Раздел I Раздел II


ДОКУМЕНТАЦИЯ


за участие в открита процедура

по реда на Глава девета от ЗОП с предмет:


"Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болни- ците в прилагането на спешна медицинска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”.


Настоящата документация е одобрена с Решение № 431 от 14.08.2018г. на Изпълнителния директор на МБАЛ „ Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx” АД – гр.Кърджали


1. Решение за откриване на обществената поръчка по чл. 22, ал.1, т.1, във връзка с чл. 36, ал. 1, т. 1 от Закона за обществените поръчки (ЗОП), публикувано в Регистъра на обществените поръчки (РОП) под № 862693 на 17.08.2018г.

2. Обявление за обществената поръчка по чл. 24 от ЗОП, публикувано в РОП под

№ 862697 на 17.08.2018г.

3. Настоящата документация се издава на основание чл. 31, ал.1 и ал.3 от ЗОП и съдържа:


Раздел I

ОБЩИ УСЛОВИЯ.


1. Обект, предмет и описание на поръчката;

2. Възложител на обществената поръчка;

3. Правно основание за възлагане на поръчката;

4. Мотиви за избор на процедурата за възлагане на поръчката;

5. Минимални изисквания във връзка с изпълнение на предмета на поръчката;

6. Обособени позиции;

7. Възможност за представяне на варианти в офертите;

8. Място и срок за изпълнение на договора;

9. Стойност на поръчката;

10. Схема на плащане;

11. Срок на валидност на офертата.


Раздел II

ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ.


1. Описание на поръчката;

2. Техническа спецификация и основни изисквания;

3. Други специфични изисквания.


Раздел III

ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ.


1. Лично състояние;

2. Критерии за подбор.


Раздел IV

КРИТЕРИЙ ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ПОРЪЧКАТА.


Раздел V

СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР. ГАРАНЦИИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ.


` Раздел VI

ПРОВЕЖДАНЕ НА ПРОЦЕДУРАТА.


1. Предоставяне на разяснения;

2. Конфиденциалност;

3. Подаване на оферта на хартиен носител.


Раздел VІІ ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ УСЛОВИЯ


Раздел VIIІ

ОБРАЗЦИ НА ДОКУМЕНТИ И УКАЗАНИЕ ЗА ПОДГОТОВКАТА ИМ.


І. ОБЩИ УСЛОВИЯ


1.1. Обект, предмет и описание на поръчката

Обект на поръчката е доставка по чл.3, ал.1,т.2 от ЗОП.

Предмет на поръчката: "Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничест- вото между болниците в прилагането на спешна медицинска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”.

Описание на поръчката: Определеният изпълнител доставя, монтира, инсталира, тества и пуска в експлоатация медицинска апаратура и оборудване групирна в четири обособени позиции – ендоскопска апаратура, диагностична апаратура, реанимационна апаратура и интензивно оборудване и безконтактен тонометър. Извършва задължително обучение на отговорния персонал за работа с въведените в експлоатация апарати и оборудване и гаранционно сервизно обслужване в предложения гаранционен срок.


1.2. Възложител на обществената поръчка.

• Възложител на настоящата обществена поръчка е Изпълнителния директор на МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД гр.Кърджали: Доц. д-р Xxxxx Xxxxxxxx, дм. Директорът е Възложител по смисъла на чл. 5, ал. 2, т.16 от ЗОП.

• Адрес на Възложителя: гр.Кърджали, бул.„Беломорски” №53, 0361/ 68 383, факс: 0361/ 68 295 е-mail: xxxxxxxx_xx@xxx.xx

• Интернет адрес: xxxx://xxx.xxxxxxxx-xx.xxx

• Адрес на „Профил на купувача”: xxxx://xxx.xxx.xxxxxxxx-xx.xxx/

• Лице за контакт: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, тел.:0361/ 68 241, факс:0361/ 68 295, e- mail: xxxxxxxx_xx@xxx.xx


1.3. Правно основание за възлагане на поръчката.

• Възложителят обявява настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка на основание чл. 18, ал. 1, т. 1 във връзка с чл. 20, ал. 1, т. 1 , буква „б“ от ЗОП.

• За нерегламентираните в настоящите Указания условия по провеждането и възлагането на процедурата, се прилагат разпоредбите на Закона за обществените поръчки (ЗОП), Правилника за прилагане на закона за обществените поръчки (ППЗОП) и приложимите подзаконови, национални и международни нормативни актове съобразно предмета на поръчката.


1.4. Мотиви за избор на процедурата за възлагане на поръчката.

• Предвид планираната стойност на доставките и след съобразяване на обстоятелството за планирани обществени поръчки със същия или сходен предмет в рамките на същата календарна година и в рамките на предходните 12 месеца, съгласно разпоредбите на чл. 18 във връзка с чл. 20 и чл. 21 от


ЗОП и в изпълнение на чл. 17, ал. 1 от ЗОП, Възложителят провежда някоя от предвидените в ЗОП процедури и прилага предвидения в закона ред за възлагане.

• При съобразяване на изискванията на разпоредбата на чл. 27 от ППЗОП и предвид обстоятелството, че естеството на доставката позволява достатъчно точно да се определят техническите спецификации, както и не са налице условията за провеждане на някоя от другите процедури по чл. 18, ал. 1 от ЗОП, настоящата обществена поръчка следва да бъде възложена по предвидения в ЗОП ред и вид процедура – открита процедура.

• Провеждането на горепосочената процедура гарантира в най - голяма степен публичността на възлагане на настоящата обществена поръчка, респективно прозрачността при разходването на публичните средства, целта на закона, като се защити обществения интерес и едновременно с това – да се насърчи конкуренцията, като се създадат равни условия и прозрачност при възлагането на поръчката.


1.5. Обособени позиции и прогнозна стойност на поръчката

Общата прогнозна стойност на поръчката е 657 637,68 (шестотин петдесет и седем хиляди шестотин тридесет и седем лева и шестдесет и осем стотинки стотинки) лева без включен ДДС.

Обществената поръчка е разделена на четири обособени позиции със следните прогнозни стойности:

• Обособена позиция №1 Ендоскопска апаратура – 250 994,33 (двеста и петдесет хиляди деветстотин деведесет и четири лева и тридесет и три стотинки) лева без включен ДДС:

✓ Апарат за артроскопии – 88 011,00 (осемдесет и осем хиляди и единадесет лева) лева без включен ДДС;

✓ Високочестотен генератор със система за лигиране на кръвоносни съдове. Видеосистереоренероскоп с терапевтичен цистоскоп и инструменти за ендотерапия – 162 983,33 (сто шестдесет и две хиляди деветстотин осемдесет и три лева и тридесет и три стотинки) лева без включен ДДС.

• Обособена позиция №2 Диагностична апаратура – 244 475,00 (двеста четиридесет и четири хиляди четиристотин седемдесет и пет лева) лева без включен ДДС:

✓ Ехокардиограф – 114 088,33 (сто и четиринадесет хиляди осемдесет и осем лева и тридесет и три стотинки) лева без включен ДДС;

✓ Интегрирана система за имунологичен и биохимичен анализ – 130 386,67 (сто и тридесет хиляди триста осемдесет и шест лева и шестдесет и седем стотинки) лева без включен ДДС.

• Обособена позиция №3 Реанимационна апаратура и интензивно оборудване – 150 759,52 (сто и петдесет хиляди седемстотин петдесет и девет лева и петдесет и две стотинки) лева без включен ДДС:


✓ Универсален респиратор - за новородени и възрастни – 57 044,17 (петдесет и седем хиляди четиридесет и четири лева и седемнадесет стотинки) лева без включен ДДС;

✓ Спешен транспортен респиратор – 21 187,83 (двадесет и една хиляди сто осемдесет и седем лева и осемдесет и три стотинки) лева без включен ДДС;

✓ Набор за спешна реанимация - дефибрилатор, монитор, ЕКГ – 25 262,42 (двадесет и пет хиляди двеста шестдесет и два лева и четиридесет и две стотинки) лева без включен ДДС;

✓ Интензивни мултифункционални легла – 47 265,10 (четиридесет и седем хиляди двеста шестдесет и пет лева и десет стотинки) лева без включен ДДС.

• Обособена позиция №4 Безконтактен тонометър – 11 408,83 (единадесет хиляди четиристотин и осем лева и осемдесет и три стотинки) лева без включен ДДС;

Участниците могат да подадат оферта за участие по една, няколко или всички обособени позиции.

Участниците задължително оферират комплексно (всички номенклатурни редове в обособената позиция) ОП№1, ОП№2 и ОП№3. При некомплексно офериране на гореспоменатите обособени позиции участниците ще бъдат отстранени от участие при възлагането на поръчката на основание чл. 107, т. 2, буква „а“ ЗОП.

Финансовият ресурс, определен от възложителя за настоящата поръчка е до:

• общата прогнозна стойност на поръчката;

• прогнозната стойност на обособената позиция;

• прогнозната стойност на номенклатурния ред в обособената позиция.

Участник, оферирал по-висока цена от общата прогнозната стойност на поръчката, и/или прогонозната стойност на обособената позиция, и/или прогнозната стойност на номенклатурния ред в обособената позиция ще бъде отстранен от участие при възлагането на поръчката на основание чл. 107, т. 2, буква „а“ ЗОП.


1.6. Възможност за представяне на варианти в офертите

Не се допускат варианти в офертите.


1.7. Място на изпълнение на поръчката:

Сградата на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" – АД, бул. "Беломорски" №53, гр.

Кърджали.


1.8. Схема на плащане

Плащането се извършва в български лева, по банков път, не по-късно от срока, посочен в договора с участника, определен за изпълнител на поръчката, след представяне на следните документи: Приемо-предавателни протоколи, подписани без забележки от представители на двете страни и оригинална фактура с включен ДДС. В протоколите задължително се описват съпътстващите апаратурата документи,


представените сертификати за качество и гаранционни карти по видове оборудване с посочен гаранционния срок.

Изброените документи се представят в деловодството на „МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" – АД, бул. "Беломорски" №53, гр. Кърджали, класирани и прикачени в папка.

Срокът на плащане определен от възложителя е до 30 (тридесет) календарни дни след представяне на посочените по-горе документи.


1.9. Срок на валидност на офертата – 6 (шест) месеца.


ІІ. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ.


2.1. Технически характеристики, функционални изисквания, количества и прогнозна стойност.


№ на

обособената позиция


№ на

номенклатурата


ИЗИСКВАНИЯ НА ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ


Брой


Прогонозна стойност без вкл.

ДДС


1

Ендоскопска апаратура

250 994,33

1.1. Апарат за артроскопии


88 011,00

1

Ендокамерен блок с интегриран LED светлинен източник

1



Видеоендоскопски процесор с HDTV резолюция 1080p, формат на образа 16:9 или 16:10. TV система PAL


Автоматично регулиране нивото на осветеност в зависимост от повърхността на обекта и разстоянието до него

Избор за менюта с настройки и на български език

Възможност за управление на функциите и въвеждане на данните и от отделна клавиатура

Минимум един USB изход за преносима Флаш памет

Електронен ZOOM

Управление на иригационна помпа

Управление на видео принтер

Управление на система за архив

Функция за структурно подобрение на образа

Цветови филтър за визуализация на тъканни изменения и анализ на туморна прогресия;

Съвместимост с хирургични глави за камери и флексибилни ендоскопи за интубация с висока резолюция (HD) на чипа в дисталния край;

Поне един изход за SDTV сигнал и един изход за HDTV сигнал.

2

Монитор с диагонал поне 27 (двадесет и седем) инча и плосък екран:

1


Резолюция: минимум 1920х1080.


3

Мобилен ендоскопски тролей:

1


Поне три рафта за оборудване;





Стойка за банки;



Стойка за LCD монитор;

Спирачен механизъм на минимум две от четирите колела

Електрическо захранване.

4

Олекотена глава за камера с Xxxxx xxxxxx:

1


Минимум 2 програмируеми бутона;


Максимално тегло (без кабела): до 45 грама

Адаптер за бързо съчленяване с телескопи.

5

Автоклавируем телескоп с ъгъл на зрение 30° и размери макс. 4 x 160 мм.

1

6

Троакар, не по широк от 4 мм, 2 кранчета, ротационен, мандрен с тъп връх.

1

7

Адаптор към троакар.

2

8

Автоклавируем светловоден кабел с дължина поне 2,5 м.

1

9

Канюла за иригация с кранче.

1

10

Канюла за дренаж с диаметър до 3,2 мм.

1

11

Пънч, ляв, ширина на рязане не по-малка от 3 мм.

1

12

Пънч, десен,ширина на рязане не по-малка от 3 мм.

1

13

Пънч, ляв, 90°.

1

14

Xxxx, xxxxx, 90°.

1

15

Кука, палпационна, градуирана.

1

16

Шейвърна система:

1


Минимална окомплектовка- ръкохватка, педал, 4 различни многократни остриета.


Възможност за управление на всички функции от педала и от контролния панел.

Възможност за работа едновременно с две ръкохватки.

Съвместимост с многократни и еднократни остриета на минимум трима различни производители.

17

Иригационна помпа за артроскопски нужди с всички необходими за работа кабели и автоклавируеми маркучи;

1


Възможност за работа с еднократни и многократни маркучи.


Възможност за предварителна настройка на налягане и дебит.

Възможност за безконтактен контрол на налягането.

Дебит от 0 до 1500 ml/min, или повече.

Диапазон на налягане от 10 до 150 mm Hg , или повече.

1.2. Високочестотен генератор със система за лигиране на кръвоносни съдове. Видеосистереоренероскоп с терапевтичен цистоскоп и инструменти за ендотерапия


162 983,33

1

Ендоскопски процесор с HDTV резолюция

1



Електронен ZOOM;


Възможност за избор за меню с настройки на български език;

Възможност за управление на иригационна помпа, видео принтер, архивираща изображения система, регулатор за въглероден двуокис;

Вграден LED светлинен източник, синхронизиран с процесора за автоматично или ръчно регулиране на осветяването по избор на ползвателя.

Технология за цветово филтриране за визуализация на суспектни тъканни изменения чрез вграден оптичен филтър; или чрез постпроцесинг.




Съвместимост с глави за камера за ендоурология от тип „пендулум“, флексибилни видео-цистоскопи с вграден чип на дисталния край(CCD), флексибилни видео- уретерореноскопи(CCD), флексибилни рино-ларингоскопи, видеобронхоскопи, видео и фибро ендоскопи за гастроентерология.



Да притежава минимум следните изходи: HD-SDI (SMTPE 292M), SD-SDI, 9SMPTE 259M) или DVI (WUXGA, 1080P или SXGA).

2

Монитор:

1


Диагонал минимум 26 (двадесет и шест) инча-плосък екран:;


Резолюция: минимум 1920х1080.

3

Ендоскопска платформа:

1


Да има поне три рафта;


Стойка за ендоскопи;

Стойка за LCD монитор;

Гумирани колела, като минимум едно от тях да е със спирачен механизъм;

Ел.захранване.

4

Ендоурологична глава за камера тип „пендулум“ с вграден окуляр и Моаре филтър:

1


Тегло- максимум 45 гр. Без кабела


Кабел с дължина минимум 3,5 м.

Свободна ротация на главата към оптиката на 360⁰


Вграден адаптер за бързо съчленяване с телескопи.


5

Семиригиден автоклавируем уретероскоп с ъглов окуляр:

1


Дължина минимум 430 мм


Диаметър най-много 9.8 Френча

Минимум 6,4 Френча диаметър на канала

От 6° до 8° посока на видимост

Минимум 50 000 фиброоптични влакна

Поне 2 инструментални порта

Поне 2 иригационни порта

Световод с дължина минимум 3 м

6

Автоклавируем телескоп с ъгъл на зрение 30° и размери макс. 4 x 280 мм.

1

7

Флексибилен цисто-нефро-видеоскоп с вграден чип на дисталния край (CCD):

1


Технология за цветово филтриране;


Диаметър на дисталния край най-много 4,8 мм

Диаметър на работния канал не по-малък от 2,2 мм

Минимум 120° зрително поле

Минимум флексия в дисталния карай: 210° горе, 120° долу

Тестер за херметичност за флексибилни ендоскопи


8


Щипка гъвкава биопсична макс. 5 Фр. диаметър x 640 mm дълж.


1

9

Работен елемент за биполярен резектоскоп, пасивен.

1



10

Резекционен шафт 24 Фр. за резектоскоп.

1


11

Външен шафт 27 Фр., ротационен, с 2 кранчета

1

12

Вапоризационен електрод за работа в разтвор NaCl 0.9%.

1

13

Резекционен електрод тип примка за разтвор NaCl 0.9%.

1

14

Биполярен кабел за резектоскоп

1

15

Цистоскоп 17 Фр.

1

16

Цистоскоп 22,5 Фр.

1

17

Работен елемент Xxxxxxx, двуканален

1

18

Двуканален бридж

1

19

Иригационен порт с 2 кранчета

1

20

Електрохирургичен генератор:

1


Минимум следните високочестотни монополярни режими: чисто рязане, хемостатично рязане, мека коагулация, форсирана коагулация, спрей коагулация;


Минимум следните високочестотни биполярни режими: биполярно рязане, мека

коагулация, коагулация с автоматично спиране, коагулация с автоматично стартиране, рязане в солеви разтвор /резекция 0,9 % NaCl/, коагулация в солеви разтвор /0,9 % NaCl/;

Съвместимост с ултразвуков електрохирургичен модул за опционално надграждане с комбинирана електрохирургична и ултразвукова функция.

Наличие на следните присъединителни букси на конвенционална електрохирургична мощност:

поне две монополярни; поне една биполярна; поне една за работа в солеви разтвор,

която да е с автоматично разпознаване на включения инструмент и поне един изход за пациентна пластина;

Управление на настройките с цветен сензорен дисплей;

Възможност за разпознаване на инструменти и автоматично задаване на настройка от генератора;

Запаметяване на поне 10 различни потребителски настройки за бързо зареждане и стартиране;

Минимална окомплектовка- двоен педал за моно- и биполярно рязане и коагулация, многократни неутрален електрод и кабел за неутрален електрод.

21

Комплект за ултразвукова литотрипсия

1


Автоклавируеми сонди- минимум 3 бр.


Водач за уретероскопи

Адаптер за ултразуков трансдюсер

Тръба за аспирация


2

Диагностична апаратура

244 475,00

2.1. Ехокардиограф

1

114 088,33

1

Задължителни технически изисквания




Ехографът да е фабрично нов, специализиран за съвременна кардио-васкуларна диагностика, като осигурява образ на анатомията на сърцето с високо качество и висока кадрова честота;


2D тъканно изобразяване с висока резолюция - не по-малко от 1000 кадъра/сек.

2D оцветен кръвоток; цветен М-режим; М-режим с тъканни скорости; анатомичен М-режим; цветен анатомичен М-режим; непрекъснат Доплер; пулсов Доплер с високи

PRF;

За прецизиране на диагностиката, да е възможно симултантно представяне на

монитор на B + Пулсов Доплер; В режим+Xxxxxx Xxxxxx /Тъканен Доплер+ Пулсов Доплер; B + Цветен Доплер/Тъканен Доплер;




Режим на визуализация на малки съдове с повишена сензитивност спрямо стандартния оцветен кръвоток;



Сегментен анализ на миокарда с цветен тъканен Доплер, използвайки анатомичен М-

режим;

Изображение на тъканните скорости;

Програма за стрес-тест с оценка на движението на стената и автоматично

класифициране на стрес-нивата, включително програмируеми терапевтични протоколи;

Задаване на предварителни настройки на образа от потребителя;

Създаване на собствен профил и формули за калкулация от потребителя;

Кодирано тъканно хармонично изображение – хармоници с кодирана фазова инверсия за висока латерална и контрастна резолюция;

Дълбочина на сканиране - максимална дълбочина на сканиране не по-малка от 33 см;

С цел осигуряване на информативен образ при пациенти с труден акустичен прозорец -

наличие на вградена в ехографа техника на анатомичен М-режим по свободно избрана точка; Техниката да е възможна в реално време, както и на архивиран клип;


Автоматична оптимизация на образните параметри спрямо дълбочината на сканиране с натискане на един бутон, както и автоматична оптимизация на PRF и спектралната крива в режим на Доплер;

Автоматична оптимизация на латералното и дълбочинното усилване на ултразвуковия сигнал;

Техника на подобряване на образа чрез отстраняване на ултразвуковия шум – зърнисти артефакти;


Едновременно изображение – композитен образ, придобит от скенове под различен ъгъл за висока контрастна резолюция;

Едновременна работа на анатомичен М-режим с техниките на М-режим с тъканни скорости;


Едновременно изображение с висока резолюция на физиологични трасета – ЕКГ, респирационни и фоно отвеждане;


Наличие на вграден обучителен модул, подпомагащ с графична визуализация основните техники на сканиране-схематично с клиничен образ;

2

Архивиране и постобработка:




Съхранение на образите в твърдия диск, USB memory stick;



Формат на запис: DICOM (компресирани, некопресирани), HTML, JPEG, AVI;

Дистанционна сервизна поддръжка на апарата;


Ретроспективен преглед и автоматично филмиране на образите;


Възможност за запис на изследванията на преносим носител и в дистанционен архив;


Възможност за интерактивен преглед на апарата на образи, кино-клипове и пълни изследвания от дистанционен архив;





С цел диагностична сигурност и максимално извличане на клинична информация, наличие в ехокардиографа на възможност за свободна постобработка на извикани от архива записани образи – оптимизиране на образните параметри (усилване, отхвърляне,

анатомичен М-режим, базисна линия, цветни карти, скорост на възпроизвеждане)




Сравнение на архивирани образи с текущи в процеса на изследване;

3

Изисквания към конзолата:




LCD широкоформатен монитор с висока резолюция и размер не по-малък от 21“;



Да притежава широк ъгъл на наблюдение – не по-малък от 1700 за наблюдение на изследването от повече специалисти;


Удобни за достъп, минимум четири самостоятелни трансдюсерни конектори;

Да притежава цветен тъчскрийн – минимум 8.0“;


Ергономична клавиатура с интерактивна светлинна подсветка, което дава

възможност за бързо ориентиране в активираните към момента режими и параметри и тези, които биха могли да се активират;


Брой ефективни цифрови канали – не по-малък от 190 000;

4

Окомплектовка:




Секторен трансторакален трансдюсер с минимален честотен обхват 1.3 - 4.0 MHz, като цифровата стойност на избраната от специалиста честотата, да е изписана на монитора. Ъгъл на наблюдение не по-малък от 1000. Да бъдат налични поне 10 различни фабрично зададени приложения за трансдюсера и възможност за създаване на

индивидуални;



Линеен трансдюсер с минимален честотен обхват 4.0-13.0 MHz;


Да бъдат налични поне 13 различни фабрично зададени приложения за трансдюсера и възможност за създаване на индивидуални;


Трансезофагеален трансдюсер със стойка за съхранение. Минимален честотен обхват 3.0-8.0 MHz, ъгъл на наблюдение не по-малък от 90°. Приложение: кардиологично,

коронарно;


Чернобял термо принтер с директен контрол от конзолата на апарата;


Вградено в апарата ръководство за работа, включително и на български език;

5

Възможности за надграждане:






Възможност за надграждане на ехографа с техника на изображение на асинхронното движение на миокарда – кодиране в цвят на избързващите и закъсняващите сегменти, включително картиране, количествена оценка и автоматично изчисляване на сегментните асинхронни индекси и специализиран рапорт за синхронността на лява

камера. Изчисляването да е възможно и при извикани от архива клипове в 2D + цветен тъканен Доплер;




Възможност за надграждане с техника за проследяване в реално време на миокардното тъканно систолично отместване на отделни точки като функция от времето;


Възможност за количествен анализ на тъканния Доплер и тъканното проследяване включително и при задаване на анатомичен М-режим по произволна крива. Да е

възможен и на архивирани образи;

Възможност за изображение на тъканната деформация с цветно кодиране върху 2D- образа;


Възможност за надграждане с бърз и възпроизводим алгоритъм за пълна обща и сегментна оценка на движението на сърдечната стена, базирана на 2D strain и

автоматично очертаване на границите, комбиниращ 3 различни надлъжни равнини в един детайлен образ;


Възможност за надграждане с недоплерова техника за изследване на хемодинамиката в сивата скала (директна визуализация на кръвните рефлектори) и работа в комбинация

с цветен Доплер;

2.2. Интегрирана система за имунологичен и биохимичен анализ

130 386,67

1

Комбинирана платформа - Биохимичен анaлизатор с фотометричен принцип на измерване и Имунологичен анализатор с ECL/ електрохемилуминисцентен/ или хемилуминисцентен принцип на измерване, свързани посредством обединяваща данните система


1



Биохимичен анaлизатор - фотометричен принцип на измерване + ISE - Хомогенни имунни анализи за субстрати, протеини, ензими, терапевтичен лекарствен мониторинг, наркотични вещества, гликиран хемоглобин в пълна кръв и ISE анализи.


