Contract
一、申请人的资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供下列资料：
①具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他
组织或自然人，提供法人或者其他组织的营业执照（或事业单位法人证书）等证
明文件，自然人投标的提供身份证明。②具有良好的商业信誉和健全的财务会计
制度：供应商是法人的，提供会计师事务所出具的 2022 年度或 2023 年度的财务
审计报告（包括资产负债表、现金流量表、利润表、财务报表附注或财务状况说
明书、会计师事务所的营业执照及执业证书），基本开户银行 2023 年 4 月到递交
响应文件截止时间前出具的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财
务报告，可以提供基本开户银行 2023 年 4 月到递交响应文件截止时间前出具的
资信证明。③具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供 2023 年 9 月
（含）至递交响应文件截止时间前任意一个月缴纳税收的凭据或未拖欠税收的证
明材料（不需要缴纳税收或依法免税的，提供有效的证明文件）；提供 2023 年 9
月（含）至递交响应文件截止时间前任意一个月社会保障资金缴纳证明材料（不
需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）；提供 2023 年 9 月（含）至递交响
应文件截止时间前任意一个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金
的，提供有效的证明文件）。④具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自
行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。⑤参加本次
政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明：提供参加本
次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许
可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。⑥法律、行
政法规规定的其他条件：在“信用中国”、“中国政府采购网”等渠道查询中被列
入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录
名单，且还在执行期内的供应商，禁止参加政府采购活动；单位负责人为同一人
或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标；为
本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不
得再参与本项目投标；供应商应遵守政府采购法律法规，否则投标将被拒绝。⑦
供应商法定代表人（或自然人）参加谈判的必须有法定代表人（或自然人）身份
证明，法定代表人授权委托人参加谈判的必须有法定代表人身份证明和授权委托
书。
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3. 本项目的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商
为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗
器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产
品医疗器械注册证或医疗器械备案证书（凭证）；
二、采购内容
2.1 标的名称：动脉硬化检测仪、健康一体机、人体成分分析仪、移动 DR
2.2 采购数量
序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 |
1 | 动脉硬化检测仪 | 1 | 套 |
2 | 健康一体机 | 1 | 套 |
3 | 人体成分分析仪 | 1 | 套 |
4 | 移动 DR | 1 | 套 |
2.3 动脉硬化检测仪技术参数及要求
2.3.1 测量参数
2.3.1.1 在同一心动周期内，四肢血压同步测量 SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、 MBP(平均动脉压)、PP(脉压差)；
2.3.1.2 PWV(脉搏波传导速度)、ABI(踝臂指数)、BAI(臂踝指数)、TBI(趾臂指数）；
2.3.1.3 PVR(脉搏体积记录)；
2.3.1.4 HR(心率)；
2.3.1.5 ECG(心电波形)；
2.3.1.6 PCG(心音波形)；
2.3.1.7 UT（脉搏波上升时间）；
2.3.1.8 %MAP(平均动脉压)；
2.3.1.9 AI(反射波增强指数)；
2.3.1.10 BMI(体格指数）；
2.3.1.11 心脏 STI(收缩时间间隔)；
2.3.1.12 ET(射血时间)；
2.3.1.13 PEP(射血前期)；
