项目名称：临床医疗设备采购 项目编号：BWTC-217AA084
黑龙江博文招标代理有限公司
公开招标文件
项目名称：临床医疗设备采购 项目编号：BWTC-217AA084
第一章投标邀请
黑龙江博文招标代理有限公司受黑龙江中医药大学附属第三医院的委托，采用公开招标方式组织采购临床医疗设备采购。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：临床医疗设备采购
批准文件编号：黑财购备字[2021]12226号采购项目编号：BWTC-217AA084
2.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）
包号 | 货物、服务和工程名称 | 数量 | 采购需求 | 预算金额（元） |
1 | 医疗设备1 | 1 | 详见采购文件 | 585,000.00 |
2 | 医疗设备2 | 1 | 详见采购文件 | 360,300.00 |
二.投标人的资格要求
1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（以通过查询“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站的信用记录内容为准。）
3.其他资质要求：
合同包1（医疗设备1）：
1)1.拟参加本项目投标的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网上注册登记并备案合格（提供截图）； 2.所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；须
提供医疗器械生产许可证；须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。
合同包2（医疗设备2）：
1)1.拟参加本项目投标的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网上注册登记并备案合格（提供截图）； 2.所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；须
提供医疗器械生产许可证；须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。
三.获取招标文件的时间、地点、方式
获取招标文件的地点：详见招标公告；
获取招标文件的方式：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件。
其他要求
1.采用“现场网上开标”模式进行开标，投标人需到达开标现场。
2.采用“不见面开标”模式进行开标投标人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前30分钟登录黑龙江省政府采购网进行签到，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”参加远程开标。请投标人使用投标客户端严格按照招标文件的相关要求制作和上传电子投标文件，并按照相关要求参加开标“不按规范标记导致废标的，由供应商自行承担相关责任”。
3.将采用电子评标的方式，为避免意外情况的发生处理不及时导致投标失败，建议投标人需在开标时间前1小时完成投标文件上传，否则产生的一系列问题将由投标人自行承担。
注：开标模式详见供应商须知-开标方式
四.招标文件售价
x次招标文件的售价为 0 元人民币。
五.递交投标文件截止时间、开标时间及地点：
递交投标文件截止时间：详见招标公告投标地点：详见招标公告
开标时间：详见招标公告开标地点：详见招标公告
备注：所有电子投标文件应在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购云平台，逾期递交的投标文件，为无效投标文件。
六.询问提起与受理：
项目经办人： 黑龙江博文招标代理有限公司 联系方式： 0451-51130606
七.质疑提起与受理：
1.对采购文件的质疑：
项目经办人： 黑龙江博文招标代理有限公司 联系方式： 0451-51130606 2.对评审过程和结果的质疑：
质疑联系人： xx 电话： 0000-00000000
八.公告发布媒介：
中国政府采购网 黑龙江省政府采购网
联系信息
1．采购代理机构
采购代理机构名称：黑龙江博文招标代理有限公司
地址： 哈尔滨市南岗区闽江路75号xx国际中心3号楼707室联系人： 黑龙江博文招标代理有限公司
联系电话： 0000-00000000
账户名称：系统自动生成的缴交账户名称开户行：详见投标人须知
账号：详见投标人须知
2．采购人信息
采购单位名称：黑龙江中医药大学附属第三医院地址： 哈尔滨市香坊区湘江路2号
联系人： xxx
联系电话： 0000-00000000
黑龙江博文招标代理有限公司
第二章 供应商须知
一、前附表：
序号 | 条款名称 | 内容及要求 |
1 | 分包情况 | 共2包 |
2 | 采购方式 | 公开招标 |
3 | 开标方式 | 现场网上开标 |
4 | 评标方式 | 现场网上评标 |
5 | 是否专门面向 中小企业采购 | 合同包1（医疗设备1）：否 合同包2（医疗设备2）：否 |
6 | 评标办法 | 合同包1（医疗设备1）：综合评分法 合同包2（医疗设备2）：综合评分法 |
7 | 获取招标文件时间（同招标文件提供期限 ） | 详见招标公告 |
8 | 保证金缴纳截止时间（同递交投标文件截 止时间） | 详见招标公告 |
9 | 电子投标文件 递交 | 电子投标文件在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购网--政府采购云平台 |
1 0 | 投标文件数量 | （1）加密的电子投标文件 1 份（需在投标截止时间前上传至“黑龙江省政府采购网--黑龙江省政府采购管理平台”）； （2）为避免上传的电子投标文件出现无法使用的情况，若项目采用现场开标方式时，投标人需自行携带投标客户端生成的备用电子标投标文件（.备用文件）U盘（或光盘） 1份。 ；若项目采用远程开标方式时， 在代理机构开启备用文件上传功能后，投标人需自行上传备用电子 标投标文件（.备用文件）。 （3）纸质投标文件（正本） 1 份；纸质投标文件（副本） 0 份。 |
1 1 | 中标人确定 | 采购人授权评标委员会按照评审原则直接确定中标（成交）人。 |
1 2 | 备选方案 | 不允许 |
1 3 | 联合体投标 | 包1： 不接受 包2： 不接受 |
1 4 | 采购机构代理 费用 | 收取 |
1 5 | 代理服务费收取方式 | 收取。 采购机构代理服务收费标准：按《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）附件规定收费标准的100%） 向中标/成交供应商收取 |
1 6 | 投标保证金 | x项目允许投标供应商按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳保证金。 医疗设备1：保证金人民币：5,800.00元整。 医疗设备2：保证金人民币：3,600.00元整。开户单位：黑龙江博文招标代理有限公司 开户银行：哈尔滨银行股份有限公司xx支行银行账号：1218114502745032 特别提示： 1、投标供应商应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。投标保证金到账（保函提交）的截止时间与投标截止时间一致，逾期不交者，投标文件将作无效处理。 2、投标供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项目编号：***、包组：***）的投标保证金”。 |
1 7 | 电子招投标 | 各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“黑龙江省政府采购网”未在投标截 止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话0000000000按5转1号键。 网上开标（投标人需到开标现场） ： 1．项目采用电子开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，改为非加密电子投标文件开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对加密电子投标文件进行评审，如在评标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子评标时，改为非加密电子投标文件评标。 2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至黑龙江省政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。 3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，供投标人刻录使用。U盘（或光盘）由投标人自行刻录、存储，投标人必须保证电子存储设备能够正常读取。U盘（或光盘）表面、 外包装上应简要载明项目编号、项目名称、投标单位名称等信息。 4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和地点参加开标。开标时，投标人应当使用 CA 锁在招标文件规定的时间内完成投标文件在线解密。 5．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当拒收。 （1） 投标人代表未按招标文件要求参加开标会的或开标现场未携带CA锁的； （2） 投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密； （3） 经检查数字证书无效的投标文件； （4） 投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的； （5） 开标现场无法使用系统进行电子开评标时，投标人未按招标文件要求提供非加密电子版投标文件的。 本招标项目的投标人必须在开标时间开始后完成所投全部标段的电子投标文件在线解密。投标人必须保证在规定时间内完成全部标段的电子投标文件解密。 |
1 8 | 电子投标文件签字、盖章要 求 | 应按照第七章“投标文件格式”要求，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。 说明：xxx到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。 |
1 9 | 投标客户端 | 投标客户端需要自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”下载。 |
2 0 | 有效供应商家数 | 包1：3 此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标或直接废标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。 包2：3 此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标或直接 废标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。 |
2 1 | 报价形式 | 合同包1（医疗设备1）:总价 合同包2（医疗设备2）:总价 |
2 2 | 投标有效期 | 从提交投标文件的截止之日起90日历天 |
2 3 | 其他 | |
2 4 | 项目兼投兼中 规则 | 兼投兼中：本项目兼投兼中。 |
三、投标须知
1.投标方式
1.1投标方式采用网上投标，流程如下：
应在黑龙江省政府采购网（xxxx://xxxxx.xxx.xxx.xx）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作投标文件时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（xxxx://xxxxx.xxx.xxx.xx）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，在黑龙江省政府采购网（xxxx://xxxxx.xxx.xxx.xx/）下载政府采购供应商操作手册。
1.2缴纳投标保证金（如有）。本采购项目采用“虚拟子账号”形式收退投标保证金，每一个投标人在所投的每一项目下合同包会对应每一家银行自动生成一个账号，称为“虚拟子账号”。在进行投标信息确认后，应通过应标管理-已投标的项目，选择缴纳银行并获取对应不同包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，通过转账至上述账号中，付款人名称必须为
投标单位全称且与投标信息一致。
若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失
败。
1.3查看投标状况。通过应标管理-已投标的项目可查看已投标项目信息。
2.特别提示
2.1缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。
三、说明
1.总则
x招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。
投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部
分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。
