项目编号：徐采公（2019）JSZJ114 采 购 人：徐州生物工程职业技术学院
招标文件
项目名称：2018 年现代职业教育质量提升（护理康复实验实训设备）
项目编号：xxx（2019）JSZJ114 采 购 人：徐州生物工程职业技术学院
采购代理机构：江苏中际招标代理有限公司二O 一九年十二月
目 录
第七章 投标文件相关格式 280
徐州生物工程职业技术学院《2018 年现代职业 教育质量提升（护理康复实验实训设备）项目》
招标文件
遵照政府采购法律法规、制度规定和采购人的采购需求、评标标准、评标办法，编制本项目招标文件。本项目招标文件共分七章：第一章，投标邀请;第二章，投标人须知;第三章，投标资料表;第四章，评标标准;第五章，拟签订的合同文本;第六章，采购需求;第七章，投标文件相关格式。
第一章 投标邀请
江苏中际招标代理有限公司对徐州生物工程职业技术学院“2018年现代职业教育质量提升（护理康复实验实训设备）项目”进行公开招标采购，现邀请符合相关条件的供应商投标。
一、项目名称和项目编号
(一)项目名称：2018 年现代职业教育质量提升（护理康复实验实训设备）。
(二)项目编号：xxx（2019）JSZJ114。
二、对投标人的资格要求 详见本项目公开招标公告。三、获取招标文件
（一）获取的时间、地点和方式：开标之前，请在“徐州政府采购网”（网址：xxx.xxxx-xxxxxx.xxx.xx）本项目公开招标公告的附件上自行下载。
（二）招标文件售价：免费。
（一）投标截止时间：2020 年 1 月 9 日北京时间 10：30。
（二）开标时间：2020 年 1 月 9 日北京时间 10：30。
（三）开标地点：徐州市新城区新安路 5 号，徐州市公共资源交易中心 3 楼第六开标室（340 开标室）
五、采购人
（一）名称：徐州生物工程职业技术学院
（二）地址：xxxxxxxxxx 000 x
（x）xxxx：0516- 83628918
（四）采购项目联系人：王老师; 联系电话：0000- 00000000
六、采购代理机构
（一）名称：江苏中际招标代理有限公司
（二）地址：徐州市云龙区大龙湖街道绿地商务城 LOFT 领海办公楼 5#1923 室（汉风路和昆仑大道交叉口东北角）
（三）联系方法：0516-83205176；
（四）采购项目联系人：xxx；联系电话：0000-00000000
第二章 投标人须知
一、总则
（一）采购人。采购人即指依法进行政府采购的国家机关、事业单位和团体组织。
（二）政府招标采购方式。政府采购货物或服务（以下简称“货物服务”）的招标方式，分为公开招标和邀请招标。
（三）采购人在采购货物服务的招标投标活动中，应当贯彻落实 “节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区和促进中小企业发展”等政府采购政策。
（四）采购人应当按照财政部制定的《政府采购品目分类目录》确定采购项目属性，对按照《政府采购品目分类目录》无法确定采购项目属性的，应按照有利于采购项目实施的原则确定。
（五）采购人委托采购代理机构代理招标的，采购代理机构必须在采购人委托的范围内依法开展采购活动。
（六）投标人的资格条件：
1.参加“政府采购货物服务投标活动”的供应商（以下简称投标人），应当是能够提供本国货物服务的本国供应商，但法律、行政法规规定的外国供应商可以参加货物服务招标投标活动的除外。
投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。
2.投标人授权代表系指法定代表人或受法人委托的受托人。
（七）投标费用：投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。无论投标的结果如何，采购代理机构对上述费用不承担任何责任和义务。
二、招标
（八）招标文件应包括以下内容：第一章，投标邀请；
第二章，投标人须知；第三章，投标资料表；第四章，评标标准；
第五章，拟签订的合同文本；第六章，采购需求；
第七章，投标文件相关格式。
（九）招标文件澄清或者修改：
1.采购代理机构可以对已发出的招标文件、资格预审文件、投标邀请书进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分。
澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构应当在投标截止时间至少 15 日前，以书面形式通知所有获取招标文件的
潜在投标人；不足 15 日的，采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。
2.现场考察以本文件第三章《投标资料表》中的要求为准。
3.开标前答疑会以本文件第三章《投标资料表》中的要求为准。
三、投标
（十）投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应。
（十一）投标文件的语言。投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的往来函电均应使用本文件第三章《投标资料表》规定的语言书写，否则无效。
（十二）投标文件的构成：
1.投标文件的构成以本文件第三章《投标资料表》中的要求为准。
2.投标人应当提交的资格、资信证明文件，以本文件第三章《投标资料表》中的所提要求为准。
（十三）投标函和价格表、商务条件、交货和提供服务的时间： 1.投标函和价格表的要求见本章（十二）、（十三），格式见本文件
第七章《投标文件相关格式》中《投标函》和《开标一览表》。 2.商务条件以本文件第三章《投标资料表》中的要求为准。
3.交货和提供服务的时间，以本文件第三章《投标资料表》中所提要求为准。
（十四）投标报价要求：
1.投标人应按照招标文件的要求报出分项价格和总价。
2.投标人应按照招标文件的要求进行报价，如投标人作出偏离，应在《偏离表》中列出。
3.采购人不支付报价以外的任何费用。
4.投标人所报的价格，在合同执行过程中是固定的，不得以任何理由予以变更。投标人提交滑动价格的投标文件，在资格性、符合性检查时按照无效投标处理。
5.投标人只能提交一个投标价格，投标人提交多个价格的投标文件，在资格性、符合性检查时按照无效投标处理。
（十五）投标货币。以本文件第三章《投标资料表》中所提要求为准。
（十六）投标保证金：
1.投标人提交投标保证金的要求，按本文件第三章《投标资料表》相关要求执行。
2.投标人未按照本招标文件要求提交投标保证金的，投标无效。
3.投标人在投标截止时间前，撤回已提交的投标文件的，采购代
理机构应当自收到投标人书面撤回通知之日起 5 个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。采购代理机构应当自中标通知书发出之日起 5 个工作日内，退还
未中标人的投标保证金；自采购合同签订之日起 5 个工作日内，退还中标人的投标保证金。
4.有下列情形之一的，投标保证金不予退还。
（1）在提交投标文件截止时间后撤回投标文件的；
（2）在投标文件中提供虚假材料的；
（3）除因不可抗力或招标文件认可的情形以外，中标人不与采购人签订合同的；
（4）与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；
（5）投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违法、违规、违纪行为；
（6）招标文件规定的其他情形。
（十七）投标有效期：
1.投标有效期为开标之日后 90 天。采购人可以要求对投标有效期
延长一次，但该延长期最长不得超过 30 天。
2.采购人要求延长投标有效期的，必须要在距投标有效期满 20 日之前，以书面形式通知投标人，如果有关投标人同意延长投标有效期的要求，其应在原投标有效期期满前以书面形式向采购人确认。
3.如果采购人发出要求延长投标有效期的通知，并在投标有效期届满前，没有收到投标人同意的书面通知，则视为该投标人不接受上述延期的要求。投标人不接受延长投标有效期的要求，不会导致其投标保证金不退还。
（十八）投标文件的编制要求和签署要求：
1.投标人应编制投标文件正本一份和本文件第三章《投标资料表》
中规定数目的副本。每套投标文件须清楚地标明“正本” 或“副本”。如正本与副本不符，以正本为准。
2.按本章（十）规定所编制的每份投标文件正本和所有副本，均需打印或用不退色墨水书写。
3.投标文件中任何行间插字、涂改和增删，必须由投标人授权代表在旁边签字或加盖投标人公章方为有效。
4.投标文件应装订成册，编制目录，注明页码，并按照招标文件规定要求加盖投标人公章。投标文件的副本可以是正本的复印件。
5.投标文件装订的次序按本章（十）的要求进行。
（十九）投标文件的密封、盖章要求：
1.投标人应将投标文件《正本》、《副本》、《开标一览表》分开密封，封袋上应标明《正本》、《副本》、《开标一览表》字样。
2.上述封袋上，都应标明投标人（全称）、项目编号、项目名称。
3.上述封装的投标文件，如果没有分装或无标识，都将作为无效投标而予以拒绝。如果上述投标文件因为无密封或残破，所导致的一切后果均由投标人承担。
4.投标文件的盖章要求，以本文件第三章《投标资料表》中所提要求为准。
（二十）提交投标文件的截止时间和收到投标文件后注意事项。投标人应在招标文件要求的提交投标文件的截止时间前，将投标文件密封送达投标地点；采购代理机构收到投标文件后，应当签收保存，任何单位和个人不得在开标前开启投标文件。
（二十一）凡在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达的投标文件，均为无效投标文件，采购代理机构应当拒收。
（二十二）投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，但应书面通知采购代理机构。其所进行补
充、修改的内容，应当按照招标文件要求进行签署、盖章、密封，然后纳为投标文件的组成部分。
（二十三）本项目不允许分包。
（二十四）投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。
在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。
（二十五）有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标视为无效。
1.不同投标人的投标文件，由同一单位或者个人编制；
2.不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
3.不同投标人的投标文件中，所载明的项目管理成员或联系人为同一人；
4.不同投标人的投标文件，异常一致或者投标报价呈规律性差异；
5.不同投标人的投标文件相互混装；
6.不同投标人的投标保证金，从同一单位或个人的账户转出。
四、开标
（二十六）开标：
1.开标时间及地点。开标应当在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间公开进行；开标地点应当为招标文件中预先确定的地点。
2.开标由采购代理机构主持，邀请投标人参加。
3.开标时，应当由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由采购代理机构工作人员当众拆封，并宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容。
投标人不足 3 家的，不得开标。
4.开标过程由采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认。投标人代表对开标过程和开标记录有疑义的，或者认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避情形的，应当场提出询问或者提出回避申请。
投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
五、评标
（二十七）公开招标采购项目开标结束后，采购人依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足 3 家的，不得评标。
1.评标工作由采购代理机构负责组织，并履行下列职责：
（1）核对评审专家身份和采购人代表授权函，对评审专家在政府采购活动中的职责履行情况予以记录，并及时将有关违法违规行为向财政部门报告；
（2）宣布评标纪律；
（3）公布投标人名单，告知评审专家应当回避的情形；
（4）组织评标委员会推选评标组长（采购人代表不得担任xx）；
（0）在评标期间采取必要的通讯管理措施，保证评标活动不受外界干扰；
（6）根据评标委员会的要求介绍政府采购相关政策法规、招标文件；
（7）维护评标秩序，监督评标委员会依照招标文件规定的评标程序、方法和标准进行独立评审。及时制止和纠正采购人代表、评审专家的倾向性言论或者违法违规行为；
（8）核对评标结果，对有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第六十四条规定情形的，应要求评标委员会复核或者书面说明理由，评标委员会拒绝的，应予记录并向本级财政部门报告；
（9）评审工作完成后，按照规定向评审专家支付劳务报酬和异地评审差旅费，不得向评审专家以外的其他人员支付评审劳务报酬；
