包号 品目 产品名称 单价 (万元) 数量（套） 总价（万元） 分包预算 是否允许采购进口产品 简要技术要求 1 1-1 低温等离子体灭菌器 36 1 36 72 否 有效容积≈150L 左右等；其他具体要求详见招标文件第二章 1-2 高温高压灭菌锅 36 1 36 否 2 2-1 床位消毒机 1.5 3 4.5 91.9 否 主要用于封闭空间 内，空气及物表的终末消毒或灭菌等；其他具体要求详见招标文件第二章 2-2 便携式过氧化氢消毒机 12.8 3 38.4 否 2-3 医用空气消毒机 1...
北京清华长庚医院发热门诊（筛查区）设备采购项目
招标文件
招标编号：0733-20112444
中信国际招标有限公司二零二零年十月
目录
第三章 合同格式 160
第四章 附件 175
附件 1 法定代表人授权委托书 176
附件 2 投标函 177
附件 3 开标一览表 179
附件 4 投标分项报价表 180
附件 5 采购代理服务费承诺书 181
附件 6 商务条款偏离表 182
附件 7 资格证明文件（格式） 183
附件 8-1 中小企业声明函（如适用） 188
附件 9 投标人的销售业绩 190
附件 10 技术规格偏离表 191
附件 11 履约保证金保函 192
附件 12 政府采购投标担保函 193
附件 13 政府采购履约担保函 195
第五章 评标方法及评分标准 错误!未定义书签。
投 标 邀 请
中信国际招标有限公司受北京清华长庚医院委托就下述项目采用公开招标的方式进行采购，现诚邀具备相应资质的投标人前来参加。
项目名称：北京清华长庚医院发热门诊（筛查区）设备采购项目招标编号：0733-20112444
采购人名称：北京清华长庚医院
采购人地址：xxxxxxxxx 000 x采购人联系方式：010-56118627
采购代理机构全称：中信国际招标有限公司
采购代理机构地址：xxxxxxxxxxxxxxxx X x 0 x 000 x采购代理机构联系方式：010-84865055
招标产品的名称，数量、简要技术要求及相关内容
包号 | 品目 | 产品名称 | 单价 (万 元) | 数量 （套 ） | 总价 （万元） | 分包预算 | 是否允许采购进口产 品 | 简要技术要求 |
1 | 1-1 | 低温等离 子体灭菌器 | 36 | 1 | 36 | 72 | 否 | 有效容积≈150L 左右等；其他具体要求详见招标文件第二章 |
1-2 | 高温高压 灭菌锅 | 36 | 1 | 36 | 否 | |||
2 | 2-1 | 床位消毒机 | 1.5 | 3 | 4.5 | 91.9 | 否 | 主要用于封闭空间 内，空气及物表的终末消毒或灭菌等；其他具体要求详见招标文件第二章 |
2-2 | 便携式过氧化氢消 毒机 | 12.8 | 3 | 38.4 | 否 | |||
2-3 | 医用空气 消毒机 | 1 | 13 | 13 | 否 | |||
2-4 | 干燥柜 | 5 | 1 | 5 | 否 |
2-5 | 超声波清 洗机 | 15 | 1 | 15 | 否 | |||
2-6 | 负压隔离 舱 | 6 | 1 | 6 | 否 | |||
2-7 | 物理升降 温仪 | 5 | 2 | 10 | 否 | |||
3 | 3-1 | 外科吊塔 | 6 | 1 | 6 | 57 | 否 | 所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生等；其他具体要求详见招 标文件第二章. |
3-2 | 麻醉吊塔 | 10 | 1 | 10 | 否 | |||
3-3 | 麻醉机 | 35 | 1 | 35 | 否 | |||
3-4 | 心电监护仪 | 6 | 1 | 6 | 否 | |||
4 | 4-1 | 纯水机 | 20 | 1 | 20 | 178 | 否 | 支持双重进样方式 等；其他具体要求详见招标文件第二章. |
4-2 | 全自动生 化分析仪 | 50 | 1 | 50 | 否 | |||
4-3 | 全自动免 疫分析仪 | 20 | 1 | 20 | 否 | |||
4-4 | 全自动血 凝分析仪 | 20 | 1 | 20 | 否 | |||
4-5 | 全自动血细胞分析 仪 | 20 | 1 | 20 | 否 | |||
4-6 | 特定蛋白 分析仪 | 30 | 1 | 30 | 否 | |||
4-7 | 生物安全 柜 | 5 | 2 | 10 | 否 | |||
4-8 | 医用冰箱 | 1 | 5 | 5 | 否 | |||
4-9 | 医用冰箱 | 1 | 3 | 3 | 否 | |||
5 | 5-1 | 监护吊塔 | 5 | 14 | 70 | 110 | 否 | 手术床长度 ≥2000mm 等；其他具体要求详见招标文件第二章. |
5-2 | 手术床 | 40 | 1 | 40 | 否 |
6 | 6-1 | X 线电子计算机断层扫描装 置（CT） | 400 | 1 | 400 | 400 | 否 | 球管连续曝光时间: ≥120s 等；其他具体要求详见招标文件第二章. |
7 | 7-1 | 24 小时无人隔离药 房 | 50 | 2 | 100 | 100 | 否 | 具备发药核对功能 等；其他具体要求详 见招标文件第二章. |
8 | 8-1 | PCR 检测 仪 | 25 | 1 | 25 | 61.5 | 否 | 支持至少 10 档升速 曲线，至少 10 种减速曲线选择等；其他具体要求详见招标文件第二章. |
8-2 | 全自动核 酸提取仪 | 28 | 1 | 28 | 否 | |||
8-3 | 高速冷冻 离心机 | 7 | 1 | 7 | 否 | |||
8-4 | 样本转运 箱 | 0.15 | 2 | 0.3 | 否 | |||
8-5 | 恒温箱 | 1 | 1 | 1 | 否 | |||
8-6 | 水浴锅 | 0.2 | 1 | 0.2 | 否 | |||
9 | 9-1 | 病患转移 板 | 0.3 | 2 | 0.6 | 50.4 | 否 | 操作手柄具备≥3 个主控功能按键等；其他具体要求详见招标文件第二章. |
9-2 | 紫外线消 毒灯 | 0.05 | 16 | 0.8 | 否 | |||
9-3 | 防褥疮垫 | 0.5 | 2 | 1 | 否 | |||
9-4 | 可视插管 镜 | 13 | 1 | 13 | 否 | |||
9-5 | 可视插管 镜 | 13 | 1 | 13 | 否 | |||
9-6 | 可视插管 镜 | 13 | 1 | 13 | 否 | |||
9-7 | 可视喉镜 | 3 | 1 | 3 | 否 | |||
9-8 | 可视喉镜 | 3 | 1 | 3 | 否 | |||
9-9 | 可视喉镜 | 3 | 1 | 3 | 否 | |||
10 | 10-1 | 连续性血液透析机 （CRRT) | 30 | 1 | 30 | 30 | 否 | 具备安全报警监测系统, 具备供血不足双重监测功能等；其他具体要求详见招标文 件第二章. |
11 | 11-1 | 呼吸湿化 治疗仪 | 4 | 6 | 24 | 24 | 否 | 患者气流不经过机器 内部，无需对机器内 |
部进行消毒等；其他具体要求详见招标文 件第二章. | ||||||||
12 | 12-1 | 全自动粪 便分析仪 | 10 | 1 | 10 | 50 | 否 | 检测项目：干化学检测参数≥14 项等；其他具体要求详见招标文件第二章. |
12-2 | 全自动尿沉渣分析 仪 | 25 | 1 | 25 | 否 | |||
12-3 | 全自动尿 液分析仪 | 15 | 1 | 15 | 否 | |||
13 | 13-1 | 有创呼吸 机 | 18 | 2 | 36 | 180.7 | 否 | 具备有创通气模式，无创通气模式，具备高流量氧疗功能等；其他具体要求详见招标文件第二章. |
13-2 | 输液泵 | 0.4 | 13 | 5.2 | 否 | |||
13-3 | 输液泵 | 0.8 | 4 | 3.2 | 否 | |||
13-4 | 输注工作 站背板 | 3 | 2 | 6 | 否 | |||
13-5 | 注射泵 | 0.4 | 10 | 4 | 否 | |||
13-6 | 注射泵 | 0.8 | 12 | 9.6 | 否 | |||
13-7 | 中央监护 系统 | 27 | 1 | 27 | 否 | |||
13-8 | 中央监护 系统 | 23.5 | 1 | 23.5 | 否 | |||
13-9 | 心电监护 仪 | 2.7 | 6 | 16.2 | 否 | |||
13-10 | 除颤监护 仪 | 5 | 4 | 20 | 否 | |||
13-11 | 无影灯 | 30 | 1 | 30 | 否 | |||
14 | 14-1 | 便携式彩色多xx超声诊断仪 | 50 | 1 | 50 | 50 | 否 | 具备智能追踪探头功能，可自动记录设备信息，自动写入病例等；其他具体要求详 见招标文件第二章. |
15 | 15-1 | 血气分析 仪 | 10 | 1 | 10 | 22.5 | 否 | 标本类型：支持静脉全血，无需离心等；其他具体要求详见招标文件第二章. |
15-2 | 床旁凝血 分析仪 | 7.5 | 1 | 7.5 | 否 | |||
15-3 | 高压灭菌 锅 | 5 | 1 | 5 | 否 |
16 | 16-1 | 雾化泵 | 0.2 | 11 | 2.2 | 71.6 | 否 | 至少具备 3 种腿套的压力模式等；其他具体要求详见招标文件第二章. |
16-2 | 血氧饱和 度测定仪 | 0.2 | 9 | 1.8 | 否 | |||
16-3 | 排痰机 | 15 | 3 | 45 | 否 | |||
16-4 | 便盆消毒 机 | 8.8 | 1 | 8.8 | 否 | |||
16-5 | 心电图机 | 2.1 | 4 | 8.4 | 否 | |||
16-6 | 抗血栓泵 | 2.7 | 2 | 5.4 | 否 | |||
17 | 17-1 | 转运平车 | 1.8 | 7 | 12.6 | 26.4 | 否 | 含称重功能等；其他具体要求详见招标文件第二章. |
17-2 | E 化护理 工作车 | 2 | 3 | 6 | 否 | |||
17-3 | UD 药车 | 0.4 | 2 | 0.8 | 否 | |||
17-4 | 加护型电 动病床 | 3.5 | 2 | 7 | 否 | |||
18 | 18-1 | 急救车 | 0.3 | 3 | 0.9 | 8.2 | 否 | 整体材质要求 304 不锈钢材质，圆管框架加厚等； 其他具体要求详见招 标文件第二章. |
18-2 | 病床 | 0.27 | 15 | 4.05 | 否 | |||
18-3 | 污物车 | 0.15 | 11 | 1.65 | 否 | |||
18-4 | 仪器车 | 0.1 | 16 | 1.6 | 否 | |||
19 | 19-1 | 排痰机 | 3 | 3 | 9 | 21 | 否 | 毯/帽温度控制范围 不小于：4℃—40℃，精度不小于：±1℃ 等；其他具体要求详 见招标文件第二章. |
19-2 | 冰毯机 | 4 | 3 | 12 | 否 |
注：本次招标项目总预算人民币 1605.2 万元。
采购用途：自用，投标人必须以包为单位进行投标，招标和合同授予也以包为单位。一个包内有多个包投标方案的，其参与的全部投标文件将被视为无效。供应商投标一个包时，须实质性全部响应货物需求一览表中的设备，否则按无效投标处理。
资金来源：财政性资金，已落实。
合同履行期： 合同签订后 10 天内到货评标方法和标准：综合评分法
投标人资格条件
1．符合中华人民共和国政府采购法第二十二条的规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2. 近三年内被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为信息记录名单的（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。
3. 本项目不接受联合体投标。不允许转包，不允许将部分项目分包。
4. 本项目的特定资格条件：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，其它具体要求详见投标人须知前附表 2.1。
招标文件的发售
招标文件发售时间：2020 年 10 月 16 日上午 9：00 至 2020 年 10 月 23 日下午 16：00。
招标文件售价：人民币 300 元/包。招标文件发售方式：
线上发售，网址 xxx.000xxxxx.xxx.xx。（1）本项目为只接受网上发售、下载电子版招标文件。
（2）凡有意参加的潜在投标人，请前往中招联合招标采购平台免费注册，技术支持电话： 000-00000000。注册成功，方可登录购买招标文件(购买招标文件时需在平台上传加盖公章的单位介绍信扫描件)。通过并支付成功后可下载电子版招标文件。标书款发票可在线申请电子发票领取。（3）潜在投标人应充分考虑平台注册、信息检查、资料上传、购买资料确认、购标及费用支付等流程所需的时间，务必在标书发售截止时间半个工作日前完成，否则将无法保证成功购买招标文件。招标文件售后不退。潜在投标人必须按以上方式购买招标文件，未购买招标文件的潜在投标人均无资格参加投标。
投标文件递交及开标
投标截止时间和开标时间：2020 年 11 月 6 日上午 09：00（北京时间），逾期递交的投标文件恕不接受。
投标文件递交地点和开标地点：xxxxxxxxxxxxxxxx X x 0 xxxxxx。备注
1 采购代理机构信息：
项目联系人：xx、xxx、xx联系方式：010-84865055-190
传真：010-84865255
Email：xxxxx@xxxxxxxxxxxx.xxx 或 xxxxx@xxxxxxxxxxxx.xxx
联系地址：xxxxxxxxxxxxxxxx X x 0 x 000 x
2 招标公告期限：本公告发布之日起 5 个工作日。
3 项目需要落实的政府采购政策：
（1）鼓励节能政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕19 号公布的节能产品政府采购品目清单中的产品。
（2）鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕18号公布的环境标志产品政府采购品目清单中的产品。
（3）扶持中小企业政策：若投标人按照工信部颁发的“中小企业划型标准”属小型、微型企业，或按照《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定属于残疾人福利性单位的，或属于监狱企业的（由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件），评审时其投标报价享受 10%的价格折扣后再计入投标报价得分。不重复享受政策。
第 一 章 投 标 人 须 知 前 附 表 和 投 标人 须 知
投 标 人 须 知 前 附 表
本表是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本前附表为准。以下条款与投标人须知的条款号相对应。
条款号 | 内容 |
一、总则 | |
1.1 | 资金来源：财政性资金 |
1.3 | 项目名称：详见投标邀请招标编号：详见投标邀请 采购人名称：北京清华长庚医院 采购人地址：xxxxxxxxx 000 x采购人联系方式：010-56118627 采购代理机构名称：中信国际招标有限公司 采购代理机构地址：xxxxxxxxxxxxxxxx X x 0 x 000 x邮编：100027 联系人：xx、xxx、xx电话：000-00000000-000 传真：010-84865255 |
2.1 | 合格投标人的资格要求： （1） *投标人应在中华人民共和国境内注册，向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或者自然人。 注：a）若投标人为企业（包含合伙企业），应提供有效的营业执照（副本复印件加盖公章） b）若投标人为事业单位，应提供有效的事业单位法人证书（副本复印件加 盖公章） |
c）若投标人为非企业专业服务机构，应提供有效的执业许可证（复印件加盖公章） d）供应商是自然人的，应提供其有效的自然人身份证明（复印件） （2） *投标人的承诺函（原件加盖公章） （3） *投标人的资格声明（原件加盖公章） （4） *依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（投标人须提供缴纳 2020 年 4月至今任一月纳税（不接受个人所得税和印花税）和社保的凭证复印件加盖公章），依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金 （5） *2020 年 4 月 1 日之后银行出具的资信证明（不要求投标人针对本项目或采购人及采购代理机构专门开具银行资信证明，原件或复印件均认可，如投标人按照招标文件附件 14 的要求提供政府采购投标担保函则可以不提 供银行出具的资信证明）或会计师事务所出具的 2019 年度财务审计报告复印件（包含资产负债表、利润表、现金流量表及其附注） （6） *投标人所投产品须具备有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（复印件加盖公章），第二章技术总体要求中一货物需求一览表中序号标注“☆”设备为非医疗器械，可不提供 （7） *投标人如为国内代理商须提供医疗器械经营许可证或备案凭证（复印件加盖公章） （8） *涉及国产医疗器械的产品，投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证 （复印件加盖公章） （9） *如涉及辐射或射线类设备或材料的，需提供有效期内的辐射安全许可证 （复印件加盖公章） （10） *如涉及压力容器，需提供压力容器制造许可证（复印件加盖公章） （11） *如涉及消毒灭菌类设备，需提供消毒产品卫生安全评价报告（复印件加盖公章） |
（12） *若所投产品为进口产品，投标人如为代理商须提供制造商（或其授权的境内服务机构）的授权书（原件或彩印件，须加盖公章或签字） （13） * 截至投标文件递交截止时间前，供应商不能是被列入“信用中国”网站 (xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、以及“中国政府采购网”网站（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被禁止参加 1-3 年政府采购活动的供应商（处罚期限尚未届满的）（本项不需提供证明文件，以资格审查前采购人和采购代理机构网上查询结果为准，并由采购代理机构留存打印截图）。 （14） 投标人认为需要提交的其他证明文件 上述文件为投标人必须达到的资质要求，如有任意一条未明确响应将按无效投标处理。 | |
4.2 | 中标人须向采购代理机构按如下标准和规定交纳采购代理服务费 （1）采购代理服务费参照中华人民共和国国家计委令计价格[2002]1980 号规定的手续费收费标准进行收取。 （2）投标人应在投标文件中提供采购代理服务费承诺书，在收到中标通知书（传真或邮件）后 5 天内，一次向采购代理机构缴清。 （3）采购代理服务费缴纳汇款账号：开户名称：中信国际招标有限公司 开户行：中信银行北京京城大厦支行 账号：7110210182600030709 |
二、招标文件 | |
6 | 现场考察和开标前答疑会：本项目不适用。 |
三、投标文件的编制 | |
11.1 | 投标报价：货到采购人现场的人民币价格（包含货物运至最终目的地的内陆运输、 全部各种税费、办理进口手续相关费用、保险费和其他当地发生的伴随费用），如 |
有遗漏，视为投标人免费提供。 | |
12.1 | 投标货币：人民币，其他货币的报价均不认可，将按无效投标处理。 |
14.3(2) | 备品备件要求：提供保修期内正常运行所需的备品备件以及采购人认为有必要提供 的其他备件。 |
15.1 | 投标保证金金额：第 1 包人民币壹万肆仟元整，第 2 包人民币壹万捌仟元整，第 3 包人民币壹万壹仟元整，第 4 包人民币叁万伍仟元整，第 5 包人民币贰万贰仟元 整，第 6 包人民币捌万元整，第 7 包人民币贰万元整，第 8 包人民币壹万贰仟元 整，第 9 包人民币壹万元整，第 10 包人民币陆仟元整，第 11 包人民币肆仟捌佰 元整，第 12 包人民币壹万元整，第 13 包人民币叁万陆仟元整，第 14 包人民币壹 万元整，第 15 包人民币肆仟xx元整，第 16 包人民币壹万肆仟元整，第 17 包人 民币伍仟元整，第 18 包人民币壹仟xxx整，第 19 包人民币肆仟贰佰元整。投标保证金有效期与投标有效期一致。 |