2.适用范围
x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。
3.投标费用
投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费
用。
4.当事人：
4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指本项目采购单位。
4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项目活动组织方。本招标文件的采购代理机构特指黑龙江博文招标代理有限公司。
4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。
4.4“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标人或者推荐中标候选人的临时组织。
4.5“中标人”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，取得与采购人签订合同资格的投标人。
5.合格的投标人
5.1符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。
5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：
6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成分部分。
6.2联合体各方均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。
6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
6.4联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。
6.5联合体各方不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。
6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。
6.7投标时，应以联合体协议中确定的主体方名义投标，以主体方名义缴纳投标保证金，对联合体各方均具有约束力。
7.语言文字以及度量衡单位
7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。
7.2所有计量均采用中国法定的计量单位。
7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。
8.现场踏勘
8.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。
8.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。
8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标文件的修改或不作为投标人编制投标文件的依据。
9.其他条款
9.1无论中标与否投标人递交的投标文件均不予退还。
四、招标文件的澄清和修改
1.采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间15日前，不足15日的，顺延投标截止之日，同时在“黑龙江省政府采购网”、“黑龙江省公共资源交易网”上发布澄清或者变更公告进行通知。澄清或者变更公告的内容为招标文件的组成部分，投标人应自行上网查询，采购人或采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息的责任。
五、投标文件
1.投标文件的构成
投标文件应按照招标文件第七章“投标文件格式”进行编写（可以增加附页），作为投标文件的组成部分。
2.投标报价
2.1投标人应按照“第四章招标内容与要求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。
2.2投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。
2.3投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价。
2.4对报价的计算错误按以下原则修正：
（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。
注：修正后的报价投标人应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。
3.投标有效期
3.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。
3.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权
收回其投标保证金。
4.投标保证金
4.1投标保证金的缴纳：
投标人在提交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、开户银行、行号、开户单位、账号和招标文件本
章“投标须知”规定的投标保证金缴纳要求递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。
4.2投标保证金的退还：
（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投合同包结果公告发出后5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外；
（2）未中标供应商投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；
（3）中标供应商投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。
4.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；
（2）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；
（3）在签订合同时，向采购人提出附加条件；
（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；
（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；
（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；
（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。
5.投标文件的修改和撤回
5.1投标人在提交投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容旁签署（法人或授权委托人签署）、盖章、密封和上传至系统后生效，并作为投标文件的组成部分。
5.2在提交投标文件截止时间后到招标文件规定的投标有效期终止之前，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文
件。
6.投标文件的递交
6.1在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达或上传的投标文件，为无效投标文件，采购单位或采购代理机构拒收。采购人、采购代理机构对误投或未按规定时间、地点进行投标的概不负责。
7.样品（演示）
7.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。
7.2开标前，投标人应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。
7.3评标结束后，中标供应商与采购人共同清点、检查和密封样品，由中标供应商送至采购人指定地点封存。未中标投标人将样品自行带回。
六、开标、评审、结果公告、中标通知书发放
1.网上开标程序
1.1主持人按下列程序进行开标：
（1）宣布开标纪律；
（2）宣布开标会议相关人员姓名；
（3）投标人对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员当众宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）；
（4）参加开标会议人员对开标情况确认；
（5）开标结束，投标文件移交评标委员会。
1.2开标异议
投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当当场提出询问或者回避申请，开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。
1.3投标人不足三家的，不得开标。
1.4备注说明：
（1）若本项目采用不见面开标，开标时投标人使用 CA证书参与远程投标文件解密。投标人用于解密的CA证书应为该投
标文件生成加密、上传的同一把 CA证书。
（2）若本项目采用不见面开标，投标人在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码；在系统约定时间内使用CA证书签到以及解密，未成功签到或未成功解密的视为其无效投标。
（3）投标人对不见面开标过程和开标记录有疑义，应在开标系统规定时间内在不见面开标室提出异议，采购代理机构在网上开标系统中进行查看及回复。开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。
2.评审（详见第六章）
3.结果公告
3.1中标供应商确定后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网发布中标结果公告，中标结果公告期为 1 个工作日。
3.2项目废标后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网上发布废标公告，废标结果公告期为 1 个工作日。
4.中标通知书发放
发布中标结果的同时，中标供应商可自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购人和中标供应商具有同等法律效力。
中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商无正当理由不得放弃中标。
七、询问、质疑与投诉
1.询问
1.1供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作日内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购人提出。
1.2为了使提出的询问事项在规定时间内得到有效回复，询问采用实名制，询问内容以书面材料的形式亲自递交到采购代理机构，正式受理后方可生效，否则，为无效询问。
2.质疑
2.1潜在投标人已依法获取招标文件，且满足参加采购项目基本条件的潜在供应商，可以对招标文件提出质疑；递交投标文件的供应商，可以对该项目采购过程和中标结果提出质疑。采购中心应当在正式受理投标人的书面质疑后七个工作日作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。
2.2对招标文件提出质疑的，应当在首次获取招标文件之日起七个工作日内提出；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出；对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期届满之日起七个工作日内提出。
2.3质疑供应商应当在规定的时限内，以书面形式一次性地向采购中心递交《质疑函》和必要的证明材料，不得重复提交质疑材料，《质疑函》应按标准格式规范填写。
2.4供应商可以委托代理人进行质疑。代理人提出质疑，应当递交供应商法定代表人签署的授权委托书，其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人
或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者xx，并加盖公章。
2.5供应商提出质疑应当递交《质疑函》和必要的证明材料。《质疑函》应当包括下列内容：
（1）供应商的姓名或者名称、地址、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期；
（7）供应商首次下载招标文件的时间截图。
2.6有下列情形之一的，采购中心不予受理：
（1）按照“谁主张、谁举证”的原则，应由质疑供应商提供质疑事项的相关证据、依据和其他有关材料，未能提供的；
（2）未按照补正期限进行补正或者补正后仍不符合规定的；
（3）未在质疑有效期限内提出的；
（4）超范围提出质疑的；
（5）同一质疑供应商一次性提出质疑后又提出新质疑的。
2.7有下列情形之一的，质疑不成立：
（1）质疑事项缺乏事实依据的；
（2）质疑供应商捏造事实或者提供虚假材料的；
（3）质疑供应商以非法手段取得证明材料的。
2.8质疑的撤销。质疑正式受理后，质疑供应商申请撤销质疑的，采购中心应当终止质疑受理程序并告知相关当事人。
2.9对虚假和恶意质疑的处理。对虚假和恶意质疑的供应商，报省级财政部门依法处理，记入政府采购不良记录，推送省级信用平台，限制参与政府采购活动。有下列情形之一的，属于虚假和恶意质疑：
