容符合合同及合同附件要求，允许项目验收并交付使用。 2、验收依据2.1.合同及合同附件2.2.需求规格说明书2.3.变更管理办法2.4.其他技术文档3、验收的 准入条件3.1.完成全部合同建设内容；3.2.按照合同要求完成各种设备到货检验，并且经过一周以上试运行后状态正常；3.3.完成中标供应商自测试，用户确认测试， 并提交测试报告；3.4.准备好项目验收文档。4、验收准备4.1.中标供应商编写《项目验收方案》及项目验收文档清单，申请召开验收准备会(根据需要）。与会人员包括...
第二章 采购需求
一）项目概况
序号 | 采购包号 | 名称 | 数量 |
1 | 合同包 1 | 临床药师工作软件Ⅰ | 1 项 |
2 | 合同包 2 | 临床药师工作软件Ⅱ | 1 项 |
标的提供的时间 | 合同签订生效后 60 个日历日内完成所有系统的设计、开发、系统部署、第三方业务系统集成、对接、联调测试、安装调试、培训推广及上线 |
标的提供的地点 | 江门市内采购人指定地点（以合同为准） |
投标有效期 | 从提交投标文件的截止之日起 90 日历天 |
付款方式 | 1 期：支付比例 30%，合同签订生效且采购人在收到中标供应商提交 的付款申请和发票等相关材料后的 5 个工作日内，将合同总金额的 30%支付给中标供应商。 2 期：支付比例 65%，系统安装调试完毕、验收合格且采购人在收到 中标供应商提交的付款申请和发票等相关材料后的 30 个工作日内，将合同总金额的 65%支付给中标供应商。 3 期：支付比例 5%，项目维护期（12 个月）结束后，且采购人在收到中标供应商提交的付款申请和发票等相关材料后的 30 个工作日内，将合同总金额的 5%支付给中标供应商。 注：采购人在规定时间内提出支付申请手续后，即视为采购人已经按期支付，实际付款到账时间及金额以支付单位支付时间及金额为准， 采购人不承担任何逾期付款的违约责任。 |
验收要求 | 1、验收目的 为确保中标供应商按照合同及合同附件要求，完成全部项目建设内容，采购人邀请相关单位对项目建设内容及文档进行审核，确认项目建设内 |
采购包 1（临床药师工作软件Ⅰ）： 1.主要商务要求
容符合合同及合同附件要求，允许项目验收并交付使用。 2、验收依据 2.1.合同及合同附件 2.2.需求规格说明书 2.3.变更管理办法 2.4.其他技术文档 3、验收的准入条件 3.1.完成全部合同建设内容； 3.2.按照合同要求完成各种设备到货检验，并且经过一周以上试运行后状态正常； 3.3.完成中标供应商自测试，用户确认测试，并提交测试报告； 3.4.准备好项目验收文档。 4、验收准备 4.1.中标供应商编写《项目验收方案》及项目验收文档清单，申请召开验收准备会(根据需要）。与会人员包括：中标供应商、项目采购人（用户、IT 部门）。 4.2.中标供应商依据项目验收文档清单，准备项目验收文档、项目建设情况总结及会议汇报材料PPT，并提交采购人《验收申请》审核。中标供应商准备验收文档的纸质文档用于验收查阅。 5、验收方式 验收均采用现场验收,由采购人组织相关人员开展验收工作。 6、验收计划 6.1 验收各方职责 6.1.1 中标供应商职责： 6.1.1.1 验收准备：编写用户验收方案（含验收文档清单）；编写项目建设情况总结和验收汇报材料（PPT）。 6.1.1.2 验收文档预审：提交验收材料报审，应包含用户验收文档电子版、用户验收申请表、按照用户意见对验收材料进行整改。 6.1.1.3 项目验收会：提交验收申请，参加验收会议；用户验收文档 |
