项目编号：ZZCF-2024035 项目编号：ZZCF-2024035


山西医科大学第一医院

分子医学中心高质量发展购置电致化学发光检测仪器等设备采购



招标文件



项目编号：ZZCF-2024035





采 购 人：山西医科大学第一医院

采购代理：中咨城发建设项目管理咨询有限公司

编制日期： 二〇二四年四月



山西医科大学第一医院

分子医学中心高质量发展购置电致化学发光检测仪器等设备采购



招标文件



项目编号：ZZCF-2024035






采 购 人：山西医科大学第一医院（盖章）


采购代理：中咨城发建设项目管理咨询有限公司（盖章）


编制日期： 二〇二四年四月


目 录







第一部分 投标邀请

项目概况

山西医科大学第一医院分子医学中心高质量发展购置电致化学发光检测仪器等设备采购的潜在投标人应在山西政府采购平台（xxxxx://xxxxx.xxxxxx.xxxxxx.xx/xxxx-xxxxx/#/xxxxx）线上获取招标文件，并于2024年05月27日09时30分（北京时间）前递交投标文件。


  1. 项目基本情况

（一）项目编号：ZZCF-2024035

（二）项目名称：山西医科大学第一医院分子医学中心高质量发展购置电致化学发光检测仪器等设备采购

（三）采购方式：公开招标

（四）预算金额：789.2万元

（五）招标控制价：782.9万元

（六）采购需求：

  1. 本次招标共4包，所投包内项目必须完全响应招标文件所列示内容。（具体采购内容、商务、技术服务要求等详见招标文件）

单位：万元

包号

货物名称

数量

预算金额（单价）

招标控制价

（单价）

招标控制价

（总价）

备注

第一包

近红外全光谱多模态活体成像系统

1

220

220

220


合计




220


第二包

近红外二区窗口荧光成像系统

1

100

100

100


合计




100


第三包

电致化学发光检测仪

1

18

18

18


多通道恒电位仪

2

4

4

8


扫描电化学显微镜

1

26

26

26


高效液相色谱仪

2

20

20

40

核心产品

微流控配套设备(匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1)

1

7

7

7


细胞间设备(C02培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氨罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4,细胞摇床*4，真空吸液系统*4)

1

60

60

60


实验室系列离心机(低速离心机*1、高速离心机*1)(配套转子和套筒3套以上)

3

10

10

30


合计




189


第四包

荧光光谱仪

2

65

63

126

核心产品

进口产品

纳米粒度仪

1

45

45

45

进口产品

紫外-可见分光光度计

1

20

18.9

18.9

进口产品

纳米颗粒跟踪分析仪

1

85.2

84

84

进口产品

合计




273.9


注：上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的，均必须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。

  1. 招标范围：包括货物的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。

  2. 采购需求：详见招标文件第四部分商务、技术要求。



（七）供货时间：

第一包：

近红外全光谱多模态活体成像系统：合同签订后4个月内；

第二包：

近红外二区窗口荧光成像系统：合同签订后6个月内；

第三包：

1、电致化学发光检测仪：合同签订后30天内；

2、多通道恒电位仪：合同签订后30天内；

3、扫描电化学显微镜：合同签订后30天内；

4、高效液相色谱仪：合同签订后90天内；

5、微流控配套设备(匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1)：合同签订后30天内；

6、细胞间设备(C02培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氨罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4,细胞摇床*4，真空吸液系统*4)：合同签订后30天内；

7、实验室系列离心机(低速离心机*1、高速离心机*1)(配套转子和套筒3套以上):合同签订后30天内；

第四包：

1、荧光光谱仪：合同签订后45天内；

2、纳米粒度仪：合同签订后40天内；

3、紫外-可见分光光度计：合同签订后45天内；

4、纳米颗粒跟踪分析仪:合同签订后3个月内；

（八）质保要求：

第一包：近红外全光谱多模态活体成像系统：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

第二包：近红外二区窗口荧光成像系统：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

第三包：

1、电致化学发光检测仪： 设备整机质保3 年，并且每年保养和巡检 2 次

2、多通道恒电位仪：设备整机质保3年。

3、扫描电化学显微镜：设备整机质保3年。

4、国产高效液相色谱仪：设备整机质保3年，并且每年保养和巡检5次。

5、微流控配套设备（匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1）：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

6、细胞间设备（CO2培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氮罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4，细胞摇床*4，真空吸液系统*4）：设备整机质保5年，并且每年保养和巡检至少2次。

7、实验室系列离心机（低速离心机*1、高速离心机*1）（配套转子和套筒3套以上）：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 4 次。

第四包：

1、荧光光谱仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

2、纳米粒度仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。

3、紫外-可见分光光度计：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。

4、纳米颗粒跟踪分析仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。

（九）本项目不接受联合体投标。



  1. 申请人的资格要求

1．满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；

2．落实政府采购政策需满足的资格要求：无；

本项目的特定资格要求：

①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；

②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（报价产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；

③本次报价产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证；（报价产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；

④本次报价产品若为进口设备，须提供报价产品有效的代理证明或授权书（生产厂家授权，或国内代理商给出的授权，或其他有效代理的证明）和相关代理商三证合一的营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（报价产品不属于医疗器械的，供应商可不提供)；本次报价产品若为国产设备，须提供本次报价产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证（报价产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）


3．单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

  1. 获取招标文件

  1. 获取时间：2024年05月06日00时00分00秒至2024年05月11日23时59分59秒（北京时间）

  2. 地点：山西政府采购平台

（xxxxx://xxxxx.xxxxxx.xxxxxx.xx/xxxx-xxxxx/#/xxxxx）线上获取

  1. 方式：只允许在线获取

  2. 凡有意参加投标的供应商，请按照以下步骤免费获取招标文件：

  1. 在中国政府采购网山西分网完成注册，已完成注册的请跳过此步骤

  2. 请于招标文件获取截止时间前（北京时间，下同），进入山西政府采购平台（xxxxx://xxxxx.xxxxxx.xxxxxx.xx/xxxx-xxxxx/#/xxxxx）使用企业数字证书（CA）在网上获取招标文件

  1. 供应商应通过中国政府采购网山西分网（xxxx://xxx.xxxx-xxxxxx.xxx.xx）关注澄清公告、变更公告、终止公告等有关公告，此类公告不再书面进行通知。各市场参与主体因自身原因未关注到此公告并造成损失的，责任自负。



  1. 提交投标文件截止时间及开标时间和地点：

  1. 2024年05月27日09时30分（北京时间）；

  2. 电子投标文件递交要求

投标文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端（xxxx://xxx.xxxx-xxxxxx.xxx.xx/xxXxxxxxxx00/xxXxxxxxxx000/xxXxxxxxxx00000/000.xxxx）完成递交（上传），递交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，投标人自行承担责任。（如有疑问，可致电技术支持热线：000-000-0000）



  1. 公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。


  1. 其他补充事宜

1．发布公告媒介：中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx）、中国政府采购网山西分网（xxxx://xxx.xxxx-xxxxxx.xxx.xx）。

2．针对本项目同一程序的询问或质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。



  1. 对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：山西医科大学第一医院

地 址：xxxxxxx00x

联 系 人：x老师

联系方式：0351-4639841、0351-4639402

2.采购代理机构信息

名 称：中咨城发建设项目管理咨询有限公司

联系地址：xxxxxxxxxxxxxxxxXx00x0000x

项目联系人：xxx、xx、xx、xx

联系电话：00000000000、13233440573、13233613000

邮箱：0000000000@xx.xxx

第二部分 投标人须知


投标人须知前附表

序号

条款名称

说明和要求

1

项目名称

山西医科大学第一医院分子医学中心高质量发展购置电致化学发光检测仪器等设备采购

2

采购需求

具体参数详见招标文件“第四部分 商务、技术要求”。

3

标包划分

本次采购共4包

4

供货时间

第一包：

近红外全光谱多模态活体成像系统：合同签订后4个月内；

第二包：

近红外二区窗口荧光成像系统：合同签订后6个月内；

第三包：

1、电致化学发光检测仪：合同签订后30天内；

2、多通道恒电位仪：合同签订后30天内；

3、扫描电化学显微镜：合同签订后30天内；

4、高效液相色谱仪：合同签订后90天内；

5、微流控配套设备(匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1)：合同签订后30天内；

6、细胞间设备(C02培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氨罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4,细胞摇床*4，真空吸液系统*4)：合同签订后30天内；

7、实验室系列离心机(低速离心机*1、高速离心机*1)(配套转子和套筒3套以上):合同签订后30天内；

第四包：

1、荧光光谱仪：合同签订后45天内；

2、纳米粒度仪：合同签订后40天内；

3、紫外-可见分光光度计：合同签订后45天内；

4、纳米颗粒跟踪分析仪:合同签订后3个月内；

5

质保要求

第一包：近红外全光谱多模态活体成像系统：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

第二包：近红外二区窗口荧光成像系统：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

第三包：

1、电致化学发光检测仪： 设备整机质保3 年，并且每年保养和巡检 2 次

2、多通道恒电位仪：设备整机质保3年。

3、扫描电化学显微镜：设备整机质保3年。

4、国产高效液相色谱仪：设备整机质保3年，并且每年保养和巡检5次。

5、微流控配套设备（匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1）：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

6、细胞间设备（CO2培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氮罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4，细胞摇床*4，真空吸液系统*4）：设备整机质保5年，并且每年保养和巡检至少2次。

7、实验室系列离心机（低速离心机*1、高速离心机*1）（配套转子和套筒3套以上）：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 4 次。

第四包：

1、荧光光谱仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

2、纳米粒度仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。

3、紫外-可见分光光度计：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。

4、纳米颗粒跟踪分析仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。

6

质量要求

符合国家、行业相关规范、规定标准，满足采购人使用要求。

7

合格投标人的条件

  1. 具有独立承担民事责任的能力；

  2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

  3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

  4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

  5. 参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

  6. 被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参加本次政府采购活动；

  7. 本项目的特定资格要求：（1）供应商属于医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属于医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件；所投产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证等证明文件。（2）如投进口产品需提供生产厂家出具给供应商的授权书或生产厂家出具给代理商的授权书和代理商出具给供应商的授权书（如果有多级授权，要提供各级代理商的授权书）；（3）须提供有效的医疗器械注册证等证明文件。

  8. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

8

联合体投标

¨接受 þ不接受

9

代理商参加投标

þ允许 ¨不允许

10

投标文件的编制要求及份数

投标人应保证纸质投标文件与电子投标文件内容完全一致

  1. 电子投标文件：

（1）投标人应按照操作手册编制电子投标文件，并使用数字证（CA）按招标文件规定签字、签章。同时使用数字证书（CA）对投标文件进行加密。

（2）电子投标文件所附各类证件、证书、证明，均要求采用原件扫描件。

  1. 纸质投标文件：

（1）投标文件规格幅面（A4），正文使用仿宋四号字，按照招标文件所规定的内容顺序，统一编目、双面打印、编页码胶装。

（2）纸质投标文件1正3副。

（3）电子文档一份，U盘，内含未加密版，word一份，PDF（盖章）一份。

（4）纸质投标文件请在开标截止时间前递交到xxxxxxxxxxxxxxxxXx00x0000x。

11

投标文件要求内容及编排顺序

资格部分

*1．有效的营业执照副本（三证合一）/事业单位法人证书副本/社会团体登记证/自然人身份证

*2．投标人满足政府采购法第二十二条规定的承诺书（见‘投标文件格式’）

*3．投标人自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书（见‘投标文件格式’）

*4.特定资格要求（如不涉及可不提供）

①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；

②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（报价产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；

③本次报价产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证；（报价产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；

④本次报价产品若为进口设备，须提供报价产品有效的代理证明或授权书（生产厂家授权，或国内代理商给出的授权，或其他有效代理的证明）和相关代理商三证合一的营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（报价产品不属于医疗器械的，供应商可不提供)；本次报价产品若为国产设备，须提供本次报价产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证（报价产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）

*5．提供证明已缴纳投标保证金的凭证或票据或保函等

*6．开户许可证或基本存款账户信息。

商务部分

*1.投标函（见‘投标文件格式’）

*2.法定代表人/负责人身份证明书（见‘投标文件格式’）

*3.法定代表人/负责人授权委托书（见‘投标文件格式’）（若法定代表人/负责人本人参加则无需提供）

4.近三年同类项目案例及相关证明资料（见‘投标文件格式’）

5.投标人基本情况（见‘投标文件格式’）

6.投标人认为需要提供的其他商务材料

技术部分

*1.报价一览表（见‘投标文件格式’）

*2.报价明细表（见‘投标文件格式’）

*3.分项报价表（见‘投标文件格式’）（适用于第三包）

*4.投标产品配置清单（包含主机和标准附件，格式自拟，清单中应列明具体名称、数量、规格等内容）

*5.投标产品技术白皮书或主要技术指标或运行性能的详细描述等证明材料

*6.商务偏离表（见‘投标文件格式’）

*7.技术规范偏离表（见‘投标文件格式’）

8.本项目实施时间进度表

9.技术支持和售后服务

10.投标人认为需要提供的其他技术材料

政府采购政策性要求部分（如涉及）

1.强制节能产品明细表（见‘投标文件格式’），并提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件

2.节能产品明细表（见‘投标文件格式’）、环境标志产品明细表（见‘投标文件格式’），并提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件、环境标志产品认证证书复印件

3.正版软件承诺（见‘投标文件格式’）

4.商品包装符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》，快递包装符合《快递包装政府采购需求标准（试行）》。

5.中国信息安全认证中心颁发的有效认证证书复印件

6.《中小企业声明函》（见‘投标文件格式’）

7.监狱企业的证明文件

8.残疾人福利性单位声明函（见‘投标文件格式’）

9.《创新产品或创新服务明细表》（见‘投标文件格式’）、《山西省创新产品和服务推荐清单》

注：（1）加*项目若有缺失或无效，将导致投标被拒绝。

（2）投标人开标现场应携带加盖厂家公章的技术白皮书，如未能提供技术白皮书导致投标无效等一切后果由投标人自行承担。（技术白皮书如为外文的，应提供中文译本）

12

投标保证金

1．投标保证金金额：

第一包：人民币2.2万元

第二包：人民币1万元

第三包：人民币1.8万元

第四包：人民币2.7万元

投标保证金在投标文件的有效期内保持有效。

2．投标保证金交纳的形式：

（1）投标人须在投标文件开启前，采用网上银行、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交，采用网上银行、支票、汇票、本票支付的，须从投标人的基本账户转出，并确保在投标文件开启之前到账。

（2）投标人保证金通过本单位银行基本账户递交的，应在汇款用途栏或备注栏中标明“项目编号+包号”。

开户名称：中咨城发建设项目管理咨询有限公司太原分公司

开 户 行：山西银行股份有限公司太原北大街支行

帐 号：2002600000009132

行 号：313161006089

投标文件中必须附转账或电汇凭证或保函复印件。

13

最高限价

最高限价：第一包：人民币220万元

第二包：人民币100万元

第三包：人民币189万元

第四包：人民币273.9万元

注：投标人的投标报价不得超过本项目最高限价，否则投标文件按无效处理。

14

投标文件的有效期

90个日历日

15

投标文件的签署

投标人应按照招标文件要求，在每一份投标文件封面下方和其他要求的位置填写投标人全称并加盖公章，同时在该处签署法定代表人/负责人或其授权的投标人代表的全名或加盖本人签名章，投标人应在投标文件的每一页均加盖供应商公章。否则按投标无效处理。

