采购项目编号：CZ2022-3071

广东省政府采购

公开招标文件

采购计划编号：440101-2022-03926

采购项目编号：CZ2022-3071

项目名称：广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目采购人：广州市公安局

采购代理机构：广州公共资源交易中心

第一章投标邀请

广州公共资源交易中心受广州市公安局的委托，采用公开招标方式组织采购广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。

一.项目概述

1.名称与编号

项目名称：广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目采购计划编号：440101-2022-03926

采购项目编号：CZ2022-3071采购方式：公开招标

预算金额：3,000,000.00元

2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目):

采购包预算金额：3,000,000.00元

品目

号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

是否允许进口产品

1-1

化学试剂和助剂

DNA检测试剂耗材

1.00(项)

详见第二章

3,000,0

00.00

是

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同确定的供货之日起1年或货物总额累计结算达到人民币300万

二.投标人的资格要求

1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：依据《投标函》及其附件，分支机构投标的，还须提供分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件及总公司（总所）出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：依据《投标函》

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：依据《投标函》

4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：依据《投标函》

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：依据《投标函》

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1（广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目）：本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目

3.本项目特定的资格要求：

合同包1（广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目）：

1)1.本项目不接受联合体投标。 2.供应商未被列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间（以采购代理机构或采购人于资格审查时在上述网站查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录。同时对信用信息查询记录和证据截图存档。如相关失信记录已失效，供应商须提供相关证明

资料）。 3.供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：依据《投标函》。

三.获取招标文件

时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。

售价：免费

四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）

（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

五.公告期限、发布公告的媒介：

1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。

2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)广州公共资源交易中心（xxx.xxxxxx.xx）。

六.本项目联系方式：

1.采购人信息

名称：广州市公安局

地址： xxxxxx000x联系方式： 83118142

2.采购代理机构信息

名称：广州公共资源交易中心

地址： xxxxxxxxxxxx000x联系方式： 28866116

3.项目联系方式

项目联系人： xx怡电话： 00000000

4.技术支持联系方式

云平台联系方式：400-183-2999

数字证书CA技术服务热线：000-000-0000

采购代理机构：广州公共资源交易中心

第二章采购需求

一、项目概况：

用于我市公安工作中的各类案（事）件现场生物物证DNA检测和日常建库，包括样本采集、检验、保管等环节所需的全部试剂、耗材等。主要解决命案积案重新检验、非正常死亡尸体、打拐、日常案（事）件和日常建库等DNA检验，检验方法包括物证常、YSTR检验、二代测序、线粒体测序等试剂耗材。

本项目采购的DNA检测试剂耗材对应的中小微企业划分标准所属行业为：其他未列明行业。本项目属于不专门面向中小微企业预留采购份额的项目，原因和情形为：

因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的。

本项目核心产品为案件样本25个基因座STR检测试剂盒。投标人必须在投标文件中填写所投核心产品的品牌，否则按无效投标处理。

★凡属于《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品，请投标人在投标文件中承诺在交货时提供该产品的“中国强制性产品认证”（CCC认证）证书。

项目属性：货物类

品目分类：化学试剂和助剂（A170114）

经报同级主管预算单位核准并经同级财政部门备案，本次采购的DNA检测试剂耗材（采购需求中的表格序号中第1-49、72、 110、111、139-144项）产品为本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品（进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。

★其他采购产品为非进口产品（进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。一、项目概况

1.1 采购概况：

项目号

采购内容

供货期

采购预算

DNA检验试剂耗材

合同确定的供货之日起1年或货物总额累计结算达到

（人民币3 00万）项目预

算金额时，采购合同自动终止。

人民币叁佰万元整

（￥3,000,000.00）

1.2 说明：

1. 投标人须对本项目的货物及服务进行整体投标。

2. 中标资格的取得并不意味耗材的售出，采购人无法预计也无法向各中标人保证采购耗材的数量。

3. 本需求中提出的技术方案仅为参考，如无明确限制，投标人可以进行优化，提供满足用户实际需要的更优（或者性能实质上不低于的）技术方案或者设备配置。本需求未列出参数偏差范围值的，范围值则按照行业标准。

二、采购内容

该项目为广州市公安局DNA案件检验建设用DNA试剂耗材，具体品种见下表（供参考）：

序号

名称

技术参数

规格

单位

基准价

（人民币元）

		1.五色荧光检测技术，可进行不少
		于21
		个基因座（20个STR位点和1个性
		别位点
		）的复合扩增，系统内包含的基因
		座包括
1.	案件样本	D1S1656、D2S1338、D3S13	25ul/	盒	28000
	2 1位点S	58、D 5S818、D6S1043、D7	反应，
	TR 检测	S820、D8S1	200次
	试剂盒	179、D12S391、D13S317、	反应/
		D16S5	盒
		39、D18S51、D19S433、D2
		1S11
		、Amelogenin、CSFIPO、FGA
		、Penta D、PentaE、TH01、T
		POX、vWA，20 0人份/盒。可进
		行复合扩增试剂盒中含有扩增前(
		含有Master Mix、Primer、热启
		动酶、templateDNA、Water)和
		扩增后所有试剂内标500、Ladde
		r Mix；
		2.免提取,血纱、FTA卡、血滤纸
		可直接进行扩增，扩增体系样本模
		板量不少于6
		ul，扩增时间小于90分钟。

2.	案件样本 2 7位点S TR 检测试剂盒	1、功能要求： 1.1 可进行不少于27个基因座（2 3个常染色体STR位点和1个性别位点、3个Y-S TR基因座）的复合	25ul体系， 200次人份/	盒	33000
		扩增，六色荧光检测技术，系统内	盒
		包含的基因座包括D1S165 6、D 2S1338、D3S1358、D5S818 、D6S1043、D7S820、D8S1 179、D12S391、D13S317、 D16S539、D 18S51、D19S4 33、D21S11、Amel ogenin、CSFIPO、FGA、Penta D、Pen taE、TH01、TPOX、v WA，D2S441、D10S1248、D YS391、DYS576、DY S570，200人份/盒。 1.2 可进行复合扩增试剂盒中含有扩增前( 含有Master Mix、Prime r、热启动酶、t emplateDNA、 Water)和扩增后所有试剂内标50 0、Ladder Mix。 1.3 免提取,血纱、FTA卡、血滤纸可直接进行扩增，扩增时间70
		分钟。
		1.4 其中11个MinStr基因座片段
		大小低于
		250bp，可有效针对降解样本，试剂盒配置新一代高抗抑制Buffer
		和更宽范围的
		起始样品量，提高了处理疑难检材
		的成功
		率。
		1.5 低至65pg的纯化DNA模板下
		可获得
		完整的分型图谱。
		2、试剂盒应与公安部DNA数据库
		中基因
		座保持一致，所有位点可一次性导
		入国家

案件及数据库中进行比对；便于与国家库

中数据进行高效的比对、交换和共享。（

投标人须在投标文件中提供关于该项的承

诺函）

3.	磁珠提取试剂盒	磁珠提取试剂盒（适用于Maxwell -16 纯化仪）。专门为法医案件样品设计。处理样品包括法医DNA 分析中常见的血斑、精斑、毛发、烟蒂、组织样品，痕量或“接触”DNA样品。试剂盒预装全部检测试剂，操作方便，系统经过优化，可最终获得经过浓缩的高质量DNA模板。	48人份/盒	盒	1550
4.	PCR直扩缓冲液	配套STR检测试剂盒使用的免提取直扩缓冲液，可处理一般性人员样本进行PCR扩增。	500ul /管	管	1500
5.	荧光电泳泳道分子内参	基于WEN荧光技术，能够同时配套STR 扩增试剂盒在AB系列基因分析仪上检测使用。	200ul /管	管	2900
6.	DTT	分子级，用于生物样本处理，用于稳定含有巯基的酶及蛋白质的抗氧化剂，干燥粉剂。	25克/ 瓶	瓶	2441
7.	5色光谱校正试剂盒	5色光谱校正试剂盒，用于荧光标记电泳检测光谱校正，包括5种荧光染料标记的标准片段：Fluores cein(荧光素)、XXX、TMR-ET (羧基四甲基xx明)、CXR-ET 和WEN。	25ul/ 盒	盒	7400
8.	骨孵浴液	用于人体白骨化样本DNA提取，骨骼样本 DNA提取前处理，在国内广泛使用。	300 ml/瓶	瓶	2800

24个基因座检测试剂盒

1. 采用六色荧光技术，单管同时扩增24 个基因座，包括D8S117 9、D21S11、D7S811、CSFIP O、D3S1358、TH01

、D13S317、D16S539、D2S 1338

、D19S433、vWA、TPOX、D1 8S51

、D5S818、FGA、D10S1248

、D2S 441、D1S1656、D12S 391、SE33等

21个STR位点和性别基因座Amel ogenin 和一个Y染色体基因DYS3 91和一个Y-ind el；

2. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有

试剂；

3.试剂盒具有性别鉴定冗余能力，防止由

于降解等原因发生Amelogenin丢失时候

造成的性别鉴定困扰；

4.试剂盒要求广泛用于案件现场微量物证

DNA检测，检验效果得到行业内

的认可。

25ul体系， 200次

人份/盒

盒

40000

10.

案件样本

-STR检测试剂盒

1. 六色荧光，同步检测不少于27个Y染色体STR基因座(DYS576、 DYS389I/II、D YS635、DYS62 7、DYS460、DYS45 8、DYS1 9、GATA_H4、DYS448、DY S 391、DYS456、DYS390、DYS 438

、DYS392、DYS518、DYS570

、DYS 437、DYS385a/b、DYS 449、DYS39

3、DYS439、DYS481、DYS38

7S1、DYS533)；

2. 适用于现场物证男性STR分析

，检测精

度高，在全国公安DNA实验室广泛应用于

案件现场物证检测分析；

3.试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有

试剂

25ul体系， 100次

人份/盒

盒

32000

11.

24位点荧光检测试剂盒

1. 至少包括24个STR位点和一个插入缺失位点Y-indel。D18S51

、FGA、D21S 11、D8S1179

、vWA、D13S317、D 16S539、D7S820、TH01、D

3S135

8、D5S818、CSF1PO、D2S1

338、D19S433、D1S1656、 D12S391、D 2S441、D10S1 248、TPOX、D22S1

045、D6S1043、Penta E、Pe nta D

、Amelogenin,最大扩增产物小于 460碱基，便于降解样品信息的获取，对于降解DNA和疑难样品更容易得到完整DNA分

型信息，数据更精确更可靠。

2. 无需提取或纯化，直接使用血样采集卡上的血样和口腔拭子样本进行扩增，适合多种采集卡材质。

3. 可以完全涵盖现有数据库的支持的STR

位点。

4. 采用六色荧光技术，实现了一色荧光标记分子量内标，在维持扩增产物大小不变的条件下，有效提高单个泳道分辨的片段数。多色荧光标记，便于更清晰的分辨基因座的多态性信息。每种荧光标记基因座分配均衡，保证荧光电泳通道顺畅。

5. 在25ul扩增体系中，200反应包装一盒

。

6. PCR扩增时间小于45分钟。

7. 针对血卡直扩的一次性通过率达到100

%；对FTA血卡和唾液卡等直扩的

一次性通过率高于90%。

25ul体系， 100人

份/盒

盒

18000

12.

微量、降解DNA扩增检测试剂盒

1. 采用六色荧光，同步检测24个 STR位点和一个插入缺失位点Y-in del，扩增片段长度小于425 bp。检测位点包括：D18 S51、FGA

、D21S11、D8S1179、V WA

、D13S317、D16S539、D7S

82 0、TH01、D3S1358、D 5S818、CSF

1PO、D2S1338、D19S433、 D1S16

56、D12S391、D2S441、D1

0S124

8、TPOX、D22S1045、D6S1

043、P

enta E、Penta D、Amelogeni n，扩增产物中须包含内控质量参考（IQC）标记

物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估；

2. PCR扩增时间小于80分钟；

3. 包含10个扩增长度小于250b p的Mini

位点，便于降解样品信息的获取，对于降解DNA和疑难样品更容易得到完整DNA 分型信息，数据更精确更可靠；

4.62.5pgDNA检出率大于95%、

32pg DNA检出率大于85%，25 0ng/ul腐殖酸含量中0.5ng DNA可以得到完整的图谱

；

5.扩增引物经过合成和纯化流程优化，电泳背景图清晰，可提供每个位点的滑移峰比例研究数据。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

27000

13.

16通道电泳仪毛细管

1、16道/套，ABI3130XL基因分析仪适用。

2、毛细管长度36cm，内径50u

m。

16×3

6cm

套

9900

14.

24通道毛细管

1、毛细管长度 36cm，内径 50 um ，3

500xL 电泳专用，24根一束。

2、能适用于AB AB 3500xL DN A测序仪使用。3500xL型毛细管阵列进样160 次。具有RFID标签

，实时监控毛细管使用信息。

24×3

6cm

套

26000

15.

48通道电泳仪毛细管

1、48道/套，ABI3730基因分析仪适用

。

2、毛细管长度36cm，内径50u m。

48×3

6cm

套

38200

16.

POP7液

体分离胶

1. ABI3730基因分析仪适用POP 7液体胶，

2. 用于DNA片段分析电泳分离的

介质。

2*5*2 8ml瓶

/套

套

44000

17.

POP4 毛

细管液体胶

1.ABI3130xl基因分析仪适用PO P4液体胶，用于DNA片段分析电

泳分离的介质。

3.5ml

/瓶*2

瓶

5000

18.

3730电

泳缓冲液

1.ABI3730基因分析仪适用，10

×电泳

缓冲液，用于DNA扩增产物电泳

。

500m

l/瓶

瓶

2500

19.

甲酰胺

高纯度去离子甲酰胺，适用于ABI 3130xl 基因分析仪，用作化学变

性剂。

25ml/

瓶

365

1、采用六色荧光技术，在维持扩增产物

大小不变的条件下，有效提高单个泳道分

辨的片段数。多色荧光标记，便于更清晰

的分辨基因座标记。

20.