（1）主观臆造、无事实依据进行质疑的；
（2）捏造事实或提供虚假材料进行质疑的；
（3）恶意攻击、歪曲事实进行质疑的；
（4）以非法手段取得证明材料的。
3.0接收质疑函的方式：为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑采用实名制，且由法定代表人或授权代表亲自递交至采购代理机构，正式受理后方可生效。
联系部门：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。联系电话：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。通讯地址：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。
3.投诉
3.1质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出书面答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向监督部门进行投诉。投诉程序按《政府采购法》及相关规定执行。
3.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。
第三章 合同与验收
一、合同要求
1.一般要求
1.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的规定，与中标供应商签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标供应商投标文件作实质性修改。
1.2合同签订双方不得提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。
1.3政府采购合同应当包括采购人与中标人的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。
1.4采购人与中标供应商应当根据合同的约定依法履行合同义务。
1.5政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。
1.6政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。
1.7拒绝签订采购合同的按照相关规定处理，并承担相应法律责任。
1.8采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
1.9采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
2.合同格式及内容
2.1具体格式见本招标文件后附拟签订的《合同文本》（部分合同条款），投标文件中可以不提供《合同文本》。
2.2《合同文本》的内容可以根据《民法典》和合同签订双方的实际要求进行修改，但不得改变范本中的实质性内容。
二、验收
中标供应商在供货、工程竣工或服务结束后，采购人应及时组织验收，并按照招标文件、投标文件及合同约定填写验收
单。
政府采购合同（合同文本）
甲方：***（填写采购单位）地址（详细地址）：
乙方：***（填写中标投标人）地址（详细地址）：
合同号：
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等相关法律法规，甲、乙双方就 （填写项目
名称） （政府采购项目编号、备案编号： ），经平等自愿协商一致达成合同如下：
1.合同文件
x合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
(1)合同格式以及合同条款
(2)中标结果公告及中标通知书 (3)招标文件
(4)投标文件 (5)变更合同
2.本合同所提供的标的物、数量及规格等详见中标结果公告及后附清单。
3.合同金额
合同金额为人民币 x元，大写：
4.付款方式及时间
***（见招标文件第四章） 5.交货安装
交货时间：交货地点：
6.质量
乙方提供的标的物应符合国家相关质量验收标准，且能够提供相关权威部门出具的产品质量检测报告；提供的相关服务符合国家（或行业）规定标准。
7.包装
标的物的包装应按照国家或者行业主管部门的技术规定执行，国家或业务主管部门无技术规定的，应当按双方约定采取足以保护标的物安全、完好的包装方式。
8.运输要求
（1）运输方式及线路：
（2）运输及相关费用由乙方承担。
9.知识产权
乙方应保证甲方在中国境内使用标的物或标的物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其知识产权的诉讼。
10.验收
（1）乙方将标的物送达至甲方指定的地点后，由甲乙双方及第三方（如有）一同验收并签字确认。
（2）对标的物的质量问题，甲方应在发现后向乙方提出书面异议，乙方在接到书面异议后，应当在 日内负责处理。甲方逾期提出的，对所交标的物视为符合合同的规定。如果乙方在投标文件及谈判过程中做出的书面说明及承诺中，有
明确质量保证期的，适用质量保证期。
（3）经双方共同验收，标的物达不到质量或规格要求的，甲方可以拒收，并可解除合同且不承担任何法律责任，
11.售后服务
（1）乙方应按招标文件、投标文件及乙方在谈判过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务。
（2）其他售后服务内容： （投标文件售后承诺等）
12.违约条款
（1）乙方逾期交付标的物、甲方逾期付款，按日承担违约部分合同金额的违约金。
（2）其他违约责任以相关法律法规规定为准，无相关规定的，双方协商解决。
13.不可抗力条款
因不可抗力致使一方不能及时或完全履行合同的，应及时通知另一方，双方互不承担责任，并在 天内提供有关不可抗力的相关证明。合同未履行部分是否继续履行、如何履行等问题，双方协商解决。
14.争议的解决方式
合同发生纠纷时，双方应协商解决，协商不成可以采用下列方式解决：
（1）提交 仲裁委员会仲裁。
（2）向 人民法院起诉。
15.合同保存
合同文本一式五份，采购单位、投标人、政府采购监管部门、采购代理机构、国库支付执行机构各一份，自双方签订之日起生效。
16.合同未尽事宜，双方另行签订补充协议，补充协议是合同的组成部分。
甲方： （章） 乙 方： （章）
采购方法人代表： | （签字） | 投标人法人代表： （签字） |
开户银行： | 开户银行： | |
帐 号： | 帐 号： | |
联系电话： | 联系电话： | |
签订时间 年 月 日 |
附表：标的物清单（主要技术指标需与投标文件相一致）（工程类的附工程量清单等）
名 称 | 品牌、规格、标准/主要服务内 容 | 产 地 | 数 量 | 单 位 | 单价（元 ） | 金额（元 ） |
** | ** | ** | ** | ** | ** | ** |
名 称 | 品牌、规格、标准/主要服务内 容 | 产 地 | 数 量 | 单 位 | 单价（元 ） | 金额（元 ） |
合计：人民币大写：**元整 | ￥：** | |||||
第四章 招标内容与技术要求
一、项目概况：
医疗设备采购
合同包1（医疗设备1）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30日内交货并安装调试完毕 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例50%，签订合同一周后，采购人支付50%合同价款 2期：支付比例40%，设备验收合格一周后，采购人支付40%的合同价款 3期：支付比例10%，质保期结束后支付10%合同价款 |
验收要求 | 1期：无 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 | 质保期: 验收合格后一年 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价（元 ） | 分项预算总价（元 ） | 面向对象情况 | 所属行 业 | 招标技术要求 |
1 | 手术急救设备及器具 | 手术急救设备及器具 | 项 | 2. 0 0 | 9,500.00 | 19,000.0 0 | 否 | - | 详见附表一 | |
2 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 项 | 1. 0 0 | 69,000.0 0 | 69,000.0 0 | 否 | - | 详见附表二 | |
3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 项 | 2. 0 0 | 140,000. 00 | 280,000. 00 | 否 | - | 详见附表三 | |
4 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 项 | 1. 0 0 | 98,000.0 0 | 98,000.0 0 | 否 | - | 详见附表四 | |
5 | 医用内窥镜 | 医用内窥镜 | 项 | 1. 0 0 | 100,000. 00 | 100,000. 00 | 否 | - | 详见附表五 | |
6 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 项 | 2. 0 0 | 9,500.00 | 19,000.0 0 | 否 | - | 详见附表六 |
附表一：手术急救设备及器具
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 输液泵 | |
2 | 1.预置范围：0.01-9999.99ml,最小步进数0.01ml | |
★ | 3 | ★2.输液速度：0.01-1800ml/h,最小步进数0.01ml/h |
4 | 3.输液精度：±5%，对输液器进行校准后可以达到更高精度 | |
5 | 4.预存输液器品牌通道：≥8种 | |
★ | 6 | ★5.具备液晶触摸屏和按键两种操作模式，简单便捷 |
7 | 6.具有快排和丸剂功能：1-1800 ml/h连续可调 | |
★ | 8 | ★7. 输液模式八种：速度模式、速度+时间模式、速度+总量模式、时间+总量模式、药库模式、体重模 式、梯度模式、中继模式 |
9 | 8.KVO速率： | |
10 | 输液速度≥10ml/h，KVO速率3ml/h | |
11 | 输液速度≥1ml/h且<10ml/h，KVO速率1ml/h | |
12 | 输液速度<1ml/h，KVO速率=设定的速率 | |
13 | 9. 双CPU，安全度高 | |
14 | 10.同屏可显示：当前时间、预置量、累积量、剩余时间、剩余量、并显示实时动态压力检测。 | |
15 | 11.报警功能： | |
16 | 电池欠压报警、电池耗尽报警、管路气泡报警、接近完成报警。 | |
17 | 12.阻塞报警值：高压：120kpa±20kpa；中压：80kpa±20kpa；低压：60kpa±20kpa | |
18 | 13.输液日志可下载，方便查阅 | |
19 | 14.气泡超声检测，灵敏度可调 | |
20 | 15.内置WiFi无线模块 | |
21 | 16.锂电池，方便更换 | |
22 | 17.具有日/夜间设定模式 | |
23 | 18.配置清单：输液泵1；电源适配器1；固定夹1；使用手册1；合格证1；保修卡1； | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：医用电子生理参数检测仪器设备
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 肺功能仪 | |
2 | 1、产品注册标准：符合国家肺功能仪有关技术规范要求和技术标准，产品主要性能指标通过ISO 26782:200 9标准认证，且通过ISO 13485:2016国际认证。 | |
3 | 2.在新冠肺炎疫情防治急需医学设备目录内 | |
4 | 一、产品技术参数 | |
★ | 5 | ★1、产品检测原理（传感器技术）：采用筛网式压差传感器； |
6 | 2、检测显示参数包括：用力肺活量测试（FVC）：FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEF25%、FEF50%、F EF75%、MMEF等；每分钟最大通气量（MVV）：MVV、MVV% 等；慢肺活量测试 （SVC）：VC、VC% 等 ； |
7 | 3、可进行支气管舒张试验； | |
8 | 4、双向检测：可双向连续检测及实时显示动态曲线（流量-容积曲线、容积-时间曲线） | |
9 | 5、低流量测试，可实现0.025L/s以下流量的检测； | |
10 | 6、温度传感器：半导体（-5～65℃）； | |
11 | 7、流速测量范围：（0～14）L/s；流量精确范围：±5%或0.2L/s； | |
12 | 8、容量测量范围：（0.5～8）L；容量精确范围：±3%或者±0.05L； | |
13 | 9、便携式设计：方便床旁检测。 | |
14 | 10、传感器可重复多次使用。 | |
15 | 11、打印模式：连接PC打印A4报告。 | |
★ | 16 | ★12、8寸液晶触摸屏便携式工作站，内置电池，内置打印机； |
17 | 13、信息录入：支持屏幕手写录入用户信息； | |
18 | 14、可选配一氧化氮检测模块。 | |
19 | 二、 产品质控功能 | |
20 | 1、质量控制：受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等，严格把控检查质量，保证检查结果准确； | |
