采购项目编号：Z1302002109821201
采购项目编号：X0000000000000000
采购项目名称：河北省职业病防治能力提升项目-职业病诊断机构能力提升子项目(A 包听力计、声阻抗中耳功能分析仪等。B 包彩色多xx。C 包综合检查车。D 包病理图文分析系统等）
采购人名称：唐山市第七医院
竞争性谈判文件
集中采购机构名称：唐山市政府采购中心
二〇二一年十二月
声 明
为了保证采购活动的公开、公平、公正，特此郑重声明：本文件及有关附件作为谈判依据，对供应商及参与人均具有约束力，供应商编制响应文件必须按照本文件的约定进行,由于对谈判文件的误解而造成的无效响应或其他情况,后果自负。
唐山市政府采购中心
文件目录
第三部分 供应商须知 33
第四部分 政府采购合同 43
第五部分 响应文件格式 46
第一部分 谈判邀请函
项目概况
河北省职业病防治能力提升项目-职业病诊断机构能力提升子项目
采购项目的潜在供应商应在注册后登录主体系统（xxxx://xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xx/Xxxxxx Service/memberlogin/memberLogin）自行下载，免费获取采购文件。
1.采购人名称：唐山市第七医院
2.采购项目名称：河北省职业病防治能力提升项目-职业病诊断机构能力提升子项目
(A 包听力计、声阻抗中耳功能分析仪等。B 包彩色多xx。C 包综合检查车。D 包病理图文分析系统等）
3.采购项目编号：X0000000000000000
4.项目供货期限为：合同签订生效后 60 日内送货安装调试完毕。项目供货地点为：唐山市第七医院
5.供应商资格基本要求：
1）满足《政府采购法》第 22 条规定及相关规定。
2）落实政府采购政策需满足的资格要求：该项目非专门面向中小企业或小型、微型企业采购。落实中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购政策。
3）本项目的特定资格要求：具有相应的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可（备案）证》。
4）不接受联合体投标
6.评审办法：最低评标价法
7.供应商邀请方式：本次采用 7.1 方式。
7.1 公告方式：本次谈判邀请在中国河北政府采购网（xxxx://xxx.xxxx-xxxxx.xxx.xx）上以公告形式发布。
8. 公告期限：自本公告发布之日起 3 个工作日。
下载谈判文件时间：北京时间 2021 年 12 月 1 日至 2021 年 12 月 3 日上午 8:30 至下午 17:30。（法定节假日、公休日除外）
9.下载谈判文件方式:
本项目采用电子化采购。已在河北省公共资源交易服务平台市场主体库通过资格确认
（注册登记）并办理其中任意一家 CA 证书（包括河北 CA、北京 CA、山西吉大 CA、联
通 CA）的供应商可直接登录唐山市电子交易系统下载文件。
未经资格确认（ 注册 登 记） 的 供应 商可 在 “ 河 北 省公 共资 源 交易 平 台
（xxxx://xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xx/XxxxxxXxxxxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxXxxxx）” 网站进行账号注册，点击“市场主体登录”进入系统，选择【唐山市】进入“唐山市公共资源交易综合信息平台-市场主体”系统，选择左侧“业务管理”菜单下的“填写投标信息”，找到对应项目进行投标。完成后在“交易文件下载”菜单下载相应采购文件。也可到唐山市市本级公共资源交易中心，在自主注册一体机上进行现场注册。详细注册流程可参考河北省公共资源交易平台（xxxx://xx.xxxxx.xxxxxxxx.xxx.xx:0000/xxxxxxxx/）唐山市网站首页“常用下载”栏目中的《市场主体注册登记操作手册》完成注册登记。
9.1 未通过交易平台下载谈判文件的供应商，其提交的响应文件将被作为无效响应文件处理。
9.2 如因供应商自身原因未能及时注册、上传电子响应文件，导致无法参加谈判，其后果由供应商自行负责。
9.3 技术支持电话：000-000-0000。
CA 认证服务热线：
河北 CA：000-000-0000；北京 CA：000-000-0000；
山西吉大 CA：000-000-0000；联通 CA：0311-85691619。
10.保证金：本次不需交保证金
11.现场考察或答疑会不进行统一组织：供应商自行与采购人联系
12.采购人联系人：xx 联系电话：0000-0000000、13363153576
13.响应文件上传截止时间及谈判时间：2021 年 12 月 6 日北京时间：14:00
文件解密：本项目采用网上全流程电子化采购。投标人在规定的时间内登录唐山不见面开标大厅（xxxx://xxxx.xxxxx.xxxxxxxx.xxx.xx:0000/XxxXxxxxxx），不需到谈判现场；使用 CA 完成对其递交的电子文件的解密，解密时长 30 分钟。
14.响应文件解密及谈判地点：唐山市公共资源交易中心第三不见面谈判室（学院北路 1300 号）
15.集中采购机构名称：唐山市政府采购中心（以下称“政府采购中心”）项目负责人：xxx
联系电话：0000-0000000
16.质疑函的接收方式为书面形式提出。
16.1 采购人的联系部门：设备科
联系电话：0000-0000000
通讯地址：xxxxxxxxxxxx 00 x
16.2 采购中心的联系部门：唐山市公共资源交易中心见证处联系电话：0000-0000000
通信地址：唐山市公共资源交易中心（学院北路 1300 号）
第二部分 谈判项目技术、服务、安全要求
谈判文件中不允许偏离的实质性要求和条件为“★”号一、项目说明
加强职业病防治院诊断能力建设，对职业病防治院配备相应的诊断设备，提高职业病诊断能力和水平，唐山市第七医院拟采购职业病体检诊断设备一套，进行河北省职业病防治能力提升项目-职业病诊断机构能力提升子项目招标采购。
二、政府采购预算及最高限价为（人民币）：3,200,000.00 元（响应文件中每包报价高于此预算及最高限价的为无效响应文件）
三、设备数量及技术规范要求
（一）采购清单
A 包（听力计、声阻抗中耳功能分析仪等）预算¥601000.00 元
序号 | 品目名称 | 采购名称 | 单位 | 数量 | 是否强制节能采购 产品 | 是否 核心产品 | 是否允许进口产品 | 中小企业划分标准所属 行业 |
1 | A032003 | 听力计 | 台 | 1 | 否 | 否 | 否 | 制造业 |
2 | A032003 | 声阻抗中耳功能分析仪 | 台 | 1 | 否 | 否 | 否 | 制造业 |
3 | A032003 | 耳声发射听力筛查仪 | 台 | 1 | 否 | 否 | 否 | 制造业 |
4 | A32003 | 便携式肺功能检测仪 | 台 | 1 | 否 | 否 | 否 | 制造业 |
5 | A032004 | 裂隙灯显微镜 | 台 | 1 | 否 | 否 | 否 | 制造业 |
6 | A32005 | 超声经颅多xx血流分析 仪 | 台 | 1 | 否 | 否 | 否 | 制造业 |
7 | A032005 | 超声骨密度仪 | 台 | 1 | 否 | 否 | 否 | 制造业 |
8 | A032018 | 全自动血流变 | 台 | 1 | 否 | 是 | /否 | 制造业 |
B 包（包彩色多xx）预算¥1640000.00 元
序号 | 品目名称 | 采购名称 | 单位 | 数量 | 是否强制 节能采购产品 | 是否 核心产品 | 是否允许进口产品 | 中小企业划 分标准所属行业 |
1 | A032005 | 彩色多xx | 台 | 1 | 否 | 是 | 否 | 制造业 |
\
C 包（综合检查车）预算¥830000.00 元
序号 | 品目名称 | 采购名称 | 单位 | 数量 | 是否强制节能采购 产品 | 是否 核心产品 | 是否允许进口产品 | 中小企业划分标准所属 行业 |
1 | A02030799 | 综合检查车 | 台 | 1 | 否 | 是 | 否 | 制造业 |
D 包（病理图文分析系统等）预算¥129000.00 元
序号 | 品目名称 | 采购名称 | 单位 | 数量 | 是否强制节能采购 产品 | 是否 核心产品 | 是否允许进口产品 | 中小企业划分标准所属 行业 |
1 | A032017 | 病理图文分析系统（含软 件、摄像头） | 台 | 1 | 否 | 是 | 否 | 制造业 |
2 | A032017 | 冷冻包埋机 | 台 | 1 | 否 | 否 | 否 | 制造业 |
3 | A032017 | 摊烤片一体机 | 台 | 1 | 否 | 否 | 否 | 制造业 |
4 | A032017 | 染色机 | 台 | 1 | 否 | 否 | 否 | 制造业 |
（二）详细技术规范及要求
A 包(A-1)听力计技术参数
1、通道： 两路独立的输出通道
2、测试频率：气导 125～8000Hz，骨导 250～6000Hz，误差小于±2%
3、测试强度范围：气导-10～120dB 骨导-10~70dB
4、测试信号： 纯音、脉冲音、啭音和窄带噪声
5、麦克风： 内置麦克风，便于与受试者沟通 （0-20 强度可调）
6、显示屏： LCD 显示屏，双行精确数值显示
7、失真度： 气导小于 2.5% 骨导小于 5.5%
8、精度： 连续衰减/步进 5dB，误差 1dB
9、掩蔽： 气导、骨导对侧掩蔽。
10、保护功能： 尽可能保护受试者听力不受损害
11、声场测试： 可选配
12、配件：采用 RadioEAR 配件，测试数据更精准
13、个性化报告设置：多种报告表头模板可供选择，报告参数自由组合
14、自定义选择测试频率与 PTA 计算方式