案件用41位点Y扩增试剂盒检测

2、单管同时扩增38个Y染色体基因座和

3个Y-Indel遗传标记。DYS19， DYS38

5 a，DYS385b， DYF387S1 a

，DYF

387S1b， DYS389 I，DYS389I I， DY S390， DYS391， DYS 392， DYS39 3， DYS437， DYS438， DYS439， DYS444

， DYS447， DYS448， DYS 4 49， DYS456， DYS458， DY S460

， DYS481， DYS518， DYS5 22， D YS527a，DYS527b, D YS533， DYS5 49， DYS557

， DYS570， DYS576

， DYS593， DYS596， DYS6 27， D YS635， DYS643， DY S645， GATA

H4，以及Y-indel rs19981593 4， rs7 59551978， rs77178

3753。

3、最大检测片段小于535 bp，内含有1

1个Mini-STR (扩增子长度在250 bp以下

) 有利于对案件样本中降解检材的检测, 可以获得更多Y染色体信息

。

4、扩增产物中含3个Y-Indel遗传标记，Y

-Indel遗传标记的突变率接近于0

，Y-Inde l位点具有稳定性好，多态性高及分型简

单等特点，可以进行家系的初步排

查。

25ul体系， 100反

应/盒

盒

38000

5、扩增产物中含有2个内部质量参考（I QC，Internal Quality Co ntrol），用于判定PCR扩增效能

。

6、应用快速扩增酶和高效缓冲体系，扩增时间不超过62分钟。

7、在25ul扩增体系中，试剂盒的检测灵敏度为125 pg DNA模板量

。

8、在具有高女性背景的情况下，如男性

：女性=1:4000 （女性1ug摄入量）时

，使用Yfiler Plus试剂盒检测都可

分辨获得完整的Y-STR分型信息。

21.	阳极缓冲液	1、适用于AB 3500 DNA测序仪。 2、槽中预装1×缓冲液来维持离子源，以及电泳中正确的pH。 3、具有RFID标签，实时监控毛细管使用信息。 4、调解电泳系统的酸碱度，以维持在一个恒定的pH范围。	4瓶/盒	盒	1600
22.	阴极缓冲液	1、适用于AB 3500 DNA测序仪。 2、槽中预装1×缓冲液来维持离子源，以及电泳中正确的pH。 3、具有RFID标签，实时监控毛细管使用信息。 4、调解电泳系统的酸碱度，以维持在一个恒定的pH范围。	4瓶/盒	盒	2100
23.	POP-4胶（960）	适用于ABI3500XL基因分析仪，用作片段分析电泳分离的介质。	960人份/瓶	瓶	6800
24.	POP-4胶( 384)	适用于ABI3500XL基因分析仪，用作片段分析电泳分离的介质。	384人份/瓶	瓶	2800
25.	胶袋帽	适用于AB 3500xL DNA测序仪		个	300

26.	调节试剂	要求能适用于AB 3500xL DNA测序仪清洗专用，用于清洗AB 3500xL D NA测序仪胶泵。	1次/	盒	420
27.	阴极缓冲液槽胶垫	10片/盒，橡胶材质，覆盖阴极缓冲液槽，上部有孔，遗传分析仪毛细管可穿过进样。	10片/	盒	420
28.	96孔板胶垫盖	20片/盒，橡胶材质，上部有孔，遗传分析仪毛细管可穿过进样，适用于3500XL 测序仪电泳所需	20片/ 盒	盒	5500
29.	双链DNA高灵敏度荧光定量试剂盒	1. 适用于Qubit 1.0，Qubit 2.0 ，Qubi t 3和Qubit 4荧光定量仪。 2. 对于单链DNA（ssDNA）有着高度选择性。 3. 用于定量DNA提取物、PCR产物、病毒DNA和NGS样品。 4. 定量范围0.2-100ng。	100份 /盒	盒	1500

30.

单链DNA高灵敏度荧光定量试剂盒

1. 适用于Qubit 1.0，Qubit 2.0

，Qubi t 3和Qubit 4荧光定量仪

。

2. 对于双链DNA（dsDNA）有着高度选择性。

3. 可用于寡核苷酸、引物、变性

DNA、

PCR产物的定量。

4. 定量范围1-200ng。

100份

/盒

盒

1500

31.

人DNA定量试剂盒

人类DNA定量专用、适用于AB Q 7型定

量PCR。

400人

份/盒

盒

21110

32.	口腔拭子裂解液	用于对拭子进行快速、简单预处理，在室温下仅需5分钟即可进行非酶切裂解，在 PCR前不需要加热活化，适用于棉、尼龙和植绒类拭子，裂解产物可直接使用或在 20°C储存。	100m l/盒	盒	2664
33.	检材裂解套管	用于裂解和过滤法医学样本，去除样本中的固体基材（例如拭子、织物或皮革、纸张、烟头、口香糖、小胶条或其他类型的物品），56°C下裂解24小时而无漏，可对裂解物进行过滤，可截留>1 0 μm 的颗粒物，对批量或单个规格的试剂盒可进行灭菌处理。	250次 /盒	盒	1816
34.	硅膜法手工提取试剂盒	适用于法医检材DNA提取，使用硅胶膜技术，既可手动提取，也可使用QIAcube设备自动提取。	50次/ 盒	盒	2392
35.	PCR产物纯化试剂盒	用于PCR产物纯化，使用硅胶模技术，既可手动提取，也可使用QIA cube自动提取。	250次 /盒	盒	4120

36.

精准身份鉴定个体识别试剂盒

1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，能够检测124 个SNP（34个Y染色体，90个常染色体），包括：43个不关联的S NP，来自Xxx Xxxx 48个SNP

，来自SNPForID联盟（1个SNP重叠）

；

2. 扩增子平均长度：常染色体13 2bp，Y

染色体141bp。

3. DNA起始量1ng；

4. 获得结果的时间 <24小时；

5. 样本多重分析：520检测64个样品；5

30 芯片检测264个样品。

96标准反应

盒

12000

37.

精准身份鉴定始祖推断试剂盒

1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，能够检测165个单核苷酸多态性

（SNP）；

2. 扩增子长度，平均120 -130b p；

3. 起始DNA量 1 ng；

4. 获得结果的时间 <24小时；

5. 样本多重分析 520检测48个样品；53

0 芯片检测192个样品。

96标准反应

盒

14500

38.

精准身份鉴定线粒体控制区试剂盒

1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，能够检测线粒体高变区，包含1 4对引物，1.2k b线粒体基因组；

2. 扩增子长度 153bp，重叠18 bp；

3. 起始DNA量 1 ng；

4. 获得结果的时间 <24小时； 5.520检测96个样品；530 芯片检测38

4个样品。

96标准反应

盒

12500

39.

精准身份鉴定全基因组试剂盒

1.适用于Thermo Fisher Ion S5 XL二代测序仪，能够检测线粒体全长，包含162 对引物，全长15. 569Kb线粒体基因组； 2.扩增子长度 163bp，重叠11bp；

3. 起始DNA量 1ng；

4. 获得结果的时间 <24小时；

5. 样本多重分析 520检测16个样品；53

0 芯片检测64个样品。

96标准反应

盒

40000

40.

精准身份鉴定STR试剂盒

1. 适用于Thermo Fisher Ion S5 XL二代测序仪，能够检测33STR

，包括30个常染色体，1 Yindel

和2 Amelogenin(X 和Y)；

2. 扩增子长度 129-250bp；

3. 起始DNA量最低80pg；

4. 获得结果的时间 <2 天；

5. 样本多重分析 520检测16个样品；5 30 芯片检测64个样品。

96标准反应

盒

40000

41.

精准身份鉴定文库试剂盒

1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，可进行96个样本的文库构建

2. 可兼容各种Panel，进行最多超过1万

重的PCR反应。

96标准反应

盒

11000

42.	条形标签序列（1- 9 6）	1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，可提供96种条形码标签序列接头。 2. 每种条形码标签序列可使用40 次。	96标准反应	盒	11000 0
43.	文库定量试剂盒	1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，可进行文库构建后的定量。 2. 使用TaqMan探针法。	250标准反应	盒	16500
44.	自动化文库构建试剂盒	1. 适用于Thermo Fisher Chef二代测序自动工作站，可进行32个样本的文库构建。 2. 文库构建全程自动化。	32标准反应	盒	48000
45.	二代测序模板制备试剂盒	1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，Xxx Chef可自动进行8次模板制备。 2. 适用于520芯片或530芯片。	8标准反应	盒	68000
46.	二代测序模板制备试剂盒	1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，Xxx Chef可自动进行8次模板制备。 2. 适用于540芯片。	8标准反应	盒	88000
47.	二代测序仪芯片	1.适用于Thermo Fisher Ion S5 XL二代测序仪，可产生3-5百万个 Reads。2.200bp读长时，可产生0.6-1 Gb的数据。 3.400bp读长时，可产生1.2-2G b的数据。	8标准反应	个	32000
48.	二代测序仪芯片	1.适用于Thermo Fisher Ion S5 XL二代测序仪，可产生15-20百万个Reads。2.200bp读长时，可产生3-4 Gb的数据。 3.400bp读长时，可产生6-8 Gb 的数据。	8标准反应	个	48000
49.	二代测序仪芯片	1.适用于Thermo Fisher Ion S5 XL二代测序仪，可产生60-80百万个Reads。2.200bp读长时，可产生12-15Gb的数据。	8标准反应	个	57000

50.

二代测序试剂套装

1. 适用于MGISEQ-2000RS二代测序仪

。

2. 适用于单端400bp（SE400

）片段读长测序。

3. 包括模版建库、环化、DNB、测序过程全部试剂。4. FCL芯片可同时进行4条l ane测序，单张芯片最大通量达720GB/r

un。

套

42000

51.

人类DNA分型二代测序试剂盒

1. 试剂盒可应用于MGI 200 NG S二代测序平台，一管PCR同时扩增检测人类DNA 中不少于52个常染色体STR基因座和不少于86个Y染色体STR基因座；

2. 试剂盒一管PCR扩增，可检测包含人类DNA中公安部打拐要求的29个常染色体基因座和35个Y染色体基因座；

3. 试剂盒须包含遗传标记位点信息如下：

52个常染色体STR:vWA、D12S

391、D6S477、D1S1677、D

1S1656、D6 S474、FGA、TP OX、D10S1435、D6 S1043、 D17S1301D19S433、D6S 10 17、D8S1179、TH01、D10S

124

8、D5S818、D14S1434、D1

9S253

、D5S2500、D8S1132、Pent a-E、C SF1PO、D3S3045、D1 1S4463、D1 8S51、D3S452

9、D7S820、Penta-

D、D9S1122、D3S1358、Am

elogen in、D16S539、D20S4 70、D9S925

、D71517、D2S441、D13S3 25、D 17S1290、D20S482、 D21S11、D1

2ATA63、D4S2408、D2S133

200次

反应/

盒

24000

8、D4 S2366、D22S1045、D

13S317、D1 8S535、D7S30

48、D22GATA198B

05、D15S659、D1GATA113

、D11S

2368；86个Y染色体STR：DYF

387S1 a/b、DYS454、DYS46

0、DYS556、DYS450、DYS63

8、DYS439、DYS1 9、DYS45

5、DYS481、DYS565、DY S4

53、DYS640、DYS444、DYS3

85 a/b、DYS472、DYS518、D YS568、DYS722、DYS641、D YS447、DYS3 88、DYS541、 DYS434、DYS435、Y

-GATA-A10、DYS645、DYS44 8、DY S389I、DYS476、DYS5

27a/b、DYS5

71、Y-indel、DYS630、DYS44

9、DY S389II、DYS485、DYS

533、DYS572

、DYS612、DYS437、DYS456

、DYS 390、DYS502、DYS54 9、DYS573、DYS613、DYS43

8、DYS458、DYS3 91、DYS5

05、DYS557、DYS578、D YS

616、DYS512、DYS627、DYS

39 2、DYS508、DYS570、DY S585、DY S617、DYS511、D YS596、DYS393

、DYS510、DYS576、DYS587

、DYS 530、Y-GATA-H4、DYS 538、DYS51

3、DYS635、DYS522、DYS64

3、DY S552、DYS443、DYS5

31、DYS590

、DYS622、DYS593、DYS626

52.

21常染色体基因座建库检测试剂盒

1.采用五色荧光技术，同时扩增和检测不少于21个基因座，包括Pe ntaD、D1S1 656、D8S1179

、D21S11、D7S820

、CSFIPO、D3S1358、TH01、 D13S 317、D16S539、D2S1 338、D19S4

33、vWA、TPOX、D18S51、D

5S81

8、FGA、D12S391、PentaE、 D6S1 043、Amelogenin基因座

，进入全国公安机关DNA数据库试剂目录，满足公安部DNA数据库与DNA打拐库的入库要求。 2.全部基因座的PCR扩增产物均小于 450 个碱基，扩增效率及重现性高、特异性强

，适用于人员与案件样本的检验。

3. 产品拥有直接扩增与非直接扩增两种组分。

4. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有试剂；

5. 对人员样本一次检验成功率大于95%

。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

8100

53.

Y-STR建

库试剂盒

1. 男性样本Y-STR检测试剂盒，可同时检测不少于29个Y-STR基因座，包括DY S19、DYS385a/ b、DYS389I、DYS38 9II、DYS 390、DYS391、DYS392、D Y S393、DYS437、DYS438、DY S43 9、DYS448、DYS456、D YS458、DY S635、GATA-H4

、DYS481、DYS533

、DYS576、DYS449、DYS518

、DYF 387S1、DYS460、DYS 643、DYS44

7、DYS444，符合公安部Y-STR

数据库

建设要求；

25ul体系， 100人

份/盒

盒

9500

2. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所

有试剂；

3. 产品对人员样本一次检验成功率大于

95%。

54.

多位点Y- S TR建库试剂盒

1. 用于男性样本Y-STR检测，同时检测至少36 个Y-STR 基因座以及3 个Y-indel，包含DYS19、D YS385a/b、DYS389I/II

、DYS390、DYS391、DYS392

、DYS 393、DYS437、DYS44 8、DYS456、DYS458、DYS63

5、Y GATA H4、DY S438、DY S439、DYS460、DYS533 及D YS576、DYS449、DYS518、D YF 387S1、DYS627、DYS570

、DYS44

7、DYS444、DYS549、DYS55

7、DY S643、DYS481、DYS5

96、DYS527

a/b及DYS508和3个Y-indel：rs7 7178 3753、rs199815934及r s75955197

8，符合公安部Y-STR数据库建设要求；

2. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所

有试剂；

3. 产品对人员样本一次检验成功率大于9

5%。

25ul体系， 100人

份/盒

盒

18000

55.