（纸质）；项目中标供应商作关于项目建设情况的报告；答复验收组的评审意见；按照验收组的意见对项目材料进行整改。 6.1.2 采购人职责： 6.1.2.1 验收准备：发验收会议通知和会议材料；安排验收组人员。 6.1.2.2 验收文档预审：提出评审意见；确认修改情况。 6.1.2.2 项目验收会：提出评审意见；确认修改情况。 7、验收议程 7.1.主持人介绍本次会议内容及与会成员单位； 7.2.项目中标供应商作关于项目建设情况的报告； 7.3.验收组全体人员进行在线演示或现场检查（根据具体项目情况选择）； 7.4.验收组提出疑问及建议、项目中标供应商答疑； 7.5.验收组对项目进行全面评价，给出验收意见和验收结论并签字。 7.6.项目验收通过后，项目中标供应商将验收文档资料作为项目的档案进行存档，并将相关资料移交给项目采购人。若验收未通过，则由验收组出具相应的整改意见，项目中标供应商按照整改意见进行整改，整改完毕后再次申请验收。 8、验收结果确认 8.1.验收申请及附件由中标供应商打印，并进行签字或盖章。 8.2.评审记录修改的确认由中标供应商跟进完成。 8.3.中标供应商打印最终修改确认后版本的项目验收材料提交采购人。 9、成果物签署 9.1.验收申请需要采购人、中标供应商签章； 9.2.验收报告需要采购人、中标供应商签章； 9.3.其余验收文档按各阶段要求执行即可。 10、项目文档清单 10.1 开工阶段：招标文件、投标文件、中标通知书、合同、实施计划和方案； 10.2 实施阶段：接口设计说明书、需求变更记录、测试报告、系统 |
功能清单、设备（软件）安装报验申请表、软件安装记录、系统联调集成报告、培训方案、培训计划、培训记录、用户手册、维护手册； 10.3 验收阶段：验收方案、验收申请表、验收报告、验收证书。 11、附件 其他相关文档。 | |
履约保证金 | 不收取 |
其他 | 1、 本次招标内容为江门市中心医院临床药师工作软件项目。本项目共分为 1、2 两个合同包，投标人可对本招标文件中的任一个合同包进行投标，但不得将单个合同包中的内容拆散来投标。 2、 投标人所投报的产品必须是本国产品，本项目不接受所投报产品为进口产品的投标。（本招标文件中所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品） 3、 投标人所投报的产品应当是在中国境内合法销售，且符合国家有关部门规定的相应技术、节能、安全和环保标准；国家有关部门对投标人所投报的产品有强制性规定或要求的，投标人所投报的产品应当符合相应规定或要求。若采购人购买的产品属于政府强制采购节能产品范围的，投标人所提供的产品必须为节能产品，并在投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。政府强制采购节能产品范围以《节能产品政府采购品目清单》为准。投标人提供的产品属于政府强制采购节能产品范围而不是节能产品的，其投标将被拒绝而作为无效投标处理。 4、 投标人所投报的软件产品若具有《计算机软件著作权登记证书》的，应在投标文件中提供相关证明材料（提供证书的复印件）。 5、 投标人应当按照项目的要求及其他资料对软件产品进行设计、开发和测试。 6、 投标人所投报的软件需为正版软件。 7、 投标人应当在投标文件中详细列出软件清单和维护期外的续保费用清单。 8、 投标报价应为人民币含税全包价，包括系统的设计、开发、测 |
试、运输、安装调试、第三方接口开发调试、对接、验收、年度例行校正、培训、售后服务及相关服务等一切费用。 9、 投标人必须具备相应的维护保养、升级服务能力，能提供完善的售后服务（包括技术人员、响应时间及备品、备件方面等）。负责现场培训采购人操作人员，直至掌握操作技术为止。 10、 投标人所投报软件产品应提供良好的软件质量保证机制，包括系统软件开发的规范化保证，要有统一的命名规范，良好的编码风格，统一的代码布局格式，详尽的程序注解等。 11、 采购合同由中标供应商与采购人双方签订。