志包括：系统状异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求 ※3.11 主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。 4.安全与认证： ※4.1 投标型号监护仪认证：通过国家三类注册，提供证明材料 | |||||
11 | 新生儿黄疸治疗箱 | 1.基本配置：上箱体【含上灯箱（光源为灯管）、控制仪、婴儿床】，下箱体【含下灯箱（光源为 LED）、储物柜】 2.产品主要功能、技术参数及要求： 2.1 电源要求：AC220V/50Hz； 2.2 输入功率：600VA； 2.3 黄疸箱温度显示的平均值与实际黄疸箱温度平均值之差（恒温状态 | 1 | 台 | 西峰区 |
下）：≤±0.8℃； 2.4 温度控制范围：25℃～34℃； 2.5 皮肤温度传感器精度：±0.2℃内； 2.6 皮肤温度显示范围：5℃～65℃； ※2.7 床面温度均匀性：0.8℃内； ※2.8 故障报警：超温报警、断电报警、传感器报警、偏差报警、风机报警、系统报警； 2.9 婴儿床面上的工作噪声：≤55dB(A)，环境噪音≤45dB(A)； 2.10 报警声级：婴儿床面上≤80dB(A)，距离控制仪正前方 3m 处，至少 65dB(A)； 2.11 床面上有效表面内的总辐照度：≥1.5mW/cm² （上灯箱光源为灯管） ≥3.0mW/cm² （下灯箱）； 2.12 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.4mW/cm² （上灯箱光源为灯管）≥2.5mW/cm² （下灯箱）； 2.13 床面上有效表面内的最高胆红素总辐照度：1.6mW/cm² （上灯箱光源为灯管）3.5mW/cm²（下灯箱）； 2.14 床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：≥0.4。 | |||||
12 | 新生儿辐射保暖台 | 1.基本配置：辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机架，SpO₂脉搏血氧监测装置，储物抽屉，黄疸治疗装置。 2.产品主要功能、技术参数及要求： 2.1 电源要求：AC220V/50Hz； | 2 | 台 | xxx县 2 台 |
2.2 输入功率：600VA； 2.3 温度控制模式：预热模式、手控模式和肤温模式； 2.4 肤温模式下控制温度范围：32℃～37.5℃； 2.5 肤温模式的温度显示范围：5℃～65℃；（要求提供证明文件） 2.6 皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：≤ 0.5℃； 2.7 床面温度均匀性：≤ 2℃； ※2.8 皮肤温度传感器精度：±0.2℃内； 2.9 脉搏血氧性能指标：（要求提供证明文件） SpO₂显示范围：1%～100% SpO₂显示分辨度：1% SpO₂测量精度：在 70%～100%内，无体动状态下：±3% SpO₂报警上限设置范围：50%～100% SpO₂报警下限设置范围：45%～95% PR 显示范围：25bpm～240bpm PR 显示分辨度：1bpm PR 测量精度：在 30bpm～240bpm 内，无体动状态下：±3 bpm PR 报警上限设置范围：80bpm～240bpm PR 报警下限设置范围：35bpm～180bpm PI 显示范围：0.02%～20.00% PI 显示分辨率：0.01% 灵敏度设置：Normal、APOD、Xxx，预设为 Normal |
FastSAT: 关闭、启用，预设为关闭 平均化时间：2s～4s、4s～6s、8s、10s、12s、14s、16s，预设为 8s； 2.10 报警项目：断电报警，传感器报警，偏差报警，超温报警，设置报警、检查报警、系统报警，血氧报警，SpO₂上限报警、SpO₂下限报警，脉搏上限报警、脉搏下限报警，系统提示； 2.118 吋 LCD 彩色触摸屏； ※2.12 MasimoSpO₂脉搏血氧监测功能，可进行新生儿危重先天性心脏病（CCHD）早期筛查，在低灌注和体动状态下可有效测量血氧脉搏； 2.13 婴儿床四周的有机玻璃挡板可向下翻转或拆卸； 2.14 辐射箱水平角度可调，方便临床护理； 2.15 照明灯亮度可调，减少光亮刺激对新生儿的影响； 2.16 双燕尾槽立柱设计，便于安装更多临床医疗器械； 2.17 独立的超温保护系统，多种故障报警提示，提供多重安全防护； 2.18 可折叠托盘，方便收起，无需拆卸； 2.19RS-232 接口，支持数据传输，具有数据储存功能； 2.20 APGAR 评分：运行到 50 秒～1 分钟、 4 分 50 秒～5 分钟、9 分 50 秒～10 分钟时发出声光提示。 2.21 黄疸治疗装置： 2.21.1 床面上有效表面内的总辐照度：≥1.5mW/cm2 2.21.2 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.2mW/cm2 |
