Раздел I Раздел II
МБАЛ “Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx” АД – гр. Кърджали
ДОКУМЕНТАЦИЯ
за участие в открита процедура
по реда на Глава девета от ЗОП с предмет:
"Доставка на лекарствени продукти по Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък за нуждите на МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр. Кърджали"
Настоящата документация е одобрена с Решение №363 от 25.06.2019г. на Изпълнителния директор на МБАЛ „ Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx” АД – гр.Кърджали
1. Решение за откриване на обществената поръчка по чл. 22, ал.1, т.1, във връзка с чл. 36, ал. 1, т. 1 от Закона за обществените поръчки (ЗОП), публикувано в Регистъра на обществените поръчки (РОП) под № 918230 на 27.06.2019г.
2. Обявление за обществената поръчка по чл. 24 от ЗОП, публикувано в РОП под
№ 918228 на 27.06.2019г.
Настоящата документация се издава на основание чл. 31, ал.1 и ал.3 от ЗОП и съдържа:
Раздел I
ОБЩИ УСЛОВИЯ.
1. Обект, предмет и описание на поръчката;
2. Възложител на обществената поръчка;
3. Правно основание за възлагане на поръчката;
4. Мотиви за избор на процедурата за възлагане на поръчката;
5. Минимални изисквания във връзка с изпълнение на предмета на поръчката;
6. Обособени позиции;
7. Възможност за представяне на варианти в офертите;
8. Място и срок за изпълнение на договора;
9. Стойност на поръчката;
10. Схема на плащане;
11. Срок на валидност на офертата.
Раздел II
ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ.
1. Описание на поръчката;
2. Техническа спецификация и основни изисквания;
3. Други специфични изисквания.
Раздел III
ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ.
1. Лично състояние;
2. Критерии за подбор.
Раздел IV
КРИТЕРИЙ ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ПОРЪЧКАТА.
Раздел V
СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР. ГАРАНЦИИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ.
Раздел VI
ПРОВЕЖДАНЕ НА ПРОЦЕДУРАТА.
1. Предоставяне на разяснения;
2. Конфиденциалност;
3. Подаване на оферта на хартиен носител.
Раздел VII
ОБРАЗЦИ НА ДОКУМЕНТИ И УКАЗАНИЕ ЗА ПОДГОТОВКАТА ИМ.
Раздел VІІІ
ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ УСЛОВИЯ
І. ОБЩИ УСЛОВИЯ
1.1. Обект, предмет и описание на поръчката.
Обект на поръчката е доставка по чл.3, ал.1,т.2 от ЗОП.
Предмет на поръчката: "Доставка на лекарствени продукти по Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали".
Описание на поръчката: Периодично повтарящи се доставки на лекарствени продукти, които са включени в Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр. Кърджали – ВЪЗЛОЖИТЕЛ, съгласно приложената количествена спецификация с цел избор на доставчик на посочените номенклатури и сключване на договор за доставка при най-благоприятни условия за МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД, гр. Кърджали за срок от 12 месеца.
1.2. Възложител на обществената поръчка.
• Възложител на настоящата обществена поръчка е Изпълнителния директор на МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД гр.Кърджали Проф. д-р Xxxxx Xxxxxxxx, дм. Изпълнителният директор е Възложител по смисъла на чл. 5, ал. 2, т.16 от ЗОП.
• Адрес на Възложителя: гр.Кърджали, бул.„Беломорски” №53, 0361/ 68 383, факс: 0361/ 68 295 е-mail: xxxxxxxx_xx@xxx.xx
• Интернет адрес: xxxx://xxx.xxxxxxxx-xx.xxx
• Адрес на „Профил на купувача”: xxxx://xxx.xxx.xxxxxxxx-xx.xxx/
• Лице за контакт: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, тел.:0361/ 68 241, факс:0361/ 68 295, e- mail: xxxxxxxx_xx@xxx.xx
1.3. Правно основание за възлагане на поръчката.
• Възложителят обявява настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка на основание чл. 18, ал. 1, т. 1 във връзка с чл. 20, ал. 1, т. 1 , буква „б“ от ЗОП.
• За нерегламентираните в настоящите Указания условия по провеждането и възлагането на процедурата, се прилагат разпоредбите на Закона за обществените поръчки (ЗОП), Правилника за прилагане на закона за обществените поръчки (ППЗОП) и приложимите подзаконови, национални и международни нормативни актове съобразно предмета на поръчката.
1.4. Мотиви за избор на процедурата за възлагане на поръчката.
• След извършеното пазарно проучване, във връзка с изискванията на чл.21, ал.2 от ЗОП, чл.98, ал.1, т.1 от ППЗОП и чл.11 от Раздел І, Глава ІІ от Вътрешните правила за управление на цикъла на обществените поръчки в МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали и предвид планираната стойност на доставките и след съобразяване на обстоятелството за планирани обществени поръчки със същия или сходен предмет в рамките на същата календарна година и в рамките на предходните 12 месеца, съгласно разпоредбите на чл. 18 във връзка с чл. 20 и чл. 21, ал.16 от ЗОП и в изпълнение на чл. 17, ал. 1 от ЗОП, Възложителят провежда някоя от предвидените в ЗОП процедури и прилага предвидения в закона ред за възлагане.
• При съобразяване на изискванията на разпоредбата на чл. 27 от ППЗОП и предвид обстоятелството, че естеството на доставката позволява достатъчно точно да се определят техническите спецификации, както и не са налице условията за провеждане на някоя от другите процедури по чл. 18, ал. 1 от ЗОП, настоящата обществена поръчка следва да бъде възложена по предвидения в ЗОП ред и вид процедура – Открита процедура.
• Провеждането на горепосочената процедура гарантира в най-голяма степен публичността на възлагане на настоящата обществена поръчка, респективно прозрачността при разходването на публичните средства, целта на закона, като се защити обществения интерес и едновременно с това – да се насърчи конкуренцията, като се създадат равни условия и прозрачност при възлагането на поръчката.
1.5. Обособени позиции
Поръчката не е разделена на обособени позиции, но в предмета на обществената поръчка са включени доставка на лекарствени продукти групирани по номенклатури (редове), всяка от които е обозначена със собствен пореден номер в техническата спецификация.
Всеки участник може да подаде предложение за участие в една, повече или всички номенклатури (редове) от техническата спецификация.
Всяка номенклатура (ред) е обозначена със собствен пореден номер, АТС код, описание по генерично наименование, лекарствена форма и количество активно вещество, единична мярка, окончателна опаковка и прогнозно годишно количество. Предложените от участника лекарствени продукти трябва да отговарят изцяло на изискванията посочени в Техническата спецификация към документацията за участие в процедурата по отношение на АТС код, генерично наименование, лекарствена форма, количество активно вещество, окончателна опаковка и единична мярка. Всяко констатирано несъответствие ще бъде основание за отстраняване на участника от процедурата.
1.6. Възможност за представяне на варианти в офертите
Не се допускат варианти в офертите.
1.7. Място и срок за изпълнение на договора
Място на услугата е болнична аптека в МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД, гр.
Кърджали, бул. „Беломорски” №53.
1.8. Срокът за изпълнение на договора е за период от 12 месеца.
Предвидена е опция в случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е приключила, договорът запазва действието си при същите условия до приключването и сключването на нов договор.
Предвидена е опция, че процедурата ще бъде прекратена ако в хода на нейното провеждане бъде сключено рамково споразумение за съответните лекарствени продукти от страна на Централен орган за възлагане на обществени поръчки в сектор „Здравеопазване”.
1.9. Стойност на поръчката.
Стойността на поръчката се изчислява в лева без ДДС (данък върху добавената стойност) и се предлага от участника в Ценовото предложение.
В стойността на договора за доставка на лекарствени продукти се включват всички разходи, свързани с качественото и срочно изпълнение на поръчката в описания вид и обхват.
Договорът е обект на облагане с данъци и такси, включително ДДС, съгласно законодателството на Република България.
Прогнозна стойност на поръчката е до 5 933 978,00 (пет милиона деветстотин тридесет и три хиляди деветстотин седемдесет и осем лева) лева без вкл.ДДС.
В прогнозната стойност на поръчката от 5 933 978,00 (пет милиона деветстотин тридесет и три хиляди деветстотин седемдесет и осем лева) лева са включени и плащания към бъдещия/те изпълнител/и до 988 996,00 (деветстотин осемдесет и осем хиляди деветстотин деведесет и шест лева) по предвидената опция за удължаване срока на договора и обем до 20% от прогнозните количества по всяка номенклатура.
Участниците, въз основа на приложен към настоящата документация списък на лекарствените продукти, групирани по номенклатури (редове) с примерни количества, изготвят и представят предложение за изпълнение на поръчката или за част от нея (Приложение №1 и Приложение №2). Общата стойност на договора се определя в лева, съгласно стойността на класираните на първо място предложения номенклатури (редове). Посочените количества по количествената спецификация са ориентировъчни и не пораждат задължение за МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД, гр. Кърджали да ги закупи в целия прогнозен обем. Фактическото изпълнение на обществената поръчка се определя на базата прием на пациенти и финансова обезпеченост на изпълнението на поръчката.
1.10. Схема на плащане
Плащането се извършва отсрочено, чрез банков превод в левове, в срок от 60 (шестдесет) дни след представяне на съответните документи, посочени в проекта на договора.
Забележка: Участниците, които са представили срок за разплащане по-къс от минимално изискуемия от възложителя се отстраняват от участие в процедурата.
1.11. Срок на валидност на офертата – 184 (сто осемдесет и четири) календарни дни от датата, определена за краен срок за получаване на офертите .
ІІ. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ.
2.1. Технически характеристики, прогнозни количества и прогнозна стойност.
№ | ATC Код | Генерично наименование | Лек. форма | Количество активно в-во | Мярка | Оконч. опак. | К-во за 1 год. |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
A | Храносмилателна система и метаболизъм | ||||||
A02 | Лекарства за лечение на разстройства, свързани с киселинността | ||||||
A02BA | Н2-рецепторни антагонисти | ||||||
1 | A02BA03 | Famotidine | fl+amp | 20mg 5ml | бр | 5 | 7 200 |
A02BC | Инхибитори на протонната помпа | ||||||
2 | A02BC01 | Omeprazole | Gastro resistant capsule, hard | 20mg | оп | 28 | 240 |
3 | A02BC01 | Omeprazole | Powder for solution for infusion | 40mg. | оп | 1 | 3 600 |
4 | A02BC01 | Omeprazole | Powder for solution for infusion | 40mg/100ml | оп | 10 | 600 |
5 | A02BC05 | Esomeprazole (as esomeprazole sodium) | Powder for solution for injection/infusion | 40mg | оп | 10 | 420 |
6 | A02BC05 | Esomeprazole (as esomeprazole sodium) | Powder for solution for injection/infusion | 40mg | оп | 10 | 420 |
А03 | Лекарства при функционални гастроинтестинални разтройства | ||||||
A03A | Лекарства при функционални чревни разтройства | ||||||
A03AD | Папаверин и производни | ||||||
7 | A03AD01 | Papaverinum hydrochloricum | Tablet | 50mg | оп | 40 | 120 |
8 | A03AD01 | Papaverinum hydrochloricum | Solution for injection | 20mg/ml 1ml | оп | 10 | 1 800 |
9 | A03AD02 | Drotaverine | Solution for injection | 20mg/ml 2ml | оп | 10 | 720 |
10 | A03AD02 | Drotaverine | Solution for injection | 20mg/ml 2ml | оп | 25 | 600 |
A03B | Беладона и производни, самостоятелно | ||||||
A03BA | Алкалоиди на беладона, третични амини | ||||||
11 | A03BA01 | Atropine | Solution for injection | 1mg/ml 1ml | оп | 10 | 600 |
A03BB | Алкалоиди на беладона, полусинтетични, четвъртични амониеви съединения | ||||||
12 | A03BB01 | Butylscopolamine | Solution for injection | 20 mg/ml 1 ml | оп | 10 | 720 |
13 | A03BB01 | Butylscopolamine | Solution for injection | 20 mg/ml 1 ml | оп | 10 | 720 |
A03F | Продукти, стимулиращи перисталтиката (прокинетици) | ||||||
A03FA | Продукти, стимулиращи перисталтиката (прокинетици) | ||||||
14 | A03FA01 | Metoclopramide | Solution for injection | 5 mg/ml 2 ml | оп | 100 | 120 |
15 | A03FA01 | Metoclopramide | Solution for injection | 5 mg/ml 2 ml | оп | 10 | 240 |
16 | A03FA01 | Metoclopramide | Solution for injection | 10 mg/2 ml | оп | 25 | 600 |
A05 | Лекарства за лечение на жлъчка и черен дроб | ||||||
A05AA | Продукти на жлъчната киселина | ||||||
17 | A05AA02 | Ursodeoxycholic acid | Capsule, hard | 250mg | оп. | 100 | 60 |
A05B | Лекарства за лечение на черен дроб, липотропни продукти | ||||||
A05BA | Лечение на черен дроб | ||||||
18 | A05BA0 | L-Ornithine-L-Aspartate | Granules for oral solution | 3g | оп. | 30 | 72 |
19 | A05BA0 | L-Ornithine-L-Aspartate | Concentrate for solution for infusion | 5000mg/10ml | оп. | 10 | 240 |
20 | A05BA03 | Silymarin | Capsule, hard | 90mg | оп. | 30 | 288 |
21 | A05BA03 | Silymarin | Capsule, hard | 110mg | оп. | 30 | 288 |
A06 | Очистителни средства (лаксативи) | ||||||
А06А | Омекотители,омекотяващи продукти | ||||||
А06АD | Осмотични лаксативи | ||||||
22 | A06AD65 | Macrogol, combinations | Powder for oral solution | 52,5g | оп. | 6 | 180 |
23 | A06AD65 | Macrogol, combinations | Powder for oral solution | 64g | оп. | 4 | 180 |
A07 | Антидиарични, чревни противовъзпалителни/антиинфекциозни средства | ||||||
A07EC | Аминосалицилова киселина и подобни продукти | ||||||
24 | A07EC02 | Mesalasine | Gastro resistant tablet | 500mg | оп | 100 | 30 |
25 | A07EC02 | Mesalasine | Gastro resistant tablet | 250mg | оп | 50 | 30 |
А09 | Лекарства, подобряващи храносмилането, включително ензими | ||||||
А09А | Лекарства, подобряващи храносмилането, включително ензими | ||||||
A09AA | Ензимни продукти | ||||||
26 | А09АА02 | Multienzymes lipase, protease, amylase | Gastro resistant capsule, hard | 300mg | оп | 20 | 240 |
A10 | Лекарства за лечение на диабет | ||||||
A10A | Инсулини и аналози |
A10AB | Инсулини и аналози за инжекционно приложение, с бързо действие | ||||||
27 | A10AB01 | Insulin human | Solution for injection | 100 IU/ml 3 ml | оп | 5 cart-ridges | 144 |
28 | A10AB01 | Insulin human | Solution for injection | 100 IU/ml 3 ml | оп | 5 cart-ridges | 144 |
29 | A10AB05 | Insulin aspart | Solution for injection | 100 U/ml 3 ml | оп | 10 cart-ridges | 30 |
А10AC | Инсулини и аналози за инжекционно приложение със средно продължително действие | ||||||
30 | A10AC01 | Insulin (human) | Suspension for injection | 100 IU/ml 3 ml | оп | 5 cart-ridges | 180 |
31 | A10AC01 | Insulin (human) | Suspension for injection | 100 IU/ml 3 ml | оп | 5 cart-ridges | 180 |
A10AD | Инсулини и аналози за инжекционно продължително действие, комбинирани с бързо-действащи | ||||||
32 | A10AD01 | Insulin (human) | Suspension for injection | 100 IU/ml 3 ml | оп | 5 cart-ridges | 144 |
33 | A10AD05 | Insulin aspart | Suspension for injection | 100 U/ml 3 ml | оп | 10 | 72 |
A10AE | Инсулини и аналози за инжектиране с продължително действие | ||||||
34 | A10AE05 | Insulin detemir | Solution for injection | 100 U/ml 3 ml | оп | 10 cart-ridges | 60 |
A10B | Лекарства за лечение на диабет с изключение на инсулин | ||||||
A10BA | Бигваниди | ||||||
35 | A10BA02 | Metformin | Film coated tablet | 1000mg. | оп. | 60 | 144 |
36 | A10BA02 | Metformin | Film coated tablet | 850mg | оп | 30 | 144 |
А10BB | Сулфонамиди, производни на уреята (Сулфанилурейни продукти) | ||||||
37 | A10BB09 | Gliclazide | Modified release tablet | 60mg | оп | 56 | 180 |
38 | A10BB09 | Gliclazide | Prolonged release tablet | 30mg | оп | 60 | 180 |
39 | А10BB12 | Glimepiride | Tablet | 1mg | оп | 30 | 120 |
A10BD | Перорални лекарства,понижаващинивото на глюкозата в кръвта,в комбинации | ||||||
40 | A10BD07 | Sitagliptin, Metformin | Film coated tablet | 50 mg/850 mg | оп | 56 | 60 |
A10BF | Инхибитори на алфа-глюкозидазата | ||||||
41 | A10BF01 | Acarbose | Tablet | 100mg | оп | 30 | 72 |
А11 | Витамини | ||||||
A11D | Витамин B1 самостоятелно и комбиниран с витамин B6 и витамин B12 | ||||||
A11DA | Витамин B1 самостоятелно | ||||||
42 | A11DA01 | Thiamin (Vit. B1) | Solution for injection | 40 mg/ml 2 ml | оп | 10 | 144 |
A11G | Аскорбинова киселина (Вит. С), включително комбинации | ||||||
A11GA | Аскорбинова киселина (Вит. С) | ||||||
43 | A11GA01 | Ascorbic acid | Solution for injection | 100 mg/ml 2 ml | оп. | 10 | 600 |
44 | A11GA01 | Ascorbic acid | Solution for injection | 100 mg/ml 5 ml | оп | 10 | 600 |
A11H | Други витаминни продукти | ||||||
A11HA | Други витаминни продукти | ||||||
45 | A11HA02 | Pyridoxin (Vit. B6) | Solution for injection | 50 mg/ml 2 ml | оп | 10 | 72 |
46 | A11HA04 | Riboflavin | Solution for injection | 5 mg/ml 2 ml | оп | 10 | 72 |
А12 | Минерални добавки | ||||||
А12А | Калций | ||||||
А12АА | Калций |
47 | А12АА03 | Calcium gluconate/Calcium laevulinate | Solution for injection | 95.5 mg/ml 10 ml (еквивалентен на 89 Calcium) | оп | 10 | 600 |
48 | А12АА03 | Calcium gluconate/Calcium laevulinate | Solution for injection | 8,94mg /ml 10 ml (еквивалент на 89,4 Calcium) | оп | 50 | 180 |
А12С | Други минерални добавки | ||||||
А12СС | Магнезий | ||||||
49 | А12СС02 | Magnesium sulfate | Solution for injection | 4095 mg/10 ml | оп | 5 | 1 200 |
А16 | Други продукти, повлияващи храносмилателната система и метаболизма | ||||||
А16А | Други продукти, повлияващи храносмилателната система и метаболизма | ||||||
А16АА | Аминокиселини и деривати | ||||||
50 | А16АА02 | Ademetionine | Powder and solvent for solution for injection | 500mg. | оп | 5 | 720 |
51 | А16АА02 | Ademetionine | Gastro resistant tablet | 500mg | оп | 10 | 720 |
A16AX | Други продукти, повлияващи храносмилателната система и метаболизма | ||||||
52 | A16AX01 | Thioctic acid | Film coated tablet | 600mg | оп | 30 | 180 |
53 | A16AX01 | Thioctic acid | Solution for injection | 600mg /50ml | оп | 5 | 2 400 |
54 | A16AX01 | Thioctic acid | Solution for injection | 600mg /24ml | оп | 5 | 2 400 |
B | Кръв и кръвотворни органи | ||||||
B01 | Антитромботични лекарствени продукти | ||||||
B01AA | Антагонисти на витамин К | ||||||
55 | B01AA07 | Acenocoumarol | Tablet | 4mg | оп | 20 | 240 |
B01AB | Група на хепарина | ||||||
56 | B01AB01 | Heparin | sol.inj. | 25000IU | оп | 1 | 8 640 |
57 | B01AB01 | Heparin | vial.i.m. | 5000IU/ml 5ml | оп | 10 | 840 |
58 | B01AB05 | Enoxaparin sodium | Solution for injection | 80 mg/0,8 ml (8000 IU) | оп | 6 pre-filled syringes | 1 800 |
59 | B01AB05 | Enoxaparin sodium | Solution for injection | 60 mg/0.6 ml (6000 IU) | оп | 6 pre-filled syringes | 2 400 |
60 | B01AB05 | Enoxaparin sodium | Solution for injection | 100 mg/ml-0.4 ml (4000 IU) | оп | 6 pre-filled syringes | 4 200 |
61 | B01AB06 | Nadroparin | Solution for injection | 3800IU | оп | 10 | 2 520 |
62 | B01AB06 | Nadroparin | Solution for injection | 5700IU | оп | 10 | 2 400 |
63 | B01AB12 | Bemiparin sodium | Solution for injection | 3500 IU anti- Xa/0,2 ml | оп | 2 pre-filled syringes | 6 000 |
B01AC | Инхибитори на агрегацията на тромбоцитите, с изключение на хепарин | ||||||
64 | B01AC04 | Clopidogrel | Film coated tablet | 75mg | оп | 28 | 300 |
65 | B01AC04 | Clopidogrel | Film coated tablet | 75mg | оп | 14 | 300 |
66 | B01AC04 | Clopidogrel | Film coated tablet | 75mg | оп | 30 | 300 |
67 | B01AC16 | Eptifibatide | Solution for injection | 2 mg/ml 10 ml | оп | 1 | 1 200 |
68 | B01AC16 | Eptifibatide | Solution for infusion | 0.75 mg/ml 100 ml | оп | 1 | 1 560 |
69 | B01AC24 | Ticagrelor | Film coated tablet | 90mg. | оп | 56 | 144 |
70 | B01AC30 | Clopidogrel/Acetylsalycilic acide | Film coated tablet | 75 mg/ 100 mg | оп | 14 | 288 |
B01AD | Ензими | ||||||
71 | B01AD02 | Alteplase | Powder and solvent for solution for injection | 50mg. | оп | x1 | 120 |
72 | B01AD07 | Reteplase | Powder and solvent for solution for injection | 10 U (1U/ml 10 ml) | оп | 2 vials, 2 prefilled syringes, 2 reconstitution devices and 2 needles 19 G l | 29 |
B01AE | Преки тромбинови инхибитори | ||||||
73 | B01AE07 | Dabigatran etexilate | Capsule, hard | 150mg. | оп | 60 | 29 |
74 | B01AE07 | Dabigatran etexilate | Capsule, hard | 110mg. | оп | 30 | 29 |
B01AX | Други антитромбинови агенти | ||||||
75 | B01AF01 | Rivaroxaban | Film coated tablet | 10mg | оп | 5 | 14 |
76 | B01AF02 | Apixaban | Film coated tablet | 2.5mg | оп | 20 | 29 |
77 | B01AX05 | Fondaparinux | Solution for injection | 7.5 mg/0.6 ml | оп | 10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system | 24 |
78 | B01AX05 | Fondaparinux | Solution for injection | 2,5 mg/0,5 ml | оп | 10 pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system | 240 |
B02 | Антихеморагични лекарствени продукти | ||||||
B02B | Витамин К и други хемостатици | ||||||
B02BA | Витамин К | ||||||
79 | B02BA01 | Phytomenadione | Solution for injection | 10mg. | оп | 5 | 3 000 |
В02ВD | Фактори на кръвосъсирването | ||||||
80 | B02BD08 | Eptacog alfa (activated) | Powder and solvent for solution for injection | 2 mg (100 KIU) | оп | 1 vial + 1 syringe + 1 vial adapter | 36 |