15、数据传输：使用 USB 接口连接 PC 端，实时获取听力计数据，存储测试数据打印测试报告
16、职业病诊断：根据《GBT 7582-2004 声学 听阈与年龄关系的统计分布》和《GBZ 49-2004职业病噪声聋诊断》，对听力测试数据一键计算分析，直接获取噪声聋诊断数值和诊断分级与医疗系统数据互通：支持 HL7 协议，与医疗系统信息对接，轻松获取患者数据与上传测试报告
17、输出：TDH 39 气导耳机、B71 骨导耳机、自由声场
18、要求：成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院信息系统对接所需费用及其配套电脑、打印机。
A 包(A-2)声阻抗中耳功能分析仪技术参数及其功能
ⅹ临床诊断型(非筛查型)中耳功能分析仪 1、探头：226HZ 85db SPL
2、压力范围：—400daPa—+200daPa; —600daPa—+400daPa
3、泵压力速度;50daPa/S;100daPa/S; 150daPa/S
4、绝对容积范围：0.5-5.0cc
5、声顺鼓室范围：0.0-3.0cc
6、刺激反射：同侧与对侧 500，1000，2000Hz：60-110Dbhl 400Hz:60-90dB
7、存储：可完整的存储两耳声阻抗测试结果。
8、7-17mm 全套耳塞，适用于成人和婴幼儿
9、大屏幕液晶显示测试结果及曲线
10、测试结果可存储
11、菜单式功能选择、自动/手动测试模式
12、高速热敏打印、测量、显示、打印一体化
13、打印增益自动调节
14、要求：成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院信息系统对接所需费用及其配套电脑、打印机。
主要功能：
⮚ 鼓室图功能
⮚ 耳膜完好咽鼓管功能
⮚ 耳膜穿孔咽鼓管功能
⮚ 同侧与对侧镫骨肌反射阈实验
⮚ 同侧与对侧声衰减实验
⮚ 潜伏期测试
A 包(A-3)耳声发射听力筛查仪技术参数
功能：
★同时具有 TEOAE 和 DPOAE 二种测试功能
清晰直观彩色液晶显示屏，直接显示测试结果内置存储≥50 个受试者，≥200 个测试结果 测试结果存储在内存中，可随时打印
电池容量大，续航时间长≥2 小时可拆卸探头，易清洁
配备无线蓝牙打印机：一次按键，数秒即可完成，无需使用线缆
与医疗系统数据互通：支持 HL7 协议，与医疗系统信息对接，轻松获取患者数据与上传测
试报告
数据传输：使用 USB 接口连接 PC 端，读取并暂存报告，可随时匹配受试者并查看打印测试报告
TEOAE 评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算刺激类型：Click 声
刺激水平：60~80dB SPL频率范围：1.5kHz~4kHz
信噪比：4 dB
通过：6 个频率中的 3 个或以上显示：测试进程、信噪比
结果显示：PASS/REFER
DPOAE 评估方法：相位统计法
刺激类型：两个基本匹配的纯音，F2/F1=1.22刺激水平：50~65dB SPL
测试水平：L1/L2=65/55 dB SPL
频率范围：2kHz、3kHz 、4kHz 、5kHz信噪比：6 dB
通过：4 个频率中的 3 个或以上显示：测试进程、信噪比
结果显示：PASS/REFER
要求：成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院信息系统对接所需费用及其配套电脑、打印机。
A 包(A-4)便携式肺功能检测仪参数
1.适用范围:在医院进行肺通气功能检测和肺康复训练，适用于疾病诊断、呼吸康复、床旁检测、疗效评估、流行病学调查、健康体检、职业病筛查、科研课题等使用需求。
2.工作条件：环境温度：5～40℃，湿度：35%～85%电源输入：AC100～240V,50/60Hz 0.2A；
电源输出：DC 5V/1A，功耗≤5W。样式：便携式 3.屏幕类型：电容式触摸屏
4.传感器类型：压差式流速传感器
5.检测参数范围：
5.1 呼气峰值流量：0~840LPM
5.2 用力呼气肺活量：0~8L
5.3 吸气峰值流量：0~840LPM
5.4 用力吸气肺活量：0~8L
5.5 肺活量：0~8L
6.检测指标：至少包括 FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV3、FEV6、MEP、FIVC、PIF、MIP、 MVV、MVV6、MV、BF、VT、ERV、IRV、IC 等；小气道指标：FEF25\50\75\MMEF
6.1 可以出具多份肺功能报告（肺通气功能，最大通气量和流速容积曲线），呼吸肌力测评报告，支气管舒张试验报告，自我评估问卷报告，康复训练数据
6.2 报告可显示流量-容积曲线、容积-时间曲线，标准预计值、中国人 4-80 岁预计值 7.检测质量控制：
7.1 可设置环境参数、进行定标并校验，可实现 1-3 升定标桶定标选择及高中低三速定标方法，定标报告可打印存档，和保存为电子档
7.2 智能语音提醒测试过程
7.3 质控结果根据肺功能检查指南自动评定分析
7.4 检测结果结合内置数据库指南自动分析
7.5 检测质控结果可打印在报告上 8.便捷性设计：
8.1 蓝牙连接身份证读卡器，方便数据录入
8.2 云端存储，不限测试人数和数据存储数量
8.3 内置大容量锂电池，充满电可持续测试≥6 小时
8.4 检测数据实时同步呼吸管理系统，医生可相互授权、远程查看检测报告，管理病患数据，查看检测统计结果；
8.5 医生管理平台带有多种评估问卷(包含 mMRC，CAT，COPD 评估，营养问卷，CCQ 问卷),可追踪院外患者的数据.,可追踪患者呼吸历史，可提供用药建议.及查询过往用药记录和就诊记录；
9.院内医生多账号相互授权管理
10.具备肺康复训练功能，训练阻抗在 3-200cmH2O 之间可调，训练、检测结果可按照周/月/季形成历史趋势图表和相应简报
11、要求：成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院信息系统对接所需费用及其配套电脑、打印机。
A 包(A-5) 裂隙灯显微镜技术参数
显微镜类型 | 带交角型双目镜筒的伽利略放大型（平行夹角式） | |
变倍形式 | 转鼓式 5 级变倍 | |
目镜 | 12.5X | |
总倍率 | 6 x (∅33) 10x(∅22.5) 16x (∅14) 25× (∅8.8) 40×(∅5.5) | |
瞳距调节范围 | 55 mm ～ 75 mm | |
屈光度调节 | -5D ～ +3D | |
裂隙宽度 | 0mm ～ 14mm 连续可调(在 14mm 时，裂隙呈圆形) | |
裂隙高度 | 1mm ～ 14mm 连续可调 | |
光斑直径 | φ14mm、φ10mm、φ5mm、φ2mm、φ1mm、φ0.2mm | |
裂隙角度 | 0°～180°由垂直到水平方向连续可调 | |
裂隙倾斜 | 5°、10°、15°、20°四档 | |
滤色片 | 隔热片、减光片、无赤片、钴兰片 | |
照明灯泡 | 12v50w 进口卤钨灯泡 | |
最大照度 | ≥28 x Lx 亮度无极调节 | |
图像采集媒介 | 单镜头反光相机 | |
个性参数 | 静态像素：≥2420 万 | 动态像素优于 1380 x 1040 |
摄影照明方式 | 双屏幕实时动态显示 | |
具备录像功能 | ||
可任意方向调节 背景光 照明 | ||
图像处理功能 | 长度、宽度、角度、面积、灰度、曲率测量；箭头、文字添加；图片处理。 | |
诊断辅助 | 提供诊断数据库，可直接插入诊断结果。 | |
电动仪器台 | 操作方便，电机噪音小。 | |
工作站 | 成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院信 息系统对接所需费用及其配套电脑、打印机。 |
A 包(A-6)超声经颅多xx血流分析仪技术参数 1、主要技术规格及系统参数
1.1、频谱分辨率：128 点、256 点、512 点、1024 点；
1.2、取样容积：1-20 mm 连续可调；
1.3、探测深度范围:最小工作距离≤15mm，最大工作距离≥140mm；
1.4、增益范围：1～60dB 可调；
1.5、动态范围:1-40 dB；
1.6、功率范围:0-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在 0-182mw 之间；
1.7、多xx角度补偿功能；
2 、软件功能
2.1 、检查参数至少包括：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、a、SBI（频宽指数）、TI
（热指数）；
2.2、常规检测模式下， 单个探头能够支持同步显示的多xx频谱图≥9 个，同时多深度间隔可设置（如有必要：须附国家食药监部门认可机构的检测证明）；
2.3、异常血流提醒功能；
2.4、具备辅助规范化检测动脉功能，直观呈现至少 41 支血管的多维度参考依据（解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流方向、谱图实例）；
2.5、自动提供诊断建议并辅助引导进一步血管检查路径；
2.6、深度、标尺、增益、基线、降噪一键无线遥控控制，快速获得理想频谱。
2.7、支持自定义检测血管参数，自定义检测流程；
2.8、配备无线遥控器：可远距离无线操控，同时遥控器具有自定义按键功能；
2.9、离线数据分析功能：可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报告；
2.10、报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF 文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单.