2.21.3 床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：≥0.4 ※2.21.4 黄疸治疗装置的光源为 LED,使用期限：≥50000 小时。 | |||||
13 | 1.基本要求： 1.1 通过国家 III 类注册认证，一体化便携监护仪，整机无风扇设计。 1.2 配置提手,方便移动。适用于：儿童，新生儿。 ※1.3≥10 英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280×800 像素。 1.4 屏幕采用电容触控屏，不接受非触摸屏。 ※1.5 安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP 监测参数抗电击程度为防除颤 CF 型。 1.6 监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥26 种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。 2.监测参数： 2.1 配置 3/5 导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 ※2.2 心电监护支持心率，ST 段测量，心律失常分析，QT/QTc 连续实时测量和对应报警功能。 2.3 心电波形扫描速度支持 6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s 和 50 mm/s。 2.4 提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个 ST 片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。 2.5 ≥20 种实时心律失常分析,包括房颤分析。 2.6 QT 和 QTc 实时监测参数测量范围：200～800 ms。 2.7 支持升级提供过去 24 小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计 | 4 | 台 | xxx县 4 台 |
结果，心律失常统计结果，ST 统计和 QT/QTc 统计结果。 2.8 提供 SpO2,PR 和 PI 参数的实时监测，适用于小儿和新生儿。 2.9 配置无创血压测量，适用于小儿和新生儿，提供手动，自动，连续和序列测量模式，并提供 24 小时血压统计结果。 ※2.10 支持升级 IBP（含 PPV）监测，支持升级有创心排量（C.O)监测。 3.系统功能： 3.1 所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求。 3.2 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。提供多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面。 ※3.3 提供单血氧大参数界面，界面显示 SpO2，PR,PI 和多组 SpO2 监测值列表相关参数 ※3.4 提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记 ABD 事件，协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理 ※3.5 大字体界面支持 5 个以上参数区的设置和显示 3.6 ≥120 小时（分辨率 1 分钟）ST 模板存储与回顾。 3.7 监护仪历史病人数据的存储和回顾，数据可导出到 U 盘，将屏幕截图通过 USB 接口导出到 U 盘。 3.8 配置格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。 3.9 动态趋势界面可支持心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 3.10 支持与中心监护系统联网，实现患者的集中监护和报警管理。 |
注：加注“▲”号的产品为核心产品。
第三包
序号 | 名称 | 技术参数要求 | 数量 | 单位 | 备注 |
1 | 全自动凝血分析仪 | 1.检测原理 采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测 2.测试项目 PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III、凝血因子等 ※3.最大速度 双磁路磁珠法 ≥350 T/h；免疫比浊法≥ 120 T/h 4.综合测速 综合四项（PT/APTT/TT/Fib）≥ 60 样本/小时；综合五项 （PT/APTT/TT/Fib/D-Dimer）≥40 样本/小时 ※5.检测通道 双磁路磁珠法≥4 个；免疫比浊法≥5 个；发色底物法≥1 个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试 ※6.样本位 ≥80 个样本位，采用抽拉式进样；具有进样到位提示功能 7.样本扫描 具有内置条码扫描装置，进样时即时扫描标本信息 8.预温位 ≥16 个预温位，开机升温快速、并能保持温度稳定 | 1 | 台 | 西峰区 |