15.2 | 缴纳投标保证金方式可采用以下任意一种： 1）采用网上银行方式的，投标人可在中招联合平台获取本项目缴纳投标保证金的虚拟账号（平台无支付功能），并按照招标文件要求的具体金额缴纳投标保证金。本项目只接受投标人公司账户汇出的投标保证金（投标人为自然人除外），不接受个人汇款和现金。投标保证金虚拟账号针对不同投标人、项目各不相同，请勿泄露或从他人处获取账号信息。 2）采用政府采购投标担保函等其它非现金形式的，投标人须在提交投标文件的同时提交。（其中政府采购保函须为招标文件中指定的专业担保机构开具，格式详见附件，其他格式的将不被认可）。 投标人在投标截止时间前未按照招标文件要求提交投标保证金的，其投标无效。 |
16.1 | 投标有效期：投标截止时间之日起 90 日历日。 |
17.1 | 投标文件的份数：正本：1 份，副本：4 份，电子版：U 盘 1 个，“开标一览表”1 |
份。注： （1）正本和副本封面右上角需注明“正本”、“副本”字样； （2）副本可为签字盖章后的正本的复印件； （3）电子版应包括投标文件正本的完整扫描版（PDF 格式）、正本的 word/excel 文件。 （4）若上述正副本及电子版存在不一致，以正本为准。 （5）单独封装的开标一览表与投标文件正本中的开标一览表不一致的，按投标无效处理。 | |
四、投标文件的递交 | |
18.2 | （1）投标文件封面及密封包装封面建议清楚地标明：项目名称： （包号，包名称）招标编号： 开标日期和时间：详见投标邀请。投标人名称和地址： 标明“在开标日期和时间之前不得启封”字样。 （2）密封包装上应有法定代表人或授权代表的签字并加盖投标人公章。 （3）提倡将正本、副本、电子版文件一起密封包装，开标一览表需单独密封包装，包装封面需清楚标注“投标文件”、“开标一览表”。 |
19.1 | 投标截止时间：详见投标邀请。 投标文件递交地点：详见投标邀请。 |
五、开标与评标 | |
22.1 | 开标日期和时间：详见投标邀请。 开标地点：详见投标邀请。 |
26.1 | 评标方法：综合评分法。（具体评分标准详见第五章评标方法及评分标准） |
投 标 人 须 知
一 、 总 则
1. 资金落实情况及项目概述
1.1 资金来源：详见投标人须知前附表。
1.2 资金落实情况：资金已落实。
1.3 项目概述：详见投标人须知前附表。
2. 合格的投标人资格要求
2.1 资格要求详见投标人须知前附表。
2.2 除非本须知前附表另有规定，本次招标不接受联合体投标，不允许转包、分包。
2.3 除非本须知前附表另有规定，单位负责人为同一人的两家及两家以上的投标人只能递交一份投标文件。
2.4 除非本须知前附表另有规定，存在直接控股、管理关系的不同投标人，只能递交一份投标文件。
2.5 除非本须知前附表另有规定，为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目的其他采购活动。
2.6 不符合上述合格投标人资格要求的投标，将被视为无效投标。
3. 合格的货物及有关服务
3.1 投标及合同中提供的所有货物及有关服务的原产地，均应来自中华人民共和国国内或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的合格来源国，本合同的支付也仅限于这些货物和服务。不符合上述来源要求的货物和服务将被视为无效投标。
3.2 货物和服务的原产地可以有别于投标人的国籍。
3.3 通过签署投标函和提供有效的授权书，投标人应确认其为所提供货物的合法所有人，或已经从其所有人那里得到合法有效的授权（仅适用于进口货物）。若在此方面提供错误事实，其投标将被视为无效投标被拒绝。
4. 投标费用
4.1 投标人应承担所有与准备和参加投标的有关费用，不论投标的结果如何，采购人和采购代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
4.2 投标人应承担本须知前附表所要求的其他费用。
二 、 招 标 文 件
5. 招标文件构成
5.1 招标文件包括：
章节 | |
投标邀请 | |
1 | 投标人须知前附表和投标人须知 |
2 | 技术总体要求 |
3 | 合同格式 |
4 | 附件 |
5 | 评标方法及评分标准 |
5.2 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面做出明确响应是投标人的风险，并可能将导致其投标无效。
6. 现场考察和开标前答疑会
6.1 采购人或者采购代理机构将在招标文件提供期限截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会，投标人可派代表自愿参加。
6.2 现场考察和开标前答疑会的具体时间和地点详见投标人须知前附表。
7. 招标文件的询问和质疑
7.1 投标人可向采购人或者采购代理机构就招标文件的内容依法提出询问，采购人或者采购代理机构将在收到询问后 3 个工作日内作出答复。
7.2 投标人如认为招标文件存在不合理条款、歧视性条款的，须在自购买招标文件之日起七个工作日内以书面形式向采购代理机构或采购人提出。投标人的质疑应当有明确的请求和必要的证明材料，具体内容要求详见本须知“第七、质疑”。
8. 招标文件的澄清或修改
8.1 采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。如澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少 15 日前，以书面形式（电子邮件）通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足 15 日的，采购人或者采购代理机构将顺延提交投标文件的截止时间。
8.2 招标文件的修改是招标文件的组成部分，投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式（电子邮件）向采购代理机构予以确认，但是投标人的确认不作为其收到上述通知的唯一证据。
8.3 为使投标人准备投标时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，采购代理机构和采购人可自行决定是否推迟投标截止时间和开标时间。
8.4 针对招标文件的修改内容将在财政部门指定媒体上给予公布。
三 、 投 标 文 件 的 编 制
9. 投标文件的编制原则、投标范围、投标语言及计量单位
9.1 投标文件的编制原则
9.1.1 投标人应在认真阅读招标文件所有内容的基础上，按照招标文件的要求编制完整的投标文件。招标文件中对投标文件格式有要求的，投标人必须全部填写格式中要求的所有内容。无相应内容可填的项应填写“无”、“没有相应指标”等明确的回答文字。有具体数值的应填写具体数值，而不能笼统地响应为“符合”、“满足”等结论性内容。
9.1.2 投标人必须保证投标文件所提供的全部信息和资料是真实的和正确的，并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求。投标人提交的资料将被保密，但不退还。
9.1.3 投标文件须对招标文件中的内容做出完整和明确响应，否则其投标将被视为无效投标。
9.1.4 投标文件的编制可在招标文件提供的格式基础上扩展加页。需投标人自行编写的投标内容，投标人应采用xx、清晰的文件格式。
9.1.5 投标人在投标文件中提供的有关证明文件（如营业执照、第三方检验报告、质量体系证书、产品说明书等）等应为原件的复印件，这些文件及从网络上下载的资料，应加盖公章。
9.1.6 投标文件建议独立胶装成册，保证装订牢固可靠，不易散落，不建议采用活页式装订。对因装订不牢造成的文件缺失导致无法认定或评审，其责任由投标人自行承担。
9.1.7 投标文件中涉及公章的地方均需加盖公章，投标专用章将不被认可。
9.2 投标范围
9.2.1 投标人可对招标文件中“货物需求一览表”所列的所有货物和服务进行投标，也可只对其中一包或几包货物和服务进行投标，但不得将一包中的内容拆开投标。（如适用）
9.3 投标语言
9.3.1 投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文书写。投标人可以提交用其他语言打印的资料，但有关的段落必须翻译成中文，在有差异和矛盾时以中文为准。
9.4 计量单位
9.4.1 投标文件中所有的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，应采用国家法定计量单位。
10. 投标文件的构成
10.1 除非本须知前附表另有规定，不管是投标人单独投标或是作为投标联合体的成员参与投标，本次招标投标人必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。一个包内有多个包投标方案的，其参与的全部投标将被视为无效。
10.2 投标人编写的投标文件应由商务文件（包括资格证明文件）和技术文件（包括技术响应、检测报告、图纸资料等）组成，应包含但不限于以下文件：（下述文件建议按招标文件第四章附件顺序编制）
（1） *法定代表人授权委托书（格式见第四章附件 1）
（2） *投标函（格式见第四章附件 2）
（3） *开标一览表（格式见第四章附件 3）
（4） *投标分项报价表（格式见第四章附件 4）
（5） *采购代理服务费承诺书（格式见第四章附件 5）
（6） *商务条款偏离表（格式见第四章附件 6）
（7） *投标人须知第 2.1 条款规定的资格要求证明文件（格式见第四章附件 7）
（8） 中小企业声明函（原件，如适用）（格式见第四章附件 8）
（9） 投标人的销售业绩：具体要求详见第五章综合评审表（需提供合同复印件，采购人有权
拒绝已经停产或已淘汰机型的老旧产品，格式见第四章附件 9）
（10） *技术规格偏离表（格式见第四章附件 10）
（11） 培训方案（根据招标文件要求自行拟定）
（12） 售后服务承诺（若投标人为代理商，需提供制造商售后服务承诺原件和投标人就本项目的售后服务承诺；若投标人为制造商，需提供投标人就本项目的售后服务承诺，内容参考第二章《技术总体要求》）
（13） 技术响应与说明文件（包括但不限于产品说明书、彩页、图纸、检测报告等）
（14） 投标人认为需要提交的其他文件
上述带“*”号的条款为投标人必须提供的文件，如有任意一条未提供将按无效投标处理。
11. 投标报价
11.1 投标报价：详见投标人须知前附表。
11.2 投标人应按照招标文件附件提供的格式填写“开标一览表”和“投标分项报价表”。
11.3 投标人应在投标分项报价表上标明投标货物及相关服务的单价（如适用）和总价，并由法定代表人或被授权人签署。
11.4 投标分项报价表上的价格应按下列方式填写：
（1） 投标货物包括主机、附件、备品备件、专用工具等的出厂价，投标货物安装、调试、检验、技术服务和培训等费用；
（2） 设备配置清单中的设备单价及关键性配件进行分项报价；未报价的配件、消耗性材料的更换由投标人终身免费提供；
（3） 货物运至最终目的地的运输费和保险费用；
（4） 投标货物若为进口设备，还应包括关税、增值税及进口环节所需其他费用。
11.5 投标人所报的投标总价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标文件将作为无效投标。
11.6 投标人不得以低于成本的报价竞标。投标报价要有竞争性，最低报价不是中标的唯一条件或保证。
11.7 本次招标投标人只允许有一个报价，任何选择性报价（或多个方案）的投标按无效投标
处理。
11.8 超过项目/分包预算的投标即作无效投标处理。
12. 投标货币
12.1 投标货币：详见投标人须知前附表。
13. 证明投标人合格和资格的文件
13.1 投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。投标人证明其中标后能履行合同的资格证明文件应包括下列文件：
（1）如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权（仅适用于进口产品）；
（2）招标文件中要求的其它资格证明文件见本须知第 2.1 条款列明的资格要求。
13.2 在招标过程中，投标人发生合并、分立、破产等重大变化时，应当及时书面告知采购人。
14. 证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件
14.1 投标人应提交证明文件，证明其拟供合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件规定，该证明文件作为投标文件的一部分。
14.2 货物合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原产地的说明。
14.3 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，可以是文字资料、图纸、数据、证书，它包括：
（1）货物主要技术指标和性能的详细说明；
（2）货物从采购人验收后开始使用至投标人须知前附表中规定的周期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格；
（3）对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了明确响应，或xx与技术规格条文的偏差和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。
（4）投标人对加注星号（“*”）的重要技术条款或技术参数应当在投标文件中提供技术支持资料。技术支持资料以投标货物制造商公开发布的印刷资料（包括但不限于 datasheet、彩页等）或经国家食品药品监督管理总局或国家药品监督管理局认可的检测机构出具的检测报告
为准。凡不符合上述要求的，将视为无效技术支持资料。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。若技术指标或参数有具体证明材料（图片、照片等）要求的，则以该技术指标的要求证明材料为准。
14.4 投标人在阐述上述第 14.3 3)时应注意招标文件的技术规格中指出的工艺、材料和设备的标准以及参照的品牌或型号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标中可以选用替代标准、品牌或型号，但这些替代要实质性满足或超过招标文件的要求。
15. 投标保证金
15.1 投标人应按投标人须知前附表中规定的金额提交投标保证金，作为其投标的一部分。投标保证金是为了保护采购代理机构或采购人免遭因投标人的行为而蒙受的损失，采购代理机构在因投标人的行为受到损害时可根据规定的条件予以没收投标保证金。
15.2 投标保证金应当采用支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。投标人未在投标截止时间前按照招标文件要求提交投标保证金的，投标无效。
15.3 在开标时，任何未附可接受投标保证金的投标，应视为无效投标处理。
15.4 未中标人的投标保证金，将在中标通知书发出后五个工作日内退还。
15.5 中标人的投标保证金，在采购合同签订后五个工作日内退还。
15.6 下列任一情况发生时，投标保证金将被没收或向专业担保机构提出书面索赔：
（1）投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤销其投标；
（2）中标人在规定期限内未能根据本须知第 30 条规定签订合同；
（3）中标人在规定期限内未能根据按投标人须知第 31 条规定提交履约保证金；
（4）中标人未按本须知第 4.2 条规定交纳采购代理服务费。
16. 投标有效期
16.1 投标人未响应投标人须知前附表中规定的投标有效期或投标有效期不足的投标将按无效投标处理。
16.2 在特殊情况下，在原投标有效期满之前，采购代理机构可向投标人提出延长投标有效期的要求。这种要求与答复均应以书面或电传的形式。投标人可以拒绝采购代理机构的这种要
求但不被没收投标保证金。同意延长的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件，但要相应延长其投标保证金的有效期。第 15 条有关投标保证金没收和退还的规定在延长的投标有效期内继续有效。
17. 投标文件式样和签署
17.1 投标人应按投标人须知前附表的规定准备相应文件。
17.2 投标文件的正本需打印或用不退色的墨水书写，并由法定代表人或经正式授权的代表签字，副本可为正本的复印件。被授权人须将以书面形式出具的《法定代表人授权委托书》附在投标文件中。任何行间插字、涂改和增删，必须由法定代表人或被授权人在旁边签字才有效。没有按招标文件规定签字和盖章的投标，将被视为无效投标。
17.3 本项目不接受以邮寄、传真、电子邮件形式递交的投标文件。
四 、 投 标 文 件 的 递 交
18. 投标文件的密封和标记
18.1 投标人应将投标文件密封包装以保证自己的投标信息在开标前不被透露。为方便开标时唱标，投标人应另行额外准备一份“开标一览表”的正本单独密封提交，并注明“开标一览表”字样，其正副本仍需包含“开标一览表”。
18.2 为方便开标拆启和对迟到的投标进行处理，招标文件封面及密封包装封面应按照投标人须知前附表的要求填写并密封。
18.3 如未按本须知第 18.2 条的要求加写标记和密封，采购代理机构对误投或提前启封概不负责。
18.4 投标人的投标文件须在招标文件中载明的投标截止时间之前，于开标当日递交，采购代理机构不接受提前递交的投标文件。
19. 投标截止时间
19.1 采购代理机构收到投标文件时间不迟于投标邀请中规定的投标截止时间。
19.2 采购代理机构可以按照投标人须知第 8 条的规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应以延长后新的投标截止时间为准。
20. 迟交的投标文件
20.1 按照投标人须知第 19 条规定，采购代理机构应拒绝在其规定的截止期后收到的任何投标文件。
21. 投标文件的补充、修改和撤回
21.1 投标人在递交投标文件后，可以补充、修改或撤回其投标，但这种补充、修改和撤回通知，必须在规定的投标截止期前，以书面形式通知采购代理机构。
21.2 投标人的补充、修改或撤回通知书应按第 18 条规定编制、密封、标记和发送，并应在封套上加注“补充”、“修改”或“撤回”字样。
21.3 在投标截止期之后，投标人不得修改投标文件。
21.4 从投标截止期至采购代理机构在投标人须知前附表中规定的投标有效期满之间的这段时间内，投标人不得撤销其投标，否则其投标保证金将被没收。
五 、 开 标 与 评 标
22. 开标
22.1 采购代理机构或采购人在投标人须知前附表中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时邀请所有投标人代表自愿参加。参加开标的授权代表应签名报到以证明其出席。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
22.2 开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经确认密封完好后，由采购代理机构或采购人当众宣读投标人名称、投标报价、价格折扣（如有）、是否提交了投标保证金以及招标文件规定需要宣布的其他内容。未宣读的投标报价、价格折扣（如有）等实质性内容，评标时不予承认。 在开标时没有启封和唱标的投标文件在评标时将不予考虑。
22.3 除了按照本须知第 20 条的规定原封退回迟到的投标之外，开标时将不得拒绝任何已购买招标文件的投标人的投标。出现下列情况时投标文件可被拒绝：
（1）投标文件密封不合格。
（2）投标文件在投标截止时间后送达开标现场。
22.4 采购代理机构将做开标记录，并在开标后要求投标人授权代表签字确认开标记录。若无投标人的授权代表签字确认，将以采购代理机构打印的开标记录为准。
22.5 投标人对开标过程和开标记录有疑义，应当场提出询问，采购人或采购代理机构将对投标人提出的询问当场作出答复，并作记录。
23. 资格审查
23.1 开标结束后，采购人或采购代理机构将依法对投标文件的资格进行检查，合格投标人不足 3 家的，不得评标。
23.2 资格审查依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。投标人存在下列情况之一的，投标无效：
（1）不具备本招标文件投标人须知第 2 条合格的投标人资格要求的；