2.3.1.14 ET/PEP(射血指数)；
2.3.2 技术指标
2.3.2.1 显示部分
2.3.2.2 显示方法：高分辨率大屏幕彩色液晶显示屏；
2.3.2.3 曲线表示：ECG1、PCG1、PVR4；
2.3.2.4 描记速度：ECG、PCG、PVR：25mm/s 和 50mm/s 两档。
2.3.2.5 心电部分
2.3.2.6 导联：第 I 导联
2.3.2.7 心率测量范围：30~300bpm。
2.3.2.8 心率测量误差：±1 次/分或±5%取最大值。
2.3.2.9 脉搏波部分
2.3.2.10 测定方法：空气容积脉博法；
2.3.2.11 脉博数测量范围：35～185bpm；
2.3.2.12 脉搏精度：±2 次/分。
2.3.2.13 增益：手动 5 档 x1/4、x1/2、x1、x2、x4。
2.3.2.14 无创血压测量部分
2.3.2.15 示波法（单肢、单侧、四肢同步测量）；
2.3.2.16 加压方法：气泵自动加压；
2.3.2.17 排气方法：自动减压排气，具有断电后自动放气功能；
2.3.2.18 静态血压测量范围：0mmHg～300mmHg, 误差：±4mmHg；
2.3.2.19 显示分辨率：1mmHg；
2.3.2.20 压力精度：± 3 mmHg；
2.3.2.21 安全装置：可自行设定最高控制压力，自定义测量最高可测 300mmHg。
2.3.3 心音部分
2.3.3.1 频率范围：25Hz～230Hz(＋0.4dB，－3.0dB)；
2.3.3.2 增益：手动 5 档 x1/4、x1/2、x1、x2、x4。
2.3.3.3 传感器：更稳定和耐用的压变陶瓷。
2.3.4 软件部分
2.3.4.1 同步实现两人的同时检测，检测过程中分屏实时显示两人的数据，且互不影响。3～5 分钟同时完成两人的整个检查，便于团检。
2.3.4.2 可调节式检测方式：四肢同步检测、单侧检测、单肢检测供用户选择。
2.3.4.3 临床数据统计：ABI 统计、PWV 统计，BAI 统计（方便医生进行学术研究）；
2.3.4.4 病例查询功能：有多种查询方式（可按病案号、姓名、序列号、住址、出生日期）；
2.3.4.5 病历导入、导出功能：可以存放任意位置，能够生成 EXCEL 专业表格；
2.3.4.6 联网功能：可以保存报告单图片、保存医生意见、保存检查所见、保存检查参数；
2.3.4.7 诊断报告：自动／手动调节（方便医生出适合的打印报告）；
2.3.4.8 报告模版：多种报告模版（可根据用户需求自定义模板）；
2.3.4.9 报告界面：全中文；
2.3.4.10 操作界面：windows 操作界面。
2.3.5 硬件功能特点
2.3.5.1 存储方式：超大硬盘存储（病历＞50000），超大容量，无限存储病例，方便易用；
2.3.5.2 打印方式：黑白激光打印机；
2.3.5.3 专用仪器车：1 款台式台车用来放置主机及附件，便于仪器的移动，方便检查。
2.3.6 综合比较
2.3.6.1 标配 TBI(趾臂指数)反映下肢动脉末梢缺血情况；拥有 BAI(臂踝指数)反映上肢血管堵塞情况；
2.3.6.2 完善的扩展功能，可连接医院网络体检软件、身高体重检测仪及条码扫描器；并可使用 PDA 预约功能，迅速记录患者信息、提高工作效率，确保检查项目顺利进行，特别适合大型体检中心及团体体检使用。
2.3.6.3 可根据用户需求自定义模板。让医生灵活掌握报告模板。
2.3.7 配置清单至少包含：
序号 | 物料名称 | 数量/单位 | 备注 |
1 | 多功能脉搏波与踝臂指数系统软件 | 1 份 | |
2 | 主机 | 1 台 | |
3 | 电源适配器 | 1 个 | 电源供应器 |
4 | 电源线 | 1 条 | |
5 | 数据线 | 1 条 |
6 | 气囊式血压袖带（脚趾） | 2 个 | |
7 | 气囊式血压袖带（左臂） | 2 个 | |
8 | 气囊式血压袖带（右臂） | 2 个 | |
9 | 气囊式血压袖带（左踝） | 2 个 | |
10 | 气囊式血压袖带（右踝） | 2 个 | |
11 | 气囊式血压袖带（左备用） | 2 个 | |
12 | 气囊式血压袖带（右备用） | 2 个 | |
13 | 左臂 and 右臂延长管组件 | 2 组 | |
14 | 左踝 and 右踝延长管组件 | 2 组 | |
15 | 左趾 and 右趾延长管组件 | 1 组 | |
16 | 肢体电极夹 | 2 套 | |
17 | 心电导联线 | 2 条 | |
18 | 心音探头 | 2 个 | |
19 | 心音沙袋 | 2 个 | |
20 | 产品注册证复印件 | 1 份 | |
21 | 动脉硬化检测仪技术使用说明书 | 1 x | |
22 | 保修卡 | 1 张 | |
23 | 合格证 | 1 张 | |
24 | 主机铭牌 | 1 张 | |
25 | 台车 | 1 台 | |
26 | 袖带支架 | 2 个 | |
27 | 袖带盒 | 2 个 | |
28 | 电脑（一体机） | 1 台 | |
29 | 打印机 | 1 台 |
2.4 健康一体化技术参数及要求
2.4.1 适用范围：测量人体健康参数，支持慢病管理。
2.4.2 检查项目：
基本项目：可测量血氧饱和度、体温、腰围、臀围、腰臀比、身高、体重、BMI、血压、脉率、肺活量、中医体质识别等。