Тип проба – серум, плазма, цереброспинална течност, урина и пълна кръв

Напълно автоматичен биохимичен анализатор с произволен и непрекъснат достъп с възможност за приоритетно зареждане на проби

Минимум 300 /триста/ фотометрични и йон-селективни определения на час в проби серум, плазма, урина, ликвор, хемолизат и пълна кръв

Цветен монитор с „touchscreen„технология

Минимум 40 /четиридесет/ позиции за реактиви и три канала за йон-селективен анализ




Наличие на система за безконтактно разбъркване на пробата с реактив, обем на пробата от 1 до 35 мкл



Програмируеми параметри – въвеждане на формули за изчислявани параметри, измерване на серумни индекси за липемия, иктер и хемолиза

Възможност за контрол на качеството /в реално време, индивидуално QC, комулативно QC/. Автоматичен контрол на качеството на времеви интервали или при настъпване на събитие

Възможност за съхраняване на данни за 10 000 /десет хиляди/ рутинни и STAT проби

Възможност за индивидуализирано формиране на панели от изследвания по желание на лабораторията

Капацитет от минимум 100 /сто/ позиции за проби с възможност за непрекъснато зареждане, плюс постоянно добавяне на STAT проби

Възможност за работа с различни видове епруветки и чашки за проби, както и измерване на гликиран хемоглобин в пълна кръв от първична епруветка

Стабилност на реактивите, съхранявани в анализатора – минимум 2 месеца

Съхраняване на реактивите в хладилни условия в анализатора

Технология за автоматична детекция на съсиреци в пробата

Наличие на протокол за автоматично разреждане на пробата

Всички реактиви да са готови за употреба

Възможност за автоматично зареждане чрез интернет връзка на прицелните стойности и допълнителните данни за контроли и калибратори, както и нови приложения

Възможност за сервиз и диагностика от разстояние, посредсвом отдалечен контрол

Баркод четец за проби, реактиви, калибратори, контроли

Възможност за двупосочно свързване с ЛИС /RS 232 сериен интерфейс/

2

Имунологичен анализатор - ECL/ електрохемилуминисцентен/ или хемилуминисцентен принцип на измерване. Хетерогенни имунни анализи-анемия, туморни маркери, маркери за щитовидна функция, фертилитет (хормони), сърдечни биомаркери, включително и proBNP, маркери при инфекциозни заболявания, костни маркери, майчино здравеопазване, интензивно здравеопазване, ревматоиден артрит.


1


Напълно автоматичен имунологичен анализатор





Принцип на измерване: ECL /електрохемилуминисценция/



Работен капацитет – над 80 /осемдесет/ проби на час

18 /осемнадесет/ позиции за реактиви

Време за изработване на пробите – до 18 минути, за STAT анализите до 9 /девет/ минути

Възможност за контрол на качеството /индивидуално QC + комулативно QC/

Възможност за съхраняване на данни за поне 2 000 /две хиляди/ рутинни и STAT теста

Капацитет – минимум 30 /тридесет/ позиции за проби с възможност за непрекъснато зареждане на проби, плюс постоянно добавяне на STAT проби, които да могат да се поставят на всяка позиция.

Стабилност на реактивите, съхранявани в апарата - минимум 2 месеца

Минимален обем на консумиран реактив - от 10 до 50 µl на тест.

Двуточкова калибрация с възможност за калибриране само при смяна на партиден номер на реактивите

Детекция на съсиреци

Всички реактиви да са готови за употреба

Възможност за автоматично зареждане чрез интернет връзка на прицелните стойности и допълнителните данни за контроли и калибратори

Баркод четец

Възможност за двупосочно свързване с ЛИС /RS 232 сериен интерфейс/

Минимум изисквания за анализирани параметри от комбинираната платформа: Биохимични анализи – субстрати, ензими, спец.протеини в т.ч. b-2 микроглобулин, CRPhs, церулоплазмин, sTfR, йон-селективен анализ – Na, K, Cl, терапевтично лекарствено мониториране и наркотични вещества,

Имунологични анализи - Туморни маркери: СА 15-3, СА 72-4, СЕА, CA 125, PSA, He 4, Маркери за анализ на тироидната функция: TSH, FT3, FT4, Anti-TG, Anti-TPO, Anti- TSHR, Calcitonin, Инфекциозни заболявания - Anti-HCV, HIV Ag, Toxo IgM, Toxo IgG, Rubella IgM, Rubella IgG, CMV IgM, CMV IgG, Анемия: RBC фолат Витамин В12, и други: Osteocalcin, P1NP, PTH, Vit. D3, pro-BNP, Тропонин Т, Тропонин I, IL-6, PCT, S100, PAPP-A, free HCG-b, AFP, sFlt-1 и PlGF.


3

Реанимационна апаратура и интензивно оборудване

150 759,52

3.1. Универсален респиратор - за новородени и възрастни

1

57 044,17


Възможност за обдишване на пациенти от всички възрастови групи с телесно тегло над 0.5 kg;






Наличие на цветен TFT дисплей с диагонал поне 17”, със сензорно управление (Touch – Screen) за графично и цифрово мониториране на основните параметри на вентилация.



Наличие на следните режими на механична вентилация (или еквиваленти):

Мандаторна вентилация контролирана по обем - VC CMV;

Мандаторна вентилация контролирана по налягане - PC CMV;

Синхронизирана мандаторна вентилация контролирана по обем - VC SIMV;

Синхронизирана мандаторна вентилация контролирана по налягане - PC SIXX;

Мандаторна минутна вентилация – MMV;

Бифазно обдишване с положителни нива на наляганията;

Вентилация по налягане с подпомагане на налягането – PC PSV;

Вентилация по налягане с асистиран контрол – PC AC;

Вентилация по обем с асистиран контрол – VC AC;

Вентилация с освобождаване на налягането – APRV;

Вентилация с продължително позитивно налягане CPAP;

Вентилация с продължително позитивно налягане CPAP с подпомагане на обема, и на налягането – CPAP VS, CPAP PS;

Наличие на следните режими на обдишване (или еквиваленти):

Пропорционален Pressure Support;

Автоматична адаптация на инспираторния поток в режими контролирани по обем;

Автоматична Компенсация на Тубуса oт 0 до 100%;

Възможност за надграждане с NIV – Неинвазивна Вентилация, приложима във всички режими на обдишване (поне за възрастни и деца);

Възможност за надграждане с Автоматичен клиничен протокол в CPAP PS за извеждането на пациента от апаратна вентилация;

Възможност за надграждане с пакет за защита на белия дроб – процедура за възстановяване и Low Flow процедура;

Възможност за определяне на долни и горни граници за всички основни параметри на дихателния режим;

Капнометрия, с възможност за мониторинг на etCO2 при възрастни и педиатрични пациенти, с обхват 0 до 100 mmHg;

Възможност за подаване на газова смес с процент на кислорода от 21 до 100%;




Измерване на инспираторна кислородна концентрация 18 до 100%;



Инспираторно време: 0,11 до 10 sec;

Еднократен обем поне:

100 - 3000 ml за възрастни,

20 – 300 ml за деца,

2 – 100 ml за новородени деца;

Честота поне:

0,5 до 98 1/min при възрастни,

0,5 до 150 1/min при педиатрични пациенти и новородени деца;

Инспираторно налягане: поне 1 - 95 mbar;

PEEP: поне 0-50 mbar;

Инспираторен поток поне:

2 до 120 L/min при възрастни,

2 до 30 L/min при педиатрични пациенти и новородени деца;

Подпомагане на налягането PS: поне 0 до 95 mbar;

Автоматична Компенсация на тубуса - компенсация 0 до 100 %, при вътрешен диаметър на тубуса поне:

5 – 12mm възрастни,

2 – 8mm педиатрични,

2 – 5mm недоносени деца;

Приложение на Автоматична Компенсация на тубуса и при пациенти с трахеостомен тубус;

Кислородна терапия с постоянен поток не по-малко от 2 до 50 L/min, и О2 концентрация не по-лоша от 21 до 100%;

Овлажнител за активно затопляне и овлажняване на газовата смес, приложимо при възрастни, педиатрични пациенти и новородени деца;

Наличие на цветен TFT дисплей с диагонал поне 17”, със сензорно управление (Touch – Screen) за графично и цифрово мониториране на основните параметри на вентилация:

Показване на 3 графики в реално време едновременно;

Показване на до 12 стойности на екран;

Налягания в дихателните пътища – Pplat, PEEP, PIP, Pmean, Pmin;

Минутна вентилация – MV, MVmand;

Еднократен обем VT

Инспираторна концентрация на кислорода;

Дихателна честота RR, RRspon;




Резистанс;



Комплайънс;

Лекажи при минутна вентилация MV leak;

Отрицателна инспираторна сила NIF;

Оклузионно налягане;

Съотношение поток/налягане, обем/налягане (примки);

Информация за състоянието на пациента в цялостния период на обдишване (журнал);

Екрана да дава възможност за завъртане на поне 90˚ наляво/надясно, както и да се откача и закача на стандартна тръба;

Поне 6 различни, индивидуално конфигурабилни екрана;

Автоматична компенсация на утечки/лекаж;

Наличие на акустични и визуални аларми, съпроводени с обяснителен текст, при застрашаващи живота състояния (еднократен обем, честота, откачане на пациента, утечки, и др);

Светлинна индикация на алармата, видима от 360˚;

Индивидуална настройка на алармените граници;

Експорт на данни, конфигурацията и настройките чрез USB стик;

Изчакващ режим на работа (stand-by);

Потребителски интерфейс и инструкции за употреба на български език;

Инструкция за работа на български език, софтуерно достъпна в самия апарат;

Потребителски интерфейс на английски и български език;

Окомплектовка към апарата:

количка с колела, възможност за заключване на поне две колела;

овлажнител на вдишания от пациента въздух, с възможност за работа при възрастни, педиатрични пациенти, и новородени;

гъвкав статив за пациентната система;

пациентна система за възрастни, деца и новородени деца;

захранващи шлангове за кислород и въздух;

сензори за поток – по 5 бр. (за новородени и за възрастни).

3.2. Спешен транспортен респиратор

1

21 187,83


Апарат за спешна медицинска помощ за контролирано обдишване с микропроцесорно управление и електрическо задвижване;






Възможност за завъртане на контролния дисплей за удобство при работа и по-добра видимост от двете страни на уреда;



Висока мобилност и пригодност за вътреболничен и междуболничен транспорт;

Наличие на дръжка за пренасяне, балансираща центъра на тежеста;

Наличие на система за пренасяне, с място за кислородна бутилка (диаметър 100 – 120 cm, дължина 300 - 450 mm) с редуцирвинтил;

Чанта за аксесоари с възможност за закачане на апарат/системата за пренасяне;

Възможност за захранване с О2 от централан газова инсталация, и от бутилка с О2;

Захранване:240 V~ / 50Hz / 1.0 A;

DC/DC преобразувател за захранване в линейка;

Вградена Li-Ion батерия, осигуряваща поне 8 часа непрекъсната работа;

Бърз старт: под 12 sec;

Принцип на работа: Контролиран по време, постоянен по обем и с наблюдение на налягането, предназначен за възрастни и деца с еднократен обем от 100 ml и нагоре;

Компактен, устойчив на атмосферни влияния, сътресения и удари, лек, с общо тегло не повече от 3,7 kg (с батерия);

Екран: цветен, управление с докосване, поне 4“ диагонал;

Възможност за завъртане на контролния дисплей за удобство при работа и по-добра видимост от двете страни на уреда;

Индикации на екрана за оставащият заряд на батерията, 100 % O2 или O2/въздух смес, текущата консумация на газ;

Наличие на следните режими на механична вентилация:

Контролирани по обем: VC-CMV, VC-AC;

Спонтанно дишане - SPN-CPAP;

Настройка за обдишване при CPR (кардио - пулмонална ресусцитация), с адаптация на алармите за минутен обем и за дихателна честота;

Възможност за обдишване на пациента със 100 % кислород, или с газова смес кислород/въздух;

Авариен въздушен вентил - при прекъсване на подаването на газ да позволява спонтанно дишане с околен въздух;

Настройка на максимално налягане Pmax: 20 – 55 mbar;

Настройка на респираторна честота RR: 5 – 50 1/min;

Настройка на Еднократен обем:




100 – 2000 ml;



Тригер по поток с чувствителност

1 – 15 L/min;

Тригер по налягане с чувствителност 1 – 15 стъпки;

Настройка PEEP: 0 до 20 mbar;

Максимален инспираторен поток поне 100 L/min;

Настройка Инспираторно време:

0.3 до 10 sec;

Настройка Съотношение I:E: 1:4 до 4:1;

Възможност за настройка на алармените граници за MV, RR, CO2;

Звукови и текстови аларми за висок/нисък MV, както и за висок RR, апнея, утечка, разкачане, слаба батерия и др.;

Текстовите алармени съобщения да са с поне 3 нива на важност/приоритет, цветово кодирани;

Графично представяне на налягането на дихателните пътища Paw;

Тест за проверка на устройството: не по-дълъг от 1 мин.;

Тест за проверка на пациентната система за обдишване: не по-дълъг от 1 мин.;

Работа на уреда в екстермни температурни условия: поне от -20 до +45° С;

Работа на уреда в широк диапазон на относителна влажност без кондензация: поне от 10 до 90%;

Работа на уреда в широк диапазан на атмосферно налягане: поне 620 до 1,100 hPa, с автоматична компенсация на атмосферното налягане;

Работа на надморска височина поне до 4 000 m;

Степен на защита IP на уреда: поне 34;

Пациентната система и сензора за поток да са за многократна употреба и да подлежат на стерилизация;

Подробно ръководство за употреба на български език;

3.3. Набор за спешна реанимация


25 262,42

Дефибрилатор

1



Синхронизиран бифазен дефибрилатор със следните режими:



Асинхронна и синхронизирана мануална дефибрилация;

Автоматична външна дефибрилация с текстови и гласови подсказки.

Пациентен мониторинг;

Да бъде подходящ за пациенти от всички възрастови групи: възрастни, деца, новородени;




Да може да работи със захранване от електрическата мрежа, от външен източник на постоянен ток и с вградена батерия;



Времето за зареждане на батерията да е под 3 часа;

Капацитет на батерията:

В режим на дефибрилация: поне 100 шока максимална енергия от 360J

В режим на пациентен монитор: поне 2 часа мониториране с ЕКГ, SpO2 и информация за всички свързани кабели и сензори;

Цветен LCD дисплей с диагонал на екрана мин. 7” и резолюция мин. 800 х 480 пиксела.

Да има висококонтрастен екранен режим за ясно и отчетливо изобразяване на информацията дори при излагане на директна слънчева светлина

Дефибрилациите да се извършват чрез бифазна технология с компенсация на импеданса.

Максималното ниво на изходната енергия да е до 360 J с поне 20 нива на регулиране от минимална до максимална енергия.

Времето за зареждане на енергия от 200 J да е по-малко от 5 sec;

Синхронизирана кардиоверсия: разряд преди 60 ms след детекция на QRS комплекса.

Минимални изисквания към мониторираните параметри:

3-канално ЕКГ с аритмия;

Сърдечна честота с обхват:

възрастни: 15 to 300 bpm

деца: 15 to 350 bpm

новородени: 15 to 350 bpm

Респирация: трансторакален импеданс

Пулсова оксиматрия: обхват 0 до 100%.

Неинвазивно кръвно налягане: режими ръчно, автоматично и STAT с обхват 0 - 300 mmHg;

Вграден термо принтер с висока резолюция и макс. 3 канала.

Да може да принтира отчети за: вълновите форми в реално време, обобщения на събития, таблични трендове, замразени вълнови форми, потребителски тест, конфигурация и др.

Да може да бъде конфигуриран за автоматичен печат на маркирани събития, зареждане с енергия, провеждане на шок, аларми, авто тест и др.

Размери (ШхВхД): не по-големи от 290х 205х 280mm и тегло: до 6 kg ( заедно с батерията и ръкохватките);

Съхранение на данни;




Събития: до 1000 събития за един пациент;



Съхранение на вълновиформи: до 24 часа последователни ЕКГ вълни.

Таблични трендове: поне 70 часа, с разделителна способност: 1 мин.

Гласово записване:

общо макс.180 минути;

макс. 60 минути за всеки пациент;

Данните да могат да се експортират на компютър чрез USB флаш памет.

Окомплектовка:

3-изводен ЕКГ пациентен кабел за многократна употреба

Многократни дефибрилиращи ръкохватки за възрастни и деца – 1 чифт

Презареждаема батерия

Степен на защита IP на уреда: поне 44;

Пациентен монитор

1



Мрежово и акумулаторно захранване с възможност за мин. 4 часа автономна работа



Цветен TFT дисплей с диагонал не по-малък от 12” с разделителна способност 800 х 600

Основни измервани параметри ECG, SpO2, NIBP, RESP, TEMP, PR;

Вграден термопринтер

Едновременно изобразяване на екрана на криви и цифрови стойности на следените параметри.

Памет за над 50 групи аритмени събития

Запомняне с възможност за преглед на над 900 групи от измервания на неинвазивно кръвно налягане.

Запис и преглед на 120 часа трендове, с възможност за съхранение на 1,2,3,5,10,20,30 мин.

Следени параметри:

ЕКГ в реално време

· Избор на отвеждане: I,II,III, avR, avL,avF,V;

· Скорост на ЕКГ кривата на дисплея: 12.5; 25 и 50 mm/s

· Чувствителност на дисплея за ЕКГ: 5; 10 и 20 mm/mV или автоматично регулиране

· Автоматичен анализ на ST-сегмента

· Детекция и анализ на аритмии

Сърдечна честота

Неинвазивно кръвно налягане

· с индикация на систола, диастола и средно артериално налягане

· Метод: Осцилометрия




· режими на работа: Ръчен / Автоматичен / Непрекъснат;



· Защита от свръхналягане

кислородна сатурация

· Обхват на измерване: 0-100%

Честота на периферния пулс и графично изобразяване на пулсовата крива

Телесна температура:

• Канали: 2 канала

• Обхват: 0-50 ºС

Дихателна честота и крива на дишането:

• Метод: RA-LL импеданс

• Измервателен обхват: 0-150rpm (±50);

• Аларма за апнея

Звукова и визуална аларма, с възможност за пренастройване на алармените граници

Тегло: по-малко от 5 kg

В окомплектовка с:

5-изводен xxxxxxxxx XXX xxxxx

сензор за пулсоксиметрия – клипс за пръст, за възрастни

маншета за кръвно налягане, за възрастен, среден размер, обиколка на ръката 25- 35 cm

сензор за кожна температура

захранващ шнур

ръководство за работа на Български език

Електрокардиограф

1



6/12-канален електрокардиограф с възможност - за едновременен запис на 6 или 12 отвеждания



Мрежово и акумулаторно захранване

Осветен минимум 5“ LCD дисплей

Пълна буквено-цифрова клавиатура

Индикация за разкачен електрод

Вграден термопринтер с висока резолюция

Инсталиран порт за връзка с външен лазерен или мастилено-струен принтер за разпечатване на ЕКГ

Интерфейс: RS 232, USB, LAN

Автоматичен и ръчен режим на работа

Откриване на пейсмейкър


Памет с възможност за запомняне на не по-малко от 250 ЕКГ записа

Скорост на записа 5, 10, 25 и 50 mm/s




Наличие на мрежов филтър, филтър за мускулни трептения, филтър на изоелектричната линия



Защита от дефибрилации


Комплект със стандартни принадлежности за ЕКГ за възрастни

3.4. Интензивно мултифункционално легло

47 265,10


Електрическо болнично легло с четири секции и четири мотора

10


Размери на болничното легло:



(ШхД) мин. 97 х 216 cm (± 3%);

Регулируема височина: 50-82 cm (± 3%);

Максимално натоварване: мин. 185 kg (± 5%);

Стоманена рамка и основите на отделните секции да са от стоманена поцинкована мрежа - прахово боядисани;

Таблите при главата и краката да са от ABS материал и при необходимост да могат лесно да се махат от леглото. Да имат възможност за поставяне на табелка;

2 бр. странични прегради с механизъм за сваляне и вдигане;

4 бр. шумоизолирани колела с крачна спирачка, въртящи се на 360°;

Движение на секциите чрез дистанционно управление:

2 бутона за регулиране секция гръб: 0 - 85°;

2бр. бутони за регулиране на секции при подбедрица: 0-45°

2бр. бутони за едновременно движение на секциите;

2бр. бутони за регулиране на височината: в диадазон от 32 cm;

2бр. бутони за тренделенбург/ антитренделенбург: 0- 15°;

Възможност за повдигане на прасеца;

Наличие на електрически мотори - 4бр.;

сила на избутване/издърпване на моторите: 6000/4000N;

скорост: 3.5mm/s;

Окомплектовка:

Инфузионна стойка от неръждаема стомана, регулируема във височина 85-147 mm с възможност за поставяне от двете страни на леглото;

Болничен матрак със следните характеристики:

Вътрешност от дунапрен, нарязан така, че да заема формата на лежащата повърхност при различни позиции на леглото;

Размери на матрака:220x88x12 cm (± 3%);

Антидекубитален;




Антибактериален и хипоалергичен;



Калъф: водоустойчив, пожароустойчив, подходящ за почистване с дезинфектант, с цип на поне от две от страните;


4

Безконтактен тонометър

11 408,83

4.1. Безконтактен тонометър

1



Автоматично регулируема сила на въздушната струя при последващите измервания, на база отчетеното индивидуално вътреочно налягане от първото измерване;



Наличие на енергоспестяващ режим: възможност за настройване захранването да се изключи след 1, 3 или 5 минути след спиране на измерването;

Да показва на дисплея ръководство за автоматично проследяване: автоматично 3D проследяване и фокусиране, както и лесна за потребителите анимирана обратна връзка, когато автоматично проследяване е извън нормалния обхват;

Цветен 7” TFT LCD монитор с IPS сензорен панел;

Измерване на вътреочното налягане:

Измервателен диапазон: 0~60mmHg, SPC30/60mmHg;

Възможност за индивидуална настройка за всеки пациент;

Вграден принтер;


2.2. Срок на доставка.