★ | 21 | ★2、自动校正：支持2L/3L容量±10%标准定标、容量±3.5%定标验证、三流速±10%标准定标及三流速±3 .5%定标验证功能； |
22 | 3、环境参数：具备测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS 自动修正功能; | |
23 | 4、系统软件可根据检测结果进行自动质控评级； | |
24 | 5、智能语音指导提示，指导测试者正确配合完成测试。 | |
25 | 三、 产品数据传输 | |
26 | 1、支持无线数据互联功能; | |
27 | 2、支持单台仪器离线工作及与PC端离线及联机工作模式； | |
★ | 28 | ★3、传感器手柄具备屏幕和按键，可独立进行数据传输。 |
29 | 四、 PC端软件功能 | |
30 | 1、检测模块∶1.肺通气功能检查（FVC、VC、MVV）、支气管舒张试验等；实时显示流量-容积（F-V）曲线、 实时潮气呼吸基线、潮气容量环、时间-容积（V-T）曲线等； | |
31 | 2、质控管理模块：依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E；依据ATS/ERS智能推荐可接受度 高的测量曲线；用力呼气时长实时监测指导；用力呼气末流量低于0.025L/s停止呼气指导；压差零点校准； | |
32 | 3、报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺功能常规通气检查、支气管舒张试验；报告审核功能； | |
33 | 4、数据通讯模块：支持对接医院HIS系统；支持多中心及分级诊疗工作模式，支持肺功能报告解读申请等功能 ； | |
34 | 5、账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步 等；药品管理，用于舒张试验用药记录； 添加医院，医生，科室，操作者管理； | |
35 | 五、 云端数据平台功能 | |
36 | 1、项目管理功能∶包括基础信息，汇总信息，随访内容设置，项目参与单位等; | |
37 | 2、肺功能检查对象信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日及随访管理。 | |
38 | 3、肺功能报告远程查看详情、管理、打印、汇总； |
39 | 4、云平台数据管理：可构建医生端分级诊疗系统，随访问卷配置等； | |
40 | 5、数据导出功能：支持数据导出，包括检查对象基础信息、肺功能报告数据、随访数据等。 | |
41 | 6、数据共享：检查对象的基本信息和肺功能检查等相关数据和信息可传输共享至第三方平台等。 | |
42 | 7、具备可定制扩展功能。 | |
43 | 配置清单：肺功能测试仪主机1台；PC端工作站软件1套； 一体机工作站1台；鼻夹1个；说明书1本； 合格证1张；保修卡1张；一次性肺功能仪用过滤嘴10个；3L定标筒1个； | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表三：物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 光谱治疗仪 | |
2 | 1、光谱范围：560～1400nm； | |
★ | 3 | ★2、治疗光强度：20cm处中心强度≥230mW/cm2,须出具检验报告； |
4 | 3、工作模式：可连续输出； | |
5 | 4、光斑直径：≥15CM； | |
6 | 5、工作时间控制模式：照射时间连续可调. | |
7 | 6、治疗过程中主机外壳温度：不超过用户使用安全温度； | |
★ | 8 | ★7、电动升降系统 |
9 | 8、仪器具有温度监控。 | |
10 | 9、仪器具有防倾倒保护功能； | |
11 | 10、精准过滤的液体滤镜系统； | |
12 | 11、涵盖消炎、止痛、伤口愈合的三大有效治疗波段 | |
13 | 二、商务要求： | |
14 | 1、投标产品需具有CMA认证标识的检验报告，并提供复印件。 | |
★ | 15 | ★2、液体滤镜系统内液体终身免费维护； |
16 | 配置清单：整机1台；电源线1根；保险丝（3A）2只；测距杆1根；说明书1本；保修卡1份；合格证1 张； | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表四：医用电子生理参数检测仪器设备
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 微电流电刺激仪 | |
2 | 1) 刺激波形：非对称恒流双极性矩形波，安全性更高； | |
3 | 2) 刺激频率：0.5Hz、1.5Hz、100Hz可选； | |
4 | 3) 刺激脉宽：0.5Hz时 (250ms~1s)，1.5Hz时 (40ms~360ms)，100Hz时 (5ms)，误差小于±5%； | |
5 | 4) 刺激强度：分为32档，每档增加或减小50μA，最小50μA，最大600μA； | |
6 | 5) 电流精度：输出＜100μA时，误差小于±10%，输出≥100μA时，误差小于±5%； | |
7 | 6) 触摸屏：13英寸大尺寸液晶显示。 | |
8 | 7) 扬声器：灵敏度89dB,频响范围95Hz-20KHz； |
9 | 2. 主要功能 | |
10 | 1) 治疗功能：CES经颅微电流刺激疗法，通过低强度电刺激治疗失眠、抑郁、焦虑或缓解症状，多种治疗模式可选，治疗强度 自由调节，适应失眠患者不同病情的治疗； | |
11 | 2) 专业睡眠评估：具备10种专业量表的测评分类，90多种测评量表（xxxx焦虑量表、xxxx抑郁量表、xx精神病评定 量表(BPRS)等），让医师轻松自如开展测评项目，自动分析，出具专业的测评报告，减少医生的计算时间； | |
12 | 3) 报表输出功能：支持外接打印机，多种打印模板，自由选择。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表五：医用内窥镜
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 宫腔镜检查系统 | |
2 | 医用内窥镜冷光源 | |
3 | 技术参数: | |
4 | 1、冷光源内部安装了独特的散热器，其散热结构保证了系统长时间工作时的热稳定性。由于采用LED灯发光， 光发热量低。避免了在内窥镜微创手术中，由于长时间光照在手术区域，而引起内部组织灼伤的可能性。 | |
5 | 2、电源:交流220V ±22V 50Hz±1Hz。输入功率：150VA。 | |
6 | 3、I类设备BF型应用部分。 | |
7 | 4、连续运行模式。 | |
★ | 8 | ★5、LED灯泡功率30W。 |
9 | 6、前面板按键调节光源亮度，光源亮度调节强度用光柱显示。 | |
10 | 7、 冷光源具有良好的显色性，显色指数：≥90； | |
11 | 8、冷光源的相关色温在3000K～7000K范围内，红绿蓝光的辐通量比。冷光源用于摄像系统，对应摄像系统光谱响应的匹配关系，在515nm～545nm波长范围的绿光辐通量Øeg为基准，在630nm～660nm波长范围的红光辐通量Øer与Øeg的比值为0.8，允差为±20%。在435nm～465nm波长范围的蓝光辐通量Øeb与Øe g的比值为1，允差为±20%。红外截止性能。300nm～1700nm波长范围内的辐通量和光通量的比值≤6m W/lm。 | |
12 | 9、冷光源在参考窗口的光照均匀度为0.55，实测值≤标称值的1.05倍。冷光源在参考窗口的照度超限点数≤ 2 。输出总光通量 >410 lm 。冷光源的光输出孔与照明用光缆采用插接式连接，光输出孔的尺寸为 Ø mm。 | |
13 | 11、工作噪音：< 35dB。 | |
14 | 12、电气安全要求符合GB9706.1-2007标准要求。 | |
15 | 13、电磁兼容要求符合YY0505-2012标准要求。 | |
16 | 医用内窥镜摄像系统 | |
17 | 技术参数： | |
★ | 18 | ★1、防水型摄像头 IPX8。 |
19 | 2、存储手术视频及静态图片，可存储在U盘。 | |
20 | 3、逼真的色彩还原能力。 | |
21 | 4、高清晰度成像效果580TVL。 | |
22 | 5、具有4个独立的视频输出。一个复合信号，一个S-VIDEO，一个RGB，一个DVI。 | |
23 | 6、具有自动调节白xx功能。 |
24 | 7、图像放大功能，工用距离处达20倍。 | |
25 | 8、血管增强，增加辨识度。 | |
26 | 9、防水接头，插拔8万次以上。 | |
27 | 10、电源:交流220V ±22V 50Hz±1Hz。输入功率：30VA。 | |
28 | 11、I类设备BF型应用部分。 | |
29 | 12、连续运行模式。 | |
30 | 13、摄像系统的图像像素为1920（H）×1080（V）。 | |
31 | 14、图像传感器为1/3寸、1CCD。 | |
32 | 15、输出视频信号：RGB、DVI、CVBS、S-VIDEO 。 | |
33 | 16、最低照度≤14Lux。 | |
34 | 17、白xx方式：手动调整。 | |
35 | 18、光学接口尺寸：硬性内窥镜接口：Ø32±0.1mm | |
36 | 19、电气安全要求符合GB9706.1-2007标准要求。 | |
37 | 20、电磁兼容要求符合YY0505-2012标准要求。 | |
38 | 医用监视器 | |
39 | 技术参数： | |
40 | 显示尺寸21.5" | |
41 | 电源 | |
42 | 外置电源 24V | |
43 | 分辨率1920*1080 | |
44 | 比例16:9 | |
45 | 色彩1.07B | |
46 | 亮度250+10% cd/㎡ | |
47 | 最高亮度300 cd/㎡ | |
48 | 对比度1000:1 | |
49 | 可视角度178/178 | |
50 | 响应时间14ms | |
51 | 腔镜灌注泵 | |
52 | 技术参数： | |
53 | 1、电源:交流220V ±22V 50Hz±1Hz。输入功率：90VA。 | |
54 | 2、I类设备BF型应用部分。 | |
★ | 55 | ★3、设定压力调节范围2.6KPa～53.3KPa（20mmHg～400mmHg）。在压力显示单位为KPa时，压力调 节步长为0.1KPa，压力显示单位为mmHg时，压力调节步长为1mmHg。 |
★ | 56 | ★4、设定流量调节范围0.1L/min～1L/min。调节步长为0.1L/min。 |
57 | 5、设定压力和设定流量的开机设定值为前次使用设定值。 | |
58 | 6、具备过压减压功能。灌注泵实际压力超过设定压力3999Pa（30mmHg），灌注泵能在10秒内减压。 | |
59 | 7、具备过压报警功能。灌注泵实际压力超过设定压力3999Pa（30mmHg），设备在10秒钟内发出报警音。 | |
60 | 8、电气安全要求符合GB9706.1-2007标准要求。 |
61 | 9、电磁兼容要求符合YY0505-2012标准要求。 | |
62 | 10、液体灌注采用静音电机带动泵管运行，设备运行平稳，噪声小。 | |
63 | 11、工作压力及流量由程序自动控制，过压时候自动停止工作。 | |
64 | 12、当压力恢复正常时设备自动进入正常工作状态。数值显示设定压力、设定流量、腔内实际压力，可在KPa 和mmHg两个压力显示单位进行切换。 | |
65 | 13、传感输液器适用于高温高压方式灭菌(塑料针除外);适用于低温等离子方式灭菌. | |
66 | 14、 输液袋插拔方便，快捷。双针接口，方便更换输液袋. | |
67 | 15、 传感器可与现灌注泵互换胶膜拆装方便提高输液器液体流量。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表六：医用电子生理参数检测仪器设备
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 心电工作站 | |
2 | 1.采集器采用国际领先技术，体积小巧功能强大。 | |
3 | 2.采用即时采集、即时显示、即时保存的方式。加入即时分析QRS波形，计算心率、实时打印的功能。 | |
4 | 3.具有基线滤波、工频滤波、肌电滤波三种滤波方式。 | |
5 | 4.产品采用先进的心电分析算法，自动找点更加准确，得到可靠的心律失常自动识别分类，使分析报告和自动 结论更具有参考价值。 | |
★ | 6 | ★5."快捷打印"功能可以帮您迅速的预览或打印全部的分析报告，并可以根据实际需要将这些报告以多媒体格式 （BMP格式、JPG格式、PNG格式或者PDF格式）保存到电脑中，使日后的翻阅更加方便、直观。 |
7 | 6.多种主流心电导联方式，支持Xxxxxx与Xxxxxxx导联。 | |
8 | 7.高频率采样，保证了心电波形不失真。采用高分辨率的显示和打印输出，完美表现波形细节。 | |
★ | 9 | ★8.功能强大而且完善的病历库管理功能，使您可以方便的调出、查找、删除、修改、备份、恢复以及更新病 历数据信息，并支持组合式条件查询功能。 |
10 | 9.带有导联脱落提醒功能。在进行采集时，若导联发生脱落，屏幕上会显示发生脱落的导联，采集盒上的指示灯（蓝灯）将以固定频率闪烁，其他情况下为熄灭。 | |
11 | 10.可以实现：回放与自动分析诊断功能。 | |
12 | 11.具11大功能:十二道心电图、频谱心电、高频心电、QT离散度分析、心率变异性分析、心室晚电位、向量 心电图、时间向量图、起搏心电分析、心肌缺血分析、心率振荡分析等。 | |
13 | 12.运行环境条件 | |