9.试剂位 ≥28 个试剂位，具有试剂搅拌和试剂冷藏功能 10.加样针 双针加样，样本针和试剂针独立运行；样本针及试剂针具有防撞和液面感应检测功能；试剂针具有加热功能，能实现自动补偿温度 11.急诊检测 具有两种急诊检测方式：任意已放入标本可设成急诊，具有≥3 个专用急诊位 12.样本杯 ≥1000 个样本杯自动导入，每次独立导入单个样本杯 13.软件功能 配有中文操作系统，图形显示，操作方便 14.数据传输 支持 LIS/HIS 双向通讯 15.质控体系 具有 Xbar、L-J 及 Westgard 质控功能，并可无限存储质控结果 16.质量体系 生产企业通过 ISO9001 及 ISO13485 质量体系认证 | |||||
2 | 全自动化学发光免疫分析仪 | ※1、国家食品药品监督管理局 III 类注册 ※2、方法学:辉光型化学发光法 3、 检测样本:血清、血浆、尿液 4、样本管:具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能。 5、样本位:采用轨道进样，可放置≥60 个样本，随时连续进样，支持自动重 | 1 | 台 | 康县 |
测 6、急诊进样系统:具有急诊通道，急诊样本，优先处理 7、样本整体性控制:基于压力传感技术的液面感应，堵塞检测，空吸检测，样本量不足标记和管理 8、样本管理:具有在机稀释，自动重检功能 9、检测速度:测试速度≥180 测试/小时 ※10、试剂位:具有≥25 个冷藏试剂位，2-8℃不间断冷藏 11、试剂完整性控制:条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记 ※12、反应杯:独立的单个反应杯设计，一次性可在机放置≥176 个反应杯，并可随时添加 13、持续运行能力:可以 24 小时开机 14、检测项目:≥64 种试剂项目，具有甲状腺功能、性腺激素、传染病、肝纤等检测 15、传染病项目：HIV 为第四代产品，抗原抗体联检，乙肝表面抗原可溯源至 WHO 第二代国际标准单位 ※16、促甲状腺激素（TSH）:为第三代，功能灵敏度≤0.2mIU/L 17、定标要求:内置主曲线，二维码识别，三点校准 18、校准要求:采用独立注册的原厂校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件 19、用户界面: ≥17 寸高分别率彩色触摸显示器，Windows10（64bit）操作 |
系统,中文操作界面 20、网络连接能力:有单向、双向连接外部 Lis 软件或网络的能力 21、认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有 CFDA 认证 22、操作及保养:操作简便，每天保养工作简单，随时可以待机 | |||||
3 | 五分类血球分析仪 | 1.全自动五分类 ※2.检测原理：激光流式细胞+细胞化学染色； 3.检测光源：半导体激光； 4.检测速度：每小时不少于 60 个样品； 5.红细胞血小板检测原理：鞘流技术+阻抗法； ※6.白细胞五分类检测模式：具有专用 z 的末梢全血模式、普通全血模式和末梢血预稀释模式； 7.用血量：末梢全血和普通全血模式≤16μl，实现血细胞计数与白细胞五分类；末梢血预稀释模式≤20μl，实现血细胞计数与白细胞五分类； 8.测试参数不少于 25 项参数； ※9.散点图需≥4 个，直方图需≥3 个； ※10.具有单独嗜碱性粒细胞检测通道； 11.线性范围：WBC：0-500×109/L，PLT：0-5000×109/L； 12.精密度(CV)：WBC：≤3%，RBC：≤1.5%，PLT：≤4%； 13.质控和校准：提供原厂配套的质控品和校准品（提供相应的医疗器械注册证），有独立校准系统； 14.仪器数据存储量≥150000 个检测结果； | 1 | 台 | 华亭县 |
15.试剂管理：有试剂用量监测和提示功能； 16. 血液分析仪主机需自带≥10 寸彩色液晶触摸屏，并且可以同屏显示全部检测结果； ※17 必须提供与仪器配套的中文处理数据管理软件，软件应有质控管理功能。 18. 溶血剂等试剂应放置在血球仪内部，帮助实验室节省空间。 | |||||
4 | 1.测量原理：干化学法，微芯片技术传感及微流控设计一体化 2.测量速度：从开始测量本次样本到给出本次样本结果≤60S 内完成测定全部参数并打印报告 ※3.测试项目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu 并且该十项参数只需一张试剂卡即可完成，有十项卡和八项卡可供选择 4.计算项目：cH+，HCO3--act，HCO3--std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2， sO2(est)，Ca2+(7.4)，AnGap，tHb(est)，pO2(A-a)，pO2(a/A)，RI，pO2/FiO2， cH+(T)，pH(T)，pCO2(T)，pO2(T)，pO2(A-a)(T)，pO2(a/A)(T)，RI(T)， pO2(T)/FiO2 , mOsm 等, 测试+计算项目≥35 项 5.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型 6.定标方式：无气瓶的气体定标方式 ※7.进样方式：测试卡直接连接注射器或毛细血管，自动平行抽吸式进样，不需要手动注入样本，有效降低生物污染 8.电极测量方式：免维护微电极技术，电极内置于试剂卡内 | 3 | 台 | 皋兰县、xxx、古浪县各 1 台 |