（10）处理与评标有关的其他事项。
采购人可以在评标前说明项目背景和采购需求，说明内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。其说明应当提交书面材料，并随采购文件一并存档。
2.评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：
（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；
（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；
（3）对投标文件进行比较和评价；
（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；
（5）向采购人、采购代理机构或有关部门报告评标中发现的违法行为。
（二十八）评标方法分为最低评标价法和综合评分法。
（二十九）评标
1.评标工作程序：
（1）投标文件初审。
①资格性审查。
②符合性审查。
（2）澄清有关问题。
（3）比较与评价。
（4）推荐中标候选供应商名单。
（5）编写评审报告（评标报告）。
2.在评标中，不得改变招标文件中规定的评标标准、方法和中标条件。评标委员会对投标文件响应性的判定，要基于投标文件本身的内容，而不得寻求外部的证据。
3.采用最低评标价法的采购项目，对提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，应以其中通过资格审查、符合性审查的，并且报价最低的参加评标；报价相同的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。
采用综合评分法的采购项目，对提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格。招标文件未规定采取随机抽取方式确定的，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。
（三十）投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正： 1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容
不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
4.总价金额与按单价合计金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。将修正后的报价，形成投标人的澄清、说明或补正材料，经投标人确认后产生约束力。投标人不确认的，其投标无效。
投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
（三十一）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
（三十二）评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
（三十三）投标人存在下列情况之一的，投标无效: 1.未按照招标文件的规定提交投标保证金的；
2.投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
3.不具备招标文件中规定的资格要求的；
4.报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
5.投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
6.法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
（三十四）废标条款：
出现下列情形之一的，应予废标。
1.符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；
3.投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
4.因重大变故，采购任务取消的。
六、定标
（三十五）采购代理机构应当在评标结束后 2 个工作日内将评标报告送采购人。
（三十六）采购人应当自收到评标报告之日起 5 个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。
（三十七）采购人有权对投标人投标文件的真实性进行核实，如果投标人不能在采购人规定的时间内向采购人提供有效的证明文件，将被采购人认定为具有《中华人民共和国政府采购法》第七十七条所规定的“提供虚假材料谋取中标、成交的”情形，并承担相应的法律责任。
七、政府采购合同
（三十八）签订政府采购合同（合同签订方式）：
1.采购人应当自中标通知书发出之日起 30 日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。
采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。
2.中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一个候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。
（三十九）采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等，按《中华人民共和国合同法》相关条款执行。
（四十）履约保证金：
1.中标人应在政府采购合同签订后，向采购人或采购代理机构提交本文件第三章《投标资料表》中规定金额的履约保证金。
2.如果中标人没有遵守本章（三十八）1 或本章（三十九） 的规定，采购代理机构有权取消该中标决定，不予退还投标保证金。在此情况下，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选人签订政府采购合同，以此类推。
3.中标人凭采购人出具验收书的复印件及收款收据办理履约保证金退付手续。履约保证金在采购代理机构存放期间，不计利息。
（四十一）腐败和欺诈行为：
1.采购代理机构、采购人、投标人等参与招投标的各方，均应在招标、采购、合同执行等过程中保持xx和最高的道德水准。
（1）腐败和欺诈行为的含义：
①“腐败行为”系指在招标、采购和合同执行等过程中，为了谋求私利，影响相关人员提供、给予、接受或索取有价物品，并导致损害买方、卖方、采购代理机构和他人利益的行为。
②“欺诈行为”系指为了影响招标、采购和合同执行等过程，隐瞒事实真象，给买方、卖方、采购代理机构及他人造成损害的行为，其中包括投标人之间的串通行为。
（2）如果被推荐的中标人有腐败和欺诈行为，将取消其中标资格。
（3）如果投标人在任何时候，被法院及政府有关管理部门认定为有腐败和欺诈行为，采购代理机构有权拒绝其投标、取消其中标资格和撤消其已签署的合同。
八、询问和质疑
（四十二）询问和质疑
供应商对政府采购活动事项有疑问的，向采购代理机构提出询问；供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起，七个工作日内
以书面形式向采购代理机构提出质疑。询问和质疑由采购代理机构依法处理。
第三章 投标资料表
该资料表的条款项号是与《投标人须知》的条款项号相对应的，若有增加的条款，是对《投标人须知》的补充、修改和完善，如果因此而造成矛盾时，应以本资料表为准。
条款项号 | 内 容 |
一 | 总则 |
(一) | 本项目采购人：徐州生物工程职业技术学院 |
(二) | 本次采购采用的政府采购方式：公开招标。 |
(四) | 采购人确定的采购项目属性：货物 |
(五) | 本项目采购代理机构：江苏中际招标代理有限公司 |
(六) | 投标人的资格条件： 一、 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定； 二、具备医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭 证。 三、本项目不接受联合体参与采购活动。 四、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 五、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目的采购活动。 六、查询及使用供应商信用记录： (一)由采购人查询信用信息。 (二)查询渠道包括： 1.“信用中国”网（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）； 0.xxxxxxx（xxx.xxxx.xxx.xx）； 3.“信用江苏”网（xxx.xxxxxxxx.xxx.xx）； 4.“信用中国（江苏徐州）”网 （ xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx.xx）； 0.xxxxxxxxxxxxx。 |
(三)截止时点（查询环节）：评标结束前。 (四)信用信息查询记录和证据留存的具体方式：网页截屏打印，与其他采购文件一并保存。 (五)信用信息的使用规则： 采购人对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与政府采购活动。 （六）供应商信用评价结果参考期限从项目开标之日前三 年起算，具体按照《江苏省政府采购信用管理暂行办法》（xxx[2018]18 号）执行。 | |
(七) | 招标代理服务费由中标人支付，标准不高于《招标代理服务 收费标准》（见附件）。 |
二 | 招标 |
(九)1 | 采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改。对澄清或修改的内容，应以所发布的本项目的“更正公告”的附件的形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。当发布本项目的“更正公告”之后，采购代理机构便尽到了通知义务，其各潜在投标人应关注本项目的“更正公告”及 附件，否则，将自行承担相应的风险。 |
(九)2 | 不安排现场考察。 |
(九)3 | 不安排开标前答疑会。 |
三 | 投标 |
(十一) | 投标文件的语言为中文 |
(十二)1 (十二)2 | 投标文件应由下列部分构成，并按照以下要求和顺序装订：一、《投标函》。要求加盖公章，格式见本文件第七章《投标 文件相关格式》（必须提供，否则在符合性审查时按照投标无效处理）。 二、《法定代表人授权书》。要求加盖公章，格式见本文件第七章《投标文件相关格式》。 三、价格部分 (一)《开标一览表》。要求加盖公章，格式见本文件第七章《投标文件相关格式》（应与单独密封的《开标一 |
览表》完全一致,如不一致，以单独密封的为准）。 (二)《分项价格表》。要求加盖公章，格式见本文件第七 章《投标文件相关格式》（必须提供，否则在符合性审查时按照投标无效处理）。 四、投标人应当提交的资格、资信证明文件（必须提供，否则投标将被拒绝） (一)投标人合法有效的法人的营业执照复印件，或事业单位法人证书复印件，或民办非企业单位登记证书复印件。 (二)财务状况报告，至少提供： 1.投标人的本项目开标时间前 6 个月内任何日期的资 产负债表复印件 1 份； 2.投标人的本项目开标时间前 6 个月内任何 1 个月 （不含开标当月）利润表月报表复印件 1 份。 (三)投标人的本项目开标时间前 6 个月内任何 1 个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料复印件。 (四)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。投标文件中提供《具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明（附证明材料复印 件）》，加盖公章，格式见本文件第七章《投标文件 相关格式》（所附证明材料复印件可不加盖公章）。 (五)投标人参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没 有重大违法记录的书面声明，加盖公章，格式见本文件第七章《投标文件相关格式》； 五、技术部分 （一）技术规格（要求见招标文件第六章《采购需求》）； （二）实施方案（要求见招标文件第六章《采购需求》）； （三）售后服务方案（要求见招标文件第六章《采购需求》）； 六、《偏离表》。要求加盖公章，格式见本文件第七章《投标文件相关格式》（必须提供，否则在符合性审查时按照投标无效处理）。 七、商务部分 (一)投标人业绩。要求见本文件第四章《评标标准》中 |
