项目编号： 2020-XNYY-YQ-128
招 标 文 件
项目名称： 核磁兼容生理监护系统
项目编号： 2020-XNYY-YQ-128
招标人：物资采购中心
二〇二〇年五月
特别提示：投标注意事项
一、投标人应特别留意招标文件上载明的投标开始截止时间，提前或逾期送达（含邮寄送达）的投标文件概不接受。
二、请仔细检查招标文件要求提交的相关证书的有效期和审核信息。
三、请仔细检查投标文件是否按要求盖单位公章、签名、签署日期、胶装成册（价格文件除外）、密封，投标文件需签名之处必须由当事人签署，否则可能会被视为无效投标。
四、带★号条款均为实质性响应指标要求，必须全部响应。若有一项带“★”条款未响应或不满足，均视为非实质性响应招标文件，按无效投标处理。
五、《价格文件》一式三份，单独装订，密封在一个信封内，在信封表面标明“价格文件”“开标时启封”字样，注明“投标人名称”“项目名称”“项目编号”“包号”等信息，投标时单独递交。投标人如未按上述要求单独递交《价格文件》，其投标有可能被拒绝。
六、投标文件中除《价格文件》外，其他部分不得有任何涉及本次投标报价的信息，否则视为无效投标。
七、投标人编制投标文件，应按照招标文件评审标准要求，填写指标值或评分项及其在投标文件位置页码；评审时评委依据投标文件，对投标人填写的内容进行审核确认。
八、供应商发现购买招标文件时提交的相关资料被盗用或复制，应遵循法律途径解决，追究侵权者责任。
九、投标人应对提供的资料真实性负责，如发现投标人借用或盗用他人相关资质的，将根据国家、军队及医院供应商管理规定予以处理。
目 录
第一部分 招标公告
关于核磁兼容生理监护系统的采购公告2020-XNYY-YQ-128
我院就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：核磁兼容生理监护系统
二、项目编号：2020-XNYY-YQ-128
三、项目概况：
序号 |
货物 名称 |
规格 型号 |
技术要求 |
计量 单位 |
数量 |
交货 时间 |
交货 地点 |
备注 |
1 |
核磁兼容生理监护系统 |
/ |
详见招标文件第二部分 |
套 |
1 |
合同签订后90个日历日 |
重庆市 |
|
说明 |
1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行投标报价，否则视为无效投标。 2. 投标报价应包括所有货物供应、运输、安装、培训、售后服务价格。 |
|||||||
四、投标人资格条件：
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间不少于1年。
（三）非外资独资或外资控股企业。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加我院采购活动的处罚。
（五）本项目不接受联合体投标。
（六）注册资金200万（含）以上生产或销售型企业。
（七）投标人应具备本项目生产或者销售范围（以投标人提供的营业执照、经营许可证为准）。
（八）具备生产许可证、特许经营许可证、医疗器械注册证、质量管理体系认证、3C认证等相关行业资质。
五、招标文件发售时间、地点、方式及售价
（一）发售时间： 2020 年 5 月 13 日至 5 月 27 日（08:00—11:30，14:30—17:00）（北京时间、节假日除外）。
（二）发售地点： 重庆市 。
（三）发售方式：投标人指定专人现场领取，不接受邮寄等其他方式。投标人购买招标文件时需提供以下材料原件或装订成册加盖单位公章的复印件1份。
1.营业执照（三证合一）；
2.法定代表人资格证明书（含法定代表人身份证复印件）；
3.法定代表人授权书（含被授权人身份证复印件）；
4.主要股东或出资人信息；
5.保密承诺书；
6.xx诚信承诺书；
7.最近连续6个月缴纳社会保障金的银行转账汇款单或相应证明材料（依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）；
8.最近连续6个月纳税的银行转账汇款单或相应证明材料（依法免税的投标人，应提供相应文件证明其依法免税）；
9. 良好的商业信誉和健全的财务会计制度证明材料：会计师事务所出具的近3年（不足3年以成立日期起算）审计报告主要内容，至少包含资产负债表、利润表、现金流量表或公司财务报表，至少应包括资产负债表、利润表及现金流量表；
10. 相关声明书（包含但不限于以下内容）：①非外资企业或外资控股企业的书面声明；②参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
11.医疗器械经营许可证或二类备案凭证（需具备投标产品经营资格) ；
12. 生产企业营业执照（进口产品需提供国内总代理营业执照）；
13. 生产企业《医疗器械生产许可证》（需具备投标产品生产资格，进口产品提供国内总代理相关经营许可证）；
14. 投标产品《医疗器械产品注册证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；
15. 生产企业对代理公司投标授权书（进口产品需提供原产厂家对中国总代的中英文授权书复印件或同步翻译件）。
（四）招标文件售价：200元/份，售后不退。
六、投标开始和截止时间及地点、方式
（一）投标开始时间： 2020年 6月 11日 8时 0 分（北京时间）。
（二）投标截止时间： 2020 年 6 月 11 日 9 时 0 分（北京时间）。
（三）投标地点： 重庆市 。
（四）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。
七、 开标时间、地点
（一） 开标时间： 2020 年 6 月 11 日 9 时 0 分（北京时间）。
（二） 开标地点： 重庆市 。
八、本采购项目相关信息在《中国招标网》（xxx.xxxxxxxx.xx）及我院官网（xxx.xxxx.xx）上发布。
九、招标人联系方式
联 系 人： x老师、x老师
电 话： 000-00000000
监督电话： 000-00000000
招标人：物资采购中心
2020 年 5 月 13 日
第二部分 采购项目技术和商务要求
一、货物一览表及技术要求
序号 |
物资名称 |
规格 型号 |
技术指标参数要求 |
计量 单位 |
数量 |
1 |
核磁兼容生理监护系统 |
/ |
详见下表 |
套 |
核磁兼容生理监护系统技术要求
序号 |
技术和性能参数名称 |
技术参数和性能要求 |
备注 |
1 |
设备使用需求 |
|
|
1.1 |
设备用途 |
在磁共振手术室内进行生命体征监测 |
|
1.2 |
特殊功能需求 |
MRI环境，磁场强度≥3.0Ｔ |
|
2 |
主要技术参数 |
|
|
2.1 |
★参数1 |
设备能够在核磁共振环境、磁场强度3.0Ｔ下正常运行 |
|
2.2 |
★参数2 |
心电监护配有单独的前置心电放大器，有效的减少了后期处理的干扰，保证心电信号稳定性 |
|
2.3 |
参数3 |
在国内核磁共振手术室有用户 |
|
2.4 |
参数4 |
主机：操作界面：波形及数字，大小可自动变化，内置实时操作功能提示菜单，趋势及图表回顾，显示通道波形≥6，5个数字区 |
|
2.5 |
参数5 |
心电监测：信号获取、光纤ECG 传感器，CF型（防除颤）；电极脱落探测，病人漏电源 < 10 uA，心率测量范围：30-250bpm±2bpm，灵敏度：0.25 - 0.5 - 1 - 2 cm/mV±10 |
|
2.6 |
参数6 |
血氧饱和度监测：光纤连接SpO2传感器，应用部分CF型（防除颤），测量方法：分光光度法测定法，测量范围：0-99%，误差：±1%之间90-100%，±3%之间81-89%，±5%之间55-80%；脉率：30~250bpm |
|
2.7 |
参数7 |
无创血压监测：测量方法：示波法，应用部分CF型（防除颤），测量范围：成人/儿童：10-290mmHg ，儿童5-145mmHg，误差±3mmHg |
|
2.8 |
参数8 |
呼吸末二氧化碳ETCO2：采样线连接，应用部分CF型（防除颤），灵敏度3个放大系数：50，75，100 mmHg；测量范围EtCO2：0 to 270 mmHg (0 to 12.6kPa)，MinCO2: 0 to 270 mmHg (0 to 12.6kPa)，呼吸频率：2 to 100呼吸/分钟 |
|
2.9 |
参数9 |
有创血压：测试方法：示波法，应用部分:CF(防除颤)，测量范围：0－300mmHg，误差：±4 mmHg，零校准：自动 |
|
2.10 |
参数10 |
电池续航时间≥6小时 |
|
2.11 |
参数11 |
屏幕≥ 12.1英寸，分辨率≥800*600 |
|
2.12 |
参数12 |
报警：生理和技术警报：视觉和听觉信号；警报≥2分钟或永久禁止，如不永久禁止，监护仪每至少2分钟响一下；优先次序生理警报（如果几个模块同时发出报警），技术警报（同一模块可以发生几种警报），警报音频率≥1000Hz和2000Hz |
|
3 |
配置需求 |
|
|
3.1 |
配置1 |
监护仪主机 |
|
3.2 |
配置2 |
有创血压管路/成人和儿童兼容 |
|
3.3 |
配置3 |
无创血压双管路/成人和儿童兼容 |
|
3.4 |
配置4 |
成儿和儿童用的CO2采样管 |
|
3.5 |
配置5 |
心电导联线 |
|
3.6 |