（2）未按照招标文件的规定提交投标保证金的。
24. 评标
24.1 组建评标委员会
24.1.1 采购代理机构依法组建评标委员会。评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为 5 人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。采购数额在 1000 万元以上或技术复杂或社会影响较大的项目，评标委员会应当为 7 人以上单数。
24.2 投标文件的初审
24.2.1 初审即符合性检查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。评标委员会决定投标的响应性只根据投标本身的真实无误内容，而不是寻求外部的证据，但投标有不真实不正确的内容时除外。
按照政府采购相关法律及招标文件的规定，如发现下列情况之一的，其投标将按无效投标处理：
（1） 投标人的投标函未提供或不符合招标文件要求的；
（2） 投标人的开标一览表、投标分项报价表未提供或不符合招标文件要求的；
（3） 投标文件未按招标文件规定要求签署的；
（4） 投标文件无法定代表人或授权代表签字，或授权代表未取得法定代表人有效授权及加盖公章的；
（5） 投标有效期不足的；
（6） 未提供商务条款偏离表的；
（7） 投标文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的；
（8） 投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（9） 未提供技术规格偏离表的；
（10） 投标人有串通投标、腐败或欺诈行为的；
（11） 法律、法规和招标文件中规定的其他无效情形。
24.2.2 投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。
出现下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标将按无效投标处理：
（1） 不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（2） 不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（3） 不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（4） 不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（5） 不同投标人的投标文件相互混装；
（6） 不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
24.2.3 投标文件报价出现前后不一致的，对明显的文字和计算错误按下述原则进行修正：
（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序进行修正。修正后的报价按照投标人须知第 25 条的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效 。
24.2.4 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时
提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
24.2.5 按照政府采购相关法律及招标文件的规定，出现下列情形之一的，应予废标：
（1） 符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；
（2） 投标人的报价均超过了分包控制预算/项目总预算，采购人不能支付的；
（3） 出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（4） 因重大变故，采购任务取消的。
25. 投标文件的澄清
25.1 在评标期间，评标委员会有权以书面方式要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
25.2 澄清文件将作为投标文件内容的一部分。
25.3 未在规定时间内答复评标委员会提出的澄清问题的，其投标有可能因不完整导致不能实质性响应招标文件要求，将作为无效投标处理。
26. 比较与评价
26.1 评标方法：详见投标人须知前附表。
26.2 评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
26.3 按评标委员会的综合打分结果由高到低顺序排列。得分相同的，按投标价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。
26.4 提供相同品牌产品且通过符合性审查的不同投标人参加同一包或项目项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人委托评标委员会按照质量优先（技术评审部分综合得分最高）的原则确定一个投标人
获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
26.5 非单一产品采购项目时，将用“△”号在“货物需求一览表”中标明其核心产品，不标明“△”
号的产品均被视为核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，评审时将按 26.4 条款的规定处理。
27. 与采购代理机构和采购人接触
27.1 投标人试图对采购代理机构和采购人的评标、比较或授予合同的决定进行影响，都能导致其投标按无效投标处理。
六 、 确 定 中 标 与 授 予 合 同
28. 中标候选人及中标人的确定
28.1 评标委员会根据评标标准及评分细则，经评审后推荐排名前三的投标人为中标候选人。
28.2 采购代理机构应当在评标结束后 2 个工作日内将评标报告送采购人。
28.3 采购人应当自收到评标报告之日起 5 个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。
28.4 采购人在收到评标报告 5 个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。
29. 中标结果公布和中标通知书
29.1 中标人确定后的 2 个工作日内，采购代理机构将在财政部门指定的媒体上公告中标结果，公告期限为 1 个工作日。
29.2 在公告中标结果的同时，采购代理机构将向中标人发出中标通知书，中标通知书是合同的组成部分。
30. 签订合同
30.1 采购人应当自中标通知书发出之日起 30 日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。
30.2 中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。
30.3 招标文件、投标文件、投标人的澄清文件和中标通知书等均作为签订合同的主要部分。
30.4 根据财库〔2016〕125 号《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》的要求，截止到合同签订之日。一旦中标人在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购人有权拒绝与其签订合同。
31. 履约保证金（如需）
31.1 中标人与采购人签订合同时应按照招标文件要求向采购人提交履约保证金，履约保证金的金额不超过合同金额的 10%，其形式为支票、汇票、本票或者金融机构（格式见附件 11）、招标文件中指定担保机构出具的政府采购履约担保函（格式见附件 13）等非现金形式。
31.2 如果中标人没按照第 30 或 31.1 条规定去做，采购人将有充分理由取消该授标，并没收其投标保证金。
32. 授予合同后其他权利（如需）
32.1 采购人须保证原有采购项目一致性或者服务配套的要求，需要继续从中标人处添购，且添购资金总额不超过原合同采购金额百分之十的，不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同。
七 、 质 疑
33 质疑
33.1 投标人对中标公告有异议的，应当在公布之日起 7 个工作日内，以书面形式（原件）向采购代理机构提出质疑。提出质疑时需向采购代理机构提交如下材料纸质版原件：
33.1.1 质疑函原件并加盖公章；质疑函应当包括下列内容：
（1）投标人名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期。
质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
33.1.2 法定代表人授权委托书原件并加盖公章。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，并由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。
33.1.3 以上材料由授权代表送至采购代理机构处，联系信息见投标邀请。
33.2 投标人在法定质疑期内需一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。对同一采购程序环节提出的后续多次质疑将不被接受。
八 、 其 他
34. 腐败和欺诈行为
34.1 定义
（1）“腐败行为”是指提供给予接受或索取任何有价值的东西来影响采购代理机构和/或采购人在采购过程或合同实施过程中的行为；
（2）“欺诈行为”是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实，损害采购代理机构和/或采购人的利益，包括投标人之间串通投标（递交投标文件之前和之后），人为地使投标丧失竞争性，剥夺采购人从自由公开竞争所能获得的权益。
34.2 如果采购代理机构和采购人认为投标人在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为，其投标将按无效投标处理。
第 二 章 技 术 总 体 要 求
一 货物需求一览表
包号 | 品目 | 产品名称 | 数量（套） | 交货期 | 交货地点 |
1 | 1-1 | 核心产品-低温等离子体灭 菌器 | 1 | 合同签订后 10 日内到货 | 北京清华长庚医院指定地点 |
1-2 | 高温高压灭菌 锅 | 1 | |||
2 | ☆2-1 | 床位消毒机 | 3 | ||
☆2-2 | 核心产品-便 携式过氧化氢消毒机 | 3 | |||
☆2-3 | 医用空气消毒 机 | 13 | |||
☆2-4 | 干燥柜 | 1 | |||
2-5 | 超声波清洗机 | 1 | |||
2-6 | 负压隔离舱 | 1 | |||
2-7 | 物理升降温仪 | 2 | |||
3 | ☆3-1 | 外科吊塔 | 1 | ||
☆3-2 | 麻醉吊塔 | 1 | |||
3-3 | 核心产品-麻 醉机 | 1 | |||
3-4 | 心电监护仪 | 1 | |||
4 | ☆4-1 | 纯水机 | 1 | ||
4-2 | 核心产品-全 自动生化分析仪 | 1 | |||
4-3 | 全自动免疫分 析仪 | 1 | |||
4-4 | 全自动血凝分 析仪 | 1 | |||
4-5 | 全自动血细胞 分析仪 | 1 | |||
4-6 | 特定蛋白分析 仪 | 1 | |||
4-7 | 生物安全柜 | 2 |
4-8 | 医用冰箱 | 5 | |||
4-9 | 医用冰箱 | 3 | |||
5 | ☆5-1 | 核心产品-监 护吊塔 | 14 | ||
5-2 | 手术床 | 1 | |||
6 | 6-1 | X 线电子计算机断层扫描装置（CT） | 1 | ||
7 | ☆7-1 | 24 小时无人 隔离药房 | 2 | ||
8 | 8-1 | PCR 检测仪 | 1 | ||
8-2 | 核心产品-全自动核酸提取 仪 | 1 | |||
8-3 | 高速冷冻离心 机 | 1 | |||
☆8-4 | 样本转运箱 | 2 | |||
☆8-5 | 恒温箱 | 1 | |||
☆8-6 | 水浴锅 | 1 | |||
9 | ☆9-1 | 病患转移板 | 2 | ||
9-2 | 紫外线消毒灯 | 16 | |||
9-3 | 防褥疮垫 | 2 | |||
9-4 | 核心产品-可 视插管镜 | 1 | |||
9-5 | 可视插管镜 | 1 | |||
9-6 | 可视插管镜 | 1 | |||
9-7 | 可视喉镜 | 1 | |||
9-8 | 可视喉镜 | 1 | |||
9-9 | 可视喉镜 | 1 | |||
10 | 10-1 | 核心产品-连 续性血液透析机（CRRT) | 1 | ||
11 | 11-1 | 呼吸湿化治疗 仪 | 6 | ||
12 | 12-1 | 全自动粪便分 析仪 | 1 | ||
12-2 | 核心产品-全 | 1 |
自动尿沉渣分 析仪 | |||||
12-3 | 全自动尿液分 析仪 | 1 | |||
13 | 13-1 | 核心产品-有 创呼吸机 | 2 | ||
13-2 | 输液泵 | 13 | |||
13-3 | 输液泵 | 4 | |||
13-4 | 输注工作站背 板 | 2 | |||
13-5 | 注射泵 | 10 | |||
13-6 | 注射泵 | 12 | |||
13-7 | 中央监护系统 | 1 | |||
13-8 | 中央监护系统 | 1 | |||
13-9 | 心电监护仪 | 6 | |||
13-10 | 除颤监护仪 | 4 | |||
13-11 | 无影灯 | 1 | |||
14 | 14-1 | 便携式彩色多普勒超声诊断 仪 | 1 | ||
15 | 15-1 | 核心产品-血 气分析仪 | 1 | ||
15-2 | 床旁凝血分析 仪 | 1 | |||
15-3 | 高压灭菌锅 | 1 | |||
16 | 16-1 | 雾化泵 | 11 | ||
16-2 | 血氧饱和度测 定仪 | 9 | |||
16-3 | 核心产品-排 痰机 | 3 | |||
☆16-4 | 便盆消毒机 | 1 | |||
16-5 | 心电图机 | 4 | |||
16-6 | 抗血栓泵 | 2 | |||
17 | 17-1 | 转运平车 | 7 | ||
☆17-2 | E 化护理工作 车 | 3 | |||
☆17-3 | UD 药车 | 2 | |||
17-4 | 核心产品-加 | 2 |
护型电动病床 | |||||
18 | 18-1 | 急救车 | 3 | ||
18-2 | 核心产品-病 床 | 15 | |||
☆18-3 | 污物车 | 11 | |||
☆18-4 | 仪器车 | 16 | |||
19 | 19-1 | 排痰机 | 3 | ||
19-2 | 核心产品-冰 毯机 | 3 |
二 技术指标及要求
注：
以下技术指标及要求中如出现设备品牌或指向某个品牌，仅作为参考该设备所需达到的具体技术性能要求，不作为该设备的品牌要求。本部分技术要求中*号条款为评审打分项，不作为无效投标条款。
第一包：
品目 1-1 低温等离子体灭菌器一、设备结构
该机需包含如下几个部分：
1. 方形灭菌室，包括灭菌外室、网状电极、盛物筐和加热器等。
2. 抽真空系统，包括真空泵、压力变送器、真空阀和控制器等。
3. 过氧化氢注入系统，包括卡匣进给机构、卡匣穿刺机构、提纯器、电磁阀等。
4. 等离子体电源，包括电源以及连接电缆。
5. 自动控制部分，包括电控箱、触摸屏以及其他部件。二、设备基本技术要求
1. 需采用顶杆驱动式电动升降门，无噪音，可提高了灭菌室的密闭性，可提高整机自动
化程度。在门上安装有安全系统，保障设备和人身安全。
2. 灭菌室需采用铝合金材料，具有导热性能，灭菌室温度更均衡，保证过氧化氢保持 100%气态，使灭菌性能更稳定。灭菌室采用矩形结构，有效使用容积更大。
3. 具有过氧化氢提纯功能，确保加注到灭菌室的过氧化氢扩散更均匀，不会因水分占据物品表面，影响灭菌效果。
4. 触摸屏需采用高分辨率真彩≥10 寸大屏。
5. 真空泵抽空速率快，程序运行时间短，全循环灭菌时间小于 45 分钟。
6. 过氧化氢采用独立密封的胶囊式卡匣封装，灌装精确，有效期长，无泄漏危害。
7. 每个卡匣含 12 个胶囊，可运行 6 次全循环，或者 12 次快速循环，每个胶囊存储 5ml过氧化氢。
8. 卡匣装载、卡匣刺破需全自动， 保证工作人员不接触过氧化氢；
9. 具有过氧化氢过滤器，使抽空过程中过氧化氢气体被充分吸收分解，保证室内无过氧化氢污染。具有第三方检测报告。
10. 具有集成式电热恒温培养箱。该电热恒温培养箱需与设备一体，可实现灭菌后生物指示剂快速方便培养。有独立控制系统，可在设备关机状态下独立运行。培养温度恒定，且可多组同时培养，有计时显示，操作方便。
11. 具有脚踢式快捷开门方式。解放操作人员双手。
12. 具有真空干燥功能模块（可选选配）。真空干燥模块可将等离子体灭菌器与真空干燥柜完美结合，彻底干燥管腔器械，确保灭菌质量。完全替代真空干燥柜。清洗后经预吹或预干燥的器械，放入灭菌室，在 50~60℃低温下，随着气压的降低，水沸点降低，经 10~60min 真空干燥后，管腔器械内部的水分会被彻底干燥。
13. 具有等离子电源功率实时监测功能。实时检测显示等离子电源功率并记录打印阶段临界值。系统自动判断电源异常故障，报警提示并自动切断电源输出。
14. 具有全循环、管腔循环、软镜循环、快速循环、重载循环、双卡匣灭菌等灭菌程序，可满足不同物品、不同灭菌时间要求。快速循环灭菌时间≤22 分钟。双卡匣循环程序将两个单胶囊卡匣，运行一次全循环，避免浪费。具有系统自动检测功能，对灭
菌过程实时监控， 如有异常， 系统可自动报警， 并中文显示故障原因；
15. 具有灭菌物品湿度检测功能，如果物品干燥不合格，将报警提醒用户物品再次干燥后灭菌；
16. 具有多重灭菌信息查看功能。灭菌过程中彩色触摸屏可实时显示灭菌阶段、灭菌阶段时间、灭菌压力、灭菌温度等灭菌信息；热敏打印机可自动打印灭菌记录，打印记录可保存五年以上；
17. 可选应用追溯系统；可实现器械的回收、清洗、灭菌、发放等全工作流程的可追溯性。
18. 具有关键部件，如真空泵换油等保养智能提醒功能，可有效保障部件使用寿命。三、技术参数
*3.1 灭菌室尺寸（LxWxH）mm | ≤850x450x400 |
*3.2 容积(L) | ≤153 |
*3.3 外形尺寸（LxWxH）mm | ≤1120x760x1700 |
3.4 标准灭菌循环时间（分钟） | 45 |
3.5 灭菌温度（℃） | 50±5 |
3.6 灭菌剂 | 60%H2O2 |
3.7 安装环境温度 | 10~40℃ |
3.8 操作端距障碍物距离（mm） | ＞1000 |
3.9 非操作端距障碍物距离（mm） | ＞100 |
3.10 最小维修距离 | 两侧各 1 米 |
四、适用范围：
1、适用于灭菌的材料：
铝、铜、缩醛树脂（聚缩醛）、共聚物、玻璃、乙烯-乙酸乙烯、液晶共聚物、聚碳酸酯、钛、尼龙、聚氨基甲酸酯、聚氯乙烯、不锈钢、聚醚醚酮、聚乙烯-聚苯砜、特夫龙、聚醚酰亚胺、聚苯砜、聚苯乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、硅氧烷弹性体等。
2、适用于灭菌的器械：
立体定位设备、食管扩张器、患者端联接电缆、喉镜窥视片、穿刺器护套、冷疗探子、手术动力设备和电池、纤维光缆、除颤电极板、颅压传感器电缆、内窥镜器械、激光机头、纤维及配件、眼科镜片（诊断、放大）、染色机头、多普勒、电灼器械 、金属器械、硬式内窥镜、放射治疗设备、超声探头、摄像机及连接器、前列腺切除器/工作单元、剃刀机头等
品目 1-2 高温高压灭菌锅一：设备参数及配置
1 技术要求
1.1 主体
*1.1.1 容积：≤650L 左右
#1.1.2 主体结构：环形加强筋结构，内腔强度和稳定性高；多点进汽，多段加热，温度梯度便于内腔蒸汽对流，温度分布均匀；节省蒸汽消耗；灭菌器整体重量更轻。
1.1.3 焊接工艺： 全自动焊接机器人焊接；氩气保护，自动控制无过烧现象。能有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向，极大延长使用寿命。
*1.1.4 材质：内壳 304，夹层 304
1.1.5 设计压力： -0.1/0.3Mpa
1.1.6 设计温度： 135-144℃
1.1.7 使用寿命： 10 年/20000 次灭菌循环
1.1.8 夹套数量： 环形加强筋结构，环形加强筋个数≥4 个。多点进汽，进汽口数量≥4 个。
