Common use of Doba platnosti a ukončení Clause in Contracts

Doba platnosti a ukončení. The Agreement becomes valid on the date of signature by the last Party and shall enter into effect upon the day of its publication into the Register of Contracts in the Czech Republic. The Agreement shall remain in force and effect until the Clinical Trial has been completed according to Protocol or according to written requirements of the Sponsor. The Parties estimate that the Clinical Trial will end on (i) XXXXXX or (ii) six (6) months following final database lock, unless sooner terminated in accordance with the terms hereof. Duration of this Agreement may be extended by written amendment to this Agreement. 2.1 Tato smlouva vstoupí v platnost k datu podpisu poslední smluvní stranou a vstoupí v účinnost ke dni jejího uveřejnění v Registru smluv České republiky. Tato smlouva zůstane platná a účinná, dokud nebude klinické hodnocení dokončeno v souladu s Protokolem anebo dle písemných požadavkůZadavatele. Smluvní strany odhadují, žeklinické hodnocení skončí (i) XXXXXX nebo (ii) šest (6) měsíců po konečném uzamčení databáze, pokud nebude ukončeno dříve v souladu s podmínkami této smlouvy. Doba platnosti této smlouvy můžebýt prodloužena na základě písemného dodatku ke smlouvě. It is planned to include XX of Subjects in the Clinical Trial. Should the maximum number of Human Subjects be exceeded, a prior approval of the Sponsor must be obtained and the Parties shall conclude an amendment to this Podle plánu má být do klinického hodnocení zahrnuto XX subjektů. Pokud by byl maximální počet lidských subjektů překročen, je nutno obstarat předem souhlas zadavatele a smluvní strany uzavřou dodatek k této smlouvě.

Doba platnosti a ukončení. The Agreement becomes valid on the date of signature by the last Party and shall enter into effect upon the day of its publication into the Register of Contracts Agreement Registry in the Czech Republic. The Agreement shall remain in force and effect until the Clinical Trial has been completed according to Protocol or according to written requirements the reasonable satisfaction of the Sponsor. The Parties estimate that the Clinical Trial will end on (i) XXXXXX xxxxxx upon Clinical Trial initiation on the site or (ii) six (6) months following final database lock, unless sooner terminated in accordance with the terms hereof. Duration of this Agreement may be extended by written amendment to this Agreementaccord of the Parties. 2.1 Tato smlouva vstoupí v platnost k datu podpisu poslední smluvní stranou a vstoupí v účinnost ke dni v okamžiku jejího uveřejnění v Registru smluv České republiky. Tato smlouva zůstane platná a účinná, dokud nebude klinické hodnocení dokončeno v souladu s Protokolem anebo dle písemných požadavkůZadavatelek přiměřené spokojenosti zadavatele. Smluvní strany odhadují, žeklinické že klinické hodnocení skončí (i) XXXXXX xxxxx od zahájení klinického hodnocení na centru nebo (ii) šest (6) měsíců po konečném uzamčení databáze, pokud nebude ukončeno dříve v souladu s podmínkami této smlouvy. Doba platnosti této smlouvy můžebýt může být prodloužena na základě písemného dodatku ke smlouvěsouhlasu smluvních stran. It is planned to include XX xx of Subjects in the Clinical Trial, however, no more than xx Trial Subjects may be included in the Clinical Trial. Should the maximum number of Human Trial Subjects be exceeded, a prior approval of the Sponsor must be obtained and the Parties shall conclude an amendment to this obtained. Podle plánu má mají být do klinického hodnocení zahrnuto XX xx subjektů, avšak nesmí do něj být zahrnuto více než xx subjektů hodnocení. Pokud by byl maximální počet lidských subjektů hodnocení překročen, je nutno obstarat předem souhlas zadavatele a smluvní strany uzavřou dodatek k této smlouvězadavatele.

Doba platnosti a ukončení. The Agreement becomes valid on the date of signature by the last Party and shall enter into effect upon the day of its publication into the Register of Contracts in the Czech Republic. The Agreement shall remain in force and effect until the Clinical Trial has been completed according to Protocol or according to written requirements the reasonable satisfaction of the SponsorXxxxxxx/CRO. The Parties estimate that the Clinical Trial will end on (i) XXXXXX or (ii) six (6) months following final database lock, unless sooner terminated in accordance with the terms hereof. Duration of this Agreement may be extended by written amendment to this Agreementaccord of the Parties. 2.1 Tato smlouva vstoupí v platnost k datu podpisu poslední smluvní stranou a vstoupí v účinnost ke dni v okamžiku jejího uveřejnění zveřejnění v Registru smluv České republiky. Tato smlouva zůstane platná a účinná, dokud nebude klinické hodnocení dokončeno v souladu s Protokolem anebo dle písemných požadavkůZadavatelek přiměřené spokojenosti společnosti Janssen / CRO. Smluvní strany odhadují, žeklinické že klinické hodnocení skončí (i) XXXXXX nebo (ii) šest (6) měsíců po konečném uzamčení databáze, pokud nebude ukončeno dříve v souladu s podmínkami této smlouvy. Doba platnosti této smlouvy můžebýt může být prodloužena na základě písemného dodatku ke smlouvěsouhlasu smluvních stran. It is planned to include XX of Subjects in the Podle plánu má být do klinického hodnocení zahrnuto subjektů, avšak nesmí do něj být zahrnuto více než lidských subjektů. Pokud by byl maximální počet lidských subjektů překročen, je nutno obstarat předem souhlas společnosti Janssen a smluvní strany uzavřou dodatek k této smlouvě. Clinical Trial, however, no more than Human Subjects may be included in the Clinical Trial. Should the maximum number of Human Subjects be exceeded, a prior approval of the Sponsor Janssen must be obtained and the Parties shall conclude an amendment to this Podle plánu má být do klinického hodnocení zahrnuto XX subjektů. Pokud by byl maximální počet lidských subjektů překročen, je nutno obstarat předem souhlas zadavatele a smluvní strany uzavřou dodatek k této smlouvěAgreement.