X染色体S TR补充检测试剂盒

1. 用于补充检测X-STR基因座，同时检测不少于19个STR基因座

，包括Amel、G ATA31E08、D XS10079、DXS10103

、DXS7132、DXS9895、DXS7 133、DXS7424、DXS7423、 DXS6789、D XS9902、DXS68 10、DXS8377、DX S101、HP RTB、DXS8378、DXS679 7、 DXS6804、GATA165B12；

2. 产品拥有直接扩增与非直接扩增两种组

分；

3.试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有

试剂；

4．产品对人员样本一次检验成功率大于

95%。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

16000

56.

Y-STR荧

光检测试剂盒

1. 六色荧光,同时扩增检测的Y-S TR基因座，至少包括DYS392、D YS389I/II、D YS447、DYS438

、DYS527a/b、DYS 645、DYS 596、DYS391、DYS456、DYS

19、DYS593、DYS448、DYS6

2 7、DYS557、DYS437、DY S481、DY S533、DYS390、D YS385a/b、DYF3 87S1、DYS 460、DYS393、Y_GATA_ H4

、DYS439、DYS635、DYS444

、D YS643、DYS549、DYS57 6、DYS57 0、DYS458、DYS

449、DYS518等37 个Y-STR基

因座；

2. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所

有试剂；

3. 产品对人员样本一次检验成功率大于9

5%。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

16000

57.

X染色体S TR荧光检测试剂盒

1.X-STR检测试剂盒，同时检测不少于1

9个X-STR基因座，包括DXS837

8、DX S7423、DXS10148、D XS10159、D XS6809、DXS74 24、DXS10164、D XS10162

、DXS7132、DXS10079、DXS 6789、DXS101、DXS10103、 D XS10101、HPTRB、DXS100 75、DX S10074、DXS10135

、DXS10134。

2. 产品拥有直接扩增与非直接扩增两种组分。

3. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有试剂。

4. 产品对人员样本一次检验成功率大于

95%。

25ul体系， 100人

份/盒

盒

15000

58.

降解样本荧光检测试剂盒

六色荧光，同时扩增检测的STR基因座包括D3S1358、D13S317

、D7S820、D16S539、TPOX

、TH01、D2S1338

、CSF1PO、D19S433、vWA、

D18S

51、Amelogenin、D8S1179、 D5S81 8、D21S11、FGA；

扩增片段均小于300bp；

3. 产品拥有直接扩增与非直接扩增两种组分；

4. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有试剂；

5. 产品对人员样本一次检验成功率大于9

5%。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

12000

59.

荧光检测补充试剂盒

1. 同时扩增检测的22个STR基因座包括D

6S474、D12ATA63、D22S10

45、D

10S1248、D1S1677、D11S4

463、D1S1627、D3S4529、 D2S441、D6 S1017、D4S24 08、D19S433、D17 S1301、 D1GATA113、D18S853、D 2 0S482、D14S1434、D9S112

2、D

2S1776、D10S1435、D5S25

00。

2. 试剂盒采用5色荧光标记复合扩增技术。

3. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有试剂；

4. 产品对人员样本一次检验成功率大于

95%。

5. 试剂灵敏度不低于125pgDNA模板量

25ul体系， 100人

份/盒

盒

12000

60.

多位点常

、Y联用荧光检测试剂盒

1. 采用六色荧光技术，反应体系可同时扩增18个常染色体STR基因座和至少20个Y-STR基因座，须包含Amelogenin、CS F1PO、 D12S391、D13S317、D16S 539、D18S51、D19S433、T H01、T

POX、FGA、vWA、D21S11、P

enta E

、D2S1338、D3S1358、D5S 818、

D7S820、D8S1179、D6S104 3等18

个常染色体基因座，和DYS19、 DYS38 5a/b、DYS389Ⅰ、DYS3 89Ⅱ、DYS390

、DYS391、DYS392、DYS393

、DYS 437、DYS438、DYS43 9、DYS448、DYS456、DYS45

8、DYS635、Y_GA TA_ H4、D YS481、DYS533、DYS57

6等20个公安部Y-STR核心基因座

；

2. 试剂盒配套免费数据处理软件

，可自动处理分析结果，拆分生成标准CODIS格式常染色体与Y染色体STR数据；

3. 包含进行PCR扩增以及分子量内标在内的检测所需的全部试剂；

4. 产品对人员样本一次检验成功率大于9

5%。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

18000

61.

Y-STR荧

光检测补充试剂盒

1. 同时扩增检测的Y-STR基因座至少包括DYS531、DYS630、D YS622、DYS5 10、DYS533、 DYF404S1a/b、DYS4

59a/b、DYS446、DYS443、D YS388

、DYS587、DYS522、DYS626

、Yind el、DYS460、Y_GATA_ A10、DYS52 0、DYS557、DY S527a/b、DYS481

、DYS508、DYS444、DYS385

a/b、DYS552、DYS526a、DY S617、DYS 713、DYS526b；

2. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有

试剂；

3.产品对人员样本一次检验成功率大于9

5%。

25ul体系， 100人

份/盒

盒

15000

62.

打拐样本 3 0个基因座STR检测试剂盒

1. 试剂盒符合 “全国公安机关打拐库”基因座最新要求，至少包括

：Yindel、D3S 1358、vWA、D 1S1656、CSF1PO、D8S1132

、D19S253、D3S3045、A m el、D8S1179、D21S11、D16 S53 9、TPOX、D6S477、Pen ta D、D2S4 41、D5S818、TH 01、FGA、D15S6 59、D22S1

045、D19S433、D13S3 17、 D7S820、D6S1043、D10S14 3 5、D10S1248、D12S391、 D18S51

、D2S1338、Penta E。

2. 试剂盒采用六色荧光，所有基因座等位基因大小不超过500bp

；

3. 试剂盒采用免提取直接扩增技术，针对血滤纸、FTA卡、口腔卡免提直扩，PC R 扩增反应时间不超过90分钟。

4. 检测灵敏度不低于125pg DN A模板

量。

5. 试剂盒规格为200人份（25ul体系）

。试剂盒中包含扩增和检测所需全部试剂

：扩增前：热启动酶、引物对、R eactio n Mix、超纯水、Control DNA；扩增后

：内标、等位基因Ladder。

25ul体系， 200次

反应/盒

盒

16000

63.

案件样本 2 5个基因座STR检测试剂盒

1. 可检测至少25个基因座（包含 23个S TR基因座和2个性别基因座）：CSF1PO

、FGA、TH01、TPOX、vWA、 D3S13 58、D5S818、D7S82 0、D8S1179

、D13S317、D16S539、D18 S51、

D21S11、D2S1338、D19S43 3、D1

S1656、Penta E、Penta D、D 6S104 3、D12S391、D22S1

045、Yindel、D2S441、D10S 1248和性别基因Amel ogenin。

2. 要求通过中国安全技术防范认证中心认证，并进入全国公安机关 DNA数据库试剂盒目录；

3. 试剂盒采用六色荧光，所有基因座等位基因大小不超过500bp

；

4. 可60min内完成直接扩增或提取后D NA扩增反应。

5. 检测灵敏度可达62.5 pg DNA

模板量

，可应用于案件微量样本检验。

6. 试剂盒规格为200人份（25ul体系）

。试剂盒中包含扩增和检测所需全部试剂

：扩增前：热启动酶、引物对、R eactio n Mix、超纯水、Control DNA；扩增后

：内标、等位基因Ladder。

25ul体系， 200次

反应/盒

盒

7500

1. 采用荧光复合扩增和毛细管电泳技术

，兼容现有DNA实验室检测设备

和检测方

25ul/

64.

60个mtD NA-SNP

检

测试剂盒

法。

2. 试剂盒可同步检测60个mtDN A-SNP 位点。

3. 试剂盒中含有PCR扩增和检测所有试

剂。

反应，

100次

反应/

盒

18000

65.

45个位点男性 YST R直扩检测试剂盒

1. 采用六色荧光，试剂盒同步检测至少45个Y-STR基因座和1个Y-I ndel位点，所有基因座均为公安部 Y库检验推荐基因座

：DYS392、DYS389I/II、DYS4 47、D YS438、DYS549、DYS

645、DYS59 6、DYS522、DY S391、DYS456、DY S19、DY S460、DYS388、DYS444、DY S552、DYS557、DYS437、DY S4 81、DYS533、DYS390、D

YS385a/b

、DYS520、DYS593、DYS510

、rs1 99815934、DYS393、D YS617、Y_ GATA_H4、DYS43 9、DYS635、DYS 531、DYS6

43、DYS527a/b、DYS44

3、DYS459a/b、DYS576、DY S458

、Y GATA A10、DYS448、DYS 587、DYS622、DYS508等。

2. 试剂盒规格为100反应（25ul体系）

。试剂盒中包含扩增和检测所需全部试剂

：扩增前：热启动酶、引物对、R eactio n Mix、超纯水、Control DNA；扩增后

：内标、等位基因Ladder。

3. 免提取,血纱、FTA卡、血滤纸可直接

进行扩增，对人员样本一次检验成

功率大

25ul体系， 100次

反应/盒

盒

16000

于95%。

66.

Y染色体快速突变 ST R基因座检测试剂盒

1. 采用六色荧光，试剂盒可同步检测至少32个快速突变Y-STR基因座：DYF387 S1a/b、DYF39 9S1a/b/c、DYF403S1 a1/a2/a 3、DYF403S1b、DYF404S1 a

/b、DYS449、DYS516、DYS5 18、DYS526a、DYS526b、DY S534、DY S547、DYS570、D YS576、DYS612

、DYS626、DYS627、Y-GATA- A10、

DYS458、DYS630、DYS446、 DYS7

13、DYS464a/b/c/d。

2. 试剂盒中含有PCR扩增和检测所有试

剂。

3. 产品对人员样本一次检验成功率大于

95%。

25ul体系， 100反

应/盒

盒

18000

67.

Y-SNP检

测试剂盒

1. 采用荧光复合扩增和毛细管电泳技术，兼容现有DNA实验室设备和方法。

2. 试剂盒可同步检测至少80个Y- SNP位点。

3. 试剂盒中含有PCR扩增和检测所有试剂

。

4. 产品对人员样本一次检验成功率大于9

5%。

25ul体系， 100反

应/盒

盒

20000

68.

X染色体S TR荧光检测试剂盒

1. X-STR检测试剂盒，同时检测不少于30个X-STR基因座，包括D XS8378、D XS7423、DXS101 48、DXS10159、DXS6809、 DXS7424、DXS10162、DXS7 132、DXS10079、DXS6789、 DXS101、DXS10103、DXS10 101、HPTRB、DXS10074、DX S10135、D XS10134、DXS68 10、DXS7133、G ATA31E08

、DXS9902、GATA165B1 2、 DXS6795、DXS6803、GATA1 72 D05、DXS6800、DXS680

7、DXS98 95、DXS8377、DX S981。

2. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所

有试剂。

3. 产品对人员样本一次检验成功率大于

95%。

25ul体系， 100人

份/盒

盒

16000

69.

38个位点男性 YST R直扩检测试剂盒

1. 试剂盒所含基因座数不少于38个，包含：DYS392、DYS389I/II

、DYS447、DYS438、DYS549

、DYS645、DYS5 96、DYS52 2、DYS391、DYS456、D YS1

9、DYS460、DYS448、DYS62

、DYS557、DYS437、DYS481

25ul体系， 100人

份/盒

盒

20000

元/盒

、DYS 533、DYS390、DYS38

5a/b、DYF38

7S1、DYS593、rs759551978

、rs7

71783753、rs20151M、DYS

393、Y

_GATA_H4、DYS439、DYS63 5、DY S444、DYS643、DYS5

27a/b、rs199 815934、rs74

557M、DYS576、DYS

458、DYS570、DYS449、DYS

518。

2. 试剂盒包含5个Y-indel基因座

，可以进行男性家系的初步快速排查。

3. 试剂盒需采用六色（或以上）荧光标记复合扩增技术，分子量内标包含34个D NA片段：60bp、8 0bp、100bp、114 bp、120bp

、140bp、160bp、180bp

、200bp、214bp、220bp、24 0bp、250bp、260bp、280bp

、300bp、31 4bp、320bp、3 40bp、380bp、400b p、414b p、420bp、440bp、460bp

、480bp、500bp、514bp、52 0bp、

560bp、580bp、600bp。

4. 试剂盒采用免提取直扩技术，同时适用提取DNA和以血滤纸、F TA卡等载体模板，扩增反应时间不超过120分钟。

5. 5、检测灵敏度不低于75pg D NA模板量。

6. 6、试剂盒规格为100人份（2 5ul体系）。试剂盒中包含扩增检测所需全部试剂（热启动酶、引物

、内标、等位基因La dder等）。

7. 7、试剂盒经过严格质量监控

，试剂各组分的生产批号全部可追

溯。

70.

荧光电泳泳道内片段内参

荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记，至少包含13个DNA片段： 75、100、16

0、200、300、340、350、40

0、45

0、490和500bp的片段。

250ul

/支

支

1000

71.

荧光电泳泳道内片段内参

荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记，至少包含34个DNA片段： 60、80、100

、114、120、140、160、180

、200

、214、220、240、250、260

、280

、300、314、320、340、360

、380

、400、414、420、440、460

、480

、500、514、520、540、560

、580

、600bp的片段。

250ul

/支

支

1200

72.

蛋白酶K

溶液，10ml/瓶，用于DNA制备过程中蛋

白酶的消化，可常温保存，活性>

600 mAU/ml。

10ml/

盒

3360

73.

常染色体 2 1个基因座建库检测试剂盒

1. 检测试剂盒可单管同时扩增至少20个核心基因座：D19S433

、D5S818、D 21S11、D18S5 1、D6S1043、D3S1 358、D1

3S317、D7S820、D16S53 9

、CSF1PO、PentaD、vWA、D 8S11 79、TPOX、PentaE、TH

01、D12S39 1、D2S1338、F

GA、Amelogenin。

2. 检测试剂盒采用五色及以上荧光标记复合扩增技术，荧光标记分子量内标由橙

色荧光素标记。

3. 检测试剂盒规格为200人份每盒，每人份25ul标准体系（包含扩增所需的全部试剂）。试剂盒无需提取或纯化，可直接用于扩增保存有血液或唾液样本的滤纸和FTA卡。扩增时间不超过60分钟。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

6800

74.

