Common use of Patentová práva a Vynálezy Clause in Contracts

Patentová práva a Vynálezy. A. It is expressly agreed that no Party transfers by operation of this Agreement to any of the other Parties any right in or license to any patents, copyrights, or other proprietary right owned as of the Effective Date of the Agreement or arising outside of the research conducted under this Agreement. A. Smluvní strany se výslovně dohodly, že žádná smluvní strana v rámci působnosti této smlouvy nepřevede na jiné smluvní strany právo ani licenci k jakýmkoli patentům, autorská práva ani jiná vlastnická práva vlastněná k datu účinnosti této smlouvy nebo vzniklá mimo výzkum prováděný podle této smlouvy. B. The Site acknowledges that the idea for the Study was conceived and developed by Xxxxxxx and that Sponsor approached Institution and/or Investigator to perform the Study. The Site will fully and promptly disclose in writing to Sponsor any inventions and developments discovered by Institution or Investigator, any sub‐ investigator or any of their respective employees, agents, or contractors in the conduct of the Study or as a result of using Confidential Information (collectively “Developments”). Sponsor shall have sole ownership and rights in any Developments B. Pracoviště uznává, že autorem a realizátorem myšlenky provést studii je zadavatel a že se s žádostí o provedení této studie na zdravotnické zařízení a/nebo zkoušejícího obrátil zadavatel. Pracoviště bude zadavatele neprodleně plně písemně informovat o jakýchkoli vynálezech a výsledcích vývoje, které vyvine ono samo nebo zkoušející, spoluzkoušející nebo kterýkoli z jejich příslušných zaměstnanců, zástupců nebo smluvních dodavatelů v rámci provádění studie nebo v důsledku používání důvěrných informací (dále společně „výsledky vývoje“). Zadavatel bude výlučným that relate to the Study Drug(s), including without limitation, new uses, processes, derivatives, formulations, or therapeutic combinations, or markers of Study Drug(s) efficacy or safety or uses thereof or which utilize Confidential Information. The Site shall fully cooperate with Sponsor to vest rights therein in Sponsor and to obtain patents or other legal protections thereon. vlastníkem a bude mít výhradní práva k veškerým výsledkům vývoje, které souvisejí s hodnoceným přípravkem / hodnocenými přípravky, mimo jiné včetně nových použití, procesů, derivátů, složení nebo terapeutických kombinací či ukazatelů účinnosti a bezpečnosti hodnocených přípravků nebo jejich použití, nebo k výsledkům vývoje, které využívají důvěrné informace. Pracoviště bude plně spolupracovat se zadavatelem při převedení souvisejících práv na zadavatele a získání jejich patentové nebo jiné zákonné ochrany.

Patentová práva a Vynálezy. A. It is expressly agreed that no Party transfers by operation of this Agreement to any of the other Parties any right in or license to any patents, copyrights, or other proprietary right owned as of the Effective Date of the Agreement or arising outside of the research conducted under this Agreement. . A. Smluvní strany Strany se výslovně dohodly, že žádná smluvní Smluvní strana v rámci působnosti této smlouvy nepřevede Smlouvy nepřevádí na jiné smluvní Smluvní strany žádné právo ani licenci k jakýmkoli patentům, autorská práva ani jiná vlastnická práva vlastněná k datu Datu účinnosti této smlouvy Smlouvy nebo vzniklá mimo výzkum prováděný rámec výzkumu prováděného podle této smlouvySmlouvy. B. The Site acknowledges that the idea for the Study was conceived and developed by Xxxxxxx and that Sponsor approached Institution and/or Investigator to perform the Study. The Site will fully and promptly disclose in writing to Sponsor any inventions and developments discovered by Institution or Investigator, any sub‐ sub-investigator or any of their respective employees, agents, or contractors in the conduct of the Study or as a result of using Confidential Information (collectively “Developments”). Sponsor shall have sole ownership and rights in any Developments B. Pracoviště uznává, že autorem a realizátorem myšlenky provést studii je zadavatel a že se s žádostí o provedení této studie na zdravotnické zařízení a/nebo zkoušejícího obrátil zadavatel. Pracoviště bude zadavatele neprodleně plně písemně informovat o jakýchkoli vynálezech a výsledcích vývoje, které vyvine ono samo nebo zkoušející, spoluzkoušející nebo kterýkoli z jejich příslušných zaměstnanců, zástupců nebo smluvních dodavatelů v rámci provádění studie nebo v důsledku používání důvěrných informací (dále společně „výsledky