14 | a). 环境温度：+5℃~+35℃ | |
15 | b). 相对湿度：≤80%HR | |
16 | c). 电 源：AC 200V~240V，50Hz | |
17 | d). 大气压力：860hPa~1060hPa | |
18 | 13.心率显示范围应为30bpm~300bpm，显示误差±1bpm | |
19 | 14.心电信号输入采样频率：32000Hz | |
★ | 20 | ★15.A/D转换：24 bit |
21 | 16.导联：标准12导联 |
22 | 17.输入回路电流：≤ 0.1μA | |
23 | 18.共模扼制比：105dB | |
24 | 19.幅度频率特性：以10Hz为基准，0.05Hz~150Hz(-3dB~+0.4dB) | |
25 | 20.噪声电平：≤ 15μVp-p | |
26 | 21.安全类别：II类防除颤CF型 | |
27 | 22.导联电极标准：IEC、AAMI | |
28 | 23.支持和心电图机的双向通讯。 | |
29 | 24.支持多种的电轴计算方法。 | |
30 | 25.支持病人危急值响应功能。 | |
31 | 26.支持导联纠正功能。 | |
32 | 27.具有事件标记功能，可以一次性回顾心电图。 | |
33 | 28.心电导联线每一根都可以独立插拔，便于更换于维护。 | |
34 | 29.有数据库病例自动备份功能。 | |
35 | 30.心电工作站操作软件支持中、英文切换。 | |
★ | 36 | ★31.支持HIS、PXS信息系统对接支持远程数据传输（选配） |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
合同包2（医疗设备2）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30日内交货并安装调试完毕 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例50%，签订合同一周后，采购人支付50%合同价款 2期：支付比例40%，设备验收合格一周后，采购人支付40%的合同价款 3期：支付比例10%，质保期结束后支付10%合同价款 |
验收要求 | 1期：无 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 | 质保期: 验收合格后一年 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价（元 ） | 分项预算总价（元 ） | 面向对象情况 | 所属行 业 | 招标技术要求 |
1 | 临床检验设备 | 临床检验设备 | 项 | 1. 0 0 | 199,000. 00 | 199,000. 00 | 否 | - | 详见附表一 | |
2 | 消毒灭菌设备及器具 | 消毒灭菌设备及器具 | 项 | 1. 0 0 | 21,000.0 0 | 21,000.0 0 | 否 | - | 详见附表二 |
序号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价（元 ） | 分项预算总价（元 ） | 面向对象情况 | 所属行 业 | 招标技术要求 |
3 | 手术急救设备及器具 | 手术急救设备及器具 | 项 | 1. 0 0 | 18,000.0 0 | 18,000.0 0 | 否 | - | 详见附表三 | |
4 | 消毒灭菌设备及器具 | 消毒灭菌设备及器具 | 项 | 5. 0 0 | 4,500.00 | 22,500.0 0 | 否 | - | 详见附表四 | |
5 | 其他医疗设备 | 其他医疗设备 | 项 | 1. 0 0 | 50,000.0 0 | 50,000.0 0 | 否 | - | 详见附表五 | |
6 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 项 | 2. 0 0 | 18,000.0 0 | 36,000.0 0 | 否 | - | 详见附表六 | |
7 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 项 | 1. 0 0 | 13,800.0 0 | 13,800.0 0 | 否 | - | 详见附表七 |
附表一：临床检验设备
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 实时荧光定量PCR检测仪 | |
2 | 1. 样品容量：96×0.2ml | |
3 | 2. 使用耗材：0.2ml单管，8×0.2ml排管，96孔板（国产管适用） | |
★ | 4 | 3. ★反应体系：6ul-125ul |
5 | 4. 加热/制冷模块：半导体热电模块 | |
★ | 6 | 5. ★温度控制范围：4℃-100℃ |
7 | 6. 升温速率：3.5℃/s | |
8 | 7. 降温速度：3.2℃/s | |
9 | 8. 控温精度：±0.1℃ | |
10 | 9. 温度控制区域数量：6区独立温控 | |
★ | 11 | 10. ★温度均一性：±0.25℃ |
12 | 11. 梯度温度列数：12 | |
★ | 13 | 12. ★梯度温度变化范围：1℃-32℃ |
14 | 13. 梯度温度选择范围：30℃-100℃（室温低于28℃） | |
15 | 14. 激发光源：全波长免维护卤素灯（质保5年） | |
16 | 15. 激发光波长范围：380nm-780nm | |
★ | 17 | 16. ★激发光通道数：5（可扩展至6通道） |
★ | 18 | 17. ★检测组件：-20℃ CCD |
19 | 18. 检测光波长范围：380nm-780nm | |
20 | 19. 检测通道数：5（可扩展至6通道） | |
★ | 21 | 20. ★激发和检测通道传播介质：双向96根耐高温专业光纤 |
22 | 21. 适用燃料及探针：FAM/SYBR Green I/Xxx Xxxxx/LC Green/Fluorescein,VIC/HEX/TET/CY3/Cy3.5/XXX /Yellow555, ROX/Texas Red，Cy5/Cy5.5/LC Red，Xxxxxx | |
23 | 22. 置信度：可进行5000和10000个拷贝的有效区分，置信度大于99.8 | |
24 | 23. 分辨率：单重反应低至1.5倍变化 | |
25 | 24. 软件功能：软件功能丰富，可通过染料及探针实现绝对定量、相对定量、基因分型、扩增效率计算、熔解 曲线,并可以直接与EVO工作站软件直接调用数据等 | |
★ | 26 | 25. ★自动化平台：可与自动化工作站配套使用，提高工作效率 |
27 | 26. 远程监控：可与实验室信息管理系统联网 | |
28 | 27. 数据输出形式：用户设置 | |
29 | 28. 工作站要求：品牌电脑和彩色激光打印机。电脑配置不低于：处理器i5以上、硬盘不低于500G、内存不低于4G、USB接口为高速3.0（此为选配件） | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：消毒灭菌设备及器具
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 不锈钢立式压力蒸汽灭菌器 | |
2 | 容积:50L | |
★ | 3 | ★灭菌仓尺寸：直径320*650mm允差±5% |
4 | 净重：≤40KG | |
5 | 额定电压：220V±10% 2.5KW | |
6 | 最高工作压力0.22Mpa | |
7 | 最高工作温度134℃ | |
★ | 8 | ★时间设定范围(0-999min) |
9 | 硅橡胶密封、双刻度二类读数压力表、指示灯提示工作状态 | |
★ | 10 | ★数字显示、加热、排气、灭菌过程自动运行，无需人看管，结束自动停止工作 |
★ | 11 | ★LED 双排数码管显示灭菌温度和时间 |
★ | 12 | ★PID 微电脑控制系统，精准控温控时 |
★ | 13 | ★手抡式快开门结构，机械、电子双安全连锁装置：当桶内有压力时，无法开门 |
★ | 14 | ★下排式结构使灭菌效果更彻底 |
15 | 超压自泄保护：安全阀能释放过高压力 | |
16 | 超温保护：超过设计温度灭菌器自动断电 | |
17 | 漏电保护：产品出现漏电灭菌器自动断电 | |
★ | 18 | ★断水保护：灭菌器内缺水、低水自动停止工作，报警提示 |
★ | 19 | ★消毒内筒、外筒、外框全部采用SUS304材质 |
★ | 20 | ★具有特种设备(压力容器)制造许可证资质 |
21 | 独立过滤装置参数： | |
22 | 1.有效将灭菌仓排出的蒸汽冷凝，确保蒸汽不外排 | |
23 | 2.进口部件汽水分离器 | |
24 | 3.高精度过滤系统，可对排出的气体进行有效的过滤 | |
25 | 4.外排气体过滤精度0.22 um,确保生物安全性 | |
26 | 5.新颖独立的过滤系统设计，可与灭菌器主体分开搭配使用 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表三：手术急救设备及器具
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 电动外科综合手术台 | |
2 | 1.手术床是电动机械传动为动力。 | |
★ | 3 | ★2.床面调节全部由电动完成，主要用于肛肠科和外科手术。 |
4 | 3.附件均可拆卸。 | |
★ | 5 | ★4.床面至少由五段式可透视材料制成：头部，背部，臀部，腰桥、腿部组成。腿板可外展依照不同手术需求 可完成多种姿势的操作。 |
6 | 5.床面采用X光透视材质并可获得优良影像品质。 | |
7 | 6.床面尺寸：长度≥2050mm,宽度500mm允差±2% | |
8 | 7.床面离地面电动可调节高度：750mm/1050mm | |
9 | 8.床面电动可调节横向倾斜（左右侧倾）：角度≥20° | |
10 | 9.床面电动可调节头高脚低（前倾）：角度≥25°（后倾)≥25° | |
11 | 10.头板段可调节角度范围为：下折 0-90°上折 0-15° | |
12 | 11.背板段角度可调节范围：上折≥65°下折≥15° | |
13 | 12.臀板上下可调：0-90° 可外展≥90° | |
14 | 13.内置腰桥升降可调：0-120° | |
15 | 14.床体承重量250Kg，电压220VA 50Hz。 | |
16 | 15.独立电动刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。 | |
★ | 17 | ★16.床体底罩材质为医用304不锈钢包裹，方便清洁、耐用、耐冲击。 |
★ | 18 | ★17.手术床床垫由质地柔软的记忆海绵整体制成，床垫防水透气易清洗，防静电。 |
★ | 19 | ★18.手术台台面前后倾、左右倾、升降、背板调节均由电动控制，头板、腿板和腰桥均为手动控制。 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表四：消毒灭菌设备及器具
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 紫外线负离子空气消毒器 | |
2 | 1. 类型：移动式 | |
3 | 2. 适用环境：动态环境及静态环境 | |
4 | 3. 适用房间体积：≤100m³ |
5 | 4. 工作电源：：220V 50HZ±1HZ | |
6 | 5. 额定功率：≤144W | |
7 | 6. 保险丝：3 | |
8 | 7. 操作方式：人际同在、循环消毒、程序控制 | |
9 | 8. 消毒器无线遥控器能对开/关机、时间调节、风俗调节进行控制，其无线遥控距离应不小于5M | |
10 | 9. 定时：遥控器定时键可设置1-24小时进量，按用户需要选择消毒时间 | |
11 | 10. 处理风量：>1000m³ | |
12 | 11. 消毒器工作的噪音≤55db（A） | |
13 | 12. 紫外线泄漏量：<55μW/㎝² | |
14 | 13. 空气消毒效果：对额定适用体积内密闭房间空气的消毒效果试验中，机器高档风量工作2h，对白色葡萄球 菌（8032株）的灭杀率≥99.9%，对自然菌的消亡率≥90% | |
15 | 14. 消毒时空气中的臭氧含量≤0.01mg/m³ | |
16 | 15. 紫外线灯管寿命≥5000小时 | |
17 | 16. 有程控定时功能，可以预先设置号消毒器的关机时间 | |
18 | 17. 采用三档风速：低、中、高 | |
19 | 18. 采用循环风紫外线杀菌原理，集多种空气消毒净化方法（初效空气过滤除尘、中效空气过滤除尘除菌，活 性炭过滤网，负离子净化空气）于一体，可以人机共处动态消毒。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表五：其他医疗设备
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.双射频手术电波刀。 | |
2 | 2.切割过程对xx组织只有极微的损伤。 | |
3 | 3.双射频设计，兼具4MHz单极输出和1.7MHz双极输出,输出精准,低温工作,低组织热损伤。 | |
4 | 4.具有单极纯切、混切、电凝、电灼和双极电凝等工作模式。 | |
5 | 5.纯切:4.0MHZ 正弦波形 120W @500Ω | |
6 | 6.混切:4.0MHZ 全校正波形 80W @500Ω | |