Y-STR建

库试剂盒

1. 检测试剂盒可单管同时扩增至少35个基因座，必须含有公安部要求的20个核心基因座：DYS19

、DYS385a、DYS3 85b、DYS 389I、DYS389II、DYS390

、DYS391、DYS392、DYS393

、DYS 437、DYS448、DYS45 6、DYS458、DYS635、Y GAT A H4、DYS438、DY S439、D YS481、DYS533、DYS576

，必须含有公安部要求的15个优选基因座：DYS643、DYS460、 DYS549、D YF387S1a、DYF3 87S1b、DYS449、DYS518、D YS627、DYS570、DYS5 27a

、DYS527b、DYS447、DYS44 4

、DYS557、DYS596。

2. 检测试剂盒采用六色荧光标记复合扩增

技术，一色荧光标记分子量内标，五色荧光标记待测样品；荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记。

3. 检测试剂盒规格为100人份每盒，每人

份25ul标准体系（包含扩增所需的全部试剂）。试剂盒无需提取或纯化，可直接用于扩增保存有血液或唾液样本的滤纸和F

TA卡。扩增时间不超过70分钟。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

18000

75.

工作站用磁珠骨骼提取试剂

盒

1.适用于骨骼磁珠工作站提取使用

；

2.适用于成熟的磁珠应用程序，人骨骼样本提取成功率大于85%

20人份

盒

1600

76.

超微量DN A提取试剂盒

1. 成熟应用于刑事案件现场微量生物物证DNA提取纯化，提供10个以上应用单位列表并注明联系人

；

2. 适用xxxBK-TQ-001D型D NA纯化仪

96人份/盒

盒

3500

77.

工作站用磁珠提取试剂盒

1. 适用于TECAN工作站自动提取

；

2. 配套成熟的应用程序，人员血液样本提取成功率大于98%。

1000

人份

盒

3200

78.

工作站用磁珠提取试剂盒

1. 适用于核酸提取工作站自动提取；

2. 配套成熟的应用程序，适用于唾液卡、试子、血卡等各类检材;

3. 试剂盒进入公安部试剂耗材质检合格名

录。

1600

人份/盒

盒

3400

79.	手工微量 D NA提取纯化试剂盒	1. 成熟应用于刑事案件现场微量生物物证DNA提取纯化，提供10个以上应用单位列表并注明联系人； 2. 采用硅珠法进行DNA模板纯化； 3. 适用于微量生物样本提取纯化反应套管与试剂。	100人份	盒	10000
80.	1000ul工作站导电枪头	适用于Hamilton工作站，导电枪头，10 00ul。	8*48 0个/箱	箱	3250
81.	核酸提取工作站导电吸头	适用于TECAN工作站，导电枪头，200ul 。	24*9 6个/箱	箱	2800
82.	10ul吸头	标准尺寸，气密性好，无DNA污染，200 00个/箱	2000 0个/箱	箱	1700
83.	200ul吸头	标准尺寸，气密性好，无DNA污染，200 00个/箱	2000 0个/箱	箱	1700
84.	10μL盒装吸头	适用于苏州中析手动高通量移液工作站（ 10μL）	96支/ 盒，5 0盒/箱	箱	650
85.	200μL盒装吸头	适配苏州中析手动高通量移液工作站（2 00μL）	96支/ 盒，5 0盒/箱	箱	650
86.	1ml吸头	标准尺寸，气密性好，无DNA污染，500 0只/箱	5000 只/箱	箱	500

87.	叠装吸头	96叠装，标准10ul，无DNA污染, 9600 个/箱,可适用于96道半自动移液器使用。	9600 个/箱	箱	1500
88.	10ul盒装滤芯吸头	一次性盒装，带滤芯，无DNA污染，密封性好精准	96支/ 盒	盒	30
89.	200ul盒装滤芯吸头	一次性盒装，带滤芯，无DNA污染，密封性好精准	96支/ 盒	盒	50
90.	1000ul盒装滤芯吸头	一次性盒装，带滤芯，无DNA污染，密封性好精准	96支/ 盒	盒	50
91.	10ul盒装吸头	一次性盒装，无DNA污染，低残留，适用于eppendorf移液器，密封性好不脱落，移液精度高。	96支/ 盒	盒	50

92.	200ul盒装吸头	一次性盒装，无DNA污染，低残留，适用于eppendorf移液器，密封性好不脱落，移液精度高。	96支/ 盒	盒	35
93.	1000ul盒装吸头	一次性盒装，无DNA污染，低残留，适用于eppendorf移液器，密封性好不脱落，移液精度高。	96支/ 盒	盒	35
94.	96扩增板	标准96孔薄壁扩增板，耐高温，不变形，无DNA污染,50块/箱。	50块/ 箱	箱	1150
95.	96电泳板	标准96孔薄壁电泳板，适用于测序仪，耐高温，不变形，无DNA污染,50 块/箱	50块/ 箱	箱	1150
96.	U型板	标准U形底96孔板，250ul体积，耐高温，不变形无DNA污染	100块 /箱	箱	750
97.	1.2ml深孔板	标准96孔深孔板，薄壁，1.2ml ，耐高温，不变形，无DNA污染，适用于Hamil ton自动工作站使用。	50块/ 箱	箱	1450

98.	2ml深孔板	标准96孔，2ml容量，独立包装，无DN A污染、160块/箱	100块 /箱	箱	1400
99.	八连管	8孔排管，薄壁，可用于PCR反应，耐高温，不变形，无DNA污染, 200ul*8	125排 /盒	盒	580
100 .	八连管盖	适用于八连管，耐高温，气密性好	125排 /盒	箱	1000
101 .	0.2mlPC R 管	标准薄壁管，PCR反应用，200ul ，耐高温，不变形，无DNA污染，1000只/盒	1000 只/盒	盒	280
102 .	0.6ml离心管	标准尺寸，耐高温，无DNA污染, 1000只 /盒	1000 只/盒	盒	180
103 .	1.5ml离心管	标准尺寸，耐高温，无DNA污染，500只 /盒	500只 /盒	盒	80
104 .	2ml锥底离心管	标准尺寸，耐高温，无DNA污染，500只 /盒	500只 /盒	盒	80
105 .	2ml圆底离心管	标准尺寸，耐高温，无DNA污染，250只 /盒，带安全扣，适用于过滤吊篮。	250只 /盒	盒	200
106 .	离心提篮	250个/包，6包/箱，无DNA污染，适用于2.0ml离心管使用，可用于生物样本载体分离，加热不漏液，14000rpm离心安全，无DNA截留。	1500 个/箱	箱	6000
107 .	黏胶封板膜	标准96孔反应板用，无DNA污染，100 个/包	100个 /包	包	150

108

热封膜

用于PCR反应板封膜，120度热封

，气密性好，无DNA污染,100张/盒

100张

/盒

盒

750

109

蛋白酶K

粉剂，用于DNA建库样本中蛋白质的一般

性消化。该酶经纯化去除了RNA

酶和DN A 酶活性。

100m

g/瓶

瓶

180

110 .	体液提取试剂套装	1. 出色的样品处理速度，样品量和样品完整性，已成为法医样品处理的完美解决方案。 2. 包括ForensicGEM 蛋白酶， Histos olv裂解液，缓冲液。 3. 适用于唾液、血液（液体、拭子、血迹、FTA存储卡）和组织（固体、头发） 4. 制备高质量的单链DNA，可用于STR ,PCR,qPCR和全基因组扩增。	50次/ 盒	盒	2700
111 .	精子提取试剂套装	1. 用于从精子细胞中提取DNA。 2. 包括ForensicGEM蛋白酶，A crosolv 裂解液、缓冲液 3. 适用于处理液体样品，干燥样品、精斑、阴道拭子 4. 制备单链DNA，可用于STR,P CR,qPC R,Y染色体筛选，动物遗传育种。	50次/ 盒	盒	3800
112 .	口腔拭子采样指示卡	适用于人员口腔细胞样本标准化采集，带变色指示功能，操作简单，易于保存为标准采样卡，带细菌灭活功能，样本可长期存放，可打孔直扩，直扩检验成功率大于 95%，10000人份。	1000 0人份	箱	40000
113 .	生物样本采集袋	纸质通用标准，无DNA污染，90* 140m m。铜板纸，厚度：140g 。	1000 个/包	包	120
114 .	抽真空袋	塑料，40cm50cm15C	500个 /箱	箱	880
115 .	脱落细胞粘取器	用于提取脱落细胞，无DNA污染，100个 /盒。	100个 /盒	盒	500

116

生物检材采集套管

用于提取现场生物物证，悬空密闭保存，带有干燥功能，内含易折棉签，无DNA污

染。

600个

/箱

箱

2400

117 .	棉签	通用标准，医用无菌，无DNA污染。	202 050 支/箱	箱	700
118 .	滤纸	标准7cm尺寸，无DNA污染，50 盒/箱	50盒/ 箱	箱	390
119 .	抗人精试纸条	PSA金标试纸条，用于人精斑确证实验,1 00条/盒	100条 /盒	盒	1150
120 .	抗人血	FOB金标试纸条，用于人精斑确证实验， 100条/盒	100条 /盒	盒	1000
121 .	抗人唾液斑试纸条	唾液斑确认试剂条，用于人唾液斑实验	25条/ 盒	盒	2000
122 .	抗人尿斑试纸条	尿液斑确认试剂条，用于人尿液斑实验	10条/ 盒	盒	2000
123 .	潜血检测试剂	OB潜血试剂，隐血定性用	3瓶/套	套	450
124 .	DTT	粉剂，分析纯，5g/瓶	分析纯，5g/瓶	瓶	680
125 .	TNE缓冲液	分析纯，通用标准，无DNA污染，500m l/瓶	500m l/瓶	瓶	320
126 .	试剂瓶	通用xx，xx，xx，xxxxx，x XXXxx，0X。	1L/个	个	35
127 .	次氯酸钠	分析纯，500ml/*20瓶/箱	500m l/*20 瓶/箱	箱	350
128 .	血样采样卡	适用于人员血液样本标准化采集，操作简单，易于保存为标准采样卡，带细菌灭活功能，样本可长期存放，可打孔直扩，直扩检验成功率大于95%，75人份。	75人份	盒	265

129

血样采集卡

滤纸含特殊物质，具有蛋白质变性

、细胞

膜破裂、DNA吸附固定以及抵制细菌生长的功能。

100人

份/盒

盒

720

130

采血针

一次性，50支/盒，无细菌污染

50支/

盒

131

易折棉签

长柄，易折断入适合的离心管，无

DNA污染；100支/包，10包/盒

1000

支/盒

盒

2000

132

工作站用

裂解液

适用于TECAN工作站的配套磁珠

，150 ml/瓶

150m

l/瓶

瓶

2345

133

15ml离心管

无菌，pp材质透明，适用于常用离心机用于高速离心，机有泡沫基垫，可立方便

操作，50支/包，10包/箱

50支/包，1 0包/箱

箱

850

134

胶垫（电泳用）

通用标准，适用于测序电泳，适用于常规

电泳板，20块/盒

20块/

盒

5500

135

胶垫（电

泳用）

通用标准，适用于测序电泳，适用

于常规电泳板，50块/盒

50块/

箱

3400

136

96孔方孔尖底深孔

板

1. 最大体积2.2ml

2. 深孔板上部为方形开口底部为方型收底。

5块/包

，10包/箱

箱

1000

137

8联磁棒套

1. 适用于32位提取工作站

2. 单根磁棒套位一行八列，磁棒与此棒之间独立分开。

1支/包

包

138

片段化筛选磁珠

1. 可适用于各品牌的DNA、RNA建库试剂盒.

2. 和目前广泛使用的AMPure XP Beads

使用方式相同，片段回收效率和文库大小

分布均与AMPure XP Beads高度

吻合。

450m

l/瓶

瓶

20250

139

DNA定量分析试管

1. 适配Qubit 1.0，Qubit 2.0， Qubit 3

和Qubit 4荧光定量仪。

2. 500 µl 薄壁聚丙烯管。

500管

/包

包

1000

140

核酸打断管

1. 适用仪器：Covaris M220, M E220, S220, E220 evolution, E220 超声波核酸剪切仪。

2. 核酸长度：150 to 800 bp；通过设置不同处理时间等操作参数

，可分别得到峰值为150、200、

250、300、350、

400、550、800的片段DNA

3. 样本体积：50-55µl

25管/

包

2000

141

核酸打断管适配插片（50µl

）

1. 适用于Covaris M220 超声波核酸剪切仪。

2. 在片段化过程中固定核算打断管。

3。适配体积50µl

个

1850

142

微量DNA硅珠纯化试剂盒

经过表面修饰的纳米硅珠颗粒，具有更大的比表面积，更有效吸附微量DNA，适用于微量接触性检材

、各类擦拭物、粘取物

等脱落细胞的DNA纯化，可适配全自动核酸提取工作站。套装包括 96人份预封装试剂（裂解液，硅珠，结合液，洗涤液，

洗脱液），枪头盒，带滤芯的石墨吸头，

裂解板，产物板等提取所需试剂和

耗材。

96人份/盒

盒

5280

143

微量DNA磁珠纯化试剂盒

独特分离作用的磁珠和缓冲液系统

，从样品中分离纯化高质量基因组

DNA，可用于血液（斑）、唾液

（斑）等常规样本以及

各类擦拭物、粘取物等脱落细胞微量检材

的DNA纯化。可适用于全自动核酸提取工作站，套装中包括96人

份预封装试剂和配套的耗材。

96人份/盒

盒

3360

144

降解样本荧光检测试剂盒

1、5色荧光，适用于小片段及降解STR 检测，包括以下9个STR基因座包括D13 S317、D7S820

、D2S1338、D21S1 1、D1 6S539、D18S51、CSF1PO、F

GA、Amelogenin、；扩增片段均小于300bp；

试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测

所有试剂

100人

份/盒

盒

36800

备注：

1.中标人提供的产品必须为全新优质产品。三、采购要求

（一）供货期：合同确定的供货之日起1年或货物总额累计结算达到叁佰万元（人民币300万）项目预算金额时，采购合同自动终止。

（二）商务需求

1、产品分批供应，每次接到采购人的电话通知确定订购数量之日起在48小时内按照采购人要求完成供货，免费送到采购人指定地点。

2、中标人提供的产品必须能提供产品质量证明，保证为原厂全新正品，符合采购人要求的规格指标，供货时货物剩余有效期应不小于4个月。

3、因产品质量问题，造成采购人设备或试剂等损失的，中标人必须赔偿因此而造成采购人的损失。

4、货物质保期为该批次货物供货验收合格之日起1年时间，中标人对货物在质保期内提供“三包”服务。

5、中标人所供应货物必须是全新（原装）正品，包装完好，保存得当，其技术规格、标准必须符合采购人需求和国家计量检测标准。

6、中标人所供耗材不符合采购要求或存在质量问题的, 采购人有权拒绝接受。中标人应及时按采购人要求更换。

7、采购期限内，中标人必须承诺能够按需求提供合同内全部种类的货物，中标人提供72小时响应的售后技术支撑服务。中标人必须承诺能够按需求提供合同内全部种类的货物按国家要求提供售后技术服务，仅限于试剂使用过程中，提供试剂与采购人设备配套的技术支撑，相应试剂的分析文件、分析方法、数据评估等，不参与检测鉴定工作；售后服务技术人员要求掌握合同内全部货物的技术应用能力，需在项目实施过程中，针对货物的技术应用要求，在采购方实验室内完成相关培训，培训费用由中标人承担。如未履行要求超过3次，视为不能正常履行合同。