《评分细则》。 (二)投标人其它证明文件及材料复印件。 八、为落实政府采购政策，采购标的需满足的要求，以及投标人须提供的证明材料。特别要求的除外。 1、投标人为中小企业（含中型、小型、微型企业，下同）的，提供《中小企业声明函》（加盖公章，格式见招标文件第七章《投标文件相关格式》）。 注：中小企业（含中型、小型、微型企业，下同），应当同时符合以下条件： ① 符合中小企业划分标准； ② 提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。 小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。 具体以《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库 [2011]181 号）和《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）的规定为准。 2、投标人为监狱企业的，提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局 （含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件复印件。 注：具体以《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68 号）的规定为准。 3、投标人为享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位的，提供《残疾人福利性单位声明函》（加盖公章，格式见招标文件第七章《投标文件相关格式》）。 享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件： （一）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于 25%（含 25%），并且安置的残疾人人数不少于 10 人（含 10 人）； （二）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一 |
年）的劳动合同或服务协议； （三）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费； （四）通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资； （五）提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物 （不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。 前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1 至 8 级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。 具体以《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）规定为准。 4、所投产品的环境标志产品认证证书复印件（如有）。注： （1）所投产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》 （由财政部 生态环境部印发）范围的，投标文件中提供（如有）所投产品的国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内（即“开标时间”当天在有效期之内）的环境标志产品认证证书复印件。复印件不需提交原件核查。 （2）环境标志产品认证证书复印件是否符合要求，采购人评标时查询中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）相关内容后确定。 5、所投产品的节能产品认证证书复印件（如有）。 （1）所投产品属于《节能产品政府采购品目清单》（由财政部发展改革委印发）范围的，投标文件中提供（如有）所投产品的国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内（即 “开标时间”当天在有效期之内）的节能产品认证证书复印件。复印件不需提交原件核查。 （2）节能产品认证证书复印件是否符合要求，采购人评 |
标时查询中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）相关内容后确定。 注： 1、投标人应对以上文件的合法性、真实性负责。 2、签订合同前，中标人必须向采购人提交其投标文件中所有复印件的原件，采购人核查（核对）无误后，签订合同。如中标人不能在采购人规定的时间内向采购人提供原件，将被采购人认定为具有《中华人民共和国政府采购法》第七十七条所规定的“提供虚假材料谋取中标、成交的”情形，并 承担相应的法律责任。特别要求的除外。 | |
(十三)2 | 商务条件见： 一、本文件第四章《评标标准》中《评分细则》。 二、本文件第三章《投标资料表》中(十二)1 和(十二)2。 |
(十三)3 | 交货和提供服务的时间：见本文件第五章 《拟签订的合同 文本》及或本文件第六章《采购需求》。 |
(十四)3 | 本项目不接受超过 209.08 万元人民币（采购项目预算金额）的投标报价。报价包括产品价、税金、运费、安装调试、检验、保险、验收等全部费用。用户不再支付报价以外的任何 费用。 |
(十五) | 以人民币报价。 |
(十六) | 投标保证金交纳： 一、投标保证金交纳金额：40000.00 元。二、保证金提交形式： 投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。 在中国注册的银行出具的本票（同城）、转账支票或银行汇票（除华东三省一市的银行汇票外，其他银行汇票必须同时提供“解讫通知”联）。 三、特别提示： (一)现金形式不接受； (二)必须提交银行汇票的原件、转账支票或本票或保函的原件。 (三)投标保证金原件（即银行汇票、转账支票的原件或 x票或保函的原件、网银支付的截图证明）与投标文件一同 |
送达，不需密封; 使用网银支付的，必须从投标人账户转出，提交截止时间前必须到账。 四、账户信息： (一)收款人：江苏中际招标代理有限公司 (二)开户银行：徐州淮海农村商业银行股份有限公司彭园支行 (三)账号：3203020171010000003980 | |
(十八)1 | 投标人应制作投标文件正本 1 套、副本 5 套。投标文件正、副本均不退还投标人，若采购人索取中标人投标文件副本的，须在双方签定政府采购合同后，由采购代理机构提供给 采购人。 |
(十九)4 | 见本文件第三章《投标资料表》中(十二)1 和(十二)2 |
(二十) | 一、投标截止时间：2020 年 1 月 9 日北京时间 10：30。 二、投标文件开始接收时间：2020 年 1 月 9 日北京时间 10：00。 三、投标文件接收截止时间：2020 年 1 月 9 日北京时间 10：30。 四、投标文件的接收地点：徐州市新城区新安路 5 号，徐州市公共资源交易中心 3 楼第六开标室（340 房间） 五、投标文件接收人：xx樊 |
四 | 开标 |
(二十六)1 | 一、开标时间：2020 年 1 月 9 日北京时间 10：30。 二、开标地点：徐州市新城区新安路 5 号，徐州市公共资源交易中心 3 楼第六开标室（340 房间） |
(二十六)3 | 招标文件规定的需要宣布的内容：宣读投标人名称、投标价 格。 |
五 | 评标 |
(二十八) | 采用综合评分法。 |
(二十九)1 (二十九)1 （4） | 一、推荐中标候选供应商名单。中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。 二、采用综合评分法的，按评审后得分由高到低顺序排列。 得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术规格优劣得分顺序排列。 |
七 | 政府采购合同 |
(三十八)1 | 采购人与中标、成交供应商应当在中标、成交通知书发出之 日起 30 日内，按照采购文件确定的事项签订政府采购合同。 |
(四十)1 | 中标人在签订合同之前向采购人交纳履约保证金（履约保证 金为中标金额的 5%） |
(四十二) | 供应商对政府采购活动事项有疑问的，向采购代理机构提出询问；供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购代理机构提出质疑。询问和质疑由采购代理机构依法处理。 质疑接收人：xxx;联系电话：0000-00000000; 办公地址：徐州市云龙区大龙湖街道绿地商务城 LOFT 领海办公楼 5#1923 室 |
附加说明 | 中标人在收到中标通知书时，须向采购代理机构提交《开标 一览表》和《分项价格表》的数据文件（WORD 格式）。 |
本章附件：招标代理服务收费标准
中标金额 | 货物 | 服务 | 工程 | 最少下 浮率 | 收费上 下限 |
100 万以下 | 1.50% | 1.50% | 1.00% | 35% | 最低 3千元 最高 3万元 （ PPP 项目最高 6 万元） |
100 万～500 万 | 1.10% | 0.80% | 0.70% | ||
500 万～1000 万 | 0.80% | 0.45% | 0.55% | ||
l000 万～5000 万 | 0.50% | 0.25% | 0.35% | ||
5000 万～l 亿 | 0.25% | 0.10% | 0.20% | ||
1 亿～5 亿 | 0.05% | 0.05% | 0.05% | ||
5 亿～10 亿 | 0.035% | 0.035% | 0.035% | ||
10 亿～50 亿 | 0.008% | 0.008% | 0.008% | ||
50 亿～100 亿 | 0.006% | 0.006% | 0.006% | ||
100 亿以上 | 0.004% | 0.004% | 0.004% |
收费标准说明：
一、按上表计算的收费为代理服务全过程的收费金额。不另外收取采购文件制作售卖费用。
二、代理服务费按差额定率累进法计算。
三、代理服务费基准金额（按差额定率累进法计算的）=中标金额
（按差额定率累进法计算的） × 费率（%）
四、代理服务费基准金额=代理服务费基准金额（按差额定率累进法计算的）的合计数。
五、代理服务费应收取金额=代理服务费基准金额（按差额定率累进法计算的）的合计数×（1-下浮率%）
六、上表下浮率为最少下浮率，在此幅度内实际给予的下浮率在采购文件中约定。
七、计算出的代理服务费应收取金额如低于 3 千元，按 3 千元收
取；如高于 3 万元，按 3 万元（PPP 项目按 6 万元）收取。
八、采购预算为 1 元的项目，中标（成交）金额按 50 万元计算。
九、单一来源项目，均按最低收费标准 3 千元收费。
第四章 评标标准
项目 | 评价细则 |
价格（30 分） | 各投标人价格得分=最低报价（投标人的最低评审价格） ÷各投标人评审价格×30 各投标人评审价格=《开标一览表》中的“总价”-《分项价格表》中的““小型和微型和监狱企业和享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位”总价合计”10% 得分四舍五入保留小数点后 2 位。 |
投标人业绩 （5 分） | 投标文件中提供投标人为卖方，合同签订日期在 2016 年 1 月 1 日以后，合同内容为与本项目相同或相似的合同复印 件，每份得 1 分，本项最高得 5 分，最低得 0 分。复印件投标现场需提供原件核查方为有效。 |
技术规格 （31 分） | 完全满足招标文件要求的得基本分 28 分，每一项技术规 格中技术规格指标优于或正偏离的在基础分上加 0.5 分；每一项技术规格中指标未响应或负偏离的在基础分上减 0.5 分。 本项最高得 31 分，最低得 0 分。 |
实施方案 （20 分） | 对投标文件中实施方案的针对性、内容完整性、可行性进行评价。 针对性(7 分)：针对性强得 5-7 分；针对性较强得 2-4 分； 针对性不强得 0-1 分。 内容完整性（7 分）：内容完整得 5-7 分；内容较完整得 2-4 分；内容不完整得 0-1 分； 可行性（6 分）：切实可行得 5-6 分；可行性较强得 2-4 |
分，可行性欠缺得 0-1 分。 本项最高得 20 分，最低得 0 分。 | ||
售后服务和培训方案（12 分） | 质保期及服务方案 （7分） | 提供 2 年质保期得 1 分，提供 3 年及以上 的得 2 分。 对质保期内服务方案内容的全面性、可行性进行评价。 全面性(3 分)：全面具体详实得 3 分；较全面得 1-2 分；不全面 得 0 分。 可行性(2 分)：符合实际切实可行得 2 分；较切实可行得 1 分； 可行性欠缺得 0 分； 本项最高得 7 分，最低得 0 分。 |
免费质保期外服务方案 （2分） | 对免费质保期外服务方案内容的完整性、可行性进行评价。 内容的完整性（1 分）：内容完整得 1 分；内容不完整得 0 分； 可行性（1 分）：切实可行得 1 分；可行性欠缺得 0 分； 本项最高得 2 分，最低得 0 分。 | |
技术培训方案 （3 分） | 对技术培训方案的完整性、针对性进行评价。 完整性（2 分）：完整具体详实得 2 分；较完整得 1 分；不完整得 0 分。 针对性(1 分)：针对性强得 1 分；针对性不强得 0 分。 未提供的得 0 分。 本项最高得 3 分，最低得 0 分。 | |