16

纸质投标文件的密封及标记

  1. 投标人须将所有投标文件（1正3副）密封于袋内提交。封袋上应有法定代表人/负责人或投标人代表的签字及投标人公章；封皮上写明项目名称、项目编号、投标人全称、地址，并注明“开标时启封”字样。

  2. 完整的电子文档1份单独密封提交（未加密版，U盘，word一份，PDF（盖章）一份）。

17

投标文件提交截止时间及地点

截止时间：2024年05月27日09时30分

地点：中咨城发建设项目管理咨询有限公司（具体地址：xxxxxxxxxxxxxxxxXx00x0000x）（纸质投标文件）政采云平台投标客户端（电子投标文件）

18

电子投标文件递交及格式要求

  1. 投标文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端（xxxx://xxx.xxxx-xxxxxx.xxx.xx/xxXxxxxxxx00/xxXxxxxxxx000/xxXxxxxxxx00000/000.xxxx）完成递交（上传）

  2. 递交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，投标人自行承担责任。

  3. 投标人上传投标文件时如有疑问，可致电技术支持热线：95763

19

开标时间及地点

开标时间：2024年05月27日09时30分

地点：咨城发建设项目管理咨询有限公司（具体地址：xxxxxxxxxxxxxxxxXx00x0000x）

20

电子投标文件解密的相关规定

  1. 投标人在招标文件规定的开标时间后（9:30-10:00）使用数字证书（CA）对已递交的电子投标文件进行解密。

  2. 因投标人原因造成投标文件未解密的，视为撤销其投标文件。

  3. 开标应先进行电子开标，开标成功后以电子开标结果为准，不再进行纸质开标。

21

电子交易系统异常情况处置

采购代理机构负责组织电子开标、评标活动，当政采云平台系统出现异常时，可启动纸质投标文件进行线下开标、评标活动。

22

评标委员会的组成

评标委员会由5人组成，其中采购人代表1人，评审专家4人。评标专家从山西省财政厅评标专家库中随机抽取产生。

23

代理服务费

代理服务费收费标准按照国家计委计价格（[2002]1980号、及国家发改委发改价格[2003]857号、《国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》（发改价格[2011]534号）文件规定的70%收取。

24

政府采购相关政策要求

  1. 本项目涉及进口产品的要求

采购货物未特别注明“进口产品”字样的，均必须采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”。

  1. 本项目涉及节能产品、环境标志产品的要求

（1）所投产品中如含“台式计算机，便携式计算机，平板式微型计算机，激光打印机，针式打印机，显示设备，制冷压缩机，空调机组，专用制冷、空调设备，镇流器，空调机，电热水器，普通照明用双端荧光灯，电视设备，视频设备，便器，水嘴等”，属于政府强制采购的节能产品（具体品目以“★”标注），其他品目为政府优先采购的节能产品，须如实填写强制节能产品明细表（见‘投标文件格式’），并提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。

（2）所投产品中有《节能产品政府采购品目清单》中强制采购产品以外的其他节能产品，或《环境标志产品政府采购品目清单》中产品的，须如实填写节能产品明细表（见‘投标文件格式’）、环境标志产品明细表（见‘投标文件格式’），并提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件、环境标志产品认证证书复印件。

  1. 本项目涉及正版软件的要求

采购项目中如含有计算机，必须预装正版操作系统软件产品，所采购的其它软件必须为正版软件。

  1. 商品包装符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》，快递包装符合《快递包装政府采购需求标准（试行）》。

  2. 本项目涉及信息安全产品的要求

采购货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》（见‘投标文件格式’）中的产品，须提供中国信息安全认证中心颁发的有效认证证书。

  1. 中小微企业、监狱企业、残疾人福利单位参加本项目投标的要求

（1）中小企业参加本项目采购活动的，应当按照工信部联企业【2011】300号《关于印发中小企业划型标准规定的通知》的划分标准如实填写财库〔2020〕46号文件规定的《中小企业声明函》（见‘投标文件格式’）。中标人享受财库〔2020〕46号文件规定的中小企业扶持政策的，采购人或其委托的采购代理机构应当随中标结果公开中标人的《中小企业声明函》。依据财库〔2020〕46号文件规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。

（2）监狱企业参加本项目采购活动的视同小型、微型企业，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。

（3）残疾人福利性单位参加本项目采购活动的视同小型、微型企业，须按照财库（2017）141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写《残疾人福利性单位声明函》（见‘投标文件格式’），并对声明的真实性负责。中标人为残疾人福利性单位的，采购人或者其委托的采购代理机构应当随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。

经评标委员会核实有效后，对小型、微型企业的投标报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参与评审。

  1. 本项目涉及创新产品、创新服务的要求：

投标人所投产品或服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的，在评审时，享受价格折扣。

投标人投报创新产品或创新服务的，应在投标文件中提供《山西省创新产品和服务推荐清单》，并填写《创新产品或创新服务明细表》（见‘投标文件格式’）

投标人参加本次采购活动，如涉及上述1-4条内容的要求，均须作出响应，如不涉及，可不作响应。

25

本项目须响应的政府采购政策

  1. 本项目是否采购进口产品：是þ 详细清单见招标公告：

否¨

  1. 本项目中政府强制采购节能产品：有¨ 详细清单如下：

无þ

  1. 本项目涉及正版软件的要求：有¨ 无þ

  2. 本项目涉及信息安全产品的要求：有¨ 详细清单如下：

无þ

原件

投标人提交投标文件时不再提交各种证明（证书）等材料原件，中标后，由采购人对拟中标供应商相关证明（证书）材料原件进行核对，发现伪造、变造、虚假等行为，采购人可按有关规定否定其中标候选人资格，并将结果向有关行政监督部门备案，由行政监督部门依法处理。

备注：

1.本招标文件所述时间均为“北京时间”

2.正文如有与本表不一致的地方以投标人须知前附表为准

投标人须知正文

  1. 总则

  1. 适用范围

本招标文件适用于本次招标活动的全过程。

  1. 定义

  1. “货物”指投标人制造或组织符合本招标文件要求的货物。按照财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库[2007]119号）的有关规定，本招标文件涉及的所有采购内容除特别标注为“进口产品”外，均必须采购国产产品。进口产品特指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”。

  2. “服务”指除货物以外规定由投标人承担的与货物有关的辅助服务，比如运输、保险以及其他的伴随服务，比如安装、调试、技术援助、培训和合同中规定由投标人承担的其他义务。

  3. “潜在投标人”指符合本招标文件各项规定的合格供应商/自然人。

  4. “投标人”指符合本招标文件规定并参加投标的供应商/自然人。

  1. 合格投标人的条件

  1. 具有本项目生产、制造、加工、供应或实施能力，符合、承认并承诺履行本招标文件各项规定的国内供应商/自然人。

  2. 投标人应遵守有关的国家法律、法规和条例，具备《中华人民共和国政府采购法》和本文件中规定的条件，合格投标人的条件见投标人须知前附表。

  3. 落实政府采购政策需满足的资格要求：无

  4. 投标人须知前附表规定接受联合体投标的，应符合以下规定：

  1. 联合体各方应按照招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务；

  2. 联合体各方均应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；

  3. 联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级。

  4. 以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加同一合同项下的采购活动。

  5. 联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。

  6. 鼓励大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体投标，但联合体各方均应符合上述规定。

  1. 本次投标是否允许代理商参加，见投标人须知前附表。

  2. 如投标人代表不是法定代表人/负责人，须持有《法定代表人/负责人授权委托书》（按招标文件提供的格式填写）

  3. 投标人应独立于采购人，不得直接或间接地与采购人为采购本次招标的货物进行设计、编制技术规格和其它文件所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。

  1. 投标费用

投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用，采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。

  1. 招标文件

  1. 招标文件的构成

  1. 招标文件由下列六部分内容组成：

  1. 投标邀请；

  2. 投标人须知；

  3. 评标标准和评标方法；

  4. 商务、技术要求；

  5. 合同原则；

  6. 投标文件格式。

  1. 投标人应认真阅读招标文件中所有的条款、事项、格式和技术规范、参数及要求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝或被认定为无效投标或被确定为投标无效。

  1. 招标文件的澄清和修改

  1. 投标人澄清要求的提交：任何已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人，均应以书面形式在投标截止时间15日以前要求对招标文件进行澄清，按招标公告中的联系地址以书面形式（包括书面材料、信函、传真，下同）送达采购代理机构。

  2. 采购代理机构对澄清要求的处理：采购代理机构对其认为需要给予澄清、修改或进行其它答复的，将通过平台发布相关文件，视作已发放给所有投标人，各投标人应随时关注项目信息，及时登陆中国政府采购网山西分网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn）下载相关文件，否则所造成的一切后果由投标人自负。

  3. 采购代理机构主动进行的澄清、修改：采购代理机构无论出于何种原因，均可主动对招标文件中的相关事项，用补充文件的方式进行澄清和修改。补充文件应当在提交投标文件截止之日前15日发出，需要为此调整投标文件提交截止时间的，应当在投标文件提交截止时间前3日重新发出通知或在补充文件中一并明确。

  4. 采购代理机构澄清、修改及其它答复的效力：无论是否根据投标人的澄清、修改或进行其它答复的要求，采购代理机构一旦对招标文件做出澄清、修改或进行其它答复，即刻发生效力，采购代理机构有关的补充文件，应当作为招标文件的组成部分，对所有投标人均具有约束力。

  5. 采购代理机构将视情况确定是否有必要安排所有已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人踏勘现场，而无论采购代理机构是否安排踏勘现场，投标人均应当将相关的因素作为投标所应当考虑或依据的因素。

  6. 采购代理机构将视情况确定是否有必要召开标前会。如果召开标前会，采购代理机构将向所有已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人发出通知。

  7. 采购代理机构在开标现场对投标情况可在不改变招标文件实质内容前提下做进一步的澄清和说明，并经全场投标人代表签字确认。

  1. 投标文件

  1. 投标文件的语言和计量单位

  1. 投标人提交的投标文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。

  2. 投标文件所使用的计量单位，应使用国家法定计量单位。

  3. 原版为外文的证书类文件，以及由外国人做出的本人签名、外国公司的名称或外国印章等可以是外文，但应当提供中文翻译文件并加盖投标人公章。必要时评标委员会可以要求投标人提供附有公证书的中文翻译文件或者与原版文件签章相一致的中文翻译文件。

原版为外文的证书类、证明类文件，与投标人名称或其它实际情况不符的，投标人应当提供相关证明文件。

  1. 投标文件的组成及相关要求

  1. 投标文件的编制

投标文件分为电子版文件和纸质版文件，内容包括资格部分、商务部分、技术部分和政府采购政策性要求部分（如涉及）。投标文件的编制要求及份数见投标人须知前附表。

资格证明文件部分指投标人提交的证明其有资格参加投标的文件。

商务部分指投标人提交的证明其中标后有能力履行合同的文件。

技术部分指投标人提交的能够证明投标人提供的货物及服务符合招标文件规定的文件。

  1. 本次招标，投标人应按本招标文件要求提交资格证明文件部分、商务和技术文件部分内容以及需要投标人自行编写的其他文件，其中加*项目若有缺失或无效，将导致投标被拒绝。（具体填写要求及格式详见招标文件第六部分）。投标文件要求内容及编排顺序详见投标人须知前附表。

  2. 为方便评标，技术文件中的各项表格必须按照招标文件第六部分格式要求制作。

  3. 投标保证金

投标人在提交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、形式递交投标保证金，作为其投标文件的组成部分投标文件中必须附保证金转账或电汇凭证或保函复印件。

因银行结算，不可抗力等非采购人/采购代理机构原因造成的投标保证金不能及时到账，后果由投标人自行承担。

未按投标人须知前附表要求提交投标保证金，或所提交保证金不完全符合各项要求的，将被视为投标无效。

未中标供应商的投标保证金将在中标通知书发出后5个工作日内退还，中标供应商的投标保证金将在采购合同签订后5个工作日内退还。

投标保证金在投标文件有效期内保持有效，采购人如果按相关条款的规定延长了投标文件有效期，则投标保证金的有效期也相应延长。

有下列情形之一的，投标保证金不予退还：

（一）投标人在提交投标文件截止时间后撤回投标文件的；

（二）投标人在投标文件中提供虚假材料的；

（三）除因不可抗力或招标文件认可的情形以外，中标供应商不与采购人签订合同的；

（四）投标人与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；

（五）招标文件规定的其他情形。

  1. 投标报价

  1. 所有投标报价均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价，无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样，报价应被视为已经包含了但并不限于各项购买货物及其运输、装卸、售后和保险费用相关服务等的费用。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由投标人自行承担。

  2. 本项目最高限价：见投标人须知前附表。投标报价高于项目最高限价的投标文件将按无效投标处理。

  3. 投标人若低于成本进行恶性报价，评标委员会有权否决其投标。

  4. 投标人投报多包的，应对每包分别报价并分别填报报价一览表。

  5. 本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。

  6. 投标人要按报价一览表（统一格式）的内容填写货物单价（包括货物报价、运输、装卸、售后和保险费用）、总价及其他事项，并由法定代表人/负责人或投标人代表签署。

  7. 投标人对投标报价若有说明应在报价一览表显著处注明，只有开标时唱出的报价优惠承诺才会在评标时予以考虑。

  8. 投标的报价优惠承诺应对应报价一览表提供相应的明细清单。除报价优惠承诺外，任何超出招标文件要求而额外赠送的软硬件设备、免费培训等其他形式的优惠，在评标时将不作为价格折算的必备条件。

  9. 对于有配件、耗材、选件、备件和特殊工具的货物，还应填报投标货物配件、耗材、选件、备件及特殊工具清单，注明品牌、型号、产地、功能、单价、批量折扣等内容，该表格式由投标人自行设计。

  10. 采用综合评分法的，最低报价不能作为中标的保证。

  1. 投标内容填写说明

  1. 投标人应详细阅读招标文件的全部内容。投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整性的响应。

  2. 投标人照搬照抄招标文件技术、商务要求，并未提供技术资料或提供资料不详的，评标委员会有权决定是否通知投标人限期进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求，而该投标人在规定期限内未做出解释、做出的解释不合理或不能提供证明材料的，评标委员会有权拒绝该投标。

  3. 投标文件应严格按照招标文件第六部分的要求提交，并按规定的统一格式逐项填写；无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。

  4. 报价一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求按格式统一填写，不得自行增减内容。

  5. 投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求。

  1. 投标文件的有效期

本项目投标文件的有效期见投标人须知前附表。有效期短于该规定期限的投标文件按无效投标处理。

  1. 投标文件的签署及规定

  1. 组成投标文件的各项文件均应遵守本条。投标文件的签署见投标人须知前附表。

  2. 投标人在投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章。

  3. 投标人须注意：为合理节约政府采购评审成本，提倡诚实信用的投标行为，特别要求投标人应本着诚信精神，在本次投标文件的偏离表和其它偏离文件中以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若投标人对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明‘不能确定’的字样。任何情况下，对于投标人没有在偏离表中明确、清楚地披露的事项，包括可能属于被投标人在偏离表中遗漏的事项，一旦在评审中被发现存在负偏离或被认定为属于负偏离，则评标委员会有权视该条款是否为主要技术、商务条款而决定是否对该投标予以拒绝。

