采购计划编号：440882-2021-03025项目编号：GDFL2102A06N350
广 东 省 政 府 采 购货 物 类 项 目
公 开 招 标 文 件
采购计划编号：440882-2021-03025项目编号：GDFL2102A06N350
项目名称：雷州市第三人民医院医疗设备采购项目
代理机构：广东丰联招标代理有限公司
2021年10月29日
广东丰联招标代理有限公司受雷州市第三人民医院委托，采用公开招标方式组织采购雷州市第三人民医院医疗设备采购项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
1. 名称与编号
项目名称：雷州市第三人民医院医疗设备采购项目采购计划编号：440882-2021-03025
项目编号：GDFL2102A06N350
采购方式：公开招标
预算金额：8374800.00元
2. 内容及包组情况（技术规格、参数及要求）
包组1(雷州市第三人民医院医疗设备采购项目):
包组预算金额：8374800.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单 位） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进 口产品 |
1-1 | 医用超声波仪器及设备 | 全数字彩色多xx超声诊断 系统 | 2(台) | 详见第二章 | 否 |
1-2 | 临床检验设备 | 一体化全自动尿液有形成份 分析系统 | 1(台) | 详见第二章 | 否 |
1-3 | 临床检验设备 | 全自动化生化仪 | 1(台) | 详见第二章 | 否 |
1-4 | 临床检验设备 | 五分类全自动血细胞分析仪 | 1(台) | 详见第二章 | 否 |
1-5 | 病房护理及医院通用设备 | 急救除颤仪 | 6(台) | 详见第二章 | 否 |
1-6 | 病房护理及医院通用设备 | 多参数监护仪 | 2(台) | 详见第二章 | 否 |
1-7 | 病房护理及医院通用设备 | 数字式心电图机（床边） | 5(台) | 详见第二章 | 否 |
1-8 | 病房护理及医院通用设备 | 心电图工作站（十二导联） | 2（套） | 详见第二章 | 否 |
1-9 | 临床检验设备 | 血液混匀器 | 1(台) | 详见第二章 | 否 |
1-10 | 临床检验设备 | 电解质分析仪 | 1(台) | 详见第二章 | 否 |
1-11 | 临床检验设备 | 生化超纯净水机 | 1(台) | 详见第二章 | 否 |
1-12 | 病房护理及医院通用设备 | 全自动洗胃机 | 6(台) | 详见第二章 | 否 |
1-13 | 病房护理及医院通用设备 | 特殊病床 | 6（张） | 详见第二章 | 否 |
1-14 | 病房护理及医院通用设备 | 不锈钢病床 | 800（张） | 详见第二章 | 否 |
1-15 | 临床检验设备 | 心理测评云平台管理系统 | 1（套） | 详见第二章 | 否 |
1-16 | 临床检验设备 | 多通道荧光定量分析仪（个 体化基因检测服务平台） | 1(台) | 详见第二章 | 否 |
1-17 | 临床检验设备 | C反应蛋白检测仪 | 1(台) | 详见第二章 | 否 |
x项目不接受联合体投标。
合同履行期限：收到采购人供货通知后30天内完成供货、安装、调试、直至验收合格，并交付用户方使用。二.投标供应商的资格要求
1. 投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1） 具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。
2） 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）。
3） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提
供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明）。
4） 履行合同所必须的设备和专业技术能力：具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况）。
5） 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（可参照投标函相关承诺格式内容）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1（雷州市第三人民医院医疗设备采购项目）: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目特定的资格要求：
合同包1（雷州市第三人民医院医疗设备采购项目）：（1）投标人须具有有效期内的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械政府监管部门颁发的医疗器械生产（或经营）证明复印件加盖公章。
（2）信用记录：供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
（3）供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。
（4）本项目不接受联合体投标。
（5）已在湛江市公共资源电子交易系统注册报名。三.投标报名方式
3.1报名时间：2021年10月29日至2021年11月05日。
3.2供应商须登陆湛江市公共资源交易系统（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx:0000/xxxxx.xxxx）进行注册报名及下载招标文件，操作步骤请查阅“湛江市公共资源交易系统用户手册（政府采购供应商）”。
3.3供应商注册审核通过后，在本项目采购公告规定的报名及招标文件公示时间内登录“湛江市公共资源交易系统”报名，未按时在网上报名的供应商将不能参加本项目投标。
3.4本项目对供应商的资格审查采用资格后审，其网上注册报名时代理机构不作报名资料的任何审查，由潜在供应商根据项目要求自行判断是否符合本项目的投标资格。其资格是否符合最终经本项目相关评审程序的审核结论为准。
四.招标文件售价
标书工本费300元(售后不退),供应商应在报名时间内公对公转账至代理机构账户（账户名称：广东丰联招标代理有限公司，开户银行：招商银行湛江分行营业部，账号：7599 0028 9810 901，备注内容：21A350）。
五.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
提交投标文件时间：2021年11月23日9时00分至2021年11月23日9时30分
投标截止时间：2021年11月23日9时30分
地点：湛江市赤坎区体育北路2号天润中心六楼湛江市公共资源交易中心7号开标室。六. 发布公告的媒介：
6.1法定媒体：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）和湛江市公共资源交易中心网（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx/）。相关公告在法定媒体上公布之日即视为有效送达，不再另行通知。
6.2采购机构指定发布媒体：xxx.xxxxxx.xxx。x.xxxxxxxxx，请按以下方式联系
1. 采购人信息
名称：雷州市第三人民医院
地址：xxxxxxxxxx00x联系方式：0759-8820191
2. 采购代理机构信息
名称：广东丰联招标代理有限公司
地址： 湛江市赤坎区体育北路2号御海湾10栋1001号联系方式：0759-3380227
3. 项目联系方式
项目联系人： x小姐
电话：0000-0000000-000
4.云平台技术支持电话：0000000000
5.湛江市公共资源交易系统技术支持电话：0000-0000000、QQ群：593745956
代理机构：广东丰联招标代理有限公司
2021年10月29日
一. 项目概况 ：
本项目的中小企业划分标准所属行业为：工业本项目属于货物类项目
1. 主要商务要求
标的提供的时间 | 收到采购人供货通知后30天内完成供货、安装、调试、直至验收合格，并 交付用户方使用。 |
标的提供的地点 | 雷州市第三人民医院，采购人指定地点。 |
投标有效期 | 从提交投标文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1.采购人按下列程序付款： （1）合同签订后，采购人向中标人支付合同总价的30%；设备到场安装后支付合同总价的30%；调试、直至验收合格后，采购人向中标人支付合同总价剩余的40%。 （2）本项目中标人向采购人缴纳履约保证金，履约保证金金额为合同总价的3%。待质保期满一年后，无重大质量问题并扣除相应款项（如有）后无息退还履约保证金。 2.中标人凭以下有效文件结算： （1）合同； （2）中标人开具的正式发票； （3）验收报告（加盖采购人公章）； （4）中标通知书。 因采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支 付。 |
中标货物要求、安装调试和验收 | 1、货物要求： 1.1、中标人必须提供符合国家安全质量标准、环保标准或行业标准的全新、未使用过的货物(包括所有配备件、随机工具等)，表面无划伤，无碰撞，无任何缺陷隐患，无污染，无侵权行为，在中国境内可依常规安全合法使用。若中标货物质量不符合招标文件要求，采购人有权拒收货物。 1.3、中标人须提供货物的用户手册、使用操作及安全须知、有关单证资料、软件资料、故障代表码、备件清单、配备件、随机工具、维护维修手册、维修密码等维护维修必需的材料和信息。所有资料应附有中文说明。 1.4、货物包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。 1.5、国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 |
2、安装调试： 2.1、中标人负责合同项目下货物的安装调试，一切费用由中标人负责。 2.2、中标人安装时必须对各安装场地内的其它设备、设施有良好保护措施。 2.3、所有货物在用户指定地点收货及安装，用户只提供水、电及气源,其余所有附件由中标人提供。 2.4、中标人负责机房设计、线路布置，须将货物安装并调试至正常运行的最佳状态。 3、验收： 3.1、在中标货物安装调试完成并运行正常后组织验收，验收应在采购人和中标人共同参加下进行。 3.2、采购人组成验收小组按国家有关的规定、标准进行。验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 3.3、如果货物运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换货，以保证货物安装调试验收顺利完成。换货的相关费用由中标人承担。 3.4、采购人认为如有必要或因货物质量问题发生争议时，可委托质检部门按招标文件要求及国家标准对货物进行抽样检验。如检验合格，检验费 用由采购人支付，如检验不合格，检验费用由中标人承担，并赔偿采购人损失。 | |
质保期与售后服务要求 | 1、质保期自验收合格之日起计算。所有货物的质保期不少于一年。 2、在质保期内发生的质量问题，由中标人负责解决，包退包换（因采购人使用不当或其他人为因素造成的故障除外）。所有保修服务方式均为中标人或厂家上门保修，即由中标人或制造商派技术人员到使用现场维修。由此产生的一切费用均由中标人承担。 3、在质保期外发生的质量问题，由中标人负责解决，只收取更换零部件的成本费，不得收取任何工时费及技术人员差旅费等其他费用。提供零配件、易损件、耗材等日常维护必须品价目表。要求保证长期良好的售后服务和零配件供应。 4、在任何时候，中标人均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。中标人对所提供的货物实行终身维修和有义务对货物进行定期的检测与维护。 5、中标人上门为用户提供现场操作、维护培训等必要的技术培训，保证用户完全熟悉操作仪器的全部功能。由此产生的一切费用均由中标人承 |
担。 6、维修响应速度：对用户的服务通知，接报后1小时内响应，12小时内到达现场，24小时内处理完毕，保证开机率95%以上。 | |
产品资质 | ★如果投标产品隶属医疗器械管理的，须提供产品的医疗器械备案凭证； 或提供产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表（若投标人已办理二证合一，则只需提供医疗器械注册 证）（提供复印件加盖公章）。 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投 标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。 |
2. 技术标准与要求
序 号 | 核心产品要求 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 招标技术要求 |
1 | △ | 医用超声波仪器及设备 | 全数字彩色多xx超声 诊断系统 | 台 | 2 | 1150000.00 | 2300000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” |
2 | 临床检验设备 | 一体化全自动尿液有形成份分析系 统 | 台 | 1 | 250000.00 | 250000.00 | “二、采购项目技术规格、参数及要求” | |
3 | 临床检验设备 | 全自动化生化仪 | 台 | 1 | 600000.00 | 600000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” | |
4 | 临床检验设备 | 五分类全自动血细胞分析仪 | 台 | 1 | 200000.00 | 200000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” | |
5 | 病房护理及医院通用设备 | 急救除颤仪 | 台 | 6 | 56800.00 | 340800.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” | |
6 | 病房护理及医院通用设备 | 多参数监护仪 | 台 | 2 | 20000.00 | 40000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” | |
7 | 病房护理及医院通用设备 | 数字式心电图机（床 边） | 台 | 5 | 40000.00 | 200000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” | |
8 | 病房护理及医院通用设备 | 心电图工作站（十二导 联） | 套 | 2 | 120000.00 | 240000.00 | “二、采购项目技术规格、参数及要求” | |
9 | 临床检验设备 | 血液混匀器 | 台 | 1 | 3000.00 | 3000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” | |
10 | 临床检验设备 | 电解质分析仪 | 台 | 1 | 60000.00 | 60000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” | |
11 | 临床检验设备 | 生化超纯净水机 | 台 | 1 | 25000.00 | 25000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” |
12 | 病房护理及医院通用设备 | 全自动洗胃机 | 台 | 6 | 6000.00 | 36000.00 | “二、采购项目技术规格、参数及要求” | |
13 | 病房护理及医院通用设备 | 特殊病床 | 张 | 6 | 5000.00 | 30000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” | |
14 | 病房护理及医院通用设备 | 不锈钢病床 | 张 | 800 | 3500.00 | 2800000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” | |
15 | △ | 临床检验设备 | 心理测评云平台管理系 统 | 套 | 1 | 650000.00 | 650000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” |
16 | 临床检验设备 | 多通道荧光定量分析仪 （个体化基因检测服务 平台） | 台 | 1 | 450000.00 | 450000.00 | “二、采购项目技术规格、参数及要求” | |
17 | 临床检验设备 | C反应蛋白检测仪 | 台 | 1 | 150000.00 | 150000.00 | “二、采购项目技术规格、 参数及要求” |
二、采购项目技术规格、参数及要求
（一）全数字彩色多xx超声诊断系统（△核心产品）
1、主要用于：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。
▲2、投标产品为2019年或以后推向市场的新机型，以首次注册时间为准（提供注册证复印件加盖公章），所配软件为该机型的最新版本。
3、通用功能：
3.1、彩色显示器≥21.5寸，可上下、左右旋转。
3.2、主机一体化触摸屏≥13.3寸，触摸屏支持多点触摸，在触摸屏上支持手势操作临床图像放大、图像旋转及图像模式切换等功能。触摸屏角度可调。
3.3、主机标配探头接口：≥4个。
3.4、操作面板可升降、左右旋转。
3.5、支持B/C双实时显示。
3.6、多倍波束合成。
3.7、二维灰阶模式。
3.8、谐波成像模式。
3.9、M型模式。
3.10、彩色M型模式。
3.11、解剖M型模式 (≥2条取样线)。
3.12、曲线M型模式。
3.13、彩色多xx成像。
3.14、频谱多xx成像。
3.15、组织多xx成像。
3.16、组织多xx定量分析，支持8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。
3.17、自由臂三维成像。
▲3.18、宽景成像（要求所有探头可用，扫描速度提示，提供证明文件加盖公章）。 3.19、空间复合成像，要求曲别针试验可显示≥9条线。
3.20、斑点噪声抑制技术，可调级别≥7。
3.21、频率复合成像。
▲3.22、扩展成像要求支持凸阵、线阵、容积探头（提供证明文件加盖公章）。 3.23、高分辨率血流成像。
3.24、组织特异性成像。
3.25、智能血管跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。
3.26、全屏放大。
3.27、局部放大（支持前端、后端放大）。
3.28、自动工作流，要求支持≥30个不同的检查模式，在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式，提高工作效果。
3.29、一键优化，要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像。
3.30、支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑,方便医生会诊。
▲3.31、自助超声教学系统，帮助医生更快掌握超声扫查的手法，实现标准化（提供证明文件加盖公章）。 3.32、焦点位置自动调节，随深度变化焦点位置自动优化，简化操作流程。
3.33、全中文操作系统界面、操作菜单并可选多种语言。
3.34、原始数据处理，可处理参数≥35项。
3.35、内置电池。
4、探头规格:
4.1、宽频变频技术，系统频率范围1.3-16MHz
4.2、超宽频变频探头，基波、谐波、彩色、多xx模式下可选频率式均≥2种
▲4.3、腹部标配探头：频率范围2.0-5.0MHz，最大扫描角度≥60度，扩展后最大角度≥100度，最大显示深度≥ 40cm。（提供证明文件加盖公章）
4.4、心脏探头：频率范围1.3-4.5MHz
4.5、高频探头：频率范围5.0-13.0MHz。
5、系统技术参数及要求:
5.1、二维灰阶成像单元：
5.1.1、数字化声束形成器。
5.1.2、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit。
5.1.3、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理。