环境标志产品及节能产品 （2 分） | 1.投标主要产品（不低于投标总价的 60%）取得市场监管总局节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书或者提供市场监管总局环境标志产品认证结果信息发布平台获证环境标志产品（处于有效期之内）信息网络打印件的，经评审委员在市场监管总局组节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台核查无误，得 1 分。投标时不须提供原件核查。 2.投标主要产品（不低于投标总价的 60%）取得市场监管总局节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书或者提供市场监管总局节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台获证节能产品（处于有效期之内）信息网络打印件的，经评审委员在市场监管总局组节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台核查无误，得 1 分。投标 时不须提供原件核查。 |
本章说明：说明：
一、《江苏省政府采购供应商监督管理暂行办法》第二十六条 招标采购单位在招标文件中，应当明确供应商诚信记录分使用办法：其中，采用综合评分法的，诚信记录分每减 10 分，给予总分值 2%的扣分，扣分最多不超过 6%；采用性价比法和最低评标价法的，诚信记录分每减 10 分，按该供应商投标价的 2%增加评审价格，增价最多不超过 6%。
招标采购单位在评标时,要结合投标供应商的实时诚信记录情况评定供应商最终评标得分。
二、信用评价结果查询
按照《江苏省政府采购信用管理暂行办法》进行信用评价结果查询，相关说明如下：
1、采购人按照财政部要求在信用审查环节完成供应商的信用评价结果查询，评价结果参考期限从项目开标之日前 3 年起算。对不符合
《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参加政府采购活动。
2、信用评价结果通过信用评价分和星级表示。
3、在政府采购评审中，采用综合评分法的，供应商信用评价结果为三星的扣 2 分，评价结果为二星的扣 3 分，评价结果为一星的扣 4分；采用最低评标价法的，评价结果为三星的给予 1%的价格加成，评价结果为二星的给予 2%的价格加成，评价结果为一星的给予 3%的价格加成。
4、具体见《江苏省政府采购信用管理暂行办法》。本项目采用综合评分法。
第五章 拟签订的合同文本
合同通用条款
目录
第一条 定义
第二条 合同范围
第三条 价格
第四条 支付
第五条 交货
第六条 包装和标记第七条 技术资料
第八条 安装
第九条 验收
第十条 售后服务和技术培训第十一条 索赔
第十二条 不可抗力 第十三条 合同的终止第十四条 争议的解决第十五条 适用法律 第十六条 权利保证 第十七条 保密
第十八条 合同生效及其他
合同通用条款
第一条 定义
除本合同上下文中另有规定外，下列各词语定义如下： 1.1“买方”见《合同专用条款》。
1.2“卖方”见《合同专用条款》。
1.3“工作现场”见《合同专用条款》。
1.4“合同标的”见合同附件 4。
1.5“技术资料”是指与合同标的的安装、试运行、验收、操作以及维修有关的技术指标、规格、图纸和文件。
1.6“技术培训”是指在合同标的的安装、试运行、验收、操作、维修以及其他方面卖方给予买方的培训。
1.7“安装”是指有关合同标的、备件和材料的安装工作。
1.8“试运行”是指为验明合同标的的技术性能，在安装完毕后对合同标的进行的测试。
1.9“验收”是指根据合同附件 2 的规定进行的，用以确定合同标
的是否达到合同附件 2 所规定的技术性能的检验，以及合同标的在达
到合同附件 2 规定的技术性能之后，买方对合同标的的接受。 1.10“合同货币”见《合同专用条款》。
1.11“合同价格”见合同附件 4。
1.12“合同生效日”见《合同协议书》（合同附件 1）第 5 条。
1.13“日”是指日历天数。
1.14“月”是指日历月数。
第二条 合同范围
2.1 买方同意从卖方购买、卖方同意向买方出售和提供的合同标
的以及相关售后服务、技术培训和技术资料。
第三条 价格
3.1 合同总价见《合同专用条款》。
3.2 合同总价是固定价格。
第四条 支付
4.1 买方应按照《合同专用条款》的规定进行支付。如果卖方未能按照《合同专用条款》的要求提交支付文件，由此产生的所有责任和发生的所有费用，均由卖方承担。
4.2 卖方有义务根据合同的规定向买方支付违约金和/或赔偿金时，买方有权从任何一笔应付款或卖方的履约保证金中予以扣除。
第五条 交货
5.1 交货期限、批次和交货条件见《合同专用条款》。
5.2 交货地点见《合同专用条款》。
5.3 在《合同专用条款》规定的期限内，卖方应将合同号、合同标的的名称、数量、金额、包装件数以及交货的时间以书面方式通知买方。
5.4 卖方应按下列规定交付合同标的：
5.4.1 卖方负责将合同标的送至《合同专用条款》规定的交货地点。
5.4.2 买方出具的收据日期是合同标的的实际交货日期。
5.5 如果卖方未能按照合同规定的交货期限交货，卖方应按《合同专用条款》的规定支付违约金或提供其他救济。
第六条 包装与标记
6.1 除非合同中另有规定，合同标的应保持产品制造企业原包装完好。
6.2 在合同标的的每件包装中都应附有下列单据：
A. 装箱明细单；
B. 质量合格证；
C. 技术资料。
6.3 凡由于对合同标的包装不当或采取防护措施不充分致使合同标的损坏或丢失时，卖方均应负责修理、更换或赔偿。如果因卖方在包装和标记方面发生的错误或混淆不清造成合同标的的误运，卖方应承担由此发生的额外费用。
第七条 技术资料
7.1 技术资料交付的期限和方式见《合同专用条款》。
第八条 安装
8.1 合同标的的安装期限见《合同专用条款》。
第九条 验收
9.1 合同标的的试运行、验收见《合同专用条款》。
9.2 如果合同附件 2 所规定的所有技术性能在验收中都已经达到，双方应在验收合格后 5 日内签署验收书。
9.3 买方派出 1-3 名技术人员参加项目实施，卖方应积极配合甲方派出的 1-3 名技术人员监督管理。
第十条 售后服务和技术培训
10.1 售后服务和技术培训见合同附件 3。
第十一条 索赔
11.1 如果合同标的在安装、试运行和验收中卖方未能履行其在本合同项下承担的义务，买方有权向卖方提出索赔并寻求《合同专用条款》中规定的救济方式，救济方式包括：
A. 卖方替换不符合合同规定的合同标的。
B. 按质量低劣的程度、买方受损害的程度及损失的数额对合同标的进行降价。
C. 拒收合同标的。
D. 赔偿由卖方违约引起的其他损失。
11.2 如果卖方在收到买方索赔要求后未在《合同专用条款》规定的期限内作出书面回复，该索赔要求将被视为已被卖方接受。如卖方未能在买方发出索赔要求后《合同专用条款》规定的期限内或买方同意的延长期限内，按照买方选择的救济方式解决索赔事宜，买方有权从合同总价或从卖方的履约保证金中扣除索赔金额。
第十二条 不可抗力
12.1 如果合同任何一方受诸如战争、严重的火灾、台风、地震、洪水以及任何其他不能预见、不能避免且不能克服的不可抗力事件的影响而无法履行合同项下的任何义务，受影响的一方应将此类事件的发生以书面方式通知另一方并应在不可抗力事件发生后 14 日内将有关部门或机构出具的证明文件提交给另一方。
12.2 受不可抗力事件影响的合同一方对于不可抗力事件导致的任何合同义务的迟延履行或不能履行不承担责任。但该方应尽快以书面方式将不可抗力事件结束或其影响消除的情况通知另一方。
12.3 合同双方应在不可抗力事件结束或其影响消除后立即继续履行其合同义务，如果不可抗力事件的影响持续超过《合同专用条款》规定的期限，合同任何一方均有权发出书面通知终止合同。
第十三条 合同的终止
13.1 如果卖方有下述违约行为之一或《合同专用条款》中规定的其他违约行为，在不妨碍买方采取其它救济手段的情况下，买方可以向卖方发出书面违约通知，全部或部分地终止合同。
A. 卖方在合同规定的交货期限后未能按《合同专用条款》中规定的最终期限交付合同标的和/或技术资料；
B. 合同标的未能达到合同附件 2 规定的技术性能；
C. 卖方未能履行合同项下任何其它义务，并且在收到买方违约通知后未能按《合同专用条款》中规定的期限对其违约行为作出补救。
13.2 如果一方破产或发生资不抵债的情况,合同另一方有权在任何时候发出书面通知终止合同。此种情况下合同的终止不妨碍或影响行使任何可能的其它救济手段。
13.3 如果买方认定卖方在投标或执行合同中有腐败或欺诈行为,买方有权在任何时候发出书面通知终止合同。
A.“腐败行为”系指在招标、采购和合同执行等过程中，为谋求利益、影响相关人员而提供、给予、接受或索取任何有价物的行为。 B.“欺诈行为”系指为了影响招标、采购和合同执行等过程而隐
瞒事实，从而给买方造成损害的行为，其中包括投标人之间的串通行为。
13.4 在买方全部或部分终止合同的情况下，卖方应按《合同专用条款》的规定对买方给予补偿。
第十四条 争议的解决
14.1 因执行本合同所发生的或者与本合同有关的一切争议由合同双方通过友好协商解决，如果不能协商一致，按《合同专用条款》规定的方式解决。
第十五条 适用法律
15.1 本合同的执行和争议的解决适用中华人民共和国的法律并按中华人民共和国的法律进行解释。
第十六条 权利保证
16.1 卖方应保证买方在使用合同标的时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权或其他权利的起诉。一旦出现侵权，卖方承担全部责任。
第十七条 保密
17.1 卖方在本合同履行的过程中，或为履行本合同的需要，从买方所获得的、有关买方和/或属于买方的任何信息包括买方工作方式方法与资料、技术资料、用户名单、发展战略及其他被认为是买方的信息，都是买方的秘密，卖方不得泄露给任何第三方。
17.2 上述秘密，卖方只能用于本合同，而且只能由卖方相应的人员使用；没有必要接触的卖方人员，不得接触。
17.3 卖方应当采取适当有效的方式保护所获取的上述秘密。
17.4 卖方违反本合同所规定的在保密方面的义务，应按合同总价的 50%承担违约金或按照实际损失支付赔偿金；买方有权选择以上两种方式之一要求卖方承担违约责任。本违约金和赔偿金的支付义务独立于其它违约义务。
第十八条 合同生效及其他
18.1 本合同在合同协议书（合同附件 1）规定的条件全部满足后生效。
18.2 合同项下全部权利义务履行完毕后，本合同自动失效。合同履行期满后，合同项下任何尚未了结的债权和债务不受合同履行期的影响，债务人仍应向债权人履行其义务。
18.3 合同双方各自承担与本合同有关的应负税费。
18.4 合同双方除非《合同专用条款》另有规定，所有合同文件及相关的修订和合同双方之间的书面联络，应使用中文书就并按中文解释。
18.5 对本合同的任何补充、增添或修改以书面方式进行。
18.6 没有另一方的事先书面同意，合同任何一方不得将合同项下的任何权利和义务转让给第三方。
18.7 任何一方在执行任何合同条款和条件时准予对方的放松、宽容、延迟、放纵或时间，不得损害、影响或限制该方在合同之下的权利；任何一方对合同的任何违背、任何免责也不应导致对任何后面或延续的合同的免责或弃权。
18.8 合同条款中的标题和边注仅供参考使用，不应视为合同的一部分，也不影响本文的解释。
18.9 合同构成买方和卖方之间就合同主要内容方面的完整协议，并且取代合同签订前所有关于这方面的通讯、协商、协议(不论是书面的，还是口头的)。
18.10 买方应当自政府采购合同签订之日起 2 个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
18.11 合同双方之间的一切联络往来应以书面形式按《合同专用条款》中规定的通讯地址发往合同另一方。有关重要事项的传真应及时用挂号信或快件确认。
合同专用条款
《合同专用条款》中的条款项号是与《合同通用条款》中的条款项号对应的，其增加的内容和条款，是对《合同通用条款》的补充、修改和完善，如果有矛盾的话，以《合同专用条款》为准。
第一条 定义
1.1 “买方”为 。
1.2 “卖方”为 。
1.3 “工作现场”为买方指定地点。
1.10 “合同货币”即人民币。
第二条 合同范围
2.1 买方同意从卖方购买、卖方同意向买方出售的合同标的是 。详见合同附件。
第三条 价格
3.1 合 同 总 价 为 ￥ 大 写 ： 人 民币 。
第四条 支付
4.1 合 同 签 订 ， 货 到 验 收 合 格 后 付 百 分 之 百 (100%) 即
￥ 大写：人民币 ；由买方办理政府采购资金结算手续，经审核后支付给卖方。
卖方需提交的支付文件包括：
1、卖方出具的对应金额的正式发票；
2、支付时买方须出具验收合格证明。
第五条 交货
5.1 卖方应于合同生效日后，30 日内将合同标的全部交付并安装完毕。
5.2 交货地点为买方指定地点。
5.3 卖方应在不迟于每批合同标的备妥待运前 5 日通知买方。
5.5 如果卖方未能按照合同规定的交货期限交货，卖方应按每天迟交合同标的金额的百分之一 (1%)的比率支付违约金。违约金的总金额不超过合同总价的百分之十(10%) ，违约金的支付不能免除卖方继续交付相关合同标的的义务。
如果卖方在合同规定的交货期限后十日内仍未能交付全部或部分标的，在不妨碍买方采取其他救济手段的情况下，买方可以向卖方发出书面违约通知从而全部或部分地终止合同。
第七条 技术资料
7.1 技术资料随合同标的同时交付给买方。第八条 安装
8.1 卖方应于合同生效日后，30 日内将合同标的全部交付并安装完毕。
