项目编号：FSHH2129G 合同编号：FSEY20211018GDBXSSZCSCSXT
佛 山 市 政 府 采 购 项 目
合 同 书
项目名称：佛山市第二人民医院高档便携式术中彩色超声系统
项目编号：FSHH2129G
合同编号：FSEY20211018GDBXSSZCSCSXT
甲方：佛山市第二人民医院
乙方：佛山通用医药有限公司
签订日期：2021 年 月 日
甲 方：佛山市第二人民医院
甲方地址：佛山市禅城区卫国路 78 号乙 方：佛山通用医药有限公司
乙方地址：xxxxxxxxxxxxxxxxx 0 x
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《中华人民共和国民法典》、《佛山市政府采购项目公开招标文件》（项目编号：FSHH2129G）（以下称招标文件）的要求，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。
第一条 项目名称
项目名称：佛山市第二人民医院高档便携式术中彩色超声系统项目编号：FSHH2129G
第二条 货物清单
序号 | 名 称 | 品牌 | 规格型号 | 产地 | 单位 | 数量 | 单价（元） | 合计（元） | 备注 |
1 | 高档便携式术中彩色超声系统 (彩色多xx超声诊断仪) | BK | 1202 | 美国 | 套 | 1 | 1680000.00 | 1680000.00 | |
合计总金额：人民币 壹佰陆拾捌万元整 （小写：¥ 1680000.00 元） | |||||||||
说明：请将详细配置清单（中英文对照）及评审有关承诺列在合同附页，并加盖骑缝章。 | |||||||||
第三条 项目的主要内容及要求详见附件。
第四条 合同金额
1. 合同总额（人民币）：小写：¥ 1680000.00 ，大写：人民币 壹佰陆拾捌万元整 。
2. 合同总额包括设备及零配件的购置和安装、运输、保险、装卸、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中的应预见或不可预见费用等。除本合同约定价款外，乙方不得再向甲方主张任何费用。
3. 价格为固定不变价，天数为日历日。第五条 付款方式
1. 设备安装调试验收合格后，甲方自收到乙方提供的正式含税发票之日起 30 天内支付合同总额的 95%，合计¥ 1596000.00 元；
2. 出具厂家售后服务承诺函，设备连续安全运行满 12 个月后 30 天内支付合同总额的
5%，合计¥ 84000.00 元。第六条 交付时间、地点
1. 交货地点：甲方所在地，地址为佛山市第二人民医院。
2. 交货期限：合同生效后 60 天交货完毕。第七条 验收标准与要求
1. 交付验收标准：在货物交付初步验收合格后 10 个工作日内由双方或法定专业质检部门共同验收并出具验收报告，验收交付前的保管安全责任由乙方负责，甲方为此可无偿提供必要的临时仓储场所。
如果中标货物属于《计量法》规定的强检计量器具的或属于压力容器的，应在验收交付前提交当地法定专业检定部门出具的检定合格证书，检定费用由乙方负责。
2. 项目验收依次序对照执行标准为：①符合中华人民共和国国家和履约地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准；②符合招标文件和甲方认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求；③货物来源国官方颁布的最新标准；④双方约定的其他验收标准。
3. 货物须在《医疗器械注册证》有效期内生产，且为近 18 个月内原制造商制造的全新合格产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。
4. 包装标准为原厂制造商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。
第八条 制作与交付
以符合招标文件要求和响应承诺的前提下，将货物制作与交付至最佳状态且双方均认为满意。
第九条 质保期及售后服务要求
1. 质量保证期（简称“质保期”）：主机验收交付后连续正常使用累计满 3 年，探头验收交付后连续正常使用累计满 2 年，质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养。质保期内甲方对乙方享有追索权。
2. 质保期内，如货物或零部件非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如货物因自身故障致停用时间累计超过 20 天时，则质保期在状态恢复正常时重新起计或对故障货物予以重新更换。