5.1.4、扫描线：每帧线密度≥230超声线。
5.1.5、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件。
▲5.1.6、最大显示深度:≥40cm。（提供证明文件加盖公章） 5.1.7、最大帧率: ≥999 帧/秒。
5.1.8、TGC: ≥8段。
5.1.9、LGC: ≥8段。
5.1.10、二维灰阶：≥256。
5.1.11、动态范围: ≥180。
5.1.12、增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100。
5.1.13、伪彩图谱: ≥8种。
5.2、彩色多xx参数：
5.2.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。
5.2.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW。
5.2.3、取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头) 。
5.2.4、最大帧率: ≥300 帧/秒。
▲5.2.5、支持B/C 同宽（提供证明文件加盖公章） 5.3、频谱多xx参数：
5.3.1、频谱多xx模式：包括脉冲多xx、高脉冲重复频率、连续多xx。
5.3.2、显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等。
5.3.3、显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等。
5.3.4、PW最大速度: ≥8.00m/s（连续多xx速度: ≥37m/s）。
5.3.5、最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）。
5.3.6、取样容积: 0.5-20mm 。
5.3.7、偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)。
5.3.8、零位移动：≥8 级。
5.3.9、快速角度校正。
5.3.10、支持频谱自动测量。
6、测量功能：
6.1、具备常规测量：包括距离、xx、面积、预产期等。
6.2、自定义测量快捷键：支持产科、妇科、心脏测量等。
6.3、妇产科测量：≥4胞胎对比测量分，胎儿生长曲线显示、生理评分。
6.4、自动产科测量，自动识别并自动计算≥5项胎儿评估指标。
6.5、自动NT测量。
6.6、专业的IVF评估软件，具备专业的报告、多项IVF评估指标及发育趋势线分析。
▲6.7、血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备 IMT发育趋势分析曲线。（提供证明文件加盖公章）
6.8、心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心、心肌边界，无需手动描记。
7、检查存储和管理（内置超声工作站）：
7.1、检查存储。
7.2、≥1T硬盘 。
7.3、内置超声工作站。
7.4、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。
导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。
8、连通性要求：
8.1、支持网络连接。
8.2、DICOM 3.0，DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告。
8.3、视频/音频输入、输出。
8.4、USB接口≥5个。
8.5、内置电池。
8.6、iStorage功能通过网络支持超声系统直接向电脑发送临床图片和报告。
9、外设和附件：
9.1、耦合剂加热器。
9.2、具备专业探头放置架≥7个（不包括耦合剂放置架）。
9.3、支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机。
10、配置要求：
10.1、全身应用彩色多xx超声诊断仪主机1台。
10.2、配置探头：腹部探头1把、心脏探头1把、高频探头1把。
（二）一体化全自动尿液有形成份分析系统尿沉渣分析系统：
1.检测项目：红细胞、白细胞、管型、上皮细胞、酵母菌、细菌、结晶、精子、粘液丝等尿液中的有形成分；
2.基本原理：基于形态学,采用机器视觉成像技术对尿液中的有形成分进行自动定位、聚焦，识别、分类和计数；
3.连续测试速度： 60-90标本/小时；
4.标本处理：全自动进样，一次上机50个标本，具有急诊插入功能；
▲5.最小样本量：2ml，吸入量≤0.2ml（提供证明文件加盖公章）
▲6. 图形处理：LED冷光源，300万像素彩色相机； 7.储存功能：≥30000个结果；
▲8.检出率：≥95% 重复性：CV<7% 准确性：≥95% 携带污染率<0.05%；
9.数据接口：USB接口、网络接口、多个RS232双向通信接口（可同时连USB打印、LIS系统、HIS系统、干化学分析仪）,两台仪器只需一个LIS端口，支持LIS双向连接；
10.报告格式：使用XX个/ul国际通用规范化定量单位，可打印综合报告（干化学、有形成分）；
11.计算机配置：英特尔酷睿处理器，21寸液晶显示器；
▲12.用一次性12通道定量玻片，最大程度接近镜检，杜绝交叉污染；
▲13.对每个样本高低倍自动调焦，确保视图高度清晰； 14.全视野扫描，阴性过筛，确保样本检测无漏检；
15.低倍镜对大目标进行识别，分类计数，对小目标进行定位；
16.高倍镜自动追踪小目标，进行识别、分类计数；
▲17.红细胞位相分析及异常红细胞比率，可判断红细胞来源；
18.人工复核时，可在结果查询界面切割图上复核修改，也可调取原始图片溯源修改；
19.使用深度学习、形态学、SVM等技术，细胞识别准确率高。尿液分析系统：
1.检测项目：PH值、胆红素、葡萄糖、维生素C、蛋白、尿胆素原、潜血、亚硝酸盐、白细胞、酮体、尿比重；
2.自动化程度高，操作者只需装入试纸条、放置样本、按“进标本”键，仪器便可完成无限量标本连续测定；
▲3.测试系统采用三波长高亮度冷光源，独特的多波长独立扫描技术，避免光源相互影响及减少环境的干扰，减少环境光干扰，光源使用寿命长，提高仪器的灵敏度、准确度、稳定性
4.自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响；
5.触摸式大屏幕液晶显示，全中文视窗操作界面800*600彩色薄膜显示器；
▲6.储存功能：仪器可储存≥5万个标本数据，并可随时调出显示及打印；
▲7.自动完成11项试纸测定，连续测试：240个测试/小时；反应时间：60秒；（提供证明文件加盖公章） 8.自动输送样本、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条；
▲9.需样本量：2ml；使用样本量：0.2ml； 10.精确定量滴样，避免测试项间交叉污染；
11.急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试；
▲12.配内置条码阅读器，采用标准RS232接口,可内置或外置打印机。
（三）全自动化生化仪
仪器类型∶随机开放式/分立式；
测试速度∶双试剂恒速 800测/时，（4.5秒周期，单，双试剂恒定为 800测/小时）；测试方法∶1点终点法，2点终点法，两点法，速率法；
定标方法∶线性，非线性定标；1 点线性法，2 点线性法，多点线性法，指数函数，Logit-log 3P，Logit-log 4P， Logit-log 5P，样条法，折线法。
样本盘∶160个样本位；
样本杯类型∶微量样本杯，原始采血管；
试剂盘∶双盘90个试剂位；试剂盘24小时不间断冷藏；样本量∶2-30ul，0.1ul步进；
试剂量∶20-300ul，1ul步进；最小反应液量∶150ul；
反应杯位∶160个；反应时间∶10分钟；
反应温度∶37±0.1℃；循环水域恒温；搅拌∶两支独立特氟龙镀层搅拌杆；
清洗机构∶8段式自动清洗；光源∶卤素灯；6V 10W；
光学系统∶后分光；一体化全封闭光学系统（滤光片+二向分光片）
波长∶340nm，000xx，000xx，000xx，000xx，000xx，000xx，000xx，000xx，000xx，000xx, 000xx；吸光度范围∶0-4.0Abs；
吸光度精度∶0.0001Abs；
加样针自动液面检测，防撞保护，实时反馈剩余试剂量；软件要求：
（1）样本自动稀释功能（减量，增量，正常量）；
（2）多标准自动稀释功能；
（3）全中文操作软件，实时显示运行状态；实时显示试剂盘，样本盘，反应盘状态；实时更新试剂量；
（4）自动检查比色杯状态，自动屏蔽问题比色杯；
（5）试剂或样本耗尽时自动屏蔽相应测试并自动标识报警；
（6）样本结果自动检查并报警；
（7）定标结果自动检查并报警；
（8）L-J质控图，Westgard multi-rules 多规则质控；可打印质控图；通信接口∶网口；
电源∶AC220V，50Hz；
操作系统要求∶Windows XP，Windows7， Windows8；耗水量∶≤40L/小时（最大）
（四）五分类全自动血细胞分析仪 1、仪器类型：
▲1.1 集合了”血细胞分析仪+特定蛋白仪”的临床特点应用，能够让“血常规、CRP、SAA”任意组合检测；
1.2 三合一检测速度≥60个样本/h；（提供证明文件加盖公章）
▲1.3 支持HCT（血细胞压积）自动修正技术，保证所测结果的全血/血清值一致；（提供证明文件加盖公章）
▲1.4 有完整的校准品和质控品，CRP溯源至ERM-DA474、SAA溯源至NIBSC-92/680；
1.5 全自动化程度高（全自动穿刺、采血、混匀、检测、结果展示、打印报告）。 2、测量原理：
2.1 “半导体激光散射+细胞化学染色+流式细胞术”实现WBC计数和分类；“环保型无氰试剂”实现HGB计数；“阻抗法”实现RBC和PLT计数；“乳胶微球增强免疫散射比浊法”实现FR-CRP和SAA计数。
3、进样方式：
▲3.1 具备开盖和全自动闭管穿刺进样方式；
3.2 全自动进样器一次性可放置50样本（5个样本架，10个样本/架）；
3.3 提供特殊急诊位，装配多达5种适配器，满足不同特殊样本需求；
▲3.4 具备智能化自动识别条形码，有样本自动旋转阅读功能。 4、样本用量：
4.1 全血模式（包括静脉全血和末梢全血）：
CBC+DIFF 20μl，CRP 5μl，SAA 5μl，CBC+DIFF+CRP 25μl，CBC+DIFF+CRP+SAA 30μl；
4.2 预稀释模式： CBC+DIFF+CRP+SAA 20μl；
4.3 血清模式：
CRP 5μl，SAA 5μl，CRP+SAA 10μl。 5、测试参数（25+4+1+1）：
5.1 红细胞相关参数（8个）：RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC，RDW-CV，RDW-SD；
5.2 白细胞相关参数（11个）：WBC，Neu，Lym，Mon，Eos，Bas，Neu%，Lym%，Mon%，Eos%，Bas%；
5.3 血小板相关参数（6个）：PLT，MPV，PDW，PCT，P-LCR，P-LCC；
5.4 研究参数（4个）：ALY#，ALY% (异常淋巴细胞)，LIC#，LIC%(巨大未成熟细胞)；
5.5 蛋白参数（2个）：CRP，hs-CRP，SAA；
5.6 至少提供2个散点图和2个直方图。 6、特殊标识Flag：
6.1白细胞异常，未成熟细胞，非正常/非典型淋巴细胞，红细胞分布宽度异常，贫血，血红蛋白异常/干扰，血小板分布宽度异常。
7、WBC计数：
7.1 双通道检测，具有独立的WBC/BASO和4DIFF通道。 8、RBC/PLT计数：
8.1通过鞘流数字拟合技术排除干扰，提高RDW-CV和RDW-SD的准确性。
9、CRP/SAA计数：
9.1 乳胶微球增强免疫散射比浊法有更大的放大信号，扩展了该检测技术的下限（极低浓度）和上限（极高浓度）的检测范围。
10、测量精度：
10.1 WBC CV≤2.0%（3.5~15.00×109 / L）；RBC CV≤1.5%（3.50~6.00×1012 / L）；HGB CV≤1.5%（110~180 g / L）；PLT CV≤6.0%（100~149×109 / L）；CV≤4.0%（150~500×109 / L）；
10.2 CRP CV≤5.0%（浓度≥10mg/L）； SD≤0.5mg/L（浓度≤10mg/L）； SAA CV≤5.0%（浓度≥10mg/L）； SD≤0.5mg/L（浓度≤10mg/L）。
11、线性范围：
11.1 WBC：0~100×109/L；RBC：0~8×1012/L；PLT：0~1000×109/L；HGB：0~250g/L；
11.2 CRP：0.25~316mg/L；SAA：10~306mg/L。 12、携带污染率：
12.1 样本携带污染率WBC≤0.5%；RBC≤0.5%；HGB≤0.6%；PLT≤1.0%；CRP≤1.0%；SAA≤1.0%； 13、显示屏：
13.1 彩色10.4’’TFT触摸屏，无需外接电脑操作；
13.2 支持全中文同屏显示参数信息。 14、资料储存：
14.1 主机自动储存≥50000个患者信息及所有结果散点图、直方图。 15、数据输入/输出：
15.1 具备USB接口和网络接口，支持HL7协议（双向LIS数据网络传输功能）；
15.2 支持外接条码扫描仪；
15.3 支持激光、喷墨等多种打印机。 16、报告单格式：
16.1测量结果中文打印，多种报告格式可选，并支持客户自定义编辑模式。
17、复检规则：
17.1具有预置的手工镜检复检规则，用户可以自定义复检规则。
18、质控方式：
18.1 支持L-J质控图、X-B、X-R、X等多种质控方法 19、校准方式：
19.1 具备12点多点定标法；
19.2 不仅具备手动校准和自动校准功能，还有新鲜血校准功能。 20、试剂智能管理：
▲20.1 支持NFC卡自带CRP、SAA定标曲线，扫描即可智能导入定标曲线，实现自动定标；
20.2 支持自动读取试剂批号、余量、有效日期等，并支持（2~8℃）试剂仓冷藏保护。 21、智能保养维护：
21.1 具备智能化休眠功能，可根据用户情况个性化设置自动维护保养程序；
21.2 反应杯可重复使用，有单独的清洗机械构造和设计，避免交叉污染。 22、参考值设定：
22.1 不小于5个已定参考值，另不少于5个自定义组。 23、电源要求：
23.1 宽电源设计单相100-240V±10%，50/60Hz~±1Hz，可连续24小时开机。 24、工作温度/湿度：
24.1 温度：10~40℃，湿度：≤90%。
（五）急救除颤仪 1.1物理规格/性能
1.1.1整机重量（含电池）≤2.6kg
1.1.2设备主机具备便携把手，具备高便携性
▲1.1.3开盖即开机，节约时间
1.1.4抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受大于1.3 m跌落冲击
1.1.5防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水设计，防尘防水级别IP55
1.1.6工作温度范围至少满足 -5ºC ～ 50ºC，且从室温环境下进入-20ºC 环境后，至少能工作60分钟
1.2. 除颤性能
1.2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
▲1.2.2输出能量：成人最大能量可支持360J（提供证明文件加盖公章） 1.2.3从开机到200J放电准备就绪用时＜7s
▲1.2.4开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s 1.3.除颤电极片
1.3.1有效期：≧5年。
1.3.2电极片上具有电极片粘贴方式示意图
1.3.3主机上有电极片粘贴位置动画提示
1.3.4具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示
1.3.5可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量
1.4. 电池
1.4.1 在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年
1.4.2在适合条件下，至少可支持350次200J除颤治疗或200次360J除颤治疗
1.4.3可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电（适合条件下）
1.5. 屏幕/操作
▲1.5.1提供彩色显示屏，支持动画指导用户执行急救操作 1.5.2设备屏幕支持显示ECG波形
1.5.3提供中英文双语支持，包括界面显示和语音提示，可一键快速切换中英文，符合公共领域使用要求
▲1.5.4支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式 1.6.数据传输和存储
▲1.6.1数据传输：设备主机支持内置4G无线数据传输功能，可将自检数据无线传输到远程AED管理平台，无需人工巡检、降低运维成本
1.6.2存储容量：设备的内部存储容量不小于1GB，可存储不少于1000份自检报告
1.6.3具备录音功能，可保存60分钟抢救现场录音
1.6.4数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）、录音数据等
1.6.5支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据
1.7设备维护与自检
1.7.1设备具有用户自检和设备自检功能，支持每日、每周、每月、每季度的设备自检
1.7.2提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态
1.8、AED智能管理系统
1.8.1系统功能：支持对所安装的AED信息维护、性能状况适时监控等功能，包括AED设备信息维护、AED监控、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。
1.8.2系统反馈功能：设备运行状态显示；具有急救事件实时反馈功能；
1.8.3系统管理：中标方要通过远程管理系统做好监控管理；并根据采购方要求提供采购人独立的授权管理账号（PC端），开放管理权限，支持采购人随时随地自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。
▲1.8.4物联网系统信息安全性：须提供信息系统安全等级保护备案证明及信息安全等级保护评测结果通知书（提供证明文件复印件加盖公章）。
（六）多参数监护仪监护仪外形结构：
1. 一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
2. 10.4寸彩色LCD显示屏，LED背光，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示
3. 主机带电池重量<3.5kg（标配，不含记录仪）监测参数：
1. 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温
2. 具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测
3. 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护
4. 可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况
5. 采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术
6. NIBP和BP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性成人:sys 25-290 dia 10-250 avr 15-260
小儿: sys:25-240 dia:10-200 avr:15-215
新生儿: sys:25-140 dia:10-115 avr:15-125
7. 支持心率变化统计和动态血压分析系统功能：
1. 支持中/英文字符和条码扫描枪输入
2. 具有三级声光报警，参数报警级别可调
3. 具备报警集中设置功能
4. 具备血液动力学、药物计算功能
5. 可选内置存储卡，也支持外部USB存储设备，支持掉电存储和U盘数据导入导出功能
6. 具备Nurse Call报警功能
7. 支持VGA外接拓展显示屏
8. 可选内置存储卡：具备1200小时趋势图表、1800个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.
