采购编号：XDTP2018-A-003
厦门大学
采购项目
肌电图诱发电位监测仪
采购编号：XDTP2018-A-003
厦门大学招投标中心
2018年3月9日
磋商邀请
厦门大学招投标中心受学校采购领导小组的委托，以磋商谈判形式就厦门大学附属翔安医院肌电图诱发电位监测仪项目进行采购，欢迎具备相应资格条件的供应商参加磋商。
采购编号：XDTP2018-A-003
采购项目：厦门大学附属翔安医院肌电图诱发电位监测仪
供货地点：厦门大学翔安医院
供货时间：详见磋商谈判文件
报价截止和磋商时间：2018年3月20日上午9:00
报名截至：报价人必须在2017年3月16日下午17点（节假日除外），以传真方式进行报名（详见附件报名函），逾期视为放弃竞标机会。
开标地点：xxxxxxx000xxxxxxxx000x
本批采购的咨询联系人
技术需求方面请联系用户单位：王老师 18959298030
磋商报名等方面请联系：
x老师 2186100-605 2186100-608（fax）
xxx@xxx.xxx.xx
厦门大学招投标中心
2018年3月9日
第二章采购项目说明及要求
采购项目要求一览表：
-
序号
项目名称
数量
要求
1
肌电图诱发电位监测仪
1
详见附件1
二、采购要求
报价人应根据本采购文件中提出的技术要求，在报价文件中提供技术应答书或技术建议书，并在技术偏离表中一一对应标注清楚。
进口货物供应商必须提供生产厂家的授权经销代理证书的有效复印件（原件备查），进口整套设备必须是全新的原装进口产品，供应商必须负责为用户安装调试。
报价人应具备独立的法人资格和相应的经营范围，具有《医疗器械经营许可证》。提供营业执照有效复印件以及企业法定代表人对报价代表的授权书原件。
报价文件必须包含投标书、开标一览表、投标货物说明一览表、供货配置清单、产品技术偏离表、根据医疗器械相关管理规定提供生产商相应的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》等资格证明文件、投标货物生产经销代理证明或授权书（经销商或代理商）、售后服务承诺及本招标文件要求的其他主要内容，以上材料须加盖投标人公章。
投标进口货物需提供CIP厦门报价及人民币含税报价，人民币报价为本次招标货物安装调试完毕，经用户验收小组验收合格并交付使用所有可能发生的费用，包括设备、运输、采购保管、报关报检、产品检验检测、安装调试、施工配合费（包括现场配合、交叉施工所増加的管理费等）、税收以及培训、售后服务等费用。
本次采购的报价文件需正本1份、副本5份。
非免税设备合同签订：中标供应商接到中标通知后，持中标通知书与厦门大学资产与后勤事务管理处签订合同。投标文件、中标供应商的投标文件及其澄清文件均作为签订技术和服务协议、合同订立的基础。
进口免税设备采购合同按厦门大学相关规定执行，中标单位与用户签订技术协议，由厦门大学与校方指定外贸代理公司签署委托代理合同。
.8. 进口免税设备付款条件：100%不可撤销信用证，80%见单即付，20%验收合格后付（其中5%货款由中标单位付至学校指定账户，质保期结束后凭用户证明退回）。非免税设备付款方式：合同签订后付款30%，到货验收合格后付至95%，余5%质保期结束后凭用户证明付清。
三、售后服务要求
1、投标人应按照本采购项目特点提供长期良好的售后服务，并在投标文件中提供详细具体的售后服务承诺条款及保证。
2、投标人必须提供设备使用常规知识、技术特点、安装、使用、维修和一般的故障判断等知识的培训，使采购人能正确使用及维护设备，所需的费用包含在投标报价中。
3、保修期：在投标文件上必须对保修期做出承诺。保修期至少壹年（招标参数中有明确保修年限要求的按具体要求保修）。保修期自用户验收小组验收合格交付使用之日算起。
四、验收条件
1．采购文件、报价文件、厂家货物技术标准说明及有关国家的质量标准规定，均作为验收标准。
2．用户组织对供应商履约的验收。大型或者复杂的政府采购项目，邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。验收方成员在验收书上签字，并承担相应的法律责任。
3．验收时中标供应商代表必须在场。验收合格后，中标供应商凭用户出具的验收合格书至厦门大学资产与后勤事务管理处根据合同规定办理付款手续。验收不合格的，供应商须先进行整改，仍旧不合格的，用户有权退货。
五．中标服务费
中标人须向招标人交纳合同总金额的1.0%作为中标服务费，中标服务费在合同签订后的10天内汇入以下帐号：厦门大学 4100021709024904620 工行厦大支行。
第二章供应商须知
（一）总则
1．定义
