项目编号：XBZB(GK)-23003
2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目
招 标 文 件
项目编号：XBZB(GK)-23003
采 购 人： 喀什中医医院
联 系 人： xx
联系电话： 15739955295
代理机构： 新疆西北招标有限公司
联 系 人： xxx
联系电话： 18799505112
日期：2023 年 7 月
目 录
10. 证明投标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件。 9
14.投标文件的签署及规定（中标供应商在招标结束后三天内邮寄投标文件） 11
15.投标文件的密封和标记（中标供应商在招标结束后三天内邮寄投标文件） 11
3. 所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；；
...................................................................................................................................................23
4. 法定代表人资格证明及授权书、被授权人身份证(法定代表人投标需提供法定代表人身份证)； 24
5.提供近两年内任意一年的财务审计报告（新成立未满一年的新公司可提供近三个月内任意一个月的银行资信证明）； 26
8.根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库
﹝2016﹞125 号）的要求，凡拟参加本次招标项目的供应商，如在“信用中国”网站
（ xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单(信用服务-重点领域严重失信主体名单查询-搜索栏输入单位全称)、中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/xxxxxx/xx/）严重违法失信行为信息记录名单的（尚在处罚期内的），“国家企业信用信息公示系统（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx）”列入严重违法失信名单（黑名单）信息；将拒绝其参加本次招标活动；（以采购代理机构或采购人查询为准）； 26
9.参与政府采购活动前 3 年内未被列入失信、重大税收违法案件、财政部门禁止参加政
府采购活动的承诺书； 26
12.银行开户许可证复印件或银行基本账户信息(包含：银行账号及开户行名称）； . 27
一、货物需求： 54
二、项目要求： 347
第6 章 评标方法和标准 347
初步评审—资格性审查表 356
初步评审—符合性审查表 357
综合评分表（第一包—第十二包） 358
第7 章 政府采购合同 361
招 标 文 件
项目编号：XBZB(GK)-23003
第 一 册
1.1 采购人：是指依法开展政府采购活动的国家机关、事业单位、团体组织。本项目的采购人见供应商须知资料表。
1.2 采购代理机构：是指在集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的采购代理机构见供应商须知资料表。
1.3 供应商：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。本项目的供应商及其投标货物须满足以下条件：
1.3.1 在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商。
1.3.2 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门政府采购的有关规定。
1.3.3 以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。
1.3.4 符合供应商须知资料表中规定的其他要求。
1.3.5 若供应商须知资料表中写明专门面向中小企业采购的，如供应商为非中小企业且所投产品为非中小企业产品，其投标将被认定为投标无效。
1.4 如供应商须知资料表中允许联合体投标，对联合体规定如下：
1.4.1 两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个供应商的身份投标。
1.4.2 联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
1.4.3 采购人根据采购项目对供应商的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。
1.4.4 联合体各方应签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同作为投标文件第一部分的内容提交。
1.4.5 大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，共同投标协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同投标协议投标总金额的比例。
1.4.6 联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照较低的资质等级确定联合体的资质等级。
1.4.7 以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。
1.4.8 对联合体投标的其他资格要求见供应商须知资料表。
1.5 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，其相关投标将被认定为投标无效。
1.6 供应商在投标过程中不得向采购人提供、给予任何有价值的物品，影响
其正常决策行为。一经发现，其将被认定为投标无效。
2.1 本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金
（包括财政性资金和本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金）。
2.2 项目预算金额和分项或分包最高限价见供应商须知资料表。
2.3 供应商报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价的，其投标将被认定为投标无效。
不论投标的结果如何，供应商应承担所有与准备和参加投标有关的费用。
本项目采购人、采购代理机构、供应商、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、
《中华人民共和国财政部令第 87 号--政府采购货物和货物招标投标管理办法》及本项目本级和上级财政部门政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。
5.1 招标文件分为三册共 7 章，内容如下：第一册
1 供应商须知
2 投标文件格式第二册
3 投标邀请
4 供应商须知资料表
5 货物内容及项目要求
6 评标方法和标准第三册
7 政府采购合同格式
5.2 如本文件的前后内容不一致，以最后描述为准。
5.3 供应商应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款和技术规范等。如 供应商没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标 文件在各方面都做出实质性响应，可能导致其投标将被认定为投标无效。
6.1 为了保证对招标文件的澄清和修改满足法律的时限要求，任何要求对招标文件进行澄清的供应商，均应在投标截止期十五日前，以书面形式将
澄清要求通知采购人或采购代理机构。
6.2 采购人可主动地或在解答供应商提出的澄清问题时对招标文件进行澄清或修改。采购代理机构将以发布澄清（更正）公告的方式，澄清或修改招标文件，澄清或修改内容作为招标文件的组成部分。
6.3 澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构将以书面形式通知所有购买招标文件的潜在供应商，并对其具有约束力。供应商在收到上述通知后，应及时向采购代理机构回函确认。
为使供应商准备投标时有足够的时间对招标文件的澄清或者修改部分进行研究，采购人将依法决定是否顺延投标截止时间。
8.1 项目有分包的，供应商可对招标文件其中某一个或几个分包服务进行投标，除非在供应商须知资料表中另有规定。
8.2 供应商应当对所投分包招标文件中“货物内容及项目要求”所列的所有内容进行投标，如仅响应某一包中的部分内容，其该包投标将被认定为投标无效。
8.3 除招标文件中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。
9.1 供应商应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件， 根据平台关联点上传对应佐证资料，投标文件应包括“开标一览表及资格证明文件”和“商务及技术文件”两部分，两部分合并成完整一册上传至政采云平台。供应商应承担上传失误产生的任何后果。
9.2 上述文件应按照招标文件规定的格式填写、签署和盖章。
10. 证明投标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件。
10.1 供应商应提交证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。
10.2 上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括：
10.2.1 设备主要技术指标的详细说明；
10.2.2 货物从买方开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格；
10.2.3 对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和货物已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，或xx与技术规格条文的偏差和例外。
10.3 供应商在投标中可以选用替代牌号或分类号，但这些替代要实质上相当
于技术规格的要求。采购人、采购代理机构承诺不以上述参照品牌型号或分类号作为评标时判定其投标是否有效的标准。
11.1 所有投标均以人民币报价。供应商的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。同时，根据《中华人民共和国政府采购法》第二条的规定，为保证公平竞争，如有主体部分的赠与行为，其投标将被认定为投标无效。
11.2 供应商应在投标分项报价表上标明投标相关货物的单价（如适用）和总价，并由法定代表人或其授权代表签署。
11.3 投标分项报价表上的价格应按下列方式填写；
11.4 供应商所报的各分项投标单价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。
11.5 每种货物只能有一个投标报价。采购人不接受具有附加条件的报价。
12.1 供应商应提交供应商须知资料表中规定的投标保证金，并作为其投标的一部分。
12.2 供应商存在下列情形的，投标保证金不予退还：
（1）在投标有效期内，撤销投标的；
（2）中标后不按本须知第 30 条的规定与采购人签订合同的；
（3）中标后不按本须知第 31 条的规定提交履约保证金的；
（4）中标后不按本须知第 32 条的规定缴纳中标服务费的；
（5）存在其他违法违规行为的。
12.3 政府采购信用担保试点范围内的项目，接受符合财政部门规定的政府采购投标担保开户行银行保函原件。
12.4 供应商未按本须知第 12.1 和 12.3 条规定提交投标保证金的，其投标将被认定为投标无效。
12.4.1 采用电汇形式的，一般可以实时入账。
12.4.2 采用支票形式的，供应商则应充分考虑支票入账时间，以确保投标保证金能按时进入指定账户。根据银行信息交换和付款时间，支票从递交至实际入账一般需要 4-5 个工作日。如供应商未及时提交支票或支票不符合银行委托收款要求（如污损、折叠、胶装等），导致投标保证金不能按时进入指定账户的，将按照招标文件的第 22.2 条相关规定处理。
12.5 联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金。以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。
12.6 投标保证金的退还
12.6.1 供应商应在与采购人签订合同之日起 5 个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金无息退还手续。
12.6.2 未中标供应商的投标保证金将在中标通知书发出之日暨中标结果公告公布之日起 5 个工作日内无息退还。供应商应及时联系保证金收受机构办理退还投标保证金手续。
12.6.3 政府采购投标担开户行银行保函不予退回。
12.7 因供应商自身原因导致无法及时退还的，采购人或采购代理机构将不承担相应责任。
13.1 投标应在供应商须知资料表中规定时间内保持有效。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。
13.2 为保证有充分时间签订合同，采购人或采购代理机构可根据实际情况，在原投标有效期截止之前，要求供应商延长投标文件的有效期。接受该要求的供应商将不会被要求和允许修正其投标，且本须知中有关投标保证金的要求须在延长的有效期内继续有效。供应商可以拒绝延长投标有效期的要求，其投标保证金将及时无息退还。上述要求和答复都应以书面形式提交。
14.投标文件的签署及规定（中标供应商在招标结束后三天内邮寄投标文件）
14.1 供应商应按供应商须知资料表中的规定，准备和递交投标文件。
14.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由供应商的法定代表人或经其正式委托代理人按招标文件规定在投标文件上签字或盖章并加盖单位公章。委托代理人须持有书面的“法定代表人授权委托书”，并将其附在投标文件中。如对投标文件进行了修改，则应由供应商的法定代表人或其委托代理人在每一修改处签字。投标文件的副本可采用正本的复印件。
14.3 投标文件因字迹潦草、表达不清或装订不当所引起的后果由供应商负责。四 投标文件的递交
15.投标文件的密封和标记（中标供应商在招标结束后三天内邮寄投标文件）
15.1 为方便开启，供应商应将投标文件第一部分和第二部分的内容合并装订成一册，密封提交，并在封皮正面标明“投标文件”字样。
15.2 如果供应商未按上述要求标记的，将承担相应的后果。
16.1 供应商应在供应商须知资料表中规定的投标截止时间前，将投标文件上传到公开招标公告中规定的地点。
16.2 采购人和采购代理机构有权按本须知的规定，延迟投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和供应商受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。
16.3 采购人和采购代理机构将拒绝接收在投标截止时间后上传的投标文件。
17.1 在投标截止时间后上传的投标文件的，采购人和采购代理机构将拒绝接收。
17.2 上传投标文件以后，如果供应商要进行修改或撤回投标，供应商对投标文件的修改或撤回通知应按本须知规定编制、标记。采购人和采购代理机构将予以接收，并视为投标文件的组成部分。
17.3 在投标截止期之后，采购人和采购代理机构不接受供应商主动对其投标文件做任何修改。
17.4 采购人和采购代理机构对所接收投标文件概不退回。五 开标及评标
18.1 供应商按照须知资料表中规定的开标时间和地点，在规定时间内上传投标文件。
18.2 到投标截止时间，对供应商上传的投标文件进行解密，解密时长为 30 分钟。供应商须在规定时间内使用 CA 锁在政采云平台解密，解密失败或未在规定时间内解密，将无法参加下一阶段的投标，将被认定为无效投标。请供应商提前调试好 CA 锁，确定在操作时能正常使用。
18.3 在开标记录时，代理机构开启签字时段，须供应商使用 CA 锁在政采云平台进行签字确认报价。
18.4 采购人登录政采云平台对供应商的资格证明材料进行审查。
19.1 采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对供应商及其服务的资格进行审查，本项目审查内容如下：
本项目资格审查资料须附在投标文件中：
（1）具有有效的营业执照；
（2）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；；
（3）法定代表人资格证明及授权书、被授权人身份证(法定代表人投标需提供法定代表人身份证)；
（4）提供近两年内任意一年的财务审计报告（新成立未满一年的新公司可提供近三个月内任意一个月的银行资信证明）；
（5）依法缴纳近六个月内任意一个月社会保险证明；
（6）依法缴纳近六个月内任意一个月税收证明；
（7）根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》
（财库﹝2016﹞125 号）的要求，凡拟参加本次招标项目的供应商，如在“信用中国”网站（ xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单(信用服务-重点领域严重失信主体名单查询-搜索栏输入单位 全称)、中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/xxxxxx/xx/）严重违法失信行为信息记录名单的（尚在处罚期内的），“国家企业信用信息公示系统
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx）”列入严重违法失信名单（黑名单）信息；将拒绝其参加本次招标活动；（以采购代理机构或采购人查询为准）；
（8）参与政府采购活动前 3 年内未被列入失信、重大税收违法案件、财政部门禁止参加政府采购活动的承诺书；
（9）提供针对本次项目的《反商业贿赂承诺书》；
（10）缴纳投标保证金的有效凭证。
各供应商应注意以下事项：①本项目要求各投标供应商提供“依法缴纳近六个月内任意一个月税收证明”，若供应商某月税收为零申报，须提供加盖税务局公章的无欠税证明或申报成功网页截图（供应商可自主登录“国家税务总局电子税务局”00000.xxxxxxxx.xxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxx——税费申报及缴纳——申报结果查询）。②税务局代收的社保缴费证明不可作为本项目的完税证明（“税种”不可为养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险）。
未通过资格审查的供应商不进入评标；通过资格审查的供应商少于不足三家的，不得评标。
19.2 采购人或采购代理机构将在开标前 1 个工作日至投标截止后 1 小时的期
间内查询供应商的信用记录。供应商存在不良信用记录的，其投标将被认定为投标无效。
19.2.1 不良信用记录指：供应商在“信用中国”网站（ xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单(信用服务-重点领域严重失信主体名单查询- 搜索栏输入单位全称)、中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/xxxxxx/xx/）严重违法失信行为信息记录名单的（ 尚在处罚期内的） ， “ 国家企业信用信息公示系统
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx）”列入严重违法失信名单（黑名单）信息。以联合体形式参加投标的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，联合体投标将被认定为投标无效。
19.2.2 查询及记录方式：采购人或采购代理机构经办人将查询网页打印、签字并存档备查。供应商不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。
在本招标文件规定的查询时间之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。
供应商自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。
19.3 按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》财政部令第 87号及本项目本级和上级财政部门的有关规定依法在政采云平台上随机抽取 7 名专家负责评标工作。
20.1 符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。