1.1.9 主体保温： 岩棉，厚度 60mm
1.2 密封门
*1.2.1 门数量：双门
1.2.2 材质： 门板材质同内壳一致
1.2.3 结构： 与主体啮合齿数≥10 个，门板加强筋板数量≥4 个
1.2.4 动力方式： 电机齿轮链条驱动门板上下移动，侧开门式开启柜门。
1.2.5 安全联锁： 压力安全联锁装置，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有正压或负压压力，门无法打开。
1.2.6 双门互锁： 双门互锁，一个门处在非关闭状态下，另一个门无法进行门动作。
1.2.7 门胶圈 圆形门胶圈，医用透明高抗撕硅橡胶材质，压缩气密封。
1.3 管路系统
1.3.1 管路材质： 不锈钢卫生级管路，卡箍链接
1.3.2 泵：单级直连式水环真空泵
1.3.3 阀：气动阀和电磁阀，气动阀保证 400 万次无故障运行
1.3.4 压变： 响应时间＜4ms
1.3.5 蒸汽源：电热：自产蒸汽；非电热：外接蒸汽源或外接独立蒸汽发生器
1.3.6 降噪系统： 带有节水降噪装置
1.3.7 水回收装置：带有换热器冷凝水回收系统，节约能源
1.3.8 换热装置： 板式换热器，换热效率高，使用寿命长
1.4 控制系统
1.4.1 PLC 外壳：外壳采用金属材质，强度韧性高，抗干扰性强
网络协议：支持工业以太网，可通过 Internet 远程操作维护，支持 TCP/IP 等众多网络协议。功耗：最大 5W，极低的对外电磁干扰（EMI）
通讯协议：带有多种通讯接口支持 MODBUS_TCP、MODBUS_ASCII/RTU 及多种自定义协议，能够同多种组态软件互联（WinCC、组态王、LabView 等）
工作温度：工作温度在–10℃～+70℃范围内，可在恶劣的工业环境中稳定工作
1.4.2 屏幕系统权限：系统可靠，操作分权限管理；屏幕颜色：64K 真彩触摸屏；
屏幕尺寸：≥8.4 寸；
分辨率：分辨率为≥640 × 480；容量：32M Flash 和 64M RAM。
防护等级：前面板 IP 65；
通讯协议：支持 RS-232、RS-422、RS-485、TCP/IP 通讯。
1.4.3 记录方式：
触摸屏记录：相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看；
1.4.4 记录内容：
灭菌过程参数：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均保存在监控电脑上，也可使用选配的热敏打印机进行打印；
报警信息：程序运行过程中相关关键报警信息可在打印纸上打印。
1.4.5 数据保存：
热敏纸：使用得长效热敏纸在适宜的环境下可保存 5 年；
电子数据：程序运行的电子数据可永久保存、重复打印、随时查看（需选配监控电脑）。
1.4.6 权限管理：
操作人员：设备正常使用操作账户信息包括权限等级，用户名，密码等；监督人员：增加可修改简单的程序参数；
技术人员：增加可修改与常用的系统设置内容；
服务人员：增加更复杂和高级的系统设置和程序设置；
制造商：增加可影响设备安全底层配置和需购买的功能的授权等。
1.4.7 安全保护
超压保护：内室压力超过程序运行允许压力，程序自动退出转入故障状态下处理；
门关位检测保护：门开关在程序运行过程中检测异常，程序自动退出转入故障状态下处理。
1.5 程序系统
1.5.1 程序种类及数量
灭菌类程序：26 套(含 14 套自定义程序)；测试类程序：4 套；辅助类程序：2 套；
1.5.2 程序运行时间标准循环:≦55 分钟。
1.5.3 脉动次数标准循环：3 次负压脉动，1 次跨压脉动，3 次正压脉动。脉动次数设定范围： 0～99 次可设。
1.5.4 灭菌温度标准循环：121℃和 134℃。灭菌温度设定范围：115～138℃可设。
1.5.5 灭菌时间标准循环：121℃，20 分钟；134℃，5 分钟。灭菌时间设定范围：0～9999秒可设。
1.5.6 干燥时间设定范围：0～9999 秒可设。
1.6 物品装载
1.6.1 物品装载方式：配消毒车+搬运车方式装载，其中 1200L 及以上规格可选择地坑式装载
2 标准配置
2.1 主体 1 个
2.2 导轨 1 个
2.3 消毒车 1 辆
2.4 搬运车 2 辆
2.5 压缩气管 长度≥5 米，直径≥8mm，材质为橡胶
2.6 快插接头 1 个，连接形式一端为 R1/4，一端为快插形式
2.7 棘轮扳手 1 个，可顺时针和逆时针切换，实现手动开关门
第二包：
品目：2-1 床位消毒机
1、用途 | 广泛应用于医院病床被褥、服装，枕芯、手术室衣物、床垫等用品的消毒 灭菌。 |
2、主要技术要求 | 2.1、开机≤15min，臭氧输出浓度：≥500mg/m³，提供检测报告。 2.2、床袋（或罩）密闭时臭氧泄漏≤0.1mg/m3。 2.3、外壳需采用优质阻燃复合材料 ABS 工程塑料，表面光滑。 2.4、结构形式：移动式底部有 3 个供移动的滑轮，设备顶部有方便推动的 一体成型把手；背部有不少于 2 个专用储存柜而非网兜，用于存放床罩、床袋、抽气与充气管路、可拆卸的制式电源线。 2.5、检修的便捷性：设备主要部件（臭氧发生装置、电动球阀等）可从设 |
备底部抽拉出来；控制板等电控系统，可以通过顶部机盖轻松取出，即可实现方便地检修。 2.6、消毒程序为自动控制，一键启动操作，无需人工值守。 2.7、采用专用抽、充气技术，使臭氧能更好地渗透到物体内部消毒 #2.8、消毒效果：对大肠杆菌 8099 的杀灭对数值≥3.00，对金黄色葡萄球菌 ATCC6538 杀灭对数值≥3.00，对白色念珠菌杀灭对数值≥3.00，需出具相关检测报告。 2.9、能有效去除附着在物体上的各种异味、血腥味、霉味、大小便味等。对消毒物品有增白的作用。 2.10、设备程序运行采用抽气-消毒-密闭-解析的模式，各个程序阶段时间均可根据实际需求预先手动设置，设置范围为 0~999min。 #2.11、输入功率：≤140W，宽电压设计，适用于电压波动的地方使用。 2.12、整机外形尺寸≤长 614×宽 545×高 973mm，不占用客户过多面积。 |
品目：2-2 便携式过氧化氢消毒机
一 | 主要用途：主要用于封闭空间内，空气及物表的终末消毒或灭菌。 |
二 | 功能要求 |
技术功能 | 1.1 工作时间：短时加载 连续运行 1.2 设备连接模式：自带 WIFE 连接功能 |
结构功能 | 2.1 结构： 2.1.1 便携式。长度：≤250mm；宽度：≤430mm；高度：≤370mm。 2.1.2 整机重量：≤8Kg。 2.1.3 材质：SUS304、ABS、AL6061 2.1.4 显示屏：触摸液晶显示屏+控制平板。 *2.1.5 溶液存储量：≥3L。 *2.1.6 H2O2 溶液浓度：可适用市场上 6 - 35%任意浓度，非专用消毒液。 2.2 功能： |
2.2.1 消毒灭菌时间：可根据空间大小自动生成或手动设定。 2.2.2 残留解析：催化媒过滤网，并可根据空间大小自动生成。 *2.2.3 远程操控：平板实时全程监控、操作，设备运行状态。 *2.2.4 物表模拟现场消毒试验：枯草杆菌芽孢和嗜热脂肪肝菌芽孢杀灭对数值均≥5。（提供检验报告） #2.2.5 空气消毒模拟现场消毒试验：白色葡萄球菌和自然菌消亡率≥ 100%。 2.2.6 H2O2 溶液用量：≤8ml/m³ 2.2.7 扩散风量：270m³/h 2.2.8 适用空间：≤100m³。 *2.2.9 过氧化氢雾化粒径＜0.05µm。（提供检测报告） 2.2.10 运行噪音：≤60dB（A） 2.2.11 具备自净功能 |
品目 2-3 医用空气消毒机
1、用途 | 设备主要用于对室内的空气进行消毒处理。 |
2、物理电气参数及性能指标 | 2.1 工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 最大输入功率（W）：380 |
2.2 安装方式：水平稳固放置 | |
2.3、设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态。具有风速选择、模式 切换、设置、启停、增加、减少实体触摸键，能简便快捷操作设备。 | |
2.4、紫外线灯管寿命（h）≥5000。 | |
3、设备的数据服务功能 （标配） | 3.1 协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消毒机等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、 厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。 |
*3.2 具有智慧物联网云服务功能，能从 WEB 端上远程监测查看全院空气消 毒设备的设备分布、历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。 | |
3.3 支持设备的物联网自动报修功能； |
3.4 具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消 息； | |
3.5 随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息 和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。 | |
*3.6 系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑 WEB 端报表查看、 筛选（按科室、按时间段）、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表； | |
3.7 具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括 临床科室、感控管理、设备管理三个角色。 | |
3.8 为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局 和距离限制。 | |
3.9 网络条件与安全 3.9.1 不需要用户现场自备有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件。 3.9.2 不会因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。需采用通讯运营商级网络安全架构，避免自行建设的局限网存在的安全风险。 | |
4、基本参数 | 4.1、要求提供可被权威第三方证实的消毒效果的检测报告，以证实设备符合《消毒技术规范》的如下要求： 4.1.1 该消毒机所有紫外线灯管，在距离灯管下方垂直距离 1m 中心处，开机 5min 后测定的平均辐照强度均＞90μW/ cm2，达到合格要求。 4.1.2 设备持续工作 2 小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%，达到消毒合格要求。 *4.2、功能性方面，具有如下功能（要求提供第三方权威检测报告佐证）： （1）消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒； （2）消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置； （3）运行参数，具有风速调节、紫外线强度； （4）待机参数，具有累计工作时间、灯管使用时间清零、过滤网使用时间清零、时钟设置； （5）报警提示，至少具有灯管报警、滤网过期、风机故障、负离子故障。 |
#4.3、工作环境中臭氧残留量≤0.1mg/m³，符合相关标准的要求（要求提供权威第三方检测报告）。 | |
4.4、控制方式：手动定时消毒、人体红外线感应自动监控消毒、程控定时 自动消毒、远红外遥控操作。 | |
4.5、程控数量：≥9 组，可实现多时段程控设置，便于临床科室多样化的 使用需求。 | |
4.6 消毒因子：波长 253.7nm 的紫外线。 | |
4.7 适用体积（m³）：≤150；循环风量（m³/h）：≥1500 |
4.8 机外紫外线泄漏（μw/cm2）≤5 | |
4.9 负氧离子发生器：3*106 个/cm3 | |
4.10 噪声（dB）：≤55 | |
5 | 5.1 具备物联网接口 |
品目 2-4 干燥柜
1、品名 | 医用干燥柜 |
2、用途 | 能快速满足器械和物品灭菌前的彻底干燥，同时方便需要包装灭菌的器械包装灭菌。包括一些特殊器械和物品：如麻醉呼吸管道、湿化瓶、各类腔 镜和常规器械等。 |
3、主要技术要求 | 1、功能要求：内部风道循环，节约时间、节约能源 2、加热管最大功率（W）：2000*5；风机最大功率（W）：25W*3 3、系统采用微电脑控制，大屏幕液晶显示，方便对干燥过程控制和观察 #4、设备具有导管专用固定架，其内侧可送出热风，方便导管类和瓶类的内部干燥，确保无消毒剂和水气残留，保证干燥效果 5、置物栏数量：7 层可独立拆卸 *6、挂钩数量(个)：不少于 30 7、噪音：≤55dB 8、门锁紧方式：采用微动开关检测，电磁铁双门互锁，性能稳定可靠 *9、HEPA 过滤器：过滤精度≤0.3 um，有效防止二次污染 10、专用接水盘：干燥器械时，干燥柜内水滴可通过柜体底部流出，在设备运行时可在不打开柜门的情况下，直接抽出接水盘倒水 11、安全装置：设备具有自我诊断功能、自动过升防止功能、温度上偏差报警功能、漏电保护功能等，保证设备使用的安全性 12、设备配备各类器械专用搁架，适用于干燥各种手术器械、导管、玻璃 制品、精密仪器、湿化瓶等。干燥温度 35℃~90℃连续可调，干燥时间 1 |
秒~9999 秒内连续可调，用户可根据需求自定义设置 *13、循环方式：采用强制热风循环（顶部进风，内部循环），加热器数量 ≥４个，风机数量≥3 个 14、干燥仓工作温度：35-90℃ 15、干燥时间（S）：0-9999 16、冷却时间（S）：0-9999 17、装载量大，一次装载７个置物架或置物篮；或 30 个管状物品可挂在挂 钩上进行干燥；或 42 条呼吸麻醉管道；或 12 个呼吸气囊 18、耐高温器械运行时间：≤25 分钟；不耐高温器械运行时间：≤40 分钟；根据自定义模式，时间可调 |
品目：2-5 超声波清洗机
序号 | |
一、 | 名称：超声波清洗机 |
二、 | 用途：用于医疗器械的清洗、去污、洗涤。 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 基本参数 |
3.1.1 | 仪器外尺寸≤800×750×900mm |
3.1.2 | 仪器内尺寸≤600×500×400mm |
#3.1.3 | 单槽容量≥120L |
#3.1.4 | 超声频率范围至少包括：45、80、100KHZ |
3.1.5 | 超声功率≥1500W |
3.1.6 | 加热功率≥7000W |
3.1.7 | 进水液位可调范围不小于：1-300 mm |
3.1.8 | 超声功率可调范围不小于：40%-100% |
3.1.9 | 温度可调范围不小于：10-80℃ |
3.1.10 | 超声工作时间可调范围不小于: 1-480 min |
3.2 | 控制功能 |
3.2.1 | 具备电控进水功能 |
序号 | |
3.2.2 | 具备电控排液功能 |
3.2.3 | 具备电控进酶具备 |
3.2.4 | 降音盖：手控 |
3.3 | 其他 |
3.3.1 | 具备累计工作时间记忆功能 |
#3.3.2 | 支持三种超声频率自动转换 |
3.3.3 | 支持显示和设定单频超声工作时间 |
3.3.4 | 支持显示和设定三种频率超声工作时间 |
3.3.5 | 支持显示和设定超声功率 |
3.3.6 | 支持显示和设定进水液位 |
3.3.7 | 支持显示和设定容器内的实际液位 |
3.3.8 | 支持显示和设定容器内的加热温度 |
3.3.9 | 支持显示和设定当前容器内的实际温度 |
#3.3.10 | 支持显示和设定超温度、超电压、超电流保护 |
3.3.11 | 支持显示和设定低水位、无溶液保护 |
#3.3.12 | 支持显示和设定超声液位，溶液温度，超声频率，超声时间,超声功率 |
3.3.13 | 双层器械清洗网架采用不锈钢网筛氩焊成形 |
3.3.14 | 降音盖内外壳体采用优质不锈钢氩焊成形 |
品目：2-6 负压隔离舱
招标要求 条 目 号 | 招 标 规 格 |
一.设备名称： | 负压隔离舱 |
二.数量 | 1 |
三.用途 | 用于烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止在传染病员转运过程中，污 染沿途环境，导致病原体扩散，可有效降低医护人员感染率。 |
四.主要组成 | 舱体 1 个、高效排风过滤系统 1 个、说明书 1 本、充电器 1 个，铝合金 支撑连接杆 16 根（12 根长杆，4 根短杆） |
五.技术规格 | |
*5.1 | 过滤效率：对 0.3μm 微粒气溶胶过滤效率不小于 99.99% |
*5.2 | 负压：载员时，在 2min 内建立不小于 15Pa 的负压 |
*5.3 | 压差监测：能实时监测舱内负压值 |
#5.4 | 报警：具备低负压报警与低电压报警功能 |
#5.5 | 换气量：不小于 75 L/min |
#5.6 | 供电方式：锂电池供电或外接电源供电 |
#5.7 | 锂电池有效供电时间：不小于 2h |
5.8 | 噪声：不大于 72dB（A） |
品目 2-7 物理升降温仪
序号 | |
一、 | 名称：物理升降温仪 |
二、 | 用途：对患者进行物理升温、物理降温、保持体温 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 物理参数 |
3.1.1 | 噪音水平：≤55 分贝 |
3.1.2 | 软管：有弹性，风管接头支持限位式 |
3.1.3 | 过滤系统：支持双重过滤系统： 过滤最小物质；≤0.2μm |
3.1.4 | 操作方式支持独立式按键操作 |
3.1.5 | 温度传感器：≥三个控温传感器 |
3.2 | 温度参数 |
3.2.1 | 温度控制：电子控制 |
3.2.2 | 温度档位：四档调温：室温、低温档（32℃±3℃）、中温档（38℃±3℃）、 高温档（43℃±3℃） |
3.3 | 安全系数参数 |
#3.3.1 | 支持 PTC 陶瓷加热模块； |
3.3.2 | 恒温器为独立电路 |
3.3.3 | 支持过热保护，当软管末端的温度达到预设的 53℃+3℃时，自动关闭加 热器 |
序号 | |
3.3.4 | 支持温度超出设定温度的±3℃时报警并停止加热 |
3.3.5 | 支持系统错误时，设备发出警报声 |
3.4 | 电磁兼容参数 |
#3.4.1 | 支持通过±8KV 接触放电耐压测试, 以及±15KV 空气放电耐压测试（ESD 静电放电测试）。 |
#3.4.2 | 可以抵御 385MHz 到 5800MHz 频率范围的抗无线通讯干扰 |
3.5 | 电器性能参数 |
3.5.1 | 加热模块功率：≥1000W |
#3.5.2 | 风机电机运行速度≥2900 转/分钟 ，气流≥ 23L/S |
3.5.3 | 功率消耗：峰值≤1500W 平均≤750W |
3.6 | 其他 |
#3.6.1 | 具备无菌耗材、可与患者皮肤直接接触，至少支持身下毯、全身毯、成 人 U 型毯、儿童 U 型毯、儿童毯、肩部毯、上半身毯、下半身毯、截石位毯、肩部毯、侧风口身下毯。 |
3.6.2 | 具备输液控制功能 |
3.7 | 配置需求 |
3.7.1 | 主机：1 台 |
3.7.2 | 配套台车：1 台 |
3.7.3 | 一次性耗材：体表加温毯 30 条 |
3.7.4 | 输液控制器：1 台 |
第三包：
品目 3-1 外科吊塔
序号 | |
一、 | 名称：外科吊塔 |
二、 | 用途：用于手术室，装载手术设备，为手术设备提供气电及网络连接。 |
序号 | |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 吊塔性能要求 |
3.1.1 | 吊塔主体材料需为高强度铝合金, 圆弧形全封闭式设计，吊塔整体表面 无锐角，无螺丝钉外露, 抗金属疲劳强度高，长时间承重不变形。材料需防腐蚀，便于清洗，适合医用洁净环境 |
#3.1.2 | 所有气体终端与吊塔为同一品牌。气体终端带有正向止回阀设计。各类 气体插座需符合 ISO 标识标准，均需为不同颜色和不同形状。保障接口可进行 2 万次以上插拔 |
#3.1.3 | 所有气体终端均需采用双层六滚珠设计，气体终端具备三密封圈、弹片 设计，所有气体接口需带三状态：通、断、拔，确保可正面带气拆卸维修 |