  4. 投标人应按本招标文件所要求的投标文件的份数提交投标文件。

  1. 投标人应保证纸质投标文件与电子投标文件内容完全一致；

  2. 投标人对本招标文件第六部分“投标文件格式”中提供格式的资料，必须按照样表格式要求在指定位置加盖与投标人全称相一致的公章，同时在该处签署法定代表人/负责人或投标人代表的全名或加盖本人签名章，否则按投标无效处理。

  1. 投标文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删，必须盖有投标人公章及法定代表人/负责人或其授权的投标人代表签字，予以确认。

  2. 因投标文件字迹潦草或表达不清所引起的不利后果由投标人承担。

  1. 投标文件的递交

  1. 纸质投标文件的密封及标记

  1. 纸质投标文件应按投标人须知前附表的规定装袋密封。

  2. 如果投标人未按上述要求对投标文件密封及加写标记，采购代理机构对投标文件的误投和提前启封概不负责。对由此造成提前开封的投标文件，采购代理机构有权予以拒绝，并退回投标人。

  1. 投标截止时间

投标文件提交截止时间及地点见投标人须知前附表。投标文件须按照招标文件规定的时间、地点送达。在投标文件递交截止时间以后送达的投标文件，采购代理机构将拒绝接收。

  1. 电子投标文件递交及格式要求

电子投标文件递交及格式要求见投标人须知前附表。

  1. 投标文件的补充、修改和撤回

  1. 投标人在开标解密截止时间前，可对投标文件进行补充、修改或者撤回。

  2. 投标人对电子投标文件的补充、修改应在电子投标文件上进行，修改完成后重新上传。如无法及时对递交的纸质投标文件内容进行补充、修改的应将补充、修改的内容按照招标文件的要求签署、盖章，密封后书面递交采购代理机构，作为纸质投标文件的组成部分。

  3. 在招标文件要求的投标文件提交截止时间之后，投标人不得对其投标文件进行补充、修改或撤回。

  1. 开标

  1. 开标及其有关事项

  1. 投标人不足三家的，不得开标。

  2. 开标时间及地点见投标人须知前附表。

  3. 电子投标文件解密的相关规定见投标人须知前附表。

  4. 电子交易系统异常情况处置见投标人须知前附表。

  5. 采购代理机构按招标文件规定的时间、地点主持公开开标，采购人代表及有关工作人员参加，评标委员会成员不得参加开标活动。

  6. 投标人在“政府采购投标系统”中自行查看开标结果。

  7. 如因不可抗因素导致业务执行系统无法正常运行时，采购代理机构将以投标截止时间之前递交的纸质投标文件为依据进行现场唱标，并让投标人对唱标结果进行确认。

  8. 投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

  1. 评标程序和要求

  1. 项目组织

  1. 采购代理机构负责组织评标工作并履行相关职责。

  2. 正常情况下，采购代理机构依据电子投标文件组织评审工作。如因不可抗因素导致业务执行系统无法正常运行时，将依据纸质投标文件组织评审工作。

  1. 资格性审查

采购代理机构对每个供应商提交的投标文件中的资格证明文件进行审查，以确定参加投标的供应商是否具备投标资格。资格审查内容及标准详见第三章“评标标准和评标方法”。合格投标人不足3家的不得评标。

  1. 组建评标委员会

  1. 采购代理机构根据有关法律法规和本招标文件的规定，结合本招标项目的特点组建评标委员会，对具备实质性响应的投标文件进行评估和比较。评标委员会由五人及以上单数组成，其中经济、技术等方面的专家不少于三分之二，本项目评标委员会的组成见投标人须知前附表。

  2. 评标委员会负责对符合资格的投标人的投标文件（商务技术文件）进行符合性审查和商务、技术部分的评标事务，出具经评标委员会签字的评标报告。

  3. 采购代理机构就招标文件征询过意见的专家，不得作为评标专家参加评标，采购单位人员不得以专家身份参与评标，采购代理机构工作人员不得参加评标。

  1. 符合性审查

  1. 评标委员会负责具体评标事务，按照招标文件第三部分“评标标准和评标方法”中符合性审查的内容及标准对投标文件进行符合性审查，以确定投标文件是否对招标文件的商务、技术等实质性要求作出响应。

  2. 审查时，评标委员会要审核每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。

  1. 实质上响应的投标是指与招标文件的主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离。

  2. 重大偏离（主要技术、商务要求）系指投标货物的质量、数量和供货时间等明显不能满足招标文件的要求，或者实质上与招标文件不一致，而且限制了采购人的权利或投标人的义务，纠正这些偏离将对其他实质上响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。包括但不限于：

  1. 本文件“投标人须知前附表”中“投标文件要求内容及编排顺序”部分中，“商务部分、技术部分”中带*项目要求的文件不全或无效的；

  2. 投标文件未按招标文件的规定密封、签署、盖章的；

  3. 投标有效期不足的；

  4. 投标货物性能、规格、数量、交货时间、货物包装方式、检验标准和方法、售后服务承诺等不满足招标文件中的相关要求和超出采购人可接受的偏差范围的；

  5. 未按照招标文件规定报价的；

  6. 不符合招标文件中有关分包、转包规定的；

  7. 联合体投标文件未附联合体投标协议书的；

  8. 投标文件附有采购人不能接受的条件；

  9. 不符合招标文件中规定的其他实质性要求。

  1. 重大偏离不允许在开标后修正。

  2. 如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评标委员会将予以拒绝，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。

  3. 投标文件的细微偏差（一般技术、商务要求）是指在实质上响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。

  1. 照搬照抄招标文件中技术要求且未提供相关说明资料按虚假应标处理，响应无效。

  2. 审查中，对明显的文字和计算错误按下述原则处理：

  1. 如果正本与副本不一致，以正本为准；报价一览表内容与投标文件中报价一览表内容不一致的，以投标文件中报价一览表为准。

  2. 如果以文字表示的数据与数字表示的有差别，以文字表示的为准。如果大小写金额不一致的，以大写金额为准。

  3. 如果单价乘以数量不等于总价，以单价为准修正总价，但单价金额小数点有明显错误的，以报价一览表的总价为准，并修改单价。如果明细价格相加不等于汇总价格，以明细价格为准。

评标委员会将要求投标人按上述原则在政府采购投标系统内确认。投标人确认后的报价对投标人具有约束力，如果投标人不予确认，其投标无效。

  1. 评标委员会对投标文件的判定，只依据投标文件内容本身，不依据任何外来证明。

  1. 投标的澄清

  1. 对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当在“政府采购投标系统”中，要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。

  2. 投标人需按照评标委员会通知的内容和时间，采用加盖电子签章的形式进行澄清、说明或者补正，该答复将作为投标文件内容的一部分。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的，评标委员会可拒绝该投标。

  3. 如评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

  1. 详细评审

  1. 评标标准和评标方法

评标委员会只对实质上响应招标文件的投标进行评价和比较；评审应严格按照招标文件的要求和条件进行；招标文件没有规定的评标标准不得作为评审的依据。具体评审原则、方法和中标条件详见招标文件第三部分“评标标准和评标方法”。

  1. 对重大事项的记录、说明

评标委员会应当对评标过程中的重大事项进行记录与说明，包括但不限于：废标的情况、共同认定部分的扣分情况、正负偏离的认定情况和评委、投标人提出的异议的认定。

  1. 评标结果的复核

评标委员会完成评标后，应对下列情况进行复核：

  1. 对畸高、畸低的重大差异评分复核；

  2. 对排名第一的、报价最低的、投标文件被认定为无效情形的进行复核；

  3. 对拟推荐中标供应商的结果进行复核。

  1. 项目执行人复核

项目执行人应对评审情况进行复核，复核的主要内容为：

  1. 对打分进行复核，对有涂改的地方是否签字确认进行复核；

  2. 对打分汇总表进行复核；

  3. 对评审记录及内容进行复核。

  1. 评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：

  1. 分值汇总计算错误的；

  2. 分项评分超出评分标准范围的；

  3. 评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；

  4. 经评标委员会认定评分畸高、畸低的。

评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。

  1. 推荐中标候选人

评标结果按评审后得分由高到低顺序排列；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。

评标委员会根据详细评审的结果推荐中标候选人名单。采购人按照评标报告推荐的顺序，确定排名第一的中标候选人为中标人。

  1. 投标无效的情形

  1. 有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

  1. 不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

  2. 不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

  3. 不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人为同一人；

  4. 不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

  5. 不同投标人的投标文件相互混装；

  6. 不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的帐户转出。

  1. 投标人存在下列情况之一的，投标无效：

  1. 未按招标文件的规定提交投标保证金的；

  2. 投标文件未按招标文件规定要求签署、盖章的；

  3. 不具备招标文件中规定的资格要求的；

  4. 报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；

  5. 投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；

  6. 法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

  1. 评标过程保密

开标之后，直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他与评标无关的人员透露。

  1. 关于投标人非实质性响应滞后发现的处理规则

无论基于何种原因，各项本应做拒绝投标处理的情形，即便未被及时发现而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形，采购代理机构或采购人均有权决定取消该投标人的此前评议结果，或决定对该投标予以拒绝，并有权采取相应的补救及纠正措施。

  1. 采购项目废标

  1. 在评标过程中，评标委员会发现有下列情形之一的，应对采购项目予以废标：

  1. 符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商数量不足，导致进入实质性评审、打分阶段的供应商不足3家的；

  2. 投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；

  3. 出现影响采购公正的违法、违规行为的；

  4. 因重大变故，采购任务取消的。

采购项目废标后，评标委员会应做出书面报告。

  1. 废标后，采购代理机构应当将废标原因通知所有投标人，并依法重新组织采购活动。

  1. 中标通知

  1. 中标人确定后，采购代理机构将在刊登本次招标公告的媒体上发布中标公告，并以电子形式向中标人发出中标通知书，但该中标结果的有效性不依赖于未中标的投标人是否知道中标结果。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标供应商放弃中标，应当承担相应的法律责任。

  2. 采购代理机构对未通过资格审查的投标人，应当告知其未通过的原因；采用综合评分法评审的，还应当告知未中标投标人的评审得分与排序。

  3. 中标通知书是合同的组成部分。

  1. 中标服务费

采购代理机构向中标人收取代理服务费，请投标人在测算报价时充分考虑这一因素。代理服务费收费标准见投标人须知前附表。

  1. 签订合同

  1. 签订合同

  1. 中标人应在接到中标通知书30日内与采购人签订政府采购合同。

  2. 中标人应按照招标文件、投标文件及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。中标人不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。

  3. 在合同履行中，采购人如需追加与合同标的相同的货物，在不改变合同其他条款的前提下，中标人可与采购人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同金额的百分之十。

  4. 中标人一旦中标，未经采购代理机构或采购人事先给予书面同意不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约，采购代理机构或采购人有权决定按照中标人中标后毁标、终止或解除合同等依约处理。

  5. 违反30.1条、30.2条的规定，给对方造成损失的，应承担赔偿责任。

  1. 保密和披露

  1. 保密

投标人自领取招标文件之日起，须承诺承担本招标项目下保密义务，不得将因本次招标获得的信息向第三人外传。

  1. 披露

  1. 采购代理机构或采购人有权将投标人提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。

  2. 在采购代理机构或采购人认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购代理机构或采购人无须事先征求投标人/中标人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及投标人/中标人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。

  1. 询问和质疑

  1. 投标人有权就招标事宜提出询问和质疑。

  1. 招标程序受《中华人民共和国政府采购法》和相关法律法规的约束，并受到严格的内部监督，以确保授予合同过程的公平公正。

  2. 投标人对招标文件条款或技术、商务参数有异议的，应当在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内，通过澄清或修改程序一次性提出。

  3. 投标人对采购事项有疑问的，可以向采购代理机构或采购人提出询问。

  4. 投标人认为其投标未获公平评审或采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内提出质疑。

  5. 质疑应当按招标公告中的联系地址以电子形式（按政府采购供应商质疑函范本要求制作）向采购代理机构或采购人提出，经法定代表人、主要负责人签字或盖章，并加盖公章。

  6. 投标人可以委托代理人进行质疑。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。代理人提出质疑，应当提交投标人签署的授权委托书。

  7. 投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：

  1. 投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；

  2. 质疑项目的名称、编号；

  3. 具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

  4. 事实依据；

  5. 必要的法律依据；

  6. 提出质疑的日期。

投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

  1. 质疑应按照“谁主张、谁举证”的原则，质疑函应当附相关证明材料。质疑材料应为简体中文，一式二份。

  2. 有下列情形之一的，属于无效质疑，采购代理机构或采购人可不予受理：

  1. 未在有效期限内提出质疑的；

  2. 质疑未以书面形式提出的；

  3. 所提交材料未明示属于质疑材料的；

  4. 质疑函没有法定代表人、主要负责人签署本人姓名或加盖名章并加盖单位公章的；质疑函由参加采购项目的授权代表、代理人签署本人姓名或加盖名章，但没有法定代表人、主要负责人特别授权的；

  5. 质疑函未提供有效联系人或联系方式的；

  6. 质疑事项已经进入投诉或者行政复议或者诉讼程序的；

  7. 质疑函未附相关证明材料，被视为无有效证据支持的；

  8. 投标人对招标文件条款或技术参数有异议，未在开标前通过澄清或修改程序提出，并且投标人已经参与投标，而于开标后对招标文件提出质疑的；

  9. 在提出本次质疑前半年内连续三次质疑而无事实依据的；

  10. 其它不符合受理条件的情形。

  1. 采购代理机构或采购人将在收到书面质疑后7个工作日内审查质疑事项，做出答复或相关处理决定，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关供应商。

  2. 质疑答复应当包括下列内容：

  1. 质疑投标人的姓名或者名称；

  2. 收到质疑函的日期、质疑项目名称及编号；

  3. 质疑事项、质疑答复的具体内容、事实依据和法律依据；

  4. 告知质疑投标人依法投诉的权利；

  5. 质疑答复人名称；

  6. 答复质疑的日期。

质疑答复的内容不得涉及商业秘密。

  1. 质疑投标人对采购代理机构或采购人的答复不满意以及采购代理机构或采购人未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向政府采购监管部门投诉。

  1. 违约处罚

  1. 发生下列情况之一，投标人的投标保证金将被没收，并可能被列入不良记录名单，投标人今后参与同类政府采购项目的机会可能会受到影响：

  1. 开标后在投标有效期内，投标人撤回其投标；

  2. 在评标期间，投标人企图影响评标委员会的任何活动，将导致投标被拒绝，并由其承担相应的法律责任。

  3. 中标人未按本招标文件规定签约；

  4. 中标人与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议；

  5. 投标人未按招标文件规定和合同约定履行义务的。

  1. 履约验收 

采购人应当按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对供应商履约情况进行验收，并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务、安全标准的履约情况。采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。

  1. 其他

  1. 投标人信用信息查询

  1. 投标人信用信息查询渠道及截止时点

采购代理机构应当通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询投标人信用记录，信用记录的查询截止时点为投标截止时间。

