招标编号：LXZC
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第
二人民医院）医疗设备采购项目
招 标 文 件
招标编号：LXZC
采购人: 东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）代理机构: 临夏市润泽招投标代理有限公司
二○二二年三月
目录
附件 2 98
投标函 98
附件 3 99
投标保证金 99
附件 4 100
法定代表人身份证明(法定代表人参加投标) 100
附件 5 101
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 招标文件
法人授权函(委托代理人参加投标) 101
附件 6 102
投标报价明细表 102
附件 7 103
投标人基本情况 103
附件 8 104
投标人本项目管理、技术、服务人员情况表 104
附件 9 105
产品质量保证与服务承诺函 105
附件 10 106
近三年已完成类似项目一览表 106
附件 11 107
投标货物偏离表 107
附件 12 108
没有重大违法记录的书面声明书 108
附件 13 109
投标单位承诺书 109
附件 14： 110
同意招标文件条款声明 110
附件 15： 111
虚假应标承担责任声明 111
附件 16 112
联合体协议（如有） 112
附件 17 113
政府采购政策情况表 113
中小企业声明函（投标人） 114
中小微企业声明函（制造商） 115
残疾人福利性单位声明函（投标人） 116
残疾人福利性单位声明函（制造商） 117
关于印发中小企业划型标准规定的通知 118
中小企业划型标准规定 118
关于促进残疾人就业政府采购政策的通知 122
附件 18 124
《甘肃省省级行政事业单位通用办公设备和办公家具配置标准》 124
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 招标文件
第一章、投标邀请函
临夏市润泽招投标代理有限公司受东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）的委托,对东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目进行公开招标，欢迎符合资格条件的供应商前来参加。
一、招标文件编号：LXZC11620220125
二、招标内容：1、1.5T 磁共振成像系统 1 套 2、电动护理床（ICU 多功能床）8 张 3、全数字化高端彩色多xx超声诊断仪 2 台 4、产房无影灯 4 套 5、超高端插件式病人监护仪 2 台 6、单头无影灯 3 套 7、医用真空干燥柜（低温干燥柜）1 台 8、医用吊塔 6套 9、多功能清洗中心 1 套 10、电动综合手术床（多功能手术床）4 张 11、医用分子筛制氧设备 2 套 12、高端病人监护仪 2 台 13、高端多层螺旋 CT1 台 14、医用干燥柜（高温干燥柜）1 台 15、脉动真空灭菌器 2 台 16、桥式吊塔 8 台 17、医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统 1 套 18、清洗消毒器 2 台 19、医用吊塔（手术室通用吊塔）12 套 20、手术室子母灯（手术无影灯）6 套 21、悬吊式数字放射成像系统 2套 22、数字乳腺机 1 台 23、污水处理站设备（一体化污水处理设备）1 套 24、血管机 1台 25、硬镜清洗工作站 1 套 26、中央监护系统（中心监护系统（中央站一拖八））1套（详见货物需求一览表）
三、项目预算：3852.00 万元四、投标人资格要求:
1、须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的下列材料：
（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（原件彩色扫描件加盖本单位xx）；
（0）投标人提供投标截止日前 18 个月内经第三方审计的财务报告（原件彩色扫描件加盖本单位公章），或银行出具的近两个月内的资信证明（原件彩色扫描件加盖本单位公章）（以出报告日期为准）；
（3）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月缴纳任意税种（增值税、企业所得税）的凭据，依法免税的投标人，应提供依法免税的证明材料（原件彩色扫描件加盖本单位公章）；
（4）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月（按年缴纳的提供上年度）缴纳社会保障资金的入账票据凭证（原件彩色扫描件加盖本单位公章）；
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 招标文件
（5）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
2、法定代表人身份证明及身份证（原件彩色扫描件加盖本单位公章）（法人参加投标时提供）；
3、法人授权函、法人及被授权人身份证（原件彩色扫描件加盖本单位公章）（委托代理人参加投标时提供）；
4、投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（ xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（ xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标；
5、投标人必须具有医疗器械生产或经营许可证（备案证）（原件彩色扫描件加盖本单位公章）；
五、项目需要落实的政府采购政策：
（1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予 6%的扣除。
（2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予 6%的扣除。
（3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予 6%的扣除。
六、招标文件获取方式：
1 、符合上述资格的供应商登录临夏州公共资源交易网免费下载招标文件
（xxxx://xxxxxx.xxxxxx.xxx.xx）。
2、获取招标文件时间：2022 年 3 月 15 日至 3 月 21 日（每日 00:00-24:00）。
注：为了规范交易平台的业务流程以及给用户提供方便快捷的服务，凡是拟参与甘肃省公共资源交易活动的供应商需先在甘肃省公共资源交易网上注册，注册成功后采用 “用户名+密码+验证码”的方式或者办理 CA 数字证书方式登录系统，选择拟参与项目标段包进行投标登记（投标人应准确登记投标人名称、地址、联系人、联系电话等相关信息，如登记信息有误，对其产生的不利因素由投标人自行承担），登记后免费下载招标文件。（具体流程详见《甘肃省公共资源交易网》或《临夏州公共资源交易网》最上端“办事指南”）
七、投标截止时间及方式：
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 招标文件
1、投标文件提交方式：本项目采用网上电子投标方式，不接受投标供应商现场递交纸质、电子投标文件，投标供应商将固化的电子投标文件（含其对应的哈希值）按要求上传到临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”。（具体操作指南详见临夏州公共资源交易网办事指南中“网上开评标工作指南”）
2、投标截止时间：2022 年 4 月 6 日 09:00 时前成功上传到临夏州公共资源交易网 “网上开评标系统”（网址：xxxx://000.00.00.00:0000/XxxxXxxxxx/xxxxx），对迟于投标截止时间提交的电子投标文件哈希值将不予接受。
八、开标时间、地点及方式：
1、开标时间：同投标截止时间。
2、开标地点：临夏州公共资源交易中心第二开标厅（电子开标厅）
3、开标方式：网上电子开标，在临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”进行。九、公告期限：五个工作日
十、联系方式：
采购人：东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）联系人：xx
联系电话：00000000000
单位地址：东乡县达板镇拱北滩村
代理机构：临夏市润泽招投标代理有限公司联系人：xxx
联系电话：00000000000
单位地址：xxxxxxxxxxxxx 0 xx 0 xx 0000 x
临夏市润泽招投标代理有限公司二○二二年三月十四日
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 招标文件
序号 | 内 容 规 定 |
1 | 综合说明： 1）项目名称：东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 2）交货时间：自合同签订之日起 60 日内完成交货、安装至验收合格 3) 实施地点：东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）指定地点 4）招标内容：1、1.5T 磁共振成像系统 1 套 2、电动护理床（ICU 多功能床）8张 3、全数字化高端彩色多xx超声诊断仪 2 台 4、产房无影灯 4 套 5、超高端插件式病人监护仪 2 台 6、单头无影灯 3 套 7、医用真空干燥柜（低温干燥柜）1台 8、医用吊塔 6 套 9、多功能清洗中心 1 套 10、电动综合手术床（多功能手术床）4 张 11、医用分子筛制氧设备 2 套 12、高端病人监护仪 2 台 13、高端多层螺旋 CT1 台 14、医用干燥柜（高温干燥柜）1 台 15、脉动真空灭菌器 2 台 16、桥式吊塔 8 台 17、医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统 1 套 18、清洗消毒器 2 台 19、医用吊塔（手术室通用吊塔）12 套 20、手术室子母灯（手术无影灯）6 套 21、悬吊式数字放射成像系统 2 套 22、数字乳腺机 1 台 23、污水处理站设备（一体化污水处理设备）1 套 24、血管机 1 台 25、硬镜清洗工作站 1 套 26、中央监护系统（中心监护系统（中央站一拖八））1 套（详见货物需求一览表） 5）采购预算：3852.00 万元 |
2 | 采购人： 1）单位名称：东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院） 2）单位代表：xx 3）联系电话：00000000000 |
3 | 采购代理机构： |
第二章、投标人须知投标须知前附表
1）单位名称：临夏市润泽招投标代理有限公司 2）联 系 人：xxx 3）联系电话：00000000000 | |
4 | 付款方式： 按合同约定执行。 |
5 | 投标人资格要求： 1、须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的下列材料： （1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（原件彩色扫描件加盖本单位xx）； （0）投标人提供投标截止日前 18 个月内经第三方审计的财务报告（原件彩色扫描件加盖本单位公章），或银行出具的近两个月内的资信证明（原件彩色扫描件加盖本单位公章）（以出报告日期为准）； （3）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月缴纳任意税种（增值税、企业所得税）的凭据，依法免税的投标人，应提供依法免税的证明材料（原件彩色扫描件加盖本单位公章）； （4）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月（按年缴纳的提供上年度）缴纳社会保障资金的入账票据凭证（原件彩色扫描件加盖本单位xx）； （0）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 2、法定代表人身份证明及身份证（原件彩色扫描件加盖本单位公章）（法人参加投标时提供）； 3、法人授权函、法人及被授权人身份证（原件彩色扫描件加盖本单位公章） （委托代理人参加投标时提供）； 4、投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（ xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（ xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。 5、投标人（供应商）必须具有医疗器械生产或经营许可证（备案证）（原 |
件彩色扫描件加盖本单位公章）； 注：以上所有资格全部为招标文件的实质性要求，有一项不符合即为无效投标。 | |
6 | 联合体投标：□接受 □√不接受 |
7 | 投标有效期： 90 天 |
8 | 投标保证金: 投标保证金提交方式为银行转账或投标保函，由投标人自行选择。金额：人民币贰拾万元整（￥200000.00）。 提交截止时间：递交投标文件截止时间前。 一、银行转账（支票转账、电汇、网银）：账户名称：临夏回族自治州公共资源交易中心 子账号：0000 0000 0000 9000 20×××××× 开户行：甘肃银行股份有限公司临夏分行 （1）投标人必须从基本账户提交保证金，且投标保证金金额必须与招标文件规定金额完全一致且一次性汇入，投标保证金单位名称必须与投标人登记的单位名称一致，不得以分公司、办事处或其他机构名义提交。 （2）投标人在办理投标保证金电汇手续时，在银行电汇单上必须填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的子账号,在银行汇单备注栏（附言栏）填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的投标登记号（子账号和投标登记号为各投标人下载招标文件成功后，系统自动发送到投标人的 24 位子账号和 8 位登记号）。 （如不填或错填子账号和投标登记号，交易系统无法识别保证金所对应的项目标段（包）的，将导致投标无效；未按标段（包）逐笔提交保证金的，其投标无效。） 二、投标保函 （1）保函应采用国家有关部门颁布的标准文本或国际通用的标准文本推荐的投标保函通用格式，载明项目名称、标段、担保金额及有效期等相关内容。 （2）系统上传。投标人下载招标文件成功后，通过电话或网络联系相关担保机构开具投标保函；担保机构要在递交投标文件截止时间前登陆系统，按页面 要求录入相关信息并提交至系统，未在开标截止时间前录入的，系统将无法确认 |
投标行为，其投标无效。 （3）投标人须将保函原件扫描到投标文件中，提供的保函模糊不清的，其投标无效。 投标保证金其他问题，可在临夏州公共资源交易网最上端“办事指南”中查看“投标保证金办理指南”。 温馨提示：为了避免因保证金无法到本项目而造成无效投标，请投标人提前打款，打款后登录交易系统查询核实保证金是否到本项目指定账户，因不能在投 标截止时间前到达本项目指定账户，导致投标无效的后果由投标人自行承担。 | |
9 | 投标文件：提供电子版投标文件。 电子版投标文件为加盖电子印章的 PDF 格式或投标文件正本彩色扫描件的 PDF格式（所有要求签字盖章的必须有签字盖章，否则视为无效投标），保证电子文档能正常读取，否则造成的一切后果由投标人自行承担。 |
10 | 招标代理服务费：收费标准按国家计委计价格【2002】1980 号文件规定执行，中标后由中标单位一次性付清。 |
11 | 电子投标文件提交方式及投标截止时间： 1）投标文件提交方式：本项目采用网上电子投标方式，不接受投标供应商现场递交纸质、电子投标文件，投标供应商将固化的电子投标文件（含其对应的哈希值）按要求上传到临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”。（具体操作指南详见临夏州公共资源交易网办事指南中“网上开评标工作指南”） 2）投标截止时间：2022 年 4 月 6 日 09:00 时前成功上传到临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”（网址：xxxx://000.00.00.00:0000/XxxxXxxxxx/xxxxx）， 对迟于投标截止时间提交的电子投标文件哈希值将不予接受。 |
12 | 开标方式及时间： 1）开标时间：同投标截止时间。 2）开标地点：临夏州公共资源交易中心第二开标厅（电子开标厅） 3）开标方式：网上电子开标，在临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”进行开标。 |
13 | 评标原则和办法：综合评分法{本项目不以最低价为中标依据} 即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因 |
素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人。具体评标因素见第六章评分办法。 | |
14 | 合同数量增减变更：合同商谈时，买方有权根据实际需要，对货物数量进行适当调整。数量增减幅度在 10%之内。 |
15 | 中小微企业有关政策规定： 1.根据工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号），按照本次采购标的所属行业的划型标准，符合条件的中小微企业应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》。 2.根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》 （财库〔2020〕46 号）规定，对小型和微型企业产品的投标价格给予 6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 3.供应商提供的货物既有中小企业制造的货物，也有大型企业制造的货物的，不享受中小企业扶持政策。 4.投标人是联合体的，联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业享受相关优惠政策；接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除，用扣除后的价格参加评审。 5.提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件（彩色扫描件）的，视同为小型和微型企业。 6.符合享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位条件且提供《残疾人福利性 单位声明函》的，视同为小型和微型企业。 |
16 | 相同品牌产品参加投标处理办法： 提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。 非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等 |
合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同 的，按前两款规定处理。 | |
17 | 投标人对招标文件提出质疑的时间： 供应商应在下载招标文件之日起 7 个工作日内对招标文件的内容提出质疑，超过时效不予受理。 |
18 | 分包履约： 本项目不得分包及转包，如出现，采购人有权终止合同并没收履约保证金。 |
19 | 中标通知书领取时间： 中标人在中标公告发布后 7 个工作日内与采购代理机构 或采购单位联系领取中标通知书。 |
20 | 钉钉群号：18294002314（本群用于本项目电子开标使用，参加投标的投标人， 请于投标截止时间日前申请加入本群，不再xxxx） |
xxxxxxxxxxxxx（xxxxxxxxxxxx）医疗设备采购项目 招标文件
2.1.1 适用范围
x招标文件仅适用于本次公开招标所叙述的项目采购。
2.1.2 有关定义
“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次政府采购的采购人名称、地址、电话、联系人见投标人须知前附表。
“采购代理机构”（以下简称代理机构）是指临夏市润泽招投标代理有限公司。 “投标人”是指向代理机构提交投标文件的供应商。
“供应商”是指向采购人提供服务的法人、其他组织或者自然人。 “招标采购单位”系指“采购人”和“代理机构”的统称。
“招标文件”是指由代理机构发出的文本、文件，包括全部章节和附件及答疑会议纪要。
“投标文件”是指投标人根据本招标文件向代理机构提交的全部文件。
“采购文件”是指包括采购活动记录、采购预算、招标文件、投标文件、评标标准、评标报告、定标文件、合同文本、验收证明、质疑答复、投诉处理决定及其他有关文件、资料。
“服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象，详见《政府采购品目分类目录》(财库[2013]189 号)。
“书面形式”是指任何手写、打印或印刷的各种函件，不包括电传、电报、传真、电子邮件。
2.1.3 知识产权
投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。
采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 招标文件
投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。
如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。
采购人、代理机构和评标专家对投标人提交的投标文件及其内容负有保密义务，未经对方书面同意，不得泄露或提供给第三人。
2.1.4 合格的投标人
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商参加政府采购活动应当具备的条件及其他有关法律、法规关于供应商的有关规定，有能力提供招标采购货物及服务的供应商。
符合《投标邀请》中关于供应商资格要求的规定。
1）关于联合体投标（若《投标邀请》接受联合体投标的）
（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。
（2）联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合《投标邀请》规定的供应商资格条件。
（3）联合体各方之间应当签订共同投标协议并在投标文件内提交，明确约定联合体主体及联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。
（4）投标登记时，应以联合体协议中确定的主体方名义登记。
（5）联合体投标的，应以主体方名义提交投标保证金，对联合体各方均具有约束力。
（6）由同一专业的单位组成的联合体，按照同一项资质等级较低的单位确定资质等级。业绩等有关打分内容根据共同投标协议约定的各方承担的工作和相应责任，确定
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 招标文件
一方打分，不累加打分；评审标准无明确或难以明确对应哪一方的打分内容按主体方打分。
（7）联合体各方均为小型、微型企业的，各方均应提供《中小微企业声明函》；中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且《共同投标协议书》中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额 30%以上的，应附中小微企业的
《中小微企业声明函》。
（8）联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
2）关于关联企业
除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一子项目的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。
3）关于分公司投标（除石油石化、电力、通信、银行、金融、保险等特殊行业外，本项目不接受非独立法人单位分公司的投标）分公司作为投标人参与本项目政府采购活动的，应提供具有法人资格的总公司的营业执照副本扫描件及法人企业授权书，法人企业授权书须加盖总公司公章。总公司可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具法人企业授权书。已由总公司授权的，总公司取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业 另有规定的除外。
4）关于提供前期服务的供应商
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
5）关于中小微企业投标
中小微企业投标是指符合《中小企业划型标准规定》的投标人，通过投标提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小微企业制造的货物。本项所指货物不包括使用大型企业注册商标的货物。中小微企业投标应提供《中小微企业声明
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函》；提供其他中小微企业制造的货物的，应同时提供制造商的《中小微企业声明函（制造商）》。
根据财库〔2014〕68 号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小微企业声明函》。
根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）的规定，残疾人福利性单位视同为小型、微型企业。
2.1.5 投标费用
无论招标的结果如何，供应商应自行承担所有与招标采购活动有关的全部费用。
2.1.6 节能产品
对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。依据品目清单和认证证书，产品属于节能产品政府采购品目清单(财库[2019]19 号）中“★”标注的品目产品，实施政府强制采购。产品属于环境标志产品政府采购品目清单(财库[2019]18 号）范围内
的目产品，实施政府优先采购。
