项目名称：方舱医院采购救护车和大型医疗设备项目编号：[230381]ZXXM[GK]20220002
黑龙江中轩项目咨询有限公司
公开招标文件
项目名称：方舱医院采购救护车和大型医疗设备项目编号：[230381]ZXXM[GK]20220002
第一章投标邀请
黑龙江中轩项目咨询有限公司受虎林市方舱医院建设和设备购置项目指挥部的委托，采用公开招标方式组织采购方舱医院采购救护车和大型医疗设备。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：方舱医院采购救护车和大型医疗设备批准文件编号：虎财购核字[2022]00614号
采购项目编号：[230381]ZXXM[GK]20220002
2.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）
包号 | 货物、服务和工程名称 | 数量 | 采购需求 | 预算金额（元） |
1 | 方舱医院采购救护车 | 1 | 详见采购文件 | 2,938,000.00 |
2 | 方舱医院采购大型医疗设备 | 1 | 详见采购文件 | 8,253,000.00 |
二.投标人的资格要求
1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（以通过查询“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站的信用记录内容为准。）
3.其他资质要求：
合同包1（方舱医院采购救护车）：
1)供应商是制造厂商的，其中投标货物若属于中国医疗器械监督管理范围内的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证---限第一类医疗器械）。代理商投标的，其中投标货物若属于中国医疗器械监督管理范围内的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品如有医疗器械注册证（或备案凭证---限第一类医疗器械）需提供，且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包2（方舱医院采购大型医疗设备）：
1)供应商是制造厂商的，其中投标货物若属于中国医疗器械监督管理范围内的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证---限第一类医疗器械）。代理商投标的，其中投标货物若属于中国医疗器械监督管理范围内的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品如有医疗器械注册证（或备案凭证---限第一类医疗器械）需提供，且以上证照在投标有效期内均为有效
三.获取招标文件的时间、地点、方式
获取招标文件的地点：详见招标公告；
获取招标文件的方式：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件。
其他要求
1.采用“现场网上开标”模式进行开标，投标人需到达开标现场。
2.采用“不见面开标”模式进行开标投标人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前30分钟登录黑龙江省政府采购网进行签到，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”参加远程开标。请投标人使用投标客户端严格按照招标文件的相关要求制作和上传电子投标文件，并按照相关要求参加开标“不按规范标记导致废标的，由供应商自行承担相关责任”。
3.将采用电子评标的方式，为避免意外情况的发生处理不及时导致投标失败，建议投标人需在开标时间前1小时完成投标文件上传，否则产生的一系列问题将由投标人自行承担。
注：开标模式详见供应商须知-开标方式
四.招标文件售价
x次招标文件的售价为 无 元人民币。
五.递交投标文件截止时间、开标时间及地点：
递交投标文件截止时间：详见招标公告投标地点：详见招标公告
开标时间：详见招标公告开标地点：详见招标公告
备注：所有电子投标文件应在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购云平台，逾期递交的投标文件，为无效投标文件。
六.询问提起与受理：
项目经办人： 黑龙江中轩项目咨询有限公司 联系方式： 0451-87022777-8017、15663487806
七.质疑提起与受理：
1.对采购文件的质疑：
项目经办人： 黑龙江中轩项目咨询有限公司 联系方式： 0451-87022777-8017、15663487806 2.对评审过程和结果的质疑：
质疑联系人： 关先生 电话： 00000000000
八.公告发布媒介：
中国政府采购网 黑龙江省政府采购网
联系信息
1．采购代理机构
采购代理机构名称：黑龙江中轩项目咨询有限公司地址： xxxxxxxxxxxxxx000-0x联系人： 黑龙江中轩项目咨询有限公司
联系电话： 0000-00000000-0000、15663487806
账户名称：系统自动生成的缴交账户名称开户行：详见投标人须知
账号：详见投标人须知
2．采购人信息
采购单位名称：虎林市方舱医院建设和设备购置项目指挥部地址： 虎林市方舱医院建设和设备购置项目指挥部
联系人： xxx
联系电话： 00000000000
黑龙江中轩项目咨询有限公司
第二章 供应商须知
一、前附表：
序号 | 条款名称 | 内容及要求 |
1 | 分包情况 | 共2包 |
2 | 采购方式 | 公开招标 |
3 | 开标方式 | 不见面开标 |
4 | 评标方式 | 现场网上评标 |
5 | 是否专门 面向中小企业采购 | 采购包1：非专门面向中小企业采购包2：非专门面向中小企业 |
6 | 评标办法 | 合同包1（方舱医院采购救护车）：综合评分法 合同包2（方舱医院采购大型医疗设备）：综合评分法 |
7 | 获取招标文件时间 （同招标文件提供 期限） | 详见招标公告 |
8 | 保证金缴纳截止时间（同递交投标文件截止时 间） | 详见招标公告 |
9 | 电子投标 文件递交 | 电子投标文件在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购网--政府采购云平台 |
1 0 | 投标文件 数量 | （1）加密的电子投标文件 1 份（需在投标截止时间前上传至“黑龙江省政府采购网--黑龙江省政府采购 管理平台”） |
1 1 | 中标人确 定 | 采购人授权评标委员会按照评审原则直接确定中标（成交）人。 |
1 2 | 备选方案 | 不允许 |
1 3 | 联合体投 标 | 包1： 不接受 包2： 不接受 |
1 4 | 代理服务 x收取方式 | 向中标/成交供应商收取 |
1 5 | 投标保证金 | x项目允许投标供应商按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳保证金。 方舱医院采购救护车：保证金人民币：58,000.00元整。 方舱医院采购大型医疗设备：保证金人民币：165,000.00元整。开户单位：黑龙江中轩项目咨询有限公司 开户银行：中国工商银行股份有限公司哈尔滨和顺支行银行账号：3500050309200013572 特别提示： 1、投标供应商应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。投标保证金到账（保函提交）的截止时间与投标截止时间一致，逾期不交者，投标文件将作无效处理。 2、投标供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项目编号：***、包组： ***）的投标保证金”。 |
1 6 | 电子招投标 | 各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“黑龙江省政府采购网”未在投标截止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话0000000000按5转1号键。 不见面开标（远程开标） ： 1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。 2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至黑龙江省政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。 3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投标人请自行留存。 4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。 5．开标时，投标人应当使用 CA 证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册） 6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。 （1） 投标人未按招标文件要求参加远程开标会的； （2） 投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密； （3） 经检查数字证书无效的投标文件； （4） 投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。 7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项目的电子响应文件解密, 并在规定时间内进行签章确认 ，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。 |
1 7 | 电子投标文件签字 、盖章要 求 | 应按照第七章“投标文件格式”要求，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。 说明：xxx到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。 |
1 8 | 投标客户 端 | 投标客户端需要自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”下载。 |
1 9 | 有效供应商家数 | 包1：3 此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。 包2：3 此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。 |
2 0 | 报价形式 | 合同包1（方舱医院采购救护车）:总价 合同包2（方舱医院采购大型医疗设备）:总价 |
2 1 | 投标有效 期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
1、代理服务费，招标代理服务费：执行发改价格〔2015〕299号，第一标包招标代理服务费共计3966 | ||
3.00元人民币，第二标包招标代理服务费共计99036.00元人民币，在开标定标后三日内由各标包中标供 | ||
2 2 | 其他 | 应商一次性支付给采购代理机构。 交易中心场地服务费：本项目交易中心场地服务费由成交供应商在开 标后一次性现场支付给黑龙江易采招标投标交易平台，具体收费标准执行黑龙江易采招 标投标交易平台 |
的相关规定 | ||
2、其他说明，虎林市方舱医院属政府临时成立，暂无级别订属。 | ||
兼投不兼中：本项目兼投不兼中，每个投标人最多只能被确定为1个子包的第一中标候选人。本项目按子 | ||
2 | 项目兼投 | 包的顺序进行评审，依次按照评标总得分由高到低的顺序，每包组推荐两名中标候选人。已获得子xx |
3 | 兼中规则 | 的第一中标候选人资格的，将不具有子包二的候选人推荐资格；子包二从具有中标候选人资格的投标人 |
中，排名最高的投标供应商为第一中标候选人，排名次高的投标供应商为第二中标候选人，以此类推。 |
三、投标须知
1.投标方式
1.1投标方式采用网上投标，流程如下：
应在黑龙江省政府采购网（xxxx://xxxxx.xxx.xxx.xx）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作投标文件时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（xxxx://xxxxx.xxx.xxx.xx）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，在黑龙江省政府采购网（xxxx://xxxxx.xxx.xxx.xx/）下载政府采购供应商操作手册。
1.2缴纳投标保证金（如有）。本采购项目采用“虚拟子账号”形式收退投标保证金，每一个投标人在所投的每一项目下合同包会对应每一家银行自动生成一个账号，称为“虚拟子账号”。在进行投标信息确认后，应通过应标管理-已投标的项目，选择缴纳银行并获取对应不同包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，通过转账至上述账号中，付款人名称必须为投标单位全称且与投标信息一致。
若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失
败。
1.3查看投标状况。通过应标管理-已投标的项目可查看已投标项目信息。
2.特别提示
2.1缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。
三、说明
1.总则
x招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。
投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。
本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。
2.适用范围
x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。
3.投标费用
投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费
用。
4.当事人：
4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指本项目采购单位。
4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项目活动组织方。本招标文件的采购代理机构特指黑龙江中轩项目咨询有限公司。
4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。
4.4“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标人或者推荐中标候选人的临时组织。
4.5“中标人”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，取得与采购人签订合同资格的投标人。
5.合格的投标人
5.1符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。
5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：
6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成分部分。
6.2联合体各方均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。
6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
6.4联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。
6.5联合体各方不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。
6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。
6.7投标时，应以联合体协议中确定的主体方名义投标，以主体方名义缴纳投标保证金，对联合体各方均具有约束力。
7.语言文字以及度量衡单位
7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。
7.2所有计量均采用中国法定的计量单位。
7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。
8.现场踏勘
8.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。
8.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。
8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标文件的修改或不作为投标人编制投标文件的依据。
9.其他条款
9.1无论中标与否投标人递交的投标文件均不予退还。
四、招标文件的澄清和修改
