Common use of Clinical Supplies Clause in Contracts

Clinical Supplies. As applicable for the Protocol, Sponsor shall make available sufficient quantities of Study Drug free of charge to carry out the Study, it being understood that Provider and Principal Investigator shall take responsibility for and reasonable steps to maintain appropriate records and assure appropriate supply, handling, storage, distribution and usage of the Study Drug and any other Sponsor or CRO provided materials, including but not limited to equipment, in accordance with the Protocol and any applicable laws and regulations relating thereto. Provider and Principal Investigator výsledků testů, jakýchkoliv nezpracovaných údajů a statistických dat získaných v této souvislosti, a to pro vlastní výukové a výzkumné účely. G. Strany berou na vědomí, že tato smlouva musí být dle zákona 340/2015 Sb. (O registru smluv) povinně publikována. Strany souhlasí, že zveřejnění této smlouvy v registru smluv dle sekce 5, odstavec 1 tohoto zákona provede Poskytovatel bez zbytečného odkladu, avšak ne vice jak 20 dní po jejím uzavření. CRO poskytne Poskytovateli bez zbytečného odkladu konečnou xxxxx dokumentů určených ke zveřejnění schválených Zadavatelem (v redigované podobě). Ani Zadavatel ani Hlavní zkoušející nejsou oprávněni zveřejnit tuto smlouvu, pokud tak Poskytovatel neučiní ve stanoveném termínu (jak je uvedeno výše). V takovém případě CRO převezme odpovědnost za zveřejňování a za doručení potvrzení dalším stranám. H. Poskytovatel xx xxxx povinnen splnit podmínky nezbytné pro doručení potvrzení o zveřejnění ze strany správce registru také dalším stranám. I. Strany rozumí, že informace tvořící obchodní tajemství stran a další informace, které nejsou podrobeny povinnosti xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx smlouva odeslána ke zveřejnění. Z tohoto důvodu se strany dohodly, že před zveřejněním musí Zadavatel a CRO zajistit ochranu osobních údajů (zahrnující křestní jméno, příjmení, jakýkoliv typ identifikačních čísel, data narození, adresy, telefonní čísla, bankovní účty, atd.) každého jednotlivce uvedeného ve smlouvě v souladu s platnými zákony na ochranu soukromí a zaslepí, zejména a pokud se týká počtu Subjektů hodnocení, plánovaného data začátku a konce Studie stanovené ve smlouvě, jakož i všechny důverné informace Zadavatele a/nebo vztahující se ke Studii uvedené v protokolu studie, a rozpočet studie, které tvoří nedílnou součást smlouvy, a/nebo podmínek pojištění klinických studií Zadavatele (tehdy a do té míry, do jaké jsou podmínky pojištění klinických studijí součástí Smlouvy). 11.

Clinical Supplies. As applicable for the Protocol, Sponsor shall make available sufficient quantities of Study Drug free of charge to carry out the Study, it being understood that Provider Institution and Principal Investigator shall take responsibility for and reasonable steps to maintain appropriate records and assure appropriate supplySpojených států amerických, handlingnebo prostřednictvím Smlouvy o spolupráci na patentu (Patent Cooperation Treaty) před jakýmkoli zveřejněním. Zadavatel má právo pozdržet zveřejnění nebo prezentaci jakékoliv Veřejné prezentace na dobu nepřesahující devadesát (90) dnů po úvodní kontrole, storagejestliže zveřejnění nebo prezentace takové Veřejné prezentace by ovlivnila možnost Zadavatele získat patentovou ochranu pro jakýkoliv vynález. F. Zdravotnickému zařízení je poskytnuto právo, distribution and usage of the Study Drug and any other Sponsor or CRO provided materialsza podmínek této Smlouvy, including but not limited využívat výsledky Studie poskytnuté Zdravotnickým zařízením podle této Smlouvy, a to equipment, in accordance with the Protocol and any applicable laws and regulations relating thereto. Provider and Principal Investigator například včetně výsledků testů, jakýchkoliv nezpracovaných údajů a statistických dat