Срокът за изпълнение на доставката е не повече от 30 (тридесет) календарни дни. Този срок започва да тече считано от дата на получаване от изпълнителя на възлагателното писмо за извършване на доставката предмет на договора.

2.3. Гаранционен срок.

Гаранционният срок на доставената апаратура и оборудване не може да е по- малък от 24 (двадесет и четири) месеца, като този срок започва да тече от датата на подписването на приемо-предавателния протокол за монтажа, инсталацията и пускане в експлоатация на доставената медицинска апаратура и оборудване.

Гаранционната отговорност на изпълнителя следва да включва безвъзмездно отстраняване на недостатъци, повреди, дефекти и подмяна на дефектирали части и/или компоненти с нови през време на гаранционния срок.


2.4. Изисквания към апаратурата и оборудването:

2.4.1. Оферираните от участниците медицинска апаратура и оборудване следва да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ);

2.4.2. Оферираната медицинска апаратура и оборудване следва да имат ЕС декларация за съответствие и „СЕ“ маркировка в съответствие с изискванията на чл. 14 и чл. 15 от ЗМИ;


2.4.3. Оферираната апаратура и оборудване трябва да бъдат произведени съгласно изискванията на ISO 13485:2003 или еквивалентен;

2.4.4. Предлаганата апаратура и оборудване следва да са нови, неупотребявани, непреработени и произведени след 01.01.2017г. и да са в актуалната производствена листа на производителя.

2.4.5. Окомплектоването на доставяните апаратура и оборудване следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа.

2.4.6. Обучението на персонала за работа с апаратурата и оборудването ще се осъществява на мястото на доставка (в МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД, гр.Кърджали), посочено конкретно с възлагателното писмо.

2.5.Каталози, проспекти, технически спецификации

Оферираната медицинска апаратура и оборудване трябва да отговарят напълно на изискванията на възложителя. За целта е необходимо участникът да представи оригинални каталози, проспекти, брошури, декларации за съответствие, сертификати или друга документация с цел сравняване на характеристиките на медицинската апаратура и оборудване с изискванията на възложителя. Представените проспекти, каталози, брошури и технически спецификации от производители задължително се представят на български език – във формата на оригинал или заверени от участника ясно четливи фотокопия.

Те са неразделна част от техническото предложение за изпълнение на поръчката. От предоставените материали трябва ясно да личи връзката между декларираната фирма производител и оферираната медицинска апаратура и оборудване. Xxxxxx на страницата посочен в Техническото предложение, трябва да бъде проследим в материалите, приложени от участника.

Непредставянето на документи по т. 2.5., доказващи съответствието на оферираната медицинска апаратура с изискванията на възложителя, посочени в т. 2.1.

„Технически характеристики и функционални изисквания“ е основание за отстраняване на участника от процедурата на основание чл. 107, т. 2, буква „а“от ЗОП, тъй като е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката.

2.6. В техническите си предложения участниците следва да представят документ за оторизация/оторизационно писмо от производител, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на Република България/договор за дистрибуция/ декларация за информираност, издадена от производителя, че участникът ще подава оферти за участие в обществени поръчки по отношение на посоченото в декларацията апаратура и/или оборудване или друг подходящ документ, по своя преценка, издаден от производителя или официален дистрибутор, от който да е видно, че участникът може да доставя оферираната медицинска апаратура и/или оборудване, предмет на поръчката. В случай, че участникът може да представи документ, издаден от лице, различно от производителя той е длъжен да представи доказателства за връзката между издателя на документа и производителя медицинската апаратура и/или оборудване.

Мотиви за изискване на документ/и по т. 2.6:


С оглед предмета, обема и сложността на настоящата обществена поръчка и съгласно разпоредбата на чл. 39, ал. 3, буква „ж“ ППЗОП, възложителят изисква описаните в т. 2.6 документи с цел постигане на сигурност в обезпечаването на доставки на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицин- ска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”. Възложителят взима предвид хипотезата, че е възможно възлагането на поръчката на участник/ци, който/ито не разполага/т с необходимите на възложителя наличности или няма възможности за доставянето им. Съгласно разпоредбите на ЗОП, възложителят е длъжен да проведе отново процедура за избор на доставчик, но по този начин ще се забавят сроковете за избор на доставчик и проекта ще бъде прекратен.

2.7. Ако участник не представи техническо предложение и/или някое от приложенията към него, или представеното от него предложение за изпълнение, или приложенията към него, не съответстват на изискванията на възложителя, той ще бъде отстранен от участие в процедурата.

2.8. Ако техническото предложение от офертата на участник не съдържа някое от горните приложения или съдържа приложения, които не съответстват на изискванията на техническата спецификация, участникът ще бъде отстранен от по-нататъшно участие, тъй като е представил оферта, неотговаряща на това предварително обявено условие.

2.9. В случай че в техническа спецификация или на друго място в документацията за участие е посочен български стандарт, който въвежда европейски стандарти, европейски технически оценки, общи технически спецификации или международни стандарти, се допълва с думите „или еквивалентно/и” на основание чл. 48, ал. 2 от ЗОП.

2.10. В случай че в техническа спецификация или на друго място в документацията за участие е посочен конкретен модел, източник или специфичен процес, който характеризира продуктите или услугите, предлагани от конкретен потенциален изпълнител, или търговска марка, патент, тип или конкретен произход или производство, се допълва с думите „или еквивалентно/и” на основание чл. 49, ал. 2 от ЗОП.

ІІІ. ИЗИСВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ

Съгласно чл. 101, ал. 8-11 от ЗОП, всеки участник в процедура за възлагане на обществена поръчка има право да представи само една оферта. Лице, което участва в обединение или е дало съгласие да бъде подизпълнител на друг участник, не може да подава самостоятелно оферта. В процедура за възлагане на обществена поръчка едно физическо или юридическо лице може да участва само в едно обединение. Свързани лица не могат да бъдат самостоятелни участници в една и съща процедура.

В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват български или чуждестранни физически или юридически лица или техни обединения, както и всяко друго образувание, което има право да изпълнява доставки съгласно законодателството на държавата, в която то е установено.


3.1.Лично състояние на участниците


Участникът декларира липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор чрез представяне на ЕЕДОП. В него се предоставя съответната информация изисквана от Възложителя, и се посочват националните бази данни или публични регистри, в които се съдържа информация за декларираните обстоятелства или компетентни органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

3.1.1. На основание чл. 54 ЗОП, възложителят отстранява от участие в процедурата за възлагане на обществената поръчка участник, когато:

1. е осъден с влязла в сила присъда, освен ако е реабилитиран, за престъпление по чл. 108а, чл. 159а - 159г, чл. 172, чл. 192а, чл. 194 - 217, чл. 219 - 252, чл. 253 - 260, чл. 301 - 307, чл. 321, 321а и чл. 352 - 353е от Наказателния кодекс;

2. е осъден с влязла в сила присъда, освен ако е реабилитиран, за престъпление, аналогично на тези по т. 1.1.1, в друга държава членка или трета страна;

3. има задължения за данъци и задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях, към държавата или към общината по седалището на възложителя и на участника, или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, освен ако е допуснато разсрочване, отсрочване или обезпечение на задълженията или задължението е по акт, който не е влязъл в сила, освен когато се налага да се защитят особено важни държавни или обществени интереси и/или размерът на неплатените дължими данъци или социалноосигурителни вноски е не повече от 1 на сто от сумата на годишния общ оборот за последната приключена финансова година;

4. е налице неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП;

5. е установено, че:

а) е представил документ с невярно съдържание, свързан с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;

б) не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;

6. е установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, нарушение на чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 118, чл. 128, чл. 228, ал. 3, чл. 245 и чл. 301 - 305 от Кодекса на труда или чл. 13, ал. 1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен;

7. е налице конфликт на интереси, който не може да бъде отстранен. Основанията по т. 1, 2 и 7 се отнасят за лицата, които представляват участника, членовете на управителни и надзорни органи и за други лица, които имат правомощия да

упражняват контрол при вземането на решения от тези органи.

За удостоверяване на липсата на основания за отстраняване по 3.1.1. точка 1 участниците следва да попълнят Единен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) както следва:

В Част ІІІ, Раздел А участникът следва да предостави информация относно присъди за следните престъпления:

1. Участие в престъпна организация – по чл.321 и 321а от НК;


2. Корупция – по чл.301 – 307 от НК;

3. Измама – по чл.209 – 213 от НК;

4. Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности – по чл.108а, ал.1 от НК;

5. Изпиране на пари или финансиране на тероризъм – по чл.253, 253а, или 253б от НК и по чл.108а, ал.2 от НК;

6. Детски труд и други форми на трафик на хора – по чл.192а или 159а – 159г от НК

В част ІІІ, Раздел Г участникът следва да предостави информация относно присъди за престъпления по чл.194 – 208, чл.213 – 217, чл.219 – 252 и чл.254а – 260 от НК.

Участниците посочват информация за престъпления, аналогични на посочените по 3.1.1. точка 1 при наличие на присъда в друга държава членка или трета страна.

Информация относно липсата или наличието на на обстоятелства по 3.1.1. точка 3 се попълва в Част ІІІ, Раздел В от ЕЕДОП.

Информация относно липсата или наличието на на обстоятелства по 3.1.1. точка 4

– 7 се попълва в Част ІІІ, Раздел Б от ЕЕДОП.

Информация относно липсата или наличието на на обстоятелства по 3.1.1. точка 1 за престъпления по чл.172 и чл.352 – 353е от НК се попълва в Част ІІІ, Раздел В, поле 1 от ЕЕДОП. При отговор „Да“ участникът посочва:

• Дата на влизане в сила на присъдата и фактическото и правното основание за постановяването й;

• Срока на наложеното наказание.

Когато изискванията по 3.1.1. точка 1 и 7 се отнасят за повече от едно лице, всички лица подписват един и същ ЕЕДОП. Когато е налице необходимост от защита на личните данни или при различие в обстоятелствата свързани с личното състояние, информацията относно изискванията по 3.1.1. точка 1 и 7 се попълва в отделен ЕЕДОП за всяко лице или за някои от лицата. Когато се подава повече от един ЕЕДОП, обстоятелствата, свързани с критериите за подбор, се съдържат само в ЕЕДОП, подписан от лице, което може самостоятелно да представлява съответния стопански субект.

При поискване от страна на Възложителя участниците са длъжни да представят информация относно правно-организационната форма, под която осъществяват дейността си, както и списък на всички задължени лица по смисъла на чл.54, ал.2 от ЗОП, независимо от наименованието на органите, в които участват, или длъжностите, които заема.

3.1.2. Други основания за отстраняване от участие

Съгласно чл. 107 ЗОП освен на основанията по чл. 54 от ЗОП възложителят отстранява от процедурата:

1. Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществената поръчка или в документацията;

2. Участник, който е представил оферта, която не отговаря на:

• предварително обявените условия на поръчката;

• правила и изисквания, свързани със социалното и трудовото право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и трудово право, които са изброени в приложение №10 от ЗОП;


• надхвърля оределената прогнозна стойност.

3. Участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 - 5 ЗОП;

4. Участник, който след покана от Възложителя и в определения в нея срок не удължи срока на валидност на офертата си;

5. Участници, които са свързани лица.

6. Участник е променил образците по процедурата;

7. Участник е представил Техническо предложение за изпълнение на поръчката, което не съответства на нормативните изисквания за изпълнението на дейностите по настоящата обществена поръчка, на техническата спецификация, изискванията на възложителя и без конкретно изписване на предложения, данни и обстоятелства.

8. Участник представил техническо предложение без конкретни характеристики и параметри на предлаганата апаратура/оборудване;

9. Участник предложил срок за изпълнение по-дълъг от определения от страна на възложителя;

10. Участник, чието ценово предложение надвишава прогнозната стойност по конкретната обособена позиция или е със сборни/аритметични грешки;

11. Участник предложил гаранционни срокове по-кратки от посочените в техническата спецификация;


3.1.3.Основания за отстраняване, свързани с националното законодателство

1. Възложителят отстранява от процедурата участник, за когото са налице обстоятелствата по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици. За удостоверяване на това обстоятелство участникът следва да попълни част III, Раздел „Г“ от ЕЕДОП.

2. Възложителят отстранява от процедурата участници, които са свързани лица. За удостоверяване на това обстоятелство участникът следва да попълни част III, Раздел

„Г“ от ЕЕДОП.

3. Възложителят отстранява от процедурата участник, за когото са налице обстоятелствата по чл. 4, ал. 7, във връзка с чл. 6, ал. 2 от Закона за мерките срещу изпирането на пари. За удостоверяване на това обстоятелство участникът следва да попълни част III, Раздел „Г“ от ЕЕДОП.

3.2.Критерии за подбор на участниците

3.2.1.Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност

1. На основание чл. 60, ал. 1 ЗОП , във връзка с чл. 77 от ЗМИ, възложителят поставя изискване участникът да притежава за срока на действие на договора:

а) Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България или съгласно законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава;


б) Други документи, по преценка на участника, доказващи, че има право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България.

Изискваната от възложителя информация по т. 1 се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, т. 1. В случай че документ е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.

2. Участникът следва да посочи регистрацията си в търговски регистър на държавата, в която е установен в ЕЕДОП, Част IV, Критерии за подбор, А: Годност, т. 1*.

*Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС, за Република България регистърът е „Търговски регистър“.

Участниците доказват декларираните обстоятелства при условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 ЗОП, като представят копия на притежаваните от тях документи по т. 1.1-1.3, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.


3.2.2.Икономическо и финансово състояние

Възложителят няма поставени изисвания по отношение на икономическото и финансовото състояние на участниците.


3.2.3. Технически и професионални способности:


• Участникът трябва да прилага система за управление на качеството в съответствие със стандарт ISO 9001 или еквивалент.

Минималното изискване е участникът да прилага система за управление на качеството в съответствие със стандарт ISO 9001 или еквивалент. Обхватът на сертификацията следва да включва внос/търговия/доставка, продажба/дистрибуция/монтаж и сервиз на медицински изделия/апаратура/оборудване или еквивалентен.

В Част IV „Критерии за подбор“, Раздел Г „Стандарти за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ от ЕЕДОП участникът следва да представи следната информация:

✓ наименование на стандарта;

✓ наименование на сертифициращата организация;

✓ № на и дата на издаване на сертификата;

✓ валидност на сертификата;


• Участникът в процедурата трябва да разполага с квалифициран персонал, който да извършва сервиз и гаранционно обслужване на оферираната медицинската апаратура и оборудване по съответната обособена позиция.

Минималното изискване е участникът да разполага минимум с един квалифициран сервизен специалист, преминал курс на обучение за сервиз и гаранционно обслужване на оферираната апаратура по съответната позиция.


В Част IV„Критерии за подбор“, Раздел В „Технически и професионални способности“, т.6 от ЕЕДОП участникът следва да представи следната информация за всички технически лица, които ще използва при изпълнение на поръчката:

✓ име и фамилия на предложените технически лица,;

✓ функцията им при изпълнение на поръчката;

✓ професионалната квалификация;

✓ номер и дата на документа за придобита квалификация/правоспособност;


3.3.Изисквания към участници обединения

В случай, че участникът участва като обединение, което не е регистрирано като самостоятелно юридическо лице, съответствието с критериите за подбор се доказва от обединението участник, а не от всяко от лицата, включени в него, с изключение на съответна регистрация, представяне на сертификат или друго условие, необходимо за изпълнение на поръчката, съгласно изискванията на нормативен или административен акт и съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението.

Възложителят не поставя каквито и да е изисквания относно правната форма, под която обединението ще участва в процедурата за възлагане на поръчката.

Когато участникът е обединение, което не е регистрирано като самостоятелно юридическо лице, се представя учредителния акт, споразумение и/или друг приложим документ, от който да е видно правното основание за създаване на обединението, както и следната информация във връзка с конкретната обществена поръчка:

3.3.1. правата и задълженията на участниците в обединението;

3.3.2. дейностите, които ще изпълнява всеки член на обединението;

3.3.3. уговаряне на солидарна отговорност между участниците в обединението.

Когато участникът е обединение, което не е юридическо лице, следва да бъде определен и посочен партньор, който да представлява обеденението за целите на настоящата обществена поръчка.

В случай че обединението е регистрирано по БУЛСТАТ преди датата на подаване на офертата за настоящата обществена поръчка, се посочва БУЛСТАТ и/или друга идентифицираща информация в съответствие със законодателството на държавата, в която участникът е установен, както и адрес, включително електронен, за кореспонденция при провеждането на процедурата. В случай, че обединението не е регистрирано по БУЛСТАТ, при възлагане изпълнението на дейностите, предмет на настоящата обществена поръчка, участникът следва да извърши регистрацията по БУЛСТАТ, след уведомяването му за извършеното класиране и преди подписване на договора за възлагане на поръчката.


3.4.Използване капацитета на трети лица и на подизпълнители

3.4.1. На основание чл. 65, ал. 1 от ЗОП участникът може да се позовава на капацитета на трети лица по отношение на критериите, свързани с техническите способности и професионална компетентност - това обстоятелство се посочва в Част ІІ, Раздел В от ЕЕДОП. Съгласно чл. 65, ал 4 от ЗОП третите лица трябва да


отговарят на посочените критерии за подбор, за доказването на които участникът се позовава на техния капацитет, както и за тях трябва да не са налице основанията за отстраняване от процедурата. Съответствието с критериите за подбор се доказва с представяне на отделен ЕЕДОП за третото лице (чл 67, ал. 2 от ЗОП). В случай че участникът ще използва капацитета на трети лица, той трябва да докаже, че ще разполага с техните ресурси, като представи документи за поетите от третите лица задължения;

3.4.2. На основание чл. 66, ал. 1 от ЗОП участникът може да използва подизпълнител/и, като следва да удостовери това в офертата си, както и дела от поръчката, който ще му/им възложи – съответната информация се попълва в Част ІV, Раздел В, т.10 от ЕЕДОП. В този случай той трябва да представи доказателство за поетите от подзипълнителя/ите задължения. Съгласно чл. 66, ал.

2 от ЗОП подизпълнителите трябва да отговарят на съответните критерии за подбор съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват, и за тях да не са налице основания за отстраняване от процедурата. Съответствието с критериите за подбор се доказва с представяне на отделен ЕЕДОП за подизпълнителя/ите (чл 67, ал. 2 от ЗОП). Независимо от възможността за използване на подизпълнители отговорността за изпълнение на договора за обществена поръчка е на изпълнителя.


ІV. КРИТЕРИЙ ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ПОРЪЧКАТА

4.1.Съгласно чл. 70, ал. 1 от ЗОП, обществените поръчки се възлагат въз основа на

„икономически най – изгодната оферта”. На основание чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП, критерият за възлагане за определяне на икономически най – изгодната оферта в настоящата обществена поръчка е „най – ниска цена”.

На оценка подлежи предложената обща стойност на обособената позиция без включен ДДС за изпълнение на поръчката.

До оценяване и разглеждане се допускат само предложенията, които съответстват на законовите изисквания и настоящите Указания за участие. Възложителят не разглежда техническите предложения на участниците, за които е установено, че не отговарят на изискванията за лично състояние и на критериите за подбор. Ценовото предложение на участник, чиято оферта не отговаря на изискванията на възложителя, не се отваря.

4.2.На първо място се класира участникът, предложил най-ниска цена за обща стойност на обособената позиция без включен ДДС. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред.

Съгласно чл. 72, ал. 1 от ЗОП, когато предложение в офертата на участник, свързано с цена, която подлежи на оценяване, е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на предложенията на останалите участници по същия показател за оценка, възложителят изисква подробна писмена обосновка за начина на неговото образуване, която се представя в 5-дневен срок от получаване на искането.


V. СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР. ГАРАНЦИИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ.


След влизане на решението за определяне на изпълнител, Възложителят отправя покана до участника, определен за изпълнител, за уговаряне на датата за сключване на договора.

5.1. Преди сключване на договора, Възложителя изисква от участника, определен за изпълнител да:

5.1.1 изпълни задължението си по чл.67, ал.6 от ЗОП като представи актуални документи, удостоверяващи липсата на основанията за отстраняване от процедурата, както и съответствието с поставените критерии за подбор, както следва:

а) за обстоятелствата по чл.54, ал.1, т.1 от ЗОП - свидетелство/а за

съдимост;

б) за обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 3 - удостоверение от общината по

седалището на участника;

в) за обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 6 - удостоверение от органите на Изпълнителна агенция "Главна инспекция по труда";

г) заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато участникът е търговец, или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава и/или с посочване на публичните регистри, в които е публикувана изискваната информация;

д) Документ(и), сертификати и/или други документи, издадени съгласно действащото законодателство в страната, в която участникът е установен за обучени сервизни специалист(и) за сервизно обслужване на медицинската апаратура.

Документите се представят и за подизпълнителите и третите лица, ако има такива.

5.1.2. представи определената гаранция за изпълнение на договора;

Гаранцията за изпълнение следва да е в размер на 3 (три) % от стойността на договора за обществена поръчка без ДДС.

Съгласно чл. 111, ал. 5 от ЗОП гаранциите се предоставят в една от следните форми:

а) парична сума;

б) банкова гаранция;

в) застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.

Гаранцията по т. „б“ или т.“в“ може да се предостави от името на изпълнителя за сметка на трето лице - гарант.

Определеният изпълнител избира сам формата на гаранцията за изпълнение. Когато изпълнителят избере гаранцията за участие да бъде банкова гаранция,

тогава това трябва да бъде безусловна и неотменима банкова гаранция със срок на валидност срока на действие на Договора, плюс 30 (тридесет) дни.

Когато кандидатът или участникът избере да внесе гаранцията за участие по банков път, това следва да стане по следната сметка:


МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД

Банка: ”ИНТЕРНЕШЪНЪЛ АСЕТ БАНК” АД – КЛОН КЪРДЖАЛИ


Банков код (BIC): XXXXXXXX

Банкова сметка (IBAN): BG 79IABG74971000243301

При представяне на гаранция в платежното нареждане, в банковата гаранция или в застрахователната полица изрично се посочва договорът, за който се представя гаранцията.

Условията и сроковете за задържане или усвояване на гаранцията за изпълнение се посочени в проекта на договор по настоящата обществена поръчка.