签订合同时，中标供应商须签订保密安全协议书及保证所供应产品具有知识产权的承诺书。 12、 本项目如涉及商品包装、快递包装，应当满足商品包装政府采购需求标准、快递包装政府采购需求标准。 13、 售后服务： （1）自验收合格之日起，所投报的软件产品提供至少 1 年的维护期，维护期内升级及维护的费用包含在本项目的投标报价内。无论在保修期（维护期）内或保修期（维护期）外，投标人需提供上门服务。投标人需提供终身售后服务。 （2）质保期间，中标供应商提供相关技术人员提供7*24小时的响应服务。 常规故障处理：在接到采购人的电话后 30 分钟内予以响应，电 话或远程解决不了的问题，需要工程师前往现场，在 1 小时内采取相应措施，4 小时内派人上门服务，并在 2 小时内消除障碍。由于与本系统对接的第三方系统接口出现变故而造成问题时，采购人和中标供应商双方需另外商定妥善解决。 紧急故障处理：中标供应商在 30 分钟内远程维护响应。如远程 维护不能解决，则在 4 小时内工程技术人员到达现场解决。 质保期内，中标供应商需无偿提供维护服务；质保期满后进入终身维保期，中标供应商须提供维护服务，故障响应及解决时间要求与 |
质保期一致，费用不超过合同价格的 10%/年。 （3）投标人须负责培训采购人的使用人员，直至完全掌握产品的操作、日常维护保养及简单维修方法。 （技术要求中有特别要求的以技术要求为主） 14、 操作说明书、源代码等全部技术资料在交货验收合格后移交采购人。 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价（元） | 分项预算总价（元） | 所属行业 | 技术要求 |
软件和 | |||||||||
1 | 软件开发 | 临床药师工 | 项 | 1 | 1260000. | 1260000. | 信息技 | 详见附 | |
服务 | 作软件Ⅰ | 00 | 00 | 术服务 | 表一 | ||||
业 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应商。
序号 | 模块名称 | 技术参数 |
附表一：临床药师工作软件Ⅰ 1、技术要求
1 | 药品不良反应及不良事件监测报告系统及国家药物警戒系统 | ▲1.智能监测、搜索药品不良反应（以下简称 ADR）。 1)根据各种条件如药物、检验指标、诊断、关键字查询，对患者数据分析处理给出预警结果； 2)可以一个药物设置多个监测指标，也可以多个药物共用一个监测指标； 3)可以对设置的监测计划按严重等级归类。 ▲2.自动生成药品不良反应报告。 ▲3.引入国家 ADR 中心的医院药物警戒系统（CHPS），将医院内网 与国家 ADR 中心直联上报药品不良反应，减少临床药师二次手动输入，提高工作效率。 |
2 | ▲医院处方集 | 按照三甲复审要求和医院药品目录，每 6 个月更新一次医院处方集，实现处方集的个性制作和浏览查询、导出电子版及印刷功能。 |
3 | ▲自备药（外购药）监控 | 1.能够在【说明医嘱】及【病程记录】、【护理记录】里搜索到自备药（外购药）。 2.能够监控、汇总统计各科室使用自备药的数量、明细。 |
4 | 临床药师工作软件(移动药师工作站) | ▲1.必须同时包括 PAD 端和 PC 端功能,且数据同步。 2.临床药师工作站功能 ▲1)患者全息视图 ①整屏显示患者总览：以日期-图表的形式选择性查看患者入院以来的用药、生命体征以及检验情况(可自由勾选添加 用药医嘱、自备药、抗菌药物、其他目标药物、检验结果趋势图、体温、血压、血糖等生命体征)，对患者诊疗用药情况总体进行把握。 ▲②整屏显示患者时间线：药师平时对患者做用药教育、查房记录、药物治疗日志等用时间线进行显示，能够更直观的查看患者的治疗过程，并可以对患者治疗进行总结。时间线可以按照时间的先后顺序或者倒序排列。 2)电子药历。 |
