采购项目编号：GDZJCG2022-K005
广东省政府采购
公开招标文件
采购计划编号：440804-2022-00290
采购项目编号：GDZJCG2022-K005
项目名称：湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期）
采购人：湛江市坡头区卫生健康局
采购代理机构：广东鑫丰招标代理有限公司
第一章投标邀请
广东鑫丰招标代理有限公司受湛江市坡头区卫生健康局的委托，采用公开招标方式组织采购湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期）。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期）采购计划编号：440804-2022-00290
采购项目编号：GDZJCG2022-K005
采购方式：公开招标
预算金额：9,920,500.00元
2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）
采购包1(湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期）):采购包预算金额：9,920,500.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 是否允许进口产品 |
1-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多xx超声诊断仪 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 2,650,0 00.00 | 是 |
1-2 | 手术急救设备及器具 | 麻醉机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 350,00 0.00 | 否 |
1-3 | 医用X线设备 | 数字化X射线系统 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 1,300,0 00.00 | 否 |
1-4 | 医用电子生理参数检测 仪器设备 | 身高体重测量仪(儿童款) | 1.0000(台) | 详见第二章 | 6,500.0 0 | 否 |
1-5 | 医用电子生理参数检测 仪器设备 | 婴儿身长体重测量仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 2,500.0 0 | 否 |
1-6 | 医用电子生理参数检测 仪器设备 | 臂筒式智能电子血压测量仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 2,500.0 0 | 否 |
1-7 | 其他医疗设备 | 全自动洗胃机 | 2.0000(台) | 详见第二章 | 3,000.0 0 | 否 |
1-8 | 其他医疗设备 | 中医体质辨识系统 | 2.0000(台) | 详见第二章 | 200,00 0.00 | 否 |
1-9 | 其他医疗设备 | 儿童生长发育评估系统 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 180,00 0.00 | 否 |
1-1 0 | 其他医疗设备 | 智力(IQ)评估系统 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 100,00 0.00 | 否 |
1-1 1 | 物理治疗、康复及体育 治疗仪器设备 | 骨质疏松治疗仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 100,00 0.00 | 否 |
1-1 2 | 其他医疗设备 | 儿童听力筛查仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 90,000. 00 | 否 |
1-1 3 | 其他医疗设备 | 经皮黄胆检测仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 10,000. 00 | 否 |
1-1 4 | 其他医疗设备 | 气压止血带 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 15,000. 00 | 否 |
1-1 5 | 其他医疗设备 | 空气波压力治疗仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 6,500.0 0 | 否 |
1-1 6 | 其他医疗设备 | 负压吸引装置（车载） | 1.0000(台) | 详见第二章 | 5,000.0 0 | 否 |
1-1 7 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多xx超声系统 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 1,100,0 00.00 | 否 |
1-1 8 | 医疗设备零部件 | 全四维彩色多xx超声仪（心脏探 头） | 1.0000(个) | 详见第二章 | 200,00 0.00 | 否 |
1-1 9 | 其他医疗设备 | 洗板机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 50,000. 00 | 否 |
1-2 0 | 临床检验设备 | 酶标仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 50,000. 00 | 否 |
1-2 1 | 临床检验设备 | 阴道分泌物微生态分析仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 50,000. 00 | 否 |
1-2 2 | 物理治疗、康复及体育 治疗仪器设备 | 体外冲击波疼痛治疗仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 1,000,0 00.00 | 否 |
1-2 3 | 中医器械设备 | 多功能四维整脊牵引床 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 300,00 0.00 | 否 |
1-2 4 | 其他医疗设备 | 高频电刀 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 50,000. 00 | 否 |
1-2 5 | 病房护理及医院通用设 备 | 心电监护除颤仪一体机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 100,00 0.00 | 否 |
1-2 6 | 临床检验设备 | 全自动生化分析仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 300,00 0.00 | 否 |
1-2 7 | 手术急救设备及器具 | 除颤仪 | 3.0000(台) | 详见第二章 | 259,50 0.00 | 否 |
1-2 8 | 病房护理及医院通用设 备 | 呼吸机 | 2.0000(台) | 详见第二章 | 200,00 0.00 | 否 |
1-2 9 | 病房护理及医院通用设 备 | 多参数监护仪 | 3.0000(台) | 详见第二章 | 120,00 0.00 | 否 |
1-3 0 | 病房护理及医院通用设 备 | 心电图机十二导联 | 3.0000(台) | 详见第二章 | 120,00 0.00 | 否 |
1-3 1 | 其他医疗设备 | 肺功能仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 50,000. 00 | 否 |
1-3 2 | 医用光学仪器 | 儿童视力筛查仪 | 2.0000(台) | 详见第二章 | 220,00 0.00 | 否 |
1-3 3 | 物理治疗、康复及体育 治疗仪器设备 | 生物刺激反馈仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 280,00 0.00 | 否 |
1-3 4 | 消毒灭菌设备及器具 | 小型高压灭菌器 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 50,000. 00 | 否 |
1-3 5 | 医用电子生理参数检测 仪器设备 | 健康一体机 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 135,00 0.00 | 否 |
1-3 6 | 医用超声波仪器及设备 | 超声骨密度仪 | 2.0000(台) | 详见第二章 | 185,00 0.00 | 否 |
1-3 7 | 其他医疗设备 | 医用洗衣烘干杀菌一机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 80,000. 00 | 否 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订后的 30 天内完成供货、安装、调试及验收。
二.投标人的资格要求
1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印
件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前连续6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；如依法免税和依法不需要缴纳社保的，则须提供相应文件证明其依法免税和免缴纳社保；如投标人已对接“粤省
事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容提供截图即可，则无须提供该项证明文件。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2020或2021年度财务状况报告或投标截止前6个月内基本开户行出具的资信证明，如提供资信证明资料的，需同时提供基本存款账户信息打印页或基本账户开户许可证；若投标人注册成立不满一
年的，可提供本年度任意一个月的财务状况报告；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容提供截图即可，则无须提供该项证明文件。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：参照投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款
等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1（湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期））： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目特定的资格要求：
合同包1（湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期））：
1)投标人未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。以政府采购代理机构投标截止日当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网
(xxx.xxxx.xxx.xx)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料；
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响
应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价） 函相关承诺要求内容。
3)供应商为制造商的须具备有效的《医疗器械生产许可证》（限第二类、第三类医疗器械）；供应商为代理商的须具备有效
的《医疗器械经营许可证》（限从事第三类医疗器械经营的）和《医疗器械经营备案凭证》（限从事第二类医疗器械经营的）。
（投标文件中提供有效证书复印件）
三.获取招标文件
时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下
简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。
售价：免费
四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）
（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
五.公告期限、发布公告的媒介：
1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。
2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、湛江市公共资源交易中心（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx/）、广东鑫丰招标代理有限公司 （xxxx://xxx.xx0000.xxx/#/）。
六.本项目联系方式：
1.采购人信息
名称：湛江市坡头区卫生健康局地址： 湛江市坡头区
联系方式： 0759-3955586
2.采购代理机构信息
名称：广东鑫丰招标代理有限公司
地址： xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx0x南国豪苑三期16号楼2层04、05号商铺联系方式： 0759-3389936
3.项目联系方式
项目联系人： x小姐 电话： 0000-0000000
4.技术支持联系方式
云平台联系方式：400-183-2999
数字证书CA技术服务热线：000-000-0000
采购代理机构：广东鑫丰招标代理有限公司
第二章 采购需求
一、项目概况：
1、投标人须对本项目的采购标的进行整体投标，任何只对本项目采购标的其中一部分内容、数量进行的投标都被视为无效投标。
2、投标人的投标总报价不得高于采购预算金额且各设备的报价均不得高于对应项的最高限价，否则视为无效投标。
3、★投标人拟提供的产品具有有效的《医疗器械注册证》（如国家另有规定，则适用其规定）；（投标文件中提供有效的证书复印件并加盖投标人公章。）
4、本项目所采购的彩色多xx超声诊断仪设备在《湛江市医疗卫生机构采购进口产品管理清单（2021年）》内并经政府采购管理部门备
案，允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品）
5、★投标人拟投入彩色多xx超声诊断仪为进口产品的，须具有制造商或代理商针对所投产品出具合法授权证明文件；（投标文件中提供
有效的证明文件原件或复印件，如为制造商投标，则不需提供。)
6、本项目提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一项目下投标的，按一家投标人计算。
7、本采购项目核心产品：彩色多xx超声诊断仪
8、本项目实行固定总价包干，投标人的投标报价中应包含货物及零配件的购置和安装、运输保险、装卸、 培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中应预见和不可预见费用等，采购人不再支付任何费用。所有投标报价均以人民币报价，金额单位为元。
9、未经采购人同意，中标人不得以任何方式转包或分包本项目。
10、本项目落实的政府采购政策有： 《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监 狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、 《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知》（财库［2004］185 号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。
采购包1（湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期））：
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 自合同签订后的 30 天内完成供货、安装、调试及验收。 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点。 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例50%，合同签订之日起5个工作日内采购人向中标人支付合同金额的50%作为预付款 。 2期：支付比例50%，所有设备安装调试完成并整体验收合格后，采购人在7个工作日内向中标人支付合同金额的50%。 |
验收要求 | 1期：（1）交付验收标准依次序对照适用标准为：①货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收； ➁货物为原制造商制造的全新产品， 整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。③货物为原制造商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件需齐全。④符合招标文件和投标承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求； （2）验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录 ，或由采购人和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的有关费用由中标人承担。 （3）设备安装调试正常运行后，采购人组成验收 小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问 题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。 |
履约保证金 | 收取比例：5%,说明：1.中标人在领取中标通知书后7个工作日内，按中标金额的5%向采购人提交履约保证金或履约保函。2.若中标人没有违约行为，履约保证金或履约保函在质保期满后15个工作日内由采购人一次性无息退还中标人或自动失效。3.中标人提供的履约保证金应以银行转账的形式转入采购人指定账户，履约保函应交采购人，与此有关的费用由中标人负担。4.如果中标人在合同 期内未能履行其义务，采购人有权从履约保证金中抵扣补偿。 |
其他 | 其他要求:1.设备要求： （1）中标人提供的货物符合国家安全质量标准、环保标准或行业标准，为 原制 造商制造的的全新产品（包括所有配备件、随机工具等），表面无划伤、无碰撞、无任何缺陷隐 患，无污染，无侵权行为，在中国境内可依常规安全合法使用。若货物质量不符合合同要求，采 购人有权拒收货物。 （2）货物为原厂商（制造商）未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包 装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 （3）中标人须将货物设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须 知 等重要资料应附有中文说明。 （4）货物包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防 碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。 2.运输、安装与调试及培训： （1）中标人负责将货物运输到采购人指定地点，包括装卸车、设备现场的搬运。 （2）货物必须提供装箱清单，按装箱清单接收货物。 （3）货物在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕。 （4）中标安装时须对安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 （5）中标人将货物及系统安装并调试至正常运行的最佳状态。 （6）中标人应当保证其设备安装行为以及交付给采购人的成果不侵犯任何第三方的合法权益（含知识产权），并承担相关的全部法律责任。 （ 7）中标人上门为用户提供现场操作、技术原理、基本维护培训等必要的技术培训，保证用户完全熟悉操作仪器的全部功能，不低于3天的免费基础培训，培训内容包括主要设备的技术原理，测试、操作、基本维护等。 （8）如设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换货，以保证设备安 装调试验收顺利完成。 （9）设备运输、安装、培训等环节费用均由中标人负责。 3. 质保期及售后服务： （1）自项目验收交付使用之日起提供不少于1年质量保证期，终生技术支持保障服务(若国家和/生产厂家对本项目所涉及货物的质量保证期的规定高于本项目的要求 ，应按国家和/生产厂家的规定执行）。 （2）质保期内中标人对所供货物按国家三包条例和厂家保修条例进行保修，实行包修、包换、包退及招标文件、投标文件规定的其它事项，所有服务均不再 收取费用；质保期满后，实行有偿上门维修和定期检测。 （3）中标人提供终身免费技术咨询服务 ，安排专人负责人整个项目的技术支持和服务，保证迅速、高质量的服务水平。 （4）质保期内，如设备或零部件因质量原因出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如停用 时间累计超过60天则质保期重新计算。 （5）中标人提供7×24小时热线服务。对采购人的服务通知，中标人在接报后1小时内响应，12小时内到达现场，48小时内处理完毕 。若在48小时内仍未能有效解决，中标人须免费提供同档或以上的设备予采购人临时使用。 （6 ）中标人所供货物，若发现货物本身存在缺陷，中标人须无条件退换货更换同类产品。 （7）厂家提供维护、维修手册、软件备份、故障代表码、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （ “△ ” ） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | △ | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多xx超声诊断仪 | 套 | 1.0000 | 2,650,000.00 | 2,650,000.00 | 工业 | 详见附表 一 |
2 | 手术急救设备及器具 | 麻醉机 | 台 | 1.0000 | 350,000.00 | 350,000.00 | 工业 | 详见附表 二 | |
3 | 医用X线设备 | 数字化X射线系统 | 套 | 1.0000 | 1,300,000.00 | 1,300,000.00 | 工业 | 详见附表 三 | |
4 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 身高体重测量仪(儿童款) | 台 | 1.0000 | 6,500.00 | 6,500.00 | 工业 | 详见附表 四 | |
5 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 婴儿身长体重测量仪 | 台 | 1.0000 | 2,500.00 | 2,500.00 | 工业 | 详见附表 五 | |
6 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 臂筒式智能电子血压测量仪 | 台 | 1.0000 | 2,500.00 | 2,500.00 | 工业 | 详见附表 六 | |