2.2.1 招标文件的构成
招标文件用以阐明所需货物及服务、招标、投标程序和合同条款。招标文件由招标文件总目录所列内容组成。
除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。
加注“★”号条款为实质性条款，不得出现负偏离，发生负偏离即做无效标或重点扣分处理。
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 招标文件
投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。
2.2.2 招标文件的澄清和修改
采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分。
澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。
供应商应在其获取招标文件之日起7个工作日内对招标文件的内容提出质疑，招标采购单位按规定时间答复，超过时间的质疑将不予接受。
更正公告或变更公告的内容为招标文件的必要组成部分，对所有投标人均具有约束
作用。
2.3 投标文件
2.3.1 要求
投标人应在认真阅读招标文件所有内容的基础上，按照招标文件的要求编制完整的投标文件。招标文件中对投标文件格式有要求的，应按格式逐项填写内容，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“没有相应指标”等明确的回答文字。投标文件中留有空项的，将被视为不完整响应的投标文件，其投标将有可能被拒绝。
投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受投标机构对其中任何资料进一步审查的要求。
2.3.2 投标文件构成
投标人编写的投标文件应由商务文件（包括资格证明文件）和技术文件（包括技术响应、样本资料等）组成，建议按如下顺序编制：
1） 商务文件部分应包括：
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（1）投标函
（2）投标保证金汇款凭证复印件或者投标保函原件扫描件；
（3）投标人有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件（原件彩色扫描件加盖本单位公章）；
（4）投标人提供投标截止日前 18 个月内经第三方审计的财务报告（原件彩色扫描件加盖本单位公章），或银行出具的近两个月内的资信证明（原件彩色扫描件加盖本单位公章）（以出报告日期为准）；
（5）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月缴纳任意税种（增值税、企业所得税）的凭据，依法免税的投标人，应提供依法免税的证明材料（原件彩色扫描件加盖本单位公章）；
（6）投标人需提供投标截止日前近一年内任意一个月（按年缴纳的提供上年度）缴纳社会保障资金的入账票据凭证（原件彩色扫描件加盖本单位公章）；
（7）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（8）投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（ xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（ xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。
（9）法定代表人身份证明及身份证（原件彩色扫描件加盖本单位公章）（法人参加投标时提供）；
(10) 法人授权函、法人及被授权人身份证（原件彩色扫描件加盖本单位公章）（委托代理人参加投标时提供）；
(11) 投标报价表（应详细列明投标产品的生产厂家、品牌、型号、配置）
(12) 投标人基本情况表及人员情况表
（13）产品质量与售后服务承诺函
（14）投标单位承诺函、同意招标文件条款声明、虚假应标承担责任声明等
(15) 投标人近三年已完成类似项目一览表
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(16) 投标人认为需要提供的其他商务资料。 2） 技术文件部分应包括：
（1）投标货物偏离表（附件5）
（2）投标产品的品牌、序号、配置；
（3）详细的技术指标和参数；
（4）产品彩页或说明书等技术支持资料；
（5）产品工作环境条件；
（6）技术方案、项目实施方案；
（7）完善的售后服务方案；
（8）投标人认为需要提供的其他技术文件和资料。证明货物和服务的合格性和符合招标文件规定的文件
投标人应提交证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件规定的文件，并作为其投标文件的一部分。
货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原产地的说明，并在装运货物时出具原产地证书证实。
证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图表、数据、证书、用户证明，包括：
a. 对照招标文件技术要求，逐条说明所提供货物、服务已对买方的技术要求做出了实质性的响应，或xx与技术要求条文的偏差和例外；（填写“技术要求响应/偏差表” 和/或附加详细说明）
b. 货物的主要技术指标和性能的详细说明，至少要包括对招标文件提出的指标的响应；（根据需要填写“投标货物说明表”、提供系统建设方案，附加产品详细说明及产品的第三方测试报告）
c. 提供项目实施计划，说明投标人将在被授标后，如何利用人力及其他资源来承担其合同项下整体的管理和协调责任。该计划应包括详细的、 以进度表表示的合同执行计划，标明完成合同所有关键活动的预计时间、顺序和内在联系。项目实施计划还应
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说明在合同执行期间，需要买方和其它有关方所做的工作，以及建议采购人如何对有关各方活动进行协调。（此项目实施计划将在中标后，加上买方的确认意见，作为合同附件一部分）
d. 投标人书面承诺：将承担起如招标文件要求的、对合同组成部分进行集成和协调的责任，并提供包括培训计划的技术支持和售后服务方案。
投标人在阐述上述 b 项时应注意：采购人在技术规格中指出的设备的标准以及参照的牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于或优于技术规格的要求，并且使采购人满意。
注：①提供的复印件不清晰、无法辨认或内容不符合规定，该项内容将视为无效。
②资格审查的内容若有一项未提供或达不到检查标准，将导致其不具备投标资格，且不允许在开标后补正。
③投标人为国家机关、事业单位、团体组织或个人的，不提供资格证明文件中的第 (2)(3)(4)项内容。
④依法免税或不需要缴纳社会保障金的投标人，须提供相应的证明文件（清晰、真实、有效）
2.3.3 投标报价
投标报价应以货到项目现场为基础，包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、安装、集成、调试、培训、维修、技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务，以及可合理推断的责任和义务。
投标人应按照招标文件附件提供的格式填写“投标报价表”。投标人应在投标报价表上标明对本次投标拟提供的货物和服务的价格，包括单价和总价。如果单价与总价不符，以单价为准。
投标人不得零报价；投标产品涉及办公设备和办公家具的报价不得超出《通用办公设备和办公家具配置标准》（详见附件17）；在评标过程中评标委员会认为报价不合理或低于成本，有可能影响诚信履约的，应当要求投标人在规定的时间内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明，否则，评标委员会可以取消该投标人的资格。
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投标人的报价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。
注：网上开评标系统中提交的开标一览表投标报价金额单位为万元，请投标人认真核对投标报价单位，以免造成无效投标。
2.3.4 投标保证金投标保证金:
投标保证金提交方式为银行转账或投标保函，由投标人自行选择。金额：人民币贰拾万元整（￥200000.00）。
提交截止时间：递交投标文件截止时间前。 一、银行转账（支票转账、电汇、网银）：账户名称：临夏回族自治州公共资源交易中心
子账号：0000 0000 0000 9000 20××××××
开户行：甘肃银行股份有限公司临夏分行
（1）投标人必须从基本账户提交保证金，且投标保证金金额必须与招标文件规定金额完全一致且一次性汇入，投标保证金单位名称必须与投标人登记的单位名称一致，不得以分公司、办事处或其他机构名义提交。
（2）投标人在办理投标保证金电汇手续时，在银行电汇单上必须填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的子账号,在银行汇单备注栏（附言栏）填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的投标登记号（子账号和投标登记号为各投标人下载招标文件成功后，系统自动发送到投标人的 24 位子账号和 8 位登记号）。
（如不填或错填子账号和投标登记号，交易系统无法识别保证金所对应的项目标段
（包）的，将导致投标无效；未按标段（包）逐笔提交保证金的，其投标无效。）二、投标保函
（1）保函应采用国家有关部门颁布的标准文本或国际通用的标准文本推荐的投标保函通用格式，载明项目名称、标段、担保金额及有效期等相关内容。
（2）系统上传。投标人下载招标文件成功后，通过电话或网络联系相关担保机构开具投标保函；担保机构要在递交投标文件截止时间前登陆系统，按页面要求录入相关
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信息并提交至系统，未在开标截止时间前录入的，系统将无法确认投标行为，其投标无效。
（3）投标人须将保函原件扫描到投标文件中，提供的保函模糊不清的，其投标无效。
投标保证金其他问题，可在临夏州公共资源交易网最上端“办事指南”中查看“投标保证金办理指南”。
温馨提示：为了避免因保证金无法到本项目而造成无效投标，请投标人提前打款，打款后登录交易系统查询核实保证金是否到本项目指定账户，因不能在投标截止时间前到达本项目指定账户，导致投标无效的后果由投标人自行承担。
中标人的投标保证金待交纳了中标服务费并与采购人签订合同后无息退还；未中标人的投标保证金，在中标结果公示 7 个工作日后且无异议，于 5 个工作日内无息退还。对于未能按要求交纳投标保证金的投标，将视为非实质性响应招标文件的要求而予以拒绝，即为无效投标。
如投标人有下列情况，投标保证金不予退还：
（1) 在投标截止时间后撤回其投标文件的；
（2) 中标后无正当理由不与采购人签订合同的；
（3) 投标人有违法违规行为给采购人造成损失的；
（4) 提供虚假材料谋取中标的；
2.3.5 投标有效期
投标文件应在本投标人须知第19条规定的投标截止时间之后开始生效，在正式递交日期起90日内有效。
2.3.6 投标文件的式样和签署
投标人须提交电子版投标文件，电子版投标文件为加盖电子印章的 PDF 格式或投标文件正本彩色扫描件的 PDF 格式（所有要求签字盖章的必须有签字盖章，否则视为无效投标），保证电子文档能正常读取，否则造成的一切后果由投标人自行承担。
投标文件须由投标人法定代表人或经正式授权的代表签字（若拟使用签字章，需同
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时提交备案说明）。投标文件规定盖章的地方，应盖单位/公司公章（若拟使用投标专用章或合同专用章等，需同时提交备案说明）。
电子投标文件的书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其委托代理人签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的电子投标文件可能视为无效投标。
电子投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无效投标。
电子投标文件统一用 A4 幅面编制。
2.3.7 电子投标文件的递交
x项目采用网上电子投标方式，不接受投标供应商递交的纸质电子投标文件，投标供应商将固化的电子投标文件（含其对应的哈希值）按招标文件要求成功上传到临夏州公共资源交易网“网上开评标系统”。对迟于投标截止时间递交的电子投标文件哈希值将不予接受。
本次招标不接受邮寄的电子投标文件。
2.3.8 投标文件修改与撤回
在开标时间到达之前，投标人可以多次在线提交或修改固化文件 DNA 编码 HASH 编码（电子文件的指纹），以最后一次上传的为准；在开标时间到达之前，可在线撤回投标。
在投标截止时间之后，投标人不得对其提交的电子投标文件做任何修改或撤回投
标。
2.4 开标和评标
2.4.1 开标
开标时间到达后，启动网上开标会，系统会自动获取到已经进入开标厅并完成投标操作的投标人列表；在线通知投标人开始核验投标文件，并通过开评标系统提供在线指导服务。在所有投标人完成投标文件有效性核验以后，系统自动提取通过核验的固化文件中的投标报价表，生成开标记录表。
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投标人不足 3 家的，不得开标。
开标结束后，投标人必须对开标标的内容进行确认，不确认的视为认可开标结果。
2.4.2 评标委员会
评标委员会成员由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为 5 人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。
评标委员会负责审查投标文件是否符合招标文件的要求，并进行审查、询标、评估和比较。评标委员会认为必要时，可向投标人进行询标。
评标委员会负责完成全部评标工作，向采购人提出经评标委员会签字的书面评标报告。
评标专家在政府采购活动中承担以下义务： 1）遵纪守法，客观、公正、xx地履行职责。
2）按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对供应商提供的产品价格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，起草评审报告，并予签字确认。
3）保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏供应商的投标文件及知悉的商业秘密，不得向供应商透露评审情况。
4）发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审工作的组织者或行政监管部门报告并加以制止。发现采购人、集采机构及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规行为，及时向行政监管部门报告。
5）解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的询问，配合采购人或者集采机构答复供应商质疑，配合行政监管部门的投诉处理工作等事宜。
6）法律、法规和规章规定的其他义务。
评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：
1）应邀按时参加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评审或咨询的，应及时告知采购人或者集采机构，不得私自转托他人。
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2）不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。行政监管部门、采购人或集采机构也可要求该评审专家回避。
有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问，与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷，以及其他可能影响公正评审的情况。
3）评审或咨询过程中不得把通讯设备带进评标室，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当有在场工作人员陪同。
4）评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的供应商以澄清、说明或补正为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为评审的依据；不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字确认。
5）有关部门（机构）制定的其他评审工作纪律。
2.4.3 评标（详见第五章）
2.4.4 其他事项
1）在开标、投标期间，投标人不得向评标委员会成员或采购代理机构询问评标情况、施加任何影响，不得进行旨在影响评标结果的活动。
2）在开、评标期间及招标工作结束后，凡与评标情况有接触的任何人不得透露审查、澄清、评价和比较等投标的有关资料以及授标建议等评标情况。
3）本项目不接受赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。
4）不同投标人所投产品均为同一品牌或任一核心产品为同一品牌时，按以下原则处理：
（1）采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人自行选取一个投标人参加评标，其他投标无效。
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（2）使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人自行选取一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
2.5 废标和串通投标
2.5.1 废标的情形
招标采购中，出现下列情形之一的，予以废标：
（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。
2.5.2 有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（五）不同投标人的投标文件相互混装；
（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
2.5.3 采购方式的变更
根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第 43 条规定，经财政部门批准本项目转为其他采购方式的，按相应采购方式程序执行。
2.6 中标通知书
2.6.1 中标人的确定
x项目采购人授权评标委员会直接确定中标供应商。
采购人或者代理机构应当自中标人确定之日起 2 个工作日内，在甘肃政府采购网和临夏州公共资源交易上公告中标结果。中标公告期限为一个工作日。
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2.6.2 中标通知书
中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。
中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。
2.7 合同签订及履行
2.7.1 签订合同
中标人在收到代理机构发出的《中标通知书》后，应在招标文件规定的时间内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因拒绝与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定追究其法律责任。采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。
采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。
采购人应当自政府采购合同签订之日起 2 个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
中标人在合同签订后，由采购人或中标人向省级财政监管部门备案。
2.7.2 履约保证金
x《采购项目需求》规定须提交履约保证金的，合同签订前，中标人须按照规定要求提交履约保证金，履约保证金的有效期至货到并最终验收合格之日。
如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其交纳的投标保证金将不予退还。
中标供应商未能按合同规定履行其义务，采购人有权没收其履约保证金。
2.7.3 合同验收 1）货物验收：
（1） 投标人向采购人提供详细的设备供货清单，由采购人确认。当货物到达采购
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人指定的现场后，采购人和投标人依据供货清单共同对货物进行检验，并对设备的数量、品质进行逐项检查。
（2） 验收以最终用户地验收为准。投标货物和设备经过双方检验认可后，签署验收报告，货物保修期自验收合格之日起算，由投标人提供货物保修文件。
（3）项目完成地点（安装地点）：投标货物交付、安装使用地点为采购人在采购合同中指定地点。
2）合同验收：采购人按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对供应商履约情况进行验收，并出具验收书。采购预算在 1000 万元以上的大型政府采购项目，还应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。
2.8 其他规定
2.8.1 采购代理服务费
收费标准按国家计委计价格【2002】1980 号文件规定执行， 中标后由中标单位一次性付清。
2.8.2 其他
关于投标人瑕疵滞后发现的处理规则：无论基于何种原因，各项本应作拒绝投标和无效投标处理的情形， 即便未被及时发现而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦被发现存在上述情形，导致此前评议结果被取消，其相关的一切损失均由该投标人承担。
中标后招标文件和投标文件未尽事宜根据法律法规另行商定。本招标文件由代理机构负责解释。
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第三章、询问和质疑
3.1 询问
3.1.1 投标人对政府采购活动事项和采购文件、采购结果有疑问的，可按第一部分投标邀请中载明的联系方式、地址口头或书面形式向代理机构、采购人提出询问，代理机构、采购人将依据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十二条的规定时限做出处理和答复。
3.1.2 询问的内容不属于采购人委托代理机构事项的，代理机构将依法告知投标人向采购人提出询问。
3.2 质疑
3.2.1 投标人认为招标文件、评标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第 94 号）第十条的规定，以书面形式提出质疑。对招标文件的质疑期限为在知道或者应当知道其权益受到损害之日起 7 个工作日内。
3.2.2 投标人提出的质疑必须符合《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第 94号）第十二条的规定，应当提交质疑函和必要的证明材料及法人授权委托书（原件）、营业执照（复印件）、法定代表人和委托代理人身份证复印件，否则不予受理。质疑函应当包括下列内容（质疑函范本请登录中国政府采购网自行下载）：
（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期。
供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
3.2.3 对采购需求的质疑，供应商直接向采购人提出，由采购人负责答复。
3.2.4 根据《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第 94 号）第十条，投标人对
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采购文件、采购过程、中标或者成交结果的质疑必须在有效的质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，不接受二次质疑。
3.2.5 质疑的内容不属于采购人委托代理机构事项的，代理机构将依法告知投标人向采购人提出质疑。
3.2.6 有下列情形之一的，属于无效质疑，可不予受理：
（1） 未在有效期限内提出质疑的；
（2） 质疑未以书面形式提出，或质疑书内容不符合本须知要求的；
（3） 质疑书没有法定代表人本人签章，或未提供法定代表人签章的特别授权，或未加盖单位公章的；
（4） 对招标文件条款或技术参数有异议，而未在开标前通过澄清或修改程序提出的；
（5） 未在有效的质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，进行二次或多次质疑的；
（6） 质疑事项已经进入投诉或者诉讼程序的；
（7） 其它不符合受理条件的情形。
3.3 质疑地点及联系方式：
采购人：东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）联系人：xx
联系电话：00000000000
单位地址：东乡县达板镇拱北滩村
代理机构：临夏市润泽招投标代理有限公司联系人：陈xx
x系电话：00000000000
单位地址：甘肃省临夏市光华xxx花园 3 号楼 4 单元 1001 室
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第四章、采购项目需求
序 号 | 品名 | 主要技术参数 | 单位 | 数量 |
一、 设备先进性总体要求 | ||||
1.1 投标技术完整性要求：为保障设备按时装机调试、运行稳 | ||||