5.2. Когато участникът, избран за изпълнител е чуждестранно лице, той представя съответния документ по т.5.1. „а“ – „г“, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Когато в съответната държава не се издават документи за посочените обстоятелства или когато документите не включват всички обстоятелства, участникът представя официално заявление, направено пред компетентен орган в съответната държава.

5.3. Възложителят не сключва договор, когато участникът класиран на първо

място:


процедурата.


5.3.1. откаже да сключи договор;

5.3.2. не изпълни някое от условията по т.5.1., или

5.3.3. не докаже, че не са налице основания за отстраняване от

5.4. В случаите по т.5.3. Възложителят прекратява процедурата или изменя влязлото в сила решение в частта за определяне на изпълнител и с мотивирано решение определя втория класиран участник, ако има такъв за изпълнител.

5.5. Договорът трябва да съответства на проекта на договор приложен в документацията, допълнен с всички предложения от офертата на участника, въз основа на които последният е определен за изпълнител на поръчката.


VІ. ПРОВЕЖДАНЕ НА ПРОЦЕДУРАТА.


1. Предоставяне на разяснения

Съгласно чл. 33, ал. 1 от ЗОП, при писмено искане за разяснения по условията на обществената поръчка, направено до 10 (десет) дни, преди изтичането на срока за получаване на оферти, възложителят публикува в профила на купувача писмени разяснения в срок до 4 (четири) дни от получаване на искането, но не по-късно от 6 (шест) дни преди срока за получаване на офирти.

Разяснения по искания, постъпили след срока по чл. 33, ал. 1 от ЗОП, няма да бъдат публикувани на Профила на купувача.


2. Конфиденциалност

Съгласно чл. 102, ал. 1 от ЗОП участниците могат да посочват в офертите си информация, която смятат за конфиденциална във връзка с наличието на търговска тайна. Когато участниците са се позовали на конфиденциалност, съответната информация не се разкрива от възложителя.

3. Подаване на оферта на хартиен носител

Съгласно чл. 47, ал. 1 от ППЗОП документите, свързани с участието в процедурата, се представят от участника, или от упълномощен от него представител -


лично или чрез пощенска или друга куриерска услуга с препоръчана пратка с обратна разписка, на адреса, посочен от възложителя.


3.1. Описание на офертата

Съгласно чл. 47, ал. 2 от ППЗОП документите се представят в запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:

3.1.1. наименованието на участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;

3.1.2. адрес за кореспонденция, телефон и по възможност - факс и електронен

адрес;


3.1.3. наименованието на поръчката.

Опаковката включва документите по чл. 39, ал. 2 и ал. 3, т. 1 от ППЗОП, опис на

представените документи, както и отделен запечатан непрозрачен плик с надпис

„Предлагани ценови параметри“, който съдържа ценовото предложение на участника.


3.2. Документи по чл. 39, ал. 2 и ал. 3, т. 1 от ППЗОП:

3.2.1. електронен единен европейски документ за обществени поръчки (еЕЕДОП) за участника в съответствие с изискванията на закона и условията на възложителя, а когато е приложимо- еЕЕДОП за всеки от участниците в обединението, което не е юридическо лице, за всеки подизпълнител и за всяко лице, чиито ресурси ще бъдат ангажирани в изпълнението на поръчката;

3.2.2. при участник- обединение- копие от документ, от който да е видно правното основание за създаване на обединението, когато е приложимо;

3.2.3. документи за доказване на предприетите мерки за надеждност, когато е приложимо;

3.2.4. техническо предложение, съдържащо:

а) документ за упълномощаване, когато лицето, което подава офертата, не е законният представител на участника;

б) предложение за изпълнение на поръчката в съответствие с техническите спецификации и изискванията на възложителя;

в) декларация за съгласие с клаузите на приложения проект на договор; г) декларация за срока на валидност на офертата;

е) друга информация и/или документи, изискани от възложителя, когато това се налага от предмета на поръчката;

Съгласно чл. 47, ал. 9 ППЗОП, когато участник подава оферта за повече от една обособена позиция, в опаковката за всяка от позициите се представят поотделно комплектувани документи, по чл.39, ал.3, т.1 представляващи техническото предложение и отделни непрозрачни пликове с надпис „Предлагани ценови параметри“, с посочване на номера на обособената позиция, за коята се отнасят.

Тъй като критериите за подбор за всички обособени позиции са еднакви, при подаване на офертата си участникът може да представи само едно заявление /еЕЕДОП за участие, включващо документите по чл. 39, ал. 2 ППЗОП, съгласно изискванията на чл.47, ал.10 от ППЗОП.

3.3. Приемане на оферти


Оферти се приемат всеки работен ден от 8:00 до 16:30 часа в деловодството в на МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД на адрес: гр. Кърджали, п.к. 6600, бул. „Беломорски“

№ 53 – етаж V.

За получените оферти при Възложителя се води регистър.

Съгласно чл. 48, ал. 2 от ППЗОП при получаване на офертата върху опаковката се отбелязват поредният номер, датата и часът на получаването, за което на приносителя се издава документ.

Не се приемат оферти, които са представени след изтичане на крайния срок за получаване или са в незапечатана опаковка или в опаковка с нарушена цялост. Тези оферти се връщат незабавно на участниците, като тези обстоятелства се отбелязват в регистъра на върнатите оферти.

Когато към 16,30 часа на датата, определена като краен срок за получаване на оферти пред деловодството на МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД – гр.Кърджали все още има чакащи лица, те се включват в списък, който се подписва от представител на Възложителя и от присъстващите лица. Офертите на лицата от списъка се завеждат в регистъра, като не се допуска приемане на оферти от лицата, които не са включени в списъка.


3.4. Отваряне на оферти

Получените оферти се отварят на публично заседание, на което могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване. Преди отваряне на офертите упълномощените лица представят на комисията писмено пълномощно от законния/те представител/и на участника (в оригинал) с посочване на изричните действия, които лицето има право да извършва. Копие от пълномощното остава към досието на обществената поръчка.

Присъстващите представители вписват имената си и се подписват в изготвен от комисията присъствен лист (регистър), удостоверяващ тяхното присъствие.


3.5. Действия на комисията при отваряне на офертите

Комисията отваря по реда на тяхното постъпване запечатаните непрозрачни опаковки и оповестява тяхното съдържание, като проверява за наличието на отделен запечатан плик с надпис „Предлагани ценови параметри“. Най-малко трима от членовете на комисията подписват техническото предложение и плика с надпис „Предлагани ценови параметри“.

Комисията предлага по един от присъстващите представители на другите участници да подпише техническото предложение и плика с надпис „Предлагани ценови параметри“.

С това публичната част от заседанието на комисията приключва и комисията продължава своята работа в закрито заседание.


3.6. Подбор на участниците. Разглеждане на техническите предложения.

Комисията разглежда документите по т.3.2.1 – т.3.2.3 за съответствие с изискванията към личното състояние и критериите за подбор и съставя протокол. Когато установи липса, непълнота или несъответствие на информацията, включително


нередовност или фактическа грешка, или несъответствие с изискванията към личното състояние или критериите за подбор, комисията ги посочва в протокола и изпраща протокола на всички участници в деня на публикуването му в профила на купувача.

В срок до пет работни дни от получаване на протокола участниците, по отношение на които е констатирано несъответствие или липса на информация, могат да представят на комисията нов еЕЕДОП и/или други документи, които съдържат променена и/или допълнена информация. Допълнително предоставената информация може да обхваща и факти и обстоятелства, които са настъпили след крайния срок за получаване на оферти. Тази възможност се прилага и за подизпълнителите и третите лица посочени от участника. Участникът може да замени подизпълнител или трето лице, когато е установено, че подизпълнителя или третото лице не отговарят на условията на Възложителя, когато това не води до промяна на техническото предложение.

След изтичането на срока за представяне на допълнително изискваната информация комисията пристъпва към разглеждане на допълнително представените документи относно съответствието на участниците с изискванията към личното състояние и критериите за подбор.

На всеки етап от процедурата комисията може при необходимост да иска разяснения за данни, заявени от участниците, и/или да проверява заявените данни, включително чрез изискване на информация от други органи и лица.

Комисията не разглежда техническите предложения на участниците, за които е установено, че не отговарят на изискванията за лично състояние и на критериите за подбор.

Комисията разглежда техническите предложения на допуснатите участници и проверява съответствието на предложенията с предварително обявените условия на Възложителя.


3.7. Отваряне на ценовите оферти

Датата, часът и мястото на отваряне на ценовите предложения се обявява чрез съобщение в профила на купувача на МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД гр.Кърджали не по късно от два работни дни преди датата на отваряне. На отварянето могат да присъстват лицата по т. 3.4.

Когато част от показателите за оценка обхващат параметри от техническото предложение, комисията отваря ценовото предложение, след като е извършила оценяване на на офертите по другите показатели.

Комисията не отваря ценовото предложение на участник, чиято оферта не отговаря на изискванията на възложителя.


3.8. Оценка на офертите и класиране на участниците

Комисията прилага методиката за оценка на офертите, които са допуснати до класиране и определя техните оценки по критерия най-ниска цена предложена за обща стойност на обособената позиция без включен ДДС.

Комисията класира участниците въз основа на получените оценки по критерия най-ниска цена предложена за обща стойност на обособената позиция без включен ДДС.


VІІ. ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ УСЛОВИЯ


7.1. Подлежащи на обжалване актове.

Всяко решение на Възложителя в процедурата за възлагане на обществената поръчка до сключване на договора подлежи на обжалване относно неговата законосъобразност пред Комисия за защита на конкуренцията. На обжалване подлежат и действия или бездействия на Възложителя, с които се възпрепятства достъпът или участието на лица в процедурата.


7.2. Подаване на жалба

Жалба се подава до Комисията за защита на конкуренцията с копие до Възложителя, чието решение се обжалва.

Производството по обжалване решенията на Възложителя, неговите действия и бездействия протича по реда на чл.196 от ЗОП, а сроковете за подаване на жалба съгласно изискванията на чл.197 от ЗОП.


7.3. Срокове

При изчисляване на сроковете във връзка с настоящата процедура участниците следва да съблюдават и разпоредбите на чл.28 от ППЗОП.


7.4. Приоритет на документи

При разминаване в записите на отделните документи за валидни да се считат записите в документа с по-висок приоритет, като приоритетите на документите са в следната последователност:

• Обявление за обществена поръчка;

• Техническа спецификация и приложенията към нея;

• Указания за подготовка на офертата;

• Проект на договор.

Независимо от посоченото в настоящата документация, по отношение на всички въпроси, свързани с възлагането на настоящата обществена поръчка основен приоритет имат разпоредбите на Закона за обществени поръчки и Правилника за прилагане на Закона за обществените поръчки.


VІІІ. ОБРАЗЦИ НА ДОКУМЕНТИ И УКАЗАНИЕ ЗА ПОДГОТОВКАТА

ИМ.


8.1. Всички страници от офертата на участника следва да са номерирани последователно, без значение дали на ръка или машинно, като номерацията започва от първия документ и завършва с ценовото предложение, налично в плик „Предлагани ценови параметри“. Всички представени в офертата документи трябва да са вписани в

„Опис на документите, съдържащи се в офертата“.


8.2. Всички документи, представени във вид на копия трябва да бъдат заверени

„Вярно с оригинала“ и печат на участника. Документи, които се изисква да бъдат представени в оригинал, не се представят като копия.

8.3. Всички документи трябва да са валидни към датата на тяхното представяне.

8.4. Всички документи, свързани с участието в процедурата следва да бъдат на български език. Ако са приложени документи на чужд език, те следва да са придружени с превод на български език.

8.5. По документите не се допускат никакави вписвания между редовете, изтривания или корекции.


Офертата следва да съдържа следните документи:

1. Опис на представените документи по чл. 47, ал. 3 от ППЗОП - Образец №1;

2. електронен Единен европейски документ за обществени поръчки / еЕЕДОП/ . Възможни начини за предоставянето на електронен ЕЕДОП е както следва:

• предоставяне на ЕЕДОП в електронен вид е той да бъде цифрово подписан и приложен на подходящ оптичен носител към пакета документи за участие в процедурата. Форматът, в който се предоставя документът не следва да позволява редактиране на неговото съдържание.

• предоставяне и чрез осигурен достъп по електронен път до изготвения и подписан електронно ЕЕДОП. В този случай документът следва да е снабден с т.нар. времеви печат, който да удостоверява, че ЕЕДОП е подписан и качен на интернет адреса, към който се препраща, преди крайния срок за получаване на заявленията/офертите.

Важно! В случаите когато ЕЕДОП е попълнен през системата за еЕЕДОП, при предоставянето му, с електронен подпис следва да бъде подписана версията в PDF формат.

Безплатната услуга на ЕК се предоставя чрез информационната система за eЕЕДОП. Системата може да се достъпи чрез Портала за обществени поръчки, секция РОП и е-услуги/ Електронни услуги на Европейската комисия, както и директно на адрес xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxx/xxxxxx?xxxxxxx

Методическо указание АОП е достъпно на адрес: xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx0/xxxx/Xxxx/xx/xxxxxxxx/XX0_0000.xxx Указания относно предоставянето на еЕЕДОП са достъпни на адрес: xxxx://xx.xxxxxx.xx/XxxxXxxx/xxxxxxxxx/00000?xxxxxxxxx

2.1. Когато изискванията по чл. 54, ал. 1, т. 1, 2 и 7 от ЗОП се отнасят за повече от едно лице, всички лица подписват един и същ еЕЕДОП. Когато е налице необходимост от защита на личните данни или при различие в обстоятелствата, свързани с личното състояние, информацията относно изискванията по чл. 54, ал. 1, т. 1, 2 и 7 от ЗОП се попълва в отделен еЕЕДОП за всяко лице или за някои от лицата. В последната хипотеза- при подаване на повече от един ЕЕДОП, обстоятелствата, свързани с критериите за подбор, се съдържат само в еЕЕДОП, подписан от лице, което може самостоятелно да представлява съответния стопански субект.

2.2. Когато участникът е посочил, че ще използва капацитета на трети лица


за доказване на съответствието с критериите за подбор или че ще използва подизпълнители, за всяко от тези лица се представя отделен еЕЕДОП.

2.3. Представявя се отделен еЕЕДОП за всеки от участниците в обединението, което не е юридическо лице, за всеки подизпълнител и за всяко лице, чиито ресурси ще бъдат ангажирани в изпълнението на поръчката;

3. При участник-обединение - копие на договора за обединение, а когато в договора не е посочено лицето, което представлява участниците в обединението - и документ, подписан от лицата в обединението, в който се посочва представляващият;

4. При участник-обединение, което не е юридическо лице - копие от документ, от който да е видно правното основание за създаване на обединението, съгласно чл. 37, ал. 4 от ППЗОП;

5. Предложение за изпълнение на поръчката в съответствие с техническите спецификации и изискванията на възложителя по чл. 39, ал. 3, т. 1, буква „б“ от ППЗОП - Образец №3.1, №3.2, №3.3 и №3.4;

6. Декларация за конфиденциалност по чл. 102, ал. 1 от ЗОП - Образец №4;

7. Ценово предложение - Образец №5.1, №5.2, №5.3 и №5.4;.

Предложената цена в „Ценово предложение“ задължително включва всички разходи за изпълнение на поръчката.

Ценовото предложение се поставя в отделен запечатан непрозрачен плик с надпис

„Предлагани ценови параметри“.

8. Други.


Образец №1


Опис на представените документи по чл. 47, ал. 3 от ППЗОП, съдържащи се в офертата на ,

участник в процедура по възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицинска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г.

по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”



№


Описание на документа

Оригинал/ копие

Страници от... до .....

1.

Опис на представените документи - образец №1;

оригинал


2.

Електронен Единен европейски документ за обществени поръчки (еЕЕДОП) - образец №2 на

електронен носител;

оригинал


*3.

При участник-обединение - договор за обединение

копие


*4.

При участник-обединение, което не е юридическо лице - документ, от който да е видно правното

основание за създаване на обединението, съгласно чл. 37, ал. 4 от ППЗОП;

копие


6.

Предложение за изпълнение на поръчката - образец

№3.1, №3.2, №3.3 и №3.4;

оригинал


9.

Декларация за конфиденциалност по 102, ал. 1 от

ЗОП - образец №4, когато е приложимо;

оригинал


10.

Ценово предложение - №5.1, №5.2, №5.3 и №5.4;

оригинал


11.

Други





........................./ ............................................................................................./ ....................................

Xxxx Име и фамилия Подпис на лицето (и печат)


Образец №2


Стандартен образец за единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)

Част І: Информация за процедурата за възлагане на обществена поръчка и за възлагащия орган или възложителя



В случай, че не се изисква публикуването на обявление в Официален вестник на Европейския съюз, моля, посочете друга информация, която позволява процедурата за възлагане на обществена поръчка да бъде недвусмислено идентифицирана (напр. препратка към публикация на национално равнище): [xxxx://xxx.xxxxxx.xx/XXX/xxxxxx/xxx?xxxxXXX:XXXXXX:000000-0000:XXXX:XX:XXXX]


Информация за процедурата за възлагане на обществена поръчка



Информацията, изисквана съгласно част I, ще бъде извлечена автоматично, при условие че

ЕЕДОП е създаден и попълнен чрез посочената по-горе електронна система за ЕЕДОП. В

противен случай тази информация трябва да бъде попълнена от икономическия оператор.


Идентифициране на възложителя1

Отговор:

Име:

МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“АД - гр. Кърджали

За коя обществена поръчки се отнася?

Отговор:

Название или кратко описание на поръчката2:

"Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на

медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД

гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването:

Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицинска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за

сътрудничество INTERREG V-A “Гърция- България 2014-2020”



1

Информацията да се копира от раздел I, точка I.1 от съответното обявление. В случай на съвместна процедура за възлагане на обществена поръчка, моля, посочете имената на всички заинтересовани възложители на обществени поръчки.

2

Вж. точки II. 1.1 и II.1.3 от съответното обявление


Референтен номер на досието, определен от възлагащия орган или възложителя (ако е приложимо)3:

.................................................


Останалата информация във всички раздели на ЕЕДОП следва да бъде попълнена от икономическия оператор


Част II: Информация за икономическия оператор

А: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ИКОНОМИЧЕСКИЯ ОПЕРАТОР

Идентификация:

Отговор:

Име:

[ ]

Идентификационен номер по ДДС, ако е приложимо: Ако не е приложимо, моля посочете друг национален идентификационен номер, ако е необходимо и приложимо

[ ]

[ ]

Пощенски адрес:

[……]

Лице или лица за контакт4:

Телефон:

Ел. поща:

Интернет адрес (уеб адрес) (ако е приложимо):

[……]

[……]

[……]

[……]

Обща информация:

Отговор:

Икономическият оператор микро-, малко или средно

предприятие ли е5?

[] Да [] Не



3

4 Моля повторете информацията относно лицата за контакт толкова пъти, колкото е необходимо.

5 Вж. Препоръка на Комисията от 6 май 2003 г. относно определението за микро-, малки и средни предприятия (ОВ L 124, 20.5.2003 г., стр. 36). Тази информация се изисква само за статистически цели. Микропредприятия: .предприятие, в което са заети по-малко от 10 лица и чийто годишен оборот

Вж. точка II. 1.1 от съответното обявление

и/или

годишен

счетоводен

баланс

не

надхвърля

2

млн.

евро.

Малки предприятия .предприятие, в което са заети по-малко от 50 лица и чийто годишен оборот и/или годишен счетоводен баланс не надхвърля 10 млн. евро. Средни предприятия, предприятия, които не са нито микро-, нито малки предприятия и в които са заети по-малко от 250 лица и чийто годишен оборот не надхвърля 50 млн. евро, и/или годишният им счетоводен баланс не надхвърля 43 милиона евро.


Само в случай че поръчката е запазена6: икономическият оператор защитено предприятие ли е или социално предприятие7, или ще осигури изпълнението на поръчката в контекста на програми за създаване на защитени работни места? Ако „да“, какъв е съответният процент работници с увреждания или в неравностойно положение? Ако се изисква, моля, посочете въпросните служители към коя категория или категории работници с увреждания или в неравностойно положение

принадлежат.

[] Да [] Не

Ако е приложимо, посочете дали икономическият оператор е регистриран в официалния списък на одобрените икономически оператори или дали има еквивалентен сертификат (напр. съгласно национална

квалификационна система (система за предварително класиране)?

[] Да [] Не [] Не се прилага

Ако „да“:

Моля, отговорете на въпросите в останалите части от този раздел, раздел Б и, когато е целесъобразно, раздел В от тази част, попълнете част V, когато е приложимо, и при всички случаи попълнете и подпишете част VI.

а) Моля посочете наименованието на списъка или сертификата и съответния регистрационен или сертификационен номер, ако е приложимо: б) Ако сертификатът за регистрацията или за сертифицирането е наличен в електронен формат, моля, посочете:

в) Моля, посочете препратки към документите, от които става ясно на какво се основава регистрацията или сертифицирането и, ако е приложимо, класификацията в официалния списък8: г) Регистрацията или сертифицирането обхваща ли всички задължителни критерии за подбор? Ако „не“:

В допълнение моля, попълнете липсващата информация в част ІV, раздели А, Б, В или Г според случая САМО ако това се изисква съгласно съответното обявление или документацията за обществената поръчка:

д) Икономическият оператор може ли да представи

удостоверение за плащането на социалноосигурителни вноски и данъци или


д) [] Да [] Не



6 Вж. точка III.1.5 от обявлението за поръчка

7 Т.е. основната му цел е социалната и професионална интеграция на хора с увреждания или в

неравностойно положение.

8 Позоваванията и класификацията, ако има такива, са определени в сертификацията.


информация, която ще позволи на възлагащия орган или възложителя да получи удостоверението чрез пряк безплатен достъп до национална база данни във всяка държава членка? Ако съответните документи са на разположение в

електронен формат, моля, посочете:


(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа):

[……][……][……][……]

Форма на участие:

Отговор:

Икономическият оператор участва ли в процедурата за възлагане на обществена поръчка заедно с други

икономически оператори9?

[] Да [] Не

Ако „да“, моля, уверете се, че останалите участващи оператори представят отделен ЕЕДОП.

Ако „да“:

а) моля, посочете ролята на икономическия оператор в групата (ръководител на групата, отговорник за конкретни задачи...):

б) моля, посочете другите икономически оператори, които участват заедно в процедурата за възлагане на обществена поръчка:

в) когато е приложимо, посочете името на участващата група:


а): [……]


б): [……]


в): [……]

Обособени позиции

Отговор:

Когато е приложимо, означение на обособената/ите позиция/и, за които икономическият оператор желае да направи оферта:



Б: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРЕДСТАВИТЕЛИТЕ НА ИКОНОМИЧЕСКИЯ ОПЕРАТОР


Ако е приложимо, моля, посочете името/ната и адреса/ите на лицето/ата, упълномощено/и да представляват икономическия оператор за целите на настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка:


Представителство, ако има такива:

Отговор:

Пълното име заедно с датата и мястото на раждане,

ако е необходимо:

[……];

[……]

Длъжност/Действащ в качеството си на:

[……]

Пощенски адрес:

[……]

Телефон:

[……]

Ел. поща:

[……]

Ако е необходимо, моля да предоставите подробна информация за представителството (форми, обхват,

цел...):

[……]




9 По-специално като част от група, консорциум, съвместно предприятие или други подобни.