四、投标报价方式

1、本项目预算￥300万元（人民币叁佰万元）；合同确定的供货之日起1年或货物总额累计结算达到合同成交总价时，采购合同自动终止。本项目报价为下浮率报价，请投标人报出统一的下浮率（%），下浮率必须为固定报价，不接受区间报价（如10％～ 20％），下浮率报价范围：0%≤下浮率＜100%，否则，均视为无效投标。

2、耗材结算价=该耗材基准价×（1-中标下浮率）×实际供货量。

报价中须包含上门服务、质保期售后服务、全额含税发票、供应商需具有提供需求中所有品类的货物。五、付款方式

1、每月结算一次货款，双方核对数据确认无误后的5个工作日内采购人办理支付手续，支付此月货款。在合同首笔款办理支付手续前中标人需提供合同总金额5%的银行履约保函，该银行履约保函由地级市以上银行出具的、无条件的、不可撤销的，保函有效期至最后一批货物供货验收合格之日起12个月后自动失效。下列任何一种情况发生时，采购人有权没收银行履约保函中的履约保证金：

（一）有明显证据证明中标人未履行本合同约定的；（二）中标人有明显过错致采购人造成损失的。

2、中标人须在采购人办理付款手续之前5个工作日内，提供等额的正式发票给采购人，以便采购人及时办理支付手续。

采购包1（广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	产品分批供应，每次接到采购人的电话通知确定订购数量之日起在72小时内按照采购人要求完成供货，免费送到采购人指定地点。
标的提供的地点	采购人指定地点
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例100%，支付比例100%，1、每月结算一次货款，双方核对数据确认无误后的5个工作日内采购人办理支付手续，支付此月货款。在合同首笔款办理支付手续前需提供合同总金额5 %的银行履约保函，该银行履约保函由地级市以上银行出具的、无条件的、不可撤销的，保函有效期至最后一批货物供货验收合格之日起12个月后自动失效。下列任何一种情况发生时，采购人有权没收银行履约保函中的履约保证金：（一）有明显证据证明中标人未履行本合同约定的；（二）中标人有明显过错致采购人造成损失的。 2、中标人须在采购人办理付款手续之前5个工作日内，提供等额的正式发票给采购人，以便采购人及时办理支付手续。
验收要求	1期：按采购需求。
履约保证金	收取比例：5%,说明：在合同首笔款办理支付手续前中标人需提供合同总金额5%的银行履约保函，该银行履约保函由地级市以上银行出具的、无条件的、不可撤销的，保函有效期至最后一批货物供货验收合格之日起12个月后自动失效。下列任何一种情况发生时，采购人有权没收银行履约保函中的履约保证金：（一）有明显证据证明中标人未履行本合同约定的；（二）中标人有明显过错致采购人造成损失的。
其他

2.技术标准与要求

序号

核心产品

（

“

△ ”

）

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价

（元）

分项预算总价

（元）

权重

所属行业

技术要求

化学试剂和助剂

DNA检测试剂耗材

项

1.00

3,000,000.00

100.0

其他未列明行业

详见附表

一

备注：最终综合总报价=（各产品报价×各项产品权重）的相加值

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应

商。

附表一： DNA检测试剂耗材进口产品

参数性质

序

号

具体技术(参数)要求

详见采购需求。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。

打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

第三章投标人须知

投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。

请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。

一、名词解释

1.采购代理机构：本项目是指广州公共资源交易中心，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。

2.采购人：本项目是指广州市公安局，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。

3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。

4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。

5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。

6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。

7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）

8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。

（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）

9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。

10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全

称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。

11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。

二、须知前附表

x表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。

序号	条款名称	内容及要求
1	采购包情况	x项目共1个采购包
2	开标方式	远程电子开标
3	评标方式	现场电子评标（供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果）
4	评标办法	采购包1：综合评分法
5	报价形式	采购包1：下浮率
6	报价要求	采购包1：0% - 100%
7	现场踏勘	否
8	投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
9	投标保证金	采购包1：保证金人民币：0.00元整。开户单位：无开户账号：无开户银行：无支票提交方式：无汇票、本票提交方式：无投标保证金有效期∶与投标有效期一致。投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxx://xxxxx.xxx. xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。
10	投标文件要求	一、电子投标文件：（1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统”）。供应商应保证该优先步骤（2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，供应商须在开标现场递交非加密电子版投标文件 U盘（或光盘） 0 份。供应商保证该后备步骤。二、纸质投标文件：（3）纸质投标文件正本 0 份，纸质投标文件副本 0 份。供应商须满足上述事项“一、电子投标文件”中（1）或（2）的要求，和“二、纸质投标文件”的要求。请保证电子投标文件应与纸质投标文件（如有）一致，如不一致时以电子投标文件为准。
11	中标候选供应商推荐家数	采购包1： 2家
12	中标供应商数量	采购包1： 1家
13	有效供应商家数	采购包1：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。
14	项目兼投兼中规则	兼投兼中：本项目兼投兼中。

中标供应商确定

方式

采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。

代理服务费

收取。采购机构代理服务收费标准：1.不论投标的结果如何，投标人应承担所有与编写和提交投标文件有关的费用。 2.采购人委托中标人支付公共资源交易服务费，其报价中须包含公共资源交易服务费。由中标人支付公共资源交易服务费后，采购人、中标人方可下载打印电子《中标通知书》。 3.中标人可选用以下两种方式支付公共资源交易服务费：（1）现场支付：中标人携现金前往交易中心大厅西侧建设银行天润路支行交款，交款后前往财务专窗办理提供纳税人识别号或统一社会信用代码办理支付确认。（2）汇款支付：中标人将公共资源交易服务费转账（汇款）至公共资源交易服务费结算账户（如下所示）后，到账后凭转账（汇款）凭证前往交易中心大厅西侧建设银行天润路支行财务专窗办理支付确认。公共资源交易服务费结算账户信息：收款单位：广州公共资源交易中心开户银行：中国建设银行广州市天润路支行账号

：44001583404059666666 （注：中标人在支付过程中输入的手机号码是领取网上电子发票的依据，请谨慎填写。中标人可在支付确认完成的3个工作日后凭上述经办人手机号登录发票通网站“xxx.xxxxxx.xxx”或微信号“发票通”中下载电子发票用于报账。） 4.公共资源交易服务费以采购额按差额定率累进法计算。详见《关于公共资源交易服务费标准及相关指引的说明》

（xxxx://xxxx.xx.xxx.xx/xxxxxxxxxxxx/000000.xxxxx）（注：本项目采购额为预算金额。

交易中心接受本项目委托时间为2022年2月7日后）。

代理服务费收取

方式

向中标/成交供应商收取

其他

一、信用评价，（一）本项目商务评分部分的综合信用评价得分运用广州公共资源交易信用评价体系2.0政府采购信用评价分。参加投标之前，供应商应通过广州公共资源交易中心网站完成企业信用档案登记，并确认成功，以免出现企业信用评价分无法使用等情况。（供应商信用档案办理指引详见“xxxx://xxxx.xx.xxx.xx/xxxxx0/000000.xxxxx”，信用评价分计算的相关情况请参阅《广州公共资源交易政府采购领域信用评价体系2.0指标说明》，详见：xxxxx://xx.xx xxxx.xx/xx0/X00/00/X0/XxXxxXXxXxxXXXXXXXXXXXXxXxX00.xxxx?xxxxXxx0x00x00 279d69f24017a7edecd2a339c&attname=%E5%B9%BF%E5%B7%9E%E5%85%AC% E5%85%B1%E8%B5%84%E6%BA%90%E4%BA%A4%E6%98%93%E6%94%BF%E5

%BA%9C%E9%87%87%E8%B4%AD%E9%A2%86%E5%9F%9F%E4%BF%A1%E7%9 4%A8%E8%AF%84%E4%BB%B7%E4%BD%93%E7%B3%BB2.0%E6%8C%87%E6%A

0%87%E8%AF%B4%E6%98%8E+%281%29.docx）。（二）综合信用评价得分=投标人的广州公共资源交易中心政府采购供应商信用评价分×5%。投标人的信用评价分以开标当天广州公共资源交易中心网站公布的分值为准（通过“广州公共资源交易网-信用信息-广州公共资源交易信用平台2.0” 进行核实，未能在网站查询到供应商信用评价分的，以信用评价基准分（93

.4分）计算）。

二、履约评价，（一）采购人负责对中标人的履约行为进行评价，评价标准详见《广州公共资源交易政府采购领域信用评价体系2.0指标说明》（详见：xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xx0/X00/00/ E0/CsUnsWDlEsuAVNPRAACVMSTpGpU57.docx?fileId=8a45a73279d69f24017a7ede cd2a339c&attname=%E5%B9%BF%E5%B7%9E%E5%85%AC%E5%85%B1%E8%B5

%84%E6%BA%90%E4%BA%A4%E6%98%93%E6%94%BF%E5%BA%9C%E9%87%8 7%E8%B4%AD%E9%A2%86%E5%9F%9F%E4%BF%A1%E7%94%A8%E8%AF%84%E

4%BB%B7%E4%BD%93%E7%B3%BB2.0%E6%8C%87%E6%A0%87%E8%AF%B4%E

6%98%8E+%281%29.docx）。采购人凭CA数字证书登录广州公共资源交易中心数字交易平台，选择需评价的项目，根据中标人履约的实际情况逐项进行评价。（二）评价结果会影响供应商的综合信用评价得分。供应商对其评价情况有异议的，可向采购人反映，采购人应当检查有关评价情况并答复异议人，如有错误，应当修正。异议人对采购人的答复不服的，可向市

、区财政局反映，市、区财政局调查后发现确有错误的，有权要求采购人纠正。

三、关于提供前期服务的供应商，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

开标解密时长

一小时。

说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准

专门面向中小企

业采购

采购包1：否

三、说明

1.总则

采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部

分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。

2.适用范围

x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。

3.进口产品

x本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。

4.投标的费用

不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费

用。

5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：

5.1联合体各方均应当满足《政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。

5.2 联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。

5.3 联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。

5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。

5.5联合体各方均应满足采购文件规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。

5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。

5.7投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。

6.关联企业投标说明

6.1 对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。

6.2 对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。

7.关于中小微企业投标

中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见

《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) 。

根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。

根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。

8.纪律与保密事项

8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。

8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。

8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。

8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。

8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。

8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。

8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。

9.语言文字以及度量衡单位

9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。

9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。

10. 现场踏勘（如有）

10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。

10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。

10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。

11. 关于分支机构投标

对接受分支机构投标的项目，分支机构投标的，须提供分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件及总公司（总所）出具给分支机构的授权书，授权书须加盖总公司（总所）公章。总公司（总所）可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动，产生的民事责任由法人承担。（保险类项目则为：本项目只接

受保险分公司或中心支公司以上的保险机构投标；分公司或中心支公司的保险机构投标的，还须提供分公司或中心支公司的保险机构的营业执照。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动，产生的民事责任由法人承担。）

四、招标文件的澄清和修改

1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。

2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。

3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文

件。

4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后

不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

五、投标要求

1.投标登记

投标人应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。

2.投标文件的制作

2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。

2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：

(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。

(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。

2.3 如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。

2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。

2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。

2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。

2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。

2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。

2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。

3.投标文件的提交

3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间

以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。

3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。

3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：

（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。

（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。

（3）投标文件损坏或格式不正确的。

4.投标文件的修改、撤回与撤销

4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。

4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。

5.投标文件的解密

到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。

6.投标保证金

x项目不收取投标保证金。

7.投标有效期

7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。

7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。

8.样品（演示）

8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。

8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。

8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。

9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

9.2不符合招标文件中规定的资格要求；

9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

六、开标、评标和定标

1.开标

1.1 开标程序

招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。

采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。

采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。

开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。

如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是编制投标文件同时生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。

1.2开标异议

投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

1.3 投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。

1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：

（1）经检查数字证书无效的；

（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；

（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是投标客户端编制同时生成的）。

2.评审（详见第四章）

3.定标

3.1中标公告：

中标供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、广州公共资源交易中心（xxx.xxxxxx.xx）上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为 1 个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。

3.2中标通知书：

中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，

《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。

3.3项目废标处理：

根据《政府采购法》第三十六条及招标文件的约定，本项目或分包下列情况出现将作废标处理：

（1）符合专业资格条件的投标人或者对招标文件作实质响应的有效投标人不足三家的（说明：使用综合评分法的采购项

目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算）。

（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的。

（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的。

（4）因重大变故，采购任务取消的。

对废标的采购项目，评标委员会应出具采购文件是否存在不合理条款的论证意见。

3.4终止公告：

项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网 (xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、广州公共资源交易中心（xxx.xxxxxx.xx）上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。

七、询问、质疑与投诉

1.询问

投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。

2.质疑

2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：

(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日； (2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。 2.2质疑函应当包括下列主要内容：

(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等； (2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；

(4)提出质疑的日期。

2.3 质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。

2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。

2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。

2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：xx

电话：00000000

传真：无邮箱：无

地址：xxxxxxxxx000xxxxxxxxxxx0xxxxxxxx

xx：000000

3.投诉

质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。

政府采购监督管理机构名称：广州市财政局政府采购监管处地址：广州市天河区华利路61号1504室

电话：020-38923575

邮编：510030

传真：020-38923544

八、合同签订和履行

1.合同签订

1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起二十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信

息。

1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内

容的协议。

1.3采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。

1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。

2.合同的履行

2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。

2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。

2.3有融资要求的中标供应商可根据自身情况，在广东省政府采购网上自行选择金融机构及其融资产品，凭政府采购中标通知书或政府采购合同向金融机构提出融资申请。

第四章评标

一、评标要求

1.评标方法

采购包1(广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

2.评标原则

2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。

2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。

2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。

3.评标委员会

3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。

3.2评标应遵守下列评标纪律：

（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广州公共资源交易中心统一对外发布。

（2）对广州公共资源交易中心或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；

4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

4.5不同投标人的投标文件相互混装；

4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；

4.7 不同投标人的电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址硬件信息相同的（开标现场上传电子投标文件的除外）；

