Common use of Research Grant Clause in Contracts

Research Grant. Funding will be made to the Institution by way of grant payments in accordance with Attachment B. The grant represents Institution’s costs of conducting the Trial. All amounts are inclusive of all direct, indirect, overhead and other costs, including laboratory and ancillary service charges, and will 6. Výskumný grant. Financovanie bude poskytnuté formou finančnej odmeny v súlade s Prílohou B. Finančná odmena je určená na pokrytie nákladov Inštitúcie na vykonávanie Hodnotenia. Všetky čiastky zahŕňajú všetky priame, nepriame, režijné a ostatné náklady, vrátane remain firm for the duration of the Trial, unless otherwise agreed in writing by the parties. The Institution will not directly or indirectly seek or receive compensation from patient(s) participating in the Trial (“Trial Subject(s)”) or third-party payers for any material, treatment or service that is required by the Protocol and provided or paid by INC Research or Sponsor, including, but not limited to, Sponsor Drug, Comparator Drug, Trial Subject screening, infusions, physician and nurse services, diagnostic tests, and Sponsor Drug and/or Comparator Drug administration. Principal Investigator will complete and sign a Financial Disclosure Form when requested to do so. These forms shall be promptly updated as needed to maintain their accuracy and completeness during the Trial and one (1) year thereafter. laboratórnych poplatkov a poplatkov za doplnkové služby a počas Hodnotenia zostávajú nemenné, ak sa zmluvné strany nedohodnú písomne inak. Inštitúcia nebude priamo ani nepriamo žiadať ani dostávať kompenzáciu od pacienta/pacientov, ktorí sa zúčastňujú Hodnotenia („Subjekt(y) hodnotenia“) ani od platiacich tretích stran za akýkoľvek materiál, liečbu alebo službu predpísanú Protokolom a poskytovanú alebo hradenú spoločnosťou INC Research alebo Zadávateľom – vrátane, nie však výlučne, Hodnoteného prípravku, Porovnávacieho liečiva, skríningu Subjektu hodnotenia, infúzie, služby lekára a zdravotnej sestry, diagnostického vyšetrenia, a podávania Hodnoteného prípravku a/alebo Porovnávacieho liečiva. Hlavný skúšajúci na požiadanie vyplní formulár finančného priznania. Tieto formuláre budú podľa potreby v záujme presnosti a úplnosti okamžite aktualizované v priebehu klinického Hodnotenia a jedného (1) roku po ňom.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Research Grant. INC Research, on behalf of Sponsor hereby undertakes to reimburse the Institution for all costs reflected in Attachment B for services actually rendered in the conduct of the Trial in accordance with the terms of this Agreement. Funding will be made to the Institution by way of grant payments in accordance with Attachment B. The grant represents Institution’s costs of conducting the Trial. All amounts are inclusive of all direct, indirect, overhead and other costs, including laboratory , but not limited to, laboratory, pharmacy (or other third parties) and ancillary service charges, and will 6. Výskumný grant. Financovanie bude poskytnuté formou finančnej odmeny v súlade s Prílohou B. Finančná odmena je určená na pokrytie nákladov Inštitúcie na vykonávanie Hodnotenia. Všetky čiastky zahŕňajú všetky priame, nepriame, režijné a ostatné náklady, vrátane remain firm for the duration of the Trial, unless otherwise agreed in writing by the parties. The Institution will not directly or indirectly seek or receive compensation from patient(s) participating in the Trial (“Trial Subject(s)”) or third-party payers for any material, treatment or service that is required by the Protocol and provided or paid by Sponsor and/or INC Research or SponsorResearch, including, but not limited to, Sponsor Drug, Comparator Drugcomparator drug (if applicable), Trial Subject screening, infusions, physician and nurse services, diagnostic tests, and Sponsor Drug and/or Comparator Drug comparator drug (if applicable) administration. Principal Investigator will complete The parties acknowledge and sign a Financial Disclosure Form when requested to do so. These forms shall be promptly updated as needed to maintain their accuracy and completeness during agree that the amounts payable by the INC Research on behalf of Sponsor, represent the fair market value of the covered costs associated with this Trial and one no part of any consideration paid hereunder is a prohibited payment for the recommending or 6. Výzkumný grant. INC Research se tímto jménem Zadavatele zavazuje hradit Instituci veškeré náklady podle Přílohy B za služby skutečně