定与维修保养，各投标供应商所投设备制造商需：具备核心部 | ||||
件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度系统、射频线圈作为 | ||||
核心部件，为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不采用第 | ||||
三方产品替代 | ||||
1.2 投标机型技术先进性要求为：投标人需提供获得 NMPA 认 | ||||
证的高端 1.5T 磁共振机型 | ||||
二、 磁体系统 | ||||
2.1 磁场强度：1.5T | ||||
2.2 发射频率：63.87 MHz | ||||
2.3 磁体类型：超导磁体 | ||||
2.4 磁体稳定性 ＜0.1 ppm /h | ||||
2.5 磁场均匀度：典型值(Typical)，采用 V-RMS 24 plane plot | ||||
测量法。（以下参数，请提供相关技术材料证明文件，并注明 | ||||
页码位置） | ||||
★2.5.1 10 cm DSV ≤ 0.002 ppm | ||||
2.5.2 20 cm DSV ≤ 0.009 ppm | ||||
1 | 1.5T 磁共振 成像系统 | 2.5.3 30 cm DSV ≤ 0.05 ppm 2.5.4 40 cm DSV ≤ 0.27 ppm | 套 | 1 |
2.5.5 45 cm DSV ≤ 0.80 ppm | ||||
2.6 主磁场均匀度补偿技术：具备 | ||||
2.7 匀场方式：主动匀场 + 被动匀场 +高阶匀场 | ||||
★2.8 磁体重量（含液氦） ≥4000kg | ||||
★2.9 磁体长度（不含外壳） ≤150cm | ||||
2.10 磁体孔径 ≥60cm | ||||
2.11 磁体线圈冷却方式 液氦制冷 | ||||
2.12 液氦消耗率（正常使用状态）：0.0 升/年 | ||||
★2.13 液氦容积 ≤1400L | ||||
2.14 冷头类型：4K 冷头 | ||||
2.15 5 xx线范围（X 轴×Y 轴×Z 轴） ≤2.5m×2.5m×4m | ||||
三、 梯度系统 | ||||
3.1 梯度控制技术:全数字实时 | ||||
3.2 梯度冷却方式:水冷 | ||||
3.3 最大单轴梯度场强度（X/Y/Z 轴可同时达到，非有效值）≥ | ||||
33 mT/m | ||||
★3.4 最大单轴梯度切换率（X/Y/Z 轴可同时达到，非有效值） | ||||
≥125 T/m/s |
3.5 最短梯度爬升时间 ≤0.264 ms 四、 射频系统 4.1 射频发射功率 ≥18kW 4.2 独立射频接收通道数 ≥24 4.3 最高接收动态范围 ≥160dB 4.4 射频接收线圈及相关技术 应标需符合以下要求：线圈为原厂（与整机同品牌）线圈；专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代；线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。 4.4.1 正交发射/接收体线圈 ：具备 4.4.2 头颈联合线圈 ：具备，≥16 单元 4.4.3 体部相控阵线圈 ：具备，≥6 单元 4.4.4 脊柱相控阵线圈 ：具备，≥24 单元（非组合） 4.4.5 大柔性多功能线圈 ：具备，≥4 单元 4.4.6 小柔性多功能线圈 ：具备，≥4 单元 4.4.7 乳腺专用相控阵线圈（专用线圈，不可用环形线圈等线圈组合替代） ：具备，≥10 单元 4.5 线圈接口数 ≥4 个，必须可同时接驳使用 4.6 线圈联合扫描技术：具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查 五、 计算机系统 5.1 主控计算机 5.1.1 中央处理器 ≥四核，主频≥3.5GHz 5.1.2 中央处理器位数 ≥64 位 5.1.3 内存容量 ≥24GB 5.1.4 硬盘容量 ≥1.48TB 5.1.5 图像存储容量（256×256） ≥240 万幅 5.1.6 显示器分辨率 ≥1920 x 1200 5.1.7 显示器大小及规格 ≥24 英寸，医用级彩色显示器 5.2 控制重建计算机 5.2.1 中央处理器 总核心数≥8，主频≥2.0GHz 5.2.2 控制重建计算机内存容量 ≥32GB 5.2.3 控制重建计算机硬盘容量 ≥1TB 5.2.4 图像重建速度(256×256，全 FOV) ≥15000 幅/秒 5.2.5 最大采集矩阵 ≥1024 × 1024 5.2.6 最大重建矩阵 ≥2048 × 2048 5.2.7 同步扫描重建功能：具备扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能 5.2.8 集成式软件操作系统：具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能 六、 后处理接口 6.1 软件控制照相技术：具备 6.2 DICOM 3.0 接口及与 PACS 网络连接（包括打印，传输， |
接收，查询,Worklist ,MPPS 等功能）：具备 6.3 标准激光相机数字接口：具备七、 扫描参数 7.1 X 轴最大 FOV ≥500mm 7.2 Y 轴最大 FOV ≥500mm 7.3 Z 轴最大 FOV ≥500mm 7.4 最小 FOV ≤5mm 7.5 最薄层厚 2D ≤0.1mm 7.6 最薄层厚 3D ≤0.05mm 7.7 SE 序列最短 TR 时间（128 矩阵） ≤6.8ms 7.8 SE 序列最短 TE 时间（128 矩阵） ≤2.4ms 7.9 FSE 序列最小回波间距（128 矩阵） ≤2.4ms 7.10 FSE 序列最大回波链长度（ETL） ≥1024 7.11 GRE 序列最短 TR 时间（128 矩阵） ≤1.0ms 7.12 GRE 序列最短 TE 时间（128 矩阵） ≤0.4ms 7.13 EPI 序列最小回波间距（128 矩阵） ≤0.4ms 7.14 EPI 序列最大回波链长度（ETL） ≥512 7.15 最大弥散加权 b 值 ≥10000 7.16 软件界面 ：具备原生中文/英文可切换界面八、 扫描技术与序列 8.1 自旋回波序列（FSE）：具备 8.1.1 2D/3D 快速自旋回波 ：具备 8.1.2 组织弛豫时间测量自选回波序列 ：具备 8.1.3 可选择角度的自旋回波序列 ：具备 8.1.4 单回波、双回波、多回波技术 ：具备 8.1.5 单次激发快速自选回波序列 ：具备 8.1.6 脂肪抑制序列 ：具备 8.1.7 快速脂肪饱和技术 ：具备 8.1.8 水抑制序列 ：具备 8.1.9 反转恢复（IR）：具备 8.1.10 常规反转恢复序列 ：具备 8.1.11 快速自由水抑制序列（FLAIR） ：具备 8.1.12 快速自由水抑制序列 T1W 成像技术 ：具备 8.1.13 快速自由水抑制序列 T2W 成像技术 ：具备 8.1.14 快速反转恢复序列（脂肪、水抑制） ：具备 8.1.15 短 TI 反转回波水脂分离成像 ：具备 8.1.16 真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像） ：具备 8.2 梯度回波(2D/3D)：具备 8.2.1 多层面梯度回波（MPGR）：T1 和 PD 加权像 ：具备 8.2.2 2D/3D 去除剩余磁化梯度回波技术 ：具备 8.2.3 2D/3D 利用剩余磁化梯度回波技术 ：具备 8.2.4 重 T2 加权高对比序列 ：具备 8.2.5 3D 梯度回波技术 ：具备 8.2.6 快速稳态进动梯度回波 ：具备 |
8.2.7 超快速场回波序列 ：具备 8.2.8 三维成像技术 ：具备 8.3 平面回波成像技术（EPI）：具备 8.3.1 单次激发平面回波成像技术：具备 8.3.2 多次激发平面回波成像技术：具备 8.3.3 自旋回波 EPI：具备 8.3.4 梯度回波 EPI ：具备 8.3.5 反转 EPI：具备 8.3.6 高分辨 EPI 采集：具备 8.4 神经系统成像技术：具备 8.4.1 高分辨解剖成像：具备 8.4.2 高分辨率内耳三维成像技术 ：具备 8.4.3 全脊髓成像 ：具备 8.5 弥散成像技术：具备 8.5.1 ADC 成像 ：具备 8.5.2 各向同性采集 ：具备 8.5.3 各向异性采集 ：具备 8.5.4 ADC 值测量 ：具备 8.5.5 ADC-map ：具备 8.5.6 自动采集处理 ：具备 8.5.7 单次激发 EPI ：具备 8.5.8 多次激发 EPI ：具备 8.5.9 实时弥散成像 ：具备 8.5.10 自动生成 ADC 图 ：具备 8.5.11 可选优化 B 值 ：具备 8.6 血管与水成像技术：具备 8.6.1 时飞法技术(2D/3D) ：具备 8.6.2 流入法采集技术（2D/3D） ：具备 8.6.3 连续多层 3D 时飞法技术 ：具备 8.6.4 动静脉分离成像技术 ：具备 8.6.5 磁转移(MTC)对比技术 ：具备 8.6.6 最大密度投影技术 ：具备 8.6.7 可变翻转角度射频技术 ：具备 8.6.8 多层层面重建技术 ：具备 8.6.9 2D/3D 水成像技术（MRCP, MRU） ：具备 8.7 伪影消除技术：具备 8.7.1 流体补偿 ：具备 8.7.2 呼吸补偿 ：具备 8.7.3 呼吸导航技术 ：具备 8.7.3 流动校正梯度波形技术 ：具备 8.7.4 区域饱和技术 ：具备 8.7.5 卷积伪影去除技术 ：具备 8.7.6 自旋回波运动伪影消除技术 ：具备，提供 ARMS、Blade、 Propeller 或 Multivane 等技术。 |
8.7.7 自由呼吸技术 ：具备，提供 StarVibe、uFreeR 等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。 8.7.8 图像滤波增强技术 ：具备 8.7.9 K 空间降噪技术 ：具备 8.8 节时技术：具备 8.8.1 半扫描技术 ：具备 8.8.2 全方向部分编码采集技术 ：具备 8.8.3 矩形视野采集技术 ：具备 8.8.4 三维重叠连续采集技术 ：具备 8.8.5 并行采集重建技术 ：具备 8.8.6 部分回波采集 ：具备 8.9 其他成像技术：具备 8.9.1 短 TR TE 快速成像功能 ：具备 8.9.2 三维定位系统 ：具备 8.9.3 放射状片层定位技术 ：具备 8.9.4 扫描暂停 ：具备 8.9.5 可变带宽技术 ：具备 8.9.6 预扫描技术 ：具备 8.9.7 信噪比显示功能 ：具备 8.9.8 实时交互式成像功能 ：具备 8.9.9 磁共振实时定位 ：具备 8.9.10 磁共振实时交互式参数改变 ：具备 8.9.11 高分辨成像检查 ：具备 8.9.12 组合扫描功能 ：具备 8.9.13 水饱和技术 ：具备 8.9.14 预饱和技术 ：具备 8.9.15 饱和带数目 ≥6 8.9.16 平行饱和带 ：具备 8.9.17 伴随饱和带 ：具备 8.9.18 脂肪饱和技术 ：具备 8.9.19 信号平均技术，包含内模式和外模式 ：具备 8.9.20 频率编码方向扩大采集 ：具备 8.9.21 相位编码方向扩大采集 ：具备 8.9.22 偏中心扫描技术 ：具备 8.9.23 可变 K 空间填写方式 ：具备 8.9.24 K 空间快速采集 ：具备 8.9.25 线圈灵敏度校正技术 ：具备 8.9.26 肝脏动态增强技术 ：具备 8.9.27 图像亮度均一化校正技术 ：具备 8.10 高级临床应用软件包：具备 8.10.1 神经成像软件包 ：具备 8.10.2 体部系统软件包 ：具备 8.10.3 骨关节成像软件包 ：具备 8.10.4 肿瘤成像软件包 ：具备 |
8.10.5 乳腺成像软件包 ：具备 8.10.6 血管成像软件包 ：具备 8.10.7 心脏成像软件包 ：具备九、 高级应用平台及软件 ★9.1 全身压缩感知成像技术 ：具备（请提供相关技术证明文件，并注明页码位置） 9.2 波谱成像技术(MRS) ：具备单体素和多体素波谱 9.3 三维多体素波谱成像技术 ：具备 9.4 磁化率加权成像技术 ：具备，支持幅值图、相位图、薄层块 MinIP 重建等多计算结果显示 9.5 体部磁敏感加权成像技术 ：具备快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。 9.6 调制翻转角三维容积成像技术 ：具备 9.7 螺旋式 K 空间填充运动伪影校正技术 ：具备 9.8 脑灌注成像技术（Perfusion） ：具备 9.9 高级弥散张量成像技术 ：具备，弥散敏感梯度≥256 个方向 9.10 脑功能成像技术（Bold） ：具备 9.11 3D ASL 三维动脉自旋标记成像技术 ：具备 9.12 水脂分离成像技术 ：具备 9.13 快速 3D T1 体部动态增强序列 ：具备 9.14 脂肪定量成像技术 ：具备，GE 应提供 IDEAL-IQ，西门子提供 LiverLab，飞利浦应提供 mDIXON-Quant，联影提供 FACT，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。 9.15 自由呼吸三维成像技术 ：具备 9.16 多梯度合并关节软骨成像技术 ：具备 9.17 参数定量成像与在线参数定量处理技术 ：具备 9.18 去金属伪影成像技术 ：具备 9.19 二维加速成像技术 ：具备 9.20 小视野弥散成像技术 ：具备， 西门子提供 ZooMit EPI， GE 提供 FOUCS，飞利浦提供 Zoom DWI，联影提供 MicroView，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。 9.21 “类 PET”全身弥散加权成像技术 ：具备 9.22 自动在线拼接 ：具备 9.23 智能扫描技术 ：具备 9.23.1 头部智能扫描 ：具备，无需激光定位，一键进床 9.23.2 脊柱智能扫描 ：具备 9.23.3 膝关节智能扫描 ：具备 9.23.4 多协议智能规划 ：具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位 十、 后处理工作站及高级应用后处理软件 10.1 独立原厂高级影像后处理工作站：具备，提供原厂最新最高版本后处理工作站，不得采用第三方工作站产品。 10.2 脑灌注高级后处理 ：具备 |
10.3 弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理 ：具备 10.4 BOLD 高级后处理 ：具备 10.5 波谱高级后处理 ：具备，支持单体素与多体素 10.6 ADC 定量后处理 ：具备 10.7 T1&T2&T2*参数定量高级后处理 ：具备 10.8 图像融合高级后处理 ：具备 10.9 图像拼接高级后处理 ：具备十一、 病人检查环境 11.1 双向病人通话系统 ：具备 11.2 提供防磁耳机：具备，内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安 11.3 磁体内可调试病人通风系统 ：具备 11.4 可调试磁孔内病人照明系统 ：具备 11.5 磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统 ：具备 11.6 检查床最大承重 ≥250KG 11.7 检查床最低位置 ≤52cm 11.8 扫描床水平进床最大速度 ≥20cm/s 11.9 病人监视系统 ：具备 11.10 磁体外壳上方集成彩色显示屏 ：具备，可显示扫描相关信息以及患者舒适度调节等信息 11.11 磁体旁直接启动扫描功能 ：具备 11.12 脚踏开关（在手推进行造影剂注射时，如灌注或动态增强扫描，可以在推注射器的同时用脚踏开关启动扫描。） ：具备 十二、 其它要求 12.1 原厂线圈整理柜 ：具备，原厂防磁线圈柜 | ||||
2 | 电动护理床 （ICU 多功能床） | 电动护理床 1、电动护理床适用于医院病房、ICU、急诊使用，可形成临床护理、监护、急救所需体位。 2、床头尾：采用全 ABS 强化塑胶材料，整体一次性吹塑成型，表面光滑无缝隙，易擦拭，清洁更方便，不变形，稳定可靠；弧线型流畅设计，美观豪华。 3、整床电动五功能，包括机械及电器控制系统两部分组成。前后倾、背框折转、腿框折转采用电动控制，独立手控制器操作，方便医护使用。 4、传动件采用品牌优质电动缸，美观、省电、低噪音、防水、寿命长。 5、主体为优质高强度 1.5mm 厚度优质冷轧管，背部床面采用双支撑结构，双支撑为冷钢板冲压成型，加强背板的承重力，碳钢型材表面抗菌粉末喷涂。 6、床面采用厚度为 1.0mm 以上优质冷轧钢板延伸材一次模压冲孔床面，特别设计的模具冲压，使床板坚实、透气性好、防 滑抗菌、美观牢固、承载能力更佳。 | 张 | 8 |
7、4 片分体式护栏为高强度 ABS 材料制成，采用气动缓释装置，上下移动安全方便并可隐藏于床底。 8、四只中央控制静音万向轮，制动稳定可靠，病床转动灵活无噪音。 9、床体头尾处均带输液架插孔，床框两侧带引流挂钩。 10、床垫规格与病床配套，床垫厚度≥60mm。满足防水的同时又透气，适合医疗环境的防水、透气、防螨、可清洗的特性。 11、配有应急电源，应急电源为高容量铅酸电池，可自动充电，网电源断电时，应急电源可自动跳转至工作状态。 ★12、为保证产品质量稳定可高，产品需通过 ISO9001 及 ISO13485 认证、TUV 体系认证。 ★13、提供电动护理床医疗器械产品第二类注册证。 14、主要技术参数要求： 14.1、外接电源：交流 220V±10％ ，50Hz 14.2、床面长度≥1950mm，床面宽度≥900mm 14.3、离地最低高度≤500mm，升降行程≥300mm 14.4、背板上折角度≥65° 14.5、腿板上折角度≥30° 14.6、床面前倾角度≥5°，后倾角度≥12° 15、基本配置要求： 床主体 1 张、床垫 1 套、ABS 床头板 1 付、ABS 护栏 4 只、 引流钩 1 件、电线挂钩 1 件、、不锈钢伸缩式输液架 1 根、 手控器 1 只、电源线 1 x | ||||
3 | 全数字化高端彩色多xx超声诊断仪 | 一、设备名称：全数字化高端彩色多xx超声诊断仪 二、用途：主要用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档四维彩色多xx超声诊断仪，满足产前超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道超声领域具有突出优势 三、主要技术规格及系统概述： 3.1 主机成像系统： 3.1.1 高分辨率液晶显示器≥21 英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转 3.1.2★操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13 英寸，直接点击触摸屏可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 3.1.3 数字波束形成器 3.1.4 多倍信号并行处理技术 3.1.5 数字化全程动态聚焦 3.1.6 数字化可变孔径及动态变迹技术 3.1.7 数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元 3.1.8 解剖 M 型技术≥3 条取样线，可 360 度任意旋转 M 型取样线角度方便准确的进行测量 3.1.9 脉冲反向谐波成像单元 | 台 | 2 |
3.1.10 彩色多xx成像技术 3.1.11 彩色多xx能量图技术 3.1.12 方向性能量图技术 3.1.13 数字化频谱多xx显示和分析单元(包括 PW、CW 和 HPRF) 3.1.14 智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像，具备独立按键 3.1.15 空间复合成像技术 3.1.16 斑点噪声抑制技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，可分级调节≥10 级 3.1.17HQ Scan 成像，可分级调节≥5 级 3.1.18 支持局部放大、一键全屏放大 3.1.19 实时双同步/三同步功能 3.1.20 内置 DICOM3.0 标准输出接口 3.1.21★WIFI 无线数据传输功能，通过移动终端中的应用软件，扫码超声设备快速建立连接，实现将临床图像从超声设备实时传输到移动智能终端同步共享；实现将超声设备中存储的图像共享至移动终端的相册中（提供相关证明材料） 3.1.22 实时高清远程会诊系统，支持申请、预约、会诊指导等会诊流程管理，可实现远程终端音视频互联，远程控制，支持多端互联，同步视频具备高清、高帧率流畅画面，帮助远地医生和专家交流获得正确的诊断结果 3.1.23★工作流协议，支持工作流协议自定义设置，根据预设流程可自动添加注释、体标及自动激活测量等，同时结合教学系统，帮助操作者顺利完成检查工作。 3.1.24 支持图像秒传功能，支持将临床图像从超声设备一键上传至 PC 端 3.1.25★支持同品牌工作站 3.2 先进成像技术： 3.2.13D/4D 成像技术 1)★渲染模式≥8 种包括：表面模式、骨骼成像、梯度亮度、 X-线成像、深度成像、最小回声成像、光影成像、骨骼深度成像等 2)智能光源仿真成像技术，通过仿真成像技术对 3D/4D 立体数据进行仿真渲染，并支持≥8 种光源位置可调，显示不同动态光源所带来的立体渲染效果 3)光影成像技术，通过提取三维体数据组织边缘轮廓信息，滤除组织信号，并进行立体渲染，达到透视效果，主要适应于胎儿骨骼、孕囊、血管及空腔性结构等成像 4)截面功能，根据 3D 立体数据 A、B、C 三个正交平面之间的相互空间关系，通过调节某一平面，空间相关的另外一个平面也随之变化，从而判断病灶在 A、B、C 平面的表现，可支持 A/B、B/C、A/C、A/B/C 4 种显示模式。 5)断层切片成像，可将 3D 立体数据沿 A、B、C 三个正交平面 |
分别进行连续平行断层切割，可同屏显示≥24 幅不同深度图像，可对切片进行放大 6)卵泡自动测量，在 3D 立体数据下，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。并自动测量卵泡直径、X 轴长度、Y 轴长度、Z 轴长度、三个轴的平均值和体积，最大可显示 20 组数据。 7)胎儿面部自动识别功能，通过自动识别胎儿脸部结构，一键去除遮挡胎儿面部的组织，可减免医生反复采集和剪切操作，提高效率。 8)3D 脊柱自动获取，自动识别胎儿脊柱并进行图像采集 9)三维超声自由解剖技术，能以直线，曲线，描记线和多段线方式对容积数据进行任意方向和角度的切割，从而可获得正交切面成像、非正交切面成像及追踪不规则结构的曲面平铺成像，对复杂形态的结构进行显像（提供相关证明材料） 10)容积对比增强技术，通过从相邻薄层数据中获得多个平面的组织信息，使在普通二维超声中相似的结构和组织的对比度增强，对不规则的斑点噪声进行抑制，从而形成更清晰的边缘和内部结构，最终得到增强后的切面数据。 11)STIC 时间空间相关成像技术，机械容积探头实现，可快速获取胎儿心脏容积成像（提供相关证明材料）。 12)CFM 3D、PDI 3D 成像产科测量分析相关技术 1)★产科实时扫查自动分析技术，在图像实时扫查过程中，一键自动识别获取胎儿筛查标准切面，并对切面进行自动测量，有效提升扫查能力和效率，测量结果≥4 项胎儿发育数据（头围、双顶径、腹围和股骨长等），（提供相关证明材料） 2)产科自动测量，产科扫查冻结并选好标准切面后，对切面进行自动测量，测量结果≥4 项胎儿发育数据（提供相关证明材料） 3)胎儿切面导航功能，可实现产科标准切面的实时提示和记录 （提供相关证明材料） 3.2.2★盆底智能扫查技术 1)2D 盆底成像模式下，可一键自动测量膀胱颈距离值、膀胱 后角值、膀胱距离值、尿道倾斜角值（提供相关证明材料） 2)3D 盆底成像模式下，可一键实现切面自动获取及自动测量，自动测量项包括肛提肌裂孔面积、肛提肌裂孔前后径、肛提肌裂孔左右径、左侧肛提肌裂孔 - 尿道间隙和右侧肛提肌裂孔 -尿道间隙。（提供相关证明材料） 3.2.3 造影成像技术 1)可与斑点噪声抑制技术结合使用 2)具有实时双幅造影对比成像模式，造影参数与二维参数可独立调节 3)★造影连续采集时间最长 9 分钟（提供相关证明材料） 4)造影图像和组织图像的位置可以进行互换 5)实时微血管造影成像技术，可清晰显示组织内微小血管的灌 |
注及走行 6)灌注时间成像技术，在微血管造影成像的基础上，将造影剂到达血管腔内的时间作为研究对象，以不同颜色对不同到达时间进行彩色编码，并叠加成像，直观地显示组织内血流灌注的时间先后信息（提供相关证明材料） 7)造影和组织混合成像模式，将造影图像和组织图像混合显示，有助于医生定位感兴趣的造影区在组织中的解剖位置 8)造影时间强度曲线定量分析，支持 8 条 TIC 曲线的计算和显示，自动计算到达时间（AT）、峰值时间（TTP）、峰值强度 （PI）等组织灌注参数 3.2.4 超宽视野成像扫描技术 1)扫查长度≥80cm 2)支持测量(提供图片证明) 3)支持一键全屏放大功能 4)线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像 5)支持彩色多xx、能量多xx（CFM 和 PDI）实时宽景(提供图片证明) 6)宽景图像拼接处会实时显示探头移动速度提示框，屏幕实时显示速度提示语 3.2.5 弹性成像技术 1)具备位移曲线，用于实时显示按压频率及相对位移的大小。 2)主机内置一体化实时弹性定量分析软件，可对弹性图像进行面积对比、弹性对比分析。 3)弹性成像模式下，可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相关、频率，对弹性成像进行优化 3.2.6 心血管检查技术 1)负荷超声心动图分析，支持牛眼图分析 2)心肌运动定量分析，支持应变、应变率、速度、位移、容量曲线分析，支持局部及整体心肌运动定量分析，支持牛眼图分析 3.2.7★甲状腺智能扫查技术，自动识别甲状腺结节，并对病灶进行自动描记、测量、超声诊断描述等分析，减少主观依赖，可重复性好，提升工作效率，同时给操作者提供指导学习和教学功能 3.2.8★肌骨智能扫查技术 1)肌骨实时扫描模式下，可自动获取肌骨标准切面并对切面进行组织识别和注释,辅助临床医生快速找出肩关节切面≥10 个 （提供相关证明材料） 2)支持肌骨示教系统，提示医生如何打出肩关节切面（提供证明图片） 3.2.9 内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像、扫查手法图和操作者实时检查图像，指导操作者进行标准切面的正确扫查，包含乳腺、甲状腺、子宫等切面（提供相关证明 材料）。 |