20.2 投标文件的澄清
20.2.1 在评标期间，评标委员会将以书面方式要求供应商对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，以及评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性检查供应商的报价，有可能影响履约的情况作必要的澄清、说明或补正。供应商的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。
20.2.2 供应商的的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。
20.3 投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：
（一）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照第 20.2 条的规定经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其投标将被认定为投标无效。
对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
20.4 如一个分包内只有一种产品，不同供应商所投产品为同一品牌的，按如下方式处理：
20.4.1 如本项目使用最低评标价法，提供相同品牌产品的不同供应商以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标办法规定的方式确定一个参加评标的供应商；未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标将被认定为投标无效。
20.4.2 如本项目使用综合评分法，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得供应商推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评
标委员会按照招标文件中评标办法规定的方式确定一个供应商获得供应商推荐资格；未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。
20.5 供应商所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录，应提供相关证明，在评标时予以优先采购，具体优先采购办法见第六章评标方法和标准。
如采购人所采购产品为政府强制采购的节能产品，供应商所投产品的品牌及型号必须为清单中有效期内产品并提供证明文件，否则其投标将被认定为投标无效。
评标委员会可以接受投标文件中不构成实质性偏离的不正规或不一致。本项目不接受负偏离。
22.1 在比较与评价之前，根据本须知的规定，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。对关键条款的偏离，将被认定为投标无效。供应商不得通过修正或撤销不符合要求的偏离，从而使其投标成为实质上响应的投标。
评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求、投标文件内容及财政主管部门指定相关信息发布媒体。
22.2 如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：
（1）未按招标文件规定的形式和金额提交投标保证金的；
（2）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；
（3）未满足招标文件中技术条款的实质性要求；
（4）与其他供应商串通投标，或者与采购人串通投标；
（5）属于招标文件规定的其他投标无效情形；
（6）评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性检查供应商的报价，有可能影响履约的，且供应商未按照规定证明其报价合理性的；
（7）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（8）不符合法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。
22.3 有下列情形之一的，属于恶意串通，对供应商依照政府采购法第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、采购代理机构及其工作人员依照政府采购法第七十二条的规定追究法律责任：
（1）供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关情况并修改其投标文件或者投标文件；
（2）供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者投标文件；
（3）供应商之间协商报价、技术方案等投标文件或者投标文件的实质性内
容；
（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动；
（5）供应商之间事先约定由某一特定供应商中标、成交；
（6）供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；
（7）供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商中标、成交或者排斥其他供应商的其他串通行为。
23.1 经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其技术部分和商务部分作进一步的比较和评价。
23.2 评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在供应商须 知资料表中规定采用下列一种评标方法，详细评标标准见招标文件第六章：
（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的供应商为中标候选人的评标方法。
（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人的评标方法。
第一包至第十二包：采用综合评分法：价格占 30%，商务占 14%，技术占 56%
23.3 本项目为非专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46 号）的规定，评标时将给予此类企业进行价格 10%的优惠，用优惠后的价格参与评审。
24.1 出现下列情形之一，将导致项目废标：
（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件做实质性响应的供应商不足三家；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）供应商的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。
25.1 评标将在严格保密的情况下进行。
25.2 政府采购评审专家应当遵守评审工作纪律，不得泄露评审文件、评审情况和评审中获悉的商业秘密。
对实质上响应招标文件的供应商按下列方法进行排序，确定投标候选人：
（1）采用最低评标价法的，除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对供应商的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排列。报价相同的处理方式详见招标文件第 6 章。
（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排列。得分与投标报价均相同的处理方式详见招标文件第 6 章。
第一包至第十二包：采用综合评分法：价格占 30%，商务占 14%，技术占 56%。
评标委员会将根据评标标准，按供应商须知资料表中规定数量推荐中标候选人；或根据采购人的委托，直接确定供应商。
因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何供应商中标，且对受影响的供应商不承担任何责任。
29.1 在投标有效期内，供应商确定后，采购人或者采购代理机构发布中标公告，同时以书面形式向供应商发出中标通知书。
29.2 中标通知书是合同的组成部分。
29.3 中标公告和中标通知书同时发出。采用综合评分法评审的，还将告知未中标供应商本单位的评审得分和排序。
30.1 供应商应当自发出中标通知书之日起 30 日内，与采购人签订合同。
30.2 招标文件、供应商的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。
30.3 供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为供应商，也可以重新开展政府采购活动。
30.4 当出现法规规定的中标无效或中标结果无效情形时，采购人可与排名下一位的中标候选人另行签订合同，或依法重新开展采购活动。
31.1 供应商应按照供应商须知资料表规定向采购人缴纳履约保证金。
31.2 政府采购利用担保试点范围内的项目，除 31.1 规定的情形外，供应商也可以按照财政部门的规定，向采购人提供合格的履约担开户行银行保函。
供应商须按照投标须知资料表规定，向采购代理机构支付中标服务费。
33.1 本项目是否属于信用担保试点范围见供应商须知资料表。
33.2 如属于政府采购信用担保试点范围内，中小型企业供应商可以自由按照财政部门的规定，采用投标担保、履约担保和融资担保。
33.2.1 供应商递交的投标担开户行银行保函和履约担开户行银行保函应符合本招标文件的规定。
33.2.2 供应商可以采取融资担保的形式为政府采购项目履约进行融资。
33.2.3 合格的政府采购专业信用担保机构名单见供应商须知资料表。
34.1 采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、供应商恶意串通操纵政府采购活动。
34.2 采购代理机构工作人员不得接受采购人或者供应商组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者供应商报销应当由个人承担的费用。
34.3 为强化采购代理机构内部监督机制，供应商可按供应商须知资料表中的监督电话和邮箱，反映采购代理机构的xx自律等问题。
供应商认为采购人员及其相关人员有法律法规所列与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。
36.1 供应商认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。
36.2 供应商对本项目提出质疑，必须按照相关法律法规的要求和程序，提供的质疑材料必须具备事实依据和法律依据。质疑函应当包含具体的质疑事项及事实依据，不得进行虚假及恶意质疑，如所提供的质疑材料出现恶意诋毁或与事实不符等现象，我公司将该企业的行为上报相应主管部门。
36.3 投诉的事项应当包含投诉的请求和法律依据，投诉的事项不得超出所质疑事项的范围。投诉人有捏造事实、提供虚假材料、以非法手段取得证明材料的行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动。证据来源的合法性存在明显疑问，投诉人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。
36.4 质疑供应商应按照财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式（可从财政部官方网站下载）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以纸质形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑供应商将依法承担不利后果。
36.5 采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址, 见供应商须知资料 表。
36.6 供应商认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起 7 个工作日内，以书面形式向
采购方提出质疑。供应商应知其权益受到损害之日，是指：
（一）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；
（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
（三）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。
36.7 供应商有权提出一次质疑，不能多次提出。
36.8 对可以质疑的采购文件提出质疑的，质疑人为参与本项目的报价方或潜在报价方。可质疑的文件为采购公告以及采购文件（包括属于其组成部分的澄清、修改、补充文件和评审标准、合同文本等）。
36.9 对采购过程和中标结果提出质疑的，质疑人为直接参与本项目的报价方。采购过程,即从采购项目信息公告发布起到中标结果公告止，包括采购文件的发出、提交投标文件、投标文件开启、评审等各个采购程序环节。
36.10 提出质疑应当符合下列条件：
（一）质疑主体应当符合有关规定；
（二）在质疑法定期限内提出；
（三）属于可以提出质疑的政府采购事项受理范围和本项目采购人的管辖权范围；
（四）政府采购法律、法规、规章规定的其他条件。
36.11 提出质疑应当具有明确的请求和提供必要的证明材料。明确的请求,即质疑人在质疑函中提出的，要求采购方对其予以支持的主张。必要的证明材料,即能够证明质疑人的质疑请求成立的必要材料，包括相关证据、依据和其他有关材料。
36.12 质疑人所提供的证明材料应当具有真实性、合法性以及与质疑事项的关联性和证明力，否则不能作为认定该质疑事项成立的依据。
36.13 质疑人提出质疑时应当提交质疑函。质疑函包括下列内容：
（一）提出质疑的质疑人的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；
（二）质疑项目的名称、编号；
（三）质疑事项；
（四）事实依据和证明材料；
（五）法律依据；
（六）提出质疑的日期。
质疑函采用实名制。质疑人为自然人的应当由本人签字，并附有效身份证明文件；质疑人为法人或者非法人组织的应当由法定代表人或者负责人签字并加盖公章，并附有效身份证明文件。
36.14 质疑人可以委托代理人进行质疑。代理人应当提交授权委托书。授权委托书应当载明委托代理的具体权限、期限和相关事项。
36.15 质疑的审查和受理
采购方在收到质疑函后应当及时审查是否符合质疑受理条件，对符合质疑受理条件的，及时予以受理。
36.16 对不符合质疑受理条件的，分别按照下列不同情形予以处理：
（一）质疑函内容不符合规定的，告知质疑人进行修改并重新提出质疑。修改后质疑事项仍不具体、不明确或者最终递交质疑函的时间超过质疑法定期限的，不予受理；
（二）质疑主体不符合有关规定的，告知质疑人不予受理；
（三）超过质疑法定期限提出质疑的，告知质疑人不予受理；
（四）对不属于可以提出质疑的政府采购事项提出质疑的，告知质疑人不予受理；
（五）质疑不属于本项目采购方管辖的，告知质疑人向有管辖权的采购人提出质疑；
（六）质疑不符合其他条件的，告知质疑人不予受理。
36.17 质疑的处理和答复
36.18 采购方受理质疑后，将及时把质疑函发送给被质疑人，并要求其在一定限期内提交书面答复，同时提供有关证据、依据和相关材料。
36.19 对于质疑事项中涉及的问题较多、情况比较复杂的，为了全面查清事实、取得充分的证据，采购方认为有必要时，可以进行调查取证或者组织质证。
36.20 对评审过程、中标结果提出质疑的，采购方可以组织原评审委员会协助答复质疑。
36.21 质疑处理过程中，质疑人书面申请撤回质疑的，将终止质疑处理程序。
36.22 质疑人拒绝配合采购方依法对质疑进行调查处理的，采购方将按质疑人自动撤回质疑处理；被质疑人拒绝配合采购方依法对质疑进行调查处理的，采购方将视同其认可质疑事项。
36.23 质疑人拒绝配合采购方依法对质疑进行调查处理的，采购方将按质疑人 自动撤回质疑处理；被质疑人拒绝配合采购方依法对质疑进行调查处理的，采购方将视同其认可质疑事项。
36.24 采购方将在正式受理质疑后 7 个工作日内作出答复。
36.25 质疑答复应当包括下列内容：
（一）质疑人的姓名或者名称；
（二）收到质疑函的日期、质疑项目名称及编号；
（三）质疑事项、质疑答复的具体内容、事实依据和法律依据；
（四）告知质疑供应商依法投诉的权利；
（五）质疑答复人名称；
（六）答复质疑的日期。
一、质疑供应商基本信息
质疑供应商：
地址： 邮编： 联系人： 联系电话：
授权代表： 联系电话：
地址： 邮编： 二、质疑项目基本情况
质疑项目的名称： 质疑项目的编号： 包号： 采购人名称：
采购文件获取日期： 三、质疑事项具体内容
质疑事项 1： 事实依据：
法律依据：
质疑事项 2
……
四、与质疑事项相关的质疑请求
请求： 签字(签章)： 公章：
日期：
质疑函制作说明：
1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。
2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。
4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。
6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
1.开标一览表；
2.具有有效的营业执照；
3.所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；；
4.法定代表人资格证明及授权书、被授权人身份证(法定代表人投标需提供法定代表人身份证)；
5.提供近两年内任意一年的财务审计报告（新成立未满一年的新公司可提供近三个月内任意一个月的银行资信证明）；
6.依法缴纳近六个月内任意一个月社会保险证明；
7.依法缴纳近六个月内任意一个月税收证明；
8.根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库﹝2016﹞125 号）的要求，凡拟参加本次招标项目的供应商，如在“信用中国”网站（ xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单(信用服务-重点领域严重失信主体名单查询-搜索栏输入单位全称)、中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/xxxxxx/xx/）严重违法失信行为信息记录 名 单 的 （ 尚 在 处 罚 期 内 的 ） ， “ 国 家 企 业 信 用 信 息 公 示 系 统
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx）”列入严重违法失信名单（黑名单）信息；将拒绝其参加本次招标活动；（以采购代理机构或采购人查询为准）；
9.参与政府采购活动前 3 年内未被列入失信、重大税收违法案件、财政部门禁止参加政府采购活动的承诺书；
10.提供针对本次项目的《反商业贿赂承诺书》；
11.缴纳投标保证金的有效凭证；
12.银行开户许可证复印件或银行基本账户信息(包含：银行账号及开户行名称）；
13.供应商可提供有利于投标的其他资格证明材料。
各供应商应注意以下事项：①本项目要求各投标供应商提供“依法缴纳近六个月内任意一个月税收证明”，若供应商某月税收为零申报，须提供加盖税务局公章的无欠税证明或申报成功网页截图（供应商可自主登录“国家税务总局电子税务局” 00000.xxxxxxxx.xxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxx——税费申报及缴纳——申报结果查询）。②税务局代收的社保缴费证明不可作为本项目的完税证明（“税种”不可为养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险）。
开标一览表
项目名称： 项目编号：
报价单位：人民币 元 包号：
标项名称 | 投标总价 | 投标保证金 | 交货期 | 交货地点 | 质保期 |
大写：小写： |
供应商名称（公章）： 法定代表人或委托代理人（签字或盖章）:
注:1、此表应按供应商须知的规定装订密封。
2、此表中，投标总价应和投标分项报价表的总价相一致。
3、投标商报价时包含税费等一切与本次项目相关的费用。
可证（医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；；
4. 法定代表人资格证明及授权书、被授权人身份证(法定代表人投标需提供法定代表人身份证)；
（一）法定代表人身份证明
同志，现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。