В03 | Антианемични лекарствени продукти | ||||||
В03А | Железни продукти | ||||||
В03АВ | Орални тривалентни железни продукти | ||||||
B03AC | Парентерални тривалентни железни продукти | ||||||
81 | B03AC02 | Saccharated iron oxide | Solution for injection | 20 mg/ml 5 ml | оп | 5 | 240 |
82 | В03АС06 | Iron(III)- hydroxide dextran complex | Solution for injection/infusion | 50 mg/ml 2 | оп | 5 | 60 |
B03B | Витамин В12 и фолиева киселина | ||||||
B03BA | Витамин В12 (цианкобаламин и аналози) | ||||||
83 | B03BA01 | Cyanocobalamin | Solution for injection | 1 mg/ml 1 ml | оп | 10 | 144 |
B05 | Кръвни за местители и разтвори за перфузия | ||||||
B05A | Кръв и свързани продукти | ||||||
B05AA | Кръвни заместители и фракции на плазмените протеини | ||||||
84 | В05АА01 | Albumin | Solution for infusion | 100 ml. | оп | 1 | 144 |
B05AA06 | Gelatin agents | ||||||
85 | B05AA06 | Gelatin agents | Solution for infusion | 500ml. | оп | 10 | 144 |
86 | B05AA07 | Hydroxyethylstarch | Solution for infusion | 500ml. | оп | 1 bottle | 360 |
87 | B05BA01 | Amino acids | Solution for infusion | Glass bottle 500ml | оп | 1 | 288 |
88 | B05BA01 | Amino acids | Solution for infusion | 100.0 g/l 500 ml | оп | 1 | 288 |
B05B | Разтвори за интравенозно приложение | ||||||
B05BA | Разтвори за парентерално хранене | ||||||
89 | V06DC01 | Glucose | Solution for infusion | 100 g/l 500 ml | оп | 20 | 600 |
90 | B05BA03 | Glucose | Solution for infusion | 500ml | оп | 1 | 12 000 |
91 | B05BA10 | Combinations | Emulsion for infusion | 1250ml. | оп | 1 | 360 |
92 | B05BA10 | Combinations | Solution for infusion | 1875ml. | оп | 1 | 180 |
93 | B05BA10 | Combinations | Emulsion for infusion | 1250ml. | оп | 5 броя многокамерен сак | 72 |
94 | B05BA10 | Combinations | Emulsion for infusion | 1875ml. | оп | 5 броя многокамерен сак | 180 |
95 | B05BA10 | Combinations | Emulsion for infusion | 1540ml. | оп | 1 | 300 |
96 | B05BA10 | Combinations | Emulsion for infusion | 1440ml. | оп | 1 | 300 |
97 | B05BA10 | Combinations | Emulsion for infusion | 1250ml. | оп | 1 | 300 |
98 | B05BA10 | Combinations | Emulsion for infusion | 1875ml. | оп | 1 | 300 |
99 | B05BA10 | Combinations | Emulsion for infusion | 1970ml. | оп | 1 | 300 |
100 | B05BA10 | Combinations | Emulsion for infusion | 1904ml. | оп | 1 | 300 |
101 | B05BA10 | Combinations | Solution for infusion | 100 g/l 500 | оп | 10 | 120 |
B05BB | Разтвори, повлияващи електролитния баланс | ||||||
B05BB01 | Electrolytes | ||||||
102 | B05BB01 | Sodium chloride | Solution for infusion | 0.9% 100 ml | оп | 50 | 1 200 |
103 | B05BB01 | Sodium chloride | Solution for infusion | 100 ml (0.9%) | оп | 1 | 60 000 |
104 | B05BB01 | Sodium chloride | Solution for infusion | 9mg/ml 100 ml | оп | 50 | 1 200 |
105 | B05BB01 | Sodium chloride | Solution for infusion | 0.9% 500 ml | оп | 20 | 3 600 |
106 | B05BB01 | Sodium chloride | Solution for infusion | 0,9% 500 ml | оп | 1 | 72 000 |
107 | B05BB01 | Sodium chloride | Solution for infusion | 9g/I 500 ml | оп | 20 (пл. сак и ст. бут.) | 3 600 |
108 | B05BB01 | Electrolytes | Solution for infusion | 0.33 g/ 0.3 g/ 8.6 g/l 500 ml | оп | 20 (пл. сак и ст. бут.) | 1 200 |
109 | B05BB01 | Electrolytes | Solution for infusion | 500ml. | оп | 1 | 24 000 |
110 | B05BB01 | Electrolytes | Solution for infusion | 500ml. | оп | 1 | 24 000 |
111 | B05BB01 | Electrolytes | Solution for infusion | 500 ml 6.80 g/l /0.30 g/l / 0.20 g/l / 0.37 g/l / 3.27 g/l / 0.67 g/l | оп | 1 | 1 440 |
112 | B05BB01 | Electrolytes | Solution for infusion | 500ml. | оп | 1 | 1 440 |
B05BB02 | Electrolytes with carbohydrates | ||||||
B05BC | Разтвори, предизвикващи осмотична диуреза | ||||||
113 | B05BC01 | Mannitol | Solution for infusion | 100g/l-500 ml. | оп | 20 | 600 |
114 | B05BC01 | Mannitol | Solution for infusion | 500ml. | оп | 1 | 12 000 |
115 | B05BC01 | Mannitol | Solution for infusion | 150g/l-500 ml | оп | 1 | 6 000 |
116 | B05BC01 | Mannitol | Solution for infusion | 500ml | оп | 1 | 6 000 |
117 | V06DC01 | Glucose | Solution for infusion | 50 g/l 500 ml | оп | 20 (пл. сак и ст. бут.) | 600 |
118 | B05BA03 | Glucose | Solution for infusion | 500ml. | оп | 1 | 12 000 |
119 | V07AB00 | Glucose | Solution for injection/infusion | 500ml. | оп | 1 | 12 000 |
120 | B05CX01 | Glucose | Solution for injection | 10 % 10 ml | оп | 50 | 60 |
121 | B05CX01 | Glucose | Solution for injection | 25 % 10 ml | оп | 50 | 120 |
122 | B05CX01 | Glucose | Solution for injection | 40 % 10 ml | оп | 50 | 180 |
B05X | Добавки за разтвори за интравенозно приложение | ||||||
B05XA | Електролитни разтвори | ||||||
123 | B05XA01 | Potassium chloride | Concentrate for solution for infusion | 150 mg/ml 10 ml | оп | 50 | 60 |
124 | B05XA01 | Potassium chloride | Concentrate for solution for infusion | 150 mg/ml 10 ml | оп | 20 | 300 |
125 | B05XA02 | Sodium hydrogen carbonate | Concentrate for solution for infusion | 8,4 g/100 ml 20 ml | оп | 5 | 300 |
B05XB | Аминокиселини |
126 | B05XB02 | Alanyl glutamine | Concentrate for solution for infusion | 200 mg/ml 100 ml | оп | 1 | 60 |
B05XX | Combinations (trace elements) | Concentrate for solution for infusion | 10ml | оп | 5 | 60 | |
C | Сърдечно-съдова система | ||||||
C01 | Лечение на сърдечни заболявания | ||||||
C01A | Сърдечни гликозиди | ||||||
C01AA | Дигиталисови гликозиди | ||||||
127 | C01AA05 | Digoxin | Tablet | 0,25mg | оп | 50 | 180 |
128 | C01AA05 | Digoxin | Tablet | 0,25mg | оп | 20 | 120 |
129 | C01AA05 | Digoxin | Solution for injection/infusion | 0.25 mg/ml 2ml | оп | 10 | 1 200 |
130 | C01AA08 | Metildigoxin | Tablet | 0,1 mg | оп | 30 | 24 |
C01BB | Антиаритмични продукти, клас 1B | ||||||
131 | C01BB01 | Lidocain | Solution for injection | 10 mg/ml 10 ml | оп | 10 | 1 200 |
132 | C01BB01 | Lidocain | Solution for injection | 20 mg/ml 10 ml | оп | 10 | 1 200 |
133 | C01BB01,N01BB02 | Lidocaine | Solution for injection | 20mg/ml 10ml | оп | 50 | 360 |
134 | C01BB01,N01BB02 | Lidocaine | Solution for injection | 10mg/ml 10ml | оп | 50 | 360 |
135 | C01BB01,N01BB02 | Lidocaine | Solution for injection | 20mg/ml 2ml | оп | 10 | 240 |
C01BC | Антиаритмични продукти, клас 1C | ||||||
136 | C01BC03 | Propafenone | Film coated tablet | 150mg | оп | 30 | 36 |
137 | C01BC03 | Propafenone | Film coated tablet | 150mg | оп | 50 | 60 |
C01BD | Антиаритмични продукти клас 3 | ||||||
138 | C01BD01 | Amiodarone | Solution for injection | 150 mg/3 ml | оп | 6 | 1 440 |
139 | C01BD01 | Amiodarone | Tablet | 200mg. | оп | 30 | 360 |
140 | C01BD01 | Amiodarone | Tablet | 200mg. | оп | 30 | 360 |
C01CA | Адренергични и допаминергични продукти | ||||||
141 | C01CA04 | Dopamine | Concentrate for solution for infusion | 40 mg/ml 5 ml | оп | 10 | 864 |
142 | C01CA07 | Dobutamine | Solution for infusion | 5 mg/ml 50 ml | оп | 1 | 960 |
143 | C01CA24 | Epinephrine | Solution for injection | 1mg/ml 1ml | оп | 10 | 600 |
C01D | Вазодилататори, използвани при сърдечните заболявания | ||||||
C01DА | Органични нитрати | ||||||
144 | C01DА02 | Glyceryl trinitrate Aqueous | Solution for infusion | 1 mg/ml 50 ml | оп | 1 | 1 560 |
145 | C01DA02 | Glyceryl trinitrate Loesung | Solution for infusion | 1 mg/ ml 50 ml | оп | 1 | 1 560 |
146 | C01DA08 | Isosorbide dinitrate | Prolonged release tablet | 20mg | оп | 20 | 360 |
147 | C01DA08 | Isosorbide dinitrate | Oromucosal spray, solution | 1.25 mg/dose 300 doses | оп | 1 | 240 |
148 | C01DA14 | Isosorbide mononitrate | Prolonged release capsule, hard | 60mg. | оп | 20 | 480 |
149 | C01DA14 | Isosorbide mononitrate | Prolonged‐release capsule, hard | 40mg. | оп | 20 | 480 |
150 | C01DX12 | Molsidomine | Tablets | 2mg. | оп | 30 | 60 |
C01E | Други сърдечни продукти | ||||||
C01EA | Простагландини | ||||||
151 | C01EA01 | Alprostadil | Concentrate for solution for infusion | 500 mcg/1 ml | оп | 5 | 12 |
C01EB | Други сърдечни продукти | ||||||
152 | C01EB15 | Trimetazidine | Modified release tablet | 35mg. | оп | 60 | 240 |
153 | C01EB15 | Trimetazidine | Prolonged release tablet | 35mg. | оп | 30 | 240 |
154 | C01EB17 | Ivabradine | Film coated tablet | 5mg | оп | 56 | 60 |
C02AC | Имидазолинови рецепторни агонисти | ||||||
155 | C02AC01 | Clonidine | Tablet | 0.15mg. | оп | 50 | 120 |
156 | C02AC01 | Clonidine | Solution for injection | 0,15mg. | оп | 10 | 1 800 |
157 | C02AC05 | Moxonidine | Film coated tablet | 0.2mg. | оп | 30 | 144 |
158 | C02AC05 | Moxonidine | Film coated tablet | 0.4mg. | оп | 30 | 144 |
C02C | Антиадренергични продукти с периферно действие | ||||||
C02CA | Алфа-адренорецепторни антагонисти | ||||||
159 | C02CA01 | Prazozine | Tablet | 2mg | оп | 50 | 120 |
160 | C02CA02 | Doxazosin | Tablet | 2mg | оп | 30 | 120 |
C03 | Диуретици | ||||||
C03A | Диуретици с умерено действие, тиазиди | ||||||
C03AA | Тиазиди, самостоятелно | ||||||
161 | C03AA03 | Hydrochlotothiazide | Tablet | 25mg | оп | 20 | 180 |
162 | C03AA03 | Hydrochlotothiazide | Tablet | 25mg | оп | 30 | 180 |
C03BA | Сулфонамиди, самостоятелно | ||||||
163 | C03BA11 | Indapamide | Prolonged release tablet | 1.5mg. | оп | 30 | 240 |
164 | C03BA11 | Indapamide | Film coated tablet | 2.5mg. | оп | 30 | 240 |
C03C | Силни диуретици | ||||||
C03CA | Сулфонамиди, самостоятелно | ||||||
165 | C03CA01 | Furosemide | Tablet | 40mg. | оп | 12 | 1 200 |
166 | C03CA01 | Furosemide | Tablet | 40mg. | оп | 20 | 600 |
167 | C03CA01 | Furosemide | Solution for injection | 10 mg/ml 2 ml | оп | 10 | 1 800 |
168 | C03CA01 | Furosemide | Solution for injection | 10 mg/ml 2 ml | оп | 10 | 1 800 |
169 | C03CA01 | Furosemide | Solution for injection | 10 mg/ml 2 ml | оп | 10 | 1 800 |
170 | C03CA04 | Torasemide | solution for injection | 20 mg/4 ml | бр | 5 | 6 000 |
171 | C03CA04 | Torasemide | Tablet | 10mg | оп | 30 | 360 |
172 | C03CA04 | Torasemide | Tablet | 5mg | оп | 30 | 360 |
173 | C03CA04 | Torasemide | Solution for injection | 10 mg/2 ml | оп | 5 | 432 |
174 | C03CA04 | Torasemide | Solution for injection | 20 mg/4 ml | оп | 5 | 432 |
C03D | Калий-съхраняващи продукти | ||||||
C03DA | Антагонисти на алдостерона | ||||||
175 | C03DA01 | Spironolactone | Film coated tablet | 25mg. | оп | 30 | 360 |
176 | C03DA01 | Spironolactone | Film coated tablet | 50mg. | оп | 30 | 360 |
177 | C03DA01 | Spironolactone | Film coated tablet | 100mg. | оп | 30 | 120 |
C03E | Диуретици и калий-съхраняващи продукти | ||||||
C03EA | Диуретици с умерено действие и калий- съхраняващи продукти | ||||||
C03EA01 | Hydrochlotothiazide and potassium-sparing agents | ||||||
178 | C03EA01 | Triamterene, Hydrochlorothiazide | Tablet | 25mg/12.5mg | оп | 50 | 60 |
179 | C03EA01 | Triamterene, Hydrochlorothiazide | Tablet | 25 mg/12,5 mg | оп | 50 | 60 |
C04 | Периферни вазодилататори | ||||||
C04A | Периферни вазодилататори | ||||||
C04AD | Пуринови производни | ||||||
180 | C04AD03 | Pentoxifylline | Solution for injection/infusion | 20 mg/ml 5 ml | оп | 5 | 1 440 |
181 | C04AD03 | Pentoxifylline | Solution for injection | 20 mg/ ml 5ml | оп | 10 | 600 |
182 | C04AD03 | Pentoxifylline | Prolonged release tablet | 400mg. | оп | 60 | 360 |
183 | C04AD03 | Pentoxifylline | Prolonged release tablet | 600mg. | оп | 20 | 600 |
C04AE | Ерго-алкалоиди | ||||||
184 | C04AE02 | Nicergoline | Film coated tablet | 10mg. | оп | 30 | 240 |
185 | C04AE02 | Nicergoline | Film coated tablet | 30mg. | оп | 30 | 240 |
C04AX | Други периферни вазодилататори | ||||||
186 | C04AX21 | Naftidrofuryl | Capsule, hard | 100mg. | оп | 30 | 120 |
187 | C04AX21 | Naftidrofuryl | Film coated tablet | 50mg. | оп | 20 | 120 |
C07 | Бета блокери | ||||||
C07A | Бета блокери | ||||||
C07AA | Бета блокери, неселективни | ||||||
188 | C07AA05 | Propranolol | Film coated tablet | 40mg. | оп | 30 | 120 |
189 | C07AA05 | Propranolol | Tablet | 20mg. | оп | 50 | 120 |
190 | C07AA07 | Sotalol | Tablet | 160mg | оп | 20 | 240 |
C07AB | Бета блокери, селективни | ||||||
191 | C07AB02 | Metoprolol | Tablet | 50mg | оп | 30 | 300 |
192 | C07AB02 | Metoprolol | Solution for injection | 1 mg/ml 5 ml | оп | 10 | 12 |
193 | C07AB07 | Bisoprolol | Film coated tablet | 5mg | оп | 30 | 144 |
194 | C07AB07 | Bisoprolol | Film coated tablet | 10mg | оп | 30 | 144 |
195 | C07BB12 | Nebivolol hydrochloride/ Hydrochlorothiazide | Film coated tablet | 5 mg/ 12,5 mg | оп | 28 | 144 |
196 | C07AB12 | Nebivolol | Tablet | 5mg | оп | 30 | 120 |
C07AG | Алфа и Бета блокери | ||||||
197 | C07AG02 | Carvedilol | Film coated tablet | 6.25mg | оп | 30 | 240 |
198 | C07AG02 | Carvedilol | Film coated tablet | 12.5mg | оп | 30 | 240 |
C08 | Блокери на калциевите каналчета | ||||||
C08C | Селективни блокери на калциевите канали с предимно съдово действие | ||||||
C08CA | Дихидропиридинови производни | ||||||
199 | C08CA01 | Amlodipine | Tablet | 5mg | оп | 30 | 288 |
200 | C08CA01 | Amlodipine | Tablet | 10mg | оп | 30 | 288 |
201 | C08CA02 | Felodipine | Prolonged release tablet | 5mg | оп | 30 | 144 |
202 | C08CA02 | Felodipine | Prolonged release tablet | 10mg | оп | 30 | 144 |
203 | C08CA05 | Nifedipine | Prolonged release tablet | 20mg | оп | 60 | 12 |
204 | C08CA06 | Nimodipine | Solution for infusion | 10 mg/50 ml | оп | 5 | 72 |
205 | C08CA06 | Nimodipine | Solution for infusion | 10 mg/50 ml | оп | 1 | 360 |
206 | C08CA06 | Nimodipine | Film coated tablet | 30mg | оп | 100 | 6 |
207 | C08CA13 | Lercanidipine | Film coated tablet | 20mg | оп | 30 | 144 |
208 | C08CA13 | Lercanidipine | Film coated tablet | 10mg | оп | 30 | 144 |
C08D | Селективни блокери на калциевите канали с директно действие върху сърцето | ||||||
C08DA | Фенилалкиламинови производни | ||||||
209 | C08DA01 | Verapamil Hydrochloride | Solution for injection/infusion | 2.5 mg/ml 2 ml | оп | 10 | 360 |
210 | C08DA01 | Verapamil | Prolonged release tablet | 240mg | оп | 50 | 120 |
C08DB | Бензотиазепинови производни | ||||||
211 | C08DB01 | Diltiazem | Prolonged release tablet | 90mg | оп | 50 | 60 |
212 | C08DB01 | Diltiazem | Prolonged release tablet | 60mg. | оп | 50 | 60 |
213 | C08GA02 | Indapamide and amlodipine | Modified release tablet | 1.5 mg/5 mg | оп | 30 | 120 |
C09 | Лекарствени продукти, повлияващи ренин- ангиотензиновата система | ||||||
C09A | АСЕ-инхибитори, самостоятелно | ||||||
C09AA | АСЕ-инхибитори, самостоятелно | ||||||
214 | C09AA02 | Enalapril | Tablet | 20mg | оп | 30 | 360 |
215 | C09AA02 | Enalapril | Tablet | 5mg | оп | 30 | 360 |
216 | C09AA02 | Enalapril | Tablet | 10mg | оп | 30 | 360 |
217 | C09AA03 | Lisinopril | Tablet | 10mg | оп | 30 | 120 |
218 | C09AA04 | Perindopril | Orodispersible tablet | 5mg | оп | 30 | 288 |
219 | C09AA04 | Perindopril | Orodispersible tablet | 10mg | оп | 30 | 288 |
220 | C09AA09 | Fosinopril | Tablet | 10mg | оп | 28 | 120 |
221 | C09AA15 | Zofenopril calcium | Film coated tablet | 7,5mg | оп | 60 | 300 |
C09B | АСЕ-инхибитори, комбинации | ||||||
C09BA | АСЕ-инхибитори и диуретици | ||||||
222 | C09BA02 | Enalapril, Hydrochlorothiazide | Tablet | 20 mg/12,5 mg | оп | 30 | 240 |
223 | C09BA02 | Enalapril, Hydrochlorothiazide | Tablet | 10 mg/12,5 mg | оп | 20 | 240 |
224 | C09BA04 | Perindopril, Indapamide | Film coated tablet | 10 mg/2,5 mg | оп | 30 | 120 |
225 | C09BA04 | Perindopril, Indapamide | Film coated tablet | 5 mg/1.25 mg | оп | 30 | 120 |
226 | C09BA15 | Zofenopril, Hydrochlorothiazide | Film coated tablet | 30 mg/12.5 mg | оп | 28 | 120 |
C09BB | АСЕ-инхибитори и блокери на калциевите канали | ||||||
227 | C09BB04 | Perindopril arginine/ Amlodipine | Tablet | 5 mg perindopril/ 10mg amlodipine | оп | 30 | 120 |
C09C | Ангиотензин 11 антагонисти, самостоятелно | ||||||
C09CA | Ангиотензин 11 антагонисти, самостоятелно | ||||||
228 | C09CA01 | Losartan | Film coated tablet | 50mg | оп | 30 | 180 |
229 | C09CA03 | Valsartan | Film coated tablet | 160mg | оп | 30 | 180 |
230 | C09CA03 | Valsartan | Film coated tablet | 160mg | оп | 28 | 180 |
231 | C09DA03 | Valsartan/ Hydrochlorothiazide | Film coated tablet | 160 mg/ 12,5 mg | оп | 28 | 180 |
232 | C09DA04 | Irbesartan/ Hydrochlorothiazide | Film coated tablet | 150 mg/ 12,5 mg | оп | 28 | 120 |
233 | C09CA06 | Candesartan | Tablet | 8mg | оп | 30 | 180 |
234 | C09CA07 | Telmisartan | Tablet | 80mg | оп | 30 | 120 |
C10 | Продукти, понижаващи серумните липиди | ||||||
C10A | Продукти, понижаващи серумните липиди самостоятелно | ||||||
C10AA | Инхибитори на HGM CoA редуктазата | ||||||
235 | C10AA07 | Rosuvastatin | Film coated tablet | 10mg | оп | 30 | 360 |
236 | C10AA07 | Rosuvastatin | Film coated tablet | 10mg | оп | 28 | 360 |
237 | C10AA07 | Rosuvastatin | Film coated tablet | 20mg | оп | 28 | 360 |
C10B | Продукти, понижаващи серумните липиди, комбинации | ||||||
C10BX | Инхибитори на HGM CoA редуктазата, други комбинации | ||||||
238 | C10BX03 | Amlodipine/Аtoravastatin | Film coated tablet | 10 mg/5 mg | оп | 30 | 120 |
D | Дерматологични продукти | ||||||
D08 | Антисептици и дезинфектанти | ||||||
D08A | Антисептици и дезинфектанти | ||||||
D08AA | Акридинови производни | ||||||
D08AG | Йодни продукти | ||||||
239 | D08AG02 | Povidone-iodine | Оintment | 0,1g/1g/100g | 1 | 840 | |
240 | D08AG02 | Povidone-iodine | Оintment | 0,1g/1g/250g | оп | 1 | 840 |
241 | D08AG02 | Povidone-iodine | Cutaneous solution | 7,5g/100g 1000ml | оп | 10 | 420 |
242 | D08AG02 | Povidone-iodine | Cutaneous solution | 7,5g/100g | оп | 1 | 840 |
100ml | |||||||
G | Пикочо-полова система и полови хормони | ||||||
G02 | Други гинекологични продукти | ||||||
G02A | Лекарства, стимулиращи маточните контракции (OXYTOCICS) | ||||||
G02AB | Ергоалкалоиди | ||||||
G02AD | Простагландини | ||||||
243 | G02AD04 | Carboprost | Solution for injection | 0,3 | оп | 1 | 144 |
G02C | Други гинекологични продукти | ||||||
G02CA | Симпатомиметици, потискащи маточните контракции | ||||||
G02CB | Пролактинови инхибитори | ||||||
244 | G02CB01 | Bromocriptine | Тablets | 2,5mg | оп | 30 | 144 |
H | Хормонални продукти за системно приложение, с изключение на полови хормони и инсулин | ||||||
H01 | Хормони на хипофизата и хипоталамуса и аналози | ||||||
H01C | Хормони на хипоталамуса | ||||||
H01CB | Антирастежни хормони | ||||||
245 | H01CB02 | Octreotide | Solution for injection | 0,05 mg/ ml 1 ml | оп | 5 | 288 |
246 | H01CB02 | Octreotide | Solution for injection | 0.1 mg/ml 1 ml | оп | 5 | 144 |
H02 | Кортикостероиди за системно приложение | ||||||
H02A | Кортикостероиди за системно приложение, самостоятелно | ||||||
H02AB | Глюкокортикоиди | ||||||
247 | H02AB01 | 2 mg betamethasone като disodium phosphate и 5 mg betamethasone като dipropionate | Suspension for injection | 7mg/ml1ml | оп | 5 | 288 |
248 | H02AB02 | Dexamethasone | Solution for injection | 8mg. | оп | 10 | 600 |
249 | H02AB02 | Dexamethasone | Solution for injection | 4mg. | оп | 25 | 600 |
250 | H02AB04 | Methylprednisolone | Powder and solvent for solution for injection | 6,31mg | оп | 10 | 1 440 |
251 | H02AB04 | Methylprednisolone | Powder and solvent for solution for injection | 15,78mg | оп | 10 | 1 440 |
252 | H02AB04 | Methylprednisolone | Powder and solvent for solution for injection | 40mg | оп | 10 | 1 800 |
253 | H02AB04 | Methylprednisolone | Powder and solvent for solution for injection | 125mg | оп | 5 | 120 |
254 | H02AB04 | Methylprednisolone | Powder and solvent for solution for injection | 250mg | оп | 5 | 120 |
H03 | Лечение на щитовидната жлеза | ||||||
H03A | Тироидни продукти | ||||||
H03AA | Тироидни хормони | ||||||
255 | H03AA01 | Levothyroxine sodium | Тablets | 75mcg | оп | 100 | 36 |
256 | H03AA01 | Levothyroxine sodium | Тablets | 50mcg | оп | 50 | 72 |
H03BB | Серосъдържащи имидазолови производни | ||||||
257 | H03BB02 | Thiamazole | Film coated tablet | 5mg | оп | 20 | 60 |
H04 | Панкреатични хормони | ||||||
H04A | Гликогенолитични хормони | ||||||
H04AA | Гликогенолитични хормони | ||||||
258 | H04AA01 | Glucagon | Powder and solvent for solution for injection | 1mg | оп | 1 | 60 |
J | Антиинфекциозни продукти за системно приложение | ||||||
J01 | Антибактериални продукти за системно приложение | ||||||
J01A | Тетрациклини | ||||||
J01AA | Тетрациклини |
259 | J01AA12 | Tigecycline | Powder for solution for infusion | 50mg /5ml. | оп | 10 | 24 |
J01B | Амфениколи | ||||||
J01BA | Амфениколи | ||||||
J01C | Бета-лактамни антибактериални продукти, пеницилини | ||||||
J01CR | Комбинации на пеницилини, вкл. с бета- лактамазни инхибитори | ||||||
J01CR02 | |||||||
260 | J01CR02 | Amoxicillin and enzyme inhubitor | Powder for solution for injection | 1000 mg/200 mg | оп | 5 | 384 |
261 | J01CR02 | Amoxicillin and enzyme inhubitor | Powder for solution for injection/infusion | 1000 mg/200mg | оп | 25 | 66 |
262 | J01CR02 | Amoxicillin/ Clavulanic acid | Film coated tablet | 875 mg/125 mg | оп | 14 | 288 |
263 | J01CR05 | Piperacillin/Tazobactam | Powder for solution for injection | 4 g/500 mg | оп | 10 | 300 |