包含：药物重整、主要治疗药物、初始方案分析、药物治疗日志、药物治疗总结、教学药历。 3)临床药师会诊工作站。 4)临床药师查房工作站。 ▲5)用药教育。 6)重点患者管理。 7)门诊药师工作站。 ▲8)用药监护（对患者数据进行预警提示、监测与分析，制定监测计划）。 ▲9)临床药师工作量统计与考核。 | ||
5 | 升级改造审方系统 | 升级前置审方+合理用药系统 |
2、其他服务要求(投标人需对以下服务要求进行承诺，并需提供承诺函)
（1）系统数据库不能加密、不能使用加密狗或其它方式限制软件使用。
（2）质保期满后，维护费不超过合同（软件部份）价格 10%，含同系列版本升级费用。
（3）中标供应商无偿开放所有接口，在采购人支付年维护费的情况下，不再另行收取任何接口费用。
（3）本项目提供的应用软件系统与医院信息系统（包括 HIS、EMR、LIS、PACS、CIS、 病案系统、手术麻醉系统等）对接时基于集成平台提供的国家标准接口方式提供对接，系统数据格式符合相关行业标准，使用集成平台统一接口与其他信息系统进行集成对接。
（4）软件版本需要兼容并稳定运行在 WINDOWS、各移动设备（含手机）操作系统的各个版本。
（5）中标供应商配合采购人申请并通过国家《电子病历标准化成熟度测评》测评工作。
（6）中标供应商配合采购人申请并通过国家《医院信息互联互通标准化成熟度测评》各级测评,达到五级乙等或以上等级测评。
（7）中标供应商配合采购人的智慧医院建设。
（8）中标供应商配合采购人满足三甲医院测评要求。
（9）软件系统满足信息系统安全保护等级三级 2.0（2021 版）。
（10）中标供应商配合采购人完成国家、省、市各级政府部门及国家xx委、省xx委、市xx局对采购人的医联体、区域医疗等管理目标任务。
（11）中标供应商提供采购人人员培训计划，成立项目组，安排固定项目经理，驻场人员要严格按照医院工作制度要求，调换核心工程师要经过采购人同意。
（12）承诺中标后签订《网络信息安全责任及保密协议书》和《xx购销合同》。
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响 应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 |
标的提供的时间 | 合同签订生效后 60 个日历日内完成所有系统的设计、开发、系统部署、第三方业务系统集成、对接、联调测试、安装调试、培训推广及上线 |
标的提供的地点 | 江门市内采购人指定地点（以合同为准） |
投标有效期 | 从提交投标文件的截止之日起 90 日历天 |
付款方式 | 1 期：支付比例 30%，合同签订生效且采购人在收到中标供应商提交 的付款申请和发票等相关材料后的 5 个工作日内，将合同总金额的 30%支付给中标供应商。 2 期：支付比例 65%，系统安装调试完毕、验收合格且采购人在收到 中标供应商提交的付款申请和发票等相关材料后的 30 个工作日内，将合同总金额的 65%支付给中标供应商。 3 期：支付比例 5%，项目维护期（12 个月）结束后，且采购人在收 到中标供应商提交的付款申请和发票等相关材料后的 30 个工作日 |
采购包 2（临床药师工作软件Ⅱ）： 1.主要商务要求
内，将合同总金额的 5%支付给中标供应商。 注：采购人在规定时间内提出支付申请手续后，即视为采购人已经按期支付，实际付款到账时间及金额以支付单位支付时间及金额为准，采购人不承担任何逾期付款的违约责任。 | |