8. 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
9. 具备成人、小儿、新生儿三种病人配置；可选内置存储卡：支持U盘导入导出配置
10. 标配普通锂电池，工作时间可达4小时；
11. 可选内置存储卡：支持3通道记录仪
12. 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰
13. 独创支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效
14. 防水等级达到IPX1标准
15. 产品使用材料通过UL安全认证
1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作
1.2 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器 2.ECG输入
2.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集
2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Xxxx、Cabrera导联体系）
2.3 输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）
2.4 频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB）
2.5 定标电压：1mV±2%
2.6 ▲耐极化电压≥±900mV（±5%）
2.7 内部噪声：≤12.5µVp-p
2.8 时间常数：≥3.2 s
2.9 ▲共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）
2.10 输入电流：≤0.01μA
2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
2.13 中文输入及中文操作提示和中文报告语言
3.1 A/D转换：24bit
3.2 采样率≥16kHz，每导联
3.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV
3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
3.5 自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能
3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能 4.存储器
4.1 设备内置存储器，存储病历≥800例
4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出
4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间 5.显示器：
5.1 ≥7英寸彩色液晶显示屏，倾斜角设计，支持显示背景网格
5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等
6.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s （±3%）
6.3 记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
6.4 记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm
6.5 打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印
6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等
6.7 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告
6.8 具备在无网格纸上打印网格功能 7.功能
7.1 具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率
7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示
7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能
7.4 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。
7.5 自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。
7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告
7.7 长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录
7.8 具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息
7.9可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量
8.1 USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口
8.2 支持使用有线、无线的方式进行联网
8.3 支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息 9.便携：外部隐藏式提手可方便机器移动
10.电源：交直流两用 自动转换
10.1 交流电源：交流 100V~240V 50Hz/60Hz
10.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时
1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度15%RH~95%RH的环境下正常工作
1.2 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器 2.ECG输入
2.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集
2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Xxxx、Cabrera导联体系）
2.3 输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）
2.4 频率响应：0.01Hz ~ 450Hz
2.5 定标电压：1mV±2%
2.6 耐极化电压：±880mV（±5%）
2.7 内部噪声：≤12.5µVp-p
2.8 时间常数：≥5s
2.9 共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）
2.10 输入电流：≤0.01μA
2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
2.13 中文输入及中文操作提示和中文报告语言 3.波形处理：
3.1 A/D转换：24bit
3.2 采样率：40kHz，每导联
3.3 增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV,±5%
3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
3.5 自动分析功能：具有9导联、12导联同步自动分析
3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能 4.存储器
4.1 设备内置存储器，存储病历3500例
4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出
4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间 5.显示器：
5.1 10.1寸彩色液晶触摸电容显示屏，屏幕推拉式设计，支持显示背景网格
5.2 显示信息：支持同屏显示9导、12导同步心电波形
5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等
6.1 热敏式点阵打印机
6.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s （±3%）
6.3 记录通道：
12导：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
9导：9×1、3×3、3×3+1R、3×3+3R、6+3
6.4 记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm
6.5 打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印
6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等
6.7 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告
7.1 全触摸屏操作，支持智能输入法
7.2 拥有自动测量功能和自动诊断功能
7.3 手动、自动、节律、心电向量、心率变异、心室晚电位等工作模式可供选择
7.4 主菜单具有快捷节律按键，一键进入节律模式采集，可采集单节律或三节律数据
7.5 支持九导联模式，可区分多个年龄段进行诊断
7.6 支持30min数据采集时间，能够更全面的采集波形信息
7.7 支持30min长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录
7.8 支持实时的左右手反接检测并可在分析界面进行电极反接调整
7.9 支持同一个病人至少3份报告的同屏对比
7.10 支持ST-VIEW功能，可以快速清晰判断ST抬高/压低的情况
7.11 具备波形放大测量功能，同时能够快速调出测量尺方便分析
7.12 具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息
7.13 可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量
8.外部输入接口：
8.1 USB接口，网络接口功能， SD卡接口
8.2 支持使用有线、无线的方式进行联网
8.3 支持DAT、PDF、JPG、BMP、SCP、FDA-XML、DICOM、TIFF格式，满足医院信息化需求
8.4 支持一维码，二维码扫描枪获取病人信息 9.电源：交直流两用 自动转换
9.1 交流电源：交流 100V~240V 50Hz/60Hz
▲9.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时
（九）血液混匀器
1.旋涡混合器具有结构简单可靠，仪器体积小，耗电省，噪音低等特点，对液体，液固、固固（粉末）混合，能将所需混合的任何液体，粉末以高速旋涡形式快速混合，混合速度快，均匀、彻底。仪器集成了连续、低速、点振、平板型、碗型等所有功能。
2.适合短时间（点动）或长时间连续工作；
3.较大转速3000rpm，无级调速；
4.偏心球轴承设计，震动头安装方便；
5.有多种震动头适配器可供选择（可用于Eppendorf管等）；
6.硅制底座，外型小巧，超强防震，适合高速工作；
7.产品稳固可靠；
8.电压：100～120V/200～240V 50/60Hz
9.振荡方式：圆周
10.电机输入功率：58W
11.xx直径：4mm
12.电机输出功率：10W
13.转速范围：0～3000rpm
14.功率：60W
15.转速显示：刻度
16.运行方式：点动/连续运转
17.外壳防护等级：IP21
18.允许环境温度：5～40oC
19.电机类型：罩极电机
20.允许相对湿度：80%RH
（十）电解质分析仪
项目 | 测量范围 | 分辨率 | 测量精度（CV%） |
K+ | 0.5～15.00mmol/L | 0.01 mmol/L | ≤1.0 |
Na+ | 30.0～200.0mmol/L | 0.10 mmol/L | ≤1.0 |
Cl- | 30.0～200.0mmol/L | 0.10 mmol/L | ≤1.0 |
Ca++ | 0.1～5.00 mmol/L | 0.01 mmol/L | ≤3.0 |
PH | 4～9.0 | 0.01 | ≤2.0 |
- T CO2（HCO3 ） | 6.0～50.0 mmol/L | 0.10 mmol/L | ≤3.0 |
1. 240×128大屏幕液晶中文显示，触摸屏操作，采用菜单结构，人机对话， 24小时开机工作。
2. 采用的微压传感技术，灵敏度高，稳定性好，把二氧化炭和电解质机检测合二为一。
3. 仪器能存储1500个测量结果和一个月内的质控批内、批间的统计结果，并具有断电保护功能。
4. 参考值范围可自行调整设定，异常结果自动提示。
5. 科学合理的流路设计，全过程自动冲洗，样品针自动闭合清洗，标本直通传感器，减少交叉污染。
6. 血清、血浆、全血直接上机测试，可同时检测血液中的K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH、TCO2（HCO3-），并能同时
计算AG、TCa。
7. 免维护设计，内置软件自身诊断功能，可提示操作者及时排除故障。
8. 自动和智能化升降吸液系统，自动进样、样品吸空自动提示、自动两点定标、自动校正、自动显示及打印结
果。
9. 通过RS-232接口，可与外部计算机连接，能够打印正式报告单。
10. 分析速度快：测量时间≤60秒（进样、测量、冲洗、显示、打印）。
11. 样品编号；仪器能自动编排顺序号、人工输入检验号、外接条码扫描器扫入检验样品号，方便不同医
院对样品的信息管理。
12. 配件及消耗品成本低廉，提高用户效益；标配自动进样系统（20个样品位，2个急诊位，2个质控位，1个校正/清洗位）。
13. 自动进样和自动冲洗系统，克服了样品间的交叉污染。
14. 采用经典的量压法，具有HCO3-测定系统，干扰因素少，保证了测量的准确性。
15. 可靠的液路定位传感器，全程监测流路的工作过程，防止吸空，可自动定位，使测定过程简单可靠，独特的进样体积自动校正程序，避免了检测结果的不稳定性。
（十一）生化超纯净水机
1. 进水要求：市政自来水，工作时进水水压0.1-0.3Mpa,水温15-35℃，水质符合GB57492规定
2. 系统流程：PF+AC+RO+DI、PF+AC+RO+DI、PF+AC+RO+DI
3. 纯化系统：10"PP滤芯×1 + 10"活性炭滤芯×1+300GPD RO反渗透膜×1+去离子交换柱×1 DI去离子水指标
1. 电导率：0.055-0.1us/cm
2. 电阻率：00-00.00XX.xx
3. 重金属离子：<0.1ppb
4. 细菌：<0.1cfu/ml
5. 颗粒物：<1/ml RO反渗透水指标
1. 离子截留率：96-99%
2. 有机物截留率：>99%
3. 颗粒和细菌截留率：>99%
4. 产水量（25℃）：30升/小时
5. 瞬间出水量：1750ml/min
6. 出水口：1个DI去离子水
7. 使用环境：温度：15-35℃ 相对湿度：≤80%
8. 电源/功率 额定电压和频率：220V±10%，50/60Hz，额定功率：117W
9. 进水水质将影响纯水的质量和滤柱的寿命，进水TDS>200ppm时
10. PF:预过滤、AC：活性炭、RO：反渗透、DI：离子交换
11. 最佳工作压力：0.55Mpa
（十二）全自动洗胃机
1、自动洗胃机由水泵、控制管路、控制电路、机箱组成；
2、洗胃机采用2只水泵实现进胃与出胃,具有洗胃速度快、洗胃彻底、操作简单、方便等特点，使用时安全可靠；
3、采用触摸式按键，且有手动洗胃和自动洗胃两种方式:自动洗胃时,进出胃时间由软件程序控制，手动洗胃时，时间人为掌握；
4、机器设有故障声光报警功能；
5、压力绝对值在47kPa ~ 67kPa范围中；
6、工作环境:温度:+5°C~ +40°C,相对湿度: 25°C不超过80%,大气压力: 86KPa~ 106KPa；
7、洗胃机按防电击类型及程度分类为I类设备B型应用部分,运行模式 为连续运行，IPX0、 非AP型或APG型普通设
备；
8、产品符合GB9706.1. YY0505相关要求。
9、电源: AC220V+22V, 50Hz+ 1Hz；
10、输入功率: s140VA；
11、工作噪音:≤65dB(A)；
12、自控冲液量: s350m/次,自控吸液量:≤450m/次；
13、自控吸液量大于自控冲液量为50~ 150ml/次；
14、流量: 22L/min；
15、自控进出胃时间: s 30s/次。
（十三）特殊病床
1、规格：2040×900×560mm～830mm
2、床整体采用不锈钢圆管和方管弯折、焊接而成，表面抛光光滑无毛刺、无焊点、抗腐蚀。
3、丝杆螺牙采用高碳钢，带螺旋过载保护装置，能保护丝杆过载时空转，防止丝杆损坏，独有双保护含油丝杆，
操作省力，无噪音，百分百安全保护，有效保证使用寿命。
4、手摇三功能，具有螺旋保护装置的丝杆控制，可灵活调节患者背部上升0°-85°±5°，脚部上升0~40°±
5°，床体带整体升降功能。
5、 床体承载重量：床体静态最大载重300kg，床体动态最大载重200kg。
6、配置清单：不锈钢护栏一对、杂物架一个、输液架1个、床垫6公分（2公分棕片+4公分海绵）1张，5寸带刹静
音。
（十四）不锈钢病床 1、规格及材质：
1.1、规格：L2080×W900×H530mm；
▲1.2、床体材料：采用优质不锈钢材质与钢管混合；（提供证明文件加盖公章）
1.3、工艺要求：焊接光滑无毛刺，表面无焊点、经抛光处理，抗腐蚀易清洗，工艺精致美观。
2、功能配置：
▲2.1、特制四个腕固定环，能够用于约束躁狂症病人，避免造成意外伤害及不必要损失；约束带主要适用于神
志模糊躁动病人的肢体限制，防止误伤；防止躁动病人有自伤或坠床的危险，治疗需要固定身体某一部位时，限制其身体及肢体的活动；安置和约束在治疗中躁动或不合作的病人，减轻了医务人员的工作难度，在其对自身或者周围安全造成影响时加以干涉，避免意外发生。（提供证明文件加盖公章）
2.2、床体平面承载量≥250kg。
2.3、配置：不锈钢床头床尾1对，床垫1张。
（十五）心理测评云平台管理系统（△核心产品）
系统适用范围：检查内容包括感知觉、思维、焦虑、抑郁、人格、睡眠、心理发育、性心理、人际关系、学习能力、个人风格、职业倾向、婚恋和家庭问题、心理防御机制、心身疾病和心理疾病等方面，可以对心理健康和心理素质进行全面的测量。
1、系统数据库量表必须满足以下要求：
1.1 量表数量不少于140个，测量指标不少于300个，涵盖各种心理测量所需内容。量表常模为2012年修正后常
模；
1.2 方案管理任务量表库必须包含以下评估模块：
精神病性障碍方案管理、双相障碍方案管理、抑郁障碍方案管理、焦虑障碍方案管理、应激和适应障碍方案
管理、强迫和成瘾障碍方案管理、进食和睡眠障碍方案管理、性心理和性功能障碍方案管理、冲动和自杀方案管理、老年心理行为障碍方案管理、不良反应障碍方案管理、临床用护士量表方案管理、健康心理方案管理
1.3 自评管理任务量表库必须包含以下量表：
饮酒问卷（ADS）、交流恐惧自陈量表（PRCA－24）、BECK自杀意念量表、交往焦虑量表、简易应对方式问卷
（SCSQ）、xxxx强迫量表、C型行为特征量表、xx焦虑量表（BAI）、自杀态度调查问卷（QSA）、瑞文标准推理测验、威斯康星卡片分类测验、症状自评量表（SCL－90）、认知偏差问卷（TCBQ）、艾森克问卷、焦虑自评量表
（SAS）、抗抑郁剂副反应量表（SERS）、酒精依赖筛查量表（MAST）、Conners教师用量表、流调中心用抑郁量表
（CES－D）、医学应对问卷（MCMQ）、焦虑状态特质询问表（STAI）、x奈尔健康问卷（CMI）、老年人主观幸福感量表、xx抑郁量表（BDI）、综合医院焦虑抑郁量表、精神科风险评估量表、自卑感问卷、马氏量表、父亲教养方式、母亲教养方式、Marks恐怖强迫量表（ MSCPOR）、Marlowe－ Crowne社会期望量表（MCSD）、多伦多述情感障碍量表