264 | J01CR05 | Piperacillin/Tazobactam | Powder for solution for infusion | 4 g/0,5 g - 50 ml | оп | 1 | 3 000 |
J01D | Други бета-лактамни антибактериални продукти | ||||||
J01DB | Първо поколение цефалоспорини | ||||||
265 | J01DB04 | Cefazolin | Powder for solution for injection | 1000mg | оп | 10 | 360 |
J01DC | Второ поколение цефалоспорини | ||||||
266 | J01DC02 | Cefuroxime | Film coated tablet | 500mg | оп | 20 | 120 |
267 | J01DC02 | Cefuroxime | Film coated tablet | 500mg | оп | 10 | 240 |
268 | J01DC02 | Cefuroxime | Powder for solution for injection/infusion | 750mg | оп | 10 | 3 000 |
269 | J01DC02 | Cefuroxime | Powder for solution for injection/infusion | 1500mg | оп | 100 | 144 |
270 | J01DC02 | Cefuroxime | Powder for solution for injection/infusion | 1500mg | оп | 10 | 3 600 |
J01DD | Трето поколение цефалоспорини | ||||||
271 | J01DD01 | Cefotaxime | Powder for solution for injection/infusion | 1g | оп | 10 | 600 |
272 | J01DD02 | Ceftazidime | Powder for solution for injection/infusion | 1000mg | оп | 1 | 1 800 |
273 | J01DD02 | Ceftazidime | Powder for solution for injection/infusion | 1000mg | оп | 5 | 360 |
274 | J01DD02 | Ceftazidime | Powder for solution for injection/infusion | 1000mg | оп | 10 | 180 |
275 | J01DD02 | Ceftazidime | Powder for solution for injection/infusion | 2000mg | оп | 10 | 180 |
276 | J01DD04 | Ceftriaxone | Powder for solution for injection | 1g | оп | 5 | 6 000 |
277 | J01DD04 | Ceftriaxone | Powder for solution for injection | 1g | оп | 100 | 300 |
278 | J01DD04 | Ceftriaxone | Powder for solution for injection | 1g | оп | 10 | 3 000 |
279 | J01DD04 | Ceftriaxone | Powder for solution for injection | 2g | оп | 5 | 7 200 |
280 | J01DD04 | Ceftriaxone | Powder for solution for injection | 2g | оп | 50 | 720 |
281 | J01DD04 | Ceftriaxone | Powder for solution for injection | 2g | оп | 10 | 2 400 |
282 | J01DD12 | Cefoperazone | Powder for solution for injection | 2000mg | оп | 5 | 1 800 |
283 | J01DD12 | Cefoperazone | Powder for solution for injection | 1000mg | оп | 10 | 1 800 |
284 | J01DD12 | Cefoperazone | Powder for solution for injection | 2000mg | оп | 10 | 1 800 |
285 | J01DD13 | Cefpodoxime proxetil | Film coated tablet | 200mg | оп | 14 | 240 |
286 | J01DD62 | Cefoperazone/Sulbactam | Powder for solution for injection/infusion | 1 g/1 g | оп | 25 | 240 |
287 | J01DD62 | Cefoperazone/Sulbactam | Powder for solution for injection | 1 g/1 g | оп | 1 | 7 200 |
J01DE | Четвърто поколение цефалоспорини | ||||||
288 | J01DE01 | Cefepime | Powder for solution for injection/infusion | 20ml x 10 | оп | 10 | 300 |
289 | J01DE01 | Cefepime | Powder for solution for injection/infusion | 1g | оп | 1 | 3 000 |
290 | J01DE01 | Cefepime | Powder for solution for injection/infusion | 2g | оп | 10 | 300 |
J01DH | Карбапенеми | ||||||
291 | J01DH02 | Meropenem | Powder for solution for injection/infusion | 1000mg | оп | 25 | 120 |
292 | J01DH02 | Meropenem | Powder for solution for injection/infusion | 1000mg | оп | 10 | 300 |
293 | J01DH51 | Imipenem/Cilastatin | Powder for solution for infusion | 500 mg/500 mg | оп | 10 | 720 |
J01E | Сулфонамиди и триметоприм | ||||||
J01EE | Комбинации на сулфонамиди и триметоприм вкл. производни | ||||||
294 | J01EE01 | Sulfamethoxazole/Trimethoprim | Concentrate for solution for infusion | 80mg/ml + 16mg/ml 5ml | оп | 10 | 288 |
J01F | Макролиди, линкозамиди и стрептограмини | ||||||
J01FA | Макролиди | ||||||
295 | J01FA09 | Clarithromycin | Granules for oral suspension | 250 mg/5 ml - 60 ml | оп | 1 | 360 |
296 | J01FA09 | Clarithromycin | Granules for oral suspension | 125 mg/ 5 ml - 60 ml | оп | 1 | 720 |
297 | J01FA09 | Clarithromycin | Film coated tablet | 250mg | оп | 14 | 480 |
298 | J01FA09 | Clarithromycin | Film coated tablet | 500mg | оп | 14 | 240 |
299 | J01FA09 | Clarithromycin | Prolonged release tablet | 500mg | оп | 7 | 180 |
300 | J01FA09 | Clarithromycin | Powder for solution for infusion | 500mg | оп | 1 | 2 400 |
301 | J01FA10 | Azithromycin | Film coated tablet | 500mg | оп | 5 | 1 440 |
302 | J01FA10 | Azithromycin | Film coated tablet | 500mg | оп | 3 | 1 800 |
303 | J01FA10 | Azithromycin | Powder for solution for infusion | 500mg | оп | 5 | 240 |
J01FF | Линкозамиди | ||||||
304 | J01FF01 | Clindamycin | Solution for injection | 150mg/ml 4ml | оп | 5 | 300 |
305 | J01FF01 | Clindamycin | Film coated tablet | 300mg | оп | 30 | 30 |
306 | J01FF02 | Lincomycin | Solution for injection | 300 mg/ml 2 ml | оп | 5 | 240 |
J01G | Аминогликозиди антибактериални продукти | ||||||
J01GB | Други аминогликозиди | ||||||
307 | J01GB01 | Tobramycin | Solution for injection | 80 mg/2 ml | оп | 5 | 240 |
308 | J01GB03 | Gentamicin | Solution for injection | 40 mg/ ml - 2 ml | оп | 10 | 432 |
309 | J01GB03 | Gentamicin | Solution for injection | 80 mg/2ml - 2ml | оп | 5 | 864 |
310 | J01GB06 | Amikacin | Solution for infusion | 10 mg/ml -100 ml | оп | 10 | 300 |
311 | J01GB06 | Amikacin | Solution for infusion | 5 mg/ml -100 ml | оп | 10 | 600 |
312 | J01GB06 | Amikacin | Solution for injection/infusion | 500 mg/ 2ml | оп | 10 | 360 |
313 | J01GB06 | Amikacin | Solution for injection/infusion | 250 mg/ 2ml | оп | 10 | 720 |
J01M | Хинолонови антибактериални продукти | ||||||
J01MA | Флуорохинолони |
314 | J01MA02 | Ciprofloxacin | Concentrate for solution for infusion | 100 mg/10 ml | оп | 5 | 300 |
315 | J01MA02 | Ciprofloxacin | Solution for infusion | 200 mg/100ml - 100 ml | оп | 1 | 9 000 |
316 | J01MA02 | Ciprofloxacin | Solution for infusion | 400 mg/200 ml - 200 ml | бр | 1 | 4 200 |
317 | J01MA02 | Ciprofloxacin | Concentrate for solution for infusion | 10 mg/ml -10 ml | оп | 10 | 120 |
318 | J01MA02 | Ciprofloxacin | Solution for infusion | 2 mg/ ml - 100 ml | оп | 1 | 9 000 |
319 | J01MA02 | Ciprofloxacin | Film coated tablet | 500mg. | оп | 10 | 288 |
320 | J01MA12 | Levofloxacin | Film coated tablet | 500mg | оп | 7 | 144 |
321 | J01MA12 | Levofloxacin | Film coated tablet | 500mg | оп | 10 | 144 |
322 | J01MA12 | Levofloxacin | Solution for infusion | 5 mg/ml - 100 ml | оп | 1 | 4 320 |
323 | J01MA12 | Levofloxacin | Solution for infusion | 5mg/ml - 100 ml | оп | 5 | 600 |
324 | J01MA14 | Moxifloxacin | Solution for infusion | 400 mg/250 ml | оп | 10 | 30 |
J01X | Други антибактериални продукти | ||||||
J01XA | Гликопептидни антибактериални продукти | ||||||
325 | J01XA01 | Vancomycin | Powder for solution for infusion | 1 g | оп | 10 | 72 |
326 | J01XA01 | Vancomycin | Powder for solution for infusion | 1000mg | оп | 1 | 720 |
327 | J01XA01 | Vancomycin | Powder for solution for infusion | 500mg | оп | 1 | 600 |
328 | J01XA02 | Teicoplanin | powder and solvent for solution for injection/infusion or oral solution | 400mg | оп | 1 | 144 |
329 | J01XB01 | Colistimethate sodium | Powder for solution for injection/infusion | 1MIU | оп | 10 | 120 |
330 | J01XB01 | Colistimethate sodium | Powder for solution for injection/infusion | 1 000 000IU | оп | 20 | 120 |
J01XD | Производни на имидазола | ||||||
331 | J01XD01 | Metronidazole | Solution for infusion | 500 mg/100 ml - 100 ml | оп | 10 | 1 440 |
332 | J01XD01 | Metronidazole | Solution for infusion | 500mg/100ml -100 ml | оп | 1 | 14 400 |
333 | J01XX08 | Linezolid | Solution for infusion | 2 mg/ml - 300 ml | оп | 10 | 14 |
334 | J01XD08 | Linezolid | Solution for infusion | 2mg/ml - 300 ml | оп | 1 | 144 |
J02 | Антимикотични продукти за системно приложение | ||||||
J02A | Антимикотични продукти за системно приложение | ||||||
J02AB | Производни на имидазола | ||||||
J02AC | Производни на триазола | ||||||
335 | J02AC01 | Fluconazole | Solution for infusion | 2 mg/ml - 100 ml | оп | 1 | 360 |
336 | J02AC01 | Fluconazole | Solution for infusion | 2 mg/ml - 100 ml | оп | 5 | 72 |
337 | J02AC03 | Voriconazole | Powder for solution for infusion | 200mg | оп | 1 | 60 |
338 | J02AX06 | Anidulafungin | Powder for concentrate for solution for infusion | 100mg | оп | 1 | 29 |
J04 | Антимикобактериални продукти | ||||||
J04A | Лекарства за лечение на туберкулоза | ||||||
J04AB | Антибиотици | ||||||
339 | J04AB02 | Rifampicin | Capsule, hard | 300mg | оп | 100 | 6 |
J05 | Антивирусни продукти за системно приложение | ||||||
J05A | Директно действащи антивирусни продукти |
J05AB | Нуклеозиди и нуклеотиди , с изключение на инхибиторите на обратната трансриптаза | ||||||
J05AH | Инхибитори на невраминидазата | ||||||
340 | J05AH02 | Oseltamivir | Capsule, hard | 75mg | оп | 10 | 840 |
341 | J05AH02 | Oseltamivir | Capsule, hard | 30mg | оп | 10 | 360 |
J06 | Имунни серуми и имуноглобулини | ||||||
J06B | Имуноглобулини | ||||||
J06BA | Имуноглобулини, нормални, човешки | ||||||
342 | J06BA02 | Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. | Solution for infusion | 50 mg/ml - 5 ml | оп | 10 | 360 |
J06BB | Специфични имуноглобулини | ||||||
J07A | Ваксини | ||||||
J07AM | Бактериални ваксини | ||||||
J07BC | Хепатитни ваксини | ||||||
343 | J07BC01 | Hepatitis B, purified antigen | Suspension for injection | 20 mcg/1.0 ml | бр | 1 pre-filled syringe | 1 800 |
M | Мускулно-скелетна система | ||||||
M01 | Противовъзпалителни/антиревматични продукти | ||||||
M01A | Противовъзпалителни/антиревматични продукти, нестероиди | ||||||
344 | M01AB05 | Diclofenac | Solution for injection | 75 mg/3 ml | оп | 5 | 6 000 |
345 | M01AB05 | Diclofenac | Solution for injection | 25 mg/ml-3 ml | оп | 10 | 3 000 |
346 | M01AB55 | Diclofenac, Orphenadrine citrate | Solution for infusion | 250 ml | оп | 1 | 300 |
M01AC | Оксиками | ||||||
347 | M01AC06 | Meloxicam | Solution for injection | 15 mg/ 1,5 ml | оп | 5 | 2 400 |
348 | M01AC06 | Meloxicam | Solution for injection | 15 mg/1,5 ml | оп | 3 | 2 400 |
М01АЕ | Пропионова киселина и производни | ||||||
349 | M01AE17 | Dexketoprofen | Solution for injection/infusion | 50 mg/2 ml | оп | 10 | 1 200 |
350 | M01AE17 | Dexketoprofen | Solution for injection | 50 mg/2 ml | оп | 5 | 2 400 |
351 | M01AE17 | Dexketoprofen | Solution for injection or concentrate for solution for infusion | 50 mg/2 ml | оп | 100 | 120 |
M01AH | Коксиби | ||||||
352 | M01AH04 | Parecoxib | Powder and solvent for solution for injection | 40 mg | оп | 1 | 36 |
M03 | Миорелаксанти | ||||||
M03A | Периферни миорелаксанти | ||||||
M03AB | Холинови производни | ||||||
353 | M03AB01 | Suxamethonium | Solution for injection | 10 mg/ml - 5 ml | оп | 5 | 3 000 |
M03AC | Други четвъртични амониеви съединения | ||||||
354 | M03AC04 | Atracurium | Solution for injection | 10 mg/ ml - 2.5 ml | оп | 5 | 240 |
355 | M03AC04 | Atracurium | Solution for injection | 10 mg/ml - 5 ml | оп | 5 | 240 |
356 | M03AC06 | Pipecuronium bromide | Powder and solvent for solution for injection | 4mg | оп | 25 fl. powder + 25 amp. x 2 ml solvent | 600 |
357 | M03AC09 | Rocuronium bromide | Solution for injection | 10 mg/ml-5 ml | оп | 10 | 360 |
M03B | Централни миорелаксанти | ||||||
M03BX | Други продукти с централно действие | ||||||
358 | M03BX02 | Tizanidine | Tablet | 2mg | оп | 50 | 120 |
359 | M03BX04 | Tolperisone Hydrochloride | Film coated tablet | 150mg | оп | 30 | 300 |
N | Нервна система |
N01 | Анестетици | ||||||
N01A | Общи анестетици | ||||||
N01AB | Халогенирани въглеводороди | ||||||
360 | N01AB 06 | Isoflurane | Inhalation vapour, liquid | 100ml | оп | 1 | 24 |
361 | N01AB08 | Sevoflurane | Inhalation vapour, liquid | 250ml | оп | 6 | 60 |
362 | N01AB08 | Sevoflurane | Inhalation vapour, liquid | 250ml | оп | 1 | 432 |
N01AX | Други общи анестетици | ||||||
363 | N01AX03 | Ketamine | Solution for injection | 50 mg/ml - 10 ml | оп | 5 | 300 |
364 | N01AX07 | Etomidate | Emulsion for injection | 2 mg/ml - 10 ml | оп | 10 | 420 |
365 | N01AX10 | Propofol | Emulsion for injection/infusion | 10 mg/ml - 20 ml | оп | 5 ampoules | 720 |
366 | N01AX10 | Propofol | Emulsion for infusion | 10 mg/ml - 20 ml | оп | 1 | 3 600 |
367 | N01AX10 | Propofol | Emulsion for infusion | 10 mg/ml - 50 ml | оп | 1 | 600 |
N01B | Местни анестетици | ||||||
N01BB | Амиди | ||||||
368 | N01BB01 | Bupivacaine | Solution for injection | 5 mg/ml - 4 ml | оп | 5 | 120 |
369 | N01BB09 | Ropivacaine | Solution for injection | 5 mg/ml - 10 ml | оп | 20 | 120 |
370 | N01BB52 | Lidocaine, Chlorhexidine | Urethral gel | 0.25g Lidocain | оп | 25 | 300 |
371 | N01BB52 | Lidocaine, Chlorhexidine | Urethral gel | 0.17g Lidocain | оп | 25 | 600 |
N02 | Аналгетици | ||||||
N02A | Опоидни аналгетици | ||||||
N02AA | Природни опиеви алкалоиди | ||||||
372 | N02AA01 | Morphine | Solution for injection | 20 mg/ml 1 ml | оп | 10 | 144 |
N02AB | Фенилпиперидинови производни | ||||||
N02AX | Други наркотични аналгетици | ||||||
373 | N02AB02 | Pethidine | Solution for injection | 50 mg/ml- 2 ml | оп | 10 | 300 |
374 | N02AX02 | Tramadol | Solution for injection | 50 mg/ml - 2 ml | оп | 5 | 1 200 |
375 | N02AX02 | Tramadol | Solution for injection | 50 mg/ml-2 ml | оп | 10 | 600 |
376 | N02AX52 | Tramadol, Paracetamol | Film coated tablet | 37.5 mg/325 mg | оп | 60 | 180 |
N02B | Други аналгетици и антипиретици | ||||||
N02BB | Пиразолони | ||||||
377 | N02BB02 | Metamizole sodium | Solution for injection | 500 mg/ml-2 ml | оп | 10 | 2 040 |
N02BE | Анилиди | ||||||
378 | N02BE01 | Paracetamol | Solution for infusion | 10 mg/ml-100 ml | оп | 20 | 288 |
379 | N02BE01 | Paracetamol | Solution for infusion | 10mg/ml - 100 ml | оп | 10 bottles Ecoflac plus | 576 |
N03 | Антиепилептични продукти | ||||||
N03A | Антиепилептични продукти | ||||||
N03AA | Барбитурати и производни | ||||||
380 | N03AA02 | Phenobarbital | Solution for injection | 100 mg/ml- 2 ml | оп | 10 | 288 |
N03AF | Карбоксамидни производни | ||||||
381 | N03AF01 | Carbamazepine | Tablet | 200mg | оп | 50 | 240 |
N03AG | Производни на мастните киселини | ||||||
382 | N03AG01 | Valproic acid | Gastro resistant tablet | 500mg | оп | 40 | 12 |
383 | N03AG01 | Valproic acid | Solution for injection/infusion | 100 mg/ml-5 ml | оп | 5 | 180 |
384 | N03AG01 | Valproic acid | Powder and solvent for solution for injection | 400 | оп | 4 vial | 240 |
N03AX | Други антиепилептични продукти | ||||||
385 | N03AX12 | Gabapentin | Capsule, hard | 400mg | оп | 50 | 30 |
N04 | Антипаркинсонови лекарсва | ||||||
N04BB | Адамантинови производни | ||||||
386 | N04BB01 | Amantadine | Solution for infusion | 0,4 mg/ml - 500 ml | оп | 1 | 120 |
N05 | Психолептици | ||||||
N05A | Антипсихотични продукти | ||||||
N05AA | Фенотиазин с алифатна верига | ||||||
387 | N05AA01 | Chlorpromazine | Solution for injection | 10mg/ml-5 ml | оп | 10 | 180 |
N05AD | Бутирофенонови производни | ||||||
388 | N05AD01 | Haloperidol | Solution for injection | 5mg/ml - 1 ml | оп | 10 | 180 |
N05B | Анксиолитици | ||||||
N05BA | Бензодиазепинови производни | ||||||
389 | N05BA01 | Diazepam | Solution for injection | 5 mg/ml - 2 ml | оп | 10 | 600 |
N05BB | Дифенилметанови производни | ||||||
390 | N05BB01 | Hydroxizine | Film coated tablet | 25mg | оп | 25 | 600 |
N05C | Сънотворни и седативни продукти | ||||||
N05CD | Бензодиазепинови производни | ||||||
391 | N05CD08 | Midazolam | Solution for injection | 5mg/ml - 3 ml | оп | 5 | 480 |
392 | N05CD08 | Midazolam | Solution for injection | 5 mg/ml 3 ml | оп | 10 | 240 |
N06B | Психостимуланти,агенти използвани при дефицит на внимание и хиперактивност(ADHD)и ноотропни | ||||||
N06BX03 | Други психостимуланти и ноотропни | ||||||
393 | N06BX03 | Piracetam | Film coated tablet | 800mg | оп | 60 | 120 |
394 | N06BX03 | Piracetam | Solution for injection | 3000mg | оп | 12 | 3 240 |
395 | N06BX03 | Piracetam | Solution for infusion | 12000mg | оп | 1 | 1 440 |
396 | N06BX03 | Piracetam | Solution for injection | 200 mg/ml - 5 ml | оп | 10 | 6 600 |
397 | N06BX18 | Vinpocetine | Tablet | 10mg | оп | 90 | 120 |
398 | N06BX18 | Vinpocetine | Solution for infusion | 5 mg/ml - 2 ml | оп | 10 | 1 440 |
399 | N06BX18 | Vinpocetine | Solution for infusion | 5 mg/ml-2 ml | оп | 10 | 1 440 |
N07AA | Антихолинестеразни продукти | ||||||
400 | N06DA04 | Galantamine | Tablet | 10mg | оп | 20 | 12 |
401 | N06DA04 | Galantamine | Solution for injection | 10 mg/ml - 1 ml | оп | 10 | 1 200 |
402 | N06DA04 | Galantamine | Solution for injection | 2,5 mg/ml - 1 ml | оп | 10 | 600 |
403 | N06DA04 | Galantamine | Solution for injection | 5 mg/ml - 1 ml | оп | 10 | 1 200 |
R | Дихателна система | ||||||
R03 | Антиастматични продукти | ||||||
R03D | Други антиастматични продукти за системно приложение | ||||||
R03DA | Ксантини | ||||||
404 | R03DA04 | Theophyline | Prolonged release tablet | 300mg | оп | 50 | 60 |
405 | R03DA05 | Aminophylline | Solution for injection | 24 mg/ml - 10 ml | оп | 50 | 480 |
406 | R03CB02 | Bromhexine | syrup | 4 mg/5 ml 125 ml | оп | 1 | 600 |
R05 | Продукти за лечение на кашлица и простудни заболявания | ||||||
R05C | Експекторанти, с изкл.на комбинации с противокашлечните продукти |
R05CB | Муколитици | ||||||
407 | R05CB02 | Bromhexine | Solution for injection | 2 mg/ml - 2 ml | оп | 10 | 1 200 |
408 | R05CB02 | Bromhexine | Tablet | 8 mg | оп | 20 | 720 |
R06 | Антихистаминови продукти за системно приложение | ||||||
R06A | Антихистаминови продукти за системно приложение | ||||||
R06AC | Субституирани етилендиамини | ||||||
409 | R06AC03 | Chloropyramine | Solution for injection | 10 mg/ ml - 2 ml | оп | 10 | 1 440 |
R06AD | Фенотиазинови производни | ||||||
410 | R06AD02 | Promethazine | Solution for injection | 25 mg/ml - 2 ml | оп | 10 | 1 800 |
411 | R06AЕ | Пиперазинови производни | |||||
412 | R06AE09 | Levocetirizine dihydrochloride | Oral drops, solution | 5 mg/ml - 20 ml | оп | 1 | 180 |
R07 | Други продукти за лечение на дихателната система | ||||||
R07A | Други продукти за лечение на дихателната система | ||||||
R07AA | Белодробни сурфактанти | ||||||
413 | R07AA02 | Pig lung surfactant | Endotracheopulmonary instillation, suspension | 80 mg/ ml - 1,5 ml | оп | 2 | 30 |
S | Сензорни органи | ||||||
S01 | Офталмологични продукти | ||||||
S01C | Противовъзпалителни и антиинфекциозни продукти в комбинация | ||||||
S01CA | Кортикостероиди антиинфекциозни продукти в комбинация | ||||||
414 | S01CA01 | Tobramycin, Dexamethasone | Eye drops, suspension | 3 mg/1 mg/ml - 5 ml | оп | 1 | 300 |
415 | S01CA01 | Tobramycin, Dexamethasone | Eye ointment | 3 mg/1 mg/g | оп | 1 | 300 |
S01E | Антиглаукомни продукти и миотици | ||||||
S01EA | Симпатомиметици за лечение на глаукома | ||||||
416 | S01EA05 | Brimonidine | Eye drops, solution | 2 mg/ml - 5 ml | оп | 1 | 144 |
S01EC | Инхибитори на карбоанхидразата | ||||||
417 | S01EC04 | Brinzolamide | Eye drops, suspension | 10mg/ml - 5ml | оп | 1 | 144 |
418 | S01EC54 | Brinzolamide/Brimonidine | Eye drops, suspension | 10 mg/ml + 2 mg/ml | оп | 1 | 144 |
S01ED | Бета-блокери | ||||||
419 | S01ED01 | Timolol | Eye drops, solution | 5mg/ml - 5ml | оп | 1 | 180 |
420 | S01ED51 | Latanoprost, Timolol | Eye drops, solution | 0,05 mg/5mg/ml - 2,5 ml | оп | 1 | 180 |
421 | S01ED51 | Travoprost, Timolol | Eye drops, solution | 40 µg /ml + 5 mg/ml - 2,5 ml | оп | 1 | 120 |
422 | S01ED51 | Dorzolamide, Timolol | Eye drops, solution | 20 mg/5 mg-5 ml | оп | 1 | 120 |
423 | S01ED51 | Pilocarpine, Timolol | Eye drops, solution | 20 mg/5 mg/ml - 5 ml | оп | 1 | 120 |
424 | S01ED51 | Pilocarpine, Timolol | Eye drops, solution | 40 mg/5 mg/ml - 5 ml | оп | 1 | 120 |
S01EE | Простагландинови аналози | ||||||
425 | S01EE01 | Latanoprost | Eye drops, solution | 50mcg/ml- 2,5ml | оп | 1 | 180 |
426 | S01EE01 | Latanoprost | Eye drops, solution | 50 micrograms/ml 2.5ml | оп | 1 | 120 |
V03 | Всички други терапевтични продукти | ||||||
V03A | Всички други терапевтични продукти | ||||||
V03AB | Антидоти | ||||||
427 | V03AB15 | Naloxone | Solution for injection | 0,4mg/ml | оп | ampoules x 1 ml | 48 |
428 | V06DC01 | V06DC01 | Solution for infusion | 100 g/l - 500 ml | оп | 20 | 1 200 |
429 | B05BA03 | B05BA03 | Solution for infusion | 500ml | оп | 1 | 12 000 |
430 | B05BB02 | Glucose, sodium chloride | Solution for infusion | 50 g/9 g/l - 500 ml | оп | 20 (пластм. сакове и стъклени бутилки) | 1 200 |
431 | B05BB02 | Glucose, sodium chloride | Solution for infusion | 5%+0,9%- 500ml | оп | 1 | 12 000 |
432 | C05BB56 | Glucose, sodium chloride | Solution for infusion | 500ml | оп | 1 | 12 000 |
V08 | Контрасни средства | ||||||
V08A | Ренгеноконтрастни средства, йодирани | ||||||
V08AA | Водоразтворим, нефротропни ренгеноконтрастни средства с висок осмоларитет | ||||||
V08AB | Водоразтворим, нефротропни ренгеноконтрастни средства с нисък осмоларитет | ||||||
433 | V08AB02 | Iohexol | Solution for injection | 300 mg I/ ml- 50 ml | оп | 10 | 60 |
434 | V08AB04 | Iopamidol | Solution for injection | 370 mg I/ml - 50ml | оп | 1 | 180 |
435 | V08AB04 | Iopamidol | Solution for injection | 370 mg I/ml - 50 ml | оп | 10 | 60 |
436 | V08AB05 | Iopromide | Solution for injection | 350 mg/ ml - 50 ml | оп | 1 | 288 |
2.2. Срок на доставка.