2.11、数据管理：数据导入及导出、数据检索、数据分类统计等；
2.12、参数双向自动计算，并支持手动测量保存数据；
3、探头配置
3.1、探头要求：PW 2M 探头 1 个，CW 4M 探头 1 个
3.2、探头保护功能：探头自动休眠功能，延长探头使用寿命；
4.要求：成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院信息系统对接所需费用及其配套电脑、打印机。
A 包(A-7)超声骨密度仪技术参数
1、主要技术规格
1.1 探头工作频率:核心频率 1.25MHz，偏差≤±15%；
1.2 探头组成:完全自主研发四晶体超声探头；
1.3 收发模式:轴向超声波传导技术，双晶体发射双晶体接收，自动消除软组织干扰，确保数据的高准确度、高重复性；
1.4 检测部位:桡骨、胫骨；
1.5 测量参数:SOS 值、T 值、Z 值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄；
1.6 Z 值趋势图、 T 值趋势图（需附国家食药监部门认可机构的检测证明）；
1.7 声速显示范围:2200m/s～4800m/s；
1.8 高测量重复性:≤±0.15%；（需附国家食药监部门认可机构的检测证明）；
★1.9 支持探头类型：LM、LU、LR；
1.10 在黄铜、有机玻璃双重校准下误差≤±50m/s；
1.11 快速、高精度两种测量模式；
1.12 单点检测速度:≤0.4s；
1.13 单次测量时间≤10 秒。
1.14 操作平台：xx触摸屏操控；
2、产品功能
2.1 探头导航:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角，角度显示偏转精度 0.1°；
2.2 视频播放：儿童检查时播放动画片。动画片内容可更换、增减；
2.3 联网功能：
2.3.1 数据联网方式： 支持有线、WIFI、4G 模块（可选）联网；
2.3.2 支持 DB（SQL Server、Oracle、MySql、Postgre SQL）、Http、WebService 数据接口，将检测数据传输至医院网络系统；
2.4 实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间，直观易懂；
2.5 显示患者详细信息资料并可编辑；
2.6 显示历史测量结果；
2.7 病案管理功能：可对病例进行保存、显示、检索、编辑、删除、追加、导出等一系列操作管理；
2.8 自动生成报告单；
2.9 便携式校验模块（带温度指示条）：用于检测前设备的校验，确保检测数据准确性；
2.10 报告单自定义:可重新编辑报告单字段，针对检测结果，检测图表，检测意见或者医生意见等字段，可随意进行缩放，拖动，添加或删除等操作，满足更多客户需求；
2.11 骨密度主机内置探头装置:防止探头磕碰，增加探头使用时间，保护探头寿命；
2.12 适合中国人标准的数据库，婴幼儿（0-5 岁）数据库，青少年（5-20 岁）数据库，
成人（20-90 岁）数据库；
2.13 探头自动休眠，有效延长探头使用寿命；
3、探头配置：
★3.1 标配：LM 探头 1 个；
4、要求：成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院信息系统对接所需费用及其配套电脑、打印机。
A 包(A-8) 自动血流变测试仪技术参数
一、 用途：适用于测量全血粘度及血浆粘度，换算血流变学参数。
二、 功能：具有自动寻位、混匀、加样、定标、质控、测试、清洗、消毒、报警及打印功能。
三、 技术参数：
1. 测试方法：旋转法、
2. 测量方式：快速、全量程、逐点、稳态测量方式
3. 控制方法：旋转法
4. 测试模式：全自动及手动双重测试；
5. 锥板信号采集方法：高精度光栅细分技术
6. 机芯材质：采用钛合金机芯
7. 测试时间：全血测试时间不大于 30s/标本
8. 样品盘：10 孔位、全开放、可互换式样品盘，适用于不同管径及长度的真空采血管及普通试管；
9. 混匀方式：吸吐式；
10.吸样方式：加样针具有液面感应功能，血浆加样无需更换原试管；
11.进液系统：采用双路挤压式蠕动泵，进液量准确；
12.排液系统：采用强力挤压式蠕动泵，确保排液系统通畅；
13.定标功能：投标产品制造商所生产的非xx流体粘度标准物质获得国家二级标准物质证书；采用国家标准物质中心提供的标准粘度液进行定标；
14.质控功能：提供 L-J 质控图，可保存、查询、打印质控数据和质控图形；非xx流体质控物取得 SFDA 注册证；
15.报告单模式：开放式自定义报告单模式，同时提供 8 种不同版面的报告格式；
16.粘度测量范围：0mPa·s；-60mPa·s
17.切变率范围：1s-1 ~ 200 s-1
18.加样量：锥板加样量：在 200µl-800µl 范围内可调；
19.变异系数：xx流体粘度的变异系数不大于 1%；非xx流体粘度的变异系数不大于 2%；
20.准确性：xx流体粘度的准确性：引用误差不大于±1%；非xx流体粘度准确性：引用误差不大于±2%；
21.温度控制：（37±0.1）℃，自适应智能温度控制系统；
22.能和同品牌血小板聚集仪、血沉压积仪联机
23.急诊功能：任意xxx可定义为急诊位，通过调整测试顺序，实现急诊优先；
24.接口方式：RS-232 或 USB 接口任选，实现仪器控制功能；
25.数据传输：可支持 HIS/LIS 系统；
26.要求：成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院 Lis 系统对接所需费用及其配套电脑、打印机。
B 包 彩色多xx超声诊断仪技术规格
1. 货物名称：
全数字高档彩色xxx超声诊断仪
2. 用途说明：
2.1. 高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它
2.2. 具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
3. 系统技术规格及概述：
3.1. 全数字化彩色多xx超声诊断系统主机
3.2. ≥21 寸高分辨率彩色液晶显示器
3.3. ≥12 寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
3.4. 控制面板可独立旋转、升降及平移
3.5. 全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致
3.6. 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
3.7. 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC 值）在屏幕上显示
3.8. 多级信号处理系统
3.9. 高倍波束并行处理系统
3.10. 探头接口≥5 个
3.11. 二维灰阶模式
3.12. 谐波成像模式
3.13. M 型模式
3.14. 彩色 M 型模式
3.15. 解剖 M 型模式≥2 条线。
3.16. 彩色多xx成像（包括彩色、能量、方向能量多xx模式）
3.17. 频谱多xx成像（包括脉冲多xx、高脉冲重复频率、连续波多xx）
3.18. 组织多xx成像
3.19. 自由臂三维成像
3.20. 宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）
3.21. 空间复合成像，最高可达 9 线偏转（要求作曲别针试验显示 9 条扫描线)，
3.22. 斑点抑制成像
3.23. 频率复合成像
3.24. 独立角度偏转
3.25. 扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）
3.26. 实时双幅对比成像
3.27. 高分辨率血流成像
3.28. 精细血流自动识别成像
3.29. 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
3.30. 全屏放大
3.31. 局部放大（支持前端、后端放大）
3.32. 造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头支持低机械指数造影
双计时器
支持向后存储，≥5 分钟电影支持向前存储
双实时: 实时显示组织图像和造影图像支持造影击碎
支持斑点噪声抑制具备混合模式
支持造影图像和组织图像位置互换支持微血管造影增强功能
支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）
3.33. 应变式弹性成像和剪切波弹性成像
具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具
具备两种剪切波定量技术，包括点式剪切波定量技术及实时剪切波弹性定量技术
点式剪切波定量技术，是无创评估肝组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度。
实时剪切波弹性定量技术， 能够实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价具备肿块xx组织与正常组织、肿块xx组织与肿块内组织弹性定量分析功能
3.34. 穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调
3.35. 支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
3.36. 支持手动触摸屏上注释
3.37. 支持手动触摸屏上包络测量
3.38. 支持语音注释及播放
3.39. 体位图
4. 测量/分析和报告
4.1. 常规测量
多xx测量 自动频谱测量
4.2. 全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
4.3. 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析
4.4. 支持血管内中膜自动实时测量,自动获取 6 组 IMT 内膜厚度值,并实时更新。
4.5. 支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
5. 电影回放和原始数据处理
5.1. 所有模式下可用
支持手动、自动回放支持 4D 电影回放
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5 分钟的电影支持图像对比（动态、静态）
5.2. 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行 3６项参数调节。
6. 检查存储和管理（内置超声工作站）
6.1. 检查存储
≥1T 硬盘
内置超声工作站
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
7. 连通性要求
7.1. 支持网络连接
7.2. 支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台
7.3. 通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等
7.4. DICOM 3.0
DICOM 妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
7.5. 视频/音频输入、输出
7.6. 支持 ECG/PCG 信号
7.7. ≥５个 USB 接口
7.8. DVD R/W 刻录光驱
8. 系统技术参数及要求
8.1. 二维灰阶模式
数字化声束形成器全程动态聚焦
多倍信号并行处理
最大显示深度:≥38cm 最大帧率: ≥650 帧/秒 TGC: ≥8 段
LGC: ≥8 段
二维灰阶：≥256动态范围: ≥160
增益调节: B/M/D 分别独立可调，≥100伪彩图谱: ≥8 种
8.2. 彩色多xx成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 取样框偏转: ±30 度 (线阵探头)
最大帧率: ≥200 帧/秒支持 B/C 同宽