vývoje“). Zadavatel bude výlučným Developments that relate to the Study Drug(s)Study, including without limitation, new usesmethodology, processes, derivatives, formulations, or therapeutic combinations, or markers of Study Drug(s) efficacy or safety or other uses thereof or which utilize or rely upon the Confidential InformationInformation provided to the Site. The Site shall fully cooperate with Sponsor to vest rights therein in Sponsor and to obtain patents or other legal protections thereon. B. Místo provádění klinického hodnocení uznává, že autorem a realizátorem myšlenky provést Studii je Xxxxxxxxx, a že se s žádostí o provedení této Studie na Zdravotnické zařízení a/nebo Zkoušejícího obrátil Zadavatel. Místo provádění klinického hodnocení bude Zadavatele neprodleně písemně informovat o jakýchkoli vynálezech a výsledcích vývoje, které Zdravotnické zařízení nebo Zkoušející, případný spoluzkoušející nebo kterýkoli z jejich zaměstnanců, zástupců nebo smluvních dodavatelů vyvine při provádění Studie nebo díky používání Důvěrných informací (dále společně „Výsledky vývoje“). Zadavatel bude výlučným vlastníkem a bude mít výhradní práva k veškerým výsledkům Výsledkům vývoje, které souvisejí s hodnoceným přípravkem / hodnocenými přípravkyse Studií, mimo jiné včetně nových použitízejména k metodice, procesůprocesům, derivátůderivátům, složení nebo terapeutických kombinací či ukazatelů účinnosti a bezpečnosti hodnocených přípravků nebo k jejich dalšímu použití, při nichž se využívají nebo k výsledkům vývoje, které využívají důvěrné informacezávisí na Důvěrných informacích poskytnutých Místu provádění klinického hodnocení. Pracoviště Místo provádění klinického hodnocení bude plně spolupracovat se zadavatelem Zadavatelem při převedení souvisejících práv k Výsledkům vývoje na zadavatele Zadavatele a získání jejich patentové nebo jiné zákonné ochrany.

Patentová práva a Vynálezy. A. It is expressly agreed that no Party transfers by operation of this Agreement to any of the other Parties any right in or license to any patents, copyrights, or other proprietary right owned as of the Effective Date of the Agreement or arising outside of the research conducted under this Agreement. . A. Smluvní strany se Je výslovně dohodlysjednáno, že žádná smluvní strana v rámci působnosti ze smluvních stran nepřevádí díky platnosti této smlouvy nepřevede na jiné žádné další smluvní strany straně jakékoli právo ani licenci k jakýmkoli patentům, autorská práva ani jiná vlastnická práva vlastněná autorským právům nebo jinému vlastnickému právu vlastněnému k datu účinnosti této smlouvy nebo vzniklá vzniklému mimo výzkum prováděný podle této smlouvy. B. The Site acknowledges that the idea for the Study was conceived and developed by Xxxxxxx and that Sponsor approached Institution and/or Investigator to perform the Study. The Site will fully and promptly disclose in writing to Sponsor any inventions and developments discovered by Institution or Investigator, any sub‐ sub-investigator or any of their respective employees, agents, or contractors in the conduct of the Study or as a result of using Confidential Information (collectively “Developments”). Sponsor shall have sole ownership and rights in any Developments B. Pracoviště uznává, že autorem a realizátorem myšlenky provést studii je zadavatel a že se s žádostí o provedení této studie na zdravotnické zařízení a/nebo zkoušejícího obrátil zadavatel. Pracoviště bude zadavatele neprodleně plně písemně informovat o jakýchkoli vynálezech a výsledcích vývoje, které vyvine ono samo nebo zkoušející, spoluzkoušející nebo kterýkoli z jejich příslušných zaměstnanců, zástupců nebo smluvních dodavatelů v rámci provádění studie nebo v důsledku používání důvěrných informací (dále společně „výsledky vývoje“). Zadavatel bude výlučným Developments that relate to the Study Drug(s)Study, including without limitation, new usesmethodology, processes, derivatives, formulations, or therapeutic combinations, or markers of Study Drug(s) efficacy or safety or other uses thereof or which utilize or rely upon the Confidential InformationInformation provided to the Site. The Site shall fully cooperate with Sponsor to vest rights therein in Sponsor and to obtain patents or other legal protections thereon. vlastníkem B. Centrum bere na vědomí, že myšlenku studie byla vytvořil a vyvinul zadavatel a že se zadavatel obrátil na zdravotnické zařízení a/nebo zkoušejícího, aby studii provedli. Centrum bude plně a neprodleně písemně oznamovat zadavateli veškeré vynálezy a výsledky vývoje objevené zdravotnickým zařízením