（TAS）、应付方式问卷（CSQ）、人际信任量表（ITS）、精神病人生存质量量表、xxx创造力倾向测量表、抑都自评量表（SDS）、心理防御机制量表（DSQ）、性欲低下诊断量表、女性性厌恶诊断量表、女性性兴奋障得诊断量表、性高潮功能障碍诊断量表、性交痛诊断量表、国际勃起功能指数－5、艾普沃斯（ Epworth）嗜睡量表（ESS）、运动员心理应激量表、婚姻调适测定、焦虑症筛查量表、军人心理应激自评问卷（PSET）、大五人格问卷、运动认知特质焦虑量表、国际不宁腿综合征研究组评估量表、Hachinski缺血量表、副作用评分表、生活事件量表（LES）、特质应对方式问卷（TCSQ）、社会支持评定量表（SSRS）、Barratt冲动性人格问卷、社会再适应量表（SRRS）（成年人）、蒙哥马利抑都评定量表 MADRS、 Xxxxx婚姻质量问卷、xxx16种人格因素问卷、自律能力测试、自杀意念量表、自我隐瞒量表、自我监控量表、安全感量表、自我接纳问卷、自测健康评定量表、N－S内－外控制量表、内外控量表A、内外控量表B、家庭环境量表、社交回避及苦恼量表、演说者信心自评量表、被他人所容纳量表、患者健康问卷、 Xxxxxxx考试焦虑量表（TAS）、家庭关怀度指数问卷（ APGAR）、情绪自我评定量表、问题处理能力测试、情感xx量表（ABS）、精神分裂症病人生活质量量表（SQLS）、文字理解能力测试、纽芬兰纪念大学幸福度量表、性格测验、计划性测验、灵活性测验、心功能不全量表（LHFQ）、突发公共卫生事件心理问卷、智力成就责任问卷、xx德职业兴趣测验、阿森斯失眠量表、领悟社会支持量表（PSSS）、匹玆堡睡眠质量指数（PSQI）、明尼苏达多项人格测验399题版、明尼苏达多项人格测验566题版、明尼苏达多项人格测验200题版
1.4 他评管理任务量表库必须包含以下量表：
xxxx焦虑（HAMA）、xxxx抑郁（HAMD）、日常生活能力评定量表（ADL） 、xx精神病评定量表
（BPRS）、躁狂状态评定量表（BRMS）、治疗药物副作用量表（TESS）、临床总体印象量表（CGI）、简易智力检测量表（AMTS）、阳性和阴性精神症状评定量表（ PANSS）、社会功能缺陷量表（SDSS）、阳性症状评定量表（SAPS）、
阴性症状评定量表（SANS）、锥体外系副作用量表（ RESES）、精神病护理观察量表（ NOSIE）、格式塔测验、简易
智力状态检查量表（MMSE）、不自主运动量表（AIMS）、纽卡斯尔抑郁诊断量表、痴呆简易筛查量表（BSSD）、性自我防卫能力评定量表、长谷川痴呆量表（HDS）、Krawiecka症状量表、功能活动调查表（FAQ）、成人智残适应能力评定量表、住院精神病人社会功能评定量表（SSFPI）、哈佛群体催眠感受性量表A式、额叶与蒙卡测验、抑郁症状问卷
2、系统技术特点要求：
2.1 系统部署方案多样，可实现固定电脑端、移动平板端等多位一体的测量模式，满足不同用户需求； 2.2系统最大可支持开放100个以上测评端口，支持并发用户数每批次不少于100人，满足所有用户； 2.3核心数据库具备百万以上数据承载量，全面记录每一位患者的治疗流程及数据；
2.4系统服务流程与数据格式符合并执行“中国心理学会心理学标准与服务研究委员会”所制定的国家标准，通过 “中国心理学会心理学标准与服务研究委员会”专家委员会审核，并取得项目成果认证证书；
▲2.5 系统遵循HL7国际医疗标准设计，预置HIS系统数据接口（提供数据接口示例）；
▲2.6系统支持断点续测，避免数据丢失，方便客户使用（提供系统功能截图）；
▲2.7 系统支持智能语音读题，方便文化程度较低及学龄前儿童操作（提供系统功能截图）；
2.8系统支持多用户、多权限管理方案，不同科室或同一科室中不同病区的医护人员只能查看已授权开通的终端进行操作，防止数据混乱；
2.9系统支持分布式服务器应用，并且预置多种临床测查方案，便于用户使用；
2.10系统支持手工、自动两种方式数据备份，保障数据安全；
2.11系统支持报告的批量下载；
2.12系统提供多种模式的统计分析功能，满足不同用户需求。
3、系统功能特点要求：
3.1系统取得国家版权局颁发的软件著作权登记证书；
3.2系统严格遵循并使用《医院信息系统软件基本功能规范》、《ICD-11》和《DSM-5》等国际国家医疗软件标
准；
3.3 系统提供人性化的操作界面，医生管理端界面xx，操作简便，测试端支持无干扰测评，提高医生及受测
者的使用舒适度；
3.4 系统支持测查任务的批量分配，并实现任务的自动跳转，提高工作效率；
3.5系统支持根据不同的性别、年龄、文化程度等人口学因素对数据进行分类检索、整体状况查询及部分统计计算。测试数据可以导入到 SPSS 等专业统计软件或以 Excel 格式导出，进行更深入的统计分析；
3.6系统提供多种版本的测查报告，满足临床、科研等不同需求，报告采用图形、文字、图表相结合的模式，内容包括测评者基本人口学信息、各因子得分、折线图、诊断结果、分析建议等，具备高风险预警提示功能；
3.7系统支持报告修改功能，医生或心理治疗师可依据与受测者的面诊情况及自身治疗经验，对受测者的系统评估报告进行个性化的修改；
3.8系统支持人口学信息扩展功能，在常规的信息收集基础上，还可以增加收集符合科研标准的人口学信息，便于科研统计工作；
3.9系统支持新建受测者界面当中选项的必填项及非必填项的灵活设定。
4、售后服务要求：
4.1.专业400售后服务热线，提供7*24小时技术支持服务；
4.2.软件定期升级。
5、系统配置要求：
5.1心理CT管理终端一套；
5.2心理CT管理软件系统一套；
5.3心理CT测查终端十套；
5.4心理CT测查软件系统十套；
5.5品牌激光打印机一台；
5.6专业医用推车一台。
（十六）多通道荧光定量分析仪（个体化基因检测服务平台）
▲1.要求适用于非PCR实验条件进行。
▲2. 2~3个小时内出具检测报告。（提供证明文件加盖公章） 3.能检测拷贝数变异，并且需提供二代测序的验证数据。
▲4.不同药物的基因检测项目的反应温度一致，可同时检测。
▲5.实验程序模块化，一键运行实验，软件自动判读结果，出具检测报告,可与LIS连接，报告解读需要有自主解读软件（提供证明文件加盖公章）。
▲6.能开展CYP2D6检测项目，检测位点至少覆盖人群中95%以上的人群，并提供证明材料（专利、科技项目报告等资料的复印件加盖公章）。
7.温度准确性需≤0.1℃，检测重复性需CV≤1.5%，线性相关性需|r|≥0.990。
8.检测结果与行业金标准Sanger测序结果可达99.%一致。
9.具有断电保护功能，通电后自动继续运行实验，运行噪音≤65dB。
▲10.检测通量：≥48测试/机次，检测通道：≥2通道。（提供证明文件加盖公章） 11.操作模式：全彩触摸屏操控。
12.数据存储：可存储≥1000个实验设置文件/实验数据文件。
13.仪器规格：≤12kg。
14.需能涵盖大部分有相关基因检测需求的药物，要求能提供覆盖神经内科、精神科、内分泌科、心内科、消化科、风湿免疫科等科室的200种以上药物基因检测,相关基因位点不少于100个。
（十七）C反应蛋白检测仪
1. 整机构成：一体机。操作电脑、显示屏和分析部一体构成，直接在一体机上触屏操作（支持戴手套操作），无需另外配置电脑。
2. ▲检测原理：直接化学发光（磁珠吖啶酯体系）。（提供证明文件加盖公章）
3. 检测项目：配套降钙素原（PCT）、全程C反应蛋白（hsCRP+CRP）、肌钙蛋白I（TnI）、肌酸激酶同工酶（CK- MB）、肌红蛋白（MYO）、氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）和D-二聚体（D-Dimer），封闭式试剂专机专用。
4. 试剂性能：肌钙蛋白检出限LoD≤0.006ng/mL，检测范围0.006~50ng/mL，重复性CV≤8%。全程C反应蛋白检出限LOD＜0.01mg/mL，检测范围为0.01-100mg/L，重复性≤8%。D-二聚体检出限LoD为0.005ug/mL FEU，检测范围为 0.005~5ug/mL FEU，重复性≤8%。
5. 试剂储存条件：试剂及校准品在2~8℃环境下，避免冷冻。
6. ▲配套试剂类型：单人份独立包装试剂卡，60人份/盒（含校准品）。
7. 有效期：14个月。
8. ▲支持样本类型：除D-二聚体仅支持全血和血清，其余项目均支持全血、血清和血浆。（提供证明文件加盖公
章）
9. ▲最小样本量：10μL。
10. 校准方式：使用RFID卡在机器上扫描即可添加校准品信息，只需两点校准；
11. 加样方式：一次性TiP头自动吸样；
12. 适合临床应急场景：24小时待机，随时唤醒。支持在线装载试剂和样本，保证机器不停机运行。随到
随检，急诊优先。
13. 样本位/试剂位/测试通道：6个样本位，12个试剂位，6个测试通道。
14. 装载样本方式：原始采血管直接上机。
15. 采血管规格：支持Φ13x75mm, Φ13x100mm, Φ16x75mm, and Φ16x100mm。
16. 首结果时间：15分钟。
17. 试剂信息录入：内置二维码扫描仪，自动扫描识别。
18. 全自动运行模式：实现加样、混匀、孵育、清洗分离、检测、结果计算、出报告等过程全自动。
第三章 投标供应商须知
投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。
一、名词解释
1. 采购代理机构：本项目是指广东丰联招标代理有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。
2. 采购人：本项目是指雷州市第三人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。
3. 投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。
4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。
5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。
6. 招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。
7. 日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。二、须知前附表
x表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。 | ||
序号 | 条款名称 | 内容及要求 |
1 | 采购计划编号 | 440882-2021-03025 |
2 | 项目编号 | GDFL2102A06N350 |
3 | 项目名称 | 雷州市第三人民医院医疗设备采购项目 |
4 | 包组情况 | 共1包 |
5 | 采购资金预算金额 | 8374800.00元 |
6 | 采购方式 | 公开招标 |
7 | 开标方式 | 现场开标 |
8 | 评标方式 | 网上评标 |
9 | 评标办法 | 采购包1（雷州市第三人民医院医疗设备采购项目）：综合评分法 |
10 | 报价形式 | 采购包1（雷州市第三人民医院医疗设备采购项目）：总价 |
11 | 报价要求 | 投标报价不超过预算总价。投标报价均包含货物费、运输费、装卸费、抽检费、验收、税费等一切费用 |
12 | 现场踏勘 | 否 |
13 | 投标有效期 | 从提交投标文件的截止之日起90日历天 |
14 | 投标保证金 | 1.投标保证金金额： RMB80000元（人民币捌万元整） 2.缴纳形式：非现金形式（如电汇、转账、汇票、本票、保函、保险等）。 3.以银行转帐方式提交的保证金必须以投标人名义汇入，不接受个人或其他投标人代为 |
缴交，根据湛江市公共资源电子交易系统进行选择银行生成保证金子账号进行缴交 （具体见湛江市公共资源交易系统用户手册） 4.以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函、保险提交的保证金，必须在用途注明投标项目的采购编号并以单独信封密封在投标截止时间前随投标文件一起提交。 有效期：投标保证金应在投标有效期内有效。 | ||
15 | 电子招投标 | 请投标人在投标前详细阅读以下网址中的供应商操作手册，网址： xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx/xxxxXxxx/000000.xxx。投标人在使用过程中遇到涉及系统使用的任何问题，可致电技术支持热线0759-3585867进行咨询。 标书制作及投标： 1、电子投标文件的制作：必须使用《湛江市公共资源交易系统投标文件制作工具》 （登录湛江市公共资源交易中心网（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx）下载专区---下载必备软件及用户手册），生成电子签章及加密的投标文件，格式为*.lenc 的加密文件,电子投标文件须使用机构CA 电子签章；如投标人为自然人，则须用自然人CA 进行电子签名。 2、《湛江市公共资源交易系统投标文件制作工具》提供数字证书（CA）对电子投标文件进行签章、加密功能。投标人对网上提交的电子投标文件必须签章、加密。 3、投标人使用数字证书（CA）对电子投标文件进行了数字证书（CA）加密，需要在开标会上使用该数字证书（CA）进行现场解密，才能导入电子投标文件，故投标人必须携带数字证书（CA）到开标会现场，否则将视为无效投标。 电子开标与评审： 1、投标人应在投标文件提交截止时间前使用机构数字证书登录湛江市公共资源电子交易系统（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx:0000/xxxxx.xxxx）上传电子投标文件（逾时将无法上传，其投标被拒绝），并在投标文件提交截止时间前将所有纸质投标文件派专人送达指定的开标室（详见投标邀请），在项目签到表上签到。在投标截止时间之后上传的电子投标文件和送达的纸质投标文件以及签到，无论出于何种原因，均被拒绝。 2、开标时出现下列情况的，采购人、采购代理机构视其为无效响应： （1）经检查数字证书无效的投标文件； （2）供应商因自身原因造成电子投标文件未能解密的； （3）逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件。 |
16 | 投标文件要求 | 1、加密的电子投标文件1份（需在递交投标文件截止时间前上传至“湛江市公共资源交易系统”）； 2、纸质投标文件正本壹份，纸质投标文件副本伍份，电子文件壹份（光盘或U盘）。备注： 1、投标供应商应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等），并应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容。投标供应商没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都作出实质性响应是投标供应商的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标或被确定为投标无效。 2、投标供应商必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人或采购代理机构及政府采购监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要求。 3、如果因为投标供应商投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全 部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标供应商承担。 |
17 | 联合体投标 | 采购包1： 不接受 |
18 | 中标候选供应商推荐家数 | 采购包1： 2家 |
19 | 中标供应商确定 | 采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。 |
20 | 备选方案 | 不允许 |
21 | 代理服务费 | 收取。 |
22 | 代理服务费收取方式 | 向中标/成交供应商收取；以中标通知书中的中标金额作为招标代理服务费的计算基 数。招标代理服务费收费采用差额定率累进法计算方式。参照中华人民共和国国家发展计划委员会颁发的计价格[2002]1980号、国家发改委[2003]857号及发改价格2011534号 文规定的“货物类”计算。 |
23 | 是否专门面向中小企业采购 | 采购包1（雷州市第三人民医院医疗设备采购项目）：否 |
24 | 中标供应商数量 | 采购包1：1 |
三、说明 1 .总则
采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》 及其配套的法规、规
章、政策。 投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分） ，按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。
本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。 2 .适用范围
x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。 3 .进口产品
x本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。
4 .投标的费用
不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。
5 . 以联合体形式投标的，应符合以下规定：
5.1联合体各方均应当满足《政府采购法》 第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。
5.2 联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体 各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包） 中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包） 投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。
5.3 联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并 使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。
5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
5.5联合体各方均应满足采购文件规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。
5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。
5.7投标（响应） 供应商统一在一份《中小企业声明函》 中说明联合体各方的中小微情况： 包括联合体各方均为
小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的
协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。 6 .关联企业投标说明
6.1 对于不接受联合体投标的采购项目（采购包） ：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。
6.2 对于接受联合体投标的采购项目（采购包） ：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。
7 .关于中小微企业投标
中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立， 依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存 在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。 中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》 （工信部联企〔2011〕300号) 。