7 | 其他医疗设备 | 全自动洗胃机 | 台 | 2.0000 | 1,500.00 | 3,000.00 | 工业 | 详见附表 七 | |
8 | 其他医疗设备 | 中医体质辨识系统 | 台 | 2.0000 | 100,000.00 | 200,000.00 | 工业 | 详见附表 八 |
9 | 其他医疗设备 | 儿童生长发育评估系统 | 台 | 1.0000 | 180,000.00 | 180,000.00 | 工业 | 详见附表 九 | |
1 0 | 其他医疗设备 | 智力(IQ)评估系统 | 台 | 1.0000 | 100,000.00 | 100,000.00 | 工业 | 详见附表一 十 | |
1 1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 骨质疏松治疗仪 | 台 | 1.0000 | 100,000.00 | 100,000.00 | 工业 | 详见附表一十 一 | |
1 2 | 其他医疗设备 | 儿童听力筛查仪 | 台 | 1.0000 | 90,000.00 | 90,000.00 | 工业 | 详见附表一十 二 | |
1 3 | 其他医疗设备 | 经皮黄胆检测仪 | 台 | 1.0000 | 10,000.00 | 10,000.00 | 工业 | 详见附表一十 三 | |
1 4 | 其他医疗设备 | 气压止血带 | 套 | 1.0000 | 15,000.00 | 15,000.00 | 工业 | 详见附表一十 四 |
1 5 | 其他医疗设备 | 空气波压力治疗仪 | 台 | 1.0000 | 6,500.00 | 6,500.00 | 工业 | 详见附表一十 五 | |
1 6 | 其他医疗设备 | 负压吸引装置（车载 ） | 台 | 1.0000 | 5,000.00 | 5,000.00 | 工业 | 详见附表一十 六 | |
1 7 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多xx超声系统 | 套 | 1.0000 | 1,100,000.00 | 1,100,000.00 | 工业 | 详见附表一十 七 | |
1 8 | 医疗设备零部件 | 全四维彩色多xx超声仪（心脏探头） | 个 | 1.0000 | 200,000.00 | 200,000.00 | 工业 | 详见附表一十 八 | |
1 9 | 其他医疗设备 | 洗板机 | 台 | 1.0000 | 50,000.00 | 50,000.00 | 工业 | 详见附表一十 九 | |
2 0 | 临床检验设备 | 酶标仪 | 台 | 1.0000 | 50,000.00 | 50,000.00 | 工业 | 详见附表二 十 |
2 1 | 临床检验设备 | 阴道分泌物微生态分析仪 | 台 | 1.0000 | 50,000.00 | 50,000.00 | 工业 | 详见附表二十 一 | |
2 2 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 体外冲击波疼痛治疗仪 | 台 | 1.0000 | 1,000,000.00 | 1,000,000.00 | 工业 | 详见附表二十 二 | |
2 3 | 中医器械设备 | 多功能四维整脊牵引床 | 台 | 1.0000 | 300,000.00 | 300,000.00 | 工业 | 详见附表二十 三 | |
2 4 | 其他医疗设备 | 高频电刀 | 套 | 1.0000 | 50,000.00 | 50,000.00 | 工业 | 详见附表二十 四 | |
2 5 | 病房护理及医院通用设备 | 心电监护除颤仪一体机 | 台 | 1.0000 | 100,000.00 | 100,000.00 | 工业 | 详见附表二十 五 |
2 6 | 临床检验设备 | 全自动生化分析仪 | 台 | 1.0000 | 300,000.00 | 300,000.00 | 工业 | 详见附表二十 六 | |
2 7 | 手术急救设备及器具 | 除颤仪 | 台 | 3.0000 | 86,500.00 | 259,500.00 | 工业 | 详见附表二十 七 | |
2 8 | 病房护理及医院通用设备 | 呼吸机 | 台 | 2.0000 | 100,000.00 | 200,000.00 | 工业 | 详见附表二十 八 | |
2 9 | 病房护理及医院通用设备 | 多参数监护仪 | 台 | 3.0000 | 40,000.00 | 120,000.00 | 工业 | 详见附表二十 九 | |
3 0 | 病房护理及医院通用设备 | 心电图机十二导联 | 台 | 3.0000 | 40,000.00 | 120,000.00 | 工业 | 详见附表三 十 | |
3 1 | 其他医疗设备 | 肺功能仪 | 台 | 1.0000 | 50,000.00 | 50,000.00 | 工业 | 详见附表三十 一 |
3 2 | 医用光学仪器 | 儿童视力筛查仪 | 台 | 2.0000 | 110,000.00 | 220,000.00 | 工业 | 详见附表三十 二 | |
3 3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 生物刺激反馈仪 | 台 | 1.0000 | 280,000.00 | 280,000.00 | 工业 | 详见附表三十 三 | |
3 4 | 消毒灭菌设备及器具 | 小型高压灭菌器 | 台 | 1.0000 | 50,000.00 | 50,000.00 | 工业 | 详见附表三十 四 | |
3 5 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 健康一体机 | 套 | 1.0000 | 135,000.00 | 135,000.00 | 工业 | 详见附表三十 五 | |
3 6 | 医用超声波仪器及设备 | 超声骨密度仪 | 台 | 2.0000 | 92,500.00 | 185,000.00 | 工业 | 详见附表三十 六 |
3 7 | 其他医疗设备 | 医用洗衣烘干杀菌一机 | 台 | 1.0000 | 80,000.00 | 80,000.00 | 工业 | 详见附表三十 七 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应商。
附表一：彩色多xx超声诊断仪 进口产品
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
一、彩色多xx超声诊断仪二、数量： 1、主机1套 2、腹部凸阵探头：1个 3、腔内容积探头：1个 4、腹部容积探头：1个 5、高频线阵探头：1个三、设备用途及说明： 妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档四维彩色多xx超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。 四、主要规格及系统概述 （一）彩色多xx超声波诊断仪包括： 1、液晶显示器 ≥23英寸，全方位关节臂旋转； 2、液晶触摸屏≥12.1英寸, 可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能； 3、数字化二维灰阶成像单元； 4、数字化彩色多xx单元； 5、数字化能量多xx成像单元； 6、PW脉冲波多xx成像单元； 7、CW连续波多xx成像单元； 8、实时四维成像单元； 9、▲二维凸阵探头可以支持CW连续波多xx成像，便于进行胎儿心脏血流速度测量； 10、胎儿心脏成像模式，可以同时实现2条解剖M型； 11、▲二维灰阶血流成像技术，采用非多xx原理，无彩色取样框限制，不需要造影剂，可以对血流进行实时显示，反应血流动力学真实状态； 12、组织多xx成像技术； 13、弹性成像技术； 14、宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头； |
1 | 15、▲具备IDEA（国际深度子宫内膜异位症组织）专家共识推荐的标准超声图文评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估； 16、支持机械指数和热指数警报设置，可自定义声输出限制并将其设定到系统中，将在扫描时提供超预设警报； 17、具有声影抑制消除技术，提升声影区域图像显示效果。 （二）容积四维成像技术： 1、支持灰阶及血流三维/四维成像模式； 2、断层超声显像技术； 3、具有胎儿自动识别技术，可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像； 4、卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数； 5、▲专用窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数； 6、STIC时间空间相关成像技术； 7、▲胎心容积导航技术，2步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面； 8、具有实时四维穿刺引导功能，有穿刺引导线； 9、腔内容积探头具有四维实时对比谐波造影功能，支持阴道子宫输卵管超声造影检查； 10、▲胎儿颅脑自动分析功能，基于深度学习算法支持，一键自动获取胎儿颅脑正中矢状面，经丘脑平面，经小脑平面，经侧脑室平面。一键自动同时测量BPD,HC,OFD, CM 后颅窝池, Cerebellu m小脑横径, Vp 侧脑室后脚。 （三）测量和分析（ B型、M型、频谱多xx、彩色模式） 1、一般测量； 2、多xx血流测量与分析，具有自动包络功能； 3、妇产，心脏，血管，儿科等测量与分析； 4、胎儿生长指标自动测量功能，包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长； 5、自动NT测量技术； 6、自动IT测量技术； 7、不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积； 8、容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI。 （四）图像存储、管理及回放重现 1、输入/输出信号：USB, HDMI, S-Video, VGA； 2、连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0； 3、超声图像存档与病案管理系统； 4、回放重现单元； 5、硬盘容量≥1 T； 6、一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像。 （五）技术参数要求 1、监视器≥23英寸高分辨率LCD监视器； 2、操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定； 3、探头接口：≥4个，探头接口为无针式接口； 4、≥12英寸多点触控触摸屏； |
5、空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准； 6、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。 （六）探头 1、频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多xx频率≥3 种； 2、腔内容积凸阵：超声频率4.0—9.0MHz； 3、腔内容积凸阵：阵元数≥192，成像角度≥180°； 4、腹部容积探头：超声频率2.0—8.0MHz，阵元数≥192； 5、腹部二维凸阵探头：超声频率1.0—5.0MHz，阵元数≥192； 6、线阵探头：超声频率3.0—8.0MHz，阵元数≥1000阵元。 （七）二维灰阶及容积成像主要参数 1、凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，二维帧频≥30帧/秒； 2、凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，四维成像帧频≥30帧/秒； 3、数字集成化智能TGC分段≥8，无实体按键； 4、回放重现：灰阶图像回放≥4000幅，四维图像回放≥400容积帧； 5、预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。 （八）频谱多xx 1、方式：PW，CW； 2、多xx发射频率可视可调，中心频率明确显示； 3、PWD：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s； 4、最低测量速度：≤0.3mm/s （非噪声信号）； 5、零位移动：≥10级。 （九）彩色多xx 1、显示方式：能量显示，速度显示、二维立体血流显示； 2、凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，彩色帧频≥10帧/秒； 3、凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，四维彩色成像帧频≥9帧/秒； 4、彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）； 5、彩色增强功能：彩色多xx能量图，方向性能量图。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二：麻醉机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
一、主机 1、气动电控呼吸机； 2、可供观察的上升式风箱； 3、后备电池使用时间≥90分钟； 4、机身自带3个储物抽屉，单个抽屉深度不低于11cm。二、气源 |
1 | 1、氧气/空气双气源，可选氧笑空三气源，双流量管，最低氧流量50ml/min； 2、笑氧联动装置，氧浓度不低于25%； 3、 快速充氧范围25-75l/min。三、挥发罐 1、双挥发罐位，标配一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒； 2、标配Easy-fil™快速加药器式； 3、▲挥发罐为原产产品，非OEM产品。四、呼吸回路 1、 ▲≤2.6L的机械通气呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），可134℃高温高压消毒 ； 2、智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”； 3、▲标配回路冷凝装置，无需耗能，纯物理方法解决回路积水问题； 4、二氧化碳吸收罐容积≥1200ml。五、呼吸机 1、 ≥7.5寸彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示； 2、呼吸模式：标配VCV、手动通气、电子PEEP； 3、标配PCV，适用于新生儿麻醉，用较低的吸气压力输送更多的潮气量，理好地保护小儿患者气道，避免气压伤，促进氧合； 4、▲潮气量范围：20ml-1500ml（容量控制模式）；5ml-1500ml（压力控制模式）； 5、呼吸频率：4-99 次/分钟； 6、吸呼比：2:1到1:8； 7、压力限制范围：10到 99 cmH2O； 8、 PEEP范围：0，4 到 25 cmH2O； 9、最大吸气流速：120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气； 10、标配两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式； 11、监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形描记； 12、压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性； 13、▲配置回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流速容量环，与压力、流速波形同屏显示，更直观精准的监测患者呼吸指标； 14、报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息； 15、报警暂停时间不短于110秒； 16、CFDA新生儿认证，满足临床各种患者通气需求； 17、标配吸入氧浓度监测，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全； 18、▲流量传感器使用时间不短于12个月，降低临床风险。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三：数字化X射线系统
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、▲具有透视和摄影功能，用于胸部、腹部、骨与软组织摄影及胃肠造影检查。二、技术参数 1、动态数字探测器 （1）▲探测器类型：动态平板探测器； （2）视野范围：≥17*17英寸； （3）▲摄影像素：＞800万； （4）透视像素：≥200万； （5）在动态过程中点片矩阵：≥3072*3072； （6）▲点片摄影准备时间：＜1s； （7）输出灰阶：≥16位； （8）成像时间：≤5秒； （9）静态片空间分辨率：＞3.4LP/MM； （10）▲可动、静态转换。 2、高频高压发生器（非连续式高压发生器） （1）最大输出功率：50KW； （2）摄影最大管电压：≥150kV （3） 脉冲透视最小管电流: ≤0.5mA； （4） 脉冲透视最大管电压：≥120kV （5）▲摄影管电流: ＞630mA； （6）摄影最大mAS值：≥630mAS； （7）▲具有自动亮度控制功能（ABS）。 3、X射线管组件 （1）焦点：小焦0.6*0.6mm、大焦1.2*1.2mm； （2） 最高输出电压：150KV； （3）▲球管热容量：≥300KHU； （4）阳极最高转速：≥2800转/min； （5）球管功率：≥20KW/50KW。 4、UC臂多功能机架 （1）机械运动方式：电动控制,含有胸片位与卧位一键操作功能； （2）探测器中心距地距离最小距离：＜500mm； （3）▲SID：1000～1800mm； （4）臂旋转范围：-30°～+120°； （5）▲探测器旋转范围：≥60°； （6）探测器旋转方式：电动。 5、DR专用移动摄影床：床面尺寸≥2000mm(长)*65mm（宽）* 750mm（高）。 6、站台参数尺寸：站台高度≥2000mm。 7．工作站硬件 （1）CPU双核Dual-Core≥2.7G，2M缓存，内存≥4GB，通讯网卡≥1000M网卡； （2）CD/DVD刻录：DVD光驱，CD/DVD刻录，硬盘容量≥500GB； |
（3）显示器≥24英寸液晶显示器。 8、医生登记采集诊断工作站软件功能 （1）▲具有透视视频录制、保存、实时回放、任意段截取保存并发送PACS功能，及时有效的保存数据； （2）▲为了保证系统良好的匹配型和维护的便利性，高压发生器、软件系统、整机为同一厂家生产 ； （3）病人管理：手工登记，WORKLIST自动查询；图像采集：静态影像采集、动态影像采集、视频保存、回放，自动调窗，自动裁剪，自动发送；图像处理：图像校正，图像翻转，EAE图像处理增强，IEQ图像处理；图像观察：查看静态图像、查看动态影像、窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放、还原； （4）病历报告：病人信息自动加载、专家模板； （5）胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印； （6）DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站； （7）▲拥有动态平板软件著作权，保证可以对用户升级； （8）通过IHE测试认证，保证软件质量； （9）▲可支持全身拼接功能； （10）▲具备iEAE智能高效率自动增强功能,采用多频域图像处理技术，5大核心图像处理技术（iG CR、iTE、iCED 、iMR、iDG）使影像效果的一致性、柔和性、空间层次感和纹理细腻度等均得到大幅提升； （11）▲配备尘肺专用软件，且具有软件著作权。 9、售后服务 （1）7*24小时，800全国免费客服电话，保证开机率95%以上； （2）对DR重要部件探测器拥有核心技术，维修备件充足，所有问题现场解决； （3）接到报修电话后，2小时内响应，服务工程师48小时内上门服务。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表四：身高体重测量仪(儿童款)
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、功能特点： 1、数据输出格式：RS—232接口，可以连接电脑； 2、体型：国际通用体格指数（BMI）； 3、体重测量方式：精密xx压力传感器称重； 4、身高测量方式：超声波测距； 5、自动语音播报并LCD显示。 二、可无线遥控，不受位置限制 1、全自动测量身高体重BMI数值； 2、快速测量（480次/小时）； 3、完备的自检系统； 4、同步语音播报【多国语言选择】； 5、大屏幕高清液晶显示； 6、日期、时间和室内温度显示。三、主要参数： 1、测高范围：60cm-200cm，分度值：0.5cm； 2、称重范围：1kg-300kg ，分度值：0.1kg； 3、整机自重：≥13kg，机身高度：≥231cm； 4、工作电压：AC110—240V 50/60HZ ，待机功率：3W； 5、本机机身轻巧，携带方便，可折叠，折叠高度120cm； 6、使用湿温度：10-40°，20%--85%PH； 7、测量速度：≥480人次/小时。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表五：婴儿身长体重测量仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、主要功能：测量婴儿体重、身高； 2、身高测量方式：电阻自动感应测量； 3、测高范围：48-68cm，分度值0.1cm，允许误差±0.5cm； 4、产品内置卷尺，可方便测量婴儿头围，身围； 5、秤重范围：0.05-30kg，分度值5g,允许正负300g误差； 6、开关机方式：按键开关机，自动零点跟踪及自动关机功能； 7、具有中文字幕单位转换：公斤/斤； 8、具备去皮功能； 9、电源：供电USB插口，具备低电压提示。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表六：臂筒式智能电子血压测量仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、测量方法：示波测定法； 2、显示方法：数字显示方式； 3、测量范围：压力：0～299mmHg 脉搏数：40跳/分～180跳/分； 4、测量位置：左右臂均可测量； 5、精确度：压力±4mmHg以内 脉搏数：读数的±5%以内； 6、适合臂周：17cm-32cm； 7、臂筒角度调节：有； 8、血压水平显示：以刻度形式显示血压测量值所处的血压水平； 9、平均值：最近三次测量结果的平均值； 10、外形尺寸（宽*高*厚）：≥230mm*217mm*228mm； 11、测量值存储：2组90次数据； 12、误动作提示：有； 13、电源电压：碱性干电池，AC稳压电源（AC220v）； 14、重量：≥1500g（不包括电池）； 15、压力单位：mmHg和Kpa两种模式互选； 16、附件：专用AC稳压电源、试用碱性干电池、使用说明书、合格证。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表七：全自动洗胃机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、产品用途：供临床机构为患者洗胃用。 2、结构特征：主要由控制板、吸泵、吸阀、冲泵、冲阀等部件组成。 3、工作原理：采用电磁泵作为冲液和吸液的动力源。 4、主要技术指标： （1）电源电压：AC220V±10%，50Hz±1Hz； （2）输入功率：250VA； （3）流量：≥2L/min； （4）自控冲液量：250～350mL/次； （5）自控吸液量：300～450mL/次； （6）熔丝管：T1AL250V，Φ5*20（网电源用）； （7）熔丝管：F4AL250V，Φ5*20（变压器用）； （8）噪声：≤65dB(A)； （9）贮液桶：10L/只，2只一组； （10）重量：≥27kg； （11）工作制：连续运行。 5、正常工作条件： （1）环境温度范围：+5℃- +40℃； （2）相对湿度范围：30%-80%； （3）大气压力范围：860hPa-1060hPa。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表八：中医体质辨识系统