nebo zkoušejícím, kterýmkoli spoluzkoušejícím nebo kterýmkoli z jejich příslušných zaměstnanců, zástupců nebo dodavatelů při provádění studie nebo v důsledku používání důvěrných informací (společně dále jen „výsledky vývoje“). Zadavatel bude mít výhradní vlastnictví a práva k veškerým jakýmkoli výsledkům vývoje, které souvisejí s hodnoceným přípravkem / hodnocenými přípravkysouvisí se studií, mimo jiné včetně nových použitímetodiky, procesů, derivátů, složení nebo terapeutických kombinací či ukazatelů účinnosti a bezpečnosti hodnocených přípravků nebo jejich použití, nebo k výsledkům vývojejiného využití, které využívají nebo se opírají o důvěrné informaceinformace poskytnuté centru. Pracoviště Centrum bude se zadavatelem plně spolupracovat se zadavatelem při převedení souvisejících za účelem propůjčení těchto práv na zadavatele zadavateli a získání jejich patentové s tím souvisejících patentů nebo jiné zákonné ochrany.

Patentová práva a Vynálezy. A. It is expressly agreed that no Party transfers by operation of this Agreement to any of the other Parties any right in or license to any patents, copyrights, or other proprietary right owned as of the Effective Date of the Agreement or arising outside of the research conducted under this Agreement. . A. Smluvní strany se Je výslovně dohodlysjednáno, že žádná smluvní strana v rámci působnosti ze smluvních stran nepřevádí díky platnosti této smlouvy nepřevede na jiné žádné další smluvní strany straně jakékoli právo ani licenci k jakýmkoli patentům, autorská práva ani jiná vlastnická práva vlastněná autorským právům nebo jinému vlastnickému právu vlastněnému k datu účinnosti této smlouvy nebo vzniklá vzniklému mimo výzkum prováděný podle této smlouvy. B. The Site acknowledges that the idea for the Study was conceived and developed by Xxxxxxx and that Sponsor approached Institution and/or Investigator to perform the Study. The Site will fully and promptly disclose in writing to Sponsor any inventions and developments discovered by Institution or Investigator, any sub‐ sub-investigator or any of their respective employees, agents, or contractors in the conduct of the Study or as a result of using Confidential Information (collectively “Developments”). Sponsor shall have sole ownership and rights in any Developments B. Pracoviště uznává, že autorem a realizátorem myšlenky provést studii je zadavatel a že se s žádostí o provedení této studie na zdravotnické zařízení a/nebo zkoušejícího obrátil zadavatel. Pracoviště bude zadavatele neprodleně plně písemně informovat o jakýchkoli vynálezech a výsledcích vývoje, které vyvine ono samo nebo zkoušející, spoluzkoušející nebo kterýkoli z jejich příslušných zaměstnanců, zástupců nebo smluvních dodavatelů v rámci provádění studie nebo v důsledku používání důvěrných informací (dále společně „výsledky vývoje“). Zadavatel bude výlučným Developments that relate to the Study Drug(s)Study, including without limitation, new usesmethodology, processes, derivatives, formulations, or therapeutic combinations, or markers of Study Drug(s) efficacy or safety or other uses thereof or which utilize or rely upon the Confidential InformationInformation provided to the Site. The Site shall fully cooperate with Sponsor to vest rights therein in Sponsor and to obtain patents or other legal protections thereon. vlastníkem B. Centrum bere na vědomí, že myšlenku studie vytvořil a vyvinul zadavatel a že se zadavatel obrátil na zdravotnické zařízení a/nebo zkoušejícího, aby studii provedli. Centrum bude plně a neprodleně písemně oznamovat zadavateli veškeré vynálezy a výsledky vývoje objevené zdravotnickým zařízením nebo zkoušejícím, kterýmkoli spoluzkoušejícím nebo kterýmkoli z jejich příslušných zaměstnanců, zástupců nebo dodavatelů při provádění studie nebo v důsledku používání důvěrných informací (společně dále jen „výsledky vývoje“). Zadavatel bude mít výhradní vlastnictví a práva k veškerým jakýmkoli výsledkům vývoje, které souvisejí s hodnoceným přípravkem / hodnocenými přípravkysouvisí se studií, mimo jiné včetně nových použitímetodiky, procesů, derivátů, složení nebo terapeutických kombinací či ukazatelů účinnosti a bezpečnosti hodnocených přípravků nebo jejich použití, nebo k výsledkům vývojejiného využití, které využívají nebo se opírají o důvěrné informaceinformace poskytnuté centru. Pracoviště Centrum bude se zadavatelem plně spolupracovat se zadavatelem při převedení souvisejících za účelem propůjčení těchto práv na zadavatele zadavateli a získání jejich patentové s tím souvisejících patentů nebo jiné zákonné ochrany.