3.1.4 | 吊塔轴承的基本额定动载荷≥10000KG; 基本额定静载荷≥60000KG |
#3.1.5 | 所有电源线路及气源管路需在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程 中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。吊柱内部上下三层设计，保证气电分离；底部设计需有导流孔；内部空间需充足，便于升级 |
3.1.6 | 吊塔悬臂水平关节活动度≥330° |
3.2 | 吊塔配置要求 |
3.2.1 | 机械双臂，具备机械摩擦刹车，活动半径（臂长）≥1500mm |
#3.2.2 | 净载重量≥120kg |
#3.2.3 | 气电箱体长度≥1000mm |
3.2.4 | 设备平台：2 个，宽度≥400mm，深度≥450mm，方便放置不同的设备， 并带橡胶防撞保护角。 |
3.2.5 | 抽屉：1 套；抽屉宽度≥400mm; 带橡胶防撞保护角 |
3.2.6 | 网篮：1 套 |
#3.2.7 | 气体终端接口 ：O2≥2；Air≥2；Vac≥2；N2≥2; CO2≥2 |
3.2.8 | 电源插座：10A（国标）10 个 |
3.2.9 | RJ45 通讯终端（双口）：1 个 |
3.2.10 | 双关节输液支架：1 套 |
序号 | |
3.2.11 | 输液杆（长度≥1000mm）配输液四勾：1 套 |
品目 3-2 麻醉吊塔
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：麻醉吊塔 |
二、 | 用途：用于手术室麻醉科，装载麻醉设备，为麻醉设备提供气电及网络 连接。 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 吊塔性能要求 |
3.1.1 | 吊塔主体材料需为高强度铝合金, 圆弧形全封闭式设计，吊塔整体表面无锐角，无螺丝钉外露, 抗金属疲劳强度高，长时间承重不变形。材料 需防腐蚀，便于清洗，适合医用洁净环境 |
#3.1.2 | 所有气体终端与吊塔为同一品牌。气体终端带有正向止回阀设计。各类气体插座需符合 ISO 标识标准，均需为不同颜色和不同形状。保障接口 可进行 2 万次以上插拔 |
#3.1.3 | 所有气体终端均需采用双层六滚珠设计，气体终端具备三密封圈、弹片设计，所有气体接口需带三状态：通、断、拔，确保可正面带气拆卸维 修 |
3.1.4 | 吊塔轴承的基本额定动载荷≥10000KG; 基本额定静载荷≥60000KG |
#3.1.5 | 所有电源线路及气源管路需在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程 中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。吊柱内部上下三层设计，保证气电分离；底部设计需有导流孔；内部空间需充足，便于升级 |
3.1.6 | 吊塔悬臂水平关节活动度≥330° |
3.2 | 吊塔配置要求 |
3.2.1 | 机械双臂，具备机械摩擦刹车，活动半径（臂长）≥1500mm |
#3.2.2 | 净载重量≥120kg |
#3.2.3 | 气电箱体长度≥1000mm |
3.2.4 | 设备平台：2 个，宽度≥400mm，深度≥450mm，方便放置不同的设备， 并带橡胶防撞保护角。 |
3.2.5 | 抽屉：1 套；抽屉宽度≥400mm; 带橡胶防撞保护角 |
3.2.6 | 网篮：1 套 |
序号 | 技术参数 |
#3.2.7 | 气体终端接口 ：O2≥2；Air≥2；N2O≥1；Vac≥2；AGSS≥1 |
3.2.8 | 电源插座：10A（国标）10 个；16A（国标）2 个 |
3.2.9 | RJ45 通讯终端（双口）：1 个 |
3.2.10 | 双关节输液支架：1 套 |
3.2.11 | 输液杆（长度≥1000mm）配输液四勾：1 套 |
品目 3-3 麻醉机 核心产品
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：麻醉机 |
二、 | 用途：病人的全身麻醉，麻醉呼吸的监测和管理 |
三、 | 一般规格和要求： |
#3.1 | 具备智能化的麻醉机，可适用于成人、儿童和新生儿 |
3.2 | 具备一体的呼吸机和气道监测，监测功能可扩展 |
3.3 | 具备顺应性自动检测和补偿，气体泄漏自动检测、自动补偿 |
四 | 主要技术和性能规格要求 |
4.1 | 气体输送系统 |
4.1.1 | 支持三气源（氧气/笑气/空气），流量范围不小于：氧气 0-10L/min，笑 气：0 - 10.0 L/min，空气 0-12L/min |
4.1.2 | 具备氧气比例控制功能，可以保障 O2 /N2O 混合气中的 O2 浓度不低于 23%，支持氧气阀自动关闭或氧流量低于 0.2 L/min，N2O 供应自动 切断 |
4.1.3 | 具备双管流量计，可适用于低、微流量麻醉 |
4.2 | 麻醉呼吸机 |
#4.2.1 | 电动电控活塞式呼吸机，无需驱动气体 |
4.2.2 | 容量控制模式下潮气量设置范围不小于：20-1400ml |
#4.2.3 | 通气模式至少包括：自主呼吸，手动通气，容量控制，压力限制，压力 控制，同步间歇指令通气 |
4.2.4 | 呼吸频率范围不小于：4-60 次/分 |
4.2.5 | 吸呼比范围不小于：4：1-1：4 |
4.2.6 | 吸气暂停范围不小于（Tip：Ti）：0~50% |
序号 | 技术参数 |
4.2.7 | 吸气流速范围不小于： 压力控制模式下 10-75 L/min；压力支持和 SIMV/PS 模式下 10-85 L/min |
4.2.8 | 吸气压力范围不小于：5-65 cmH2O |
4.2.9 | 呼气末正压 PEEP 范围不小于：0-20 cmH2O，支持 0,1,2,3,4….20 逐级 可调 |
4.2.10 | 触发范围不小于：2-15 升/分 |
4.3 | 呼吸回路 |
4.3.1 | 系统容量不小于 2.5 升（不包括钠石灰罐、手动皮囊和软管） |
#4.3.2 | 呼吸回路可 134℃高温高压消毒 |
4.3.3 | 具备回路加热功能，非冷凝装置，防止呼吸回路积水 |
4.3.4 | 具备新鲜气体隔离阀，支持潮气量的输送不受新鲜气体流量变化的影响 |
4.3.5 | CO2 吸收罐容量≥1.5 升 |
#4.3.6 | 高精度流量传感器≥5 个，精度≥±8% |
4.4 | 具备麻醉气体挥发罐 |
4.4.1 | 具备与麻醉机同一品牌的挥发罐，具备压力、流量、温度自动补偿 |
4.4.2 | 具备双罐位，加药量≥300ml |
#4.4.3 | 具备一个七氟醚挥发罐 |
4.5 | 监测功能 |
4.5.1 | 彩色屏幕≥10.4 寸，支持全中文操作界面 |
#4.5.2 | 监测参数至少包括：吸入氧浓度、潮气量、呼吸频率、分钟通气量、平 均气道压、气道峰压、PEEP |
4.5.3 | 具备气道压力实时波形显示 |
4.5.4 | 具备三级智能报警系统，报警参数至少：潮气量、分钟通气量、窒息报 警、气道压力报警等 |
4.5.5 | 待机界面支持查看系统顺应性和泄漏量数据 |
4.6 | 其它 |
序号 | 技术参数 |
4.6.1 | 具备内置后备电池：续航至少 45 分钟 |
4.6.2 | 传输协议至少包括：vitalink 和 medibus |
4.6.3 | 标配≥1 个 RS232 接口 |
品目 3-4 心电监护仪
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：心电监护仪（中端） |
二、 | 用途：手术中用于测量和控制麻醉病人生理参数，并可与已知设定值进 行比较，如果出现超标可发出警报 |
三 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 软硬件系统 |
#3.1.1 | 监护范围包括：成人，儿童，新生儿 |
3.1.2 | 触摸屏≥15 英寸，分辨率≥1024×768，最大支持 11 道波形 |
3.1.3 | 至少配备 1 个电源指示灯，1 个充电指示灯，2 个报警指示灯 |
3.1.4 | 单个通道支持同时显示小趋势、波形和参数 |
3.1.5 | 屏幕布局支持定制，支持同屏显示 NIBP 测量历史记录 |
3.1.6 | 支持≥20 种语言选择 |
3.1.7 | 具有大字体显示功能，同屏最大支持 11 道波形显示 |
#3.1.8 | 具备新生儿 OxyCRG 呼吸氧合图 |
#3.1.9 | 可存储≥120 小时趋势数据 |
3.1.10 | 可存储≥1200 个 NIBP 测量数据和≥60 个参数报警事件 |
3.1.11 | 至少具有 1 个 VGA 输出接口，1 个 RS232 接口，1 个以太网口，2 个 USB 接口，1 个模拟输出接口和护士呼叫系统接口 |
3.1.12 | 具备内置记录仪，最大可打印 3 通道信息。支持参数报警记录、趋势记 录、药物计算和滴定表记录和回顾记录 |
3.1.13 | 具备内置可充电锂离子电池，续航≥240 分钟 |
3.2 | 测量参数 |
3.2.1 | 心电 |
3.2.1.1 | 具备 ECG5 导联 |
序号 | 技术参数 |
3.2.1.2 | 支持≥7 道心电波形同屏显示 |
3.2.1.3 | 支持 ST 段分析，同时标注 ST 段改变程度 |
3.2.1.4 | 支持 16 种高级心律失常分析 |
3.2.2 | 呼吸速率至少包括：胸阻抗法 |
3.2.3 | 无创血压至少包括：震荡法，步进阶梯式放气 |
3.2.4 | 体温：配备双道体温，支持温差测量，支持重复性探头和一次性探头 |
3.2.5 | 脉搏血氧饱和度 |
3.2.5.1 | 支持一体化指套设计 |
3.2.5.2 | 具备 SPO2 灵敏度可调 |
3.2.6 | 有创血压 |
3.2.6.1 | 具备 2 道有创血压 |
3.2.6.2 | 测量范围不小于：-50 — 300 mmHg |
3.2.6.3 | 可测量压力至少包括：ART 动脉压，PA 肺动脉压，CVP 中心静脉压，RAP 右心房压， LAP 左心房压， ICP 颅内压 |
3.2.7 | 呼末二氧化碳 |
3.2.7.1 | 具备主流 etCO2 |
3.2.7.2 | 测量方法至少包括：红外吸收技术 |
3.2.7.3 | 测量范围不小于：0 - 150mmHg |
#3.2.7.4 | 支持测量 EtCO2 呼末二氧化碳浓度，FiCO2 吸入二氧化碳浓度，AwRR 呼 吸速率 |
3.2.7.5 | 可设定大气压补偿，氧气补偿，平衡气体补偿和麻醉气体补偿 |
3.2.8 | 脑电 |
#3.2.8.1 | 支持≥4 通道左右脑 EEG 实时监测， 可以显示 PSI（患者状态指数）及 趋势图，脑电波密度谱阵列(DSA)，谱缘频率（SEF），电极状态及 EMG， SR（抑制率），ARTF 等参数 |
序号 | 技术参数 |
3.2.8.2 | 显示方法：趋势显示及模拟显示 |
3.2.8.3 | 脑电参数显示 |
3.2.8.3.1 | 具备 PSI（患者状态指数）：实时监测，范围 0-100，是一种基于脑电图的相关指数，可以用于监测全身麻醉患者的意识水平；数值更新时间： ≦1.2 秒。 |
3.2.8.3.2 | 具备 SR（抑制率）：实时监测，范围 0-100，用以衡量大脑的额叶皮质和前额叶皮质的电活动的抑制程度，即监测 EEG 中爆发抑制所占的时间 比例。 |
3.2.8.3.3 | 具备 SEF（谱缘频率）：实时监测，范围 0-95%的脑电总功率在此值以下， 代表所有频段 EEG 频率的总体情况，有两个数值，SEFL（左侧大脑 SEF）和 SEFR（右侧大脑 SEF） |
3.2.8.3.4 | 具备 ARTF（人工伪差）：实时监测，范围 0%-100%，用于衡量系统检测 到的生理（与脑无关）和环境噪音量 |
3.2.8.3.5 | 具备 EMG（肌电信号）显示：实时监测，范围 0%-100%，检测部分额肌 及颞肌的肌电活动 |
#3.2.8.3.6 | 具备支持 DSA（密度谱阵列）显示：范围不小于 0-30Hz，按阶段及色彩显示脑电图的功率，可实时监测双侧大脑突发的不对称性活动及左右脑 出现的爆发抑制活动 |
#3.2.8.4 | 具备高精度双侧脑电传感器，同时监测左右两侧大脑，抗干扰信号采集 技术，确保数据准确 |
第四包：
品目 4-1 纯水机一、产水水质
产水水质符合国家实验室用水规格 GB6682-2008 一级标准，产水电阻≥10MΩ.cm。
二、标准性能
1. 设备直接对接自来水制成纯化水，安装方便
2. 采用精密仪表，在线、即时准确分析、显示产水水质
3. 全自动操作系统，使用方便，一键操作功能：设备根据产水量自动开停机制水；具备进水低压保护，缺水时设备能够自动停止运行保护设备
4. 实时显示原水压力
5. 实时显示高压泵工作状态
6. 实时显示产水量
7. 配置脚轮，移动方便
8. 配置 90L 卫生级 PE 水箱
9. 手动自动一键切换三、应用范围
1. 检验分析用水，适配国内外各品牌全自动生化分析仪使用
2. 试剂配液用水
3. 微生物培养用水
4. 器皿最后冲清洗用水四、 环境使用要求
# 1.产水量为 100L/h（25℃）
2. 进水要求：水质符合 GB5749-2006 标准，水压≥0.10MPa 且≤0.40MPa
3. 电源：220±20V，50Hz，接地可靠
4. 环境湿度：≤80%RH
品目 4-2 全自动生化分析仪
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：全自动生化分析仪 |
二、 | 用途：用于临床对于肝功、肾功、血糖、血脂、心肌酶类和离子等检测 |
三、 | 一般规格和要求： |
四 | 主要技术和性能规格要求 |
4.1 | 性能参数 |
#4.1.1 | 测试速度：生化≥800T/H,ISE ≥600T/H,综合速度≥1200T/H |
#4.1.2 | 测试项目：≥74 个项目（生化项目≥68 项，ISE 项目 3 个，血清指数 3 个） |
序号 | 技术参数 |
4.1.3 | 试剂：溯源配套试剂≥74 个种类 |
4.1.4 | 分析方法至少包括：比色、比浊、ISE |
4.1.5 | 样本杯至少包括：Φ12-16mm 试管，各类微量杯、子弹头 |
#4.1.6 | 样品位及进样方式：样本盘≥140 个，轨道≥300；支持同时放入≥440 个样本，支持双重进样方式 |
4.1.7 | 启动方式：定时开机和休眠唤醒 |
4.1.8 | 样本量范围不小于：1.5μl ~35μl，0.1μl 步进，ISE 加样：血清、血浆：≤70μl 稀释尿液：≤140μl |
4.1.9 | 试剂量范围不小于：15μl ~300μl，0.5μl 步进 |
4.1.10 | 反应体积≤100-360ul |
4.1.11 | 耗水量：平均≤35 升/小时 |
4.1.12 | 比色皿:石英玻璃比色杯 |
#4.1.13 | 恒温系统:支持 固体直热：37±0.1℃ |
4.1.14 | 试剂盘: 双试剂盘，≥140 个试剂位，试剂盘为双圈共轴 |
4.1.15 | 反应时间: 10 分钟，最大支持 20 分钟 |
#4.1.16 | 试剂针：R1、R2 独立试剂针，具备液面感应、空吸检测，立体防撞等功 能 |
#4.1.17 | 波长数：340-800nm,≥12 波长 |
4.1.18 | 光学原理：全息凹面平像场光栅后分光 |
#4.1.19 | 定标功能包括：K 因数、两点线性定标、多点线性定标 Logistic-4P、Logistic-5P、exponential-5P polynomial5p、spline、parabola |
序号 | 技术参数 |
4.1.20 | 样品稀释：支持自动样本稀释 |
4.1.21 | 显示器：支持液晶手动触摸屏 |
4.1.22 | 录入操作至少包括：PC 键盘；PC 鼠标；触摸屏；条型码扫描仪 |
#4.1.23 | 吸光度范围不小于：0~3.4 Abs |
4.1.24 | 打印与输出至少包括：针式、喷墨、激光打印机 |
4.2 | 配置需求 |
4.2.1 | 全自动生化分析仪主机 1 台 |
4.2.2 | 附件包 1 套 |
4.2.3 | 控制电脑 1 台 |
4.2.4 | 进样架 1 套 |
品目 4-3 全自动免疫分析仪
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：全自动免疫分析仪 |
二、 | 用途：用于临床通过检测患者血清从而对人体进行免疫分析 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 性能参数 |
#3.1.1 | 全自动随机任选分立式；急诊优先检测 |
#3.1.2 | 最大测试速度≥240T/H |
3.1.3 | 仪器测试原理至少包括：ALP 标记的辉光型化学发光 |
3.1.4 | 分析方法至少包括：双抗体夹心法、间接法和竞争法 |
3.1.5 | 进样轨道：前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，有 独立的急诊通道 |
序号 | 技术参数 |
#3.1.6 | 样本装载：样本放入区可同时装载≥300 个样本 |
3.1.7 | 样本提篮： 具有样本架自锁紧防倾倒和防脱落功能 |
3.1.8 | 样本调度和存储：具有三维立体调度功能，具有≥290 个样本缓存位， 能够随机任选调度各个样本架 |
3.1.9 | 条码扫描：具备样本条码扫描 |
3.1.10 | 样本针：具有钢针加样，具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、 空吸检测功能 |
3.1.11 | 样本针清洗方式：瀑布式真空气吸清洗清洗 |
#3.1.12 | 样本针携带污染率<0.1PPM |
#3.1.13 | 样本管规格至少包括：微量样本杯、原始采血管、塑料试管 |
#3.1.14 | 试剂位≥36 个，支持 2-8℃不间断冷藏 |
3.1.15 | 试剂条码扫描器需内置在试剂盘内。 |
3.1.16 | 试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能 |
3.1.17 | 反应杯：反应单元一次性反应杯，料斗式散装反应杯进样 |
3.1.18 | 反应温度控制在 37℃±0.1℃ |
3.1.19 | 反应盘恒温装置：恒温槽固体直热，日常免维护保养 |
3.1.20 | 混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀 |
3.1.21 | 生物防风险设置，可进行反应后物质固体和液体分离技术 |
#3.1.22 | 磁分离机构布局：单独磁分离盘，4 重磁分离清洗，底物注入 |
3.1.23 | 检测器：PMT 光子计数器 |
3.1.24 | 校准：LED 实时校准 |
3.1.25 | 校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正 |
3.1.26 | 溯源性：符合国际量值溯源体系要求 |
序号 | 技术参数 |
3.1.27 | 定时开机：具有定时开机功能 |
3.1.28 | 电脑操作：液晶触摸显示屏 |
3.1.29 | 测试申请模式：支持三种测试申请模式（顺序模式、样本架号模式、条 码模式）,具有门诊样本优先功能 |
#3.1.30 | 检测项目：至少具有甲状腺、性腺、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心 标记等检测 |
#3.1.31 | 全部检测项目要≥60 项 |
3.1.32 | TSH 满足功能灵敏度≤0.02mIU/mL,HIV 可进行抗原抗体联合检测，乙肝 五项 |
3.1.33 | 校准质控要求:具备原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯 源性文件 |
3.2 | 配置需求 |
3.2.1 | 全自动免疫分析仪主机 1 台 |
3.2.2 | 附件包 1 套 |
3.2.3 | 控制电脑 1 台 |
3.2.4 | 进样架 1 套 |
品目 4-4 全自动血凝分析仪
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：全自动血凝分析仪 |
二、 | 用途：全自动血凝分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检 测，避免在手术过程中发生大出血。 |