3. 质保期内须提供周期上门免费服务：周期为每 2 个月一次；形式为预约上门，服务内容为周期保养检修、检测系统运行状况、处理使用过程中出现的问题等。
4. 乙方负责向甲方提供软件终身免费升级维护服务。
5. 乙方负责向甲方提供现场安全操作及必要的维护保养培训。
6. 乙方须提供常设 7 天×24 小时热线服务和长期的免费技术支持。对甲方的售后服务通知，
乙方接报后 8 小时内响应，12 小时内到达现场，48 小时内处理完毕。如 48 小时内未处理完毕，乙方须提供相同档次备用设备予甲方临时使用或采取应急措施解决，不得影响甲方的正常工作业务。
7. 乙方售后服务机构名称及联系方式：
7.1. 代理商售后服务机构名称：佛山通用医药有限公司；
联系人：xxx，联系电话和手机：0000-00000000，13809812086，传真：0757-66635513。
7.2. 厂家售后服务机构名称：碧凯医疗科技（上海）有限公司；
联系人：xxx，联系电话和手机：000-00000000，18520322160，传真：021-20890350。第十条 违约责任
1. 乙方交付的货物或提供的服务不符合招标文件、投标文件或本合同规定的，甲方有权拒收，并且乙方须向甲方支付本合同总价 5%的违约金。
2. 乙方未按要求履行合同义务时，甲方有权拒绝验收，且对逾期交付的货物或工程，乙方从逾期之日起每日按合同总额的 2‰比例向甲方支付违约金；逾期 15 日以上时，甲方有权终止合同，由此造成甲方的经济损失由乙方承担。违约金不足以弥补损失的，乙方应按全额赔偿。
3. 甲方未按要求履行合同义务时，且无正当理由拖延付款时，甲方须向乙方支付滞纳金，标准为每日按违约总额的 2‰累计。
4. 其它违约责任按《中华人民共和国民法典》处理。
5. 守约方为维护自身合法权益所产生的仲裁或诉讼费、律师费、保全费、担保费等，由违约方承担。
第十一条 提出异议的时间和方法
1. 甲方在验收后 60 天内如对货物的型号、规格、质量有异议时，应在妥善保管货物的同时，即向乙方提出书面异议。
2. 乙方在接到甲方书面异议后，应在 2 天内负责处理并函复甲方处理情况，否则，即视为默认甲方提出的异议和处理意见。
3. 甲方因违章操作、保管、保养不善等人为造成货物损毁，所提出的异议乙方有权不予接受。第十二条 争议的解决
1. 合同履行过程中发生的任何争议，如双方未能通过友好协商解决，应向佛山市有管辖权的人民法院提起诉讼。对货物质量的检查鉴定，统一由佛山市质量技术监督局辖属的相关检测机构进行终局鉴定。鉴定结果符合质量技术标准时，鉴定费由委托方承担，否则鉴定费由乙方承担。
2. 法院审理期间，除提交法院审理的事项外，合同其它事项和条款仍应继续履行。
第十三条 不可抗力
任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后 1 天内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
第十四条 税费
1. 中国政府根据现行税法所征收的一切税费均由各缴税责任方独立承担。
2. 在中国境外发生的与本合同相关的一切税费及不可预见费均由乙方负担。第十五条 合同生效
x合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后，自海虹医药电子交易中心有限公司盖章鉴证通过之日起生效。
第十六条 乙方应提供的资料内容
1. 乙方须向甲方提供公司营业执照、医疗器械经营许可证、所售设备的医疗器械注册证。
2. 乙方必须保证所供设备是原产地生产的原装设备，原厂包装完好。进口产品必须提供原产地证明和中国商检证明及合法进货渠道全套单证，否则视为乙方提供的设备不符合本合同要求，甲方可拒收，同时乙方应承担迟延交付的违约责任。
3. 中国境内制造的产品必须提供出厂合格证。
4. 提供产品技术（使用）说明书、产品质量说明书、技术服务资料。外文资料均需有中文译本。
5. 提供完整的厂家原版维修手册、使用及维护光盘。提供维护软件及密码开放。提供完整的安装软件，以便日后系统重装。
6. 如有备件，乙方应随机向甲方提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
7. 乙方须向甲方提供设备的运行、安装、使用环境要求。第十七条 其它