4.8投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。

说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。

5.投标无效的情形

详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。

6.定标

评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排

序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。第二中标候选人报价高于第一中标候选人报价20％以上的，只推荐1名中标候选人。（下浮率报价为：第二中标候选人报价低于第一中标候选人报价20％以上的，只推荐1名中标候选人。）。第一中标候选人无正当理由不得随意放弃中标资格。中标候选人放弃中标资格的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。

7.价格修正

对报价的计算错误按以下原则修正：

（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。

（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。

（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。

注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。

二.政府采购政策落实

1.节能、环保要求

采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。

相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。

2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除

依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。

3.价格扣除相关要求

采购包1（广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位			承接本项目的投标人或联合体
				成员均为小型、微型企业时，
1		投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标	8%	给予C1的价格扣除（C1为扣除比例，取值范围为6%-10% ），即：评标价＝1—[（1—下浮率报价）×（1—C1）] ;
				监狱企业与残疾人福利性单位
				视同小型、微型企业，享受同
				等价格扣除，当企业属性重复
				时，不重复价格扣除。
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。（2）组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：

在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。

符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。

（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局

（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。

说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。

三、评审程序

1.资格性审查和符合性审查

资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）

符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）

资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。

对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。采购代理机构应在评标报告中以书面形式解释其排除的具体原因。

系统抓取并记录到供应商与同项目（采购包）其他投标（响应）供应商电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址硬件信息相同（开标现场上传电子投标文件的除外）的情形，评标委员会应认定其投标（响应）无效。

评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：

采购包1（广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目）：

序号

资格审查内容

具有独立承担民事责任的能

力

依据《投标函》及其附件，分支机构投标的，还须提供分支机构的营业执照（执业

许可证）扫描件及总公司（总所）出具给分支机构的授权书。

有依法缴纳税收和社会保障

资金的良好记录

依据《投标函》

具有良好的商业信誉和健全

的财务会计制度

依据《投标函》

履行合同所必须的设备和专

业技术能力

依据《投标函》

参加采购活动前3年内，在经

营活动中没有重大违法记录

依据《投标函》

供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件

1.本项目不接受联合体投标。 2.供应商未被列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间（以采购代理机构或采购人于资格审查时在上述网站查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录。同时对信用信息查询记录和证据截图存档。如相关失信记录已失效，供应商须提供相关证

明资料）。 3.供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：依据《投标函》。

落实政府采购政策需满足的

资格要求

本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目

表二符合性审查表：

采购包1（广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目）：

序号

评审点要求概况

评审点具体描述

符合性审查内容

1.投标报价确定且符合要求。 2. 有盖章、签署要求的格式文件已按要求盖章、签署。 3.投标文件完全满足招标文件中带★号的条款和指标 (审查《实质性响应一览表》) 4.未发现属无效投标的其他情形。以下为属无效投标的其他情形：（1）法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，同时参加本项目或同一分包投标的。（2）投标人（供应商）为本项目提供整体设计

、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的。（3）评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。（4）投标文件提供虚假材料的。（5）投标人以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。

（6）投标人对采购人、交易中心、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。（7）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。（8）法律、

法规和招标文件规定的其他无效情形。

2.投标文件澄清

2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。

投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人

的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。

2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。

3.详细评审

广州市公安局DNA检测试剂耗材采购项目

评审因素

评审标准

分值构成

商务部分25.0分技术部分45.0分

报价得分30.0分

技术部分

采购需求中的表格序号中第1项

（案件样本21位点STR检测试剂盒）技术参数的响应情况 (2.0分)

所有指标完全响应得2分；每一项非★号指标不满足扣1分，扣完为止。

采购需求中的表格序号中第9项

（24个基因座检测试剂盒）技术参数的响应情况 (2.0分)

所有指标完全响应得2分；每一项非★号指标不满足扣0.5分，扣完为止。

采购需求中的表格序号中第10项（案件样本Y-STR检测试剂盒

）技术参数的响应情况 (2.0分)

所有指标完全响应得2分；每一项非★号指标不满足扣0.7分，扣完为止。

采购需求中的表格序号中第13项（16通道电泳仪毛细管）技

术参数的响应情况 (2.0分)

所有指标完全响应得2分；每一项非★号指标不满足扣1分，扣完为止。

采购需求中的表格序号中第14项采购需求中的表格序号中（2 4通道毛细管）技术参数的响应

情况 (2.0分)

所有指标完全响应得2分；每一项非★号指标不满足扣1分，扣完为止。

采购需求中的表格序号中第15项（48通道电泳仪毛细管）技

术参数的响应情况 (2.0分)

所有指标完全响应得2分；每一项非★号指标不满足扣1分，扣完为止。

采购需求中的表格序号中第16

项（POP7液体分离胶）技术参数的响应情况（2.0分） (2.0分)

所有指标完全响应得2分；每一项非★号指标不满足扣1分，扣完为止。

采购需求中的表格序号中第44

项（自动化文库构建试剂盒）技术参数的响应情况 (2.0分)

所有指标完全响应得2分；每一项非★号指标不满足扣1分，扣完为止。

采购需求中的表格序号中第45

项（二代测序模板制备试剂盒）技术参数的响应情况 (2.0分)

所有指标完全响应得2分；每一项非★号指标不满足扣1分，扣完为止。

采购需求中的表格序号中第46

项（二代测序模板制备试剂盒）技术参数的响应情况 (2.0分)

所有指标完全响应得2分；每一项非★号指标不满足扣1分，扣完为止。

货物的技术性能与可靠性 (8.0

分)

案件样本25个基因座STR检测试剂盒，技术性能高、可靠性强，简易便于操作,得8分；技术性能一般、可靠一般，操作较为复杂，得5分；技术性能水平较低、可靠性较低，操作复杂，得2分；无响应或其他情况的，得0分

。

整体供货方案 (8.0分)

供货时间优于采购需求要求，且供货方案全面、具体、合理，得8分；供货时间达到采购需求要求，且供货方案基本合理但不全面，得4分；供货时间达到采购需求要求，且供货方案不够合理，操作性不强，得2分；供货时间未达到采购需求要求，或供货方案不合理，达到行业强制标准要求

，不具操作性，或未提供整体供货方案或其他情况的，得0分。

质量保证措施 (4.0分)

货物质保期优于采购需求要求，且质量保障措施最完善、最可行，得4分

；货物质保期达到采购人需求要求，且质量保障措施较为完善、可行，得 2分；货物质保期达到采购人需求要求，且质量保障措施不太完善、不太可行，得1分；货物质保期未达到采购人需求要求，或质量保障措施不完善或不可行，或未提供质量保障措施或其他情况的，得0分。

服务应急方案 (5.0分)

针对本项目提出合理、可行的服务应急方案，突发事件的处理措施和应急方案详细，得5分；针对本项目的特色服务条款较合理、较可行，突发事件的处理措施和应急方案较详细，得3分；针对本项目的特色服务条款少部分合理、少部分可行，突发事件的处理措施和应急方案少部分详细，得 1分；未提供针对本项目的特色服务条款，或突发事件的处理措施和应急

方案或其他的，得0分。

本项目组技术人员资质情况 (4. 0分) ）

技术人员具有：1.大专或以上学历，每满足1人得1分，最高得2分；2.与本项目相关的资质，每满足1人得1分，最高得2分。一人同时具有以上两点可重复评分。注：须提供学历证书、资质证明材料及以上人员在投标人服务的外部证明材料扫描件，如投标截止日之前六个月以内任意月份的代缴个税税单或参加社会保险的《投保单》或《社会保险参保人员证明》等

。无提供的不得分。

同类项目经验：依据2019年以来的同类项目合同或验收报告情况进行评审【分支机构投标的，总公司（总所）业绩可纳入评审

】 (5.0分)

每提供一个同类项目经验得1分，最高得5分。请投标人严格按照要求提交相关证明材料，否则有可能影响评审结果。

获得国家有关政府部门或国家有关行业协会颁发的资质或奖项（

提供相关证书扫描件） (5.0分)

每提供一个，得1分，最高得5分。

商务部分

在有效期内的质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系认证情况（提供证书扫描件及在全国认证认可信息公共服务平台上对证书的查询结果截图为

证明材料） (3.0分)

每具有一项得1分，最高得3分。

对非重大违法违规记录的扣分 ( 3.0分)

以“信用中国”（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）网站为查询渠道：对列入行政处罚或失信惩戒的投标人每一条记录扣0.3分，最高扣3分。如查询结果显示没有相关记录，视为没有上述非重大违法违规记录，则不扣分。以评标委员会于评审时在上述网站查询结果为准，评标委员会应将上述记录查询情况截图存档。注：总公司（总所）投标的，只查询总公司（总所）；

分支机构（分所）投标的，只查询该分支机构。

综合信用评价得分 (5.0分)

综合信用评价得分=投标人的广州公共资源交易中心政府采购供应商信用评价分×5%。投标人的信用评价分以开标当天广州公共资源交易中心网站公布的分值为准（通过“广州公共资源交易网-信用信息-广州公共资源交易信用平台2.0” 进行核实，未能在网站查询到供应商信用评价分的，以信

用评价基准分（93.4分）计算）。

投标报价

投标报价得分 (30.0分)

投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值（注：满足招标文件要求且投标价格最高的投标报价为评标基准价。）最高报价不是中标的唯一依据。【注：满足招标文件要求且“XXXX”报价最高（相当于投标价格最低）的为评标基准价。如：投标报价XXXX 60%为报价最高，评标基准价为 1-60%=40%，得满分 10 分；有投标报价为50%，投标报价为 1- 50%=50%；以此类推。】因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整

后的价格计算评标基准价和投标报价。

4.汇总、排序

采购包1：

评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由高到低顺序排列。得分且投标报价相同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人，排名第二的投标供应商为第二中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。第二中标候选人报价低于第一中标候选人报价20％以上的，只推荐1 名中标候选人。第一中标候选人无正当理由不得随意放弃中标资格。中标候选人放弃中标资格的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动（注：根据《广州市财政局关于印发广州市政府采购文件编制指导意见（2021年修订）的通知》（穗财规字〔2021〕3 号）的相关规定，招标文件其他地方与此表述不一致的，以此表述为准）。

5.中标价的确定

除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。

6.其他无效投标的情形：

(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。

(2)投标文件提供虚假材料的。

(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。

(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。 (5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。

(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

第五章合同文本

合同（样本）

注：本合同条款仅供参考，最终以甲方提供的样本并经甲乙双方协商一致的合同为准。政府采购

合同书

招标编号：项目名称：政府采购合同

甲方（采购人）：广州市公安局乙方（中标人）：

根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》及“DNA检验试剂耗材采购项目”招标文件的要求和招标结果，经甲乙双方协商一致，签订本合同。双方共同遵守如下条款（技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件等均为本合同不可分割之一部分）：

一、标的：

《广州市公安局DNA检验试剂耗材表》（详见附件）二、合同供货期限

（一）本合同自2022年月日起开始供货。

（二）合同开始供货之日起12个月或所供货物金额累计结算达到叁佰万元（人民币300万），本合同终止。先到先止。三、货物产地及标准

（一）货物为原厂全新（原装）正品。

（二）标准：本合同所指的货物应符合合同附件的技术规格和标准；如果没有提及适用标准，则应符合中华人民共和国国家标准或行业标准。这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。

（三）货物必须具备出厂合格证。

（四）乙方交货时应将所供货物的产品鉴定证书、使用许可证、用户手册、产品合格证、其它有关资料及配件等一并交付给甲

方。

四、执行进度

耗材分批供应，每次接到甲方的订购数量后，在48小时内按照甲方要求完成供货，免费送到甲方指定的交货地点：广州市白云区白云大道北1708号物证鉴定中心大楼4楼（如甲方货物使用地点发生改变，以实际使用地点为准，地点改动仅限于广州市内）。

五、运输、保管及售后

（一）乙方负责设备材料货到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。

（二）货物在现场的保管由乙方负责，直至调试和验收完毕。

（三）货物质保期为该批次货物供货验收合格之日起18个月的时间，乙方对货物在质保期内提供“三包”服务。六、支付方式

（一）合同总额限价为：人民币叁佰 x元整（￥ 3,000,000.00元），（包组1：人民币300万）。

（二）实际以乙方中标下浮率（％）以及实际供货数量及其最高限价为准进行结算。

耗材结算价=该耗材基准价×（1-中标下浮率）×实际供货量。（各耗材最高限价详见附件1/2/3《广州市公安局DNA检验试剂耗材表》）

（三）每月结算一次货款，双方核对数据确认无误后的5个工作日内甲方办理支付手续，支付此月货款。在合同首笔款办理支付手续前需提供合同总金额5%的银行履约保函，该银行履约保函由地级市以上银行出具的、无条件的、不可撤销的，保函有效期至最后

一批货物供货验收合格之日起12个月后自动失效。下列任何一种情况发生时，采购人有权没收银行履约保函中的履约保证金：（一）有明显证据证明中标人未履行本合同约定的；（二）中标人有明显过错致采购人造成损失的。

（四）乙方须在甲方办理付款手续之前5个工作日内，提供等额的正式发票给甲方，以便甲方及时办理支付手续。七、服务要求

（一）乙方提供的耗材必须能提供产品质量证明，通用耗材必须通过质量管理体系认证和环境管理体系认证。

（二）因产品质量问题，造成甲方设备或试剂等损失的，乙方必须赔偿因此而造成甲方的损失。

（三）乙方所供应货物必须是全新（原装）正品，包装完整，保存得当，其技术规格、标准必须符合甲方需求和国家计量检测标

准。

（四）乙方所供耗材不符合合同要求或存在质量问题的, 甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换。

（五）采购期限内，中标人必须承诺能够按需求提供合同内全部种类的货物，中标人提供72小时响应的售后技术支撑服务。如未

履行要求超过3次，视为不能正常履行合同。八、违约责任

（一）乙方逾期交货，每逾期1天按逾期交货部分合同价款5‰支付违约金给甲方。如超过合同规定交货期限10天仍不能交货完毕，则视为乙方不能交货。甲方有权单方面解除合同。