（1）. “采购人”详见磋商邀请
（2）. “磋商货物”指本磋商谈判文件中所述所有货物
（3）. “服务”指本磋商谈判文件所述磋商供应商应该履行的承诺和义务。
（4）.“潜在磋商供应商”指符合本磋商谈判文件各项规定的合格供应商。
（5）. “磋商供应商”指接受谈判小组邀请获得竞争性磋商谈判文件并参加磋商的单位。
（6）.“成交供应商”指经谈判小组审查通过，招投标中心向其发出《成交通知书》并授予其成交合同的磋商供应商。
2、合格磋商供应商的条件
（1）.具有本项目生产、制造、供应及/或实施能力，符合、承认并承诺履行本磋商谈判文件各项规定的国内供应商均可参加响应。
（2）. 磋商供应商必须是已在中国境内依法登记注册并仍有效存续的供应商，并且其所持有的由工商行政管理局所核发的有效的营业执照上所载明的营业期限余额应当不少于本次采购的相关合同基本义务履行所需期限。否则，谈判小组有权视情况决定是否拒绝其本次响应。
3.磋商供应商应遵守有关的国家法律、法规和条例，具备《中华人民共和国政府采购法》和本磋商谈判文件中规定的条件：
具有独立承担民事责任的能力；
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
4.本次磋商不允许联合体响应。
5.如磋商供应商代表不是法定代表人，须持有《法定代表人授权委托书》(按磋商谈判文件格式填写)。
6.费用
磋商供应商应承担所有与准备和参加响应有关的费用，招投标中心和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
7.通知
对与本项目有关的通知，招投标中心将本次磋商公告刊登的媒体上发布公告的形式，向潜在磋商供应商发出。收到通知的磋商供应商应以书面方式立即予以回复确认。
（二）磋商程序
组建谈判小组
招投标中心根据有关法律法规和本磋商谈判文件的规定，结合本磋商项目的特点组建谈判小组，对具备实质性响应的响应文件进行评估和比较。
磋商准备与初步评审
响应截止时间后，谈判小组将审查响应文件是否符合磋商谈判文件的基本要求：内容是否完整、资格证明文件是否齐全、有无计算错误、文件签署是否齐全及验证保证金。
在详细评审之前，谈判小组要审查每份响应文件是否实质上响应了磋商谈判文件的要求。
1）实质上响应的响应是指与磋商谈判文件的主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留。
2）重大偏离或保留系指响应产品的质量、数量和交货期限等明显不能满足磋商谈判文件的要求，或者实质上与磋商谈判文件不一致，而且限制了采购人的权利或响应人的义务，纠正这些偏离或保留将对其他实质上响应要求的响应人的竞争地位产生不公正的影响。包括但不限于：
应当交纳响应保证金的响应人未提交响应保证金或金额不足的；
本文件“响应人须知响应文件的组成及相关要求”部分中，带*的资格证明文件不全或无效的；
响应文件未按磋商谈判文件的规定密封、签署、盖章的；
响应有效期不足的；
响应产品性能、规格、数量、交货时间、货物包装方式、检验标准和方法、售后服务承诺等不满足磋商谈判文件中的相关要求和超出采购人可接受的偏差范围的；
未按照磋商谈判文件规定报价的；
不符合磋商谈判文件有关分包、转包规定的；
联合体响应文件未附联合体响应协议书的；
响应文件附有采购人不能接受的条件；
不符合磋商谈判文件中规定的其他实质性要求。
3）重大偏离不允许在响应截止时间后修正，但谈判小组将允许修正响应中不构成重大偏离的地方，这些修正不会对其他实质上响应磋商谈判文件要求的响应人的竞争地位产生不公正的影响。
4）如果响应文件实质上没有响应磋商谈判文件的要求，谈判小组将予以拒绝，响应人不得再对响应文件进行任何修正从而使其响应成为实质上响应的响应。
响应文件的细微偏差是指在实质上响应磋商谈判文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他响应人造成不公平的结果。细微偏差不影响响应文件的有效性。
谈判小组所有成员根据供应商首轮报价、技术及服务的响应情况选择不少于两家供应商进入磋商谈判环节。
谈判小组应当集中与进入磋商谈判环节的单一供应商分别进行磋商，并给予所有进入磋商的供应商平等的磋商机会。
初审中，对明显的文字和计算错误按下述原则处理，若出现相互矛盾之处，应以排列在先的原则为准优先处理：
如果响应文件正本的内容与副本或电子文档不一致，以正本为准。报价一览表响应价格与响应文件正本报价一览表不一致的，以报价一览表响应价格为准；报价一览表内容与响应文件中明细表内容不一致的,以报价一览表为准。