配置6 |
血氧饱和度SpO2传感器 |
|
3.7 |
配置7 |
心电门控线 |
|
3.8 |
配置8 |
袖带(新生儿/儿童/成人） |
|
4 |
售后服务 |
|
|
4.1 |
保修年限 |
≥3年 |
|
4.2 |
出现故障回应时间 |
维修到达现场时间≤
6小时（本地） |
|
4.3 |
维修支持 |
配件供应时间≥10年 |
|
4.4 |
耗材及零配件 |
提供耗材及主要零配件目录（含报价） |
|
4.5 |
维修资料 |
提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等 |
|
4.6 |
维修工具 |
提供维修专用工具1套 |
|
4.7 |
预防性维修 |
保修期内提供定期维护保养服务 |
|
4.8 |
维修密码支持 |
开放 |
|
4.9 |
升级 |
终身免费软件升级 |
|
4.10 |
使用培训 |
支持 |
|
4.11 |
工程师培训 |
支持 |
|
注：关键重要技术指标参数以★标记（有1项不满足即按无效投标处理），重要指标参数以▲标记，一般技术指标参数不作标记。投标人须提供技术支持资料，包括制造商公开发布的资料（含制造商出具的产品规格表或检测机构出具的检测报告）。
二、商务要求
（一）交货时间：中标人应在采购合同签订后90个日历日内
交货地点： 重庆市（指定地点）
交货方式： 按计划送至需方指定地点且安装调试合格
（二）★售后服务（招标文件实质性条款，投标文件中需承诺）
1. 保修期：自验收合格之日起，整机免费保修期至少 3 年。在保修期内，除消耗品和人为损坏外，一切均免费维修和维护。免费保修期外，提供终身维修等技术服务保障承诺（因产品或配件停产等导致设备无法维修的原因除外）。
2. 响应时间：接到用户报修通知响应时间： 4 小时以内。本地到现场时间： 6 小时以内(节假日照常服务)。外地到现场时间： 24 小时以内(节假日照常服务)。
3.保修期内的开机率：保证开机率 95% （按一年365天计算）。
4.保外维修人工费免费（含交通、住宿、维修工时等）
5.软件升级：终身免费升级
6.凡涉及与我院HIS、LIS、PACS、电生理系统、病理信息系统等系统连接的设备，要求具有标准数字接口，若投标产品没有匹配的接口，由中标供应商负责改造并承担相应费用。
7.所有设备应在投标/报价文件商务条款中列出第4-5年全保费用金额，5年以后全保费用金额（如：免费保修3年，第4-5年全保费用不超过合同成交价的3%，5年以后全保费用不超过合同成交价的5%），未列出的按该项条款执行。
8.安装、验收及培训：供应商免费送货上门，免费安装培训。按合同规定的时间内发货到甲方指定地点，并完成安装、调试与技术培训，交付甲方验收。免费提供视频培训或现场培训，内容包括仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。货物到达现场后，投标人应在具体使用科室人员及医学工程科验收人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观、安装调试。产品到货验收时，厂家须向我院提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。验收标准按国际标准或经双方协商认可的标准、合同要求及技术协议执行。仪器技术指标经验收合格后，出具验收报告并正式交付用户使用。
9. 包装和运输：卖方负责设备的包装和运输。包装必须坚固，能适用远距离的海运、空运及气候的变化，并能适应中国境内铁路、公路运输。
10.若此次招标设备需配套使用耗材（试剂），耗材（试剂）需要一并进行报价。
★（三）专利权和保密要求（招标文件实质性条款，投标文件中需承诺）
投标人应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，投标人不得向第三方泄露招标人提供的技术文件等资料。
（四）现场勘查
1.本项目不组织现场勘查。
一、说 明
（一）概述
1.本招标文件仅适用于《招标公告》中所述的采购项目；
2.参与招标投标的所有各方，对在参与招标投标过程中获悉的国家和军队商业、技术秘密以及其它依法应当保密的内容，均负有保密义务，违者应对由此造成的后果承担全部法律责任。
（二）定义
1.“采购项目”系指本招标文件描述的所需采购的货物和相关服务；
2.“招标人”系指组织本次招标的 物资采购中心 ；
3.“投标人”系指从招标人按规定获取招标文件，并提交投标文件的供应商；
4.“中标人”系指经过招标评审，授予合同的投标人；
5.“货物”系指中标人按招标文件规定，所提供的各种形态和种类的物品，包括设备、产品、备品备件、工具、手册等；
6.“服务”系指中标人按招标文件规定，必须承担的运输、安装、调试、技术协助、培训、维修、配件供应等义务。
（三）合格的投标人
1.能够遵守国家和军队的有关法律、法规和本次招标的有关规定；
2.符合《招标公告》所述投标人的资格要求和特定资格条件；
3.能够承担投标及履约中应承担的全部责任与义务。
（四）合格的货物和相关服务
1.投标人对所提供的货物应当享有合法的所有权，没有侵犯任何第三方的知识产权、技术秘密等权利，而且不存在任何抵押、留置、查封等产权瑕疵；
2.投标人提供的货物必须是全新的、未使用过的，货物和相关服务应当符合招标文件要求。
（五）投标委托
如投标人代表不是法定代表人，须持有《法定代表人授权书》（附件17）。
（六）付款及结算方式
1.本项目不预付货款，待所有货物出厂验收合格并发运到位后，合同甲方凭已签章的发运接收单、发票、检验验收报告等办理结算，货款以银行转账方式直接支付到合同乙方账户。在结算过程中出具虚假发票和不真实文件资料的供应商，将被列入黑名单，终身不得参与医院采购活动。
2.预留质量保证金为合同总金额的 5% ，自验收合格之日起， 十二个月 正常使用且无质量问题时，一次性结清。
（七）投标费用
不论投标结果如何，投标人均应自行承担与投标有关的全部费用。
（八）信息发布
本采购项目需要公开的有关信息，招标人均通过《中国招标网》（xxx.xxxxxxxx.xx）及医院官网（xxx.xxxx.xx）公开发布。投标人在参与本采购项目招投标活动期间，请及时关注以上媒体上的相关信息，投标人因没有及时关注而未能如期获取相关信息，将会增加投标风险，招标人对此不承担任何责任。
二、招标文件
（一）招标文件的内容
招标文件由招标公告、采购项目技术和商务要求、投标人须知、合同样本、附件/投标文件格式等内容构成。
招标文件以中文编写。纸质招标文件与电子版招标文件具有同等法律效力，两者出现不一致时，以纸质招标文件为准。
（二）招标文件的澄清
投标人对招标文件如有疑问要求澄清，应当在投标截止时间10日前以书面形式通知招标人，招标人应当视情以适当方式予以澄清，或以书面形式答复。如有必要，在不标明问题查询来源情况下，招标人可将答复内容以书面形式通知所有投标人。
（三）招标文件的修改
1.投标截止时间前，招标人可对已发出的招标文件进行修改。招标文件修改内容是招标文件的组成部分。
2.招标文件修改内容可能影响投标文件编制的，招标人将在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有投标人，并对投标人具有约束力。投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向招标人确认。
3.为使投标人有足够时间修改投标文件，招标人可酌情推迟投标截止时间和开标时间。需要推迟的，招标人将在投标截止时间3日前以书面形式通知所有投标人。
三、投标文件编制
（一）注意事项
投标人应仔细阅读招标文件，在完全了解全部内容后，依法真实编制投标文件。如果没有按照招标文件要求提交全部投标文件或者资料，没有对招标文件实质性响应，可能导致投标无效。
（二）投标文件的语言及计量单位
1.投标文件和来往信函均以中文书写。确有需要时，相关内容可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文，不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文译文为准。
2.投标文件中所使用的计量单位，除投标文件中有特殊要求外，均采用国家法定计量单位。
（三）投标文件组成（包括3部分：价格文件、投标书、资格证明文件）
1.价格文件包括（信封单独封装）：
(1)开标一览表（附件1）
(2)分项报价表（附件2）
2.投标书包括：
(1)投标函（附件3）
(2)货物简要说明一览表（附件4）
(3)主要技术性能参数表（附件5）
(4)技术指标参数响应偏离表（附件6）
(5)主要商务条款响应偏离表（附件7）
(6)交货清单（附件8）
(7)易损易耗件清单（附件9）
(8)专机配套耗材（试剂）明细表（附件10）
(9)投标人售后服务承诺（附件11）
(10)生产厂家售后服务承诺（进口设备由总代提供，附件12）
(11)近3年中标成交案例及同类项目案例（附件13）
(12)投标产品相关检测报告
(13)技术评审表（附件14）
(14)商务评审表（附件15）
(15)投标人认为需要加以说明的其他内容
(16)投标人可以选择性提供其他材料，包括但不限于投标人的质量管理制度、质量检测机构、质量检测设备（提供设备清单和图片），以及第三方质量检测报告等与质量控制相关的证明材料及投标人拟用于履行本项目所必需的设施设备（提供图片、说明和购置发票或租赁协议）、专业技术能力、专业技术人员（提供人员清单和学历、学位或职称证书）的证明材料，仅作为商务、技术评审依据，不作为资格性和符合性审查要素