poskytnuté při provádění hodnocení v souladu s podmínkami této smlouvy. Financování bude realizováno prostřednictvím plateb grantů v souladu s přílohou B. Grant představuje náklady instituce související s prováděním hodnocení. Veškeré částky jsou včetně všech přímých, nepřímých, režijních a jiných nákladů, mimo jiné včetně poplatků za laboratorní služby, služby lékárny (1nebo dalších třetích stran) year thereaftera za doplňkové služby, a zůstanou po dobu trvání hodnocení pevné, nebude-li písemně mezi stranami dohodnuto něco jiného. laboratórnych poplatkov a poplatkov za doplnkové služby a počas Hodnotenia zostávajú nemennéInstituce nebude přímo, ak sa zmluvné strany nedohodnú písomne inak. Inštitúcia nebude priamo ani nepriamo žiadať nepřímo usilovat o úhradu ani dostávať kompenzáciu ji neobdrží od pacienta/pacientov, ktorí sa zúčastňujú Hodnotenia pacienta (pacientů) účastnících se hodnocení (dále jen Subjekt(ysubjekt(y) hodnoteniahodnocení“) ani od platiacich tretích stran třetích plátců za akýkoľvek žádný materiál, liečbu alebo službu predpísanú Protokolom léčbu či služby, které jsou vyžadovány protokolem a poskytovanú alebo hradenú spoločnosťou poskytovány či placeny zadavatelem anebo společností INC Research, mimo jiné včetně léku zadavatele, případně srovnávacího léku, screeningu subjektů hodnocení, infuzí, služeb poskytovaných lékaři a zdravotními sestrami, diagnostických testů a podávání léku zadavatele anebo případně srovnávacího léku. Smluvní strany berou na vědomí a uznávají, že částky splatné společností INC Research alebo Zadávateľom – vrátanejménem Zadavatele představují tržní hodnotu krytých nákladů souvisejících s tímto arranging for the referral of business or the ordering of items or services. The parties declare that the payments are not intended to induce illegal referrals of business. Institution acknowledges and agrees that Sponsor and/or INC Research may be required by law to disclose publicly and/or to governmental authorities the payments made by or on behalf of Sponsor to Institution and Principal Investigator, nie však výlučneas well as the purpose and nature of such payments. In case of premature termination of the Agreement before expected end of the Trial, Hodnoteného prípravkuthe Institution will be entitled to the reimbursement of proportion of payments under the Agreement for already performed services (visits, Porovnávacieho liečivaprocedures) in accordance with the terms of Section 19.3 of this Agreement. hodnocením a že žádná část žádné úhrady podle této smlouvy zaplacené není zakázanou platbou za doporučení nebo zajištění doporučení obchodu nebo objednání věcí a služeb. Strany prohlašují, skríningu Subjektu hodnoteniaže tyto platby nejsou ani zamýšleny, infúzieaby způsobily nezákonná doporučení obchodu. Instituce bere na vědomí a souhlasí s tím, služby lekára že od zadavatele anebo od společnosti INC Research může být požadováno, aby zveřejnili anebo sdělili vládním orgánům platby provedené zadavatelem nebo jeho jménem instituci a zdravotnej sestryhlavnímu zkoušejícímu, diagnostického vyšetreniajakož i účel a povahu takových plateb. V případě, že bude tato smlouva ukončena před ukončením hodnocení, bude mít Instituce nárok na úhradu poměrné části plateb dle této smlouvy, a podávania Hodnoteného prípravku a/alebo Porovnávacieho liečiva. Hlavný skúšajúci na požiadanie vyplní formulár finančného priznania. Tieto formuláre budú podľa potreby to za skutečně poskytnuté služby (návštěvy, vyšetření) v záujme presnosti a úplnosti okamžite aktualizované v priebehu klinického Hodnotenia a jedného (1) roku po ňomsouladu s podmínkami článku 19.3 této Smlouvy.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Research Grant. Funding will be made to the Institution by way of grant payments in accordance with Attachment B. The grant represents Institution’s and Principal Investigator’s costs of conducting the Trial. All amounts are inclusive of all direct, indirect, overhead and other costs, including laboratory and ancillary service charges, and will 6. Výskumný grant. Financovanie bude poskytnuté formou finančnej odmeny v súlade s Prílohou B. Finančná odmena je určená na pokrytie nákladov Inštitúcie na vykonávanie Hodnotenia. Všetky čiastky zahŕňajú všetky priame, nepriame, režijné a ostatné náklady, vrátane remain firm for the duration of the Trial, unless otherwise agreed in writing by the parties. The Neither the Institution nor the Principal Investigator will not directly or indirectly seek or receive compensation from patient(s) participating in the Trial (“Trial Subject(s)”) or