如果以文字表示的数据与数字表示的有差别，以文字为准修正数字。如果大小写金额不一致的，以大写金额为准。
调整后的数据应对响应人具有约束力，响应人不同意以上修正，其响应将被拒绝。
谈判小组对响应文件的判定,只依据响应文件内容本身,不依据任何外来证明。
响应的澄清
谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。谈判小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出，并由谈判小组专家签字。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
响应人必须按照谈判小组通知的内容和时间做出书面答复，该答复经法定代表人或响应人代表的签字认可，将作为响应文件内容的一部分。澄清、说明或者补正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。响应人拒不按照要求对响应文件进行澄清、说明或者补正的，谈判小组可拒绝该响应。
如谈判小组一致认为某个响应人的报价与各响应人报价的平均报价价差较大，存在明显不合理，有低于成本价或降低质量、不能诚信履行的可能，影响公平竞争时，谈判小组有权决定是否通知响应人限期进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求，而该响应人在规定期限内未做出解释、作出的解释不合理或不能提供证明材料的，谈判小组可拒绝该响应。
对响应文件的详细评审
在磋商过程中，谈判小组可以根据磋商谈判文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商谈判文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。对磋商谈判文件作出的实质性变动是磋商谈判文件的有效组成部分，谈判小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。供应商应当按照磋商谈判文件的变动情况和谈判小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
磋商谈判文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，磋商结束后，谈判小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价。磋商谈判文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经磋商由供应商提供最终设计方案或解决方案的，磋商结束后，谈判小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐成交供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。
已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。采购人、采购代理机构应当退还退出磋商的供应商的响应保证金。
谈判小组只对实质上响应磋商谈判文件的响应进行评价和比较；评审应严格按照磋商谈判文件的要求和条件进行；具体评审原则、方法和成交条件：招标价格，技术方案等。
确定成交人
谈判小组应当根据评审情况，推荐候选供应商排名顺序。
评审报告应当由谈判小组全体人员签字认可。谈判小组成员对评审报告有异议的，谈判小组按照少数服从多数的原则推荐成交候选供应商，采购程序继续进行。对评审报告有异议的谈判小组成员，应当在报告上签署不同意见并说明理由，由谈判小组书面记录相关情况。谈判小组成员拒绝在报告上签字又不书面说明其不同意见和理由的，视为同意评审报告。
采购人将确定排名第一的成交候选人为成交人并向其授予合同。排名第一的成交候选人因不可抗力或者自身原因不能履行合同，或者本文件规定应当提交响应保证金而在规定期限未能提交的
采购人也可授权谈判小组按本条规定直接确定成交人。
采购人出磋商谈判规定外，不得通过对样品进行检测、对供应商进行考察等方式改变评审结果。
评标过程保密
响应截止时间之后，直到授予响应人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较响应的有关资料以及授标意向等，均不向响应人或其他与评标无关的人员透露。
在评标期间，响应人企图影响招投标中心或谈判小组的任何活动，将导致响应被拒绝，并由其承担相应的法律责任。