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、性能要求： 1、具有“成人版”和“老年版”和“儿童版”三种体质检测功能； 2、具有SDS产后抑郁的中医筛查与调理功能； 3、具有女性更年期症状（改良K评分）中医筛查与调理功能； 4、具有焦虑状态（W评分)筛查与调理功能； 5、具有“高血压”“高血糖”“孕妇”三类特殊人群健康指导功能； 6、具有身份证刷卡登陆功能。 7、内置热敏打印机，一个客户，两份报告，分别存储打印输出功能。 8、报告输出：报告判定依据来源国家标准ZYYXH/T157-2009《中医体质分类与判定》及国家卫生计生委权威医学传播平台。 9、具有全功能接口，可连接医院HIS系统，可连接健康小屋等。二、硬件配置要求： 1、采用触摸一体机设计，弧形机身（方便触控查看），冷轧电解钢板。 2、电容屏：≥19寸电容触摸屏。 3、主机：≥1.8G处理器、 内存≥2G 、 ≥64G固态硬盘。 4、身份证识别器。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表九：儿童生长发育评估系统
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
一、技术要求： （一）、技术规格及型号 1、主机CPU频率≥2.66G 2、硬盘≥500G，内存≥4GB 3、≥19寸红外液晶显示器（具有触摸屏功能） 4、▲配置同可移动台车，立式称，测量床，均采用ABS材质。能够连接测评系统，卧室、立式测量仪测量模式通过测评系统实现自动转换。 5、▲立式，卧式身高体重测量仪采用无接触式超声波探测器测，电子精密压敏传感器测体重； 6、▲身高体重测量仪有一键恢出厂设置功能复功能； 7、▲自动测量方式；红色数码管显示醒目且亮度可软键盘调节；语音提示，音量软键盘调节，测量值播报；待机时显示日期、时间和温度； 8、可与计算机相连，接口RS-232C标准，采用距阵测量法的超声波婴幼儿身长体重计及儿童身高体重计，能自动测量儿童的身高和体重，测量结果直接由数码管显示和语音报数，相关数据直接传 输至工作站进行分析； 9、▲无线传输功能：立式和卧式身高体重测量仪，通过无线传输技术，把速测数据传到工作站； 10、▲测量范围： （1）婴幼儿身长测量范围：20～100cm 测量精度：±0.1cm； |
（2）婴幼儿体重测量范围：0～100kg 测量精度：±0.02kg； （3）儿童身高测量范围：60～170cm 测量精度：±0.1cm； （4）儿童体重测量范围：0～180kg 测量精度：±0.02kg。 （二）、仪器功能 1、主要功能： （ 1）儿童智商（ IQ）测评功能： 1）图片词汇测试； 2）联合性瑞文测试（CRT-3）； 3）绘人智能测试； 4） 智能综合测试仪； 5）DDST智力筛查； 6）▲色盲，色弱筛查,至少包含50个检测图片； 7）儿童常用中成药数据库； 8）常用临床检验、检测数据库； 9）铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响。 （ 2）儿童注意力测评系统主要功能： 1）儿童注意力测评与训练功能：图形划销测试，字母划销测试，数字划销测试及舒尔特方格训练 ； 2）儿童感觉统合能力测评（SBB）功能 ； 3）儿童生长发育测评（体格、智能、气质）功能； 4）儿童记忆训练：儿童瞬时记忆训练和儿童短时记忆训练； 5）儿童多动症，抽动症，孤独症诊断标准与量表； 6）色盲，色弱筛查； 7）儿童常用中成药数据库； 8） 常用临床检验、检测数据库； 9） 铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响。 （ 3）儿童综合素质测试仪主要功能 1）儿童膳食营养、智能开发指导； 2）儿童未来身高预测； 3）儿童体格发育测评； 4）儿童智能发育测评； 5）儿童气质状况测评； 6）耶鲁量表； 7）▲团体智力测试； 8）儿童多动症诊断标准与量表； 9）抽动症诊断标准与量表； 10（孤独症诊断标准与量表； 11）色盲，色弱筛查； 12）儿童常用中成药数据库； 13）常用临床检验、检测数据库； 14）铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响； |
1 | 15）▲0—6儿童心理发育检测； （ 4）儿童心理测评量表主要技术参数： 1）感觉统合能力（SBB）测评； 2）儿童社交性焦虑量表； 3）儿童多动症核查测评； 4）幼儿交往能力检测表； 5）儿童气质测评（0～7岁儿童）； 6）儿童孤独症评定量表（CARS）； 7）婴幼儿孤独症判定量表； 8）儿童孤独症测评CABS； 9）儿童孤独症测评CLS； 10）儿童孤独量表； 11）儿童自我意识量表（PHCSS）； 12）上海市儿童多动症行为量表； 13）xx尔儿童多动症诊断行为量表； 14）Rutter儿童行为问卷； 15）中学生心理健康量表（MHT）； 16）青少年气质量表； 17）青少年忧郁情绪自我检视表； 18）网络成瘾测试； 19）90症状清单（SCL-90）； 20）克氏行为量表； 21）儿童行为量表（CBCL）； 22）儿童心理健康测试（3--6岁）； 23）儿童社交焦虑量表(SASC)； 24）学龄前儿童活动调查表； 25）xxxx抑郁量表HAMD； 26）新生儿20项行为神经评定心理量表； 27）儿童学习障碍筛查表； 28）艾森克人格个性测试（EPQ）； 29）儿童自闭症评定量表； 30）婴儿-初中生社会生活能力量表； 31）孤独症儿童行为家长评定量表（ABC）； 32）TUTTER儿童行为评测（父母）； 33）考试焦虑量表（TAS）； 34）家庭环境量表； 35）xxx16种人格因素测验； 36）青少年生活事件心理量表（ASLEC）； 37）xxx创造力倾向测量表； 38）儿童抑郁自评量表SDS； 39）儿童抑郁状态问卷DSI； |
40）HRSD抑郁测评系统HRSD； 41）儿童忧郁情绪自我检核表； 42）Conner教师用儿童行为量表； 43）Conner家长用儿童行为量表； 44）RUTTER儿童行为评测（教师）。 2、测评范围： （1）儿童智商及注意力测评：3～16岁； （2）儿童体格发育测评：0～8岁儿童身高体重； （3）儿童综合智能发展测评：0～3岁半； （4）丹佛发展筛选量表(DDST) 0～6半； （5）儿童气质状况的测评: 0～7岁分0～1岁、1～3岁、3～7岁三个年龄段； （6）儿童的膳食营养和智能开发指导：0～7岁； （7）儿童瞬时记忆训练 4-8岁 ，儿童短时记忆训练6-16岁； （8）儿童发育行为诊断 0-18岁。 3、性能特点： （1）具有PPVT测试声报图片词汇性能； （2）具有CRT测试语音自动提示性能，MOD测试具有语言提示性能； （3） MOD测试具有语言提示性能； （4）儿童注意力训练在显示屏走动的字幕上按照选定的符号进行手指触摸、或用鼠标点击划销； （5）划销测试可自动根据被测试者年龄的不同确定字幕走动的速度。 （6）MOD测定直接在屏幕上用手、笔或鼠标画人。 （7）体格发育采用WHO生长发育标准. 4、 配备音响为内置一体音响。 5、测试、分析、结果报告打印于一体。 6、具有触摸屏功能。 7、具有摄像头摄像功能（被测儿童照片）。 8、具有查询、添加、排序、备份等信息管理功能 9、提供划销测验、瑞文测验和感觉综合测试软件。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十：智力(IQ)评估系统
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、儿童智商（ IQ）测评系统主要功能和测评范围： 1、图片词汇PPVT（3岁6个月～9岁2个月儿童）； 2、联合型瑞文CRT（5～16岁儿童）；； 3、绘人智能MOD测评（4～12岁儿童） 4、▲智能综合Gesell测试（0～3岁6个月婴幼儿）； 5、▲丹佛小儿智能发育筛查DDST（0-6岁）； 6、▲0-6岁小儿神经心理发育检查表； 7、▲学龄前儿童50项智能筛查（4-7岁）； 9、儿童智能开发指导； 10、儿童常用中成药数据库； 11、常用临床检验、检测数据库； 12、铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响； 13、儿童生长发育指导； 14、儿童膳食营养指导； 15、儿童智测工具箱。二、硬件配置 1、主机：≥双核2.70Ghz处理器，≥4G内存，≥500G硬盘，集成声卡网卡显卡，DVD光驱，鼠标，键盘，高清摄像头，音箱，耳麦； 2、显示器：19英寸液晶高灵敏度红外线触摸屏； 3、打印机：彩色喷墨打印机； 4、操作台：可移动操作台。三、性能特点 1、测试结果可手动修改评语。 2、大部分测试具有声报图片词汇性能和语音自动提示性能。 3、有摄像功能。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十一：骨质疏松治疗仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、用途：适用于原发性骨质疏松症临床症状及骨密度改善的非辅助治疗设备； 2、治疗部位：全身立体治疗以及任意部位的局部强化治疗； 3、治疗器形式：环形治疗器由亥姆霍兹线圈形式构成，环形治疗器内产生的径向磁力线垂直于人体长骨骨膜，能有效的影响骨代谢； 4、360度线圈型环形治疗器数量：2个； 5、治疗器尺寸：内径Φ70cm，误差不大于±5cm；宽度36cm，误差不大于±5cm； 6、控制形式：双床配置，由微电脑主机控制操作； 7、脉冲电磁场输出方式：有频率自动扫描和强度自动扫描两种输出方式： （1）频率自动扫描输出：在某级频率与其相邻一级频率之间转换工作，转换周期为4min，误差不大于±20%； （2）强度自动扫描输出：在某级强度与其相邻一级强度之间转换工作，转换周期为8s误差不大于 ±20%。 8、治疗频率：2Hz~32Hz，分8档可调； 9、治疗强度：磁场强度分档可调，调节范围为2mT~20mT，误差不大于±20%； 10、时控范围：0~99分钟，分档可调，步距1分钟，微电脑显示；启动后倒计时工作，治疗结束后自动停机并音响提示。 11、使用环境： （1）电源：AC220V±15%，50Hz； （2）温度：5~40℃； （3）湿度：相对湿度≤80%； 12、其它符合国家相关医疗器械通用安全标准。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十二：儿童听力筛查仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
一、▲同时具备TEOAE和DPOAE两种测试功能。二、测试手段：采用耳声发射技术。 （一） TEOAE 1、评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算； 2、刺激类型：Click（非线性）； 3、刺激水平：60-83dBSPL； 4、刺激速率：≤50Hz ； 5、接收频率：841Hz~4757Hz； 6、显 示：曲线显示，参数显示。 （二） DPOAE 1、评估方法：相位统计法； 2、测试范围：984Hz~6000Hz； |
1 | 3、刺激类型：两个基本匹配的纯音； 4、显示:DPOAE水平、测试进程、噪音水平、信噪比、波形； 5、结果显示：DPOAE水平、噪音水平、信噪比。三、显示器： 1、操作语言：全中文测试界面； 2、类型：彩色，TFT，触摸屏，带有可调节LED背光灯； 3、尺寸：≥4.3寸； 4、分辨率：≥272*480像素； 5、按键耐用性：每个触屏点≥100万次重复使用； 6、按键：电容式触屏按键； 7、▲内存：主机存储器可以储存≥2000个测试者资料； 8、实时时钟：机器与计算机连接时可与计算机同步； 9、数据接口：USB数据接口； 10、运输及存储环境： （1）温度范围：-10～+40℃； （2）湿度范围：20～80%（相对），不凝结； （3）气压：500 hPa～1060 hPa。 11、操作环境： （1）温度范围：10～40℃； （2）湿度范围：30～80%（相对），不凝结； （3）气压：700hPa～1060 hPa。 12、患者安全：患者安全符合以下标准U2601-1、IEC 00000-0-00、IEC 00000-0-00：内部供电，BF型； 13、电源及电池： （1）电池类型：可充电锂电池7.4V/2400mAh，满电8.4V； （2）预计电池电量：连续使用不得少于8小时； （3）电池等级指示器：≥4级电池等级指示器。 15、接口： （1）接口类型：USB2.0，全速； （2）USB电源：用量﹤来自USB接口的100mA电流； （3）打印机接口：蓝牙连接。 16、直流电源输入：输入电压：12V DC ± 5%。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十三：经皮黄胆检测仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、主要用途：用于各级医院的新生儿科、儿保科等部门对新生儿黄疸进行早期筛查。二、技术规格： 1、测量方式：光反射式； 2、▲光源：LED发光二极管； 3、显示方式：液晶显示； 4、示值误差：0-25 mg/dL±1.0 mg/dL； 5、▲锂电池DC3.6V、1000mAh±20%，一次充足电后可检测800次以上； 6、校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。三、主要功能： 1、▲测量单位同时显示功能：可分别显示μmol/L、mg/dL； 2、数据存储功能：具有存储200条测量数值的功能； 3、▲计算平均值功能： 具有测量2-5次自动取平均值功能； 4、开启准备时间：开机即用，无需准备； 5、电池电压检测功能：当测试仪电池电压小于等于3.6V时，屏幕显示“Low Battery”； 6、自动关机功能：不在充电状态下，测试仪停止操作，放置10分钟后自动关机； 7、充电自动保护功能：当测试仪电池充到4.2V±0.05V时，自动停止充电(充电电流小于等于20m A)。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十四：气压止血带
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、技术参数： 1、压力设定范围：0-100kPa； 2、压力稳定精度：±5 kPa； 3、时间设定范围：0-120分钟； 4、初始充气时间：≤60秒； 5、供电电源：AC 220V±10% 50Hz； 6、额定功率：≤30VA； 7、噪音：正常工作状态≤55dB。二、保险功能： 1、阶梯放气，防止患者心、脑突然缺血； 2、工作压力超过80 kPa显示屏闪烁报警； 3、术中供电中断，内部闭锁装置可保持袖带内压力不下降。 三、报警功能：手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时以不同声响报警，提醒操作人员注意操作；气路严重泄漏以灯光和声响报警。 四、计时、记忆功能：手术中显示剩余时间，手术结束，显示累计时间，并自动记忆上次设定时间 、压力参数，以供下次参考，可节省设定时间。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十五：空气波压力治疗仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
一、生物波性能参数 1、治疗仪的输出频率0～900Hz，误差为±10%； 2、治疗仪的最大输出幅度有效值不大于25V； 3、脉冲宽度：0.15～100ms范围内； 4、电疗频率1～99级可调，电疗强度1～99级可调，比率1～99级可调，步长：1级；输出无直流分量； 5、开路测量时，输出电压峰值不大于500V； 6、治疗电极单个脉冲最大输出的能量不超过300mJ； 7、四种生物波模式：无序波、菱形波、矩形波和钟形波； 8、生物波模式中，调幅波的调幅度为100%，误差10%。二、空气波性能参数 （一）工作压力 1、治疗仪输出压力设置范围为5kPa~25kPa，调节步长1kPa，应可连续可调； 2、治疗仪具有压强指示，指示值的偏差不大于±3kPa； 3、气囊内的极限正压不超过40kPa，且超过2kPa的持续时间不大于3min。 （二）充气模式： 1、采用8腔叠加式气囊，具有8种充气模式，同时具备4种生物波模式。 |
1 | 2、充气模式：5种由远端向近端的梯度压力充气模式，3种由近端向远端的充气模式。 （1）M1、M2、M3、M4和M7是由远心端至近心端的充气模式，M5、M6、M8模式是由近心端向远心端充气模式。 （2）M7模式是M1、M2循环交替进行。 （3）M8模式是M5、M6循环交替进行。 （三）保护功能 治疗仪在下列情况下，应有自动卸去压力的功能： 1、在达到预置工作时间时，应有自动卸去压力的功能； 2、工作电源突然中断时，应有自动卸去压力的功能； 3、当气囊压强大于仪器最大输出压强的1.2倍时，应有自动卸去压力的功能； 手动释压：治疗仪在各种状态下，均可手动释放压强，且在10s以内将压强将至2kPa。 （四）气囊的参数 1、气囊的耐压性能：气囊和连接管应能承受设备标称最大输出压强1.5倍的压强，保持1min不破裂。 2、气囊的气密性：气囊和连接管路应具有良好的气密性，在设备标称最大输出压强下保持1min，压强不小于10% 3、疲劳试验：对气囊施加设备标称最大压强50000次后，气囊符合气密性的要求。三、其他综合性能参数 1、8腔充气豪华柜式机，一键飞梭操作； 2、治疗仪断电再恢复时，应返回开机默认状态，不得有输出； 3、工作噪声：设备正常工作时噪声应≤65dB(A)。 4、治疗仪定时范围为1~99min，调节步长为lmin，定时误差应不大于设定值的±2%，最大应不大于±lmin； 5、设备可连续工作8小时以上； 6、有功能开关可随时中止治疗程序； 7、连接管路应有防止接错的装置或标识。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十六：负压吸引装置（车载）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、电源电压：AC220V±22V，50Hz±1Hz； 2、输入功率：90VA； 3、极限负压值：≥0.075MPa； 4、负压调节范围：0.02MPa-极限负压值； 5、噪音：≤65db(A)； 6、抽气速率：≥18L/min(7E-A)、15L/min(7E-B)； 7、储液瓶：≥1000L/只。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十七：彩色多xx超声系统
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
一、设备用途说明：全身应用型彩色多xx超声诊断仪，用于腹部、泌尿、妇产、成人心脏、胎儿心脏、新生儿及小儿，外周血管，小器官、肌肉骨骼、神经等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续现场和远程更新升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。 二、主要规格及系统概述： （一）、彩色多xx超声诊断系统包括： 1、高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸； 2、智能化操作系统； 3、≥13英寸液晶触摸屏，像素≥1920*1080，触摸屏的菜单支持用户自定义，可带手套操作触摸屏； 4、触摸屏能与主显示器同步显示超声图像，触摸屏支持手指快速移动测量（非移动光标）； 5、智能程序化操作流程编辑功能； 6、数字化二维灰阶成像单元； 7、数字化M型成像单元； 8、数字化彩色多xx血流成像单元； 9、数字化频谱多xx显示和分析单元； 10、数字化能量多xx，方向性能量图； 11、数字化波束形成器，多倍声束处理； 12、▲空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射； 13、▲斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥10级调节； 14、宽频、多频可变频成像，二维基波和谐波、彩色、频谱多xx分别独立变频，频率可视可调，屏幕上显示具体数值； 15、全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致，全场图像无焦点，保证高帧频和增强对比分辨率； 16、双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，自动提高线密度，不降低帧频 ，保证获得高质量图像； |
1 | 17、组织多xx：包括组织多xx速度图，频谱图，定量分析曲线等； 18、宽景成像，可用于包含相控阵在内的所有探头； 19、梯形拓展成像功能，扩大扫查视野； 20、频率自动调节功能：在彩色和其他多xx模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率； 21、彩色模式下支持彩色立体血流显示功能，提高血流边界显示； 22、一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数； 23、屏幕显示最大可视可调动态范围≥280dB，可逐级1dB可视调节； 24、组织特性匹配，用户可根据人体组织真实情况进行匹配至最佳成像声速； 25、穿刺针增强技术，提高穿刺介入时穿刺针显影，并支持穿刺针实时双幅增强显示； 26、高精细血流成像技术，提高对细小血管、低速血流的检测能力； 27、解剖 M 型：M 取样线在图像区域以任意点为中心进行 360 度旋转，使 M 型取样线与解剖结构保持垂直，支持不少于 3条取样线； 28、心功能自动测量软件； 29、曲线解剖 M 型成像； 30、弹性成像功能：应变式弹性成像 （1）具备位移曲线，用于实时显示按压频率及相对位移的大小； （2）具备“映射”模式测量，并可进行面积比、应变比值等定量测量； （3）弹性成像模式下，可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相关、频率，对弹性成像进行优化 。 31、血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析 32、膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线大小，系统自动计算膀胱容积 33、小儿髋关节（DDH）智能辅助测量，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断 ； 34、胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长和肱骨长； 35、触摸屏采用多点触控设计，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、缩放等直观操作； 36、全屏放大显示功能 37、画中画放大功能，可提高帧频的局部放大，放大时增加信息量； 38、穿刺引导功能：支持单线、双线和容差线区间引导三种方式； 39、操作面板一体化自动恒温耦合剂加热装置，无电源线外露，使耦合剂在任何时候都能保持最佳温度； 40、系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上和触摸屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面，支持医生对超声扫查的自学和训练，实现标准化； 41、原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行多种参数调节； 42、测量和分析：(B型、M型、频谱多xx、彩色模式)； 43、图像存储与(电影)回放重现单元； 44、输入/输出信号： （1）输入：音频； （2）输出：DVI、音频； |