Patentová práva a Vynálezy. A. It is expressly agreed that no Party transfers by operation of this Agreement to any of the other Parties any right in or license to any patents, copyrights, or other proprietary right owned as of the Effective Date of the Agreement or arising outside of the research conducted under this Agreement. . A. Smluvní strany Strany se výslovně dohodly, že žádná smluvní Smluvní strana v rámci působnosti této smlouvy nepřevede Smlouvy nepřevádí na jiné smluvní Smluvní strany žádné právo ani licenci k jakýmkoli patentům, autorská práva ani jiná vlastnická práva vlastněná k datu Datu účinnosti této smlouvy Smlouvy nebo vzniklá mimo výzkum prováděný rámec výzkumu prováděného podle této smlouvySmlouvy. B. The Site acknowledges that the idea for the Study was conceived and developed by Xxxxxxx and that Sponsor approached Institution and/or Investigator to perform the Study. The Site will fully and promptly disclose in writing to Sponsor any inventions and developments discovered by Institution or Investigator, any sub‐ sub-investigator or any of their respective employees, agents, or contractors in the conduct of the Study or as a result of using Confidential Information (collectively “Developments”). Sponsor shall have sole ownership and rights in any Developments B. Pracoviště uznává, že autorem a realizátorem myšlenky provést studii je zadavatel a že se s žádostí o provedení této studie na zdravotnické zařízení a/nebo zkoušejícího obrátil zadavatel. Pracoviště bude zadavatele neprodleně plně písemně informovat o jakýchkoli vynálezech a výsledcích vývoje, které vyvine ono samo nebo zkoušející, spoluzkoušející nebo kterýkoli z jejich příslušných zaměstnanců, zástupců nebo smluvních dodavatelů v rámci provádění studie nebo v důsledku používání důvěrných informací (dále společně „výsledky vývoje“). Zadavatel bude výlučným Developments that relate to the Study Drug(s)Study, including without limitation, new usesmethodology, processes, derivatives, formulations, or therapeutic combinations, or markers of Study Drug(s) efficacy or safety or other uses thereof or which utilize or rely upon the Confidential InformationInformation provided to the Site. The Site shall fully cooperate with Sponsor to vest rights B. Místo provádění klinického hodnocení uznává, že autorem a realizátorem myšlenky provést Studii je Xxxxxxxxx, a že se s žádostí o provedení této Studie na Zdravotnické zařízení a/nebo Zkoušejícího obrátil Zadavatel. Místo provádění klinického hodnocení bude Zadavatele neprodleně písemně informovat o jakýchkoli vynálezech a výsledcích vývoje, které Zdravotnické zařízení nebo Zkoušející, případný spoluzkoušející nebo kterýkoli z jejich zaměstnanců, zástupců nebo smluvních dodavatelů vyvine při provádění Studie nebo díky používání Důvěrných informací (dále společně „Výsledky vývoje“). Zadavatel bude výlučným vlastníkem a bude mít výhradní práva k veškerým Výsledkům vývoje, které souvisejí se Studií, zejména k metodice, procesům, derivátům, therein in Sponsor and to obtain patents or other legal protections thereonthereon at the expense of Sponsor. vlastníkem a bude mít výhradní práva složení nebo k veškerým výsledkům vývoje, které souvisejí s hodnoceným přípravkem / hodnocenými přípravky, mimo jiné včetně nových jejich dalšímu použití, procesů, derivátů, složení při nichž se využívají nebo terapeutických kombinací či ukazatelů účinnosti a bezpečnosti hodnocených přípravků nebo jejich použití, nebo k výsledkům vývoje, které využívají důvěrné informacezávisí na Důvěrných informacích poskytnutých Místu provádění klinického hodnocení. Pracoviště Místo provádění klinického hodnocení bude plně spolupracovat se zadavatelem Zadavatelem při převedení souvisejících práv k Výsledkům vývoje na zadavatele Zadavatele a získání jejich patentové nebo jiné zákonné ochrany, a to na náklady Zadavatele.