1. 所有经一方或双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）、招标文件和投标响应承诺文件、合同附件及《中标通知书》均为本合同不可分割的有效组成部分，与本合同具有同等的法律效力和履约义务，其生效日期为鉴证通过之日期。
2. 如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。
3. 未经甲方书面同意，乙方不得擅自向第三方转让其应履行的合同项下的义务。
4. 本合同一式六份，甲方三份，乙方一份，海虹医药电子交易中心有限公司二份。
5. 本合同共计 12 页 A4 纸张，缺页之合同为无效合同。
6. 本合同签约履约地点：广东省佛山市。
7. 双方均已对以上各条款及附件作充分了解，并明确理解由此而产生的相关权责。
8. 根据粤财采购〔2015〕11 号通知的要求，本合同自签订之日起 2 个工作日内公开。本合同涉及国家秘密的内容， 由甲方依据《保守国家秘密法》等法律制度规定确定。采购合同涉及商业秘密的内容，由甲方依据《反不正当竞争法》、《最高人民法院关于适用<中华人民共和国民事诉讼法>若干问题的意见》（法发〔1992〕22 号）等法律制度的规定，与乙方在合同中约定。其中，合同标的名称、规格型号、单价及合同金额等内容不得作为商业秘密。
甲乙双方约定不公开的内容为： /
甲方（盖章）： | 乙方（盖章）： | |||||
佛山市第二人民医院 | 佛山通用医药有限公司 | |||||
法人代表或授权代表（签字）： | 法人代表或授权代表（签字）： | |||||
日期：2021 年 | 月 | 日 | 日期：2021 年 | 月 | 日 | |
收款专户如下 | ||||||
开户名称：佛山通用医药有限公司 | ||||||
银行账号：392030100100246205 | ||||||
开户银行：兴业银行股份有限公司xxxxxx | ||||||
xxxx（xx）： | ||||||
xxx（xx）： | ||||||
日期：2021 年 | 月 | 日 | ||||
合同附件清单（附后）
附件 1：设备技术参数及配置清单
附件 2：医疗卫生机构医药产品xx购销合同
附注：本合同所有附件均在签订合同时编制，确立依据为招标文件和乙方的投标文件及相关确认文件、项目重要内容（如：双方权利义务、功能要求说明等）可作为附件。
注：合同及相关附件均应加盖双方骑缝章。
附件 1 高档便携式术中彩色超声系统技术参数
1. 设备用途说明：常规扫描、术中成像、介入治疗、局部麻醉、结直肠应用、泌尿及放射粒子植入应用（ 含冷冻治疗）、肌骨超声成像、妇产科成像、血管成像、腹部成像、乳腺成像、小器官成像、心脏成像、盆底应用。
2. 主要规格及系统概述：
2.1. 彩色xxx超声波诊断仪包括：
2.1.1. ≥19 英寸高分辨率立式彩色液晶显示器，全屏可触控操作，分辨率 1024*1280；
2.1.2. 高分辨率二维灰阶成像和 M 型显示模式；
2.1.3. 彩色多xx血流成像；
2.1.4. 频谱多xx显示和分析单元；
2.1.5. 组织谐波成像功能；
2.1.6. 梯形视野扩展成像功能；
2.1.7. 空间复合成像；
2.1.8. 组织增强及斑点噪声抑制；
2.1.9. 内置剪辑编辑器，可在机编辑动态视频并进行存储；
2.1.10. 全数字化成像平台， 包含 AMA 自动模式调节和 MACI 运动补偿角度复合成像。
2.2. 测量和分析：(B 型、M 型、频谱多xx、彩色多xx)
2.2.1. 一般测量；
2.2.2. 心脏功能测量与分析（ B 型、M 型、D 型、TDI、B/CFI/M 型）；
2.2.3. 妇、产科测量与分析；
2.2.4. 血管血流测量与分析。
2.3. 图像存储与(电影)回放重现。
2.4. 输入/输出信号：
2.4.1. 输入： 复合彩色视频、S-视频；
2.4.2. 输出： 复合彩色视频、S-视频、DVI 数字视频、USB 接口。
2.5. 连通性： 医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件。
2.6. 图像管理与记录装置：
2.6.1. 超声图像存档与病案管理功能（ 非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放；
2.6.2. 存储： 可在硬盘、DVD/CD、外接 USB 存储设备中以多种文件格式（ BMP、JPG、 AVI、DICOM 等） 存储静态及动态图像，硬盘容量≥ 500G。
3. 技术参数及要求：
3.1. 系统通用功能：
3.1.1. 封闭式操作面板，防液体泼溅， 可使用 70%乙醇擦拭；