根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》 ，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理 局、戒毒管理局、 直属煤矿管理局，各省、 自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以 及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生 产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明 函》 。
根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》 ，在政府采购活 动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足
《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》 所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》 ，并对声明的真实性负责。
8 .纪律与保密事项
8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。
8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。
8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施 加任何影响都可能导致其投标无效。
8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。
8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。
8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。
8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购
人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的 有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。
9 .语言文字以及度量衡单位
9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中， 若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文 译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。
9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。
9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位： 元。
10 . 现场踏勘（如有）
10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。
10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。
10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。
四、招标文件的澄清和修改
1. 采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。
2. 更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。
3. 如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。
4. 投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。
五、投标要求
1. 投标登记
投标人须登陆湛江市公共资源交易系统（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx:0000/xxxxx.xxxx）进行注册报名及下载招标文件，操作步骤请查阅“湛江市公共资源交易系统用户手册（政府采购供应商）”（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。
2. 投标文件的制作
2.1 投标文件中，应包括初审文件、技术文件、商务文件，其格式要求详见第六章说明。
2.2 投标人应使用湛江市公共资源交易系统提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）
说明如下：
(1) 投标人应按照“第二章用户需求书”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和 “分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。
(2) 投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。
2.3 如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。
2.4 投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。
2.5 投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。
2.6 招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。
2.7 投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。
2.8 投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。
2.9 投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。
3. 投标文件的密封和标记
3.1 投标文件正本与副本可以单独密封包装，也可以所有投标文件密封包装在一个密封袋内。
3.2 清楚写明投标人名称和地址。
3.3 注明投标邀请中指明的项目名称、采购编号、包组号（如有）和“在(招标文件中规定的开标日期和时间)之前不得启封”的字样，封口处要加盖投标人公章。
3.4 投标人应单独提交一个密封信封，并在信封上标明“开标信封”的字样，内容包括投标保证金缴付凭证、法定代表人证明书或法定代表人授权委托书、电子文件，若本项目（或包组）接受联合体投标，则联合体投 标，应将各方共同签署的《联合投标协议》和《投标联合体授权主体方协议书》一并提交。开标信封是投标文件的组成部分。
3.5 如果投标文件未按本须知上款要求密封的，采购人、采购代理机构应当拒收；未按本须知上款要求加写标记的，采购代理机构对误投或提前启封概不负责。
3.6 《湛江市公共资源交易系统投标文件制作工具》提供数字证书（CA）对电子投标文件进行签章、加密功能。投标人对网上提交的电子投标文件必须签章、加密。
3.7 投标人使用数字证书（CA）对电子投标文件进行了数字证书（CA）加密，需要在开标会上使用该数字证书
（CA）进行现场解密，才能导入电子投标文件，故投标人必须携带数字证书（CA）到开标会现场，否则将视为无效投标。
4. 投标截止期
4.1 投标人应在不迟于投标资料表中规定的截止日期和时间将投标文件递交至采购代理机构，递交地点应
是投标资料表中指明的地址。
4.2 为使投标人准备投标时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，招标采购单位可适当推迟投标截止期，但应发布公告并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。在此情况下，招标采购单位和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止期。
4.3 投标人应在投标文件提交截止时间前使用机构数字证书登录湛江市公共资源电子交易系统
（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx:0000/xxxxx.xxxx）上传电子投标文件（逾时将无法上传，其投标被拒 绝），并在投标文件提交截止时间前将所有纸质投标文件派专人送达指定的开标室（详见投标邀请函），在项目签到表上签到。在投标截止时间之后上传的电子投标文件和送达的纸质投标文件以及签到，无论出于何种原因，均被拒绝。
5. 投标文件的修改、撤回与撤销
5.1 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知招标采购单
位。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。
5.2 在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。
6. 投标文件的解密
到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。
7. 投标有效期
7.1 投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。
7.2 出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金。
8. 投标保证金
8.1 投标人应按须知前附表中规定的金额和期限缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。
8.2 投标保证金的退还：
（1） 投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。
（2） 未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。
（3） 中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。
8.3 有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1） 提供虚假材料谋取中标、成交的；
（2） 投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；
（3） 中标后，无正当理由放弃中标资格；
（4） 中标后，无正当理由不与采购人签订合同；
（5） 法律法规和招标文件规定的其他情形。
9. 样品（演示）
9.1 招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。
9.2 投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。
9.3 采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。
10. 除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，视为投标无效：
10.1 投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；
10.2 不符合招标文件中规定的资格要求；
10.3 投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；
10.4 投标文件含有采购人不能接受的附加条件；
10.5 有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标
1. 开标
1.1 开标程序
招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标为现场电子开标。
现场电子开标：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘和纸质投标文件前往开标现场。
开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。
1.2 开标异议
投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
1.3 投标截止时间后，投标人不足3家的，不得开标。同时，本次采购活动结束。
1.4 开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：
（1） 经检查数字证书无效的；
（2） 因投标人自身原因，未能完成电子投标文件解密的；
（3） 未按要求提交纸质投标文件。
2. 评审（详见第四章）
3. 定标
3.1中标公告：
中标人确定之日起2个工作日内， 采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网 (xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)，湛江市公共资源交易中心网（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx/）和采购机构指定发布媒体： xxx.xxxxxx.xxx上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标人外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。
3.2中标通知书：
中标人确定后，采购代理机构将在发布采购信息公告的媒体上发布中标公告，并向中标人发出《中标通知书》，向采购人及未中标人发出《招标结果通知书》，《中标通知书》对中标人和采购人具有同等法律效力。《中标通知书》将作为授予合同资格的合法依据，是合同的一个组成部分。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人不得放弃中标。中标人放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。
3.3废标公告：
项目废标后，中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)，湛江市公共资源交易中心网（xxxx://xxxx.xxxxxxxxx.xxx.xx/）和采购机构指定发布媒体： xxx.xxxxxx.xxx上发布废标公告，废标结果公告期为1个工作日。
七、询问、质疑与投诉
1. 询问
投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。
2. 质疑
2.1 供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：
(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；
(2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日； (3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。 2.2质疑函应当包括下列主要内容：
(1) 质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；
(2) 质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
(3) 认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；
(4) 提出质疑的日期。
2.3 质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
2.4 以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有供应商共同提出。
2.5 供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。
2.6 质疑联系方式如下：质疑联系人：x小姐
电话：0000-0000000-000传真：0759-3380227
地址：xxxxxxxxxx0xxxx00x0000x。xx：000000。
3. 投诉
3.1投标供应商对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向政府采购监督管理机构投诉。
一、合同签订和履行
1. 合同签订
1.1 采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标人投标文件的约定，与中标人签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人 应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。
1.2 采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的协议。
1.3 采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
1.4 采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版， 如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。
2. 合同的履行
2.1 政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。
2.2 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的
前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合 同签订之日起2个工作日内登陆广东省政府采购网上传备案。
九、保密和披露
1. 投标人自获取招标文件之日起，须履行本招标项目下保密义务，不得将因本次招标获得的信息向第三人外传。
2. 采购人或采购代理机构有权将投标人提供的所有资料向有关政府部门或评标委员会披露。
3. 在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求投标人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及投标人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。
第四章 评标
一、评标要求
1. 评标方法
采购包1(雷州市第三人民医院医疗设备采购项目)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
2. 评标原则
2.1 评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。
2.2 具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。
2.3 合格投标人不足三家的，不得评标。
3. 评标委员会
3.1 评标委员会由采购人代表和评标专家组成，成员人数为5人及以上单数，其中技术、经济等方面的评审专家不得少于成员总数的三分之二。
3.2 评标应遵守下列评标纪律：
（1） 评标情况不得私自外泄，有关信息由广东丰联招标代理有限公司统一对外发布。
（2） 对广东丰联招标代理有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。
（3） 不得收受投标或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。
（4） 全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。
（5） 评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。
※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。
4. 有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；