3.资格证明文件包括（除必须要求原件外，其他资料原件和复印件均可）：
(1)营业执照（三证合一）
(2)法定代表人资格证明书（含法定代表人身份证复印件）（原件，附件16）
(3)法定代表人授权书（含被授权人身份证复印件）（原件，如法定代表人未到开标现场需提供，附件17）
(4)主要股东或出资人信息（附件18）
(5)保密承诺书（附件19）
(6)xx诚信承诺书（附件20）
(7)最近连续6个月缴纳社会保障金的银行转账汇款单或相应证明材料（依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）
(8)最近连续6个月纳税的银行转账汇款单或相应证明材料（依法免税的投标人，应提供相应文件证明其依法免税）
(9)良好的商业信誉和健全的财务会计制度证明材料：会计师事务所出具的近3年（不足3年以成立日期起算）审计报告主要内容，至少包含资产负债表、利润表、现金流量表或公司近3年财务报表，至少应包括资产负债表、利润表及现金流量表
(10)相关声明书（包含但不限于以下内容）：①非外资企业或外资控股企业的书面声明；②参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（附件21）
(11)医疗器械经营许可证或二类备案凭证（需具备投标产品经营资格)
(12)生产企业营业执照（进口产品需提供国内总代理营业执照）
(13)生产企业《医疗器械生产许可证》（需具备投标产品生产资格，进口产品提供国内总代理相关经营许可证）
(14)投标产品《医疗器械产品注册证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）
(15)生产企业对代理公司投标授权书（进口产品需提供原产厂家对中国总代的中英文授权书复印件或同步翻译件。附件22）
(16)投标人认为需要加以说明的其他内容
(17) 投标人可以选择性提供其他资格证明文件，包括但不限于质量管理体系认证证书、环境管理体系认证证书、职业健康管理体系认证证书、3C认证、计量器具许可证、消毒产品生产企业卫生许可和消毒卫生产品安全评价报告等相关行业资质证明材料，仅作为商务、技术评审依据，不作为资格性和符合性审查要素
投标人必须按上述统一格式及顺序向招标人提供《价格文件》《投标书》和《资格证明文件》，否则可能被视为无效投标。
（四）投标文件的格式规定和签署
1. 投标文件应当工整、规范、统一、清晰，采用A4幅面纸胶装成册、标注页码。
2.投标人应当按照招标文件规定的统一格式填写投标文件，投标文件开始部分应当有目录，以及方便评审委员会评审使用的项目索引。
3.投标人名称应当填写全称，同时加盖单位公章。
4.价格文件、投标书、资格证明文件须单独封装。价格文件一式3份，其中正本1份，副本2份；投标书一式 7 份，其中正本1份，副本 6 份；资格证明文件一式 3 份，其中正本1份，副本 2 份。在每一份文件上要注明“正本”或“副本”字样。如果正本与副本不符，以正本为准。
5.投标文件必须打印或用黑色、蓝黑色墨水填写。
6.开标一览表必须按照规定的格式填写，不得自行增减内容。
7.投标文件必须由法定代表人或授权代表签署。
8.投标文件不得随意涂改和增删。如有修改错漏之处，必须由法定代表人或授权代表签字、盖章。
8.投标文件因字迹潦草或表述不清以及复印件不清所引起的后果由投标人自行负责。
（五）投标文件有效期
1.投标文件自投标截止时间起180日内保持有效。
2.投标文件有效期需要延长的，招标人可与投标人进行协商，并以书面形式予以确认。同意延长有效期的投标人不能修改投标文件。
3.在招标过程中，投标人发生合并、分立、破产等重大变化时，应当及时书面告知招标人。
（六）投标报价
1.所有报价均以人民币为货币单位。
2.所有单价和总价按照开标一览表格式要求填报。报价应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、安装、调试、培训、保修等费用和税金。
3.投标文件的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准，但大写金额出现文字错误，导致金额无法判断的除外；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以各项单价金额计算结果为准，但是单价金额出现计算错误、明显人为工作失误的除外；单价金额小数点有明显错位的，以总价为准，并修改单价。不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。投标人不接受以上修正的视为无效投标。
4.投标人对同一种货物只允许有一种报价，招标人不接受任何有选择的报价或者有附加条件的报价。
5.评审委员会对投标人每个项目各品种物资报价进行评定。若五分之四以上评委认定报价或者重要分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响产品质量和不能诚信履约的，评审委员会应当要求其在规定时限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料，否则评审委员会有权视其为低价恶意竞争，其投标报价无效。
四、投标文件递交
（一）投标文件密封及标记
1.价格文件须单独密封、单独递交，与其他文件合并封装的，视为无效投标。
2.投标书、资格证明文件的正本和副本统一装入密封袋内，封口处应当有投标人单位公章，封面上注明“项目名称、项目编号、所投包号、投标人名称”和“开标时启封”字样。
3.投标人应当在招标文件明确的递交投标文件截止时间前，将投标文件送达招标人指定地点。逾期递交的投标文件，招标人将拒收。
4.电报、电话、电传、邮寄等形式的投标文件概不接受。
5.投标文件未按要求密封、标记的，招标人将拒收。
（二）投标文件的修改和撤回
1.投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容应当以书面形式通知招标人，并按照招标文件要求签署、盖章，作为投标文件的组成部分。
2.在投标截止时间之后，招标人将不接受对投标文件内容的实质性修改。
3.投标人修改投标文件的书面材料，须密封送达投标地点，并在封面上标明“投标修改文件、项目名称、项目编号、投标人名称”和“开标时启封”字样。
4.投标人撤回投标应当以书面形式通知招标人。采取电报或传真形式撤回投标的，必须补充法定代表人或授权代表签署、盖章的撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以投标人的书面撤回通知送达招标人时间为准。
5.开标后，投标人不得撤回投标。
五、开标与评标
（一）开标
1. 投标人不足3家的不得开标，除改用比照竞争性谈判或者单一来源方式外，不得拆封供应商投标文件，并当场退还供应商。
2.招标人按招标文件规定的时间、地点开标。开标大会由招标人主持，投标人和有关方面代表参加。评审委员会成员不得参加开标大会。
3.开标时，由监标人，或者由投标人代表检查所有投标文件的密封情况并当场公布检查结果。对投标截止时间前收到的所有密封符合要求的投标文件，由工作人员当众拆封唱标，宣读开标一览表以及招标人认为有必要唱出的内容。
4.投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出，招标人应当场作出答复。招标人同时做开标记录。
（二）评标
1.评审委员会
招标人根据规定组建评审委员会，其成员由技术、经济等方面的专家和招标人代表组成，分为技术评审组和商务评审组，对投标文件进行评审。
2.评标原则
(1)评标工作严格遵守公平、公正、择优的原则；
(2)对所有响应招标文件实质性要求的投标人一视同仁；
(3)综合比较货物性能、质量、价格、交货期、售后服务等因素，确定评审排序结果；
(4)报价最低不作为中标的保证。
3.评标方法
综合评分法。技术和商务评审总得分由高到低顺序排列，得分最高的投标人作为预中标人；得分相同的，按照投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按照技术评审得分由高到低顺序排列。
评审委员会成员技术、商务（不含价格因素）最终评分偏离评审委员会全体成员评分均值±20%的，该成员的评分将被剔除，以其他评委的评分均值计算，作为该成员的评分计入总分值；评审委员会所有成员评分均超出±20%时，直接以全体成员评分均值计算，不再剔除。
采用综合评分法评审时，投标人报价高于全体有效投标人报价平均值40%以上的，不得推荐为预中标人。投标人的技术、商务（不含价格因素）得分低于全体有效投标人的技术、商务得分平均值30%以上的，不得推荐为预中标人。
投标人报价高于采购预算的，不得推荐为预中标人（经采购管理部门批准同意的除外）。
表1
资格性和符合性审查表
项目名称： 项目编号：
审查项目 |
一、资格性审查内容 |
1.工商营业执照（成立时间、注册资金） |
2.法定代表人资格证明书和授权书 |
3.主要股东或出资人信息 |
4.最近连续6个月缴纳社会保障金的银行转账汇款单或相应证明材料 |
5.最近连续6个月纳税的银行转账汇款单或相应证明材料 |
6.健全的财务会计制度证明材料 |