Доставките ще се изпълняват от изпълнителя в срок, предложен от същия в часове, до 24 (двадесет и четири) часа, след получаване на писмена заявка от Възложителя по факс, електронна поща или друг начин, а за спешните случаи до 6 (шест) часа след обаждането.
2.3. Остатъчен срок на годност.
Остатъчният срок на годност на лекарствените продукти към датата на доставка не трябва да бъде по-малък от 60 % от обявения върху опаковката срок на производителя.
2.4. Изисквания към лекарствените продукти
2.4.1.Предлаганите лекарствени продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина /ЗЛПХМ/ - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО)
№ 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета/чл.23, ал.1 на ЗЛПХМ.
В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година, за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл.55, ал.6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарственият продукт са налични.
2.4.2.Предложените от участника лекарствени продукти следва да бъдат включени в Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък по чл.262 от ЗЛПХМ, актуален към датата на отваряне на офертите. Лекарствени продукти, който не са включени в Позитивния лекарствен списък актуален към датата на отваряне на офертите се счита за нарушение, което ще бъде основание за отстраняване на участника от процедурата по съответната номенклатура.
2.4.3.Предложената цена за опаковка на лекарствения продукт не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на чл.259 от ЗЛПХМ.
Предложената цена не трябва да превишава преизчислената стойност за опаковка, на база референтната стойност посочената в колона „М“ – „Стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност“ в Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък.
В случай че предложената цена за опаковка е по-висока от преизчислената на база референтна стойност в колона „М“ се счита за нарушение, което ще бъде основание за отстраняване на участника от процедурата по съответната номенклатура.
Ако след сключване на договор за възлагане на обществена поръчка, държавно регулираната цена се намали в полза на Възложителя, то Изпълнителят е длъжен автоматично да промени цената, на която доставя лекарствените продукти и с която е класиран и определен за изпълнител, считано от датата на промяна на последната.
ІІІ. ИЗИСВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ
Съгласно чл. 101, ал. 8-11 от ЗОП, всеки участник в процедура за възлагане на обществена поръчка има право да представи само една оферта. Лице, което участва в обединение или е дало съгласие да бъде подизпълнител на друг участник, не може да подава самостоятелно оферта. В процедура за възлагане на обществена поръчка едно физическо или юридическо лице може да участва само в едно обединение. Свързани лица не могат да бъдат самостоятелни участници в една и съща процедура.
В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват български или чуждестранни физически или юридически лица или техни обединения, както и всяко друго образувание, което има право да изпълнява доставки съгласно законодателството на държавата, в която то е установено.
3.1.Лично състояние на участниците
Участникът декларира липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор чрез представяне на еЕЕДОП (електронен Единен европейски документ за обществени поръчки). В него се предоставя съответната информация изисквана от Възложителя, и се посочват националните бази данни или публични регистри, в които се съдържа информация за декларираните обстоятелства или компетентни органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.
3.1.1. На основание чл. 54 ЗОП, възложителят отстранява от участие в процедурата за възлагане на обществената поръчка участник, когато:
1. е осъден с влязла в сила присъда, за престъпление по чл. 108а, чл. 159а - 159г, чл. 172, чл. 192а, чл. 194 - 217, чл. 219 - 252, чл. 253 - 260, чл. 301 - 307, чл. 321, 321а и чл. 352 - 353е от Наказателния кодекс;
2. е осъден с влязла в сила присъда, за престъпление, аналогично на тези по т. 1, в друга държава членка или трета страна;
3. има задължения за данъци и задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган. Точка 3 не се прилага, когато размерът на неплатените дължими данъци или социалноосигурителни вноски е до 1 на сто от сумата на годишния общ оборот за последната приключена финансова година, но не повече от 50 000 лв.
4. е налице неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5;
5. е установено, че:
а) е представил документ с невярно съдържание, свързан с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;
б) не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;
6. е установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, нарушение на чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 118, чл. 128, чл. 228, ал. 3, чл. 245 и чл. 301 - 305 от Кодекса на труда или чл. 13, ал. 1 от Закона за
трудовата миграция и трудовата мобилност или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен;
7. е налице конфликт на интереси, който не може да бъде отстранен.
Основанията по 1, 2 и 7 се отнасят за лицата, които представляват участника или кандидата и за членовете на неговите управителни и надзорни органи съгласно регистъра, в който е вписан участникът или кандидатът, ако има такъв, или документите, удостоверяващи правосубектността му. Когато в състава на тези органи участва юридическо лице, основанията се отнасят за физическите лица, които го представляват съгласно регистъра, в който е вписано юридическото лице, ако има такъв, или документите, удостоверяващи правосубектността му.
В случаите, когато кандидатът или участникът, или юридическо лице в състава на негов контролен или управителен орган се представлява от физическо лице по пълномощие, основанията по ал. 1, т. 1, 2 и 7 се отнасят и за това физическо лице.
За удостоверяване на липсата на основания за отстраняване по 3.1.1. точка 1
участниците следва да попълнят еЕЕДОП както следва:
В Част ІІІ, Раздел А участникът следва да предостави информация относно присъди за следните престъпления:
1. Участие в престъпна организация – по чл.321 и 321а от НК;
2. Корупция – по чл.301 – 307 от НК;
3. Измама – по чл.209 – 213 от НК;
4. Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности – по чл.108а, ал.1 от НК;
5. Изпиране на пари или финансиране на тероризъм – по чл.253, 253а, или 253б от НК и по чл.108а, ал.2 от НК;
6. Детски труд и други форми на трафик на хора – по чл.192а или 159а – 159г от НК
В част ІІІ, Раздел Г участникът следва да предостави информация относно присъди за престъпления по чл.194 – 208, чл.213 – 217, чл.219 – 252 и чл.254а – 260 от НК.
Участниците посочват информация за престъпления, аналогични на посочените по
3.1.1. точка 1 при наличие на присъда в друга държава членка или трета страна.
Информация относно липсата или наличието на на обстоятелства по 3.1.1. точка 3 се попълва в Част ІІІ, Раздел В от еЕЕДОП.
Информация относно липсата или наличието на на обстоятелства по 3.1.1. точка 4 – 7
се попълва в Част ІІІ, Раздел Б от еЕЕДОП.
Информация относно липсата или наличието на на обстоятелства по 3.1.1. точка 1 за престъпления по чл.172 и чл.352 – 353е от НК се попълва в Част ІІІ, Раздел В, поле 1 от еЕЕДОП. При отговор „Да“ участникът посочва:
• Дата на влизане в сила на присъдата и фактическото и правното основание за постановяването й;
• Срока на наложеното наказание.
Когато изискванията по 3.1.1. точка 1 и 7 се отнасят за повече от едно лице, всички лица подписват един и същ ЕЕДОП. Когато е налице необходимост от защита на личните данни или при различие в обстоятелствата свързани с личното състояние, информацията относно изискванията по 3.1.1. точка 1 и 7 се попълва в отделен еЕЕДОП за всяко лице или за някои от лицата. Когато се подава повече от един еЕЕДОП, обстоятелствата, свързани с критериййте за подбор, се съдържат само в еЕЕДОП, подписан от лице, което може самостоятелно да представлява съответния стопански субект.
При поискване от страна на Възложителя участниците са длъжни да представят информация относно правно-организационната форма, под която осъществяват дейността си,
както и списък на всички задължени лица по смисъла на чл.54, ал.2 от ЗОП, независимо от наименованието на органите, в които участват, или длъжностите, които заема.
3.1.2. Други основания за отстраняване от участие
Съгласно чл. 107 ЗОП освен на основанията по чл. 54 от ЗОП възложителят отстранява от процедурата:
1. Кандидат или участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка, поканата за потвърждаване на интерес или в покана за участие в преговори, или в документацията;
2. Участник, който е представил оферта, която не отговаря на:
а) предварително обявените условия за изпълнение на поръчката;
б) правила и изисквания, свързани с опазване на околната среда, социалното и трудовото право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и трудово право, които са изброени в приложение № 10;
3. Участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 - 5;
4. Кандидати или участници, които са свързани лица;
5. Кандидат или участник, подал заявление за участие или оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин и срок.
6. Участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валидност на офертата си;
3.1.3.Основания за отстраняване, свързани с националното законодателство
1. Възложителят отстранява от процедурата участник, за когото са налице обстоятелствата по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици, освен когато не са налице условията по чл. 4 от закона; За удостоверяване на това обстоятелство участникът следва да попълни част III, Раздел „Г“ от еЕЕДОП.
2. Възложителят отстранява от процедурата участници, които са свързани лица. За удостоверяване на това обстоятелство участникът следва да попълни част III, Раздел „Г“ от еЕЕДОП.
3. Възложителят остранява от процедурата участници, които подлежат на отстраняване на осн. 69 от Закона за противодействие на корупцията и за отнемана на незаконно придобитото имущество. За удостоверяване на това обстоятелство участникът следва да попълни част III, Раздел „Г“ от еЕЕДОП.
Възложителят ще отстрани всеки участник, за когото не може да бъде извършено идентифициране и проверка на идентификацията на клиента, чрез регламентираните в Закона за мерките срещу изпирането на пари и Правилника за неговото прилагане (ППЗМИП) способи, включително, когато клиентът е юридическо лице - на физическите лица, които са негови действителни собственици, по смисъла на ППЗМИП, както и ако не бъде предоставена, при поискване от възложителя в хода на процедурата, информация и/или документи при прилагане на мерките за превенция на използването на финансовата система за целите на изпирането на пари, съгласно Закона за мерките срещу изпиране на пари.
В случай че изброените в настоящата точка национални основания за отстраняване не са налице по отношение на даден участник, в част III, раздел „Г“ на ЕЕДОП се посочва отговор „НЕ“.
В случай, че е налице основание за отстраняване от изброените по-горе, съответният участник посочва отговор „ДА“ и попълва информацията за приложимото специфично основание за изключване и предприетите мерки.
3.1.4. Участниците са длъжни да уведомят писмено Възложителя в 3-дневен срок от настъпване на някое от обстоятелствата, посочени в чл. 54, ал. 1, чл. 101, ал. 11 и посочените в настоящата документация основания по чл. 55, ал. 1 от ЗОП.
3.1.5. Участник, за когото са налице основания по чл. 54, ал. 1 от ЗОП и посочените в настоящата документация основания по чл. 55, ал. 1 от ЗОП, и преди подаването на офертата той е предприел мерки за доказване на надеждност по чл. 56 ЗОП, тези мерки се описват в ЕЕДОП.
3.1.6. Участникът има право да представи като доказателства документите, описани в чл. 45, ал. 2 от ППЗОП за предприетите мерки, които гарантират неговата надеждност, въпреки наличието на съответното основание за отстраняване. За тази цел участникът може да докаже, че:
a) е погасил задълженията си по чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП, включително начислените лихви и/или глоби или че те са разсрочени, отсрочени или обезпечени;
б) е платил или е в процес на изплащане на дължимо обезщетение за всички вреди, настъпили в резултат от извършеното от него престъпление или нарушение;
в) е изяснил изчерпателно фактите и обстоятелствата, като активно е съдействал на компетентните органи, и е изпълнил конкретни предписания, технически, организационни и кадрови мерки, чрез които да се предотвратят нови престъпления или нарушения.
г) е платил изцяло дължимото вземане по чл. 128, чл. 228, ал. 3 или чл. 245 от Кодекса на труда.
3.2.Критерии за подбор на участниците
3.2.1.Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност
1. На основание чл. 60, ал. 1 от ЗОП възложителят поставя изискване участникът да притежава за срока на действие на договора:
а) Участникът следва да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени средства, издадено от ИАЛ на името на участника или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ), или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на съответната държава.
б) Участникът следва да притежава лицензия по чл.32 от ЗКНВП, ако се оферират наркотични вещества или прекурсори.
Участникът следва да предостави информация в Част IV, Раздел „А“, точка 1 от ЕЕДОП
Чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в някой от професионалните или търговски регистри на държавата, в която са установени.
в) Други документи, по преценка на участника, доказващи, че има право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Република България.
Изискваната от възложителя информация по т. 1 се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, т. 1. В случай че документ е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.
2. Участникът следва да посочи регистрацията си в търговски регистър на държавата, в която е установен в ЕЕДОП, Част IV, Критерии за подбор, А: Годност, т. 1*.
*Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС, за Република България регистърът е
„Търговски регистър“.
Участниците доказват декларираните обстоятелства при условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 ЗОП, като представят копия на притежаваните от тях документи по т. 1.1-1.3, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.
3.2.2.Икономическо и финансово състояние
Възложителят няма поставени изисвания по отношение на икономическото и финансовото състояние на участниците.
3.2.3. Технически и професионални способности
Възложителят няма поставени изисвания по отношение на техническите и професионалните способности на участниците.
3.3.Изисквания към участници обединения
В случай, че участникът участва като обединение, което не е регистрирано като самостоятелно юридическо лице, съответствието с критериите за подбор се доказва от обединението участник, а не от всяко от лицата, включени в него, с изключение на съответна регистрация, представяне на сертификат или друго условие, необходимо за изпълнение на поръчката, съгласно изискванията на нормативен или административен акт и съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението.
Възложителят не поставя каквито и да е изисквания относно правната форма, под която обединението ще участва в процедурата за възлагане на поръчката.
Когато участникът е обединение, което не е регистрирано като самостоятелно юридическо лице, се представя учредителния акт, споразумение и/или друг приложим документ, от който да е видно правното основание за създаване на обединението, както и следната информация във връзка с конкретната обществена поръчка:
3.3.1. правата и задълженията на участниците в обединението;
3.3.2. дейностите, които ще изпълнява всеки член на обединението;
3.3.3. уговаряне на солидарна отговорност между участниците в обединението.
Когато участникът е обединение, което не е юридическо лице, следва да бъде определен и посочен партньор, който да представлява обеденението за целите на настоящата обществена поръчка.
В случай че обединението е регистрирано по БУЛСТАТ преди датата на подаване на офертата за настоящата обществена поръчка, се посочва БУЛСТАТ и/или друга идентифицираща информация в съответствие със законодателството на държавата, в която участникът е установен, както и адрес, включително електронен, за кореспонденция при провеждането на процедурата. В случай, че обединението не е регистрирано по БУЛСТАТ, за възлагане изпълнението на дейностите, предмет на настоящата обществена поръчка, участникът следва да представи пред възложителя заверено копие от удостоверение за данъчна регистрация и регистрация по БУЛСТАТ или еквивалентни документи, съгласно законодателството на държавата, в която обединението е установено, след уведомяването му за извършеното класиране и преди подписване на договора за възлагане на поръчката.
3.4. Използване капацитета на трети лица и на подизпълнители
3.4.1. На основание чл. 65, ал. 1 от ЗОП кандидатите или участниците могат за конкретната поръчка да се позоват на капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите, свързани с икономическото и финансовото състояние, техническите и професионалните способности - това обстоятелство се посочва в Част ІІ, Раздел В от еЕЕДОП. Съгласно чл. 65, ал 4 от ЗОП третите лица трябва да отговарят на посочените критерии за подбор, за доказването на които участникът се позовава на техния капацитет, както и за тях трябва да не са налице основанията за отстраняване от процедурата. Съответствието с критериите за подбор се доказва с представяне на отделен еЕЕДОП за третото лице (чл 67, ал. 2 от ЗОП). В случай че участникът ще използва капацитета на трети лица, той трябва да докаже, че ще разполага с техните ресурси, като представи документи за поетите от третите лица задължения;
3.4.2. На основание чл. 66, ал. 1 от ЗОП участникът може да използва подизпълнител/и, като следва да удостовери това в офертата си, както и дела от поръчката,
който ще му/им възложи – съответната информация се попълва в Част ІV, Раздел В, т.10 от еЕЕДОП. В този случай той трябва да представи доказателство за поетите от подзипълнителя/ите задължения. Съгласно чл. 66, ал. 2 от ЗОП подизпълнителите трябва да отговарят на съответните критерии за подбор съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват, и за тях да не са налице основания за отстраняване от процедурата. Съответствието с критериите за подбор се доказва с представяне на отделен еЕЕДОП за подизпълнителя/ите (чл 67, ал. 2 от ЗОП). Независимо от възможността за използване на подизпълнители отговорността за изпълнение на договора за обществена поръчка е на изпълнителя.
ІV. КРИТЕРИЙ ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ПОРЪЧКАТА
4.1.Съгласно чл. 70, ал. 1 от ЗОП, обществените поръчки се възлагат въз основа на
„икономически най – изгодната оферта”. На основание чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП, критерият за възлагане за определяне на икономически най – изгодната оферта в настоящата обществена поръчка е „най – ниска цена”.
Възложителят не разглежда техническите предложения на участниците, за които е установено, че не отговарят на изискванията за лично състояние и на критериите за подбор. Ценовото предложение на участник, чиято оферта не отговаря на изискванията на възложителя, не се отваря.
Всяко предложение, допуснато до оценка, отговарящо на изискванията на ЗОП и поставените от възложителя условия, ще се класира въз основа на критерий най-ниска цена. На първо място се класира участникът, предложил най-ниска цена за единица мярка (флакон, таблетка, капсула, ампула и т.н) лекарствен продукт по номенклатура в техническата спецификация. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ
ред.
Съгласно чл. 72, ал. 1 от ЗОП, когато предложение в офертата на участник, свързано с цена по номенклатура, която подлежи на оценяване, е с повече от 20 (двадесет) на сто по- благоприятно от средната стойност на предложенията на останалите участници по същия показател за оценка, възложителят изисква подробна писмена обосновка за начина на неговото образуване, която се представя в 5-дневен срок от получаване на искането.
V. СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР. ГАРАНЦИИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ. ИЗМЕНЕНИЕ НА ДОГОВОР.
След влизане на решението за определяне на изпълнител, Възложителят отправя покана до участника, определен за изпълнител, за уговаряне на датата за сключване на договора.
5.1. Преди сключване на договора, Възложителя изисква от участника, определен за изпълнител да:
5.1.1 изпълни задължението си по чл.67, ал.6 от ЗОП като представи актуални документи, удостоверяващи липсата на основанията за отстраняване от процедурата, както и съответствието с поставените критерии за подбор, както следва:
а) за обстоятелствата по чл.54, ал.1, т.1 от ЗОП - свидетелство/а за съдимост;
б) за обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 3 - удостоверение от общината по седалището на участника;
в) за обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 6 - удостоверение от органите на Изпълнителна агенция "Главна инспекция по труда";
г) заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени средства, издадено от ИАЛ на името на участника или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ), или друг документ,
удостоверяващ правото му да търгува с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на съответната държава;
д) заверено копие на валидна лицензия по чл.32 от ЗКНВП, ако се оферират наркотични вещества или прекурсори;
Документите се представят и за подизпълнителите и третите лица, ако има такива.
5.1.2. представи определената гаранция за изпълнение на договора;
Гаранцията за изпълнение следва да е в размер на 3 (три) % от стойността на договора за обществена поръчка без вкл. ДДС.
Съгласно чл. 111, ал. 5 от ЗОП гаранциите се предоставят в една от следните форми: а) парична сума;
б) банкова гаранция;
в) застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.
Гаранцията по т. „а“ или т.“б“ може да се предостави от името на изпълнителя за сметка на трето лице - гарант.
Оределеният изпълнител избира сам формата на гаранцията за изпълнение.
Когато изпълнителят избере гаранцията за участие да бъде банкова гаранция, тогава това трябва да бъде безусловна и неотменима банкова гаранция със срок на валидност срока на действие на договора, плюс 90 (деведесет) дни.
Когато кандидатът или участникът избере да внесе гаранцията за участие по банков път, това следва да стане по следната сметка:
МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД
Банка: ”ИНТЕРНЕШЪНЪЛ АСЕТ БАНК” АД – КЛОН КЪРДЖАЛИ
Банков код (BIC): XXXXXXXX
Банкова сметка (IBAN): BG 09IABG74971000243300
При представяне на гаранция в платежното нареждане, в банковата гаранция или в застрахователната полица изрично се посочва договорът, за който се представя гаранцията.
Определеният за изпълнител участник може да предостави гаранция за обезпечаване изпълнението на договора и под формата на застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя, като предаде на възложителя оригинален екземпляр на застрахователна полица. Възложителят следва да бъде посочен като трето ползващо се лице по тази застраховка. Застраховката не може да бъде използвана за обезпечение на отговорността на изпълнителя по друг договор. Срокът на застраховката следва да включва целия срок на действие на договора плюс 90 (деведесет) дни.
Условията и сроковете за задържане или усвояване на гаранцията за изпълнение се посочени в проекта на договор по настоящата обществена поръчка.
5.2. Когато участникът, избран за изпълнител е чуждестранно лице, той представя съответния документ по т.5.1. „а“ – „г“, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Когато в съответната държава не се издават документи за посочените обстоятелства или когато документите не включват всички обстоятелства, участникът представя официално заявление, направено пред компетентен орган в съответната държава.
5.3. Възложителят не сключва договор, когато участникът класиран на първо място:
5.3.1. откаже да сключи договор;
5.3.2. не изпълни някое от условията по т.5.1., или
5.3.3. не докаже, че не са налице основания за отстраняване от процедурата.
5.4. В случаите по т.5.3. Възложителят прекратява процедурата или изменя влязлото в сила решение в частта за определяне на изпълнител и с мотивирано решение определя втория класиран участник, ако има такъв за изпълнител.
5.5. Договорът трябва да съответства на проекта на договор приложен в документацията, допълнен с всички предложения от офертата на участника, въз основа на които последният е определен за изпълнител на поръчката.