3.2.10 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能 3.3 测量和分析：(B 型、M 型、D 型、彩色模式) 3.3.1 常规测量软件包 3.3.2 基础测量包，2B 模式下支持双幅跨幅测量 3.3.3 剖面血流，彩色多xx模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调 3.3.4 定点测速功能，彩色多xx模式下可同屏测量血管腔内 ≥7 个任意位置的血流速度 3.3.5 频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数 3.3.6 专科测量软件包，支持腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管，自动生成报告。 3.3.7 妇科测量软件包 3.3.7.1.可测量盆底、子宫、子宫动脉、卵巢、卵泡等，并自动生成报告; 3.3.7.2.子宫内膜厚度自动测量，自动识别子宫内膜并对内膜厚度进行自动测量（提供相关证明材料） 3.3.7.3.二维卵泡自动测量 3.3.7.4.三维卵泡自动测量 3.3.8 产科测量软件包：≥4 胞胎对比测量分析，支持 NT 自动测量，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分。 3.3.9 腹部测量软件包：支持膀胱自动测量 3.3.10 小器官测量软件包，包含乳腺测量包 3.3.11 血管测量软件包：IMT 血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示 3.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元 3.4.1 回放、存储静、动态图像，实时图像传输 3.4.2 硬盘≥1600G，图像存储，电影回放重现单元≥2000 帧 3.4.3 具备主机硬盘图像数据存储 3.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等 3.4.5 支持不同探头 6 幅图像同屏动态回放，回放速度可调； 3.5 连通性：医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件。四、系统技术参数及要求： 4.1 系统通用功能： 4.1.1 高分辨率液晶显示器≥21 英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转。 4.1.2★操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13 英寸，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。 4.1.3★主机内置探头接口≥5 个，可同时激活，大小一致互通互用（提供相关证明材料） 4.1.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检 查条件，减少操作时的调节。 |
4.2 探头规格 4.2.1★频率：超宽频带探头，1MHz 到 17MHz（提供相关证明材料） 4.2.2 二维、彩色、多xx均可独立变频； 4.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 4.2.4 电子线阵探头阵元数≥256 4.2.5 xx腹部凸阵探头（1.0-7.5MHz）（提供相关证明材料） 4.2.6 血管/小器官线阵探头（3.0-16.0MHz）（提供相关证明材料） 4.2.7 腹部容积探头：2-7MHz 4.3 二维显像主要参数： 4.3.1 成像速度：相控阵探头，88°角，18CM 深度时，帧速度 ≥55 帧/秒 4.3.2 增益调节：TGC 增益补偿≥8 段，LGC 侧向增益补偿≥6段（提供相关证明材料），B/M 可独立调节。 4.3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹。 4.3.4 焦点个数：≥10 个 4.3.5 接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理 4.3.6 显示深度≥39cm 4.3.7 二维灰阶成像 256 灰阶 4.3.8 灰阶图谱≥13 级可调 4.3.9 组织特性匹配，用户可根据人体组织真实情况进行调节， 25 级可调，匹配至最佳成像声速，并以具体数值在触摸屏上 显示。 4.3.10 动态范围：≥270，可视可调（提供相关证明材料） 4.4 频谱多xx： 4.4.1 显示模式： 1)高脉冲重复频率(HPRF) 2)连续波多xx（CW） 3)脉冲多xx(PWD) 4.4.2 发射频率： 1)电子凸阵：PWD：2.2-3.2MHz 2)电子线阵：PWD：4.5-7.0MHz 3)电子相控阵：PWD，CWD：1.8-2.6MHz 4.4.3 最大测量速度：PWD 正或反向血流速度：≥10.0m/s； CWD：血流速度 28.0m/s 4.4.4 最低测量速度：≤0.9mm/s(非噪音信号) 4.4.5 滤波器：可分级选择，≥9 级可调 4.4.6 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm 至 20mm 多级可调 4.4.7 零位移动：15 级 4.4.8 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 4.5 彩色多xx： 4.5.1 显示方式：速度图(CFM)、能量图(PDI)、方向性能量图 |
（DPDI） 4.5.2 彩色增强功能：彩色多xx能量图(PDI);组织多xx(TDI) 4.5.3 具有彩色双实时功能 4.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-18°～ +18° 4.5.5 彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变 4.5.6※高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立功能键（提供相关证明材料）。 4.5.7★微细血流成像，经过创新的技术有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器具备独立按键（提供相关证明材料） 4.5.8★立体血流成像，通过光照模型，能够在传统二维血流成像 CFM 的基础上，增加血流的立体感呈现，其显示方式更加接近人眼所视的立体效果，使血流的视觉感受更真实。可与能量血流、高分辨率血流、微细血流联用，增强微小血流的显示效果。机器具备独立按键（提供相关证明材料） 4.6 超声功率输出调节： 4.6.1B、M、PWD、CFM 4.6.2 输出功率选择独立分级可调 4.7 记录装置： 4.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以 AVI、WMV、TIF、BMP 或 JPG 等 PC通用格式直接储存。 4.7.2DVD-RW 或 USB 图像存储 4.7.3 内置 USB 接口≥5 个，用于图像传输 4.8 技术手册： 4.8.1 中文操作手册 4.9 外设和附件 4.9.1 支持主机一体化耦合剂加热器（非 USB 连接） 4.9.2 支持脚踏开关 4.9.3 探头配置： xx凸阵探头 复合材料高频线阵探头大凸容积探头 4.10 技术、维修、培训及其它 4.10.1 驻地城市具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修 4.10.2 提供专业人员现场操作和培训 注：设备质保期三年 |
一、设备名称：全数字化高端彩色多xx超声诊断仪 二、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中、造影、介入等方面的临床诊断和教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 三、主要技术规格及系统概述： 3.1 主机成像系统： 3.1.1 高分辨率液晶显示器≥21 英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转 3.1.2★操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13 英寸，可通过手指点击触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 3.1.3 数字波束形成器 3.1.4 多倍信号并行处理技术 3.1.5 数字化全程动态聚焦 3.1.6 数字化可变孔径及动态变迹技术 3.1.7 数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元 3.1.8 解剖 M 型技术≥3 条取样线，可 360 度任意旋转 M 型取样线角度方便准确的进行测量。 3.1.9 脉冲反向谐波成像单元 3.1.10 彩色多xx成像技术 3.1.11 彩色多xx能量图技术 3.1.12 方向性能量图技术 3.1.13 数字化频谱多xx显示和分析单元(包括 PW、CW 和 HPRF) 3.1.14 智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像，具备独立按键。 3.1.15 空间复合成像技术，支持梯形成像模式，支持彩色多xx模式 3.1.16 斑点噪声抑制技术，改善边界显示，提高分辨率，可分级调节≥6 级 3.1.17HQ Scan 成像，可分级调节≥5 级 3.1.18 实时双同步/三同步功能 3.1.19 支持局部放大、一键全屏放大 3.1.20 内置 DICOM3.0 标准输出接口 3.1.21 支持同品牌工作站 3.1.22WIFI 无线数据传输功能，通过移动终端中的应用软件，扫码超声设备快速建立连接，实现将临床图像从超声设备实时传输到移动智能终端同步共享；实现将超声设备中存储的图像共享至移动终端的相册中 3.1.23★工作流协议，支持工作流协议自定义设置，根据预设流程可自动添加注释、体标及自动激活测量等，同时结合教学系统，帮助操作者顺利完成检查工作 3.1.24 支持图像秒传功能，支持将临床图像从超声设备一键上 |
传至 PC 端 3.1.25 要求所投机型为 2017 年及以后推出最新机型（以 NMPA 首次注册证书为准）并具备持续升级能力。 3.2 先进成像技术： 3.2.1 超宽视野成像扫描技术 1)扫查长度≥80cm 2)支持测量（提供相关证明材料） 3)支持一键全屏放大功能 4)★线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像 5)支持彩色多xx、能量多xx（CFM 和 PDI）实时宽景（提供相关证明材料） 6)宽景图像拼接处会实时显示探头移动速度提示框，屏幕实时显示速度提示语 3.2.23D/4D 成像技术 1)渲染模式≥8 种（提供相关证明材料）包括：表面模式、骨骼成像、梯度亮度、X-线成像、深度成像、最小回声成像、光影成像、骨骼深度成像等 2)智能光源仿真成像技术，通过仿真成像技术对 3D/4D 立体数据进行仿真渲染，并支持≥8 种光源位置可调，显示不同动态光源所带来的立体渲染效果 3)光影成像技术，通过提取三维体数据组织边缘轮廓信息，滤除组织信号，并进行立体渲染，达到透视效果，主要适应于胎儿骨骼、孕囊、血管及空腔性结构等成像 4)截面功能，根据 3D 立体数据 A、B、C 三个正交平面之间的相互空间关系，通过调节某一平面，空间相关的另外一个平面也随之变化，从而判断病灶在 A、B、C 平面的表现，可支持 A/B、B/C、A/C、A/B/C 4 种显示模式。 5)断层切片成像，可将 3D 立体数据沿 A、B、C 三个正交平面分别进行连续平行断层切割，可同屏显示≥24 幅不同深度图像，可对切片进行放大 6)三维超声自由解剖技术，能以直线，曲线，描记线和多段线方式对容积数据进行任意方向和角度的切割，从而可获得正交切面成像、非正交切面成像及追踪不规则结构的曲面平铺成像，对复杂形态的结构进行显像 7)容积对比增强技术，通过从相邻薄层数据中获得多个平面的组织信息，使在普通二维超声中相似的结构和组织的对比度增强，对不规则的斑点噪声进行抑制，从而形成更清晰的边缘和内部结构，最终得到增强后的切面数据。 8)支持 CFM 3D、PDI 3D 成像 9)弹性成像技术 1)具备位移曲线，用于实时显示按压频率及相对位移的大小。 2)主机内置一体化实时弹性定量分析软件，可对弹性图像进行面积对比、弹性对比分析。 3)弹性成像模式下，可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相 |
关、频率，对弹性成像进行优化（提供相关证明材料）。 3.2.3 心血管检查技术 1)负荷超声心动图分析，支持牛眼图分析 2)心肌运动定量分析，支持应变、应变率、速度、位移、容量曲线分析，支持局部及整体心肌运动定量分析，支持牛眼图分析 3.2.4★甲状腺智能扫查技术，自动识别甲状腺结节，并对病灶进行自动描记、测量、超声诊断描述等分析，减少主观依赖，可重复性好，提升工作效率，同时给操作者提供指导学习和教学功能 3.2.5★肌骨智能扫查技术 1)肌骨实时扫描模式下，可自动获取肌骨标准切面并对切面进行组织识别和注释,辅助临床医生快速找出肩关节切面≥10 个 （提供相关证明材料） 2)支持肌骨示教系统，提示医生如何打出肩关节切面（提供相关证明材料） 3.2.6 产科测量分析相关技术 1)产科实时扫查自动分析技术，在图像实时扫查过程中，一键自动识别获取胎儿筛查标准切面，并对切面进行自动测量，有效提升扫查能力和效率，测量结果≥4 项胎儿发育数据（头围、双顶径、腹围和股骨长等），（提供相关证明材料） 2)产科自动测量，产科扫查冻结并选好标准切面后，对切面进行自动测量，测量结果≥4 项胎儿发育数据 3.2.7 内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像、扫查手法图和操作者实时检查图像，指导操作者进行标准切面的正确扫查，包含肝脏、心脏、乳腺、甲状腺、肾脏、脾脏、子宫等切面。 3.2.8 扩展成像技术：支持凸阵/微凸阵/线阵探头，扩展角度最大≥30°，≥2 级可调 3.2.9 组织多xx技术(TDI)，具有彩色，PW，M 型多种模式 3.2.10 支持心肌定量分析功能，支持心肌速度、位移、应变和应变率分析，可查看位移（Displayment）、应变（Strain）、应变率（StrainRate）、速度（Velocity）曲线 3.2.11 负荷超声成像 3.3 测量和分析：(B 型、M 型、D 型、彩色模式) 3.3.1 常规测量软件包 3.3.2 基础测量包，2B 模式下支持双幅跨幅测量 3.3.3 剖面血流，彩色多xx模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调 3.3.4 定点测速功能，彩色多xx模式下可同屏测量血管腔内 ≥7 个任意位置的血流速度 3.3.5 频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数 3.3.6 专科测量软件包，支持腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、 |
小器官、儿科、血管，自动生成报告。 3.3.7 妇科测量软件包： 3.3.7.1.可测量盆底、子宫、子宫动脉、卵巢、卵泡等，并自动生成报告; 3.3.7.2.子宫内膜厚度自动测量，自动识别子宫内膜并对内膜厚度进行自动测量（提供相关证明材料） 3.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元 3.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输 3.4.2 硬盘≥1600G，图像存储，电影回放重现单元≥2000 帧 3.4.3 具备主机硬盘图像数据存储 3.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 3.4.5 支持不同探头 6 幅图像同屏动态回放，回放速度可调； 3.5 连通性：医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件。四、系统技术参数及要求： 4.1 系统通用功能： 4.1.1 高分辨率液晶显示器≥21 英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转。 4.1.2 操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13 英寸，可通过手指点击触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。 4.1.3★主机探头接口≥5 个，大小一致，另具备笔式探头接口。 4.1.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。 4.2 探头规格 4.2.1 频率：超宽频带探头，1MHz 到 17MHz 4.2.2 二维、彩色、多xx均可独立变频； 4.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 4.2.4 单晶体探头≥2 种 4.2.5 电子线阵探头阵元数≥256 4.2.6 xx腹部凸阵探头（1.0-7.5MHz）（提供相关证明材料） 4.2.7 血管/小器官线阵探头（3.0-16.0MHz）（提供相关证明材料） 4.2.8 xx心脏相控阵探头（1.0-7.0MHz） 4.2.9175°，三维摆动角度≥115°（提供相关证明材料） 4.2.10 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置； 4.3 二维显像主要参数： 4.3.1 成像速度：相控阵探头，88°角，18CM 深度时，帧速度 ≥55 帧/秒 4.3.2 增益调节：TGC 增益补偿≥8 段，LGC 侧向增益补偿≥6段（提供相关证明材料），B/M 可独立调节。 4.3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹。 4.3.4A/D≥14bit |
4.3.5 焦点个数：≥10 个 4.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理 4.3.7 显示深度≥39cm（提供相关证明材料） 4.3.8 二维灰阶成像 256 灰阶 4.3.9 灰阶图谱≥13 级可调 4.3.10 组织特性匹配，用户可根据人体组织真实情况进行调节， 25 级可调，匹配至最佳成像声速，并以具体数值在触摸屏上 显示。 4.3.11 动态范围：≥270，可视可调（提供相关证明材料） 4.4 频谱多xx： 4.4.1 显示模式： 1)高脉冲重复频率(HPRF) 2)连续波多xx（CW） 3)脉冲多xx(PWD) 4.4.2 发射频率： 1)电子凸阵：PWD：2.2-3.2MHz 2)电子线阵：PWD：4.5-7.0MHz 3)电子相控阵：PWD，CWD：1.8-2.6MHz 4.4.3 最大测量速度：PWD 正或反向血流速度：≥10.0m/s； CWD：血流速度 28.0m/s 4.4.4 最低测量速度：≤0.9mm/s(非噪音信号) 4.4.5 滤波器：可分级选择，≥14 级可调 4.4.6 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm 至 20mm 多级可调 4.4.7 零位移动：15 级 4.4.8 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 4.5 彩色多xx： 4.5.1 显示方式：速度图(CFM)、能量图(PDI)、方向性能量图 （DPDI） 4.5.2 扫描速率：相控阵探头，88°角，18cm 深度时，彩色扫描帧率 19 帧/秒（提供相关证明材料） 4.5.3 彩色增强功能：彩色多xx能量图(PDI);组织多xx(TDI) 4.5.4 具有彩色双实时功能 4.5.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-18°～ +18° 4.5.6 彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变 4.5.7 高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立按键（提供相关证明材料） 4.5.8★微细血流成像，经过创新的技术有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器具备独立按键（提供图片证 明） |
4.5.9★立体血流成像，通过光照模型，能够在传统二维血流成像 CFM 的基础上，增加血流的立体感呈现，其显示方式更加接近人眼所视的立体效果，使血流的视觉感受更真实。可与能量血流、高分辨率血流、微细血流联用，增强微小血流的显示效果。机器具备独立按键（提供相关证明材料）） 4.6 超声功率输出调节： 4.6.1B、M、PWD、CFM 4.6.2 输出功率选择独立分级可调 4.7 记录装置： 4.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以 AVI、WMV、TIF、BMP 或 JPG 等 PC通用格式直接储存。 4.7.2DVD-RW 或 USB 图像存储 4.7.3 内置 USB 接口≥5 个，用于图像传输 4.8 技术手册： 4.8.1 中文操作手册 4.9 外设和附件 4.9.1 探头配置：xx成人凸阵探头 xx成人相控阵探头 复合材料高频线阵探头 4.9.2 支持主机一体化耦合剂加热器（非 USB 连接） 4.9.3 支持脚踏开关 4.10 技术、维修、培训及其它 4.10.1 驻地城市具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修 4.10.2 提供专业人员现场操作和培训 注：设备质保期三年 | ||||
4 | 产房无影灯 | LED 手术无影灯技术要求： 1.采用 LED 冷光源。 2.灯头为超薄中空造型，具有良好的层流穿透效果。 3.中置手柄可耐受 134℃、205.8kPa 的高温高压蒸汽灭菌。 4.采用优质 LED 灯泡，灯泡寿命≥60000 小时；每个灯泡可单独更换，减少后续维护售后成本。 5.灯头光源功率≤65W。 6.灯头辐照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/（㎡·lx）（提供相关证明材料） 7.灯头最大照度 130,000lux。 8.光斑直径≤220mm。 9.★深腔照明率≥100%（提供相关证明材料）。 10.★聚焦深度≥1200mm（提供相关证明材料）。 11.★色彩还原指数（Ra）和红外显色指数（R9）均≥96（提供相关证明材料）。 12.色温 4350K。 | 套 | 4 |
13.医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃。 14.★单遮板无影率≥60%，单遮板深腔无影率≥55%（提供相关证明材料）。 15.★双遮板无影率≥50%，双遮板深腔无影率≥50%（相关证明材料）。 16.照度达到中心照度 50%区域的光斑分布直径 d50 应不小于对应光斑 d10 的 50%，既 d50:d10≥50%。 17.无影灯具备一键环境光模式及智能记忆功能，环境光切换后，快速进入先前记忆的手术照度，提升手术效率。 18.控制面板具备亮度提示和调节功能，照度 10 级可调。 19.★产品需通过电磁兼容性与生物相容性测试，提供相关证明。 | ||||
5 | 超高端插件式病人监护仪 | 1.★模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5 个,支持扩展 8 槽位插件箱 2.★≥17.5 英寸彩色触摸屏，高分辨率达 1920*1080 像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节 3.工作海拔高度≥4550 米，满足高原地区 4.采用无风扇设计 5.可内置高能锂电池，供电时间≥2 小时 6.★配置≥4 个 USB 接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等 USB 设备 7.★基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测 8.★基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的 监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5 英寸，内置锂电池供电≥4 小时，无风扇设计 9.支持 3/5 导心电监测 10.支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20 种实时心律失常分析 11.★支持≥4 通道心电进行多导心电分析 12.★提供 ST 段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的 ST 实时片段和参考片段 13.支持 RR 呼吸率测量，测量范围：0~200rpm 14.具有 QT/QTc 实时连续测量功能，提供 QT，QTc 和ΔQTc参数值的显示 15.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式 16.无创血压监测适用于成人，小儿和新生儿 17.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg 18.血氧监测提供灌注指数（PI）的监测 19.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级 IPx7 20.★标配双通道有创压 IBP 监测，支持升级多达 4 通道有创压监测 21.有创压监测适用于成人，小儿和新生儿 | 台 | 2 |