7. 非外资企业或外资控股企业的书面声明；参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明 |
8. 医疗器械经营许可证或二类备案凭证 |
9. 生产企业营业执照 |
10. 生产企业《医疗器械生产许可证》 |
11. 投标产品《医疗器械产品注册证》 |
12. 生产企业对代理公司投标授权书 |
13.保密承诺书及xx诚信承诺书 |
二、符合性审查内容 |
1.投标书、资格证明文件密封完好 |
2.投标文件签署、盖章齐全完整 |
3.投标文件组成齐全完整 |
4.投标文件有效期满足招标文件要求 |
说明：以上资格性和符合性要求均需满足，若有一条不满足，则为无效投标。 |
表2
商务评审标准表
序号 |
评审 |
评审内容及规则 |
标准 |
|
商务评审 |
|
|||
一 |
价 格 |
满足招标文件要求且报价最低的为评审基准价 |
30 |
|
二 |
产品 业绩 |
比较近三年（截止开标时间）所投产品在三甲医院或高等科研院所的销售业绩。 |
4 |
|
三 |
企业 规模 |
1.根据报价方近三年平均资产总额进行评分，第一名得1分，依次递减0.2分。 |
1 |
|
2.根据报价方近三年缴纳社保金额由大至小排名，第一名得1分，依次递减0.2分。 |
1 |
|||
四 |
信 誉 |
1.报价方近两年连续获得税务部门颁发的企业纳税信用A级评价证书的得0.5分，其他得0分。 |
0.5 |
|
2.报价方近一年获得银行颁发的资信（信用）等级证明，级别最高的得0.5分，其他得0分。 |
0.5 |
|||
五 |
财务 状况 |
根据报价方近三年平均净利润金额排名，第一名得1分，依次递减0.2分，净利润为负值的得0分。（以第三方会计师事务所出具的近3年的财务审计报告中显示的数据为准） |
1 |
|
六 |
报价方 |
报价方是生产企业或进口产品全国（大区）总代理的得标准分值，不是的得0分。 |
2 |
|
技术评审 |
|
|||
一 |
技术 （5分） |
1.提供所投产品技术专利证书（不包括外观专利）的1项得0.2分，最多得标准分值。 |
1 |
|
2.所投产品具有CE认证的得标准分，没有得0分。 |
0.5 |
|||
3.所投产品具有FDA认证的得标准分，没有得0分。 |
0.5 |
|||
4.所投产品的同种产品投放市场时间最早的得标准分值，依次递减0.5分。（以生产企业生产该种产品首次获得的CFDA医疗器械注册证有效期起始时间为准。提供证明材料） |
1 |
|||
5.所投产品品牌入围最近年度“中国医疗设备行业数据及售后服务调查”三等甲级医院推荐品牌，排名最靠前的得标准分值，依次递减0.5分，最低得0分。（提供证明材料） |
1 |
|||
6.所投产品入围最近年度“中国医学装备协会发布优秀国产医疗设备产品目录”得标准分值，其他得0分。（提供证明材料） |
1 |
|||
二 |
产品技术性能指标参数满足偏离情况（45分） |
1.可以量化排名的★号、▲号和一般指标的正偏离评分规则：按偏离程度由高到低排名，排名第一得标准分值，排名第二按标准分值的25%递减得分，依此类推，排名第四名之后的正偏离为0分。（三分之二以上技术专家认定正偏离对产品性能没有实质意义的指标值，可以不列入排名，得分一致，但须备注：正偏离无实质意义） |
|
|
2.可以量化排名的▲号指标和一般指标负偏离评分规则：按偏离程度由低到高排名。只有1家负偏离的，得分为负标准分值；有2家负偏离的，排名第一得标准分值的负50%分，排名第二得负标准分值；有3家负偏离的，排名第一得标准分值的负33%分，排名第二得标准分值的负66%分，其余依次类推；有4家及以上负偏离的，排名第一得标准分值的负25%分，排名第二得标准分值的负50%分，其余依次类推，最低得负标准分值。 |
||||
3. ▲号指标和一般指标中不便量化排名的，满足要求的得标准分值，不满足的得0分。 |
||||
4.产品配置不齐全，“产品技术性能指标参数满足偏离情况”总得分为0分。 |
||||
★设备能够在核磁共振环境、磁场强度3.0Ｔ下正常运行 |
5 |
|||
★心电监护配有单独的前置心电放大器，有效的减少了后期处理的干扰，保证心电信号稳定性 |
5 |
|||
在国内核磁共振手术室有用户 |
3.5 |
|||
主机：操作界面：波形及数字，大小可自动变化，内置实时操作功能提示菜单，趋势及图表回顾，显示通道波形≥6，5个数字区 |
3.5 |
|||
心电监测：信号获取、光纤ECG 传感器，CF型（防除颤）；电极脱落探测，病人漏电源 < 10 uA，心率测量范围：30-250bpm±2bpm，灵敏度：0.25 - 0.5 - 1 - 2 cm/mV±10 |
3.5 |
|||
血氧饱和度监测：光纤连接SpO2传感器，应用部分CF型（防除颤），测量方法：分光光度法测定法，测量范围：0-99%，误差：±1%之间90-100%，±3%之间81-89%，±5%之间55-80%；脉率：30~250bpm |
3.5 |
|||
无创血压监测：测量方法：示波法，应用部分CF型（防除颤），测量范围：成人/儿童：10-290mmHg ，儿童5-145mmHg，误差±3mmHg |
3.5 |
|||
呼吸末二氧化碳ETCO2：采样线连接，应用部分CF型（防除颤），灵敏度3个放大系数：50，75，100 mmHg；测量范围EtCO2：0 to 270 mmHg (0 to 12.6kPa)，MinCO2: 0 to 270 mmHg (0 to 12.6kPa)，呼吸频率：2 to 100呼吸/分钟 |
3.5 |
|||
有创血压：测试方法：示波法，应用部分:CF(防除颤)，测量范围：0－300mmHg，误差：±4 mmHg，零校准：自动 |
3.5 |
|||
电池续航时间≥6小时 |
3.5 |
|||
屏幕≥ 12.1英寸，分辨率≥800*600 |
3.5 |
|||
报警：生理和技术警报：视觉和听觉信号；警报≥2分钟或永久禁止，如不永久禁止，监护仪每至少2分钟响一下；优先次序生理警报（如果几个模块同时发出报警），技术警报（同一模块可以发生几种警报），警报音频率≥1000Hz和2000Hz |
3.5 |
|||
三 |
售后 （10分） |
免费保修期：在满足招标文件要求的基础上，每增加6个月得0.5分，最多得标准分值，不符合招标文件要求按无效投标处理。（未履行保修承诺的，相关企业将列入黑名单。） |
3 |
|
零配件支持：提供零配件全国统一报价，更换配件价格不超过统一报价的70%。在满足招标文件要求的基础上，根据主要零配件价格排名，报价最低的得标准分值，其余排名依次按标准分值的25%减分，最低得0分。三分之二以上技术专家认为报价不合理的得0分。 |
2 |
|||
按照报价方承诺的零配件保证供应时间长短排名，时间最长的得标准分值，依次递减0.2分，最低得0分。 |
1 |
|||
到位维修响应：满足招标文件要求的基础上，根据对维修所投产品的到位维修响应时间排名，三分之二以上技术专家认为合理且最快的得标准分值，依次按标准分值25%比例递减，最低得0分。三分之二以上技术专家认为不合理的得0分。 |
1 |
|||
保修期外维修费用：保修期外的包修费用及维修工时费计算方法及价格，按厂家自报排名，费用最低的得标准分值，依次按标准分值25%递减，最低得0分。 |
1 |
|||
技术支持和服务网点： 3.设备维修期间能提供备用机，得0.5分，不能提供得0分。 |
2 |
|||
1.近三年企业售后服务未满足用户要求、未按承诺履行义务、被投诉的，每次得-1分。 |
|
|||
4.评审委员会评审程序
(1)审阅招标文件。重点审查招标文件投标人须知中无效投标条款、采购项目技术和商务要求、资格性和符合性审查要求、评标方法和标准细则以及采购合同主要条款等规定要求。
(2)资格性审查。依据法律、法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格，具体审查项目见表1。
(3)符合性审查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定投标人是否对招标文件做出实质性响应，具体审查项目见表1。
(4)解释与澄清。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评审委员会可以要求投标人以书面形式做出澄清、说明或者补正，但不能超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容（包括投标报价、质量标准、交货期限等主要内容），并由法定代表人或授权代表签字。下列内容不得澄清：
①开标时未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容；
②投标文件中不响应招标文件规定的技术参数指标和商务应答；
③投标文件中未提供的证明其是否符合招标文件资格性、符合性规定要求的相关材料。
投标人解释澄清出场顺序，按照递交投标文件的倒序进行。投标人澄清材料确认，投标人为法人的，应当由其法定代表人或者授权代表签字确认；投标人为其他组织的，应当由其主要负责人或者全权代表签字确认。有效的澄清材料，是投标文件的组成部分；澄清不影响投标文件的效力。
评审过程中，评审委员会认为招标文件有关事项表述不明确或者需要说明的，可以要求招标人书面解释。招标人应当给予书面解释，但不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正评审。