4.1 不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
4.2 不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
4.3 不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
4.4 不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
4.5 不同投标人的投标文件相互混装；
4.6 不同投标人的投标保证金为从同一单位或个人的账户转出。
说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。
5. 投标无效的情形
详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。
6. 定标
评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。
7. 价格评审
对报价的计算错误按以下原则修正：
（1） 投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（2） 大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3） 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。
（4） 总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。
注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格经投标人确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。
二、政府采购政策落实
1. 节能、环保要求
采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。
相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。
2. 对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除
依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。
3. 价格扣除相关要求
采购包1（雷州市第三人民医院医疗设备采购项目）：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企业， 残疾人福利性单位 | 投标（响应） 产品均由小微企 业生产且使用该小微企业商号 或者注册商标 | 6% | 投标（响应） 产品均由小微企 业生产且使用该小微企业商号 或者 注册商标。 投标（响应）供应商报价给予C1的价格 扣除（C1的取值范围见价格 扣除比例） ，即： 评标（评审 ）价＝核实价－小微企业产品核实价×C1 |
注： （1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应） 价为准。 （2）组成联合体或者接受 分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
(1) 所称小型和微型企业应当符合以下条件：
在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企
业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业承接的服务。
(2) 符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局
（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。
说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。
三、评审程序
1. 资格性审查和符合性审查
资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）
符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）
资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。
对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人，以让其核证、澄清事实。
评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：
采购包1（雷州市第三人民医院医疗设备采购项目）：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。 |
3 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明）。 |
4 | 履行合同所必须的设备和专业技术能力 | 按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 |
5 | 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚 款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
8 | 落实政府采购政策需满足 的资格要求 | x项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 |
9 | 本项目特定的资格要求 | （1）投标人须具有有效期内的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械政府监管部门颁发的医疗器械生产（或经营）证明。 （xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 （3）供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内 容。 （4）本项目不接受联合体投标。 （5）已在湛江市公共资源电子交易系统注册报名。 |
表二符合性审查表：
采购包1（雷州市第三人民医院医疗设备采购项目）：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 投标函 | 投标函已提交并符合招标文件要求的； |
2 | 签字及盖章 | 按照招标文件规定要求的式样递交、签署、盖章且投标文件有法定代表人签字，或签字人有法定代表人有效授权书的； |
3 | 投标保证金 | 投标人按招标文件要求缴纳投标保证金的； |
4 | 投标报价 | 投标报价未超过本项目预算金额的； |
5 | “★”号条款 | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号条款）无负偏离 的； |
6 | 无效情形 | 投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的； |
7 | 有关法律、法规、规章 | 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。 |
2. 投标文件澄清
2.1 对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。
投标人的澄清、说明或者更正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
2.2 评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
2.3 评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。
3. 详细评审
表三详细评审表：
采购包1：采用综合评分法对提交最后报价的供应商的投标文件和最后报价进行综合评分。
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 1、技术部分65.0分 2、商务部分5.0分 3、报价得分30.0分 | |
技术部分 | 技术指标评审 (50分) | 根据所投产品参数进行评审： 每满足一条带▲条款要求的，得1分，本项最高得50分。 |
项目整体技术方案（10分） | 根据投标人的项目进度计划安排、安装、调试、验收及操作、培训计划等方面综合情况进行评价： 项目技术方案切合本项目的实际情况，合理性强、可行性高，10分；项目技术方案较切合本项目的实际情况，合理性较强、可行性较高， 6分； 项目技术方案较切合本项目的实际情况，合理性、可行性一般，3分； 项目技术方案不切合本项目的实际情况，合理性、可行性差，1分； 不提供不得分。 | |
质量保证承诺（5分） | 根据投标人提供的质量保证承诺进行评分： 质量保证承诺详细合理，完全满足招标文件要求，得5分； 质量保证承诺详细较合理，基本满足招标文件要求，得3分； 质量保证承诺不够详细合理，未能满足招标文件要求，得1分； 不提供不得分。 | |
商务部分 | 产品合法性（5分） | 投标人若为代理商,须提供制造商出具针对所投产品的合法授权证明原件（层层授权关系须明晰），若为制造商则提供所投产品的制造商的声明函原件；以及提供加盖厂家公章的彩页说明书和厂家出具的售后服务承诺书原件；本项得5分，不提供不得分。 （注:采购需求中所有产品均能提供以上资料方可得分,缺一则不得 分。) |
投标报价 | 投标价格得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100。满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。最低报价不是中标的唯一依据。按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、 《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》对小型、微型企业和残疾人福利性单位提供的本企业生产产品（由本单位承担的工程 /提供服务）的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。不重复享受政策。符合上述条件的投标企业的评标价＝投标报价×（1- 6%） |
1. 注：招标文件要求提交的与评价指标体系相关的各类有效资料，投标人如未按要求提交的，该项评分为零分。
2. 技术、商务评分：所有评委评分分值的算术平均值（四舍五入后，小数点后保留两位有效数）。
4. 汇总、排序采购包1：
合同包1：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分
且投标报价相 同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人，排名第二的投标供应商为第二中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。
5. 中标价的确定
除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。
6. 其他无效投标的情形：
(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文 件的实质性内容的。
(2)投标文件提供虚假材料的。
(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。
(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。 (5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。
(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
合同编号：
货物（设备）采购
合同书
项目名称： 签订时间： 年 月 日
甲方： 雷州市第三人民医院；执行单位：
乙方：
依照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》》等有关法律规定，根据
的采购文件和乙方中标的投标文件，在平等、自愿的基础上，经双方充分协商，就甲方购买乙方设备达成以下合同条款。一、合同签订地点：雷州市
二、设备详细清单（设备名称内容与投标文件中设备名称内容必须一致。）
序 号 | 设备名称 | 品牌 | 型号规格 | 原厂商及原 产地 | 单位 | 数量 | 单价（元） |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
4 | |||||||
5 | |||||||
6 | |||||||
7 | |||||||
8 | |||||||
9 | |||||||
三、设备质量
1. 质量标准
x合同所指的设备及服务应符合合同附件的技术规格和标准；如果没有提及适用标准，应符合中华人民共和国国家标准或行业标准；如果中华人民共和国没有相关标准的，则采用设备来源国适用的官方标准。这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。
1.1 其他标准
乙方提供的设备（含零配件、随机工具等）必须是全新、合格的原厂正品。 四、合同货款合同总价：人民币 (大写) （小写）￥ 。
1. 合同总价包括了设备的设计、制造、包装、仓储、运输、保险以及乙方进行的安装、调试、试运行、验收、培训、技术服务（包括技术资料）、质保期保障服务等的全部含税费用。
2. 保费：设备交付之前的所有保险费用和派往甲方进行服务人员的人身险和其他有关险种，以及有关费用由乙方负责。
3. 合同总价中包括投标文件中列明所需的备品备件。
4. 合同价格固定不变。（价格即为单价）五、货款支付
1.付款方式 见用户需求书六、设备交付
1. 设备交付方式为：乙方免费提供送货、安装、调试等服务。
2. 设备交付地点为甲方指定地点。
3. 交货时间为收到采购人供货通知后30天内完成供货、安装、调试、直至验收合格，并交付用户方使用。
4. 在合同约定期限内乙方违约未能及时交货的，产品的灭失、毁损的风险由乙方承担；产品交付后或甲方违约致使乙方拒绝交货、延期交货的，产品的灭失、毁损的风险由甲方承担。
5. 设备交付的特别要求
5.1 国内设备必须具备出厂合格证。
5.2 进口设备必须具备有效的原产地证明、商检部门的检验证明及其他合法证明。
5.3 乙方交货时应将所供设备经国家有关部门颁发的产品鉴定证书、使用许可证、用户手册、产品合格证、保修手册、有关图纸、资料及配件、随机工具等一并交付给甲方。
5.4 设备无所有权及知识产权争议、无侵权行为，在中国境内可合法使用。
5.5 七、保密事项
1. 乙方在签订和履行本合同中知悉的甲方的全部信息均为甲方的秘密。
2. 未经甲方同意，乙方不得将甲方提供的物件交给第三方，亦不得用于其他用途。乙方履行合同的相关人员应做好保密工作。若乙方违反保密事项，造成甲方损失的，由乙方承担责任。
3. 除合同本身外，上款所列举的任何物件均是甲方的财产。若甲方有要求，乙方在完成合同后应将这些物件及全部复制件交还给甲方。
八、技术文件
1. 乙方应将设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等资料应附有中文说明。
2. 其他技术文件参照采购文件和乙方投标文件（可以附件形式附后）九、知识产权
1. 乙方保证，甲方在中华人民共和国使用该设备或设备的任何一部分时，如受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或其他知识产权的起诉，由乙方承担一切责任。
2. 乙方为执行本合同而提供的技术资料、软件的使用权归甲方所有。
3. 如果采购文件和投标文件有特别约定的，由甲乙双方协商后补充。十、包装要求
1. 包装必须与运输方式相适应，包装费用由乙方负责。
2. 包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等。充分考虑到运输途中的各种情况，以及露天存放的需要。
3. 专用工具及备品备件应分别包装，并在包装箱外加以注明其用处。
4. 每一包装箱（袋）均应用不褪色油漆和显而易见的中文字样作出标记。标记内容应包括箱（件）号、装运标志、毛重、尺寸、净重、设备名称等信息，同时应按实际标有“小心轻放”、“此边向上”等提示信息。
十一、检验与测试
1. 甲方或其代表有权检验或测试设备，以确认设备是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。甲方在需要检验或测试时应及时以书面形式把进行检验或测试的甲方代表身份通知乙方。
2. 检验或测试的时间为：
3. 检验或测试可以在乙方或其分包人的驻地、交货地或设备最终目的地进行。如果在乙方或其分包人的驻地进行，检测人员应能得到全部合理的设施和协助，甲方不承担费用。
4. 如果任何被检验或测试的设备不能满足规格的要求，甲方可以拒绝接受该设备，或者免费进行必要的修改以满足规格的要求。
5. 甲方在设备到达目的地后对设备进行检验、测试及必要时拒绝接受设备的权利将不会因为设备在乙方或其分包
人的驻地已通过了甲方或其代表的检验、测试和认可而受到限制或放弃。
6. 交货时，乙方应将制造商对设备的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验，并出具一份证明设备符合合同规定的检验证书，检验证书是付款的文件依据之一，但不能作为有关质量、规格、性能、数量或重量的最终检验。制造商检验的结果和细节应附在质量检验证书后面。
7. 如果设备是进口产品，乙方应附上经中华人民共和国国家出入境检验检疫局对设备的质量、规格、数量和重量进行检验并合格的检验证书。
8. 若甲方认为乙方提供的设备存在质量问题而经与乙方协商后不能解决的，可向甲方所在地的质量检验部门提出检验申请，经检验若设备存在质量问题，则乙方除负责更换设备外还需承担检验费用；若设备不存在质量问题，则甲方承担检验费用。
9. 本“检验与测试”的有关条款不能免除乙方在本合同项下的保证义务和其他义务。十二、货物要求、安装调试
乙方必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，合同生效之日起 个工作日内，安装、调试至正常运行。十三、验收
见用户需求书。
十四、培训（参照招投标文件）
1、乙方负责免费对甲方 名人员进行操作、维修培训，直至能完全独立操作。
2、乙方负责免费提供现场操作、运行、维护、修理的培训及必须的培训资料。十五、质量保证与售后质保维修服务
见用户需求书
十六、索赔：以第十八条违约责任为准。
发生下列情况之一的，任何一方可向对方发出合同解除的通知，提前终止合同：
1. 对方严重违反本合同项下的其他义务；
2. 对方发生严重亏损，致使本合同无法继续履行的；
3. 因不可抗力致使本合同无法继续履行的。十七、不可抗力
1. 签约双方的任何一方由于不可抗力影响而不能履行合同时，履行合同的期限应予以延长，其延长的期限应相当于事件所影响的时间。
2. 受阻一方应在不可抗力事件发生后尽快通知对方，于事件发生后 10 天内将有关部门出具的证明文件交对方审阅确认。一旦不可抗力事件的影响持续 30 天以上，双方应通过友好协商方式在合理的时间内达成进一步履行合同的协议或解除合同。
十八、违约责任
1. 甲方的违约责任
1.1 甲方逾期付款时，每逾期一日，应按合同总货款的 0.3 %向乙方支付违约金。逾期付款累计超过 30 日，乙方有权直接解除合同，解除合同的通知送达甲方后生效。xxx可要求甲方承担违约责任后继续履行合同。
1.2 若本合同标的物有明显时效性，解除合同将对乙方造成重大经济损失的，若甲方违约，乙方可要求解除合同；甲方已支付的款项将作为违约金，乙方将不予退还。
2. 乙方的违约责任
2.1 乙方未能在合同约定时间内交付（含安装、调试）全部设备，每逾期一日，乙方应按合同总货款的 0.3 %向甲方
支付违约金。逾期交付（含安装、调试）设备累计超过 7天，甲方有权直接解除合同，解除合同的通知送达乙方后生效。甲方也可要求乙方承担违约责任后继续履行合同；若甲方要求解除合同，乙方应退还已收取的全部款项，并向甲方
支付合同总货款的 30 %作为违约金。