  1. 信用信息查询记录和证据留存的方式

采购代理机构对查询的信用信息结果进行网页截图，并采用纸质打印和电子保存两种方式做好信用信息查询记录和证据留存，信用信息查询记录及相关证据应当与其他采购文件一并保存。

  1. 信用信息的使用规则

采购代理机构应当对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。

采购代理机构应当妥善保管投标人信用信息，不得用于政府采购以外事项。

  1. 政府采购相关政策要求

政府采购相关政策要求见投标人须知前附表

第三部分 评标标准和评标方法

评标标准和评标方法前附表

资格性审查的内容及标准

序号

内容

标准

1

有效的营业执照副本（三证合一）/事业单位法人证书副本/社会团体登记证/自然人身份证等

提供、在有效期内

2

投标人满足政府采购法第二十二条规定的承诺书

符合招标文件规定

3

投标人自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书

符合招标文件规定

4

投标人属于医疗器械生产企业的，须提供医疗器械生产许可证；投标人属于医疗器械经营企业的，所投产品为二类医疗器械的须提供二类医疗器械经营备案凭证，所投产品为三类医疗器械的须提供医疗器械经营许可证；所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械的需提供生产备案凭证，不属于医疗器械的请附相关界定；如投进口产品需提供生产厂家出具给供应商的授权书或生产厂家出具给代理商的授权书和代理商出具给供应商的授权书（如果有多级授权，要提供各级代理商的授权书）。

注：如不涉及可不提供。

符合招标文件规定

5

投标保证金凭证或票据或保函等

金额和形式符合招标文件规定

6

开户许可证或基本存款账户信息

提供

符合性审查的内容及标准

序号

内容

标准

1

投标函

投标函内容齐全，签字盖章符合招标文件规定

2

法定代表人或委托代理人身份证明

法定代表人身份证明或授权委托书，签字盖章符合招标文件规定

3

报价一览表、报价明细表、分项报价表（适用于第三包）

  1. 所有报价均以人民币元为计算单位

  2. 报价唯一，且未超过最高限价

  3. 按投标文件格式要求制作，符合招标文件的规定

4

投标产品配置清单

提供

5

商务偏离表

按投标文件格式要求制作

商务要求符合招标文件要求

6

技术规范偏离表

按投标文件格式要求制作

技术主要指标（带“*”部分）必须全部满足



评标标准和评标方法正文

一、评标原则

评标委员会只对通过资格性审查和符合性审查，实质上响应招标文件的投标文件进行评价和比较。评标委员会在评审时，依据投标内容和各项技术、商务因素对投标人进行综合评价，包括但不限于以下各项因素：商务部分、服务部分、技术部分、政策性因素、投标报价得分以及投标人提供的其它内容和条件。详见附件：综合评分法评分细则。


二、评标方法

本次评标采用综合评分法，满分100分，其中商务部分15分、技术部分50分、投标报价得分35分。

投标人得分=投标报价得分+商务部分得分+技术部分得分+服务部分得分+政策性因素得分。评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。每一投标人的最终得分为所有评委评分的算术平均值。


三、本项目落实政府采购政策性要求的评审内容及标准

1、有关进口产品问题（实质性要求）

本招标文件涉及的所有采购内容除特别标注为“进口产品”外，均必须采购国产产品。进口产品特指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”。投标人提供的产品（设备）必须是在中国境内生产的产品，否则，将视为无效投标。

特别注明“进口产品”字样的，如无能够满足采购需求的国产产品，在综合得分相同前提下优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。如果有能够满足采购需求的国产产品参与，应当按照公平竞争的原则进行评审。

2、有关政府强制采购节能产品问题（实质性要求）

本招标文件列出政府强制采购节能产品的，投标人必须投报“节能产品政府采购品目清单”范围内的产品，需将政府强制采购产品如实填写到《强制节能产品明细表》（格式见第六部分），并提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件，否则将可能导致投标无效。

3、有关节能、环境标志产品问题

投标人所投产品为政府采购中优先采购的节能产品的，需填写《节能产品明细表》（格式见第六部分），并提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件；所投产品为政府采购中优先采购的环境标志产品的，需填写《环境标志产品明细表》（格式见第六部分），并提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。经评标委员会核实，认定有效的，方可在评分时给予加分。

4、正版软件承诺（实质性要求）

采购项目中如含有计算机，投标人须承诺所投报的计算机预装正版操作系统软件产品，所采购的其它软件为正版软件，否则将可能导致投标无效。

5、信息安全产品（实质性要求）

所投报信息安全产品属于《信息安全产品强制性认证目录》（见第六部分）中的产品，须提供有效认证证书复印件，否则将可能导致投标无效。

6、小型、微型企业参加本项目的评审标准

（1）小型、微型企业参加本项目投标的，须按照工信部、国家统计局、发改委、财政部【2011】300号《中小企业划型标准规定》的标准如实填写《中小企业声明函》（格式见第六部分），本项目所属行业划分为：制造业。监狱企业参加本项目投标的，视同小微企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。经评标委员会核实有效后，对小型、微型企业产品的报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参与评审。

（2）投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标的，享受财库〔2020〕46号文件规定的中小企业扶持政策。投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受财库〔2020〕46号文件规定的中小企业扶持政策。

（3）联合体价格折扣：本项目如接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予5%的扣除，用扣除后的价格参与评审。

7、残疾人福利性单位参加本项目的评审标准

（1）须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残疾人福利性单位声明函（格式见第六部分），残疾人福利性单位参加本项目投标时，享受15%的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

（2）享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：

A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

E.提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。

（3）投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。

8、本项目涉及创新产品、创新服务的评审标准：

（1）投标人所投产品或服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的，在评审时，享受10%的价格折扣，以折扣后的价格参与评审。

（2）投标人投报创新产品或创新服务的，应在投标文件中填写《创新产品或创新服务明细表》（格式见第六部分），并提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。

（3）创新产品或创新服务的价格折扣政策可与其他政府采购政策叠加。


四、相同品牌的不同投标人参加同一合同项下投标的规定

提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，投标报价最低的同品牌投标人获得中标人推荐资格；投标报价也相同的，获得该品牌授权的投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不得作为中标候选人。

非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格 比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款规定执行。


五、中标标准

由评标委员会采用综合评分法对合格投标人的投标文件和投标报价进行综合评分，投标文件满足招标文件全部实质性要求，对价格、商务、服务、技术、政府采购政策等主要因素的量化指标进行评审得分（具体评分见综合评分法评分细则）。评标结果按评审后得分由高到低顺序排列；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。

附件：综合评分法评分细则

评审因素

分值

评审标准

1.商务部分

15分


供应商业绩

3分

提供供应商同类产品业绩，卖方必须为供应商自身。以中标公告或中标通知书、合同（要求必须提供与最终用户签订的合同，包括但不限于合同首页、产品明细页、金额所在页、签字盖章页作为证明）、发票或汇款凭证或验收凭证为准。每提供一个近三年（合同签订时间2021年5月至今）签署业绩得1分，本项最高得分为3分。（第一包、第二包：供应商提供的业绩材料产品中至少包含该产品，如不包含，该业绩算作无效业绩。第三包、第四包：供应商提供的业绩材料产品中至少包含核心产品，如不包含，该业绩算作无效业绩。）

产品业绩

6分

以提供本次报价同品牌同型号设备的中标公告或中标通知书、合同（要求必须提供与最终用户签订的合同，包括但不限于合同首页、产品明细页、金额所在页、签字盖章页作为证明）、发票或汇款凭证或验收凭证为准，卖方可以不限于供应商自身。每提供一个近三年（合同签订时间2021年5月至今）签署的的业绩得1分，本项最高得分为6分。（第一包、第二包：供应商提供的业绩材料产品中至少包含该产品，如不包含，该业绩算作无效业绩。第三包、第四包：供应商提供的业绩材料产品中至少包含核心产品，如不包含，该业绩算作无效业绩，供应商业绩和产品业绩不重复计分）

信誉

2分

供应商或所报产品制造商具有质量管理体系认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理认证、医疗器械质量管理体系，每有一项得0.5分，最多得2分。（提供相关证明文件扫描件并加盖公章）

政策性因素

2分

⑴本次投标产品类别如为政府优先采购产品类别的节能产品或环境标志产品，每有1项加0.5分，最高得1分。

⑵投标产品或服务属于国家级或省级推荐名单中创新产品或创新服务的，每有1项加0.5分，最高得1分。

质保期

2分

满足招标文件要求的前提下，供应商承诺的所有产品的免费质保期优于招标文件要求，每超出12个月得1分，最高2分。

2.技术、服务部分

50分


货物指标

情况

35分

满足招标文件要求的全部技术指标得30分，主要指标（带“*”部分）必须全部满足，有一项不满足招标文件按否决响应处理。

第一包、第二包：

⑴技术参数中每有一项负偏离扣2分（超过5项负偏离技术参数为0分）。

⑵技术参数中每有一项正偏离加1分，最高加5分。

第三包、第四包：

⑴技术参数中每有一项负偏离扣2分，扣完为止。

⑵技术参数中每有一项正偏离加1分，最高加5分。

注：评审加分应充分考虑供应商提供所报产品的详细技术指标，参考其相关证明材料（如投标产品检测报告；产品技术白皮书或产品手册或产品说明书等）。技术白皮书或技术说明文件须加盖厂家公章，现场备查。

以上要求提供证明材料，未提供的每一项扣5分。如发现虚假应标处，经专家核实，将否决响应。

项目实施方案

6分

A、提供技术团队人员配置情况的清单并附社保证明。对技术团队人员配置情况进行评价，技术团队人员配置科学合理，与本项目结合紧密的得2分，技术团队人员配置一般，与本项目结合一般的得1分，技术团队人员配置不合理的不得分。

B、提供项目实施时间进度表，实施进度安排科学合理、全面周到得2分，实施进度安排比较合理、周到得1分，实施进度安排一般得0.5分，不提供不得分。

C、提供交付使用标准及保障措施，内容明确、保障措施优得2分，内容较清晰、保障措施较好得1分，内容及保障措施一般得0.5分，不提供不得分。

培训方案

4分

  1. 提供本项目培训计划表，计划安排科学合理得2分，计划安排比较合理得1分，计划安排一般得0.5分，不提供不得分。

B、提供本项目详细的理论知识、实际操作、维护保养、故障修复等内容，内容安排全面周到的得2分，内容安排比较全面周到的得1分，内容安排一般的得0.5分，不提供不得分。

售后服务方案

5分

A、供应商提供的售后服务保障措施优、内容明确、具有针对性、符合采购人实际需求的得3分，售后服务保障措施较好、内容清晰、基本符合采购人实际需求的得2分，售后服务保障措施一般、内容欠清晰、采购人实际需求符合度一般得1分，不提供不得分。

B、供应商提供针对本项目的应急响应措施完善、针对性强得2分，应急响应措施较为完善、针对性较强得1分，应急响应措施一般、针对性不强得0.5分，不提供不得分。

3.价格分（35分）

满足采购文件要求且经算术修正后最终报价最低的供应商的价格为招标基准价，其价格分为满分35分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：

招标报价得分=（招标基准价/最后招标报价）×35

注：小微企业价格折扣

注：对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号）规定的小微企业、监狱企业、残疾人福利单位给予15%的扣除，用扣除后的价格参与评审。

第四部分 商务、技术要求

一、商务要求

第一包：

1、供货时间：合同签订后 4个月内。

2、质保要求：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

3、维修要求：接到报修通知后 0.5 小时内答复， 24 小时内专业人员到现场。

4、设备使用人员培训要求（内容、时间、方式、标准）：

4.1培训内容：设备操作使用、故障预防、清洁保养、使用安全理论培训及实际操作培训等。

4.2培训时间：到货安装完成后3个工作日内提供一次线下实际操作培训，之后提供每年2次线上培训（具体时间根据客户要求）

4.3培训方式： 面授

4.4培训标准：以科室相关人员掌握设备性能及熟练安全操作为准，并获得培训合格证明。

5、设备免费开放端口、公有协议，如设备输出属于私有协议，承诺免费支持解析。若设备自带软件，该软件不限制接入点数及使用时间要求，并实现对接院内业务系统。


第二包：

1、供货时间：合同签订后 6个月 。

2、质保要求：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

3、维修要求：接到报修通知后 1 小时内答复， 48 小时内专业人员到现场。

4、设备使用人员培训要求（内容、时间、方式、标准）：

4.1培训内容：设备操作使用、故障预防、清洁保养、使用安全理论培训及实际操作培训等。

4.2培训时间：到货安装完成后3个工作日内

4.3培训方式： 面授

4.4培训标准：以科室相关人员掌握设备性能及熟练安全操作为准，并获得培训合格证明。

5、设备免费开放端口、公有协议，如设备输出属于私有协议，承诺免费支持解析。若设备自带软件，该软件不限制接入点数及使用时间要求，并实现对接院内业务系统。


第三包：

1、供货时间：

1.1电致化学发光检测仪：合同签订后30天内；

1.2.多通道恒电位仪：合同签订后30天内；

1.3扫描电化学显微镜：合同签订后30天内；

1.4高效液相色谱仪：合同签订后90天内；

1.5微流控配套设备(匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1)：合同签订后30天内；

1.6细胞间设备(C02培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氨罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4,细胞摇床*4，真空吸液系统*4)：合同签订后30天内；

1.7实验室系列离心机(低速离心机*1、高速离心机*1)(配套转子和套筒3套以上):合同签订后30天内；


2、质保要求：

2.1电致化学发光检测仪： 设备整机质保3 年，并且每年保养和巡检 2 次

2.2多通道恒电位仪：设备整机质保3年。

2.3扫描电化学显微镜：设备整机质保3年。

2.4国产高效液相色谱仪：设备整机质保3年，并且每年保养和巡检5次。

2.5微流控配套设备（匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1）：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

2.6细胞间设备（CO2培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氮罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4，细胞摇床*4，真空吸液系统*4）：设备整机质保5年，并且每年保养和巡检至少2次。

2.7实验室系列离心机（低速离心机*1、高速离心机*1）（配套转子和套筒3套以上）：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 4 次。