22.IBP 有创压测量范围：-50~360mmHg 23.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和 PPV 参数监测 24.支持多达 4 x IBP 波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求 25.支持选配升级 EtCO2 监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换 26.★支持选配升级模块，进行 BIS，NMT 参数监测，并通过三类注册 27.支持选配升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 28.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易 29.★标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料 30.支持≥120 小时趋势表、趋势图回顾 31.支持≥1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 32.★具备≥40 小时全息波形的存储与回顾功能 33.支持≥120 小时 ST 波形片段的存储与回顾 34.★患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据 35.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式 36.支持与除颤监护仪，遥测合并联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理 37.产品通过国家 III 类注册 38.产品设计使用年限≥8 年 39.★产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录，提供证明材料。 | ||||
6 | 单头无影灯 | LED 手术无影灯的技术要求： 1.采用 LED 冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光。 2.★采用优质弹簧臂，灯臂关节数≥6 个，关节灵活度大，稳定性好，定位准确。（提供弹簧臂报关单） 3.无影灯控制面板位于关节臂连接处，禁止位于灯头上，延长使用寿命。 4.无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求。 5.灯头为超薄造型，灯头整体厚度小于 10CM。 6.★无影灯具有优秀的工艺设计，具有良好的层流穿透效果，符合 DIN1946-4 层流手术室要求。(紊流度≤37.5%)。（提供证明文件） 7.无影灯中置手柄可耐受 134℃、205.8kPa 的高温高压蒸汽灭菌。 8.灯盘直径≥600mm。 | 套 | 3 |
9.LED 灯泡小于 35 个，每个 LED 光源可单独更换，降低售后维护成本。 10.最大中心照度 160,000lx，检测结果不低于 155000lx。 11.★光斑直径可以调节，无影灯最小光斑直径检测结果均不大于 190mm，无影灯调节范围检测值不小于 126mm，且照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明（提供证明文件） 12.★光柱深度检测结果不小于 1250mm（提供证明文件） 13.显色指数（Ra）检测结果不小于 95 14.显色指数（R9）检测结果不小于 96 15.★无影灯的深腔无影率实际检测值不小于 98%，单遮板深腔无影率检测值不小于 74% 16.光斑分布直径 d50 检测结果不低于 65%。 17.★具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。 | ||||
7 | 医用真空干燥柜（低温干燥柜） | 1. 适用范围：可对不耐热器械、管腔器械进行低温干燥。 2. 有效容积≥120L 3. 外形尺寸：（W*H*D）mm ≥540*1550*800 4. 单个腔体尺寸：（W*H*D）mm ≥φ320*740 5. 篮筐尺寸： 280*700*60（如因招标需要篮框尺寸可增加为 300*700*60） 6. 额定电压：AC220V/50HZ 7. 门要求：双舱双侧开门 8. 设备重量 ≤180KG 9. 额定功率：3KVA 10. 结构及材质：圆形结构内胆，采用优质不锈钢板焊接成型具有优质的热传导性，表面光洁提高热辐射效率，有利于腔体内温度控制，提高干燥性能。 11. 材质要求：门罩采用一体化不锈钢板切割而成，无焊接，强度高，不变形；外壳采用喷塑工艺，较大的延长了设备寿命。 12. 器械托盘数量 ≥4 个 13. 干燥程序：预设 4 套默认程序。内置≥10 套程序用户可根据需要对参数进行调整。 14. 温控范围：室温～65℃ 15. 干燥时间：脉动次数 1～99 次可调。脉动时间 1～99 分钟可调 16. 门构造：采用大尺寸钢化玻璃；密封门内置 LED 光源，可清晰观察舱内物品干燥状态。 17. 温度控制系统：优质温度传感器，能够精确检测干燥时内胆温度并保证其工作稳定性。 18. 加热方式：采柜体采用 PTC 加热膜，安全高效，升温均匀。 19. 过滤器要求：采用高效空气过滤器，过滤精度 0.3μm，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内。 | 台 | 1 |
20. 真空泵：采用优质品牌，真空度≥-90kPA，可有效保证设备对干燥过程中真空度的要求。 21. 控制系统：控制系统采用单片机控制，系统可以实现机器运行的实时记录，通过有线或无线的方式将设备运行数据传输到追溯系统中，实现对干燥参数的追溯。 22. 人机界面：采用 800*480 分辨率的 5 寸 LCD 触摸显示屏作为人机交互界面，可实时显示舱壁温度、舱内压力、运行时 间、报警信息、运行程序名称等参数。 | ||||
8 | 医用吊塔 | 1.吊塔旋转角度≥340 度，且具有良好的限位系统； 2.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移； 3.★气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理 4.吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全 5.★吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全，提供省级医疗器械检测所出具的检验报告； 6.吊塔防护等级不小于 IP20，外壳防火等级至少为 UL94-V1 级，以保证使用安全； 7.吊塔电源为单相 220V 电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相 220V/10A； 8.气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有 Standby (原位待接通状态)功能；插座插头可保证不低于 2 万次以上的插拔，可带气维修； 9.★吊塔采用欧标的医用气体管路系统，气体终端符合 ENISO 9170-1 标准，医用气体软管符合 ENISO 5359 标准吊塔配置要求 A.急诊科吊塔（吊柱式） ·吊柱式，竖式气电箱长度≥800mm ·气电箱旋转角度≥340° ·吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长 ≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制） ·★净负载能力≥120Kg ·附件配置： ·德式标准气体插座（氧气 2 个，空气 1 个，负压吸引 1 个），并包含所有插头 ·电源插座 10 个、网络接口 2 个、等电位柱 2 个 ·二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，带标准附件导轨，尺寸≥430X480mm， ·输液架最大标称工作称重应不小于 30KG。 ·选配网篮、输液架、集线器等其他附件，选配附件均可可独立安装 | 套 | 6 |
9 | 多功能清洗 中心 | 多功能清洗中心 1.主体 | 套 | 1 |
1.1 台面、清洗槽、沥水台： 1.1.1 ★材质要求 台面及背板采用 SUS304 优质不锈钢，槽体采用 SUS304 优质不锈钢，超声槽厚度≥2mm，其余槽体厚度 ≥1.5mm。 1.1.2 台面形状要求 沥水台面四周中间低四周高，确保清洗时的水不会流落地面。台面高度≥850mm。 1.1.3 槽盖材质要求 采用不锈钢材质，配置密封条，确保清洗时的密封。 ★1.1.4 清洗槽规格尺寸要求 ≥长 600*宽 500*高 260mm。 1.2 柜体 1.2.1 柜体形状要求 采用分段式柜体，柜体底部设有可升降地脚，确保设备就位后设备的固定。 1.2.2 支架材质要求 选用全优质 SUS304 不锈钢材质，厚度≥ 1.2mm。 1.2.3 柜门材质及结构要求 采用 SUS304 优质不锈钢，门为对开式结构，门铰链采用阻尼铰链。 1.2.4 柜体底板材质要求 柜体底板采用 SUS304 不锈钢材质，厚度≥1.5mm。 2.1 蒸汽清洗机 2.1.1 出汽口蒸汽温度 x 120℃ 2.1.2 功率 3.0KW 2.1.3 加热方式 电加热 2.1.4 工作电源 AC220V±22V，50Hz±1Hz 2.1.5 结构材料 清洗机主体采用不锈钢 2.1.6 手柄活动管长度 2m 2.1.7 外形尺寸 L400xW370xH475（mm） 2.1.8 蒸汽出口压力 ≤8bai 2.1.9 压缩空气供应 ≤6bar 的压力，以防部件内部损坏的风险 2.2.0 最大水压 ≤4bar，以防部件内部损坏 2.2.1 最大压力噪音 ≤93dB 2.2.2 环境条件 温度 5-40℃，相对湿度不大于 80%，大气压力 80KPa～106KPa 2.2.3 水质要求 电导率≤15µs/cm，满足 WS310 中对清洗用水水质的要求。 2.2.4 主要配件数量 喷嘴数量≥4，转接头≥2 2.2.5 安全保护 2.2.5.1 安全泄压阀； 2.2.5.2 安全压力水箱盖，防止误补灌装管螺帽； 2.2.5.3 安全温度、压力控制； 2.2.5.4 加热管防干烧； 2.2.5.5 电触点防止溅水； 2.2.5.6 低电压柔性手柄； 2.2.5.7 故障声光报警提示； 2.2.6 控制方式： |
★2.2.6.1 采用优质工业级单片机芯片； 2.2.6.2 独立的电源滤波器，抗干扰能力强； 2.2.6.3 轻触按键操作，一键启动方便快捷。 2.2.7 屏幕 LCD 液晶显示实时压力、水位变化； 2.2.8 故障报警 具备故障提示功能，显示升压异常、进水异常、蒸发器超压等报警提示。 2.2.9 参数可调整 具备运行参数调整功能，可调参数包括：加热压力上限、清洗压力下限、加热超时、进水超时等； 2.3.0 软件功能： 2.3.0.1 自动完成水位检测并控制加水； 2.3.0.2 同时具备蒸汽清洗和空气干燥功能； 2.3.0.3 具备自动加热控制功能，保持稳定的蒸汽压力； 2.3.0.4 具备手动泄压功能，方便机器的检修与维护； ★2.3.0.5 4 行中文显示 3.超声技术 3.1 控制系统 800*480 点阵液晶显示屏；任意显示汉字及字 符；具有报警信息显示功能；工业级单片机芯片，100-240VAC宽电压范围；独立的电源滤波器，抗干扰能力强；触摸屏操作，一键启动方便快捷；具有故障自动检测功能；清洗程序可设置并保存；具有自动加热系统，以便实现超声清洗的最理想效果。 3.2 超声频率 40kHz 标准清洗频率用来去除血渍、蛋白质、分泌物和生物微粒，实现对器械的彻底清洗。 3.3 超声功率 超声功率≥1.5kw。 3.4 加热方式及功率 采用电加热方式，加热功率≥7kVA。 4.可升降防护装置 4.1 防护罩 防护罩材质采用透明亚克力，板材厚度≥8mm。 4.2 功能 防护罩为可手动升降结构，可以适合不同身高的人员操作。 5.排风装置 5.1 风机 采用大风量风机 5.2 冷凝 x设蒸汽冷凝装置，可实现蒸汽的冷凝，对冷凝后的蒸汽排入下水道。 6.煮沸 ★6.1 控制系统 800*480 点阵液晶显示屏；任意显示汉字及字符；具有报警信息显示功能；工业级单片机芯片，100-240VAC宽电压范围；独立的电源滤波器，抗干扰能力强；触摸屏操作，一键启动方便快捷；具有故障自动检测功能；温度可调并可保存。 6.2 加热方式及功率采用电加热方式，加热功率≥7kVA。 7.高压清洗喷枪 7.1 高压水枪材质及功能要求 枪体采用 SUS304 不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备八个清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力 0-0.7MPa。 |
7.2 高压气枪材质及功能要求 枪体采用 SUS304 不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备八个清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力 0-0.7MPa。 8.不锈钢水龙头为国内全优质 SUS304 不锈钢材质水龙头，选用优质品牌陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，360 度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量 ≥0.2L/s，多层防腐防锈处理，镀层按 GB/T 10125 经过 24h 酸性盐雾试验后，达到 GB/T06461-1986 标准中 10 级的要求，可承受强酸强碱环境的使用；全 304#优质高压编织供水软管及管件。 9.不锈钢落水器与不锈钢水龙头为同一品牌的全优质 SUS304不锈钢落水器，密封圈采用优质橡胶，使用寿命更长。排水采用螺纹软管式结构，更利于安装。 10.整体参数 10.1 设备用电要求 380V 10.2 设备功率要求 ≤35KW。 10.3 设备水源要求 流动水标准医疗机构应提供符合规范中要求的医疗用水，水压 0.3~0.4MPa。 10.4 安装要求 (1)医疗机构应保证进行清洗消毒的房间必须通风良好，且室内为负压，换气次数为 12 次/h，外气量 2 次 /h，如有必要需提供排风口用于设备的排风。 (2)医疗机构需在设备安装前预留符合设备要求的进水口、排水口以及电源口。 10.5 配置 预洗（蒸汽清洗）+ 酶洗（浸泡）+ 超声清洗 + 终 末漂洗 + 煮沸清洗+干燥 | ||||
10 | 电动综合手术床（多功能手术床） | 1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车 5 个主要动作组，由 5 组（不少于 7个）独立液压缸液压驱动。 2.手术床配有优质品牌高性能充电电池，可满足约 1 周手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。（提供相关证明材料） 3.手术床控制必须满足手持有线控制器和床身立柱应急控制 面板（立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上）两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。 4.★手术床承重≥250kg。（提供相关证明材料） 5.手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。 6.手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度≥ 75mm。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电。 7.手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组 | 张 | 4 |
成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用优质气弹簧组件助力，可在+20°/-90°范围内任意上下折； 8.★头板和腿板可前后互换。 9.独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。 10.★同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。 11.★手术床台面最低高度≤600mm（提供证明文件） 12.★手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。 （提供证明文件） 13.手术床腿板采用按钮式一键拆卸，无需拧任何螺母，方便快捷。 14.技术参数： ·手术床长度≥2040 mm ·手术床宽度≥520 mm ·手术床升降行程≥350mm ·台面前后倾角度：±25° ·台面左右倾角度：±20° ·背板折转角度：+80°/-40° ·腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90° ·头板折转角度：+40°/-85° 15.基本配置：电动手术床主床, 配床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），台柱应急控制面板，有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个。 | ||||
11 | 医用分子筛制氧设备 | 1、制氧系统整体技术要求：2 套。 1）设备用途说明：利用 PSA 变压吸附技术（不接受其他制氧方式）制造医用氧气，供临床使用。 2）制氧系统应具备安全性、可靠性。 3）医用制氧设备《医疗器械注册登记表》产品结构及组成中包含氧气汇流排或备用氧系统。 4）系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，具备设备运行的高可靠性和安全性。 5）制氧系统有良好的持久性能，正常使用和保养状态下，预期使用寿命十年。 6）制氧系统必须具备自动报警功能。 7）制氧系统输出氧气的理化指标符合或优于 YY/T0298-1998 《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求。 8）制氧设备开机 30min，其氧产量、氧气纯度应达到规范要求。 2、变频螺杆式空气压缩机：2 台。 1）国产品牌 2）功率：≤37kw，单台排气量：≥6m³/min，排气压力：≥ 0.7MPa； 3）变频启动方式，启动平稳，减少对电网的冲击，还减少启 | 套 | 2 |
动能耗；运行时将满足设备用气需求的最低压力作为设定压 力，根据压力变化调节产气量，保证压力恒定，避免能源浪费； 4）散热风机变频运行减少风机能耗，还能保证空压机恒温运行，从而保证空压机稳定性，延长使用寿命； 5）变频控制器具有控制压力、温度、时间、能耗、故障等数字显示功能; 3、冷冻式干燥机：2 台。 1）压力露点：3-7℃，空气处理量：≥14m³/min； 2）数字式显示器，露点显示和故障报警； 3）带自动排水器；采用微电脑控制系统，对所有运行参数进行控制处理； 4、标准精密过滤器：2 台 1）流量：≥10m3/min，配压差指示和自动排水器； 2）除油效率：≤0.1ppm； 5、超精过滤器：2 台 1）流量：≥10m3/min，配压差指示和自动排水器； 2）除油效率：≤0.01ppm； 6、活性炭过滤器：2 台 1）流量：≥10m3/min；配手动排水器； 2）除油效率：≤0.003ppm； 7、储气罐（空气）：2 台 1）材质：优质碳钢； 2）单个有效容积：≥1.5m³； 3）设计压力：≥0.8MPa； 4）符合国家压力容器安全技术监察规程） 8、制氧主机：2 台 1）国产品牌 2）制氧量：≥15Nm³/h，氧浓度：93±3%（V/V），输出压力：≥0.4Mpa； 3）优质高效分子筛； 4）理化指标符合或优于 YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》； 5）采用铝合金或不锈钢材质分子筛塔，与提供的制氧设备产品制造商产品样本内容相一致（不得采用彩色打印或拍照形式）； 6）分子筛采用固定结构（或固定装置、或固定架）技术； 7）分子筛吸附塔采用压紧装置（或容量检测装置、或高度检测装置）技术； 8）自动控制采用 PLC，人机界面采用 10 寸彩色触摸屏，可显示流程、压力、纯度、累计运行时间等主要技术指标； 9）进气减压器、气动控制阀、压力传感器采用优质品牌； 9、储气罐（氧气）：1 台 1）材质：优质碳钢； 2）有效容积：≥4m³；设计压力：≥0.8Mpa； |
3）符合国家压力容器安全技术监察规程。 10、氧气过滤器：1 台 1）处理量：≥30m³/h，配手动排水器；铝合金壳体； 2）过滤精度：≤0.01μm；除油效率：≤0.01mg/m³； 11、纯度监测报警系统：1 台 1）采用离子流技术；测量范围：10-95%VOL 2）测量精度：≤±1%F.S；4-20mA 模拟电流输出； 12、流量监测报警系统：1 台 1）流量：≥30m³/h；液晶数字显示瞬时流量和累积流量； 2）精度：±（1.5+0.5FS）%； 3）输出模式为 4-20mA；RS485； 13、自动控制系统：1 台 1）具备电源缺相及相序报警保护、低电压及断电报警功能。 2）采用高端产品低压电气开关。 3）分子筛制氧系统采用嵌入式监控软件技术，提供制氧设备产品制造商取得的相应的计算机软件著作权证书； 4）分子筛制氧系统采用机房通风安全监控软件技术，提供制氧设备产品制造商取得的相应的计算机软件著作权证书； 14、管路系统：1 套 1）不锈钢管道或铜管道，强度与寿命符合国家规范，铜或不锈钢材质的管件及阀门等配件； 2）与氧气接触的管道或附件，其材料应符合与氧气的兼容性 的要求； | ||||
12 | 高端病人监护仪 | 病人监护仪招标参数 1.★模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4 个. 2.★≥12.1 英寸彩色触摸屏，高分辨率达 1280*800 像素，8 通道显示，显示屏亮度自动调节 3.工作海拔高度≥4550 米，满足高原地区 4.采用无风扇设计 5.可内置高能锂电池，供电时间≥4 小时 6.★配置≥4 个 USB 接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等 USB 设备 7.★基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测 8.★基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的 监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5 英寸，内置锂电池供电≥4 小时，无风扇设计 9.支持 3/5 导心电监测 10.支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20 种实时心律失常分析 11.★支持≥4 通道心电进行多导心电分析 12.★提供 ST 段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的 ST 实时片 | 台 | 2 |
段和参考片段 13.支持 RR 呼吸率测量，测量范围：0~200rpm 14.具有 QT/QTc 实时连续测量功能，提供 QT，QTc 和ΔQTc参数值的显示 15.无创血压适用于成人，小儿和新生儿 16.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式 17.提供辅助静脉穿刺功能 18.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg 19.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿 20.提供灌注指数（PI）的监测 21.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级 IPx7 22.★标配双通道有创压 IBP 监测，支持升级多达 4 通道有创压监测 23.有创压适用于成人，小儿和新生儿 24.IBP 有创压测量范围：-50~360mmHg 25.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和 PPV 参数监测 26.支持多达 4 x IBP 波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求 27.支持选配升级 EtCO2 监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换 28.★支持选配升级模块，进行 BIS，NMT 参数监测，并通过三类注册 29.支持选配升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 30.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易 31.★标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料 32.支持≥120 小时趋势表和趋势图回顾 33.支持≥1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 34.★具备≥40 小时全息波形的存储与回顾功能 35.支持≥120 小时 ST 波形片段的存储与回顾 36.★患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据 37.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式 38.支持与除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理 39.产品通过国家 III 类注册 40.产品设计使用年限≥8 年 41.★产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录，提供证明材料。 | ||||