评审专家应当遵守评审工作纪律，不得泄露评审情况和评审中获悉的商业秘密。谈判小组在评审过程中发现供应商有行贿、提供虚假材料或者串通等违法行为的，应当及时向财政部门报告。评审专家在评审过程中受到非法干涉的，应当及时向监督部门举报。
关于响应人瑕疵滞后发现的处理规则：
无论基于何种原因，各项本应作拒绝处理的情形即便未被及时发现而使该响应人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦在任何时间被发现存在上述情形，则向监督部门反映。
采购项目废标
在评标过程中，谈判小组发现有下列情形之一的，应对采购项目予以废标：
因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；
出现影响采购公正的违法、违规行为的；
采购项目废标后，谈判小组应作出书面报告。
在采购活动中因重大变故，采购任务取消的，采购人或者采购代理机构应当终止采购活动，通知所有参加采购活动的供应商，并将项目实施情况和采购任务取消原因报送本级财政部门。
废标后，招投标中心应当将废标原因通知所有响应人。
第三章、谈判文件说明
一、报价文件主要包括以下内容：
1.报价邀请
2.报价一览表
3.报价人资格证明文件和工商营业执照有效复印件壹份；
4.投标货物符合招标文件规定的证明文件、技术响应文件和投标人认为需要加以说明的其他内容。
二、报价文件编写：
1.报价人应按询价文件中提供的报价文件格式填写报价书、报价一览表，注明提供货物的名称、数量和价格等。
2.报价文件分正本壹份和副本叁份，分别封装。在每一份投标文件及封袋上要明确注明“正本”或“副本”字样，若正本和副本有差异，以正本为准。
3.报价文件封口处须加盖投标人印章或由投标代表签名。
4.报价文件正本和副本须打印并经正式授权的投标代表签字。
5.除报价人对错处做必要的修改外，报价文件中不允许有加行涂抹。
6.以电报、电话、传真或电子邮件等方式的报价概不接受。
7.报价人应将文件装订成册。
三、报价文件的澄清、修改或时间变更
1．报价人可以对已发出的询价文件进行必要的澄清或修改，澄清或修改的内容将依法以书面形式通知所有招标文件收受人。
该澄清或修改的内容为招标文件的组成部分。
2．采购人可视采购具体情况，延长询价截止时间和开标时间，并依法将变更时间书面通知所有询价文件收受人。
四、报价文件从开标之日起，报价有效期为90天。
第四章、谈判文件格式
格式1 报价书
致厦门大学招投标中心
根据贵方为（采购编号）招标项目及服务的投标邀请，投标代表（全名、职务），经正式授权并代表投标人（投标人名称）按招标书规定提交投标文件正本1份和副本5份。
⑴投标书、开标一览表、系统配置清单及投标价格一览表。
⑵资格证明文件
⑶按投标人须知要求提供的全部文件
据此函，投标人同意遵守如下条款：
1、投标人将按招标文件规定履行合同责任和义务。
2、投标人已详细审查全部招标文件，包括修改文件（如有的话）以及全部参考资料和相关附件。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。
3、投标自开标之日起有效期为90个日历日。
4、投标人同意提供按照招标人可能要求的与投标有关的一切数据或资料，完全理解招标人不一定要接受最低价的投标或收到的任何投标。
5、与投标有关的一切正式往来通讯，请寄：
地址：邮编：
电话：传真：
投标代表姓名，职务
投标人全称（加盖公章）
日期年月日
格式2 报价一览表
投标人全称（加盖公章）
采购编号：
合同包 |
货物名称 |
型号规格 制造商 |
数量 |
单价 |
合价 |
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格式3 报名函
致厦门大学招投标中心
根据贵方为_____________（采购编号）招标项目及服务的投标邀请，我单位已详细审查全部招标文件，包括修改文件（如有的话）以及全部参考资料和相关附件。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。我单位确认参加贵方采购编号：___________采购投标(如有合同包，请写明要投标的合同包)。
投标代表：_____________________
联系电话：_____________________
投标人全称（加盖公章）：
年 月 日
投标人xx诚信自律承诺书
厦门大学招投标中心：
为配合加强厦门大学招投标采购活动中的廉政建设，共同防止发生违法违纪行为，体现厦门大学采购工作公开、公平、公正、诚实信用的原则，本投标人在参与贵校的修缮工程、货物与服务采购活动中，自觉遵守法律、法规，并作如下xx自律承诺：