1.采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间15日前，不足15日的，顺延投标截止之日，同时在“黑龙江省政府采购网”、“黑龙江省公共资源交易网”上发布澄清或者变更公告进行通知。澄清或者变更公告的内容为招标文件的组成部分，投标人应自行上网查询，采购人或采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息的责任。
五、投标文件
1.投标文件的构成
投标文件应按照招标文件第七章“投标文件格式”进行编写（可以增加附页），作为投标文件的组成部分。
2.投标报价
2.1投标人应按照“第四章招标内容与要求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。
2.2投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。
2.3投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价。
2.4对报价的计算错误按以下原则修正：
（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。
注：修正后的报价投标人应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。
3.投标有效期
3.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。
3.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。
4.投标保证金
4.1投标保证金的缴纳：
投标人在提交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、开户银行、行号、开户单位、账号和招标文件本章“投标须知”规定的投标保证金缴纳要求递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。
4.2投标保证金的退还：
（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投合同包结果公告发出后5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外；
（2）未中标供应商投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；
（3）中标供应商投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。
4.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；
（2）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；
（3）在签订合同时，向采购人提出附加条件；
（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；
（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；
（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；
（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。
5.投标文件的修改和撤回
5.1投标人在提交投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容旁签署（法人或授权委托人签署）、盖章、密封和上传至系统后生效，并作为投标文件的组成部分。
5.2在提交投标文件截止时间后到招标文件规定的投标有效期终止之前，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文
件。
6.投标文件的递交
6.1在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达或上传的投标文件，为无效投标文件，采购单位或采购代理机构拒收。采购人、采购代理机构对误投或未按规定时间、地点进行投标的概不负责。
7.样品（演示）
7.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。
7.2开标前，投标人应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。
7.3评标结束后，中标供应商与采购人共同清点、检查和密封样品，由中标供应商送至采购人指定地点封存。未中标投标人将样品自行带回。
六、开标、评审、结果公告、中标通知书发放
1.网上开标程序
1.1主持人按下列程序进行开标：
（1）宣布开标纪律；
（2）宣布开标会议相关人员姓名；
（3）投标人对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员当众宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）；
（4）参加开标会议人员对开标情况确认；
（5）开标结束，投标文件移交评标委员会。
1.2开标异议
投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当当场提出询问或者回避申请，开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。
1.3投标人不足三家的，不得开标。
1.4备注说明：
（1）若本项目采用不见面开标，开标时投标人使用 CA证书参与远程投标文件解密。投标人用于解密的CA证书应为该投
标文件生成加密、上传的同一把 CA证书。
（2）若本项目采用不见面开标，投标人在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码；在系统约定时间内使用CA证书签到以及解密，未成功签到或未成功解密的视为其无效投标。
（3）投标人对不见面开标过程和开标记录有疑义，应在开标系统规定时间内在不见面开标室提出异议，采购代理机构在网上开标系统中进行查看及回复。开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。
2.评审（详见第六章）
3.结果公告
3.1中标供应商确定后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网发布中标结果公告，中标结果公告期为 1 个工作日。
3.2项目废标后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网上发布废标公告，废标结果公告期为 1 个工作日。
4.中标通知书发放
发布中标结果的同时，中标供应商可自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购人和中标供应商具有同等法律效力。
中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商无正当理由不得放弃中标。
七、询问、质疑与投诉
1.询问
1.1供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作日内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购人提出。
1.2为了使提出的询问事项在规定时间内得到有效回复，询问采用实名制，询问内容以书面材料的形式亲自递交到采购代理机构，正式受理后方可生效，否则，为无效询问。
2.质疑
2.1潜在投标人已依法获取招标文件，且满足参加采购项目基本条件的潜在供应商，可以对招标文件提出质疑；递交投标文件的供应商，可以对该项目采购过程和中标结果提出质疑。采购中心应当在正式受理投标人的书面质疑后七个工作日作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。
2.2对招标文件提出质疑的，应当在首次获取招标文件之日起七个工作日内提出；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出；对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期届满之日起七个工作日内提出。
2.3质疑供应商应当在规定的时限内，以书面形式一次性地向采购中心递交《质疑函》和必要的证明材料，不得重复提交质疑材料，《质疑函》应按标准格式规范填写。
2.4供应商可以委托代理人进行质疑。代理人提出质疑，应当递交供应商法定代表人签署的授权委托书，其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者xx，并加盖公章。
2.5供应商提出质疑应当递交《质疑函》和必要的证明材料。《质疑函》应当包括下列内容：
（1）供应商的姓名或者名称、地址、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期；
（7）供应商首次下载招标文件的时间截图。
2.6有下列情形之一的，采购中心不予受理：
（1）按照“谁主张、谁举证”的原则，应由质疑供应商提供质疑事项的相关证据、依据和其他有关材料，未能提供的；
（2）未按照补正期限进行补正或者补正后仍不符合规定的；
（3）未在质疑有效期限内提出的；
（4）超范围提出质疑的；
（5）同一质疑供应商一次性提出质疑后又提出新质疑的。
2.7有下列情形之一的，质疑不成立：
（1）质疑事项缺乏事实依据的；
（2）质疑供应商捏造事实或者提供虚假材料的；
（3）质疑供应商以非法手段取得证明材料的。
2.8质疑的撤销。质疑正式受理后，质疑供应商申请撤销质疑的，采购中心应当终止质疑受理程序并告知相关当事人。
2.9对虚假和恶意质疑的处理。对虚假和恶意质疑的供应商，报省级财政部门依法处理，记入政府采购不良记录，推送省级信用平台，限制参与政府采购活动。有下列情形之一的，属于虚假和恶意质疑：
（1）主观臆造、无事实依据进行质疑的；
（2）捏造事实或提供虚假材料进行质疑的；
（3）恶意攻击、歪曲事实进行质疑的；
（4）以非法手段取得证明材料的。
3.0接收质疑函的方式：为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑采用实名制，且由法定代表人或授权代表亲自递交至采购代理机构，正式受理后方可生效。
联系部门：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。联系电话：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。通讯地址：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。
3.投诉
3.1质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出书面答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向监督部门进行投诉。投诉程序按《政府采购法》及相关规定执行。
3.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。
第三章 合同与验收
一、合同要求
1.一般要求
1.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的规定，与中标供应商签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标供应商投标文件作实质性修改。
1.2合同签订双方不得提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。
1.3政府采购合同应当包括采购人与中标人的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。
1.4采购人与中标供应商应当根据合同的约定依法履行合同义务。
1.5政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。
1.6政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。
1.7拒绝签订采购合同的按照相关规定处理，并承担相应法律责任。
1.8采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
1.9采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
2.合同格式及内容
2.1具体格式见本招标文件后附拟签订的《合同文本》（部分合同条款），投标文件中可以不提供《合同文本》。
2.2《合同文本》的内容可以根据《民法典》和合同签订双方的实际要求进行修改，但不得改变范本中的实质性内容。
二、验收
中标供应商在供货、工程竣工或服务结束后，采购人应及时组织验收，并按照招标文件、投标文件及合同约定填写验收
单。
政府采购合同（合同文本）
甲方：***（填写采购单位）地址（详细地址）：
乙方：***（填写中标投标人）地址（详细地址）：
合同号：
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等相关法律法规，甲、乙双方就 （填写项目
名称） （政府采购项目编号、备案编号： ），经平等自愿协商一致达成合同如下：
1.合同文件
x合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
(1)合同格式以及合同条款
(2)中标结果公告及中标通知书 (3)招标文件
(4)投标文件 (5)变更合同
2.本合同所提供的标的物、数量及规格等详见中标结果公告及后附清单。
3.合同金额
合同金额为人民币 x元，大写：
4.付款方式及时间
***（见招标文件第四章） 5.交货安装
交货时间：交货地点： 6.质量
乙方提供的标的物应符合国家相关质量验收标准，且能够提供相关权威部门出具的产品质量检测报告；提供的相关服务符合国家（或行业）规定标准。
7.包装
标的物的包装应按照国家或者行业主管部门的技术规定执行，国家或业务主管部门无技术规定的，应当按双方约定采取足以保护标的物安全、完好的包装方式。
8.运输要求
（1）运输方式及线路：
（2）运输及相关费用由乙方承担。
9.知识产权
乙方应保证甲方在中国境内使用标的物或标的物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其知识产权的诉讼。
10.验收
（1）乙方将标的物送达至甲方指定的地点后，由甲乙双方及第三方（如有）一同验收并签字确认。
（2）对标的物的质量问题，甲方应在发现后向乙方提出书面异议，乙方在接到书面异议后，应当在 日内负责处理。甲方逾期提出的，对所交标的物视为符合合同的规定。如果乙方在投标文件及谈判过程中做出的书面说明及承诺中，有明确质量保证期的，适用质量保证期。
（3）经双方共同验收，标的物达不到质量或规格要求的，甲方可以拒收，并可解除合同且不承担任何法律责任，
11.售后服务
（1）乙方应按招标文件、投标文件及乙方在谈判过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务。
（2）其他售后服务内容： （投标文件售后承诺等）
12.违约条款
（1）乙方逾期交付标的物、甲方逾期付款，按日承担违约部分合同金额的违约金。
（2）其他违约责任以相关法律法规规定为准，无相关规定的，双方协商解决。
13.不可抗力条款
因不可抗力致使一方不能及时或完全履行合同的，应及时通知另一方，双方互不承担责任，并在 天内提供有关不可抗力的相关证明。合同未履行部分是否继续履行、如何履行等问题，双方协商解决。
14.争议的解决方式
合同发生纠纷时，双方应协商解决，协商不成可以采用下列方式解决：
（1）提交 仲裁委员会仲裁。
（2）向 人民法院起诉。
15.合同保存
合同文本一式五份，采购单位、投标人、政府采购监管部门、采购代理机构、国库支付执行机构各一份，自双方签订之日起生效。
16.合同未尽事宜，双方另行签订补充协议，补充协议是合同的组成部分。甲方： （章） 乙 方： （章）
采购方法人代表： | （签字） | 投标人法人代表： （签字） |
开户银行： | 开户银行： | |
帐 号： | 帐 号： | |
联系电话： | 联系电话： | |
签订时间 年 月 日 |
附表：标的物清单（主要技术指标需与投标文件相一致）（工程类的附工程量清单等）
名 称 | 品牌、规格、标准/主要服务内 容 | 产 地 | 数 量 | 单 位 | 单价（元 ） | 金额（元 ） |
** | ** | ** | ** | ** | ** | ** |
名 称 | 品牌、规格、标准/主要服务内 容 | 产 地 | 数 量 | 单 位 | 单价（元 ） | 金额（元 ） |
合计：人民币大写：**元整 | ￥：** | |||||
第四章 招标内容与技术要求
一、项目概况：
方舱医院采购救护车和大型医疗设备
合同包1（方舱医院采购救护车）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30个日历日内交货（具体时间以签订采购合同为准） |