3、维修要求：接到报修通知后 24 小时内答复， 72 小时内专业人员到现场。

4、设备使用人员培训要求（内容、时间、方式、标准）：

4.1培训内容：设备操作使用、故障预防、清洁保养、使用安全理论培训及实际操作培训等。

4.2培训时间： 到货安装后5个工作日内完成

4.3培训方式： 面授

4.4培训标准：以科室相关人员掌握设备性能及熟练安全操作为准，并获得培训合格证明。

5、设备免费开放端口、公有协议，如设备输出属于私有协议，承诺免费支持解析。若设备自带软件，该软件不限制接入点数及使用时间要求，并实现对接院内业务系统。


第四包：

1、供货时间：

1.1荧光光谱仪：合同签订后45天内；

1.2纳米粒度仪：合同签订后40天内；

1.3紫外-可见分光光度计：合同签订后45天内；

1.4纳米颗粒跟踪分析仪:合同签订后3个月内；


2、质保要求：

2.1荧光光谱仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。

2.2纳米粒度仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。

2.3紫外-可见分光光度计：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。

2.4纳米颗粒跟踪分析仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。

3、维修要求：接到报修通知后 24 小时内答复， 72 小时内专业人员到现场。

4、设备使用人员培训要求（内容、时间、方式、标准）：

4.1培训内容：设备操作使用、故障预防、清洁保养、使用安全理论培训及实际操作培训等。

4.2培训时间： 到货安装后5个工作日内完成

4.3培训方式： 面授

4.4培训标准：以科室相关人员掌握设备性能及熟练安全操作为准，并获得培训合格证明。

5、设备免费开放端口、公有协议，如设备输出属于私有协议，承诺免费支持解析。若设备自带软件，该软件不限制接入点数及使用时间要求，并实现对接院内业务系统。



二、技术要求

第一包：

近红外全光谱多模态活体成像系统

1. 采用InGaAs专业级近红外CCD；

2. 响应波长： 900 ~ 1700 nm；

3. 量子效率： 80%（1000~1600nm），峰值≥85%；

4. 曝光时间：2 µs ~ 600s；

5. 连续观察拍照：< 10ms；

6. 分辨率： 640 × 512；

*7. 最大制冷温度：≤-85℃；

8. 读出噪声：＜75 e-/p/s；

9. 帧率：≥110 fps；

10. 配有近红外高透镜头（900~1700nm）；

11. 采用高性能专业级可见光CCD；

12. 响应波长： 320~950 nm；

13. 量子效率：≥90%（峰值）；

14. 像元尺寸13μm × 13μm；

15. 分辨率： 1024 × 1024；

16. 读出噪声：≤12e-/p/s e-；

*17. 最大制冷温度：≤-70℃；

18. 曝光时间：100 ms～30 min；

19. 配有高透可见光镜头，透过率≥90%；

20. 全波段成像视野8cm-20cm，可微调；

21. 可见光区和近红外区分别配有八片高质量光学滤光片，OD>5；

22. 808nm（10 W）、980nm（10W）、1064 nm（2W）激光器（各1台），升级进口光纤，有效均匀化激发光光斑（>90%），均可TTL调制；

23. 可见光配有430/470/520/550/590/630/650 nm七通道光源（> 20mW）；

24. X射线激发成像模块，电压10-50kV，电流5 μA to 200 μA，钨靶头。通量2.2×106 cps/mm2 @ 30 cm，辐射泄露< 5 Sv/hr@5cm，聚焦点：~2 mm；

25. 包括定制黑箱、样品三维电控平移台（5*5*20 cm）、电控对焦、高温报警、关门报警、可见光/近红外视野电动切换、小鼠恒温平台（27-36 oC）；

26. 四通路激发支架、配套电源控制系统、成像照明系统及配套的软件控制系统等；

*27. 含有光学信号自校正模块，可保证样品移动时，激光照射位置功率密度恒定，使不同组数据间有很好的保真性；

28. 系统采用模块化设计，后续仪器可拓展CT成像、光谱测试以及热成像功能。

29. 全身动态成像分析软件，可以实时动态的分析小动物脏器药代动力学、血管灌注、血管多重标记；可以输出110帧频连续动态视频，多重检测，通道数量大于5个；

30. 正版图像采集控制软件：所有的运动控制、温度控制、明场开关、数据采集，全部由同一个软件控制实现，且软件实时显示温度、开关门、明场等设备状态；

31. 提供专业的活体成像图片处理软件，满足多种数据处理的需求，包括归一化处理、添加注释、特定区域分析、视频自动上色处理、降噪、扣背景、图片融合、动态图片生成等；

*32. 实时动态比率光成像模块，方便双通道比率光实时成像；

33. 软件可精确控制调焦，提高实验结果的重复性；

34. 所有的拍照模式，支持单张拍摄、视频拍摄、曝光时间调节、伪色添加、对比度设置等

35. 图片数据可保存为tif、jpg、png等常用格式，方便数据处理和结果分析；

36. 软件终身免费升级；

37. 台式服务器，安装软件，用于数据采集和图像处理；

38. 气体麻醉系统，进口麻醉机及麻醉剂空气泵，可同时麻醉3只以上小鼠；

39. 稳压电源，输出电压220V，持续30 min，进一步提高了产品的适应性和可靠性。


第二包：

近红外二区窗口荧光成像系统

1)采用InGaAs 专业级近红外相机，响应波长范围大于：900~1700 nm； （需提供第三方测试报告）

2)探测器量子效率均值≥80%；量子效率峰值≥90%；

3)探测器像素格式：640×512；单像素尺寸≥ 15μm；

4)芯片绝对制冷温度≤-40 ℃；

5)最高采集速度≥600fps,读出噪声≤30e-；

6)数据的存储图像位深≥14bits；

7)系统配置宏观成像镜头，等效焦距50mm 定焦镜头，光圈值不小于 F/#1.2；

8)宏观镜头的光学透射率 ≥ 92%@900-1700nm；

9)宏观镜头可实现分辨率 ≤30 μm；

10)系统整体可实现视野范围≥2cm至20cm；

11)荧光成像通道≥40 路，可实现长通，短通，以及带通的成像通道；

12)系统配置 900-1500nm 长通滤波片 13 片，50nm 间隔；1000-1300nm 短通滤波片 4 片；

13)滤波片采用磁吸安装方式，用户可任意选择滤波片叠加组合，匹配荧光探针的 使用；

14)系统配置多波长激光器系统，波长数量不少于 4 路；

15)激光器系统的功率要求：755nm CW 功率≥ 10W，808nm CW 功率≥20W， 980nm CW 功率≥20W，1064nm CW 功率≥ 20W；

16)激光器采用全水冷散热，零噪声工作。

17)激光器采用高速电源设计，下降沿不大于1500ns，可兼容荧光寿命需求；（需提供第三方测试报告）

18)激光系统采用多波长复用光路系统，实现多路激光软件快速切换，无需硬件调节光路；

19)不同激发波照明角度一致无差异；

20)用户可任意选择激发光源，光源组合数量≥10 种；

21)提供自动化多聚焦融合算法，实现不同景深视野下的清晰分辨率；

22)自动定时图像采集功能，用户可自定义数据采集时间点与周期，并邮件推送最新数据给指定邮箱；

23)系统采用6轴全自由度协作机械臂，零重力自锁定成像位置； （需提供产品实物图片）

24)系统提供手动遥控手柄，可实现操作人员的自由拖拽和远程控制； （需提供产品实物图片）

25)系统的臂展工作范围不低于1.4米；

26)系统的关节范围：±360° 自由移动；

27)重复精度：±0.03mm；

28)手术机械臂具备功能：主动减震系统/定位记忆/电动调焦/焦点锁定/。

第三包：

电致化学发光检测仪

1.电化学

提供电化学及电化学发光分析所需的恒电位、循环伏安、线性扫描等电化学方法及电化学电流检测手段。

（1）电位范围：-10 V～10 V；

（2）电流范围：±250 mA；

（3）参比电极输入阻抗：10 MΩ；

*（4）灵敏度：1x10-9～1x10-2 A共8个量程；

（5）输入偏置电流：<50 pA；

（6）电位增量：1 mV；

（7）扫描速率：0.001～65V/s；

2.化学发光

技术特性：
（1）测量动态范围：大于5个数量级；
（2）测量精度：优于0.05％；

（3）放大器增益：1×，10×，100×，1000×；

（4）滤波器频率：10 Hz，20 Hz，50 Hz，100 Hz；

（5）放大器输出漂移：优于0.05％；

（6）信号噪声：0.5 mV（P-P值，1×）；

（7）输入阻抗：10 MΩ；

（8）积分放大器积分时间：0.01～10秒；

（9）系统自动调零；

（10）增益自动控制；

（11）采样速率：1～200次/秒；

3. AOL-1型全光谱超微弱光检测器

可进行静态注射化学发光，化学发光，及电致化学发光等各种发光检测，并且可以作为电化学检测的屏蔽罩，屏蔽外来电磁干扰信号的影响。

技术特性：
（1）输入高压：-100～-1000 V

（2）波长范围：230～920 nm（灵敏波长：630nm）

（3）阳极灵敏度：>2000 A/Lm

*（4）预留升级空间，增加控件可实现流动注射化学发光、静态注射化学发光、毛细管电泳化学发光、毛细管电泳电化学发光、电致化学发光、电化学分析与检测、毛细管电泳电化学检测、微流控芯片化学发光、微流控芯片电化学发光等各种化学发光检测。


多通道恒电位仪

设备主要用途说明：用于测量多个通道的电位差或电压信号。它通常用于生物医学研究、神经科学研究、心脏研究等领域。

1.功能：

循环伏安法(CV ) 线性扫描伏安法(LSV ) 电流-时间曲线 (it) 开路电压-时间曲线 (0CPT)

2.硬件参数：

*2.1 八通道恒电位仪，独立电解池或八工作电极在同溶液中

2.2 电位范围：±10 V，电位控制精度 <1 mV，电位控制噪声：<0.01 mV，槽压：±12V

2.3 电流范围(每个通道):100 mA 参比电极输入阻抗：1×1012 Ω

2.4 灵敏度量程：1×l0-9-0.001A V共七档， 输入偏置电流：<50 pA

*2.5 电流测量分辨率：< 1 pA，最高数据采集速率：1MHz@16位

2.6 CV和 LSV扫描速度：0.000001to5000 V/s

2.7 电流测量低通滤波器，电位电流的模拟输出

2.8 电解池控制输出:通氮，搅拌，敲击




扫描电化学显微镜

高空间分辨率、高灵敏度电化学检测与成像：如单细胞高分辨率成像，单细胞内药物直接递送、单细胞蛋白质治疗等以及体液中痕量电活性物质（酶、过氧化氢、谷胱甘肽等）的高灵敏度检测，可与荧光超分辨、及电生理技术联合成像。

一、实验技术：

1.扫描探头技术

表面成象处理 (SPC);探头扫描曲线 (PSC,X,Y,Z方向)；探头逼近曲线（PAC）；

扫描电化学显微镜（SECM）；扫描离子电导显微镜（SICM）；PSC和SECM允许电流、电位、常电流阻抗检测。

2.电位扫描技术

*循环伏安法(CV)；线性扫描伏安法(LSV)；TAFEL图(TAFEL）。

3.电位阶跃和脉冲技术：

计时电量法(CC）；计时电流法（CA）；阶梯波伏安法（SCV）;差分脉冲伏安法（DPV）；常规脉冲伏安法（NPV）;方波伏安法 (SWV)。

4.交流技术：

交流伏安法 (ACV) ；二次谐波交流伏法 (SHACV)；傅里叶变换交流伏法（FTACV）;交流阻抗（IMP）；交流阻抗-电位（IMPE）; 交流阻抗-时间（IMPT）。

5.恒电流技术：

计时电位法 (CP)；多电流阶跃（ISTEP）;电流扫描计时电位法（CPCR）；

其它电化学测量技术：时间-电流曲线（i-t）；开路电位-时间。

二、硬件参数：

1.高分辨的三维定位装置:

1.1压电陶瓷扫描范围：100 μm x100 μm，Z方向扫描器：40 μm。

1.2电机扫描范围：25 mm x 25 mm x 25 mm。

*1.3 三维成像特性分辨率：XY方向50 nm, Z方向50 nm。

*1.4 电化学分辨率扫描速度：32 x 32像素点（＜8min）。

2.恒电位仪/双恒电位仪:

2.1实现2，3，4 电极结构；两个通道最大电位范围: ±10 V。

2.2最大电流：±250mA；峰值槽压: ±10V；恒电位仪上升时间：小于1 μs，通常0.8 μs；恒电位仪带宽:1 MHz；所加电位范围: ±10mV~ ±10 V（可以自定义设置参数）。

*2.3 恒电流范围:100 fA-250 mA ；* 所加电流分辨率:电流范围的±100 fA（500 KHz）

2.4测量电压范围:±10V 。

2.5Electrometer: 电位计

2.6参比电极输入阻抗:1×1012 Ω；参比电极输入带宽: 500kHz；参比电极输入偏置电流：<=l0 pA@25℃。

3.波形发生和数据获得系统：快速信号发生更新速率:500kHz，16位分辨；快速数据采集系统：16位分辨，双通道同步采样，采样速率500 kHz；外部信号记录通道最高采样速率500 KHz。

4.其他特点

电流测量偏置：满量程，16位分辨，0.003%准确度。

电位测量偏置：±10V，16位分辨，0.003%准确度。

外部电位输入；电位和电流的模拟输出。



国产高效液相色谱仪

一．工作条件

1．工作环境温度：4-35℃；

2．工作环境湿度：20-85%；

3．工作电压：220V，50Hz；

二．技术要求

1. 输液泵

1.1 泵类型：串联双柱塞泵；

1.2 送液方式：高压，最多3路；低压，最多4路；

1.3 流量设定范围：0.001-10.00mL/min；

1.4 流量准确度：±1%（水，1mL/min,8MPa）；

*1.5 流量精密度：0.06%RSD或0.02 min SD；

1.6 最大排液压力：40MPa（0.001-5.000mL/min）、20MPa（5.001-10.000mL/min）；

1.7 送液脉动：±0.08MPa （水，1.0mL/min，8MPa送液）；

1.8 恒压输液：可以；

1.9 柱塞清洗：有；

1.10 梯度设定范围：0-100%，0.1%增量；

1.11 梯度混合浓度精密度：0.1%RSD以内，流速为0.2和1mL/min；

1.12 安全措施：漏液传感器，高压、低压限制；

2. 脱气单元

2.1 形式: 膜式在线脱气；

2.2 5流路（4路用于流动相，1路用于自动进样器清洗液）；

2.3 脱气流路容量：400μL；

2.4 耐压：±0.1MPa；

3. 柱温箱

3.1 控温方式: 半导体模块加热方式；

3.2 温度控制范围: (室温+5)℃-85°C；

3.3 温度控制精度：±0.1℃；

3.4 可安装单元：手动进样器*1，梯度混合器*1；

3.5 安全措施：温度上限设置，防止过热回路，漏液报警；

4. 紫外检测器

4.1 光源: 氘灯；

4.2 波长设定范围: 190nm-700nm；

4.3 波长准确度：±1nm；

4.4 波长重现性：±0.1nm；

4.5 光谱带宽：8nm；

4.6 噪声水平：±0.25×10-5 AU；

4.7 漂移：±0.5×10-4 AU/h；

4.8 线性范围：2.5 AU；

4.9 双波长功能：从190-370或371-700任意两波长；

4.10 信号输出：两通道检测池：10mm，8μL（标准）；

4.11 检测池功能：双波长检测、比例色谱（峰纯度）输出、停泵波长（UV）扫描、时间程序；

4.12 安全措施：漏液传感器；

5. 软件操作系统

5.1 软件结构：32位三维软件，方便升级，支持鼠标右键功能，长文件名及拖放功能；

5.2 界面：中文WIN 7以上；

5.3 产品论证：可进行系统适应性实验；

5.4 接口卡：大容量接口卡结构，可以快速交流数据，可用网卡作接口；

5.5 报告格式：可任意编制，也可选择模板；

5.6 手机终端进行监测/操作/分析：支持；

*5.7 数据库版本：有；

6. 系统控制器

6.1连接单元数：5个单元；

6.2数据缓冲：约24小时的1个分析；

6.3事件输入/输出：输入：2，输出：2；

三．配置清单

1. 输液泵一个；

2. 紫外检测器一个；

3. 柱温箱一个；

4. 脱气机一个；

5. 系统控制器一个；

6. 电脑及操作软件一套；

7. 分析色谱柱一根；

8. 1.5mL玻璃进样瓶和瓶盖1盒（100个）；


微流控配套设备（匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1）

设备主要用途说明：微流控配套设备是一种用于微流体实验的设备，通常包括微泵、控制系统等组成部分。这些设备通常用于生物医学、化学分析、生物传感等领域的研究和应用。

1、注射泵：

1.1 注射器规格：0.5 μL-60 mL。

*1.2 流速范围：1.26 pL/min-88.4 mL/min；

1.3每步电机前进距离：0.069 μm /步；

1.4稳定精度：±0.5%；

1.5复现精度：±0.05%。


2、普通注射泵：

*2.1 四通道独立工作、独立控制、互不干涉。

2.2适用注射器类型：5 μL -60 mL。

2.3最大行程140 mm。每微步距离0.078 μm。

2.4每微步注射量0.001 μL(1mL注射器) / 0.052 μL(60 mL注射器)。

2.5线速度范围4.68 μm/min-270.00 mm/min。

2.6流量范围0.5 nL/min-158.907 mL/min。


3、匀胶机：

3.1转速范围：100-9999 rpm。

*3.2 转速分辨率：1rpm。

3.3加速度可调范围：100-9999 rpm/s。

3.4最大单步步长：3000 s。

3.5时间分辨率：1 s。


4、烤胶机：

4.1烘胶板材料：不锈钢。

4.2烘胶板规格：直径200 mm。

4.3烘烤温度：≤300℃。

*4.4 控温精度：±1℃。

4.5控温形式：采用温控仪PID调节（功率调节），自动测温、控温。


细胞间设备（CO2培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氮罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4，细胞摇床*4，真空吸液系统*4）