7 | 7.电凝:4.0MHZ 部分校正波形 60W @500Ω | |
8 | 8.电灼:4.0MHZ 调制波形 40W @500Ω | |
★ | 9 | ★9.双极电凝:1.7MHZ 120W @200Ω |
10 | 10.采用三路输出方式：单极手控输出、单极脚控输出和双极脚控输出。 | |
11 | 11.采用CPU控制，记忆上次手术时最佳功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。 | |
★ | 12 | ★12.保护：具有过热、过功率、启动超时自动保护功能。 |
13 | 13.采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情形，立即发岀声光报警。 | |
★ | 14 | ★14.冷却方式：机器内自带风扇冷却。 |
★ | 15 | ★15.采用进口先进射频器件和高效电路制作，使电波刀的高效性和可靠性得到保证。 |
16 | 16.可选用附件齐全（各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等），适应各种手术 需求。 |
★ | 17 | ★17.安全指标符合国家标准.GB9706.1-2007医用电气设备第一部分：安全通用要求及.GB9706.4-2009医 用电气设备高频手术设备专用安全要求。 |
18 | 18.供电电源：单相AC220V+22V,50Hz±1Hz,≤2A。 | |
19 | 19.运行条件：环境温度:10°C□40°C，相对湿度：30%～75%RH，大气压力：700hPa～1060hPa。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表六：医用电子生理参数检测仪器设备
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 监护仪 | |
2 | 1. ≥12寸彩色TFT显示屏，分辨率800*600。 | |
3 | 2. 仪器重量≤2.8kg。 | |
4 | 3. 心电（心律失常、ST段分析）、呼吸、体温、血氧、无创血压、有创血压、呼末二氧化碳等监测参数可适用于成人、小儿、 新生儿。 | |
5 | 4. 便携式一体化监护仪，固定式提手。 | |
6 | 5. 心电：支持3/5导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。 | |
7 | 6. 屏幕亮度10-100级调节。 | |
8 | 7. 可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2等参数。 | |
9 | 8. 具有ECG全屏级联。 | |
10 | 9. 心律失常分析≥26种。 | |
11 | 10. 具有ST段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。 | |
12 | 11. 呼末CO2测量范围0-190mmHg，awRR测量范围0-150rpm。 | |
13 | 12. 可显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％。 | |
14 | 13. 具有NIBP与血氧同侧测量功能。 | |
15 | 14. 血氧：可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下 ）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。 | |
16 | 15. NIBP具有辅助静脉穿刺功能。 | |
17 | 16. NIBP具有手动、自动、连续、整点测量模式。 | |
18 | 17. IBP监护可实时监测PPV/SPV，IBP波形叠加显示。 | |
19 | 18. IBP监护可测量10余种压力项目。 | |
20 | 19. 防液等级:IPXI。 | |
21 | 20. 具有数据存储功能：趋势图/表，报警事件，无创血压测量数据，波形全息回顾。 | |
22 | 21. 支持USB外接激光打印机、扫描枪、鼠标、键盘。 | |
23 | 22. 支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、它床观察、大字体界面、半屏7导、全屏7导界面等多种界面。 | |
24 | 23. 具有待机模式、夜间模式、隐私模式、体外循环模式。 | |
25 | 24. 血压测量按键单独设置在仪器右下角，人性化的设计减少误操作。 | |
26 | 支持连接同品牌中央监护系统。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表七：物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 间歇性气压治疗仪 | |
2 | 1.气压模式：1)梯度压力：脚踝45mmHg，小腿40mmHg，大腿30mmHg，有效增加血流速度≧240%，防止静脉逆流,足部 压力≦130mmHg。 | |
3 | 2)连续压力：对脚踝腔充气，达到额定的压力，再对小腿腔充气，达到额定压力，再对大腿腔充气，当大腿腔达到额定的压力后 ，三个腔同时放气，完成一个压力循环。一个压力循环中，脚踝腔保持压力约11秒，小腿腔保持压力约8秒。 | |
4 | 3)圆周压力：除腘静脉和膝盖外，全腿360度圆周施压，有效清除静脉瓣后瘀积血液，同时防止岀现腘静脉压迫综合症。 | |
5 | 4)快速充气：气囊气压在4.5秒内能达到45mmHg，单腿充气完成时间11秒 | |
6 | 2. 静脉再充盈检测（VRD）:智能VRD检测技术,通过压力传感器精确识别下肢静脉再充盈时间，自动为患者匹配最优治疗方案， 实现血液排空量和血流峰值速度最大化。显示屏可以直观显示VRD状态；VRD自动调节，开机自动检测并设定，默认在治疗过程中每30分钟调整1次，可手动调节 | |
7 | 3. 腿套:腿套专人专用避免交叉感染,超轻、透气、排湿、柔软，避免使用过程中因透气性差发生压疮风险，无过敏现象。设计： 采用XXX材质的支撑托，符合人体力学原理使三腔气囊与腿部气囊紧密贴附，防止患者活动时气囊受力不均，腘窝处裸露，避免对腘动脉造成压迫。 | |
8 | 4. 腿部套筒一次性、重复性多种型号、尺码可选。 | |
9 | 5. 一机多用，可使用足套、手套、小腿套、全腿套，满足不同患者需求，单独使用足套可以起到足底泵的效果。 | |
10 | 6. 主机具有开机自检功能：开机自动检测并设定，可自动识别不同的双侧肢体部位，并在治疗过程中每30分钟调整1次，无需人 工设置参数，避免误操作。 | |
11 | 7. 一键式操作：一键启动，压力及频率机器自动设定及个性化检测并调整。自动化程度高 | |
12 | 8. 内置自诊断功能：视听警报，压力过低 /高及内部电路失常均有视听报警提示 | |
13 | 9. 4.3寸液晶显示屏，可显示腿部治疗压力、定时功能、故障图标及故障点，操作使用一目了然 | |
14 | 10. 内置可充电的锂电池，断电情况下，连续运行不少于12小时，方便病人转运。 | |
15 | 11. ：具有CE认证、ISO13485认证。 | |
16 | 12. 整机运行噪音低于54dB，保证治疗过程中的安静环境，不影响患者休息和睡眠。 | |
17 | 13. 抗摔性：应用的高弹性医用防震海绵技术，在1.2米的高度自由降落。机器正常使用。 | |
18 | 14. 整机保修3年。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
第五章 投标人应当提交的资格、资信证明文件
投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：
（1）法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机
构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法通则》（以下简称《民法通则》）规定的具有完全民事
行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。
（2）这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。
2.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供标准格式的《资格承诺函》。
3.信用记录查询
（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)和“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）进行查
询；
（2）查询截止时点：本项目资格审查时查询；
（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告
进行查询；
4.采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处
理。
5. 按照招标文件要求，投标人应当提交的资格、资信证明文件。
第六章 评审
一、评审要求
1.评标方法
医疗设备1：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
医疗设备2：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
2.评标原则
2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。
2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。
2.3合格投标人不足三家的，不得评标。
3.评标委员会
3.1评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为5人及以上单数，其中技术、经济等方面的评审专家不得少于成员总数的三分之二。
3.2 评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：
（1）参加采购活动前三年内,与投标人存在劳动关系,或者担任过投标人的董事、监事,或者是投标人的控股股东或实际控制人；
（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系；
3.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：
（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；
（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；
（3）对投标文件进行比较和评价；
（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标供应商；
（5）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；
（6）法律法规规定的其他职责。
4.澄清
4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。
4.2投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
4.3评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
4.4评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。
5.有下列情形之一的，视为投标人串通投标
5.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（不同投标人投标文件上传的项目内部识别码一致）；
5.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
5.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
5.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
5.5不同投标人的投标文件相互混装；
5.6不同投标人的投标保证金为从同一单位或个人的账户转出；
说明：在项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。
6.有下列情形之一的，属于恶意串通投标
6.1投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；
6.2投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；
6.3投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；
6.4属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；
6.5投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；
6.6投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；
6.7投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之 间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。