（二）乙方提供的货物存在质量问题无法正常使用的，则甲方同意由乙方予以整改，并在第一次使用结束之日起5天内重新供

货；经2次供货仍不合格的，视为乙方向甲方供货有质量问题，甲方无需支付该批次货物货款，并在下一次向乙方结算货款时扣除违约金3000元；在合同期内供货有质量问题达3次以上的，甲方有权单方面解除合同。如因此给甲方造成损失的，甲方有权向乙方提出索

赔。

（三）甲方应在合同规定时间内向乙方支付货款，每逾期1天甲方向乙方偿付欠款总额的5‰的违约金，累计违约金总额不超过

欠款总额的5%。但由于财政拨款不到位而导致甲方逾期付款的，甲方不承担违约责任，并且此情况不能成为乙方延期交货及服务的理由。

九、不可抗力

（一）由于不可预见、不可避免、不可克服等不可抗力的原因，一方不能履行合同义务的，应当在不可抗力发生之日起5天内以书面形式通知对方，证明不可抗力事件的存在。

（二）不可抗力事件发生后，甲方和乙方应当积极寻求以合理的方式履行本合同。如不可抗力无法消除，致使合同目的无法实现的，双方均有权解除合同，且均不互相索赔。

十、争议解决方式

（一）凡与本合同有关的一切争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决；如经协商后仍不能达成一致时，双方同意采取以下第2种方式解决：

1.向广州仲裁委员会申请仲裁；

2.向有管辖权的法院提出诉讼。

（二）本合同的诉讼管辖地为广州有管辖权的法院。

（三）在仲裁或诉讼期间，除有争议部分的事项外，合同其他部分仍应继续履行。十一、合同生效

x合同经双方授权代表签字并加盖合同专用章或公章之日起生效，合同生效日期以最后一个签字日为准。十二、其他

（一）本项目中标通知书、招标文件、投标文件及附件均是本合同不可分割的部分，解释的顺序除特别说明外，以文件生成时间在后的为准。

（二）在执行合同过程中，所有经甲乙双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分，其生效日期为双方签字盖章确认的日期。

（三）除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。

（四）本合同一式陆份，甲方执四份，乙方执二份，均具有同等法律效力。十三、合同附件

附件1《DNA检验试剂耗材采购项目》需求附件2 保密协议

甲方（盖章）：广州市公安局乙方（盖章）：地址：广州起义路200号地址：

法定代表人：法定代表人：

委托代理人：委托代理人：

电话：		电话：
传真：		传真：
开户银行：		开户银行：
账号：		账号：
签约时间：	年月日	签约时间：年月日

签约地点：广州市

附件1：《DNA检验试剂耗材采购项目》需求

序号	名称	技术参数	规格	单位	基准价（人民币元）
		1.五色荧光检测技术，可进行不少
		于21
		个基因座（20个STR位点和1个性
		别位点
		）的复合扩增，系统内包含的基因
		座包括
1.	案件样本	D1S1656、D2S1338、D3S13	25ul/	盒	28000
	2 1位点S	58、D 5S818、D6S1043、D7	反应，
	TR 检测	S820、D8S1	200次
	试剂盒	179、D12S391、D13S317、	反应/
		D16S5	盒
		39、D18S51、D19S433、D2
		1S11
		、Amelogenin、CSFIPO、FGA
		、Penta D、PentaE、TH01、T
		POX、vWA，20 0人份/盒。可进
		行复合扩增试剂盒中含有扩增前(
		含有Master Mix、Primer、热启
		动酶、templateDNA、Water)和
		扩增后所有试剂内标500、Ladde
		r Mix；
		2.免提取,血纱、FTA卡、血滤纸
		可直接
		进行扩增，扩增体系样本模板量不
		少于6 ul，扩增时间小于90分钟
		。

2.	案件样本 2 7位点S TR 检测试剂盒	1、功能要求： 1.1 可进行不少于27个基因座（2 3个常染色体STR位点和1个性别位点、3个Y-S TR基因座）的复合	25ul体系， 200次人份/	盒	33000
		扩增，六色荧光检测技术，系统内	盒
		包含的基因座包括D1S165 6、D 2S1338、D3S1358、D5S818 、D6S1043、D7S820、D8S1 179、D12S391、D13S317、 D16S539、D 18S51、D19S4 33、D21S11、Amel ogenin、CSFIPO、FGA、Penta D、Pen taE、TH01、TPOX、v WA，D2S441、D10S1248、D YS391、DYS576、DY S570，200人份/盒。 1.2 可进行复合扩增试剂盒中含有扩增前( 含有Master Mix、Prime r、热启动酶、t emplateDNA、 Water)和扩增后所有试剂内标50 0、Ladder Mix。 1.3 免提取,血纱、FTA卡、血滤纸可直接进行扩增，扩增时间70
		分钟。
		1.4 其中11个MinStr基因座片段
		大小低于
		250bp，可有效针对降解样本，试剂盒配置新一代高抗抑制Buffer
		和更宽范围的
		起始样品量，提高了处理疑难检材
		的成功
		率。
		2、低至65pg的纯化DNA模板下
		可获得
		完整的分型图谱。
		3、试剂盒应与公安部DNA数据库
		中基因
		座保持一致，所有位点可一次性导
		入国家

案件及数据库中进行比对；便于与国家库

中数据进行高效的比对、交换和共享。（

投标人须在投标文件中提供关于该项的承

诺函）

3.	磁珠提取试剂盒	1. 磁珠提取试剂盒（适用于Xxx well-16 纯化仪）。 2. 专门为法医案件样品设计。 3. 处理样品包括法医DNA 分析中常见的血斑、精斑、毛发、烟蒂、组织样品，痕量或“接触”DNA样品。 4. 试剂盒预装全部检测试剂，操作方便，系统经过优化，可最终获得经过浓缩的高质量DNA模板。	48人份/盒	盒	1550
4.	PCR直扩缓冲液	配套STR检测试剂盒使用的免提取直扩缓冲液，可处理一般性人员样本进行 PCR扩增。	500ul /管	管	1500
5.	荧光电泳泳道分子内参	基于WEN荧光技术，能够同时配套STR 扩增试剂盒在AB系列基因分析仪上检测使用。	200ul /管	管	2900
6.	DTT	分子级，用于生物样本处理，用于稳定含有巯基的酶及蛋白质的抗氧化剂，干燥粉剂。	25克/ 瓶	瓶	2441
7.	5色光谱校正试剂盒	5色光谱校正试剂盒，用于荧光标记电泳检测光谱校正，包括5种荧光染料标记的标准片段：Fluores cein(荧光素)、XXX、TMR-ET (羧基四甲基xx明)、CXR-ET 和WEN。	25ul/ 盒	盒	7400
8.	骨孵浴液	用于人体白骨化样本DNA提取，骨骼样本 DNA提取前处理，在国内广泛使用。	300 ml/瓶	瓶	2800

24个基因座检测试剂盒

1. 采用六色荧光技术，单管同时扩增24 个基因座，包括D8S117 9、D21S11、D7S811、CSFIP O、D3S1358、TH01

、D13S317、D16S539、D2S 1338

、D19S433、vWA、TPOX、D1 8S51

、D5S818、FGA、D10S1248

、D2S 441、D1S1656、D12S 391、SE33等

21个STR位点和性别基因座Amel ogenin 和一个Y染色体基因DYS3 91和一个Y-ind el；

2. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有

试剂；

3.试剂盒具有性别鉴定冗余能力，防止由

于降解等原因发生Amelogenin丢失时候

造成的性别鉴定困扰；

4.试剂盒要求广泛用于案件现场微量物证DNA检测，检验效果得到行业内的认可。

25ul体系， 200次

人份/盒

盒

40000

10.

案件样本

-STR检测试剂盒

1. 六色荧光，同步检测不少于27个Y染色体STR基因座(DYS576、 DYS389I/II、D YS635、DYS62 7、DYS460、DYS45 8、DYS1 9、GATA_H4、DYS448、DY S 391、DYS456、DYS390、DYS 438

、DYS392、DYS518、DYS570

、DYS 437、DYS385a/b、DYS 449、DYS39

3、DYS439、DYS481、DYS38

7S1、DYS533)；

2. 适用于现场物证男性STR分析

，检测精

度高，在全国公安DNA实验室广泛应用于

案件现场物证检测分析；

3.试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有

试剂

25ul体系， 100次

人份/盒

盒

32000

11.

24位点荧光检测试剂盒

1. 至少包括24个STR位点和一个插入缺失位点Y-indel。D18S51

、FGA、D21S 11、D8S1179

、vWA、D13S317、D 16S539、D7S820、TH01、D

3S135

8、D5S818、CSF1PO、D2S1

338、D19S433、D1S1656、 D12S391、D 2S441、D10S1 248、TPOX、D22S1

045、D6S1043、Penta E、Pe nta D

、Amelogenin,最大扩增产物小于 460碱基，便于降解样品信息的获取，对于降解

DNA和疑难样品更容易得到完整D NA分型信息，数据更精确更可靠

。

2. 无需提取或纯化，直接使用血样采集卡上的血样和口腔拭子样本进行扩增，适合

多种采集卡材质。

3. 可以完全涵盖现有数据库的支持的STR

位点。

5. 在25ul扩增体系中，200反应包装一盒

。

6. PCR扩增时间小于45分钟。

7. 针对血卡直扩的一次性通过率达到100

%；对FTA血卡和唾液卡等直扩的

一次性通过率高于90%。

25ul体系， 100人

份/盒

盒

18000

12.

微量、降解DNA扩增检测试剂盒

1. 采用六色荧光，同步检测24个 STR位点和一个插入缺失位点Y-in del，扩增片段长度小于425 bp。检测位点包括：D18 S51、FGA

、D21S11、D8S1179、V WA

、D13S317、D16S539、D7S

82 0、TH01、D3S1358、D 5S818、CSF

1PO、D2S1338、D19S433、 D1S16

56、D12S391、D2S441、D1

0S124

8、TPOX、D22S1045、D6S1

043、P

enta E、Penta D、Amelogeni n，扩增产物中须包含内控质量参考（IQC）标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）

的快速评估；

2. PCR扩增时间小于80分钟；

3. 包含10个扩增长度小于250b p的Mini 位点，便于降解样品信息的获取，对于降解DNA和疑难样品更容易得到完整DNA

分型信息，数据更精确更可靠；

4.62.5pgDNA检出率大于95%、

32pg DNA检出率大于85%，25 0ng/ul腐殖酸含量中0.5ng DNA可以得到完整的图谱

；

5.扩增引物经过合成和纯化流程优化，电泳背景图清晰，可提供每个位点的滑移峰比例研究数据。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

27000

13.

16通道电泳仪毛细管

1、16道/套，ABI3130XL基因分析仪适用。

2、毛细管长度36cm，内径50u

m。

16×3

6cm

套

9900

14.

24通道毛细管

1、毛细管长度 36cm，内径 50 um ，3

500xL 电泳专用，24根一束。

2、能适用于AB AB 3500xL DN A测序仪使用。3500xL型毛细管阵列进样160 次。具有RFID标签

，实时监控毛细管使用信息。

24×3

6cm

套

26000

15.

48通道电泳仪毛细管

1、48道/套，ABI3730基因分析仪适用

。

2、毛细管长度36cm，内径50u m。

48×3

6cm

套

38200

16.

POP7液

体分离胶

1. ABI3730基因分析仪适用POP 7液体胶，

2. 用于DNA片段分析电泳分离的

介质。

2*5*2 8ml瓶

/套

套

44000

17.

POP4 毛

细管液体胶

1.ABI3130xl基因分析仪适用PO

P4液体胶，用于DNA片段分析电泳分离的介质。

3.5ml

/瓶*2

瓶

5000

18.

3730电

泳缓冲液

1.ABI3730基因分析仪适用，10

×电泳

缓冲液，用于DNA扩增产物电泳

。

500m

l/瓶

瓶

2500

19.

甲酰胺

高纯度去离子甲酰胺，适用于ABI 3130xl 基因分析仪，用作化学变

性剂。

25ml/

瓶

365

1、采用六色荧光技术，在维持扩增产物

大小不变的条件下，有效提高单个泳道分

辨的片段数。多色荧光标记，便于更清晰

的分辨基因座标记。

20.

案件用41位点Y扩增试剂盒检测

2、单管同时扩增38个Y染色体基因座和

3个Y-Indel遗传标记。DYS19， DYS38

5 a，DYS385b， DYF387S1 a

，DYF

387S1b， DYS389 I，DYS389I I， DY S390， DYS391， DYS 392， DYS39 3， DYS437， DYS438， DYS439， DYS444

， DYS447， DYS448， DYS 4 49， DYS456， DYS458， DY S460

， DYS481， DYS518， DYS5 22， D YS527a，DYS527b, D YS533， DYS5 49， DYS557

， DYS570， DYS576

， DYS593， DYS596， DYS6 27， D YS635， DYS643， DY S645， GATA

H4，以及Y-indel rs19981593 4， rs7 59551978， rs77178

3753。

3、最大检测片段小于535 bp，内含有1

1个Mini-STR (扩增子长度在250 bp以下

) 有利于对案件样本中降解检材的检测, 可以获得更多Y染色体信息

。

4、扩增产物中含3个Y-Indel遗传标记，Y

-Indel遗传标记的突变率接近于0

，Y-Inde l位点具有稳定性好，多态性高及分型简

单等特点，可以进行家系的初步排

查。

25ul体系， 100反

应/盒

盒

38000

5、扩增产物中含有2个内部质量参考（I QC，Internal Quality Co ntrol），用于判定PCR扩增效能

。

6、应用快速扩增酶和高效缓冲体系，扩增时间不超过62分钟。

7、在25ul扩增体系中，试剂盒的检测灵敏度为125 pg DNA模板量

。

8、在具有高女性背景的情况下，如男性

：女性=1:4000 （女性1ug摄入量）时

，使用Yfiler Plus试剂盒检测都可

分辨获得完整的Y-STR分型信息。

21.	阳极缓冲液	1、适用于AB 3500 DNA测序仪。 2、槽中预装1×缓冲液来维持离子源，以及电泳中正确的pH。 3、具有RFID标签，实时监控毛细管使用信息。 4、调解电泳系统的酸碱度，以维持在一个恒定的pH范围。	4瓶/盒	盒	1600
22.	阴极缓冲液	1、适用于AB 3500 DNA测序仪。 2、槽中预装1×缓冲液来维持离子源，以及电泳中正确的pH。 3、具有RFID标签，实时监控毛细管使用信息。 4、调解电泳系统的酸碱度，以维持在一个恒定的pH范围。	4瓶/盒	盒	2100
23.	POP-4胶（960）	适用于ABI3500XL基因分析仪，用作片段分析电泳分离的介质。	960人份/瓶	瓶	6800
24.	POP-4胶( 384)	适用于ABI3500XL基因分析仪，用作片段分析电泳分离的介质。	384人份/瓶	瓶	2800
25.	胶袋帽	适用于AB 3500xL DNA测序仪		个	300
26.	调节试剂	要求能适用于AB 3500xL DNA测序仪清洗专用，用于清洗AB 350 0xL DNA测序仪胶泵。	1次/	盒	420
27.	阴极缓冲液槽胶垫	10片/盒，橡胶材质，覆盖阴极缓冲液槽，上部有孔，遗传分析仪毛细管可穿过进样。	10片/	盒	420
28.	96孔板胶垫盖	20片/盒，橡胶材质，上部有孔，遗传分析仪毛细管可穿过进样，适用于3500XL 测序仪电泳所需	20片/ 盒	盒	5500

29.