签发日期： | 单位： | |
附：代表人性别： | 年龄： | 身份证号码： |
联系电话： | ||
具有有效的营业执照号码： 说明： | 经济性质： | |
1、法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。
2、提供身份证正反面。
3、内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让。
法定代表人身份证复印件
法定代表人身份证复印件
供应商（公章）： 法定代表人（签/章）： 日期：
说明：1.供应商为自然人的，应提供身份证明的复印件。
2.联合体投标应提供联合体各方满足以上要求的证明文件。
（二）法定代表人授权委托书
本授权书声明：注册于（国家或地区的名称）的（供应商）的在下面签字的
（法人代表姓名、职务）代表我单位授权（单位名称）的在下面签字的（被授权 人的姓名、职务）为我单位的合法代理人，就（项目名称）的投标，以我单位名义处理一切与之有关的事务。
本授权书于 年 月 日签字生效,特此声明。
授权委托人身份证复印件
授权委托人身份证复印件
法定代表人身份证复印件
法定代表人身份证复印件
注：提供身份证正反面。
供应商（公章）; 法定代表人（签/章）： 身份证号码： 委托代理人（签/章）： 身份证号码： 详细通讯地址： 邮政编码： 传真： 电话： 日期：
5.提供近两年内任意一年的财务审计报告（新成立未满一年的新公司可提供近三个月内任意一个月的银行资信证明）；
8.根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库﹝2016﹞125号）的要求，凡拟参加本次招标项目的供应商，如在“信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn） 被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单(信用服务-重点领域严重失信主体名单查询-搜索栏输入单位全称)、中国政府采购网
（http://www.ccgp.gov.cn/search/cr/）严重违法失信行为信息记录名单的（尚在处罚期内的），“国家企业信用信息公示系统
（http://www.gsxt.gov.cn）”列入严重违法失信名单（黑名单）信息；将拒绝其参加本次招标活动；（以采购代理机构或采购人查询为准）；
9.参与政府采购活动前3年内未被列入失信、重大税收违法案件、财政部门禁止参加政府采购活动的承诺书；
（注：本项目以缴纳投标保证金的有效凭证复印件加盖公章为准。）
缴纳投标保证金的有效凭证复印件（银行转账回执单或保函）
12.银行开户许可证复印件或银行基本账户信息(包含：银行账号及开户行名称）；
1.投标书
2.投标分项报价表
3.货物说明一览表
4.技术规格偏离表
5.商务条款偏离表
6-1 中小企业声明函
6-2 残疾人福利性单位声明函
7.供应商关联单位的说明
8.供应商可提供有利于投标的其他证明材料
9.投标文件格式范本
致：
根据贵方(项目名称)项目的投标邀请(项目编号),签字代表(姓名、职务)经 正式授权并代表供应商（名称、地址）上传投标文件，并以 形式出具 的金额为人民币 元的投标保证金。
据此，签字代表宣布同意如下：
（1）附投标价格表中规定的应提供货物的投标总价详见开标一览表，其中 由小型和微型企业制造产品的价格为 （用文字和数字表示），占投标总价 %。
（2）本投标有效期为自投标截止之日起 个日历日。
（3）联合体中的大中型企业和其他自然人、法人或者非法人组织，与联合体中的小型、微型企业之间 （存在、不存在）投资关系（如果是联合体的话）。
（4）已详细审查全部招标文件，包括所有补充通知（如果有的话），完全理解并同意放弃对这方面有不明、误解和质疑的权力。
（5）在规定的开标时间后，遵守招标文件中有关保证金的规定。
（6）我方不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等货物的供应商，我方不是采购代理机构的附属机构。
（7）在领取中标通知书的同时按招标文件规定的形式，向贵方一次性支付中标服务费。
（8）按照贵方可能要求，提供与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。
（9）按照招标文件的规定履行合同责任和义务。与本投标有关的一切正式往来信函请寄：
地址 传真 电话 电子函件 法定代表人或其委托代理人（签/章）
供应商名称（公章） 供应商开户银行（全称） 供应商银行帐号 日 期
项目名称: 项目编号:
报价单位：人民币 元 包号：
序号 | 货物名称 | 品牌 | 规格 型号 | 生产厂家名 称 | 产地 | 数量 | 单位 | 单价 | 合价 | 备注 |
1 | ||||||||||
2 | ||||||||||
3 | ||||||||||
4 | ||||||||||
5 | ||||||||||
6 | ||||||||||
7 | ||||||||||
8 | ||||||||||
总价（元） | ||||||||||
供应商名称（公章）：
法定代表人或委托代理人(签/章): 日期 ：
注:1.如果供应商认为需要，每种货物填写一份该表。
2.如果按单价计算的结果与总价不一致,以单价为准修正总价。
3.如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应招标文件。
4.上述各项的详细分项报价，应另页描述。
5.如果开标一览表（报价表）内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表（报价表）内容为准。
编号 | 货物名称 | 品牌 | 规格型号 | 制造商名称 | 产地 | 数量 | 单位 | 单价 | 合价 | 备注 | |
质保期外设备报价 | 1 | ||||||||||
2 | |||||||||||
3 | |||||||||||
4 | |||||||||||
总价（质保期外设备报价）： | |||||||||||
质保期内免费设备 | 5 | ||||||||||
6 | |||||||||||
7 | |||||||||||
8 | |||||||||||
供应商名称（公章）：
法定代表人或委托代理人(签/章): 日期 ：
注：1、 表格长度方向可做扩展根据需求可补充相关资料，但不可减少。
2、备品备件设备分项报价仅供采购人在设备发生故障情况下采用此报价，填写此表时请谨慎。备品备件分为两部分（1、质保期内免费的备品备件、2、质保期外备品备件报价）
3、备品备件设备分项报价不合计于投标报价表总价，单独名列即可。
4、在设备维修和维护过程中，用来更换已经磨损，不能继续使用或损坏的零件和修复件。而为了缩短设备维修的停机维修时间，减少停机损失，供应质量优良的备件，可以保证修理质量和修理周期，提高设备的可靠性，有效率。备件管理工作的重点首先是满足关键设备对维修备件的需要，保证关键设备的正常运行，尽量减少停机损失。
项目名称: 项目编号: 包号：
序号 | 货物名称 | 主要规格 | 数量 | 交货期 | 交货地点 | 备注 |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
4 | ||||||
5 | ||||||
6 | ||||||
7 | ||||||
8 |
供应商名称（公章）：
法定代表人或委托代理人(签/章): 日期 ：
注: 各项货物详细技术性能应另页描述。
项目名称: 项目编号: 包号：
序号 | 货物名称 | 招标文件条款号 | 招标规格 | 投标规格 | 偏离 | 说明 |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
4 | ||||||
5 | ||||||
6 | ||||||
7 |
供应商名称（公章）：
法定代表人或委托代理人(签/章): 日期 ：
项目名称: 项目编号: 包号：
序号 | 招标文件条款号 | 招标文件的商务条款 | 投标文件的商务条款 | 说明 |
供应商名称（公章）：
法定代表人或委托代理人(签/章): 日期 ：
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》
（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加 （单位名称）的 （项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （标的名称），属于 （采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为 （企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于 （中型企业、小型企 业、微型企业）；
2. （标的名称），属于 （采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为 （企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于 （中型企业、小型企 业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：日 期：
注：从业人员、 营业收入、 资产总额填报上一年度数据， 无上一年度数据的新成立企业可不填报。（若响应文件中无上述文件，则在评审时不考虑对该中、小、微企业的相关优惠。）
附：
中小微企业划型标准
行业名称 | 指标名称 | 计量单位 | 中型 | 小型 | 微型 |
农、林、牧、 渔 | 营业收入（Y） | 万元 | 500≤Y＜20000 | 50≤Y＜500 | Y＜50 |
工业 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X＜1000 | 20≤X＜300 | X＜20 |
营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y＜40000 | 300≤Y＜2000 | Y＜300 | |
建筑业 | 营业收入（Y） | 万元 | 6000≤Y＜80000 | 300≤Y＜6000 | Y＜300 |
资产总额（Z） | 万元 | 5000≤Z＜80000 | 300≤Z＜5000 | Z＜300 | |
批发业 | 从业人员（X） | 人 | 20≤X＜200 | 5≤X＜20 | X＜5 |
营业收入（Y） | 万元 | 5000≤Y＜40000 | 1000≤Y＜ 5000 | Y＜1000 | |
零售业 | 从业人员（X） | 人 | 50≤X＜300 | 10≤X＜50 | X＜10 |
营业收入（Y） | 万元 | 500≤Y＜20000 | 100≤Y＜500 | Y＜100 | |
交通运输业 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X＜1000 | 20≤X＜300 | X＜20 |
营业收入（Y） | 万元 | 3000≤Y＜30000 | 200≤Y＜3000 | Y＜200 | |
仓储业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜200 | 20≤X＜100 | X＜20 |
营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y＜30000 | 100≤Y＜1000 | Y＜100 | |
邮政业 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X＜1000 | 20≤X＜300 | X＜20 |
营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y＜30000 | 100≤Y＜2000 | Y＜100 | |
住宿业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜300 | 10≤X＜100 | X＜10 |
营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y＜10000 | 100≤Y＜2000 | Y＜100 | |
餐饮业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜300 | 10≤X＜100 | X＜10 |
营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y＜10000 | 100≤Y＜2000 | Y＜100 | |
信息传输业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜2000 | 10≤X＜100 | X＜10 |
营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y＜ 100000 | 100≤Y＜1000 | Y＜100 | |
软件和信息技术服务业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜300 | 10≤X＜100 | X＜10 |
营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y＜10000 | 50≤Y＜1000 | Y＜50 | |
房地产开发经营 | 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y＜ 200000 | 100≤X＜1000 | X＜100 |
资产总额（Z） | 万元 | 5000≤Z＜10000 | 2000≤Y＜ 5000 | Y＜2000 | |
物业管理 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X＜1000 | 100≤X＜300 | X＜100 |
营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y＜5000 | 500≤Y＜1000 | Y＜500 | |
租赁和商务服务业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜300 | 10≤X＜100 | X＜10 |
资产总额（Z） | 万元 | 8000≤Z＜ 120000 | 100≤Z＜8000 | Y＜100 | |
其他未列明 行业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜300 | 10≤X＜100 | X＜10 |
说明：上述标准参照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号），大型、中型和小型企业须同时满足所列指标的下限，否则下划一档；微型企业只须满足所列指标中的一项即可。
本招标文件所称中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的
中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策：
（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，不对其中涉及的工程承建商和服务的承接商作出要求；
（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业，不对其中涉及的货物的制造商和服务的承接商作出要求；
（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员，不对其中涉及的货物的制造商和工程承建商作出要求。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本招标文件规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
依据本招标文件规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。残疾人福利性单位名称（公章）：
日 期：
说明：供应商应当如实披露与本单位存在下列关联关系的单位名称：
（1）与供应商单位负责人为同一人的其他单位；
（2）与供应商存在直接控股、管理关系的其他单位。
项目团队成员明细
序号 | 职务 | 姓名 | 职称 | 工作年限 | 执业或职业资格证明 | 备注 | ||||
证书名称 | 级别 | 证号 | 专业 | 养老保险 | ||||||
注：提供拟投入本项目的全部人员信息。工作年限中填写从事医疗设备、器械销售或售后服务年限。
供应商名称(盖单位章)：
法定代表人或其委托代理人 (签字或盖章)： 日期： 年 月 日
项目人员简历表
姓 名 | 年 龄 | 学历 | |||
职 称 | 职 务 | 拟在本工程任职 | |||
注册类专业证书 | 证书名称： | 级 | 专业 | ||
… | … | … | |||
职称类专业证书 | 证书名称： | 级 | 专业 | ||
… | … | … | |||
其他证书 | 证书名称： | 级 | 专业 | ||
… | … | … | |||
毕业学校 | 年毕业于 学校 专业 | ||||
主要工作经历 | |||||
时 间 | 参加过的类似项目名称 | 工程概况说明 | 发包人及联系电话 | ||
注：提供拟投入本项目的全部人员简历表，每人一张表。后附人员身份证、职称证、资格证、岗位证、学历证明、业绩证明、社保证明及采购文件要求的其他相关证件、证明等材
料复印件。
同类项目业绩表
序号 | 项目名称 | 甲方（委托方）名称 | 甲方（委托方）联系人及电话 | 实施具体内容 | 项目期限 | 合同金额 | 项目地点 | 备注 |
注：1、后附中标/成交通知书及合同复印件，否则不予认可； 2、实施具体内容请详细说明所承担的具体工作内容；
供应商名称(盖单位章)：
法定代表人或其委托代理人 (签字或盖章)： 日期： 年 月 日
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊项目
项目编号 ＊＊＊
包号：＊＊＊
投 标 文 件
供 应 商：
（公章）
项目名称：
项目编号：联 系 人：电 话：
地 址：
注：在 2023 年＊月＊日＊午＊＊时＊＊分之前不得启封
招 标 文 件
项目编号：XBZB(GK)-23003
第 二 册
项目概况
2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目的潜在供应商应在政采云平台
（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）获取招标文件，并于 2023
年 7 月 24 日 11：00（北京时间）前递交投标文件。
2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目公开招标公告
一、项目基本情况
1.项目编号：XBZB(GK)-23003
2.项目名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目
3.采购方式：公开招标
4.预算金额（元）：62211050
5.最高限价（元）
22330000,2646110,2842200,8253200,4687000,2222940,2696000，
2489500,2348400,4737000,3571800,3386900
6.采购需求：标项一
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第一包）数量：不限
预算金额（元）：22330000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单备注：
标项二
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第二包）数量：不限
预算金额（元）：2646110
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单备注：
标项三
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第三包）
预算金额（元）：2842200
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单备注：
标项四
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第四包）数量：不限
预算金额（元）：8253200
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单
备注：
标项五
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第五包）数量：不限