3.1.2. 可激活成像探头接口：≥3 个，2 个用于连接阵列探头，1 个用于连接 360°全视野扫描探头；
3.1.3. 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
3.2. 探头规格：
3.2.1. 性能： 超宽频带变频探头， 中心频率在屏幕上可视可调；
3.2.2. 阵元： 95、192、160、192；
3.2.3. B/D 兼用：线阵 B/PWD，凸阵 B/PWD；
3.2.4. 四向弯曲电子凸阵腹腔镜探头： 电子凸阵扫描， 扫描角度≥ 35°中心频率： 5MHz～10MHz，二维成像和多xx成像可选中心频率分别≥ 3 个；探头前端的扫描阵列可做四向弯曲，最大弯曲角度≥90°；探头集成穿刺引导孔，最大可容纳 13G 穿刺针；
3.2.5. “I”型电子凸阵术中探头：电子凸阵扫描，扫描角度≥40°，中心频率 5.0MHz～ 10.0MHz，二维成像和多xx成像可选中心频率分别≥3 个；
3.2.6. 电子凸阵探头：电子凸阵扫描，扫描角度≥ 60°，中心频率：2.0MHz～6.0MHz，二维成像可选中心频率≥4 个，多xx成像的中心频率≥3 个；探头上具有快捷键，可进行图像冻结、存储等操作；
3.2.7. 电子线阵探头：电子线阵扫描，扫描宽度≥ 50mm，中心频率：5.0MHz～12.0MHz，二维成像和多xx成像可选中心频率分别≥3 个； 探头上具有快捷键， 可进行图像冻结、存储等操作；
3.2.8. 探头防护等级：探头具备专用防水盖，满足 IP57 防尘防水标准，可耐受浸泡清洗和消毒；
3.2.9. 穿刺引导： 具备专用的穿刺引导装置。
3.3. 二维灰阶显像主要参数：
3.3.1. 智能化波束形成器， 数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径；
3.3.2. 发射声束聚焦：发射≥8 段；
3.3.3. 扫描线：每帧线密度≥330 超声线；
3.3.4. 回放重现： 灰阶图像回放≥3000 幅；
3.3.5. 增益调节：B/M 可独立调节， STC（DGC） 分段≥8；
3.3.6. 成像速率： 系统最高成像速率≥600 帧/秒；
3.3.7. 最大显示深度≥28cm；
3.3.8. 空间分辨率：符合 GB10152-1997 国家标准。
3.4. 频谱多xx：
3.4.1. 方式： 脉冲波多xx： PWD；
3.4.2. 显示方式：B/D、M/D、D；
3.4.3. 频谱显示具有自动包络，智能化显示功能；
3.4.4. 最大测量速度： PWD 2.5MHz；正向或反向血流速度最大≥10.8m/s；
3.4.5. 最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)；
3.4.6. 电影回放时间：≥35 秒；
3.4.7. 零位移动： ≥8 级；
3.4.8. 取样宽度及位置范围：宽度 1mm 至 20mm；
3.4.9. 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
3.4.10. 显示控制： 反转显示(左/右；上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展。
3.5. 彩色多xx：
3.5.1. 显示方式： 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多xx/彩色血流成像三同步显示；
3.5.2. 彩色增强功能：能量图；
3.5.3. 彩色和二维/频谱多xx可独立变频；
3.5.4. 扇形扫描角度： 5°～90°选择；
3.5.5. 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；
3.5.6. 彩色显示帧频：最大彩色成像帧频≥200 帧/秒；
3.5.7. 显示控制： 零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比；
3.5.8. 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤ 5mm/s；
3.5.9. 彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm。
3.6. 超声功率输出调节： B/M、PWD、CWD、彩色多xx输出功率可调。
3.7. 自适应彩色血流图像处理，优化血流成像， 减少彩色血流成像的外溢。