验收要求 | 1、验收目的 为确保中标供应商按照合同及合同附件要求，完成全部项目建设内容，采购人邀请相关单位对项目建设内容及文档进行审核，确认项目建设内容符合合同及合同附件要求，允许项目验收并交付使用。 2、验收依据 2.1.合同及合同附件 2.2.需求规格说明书 2.3.变更管理办法 2.4.其他技术文档 3、验收的准入条件 3.1.完成全部合同建设内容； 3.2.按照合同要求完成各种设备到货检验，并且经过一周以上试运行后状态正常； 3.3.完成中标供应商自测试，用户确认测试，并提交测试报告； 3.4.准备好项目验收文档。 4、验收准备 4.1.中标供应商编写《项目验收方案》及项目验收文档清单，申请召开验收准备会(根据需要）。与会人员包括：中标供应商、项目采购人（用户、IT 部门）。 4.2.中标供应商依据项目验收文档清单，准备项目验收文档、项目建设情况总结及会议汇报材料PPT，并提交采购人《验收申请》审核。中标供应商准备验收文档的纸质文档用于验收查阅。 5、验收方式 验收均采用现场验收,由采购人组织相关人员开展验收工作。 6、验收计划 |
6.1 验收各方职责 6.1.1 中标供应商职责： 6.1.1.1 验收准备：编写用户验收方案（含验收文档清单）；编写项目建设情况总结和验收汇报材料（PPT）。 6.1.1.2 验收文档预审：提交验收材料报审，应包含用户验收文档电子版、用户验收申请表、按照用户意见对验收材料进行整改。 6.1.1.3 项目验收会：提交验收申请，参加验收会议；用户验收文档 （纸质）；项目中标供应商作关于项目建设情况的报告；答复验收组的评审意见；按照验收组的意见对项目材料进行整改。 6.1.2 采购人职责： 6.1.2.1 验收准备：发验收会议通知和会议材料；安排验收组人员。 6.1.2.2 验收文档预审：提出评审意见；确认修改情况。 6.1.2.2 项目验收会：提出评审意见；确认修改情况。 7、验收议程 7.1.主持人介绍本次会议内容及与会成员单位； 7.2.项目中标供应商作关于项目建设情况的报告； 7.3.验收组全体人员进行在线演示或现场检查（根据具体项目情况选择）； 7.4.验收组提出疑问及建议、项目中标供应商答疑； 7.5.验收组对项目进行全面评价，给出验收意见和验收结论并签字。 7.6.项目验收通过后，项目中标供应商将验收文档资料作为项目的档案进行存档，并将相关资料移交给项目采购人。若验收未通过，则由验收组出具相应的整改意见，项目中标供应商按照整改意见进行整改，整改完毕后再次申请验收。 8、验收结果确认 8.1.验收申请及附件由中标供应商打印，并进行签字或盖章。 8.2.评审记录修改的确认由中标供应商跟进完成。 8.3.中标供应商打印最终修改确认后版本的项目验收材料提交采购人。 9、成果物签署 |
9.1.验收申请需要采购人、中标供应商签章； 9.2.验收报告需要采购人、中标供应商签章； 9.3.其余验收文档按各阶段要求执行即可。 10、项目文档清单 10.1 开工阶段：招标文件、投标文件、中标通知书、合同、实施计划和方案； 10.2 实施阶段：接口设计说明书、需求变更记录、测试报告、系统功能清单、设备（软件）安装报验申请表、软件安装记录、系统联调集成报告、培训方案、培训计划、培训记录、用户手册、维护手册； 10.3 验收阶段：验收方案、验收申请表、验收报告、验收证书。 11、附件 其他相关文档。 | |
履约保证金 | 不收取 |
其他 | 1、 本次招标内容为江门市中心医院临床药师工作软件项目。本项目共分为 1、2 两个合同包，投标人可对本招标文件中的任一个合同包进行投标，但不得将单个合同包中的内容拆散来投标。 2、 投标人所投报的产品必须是本国产品，本项目不接受所投报产品为进口产品的投标。（本招标文件中所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品） 3、 投标人所投报的产品应当是在中国境内合法销售，且符合国家有关部门规定的相应技术、节能、安全和环保标准；国家有关部门对投标人所投报的产品有强制性规定或要求的，投标人所投报的产品应当符合相应规定或要求。