Коронавирус: Комисията одобрява договор с CureVac, за да осигури достъп до евентуална ваксина
Европейска комисия - Съобщение за медиите
Коронавирус: Комисията одобрява договор с CureVac, за да осигури достъп до евентуална ваксина
Брюксел, 17 ноември 2020 r.
Днес Европейската комисия одобри пети договор с европейското фармацевтично дружество CureVac, по силата на който се предвижда първоначална покупка на 225 милиона дози от името на всички държави – членки на ЕС, с възможност да се поискат още до 180 милиона дози, като ваксините ще бъдат доставени, когато се докаже, че са безопасни и ефикасни срещу COVID-19.
Сключеният днес договор с CureVac допълва широкия набор от ваксини за производство в Европа, включващ вече подписаните договори с AstraZeneca, Sanofi-GSK, Xxxxxxx Pharmaceutica NV и BioNtech-Pfizer, както и успешно проведените проучвателни разговори с Moderna.
Благодарение на разнообразния набор от ваксини Европа ще бъде добре подготвена за извършването на ваксиниране, когато се докаже, че ваксините са безопасни и ефикасни. Държавите членки могат също така да даряват ваксините на държави с ниски и средни доходи или да ги пренасочват към други европейски държави.
Председателят на Европейската комисия Xxxxxx xxx xxx Xxxxx заяви: Няколко дни след нашия договор с BioNTech и Pfizer имам удоволствието да обявя ново споразумение с едно обещаващо европейско дружество. До днес Комисията е обезпечила най-малко 1,2 милиарда дози и изпълнява волята си за осигуряване на справедлив достъп до безопасни и ефикасни ваксини на поносими цени не само за гражданите на ЕС, но и за най-бедните и най-уязвимите хора по света. Повечето от тези евентуални ваксини са в напреднал етап на клинични изпитвания и се надяваме, че тези положителни резултати ще бъдат потвърдени с издаване на разрешение, след което ваксините ще бъдат бързо въведени в употреба и ще спомогнат за преодоляване на пандемията.
Xxxxx Xxxxxxxxx, комисар по въпросите на здравеопазването и безопасността на храните, заяви: Xxxx се има предвид нарастващият брой на пациентите с COVID в целия ЕС, днес повече отвсякога една безопасна и ефикасна ваксина би била от решаващо значение за справяне с пандемията. С помощта на това пето предварително споразумение за покупка на ваксини ние продължаваме да разширяваме възможностите за гражданите на ЕС и нашите икономики скоро да се върнат към обичайното състояние на нещата. Това е още един крайъгълен камък в стратегията на ЕС за ваксините, както и свидетелство за ползите от съвместната работа в един истински Европейски здравен съюз.
CureVac, европейско дружество със седалище в Германия, подписа с Европейската инвестиционна банка споразумение за заем в размер на 75 милиона евро за разработването и широкомащабното производство на ваксини, в т.ч. евентуалната ваксина на този производител срещу COVID-19. CureVac е първопроходец в разработването на напълно нов клас ваксини въз основа на информационна РНК (иРНК), пренасяна в клетките посредством липидни наночастици. Платформата за създаване на ваксини беше разработена пред последното десетилетие.
Основният принцип е използването на тази молекула като носител на информация, с помощта на която организмът може да произвежда свои собствени активни вещества за борба с различни болести.
Решението на Комисията да подкрепи тази ваксина е взето въз основа на солидна научна оценка, използваната технология, опита на дружеството в разработването на ваксини и производствения му капацитет за снабдяване на целия ЕС.
Контекст
На 17 юни Европейската комисия представи европейска стратегия за ускоряване на разработването, производството и въвеждането в употреба на ефикасни и безопасни ваксини срещу COVID-19. В замяна на правото да купи определен брой дози ваксини в даден срок Комисията финансира част от първоначалните разходи на производителите на ваксини под формата на предварителни споразумения за покупка. Предоставеното финансиране се смята за авансово плащане за ваксините, които ще бъдат действително купени от държавите членки.
Тъй като високите разходи и високият процент на неуспех правят инвестирането във ваксина срещу COVID-19 високорисков избор за разработчиците на ваксини, с тези споразумения ще бъде създадена възможност да се направят инвестиции, които при други обстоятелства може да не се осъществят.
След като се докаже, че ваксините са безопасни и ефикасни, и след като Европейската агенция по лекарствата издаде разрешение за търговия, те трябва бързо да бъдат разпространени и въведени в употреба в цяла Европа. На 15 октомври Комисията очерта основните стъпки, които държавите членки трябва да предприемат, за да бъдат напълно подготвени, включително чрез разработването на национални стратегии за ваксиниране. Комисията въвежда обща рамка за докладване и платформа за наблюдение на ефективността на националните стратегии за ваксиниране.
Европейската комисия също така е обявила волята си да направи така, че ваксина да получи всеки, който се нуждае от нея – навсякъде по света, а не само у дома. Xxxxx няма да е в безопасност, докато не бъдат защитени всички. За тази цел от 4 май 2020 г. насам Комисията набра почти 16 милиарда евро в рамките на инициативата „Глобални действия срещу коронавируса“, по която се работи за обезпечаване на всеобщ достъп до изследвания, лечение и ваксини срещу коронавируса и за глобалното възстановяване, и потвърди интереса си да участва в механизма COVAX за справедлив достъп до ваксини срещу COVID-19 на поносими цени навсякъде по света. Като част от усилията на „Екип Европа“ Комисията обяви, че ще предостави 400 милиона евро за гаранции в подкрепа на COVAX и изпълнението на неговите цели в рамките на инициативата „Глобални действия срещу коронавируса“. На 12 ноември Европейският съюз обяви, че предоставя още 100 милиона евро безвъзмездни средства в подкрепа на механизма COVAX.
За повече сведения
Мерки на ЕС във връзка с коронавируса Преглед на мерките на Комисията
IP/20/2136
Лица за контакти с медиите:
Xxxxxx XX XXXXXXXXXXXX (x00 0 000 00 00)
Xxxxxxx XXXXXXX (x00 0 000 00 00)
Въпроси на граждани: Europe Direct на телефон 00 000 00 00 00 00 или на електронния адрес на информационната служба