（3）支持ECG/PCG信号。 45、连通性要求： （1）支持有线和无线网络连接，机器内置云诊平台账号与云诊平台系统无缝连接，一键上传数据到云端，可实现超声远程会诊、辅助诊断功能； （2）DICOM3.0医学数字图像格式(DICOM可以作为中央服务器远程读取、调入、存储图像)； （3）远程维护：远程系统软件更新、故障在线求助等功能。 46、移动图像传输方案：网络传输； 47、图像管理与记录装置： （1）超声图像存档与病案管理系统； （2）触摸屏可快速浏览患者不同时间、不同部位的检查信息和已存储图像； （3）系统硬盘≥900GB； （4）DVD–RW刻录机； （5）多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像； （6）导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作； （7）客户报告系统。三、技术参数及要求： （一）、系统通用功能： 1、监视器：≥21.5英寸高分辨率医用液晶监视器； 2、≥13英寸电容触摸屏，并支持触屏任意位置手势滑屏翻页； 3、支持触摸屏参数、功能拖屏移动布局界面专属定制； 4、扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转； 5、探头接口：≥ 4个无针零拔插力接口，全激活随意互换使用； 6、操作控制台单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定； 7、频率范围:超宽频带探头技术支持不同探头变频1 MHz 到20MHz之间选择，显示频率最高20M Hz； 8、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种，减少常用所需的外部调节及组合调节； 9、探头配置数量及要求： （1）腹部凸阵探头1个：超声频率2-5MHz，阵元≥192； （2)浅表线阵探头1个：超声频率6-15MHz； （3）xx心脏相控阵探头1个：超声频率1-5MHz； （4）腔内微凸阵探头1个：超声频率4-9MHz。 （二）、二维灰阶显像主要参数： 1、成像速度：相控阵探头，88°角，18CM深度时，帧速度≥55帧/秒； 2、B/M/C/D增益可独立调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥6段； 3、数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit； 4、增益调节：B/M可独立调节，TGC≥8段，SGC≥8段； 5、焦点个数：≥10个； 6、二维灰阶成像256灰阶。 （三）、频谱多xx： |
1、方式：脉冲波多xx：PWD，高脉冲重复频率：HPRF，连续多xx：CWD； 2、最大测量速度： （1）PWD：血流速度最大9m/s； （2）CWD：血流速度最大25m/s。 3、最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)； 4、取样容积大小范围：宽度0.5mm至25mm；多级可调； 5、触摸屏实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。 （四）、彩色多xx 1、显示方式：速度图(CFM)、能量图(PDI)、方向性能量图（DPDI）； 2、扫描速率：相控阵探头，88°角，18cm深度时，彩色扫描帧率15帧/秒； 3、彩色增强功能：彩色多xx能量图(PDI)；组织多xx(TDI)； 4、具有彩色双实时功能； 5、支持B/C同宽； 6、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）； 7、超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、Color Doppler 输出功率可调。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十八：全四维彩色多xx超声仪（心脏探头）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、探头类型：成人单晶体矩阵探头； 2、频率 1.5-5.0MHz； 3、应用：腹部、儿科、成人头部、成人心脏、儿童心脏； 4、性能技术要求： （1）中心频率2.6MHz； （2）标称频率2.6MHz； （3）最大探测深度；≥140； （4）侧向（横向）分辨率：≤3（深度≤80）、≤4（80＜深度≤130）； （5）轴向（纵向）分辨率：≤2（深度≤80）； （6）盲区：≤7； （7）几何位置精度:横向≤10；纵向≤10）； （8）切片厚度：＜10。 5具备 2D、M 模式、C 模式、PW、CW、TDI、实时任 意切面成像、智能旋转； 6、具备 Live3D、FULL Volume、3D Color、3D Zoom、 3D Zoom color； 7、具备实时双容积视野； 8、 具备三维和 MPR 直接测量； 9、实时智能旋转成像：矩阵探头实现 0-360 度任意 平面显像； 10、智能旋转，通过智能电子偏转声束发射技术，获 取感兴趣扫描切面。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十九：洗板机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、功能要求 1、由微电脑控制，能快速高效完成各种规格微孔板（48孔和96孔）的清洗工作； 2、清洗头96针设计，可同时对96孔进行清洗，又能控制对各条选择清洗； 3、▲微孔板上各条的孔数不足8个或12个不必补孔； 4、双板托盘可同时放置两块微孔板，即可单板清洗又能双板或多板交替清洗； 5、开关机时液路自动蒸馏水或专用清洁液保养保证液路的畅通； 6、具备浸泡、振动和底部冲洗功能，浸泡时间和振动节律可设置，满足特殊的清洗要求； 7、具有暂停和终止功能，按暂停键或返回键可在洗板过程中暂停或终止操作； 8、可拆卸双板托盘底面斜面设计，漏液自动抽取，可消毒免保养； 9、微孔板卡板位悬空设计，避免微孔板底面污染； 10、洗液过滤器有效过滤功能和管道冲洗功能可排除絮状沉淀和结晶影响； 11、两种洗液可供选择，可由程序设置自动切换或由手工切换； 12、有堵孔排查程序，废液满自动报警功能； 13、▲清洗头位置调节六种（水平、左边、中间、右边、触底、板距），微孔板形参数显示精确到 0.1 mm，适用于平底、U型和V型底等国内外各种大小不同的微孔板酶标板； 14、特种材料洗液瓶耐10kg正负压并有均匀体积刻度线； 15、具有透明生物安全罩； 16、仪器具有维修程序，电机运行的速度可调节，各硬件可进行自动检测。二、技术参数要求 1、清洗头：96针单条可控制，8孔/条和12孔/条可选择； 2、▲具备两点定位吸液功能，96孔平均残留量<0.7μL/孔； 3、▲二次液体分流技术，确保96孔间加液量误差CV<1.5%； 4、清洗次数：1-99次可调； 5、清洗条数：整板或1-12条可任意组合，键盘选择控制并指示； 6、清洗模式：单板、双板或多板三种； 7、清洗液加入量：50-950μl/孔可调，间隔50μl； 8、洗板速度为：小于等于5秒/板/次； 9、洗板位：A、B两个； 10、浸泡或振板时间：0-999秒可调； 11、吸液时间：0.1-9.9秒可调，间隔1秒； 12、每个洗板程序和包被程序独立存储一种微孔板形状参数； 13、▲可编程100个洗板程序并自动存储，每个洗板程序可编辑实验项目名称。三、配置要求 1、中英文菜单，≥3.5英寸背光液晶大屏幕同屏显示所有参数； 2、液瓶四个，蒸馏水、废液、洗液A、洗液B； 3、具有升级废液自动排放功能。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十：酶标仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、仪器的主要性能： 1、▲嵌入式Windows系统控制完成编辑、测试、存储及打印工作； 2、八通道零色散单模光纤测量系统，酶标孔中心自动定位功能，具备系统自检和诊断功能； 3、具有震荡功能，震荡速度和时间可调； 4、▲低功率6V10W卤钨灯光源； 5、图形化界面可视化酶标板图设计； 6、样本信息录入有列表式和卡片式，可直接输入样本号、姓名等信息； 7、编辑、测试界面同屏可显示样本号、OD值、结果、S/CO值和项目参数； 8、具有光密度快速测试功能，支持自身对照、列减法和行减法，判断公式可任意输入； 9、▲具有全面的定性、半定量和定量参数，布板模式、阴阳性对照值和标准曲线可贮存、调用； 10、可横向或纵向96孔可视化布板，任意设置测试的起始位和终止位，可自动编号； 11、可任意位标注空白、样品、阴阳性对照及质控，支持多值对照； 12、单板多项测试功能，同一板可进行多达12种不同检验项目的测试； 13、▲测量结果支持重新计算功能，可调用空白值、曲线进行多次拟合计算； 14、按板号报告或按样本号综合报告，并可批量录入实验项目及结果； 15、具备质控功能，任意规则定制，质控图可显示和打印； 16、可按标本号、姓名进行结果查询，可自动跟踪分析标本的每个项目数据变化趋势； 17、测量数据可按板、行或列直接导出到MS Excel中进一步分析； 18、适用于平底、U型和V型底等国内外各种大小不同的96微孔酶标板。二、主要技术参数： 1、光源：≥5000小时； 2、波长范围：400-750nm 3、滤光片：标配405，450，492，630nm四片滤光片，最多可装载八片滤光片； 4、测量方式：单波长、双波长、多波长、终点法、两点法、动力法、外部计算机控制测量； 5、空白方式：单孔空白、多孔空白、行空白、列空白； 6、计算方式：光密度、行减、列减、单点定标、线性回归、二次曲线、三次曲线、四参数方程； 7、检测速度：单波长﹤3秒／96孔，双波长﹤6秒／96孔； 8、测量范围：0.0000-4.5000Abs 9、分辨率：0.0001A 10、灵敏度：≥ 0.01mg/L； 11、示值稳定性：±0.002A 12、吸光度示值误差：±0.015A 13、吸光度重复性：<0.1% 14、通道差异：≤0.02A 15、▲显示：嵌入式8寸触摸屏或外接彩色液晶显示，可显示整板样本结果和定标曲线； 16、▲存储：5000个以上检测程序和5000块96孔板检测结果，2000种酶标板格式，100000个以上测试结果； 17、接口：4个USB双向通讯口， 1个以太网口，1个VGA接口； 18、电源，12V DC，100V-240V宽幅输入。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表二十一：阴道分泌物微生态分析仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、全自动化检测：集加样、温控、检测、报告输出、数据统计为一体； 2、▲检测容量大：每次装样48人份，可按24人份一组添加，样本可以随到随检，2个样本架可交替使用，实现样本的连续批量检测； 3、检测后数据信息化管理：USB接口、双向通讯，可与医院信息管理系统连接，实现了检测结果的共享及病例信息管理的标准化，可存储几十万条病例资料； 4、检测流程的实时状态监控：友好的人机对话界面，可实时监测每一个标本的检测过程； 5、检测灵活性：可根据临床要求对温育温度、温育时间、吸样和加样量等参数进行设定； 6、检测安全性：吸液量准确，非接触式加样，检测完成后废试剂板和针头自动进入收集盒； 7、试剂设计了空白对照检测点； 8、温度反应准确性高，在完全密闭的条件下完成10min的温浴反应； 9、具有完善的故障自恢复功能和报错提醒功能； 10、▲配套显微镜、生殖道微生态显微图像处理软件； 11、▲生殖道微生态显微图像处理软件取得产品注册证； 12、▲可同时完成6个项目的检测（过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、β-葡萄糖醛酸酶及乙酰氨基葡萄糖苷酶及pH值）； 13、▲阴道炎检测质控品取得产品注册证； 14、▲试剂、试剂配套仪器、微生态显微图像处理软件均为同品牌； 15、▲形态学结果采用革兰氏染色制片，并可按照国际评分标准Nugent评分体系对细菌性阴道病进行诊断，同时按照阴道微生态专家共识进行形态学其他指标描述。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十二：体外冲击波疼痛治疗仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、 ▲冲击波源：电磁式冲击波源，非弹道式设计，不含弹道、子弹、撞击头； 2、 ▲冲击波发射孔径：40mm； 3、 有效能量场：烛状能量场； 4、 最大有效能量：≤21.6 mJ； 5、 冲击波传导介质：接近人体组织密度的介质； 6、 ▲有效能量治疗深度：0–70 mm(能量场最小处能流密度为 0.03mJ/mm2； 7、 能流密度：0.01- 0.31 mJ/mm²； 8、 能级和频率：1–20 级，0.5–20 HZ； 9、 冲击波脉宽持续时间：≤3 µs； 10、 ▲集成式治疗头：一体化设计，冲击波治疗头与人体接触表面为硅胶材质光滑圆弧形设计。切换不同治疗深度时无需更换撞击头； 11、 操作面板：≥8.4英寸液晶触摸屏操作面板； 12、 操作键：调节能级、频率、冲击波数或总有效能量或治疗时间； 13、 参数显示：显示冲击波能量、冲击波发射频率、冲击波数或总有效能量或治疗时间； 14、 预设参数：预设冲击波总能量值或冲击波数。启动后可倒计数，当达到预设值时，自动停止发射冲击波； 15、 数据存储功能：保存≥100例治疗数据，存储≥50个治疗参数； 16、 具有封闭水循环冷却系统，过热保护安全功能； 17、▲ 治疗头内集成温度传感器，主机屏幕上实时显示治疗头温度； 18、聚焦体大小：径向直径≤10mm，轴向距离≤40mm； 19、焦点至发生器端面距离：压力脉冲焦点至压力脉冲发生器端口平面距离≥4mm； 20、压力脉冲上升时间≤2.5us； 21、冲击波膨胀声压峰值≤4Mpa； 22、待命声级小于等于55dB（A）； 23、▲手柄上带有能量加/减按钮以及开始/停止控制键共3个按键。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十三：多功能四维整脊牵引床
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、产品尺寸规格：≥260*70cm； 2、净重：≤190kg； 3、框架材质：铁框架加表面喷塑处理和不锈钢立臂； 4、床体承重：≥200kg； 5、电源电压：220V/50HZ； 6、输入功率：800VA； 7、腰椎xx牵引力范围：0-990N； 8、腰椎悬吊牵引力范围：0-990N； 9、外展牵引力范围：0-300N； 10、▲悬吊位置最大前后调整距离：700mm±20mm； 11、▲悬吊位置最大上下调整距离：700mm±20mm； 12、顶起床板最大顶起角度：30°±5°； 13、外展床板最大外展角度：30°±5°。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十四：高频电刀
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、六种输出模式： ①切割、➁混切1、③混切2、④电凝1、⑤电凝2、⑥双极电凝。二、功能要求： 1、▲具有记忆功能，重新启动开机时出现上次使用功率设定值； 2、▲具有中性电极接触质量监测电路，可以检测极板和病人接触面积，系统检测评估极板与皮肤的有效接触面积，一旦发现接触面积下降到危险水平，系统自动切断输出，并报警提示。可以检测使用单极、双极负极板； 3、▲具有自动补偿功能，稳定输出功率； 4、▲做水下切割，包括富脂区的组织切割； 5、▲配合氩气系统、内镜、宫腔镜等使用； 6、高清晰大数码显示； 7、具有自动监测并错误提示功能； 8、输出功率可手动调节。三、技术参数： 1、环境温度范围：10ºC～40 ºC； 2、相对湿度范围：30%～75%； 3、大气压力范围：700hPa～1060hPa； 4、电源：220V±22V，50Hz±1%Hz； 5、工作频率：360～460kHz。四、额定输出功率： 1、切割：1W～350W（负载500Ω）； 2、混切1：1W～200W（负载500Ω）； 3、混切2：1W～150W（负载500Ω）； 4、电凝1：1W～120W（负载500Ω）； 5、电凝2：1W～100W（负载500Ω）； 6、双极电凝： 1W～70W （负载200Ω）； 7、整机功耗：≤1000VA。（切割功能350W）。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十五：心电监护除颤仪一体机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能； 2、整机带电极板、电池的重量≤6.5kg； 3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能； 4、▲手动除颤分为同步电复律和非同步除颤两种方式，除颤能量分21档，最大除颤能量360J； 5、除颤时，可通过体外电极板直接进行充电、放电、能量选择等操作，施救者可单独完成除颤过程中的完整三步操作； 6、▲开机≤2s、充电至200J≤3s，ECG恢复时间≤2.5s； 7、▲具有CPR辅助功能； 8、心电波形扫描时间＞10s，扫描长度＞100mm； 9、具有血氧饱和度、无创血压、呼末二氧化碳等监护功能，旁流呼末二氧化碳监护功能采样速率可低至50mL/min； 10、▲高性能锂电池，支持300次以上200J除颤高能放电； 11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警； 12、成人、小儿一体化电极板； 13、支持中文操作界面、AED中文语音提示； 14、▲三级自检信息可存储，查看，打印,关机自检完成后，设备可自动打印自检结果； 15、▲≥7寸彩色显示屏, 分辨率640*480，可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面； 16、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间＞10s； 17、存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。单个病人最多1000条事件波形存储。最大72小时全参数趋势表回顾（分辨率：1min）； 18、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测； 19、在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC； 20、具备良好的防水性能，防水级别≥IPX4。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十六：全自动生化分析仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、分析速度：比色恒速420T/H； 2、▲最大可同时分析项目≥95个； 3、测试原理：比色法、比浊法； 4、分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持1-4试剂项目； 5、▲样本位：≥100个； 6、样本量：1.5μL～45uL， 0.1µl步进； 7、▲试剂位：≥90个； 8、试剂盘制冷温度：2～8℃； 9、试剂量：10μL～200uL， 0.5µl步进； 10、搅拌杆：2个； 11、反应杯位：≥90个,光径≥5mm； 12、反应体积：100µl～300uL； 13、比色杯清洗：自动8阶温水清洗； 14、▲温控方式：固体直热； 15、光学系统：全息凹面光栅后分光系统； 16、波长：340～800nm ,12个波长； 17、吸光度线性范围：0～3.5 Abs； 18、样品携带污染率：≤0.05%； 19、▲支持HbA1c全血测试功能； 20、具有酶线性拓展功能； 21、支持一个项目放置多套试剂； 22、操作系统：全中文操作界面； 23、主机要求：CPU≥2.6G，硬盘≥160G，内存≥2G； 24、▲溯源系统：需提供原厂生产的复合校准品和质控品，且复合校准品项目数不少于20项。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十七：除颤仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、物理规格/性能 1、整机重量（含电池）≤2.3Kg； 2、设备具备便携把手； 3、抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击； 4、防尘防水级别：防尘防水级别≥IP55； 5、工作温度范围满足-5ºC～50ºC，且从室温环境下进入-20ºC 环境后，至少能工作60分钟； 6、工作湿度范围满足5%～95%非冷凝； 7、工作海拔高度（大气压力）范围：-381 m～ +4575 m.（57.0 kPa～106.2 kPa）；二、除颤性能 1、采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿； 2、▲输出能量：成人最大能量可支持360J； 3、▲从开机到200J放电准备就绪用时＜7s； 4、▲开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s。三、除颤电极片 1、类型：提供与机器配套的电极片，要有明显的指示粘贴部位标记，防止粘贴错误，粘贴无效时有语音提示。备用状态时电极片不可裸露，取用AED过程中不得散落； 2、有效期：≧5年； 3、在待机状态，电极片与主机预先连接； 4、电极片上具有电极片粘贴方式指示图； 5、具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示； 6、可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量； 7、提供智能语音播报。四、电池 1、 适合环境下，电池待机寿命≥5年； 2、至少可支持300次200J除颤治疗或200次360J除颤治疗； 3、检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J 除颤充放电；五、操作 1、▲设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量； 2、▲中英文双语，包括图示和语音提示，可一键快速切换中英文； 3、▲支持成人/小儿患者类型快速一键切换； 4、▲ CPR按压模式支持配置30:2、15:2和仅按压模式； 5、▲在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。六、数据管理 1、存储容量：设备的内部存储容量不小于1GB，存储不少于1000份自检报告； 2、具备录音功能，可保存不少于60分钟抢救现场录音； 3、数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）、录音数据等； 4、支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表二十八：呼吸机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一 、 基 本 特 征 1、适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，中文操作界面； 2、采用≥12英寸彩色触摸控制屏幕，分辨率1280*800； 3、▲屏幕显示：多至4道波形同屏显示，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示； 4、自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件； 5、≥120分钟内置后备可充电电池（1块电池），可升级≥240分钟内置后备可充电电池（2块电池 ）； 6、电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源）； 7、具有有创通气模式、可升级无创通气模式； 8、病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出； 9、呼吸波形及呼吸环可截图，屏幕导出保存U盘； 10、吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染； 11、▲呼气阀组件一体化设计，能高温高压蒸汽消毒（134℃）； 12、▲升级旁流CO2监测； 13、升级主流CO2监测，同时监测气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数，可以监测容积-CO2环图； 14、▲呼吸机整机重量≤11 kg（不包括台车）。二 、 呼 吸 模 式 及 功 能 1、▲标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的 A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双相气道正压通气DuoLevel通气模式、压力调节容量控制PRVC通气模式、压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）； 2、▲升级高级模式：自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）；必须可升级压力释放通气APRV； 3、其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注、智能吸痰程序（可选），NIF（可升级）、PEEPi（可升级）及P0.1测定（可升级），监测参数的≥72小时的趋势图、表分析； 4、升级置低流速P-V工具，确定最佳PEEP值； 5、▲具有自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致； 6、具有智能同步技术，可以将【呼气触发】设置为【Auto】，通过对波形特征的抽取和分析，自适应算法动态调节【呼气触发】至最佳值； 7、▲配置高流量氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，具有湿化器； 8、具有单位理想体重输送的潮气量 （TVe/IBW）监测功能。 |