Doba platnosti a ukončení. The Agreement becomes valid on the date of signature by the last Party and shall enter into effect upon the day of its publication into the Register of Contracts in the Czech Republic. The Agreement shall remain in force and effect until the Clinical Trial has been completed according to Protocol or according to written requirements the reasonable satisfaction of the SponsorXxxxxxx/CRO. The Parties estimate that the Clinical Trial will end on (i) XXXXXX 10th November 2026 or (ii) six (6) months following final database lock, unless sooner terminated in accordance with the terms hereof. Duration of this Agreement may be extended by written amendment to this Agreementaccord of the Parties. 2.1 Tato smlouva vstoupí v platnost k datu podpisu poslední smluvní stranou a vstoupí v účinnost ke dni v okamžiku jejího uveřejnění v Registru smluv České republiky. Tato smlouva zůstane platná a účinná, dokud nebude klinické hodnocení dokončeno v souladu s Protokolem anebo dle písemných požadavkůZadavatelek přiměřené spokojenosti společnosti Janssen / CRO. Smluvní strany odhadují, žeklinické že klinické hodnocení skončí (i) XXXXXX 10. listopadu 2026 nebo (ii) šest (6) měsíců po konečném uzamčení databáze, pokud nebude ukončeno dříve v souladu s podmínkami této smlouvy. Doba platnosti této smlouvy můžebýt může být prodloužena na základě písemného dodatku ke smlouvěsouhlasu smluvních stran. It is planned to include XX of Subjects approximately x subjects in the Clinical Trial. Should the maximum number of Human Subjects be exceeded, a prior approval of the Sponsor must be obtained and the Parties shall conclude an amendment to this Podle plánu má mají být do klinického hodnocení zahrnuto XX subjektů. Pokud by byl maximální počet lidských subjektů překročen, je nutno obstarat předem souhlas zadavatele a smluvní strany uzavřou dodatek k této smlouvězahrnuty přibližně x subjekt.

Doba platnosti a ukončení. The Agreement becomes valid and effective on the date of signature by the last Party and shall enter into with effect upon at the day moment of its publication into in the Register of Contracts in of the Czech Republic. The Agreement shall remain in force and effect until the Clinical Trial has been completed according to Protocol or according to written requirements the reasonable satisfaction of the SponsorXxxxxxx. The Parties estimate that the Clinical Trial will end on (i) XXXXXX in or (ii) six (6) months following final database lock, unless sooner terminated in accordance with the terms hereof. Duration of this Agreement may be extended by written amendment to this Agreementaccord of the Parties. 2.1 Tato smlouva vstoupí v platnost k datu podpisu poslední smluvní stranou a vstoupí v účinnost ke dni v okamžiku jejího uveřejnění zveřejnění v Registru smluv České republiky. Tato smlouva zůstane platná a účinná, dokud nebude klinické hodnocení dokončeno v souladu s Protokolem anebo dle písemných požadavkůZadavatelek přiměřené spokojenosti společnosti Janssen. Smluvní strany odhadují, žeklinické že klinické hodnocení skončí (i) XXXXXX v nebo (ii) šest (6) měsíců po konečném uzamčení databáze, pokud nebude ukončeno dříve v souladu s podmínkami této smlouvy. Doba platnosti této smlouvy můžebýt může být prodloužena na základě písemného dodatku ke smlouvěsouhlasu smluvních stran. It is planned to include XX of Subjects in the Clinical Podle plánu má být do klinického hodnocení zahrnut počet subjektů, avšak nesmí do něj být zahrnuto více než lidských subjektů. Pokud by byl plánovaný počet lidských subjektů překročen, je nutno obstarat předem souhlas společnosti Xxxxxxx a smluvní strany uzavřou dodatek k této smlouvě. Trial, however, no more than Human Subjects may be enrolled in the Clinical Trial. Should the maximum number of Human Subjects be exceeded, a prior approval of the Sponsor Xxxxxxx must be obtained and the Parties shall conclude an amendment to this Podle plánu má být do klinického hodnocení zahrnuto XX subjektů. Pokud by byl maximální počet lidských subjektů překročen, je nutno obstarat předem souhlas zadavatele a smluvní strany uzavřou dodatek k této smlouvěAgreement.