序号 | 技术参数 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 性能参数 |
#3.1.1 | 检测原理：采用凝固法（磁珠法）、免疫比浊法 |
3.1.2 | 测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer 等 |
#3.1.3 | 最大速度：PT≥200 T/h |
#3.1.4 | 检测通道：检测通道≥6 个，凝固法和免疫比浊法通道相互独立 |
#3.1.5 | 样本位：样本位≥60 个，均带 LED 指示灯，支持原试管直接插入，并可 兼容微量标本特殊试管 |
#3.1.6 | 预温位：预温位≥12 个 |
#3.1.7 | 试剂位：试剂位≥11 个，均带 LED 指示灯，带试剂冷藏 |
#3.1.8 | 反应杯：一次装载≥1000 个含钢珠测试杯自动单个连续导入 |
#3.1.9 | 光源：LED 光源 |
3.1.10 | 软件功能：配有中文操作系统，图形显示，操作方便 |
3.1.11 | 数据传输：支持 LIS/HIS 双向通讯 |
3.2 | 配置需求 |
3.2.1 | 全自动凝血分析仪 1 台 |
3.2.2 | 试机杯 500 支/盘（含钢珠） |
3.2.3 | 联机线 1 根 |
3.2.4 | 随机试剂 1 套 |
3.2.5 | 全自动血凝分析仪控制软件光盘 1 套 |
3.2.6 | 软包盖总成 1 个（带液针位） |
3.2.7 | 简要操作指南及注意事项 1 份 |
品目 4-5 全自动血细胞分析仪
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：全自动血细胞分析仪 |
二、 | 用途：同时检测血液中血常规和 C 反应蛋白、网织红细胞、有核红细胞 等指标 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 性能参数 |
3.1.1 | 检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染 色法和流式细胞技术原理，CRP 检测采用胶乳增强免疫散射比浊法 |
#3.1.2 | 报告参数：血液分析报告参数≥37 个，三维散点图≥3 个；体液分析报 告参数≥7 个；CRP 报告参数≥2 个。 |
#3.1.3 | 单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥100 个样本/小时；CRP ≥100 样本 /小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥100 样本/小时。 |
#3.1.4 | 进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测 CD+CRP 用血量≤37μl，预稀释模式 CD+CRP 用血量 ≤20μl。 |
#3.1.5 | 标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时选配开放进 样或封闭进样装置。 |
#3.1.6 | 末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异 常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。 |
3.1.7 | 末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和 CRP 检测，有急诊插入功能。 |
3.1.8 | 具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿 瘤细胞进行提示功能。 |
序号 | 技术参数 |
3.1.9 | 使用荧光染料和半导体激光检测 WBC 五分类，并具有有核红细胞检测功 能，能自动进行对白细胞计数的校正。 |
3.1.10 | 全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数， 网织红细胞检测无需机外染色处理。 |
3.1.11 | 具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。 |
3.1.12 | 血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。 |
3.1.13 | 具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量 来保证血小板检测精度。 |
3.1.14 | 具有对 EDTA 依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚 集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%。 |
3.1.15 | 具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来 保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。 |
3.1.16 | 配备原厂中文报告及数据处理系统。 |
3.1.17 | 彩色液晶触摸屏≥10.4 寸。 |
#3.1.18 | 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）× 109/L，红细胞：（0-8.6） × 1012/L，血小板：（0-5000）× 109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。 |
#3.1.19 | 血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 × 109/L，红细胞≤0.02 × 1012/L， 血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤3 × 109/L。 |
#3.1.20 | CRP 线性范围：0.2~320mg/L。 |
3.1.21 | 全血 CRP 检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明 文件） |
3.1.22 | 支持扩展血液分析流水线。 |
3.1.23 | 提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低 3 个水平 血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质 |
序号 | 技术参数 |
控，满足各等级评审及 ISO 对质控的要求。具有实时在线网络质控功能。 | |
3.2 | 配置需求 |
3.2.1 | 全自动血液分析仪 1 台 |
3.2.2 | CRP 检测仪 1 台 |
3.2.3 | 附件包 1 套 |
3.2.4 | 控制电脑 1 台 |
3.2.5 | 装机试剂 1 套 |
3.2.6 | 进样架 1 套 |
品目 4-6 特定蛋白分析仪
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：特定蛋白分析仪 |
二、 | 用途：用于特定蛋白的检测 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 性能参数 |
3.1.1 | 检测原理：采用免疫比浊法检测方法，具有透射比浊和散射比浊两种检测方法，结果采用全血细胞体积（WBC/RBC/PLT 总体积）对检测项目浓 度进行修正 |
3.1.2 | 反应体系：液相反应体系 |
#3.1.3 | 检测速度：≥200 个测试/小时 |
3.1.4 | 具备定时开关机功能：配有总开关和运行开关，总开关让设备试剂舱冷藏温度和孵育盘孵育反应温度保持合适的状态，设备处于待机状态，运 行开关具备定时开关机功能 |
3.2 | 数据管理 |
序号 | 技术参数 |
3.2.1 | 样本信息管理：具备高精度条码扫描装置，自动录入样本信息 |
3.2.2 | 支持在线试剂管理：通过射频技术实现试剂的在线智能管理，包括试剂 的出厂详情、定标记录、余量自动监测等 |
3.2.3 | 信息化功能：采用标准 TC/TIP 协议实现与 LIS 系统进行双向数据传输 |
#3.2.4 | 反应曲线：支持反应曲线查看，便于及时发现异常结果和干扰因素 |
3.3 | 样本类型、用量、样本位及进样方式 |
3.3.1 | 样本类型：可实现全血、血清、血浆和末梢血的全自动检测 |
#3.3.2 | 样本最低用量：穿刺取样≤5uL，末梢血取样≤3uL |
3.3.3 | 样本位：50 个样本位，并可随时在线续添样本 |
#3.3.4 | 进样方式：轨道自动连续进样 |
3.4 | 生物安全 |
#3.4.1 | 盖帽穿刺：具备盖帽穿刺功能，软件自动记录穿刺针穿刺取样次数 |
3.4.2 | 样本混匀：具备自动摇匀功能 |
3.5 | 检测项目 |
#3.5.1 | 感染性疾病检测：支持检测 CRP、SAA |
3.5.2 | CRP 的线性范围不小于：0.5-320mg/L |
3.5.3 | SAA 的线性范围不小于：5-500mg/L |
3.5.4 | PCT 的线性范围不小于：0.2-50ng/mL |
3.6 | 结构参数 |
#3.6.1 | 试剂位：≥12 个 |
3.6.2 | 试剂冷藏：具备机内冷藏功能，冷藏温度 10±2℃ |
3.6.3 | 稀释位：≥5 个 |
序号 | 技术参数 |
3.6.4 | 稀释功能：具备机内自动稀释功能 |
3.6.5 | 反应位：≥80 个孵育反应位，孵育温度 37±0.3℃ |
3.6.6 | 反应杯：十联杯，反应杯可清洗、重复使用 |
3.6.7 | 定标：批定标，可实现 1 点自动稀释定标和多点自动定标两种方式 |
#3.6.8 | 系统重复性：CV≤3% |
3.7 | 操作系统 |
3.7.1 | 配套电脑：≥10.1 吋高分辨彩色触摸屏、全中文操作界面 |
3.7.2 | 操作软件：采用实时多任务操作系统，全面的数据管理，分级菜单控制 |
3.7.3 | 维护保养：支持自动执行保养 |
品目 4-7 生物安全柜
序号 | 参数项 | 参数 |
1 | 产品类别 | II 级 A2 型 |
2 | 气流循环 | 70%循环，30%外排 |
3 | 内部尺寸(宽*深*高)（mm） | 1520*620*650 |
4 | 前窗开口高度（mm） | 200（≤530） |
5 | 洁净等级 | 10 级（美标 FED 209D），CLASS 4（ISO 14644-1） |
#6 | 过滤器类别 | 防潮、阻燃玻璃纤维超高效过滤器 |
#7 | 过滤器效率 | |
8 | 排风量（m³/h） | 620 |
9 | 标准模式下降气流速度(m/s） | ≥0.31 |
10 | 标准模式流入气流速度(m/s） | ≥0.55 |
11 | 节能模式下降气流速度(m/s） | ≥0.31 |
12 | 节能模式流入气流速度(m/s） | ≥0.52 |
13 | 照度(LX) | ≥900 |
14 | 噪音 dB（A) | ≤63 |
15 | 人员保护 | 6.2*106 |
16 | 产品保护 | ≤5CFU |
17 | 交叉污染保护 | ≤2CFU |
18 | 报警模式 | 声光报警 |
19 | 工作区内表面材质 | 304 不锈钢 |
20 | 积液槽材质 | 304 不锈钢 |
21 | 工作区最大承重 kg | 65 |
22 | 柜内插座配置 | 2 个防水插座，左右各 1 个 |
23 | 插座负载能力 | 220V，6A |
24 | 阀门口 | 共 4 个，左右各 2 个 |
25 | 脚轮 | 万向脚轮 |
26 | 固定底脚 | 无裸露螺纹 |
27 | 频率 | 50±1HZ |
28 | 功率(W)（带负载） | 1500W-2000w |
品目 4-8 医用冰箱
1、适用于疾病防控中心、卫生所、医院、血站、科研院所等领域。
2 用于储存疫👉、药剂和血液等。
3.温度控制系统
3.1 微电脑控制，冷藏、冷冻温度双显示。
*3.2 冷藏温度：2℃～8℃，冷冻温度：-15℃～-26℃可调。
3.3 冷藏室风冷设计，确保温度更精确。
4 安全控制系统
4.1 多种故障报警：高低温报警、传感器故障报警、开门报警（冷藏室）。
4.2 两种报警方式：声音蜂鸣报警、数码闪烁报警。
4.3 开机延时、停机间隔等保护功能。 5.制冷系统
5.1 优化制冷技术，制冷能力更强。
5.2 无氟发泡、无氟制冷剂，绿色环保。 6.人性化设计
6.1 LCD 液晶显示，便于观察。
6.2 冷藏室内配置浸塑钢丝搁架，冷冻室内配置透明抽屉，方便物品存放
6.3 安全门锁设计，防止随意开启。
6.4 宽电压带设计，适用电源环境广。 7.具体参数如下：
有效 容积 | 箱 内 温 度℃ | 额定电压 /频率 | 外形尺寸 （宽 X 深 X 高） | 抽屉 |
≤265 | 2~8， -15~-25 | ~220V/50 | ≤575×641×1687 | 4 |
品目 4-9 医用冰箱
一、功能描述：可用于保存血浆、生物材料、疫👉、试剂等，适用于科研所、电子、 化工、血站、医院、防疫站及畜牧系统. |
二、技术要求及配置： |
*2.1、工作条件：环境温度-10～32℃，电源 220V/50Hz |
2.2、样式：立式 |
*2.3、有效容积≤262L |
2.4、外部尺寸： ≤657*685*1665mm |
*2.5、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，箱内温度-10℃~-25℃可调，超温报警， 断电记忆功能； |
2.6、安全系统：两种故障报警（高低温报警、传感器故障报警）；两种报警方式（声 音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；开机延时保护功能，所有独立部件安全接地。 |
#2.7、显示：LED 显示,可显示箱内温度、可设定高低温报警和箱内温度 |
2.8、门：外门 1 个，抽屉 7 个，便于物体存放；采用特殊的抗菌塑料材料，抑制细菌， 便于清洁，耐冲击 ，耐腐蚀 |
2.9、密封：需采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽密封条设计，密封性更好； 气囊结构设计保温更好。门体顶部独特密封设计，加强密封效果；压力平衡设计，开门轻松； |
2.10、发泡层厚度 80mm，保温性能优越； |
2.11、蒸发器直冷式搁架设计，降温速度更快，温度更均匀，储物温差 1℃以内，空气 温差 1.5℃以内。 |
2.12、压缩机质量可靠，低噪音风机，提高系统安全性和可靠性。 |
#2.13、脚轮和手把设计，方便搬运。 |
2.14、带锁结构设计，保证存储物品安全性。 |
2.15、测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度。 |
第五包：
品目 5-1 监护吊塔 核心产品
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：监护吊塔 |
二、 | 用途： |
吊塔为监护室必备基础设备，提供安全稳定的电源和气源。 | |
三、 | 一般规格和要求： |
1. | 主体材料要求为高强度铝合金，整体全封闭式设计，表面无锐角，无 螺丝钉外。具有升高或旋转限位装置，防腐蚀，便于清洁。 |
2. | 吊塔臂长有多种长度可供选择，并可自由组合。 |
序号 | 技术参数 |
3. | 气体终端要求： |
#3.1 | 要求所有气体插座和接头由吊塔制造厂家原厂生产，必须与吊塔为同 一品牌。 |
3.2 | 各种气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插功能，并且 具有原位待接通状态功能。 |
#3.3 | 插座插头可保证 2 万次以上的插拔，支持带气维修 |
4. | 吊塔插座为交流电 220V 并有单独接地线，每一插座需带等电位接地端 子，接地线不得与吊塔接地共用。 |
5. | 可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备。 |
6. | 每个吊塔的电源、气源接口均应包含原厂相应的连接附件和悬吊挂件 |
四 | 主要技术和性能规格要求 |
4.1 | 双臂监护吊塔 |
4.1.1 | 干区 |
4.1.1.1 | 单臂活动半径≥900mm； |
4.1.1.2 | 净载重量≥200Kg |
4.1.1.3 | 吊臂（包括吊臂柱）旋转角度≥330º |
4.1.1.4 | 带双边侧导轨仪器平台：≥2 层、每层仪器平台净载重量≥50Kg、其中 一个仪器平台含单层抽屉：≥1 个； |
4.1.1.5 | 下吊柱式设计、长度≥800mm，为多边型或蝶型设计，保证气、电分离 的同时，要求强电和弱电分离 |
4.1.1.6 | 电源插座：≥8 个 |
4.1.1.7 | 气体接口插座（为通、断、拔三状态设计，并包括二次接头）≥3 个： 氧气 O2≥1；压缩空气 Air≥1；真空吸引 Vac≥1 |
4.1.1.8 | 网络接口 RJ 45：≥2 个、接地端子：≥2 个 |
4.1.1.9 | 电话接口：≥1 个 |
4.1.2 | 湿区：双臂 |
4.1.2.1 | 双臂活动半径≥600+600mm |
4.1.2.2 | 净载重量≥175Kg |
4.1.2.3 | 吊臂（包括吊臂柱）旋转角度≥330º |
4.1.2.4 | 下吊柱式设计、长度≥800mm，为多边型或蝶型设计，保证气、电分离 的同时，要求强电和弱电分离 |
4.1.2.5 | 双点固定双悬臂输液泵架：1 套 |
4.1.2.6 | 带双边侧导轨仪器平台：≥1 层、每层仪器平台净载重量≥50Kg，仪器 平台含单层抽屉：≥1 个 |
序号 | 技术参数 |
4.1.2.7 | 电源插座：≥10 个 |
4.1.2.8 | 网络接口 RJ 45：≥2 个、接地端子：≥2 个 |
4.1.2.9 | 气体接口插座（为通、断、拔三状态设计，并包括二次接头）≥4 个： 氧气 O2≥1；真空吸引 Vac≥2；空气 AIR≥1 |
4.2 | 单臂监护吊塔 |
4.2.1 | 最大承载重量≥200Kg |
4.2.2 | 立柱旋转角度≥330º |
4.2.3 | 采用吊柱式箱体，长度≥1000mm，为多边型设计，保证气、电分离的 同时，要求强电和弱电分离。 |
4.2.4 | 设备托盘（带双边侧导轨，最大承重≥50KG）：≥2 个 |
4.2.5 | 抽屉：≥1 个 |
4.2.6 | 可旋转输液架（含 4 个挂钩）：≥1 套 |
4.2.7 | 电源插座≥12 个，可根据需要安装于箱体的各个方位 |
4.2.8 | 网络接口（RJ 45）：≥2 个，接地端子：≥2 个；电话接口：≥1 个； 预留：≥2 个 |
4.2.9 | 气源插座：O2≥2、Air≥1、Vac≥2； |
4.2.10 | 氧浓度传感器≥1 个 |
4.3 | 配置需求 |
4.3.1 | 单臂监护吊塔≥11 |
4.3.2 | 双臂监护吊塔≥3 |
品目 5-2 手术床一、性能要求:
1、使用环境:
适用于在气温-40-50℃之间，相对湿度 90%环境下运输；能在环境温度 0-40℃和相对湿度
≥85%下工作至少 24 小时。 2、动力系统：
2.1 需采用电动液压驱动，非机械齿轮结构。
2.2 床面升降, 头脚倾, 左右倾和背板均为电动调节。
2.3 手术床可设置双向手术体位模式, 即标准摸式和反向模式(头脚换向) 。
2.4 床下净空间（床面一端到床柱距离）最大可达≥1200mm，为满足骨科手术中使用 C 臂。
2.5 可预设正反折刀体位,手术床配有高性能充电电池，可满足 50--80 次手术需要，确保手术床在无电源状态下工作。
2.6 充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源提供电能，确保最大安全性。
3、操作方式：
具有多种电动控制方式：
1）有线手控制器, 10 种手术体位电动调节功能及一键式水平复位功能，并能显示电池电量状态。
2）台柱应急控制面板. 两套功能一致的独立操作系统，确保手术床在一套发生故障时，另一套仍能可靠运行。可升级为无线控制器。
*4、具有水平移动功能，方便术中透视，移动距离≧310mm。二、材料:
1、手术床床面框架和床柱外壳需采用优质镍铬不锈合金钢制成.可保用 15 年以上不生锈. 床面下侧安装有导轨，用于输送 X 光片盒 .