标的提供的地点 | 虎林市方舱医院建设和设备购置项目指挥部 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例60%，采购合同签订后 2期：支付比例40%，收到货物验收合格后 |
验收要求 | 1期：根据签订采购合同约定为准 |
履约保证金 | 收取比例：5%,说明：中标（成交）供应商签订合同前，应向采购人提交履约 保证金；合同履约验收合格并办理资金结算后，采购人应退回履约保证金。 |
其他 |
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品（“△ ”） | 品目名 称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单价（ 元） | 分项预算总价（ 元） | 所属行 业 | 招标技术 要求 |
1 | 医疗车 | 负压救护 车 | 辆 | 4.00 00 | 322,000.00 | 1,288,000.00 | - | 详见附表一 | |
2 | 医疗车 | 监护型救 护车 | 辆 | 6.00 00 | 275,000.00 | 1,650,000.00 | - | 详见附表二 |
附表一：负压救护车 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 负压救护车基础参数 发动机功率（kw/h）：≥149 ▲发动机排量（ml）：≥1900 最高车速（km/h）：≥150 ▲燃料种类：汽油供油方式：直喷 进气形式：涡轮增压 ▲变速箱类型：手自一体挡位个数：6 ▲车辆长度（mm）：5300≤长度≤5400 车辆宽度（mm）：≥1900 ▲车辆高度（mm）：≥2600 总质量（Kg）：≥3300 ▲整备质量（Kg）：≥2450 额定载客（人）：≥7轮胎数：4 前轮距(mm）：≥1630后轮距(mm)：≥1620轴数：2 ▲轴距（mm）：3200 ≤轴距≤3450 ▲依据标准：GB18352.6-2016 国Ⅵ | |
救护车改装部分配置一、车辆主要配置 1.ABS+EBD 2.中控锁 3.前排电动玻璃窗 4.主驾驶座安全气囊 5.遥控钥匙 6.驾驶室原厂冷暖系统 7.前悬架类型：麦弗逊式独立悬架 后悬架类型：钢板弹簧非独立悬架 8.中控大屏、GPS 导航、可视倒车影像二、医疗舱内外配置 |
2 | 车身涂装 1.白色车身+红色强效反光带及图徽，可按医院要求制作 数量：1套 2.医疗舱窗户上贴玻璃膜 2/3 数量：1套 警报、照明系统 1.驾驶室及医疗舱警报器、警灯控制 数量：1套 2.车顶前部长排警灯 数量：1套 3.车尾顶部左右侧方形形爆闪警灯 数量：2套 4.左右侧外场照明灯，后门外场照明灯 数量：3套 ▲5.医疗舱内部 LED 平板式照明灯，由于车辆使用地区属于高寒地区， 灯具耐低高温环境必须达到-30 ℃至 30℃（此项须提供第三方质检部门出具的检验报告，原件扫描件编制到响应文件中作为证明资料 ） 数量：4套 6.医疗舱顶部射灯 数量：2套 中央电源分配系统 1.车辆无法通过主电瓶正常启动时，可以按住紧急启动开关借助辅助电瓶启动汽车。 数量：1套 2.智能充电控制装置功能：1.确保主电瓶的正常充电；2.必须能自动断开避免发电机过载，延长发电机寿命；3.辅助电瓶必须能独立工作，避免偷耗主电瓶电能。 数量：1套 3. 数量：1套 车载纯正玄波逆变电源装置≥1000瓦正弦波逆变器逆变功能： 容量：1kva 输入电压：140v—280v输入频率：40-70hz 逆变输出电压：220VAC±3% 逆变输出频率：50HZ±2%直流电压：12V 输出波形：纯正弦波失真度：≤3% 转换时间：≤4ms 自动转换充电电流：充电电流 10amp CPU 控制充电，智能充电 过载保护：超载 100—120%，25 秒后自动锁机；超载 120—200%， 1 秒后自动锁机；超过＞200 %，4ms 后自动锁机。浪涌功率：2kva 4.交直流（220V、12V）电源插座组 数量：3套 |
5.外接电源（220V/16A 防水、带防护盖)，配 15 米移动电缆 数量：1套 6.集成开关控制面板可操作医疗舱内所有电器 数量：1套 7.汽车低压电线束：符合国家汽车行业标准 QC/T 29106-2004 数量：1套 8.电控箱：利于维护保养的模块集成设计，且在 220V 电源输出端装有漏电及短路保护器 数量：1套 医疗舱配置 ▲1.紫外光灭菌灯接通电源后可以延时 1 分钟开始工作，30 分钟后自动关闭（此项须提供产品说明书扫描件加盖供应商公章）。 数量：1套 2.医疗舱独立冷暖气系统，空调维修应不用拆装医疗舱器械柜。 数量：1套 3.医疗舱内壁加固防撞处理 数量：1套 4.侧门、后门上车头部防撞保护 数量：1套 5.医疗舱顶部安装黄色尼龙抗菌扶手 数量：1套 6.医疗舱顶部输液挂架 数量：2套 7.医疗舱保温隔热层 数量：1套 8.驾驶室与医疗舱安装分隔墙，带观察窗 数量：1套 9.数量：1套 （1）、医疗舱前部安装负压净化排气系统 （2）、医疗舱左侧长条组合柜， （3）、医疗舱左侧氧气柜 10.医疗舱左侧有可安装急救设备的支架。 数量：1套 11.医疗舱右侧二人长排座椅前面安装独立看护座椅 数量：1套 12.医疗舱右侧二人长排座椅（座椅面板可上翻，下面是储物柜，便于存放雨伞、棉被、夹板等）：带舒适背、软座垫及配备安全带 数量：1套 13.医疗舱所有柜门安装抽屉锁：带自锁功能 数量：1套 14.10 升钢质氧气瓶 数量：2套 15.不锈钢氧气瓶固定支架 数量：1套 16.中央集成供氧系统：吸氧用终端和连接湿化器，呼吸机用终端和连接呼吸机专用接头 数量：1套 17.车顶排气扇 数量：1套 18.医疗舱地板：耐酸、碱、防火、防滑、防静电 数量：1套 19.灭火器及支架 数量：1套 三、专用器械设备 1.全自动上车担架 数量：1套 2.担架平台 数量：1套 3.铲式担架 数量：1套 4.通讯设备（对讲机） 数量：2套 |
5.负压净化排气系统 数量：1套 ▲6.负压隔离仓（为了确保运输过程的绝对安全，所投产品必须获得相应的产品注册证书，此项必须提 | ||
3 | 供相应的产品注册证书扫描件作为证明文件） 数量：1套救护车负压净化排气系统性能参数要求 1、系统适用于安装在负压救护车医疗仓内，以实现负压隔离要求。可达到－20Pa～－30Pa 的负压。 2、医疗舱内所有的气体必须通过高效过滤器排出，系统能高效过滤病人呼出带有病毒的气体。 3、系统压力表可显示车内与外界环境压差值。可自主设定压力报警值，当仪表显示压差值高于设定的压力报警值时，可触发声光报警。 全负压救护车在转运疑似传染病例的时候，医生可以根据需要开启负压系统，平时转运一般病人的时候 ，可选择不需开启负压系统 | |
4 | 负压隔离仓性能参数 数量： 4套一、负压隔离舱基本参数： ▲（1）展开尺寸（L×D×H）≥ 1900mm×560mm×500mm （2）内部电源：DC 12V； （3）换气量：≥50L/min； （4）负压值：≥15Pa（2min内）； （5）洁净度：对0.3μm气溶胶微粒过滤效率≥99.99%（需提供第三方检测机构出具的检测报告加盖供应商公章作为证明文件）； （6）噪音等级：≤65dB（A）； （7）充电时间：≥12h； ▲（8）放电时间：采用电池供电在正常情况下可连续抽吸（负压）时间≥4个小时； （9）报警：低压力和低电量报警； （10）包装箱外尺寸（L×D×H）≥880mm×880mm×840mm； （11）重量：毛重≥40KG 净重≥ 18KG （12）使用人数：≥1人； （13）装备用途：用于传染病员的隔离转运（以产品注册证书适用范围为准，此项需要提供产品注册证扫描件加盖供应商公章） 二、结构功能特点 1、负压隔离舱舱体材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作而成，舱体四周使用防水密封的拉链进行密封。 2、负压隔离舱舱体由5个支撑杆支撑为拱形，配备2个输氧口，为病员输液和输氧气；配置10个操作口，套上一次性手套便于对舱内病人进行护理。 3、需配合担架或担架推车一块使用，便于对病员进行移动。 4、选配担架的情况下承重可达150Kg。 ▲5、配置8根长铝杆和4根短铝杆支撑舱体，防止舱体晃动塌陷，保持负压稳定。 ▲6、舱体配置飞机式安全带，强度高，不易断裂。 7、舱体配置3个高效过滤器（滤毒罐），安全更有保障 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：监护型救护车 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 监护型救护车 车辆技术参数车辆基础参数 发动机功率（kw/h）：≥149 ▲发动机排量（ml）：≥1900 最高车速（km/h）：≥150 ▲燃料种类：汽油供油方式：直喷 进气形式：涡轮增压 ▲变速箱类型：手自一体挡位个数：6 ▲车辆长度（mm）：5300≤长度≤5400 车辆宽度（mm）：≥1900 ▲车辆高度（mm）：≥2600 总质量（Kg）：≥3300 ▲整备质量（Kg）：≥2450 额定载客（人）：≥7轮胎数：4 前轮距(mm）：≥1630后轮距(mm)：≥1620轴数：2 ▲轴距（mm）：3200 ≤轴距≤3450 ▲依据标准：GB18352.6-2016 国Ⅵ | |
救护车改装部分配置一、车辆主要配置 1.ABS+EBD 2.中控锁 3.前排电动玻璃窗 4.主驾驶座安全气囊 |
2 | 5.遥控钥匙 6.驾驶室原厂冷暖系统 7.前悬架类型：麦弗逊式独立悬架后悬架类型：钢板弹簧非独立悬架 8.中控大屏、GPS 导航、可视倒车影像 二、医疗舱内外配置 车身涂装 1.白色车身+红色强效反光带及图徽，可按医院要求制作 数量：1套 2.医疗舱窗户上贴玻璃膜 2/3 数量：1套警报、照明系统 1.驾驶室及医疗舱警报器、警灯控制 数量：1套 2.车顶前部长排警灯 数量：1套 3.车尾顶部左右侧方形形爆闪警灯 数量：2套 4.左右侧外场照明灯，后门外场照明灯 数量：3套 ▲5.医疗舱内部 LED 平板式照明灯，由于车辆使用地区属于高寒地区， 灯具耐低高温环境必须达到-30 ℃至 30℃（此项须提供第三方质检部门出具的检验报告，原件扫描件编制到响应文件中作为证明资料 ） 数量：4套 6.医疗舱顶部射灯 数量：2套中央电源分配系统 1.车辆无法通过主电瓶正常启动时，可以按住紧急启动开关借助辅助电瓶启动汽车。 数量：1套 2.智能充电控制装置功能：1.确保主电瓶的正常充电；2.必须能自动断开避免发电机过载，延长发电机寿命；3.辅助电瓶必须能独立工作，避免偷耗主电瓶电能。 数量：1套 3. 数量：1套 车载纯正玄波逆变电源装置≥1000 瓦正弦波逆变器逆变功能：容量：1kva 输入电压：140v—280v输入频率：40-70hz 逆变输出电压：220VAC±3% 逆变输出频率：50HZ±2%直流电压：12V 输出波形：纯正弦波失真度：≤3% 转换时间：≤4ms 自动转换充电电流：充电电流 10amp CPU 控制充电，智能充电 过载保护：超载 100—120%，25 秒后自动锁机；超载 120—200%， 1 秒后自动锁机；超过＞200 |
%，4ms 后自动锁机。浪涌功率：2kva 4.交直流（220V、12V）电源插座组 数量：3套 5.外接电源（220V/16A 防水、带防护盖)，配 15 米移动电缆 数量：1套 6.集成开关控制面板可操作医疗舱内所有电器 数量：1套 7.汽车低压电线束：符合国家汽车行业标准 QC/T 29106-2004 数量：1套 8.电控箱：利于维护保养的模块集成设计，且在 220V 电源输出端装有漏电及短路保护器 数量：1套医疗舱配置 ▲1.紫外光灭菌灯接通电源后可以延时 1 分钟开始工作，30 分钟后自动关闭（此项须提供产品说明书扫描件加盖供应商公章）。 数量：1套 2.医疗舱独立冷暖气系统，空调维修应不用拆装医疗舱器械柜。 数量：1套 3.医疗舱内壁加固防撞处理 数量：1套 4.侧门、后门上车头部防撞保护 数量：1套 5.医疗舱顶部安装黄色尼龙抗菌扶手 数量：1套 6.医疗舱顶部输液挂架 数量：2套 7.医疗舱保温隔热层 数量：1套 8.驾驶室与医疗舱安装分隔墙，带观察窗 数量：1套 9.数量：1套 （1）、医疗舱前部安装负压净化排气系统 （2）、医疗舱左侧长条组合柜， （3）、医疗舱左侧氧气柜 10.医疗舱左侧有可安装急救设备的支架。 数量：1套 11.医疗舱右侧二人长排座椅前面安装独立看护座椅 数量：1套 12.医疗舱右侧二人长排座椅（座椅面板可上翻，下面是储物柜，便于存放雨伞、棉被、夹板等）：带舒适背、软座垫及配备安全带 数量：1套 13.医疗舱所有柜门安装抽屉锁：带自锁功能 数量：1套 14.10 升钢质氧气瓶 数量：2套 15.不锈钢氧气瓶固定支架 数量：1套 16.中央集成供氧系统：吸氧用终端和连接湿化器，呼吸机用终端和连接呼吸机专用接头 数量：1套 17.车顶排气扇 数量：1套 18.医疗舱地板：耐酸、碱、防火、防滑、防静电 数量：1套 19.灭火器及支架 数量：1套 三、专用器械设备 1.全自动上车担架 数量：1套 2.担架平台 数量：1套 |
3.铲式担架 数量：1套 | ||
说明 | 4.通讯设备（对讲机） 数量：2套 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
合同包2（方舱医院采购大型医疗设备）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30个日历日内交货（具体时间以签订采购合同为准） |
标的提供的地点 | 虎林市方舱医院建设和设备购置项目指挥部 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例60%，采购合同签订后 2期：支付比例40%，收到货物验收合格后 |
验收要求 | 1期：根据签订采购合同约定为准 |
履约保证金 | 收取比例：5%,说明：中标（成交）供应商签订合同前，应向采购人提交履约 保证金；合同履约验收合格并办理资金结算后，采购人应退回履约保证金。 |
其他 |
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品（ “△”） | 品目名 称 | 标的名称 | 单 位 | 数 量 | 分项预算单 价（元） | 分项预算总 价（元） | 所属 行业 | 招标技 术要求 |
1 | 其他医 疗设备 | 全数字化高端彩色多xx 超声诊断仪 | 台 | 1.0 000 | 3,400,000.0 0 | 3,400,000.0 0 | - | 详见附表 一 | |
2 | 其他医疗设备 | 全自动血液细胞分析仪 | 台 | 4.0 000 | 580,000.00 | 2,320,000.0 0 | - | 详见附表二 | |
3 | 其他医 疗设备 | 高档全数字化彩色多xx 超声诊断系统 | 台 | 1.0 000 | 1,180,000.0 0 | 1,180,000.0 0 | - | 详见附表 三 | |
4 | 其他医 疗设备 | 全自动生化分析仪 | 台 | 1.0 000 | 680,000.00 | 680,000.00 | - | 详见附表 四 | |
5 | 其他医 疗设备 | 便携式彩色多xx超声波 诊断仪 | 台 | 1.0 000 | 325,000.00 | 325,000.00 | - | 详见附表 五 | |
6 | 其他医 疗设备 | 全自动尿液分析仪 | 台 | 1.0 000 | 220,000.00 | 220,000.00 | - | 详见附表 六 | |
7 | 其他医 疗设备 | 十八导心电图机 | 台 | 1.0 000 | 128,000.00 | 128,000.00 | - | 详见附表 七 |
附表一：全数字化高端彩色多xx超声诊断仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、主要技术规格及系统： 主机成像系统（一）： 1. 全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束 2.脉冲优化处理技术 3.海量并行处理技术 4. 自适应增益补偿技术 5. 数字化二维灰阶成像及M型显像单元； 6. 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量 7.脉冲反向谐波成像单元； 8. 彩色多xx成像技术； 9.自适应宽频带彩色多xx成像技术 10. 彩色多xx能量图技术； 11.方向性能量图技术 12. 数字化频谱多xx显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)； 13.智能全程聚焦技术； 14.智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 15.空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥9线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头 16.自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级 。 17.实时二同步 /三同步能力； 18. 内置 DICOM 3.0 标准输出接口； 19.内有一体化超声工作站； | |
★ | 2 | 主机成像系统（二）： 高分辨率液晶显示器≥24英寸, 分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 |