9.试剂卡存储：无需冷藏，常温保存，即取即用,试剂卡为一次性使用，无交叉污染，结果安全可靠，有效期≥90 天 10.质量控制：内部自控系统，提供原厂配套具有溯源性的三级液体质控品及电子仿真质控 ※11.操作界面：≥7 英寸彩色电阻式单点触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程，内置二维条码扫描仪及热敏打印机 12.内置高容量充电锂电池，待机时间≥20h 13.数据接口：串口、网络接口、USB 口，有线、无线网络链接，能连接 LIS、 HIS 14.数据存储：仪器可自动存储 10000 个病人结果 15.升级：检测参数的升级，无需增加模块就可完成 16.重量：≤4KG（带电池） | |||||
5 | 全自动生化分析仪 | 1.仪器类型：分立式全自动生化分析仪 ※2.检测速度：生化比色分析恒速：≥800 测试/小时,可选配 ISE 模块 1200T/小时; 3.分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法； 4.测试原理：比色法、比浊法、可选离子选择电极法 5.同时在线分析项目：≥184 个 6.试剂位: ≥174 个， 具备 24 小时 2-8℃冷藏功能 ※7.样本位：≥190 个，圆盘式进样，智能灵活； ※8. 反应杯：≥164 个，反应体积 70-300uL； | 4 | 台 | 华亭市、临夏市、渭源县、康县各 1 台 |
9.最小反应体积≤70ul 10.光学系统：光栅后分光，波长范围：340-850nm, ≥16 个波长。 ※11.吸光度线性范围: 0-3.5Abs； 12.温控方式：固体直热，升温快，免维护； ※13.样品携带污染率：≤0.05%； 14.自动比色杯温水 8 阶清洗，重复使用，支持单个比色杯更换； 15.清洗系统：全自动温水清洗反应杯； ※16.运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间； ※17.支持 HbA1c 全血测试功能，样品携带污染率≤0.05% 18.支持酶线性拓展功能 19.参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能 20.支持定时休眠与唤醒功能； 21.质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵活 22.支持一个项目放置多套试剂 23.售后服务：免费安装、调试、人员培训；厂家在省内有分公司或直属注册的售后服务机构（提供相关营业执照）； 24.产品认证须提供生产厂家 ISO9001 认证或 ISO13485 认证 25.系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品；试剂配套项目 ≥55 项，校准品≥32 项,并提供项目注册证明。 | |||||
6 | 数字化脑电图仪 | 一、功能要求： | 1 | 台 | 西峰区 |
1.功能概述：具有常规、长时监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能； 2.通道配置：24 通道配置，16 导常规脑电通道、2 导蝶骨电极、4 导中央顶电极、2 导耳电极； 3.无线传输方式：采用 WIFI 传输功能，患者与主机之间无线连接，方便检查； 4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。 ※5.电极脱落检测：具有电极脱落实时监测功能，在长程视频监测过程中可随时了解脑电电极接触状况，以便随时纠正接触不良的电极； 6.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰； 7.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑； 8.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验； 9.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波； 10.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况； 11.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱； ※12.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢xx、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等； ※13.实时振幅整合脑电：具有实时振幅整合脑电分析功能，在新生儿出生 |