5.6. Изменение на договор
Договорът трябва да съответства на проекта на договор приложен в документацията, допълнен с всички предложения от офертата на участника, въз основа на които последният е определен за изпълнител на поръчката.
5.6.1. Възложителят може да заяви доставката на по-големи количества продукти от една или повече номенклатурни единици, но само в рамките на максималната прогнозна стойност на договора.
5.6.2. Оферираните цени за единица мярка и цена на опаковка на лекарствените продукти са фиксирани и не подлежат на промяна за срока на действие на договора. По изключение договорените цени по договора може да се изменят във връзка с промени в Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти от 30.04.2013г./изм. и доп. ДВ. Бр.8 от 24 Януари 2017г., правещи невъзможно изпълнението на договора при договорените условия.
5.6.3. Ако по време на договора се намали цената по Приложение №2 на Позитивния лекарсвен списък (ПЛС), то Изпълнителят безусловно се задължава да доставя лекарствените продукти на по ниска цена, счетано от влизане в сила на конкретното Решение на комисията/Националния съвет по цени и реимборсиране. В случай, че има издадена фактура с по-висока цена, от тази актуална в Приложение №2 на ПЛС към датата на доставка, то Изпълнителят е длъжен в срок до 5 (пет) дни да издаде кредитно известие за корегиране на цената по фактурата.
5.6.4. В случай, че в срока на договора някои лекарствени продукти бъдат извадени от Приложение №2 на ПЛС (поради спиране на производство, внос или друга причина), Възложителят може да заявява доставката на други лекарствени продукти със същия Анатамо-терапевтичен код (АТС код), по цени, определени по реда на Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти от 30.04.2013г./изм. и доп. ДВ. Бр.8 от 24 Януари 2017г.
5.6.5.Настоящият Договор може да бъде изменян или допълван от Страните с писменно допълнително споразумение при условията на чл.116 от ЗОП.
VІ. ПРОВЕЖДАНЕ НА ПРОЦЕДУРАТА.
1. Предоставяне на разяснения
Съгласно чл. 33, ал. 1 от ЗОП, при писмено искане за разяснения по условията на обществената поръчка, направено до 10 (десет) дни, преди изтичането на срока за получаване на оферти, възложителят публикува в профила на купувача писмени разяснения в срок до 4 (четири) дни от получаване на искането, но не по-късно от 6 (шест) дни преди срока за получаване на оферти.
Разяснения по искания, постъпили след срока по чл. 33, ал. 1 от ЗОП, няма да бъдат публикувани на Профила на купувача.
2. Конфиденциалност
Съгласно чл. 102, ал. 1 от ЗОП участниците могат да посочват в офертите си информация, която смятат за конфиденциална във връзка с наличието на търговска тайна. Когато участниците са се позовали на конфиденциалност, съответната информация не се разкрива от възложителя.
3. Подаване на оферта на хартиен носител
Съгласно чл. 47, ал. 1 от ППЗОП документите, свързани с участието в процедурата, се представят от участника, или от упълномощен от него представител - лично или чрез пощенска или друга куриерска услуга с препоръчана пратка с обратна разписка, на адреса, посочен от възложителя.
3.1. Описание на офертата
Съгласно чл. 47, ал. 2 от ППЗОП документите се представят в запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:
3.1.1. наименованието на участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;
3.1.2. адрес за кореспонденция, телефон и по възможност - факс и електронен адрес;
3.1.3. наименованието на поръчката, а когато е приложимо и обособените позиции.
Опаковката включва документите по чл. 39, ал. 2 и ал. 3, т. 1 от ППЗОП, опис на представените документи (образец №1), както и отделен запечатан непрозрачен плик с надпис „Предлагани ценови параметри“, който съдържа ценовото предложение на участника.
3.2. Документи по чл. 39, ал. 2 и ал. 3, т. 1 от ППЗОП:
3.2.1. електронен единен европейски документ за обществени поръчки (еЕЕДОП) за участника в съответствие с изискванията на закона и условията на възложителя, а когато е приложимо- еЕЕДОП за всеки от участниците в обединението, което не е юридическо лице, за всеки подизпълнител и за всяко лице, чиито ресурси ще бъдат ангажирани в изпълнението на поръчката;
3.2.2. при участник- обединение - копие от документ, от който да е видно правното основание за създаване на обединението, когато е приложимо;
3.2.3. документи за доказване на предприетите мерки за надеждност, когато е приложимо;
3.2.4. техническо предложение съдържащо:
а) предложение за изпълнение на поръчката в съответствие с техническите спецификации и изискванията на възложителя (образец №3);
б) Приложение №1 към техническото предложение на хартиен и електронен (CD
– формат Excel) носител.
3.2.6. Ценово предложение съдържащо:
а) ценово предложение за изпълнение на поръчката в съответствие с техническите спецификации и изискванията на възложителя (образец №4);
б) Приложение №2 към ценовото предложение на хартиен и електронен (CD – формат Excel) носител.
Ценовото предложение се поставя в отделен непрозрачен плик с надпис „Предлагани ценови параметри.
3.3. Приемане на оферти
Оферти се приемат всеки работен ден от 8:00 до 16:30 часа в деловодството на МБАЛ
„Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД на адрес: гр. Кърджали, п.к. 6600, бул. „Беломорски“ № 53 – етаж V.
За получените оферти при Възложителя се води регистър.
Съгласно чл. 48, ал. 1 от ППЗОП при получаване на офертата върху опаковката се отбелязват поредният номер, датата и часът на получаването, за което на приносителя се издава документ.
Не се приемат оферти, които са представени след изтичане на крайния срок за получаване или са в незапечатана опаковка или в опаковка с нарушена цялост. Тези оферти се връщат незабавно на участниците, като тези обстоятелства се отбелязват в регистъра на върнатите оферти.
Когато към 16,30 часа на датата, определена като краен срок за получаване на оферти пред деловодството на МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД – гр.Кърджали все още има чакащи лица, те се включват в списък, който се подписва от представител на Възложителя и от присъстващите лица. Офертите на лицата от списъка се завеждат в регистъра, като не се допуска приемане на оферти от лицата, които не са включени в списъка.
3.4. Отваряне на оферти
Получените оферти се отварят на публично заседание, на което могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване. Преди отваряне на офертите упълномощените лица представят на комисията писмено пълномощно от законния/те представител/и на участника (в оригинал) с посочване на изричните действия, които лицето има право да извършва. Копие от пълномощното остава към досието на обществената поръчка.
Присъстващите представители вписват имената си и се подписват в изготвен от комисията присъствен лист (регистър), удостоверяващ тяхното присъствие.
3.5. Действия на комисията при отваряне на офертите
Комисията отваря по реда на тяхното постъпване запечатаните непрозрачни опаковки и оповестява тяхното съдържание, като проверява за наличието на отделен запечатан плик с надпис „Предлагани ценови параметри“. Най-малко трима от членовете на комисията подписват техническото предложение и плика с надпис „Предлагани ценови параметри“.
Комисията предлага по един от присъстващите представители на другите участници да подпише техническото предложение и плика с надпис „Предлагани ценови параметри“.
С това публичната част от заседанието на комисията приключва и комисията продължава своята работа в закрито заседание.
3.6. Подбор на участниците. Разглеждане на техническите предложения.
Комисията разглежда документите по т.3.2.1 – т.3.2.3 за съответствие с изискванията към личното състояние и критериите за подбор и съставя протокол. Когато установи липса, непълнота или несъответствие на информацията, включително нередовност или фактическа грешка, или несъответствие с изискванията към личното състояние или критериите за подбор, комисията ги посочва в протокола и изпраща протокола на всички участници в деня на публикуването му в профила на купувача.
В срок до пет работни дни от получаване на протокола участниците, по отношение на които е констатирано несъответствие или липса на информация, могат да представят на комисията нов еЕЕДОП и/или други документи, които съдържат променена и/или допълнена информация. Допълнително предоставената информация може да обхваща и факти и обстоятелства, които са настъпили след крайния срок за получаване на оферти. Тази възможност се прилага и за подизпълнителите и третите лица посочени от участника. Участникът може да замени подизпълнител или трето лице, когато е установено, че подизпълнителя или третото лице не отговарят на условията на Възложителя, когато това не води до промяна на техническото предложение.
След изтичането на срока за представяне на допълнително изискваната информация комисията пристъпва към разглеждане на допълнително представените документи относно съответствието на участниците с изискванията към личното състояние и критериите за подбор.
На всеки етап от процедурата комисията може при необходимост да иска разяснения за данни, заявени от участниците, и/или да проверява заявените данни, включително чрез изискване на информация от други органи и лица.
Комисията не разглежда техническите предложения на участниците, за които е установено, че не отговарят на изискванията за лично състояние и на критериите за подбор.
Комисията разглежда техническите предложения на допуснатите участници и проверява съответствието на предложенията с предварително обявените условия на Възложителя.
3.7. Отваряне на ценовите оферти
Датата, часът и мястото на отваряне на ценовите предложения се обявява чрез съобщение в профила на купувача на МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД гр.Кърджали не по късно от два работни дни преди датата на отваряне. На отварянето могат да присъстват лицата по т. 3.4.
Когато част от показателите за оценка обхващат параметри от техническото предложение, комисията отваря ценовото предложение, след като е извършила оценяване на на офертите по другите показатели.
Комисията не отваря ценовото предложение на участник, чиято оферта не отговаря на изискванията на възложителя.
3.8. Оценка на офертите и класиране на участниците
Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите предложения извършва оценка на икономически най-изгодната оферта въз основа на критерий - „най – ниска цена”, съгласно чл.70, ал.2, т.1 от ЗОП подробно описана в раздел ІV Критерии за възлагане на поръчката.
VІІ. ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ УСЛОВИЯ
7.1. Подлежащи на обжалване актове.
Всяко решение на Възложителя в процедурата за възлагане на обществената поръчка до сключване на договора подлежи на обжалване относно неговата законосъобразност пред Комисия за защита на конкуренцията. На обжалване подлежат и действия или бездействия на Възложителя, с които се възпрепятства достъпът или участието на лица в процедурата.
7.2. Подаване на жалба
Жалба се подава до Комисията за защита на конкуренцията с копие до Възложителя, чието решение се обжалва.
Производството по обжалване решенията на Възложителя, неговите действия и бездействия протича по реда на чл.196 от ЗОП, а сроковете за подаване на жалба съгласно изискванията на чл.197 от ЗОП.
7.3. Срокове
При изчисляване на сроковете във връзка с настоящата процедура участниците следва да съблюдават и разпоредбите на чл.28 от ППЗОП.
7.4. Приоритет на документи
При разминаване в записите на отделните документи за валидни да се считат записите в документа с по-висок приоритет, като приоритетите на документите са в следната последователност:
• Обявление за обществена поръчка;
• Техническа спецификация и приложенията към нея;
• Указания за подготовка на офертата;
• Проект на договор.
Независимо от посоченото в настоящата документация, по отношение на всички въпроси, свързани с възлагането на настоящата обществена поръчка основен приоритет имат разпоредбите на Закона за обществени поръчки и Правилника за прилагане на Закона за обществените поръчки.
VІІІ. ОБРАЗЦИ НА ДОКУМЕНТИ И УКАЗАНИЕ ЗА ПОДГОТОВКАТА ИМ.
8.1. Всички страници от офертата на участника следва да са номерирани последователно, без значение дали на ръка или машинно, като номерацията започва от първия документ и завършва с ценовото предложение, налично в плик „Предлагани ценови параметри“. Всички представени в офертата документи трябва да са вписани в „Опис на документите, съдържащи се в офертата“.
8.2. Всички документи, представени във вид на копия трябва да бъдат заверени
„Вярно с оригинала“ и печат на участника. Документи, които се изисква да бъдат представени в оригинал, не се представят като копия.
8.3. Всички документи трябва да са валидни към датата на тяхното представяне.
8.4. Всички документи, свързани с участието в процедурата следва да бъдат на български език. Ако са приложени документи на чужд език, те следва да са придружени с превод на български език.
8.5. По документите не се допускат никакави вписвания между редовете, изтривания или корекции.
електронен Единен европейски документ за обществени поръчки / еЕЕДОП/ .
Възможните начини за предоставянето на електронен ЕЕДОП е както следва:
• предоставяне на ЕЕДОП в електронен вид е той да бъде цифрово подписан и приложен на подходящ оптичен носител към пакета документи за участие в процедурата. Форматът, в който се предоставя документът не следва да позволява редактиране на неговото съдържание.
• предоставяне и чрез осигурен достъп по електронен път до изготвения и подписан електронно ЕЕДОП. В този случай документът следва да е снабден с т.нар. времеви печат, който да удостоверява, че ЕЕДОП е подписан и качен на интернет адреса, към който се препраща, преди крайния срок за получаване на заявленията/офертите.
Важно! В случаите когато ЕЕДОП е попълнен през системата за еЕЕДОП, при предоставянето му, с електронен подпис следва да бъде подписана версията в PDF формат.
Възложителят приема е-ЕЕДОП при следните условия:
• Документът да е в нередактируем формат (например PDF или еквивалент;
• Документът следва да е подписан с валиден квалифициран електронен подпис със средствата на съответния софтуерен продукт, поддържащ дадения формат;
• Файлът, съдържащ документът да не с заразен с вируси, както и не трябва да съдържа макроси или изпълним програмен код;
• Документът следва да съдържа прав (некриптиран) текст.
Безплатната услуга на ЕК се предоставя чрез информационната система за eЕЕДОП. Системата може да се достъпи чрез Портала за обществени поръчки, секция РОП и е-услуги/ Електронни услуги на Европейската комисия, както и директно на адрес xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxx
Методическо указание АОП е достъпно на адрес: xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx0/xxxx/Xxxx/xx/xxxxxxxx/XX0_0000.xxx Указания относно предоставянето на еЕЕДОП са достъпни на адрес: xxxx://xx.xxxxxx.xx/XxxxXxxx/xxxxxxxxx/00000?xxxxxxxxx
2.1. Когато изискванията по чл. 54, ал. 1, т. 1, 2 и 7 от ЗОП се отнасят за повече от едно лице, всички лица подписват един и същ еЕЕДОП. Когато е налице необходимост от защита на личните данни или при различие в обстоятелствата, свързани с личното състояние, информацията относно изискванията по чл. 54, ал. 1, т. 1, 2 и 7 от ЗОП се попълва в отделен еЕЕДОП за всяко лице или за някои от лицата. В последната хипотеза- при подаване на повече от един ЕЕДОП, обстоятелствата, свързани с критериите за подбор, се съдържат само в еЕЕДОП, подписан от лице, което може самостоятелно да представлява съответния стопански субект.
2.2. Когато участникът е посочил, че ще използва капацитета на трети лица за
доказване на съответствието с критериите за подбор или че ще използва подизпълнители, за всяко от тези лица се представя отделен еЕЕДОП.
2.3. Представявя се отделен еЕЕДОП за всеки от участниците в обединението, което не е юридическо лице, за всеки подизпълнител и за всяко лице, чиито ресурси ще бъдат ангажирани в изпълнението на поръчката;
Други.
Участниците попълват Приложение №1 към Предложението за изпълнение на поръчката по утвърдения от Възложителя макет без да променят името и структурата на файла, като премахват или добавят нови колони и го представят на хартиен и електронен (CD – формат Excel) носител.
Всеки участник попълва информацията във всички колони за номенклатурите, за които участва.
Попълненият файл се разпечатва на хартиен носител /съответстващ на файла на електронния носител/ само страниците, в който има попълнени данни, подписан и подпечатан на всяка страница, и заедно с електронния носител се прилагат към Образец №3 Предложение за изпълнение на поръчката.
Участниците попълват Приложение №2 към Ценовото предложение за изпълнение на поръчката по утвърдения от Възложителя макет без да променят името и структурата на файла, като премахват или добавят нови колони.
Всеки участник попълва информацията във всички колони за номенклатурите, за които участва.
Цените за единица мярка се посочват не по-вече от четири знака след десетичната запетая, а цена на опаковка до два знака след десетичната запетая.
Попълненият файл се разпечатва на хартиен носител /съответстващ на файла на електронния носител/ само страниците, в който има попълнени данни, подписан и подпечатан на всяка страница, и заедно с електронния носител се прилагат към Образец №4 Ценово предложение в отделни непрозрачни пликове с надпис „Предлагани ценови параметри“.
Образец №1
Опис на представените документи по чл. 47, ал. 3 от ППЗОП, съдържащи се в офертата на ,
участник в процедура по възлагане на обществена поръчка с предмет:
"Доставка на лекарствени продукти по Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали"
№ | Описание на документа | Оригинал/ копие | Страници от... до ..... |
........................./ ............................................................................................./ ....................................
Xxxx Име и фамилия Подпис на лицето (и печат)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
*Документите и данните в офертата се подписват само от лицето/та, което/които представлява/т участника, посочено в съдебната регистрация и удостоверението за актуално състояние и/или упълномощени за това лица.
Образец №2
Стандартен образец за единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
Част І: Информация за процедурата за възлагане на обществена поръчка и за възлагащия орган или възложителя
В случай, че не се изисква публикуването на обявление в Официален вестник на Европейския съюз, |
моля, посочете друга информация, която позволява процедурата за възлагане на обществена поръчка да |
бъде недвусмислено идентифицирана (напр. препратка към публикация на национално равнище): [……] |
Информация за процедурата за възлагане на обществена поръчка
Информацията, изисквана съгласно част I, ще бъде извлечена автоматично, при условие че ЕЕДОП е създаден и попълнен чрез посочената по-горе електронна система за ЕЕДОП. В противен случай тази информация трябва да бъде попълнена от икономическия оператор.
Идентифициране на възложителя1 | Отговор: |
Име: | МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“АД - гр. Кърджали |
За коя обществена поръчки се отнася? | Отговор: |
Название или кратко описание на поръчката2: | "Доставка на лекарствени продукти по Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" |
Референтен номер на досието, определен от възлагащия орган или възложителя (ако е приложимо)3: | 00848-2019-0005 |
Останалата информация във всички раздели на ЕЕДОП следва да бъде попълнена от икономическия оператор
Част II: Информация за икономическия оператор
А: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ИКОНОМИЧЕСКИЯ ОПЕРАТОР
Идентификация: | Отговор: |
Име: | [ ] |
Идентификационен номер по ДДС, ако е приложимо: Ако не е приложимо, моля посочете друг национален идентификационен номер, ако е необходимо и приложимо | [ ] [ ] |
Пощенски адрес: | [……] |
1
Информацията да се копира от раздел I, точка I.1 от съответното обявление. В случай на съвместна процедура за възлагане на обществена поръчка, моля, посочете имената на всички заинтересовани възложители на обществени поръчки.
2
3
Вж. точки II. 1.1 и II.1.3 от съответното обявление Вж. точка II. 1.1 от съответното обявление
Лице или лица за контакт4: Телефон: Ел. поща: Интернет адрес (уеб адрес) (ако е приложимо): | [……] [……] [……] [……] |
Обща информация: | Отговор: |
Икономическият оператор микро-, малко или средно предприятие ли е5? | [] Да [] Не |
Само в случай че поръчката е запазена6: икономическият оператор защитено предприятие ли е или социално предприятие7, или ще осигури изпълнението на поръчката в контекста на програми за създаване на защитени работни места? Ако „да“, какъв е съответният процент работници с увреждания или в неравностойно положение? Ако се изисква, моля, посочете въпросните служители към коя категория или категории работници с увреждания или в неравностойно положение принадлежат. | [] Да [] Не |
Ако е приложимо, посочете дали икономическият оператор е регистриран в официалния списък на одобрените икономически оператори или дали има еквивалентен сертификат (напр. съгласно национална квалификационна система (система за предварително класиране)? | [] Да [] Не [] Не се прилага |
Ако „да“: Моля, отговорете на въпросите в останалите части от този раздел, раздел Б и, когато е целесъобразно, раздел В от тази част, попълнете част V, когато е приложимо, и при всички случаи попълнете и подпишете част VI. а) Моля посочете наименованието на списъка или сертификата и съответния регистрационен или сертификационен номер, ако е приложимо: б) Ако сертификатът за регистрацията или за сертифицирането е наличен в електронен формат, моля, посочете: в) Моля, посочете препратки към документите, от които става ясно на какво се основава регистрацията или сертифицирането и, ако е приложимо, класификацията в официалния списък8: г) Регистрацията или сертифицирането обхваща ли |
4 Моля повторете информацията относно лицата за контакт толкова пъти, колкото е необходимо.
5 Вж. Препоръка на Комисията от 6 май 2003 г. относно определението за микро-, малки и средни предприятия
(ОВ L 124, 20.5.2003 г., стр. 36). Тази информация се изисква само за статистически цели. Микропредприятия: .предприятие, в което са заети по-малко от 10 лица и чийто годишен оборот и/или годишен счетоводен баланс не надхвърля 2 млн. евро. Малки предприятия .предприятие, в което са заети по-малко от 50 лица и чийто годишен оборот и/или годишен счетоводен баланс не надхвърля 10 млн. евро. Средни предприятия, предприятия, които не са нито микро-, нито малки предприятия и в които са заети по-малко от 250 лица и чийто годишен оборот не надхвърля 50 млн. евро, и/или годишният им счетоводен баланс не надхвърля 43 милиона евро.
6 Вж. точка III.1.5 от обявлението за поръчка
7 Т.е. основната му цел е социалната и професионална интеграция на хора с увреждания или в неравностойно положение.
8 Позоваванията и класификацията, ако има такива, са определени в сертификацията.
всички задължителни критерии за подбор? Ако „не“: В допълнение моля, попълнете липсващата информация в част ІV, раздели А, Б, В или Г според случая САМО ако това се изисква съгласно съответното обявление или документацията за обществената поръчка: д) Икономическият оператор може ли да представи удостоверение за плащането на социалноосигурителни вноски и данъци или информация, която ще позволи на възлагащия орган или възложителя да получи удостоверението чрез пряк безплатен достъп до национална база данни във всяка държава членка? Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: | д) [] Да [] Не (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……] |
Форма на участие: | Отговор: |
Икономическият оператор участва ли в процедурата за възлагане на обществена поръчка заедно с други икономически оператори9? | [] Да [] Не |
Ако „да“, моля, уверете се, че останалите участващи оператори представят отделен ЕЕДОП. | |
Ако „да“: а) моля, посочете ролята на икономическия оператор в групата (ръководител на групата, отговорник за конкретни задачи...): б) моля, посочете другите икономически оператори, които участват заедно в процедурата за възлагане на обществена поръчка: в) когато е приложимо, посочете името на участващата група: | а): [……] б): [……] в): [……] |
Обособени позиции | Отговор: |
Когато е приложимо, означение на обособената/ите позиция/и, за които икономическият оператор желае да направи оферта: |
Б: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРЕДСТАВИТЕЛИТЕ НА ИКОНОМИЧЕСКИЯ ОПЕРАТОР
Ако е приложимо, моля, посочете името/ната и адреса/ите на лицето/ата, упълномощено/и да представляват икономическия оператор за целите на настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка:
Представителство, ако има такива: | Отговор: |
Пълното име заедно с датата и мястото на раждане, ако е необходимо: | [……]; [……] |
Длъжност/Действащ в качеството си на: | [……] |
Пощенски адрес: | [……] |
Телефон: | [……] |
Ел. поща: | [……] |
Ако е необходимо, моля да предоставите подробна информация за представителството (форми, обхват, цел...): | [……] |
9 По-специално като част от група, консорциум, съвместно предприятие или други подобни.
В: ИНФОРМАЦИЯ ОТНОСНО ИЗПОЛЗВАНЕТО НА КАПАЦИТЕТА НА ДРУГИ СУБЕКТИ
Използване на чужд капацитет: | Отговор: |
Икономическият оператор ще използва ли капацитета на други субекти, за да изпълни критериите за подбор, посочени в част IV, и критериите и правилата (ако има такива), посочени в част V по-долу? | []Да []Не |
Ако „да“, моля, представете отделно за всеки от съответните субекти надлежно попълнен и подписан от тях ЕЕДОП, в който се посочва информацията, изисквана съгласно раздели А и Б от настоящата част и от част III.
Обръщаме Ви внимание, че следва да бъдат включени и техническите лица или органи, които не са свързани пряко с предприятието на икономическия оператор, и особено тези, които отговарят за контрола на качеството, а при обществените поръчки за строителство - тези, които предприемачът може да използва за извършване на строителството. Посочете информацията съгласно части IV и V за всеки от съответните субекти10, доколкото тя има отношение към специфичния капацитет, който икономическият оператор ще използва.
Г: Информация за подизпълнители, чийто капацитет икономическият оператор няма да използва
(разделът се попълва само ако тази информация се изисква изрично от възлагащия орган или възложителя)
Възлагане на подизпълнители: | Отговор: |
Икономическият оператор възнамерява ли да възложи на трети страни изпълнението на част от поръчката? | [ ]Да [ ]Не Ако да и доколкото е известно, моля, приложете списък на предлаганите подизпълнители: [……] |
Ако възлагащият орган или възложителят изрично изисква тази информация в допълнение към информацията съгласно настоящия раздел, моля да предоставите информацията, изисквана съгласно раздели А и Б от настоящата част и част ІІІ за всяка (категория) съответни подизпълнители.