В: ИНФОРМАЦИЯ ОТНОСНО ИЗПОЛЗВАНЕТО НА КАПАЦИТЕТА НА ДРУГИ СУБЕКТИ

Използване на чужд капацитет:

Отговор:

Икономическият оператор ще използва ли капацитета на други субекти, за да изпълни критериите за подбор, посочени в част IV, и критериите и правилата

(ако има такива), посочени в част V по-долу?

[]Да []Не


Ако „да“, моля, представете отделно за всеки от съответните субекти надлежно попълнен и подписан от тях ЕЕДОП, в който се посочва информацията, изисквана съгласно раздели А и Б от настоящата част и от част III. Обръщаме Ви внимание, че следва да бъдат включени и техническите лица или органи, които не са свързани пряко с предприятието на икономическия оператор, и особено тези, които отговарят за контрола на качеството, а при обществените поръчки за строителство - тези, които предприемачът може да използва за извършване на строителството. Посочете информацията съгласно части IV и V за всеки от съответните субекти10, доколкото тя има отношение към специфичния капацитет, който икономическият оператор ще използва.

Г: Информация за подизпълнители, чийто капацитет икономическият оператор няма да използва


(разделът се попълва само ако тази информация се изисква изрично от възлагащия орган или възложителя)


Възлагане на подизпълнители:

Отговор:

Икономическият оператор възнамерява ли да възложи на трети страни изпълнението на част

от поръчката?

[ ]Да [ ]Не Ако да и доколкото е известно, моля, приложете списък на предлаганите подизпълнители:

[……]


Ако възлагащият орган или възложителят изрично изисква тази информация в допълнение към информацията съгласно настоящия раздел, моля да предоставите информацията, изисквана съгласно раздели А и Б от настоящата част и част ІІІ за всяка (категория) съответни подизпълнители.

Част III: Основания за изключване

А: Основания, свързани с наказателни присъди


Член 57, параграф 1 от Директива 2014/24/ЕС съдържа следните основания за изключване:

1. Участие в престъпна организация11:

2. Корупция12:



10 Например за технически органи, участващи в контрола на качеството: част IV, раздел В, точка 3:

11 Съгласно определението в член 2 от Рамково решение 2008/841/ПВР на Съвета от 24 октомври 2008 г. относно борбата с организираната престъпност (ОВ L 300, 11.11.2008 г., стр. 42).

12 Съгласно определението в член 3 от Конвенцията за борба с корупцията, в която участват длъжностни лица на Европейските общности или длъжностни лица на държавите — членки на Европейския съюз, ОВ С 195, 25.6.1997 г., стр. 1, и вчлен 2, параграф 1 от Рамково решение 2003/568/ПВР на Съвета от 22 юли 2003 г. относно борбата с корупцията в частния сектор (ОВ L 192, 31.7.2003 г., стp. 54). Това основание за


3.

4.


5.

Измама13:

Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности14:

Изпиране на пари или финансиране на тероризъм15


6. Детски труд и други форми на трафик на хора16


Основания, свързани с наказателни присъди съгласно националните разпоредби за прилагане на основанията, посочени в член 57, параграф 1 от Директивата:

Отговор:

Издадена ли е по отношение на икономическия оператор или на лице, което е член на неговия административен, управителен или надзорен орган или което има правомощия да го представлява, да взема решения или да упражнява контрол в рамките на тези органи, окончателна присъда във връзка с едно от изброените по-горе основания, която е произнесена най-много преди пет години, или съгласно която продължава да се прилага

период на изключване, пряко определен в присъдата?

[] Да [] Не

Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]17

Ако „да“, моля посочете18: а) дата на присъдата, посочете за коя от точки 1 - 6 се отнася и основанието(ята) за нея;

б) посочете лицето, което е осъдено [ ];

в) доколкото е пряко указано в присъдата:

a) дата:[ ], буква(и): [ ], причина(а):[ ] б) [……]

в) продължителността на срока на изключване [……] и съответната(ите) точка(и) [ ]

Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: (уеб адрес, орган или

служба, издаващи документа, точно



изключване обхваща и корупцията съгласно определението в националното законодателство на възлагащия орган (възложителя) или на икономическия оператор.

13 По смисъла на член 1 от Конвенцията за защита на финансовите интереси на Европейските общности (ОВ C 316, 27.11.1995 г., стр. 48).

14 Съгласно определението в членове 1 и 3 от Рамково решение на Съвета от 13 юни 2002 г. относно борбата срещу тероризма (ОВ L 164, 22.6.2002 г., стр. 3). Това основание за изключване също обхваща подбудителство, помагачество или съучастие или опит за извършване на престъпление, както е посочено в член 4 от същото рамково решение.

15 Съгласно определението в член 1 от Директива 2005/60/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 26 октомври 2005 г. за предотвратяване използването на финансовата система за целите на изпирането на пари и финансирането на тероризъм (ОВ L 309, 25.11.2005 г., стр. 15).

16 Съгласно определението в член 2 от Директива 2011/36/ЕС на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2011 г. относно предотвратяването и борбата с трафика на хора и защитата на жертвите от него и за замяна на Рамково решение 2002/629/ПВР на Съвета (ОВ L 101, 15.4.2011 г., стр. 1).

17 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.

18 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.



позоваване на документа):

[……][……][……][……]19

В случай на присъда, икономическият оператор взел ли е мерки, с които да докаже своята надеждност въпреки наличието на съответните основания за изключване20

(„реабилитиране по своя инициатива“)?

[] Да [] Не

Ако „да“, моля опишете предприетите мерки21:

[……]


Б: ОСНОВАНИЯ, СВЪРЗАНИ С ПЛАЩАНЕТО НА ДАНЪЦИ ИЛИ СОЦИАЛНООСИГУРИТЕЛНИ ВНОСКИ

Плащане на данъци или социалноосигурителни вноски:

Отговор:

Икономическият оператор изпълнил ли е всички свои задължения, свързани с плащането на данъци или социалноосигурителни вноски, както в страната, в която той е

установен, така и в държавата членка на възлагащия орган или възложителя, ако е различна от страната на установяване?

[] Да [] Не


Данъци

Социалноосигу-

Ако „не“, моля посочете:


рителни вноски

а) съответната страна или държава членка;

a) [……]

a) [……]б)

б) размера на съответната сума;

б) [……]

[……]

в) как е установено нарушението на задълженията:

в1) [] Да [] Не


1) чрез съдебно решение или административен акт:

[] Да [] Не

в1) [] Да [] Не

- Решението или актът с окончателен и обвързващ характер ли

е?

[……]

[] Да [] Не

[……]

- Моля, посочете датата на присъдата или решението/акта.

- В случай на присъда- срокът на изключване, ако е определен

[……]


[……]

пряко в присъдата:



2) по друг начин? Моля, уточнете:

в2) [ …]


г) Икономическият оператор изпълнил ли е задълженията си,

г) [] Да [] Не

в2) [ …]

като изплати или поеме обвързващ ангажимент да изплати

Ако „да“,

г) [] Да [] Не

дължимите данъци или социалноосигурителни вноски,

моля, опишете

Ако „да“, моля,

включително, когато е приложимо, всички начислени лихви или

подробно:

опишете

глоби?

[……]

подробно: [……]

Ако съответните документи по отношение на плащането на

(уеб адрес, орган или служба,

данъци или социалноосигурителни вноски е на разположение в

издаващи документа, точно

електронен формат, моля, посочете:

позоваване на документа): 22


[……][……][……][……]

В: ОСНОВАНИЯ, СВЪРЗАНИ С НЕСЪСТОЯТЕЛНОСТ, КОНФЛИКТИ НА ИНТЕРЕСИ ИЛИ ПРОФЕСИОНАЛНО НАРУШЕНИЕ23




19 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.

20 В съответствие с националните разпоредби за прилагане на член 57, параграф 6 от Директива

2014/24/ЕС.

21 Като се има предвид естеството на извършените престъпления (еднократни, повтарящи се, системни...), обяснението трябва да покаже адекватността на мерките, които ще бъдат предприети.

22 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.

23 Вж. член 57, параграф 4 от Директива 2014/24/ЕС


Моля, имайте предвид, че за целите на настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка някои от следните основания за изключване може да са формулирани по-точно в националното право, в обявлението или в документацията за поръчката. Така например в националното право може да е предвидено понятието „сериозно професионално нарушение“ да обхваща няколко различни форми на поведение.


Информация относно евентуална несъстоятелност, конфликт на интереси или професионално нарушение

Отговор:

Икономическият оператор нарушил ли е, доколкото му е известно, задълженията си в областта на екологичното, социалното или трудовото право24?

[] Да [] Не

Ако „да“, икономическият оператор взел ли е мерки, с които да докаже своята надеждност въпреки наличието на основанието за изключване („реабилитиране по своя инициатива“)? [] Да [] Не

Ако да“, моля опишете предприетите мерки: [……]

Икономическият оператор в една от следните ситуации ли е:

а) обявен в несъстоятелност, или

б) предмет на производство по несъстоятелност или ликвидация, или

в) споразумение с кредиторите, или г) всякаква аналогична ситуация, възникваща от сходна процедура съгласно националните законови и подзаконови актове25, или д) неговите активи се администрират от ликвидатор или от съда, или

е) стопанската му дейност е прекратена?

Ако „да“:

- Моля представете подробности:

- Моля, посочете причините, поради които икономическият оператор ще бъде в състояние да изпълни поръчката, като се вземат предвид приложимите национални норми и мерки за продължаване на стопанската дейност при тези обстоятелства26?

Ако съответните документи са на разположение в

[] Да [] Не


[……]

[……]


(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на



24 Както е посочено за целите на настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка в националното право, в обявлението или документацията за обществената поръчката или в член 18, параграф 2 от Директива 2014/24/ЕС

25

Вж. националното законодателство, съответното обявление или документацията за

обществената поръчка.

26 Тази информация не трябва да се дава, ако изключването на икономически оператори в един от случаите, изброени в букви а) - е), е задължително съгласно приложимото национално право без каквато и да е възможност за дерогация, дори ако икономическият оператор е в състояние да изпълни поръчката.


електронен формат, моля, посочете:

документа): [……][……][……][……]

Икономическият оператор извършил ли е тежко професионално нарушение27? Ако „да“, моля, опишете подробно:

[] Да [] Не, [……]

Ако „да“, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива?

[] Да [] Не

Ако „да“, моля опишете предприетите мерки: [……]

Икономическият оператор сключил ли е споразумения с други икономически оператори, насочени към нарушаване на конкуренцията? Ако „да“, моля, опишете подробно:

[] Да [] Не


[…]

Ако „да“, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива? [ ] Да [ ] Не

Ако „да“, моля опишете предприетите мерки: [……]

Икономическият оператор има ли информация за конфликт на интереси28, свързан с участието му в процедурата за възлагане на обществена поръчка? Ако „да“, моля, опишете подробно:

[] Да [] Не


[…]

Икономическият оператор или свързано с него предприятие, предоставял ли е консултантски услуги на възлагащия орган или на възложителя или участвал ли е по друг начин в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка? Ако „да“, моля, опишете подробно:

[] Да [] Не


[…]

Случвало ли се е в миналото договор за обществена поръчка, договор за поръчка с възложител или договор за концесия на икономическия оператор да е бил предсрочно прекратен или да са му били налагани обезщетения или други подобни санкции във връзка с такава поръчка в миналото? Ако „да“, моля, опишете подробно:

[] Да [] Не


[…]

Ако „да“, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива? [ ] Да [ ] Не

Ако „да“, моля опишете предприетите мерки: [……]

Може ли икономическият оператор да потвърди, че: а) не е виновен за подаване на неверни данни при

предоставянето на информацията, необходима за проверката за липса на основания за изключване или за

[] Да [] Не



27 Ако е приложимо, вж. определенията в националното законодателство, съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.

28 Както е посочено в националното законодателство, съответното обявление или в документацията за

обществената поръчка.


изпълнението на критериите за подбор; б) не е укрил такава информация;

в) може без забавяне да предостави придружаващите документи, изисквани от възлагащия орган или възложителя; и

г) не се е опитал да упражни непозволено влияние върху процеса на вземане на решения от възлагащия орган или възложителя, да получи поверителна информация, която може да му даде неоправдани предимства в процедурата за възлагане на обществена поръчка, или да предостави поради небрежност подвеждаща информация, която може да окаже съществено влияние върху решенията по отношение на

изключването, подбора или възлагането?



Г: ДРУГИ ОСНОВАНИЯ ЗА ИЗКЛЮЧВАНЕ, КОИТО МОЖЕ ДА БЪДАТ ПРЕДВИДЕНИ В НАЦИОНАЛНОТО ЗАКОНОДАТЕЛСТВО НА ВЪЗЛАГАЩИЯ ОРГАН ИЛИ ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ НА ДЪРЖАВА ЧЛЕНКА

Специфични национални основания за изключване

Отговор:

Прилагат ли се специфичните национални основания за изключване, които са посочени в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка? Ако документацията, изисквана в съответното обявление или в документацията за поръчката са достъпни по електронен път,

моля, посочете:

[…] [] Да [] Не

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]29

В случай че се прилага някое специфично национално основание за изключване, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива?

Ако „да“, моля опишете предприетите мерки:

[] Да [] Не


[…]


Част IV: Критерии за подбор

Относно критериите за подбор (разделα илираздели А—Г от настоящата част) икономическият оператор заявява, че

α: Общо указание за всички критерии за подбор


Икономическият оператор следва да попълни тази информация само ако възлагащият орган или възложителят е посочил в съответното обявление или в документацията за поръчката, посочена в обявлението, че икономическият оператор може да се ограничи до попълването й в раздел α от част ІV, без да трябва да я попълва в друг раздел на част ІV:


Спазване на всички изисквани критерии за подбор

Отговор:

Той отговаря на изискваните критерии за подбор:

[] Да [] Не




29

Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.


А: ГОДНОСТ


Икономическият оператор следва да предостави информация само когато критериите за подбор са били изисквани от възлагащия орган или възложителя в обявлението или в документацията за поръчката, посочена в обявлението.


Годност

Отговор:

1) Той е вписан в съответния професионален или търговски регистър в държавата членка, в която е установен30: Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

[…]

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]


(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа,

точно позоваване на документа): [……][……][……][……]

2) При поръчки за услуги: Необходимо ли е специално разрешение или членство в определена организация, за да може икономическият оператор да изпълни съответната услуга в държавата на установяване?

Ако съответните документи са на

разположение в електронен формат, моля, посочете:


[] Да [] Не Ако да, моля посочете какво и дали икономическият оператор го притежава: […]

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]


Б: ИКОНОМИЧЕСКО И ФИНАНСОВО СЪСТОЯНИЕ


Икономическият оператор следва да предостави информация само когато критериите за подбор са били изисквани от възлагащия орган или възложителя в обявлението, или в документацията за поръчката, посочена в обявлението.


Икономическо и финансово състояние

Отговор:

1а) Неговият („общ“) годишен оборот за броя финансови години, изисквани в съответното обявление или в документацията за поръчката, е както следва:

и/или 1б) Неговият среден годишен оборот за броя години, изисквани в съответното обявление или в документацията за поръчката, е както следва31:

Ако съответните документи са на разположение в

година: [……] оборот:[……][…]валута година: [……] оборот:[……][…]валута година: [……] оборот:[……][…]валута


(брой години, среден оборот): [……],[……][…]валута

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на



30 Както е описано в приложение XI към Директива 2014/24/ЕС; възможно е по отношение на икономическите оператори от някои държави членки да се прилагат други изисквания, посочени в същото приложение

31 Само ако е разрешено в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.


електронен формат, моля, посочете:

документа): [……][……][……][……]

2а) Неговият („конкретен“) годишен оборот в стопанската област, обхваната от поръчката и посочена в съответното обявление, или в документацията за поръчката, за изисквания брой финансови години, е както следва: и/или 2б) Неговият среден годишен оборот в областта и за броя години, изисквани в съответното обявление или документацията за поръчката, е както следва32:

Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

година: [……] оборот:[……][…]валута година: [……] оборот:[……][…]валута година: [……] оборот:[……][…]валута


(брой години, среден оборот): [……],[……][…]валута

(уеб адрес, орган или служба, издаващи

документа, точно позоваване на документацията): [……][……][……][……]

3) В случай че липсва информация относно оборота (общия или конкретния) за целия изискуем период, моля, посочете датата, на която икономическият

оператор е учреден или е започнал дейността си:

[……]

4) Що се отнася до финансовите съотношения33, посочени в съответното обявление, или в документацията за обществената поръчка, икономическият оператор заявява, че реалната им стойност е, както следва: Ако съответните документи са на разположение в

електронен формат, моля, посочете:

(посочване на изискваното съотношение — съотношение между х и у34 — и стойността): […], [……]35


(уеб адрес, орган или служба, издаващи

документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]

5) Застрахователната сума по неговата застрахователна полица за риска „професионална отговорност“ възлиза на: Ако съответната информация е на разположение в

електронен формат, моля, посочете:

[……],[……][…]валута


(уеб адрес, орган или служба, издаващи

документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]

6) Що се отнася до другите икономически или финансови изисквания, ако има такива, които може да са посочени в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка, икономическият оператор заявява, че: Ако съответната документация, която може да е била посочена в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка, е достъпна

по електронен път, моля, посочете:

[…]


(уеб адрес, орган или служба, издаващи

документа, точно позоваване на документацията): [……][……][……][……]


В: ТЕХНИЧЕСКИ И ПРОФЕСИОНАЛНИ СПОСОБНОСТИ


Икономическият оператор следва да предостави информация само когато критериите за подбор са били изисквани от възлагащия орган или възложителя в обявлението, или в документацията за поръчката, посочена в обявлението.



32 Само ако е разрешено в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.

33 Например съотношението между активите и пасивите.

34 Например съотношението между активите и пасивите.

35 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.


Технически и професионални способности

Отговор:

1а) Само за обществените поръчки за строителство:

През референтния период38 икономическият оператор е извършил следните строителни дейности от конкретния вид: Ако съответните документи относно доброто изпълнение и резултат от най- важните строителни работи са на разположение в електронен формат, моля,

посочете:

Брой години (този период е определен в обявлението или документацията за обществената поръчка): [……]

Строителни работи: [……]


(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]

1б) Само за обществени поръчки за доставки и обществени поръчки за услуги: През референтния период36 икономическият оператор е извършил следните основни доставки или е предоставил следните основни услуги от посочения вид: При изготвяне на списъка, моля, посочете сумите,

датите и получателите, независимо дали са публични или частни субекти37:


2) Той може да използва следните технически

лица или органи38, особено тези, отговарящи за контрола на качеството:


3) Той използва следните технически съоръжения и мерки за гарантиране на качество, а съоръженията за проучване и

изследване са както следва:


4) При изпълнение на поръчката той ще бъде в състояние да прилага следните системи за

управление и за проследяване на веригата на доставка:


5) За комплексни стоки или услуги или, по изключение, за стоки или услуги, които са със специално предназначение: Икономическият оператор ще позволи ли извършването на проверки39 на неговия производствен или технически капацитет и,

когато е необходимо, на средствата за




36 Възлагащите органи могат да изискат наличието на опит до три години и да приемат опит отпреди

повече от три години.

37 С други думи, всички получатели следва да бъдат изброени и списъкът следва да включва публичните и частните клиенти за съответните доставки или услуги.

38 За техническите лица или органи, които не са свързани пряко с предприятието на икономическия оператор, но чийто капацитет той използва съгласно посоченото в част II, раздел В, следва да се попълнят отделни ЕЕДОП.

39 Проверката се извършва от възлагащия орган или, при съгласие от негова страна, от негово име от компетентен официален орган на държавата, в която е установен доставчикът на стоки или услуги;

Описание

Суми

Дати

Получатели










проучване и изследване, с които разполага, както и на мерките за контрол на качеството?


6) Следната образователна и професионална квалификация се притежава от: а) доставчика на услуга или самия изпълнител, и/или (в зависимост от изискванията, посочени в обявлението, или в документацията за обществената поръчка)

б) неговия ръководен състав:


7) При изпълнение на поръчката икономическият оператор ще може да приложи следните мерки за управление на

околната среда:


8) Средната годишна численост на състава на икономическия оператор и броят на ръководния персонал през последните три

години са, както следва:


9) Следните инструменти, съоръжения или

техническо оборудване ще бъдат на негово разположение за изпълнение на договора:


10) Икономическият оператор възнамерява евентуално да възложи на подизпълнител40 изпълнението на следната част (процентно

изражение) от поръчката:


11) За обществени поръчки за доставки: Икономическият оператор ще достави изискваните мостри, описания или снимки на продуктите, които не трябва да са придружени от сертификати за автентичност. Ако е приложимо, икономическият оператор декларира, че ще осигури изискваните сертификати за автентичност.

Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:


12) За обществени поръчки за доставки: Икономическият оператор може ли да представи изискваните сертификати, изготвени от официално признати институции или агенции по контрол на качеството, доказващи съответствието на продуктите, които могат да бъдат ясно

идентифицирани чрез позоваване на технически спецификации или стандарти,





40 Ако икономическият оператор е решил да възложи подизпълнението на част от договора и ще използва капацитета на подизпълнителя, за да изпълни тази част, моля, попълнете отделен ЕЕДОП за подизпълнителите, вж. част II, раздел В по-горе.


посочени в обявлението или в документацията за поръчката?

Ако „не“, моля, обяснете защо и посочете

какви други доказателства могат да бъдат представени:



Г: СТАНДАРТИ ЗА ОСИГУРЯВАНЕ НА КАЧЕСТВОТО И СТАНДАРТИ ЗА ЕКОЛОГИЧНО УПРАВЛЕНИЕ


Икономическият оператор следва да предостави информация само когато стандартите за осигуряване на качеството и/или стандартите за екологично управление са били изискани от възлагащия орган или възложителя в обявлението или в документацията за обществената поръчка, посочена в обявлението.