2.2 违约金不足以弥补给甲方造成的损失，甲方还可根据实际损失要求乙方承担赔偿责任。实际损失由甲方指定的第三方评估机构评估，所需费用由乙方承担。
2.3 乙方提供的设备质量、规格、型号或品种等不符合合同约定的，甲方可要求乙方更换设备或退货，并要求乙方支付合同总货款的 30 %作为违约金，更换设备与退货的时间计入双方约定的供货时间内，由此产生的费用由乙方承担。
2.4 甲方有理由相信乙方无法提供本合同中的全部或部分设备，甲方可中止合同并通知乙方提供担保，如乙方未能在5个工作日内提供担保，甲方可提前解除合同。合同解除后，乙方应退还已收取的全部款项，并按合同总货款的30%向甲方支付违约金，若违约赔偿金不足弥补甲方因此所遭受的损失，甲方还可根据实际损失要求乙方承担赔偿责任。
2.5 解除合同之后产生的拆卸、运输、仓储等后续费用由乙方负责。合同解除后的设备风险由乙方负责。十九、合同的变更与协议解除
1. 一方需要变更合同的，应提前3个工作日书面通知对方，并取得对方同意且签订补充协议予以确认。
2. 一方提出解除合同的，应提前3个工作日书面通知对方，经双方确认后方可解除合同。二十、争议的解决
1. 凡与本合同有关的一切争议，甲乙双方应首先通过友好协商方式解决，如经协商后仍不能达成协议时，任何一方可以向甲方所在地人民法院提出诉讼。
2. 在法院审理期间，除提交法院审理的事项外，合同其他部分仍继续履行。二十一、通知
1. 本合同一方给对方的通知应用书面形式送达对方指定的地址。
2. 送达日期或通知书注明的生效日期为生效日期，两者中以较迟的日期为准。二十二、税、x
1. 与合同有关的一切税、费均已计入货物价款,由甲方承担。
2. 对乙方或其雇员征收的与本合同有关的一切税、费（包括但不限于设备和部件的进口关税，所有设备的国内增值税）均应由乙方承担。
3. 在中国境外发生的与本合同履行有关的一切税费均应由乙方承担。二十三、其他
1. 中标通知书、投标文件、招标文件及本合同之所有附件均为本合同的有效组成部分，与本合同具有同样法律效力，解释的顺序以文件生成时间在后的为准。
2. 本合同经双方授权代表签字并加盖合同专用章或公章之日起生效，合同生效日期以最后一个签字日为准。
3. 除甲方事先以书面形式确认同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。
4. 合同附件包括：附件1：技术规格和标准、参数
二十四、本合同书连同附件 2 个，共 页；一式 伍 份，其中甲方执 叁份；乙方执 贰份。均具有同等的法律效力。附件：
1. 技术规格和标准、参数
2. 保密协议
甲方（盖章）：雷州市第三人民医院 乙方（盖章）：
地址： 地址：
法定代表人： 法定代表人：
签约代表： | 签约代表： | ||
联系人： | 开户银行： | ||
电话： | 账户名称：（注：必须与在省政府采购中心网站备案资料一致）开户账号：（注：必须与在省政府采购中心网站备案资料一致） | ||
传真： | 联系人： | ||
电子邮箱： | 电话： | ||
签约时间： | 年 月 日 | 传真： | 电子邮箱： |
税务登记证号： 工商登记号：
签约时间： 年 月 日签约地点：
附件1：技术规格和标准、参数
序号 | 服务内容 | 数量 | 税率 | 小计（含税） |
合计： 元，大写： 元整 | ||||
附件2：保密协议
甲方：雷州市第三人民医院乙方：
乙方作为甲方雷州市第三人民医院 项目的工作人员，应严格遵守国家保密法律、法规和相关规定，保守国家秘密和警务工作秘密，遵守以下协议：
乙方在签订和履行本合同中知悉的甲方的全部信息均为甲方的秘密。
严格遵守公安机关保密管理工作相关法律、法规，保守在工作中所涉密的秘密，不该说的秘密不说，不该知悉的秘密不问，不该看的秘密不看。
乙方不得擅自向第三人公开、展示、泄露有关项目成果及相关的软件、源程序代码、文档资料、数据、内部信息、管理制度等内容。
乙方不得将项目的数据或文档资料用于履行本合同之外的其他用途，即便提供给与履行本合同有关的人员，也应该保密并限于履行合同所需范围内使用。
不得擅自记录、复制、拍摄、摘抄，收藏在工作中涉及的工作秘密和敏感信息；严禁将公安机关内部会议、谈话内容泄露给无关人员；严禁将工作中涉及的相关项目技术方案及实施规划透露给无关人员。
不得将机关文件（包括内部发文、各类通知及会议记录等）的内容泄露给无关人员；到上级公安机关工作时，不得随便翻阅与工作无关的文件和资料。
认真学习和遵守公安信息网使用相关规定，严禁“一机两用”，不得将从公安信息网上获得的警务工作相关信息透露给无关人员；严禁私自下载、拷贝计算机内的秘密和敏感内容、内部程序、口令、密钥等泄露给无关人员。
严禁泄露公安机关科技研究、发明、装备器材及其技术资料等国家科学技术秘密和警务工作秘密；在对外科技交流中，不
得泄露和发表涉及公安工作中国家秘密和警务工作秘密的技术文档和论文。
不得带领无关人员进入涉密办公场所；如需会见亲友，就到单位门口会客室。今后xxx离开甲方工作岗位，不得泄露所知悉的国家秘密和警务工作秘密。无论本合同是否变更、解除、终止，本条款均持续、长期有效。
乙方如未能遵守上述协议，有违反保密规定行为而造成泄密的，甲方可依据有关规定追究乙方的责任，并视情作出处理；构成犯罪的，将依法追究刑事责任。
甲方：（盖章）雷州市第三人民医院 乙方：（盖章）
代表签字： 代表签字：
第六章 投标文件格式与要求
投标供应商应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。
1. 法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：
法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业 服务机构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法通则》（以下简称《民法通则》）规定的具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标供应商是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标供应商是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标供应商是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标供应商是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标供应商是自然人，要提供有效的自然人身份证明。
这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。
2. 财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（详见资格性审查表要求）。
3. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的声明。
4. 投标供应商参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明函。
5. 信用记录查询
（1） 查询渠道：通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)和“中国政府采购网”
（xxx.xxxx.xxx.xx）进行查询；
（2） 查询截止时点：投标（响应）截止日当天；
（3） 查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告进行查询；
采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标供应商被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标供应商作无效投标处理。
6. 按照招标文件要求，投标供应商应当提交的资格、资信证明文件。
投标文件封面
（项目名称）投标文件
（正本/副本）
采购计划编号：440882-2021-03025项目编号：GDFL2102A06N350
包 号： 第 包（若项目包组时使用）
（投标供应商名称）年 月 日
投标文件目录
一、投标函
二、开标一览表
三、分项报价明细表四、适应性政策说明五、法定代表人证明书六、法定代表人授权书七、投标保证金
八、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料九、资格性审查要求的其他资质证明文件
十、中小企业声明函十一、监狱企业
十二、残疾人福利性单位声明函十三、联合体共同投标协议书十四、投标供应商业绩情况表
十五、技术要求响应表、商务条件响应表十六、自查表
十七、项目整体技术方案、质量保证承诺等十八、履约进度计划表
十九、各类证明材料
二十、采购代理服务费支付承诺书二十一、需要采购人提供的附加条件
二十二、询问函、质疑函、投诉书格式二十三、唱标信封（独立封装）
二十四、附件
格式一：
投 标 函
致：广东丰联招标代理有限公司
为响应你方组织的雷州市第三人民医院医疗设备采购项目的招标[采购项目编号为： GDFL2102A06N350]，我方愿参与投标。
我方确认收到贵方提供的 雷州市第三人民医院医疗设备采购项目 货物及相关服务的招标文件的全部内容。
我方在参与投标前已详细研究了招标文件的所有内容，包括澄清、修改文件（如果有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此招标文件没有倾向性，也不存在排斥潜在投标供应商的内容，我方同意招标文件的相关条款，放弃对招标文件提出误解和质疑的一切权力。
(投标供应商名称) 作为投标供应商正式授权 (授权代表全名, 职务) 代表我方全权处理有关本投标的一切事
宜。
在此提交的投标文件，正本1份，副本5份。
我方已完全明白招标文件的所有条款要求，并xx如下：
（一）按招标文件提供的全部货物与相关服务的投标总价详见《开标一览表》。
（二）本投标文件的有效期为投标截止时间起90天。如中标，有效期将延至合同终止日为止。在此提交的资格证明
文件均至投标截止日有效，如有在投标有效期内失效的，我方承诺在中标后补齐一切手续，保证所有资格证明文件能在签订采购合同时直至采购合同终止日有效。
（三）我方明白并同意，在规定的开标日之后，投标有效期之内撤回投标或中标后不按规定与采购人签订合同或不提交履约保证金, 则贵方将不予退还投标保证金。
（四）我方愿意向贵方提供任何与本项报价有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。
（五）我方理解贵方不一定接受最低投标价或任何贵方可能收到的投标。
（六）我方如果中标，将保证履行招标文件及其澄清、修改文件（如果有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成《用户需求书》及《合同书》中的全部任务。
（七）我方作为法律、财务和运作上独立于采购人、采购代理机构的投标供应商，在此保证所提交的所有文件和全部说明是真实的和正确的。
（八）我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。
（九）我方接受采购人委托向贵方支付采购代理费，项目总报价已包含采购代理费，如果被确定为中标供应商，承诺向贵方足额支付。（若采购人支付采购代理费，则此条不适用）
（十）我方与其他投标供应商不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。
（十一）我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。
（十二）我方具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，承诺如下：我方参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。
我方符合法律、行政法规规定的其他条件。
以上内容如有虚假或与事实不符的，评审委员会可将我方做无效投标处理，我方愿意承担相应的法律责任。
（十三）我方对在本函及投标文件中所作的所有承诺承担法律责任。
（十四）所有与本招标有关的函件请发往下列地址：
地 址： .邮政编码： . 电 话： .传 真： .
代表姓名： .职 务： .
投标供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字或盖章：
投标供应商名称（盖章）：
日期： 年 月 日
格式二：
开标一览表
供应商名称：
项目名称： 包号：项目编号：
投标总报价（人民币 元） | 合同履行期 |
大写： | 收到采购人供货通知后 天内完成供货、安装、调试、直至验收合格，并交付用户方使用 |
小写： |
说明： 1．所有价格均用人民币表示，单位为元。 2．价格应按照“投标人须知”的要求报价。
3.格式、内容和签署、盖章必须完整。
4.本表中所填写内容与投标（响应）文件中内容不一致的，以本表为准。
法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：
加盖公章：年 月 日
格式三：
分项报价明细表
供应商名称：
项目名称： 包号：项目编号：
序号 | 标的名称 | 品牌、规格型号/主要服务内容 | 制造商名称 | 产地 | 数量 | 单位 | 单价（元） | 总价（元） |
1 | ||||||||
2 | ||||||||
... |
说明： 1.“标的”为货物的：上述表格应全部填写。
2.“标的”为服务的：如服务内容涉及品牌、规格型号的，上述表格应全部填写；如不涉及品牌、规格型号的，“制造商名称和产地”部分可不填写内容。
3.“标的”为工程的：如不涉及品牌、规格型号的，“制造商名称和产地”部分可不填写内容。
4.如填写内容不符合要求将做无效投标（响应）处理。
格式四：
政策适用性说明
按照政府采购有关政策的要求，在本次的技术方案中，采用符合政策的小型或微型企业产品、节能产品、环保标志产品， 主要产品与核心技术介绍说明如下：
序 号 | 主要产品/技术名称（规格型号 、注册商标） | 制造商(开发商) | 制造商企 业类型 | 节能 产品 | 环保标志 产品 | 认证证书 编号 | 该产品报价在总报价中 占比（%） |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
4 | |||||||
5 | |||||||
... |
注： 1.制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商企业类型”栏,填写内容为“小型”或“微型”；
2. “节能产品、环保标志产品”须填写认证证书编号，并在对应“节能产品” 、“环保标志产品”栏中勾选，同时提供有效期内 的证书复印件（加盖投标人公章）
投标人名称（xx） ：日期： 年 月 日
（投标供应商可使用下述格式，也可使用广东省工商行政管理局统一印制的法定代表人证明书格式）
法定代表人证明书
现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。有效期限：
附：代表人性别： 年龄： 身份证号码：
注册号码： 企业类型： 经营范围：
投标供应商（盖章）：地 址：
法定代表人（签字或盖章）：职 务：
日期：
法定代表人
居民身份证复印件粘贴处
（正面）
法定代表人
居民身份证复印件粘贴处
（反面）
法定代表人授权书格式
（对于银行、保险、电信、邮政、铁路等行业以及获得总公司投标授权的分公司，可以提供投标分支机构负责人授权书）
致：广东丰联招标代理有限公司
法定代表人授权书
本授权书声明： 是注册于 （国家或地区） 的 （投标供应商名称） 的法定代表人，现任职务，有效证件号码： 。现授权 （姓名、职务） 作为我公司的全权代理人，就雷州市第三人民医院医疗设备采购项目项目采购[采购项目编号为GDFL2102A06N350]的投标和合同执行，以我方的名义处理一切与之有关的事宜。
本授权书于 年 月 日签字生效，特此声明。投标供应商（盖章）：地址：
法定代表人（签字或盖章）：职务：
被授权人（签字或盖章）：职务：
日期：
被授权人（授权代表） 居民身份证复印件粘贴处
（正面）
被授权人（授权代表） 居民身份证复印件粘贴处
（反面）
投标保证金
采购文件要求递交投标保证金的，投标供应商应在此提供保证金的凭证的复印件。
格式八：
提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料
格式九：
资格性审查要求的其他资质证明文件
1、2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明
2、投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）
3、设备及专业技术能力情况表
我单位为本项目实施提供以下设备和专业技术人员： | |||
序号 | 设备名称或专业技术人员 | 数量及单位 | 备注 |
1 | |||
2 | |||
3 | |||
… | |||
4、投标人须具有有效期内的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械政府监管部门颁发的医疗器械生产（或经营）证明。
格式十：（以下格式文件由供应商根据需要选用）
中小企业声明函（所投产品制造商为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明确的本项目所属行业）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号） 的规定，本公司
（联合体） 参加（单位名称） 的（项目名称） 采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合 体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业） 的具体情况如下：
1.（标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业） 行业； 制造商为（企业名称） ，从业人员
人， 营业收入为 x元，资产总额为 万元1 ，属于
（中型企业、小型企业、微型企业） ；
2.（标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业） 行业； 制造商为（企业名称） ，从业人员
人， 营业收入为 x元，资产总额为 万元1 ，属于
（中型企业、小型企业、微型企业） ；
… …
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。 本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx） ：日期： 年 月 日
1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》 真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》 内容不实的，属于提供虚 假材料谋取中标。在实际操作中，投标人希望获得中小企业扶持政策支持的，应从制造商处获得充
分、准确的信息。对相关制 造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》 。
格式十一： （以下格式文件由供应商根据需要选用）
监狱企业
提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
格式十二：（以下格式文件由供应商根据需要选用）
残疾人福利性单位声明函
x单位xxxx，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库
〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物
（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（xx）：
日 期：
注：本函未填写或未勾选视作未做声明。
格式十三：（以下格式文件由供应商根据需要选用）
联合体共同投标协议书
立约方：（甲公司全称）
（乙公司全称）
（……公司全称）
（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）自愿组成联合体，以一个投标供应商的身份共同参加（采购项目名称）（采购项目编号）的响应活动。经各方充分协商一致，就项目的响应和合同实施阶段的有关事务协商一致订立协议如下：