★ | 3 | 主机成像系统（三）： 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数 ，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。 |
★ | 4 | 主机成像系统（四）： 可选配单晶体探头≥9把 |
5 | 先进成像技术： 1.1造影成像技术（一） 1.1.1造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。 1.1.2可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用 1.1.3具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量。 1.1.4具有二维造影技术 1.1.5具有造影计时器以及闪烁造影成像技术 1.1.6实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果 1.1.7在机及离机造影时间强度曲线定量分析 1.1.8具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。 1.2超宽视野成像扫描技术（一） 1.2.1测量功能,电影回放功能 1.2.2结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用 1.3弹性成像技术（一） 1.3.1实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多xx多种显像方式 1.4肝脏剪切波定量技术（一） 1.4.1点式剪切波定量技术，是无创评估肝组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度。 1.4.1.1、1.4.1.2、1.4.1.3、1.4.1.4、1.4.1.5为星号，详见以下星号条款 1.4.2、1.4.2.5为星号，详见以下星号条款 1.4.2.1具有彩色编码功能，可双幅显示灰阶图与彩色编码图，并具有置信图模式。 1.4.2.2取样框ROI可调节大小，最大达5x6cm； 1.4.2.3具有多种测量模式，可根据临床需求使用取样框、圆圈、描记、点式等方式进行测量； 1.4.2.4具有原始数据搜集及处理能力，可任意回放并进行回顾性测量计算。 1.5超声声速自动校正技术 1.5.1针对肥胖及困难病人 1.5.2可用于乳腺检查，并可调整级别 1.5.3专门的预置条件 1.6扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 1.7多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。 | |
★ | 6 | 造影成像技术（二） 造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求 |
★ | 7 | 造影成像技术（三） 造影连续采集时间≥5分钟 |
★ | 8 | 超宽视野成像扫描技术（二） 线阵、凸阵具备 |
★ | 9 | 具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥24 ，分辨率≥1080p（1920x1080） |
★ | 10 | 弹性成像技术（二） 具备囊实性结构鉴别弹性成像技术 |
★ | 11 | 弹性成像技术（三） 具备浅表及腔内弹性成像 |
★ | 12 | 弹性成像技术（四） 主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。 |
★ | 13 | 肝脏剪切波定量技术（二） 具备两种剪切波定量技术，包括点式剪切波定量技术及实时剪切波弹性定量技术 |
★ | 14 | 肝脏剪切波定量技术（三） 1.4.1.1具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示。 |
★ | 15 | 肝脏剪切波定量技术（四） 1.4.1.2测量值可以两种单位显示，KPa及m/s |
★ | 16 | 肝脏剪切波定量技术（五） 1.4.1.3具备单一定量区域具有15组组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印 |
★ | 17 | 肝脏剪切波定量技术（六） 1.4.1.4测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差 |
★ | 18 | 肝脏剪切波定量技术（七） 1.4.1.5可在1秒内快速获取剪切波数值 |
★ | 19 | 肝脏剪切波定量技术（八） 1.4.2实时剪切波弹性定量技术，可实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价 |
★ | 20 | 肝脏剪切波定量技术（九） 1.4.2.5测量值可以两种单位显示，KPa及m/s |
★ | 21 | 具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌 骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。 |
22 | 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式) 1.1一般测量：距离、面积、xx等； 1.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等； 1.3外周血管测量和计算功能； 1.4多xx血流测量与分析 (含自动多xx频谱包络计算); 1.5 心脏功能测量； |
23 | 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元（一） 1.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节； 1.2具备主机硬盘图像数据存储； 1.3 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 1.4可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节； | |
★ | 24 | 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元（二） 硬盘≥1T，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2000帧 |
25 | 输入/输出信号： 1.1输入：DICOM DATA 1.2输出：S-视频、DP高清数字化输出 | |
26 | 连通性： 医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 | |
★ | 27 | 具有术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像。 |
28 | 二、系统技术参数及要求： 系统通用功能（一）： 1.1预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节 1.2全中文操作系统 | |
★ | 29 | 系统通用功能（二）： 成像探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用，同时支持TEE探头且探头接口可以互换使用 |
30 | 探头规格（一）： 1.1频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从1 MHz 到18 MHz 1.2二维、彩色、多xx均可独立变频； 1.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 1.4凸阵探头扫描深度≥40cm，线阵探头扫描深度≥14cm。 1.5 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、 1.6电子凸阵：B/PWD; 1.7 电子相控阵：B/PWD、 B/CWD 1.8 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，并具有声束偏转功能； | |
★ | 31 | 探头规格（二）： 单晶体探头≥4把 |
★ | 32 | 探头规格（三）： 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz） 小器官线阵探头（4.0-18.0MHz）血管线阵探头（3.0-12.0MHz） 心脏相控阵探头（1.0-5MHz） 腔内凸阵探头（3.0-10.0MHz） |
33 | 二维显像主要参数（一）： 1.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒 1.2凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥45帧/秒 1.3扫描线：每帧线密度≥320超声线 1.4高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； 1.5声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦; 1.6接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理； | |
★ | 34 | 二维显像主要参数（二）： 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节； |
35 | 频谱多xx（一）： 1.1显示模式：脉冲多xx (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、 连续波多xx（CW）； 1.2发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz 电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz 1.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW； B/CPA/PW；B/CDV/CW； 1.4最大测量速度：PW D正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）； CWD:血流速度³28.0m/s 1.5Doppler及M型电影回放：≥ 48 秒； 1.6 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； 1.7零位移动：≥ 8 级 1.8反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位 1.9实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 | |
★ | 36 | 频谱多xx（二）： 最低测量速度：≤ 0.22mm/s (非噪音信号)； |
★ | 37 | 频谱多xx（三）： 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调 |
38 | 彩色多xx： 1.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA） 1.2 彩色增强功能:彩色多xx能量图(CDE/CPI);组织多xx(TDI) 1.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV) 1.4 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号） 1.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 1.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°； |
39 | 超声功率输出调节： 1.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER 12 输出功率选择分级可调 记录装置： 1.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存 1.2 主机硬盘容量≥ 500GB 1.3 DVD-RW 或USB图像存储 1.4 USB接口≥6个，用于图像传输 技术手册： 中文操作手册 | |
40 | 三、技术培训及售后: 1.卖方应提供现场技术培训，保证使用人员能够正常操作设备的各种功能 2.提供800全国免费售后服务咨询电话。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：全自动血液细胞分析仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 全自动血液体液细胞分析仪参数（一） 1.检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，C RP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。 2.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。 3.末梢全血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。 4.末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能。 5.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。 6.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。 7.全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。 8.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。 9.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。 10.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量（8倍）来保证血小板检测精度，也可以手动选择8倍进样检测模式。 11.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板，光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）。 12.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。 13.具有高值SAA自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，无需人工干预，可自动回退稀释重测。 14.配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带10寸彩色液晶触摸屏。 15.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）´ 109/L，红细胞：（0-8.6）´ 1012/L，血小板：（0-5000）´ 109/L，血红蛋白：0-260g/L。 16.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 ´ 109/L，红细胞≤0.02 ´ 1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 ´ 109/L。 17.CRP线性范围：0.2~320mg/L。 18.SAA线性范围：5~350mg/L。 19.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）。 20.可根据医院的发展需求升级成血液分析流水线。 21.能提供原厂配套的CFDA注册的质控物和校准物，并提供校准物溯源性文件。 22.原厂免费提供实时在线网络室间质量控制系统，实现实时的仪器功能监控和远程维护功能。 | |
★ | 2 | 全自动血液体液细胞分析仪参数（二） ★报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2 个；SAA报告参数≥1个。 |
★ | 3 | 全自动血液体液细胞分析仪参数（三） ★单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥100样本/小时 ；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA ≥100样本/小时。 |