2.4.3 医疗器械：所用医疗器械均有医疗器械注册证。
2.4.4 交互操作：主机采用xx系统，配备电容触控屏≥21.5 英寸。
2.4.5 报告单模式：在未联网单机使用的情况下，可打印纸质报告单。接入网络
（支持 WIFI 和网线连接）后，可实现数据共享，电子报告单等健康服务工作。
2.4.6 数据对接：提供完整的数据传输接口协议，支持多种联网传输方式（数据库直连、HTTP、Webservice 以及 xml 文件等）。也可根据第三方软件系统接口协议，做定制接口开发，最终实现与 His 系统，公卫系统、体检系统第三方系统对接。
2.4.7 拓展能力：自助健康体检一体机具有可拓展接口，设备无需返厂，现场即可实现检查项目的扩展。
2.4.8 管理系统：
2.4.8.2 智能用户识别系统：常规支持身份证登录、微信登录；可扩展社保卡、二维码、条形码等登录方式；可定制人脸识别和指纹识别等用户识别方式。
2.4.8.3 自助建立电子健康档案：
2.4.8.4 初次使用的用户，可在健康一体机显示屏上通过界面指引自助建档，建档数据自动归入个人健康档案病例库。
2.4.8.5 自助建档支持从二代身份证上自动读取用户信息（人员姓名、性别、出身日期、住址等身份证基本信息）并自动形成个人健康档案，同时支持微信以及手机号快速建立健康档案。
2.4.9 检测模式：支持单人检测、多人检测、主从机等多种检测模式，用户可根据检查项目多少自行配置多人检测模式或主从机模式，提高检测效率，需提供软件功能截图证明。
2.4.10 自动检查：用户可以根据实际需要自定义检查项目以及检查顺序，且可以设置自动检查，软件按照设置好的检查顺序自动切换并提醒并指导用户检查，需提供软件功能截图证明。
2.4.11 动画指导：每个检查项目都配有专业的动画操作说明，指导客户达到自助使用目的，需提供软件功能截图证明。
2.4.12 语音指导：每个检查项目都配有真人语音讲解说明，指导客户达到自助
使用目的。
2.4.13 报告单：
2.4.13.1 支持个人体检结果自动生成综合体检报告，并根据测量结果给出科学的健康建议，可支持网络加密传输。
2.4.13.2 结合多次测量结果，可以形成历史趋势图，进行汇总分析、评估、干预，并从饮食、运动、养生等方面给出健康指导建议，需提供软件功能截图证明。
2.4.13.3 具有慢病风险评估功能，对肥胖症、高血压、高血脂、糖尿病等慢病进行风险评估预测，并从饮食、运动、心里等方面给出指导建议，需提供软件功能截图证明。
2.4.13.4 具有病例管理以及检索功能，能通过姓名、手机号、身份证号等信息快速检索病例。
2.4.13.5 支持单项及综合电子报告单通过微信或手机号发送，支持用户在手机上查看检测数据，需提供软件功能截图证明。
2.4.13.6 报告单封面可编辑，用户可自定义报告单 logo 及标题等信息。
2.4.14 升级维护：联网后支持远程升级，故障上报，数据备份，软件更新等服务，需提供软件功能截图证明。
2.4.15 软件著作权：健康一体机管理系统软件具有软件著作权证书。
2.4.16 中医体质辨识：
2.4.16.1 客户端访问，题库不少于 66 题；
2.4.16.2 体质类型：≥9 种，符合国家中医药管理局颁布的标准；
2.4.16.3 软件有体质辨识判定功能，可以判定具体个人的个性体质的偏颇；
2.4.16.4 软件有个性化指导功能（针对不同的个人体质可以进行膳食、运动、养生和生活方式等针对性建议）。
2.4.16.5 软件著作权：中医体质辨识系统软件具有软件著作权证书。
2.4.17 基本检查设备技术规格：
2.4.17.2 血氧饱和度测量范围：35%～100%；
2.4.17.3 血氧饱和度测量精度：80%～100%：±2%；70%～79%：±3%；精准率：1%；
2.4.17.4 脉率测量范围：25bpm～250bpm；测量精度：±2bpm；精准率：1BPM；
2.4.17.5 显示屏：OLED 屏；
2.4.17.6 可显示血氧波形；
2.4.17.7 可连接蓝牙，对接 APP，实现数据管理；
2.4.17.8 认证：FDA 或 CE。
2.4.18 医用红外体温计
2.4.18.1 工作电压：USB 供电。
2.4.18.2 使用环境温度：10~40℃；
2.4.18.3 温度的测量范围（包括人体、表面、室温）人体模式：32.0~42.9℃，表面模式 0~100℃，室温模式：5~40℃；
2.4.18.4 测量距离（3cm）；
2.4.18.5 分辨率：0.1℃；
2.4.18.6 感温部：非接触式红外传感器；
2.4.18.7 温度测量误差（包括人体、表面）：
2.4.18.7.1 人体模式：±0.2℃
2.4.18.7.2 表面模式：±0.2℃（33.0-41.0℃）
2.4.18.8 测量人体时高温报警温度：警示温度：38.0℃；背光亮红色；
2.4.18.9 可储存≥99 组数据
2.4.18.10 可删除记忆；
2.4.18.11 产品使用寿命：按键寿命：≥10W 次
2.4.18.12 USB 功能： 2.4.18.12.1 白色 USB 弹簧线； 2.4.18.12.2 xx率 9600；
2.4.18.12.3 支持 PC、xx一体机等设备；
2.4.18.13 腰围尺
2.4.18.13.1 测量范围：0m～1.5m；