*2、基座外壳需以强化玻璃纤维高强度材料制成，采用多层渗透工艺。不掉漆，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。
三、结构:
1、床板：由头板、背部延长板、下背板,坐板及腿板五部分组成。头板可拆卸， 床板均可透过 X 线。
*2、床垫：由密封度高、质地柔软的整体泡沫制成。厚度≧80mm，自然塑型，具有记忆恢复功能,减少局部压强，有效防止褥疮。无缝隙，防水、易清洗，防静电，可拆卸。
3、直径≤125 mm 的大尺寸脚轮，可改善手术床的稳定性和可移动性能，中央锁定机构确保手术床牢固，同时不额外占用床下空间。
四、技术参数:
1、手术床长度：≧2000 mm
2、手术床宽度: ≤540 mm
*3、床面高度：最低位小于 600 mm 高度调节范围 350mm 4、纵向倾斜（头倾/脚倾） 25°/ 25°
5、侧向倾斜（左/右）： 15°/15°
6、背板（标准模式上/下）：70°/-40°
7、腿板（标准模式上/下）：0°/95° #8、手术床承载重量：≧360kg
#9、水平移动距离≧310mm
第六包：
品目 6-1 X 线电子计算机断层扫描装置（CT）
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：X 线电子计算机断层扫描装置 |
二、 | 用途：适用于发热门诊 CT 扫描，自动化定位，无需操作人员手动定位 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 机架系统 |
3.1.1 | 机架孔径 :≥70cm |
3.1.2 | 机架倾角 :≥±30° |
3.1.3 | 滑环类型 低压滑环: |
#3.1.4 | 球管焦点到等中心点的距离 :≤55cm |
3.1.5 | 球管焦点到探测器的距离 :≤95cm |
3.1.6 | 机架内部冷却方式:风冷 |
3.1.7 | 机架驱动方式 :高精度数字钢带 |
3.1.8 | 机架控制面板 ≥2 套 |
序号 | 技术参数 |
3.1.9 | 具备机架触摸液晶屏幕 |
3.1.10 | 具备机架病人信息显示 |
3.1.11 | 具备机架触摸屏体位选择 |
3.1.12 | 具备机架液晶屏操作流程动画演示 |
3.1.13 | 具备机架液晶屏儿童安抚动画演示 |
3.2 | 探测器 |
#3.2.1 | 探测器排数:≥60 排 |
3.2.2 | 每排探测器物理个数:≥800 个 |
#3.2.3 | 探测器单元总数:≥50000 个 |
3.2.4 | 具备共轭采集技术 |
#3.2.5 | 轴位扫描成像:≥100 层/360° |
#3.2.6 | 探测器 Z 轴宽度:≥38 mm |
3.3 | 球管及高压发生器: |
3.3.1 | 高压发生器功率:≥70KW |
3.3.2 | 球管阳极热容量:≥7MHu 或≤0.6MHu |
3.3.3 | 阳极最大散热率:≥1000KHU/min |
3.3.4 | 球管最小输出电流:≤10mA |
3.3.5 | 球管最大输出电流:≥560mA |
3.3.6 | 球管最低电压:≤80KV |
3.3.7 | 球管最高电压:≥140KV |
3.3.8 | 球管电压选择范围:≥4 档，80/100/120/140KV |
#3.3.9 | 小焦点大小:≤0.6mm×0.7mm |
序号 | 技术参数 |
3.3.10 | 大焦点大小:≤0.9mm×0.9mm |
3.4 | 扫描床 |
3.4.1 | 床水平移动范围:≥1700mm |
3.4.2 | 床水平移动速度:≥175mm/s |
3.4.3 | 床面可降至离地面最低距离:≤430mm |
3.4.4 | 床定位精度:≤±0.25mm |
3.4.5 | 床载重量:≥225KG |
3.5 | 扫描参数 |
3.5.1 | 最快扫描速度:≤0.5 秒/360° |
3.5.2 | 最小扫描层厚:≤0.625mm |
3.5.3 | 定位像长度:≥160cm |
3.5.4 | 定位像方向:后前，前后，左右侧位，任意角度 |
3.5.5 | 图像重建速度（螺旋扫描）:≥50 幅/秒 |
3.5.6 | 最低可分辨 CT 值:-31743Hu |
3.5.7 | 最高可分辨 CT 值:+31743Hu |
3.6 | 图像质量与剂量 |
3.6.1 | 空间分辨率(X、Y、Z 轴):≥18.3LP/cm (0%MTF) |
3.6.2 | 密度分辨率：≤5mm 直径圆，密度差 0.32%时的剂量:≤10mGy |
3.6.3 | 提供原始数据迭代平台:提供 ASiR 或 IMR 或 ADMIRE 或 FIRST 之一 |
3.7 | 需具有下列临床应用软件 |
3.7.1 | 具备 MPR |
具备 MPVR |
序号 | 技术参数 |
具备 3D 软件包 | |
具备最大密度投影 MIP | |
具备最小密度投影 MinIP | |
具备表面三维 SSD | |
具备模拟手术刀技术 | |
具备透明技术 | |
具备三维容积显示 VR | |
具备三维血管 CTA | |
3.7.2 | 仿真内窥镜功能:要求该功能可显示管腔器官的内部和外部,并可作动 态内窥镜(即模拟飞行) |
3.7.3 | 具备 CT 电影 |
3.7.4 | CT 电影播放速度:≥10 幅/秒 |
3.7.5 | 造影剂智能动态跟踪:一次注射完成 |
3.7.6 | 具备肺纹理增强软件 |
3.7.7 | 具备运动伪影校正软件 |
3.7.8 | 具备后颅窝伪影校正软件 |
3.7.9 | 具备脑组织表明积分重建 |
3.7.10 | 具备脑出血精确测量 |
3.7.11 | 具备直接二维多平面浏览器 |
3.7.12 | 具备直接三维重建功能 |
3.7.13 | 具备 X 射线优化滤过功能及装置 |
3.7.14 | 具备单键去骨技术 |
序号 | 技术参数 |
3.7.15 | 具备外周血管自动提取及分析 |
3.7.16 | 具备血栓自动提取及测量 |
3.7.17 | 具备腹部多期相融合 |
3.7.18 | 具备 PACS 信息自动搜索、自动调入 |
3.7.19 | 具备病灶边界自动勾画及测量 |
3.8 | 主控制台 |
3.8.1 | 主频:≥4 X 2.0 GHz |
3.8.2 | 内存:≥32 GB |
3.8.3 | 硬盘容量:≥2000 GB |
3.8.4 | 图像存储量:≥450000 幅无压缩图像 |
3.8.5 | 重建矩阵:≥512×512 |
3.8.6 | 具备同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步 进行 |
3.8.7 | 具备同步同屏显示不同方式后处理的图像 |
3.8.8 | 显示器:2 台，≥19 英寸液晶彩显 分辨率 ≥1024×1280 |
3.8.9 | 具备自动照相技术 |
3.8.10 | 具备自动语音系统及双向语音传输 |
3.8.11 | 具备 Dicom3.0 网络接口 |
3.8.12 | 具备远程维修诊断系统 |
3.8.13 | 具备 Dicom3.0 激光相机接口 |
3.9 | 其他配置: |
#3.9.1 | 具备 AI 肺部智能分析软件 |
序号 | 技术参数 |
3.9.2 | 具备图像存档系统(CD-R) |
3.9.3 | 具备图像存档系统(DVD-R) |
3.10 | 具备与 CT 主机同品牌的后处理工作站 |
3.10.1 | 操作系统:Unix 或 Linux 系统 |
3.10.2 | 主频:≥4×2.8 GHz |
3.10.3 | 内存:≥6GB |
#3.11 | 影像链:为保证整机稳定性和兼容性，要求影像链核心部件（球管、探 测器、高压发生器）与 CT 为同品牌厂家自主研发生产 |
第七包：
品目 7-1 24 小时无人隔离药房
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：24 小时无人隔离药房 |
二、 | 用途：用于发热门诊患者自助取药 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 空间与场地占用要求 |
3.1.1 | 设备规格与占地尺寸:设备高度不超过 2.1m，占地面积不大于 4 ㎡。 |
3.1.2 | 可存储药品品种数:不少于 75 种。 |
#3.1.3 | 药品储存量 3000 盒以上 |
3.1.4 | 单槽道储药量:平均不少于 30 盒（平均尺寸）。 |
3.2 | 发药要求 |
#3.2.1 | 具备发药核对功能:设备支持自带处方与实物核对功能 |
3.2.2 | 自动纠正发药出错，发药失败后可再次发药，具备第一次发药异常后可 以多次发药至成功为止。 |
序号 | 技术参数 |
3.2.3 | 能够对接医院用药指导系统，打印出带有用药指导二维码的取药单。 |
#3.2.4 | 单盒单次出药时间小于 10 秒。 |
3.2.5 | 设备出药口自动回收装置接收指令，回收有问题的发放药品，处方调剂 重新开始；整体视觉核对时间不超过 10 秒钟。 |
3.2.6 | 发药速度：每小时连续发药的最大处方数不少于 180 处方/小时（每张 处方平均按 4 盒计算） |
3.2.7 | 能够扫描社保卡、京医通卡确认患者身份，防止药品被误领 |
#3.2.8 | 出药口具备拍摄药品的摄像留痕系统 |
3.3 | 隔离与防疫要求 |
3.3.1 | 设备能够与患者或家属进行人机语音互动，取药全流程确认，语音确认 执行取药过程，避免用手触碰屏幕的交叉传染。 |
#3.3.2 | 补药在清洁区，患者或家属取药在污染区，清洁区与污染区在设备的不 同方位，可以物理隔离。 |
3.3.3 | 药师可用手持 PDA 进行补药信息录入，避免药师去污染区 |
3.4 | 信息要求 |
#3.4.1 | 出药口设计：支持设备正面出药口和侧面出药口两种出药口的不同机 型。 |
3.4.2 | 安全装置:急停按钮/缺药报警/电机过热、过流、过载、自动故障显示。 |
3.4.3 | 其它软件管理：效期、批号和数量记录、提示和预警等管理 |
#3.4.4 | 能够与政府监管机构如卫健委、医管中心等部门打通监管接口，可实时查看发热门诊门诊量、用药量等敏感数据，分析发热患者数据，为疫情 决策做支撑。 |
第八包：
品目 8-1：PCR 检测仪
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：PCR 检测仪 |
二、 | 用途：在核酸聚合酶和核苷酸底物共同参与下，将核酸扩增至足够数量， 以便进行结构和功能分析 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 样本容量:96 孔 |
3.2 | 适用耗材包括：0.2ml 96 孔板、8 联管，单管(乳白色管、透明管、磨 砂管均可适用) |
#3.3 | 检测通道:≥6 |
#3.4 | 适用荧光素： 通道 1：FAM、 SYBR Green I、SYTO 9、EvaGreen、LC Green；通道 2：HEX, VIC, TET, JOE； 通道 3：ROX、Texas Red；通道 4：Cy5； 通道 5：Alexa Fluor 680； 通道 6：FRET； |
3.5 | 反应体系范围不小于：0-100μl |
#3.6 | 光源：LED 光源 |
3.7 | 荧光检测方式：光电二极管（PD）作为检测器，顶部激发、顶部扫描， 6 个荧光通道同时逐孔扫描，无荧光边缘效应 |
#3.8 | 检测时长：7 秒内完成 6 个荧光通道 96 个孔位的全部检测 |
3.9 | 模块控温范围：0～100℃ |
3.10 | 控温技术：半导体制冷片加热制冷技术 |
#3.11 | 温度均匀性：≤±0.1℃ |
序号 | 技术参数 |
#3.12 | 温度速率：最大升温速度：≥6.1℃/s,最大降温速度：≥5.0℃/s |
#3.13 | 梯度温度：宽度：1℃～40℃,温度数：12 列 |
3.14 | 操控方式： |
3.14.1 | 单机运行：≥10 英寸内嵌式全彩触摸屏，仪器可脱离电脑独立运行 |
3.14.2 | PC 直连：仪器通过点对点网络与 PC 连接后，利用电脑上的应用软件实 现实验设置、运行监控、数据分析等操作 |
3.14.3 | 局域网接入：通过对仪器的网络参数进行设置，可将仪器接入本地局域网内，从而实现局域网内的任何一台电脑对仪器的运行监控、数据同步 及分析等操作 |
3.15 | 自动样本仓：样本仓可由触摸屏控制自动弹出/关闭，弹出状态时轻触 样本仓可自动关闭 |
3.16 | 软件分析功能：定性分析、绝对定量分析、相对定量分析、终点荧光分 析、熔解曲线分析、SNP 分析、高分辨率熔解曲线（HRM）等 |
3.17 | LIS 功能：可导出 CSV、Excel、TXT 等格式，开放数据端口，同步支持 与 LIS 系统互联 |
3.18 | 报告自定义功能：预存多种行业实验报告模板；全开放式万能报表功能， 用户可自定义报告内容及形式 |
#3.19 | 实验数据在仪器内实时保存，且具备断电再来电时自动恢复实验功能， 无需等待 PC 电脑及软件打开，即可独立运行继续进行未完成实验，以避免实验数据丢失及试剂损失 |
3.20 | 配置需求 |
3.20.1 | 主机 1 台 |
3.20.2 | 防尘罩 1 个 |
3.20.3 | 说明书 1 份 |
序号 | 技术参数 |
3.20.4 | 电源线和通讯线各 1 条 |
品目 8-2：全自动核酸提取仪
一、 | 名称：全自动核酸提取仪 |
二、 | 用途：用于人样本中核酸的提取、纯化 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 主要技术要求 |
3.1.1 | 具备样本扫描、核酸提取、PCR 体系构建的全自动核酸提取平台功能 |
3.1.2 | 方法学：磁珠法 |
#3.1.3 | 工作模式支持吸磁模式，并采用下吸磁模式，磁珠无需转移 |
#3.1.4 | 96 样本处理时间：≤ 60min |
3.1.5 | 移液模式：气体置换式移液 |
3.1.6 | 加样功能：液面探测，气压探测，防漏液功能，Tip 头检测，气密性检 测，堵塞检测，空气吸入检测，吸头吸液，打液、取枪头和弃枪头确认 |
#3.1.7 | 支持样本类型：全血、血浆、血清、生殖道分泌物、尿液、粪便、口腔拭子、肛拭子、脑脊液、细胞、石蜡包埋组织、呼吸道样本、痰液等；支持多种类型样本（如血清、血浆、生殖道分泌物、脑脊液、尿液）一 种试剂同时提取。 |
#3.1.8 | 样本管规格：支持 10-16mm 口径采血管、各种规格（1.5/2.0ml）离心 管 |
3.1.9 | 混匀方式：涡旋振荡混匀，多模式多档可调，多种速度与时间自由组合 |
3.1.10 | 磁场模式：永磁模式，每个样本至少有 2 根磁棒吸附 |
3.1.11 | PCR 体系构建功能，具有 PCR 加样体系，自动加样后可直接进行下一步 PCR 操作，无须人工添加试剂 |
3.1.12 | 提取项目：DNA/RNA 同时提取，支持病毒（HBV、HCV、HPV、手足口、HSV2、 HCMV 等）、支原体衣原体（MP、UU、CT 等）、细菌（NG 等）同时提取 |
3.1.13 | 异常报警功能：支持故障报警；试剂、耗材不足提醒，并可进行添加 |
3.1.14 | 条码扫描：全自动条码扫描仪自动识别试管、载架 |
3.1.15 | 开门自动锁定，保障操作安全，一次性耗材，最大程度减少操作者与试 剂的接触；智能化操作，避免有害物质对人体的危害 |
3.2 | 其他参数 |
3.2.1 | 工作电压：100~120/220~240V；50Hz/60Hz；600VA |
3.2.2 | 工作温度：15－32℃ |
3.2.3 | 运行湿度：30%~80%（相对湿度） |
3.2.4 | 样本通量：1-96 样本/批 |
#3.2.5 | 加样通道：4 个加样通道，均可独立运动 |
3.2.6 | 加样机械臂：气体置换移液机械臂，分辨率：0.1μL |
#3.2.7 | 抓板机械臂：270°活动方位，移动速度范围可调，移动误差＜0.1mm |
#3.2.8 | 移液范围：0.5-1000μL |
3.2.9 | 移液性能：10 µL：CV<2%；100 µL CV<0.5% |
3.2.10 | 加热模块：室温~85℃，精确的控温系统，可根据不同需求，自定义裂 解和洗脱温度 |
3.2.11 | 软件系统：Windows 7，预装经优化的应用程序，一键运行，稳定可靠 |
3.2.12 | 通讯接口：USB，RS 232 端口，支持 LIS |
3.2.13 | 检测灵敏度下限：HBV≤10IU/ml，HCV≤15IU/ml |
3.2.14 | 超静音运行 |
3.3 | 配置需求 |
3.3.1 | 工作站 1 台 |
3.3.2 | 主机 1 台 |
3.3.3 | 离心机 1 台 |
品目 8-3：高速冷冻离心机
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：高速离心机 |
二、 | 用途：应用于细胞学、分组生物、基因工程、临床检验及血液分离。 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 基本参数 |
3.1.1 | 电子门锁，可设定自动/手动停机开盖方式 |
3.1.2 | 微机控制，高清液晶显示、触摸屏操作 |
3.1.3 | 具有超速、不平衡、超温、开盖停机等多项保护功能 |
3.1.4 | 采用大功率交流变频电机 ，配有高精度测速系统 |
3.1.5 | 可设定启动计时/到达转速计时模式，具有瞬时离心功能 |
#3.1.6 | 支持至少 10 档升速曲线，至少 10 种减速曲线选择，并可根据样本不同 进行设置 |
3.1.7 | 采用软启动控制技术，可保证样本在升速过程中平稳的运行 |
#3.1.8 | 具备停机防回荡技术，减速时分离面平整清晰；无二次悬沉现象； |
3.1.9 | 独特的空气环路设计，减小噪声和热量的产生 |
#3.1.10 | 可自由设定≥5 级梯度离心程序 |
3.2 | 离心参数 |
#3.2.1 | 具有转子识别功能，确保转子不会超速运行 |
3.2.2 | 运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机 |
#3.2.3 | 最高转速：≥20000r/min |
序号 | 技术参数 |
#3.2.4 | 转速偏差：≤±1% |
3.2.5 | 最大相对离心力：26380×g |
3.2.6 | 定时时间：1-99min59s |
3.2.7 | 温控范围：-20℃-40℃ |
3.2.8 | 温控精度：±2℃ |
3.2.9 | 升 减 速：0-9 档 |
#3.2.10 | 噪音：≤65dB |
品目 8-4：样本转运箱 1、颜色：蓝色