7.投标无效的情形
7.1详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。
8.废标的情形
8.1出现下列情形之一的，应予以废标。
（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家；（或参与竞争的核心产品品牌不足3个）的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了采购预算；
（4）因重大变故，采购任务取消；
（5）法律、法规以及招标文件规定其他情形。
9.定标
9.1评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标人或者推荐中标候选人。
10.其他说明事项
x出现供应商因在投标客户端中对应答点标记错误，导致评审专家无法进行正常查阅而否决供应商投标的情况发生时，由投标人自行承担责任。
二、政府采购政策落实
1.节能、环保要求
采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行
2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除
依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）
合同包1（医疗设备1）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企业 ，残疾人福利性单 位 | 非联合体 | 10% | 本项目对属于小型和微型企业的投标人的投标报价给予相应百分比的扣除，用扣除后的价格参与评审。残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，但同时属于残疾人福利性单位和小微企业的，不重复价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
合同包2（医疗设备2）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企业 ，残疾人 福利性单位 | 非联合体 | 10% | 本项目对属于小型和微型企业的投标人的投标报价给予相应百分比的扣除，用扣除后的价格参与评审。残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，但同时属于残疾人福利性单位和小微企业的，不重复价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
3.价格扣除相关要求
3.1所称小型和微型企业应当同时符合以下条件：
（1）符合中小企业划分标准；
（2）提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。
（3）中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标
准。
（4）小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购
活动中视同中小企业。
3.2在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策：
（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；
（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；
（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动民法典》订立劳动合同的从业人员。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
3.3投标人属于小微企业的应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产
建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。
说明：投标人应当认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。投标人可通过“国家企业信用信息公示系
统”（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/xxxxx.xxxx），点击“小微企业名录”（xxxx://xxxx.xxxx.xxx.xx/）对投标人和核心设备制造商进行搜索、查询，自行核实是否属于小微企业。
3.4提供投标人的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，不可修改），未提供、未盖章或填写内容与相关材料不符的不予价格扣除。
三、评审程序
1.资格性审查和符合性审查
1.1资格性审查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件等进行审查，以确定投标投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）
1.2符合性审查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）
1.3资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标单位按无效投标处理。
2.投标报价审查
2.1评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约
的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
3.政府采购政策功能落实
对于小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除。
4.核心产品同品牌审查
4.1采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定进入评审的投标人，其他投标无效。
4.2使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标
的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
5.详细评审
综合评分法：分为投标报价评审、商务部分评审、技术部分评审（得分四舍五入保留两位小数）。（详见后附表三详细评审表）
最低评标价法：无
6.汇总、排序
6.1综合评分法：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定；以上均相同的由采购人确定。
6.2最低评标价法：投标文件满足招标文件全部实质性要求，且进行政府采购政策落实的价格扣除后，对投标报价进行由
低到高排序，确定价格最低的投标人为中标候选人。价格相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定。上述相同的，按照提供优先采购产品证明材料的数量进行排序；以上均相同的属于保护环境、不发达地区和少数民族地区企业的优先。
表一资格性审查表
合同包1（医疗设备1）
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事 业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 |
有依法缴纳税收和社会保障 资金的良好记录 | 按资格承诺函填写。 |
具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 按资格承诺函填写。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 按资格承诺函填写。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 按资格承诺函填写。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业 、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准 ，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www .xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应 商需提供相关证明资料）。 |
供应商必须符合法律、行政 法规规定的其他条件 | 按资格承诺函填写。 |
特定资格要求 | 1.拟参加本项目投标的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网上注册登记并备案合格（提供截图）； 2.所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；须提供医疗器械生产许可证；须提 供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 |
落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
合同包2（医疗设备2）
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事 业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 |
有依法缴纳税收和社会保障 资金的良好记录 | 按资格承诺函填写。 |
具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 按资格承诺函填写。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 按资格承诺函填写。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 按资格承诺函填写。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业 、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准 ，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www .xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应 商需提供相关证明资料）。 |
供应商必须符合法律、行政 法规规定的其他条件 | 按资格承诺函填写。 |
特定资格要求 | 1.拟参加本项目投标的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网上注册登记并备案合格（提供截图）； 2.所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；须提供医疗器械生产许可证；须提 供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 |
落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
表二符合性审查表：
合同包1（医疗设备1）
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价 ，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件 的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响； |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书” |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号； 2.审查“技术标准与要求”中加注星号“★”的实质性 条款，对加注星号（“★”）的实质性条款的任何偏离将导致投标被拒绝。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
合同包2（医疗设备2）
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价 ，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件 的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响； |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书” |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号； 2.审查“技术标准与要求”中加注星号“★”的实质性 条款，对加注星号（“★”）的实质性条款的任何偏离将导致投标被拒绝。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
表三详细评审表：医疗设备1