预算金额（元）：4687000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单备注：
标项六
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第六包）数量：不限
预算金额（元）：2222940
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单备注：
标项七
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第七包）数量：不限
预算金额（元）：2696000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单备注：
标项八
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第八包）
预算金额（元）：2489500
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单备注：
标项九
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第九包）数量：不限
预算金额（元）：2348400
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单备注：
标项十
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第十包）数量：不限
预算金额（元）：4737000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单备注：
标项十一
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第十一包）数量：不限
预算金额（元）：3571800
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单备注：
标项十二
标项名称：2023 年喀什中医医院医疗设备采购项目（第十二包）数量：不限
预算金额（元）：3386900
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件设备清单
备注：
合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止；
本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有有效的营业执照；
（2）法定代表人资格证明及授权书、被授权人身份证(法定代表人投标需提供法定代表人身份证)；
（3）提供近两年内任意一年的财务审计报告（新成立未满一年的新公司可提供近三个月内任意一个月的银行资信证明）；
（4）依法缴纳近六个月内任意一个月社会保险证明；
（5）依法缴纳近六个月内任意一个月税收证明；
（6）根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》
（财库﹝2016﹞125 号）的要求，凡拟参加本次招标项目的供应商，如在“信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn） 被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单(信用服务-重点领域严重失信主体名单查询-搜索栏输入单位全称)、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/search/cr/）严重违法失信行为信息记录名单的（ 尚在处罚期内的），“ 国家企业信用信息公示系统
（http://www.gsxt.gov.cn）”列入严重违法失信名单（黑名单）信息；将拒绝其参加本次招标活动；（以采购代理机构或采购人查询为准）；
（7）参与政府采购活动前 3 年内未被列入失信、重大税收违法案件、财政部门禁止参加政府采购活动的承诺书；
（8）提供针对本次项目的《反商业贿赂承诺书》；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》
（财库[2020]46 号）的规定，评标时将给予此类企业进行价格 10%的优惠，用优惠后的价格参与评审
3.本项目的特定资格要求：【标项 1、标项 2、标项 3、标项 4、标项 5、标项 6、标项 7、标项 8、标项 9、标项 10、标项 11、标项 12】：所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证
（医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）。
三、获取招标文件
获取时间：2023 年 7 月 3 日至 2023 年 7 月 10 日，每天上午 10:00 至 14:00，下午 16:00 至 20:00（北京时间，法定节假日除外）
获取方式：供应商登陆政采云平台 http://www.zcygov.cn/，在线申请获取
采购文件（登录政府采购云平台 → 项目采购 → 获取采购文件 → 申请，审核通过后可下载招标文件，如有操作性问题，可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：95763）
获取地点：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）售价（元）：0 元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2023 年 7 月 24 日 11：00（北京时间）
投标地点：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）开标时间：2023 年 7 月 24 日 11：00（北京时间）
开标地点：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。六、其它补充事宜
1.本项目为电子招投标，供应商需要使用 CA 加密设备，凡参加本项目必须可自主通过新疆 CA 申领渠道“新疆政务通”申请政采云平台可使用的 CA 设备，如原有兵团或公共资源使用的 CA，可与新疆 CA 联系，申请增加电子证书即可，无需重复申领。如需咨询，请联系新疆 CA 服务热线 0991-2819290(喀什办理地点喀什东城喀什市行政审批局一楼企业服务专区数字证书窗口，联系电话 15001465669)。
2.本项目实行网上投标，采用电子投标文件(供应商须使用 CA 加密设备通过政采云电子投标客户端制作投标文件)。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。
3.各供应商应在开标前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成 CA 数字证书申领。因未注册入库、未办理 CA 数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
4.供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或 CA 登录客户端进行投标文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用 WIN7及 以 上 操 作 系 统 。 客 户 端 请 至 新 疆 政 府 采 购 网
（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线 95763 进行咨询。
5.供应商在开标时须使用制作加密电子投标文件所使用的 CA 锁及电脑，电脑须提前配置好浏览器（建议使用谷歌浏览器），以便开标时解锁。
6.投标保证金缴纳及确认时间：凡拟参加本次招标项目的供应商，必须在开标前将投标保证金汇入指定账户。投标保证金汇款凭证上用途栏应注明:招标
项目名称+标项号+投标保证金。否则，届时其投标将被拒绝。
7. 供 应 商 对 不 见 面 开 评 标 系 统 的 技 术 操 作 咨 询 ， 可 通 过 https://edu.zcygov.cn/luban/xinjiang-e-biding 自助查询，也可在政采云帮助 中心 常见 问题 解答 和 操作 流程 讲解 视频 中自 助 查询 ， 网 址为 ： https://service.zcygov.cn/#/help，“项目采购”—“操作流程-电子招投标”
—“政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”版面获取操作指南，同时对自助查询无法解决的问题可通过钉钉群及政采云在线客服获取服务支持。供应商钉钉群号：政采云新疆网超供应商服务二十群：35547618（如已加入 1-19 群，无需重复加入），钉钉工具软件具有回放功能，直播培训结束后可在钉钉群中回放观看学习。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息
名 称：喀什中医医院
地 址：喀什市深喀大道 8 号深圳城 2 号楼 16 楼 1612 室联 系 人：王涛
联系电话：15739955295 2.采购代理机构信息
名 称：新疆西北招标有限公司
地 址：乌鲁木齐市沙依巴克区伊宁路 318 号江西大厦 9 楼联 系 人：张升礼
联系电话：18799505112
新疆西北招标有限公司 2023 年 7 月 1 日
本表是本招标项目的具体资料，是对供应商须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本资料表为准。
条款号 | 内 容 |
1.1 | 采购人：喀什中医医院 联系人：王涛 联系电话：15739955295 |
1.2 | 采购代理机构：新疆西北招标有限公司 地址：乌鲁木齐市沙依巴克区伊宁路 318 号江西大厦 9 楼业务联系人：张升礼 联系电话： 18799505112 |
1.3.4 | 合格供应商的其他资格要求：（须将以下资格证明材料附在投标文件中） （1）具有有效的营业执照； （2）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或 其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（医疗器械经营 许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；。 （3）法定代表人资格证明及授权书、被授权人身份证(法定代表人投标需提供法定代表人身份证)； （4）提供近两年内任意一年的财务审计报告（新成立未满一年的新公司可提供近三个月内任意一个月的银行资信证明）； （5）依法缴纳近六个月内任意一个月社会保险证明； （6）依法缴纳近六个月内任意一个月税收证明； （7）根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库﹝2016﹞125 号）的要求，凡拟参加本次招标项目的供应商，如在“信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn） 被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单(信用服务-重点领域严重失信主体名单查询-搜索栏输入单位全称)、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/se arch/cr/）严重违法失信行为信息记录名单的（尚在处罚期内的），“国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn）”列入严重违法失信名单（黑名单）信息；将拒绝其参加本次招标活动；（以采购代理机构或采购人查询为准）； （8）参与政府采购活动前 3 年内未被列入失信、重大税收违法案件、财政部门禁止参加政府采购活动的承诺书； （9）提供针对本次项目的《反商业贿赂承诺书》； （10）缴纳投标保证金的有效凭证。 各供应商应注意以下事项：①本项目要求各投标供应商提供“依法缴纳近 |
六个月内任意一个月税收证明”，若供应商某月税收为零申报，须提供加盖税务局公章的无欠税证明或申报成功网页截图（供应商可自主登录“国家税务总局电子税务局”12366.chinatax.gov.cn/bsfw/onlinetaxation/m ain——税费申报及缴纳——申报结果查询）。②税务局代收的社保缴费证明不可作为本项目的完税证明（“税种”不可为养老保险、医疗保险、失 业保险、工伤保险和生育保险）。 | |
1.3.5 | 是否允许采购进口产品： 否 （是、否） |
1.3.6 | 是否为专门面向中小企业采购： 否 （是、否） |
1.3.7 | 本项目所属行业：工业 |
1.3.8 | 资金来源：援疆资金 |
1.4 | 是否允许联合体投标： 否 （是、否） |
1.4.8 | 联合体的其他资格要求：无 |
2.2 | 预算金额：第一包：22330000 元；第二包：2646110 元；第三包：2842200元；第四包：8253200；第五包：4687000；第六包：2222940；第七包：2696000；第八包：2489500；第九包：2348400；第十包：4737000；第十一包：3571800； 第十二包：3386900； |
12.1 | 投标保证金形式： ☑保函 ☑电汇 □支票 ☑对公转账 （以“保函”形式提交投标保证金的，投标文件须放置保函扫描件）投标保证金金额： 第一包：小写：440000.00 元（大写：肆拾肆万元整）。第二包：小写：50000.00 元（大写：伍万元整）。 第三包：小写：55000.00（大写：伍万伍仟元整）。 第四包：小写：160000.00 元（大写：壹拾陆万元整）。第五包：小写：90000.00 元（大写：玖万元整）。 第六包：小写：44000.00 元（大写：肆万肆仟元整）。第七包：小写：53000.00 元（大写：伍万叁仟元整）。第八包：小写：49000.00 元（大写：肆万玖仟元整）。第九包：小写：46000.00 元（大写：肆万陆仟元整）。第十包：小写：94000.00 元（大写：玖万肆仟元整）。第十一包：小写：70000.00 元（大写：柒万元整）。 第十二包：小写：67000.00 元（大写：陆万柒仟元整）。 （按照预算金额 2%以内的整数计算）投标保证金收款人： 开户名称：新疆西北招标有限公司行号：104881007105 开户账号：107638779707 开户银行：中国银行乌鲁木齐市奇台路支行 |
联系人:张升礼 联系方式：18799505112 A:缴纳投标保证金保证金要求：投标保证金必须在开标前交到新疆西北招标有限公司账户中。不接受现金、支票及任何个人、分公司汇款。供应商向银行办理保证金汇（转）款时，应在用途栏（备注栏）注明项目名称及包号（如有），并注明是投标保证金字样，如填写字数有要求可简写项目名称与包号（如有），由于未按要求注明信息而导致的一切后果由供应商自行承担。 B：退投标保证金：（1）根据《中华人民共和国财政部令第 87 号--政府采购货物和货物招标投标管理办法》第三十八条供应商在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，采购人或者采购代理机构应当自收到供应商书面撤回通知之日起５个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因供应商自身原因导致无法及时退还的除外。采购人或者采购代理机构应当自中标通知书发出之日起 5 个工作日内退还未中标供应商的投标保证金，自采购合 同签订之日起 5 个工作日内退还中标供应商的投标保证金。 （2）中标供应商的投标保证金在与采购单位签订合同后，把合同扫描件发送至邮箱 177143086@qq.com 后，当日或次日即原账户退回。 | |
13.1 | 投标有效期： 90 日历日 |
14.1 | （1）本项目为电子招投标，供应商需要使用 CA 加密设备，凡参加本项目必须可自主通过新疆 CA 申领渠道“新疆政务通”申请政采云平台可使用的 CA 设备，如原有兵团或公共资源使用的 CA，可与新疆 CA 联系，申请增加电子证书即可，无需重复申领。如需咨询，请联系新疆 CA 服务热线 0991-2819290（喀什办理地点喀什东城喀什市行政审批局一楼企业服务专区数字证书窗口，联系电话 15001465669） （2）本项目实行网上投标，采用电子投标文件(供应商须使用 CA 加密设备通过政采云电子投标客户端制作投标文件)。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。 （3）各供应商应在开标前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成 CA 数字证书申领。因未注册入库、未办理 CA 数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。 （4）供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或 CA 登录客户端进行投标文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用 WIN7 及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网 （http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线 95763 进行咨询。 （5）供应商在开标时须使用制作加密电子投标文件所使用的 CA 锁及电脑， |
电脑须提前配置好浏览器（建议使用 360 浏览器或谷歌浏览器），以便开标时解锁。 （6）投标保证金缴纳及确认时间：凡拟参加本次招标项目的供应商，必须在开标前将投标保证金汇入指定账户。否则，届时其投标将被拒绝。 （7）供应商对不见面开评标系统的技术操作咨询，可通过 https://edu.zcygov.cn/luban/xinjiang-e-biding 自助查询，也可在政采云帮助中心常见问题解答和操作流程讲解视频中自助查询，网址为： https://service.zcygov.cn/#/help，“项目采购”—“操作流程-电子招投标”—“政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”版面获取操作指南，同时对自助查询无法解决的问题可通过钉钉群及政采云在线客服获取服务支持。供应商钉钉群号：政采云新疆网超供应商服务二十群：35547618 （如已加入 1-19 群，无需重复加入），钉钉工具软件具有回放功能，直播培训结束后可在钉钉群中回放观看学习。 （8）各供应商须在投标截止时间前完成在系统上递交电子投标文件。投标供应商的电子投标文件是经过 CA 证书加密后上传提交的，任何单位或个人均无法在投标截止时间(即投标时间)之前查看或篡改，不存在泄密风险。 （严格按照政采云电子投标流程制作并上传完整版的电子投标文件后缀 为.JMBS，包含第一部分开标一览表及资格证明文件、第二部分商务及技术文件） （9）各供应商应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件，根据平台关联点上传对应佐证资料，投标文件应包括“开标一览表及资格证明文件”和“商务及技术文件”两部分，两部分合并成完整一册上传至政采云平台。 （10）解密时长为 30 分钟，超出解密时长，作无效投标处理。 | |
16.1 | 投标截止时间：2023 年 7 月 24 日 11：00（北京时间） |
18.1 | 开标时间：2023 年 7 月 24 日 11：00（北京时间） 开标地点：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login） |
23.2 | 评标方法：适用 综合评分法 |
27 | 推荐中标候选供应商的数量： 3 |
27 | 采购人是否委托评标委员会直接确定供应商： 否 （是、否） |
31.1 | 履约保证金金额：合同总价的 5% （不得超过政府采购合同金额的 10%）履约保证金形式： ☑保函 ☑电汇 □支票 ☑对公转账 提交履约保证金的时间：签订合同前打入甲方指定账户 注：双方可以通过协商另行约定其他退还时间和方式及用途。 |
32 | 收费标准：中标单位在领取本采购项目中标通知书时，按照《国家计委关于印发招标代理服务收费管理暂行办法的通知（计价格[2002]1980 号）中规定收费基准支付代理费及《招标代理服务收费有关问题》（发改办价格 [2003]857 号文）中规定收取代理费； 招标代理服务收费标准(费率) | |||
费率中标金额 | 货物招标 | 服务招标 | 工程招标 | |
100 万元以下 | 1.5% | 1.5% | 1.0% | |
100～500 万元 | 1.1% | 0.8% | 0.7% | |