三 、 设 置 参 数 1、潮气量：20ml—2000ml； 2、呼吸频率：1-100次/min； 3、SIMV频率：1-60次/min； 4、吸/呼比：4:1—1:10； 5、最大峰值流速：≥210L/min； 6、吸气压力：5--80 cmH2O； 7、压力支持：0—80cmH2O； 8、PEEP：OFF,1--45 cmH2O； 9、压力触发灵敏度：-10 —- 0.5cmH2O； 10、流速触发灵敏度：0.5—15L/ min； 11、氧浓度：21—100%； 1 2 、 叹 息 功 能 ： 有 。 四 、 监 测 参 数 1、气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测； 2、每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测； 3、潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测； 4、呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测； 5、波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间； 6、吸入的氧浓度的监测； 7、趋势图和趋势表显示； 8、具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测； 9、肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性和时间常数的监测。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表二十九：多参数监护仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、监护仪外形结构： 1、一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者； 2、≥10.4寸彩色LCD显示屏，LED背光，分辨率800*600，8通道波形显示； 3、主机带电池重量<3.5kg（不含记录仪）。二、监测参数： 1、监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温； 2、具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测； 3、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护； 4、可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况； 5、采用抗干扰和弱灌注血氧技术； 6、NIBP和BP的测量范围宽： （1）成人:收缩压：25-290mmHg ，舒张压：10-250mmHg （2）小儿: 收缩压:25-240mmHg ，舒张压：10-200mmHg （3）新生儿: 收缩压:25-140mmHg，舒张压：10-115mmHg 7、支持心率变化统计和动态血压分析。 三、系统功能： 1、支持中/英文字符和条码扫描枪输入； 2、具有三级声光报警，参数报警级别可调； 3、具备报警集中设置功能； 4、具备血液动力学、药物计算功能；四、入导出功能 1、具备Nurse Call报警功能； 2、支持VGA外接拓展显示屏； 3、内置存储卡：具备1200小时趋势图表、1800个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾； 4、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面； 5、具备成人、小儿、新生儿三种病人配置；可选内置存储卡：支持U盘导入。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十：心电图机十二导联
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、十二导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸； 2、▲起搏器采样率不低于16,000Hz； 3、▲无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态； 4、▲电压分辨率不低于1uV； 5、模数转换不低于24位； 6、▲Glasgow大学静息心电算法，适用于所有年龄段的人群； 7、开机出波形时间不超过7秒； 8、▲内置存储容量不低于800份； 9、▲电池单次充电至少可供打印400份报告； 10、▲屏幕可预览完整的心电图报告； 11、▲更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的诊断； 12、▲输入患者信息时，屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护； 13、可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸； 14、可支持条形码扫描枪接收患者； 15、U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告； 16、波形增益：2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV, 自动； 17、记录仪分辨率：水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm； 18、心电放大器：直流耦合； 19、走纸速度：5, 12.5, 25 & 50 mm/s； 20、重量不大于5Kg。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十一： 肺功能仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、ITS、NIOSH、ERS推荐测量结果分析方法； 2、中英文操作界面； 3、产品检测原理：采用压差检测技术原理； 4、具有43个以上肺通气功能检测参数： （ 1） VC (VC-肺活量、VCPRED-VC预测值、%VC-VC实测值比预测值、IRV-补吸气容积、ERV- 补呼气容积、IC-深吸气量、TV-潮气容积)； （ 2） FVC (FVC-用力肺活量、FVCPRED-FVC预测值、%FVC- FVC实测值比预测值、FEV1.0-1. 0秒用力呼气容积、FEV1PRED- FEV1预测值、%FEV1- FEV1实测值比预测值、FEV1.0%G-1秒用力呼气容积/用力肺活量、FEV1.0%T-1秒用力呼气容积/肺活量、FEV3.0- 3.0秒用力呼气容积、 FEV3.0PRED- FEV3.0预测值、%FEV3.0-FEV3.0实测值比预测值、FEV3.0%G-3秒用力呼气容积 /用力肺活量、FEV3.0%T-3秒用力呼气容积/肺活量、FEV0.5-0.5秒用力呼气容积、MMF-最高中 段呼气流量、MMFPRED-MMF预测值、%MMF- MMF实测值比预测值、PEF-最大呼气流量、PEFP RED-PEF预测值、%PEF- PEF实测值比预测值、MEF25-用力呼出75%肺活量的呼气流量、MEF2 5PRED-MEF25预测值、%MEF25-MEF25实测值比预测值、MEF75-用力呼出25%肺活量的呼气流量、MEF75PRED- MEF75预测值、%MEF75-MEF75实测值比预测值、MEF50-用力呼出50%肺活量的呼气流量、MEF50PRED-MEF50预测值、%MEF50- MEF50实测值比预测值、Vext-呼出气量、EXtime-呼气时间、FIVC-用力吸气肺活量、FIV0.5-0.5秒用力吸气容积、FIV1.0-1秒用力吸气体积、FIV1%FVC-1秒用力吸气气量/用力肺活量、FIV1%FIVC-1秒用力吸气气量/用力吸气肺活量、PIF-吸气峰流量、MIF-50%FIVC时用力吸气流量)； （ 3） MVV (MVV-最大自主通气量、MVVPRED- MVV预测值、%MVV-MVV实测值比预测值、TV- MVV测量下平均呼吸量)； 5、提供容量--时间曲线，容量--流速曲线（F-V）； 6、提供≥10种预测公式，提供6种专门针对国人预测公式； 7、ATPS可自动转换至BTPS； 8、支持支气管舒张试验，并具有药前药后试验对比功能； 9、各项检测可反复进行测量，并可比较3次测试结果； 10、▲内置110mm热敏打印机，打印宽度≥110mm； 11、可打印10例完整波形测量报告，VC、FVC、MVV测量结果及曲线，及相应的药后测量结果打印； 12、USB接口，实现测量数据上传功能； 13、▲ 操作界面：产品具有中英文操作界面,主机操作屏幕≥5.7英寸。 14、交直流两用，内置充电电池，重量≤1.7kg 15、适用心肺、颅脑、腹、胸等手术前常规检查，体检、职业病普查，各种呼吸病人治疗效果评定等； 16、技术指标： （1）容量：0L～9L； （2）精度：±50mL或±3%； （3）流速：0～14升/秒； （4）精度：5%或0.2升/秒； （5）呼吸：4次/分～60次/分； （6）精度：±1次/分或±5%。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表三十二：儿童视力筛查仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、测量范围: 1、▲球镜度：+10.0D～-10.0D； 2、▲柱镜度：+5.0～-5.0D； 3、散光轴：1°～180°。二、允差: 1、球镜度：±0.5D； 2、柱镜度：±0.5D； 3、散光轴位： （1）-0.5D≤DC≤-0.25D, 0.25D≤DC≤0.5D ±10° （2）-3D≤DC<-0.5D， 0.5D<柱镜度≤3D ±5° （3）DC≥3D，DC≤-3D ±3° 三、间隔宽（格值）： 1、球镜度：0.25D； 2、柱镜度：0.25D； 3、散光轴位：1°； 四、测量模式：自助式测量；五、测试时间：≤1秒/眼； 六、净重：≤0.36kg。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十三：生物刺激反馈仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
一、适用范围：对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。 二、硬件参数： 1、主机：集成化一体式机箱设计； 2、4个EMG/STIM/EMG-triggered STIM物理通道，4个通道相互独立； 3、肌电采集范围：1μV～3000μV（r.m.s）； 4、分辨率：≤0.2μV（r.m.s）； 5、通频带：20Hz～550Hz (-3dB)； 6、AD采样率：≥8192Hz； 7、采样位数：16位； |
1 | 8、差模输入阻抗：≥5MΩ； 9、共模抑制比：≥100dB； 10、刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节； 11、电刺激脉冲宽度：10μs-1000μs范围内可调，步进10us可调节； 12、电刺激脉冲频率：0.5Hz-1000Hz范围内可调，步进1Hz可调节（除0.5Hz）； 13、上升/下降时间：0s～20s范围内可调。三、软件参数: 1、筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者。快速筛查和标准筛查指标包括：前静息平均值、 前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、慢肌收缩上升时间、慢肌恢复时间、后静息平均值、后静息变异性； 2、盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估。评估指标包括 ：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，慢肌收缩上升时间、慢肌恢复时间、耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性； 3、肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议； 4、系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分； 5、可对肌电报告的模板进行设置，包括自定义报告的医院名称、报告解读、诊断结果、治疗建议 ； 6、筛查、评估和治疗过程中，系统提供语音指导； 7、系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案； 8、系统可将训练方案（包括电刺激、触发电刺激、生物反馈训练、多媒体游戏训练）通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备（由主机和手机APP软件等组成）； 9、多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、 多媒体游戏训练； 10、内置多种盆底康复方案和产后康复方案，且所有内置方案参数可查看，可以导入、导出； 11、疗程化方案治疗，自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗，可手动调整方案； 12、具有方案自定义功能，用于疗程化方案设置和单独方案设置。所有治疗模式可以自由组合，形成个性化治疗方案，单次治疗至少可设置10个治疗模式组合； 13、每次治疗过程中无需多次选择治疗模式； 14、所有盆底方案的刺激电流强度可以在治疗前预设，并在下次治疗之前显示上次的电流强度； 15、电刺激方案参数可自定义，对频率、波宽等参数按照调节精度进行连续调节设置； 16、盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节； 17、单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少三种频率以及脉宽之间转换； 18、肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，阈值设置方式分为自动和手动两种； 19、Kegel训练可采用肌电值和MVC%（最大随意收缩力的百分比）两种模式； 20、Kegel方案可自定义编辑； 21、触发电刺激、Kegel训练可查看训练记录； 22、多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步； 23、数据管理功能，对工作量进行统计，对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形； |
24、系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步，实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能； 25、系统支持患者通过手机APP实时进行医院的诊疗预约，医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。医生可对诊疗预约进行个性化设置，包括：最大预约次数、允许预约时间、预约设备管理 和预约时间段管理等。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十四：小型高压灭菌器
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、灭菌有效容积≥50L 2、▲设计温度≥:150℃ 3、▲设计压力≥0.3MPa 4、热均匀度:≤±1℃ 5、▲计时选择范围:0-99hour59min 6、温度选择范围:105～134℃ 7、功率/电源电压:3KW /AC220V 50HZ 8、外壳和腔体全304不锈钢材料 9、具有安全联锁装置，超温，超压自动保护功能，断水保护控制 10、机械压力和数字压力双显示 11、液晶显示工作状态,触摸式按键，设有器械灭菌程序、敷料灭菌程序、液体灭菌程序、自定义程序。 12、▲内置两个不锈钢水箱、汽水内循环，不对外排放蒸汽，灭菌完成后提醒自动停机。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表三十五：健康一体机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
一、设备功能： 1、适用范围：测量人体健康参数，支持慢病管理； 2、检查项目：可测量血氧饱和度、体温、腰围、臀围、腰臀比、身高、体重、BMI、血压、脉率、视力、尿常规、血糖、尿酸、总胆固醇、血脂四项（总胆固醇、高密度脂蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白）、人体脂肪、快速心电检测、中医体质识别等； 3、▲交互操作：配备≥21.5英寸电容触控屏； 4、▲报告单模式：在未联网单机使用的情况下，可打印纸质报告单。接入网络（支持WIFI和网线连接）后，可实现数据共享，电子报告单等健康服务工作； 5、数据对接：提供完整的数据传输接口协议，支持多种联网传输方式（数据库直连、HTTP、Web service以及xml文件等）。可根据第三方软件系统接口协议，做定制接口开发，最终实现与His系 |
统，公卫系统、体检系统第三方系统对接； 6、拓展能力：自助健康体检一体机具有可拓展接口。二、管理系统： （二）、健康一体机管理系统软件： 1、智能用户识别系统：常规支持身份证登录、微信登录以及手机号登录；可扩展社保卡、二维码 、条形码等登录方式。 2、自助建立电子健康档案： （1）初次使用的用户，可在健康一体机显示屏上通过界面指引自助建档，建档数据自动归入个人健康档案病例库。 （2）自助建档支持从二代身份证上自动读取用户信息（人员姓名、性别、出身日期、住址等身份证基本信息）并自动形成个人健康档案，同时支持微信以及手机号快速建立健康档案。 3、▲检测模式：支持单人检测、多人检测、主从机等多种检测模式。 4、▲自动检查：用户可以根据实际需要自定义检查项目以及检查顺序，且可以设置自动检查，软件按照设置好的检查顺序自动切换并提醒并指导用户检查。 5、▲动画指导：每个检查项目都配有专业的动画操作说明。 6、▲语音指导：每个检查项目都配有真人语音讲解说明。 7、报告单： （1）支持个人体检结果自动生成综合体检报告，并根据测量结果给出科学的健康建议，可支持网络加密传输。 （2）▲结合多次测量结果，可以形成历史趋势图，进行汇总分析、评估、干预，并从饮食、运动、养生等方面给出健康指导建议。 （3）▲具有慢病风险评估功能，对肥胖症、高血压、高血脂、糖尿病等慢病进行风险评估预测，并从饮食、运动、心里等方面给出指导建议。 （4）具有病例管理以及检索功能，能通过姓名、手机号、身份证号等信息快速检索病例。 （5）▲支持单项及综合电子报告单通过微信或手机号发送，支持用户在手机上查看检测数据。 （9）报告单封面可编辑，用户可自定义报告单logo及标题等信息。 8、▲升级维护：联网后支持远程升级，故障上报，数据备份，软件更新等服务。 （二）、中医体质辨识： 1、▲客户端访问，题库不少于66题； 2、体质类型：9种，符合国家中医药管理局颁布的标准； 3、软件有体质辨识判定功能，可以判定具体个人的个性体质的偏颇； 4、软件有个性化指导功能； 5、▲具有中医体质辨识系统软件。三、基本检查设备技术规格： （一）、脉搏血氧饱和度仪 1、血氧饱和度测量范围：35%～100%； 2、血氧饱和度测量精度：75%～100%：±2%；50%～69%：±3%；报警范围：≤95%； 3、脉率测量范围：30bpm～240bpm；测量精度：±2%或±2bpm取大值； 4、血流灌注指数测量范围：0.2%～20%； 5、血流灌注指数测量精度：0.2%～2%：±0.1%；2%～10%：±1%； 10%～20%：±2%； |
1 | 6、可显示血氧饱和度、脉率、血流灌注指数、脉搏强度柱状图、脉搏容积波形； 7、▲显示界面支持四项旋转； 8、智能省电模式，自动开关机； 9、12组数据存储，具备记忆功能； 10、▲具有无线传输功能，可对接APP，实现数据管理。 （二）、医用红外体温计 1、体温测量范围：35℃～42℃；分辨率：0.1℃；体温模式测量精度：±0.2℃； 2、1秒钟快速检测； 3、19组记忆数据； 4、▲支持额温、耳温两种检测方式； 5、三色指示灯提醒； 6、具有提示功能； 7、▲具有无线传输功能，可对接APP，实现数据管理。 （三）、腰围尺 1、测量范围：0m～1.5m； 2、精度：±0.1m； 3、▲具有BMI显示功能。 （四）超声波身高体重测量仪 1、身高测量范围：70cm～200cm，分辨率≤0.1 cm； 2、体重测量范围：2kg～200kg，最大误差≤±0.1kg； 3、本体重量：净重≤22Kg； 4、▲通过计量认证； 5、▲测量方式：手动﹑自动﹑遥控三种方式可随意选择； 6、温度补偿功能：双温度传感器，具有温度补偿功能； 7、检测参数：可检测身高、体重，可计算BMI、体表面积、男性超重百分比、女性超重百分比； 8、语音播报功能：可播报操作指导、注意事项、测量结果、异常提示，并可对播报内容进行选择设置； 9、打印结果：可进行测量结果数值打印、条码打印、体重指数BMI参照表打印； 10、▲离线保存测量结果：保存 ≥2000例测量结果； 11、▲网络直连功能：可通过网线、WIFI等方式直接将设备的检测数据传输至医院各个网络系统； 12、▲可伸缩结构：具有可伸缩功能。 （五）、全自动电子血压计 1、测量原理:示波法，放气过程测量血压； 2、测量范围： 血压:0mmHg～300mmHg； 脉率：35 bpm～185 bpm 3、测量精准度: （1）血压测量精度：±3mmHg； （2）脉率测量精度：35bpm～100bpm范围内，误差≤±2bpm； 100bpm～185bpm范围内，误差≤±3bpm； 4、测量分辨率: （1）压力测量分辨率：1mmHg； |