★ | 4 | 全自动血液体液细胞分析仪参数（四） ★进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP用血 量≤37μl，末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式CDR+CRP+SAA用血量≤20μl。 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表三：高档全数字化彩色多xx超声诊断系统 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
高档全数字化彩色多xx超声诊断系统参数 一、设备名称：高档全数字化彩色多xx超声诊断系统 二、设备用途说明：全身应用型彩色多xx超声诊断仪，用于腹部、泌尿、妇产、成人心脏、胎儿心脏、新生儿及小儿 ，外周血管，小器官、肌肉骨骼、神经等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续现场和远程更新升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求 三、投标系统需为2019以后年推出的全新系统四、主要规格及系统概述： 1.1、彩色多xx超声诊断系统包括（一）： 1.1.1.高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸 1.1.2.智能化操作系统，人体工程学设计操作平台电动控制，可在上下/左右/前后范围内灵活调节 1.1.3.液晶触摸屏≥13英寸（1920*1080），可通过手指多点滑动触摸屏进行翻页，触摸屏的菜单支持用户自定义，可带手套操作触摸屏 1.1.4.智能程序化操作流程编辑功能，如：自动注释、体标（体标上探头的位置和方向）等，提高扫查效率 1.1.5.数字化二维灰阶成像单元 1.1.6.数字化M型成像单元 1.1.7.数字化彩色多xx血流成像单元 1.1.8.数字化频谱多xx显示和分析单元 1.1.9.数字化能量多xx，方向性能量图 1.1.10.数字化波束形成器，多倍声束处理 1.1.11.空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射 1.1.12.斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥10级调节 1.1.13.宽频、多频可变频成像，二维基波和谐波、彩色、频谱多xx分别独立变频，频率可视可调，并于屏幕上显示具体数值； 1.1.14.全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致，全场图像无焦点，保证高帧频和增强对比分辨率 1.1.15.双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，自动提高线密度，不降低帧频，保证获得高质量图像 1.1.16.组织多xx：包括组织多xx速度图，频谱图，定量分析曲线等 1.1.17.宽景成像，可用于包含相控阵在内的所有探头 |
1 | 1.1.18.梯形拓展成像功能，扩大扫查视野 1.1.19.频率自动调节功能：在彩色和其他多xx模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率 1.1.20.彩色模式下支持彩色立体血流显示功能，提高血流边界显示 1.1.21.一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数 1.1.22.屏幕显示最大可视可调动态范围≥280dB，可逐级 1dB 可视调节 1.1.23.组织特性匹配，用户可根据人体组织真实情况进行匹配至最佳成像声速 1.1.24.穿刺针增强技术，提高穿刺介入时穿刺针显影，并支持穿刺针实时双幅增强显示 1.1.25.高精细血流成像技术，提高对细小血管、低速血流的检测能力 1.1.26.解剖 M 型：M 取样线在图像区域以任意点为中心进行 360 度旋转，使 M 型取样线与解剖结构保持垂直，支持不少于 3条取样线 1.1.27.心功能自动测量软件，无需手动描记 1.1.28.曲线解剖 M 型成像 1.1.29.弹性成像功能 1.1.29.1.应变式弹性成像 a、具备位移曲线，用于实时显示按压频率及相对位移的大小 b、具备“映射”模式测量，并可进行面积比、应变比值等定量测量 c、弹性成像模式下，可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相关、频率，对弹性成像进行优化 1.1.29.2.可支持剪切波弹性成像定量分析功能，通过检测剪切波通过病变组织的速度，定量评价硬度 1.1.30.可支持凸阵、线阵和腔内探头造影成像，并具备造影定量分析软件 1.1.31.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析 1.1.32.可支持血管内中膜实时自动测量，基于原始射频信号同屏实时自动获取血管前后壁内中膜厚度值≥3组，测量数据实时更新 1.1.33.膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线大小，系统自动计算膀胱容积 1.1.34.可支持PWV脉搏波定量分析，提供颈动脉局部脉搏波定量分析功能为临床诊断及精准治疗提供更可靠的数据支持，增强对心血管疾病的早期诊断，提高心血管疾病药物治疗的跟踪效果 1.1.35.小儿髋关节（DDH）智能辅助测量，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断，提高工作效率 1.1.36.胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长和肱骨长 1.1.37.实时三维超声成像功能和配置至少包含： 1.1.37.1.高分辨率容积成像，一键提供更清晰和更精确的立体影像，多级可调 1.1.37.2.智能可变光源系统，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息 1.1.37.3.容积渲染成像功能，快捷生成更自然真实的高清晰容积影像，多级可调 1.1.37.4.深度宣染成像，通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息 1.1.37.5.“魔术刀”功能，可任意切割A/B/C三平面及3D\4D图像，快速获得感兴趣图像 1.1.37.6.不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积 1.1.37.7.反转成像模式，可显示低回声或液性暗区的立体结构，结合不规则体积测量技术可对低回声区域的不规则体积进行测量 1.1.37.8.可支持智能断层成像:可将3D立体数据沿A、B、C三个正交平面分别进行连续平行断层切割，并可实时扫查 ，同屏显示≥24幅不同深度图像，断层间距可调 |
1.1.37.9.三维多平面成像功能 1.1.37.10.触摸屏采用多点触控设计，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、缩放等直观操作 1.1.37.11.可支持3D数据输出打印功能 1.1.38全屏放大显示功能 1.1.39画中画放大功能，可提高帧频的局部放大，放大时增加信息量，提高分辨率及帧率 1.1.40穿刺引导功能：支持单线、双线和容差线区间引导三种方式，可调节角度穿刺引导设置 1.1.41操作面板一体化自动恒温耦合剂加热装置，无电源线外露，使耦合剂在任何时候都能保持最佳温度，提高患者舒适度； 1.1.42系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上和触摸屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash 动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面，支持医生对超声扫查的自学和训练，实现标准化 1.2.原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行多种参数调节 1.3.测量和分析：(B型、M型、频谱多xx、彩色模式) 1.4.图像存储与(电影)回放重现单元 1.5.输入/输出信号： 1.5.1输入：音频 1.5.2输出：DVI、音频 1.5.3支持ECG/PCG信号 1.6.连通性要求： 1.6.1.支持有线和无线网络连接，机器内置云诊平台账号与云诊平台系统无缝连接，一键上传数据到云端，可实现超声远程会诊、辅助诊断功能 1.6.2.DICOM3.0医学数字图像格式(DICOM可以作为中央服务器远程读取、调入、存储图像) 1.6.3.远程维护：远程系统软件更新、故障在线求助等功能，用户可在云端下载最新系统软件版本自动升级 1.7.移动图像传输方案：网络传输 1.8.图像管理与记录装置： 1.8.1.超声图像存档与病案管理系统 1.8.2.触摸屏可快速浏览患者不同时间、不同部位的检查信息和已存储图像 1.8.3.系统硬盘≥900GB，可永久存储动、静态图像 1.8.4.DVD –RW刻录机 1.8.5.多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。 1.8.6.导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作 1.8.7.客户报告系统 | ||
★ | 2 | 彩色多xx超声诊断系统包括（二）： ★触摸屏能与主显示器同步显示超声图像，触摸屏支持手指快速移动测量（非移动光标）及画图示教方便远程诊断、学生带教等场景进行互动交流 |
★ | 3 | 彩色多xx超声诊断系统包括（三）： ★可支持乳腺智能辅助实时扫查技术，实时扫查自动检测单个或多个病灶位置，自动测量可疑病灶大小，根据病灶特征分析提示BI-RADS分级诊断，提高医生的工作效率，降低漏诊率 |
4 | 五、技术参数及要求： 1.1系统通用功能（一）： 1.1.1.监视器：≥21.5英寸高分辨率医用液晶监视器 1.1.2≥13英寸电容触摸屏，并支持触屏任意位置手势滑屏翻页（非点击翻页） 1.1.3支持触摸屏参数、功能拖屏移动布局界面专属定制 1.1.4扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转 1.1.5操作控制台单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定 1.1.6穿刺导向：可选配穿刺导向装置 1.1.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种，减少常用所需的外部调节及组合调节 1.2二维灰阶显像主要参数： 1.2.1.成像速度：相控阵探头，88°角，18CM深度时，帧速度≥55帧/秒 1.2.2.B/M/C/D增益可独立调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥6段 1.2.3.数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit 1.2.4.增益调节：B/M可独立调节，TGC≥8段，SGC≥8段 1.2.5焦点个数：≥10个 1.2.6二维灰阶成像256灰阶 1.3频谱多xx: 1.3.1方式：脉冲波多xx：PWD，高脉冲重复频率：HPRF，连续多xx：CWD 1.3.2最大测量速度： PWD：血流速度最大9m/s CWD：血流速度最大25m/s 1.3.3最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号) 1.3.4取样容积大小范围：宽度0.5mm至25mm；多级可调 1.3.5触摸屏实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 1.4.彩色多xx: 1.4.1显示方式：速度图(CFM)、能量图(PDI)、方向性能量图（DPDI） 1.4.2扫描速率：相控阵探头，88°角，18cm深度时，彩色扫描帧率15帧/秒 1.4.3彩色增强功能：彩色多xx能量图(PDI);组织多xx(TDI) 1.4.4具有彩色双实时功能 1.4.5支持B/C同宽 1.4.6彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号） 1.5超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、Color Doppler 输出功率可调 | |
★ | 5 | 系统通用功能（二）： ★探头接口：≥ 4个无针零拔插力接口，全激活随意互换使用，探头可与同品牌便携式超声设备互换使用 |
★ | 6 | 系统通用功能（三）： ★频率范围:超宽频带探头技术支持不同探头变频1 MHz 到20MHz之间选择，显示频率最高20MHz，以满足科室未来发展需求 |
★ | 7 | 系统通用功能（四）： ★探头配置数量及要求： 腹部凸阵探头1个：超声频率2-5MHz，阵元≥192浅表线阵探头1个：超声频率6-15MHz 阴式腔内探头1个：超声频率4-9MHz xx心脏相控阵探头1个：超声频率1-5MHz |
8 | 六、培训服务 1.1 现场培训：成交供应商应提供现场技术培训，保证采购人单位的使用人员正常操作设备。 1.2 集中培训：根据设备技术要求，成交供应商可向采购人提供使用和维修技术人员培训。七、售货服务 主机及探头整机保修3年 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表四：全自动生化分析仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.仪器类型：随机任选、分立式全自动生化分析仪 2.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法(选配) 3.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法; 4.试剂盘冷藏温度：2～8℃ 5.试剂量：10μL～200uL， 0.5µl步进。 6.反应杯位：≥164个,光径5mm； 7.比色杯清洗：8阶，自动温水/清洗剂清洗 8.光学系统：全息凹面光栅后分光系统 9.波长：340～850nm ,16个波长 10.吸光度线性范围：0～3.499 Abs 11.具有酶线性拓展功能 12.支持在线试剂装载 13.支持一个项目放置多套试剂 14.支持定时休眠和手动休眠 15.操作系统：全中文操作界面 | |
★ | 2 | 分析速度：生化恒速≥800T/H，选配ISE速度≥1200T/H |
★ | 3 | 最大可同时分析项目：≥185个（生化179个，ISE3个，血清指数3项） |
★ | 4 | 样本位：≥192个样本位； |
★ | 5 | 样本量：1.5μL～35uL， 0.1µl步进。 |
★ | 6 | 试剂位：≥180个试剂位； |
★ | 7 | 最小反应液体积：不大于 70µl； |
★ | 8 | 温控方式：固体直热，升温快，免维护； |
★ | 9 | 样品携带污染率：不大于0.05% |
★ | 10 | 支持HbA1c全血测试功能 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表五：便携式彩色多xx超声波诊断仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、设备名称：便携式彩色多xx超声波诊断仪 二、设备用途说明：主要用于腹部、妇产、心脏、泌尿、外周血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中，介入等方面的临床诊断。 三、投标设备具备远程会诊功能，支持电脑PC端和手机APP终端，电脑PC端可完全还原测量和注释工具包；手机APP端可实现实时超声图像显示及在线语音交流功能。 | |
★ | 2 | 四、★投标设备具备在线教学功能，触摸屏及显示器可同步显示扫查示意图及超声声像图，另显示器所 展示的教学画面可进行放大缩小调节，并具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 |
3 | 五、主要规格及系统概述： 1.1数字化二维灰阶成像单元。 1.2数字化彩色多xx单元。 1.3数字化频谱多xx显示和分析单元。 1.4数字化能量血流成像单元。 1.5全数字式波束形成器。 1.6.B 模式/ CFM / PWD模式分别独立角度偏转功能。 1.7两种组织谐波成像模式, 可用于全部2D探头和4D探头，谐波频率明确显示，可视可调。 1.8高清晰斑点噪音抑制技术。 1.9空间复合成像技术 1.10系统动态范围≥280Db，2dB逐级调节，数值明确显示。 1.11支持跟踪对比技术，可将不同日期，不同时间、不同病人图像进行同屏对比显示，支持不同探头图像、动静态图像同屏对比显示，便于疾病的归类统计示教，且所对比的左右两幅图像大小一致，并可进行图像处理和测量注释。 1.12梯形成像、凸型扩展功能。 1.13具备穿刺引导，并具备三种引导方式。 1.14全屏放大显示功能。 1.15.Zoom 局部放大功能。 1.16双幅实时成像，成像大小不变。 1.17.≥8个焦点可调。 1.18实时双同步、三同步。 1.19自动优化。 1.20可支持自由臂3D容积成像技术，采用简便扫查的方式，可对感兴趣组织进行快速容积成像。 1.21支持Needle enhancement 穿刺增强技术，根据不同的进针角度，适时调节声束的角度，增强组织与穿刺针的显示能力，提高穿刺的准确性和成功率。 1.22原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行20种参数调节。 1.23测量和分析：(B型、M型、频谱多xx、彩色模式) 1.23.1一般测量。 1.23.2妇、产科测量包，支持产科自动测量。 1.23.3血管测量包。 |