500～1000 万元 | 0.8% | 0.45% | 0.55% | |
1000～5000 万元 | 0.5% | 0.25% | 0.35% | |
5000 万元～1 亿元 | 0.25% | 0.1% | 0.2% | |
1～5 亿元 | 0.05% | 0.05% | 0.05% | |
5～10 亿元 | 0.035% | 0.035% | 0.035% | |
10～50 亿元 | 0.008% | 0.008% | 0.008% | |
50～100 亿元 | 0.006% | 0.006% | 0.006% | |
100 亿以上 | 0.004% | 0.004% | 0.004% | |
注： 1、按本表费率计算的收费为招标代理服务全过程的收费基准价格，单独提供编制招标文件（有标底的含标底）服务的，可按规定标准的 30％计收。 2、招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某工程招标代理业务中标金额为 6000 万元，计算招标代理服务费额如下： 100 万元×1.0％＝1 万元 （500－100）万元×0.7％＝2.8 万元 （1000－500）万元×0.55％＝2.75 万元 （5000－1000）万元×0.35％＝14 万元 （6000－5000）万元×0.2％＝2 万元 合计收费＝1＋2.8＋2.75＋14＋2＝22.55(万元) | ||||
33.1 | 本项目是否属于信用担保试点范围： 否 （是、否） | |||
一、货物需求：单位：台
第一包（2233 万）
设备名称 | 主要参数 | 数量 |
★1. 总体要求 | ||
1.1 投标产品首次NMPA 注册时间不得早于 2022 年 1 月 | ||
1.2 为保证设备的先进性，GE 必须提供最新TDI 或GEM 技术平台；西门子必须提供 Tim 4G 技术平台； | ||
PHILIPS 必须提供dStream 技术平台；其他厂商需提供同类一体化线圈技术。 | ||
2. 磁体系统 | ||
2.1 磁场强度 1.5T | ||
2.2 磁体类型 超导磁体 | ||
2.3 磁体屏蔽方式 主动屏蔽 | ||
核磁共振机 | 2.4 抗外界电磁干扰屏蔽 具备 2.5 匀场方式 主动匀场+被动匀场 2.6 磁场稳定度 <0.1 ppm / Hour | 1 |
2.7 三维动态匀场 具备 | ||
2.8 磁体均匀度测量方式 厂家自填 | ||
2.9 磁体均匀度 | ||
2.9.1 10cm DSV ≤ 0.01 ppm | ||
2.9.2 20cm DSV ≤ 0.04 ppm | ||
2.9.3 30cm DSV ≤ 0.15 ppm | ||
★2.10 磁体长度（不含外壳长度） ≤155 cm | ||
★2.11 磁体长度（含外壳长度） ≥170 cm |
2.12 病人检查孔道孔径 ≥60 cm 2.13 理论液氦消耗率（以 datasheet 公布的数据为准） ≤0.0 升/年 ★2.14 理论液氦补充周期（以datasheet 公布的数据为准） 无需填充 ★2.15 液氦腔容量 ≤1300 升 2.16 五高斯磁力线 X,Y 轴 ≤2.5 m 2.17 五高斯磁力线 Z 轴 ≤4.0 m ★2.18 磁体重量(含液氦) ≤3200 Kg 2.19 冷头保用时间 ≥1 年 3. 梯度系统 3.1 梯度线圈主动屏蔽技术 具备 3.2 最大FOV ≥ 50cm 3.3 梯度场强（X,Y,Z 轴，非有效值） ≥33mT/ m 3.4 梯度切换率（X,Y,Z 轴，非有效值） ≥100T/m/s 3.5 工作周期中的最大占空比 100% 3.6 梯度线圈冷却方式为水冷 具备 3.7 梯度控制器与梯度放大器间信号传输方式 数字化传输 3.8 最大场强、切换率、FOV 可同时到达 具备 4. 射频系统 4.1 射频类型 全数字实时控制 4.2 射频放大器类型 固态前放 4.3 设备与磁体间射频信号传输方式 数字化传输 ★4.4 射频频率稳定度（以 datasheet 公布的数据为准） ≤±2 x 10ˉ¹º ★4.5 射频功率 ≤15kW ★4.6 发射带宽 ≤500kHz ★4.7 接收带宽 ≤1 MHz ★4.8 系统最大通道数（以 datasheet 公布的数据为准） ≥96 通道 4.9 用户可调节接收带宽技术 具备 4.10 提供Tim 或其他一体化线圈技术（GE –GEM 技术，Philips - dStream 等） 具备 4.11 正交发射/接收体线圈 具备 |
4.12 多通道头颈联合相控阵线圈 具备 4.13 多通道体部相控阵线圈 具备 4.14 多通道脊柱相控阵线圈 具备 4.15 多通道大号、小号通用柔性相控阵线圈 具备 4.16 膝关节专用线圈 具备 4.17 线圈组合扫描 4.17.1 头颈线圈+脊柱线圈+体部线圈同时组合使用，实现大范围成像 具备 4.17.2 头颈线圈+脊柱线圈+体部线圈+柔性线圈同时组合使用，实现大范围成像 具备 4.17.3 体部线圈+脊柱线圈+柔性线圈同时组合使用，实现大范围成像 具备 4.17.4 脊柱线圈+体部线圈+大号柔性线圈+小号柔性线圈同时组合使用，实现大范围成像 具备 4.18 可同时连接并组合扫描的线圈个数 ≥4 个 4.19 全部一体化线圈支持静音技术采集 具备 4.20 全部一体化线圈具备免调谐技术 具备 4.21 设备提供线圈接口数量 ≥6 个 5. 主控计算机系统 5.1 计算机CPU 类型 Intel Xeon 及以上水平 5.2 计算机主频 ≥3.5GHz 5.3 计算机内存 ≥64GB 5.4 医学专用显示器 ≥ 24 英寸宽屏 5.5 医学专用显示器分辨率 ≥ 1920x1200 5.6 计算机硬盘类型 固态硬盘 5.7 计算机硬盘容量 ≥ 480GB 5.8 图像重建速度 (256×256 矩阵，100% FOV) ≥11800 幅/秒 5.9 图像重建速度(256×256 矩阵，25% FOV) ≥47,400 幅/秒 5.10 最多并行处理扫描与重建数据组数 ≥12 组 6. 操作台、扫描床及其环境调节系统 6.1 患者腔照明系统且亮度多级可调 具备 6.2 患者腔通风系统且风量多级可调 具备 6.3 患者防磁降噪耳机，具备对讲功能且音量多级可调 具备 |
6.4 屏蔽间广播及拾音系统，音量多级可调，具备音乐播放接口 具备 6.5 患者监视CCTV 系统（含摄像头与监视器） 具备 6.6 集成于磁体外壳的真彩色液晶显示屏 具备 6.7 患者床最低床位高度 ≤ 58cm 6.8 患者床水平和垂直移动时最大患者承重 ≥ 200kg 6.9 扫描床最大水平移动速度 ≥ 20cm/s 6.10 扫描床水平定位精度 ≤ ±0.5mm 6.11 数字床位显示 具备 6.12 操作者在控制台远程遥控患者床移动 具备 6.13 无线蓝牙呼吸门控 具备 6.14 无线蓝牙心电门控 具备 6.15 无线蓝牙外周门控 具备 6.16 用户界面显示生理信号波形 具备 6.17 磁体外壳显示屏显示门控设备连接指导 具备 6.18 门控设备连接后磁体外壳显示器自动显示生理波形 具备 7. 图像拷贝方式与网络功能 7.1 软件控制照相技术 具备 7.2 具备完整DICOM3.0 接口及 与PACS 网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、 Worklist）的功能 具备 7.3 具备DICOM3.0 标准激光 相机数字接口 具备 7.4 远程遥控检修技术 具备 8. 扫描参数 8.1 最小扫描野 ≤0.5 cm 8.2 最大扫描野 ≥50cm ★8.3 最小二维采集层厚 ≤0.1mm ★8.4 最小三维采集层厚 ≤0.05mm 8.5 最大采集矩阵 ≥1024×1024 ★8.6 最大采集弥散加权B 值 ≥10000 ★8.7 快速自旋回波最大回波链 ≥512 |
8.8 自旋回波序列最短TR 时间(256×256 矩阵) ≤7.5ms 8.9 自旋回波序列最短TE 时间(256×256 矩阵) ≤2.3ms 8.10 自旋回波序列最短TR 时间(128×128 矩阵) ≤6.9ms 8.11 自旋回波序列最短TE 时间(128×128 矩阵) ≤1.9ms 8.12 快速自旋回波序列最短TR 时间(256×256 矩阵) ≤7.5ms 8.13 快速自旋回波序列最短TE 时间(256×256 矩阵) ≤2.3ms 8.14 快速自旋回波序列最短TR 时间(128×128 矩阵) ≤7.0ms 8.15 快速自旋回波序列最短TE 时间(128×128 矩阵) ≤1.9ms 8.16 2D 梯度回波序列最短 TR(256×256 矩阵) ≤1.27ms 8.17 2D 梯度回波序列最短 TE(256×256 矩阵) ≤0.30ms 8.18 2D 梯度回波序列最短 TR(128×128 矩阵) ≤0.92ms 8.19 2D 梯度回波序列最短 TE(128×128 矩阵) ≤0.31ms 8.20 3D 梯度回波序列最短 TR(256×256 矩阵) ≤1.27ms 8.21 3D 梯度回波序列最短 TE(256×256 矩阵) ≤0.30ms 8.22 3D 梯度回波序列最短 TR(128×128 矩阵) ≤0.91ms 8.23 3D 梯度回波序列最短 TE(128×128 矩阵) ≤0.30ms 8.24 EPI 序列最短回波间隔(256×256 矩阵) ≤ 0.97ms 8.25 EPI 序列最短回波间隔(128×128 矩阵) ≤ 0.59ms 8.26 TSE 序列最短回波间隔(256×256 矩阵) ≤ 2.3ms 8.27 TSE 序列最短回波间隔(128×128 矩阵) ≤ 1.9ms 8.28 单次激发DWI-SE-EPI 弥散序列最短TE，b=1000,128 矩阵 ≤ 54ms 9. 成像序列和技术 9.1 自旋回波序列 9.1.1 2D/3D 快速自旋回波 具备 9.1.2 FSE 回波分享技术 具备 9.1.3 三维FSE 序列 具备 9.1.4 单次激发SE 序列 具备 9.1.5 脂肪抑制序列 具备 9.1.6 频谱脂肪抑制序列 具备 |
9.1.7 水抑制序列 具备 9.2 反转恢复序列 9.2.1 快速IR(脂肪、 水抑制） 具备 9.2.2 快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR） 具备 9.2.3 STIR 短T1 压脂序列 具备 9.2.4 单次激发快速IR 具备 9.2.5 常规反转恢复序列 具备 9.2.6 真实影像反转恢复（灰白质强对比） 具备 9.2.7 频率选择性脂肪激发技术 具备 9.2.8 频率选择性水激发技术 具备 9.3 梯度回波序列（2D/3D） 9.3.1 2D/3D 稳态进动梯度回波 具备 9.3.2 in-phase 和out-phase 成像 具备 9.3.3 多回波序列MEDIC 具备 9.3.4 亚秒T1 扫描序列（2D/3D） 具备 9.3.5 亚秒T2 扫描序列（2D/3D） 具备 9.3.6 单次多平面梯度回波序列 具备 9.3.7 多回波梯度回波序列 具备 9.3.8 除剩余磁化梯度回波 具备 9.3.9 利用剩余磁化梯度回波 具备 9.4 平面回波成像技术 9.4.1 单多次激发平面回波成像 具备 9.4.2 EPI 回波链 ≥256 9.4.3 自旋回波EPI 具备 9.4.4 梯度回波EPI 具备 9.4.5 反转EPI 具备 10. 神经系统成像 10.1 高分辨率颈髓成像（MEDIC 或 MERGE 或m-FFE） 具备 10.2 全脊柱成像 具备 |
10.3 全中枢神经系统成像（使用一体化线圈或专用线圈） 具备 10.4 图像无缝拼接软件（Composing 或MobiView 或MR Pasting） 具备 10.5 双反转三维快速自旋回波序列用于灰白质成像，SPACE DIR 具备 10.6 三维高分辨颅脑T1 解剖与T1 定量成像，MP2RAGE 具备 10.7 磁敏感加权成像，SWI 或eSWAN2.0 或SWIp 具备 10.7.1 可兼容并行采集 具备 10.7.2 SWI 实时磁矩图成像技术 具备 10.7.3 SWI 实时相位图成像技术 具备 10.7.4 SWI 原始图像成像技术 具备 10.7.5 mMIP 图像成像技术 具备 10.8 弥散成像 10.8.1 自动采集处理 具备 10.8.2 各向同性采集 具备 10.8.3 各向异性采集 具备 10.8.4 ADC 成像 具备 10.8.5 可选优化B 值成像 具备 10.8.6 实时ADC-map 图 具备 10.9 高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像） 10.9.1 高清弥散可应用于头部，RESOLVE 或MUSE 具备 10.9.2 高清弥散可应用于乳腺，RESOLVE 或MUSE 具备 10.9.3 高清弥散可应用于盆腔，RESOLVE 或MUSE 具备 10.10 弥散张量成像 具备 10.11 磁共振波谱成像 具备 10.12 磁共振灌注成像 具备 10.13 DTI 后处理软件 具备 10.14 MRS 后处理软件 具备 10.15 PWI 后处理软件 具备 11. 心血管成像技术 11.1 2D/3D 时飞法(TOF)血管成像 具备 |
11.2 相位对比(PC)血管成像 具备 11.3 门控法 TOF/PC 血管成像 具备 11.4 3D 增强对比CE—MRA 技术 具备 11.5 超快速血管造影成像技术 具备 11.6 磁化转移（MTC）技术 具备 11.7 造影剂实时跟踪触发技术 具备 11.8 导航技术 具备 11.9 白血技术 具备 11.10 黑血技术 具备 11.11 多相位心脏电影成像 具备 11.12 心肌灌注成像技术 具备 11.13 心肌活性成像技术 具备 12. 体部成像技术 12.1 全身弥散成像软件包 具备 12.2 T1W 3D 高分辨屏气容积成像技术 具备 12.3 提供腹部增强扫描多对比技术（VIBE/Lava Flex/ mDxion） 具备 12.4 MR 结肠造影技术 （亮、暗腔） 具备 12.5 MR 胰胆管造影技术(2D/3D) 具备 12.6 单次激发 2D/3D 水成像 具备 12.7 自由呼吸 3D 水成像 具备 12.8 动态肾脏灌注成像技术 具备 12.9 MR 尿路造影技术（2D/3D） 具备 12.10 MR 脊髓造影技术（2D/3D） 具备 13. 关节软骨成像 13.1 3D 高分辨率扫描序列（3D MEDIC 或 3D COSMIC 或 3D m-FFE） 具备 13.2 3D 软骨成像扫描序列（SPACE 或CartiGram） 具备 14. 全静音扫描平台 14.1 全静音平台可用于T1 对比 具备 14.2 全静音平台可用于T2 对比 具备 |
14.3 全静音平台可用于Darkfluid 对比 具备 14.4 全静音平台可用于TSE 序列 具备 14.5 全静音平台可用于SE 序列 具备 14.6 全静音平台可用于GRE 序列 具备 14.7 全静音平台可以应用于 3D T1 加权超短TE 序列 具备 14.8 全静音平台可以应用于神经系统成像(以产品DATA SHEET 中的内容为准) 具备 14.9 全静音平台可以应用于骨关节系统成像(以产品DATA SHEET 中的内容为准) 具备 14.10 全静音平台可以应用于脊柱成像(以产品 DATA SHEET 中的内容为准) 具备 14.11 可以降低 97% 噪声声压 具备 15. 伪影校正技术 15.1 螺旋K 空间伪影校正技术 具备 15.2 可用于全身每个扫描部位 具备 15.3 可用于任意对比度的检查序列 具备 15.4 可用于人体任意扫描层面 具备 15.5 可配合所有线圈使用 具备 15.6 可用于消除搏动伪影 具备 16. 并行采集技术 16.1 具备并行采集加速技术 具备 16.2 全面自动校正部分并行采集技术 具备 16.3 并行采集加速因子 ≥8 16.4 并行采集技术兼容的扫描序列（SE、FSE、EPI、 GRE 序列） 具备 16.5 并行采集自动校正技术 具备 16.6 同时提供SENSE、ASSET、iPAT 三种技术中的一种并行采集技术 具备 16.7 提供k 空间双方向并行采集加速技术 具备 17. 其他先进技术 17.1 自动和手动滤波 具备 17.2 实时交互式成像 具备 17.3 三维定位系统 具备 17.4 频率编码方向扩大采集 具备 |
17.5 相位编码方向扩大采集 具备 17.6 预饱和技术 具备 17.7 饱和带数目 ≥6 17.8 脂肪饱和技术 具备 17.9 水饱和技术 具备 17.10 水激发技术 具备 17.11 偏中心扫描技术 具备 17.12 扫描暂停技术 具备 17.13 可变带宽技术 具备 17.14 可变k 空间填充 具备 17.15 非/对称回波 具备 17.16 信噪比指示器 具备 17.17 优化反转角技术 具备 17.18 线圈灵敏度校正 具备 17.19 神经高分辨成像 具备 17.20 磁共振实时定位 具备 17.21 磁共振实时透视 具备 17.22 交互式参数改变 具备 17.23 扫描参数顾问 具备 17.24 恒定信号技术 具备 17.25 序列重生技术 具备 18. 其他 18.1 计算机 UPS 系统 提供 18.2 原厂病人监视系统 提供 18.3 原厂后处理工作站一套（含电脑） 具备 19.第三方附属产品： 19.1 核磁专用水冷机 具备 19.2 核磁专用精密空调 具备 19.3 核磁机房装修（机房顶部蓝天白云彩灯、实木吊顶、射灯，机房四壁实木装修）、设备配电柜 |
及配电柜后端线缆 19.4 无磁转运床 19.5 配备专业操作台桌椅 19.6 整机质保 3 年 19.7 2 人次赴进修培训 1-3 个月 19.8 核磁专用高压注射器 1 台 具备高压注射器（SinoMRI-AP 型） （带★号导致废标型必须符合，▲为重要参数属重点扣分项） （1）、直接压力传感器技术，有效防止注射渗漏，当注射过程中有渗漏发出报警并且停机。 ▲（2）、机头带有 LED 旋转指示灯，吸药过程中顺时旋转，注射过程中逆时旋转。 （3）、注射器针筒规格量≥65ml。 （4）、注射剂量范围：0.1～65ml；最小≤0.1m，最大≥65ml。 （5）、每个预案注射可设置 1～8 阶段；最小≤1 阶段，最大≥8 阶段。 （6）、设备可保存的预案数≥120 个。 ▲（7）、扫描延时和注射延时：0～900s；最小≤0s，最大≥900s。 （8）、压力设置范围：100～300Psi，最小≤100Psi，最大≥300Psi；压力单位可在Psi 或MPa 之间切换。 （9）、注射速度范围：0.1～10ml/s；最小≤0.1ml/s，最大≥10ml/s。 （10）、远端采用 12.1 寸彩色全触摸屏和按键配合两种操作模式。屏幕尺寸：300mm*370 mm*195mm （11）、具有试注射功能，利于确认液路连通；试注射速度: 1～3.0ml/s，增量 0.1ml/s；试注射药量:1.0～5ml，增量 0.1ml。 （12）、试注射针筒可以 A、B 筒自由切换 （13）、注射速率精确度：≤1.0ml/s, ±10%；＞1.0ml/s，±5% （14）、注射剂量精度：±2%ml 或者设定值的±5%(二者取较大值) （15）、压力误差：±20psi 或设定值的±13%，二者取较大值 （16）、注射延时误差：≤5s，或设定值的 10%，二者取较大值 （17）、扫描延时误差：≤5s，或设定值的 10%，二者取较大值 （18）、快速前进/后退速率：3.0ml/s-5.0ml/s，增量为 0.1ml/s （19）、慢速前进/后退速率：0.1ml/s-3.0ml/s，增量为 0.1ml/s |
（20）、自动吸药速率：3.0ml/s-5.0ml/s，增量为 0.1ml/s （21）、自动吸药剂量： 0ml -60.0ml, 增量为 0.1ml （22）、自动排气剂量：0ml -10.0ml，增量为 0.1ml （23）、注射完成系统自动启进入 KVO 功能，KVO 速度可设置 0.1 ml/min－0.6ml/min, 增量为 0.1 ml/min ▲（24）、注射机头与水平面夹角：≤10° （25）、屏幕亮度：高，中，低可调 （26）、具备“排气确认”保护按钮，需要先排气确认后才能进行注射，有效保护患者安全，避免空气栓塞。 （27）、电源要求符合我院使用要求，AC.220V±10%， 50±1Hz。 （28）、供电方式：网电+电池，适用于 3T 以下（不包含 3T）场强的MRI 设备。 （29）、配置清单：主机、远程控制屏、电池、手持开关、电源线、数据线。） | ||
CT | 1.机架系统 1.1 机架孔径：≥70cm 1.2 机架物理倾角：≥±30° 1.3 焦点到扫描野中心距离：≤54cm 1.4 球管焦点到探测器的距离：≤98cm 1.5 机架上具备内置一体化摄像头，扫描全程监控患者有否移动、对造影剂有无过敏反应等情况。监控图像可在主机上显示。 1.6 具备双套摆位系统。具备无线遥控器和机架上固定的有线的摆位系统。 1.7 机架内冷却方式：风冷 1.8 机架上具备呼吸控制专用指示灯(非 X 线暴光指示灯) 2.探测器 2.1 探测器排数≥64 排 2.2 各家提供最先进探测器技术，西门子提供 Stellar 光子探测器；GE 提供宝石探测器；佳能提供 pure VISION 微量子探测器；PHILIPS 提供 Nano Panel Prism“三明治”探测器，其他厂家提供最新型探测器 2.3 探测器上具备 3D 防散射线滤线栅硬件 | 1 |