第九条 验收
9.1 签订合同后，所有标的出厂需经买方验收后方可发货。
9.2 合同标的的试运行、验收应在卖方的协助下进行。合同标的全部交付并安装完毕后，卖方可向买方书面提出试运行、验收要求，买方在接到书面要求后 10 日进行试运行、验收。如果试运行和/或验收因卖方原因发生迟延和/ 或在其它情况下发生额外费用，买方有权就因迟延发生的损害和损失和/或任何额外费用请求赔偿。
第十一条 索赔
11.1 买方有权选择本条款规定的任意或全部救济方式。
11.2 卖方应在收到买方索赔要求后 14 日内作出书面回复，否则该索赔要求将被视为已被卖方接受。卖方应在买方发出索赔要求后 14日内，按照买方选择的救济方法解决索赔事宜。
第十二条 不可抗力
12.3 如果不可抗力事件的影响持续超过 20 日，合同任何一方均有权发出书面通知终止合同。
第十三条 合同的终止
13.1 如果卖方有下述违约行为，买方可以全部或部分地终止合同：卖方在合同规定的交货期限后 10 日内仍未能交付合同标的和/
或技术资料；或者卖方未能履行合同项下任何其它义务，并且在收到买方违约通知后 5 日内仍未能对其违约行为作出补救。
13.4 在买方全部或部分终止合同的情况下，买方可以以适当的条件取得与未按合同规定交付的标的和/或文件和/或未提供的服务类似的标的和/或文件和/或服务，卖方应承担买方由此发生的额外费用。但是，卖方仍应继续履行合同义务中没有终止的部分。
第十四条 争议的解决
14.1 如果不能协商一致，合同任何一方有权向买方所在地人民法院提起诉讼。
第十八条 合同生效及其他
18.10 按照《财政部关于做好政府采购信息公开工作的通知》（财库〔2015〕135 号），买方依据《保守国家秘密法》等法律制度规定确定本合同 部分涉及国家秘密，该涉及国家秘密部分不公告；
买方依据《反不正当竞争法》等法律制度的规定与卖方约定本合同部分涉及商业秘密，该涉及商业秘密部分不公告。
18.11 合同双方的通讯地址：买方:
地址:
邮编:
电话:
传真:
卖方:
地址:
邮编:
电话:
传真:
合同附件
目录
合同附件 1：合同协议书
合同附件 2：技术规格和技术性能
(要求见招标文件第六章《采购需求》；合同见卖方投标文件。)合同附件 3：售后服务和技术培训
(要求见招标文件第六章《采购需求》；合同见卖方投标文件。)合同附件 4：供货范围和价格清单
(要求见招标文件第七章《投标文件相关格式》中《开标一览表》和《分项价格表》；合同见卖方投标文件。)
合同附件 1：
合同协议书
合同编号: 签字日期: 签字地点:
（买方名称）（以下简称“买方”）已接受 （卖方名称）（以下简称“卖方”）对 （项目名称）（项目编号：徐采公（2019）JSZJ114）的投标。买方和卖方共同达成如下协议。
1.本合同协议书中的词语和术语的含义与合同条款中定义的相同。
2. 以下文件应构成买方和卖方之间达成的合同，若各文件之间存在含糊不清或互相冲突之处，优先顺序应按下列文件顺序解释。
(1) 合同协议书
(2) 中标通知书
(3) 合同专用条款
(4) 合同通用条款
(5) 除合同附件 1 外的合同附件
(6) 其他文件
3. 考虑到买方将按照本合同向卖方支付合同价款，卖方在此保证全部按照合同的规定向买方提供合同标的、技术资料、售后服务及技术培训。
4. 考虑到卖方将按合同规定提供合同标的、技术资料、售后服务及技术培训，买方在此保证按照合同规定的时间和方式向卖方支付合同价款。
5. 本合同在下列条件全部满足后生效，生效日期以下列条件全部满足的最晚日期为准：
(1) 双方加盖公章或合同专用章；
6. 合同一式 份，具有同等法律效力，买方 份，卖方 份，政府采购管理部门一份备案。
7.本合同其他未尽事宜及与采购文件有矛盾之处，以采购文件[项目编号：xxx（2019）JSZJ114]为准。
买方和卖方由其正式授权代表于上述所写日期和地点签订本合同。
买方（签章）：
法定代表人或授权代表(签名)：
卖方（签章）：
法定代表人或授权代表(签名)：开户银行：
银行帐号：
第六章 采购需求
一、说明
1. 采购标的：徐州生物工程职业技术学院 2018 年现代职业教育质量提升（护理康复实验实训设备）项目，数量：1 批。
2. 本项目为非专门面向中小微企业的项目。
3. 本项目核心产品：胸腹部检查教学系统。
二、采购项目预算金额
x项目不接受超过 209.08 万元人民币（采购项目预算金额）的投标报价。
三、技术参数要求
序 号 | 实训室 | 名称 | 数量 | 技术参数要求 |
1 | 模拟病区护士站 | 医用人体秤 | 1 | 1.重量计量： 最大秤量 Xxx=250KG 最小秤量 5.5～250KG：0.1KG分度值 e=d=100g 2.准确度等级：Ⅲ 3.长度计量：量度范围 70.0～190CM分度值 0.5cm 4.承重板面积：约（长×宽）370×270 （mm） 5.电源输入：适配器 6V1000ml （4 节 2 |
号电池/1.5V） 6.加厚钢板底座、高精度传感器、底座带可调节xx钮、带可拆卸防滑垫 | ||||
2 | 模拟病区护士站 | 病历车 | 1 | 规格:x 450*410*950mm 1.材质:车体由ABS 工程塑料 ，病历车台面、抽屉为 ABS 材质，塑钢立柱； 2.正面:单列 25 格有抽屉，抽面尺寸:约:290*100mm 内空:x 213*312*85mm;静音金锁导轨抽拉自如;有相应的标识序号，标识数字清晰、易于辨识； 3.车体底部：万向静音轮带刹车功能， 脚轮材料为高强度聚氨酯。 |
3 | 模拟病区护士 站 | 电子钟 | 1 | 显示时间、“静”等标志，悬于病区走廊 |
4 | 基护实训室及治疗室 | 多功能病床 | 2 | 1.床头、床尾采用 ABS 材料注塑成型,床头、床尾可随意拆卸，床尾外侧配床头卡插座。 2.床边采用钢制矩管焊接制成。床面冷扎钢板,具有透气和凹凸防滑功能,床腿采用优质钢制矩管焊接制成,病床外形 美观、坚固耐用，可承重 240KG 以上， |
整体静电喷塑,涂料抗菌抗氧化，喷塑层涂着均匀，固着牢固不易脱落。 3.床框每边设不低于有 2 个输液架孔, 2个引流袋挂钩, 4.三折病床，背板上折≥85°,腿板上折 ≥45°,摇杆把手为伸缩式,可隐藏，保障使用顺畅。 5.床边设有铝合金倾倒护栏，带有锁件、防夹手装置。 6.床垫要求采用高密度优质海绵和椰棕制成,总厚度 10cm, 外层采用防水耐磨 布料，带拉链可灵活拆卸。 | ||||
5 | 基护实训室及治疗室 | 床旁柜 | 22 | 1.尺寸：x 470*480*750mm 2. ABS 材料，整体一次注塑成型。抗酸碱腐蚀。 3.一抽一门一个隐藏滑动餐桌板，侧面 装有毛巾架。 |
6 | 基护实训室及治疗室 | 床旁椅 | 22 | 1.高度：离地面≥2000mm。 2.框架结构由钢制喷塑制成。主要选用 Φ38x1.2、Φ25x1.2、Φ16x1.2。木质扶手。 3.表面不得有锋棱、毛刺、疤痕等缺陷， |
焊缝应均匀，不得有烧损、冷裂、漏焊等缺陷。 4.背部、脚部角度可联动调节, 可调三个角度。 5.钢管弯处应无明显皱折。 6.背面和座面内有海绵外包 PVC 压延仿皮，耐磨性好。 | ||||
7 | 基护实训室及治疗室 | 床上用品 | 22 | 1.床单：x 280×191cm，明暗粉色条状，床单中间有中缝，棉布材质； 2.被套：x 241×162cm ，明暗粉色条状，被套中间有中缝，棉布材质；床位 5 组系带； 3.床褥：x 200cm×100cm，棉絮材质； 4.枕头：棉质，x 70×40cm 5.枕套：x 7245cm，明暗粉色条状，枕套开口处 2 组系带。 |
8 | 基护实训室及治疗室 | 平车 | 1 | 1.材质：不锈钢材料 2.不锈钢摇把对台面的升降控制。 3.采用直径约 32、25mm 及厚度 1.2mm 不锈钢加工而成 4.脚轮采用塑包静音万向刹车轮,框架 结构采用优质碳钢喷塑成型。 |
9 | 基护实训室及治疗室 | 轮椅 | 2 | 1. 坐宽：440mm~480mm； 2. 坐高：450mm~480mm； 3. 载重：不低于 100kg； 4. 配有车闸、脚踏板、固定带等装置，材质为不锈钢或铝合金车身、尼龙椅面； |
10 | 基护实训室及治疗室 | 担架 | 1 | 1.展开尺寸：（长宽高）：x 215*55*15cm 2.折叠尺寸：（长宽高）：x 108*17*9cm 3.承重：不低于 159kg 4.材质铝合金材料制成 |
11 | 基护实训室及 治疗室 | 脚踏櫈 | 2 | 300mm×200mm×（150mm~300mm），用于支垫床脚；材料：木质、塑钢或不锈钢 |
12 | 基护实训室及 治疗室 | 拐杖、手杖、助行器 | 1 | 单脚、多脚或手扶式助行器；材料：医用不锈钢、铝合金或塑钢，确保稳定的 框架设计； |
13 | 无菌操作室 | 电热煮沸消毒器 | 1 | 1.容积: x 24L 2.消毒桶尺寸: 约φ280*357 mm 3.最高工作压力（Mpa）: 0.165 4.最高工作温度（℃） : 50℃-126℃ 5.超压自泄（MPA）: 0.145-0.165。 6.通过设定灭菌温度和时间,自动控制灭菌循环程序 |
7.容器主体采用不锈钢材料制成，耐酸、耐碱，而且安全、使用寿命较长。 8.性能优于或等于浸入式电热管加热，耗电少，升温快。配有排水高压龙头，安全阀能自动释放过高压力，确保安全。压力表为双刻度，具有压力、温度二类 读数，指示清晰。 | ||||
14 | 无菌操作室 | 手提式压力蒸汽灭菌器 | 1 | 1.容积: x 18L 2.消毒桶尺寸: 约φ280*236 mm 3.最高工作压力（Mpa）: 0.165 4.最高工作温度（℃） : 129 5.超压自泄（MPA）: 0.145-0.165 6.容器主体采用不锈钢材料制成，耐酸、耐碱，安全、使用寿命较长。 7.浸入式电热管加热，耗电少，升温快。配有排水高压龙头。安全阀能自动释放过高压力，确保安全。压力表为双刻度， 具有压力、温度二类读数，指示清晰。 |
15 | 无菌操作室 | 紫外线消毒车 | 2 | 1.输入功率：132VA 2.电源电压：220V 50Hz 3.定时范围：0-60 分钟 4.灯臂调节角度：0-135 度 |
5.紫外线灯管辐射强度（30W）额定值： 107uW/cm2；初始值不低于 100 uW/cm2 6.灯管：双端无臭氧紫外线杀菌灯 2 支 7.紫外线波长：253.7nm 8.熔断器型号：Φ5×20 | ||||
16 | 基护实训室及治疗室 | 治疗车 | 10 | 1.规格尺寸：670*420*910mm 2.材质：全不锈钢材质，管材为Φ251.5不锈钢管，面板采用性能优于或等于δ =1.0mm 厚 304 不锈钢板； 3.脚轮采用优质φ100 包罩静音万向轮，坚固耐磨损，对角刹车； 4.结构：上下层三面护栏，中间一个抽 屉、一个塑料污物桶可旋转； |
17 | 基护实训室及治疗室 | 晨间护理车 | 5 | 1.尺寸： x 960x550x900(mm) 2.Φ100 静音轮，板材为 0.8CR 拉丝帆布，管材Φ251.2CR 3.方管 25381.0CR 4.不锈钢拉丝板经过剪切、冲压、折弯、焊接、细致装配而成，山头板、底板δ =0.8mm 不锈钢拉丝板，后身板、层板δ =0.6mm 不锈钢板；门子δ=1.0mm 不锈钢板；裙边δ=0.6mmCR 不锈钢板； |
18 | 基护实训室及治疗室 | 洗头车 | 1 | 1.规格：660*550*1560mm 2.脚踏开关控制喷淋开关 3.洗头车由推车、清水箱、污水桶、喷淋头等组成； 4.采用不锈钢一体成型焊接而成，板材厚度 1.2MM,耐久防锈、抗腐蚀、负荷量大； 5.水盆两侧有专门垫头的头垫，使卧床病人洗头时感到清洁舒适，操作者省时省力； 6.洗头时洗头水一次排流到污水桶，缩 短操作时间，减轻护理人员的劳动强度； |
19 | 基护实训室及治疗室 | 多功能护理模拟人 | 6 | 1.洗脸和床上擦浴。 2.口腔护理。 3.气管切开护理。 4.氧气吸入疗法（鼻塞法、鼻导管法）。 5.鼻饲法。 6.洗胃法。 7.心内注射法。 8.胸外心脏复苏急救法。 9.气胸。 10.胸腔穿刺。 |
11.肝脏穿刺。 12.肾脏穿刺。 13.腹腔穿刺。 14.骨髓穿刺。 15.腰椎穿刺。 16.三角肌穿刺。 17.三角肌下缘皮下注射。 18.静脉注射。 19.静脉穿刺。 20.静脉输液。 21.静脉输血。 22.女性导尿。 23.女性灌肠。 24.臀部肌注射。 | ||||
20 | 基护实训室及治疗室 | 压疮仿真模型 | 2 | 1.模型模拟老年病人臀部，显示压疮的四个临床分期：淤血红润期、炎症浸润期、浅度溃疡期、坏死溃疡期 2.模型显示的病变有：窦、瘘、腐痂、压疮感染、骨头暴露、焦痂、缝合的伤口、疱疹和念珠菌感染 3.可进行压疮的评估、伤口的长度、深 度的测量，以及进行治疗与护理 |
4.可以使用以下物品进行治疗：藻酸盐生物合成物、胶原、薄纱、氢化可力丁、水凝胶、皮肤替代物、透明薄膜，以及 伤口的填充物 | ||||
21 | 基护实训室及治疗室 | 红外线治疗灯 | 2 | 1.波谱范围：2um-25um 2.功率：300W 3.模式：连续运行,工作电压 220（V）； 4.光源功率:500W |
22 | 基护实训室及治疗室 | 口腔模型 | 10 | 1.模型造型逼真，为真实大小的口腔 2.解剖结构精确，包括：腭、牙龈、上牙弓、下牙弓、舌 3.可练习口腔护理 4.可示范如何正确地清洁牙齿 5.可示范如何清洁舌部 |