1.23.4泌尿科测量与分析，支持膀胱自动测量。 1.23.5肾脏测量包。 1.23.6容积测量包。 1.23.7多xx血流测量与分析。 1.23.8自动多xx血流测量与分析。 1.23.9客户自定义测量。 1.24图像存储与(电影)回放重现单元。 1.25输入/输出信号： 1.25.1输入：音频。 1.25.2输出：DVI、音频。 1.26连通性：AVI, VRD，可支持DICOM3.0，医学数字图像格式（DICOM可以作为中央服务器远程读取、调入、存储图像）。 1.27图像管理与记录装置： 1.27.1超声图像存档与病案管理系统。 1.27.2硬盘≥120GB。 1.27.3一体化原始数据的简帖版可以存储和回放动态及静态图像以往图像与当前图像同屏对比显示。 1.27.4DVD –RW。 1.27.5≥2个USB接口，可一键快速将图象存储至USB、硬盘，无需其他格式转换操作，无需进入病人档案或系统设置。 1.27.6客户报告系统。 |
4 | 六、技术参数及要求： 1.1、系统通用功能（一）： 1.1.1、≥15英寸高分辨率液晶监视器。 1.1.2、扫描方式：逐行扫描，高分辨率。 1.2、探头规格（一）： 1.2.1频率：变频探头，所有探头及所有模式有明确的工作频率显示，实现二维、彩色、多xx频率独立可调，基波中心频率可选择≥4种，谐波频率可选≥4种，多xx可选不同频率≥3种。 1.2.2探头频率最高可达16MHz，可在屏幕上显示。 1.2.3振子：凸阵探头有效振子数≥128振子。 1.2.4探头可配穿刺导向装置。 1.3、二维灰阶显像主要参数： 1.3.1扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒。 1.3.2扫描线：每帧线密度≥512超声线。 1.3.3发射声束聚焦：连续聚焦。 1.3.4接收方式：多倍信号并行处理。 1.3.5数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。 1.3.6回放重现：回放时间≥1000秒。 1.3.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，并可以图形化标志显示选择界面，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。 1.3.8增益调节：B/M可独立调节，TGC分段调节。 1.3.9最大显示深度≥38cm。 1.4频谱多xx： 1.4.1方式：脉冲波多xx：PWD、CWD 1.4.2PWD：最高测量速度≥9m/s。最低测量速度≤1mm/s(非噪声信号)。CDW：最高测量速度≥20m /s。 1.4.3显示方式：B/PWD、B/CF+PWD。 1.4.4取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至30mm。 1.4.5显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位。 1.4.6频谱自动跟踪与测量。 1.5彩色多xx： 1.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示。 1.5.2具有双同步 / 三同步显示(B/PW/CF、B/PW/PDI)。 1.5.3彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥15帧/秒。 1.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。 1.5.5显示控制：零位移动分12级、黑/白与彩色比较、彩色对比。 1.5.6彩色多xx能量图，彩色方向性能量图。 1.5.7彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）。 | |
★ | 5 | 系统通用功能（二）：≥8英寸电容操作触摸屏，可进行滑动翻页，并可在触摸屏上进行注释和体表图操 作。 |
★ | 6 | 系统通用功能（三）：整机重量≤4Kg。 |
★ | 7 | 探头规格（二）：探头接口：采用无针零拔插接口，探头可与可与同品牌部分型号台式机通用 |
★ | 8 | 探头规格（三）：探头数量： 腹部凸阵探头1个：超声频率2-5MHz 浅表线阵探头1个：超声频率6-15MHz |
9 | 七、备件、资料及其它 1.1备件：为保证设备正常运行，卖方存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。 1.2资料： 1.2.1卖方须向买方提供操作手册一套。 1.2.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。 1.3技术服务 1.3.1在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。 1.3.2设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。 八、技术培训要求 1.1现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能 1.2集中培训：根据设备技术要求，可向买方提供使用和维修技术人员培训。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表六：全自动尿液分析仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.产品要求：一次吸样可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能功能 2.检测项目：干化学测定参数≥12个，尿有形成分测定参数≥12项（白细胞、未分类结晶、白细胞团、细菌、红细胞、酵母菌、鳞状上皮细胞、精子、非鳞状上皮细胞、粘液丝、透明管型、病理管型） 3.采图量：≥650帧/样本 4.样本处理方式：无需离心，无需特殊染色 5.临床信息：红细胞形态提示信息、尿路感染提示信息、尿培养提示信息 6.检测最小样本量：≤3ml 7.检测吸入样本量：≤3ml 8.存储容量：存储超过10万份的病人结果 9.数据接口：支持与LIS/HIS系统联机 10.软件系统：提供中文报告软件系统 11.操作系统：Windows操作系统。 12.样本条形码：条码扫描或手工输入 13.全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能 | |
★ | 2 | 测试原理：尿有形成分分析采用平面流式图像技术；尿干化学检测采用光电比色法 |
★ | 3 | 测试速度：整机检测≥恒速60样本/小时；干化学检测≥60样本/小时；尿有形成分分析模式≥恒速60样 本/小时 |
★ | 4 | 有形成分检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高 效） |
★ | 5 | 进样方式：全自动进样架，一次可放置≥50个样本 |
★ | 6 | 临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果，并可显示有形成份真实图像 |
★ | 7 | 认证要求：具备CE产品认证，ISO9001认证、ISO13485认证,获得国家技术创新示范企业称号。 |
★ | 8 | 系统配套性要求：具有原厂配套试剂、质控品；并提供项目注册证明。 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表七：十八导心电图机 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、基本要求（一） 1.1 同屏显示，同步采集，同步热敏记录18/12道心电波形。 1.2 本机具有一体化标准物理全键盘和轨迹球鼠标设计，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。 1.3支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，WORKLIST快速下载等3种患者信息录入方式。 1.4 支持有线和无线联网，支持本机直接发送E-mail，实现疑难病例远程诊断。 1 . 5 支持心电数据双向传输，可实现通过本机将采集的心电数据直接上传至心电网络平台（诊断中心） ，接收并打印回传的已诊断心电报告。 1.6 支持PDF、PNG、HL7、XML、DICOM数据格式。 1.7 支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议。 | |
★ | 2 | 基本要求（二） 本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。 |
★ | 3 | 基本要求（三） 显示屏≥14英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示。 |
4 | 二、性能要求（一） 2.1 A/D转换：24bit。 2.2 内部噪声：≤15µVp-p。 2.3 时间常数：≥3.2 s。 2.4 输入电流：≤0.01μA。 2.5 抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。 2.6 具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量。 2.7 除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。 | |
★ | 5 | 性能要求（二） 采样率：≥20000Hz |
★ | 6 | 性能要求（三） 频率响应：0.01Hz ~ 310Hz |
★ | 7 | 性能要求（四） 耐极化电压：±910mV |
8 | 三、功能要求（一） 3.1 ECG输入通道：标准18/12导联心电信号同步采集。 3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准xxx、Xxxxxxx导联体系，同时具备导联标识自定义功能。 3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。 3.4 支持实时采样、预采样、触发采样模式，支持节律分析。 3.5 可同屏显示18/12导同步心电波形。 12导联显示布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1 18导联显示布局：6*3、6*3+1R 3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。 3. 7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。 3.8 支持起搏检测功能。 3.9 具备平均模板功能。 3.10支持测量矩阵报告。 3.11热敏打印布局： 12导联：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1。 18导联：6*3、6*3+1R。 3.12 热敏记录纸：折叠纸。 3.13本机支持外接激光打印机。 3.14 设备内置存储器，本机可存储病历≥1000例，存储满后机器可循环存储。 3.15 支持U盘、SD卡的扩容存储。 3.16 支持U盘和SD卡直接导出PDF、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的报告。 3.17 支持波形冻结与波形浏览功能。 3.18 支持报告打印预览功能。 3.19 具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印，方便医生调阅病人信息。 3.20 支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功能，方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。 3.21 权限管理：可对设置权限进行密码管控，包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。 | |
★ | 9 | 功能要求（二） 支持病例自动重新诊断功能，选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件，设备将自动给出不同的诊断结论 |
10 | 四、电源 交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz）， 内置锂电池充满电后可连续工作4小时以上。 五、配置 主机1台，移动台车1台，18导导联线1条，12导导联线1条，肢电极4个，胸电极12个，热敏打印纸1x ，电源线1根，接地线1根，其它必要辅件一套。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
说明
第五章 投标人应当提交的资格、资信证明文件
投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：
（1）法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机
构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法通则》（以下简称《民法通则》）规定的具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。
（2）这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。
2.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供标准格式的《资格承诺函》。
3.信用记录查询
（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)和“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）进行查
询；
（2）查询截止时点：本项目资格审查时查询；
（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告
进行查询；
4.采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处
理。
5. 按照招标文件要求，投标人应当提交的资格、资信证明文件。
第六章 评审
一、评审要求
1.评标方法
方舱医院采购救护车：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
方舱医院采购大型医疗设备：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
2.评标原则
2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。
2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。
2.3合格投标人不足三家的，不得评标。
3.评标委员会
3.1评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为5人及以上单数，其中技术、经济等方面的评审专家不得少于成员总数的三分之二。
3.2 评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：
（1）参加采购活动前三年内,与投标人存在劳动关系,或者担任过投标人的董事、监事,或者是投标人的控股股东或实际控制人；
（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系；
3.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：
（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；
（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；
（3）对投标文件进行比较和评价；
（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标供应商；
（5）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；
（6）法律法规规定的其他职责。
4.澄清