2.4.18.13.2 精度：±0.1m；
2.4.18.13.3 附带 BMI 显示功能，可将身体肥胖划分等级，降低，正常，偏重，肥胖。
2.4.19 超声波身高体重测量仪
2.4.19.1 身高测量范围：70cm～200cm，分辨率≤0.1cm
2.4.19.2 体重测量范围：2kg～200kg，最大误差≤±0.1kg
2.4.19.3 外形尺寸：长约 520mm，宽约 405mm，高约 1400mm（min）～2350mm
（xxx）
2.4.19.4 通过计量认证：提供计量院出具的计量认证证明资料。
2.4.19.5 测量方式：手动﹑自动﹑遥控三种方式可随意选择,满足不同用户的使用场景需求。
2.4.19.6 温度补偿功能：双温度传感器，具有温度补偿功能，可提高身高测量结果的准确性。
2.4.19.7 称重传感器：采用称重传感器，保证品质，为您提供高度精确的体重检测数据，需提供相关证明材料。
2.4.19.8 语音播报功能：可播报操作指导、注意事项、测量结果、异常提示，并可对播报内容进行选择设置。
2.4.19.9 打印结果：可进行测量结果数值打印、条码打印、体重指数 BMI 参照表打印（中国卫生行业标准（WS/T428-2013）参照表、WHD 标准-2004 参照表）多种结果显示打印。
2.4.19.10 离线保存测量结果：本机可保存 ≥2000 例测量结果。
2.4.19.11 网络直连功能：可通过网线、WIFI 以及移动网络模块（选配）等方式直接将设备的检测数据传输至医院各个网络系统，不在需要单独传输至 PC 端，提升传输效率。
2.4.19.12 可伸缩结构：为方便运输以及适应不同高度的房屋，设备具有伸缩功能，收缩状态高度为 1.4m 左右；伸展状态高度为 2.35m 左右。
2.4.20 全自动电子血压计
2.4.20.1 适用范围：测量成人血压、脉率和脉搏波波形；
2.4.20.2 适技术参数
2.4.20.3 适测量原理:示波法，放气过程测量血压；
2.4.20.4 适测量范围：
2.4.20.4.1 血压:0mmHg～300mmHg； 脉率：35 bpm～185 bpm
2.4.20.4.2 测量精准度:
2.4.20.4.3 血压测量精度：±3mmHg；
2.4.20.4.4 脉率测量精度：35bpm～100bpm 范围内，误差≤±2bpm； 2.4.20.4.5100bpm～185bpm 范围内，误差≤±3bpm；
2.4.20.5 测量分辨率:
2.4.20.5.1 压力测量分辨率：1mmHg；脉率测量分辨率：1bpm；
2.4.20.5.2 适用臂围：16cm～43cm；
2.4.21 病例存储容量：≥2000 例；
2.4.21.1 数字式 LED 屏显示：根据《中国高血压防治指南》自动对测量结果进行评估并显示，测量可信度的显示；
2.4.21.2 袖带驱动方式：电机自动裹袖带，模拟人工绑袖带，提高测量精准度和受检者舒适度；
2.4.21.3 血压计工作模式：智能充气、线性放气；
2.4.22 臂姿确认功能：通过臂姿检测按钮和红外传感器可使人体臂姿和位置处于最佳检测状态，提高测量结果准确度；
2.4.22.1 数据联网功能：USB 接口、WIFI 联网(选配)、有线联网(选配)、移动网络模块(选配)联网；
2.4.22.2 语音提示功能：真人语音对操作指导、注意事项、测量结果进行播报以及血压计异常状态进行提示；
2.4.22.3 病例管理功能：可通过配套数据管理软件上对存储的病例进行管理；
2.4.22.4 卷筒角度可调：可适应不同高度的人群以及修正不同坐姿带来的测量影响；
2.4.22.5 多外置接口开放：可外接扫码枪（选配）、身份证读卡器（选配），实现病人信息快速录入；
2.4.22.6 电磁兼容性：射频发射水平达到 B 类标准，满足可直接连接家用电网使用的要求（A 类标准不满足直接连接家用电网使用的要求）。（需提供权威机构的检测报告；）
2.4.22.7 热敏打印机：报告单采用自动切纸的热敏打印；
2.4.23 肺功能仪
2.4.23.1 主机、xx显示器为无线连接；
2.4.23.2 xx显示器为≥10 英寸高清彩色液晶屏，分辨率为≥1280×800； 2.4.23.3（流量）测量性能
2.4.23.3.1 测量范围：0～16L/s；
2.4.23.3.2 测量误差：读数的±5%或±0.17L/s，两者取较大值；
2.4.23.3.3 线性度：不超过 5%；
2.4.23.3.4 重复性：不超过 0.17L/s 或者 5%；
2.4.23.3.5 气流阻力：不超过 0.15kPa/(L/s)；
2.4.23.3.6 频率响应：0.25L/s 或者 12%；
2.4.23.3.7 FVC（容量）测量性能
2.4.23.3.8 测量范围：0L～10L；
2.4.23.3.9 准确性：±3%或±0.05L；
2.4.23.3.10 配置温湿度、大气压传感器，可自动获取环境监测数据；
2.4.24 软件功能
2.4.24.1 FVC 用力肺活量检测：流量-容积测量曲线、容积-时间测量曲线，质量控制，测量参数 FVC、FEV0.5、FEV1、FEV2、FEV3、FEV6、FEV0.5/FVC、 FEV1/FVC、FEV1/VC、FEV2/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VCpr、FEV0.75、FET、Text、 Vext、Vext/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、等 70 个临床参数；