23 | 基护实训室及 治疗室 | 红外线体温计 | 2 | 1.测量范围:0-100（℃） 2.精度:±0.1%（f.s） 3.距离系数:1（ε） |
24 | 基护实训室及治疗室 | 体温计甩降器 | 1 | 1.电源：220V/50Hz； 2.工作量：3 支~60 支； 3.离心率：x 1400 次/min； 4.工作时间：10s； |
5.能迅速将体温表内水银柱甩降到最低 点，操作方便，噪声小 | ||||
25 | 基护实训室及治疗室 | 血压测量操作手臂模型 | 1 | 1.模型由成人手臂、血压计、听诊器、电子转化盒组成，是进行血压测量训练的理想产品 2.设有脉搏开关，血压、脉搏测量即可同时练习，又可单一练习 3.可以根据教学情况调整收缩压、舒张压、脉搏频率数值及音量的大小 4.数值范围：收缩压和舒张压在 0-300mmHg 之间，血压设定值十分精确，脉搏频率在 0-250 次/分之间 5.血压测量：具有 Korotkoff Gap 音 6.可触摸桡动脉搏动，进行脉搏测量 7.三角肌肌内注射 8.皮下注射 |
26 | 基护实训室及治疗室 | 汞柱式血压计（台式） | 10 | 血压计盒盖板壁上有一固定的玻璃管、贮汞槽，管面刻度为 0mmHg~300mmHg，每小格为 2mmHg。配有加压气球和压力 阀门、袖带 |
27 | 基护实 训室及 | 汞柱式血 压计（立 | 4 | 1.测量范围：0-40Kpa(0-300mmHg) 2.示指允许基本误差为：±0.5Kpa(± |
治疗室 | 式） | 0.75mmHg) 3.零位标记的误差应不大于（±1.5 mmHg） 4.橡胶带长度为 225±4mm，宽度为 120 ±3mm | ||
28 | 基护实训室及治疗室 | 听诊器（单筒式） | 10 | 1.导管长度：三通道听诊器头长度约为 50CM 2.听头直径：36MM 3.主要材料：钢材、塑料管、弹簧片 4.供听诊人体心、肺等器官活动 |
29 | 基护实训室及治疗室 | 听诊器（多筒式） | 5 | 1.频响曲线：100-500Hz 以测试声源为基准 2.弹簧片硬度：HR15N82.9-88.4。 3.耳环弹力：两耳塞拉开 140mm，弹力值在 1.372-1.960N。 4.耳环弹性：两耳塞拉开 300mm，1 分钟 后回复，变形不大于 10mm。 |
30 | 基护实训室及治疗室 | 普通病床 | 12 | 1.长约 2080mm，宽约 960mm，床面高度约 500mm 2.内径长度 1960mm，内径宽度 900mm 3.背部升降脚度 0-75°，腿部升降角度 0-30°，承重：260kg |
4.配置：ABS 床头，铝合金护栏，静音单轮 5.床面: 条板面 | ||||
31 | 理实一体化实训室 | 透明女性导尿模型 | 2 | 1.模型为女性成人仿真盆会阴部，高分子环保材料制成 2.透明外壳，硬度为 100 公斤力/平方厘米，韧性好，30 公斤的内外力不会产生变形 3.通过透明外壳，可观察到内部解剖结构，可显示骨盆和膀胱的相对位置、插入导管的角度、导尿管行径路径以及气囊固定的位置，小阴唇可以分开，闭合时看不到尿道 4.导尿术：女性外阴部形象逼真，分开小阴唇可显露尿道口、阴道口和阴蒂，尿道粗、短、直，x 3-5cm，插管时会遇到真实的阻力，导管进入膀胱会有模拟尿液流出。 5.可进行膀胱冲洗、留置导尿的示教、练习 6.可反复进行练习 |
32 | 理实一 | 不透明女 | 2 | 1.模型为女性成人仿真盆会阴部，高分 |
体化实训室 | 性导尿模型 | 子环保材料制成 2.女性外阴部形象逼真，分开小阴唇可显露尿道口、阴道口和阴蒂，尿道粗、短、直，x 3-5cm 3.导尿术：插管时会遇到真实的阻力，导管进入膀胱会有模拟尿液流出 4.可进行膀胱冲洗、留置导尿的示教、练习 5.配有透明体位垫 6.可反复进行练习 | ||
33 | 理实一体化实训室 | 透明男性导尿模型 | 2 | 1.本模型为男性成人仿真盆会阴部，高分子环保材料制成。 2.透明外壳，硬度为 100 公斤力/平方厘米，韧性好，30 公斤的内外力不会产生变形 3.通过透明外壳，可观察到内部解剖结构，可显示骨盆和膀胱的相对位置、插入导管的角度、导尿管行经路径以及气囊固定的位置 4.导尿术：男性阴茎手感真实，尿道全 长约 18-22cm，具有三个生理狭窄、两个弯曲，插管时会遇到真实的阻力，导 |
管进入膀胱会有模拟尿液流出。 5.可进行膀胱冲洗、留置导尿的示教、练习 6.可反复进行练习 | ||||
34 | 理实一体化实训室 | 灌肠与肛管排气训练仿真模型 | 2 | 1.模型仿真人大小，常用的灌肠操作体位：左侧卧位 2.具有肛门、模拟肛柱及直肠等结构，在插管过程中有真实的阻滞感 3.内部结构设计合理，灌入的液体不会从肛门处逆流 4.电子监测系统，插入保留灌肠和不保留灌肠的正确位置都有提示 5.可实现大量不保留灌肠、小量不保留灌肠、清洁灌肠和保留灌肠多项操作练习 6.可反复操作、真实的灌入液体，并可从专用管道排出 7.可反复进行练习 |
35 | 理实一 体化实训室 | 灌肠筒 | 10 | Φ（120mm~160mm）×（180mm~200mm）， 1000mL；材料：不锈钢灌肠筒连接橡胶管及肛管 |
36 | 理实一 | 药柜 | 1 | 1.尺寸：1300*900*350mm |
体化实训室 | 825*290*1265mm 2.材质：采用优质 304 不锈钢拉丝板经过剪切、冲压、折弯、焊接、细致装配而成，山头板、底板δ=0.8mm 不锈钢拉丝板，后身板、层板δ=0.6mm 不锈钢板；门子δ=1.0mm 不锈钢板；裙边 δ=0.6mmCR 不锈钢板； 3.结构：上层为玻璃对开门，内置搁板，高度可调，下层为双列四层抽屉（共 8 个），带锁。 | |||
37 | 理实一体化实训室 | 器械柜 | 4 | 1.规格：950×400×1750mm 2.整柜采用 0.6 mm 厚 304 不锈钢板，外观美观平整、端正，四角平行，表面无锋棱、毛刺等。 3.柜体为双开门，内为活动隔板，可根据需要自行调节高度。 4.外面玻璃门玻璃厚度 5.0mm，玻璃周围嵌入有防震作用装饰条。 4.额定载荷：每层搁板为 20 ㎏；额定总 载荷为 80 ㎏ 5.柜门均带锁。 |
38 | 理实一 | 发药车 | 4 | 1.尺寸：655x400x830mm |
体化实训室 | 2.选用不锈钢板、3 寸优质聚胺脂静音轮；三个抽屉，一个推手，可放置不少于 50 个药杯。 3.外形整齐,表面不得有锋棱、毛刺、疤痕等缺陷。 4.焊缝均匀，不得有烧损、冷裂、漏焊等缺陷。 5.组装后固定牢靠，不得松动，平整，移动性良好。 6.置于水平地面上，放置平稳，无摆动现象。 7.脚轮转动灵活，并与车脚装配牢固， 四个脚轮，其中二个对角带刹车。 | |||
39 | 理实一体化实训室 | 超声雾化器 | 5 | 1.电源：220V±10%，50Hz±1Hz； 2.超声频率：1.7MHz，±10%； 3.最大雾化率：>3mL/min； 4.定时范围：0min~60min； 5.连续工作时间：≥4h |
40 | 理实一体化实训室 | 压缩雾化器 | 2 | 1.电源电压：AC220V±10%，50Hz±1Hz 2.消化功效：50VA 3.超声频率：1.7MHz±10% 4.连续工作时间：≥4 小时 |
5.消耗功率：50W 6.小雾化杯最大装药量：150mL 7.大雾化杯最大装药量：350mL 8.最大雾化率：≥3mL/min 9.定时范围：0～60min 无级可调 | ||||
41 | 理实一体化实训室 | 皮内注射模型 | 20 | 1.环形外套提供约 24 个皮内注射点练习，可方便套在模型人手臂上。 2.皮内注射：可实现 5°角的进针角度，正确操作时会出现真实的皮丘，抽出液体后皮丘消失 3.特殊高分子材料制作，每个皮内注射 点可以进行多次练习 |
42 | 理实一体化实训室 | 上臂肌内注射模型 | 20 | 1.模块设计精巧，可穿戴于上臂、腹部、后背、大腿、臀部等部位 2.采用高分子材料制成，环保无污染，肤质仿真度高 3.肌内注射，可注入、排出真实液体 4.可以使用不同规格的注射器穿刺，设有安全防护设置，防止练习时被扎伤 5.可反复进行练习 |
43 | 理实一 体化实 | 臀部肌内 注射模型 | 16 | 1.模型为成人臀部，可实现侧卧、俯卧 两种操作体位 |
训室 | 2.注射部位模块可更换，经济实用 3.肌内注射，可注入、排出真实液体 4.灌肠术：可将模拟灌肠液直接注入模型 5.可反复进行练习 | |||
44 | 理实一体化实训室 | 静脉注射手臂模型 | 20 | 1.模型为血管内径（3mm/5mm）（4mm/6mm）的成人左手臂，设有手臂肘前区和手背部的静脉血管网 2.采用高分子材料制成，环保无污染，肤质仿真度高，皮肤纹理清晰 3.静脉注射：可选择不同类型的穿刺针进行训练，穿刺时有落空感，穿刺正确后可有回血，并可进行输液等练习 4.可反复进行练习 |
45 | 理实一体化实训室 | 快速过敏试验仪 | 2 | 1.供电电源：220V/50Hz输入功率：30 VA 2.中频频率：2.5(1±10%) kHz ～ 7.5(1±10%) kHz 3.连续运行工作时间：不低于 4 小时 4.最大输出电压：VOPP≥90V导入模式：VOPP≥80V |
46 | 理实一 | 治疗车 | 10 | 1.规格尺寸：670*420*910mm |
体化实训室 | 2.材质：全不锈钢材质，管材为Φ251.5不锈钢管，面板采用δ=1.0mm 厚 304 不锈钢板； 3.脚轮采用优质φ100 包罩静音万向轮，坚固耐磨损，对角刹车； 4.结构：上下层三面护栏，中间一个抽 屉、一个塑料污物桶可旋转； | |||
47 | 理实一体化实训室 | 输液泵 | 6 | 1.输液器规格：各种普通输液器及专用硅胶输液器 2.流速选择 1-1200ml/h(0.1-99.9ml/h ，以 0.1ml/h递增；100-1200ml/h ，以 1ml/h 递增） 3.流速精度：±5% 4.滴速范围：1 滴/min-333 滴/min 5.滴速精度：监视范围 1-50 滴时的精度为±1.5% 6.误差补偿：范围 0-±30%（步距 2%） 7.输液总量设置：1-9999ML 8.已输液量显示范围：1-9999ML 9. KVO 流速：流速大于 10ml/h 时为 3ml/h,小于等于 10ml/h 时为 1ml/h(1-5ml/h 可调) |
10.气泡探测：可测气泡柱长度不小于 3mm 11.点滴传感器：红外线光电束检测 12. 排气泡 ： 800-999ml/h 可调, 排炮容积 1-9ml 可调 13. BOLUS 速度： 600ml/h(500-800ml/h 可调），离散输液量在输液总量内可调 14.报警 ：阻塞，待机，气泡，开门，漏液，输液完成，电池欠压，电池耗尽，电机故障报警 15.显示：大屏幕液晶二 工作条件 1.电源：交直流两用 AC：100V-240V， 50/60Hz 内置锂电池。三 功能 预留护士呼叫功能，声光报警功能，待机时间可调，报警消音，排气泡功能，交直流及外接直流电源指示，快速输液控制，流速 滴速输液方式转化，交直流切换报警及指示，自动加紧，输液量清 零，KVO 功能，阻塞丸剂量释放。 |
48 | 理实一体化实训室 | 输液架 | 20 | 1.升降杆材质为不锈钢管，长度为 1000mm 2.立杆材质为不锈钢管，长度为 1000mm 3.安装后高度调节范围为 1200~2000mm |
49 | 理实一体化实训室 | 输液椅 | 5 | 1.输液架高度：离地面≥2000mm。 2.框架结构由钢制喷塑制成。主要选用 Φ38x1.2、Φ25x1.2、Φ16x1.2。木质扶手。 3.表面不得有锋棱、毛刺、疤痕等缺陷，焊缝应均匀，不得有烧损、冷裂、漏焊等缺陷。 4.背部、脚部角度可联动调节, 可调三个角度，带杂物篮。 5.钢管弯处应无明显皱折。 6.背面和座面内有海绵外包 PVC 压延仿皮，耐磨性好。 7.一个盐水架插孔。 |
50 | 理实一体化实训室 | 抢救车 | 2 | 1.尺寸：655x400x830mm 2.选用δ1mm304 不锈钢板、聚胺脂静音轮；三个抽屉，一个推手，可放置不少于 50 个药杯。 3.外形整齐,表面不得有锋棱、毛刺、疤 |
痕等缺陷。 4.焊缝均匀，不得有烧损、冷裂、漏焊等缺陷。 5.组装后固定牢靠，不得松动，平整，移动性良好。 6.置于水平地面上，放置平稳，无摆动现象。 7.脚轮转动灵活，并与车脚装配牢固， 四个脚轮，其中二个对角带刹车。 | ||||
51 | 理实一体化实训室 | 全自动洗胃机 | 2 | 1.电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz； 2.输入功率：≤140VA； 3.工作噪音：≤65dB(A)； 4.流量：≥2L/min； 5.压力绝对值在 47KPa～67KPa 范围中； 6.工作环境：温度:+5℃～+40℃，相对湿度：25℃不超过 80%，大气压力： 86KPa～106KPa。 7.自动洗胃机由压力泵（水泵+气泵）、控制管路、控制电路、机箱等组成； 8.采用 1 个水泵作为进液泵源，采用 1个气泵作为出液的负压泵源； 9.双腔喷洒洗胃，进胃与出胃同时进行； |
10.运行模式为连续运行，IPX0、非 AP 型或 APG 型普通设备； | ||||