8.3. 频谱多xx模式
包括脉冲多xx、高脉冲重复频率、连续多xx
显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等显示控制：反转、零移位、B 刷新、D 扩展、B/D 扩展等最大速度: 7.60m/s（连续多xx速度: ≥30m/s）
最小速度: 1 mm /s（非噪声信号）取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头偏转角度: ±30 度 (线阵探头)
零位移动：≥8 级快速角度校正
支持频谱自动测量
8.4. 组织多xx成像（包括组织速度图、能量图、M 型、频谱成像 4 种模式）
8.5. 组织多xx定量分析软件
8.6. 心功能自动测量工具 Auto EF
9. 探头规格
9.1. 频率：超宽频带或变频探头
9.2. 二维、彩色、多xx均可独立变频
9.3. 探头中具备腹部、心脏单晶体探头
9.4. 穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
9.5. xx凸阵探头，带宽: 1.2-6.0MHz，角度 80°
9.6. xx相控阵探头：带宽 1.5- 4.5MHz，角度 85°
9.7. 线阵，带宽: 5.0-14.0 MHz ,大小 50mm
10. 声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多xx输出功率可选择分级调节
11. 外设和附件
11.1. 耦合剂加热器
11.2. 专业腔内探头放置架
11.3. 专业探头放置槽 7 个
11.4. 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
11.5. 支持脚踏开关
11.6. 支持生理信号：ECG 及 PCG
12.成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院 pacs 系统对接所需费用及其配套电脑、打印机。
C 包 综合检查车技术条款
（一）医疗车技术要求
（1）整车要求：医疗车专用车型
（2）总长：≤8220mm
（3）总宽：≤2500mm
（4）总高：≤3600mm
（5）轴距：≤3850mm
(6)前悬（mm）：≥1850 (7)后悬（mm）：≥2490 (8)最高时速：≥100km/h
(9)总质量(Kg)：≥12000(Kg)
(10)最大整备质量：≤10500(Kg) 2、发动机
（1）发动机型式：直列、四缸、液冷、增压中冷、高压共轨柴油机
（2）功率：≥160kw
（3）排放标准：国六排放
（4）排量：≥5000ml 3、底盘
（1）变速箱：国产六档变速器
（2）轮胎：国产真空胎
（3）前桥：≥4.2T
（4）后桥：≥8.5T
（5）行车制动：前后鼓式
（6）调整臂：国产自动调整臂 4、车身主要配置参数
（1）车身结构：半承载式
（2）内饰：成型内饰
（3）乘客门及门泵：气动单扇外摆门（共 2 个，分别是右前门，右中门）
（4）车窗、风档：全封闭粘接式钢化玻璃
（5）后视系统：黑白倒车监视器
（6）空调系统：顶置非独立空调
（7）地板：国产防滑地板革, 高级耐磨
（8）雨刮器：单机双臂对刮器
（9）倒车监控+行车记录仪+智能导航
（二）、车载 X 射线机技术要求 1、整体要求
1)投标单位所投 X 光机必须具备整机注册证，要求提供所投 X 光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的整机外观图与安装在体检车上的实物外观图，二者应一致。
2)投标单位所投 X 光机的技术配置必须与其注册证的“结构及组成”中备案的一致，
若注册证中“结构及组成”无配置型号或技术参数，则必须在投标文件中提供所投 X 光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的技术配置型号或技术参数页证明。
3)具有体检专用数字 X 射线采集及处理系统著作权证书。
2、高频高压发生装置
（1）功率：≥50KW
（2）输入电源：单相 220V-240V ，原装电容储能。
（3）输入功率：≤6KVA
（4）高频逆变频率：≥450kHz
（5）摄片电压：40-150KV
（6）摄影 mA 范围：≥10 mA ，≤630mA 3、X 射线管球组件
（1）旋转阳极热容量：≥350KHU
（2）双焦点：≤0.6 mm/1.2 mm 4、平板探测器
（1）探测器类型：非晶硅
（2）闪烁体：碘化铯（CSI）；
（3）像素间距：≤140 微米；
（4）像素：≥3070×3070 像素；
（5）分辨率：≥3.6lp/mm；
（6）X 射线感光面积：≥420×420mm；
（7）图像成像时间：≤10 秒 5、图像采集系统
（1）具备计算机软件著作权证明（提供证书）
（2）电脑：24 寸显示器（分辨率 1920 x 1200），CPU 英特尔酷睿 i3 以上, 4GB
内存
（3）影像工作站
①中文操作界面
②DICOM 浏览器：快速图文采集成像，标准 DICOM3.0 图像格式，自动设置最佳
窗宽窗位，根据组织部位范围，快速调窗，多窗显示，拼图，镜像，旋转，反相缩放，漫游，浏览图像。裁剪，分割，测量，标注。组织均衡，平滑，尖锐，降噪，边缘提取，卷积滤波，数据分析；图像加减，平均，融合。
③中文诊断报告编辑，自定义报告格式，所见所得。（提供诊断报告模板，短语，任意安排）并可直接打印诊断报告(具备医用影像打印处理系统著作权证书)
④页面设置：图文并用，上部显示图像，下部书写报告，快捷方便，录入、采集、诊断一屏式功能(提供实物图)
⑤适用性：在车上的一台电脑上实现体检名单的输入、导入、图像采集、处理，诊断及打印报告，节省人力工时（具备影像档案传输及处理系统著作权证书）
⑥图像软件通过中国医学装备协会 IHE 系统测试 DR 类必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、 CPI/MOD、CPI/PC,提供同时包含上述测试的一次性通过证书。
6、束光器：电动
7、高压电缆：≥6 米/75KV（2 条）
8、车载机架：固定球管、平板探测器装置，上下行程 700mm,偏差±5%。
（三）、车载 X 射线机防护设施技术要求
1、X 光机铅防护：≥2mm 四周铅板防护，配备电动滑移铅门，车辆出厂时提供计量质量检测报告。
2、X 光机配电动铅屏风：1 套，电动控制，铅屏风与 X 光机厂家同一厂家生产，方便同步控制及后期维保。
2.1 铅屏风性能指标：
2.1.1 防护屏铅当量： ≥0.5mmPb；
2.1.2 上、下防护屏与 DR 机架同步，电动控制升降调节：a）防护屏升降调节范围： 500-700mm；b）运动速度：30mm/s±5 mm/s。
2.1.3 输入电源标记：输入电源为 AC220V±10%，50Hz。
（四）车内其它配套附件及安装
1、投标商须提供平面布局图进行说明，中标后最终以采购单位要求的平面布局图和车内配置为准
（1）电测听室 1 间
（2）B 超/心电检查床 1 张：配工作台、围帘
（3）照明灯、紫外线消毒、座椅，操作台若干，满足体检工作需求
（4）驻车空调：2 部，规格：≥1P，壁挂式
（5）车内配置一定数量的插座，并设置漏电保护器，确保安全、方便使用
（6）车内所有功能性设施须遵循以下原则：满足体检开展的要求，美观大方，牢固程度高内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。车内地面平整，在不影响体检的情况下提高空间的使用率，
各体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避免相互干扰
（7）要求：成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院 pacs 系统对接所需费用及其配套电脑、打印机。
D 包（D-1） 冷冻包埋机招标参数 1、采用全自动程序控制，可预设 7 天的自动开机时间。
2、蜡缸采用双重过热保护，安全可靠，二级过滤设计，有效避免石蜡封堵，容量大，一次可满足 250 个组织同时包埋。
3、具有手动操作灵敏的xx感应开关和脚踏开关任操作者选用。
4、具有独特的包埋上位照明系统设计，有足够的亮度可确定小块组织包卖位置。
5、具有独立的 5 个温控系统，其中蜡缸、蜡嘴、工作台、保存缸和储镊块温度控制在室温～99℃范围内任意可调。
6、具备自动开机功能，可设置每天不同的开机时间。
7、石蜡重力回流设计，高性能电磁阀控制。
8、采用分体化设计，包埋机、冷台可随意组合。
9、蜡缸、蜡嘴、工作台、保存缸、储镊块温度控制：常温～99℃
10、冷台温度：常温～零下 20℃
11、蜡缸容积≥3.2L
12、环境温度：0℃～45℃
D 包(D-2)摊烤片一体机招标参数 1.采用模块化设计，漂片、烘片、烤片三部分独立温度控制精确
2.黑色的搪瓷聚合物漂片槽，捞片时对比清楚，方便操作
3.独特的瓦楞状烘片槽设计，玻片呈 60°斜角插入，方便实际操作，同时可处理 40 块玻片
4.烤片室可容纳 3 个 30 至 40 片的染色架，也可同时放入 2 个 250ml 的烧杯融蜡，能满足大批量工作需求
5.烤片室可根据温度设定不同的烤片时间，有声音报警
6.温控范围： 漂片、烘片、烤片三部份,均为 30—90℃可调，自动恒温
7.连续工作时间： 不限
D 包(D-3)病理图文分析系统招标参数
1.本软件是专为病理科提供了一套数字化病理信息管理解决方案，遵循病理科实际工作流程。
2.系统利用计算机软硬件技术，对病历信息登记、大体标本接收及大体图像摄取，取材/制片记录数据、病理显微图像采集、病理报告诊断、审核等过程数据进行存储管理，并针对诊断质控和技术质控过程进行有效控制，生成病理质控需要的统计数据报表。
3.为各工作环节度身定制了差异化的站点软件，以xx的界面及便捷的操作，极大提高医生的工作效率。
4.可作为各型病理科强化质控管理和资料管理的有力工具。
5.采用大型网络数据库，支持大数据量在线存储，数据安全保障高。
6.系统能与医院 HIS/PACS 实现无缝联接，实现诊断信息共享，为医院信息化提供强有力的支撑。
7.系统结构及站点组成：系统结构灵活，程序模块之间既紧密联系，又可拆分独立工作；可以一台计算机只部署一个站点，也可多个站点部署在一台计算机上；科室可根据情况进
行选配。
8.登记工作站
x站点功能：（1）接收病理标本；（2）登记申请单信息；（3）接受病理报告查询；（4）报告发放记录。
9.取材工作站
x站点功能：（1）接收病理标本；（2）登记申请单信息；（3）录入取材明细；（4）记录取材肉眼观描述；（5）拍摄大体标本图像 （6）执行‘补取’、‘重切’等技术医嘱；
（7）输出取材明细记录单/套打底单；（8）病历查询。 10.包埋、制片工作站
x站点分为几个工作列表：包埋工作列表、制片工作列表、医嘱工作列表，最后数据汇总于制片信息列表。
数据流程：待核对待包埋列表 🡪 蜡块核对与包埋确认 🡪 待制片工作列表 🡪 制片确认
🡪 已制片列表 🡪 切片核对 打印切片条码标签。 11.诊断工作站
诊断工作站是核心站点，在整个系统架构中起承前启后的作用。诊断过程中可以查看前面登记、取材、制片等流程的数据信息，也可以向取材站点发技术医嘱申请；向特检工作站发送特检医嘱申请。 临床诊断、冰冻结果、常规诊断、补充诊断、会诊意见等则作为统计的数据来源。
12.细胞学工作站
系统采用灵活、智能的报告样式数据管理机制，实现报告样式可自由定制以及智能的所见即所得的数据录入、报告输出与数据查询，图像采集等数据管理。例如：支持目前常用的 TBS 宫颈液基细胞学、新柏氏液基细胞学、超柏液基细胞学、HPV 检测等类型的报告样式。
13.系统采用 C++开发，支持 Microsoft SQL Server、Oracle 等大型数据库，支持大数据量在线存储，数据安全保障高。
14.本系统模块式设计，结构灵活，程序模块之间既紧密联系，又可拆分独立工作；可以一台计算机只部署一个站点，也可多个站点部署在一台计算机上；科室可根据情况进行选配。
15.系统可以快速查找病例。系统智能判别查询，可输入病理号，姓名，病种，也可以组合查找。
16.系统对病例进行颜色标记来区分此病例处于哪一环节。
17.系统支持生成各种统计报表，支持数据输出或导出成 Excel.