后第一时间了解其是否存在缺氧缺血的情况； 14.数据上传：高速的动态数据上传设计，USB 速率可达 15MB/s，24 小时病例 3 分钟内上传电脑； 15.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控； 16.红外监测：具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录；二、技术规格要求： 1.定标电压：50μV 误差≤±5%。 2.电压测量：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm 误差≤±5% 3.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s 误差≤±20%；0.03s 误差≤±40% ※4.噪声电平：≤0.3μVrms ※5.共模抑制比：≥110dB 6.幅频特性：0.1Hz～60Hz -30% ≤误差≤+5% 7.耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5% 8.输入阻抗：不小于 1000MΩ 9.灵敏度：25μV/cm 、50μV/cm 、100μV/cm、200μV/cm 档位，误差不超过±5% 10.走纸速度：1.5cm/s 、3cm/s 、6cm/s 各档位误差不超过 5% 11.采样分辨率：24bit三、配置要求： 1.主控计算机：HP 品牌 1 套 |
2.液晶显示器 1 台 3.彩色喷墨打印机 1 台 4.专用操作台及文档附件 1 套 5.专用电极线系统部分 1 套 6.脑电放大盒 2 个 7.视频系统部份 1 套 四、售后服务及其他要求： 1.脑电盒免费保修壹年，终身维修； ※2.有免费维修 400 热线，响应时间≤24 小时； ※3.产品必须通过 ISO13485 质量认证； | |||||
7 | 微量元素分析仪 | 1.检测方法：极谱分析法和微分电位溶出分析法 2.品质系列：高准度系列 3.适用范围：适用于医疗机构检测人体血液、尿液、毛发等样品中的微量元素。 4.功能通道：极谱和溶出双通道 5.控制技术：全数字化高准度自动检测分析控制技术 6.温控功能：具有自动温控和显示功能（需提供印刷彩页证明） ※7.电荷稳定控制模块：内置 4 套电荷稳定控制模块（需提供印刷彩页证明） 8.分析与判断：自动分析、测定结果智能判断 ※9.质量控制：自动质控测定，可自动绘制质控图、出具质控报告（需提供印刷彩页证明） ※10.检测元素：无限制，不少于锌、铁、钙、镁、锰、镉、铅、铜八种常 | 1 | 台 | 西峰区 |
规元素，可任意扩展（需提供二类试剂注册证证明） 11.同时测定：可一键同时测定八种常规元素，也可任意选择元素单独或同时测定 12.配套试剂：有混合试剂-锌铁钙镁锰测定试剂和镉铅铜测定试剂的注册证，有效期 12 个月（需提供二类试剂注册证证明） 13.分析时间：极谱分析≤7 秒；溶出分析≤60 秒；八种常规元素同时检测 ≤90 秒 14.采血量：每通道 20μl；全套 40μl 15.适用样本：末梢血、静脉血、尿液、头发、精液等 16.前处理：采用自动等电位元素活化技术，液态样本无需硝化 17.仪器校准：自动分级校准、定标。 18.波形回看：具有动态的回看波形，可重新审核、修正取值（需提供印刷彩页证明） 19.检测下限：极谱通道≤1×10-8mol/L；溶出通道≤0.01ug/L 21.线性回归系数：r≥0.999 22.重复性：极谱通道检测变异系数（CV）≤1%；溶出通道检测变异系数（CV） ≤3% ※23.准确度：极谱通道检测相对误差（B）≤1%；溶出通道检测相对误差（B） ≤3%（需提供印刷彩页证明） 24.抗还原能力：≥5000:1 25.参比电极：采用免维护的双盐桥生物胶体电极 26.铂电极：免维护高纯铂丝电极 |
27.极谱电极：全封闭免维护、免冲洗 CRYSTAL 电极，采用无害合金电极填充液 28.工作站：外置工作站自动控制；亿万级储存，数据可任意查找、自动统计、智能判断。 支持 LIS 系统 技术支持：具有远程协助功能，可在线远程维护设备、免费升级软件，及时提供技术支持。 | |||||