2.4.24.2 VC 静态肺活量检测：容积-时间测量曲线，QC 检查，测量参数 VC、 IC、VT、VC/H、ERV、VCin、IRV、VCex、RR、MV；
2.4.24.3 MVV 最大自主通气量检测：容积-时间测量曲线，QC 检查，测量参数 MVV、VT、MVV%RR、BSA、AVI、MVV/BSA；
2.4.24.4 MV 静息流量检测：容积-时间测量曲线，测量参数 MV、TV、BR、RR、 VR；
2.4.24.5 支气管舒张检测：可输出“ATS 标准化报告单”，可对比用药前后各参数值并显示变化率；
2.4.24.6 软件系统：软件基于xx系统，提供方便快捷的交互体验，无需外接工作站进行数据管理；
2.4.24.7 呼吸检测可自动转化为 BTPS 模式，且 ATP、BTPS 模式均可设置；
2.4.24.8 数据备份还原：可通过 U 盘进行数据备份还原功能；
2.4.24.9 档案管理：支持档案的筛选、备份、恢复、删除、打印操作；
2.4.24.10 报告单：完成检测后可通过至少 2 个出厂报告单模板呈现检测结果；用户可自定义报告单模板；
2.4.24.11 兼容打印机：主机不需要通过外接电脑，直接与市面上主流品牌
（HP、EPSON、CANON）的多种型号打印机连接并打印所有测量参数报告；
2.4.24.12 数据接口：支持 USB、WIFI、蓝牙、RJ45（可选）、SIM 卡等多种数据传输接口；
2.4.24.13 多重质控功能
2.4.24.14 设备准确性（校准）质控
2.4.24.15 具有容量校准、三流量线性验证功能，可选 3 升定标筒定标精度为±0.4%，提供第三方计量报告；
2.4.24.16 检查过程实时质控
FVC 检查质控，VC 检查质控，MVV 检查质控（符合《肺功能检查指南》质控要求）；
2.4.24.17 检查结果质控
根据检查结果，通气功能障碍类型，判定慢阻肺级别，肺通气功能障碍的程度分级等（符合《肺功能检查指南》判定标准）；
2.4.24.18 预计值公式可靠性质控
多种预计值公式可选，包括中国人（GLI-2012），中国人（华北、华东、东北、西北，西南，华南），Crapo，Knudson，ECCS，NHANES III，Morris，Asian，且具备预计值修正系数设置功能；
2.4.24.19 产品质量：产品使用期限≧8 年，使用过程中支持软件在线升级。
2.4.25 拓展检查设备技术规格：
2.4.25.2 标准对数视力表。
2.4.25.3 具有视力、色盲、散光三项检测功能。
2.4.25.4 采用超薄设计，厚度不超过 1.5cm。
2.4.25.5 外形尺寸为：高度*宽度：x 61cm*31cm；
2.4.25.6 测量距离：2.5m，节省测量空间。
2.4.25.7 图案清晰，附有有机保护膜，历史光泽如新，方便清洗。
2.4.25.8 喷塑包边，双面挂钩固定方便。
2.4.25.9 使用白色 LED 光源，发光均匀。
2.4.26 工作站设备技术参数：
2.4.26.1 不低于以下配置要求
2.4.26.2 CPU:四核处理器、主频 1.8G；
2.4.26.3 LED 屏:21.5 英寸 IPS 屏；分辨率:1920*1080 FULL HD；
2.4.26.4 RAM（内存）:2GB；容量 8GB；
2.4.26.5 操作系统:不低于 Android 5.1；
2.4.26.6 网络：支持 WIFI、以太网；配备蓝牙 4.0，支持外置 3G；
2.4.26.7 媒体播放：视频格式:MPEG-1,MPEG-2,MPEG-4,H.263,H.264,VC1,RV etc.,support up to 1080p；
2.4.26.8 标配 200 万摄像头；
2.4.26.9 电容触摸屏；
2.4.26.10 1 级能效节能产：提供官方能源效率检测报告复印件；
2.4.27 黑白激光打印机
2.4.27.1 黑白激光打印；
2.4.27.2 最高分辨率：≧600*600 dpi；
2.4.27.3 打印速度不低于 16 页/分；
2.4.27.4 机内存不小于 128MB；
2.4.27.5 支持 USB 接口或无线接口；
2.4.27.6 可与xx系统连接；
2.4.28 收纳型专用检测平台
2.4.28.1 台面板材厚度不小于 8cm。
2.4.28.2 一体化设计，可根据现场环境改变排列组合方式。
2.4.28.3 满足所有设备集中摆放，每个设备有固定位置，卡槽固定。
2.4.29 配置清单至少包含：
序号 | 部件名称 | 规格 型号 | 数量 | 备注 |
1 | 主机 | / | 1 台 | 含传感器头 |
2 | 软件安装光盘 | 1.0 | 1 个 | 肺功能仪软件 |
3 | xx显示器 | xx 10 | 1 台 | |
4 | 电源适配器 | / | 1 个 | 含电线组件，适配xx 10 |
5 | 快充电源适配器 | / | 1 个 | |
6 | 一次性肺功能仪用 过滤嘴 | / | / | |
7 | 鼻夹 | / | 1 个 | |
8 | 台车 | / | 1 台 | |