1、CO2培养箱*4

1 HEPA过滤器和高温干热灭菌技术，减少污染。

2温度控制精度:0.1℃

3 温度范围：高于室温5-50℃

4 温度均一性：±0.3℃ at 37℃

5 CO2控制精度:优于±0.1%

6 CO2范围:0--20%

7 CO2传感器:T/C

8 CO2跟踪报警:用户编程 上/下限

9 相对湿度RH:环境湿度--95%

10 湿度容器:3.0L

11 容积:≥180L

12 高温灭菌温度:140℃，灭菌时间≤12小时

13 灭菌循环的传感器:精密热敏电阻

14所有元件均采用耐高温材料。

15双温度探头

16含带加热功能的双层玻璃内门。

17箱体关闭5分钟内达到空气100级，每分钟过滤一次箱体内气体。

18 两套hepa膜，按需更换

2、超净工作台*4

1 设备用途

1.1 超净工作台通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤，将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求，用于提供实验室研究所需的局部高洁净度工作环境

2 主要规格及系统概述

2.1 规格配置

2.1.1 超净工作台主机

2.1.2 开机后三年内hepa膜，按需更换

2.2 工作条件

2.2.1 工作环境温度： 18-34℃

2.2.2 电源: AC; 230V ，50 Hz/60Hz

3 系统技术参数及要求：

3.1 洁净台分类：垂直层流、双人单面操作

3.1.1 外部尺寸≥（L×D×H）1060mm×560mm×1850mm；

3.1.2 内部尺寸≥（L×D×H）938mm×530mm×650mm；

3.1.3 额定功率：900 W

3.1.4 气流流速：0.30～0.45m/s

3.1.5 紫外灯功率：40W

3.1.6 LED日光灯功率：16W

3.1.7 前窗玻璃最大开口高度：470mm

3.1.8 前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm

3.1.9 工作台到地面高度：750mm

3.1.10 噪音：≤65dB(A)

3.1.11 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；洁净ISO等级5（100级)

3.1.12 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，AAF品牌高效滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%

3.1.13 工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）正压环绕设计工作区内，保护产品；可在洁净台前部更换、维修风机及过滤器

3.1.14 箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂，增强了结构强度，整个装置更加稳重

3.1.15 工作区台面为304不锈钢材质

3.1.16 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成；LCD显示屏显示内容有：显示实时风速和档位、显示时间、紫外灯的累计工作时间、过滤器的累计工作时间。

3.1.17 洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，通过手动控制，可以在行程范围内的任意高度停止，双侧玻璃视窗

3.1.18 照明：≥350lx

3.1.19 福马脚轮设计

3.1.20 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员

3.1.21 设置前视窗开口安全高度200-350mm，在低于或高于安全高度时机器报警

3.1.22 预留PAO检测口，检测高效过滤器完整性。


3、高速冷冻离心机2

1．最高转速：≥17800转/分

2．最大离心力：≥30200×g

3．最大离心容量：4×145mL

4．驱动系统：无碳刷电机直接驱动

5．控制系统：微处理器控制系统，带有背光的大屏幕LCD数字显示

6．运行时间控制：9小时59分钟；并具有瞬时离心及连续离心方式

7．加/减速选择：2（标准及Soft运行）

8．程序：3个快捷程序+96个程序

9．安全性能

具有转头自动锁定装置，可以在5秒内实现转头的安全锁定&转头更换

转头自动识别

电子式不平衡监测

状态自诊断

水平转头吊篮具有生物安全密封盖。可以单手操作，无需旋盖及搭扣，并可以确保密封。无任何金属部件，防止不慎划破手套及手。

10．其他性能：具有语种选择

11．温控范围：零下10摄氏度到40摄氏度

12．预冷功能：有、快捷键

13．制冷系统：无CFC制冷系统

14．噪音：≤ 55 dBA

15．转头配置

水平转头：可离心145mL离心瓶， 50mL尖底离心管， 15mL尖底离心管

角转头(6×50mL)：可离心50mL尖底管， 15mL尖底管，1.5mL离心管


4、自动细胞计数器*2

1、浓度范围：1×104—3×107/ml

2、直径范围：5 - 180μm

3、需要样品体积：14/25µl

4、单样品测量时间（五视野）：10秒

5、单样品测量时间（单视野）：2秒

6、六个样品同时测量时间：60秒

7、活率测试范围：0-100％

8、数据存储：128G

9、数据导出：通过 U 盘

10、尺寸（W×D×H）：188mm×277mm×363mm ±10mm

11、重量:≤4.3kg（不含电源）

12、可对不同尺寸的细胞亚型进行计数

13、测量细胞种类：贴壁细胞，悬浮细胞，原代细胞，干细胞，酵母，昆虫细胞，免疫细胞等

14、分析参数：总细胞浓度，活细胞浓度，死细胞浓度，细胞活率，平均细胞直径等。

15、采用工业级CMOS 630万像素（彩色高清）光学成像系统。

16、全自动“一步完成”，插入计数板无需任何按钮即可触发测量并显示结果

17、多视野成像，同一样品5个不同位置进行采样分析计数，采样量更大，结果更准确

18、测量结果全自动保存，测量数据可输出为png、pdf及excel格式，适应用户对不同数据格式的要求。

19、一体化设计，内置分析软件。

20、7寸高清触摸屏幕，

  1. 六位细胞计数板，单次可测量1-6个样品，更满足重复性和梯度浓度等检测需求。


5、液氮罐*4

1.箱体结构：双层铝制真空设计结合高级真空绝热材料，最小化液氮蒸发速率，无需补充2.液氮可安全储存样品≥120天

3.液氮容量：≥47L

4.液氮罐瓶颈直径：12.7cm

5.静态蒸发率：≤0.4升/天

6.标配6个吊桶，可容纳冻存条

7.罐体高度及直径: 约67*51cm

8.安全锁扣设计，保证样品安全


6、加热制冷型恒温金属浴*4

1.PID 控制保证精确的温度控制，控温精度0.1℃

2.温度范围：4℃ -95℃

3.温度偏差：±0.55 ℃ @ 37℃，温度稳定度±0.15℃ @ 37℃

4.程序存储：10 个程序，每个程序最多10 步

5.两种计时模式，时间设置范围：1–99小时59分钟：

A、温度达到设定值后开始计时

B、计时器设定后立刻开始计时

6.数字显示

7.三重安全保护：

A、加热过热保护

B、电路过热保护

C、强电流电路保护

8. 一个模块，按需配置


7、细胞摇床*4

1.电源：220V　

2.功率：40W

3.频率：40～240转/分

4.旋幅：回转半径15mm

5.速度：无极调速、数字显示

6.托盘：320×265mm

7.定时： 0～120分/连续


8、真空吸液系统*4

1．废液收集瓶≥4L

2．快插头设计，管路取下后自动密封

3．具有液面报警功能，当储液量>98%，自动停机报警

4．LED灯提示工作状态及所设真空度，真空度八档可调

5．标准配置含手柄套装和脚踏开关，手柄套装含单道4根钢针，单道200μl 1000μl吸头适配器，八道钢针，八道200μl吸头适配器

6．收集瓶、手柄吸头、管路、瓶盖均可高温高压灭菌

7．真空度范围：0-600 mbr （可调）

8．泵流速：15L/min（空气）

9. 吸液速率：最大17mL/s


配置要求:

1.培养箱主机，hepa膜开机后三年内按需更换

2.超净台主机，hepa膜开机后三年内按需更换

3.高速冷冻离心机,水平转头带50ml，15ml适配器；角转头带15ml，1.5ml适配器

4.自动细胞计数器主机

5.液氮罐配置提吊附件

6.加热制冷型恒温金属浴配置1.5ml模块

7.细胞摇床配置平台和夹具

8.真空吸液系统配置泵和nalgene废液收集瓶



实验室系列离心机（低速离心机*1、高速离心机*1）（配套转子和套筒3套以上）

1、最大转速：5500r/min    2、最大离心力：6150*g

3、最大容量：4×500ml    4、转速精度：±10r/min

5、定时范围：0～99min 6、整机噪音：<58dB

7、电 源： AC220V 50HZ 5A 8、整机功率：750W

标配：水平转子4*500ML一套，自选三种适配器各一套

高速离心机1台

1、最大转速：16500r/min   2、最大离心力：23120xg

3、最大容量：4×100ml    4、转速精度：±10r/min

5、定时范围：0～99min 6、整机噪音：<58dB

7、电 源： AC220V 50HZ 5A 8、整机功率：600W

标配：角转子24*1.5/2ML 自选三种适配器各一套

配置要求：

1.单层恒温培养振荡器1台

2.干式氮吹仪 1台

3.非接触式超声波细胞破碎机 1台



第四包

荧光光谱仪

1.主要用途

通过荧光光谱仪的检测，可以获得物质的荧光激发光谱、发射光谱、同步谱、三维谱、动力学扫描，可以用于固体、薄膜、液体、粉末等的荧光测试，可升级磷光寿命测试、荧光寿命测试、绝对量子产率测试、变温荧光（77K-500K）测试等功能。

2.工作条件

2.1 电源：220V/50Hz，相对湿度：≤50%

2.2 室温：5℃～35℃

3.技术指标

3.1 光学元件：全反射聚焦光路，无透镜造成色差；

3.2 光源：150W无臭氧氙灯，密封的激发光路，确保最好的紫外性能；

3.3 单色器：Czerny-Turner构型，平面光栅设计保证全波长的聚焦以及最大的杂散光抑制水平；

3.4 激发侧光谱范围：230-1000nm；

3.5 发射侧光谱范围：230-1650nm；

*3.6 单色器焦长：≥225mm；

3.7 光谱带宽（激发/发射）：0-30nm，软件控制连续可调；

3.8 波长准确度（激发/发射）：±0.5nm；

3.9 扫描速度（激发/发射）：100nm/s；

3.10 积分时间：1ms-200s；

3.11.发射检测器：

3.11.1 紫外光电倍增管，时间相关单光子计数光电倍增管检测器，光谱范围200nm～900nm，半导体制冷，实现噪声消除，避免因测量时间增加检测器温度升高导致的基线漂移；

*3.11.2 近红外探测器：InGaAs模拟检测器，检测波长：870-1650 nm，配置锁相放大器；半导体制冷，内置在仪器中，非外挂式探测器无需消耗液氮；

3.11.3 两个检测器的切换完全软件进行自动控制。

3.12参比检测器：紫外扩展的硅光二极管。

*3.13.配置吸收检测器:紫外扩展的硅光二极管实现透过率和吸光度测量。

*3.14.激发侧和发射侧光路内标配电动滤光片轮，自动滤除来及激发光的杂散光和高级散射峰。

3.15 水拉曼峰信号：水的拉曼峰测量S/N≥10,000:1（FSD），

计算公式FSD方法：S/N=(I397-I450）/(I450)1/2 (激发波长350nm，带宽5nm，1s积分时间)。

3.16 固体样品支架，适用于粉末、薄膜、片状固体，可以在样品仓外微调样品位置以实现最大的信号收集。

3.17 后续可以升级荧光寿命（25ps-10 μs）、变温荧光光谱测试（77K-500K），绝对荧光量子产率测试（液体，固体，粉末，薄膜）等。

3.18系统控制：PC机，采用软件自动控制。

3.18.1软件具备数据采集及批处理测试功能；

3.18.2带有激发谱、发射谱及必要校正文件；

3.18.3强大的软件功能，稳态、瞬态测试和数据处理全部由一个软件实现。无需多个软件切换，最大光子计数率：100MHz；

3.18.4 瞬态寿命测试自动化，无需手动计算时间通道，采集时间窗口。

3.18.5 能够实现半峰宽以及CIE色度坐标同时输出。

*3.18.6定量测试功能分析，可实现荧光和紫外吸收的定量测试功能，建立标准曲线，测试未知浓度样品。

3.18.7 USB接口和PC机连接

4、配置要求

4.1荧光光谱仪主机1台（含配套光谱操作软件）

4.2固体样品支架1个

4.3 原装进口标准荧光石英比色皿1个

4.4滤光片套件1套（带通滤光片1片，290-380nm，高通滤光片7片，波长分别为320nm，400nm，450nm，490nm，550nm，600nm，650nm）

纳米粒度仪

系统

1. 高稳定性He-Ne激光器，激光均一稳定性强；

2. 激光能量调整：自动，调节范围：100%-0.0003%；

3. 采用专用单一APD检测器而非混合检测器，保障数据统一完整性，超高灵敏度，量子效率QE高于60%；

4. 温度控制范围：0-120度；

5. 中文操作手册，应用软件可免费升级；

6. 完善的售后体系与良好的市场认可度，在中国拥有售服实验中心提供交流平台。

粒度

1. 检测角度：13°， 90°；

2. 检测范围：0.3 nm-12 μm ；

3. 高速数字相关器，>4000 物理通道, ，线形范围 > 10^11；

4. 浓度测定范围：1mg/ml-40%w/v；

5. 最小样品量 ≤3.5 μL；

6. 具有三种以上粒径分布计算模式(标准: General Purpose, Multiple narrow mode, Protein)