8 | ▲彩色多xx超声诊断仪（二） | 1.设备名称：全数字高档彩色xxx超声诊断仪 2.用途说明：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血管、儿科、神经、急重症等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 3.1.1 高分辨率液晶显示器≥23 英寸分辨率 1920×1080，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 ※3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥15 英寸。 3.1.3 触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页，可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。可自定义手势操作功能。 3.1.4 控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。 3.1.5 控制面板上可自定义按键≥10 个，按键上可直接显示自定义的功能名称。 3.1.6 内有一体化超声工作站。 | 1 | 台 | 迭部县 |
3.1.7 内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60 分钟。 3.1.8 主机操作面板一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度三挡可调； 3.1.9 探头接口≥4 个，全激活、相互通用 3.1.10 无需开机，即可在控制面板上显示电池的剩余电量 4.1.11 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit 3.1.12 多倍信号并行处理 3.1.13 数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元； 3.1.14 彩色多xx成像技术； 3.1.15 彩色多xx能量图技术； 3.1.16 方向性能量图技术 3.1.17 解剖 M 型技术,可 360 度任意旋转。 3.1.18 数字化频谱多xx显示和分析单元 (包括 PW 、CW 和 HPRF) 3.1.19 斑点噪声抑制成像，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持； 3.1.20 一键快速优化多种参数，自动优化图像。可支持对二维灰阶、彩色多xx、频谱多xx、及造影图像的优化。频谱多xx下可自动优化：偏转角度、取样容积大小、角度。 3.1.21 自动血流跟踪技术，一键实时自动优化 Color/Power 及 PW 频谱图像、 Color/Power 框的位置和角度、PW 取样门的位置、角度和大小等。 3.1.22 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度 3.1.23 速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度 3.1.24 图像放大，支持前端放大和后端放大，放大倍数≥10 倍 3.1.25 全屏放大，支持≥2 种放大模式 3.1.26 线阵探头双 B 图像拼接 3.1.27 声功率可调，实时显示 MI/TI（TIB，TIC，TIS） |
3.2.1 一般测量：距离、xx、面积、体积、角度、自动频谱测量 3.2.2 全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经等 3.2.3 自动产科测量，要求自动测量≥4 项胎儿发育评估指标 3.2.4 自动 NT 测量 3.2.5 血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥5 项。 3.2.6 支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。 3.2.7 IVF 卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，多项 IVF 评估指标及发育趋线分析 ※3.2.8 智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量。 3.2.9 高级自动容积测量，可通过在三个正交剖面上画至少两个轮廓，自动分割出子宫内膜内膜冠状面成像以及容积测量。 3.2.10 小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。 3.3.1 支持二维、彩色、造影、4D 等模式的手动和自动回放，电影回放支持编辑和剪接功能 3.3.2 电影回放：≥1000 秒 3.3.3 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6 分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实 |