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 满足招标文件要求通过初步评审的且投标报价最低的为评标基准价。符合小型、微型企业等规定进行价格调 整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。 | |
1、技术部分40.0分 2、商务部分30.0分 3、报价得分30.0分 | ||
技术部分 | 技术规格 (40.0分) | 投标文件技术规格响应全部满足招标文件要求得40分， 其中每有一项非★ 号技术参数存在负偏离的扣3分；扣完为止。 |
商务部分 | 培训方案 (10.0分) | 结合本项目采购需求，对供应商的培训方案（培训时间计划；培训内容设 计安排；培训人员安排；培训内容重点难点；培训结果保障措施）进行综合评审，上述方案每存在1项内容编制不完整、条理不清晰、针对性不强 、实行可操作性不强、出现与本项目无关内容的扣2分，扣完为止。未提供培训方案不得分。 |
售后服务方案 (10.0分) | 结合本项目采购需求，对供应商的售后服务方案（有独立的售后服务团队 ；响应时间；零配件供应周期；工时费；定期安排技术人员针对产品的使用环境、使用频率及更新等进行回访、巡检、维护、保养等方案）进行综合评审，上述方案每存在1项内容编制不完整、条理不清晰、针对性不强 、实行可操作性不强、出现与本项目无关内容的扣2分，扣完为止。未提供售后服务方案不得分。 | |
安装方案 (10.0分) | 结合本项目采购需求，对供应商的安装方案（安装计划；安装人员配置；安装实施流程；安装质量保证措施；应急处理等内容）进行综合评审，上 述方案每存在1项内容编制不完整、条理不清晰、针对性不强、实行可操 作性不强、出现与本项目无关内容的扣2分，扣完为止。未提供安装方案不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中 标的唯一依据。 |
医疗设备2
评审因素 | 评审标准 |
分值构成 | 满足招标文件要求通过初步评审的且投标报价最低的为评标基准价。符合小型、微型企业等规定进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。 |
1、技术部分40.0分 2、商务部分30.0分 3、报价得分30.0分 | ||
技术部分 | 技术规格 (40.0分) | 投标文件技术规格响应全部满足招标文件要求得40分， 其中每有一项非★ 号技术参数存在负偏离的扣3分；扣完为止。 |
商务部分 | 培训方案 (10.0分) | 结合本项目采购需求，对供应商的培训方案（培训时间计划；培训内容设 计安排；培训人员安排；培训内容重点难点；培训结果保障措施）进行综合评审，上述方案每存在1项内容编制不完整、条理不清晰、针对性不强 、实行可操作性不强、出现与本项目无关内容的扣2分，扣完为止。未提供培训方案不得分。 |
售后服务方案 (10.0分) | 结合本项目采购需求，对供应商的售后服务方案（有独立的售后服务团队 ；响应时间；零配件供应周期；工时费；定期安排技术人员针对产品的使用环境、使用频率及更新等进行回访、巡检、维护、保养等方案）进行综合评审，上述方案每存在1项内容编制不完整、条理不清晰、针对性不强 、实行可操作性不强、出现与本项目无关内容的扣2分，扣完为止。未提供售后服务方案不得分。 | |
安装方案 (10.0分) | 结合本项目采购需求，对供应商的安装方案（安装计划；安装人员配置；安装实施流程；安装质量保证措施；应急处理等内容）进行综合评审，上 述方案每存在1项内容编制不完整、条理不清晰、针对性不强、实行可操 作性不强、出现与本项目无关内容的扣2分，扣完为止。未提供安装方案不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中 标的唯一依据。 |
第七章 投标文件格式与要求
投标人提供投标文件应按照以下格式及要求进行编制，且不少于以下内容。
投标文件封面
（项目名称）投标文件封面
项目编号：BWTC-217AA084
所投采购包：第 包
（投标人名称）年 月 日
投标文件目录
一、投标承诺书 二、资格承诺函。三、授权委托书
四、主要商务要求承诺书五、技术偏离表
六、中小企业声明函七、监狱企业
八、残疾人福利性单位声明函九、分项报价明细表
十、联合体协议书
十一、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等十二、项目组成人员一览表
十三、投标人业绩情况表十四、各类证明材料
格式一：
采购单位、黑龙江博文招标代理有限公司：
投标承诺书
1.按照已收到的 项目（项目编号： ）招标文件要求，经我方 （投标人名
称） 认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要
求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后执行招标文件、投标文件和合同的全部要求，并履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。
2. 我方同意招标文件关于投标有效期的所有规定。
3.我xxxxx：所提供的投标文件内容全部真实有效。如经查实提供的内容、进行承诺的事项存在虚假，我方自愿接受有关处罚，及由此带来的法律后果。
4.我方将xxxx《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等有关法律、法规规定，如有违反，无条件接受相关部门的处罚。
5. 我方同意提供贵方另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。
6.我方将按照招标文件、投标文件及相关要求、规定进行合同签订，并严格执行和承担协议和合同规定的责任和义务。
7. 我单位如果存在下列情形的，愿意承担取消中标资格、接受有关监督部门处罚等后果：
（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；
（2）中标后，无正当理由不与招标人签订合同；
（3）在签订合同时，向招标人提出附加条件或不按照相关要求签订合同；
（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；
（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；
（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；
（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。
详细地址： 邮政编码：
电 话： 电子函件：
投标人开户银行： 账号/行号：投 标 人 (加盖公章)
法定代表人 (签字)授权委托人 (签字)
年 月 日
格式二：
《投标资格承诺函》
黑龙江博文招标代理有限公司：
我公司作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现xxxx如下：
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)符合国家法律、行政法规规定的其他条件。
2.我公司作为本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人/单位负责人近3年内不具有行贿犯罪记录。
3.我公司在截至投标截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名
单。
4.我公司未违反“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投
标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。”的情形。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人（单位盖章）：
日 期：
格式三：
授权委托书
本人 （姓名）系 （投标人名称）的法定代表人，现委托 （姓 名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限： 。
代理人无转委托权。
投 标 人： （加盖公章）法定代表人： （签字） 授权委托人： （签字）
人像面
法定代表人身份证扫描件
国徽面
法定代表人身份证扫描件
人像面
授权委托人身份证扫描件
国徽面
授权委托人身份证扫描件
年 月 日
格式四：
主要商务要求承诺书
我公司承诺可以完全满足本次采购项目的所有主要商务条款要求（如标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、采购资金支付、验收要求、履约保证金等）。若有不符合或未按承诺履行的，后果和责任自负。
如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容 （如标的提供的时间、地点，质保期等） 。
特此承诺。
投标人名称：（加盖公章）
年 月 日
格式五：（工程类项目可不填写或不提供）
技术偏离表
序号 | 标的名称 | 招标技术要求 | 投标人提供响应内容 | 偏离程度 | 备注 | |
1 | ★ | 1.1 | ||||
1.2 | ||||||
…… | ||||||
2 | ★ | 2.1 | ||||
2.2 | ||||||
…… | ||||||
…… | ||||||
说明：
1.投标人应当如实填写上表“投标人提供响应内容”处内容，对招标文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。
2.“偏离程度”处可填写满足、响应或正偏离、负偏离。
3.佐证文件名称及所在页码：系指能为投标产品提供技术参数佐证或进一步提供证据的文件、资料名称及相关佐证参数所在页码。如直接复制招标文件要求的参数但与佐证材料不符的，为无效投标。
4.上表中“招标技术要求”应详细填写招标要求。
格式六：（不属于可不填写内容或不提供）
中小企业声明函（工程）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司
（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由
符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：
日 期：
中小企业声明函（货物、服务）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为万元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：
日 期：
格式七：（不属于可不填写内容或不提供）
监狱企业
提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
格式八：（不属于可不填写内容或不提供）
残疾人福利性单位声明函
x单位xxxx，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（加盖公章）：日 期：
格式九：
分项报价明细表（网上开评标可不填写）
注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。
格式十：（不属于可不填写内容或不提供）
联合体协议书
（所有成员单位名称）自愿组成 （联合体名称）联合体，共同参加
（项目名称）招标项目投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。
1. （某成员单位名称）为 （联合体名称）牵头人。
2. 联合体各成员授权牵头人代表联合体参加投标活动，签署文件，提交和接收相关的资料、 信息及指示，进行合同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的一切事宜。
3. 联合体牵头人在本项目中签署的一切文件和处理的一切事宜，联合体各成员均予以承认。 联合体各成员将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。
4. 联合体各成员单位内部的职责分工如下： 。
5. 本协议书自所有成员单位法定代表人或其授权代表签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。
6. 本协议书一式 份，联合体成员和招标人各执一份。
协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。
联合体牵头人名称： （加盖公章） 法定代表人或其授权代表： （签字）联合体成员名称： （加盖公章）
法定代表人或其授权代表： （签字）
年 月 日
格式十一：
（未要求可不填写）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。
格式十二：
项目组成人员一览表（未要求可不填写）
序号 姓名 x项目拟任职务 学历 职称或执业资格 身份证号 联系电话
1
2
3
……
按招标文件要求在本表后附相关人员证书。
注：
1.本项目拟任职务处应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。
2.如投标人中标，须按本表承诺人员操作，不得随意更换。
格式十三：
投标人业绩情况表（未要求可不填写）
序号 使用单位 业绩名称 合同总价 签订时间
1
2
3
4
…
投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。
格式十四：
各类证明材料（未要求可不填写）
1.招标文件要求提供的其他资料。
2.投标人认为需提供的其他资料。