4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。
4.2投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
4.3评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
4.4评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。
5.有下列情形之一的，视为投标人串通投标
5.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（不同投标人投标文件上传的项目内部识别码一致）；
5.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
5.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
5.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
5.5不同投标人的投标文件相互混装；
5.6不同投标人的投标保证金为从同一单位或个人的账户转出；
说明：在项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。
6.有下列情形之一的，属于恶意串通投标
6.1投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；
6.2投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；
6.3投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；
6.4属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；
6.5投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；
6.6投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；
6.7投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之 间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。
7.投标无效的情形
7.1详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。
8.废标的情形
8.1出现下列情形之一的，应予以废标。
（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家；（或参与竞争的核心产品品牌不足3个）的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了采购预算；
（4）因重大变故，采购任务取消；
（5）法律、法规以及招标文件规定其他情形。
9.定标
9.1评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标人或者推荐中标候选人。
10.其他说明事项
x出现供应商因在投标客户端中对应答点标记错误，导致评审专家无法进行正常查阅而否决供应商投标的情况发生时，由投标人自行承担责任。
二、政府采购政策落实
1.节能、环保要求
采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行
2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除
依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）
合同包1（方舱医院采购救护车）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企业 ，残疾人福利 性单位 | 非联合体 | 20% | 货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除 ，当企业属性重复时，不重复价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
合同包2（方舱医院采购大型医疗设备）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企业 ，残疾人福利 性单位 | 非联合体 | 20% | 货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除 ，当企业属性重复时，不重复价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
3.价格扣除相关要求
3.1所称小型和微型企业应当同时符合以下条件：
（1）符合中小企业划分标准；
（2）提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。
（3）中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标
准。
（4）小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购
活动中视同中小企业。
3.2在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策：
（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；
（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；
（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动民法典》订立劳动合同的从业人员。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
3.3投标人属于小微企业的应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。
说明：投标人应当认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。投标人可通过“国家企业信用信息公示系
统”（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/xxxxx.xxxx），点击“小微企业名录”（xxxx://xxxx.xxxx.xxx.xx/）对投标人和核心设备制造商进行搜索、查询，自行核实是否属于小微企业。
3.4提供投标人的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，不可修改），未提供、未盖章或填写内容与相关材料不符的不予价格扣除。
三、评审程序
1.资格性审查和符合性审查
1.1资格性审查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件等进行审查，以确定投标投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）
1.2符合性审查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）
1.3资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标单位按无效投标处理。
2.投标报价审查
2.1评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约
的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
3.政府采购政策功能落实
对于小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除。
4.核心产品同品牌审查
4.1采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定进入评审的投标人，其他投标无效。
4.2使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标
的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
5.详细评审
综合评分法：分为投标报价评审、商务部分评审、技术部分评审（得分四舍五入保留两位小数）。（详见后附表三详细评审表）
最低评标价法：无
6.汇总、排序
6.1综合评分法：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投
标报价相同的，按技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定；以上均相同的由采购人确定。
6.2最低评标价法：投标文件满足招标文件全部实质性要求，且进行政府采购政策落实的价格扣除后，对投标报价进行由低到高排序，确定价格最低的投标人为中标候选人。价格相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定。上述相同的，按照提供优先采购产品证明材料的数量进行排序；以上均相同的属于保护环境、不发达地区和少数民族地区企业的优先。
表一资格性审查表
合同包1（方舱医院采购救护车）
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照 (或事 业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。 |
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，或提供承诺函（格式详见“黑龙江省政府采购供应商资格承诺函（模板）”) 。如依法免税或不需要缴纳 社会保障资金的，提供相应证明材料。 |
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2021年度财务状况报告或基本 开户行出具的资信证明或承诺函 （格式详见“黑龙江省政府采购供应商资格承诺函（模板 ）”) 。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的承诺（格式详见“黑龙江省政府采购供应 商资格承诺函（模板）”) |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 供应商提供承诺函（格式详见“黑龙江省政府采购供应商资格承诺函（模板）”) 。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事 处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。 (较大数额罚款 按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制 定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听 证会的金额标准来认定) |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www .xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 ( 以 采购代理机构于投标 (响应) 截止时间当天在“信用中国”网站 (www.creditchina.gov.c n ) 及中国政府采购网 (xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/) 查询结果为准，如相关失信记录已失 效 ， 供应商需提供相关证明资料) 。 |
供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 供应商提供承诺函并加盖公章，格式自拟。 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目 (包组) 投标。为本项目提供整体设计、规范编 制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 |
资格要求 | 供应商是制造厂商的，其中投标货物若属于中国医疗器械监督管理范围内的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证---限第一类医疗器械）。代理商投标的，其中投标货物若属于中国医疗器械监督管理范围内的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械 ）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品如有医疗器械注册证（或备案凭证---限第 一类医疗器械）需提供，且以上证照在投标有效期内均为有效。 |
合同包2（方舱医院采购大型医疗设备）
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照 (或事 业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。 |
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，或提供承诺函（格式详见“黑龙江省政府采购供应商资格承诺函（模板）”) 。如依法免税或不需要缴纳 社会保障资金的，提供相应证明材料。 |
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2021年度财务状况报告或基本 开户行出具的资信证明或承诺函 （格式详见“黑龙江省政府采购供应商资格承诺函（模板 ）”) 。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的承诺（格式详见“黑龙江省政府采购供应 商资格承诺函（模板）”) |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 供应商提供承诺函（格式详见“黑龙江省政府采购供应商资格承诺函（模板）”)。重大违法 记录，是指供应商因违法经营受到刑事 处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。 (较大数额罚款 按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制 定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听 证会的金额标准来认定) |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www .xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标 (响应) 截止时间当天在“信用中国”网站 (www.creditchina.gov.c n )及中国政府采购网 (xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/) 查询结果为准，如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料) 。 |
供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 供应商提供承诺函并加盖公章，格式自拟。 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目 (包组) 投标。为本项目提供整体设计、规范编 制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 |
资质要求 | 供应商是制造厂商的，其中投标货物若属于中国医疗器械监督管理范围内的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证---限第一类医疗器械）。代理商投标的，其中投标货物若属于中国医疗器械监督管理范围内的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械 ）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品如有医疗器械注册证（或备案凭证---限第 一类医疗器械）需提供，且以上证照在投标有效期内均为有效 |
表二符合性审查表：
合同包1（方舱医院采购救护车）
投标报价 | 提供承诺函，承诺函须加盖公章，格式自拟。 投标报价 (包括分项报价，投标总报价) 只能 有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 提供承诺函，承诺函须加盖公章，格式自拟。投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对 投标无实质性影响。 |