Стандарти за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление

Отговор:

Икономическият оператор ще може ли да представи сертификати, изготвени от независими органи и доказващи, че икономическият оператор отговаря на стандартите за осигуряване на качеството, включително тези за достъпност за хора с увреждания. Ако „не“, моля, обяснете защо и посочете какви други доказателства относно схемата за гарантиране на качеството могат да бъдат представени: Ако съответните документи са на разположение в

електронен формат, моля, посочете:


Икономическият оператор ще може ли да представи сертификати, изготвени от независими органи, доказващи, че икономическият оператор отговаря на задължителните стандарти или системи за екологично управление? Ако „не“, моля, обяснете защо и посочете какви други доказателства относно стандартите или системите за екологично управление могат да бъдат представени:

Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:



Част V: Намаляване на броя на квалифицираните кандидати


Икономическият оператор следва да предостави информация само когато възлагащият орган или възложителят е посочил обективните и недискриминационни критерии или правила, които трябва да бъдат приложени с цел ограничаване броя на кандидатите, които ще бъдат поканени за представяне на оферти или за провеждане на диалог. Тази информация, която може да бъде съпроводена от изисквания относно видовете сертификати или форми на документални доказателства, ако има такива, които трябва да бъдат представени, се съдържа в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка, посочена в обявлението.Само при ограничени процедури, състезателни процедури с договаряне, процедури за състезателен диалог и партньорства за иновации:


Икономическият оператор декларира, че:

Намаляване на броя

Отговор:

Той изпълнява целите и недискриминационните критерии или правила, които трябва да бъдат приложени, за да се ограничи броят на кандидатите по следния начин: В случай, че се изискват някои сертификати или други форми на документални доказателства, моля, посочете за всеки от тях, дали икономическият оператор разполага с изискваните документи: Ако някои от тези сертификати или форми на документални доказателства са на разположение в електронен формат 41, моля,

посочете за всички от тях:

[……]

[…] [] Да [] Не 42


(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на

документацията): [……][……][……][……] 43


Част VI: Заключителни положения

Долуподписаният декларира, че информацията, посочена в части II – V по-горе, е вярна и точна, и че е представена с ясното разбиране на последствията при представяне на неверни данни.

Долуподписаният официално декларира, че е в състояние при поискване и без забава да представи указаните сертификати и други форми на документални доказателства, освен в случаите, когато:

а) възлагащият орган или възложителят може да получи придружаващите документи чрез пряк достъп до съответната национална база данни във всяка държава членка, която е достъпна безплатно44; или

Долуподписаният дава официално съгласие [посочете възлагащия орган или възложителя съгласно част I, раздел A] да получи достъп до документите, подкрепящи информацията, която е предоставена в [посочете съответната част, раздел/ точка/и] от настоящия Единен европейски документ за обществени поръчки за целите на [посочете процедурата за възлагане на обществена поръчка: (кратко описание, препратка към публикацията в Официален вестник на Европейския съюз, референтен номер)].


Дата, място и подпис(и): [……]



42 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.

43 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.

44 При условие, че икономическият оператор е предоставил необходимата информация (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документацията), която позволява на възлагащия орган или на възложителя да го направи. Когато се изисква, това трябва да бъде съпроводено от съответното съгласие за достъп.

41 Моля, посочете ясно към кой документ се отнася отговорът.


Образец №3.1


ПРЕДЛОЖЕНИЕ за изпълнение на поръчката

в съответствие с техническите спецификации и изискванията на възложителя по чл. 39, ал. 1, т. 1, буква „б“ от ППЗОП


Долуподписаният/ната

......................................................................................................................., в качеството ми на

.............................. (посочва се съответното качество на лицето по чл. 40, ал. 2 от

ППЗОП), представляващ ……………….......…................………………. (посочва се юридическо лице, едноличен търговец, обединение, в т. ч. обединение, което няма правна форма, участник в обединение, ) участник в процедура по реда на ЗОП за възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицин- ска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”,

І. Срокът на валидност на офертата е ............ ................................. (цифром и словом)

месеца от крайния срок за получаване на офертите (не по-малко от 6 месеца).


ІІ. Декларирам, че съм съгласен с клаузите на приложения проект на договор и ги приемам без възражения.

ІII. Прилагам документ за упълномощаване (документът за упълномощаване се прилага когато лицето, което подава офертата, не е законният представител на участника).45

IV. С настоящото, Ви представяме нашето предложение за изпълнение на

обявената от Вас процедура за възлагане на обществена поръчка с предмет:

"Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицинска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”, по Обособена позиция №1 Ендоскопска апаратура



45В случай, че такъв документ не се прилага текста се зачертава.



ПРЕДЛАГАНАТА ОТ НАС АПАРАТУРА Е:

Производител и марка


Модел и дата на производство


Официален електронен адрес на производителя





№ на номенкл атурата


Изисквания на възложителя


Предложение на участника


Брой


Страница от продуктовия

каталог/ брошура

Ендоскопска апаратура

1.1. Апарат за артроскопии 1 бр.

1

Ендокамерен блок с интегриран LED светлинен източник





Видеоендоскопски процесор с HDTV резолюция 1080p, формат на образа 16:9 или 16:10. TV система PAL




Автоматично регулиране нивото на осветеност в зависимост от повърхността на обекта и разстоянието до него




Избор за менюта с настройки и на български език




Възможност за управление на функциите и въвеждане на данните и от отделна клавиатура




Минимум един USB изход за преносима Флаш памет




Електронен ZOOM




Управление на иригационна помпа




Управление на видео принтер




Управление на система за архив




Функция за структурно подобрение на образа




Цветови филтър за визуализация на тъканни изменения и анализ на туморна прогресия;




Съвместимост с хирургични глави за камери и флексибилни ендоскопи за интубация с висока резолюция (HD) на чипа в дисталния край;






Поне един изход за SDTV сигнал и един изход за HDTV сигнал.




2

Монитор с диагонал поне 27 (двадесет и седем) инча и плосък екран:





Резолюция: минимум 1920х1080.




3

Мобилен ендоскопски тролей:





Поне три рафта за оборудване;




Стойка за банки;




Стойка за LCD монитор;




Спирачен механизъм на минимум две от четирите колела




Електрическо захранване.




4

Олекотена глава за камера с Мxxxx xxxxxx:





Минимум 2 програмируеми бутона;




Максимално тегло (без кабела): до 45 грама




Адаптер за бързо съчленяване с телескопи.




5

Автоклавируем телескоп с ъгъл на зрение 30° и размери макс. 4 x 160 мм.




6

Троакар, не по широк от 4 мм, 2 кранчета, ротационен, мандрен с тъп връх.




7

Адаптор към троакар.




8

Автоклавируем светловоден кабел с дължина поне 2,5 м.




9

Канюла за иригация с кранче.




10

Канюла за дренаж с диаметър до 3,2 мм.




11

Пънч, ляв, ширина на рязане не по-малка от 3 мм.




12

Пънч, десен,ширина на рязане не по-малка от 3 мм.




13

Пънч, ляв, 90°.




14

Пxxx, xxxxx, 90°.




15

Кука, палпационна, градуирана.




16

Шейвърна система:





Минимална окомплектовка- ръкохватка, педал, 4 различни многократни остриета.




Възможност за управление на всички функции от педала и от контролния панел.




Възможност за работа едновременно с две ръкохватки.




Съвместимост с многократни и еднократни остриета на минимум трима различни производители.





17

Иригационна помпа за артроскопски нужди с всички необходими за работа кабели и автоклавируеми маркучи;






Възможност за работа с еднократни и многократни маркучи.




Възможност за предварителна настройка на налягане и дебит.




Възможност за безконтактен контрол на налягането.




Дебит от 0 до 1500 ml/min, или повече.




Диапазон на налягане от 10 до 150 mm Hg , или повече.





1.2. Високочестотен генератор със система за лигиране на кръвоносни съдове. Видеосистереоренероскоп с терапевтичен цистоскоп и инструменти за ендотерапия

1

Ендоскопски процесор с HDTV резолюция 1 бр.


Електронен ZOOM;




Възможност за избор за меню с настройки на български език;




Възможност за управление на иригационна помпа, видео принтер, архивираща изображения система, регулатор за въглероден двуокис;




Вграден LED светлинен източник, синхронизиран с

процесора за автоматично или ръчно регулиране на осветяването по избор на ползвателя.




Технология за цветово филтриране за визуализация на суспектни тъканни изменения чрез вграден оптичен филтър; или чрез постпроцесинг.




Съвместимост с глави за камера за ендоурология от тип „пендулум“, флексибилни видео-цистоскопи с вграден чип на дисталния край(CCD), флексибилни видео-уретерореноскопи(CCD), флексибилни рино- ларингоскопи, видеобронхоскопи, видео и фибро ендоскопи за гастроентерология.




Да притежава минимум следните изходи: HD-SDI (SMTPE 292M), SD-SDI, 9SMPTE 259M) или DVI (WUXGA, 1080P или SXGA).




2

Монитор:





Диагонал минимум 26 (двадесет и шест) инча- плосък екран:;




Резолюция: минимум 1920х1080.




3

Ендоскопска платформа:





Да има поне три рафта;




Стойка за ендоскопи;




Стойка за LCD монитор;




Гумирани колела, като минимум едно от тях да е със спирачен механизъм;




Ел.захранване.




4

Ендоурологична глава за камера тип „пендулум“ с вграден окуляр и Моаре филтър:






Тегло- максимум 45 гр. Без кабела




Кабел с дължина минимум 3,5 м.




Свободна ротация на главата към оптиката на 360⁰





Вграден адаптер за бързо съчленяване с телескопи.




5

Семиригиден автоклавируем уретероскоп с ъглов окуляр:





Дължина минимум 430 мм




Диаметър най-много 9.8 Френча




Минимум 6,4 Френча диаметър на канала




От 6° до 8° посока на видимост




Минимум 50 000 фиброоптични влакна




Поне 2 инструментални порта




Поне 2 иригационни порта




Световод с дължина минимум 3 м




6

Автоклавируем телескоп с ъгъл на зрение 30° и размери макс. 4 x 280 мм.




7

Флексибилен цисто-нефро-видеоскоп с вграден чип на дисталния край (CCD):





Технология за цветово филтриране;




Диаметър на дисталния край най-много 4,8 мм




Диаметър на работния канал не по-малък от 2,2 мм




Минимум 120° зрително поле




Минимум флексия в дисталния карай: 210° горе, 120° долу




Тестер за херметичност за флексибилни ендоскопи




8

Щипка гъвкава биопсична макс. 5 Фр. диаметър x 640 mm дълж.




9

Работен елемент за биполярен резектоскоп, пасивен.




10

Резекционен шафт 24 Фр. за резектоскоп.




11

Външен шафт 27 Фр., ротационен, с 2 кранчета




12

Вапоризационен електрод за работа в разтвор NaCl 0.9%.




13

Резекционен електрод тип примка за разтвор NaCl 0.9%.




14

Биполярен кабел за резектоскоп




15

Цистоскоп 17 Фр.




16

Цистоскоп 22,5 Фр.




17

Работен елемент Xxxxxxx, двуканален




18

Двуканален бридж





19

Иригационен порт с 2 кранчета




20

Електрохирургичен генератор:





Минимум следните високочестотни монополярни режими: чисто рязане, хемостатично рязане, мека коагулация, форсирана коагулация, спрей

коагулация;




Минимум следните високочестотни биполярни режими: биполярно рязане, мека коагулация,

коагулация с автоматично спиране, коагулация с автоматично стартиране, рязане в солеви разтвор

/резекция 0,9 % NaCl/, коагулация в солеви разтвор

/0,9 % NaCl/;




Съвместимост с ултразвуков електрохирургичен модул за опционално надграждане с комбинирана електрохирургична и ултразвукова функция.




Наличие на следните присъединителни букси на конвенционална електрохирургична мощност: поне две монополярни; поне една биполярна; поне една за работа в солеви разтвор, която да е с автоматично разпознаване на включения инструмент и поне един изход за пациентна

пластина;




Управление на настройките с цветен сензорен дисплей;




Възможност за разпознаване на инструменти и

автоматично задаване на настройка от генератора;




Запаметяване на поне 10 различни потребителски настройки за бързо зареждане и стартиране;




Минимална окомплектовка- двоен педал за моно- и биполярно рязане и коагулация, многократни неутрален електрод и кабел за неутрален електрод.




21

Комплект за ултразвукова литотрипсия





Автоклавируеми сонди- минимум 3 бр.




Водач за уретероскопи




Адаптер за ултразуков трансдюсер




Тръба за аспирация




*Забележка: Участник представил Техническо предложение за изпълнение на поръчката, което не съответства на нормативните изисквания за изпълнението на дейностите по настоящата обществена поръчка, на техническата спецификация, изискванията на възложителя и без конкретно изписване на предложения, данни и обстоятелства. Участник представил техническо предложение без конкретни характеристики и параметри на предлагания продукт/стока ще бъде отстранен.


V. Задължавам се да спазвам техническата спецификация и изискванията на Възложителя посочени в документацията за участие в открита процедура за възлагане на обществена поръчка с горепосочения предмет.


VІ. Подаването на настоящата оферта удостоверява безусловното приемане на всички изисквания и задължения, поставени от Възложителя в провежданата процедура, а именно:


1. Оферираната медицинска апаратура отговаря на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ);

2. Оферираната медицинска апаратура и/или оборудване притежава ЕС декларация за съответствие и „СЕ“ маркировка в съответствие с изискванията на чл. 14 и чл. 15 от ЗМИ;

3. Оферираната апаратура апаратура и/или оборудване е произведена съгласно изискванията на ISO 13485:2003 или еквивалент;

4. Предлаганата медицинска апаратура и/или оборудване е нова, неупотребявана, непреработена и произведена след 01.01.2017г. и е в актуалната производствена листа на производителя.

5. Оферираната медицинска апаратура и/или оборудване включва всички кабели и принадлежности, необходими за правилната и работа.

6. Обучението на персонала за работа с апаратурата и/или оборудването ще се осъществим на мястото на доставка (МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД, гр.Кърджали), посочено конкретно с възлагателното писмо в срок от

..........( ) дни;

7. Предлагаме срок на доставка на медицинската апаратура и/или оборудване

.........… (не повече от 30 (тридесет) календарни дни след възлагателно писмо от страна на възложителя.

8. Предлагаме срок за монтаж (инсталацията) и въвеждане в експлоатация на медицинската апаратура и/или оборудване в срок от .......... (. )

календарни дни;

VІI. ДЕКЛАРИРАМ, че доставената апаратура е в съответствие с предложените в настоящото техническо предложение параметри, за което при доставката ще предоставя сертификати, протоколи и/или други документи, доказващи съответствието им със заложените стандарти и параметри.


VІII. ДЕКЛАРИРАМ следните гаранционни срокове и гаранционни условия, считано от датата на подписване на окончателния приемо-предавателния протокол:

• Гаранционният срок …………………… (цифром и словом) месеца за цялата апаратура от датата на подписване на окончателен приемо-предавателен протокол.

• Декларирам, че се задължавам да извършвам гаранционно обслужване на доставената апаратура, със свои средства (включително транспорт).

• Декларирам, че ще осигуря сервизно обслужване всеки работен ден от понеделник до петък по 8 часа дневно на мястото на инсталирането на доставената апаратура (гр. Кърджали, бул. „Беломорски” № 53) или при необходимост в сервизна база.

• Декларирам, време за реакция при проблем – до 24 часа от подаване на заявка от Възложителя (по телефон или имейл). След заявка от Възложителя при необходимост, ще изпратя квалифициран персонал на място за точното идентифициране на проблема. Време за отстраняване на проблем – до 2 работни дни от подаване на заявка


от Възложителя (по телефон или имейл).

• Декларирам, че при необходимост от ремонт на доставено оборудване в сервиз гаранционният срок ще бъде удължаван с времето за отстраняване на повредата.

• Рекламации за качеството на предмета на доставка могат да бъдат предявявани от Възложителя или упълномощени от него лица.


*Забележка: В случай, че участник предложи гаранционен срок по - кратък 24 месеца, същият ще бъде отстранен.


Приложения:

1. Документ за оторизация/оторизационно писмо от производител, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на Република България:

• ...................................................;

• ..................................................;

• ..................................................;


2. Образец №3.1 на електронен (CD – формат Word) носител.


Известна ми е отговорността по чл. 313 от НК за посочване на неверни данни.


......................../ ............................................................................................/ ..........................................

дата Име и фамилия Подпис на лицето (и печат)


––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

––––––––––––––––––––––––––––––––

*Документите и данните в офертата се подписват само от лицето/та, което/които представлява/т участника, посочено в съдебната регистрация и удостоверението за актуално състояние и/или упълномощени за това лица.


Образец №3.2


ПРЕДЛОЖЕНИЕ за изпълнение на поръчката

в съответствие с техническите спецификации и изискванията на възложителя по чл. 39, ал. 1, т. 1, буква „б“ от ППЗОП


Долуподписаният/ната

......................................................................................................................., в качеството ми на

.............................. (посочва се съответното качество на лицето по чл. 40, ал. 2 от

ППЗОП), представляващ ……………….......…................………………. (посочва се юридическо лице, едноличен търговец, обединение, в т. ч. обединение, което няма правна форма, участник в обединение, ) участник в процедура по реда на ЗОП за възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицин- ска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”,

І. Срокът на валидност на офертата е (цифром и словом)

месеца от крайния срок за получаване на офертите (не по-малко от 6 месеца).


ІІ. Декларирам, че съм съгласен с клаузите на приложения проект на договор и ги приемам без възражения.

ІII. Прилагам документ за упълномощаване (документът за упълномощаване се прилага когато лицето, което подава офертата, не е законният представител на участника).46

IV. С настоящото, Ви представяме нашето предложение за изпълнение на

обявената от Вас процедура за възлагане на обществена поръчка с предмет:

"Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицинска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”, по Обособена позиция №2 Диагностична апаратура


46В случай, че такъв документ не се прилага текста се зачертава.



ПРЕДЛАГАНАТА ОТ НАС АПАРАТУРА Е:

Производител и марка


Модел и дата на производство


Официален електронен адрес на производителя



№ на номенкл атурата


Изисквания на възложителя


Предложение на участника


Брой


Страница от продуктовия каталог/ брошура

Диагностична апаратура

2.1. Ехокардиограф 1 бр.

1

Задължителни технически изисквания





Ехографът да е фабрично нов, специализиран за съвременна кардио-васкуларна диагностика, като

осигурява образ на анатомията на сърцето с високо качество и висока кадрова честота;




2D тъканно изобразяване с висока резолюция - не по- малко от 1000 кадъра/сек.




2D оцветен кръвоток; цветен М-режим; М-режим с тъканни скорости; анатомичен М-режим; цветен анатомичен М-режим; непрекъснат Доплер; пулсов

Доплер с високи PRF;




За прецизиране на диагностиката, да е възможно симултантно представяне на монитор на B + Пулсов

Дxxxxx; В режим+Цxxxxx Xxxxxx /Тъканен Доплер+ Пулсов Доплер; B + Цветен Доплер/Тъканен Доплер;




Режим на визуализация на малки съдове с повишена сензитивност спрямо стандартния оцветен

кръвоток;




Сегментен анализ на миокарда с цветен тъканен

Доплер, използвайки анатомичен М-режим;




Изображение на тъканните скорости;




Програма за стрес-тест с оценка на движението на стената и автоматично класифициране на стрес-

нивата, включително програмируеми терапевтични протоколи;




Задаване на предварителни настройки на образа от потребителя;




Създаване на собствен профил и формули за калкулация от потребителя;




Кодирано тъканно хармонично изображение – хармоници с кодирана фазова инверсия за висока

латерална и контрастна резолюция;






Дълбочина на сканиране - максимална дълбочина на сканиране не по-малка от 33 см;




С цел осигуряване на информативен образ при пациенти с труден акустичен прозорец - наличие на вградена в ехографа техника на анатомичен М-

режим по свободно избрана точка; Техниката да е възможна в реално време, както и на архивиран клип;




Автоматична оптимизация на образните параметри спрямо дълбочината на сканиране с натискане на

един бутон, както и автоматична оптимизация на PRF и спектралната крива в режим на Доплер;




Автоматична оптимизация на латералното и

дълбочинното усилване на ултразвуковия сигнал;




Техника на подобряване на образа чрез отстраняване на ултразвуковия шум – зърнисти артефакти;




Едновременно изображение – композитен образ, придобит от скенове под различен ъгъл за висока контрастна резолюция;




Едновременна работа на анатомичен М-режим с техниките на М-режим с тъканни скорости;




Едновременно изображение с висока резолюция на физиологични трасета – ЕКГ, респирационни и фоно

отвеждане;




Наличие на вграден обучителен модул, подпомагащ с графична визуализация основните техники на

сканиране-схематично с клиничен образ;




2

Архивиране и постобработка:





Съхранение на образите в твърдия диск, USB memory stick;




Формат на запис: DICOM (компресирани, некопресирани), HTML, JPEG, AVI;




Дистанционна сервизна поддръжка на апарата;




Ретроспективен преглед и автоматично филмиране на образите;




Възможност за запис на изследванията на преносим носител и в дистанционен архив;




Възможност за интерактивен преглед на апарата на образи, кино-клипове и пълни изследвания от дистанционен архив;




С цел диагностична сигурност и максимално извличане на клинична информация, наличие в ехокардиографа на възможност за свободна постобработка на извикани от архива записани образи – оптимизиране на образните параметри (усилване, отхвърляне, анатомичен М-режим, базисна

линия, цветни карти, скорост на възпроизвеждане)




Сравнение на архивирани образи с текущи в процеса на изследване;




3

Изисквания към конзолата:





LCD широкоформатен монитор с висока резолюция и

размер не по-малък от 21“;






Да притежава широк ъгъл на наблюдение – не по-

малък от 1700 за наблюдение на изследването от повече специалисти;




Удобни за достъп, минимум четири самостоятелни трансдюсерни конектори;




Да притежава цветен тъчскрийн – минимум 8.0“;




Ергономична клавиатура с интерактивна светлинна подсветка, което дава възможност за бързо ориентиране в активираните към момента режими и параметри и тези, които биха могли да се

активират;




Брой ефективни цифрови канали – не по-малък от 190 000;




4

Окомплектовка:





Секторен трансторакален трансдюсер с минимален честотен обхват 1.3 - 4.0 MHz, като цифровата стойност на избраната от специалиста честотата, да е изписана на монитора. Ъгъл на наблюдение не по- малък от 1000. Да бъдат налични поне 10 различни

фабрично зададени приложения за трансдюсера и възможност за създаване на индивидуални;




Линеен трансдюсер с минимален честотен обхват 4.0-13.0 MHz;




Да бъдат налични поне 13 различни фабрично

зададени приложения за трансдюсера и възможност за създаване на индивидуални;




Трансезофагеален трансдюсер със стойка за съхранение. Минимален честотен обхват 3.0-8.0 MHz, ъгъл на наблюдение не по-малък от 90°. Приложение:

кардиологично, коронарно;




Чернобял термо принтер с директен контрол от конзолата на апарата;




Вградено в апарата ръководство за работа, включително и на български език;




5

Възможности за надграждане:





Възможност за надграждане на ехографа с техника на изображение на асинхронното движение на миокарда – кодиране в цвят на избързващите и закъсняващите сегменти, включително картиране, количествена оценка и автоматично изчисляване на сегментните асинхронни индекси и специализиран рапорт за синхронността на лява камера.