9 | 打印机 | / | 1 台 | 彩色喷墨打印机 |
10 | 主机（含软件） | / | 1 台 | |
11 | 电源适配器 | / | 1 个 | 稳压电源 |
12 | 嵌入式热敏打印机 | / | 1 个 | 含于主机内部 |
13 | 袖套 | / | 1 个 | 含于主机内部 |
14 | 电源线 | / | 1 x | |
15 | 数据线 | / | 1 x | |
16 | 导视牌 | / | 1 个 | |
17 | 手臂托板 | / | 1 个 | |
18 | 热敏打印纸 | / | 1 卷 | |
19 | 超声波身高体重系统软件 | 1 个 | 光盘 | |
20 | 超声波身高体重测量仪 | 1 个 | 含 WIFI 模块 | |
21 | 校准板 | 1 个 | ||
22 | 电源适配器 | 1 个 | ||
23 | 电源线 | 1 个 | ||
24 | 网线 | 1 个 | ||
25 | 数据线 | 1 个 |
26 | 遥控器 | 1 个 | ||
27 | 营业执照复印件 | 1 份 | ||
28 | 计量器具型式批准证书复 印件 | 1 份 | ||
29 | 超声波身高体重测量仪技 术使用说明书 | 1 份 | ||
30 | 悦x创通保修卡 | 1 张 | ||
31 | 合格证 | 1 张 | ||
32 | 铭牌 | 1 张 |
2.5 人体成分分析仪技术参数及要求
2.5.1 工作原理：多频率生物电阻抗测试。
2.5.2 电极：4 极 8 点接触式电极。
2.5.3 测试频率（至少包含）：1kHz、5kHz、50kHz、250kHz。
2.5.4 检测电流≦80uA。
2.5.5 测试部位：
2.5.6 阻抗：身体 5 个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在 4 个不同测量频率下的阻抗值≧20 个；
2.5.7 电抗：身体 5 个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢) 在 3 个不同测量频率（5kHz、50kHz、250kHz）下的电抗值≧15 个；
2.5.8 全身相位角：50kHz 下的全身相位角。
2.5.9 阻抗测量性能：
2.5.9.1 阻抗测量范围≧10Ω-1250Ω；
2.5.9.2 阻抗测量误差：躯干误差≤±3%、肢体误差≤±1%（提供检验报告或官方证明复印件）。
2.5.10 体重测量性能
2.5.10.1 体重测量范围≧2kg～250kg；
2.5.10.2 体重测量误差≦±0.1kg。
2.5.10.3 可测量的主要参数覆盖以下指标：
2.5.10.4 人体成分参数：身高、体重、生物电阻抗、全身相位角、身体总水分、
蛋白质、体脂肪、无机盐；
2.5.10.5 肌肉参数：肌肉量、骨骼肌含量、肌肉均衡分析；
2.5.10.6 脂肪参数：BMI、去脂体重、体脂百分比、节段脂肪分析、内脏脂肪面积、内脏脂肪等级、肥胖度；
2.5.10.7 无机盐参数：骨矿物质含量；
2.5.10.8 体维度参数：颈围、臂围、胸围、腰围、臀围、大腿围、腰臀比；
2.5.10.9 综合评估：人体成分总评分、基础代谢、身体细胞量、趋势图分析、儿童生长曲线、体重控制、体型判定、肥胖评估、身体均衡评估、饮食建议、运动建议。
2.5.11 适用人群范围不低于如下要求：
2.5.11.1 年龄测量范围≧3 岁-100 岁；
2.5.11.2 体重测量范围≧2kg-300kg；
2.5.11.3 身高测量范围≧70cm-250cm。
2.5.12 自助身份识别：支持外接扫码枪、内置身份证读卡器模块，可实现多种身份识别功能，方便信息自动化管理。
2.5.13 臂姿导航：具有臂姿导航功能，自动监控用户测量姿势并通过算法判断用户姿势是否正确并给出指导，保证测量结果准确。
2.5.14 测量过程中实时显示测量动画以及测量进度，并有真人语音提醒注意事项及操作步骤。
2.5.15 测量时间≦1min。
2.5.16 报告打印及病案管理：不需要额外连接计算，在设备自带屏幕即可展示完整报告单以并可对测量档案进行管理操作。
2.5.17 数据存储：不需要外接计算机，主机本地可存储档案数≧12 万例（提供注册检验报告等官方证明）。
2.5.18 触摸屏：主机采用 10 点触控电容屏。
2.5.19 显示屏：显示屏为高清彩色液晶屏，尺寸≧14 英寸，分辨率≧1920*1080。
2.5.20 电池：内置电池，容量≧6000mAh，电池待机工作时间≧4 小时。
2.5.21 健康管理：可外接身高体重、血压计、动脉硬化、骨密度及肺功能等检测设备，接收其检测结果，对用户健康指标进行综合管理。
2.5.22 可移动性：整机可折叠，主机可拆卸，方便外检携带；
2.5.23 信息加密保护：具有多重密码保护，普通用户无法更改系统设置以及病例管理，保护用户数据隐私。
2.5.24 数据备份还原：在外接 U 盘的情况下可以实现档案的导出、备份、恢复操作。
2.5.25 兼容打印机：主机不需要通过外接电脑，直接与打印机连接并打印所有测量参数报告。
2.5.26 数据接❑：支持 USB、LAN、WIFI、蓝牙、物联网（选配）多种数据传输接❑（提供注册检验报告等官方证明）。
2.5.27 数据传输协议：支持 DB、Web service、http 多种数据传输协议，可与第三方系统进行数据对接。