一、联合体各方关系
（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）共同组成一个联合体，以一个投标供应商的身份共同参加本项目的
响 应。（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）作为联合体成员，若中标，联合体各方共同与签订政府采购合同。
二、联合体内部有关事项约定如下：
1. 作为联合体的牵头单位，代表联合体双方负责投标和合同实施阶段的主办、协调工作。
2. 联合体将严格按照文件的各项要求，递交投标文件，切实执行一切合同文件，共同承担合同规定的一切义务和责任，同时按照内部职责的划分，承担自身所负的责任和风险，在法律在承担连带责任。
3. 如果本联合体中标，（甲公司全称）负责本项目部分，（乙公司全称）负责本项目部分。
4. 如中标，联合体各方共同与（采购人）签订合同书，并就中标项目向采购人负责有连带的和各自的法律责任；
5. 联合体成员（公司全称）为（请填写：小型、微型）企业，将承担合同总金额的工作内容（联合体成员中有小型、微型企业时适用）。
三、联合体各方不得再以自己名义参与本项目响应，联合体各方不能作为其它联合体或单独响应单位的项目组成员参加本项目响应。因发生上述问题导致联合体响应成为无效报价，联合体的其他成员可追究其违约责任和经济损失。
四、联合体如因违约过失责任而导致采购人经济损失或被索赔时，本联合体任何一方均同意无条件优先清偿采购人的一切债务和经济赔偿。
五、本协议在自签署之日起生效，有效期内有效，如获中标资格，合同有效期延续至合同履行完毕之日。
六、本协议书正本一式份，随投标文件装订份，送采购人份，联合体成员各一份；副本一式份，联合体成员各执份。甲公司全称：（xx） 乙公司全称：（xx） ……公司全称（xx）
法定代表人：（签字或盖章） 法定代表人（签字或盖章） 法定代表人（签字或盖章）年 月 日 年 月 日 年 月 日
注：1．联合投标时需签本协议，联合体各方成员应在本协议上共同盖章确认。
2. 本协议内容不得擅自修改。此协议将作为签订合同的附件之一。
投标供应商业绩情况表
序号 | 客户名称 | 项目名称及合同金额 （万元） | 签订合同时间 | 签订时间 | 联系人及电话 |
1 | |||||
2 | |||||
3 | |||||
4 | |||||
… |
根据上述业绩情况，按招标文件要求附合同复印件。
《技术要求响应表》
序号 | 参数性质 | 招标文件规定的技术标准与要求 | 投标文件响应的具体内容 | 是否偏离 | 证明文件所在位置 | 备注 |
1 | 见投标文件（）页 | |||||
2 | 见投标文件（）页 | |||||
3 | 见投标文件（）页 | |||||
4 | 见投标文件（）页 | |||||
5 | 见投标文件（）页 | |||||
... |
说明：
1.“招标文件规定的技术条件”项下填写的内容应与招标文件中采购需求的“技术标准与要求”的内容保持一
致。
2.供应商应当如实填写上表“投标文件响应的具体内容”处内容，对招标文件规定的技术标准与要求作出明确
响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。供应商需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则响应无效响应。
3.参数性质栏标注“★”、“▲”号条款标志， 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效响应条款。
4.“是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写 “负偏离”。
5.“备注”处可填写偏离情况的说明。
《商务条件响应表》
序号 | 参数性质 | 招标文件规定的商务条件 | 投标文件响应的具体内容 | 是否偏离 | 证明文件所在位置 | 备注 |
1 | 见投标文件（）页 | |||||
2 | 见投标文件（）页 | |||||
3 | 见投标文件（）页 | |||||
4 | 见投标文件（）页 | |||||
5 | 见投标文件（）页 | |||||
6 | 见投标文件（）页 | |||||
... |
说明：
1.“招标文件规定的商务条件”项下填写的内容应与招标文件中采购需求的“商务要求”的内容保持一致。
2.供应商应当如实填写上表“投标文件响应的具体内容”处内容，对招标文件规定的商务条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。供应商需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则响应无效响应。
3.参数性质栏标注“★”、“▲”号条款标志， 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效响应条款。
4.“是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写 “负偏离”。
5.“备注”处可填写偏离情况的说明。
1.1 资格性/符合性自查表
自查表
序号 | 资格审查内容 | 自查结果 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身 份证等相关证明）副本复印件。 | □ |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会 保障资金的，提供相应证明材料。 | □ |
3 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 （提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证 明）。 | □ |
4 | 履行合同所必须的设备和专业技术能力 | 按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 | □ |
5 | 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有 重大违法记录 | 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准， 或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） | □ |
8 | 落实政府采购政策需 满足的资格要求 | x项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 | □ |
9 | 本项目特定的资格要求 | （1）投标人须具有有效期内的《医疗器械生产企业许可 证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械政府监管部门颁发的医疗器械生产（或经营）证明。 （xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 （3）供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标（报价）函相关承诺要求内容。 （4）本项目不接受联合体投标。 （5）已在湛江市公共资源电子交易系统注册报名。 | □ |
包1(雷州市第三人民医院医疗设备采购项目):资格性审查表
符合性审查表
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 | 自查结果 |
1 | 投标函 | 投标函已提交并符合招标文件要求的； | □ |
2 | 签字及盖章 | 按照招标文件规定要求的式样递交、签署、盖章且投标文件有法定代表人签字，或签字人有法定代表人有效授权书的； | □ |
3 | 投标保证金 | 投标人按招标文件要求缴纳投标保证金的； | □ |
4 | 投标报价 | 投标报价未超过本项目预算金额的； | □ |
5 | “★”号条款 | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号条款）无负偏离的； | □ |
6 | 无效情形 | 投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的； | □ |
7 | 有关法律、法规、规章 | 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。 | □ |
注：以上材料将作为投标供应商有效性审核的重要内容之一，投标供应商必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供，对资格性和符合性证明文件的任何缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！
1.1.1 “★”条款自查表
序号 | “★”条款要求 | 是否响应 | 偏离说明 | 证明文件（如有） |
见投标文件（）页 | ||||
见投标文件（）页 | ||||
见投标文件（）页 | ||||
见投标文件（）页 | ||||
见投标文件（）页 | ||||
见投标文件（）页 | ||||
见投标文件（）页 | ||||
见投标文件（）页 | ||||
见投标文件（）页 | ||||
…… | 见投标文件（）页 |
注：1.对于上述要求，如供应商完全响应（或优于），则在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为负偏离，并请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。
1.2 技术评审自查表
序号 | 评审分项 | 自评得分 | 证明文件（如有） |
1 | 技术指标评审 | 见投标文件（）页 |
2 | 项目整体技术方案 | 见投标文件（）页 | |||
3 | 质量保证承诺 | 见投标文件（）页 | |||
… |
注：投标供应商应根据《技术评审表》的各项内容填写此表，如自评得分与证明材料不一致，评标委员会将有可能做出对投标人不利的评定。
1.3 商务评审自查表
序号 | 评审分项 | 自评得分 | 证明文件（如有） |
1 | 产品合法性 | 见投标文件（）页 | |
… |
注：投标供应商应根据《商务评审表》的各项内容填写此表，如自评得分与证明材料不一致，评标委员会 将有可能做出对投标人不利的评定。
格式十七：项目整体技术方案、质量保证承诺
格式十八：
履约进度计划表
序号 | 拟定时间安排 | 计划完成的工作内容 | 实施方建议或要求 |
1 | 拟定年月日 | 签定合同并生效 | |
2 | 月日—月日 | ||
3 | 月日—月日 | ||
4 | 月日—月日 | 质保期 |
格式十九：
各类证明材料
1. 招标文件要求提供的其他资料。
2. 投标供应商认为需提供的其他资料。
格式二十： （若采购人支付采购代理费，则无需出具此承诺书）
采购代理服务费支付承诺书
致：广东丰联招标代理有限公司
如果我方在贵采购代理机构组织的雷州市第三人民医院医疗设备采购项目招标中获中标（采购项目编号： GDFL2102A06N350），我方保证在收取《中标通知书》前，按招标文件对采购代理费支付方式的约定，承担本项目采购代理费。
我方如违约，愿凭贵单位开出的违约通知，从我方提交的投标保证金中支付，不足部分由采购人在支付我方的中标合同款中代为扣付；以投标（响应）担保函（或保险保函）方式提交投标保证金时，同意和要求投标（响应）担保函开立银行或担保机构、保险保函开立的保险机构应广东丰联招标代理有限公司的要求办理支付手续。
特此承诺！
投标供应商法定名称（公章）：投标供应商法定地址：
投标供应商授权代表（签字或盖章）：电 话：
传 真：
承诺日期：
需要采购人提供的附加条件
序号 | 投标人需要采购人提供的附加条件 |
注：投标人完成本项目需要采购人配合或提供的条件必须在上表列出，否则将视为投标人同意按现有条件完成本项目。如上表所列附加条件含有采购人不能接受的，将被视为投标无效。
格式二十二： （以下格式文件由供应商根据需要选用）
询问函、质疑函、投诉书格式
说明：本部分格式为投标供应商提交询问函、质疑函、投诉函时使用，不属于投标文件格式的组成部分。
询问函
广东丰联招标代理有限公司
我单位已报名并准备参与（项目名称）项目（项目编号： ）的投标（响应）活动，现有以下几个内容
（或条款）存在疑问（或无法理解），特提出询问。
一、 （事项一）
（1） （问题或条款内容）
（2） （说明疑问或无法理解原因）
（3） （建议）二、 （事项二）
……
随附相关证明材料如下：（目录）。询问人：（公章）
法定代表人或授权代表（签字或盖章）：地址/邮编：
电话/传真：
年 月 日
质疑函
一、质疑供应商基本信息
质疑供应商： 地址： 邮编： 联系 联系电话： 授权代表： 联系电话： 地址： 邮编： 二、质疑项目基本情况
质疑项目的名称： 质疑项目的编号： 包号： 采购人名称：
采购文件获取日期：
三、质疑事项具体内容
质疑事项1：
事实依据： 法律依据： 质疑事项2
……
四、与质疑事项相关的质疑请求
请求：
签字(签章)： 公章：日期：
质疑函制作说明：
1. 供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。
2. 质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质 疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事 项。
3. 质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。
4. 质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
5. 质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。
6. 质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表 人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
投 诉 书
一、投诉相关主体基本情况
投诉人：
地 址： 邮编：
法定代表人/主要负责人：
联系电话：
授权代表： 联系电话： 地 址： 邮编： 被投诉人1：
地 址： 邮编：
联系人 联系电话： 被投诉人2
……
相关供应商： 地 址： 邮编：
联系人 联系电话： 二、投诉项目基本情况
采购项目名称：
采购项目编号： 包号： 采购人名称：
代理机构名称：
采购文件公告:是/否公告期限： 采购结果公告:是/否公告期限：
三、质疑基本情况
投诉人于 年 月 日,向 提出质疑，质疑事项为：
采购人/代理机构于 年 月 日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容
投诉事项 1：
事实依据： 法律依据： 投诉事项2
……
五、与投诉事项相关的投诉请求
请求：
签字(签章)： 公章：日期：
投诉书制作说明：
1. 投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。
2. 投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求xx“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3. 投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。
4. 投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。
5. 投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
6. 投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。
7. 投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
格式二十三:
将下列内容单独密封装入“唱标信封”。
唱标信封（独立封装）
1.1 《报价一览表》、《投标明细报价表》(从投标文件正本中复印并盖章)。
1.2 优惠或折扣说明（如有）、《中小企业声明函》（如有）、《残疾人福利性单位声明函》（如有）、《监狱企业证明文件》（如有）。
1.3 《投标保函》原件，或《政府采购投标担保函》原件或交付投标保证金（非保函形式）的银行回单复印件。
1.4 《采购代理费支付承诺书》原件。
附件（以下格式文件由供应商根据需要选用）
开具日期：年 月 日
致：广东丰联招标代理有限公司
投标（响应）担保函
（不符合招标文件要求的保函有被拒收的风险）
不可撤销保函第 号
x保函作为( )（以下简称投标供应商)响应采购项目编号GDFL2102A06N350的雷州市第三人民医院医疗设备采购项目采购项目的投标邀请提供的投标保证金，（开具银行机构名称）在此无条件及不可撤销地具结保证并承诺，本行或其后继者或受让人一旦收到贵方提出的下述任何一种情况的书面通知（贵方不需要说明理由，不需要提供证明），立即无条件地向贵方支付人民币（大写）元整[保证金金额]（（小写）￥元）：
1. 从开标之日起到投标有效期满前，投标供应商撤回投标；
2. 投标供应商未能按中标通知书的要求与采购人签订合同；
3. 中标供应商未能按《投标供应商须知》的要求在规定期限内提交履约保证金。
本保函自出具之日起至该投标有效期满后30天内持续有效，除非贵方提前终止或解除本保函。如果贵方和投标供应商同意需延长本保函有效期，只需在到期日前书面通知本行，本保函在任何延长的有效期内保持有效。本保函适用于中华人民共和国法律并按其进行解释。
银行/机构名称（打印）(公章)：银行机构地址：邮政编码：
联系电话： 传真号：
法定代表人或其授权的代理人（签字或盖章）：
法定代表人或其授权的代理人姓名和职务（打印）：姓名职务
投标保证保险凭证
（采购人）：
鉴于 （以下简称“投标（响应）人”）拟参加编号为 的（以下简称“本项目”）投标（响应），根据本项目采购文件，投标（响应）人参加投标（响应）时应向你方交纳投标（响应）保证金，且可以投标保险凭证的形式交纳投标
（响应）保证金。应投标（响应）人的申请，我方以保险的方式向你方提供如下投标保证保险凭证：
一、保险责任的情形及保证金额
（一）在投标（响应）人出现下列情形之一时，我方承担保险责任：
1. 中标（成交）后投标（响应）人无正当理由不与采购人签订《政府采购合同》；
2. 采购文件规定的投标（响应）人应当缴纳保证金的其他情形。
（二）我方承担保险责任的最高金额为人民币 元（大写）即本项目的投标（响应）保证金金额。二、保险的方式及保证期间
我方保险的方式为：按保险合同的约定。
我方的保证期间为：本保险凭证自 年 月 日起生效，有效期至开标日后的90天内。三、承担保险责任的程序
1. 你方要求我方承担保险责任的，应在本保险凭证有效期内向我方发出索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项
应到达的账号、户名和开户行，并附有证明投标（响应）人发生我方应承担保险责任情形的事实材料。
2. 我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在15个工作日内进行审查，符合应承担保险责任情形的，我方按照你方的要求代投标（响应）人向你方支付相应的索赔款项。
四、保险责任的终止
1. 保险期间届满，你方未向我方书面主张保险责任的，自保证期间届满次日起，我方保险责任自动终止。
2. 我方按照本保险凭证向你方履行了保险责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保险责任终止。
3. 按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保险凭证项下的保险责任终止。五、免责条款责任免除以保险条款规定为准。
六、本保险凭证适用的保险条款为七、争议的解决
因本保险凭证发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为法院。八、保险凭证的生效
x保险凭证自我方加盖公章之日起生效。保证人：（公章）联系人：联系电话：
年 月 日