Брюксел, 8 октомври 2020 r.

Европейска комисия - Съобщение за медиите

Коронавирус: Комисията одобрява трети договор, за да гарантира достъпа до потенциална ваксина

Днес Европейската комисия одобри трети договор с фармацевтично дружество (Xxxxxxx Pharmaceutica NV) — едно от фармацевтичните дружества Xxxxxxx на Xxxxxxx & Xxxxxxx.

След като бъде доказано, че ваксината срещу COVID-19 е безопасна и ефективна, договорът ще позволи на държавите членки да закупят ваксина за 200 милиона души. Те ще имат и възможността да закупят ваксини за още 200 милиона души.

Държавите членки могат също така да направят дарение с ваксини на държави с ниски и средни доходи или да ги пренасочат към други европейски държави.

Комисията вече подписа договор с AstraZeneca и Sanofi-GSK, като успешно проведе проучвателни разговори с XxxxXxx, BioNTech-Pfizer и Moderna.

Председателят на Европейската комисия Xxxxxx xxx xxx Xxxxx заяви: „Коронавирусът продължава да се разпространява в Европа, което е притеснително. Ето защо да се открие ваксина, и то бързо, е от решаващо значение. Радвам се, че успяхме да постигнем споразумение с Xxxxxxx & Xxxxxxx за закупуване на ваксини за 200 милиона души. Това ще бъде третият ни договор с фармацевтично дружество. Целта ни е да осигурим на гражданите на ЕС безопасни и ефективни ваксини веднага щом те бъдат открити.“

Xxxxx Xxxxxxxxx, комисар по въпросите на здравеопазването и безопасността на храните, заяви: „Осигуряването на безопасна и ефективна ваксина е в основата на Европейската ни стратегия за ваксините. Днес постигнахме третото си споразумение за ваксина, като разширихме портфейла ни от кандидати за ваксини, а така и шансовете ни да намерим ефективен лек срещу вируса. Ще последват още споразумения, защото оставаме все така непреклонни в търсенето на успешна и безопасна ваксина за борба с тази смъртоносна пандемия.“

Кандидатът за ваксина срещу COVID-19 на Xxxxxxx залага на технологичната платформа AdVac®, която бе използвана и при разработката и производство на наскоро одобрената ваксина срещу ебола на Xxxxxxx, както и за кандидатите за ваксина срещу Зика, RSV и ХИВ. Кандидатът за ваксина вече е във фаза III на клиничните изпитвания.

Решението на Комисията да подкрепи тази ваксина се основава на солидна научна оценка, на използваната технология, на опита на дружеството в разработването на ваксини и на производствения му капацитет за доставки в целия ЕС.

Контекст

На 17 юни Европейската комисия представи европейска стратегия за ускоряване на разработването, производството и въвеждането на ефективни и безопасни ваксини срещу COVID-

19. В замяна на правото да закупи определен брой дози ваксини в даден срок Комисията финансира част от първоначалните разходи на производителите на ваксини под формата на предварителни споразумения за закупуване. Предоставеното финансиране се смята за авансово плащане за ваксините, които на практика ще бъдат закупени от държавите от ЕС.

Факт е, че големите разходи и високият процент на неуспех правят инвестирането във ваксина за COVID-19 високорисков избор за разработчиците на ваксини. Това означава, че тези споразумения ще дадат възможност да се направят инвестиции, които при други обстоятелства просто не биха били възможни.

Европейската комисия също така е поела ангажимент да гарантира, че ваксина ще получат всички нуждаещи се навсякъде по света, а не само хората у дома. Xxxxx няма да е в безопасност, докато всички не сме защитени. Поради това от 4 май 2020 г. досега Комисията набра почти 16 млрд. евро в рамките на глобалните действия срещу коронавируса, насочени към всеобщ достъп до тестове, лечение и ваксини срещу коронавируса и към глобално възстановяване, и потвърди интереса си да участва в механизма COVAX за справедлив достъп до

ваксини срещу COVID-19 на достъпни цени навсякъде по света. Като част от усилията на „Екип Европа“ Комисията обяви, че ще предостави 400 милиона евро за гаранции в подкрепа на COVAX и на неговите цели в контекста на глобалните действия срещу коронавируса.