（2）脉率测量分辨率：1bpm； 5、适用臂围：16cm～43cm； 6、▲病例存储容量：≥2000例； 7、数字式LED屏显示：根据《中国高血压防治指南》自动对测量结果进行评估并显示，测量可信度的显示； 8、▲袖带驱动方式：电机自动裹袖带，模拟人工绑袖带。 9、血压计工作模式：智能充气、线性放气。 10、▲臂姿确认功能：通过臂姿检测按钮和红外传感器可使人体臂姿和位置处于最佳检测状态。 11、数据联网功能：USB接口、WIFI联网、有线联网； 12、语音提示功能：真人语音对操作指导、注意事项、测量结果进行播报以及血压计异常状态进行提示； 13、病例管理功能：可通过配套数据管理软件上对存储的病例进行管理； 14、▲电磁兼容性：射频发射水平达到B类标准，满足可直接连接家用电网使用的要求（A类标准不满足直接连接家用电网使用的要求）。 （六）、半自动尿液分析仪 1、检测项目：尿胆原（UBG）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、潜血（BLD）、蛋白质（PRO） 、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、葡萄糖（GLU）、尿比重（SG）、酸碱度（pH）、维生素 C（VC）； 2、检测原理：光放射比色法； 3、显示屏：LCD屏幕； 4、数据存储：≥1000条标本数据； 5、速度：高速每小时≥300例，常速每小时≥60例； 6、接口：Mini USB接口（充电、数据传输）； 7、按键：五键电容式触摸按键； 8、1200mA可充电电池，可连续工作不少于8h； 9、稳定性：开机8h内，反射率测试结果的变异系数（CV，%）≤1.0； 10、重复性：反射率测试结果的变异系数（CV，%）≤1.0； 11、▲具有无线传输功能。 （七）、血糖、尿酸、总胆固醇监测系统 1、原理：电化学生物感测原理。 2、标定：以生化分析仪对血浆标定。 3、血样：新鲜指尖全血。 4、测试时间：血糖 ≤5 秒；尿酸 ≤15 秒 ；总胆固醇 ≤26 秒。 5、血球容积：30%-55%（血糖、尿酸） 35%-50%(总胆固醇)。 6、记忆容量 ：≥460 组检测结果（血糖 ≥360组；尿酸 ≥50 组；总胆固醇 ≥50 组）。 7、系统正确±20% 当血糖浓度≥4.17mmol/L(75mg/dL)，±20% 当尿酸浓度≥0.30mmol/L(5 mg/dL)，±20% 当总胆固醇浓度≥3.88mmol/L(150mg/dL)。 8、电池种类：3V锂电池，可测≥1000 次。 9、自动关闭：3 分钟内无任何操作自动关闭。 10、▲具有无线传输功能。 （八）、多功能LED视力表 |
1、标准对数视力表。 2、▲具有视力、色盲、散光三项检测功能。 3、▲厚度不超过1.5cm。 4、测量距离：2.5m。 5、使用白色LED光源，发光均匀。 （九）人体脂肪测量仪 1、人体电阻法精确测量数据。 2、检测指标：身体脂肪率,基础代谢,肥胖类型，水分含量等。 （十）、快速心电检测仪 1、设备功能：检测心电波形，并根据波形给出17种检测结果； 2、彩色LCD液晶显示，像素240*160； 3、使用心电导联线测量，可持续检测长达22.5小时高质量心电波形； 4、机内可存储≥2700条记录，并可回放； 5、连续超过1分钟无信号后，具有自动关机功能； 6、具有无线传输功能。 7、技术参数：幅频特性：1Hz~40Hz；内部噪声：≤30μVp-p；心率测量范围：30bpm~240b pm；心率测量精度：±1bpm；波形显示灵敏度：5.0mm/mV；误差：±10%共模抑制比：>60d B；扫描速度：20mm/s；误差：±10%；输入回路电流：≤0.1µA；输入阻抗:≥5MΩ； 四、工作站设备技术参数： （一）、一体机 1、CPU:≥RK3288四核处理器、主频≥1.8G； 2、LED屏:≥21.5英寸；分辨率≥1920*1080； 3、RAM（内存）:≥2GB；容量≥8GB； 4、▲操作系统:不低于Android 5.1； 5、网络：支持WIFI、以太网；配备蓝牙4.0，支持外置3G； 6、媒体播放：视频格式:MPEG-1,MPEG-2,MPEG-4,H.263,H.264,VC1,RV etc.,support up to 1080p； 7、标配≥200万摄像头； 8、触摸屏； （二）、身份证读卡器 1、射频技术符合ISO14443 Type B标准 2、保密模块:身份证核验系统专用模块 3、最大读卡距离: 不小于5cm 4、读卡时间:＜1s 5、卡片与感应区平面最大: 张角70度 6、校验:循环冗余校验（CRC） 7、通讯接口:USB通讯接口 8、平均无故障工作时间：≥5000小时 （三）、▲配置可与xx系统连接的激光黑白打印机。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表三十六：超声骨密度仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、主要技术规格 1、▲探头工作频率:核心频率1.25MHz，偏差≤±15%； 2、探头组成:四晶体超声探头； 3、收发模式:轴向超声波传导技术，双晶体发射双晶体接收，自动消除软组织干扰； 4、检测部位:桡骨、胫骨； 5、测量参数:SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测 、骨骼生理年龄； 6、▲Z值趋势图、 T值趋势图； 7、▲声速显示范围:2200m/s～4800m/s； 8、▲高测量重复性:≤±0.15%； 9、▲支持探头类型：LM、LU、LR； 10、在黄铜、有机玻璃双重校准下误差≤±50m/s； 11、快速、高精度两种测量模式； 12、单点检测速度:≤0.4s； 13、单次测量时间≤10秒； 14、主机重量:≤4.4kg。二、产品功能 1、▲探头导航:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角，角度显示偏转精度0.1°； 2、▲视频播放：儿童检查时播放动画片； 3、联网功能： （1）数据联网方式： 支持有线、WIFI； （2）支持DB（SQL Server、Oracle、MySql、Postgre SQL）、Http、WebService数据接口，将检测数据传输至医院网络系统。 4、实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间，直观易懂； 5、显示患者详细信息资料并可编辑； 6、显示历史测量结果； 7、多外置接口开放； 8、病案管理功能：可对病例进行保存、显示、检索、编辑、删除、追加、导出等一系列操作管理 ； 9、提供A4、16K、B5等多种尺寸报告单； 10、自动生成报告单； 11、支持保存报告单为PNG、JPG、BMP及PDF等格式； 12、便携式校验模块（带温度指示条）：用于检测前设备的校验； 13、报告单自定义:可重新编辑报告单字段，针对检测结果，检测图表，检测意见或者医生意见等字段，可随意进行缩放，拖动，添加或删除等操作； 14、骨密度主机内置探头装置； 15、适合中国人标准的数据库，婴幼儿（0-5岁）数据库，青少年（5-20岁）数据库，成人（20-9 0岁）数据库； 16、探头自动休眠。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表三十七：医用洗衣烘干杀菌一机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、技术参数： 1、洗涤量h/c：24-28； 2、电机功率：2.2kw； 3、工作电压：380v； 4、洗衣转速：≥36rpm/min； 5、脱水速度：≥780rpm/min。二、主要功能： 1、洗涤； 2、高速脱水； 3、加热（电热、蒸汽）； 4、辅助烘干； 5、辅助消毒灭菌。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
第三章 投标人须知
投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。
请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。
一、名词解释
1.采购代理机构：本项目是指广东鑫丰招标代理有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。
2.采购人：本项目是指湛江市坡头区卫生健康局，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。
3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。
4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。
5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。
6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。
7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）
8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）
9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的
依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得
数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场 景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。
10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公
司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。
11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。
12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。
13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。
二、须知前附表
x表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。
序号 | 条款名称 | 内容及要求 |
1 | 采购包情况 | x项目共1个采购包 |
2 | 开标方式 | 远程电子开标 |
3 | 评标方式 | 现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承 担不利后果） |
4 | 评标办法 | 采购包1：综合评分法 |
5 | 报价形式 | 采购包1：总价 |
6 | 报价要求 | 各采购包报价不超过预算总价 |
7 | 现场踏勘 | 否 |
8 | 投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
9 | 投标保证金 | 采购包1：保证金人民币：100,000.00元整。开户单位： 广东鑫丰招标代理有限公司 开户账号： 340001230900001969 开户银行： 广东南粤银行华盛新城支行 支票提交方式： 原件单独密封并在投标截止时间前递交至湛江市公共资源交易中心（详细开标室请查阅招标公告） 汇票、本票提交方式： 原件单独密封并在投标截止时间前递交至湛江市公共资源交易中心（详细开标室请查阅招标公告） 投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxx://xxxxx.xxx.xx .xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。 |
10 | 投标文件要求 | 一、电子投标文件： （1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统 ”）。 供应商应保证该优先步骤 （2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，供应商须在开标现场递交非加密电子版投标文件U盘（或光盘） 0 份。 供应商保证该后备步骤。二、纸质投标文件： （3）纸质投标文件正本 0 份，纸质投标文件副本 0 份。 供应商须满足上述事项“一、电子投标文件”中（1）或（2）的要求，和“二、纸质投标文件”的要求。请保证电子投标文件应与纸质投标文件（如有）一致，如不一致时以电子投标文件为准。 |
11 | 中标候选供应商 推荐家数 | 采购包1： 3家 |
12 | 中标供应商数量 | 采购包1： 1家 |
13 | 有效供应商家数 | 采购包1：3家 此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。 |
14 | 项目兼投兼中规 则 | 无：本项目兼投兼中。 |
15 | 中标供应商确定 方式 | 采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。 |
16 | 代理服务费 | 收取。 采购机构代理服务收费标准：1）收费标准参照《招标代理服务费收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）和广东物价局粤价函[2013]1233号规定下浮5%收取 。2）代理服务费支付方式：在采购代理机构发出的《中标通知书》前，一次性以银行划账形式支付。（户名：广 东鑫丰招标代理有限公司，开户行：中国工商银行湛江市霞山支行，账号：2015 0205 0900 03 96 983） |
17 | 代理服务费收取 方式 | 向中标/成交供应商收取 |
18 | 其他 | 纸质投标文件，中标人应在中标公告发出之日起10天内递交纸质投标文件1正1 副到代理机构处 ，作为存档使用。 |
19 | 开标解密时长 | 说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准 |
20 | 专门面向中小企 业采购 | 采购包1：否 |
三、说明
1.总则
采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部
分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。
2.适用范围
x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。
3.进口产品
x本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。
4.投标的费用
不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。
5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：
5.1联合体各方均应当满足《政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。
5.2 联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购
包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。
5.3 联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。
5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
5.5联合体各方均应满足采购文件规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。
5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。
5.7投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合
体协议合同总金额30%以上的。
6.关联企业投标说明
6.1 对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。
6.2 对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。
7.关于中小微企业投标
中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。 中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) 。
根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。
根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。
8.纪律与保密事项
8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。
8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。
8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。
8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。
8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资
料。
8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。
8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关
信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。
9.语言文字以及度量衡单位
9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。
9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。
9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。
10. 现场踏勘（如有）
10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。
10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。
10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。
四、招标文件的澄清和修改
1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。
2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。
3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。
4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。
五、投标要求
1.投标登记
投标人应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。
2.投标文件的制作
2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。
2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：
(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。
(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。
2.3 如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。
2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。
2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。
2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。
2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。
2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。
2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核
对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。
3.投标文件的提交
3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。
3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。
3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：
（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。
（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。
（3）投标文件损坏或格式不正确的。
4.投标文件的修改、撤回与撤销
4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。
4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。
5.投标文件的解密
到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。
6.投标保证金
6.1投标保证金的缴纳
投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由广东鑫丰招标代理有限公司代收。具体
操作要求详见广东鑫丰招标代理有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询广东鑫丰招标代理有限公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广东鑫丰招标代理有限公司，到账情况以开标时广东鑫丰招标代理有限公司查询的信息为准。
如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。
投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申
请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。
注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为