2.5.28 内置多人种判断标准：支持 WHO、亚洲及中国人判定标准。
2.5.29 内置成人报告单、儿童报告单等多种报告单模板，且支持用户对报告单模板进行自定义编辑。
2.5.30 电磁兼容性： 辐射发射为 B 类标准水平。（提供注册检验报告等官方证明）。
2.5.31 产品质量：产品使用期限≧8 年，使用过程中支持软件在线升级。
2.5.32 配置清单至少包含：
序号 | 部件名称 | 数量/单位 | 备注 |
1 | 主机（含软件） | 1 台 | |
2 | 底座组件 | 1 套 | |
3 | 软件光盘 | 1 张 | |
4 | 电源适配器 | 1 个 | |
5 | 电源线 | 1 条 | |
6 | 手握电极 | 1 个 | 左手电极 |
7 | 手握电极 | 1 个 | 右手电极 |
8 | 黑白激光打印机 | 1 台 |
2.6 移动 DR 技术参数及要求
2.6.1 功能需求
2.6.1.1 用于通过 X 射线对人体骨骼、头颅、胸部、腹部、四肢及其他身体部位进行检查和观察静态 X 射线摄影图像。可对患者进行坐位、站位或者卧位的图像采集操
2.6.2 高压发生器
2.6.2.1 高压发生器功率≥32KW
2.6.2.2 管电压可调范围 40～150KV（不可小于该范围）
2.6.2.3 最大输出电流≥400mA
2.6.2.3.4 最大毫安秒≥600mAs
2.6.3.5 最大曝光时间≥11s
2.6.3.6 最小曝光时间≤1ms
2.6.3 X 线球管
2.6.3.1 功率≥32KW
2.6.3.2 双球管焦点≤0.6/1.2mm
2.6.3.3 阳极热容量≥300KHU
2.6.3.4 阳极旋转频率≥50Hz
2.6.3.5 可通过皮尺测量床旁拍照的距离
2.6.4 机械装置
2.6.4.1 机体移动方式：电动
2.6.4.2 机架类型：立柱伸缩臂非关节臂
2.6.4.3 配备电池指示灯
2.6.4.4 X 射线管组件绕垂直轴旋转角（RVA）≥-315°～ +315°
2.6.4.5 X 射线管组件绕水平轴旋转角（RHA）≥-180°～+180°
2.6.4.6 立柱升降运动范围≥1320mm
2.6.4.7 伸缩臂伸缩距离≥550mm
2.6.4.8 曝光手闸开关
2.6.4.9 支持球管侧方控制机体运动功能
2.6.4.10 前方碰撞停止运动功能
2.6.4.11 推行过程提醒阻挡功能
2.6.4.12 机身最宽处宽度≤550mm
2.6.4.13 推行时机身高度≤1300mm
2.6.4.14 束光器旋转≥-90°~+90°
2.6.4.15 X 射线管沿水平轴向内、向外旋转转角≥-30°～+90°
2.6.4.16 整机重量≤350kg
2.6.5 无线移动平板探测器
2.6.5.1 探测器尺寸≥14×17 英寸
2.6.5.3 半导体材料：非晶体硅碘化铯 2.6.5.无线平板像素尺寸＜130um
2.6.5.5 A/D 转换率≥16bits
2.6.5.6 采集距阵＞2800×3400
2.6.5.7 平板重量（含电池）＜3.3kg
2.6.5.8 电池充满电所需时间＜3 小时
2.6.5.10 探测器厚度≤16mm
2.6.5.11 最大承重≥300kg
2.6.5.12 数据传输方式：无线 WIFI
2.6.5.13 平板探测器在机身平板卡槽里可实现在线充电
2.6.6 电动助力系统参数
2.6.6.1 系统运动控制方式：电动
2.6.6.2 电池供电方式：电池供电
2.6.6.3 曝光电池充满电可曝光次数≥800 次
2.6.6.4 驱动电池充满电可持续行驶≥80 公里
2.6.6.5 前端防碰撞方式：压力感应式
2.6.6.6 配备球管端微操控驱动轮移动
2.6.6.7 即时充电技术，可以实现边充电边曝光
2.6.6.8 最大爬坡角度≥12°
2.6.6.9 整机具备快充功能，3 小时内可以给整机充满电
2.6.7 图像处理系统
2.6.7.1 主机工作站操作台内存≥4GB
2.6.7.2 主机工作站操作台硬盘≥500GB
2.6.7.3 具备无线、有线双模式数据传输
2.6.7.4 触摸操作屏尺寸≥19 英寸
2.6.7.5 显示器分辨率≥1280x1024
2.6.7.6 支持与 RIS 和 HIS 系统的集成
2.6.7.7 支持自定义患者列表显示
2.6.7.8 按照器官进行摄影检查
2.6.7.9 最大可储存图像数量≥10000 张
2.6.7.10 图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量
2.6.7.11 支持DICOM3.0，至少包括：DICOM Send，DICOM Print，DICOM Storage commitment，DICOM Query/Retrieve，DICOM Worklist/MPPS
2.6.7.12 配置至少包含：
名称 | 数量/单位 |
高压发生器 | 一套 |
X 射线球管 | 一套 |
限束器 | 一台 |
升降立柱-伸缩臂机架系统 | 一套 |
电动助力系统 | 一套 |
图像采集工作站 | 一套 |
图像采集软件系统 | 一套 |
有线曝光手闸 | 一台 |
无线平板探测器 | 一台 |
无线曝光遥控器 | 一台 |
合格证、说明书等相关资料 | 一套 |