(6)商务、技术评审。按照招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性审查和符合性审查合格的投标文件（不含价格文件）进行商务和技术评审。
技术、商务评委应当独立评审。其中，技术评委只能按照技术评审标准进行技术评分，商务评委只能按照商务评审标准进行商务评分。独立评审前，评审委员会成员不得集体商议、沟通、协调，技术、商务评审方面存有歧义的除外。
(7)价格评审。待商务、技术评审结束后，工作人员再将价格文件交评审委员会评审。存在低价恶意竞争的，由评审委员会全体成员按前款（六）投标报价有关要求认定；不存在低价恶意竞争的，由商务评委依据评审方法和评审标准对价格文件进行评审。
(8)复核评审情况。评审委员会对评审过程资料和文件逐一进行复核。对排名前3名的预中标人、报价最高且预中标的、报价最低未预中标的、超预算以及投标文件被认定为无效的、废标的和终止评审等情形，进行重点复核、分析原因，并在评标报告中注明。
(9)评审委员会依据经过复核的评审结果，对投标人进行排序并推荐预中标人。本项目只确认一家中标供应商。
(10)出具评标报告。评审委员会根据全体成员签字的原始评标记录和评审结果编写评标报告。评标报告主要内容由评审委员会全体成员逐页签字确认。评审委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则做出结论。持不同意见的评审委员会成员应当在评标报告上签署不同意见并说明理由；只签字未写明不同意见或者只写明不同意见未说明理由的，视为无意见；不签字的，不影响评标报告的有效性。评标报告应当包括下列主要内容：
①开标日期和地点；
②获取招标文件供应商名单、投标人名单和评审委员会成员名单；
③评标方法；
④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；
⑤评标结果和候选中标人排序、报价汇总表，以及推荐候选中标人的理由，尤其是报价最高且预中标的、报价最低未预中标的情形，超预算以及投标文件被认定为无效的、废标的和终止评审等情形，评审委员会应当进行重点复核、分析原因，并在评标报告中注明。
⑥评审委员会授标建议。
(11)宣布评标结果。评标结果由评审委员会主任在评标现场向参与采购活动的投标人当场公布，且不得更改。公布的内容至少应包含预中标人名称、排序和投标报价，以及无效投标人名称和无效投标理由。投标人对评标结果有疑义的，评审委员会应当现场予以解答。
5.评审委员会对投标文件密封、签署、盖章等进行审查过程中，有下列情形，但其他方面符合要求，应当评定为不影响整个投标文件有效性和采购活动公平竞争，并通过投标文件的符合性审查：
(1)密封时未加盖、少加盖单位公章或者密封章，但是密封完好、完整标明了投标供应商名称且得到投标供应商（法定代表人或者授权代表）现场认可的；
(2) 投标书、资格证明文件正副本数量齐全、密封完好，只是未按照招标文件要求进行分装、统装的；价格文件内容完整、单独密封，只是未按招标文件要求胶装成册的；
(3)存在个别地方（总数不超过2个且占应签字地方的比例不超过20%）没有法定代表人签字，但有法定代表人的私人印章或者授权代表有效签字的；
(4)除招标文件明确要求加盖供应商（法人）公章的以外，其他地方以相关专用章加盖的。
6.在商务评审过程中，有下列情形之一者，其投标将被否决：
(1)投标人或其制造商与招标人有利害关系可能影响招标公正性的；
(2)投标人参与项目前期咨询或招标文件编制的；
(3)不同投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的；
(4)投标文件未按招标文件的要求签署的；
(5)投标人的投标书、资格证明材料未提供，或不符合国家规定或者招标文件要求的；
(6)同一投标人提交两个以上不同的投标方案或者投标报价的，但招标文件要求提交备选方案的除外；
(7)投标文件不满足招标文件加注星号（“★”）的关键商务条款要求的；
(8)投标人有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；
(9)存在招标文件中规定的否决投标的其他商务条款的。
7.技术评审过程中，有下列情形之一者，其投标将被否决：
(1)投标文件不满足招标文件技术要求中加注星号（“★”）的关键条款（参数）要求，或加注星号（“★”）的关键条款（参数）无符合招标文件要求的技术资料支持的；
(2)投标文件技术规格中一般参数超出允许偏离的最大范围或最多项数的；
(3)投标文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的；
(4)投标人复制招标文件的技术规格相关部分内容作为其投标文件中一部分的；
(5)存在招标文件中规定的否决投标的其他技术条款的。
8.投标人及其投标文件有下列情形之一的，在符合性审查时按照无效投标处理：
(1)未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的（前述第5条情形除外）；
(2)投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求，影响评审委员会评判的；
(3)投标有效期不符合招标文件要求的；
(4)其他未满足对投标文件有效性、完整性和对招标文件响应程度要求的情形。
9.投标人及其投标文件有下列情形之一的，在资格性审查时按照无效投标处理：
(1)不具备招标文件中规定的资格性要求的；
(2)法定代表人授权不符合要求的；
(3)属于禁止参加投标的供应商的；
(4)不符合法律、法规、规章规定的资格性要求的；
(5)供应商授权代理人参加我院采购活动，致使该供应商受到处罚期间，该代理人代理其他供应商参加我院采购活动的；
(6)代理人同期（180天以内）代理2家以上供应商参加我院采购活动的。
10.有下列情形之一的，属于投标人相互串通投标，评审委员会应当对串标人按照无效投标处理：
(1)投标人之间协商投标报价等投标文件的实质性内容的；
(2)投标人之间约定中标人的；
(3)投标人之间约定部分投标人放弃投标或者中标的；
(4)属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同投标的；
(5)投标人之间为谋取中标或者排斥特定投标人而采取其他联合行动的。
11.有下列情形之一的，视为投标人相互串通投标，评审委员会应当对串标人按照无效投标处理：
(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制的；
(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜的；
(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员为同一人的；
(4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异的；
(5)不同投标人的投标文件相互混装的；
12.有下列情形之一的，属于招标人与投标人串通投标，评审委员会应当对串标投标人按照无效投标处理：
(1)招标人在开标前开启投标文件并将有关信息泄露给其他投标人的；
(2)招标人直接或者间接向投标人泄露采购预算、评审委员会成员等信息的；
(3)招标人明示或者暗示投标人压低或者抬高投标报价的；
(4)招标人授意投标人撤换、修改投标文件的；
(5)招标人明示或者暗示投标人为特定投标人中标提供方便的；
(6)招标人与投标人为谋求特定投标人中标而采取其他串通行为的。
13.有下列情形之一的，属于虚假投标，评审委员会应当对投标人按照无效投标处理：
(1)使用通过受让或者租借等方式获取资格、资质证书投标的；
(2)使用伪造、变造的许可证件的；
(3)提供虚假的财务状况或者业绩的；
(4)提供虚假的项目负责人或者主要技术人员简历、劳动关系证明的；
(5)提供虚假信用状况的；
(6)提供虚假样品或借用、冒用其他供应商样品的；
(7)其他弄虚作假行为的。
14.有下列情形之一的，按照废标处理：
(1)出现影响采购公平公正的违法、违规行为的；
(2)因重大变故，取消采购任务的。
15.开标后对下列情况，招标人以及评审委员会按照《军队物资采购评审管理办法》相关规定处理。
(1)经评审满足招标文件要求的投标供应商只有2家的，评审委员会应当分析原因。评审委员会（五分之四以上评委）认定投标人报价客观合理的，应当在评标报告中注明，采购机构报采购管理部门审批同意后，可直接比照竞争性谈判方式，按照至少2轮谈判、供应商3次报价程序，采用原评审方法及评审标准组织评审。
(2)经评审满足招标文件要求的投标人只有1家时，评审委员会（五分之四以上评委）认定投标人满足单一来源条件的，应当在评标报告中注明；招标人应当将该项目在网上公示1周（涉密项目除外），无其他供应商响应时，报采购管理部门申请变更采购方式。
(3)评审委员会（五分之四以上评委）认定采购项目技术指标参数、采购预算编制等方面存在问题，或者认定采购竞争不够充分的，应当予以废标，并在评标报告中注明；招标人应当报采购管理部门处理或者重新组织招标。
(4)投标人报价均超采购预算的，评审委员会应当分析原因；一般情况下视为需求部门（单位）不能支付，应当予以废标。评审委员会（五分之四以上评委）认定投标人报价客观合理的，可以继续评审，并出具评标报告。