52 | 理实一体化实训室 | 电动吸引器 | 10 | 1.负压极限值：≥0.08MPa(600mmHg)； 2.负压调节范围：0.02～0.08MPa(150～ 600mmHg)； 3.抽气速率：泵口（出气口）≥20L/min，终端≥15L/min； 4.电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz； 5.消耗功率：≤60VA； 6.噪声：≤60dB； 7.收集容器容量：1000mL； |
53 | 理实一体化实训室 | 氧气甁 | 5 | 1.直径：φ219mm 2.气瓶总高：±1450mm（40L) 3.气瓶总重：±50Kg（40L） 4.使用环境温度：-20～60℃ 5.公称工作压力：15MPa 6.设计壁厚：≥5.7mm 7.执行标准：GB5099《钢质无缝气瓶》 |
54 | 理实一体化实训室 | 氧气瓶推车 | 5 | 1.全不锈钢氧气瓶推车约 810*530*800mm 2.可将气瓶直立放置，也可将气瓶倾斜 45°放置。 |
3.适用气瓶直径 200~260mm；气瓶高度 1m~1.6m。 | ||||
55 | 理实一体化实训室 | 氧气表（墙壁式） | 5 | 1.高输入压力：15MPa 2.出口调节范围：0.1mpa-0.6mpa 3.公称流量：40m3/h 4.流动方向：单向 5.工作温度：常温 |
56 | 理实一体化实训室 | 氧气表（立式） | 5 | 1.氧气流量调节范围：1-10L/min; 2.承受压力：<15MPa； 3.输出压力：0.35±0.05MPa； 4.氧气表压力精度：2.5 级； 5.旋紧螺母螺纹尺寸：G5/8"; 6.出气口锥度接头最大外径∮9mm。 |
57 | 心肺音听诊腹部触诊实训室 | 胸腹部检查教学系统（教师机） | 1 | 一、 系统概述 1.高仿真 SP（标准化病人）与计算机虚拟技术的系统相融合，完整体现诊断学胸、腹部检查“视、触、叩、听”的技能训练与考核； 2.有升降副桌面功能的转换实验台，可拓展实验室用途、转换实验室功能的设计；设备实现空间使用效率的最大化。 二、 胸部检查教学系统主要参数 |
1.针对诊断学课程体系，满足胸部检查 “视、触、叩、听”的技能训练与考核。支持在局域网内一台教室机控制多台学生机的教学方式； 2.采用模拟听诊器，可实现多人同时听诊；三维全息互感声音处理技术，实现胸部不少于 50 余个听诊区域的全信息同时覆盖的高仿真听诊效果； 3. 对于易混淆、难区别的听诊体征，有声音元素分解听诊，便于鉴别； 4. 三维互动视觉体验，形象阐释病理体征的解剖变化及听诊音产生原理，界面生动、操作简捷； 5. 心脏的听诊检查，听诊音在心尖、心底、心前区、腋下、后背以及剑突下等不同的听诊区立体播放，收集整理了常见心血管检查生理及病理体征不少于 240 例，肺部检查体征不少于 124 例；可触及的模型动脉搏动及心尖搏动与教学系统界面内三维动画的心脏运动实现同步。 6.有心尖和心前区搏动功能，同步配合 |
心音图及心电图显示，更便于听诊鉴别，可设置甲状腺血管杂音和颈动脉血管杂音； 7. 胸部触诊可设置语颤、猫喘、压痛、心包摩擦感、胸膜摩擦感，并可设置不同病变、不同区域、不同强弱的触诊体征；后背部可设置脊柱、肾区的压痛及叩击痛，更接近真实病例； 8. 心脏检查的视诊和叩诊采用虚拟显示技术，视诊心前区隆起及心尖搏动；叩诊可人机互动虚拟心脏叩诊，设置不同病变的心界。 9. 模型内衬真实的骨骼结构、体表标志清晰，满足各项检查方法选择操作部位的教学与训练； 10. 全新的考核系统，具有试题筛选、试卷管理、系统随机出题、教师自主选题、保存试卷、查看成绩、打印等功能，选择题有笔试和模型操作，全面评估学习效果。 三、 腹部检查教学系统主要参数 1. 腹部检查SP 为成人女性半身模型， |
体表标志清晰；可进行乳房触诊； 2. 体表皮肤触感柔软、光滑，深部触诊手感软硬度模拟真实人体； 3. 模拟深浅腹式呼吸，实现呼吸幅度及频率的调节功能，肝、脾随呼吸动作上下移动； 4. 肝脾触诊可以模拟不少于 10 种不同级别大小的体征改变，实现脏器大小、触痛、叩击痛程度可调节功能； 5. 模拟不少于 16 个不同部位的压痛 点、反跳痛，实现压痛以及多种不同的呻吟声音功能，并可模拟振水音及xx氏征； 6. 腹部设有不少于 6 个不同的血管杂 音听诊点以及全腹部听诊的肠鸣音，实现肠鸣音可以调节为正常、减弱、消失、增强、亢进、气过水声等不少于 7 种模拟音功能； 7. 网络版教学系统具有教师控制同一局域网内全部学生机 SP 工作状态的功能，使示教功能强大； 8. 腹部检查SP 内部工艺采用单独驱动 |
方式驱动呼吸以及实质性脏器的变化，使设备更加稳定可靠，采用虚拟增强技术，强化腹部的体格检查：腹部检查 SP采用计算机教学系统控制，教学系统配合显示腹部的不少于 10 种不同的视诊 体征、互动模拟腹部的不少于 4 种叩诊体征：视诊有不同的腹部皮肤改变、腹部膨隆、胃肠型及蠕动波；触诊有血管检查、液波震颤，叩诊有肝区叩诊、水坑征、移动性浊音等； 9.腹部检查 SP 具有故障检测及警示功能； 10.全新的腹部检查考核系统，具有试题筛选、试卷管理、系统随机出题、教师自主选题、保存试卷、查看成绩、打印等，选择题有笔试和模型操作，全面评估学习效果。 四、计算机配置要求 CPU:性能优于或等于intel 酷睿 I5 系列内存：不低于 4G DDR3 硬盘：不低于 500GB 光驱：DVD |
显卡：性能优于或等于 NVIDIA GeForce GT 630 系统：windows7 64 位 显示器：不低于 19 寸分辨率支持 1440*900 五、系统配置明细：（标准配置） 1.胸部检查模型：1 具 2.腹部检查模型： 1 具 3.互感听诊器：2 副 4.升降功能实验台(1.4m0.53 m)：1 套 5.显示器支架： 1 套 6.胸、腹部检查虚拟仿真训练系统：光盘 1 套 7.相关配套附件及线材： 1 套 | ||||
58 | 心肺音听诊腹部触诊实训室 | 胸腹部检查教学系统（学生机） | 10 | 一、 系统概述 系统主要特点表现为：高仿真 SP（标准化病人）与计算机虚拟技术的系统相融合，完整体现诊断学胸、腹部检查“视、触、叩、听”的技能训练与考核；有升降副桌面功能的转换实验台，可拓展实验室用途、转换实验室功能的实用性设 计；每台设备实现空间使用效率的最大 |
化。 二、 胸部检查教学系统主要参数（该设备为学生机） 1. 针对诊断学课程体系，满足胸部检查 “视、触、叩、听”的技能训练与考核。支持在局域网内一台教室机控制多台学生机的教学方式； 2.采用模拟听诊器，可实现多人同时听诊；三维全息互感声音处理技术，实现胸部 50 余个听诊区域的全信息同时覆盖的高仿真听诊效果； 3. 对于易混淆、难区别的听诊体征，有声音元素分解听诊，便于鉴别； 4. 三维互动视觉体验，形象阐释病理体征的解剖变化及听诊音产生原理，界面生动、操作简捷； 5. 心脏的听诊检查，听诊音在心尖、心底、心前区、腋下、后背以及剑突下等不同的听诊区立体播放，收集整理了常见心血管检查生理及病理体征不少于 240 例，肺部检查体征不少于 124 例； 可触及的模型动脉搏动及心尖搏动与教 |
学系统界面内三维动画的心脏运动实现同步。 6.有心尖和心前区搏动功能，同步配合心音图及心电图显示，更便于听诊鉴别，可设置甲状腺血管杂音和颈动脉血管杂音； 7. 胸部触诊可设置语颤、猫喘、压痛、心包摩擦感、胸膜摩擦感，并可设置不同病变、不同区域、不同强弱的触诊体征；后背部可设置脊柱、肾区的压痛及叩击痛，更接近真实病例； 8.心脏检查的视诊和叩诊采用虚拟显示技术，视诊心前区隆起及心尖搏动；叩诊可人机互动虚拟心脏叩诊，设置不同病变的心界。 9.模型内衬真实的骨骼结构、体表标志清晰，满足各项检查方法选择操作部位的教学与训练； 10.考核系统具有试题筛选、试卷管理、系统随机出题、教师自主选题、保存试卷、查看成绩、打印等功能，选择题有 笔试和模型操作，全面评估学习效果。 |
三、 腹部检查教学系统主要参数 1. 腹部检查SP 为成人女性半身模型，体表标志清晰；可进行乳房触诊； 2. 体表皮肤触感柔软、光滑，深部触诊手感软硬度模拟真实人体； 3. 模拟深浅腹式呼吸，实现呼吸幅度及频率的调节功能，肝、脾随呼吸动作上下移动； 4. 肝脾触诊可以模拟 10 余种不同级别大小的体征改变，实现脏器大小、触痛、叩击痛程度可调节功能； 5.模拟 16 个不同部位的压痛点、反跳痛，实现压痛以及多种不同的呻吟声音功能，并可模拟振水音及xx氏征； 6.腹部设有 6 个不同的血管杂音听诊点以及全腹部听诊的肠鸣音，实现肠鸣音可以调节为正常、减弱、消失、增强、亢进、气过水声等 7 种模拟音功能； 7. 网络版教学系统具有教师控制同一局域网内全部学生机 SP 工作状态的功能，使示教功能强大； 8. 腹部检查SP 内部工艺采用单独驱动 |
方式驱动呼吸以及实质性脏器的变化，使设备更加稳定可靠，采用虚拟增强技术，强化腹部的体格检查：腹部检查 SP采用计算机教学系统控制，教学系统配合显示腹部的 10 余种不同的视诊体征、 互动模拟腹部的 4 种叩诊体征：视诊有不同的腹部皮肤改变、腹部膨隆、胃肠型及蠕动波；触诊有血管检查、液波震颤，叩诊有肝区叩诊、水坑征、移动性浊音等； 9.腹部检查 SP 具有故障检测及警示功能； 10.腹部检查考核系统具有试题筛选、试卷管理、系统随机出题、教师自主选题、保存试卷、查看成绩、打印等功能，选择题有笔试和模型操作，全面评估学习效果。 四、计算机配置要求 CPU:性能优于或等于intel 酷睿 I5 系列内存：不低于 4G DDR3 硬盘：不低于 500GB 光驱：DVD |
显卡：性能优于或等于 NVIDIA GeForce GT 630 系统：windows7 64 位 显示器：不低于 19 寸分辨率支持 1440*900 五、 系统配置明细：（标准配置）胸部检查模型： 1 具 腹部检查模型： 1 具 互感听诊器： 2 副 升降功能实验台(1.4m*0.53 m)：1 套显示器支架： 1 套 胸、腹部检查虚拟仿真训练系统：光盘 1 套 相关配套附件及线材： 1 套 | ||||
59 | 心肺音听诊腹部触诊 实训室 | 叩诊锤 | 20 | 不锈钢手柄（带刻度），配塑胶胶头。可用于神经系统的检查 |
60 | 内外科专科实训室 （带骨 | 普通病床 | 10 | 1.全长是 2080mm，全宽，960mm，床面高度 500mm 2.内径长度 1960mm，内径宽度 900mm 3.背部升降脚度 0-75°，腿部升降角度 |
科床） | 0-30°，承重：260kg 4.配置：ABS 床头，铝合金护栏，静音单轮 5.床面: 条板面 | |||
61 | 基护实训室及治疗室 | 心电图机 | 4 | 1.十二导联同步采集，通过对心电信号的工频滤波、基线滤波和肌电滤波，十二位的采样精度可以获得更高质量的心电图谱。 2. 不小于八寸屏高分辨率彩色液晶显示屏，支持按键及触摸两种方式操作，方便快捷。能够提示电极脱落及缺纸,清晰显示心电图波形与工作状态，实现先观察后打印，节约记录纸。 3.可同屏显示 3、6、12 导联心电图波形，以及打印模式、灵敏度、走纸速度、滤波器等状态，方便对比诊断。 4.包含 12×1、6×2+1（节律导联）、6 ×2、3×4+2（节律导联）、节律 12 行、 节律 10 行、节律 8 行、节律 6 行、手动等多种打印模式及格式，可打印 RR 间期趋势图及直方图，打印波形长度可调整，同时具备定时打印功能，可满足不同的 |
应用需要。 5 以手动/自动的方式记录和显示心电波形,具有常规心电图参数自动分析和自 动诊断功能，提供心率、P-R 间期、P 波时限、QRS 波群时限、Q-T 间期、Q-Tc、 P 电轴、QRS 电轴、T 电轴、R(V5)幅度、 S(V1)幅度、R(V5)+S(V1)幅度等测量参数及自动诊断结论，减轻医生工作负担。 6.交直流两用，内置可充电锂电池，最佳直流状态下可待机不低于 10 小时、持 续打印时间不小于 3 小时、连续打印不 低于 300 份心电图，满足出诊、体检的需要。 7.内置大容量存储器，可存储不低于 1000 份的病历，方便医生回顾病历和统计信息。 8.可打印多种语言报告。 9.提供多种走纸速度包括 5mm/s、 6.25mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、 50mm/s。 10.输入方式：浮地及除颤保护 11.A/D 转换：十二位 |
12.导联：标准 12 导联 13.患者漏电流：<10µA 14 输入阻抗：≥50MΩ 15.频率响应：0.05Hz～ 150Hz(-3dB~0.4dB) 16.时间常数：时间常数≥3.2s 17.共模抑制比：＞60dB, ＞100dB(开启滤波器) 18.滤波器：工频（AC50/60Hz）、肌电 （25Hz/35Hz(-3dB)）、基线漂移滤波器 19.记录方式：热阵打印系统 20.记录纸规格：210mm(W)×20m(L)高速热敏卷纸 21.走纸速度： 自动记录：25mm/s、50mm/s，误差±5%节律记录：25mm/s、50mm/s，误差±5%手动记录：5mm/s、6.25mm/s、10mm/s、 12.5mm/s、25mm/s、50mm/s，误差±5% 22.灵敏度选择：2.5、5、10、20、40mm/mV五档，误差±5%。标准灵敏度为 10mm/mV ±0.2mm/mV 23.自动记录：按自动记录格式和自动模 |