13 | 高端多层螺 | 1. 设备用途：全身扫描的临床应用和临床研究 | 台 | 1 |
旋 CT | 2. 主要技术规格 2.1 X 线球管及高压发生器 2.1.1 球管阳极实际热容量（不含等效概念）：≥7.5MHU 2.1.2 球管最大电流：≥800mA 2.1.3 球管最小电流：≤10mA 2.1.4 球管电流递增幅度：≤1mA 2.1.5 球管最小电压：≤70KV 2.1.6 球管最大电压：≥140KV *2.1.7 球管大焦点：≤1.0mm×1.0mm 2.1.8 球管小焦点：≤0.7mm×0.7mm *2.1.9 高压发生器实际功率（不含等效概念）：≥100kW 2.1.10 球管电压可调档位数量≥5 档 2.2 扫描床系统 2.2.1 扫描床可扫描垂直升降最低高度：≤60cm 2.2.2 扫描床水平移动范围：≥200cm 2.2.3 扫描床水平可扫描范围：≥170cm 2.2.4 扫描床水平移动最高速度：≥200mm/s 2.2.5 扫描床承重量：≥205kg 2.2.6 床移动精度：≤±0.25mm 2.3 扫描架系统 2.3.1 扫描架孔径：≥70cm 2.3.2 扫描架倾角：≥±30°，可在操纵台遥控 2.3.3 驱动方式：皮带驱动 2.3.4 滑环类型：低压滑环 2.3.5 机架冷却方式：风冷 2.3.6 探测器类型：Stellar 探测器、或 Gemstone 宝石探测器、或微平板探测器、或 Z-detector 时空探测器 2.3.7 探测器 Z 轴物理排数：≥64 排 2.3.8 探测器 Z 轴覆盖宽度：≥40 mm 2.3.9 每排探测器物理单元数（X-Y 轴）≥912 个/排 *2.3.10 探测器物理单元总数≥74000 个 *2.3.11 探测器单元 Z 轴最小物理切割厚度：≤0.5mm 2.3.12 最快转速时每圈数据采样率：≥4700views/360° 2.3.13 提供内置三维激光定位系统 2.3.14 提供无线一体化心电监测系统，无需外接心电监测设备 2.3.15 机架按键扫描协议预设功能≥2 组 2.4 扫描参数 2.4.1 机架最快旋转扫描时间： ≤0.30 秒/360° 2.4.2 最薄图像层厚≤0. 5mm 2.4.3 扫描采集视野：≥50cm 2.4.4 定位片扫描长度：≥170cm 2.4.5 定位片扫描宽度：≥50cm 2.4.6 定位片计划：双定位 |
2.4.7 提供在线重建 MPR 功能 2.4.8 最大螺距：≥1.8 2.4.9 单次连续螺旋扫描：≥100 秒 2.4.10 可随扫描曝光进行实时 MPR 图像预览 2.4.11 可随扫描曝光进行实时 VR 图像预览 2.4.12 机架物理倾斜（非数字倾斜）：具备 2.4.13 每排探测器数据采集有效物理个数：≥912 个 2.4.14 体部扫描每圈数据最高采样率：≥4700views/360° 2.4.15 高功率扫描模式球管最大焦点：≤1.0mm×1.0mm 2.4.16 低功率扫描模式球管最小焦点：≤0.7mm×0.7mm *2.4.17 探测器单元 Z 轴最薄宽度：≤0.5mm 2.4.18 冠脉扫描模式下机架最快物理转速：≤0.30 秒/360° 2.5 主控制台计算机系统 2.5.1 CPU：≥4 核 2.5.2 内存：≥16.0GB 2.5.3 硬盘容量：＞1TB 2.5.4 图像存储量：≥900,000 幅(512 矩阵不压缩图像) 2.5.5 存储系统：DVD-RW 2.5.6 液晶显示器：≥24 英寸″,分辨率≥1920×1200 2.5.7 图像格式和传输存储：DICOM 3.0 具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等 PACS 联接功能 2.5.8 自动语言提示功能 2.5.9 操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D 2.6 图像质量 2.6.1 X-Y 轴空间分辨率：≥20LP/CM@0%MTF 2.6.2 Z 轴空间分辨率@0%MTF：≥20 LP/CM 2.6.3 密度分辨率：≤2mm@0.3% 2.6.5 CT 值范围（非拓展）：-1024HU ~ +8191HU 2.6.6 标准图像重建矩阵：≥512×512 2.6.7 最大重建矩阵：≥1024×1024 2.7 原厂独立后处理工作站 2.7.1 CPU：≥4 核 2.7.2 内存：≥32GB 2.7.3 硬盘容量：＞1T B 2.7.4 永久贮存刻录方式：DVD 2.7.5 液晶显示器：≥24 英寸″,分辨率≥1920×1200 2.7.6 图像格式、传输存储：DICOM 3.0 2.8 临床应用软件 2.8.1 须提供多平面重建 MPR 功能 2.8.2 须提供最大密度投影(MIP) 功能 2.8.3 须提供最小密度投影(MinIP) 功能 2.8.4 须提供曲面重建(CPR) 功能 2.8.5 须提供容积三维重建 (VR) 功能 |
2.8.6 须提供区域生长容积分析功能 2.8.7 须提供表面重建（SSD）功能 2.8.8 须提供容积漫游（VRT）功能 2.8.9 须提供组织裁剪功能 2.8.10 须提供自适应滤波条状伪影消除技术 2.8.11 须提供图像增强技术 2.8.12 须提供图像减影功能 2.8.13 须提供 CT 电影功能 2.8.14 须提供探针提取或消除相近密度的组织结构 2.8.15 须提供 CT 血管造影（CTA）功能 2.8.16 须提供 CT 仿真内窥镜显示功能 2.8.17 血管测量软件包 2.8.17.1 须提供零减影头颈部血管成像功能 2.8.17.2 须提供一键自动去除 3D 重建图像的头颈部骨组织功能 2.8.17.3 须提供头颈部血管追踪功能 2.8.17.4 须提供头颈部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量功能 2.8.17.5 须提供一键自动去除 3D 重建图像的体部骨组织 2.8.17.6 须提供体部血管追踪功能 2.8.17.7 须提供体部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量 2.8.18 心脏冠脉分析软件包 2.8.18.1 须提供心电门控扫描技术 2.8.18.2 须提供心脏多扇区扫描技术 2.8.18.3 须提供一键式自动提取冠状动脉树 2.8.18.4 须提供智能识别特定冠脉分支 2.8.18.5 须提供房室智能提取和分离 2.8.18.6 须提供仿真 DSA 显示技术，还原冠脉血管高清细节，提供 MIP/VR 显示技术，提供多个细腻显示模板选择 2.8.18.7 须提供智能心电编辑 2.8.18.8 须提供标记冠脉狭窄部位 2.8.18.9 须提供冠脉狭窄分析 2.8.18.10 须提供智能测量冠脉直径、截面积、狭窄程度等 2.8.18.11 须提供多点、两点中心线追踪和中心线校正 2.8.18.12 须提供冠脉钙化分析 2.8.18.13 须提供标记并伪彩区分冠脉钙化 2.8.18.14 须提供智能分析冠脉的钙化积分，完成钙化积分的风险评估 2.8.18.15 须提供冠脉斑块分析 2.8.18.16 须提供标记并伪彩区分冠脉斑块 2.8.18.17 须提供自动进行斑块成分分析（包括钙化、纤维、脂质成分分析） 2.8.18.18 须提供心脏功能评估 |
2.8.18.19 须提供自动计算射血分数、左右室容积、每搏输出量等心功能指标 2.8.18.20 须提供提供牛眼图智能显示室壁运动位移、厚度 2.8.18.21 须提供电影观察与记录心脏多时相运动 2.8.18.22 须提供一键式快速图像结果保存功能 2.8.19 灌注软件包 2.8.19.1 提供头部灌注软件 2.8.19.1.1 须提供提供 Stroke 和 Tumor 两种计算协议 2.8.19.1.2 须提供自动执行软组织分割、动静脉定义 2.8.19.1.3 须提供自动绘制感兴趣区的时间密度曲线 2.8.19.1.4 须提供自动计算 CBV，CBF，TTP，MTT、PS 和 Tmax 等灌注参数，并以伪彩标记显示 2.8.19.1.5 须提供自动执行软组织分割、肝动脉和门静脉定义，并以伪彩标记显示 2.8.19.1.6 须提供缺血半暗带分析 2.8.19.2 体部灌注软件 2.8.19.2.1 须提供自动/手动执行软组织分割、肝动脉和门静脉定义，并以伪彩标记显示 2.8.19.2.2 须提供进行运动矫正、定义基线、删除/恢复时间点、须提供血管抑制、融合功能操作 2.8.19.2.3 须提供自动绘制感兴趣区的时间密度曲线 2.8.19.2.4 须提供自动计算 BV、BF、HAP、PVP、HPI、MTT、 TTP 和 PS 等灌注参数 2.8.19.2.5 须提供自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值等 2.8.20 肺结节评估软件包:提供 2.8.20.1 须提供支持肺部结节的检测及评估，自动检测、分割、提取可疑结节 2.8.20.2 须提供通过编辑结节轮廓线修改结节大小 2.8.20.3 须提供自动测量结节直径、体积、CT 值等参数 2.8.20.4 须提供支持同一患者在不同时间段的多个序列的图像比较，支持评估结节的变化曲线 2.8.20.5 须提供自动计算结节中不同密度成分占比并以图文形式展示 2.8.20.6 须提供支持不同类型结节的提取、评估分析（如实结节、磨玻璃结节、混合性结节） 2.8.20.7 须提供肺结节 CAD 分析功能 2.8.21 肺气肿分析软件包 2.8.21.1 须提供支持肺部气肿的检测及评估，自动检测、标记可疑气肿 2.8.21.2 须提供自动分割提取并显示肺组织和气管，支持左肺、右肺和气管的 3D 查看 2.8.21.3 须提供自动完成对肺气肿（体积）的量化测量和颜色 标记显示 |
2.8.21.4 须提供自动计算左肺、右肺或双肺的肺气肿所占百分比 2.8.21.5 须提供支持肺气肿体积数值分析和密度曲线图展示 2.8.22 肿瘤分析软件包 2.8.22.1 须提供标记可疑病灶功能，通过编辑结节轮廓线修正肿瘤大小 ，自动测量肿瘤直径、体积、CT 值等参数 2.8.22.2 须提供同一患者在不同时间段的多个序列的图像比 较，通过曲线查看肿瘤的体积和大小的变化趋势，肿瘤的生长情况评估的功能 2.8.22.3 须提供 RECIST、RECIST 1.1 标准评估肿瘤情况的功能 2.8.22.4 须提供肿瘤疗效评估功能，如 CR、PR、PD、SD 2.8.23 结肠高级应用软件包 2.8.23.1 须提供自动预处理，具备自动结肠分割、自动中心线提取功能 ，自动清除残留造影剂、粪便的功能 2.8.23.2 须提供自动息肉筛查，具备自动息肉检测和分割功能 2.8.23.3 须提供手动息肉标记，可使用手动标记工具对可疑息肉进行标记、分割 2.8.23.4 须提供息肉定量计算和分析，提供息肉参数信息如体积，长短径，距离肛门距离 2.8.23.5 须提供腔内漫游功能，可对结肠内窥视图进行漫游，以发现可疑的息肉组织，须提供多视图显示功能，可在结肠展开视图、MPR 图像、腔内视图、全 VR 图像上查看分割后的息肉组织 2.9 低剂量平台 2.9.1 须提供各家最新发布的高端迭代技术 2.9.2 须提供 70KV 超低电压 超高对比度成像技术 2.9.3 须提供 10mA 肺部扫描技术 2.9.4 须提供智能 mA 调节技术 2.9.5 须提供自动管电压推荐技术 | ||||
14 | 医用干燥柜 （高温干燥柜） | 1、适用范围：医院中心供应室、手术室和其它需要物品干燥的部门。 2、内舱容积：有效容积≥360L 3、★外观要求：整体不锈钢外观，带侧面热风风循环，有效提高了柜体中下部干燥效果；显示屏和控制面板位于侧维修门处，操作高度正对操作者，更加符合人机工程学的要求。 4、材质要求：外罩、舱体采用优质 SUS304 不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.2mm，板材折边采用刨槽工艺，折边圆角≤R2，整体缝隙小、美观。 5、密封门材质：采用优质 SUS304 不锈钢拉丝板，板材厚度 ≥2mm，板材折边采用刨槽工艺，折边圆角≤R3，整体缝隙小、美观。 6、密封门：结构门体中部采用双层中空钢化玻璃结构，通透 面积≥0.59 ㎡，保证可视性同时，又能够有效阻隔舱体内热量 | 台 | 1 |
损耗、降低密封门工作温度。 7、风机：采用优质品牌交流离心风机，电容感应启动外转子电动机，外框铝压铸成型，镀锌板风轮，双滚珠轴承，长效免维护，风机风量≥600m³/h，最大静压≥550Pa，噪音≤72dB，风机数量≥3 个 8、过热保护：设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，采用优质过热保护器。保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。 9、过滤器：采用 HEPA 高效空气过滤器，过滤精度 0.3μm，过滤效率≥99.97%，滤褶方向应垂直于地面，符合高效过滤器的安装要求，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内。 10、加热箱：采用电加热方式，箱体盘型结构，减小占用空间，加热管数量≥3 根，设备整体加热功率≥9kVA，加热箱加装品牌温度探头，精准测量空气温度，加热管含过热保护，避免安全隐患。加热箱外部粘贴隔热保温层，采用橡塑海绵，厚度≥ 10mm，闭泡式结构、防火性能好、导热系数低、绿色环保。 11、侧加热箱：采用一体化整体加热箱结构，密闭结构，保温性能好，电加热方式，集成过热保护警报功能，避免温度异常过高，造成隐患，电热管数量≥3 根，加热箱内置硅酸铝保温隔热材料，避免热量损耗和起火隐患。 12、智能化操作：操作程序采用智能化软件、液晶显示屏，内置针对不同器械设置的不同程序，各运行参数可调，操作灵活方便；运行过程中全自动控制、一键式操作；多种干燥方式可选择，满足医院不同器械的干燥需求。 13、★打印系统：设备内置打印机，可以将设备运行过程的关键信息打印出来。 14、★资质：为了方便采购人在后续能对产品进行个性化免费软件升级，要求产品的控制系统所有权为产品的制造商所有。提供产品制造商的中国计算机软件著作权登记证书进行佐证。 15、外形尺寸：975*465*2245mm 16、功率：9kw 17、隔板层数：9 层 18、篮筐：8 个 19、集水盒：1 个 20、挂件：6 件 | ||||
15 | 脉动真空灭菌器 | 1. 适用范围:主要用于布类、器械、玻璃器皿、固体、液体、培养基等耐高温高湿物品，适用于医疗卫生单位、制药行业、食品行业、科研单位、安全实验室 2. 内舱容积:有效容积≥600L 3. 工作电源:～380V ，50HZ 4. 温度、时间:115℃~138℃，灭菌时间 40—50Min/Cycle 5. 运行时间:标准循环≦55 分钟 6. 脉动次数:3 次，0～99 次可调 7. 灭菌温度:121℃和 134℃， 115～138℃可设。 | 台 | 2 |
8. 灭菌时间:121℃ 20 分钟， 134℃ 5 分钟，0～180 分钟可设。 9. 干燥时间:10 分钟， 0～180 分钟可设。 10. 设计寿命:10 年，提供相关证明文件。 11. 材质:灭菌内舱、门板采用 SUS304 不锈钢材质 12. ★真空泵:优质品牌单极水环式真空泵，抽真空的时间短，效率高 13. 检测标准:产品通过 GB8599-2008《大型蒸汽灭菌器技术要求》最新国家标准省级监测 14. 密封门:双扉机动门，新型结构实现前后“密封互锁”，此结构不但能使前后门安装连锁，而且还能使供应室无菌区和污染区的空气不能通过，实现了完全隔离 15. 保温措施:夹套与内室温度自动控制，保证灭菌效果，采用非岩棉保温措施，最大程度降低能耗 16. 蒸汽来源:内置蒸汽发生器 17. 灭菌程序:设备设有织物灭菌、器械灭菌、液体灭菌、B-D测试、泄漏测试、干燥、自定义 1.自定义 2 等灭菌程序供用户选择使用 18. 操作系统:PLC 控制：程序容量 512K，数据容量 512K(带电池备份) 具有信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。 支持网络协议，可通过网络远程操作维护。 19. 打印系统:可将灭菌过程中的灭菌时间、温度、压力、操作人员等各项参数自动打印出来，并可对打印记录长时间保存，以便于医院的追溯。 20. 灭菌程序:设备设有织物灭菌、器械灭菌、液体灭菌、B-D测试、泄漏测试、干燥、自定义 1.自定义 2 等灭菌程序供用户选择使用 21. ★资质:产品具有注册证 产品软件拥有中国计算机软件著作权登记证书 具备压力容器设计许可资质、压力容器制造许可证 具备医疗器械生产许可证、消毒卫生企业生产许可证具有第三方检测部门提供的灭菌效果检验报告 生产厂家具有 ISO9001 证书、ISO13485 认证证书、ISO14001环境管理体系认证，ISO45001 职业健康安全管理体系认证。 22. ★文件输出:设备运行的数据导出后自动生成为Excel 文件格式，读取清晰，无需再处理，省时省力 23. 耗材:产品相对应耗材具有和检测报告，能够提供与设备同 品牌的快速生物阅读器，满足生物监测的需求。 | ||||
16 | 桥式吊塔 | 医用桥梁式吊塔技术参数一、桥式吊塔配置要求： 1.所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间 没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外 | 台 | 8 |
露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 2.★吊桥内部使用气管为紫铜管，符合 ISO 11197-2004 要求，避免后续管路老化造成影响。 3.铜管外部直径≥8mm。 4.横梁长度 2200mm-3100mm 可供选择，最终可根据医院实际场地情况确定。 5.桥式吊塔产品符合气电分离要求，确保吊塔使用安全性，并提供省级及以上医疗器械所出具的检验报告。 6.气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有 Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证 2 万次以上的插拔，可带气维修，维修费用低廉 7.内置照明灯，位于吊桥横梁中，和吊桥设备一体，节约空间 8.★吊塔设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外观采用橘纹处理，美观时尚、更易清洁；（需提供抗菌粉检测报告） 9.吊塔采用欧标的医用气体管路系统，气体终端符合 ENISO 9170-1 标准，医用气体软管符合 ENISO 5359 标准（提供相关证明材料） 10.★吊塔防护等级应符合 GB4208-2008 中 IP20 的规定。（提供相关证明材料） 11.★吊塔外壳的防火等级至少为 UL94-V1 级。（提供相关证明材料） 12.干、湿分区干区 ★干区承重负载能力≥150Kg（提供相关证明材料） 德式标准气体插座（空气 1 个，负压吸引 1 个，氧气 1 个），含所有插头 电源插座 6 个 网络接口 1 个 等电位柱 2 个 二层设备托盘，其中一层带抽屉，托盘尺寸≥430X340mm吊杆两侧必须带有国际标准不锈钢设备边条和国际标准通 用制式∮38 钢管，可用于连接各种设备（呼吸机、监护仪等）配套连接装置等 湿区 ★湿区承重负载能力≥150Kg（提供相关证明材料） 德式标准气体插座（空气 1 个，负压吸引 1 个，氧气 1 个），含所有插头 湿区配双关节旋转伸展臂 2 个，双臂长 300mmX300mm 高度可调不锈钢输液架 2 个，输液架最大标称工作称重应不小于 30KG。 电源插座 6 个 | ||||
17 | 医用中心供 氧系统、医用 | 医用中心供氧系统： 1、手动切换汇流排：1 套。国产品牌。材质：不锈钢；规格： | 套 | 1 |
中心吸引系统、压缩空气系统 | 5 瓶*2 组；手动切换。压力可调。接地电阻 ＜10Ω。可发出声光报警； 2、氧气分气缸：1 台。国产品牌。材质：碳钢；规格：二进四出一备用； 3、脱脂、吹扫、试压、试漏、辅材及运输：1 批。国产优质 4、1#楼普通区域主管道(含外管网）：347m。国产品牌，Φ22 ×1.5、脱脂不锈钢管 5、1#楼手术室、ICU 主管道(含外管网）：310m。国产品牌， Φ28×1.5、脱脂不锈钢管 6、2#楼主管道(含外管网）：140m。国产品牌，Φ22×1.5、脱脂不锈钢管 7、3#楼主管道(含外管网）：222m。国产品牌，Φ22×1.5、脱脂不锈钢管 8、病房楼层横管道：732m。国产品牌，Φ15×1.0、脱脂不锈钢管 9、病房支管道：1894m。国产品牌，Φ8×1.0、脱脂紫铜管 10、紫铜管件：1 批。国产品牌，国标 11、楼层维修阀（普通病房）：9 个。国产品牌，Φ15；材质：不锈钢； 12、楼层维修阀（手术室、ICU）：2 个。国产品牌，Φ15；材质：不锈钢； 13、检修阀门（普通病房）：156 个。国产品牌，Φ8；材质：不锈钢； 14、管支架：850 个。国产品牌，材质：碳钢，防腐处理 15、氧气二级减压箱（内置流量计）：9 个。国产品牌，最高工作压力：0.8Mpa；输出压力：0.20～0.8Mpa（可调）；采用双路减压结构；实现不停气维修，满足 GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》规定“单一故障下，能够实现连续供气”的要求。 16、护士站测压箱：9 个。表显，声光报警，其中三气 1 台，二气 7 台 17、脱脂、吹扫、试压、试漏、辅材及运输：1 批。国标优质医用中心吸引系统： 1、水环式真空机组，1 套，1）国产品牌。2）真空泵二台，一开一备；单机组排气量：≥110m³/h；功率：≤4KW； 3）进气过滤器通过细菌过滤效率检测。 4）进气过滤器外壳及滤芯材质通过食品级检测，无二次污染及有毒物质产生。 2、电控柜，1 台，PLC 逻辑程序控制器，控制泵的自动启停；循环工作，增加系统可靠性。具有自动及人工控制两种工作模式。 3、负压罐，1 台，国产品牌，材质：碳钢；容积：≥1.5m³；工作压力： -0.07～-0.02MPa； 4、污物收集罐，1 台，材质：碳钢；容积：≥0.05m³；工作 压力： -0.07～-0.02MPa；有旁通设计。 |
5、分气缸，1 台，材质：碳钢；规格：一进四出一备用。 6、脱脂、吹扫、试压、试漏、辅材及运输，1 批，国产优质。 7、1#楼普通区域主管道(含外管网)，347m，国产品牌，Φ45 ×2.5、脱脂不锈钢管。 8、1#楼手术室、ICU 主管道(含外管网），310m，国产品牌， Φ57×2.5、脱脂不锈钢管。 9、2#楼主管道(含外管网），140m，国产品牌，Φ45×2.5、脱脂不锈钢管。 10、3#楼主管道(含外管网），222m，国产品牌，Φ32×2.5、脱脂不锈钢管。 11、病房楼层横管道，732m，国产品牌，Φ32×2.5、脱脂不锈钢管。 12、病房支管道，1894m，国产品牌，Φ10×1、脱脂紫铜管。 13、楼层维修阀（普通病房），9 个，国产品牌，Φ32；材质：不锈钢； 14、楼层维修阀（手术室、ICU），2 个，国产品牌，Φ32；材质：不锈钢； 15、管件，1 批，国产品牌，国标； 16、脱脂、吹扫、试压、试漏、辅材及运输，1 批，国产优质。 压缩空气系统： 1、医用空气压缩机，1 套，1）采用优质品牌微油螺杆式空气压缩机二台，电机功率：≤5.5kW,一开一备。2）排气压力： ≥0.8MPa 排气量：≥48m³/min，不锈钢管路。报警和保养提醒。3）冷冻式干燥机二台，处理量满足空压机需求。4）三级优质品牌过滤器；空气处理量满足空压机需求；过滤精度：≤ 0.01μm；自动排水； 2、储气罐，1 台，容积：≥1m³，工作压力：≥1.0MPa，碳钢材质。 3、1#楼主管道(含外管网），330m，国产品牌，Φ25×2、脱脂不锈钢管； 4、3#楼主管道(含外管网），222m，国产品牌，Φ25×2、脱脂不锈钢管。 5、病房楼层横管道，63m，国产品牌，Φ20×1.5、脱脂不锈钢管。 6、病房支管道，20m，国产品牌，Φ8×1.0、脱脂紫铜管。 7、空气楼层维修阀，4 个，国产品牌，Φ20、不锈钢材质。 8、管件，1 批，国产品牌，国标。 9、二级减压箱，1 个，国产品牌，最高工作压力：0.8Mpa；输出压力：0.20～0.8Mpa（可调）；采用双路减压结构； 10、脱脂、吹扫、试压、试漏、辅材及运输，1 批，国产优质； 医用气体供应末端设施： 1、铝合金设备带，936m，1）国产品牌。2）结构：三型腔， |
气电分离；宽度：≥200mm，壁厚：≥1.2mm。）具备 CE 认证。 2、封头，312 个，与设备带匹配。 3、扣槽，320m，国产品牌，规格：≥25*50，材质：铝合金。 4、五孔成套插座，752 个，国产品牌，国标 86 型、10A。 5、漏电保护器，156 个，国产品牌，国标 86 型、16A。 6、照明开关，368 个，国产品牌，国标 86 型、10A。 7、灯罩，368 个，国产品牌，与设备带匹配。 8、床头灯，368 个，国产品牌，规格：T4 5W；采用 LED 灯管。 9、电力电缆，1100m，国产品牌，RVVB-3*2.5。 10、错接试验、辅材及运输，1 批，国产优质。 11、国标氧气终端，376 个，1）国产品牌。2）100%气密性试验；采用 ISO32 颜色标准识别气体；每种气体插座对其底座的配属应具有气体专用性。）终端压盖抗菌，通过 GB/T21510-2008 纳米无机材料抗菌性能检测方法附录 C 贴膜法检测 3）终端符合（2011/65/EU-关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令（ROHS））要求。 12、国标负压终端，379 个，1）国产品牌。2）100%气密性试验；采用 ISO32 颜色标准识别气体；每种气体插座对其底座的配属应具有气体专用性。3）终端压盖抗菌，通过 GB/T21510-2008 纳米无机材料抗菌性能检测方法附录C 贴膜法检测）终端符合（2011/65/EU-关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令）要求。 13、国标空气终端，22 个，1）国产品牌。2）100%气密性试验；采用 ISO32 颜色标准识别气体；每种气体插座对其底座的配属应具有气体专用性。3）终端压盖抗菌，通过 GB/T21510-2008 纳米无机材料抗菌性能检测方法附录C 贴膜法检测）终端符合（2011/65/EU-关于在电子电气设备中限制 使用某些有害物质指令）要求。 | ||||