získaných v této souvislosti, a to pro vlastní výukové a výzkumné účely. G. Strany berou na vědomíuznávají, že tato smlouva musí být dle Smlouva je povinně uveřejňovaným dokumentem podle zákona č. 340/2015 Sb. (O zákon o registru smluv) povinně publikována). Strany souhlasíse dohodly, že zveřejnění uveřejnění této smlouvy v Smlouvy prostřednictvím registru smluv dle sekce 5, odstavec podle § 5 odst. 1 tohoto citovaného zákona provede Poskytovatel bude provedeno Zadavatelem bez zbytečného odkladu, avšak ne vice jak 20 dní po jejím nejpozději však do 30 dnů od jejího uzavření. CRO poskytne Poskytovateli bez zbytečného odkladu konečnou xxxxx dokumentů určených ke zveřejnění schválených Zadavatelem (v redigované podobě). Ani Zadavatel Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející nejsou oprávněni zveřejnit tuto smlouvu, pokud tak Poskytovatel neučiní ve stanoveném termínu (jak je uvedeno výše)k uveřejnění této Smlouvy. V takovém případě CRO převezme odpovědnost za zveřejňování a za doručení potvrzení dalším stranám. H. Poskytovatel Zadavatel xx xxxx povinnen povinen splnit podmínky nezbytné pro doručení k tomu, aby potvrzení o zveřejnění ze strany správce uveřejnění Smlouvy bylo doručeno správcem registru smluv také dalším stranámostatním Stranám. I. Strany rozumíjsou srozuměny s xxx, že informace tvořící obchodní tajemství stran Stran a další informace, které nejsou podrobeny nepodléhají povinnosti xxxxxxxxxxuveřejnění, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx smlouva odeslána ke zveřejněníbudou před odesláním Smlouvy k uveřejnění znečitelněny. Z tohoto důvodu se strany dohodlyS ohledem na uvedené Strany souhlasí s xxx, že Zadavatel před zveřejněním musí Zadavatel a CRO zajistit uveřejněním zajistí ochranu osobních údajů (zahrnující křestní jméno, včetně jména a příjmení, jakýkoliv typ jakéhokoliv typu identifikačních údajů, dat narození, adres bydliště, telefonních čísel, data narození, adresy, telefonní čísla, bankovní účty, atdbankovních účtů apod.) každého jednotlivce uvedeného jakékoli fyzické osoby zmíněné ve smlouvě Smlouvě v souladu s platnými zákony právními předpisy na ochranu soukromí osobních údajů a zaslepíznečitelní zejména počet Subjektů hodnocení zařazených do Studie, zejména plánovaná data zahájení a pokud se týká počtu Subjektů hodnocení, plánovaného data začátku a konce ukončení Studie stanovené uvedená ve smlouvěSmlouvě, jakož i všechny důverné informace jakoukoliv důvěrnou informaci Zadavatele a/nebo anebo vztahující se ke Studii uvedené obsaženou v protokolu studie, Protokolu Studie a rozpočet studiepoložkového rozpočtu Studie, které tvoří nedílnou součást smlouvynedílné součásti Smlouvy, a/nebo podmínek pojištění klinických studií anebo v pojistné smlouvě Zadavatele (tehdy a do té míryza předpokladu, do jaké jsou podmínky pojištění klinických studijí že taková pojistná smlouva je součástí Smlouvy). 11.. Klinické dodávky Tak jak se použije pro Protokol, Zadavatel zajistí dostatečné množství Hodnoceného léčivého přípravku zdarma za účelem realizace Studie. Xxx je rozuměno, že

Clinical Supplies. As applicable for the Protocol, Sponsor shall make available sufficient quantities of Study Drug free of charge to carry out the Study, it being understood that Provider and Principal Investigator shall take responsibility for and reasonable steps to maintain appropriate records and assure appropriate supply, handling, storage, distribution and usage of the Study Drug and any other Sponsor or CRO provided materials, including but not limited to equipment, in accordance with the Protocol and any applicable laws and regulations relating thereto. Provider and Principal Investigator výsledků testů, jakýchkoliv nezpracovaných údajů a statistických dat získaných v této souvislosti, a to pro vlastní výukové a výzkumné účely. G. Strany X. Xxxxxx berou na vědomí, že tato smlouva musí být dle zákona 