Patentová práva a Vynálezy. A. It is expressly agreed that no Party transfers by operation of this Agreement to any of the other Parties any right in or license to any patents, copyrights, or other proprietary right owned as of the Effective Date of the Agreement or arising outside of the research conducted under this Agreement. . A. Smluvní strany se Je výslovně dohodlyujednáno, že žádná smluvní Smluvní strana v rámci působnosti této smlouvy nepřevede Smlouvy nepřevádí na jiné smluvní Smluvní strany žádné právo ani licenci k jakýmkoli patentům, autorská práva ani jiná vlastnická práva vlastněná k datu Datu účinnosti této smlouvy Smlouvy nebo vzniklá mimo výzkum prováděný rámec výzkumu prováděného podle této smlouvySmlouvy. B. The Site acknowledges that the idea for the Study was conceived and developed by Xxxxxxx and that Sponsor approached Institution and/or Investigator to perform the Study. The Site will fully and promptly disclose in writing to Sponsor any inventions and developments discovered by Institution or Investigator, any sub‐ sub-investigator or any of their respective employees, agents, or contractors in the conduct of the Study or as a result of using Confidential Information (collectively “Developments”). Sponsor shall have sole ownership and rights in any Developments B. Pracoviště uznává, že autorem a realizátorem myšlenky provést studii je zadavatel a že se s žádostí o provedení této studie na zdravotnické zařízení a/nebo zkoušejícího obrátil zadavatel. Pracoviště bude zadavatele neprodleně plně písemně informovat o jakýchkoli vynálezech a výsledcích vývoje, které vyvine ono samo nebo zkoušející, spoluzkoušející nebo kterýkoli z jejich příslušných zaměstnanců, zástupců nebo smluvních dodavatelů v rámci provádění studie nebo v důsledku používání důvěrných informací (dále společně „výsledky vývoje“). Zadavatel bude výlučným Developments that relate to the Study Drug(s), including without limitation, new uses, processes, derivatives, formulations, or therapeutic combinations, or markers of Study Drug(s) efficacy or safety or uses thereof or which utilize Confidential Information. The Site shall fully cooperate with Sponsor to vest rights therein in Sponsor and to obtain patents or other legal protections thereon. B. Místo provádění klinického hodnocení uznává, že autorem a realizátorem myšlenky provést Studii je Xxxxxxxxx, a že se s žádostí o provedení této Studie na Zdravotnické zařízení a/nebo Zkoušejícího obrátil Zadavatel. Místo provádění klinického hodnocení bude Zadavatele neprodleně písemně informovat o jakémkoli takovém vynálezu nebo objevu, který Zdravotnické zařízení nebo Zkoušející, případný spoluzkoušející nebo kterýkoli z jejich zaměstnanců, zástupců nebo smluvních dodavatelů vyvine při provádění Studie nebo díky používání Důvěrných informací (dále společně „Výsledky vývoje“). Zadavatel bude výlučným vlastníkem a bude mít výhradní práva k veškerým výsledkům Výsledkům vývoje, které souvisejí s hodnoceným Hodnoceným přípravkem / hodnocenými (Hodnocenými přípravky, mimo jiné včetně nových ) nebo využívají Důvěrné informace; takové Výsledky vývoje zahrnují zejména nové druhy použití, procesůprocesy, derivátůderiváty, složení nebo terapeutických kombinací či ukazatelů terapeutické kombinace nebo ukazatele účinnosti a Hodnoceného přípravku (hodnocených přípravků), údaje o jeho bezpečnosti hodnocených přípravků nebo jejich použití, nebo k výsledkům vývoje, které využívají důvěrné informace. Pracoviště Místo provádění klinického hodnocení bude plně spolupracovat se zadavatelem Zadavatelem při převedení souvisejících práv k Výsledkům vývoje na zadavatele Zadavatele a získání jejich patentové nebo jiné zákonné ochrany.