1.不向采购人、评委和采购工作相关人员请客、送礼、行贿和送回扣，不以各种名目私下给以上人员或单位赠送有价证券和进行各种赞助，如自愿表示对学校给予其他形式优惠，将在投标书、承诺书或合同书中标明。
2.不与其他投标人串标、围标、抬标，控制投标价格等违法行为。
3.不排挤其他投标人或以不正当竞争为目的而以低于成本报价投标。
4.不伪造、借用、盗用、转让、或将资质(格)借与他人参与投标。
5.不违规将中标项目转标、分标；确保项目经理在报名、资格审查、投标、开标、评标、施工过程中身份一贯制。
6.不给责任人的违法违纪违规行为说情、解脱或托人说情等变相干扰公正处理。
7.自觉遵守厦门大学开标、评标现场工作纪律和采购的有关规定，不私下接触评审专家，不干扰正常的开标评标秩序。
若未履行上述承诺，自愿取消投标和中标资格、至少一年内不能参加厦门大学任何投标；造成损失的，学校保留通过法律进行追究的权利。凡属违法违纪的，按照国家和学校有关规定视情节进行党纪政纪处理或交由司法机关处理；凡因个人原因造成损失或影响项目进展的，由个人承担责任，并视情节接受处理。
自愿接受参与本项目招投标各方的互相监督，对发现的问题及时报告。
投标人盖章：
法定代表人签名：
投标代表（项目经理）签名：
20 年月日
附件1
项目概况：
设备名称：肌电图诱发电位监测仪
数量：1套
用途说明：便携式诱发电位仪性能稳定、操作简便安全，放大器抗干扰能力强，敏感度高。适用于脑死亡鉴定、临床、科研、教学等检查的需要。
主要技术参数要求：
*1.可用于脑死亡患者鉴定
2．主机：
便携式计算机系统：Windows 7操作系统、 酷睿i5CPU、4G内存，1000G硬盘、DVD可擦写光盘；15寸彩色TFT显示器
激光打印机；
3．放大器:
4通道前置放大器，每通道有标准DIN通用圆型插孔和1.5TPC标准插孔，放大器与主机采用USB2.0数字化接口连接，放大器具有伸缩手臂。（彩页上需有证明资料）
每个通道48 kHz 采样率
输入阻抗≥100MΩ；
共模抑制比≥110dB；
分辨率：16位A/D转换器，精确到1微秒；
噪声水平< 0.6μV （1Hz—10 KHz）；
灵敏度：1μV----100mV；(1μV----100000μV)
低切滤波器可设置：1, 2, 5, 10, 20, 30, 150, 500, 1000, 2 000, 5 000Hz
高切滤波器可设置：15, 30, 100, 250, 1500, 2 000, 3000, 10000Hz
放大器自带电源开关及开关指示LED灯
4.刺激器：
4.1 电刺激器：
隔离电子刺激器：恒流和恒压两种刺激方式，选择恒流时刺激范围：电流0-100mA；选择恒压时刺激范围：电压0-400V；（彩页上需有证明资料）
刺激程度可从控制台或电子刺激探头上调节；刺激类型可在刺激探头上选择电流或电压;探头上带多种控制调节；
具有阻抗自动测量功能，可实时显示0—100MΩ范围的阻抗值，并可设置皮肤接触不良自动报警
刺激宽度：调整范围从0.01至1ms
刺激模式 ：刺激可以设置为单、一对或串刺激
刺激速率：每秒0.1 – 100次
刺激强度显示 在刺激手柄上的LED和显示操作界面上同时显示
听觉刺激：
刺激类型:刺激类型可选择，滴答音、短音及 爆破音( Click, Tone Pip, and Tone Burst).
刺激重复率：调整范围：0.1 – 100Hz
刺激强度:刺激强度可选择0 至 139 dB pSPL 或 -31 至 109 dB nHL, 取决于刺激类型和刺激频率和耳机类型. 刺激的增加在1到30 dB之间可选. 刺激强度也可设置与被检查病人听觉阈值相关联.
刺激极性:刺激极性可设置︰压缩，稀疏或交替( condensation, rarefaction, or alternating).
滴答音刺激持续时间100 μs
短音频率250, 500, 750, 1K, 1.5K, 2K, 3K, 4K, 6K, 8K (Hz)
掩蔽白噪声 强度范围0到-40分贝 每级1分贝，差分
耳机 阻抗：300Ω, 可选： TDH-39 耳机、TIP 300插入式耳机、骨导耳机.
5.临床检查软件
5.1 听觉诱发电位 (AEP)
5.1.1 中、长潜伏期
5.1.2 40Hz反应
5.1.3 脑干听觉反应
5.1.4 耳蜗电图
5.2 体感诱发电位(SEP)
5.2.1 上肢体感诱发电位
5.2.2 下肢体感诱发电位
5.2.3 脊髓诱发电位
6.软件分析功能:
各通道信号全独立实时分析，各种功能全部软件控制。
奇数及偶数平均加算, 加权平均加算(weighted average), 和反向平均加算.