#2、保温时间：8-12 小时 #3、冷藏时间：24-48 小时
*4、容量：17L
*7、材质：外箱：食品级材质 PE,内箱食品级材质 PP
*8、保温层材质：全 PU 聚氨酯发泡
品目 8-5：恒温箱
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：恒温箱 |
二、 | 用途：适用于水体分析和 BOD 测定细菌、霉菌、微生物的培养、保存、 植物的栽培、育种实验的专用恒温设备 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 外壳需为冷轧钢板制造，表面静电喷塑，内胆镜面不锈钢，搁板可以任 意调节； |
序号 | 技术参数 |
3.2 | 温控系统至少采用微电脑单片机技术； |
#3.3 | 具有温度、时间调节控制，触模式键盘设定调节； |
3.4 | 显示为双屏高亮度数码管显示； |
3.5 | 具有定时和计时功能； |
#3.6 | 内装照明装置： |
#3.7 | 具备停电或死机时数据参数记忆保护功能，来电可恢复 |
#3.8 | 控温范围：≥5-50℃ |
#3.9 | 精度：≤0.1℃ |
#3.10 | 波动度：≤±2℃ |
#3.11 | 均匀度：≤±2℃（37℃时） |
3.12 | 输入功率：≤300W |
#3.13 | 容积：≥100L |
品目 8-6：水浴锅
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：水浴锅 |
二、 | 用途：用于蒸馏、浓缩干燥及恒温加热化学药品、生物制品、检查血清 和生化实验、培养以及对注射器和小型手术器械煮沸消毒之用。 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
#3.1 | 功率：≤2000W |
#3.2 | 水温波动性：≤±0.5℃ |
#3.3 | 水槽尺寸：≥600×300×150（mm） |
#3.4 | 容积：≥34L |
第九包
品目 9-1 病患转移板 主要功能及技术参数：
*1、外罩：防水耐磨尼龙和纳米丝材质。
*2、内板夹层：环保可回收材料聚丙烯，轻便、抗压、坚固；防静电舒软不变形 EPE 棉。 3、可用于产科、X 光室、病房及重症室来转移病人之用
#4、展开尺寸：≤180*50*1cm #5、折叠尺寸：≤90*50*2cm 6、承重：≤150kg
7、净重：≤2.4kg
品目 9-2 紫外线消毒灯
1. 名称：紫外线消毒灯
2. 技术指标：
*2.1、安全类型：I 类 B 型
2.2、电源：～220V±10% 50HZ
*2.3、输入功率：≥-2*30W
#2.4、灯臂调节角度：0°－180°
2.5、单支灯管紫外线强度：≥90uw/cm2(一米距离处测量）
2.6、紫外线波长：253.7nm
3. 功能配置：
3.1、紫外线消毒车为手推移动式消毒车，材质需为冷轧板喷塑。
3.2、底座带四轮，移动方便。
采用双 30W 直管型紫外线杀菌灯进行清毒 3.3、可遥控操作
3.4、灯臂需为可折式双灯管结构，灯臂角度可以调节，可折叠收回，并在 0°~180°任意摆动定位
3.5、定时为 30-120 分钟
品目 9-3 褥疮防治床垫
1. 名称：防褥疮气床垫
2. 技术参数：
*2.1、充气后尺寸：长：1880±100mm 宽：860±100mm；气垫厚度（充气 8kpa 时）上垫： 90±10mm；下垫：170±10mm
2.2、最大充气压力：当主机为最大充气输出时，其最大充气压力应≥8KPa
2.3、工作噪声：≤40db
2.4、气密性：当气垫充气压力达到 8KPa，并在室温下连续充气 4 小时后，气垫充气压力应保持≥7KPa
2.5、交替周期（min）：18±3 翻身周期（min）：65～75 #2.6、承重：应能承受 135kg 的重压，不得有破裂现象。
3. 功能配置：
3.1、由气垫 、主机（气泵）、连接管，其中气垫分为两部分组成，上部分是波动气垫。下部分是翻身气垫。
#3.2、气条需采用尼龙 PVC 医用级布料，吸湿透气。 #3.3、能够辅助患者翻身，翻身强度档位可调
3.4、具有透气防水的优点且易清洗。
3.5、气床左右两侧需内置扶手。
3.6、气室、气垫可以单独拆卸，方便清洗和维修。
3.7、具有全程波动功能。
3.8、可旋钮配合按钮操作，床垫软硬度在压力 4KPa-10KPa 范围内连续可调。
品目 9-4 可视插管镜
序号 | 技术参数 |
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：可视插管镜 |
二、 | 用途：应用于困难气道气管插管，吸痰，肺泡灌洗等 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 操作手柄（含插入管） |
#3.1.1 | 软镜插入管外径≤5.2mm，工作管道内径≥2.6mm |
3.1.2 | 插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲 180°，向下弯曲 130°，向上向 下总弯曲角度 310°； |
3.1.3 | 视场角≥90°保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变； |
3.1.4 | 景深：3-50mm； |
3.1.5 | 软镜工作软管有效长度 610mm,插入管自带有 360°刻度标识； |
3.1.6 | 成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维； |
#3.1.7 | 操作手柄具备左右旋转关节，可带动插入软管部先端左右旋转，向左≥ 120°，向右≥120°,支持插入软管上下左右四个维度的旋转 |
3.1.8 | 插入管先端头采用医用高分子材料，减少气道刺激；内外绝缘 |
#3.1.9 | 操作手柄具备≥3 个主控功能按键 |
#3.1.10 | 操作手柄上按键可控制图像处器 ①图像进行放大/缩小、②拍照/录像、③冻结/解冻结 |
3.1.11 | 自带 LED 冷光源，具备防雾功能，无需预热，即可观察 |
3.1.12 | 具备智能主控芯片，无需手动调节即可实现自动控制图像曝光度功能 |
3.2 | 图像处理器 |
#3.2.1 | 配备≤3.0 英寸手持式液晶显示屏，一键开机 |
3.2.2 | 开机时间：≤3 秒 |
3.2.3 | 采用图像自动还原清晰显像算法技术，确保显示清晰还原度； |
序号 | 技术参数 |
3.2.4 | 具有白平衡记忆功能及手动白平衡调节功能双功能选择，确保图像色彩 还原准确； |
3.2.5 | 图像显示器与操作手柄连接方式：具有立体式航空插座技术连接，有效 避免长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。 |
3.3 | 供电方式： |
#3.3.1 | 电池具备外置可拆卸设计，配备备用电池 |
3.4 | 配置需求 |
#3.4.1 | 可视插管镜主机 1 台 |
3.4.2 | 台车 1 台 |
3.4.3 | ≥64G SD 卡 1 块 |
品目 9-5 可视插管镜技术规格及要求
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：可视插管镜 |
二、 | 用途：应用于麻醉科手术病人气道气管插管 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 操作手柄（含插入管） |
#3.1.1 | 软镜插入管外径≤4.8mm，工作管道内径≥2.2mm |
3.1.2 | 插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲 180°，向下弯曲 130°，向上向下总弯曲角度 310°； |
3.1.3 | 视场角≥90°保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变； |
3.1.4 | 景深：3-50mm； |
3.1.5 | 软镜工作软管有效长度 610mm,插入管自带有 360°刻度标识； |
序号 | 技术参数 |
3.1.6 | 成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维； |
#3.1.7 | 操作手柄具备左右旋转关节，可带动插入软管部先端左右旋转，向左≥ 120°，向右≥120°,支持插入软管上下左右四个维度的旋转 |
3.1.8 | 插入管先端头采用医用高分子材料，减少气道刺激；内外绝缘 |
#3.1.9 | 操作手柄具备≥3 个主控功能按键 |
#3.1.10 | 操作手柄上按键可控制图像处器 ①图像进行放大/缩小、②拍照/录像、③冻结/解冻结 |
3.1.11 | 自带 LED 冷光源，具备防雾功能，无需预热，即可观察 |
3.1.12 | 具备智能主控芯片，无需手动调节即可实现自动控制图像曝光度功能 |
3.2 | 图像处理器 |
#3.2.1 | 配备≤3.0 英寸手持式液晶显示屏，一键开机 |
3.2.2 | 开机时间：≤3 秒 |
3.2.3 | 采用图像自动还原清晰显像算法技术，确保显示清晰还原度； |
3.2.4 | 具有白平衡记忆功能及手动白平衡调节功能双功能选择，确保图像色彩 还原准确； |
3.2.5 | 图像显示器与操作手柄连接方式：具有立体式航空插座技术连接，有效 避免长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。 |
3.3 | 供电方式： |
#3.3.1 | 电池具备外置可拆卸设计，配备备用电池 |
3.4 | 配置需求 |
#3.4.1 | 可视插管镜主机 1 台 |
3.4.2 | 台车 1 台 |
3.4.3 | ≥64G SD 卡 1 块 |
品目 9-6 可视插管镜
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：可视插管镜 |
二、 | 用途：应用于困难气道气管插管，吸痰，肺泡灌洗等 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 操作手柄（含插入管） |
#3.1.1 | 软镜插入管外径≤5.2mm，工作管道内径≥2.6mm |
3.1.2 | 插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲 180°，向下弯曲 130°，向上向 下总弯曲角度 310°； |
3.1.3 | 视场角≥90°保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变； |
3.1.4 | 景深：3-50mm； |
3.1.5 | 软镜工作软管有效长度 610mm,插入管自带有 360°刻度标识； |
3.1.6 | 成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维； |
#3.1.7 | 操作手柄具备左右旋转关节，可带动插入软管部先端左右旋转，向左≥ 120°，向右≥120°,支持插入软管上下左右四个维度的旋转 |
3.1.8 | 插入管先端头采用医用高分子材料，减少气道刺激；内外绝缘 |
#3.1.9 | 操作手柄具备≥3 个主控功能按键 |
#3.1.10 | 操作手柄上按键可控制图像处器 ①图像进行放大/缩小、②拍照/录像、③冻结/解冻结 |
3.1.11 | 自带 LED 冷光源，具备防雾功能，无需预热，即可观察 |
3.1.12 | 具备智能主控芯片，无需手动调节即可实现自动控制图像曝光度功能 |
3.2 | 图像处理器 |
#3.2.1 | 配备≤3.0 英寸手持式液晶显示屏，一键开机 |
3.2.2 | 开机时间：≤3 秒 |
序号 | 技术参数 |
3.2.3 | 采用图像自动还原清晰显像算法技术，确保显示清晰还原度； |
3.2.4 | 具有白平衡记忆功能及手动白平衡调节功能双功能选择，确保图像色彩 还原准确； |
3.2.5 | 图像显示器与操作手柄连接方式：具有立体式航空插座技术连接，有效 避免长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。 |
3.3 | 供电方式： |
#3.3.1 | 电池具备外置可拆卸设计，配备备用电池 |
3.4 | 配置需求 |
#3.4.1 | 可视插管镜主机 1 台 |
3.4.2 | 台车 1 台 |
3.4.3 | ≥64G SD 卡 1 块 |
品目 9-7 可视喉镜 品目 9-8 可视喉镜 品目 9-9 可视喉镜 参数一致
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：可视喉镜 |
二、 | 用途：可视下进行气管插管操作 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 性能参数 |
#3.1.1 | 整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能 |
3.1.2 | 显示器能上下 0º～130º 转动，左右 0º～270º 转动 |
#3.1.3 | 一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm |
3.1.4 | 一次性喉镜片可插入镜片长度：≥108mm |
#3.1.5 | 渐缩型镜片前端厚度：≤12.5mm |
#3.1.6 | 镜片角度：≥42 度 |
序号 | 技术参数 |
3.1.7 | 视场角≥60º±15% |
#3.1.8 | 摄像头具备全密封防水设计高功率 LED 光源，光照度≥150Lux |
#3.1.9 | 镜片手柄与显示组件的连接方式支持双环卡槽式连接 |
#3.1.10 | 具有防雾功能 |
3.2 | 配置需求 |
3.2.1 | 插管导入器 1 个 |
3.2.2 | 显示器 1 个 |
3.2.3 | 手柄 1 个 |
3.2.4 | 存储箱 1 个 |
第十包
品目 10-1 连续性血液透析机（CRRT)
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：连续性血液透析机（CRRT) |
二、 | 用途：设备主要用于各种药物、食物以及各种疾病引起的急、危重病症。 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 血液净化模式至少包括 6 项： |
3.1.1 | 持续血液滤过 |
3.1.2 | 直接血液吸附（血液灌流） |
3.1.3 | 连续血浆吸附 |
#3.1.4 | 双重滤过血浆置换 |
3.1.5 | 细胞吸附净化连续 |
3.1.6 | 血浆置换等治疗模式 |
序号 | 技术参数 |
#3.2 | 具备自设编程程序，可进行手动设置，自行设计临床需要的治疗模式。 |
3.3 | 流量泵和肝素泵的要求 |
3.3.1 | ≥5 泵，4 个流量泵，至少一个抗凝泵 |
3.4 | 具备精密电子秤：准确监控置换液、透析液、滤出液泵的工作，可最大支撑液体 量≥5L。 |
3.5 | 平衡系统监测及精度误差在小于 1%以内。 |
3.6 | 具备高分辨率彩色显示屏、一键式按钮及引导式帮助菜单，中文界面 |
3.7 | 具备安全报警监测系统, 具备供血不足双重监测功能 |
3.7.1 | 具备空气监测安全报警系统 |
3.7.2 | 具备漏血监测安全报警系统 |
3.7.3 | 具备压力限值监测安全报警系统 |
3.7.4 | 具备液体平衡监测安全报警系统 |
#3.7.5 | 具备跨膜压监测预估及滤器中凝血监测预估报警系统 |
3.7.6 | 具备过高的跨膜压监测预估 |
3.8 | 泵流速参数： |
3.8.1 | 血流速：≥10-225 ml /min； |
#3.8.2 | 置换液：最大 9600ml/h； |
3.8.3 | 透析液：最大 3000ml/h； |
3.8.4 | 滤出液：最大 9600ml/h |
3.9 | 具备六个压力监测： |
#3.9.1 | 压力监测参数：精确度为读数的≤±10%； |
3.9.2 | 动脉流入管路压力：-400～+300mmHg； |
3.9.3 | 静脉回流管路压力：-400～+300mmHg； |
3.9.4 | 一级膜外压力：-400～+300mmHg； |
序号 | 技术参数 |
3.9.5 | 二级膜外压力：-400～+300mmHg； |
3.9.6 | 滤器入口压力：-400～+300mmHg； |
3.9.7 | 血浆入口压力：-400～+300mmHg； |
#3.9.8 | 具有气泡及漏血检测功能 |
3.10 | 其他 |
3.10.1 | 管路和滤器可拆分 |
#3.10.2 | 可兼容多品牌的耗材，满足临床多种需求 |
3.10.3 | 能够根据临床需求提供定制型管路 |
3.11 | 配置需求 |
3.11.1 | 主机 1 台 |
3.11.2 | 显示屏 |
3.11.3 | 流量泵 4 个 |
3.11.4 | 肝素泵 1 个 |
#3.11.5 | 体外循环系统： 1.动脉压监测 1 个、 2.静脉压监测 1 个、 3.跨膜压监测 1 个、 4.滤器入口压监测 1 个、 5.血浆入口压监测 1 个、 6.一级膜外压监测 1 个、 7.二级膜外压监测 1 个、 8.空气检测器 4 个、 9.静脉管路夹 1 个、 10.漏血检测器 1 个； |
序号 | 技术参数 |
3.11.6 | 液体平衡称重系统 3 个 |
3.11.7 | 加热系统 1 个 |
3.11.8 | 管路截止阀 4 个 |
3.11.9 | 滤器夹持器 2 个 |
3.11.10 | 输液杆 1 个 |
第十一包
品目 11-1 呼吸湿化治疗仪
序号 | 技术参数 |
一、 | 名称：呼吸湿化治疗仪 |
二、 | 用途：适用于慢性阻塞性肺疾病，提供持续正压的输送氧气直达肺泡， 为患者提供最佳流量的优化供氧以及化痰体验 |
三、 | 主要技术和性能规格要求 |
3.1 | 性能参数 |
3.1.1 | 调节温度设置范围 31℃-37℃，分档可调。 |
#3.1.2 | 具备空氧混合功能，氧浓度控制范围：21%-100%，调节精度≤1%。 |
3.1.3 | 满足自动氧浓度控制系统，无需手动调节，可随流量变化自动调节氧浓 度。 |
3.1.4 | 内置氧浓度实时监测系统，显示监测值，而非设定值，且无需加载氧电 池等耗材。 |
3.1.5 | 具备内置动力控制系统，自动控制流速。流量调节范围不小于：2L-70L。 |
#3.1.6 | 具备趋势回顾功能，可回顾 1 天、三天以及 7 天的历史治疗波形图，包 括温湿度、氧浓度和流量波形。 |
#3.1.7 | 具备低流量模式，在低流量模式下具备温度保护和流量保护功能。 |