18. 要求：成交供应商负责其所提供的产品包含图文工作站并与医院 Pacs 系统对接所需费用及其配套电脑、打印机、摄像头。
D 包(D-4)染色机招标参数 1、大屏幕中文菜单，≥7 吋彩色触摸显示屏操作；
2、具有智能键功能（可不看屏盲操作），在显示屏无显示和触摸功能损坏时染色机的主要功能可正常操作；
3、程序智能动态检测功能，可对标本运行情况进行跟踪检测，并且可对各种异常情况进行判断处理，防止损坏标本；
4、采用电离分解有害气体和活性碳过滤、全密封内循环系统，确保使操作人员不受有害气体的侵害；
5、洗片缸采用缸底自动进水，离缸口以下 3cm 处排水，防止因仪器水泵出现故障而水满溢至仪器内，也避免了上部喷淋进水时，因冲力过大洗掉了诊断细胞；
6、可对苏木素、乙红等染色剂自动加温功能，染色效果更好、更稳定（可根据使用要求
设置为加温或不加温）；
7、 ≥18 个试剂缸设计、染液缸容积 1000 毫升（每批次可染片量大于 75 片）染色步骤开放的、随意化增减设置，使染色机既轻巧方便，又可完全满足染色的要求；
8、染色吊背横向传动采用钢制直线导轨配合步进电机，使运行更精准，不会发生对缸不准、卡缸。（其横向传动杜绝使用钢丝绳、皮带或同步齿形带，市场上这种使用时间长了会变松弛，导致对缸不准）；
9、可设置 20 套以上运行程序，满足多种染色方式的要求；
10、染色机操作显示屏上显示“自我检测”项，具有预防卡缸的异常保护功能，并可实时显示运行状态及各种功能；
11、配置专门的烘干缸，染色完成后热风烘干，真正实现染色过程一次完成；
12、具有断电自动保存数据，来电继续接着运行功能；
13、具有任意缸开始运行和任意缸停止运行功能；
14、一种可编程步进电机驱动器
15、具有自动冲水，无泵和无传感器自动排水功能，
16、额定电压： 交流 220V±10%
17、电源频率： 50±1 HZ
18、额定功率： ≤500W
19、试剂缸： 18 缸
20、液缸容积： 1000ML
21、每次染色量： ≥75 片
四、安全标准：符合国家、地方、行业、团体或企业标准，并按照最高标准执行。五、服务要求
1.服务标准：符合国家、地方、行业、团体或企业标准，并按照最高标准执行。
2.售后服务：
1）报价包含本次采购的货物本身价、备件、配件、货物运输到指定地点的运输费用、保险费用、安装调试费、培训费、质保及各项税金等验收合格的所有费用。
2）产品质保期：验收合格后开始计算，质保期为 365 天。质保期内成交供应商对所投货物实行包修、包换、包维护保养。质保期内，在非人为因素情况下，维修换件保养费用和备品备件发生的费用均由成交供应商负责。
3）产品故障响应时间：质保期内，安排专人负责维护，设备出现故障应在 24 小时内
做出响应，48 小时内派专业技术人员到现场进行维护，24 小时内解决问题，故障不能按时排除应提供备用产品。
4）培训：应委派具有丰富经验的培训教员提供培训服务。由成交供应商承担所有培训相关费用。
5）涉及商品包装和快递包装的按照财政部[2020]123 号文件，关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知执行。
6）采购的产品是市场监管总局发布的《强制性产品认证目录》(最新版本)内的产品，供应商应当提供强制性产品认证证书，相应产品上需加施强制性产品认证标志。
六、知识产权
1.供应商应保证在本项目中使用的任何产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由供应商承担所有相关责任。
2.除非谈判文件特别规定，采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产
权。
3.供应商将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，应当在响应文件
中载明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，供应商需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。
4.如采用供应商所不拥有的知识产权，则在报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。
七、验收程序及付款
1.验收：
按照冀财采【2019】16 号等相关文件要求，对照响应文件和合同对项目负责人、技术负责人、质量管理负责人、安全管理负责人及主要施工人员的身份、资格等信息进行核验；并对标的物数量及生产厂家、品牌、规格型号、产地等进行核实。采购人应当按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对供应商履约情况进行验收，并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务、安全标准的履约情况
2.付款：
采购人验收合格后 30 日付款 100%，5%的履约保证金转为质保金，待一年后无质量原因、无违约 30 日内一次无息付清。
九、本次谈判采购书面授权谈判小组确定成交供应商。
附件一 资格审查内容
x次采用资格后审
供应商参加本次谈判必须在“响应文件”中提交下列资格审查的材料，采购人负责进行审查。
序号 | 内容 | 备注 |
1 | 法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。 | |
2 | 财务状况报告：经审计的财务报告（上一年度或本年度）或银行出具 （有效期内的）的资信证明。 | |
3 | 依法缴纳税收：参加政府采购活动近一年中任意一个月的时间内（以谈判之日为准）完税的凭据（包括税务机关或开户银行的缴纳凭证）。 依法免税的供应商，应提供相应文件证明其依法免税。 | |
4 | 社会保障资金：参加政府采购活动近一年中任意一个月的时间内缴纳社会保险的凭据，其他组织和自然人也需要提供缴纳税收的凭据和缴纳社会保险的凭据（包括社保机关、税务机关或开户银行的缴纳凭证）。不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其不 需要缴纳社会保障资金。 | |
5 | 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（提供“企业 概况”内容）。 | |
6 | 参加投标时必须为未被列入“信用中国”网站 (xxxx://xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)、信用中国(河北)网站 （xxxx://xx.xxxxx.xxx.xx）”、中国政府采购网(xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx)、中国河北政府采购网（xxxx://xxx.xxxx-xxxxx.xxx.xx）、国家企业信 用信息公示系统（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx）、中国执行信息公开网 （xxxx://xxxx.xxxxx.xxx.xx/）等失信被执行人、重大税收违法案件当事 人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。信用信息查询截止时间为提交响应文件截止时间。 | 采购人自行网上查询甄别、下载并留存 |
7 | 相应的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可（备案） 证》 |
|
附件二 符合性检查内容
谈判小组对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查包括但不限于以下内容。
序号 | 内容 | 备注 | |
商务要求 | 1 | 承诺函及报价、分项报价（若有的话） | |
2 | 响应文件有效期 | ||
3 | 法定代表人（负责人）证明（如为授权委托人，还须提供授权 委托书）、响应文件的签署 | ||
4 | 质量承诺及质保期限、供货（或服务）期限 | ||
5 | 政府采购政策（若有的话） | ||
6 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应 商，不得参加同一合同项下的政府采购活动 | ||
7 | 其他事项 | ||
技术 要求 | 8 | 技术规范要求响应情况（是指采购标的功能和质量要求，包括 性能、材料、结构、外观、安全等。） |
附件三 采购政策执行
x次招标中涉及到的采购政策按照以下要求执行，并按照国家采购政策规定提供相应的证据、证明或声明，否则视为不享受采购政策条件。未涉及采购政策的不需要提供。
1、根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）的规定，对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予 6%的扣除，用扣除后的价格参加评审。
接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。规定依据本办法规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
价格扣除比例或者价格分加分比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。具体采购项目的价格扣除比例或者价格分加分比例，由采购人根据采购标的相关行业平均利润率、市场竞争状况等，在本办法规定的幅度内确定。
2、根据《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》的规定，经与采购人协商确定，对监狱企业的产品价格给予 6％的扣除，用扣除后的价格参与评审。
3、根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，给予 6％的扣除，用扣除后的价格参与评审。
4、节能环保产品采购
执行“关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知-财库〔2019〕
9 号”
依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。在同质同价情况下优先采购节能环保产品。
查询网址为：中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx）
附件四 相关规定
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2.联合体是指两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。以联合体形式进行政府采购的，参加联合体的供应商均应当具备采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。以联合体形式参加政府采购的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。联合体参与谈判的应当由联合体代表下载谈判文件。
3.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本采购项目。供应商为采购人、政府采购中心在确定采购需求、编制谈判文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为谈判文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评审因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制。
4.同品牌谈判说明
采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下谈判的，以其中通过资格审查、符合性审查且最终报价最低的参加谈判活动。报价相同的，由采购人或者采购人委托谈判小组按照谈判文件规定的方式确定一个参加采购活动的供应商，谈判文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他供应商响应文件为无效。
非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在谈判文件中载明。多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。
附件五 有关名词解释
1.“采购人”系是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次谈判采购人详见邀请函。
2.“供应商” 系指响应谈判文件并且符合谈判文件规定资格条件和参加谈判竞争的法人、其他组织或者自然人。
3.“集中采购机构”是唐山市政府采购中心。
4.“响应文件” 系指对谈判采购文件提出的要求和条件作出实质性响应而编制的文
件。
5.“谈判小组” 系由采购人代表和有关专家等组成的确定（预）成交供应商的组织。