18 | 清洗消毒器 | 1.适用范围：产品适用于手术器械、呼吸管、口腔器械、奶瓶、湿化瓶、玻璃器皿等进行清洗、消毒、干燥。 2.有效容积 ≥550L（以注册证为准） 3.结构材料:清洗管路采用卫生级不锈钢管道，清洗机内胆采用 304 不锈钢，外罩以及配件采用 304 不锈钢，厚度为 1.5mm 4.快速连接技术:清洗小车注水口位于清洗腔的侧面，清洗小车与喷臂之间能够快速无缝连接，保证了清洗水压及效果。（提供证明文件） 5.开门方式:自动下开门，前后双开门，可实现双门互锁，双层中空镀膜防爆钢化玻璃门，厚度≥50mm，隔音隔热 6.门安全控制:关门遇障碍自动返回，门打开/关闭给予语音提示，告知门动作状态 7.快速管路设计:双水箱设计，能够实现快速预热 8.干燥系统 ≥3×1500W 干燥系统，噪音≤65dB | 台 | 2 |
9.空气过滤:过滤精度≤0.3 um，过滤等级可达到 H13 级 （99.99%） 10.控制方式:采用非 PLC/单片机智能控制系统，故障报警 11.通讯协议:设备可通过以太网、wifi、3G、USB 多种方式接入互联网或 PC 机 12.显示屏:双屏，前后各一块 10.4 英寸 LCD 显示屏，能够动态显示设备运行状态及参数；故障报警；触控式操作； 13.安全保护:门电机：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作； 循环风机：风压过低造成空气加热管干烧时，系统自动切断加热电源； 循环水泵：循环水泵有故障时，自动检测，退出程序； 酶液量、润滑油量：耗材不足时给予提示，并退出程序； 加热器：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源；门防夹手装置：门在关闭过程中遇到阻碍时，会停止关门，并且向相反方向运行； 超温保护：双温控检测，超过设定温度，系统自动切断加热电源 14.记录方式:可与信息管理系统及追溯系统相连，自动打印过程时间、温度等参数，自动记录 AO 值 15.内置程序 ≤6 套预置程序，每套用户均可依据需要进行程序编辑 16.温控系统:具有独立的预消毒舱水温控制器，预清洗舱水温控制器，清洗舱温度控制以及进风口、出风口温度控制系统 17.★化学消毒功能:本机带单独化学消毒程序，预留化学消毒功能模块，可以根据客户需要配备化学消毒功能。（提供证明文件） 18.★清洗效果检测:设备通过中国疾病预防控制中心对呼吸管路、口腔手机、玻璃试管、普通器械、湿化瓶、婴儿奶瓶清洗效果的检测，检测结果合格。并提供婴儿奶瓶、湿化瓶相关检测报告。 19.★消毒效果检测:设备通过中国疾病预防控制中心对三种消毒模式的检测，分别为低温消毒、高温消毒、化学消毒，检测结果合格。（提供证明文件） 20.远程监控:可通过 3G、WIFI 等有线、无线方式进行远程实时监控，提高维修的及时性，提供第三方证明文件。 21.身份识别技术:用户通过自身的生理特征进入操作系统，生理特征在登录过程中具有唯一性，能实现对操作人员的操作。提供第三方证明文件 22.云服务:通过云服务功能可以对设备运行参数进行云存储，当设备故障修复后，可通过云服务对数据进行恢复，保障数据的安全可追溯，（提供证明文件）。 23.实时对讲:具有语音对讲系统，实现了不同工作区的工作人 员之间的实时对讲的功能，为供应室人员解决了隔区沟通困难 |
的问题，以提高了作效率。（提供证明文件） 24.教学功能:除人员现场培训、光盘等形式外的教学，设备自身能够视频播放各种感控知识、操作指南、科室要求内置的其他教学内容。提供彩页加盖公章证明文件。 25.动态实时通知:设备的运行状态（包括运行信息、故障信息等）会第一时间以手机短信发送到设备相关人员，提高服务的实时性及准确性。（提供证明文件） 26.日志导出:设备运营的数据导出后自动生成为 Excel 文件格式 27.产权保护:设备软件具有中国计算机软件著作权，受国家知识产权保护。提供带有清洗消毒器字样的著作权证书 28.装载量:5 层，共 15 个标准器械篮筐（480*250*50） 29.运行时间 ≤30min 30.耗水量 ≤35L/步 31.★耗材:具有产品相对应的耗材的生产许可 | ||||
19 | 医用吊塔（手术室通用吊塔） | 技术要求 1.吊塔旋转角度≥340 度，且具有良好的限位系统； 2.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移； 3.★气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理 4.吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全 5.★吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全，提供省级医疗器械检测所出具的检验报告； 6.吊塔防护等级不小于 IP20，外壳防火等级至少为 UL94-V1 级，以保证使用安全； 7.吊塔电源为单相 220V 电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相 220V/10A； 8.气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有 Standby (原位待接通状态)功能；插座插头可保证不低于 2 万次以上的插拔，可带气维修； 9.★吊塔采用欧标的医用气体管路系统，气体终端符合 ENISO 9170-1 标准，医用气体软管符合 ENISO 5359 标准吊塔配置要求 A.麻醉塔（吊柱式） ·吊柱式，竖式气电箱长度≥800mm ·气电箱旋转角度≥340° ·吊臂长度旋转半径总长≥750mm， ·★净负载能力≥120Kg ·附件配置： ·德式标准气体插座（氧气 2 个，空气 1 个，负压吸引 1 个， 麻醉气体排放 1 个），并包含所有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引 | 套 | 12 |
·电源插座 8 个、网络接口 2 个、等电位柱 2 个 ·二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，带标准附件导轨，尺寸≥ 430X480mm，·输液架最大标称工作称重应不小于 30KG。 ·选配网篮、输液架、集线器等其他附件，选配附件均可可独立安装 B.外科塔（吊柱式） ·吊柱式，竖式气电箱长度≥800mm ·气电箱旋转角度≥340° ·吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长 ≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制） ·★净负载能力≥120Kg ·附件配置： ·德式标准气体插座（氧气 2 个，空气 1 个，负压吸引 1 个），并包含所有插头 ·电源插座 10 个、网络接口 2 个、等电位柱 2 个 ·二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，带标准附件导轨，尺寸≥430X480mm， ·输液架最大标称工作称重应不小于 30KG。 ·选配网篮、输液架、集线器等其他附件，选配附件均可可独立安装 | ||||
20 | 手术室子母 灯（手术无影灯） | LED 手术无影灯的技术要求： 1.采用 LED 冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光。 2.★采用优质弹簧臂，灯臂关节数≥6 个，关节灵活度大，稳定性好，定位准确。（提供弹簧臂报关单） 3.无影灯控制面板位于关节臂连接处，禁止位于灯头上，延长使用寿命。 4.无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求。 5.灯头为超薄造型，灯头整体厚度小于 10CM。 6.★无影灯具有优秀的工艺设计，具有良好的层流穿透效果，符合 DIN1946-4 层流手术室要求。(紊流度≤37.5%)。（提供证明文件） 7.无影灯中置手柄可耐受 134℃、205.8kPa 的高温高压蒸汽灭菌。 8.母灯灯盘直径≥600mm,子灯灯盘直径≥600mm。 9.母灯 LED 灯泡小于 35 个，子灯 LED 灯泡小于 25 个；每个 LED 光源可单独更换，降低售后维护成本。 10.母灯最大中心照度 160,000lx，检测结果不低于 155000lx，子灯最大中心照度 130,000lx，检测结果不低于 125000lx 11.★光斑直径可以调节，子母灯最小光斑直径检测结果均不大于 190mm，母灯调节范围检测值不小于 126mm，子灯调节 范围检测值不小于 78mm，且照度不随光斑大小改变而变化， 保证术野获得稳定的照明（提供证明文件） | 套 | 6 |
12.★子母灯光柱深度检测结果不小于 1250mm（提供证明文件） 13.显色指数（Ra）检测结果不小于 95 14.显色指数（R9）检测结果不小于 96 15.母灯的深腔无影率实际检测值不小于 98%，单遮板深腔无影率检测值不小于 74% 16.子灯的深腔无影率实际检测值不小于 99%，单遮板深腔无影率检测值不小于 73% 17.母灯光斑分布直径 d50 检测结果不低于 65%，子灯光斑分布直径 d50 检测结果不低于 64%。 18.具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一 键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。 | ||||
21 | 悬吊式数字放射成像系统 | 1 功能需求 用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构（三维运动 x 轴、y 轴、z 轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。 2 主要技术规格和要求 2.1 高压发生器 2.1.1 最大输出纹波频率≥500kHz 2.1.2 高压发生器功率≥65kW 2.13 管电压可调范围：40～150kV ★2.1.4 加载时间范围：最小加载时间≤1ms，最大加载时间≥ 10s 2.1.5 最大输出电流≥800mA ★2.1.6 最大电流时间积≥1000mAs 2.1.7 具备 AEC 自动曝光控制 2.1.8 发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光 2.2 X 线球管 2.2.1 球管最大功率≥65kW 2.2.2 球管焦点≤0.6/1.2mm 2.2.3 阳极热容量≥300kHU 2.2.4 X 线球管为优质品牌 2.2.5 可通过 LCD 显示缩光野的尺寸和源像距 2.2.6 可通过卷尺测量床旁拍照的距离 2.2.7 具备激光定位线 2.2.8 射线野控制模式：电动+手动（双模式） 2.2.9 束光器旋转角度≥±45° 2.2.10 射线野指示灯类型：LED 2.2.11 1 x SID 时光野强度≥180LUX 2.3 球管悬吊支架 2.3.1 吊架运动模式：电动+手动（双模式） ★2.3.2 球管架垂直运动距离≥180cm | 套 | 2 |
2.3.3 球管架垂直电动最大运动速度：200mm/s 2.3.4 球管架沿纵轴运动距离≥320cm 2.3.5 球管架沿横轴运动距离≥190cm ★2.3.6 球管套可沿垂直轴旋转≥-154°/+182° 2.3.7 球管套可沿水平轴旋转≥±137° 2.3.8 球管套绕水平轴电动旋转速度≥25°/s 2.3.9 立位及卧位拍摄时，球管与平板之间均可实现平行及斜位有角度的自动对中和跟随运动 2.3.10 悬吊支架可根据预设位置实现自动摆位功能 2.4 无线平板探测器（2 块） ★2.4.1 配备两块 17×17 英寸无线移动式平板探测器（型号规格完全相同），可交替置于胸片架和摄影床的平板托盘内，并可相互替换使用 2.4.2 闪烁体类型：碘化铯（CsI） 2.4.3 半导体材料：非晶体硅（a-Si） ★2.4.4 像素尺寸≤139μm 2.4.5 采集灰阶度≥16bits 2.4.6 空间分辨率≥3.6lp/mm 2.4.7 采集距阵≥3072×3072 2.4.8 平板探测器通讯模式：无线传输 ★2.4.9 探测器供电方式为新一代锂离子电容技术，非锂电池供电（锂电池存在损耗）（提供相关证明材料） 2.4.10 探测器可放置于床面或床外做无滤线栅拍摄 2.4.11 平板探测器在线充电技术（无需拆卸电池进行充电或拔插电缆） 2.4.12 图像预览时间≤3 秒 2.4.13 完成成像时间≤5 秒 2.5 胸片架 2.5.1 胸片架垂直运动行程≥150cm ★2.5.2 胸片架上探测器中心最低到地面高度≤34cm 2.5.3 源像距 SID：100~300cm 2.5.4 胸片架运动模式：电动+手动（双模式） 2.5.5 平板探测器可在-20 度/+90 度翻转 2.5.6 平板支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计（提供实物照片） 2.5.7 可隔室遥控胸片架垂直升降 2.5.8 具备平板在线充电指示灯 ★2.5.9 为保证胸片架稳定性，要求胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方，非侧方的设计 2.5.10 可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出，提供证明照片 2.5.11 具备三视野物理电离室，非软件 AEC 2.6 固定摄影床 2.6.1 床面板外形尺寸≥840mm*2310mm |
2.6.2 床面纵向移动范围≥± 12cm 2.6.3 床面横向移动距离≥±47cm 2.6.4 床面最大承重≥250kg 2.6.5 平板托盘运动模式：电动+手动（双模式） 2.6.6 平板托盘移动范围≥500mm 2.6.7 平板支持在摄影床下的托盘内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计（提供实物照片） 2.6.8 可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出，提供证明照片 （提供证明照片） 2.6.9 具备三视野物理电离室，非软件 AEC 2.7 全自动摆位 ★2.7.1 支持一键摆位功能(包括 SID 调整，球管高度和角度调整，探测器高度和角度调整，光野大小调整，包含至少 100 种以上的临床摆位应用，并可通过无线遥控器一键移动到拍摄位置) 2.7.2 支持一键实现球管打角度的斜投照摆位功能（如一键颈椎前后位、一键跟骨轴位） 2.8 可视化操作功能 ★2.8.1 支持图像采集工作站实时显示患者摆位的视频画面 2.8.2 支持在患者实时摆位视频中隔室光野范围调整，并显示覆盖人体区域 2.8.3 支持实时显示 AEC 电离室覆盖人体区域及激活状态显示 2.9 球管侧近台操控系统 2.9.1 具备近台操控彩色触摸屏 2.9.2 操控方式：电容式触摸屏（仅当人体皮肤触及时生效） 2.9.3 屏幕尺寸>9.5 英寸 2.9.4 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向 2.9.5 可显示患者的详细登记信息、摆位引导图、SID 数值、球管组件绕水平轴旋转角度 2.9.6 可调整曝光参数（kV，mA，mAs 等）、部位选择、体型选择、大小焦点快速切换 2.9.7 具备智能故障预判平台（可提供中文解决方案，非代码） 2.10 无线远程遥控器 2.10.1 可遥控胸片架电动升降 2.10.2 可遥控限束器光野控制 2.10.3 供电电池类型：锂电池 2.10.4 待机时间≥8 小时 2.10.5 充电形式：无线电磁感应式 2.10.6 控制类型：无线射频遥控，非红外式 2.11 系统操作台 2.11.1 主机工作站操作台内存≥8GB 2.11.2 主机工作站操作台硬盘≥1TB |
2.11.3 图像文件存储容量≥20000 幅 2.11.4 采集工作站显示器尺寸≥24 英寸 2.11.5 采集工作站显示器分辨率≥1920×1200 2.11.6 对比度≥1000：1 2.11.7 支持与 RIS 和 HIS 系统的集成 2.11.8 支持实时显示与检索患者信息；支持患者拍摄摆位指示图；支持自定义患者列表显示；支持检查不同状态显示与排序；支持显示球管热容量状态百分比、平板探测器电量百分比。（提供证明照片） 2.11.9 支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理；支持按照器官进行摄影检查；支持预定义拍摄参数与后期调整 2.11.10 根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议（提供证明照片） 2.11.11 支持灰度处理与 LUT 调整；支持显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系；支持显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；支持按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区 2.11.12 图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量 2.11.13 支持原厂语音对讲功能以及多语音提示录播功能，非第三方 2.11.14 "支持 DICOM3.0，包括：DICOM Send, DICOM Print, DICOM Storage commitment, DICOM Query/Retrieve DICOM Worklist/MPPS" |
22 | 数字乳腺机 | 1 功能需求 1.1 用于人体乳腺数字平板 X 射线摄影诊断系统，C 形臂可实现电动摆位。 1.2 投标产品型号须为优秀国产医疗设备遴选入围型号（提供相关证明材料） 2 主要技术规格和要求 2.1 高压发生器 2.1.1 高压发生器标称功率≥4.8KW 2.1.2 管电压可调范围：20～40KV ★2.1.3 最大 mA≥200mA 2.1.4 最大 mAs≥600mAs 2.1.5 具备多种曝光控制方式：全自动曝光 AEC 模式或手动曝光模式 2.1.6 具备全自动曝光 AEC 模式可通过三种方式实现：（1）标准模式；（2）对比度优先模式；（3）剂量优先模式 2.1.7 具备发生器与机架一体化设计 2.1.8 发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光 2.2 X 线球管 ★2.2.1 阳极靶面材料为钨铼合金，不接受钼靶 2.2.2 球管小/大焦点尺寸：≤0.1/0.3mm ★2.2.3 靶面角度具备双角度曝光功能，大、小焦点可自动对应不同的靶面角度进行曝光：≤10°/16° 2.2.4 阳极旋转转速≥9000RPM 2.2.5 阳极热容量≥300KHU 2.2.6 管套热容量≥500KHU 2.2.7 限束器类型：电动，自动调节 2.2.8 固有滤过：0.02mmA 2.2.9 具备附加滤过材料：银、铑 2.3 平板探测器 2.3.1 探测器材料：非晶硅，不接受非晶硒 ★2.3.2 探测器尺寸≥24×30cm 2.3.3 高分辨率采集矩阵＞2800×3500 2.3.4 像素尺寸≤85um 2.3.5 采集灰阶度≥14bits 2.3.6 空间分辨率≥5.8lp/mm 2.3.7 滤线栅栅密度≥ 3.6 lp/mm 2.3.8 滤线栅有效栅比≥5:1 2.3.9 平板探测器采用优质品牌 2.4 立式摄影机架 ★2.4.1 源像距≥66cm 2.4.2 摄影臂为旋转 C 形臂全电动设计，非 O 型臂，C 臂与立柱连接处无线管（套）外漏（提供真机多角度照片证明） 2.4.3 能上下移动、旋转灵活，等中心旋转、角度记忆，具备 | 台 | 1 |
一键到位、一键镜像功能，机架上的控制键至少有 6 个不同操作位置供选择，操作方便 2.4.4 具备一键到下一摆位、一键到对称体位功能 2.4.5 具备防护面罩 ★2.4.6 C 形臂垂直运动高度范围（不可小于此范围）： 65cm-149cm 2.4.7 C 形臂旋转角度：≥+190°/-150° 2.4.8 最短扫描时间：≤5ms 2.4.9 具备平板探测器日常校准 2.4.10 具备机架底部 LCD 液晶显示屏开机时可显示开机界面 2.4.11 具备机架底部 LCD 液晶显示压力、压迫厚度显示 2.4.12 具备载入一个受检者时，机架底部 LCD 液晶显示屏可自动切换到受检者姓名界面，保持显示，直到有任何运动发生 2.4.13 具备按下相对旋转按键时，机架底部 LCD 液晶显示屏可自动切换到角度界面，松开相对旋转按键时，则切回主界面；相对旋转角度不为 0 度时，主界面增加相对旋转角度显示以及相关图标和提示信息 2.4.14 具备脚闸 2 副，并支持 C 形臂垂直升降运动与压迫板压迫控制 2.4.15 具备机架与工作台均设有一键急停键 2.4.16 具备机架上有明显指示左、右乳腺拍摄的指示灯，并且指示灯至少有三种颜色可选 2.5 压迫器组件 2.5.1 压迫类型：电动 2.5.2 具备手动压迫系统、智能压迫系统 2.5.3 最大压迫力（电动）≥200N 2.5.4 压迫板运行最大距离≥29cm 2.5.5 压迫板类型：常规 2.5.6 支持压迫板可单独拆卸、更换 2.5.7 压迫板两个及尺寸规格：18×24cm/24×30cm 2.5.8 压迫板运动方式：智能压迫、手动调节 2.5.9 压迫板解压方式：自动解压、手动解压 2.5.10 压迫板支持紧急释放、自动释放 2.5.11 具备压迫板圆形微调电动旋钮 2.6 图像采集工作站 2.6.1 CPU 主频≥3.6GHz 2.6.2 主机工作站操作台内存≥8GB 2.6.3 主机工作站操作台硬盘≥1TB 2.6.4 图像文件存储容量≥20000 幅 2.6.5 显示器尺寸≥24 英寸 2.6.6 显示器分辨率≥1920×1200 2.6.7 操作系统：Windows 系统 2.6.8 具备操作软件基本功能：基于 DICOM 标准的患者登记、患者管理、参数设置、患者检查、图像导入、图像显示、图像 |
调整、数字化归档、胶片打印管理等 2.6.9 具备彩色摆位图，能够用于提示每个拍摄部位 2.6.10 具备图像基本后处理功能：图像整体缩放、图像移动、窗宽/窗位调整、图像局部放大、感兴趣区域缩放、图像反色、图像翻转/旋转、输入文本；图像显示支持多种布局 2.6.11 具备可在数字图像上显示各种曝光参数，如 kV/mAs/ 压迫力度/压迫厚度/剂量/(曝光)扫描时间等 2.6.12 控制方式：快捷功能操控盒、鼠标 2.6.13 支持与 PACS/RIS/HIS 系统的集成 2.6.14 支持动态实时患者信息检索与显示 2.6.15 支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理 2.6.16 支持检查不同状态显示与排序 2.6.17 支持预定义拍摄参数与后期调整 2.6.18 支持灰度处理与调整 2.6.19 支持可显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系 2.6.20 支持可进行组织均衡和噪声抑制等频率处理 2.6.21 支持按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区 2.6.22 "支持 DICOM 3.0，包括：DICOM Send，DICOM Print， DICOM Storage commitment，DICOM Query/Retrieve，DICOM Worklist/MPPS" | ||||
23 | 污水处理站设备（一体化污水处理设备） | 1、机械格栅：格栅宽度 b≥400mm，长度按进水标高确定。回转式格栅，间隙≥3mm。 2、调节池曝气装置：微孔曝气器材质：ABS+EPDM，微孔曝气器规格为：215mm,20 个，配套调节支架材质: ABS，20 套，马鞍座：20 个，曝气管道：de50 UPVC 给水管，40m，de63 UPVC给水管，12m，不锈钢 SUS304 膨胀螺丝固定。具体可根据现场再增加。 3、污水处理一体化设备：一体化设备外形尺寸：L*B*H≥ 12000*3000*4000（mm）处理能力为：150m3/d，外形钢板厚度≥10mm，隔板≥8mm，材质为：碳钢防腐结构，环氧煤沥防腐内外各 3 道。 4、罗茨风机：风量：6.37-6.17m3/min；风压：39.2-39.8Kpa；转速：1540rpm，电动机：Y132M-4，7.5kw 5、污泥回流泵：流量≥10m3/h；扬程≥10m；功率≥0.75kw 6、污泥提升泵：流量≥10m3/h；扬程≥10m；功率≥0.75kw 7、混凝剂加药系统：加药桶≥500L;搅拌机≥0.37kw；计量泵排量≥60L/H 8、助凝剂加药系统：加药桶≥500L;搅拌机≥0.37kw；计量泵排量≥90L/H 9、消毒剂加药系统：加药桶≥500L;搅拌机≥0.37kw；计量泵排量≥60L/H 10、污泥脱水装置：配套污泥罐，污泥提升装置、板框污泥脱 水机等。 | 套 | 1 |
11、废气处理装置：Q≥3000m3/h，包含配套风机、高能离子除臭设备、15 米高排气筒及塔架等。 12、全自动控柜系统：工艺配套 13、配套管道、管件、阀门：污水管、曝气管、污泥管、加药管等 14、电线电缆、穿线管、桥架等 | ||||
24 | 血管机 | 一、临床应用范围及要求： 可供医疗单位做血管造影检查诊断和介入治疗使用。不用于体层摄影。 要求招标货物为高质量的性能稳定产品，功能符合使用要求，供货方能提供优质的售后服务，在省内有技术服务维修站。 二、设备主要构成： 2.1 高频高压发生装置 2.2 X 光球管 2.3 数字化动态平板探测器 2.4 C 臂式机架系统 2.5 专用导管床 2.6 监视器及吊架 2.7 专用图像采集/参考工作站 2.8 限束器 三、技术规格 3.1 高频高压发生装置 3.1.1 最大输出功率≥100KW 3.1.2 最大摄影管电流≥1000mA 3.1.3 摄影电流时间积≥1000mAs 3.1.4 最大透视管电压≥120kV 3.1.5 自动曝光控制系统，采用闭环控制方式 3.1.6 球管热容量控制，实时监控 3.1.7 曝光剂量控制，实时显示，预警设置 3.2 X 光球管 3.2.1 管组件热容量≥1000kHU ★3.2.2 双焦点，小焦点≤0.3mm,大焦点≤1.0mm 3.2.3 小焦点输出功率≥16KW 3.2.4 大焦点输出功率≥106KW 3.2.5 高速阳极启动器转速≥10000RPM 3.2.6 遮光器辐射野形式：方野 3.2.7 冷却方式：油冷+风冷外循环 3.3 数字化动态平板探测器 3.3.1 材质：非晶硅碘化铯 ★3.3.2 最大有效成像视野≥29cm × 39cm 3.3.3 多种物理成像视野≥5 种 3.3.4 像素尺寸≤195μm 3.3.5 DQE（0）：>77% 3.3.6 探测器可电动旋转：是 | 台 | 1 |