Изчисляването да е възможно и при извикани от архива клипове в 2D + цветен тъканен Доплер;




Възможност за надграждане с техника за проследяване в реално време на миокардното тъканно

систолично отместване на отделни точки като функция от времето;




Възможност за количествен анализ на тъканния Доплер и тъканното проследяване включително и при задаване на анатомичен М-режим по произволна

крива. Да е възможен и на архивирани образи;







Възможност за изображение на тъканната

деформация с цветно кодиране върху 2D-образа;




Възможност за надграждане с бърз и възпроизводим алгоритъм за пълна обща и сегментна оценка на

движението на сърдечната стена, базирана на 2D strain и автоматично очертаване на границите,

комбиниращ 3 различни надлъжни равнини в един детайлен образ;




Възможност за надграждане с недоплерова техника за изследване на хемодинамиката в сивата скала

(директна визуализация на кръвните рефлектори) и работа в комбинация с цветен Доплер;




2.2. Интегрирана система за имунологичен и биохимичен анализ 1 бр.

1

Комбинирана платформа - Биохимичен анaлизатор с фотометричен принцип на измерване и Имунологичен анализатор с ECL/ електрохемилуминисцентен/ или хемилуминисцентен принцип на измерване, свързани посредством обединяваща данните система


Биохимичен анaлизатор - фотометричен принцип на измерване + ISE - Хомогенни имунни анализи за субстрати, протеини, ензими, терапевтичен

лекарствен мониторинг, наркотични вещества, гликиран хемоглобин в пълна кръв и ISE анализи.




Тип проба – серум, плазма, цереброспинална течност, урина и пълна кръв




Напълно автоматичен биохимичен анализатор с произволен и непрекъснат достъп с възможност за

приоритетно зареждане на проби




Минимум 300 /триста/ фотометрични и йон-

селективни определения на час в проби серум, плазма, урина, ликвор, хемолизат и пълна кръв




Цветен монитор с „touchscreen„технология




Минимум 40 /четиридесет/ позиции за реактиви и три канала за йон-селективен анализ




Наличие на система за безконтактно разбъркване на пробата с реактив, обем на пробата от 1 до 35 мкл




Програмируеми параметри – въвеждане на формули за изчислявани параметри, измерване на серумни индекси за липемия, иктер и хемолиза




Възможност за контрол на качеството /в реално време, индивидуално QC, комулативно QC/. Автоматичен контрол на качеството на времеви интервали или при настъпване на събитие




Възможност за съхраняване на данни за 10 000 /десет хиляди/ рутинни и STAT проби




Възможност за индивидуализирано формиране на панели от изследвания по желание на лабораторията




Капацитет от минимум 100 /сто/ позиции за проби с възможност за непрекъснато зареждане, плюс

постоянно добавяне на STAT проби




Възможност за работа с различни видове епруветки и чашки за проби, както и измерване на гликиран хемоглобин в пълна кръв от първична епруветка






Стабилност на реактивите, съхранявани в анализатора – минимум 2 месеца




Съхраняване на реактивите в хладилни условия в анализатора




Технология за автоматична детекция на съсиреци в пробата




Наличие на протокол за автоматично разреждане на пробата




Всички реактиви да са готови за употреба




Възможност за автоматично зареждане чрез интернет връзка на прицелните стойности и

допълнителните данни за контроли и калибратори, както и нови приложения




Възможност за сервиз и диагностика от разстояние, посредсвом отдалечен контрол




Баркод четец за проби, реактиви, калибратори, контроли




Възможност за двупосочно свързване с ЛИС /RS 232 сериен интерфейс/




2

Имунологичен анализатор - ECL/ електрохемилуминисцентен/ или хемилуминисцентен принцип на измерване. Хетерогенни имунни анализи-анемия, туморни маркери, маркери за щитовидна функция, фертилитет (хормони), сърдечни биомаркери, включително и proBNP, xxxxxxx при инфекциозни заболявания, костни маркери, майчино здравеопазване, интензивно здравеопазване, ревматоиден артрит.


Напълно автоматичен имунологичен анализатор




Принцип на измерване: ECL

/електрохемилуминисценция/




Работен капацитет – над 80 /осемдесет/ проби на час




18 /осемнадесет/ позиции за реактиви




Време за изработване на пробите – до 18 минути, за STAT анализите до 9 /девет/ минути




Възможност за контрол на качеството

/индивидуално QC + комулативно QC/




Възможност за съхраняване на данни за поне 2 000

/две хиляди/ рутинни и STAT теста




Капацитет – минимум 30 /тридесет/ позиции за проби с възможност за непрекъснато зареждане на проби, плюс постоянно добавяне на STAT проби,

които да могат да се поставят на всяка позиция.




Стабилност на реактивите, съхранявани в апарата - минимум 2 месеца




Минимален обем на консумиран реактив - от 10 до 50 µl на тест.




Двуточкова калибрация с възможност за калибриране само при смяна на партиден номер на реактивите




Детекция на съсиреци




Всички реактиви да са готови за употреба






Възможност за автоматично зареждане чрез интернет връзка на прицелните стойности и

допълнителните данни за контроли и калибратори




Баркод четец




Възможност за двупосочно свързване с ЛИС /RS 232 сериен интерфейс/




Минимум изисквания за анализирани параметри от комбинираната платформа: Биохимични анализи – субстрати, ензими, спец.протеини в т.ч. b-2

микроглобулин, CRPhs, церулоплазмин, sTfR, йон- селективен анализ – Na, K, Cl, терапевтично

лекарствено мониториране и наркотични вещества,




Имунологични анализи - Туморни маркери: СА 15-3, СА 72-4, СЕА, CA 125, PSA, He 4, Маркери за анализ на тироидната функция: TSH, FT3, FT4, Anti-TG, Anti- TPO, Anti-TSHR, Calcitonin, Инфекциозни заболявания

- Anti-HCV, HIV Ag, Toxo IgM, Toxo IgG, Rubella IgM, Rubella IgG, CMV IgM, CMV IgG, Анемия: RBC фолат Витамин В12, и други: Osteocalcin, P1NP, PTH, Vit.

D3, pro-BNP, Тропонин Т, Тропонин I, IL-6, PCT, S100, PAPP-A, free HCG-b, AFP, sFlt-1 и PlGF.




*Забележка: Участник представил Xxxxxxxxxx предложение за изпълнение на поръчката, което не съответства на нормативните изисквания за изпълнението на дейностите по настоящата обществена поръчка, на техническата спецификация, изискванията на възложителя и без конкретно изписване на предложения, данни и обстоятелства. Участник представил техническо предложение без конкретни характеристики и параметри на предлагания продукт/стока ще бъде отстранен.


V. Задължавам се да спазвам техническата спецификация и изискванията на Възложителя посочени в документацията за участие в открита процедура за възлагане на обществена поръчка с горепосочения предмет.


VІ. Подаването на настоящата оферта удостоверява безусловното приемане на всички изисквания и задължения, поставени от Възложителя в провежданата процедура, а именно:


1. Оферираната медицинска апаратура отговаря на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ);

2. Оферираната медицинска апаратура притежава ЕС декларация за съответствие и „СЕ“ маркировка в съответствие с изискванията на чл. 14 и чл. 15 от ЗМИ;

3. Оферираната апаратура апаратура е произведена съгласно изискванията на ISO 13485:2003 или еквивалент;

4. Предлаганата медицинска апаратура е нова, неупотребявана, непреработена и произведена след 01.01.2017г. и е в актуалната производствена листа на производителя.

5. Оферираната медицинска апаратура включва всички кабели и принадлежности, необходими за правилната и работа.

6. Обучението на персонала за работа с апаратурата ще се осъществим на мястото на доставка (МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД, гр.Кърджали), посочено конкретно с възлагателното писмо в срок от ..........( ) дни;


7. Предлагаме срок на доставка на медицинската апаратура и/или оборудване

.........… (не повече от 30 (тридесет) календарни дни след възлагателно писмо от страна на възложителя.

8. Предлагаме срок за монтаж (инсталацията) и въвеждане в експлоатация на медицинската апаратура и/или оборудване в срок от .......... (. )

календарни дни;

VІI. ДЕКЛАРИРАМ, че доставената апаратура е в съответствие с предложените в настоящото техническо предложение параметри, за което при доставката ще предоставя сертификати, протоколи и/или други документи, доказващи съответствието им със заложените стандарти и параметри.


VІII. ДЕКЛАРИРАМ следните гаранционни срокове и гаранционни условия, считано от датата на подписване на окончателния приемо-предавателния протокол:

• Гаранционният срок …………………… (цифром и словом) месеца за цялата апаратура от датата на подписване на окончателен приемо-предавателен протокол.

• Декларирам, че се задължавам да извършвам гаранционно обслужване на доставената апаратура, със свои средства (включително транспорт).

• Декларирам, че ще осигуря сервизно обслужване всеки работен ден от понеделник до петък по 8 часа дневно на мястото на инсталирането на доставената апаратура (гр. Кърджали, бул. „Беломорски” № 53) или при необходимост в сервизна база.

• Декларирам, време за реакция при проблем – до 24 часа от подаване на заявка от Възложителя (по телефон или имейл). След заявка от Възложителя при необходимост, ще изпратя квалифициран персонал на място за точното идентифициране на проблема. Време за отстраняване на проблем – до 2 работни дни от подаване на заявка от Възложителя (по телефон или имейл).

• Декларирам, че при необходимост от ремонт на доставено оборудване в сервиз гаранционният срок ще бъде удължаван с времето за отстраняване на повредата.

• Рекламации за качеството на предмета на доставка могат да бъдат предявявани от Възложителя или упълномощени от него лица.


*Забележка: В случай, че участник предложи гаранционен срок по - кратък 24 месеца, същият ще бъде отстранен.

Приложения:

1.Документ за оторизация/оторизационно писмо от производител, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на Република България:

• ...................................................;

• ..................................................;

• ..................................................;


2. Образец №3.2 на електронен (CD – формат Word) носител.


Известна ми е отговорността по чл. 313 от НК за посочване на неверни данни.


......................../ ............................................................................................/ ..... .....................................

дата Име и фамилия Подпис на лицето (и печат)


––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

––––––––––––––––––––––––––––––––

*Документите и данните в офертата се подписват само от лицето/та, което/които представлява/т участника, посочено в съдебната регистрация и удостоверението за актуално състояние и/или упълномощени за това лица.


Образец №3.3


ПРЕДЛОЖЕНИЕ за изпълнение на поръчката

в съответствие с техническите спецификации и изискванията на възложителя по чл. 39, ал. 1, т. 1, буква „б“ от ППЗОП


Долуподписаният/ната

......................................................................................................................., x качеството ми на

.............................. (посочва се съответното качество на лицето по чл. 40, ал. 2 от

ППЗОП), представляващ ……………….......…................………………. (посочва се юридическо лице, едноличен търговец, обединение, в т. ч. обединение, което няма правна форма, участник в обединение, ) участник в процедура по реда на ЗОП за възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицин- ска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”,

І. Срокът на валидност на офертата е (цифром и словом)

месеца от крайния срок за получаване на офертите (не по-малко от 6 месеца).


ІІ. Декларирам, че съм съгласен с клаузите на приложения проект на договор и ги приемам без възражения.

ІII. Прилагам документ за упълномощаване (документът за упълномощаване се прилага когато лицето, което подава офертата, не е законният представител на участника).47

IV. С настоящото, Ви представяме нашето предложение за изпълнение на

обявената от Вас процедура за възлагане на обществена поръчка с предмет:

"Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицинска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”, по Обособена позиция №3 Реанимационна апаратура и интензивно оборудване


47В случай, че такъв документ не се прилага текста се зачертава.



ПРЕДЛАГАНАТА ОТ НАС АПАРАТУРА И ОБОРУДВАНЕ СА:

Производител и марка


Модел и дата на производство


Официален електронен адрес на производителя




№ на номенклатурата


Изисквания на възложителя


Предложение на участника


Брой

Страница от продуктовия каталог/ брошура

Реанимационна апаратура и интензивно оборудване

3.1. Универсален респиратор - за новородени и възрастни 1бр.


Възможност за обдишване на пациенти от всички възрастови групи с телесно тегло над 0.5 kg;




Наличие на цветен TFT дисплей с диагонал поне 17”, със сензорно управление (Touch – Screen) за графично и цифрово мониториране на основните

параметри на вентилация.




Наличие на следните режими на механична вентилация (или

еквиваленти):




Мандаторна вентилация

контролирана по обем - VC CMV;




Мандаторна вентилация

контролирана по налягане - PC CMV;




Синхронизирана мандаторна вентилация контролирана по обем

- VC SIMV;




Синхронизирана мандаторна вентилация контролирана по

налягане - PC XXXX;




Мандаторна минутна вентилация

– MMV;




Бифазно обдишване с положителни нива на

наляганията;




Вентилация по налягане с

подпомагане на налягането – PC PSV;






Вентилация по налягане с

асистиран контрол – PC AC;




Вентилация по обем с асистиран контрол – VC AC;




Вентилация с освобождаване на налягането – APRV;




Вентилация с продължително позитивно налягане CPAP;




Вентилация с продължително позитивно налягане CPAP с подпомагане на обема, и на

налягането – CPAP VS, CPAP PS;




Наличие на следните режими на обдишване (или еквиваленти):




Пропорционален Pressure Support;




Автоматична адаптация на

инспираторния поток в режими контролирани по обем;




Автоматична Компенсация на Тубуса oт 0 до 100%;




Възможност за надграждане с NIV – Неинвазивна Вентилация, приложима във всички режими на обдишване (поне за възрастни и

деца);




Възможност за надграждане с Автоматичен клиничен протокол в CPAP PS за извеждането на пациента от апаратна

вентилация;




Възможност за надграждане с пакет за защита на белия дроб – процедура за възстановяване и

Low Flow процедура;




Възможност за определяне на долни и горни граници за всички

основни параметри на дихателния режим;




Капнометрия, с възможност за мониторинг на etCO2 при възрастни и педиатрични пациенти, с обхват 0 до 100

mmHg;




Възможност за подаване на газова смес с процент на

кислорода от 21 до 100%;




Измерване на инспираторна

кислородна концентрация 18 до 100%;




Инспираторно време: 0,11 до 10

sec;






Еднократен обем поне:




100 - 3000 ml за възрастни,




20 – 300 ml за деца,




2 – 100 ml за новородени деца;




Честота поне:




0,5 до 98 1/min при възрастни,




0,5 до 150 1/min при педиатрични пациенти и новородени деца;




Инспираторно налягане: поне 1 -

95 mbar;




PEEP: поне 0-50 mbar;




Инспираторен поток поне:




2 до 120 L/min при възрастни,




2 до 30 L/min при педиатрични пациенти и новородени деца;




Подпомагане на налягането PS: поне 0 до 95 mbar;




Автоматична Компенсация на тубуса - компенсация 0 до 100 %, при вътрешен диаметър на

тубуса поне:




5 – 12mm възрастни,




2 – 8mm педиатрични,




2 – 5mm недоносени деца;




Приложение на Автоматична Компенсация на тубуса и при пациенти с трахеостомен тубус;




Кислородна терапия с постоянен поток не по-малко от 2 до 50 L/min, и О2 концентрация не по-

лоша от 21 до 100%;




Овлажнител за активно затопляне и овлажняване на газовата смес, приложимо при

възрастни, педиатрични пациенти и новородени деца;




Наличие на цветен TFT дисплей с диагонал поне 17”, със сензорно управление (Touch – Screen) за графично и цифрово мониториране на основните

параметри на вентилация:




Показване на 3 графики в реално време едновременно;




Показване на до 12 стойности на

екран;




Налягания в дихателните пътища

– Pplat, PEEP, PIP, Pmean, Pmin;






Минутна вентилация – MV,

MVmand;




Еднократен обем VT




Инспираторна концентрация на

кислорода;




Дихателна честота RR, RRspon;




Резистанс;




Комплайънс;




Лекажи при минутна вентилация

MV leak;




Отрицателна инспираторна сила

NIF;




Оклузионно налягане;




Съотношение поток/налягане, обем/налягане (примки);




Информация за състоянието на пациента в цялостния период на

обдишване (журнал);




Екрана да дава възможност за завъртане на поне 90˚

наляво/надясно, както и да се откача и закача на стандартна тръба;




Поне 6 различни, индивидуално конфигурабилни екрана;




Автоматична компенсация на утечки/лекаж;




Наличие на акустични и визуални аларми, съпроводени с

обяснителен текст, при застрашаващи живота

състояния (еднократен обем,

честота, откачане на пациента, утечки, и др);




Светлинна индикация на алармата, видима от 360˚;




Индивидуална настройка на алармените граници;




Експорт на данни,

конфигурацията и настройките чрез USB стик;




Изчакващ режим на работа

(stand-by);




Потребителски интерфейс и инструкции за употреба на

български език;




Инструкция за работа на

български език, софтуерно достъпна в самия апарат;






Потребителски интерфейс на английски и български език;




Окомплектовка към апарата:




количка с колела, възможност за заключване на поне две колела;




овлажнител на вдишания от пациента въздух, с възможност за работа при възрастни,

педиатрични пациенти, и новородени;




гъвкав статив за пациентната

система;




пациентна система за възрастни, деца и новородени деца;




захранващи шлангове за кислород

и въздух;




сензори за поток – по 5 бр. (за новородени и за възрастни).




3.2. Спешен транспортен респиратор 1бр.


Апарат за спешна медицинска помощ за контролирано

обдишване с микропроцесорно управление и електрическо задвижване;




Възможност за завъртане на

контролния дисплей за удобство при работа и по-добра видимост от двете страни на уреда;




Висока мобилност и пригодност за вътреболничен и междуболничен транспорт;




Наличие на дръжка за пренасяне, балансираща центъра на

тежеста;




Наличие на система за пренасяне, с място за кислородна бутилка

(диаметър 100 – 120 cm, дължина

300 - 450 mm) с редуцирвинтил;




Чанта за аксесоари с възможност за закачане на апарат/системата за пренасяне;




Възможност за захранване с О2 от централан газова инсталация, и от бутилка с О2;




Захранване:240 V~ / 50Hz / 1.0 A;




DC/DC преобразувател за захранване в линейка;




Вградена Li-Ion батерия,

осигуряваща поне 8 часа непрекъсната работа;






Бърз старт: под 12 sec;




Принцип на работа: Контролиран по време, постоянен по обем и с наблюдение на налягането,

предназначен за възрастни и деца с еднократен обем от 100 ml и нагоре;




Компактен, устойчив на

атмосферни влияния, сътресения и удари, лек, с общо тегло не

повече от 3,7 kg (с батерия);




Екран: цветен, управление с докосване, поне 4“ диагонал;




Възможност за завъртане на

контролния дисплей за удобство при работа и по-добра видимост

от двете страни на уреда;




Индикации на екрана за

оставащият заряд на батерията, 100 % O2 или O2/въздух смес, текущата консумация на газ;




Наличие на следните режими на механична вентилация:




Контролирани по обем: VC-CMV,

VC-AC;




Спонтанно дишане - SPN-CPAP;




Настройка за обдишване при CPR (кардио - пулмонална

ресусцитация), с адаптация на алармите за минутен обем и за дихателна честота;




Възможност за обдишване на пациента със 100 % кислород, или с газова смес кислород/въздух;




Авариен въздушен вентил - при прекъсване на подаването на газ да позволява спонтанно дишане с

околен въздух;




Настройка на максимално налягане Pmax: 20 – 55 mbar;




Настройка на респираторна честота RR: 5 – 50 1/min;




Настройка на Еднократен обем:




100 – 2000 ml;




Тригер по поток с

чувствителност




1 – 15 L/min;




Тригер по налягане с

чувствителност 1 – 15 стъпки;




Настройка PEEP: 0 до 20 mbar;






Максимален инспираторен поток поне 100 L/min;




Настройка Инспираторно време:




0.3 до 10 sec;




Настройка Съотношение I:E: 1:4

до 4:1;




Възможност за настройка на алармените граници за MV, RR,

CO2;




Звукови и текстови аларми за висок/нисък MV, както и за висок RR, апнея, утечка, разкачане,

слаба батерия и др.;




Текстовите алармени съобщения да са с поне 3 нива на

важност/приоритет, цветово кодирани;




Графично представяне на

налягането на дихателните пътища Paw;




Тест за проверка на

устройството: не по-дълъг от 1 мин.;




Тест за проверка на пациентната система за обдишване: не по-

дълъг от 1 мин.;




Работа на уреда в екстермни

температурни условия: поне от - 20 до +45° С;




Работа на уреда в широк диапазон на относителна влажност без

кондензация: поне от 10 до 90%;




Работа на уреда в широк диапазан на атмосферно налягане: поне 620 до 1,100 hPa, с автоматична

компенсация на атмосферното налягане;




Работа на надморска височина поне до 4 000 m;




Степен на защита IP на уреда:

поне 34;




Пациентната система и сензора за поток да са за многократна

употреба и да подлежат на стерилизация;




Подробно ръководство за

употреба на български език;




3.3. Набор за спешна реанимация

Дефибрилатор 1 бр.



Синхронизиран бифазен

дефибрилатор със следните режими:




Асинхронна и синхронизирана мануална дефибрилация;




Автоматична външна

дефибрилация с текстови и гласови подсказки.




Пациентен мониторинг;




Да бъде подходящ за пациенти от всички възрастови групи:

възрастни, деца, новородени;




Да може да работи със

захранване от електрическата мрежа, от външен източник на постоянен ток и с вградена батерия;




Времето за зареждане на батерията да е под 3 часа;




Капацитет на батерията:




В режим на дефибрилация: поне 100 шока максимална енергия от

360J




В режим на пациентен монитор: поне 2 часа мониториране с ЕКГ,

SpO2 и информация за всички свързани кабели и сензори;




Цветен LCD дисплей с диагонал на екрана мин. 7” и резолюция мин.

800 х 480 пиксела.




Да има висококонтрастен екранен режим за ясно и отчетливо изобразяване на информацията

дори при излагане на директна слънчева светлина




Дефибрилациите да се извършват чрез бифазна технология с

компенсация на импеданса.




Максималното ниво на изходната енергия да е до 360 J с поне 20 нива на регулиране от минимална

до максимална енергия.




Времето за зареждане на енергия от 200 J да е по-малко от 5 sec;




Синхронизирана кардиоверсия:

разряд преди 60 ms след детекция на QRS комплекса.




Минимални изисквания към мониторираните параметри:




3-канално ЕКГ с аритмия;






Сърдечна честота с обхват:




възрастни: 15 to 300 bpm




деца: 15 to 350 bpm




новородени: 15 to 350 bpm




Респирация: трансторакален

импеданс




Пулсова оксиматрия: обхват 0 до

100%.




Неинвазивно кръвно налягане:

режими ръчно, автоматично и STAT с обхват 0 - 300 mmHg;




Вграден термо принтер с висока резолюция и макс. 3 канала.




Да може да принтира отчети за: вълновите форми в реално време, обобщения на събития, таблични трендове, замразени вълнови

форми, потребителски тест, конфигурация и др.




Да може да бъде конфигуриран за автоматичен печат на

маркирани събития, зареждане с енергия, провеждане на шок,

аларми, авто тест и др.




Размери (ШхВхД): не по-големи от 290х 205х 280mm и тегло: до 6 kg ( заедно с батерията и

ръкохватките);




Съхранение на данни;




Събития: до 1000 събития за един

пациент;




Съхранение на вълновиформи: до 24 часа последователни ЕКГ

вълни.




Таблични трендове: поне 70 часа, с разделителна способност: 1 мин.