Част III: Основания за изключване
А: Основания, свързани с наказателни присъди
Член 57, параграф 1 от Директива 2014/24/ЕС съдържа следните основания за изключване:
1. Участие в престъпна организация11:
2. Корупция12:
3. Измама13:
4. Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности14:
10 Например за технически органи, участващи в контрола на качеството: част IV, раздел В, точка 3:
11 Съгласно определението в член 2 от Рамково решение 2008/841/ПВР на Съвета от 24 октомври 2008 г. относно борбата с организираната престъпност (ОВ L 300, 11.11.2008 г., стр. 42).
12 Съгласно определението в член 3 от Конвенцията за борба с корупцията, в която участват длъжностни лица на Европейските общности или длъжностни лица на държавите — членки на Европейския съюз, ОВ С 195, 25.6.1997 г., стр. 1, и вчлен 2, параграф 1 от Рамково решение 2003/568/ПВР на Съвета от 22 юли 2003 г. относно борбата с корупцията в частния сектор (ОВ L 192, 31.7.2003 г., стp. 54). Това основание за изключване обхваща и корупцията съгласно определението в националното законодателство на възлагащия орган (възложителя) или на икономическия оператор.
13 По смисъла на член 1 от Конвенцията за защита на финансовите интереси на Европейските общности (ОВ C 316, 27.11.1995 г., стр. 48).
5. Изпиране на пари или финансиране на тероризъм15
6. Детски труд и други форми на трафик на хора16
Основания, свързани с наказателни присъди съгласно националните разпоредби за прилагане на основанията, посочени в член 57, параграф 1 от Директивата: | Отговор: |
Издадена ли е по отношение на икономическия оператор или на лице, което е член на неговия административен, управителен или надзорен орган или което има правомощия да го представлява, да взема решения или да упражнява контрол в рамките на тези органи, окончателна присъда във връзка с едно от изброените по-горе основания, която е произнесена най-много преди пет години, или съгласно която продължава да се прилага период на изключване, пряко определен в присъдата? | [] Да [] Не Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]17 |
Ако „да“, моля посочете18: а) дата на присъдата, посочете за коя от точки 1 - 6 се отнася и основанието(ята) за нея; б) посочете лицето, което е осъдено [ ]; в) доколкото е пряко указано в присъдата: | a) дата:[ ], буква(и): [ ], причина(а):[ ] б) [……] в) продължителността на срока на изключване [……] и съответната(ите) точка(и) [ ] Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]19 |
В случай на присъда, икономическият оператор взел ли е мерки, с които да докаже своята надеждност въпреки наличието на съответните основания за изключване20 („реабилитиране по своя инициатива“)? | [] Да [] Не |
Ако „да“, моля опишете предприетите мерки21: | [……] |
Б: ОСНОВАНИЯ, СВЪРЗАНИ С ПЛАЩАНЕТО НА ДАНЪЦИ ИЛИ СОЦИАЛНООСИГУРИТЕЛНИ ВНОСКИ
Плащане на данъци или социалноосигурителни вноски: | Отговор: |
Икономическият оператор изпълнил ли е всички свои задължения, свързани с плащането на данъци или | [] Да [] Не |
14 Съгласно определението в членове 1 и 3 от Рамково решение на Съвета от 13 юни 2002 г. относно борбата срещу тероризма (ОВ L 164, 22.6.2002 г., стр. 3). Това основание за изключване също обхваща подбудителство, помагачество или съучастие или опит за извършване на престъпление, както е посочено в член 4 от същото рамково решение.
15 Съгласно определението в член 1 от Директива 2005/60/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 26
октомври 2005 г. за предотвратяване използването на финансовата система за целите на изпирането на пари и финансирането на тероризъм (ОВ L 309, 25.11.2005 г., стр. 15).
16 Съгласно определението в член 2 от Директива 2011/36/ЕС на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2011 г. относно предотвратяването и борбата с трафика на хора и защитата на жертвите от него и за замяна на Рамково решение 2002/629/ПВР на Съвета (ОВ L 101, 15.4.2011 г., стр. 1).
17 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.
18 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.
19 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.
20 В съответствие с националните разпоредби за прилагане на член 57, параграф 6 от Директива 2014/24/ЕС.
21 Като се има предвид естеството на извършените престъпления (еднократни, повтарящи се, системни...), обяснението трябва да покаже адекватността на мерките, които ще бъдат предприети.
социалноосигурителни вноски, както в страната, в която той е установен, така и в държавата членка на възлагащия орган или възложителя, ако е различна от страната на установяване? | ||
Данъци | Социалноосигу- | |
Ако „не“, моля посочете: | рителни вноски | |
а) съответната страна или държава членка; | a) [……] | a) [……]б) |
б) размера на съответната сума; | б) [……] | [……] |
в) как е установено нарушението на задълженията: | в1) [] Да [] Не | |
1) чрез съдебно решение или административен акт: | [] Да [] Не | в1) [] Да [] Не |
- Решението или актът с окончателен и обвързващ характер ли е? | [……] | [] Да [] Не [……] |
- Моля, посочете датата на присъдата или решението/акта. - В случай на присъда- срокът на изключване, ако е определен | [……] | [……] |
пряко в присъдата: | ||
2) по друг начин? Моля, уточнете: | в2) [ …] | |
г) Икономическият оператор изпълнил ли е задълженията си, | г) [] Да [] Не | в2) [ …] |
като изплати или поеме обвързващ ангажимент да изплати | Ако „да“, | г) [] Да [] Не |
дължимите данъци или социалноосигурителни вноски, | моля, опишете | Ако „да“, моля, |
включително, когато е приложимо, всички начислени лихви или | подробно: | опишете |
глоби? | [……] | подробно: [……] |
Ако съответните документи по отношение на плащането на | (уеб адрес, орган или служба, | |
данъци или социалноосигурителни вноски е на разположение в | издаващи документа, точно | |
електронен формат, моля, посочете: | позоваване на документа): 22 | |
[……][……][……][……] |
В: ОСНОВАНИЯ, СВЪРЗАНИ С НЕСЪСТОЯТЕЛНОСТ, КОНФЛИКТИ НА ИНТЕРЕСИ ИЛИ ПРОФЕСИОНАЛНО НАРУШЕНИЕ23
Моля, имайте предвид, че за целите на настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка някои от следните основания за изключване може да са формулирани по-точно в националното право, в обявлението или в документацията за поръчката. Така например в националното право може да е предвидено понятието „сериозно професионално нарушение“ да обхваща няколко различни форми на поведение.
Информация относно евентуална несъстоятелност, конфликт на интереси или професионално нарушение | Отговор: |
Икономическият оператор нарушил ли е, доколкото му е известно, задълженията си в областта на екологичното, социалното или трудовото право24? | [] Да [] Не |
Ако „да“, икономическият оператор взел ли е мерки, с които да докаже своята надеждност въпреки наличието на основанието за изключване („реабилитиране по своя инициатива“)? [] Да [] Не Ако да“, моля опишете предприетите мерки: [……] | |
Икономическият оператор в една от следните ситуации ли е: а) обявен в несъстоятелност, или б) предмет на производство по несъстоятелност или | [] Да [] Не |
22 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.
23 Вж. член 57, параграф 4 от Директива 2014/24/ЕС
24 Както е посочено за целите на настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка в националното право, в обявлението или документацията за обществената поръчката или в член 18, параграф 2 от Директива 2014/24/ЕС
ликвидация, или в) споразумение с кредиторите, или г) всякаква аналогична ситуация, възникваща от сходна процедура съгласно националните законови и подзаконови актове25, или д) неговите активи се администрират от ликвидатор или от съда, или е) стопанската му дейност е прекратена? Ако „да“: - Моля представете подробности: - Моля, посочете причините, поради които икономическият оператор ще бъде в състояние да изпълни поръчката, като се вземат предвид приложимите национални норми и мерки за продължаване на стопанската дейност при тези обстоятелства26? Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: | [……] [……] (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……] |
Икономическият оператор извършил ли е тежко професионално нарушение27? Ако „да“, моля, опишете подробно: | [] Да [] Не, [……] |
Ако „да“, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива? [] Да [] Не Ако „да“, моля опишете предприетите мерки: [……] | |
Икономическият оператор сключил ли е споразумения с други икономически оператори, насочени към нарушаване на конкуренцията? Ако „да“, моля, опишете подробно: | [] Да [] Не […] |
Ако „да“, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива? [ ] Да [ ] Не Ако „да“, моля опишете предприетите мерки: [……] | |
Икономическият оператор има ли информация за конфликт на интереси28, свързан с участието му в процедурата за възлагане на обществена поръчка? Ако „да“, моля, опишете подробно: | [] Да [] Не […] |
Икономическият оператор или свързано с него предприятие, предоставял ли е консултантски услуги на възлагащия орган или на възложителя или участвал ли е по друг начин в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка? Ако „да“, моля, опишете подробно: | [] Да [] Не […] |
25 Вж. националното законодателство, съответното обявление или документацията за обществената поръчка.
26 Тази информация не трябва да се дава, ако изключването на икономически оператори в един от случаите, изброени в букви а) - е), е задължително съгласно приложимото национално право без каквато и да е възможност за дерогация, дори ако икономическият оператор е в състояние да изпълни поръчката.
27 Ако е приложимо, вж. определенията в националното законодателство, съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.
28 Както е посочено в националното законодателство, съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.
Случвало ли се е в миналото договор за обществена поръчка, договор за поръчка с възложител или договор за концесия на икономическия оператор да е бил предсрочно прекратен или да са му били налагани обезщетения или други подобни санкции във връзка с такава поръчка в миналото? Ако „да“, моля, опишете подробно: | [] Да [] Не […] |
Ако „да“, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива? [ ] Да [ ] Не Ако „да“, моля опишете предприетите мерки: [……] | |
Може ли икономическият оператор да потвърди, че: а) не е виновен за подаване на неверни данни при предоставянето на информацията, необходима за проверката за липса на основания за изключване или за изпълнението на критериите за подбор; б) не е укрил такава информация; в) може без забавяне да предостави придружаващите документи, изисквани от възлагащия орган или възложителя; и г) не се е опитал да упражни непозволено влияние върху процеса на вземане на решения от възлагащия орган или възложителя, да получи поверителна информация, която може да му даде неоправдани предимства в процедурата за възлагане на обществена поръчка, или да предостави поради небрежност подвеждаща информация, която може да окаже съществено влияние върху решенията по отношение на изключването, подбора или възлагането? | [] Да [] Не |
Г: ДРУГИ ОСНОВАНИЯ ЗА ИЗКЛЮЧВАНЕ, КОИТО МОЖЕ ДА БЪДАТ
ПРЕДВИДЕНИ В НАЦИОНАЛНОТО ЗАКОНОДАТЕЛСТВО НА ВЪЗЛАГАЩИЯ ОРГАН ИЛИ ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ НА ДЪРЖАВА ЧЛЕНКА
Специфични национални основания за изключване | Отговор: |
Прилагат ли се специфичните национални основания за изключване, които са посочени в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка? Ако документацията, изисквана в съответното обявление или в документацията за поръчката са достъпни по електронен път, моля, посочете: | […] [] Да [] Не (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]29 |
В случай че се прилага някое специфично национално основание за изключване, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива? Ако „да“, моля опишете предприетите мерки: | [] Да [] Не […] |
Част IV: Критерии за подбор
Относно критериите за подбор (разделα илираздели А—Г от настоящата част) икономическият оператор заявява, че
α: Общо указание за всички критерии за подбор
или възложителят е посочил в съответното обявление или в документацията за поръчката,
Икономическият оператор следва да попълни тази информация само ако възлагащият орган
29
Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.
посочена в обявлението, че икономическият оператор може да се ограничи до попълването й в раздел α от част ІV, без да трябва да я попълва в друг раздел на част ІV:
Спазване на всички изисквани критерии за подбор | Отговор: |
Той отговаря на изискваните критерии за подбор: | [] Да [] Не |
А: ГОДНОСТ
Икономическият оператор следва да предостави информация само когато критериите за подбор са били изисквани от възлагащия орган или възложителя в обявлението или в документацията за поръчката, посочена в обявлението.
Годност | Отговор: |
1) Той е вписан в съответния професионален или търговски регистър в държавата членка, в която е установен30: Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: | […] (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……] (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……] |
2) При поръчки за услуги: Необходимо ли е специално разрешение или членство в определена организация, за да може икономическият оператор да изпълни съответната услуга в държавата на установяване? Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: | [] Да [] Не Ако да, моля посочете какво и дали икономическият оператор го притежава: […] (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……] |
Б: ИКОНОМИЧЕСКО И ФИНАНСОВО СЪСТОЯНИЕ
Икономическият оператор следва да предостави информация само когато критериите за подбор са били изисквани от възлагащия орган или възложителя в обявлението, или в документацията за поръчката, посочена в обявлението.
Икономическо и финансово състояние | Отговор: |
1а) Неговият („общ“) годишен оборот за броя финансови години, изисквани в съответното обявление или в документацията за поръчката, е както следва: и/или 1б) Неговият среден годишен оборот за броя години, изисквани в съответното обявление или в документацията за поръчката, е както следва31: Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: | година: [……] оборот:[……][…]валута година: [……] оборот:[……][…]валута година: [……] оборот:[……][…]валута (брой години, среден оборот): [……],[……][…]валута (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……] |
30
Както е описано в приложение XI към Директива 2014/24/ЕС; възможно е по отношение на
икономическите оператори от някои държави членки да се прилагат други изисквания, посочени в същото приложение
31 Само ако е разрешено в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.
2а) Неговият („конкретен“) годишен оборот в стопанската област, обхваната от поръчката и посочена в съответното обявление, или в документацията за поръчката, за изисквания брой финансови години, е както следва: и/или 2б) Неговият среден годишен оборот в областта и за броя години, изисквани в съответното обявление или документацията за поръчката, е както следва32: Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: | година: [……] оборот:[……][…]валута година: [……] оборот:[……][…]валута година: [……] оборот:[……][…]валута (брой години, среден оборот): [……],[……][…]валута (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документацията): [……][……][……][……] |
3) В случай че липсва информация относно оборота (общия или конкретния) за целия изискуем период, моля, посочете датата, на която икономическият оператор е учреден или е започнал дейността си: | [……] |
4) Що се отнася до финансовите съотношения33, посочени в съответното обявление, или в документацията за обществената поръчка, икономическият оператор заявява, че реалната им стойност е, както следва: Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: | (посочване на изискваното съотношение — съотношение между х и у34 — и стойността): […], [……]35 (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……] |
5) Застрахователната сума по неговата застрахователна полица за риска „професионална отговорност“ възлиза на: Ако съответната информация е на разположение в електронен формат, моля, посочете: | [……],[……][…]валута (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……] |
6) Що се отнася до другите икономически или финансови изисквания, ако има такива, които може да са посочени в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка, икономическият оператор заявява, че: Ако съответната документация, която може да е била посочена в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка, е достъпна по електронен път, моля, посочете: | […] (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документацията): [……][……][……][……] |
В: ТЕХНИЧЕСКИ И ПРОФЕСИОНАЛНИ СПОСОБНОСТИ
Икономическият оператор следва да предостави информация само когато критериите за подбор са били изисквани от възлагащия орган или възложителя в обявлението, или в документацията за поръчката, посочена в обявлението.
Технически и професионални способности | Отговор: |
1а) Само за обществените поръчки за строителство: През референтния период38 икономическият оператор е извършил следните строителни дейности от конкретния вид: Ако съответните документи относно доброто изпълнение и резултат от най- | Брой години (този период е определен в обявлението или документацията за обществената поръчка): [……] Строителни работи: [……] |
32 Само ако е разрешено в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.
33 Например съотношението между активите и пасивите.
34 Например съотношението между активите и пасивите.
35 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.
важните строителни работи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: | (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……] |
1б) Само за обществени поръчки за доставки и обществени поръчки за услуги: През референтния период36 икономическият оператор е извършил следните основни доставки или е предоставил следните основни услуги от посочения вид: При изготвяне на списъка, моля, посочете сумите, датите и получателите, независимо дали са публични или частни субекти37: | |
2) Той може да използва следните технически лица или органи38, особено тези, отговарящи за контрола на качеството: | |
3) Той използва следните технически съоръжения и мерки за гарантиране на качество, а съоръженията за проучване и изследване са както следва: | |
4) При изпълнение на поръчката той ще бъде в състояние да прилага следните системи за управление и за проследяване на веригата на доставка: | |
5) За комплексни стоки или услуги или, по изключение, за стоки или услуги, които са със специално предназначение: Икономическият оператор ще позволи ли извършването на проверки39 на неговия производствен или технически капацитет и, когато е необходимо, на средствата за проучване и изследване, с които разполага, както и на мерките за контрол на качеството? | |
6) Следната образователна и професионална квалификация се притежава от: а) доставчика на услуга или самия изпълнител, и/или (в зависимост от изискванията, посочени в обявлението, или в документацията за обществената поръчка) б) неговия ръководен състав: | |
7) При изпълнение на поръчката икономическият оператор ще може да приложи следните мерки за управление на околната среда: | |
8) Средната годишна численост на състава на икономическия оператор и броят на ръководния персонал през последните три години са, както следва: |
36 Възлагащите органи могат да изискат наличието на опит до три години и да приемат опит отпреди повече
от три години.
37 С други думи, всички получатели следва да бъдат изброени и списъкът следва да включва публичните и частните клиенти за съответните доставки или услуги.
38 За техническите лица или органи, които не са свързани пряко с предприятието на икономическия оператор, но чийто капацитет той използва съгласно посоченото в част II, раздел В, следва да се попълнят отделни ЕЕДОП.
39 Проверката се извършва от възлагащия орган или, при съгласие от негова страна, от негово име от компетентен официален орган на държавата, в която е установен доставчикът на стоки или услуги;
Описание | Суми | Дати | Получатели |
9) Следните инструменти, съоръжения или техническо оборудване ще бъдат на негово разположение за изпълнение на договора: | |
10) Икономическият оператор възнамерява евентуално да възложи на подизпълнител40 изпълнението на следната част (процентно изражение) от поръчката: | |
11) За обществени поръчки за доставки: Икономическият оператор ще достави изискваните мостри, описания или снимки на продуктите, които не трябва да са придружени от сертификати за автентичност. Ако е приложимо, икономическият оператор декларира, че ще осигури изискваните сертификати за автентичност. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: | |
12) За обществени поръчки за доставки: Икономическият оператор може ли да представи изискваните сертификати, изготвени от официално признати институции или агенции по контрол на качеството, доказващи съответствието на продуктите, които могат да бъдат ясно идентифицирани чрез позоваване на технически спецификации или стандарти, посочени в обявлението или в документацията за поръчката? Ако „не“, моля, обяснете защо и посочете какви други доказателства могат да бъдат представени: |
Г: СТАНДАРТИ ЗА ОСИГУРЯВАНЕ НА КАЧЕСТВОТО И СТАНДАРТИ ЗА ЕКОЛОГИЧНО УПРАВЛЕНИЕ
Икономическият оператор следва да предостави информация само когато стандартите за осигуряване на качеството и/или стандартите за екологично управление са били изискани от възлагащия орган или възложителя в обявлението или в документацията за обществената поръчка, посочена в обявлението.
Стандарти за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление | Отговор: |
Икономическият оператор ще може ли да представи сертификати, изготвени от независими органи и доказващи, че икономическият оператор отговаря на стандартите за осигуряване на качеството, включително тези за достъпност за хора с увреждания. Ако „не“, моля, обяснете защо и посочете какви други доказателства относно схемата за гарантиране на качеството могат да бъдат представени: Ако съответните документи са на разположение в |
40 Ако икономическият оператор е решил да възложи подизпълнението на част от договора и ще използва капацитета на подизпълнителя, за да изпълни тази част, моля, попълнете отделен ЕЕДОП за подизпълнителите, вж. част II, раздел В по-горе.
електронен формат, моля, посочете: | |
Икономическият оператор ще може ли да представи сертификати, изготвени от независими органи, доказващи, че икономическият оператор отговаря на задължителните стандарти или системи за екологично управление? Ако „не“, моля, обяснете защо и посочете какви други доказателства относно стандартите или системите за екологично управление могат да бъдат представени: Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: |
Част V: Намаляване на броя на квалифицираните кандидати
Икономическият оператор следва да предостави информация само когато възлагащият орган или възложителят е посочил обективните и недискриминационни критерии или правила, които трябва да бъдат приложени с цел ограничаване броя на кандидатите, които ще бъдат поканени за представяне на оферти или за провеждане на диалог. Тази информация, която може да бъде съпроводена от изисквания относно видовете сертификати или форми на документални доказателства, ако има такива, които трябва да бъдат представени, се съдържа в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка, посочена в обявлението.Само при ограничени процедури, състезателни процедури с договаряне, процедури за състезателен диалог и партньорства за иновации:
Икономическият оператор декларира, че:
Намаляване на броя | Отговор: |
Той изпълнява целите и недискриминационните критерии или правила, които трябва да бъдат приложени, за да се ограничи броят на кандидатите по следния начин: В случай, че се изискват някои сертификати или други форми на документални доказателства, моля, посочете за всеки от тях, дали икономическият оператор разполага с изискваните документи: Ако някои от тези сертификати или форми на документални доказателства са на разположение в електронен формат 41, моля, посочете за всички от тях: | [……] […] [] Да [] Не 42 (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документацията): [……][……][……][……] 43 |
Част VI: Заключителни положения
Долуподписаният декларира, че информацията, посочена в части II – V по-горе, е вярна и точна, и че е представена с ясното разбиране на последствията при представяне на неверни данни.
Долуподписаният официално декларира, че е в състояние при поискване и без забава да представи указаните сертификати и други форми на документални доказателства, освен в случаите, когато:
а) възлагащият орган или възложителят може да получи придружаващите документи чрез пряк достъп до съответната национална база данни във всяка държава членка, която е достъпна безплатно44; или
Долуподписаният дава официално съгласие [посочете възлагащия орган или възложителя съгласно част I, раздел A] да получи достъп до документите, подкрепящи информацията,
42 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.
43 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.
44 При условие, че икономическият оператор е предоставил необходимата информация (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документацията), която позволява на възлагащия орган или на възложителя да го направи. Когато се изисква, това трябва да бъде съпроводено от съответното съгласие за достъп.
41 Моля, посочете ясно към кой документ се отнася отговорът.
която е предоставена в [посочете съответната част, раздел/ точка/и] от настоящия Единен европейски документ за обществени поръчки за целите на [посочете процедурата за възлагане на обществена поръчка: (кратко описание, препратка към публикацията в Официален вестник на Европейския съюз, референтен номер)].
Дата, място и подпис(и): [……]
Образец №3
ПРЕДЛОЖЕНИЕ за изпълнение на поръчката
в съответствие с техническите спецификации и изискванията на възложителя по чл. 39, ал. 3, т. 1, буква „б“ от ППЗОП
Долуподписаният/ната
......................................................................................................................., x качеството ми на
.............................. (посочва се съответното качество на лицето по чл. 40, ал. 1 от ППЗОП),
представляващ ……………….......…................………………. (посочва се юридическо лице, едноличен търговец, обединение, в т. ч. обединение, което няма правна форма, участник в обединение, ) участник в процедура по реда на ЗОП за възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка на лекарствени продукти по Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали".
І. С настоящото, Ви представяме нашето предложение за изпълнение на обявената от Вас процедура за възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка на лекарствени продукти по Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали"
ІІ. Задължавам се да спазвам техническата спецификация и изискванията на Възложителя посочени в документацията за участие в открита процедура за възлагане на обществена поръчка с горепосочения предмет.
ІІІ. Подаването на настоящата оферта удостоверява безусловното приемане на всички изисквания и задължения, поставени от Възложителя в провежданата процедура, а именно:
1. Ще извършваме периодични доставки на лекарствени продукти по техническа спецификация подробно описани в Приложение №1 към Техническото предложение след постъпили заявки от страна на Възложителя:
2. Доставените от нас лекарствени продукти ще отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина /ЗЛПХМ/, като притежават валидно разрешение за употреба в страната издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета/чл.23, ал.1 на ЗЛПХМ;
3. Доставените от нас лекарствени продукти ще притежават сертификати удостоверяващи качеството на продуктите, без официални съобщения или други ограничителни мерки за употреба на лекарствения продукт;
4. В съответствие с чл.55, ал.6 от ЗЛПХМ в случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година, за която е сключен договора, декларираме, че количествата са налични.
5. Доставката на заявените лекарствени продукти ще извършваме в срок от .........( )
xxxx, а при спешни случаи до..........................(. ) часа.
6. Доставката на заявените лекарствени продукти ще извършваме до болнична аптека в МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД гр.Кърджали, бул.“Беломорски“ №53;
7. Доставените лекарствени продукти към датата на доставка ще бъдат с остатъчен срок на годност не по-малък от 60% от общия срок на годност на производителя.
8. Декларираме, че в случай на определянето ни за изпълнител на поръчката, ще поддържаме на склад средномесечни количества лекарствени продукти спрямо прогнозните количества, обявени от възложителя.
9. С настоящото техническо предложение за изпълнение на обществената поръчка, заявявам че представлявания от мен участник ще извършва доставка на лекарствени продукти за срок от 12 (дванадесет) месеца, считано от датата на подписване на договора.
Приложения:
• Приложение №1 към техническото предложение на хартиен и електронен (CD – формат Excel) носител.
Известна ми е отговорността по чл. 313 от НК за посочване на неверни данни.
......................../ ............................................................................................/ ..... .....................................