时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键 3.3.4 支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像 3.3.5 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行 32 项参数调节。能支持二维图像离线后进行 M 成像。 3.3.6 硬盘：≥1T 硬盘, SSD 固态硬盘≥128G 3.3.7 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作 3.4.1 输入接口：音频输入，ECG 信号输入 3.4.2 输出信号：HDMI 视频，S-VIDEO 视频, VGA 视频 3.4.3 ≥6 个 USB 接口、DVD R/W 刻录光驱、TYPE C 数据接口 3.5.1.1 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit 3.5.1.2 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理 3.5.1.3 扫描线：每帧线密度≥512 超声线 3.5.1.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 3.5.1.5 复合成像技术：≥9 条声束偏转的复合超声成像，提升图像的细节分辨率和加强边界显示，消除伪像； 3.5.1.6 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真 3.5.1.7 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值在屏幕上显示 3.5.1.8 最大显示深度:≥38cm 3.5.1.9 TGC: ≥8 段，LGC: ≥6 段 |
3.5.1.10 动态范围: ≥200 dB 3.5.1.11 增益调节: B/M/D 分别独立可调，≥100，可视可调步进≤1db 3.5.1.12 伪彩图谱: ≥8 种 3.5.1.13 最大帧率: ≥1000 帧/秒 3.5.1.14 成像速度：凸阵探头，18CM 深度时, 扫描角度最大， 帧率≥20帧/秒 3.5.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 3.5.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 3.5.2.3 取样框偏转: ≥±30 度，取样框可根据探头血流方向自动调节 3.5.2.4 速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度 3.5.2.5 最大帧率: ≥260 帧/秒 3.5.2.6 成像速度：凸阵探头, 彩色取样框全视野，18CM 深度时 , 帧率≥5帧/秒 3.5.3.1 包括脉冲多xx、高脉冲重复频率、连续多xx 3.5.3.2 显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等 3.5.3.3 最大速度: ≥7.60m/s 3.5.3.4 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号） 3.5.3.5 取样容积: 0.5-20mm ,支持所有探头 3.5.3.6 偏转角度: ≥±30 度 (线阵探头) ，并支持快速角度校正 3.5.3.7 零位移动：≥8 级 3.5.3.8 支持频谱自动测量 3.5.4.1 频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐 |
波、彩色及频谱多xx模式分别独立变频，≥3 段 3.5.4.2 扫描频率：凸阵探头：带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥72°； 腔内探头：带宽: 2.6-12.0 MHz，角度≥180°； 线阵探头：带宽: 4-13 MHz； 单晶体容积探头：带宽: 1.6-8MHz； 3.5.4.3 穿刺引导，凸阵、线阵具备多角度穿刺引导功能 3.5.5.1 支持探头：浅表探头、腔内探头 3.5.5.2 弹性成像图谱≥5 种可选。 3.5.5.3 弹性模式具有压力操作提示图标。 3.5.5.4 具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析。 3.5.5.6 具备肿块xx组织弹性定量分析功能。 3.5.5.7 具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量。 3.5.6.1 支持探头类型：腹部容积探头 3.5.6.2 常规成像模式：表面模式、最大模式、最小模式 3.5.6.3 容积光源渲染成像，支持多种虚拟光源：平行光，点光源，聚光灯等，可支持多种光源的自由组合。 3.5.6.4 断层切片成像，同屏显示≥24 幅不同深度图像。 3.5.6.5 容积厚层成像，包括任意剖面成像 3.5.6.6 Color 3D（血管三维成像，要求彩色及能量模式均可用） 3.5.6.7 支持 3D/4D 数据离线处理，对存储的数据再调节成像再存储 3.5.6.8 胎儿中枢神经系统专业筛查软件，可以通过一键自动获取多个颅脑标准切面及 获取≥4 项常用测量指标 3.5.6.9 胎儿面部自动导航功能，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物， |