若采购人购买的产品属于政府强制采购节能产品范围的，投标人所提供的产品必须为节能产品，并在投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。政府强制采购节能产品范围以《节能产品政府采购品目清单》为准。投标人提供的产品属于政府强制采购节能产品范围而不是节能产品的，其投标将被拒绝而作为无效投标处理。 4、 投标人所投报的软件产品若具有《计算机软件著作权登记证书》 |
的，应在投标文件中提供相关证明材料（提供证书的复印件）。 5、 投标人应当按照项目的要求及其他资料对软件产品进行设计、开发和测试。 6、 投标人所投报的软件需为正版软件。 7、 投标人应当在投标文件中详细列出软件清单和维护期外的续保费用清单。 8、 投标报价应为人民币含税全包价，包括系统的设计、开发、测试、运输、安装调试、第三方接口开发调试、对接、验收、年度例行校正、培训、售后服务及相关服务等一切费用。 9、 投标人必须具备相应的维护保养、升级服务能力，能提供完善的售后服务（包括技术人员、响应时间及备品、备件方面等）。负责现场培训采购人操作人员，直至掌握操作技术为止。 10、 投标人所投报软件产品应提供良好的软件质量保证机制，包括系统软件开发的规范化保证，要有统一的命名规范，良好的编码风格，统一的代码布局格式，详尽的程序注解等。 11、 采购合同由中标供应商与采购人双方签订。签订合同时，中标供应商须签订保密安全协议书及保证所供应产品具有知识产权的承诺书。 12、 本项目如涉及商品包装、快递包装，应当满足商品包装政府采购需求标准、快递包装政府采购需求标准。 13、 售后服务： （1）自验收合格之日起，所投报的软件产品提供至少 1 年的维护期，维护期内升级及维护的费用包含在本项目的投标报价内。无论在保修期（维护期）内或保修期（维护期）外，投标人需提供上门服务。投标人需提供终身售后服务。 （2）质保期间，中标供应商提供相关技术人员提供7*24小时的响应服务。 常规故障处理：在接到采购人的电话后 30 分钟内予以响应，电 话或远程解决不了的问题，需要工程师前往现场，在 1 小时内采取相 |
应措施，4 小时内派人上门服务，并在 2 小时内消除障碍。由于与本系统对接的第三方系统接口出现变故而造成问题时，采购人和中标供应商双方需另外商定妥善解决。 紧急故障处理：中标供应商在 30 分钟内远程维护响应。如远程 维护不能解决，则在 4 小时内工程技术人员到达现场解决。 质保期内，中标供应商需无偿提供维护服务；质保期满后进入终身维保期，中标供应商须提供维护服务，故障响应及解决时间要求与质保期一致，费用不超过合同价格的 10%/年。 （3）投标人须负责培训采购人的使用人员，直至完全掌握产品的操作、日常维护保养及简单维修方法。 （技术要求中有特别要求的以技术要求为主） 14、 操作说明书、源代码等全部技术资料在交货验收合格后移交采购人。 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价（元） | 分项预算总价（元） | 所属行业 | 技术要求 |
软件和 | |||||||||
1 | 软件开发 | 临床药师工 | 项 | 1 | 650000.0 | 650000.0 | 信息技 | 详见附 | |
服务 | 作软件Ⅱ | 0 | 0 | 术服务 | 表一 | ||||
业 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应商。
序号 | 模块名称 | 技术参数 |
附表一：临床药师工作软件Ⅱ 1、技术要求