式设置记录，自动切换导联，自动测量和分析 24.节律记录：按节律记录格式和节律模式设置记录，自动测量和分析 25.手动记录：按记录格式记录，手动切换导联 26.测量参数：心率、P-R 间期、P 波时限、QRS 波群时限、T 波时限、Q-T 间期、 Q-Tc、P 电轴、QRS 电轴、T 电轴、R(V5)幅度、S(V1)幅度、R(V5)+S(V1)幅度 27.耐极化电压：±500mV 28.噪声电平：≤15µVp-p 29.保险管规格：保险管规格：2 个φ5 ×20mm 交流延时保险；T1.6AL 250V 30.心电图机可以选配安装 3G、4G、wifi等无线网卡，在心电图机上可以一键操作发送病例至医院心电远程诊断中心并在心电图机上一键操作接收并打印诊断报告,也可以直接连接打印机打印 A4 纸规格大小心电图报告，实现远程诊断功 能。（提供机器操作界面截图证明） | ||||
62 | 基护实 | 心电图机 | 3 | 一、 技术性能 |
训室及治疗室 | （便携式） | 1.12 导联心电信号同步采集、同步显示、同步分析。 2.提供 12 导联、6 导联、3 导联多种导联显示方式。 3.患者信息的录入方式可以选择心电波形开始采集前录入、采集后录入或不录入。 4.在自动操作模式下，仅一次按键操作即可完成记录，提高工作效率。 5.至少提供工频滤波、基线滤波和肌电滤波三种滤波方式，通过按键可任意切换滤波方式。 6.具有起搏心电检测功能。 7.具有心电数据自动测量、自动分析和自动诊断功能。 8.具有导联脱落、故障提示及低电量报警功能。 9.至少包括手动、自动、节律、定时等多种打印模式。 10.自动模式、节律模式支持自动测量和 分析、打印 QRS 波形，打印波形长度可以任意调整；手动模式可任意切换导联。 |
11.包含手动、自动 3×4、3×4＋1、4 ×3、2×6、2×6＋1、3-2+1、3-2、1 ×12+1、1×12、节律 4、节律 3、节律 2 等打印格式。 12.具有增益智能调节功能。 13.报告内容支持诊断结论、心电数据及心电波形任意组合。 14.病例报告可选择多种模式。 15.内置大容量存储器，可存储≥1000 份病例，也可通过外插 U 盘增加存储量。 16.内置充电锂电池，交直流两用。 二、技术参数 1.彩色液晶屏尺寸：≥3.5 英寸 2.ECG 信号输入采样频率：≥32000Hz 3.波形数据处理采样频率：≥1000Hz 4.输入阻抗：≥50MΩ 5.患者漏电流：＜10µA 6.输入回路电流：≤50nA 7.耐极化电压：±610mV 8.定标电压：≤1mV 9.采样精度：≥12bit 10.频率响应：0.05Hz-150Hz |
11.时间常数：≥3.2s 12.共模抑制比：＞100dB 13.噪声电平：≤15μVp-p 14.走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、 50mm/s±5%多种可选 15.灵敏度：2.5、5、10、20、40mm/mV多种可选 16.记录纸：≤80mm×20m 卷纸 | ||||
63 | 内外科专科实训室 （带骨科床） | 胸腔穿刺仿生标准化病人 | 2 | 1.成年男性头颈、躯干部模型，体表标志明显，采用高分子环保材料制成 2.可进行胸部叩诊，辨别胸水位置 3.可进行胸腔穿刺，穿刺针进入胸膜腔后有明显的落空感，穿刺成功后可回抽模拟胸水 4.可根据模拟胸水性状对疾病进行初步诊断 5.有电子警示系统，穿刺针进入肋间隙后穿刺位置错误有警报 6.可在两侧腋前线进行穿刺 7.可在两侧腋中线进行穿刺 8.可在两侧腋后线或肩胛下角线进行穿刺 |
9.同一穿刺部位可反复进行练习 10.皮肤、穿刺囊均可更换 | ||||
64 | 内外科专科实训室 （带骨科床） | 腹腔穿刺模拟人 | 2 | 1.成年女性躯干部模型，体表标志明显，采用高分子环保材料制成 2.可进行腹腔穿刺，操作正确可抽出腹腔积液，穿刺部位有：脐与左髂前上棘连线中外 1/3 交界处，脐与耻骨联合连线中点上方 1.0cm、偏左或偏右 1.5cm处和脐水平线与腋前或腋中线之延长线的交点 3.有电子警示系统，穿刺正确与否均有提示，穿刺位置不正确（扎到腹壁下动脉时），会出现提示灯亮起。 4.可进行腹腔诊断性穿刺与治疗 5.可进行移动性浊音叩诊 6.可与卵巢囊肿浊音叩诊鉴别，由于穿刺囊可以放置不同位置可讲解与其它疾病鉴别诊断 7.用于病人手术区的准备练习：手术区域皮肤消毒、铺无菌布单 8.可进行导尿操作，导尿操作正确时可 导出液体 |
9.同一部位可反复穿刺 10.皮肤、穿刺囊可更换 | ||||
65 | 内外科专科实训室 （带骨科床） | 腰椎穿刺模拟人 | 2 | 1.成年人模型，体表标志明显，采用高分子环保材料制成 2.模拟人体位为正确腰穿，硬膜外麻醉穿刺的弓形卧位。 3.可进行腰椎穿刺，椎管内麻醉，包括：蛛网膜下腔阻滞、硬膜外阻滞、骶管阻滞、蛛网膜下腔与硬膜外腔联合阻滞等 4.可进行腰椎诊断性穿刺：抽取脑脊液进行各项生化指标、细菌学等检查 5.可进行腰椎治疗性穿刺：可注入药物、放取适量脑脊液、引流血性脑脊液等治疗 6.可进行硬膜外腔穿刺 7.可行阻力消失法、毛细血管负压法来判断穿刺针尖是否到达硬膜外间隙 8.穿刺针尖到达蛛网膜下腔时可有模拟脑脊液滴出，可进行脑脊液压力的测定 9.可自备注入不同液体颜色，区分正常或异常脑脊液。 10.可进行Queckenstedt 实验，并出现 |
梗阻实验阴性结果 11.同一穿刺部位可反复进行练习 12.皮肤和各种穿刺囊均可更换 | ||||
66 | 内外科专科实训室 （带骨科床） | 骨髓穿刺模拟人 | 2 | 1.成年整体人模型，体表标志明显，关节灵活，采用高分子环保材料制成 2.可进行骨髓穿刺 3.可进行胸骨骨髓穿刺 4 可进行双侧髂前上棘骨髓穿刺 5.可进行双侧髂后上棘骨髓穿刺 6.正确穿刺进针落空感明显，可抽出模拟骨髓 7.可进行心肺复苏术，仰卧位，头可后仰，便于清除呼吸道异物 可行胸外按压 可行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道 可行口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸，有效人工呼吸可见胸廓起伏 8.可进行昏迷病人鼻饲及洗胃术：托起 头部使下颌靠近胸骨柄，可抽出模拟胃液，胃容量为 200ml,可连接真实的洗胃 |
机进行操作 9.可进行瞳孔示教：一侧瞳孔散大、一侧瞳孔正常 10.可根据模拟病情，进行颈动脉搏动示教 11.可进行静脉注射：可选择不同类型的穿刺针进行训练，操作穿刺时有落空感，穿刺正确后可有回血，并可进行输液等练习 12.可进行肌内注射：左右上臂、臀部、股外侧部有肌内注射，可注入真实药液，肌内注射块可取下清洗 13.可进行皮下注射 14.静脉注射手臂及肌内、皮下注射模块及穿刺部位外皮可更换 15.可进行口腔护理 16.可进行吸氧、雾化吸入疗法 17.可进行外耳道冲洗 18.可进行擦浴、更衣、翻身、冷、热疗法护理等护理操作 19.可进行练习扶助病人移向床头法、轮 椅使用法、平车运送法、担架运送法等 |
67 | 内外科专科实训室 （带骨 科床） | 快速血糖仪及其附属装置 | 20 | 1.结果范围：1.1~33.3mmol/L 2.测量时间：10S 3.血样量：1 微升 4.记忆组：250 组 5.运行方式：连续运行 |
68 | 内外科专科实训室 （带骨 科床） | 胰岛素注射笔 | 10 | 1.规格：0.25MM（31G）5MM 2.极细针头，注射皮肤损伤更小几乎无痛 3.极短长度，能准确注射胰岛素至皮下 4.无需捏起皮肤，直接注射即可 |
69 | 内外科专科实训室 （带骨科床） | 胰岛素注射练习模块 | 10 | 1.模块可穿戴于上臂、腹部、后背、大腿、臀部等部位 2.可以允许使用不同规格的注射器穿 刺，设有安全防护设置，防止注射练习时被扎伤 3.进行胰岛素皮下注射，可注入、排出真实液体 4.设有安全防护设置，防止练习时被扎伤 5.可反复进行练习 |
70 | 一体化 手术室 | 手术床 | 1 | 1.长：2000±50mm 2.宽：500±20mm |
3.台面最低及最高：(750-1000mm)± 50mm（电动） 4.前倾：≥28°（电动） 5.后倾：≥18° 6.左、右倾：≥18° 7.头板上折：≥90° 8.头板下折：≥90°腰板升高：≥100mm腿板下折：≥90°腿板外折：≥90° 背板上折：≥80°（电动）背板下折：≥35° 电源电压：AC 220V/50Hz输入功率：500VA 9.整机达到噪声低、安全可靠性高。 10 手术床整体不锈钢覆盖，台面分别为头板、背板、腰桥、臀板、腿板。 11.背板电动起降；腿板即可折转，外展又可拆卸，调节时分方便，十分便利泌尿手术。 12.手术台紧缩件全部使用 304 不锈钢。 13.关键升降立柱部分：手术床升降立柱 |
≥3 节，承重具有二倍的安全系数，保证立柱承载稳定。 14.关键刹车部分：一旦锁定，床台不会出现位置的改变，四点式落地模式，确保手术中床台稳固、安全。 15.床垫：采用记忆海绵床垫，厚度达 70mm，有效缓解患者压力点，防止术后褥疮发生；床垫材质符合安全标准，表面抗菌、易清洁，符合手术室消毒要求。 16.整机设计符合国家医用电器安全标 准，配有各种功能的附件，以适合不同 手术的需要。 | ||||
71 | 一体化手术室 | 无影灯 | 1 | 1.照度 160.000/100.000 2.色温 4300K±500K 3.光斑直径 160-280mm 4.照明深度 ≥600mm 5.亮度调节 八档连续调光 6.术者头部温升 ≤2℃ 7.显色指数 ≥97% 8.有效工作聚焦深度（cm） 60-150 9.总辐射量 Ee（W/㎡） 470 10.光能效率(MW/㎡ lux) 3.3 |
11.灯泡类型 进口 LED 12.灯泡平均寿命（h） ≥60000 13.消耗功率（W） 50 14.高度调整（cm） 118 15.电源输入 100-240VAC,50/60Hz 16.灯体直径: 700/500mm 17.灯罩壳为铝型材质，一体化 ABS 内嵌式操作拉手设计。 28.xx系统采用方型外观整体 ABS 材质外罩xx臂，稳定可靠；并且具有三路导电环，公母头对插式可无限旋转导电系统。 19.方便脱卸，脱卸式聚焦手柄可作高温高压 140°消毒。 20.灯盘回转半径：≥182cm，灯头可下 拉近垂直地面，方便各种角度的照明。 | ||||
72 | 一体化手术室 | 麻醉呼吸机 | 1 | 1.电源要求： 1.1 电压及频率：AC 220±10%、50Hz± 1Hz 1.2 输入功率： 50VA 2.气源要求： 氧气供气压力：0.4MPa±0.1 MPa |
笑气供气压力：0.4MPa±0.1 MPa 3.主机部分： 3.1 适用范围：适用于紧闭、半紧闭、半开放吸入式麻醉 3.2 工作方式：气动电控 3.3 工作模式：机控、手控 4.四管流量计： 氧气(双管) 0.0L/min～1.0L/min； 1.0L/min～10.0L/min 笑气(双管) 0.0L/min～1.0L/min； 1.0L/min～10.0L/min 5.快速供氧： 快速供氧范围 25L/min～75L/min 6.蒸发器： 6.1 流量、压力、温度自动补偿功能 6.2 输出麻醉药物浓度调节范围：异氟醚和安氟醚为 0～5%，七氟醚为 0～8% 7.呼吸回路： 7.1 一体化设计、集成呼吸回路 7.2 呼吸回路要求采用升降式机构，操作方便灵活 7.3 回路吸气阻抗、呼气阻抗在 30L/min |
流量下均不大于 0.6kPa 7.4 口杯式钠石灰吸收罐容量不小于 2.5L 7.5 整体回路采用金属材质，可以耐受 134℃高温高压消毒 8.风箱：上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状况 9.麻醉呼吸机： 9.1 监测显示：≥6 "TFT 液晶显示屏 9.2 监测参数：潮气量、呼吸频率、吸呼比、气道压力峰值、压力波形 9.3 呼吸模式： IPPV、SIPPV、SIGH、 SIMVf/2、MAN 9.4 呼吸频率：4 次/分钟～60 次/分钟 9.5 吸呼比：1：4～2: 1 9.6 潮气量：0，50～1500mL 9.7 分钟通气量：不小于 16L/min 9.8 同步触发压力：-2～0 KPa 9.9 麻醉呼吸系统最大安全压力：6KPa 10.报警功能： 气源压力不足报警、潮气量上下限报警、 气道压力上下限报警、持续气道正压报 |
警、断电报警、断电延续、报警静音、报警恢复 11.整机要求采用高强度金属机身，至少标配 3 个抽屉和 1 个写字板 12.具备LED 照明装置及安全刹车装置 13.大容量后备电池支持工作≥2 小时 | ||||
73 | 一体化手术室 | 多参数监护仪 | 1 | 1. 高分辨率不低于 12 英寸彩色TFT 液晶显示，整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。 2.全面监护成人，小儿，新生儿 3. 中英文操作界面 4.大字符界面等多种显示模式可选 5.波形、数据颜色可随意配置 6. 480 小时趋势数据存储，40 秒全息波形回放 7. 7 导心电同屏显示，心电波形级联显示，8 通道（含）以上波形显示。三/五导联可自由切换；心电、血氧、自动、同时四种心率来源可选；可设置陷波开关、肌电抑制、脉搏调制音开关。 8.抗高频电刀，对除颤效应有防护（特 殊导联线） |