(5)部分投标人报价超采购预算的，应当继续进行评审。第一中标候选投标人报价未超采购预算的，评审结果有效；第一中标候选投标人超采购预算的，报采购管理部门处理，应当在评标报告中注明。
(6)同一需求部门（单位）同一经费来源的同类物资，部分产品单价或者金额超采购预算，但中标总金额未超采购预算的，不视为需求部门（单位）不能支付。
16.经评审委员会评审，认为所有投标都不符合招标文件要求的，评审委员会将否决所有投标，招标人有权重新组织招标。
六、质疑与投诉
（一）供应商应当按照规定的程序和渠道实名质疑、投诉，其质疑、投诉应当有具体的质疑、投诉事项及证明其利益受到损害的事实根据，不得进行虚假、恶意的质疑和投诉，匿名质疑、投诉不受理。
（二）质疑由我院物资采购中心受理，投诉由我院采购领导小组办公室受理。供应商投诉事项应当是经过质疑的事项，未质疑的事项，投诉不予受理。
（三）招标人质疑处理联系方式
1.联系人： x老师、x老师
2.电 话： 023-68766148
3.地 址： 重庆市
4.邮 编： 400038
（四）供应商认为招标文件存在限制性、倾向性、排他性条款，使自己权益受到损害的，可以在投标截止时间10日前向物资采购中心提出书面质疑和相关证明材料。
（五）供应商认为下列事项使自己权益受到损害的，可以在评审结果公示期内，向物资采购中心提出书面质疑和相关证明材料：
1.招标人或者相关人员与供应商有利害关系，应当回避而没有回避的；
2.采购程序违反军队采购相关规定的；
3.投标人之间或者招标人与投标人之间存在串通行为的；
4.提供虚假资料骗取中标的；
5.违反采购相关法律法规使自己权益受到损害的其他事项。
（六）书面质疑应由法定代表人签字并加盖单位公章，同时出具法定代表人资格证明书。由全权代表签字的，必须有法定代表人授权书和法定代表人资格证明书，并加盖单位公章。书面质疑主要包括下列内容：
1.质疑的采购项目名称和项目编号；
2.质疑人和被质疑人的名称，质疑人的地址、联系方式等；
3.具体的质疑事项、事实依据及相关证明材料；
4.提起质疑的日期。
（七）质疑有以下情形之一的，不予受理：
1.未按规定程序和渠道提出质疑的；
2.超过质疑限期的；
3.书面质疑的形式和内容不符合上述要求的；
4.提出的质疑事项已经明确答复的；
5.法律法规规定的其他不予受理的条件。
（八）物资采购中心应当自质疑签收之日起7个工作日内做出书面答复。答复内容同时通知与处理结果有关的供应商，但答复内容不得涉及供应商的商业秘密。
物资采购中心在作出书面答复之前，可以采取现场解答的方式向质疑人通报初步处理结果。供应商认可处理结果的，可在出具书面申请后撤回质疑或者放弃质疑，质疑处理机构不再进行书面答复。
（九）供应商质疑有下列情形之一的，视为无效质疑，物资采购中心应当驳回质疑：
1.无具体的质疑事项，或者质疑事项缺乏事实和法律依据的；
2.质疑内容涉及评审工作细节、其他供应商投标资料等保密事项且无法提供信息的合法来源的；
3.质疑已经处理并明确答复后，质疑人就同一事项再次提起质疑且未提供新的有效证据的。
物资采购中心应当对供应商无效质疑情况记录存档。
（十）供应商进行虚假和恶意质疑，干扰我院采购活动的，物资采购中心可以申请上级采购管理部门作出处罚。
（十一）对物资采购中心的书面答复及处理结果不满意，或者质疑处理机构未答复以及未在规定期限内作出答复的，质疑人可以在质疑答复期满之日起15个工作日内，向我院采购领导小组办公室提出投诉。
七、定标
（一）确定中标人
1.评审结束后3个工作日内，招标人根据评审委员会提出的书面评标报告，在《中国招标网》（xxx.xxxxxxxx.xx）及医院官网（xxx.xxxx.xx）上公示评审结果，公示期为3个工作日。在公示期内无异议的，确定排名第一的投标人为招标项目中标人。公示期内有异议的，按照本须知“质疑与投诉”规定的程序处理。
排名第一的预中标人有正当理由放弃中标，或者因不可抗力不能履行合同，或者被查实存在影响评审结果等违法情形、不符合中标条件的，招标人可以按照评审排序结果依次确定其他预中标人为中标人，也可以重新招标。
2.招标人有权根据采购任务变更等实际情况调整中标数量。
（二）中标通知
1.招标人在确定中标人后3个工作日内，以书面形式向中标人发出《中标通知书》。
2.《中标通知书》是签订合同草案的依据。若合同草案未获批准，招标人有权取消合同草案。《中标通知书》及签订的合同草案不能作为中标人启动生产或备货的依据，应待正式合同签订后再启动生产备货，否则，由此造成的后果由中标人自行承担。
八、签订合同
（一）中标人在招标人发出《中标通知书》之日起，按照招标人规定的时间、地点签订合同。未经招标人同意逾期不签订合同的，将取消中标人中标资格。
（二）招标文件、中标人的投标文件、补充投标文件、澄清承诺、说明、补正和《中标通知书》等，均为签订合同的依据。
（三）中标人应当按照合同约定履行义务，完成中标项目。中标人不得向他人转让中标项目，也不得将中标项目分包向他人转让或委托加工。
（四）受到禁止参加军队、大学、医院采购活动处罚的供应商，起始时间自有关机关批准之日起计算。处罚起始时间之前，经有关机关批准签订的正式采购合同，可以继续执行。自处罚起始之日起，采购机构发给相关供应商的中标通知书及签订的合同草案自动失效。
九、产品质量检验验收
（一）产品质量验收由合同甲方或者其指定（委托）的质检机构组织实施，中标人应予以积极配合。
（二）验收方式
1.产品到达指定地点后，合同甲方根据合同要求，进行外观验收，确认产地、规格、型号和数量。
2. 产品安装、调试并正常使用后，由合同甲方或者其指定（委托）的质检机构出具验收合格证明。
3.验收依据：
1）招标文件、投标文件；
2）采购合同及附件文本；
3）国家、行业的相应标准、规范。
中标人应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、维修手册、原厂保修卡等资料交付给合同甲方。
（三）合同甲方认为需要对产品内在质量进行检测的，可以交由国家认证的权威检测机构检测。
（四）如货物经验收不能达到招标约定的技术要求或质量标准，合同甲方有权退换货，并视作中标人不能交付货物而须支付违约赔偿金给合同甲方，合同甲方还可依法追究中标人的违约责任。
十、解释权限
本招标文件由招标人负责解释。
采 购 合 同
合同编号： 签订日期： 年 月 日 签订地点：重庆市
甲 方 |
乙 方 |
||||||||||||
单位名称 |
|
单位名称 |
|
||||||||||
法定代表人 |
|
法定代表人 |
|
||||||||||
委托代理人 |
|
委托代理人 |
|
||||||||||
联系人 |
|
联系人 |
|
||||||||||
联系电话 |
|
联系电话 |
|
||||||||||
通讯地址 |
|
通讯地址 |
|
||||||||||
邮政编码 |
|
邮政编码 |
|
||||||||||
付款单位 |
|
开户名称 |
|
||||||||||
开户银行 |
|
开户银行 |
|
||||||||||
银行账号 |
|
银行账号 |
|
||||||||||
一、项目编号： 项目名称： 二、合同标的 |
|||||||||||||
序号 |
编码 |
物资名称 |
生产厂家 （品牌） |
规格型号 |
计量 单位 |
数量 |
单价 （元） |
合计金额 （元） |
交付时间 |
备注 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
合计：人民币（ ）金额（大写） 亿 仟 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分 （小写）¥： |
|||||||||||||
三、质量标准 乙方提供的货物必须是全新的、未使用过的，物资质量应符合 □国际标准 □国家标准 □国军标 □行业标准 □企业标准 □设计任务书 □投标书或投标文件承 诺 □其它 。 四、包装及资料 物资包装应符合 □国际标准 □国家标准 □国军标 □行业标准 □企业标准 □设计任务书 □投标书或投标文件承诺 □其它 。 □物资出厂资料 □中文使用操作说明书（ 套） □售后服务手册 □操作维修光盘（ 套） □履历书 □装箱清单 □随装工具 □随装备件 □质量检验证明 □产品合格证 □军检合格证 □装备铭牌（块数、式样、材质、安装位置供需双方商定） □其它 。 五、检验验收 □出厂验收由 组织，乙方配合。 □乙方详细生产地址 。 □交货验收 □过程检验 □其它 。 六、交货地点 □乙方 □甲方发运接收单指定地点 □其它 。 七、交货方式 □甲方自提 □乙方送货 □甲方负责申请（□公路 □铁路 □水运 □航空）军事运输计划组织发运，乙方配合 □其他 。 八、运输费用 □甲方承担，乙方代垫，凭票据报销 □乙方承担 □甲方承担费用 元，乙方包干使用 □其它 。 九、售后服务 □售后服务联系方式：固定电话 ，手机 ，电子邮箱 。 □质保期 。质保期内 ，超出质保期后 。 □保修期 。保修期内 ，超出保修期后 。 □培训方式及费用承担 。 □乙方承诺在战时和平时特殊情况下的军事行动中优先向甲方提供有关支援服务。 □其他 。 十、资金结算 □自本合同签订生效之日起 天内，甲方向乙方支付合同总金额的 %的预付款。 □首检合格后再办理预付款。□物资检验验收合格并完成交货后 天内，甲方凭乙方提供的相关票据单证，向乙方支付合同总金额的 %， □余 %作为质量保证金，自交货之日起 □三个月 □六个月 □十二个月 □ 月正常使用且无质量问题时，一次性结清。 □最终结算按审价报告执行。 