2.4 探测器物理总数≥53000 个 2.5 每排探测器物理个数≥830 个 2.6 探测器物理宽度≥38mm 3 扫描床 3.1 床面水平移动范围：≥160cm 3.2 最大可扫描范围：≥160cm 3.3 床面最大水平移动速度：≥200mm/s 3.4 最大垂直移床范围: 最低≤46cm，最高≥88cm 3.5 床面最大承重：≥220Kg 3.6 最大承重下的移床精度：≥±0.25mm 3.7 扫描床附件：提供 4. X 线系统 4.1 高压发生器功率（非等效）：≥75KW 4.2 球管阳极热容量：≥7MHU 4.3 球管阳极最大散热率：≥1500KHU/min 4.4 球管小焦点（IEC 标准 60336）：≤0.8mm×0.8mm 4.5 球管大焦点（IEC 标准 60336）：≤1.0mm×1.2mm 4.6 最小球管电流：≤15mA 4.7 最大球管电流：≥620mA 4.8 最大球管电压：≥140kv 4.9 最小球管电压：≤70KV 4.10 球管提供能谱纯化技术，可以滤过低能级射线技术，以大幅度降低剂量，提高图像质量。 4.11 球管电压选择：≥6 种，请详细列出可选电压 4.12 球管、探测器、高压发生器等核心部件与 CT 为同品牌厂家生产。 5.主控制台 5.1 提供一体化计算机 5.2 计算机内存：≥32GB 5.3 计算机主频：提供 Intel Xeon 处理器，≥3.6GHz 5.4 硬盘容量：≥720GB 5.5 图像存储量：（512×512 不压缩）≥300,000 幅 |
5.6 医学专用液晶超薄平面 23 寸显示器，分辨率：≥1920×1080，数量≥1 台 5.7 同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作 5.8 自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输 5.9 并行重建功能：并行处理多种模式的图像的重建与重组，可以在一个扫描方案中预置和完 5.10 成不同算法的重建任务 6.图像处理工作站 6.1 提供高级图像后处理工作站一套 6.2 内存：≥16GB 6.3 计算机主频：≥4x3.3GHz 6.4 硬盘容量: ≥1T 6.5 医学专用液晶超薄平面显示器≥19 寸，分辨率：≥1280×1024 6.6DVD-RW 光盘存储 7.扫描参数 7.1 最快扫描速度：≤0.33 秒/360° 7.2 探测器最薄物理单元：≤0.6mm 7.3 扫描图像层数：≥128 层图像/360 度 7.4 心脏成像单扇区时间分辨率（采集 180°数据所需时间）：≤165ms 7.5 图像重建速度：≥23 幅/秒（512×512 矩阵） 7.6 图像重建矩阵：≥512×512 7.7 最长连续螺旋扫描时间：≥200 秒 7.8 图像显示矩阵：≥1920×1080 7.9 单次螺旋扫描最大范围：≥160cm 7.10 螺旋扫描螺距范围：≥0.03～1.5，任意可调 7.11 显示视野范围：≥5cm~50cm 7.12 提供新型迭代技术，GE 提供 ASiR-V；西门子提供 SAFIRE；飞利浦提供 IDose4；佳能提供 AIDR 3D，其他厂家提供最新迭代技术 8.图像质量 8.1 可视空间分辨率 10%MTF：≥14.6 LP/CM（X-Y 轴），不得以其他模体条件下数值替代 8.2 可视空间分辨率 50%MTF：≥12LP/CM（X-Y 轴），不得以其他模体条件下数值替代 8.3 低密度分辨率：≤5mm@0.3%，11mGy |
8.4CT 值范围：－8192Hu 到＋57343Hu 9.提供控制台所有 Dicom3.0 功能接口及控制台 Worklist 连接 10.临床应用软件 10.1 多平面重建 MPR 10.2 任意曲面重建 10.3 最大密度投影 MIP 10.4 最小密度投影 MinP 10.5 表面三维重建 3D SSD 10.6 组织透明化显示技术 10.7CT 血管成像 CTA 10.8 高级容积处理软件 10.9 具备器官融合、拆分技术 10.10.一键式去骨功能 10.11 模拟手术刀 10.12 数字减影 10.13 容积测量评估软件 10.14 肺纹理增强软件 10.15 低剂量肺扫描软件 10.16 CT 电影 10.17 容积伪影抑制软件 10.18 实时一次注射造影剂自动跟踪扫描功能 10.19 实时智能 X 线剂量调控软件 10.20 婴幼儿扫描专用软件包 10.21 去金属、运动、颅骨等伪影软件 10.22 根据生理解剖角度的自由重建 10.23CPR 曲面重建 10.24 灌注成像软件 10.25 灌注成像部位要求：能满足脑、体部灌注成像 10.26 心脏扫描成像功能 10.27 心电门控系统 |
10.28 心脏成像一次注药自动触发造影剂跟踪软件 10.29 回顾性门控螺旋扫描技术 10.30 主控台能显示和保存心电图信息 10.31 ECG 心电编辑软件, 应对心率不齐病人的心脏采集 10.32 心脏多期相重建预览 10.33 具备单点冠脉自动分析功能 10.34 冠脉提取功能 10.35 冠脉狭窄评价功能 10.36 具备冠脉 DSA 方式显示功能 10.37 冠脉斑块分析功能 10.38 冠脉钙化评估软件 10.39 心功能分析软件 10.40 高级血管分析和测量 10.41 提供直接三维高级重建功能，扫描后直接从原始数据重建诊断需要的 MPR/MIP 图像。不需先人工重建二维薄层图像，再重建 MPR/MIP 11.其他 11.1 设备保修期：12 个月 11.2 提供必要的扫描附件 11.3 省内有固定的 CT 维修工程师 11.4 提供原始 datasheet 11.5 提供免费保修电话 11.6 提供负责机房免费设计 12.其他配置 12.1 具备图像存档系统(CD-R) 12.2 具备图像存档系统(DVD-R) 12.3 原厂后处理工作站（含电脑） 具备 13.第三方附属产品： 13.1 设备间、检查间、操作间各配置一台空调 13.2 机房装修及配电柜、配电柜后端电缆，操作台专用桌椅，阅片灯 3 个 13.3 配备铅衣、铅帽、铅围脖、铅裙一套，铅衣架一个，铅屏风（2*1.5 米 3 个铅当量） |
一个，铅帘一个 13.4 培训：2 人次前往内地进修 1-3 个月 13.5 整机二年质保 13.6 CT 专用高压注射器 1 台 ：（1）最大注射速率 ≥10mL/s，步长≤0.1mL/s （2）最大注射容量 ≥200ml，步长≤1ml/s （3）快速排气 ≥10ml/s （4）快速吸药 ≥10mL/s （5）最大压力限制 ≥350psi （6）最小压力限制 ≤10psi （7）压力调节步进 ≤1psi （8）扫描延迟 ≥9999s，步长≤1s （9）注射延迟 ≥9999s，步长≤1s （10）阶段注射 可分≥10 个阶段注射，确保增强效果。 （11）注射程序 可存储≥2000 套注射程序，自动编号，随时调用修改。 （12）针筒容量 ≥200 毫升大容量“双针筒”，满足各种注射应用要求 （13）排气确认功能 指示灯闪烁提示频率≤1Hz，确保先排气后注射。 （14）可设定最大注射压力保护功能 自动声光报警，提示压力过大，并且停止注射。 （15）针筒保温（选配） 针筒药液保温,温度≥34℃ （16）KVO 功能 注射间隔≥30s，速率≤1mL/s，容量≤0.5mL （17）色彩识别 各筒功能键与操作界面色彩一致方便使用过程中识别区分，且单种颜色的按键≤4 个 （18）控制台触摸屏 ≥10.4 寸真彩宽屏，电阻式触摸液晶屏，直观图形界面，操作方便 （19）注射提示功能 注射过程及注射阶段均有指示灯闪烁实时提示注射进程 （20）输入输出方式 丰富、简便的输入输出方式，方便和各种造影设备联动 （21）推杆对称设计 注射器推杆采用对称设计，有利于针筒随时拆卸，处理注射过程中意外情况 （22）连接方式 控制装置和注射头采用有线连接，稳定可靠 （23）注射头操作 按键模式，非触屏，防漏液接触不良，安全可靠 | ||
DR | 一、产品名称及用途：数字化X 射线摄影系统,用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构（三维运动 x 轴、y 轴、z 轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立 | 1 |
位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。 二、产品技术参数要求 1.高频高压发生器 1.1 最大输出纹波频率 ≥500kHz 1.2 高压发生器功率 ≥65kW 1.3 管电压可调范围 40～150kV 1.4 加载时间范围 最小加载时间≤1ms，最大加载时间≥10s 1.5 最大输出电流 ≥800mA 1.6 最大电流时间积 ≥1000mAs 1.7 具备 AEC 自动曝光控制 配备 1.8 发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光 具备 2.X 线球管 2.1 球管最大功率 ≥65kW 2.2 球管焦点 ≤0.6/1.2mm 2.3 阳极热容量 ≥300kHU 2.4X 线球管为进口知名品牌 具备 2.5 可通过 LCD 显示缩光野的尺寸和源像距 具备 2.6 可通过卷尺测量床旁拍照的距离 具备 2.7 激光定位线 具备 2.8 射线野控制模式 电动+手动（双模式） 2.9 束光器旋转角度 ≥±45° 2.10 射线野指示灯类型 LED 2.11 1 米 SID 时光野强度 ≥180LUX 3.球管悬吊支架 3.1 吊架运动模式 电动+手动（双模式） 3.2 球管架垂直运动距离 ≥180cm 3.3 球管架垂直电动最大运动速度 200mm/s 3.4 球管架沿纵轴运动距离 ≥320cm 3.5 球管架沿横轴运动距离 ≥190cm 3.6 球管套可沿垂直轴旋转 ≥-150°/+180° |
3.7 球管套可沿水平轴旋转 ≥±137° 3.8 球管套绕水平轴电动旋转速度 ≥25°/s 3.9 立位及卧位拍摄时，球管与平板之间均可实现平行及斜位有角度的自动对中和跟随运动 3.10 悬吊支架可根据预设位置实现自动摆位功能 具备 4.无线平板探测器（2 块） 4.1 配备两块 17×17 英寸无线移动式平板探测器（型号规格完全相同），可交替置于胸片架 4.2 和摄影床的平板托盘内，并可相互替换使用 具备 4.3 闪烁体类型 碘化铯（CsI） 4.4 半导体材料 非晶体硅（a-Si） 4.5 像素尺寸 ≤139um 4.6 采集灰阶度 ≥16bits 4.7 空间分辨率 ≥3.6lp/mm 4.8 采集距阵 ≥3072×3072 4.9 平板探测器通讯模式 无线传输 4.10 探测器供电方式为新一代锂离子电容技术，非锂电池供电（锂电池存在损耗）（提供平板生产厂商盖章的材料，否则认为不响应） 4.11 探测器可放置于床面或床外做无滤线栅拍摄 4.12 平板探测器在线充电技术（无需拆卸电池进行充电或拔插电缆） 4.13 图像预览时间 ≤3 秒 4.14 完成成像时间 ≤5 秒 5.胸片架 5.1 胸片架垂直运动行程 ≥150cm 5.2 胸片架上探测器中心最低到地面高度 ≤34cm 5.3 源像距 SID 100~300cm 5.4 胸片架运动模式 电动+手动（双模式） 5.5 平板探测器可在-20 度/+90 度翻转 具备 5.6 平板支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板 5.7 探测器侧面设计，非背面设计（提供实物照片） 具备 5.8 可隔室遥控胸片架垂直升降 具备 5.9 自动曝光控制电离室 具备 |
5.10 平板在线充电指示灯 具备 5.11 为保证胸片架稳定性，要求胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方，非侧方的设计 5.12 可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出，提供证明照片 具备 5.13 具备三视野物理电离室，非软件 AEC 具备 6.固定摄影床 6.1 床面板外形尺寸 ≥840mm*2310mm 6.2 床面纵向移动范围 ≥± 12cm 6.3 床面横向移动距离 ≥±47cm 6.4 床面最大承重 ≥250kg 6.5 平板托盘运动模式 电动+手动（双模式） 6.6 平板托盘移动范围 ≥500mm 6.7 平板支持在摄影床下的托盘内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板 6.8 探测器侧面设计，非背面设计（提供实物照片） 具备 6.9 可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出，提供证明照片（提供证明照片） 具备 6.10 具备三视野物理电离室，非软件 AEC 具备 7.全自动摆位 7.1 支持一键摆位功能(包括 SID 调整，球管高度和角度调整，探测器高度和角度调整，光野大小调整，包含至少 200 种以上的临床摆位应用，并可通过无线遥控器一键移动到拍摄位置) 7.2 支持一键实现球管打角度的斜投照摆位功能（如一键颈椎前后位、一键跟骨轴位）（项目验收时须现场进行演示） 8.可视化操作功能 8.1 支持图像采集工作站实时显示患者摆位的视频画面 具备 8.2 支持在患者实时摆位视频中隔室光野范围调整，并显示覆盖人体区域 具备 8.3 支持隔室长骨拼接范围设置 具备 8.4 支持实时显示 AEC 电离室覆盖人体区域及激活状态显示 具备 9.全长骨拼接功能 9.1 具备设备整机原厂立位和卧位全自动长骨拼接功能（自动拍摄，自动拼接，非手动拼接，9.2 无需多次进入检查室） 具备 9.3 采用球管旋转式采集模式（非球管平板平行移动采集模式） 具备 9.4 立位拼接最大拍摄范围 ≥144cm |
9.5 卧位拼接最大拍摄范围 ≥90cm 9.6 立位专用拼接支架 具备 9.7 立位拼接支架上用于辅助患者站立的扶手 具备 9.8 扶手运动范围 ≥55cm 9.9 立位拼接支架底座承重 ≥135kg 10.球管侧近台操控系统 10.1 近台操控彩色触摸屏 具备 10.2 操控方式 电容式触摸屏（仅当人体皮肤触及时生效） 10.3 屏幕尺寸 >9.5 英寸 10.4 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向 具备 10.5 可显示患者的详细登记信息、摆位引导图、SID 数值、球管组件绕水平轴旋转角度 具备 10.6 可调整曝光参数（kV，mA，mAs 等）、部位选择、体型选择、大小焦点快速切换 具备 10.7 智能故障预判平台（可提供中文解决方案，非代码） 具备 11.无线远程遥控器 11.1 可遥控胸片架电动升降 具备 11.2 可遥控限束器光野控制 具备 11.3 供电电池类型 锂电池 11.4 待机时间 ≥8 小时 11.5 充电形式 无线电磁感应式 11.6 控制类型 无线射频遥控，非红外式 12.系统操作台 12.1 主机工作站操作台内存 ≥8GB 12.2 主机工作站操作台硬盘 ≥1TB 12.3 图像文件存储容量 ≥20000 幅 12.4 采集工作站显示器尺寸 ≥24 英寸 12.5 采集工作站显示器分辨率 ≥1920×1200 12.6 对比度 ≥1000：1 12.7 支持与 RIS 和 HIS 系统的集成 具备 12.8 支持实时显示与检索患者信息；支持患者拍摄摆位指示图；支持自定义患者列表显示；12.9 支持检查 不同状态显示与排序；支持显示球管热容量状态百分比、平板探测器电量百分比。（提供证明照片） |
具备 12.10 支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理；支持按照器官进行摄影检查；支持预定义拍摄参数与后期调整 具备 12.11 根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议（提供证明照片） 具备 12.12 支持灰度处理与 LUT 调整；支持显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系；支持显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；支持按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区 具备 12.13 图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量 具备 12.14 支持原厂语音对讲功能以及多语音提示录播功能，非第三方 具备 12.15 支持 DICOM3.0，包括：DICOM Send, DICOM Print, DICOM Storage commitment, DICOM Query/Retrieve DICOM Worklist/MPPS 13.其他配置 13.1 配备专业操作台、操作椅一套。 14.第三方配套产品 14.1 配备铅衣、铅帽、铅围脖、铅裙一套，铅衣架一个 14.2 整机 3 年质保 14.3 机房空调 | ||
竖屏 | 1 屏幕尺寸 ≥27 英寸 2 外观 金属材质外壳设计利于清洁消毒，防止电磁干扰，流线型、无锐角安全设计。 3 支架 符合人体工程学设计，支持气压升降 ★4 屏幕分辨率必须 ≥2560*1440/1440*2560 5 横竖转换 支持竖屏显示，横竖转换 ★6 最大亮度 ≥550cd/m2 7 对比度 ≥1000:1 8 显示色彩 ≥10.7 亿 9 输入接口 VGA/HDMI/DVI/DP 10 屏幕类型 WLED IPS 11 使用寿命 ≧50000 小时 12 视角 ≥178/178 | 15 |
13 响应时间 ≤8ms 14 相关专利与软著 显示器制造商需持有与显示器制造相关的专利、软件著作 5 项及以上（需提供专利证书、软件著作权证书或专利受理证书） 15 医疗曲线 显示器完全符合dicom3.14 标准，内置多条医疗曲线 16 售后服务 保修由显示器制造商提供，原厂保修期五年，出具制造商保修证明原件 17 工厂管理体系 原厂具有ISO13485 医疗器械质量管理体系 18 产品认证 具有CE 安全认证,CCC 国家强制认证 19 操作环境 温度: 0°C - 40°C湿度: 30% - 80% 无冷凝 气压: 700hPa~1060hPa 20 储运环境 温度: -20°C - 60°C湿度: 15% - 80% 气压: 200hPa~1060hPa 21 灰阶显示 支持彩色与灰阶相互转换显示 22 质量控制 支持远程控制显示器质量功能，并提供证明文件 23 环境光自适应 根据不同的环境，显示器自动调整亮度，并提供证明文件 24 亮度均匀补偿 通过亮度均匀补偿技术，提高显示器各个区域的亮度均匀性，并提供证明文件 25 亮度稳定 支持亮度稳定系统显示，长时间使用不会出现亮度衰减，并提供证明文件 26 远程DICOM 校正 支持远程DICOM 校正，并提供证明文件 27 观片灯 支持一键打开观片灯模式，并提供证明文件 | ||
恒温箱 | 公称容积（L）：150 额定功率（W）：1100温度控制方式：PT100温度控制范围：0~60℃ 温度波动（℃）： ±1（@37） 温度均匀性（℃）： ±2（@37） 环境温度（℃）：5~30，建议 25±2工作室尺寸（mm）：518*400*750 外形尺寸（mm）：623*690*1391 | 2 |
隔板：标配 3 块，数量可增加电源电压：AC220/50HZ 显示界面：7.0 寸触摸屏灭菌：标配 照明：标配 电加热钢化玻璃门：透明度高可观察性强、防止低温凝露 ◆适用范围 医用恒温箱广泛应用于药品，试剂，疫苗储存，透析液加温、生理盐水加温、用于手术室医疗器械保温保存、生理盐水 37℃-42℃加温、冲洗液 35℃-37℃加温、甘露醇 37℃-42℃加温、B 超液加温等。 ◆产品特点 1、精密的结构设 ● 巧妙的一体化结构设计避免破坏不锈钢内胆整体和谐性，大大的提高了产品品质。 ● 独特风道的设计，使温度更加均匀。 ● 防滑脱隔板设计，避免了抽拉隔板时，样本脱落。 ● 7.0 寸彩色液晶触摸屏可实时监测温度曲线，菜单式操作界面，简单易懂，便于观察和操作。 ● 可一屏查询运行历史记录,显示屏可中英文切换。 ● 可定值运和分段运行，定时范围 999h59min。 ● 三级操作界面权限（管理员、实验员、操作员），防止无关人员操作导致试验中断或设备故障。 ● 配带互联 PC 接口，可进行远程操作监控、同时可选手机 APP 控制程序。 2、精确的温度控制 ● 采用优质保温板填充内胆与外箱体空隙，升温快，无异味，保温效果好，使温度更加均匀。 ● 温度传感器，采用专用的温度采集技术，超快响应、抗干扰能力强，确保产品具有极高的可靠性与卓越的长期稳定性。 ● 配带微电脑温度控制系统（采用 PT100 精准控温）。 3、无菌性 ● 标配紫外线杀菌，使其灯位于箱内顶部，可定期对箱体内部进行消毒，从而更有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸汽浮菌，防止细胞培养期间的污染。 ● 内胆均为优质 304 镜面不锈钢制作，特殊焊接工艺保证内胆不生锈抗老化，方便清洁处理。 4、安全保护 |