3.8. 局部和整体无失真放大功能。
3.9. 全屏幕布局编辑功能（ 可对显示器上的功能区域及项目的位置进行编辑）。
3.10. 屏幕剪贴板功能,支持即时点选播放。
3.11. 系统支持 3000 帧以上视频录像。
3.12. 实时双平面显示：同步实时显示双平面探头的两个不同的成像平面。
3.13. 采用投标设备型号的最新的软硬件版本。
高档便携式术中彩色超声系统配置清单 | ||
序号 | 名称 | 数量 |
1 | 主机及基本组件、单元 | 1 套 |
1.1 | 二维、M 型成像单元 | —— |
1.2 | 二维及多xx数字化图像优化组件：采用数字优化技术，逐点优化二维及多xx图像 | —— |
1.3 | 组织谐波成像组件：显著提升图像的对比分辨率，降低基波产生的噪声信号，改善图像质量 | —— |
1.4 | 脉冲多xx和彩色多xx成像单元 | —— |
1.5 | 高脉冲重复频率组件 | —— |
1.6 | 彩色能量图成像单元 | —— |
1.7 | 伪彩成像单元 | —— |
1.8 | 彩色血流自适应优化组件：提高低速血流敏感度，减少运动伪像 | —— |
1.9 | 彩色多xx四倍信号处理组件：并行处理，显著提高彩色多xx帧频，实现高帧频血流成像 | —— |
1.10 | 智能化快速图像优化组件：根据回声特性，单键操作，智能优化整场图像，可有效提高图像轴向及侧向分辨率 | —— |
1.11 | 基本测量功能软件包(含基本体表标志功能包及测量修改功能) | —— |
1.12 | 数据管理系统：主机一体化的病人资料管理系统，超声图像采集、存储，动态图像及病人资料存储，多种条件病历检索，存储图像再测量分析功能，多种文件存储格式，支持将临床图像资料在普通的 PC 上直接回放 | —— |
2 | 移动式键盘台车（带电池） | 1 台 |
3 | 四向弯曲电子凸阵腹腔镜术中探头 | 1 套 |
4 | 电子“I”型凸阵术中探头 | 1 套 |
5 | 电子凸阵探头 | 1 套 |
6 | 电子线阵探头 | 1 套 |
7 | 全金属穿刺架：适用于电子凸阵探头，有1个穿刺角度可以选择 | 2 套 |
8 | 消毒盒 | 2 个 |
9 | 操作手册 | 1 套 |
附件 2 医疗卫生机构医药产品xx购销合同
甲方（医疗卫生机构）：佛山市第二人民医院
乙方（医药生产经营企业及其代理人）：佛山通用医药有限公司
为进一步加强医疗卫生行业建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：
一、甲乙双方按照《中华人民共和国民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。
二、甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。
三、甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证劵、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。
四、严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为乙方统计提供便利。
五、乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。
六、乙方指定 xxx 作为销售代表洽谈业务，销售代表必须在工作时间到甲方指定地
点联系商谈，不得到住院部、门诊部、医技科室等推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。
七、乙方如违反本合同，一经发现，甲方有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制[2013]50 号）相关规定处理。
八、本合同作为医药产品购销合同的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等的
法律效力。
九、本合同从签订之日起生效。
十、附加条款：乙方必须负责规范公司经销人员行为，涉及临床使用的相关事项须经医院医疗设备科协助下与使用科室进行沟通，经销人员不得私自与使用科室进行接触，一经发现查实，取消对应厂家产品在我院的销售资格。
甲方（盖章）：佛山市第二人民医院 法定代表人（负责人）： 2021 年 月 日 | 乙方（盖章）：佛山通用医药有限公司 法定代表人（负责人）： 2021 年 月 日 |