3.3.7 数字化平板探测器 3.3.8 动态平板探测器端配有非接触式感应防碰撞保护功能，平板探测器可自动向后移动至最小距离并停止 3.4 C 臂式机架系统 3.4.1 落地三轴机架，能满足全身覆盖 3.4.2 C 臂开口外径≥1500mm 3.4.3 步进 DSA 步距≥220mm 3.4.4 机架位置记忆预存数量≥99 种 3.4.5 旋转 DSA 运动范围：≥-100°～+110°；旋转 DSA 运动速度：≥50°/s 3.4.6 C 臂进深≥1200mm 3.5 专用导管床 3.5.1 导管床床面材料为碳纤维材质 3.5.2 导管床升降范围≥320mm 3.5.3 导管床横向移动范围≥320mm 3.5.4 床体地轨电动运动范围，纵向≥780mm 3.5.5 导管床最大宽处≥67cm 3.5.6 导管床长度≥300cm ★3.5.7 除床面板浮动外，导管床配备地轨装置可整体轴向位移，便于抢救病人 3.6 监视器吊架 3.6.1 四联监视器位吊架 3.6.2 液晶显示控制单元：可显示 C 臂的运动角度、导管床高度、SID、X 线剂量、位置记忆序号、视野大小序号等信息； 3.6.3 配置智能一体化显示平台，提供证明材料 3.6.3.1 液晶显示屏：≥55 英吋，10-bit 1074M 彩色 LED 显示屏 3.6.3.2 亮度（最大）：≥620cd/m2 3.6.3.3 对比度（典型）：1400:1 3.6.3. 4 分辨率：≥3800×2100 3.6.3.5 分屏数量：≥4 3.7 专用图像采集/参考工作站 3.7.1 CPU：Intel Xeon（至强 6 核）≥2.0GHz 3.7.2 内存：16GB 硬盘：1TB 5.7.3 光驱：DVD 刻录 3.7.4 系统接口：USB 接口、标准 RS232 接口、打印机并口、 100MB 网络接口、DVI/VGA 显示输出接口、Raid10 3.7.5 显示器：19 吋彩色液晶显示器 及 19 吋单色医学专用液晶显示器 分辨率 1280×1024；支持灰阶 1024 操作系统：Windows 7 64bits 3.7.6 图像采集功能：透视图像存储功能；实时自动剪切功能；虚拟束光器功能；路图 ROADMAP 功能；血管路径跟踪功能；血管全示踪路图功能；DSA 图像自减影功能；感兴趣区域弹 |
性自动配准功能；自动血管边界识别及测量功能 3.7.7 透视采集矩阵、速率：1024×768 , 1、3.7、7.5、15、30FPS 3.8 整套设备要求 3.8.1 整机工作条件：温度：10-30 度，湿度：30-70%，电压：三相输入，380V/50Hz 5.8.2 安全性能要求：仪器电磁辐射应符合中国国家标准。 ★5.8.3 为保证整机图像质量优异性，平板探测器与球管须为同一厂家生产，提供证明材料。 | ||||
25 | 硬镜清洗工作站 | 1、清洗台面 （1）台面主料为优质 PMMA 高分子复合材料，经数次冷热加工一次性成型； （2）面层质薄而坚硬，耐摩擦耐酸碱，光亮平滑，抗菌，易清洗； （3）固层由塑料碳纤维胶合而成，起到加固台面的承重，安装固定作用；防止迸裂的作用，防止台面长期使用变形；台面支架选用全优质镜面不锈钢. （4）尺寸可选： 单方槽长 590mm×宽 750mm；单方槽长 680mm×宽 750mm；单方槽长 750mm×宽 750mm；单方槽长 900mm×宽 750mm；双方槽长 750mm×宽 750mm 双方槽长 900mm×宽 750mm； 双方槽长 1360mm×宽 750mm；转角方槽长 760mm×宽 760mm。 干燥台面，750mm,900mm,1180mm,1500mm设备整体总高度 1800mm。 2、功能背板及灯箱：整体造型结构可按功能作用形成分体组合，便于设备的检修保养，搬迁和功能升级之用 3、防水柜门：苹果绿，宝石蓝钢化彩晶玻璃柜门；（颜色可自选） 4、微电脑控制器：整体的设计xx明快、不占用用操作空间。所有主要部件采用隐蔽方式布置，简便而功效强大。采用优质 CPU 中心处理芯片，液晶数码显示，多套系统供客户选择， 控制系统稳定，读时准确。并具有自动时间定时启动注液,注 气,排洗及过期报警等功能。 5、自动注流器：严格按国家卫生部 2004 年颁布的《内镜清洗消毒操作规范（2004 版）》的标准，使用流动水，隐藏式设计，采用国际标准做法。 工作表面清洁洁净，水注流系统可直接将净化后纯净水注入内镜，避免二次污染。 能尽量使工作人员避免误操作，注流器高水压，低流量，适合不同管径内镜；脉冲冲洗提高清洗效果；清洗步骤完成可直接排出余水，故障维修简易快捷，使用成本低，真正体现人性化 设计。 | 套 | 1 |
6、水处理器：过滤型水处理器过滤精度为 1μM，不锈钢材质，多层式渗透，净化过滤水质更保证内镜清洗安全，可采用反冲式维护清洗，无需更换滤芯，水处理量：2～5T/h 可选。采用低噪音无油气泵，带有油水分离器的功能，能分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度。 8、内镜烘干机：对内窥镜管壁内水分进行干燥，可避免因与水接触受潮长菌的现象发生。 9、高压水枪：特别针对硬镜不同径口清洗，可提供 8 种不同口径枪头，可调节水流量、水压、水冲力，设有专用安全防震环，避免管路不畅，高压水冲破内镜管壁。 10、高压气枪:特别针对硬镜不同径口吹干，可提供 8 种不同口径枪头戓专用气枪喷头，设有专用安全防震环，避免管路不畅，气压冲破内镜管壁。 11、专用水龙头:通过改进款式，并进行多层防腐处理，可以承受数年高酸碱恶劣环境的考验，管路同进具有耐腐蚀功能。 12、供排水系统:优质 PP-R 供、排水管路。 13、方槽盖:避免消毒液气体外散，减少人员刺激。 14、快速接头:每槽的每个流程（注液、吸液等）均采用专用接头连接内镜的每个接口，最大化的为用户节约时间。 15、供气管路:采用优质的专用优质品牌气动部件，承压强，寿命长 16、漏电保护:采用台湾明纬降压电源，漏电保护, 为设备提供 12V 安全电压. 17、产品资质:产品具有医疗器械注册证 18、流程:（初洗、酶洗）槽+漂洗槽+浸泡消毒槽+终末漂洗槽 +干燥台 | ||||
26 | 中央监护系统（中心监护系统（中央站一拖八）） | 1.要求中央站支持的显示分辨率≥1920*1080 像素 2.中央站配置防病毒软件，保证系统的安全运行。 3.★要求中央站单个显示屏可显示不少于 24 个病人的数据 4.★要求护士站安装 1 套中央站支持联网≥64 床病人集中管理，支持联网床旁监护仪，患者遥测设备，除颤设备，或者上述设备混合联网。 5.★中央站和床旁监护仪构建科室监护网络，保证患者监护不受干扰。 6.支持选配升级手机端（支持xx系统和苹果系统）实时查看多个患者和打个患者的体征数据和报警数据 7.要求中央站可以控制监护仪启动/停止 NIBP 测量 8.要求中央站可以控制监护仪接收/解除/转移病人 9.★要求中心监护系统可以控制监护仪进入夜间模式，中央站可支持其所管辖的所有病床一键进入夜间模式 10.★要求中心监护系统可以控制监护仪进入隐私模式，中央站可支持其所管辖的所有病床一键进入隐私模式 11.要求中央站主机可支持连接多个显示屏 | 套 | 1 |
12.要求中央站显示器尺寸应不小于 24 英寸 13.要求中央站主机采用磁盘阵列式设计，保障数据的存储安全和系统运行稳定 14.要求中央站/工作站交互界面与所提供的监护仪的交互界面保持风格一致 15.要求多床区域每个病床至少可以显示 6 道波形，12 个参数区 16.要求多床区域可进行颜色标记，实现分组显示 17.要求多床区域可以配置大字体界面 18.要求支持趋势图/表回顾功能。支持自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序。 19.要求具备事件回顾功能。支持事件列表显示及筛选，并支持事件重命名，锁定及备注功能。 20.要求具备>=240 小时趋势数据存储，分辨率>=1 分钟 21.★要求具备>=240 小时全息波形数据存储，分辨率>=250Hz 22.★要求具备>=240 小时 ST 片段数据存储，分辨率>=5 分钟 23.要求支持>=1000 条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少 3 道相关波形，波形长度>=32 秒 24.要求具备>=1000 条 NIBP 测量数据存储 25.要求具备>=720 条 CO 测量数据存储 26.要求具备>=720 条 12 导静息分析结果数据存储 27.要求具备>=48 小时呼吸氧合图曲线数据存储 |
4.2.1 交付时间：自合同签订之日起60日内完成交货、安装至验收合格。
4.2.2.交付地点：东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）指定地点
4.3 付款方式： 按合同约定执行。
4.4 履约保证金：无
4.5.1 要求在当地或兰州市有长驻维修技术支持人员。
4.5.2 要求向采购人和直接使用人提供所需产品的使用要求等。
5.3 安装过程中积极配合采购人和维修工程师共同参与产品的验收、安装。主动向采购人有关技术人员提供关于正确使用指导。
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 招标文件
4.6.1 设备保修期要求至少为一年（部分设备按技术参数要求为准）。在保修期内接到货物发生故障的通报，要求在 2 个小时内做出响应，在 5 个小时内赶到，保证设备正常使用。
4.6.2 包退包换要求：质保期内，无法修复的设备，需替换同样设备供客户使用，直至故障设备修复。
4.6.3 质保期内上门服务要求：保修期内，所有设备维护保养服务均为上门服务，由此产生的费用均不再收取。免费提供系统升级方面的技术支持服务。
4.6.4 要求定期派遣责任工程师巡访客户，做一些日常维护工作，并与直接使用人交流货物使用相关事宜。
4.6.5 双方协商保修期过后的维修方式，中标方尽最大力度支持用户自身的维护，以减轻用户的负担。
4.6.6 人员培训要求：对操作人员进行维护和保养培训。
第五章、评标原则及办法
东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目 招标文件
5.1.1 评标原则
（1）评标委员会应当按照客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。
（2）评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与招标采购单位沟通并作书面记录。招标采购单位确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。
（3）对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，但不影响项目评审的，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。
（4）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
5.1.2 组织
1）评标委员会：由采购人代表和从专家库随机抽取的专家组成评标委员会。评标委员会根据招标文件要求负责投标文件的商务审查评价和技术部分审查评价。
2）代理机构:由临夏市润泽招投标代理有限公司工作人员组成，负责招标文件的制作，对外联系，开标、评标的会务工作,整理并向评标组分发投标资料、投标文件；做好投标开标和评标会议记录；对评标过程中的原始文件进行归档;随时印发需要的文件资料,对各种咨询函件及档案文件的统收统发。
3）监督部门：东乡族自治县政府采购办等有关监督部门组成，根据国家有关法律、法规及招标文件的规定,对整个评标过程进行监督,保证评标的公正性,防止违法行为的产生。
4）审核小组：由评标委员会主任委员和采购人代表共同组成，负责对评标委员会填写的商务打分表和技术打分表进行统计审核，并汇总计算总分。
5.2.1 投标文件的初审
评标委员会依据招标文件的要求，对所有投标人提交的投标文件进行初步审核，了
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解其对招标文件是否作出了实质性的响应。如果投标人的投标文件未通过初步审核，评委会拒绝对其作进一步的评审。
1） 资格性审查
评标委员会根据投标须知一览表资格要求依法对投标人的资格进行审查。 2） 符合性审查
投标文件属于下列情况的，在符合性审查时按照无效投标处理：
（1）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
（2）未按照招标文件规定交纳投标保证金的或投标保证金金额不足或投标保函的有效期短于投标有效期的；
（3）不能满足招标文件中任何一条实质性要求或投标内容不符合相关强制性规定
的；
（4）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
（5）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（6）经评审委员会认定，投标人的报价明显低于其他投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，投标人不能证明其报价合理性的；
（7）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
评标委员会将审查审查投标人提供的资格证明文件，投标文件是否完整、有无计算上的错误、是否提交了投标保证金、文件签署是否合格、投标文件的总体编排是否有序，评估投标人的财务、技术和生产能力。如果评标委员会认定投标人未完全响应招标文件，其投标将被视为无效投标。
投标截止时间后，除评标委员会要求提供外，不接受投标人及与投标人有关的任何一方递交的材料。
投标文件报价出现前后不一致的，修改错误的原则如下：
（1）在网上开评标系统提交的开标一览表（报价表）内容与电子投标文件中相应内容不一致的，以网上开评标系统中提交的开标一览表（报价表）为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改xx；
xxxxxxxxxxxxx（xxxxxxxxxxxx）医疗设备采购项目 招标文件
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
（5）同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
评标委员会审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标文件应该与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离。评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。
如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，其投标将被视为无效投标，投标人不得通过修正或撤消不符合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标。
5.2.2 投标文件的澄清
澄清有关问题。为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较，评标委员会有权要求投标人对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人有义务按照代理机构通知的时间指派投标代表人就相关问题进行澄清。
投标人的澄清、说明、答复或者补充应在规定的时间内完成，有关澄清、说明或者补正的要求和答复应以书面形式提交，并不得超出投标文件的范围或对投标内容进行实质性的修改。澄清文件将作为投标文件的一部分，与投标文件具有同等的法律效力。
5.2.3 投标的评价和比较：评标委员会只对确定为实质上响应招标文件要求的投标采用综合评分法进行评价和比较。即对初审合格的投标文件中所载入的投标设备技术参数、技术性能、采用标准、质量保证措施、技术资料，以及合理的投标报价、相近业绩、质保年限、售后服务、交货期、投标文件完整性等内容等条款进行综合记分、择优选择。
5.2.4 推荐中标候选人名单。
中标候选人产生办法：评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。电子投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高
的投标人为排名第一的中标候选人。
5.2.5 编写评标报告及其他事项情况说明（如有）。
本次招标采用“综合评分法”，只有通过符合性审查的投标文件才能进入综合打分
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排序，即是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为拟中标供应商。
具体评分标准如下： 1）价格部分（30分）
在价格评分时，满足招标文件要求且合理的最低评标价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算:
投标报价得分=（评标基准价/投标报价)×30
因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。
评标价＝总投标报价—小型和微型企业产品的价格×6%
上述评标价仅用于计算价格评分，中标金额以实际投标价为准。
注：1、投标货物属于19中通用办公设备和办公家具的，投标报价不得超出附件19配置标准表的价格上限，否则作无效投标处理。
2、评标委员会对确定为实质上响应的投标进行政策功能评价，如涉及以下内容，具体标准为：
（1）评标委员会对于节能、环保产品或小型、微型企业或监狱企业的价格扣除，审核投标人填写的《政府采购政策情况表》。
（2）对于非专门面向中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购的项目，依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》的规定，凡符合要求的有效投标人，按照6%比例给予相应的价格扣除。
小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位是指投标人及其所投产品的制造商均为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。
2) 商务部分（15分）
(1）投标文件编制的规范性、完整性、明晰性【满分 5 分】：
投标文件的编制规范性强，文件构成完整，条例清晰，所提供与投标产品相同配置及参数的说明书或彩页能详细反映招标文件技术参数综合评价，优得 5 分；良得 3 分；
一般得 1 分。（满分 5 分）
(2）其他商务条款响应情况：付款方式、交货期、交货地点、质保期、培训均响应
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要求得 5 分，响应一项得 1 分，均不响应不得分。（满分 5 分）
(3) 同类政府采购项目业绩：提供中标通知书或合同复印件加盖公章，每提供一项得 1 分，最多得 5 分。（满分 5 分）
3) 技术部分（55分）
(1) 投标产品技术参数：技术参数规格满足或优于招标文件要求得 40 分，标注★为关键技术参数每负偏离一项扣 4 分，其他技术参数每负偏离一项扣 2 分，扣完为止。 (该项目须提供技术支撑材料，必须在产品说明书、检验报告或者彩页中有相关的支撑资料或者证明文件，投标产品须加盖生产厂家公章，否则视为负偏离。（满分 40 分）
(2) 投标产品技术参数应答清晰、明确并提供相应的技术支持得 4 分，投标产品技术参数应答基本清晰并提供相应的技术支持得 2 分，投标产品技术参数应答基本清晰但未提供相应的技术支持得 1 分，投标产品技术参数应答不清晰不得分。（满分 4 分）
(3) 投标产品选型合理、配置齐全得 4 分，投标产品选型基本合理、配置基本齐全得 2 分，投标产品选型不合理、配置不全得 1 分。（满分 4 分）
(4) 应标方案综合评价：投标人所提供设备的质量、性能、先进程度、运行的稳定性和可靠性高得 4 分，投标人所提供设备的质量、性能、先进程度、运行的稳定性和可靠性一般得 2 分，投标人所提供设备的质量、性能、先进程度、运行的稳定性和可靠性差得 1 分。（满分 4 分）
(5）售后服务方案：投标人的售后服务承诺优于招标文件要求得 3 分，投标人的售
后服务承诺完全满足招标文件要求得 2 分，投标人的售后服务承诺基本满足招标文件要
求得 1 分，投标人的售后服务承诺不能满足招标文件要求不得分（满分 3 分）
评标委员会完成评标后，应当提出书面评标报告，阐明评标委员会对各投标文件的评审和比较意见，并按照招标文件中规定的评标方法，推荐评标总得分最高的投标人作为第一中标候选人。
若第一中标候选人放弃中标或因不可抗力提出不能履行合同，须补偿由此给采购人带来的损失后（即补齐与第二中标候选人之间的投标报价差额，并将按相关规定追究其法律责任），采购人可以按照中标候选人名单排序确定下一候选人为中标人，依次类推。投标人得分出现绝对相等时，以低价优先的原则确定中标人。
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中标人确定后，由采购人公告中标结果，同时向中标人发出中标通知书，并在中标通知书发出之日起 30 日内与中标人签订书面合同。
第六章、附件
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附件 1：采购合同格式附件 2：投标函
附件 3：投标保证金
附件 4：法定代表人身份证明（法人参加投标）附件 5：法人授权书（被授权人参加投标）
附件 6：投标分项报价表
附件 7：投标人基本情况表
附件 8：投标人本项目管理、技术、服务人员情况表附件 9：投标货物偏离表
附件 10：产品质量保证与服务承诺函 附件 11：近三年已完成类似项目一览表附件 12：没有重大违法记录的书面声明附件 13：投标单位承诺书
附件 14：同意招标文件条款声明附件 15：虚假应标承担责任声明附件 16：联合体协议（如有）
附件 17：中小企业声明函（非中小微企业不提供）
附件 18：《甘肃省省级行政事业单位通用办公设备和办公家具配置标准》 (以上附件内容详见后附件)
附件 1:采购合同格式
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东乡族自治县中西医结合医院（东乡族自治县第二人民医院）医疗设备采购项目
购 销 合 同
合同编号：LXZC 2022-需 方:
供 方：
年 月 日
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xxxxxxxxxx（xxxxxxxxx）医疗设备采购项目购销合同
根据“东乡县中西医结合医院（东乡县第二人民医院）医疗设备采购项目【招
标文件编号： 】的招标结果， （以下简称需方）与 （以下简称供方） 签订本合同。
一、合同编号：二、签订地点：
三、草拟时间： 年 月 日
四、合同内容：根据《中华人民共和国合同法》及【招标文件编号 】投标文件的规定， 供需双方协商一致， 签订本合同。
1、货物品名、生产厂商、规格、数量等信息详见供货一览表 。
2、价格解释： 合同价格包括成本、税款、包装、运费、售后服务等全部费用， 价格一次确定不再变更。
五、投标文件，招标文件，成交结果表，合同所附供货一览表均为本合同不可分割的一部分。如果供货一览表的内容与投标文件和成交结果表不一致时，以投标文件和成交结果表为准。
六、合同金额： （￥ 元）七、一般条款：
1、供方所提供的货物符合国家现行有效标准， 并为正规制造厂商生产的合格产品，因质量问题而发生的任何故障由供方负责。
2、供方承担交货前的一切责任和费用。
3、需方在交货地点验收， 如发现损坏、缺件等问题， 由供方负责。
4、付款方式：
按照合同约定执行
5、供需双方签订的合同， 应在政府采购监管部门的监督下认真履行。
6、违约责任： 供方应依据合同规定时间按时交货， 如不能， 由此给需方带来的损失由供方负责。
7、质量验收：
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（ 1） 到货后需方组织专人进行验收， 验收合格后在验收单上签署 “验收合格”字样，逾期验收视为验收合格。
（ 2）需方在验收中发现货物质量不符合合同要求和验收标准或有异议时，应及时通知供方，供方应在接到通知后三天内给予答复，并负责处理，若需送法定质检部门检验，检验费用由供方承担。如发现货物质量严重不符合质量要求的，需方可通知供方停止供货，解除合同。
（ 3） 供方中标后货物调整的数量必须控制在 10%以内，如不符合要求的， 需方可通知供方停止供货， 解除合同。
八、交货时间、交货地点和验收单位：
1、交货时间：自合同签订之日起××日内完成交货、安装至验收合格。
2、交货地点：采购人指定的交货地点
3、验收单位： ××××××九、经济责任：
（一）供方责任
（ 1） 供方不履行合同或交付的货物全部或部分不符合合同要求的， 需方有权拒收不符合质量要求的全部或部分货物，供方须向需方支付拒收货物价款总额 10%的违约金。
（ 2）货物质量不符合合同规定时，需方同意利用的按质论价，不能利用的，供方负责包退包换。由于上述原因导致延误交货时间的，每延误一日，供应方应按逾期交货部分货物价款总值的 5‰向需方偿付违约金。
（ 3） 供方必须按合同规定的日期交货， 每逾期一日， 供方必须向需方支付逾期交货部分货物总额 5‰ 的违约金。逾期交货超过 30 日， 需方有权解除合同，履约保证金不予退还。
（ 4）供方提供的不符合质量要求的（ 尺寸大小负责包换，不视为质量问题）
货物超过本合同总量的 10%时， 视为整批货物不合格。
（二）、需方责任
需方无正当理由，中途退货或拒绝收货，应向供方支付退货部分货款总额 10%的违约金， 并承担因此造成的经济损失及运输费用。
十、合同解释：