дата Име и фамилия Подпис на лицето (и печат)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
*Документите и данните в офертата се подписват само от лицето/та, което/които представлява/т участника, посочено в съдебната регистрация и удостоверението за актуално състояние и/или упълномощени за това лица.
Образец №4
ЦЕНОВО ПРЕДЛОЖЕНИЕ
Долуподписаният/ната
......................................................................................................................., x качеството ми на
.............................. (посочва се съответното качество на лицето по чл. 40, ал. 1 от ППЗОП),
представляващ ……………….......…................………………. (посочва се юридическо лице, едноличен търговец, обединение, в т. ч. обединение, което няма правна форма, участник в обединение), участник в процедура по реда на ЗОП за възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка на лекарствени продукти по Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали".
УВАЖАЕМИ ДАМИ И ГОСПОДА,
След запознаване с условията на поръчката, заявяваме, че желаем да участваме в обявената от Вас процедура за възлагане на обществена поръчка открита по реда на ЗОП – открита процедура с предмет: "Доставка на лекарствени продукти по Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" във връзка с което Xx представяме нашата оферта, както следва: Изпълнението на поръчката ще извършим съгласно предложените цени по видове лекарствени продукти подробно описани в Приложение №2 към ценовото предложение
1. Предложените цени са определени при пълно съответствие с условията от обявлението и документацията за участие в процедурата.
2. Предложените цени са окончателни и ценообразуването е съобразено с изискванията на Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти и действащото в страната законодателство за медицинските изделия и разтворите за хемодиализа.
3. Предложените цени са в български лева, с включени разходи за доставка, ДДС и всички други дължими данъци и такси при условие на доставка до МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД гр. Кърджали, бул.“Беломорски“ №53 - болнична аптека/склад за медицински изделия.
4. Ако бъдем избрани за изпълнител изразяваме съгласие, Възложителят да заплаща доставените лекарствени продукти в лева, по банков път, по Наша сметка съгласно оферираните в Приложение №2 към Ценова оферта цена на лекарствени продукти в срок до 60 (шестдесет) календарни дни, при представяне на съответните документи, посочени в проекта на договор.
5. Ние се задължаваме, ако нашата оферта бъде приета, да изпълним договорените дейности, съгласно сроковете и условията, залегнали в договора.
6. Съгласни сме, гаранцията за изпълнение на договора за възлагане на обществената поръчка да бъде в размер на 3 % без включено ДДС от стойността на договора, която ще представим преди подписването на същия;
7. Заявяваме, че ако поръчката бъде спечелена от нас, настоящето Предложение ще се счита за споразумение между нас и Възложителя, до подписване и влизане в сила на Договора.
Приложения:
• Приложение №2 към ценовото предложение на хартиен и електронен (CD – формат Excel) носител.
• Други предложения:
........................./.............................................................................................../...................................
дата Име и фамилия Подпис на лицето (и печат)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Съгласно чл. 72, ал. 1 от ЗОП когато предложение в офертата на участник, свързано с цена или разходи,което подлежи на оценяване, е с повече от20 на сто по-благоприятно от средната стойност на предложенията на останалите участници по същия показател за оценка, възложителят изисква подробна писмена обосновка за начина на неговото образуване, която се представя в 5-дневен срок от получаване на искането.
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
–––––––––––––––
*Документите и данните в офертата се подписват само от лицето/та, което/които представлява/т участника, посочено в съдебната регистрация и удостоверението за актуално състояние и/или упълномощени за това лица.
*Този документ задължително се поставя от участника в отделен запечатан непрозрачен плик с надпис ПРЕДЛАГАНИ ЦЕНОВИ ПАРАМЕТРИ.
Образец №8
ПРОЕКТ!
Д О Г О В О Р - ПРОЕКТ
№ ...........
за изпълнение обществена поръчка
Днес, год., в гр.Кърджали, между:
МБАЛ “Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx” АД, с адрес: Кърджали, бул.”Беломорски” №53, тел.0361/68 243 и факс 0361/ 68 295, с БУЛСТАТ/ЕИК 108501669 и BG№ 108501669, представлявано от Проф. д-р Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, дм - Изпълнителен Директор и Xxxx Xxxxxxx – главен счетоводител, наричано по-нататък в договора Възложител, от една страна,
и
“...................................……”, гр. ......................……….., ул. ............………………… № ……,
БУЛСТАТ/ЕИК ………………….., с данъчна регистрация BG. ,
представлявано от ……….......................………… – ,
наричано по-нататък в договора Изпълнител, от друга страна,
и на основание чл. 112 и следващите от Закона за обществените поръчки (ЗОП) и във връзка с Решение № ……/………. г. на ...................………………… за определяне на изпълнител на обществената поръчка с предмет: "Доставка на лекарствени продукти по Приложение №2 от Позитивния лекарствен списък за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" XД гр.Кърджали", се сключи настоящият Договор за следното:
I. ПРЕДМЕТ НА ДОГОВОРА
1.1 ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ възлага, а Изпълнителят изпълнява следното:
Доставка на продукти (лекарствени продукти) в МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД гр.Кърджали, подробно описани Ценово предложение на Изпълнителя (Приложения №1), неразделна част от Договора, и в съответствие с изискванията на настоящия Договор.
1.2. Доставките се извършват периодично след писмена заявка на Възложителя. Възложителят е задължен да приеме и заплати само количествата и видовете, които е заявил и които са доставени при условията на настоящия Договор.
1.3 Доставките на Продуктите ще се извършват в рамките на работното време на Възложителя.
1.4. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ не е обвързан със закупуването на цялато заявено количество продукти, посочено в документацията за участие и ценово предложение на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ. Точното количество по вид на доставяните продукти се определя с периодични заявки, съобразно потребностите на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ.
II. ЦЕНА И НАЧИН НА ПЛАЩАНЕ
2.1. Общата прогнозна стойност на доставките, предмет на Договора, е в размер на
........ лева (....................) без ДДС и ........ лева (....................) с ДДС.
2.2. Доставените Продукти се заплащат по единична цена за всеки Продукт с включен ДДС, в зависимост от доставените количества, съгласно Ценовото предложение на Изпълнителя - Приложения №1 към настоящия Договор. Цената, която Възложителят се задължава да заплаща на Изпълнителя за извършените доставки на Продуктите, е крайната доставна цена с ДДС и включва всички разходи за доставка на Продуктите на Изпълнителя, включително, но не само - стойността на Продуктите, транспортни разходи, застраховки, данъци, такси, и други. Посочените в настоящия Договор единични и общи цени остават непроменени за срока на действието му.
2.3. Единичните цени на продуктите не могат да бъдат променяни за срока на действие договора, освен в случаите предвидени в ЗОП и настоящия договор.
2.4. Ако по време на договора се намали цената по Приложение №2 на Позитивния лекарсвен списък (ПЛС), то Изпълнителят безусловно се задължава да доставя лекарствените продукти на по ниска цена, считано от влизане в сила на конкретното Решение на комисията/Националния съвет по цени и реимборсиране. В случай, че има издадена фактура с по-висока цена, от тази актуална в Приложение №2 на ПЛС към датата на доставка, то Изпълнителят е длъжен в срок до 5 (пет) дни да издаде кредитно известие за корегиране на цената по фактурата.
2.5. Заплащането на всяка доставка се извършва на база на документ, удостоверяващ приемането на стоката - приемо-предавателен протокол за доставка, подписан от оправомощени представители на Страните и съдържащ: търговското наименовение на Продуктите; тяхната единична и обща цена, както и срещу издадена фактура, съдържаща данни за доставката, както и всички необходими законови реквизити.
2.6. Заплащането се извършва в български лева по банков път в срок от 60 (шестдесет) дни от датата на подписване на приемо-предавателен протокол и от издаване на фактурата.
2.7. Плащанията се извършват в български лева, с платежно нареждане по следната банкова сметка, посочена от Изпълнителя: .......................................... Изпълнителят е длъжен да уведомява писмено Възложителя за всички последващи промени на банковата му сметка в срок до 3 (три) дни, считано от момента на промяната. В случай че Изпълнителят не уведоми Възложителя в този срок, счита се, че плащанията, по посочената в настоящия член банкова сметка са надлежно извършени.
2.8. За дата на плащането се счита датата на заверяване на банковата сметка на Изпълнителя със съответната дължима сума.
ІІІ. СРОК НА ДОГОВОРА
3.1. Настоящият договор е със срок от 12 / дванадесет/ месеца.
3.2. Договорът влиза в сила от ............................ и е валиден до .......................
3.3. В случай, че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е приключила, договорът запазва действието си при същите условия до приключването й и сключването на нов договор.
ІV.МЯСТО, СРОК И УСЛОВИЯ НА ДОСТАВКА
4.1 Мястото на доставка е болнична аптека/склад за медицински изделия в МБАЛ „Д- р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД, находящ се на адрес: гр. Кърджали, бул. „Беломорски“ № 53. Доставката на Продуктите до мястото на доставка се осъществява от Изпълнителя с транспорт, отговарящ на всички нормативни, технически и технологични изисквания за доставка на съответния вид Продукти, предмет на доставка.
4.2. Всеки доставен Продукт следва да бъде в срок на годност към датата на съответната доставка и с достатъчен остатъчен срок на годност за неговата употреба не по- малко от .... (. ) процента от общия срок на годност, обявен от производителя.
4.3. Доставките на Продуктите се извършват в срок до ...............(.....................) часа след писмена заявка от страна на Възложителя, предоставяна на Изпълнителя, а при спешни случай до .....................(часа). Заявката следва да се предостави в писмена форма по факс/ електронна поща (при спешни случаи и по телефон) на представител на Изпълнителя.
4.4. Всяка доставка се удостоверява с подписване в два екземпляра на двустранен приемо-предавателен протокол, удостоверяващ приемането на Продуктите от Страните или техни упълномощени представители, след проверка за съответствието на доставката с изискванията на настоящия Договор и съответствието на Продуктите с Техническото и Ценовото предложение на Изпълнителя, както и с направената заявка.
4.5. При констатиране на частично или цялостно несъответствие на доставените Продукти съобразно, Възложителят има право да откаже да подпише документа, удостоверяващ доставката, както и да откаже изцяло или частично да приеме доставката. В
тези случаи, Страните подписват констативен протокол, в който се описват констатираните недостатъци, липси и/или несъответствия, дефинирани в алинея 4.6 по-долу („Несъответствия“) и се посочва срокът, в който същите ще бъдат отстранени по реда, посочен в настоящия Договор. След отстраняване на Несъответствията, Страните подписват двустранен документ, удостоверяващ приемането на стоката.
4.6. Възложителят има право на рекламации пред Изпълнителя за:
4.6.1. несъответствие на доставените Продукти със заявеното/договореното количество и/или със заявения/договорен вид;
4.6.2. несъответствието на доставените Продукти с Техническото предложение (Приложение № 1 към настоящия Договор);
4.6.3. несъответствие на срока на годност на Продуктите с изискванията на настоящия Договор;
4.6.4. нарушена цялост на опаковката на доставяните Продукти.
4.7. Рекламации за явни Несъответствия, съгласно алинея 4.6. на доставката с Ценовото предложение (Приложение №1 към Договора) се отбелязват в констативния протокол по алинея 4.5. Рекламации за скрити Несъответствия се правят при откриването им, като Възложителят е длъжен да уведоми писмено Изпълнителя незабавно при констатирането им. В рекламациите се посочва номерът на Договора, документа, с който е удостоверено приемането на стоките, каталожният номер на Продукта, точното количество на получените Продукти, основанието за рекламация и конкретното искане на Възложителя.
4.8. Рекламация относно явни Несъответствия на доставените Продукти със заявеното/договореното количество и/или със заявения/договорен вид и/или несъответствие на каталожни номера с указаните в етикета на доставените Продукти и/или Несъответствие на срока на годност на Продуктите с изискванията на настоящия Договор, както и Несъответствия, свързани с нарушена цялост на опаковката на Продуктите, се вписват в констативния протокол по алинея 4.5. и са обвързващи за Изпълнителя.
4.9. При рекламации относно скрити Несъответствия на доставените Продукти с Техническото предложение (Приложение № 1 към Договора), изпълнителят изпраща свой представител за констатиране на скритите несъответствия в срок от 3 (три) дни от уведомяването. Несъответствията се отразяват в констативния протокол по алинея 4.5., подписан от представители на Страните, като при отказ за изпращане на представител от Изпълнителя, или отказ на представителя на Изпълнителя да подпише протокола, Възложителят изпраща протокол, подписан от негов представител на Изпълнителя, който е обвързващ за последния.
4.10. При Несъответствия на доставените Продукти с изискванията на Договора, констатирани по реда на предходните алинеи:
4.10.1. Изпълнителят заменя несъответстващите Продукти с нови, съответно допълва доставката в срок от 3 (три) дни от подписване на съответния протокол от Страните; или
4.10.2. Цената по Договора се намалява съответно с цената на Несъответстващите Продукти, ако не води до съществени изменения на договора.
4.11. В случаите на Несъответствия, посочени в констативния протокол по алинея 4.5., Възложителят дължи заплащане на цената на съответната доставка, по отношение на която същите са констатирани, само след отстраняването им, по предвидения в Договора ред, съответно при установяване, че Продуктите съответстват на договорените изисквания и подписването на документ, удостоверяващ приемането на стоката и при другите условия на настоящия Договор.
4.12. Възложителят не носи отговорност за погиване на доставени количества, надвишаващи заявените, като същите се връщат на Изпълнителя, за негова сметка. В хипотезата на алинея 4.10., точка 2, Възложителят има право да прихване цената на Несъответстващите Продукти срещу цената на Продуктите, предмет на следващата доставка на Изпълнителя.
4.14. Когато Изпълнителят е сключил договор/договори за подизпълнение, работата на подизпълнителите се приема от Възложителя в присъствието на Изпълнителя и подизпълнителя или упълномощени от тях представители.
4.15. Собствеността и рискът от случайно повреждане или погиване на Продуктите, предмет на доставка, преминават от Изпълнителя върху Възложителя от датата на приемането им, вписана в приемо-предавателения протокол.
V. ПРАВА И ЗАДЪЛЖЕНИЯ НА ИЗПЪЛНИТЕЛЯ
5.1. Изпълнителят се задължава да доставя Продуктите, предмет на настоящия Договор, отговарящи на изискванията на Договора, както и на условията на по единични и общи цени, посочени в Ценовото предложение на Изпълнителя или при условията на ал. 2.2., както и да прехвърля правото на собственост върху тях на Възложителя съгласно условията на настоящия договор.
5.2. Изпълнителят е длъжен да изпълни задълженията си по Договора и да упражнява всичките си права, с оглед защита интересите на Възложителя.
5.3. Изпълнителят се задължава да изпълнява в договорения срок заявките на Възложителя. При невъзможност за доставяне на определените Продукти или количества по получената заявка, незабавно писмено да уведоми Възложителя за отказа за доставка.
В случаите на отказ, Възложителят има право да закупи отказаните продукти от друг доставчик, като разликата в цените на двамата участници за съответните продукти се заплаща като неустойка от Изпълнителя, който е изпратил писмения отказ за доставка.
При системен отказ на Изпълнителя (повече от 3 пъти в рамките на 3 месеца) да изпълни направена заявка, Възложителят има право да прекрати Договора, както и право да получи неустойка в размер на сумата по гаранцията за изпълнение на Договора, включително да усвои сумата по предоставената гаранция.
5.4. Изпълнителят е длъжен да извършва транспортирането на Продуктите за своя сметка.
5.5. Изпълнителят е длъжен да приема и урежда по уговорения ред надлежно предявените от Възложителя рекламации по реда на настоящия Договор.
5.6. При точно и навременно изпълнение на задълженията си по настоящия Договор, Изпълнителят има право да получи цената по Договора, съгласно определения начин на плащане.
5.7. Изпълнителят се задължава да сключи договор/договори за подизпълнение с посочените в офертата му подизпълнители в срок от 3 (три) дни от сключване на настоящия Договор. В срок до 3 дни от сключването на договор за подизпълнение или на допълнително споразумение за замяна на посочен в офертата подизпълнител Изпълнителят изпраща копие на договора или на допълнителното споразумение на Възложителя заедно с доказателства, че са изпълнени условията по чл. 66, ал. 2 и 11 ЗОП.
5.8. Изпълнителят има право да иска от Възложителя необходимото съдействие за осъществяване на работата по Договора, включително предоставяне на нужната информация и документи за изпълнение на Договора.
5.9. Изпълнителят се задължава да подпише лично или чрез надлежно упълномощени представители приемо-предавателния протокол за доставка и/или констативните протоколи, както и другите документи съпътстващи доставката и/или предвидени в настоящия Договор. При отказ на Изпълнителя или на упълномощено от него лице да подпише протокол, предвиден в този договор, Възложителят изпраща на Изпълнителя констативен протокол, подписан от свой представител, който е обвързващ за Изпълнителя. Констатации относно Несъответствието/съответствието на доставените Продукти с Техническото предложение (Приложение №1 към Договора), се вписват в констативни протоколи.
5.10. Изпълнителят носи отговорност за съответствието на доставените Продукти с изискванията на Техническата спецификация и всички останали изисквания по този Договор
и е длъжен да обезщети всички вреди, нанесени на Възложителя и/или трети лица от Несъответстващи Продукти.
VІ. ПРАВА И ЗАДЪЛЖЕНИЯ НА ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ
6.1. Възложителят се задължава да заплаща цената на доставените Продукти, съгласно условията и по начина, посочен в настоящия Договор.
6.2. Възложителят се задължава да приеме доставката на Продуктите, предмет на доставка, по реда на член 5, ако отговарят на договорените изисквания.
6.3. Възложителят осигурява свои представители, които да приемат доставките в договореното време.
6.4. Възложителят има право да иска от Изпълнителя да изпълнява доставката на Продуктите до посоченото в алинея 4.1. от Договора място на доставка, в срок и без отклонения от договорените изисквания.
6.5. Възложителят има право да получава информация по всяко време относно подготовката, хода и организацията по изпълнението на доставката и дейностите, предмет на Договора.
6.6. Възложителят има право на рекламация на доставените по Договора Прxxxxxx, xри условията, посочени в настоящия Договор.
6.7. Възложителят има право да изисква от Изпълнителя замяната на несъответстващи с изискванията на Договора Продукти, или съответно намаляване на цената по реда и в сроковете, определени в ал. 4.11, от този Договор.
6.8. Възложителят има право да откаже приемането на доставката, когато Изпълнителят не спазва изискванията на Договора и Техническата спецификация, докато Изпълнителят не изпълни изцяло своите задължения съгласно условията на Договора, или да откаже да изплати частично или изцяло договорената цена.
6.9. Възложителят има право да изисква от Изпълнителя да сключи и да му представи копия от договори за подизпълнение с посочените в офертата му подизпълнители.
6.10. Възложителят е длъжен да не разпространява под каквато и да е форма всяка предоставена му от Изпълнителя информация, имаща характер на търговска тайна и изрично упомената от Изпълнителя като такава в представената от него оферта.
VІІ. ГАРАНЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ
7.1. Изпълнителят гарантира изпълнението на произтичащите от настоящия Договор свои задължения с гаранция за изпълнение в размер на 3 % (три на сто) от стойността на Договора по алиеня 2.1, която е в размер на ...............................(.......................) лева без вкл. ДДС;
7.2. Изпълнителят представя документи за внесена гаранция за изпълнение на Договора към датата на сключването му.
7.3. Изпълнителят избира сам формата на гаранцията измежду една от следните:
7.3.1. парична сума, внесена по банковата сметка на Възложителя;
7.3.2. банкова гаранция; или
7.3.3. заxxxxxxxxx, xоято обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на Изпълнителя.
7.4. Когато гаранцията се представя във вид на парична сума, тя се внася по следната банкова сметка на Възложителя:
”ИНТЕРНЕШЪНЪЛ АСЕТ БАНК” АД – КЛОН КЪРДЖАЛИ,
(BIC): XXXXXXXX
(IBAN) XX00XXXX00000000000000
Всички банкови разходи, свързани с преводите на сумата са за сметка на Изпълнителя;
7.5 Когато Изпълнителят представя банкова гаранция, се представя оригиналът ѝ, като тя е безусловна, неотменяема и непрехвърляема, като покрива 100 % (сто процента) от
стойността на гаранцията за изпълнението му със срок на валидност, срока на действие на Договора, плюс 90 (деведесет) дни.
Всички банкови разходи, такси, комисионни и други плащания свързани с обслужването на превода на гаранцията, включително при нейното възстановяване, са за сметка на Изпълнителя.
7.6. Застраховката, която обезпечава изпълнението, чрез покритие на отговорността на Изпълнителя, е със срок на валидност, срока на действие на договора, плюс 90 (деведесет) дни. Възложителят следва да бъде посочен като трето ползващо се лице по тази застраховка. Застраховката следва да покрива отговорността на Изпълнителя при пълно или частично неизпълнение на Договора, и не може да бъде използвана за обезпечение на неговата отговорността по друг договор. Разходите по сключването на застрахователния договор и поддържането на валидността на застраховката за изисквания срок, както и по всяко изплащане на застрахователно обезщетение в полза на Възложителя, при наличие на основание за това, са за сметка на Изпълнителя.
7.7. Възложителят освобождава гаранцията за изпълнение на Договора в срок от 3 (три) месеца след изтичане на срока на настоящия Договор, посочен в алинея 3.1.
7.8. Възложителят не дължи лихви върху сумите по предоставените гаранции, независимо от формата, под която са предоставени.
7.9. Гаранциите не се освобождават от Възложителя, ако в процеса на изпълнение на Договора е възникнал спор между Страните относно неизпълнение на задълженията на Изпълнителя и въпросът е отнесен за решаване пред съд. При решаване на спора в полза на Възложителя той може да пристъпи към усвояване на гаранциите.
7.10. Възложителят има право да задържи изцяло или частично гаранцията за изпълнение при пълно или частично неизпълнение на задълженията по настоящия Договор от страна на Изпълнителя и/или при разваляне или прекратяване на настоящия Договор по вина на Изпълнителя. В тези случаи Възложителят има право да усвои от гаранцията за изпълнение суми, покриващи отговорността на Изпълнителя за неизпълнението. В допълнение към горното, Страните изрично се споразумяват, че:
7.10.1. Възложителят има право да задържи гаранцията в пълен размер при системен (три или повече пъти в рамките на 3 месеца) отказ от страна на Изпълнителя за доставка на заявени от Възложителя Продукти; и/или при системно (три или повече пъти в рамките на 3 месеца) Несъответствие на доставените Продукти с договорените изисквания; както и че
7.10.2. При неизпълнение на задължения на Изпълнителя за отстраняване на явни и/или скрити Несъответствия, установени по предвидения в Договора ред, в договорения срок, както и отказ за доставка на заявени Продукти, Възложителят има право да задържи от гаранцията за изпълнение суми, на стойност съответна на Несъответстващите Продукти или на Продуктите, чиято доставка е отказана.
7.11. Възложителят има право да задържа от сумите по гаранцията за изпълнение суми равни на размера на начислените неустойки и обезщетения по настоящия Договор, поради неизпълнение на задълженията на Изпълнителя.
7.12. В случай на задържане от Възложителя на суми от гаранциите, Изпълнителят е длъжен в срок до 3 (три) дни да допълни съответната гаранция до размера ѝ, уговорен в алинея 7.1., като внесе задържаната от Възложителя сума по сметка на Възложителя, или учреди банкова гаранция за сума в размер на задържаната или да застрахова отговорността си до размера, посочен в алинея 7.1.
VІІІ. НЕУСТОЙКИ
8.1. При забавено изпълнение на задължения по Договора от страна на Изпълнителя, същият заплаща на Възложителя неустойка в размер на 2 (два) % от стойността на Продуктите, чиято доставка е забавена, или по отношение на които не са отстранени
констатираните Несъответствия в договорения срок, за всеки просрочен ден, но не повече от 10 % (десет на сто) от цената на стоката, за която се отнася забавата.
8.2. При забава на доставка от страна на Изпълнителя, или забава на Изпълнителя да отстрани констатирани Несъответствия, продължила повече от 2 (два) дни, Възложителят има право да прекрати настоящия Договор, като даде на Изпълнителя минимум двудневен срок за изпълнение. В този случай Възложителят има право на неустойка, равна на 3 (три )
% от разликата между прогнозната стойност на Договора по алинея 2.1. и цената на извършените доставки в изпълнение на Договора.
8.3. В случай на 3 (три) и повече рекламации в рамките на 3 месеца, чиято основателност е установена по предвидения в Договора ред, Възложителят има право да прекрати Договора едностранно, както и на неустойка, равна на 3 (три) % от разликата между прогнозната стойност на Договора по алинея 2.1. и цената на извършените доставки в изпълнение на Договора.
8.4. При прекратяване на настоящия Договор от Възложителя на някое от основанията по алинея 10.2., точки 10.2.1 или 102.2, Възложителят има право да получи неустойка в размер на сумата по гаранцията за изпълнение на Договора, включително да усвои сумите по предоставените гаранции.
8.5. При невъзможност да изпълни заявката на Възложителя, Изпълнителят е длъжен да изпрати незабавно писмен отказ. В случаите на отказ, било то писмен или мълчалив, от страна на Изпълнителя за доставка на продукти, предмет на договора Възложителя има право да закупи отказаните продукти от друг доставчик, като разликата в цените на двамата участници за съответните продукти се заплаща като неустойка от Изпълнителя, който е изпратил писмения отказ за доставка.
8.6. Възложителят може да претендира обезщетение за нанесени вреди и пропуснати ползи по общия ред, независимо от начислените неустойки и независимо от усвояването на гаранцията за изпълнение.
8.7. Неустойките се заплащат незабавно, при поискване от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, по следната банкова сметка . ”ИНТЕРНЕШЪНЪЛ АСЕТ БАНК” АД – КЛОН КЪРДЖАЛИ,
(BIC): XXXXXXXX
(IBAN) XX00XXXX00000000000000
В случай че банковата сметка на Възложителя не е заверена със сумата на неустойката в срок от 3 (три) дни от искането на Възложителя за плащане на неустойка, Възложителят има право да задържи съответната сума по следния ред: първо чрез прихващане от дължими суми: при липса на такива суми – от гаранцията за изпълнение.
ІХ. ПОДИЗПЪЛНИТЕЛИ
9.1. За извършване на дейностите по Договора, Изпълнителят има право да ползва само подизпълнителите, посочени от него в офертата, въз основа на която е избран за Изпълнител.
9.2. Процентното участие на подизпълнителите в цената за изпълнение на Договора не може да бъде различно от посоченото в офертата на Изпълнителя.
9.3. Изпълнителят може да извършва замяна на посочените подизпълнители за изпълнение на Договора, както и да включва нови подизпълнители в предвидените в ЗОП случаи и при предвидените в ЗОП условия.
9.4. Независимо от използването на подизпълнители, отговорността за изпълнение на настоящия Договор е на Изпълнителя.
9.5. Сключването на договор с подизпълнител, който не е обявен в офертата на Изпълнителя и не е включен по време на изпълнение на Договора по предвидения в ЗОП ред или изпълнението на дейностите по договора от лице, което не е подизпълнител, обявено в офертата на Изпълнителя, се счита за неизпълнение на Договора и е основание за едностранно прекратяване на Договора от страна на Възложителя и за усвояване на пълния размер на гаранцията за изпълнение.
9.6. При сключването на Договорите с подизпълнителите, оферирани в офертата на Изпълнителя, последният е длъжен да създаде условия и гаранции, че:
9.6.1. приложимите клаузи на Договора са задължителни за изпълнение от подизпълнителите;
9.6.2. действията на Подизпълнителите няма да доведат пряко или косвено до неизпълнение на Договора;
9.6.3. при осъществяване на контролните си функции по договора Възложителят ще може безпрепятствено да извършва проверка на дейността и документацията на подизпълнителите.
9.7. Когато частта от поръчката, която се изпълнява от подизпълнител, може да бъде предадена като отделен обект на Изпълнителя или на Възложителя, Възложителят заплаща възнаграждение за тази част директно на подизпълнителя.
9.8. Разплащанията по ал. 9.7. се осъществяват въз основа на искане, отправено от подизпълнителя до Възложителя чрез Изпълнителя, който е длъжен да го предостави на Възложителя в 15-дневен срок от получаването му.
9.9. Към искането по ал. 9.7. Изпълнителят предоставя становище, от което да е видно дали оспорва плащанията или част от тях като недължими.
9.10. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ има право да откаже плащане по ал. 9.7., когато искането за плащане е оспорено, до момента на отстраняване на причината за отказа.
Х. УСЛОВИЯ ЗА ПРЕКРАТЯВАНЕ НА ДОГОВОРА
10.1. Настоящият Договор се прекратява в следните случаи:
10.1.1.по взаимно съгласие на Страните, изразено в писмена форма;
10.1.2. с изтичане на уговорения срок;
10.1.3. когато са настъпили съществени промени във финансирането на обществената поръчка - предмет на Договора, извън правомощията на Възложителя, които той не е могъл или не е бил длъжен да предвиди или да предотврати - с писмено уведомление, веднага след настъпване на обстоятелствата;
10.1.4. при настъпване на невиновна невъзможност за изпълнение - непредвидено или непредотвратимо събитие от извънреден характер, възникнало след сключването на Договора („непреодолима сила“) продължила повече от 7 (седем) дни.
10.2. Възложителят може да прекрати едностранно настоящия Договор:
10.2.1. при системни (три или повече пъти) в рамките на 3 (три) месеца: (а) забавяне на доставка на Продукти; и/или
(б) забавяне или отказ за отстраняване на Несъответствия на Продукти, констатирани по реда на Договора; и/или
(в) отказ за извършване на доставка; и/или
(г) доставки на Продукти с Несъответствия с изискванията на Договора, констатирани по реда на Договора;
10.2.2. в случай че Изпълнителят използва подизпълнител, без да е декларирал това в документите за участие, или използва подизпълнител, който е различен от този, който е посочен, освен в случаите, в които замяната, съответно включването на подизпълнител е извършено със съгласието на Възложителя и в съответствие със ЗОП и настоящия Договор.
10.3. Възложителят прекратява Договора в случаите по чл.118, ал.1 от ЗОП, без да дължи обезщетение на Изпълнителя за претърпени от прекратяването на Договора вреди, освен ако прекратяването е на основание чл. 118, ал. 1, т. 1 от ЗОП, като в този случай размерът на дължимото обезщетение е 1 % (едно на сто) от внесената гаранция за изпълнение на договора, но не повече от 5 000 лв. (пет хиляди лева).
10.4. В случай, че принципалът на дружеството е провел процедура за централизирана доставка на лекарствени продукти и има сключени рамкови споразумения с избрани изпълнители, Възложителят има право да прекрати договора или неговото изпълнение по една или повече номенклатурни единици от обособената позиция – едностранно, с
петнадесет дневно писменно предизвестие, без да дължи неустойки или обещетения и без необходимост от допълнителна обосновка.
10.4. Прекратяването влиза в сила след уреждане на финансовите взаимоотношения между Страните за извършените от страна на Изпълнителя и одобрени от Възложителя дейности по изпълнение на Договора.
ХІ. ИЗМЕНЕНИЕ НА ДОГОВОРА
11.1. Възложителят може да заяви доставката на по-големи количества продукти от една или повече номенклатурни единици, но само в рамките на максималната прогнозна стойност на договора.
11.2. Оферираните цени за единица мярка и цена на опаковка на лекарствените продукти са фиксирани и не подлежат на промяна за срока на действие на договора. По изключение договорените цени по договора за лекарствените продукти може да се изменят във връзка с промени в Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти от 30.04.2013г./изм. и доп. ДВ. Бр.8 от 24 Януари 2017г., правещи невъзможно изпълнението на договора при договорените условия.
11.3. Ако по време на договора се намали цената по Приложение №2 на Позитивния лекарсвен списък (ПЛС), то Изпълнителят безусловно се задължава да доставя лекарствените продукти на по ниска цена, счетано от влизане в сила на конкретното Решение на комисията/Националния съвет по цени и реимборсиране. В случай, че има издадена фактура с по-висока цена, от тази актуална в Приложение №2 на ПЛС към датата на доставка, то Изпълнителят е длъжен в срок до 5 (пет) дни да издаде кредитно известие за корегиране на цената по фактурата.
11.4. В случай, че в срока на договора някои лекарствени продукти бъдат извадени от Приложение №2 на ПЛС (поради спиране на производство, внос или друга причина), Възложителят може да заявява доставката на други лекарствени продукти със същия Анатамо-терапевтичен код (АТС код), по цени, определени по реда на Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти от 30.04.2013г./изм. и доп. ДВ. Бр.8 от 24 Януари 2017г.
11.5. Настоящият Договор може да бъде изменян или допълван от Страните с писменно допълнително споразумение при условията на чл.116 от ЗОП.
ХІІ. НЕПРЕОДОЛИМА СИЛА
12.1. Страните се освобождават от отговорност за неизпълнение на задълженията си, когато невъзможността за изпълнение се дължи на непреодолима сила. Никоя от Страните не може да се позовава на непреодолима сила, ако е била в забава и не е информирала другата Страна за възникването на непреодолима сила.
12.2. Страната, засегната от непреодолима сила, е длъжна да предприеме всички разумни усилия и мерки, за да намали до минимум понесените вреди и загуби, както и да уведоми писмено другата Страна незабавно при настъпване на непреодолимата сила.
12.3. Докато трае непреодолимата сила, изпълнението на задължението се спира.
12.4. Не може да се позовава на непреодолима сила онази Страна, чиято небрежност или умишлени действия или бездействия са довели до невъзможност за изпълнение на Договора.
ХІІІ. ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ РАЗПОРЕДБИ
13.1. За всички неуредени в настоящия Договор въпроси се прилага действащото българско законодателство.
13.2. Всички съобщения и уведомления, свързани с изпълнението на този Договор, следва да съдържат наименованието и номера на Договора, да бъдат в писмена форма за действителност.
13.3. Страните се задължават да се информират взаимно за всяка промяна на правния си статут, адресите си на управление, телефоните и лицата, които ги представляват.
13.4. Официална кореспонденция между Страните се разменя на посочените в настоящия Договор адреси на управление, освен ако Страните не се информират писмено за други свои адреси. При неуведомяване или несвоевременно уведомяване за промяна на адрес, кореспонденцията изпратена на адресите по ал.12.4. се считат за валидно изпратени и получени от другата Страна.
ЗА ИЗПЪЛНИТЕЛЯ: | ЗА ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ: | |
Организация | Организация - МБАЛ “Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx” АД гр. Кърджали | |
Адрес: | Адрес: бул."Беломорски" №53 | |
Град | Град Кърджали | |
Пощенски код: | Пощенски код: 6600 | |
Държава | Държава БЪЛГАРИЯ | |
Факс: | Факс: 0361 /6-82-95 | |
Електронна поща | ||
Интернет адрес: | Интернет адрес: | |
Банкова сметка | Банкова сметка | |
”ИНТЕРНЕШЪНЪЛ АСЕТ БАНК” АД – КЛОН КЪРДЖАЛИ | ||
Б.сметка и Б.код: | (BIC): XXXXXXXX (IBAN): XX00XXXX00000000000000 |
13.5. Всички съобщения и уведомления се изпращат по пощата с препоръчана пратка или по куриер. Писмените уведомления между Страните по настоящия Договор се считат за валидно изпратени по факс с автоматично генерирано съобщение за получаване от адресата или по електронната поща на страните, подписани с електронен подпис.
13.6. Изпълнителят няма право да прехвърля и/или да залага правата и задълженията си, произтичащи от този договор на трети лица. В случай че Изпълнителят прехвърли и/или заложи свое право или задължение, произтичащо от настоящия договор, Възложителят има право да задържи за себе си дадената за изпълнение на договора гаранция.
13.7. Всички спорове, породени от този Договор или отнасящи се до него, ще бъдат разрешавани първо по извънсъдебен ред чрез преговори между двете Страни, като в случай на спор, всяка Страна може да изпрати на другата на посочените адреси за кореспонденция по-долу покана за преговори с посочване на дата, час и място за провеждането им.
13.8. В случай на непостигане на договореност по реда на предходната алинея, всички спорове, породени от този Договор или отнасящи се до него, включително споровете, отнасящи се до неговото тълкуване, недействителност, неизпълнение или прекратяване ще бъдат отнасяни за разглеждане и решаване от компетентния съд на Република България по реда на ГПК.
13.9. Нищожността на някоя от клаузите по Договора или на допълнително уговорени условия не води до нищожност на друга клауза или на Договора като цяло.
Неразделна част от настоящия Договор са следните приложения:
1. Приложение № 1 - Приложение №2 към ценовото предложение.
Настоящият Договор се подписа в два еднообразни екземпляра - за Възложителя и за Изпълнителя.
ВЪЗЛОЖИТЕЛ ИЗПЪЛНИТЕЛ
ИЗПЪЛНИТЕЛЕН УПРАВИТЕЛ:..............................
ДИРЕКТОР:................................... /. /
/Проф. д-р Xxxxx Xxxxxxxx, дм/
ГЛАВЕН
СЧЕТОВОДИТЕЛ:...............................
/Xxxx Xxxxxxx/
Съгласувано с юрисконсулт:................................
/Xxxxxxxx Xxxxxxxxx/
Образец №5 – попълва се само от
определения изпълнител при подписване на договора
Приложение № 2 към чл. 37, ал. 1 от ППЗМИП
ДЕКЛАРАЦИЯ
по чл. 59, ал. 1, т. 3 от Закона за мерките срещу изпирането на пари
Долуподписаният/ата:
1. ............................................................................................................................................
(име, презиме, фамилия)
ЕГН/ЛНЧ/официален личен идентификационен номер или друг уникален елемент за установяване на самоличността ,
дата на раждане ,
гражданство/а: ,
постоянен адрес ,
или адрес ,
(за чужди граждани без постоянен адрес) в качеството ми на:
на ...........................................................................................................................................
(посочва се наименованието, както и правноорганизационната форма на юридическото лице или видът на правното образувание)
с ЕИК/БУЛСТАТ/ номер в съответния национален регистър ,
вписано в регистъра при ,
ДЕКЛАРИРАМ:
І. Действителни собственици на представляваното от мен юридическо лице/правно образувание са следните физически лица:
1. ............................................................................................................................................
(име, презиме, фамилия)
ЕГН/ЛНЧ: ...................,. дата на раждане ,
гражданство/а: ......................................................................................................................
(посочва се всяко гражданство на лицето)
Държавата на пребиваване, в случай че е различна от Република България, или държавата по гражданството: ,
постоянен адрес ,
или адрес ,
(за лица без постоянен адрес на територията на Република България) което е:
ено притежава достатъчен процент от акциите, дяловете или правата на глас, включително посредством държане на акции на приносител, съгласно § 2, ал. 1, т. 1 от допълнителните разпоредби на ЗМИП;
ите разпоредби на Търговския закон (посочва се конкретната хипотеза)
................................................................................................................................;
ия за определяне състава на управителните и контролните органи, преобразуване, прекратяване на дейността и други въпроси от съществено значение за дейността, съгласно § 2, ал. 3 от допълнителните разпоредби на ЗМИП;
контрол чрез упражняването на права чрез трети лица, включително, но не само, предоставени по силата на упълномощаване, договор или друг вид сделка, както и чрез други правни форми, осигуряващи възможност за упражняване на решаващо влияние чрез трети лица, съгласно § 2, ал. 4 от допълнителните разпоредби на ЗМИП;
бенефициер или лице, в чийто главен интерес е създадена или се управлява доверителната собственост, или лице, което в крайна сметка упражнява контрол над доверителната собственост посредством пряко или косвено притежаване или чрез други средства, или лице, заемащо длъжност, еквивалентна или сходна с предходно посочените;
ъществява дадена операция, сделка или дейност и което отговаря най-малко на някое от условията, посочени в § 2, ал. 1, т. 1 - 3 от допълнителните разпоредби на ЗМИП;
установи друго лице като действителен собственик;
Описание на притежаваните права: ..............................................................................
...........................................................................................................................................
2. ............................................................................................................................................
(име, презиме, фамилия)
ЕГН/ЛНЧ: ...................., дата на раждане ,
гражданство/а: .....................................................................................................................
(посочва се всяко гражданство на лицето)
Държавата на пребиваване, в случай че е различна от Република България, или държавата по гражданството: .............................................................................................
постоянен адрес: ..................................................................................................................
или адрес ,
(за лица без постоянен адрес на територията на Република България) което е:
правата на глас, включително посредством държане на акции на приносител, съгласно § 2, ал. 1, т. 1 от допълнителните разпоредби на ЗМИП;
Търговския закон (посочва се конкретната хипотеза)
...............................................................................................................................;
управителните и контролните органи, преобразуване, прекратяване на дейността и други въпроси от съществено значение за дейността, съгласно § 2, ал. 3 от допълнителните разпоредби на ЗМИП;
лица, включително, но не само, предоставени по силата на упълномощаване, договор или друг вид сделка, както и чрез други правни форми, осигуряващи възможност за упражняване на решаващо влияние чрез трети лица, съгласно § 2, ал. 4 от допълнителните разпоредби на ЗМИП;
категория) учредител, доверителен собственик, пазител, бенефициер или лице, в чийто главен интерес е създадена или се управлява доверителната
собственост, или лице, което в крайна сметка упражнява контрол над доверителната собственост посредством пряко или косвено притежаване или чрез други средства, или лице, заемащо длъжност, еквивалентна или сходна с предходно посочените;
дейност и което отговаря най-малко на някое от условията, посочени в § 2, ал. 1, т. 1 - 3 от допълнителните разпоредби на ЗМИП;
установи друго лице като действителен собственик;
................................................................................
Описание на притежаваните права: ..............................................................................
............................................................................................................................................
ІІ. Юридически лица или други правни образувания, чрез които пряко или непряко се упражнява контрол върху представляваното от мен юридическо лице/правно образувание, са: А. Ю. лица/правни образувания, чрез които пряко се упражнява контрол:
...............................................................................................................................................,
(посочва се наименованието, както и правноорганизационната форма на юридическото лице или видът на правното образувание)
седалище ,
(държава, град, община)
адрес ,
вписано в регистър ,
ЕИК/БУЛСТАТ или номер в съответния национален регистър .....................................
Представители:
1. ...........................................................................................................................................,
(име, презиме, фамилия)
ЕГН/ЛНЧ: ..................., дата на раждане ,
гражданство/а: ......................................................................................................................
(посочва се всяко гражданство на лицето)
Държавата на пребиваване, в случай че е различна от Република България, или държавата по гражданството: ,
постоянен адрес: ..................................................................................................................
2. ...........................................................................................................................................,
(име, презиме, фамилия)
ЕГН/ЛНЧ: ...................., дата на раждане ,
гражданство/а: ......................................................................................................................
(посочва се всяко гражданство на лицето)
Държавата на пребиваване, в случай че е различна от Република България, или държавата по гражданството: ,
постоянен адрес ,
или адрес: .............................................................................................................................
(за лица без постоянен адрес на територията на Република България)
Начин на представляване: ..................................................................................................
(заедно, поотделно или по друг начин)
Б. Ю. лица/правни образувания, чрез които непряко се упражнява контрол:
................................................................................................................................................,
(посочва се наименованието, както и правноорганизационната форма на юридическото лице или видът на правното образувание)
седалище ,
(държава, град, община)
адрес ,
вписано в регистър ,
ЕИК/БУЛСТАТ или номер в съответния национален регистър .....................................
Представители:
1. ...........................................................................................................................................,
(име, презиме, фамилия)
ЕГН/ЛНЧ: ...................., дата на раждане ,
гражданство/а: ......................................................................................................................
(посочва се всяко гражданство на лицето)
Държавата на пребиваване, в случай че е различна от Република България, или държавата по гражданството: ,
постоянен адрес ,
или адрес: .............................................................................................................................
(за лица без постоянен адрес на територията на Република България)
2. ...........................................................................................................................................,
(име, презиме, фамилия)
ЕГН/ЛНЧ: .................... , дата на раждане ,
гражданство/а: ......................................................................................................................
(посочва се всяко гражданство на лицето)
Държавата на пребиваване, в случай че е различна от Република България, или държавата по гражданството: ,
постоянен адрес ,
или адрес: .............................................................................................................................
(за лица без постоянен адрес на територията на Република България)
Начин на представляване: ...................................................................................................
(заедно, поотделно или по друг начин)
III. Лице за контакт по чл. 63, ал. 4, т. 3 от ЗМИП:
................................................................................................................................................,
(име, презиме, фамилия)
ЕГН/ЛНЧ: ...................., дата на раждане ,
гражданство/а: ,
постоянен адрес на територията на Република България:
.................................................................................................................................................
ІV. Прилагам следните документи и справки съгласно чл. 59, ал. 1, т. 1 и 2 от ЗМИП: 1. .............................................................................................................................................
2. .............................................................................................................................................
Известна ми е отговорността по чл. 313 от Наказателния кодекс за деклариране на неверни данни.
ДАТА: ............... ДЕКЛАРАТОР: ........................
(име и подпис) Указания:
Попълване на настоящата декларация се извършва, като се отчита дефиницията на § 2 от допълнителните разпоредби на ЗМИП, който гласи следното:
"§ 2. (1) "Действителен собственик" е физическо лице или физически лица, което/които в крайна сметка притежават или контролират юридическо лице или друго правно образувание, и/или физическо лице или физически лица, от чието име и/или за чиято сметка се осъществява дадена операция, сделка или дейност, и които отговарят най-малко на някое от следните условия:
1. По отношение на корпоративните юридически лица и други правни образувания действителен собственик е лицето, което пряко или косвено притежава достатъчен процент от акциите, дяловете или правата на глас в това юридическо лице или друго правно образувание, включително посредством държане на акции на приносител, или посредством контрол чрез други средства, с изключение на случаите на дружество, чиито акции се
търгуват на регулиран пазар, което се подчинява на изискванията за оповестяване в съответствие с правото на Европейския съюз или на еквивалентни международни стандарти, осигуряващи адекватна степен на прозрачност по отношение на собствеността.
Индикация за пряко притежаване е налице, когато физическо лице/лица притежава акционерно или дялово участие най-малко 25 на сто от юридическо лице или друго правно образувание.
Индикация за косвено притежаване е налице, когато най-малко 25 на сто от акционерното или дяловото участие в юридическо лице или друго правно образувание принадлежи на юридическо лице или друго правно образувание, което е под контрола на едно и също физическо лице или физически лица, или на множество юридически лица и/или правни образувания, които в крайна сметка са под контрола на едно и също физическо лице/лица.
2. По отношение на доверителната собственост, включително тръстове, попечителски фондове и други подобни чуждестранни правни образувания, учредени и съществуващи съобразно правото на юрисдикциите, допускащи такива форми на доверителна собственост, действителният собственик е:
а) учредителят;
б) доверителният собственик; в) пазителят, ако има такъв;
г) бенефициерът или класът бенефициери, или
д) лицето, в чийто главен интерес е създадена или се управлява доверителната собственост, когато физическото лице, което се облагодетелства от нея, предстои да бъде определено;
е) всяко друго физическо лице, което в крайна сметка упражнява контрол над доверителната собственост посредством пряко или косвено притежаване или чрез други средства.
3. По отношение на фондации и правни форми, подобни на доверителна собственост - физическото лице или лица, които заемат длъжности, еквивалентни или сходни с посочените в т. 2.
(2) Не е действителен собственик физическото лице или физическите лица, които са номинални директори, секретари, акционери или собственици на капитала на юридическо лице или друго правно образувание, ако е установен друг действителен собственик.
(3) "Контрол" е контролът по смисъла на § 1в от допълнителните разпоредби на Търговския закон, както и всяка възможност, която, без да представлява индикация за пряко или косвено притежаване, дава възможност за упражняване на решаващо влияние върху юридическо лице или друго правно образувание при вземане на решения за определяне състава на управителните и контролните органи, преобразуване на юридическото лице, прекратяване на дейността му и други въпроси от съществено значение за дейността му.
(4) Индикация за "непряк контрол" е упражняването на краен ефективен контрол върху юридическо лице или друго правно образувание чрез упражняването на права чрез трети лица, включително, но не само, предоставени по силата на упълномощаване, договор или друг вид сделка, както и чрез други правни форми, осигуряващи възможност за упражняване на решаващо влияние чрез трети лица.
(5) Когато, след като са изчерпани всички възможни средства, не може да се установи като действителен собственик лице съгласно ал. 1 или когато съществуват съмнения, че установеното лице или лица не е действителният собственик, за "действителен собственик" се счита физическото лице, което изпълнява длъжността на висш ръководен служител. Задължените лица водят документация за предприетите действия с цел установяване на действителния собственик по ал. 1.
Образец №6 – попълва се само от
определения изпълнител при подписване на договора
Приложение № 4 към чл. 47, ал. 1 от ППЗМИП
ДЕКЛАРАЦИЯ
по чл. 66, ал. 2 от ЗМИП
Долуподписаният/ата: ,
(име, презиме, фамилия)
ЕГН ............, документ за самоличност ,
издаден на ......................... от ,
постоянен адрес ,
гражданство/а ,
в качеството ми на ,
в ,
ЕИК/БУЛСТАТ/регистрационен номер или друг идентификационен номер ...............
Декларирам, че паричните средства, използвани в рамките на следното делово взаимоотношение ,
или предмет на следната операция или сделка ,
в размер ,
(посочват се размерът и видът на валутата)
имат следния произход: .......................................................................................................
При посочване на физическо лице се посочват имената, ЕГН/ЛНЧ, а за лицата, които не попадат в обхвата на чл. 3, ал. 2 от Закона за гражданската регистрация - дата на раждане; при посочване на юридическо лице или друго правно образувание - неговото наименование, ЕИК/БУЛСТАТ, а ако същото е регистрирано в друга държава - наименованието, регистрационният номер или друг идентификационен номер, под който същото е вписано в съответния регистър на другата държава.
При посочване на договори (включително договори за дарение), фактури или други документи се посочват техният вид, номер (ако е приложимо), дата на сключване или подписване, както и данни за лицата, с които е сключен договорът или които са подписали или издали документите.
При посочване на наследство се посочват година на придобиване и данни за наследодателя или наследодателите, при посочване на спестявания - периодът, в който са натрупани спестяванията, както и данни за източника, а при посочване на доходи от търговска или трудова дейност, както и друг общоформулиран източник - периодът, в който са генерирани доходите, както и данни за работодателя или контрагентите.
Известна ми е наказателната отговорност по чл. 313 от Наказателния кодекс за деклариране на неверни обстоятелства.
Дата на деклариране: Декларатор:
.................................... .......................
(подпис)