7. 可以检测颗粒物相互作用力因子kD。


ZETA电位：

1. zeta适合检测粒度范围：3.8 nm-100 μm；

2. 迁移率：> +/- 20 μ.cm/V.s；

3. 采用高频快场+低频慢场测量技术，无需校准样品池，完全克服电渗影响；

4. 采用2种以上的电位分析模式（最新PALS相位分析技术、恒压恒流模式以及扩散屏障法），可检测高盐低盐浓度可检测高盐低盐浓度；

5. 采用弯曲式毛细管流动池，避免交叉污染；配送15套以上的电极；

6. 最小样品量：20 μL。


软件功能

1. 具备SOP标准操作规程

2. 提供专家诊断程序，判断测试质量

3. 平均结果，标准偏差自动计算

4. 浓度计算器：计算适当浓度范围


具体配置：

  1. 纳米粒度与电位分析仪主机

  2. 极微量样品池1个



紫外-可见分光光度计

1.用途：主要用于医学、材料、水质等方向的光谱/吸光度/浓度分析等，可容纳5,10,20,40,50,100mm光程比色皿。

2.技术性能

2.1光学系统：带有微电脑电子元件的双光束测量紫外/可见分光光度计,采用软件控制样品光束和参比光束同时检测，采用稳定的USB通讯插口。

2.2光源：预校准氘灯和碘钨灯（非氙灯光源），软件控制光源自动切换，可选择切换位置；

2.3波长范围：190-1100nm

2.4带宽：0.5-20nm

2.5杂散光：＜0.01%（220nm NaCl），＜0.01 ﹪T（340nm，370nm NaNO2）

2.6波长精度：±0.1nm

2.7波长重复性 ±0.05nm(6次测量SD值)

2.8光度计精度：±0.002A（在0.5A，用NIST930滤光片测量）；±0.003A（在1A，用NIST930滤光片测量）；±0.005A（在2A，用NIST930滤光片测量）

2.9光度计重复性：＜0.0001A（在0.5A,1A）,＜0.0003A（在2A）

2.10稳定性：0.0003A/h（700nm,At 0A）

2.11基线平直：±0.0005 A

2.12噪声水平：0.00005A（RMS ,0A,700nm,2秒响应）

2.13检测器：稳定，长寿命，宽范围的固体检测器

2.14扫描速度：＞11000nm/min

2.15光度范围：±4A

2.16测光类型：吸光度（Abs），透射率（%），反射率，能量E1，能量E2等；

3.软件操作系统

基本功能：可外接PC，WINDOWS下操作，具有控制仪器、数据处理、自动制作报告的多重功能制作标准曲线求浓度大小，显示标准曲线的相关系数及方程式。

全波长扫描、多波长监测等功能，具有扫描模式、定量模式、动力学模式、波长程序模式、生物模式、扫描动力学模式、扫描定量模式等多种模式；

4. 配置要求：

紫外可见分光光度计主机（实时双光束）1台

样品和参比各1套

可变光程比色皿架 1套

微量测试附件 1套



纳米颗粒跟踪分析仪

1. 采用颗粒跟踪分析技术，直接检测单个颗粒的布朗运动轨迹，从而得到颗粒的粒径大小；

*2. 粒径检测范围：10 nm ~ 1 μm；定量浓度检测范围：106 ~ 109 个颗粒/毫升；

3. 物镜：20倍及以上，以便能够检测散射光较弱的样品且可提高粒径分辨率；

4. 上样量：不高于250 μL；

5. 激光器：488 nm增强型激光模块；

6. 激光器应采用人体工程学设计，便于插拔，而非固定在仪器内部；

7. 搭配500 nm荧光滤光片，满足荧光标记检测需求；

8. 滤光片可自动切换，无需手动插拔；

9. 搭配超高灵敏度科研级sCMOS 相机（兼容最新的USB-3接口）

10. 在检测大小不同的颗粒时，无需手动调节相机速度；

*11. 为满足不同的实验需求，仪器应具备样品控温功能，控温范围：低于室温5°C - 70°C，温控准确性：1°C 以内；

12. 软件应能设置温度梯度，并自动进行温度梯度检测；

13. 系统自动准直，无需对激光光源和检测器的位置进行调节；样品检测时，可自动完成聚焦；

14. 每次开机使用时，无需使用标样进行校准；

15. 样品池采用盖板式，便于清洁的同时，也可以避免热对流导致的颗粒朝同一个方向偏移；

16. 搭配微量注射泵，并由仪器操作软件直接控制泵的流速，以实现样品的自动检测，从而获得更佳的浓度统计分析结果；

*17. 单次检测分析多于10000个有效追踪的颗粒，以保证样品数据采集和统计的准确性；

18. 具有预捕获功能，以便优化检测条件和快速获取样品分布信息；

19. 可创建和保存SOP文件，以便快速检测；

20. 具有机器学习功能，可实现自动分析处理，节省时间的同时，也能避免人为因素导致的偏差；

21. 可对样品测量时存在的震动进行提示并自动进行纠正；

22. 提供颗粒的布朗运动可视化视频；

23. 分析数据时，应能在视频中显示分析了哪些颗粒，以及每个颗粒的运动轨迹；

24. 提供平均粒径和分布宽度参数；

*25. 提供颗粒浓度信息、粒径-数量分布等，并可在不同粒径范围进行分段计算；提供颗粒分布累积曲线；

26. 软件应能导出PDF、CSV、video、image等格式的数据。


第五部分 合同原则


合同草案（可修改）

需 方：

供 方：

供方在****组织的****项目公开招标采购中中标，经双方协商一致，签订本合同。

一、货物条款

供方向需方提供以下货物

（具体品牌、数量、技术参数及质保期等清单后附）

二、合同总金额:

人民币（大写）：

（小写）：￥

合同总金额包含包装、仓储、运输、装卸、安装调试、税费、保险费、供方应当提供的伴随服务/售后服务费用以及验收合格之前与质保期内备品备件发生的所有费用。此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化。

三、合同资金支付

资金支付方式：

资金支付条件及时间：

四、履约保证金缴纳方式及退还

履约保证金缴纳方式：

履约保证金退还的方式 ：

五、售后服务及承诺

供方向需方承诺：

六、交货

1、交货期限：

2、交货地点：

七、交验

1、验收由需方组织进行，必要时可邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作，需方验收供方所交的货物后要制作填写“合同履约情况验收报告”。验收结果须供需双方共同确认。

2、交货时供方就所报产品提供生产厂家完整的随机资料，包括完整的使用和维修手册、产品说明书等，同时需方有权要求供方对产品的合法供货渠道进行说明，经核实如供方提供非法渠道的商品，视为欺诈，为维护需方的合法权益，供方要承担商品价值双倍的赔偿；同时，依据国家法律法规追究其他责任，并连带追究所投产品生产企业的责任。

3、供方交付产品中的软件应无知识产权纠纷,若出现知识产权纠纷等法律问题，由供方自行承担。

4、需方要按照招标文件中的验收标准来进行验收，按照与履约验收挂钩的资金支付条件及时间执行。

八、需方责任

1、及时办理付款手续。不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由延迟付款，不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向供应商付款的条件。

2、负责提供工作场地，协助供方办理有关事宜。

3、对合同条款及价格负有保密义务。

九、供方责任

1、保证所供货物均为标书承诺的，符合相关质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。

2、保证售后服务，严格依据投标文件及相关承诺，进行保修、维护等服务。

十、违约责任

1、需方无正当理由逾期支付货款的，每逾期一日向供方偿付合同款总额 %的违约金，逾期付款超过 日，供方有权解除合同，届时需方向供方退还已收到的货物及履约保证金，并赔偿由此给供方造成的全部经济损失。

2、供方所交的货物品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准，需方有权拒收。同时，供方向需方支付合同款总额 的违约金。

3、供方不能交付货物时，供方向需方偿付合同款总额 的违约金。

4、供方逾期交付货物时，每逾1日供方向需方偿付合同款总额 的滞纳金。逾期交货超过 30天后，需方有权决定是否继续履行合同。

5、供方在履约中，未履行供方责任的，履约保证金不予退还。

6、供方在履约中，未完全履行供方责任的，需方可按 扣除履约保证金。

7、因需方错告或变更到货地点而绐供方造成的损失，由需方负担。

8、因需方原因导致合同变更、中止或者终止政府釆购合同的，需方应当对供方受到的损失予以赔偿或者补供，贴偿或者补偿金额： 。

9、符合履约保证金退还的条件及时间，需方逾期退还履约保证金的，每逾1日需方向供方偿付履约保证金总额 的滞纳金。

十一、不可抗力

供需双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由；在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，根据情况可部分或全部免予承担违约责任。

十二、争议解决

供需双方在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，双方均可向需方住所地有管辖权的人民法院提起诉讼。

十三、合同生效及其他

1、合同由供、需双方法定代表人或授权代表签字并加盖公章或合同专用章之日起生效。

2、本合同一式 份。

3、合同执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和招标文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式供需双方签字盖章确认，作为合同附件，与合同具有同等效力。

十四、下列文件为本合同不可分割部分

1、招标文件（含澄清或修改文件）

2、投标文件（含澄清或说明文件）

3、投标人所做的其他承诺

4、项目验收标准、程序

十五、附件（须与第十四项内容一致）

  1. 设备清单（包括品名、生产厂家、品牌、规格型号、数量、单价、总价）

  2. 所提供设备的详细技术和性能描述

  3. 详细的售后服务承诺


需方（章）： 供方（章）：


法定代表人： 法定代表人：

委托代理人： 委托代理人：

地 址： 地 址：

电 话： 电 话：

开户银行： 开户银行：

账 号： 账 号


本合同的签署地：

日 期： 年 月 日  

第六部分 投标文件格式


  1.  投标人提交文件须知

  1. 投标人应严格按照招标文件要求的顺序编写和提交下述规定的全部格式文件以及其他有关资料，混乱的编排导致投标文件被误读或查找不到，后果由投标人承担。

  2. 本招标文件中未规定的投标文件格式，由供应商自行拟定。

  3. 所附表格中要求回答的全部问题和信息都必须正面回答。

  4. 投标文件的签字人应保证全部声明和问题的回答是真实的和准确的。

  5. 评标委员会将应用投标人提交的资料并根据自己的判断，决定投标人履行合同的合格性及能力。

  6. 投标人提交的材料将被妥善保存，但不退还。

  7. 全部文件应按投标人须知中规定的语言和份数提交。

二、投标文件格式附件

封面格式


(项目名称)项目

 

 

项目编号：




投

标

文

件


 

投标人名称： （全称加盖单位公章）


法定代表人/负责人或授权代表：（签字或印章）


二〇二三年 月 日

 

目录格式


目 录

资格部分

*1.有效的营业执照副本（三证合一）/事业单位法人证书副本/社会团体登记证/自然人身份证

*2.投标人满足政府采购法第二十二条规定的承诺书

*3.投标人自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书

*4.特定资格要求

*5.缴纳投标保证金的凭证或票据或保函等

*6.开户许可证或基本存款账户信息

商务部分

*1．投标函

*2．法定代表人/负责人身份证明书

*3．法定代表人/负责人授权委托书（若法定代表人/负责人本人参加则无需提供）

4．近三年同类项目案例及相关证明资料

5．投标人基本情况

6．投标人认为需要提供的其他商务材料

技术部分

*1.报价一览表（见‘投标文件格式’）

*2.报价明细表（见‘投标文件格式’）

*3.分项报价表（见‘投标文件格式’）（适用于第三包）

*4.投标产品配置清单（包含主机和标准附件，格式自拟，清单中应列明具体名称、生产厂家、数量、规格型号等内容）

*5.投标产品技术白皮书或主要技术指标或运行性能的详细描述

*6.商务偏离表（见‘投标文件格式’）

*7.技术规范偏离表（见‘投标文件格式’）

8.本项目实施时间进度表

9.技术支持和售后服务

10.投标人认为需要提供的其他技术材料

政府采购相关政策要求的响应情况（如涉及）

1．强制节能产品明细表（见‘投标文件格式’），并提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件

2．节能产品明细表（见‘投标文件格式’）、环境标志产品明细表（见‘投标文件格式’），并提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件、环境标志产品认证证书复印件

3．正版软件承诺（见‘投标文件格式’）

4．商品包装符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》，快递包装符合《快递包装政府采购需求标准（试行）》。（见‘投标文件格式’）

5．中国信息安全认证中心颁发的有效认证证书复印件

6．《中小企业声明函》（见‘投标文件格式’）

7．监狱企业的证明文件

8．残疾人福利性单位声明函（见‘投标文件格式’）

9．《创新产品或创新服务明细表》（见‘投标文件格式’）、《山西省创新产品和服务推荐清单》












资格部分







2.投标人满足政府采购法第二十二条规定的承诺书格式


投标人满足政府采购法第二十二条规定的承诺书


致： （采购人名称）

我公司 （投标人全称） 参加贵方组织的 项目（项目编号： 、包号： ）的采购活动，我方承诺满足政府采购法第二十二条规定的供应商参加政府采购活动应当具备的下列条件：

  1. 承诺本单位/本人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（具有第三方出具的2022年度或2023年度审计报告（应包括资产负债表、利润表、现金流量表及其附注，会计事务所的营业执照、执业证书、2名注册会计师的执业资格证书）或基本开户银行出具的资信证明或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函）；

  2. 承诺本单位/本人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

  3. 承诺本单位/本人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（具有投标截止日期前一年内的纳税凭证(任意一次缴纳增值税或企业所得税的凭证)（依法免税的具有相应的免税证明文件）、投标截止日期前一年内的任意一项缴纳社保金凭证（依法不需要缴纳社会保障资金的具有相应的证明文件））；

  4. 承诺本单位/本人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（投标截止日期前查询在信用中国网中的信用信息，本公司/本人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单；在中国政府采购网中的政府采购严重违法失信行为信息，本公司未列入政府采购严重违法失信行为记录名单）；

  5. 承诺本单位/本人提供的所有响应资料均合法、真实、有效,无任何伪造、篡改、虚假成份,并对所提供资料的真实性负责；

  6. 承诺本单位/本人若违背承诺约定, 将无条件承担由此带来的一切后果（包括经济损失），愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚,并同意将不良行为在信用中国或中国政府采购网公示。

投标人： （全称加盖单位公章）

投标人代表： （签字或印章）

日期：


3.投标人自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书格式


自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书


致： （采购人名称） ：

为了进一步营造公平竞争的市场环境，维护市场秩序，我方在本次政府采购活动中郑重承诺：

一、依法参与政府采购活动，遵纪守法，诚信经营，公平竞争。

二、不向采购人、采购代理机构和政府采购评审专家提供任何形式的商业贿赂；对索取或接受商业贿赂的单位和个人，及时向财政部门或纪检监察机关举报。

三、坚决做到不提供虚假资质文件和虚假材料谋取中标。

四、不采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商，与其他供应商保持公平的竞争关系。

五、不与采购人、采购代理机构和政府采购评审专家串通，自觉维护政府采购公平竞争的市场秩序。

六、不与其他供应商串通采取围标、陪标等商业欺诈手段谋取中标，积极维护国家利益、社会公共利益和采购单位的合法权益。

七、严格履行政府采购合同约定的责任和义务，保质保量地完成采购合同规定的任务，准确兑现售后服务承诺。

八、自觉接受并积极配合财政部门和纪检监察机关依法实施的监督检查，如实反映情况，及时提供有关证明材料。

特此声明。


投标人： （全称加盖单位公章）

投标人代表： （签字或印章）

日期：

4.特定资格要求


5.缴纳投标保证金的凭证或票据或保函等


6.开户许可证或基本存款账户信息













商务部分


1.投标函格式

投 标 函

致： （采购人名称） ：

（投标人全称）授权 （投标人代表姓名） （职务、职称）为我方代表，参加贵方组织的 （项目名称、项目编号、包号）招标的有关活动，并对此项目进行投标。为此：

  1. 我方同意在本项目招标文件中规定的开标日起90个日历天内遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。