主要商务条款 | 供应商自拟格式出具满足主要商务条款的承诺书，承诺书须加盖公章，格式自拟。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件提 出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 提供承诺函，承诺函须加盖公章，格式自拟。招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串 标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
合同包2（方舱医院采购大型医疗设备）
投标报价 | 提供承诺函，承诺函须加盖公章，格式自拟。 投标报价 (包括分项报价，投标总报价) 只能 有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 提供承诺函，承诺函须加盖公章，格式自拟。投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对 投标无实质性影响。 |
主要商务条款 | 供应商自拟格式出具满足主要商务条款的承诺书，承诺书须加盖公章，格式自拟。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件提 出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 提供承诺函，承诺函须加盖公章，格式自拟。招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
表三详细评审表：
方舱医院采购救护车
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 技术部分25.0分商务部分45.0分 报价得分30.0分 | |
技术部分 | 技术指标 (25.0分) | 所投产品的技术指标和招标文件技术参数要求对比，完全满足招标文件要求得 25 分，标注“▲”号的为关键技术参数，每项负偏离扣5分； 其他为普通技术参数，每项负偏离扣3分，扣完为止。在投标时须提供招标文件要 求的相应证明材料对技术参数进行佐证（证明材料可以是官方网站截图、产品说明书、宣传彩页、检测报告等），否则视为实质性偏离，按负偏离 认定。 |
商务部分 | 供货保证措施及运输方案 (10.0 分) ） | 针对本项目所报价产品提供针对本项目供货的供货方案、供货流程及时间安排、设备的出库、包装措施、设备的运输方案、设备的运输风险预防措施、设备到达指定地点后交接、签收、验货方案、备品备件等内容，得 10 分，缺少一项内容扣 2 分，每有一项不合理的扣1分，扣完为止。不合理指供货方案中存在与本项目无关内容，凭空捏造套用其它无关内容、逻辑 漏洞或内容叙述不完整等。 |
售后服务方案 (15.0分) | 供应商提供针对本项目的售后服务方案，包含售后服务所需技术力量（需提供车辆维护技术人员名单及车辆专业相关技术证书证明文件影印件并加盖电子签章，不提供证明文件或未盖电子签章不得分）、24 小时服务电话 、响应时间、质保期、违约承诺及处罚措施等内容得 15 分；每缺少一项 内容扣 3 分，每有一项不合理的扣1.5分，扣完为止。不合理指供货方案中存在与本项目无关内容，凭空捏造套用其它无关内容、逻辑漏洞或内容叙述不完整等。 | |
安装调试方案 (10.0分) | 针对本项目所报价产品有有科学、明确的安装调试方案，包含安装调试计划、安装调试流程、技术服务人员方案、质量保证措施、调试验收方案等内容，得 10 分，缺少一项内容扣 2 分，扣完为止。每有一项不合理的扣 1分，扣完为止。不合理指供货方案中存在与本项目无关内容，凭空捏造套用其它无关内容、逻辑漏洞或内容叙述不完整等。 | |
服务质量保证措施 (10.0分) | 针对本项目有周密、可行性强的服务质量保证措施，包含产品维护培训、产品使用培训计划、专职培训人员安排、监督产品验收标准、综合满意度的评价标准等内容得 10分，缺少一项内容扣 2 分，扣完为止。每有一项不合理的扣1分，扣完为止。不合理指供货方案中存在与本项目无关内容 ，凭空捏造套用其它无关内容、逻辑漏洞或内容叙述不完整等。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标 基准价和投标报价。 |
方舱医院采购大型医疗设备
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 技术部分69.0分商务部分1.0分 报价得分30.0分 | |
技术部分 | 技术参数 (30.0分) | 技术参数说明： 1、重要配置功能缺失的为无效投标；★号条款（如有）为实质性条款，每项★号条款均必须满足，否则投标无效。 技术参数评分标准： 技术指标、参数全部满足招标文件要求且功能配置齐全的得满分30分。 非星号条款每有一项负偏离扣3分，如应答时缺项，则视同负偏离处 理。每个xxx星号条款累计5项负偏离时，投标无效。 |
产品的供货方案 (8.0分) | 结合用户需求及配送地点等因素制作供货方案，应包括组织程序、配货、分货、送货。 (满分8分，以上各项内容每缺少一项扣2分，每有一项不合理的扣1分，扣完为止。不合理指供货方案中存在与本项目无关内容，凭 空捏造套用其它无关内容、逻辑漏洞或内容叙述不完整等。) | |
进度控制方案 (5.0分) | 根据本项目的特点和要求，制定进度控制方案，方案内容包括进度控制目标、进度控制流程、进度控制方法、进度控制措施、变更控制。 (满分5 分，每缺少一项内容或每有一项不符合项目实际情况扣1分，每有一项未 详细说明的扣0.5分。对上述内容只是复制粘贴，没有具体说明的视为不包 含该项内容。) | |
质量保证体系 (8.0分) | 质量保证体系，包括质量保证体系的建立、人员职责、质量目标、过程控制及相应的保证措施。 (满分8分，以上各项内容每缺少一项扣2分，每有一项不合理的扣1分，扣完为止。不合理指质量保证体系中存在与本项目 无关内容，凭空捏造套用其它无关内容、逻辑漏洞或内容叙述不完整等。) | |
售后服务方案 (10.0分) | 根据采购需求提供切实可行的售后服务方案：包括 ①产品制造厂家设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单； ➁投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间； ③说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法； ④质保期满后的服务内容及收费标准； ⑤备品备件的供应保障，服务工作保障措施。 (满分10分，每缺少一项内容或每有一项不符合项目实际情况扣2分，每有一项未详细说明的扣1分。对上述内容只是复制粘贴，没有具体说明的视为不包 含该项内容。) | |
验收方案 (4.0分) | 验收方案包括验收依据、验收的程序、注意事项、验收环节。 (满分4分，以上各项内容每缺少一项扣4分，每有一项不合理的扣0.5分，扣完为止。不合理指供货方案中存在与本项目无关内容，凭空捏造套用其它无关内容 、逻辑漏洞或内容叙述不完整等。) | |
应急预案 (4.0分) | 供应商根据项目理解以及经验，提供应急预案，内容不限于人员调配、时间的变动。 (满分4分，每缺少一项内容或每有一项不符合项目实际情况扣 2分，每有一项未详细说明的扣1分。对上述内容只是复制粘贴，没有具体 说明的视为不包含该项内容。) | |
商务部分 | 不合格产品退换方案 (1.0分) ） | 供应商提供针对本项目若存在提供不合格产品情况的退换方案得1分，不 提供的不得分。 |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标 基准价和投标报价。 |
第七章 投标文件格式与要求
投标人提供投标文件应按照以下格式及要求进行编制，且不少于以下内容。
投标文件封面
（项目名称）投标文件封面
项目编号：[230381]ZXXM[GK]20220002
所投采购包：第 包
（投标人名称）年 月 日
投标文件目录
一、投标承诺书 二、资格承诺函。三、授权委托书
四、主要商务要求承诺书五、技术偏离表
六、中小企业声明函七、监狱企业
八、残疾人福利性单位声明函九、分项报价明细表
十、联合体协议书
十一、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等十二、项目组成人员一览表
十三、投标人业绩情况表十四、各类证明材料
格式一：
采购单位、黑龙江中轩项目咨询有限公司：
投标承诺书
1.按照已收到的 项目（项目编号： ）招标文件要求，经我方 （投标人名
称） 认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后执行招标文件、投标文件和合同的全部要求，并履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。
2. 我方同意招标文件关于投标有效期的所有规定。
3.我xxxxx：所提供的投标文件内容全部真实有效。如经查实提供的内容、进行承诺的事项存在虚假，我方自愿接受有关处罚，及由此带来的法律后果。
4.我方将xxxx《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等有关法律、法规规定，如有违反，无条件接受相关部门的处罚。
5. 我方同意提供贵方另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。
6.我方将按照招标文件、投标文件及相关要求、规定进行合同签订，并严格执行和承担协议和合同规定的责任和义务。
7. 我单位如果存在下列情形的，愿意承担取消中标资格、接受有关监督部门处罚等后果：
（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；
（2）中标后，无正当理由不与招标人签订合同；
（3）在签订合同时，向招标人提出附加条件或不按照相关要求签订合同；
（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；
（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；
（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；
（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。
详细地址： 邮政编码：
电 话： 电子函件：
投标人开户银行： 账号/行号：投 标 人 (加盖公章)
法定代表人 (签字)授权委托人 (签字)
年 月 日
格式二：
《投标资格承诺函》
黑龙江中轩项目咨询有限公司：
我公司作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现xxxx如下：
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)符合国家法律、行政法规规定的其他条件。
2.我公司作为本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人/单位负责人近3年内不具有行贿犯罪记录。
3.我公司在截至投标截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名
单。
4.我公司未违反“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投
标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。”的情形。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人（单位盖章）：
日 期：
格式三：
授权委托书
本人 （姓名）系 （投标人名称）的法定代表人，现委托 （姓 名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限： 。
代理人无转委托权。
投 标 人： （加盖公章）法定代表人： （签字） 授权委托人： （签字）
人像面
法定代表人身份证扫描件
国徽面
法定代表人身份证扫描件
人像面
授权委托人身份证扫描件
国徽面
授权委托人身份证扫描件
年 月 日
格式四：
主要商务要求承诺书
我公司承诺可以完全满足本次采购项目的所有主要商务条款要求（如标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、采购资金支付、验收要求、履约保证金等）。若有不符合或未按承诺履行的，后果和责任自负。
如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容 （如标的提供的时间、地点，质保期等） 。
特此承诺。
投标人名称：（加盖公章） 法定代表人（或授权代表）签字或盖章
年 月 日
格式五：（工程类项目可不填写或不提供）
技术偏离表
序号 | 标的名称 | 招标技术要求 | 投标人提供响应内容 | 偏离程度 | 备注 | |
1 | ★ | 1.1 | ||||
1.2 | ||||||
…… | ||||||
2 | ★ | 2.1 | ||||
2.2 | ||||||
…… | ||||||
…… | ||||||
说明：
1.投标人应当如实填写上表“投标人提供响应内容”处内容，对招标文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。
2.“偏离程度”处可填写满足、响应或正偏离、负偏离。
3.佐证文件名称及所在页码：系指能为投标产品提供技术参数佐证或进一步提供证据的文件、资料名称及相关佐证参数所在页码。如直接复制招标文件要求的参数但与佐证材料不符的，为无效投标。
4.上表中“招标技术要求”应详细填写招标要求。
格式六：（不属于可不填写内容或不提供）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司
（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：
日 期：
中小企业声明函（工程、服务）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：
日 期：
格式七：（不属于可不填写内容或不提供）
监狱企业
提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
格式八：（不属于可不填写内容或不提供）
残疾人福利性单位声明函
x单位xxxx，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（加盖公章）：日 期：
格式九：
分项报价明细表（网上开评标可不填写）
注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。
格式十：（不属于可不填写内容或不提供）
联合体协议书
（所有成员单位名称）自愿组成 （联合体名称）联合体，共同参加
（项目名称）招标项目投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。
1. （某成员单位名称）为 （联合体名称）牵头人。
2. 联合体各成员授权牵头人代表联合体参加投标活动，签署文件，提交和接收相关的资料、 信息及指示，进行合同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的一切事宜。
3. 联合体牵头人在本项目中签署的一切文件和处理的一切事宜，联合体各成员均予以承认。 联合体各成员将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。
4. 联合体各成员单位内部的职责分工如下： 。
5. 本协议书自所有成员单位法定代表人或其授权代表签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。
6. 本协议书一式 份，联合体成员和招标人各执一份。
协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。联合体牵头人名称： （加盖公章）
法定代表人或其授权代表： （签字）联合体成员名称： （加盖公章）
法定代表人或其授权代表： （签字）
年 月 日
格式十一：
（未要求可不填写）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。
格式十二：
项目组成人员一览表（未要求可不填写）
序号 姓名 x项目拟任职务 学历 职称或执业资格 身份证号 联系电话
1
2
3
……
按招标文件要求在本表后附相关人员证书。
注：
1.本项目拟任职务处应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。
2.如投标人中标，须按本表承诺人员操作，不得随意更换。
格式十三：
投标人业绩情况表（未要求可不填写）
序号 使用单位 业绩名称 合同总价 签订时间
1
2
3
4
…
投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。
格式十四：
各类证明材料（未要求可不填写）
1.招标文件要求提供的其他资料。
2.投标人认为需提供的其他资料。