1 | 三甲复审合理用药指标、国家绩效考核指标监 控、国家药事管理专业医疗质量控制指标 | ▲1).进场后 45 天内必须实现准确的统计功能。 ▲2).能够实时查询并导出国家及广东省三甲复审合理用药指标和国家公立医院绩效考核指标监控指标、国家药事管理专业医疗质量控制指标，形成报表。 ▲3).报表明细能精确到年、月、日、科室。 |
2 | 药学门诊系统及精准用药平台软件 | ▲1).能依据患者门诊号、健康卡号自动引入门诊用药、检验检查结果信息，提高门诊药历书写效率。 ▲2).具备用药咨询、宣教功能。 3).自定义用药目的和注意事项。 4).选择就诊患者、填写编辑门诊药历及患者数据统计、维护工作模版等功能。 ▲5).与医院或药学部微信公众号关联，推送用药教育、提醒注意事项、准时随访等功能。 6).精准用药平台软件能查询 TDM 血药浓度和药物基因检测报告， 并给予个体化用药指导建议。 |
3 | 慢病用药管理、随访系统 | ▲1).监测全院血糖超标的患者，并发出提醒预警， 2).大数据管理，专病随访、慢病（哮喘、COPD、高血压、糖尿病、肾病等）管理，根据特殊或专病人群提供个性化管理工具，支持智能指标记录和自动评估，数据结构化可用， 3).实现批量、精准的全院自动化随访管理。 |
2.所投报软件模块(三甲复审合理用药指标、国家绩效考核指标监控、国家药事管理专业医疗质量控制指标)需满足如下规则要求：
①自定义用药规则满足有可视化、图形化、通俗语言（非计算机语言）维护功能；
②具有可设置药品属性规则；
③药品可根据医院管理要求分类；
④满足医院业务部门自行管理维护；
⑤具有可链接药品说明书功能；
⑥▲满足药事管理质控指标；
⑦▲满足国家绩效考核指标；
⑧▲满足国家三甲评审要求；
⑨满足质子泵专项分析；
⑩满足血液制品专项分析；
⑪满足糖皮质激素专项分析；
⑫满足中药专项分析；
⑬▲满足门诊/住院临床用药指标持续改进情况分析功能；
⑭▲实现自定义报表。
3、其他服务要求：
(投标人需对以下服务要求进行承诺，并需提供承诺函)
（1）系统数据库不能加密、不能使用加密狗或其它方式限制软件使用。
（2）质保期满后，维护费不超过合同（软件部份）价格 10%，含同系列版本升级费用。
（3）中标供应商无偿开放所有接口，在采购人支付年维护费的情况下，不再另行收取任何接口费用。
（3）本项目提供的应用软件系统与医院信息系统（包括 HIS、EMR、LIS、PACS、CIS、 病案系统、手术麻醉系统等）对接时基于集成平台提供的国家标准接口方式提供对接，系统数据格式符合相关行业标准，使用集成平台统一接口与其他信息系统进行集成对接。
（4）软件版本需要兼容并稳定运行在 WINDOWS、各移动设备（含手机）操作系统的各个版本。
（5）中标供应商配合采购人申请并通过国家《电子病历标准化成熟度测评》测评工作。
（6）中标供应商配合采购人申请并通过国家《医院信息互联互通标准化成熟度测评》各级测评,达到五级乙等或以上等级测评。
（7）中标供应商配合采购人的智慧医院建设。
（8）中标供应商配合采购人满足三甲医院测评要求。
（9）软件系统满足信息系统安全保护等级三级 2.0（2021 版）。
（10）中标供应商配合采购人完成国家、省、市各级政府部门及国家xx委、省xx委、市xx局对采购人的医联体、区域医疗等管理目标任务。
（11）中标供应商提供采购人人员培训计划，成立项目组，安排固定项目经理，驻场人员要严格按照医院工作制度要求，调换核心工程师要经过采购人同意。
（12）承诺中标后签订《网络信息安全责任及保密协议书》和《xx购销合同》。
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响 应）无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 |