6.“包”系指谈判文件中“谈判项目技术、服务、安全要求”中按 A、B、C┅┅序
号界定的可单独响应的项目。如谈判项目分包，供应商必须以包为单位，制作响应文件，分别密封单独递交。
7.“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内的产品。
8.“实质性响应”是指响应文件的有效性、完整性和对谈判文件的响应程度等方面及 “★”号条款为实质性条款。
9.“商务要求”是指取得采购标的的时间、地点、财务和服务要求，包括交付(实施)
的时间(期限)和地点(范围)，付款条件(进度和方式)，包装和运输，售后服务，保险等。
10.“技术要求”是指对采购标的的功能和质量要求，包括性能、材料、结构、外观、安全，或者服务内容和标准等。
11.“电子签名和电子签章”是指依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名认证证书和电子签章，投标人应当到上述服务机构设立的办理点办理。电子签名及电子签章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。
12.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。
第三部分 供应商须知
一、谈判文件说明
（一）重要提示
供应商必须认真阅读本谈判文件，充分理解采购项目的全部内容，并根据谈判文件要求，提供符合采购人需求和实际情况一致的、具有可操作性的详细的解决方案。供应商没有按照谈判文件要求提交全部资料，或者响应文件中没有对谈判文件的要求在各方面都作出实质性响应是供应商的风险，可能导致其响应文件被拒绝。
（二）谈判文件的解释及澄清或修改
x文件涉及采购程序内容由唐山市政府采购中心负责解释。采购人负责供应商提出的询问、质疑以及其他事项的答复（包括技术服务规范、商务条款、安全、期限、合同、付款、打分表、验收等一切采购需求和要求）。
提交响应文件截止之日前，采购人、政府采购中心或者谈判小组可以对已发出的谈判通知书进行必要的澄清或者修改，澄清或者修改的内容作为谈判通知书的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人、政府采购中心或者谈判小组应当在提交响应文件截止之日 3 个工作日前，在中国河北政府采购网（xxxx://xxx.xxxx-xxxxx.xxx.xx）
上发布更正公告。不足 3 个工作日的，应当顺延提交响应文件截止之日。
（三）违约责任
由采购人与成交供应商按有关规定在合同中体现并签订。
（四）供应商资格基本要求
1.供应商参加政府采购活动应当具备政府采购法第二十二条规定，并提交以下材料：
（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。
（2）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。
（3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。
（4）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
（5）具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。
采购项目有特殊要求的，供应商还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说
明。
（五）交货时间
具体交货时间供应商必须在谈判中作出明确承诺,且符合采购人的交货时限要求。在
合同中明确交货时间。
（六）谈判有效期
有效期从提交响应文件的截止之日起算。响应文件中承诺的有效期应当不少于谈判文件中载明的有效期 60 天(日历天)。否则为不实质性响应，为无效响应。
（七）其他说明
1.合同由采购人与成交供应商签订，签订后的合同原件采购人、采购处、采购中心、供应商各一份备案。
2.合同签订依据：谈判文件、响应文件、供应商承诺书、最后报价、成交通知书及澄清文件等，均为有法律约束力的经济合同的组成部分。
3.供应商只允许根据谈判文件的要求一个项目提供一个（套）方案，一个项目报多个方案或一主选一备选的取消谈判资格。
二、响应文件的编写
（一）响应文件的编写
供应商应当按照本谈判文件第五部分要求的响应文件格式和内容编制响应文件，并对其提交的响应文件的真实性、有效性、合法性承担法律责任。响应文件中其所投相关参数必须是确定的，否则为无效响应。
1.供应商的响应文件必须使用中文编写。响应文件中可能涉及到的外文资料必须附有相应的中文译本，外文资料与中文译本不一致之处，以中文译本为准。
2. 供 应 商 通 过 “ 唐 山 市 公 共 资 源 交 易 信 息 网
（xxxx://xx.xxxxx.xxxxxxxx.xxx.xx:0000/xxxxxxxx/）”,网站交易大厅（常用下载栏目）下载“【x 山市】投标文件制作工具”。
供应商凭 CA 证书登录电子交易系统自行下载所参加项目的信息文件。采购文件包含 两种格式，包括①格式一（.tszf）;②格式二（.dpf）。
供应商应使用编制工具编制响应文件。并使用数字证书（CA）对响应文件进行加密、签名。电子交易系统不接受潜在的供应商未按规定使用数字证书（CA）加密、签名的响 应文件。潜在的供应商在递交响应文件截止时间前可以对响应文件进行补充、修改或者撤销。
3. 加 密 的 电 子 响 应 文 件 为 “ 唐 山 市 公 共 资 源 交 易 信 息 网 ”
（xxxx://xx.xxxxx.xxxxxxxx.xxx.xx:0000/xxxxxxxx/）网站提供的“【唐山市】投标文件制作工 具”软件制作生成的加密版响应文件。
4.响应文件格式所要求包含的全部资料应全部制作在响应文件内，严格按照本项目采购文件所有格式如实填写（不涉及的内容除外），不应存在漏项或缺项，否则将存在响应
文件被拒绝的风险。
5.响应文件以外的任何资料采购人和采购中心将拒收。
6.供应商编辑电子响应文件时，根据采购文件要求用 CA 证书进行签章制作。最后一步生成电子响应文件（*.tstf 格式）时，只能用本单位的企业 CA 证书加密。
（二）报价说明
1.报价必须为人民币，其它币种不予接受。报价表应写明报价包含的项目、单价和总价，如果单价累计与总价不符时，以单价累计为准。单价小数点明显错位的以总价为准，并修改单价。大小写不符时，以大写为准。
2.供应商应在响应文件的“报价一览表”中填写该项目的总报价，任何有选择的报价将不予接受。
3.供应商应根据谈判文件要求编制真实有效的报价。
（三）响应文件的递交
1.供应商应制作加密的电子响应文件（*.tstf 格式），并在响应文件递交截止前上传到交易系统的指定位置(登录“唐山市公共资源交易综合信息平台-市场主体”系统，选择
【投标/响应文件上传】—【上传投标文件（政府采购）】菜单，上传对应的电子投标文件)。上传时必须得到电脑“上传成功”的确认（注意响应文件是否完整、正确）。未按规定时间和方式提交电子文件，因供应商的原因导致电子响应文件不能打开的，采购中心不予受理。
2.逾期上传的或者未上传到指定地点的响应文件，采购中心不予受理。
3.交易系统接入国家授时中心发布的标准时间，并为网上政府采购活动提供时间戳。供应商应当合理安排响应文件的提交时间，确保在谈判文件载明的截止时间前完成递交，递交时间以交易系统成功接收的时间为准。
4.采购中心对因不可抗力事件造成的响应文件的损坏、丢失的，不承担责任。
5.供应商在交易系统上传电子响应文件的同时，应保证响应文件中不含病毒或者其他恶意程序。
6.下列情形视为响应文件未递交：
6.1.至递交响应文件截止时，响应文件未完整上传并保存的。
6.2.响应文件损坏或格式不正确的。
6.3.未使用最新发布的招标文件制作响应文件的。
6.4.如因供应商丢失、损坏 CA 数字证书等自身原因造成响应文件不能在规定时间内成功解密的，因供应商原因造成响应文件无法导入或无法完整导入电子开标系统的。其后
果由供应商自行承担。
（四）有下列情形之一的，导致系统无法正常运行，或者无法保证谈判过程的公平、公正和信息安全时，经政府采购（或公共资源）管理部门批准，应暂停或终止电子化政府采购活动：
1.因互联网中断、停电、病毒入侵、不可抗力等非可控因素，导致交易系统不能正常运行的。
2.服务器等硬件设备发生故障无法访问网站或无法使用交易系统的。
3.交易系统软件或数据库出现错误，不能进行正常操作的。
4.交易系统出现安全漏洞导致泄密的。
5.有关法律、法规规定的其他情形。
若出现上述情形而又不能及时解决的，经政府采购（或公共资源）管理部门批准，采取以下处理办法：
1.宣布项目暂停，并通知供应商，待交易系统或网络故障排除后，重新恢复暂停的项
目。
2.宣布终止该项目在网上政府采购（或公共资源）系统中的运行程序，并通知采购人
重新组织采购。
三、谈判工作程序和方法
（一）谈判小组组成、职责及义务
1.竞争性谈判小组由采购人代表和评审专家共 3 人以上单数组成，其中评审专家人数不得少于竞争性谈判小组成员总数的 2/3。采购人代表需要出具授权函授权参加评审。采购人不得以评审专家身份参加本部门或本单位采购项目的评审。政府采购中心人员不得参加本机构代理的采购项目的评审。
达到公开招标数额标准的货物或者服务采购项目，或者达到招标规模标准的政府采购工程，竞争性谈判小组应当由 5 人以上单数组成。
采用竞争性谈判方式采购的政府采购项目，评审专家应当从政府采购评审专家库内相关专业的专家名单中随机抽取。技术复杂、专业性强的竞争性谈判采购项目，通过随机方式难以确定合适的评审专家的，经主管预算单位同意，可以自行选定评审专家。技术复杂、专业性强的竞争性谈判采购项目，评审专家中应当包含 1 名法律专家。
由小组成员共同推选谈判小组组长一名（采购人不能为组长），主持谈判工作。
2.职责
谈判小组在采购活动过程中应当履行下列职责：
（1）确认或者制定谈判文件。
（2）从符合相应资格条件的供应商名单中确定不少于 3 家的供应商参加谈判。
（3）审查供应商的响应文件并作出评价。
（4）要求供应商解释或者澄清其响应文件。
（5）编写评审报告。
（6）告知采购人、政府采购中心在评审过程中发现的供应商的违法违规行为。
公开招标的货物、服务采购项目，招标过程中提交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商只有两家时，采购人、采购代理机构按照《政府采购非招标采购方式管理办法》第四条经本级财政部门批准后可以与该两家供应商进行竞争性谈判采购，采购人、采购代理机构应当根据招标文件中的采购需求编制谈判文件，成立谈判小组，由谈判小组对谈判文件进行确认。符合本款情形的，《政府采购非招标采购方式管理办法》第三十三条、第三十五条中规定的供应商最低数量可以为两家。
3.义务
谈判小组应当履行下列义务：
（1）遵纪守法，客观、公正、xx地履行职责。
（2）根据采购文件的规定独立进行评审，对个人的评审意见承担法律责任。
（3）参与评审报告的起草。
（4）配合采购人、政府采购中心答复供应商提出的质疑。
（5）配合财政部门的投诉处理和监督检查工作。
（二）电子评审的应急措施
1.因交易系统出现故障无法评审时，经政府采购（或公共资源）管理部门确认后，暂停评审活动，等待故障排除后继续评审。如故障无法排除，由采购中心报政府采购（或公共资源）管理部门作出处理。
2.采取应急措施时，必须对原有资料及信息作出妥善保密处理。
（三）谈判
1.供应商需在响应文件递交截止时间前一小时内，提前进入唐山不见面开标大厅。不见面谈判程序须知如下：
1.1 选择进入对应标段的开标会议区在线签到，将 CA 密钥插入电脑并做好解密准备，在主持人的发出解密指令后，供应商在规定时间内完成解密，解密结束后对谈判记录进行确认，因供应商原因造成响应文件未在规定时间解密的，视为无效响应文件。登录唐山不见面开标大厅，根据操作手册（请在唐山市公共资源交易信息网-常用下载中下载）收听
观看实时音视频交互效果，在谈判过程中如有疑义请及时在讨论组中反馈。供应商未按时加入开标会议区或未能在开标会议区内全程参与交互的，视为放弃交互和对谈判全过程提疑的权利，供应商将无法看到解密指令、废标及澄清、唱标、谈判结果等情况，并承担由此导致的一切后果。
1.2 响应文件递交截止时间后，将在系统内公布供应商名单。因供应商网络与电源不稳定、未按操作手册要求配置软硬件、CA 密钥发生故障或用错、故意不在要求时限内完成解密等自身原因，导致响应文件在规定时间内未能解密、解密失败或解密超时，视为供应商撤销其响应文件，系统内响应文件将被退回；因采购人或采购中心原因或网上开标大厅发生故障，导致无法按时完成响应文件解密或谈判工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间【友情提示：请使用制作响应文件 CA 密钥进行解密】。
1.3 谈判全过程中，各供应商参与远程交互的法定代表人（负责人）或授权委托人应始终为同一个人，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，供应商一端参与交互的人员将均被视为是供应商的法定代表人（负责人）或授权委托人，供应商不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口抵赖推脱，供应商自行承担随意更换人员所导致的一切后果。