双链DNA高灵敏度荧光定量试剂盒

1. 适用于Qubit 1.0，Qubit 2.0

，Qubi t 3和Qubit 4荧光定量仪

。

2. 对于单链DNA（ssDNA）有着高度选择性。

3. 用于定量DNA提取物、PCR产物、病毒DNA和NGS样品。

4. 定量范围0.2-100ng。

100份

/盒

盒

1500

30.	单链DNA高灵敏度荧光定量试剂盒	1. 适用于Qubit 1.0，Qubit 2.0 ，Qubi t 3和Qubit 4荧光定量仪。 2. 对于双链DNA（dsDNA）有着高度选择性。 3. 可用于寡核苷酸、引物、变性 DNA、 PCR产物的定量。 4. 定量范围1-200ng。	100份 /盒	盒	1500
31.	人DNA定量试剂盒	人类DNA定量专用、适用于AB Q 7型定量PCR。	400人份/盒	盒	21110
32.	口腔拭子裂解液	用于对拭子进行快速、简单预处理，在室温下仅需5分钟即可进行非酶切裂解，在 PCR前不需要加热活化，适用于棉、尼龙和植绒类拭子，裂解产物可直接使用或在 20°C储存。	100m l/盒	盒	2664
33.	检材裂解套管	用于裂解和过滤法医学样本，去除样本中的固体基材（例如拭子、织物或皮革、纸张、烟头、口香糖、小胶条或其他类型的物品），56°C下裂解24小时而无漏，可对裂解物进行过滤，可截留>1 0 μm 的颗粒物，对批量或单个规格的试剂盒可进行灭菌处理。	250次 /盒	盒	1816
34.	硅膜法手工提取试剂盒	适用于法医检材DNA提取，使用硅胶膜技术，既可手动提取，也可使用QIA cube设备自动提取。	50次/ 盒	盒	2392
35.	PCR产物纯化试剂盒	用于PCR产物纯化，使用硅胶模技术，既可手动提取，也可使用QIA cube自动提取。	250次 /盒	盒	4120

36.

精准身份鉴定个体识别试剂盒

1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，能够检测124 个SNP（34个Y染色体，90个常染色体），包括：43个不关联的S NP，来自Xxx Xxxx 48个SNP

，来自SNPForID联盟（1个SNP重叠）

；

2. 扩增子平均长度：常染色体13 2bp，Y

染色体141bp。

3. DNA起始量1ng；

4. 获得结果的时间 <24小时；

5. 样本多重分析：520检测64个样品；5

30 芯片检测264个样品。

96标准反应

盒

12000

37.

精准身份鉴定始祖推断试剂盒

1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，能够检测165个单核苷酸多态性

（SNP）；

2. 扩增子长度，平均120 -130b p；

3. 起始DNA量 1 ng；

4. 获得结果的时间 <24小时；

5. 样本多重分析 520检测48个样品；53

0 芯片检测192个样品。

96标准反应

盒

14500

38.

精准身份鉴定线粒体控制区试剂盒

1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，能够检测线粒体高变区，包含1 4对引物，1.2k b线粒体基因组；

2. 扩增子长度 153bp，重叠18 bp；

3. 起始DNA量 1 ng；

4. 获得结果的时间 <24小时； 5.520检测96个样品；530 芯片检测38

4个样品。

96标准反应

盒

12500

39.

精准身份鉴定全基因组试剂盒

1.适用于Thermo Fisher Ion S5 XL二代测序仪，能够检测线粒体全长，包含162 对引物，全长15. 569Kb线粒体基因组； 2.扩增子长度 163bp，重叠11bp；

3. 起始DNA量 1ng；

4. 获得结果的时间 <24小时；

5. 样本多重分析 520检测16个样品；53

0 芯片检测64个样品。

96标准反应

盒

40000

40.

精准身份鉴定STR试剂盒

1. 适用于Thermo Fisher Ion S5 XL二代测序仪，能够检测33STR

，包括30个常染色体，1 Yindel

和2 Amelogenin(X 和Y)；

2. 扩增子长度 129-250bp；

3. 起始DNA量最低80pg；

4. 获得结果的时间 <2 天；

5. 样本多重分析 520检测16个样品；5 30 芯片检测64个样品。

96标准反应

盒

40000

41.

精准身份鉴定文库试剂盒

1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，可进行96个样本的文库构建

2. 可兼容各种Panel，进行最多超过1万

重的PCR反应。

96标准反应

盒

11000

42.	条形标签序列（1- 9 6）	1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，可提供96种条形码标签序列接头。 2. 每种条形码标签序列可使用40 次。	96标准反应	盒	11000 0
43.	文库定量试剂盒	1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，可进行文库构建后的定量。 2. 使用TaqMan探针法。	250标准反应	盒	16500
44.	自动化文库构建试剂盒	1. 适用于Thermo Fisher Chef二代测序自动工作站，可进行32个样本的文库构建。 2. 文库构建全程自动化。	32标准反应	盒	48000
45.	二代测序模板制备试剂盒	1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，Xxx Chef可自动进行8次模板制备。 2. 适用于520芯片或530芯片。	8标准反应	盒	68000
46.	二代测序模板制备试剂盒	1. 适用于Thermo Fisher Ion S 5 XL二代测序仪，Xxx Chef可自动进行8次模板制备。 2. 适用于540芯片。	8标准反应	盒	88000
47.	二代测序仪芯片	1.适用于Thermo Fisher Ion S5 XL二代测序仪，可产生3-5百万个 Reads。2.200bp读长时，可产生0.6-1 Gb的数据。 3.400bp读长时，可产生1.2-2G b的数据。	8标准反应	个	32000
48.	二代测序仪芯片	1.适用于Thermo Fisher Ion S5 XL二代测序仪，可产生15-20百万个Reads。2.200bp读长时，可产生3-4 Gb的数据。 3.400bp读长时，可产生6-8 Gb 的数据。	8标准反应	个	48000
49.	二代测序仪芯片	1.适用于Thermo Fisher Ion S5 XL二代测序仪，可产生60-80百万个Reads。2.200bp读长时，可产生12-15Gb的数据。	8标准反应	个	57000

50.

二代测序试剂套装

1. 适用于MGISEQ-2000RS二代测序仪

。

2. 适用于单端400bp（SE400

）片段读长测序。

3. 包括模版建库、环化、DNB、测序过程全部试剂。4. FCL芯片可同时进行4条l ane测序，单张芯片最大通量达720GB/r

un。

套

42000

51.

人类DNA分型二代测序试剂盒

1. 试剂盒可应用于MGI 200 NG S二代测序平台，一管PCR同时扩增检测人类DNA 中不少于52个常染色体STR基因座和不少于86个Y染色体STR基因座；

2. 试剂盒一管PCR扩增，可检测包含人类DNA中公安部打拐要求的29个常染色体基因座和35个Y染色体基因座；

3. 试剂盒须包含遗传标记位点信息如下：

52个常染色体STR:vWA、D12S

391、D6S477、D1S1677、D

1S1656、D6 S474、FGA、TP OX、D10S1435、D6 S1043、 D17S1301D19S433、D6S 10 17、D8S1179、TH01、D10S

124

8、D5S818、D14S1434、D1

9S253

、D5S2500、D8S1132、Pent a-E、C SF1PO、D3S3045、D1 1S4463、D1 8S51、D3S452

9、D7S820、Penta-

D、D9S1122、D3S1358、Am

elogen in、D16S539、D20S4 70、D9S925

、D71517、D2S441、D13S3 25、D 17S1290、D20S482、 D21S11、D1

2ATA63、D4S2408、D2S133

200次

反应/

盒

24000

8、D4 S2366、D22S1045、D

13S317、D1 8S535、D7S30

48、D22GATA198B

05、D15S659、D1GATA113

、D11S

2368；86个Y染色体STR：DYF

387S1 a/b、DYS454、DYS46

0、DYS556、DYS450、DYS63

8、DYS439、DYS1 9、DYS45

5、DYS481、DYS565、DY S4

53、DYS640、DYS444、DYS3

85 a/b、DYS472、DYS518、D YS568、DYS722、DYS641、D YS447、DYS3 88、DYS541、 DYS434、DYS435、Y

-GATA-A10、DYS645、DYS44 8、DY S389I、DYS476、DYS5

27a/b、DYS5

71、Y-indel、DYS630、DYS44

9、DY S389II、DYS485、DYS

533、DYS572

、DYS612、DYS437、DYS456

、DYS 390、DYS502、DYS54 9、DYS573、DYS613、DYS43

8、DYS458、DYS3 91、DYS5

05、DYS557、DYS578、D YS

616、DYS512、DYS627、DYS

39 2、DYS508、DYS570、DY S585、DY S617、DYS511、D YS596、DYS393

、DYS510、DYS576、DYS587

、DYS 530、Y-GATA-H4、DYS 538、DYS51

3、DYS635、DYS522、DYS64

3、DY S552、DYS443、DYS5

31、DYS590

、DYS622、DYS593、DYS626

52.

21常染色体基因座建库检测试剂盒

1.采用五色荧光技术，同时扩增和检测不少于21个基因座，包括Pe ntaD、D1S1 656、D8S1179

、D21S11、D7S820

、CSFIPO、D3S1358、TH01、 D13S 317、D16S539、D2S1 338、D19S4

33、vWA、TPOX、D18S51、D

5S81

8、FGA、D12S391、PentaE、 D6S1 043、Amelogenin基因座

，适用于人员与案件样本的检验。

3. 产品拥有直接扩增与非直接扩增两种组分。

4. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有试剂；

5. 对人员样本一次检验成功率大于95%

。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

8100

53.

Y-STR建

库试剂盒

、DYS481、DYS533

、DYS576、DYS449、DYS518

、DYF 387S1、DYS460、DYS 643、DYS44

7、DYS444，符合公安部Y-STR

数据库

建设要求；

2. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所

有试剂；

3. 产品对人员样本一次检验成功率大于

95%。

25ul体系， 100人

份/盒

盒

9500

54.

多位点Y- S TR建库试剂盒

1. 用于男性样本Y-STR检测，同时检测至少36 个Y-STR 基因座以及3 个Y-indel，包含DYS19、D YS385a/b、DYS389I/II

、DYS390、DYS391、DYS392

、DYS 393、DYS437、DYS44 8、DYS456、DYS458、DYS63

5、Y GATA H4、DY S438、DY S439、DYS460、DYS533 及D YS576、DYS449、DYS518、D YF 387S1、DYS627、DYS570

、DYS44

7、DYS444、DYS549、DYS55

7、DY S643、DYS481、DYS5

96、DYS527

a/b及DYS508和3个Y-indel：rs7 7178 3753、rs199815934及r s75955197

8，符合公安部Y-STR数据库建设要求；

2. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所

有试剂；

3. 产品对人员样本一次检验成功率大于9

5%。

25ul体系， 100人

份/盒

盒

18000

55.

X染色体S TR补充检测试剂盒

1. 用于补充检测X-STR基因座，同时检测不少于19个STR基因座

，包括Amel、G ATA31E08、D XS10079、DXS10103

、DXS7132、DXS9895、DXS7 133、DXS7424、DXS7423、 DXS6789、D XS9902、DXS68 10、DXS8377、DX S101、HP RTB、DXS8378、DXS679 7、 DXS6804、GATA165B12；

2. 产品拥有直接扩增与非直接扩增两种组

分；

3.试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有

试剂；

4．产品对人员样本一次检验成功率大于

95%。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

16000

56.

Y-STR荧

光检测试剂盒

1. 六色荧光,同时扩增检测的Y-S TR基因座，至少包括DYS392、D YS389I/II、D YS447、DYS438

、DYS527a/b、DYS 645、DYS 596、DYS391、DYS456、DYS

19、DYS593、DYS448、DYS6

2 7、DYS557、DYS437、DY S481、DY S533、DYS390、D YS385a/b、DYF3 87S1、DYS 460、DYS393、Y_GATA_ H4

、DYS439、DYS635、DYS444

、D YS643、DYS549、DYS57 6、DYS57 0、DYS458、DYS

449、DYS518等37 个Y-STR基

因座；

2. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所

有试剂；

3. 产品对人员样本一次检验成功率大于9 5%。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

16000

57.

X染色体S TR荧光检测试剂盒

1.X-STR检测试剂盒，同时检测不少于1

9个X-STR基因座，包括DXS837

8、DX S7423、DXS10148、D XS10159、D XS6809、DXS74 24、DXS10164、D XS10162

、DXS7132、DXS10079、DXS 6789、DXS101、DXS10103、 D XS10101、HPTRB、DXS100 75、DX S10074、DXS10135

、DXS10134。

2. 产品拥有直接扩增与非直接扩增两种组分。

3. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有试剂。

4. 产品对人员样本一次检验成功率大于

95%。

25ul体系， 100人

份/盒

盒

15000

58.

降解样本荧光检测试剂盒

六色荧光，同时扩增检测的STR基因座包括D3S1358、D13S317

、D7S820、D16S539、TPOX

、TH01、D2S1338

、CSF1PO、D19S433、vWA、

D18S

51、Amelogenin、D8S1179、 D5S81 8、D21S11、FGA；

扩增片段均小于300bp；

3. 产品拥有直接扩增与非直接扩增两种组分；

4. 试剂盒中含有PCR扩增和扩增检测所有试剂；

5. 产品对人员样本一次检验成功率大于9

5%。

25ul体系， 200人

份/盒

盒

12000

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Table of Contents

采购项目编号：CZ2022-3071

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采购项目编号：CZ2022-3071

广东省政府采购

公开招标文件

采购计划编号：440101-2022-03926