十一、知识产权 乙方应保证甲方使用其提供的物资时不受第三方关于侵犯专利权、商标权和工业设计权的指控，甲方不承担任何连带责任和赔偿责任。 十二、保密责任 □甲方对乙方的商业秘密应当保密 □乙方对本合同的签订、履行及解除等事项保密， □涉及物资的全部技术资料等未经甲方同意乙方不得向社会公开 □乙方应对甲方委托送货的发运单、接收单位目录和售后服务单位目录等资料，按密级管理，不得泄密。 □其他 。 十三、合同变更与解除 □甲乙双方任何一方要求变更、解除或终止合同时，应及时通知对方，并采用书面形式由双方达成协议 □甲方因任务取消等情况，可以变更或解除合同，给乙方造成损失的，甲方应当赔偿 □乙方不能履行合同时，甲方有权解除合同，给甲方造成损失的，乙方应当赔偿 □未经甲方允许，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同义务 □产品出厂验收不合格，甲方有权拒收货物和支付货款，由此造成的一切损失由乙方承担 □其他 。 十四、违约责任 甲乙任何一方未经对方允许而违约时，违约方应向对方支付违约金，按 执行，违约金最高限额为合同总金额的 %，违约金达到最高限额违约方仍不能完全履行合同时，另一方可以终止合同，造成的实际损失大于最高违约金时，违约方要给予足额赔偿。甲乙双方任何一方由于不可抗力影响合同履行时都要在灾害发生36小时内将情况通知另一方，在灾害发生后14天内向另一方出具权威部门的证明文件。如果不可抗力影响连续120天以上时，双方可以重新商定合同履行问题。 十五、合同争议解决方式 □甲乙双方协商解决 □提交甲方或乙方主管部门调解 □提交 仲裁委员会仲裁 □依法向 人民法院起诉。 十六、合同生效 □草本合同由甲乙双方法定代表人或委托代理人签字并经单位盖章，由甲方报上级有关部门审批通过后，签订正式合同。 □正式合同由甲乙双方法定代表人或委托代理人签字并经单位盖章后生效。 正式合同一式 份，甲方 份，乙方 份，具有同等法律效力。□合同有效期限 。 十七、合同附件 □1.交货清单 □2.主要技术指标参数 □3.售后服务承诺 □4.易损易耗件清单 □5. 详见乙方参与采购人 项目（项目编号： ）投标文件和评审现场承诺，本合同不另附。 十八、其 他 。 十九、未尽事宜由甲乙双方协商确定。 |
附件1
交货清单
序号 |
品名 |
生产厂家（品牌） |
规格型号 |
数量 |
单位 |
单价 |
原产地 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
注：1.含备品备件。
2.按交货时可验视部分填写。
附件2
投标产品技术指标参数
序号 |
配置 |
技术指标 |
|
|
|
|
|
|
附件3
售后服务承诺
附件4
易损易耗件清单
序号 |
易损易耗件名称 |
规格型号 |
生产厂家（品牌） |
数量 |
单价 |
原产地 |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
附件1：开标一览表
附件2：分项报价表
附件3：投标函
附件4：货物简要说明一览表
附件5：主要技术性能参数表
附件6：技术指标参数响应偏离表
附件7：主要商务条款响应偏离表
附件8：交货清单
附件9：易损易耗备件清单
附件10：专机配套耗材（试剂）明细表
附件11：投标人售后服务承诺
附件12：生产厂家售后服务承诺
附件13：近3年中标成交案例及同类项目案例
附件14：技术评审表
附件15：商务评审表
附件16：法定代表人资格证明书（含法定代表人身份证复印件）
附件17：法定代表人授权书（含法定代表人身份证复印件）
附件18：主要股东或出资人信息
附件19：保密承诺书
附件20：xx诚信承诺书
附件21：相关声明书（包含但不限于以下内容：①非外资企业或外资控股企业的书面声明；②参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）
附件22：生产企业对代理公司投标授权书
附件1
开标一览表
项目名称： 项目编号： 金额单位：元
序号 |
货物名称 |
品牌 |
生产厂家 |
规格型号 |
计量 单位 |
数量 |
单价 （含税） |
总价 （含税） |
交货时间 |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
合 计 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
投标总价（人民币大写）： （小写）¥： |
|||||||||||
保修期（年） |
|
||||||||||
说明：总价=单价×数量，货物总金额=总价之和。
投标人全称：（xx） 法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件2
分项报价表
项目名称： 项目编号： 金额单位：元
序号 |
货物名称 |
生产厂家 |
原产地 |
规格型号 |
计量 单位 |
数量 |
单价 |
总价 |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
货物总金额（大写人民币）： （¥： ） |
|||||||||
说明：1. 根据货物简要说明一览表中分项填写。
投标人全称：（xx） 法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
投 标 函
（采购机构名称）：
我方参加贵单位组织的（项目编号、项目名称）招标采购活动，并对 （货物名称） 进行投标。
一、按照招标文件规定递交投标文件正本 份和副本 份。其中，《价格文件》3份单独密封提交。
二、我方已完全理解招标文件的全部内容，自愿接受并执行招标文件的全部条款。
三、本投标文件有效期自开标之日起180日内有效。
四、我方在参与投标前已仔细研究了招标文件和所有相关资料，同意招标文件的相关条款。
五、我方声明投标文件及所提供的一切资料均真实有效。由于我方提供资料不实而造成的责任和后果由我方承担。我方同意按照贵部要求，提供与招标有关数据或信息。
六、我方承诺自愿遵守、执行国家、军队相关采购管理法规制度及政策规定。
七、联系方式
联 系 人： 电话： 传 真：
地 址： 邮政编码：
开户名称：
开户银行：
银行账号：
投标人全称：（xx）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件4
货物简要说明一览表
项目名称： 项目编号：
序号 |
主要部件名称 |
计量 单位 |
数量 |
性能用途说明 |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人全称：（xx）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件5
主要技术性能参数表
项目名称： 项目编号：
序号 |
物资名称 |
技术参数 |
执行标准 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人全称：（xx）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件6
技术指标参数响应偏离表
项目名称： 项目编号：
序号 |
货物/部件 名称 |
技术指标参数 要求 |
技术指标参数 响应 |
偏离 |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
说明：投标人应对照招标文件技术要求，逐条如实填写所投产品的具体指标参数，注明无偏离、正偏离或负偏离，并在备注中注明偏离的具体内容。技术指标参数响应栏如果原文复制招标文件技术要求，可能会被视为无效投标。
投标人全称：（xx）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件7
主要商务条款响应偏离表
项目名称： 项目编号：
序号 |
招标文件条目号 |
招标文件商务条款 |
投标文件商务条款响应 |
偏离 |
说明 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商务条款主要包括报价要求、售后服务、专利权和保密要求、交货时间、地点与方式、付款及结算方式等。如有遗漏，请投标人按照招标文件正文自行补充完整。
特别提示
1.本表所列条款必须一一予以响应，“投标文件商务条款响应”一栏应填写具体的响应内容，有偏离的要具体说明，纸面不敷时，可以另加页。
2.请投标人认真填写本表内容，如填写错误将可能导致投标无效。
投标人全称：（xx）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件8
交货清单
项目名称： 项目编号：
序号 |
品名 |
生产厂家 （品牌） |
规格型号 |
数量 |
单位 |
原产地 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人全称：（xx）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件9
易损易耗件清单
项目名称： 项目编号：
序号 |
易损易耗件 名称 |
规格型号 |
生产厂家 （品牌） |
数量 |
单价 |
原产地 |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人全称：（xx）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件10