Гласово записване:




общо макс.180 минути;




макс. 60 минути за всеки пациент;




Данните да могат да се

експортират на компютър чрез USB флаш памет.




Окомплектовка:




3-изводен ЕКГ пациентен кабел за многократна употреба




Многократни дефибрилиращи

ръкохватки за възрастни и деца – 1 чифт






Презареждаема батерия




Степен на защита IP на уреда:

поне 44;




Пациентен монитор 1 бр.


Мрежово и акумулаторно

захранване с възможност за мин. 4 часа автономна работа




Цветен TFT дисплей с диагонал не по-малък от 12” с разделителна

способност 800 х 600




Основни измервани параметри ECG, SpO2, NIBP, RESP, TEMP,

PR;




Вграден термопринтер




Едновременно изобразяване на екрана на криви и цифрови

стойности на следените параметри.




Памет за над 50 групи аритмени

събития




Запомняне с възможност за преглед на над 900 групи от

измервания на неинвазивно кръвно налягане.




Запис и преглед на 120 часа трендове, с възможност за

съхранение на 1,2,3,5,10,20,30 мин.




Следени параметри:




ЕКГ в реално време




· Избор на отвеждане: I,II,III,

avR, avL,avF,V;




· Скорост на ЕКГ кривата на дисплея: 12.5; 25 и 50 mm/s




· Чувствителност на дисплея за

ЕКГ: 5; 10 и 20 mm/mV или автоматично регулиране




· Автоматичен анализ на ST-

сегмента




· Детекция и анализ на аритмии




Сърдечна честота




Неинвазивно кръвно налягане




· с индикация на систола,

диастола и средно артериално налягане




· Метод: Осцилометрия




· режими на работа: Ръчен / Автоматичен / Непрекъснат;




· Защита от свръхналягане






кислородна сатурация




· Обхват на измерване: 0-100%




Честота на периферния пулс и графично изобразяване на

пулсовата крива




Телесна температура:




• Канали: 2 канала




• Обхват: 0-50 ºС




Дихателна честота и крива на

дишането:




• Метод: RA-LL импеданс




• Измервателен обхват: 0-150rpm

(±50);




• Аларма за апнея




Звукова и визуална аларма, с

възможност за пренастройване на алармените граници




Тегло: по-малко от 5 kg




В окомплектовка с:




5-изводен пxxxxxxxx XXX xxxxx




сензор за пулсоксиметрия – клипс за пръст, за възрастни




маншета за кръвно налягане, за възрастен, среден размер,

обиколка на ръката 25- 35 cm




сензор за кожна температура




захранващ шнур




ръководство за работа на

Български език




Електрокардиограф 1 бр.


6/12-канален електрокардиограф с възможност - за едновременен

запис на 6 или 12 отвеждания




Мрежово и акумулаторно

захранване




Осветен минимум 5“ LCD дисплей




Пълна буквено-цифрова

клавиатура




Индикация за разкачен електрод




Вграден термопринтер с висока

резолюция




Инсталиран порт за връзка с външен лазерен или мастилено-

струен принтер за разпечатване на ЕКГ




Интерфейс: RS 232, USB, LAN






Автоматичен и ръчен режим на

работа




Откриване на пейсмейкър




Памет с възможност за запомняне на не по-малко от 250

ЕКГ записа




Скорост на записа 5, 10, 25 и 50

mm/s




Наличие на мрежов филтър,

филтър за мускулни трептения,

филтър на изоелектричната линия




Защита от дефибрилации




Комплект със стандартни принадлежности за ЕКГ за

възрастни




3.4. Интензивно мултифункционално легло 10 бр.


Електрическо болнично легло с четири секции и четири мотора

Размери на болничното легло:




(ШхД) мин. 97 х 216 cm (± 3%);




Регулируема височина: 50-82 cm (± 3%);




Максимално натоварване: мин. 185 kg (± 5%);




Стоманена рамка и основите на отделните секции да са от

стоманена поцинкована мрежа - прахово боядисани;




Таблите при главата и краката да са от ABS материал и при

необходимост да могат лесно да се махат от леглото. Да имат възможност за поставяне на табелка;




2 бр. странични прегради с механизъм за сваляне и вдигане;




4 бр. шумоизолирани колела с

крачна спирачка, въртящи се на 360°;




Движение на секциите чрез дистанционно управление:




2 бутона за регулиране секция гръб: 0 - 85°;




2бр. бутони за регулиране на секции при подбедрица: 0-45°




2бр. бутони за едновременно движение на секциите;




2бр. бутони за регулиране на

височината: в диадазон от 32 cm;






2бр. бутони за тренделенбург/ антитренделенбург: 0- 15°;




Възможност за повдигане на

прасеца;




Наличие на електрически мотори -

4бр.;




сила на избутване/издърпване на моторите: 6000/4000N;




скорост: 3.5mm/s;




Окомплектовка:




Инфузионна стойка от неръждаема стомана,

регулируема във височина 85-147 mm с възможност за поставяне от двете страни на леглото;




Болничен матрак със следните характеристики:




Вътрешност от дунапрен, нарязан така, че да заема формата на лежащата

повърхност при различни позиции на леглото;




Размери на матрака:220x88x12 cm

(± 3%);




Антидекубитален;




Антибактериален и

хипоалергичен;




Калъф: водоустойчив, пожароустойчив, подходящ за

почистване с дезинфектант, с цип на поне от две от страните;





*Забележка: Участник представил Техническо предложение за изпълнение на поръчката, което не съответства на нормативните изисквания за изпълнението на дейностите по настоящата обществена поръчка, на техническата спецификация, изискванията на възложителя и без конкретно изписване на предложения, данни и обстоятелства. Участник представил техническо предложение без конкретни характеристики и параметри на предлагания продукт/стока ще бъде отстранен.


V. Задължавам се да спазвам техническата спецификация и изискванията на Възложителя посочени в документацията за участие в открита процедура за възлагане на обществена поръчка с горепосочения предмет.


VІ. Подаването на настоящата оферта удостоверява безусловното приемане на всички изисквания и задължения, поставени от Възложителя в провежданата процедура, а именно:

1. Оферираната медицинска апаратура и оборудване отговаря на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ);

2. Оферираната медицинска апаратура и оборудване притежава ЕС декларация за съответствие и „СЕ“ маркировка в съответствие с изискванията на чл. 14 и чл. 15 от ЗМИ;


3. Оферираната апаратура апаратура и оборудване е произведена съгласно изискванията на ISO 13485:2003 или еквивалент;

4. Предлаганата медицинска апаратура и оборудване е нова, неупотребявана, непреработена и произведена след 01.01.2017г. и е в актуалната производствена листа на производителя.

5. Оферираната медицинска апаратура и оборудване включва всички кабели и принадлежности, необходими за правилната и работа.

6. Обучението на персонала за работа с апаратурата и оборудването ще се осъществим на мястото на доставка (МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД, гр.Кърджали), посочено конкретно с възлагателното писмо в срок от

..........( ) дни;

7. Предлагаме срок на доставка на медицинската апаратура и оборудване .........…

(не повече от 30 (тридесет) календарни дни след възлагателно писмо от страна на възложителя.

8. Предлагаме срок за монтаж (инсталацията) и въвеждане в експлоатация на медицинската апаратура и оборудване в срок от .......... (. )

календарни дни;

VІI. ДЕКЛАРИРАМ, че доставената апаратура е в съответствие с предложените в настоящото техническо предложение параметри, за което при доставката ще предоставя сертификати, протоколи и други документи, доказващи съответствието им със заложените стандарти и параметри.


VІII. ДЕКЛАРИРАМ следните гаранционни срокове и гаранционни условия, считано от датата на подписване на окончателния приемо-предавателния протокол:

• Гаранционният срок …………………… (цифром и словом) месеца за цялата апаратура от датата на подписване на окончателен приемо-предавателен протокол.

• Декларирам, че се задължавам да извършвам гаранционно обслужване на доставената апаратура, със свои средства (включително транспорт).

• Декларирам, че ще осигуря сервизно обслужване всеки работен ден от понеделник до петък по 8 часа дневно на мястото на инсталирането на доставената апаратура (гр. Кърджали, бул. „Беломорски” № 53) или при необходимост в сервизна база.

• Декларирам, време за реакция при проблем – до 24 часа от подаване на заявка от Възложителя (по телефон или имейл). След заявка от Възложителя при необходимост, ще изпратя квалифициран персонал на място за точното идентифициране на проблема. Време за отстраняване на проблем – до 2 работни дни от подаване на заявка от Възложителя (по телефон или имейл).

• Декларирам, че при необходимост от ремонт на доставено оборудване в сервиз гаранционният срок ще бъде удължаван с времето за отстраняване на повредата.

• Рекламации за качеството на предмета на доставка могат да бъдат


предявявани от Възложителя или упълномощени от него лица.


*Забележка: В случай, че участник предложи гаранционен срок по - кратък 24 месеца, същият ще бъде отстранен.


Приложения:

1.Документ за оторизация/оторизационно писмо от производител, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на Република България:

• ...................................................;

• ..................................................;

• ..................................................;


2. Образец №3.3 на електронен (CD – формат Word) носител.


Известна ми е отговорността по чл. 313 от НК за посочване на неверни данни.


......................../ ............................................................................................/ ..........................................

дата Име и фамилия Подпис на лицето (и печат)


––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

––––––––––––––––––––––––––––––––

*Документите и данните в офертата се подписват само от лицето/та, което/които представлява/т участника, посочено в съдебната регистрация и удостоверението за актуално състояние и/или упълномощени за това лица.


Образец №3.4


ПРЕДЛОЖЕНИЕ за изпълнение на поръчката

в съответствие с техническите спецификации и изискванията на възложителя по чл. 39, ал. 1, т. 1, буква „б“ от ППЗОП


Долуподписаният/ната

......................................................................................................................., в качеството ми на

.............................. (посочва се съответното качество на лицето по чл. 40, ал. 2 от

ППЗОП), представляващ ……………….......…................………………. (посочва се юридическо лице, едноличен търговец, обединение, в т. ч. обединение, което няма правна форма, участник в обединение, ) участник в процедура по реда на ЗОП за възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицин- ска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”,

І. Срокът на валидност на офертата е (цифром и словом)

месеца от крайния срок за получаване на офертите (не по-малко от 6 месеца).


ІІ. Декларирам, че съм съгласен с клаузите на приложения проект на договор и ги приемам без възражения.

ІII. Прилагам документ за упълномощаване (документът за упълномощаване се прилага когато лицето, което подава офертата, не е законният представител на участника).48

IV. С настоящото, Ви представяме нашето предложение за изпълнение на

обявената от Вас процедура за възлагане на обществена поръчка с предмет:

"Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицинска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”, по Обособена позиция №4 Безконтактен тонометър



48В случай, че такъв документ не се прилага текста се зачертава.



ПРЕДЛАГАНАТА ОТ НАС АПАРАТУРА Е:

Производител и марка


Модел и дата на производство


Официален електронен адрес на производителя




№ на номенклатур ата


Изисквания на възложителя


Предложение на участника


Брой


Страница от продуктовия каталог/

брошура

Безконтактен тонометър

4.1. Безконтактен тонометър 1 бр.


Автоматично регулируема сила на въздушната струя при последващите измервания, на база отчетеното индивидуално вътреочно налягане от

първото измерване;




Наличие на енергоспестяващ режим: възможност за настройване захранването да се изключи след 1, 3 или 5 минути след спиране на измерването;




Да показва на дисплея ръководство за автоматично проследяване: автоматично 3D проследяване и фокусиране, както и лесна за потребителите анимирана обратна връзка,

когато автоматично проследяване е извън нормалния обхват;




Цветен 7” TFT LCD монитор с IPS сензорен панел;




Измерване на вътреочното налягане:




Измервателен диапазон: 0~60mmHg, SPC30/60mmHg;




Възможност за индивидуална настройка за всеки пациент;




Вграден принтер;




*Забележка: Участник представил Техническо предложение за изпълнение на поръчката, което не съответства на нормативните изисквания за изпълнението на дейностите по настоящата обществена поръчка, на техническата спецификация, изискванията на възложителя и без конкретно изписване на предложения, данни и обстоятелства. Участник представил техническо предложение без конкретни характеристики и параметри на предлагания продукт/стока ще бъде отстранен.


V. Задължавам се да спазвам техническата спецификация и изискванията на Възложителя посочени в документацията за участие в открита процедура за възлагане на обществена поръчка с горепосочения предмет.


VІ. Подаването на настоящата оферта удостоверява безусловното приемане на всички изисквания и задължения, поставени от Възложителя в провежданата процедура, а именно:


1. Оферираната медицинска апаратура отговаря на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ);

2. Оферираната медицинска апаратура притежава ЕС декларация за съответствие и „СЕ“ маркировка в съответствие с изискванията на чл. 14 и чл. 15 от ЗМИ;

3. Оферираната апаратура апаратура е произведена съгласно изискванията на ISO 13485:2003 или еквивалент;

4. Предлаганата медицинска апаратура е нова, неупотребявана, непреработена и произведена след 01.01.2017г. и е в актуалната производствена листа на производителя.

5. Оферираната медицинска апаратура включва всички кабели и принадлежности, необходими за правилната и работа.

6. Обучението на персонала за работа с апаратурата ще се осъществим на мястото на доставка (МБАЛ „Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx“ АД, гр.Кърджали), посочено конкретно с възлагателното писмо в срок от ..........( ) дни;

7. Предлагаме срок на доставка на медицинската апаратура и/или оборудване

.........… (не повече от 30 (тридесет) календарни дни след възлагателно писмо от страна на възложителя.

8. Предлагаме срок за монтаж (инсталацията) и въвеждане в експлоатация на медицинската апаратура и/или оборудване в срок от .......... (. )

календарни дни;

VІI. ДЕКЛАРИРАМ, че доставената апаратура е в съответствие с предложените в настоящото техническо предложение параметри, за което при доставката ще предоставя сертификати, протоколи и/или други документи, доказващи съответствието им със заложените стандарти и параметри.


VІII. ДЕКЛАРИРАМ следните гаранционни срокове и гаранционни условия, считано от датата на подписване на окончателния приемо-предавателния протокол:

• Гаранционният срок …………………… (цифром и словом) месеца за цялата апаратура от датата на подписване на окончателен приемо-предавателен протокол.

• Декларирам, че се задължавам да извършвам гаранционно обслужване на доставената апаратура, със свои средства (включително транспорт).

• Декларирам, че ще осигуря сервизно обслужване всеки работен ден от понеделник до петък по 8 часа дневно на мястото на инсталирането на доставената


апаратура (гр. Кърджали, бул. „Беломорски” № 53) или при необходимост в сервизна база.

• Декларирам, време за реакция при проблем – до 24 часа от подаване на заявка от Възложителя (по телефон или имейл). След заявка от Възложителя при необходимост, ще изпратя квалифициран персонал на място за точното идентифициране на проблема. Време за отстраняване на проблем – до 2 работни дни от подаване на заявка от Възложителя (по телефон или имейл).

• Декларирам, че при необходимост от ремонт на доставено оборудване в сервиз гаранционният срок ще бъде удължаван с времето за отстраняване на повредата.

• Рекламации за качеството на предмета на доставка могат да бъдат предявявани от Възложителя или упълномощени от него лица.


*Забележка: В случай, че участник предложи гаранционен срок по - кратък 24 месеца, същият ще бъде отстранен.

Приложения:

1. Документ за оторизация/оторизационно писмо от производител, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на Република България:

• ...................................................;

• ..................................................;

• ..................................................;


2. Образец №3.4 на електронен (CD – формат Word) носител.


Известна ми е отговорността по чл. 313 от НК за посочване на неверни данни.


......................../ ............................................................................................/ ..........................................

дата Име и фамилия Подпис на лицето (и печат)


––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

––––––––––––––––––––––––––––––––

*Документите и данните в офертата се подписват само от лицето/та, което/които представлява/т участника, посочено в съдебната регистрация и удостоверението за актуално състояние и/или упълномощени за това лица.


Образец №4


ДЕКЛАРАЦИЯ

за конфиденциалност по чл. 102, ал. 1 и ал. 2 от ЗОП


Долуподписаният/ната

......................................................................................................................., x качеството ми на

.............................. (посочва се съответното качество на лицето по чл. 40, ал. 2 от

ППЗОП), представляващ ……………….......…................………………. (посочва се юридическо лице, едноличен търговец, обединение, в т. ч. обединение, което няма правна форма, участник в обединение), участник в процедура по реда на ЗОП за възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицин- ска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”, по Обособена позиция

№...............................................................,


ДЕКЛАРИРАМ:


1.Информацията, съдържаща се в

.........................................................................................................................................................

(посочват се конкретна част/части от техническото предложение)


от техническото ни предложение, да се счита за конфиденциална, тъй като съдържа технически и/или търговски тайни (вярното се подчертава).

2. Не бихме желали информацията по т.1 да бъде разкривана от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, освен в предвидените от закона случаи.


Известна ми е отговорността по чл. 313 от НК за посочване на неверни данни.


............................./ ..................................................................................................../ .......................................

Xxxx Име и фамилия Подпис на лицето (и печат)


––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

Съгласно чл. 102, ал. 1 от ЗОП участниците могат да посочват в офертите си информация, която смятат за конфиденциална във връзка с наличието на търговска тайна. Участниците не могат да се позовават на конфиденциалност по отношение на предложенията от офертите им, които подлежат на оценка, съгласно чл. 102, ал. 2 от ЗОП.

––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

*Документите и данните в офертата се подписват само от лицето/та, което/които представлява/т участника, посочено в съдебната регистрация и удостоверението за актуално състояние и/или упълномощени за това лица.


Образец №5.1


ЦЕНОВО ПРЕДЛОЖЕНИЕ


Долуподписаният/ната

......................................................................................................................., x качеството ми на

.............................. (посочва се съответното качество на лицето по чл. 40, ал. 2 от

ППЗОП), представляващ ……………….......…................………………. (посочва се юридическо лице, едноличен търговец, обединение, в т. ч. обединение, което няма правна форма, участник в обединение), участник в процедура по реда на ЗОП за възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицин- ска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”, по Обособена позиция

№1 Ендоскопска апаратура.


УВАЖАЕМИ ДАМИ И ГОСПОДА,


Запознати сме с предмета на поръчката и условията, заложени в документацията за участие в процедурата и ги приемаме без възражения.

Предложенaтa ценa e определена при пълно съответствие с условията от обявлението и документацията за участие в процедурата, която е както следва:


Обособена позиция №1 Ендоскопска апаратура


Наименование

Брой

Единична цена в лева без ДДС

Обща цена в лева без ДДС

1. Апарат за артроскопии

1


(не повече от 88 011,00 лв.)


(не повече от 88 011,00 лв.)

2. Високочестотен генератор със система за лигиране на кръвоносни съдове. Видеосистереоренероскоп с терапевтичен цистоскоп и инструменти

за ендотерапия

1


(не повече от 162 983,33 лв.)


(не повече от 162 983,33 лв.)


Обща стойност (цена) на обособената позиция ................................... лв. словом

……………………………. лв. без вкл. ДДС


Обща стойност (цена) на обособената позиция ................................... лв. словом

………………………………. лв. с вкл. ДДС

1. Изпълнението на поръчката ще извършим съгласно предложените цени по видове апаратура;

2. Предложената цена включва цената за доставка и прехвърляне на собствеността на медицинската апаратура и/или оборудването, монтажа, въвеждането ѝ в експлоатация, обучението на персонала на Възложителя за работа с нея и цената на гаранционното обслужване на медицинската апаратура и/или оборудване;

3. Предложените цени са в български лева, с включени всички разходи по изпълнение на поръчката в описания вид и обхват;

4. Съгласни сме, плащането да става отсрочено, в брой или по банков път в банкова сметка на изпълнителя в срок от 30 дни, след представяне на издаден документ

/оригинална фактура/ от изпълнителя;

5. Ние се задължаваме, ако нашата оферта бъде приета, да изпълним договорените дейности, съгласно сроковете и условията, залегнали в договора.

6. Съгласни сме, гаранцията за изпълнение на договора за възлагане на обществената поръчка да бъде в размер на 3 % без включено ДДС от стойността на договора, която ще представим преди подписването на същия;

7. Заявяваме, че ако поръчката бъде спечелена от нас, настоящето Предложение ще се счита за споразумение между нас и Възложителя, до подписване и влизане в сила на Договор.

8. Други предложения:


........................./.............................................................................................../...................................

дата Име и фамилия Подпис на лицето (и печат)


––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

––––––––

Съгласно чл. 72, ал. 1 от ЗОП когато предложение в офертата на участник, свързано с цена или разходи,което подлежи на оценяване, е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на предложенията на останалите участници по същия показател за оценка, възложителят изисква подробна писмена обосновка за начина на неговото образуване, която се представя в 5-дневен срок от получаване на искането.

––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

––––––––––––––––

*Документите и данните в офертата се подписват само от лицето/та, което/които представлява/т участника, посочено в съдебната регистрация и удостоверението за актуално състояние и/или упълномощени за това лица.


*Този документ задължително се поставя от участника в отделен запечатан непрозрачен плик с надпис ПРЕДЛАГАНИ ЦЕНОВИ ПАРАМЕТРИ


Образец №5.2


ЦЕНОВО ПРЕДЛОЖЕНИЕ


Долуподписаният/ната

......................................................................................................................., x качеството ми на

.............................. (посочва се съответното качество на лицето по чл. 40, ал. 2 от

ППЗОП), представляващ ……………….......…................………………. (посочва се юридическо лице, едноличен търговец, обединение, в т. ч. обединение, което няма правна форма, участник в обединение), участник в процедура по реда на ЗОП за възлагане на обществена поръчка с предмет: "Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на МБАЛ "Д-р Xxxxxx Xxxxxxxx" АД гр.Кърджали" по проект: “Насърчаване на успешните основи на здравеопазването: Подобряване на сътрудничеството между болниците в прилагането на спешна медицин- ска помощ” (MediciNet II), финансиран съгласно договор № B2.9a.01 г. по Програмата за сътрудничество INTERREG V-A “Гърция-България 2014-2020”, по Обособена позиция

№2 Диагностична апаратура.


УВАЖАЕМИ ДАМИ И ГОСПОДА,


Запознати сме с предмета на поръчката и условията, заложени в документацията за участие в процедурата и ги приемаме без възражения.

Предложенaтa ценa e определена при пълно съответствие с условията от обявлението и документацията за участие в процедурата, която е както следва:


Обособена позиция №2 Диагностична апаратура


Наименование

Брой

Единична цена в лева без ДДС

Обща цена в лева без ДДС

1. Ехокардиограф

1


(не повече от 114 088,33 лв.)


(не повече от 114 088,33 лв.)

2. Интегрирана система за имунологичен и биохимичен анализ

1


(не повече от 130 386,67 лв.)


(не повече от 130 386,67 лв.)


Обща стойност (цена) на обособената позиция ................................... лв. словом

……………………………. лв. без вкл. ДДС

Обща стойност (цена) на обособената позиция ................................... лв. словом

………………………………. лв. с вкл. ДДС

Document Metadata

Filed: August 17th, 2018