1.4 为顺利实现本项目谈判的远程交互，建议供应商配置的硬件设施有：高配置电脑
（操作系统要求 Windows7 及以上，IE 浏览器暂只支持 IE11 及以上）、高速稳定的网络
（独享网络带宽 4M 以上）、电源（不间断）、CA 密钥、音视频设备（话筒、耳麦、音响）等；建议供应商具备的软件设施有：安装河北省通用数字证书驱动最新版本。为保证交互效果，建议供应商选择封闭安静的地点参与远程交互。因供应商自身软硬件配备不齐全或发生故障等问题而导致在交互过程中出现不稳定或中断等情况的，由供应商自身承担一切后果。
2.依据法律法规和谈判文件的规定，采购人对供应商的资格进行审查，以确定供应商是否具备谈判资格。
谈判小组仅依赖于供应商最基本的商业诚信和所递交响应文件的真实表述，不额外主动寻求外部证据，不受与本项目无直接关联的外部信息、传言而影响自身的专业判断。
谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
谈判小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当由法定代表人或其授权代表加
x电子签章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
谈判小组所有成员与单一供应商分别进行谈判，并给予所有参加的供应商平等的谈判机会。
3.响应文件属下列情况之一的，应当在资格性、符合性检查时按照无效响应处理
3.1 未按照谈判文件规定要求签署、盖章的。
3.2 不具备谈判文件中规定资格要求的。
3.3 不符合法律、法规和谈判文件中规定的其他实质性要求的。
4.按谈判文件中规定的方法和标准，对响应文件进行评审，并根据谈判文件规定的程序、评定成交的标准等事项与实质性响应谈判文件要求的供应商进行谈判。未实质性响应谈判文件的响应文件为无效响应，谈判小组应告之有关供应商。
在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。
在谈判过程中，谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动谈判文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。
对谈判文件作出的实质性变动是谈判文件的有效组成部分，谈判小组应当通过唐山不见面开标大厅在线通知所有参加谈判的供应商。
本次谈判采取再次报价方式。各供应商必须在谈判小组规定时间内在唐山不见面开标大厅内提交报价，未在规定时间提供报价的，视同为上一次报价（若放弃本次采购活动，请点击“放弃报价”按钮），最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。谈判小组依据统一的价格要素评定最低报价。
5.推荐成交候选供应商名单
谈判小组应当从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照报价由低到高的顺序提出 3 名以上成交候选人，并编写评审报告。评审报告应当由谈判小组全体人员签字认可。谈判小组成员对评审报告有异议的，谈判小组按照少数服从多数的原则推荐成交候选人，采购程序继续进行。对评审报告有异议的谈判小组成员，应当在报告上签署不同意见并说明理由，由谈判小组书面记录相关情况。谈判小组成员拒绝在报告上签字又不书面说明其不同意见和理由的，视为同意评审报告。
除资格性审查认定错误和价格计算错误外，采购人或者政府采购中心不得以任何理由组织重新评审。采购人、政府采购中心发现谈判小组未按照采购文件规定的评定成交的标
准进行评审的，应当重新开展采购活动，并同时书面报告本级财政部门。
6.谈判小组根据评审记录和评审结果编写评审报告，其主要内容包括
6.1 邀请供应商参加采购活动的具体方式和相关情况，以及参加采购活动的供应商名
单。
6.2 评审日期和地点，谈判小组成员名单。
6.3 评审情况记录和说明，包括对供应商的资格审查情况、供应商响应文件评审情况、
谈判情况、报价情况等。
6.4 提出的成交候选人的名单及理由
（四）成交
政府采购中心应当在评审结束后 2 个工作日内将评审报告送采购人确认。
采购人应当在收到评审报告后 5 个工作日内，从评审报告提出的成交候选人中，根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且最后报价最低的原则确定成交供应商，也可以书面授权谈判小组直接确定成交供应商。采购人逾期未确定成交供应商且不提出异议的，视为确定评审报告提出的最后报价最低的供应商为成交供应商。
（五）出现下列情形之一的，采购人或者集中采购中心应当终止竞争性谈判采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动
1.因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的。
2.出现影响采购公正的违法、违规行为的。
3.在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足 3 家的，但《政府采购非招标采购方式管理办法》第二十七条第二款规定的情形除外。
（六）询问、质疑答复
1.供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人提出询问，采购人应当及时作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。
采购人或者政府采购中心应当在 3 个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复。
2.提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。供应商在法定质疑期内一次性提出针对同一采购环节的质疑。
采购人负责供应商质疑的答复。政府采购中心在授权范围(采购程序方面内容)内做出答复。
供应商质疑时，按中华人民共和国财政部令第 94 号《政府采购质疑和投诉办法》文件 执 行 。 质 疑 函 样 本 下 载 方 式 ： 登 录 唐 山 市 公 共 资 源 交 易 信 息 网
（xxxx://xx.xxxxx.xxxxxxxx.xxx.xx:0000/xxxxxxxx/）—【常用下载】—【质疑函】样本及填报
说明。
3.政府采购法第五十二条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：
3.1 对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日。
3.2 对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。
3.3 对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日。
（七）处罚
1.成交供应商有下列情形之一的，责令限期改正，情节严重的，列入不良行为记录名单，在 1 至 3 年内禁止参加政府采购活动，并予以通报：
1.1 未按照采购文件确定的事项签订政府采购合同，或者与采购人另行订立背离合同实质性内容的协议的。
1.2 成交后无正当理由不与采购人签订合同的。
1.3 拒绝履行合同义务的。
2.谈判小组成员有下列行为之一的，责令改正，给予警告。有关法律、行政法规规定处以罚款的，并处罚款。涉嫌犯罪的，依法移送司法机关处理：
2.1 收受采购人、采购代理机构、供应商、其他利害关系人的财物或者其他不正当利益的。
2.2 泄露评审情况以及评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密的。
2.3 明知与供应商有利害关系而不依法回避的。
2.4 在评审过程中擅离职守，影响评审程序正常进行的。
2.5 在评审过程中有明显不合理或者不正当倾向性的。
2.6 未按照采购文件规定的评定成交的标准进行评审的。
评审专家有前款情形之一，情节严重的，取消其政府采购评审专家资格，不得再参加任何政府采购项目的评审，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上予以公告。
四、合同授予
（一）成交通知书
采购人和采购中心完成评审专家履职评价完成后，政府采购中心在采购人确定成交供应商之日起 2 个工作日内，发出成交通知书，并在省级以上人民政府财政部门指定的媒体
上公告成交结果，谈判文件随成交结果同时公告。公告期限为 1 个工作日。政府采购项目
的采购合同自签订之日起 7 个工作日内，采购人应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。
采用书面推荐供应商参加采购活动的，还应当公告采购人和评审专家的推荐意见。
（二）合同签订
1.采购人与成交供应商应当在成交通知书发出之日起 30 日内，按照谈判文件确定的合同文本以及采购标的、采购金额、技术和服务要求、安全标准等事项签订政府采购合同。采购人应当自政府采购合同签订之日起 2 个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
2.采购人不得向成交供应商提出超出谈判文件以外的任何要求作为签订合同的条件，不得与成交供应商订立背离谈判文件确定的合同文本以及采购标的、采购金额、技术和服务要求、安全标准等实质性内容的协议。采购人不签订合同的，将此情况上报财政局采购处处理。
3.除不可抗力等因素外，成交通知书发出后，采购人改变成交结果，或者成交供应商拒绝签订政府采购合同的，应当承担相应的法律责任。
4.成交供应商拒绝签订政府采购合同的，采购人可以按照评审报告推荐的成交候选人名单排序，确定下一候选人为成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。
5.在采购活动中因重大变故，采购任务取消的，采购人或者政府采购中心应当终止采购活动，通知所有参加采购活动的供应商，并将项目实施情况和采购任务取消原因报送本级财政部门。
6.合同备案时合同签字盖章完整，多页合同加盖骑缝章。备案合同承接主体与成交供应商名称一致。合同金额与成交金额一致。合同内容与政府采购计划备案表、政府采购非招标方式审批表、政府采购进口产品审核表、竞争性谈判文件及成交结果一致。
7.根据财库〔2021〕22 号规定：“采购项目涉及采购标的的知识产权归属、处理的，如订购、设计、定制开发的信息化建设项目等，应当约定知识产权的归属和处理方式。采购人可以根据项目特点划分合同履行阶段，明确分期考核要求和对应的付款进度安排。对于长期运行的项目，要充分考虑成本、收益以及可能出现的重大市场风险，在合同中约定成本补偿、风险分担等事项。”
第四部分 政府采购合同
采购人（甲方）：唐山市第七医院 合同编号：签订时间：
成交供应商（乙方）： 合同签定地：河北.唐山
根据甲方委托唐山市政府采购中心实施的河北省职业病防治能力提升项目-职业病诊断机构能力提升子项目 X0000000000000000 的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《中华人民共和国民法典-第三编 合同》、《政府采购非招标采购方式管理办法》等规定，经甲乙双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，双方一致同意，签订本合同。
第一条 货物名称、数量、价格条款：
序 号 | 货 物 名称 | 规格、型 号 | 生 产 厂家 | 数 量 | 单 价 | 金 额 | 备注 |
合计金额（大写）： （小写） | |||||||
（注：按包签订）
第二条 质量标准：乙方所提供的产品必须是符合国家有关标准、质量合格的全新产品，且应与招标文件规定的规格、技术特征等要求相一致；如因乙方提供的产品有瑕疵，造成损失的，所需费用由乙方承担。
第三条 乙方对质量负责的条件及期限：设备制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负责。质保期验收合格后 12 月
第四条 包装标准、包装物的供应与回收：按国家标准执行
第五条 随机的必备品、配件、工具数量及供应办法：按照原厂装箱单清点，由乙方送到甲方指定地点
第六条 交货方式、地点及期限：设备到达甲方指定地点时须带完整包装，未正式起用前，不得去掉保护膜。地点，唐山市第七医院，期限：合同签订后 30 天
第七条 运输方式及到达站（港）和费用负担：乙方承担第八条 设备的安装与调试：由乙方负责安装和调试
第九条 验收标准、方法、地点及期限：货到由甲方负责外观验收，安装调试完毕后双方签字通过即为验收完成。地点：唐山市第七医院，期限：安装完成后 7 天
第十条 付款方式及时间：甲乙双方签订采购合同 3 个工作日内乙方交付甲方合同总价款的 5%为质量保证金，甲方在设备安装完毕并验收合格后一个月内向乙方支付合同总价款。在项目未出现质量问题且免费质保期（验收合格并移交之日起计满 1 年）结束
之日起 30 日内无息返还。