340/2015 Sb. (O registru smluv) povinně publikována. Strany souhlasí, že zveřejnění této smlouvy v registru smluv dle sekce 5, odstavec 1 tohoto zákona provede Poskytovatel bez zbytečného odkladu, avšak ne vice jak 20 dní po jejím uzavření. CRO poskytne Poskytovateli bez zbytečného odkladu konečnou xxxxx dokumentů určených ke zveřejnění schválených Zadavatelem (v redigované podobě). Ani Zadavatel ani Hlavní zkoušející nejsou oprávněni zveřejnit tuto smlouvu, pokud tak Poskytovatel neučiní ve stanoveném termínu (jak je uvedeno výše). V takovém případě CRO převezme odpovědnost za zveřejňování a za doručení potvrzení dalším stranám. H. Poskytovatel X. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx povinnen splnit podmínky nezbytné pro doručení potvrzení o zveřejnění ze strany správce registru také dalším stranám. I. Strany X. Xxxxxx rozumí, že informace tvořící obchodní tajemství stran a další informace, které nejsou podrobeny povinnosti xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx smlouva odeslána ke zveřejnění. Z tohoto důvodu se strany dohodly, že před zveřejněním musí Zadavatel a CRO zajistit ochranu osobních údajů (zahrnující křestní jméno, příjmení, jakýkoliv typ identifikačních čísel, data narození, adresy, telefonní čísla, bankovní účty, atd.) každého jednotlivce uvedeného ve smlouvě v souladu s platnými zákony na ochranu soukromí a zaslepí, zejména a pokud se týká počtu Subjektů hodnocení, plánovaného data začátku a konce Studie stanovené ve smlouvě, jakož i všechny důverné informace Zadavatele a/nebo vztahující se ke Studii uvedené v protokolu studie, a rozpočet studie, které tvoří nedílnou součást smlouvy, a/nebo podmínek pojištění klinických studií Zadavatele (tehdy a do té míry, do jaké jsou podmínky pojištění klinických studijí součástí Smlouvy). 11.

Clinical Supplies. As applicable for the Protocol, Sponsor shall make available sufficient quantities of Study Drug free of charge jestliže zveřejnění nebo prezentace takové Veřejné prezentace by ovlivnila možnost Zadavatele získat patentovou ochranu pro jakýkoliv vynález. F. Poskytovateli je poskytnuto právo, za podmínek této Smlouvy, využívat výsledky Studie poskytnuté Poskytovatelem podle této Smlouvy, a to carry out the Study, it being understood that Provider and Principal Investigator shall take responsibility for and reasonable steps to maintain appropriate records and assure appropriate supply, handling, storage, distribution and usage of the Study Drug and any other Sponsor or CRO provided materials, including but not limited to equipment, in accordance with the Protocol and any applicable laws and regulations relating thereto. Provider and Principal Investigator například včetně výsledků testů, jakýchkoliv nezpracovaných údajů a statistických dat získaných v této souvislosti, a to pro vlastní výukové a výzkumné účely. G. Strany berou na vědomí, že tato smlouva musí být dle zákona 340/2015 Sb. (O registru smluv) povinně publikována. Strany souhlasí, že zveřejnění této smlouvy v registru smluv dle sekce 5, odstavec 1 tohoto zákona provede Poskytovatel bez zbytečného odkladu, avšak ne vice jak 20 dní po jejím uzavření. CRO poskytne Poskytovateli bez zbytečného odkladu konečnou xxxxx dokumentů určených ke zveřejnění schválených Zadavatelem (v redigované podobě). Ani Zadavatel ani Hlavní zkoušející nejsou oprávněni zveřejnit tuto smlouvu, pokud tak Poskytovatel neučiní ve stanoveném termínu (jak je uvedeno výše). V takovém případě CRO převezme odpovědnost za zveřejňování a za doručení potvrzení dalším stranám. H. Poskytovatel xx xxxx povinnen splnit podmínky nezbytné pro doručení potvrzení o zveřejnění ze strany správce registru také dalším stranám. I. Strany rozumí, že informace tvořící obchodní tajemství stran a další informace, které nejsou podrobeny povinnosti xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx smlouva odeslána ke