核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。
6.2投标保证金的退还：
（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。
（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。
（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。
6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；
（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；
（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；
（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；
（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。
7.投标有效期
7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。
7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与
答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金
（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。
8.样品（演示）
8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。
8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。
8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。
9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：
9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；
9.2不符合招标文件中规定的资格要求；
9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；
9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；
9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。
六、开标、评标和定标
1.开标
1.1 开标程序
招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。
采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。
采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息
有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。
开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。
如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是编制投标文件同时生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。
1.2开标异议
投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
1.3 投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。
1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：
（1）经检查数字证书无效的；
（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；
（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是投标客户端编制同时生成的）。
2.评审（详见第四章）
3.定标
3.1中标公告：
中标供应商确定之日起2个工作日内， 采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、湛江市公共资源交易中心（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx/）、广东鑫丰招标代理有限公司 （xxxx://xxx.xx0000.xxx/#/）上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为 1 个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。
3.2中标通知书：
中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，
《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。
3.3终止公告：
项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网 (xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、、湛江市公共资源交易中心（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx/）、广东鑫丰招标代理有限公司 （xxxx://xxx.xx0000.xxx/#/）上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。
七、询问、质疑与投诉
1.询问
投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。
2.质疑
2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：
(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日； (2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。 2.2质疑函应当包括下列主要内容：
(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等； (2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；
(4)提出质疑的日期。
2.3 质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。
2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发
质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。
2.6质疑联系方式如下：
质疑联系人：x小姐 电话：0000-0000000
传真：/
地址：湛江经济技术开发区人民大道北6号南国豪苑三期00xx0x00、00xxxxx：000000
3.投诉
质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。
政府采购监督管理机构名称：坡头区政府采购管理办公室地 址：xxxxxxxxx00x
电 话：0759-3956553
邮 编：524057
传 真：0759-3951391
八、合同签订和履行
1.合同签订
1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内（广州市规定自《中标通知书》发出之日起二十日内签订合同），按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。
1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。
1.3采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。
2.合同的履行
2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。
2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。
第四章 评标
一、评标要求
1.评标方法
采购包1(湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期）)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
2.评标原则
2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。
2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。
2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。
3.评标委员会
3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。
3.2评标应遵守下列评标纪律：
（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广东鑫丰招标代理有限公司统一对外发布。
（2）对广东鑫丰招标代理有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。
（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。
（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。
（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。
※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。
4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；
4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
4.5不同投标人的投标文件相互混装；
4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；
4.7 不同投标人的电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址硬件信息相同的（开标现场上传电子投标文件的除外）；
4.8投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。
说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。
5.投标无效的情形
详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。
6.定标
评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排
序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。
7.价格修正
对报价的计算错误按以下原则修正：
（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。
（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。
注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。
二.政府采购政策落实
1.节能、环保要求
采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。
相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。
2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除
依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。
3.价格扣除相关要求
采购包1（湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期））：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位 | 投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标 | 6% | 货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小 企业商号或者注册商标时，给予6%的价格扣除C1，即：评 标价=核实价×（1-C1）;监狱 企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时， 不重复价格扣除。 |
2 | 节能、环保产品 | —— | 2% | 对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给 予2%的价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微企 业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：
在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为
同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。
符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。
（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格
扣除。
说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。
三、评审程序
1.资格性审查和符合性审查
资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）
符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）
资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。
对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。
系统抓取并记录到供应商与同项目（采购包）其他投标（响应）供应商电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址硬件信息
相同（开标现场上传电子投标文件的除外）的情形，评标委员会应认定其投标（响应）无效。
评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
合格投标人不足3家的，不得评标。
表一资格性审查表：
采购包1（湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期））：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标 的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。 |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标截止日前连续6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料 ；如依法免税和依法不需要缴纳社保的，则须提供相应文件证明其依法免税和免缴纳 社保；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容提供截图即可，则无须提供该项证明文件。 |
3 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 提供2020或2021年度财务状况报告或投标截止前6个月内基本开户行出具的资信证 明，如提供资信证明资料的，需同时提供基本存款账户信息打印页或基本账户开户许可证；若投标人注册成立不满一年的，可提供本年度任意一个月的财务状况报告；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容提供截 图即可，则无须提供该项证明文件。 |
4 | 履行合同所必需的设备和专 业技术能力 | 参照投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 |
5 | 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚 款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
6 | 信用记录 | 投标人未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。以政府采购代理机构投标截止日当天在“信用中国”网站（www. xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料； |
7 | 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价 ） 函相关承诺要求内容。 |
8 | 特定资格要求 | 供应商为制造商的须具备有效的《医疗器械生产许可证》（限第二类、第三类医疗器械）；供应商为代理商的须具备有效的《医疗器械经营许可证》（限从事第三类医疗器械经营的）和《医疗器械经营备案凭证》（限从事第二类医疗器械经营的）。（投 标文件中提供有效证书复印件） |
9 | 落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 |
表二符合性审查表：
采购包1（湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期））：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 投标承诺函及投标有效期符 合要求 | 投标承诺函，按对应格式文件签署、盖章、投标有效期符合招标文件要求。 |
2 | 法定代表人证明书及法定代 表人授权书 | 法定代表人证明书及法定代表人授权书，按对应格式文件签署、盖章。 |
3 | 投标保证金 | 已按招标文件规定缴纳投标保证金 |
4 | 投标文件的签署盖章 | 投标文件符合招标文件的签署盖章要求。 |
5 | 投标报价 | 报价是固定唯一价且未超出本项目的采购预算价。 |
6 | 其他 | 无招标文件或法规明确规定无效投标的其他情形 |
2.投标文件澄清
2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。
投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。
若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。
3.详细评审
湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期）
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 商务部分10.0分技术部分60.0分 报价得分30.0分 | |
采购需求“技术（参数）要求”中标注“▲”条款的响应程度 (30.0 分)，（等次分值选择： 0.0; 5.0 ; 10.0; 15.0; 20.0; 25.0; 30.0; | 评标委员会根据投标人对采购需求“技术（参数）要求”中标注“▲”条款的响应程度进行评审： （1）全部满足或优于采购需求“技术（参数）要求” 的 ，得30分； （2）有1-3项条款为负偏离或不响应，得 25分； （3）有4-6项条款为负偏离或不响应，得20分； （4）有7-10项条款为负偏离或不响应，得15分； （5）有11-15项条款为负偏离或不响应，得10分； （6）有16-20项条款为负偏离或不响应，得5分； （7）超过20项项条款为负偏 离或不响应，得0分。 注：①标注“▲”条款须提供证明材料复印件（如厂家 | |
） | 盖章出具的技术资料或彩页资料或第三方出具的检验报告或招标文件要求的 | |
证明材料）并加盖投标人公章为准，未提供不得分；➁投标人需按招标文件 | ||
第六章格式十五《技术和服务要求响应表》进行响应，否则评标委员会有权 | ||
视相应技术参数响应不符合招标要求。 | ||
技术部分 | 采购需求“技术（参数）要求”中未标注“▲”条款的响应程度 (15. 0分)，（等次分值选择： 0.0; 3. 0; 6.0; 9.0; 12.0; 15.0; ） | 评标委员会根据投标人对采购需求“技术（参数）要求”中未标注“▲”条款的响应程度进行评审： （1）全部满足或优于采购需求“技术（参数）要求” 的，得15分； （2）有1-5项条款为负偏离或不响应，得 12分； （3）有6 -10项条款为负偏离或不响应，得9分； （4）有10-15项条款为负偏离或不响应，得6分； （5）有16-20项条款为负偏离或不响应，得3分； （6）超过21项项条款为负偏离或不响应，得0分。 注：①若采购需求中有要求提供证明文件的，以提供的证明材料为准；➁未要求提供相关证明材料的，则以投标人提供的《技术和服务要求响应表》的响应为准；③投标人需按招标文件第六章格式十五《》进行响应，否则评标委员会有权视相应技术参数响应 不符合招标要求。 |
整体实施方案 (4.0分)，（等次分值选择： 0.0; 1.0; 2.0; 4.0; ） | 1、整体实施方案满足采购需求、完善合理的，得4分； 2、整体实施方案基本满足采购需求、不够完善的，得2分； 3、整体实施方案太简单或有缺漏的，得1 分； 4、整体实施方案完全不满足采购需求、不合理或没有提供整 体系统技术方案的，得0分。 | |
安装、调试方案 (3.0分)，（等次分值选择： 0.0; 1.0; 2.0; 3.0 ; ） | 1、安装、调试方案满足采购需求，完善合理的，得3分； 2、安装、调试方案基本满足采购需求，不够完善的，得2分； 3、安装、调试方案太简单或有缺漏的，得1分； 4、安装、调试方案完全不满足采购需求、不合理或没 有提供安装、调试方案的，得0分。 | |
售后服务及技术培训方案 (3.0分 )，（等次分值选择： 0.0; 1.0; 2.0; 3.0; ） | 1、售后服务及技术培训方案满足采购需求，完善合理的，得3分； 2、售后服务及技术培训方案基本满足采购要求，不够完善合理的，得 2分； 3、售后服务 及技术培训方案太简单或有缺漏的，得1分； 4、售后服务及技术培训方案不满足采购需求、不合理或没有售后服务及技术培训方案的，得0分 。 | |
设备保障 (5.0分)，（等次分值选择： 0.0; 1.0; 2.0; 3.0; 4.0; 5.0; ） | 投标人拟投入的设备（除进口设备外）全部具有制造商或代理商针对所投产品出具的授权得5分，每少一个扣1分，扣完为止。 注：投标文件中提供有 效的授权证明文件复印件。 | |