2.7 质量标准：符合医疗器械强制性国家标准（尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准）。
2.8 商务条款
2.8.1 交货时间：30 日历天。
2.8.2 地点：采购人指定地点。
2.8.3 验收：成交供应商交货同时向采购人提供生产厂家出具的设备产品技术参数及技术参数彩页、说明书等证明材料作为验收依据，采购人按采购技术参数要求及证明材料进行验收，有一项不满足的，采购人拒绝验收，成交供应商不得进行安装，所造成的损失由成交供应商自行承担。设备产品验收合格后方可进行安装调试，安装调试完毕后再次申请采购人组织验收。采购人组织相关专业人员按医疗器械强制性国家标准（尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准）、谈判文件等进行功能性验收，如验收不合格的，采购人拒绝支付货款，成交供应商自行承担损失。
2.8.4 售后服务期限 1 年，免费。生产厂商需针对标的委派至少一名原厂认证合格或原厂培训合格的工程师进行售后服务（提供售后服务人员姓名及联系电话），售后服务人员提供电话后，提供故障分析，并在 24 小时内到达现场进行设备维修。
2.8.5 付款：安装调试完毕并验收合格后，采购人分期付款。成交供应商将完整齐全的付款资料提交采购人审计部门进行付款审计，审计合格后，采购人一个月内支付合同价的 90%。12 个月内无使用问题，成交供应商持采购人使用部门和管理部门共同签字的付款申请回执单提交给采购人审计部门进行付款审计，审计合格后，采购人一个月内支付剩余的 10%。
三、技术文件
3.5.2.2.1 参加谈判说明：简要介绍谈判供应商的基本情况。
3.5.2.2.2 标的技术参数及要求：供应商须提供生产厂商出具的愿意提供本厂生产产品（须明确产品名称）给供应商投标，且产品的技术参数、功能及产品配置等满足谈判文件要求的承诺函原件扫描件。承诺函内容不满足谈判文件要求的，按无效响应处理。
3.5.2.2.3 技术参数及要求响应表：供应商按谈判文件附件中《技术参数及
要求响应表》如实填写，如有一处不满足采购标的技术参数及要求的，该项审查不通过，按无效响应文件处理。
3.5.2.2.4 交货产品满足采购清单及技术参数承诺：如供应商成交，交货时产品全部满足竞争性谈判文件采购标的技术参数及要求和配置清单设备产品。如承诺虚假，采购人有权不支付供应商合同价款，并追究供应商提供虚假资料骗取成交的的责任。
3.5.2.2.5 售后服务措施
3.5.2.2.6 供应商认为应该提交的技术性文件资料。
3.5.2.3 商务文件
3.5.2.3.1 投标商务条款响应：供应商需按谈判文件附件参考格式提供《商务条款响应表》，如有一处不满足的，该项审查不通过，按无效响应文件处理。
3.5.2.3.2 安装调试与操作培训承诺：设备到达采购人指定的运送地点后，在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物和验收需要的资料，符合谈判文件要求后，由生产厂家或供应商专业技术人员组织安装、调试以及操作培训，并承担因此发生的一切费用。
3.5.2.3.3 维修配件承诺：如供应商成交，供应商用于保养及维修中更换的设备及软件、硬件，必须符合国家相关规范的原厂全新配件，并向采购人提供配件合格证。
3.5.2.3.4 资料真实性承诺：如供应商成交，采购人有权要求供应商提供投标资料的相关原件（或网页）审查，如供应商不能按采购人要求在 5 个工作日内全面提供或经采购人查出有虚假资料或各项承诺虚假的，采购人有权取消供应商的中标资格，并没收谈判保证金。
3.5.2.3.5 不存在其他无效响应情形的承诺：不存在法律法规和采购文件中规定的其他无效响应情形，如经谈判小组或采购人或采购代理机构发现存在的，按法律法规规定处理。
3.5.2.3.6 代理服务承诺函。
3.5.2.3.7 投标有效期承诺。
3.5.2.3.8 供应商认为应该提交的其他商务文件资料。
3.5.2.4 报价文件
3.5.2.4.1 基础报价书：必须按本《谈判文件》“附件 1”的格式填报，且
《基础报价书》中填写报价金额未超过最高限价。
3.5.2.4.2《基础报价一览表》：必须按本谈判文件附件制作填写，且基础报价与《基础报价书》中填写的金额一致，未改变“设备名称、单位和数量”等。各单项报价合计金额计算汇总后与总报价不一致的，谈判小组以单项报价金额修正总报价，修正后的总报价超过最高限价的，按无效响应文件处理。修正后的总报价低于供应商基础报价，供应商不能接受的将丧失谈判资格。
3.5.2.4.3 现场报价承诺：根据《政府采购非招标采购方式管理办法》（财政部令第 74 号）第三十三条“谈判文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，谈判结束后，谈判小组应当要求所有继续参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于 3 家。”之规定，如供应商参加谈判的人员因不熟悉交易中心系统或由于供应商的其他原因，在谈判小组在线发出第一轮谈判报价后，未能在 20 分钟内未报价的，该轮报价以基础报价计；谈判小组在线发出第二轮谈判报价后，未能在 20 分钟内未报价的，该轮报价以第一轮报价计，以此类推。