  2. 我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备的全部条件。

  3. 提供投标须知规定的全部投标文件，包括投标文件正本、副本、报价一览表。

  4. 按招标文件要求提供和交付的货物和服务的投标报价详见报价一览表。

  5. 我方承诺：完全理解投标报价超过采购预算金额时，投标将被拒绝。

  6. 保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。

  7. 承诺完全满足和响应招标文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在投标文件商务条款偏离表中予以明确特别说明。

  8. 保证遵守招标文件的规定。

  9. 如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我方的投标保证金可被贵方没收。

  10. 我方完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。

  11. 我方愿意向贵方提供任何与本项目投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。

  12. 我方已详细审核全部投标文件，包括投标文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。

  13. 我方承诺：采购人若需追加采购本项目招标文件所列货物及相关服务的，在不改变合同其他实质性条款的前提下，按相同或更优惠的折扣率保证供货。

  14. 我方承诺接受招标文件中《合同条款》的全部条款且无任何异议。

  15. 我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》的有关规定，若有下列情形之一的，将被处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：

  1. 提供虚假材料谋取中标、成交的；

  2. 采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；

  3. 与采购人、其它供应商或者采购代理机构工作人员恶意串通的；

  4. 向采购人、采购代理机构工作人员行贿或者提供其他不正当利益的；

  5. 未经采购代理机构同意，在采购过程中与采购人进行协商谈判的；

  6. 拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。

所有有关本投标的一切往来联系方式为：

地址： 邮编：

电话： 邮箱：

投标人代表姓名：

投标人代表联系电话： （办公） （移动）

E-mail：

投标人： （全称加盖单位公章）

投标人代表：(签字或印章)

日　期：

注：除可填报项目外，对本投标函的任何修改将被视为非实质性响应投标，从而导致该投标被拒绝。

2.法定代表人/负责人身份证明书格式


法定代表人/负责人身份证明书

 

投标单位名称：

投标单位性质：

单位地址：

成立时间： 年 月 日

经营期限： 年 月 日至 年 月 日


姓 名： 性别：

身份证号： 职务：

系 （投标人名称） 的法定代表人/负责人。

特此证明。

投标人： （全称加盖单位公章）

法定代表人/负责人:（签字或印章）

日 期:


附：法定代表人/负责人有效的身份证正反两面复印件

3.法定代表人/负责人授权委托书格式（若法定代表人/负责人本人投标，无需提供）

法定代表人/负责人授权委托书

 

致：中咨城发建设项目管理咨询有限公司

为中华人民共和国合法企业（事业单位/其他组织/自然人），法定地址 。

法定代表人/负责人 特授权 代表我单位全权办理 （项目名称、项目编号、包号） 的投标、签约等具体工作，并签署全部有关的文件、协议及合同。

我单位对授权代表的签名负全部责任。

授权委托代理期为 年 月 日至 年 月 日，在此期间内本授权书一直有效。授权代表签署的所有文件（在授权书有效期内签署的）不因授权的撤销而失效。


法定代表人/负责人：（签字或印章 ） 授权代表： （签字或印章）

职 务： 职 务：


投标人： （全称加盖单位公章）

日 期:

附：授权代表有效的身份证正反两面复印件

4.近三年同类项目案例及相关证明资料格式


近三年同类项目案例及相关证明资料

序号

采购单位

项目名称

合同签订日期

合同金额

备注

1






2






3






...







注：1、近年指2021年5月至今，业绩以与最终用户签订的合同首页、合同金额所在页、签字盖章页复印件为准。

  1. 本表后应附双方签订合同复印件。

5.投标人基本情况格式

投标人基本情况

供应商名称


注册地址


邮政编码


联系方式

联系人


电 话


传 真


电子邮件


法定代表人

姓 名


电 话


项目负责人

姓 名


电 话


成立时间


员工总人数


营业执照号


开户银行


注册资金


账 号


经营范围









备 注


6.投标人认为需要提供的其他商务材料













技术部分

1.报价一览表格式

报价一览表

货币：人民币/元

项目名称


项目编号


包号


总报价（大写）


总报价（小写）


备注


说明：供应商如实填写此表格，无相应内容可填的，填写“无”或用“/”来表示。

供应商： （全称加盖单位公章）

供应商代表： （签字或签章）

日　期：

2.报价明细表格式

报价明细表

项目名称：

项目编号：

包号：

投标人名称：

货币：人民币/元


序号

产品名称（须与招标文件中产品名称一致）

投标产品名称(如有注册证，须与注册证上产品名称一致)

注册证号

生产企业

品牌

规格型号

单位

数量

单价

合价

进口/国产

是否为小微企业产品

质保期

交货时间

1















2















3















4















...















总价

大写：

小写：

说明：

1.投标人如实填写此表格，无相应内容可填的，填写“无”或用“/”来表示。

2.投标人所报的价格应被视为已经包含了但并不限于各项购买货物的物料费、利润、税金、包装费、运输费、安装调试费、人工费、保险费、仓储费、损耗费及后续的开箱检验、保修和维修、技术服务等费用。

3.所投产品名称与本次招标产品名称不一致的要明确所投产品名称。

投标人： （全称加盖单位公章）

投标人代表： （签字或签章）

日 期：

3.分项报价表格式（适用于第三包）

产品分项报价表

项目名称：

项目编号：

包 号：

设备名称：


货币：人民币/元

序号

货物名称

品牌

规格型号

生产厂家

数量

单价

合价

 

 

 

 

 

 

 

 


 

 

 

 

 

 

 


 

 

 

 

 

 

 

总计

（大写）: 小写 （元）

说明：

1、不涉及可以不填写。

2、供应商按所投包内每项产品清单填写此表，并分别报出每项产品组成部件的数量、单价，如果单价和总价不符时，以单价为准，每个产品需单独填写一张表格。

3、如该设备产品含有第三方产品（含软件）需单独附配置清单，如实填写此表，包含但不限于（序号、货物名称、品牌、规格型号、数量、单价及对应供应商要求的主要参数）


投标人： （全称加盖单位公章）

投标人代表： （签字或签章）

日 期：


4.投标产品配置清单（包含主机和标准附件，格式自拟，清单中应列明具体名称、生产厂家、数量、规格型号等内容）


5.投标产品技术白皮书或主要技术指标或运行性能的详细描述



6.商务偏离表格式

商务偏离表


项目名称：

项目编号：

包号：

投标人名称：

 

序号

招标文件商务要求

投标文件的对应响应

偏离情况

响应文件内容对应页码



 

 

 



 

 

 



 

 

 



 

 

 



 

 

 



 

 

 


注：对招标文件第四部分商务、技术要求中商务要求逐条响应。偏离情况填写“正偏离”“负偏离”“无偏离”



投标人： （全称加盖单位公章）

投标人代表: （签字或印章）

日 期：




7.技术规范偏离表格式

技术规范偏离表


项目名称：

项目编号：

包号：

投标人名称：

 

序号

产品名称

招标文件

技术规范要求

投标文件

对应规范

偏离情况

响应文件内容对应页码

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


注：对招标文件第四部分商务、技术要求中技术要求逐条响应。偏离情况填写“正偏离”“负偏离”“无偏离”


 

投标人： （全称加盖单位公章）

投标人代表: （签字或印章）

日 期：

8.本项目实施时间进度表


9.技术支持和售后服务



10.投标人认为需要提供的其他技术材料




























政府采购相关政策要求的响应情况（如涉及）



1.强制节能产品明细表格式


强制节能产品明细表


产品名称

制造商

产品型号

节能产品认证证书号

认证证书有效截止日期





















说明：投标产品中无强制节能产品的，本表填写无


投标人： （全称加盖单位公章）


投标人代表： （签字或印章）


日期：


“台式计算机，便携式计算机，平板式微型计算机，激光打印机，针式打印机，显示设备，制冷压缩机，空调机组，专用制冷、空调设备，镇流器，空调机，电热水器，普通照明用双端荧光灯，电视设备，视频设备，便器，水嘴等”属于政府强制采购的节能产品的，提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。



2.节能产品明细表


节能产品明细表


产品名称

制造商

产品型号

节能产品认证证书号

认证证书有效截止日期





















说明：投标产品中无节能产品的，本表填写无


投标人： （全称加盖单位公章）


投标人代表： （签字或印章）


日期：



提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。






环境标志产品明细表


环境标志产品明细表


产品名称

制造商

注册商标

产品型号

环境标志产品认证证书号

认证证书有效截止日期

























说明：投标产品中无环境标志产品的，本表填写无



投标人： （全称加盖单位公章）


投标人代表： （签字或印章）


日期：



提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。





3.正版软件承诺格式


正 版 软 件 承 诺


本投标人现参与 项目（项目编号： ）的采购活动，本公司承诺投报的计算机产品预装正版操作系统，投报的硬件产品内的预装软件为正版软件。

如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。

特此声明




投标人： （全称加盖单位公章）


投标人代表： （签字或印章）


日期：






说明：投标产品无本项内容的，本承诺填写无











4.商品包装符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》，快递包装符合《快递包装政府采购需求标准（试行）》，附承诺书，格式自拟。



5.中国信息安全认证中心颁发的有效认证证书复印件




6.中小企业声明函格式


中小企业声明函（货物）

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》 (财库（2020) 46号）的规定，本公司（联合体）参加 （项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1. (标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称）， 从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为＿万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

2. (标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称）， 从业人员 人，营业收入为＿万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业，微型企业）；

......

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（盖章）：

日期：


1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报

说明：如不属于，请注明“不适用”。


7.残疾人福利性单位声明函格式


残疾人福利性单位声明函


本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。



单位名称（盖章）：

日 期：


说明：如不属于，请注明“不适用”。





8.监狱企业的证明文件


说明：如不属于，请注明“不适用”。

9.创新产品或创新服务明细表格式

创新产品或创新服务明细表

项目名称：

项目编号：

投标人名称：

货币：人民币/元

序号

产品名称

品牌

规格型号

产地及

厂家

数量

单价

总价

















创新产品或创新服务价格合计：（大写）:

(小写):

说明：

（1）投标人如实填写表格，无相应内容可填的，填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字，或用“/”来表示。

（2）投标人投标产品包含创新产品或创新服务，需填写此表后，提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。

投标人： （全称加盖单位公章）

投标人代表： （签字或印章）

日　期：



说明：如不属于，请注明“不适用”。

信息安全产品说明

以下产品为信息安全产品，如有涉及的内容，投标时须提供有效认证证书复印件


产品类别

产品名称

产品的定义和适用范围

1、边界安全

1）防火墙

防火墙产品是指一个或一组在不同安全策略的网络或安全域之间实施网络访问控制的系统。

适用的产品范围为：（1）以防火墙功能为主体的软件或软硬件组合；（2）其它网络产品中的防火墙模块；不适用个人防火墙产品。

2）网络安全隔离卡与线路选择器

网络安全隔离卡是指安装在计算机内部，能够使连接该计算机的多个独立的网络之间仍然保持物理隔离的设备。安全隔离线路选择器是与配套的安全隔离卡一起使用，适用于单网布线环境下，使同一计算机能够访问多个独立的网络，并且各网络仍然保持物理隔离的设备。

适用的产品范围为：（1）安全隔离计算机；（2）安全隔离卡；（3）安全隔离线路选择器。

3）安全隔离与信息交换产品

安全隔离与信息交换产品是指能够保证不同网络之间在网络协议终止的基础上，通过安全通道在实现网络隔离的同时进行安全数据交换的软硬件组合。

适用的产品范围为：（1）安全隔离与信息交换产品；（2）安全隔离与文件单向传输产品。

2、 通信安全

4）安全路由器   

安全路由器是指为保障所传输数据完整性、机密性、可用性，应用于重要信息系统的，具备IKE密钥协商能力，端口IPSec硬件线速加密能力的路由器。 

适用的产品范围为分：集成了IPSec/SSL，以及防火墙、入侵检测、安全审计等一种或多种安全模块的路由器，仅接入公用电信网的路由器除外。

3、身份鉴别与访问控制

5）智能卡COS

智能卡芯片操作系统(COS-Chip Operating System)是指在智能卡芯片中存储和运行的、以保护存储在非易失性存储器中的应用数据或程序的机密性和完整性、控制智能卡芯片与外界信息交换为目的的嵌入式软件。

适用的产品范围为：（1）采用接触或/和非接触工作方式的智能卡的COS；（2）其它被集成或内置了的COS。

4、数据安全

6）数据备份与恢复产品

数据备份与恢复产品是指实现和管理信息系统数据的备份和恢复过程的软件。

适用的产品范围为：独立的数据备份与恢复管理软件产品，不包括数据复制产品和持续数据保护产品。

 

 

 

5、基础平台

 

7）安全操作系统

安全操作系统是指从系统设计、实现、使用和管理等各个阶段都遵循一套完整的系统安全策略，并实现了GB 17859-1999 《计算机信息系统等级保护划分准则》所确定的安全等级三级（含）以上的操作系统。

适用的产品范围为：（1）独立的安全操作系统软件产品；（2）集成或内置了安全操作系统的产品。

8）安全数据库系统

安全数据库系统是指从系统设计、实现、使用和管理等各个阶段都遵循一套完整的系统安全策略，并实现GB 17859-1999 《计算机信息系统等级保护划分准则》所确定的安全等级三级（含）以上的数据库系统。

适用的产品范围为：（1）独立的安全数据库系统软件产品；（2）集成或内置了安全数据库系统的产品。

6、内容安全

9）反垃圾邮件产品

反垃圾邮件产品是指对按照电子邮件标准协议实现的电子邮件系统中传递的垃圾邮件进行识别、过滤的软件或软硬件组合。

适用的产品范围为：（1）透明的反垃圾邮件网关；（2）基于转发的反垃圾邮件系统；（3）与邮件服务器一体的反垃圾邮件的邮件服务器；(4) 安装于已有邮件服务器上反垃圾邮件软件。

7、评估审计与监控

10）入侵检测系统（IDS）           

入侵检测系统指通过对计算机网络或计算机系统中的若干关键点收集信息并对其进行分析，发现违反安全策略的行为和被攻击迹象的软件或软硬件组合。

适用的产品范围为：（1）网络型入侵检测系统；（2）主机型入侵检测系统。

  1. 网络脆弱性扫描产品

        

网络脆弱性扫描产品指利用扫描手段检测目标网络系统中可能被入侵者利用的脆弱性的软件或软硬件组合。

适用的产品范围为：网络型脆弱性扫描产品；不适用：主机型脆弱性扫描产品；数据库的脆弱性扫描产品；WEB应用的脆弱性扫描产品。

  1. 安全审计产品

        

安全审计产品指能够对网络应用行为或信息系统的各种日志实行采集、分析，形成审计记录的软件或软硬件组合。

适用的产品范围为：将主机、服务器、网络、数据库及其它应用系统等一类或多类作为审计对象的产品。

8、应用安全

13）网站恢复产品

网站恢复产品是对受保护的静态网页文件、动态脚本文件及目录的未授权更改及时地进行自动恢复的软件或软硬件组合。

适用的产品范围为：针对静态网页文件、动态脚本文件及目录进行自动恢复的产品。



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Filed: October 4th, 2024