● 对人员的保护——配置漏电流、过电压保护器。 ● 对样品的保护——具有超温报警，箱内温度超出设置超温温度将启动报警。 ● 对仪器的保护——增加温控开关，当温度过高时，开关断开，防止温度过高对仪器产生损害。 ● 双层钢化玻璃门——耐高温，可靠性高，全钢化保证操作人员安全 | ||
电脑 | 1 分辨率 1920*1080 2 面板类型 VA 技术 3 接口类型 VGA+HDMI 4 对比度 4000:1 5 亮度 250cd/㎡ 6 视角 178°,178° 7 响应时间 7ms(GTGBW) 8 壁挂功能 100*100mm 9 显示器整机尺寸 541.8*4136*1800mm 10 主机CPU 十核心 13 显卡类型 集成显卡 14 硬盘 1T（7200rpm） 15 内存 8G 16 机箱大小 10-20L 17 商品毛重 5.675kg 18 商品产地 大陆 19 适用场景 商用 | 15 |
第二包（264.611 万）
多功能抢救床 | 1、规格：1960mm*665mm*500-750mm。 2、由推车及担架两部分组成。 3、床面及主要结构采用优质高级 ABS 工程塑料一次性注塑成型，背板最大倾斜角度：0-75°床面两侧带有旋转护栏，护栏锁紧机构可靠，美观实用。 4、丝杆采用 45#钢，由专用滚丝机滚挤压成型，丝口圆滑，操作轻松，丝杆具有双向过摇保护装置。摇把和丝杆之间采用“万向接”连接技术，“万向接”为钢件。 5、输液架为可调式，根据需要自行调节高度。框架材料采用Φ19 不锈钢圆管，挂钩采用采用Φ5CR 冷拔圆钢，挂钩数量为 3 个； 6、床体配带氧气瓶放于氧气瓶架后同时锁紧两个氧气瓶固定开关 7、该车底座采用合金压铸成型，配 4 只 5 寸高级人造橡胶静音中控刹车系统稳定可靠，导向轮装置可轻松操作，方向可控；外罩包 ABS 防缠绕，坚固耐用，外表美观。 产品具有ISO 13485：2016 医疗器械质量管理认证。 | 4 |
吊桥 | 1. ★所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 2. ★桥式吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明（提供证明文件） 3. ★吊桥内部使用气管为紫铜管，符合 ISO 11197-2004 要求，避免后续管路老化造成影响。 4. 铜管外部直径≥6mm。 5. 横梁长度 2200mm-3100mm 可供选择，最终可根据医院实际场地情况确定。 6. 桥式吊塔产品符合气电分离要求，确保吊塔使用安全性，并提供省级及以上医疗器械所出具的检验报告。 7. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头，德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证 2 万次以上的插拔，可带气维修，维修费用低廉 8. 内置照明灯，位于吊桥横梁中，和吊桥设备一体，节约空间 9. ★吊塔设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外观采用橘纹处理，美观时尚、更易清洁；（需提供抗菌粉检测报告） 10. 吊塔采用欧标的医用气体管路系统，气体终端符合ENISO 9170-1 标准，医用气体软管符合 ENISO 5359 标准（提供省级医疗检测机构的检测报告证明） | 15 |
11. 吊塔防护等级应符合 GB4208-2008 中IP20 的规定。（提供省级医疗检测机构的检测报告证明） 12. 吊塔外壳的防火等级至少为 UL94-V1 级。（提供省级医疗检测机构的检测报告证明） 13. 干、湿分区干区 干区承重负载能力≥143Kg（提供省级医疗检测机构的检测报告证明） 德式标准气体插座（空气 2 个，负压吸引 2 个，氧气 2 个），含所有插头 电源插座 8 个 网络接口 2 个 等电位柱 2 个 二层设备托盘，其中一层带抽屉，托盘尺寸≥430X340mm 吊杆两侧必须带有国际标准不锈钢设备边条和国际标准通用制式∮38 钢管，可用于连接各种设备（呼吸机、监护仪等）配套连接装置等 湿区 湿区承重负载能力≥145Kg（提供省级医疗检测机构的检测报告证明） 德式标准气体插座（空气 2 个，负压吸引 2 个，氧气 2 个），含所有插头湿区配双关节旋转伸展臂 2 个，双臂长 300mmX300mm 高度可调不锈钢输液架 2 个，输液架最大标称工作称重应不小于 28KG。电源插座 8 个 网络接口 2 个 二层设备托盘，其中一层带抽屉，托盘尺寸≥430X340mm | ||
洗胃机 | 主要技术指标： 电源电压：AC220V±22%，50Hz±1Hz输入功率：90VA 洗胃周期：＜40S 冲液量：250-350ml/次流量：≥2L/min 工作压力及变化：压力绝对值在 47-67KPA 范围内，工作压力变化不大于±5KPA熔丝管：F2AL250V，Φ5*20 重量：9.8kg | 1 |
外形尺寸：410*370*246mm 本机不适合在易燃、易爆气体的场合使用工作制：连续运行 电器要求：I 类设备，BF 型应用部分 | ||
有创呼吸机 | 一． 基本要求 1. 适用于成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型新颖。 2. 电动电控呼吸机，涡轮驱动产生空气气源，方便进行转运。 3. 主机重量≤12 千克（不含台车），方便手提转运。 4. 采用 12 英寸彩色 TFT 触摸控制屏，分辨率 1280*800。 5. 中文操作界面、中文报警、操作提示信息、参数调节防错确认。具备便利的锁屏功能。 6. 不小于 110 分钟内置后备可充电电池（1 块电池），可选配电池延长至不小于 240 分钟（2 块电池）。电池总剩余电量能显示在屏幕上。 7. 吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。 8. 呼气阀组件一体化设计可拆卸，内置金属膜片压差流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒 （134℃），以防止交叉感染。 9. 具备开机自检，可进行系统顺应性补偿并检测系统泄漏量，检查系统管道阻力，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件，具有图形化和文字提示功能。 10. 病人数据、屏幕截图、机器设置等数据可通过 USB 接口导出。 11. 可选配旁流 CO2 监测。 12. 可选配主流 CO2 监测，同时监测容积-CO2 环图、气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数。 13. 具备智能吸痰功能，吸痰前后能自动增氧，自动识别吸痰并具备计时功能。 | 1 |
二． 呼吸模式及功能 1. 常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气 A/C 和同步间歇指令通气 SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%或 100%递减波）、压力控制通气下的辅助控制通气 A/C 和同步间歇指令通气 SIMV、持续气道正压通气和压力支持 CPAP/PSV、窒息通气模式及 SIGH 叹息模式。 2. ★高级模式：双相气道正压通气（例如 BIPAP 或 Bi-vent 或 Bilevel），压力调节容量控制通气（例如 AUTOFLOW或 PRVC 或 VC+）及其压力调节容量控制同步间歇指令通气 SIMV（例如 SIMV-PRVC）、压力释放通气 APRV，可选配智能通气模式（如自适应分钟通气 AMV，自适应支持通气 ASV 等），心肺复苏通气模式（如 CPRV，CPR mode 等）。 3. 无创通气模式，包含 P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T 等模式。 |
4. 具备通气模式自定义显示功能，方便用户个性化配置常用通气模式。 5. ★高流速氧疗功能，氧疗流速不低于 75L/min，并具有氧疗计时功能。 6. 具有智能同步技术提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性，具备吸气触发、压力上升时间、呼气触发自动调节功能，无需医护人员频繁手动调节上述参数。 7. 其他功能：具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰、内源性 PEEP、口腔闭合压 P0.1 和最大吸气负压 NIF 的测定。 8. 具备自动气管插管阻力补偿功能（例如 TRC 或 ATRC 或 ATC），插管孔径和补偿百分比可设，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值一致。 9. ★具备低流速 P-V 工具，帮助确定最佳 PEEP 设置值。 三． 设置参数要求 1. 潮气量：20ml-1950ml 2. 呼吸频率：1-100 次/min 3. SIMV 频率：1-60 次/min 4. 吸/呼比：1:10-4:1 5. 最大峰值流速：≥210L/min 6. 吸气压力： 5-80 cmH2O 7. 压力支持：0-80cmH2O 8. 呼气末正压 PEEP：0-50 cmH2O 9. 压力触发灵敏度： -20 - 0.5cmH2O 10. 流量触发灵敏度： 0.5-20L/ min 11. 呼气触发灵敏度：Auto, 1-85% 12. 氧浓度：21-100% 13. 压力上升时间：0-2s 14. 吸气时间：0.1-10s (0.2-30s @ DuoLevel)四． 监测参数要求 1. 气道压力参数：呼气末正压 PEEP、气道峰压、平台压、平均压。 2. 分钟通气量参数：总的分钟呼出通气量、自主呼吸分钟呼出通气量、泄漏的分钟通气量、气体泄漏百分比。 3. ★潮气量参数：吸入潮气量、呼出潮气量、单位理想体重输送的潮气量（例如 TVe/IBW 或 VT/PBW）。 4. 呼吸频率参数：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。 |
5. 氧浓度参数：吸入氧浓度。 6. 肺力学参数：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼气时间常数。 7. 其他参数：具备浅快呼吸指数、呼吸功监测。 | ||
输液泵 | 1. 输液精度≤±5% 2. 速率范围：0.1-1400ml/h, 最小步进 0.1ml/h 3. 预置输液总量范围：0.1-9999ml 4. 快进流速范围：0.1-1400ml/h 5. 支持 ml/h 和滴/min 两种流速单位 6. 屏幕不小于 2.5 英寸，同屏显示：速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和在线压力等信息； 7. 锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 8. 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率； 9. 分低级、中级、高级三级报警。可实现声光报警提示，同时显示具体报警信息； 10. 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 11. 压力报警阈值可调，最低 150mmHg 12. 电池工作时间≥3 小时@25ml/h；可升级至≥8 小时@25ml/h 13. 接口支持 RS232 数据传输、护士呼叫、DC 输入功能 14. 防进液等级 IPX4 15. 可升级无线模块，实现无线联网监测； 16. 泵片用防水膜保护，防止药液进入机器内部，便于清洁和消毒。 17. 整机重量不超过 2kg，主机自带提手，方便携带 18. 满足 EN1789 标准，适合在救护车使用。 | 5 |
注射泵 | 1. 注射精度≤±2% 或 0.005mL/h 取大者 2. 速率范围：0.1-1200ml/h, 最小步进 0.1ml/h 3. 预置输液总量范围：0.1-9999ml 4. 快进流速范围：0.1-1200ml/h 5. 支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； 6. LCD 显示屏，可同屏显示：输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息； 7. 锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 8. 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率； | 10 |
9. 分低级、中级、高级三级报警。可实现声光报警提示，同时显示具体报警信息； 10. 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 11. 电池工作时间≥5 小时@5ml/h，可升级至≥12 小时@5ml/h 12. 接口支持 RS232 数据传输、护士呼叫、DC 输入功能 13. 防进液等级 IPX4 14. 可升级无线模块，实现无线联网监测； 15. 注射泵推杆无皮套设计，更易清洁，符合院感要求 16. 整机重量不超过 1.8kg，主机自带提手，方便携带 17. 满足 EN1789 标准，适合在救护车使用。 | ||
降温仪 | 1.适用范围：在医疗机构临床使用环境下，适用于需要降低体温的人群，通过控制设备内循环液体的温度，与患者直接接触进行热量交换从而降低患者体温，达到辅助调节人体温度目的。 ※2.安全要求：通过质量管理体系认证、通过电磁兼容检测，符合 GB9706.1-2007、GB/T 14710-2009、YY0505-2012 等标准要求。 ※2.1 符合 YY 0785-2010（需提供检验报告） 3.主机特点： 3.1 机箱材质为 ABS 材质 3.2 降温毯、降温帽采用 TPU 材质，蜂窝状设计，并配有同规格毯套和帽套 ※3.3 体积小巧，移动方便，正面尺寸小于 35CM 3.4 双通道输🎧，自动控温、双温双控，控温精准，实时监测 ※3.5 显示方式采用彩色液晶触摸屏，操作简单，安全稳定 4.控制方式：手动控制和自动控制 4.1 手动控制：即控制降温毯、降温帽的温度 ※4.2 自动控制：控制人体温度，五种默认工作模式 P1、P2、P3、P4、P5，智能选择 5.技术指标： ※5.1 毯/帽温度设定范围：－1℃～25℃（通道温度）；步进：0.1℃；温度允差：±1℃ 5.2 体温设定范围：30℃～40℃，步进：0.1℃ 5.3 体温传感器监测范围：25℃～45℃，允差：±0.1℃ 5.4 平均速率：空载平均速率：≥1℃/min；负载最大平均速率≥5℃/h 5.5 报警提示功能：低水位提示、传感器功能异常提示 | 2 |
5.6 运行模式：连续运行 5.7 计时范围：0～999 小时；计时误差：±2％ 5.8 噪音（A 权）≤50dB 5.9 毯子承重≥135Kg 5.10 设备的输入功率：300VA 6.正常工作条件： 6.1 环境温度：5℃～40℃ 6.2 相对湿度：不大于 80% 6.3 大气压力：700hPa～1060hPa 6.4 使用电源：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz 6.5 冰帽采用 TPU 材质，防腐蚀，，使用寿命长，更持久，易清洗消毒。.配置相同规格的帽罩，美观舒适.且方便拆卸清洗。3.士字型冰帽，可成人儿童任意选择。 | ||
肠内营养泵 | 工作方式：蠕动挤压式（蠕动轮为可拆卸设计） ★流速：1mL/h～2000mL/h，可按 1、5、10mL/h 递增或递减误差：速度误差： ±5%（使用专用管路及营养液） 流量误差：±5%（使用专用管路及营养液） 预置量：1ml~9999ml，以 1、5、10ml 递增或递减阻塞灵敏度：高、中、低三档可选择,也可关闭。 根据测试的营养泵运行时实时压力值，确定压力报警值三档范围为：高：70～120 Kpa，中：40～90 Kpa，低：20～ 60Kpa 具有连续喂养模式和间歇喂养模式，满足临床使用具有间歇防堵管功能 报警功能：“气泡”、“阻塞”、“完成”、“开门”、“欠压”、“电池耗尽”、“操作遗忘”、“速度异常” “通讯异常”“超温”报警，且根据不同报警级别按照优先等级报警。 气泡：开、关 ★快排速度：600mL/h～2000mL/h（反抽功能） ★反抽冲洗：有 KTO 速度：1-10ml/h | 2 |
屏幕亮度 10 级可调，报警灯光亮度 10 级可调，报警音量 5 级可调 ★加热方式：包裹式加热，营养液加热速度更快更均匀 ★加热温度：范围：30℃～37℃ 精度：±5℃（室温，流速 ≤ 200mL/h）连续工作：连续工作时间不小于 24 小时 ★内置电池工作时间：充电大于 8 小时，以 100mL/h 速度运行 6 小时以上欠压，欠压半小时后耗尽功耗：不大于 20VA 可储存不少于 2000 条历史记录 外形尺寸(mm)：150(长)×120(宽)×60(高) 不含底座及突出部分内置把手设计：方便转运（固定夹可调向，支持水平和垂直固定）重量（裸机）：约 1.05kg 安全分类：П类和带内部电源以及具有应用部分的 CF 型防水等级：主壳体：IPX5 底座：IPX3 工作环境：环境温度：10℃～30℃；相对湿度：30%～75%（无结露）； 大气压力：860 hPa～1060hPa； 使用电源：交流输入：AC220V/50Hz 内部电池：DC12V外接电源：DC12V（可连接车载 12V 电源） 支持通过无线或有线联网，与输注中央站连，支持连接护士呼叫器 营养泵应在无强冲击振动，水和其它流体不能侵入装置内部，周围无腐蚀性气体的环境中工作。 存储环境：包装好的营养泵贮存在相对湿度不超过 93%（无凝露），无腐蚀性气体通风良好的室内，且室内温度条 件为：-20℃～+45℃。 | ||
1、输🎧方式：双路输🎧，适用于上肢或下肢双肢使用； | ||
2、电源电压：AC220V±22V，50Hz±1Hz；功率：18VA； | ||
气压止血仪 | 3、操作方式：精确数字显示，按键操作，微电脑控制； 4、工作压力：设定范围：3～100kPa，步距 1 kPa； | 1 |
※5、工作时间：设定范围：1～600min，步距 1 分钟； | ||
※6、记忆功能：设备断电后自动存储上次设定参数，以供下次使用参考； |
※7、阶梯放气：设定工作时间到或按“放气”键时，设备每隔 10 秒进行一次放气，放气压力为 3kPa，防止患者心、脑突然缺血； ※8、断电、失电压力保持:🎧现意外断电时，设备将继续保持止血仪内的气压值，气体的泄漏速率每小时不得大于 10kPa。以便维持手术继续进行，保证患者安全； ※9、紧急阀门装置：可手动紧急放气； ※10、压力自动补偿功能：设备工作时，实时检测止血袖带内气压，对挤压袖带造成的过压、欠压及时调整，实现止血袖带气压稳定； 11、工作噪音：设备正常工作时噪音≤55dB(A)； 12、提示功能：a、设定工作时间剩余 10min、5min、1min 时，将有 5 次“滴—滴—滴”提醒操作人员；b、设定工作时间完成时，蜂鸣器持续“滴”声响，提示操作人员设定工作时间完成；c、止血仪内气压超过设定值的± 5kPa,时间超过 2min 时，将有持续“滴”声提示； 13、外观尺寸：一体成膜 ABS 材质，长 220mm 宽 161mm 高 292mm； 14、延长导气管尺寸：长度不小于 4m； ※15、止血袖带尺寸：超大号袖带：长 1020mm 宽 140mm2 条，大号袖带：长 980mm 宽 86mm2 条，中号袖带：长 750mm 宽 75mm2 条，小号袖带：长 440mm 宽 62mm2 条； ※16、推车：标配推车一台； 17、可选配内置锂电池：可连续工作 6 小时以上； | ||
医用冰箱 | 一、有效容积：198 升，立式，单开透明真空钢化玻璃门。 二、温度控制：微电脑控制，采用高精度数字传感器，箱内温度恒定控制在 2-8℃范围内，风冷系统，上下点平均温度显示，调节增量为０．１℃，显示精度为０．１℃，波动范围为±1℃ 三、安全系统：四种故障报警（高低温报警、电源故障报警、开门报警、制冷系统故障报警），三种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、远程信号报警（选配）），内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警 48小时。具有开机延时保护功能。密封条采用耐腐蚀的 PVC 材料，抗菌性能优越，气囊结构设计，保温性能好。 四、制冷系统：名牌压缩机和德国 EBM 冷凝风机．内部风冷系统设计，温度更均匀，储物温度差在 2℃以内，空气温差在 3℃以内。 五、材料：外箱材料为冷轧钢板喷涂工艺，内胆材料采用不锈钢设计，便于清洁、耐冲击、耐腐蚀。 六、安全门锁设计，防止随意开启，适合宽电压带和 80％湿度地区使用，透明真空钢化玻璃门，配备 4 层搁架， | 1 |