商务部分 | 商务要求响应情况 (4.0分)，（等次分值选择： 0.0; 1.0; 2.0; 3 .0; 4.0; ） | 评标委员会根据投标人对商务要求条款的响应程度进行打分：优于或完全响应商务要求的得4分，每负偏离一项扣1分，扣完为止。 |
同类项目业绩 (6.0分)，（等次分值选择： 0.0; 1.0; 2.0; 3.0; 4.0; 5.0; 6.0; ） | 投标人2019年1月1日至今完成同类项目（医疗设备）业绩情况，每提供一个有效业绩得1分，最高的6分。 注：投标文件中提供有效合同复印件并加 x投标人公章，未按照要求提供不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要 求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价 和投标报价。 |
4.汇总、排序
采购包1：
评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人，排名第二的投标供应商为第二中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分
最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。
5.中标价的确定
除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。
6.其他无效投标的情形：
(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。
(2)投标文件提供虚假材料的。
(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。
(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。 (5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。
(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
第五章 合同文本
广东省政府采购合 同 书
采购计划编号：
项目编号：
项目名称：
甲 | 方： | ||||
电 | 话： | 传 | 真： | 地 | 址： |
乙 | 方： | ||||
电 | 话： | 传 | 真： | 地 | 址： |
根据 项目的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典(合同编)》的规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。
一、 货物内容
名称 | 品牌、规格、标准/主要服务内容 | 产地 | 数量 | 单位 | 单价 （元） | 金额 （元） |
** | ** | ** | ** | ** | ** | ** |
合计：人民币大写：**元整 | ￥：** | |||||
合同总额包括乙方设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程 中不可预见费用等。注：货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。
二、合同金额
合同金额为（大写）： 元（￥ 元）人民币。三、履约保证金
1、履约保证金金额为（大写）： 元（￥ 元）人民币。
2、缴纳方式： 。
3、退还时间：若中标人没有违约行为，履约保证金或履约保函在质保期满后15个工作日内由甲方一次性无息退还乙方或自动失效。若乙方在合同期内未能履行其义务甲方有权从履约保证金中抵扣补偿。
四、设备要求
1、乙方提供的货物符合国家安全质量标准、环保标准或行业标准，为原制造商制造的的全新产品（包括所有配备件、随机 工具等），表面无划伤、无碰撞、无任何缺陷隐患，无污染，无侵权行为，在中国境内可依常规安全合法使用。若货物质量不 符合合同要求，甲方有权拒收货物。
2、货物为原厂商（制造商）未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随 设备的附件必须齐全。
3、乙方须将货物设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重 要资料应附有中文说明。
4、货物包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用 均由乙方承担。五、交货期、交货方式及交货地点
1、交货期：
2、交货方式：
3、交货地点：
六、付款方式
由甲方按下列程序付款：
1、合同签订之日起5个工作日内甲方向乙方支付合同金额的50%作为预付款。
2、所有设备安装调试完成并整体验收合格后，甲方在7个工作日内向乙方支付合同金额的50%。
3、乙方须开具相应金额的正式发票。七、质保期及售后服务要求
1、质量保证期（简称“质保期”）为 年，质保期自货物最终验收合格之日起算（特定货物按招标文件“采购需求”中规定 的质保期为准）。
2、质保期内乙方对所供货物按国家三包条例和厂家保修条例进行保修，实行包修、包换、包退及招标文件、投 标文件规定的其它事项，所有服务均不再收取费用；质保期满后，实行有偿上门维修和定期检测。
3、乙方提供终身免费技术咨询服务，安排专人负责人整个项目的技术支持和服务，保证迅速、高质量的服务水平。
4、质保期内，如设备或零部件因质量原因出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计 超过60天则质保期重新计算。
5、乙方需提供 小时热线服务。对甲方的服务通知，乙方在接报后 小时内响应， 小时内到达现场， 小时内处理完毕。若在 小时内仍未能有效 解决，乙方须免费提供同档次或以上的设备予甲方临时使用。
6、乙方所供货物，若发现货物本身存在缺陷，乙方须无条件退换货更换同类产品。
7、乙方提供维护、维修手册、软件备份、故障代表码、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。八、运输、 安装与调试 及培训
1、乙方负责将货物运输到甲方指定地点，包括装卸车、设备现场的搬运。
2、货物必须提供装箱清单，按装箱清单接收货物。
3、货物在现场的保管由乙方负责，直至项目安装、验收完毕。
4、中标安装时须对安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。
5、乙方负责线路布置，须将货物及系统安装并调试至正常运行的最佳状态 。
6、乙方应当保证其设备安装行为以及交付给甲方的成果不侵犯任何第三方的合法权益（含知识产权），并承担相关的全部法律责任。
7、乙方上门为用户提供现场操作、技术原理、基本维护培训等必要的技术培训，保证用户完全熟悉操作仪器的全部功能，不低于3天的免费基础培训，培训内容包括主要设备的技术原理，测试、操作、基本维护等。
8、如设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换货，以保证设备安装调试验收顺利完成。
9、设备运输、安装、培训等环节费用均由乙方负责。九、验收
1、交付验收标准依次序对照适用标准为：①货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收； ➁货物为原制造商制造的全新产品， 整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。③货物为原制造商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件需齐全。④符合招标文件和投标承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；
2、验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，采甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的有关费用由乙方承担。
3、设备安装调试正常运行后，甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由乙方承担。
十、双方约定的其他事项
1、
2、
3、
十一、违约责任与赔偿损失
1、乙方交付的货物不符合本合同规定的，甲方有权拒收，并且乙方须向甲方支付本合同总价5%的违约金。
2、乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物的/提供服务，从逾期之日起每日按本合同总价3‰的数额向甲方支付违约金；逾期半个月以上的，甲方有权终止合同，由此造成的甲方经济损失由乙方承担。
3、甲方无正当理由拒收货物，到期拒付货物款项的，甲方向乙方偿付本合同总的5%的违约金。甲方人逾期付款，则每日按本合同总价的3%向乙方偿付违约金。
4、产品质量存着问题、产品损坏后未能在十天内维修完毕或退换完毕，甲方有权解除合同，并追究乙方违约责任。由此产 生的一切损失由乙方承担。
5、对于因甲方原因导致变更、中止或者终止政府采购合同的，甲方应当依照以下合同约定对供应商受到的损失予以赔偿或者补偿：
6、其它违约责任按《中华人民共和国民法典(合同编)》处理。十二、争议的解决
合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，甲乙双方一致同意向甲方所在地人民法院提起诉讼。十三、不可抗力
任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后1日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损 失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅
解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
十四、税费
在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。十五、其它
1、本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。
2、在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成 部分。
3、如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。
4、除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。十六、合同生效
1、本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。
2、合同一式 份。
甲方（盖章）： 乙方（盖章）：代表： 代表：
签定地点：
签定日期： 年 月 日 签定日期： 年 月 日
开户名称：银行帐号：开 户 行：
第六章 投标文件格式与要求
投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：
法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法典》（以下简称《民法典》）规定的具有完全民事行为能力、能够承
担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执
照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。
这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。
2.财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（详见资格性审查表要求）
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的声明。
4.投标人参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明函。
5.信用记录查询
（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)和“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）进行查询；
（2）查询截止时点：提交投标文件截止日当天；
（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告进行查询；
采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处理。
6. 按照招标文件要求，投标人应当提交的资格、资信证明文件。
投标文件封面
（项目名称）投标文件封面
（正本/副本）
采购计划编号：440804-2022-00290
采购项目编号：GDZJCG2022-K005所投采购包：第 包
（投标人名称）年 月 日
投标文件目录
一、投标函
二、开标一览表三、分项报价表
四、政策适用性说明 五、法定代表人证明书六、法定代表人授权书七、投标保证金
八、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料九、资格性审查要求的其他资质证明文件
十、中小企业声明函十一、监狱企业
十二、残疾人福利性单位声明函十三、联合体共同投标协议书 十四、投标人业绩情况表
十五、技术和服务要求响应表十六、商务条件响应表
十七、履约进度计划表十八、各类证明材料
十九、采购代理服务费支付承诺书二十、需要采购人提供的附加条件
二十一、询问函、质疑函、投诉书格式
二十二、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十三、附件
格式一：
投标函
致：广东鑫丰招标代理有限公司
你方组织的湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期）项目的招标[采购项目编号为：GDZJCG2022-K005]，我方愿参与投标。
我方确认收到贵方提供的湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期）项目的招标文件的全部内容。
我方在参与投标前已详细研究了招标文件的所有内容，包括澄清、修改文件（如果有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此招标文件没有倾向性，也不存在排斥潜在投标人的内容，我方同意招标文件的相关条款，放弃对招标文件提出误解和质疑的一切权力。
(投标人名称)作为投标人正式授权(授权代表全名,职务)代表我方全权处理有关本投标的一切事宜。
我方已完全明白招标文件的所有条款要求，并xx如下：
（一）按招标文件提供的全部货物与相关服务的投标总价详见《开标一览表》。
（二）本投标文件的有效期为从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天。如中标，有效期将延至合同终止日为止。在此提交的资格证明文件均至投标截止日有效，如有在投标有效期内失效的，我方承诺在中标后补齐一切手续，保证所有资格证明文件能在签订采购合同时直至采购合同终止日有效。
（三）我方明白并同意，在规定的开标日之后，投标有效期之内撤回投标或中标后不按规定与采购人签订合同或不提交履约保证金, 则贵方将不予退还投标保证金。
（四）我方愿意向贵方提供任何与本项报价有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺
的证明材料。
（五）我方理解贵方不一定接受最低投标价或任何贵方可能收到的投标。
（六）我方如果中标，将保证履行招标文件及其澄清、修改文件（如果有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成
《采购需求》及《合同书》中的全部任务。
（七）我方作为法律、财务和运作上独立于采购人、采购代理机构的投标人，在此保证所提交的所有文件和全部说明是真实的和正确的。
（八）我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。
（九）我方接受采购人委托向贵方支付代理服务费，项目总报价已包含代理服务费，如果被确定为中标供应商，承诺向贵方足额支付。（若采购人支付代理服务费，则此条不适用）
（十）我方与其他投标人不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。
（十一）我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。
（十二）我方未被列入法院失信被执行人名单中。
（十三）我方具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，承诺如下：
（1）我方参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有以下违法记录，或因违法经营被禁止参加政府采购活动的期限已届满：因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。
（2）我方符合法律、行政法规规定的其他条件。
以上内容如有虚假或与事实不符的，评标委员会可将我方做无效投标处理，我方愿意承担相应的法律责任。
（十四）我方对在本函及投标文件中所作的所有承诺承担法律责任。
（十五）所有与本招标有关的函件请发往下列地址：
地 址： 邮政编码： 电 话：
传 真： 电子邮箱： 代表姓名： 职 务：
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字或盖章：
投标人名称（盖章）：
日期： 年 月 日
格式二：
开标一览表
注：投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表，且与投标客户端生成的开标一览表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）
采购项目编号：项目名称：
投标人名称：
序号 | 采购项目名称/采购包名称 | 投标报价（元/%） | 交货或服务期 | 交货或服务地点 |
1 |
投标人签章：
日期： 年 月 日
格式三：
分项报价表
注：投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的分项报价表，且与投标客户端生成的分项报价表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）
采购项目编号：项目名称：
投标人名称：
采购包：
货币及单位：人民币/元
品目号 | 序号 | 货物名称 | 规格型号 | 品牌 | 产地 | 制造商名称 | 单价 | 数量 | 总价 |
1 |
品目号 | 序号 | 服务名称 | 服务范围 | 服务要求 | 服务期限 | 服务标准 | 单价 | 数量 | 总价 |
1 |
投标人签章：
日期： 年 月 日
格式四：
政策适用性说明
按照政府采购有关政策的要求，在本次的技术方案中，采用符合政策的小型或微型企业产品、节能产品、环保标志产品，主要产品与核心技术介绍说明如下：
序 号 | 主要产品/技术名称（规格型号 、注册商标） | 制造商(开 发商) | 制造商企业 类型 | 节能 产品 | 环保标志 产品 | 认证证书 编号 | 该产品报价在总报价中占 比（%） |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
4 | |||||||
5 | |||||||
... |
注：1.制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商企业类型”栏,填写内容为“小型”或“微型”；
2.“节能产品、环保标志产品”须填写认证证书编号，并在对应“节能产品”、“环保标志产品”栏中勾选，同时提供有效期内的证书复印件（加盖投标人公章）
投标人名称（盖章）：
日期： 年 月 日
格式五：
（投标人可使用下述格式，也可使用广东省工商行政管理局统一印制的法定代表人证明书格式）
法定代表人证明书
现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。有效期限：
附：代表人性别： 年龄： 身份证号码： 注册号码： 企业类型： 经营范围：
投标人名称（盖章）：
地址： 法定代表人（签字或盖章）：
职务：
日期： 年 月 日
格式六：
法定代表人授权书格式
（对于银行、保险、电信、邮政、铁路等行业以及获得总公司投标授权的分公司，可以提供投标分支机构负责人授权书）
法定代表人授权书
致：广东鑫丰招标代理有限公司
x授权书声明： 是注册于 （国家或地区）的（投标人名称）的法定代表人，现任 职务，有效证件号码：
。现授权 （姓名、职务） 作为我公司的全权代理人，就湛江市坡头区十四五规划优质高效基层医疗卫生服务基础设施项目医疗设备采购（一期）项目采购[采购项目编号为GDZJCG2022-K005]的投标和合同执行，以我方的名义处理一切与之有关的事宜。
本授权书于 年 月 日签字生效，特此声明。
投标人（盖章）： 地址：
法定代表人（签字或盖章）：
职务： 被授权人（签字或盖章）：
职务：
日期： 年 月 日
格式七：
投标保证金
采购文件要求递交投标保证金的，投标人应在此提供保证金的凭证的复印件。
格式八：
提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料
格式九：
资格性审查要求的其他资质证明文件
详见资格性条款要求
设备及专业技术能力情况表
我单位为本项目实施提供以下设备和专业技术人员： | |||
序号 | 设备名称或专业技术人员 | 数量及单位 | 备注 |
1 | |||
2 | |||
3 | |||
… | |||
格式十：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
中小企业声明函（所投产品制造商为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明确的本项目所属行业）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期： 年 月 日
1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报
2：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。在实际操作中，投标人希望获得中小企业扶持政策支持的，应从制造商处获得充分、准确的信息。对相关制造商
信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。
中小企业声明函（承建本项目工程为中小企业或者承接本项目服务为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明确
的本项目所属行业）
中小企业声明函（工程、服务）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员
人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型 企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员
人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型 企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期： 年 月 日
1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2：投标人应当自行核实是否属于小微企业，并认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。