专机配套耗材（试剂）明细表
项目名称： 项目编号：
序号 |
物资名称 |
规格型号 |
生产厂家 |
原产地 |
医疗器械注册证号
|
报价 （单位/元） |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人全称：（xx）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件11
投标人售后服务承诺
（承诺内容由投标人对照商务评审表中售后服务评审项自行编制，应包括但不限于如下内容。）
明确“交货时间”，“保修期”。
对本《招标文件》“第二部分 采购项目技术和商务要求/ 二、商务要求/（二）售后服务”的内容进行完整的说明与承诺。
对提供指定地点（重庆市）现场服务支持的售后服务体系、人员、装备，以及售后服务到位维修响应时间等的说明与承诺。
对投标货物技术支持和服务网点分布情况的说明（提供技术支持和服务网点的地址、24小时服务支持热线，以及营业执照、委托服务协议等证明材料）。
对投标货物在质量保修期内和质量保修期外的相关服务内容做出的说明与承诺。
保修期外维修费用说明。
提供零配件全国统一报价情况，并作军队用户更换配件价格统一报价、零配件保证供应时间的承诺说明。
对投标货物的备品备件和易损易耗件供应保障情况进行说明（如果某设备无备品备件和易损易耗件，也需明确“×设备无备品备件和易损易耗件”）。
其他服务承诺（逐一核对评分标准内涉及的售后服务进行响应和承诺）。
投标人全称：（xx）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件12
生产厂家售后服务承诺
（生产厂商对产品售后服务做出的承诺，对照技术和参数要求的条款、商务评审表中售后服务评审项自行编制。至少包括售后服务年限、响应时间、技术培训、零配件全国统一报价等内容）
投标人全称：（xx）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件13
近3年中标成交案例及同类项目案例
项目名称： 项目编号：
序号 |
用户 名称 |
项目 名称 |
项目内容 （包括同类项目，产品名称、型号等） |
合同有效金额（万元） |
签订 日期 |
用户联系 人及电话 |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
合计 |
|
|
|
|
|
|
|
备注：1.同类项目指本次招标的产品或同类产品。合同有效金额是指合同中本次招标的产品或同类产品金额。
2.投标人应附销售合同复印件，按合同有效金额由高到低顺序装订，包括：合同首尾页、签字盖章页、合同金额页、产品信息页。
3.投标人提供虚假合同的，按虚假投标处理。
4.需提供三甲医院或高等科研院所销售合同，其他视为无效合同。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件14
技术评审表
序号 |
评审项目 |
相关指标及说明 |
投标文件具体 位置页码 |
一 |
技术力量 |
|
|
1 |
技术专利证书1 |
|
|
|
技术专利证书2 |
|
|
|
… |
|
|
2 |
CE认证 |
|
|
3 |
FDA认证 |
|
|
4 |
产品投放市场时间 |
|
|
5 |
入围最近年度“中国医疗设备行业数据及售后服务调查”三甲医院推荐品牌及排名情况 |
|
|
6 |
入围最近年度“中国医学装备协会发布优秀国产医疗设备产品目录”情况 |
|
|
二 |
产品技术性能指标参数满足偏离情况 |
详见技术指标参数响应偏离表 |
|
三 |
售后服务 |
|
|
1 |
免费保修期 |
|
|
2 |
零配件报价 |
|
|
3 |
零配件保证供应时间 |
|
|
4 |
到位维修响应时间 |
|
|
5 |
保修期外维修费用 |
|
|
6 |
技术支持和服务网点 |
|
|
注：以上项目由投标人自行填写，对于未提供项填写“无”。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件15
商务评审表
序号 |
评审项目 |
相关指标及说明 |
投标文件具体 位置页码 |
一 |
投标产品销售业绩 |
|
|
1 |
合同1金额 |
|
|
2 |
合同2金额 |
|
|
|
… |
|
|
二 |
企业规模 |
|
|
1 |
平均资产总额 |
|
|
2 |
缴纳社保金额 |
|
|
三 |
信誉 |
|
|
1 |
企业纳税信用A级评价证书 |
|
|
2 |
银行颁发的资信（信用） 等级证明 |
|
|
四 |
财务状况（平均净利润） |
|
|
五 |
投标方性质 |
|
|
注：以上项目由投标人自行填写，对于未提供项填写“无”。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件16
法定代表人资格证明书
（法定代表人姓名）系（投标人全称）的法定代表人。
特此证明
法定代表人身份证复印件
（正面）
法定代表人身份证复印件
（反面）
投标人全称：（盖章）
年 月 日
附件17
法定代表人授权书
（采购机构名称）：
（投标人全称）法定代表人（姓名、职务） 授权（授权代表姓名、职务）为全权代表，参加贵单位组织的项目编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。
投标人全称：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
年 月 日
附：
授权代表姓名：
职 务： 电 话：
传 真： 邮 编：
通讯地址：
授权代表身份证复印件
（正面）
授权代表身份证复印件
（反面）
附件18
主要股东或出资人信息
序号 |
名称 （姓名） |
统一社会信用代码 （身份证号） |
出资方式 |
出资金额 （万元） |
占全部股份比例 |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
我方承诺，以上信息真实可靠；如填报的股东出资额、出资比例等与实际不符，视为放弃中标资格。
注：1.主要股东或出资人为法人的，填写法人全称及统一社会信用代码（尚未办理三证合一的填写组织机构代码）；为自然人的，填写自然人姓名和身份证号。
2.出资方式填写货币、实物、工艺产权和非专利技术、土地使用权等。
3.投标人应按照占全部股份比例从大到小依次逐个股东填写，股东数量多于10个的，填写前10名，不足10个的全部填写。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件19
保密承诺书
（采购机构名称）：
我方参加贵单位组织的编号为 、 项目采购活动，根据有关保密法规制度，知悉应当承担的保密义务和法律责任，承诺如下：
一、严格遵守国家和军队的保密法律法规和规章制度，履行保密义务。
二、不以任何方式泄露或传播本次采购项目相关信息。
三、不违规记录、存储、复制本次采购项目相关信息。
四、招标文件以及相关技术文件专室放置、专盘存储、专人管理。
五、未经招标人审查批准，不得擅自在互联网、通讯媒体等发表涉及此次采购项目相关内容或资讯。
违反上述承诺，愿承担一切法律责任，接受军队采购管理部门和招标人按国家和军队规定作出的相关处罚。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件20
廉洁诚信承诺书
（采购机构名称）：
根据国家、军队相关法律法规以及有关廉洁自律的规定，为保证招标采购活动廉洁、公正和有效，我方郑重承诺：
1、严格遵守党和国家、军队相关法律法规以及行业有关规定；坚持公开、公正、诚信的原则，不围标、不串标，不弄虚作假；不损害国家、军队和医院利益，不违反采购活动有关管理规章制度；杜绝商业贿赂，不以任何理由馈赠礼金、有价证券、贵重礼品；不与相关人员进行与采购项目有关的经济利益活动；若遇有关人员索贿，有义务举报；严格履行合同，自觉按合同办事。
2、我方承诺投标文件中提供的文件资料真实有效。
3、我方承诺投标产品价格不得高于国内同级单位最低成交价。
如违反上述承诺，贵院有权取消我方的投标资格，由此引起的一切损失由我单位自行承担。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件21
声明书
（采购机构名称）：
我方参加贵单位组织的 （项目名称） 项目采购活动，现就有关事项声明如下：
内容自行填写，包括但不限于以下内容：
①非外资企业或外资控股企业书面声明；
②参加本次采购活动前5年内在经营活动中没有违法、违规、违约，以及项目质量和安全问题。
我方了解，虚假声明是严重的违法行为。本声明如有虚假，我方愿意接受有关法律、法规和规章给予的处罚，并自愿承担被取消报价、预成交资格、解除合同以及赔偿本项目采购人损失的后果。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年 月 日
附件22
生产企业对代理公司投标授权书
（格式不限）
1、授权书的格式不限，但必须具有授权单位与授权人的公章/签章，授权销售区域，授权期限（起止日期）等主要内容。
2、进口产品需提供原厂对中国总代的中英文授权，并提供中国总代至各级销售授权书。
3、生产厂家直接投标的不需此文件。