第十一条 x合同解除的条件：任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后 1 日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
第十二条 合同双方违约责任具体规定：乙方所交付产品的品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准的，甲方有权拒收。
乙方不能交付合同规定的货物时，乙方向甲方偿付货款总额 8%的违约金。
乙方逾期交付货物时，每逾一日，乙方向甲方偿付货款总额 5‰的xxx，xxxxxx 00 xx，x方有权决定是否继续履行合同。
甲方无正当理由拒收合同产品，如拒收事实发生，甲方向乙方偿付货款总额 8%违约
x。
第十三条 合同争议的解决方式：本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协
商解决。也可由当地工商行政管理部门调解。协商或调解不成的，按下列第 （二） 种方式解决。
（一）提交唐山市仲裁委员会仲裁。
（二）依法向唐山市人民法院起诉。
第十四条 x合同自 年 月 日起生效。第十五条 其他约定事项：无
第十六条 x合同一式 4 份。其效力相同。 第十七条 下列文件为本合同不可分割部分： 1.采购文件。
2.响应文件。
3.供应商所做的其他承诺。
甲方（全称）：公章 乙方（全称）：公章
法定代表人（负责人）或授权委托人： 法定代表人（负责人）或授权委托人：地址： 地址：
电话： 电话：
开户银行： 开户银行：
账号： 账号：
年 月 日 年 月 日
第五部分 响应文件格式
供应商的响应文件应当按照以下内容及格式制作，并对其提交的响
应文件的真实性、有效性、合法性承担法律责任。
采购项目编号：采购项目名称：
响 应 文 件
供应商（全称）：（电子签章）
法定代表人（负责人）或授权委托人：（电子签名或签章）
年 月 日
1. 承诺函
2. 法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明
3. 财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料
4. 履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料
5. 产品的医疗注册证或备案证
6. 无重大违法记录的声明
7. 法定代表人（负责人）证明（如为授权委托人，还须提供授权委托书）
8. 近三年同类项目经验案例
9. 报价一览表
10. 分项报价表
11. 技术规格偏离表
12. 货物技术参数及图片等
13. 质量及售后服务承诺
14. 供应商认为有必要提供的其他资料及方案（若有的话需要提供否则不用提供）
唐山市政府采购中心：
我方（供应商全称）已详细阅读了贵方关于（项目名称）采购项目（项目编号）谈判文件的全部内容，决定接受此谈判文件的全部要求并授权（姓名）（职务）为我方的全权代表参加本次的谈判活动。
据此我方xxxx以下诸点并对之负法律责任：
1. 我方已详细阅读了谈判文件、澄清或者修改等全部内容并同意其规定，以及全部参考资料和有关附件，我方接受谈判文件的全部要求，对此项目进行全部响应。
2.我们完全同意放弃对谈判文件有不明及误解的权利。如果由于我方对谈判文件规定的任何误解和忽略而导致成交后发生的任何风险，其责任由我方自负。
3.我方承诺，若违反保证金相关条款，依据相关法律法规执行。
4.我方承诺在合同签订后 60 日内完成全部采购项目，达到验收标准。
5.如果贵方接受我方响应文件，我方将按谈判文件的规定与贵方签订合同并全面履行合同责任和义务。
6.我方的响应文件自谈判结束之日起有效期为 60 天（日历天）。在该期限届满之前，本响应文件对我方始终有约束力。如果成交，有效期自动延长至合同履行完毕。
7.我方承诺所提供的任何资料都是真实可靠的,若成交后提供的原件与响应文件中的
复印件（或扫描件）不一致，我方承担一切法律后果。
8.我方承诺严格遵守政府采购法等相关法律法规，xx自律，在本项目中无围标串标，愿意接受相关部门的监督，如有问题接受相应行政处罚和失信惩戒。
9.与我方有关的一切正式往来通讯请寄：
地址：电话：
其它联系方法：
法定代表人（负责人）（或授权委托人）：(电子签名或签章)
供应商（全称）：（电子签章）年 月 日
二、 法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明
法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人。其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户。自然人是指《中华人民共和国民法总则》（以下简称《民法总则》）规定的具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。并加盖电子签章。
分公司根据《民法总则》可以以自己的名义参与。
1.财务状况报告包括经审计的财务报告（上一年度或本年度）或银行出具（有效期内的）的资信证明，能够清晰准确反映供应商的商业信誉情况，间接反映供应商是否有健全的财务会计制度。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的资信证明。并加盖电子签章。
2.依法缴纳税收：参加本次政府采购活动近一年中任意一个月的时间内（以谈判之日为准）完税的凭据（包括税务机关或开户银行的缴纳凭证）并加盖电子签章。
3.社会保障资金：参加本次政府采购活动近一年中任意一个月的时间内缴纳社会保险的凭据，其他组织和自然人也需要提供缴纳税收的凭据和缴纳社会保险的凭据（包括社保机关、税务机关或开户银行的缴纳凭证）。并加盖电子签章。
注：依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
供应商履行合同所必需的设备和专业技术能力按照下列企业概况内容进行填写，并对其真实性负法律责任。
企业概况
供应商名称 | 供应商（全称）: （电子签章） | ||||
联系方式 | 联系人 | 联系电话 | |||
传 真 | 邮政编码 | ||||
法定代表人 （负责人） | 姓名 | 电话 | |||
开户银行 | 开户银行账号 | ||||
员工总人数 | |||||
其中技术人员 | 高级职称人员 | ||||
中级职称人员 | |||||
初级职称人员 | |||||
技工 | |||||
经营范围 | |||||
主要设备 | |||||
主要是指：国家或行业部门有专门的法律或行政法规规定，参加采购活动必须取得国家有关主管部门的行政许可或资质等采购项目要求的内容。供应商根据采购项目实际 情况进行填写。
唐山市政府采购中心：
我 （公司全称） ，在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法、违纪记录。
特此xx声明！
法定代表人（负责人）：（电子签名或签章）供应商（全称）：（电子签章）
年 月 日
备注：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。供应商在参加政府采购活动前 3 年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，期限届满的，可以参加政府采购活动。
姓名 性别 年龄 ，在我公司(或者企业、单位)任 职务，系我公司(或者企业、单位)的法定代表人（负责人）。特此证明。
单位全称：（电子签章）
年 月 日
法定代表人（负责人）身份证复印件（或扫描件）（双面）
唐山市政府采购中心：
兹委托 参加贵单位组织的项目编号为 的 项目的采购活动，全权代表我单位处理谈判的有关事宜。
附全权代表情况：
姓名： 性别： 年龄： 职务： 身份证号码： 详细通讯地址： 电话： 传真： 邮政编码：
供应商（全称）:（电子签章） 法定代表人（负责人）：（电子签名或签章）
年 月 日
授权委托人身份证复印件（或扫描件）
（双面）
供应商名称: （电子签章）
序号 | 合同名称 | 采购单位 | 签署日期 | 合同金额 | 采购方联系人及电话 | 备注 |
注：1.以合同签订时间为准，附有完整合同复印件（或扫描件）。 2.未提供不作无效响应文件处理。
供应商名称：（电子签章）
采购项目名称： 金额单位：元（人民币）
序号 | 名 称 | 报价（小写） |
总价：（大写） | ||
供应商名称：（电子签章） 采购项目名称：
序号 | 品目名称 | 品牌、型号或规格 | 数量（单位） | 原产地和 制造商名称 | 单价（元） | 总价（元） | 备注 |
总计 | |||||||
注：1.如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。
2.如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应谈判文件。
3.各项货物详细技术性能应另页描述。
供应商名称: （电子签章） 采购项目名称:
序号 | 货物名称 | 谈判规格要求 | 响应规格标准 | 偏离 | 说明 |
注：1.供应商须对照谈判文件的技术要求，逐条说明所提供货物已对谈判文件的技术要求做出了实质性的响应，并xx与技术规格条文的偏差。
2.谈判文件中有参数要求的指标，供应商必须提供货物的具体参数值，否则将被视为对谈判文件的技术要求缺乏实质性响应。
明确标的物的有关信息，在响应文件中附有生产厂家产品说明书等复印件（或扫描件）。
供应商对技术指标要求和服务要求的响应情况（“响应”或“不响应”），产品的质保年限、保修承诺、维修保养计划、供货进度表、售后服务培训等。
1.项目履约所需的相关人员信息
序号 | 姓名 | 法定的专业技术资格 | 拟在本项目中担任职务 | 备注 |
1 | 项目负责人 | |||
2 | 技术负责人 | |||
3 | 质量管理负责人 | |||
4 | 安全管理负责人 | |||
5 | 主要施工人员 | |||
6 | ..... |
2.供应商认为有必要提供的其他资料。
中小企业声明函
x公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库
﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、 微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：日 期：
1 从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
注：如若是的话就按照上面格式填写，不是的话就不需要填写
残疾人福利性单位声明函
x单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称：（电子签章）日 期：
重要提示：1.享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：
1.1 安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于 25%（含 25%），并且安置的残疾人人数不少于 10 人（含 10 人）。
1.2 依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议。
1.3 为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费。
1.4 通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资。
1.5 提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1 至 8 级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。
2.如若是的话就按照上面格式填写，不是的话就不需要填写。
在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。向监狱企业采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。
监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由 省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
重要提示：1.供应商若为监狱企业必须在响应文件中提供相应的证明文件的复印件
（或扫描件），否则谈判小组不予采纳。
2.供应商若不是监狱企业则不需要提供证明文件。
节能环保产品采购
执行“关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知-财库〔2019〕
9 号”
依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。在同质同价情况下优先采购节能环保产品。
查询网址为：中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx）