Понастоящем лекарството на GSK се оценява от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) посредством непрекъснат преглед.

ЕВРОПЕЙСКИЯТ СЪЮЗ Е ПОДПИСАЛ ДОГОВОР ЗА ДОСТАВКА НА ЛЕКАРСТВО С МОНОКЛОНАЛНИ АНТИТЕЛА

Европейският съюз е подписал договор с GlaxoSmithKline (GSK) за доставка на до 220 000 дози от изследователската терапия на фармацевтичната компания срещу Covid-19 с моноклонални антитела Сотровимаб (Sotrovimab -VIR-7831), обявиха днес от Европейската комисия, съобщи БНР на 28.07.2021 г. като се позова на агенция „Ройтерс“.

Лекарството, което е разработено съвместно с американската фирма Vir Biotechnology, може да се използва за лечение на пациенти с висок риск от коронавирус с леки симптоми, които не се нуждаят от допълнителен кислород, но са в риск да развият по-сериозна инфекция, казаха още от Комисията.

Сделката е тласък в работата на GSK по потенциалните лечения на COVID-19, след като компанията изигра ограничена роля в разработването на ваксини. Вместо да направи своя собствена ваксина за коронавирус, GSK се съсредоточи върху доставката на своя бустер на други разработчици и си партнира с компанията Sanofi, за да бъде разработена нова ваксина срещу коронавируса.

В изявление в сряда GSK потвърди постигната сделка, заявявайки, че тя представлява "решаваща стъпка напред за лечение на случаи на COVID-19" в Европа.

Понастоящем лекарството на GSK се оценява от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) посредством непрекъснат преглед.

Договорът е подписан от 16 от 27-те държави членки на ЕС, които биха могли да закупят лекарството, само след като бъде одобрено от EMA или от националните лекарствени регулатори.