zveřejnění. Z tohoto důvodu se strany dohodly, že před zveřejněním musí Zadavatel a CRO zajistit ochranu osobních údajů (zahrnující křestní jméno, příjmení, jakýkoliv typ identifikačních čísel, data narození, adresy, telefonní čísla, bankovní účty, atd.) každého jednotlivce uvedeného ve smlouvě v souladu s platnými zákony na ochranu soukromí a zaslepí, zejména a pokud se týká počtu Subjektů hodnocení, plánovaného data začátku a konce Studie stanovené ve smlouvě, jakož i I všechny důverné informace Zadavatele a/nebo vztahující se ke Studii uvedené v protokolu studie, a rozpočet studie, které tvoří nedílnou součást smlouvy, a/nebo podmínek pojištění klinických studií Zadavatele (tehdy a do té míry, do jaké jsou podmínky pojištění klinických studijí součástí Smlouvy). 11.. Klinické dodávky Tak jak se použije pro Protokol, Zadavatel zajistí dostatečné množství Hodnoceného léčivého přípravku

Clinical Supplies. As applicable for the Protocol, Sponsor shall make available sufficient quantities of Study Drug free of charge jestliže zveřejnění nebo prezentace takové Veřejné prezentace by ovlivnila možnost Zadavatele získat patentovou ochranu pro jakýkoliv vynález. X. Xxxxxxxxxxxxx je poskytnuto právo, za podmínek této Smlouvy, využívat výsledky Studie poskytnuté Poskytovatelem podle této Smlouvy, a to carry out the Study, it being understood that Provider and Principal Investigator shall take responsibility for and reasonable steps to maintain appropriate records and assure appropriate supply, handling, storage, distribution and usage of the Study Drug and any other Sponsor or CRO provided materials, including but not limited to equipment, in accordance with the Protocol and any applicable laws and regulations relating thereto. Provider and Principal Investigator například včetně výsledků testů, jakýchkoliv nezpracovaných údajů a statistických dat získaných v této souvislosti, a to pro vlastní výukové a výzkumné účely. G. Strany X. Xxxxxx berou na vědomí, že tato smlouva musí být dle zákona 340/2015 Sb. (O registru smluv) povinně publikována. Strany souhlasí, že zveřejnění této smlouvy v registru smluv dle sekce 5, odstavec 1 tohoto zákona provede Poskytovatel bez zbytečného odkladu, avšak ne vice jak 20 dní po jejím uzavření. CRO poskytne Poskytovateli bez zbytečného odkladu konečnou xxxxx dokumentů určených ke zveřejnění schválených Zadavatelem (v redigované podobě). Ani Zadavatel ani Hlavní zkoušející nejsou oprávněni zveřejnit tuto smlouvu, pokud tak Poskytovatel neučiní ve stanoveném termínu (jak je uvedeno výše). V takovém případě CRO převezme odpovědnost za zveřejňování a za doručení potvrzení dalším stranám. H. Poskytovatel xx xxxx povinnen splnit podmínky nezbytné pro doručení potvrzení o zveřejnění ze strany správce registru také dalším stranám. I. Strany X. Xxxxxx rozumí, že informace tvořící obchodní tajemství stran a další informace, které nejsou podrobeny povinnosti xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx smlouva odeslána ke zveřejnění. Z tohoto důvodu se strany dohodly, že před zveřejněním musí Zadavatel a CRO zajistit ochranu osobních údajů (zahrnující křestní jméno, příjmení, jakýkoliv typ identifikačních čísel, data narození, adresy, telefonní čísla, bankovní účty, atd.) každého jednotlivce uvedeného ve smlouvě v souladu s platnými zákony na ochranu soukromí a zaslepí, zejména a pokud se týká počtu Subjektů hodnocení, plánovaného data začátku a konce Studie stanovené ve smlouvě, jakož i I všechny důverné informace Zadavatele a/nebo vztahující se ke Studii uvedené v protokolu studie, a rozpočet studie, které tvoří nedílnou součást smlouvy, a/nebo podmínek pojištění klinických studií Zadavatele (tehdy a do té míry, do jaké jsou podmínky pojištění klinických studijí součástí Smlouvy). 11.. Klinické dodávky Tak jak se použije pro Protokol, Zadavatel zajistí dostatečné množství Hodnoceného léčivého přípravku