Roll Back, Roll Forward & Replication往后，向前和重复
往后和向前的特色是将自动存储之前的20个反应确保最佳的反应可排除不必要的刺激. 重复(replication)最多有4组可使用允许用户对小的病态生物反应迅速确认和容易的选择其结果到报告里
信号自动修正功能（Signal Enhancer）
在感觉或运动传导速度检查,有效降低刺激伪差导致的基线漂移.；在F波检查，使得M波后F波前的基线漂移纠正回来，以便于分析、打标。用户可以软件开通或关闭该功能。
Clinical Workflow临床工作流程
一键（Next键）完成切换到下一预置检查项目。系统能预置多个检查常规流程。支持不同类型的临床工作流程. 多个检查可以组织成单个研究确保简单和在复杂的诊断程序保持一致的检查或研究设置. 另外，給予快速捷径栏一个单击便可检查对側、 新的解剖或其他检查类型(彩页上需有证明资料)
Image and Video Capturing图像和视频实时捕捉功能
一键（Producer图标）完成屏幕的图像或操作过程视频的实时捕捉，并自动根据需要传送至病人报告。使临床教学的材料收集或出版工作变得轻而易举波形收录和显示
平行处理允许同时波形收录, 显示, 打印和实时的信号分析. 数据和结果可依临床的需要或用户偏爱有不同的方式显示. 数据可以重新定位, 重迭, 或瀑布模式显示. 相同的数据能同时依不同的滤波器, 灵敏度(1 nV/格 - 10 mV/格), 和时基(0.1 ms/格- 5 s/格)显示以获取最佳的回顾结果. 数据可以显示为自由扫瞄或触发含从-3,000到+500 ms延迟范围.
平均加算的能力
当记录小信号带有大的背景活动时平均加算功能是经常必需的. 可提供许多平均加算技术来优化平均加算的结果例如奇数及偶数平均加算, 加权平均加算(weighted average), 和反向平均加算. 伪差抑制功能将自动排除超过用户定义幅度阈值的伪差, 但也可以手动在每个波形上选择包含或排除于数据. 平均加算的显示灵敏度可以从0.001 μV/格 至10 mV/格22阶
拥有临床参考值数据库
在检查数据对应栏内实时显示正常参考值具体数值，同时用颜色（红色、绿色）提示是否在正常值范围。可进行各个年龄组的正常值屏幕即时对比。
临床解剖图解专家指导。
通过点选解剖图上的解剖位置，系统就自动提示该位置的神经或肌肉的名字，自动提示对应支配的神经根，并提示可选的检查项目。使操作随时有像专家一样的指导。
可将检查全过程的波形及数等所有内容以MOVIE的形式录下后可刻录光盘，并可在普通电脑中以MOVIE的形式回放所有动态的检查过程中的波形及数据。
内置教学软件，有各种不同病种所表现出的动态波形及声音，参数。
Hardware Diagnostic Tool 硬件诊断工具
诊断软件是可用于验证系统的完整性并报告有关放大器, 主机硬件等的详细系统信息以简化和加快维护服务
配置要求：
计算机系统1台
诱发电位仪收录/回顾系统软件1套
四通道前置放大器1个
控制面板及扬声器1个
内置恒压及恒流电流刺激器1套
遥控电刺激探头1套
听觉刺激耳机1副
NICVUE专业病人信息管理系统软件1套
专业报告生成软件包1套
诱发电位（包括：AEP/SEP/VEP）软件包1套
移动推车及隔离电源1台
激光打印机1台
诱发电位附件包:
银盘电极12根
鞍状电极1个
圆盘地线电极1根
跳线电极3根
测量尺1把
Ten20导电膏3罐
磨砂膏3支
电极胶3罐
以及判断脑死亡所需的其它配件
四、 技术服务要求
在厦门设有维修服务站，维护时间须能在接到通知的2小时内响应，8小时内到达现场。
如72小时内无法修复设备，须能提供备用品供用户临床使用，此条款适用保修期外。
保修时间不低于1年。
每年提供不少于2次的保养服务，并提供书面保养、维修报告。
生产厂商需提供产品使用和维护/维修的培训。
五、其它要求：
列出保修期过后，上门服务人工费用和主要配件价格（如主板等）。
经销商必须承诺未被列入国家或政府规定的黑名单目录，承诺无犯罪违法行为记录。
商务条款
供货周期：合同签署后，按照采购人实际要求供货时间供货，接到采购人书面通知后的2个月内到货，如遇安装条件不满足要求，可根据实际情况制定安装计划。
*2. 承诺无偿提供设备数据接口，为第三方软件服务供应商提供数据。