随意组合，内设照明灯，止动脚轮方便使用． | ||
自动心肺复苏仪 | 1.★电动电控型心肺复苏机，无需任何气源可实现按压. 2.★内置 2 块（同时装入）可充电锂电池，可连续工作 90 分钟以上，更换电池时不中断按压。 3.采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接，方便操作。 4.设备连接完毕后仅 2 步操作即可实现按压，第一步打开电源，第二步启动按压； 5.★启动按压键后按压头接触到皮肤自动定位 6.电池可外接单独充电，也可在主机内直接充电使用； 7.★触摸液晶屏，屏幕尺寸≧3 英寸，操作简单； 8.按压深度：30~50mm，连续可调；误差为±3mm。 9.按压频率：每分钟按压 110 次，误差为±3 次。 10.按压模式：分为 15:2 按压模式、30:2 按压模式和连续按压模式三种。 11.按压/释放比：按压/释放比为 50%（即 1:1），误差为±5%。 12.★内置呼吸末CO2 监测：呼末二氧化碳监测范围为：0mmHg ~ 150mmHg 13.电池电量不足报警：当电池电量低时，心肺复苏机可产生电池电量不足报警。 14.报警静音时间：报警静音时间应≤120s。 15.安装快速，2 步操作，可在 10 秒内完成安装，大大提高抢救效率； 16.手臂可抬起后与按压装置固定连接，方便移动过程中使用； 17.具备蓝牙通讯功能，可通过无线与呼吸机进行 30:2 按压与通气； 18.安全要求：心肺复苏机的安全通用要求应符合GB 9706.1-2007； | 1 |
大器械 柜 | 规格：850*400*1800mm。柜体采用优质冷轧钢板焊接成型，板材厚度≥0.7mm；双开玻璃门，带锁，内分五层隔板。间隔可调节。表面经喷涂处理。 | 3 |
颈托式颈部固 定器 | 用于对人体头部的外固定和支撑 | 1 |
脊椎固定板+绑 带 | 用于骨折外固定 | 1 |
阅片灯 | 二、产品特点性能参数： 1、采用全数字式控制方式，与机械式控制的观片灯相比，工作更可靠，性能更稳定，使用寿命更长；调光更灵活，更便捷，更精确。 2、光源采用了优质的支架、大尺寸晶片等量身定做的超高亮 LED 光源，真正的冷光源，采用直下式侧发光技术，光源高密度布置高，保障高亮度和高 均匀度，观察屏最高亮度超过了 4000cd/m ，可清晰地观察到在 5.0D 以上 2 黑度底片上的微小缺陷，均匀度达到 0.9 以上。 3、观察屏材料采用进口的亚克力板和导光板具有散射性能，并且持久耐用，不变形，不变色。 4、根据人眼生理学特点，限定 LED 的色温在 8000看，眼睛也不易疲劳。 5、采用 PWM 低压数字电子方式无极调光技术，能度，亮度可调节范围 0~4500cd/ m 让您可以根据需要任意调节。 6、采用针对观片灯而设计的恒流驱动方式，更大程度上保证了 LED 的正常工作，从而达到延长寿命的目的，节能环保，进一步保障了使用者的安全。 7、自动感应：观片灯插片时，插片的那联自动点亮，其它部分则处于熄灭状态，取下胶片自动熄灭；避免了没有插片的那几联的光线对医务人员阅片时的影响，从而保证阅片质量。 8、优异的夹片装置: 采用 70 度硅胶夹片装置，代替传统弹片+滚针装置，不仅耐用而且使用方便,夹片快捷，不易松动掉片。 9.带有 3 位数码显示面板，显示调光功能状态，操作方便直观。 10、双联观片灯外形尺寸 836×506×25mm，阅片尺寸 720×422mm，最大功耗 60W。 11、 拥 有 超 亮 度 SMD LED 灯 珠 288 颗 ； 全 球 电 压 自 适 应 内 置 式 电 源 ； AC90V-240V 50/60Hz； 12、超长寿命 LED 光源超过 10 万小时；观察屏亮度均匀性 ≥90%；观察屏散射系数 0.9。 ＞ 13、使用环境条件：阅片室的环境照度建议应不大于 100 lx； | 1 |
14、适用胶片：普通模拟 X 线胶片、高密度数 15、功能：插片感应（自动点亮，取片自动熄片。 恢复出厂设置。 | ||
▲1.板式担架由高强度热塑材料制成，性能稳定，不易变形，能够适应骨折，脊柱创伤及其他不易搬的病人转运而设计。 | ||
*2.头部位留有五个固定孔和专门的固定槽，方便头部固定器（选配件）的装配. | ||
▲3.板式担架背面带有头部固定器固定带凹槽，减少固定带磨损，延长使用寿命。 | ||
▲4. 共有 20 个把手，方便搬运病人。带有插销杆，可以快速固定固定带。 | ||
5. X 线可透，可以漂浮于水面。 | ||
可透X线固定担架板 | 6. 配有 3 条病人FST-W 固定带。 7. 具备（国家级）进口产品医疗器械注册证产品,同时具备EN13485：2012 医疗产品质量认证证书. *8.尺寸：183*41*5（CM） | 1 |
▲9.重量：5.5KG，承重大于：145KG，可承受 555KG 以上，产品不变形。 | ||
*10.担架主体免费保修大于 35 个月。 | ||
11.可以选配：（1）头部固定器：头部固定器由EVA 密封材料制成，表面覆以易清洁的材料，X 线可透，易于固定。使用材料防腐、防渗、易于清洁。由可固定于板式担架的基底面，侧头保护器，前额及下颚固定带，延长带等组成。 | ||
（2）四合一颈托：颈托四个尺码合为一体，确保您在任何时候都可得到正确尺码的颈托。 |
上肢真 空夹板 | 上肢夹板：配 4 对固定带，上/下宽度：50/30cm 长度：67cm | 1 |
下肢真 空夹板 | 下肢夹板：配 5 对固定带，上/下宽度：70/40cm 长度：100cm | 1 |
躯干真 空夹板 | 躯干夹板：配 5 对固定带，上/下宽度：60/112cm 长度：78cm | 1 |
铲式担 架 | 规格：2080*540*70mm。自重 8 公斤，承重 160 公斤。全部采用铝合金制作，可折叠。 | 1 |
高流量吸氧仪 | 备功能： 1.触摸屏和按键双重操作，简便快捷 2.同屏显示：测量流量，露点温度和氧气浓度；运行治疗时，可显示气道波形图，气道的压力和流量 3.支持多种患者界面 4.先进的湿化控制技术减少冷凝水生成 5.抗交叉感染专利设计，设备无需额外消毒 6.专利算法，检测鼻压技术 7.连续检测氧浓度，无需更换氧浓度传感器 8.精确的流量控制：＜0.5 L/min 9.氧气浓度报警阈值可调 10.加湿等级可调 11.灯光、图形、声音三重报警信息安全提示 12.高安全性：双处理器安全冗余，冗余温度控制 13.可升级无线模块，支持无线信息传送，可联入信息化系统技术参数： 1．工作模式：高流量模式，儿童模式 2．高流量模式流量设定范围： 10～80L/min; 在 10 到 25L/min 范围，以 1L/min 步进；在 25 到 80L/min 范围, 以 5L/min 步进儿童模式下流量设定范围：2～25 L/min; 设定，以 1 L/min 步进 3．流量精度：≤±2 L/min 或读数的±20%，取两者中更大的为准（流量单位为 L/min 在 STPD20 条件下） | 2 |
4．氧气浓度：氧气浓度范围为 21% ～100%；分辨率为 1% 5．氧气浓度精度：在氧气浓度范围在 21%到 100%之间，精度为≤4% 6．系统加温输出： 高流量模式加温等级设置为 31℃，34 ℃和 37 ℃三档儿童模式加温等级设置为 34 ℃一档 7．系统加湿输出：在 37℃时>33mg/L在 34℃时>12mg/L在 31℃时>12mg/L 8．患者端气体最高温度：≤43 ℃ 9．预热时间：在环境温度为(23±2)℃，流量设置为 35 L/min 时，加湿等级设置为 31℃，患者端气体温度达到 31℃的时间≤10 分钟。加湿等级设置为 37℃时，患者端气体温度达到 37℃的时间≤30 分钟 10．水罐容量：最高水位 150±30mL， 工作压力：40hPa 11．报警功能：高泄露报警，管路堵塞报警，检查管路报警，氧气浓度过低报警，氧气浓度过高报警，低流量报警，检查水量报警，无法达到目标温度报警，温度过高报警 12．电源： 交流电输入范围 100-240V；输入频率 50/60Hz；输入功率 220VA；呼吸道湿化器加热板装置最大功率 150VA；加热管路最大功率 65VA 13．安全分类：II 类设备，BF 型，IPX1 14．重量: 2.1Kg 15．储存及运输条件：–20°C ～ ＋60°C,相对湿度 90%以下 | ||
手持震动排痰机 | 1、电源电压：AC 220V 士 22V，50Hz 士 1Hz，功率：150VA； 2、输出方式：单路输出，适用于成人； 3、显示方式：高亮度数码管显示，触摸按键式操作； ※4、 软轴轴心: a) 、长度：1800mm； b）、成人传动轴直径：6mm； c) 、不锈钢可插拔软轴（专利证号：ZL2018 2 1084582.6），便于清洁、消毒与更换； d) 、成人动力头外径尺寸： 65mm； | 2 |
※5、反馈控制电路：保持振动频率的实际输出值等同于设定值，穿透力强，效果显著； 6、振幅：叩击头振幅不大于 7mm; 7、噪音：设备正常工作状态下，噪声≤65dB(A) ，整机采用防电磁屏蔽装置，对相临的设备无干扰； 8、传动系统结构：采用带双层橡胶绝缘保护层的钢制软连接轴组成； 9、动力系统输出机构：操作过程中手柄相对传动软轴可以 360°自由旋转，90 度固定角度叩击转向器， 10、工作模式：手动模式：设置振动频率和工作时间，设备保持恒定设置频率工作； 11、定时功能：设置范围 1min～60min 可调，步进值 1min； 12、频率范围：成人 10Hz～60Hz（600 转/分～3600 转/分）可调，步进值 1Hz； 13、成人型叩击头（共 5 个）：由ABS 工程塑料固定座、橡胶治疗头、海绵治疗头组成； ① 圆形橡胶叩击头：直径ф130mm； ② 圆形聚氨酯海绵面叩击头：直径ф90mm； ③ 圆形聚氨酯海绵面叩击头：直径ф78mm； ④圆形聚氨酯海绵面叩击头：直径ф68mm； ⑤轭状聚氨酯海绵面叩击头：长 215mm，宽 80mm，高 85mm； 14、记忆功能：设备断电后自动存储上次设定参数，以供下次使用参考，一键启动； ※15、通过医疗机构EMC 检测，ISO13485 质量体系认证； 16、主机尺寸：手提式长 240mm*210mm*143mm,主机重量≤7Kg； 17、可选配推车； | ||
便携式抢救箱 | 规格:355*200*220mm 用途适用于简单外伤处理。 配置：消毒液、棉签、纱布、止血钳、高分子板夹、止血带、创可贴、剪刀、口罩、医用手套、体温计、三 角绷带。 | 3 |
床单位消毒机 | 外形：移动式 主机尺寸：（L×W×H）：460×360×940（mm）重量：20Kg 消毒方法：臭氧消毒消毒数量：双床 消毒时间：90min（可自定义) | 1 |
压缩时间：60s（可自定义）臭氧浓度：≥500mg/m³ 臭氧发生器寿命：5-6 年 杀菌原理：通过辉放电形式产生臭氧，臭氧分子极不稳定，容易分解产生氧化能力极强的单原子氧和羟基，是独有的融菌型制剂，可迅速融入细胞壁，破坏细菌、病毒等微生物的内部结构，对各种致病微生物有极强的杀灭作用。 适用范围：适用于医疗机构的床单，被罩，枕套，枕芯，床垫，手术室衣服物品的消毒。性能参数： ABS 壳体，独立设计开发，款式新颖，自带医用静音脚轮，移动方便。微电脑程序控制，多模式可选，手动，自动模式可选。 7 寸电容式触摸液晶屏，触摸灵敏，使用寿命长，光损失和系统能耗低，人机交互方便。消毒时间可累计，用户可以清楚的了解机器使用时间。 双管路输出，可同时对两个床进行消毒。 自由设定消毒时间，抽气时间，还原时间，解析时间。杀菌率高，能够增白，除臭，驱虫等。 实时温度检测。 时钟显示功能，实时显示工作时间以及日期。 机器背部设有专用储物柜，方便用户收纳臭氧输出管等物品。 机器配置大功率空压机，抽真空和解析时间短，抽真空效果明显。陶瓷式臭氧发生器，臭氧输出稳定，使用寿命长。 自带空压机，风机，臭氧发生器，充气泵故障检测，报警功能，报警 20s 后自动停止工作。供电电压：AC220V±22V 压缩功率：≤1200W消毒功率：≤200W 供电频率：50HZ±1HZ | ||
纤维/电子支气管镜 | 一：主机技术要求 1：采用智能主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。 2:采用广角高亮显示屏，视场角≥160°。 3：主机屏幕≥3.5 寸，显示分辨率≥640×480。 | 1 |
4：屏幕采用医用电阻触摸屏，通过压力点触，方便医生戴手套操作。 5：可通过有线或无线方式外接显示器，实现同屏实时显示传输。 6：主机内置多媒体系统，可拍照、录像、录音，可在主机上直接阅读、回放。 7：具备 USB、HDMI 输出方式，方便科研、教学。 8：主机内置操作使用视频，方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。 9：具有户外/户内环境模式，以适应不同插管环境。 10：内置锂电池，容量不低于 2500mAh，工作时间≥240 分钟，具备电量管理功能。 11：主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离，无需旋转，方便临床使用及携带。 12：显示器能上下 0º～130º转动，左右 0º～270º转动，以方便特殊体位的操作。二、电子软镜技术要求 1：采用高分子材质手柄，具有生物兼容性，数字电子成像技术，无内置光纤，视角≥90° 2：插入部外径≤5.2mm，通道外径≥2.5mm，长度≥55cm。 3：软管前端照明采用 LED 灯，可弯曲角度向上≥120°，向下≥120°，成像距离范围不小于 3～50mm。 4：可整体浸泡消毒，与主机之间的连接方式采用一键插拔，可以选配无线传输功能模块，用于无线连接大屏 幕显示器，方便医生操作、教学。 | ||
急诊手术灯 | 规格 五瓣 照度（可调） 40000-180000Lux色温（可调） 4000K-6000K 显色指数 85-95 光柱深度 ≥1300mm光斑直径 160-280mm照度调节 1%-100% 灯泡类型 LED 灯珠数量 71 颗 LED 灯珠功率 1W×71 LED 使用寿命 ≥80000h术者头部温升 ﹤1℃ 电源电压 AC100-240V 50/60HZ | 1 |
普通转运车床 | 1、规格：2000*720*750mm。 2、材质：车架采用Φ32 优质不锈钢管壁厚度≥1.5mm，焊接成型。 3、配两个大摩托车轮子，及两个 5 寸静音轮子，配不锈钢输液架。 4、带可移动不锈钢担架面一个，下配篮筐。 5、配进口高级人造革床垫。 | 4 |
呼吸湿化治疗仪 | 设备功能： 1.触摸屏和按键双重操作，简便快捷 2.同屏显示：测量流量，露点温度和氧气浓度；运行治疗时，可显示气道波形图，气道的压力和流量 3.支持多种患者界面 4.先进的湿化控制技术减少冷凝水生成 5.抗交叉感染专利设计，设备无需额外消毒 6.专利算法，检测鼻压技术 7.连续检测氧浓度，无需更换氧浓度传感器 8.精确的流量控制：＜0.5 L/min 9.氧气浓度报警阈值可调 10.加湿等级可调 11.灯光、图形、声音三重报警信息安全提示 12.高安全性：双处理器安全冗余，冗余温度控制 13.可升级无线模块，支持无线信息传送，可联入信息化系统技术参数： 1．工作模式：高流量模式，儿童模式 2．高流量模式流量设定范围： 10～80L/min; 在 10 到 25L/min 范围，以 1L/min 步进；在 25 到 80L/min 范围, 以 5L/min 步进儿童模式下流量设定范围：2～25 L/min; 设定，以 1 L/min 步进 3．流量精度：≤±2 L/min 或读数的±20%，取两者中更大的为准（流量单位为 L/min 在 STPD20 条件下） 4．氧气浓度：氧气浓度范围为 21% ～100%；分辨率为 1% 5．氧气浓度精度：在氧气浓度范围在 21%到 100%之间，精度为≤4% 6．系统加温输出： 高流量模式加温等级设置为 31℃，34 ℃和 37 ℃三档 | 1 |
儿童模式加温等级设置为 34 ℃一档 7．系统加湿输出： 在 37℃时>33mg/L在 34℃时>12mg/L在 31℃时>12mg/L 8．患者端气体最高温度：≤43 ℃ 9．预热时间：在环境温度为(23±2)℃，流量设置为 35 L/min 时，加湿等级设置为 31℃，患者端气体温度达到 31℃的时间≤10 分钟。加湿等级设置为 37℃时，患者端气体温度达到 37℃的时间≤30 分钟 10．水罐容量：最高水位 150±30mL， 工作压力：40hPa 11．报警功能：高泄露报警，管路堵塞报警，检查管路报警，氧气浓度过低报警，氧气浓度过高报警，低流量报警，检查水量报警，无法达到目标温度报警，温度过高报警 12．电源： 交流电输入范围 100-240V；输入频率 50/60Hz；输入功率 220VA；呼吸道湿化器加热板装置最大功率 150VA；加热管路最大功率 65VA 13．安全分类：II 类设备，BF 型，IPX1 14．重量: 2.1Kg 15．储存及运输条件：–20°C ～ ＋60°C,相对湿度 90%以下 | ||
心肺模拟人 | 1.具有血液循环指示功能； 2.符合最新 2020AHA/ERC 指南要求； 3.▲可变的血液循环模式: 按压深度OK 时，胸部两外侧的灯会常亮起;按压频率 OK 时，胸部两内侧的灯会常亮起（形成V 型）;按压深度和按压频率 同时满足设定值时， 头部灯亮起和胸部的 V 型合成一个O 型。 4.可对声音提示功能进行开关设定，开启声音提示功能：胸外按压深度达到 5cm 以上会有按压声音提示； 5.▲水平按压平衡监测，保证按压时肋骨受力均匀； 6.可显示判断按压深度、按压频率是否正确； 7.▲真实的人工气道模拟，头部可上下、左右旋转，可进行面罩或人工通气训练，有胸廓起伏； 8.▲配置两种弹簧，实现按压力度大小可调； 9.▲眼睛开闭功能，可实现瞳孔检查； 10.配备一次性人工肺，可更换； 11.手提包可打开作为培训垫子； | 2 |
12.总量：≤3.5 ㎏； 13.可充电锂电池； 14.可选配手臂和腿 15.可升级除颤，心电，蓝牙+APP | ||
呼末二氧化碳监测仪 | 1. 工作方式： 非色散红外吸收法，由电池供电、定量的二氧化碳监测仪，主流式 2. 适用范围： 适用于成人，儿童和婴儿 3. 预热时间： 30 秒内达到全精度测量 4.主机尺寸：61 x 47 x 45 mm 5.重量：小巧便携，<=80g,方便急救现场携带，在复杂的移动医疗环境中 使用 6. 工作温度范围： 0 到 40 摄氏度 7. CO2 波形显示：扫描速度有四种，分别为：2.25mm/s、6.3mm/s、12mm/s 或 25mm/s。 8. CO2 测量范围： 0- 99 mmHg(0- 9 .9 kPa) 9. CO2 测量精度：标准条件下， ±2mmHg 10. 电池供电时间：两节 AAA 电池，可连续使用 7 小时 | 1 |
楼梯担架椅 | 规格：1020*680*1100mm承载重量 150KG 电动控制爬楼梯，安全可靠。 | 2 |
环甲膜穿刺 | 该针由外针套管、三棱针芯和手术手柄组成。外针套管是生命的通道 A 型:穿刺针尾部针座带有 6:100 标准锥孔，可以与标准的注射器或引流管的接头相连接。使用时，将带手柄的针芯与外针一起进行穿刺，穿刺通 过环夹膜，穿刺到位后，抽出针芯，将穿刺针接上注射器或引流管，轻轻一吸，即可将堵塞物吸出 | 2 |
直接喉镜 | 1、喉镜片采用 304 不锈钢制造而成，镜片设计符合人体工程学，便于操作。 2、手柄采用网纹设计，防止操作者有汗水导致脱落；手柄采用 304 不锈钢制成，反复使用划痕少，高温消毒不易变形。 | 3 |
3、发光方式：LED 灯泡，通过光导纤维冷光源导光，LED 灯泡置于手柄前部，使用寿命长。 4、*光纤和窥视片为一体，可直接用浸泡、高温、环氧乙烷等方式进行消毒，减少了交叉感染的可能性。 5、窥视片长度： 155mm、134mm、114mm 手柄直径：30mm。 6、*光纤照明度：≥500LUX。 7、包装方式：塑料盒包装，泡沫内胆，尺寸 260mm×230mm×55mm。 8、配置清单：窥视片 3 只，手柄 1 只(含LED 灯)说明书、合格证、资质、保修卡各一份。 | ||
眼压计 | 1.脚板管底面曲率半径 25±0.25 2.脚板管底面直径 10.1±0.20 3.压针底面曲率半径 15±0.75 4.压针直径 3±0.03 5.压针底面边缘曲率半径 0.25±0.015 6.零位校验台曲率（凸）半径 16±0.04 7.与角膜接触的压针，脚板管零件均选用无锈且抗酸，对生物组织无副作用的优质不锈钢制造 注：脚板管底面的压针伸出长度≤3mm | 2 |
儿童复 苏面罩 | 两件式硅胶材质 3 号面罩 | 3 |
电窥耳 镜 | 由观察孔、检耳罩、照明装置壳体、放大镜、连接杆、电源开关、手柄等组成。小号观察孔内径为 2.5 ㎜± 0.12 ㎜。窥耳镜的照明的光亮度为 2800lx±5%。放大镜的放大倍率为 1.8±0.5%。 | 2 |
清创车 | 1、规格：600*600*860mm。 2、主体材料采用全不锈钢材质组成，板材厚度≥1.2mm。 | 1 |