third-party payers for any material, treatment or service that is required by the Protocol and provided or paid by INC Research or Sponsor, including, but not limited to, Sponsor Drug, Comparator Drug, Trial Subject screening, infusions, physician and nurse services, diagnostic tests, and Sponsor Drug and/or Comparator Drug administration. Principal Investigator will complete and sign 6. Výzkumný grant. Prostšedky budou poskytnuty ve formě grantových plateb v souladu s pšílohou B. Grant je určen na náklady Poskytovatele zdravotních služeb a Financial Disclosure Form when requested to do sohlavního zkoušejícího na provádění studie. These forms shall be promptly updated as needed to maintain their accuracy and completeness during the Trial and one (1) year thereafter. laboratórnych poplatkov Všechny částky zahrnují veškeré pšímé, nepšímé, režijní a poplatkov za doplnkové další náklady, včetně nákladů na laboratorní a pomocné služby a počas Hodnotenia zostávajú nemennézůstanou pevné po dobu trvání studie, ak sa zmluvné pokud se strany nedohodnú písomne inakpísemně nedohodnou jinak. Inštitúcia nebude priamo Poskytovatel zdravotních služeb ani nepriamo žiadať hlavní zkoušející nebudou pšímo ani dostávať kompenzáciu nepšímo vyžadovat ani pšijímat od pacienta/pacientov, ktorí sa zúčastňujú Hodnotenia pacientů účastnících se studie („Subjekt(y) hodnoteniasubjekty hodnocení“) ani od platiacich tretích tšetích stran odměnu za akýkoľvek materiálmateriály, liečbu alebo službu predpísanú Protokolom léčbu nebo služby vyžadované podle protokolu a poskytovanú alebo hradenú spoločnosťou INC Research alebo Zadávateľom – vrátaneposkytnuté nebo hrazené zadavatelem, nie však výlučnevčetně léčiva zadavatele, Hodnoteného prípravku, Porovnávacieho liečivasrovnávacího léčiva, skríningu Subjektu hodnoteniasubjektů hodnocení, infúzieinfuzí, služby lekára služeb lékašů a zdravotnej sestrysester, diagnostického vyšetrenia, diagnostických testů a podávania Hodnoteného prípravku a/alebo Porovnávacieho liečiva. Hlavný skúšajúci na požiadanie vyplní formulár finančného priznania. Tieto formuláre budú podľa potreby v záujme presnosti podávání léčiva zadavatele a úplnosti okamžite aktualizované v priebehu klinického Hodnotenia a jedného (1) roku po ňomsrovnávacího léčiva.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Research Grant. Funding will be made to the Institution by way of grant payments in accordance with Attachment B. The grant represents Institution’s costs of conducting the Trial. All amounts are inclusive of all direct, indirect, overhead and other costs, including laboratory and ancillary service charges, and will 6. Výskumný grant. Financovanie bude poskytnuté formou finančnej odmeny v súlade s Prílohou B. Finančná odmena je určená na pokrytie nákladov Inštitúcie na vykonávanie Hodnotenia. Všetky čiastky zahŕňajú všetky priame, nepriame, režijné a ostatné náklady, vrátane remain firm for the duration of the Trial, unless otherwise agreed in writing by the parties. The Institution will not directly or indirectly seek or receive compensation from patient(s) participating in the Trial (“Trial Subject(s)”) or third-third- party payers for any material, treatment or service that is required by the Protocol and provided or paid by INC Research or SponsorResearch, including, but not limited to, Sponsor Devices, Study Drug, Comparator Drug, Trial Subject screening, infusions, physician and nurse services, diagnostic tests, and Sponsor Study Drug and/or Comparator Drug administration. Principal Investigator will complete and sign 6. Výskumný grant. Financovanie bude poskytnuté Inštitúcii vo forme platieb grantu v súlade s Prílohou B. Xxxxx predstavuje výšku nákladov Inštitúcie v súvislosti s vykonávaním Skúšania. Všetky sumy zahŕňajú všetky priame, nepriame, režijné a Financial Disclosure Form when requested to do so. These forms shall be promptly updated as needed to maintain their accuracy and completeness during the Trial and one (1) year thereafter. laboratórnych poplatkov a ostatné náklady vrátane poplatkov za doplnkové laboratórium a podporné služby a zostávajú počas Hodnotenia zostávajú nemennédoby Skúšania pevne stanovené, ak sa zmluvné strany písomne nedohodnú písomne inak. Inštitúcia nebude priamo ani alebo nepriamo žiadať ani vyhľadávať či dostávať kompenzáciu od pacienta/pacientov, ktorí sa zúčastňujú Hodnotenia Skúšania („Subjekt(y) hodnotenia“) ani od platiacich Pokusné osoby”), alebo platcov z tretích stran strán za akýkoľvek materiál, liečbu alebo službu predpísanú či službu, ktorá je vyžadovaná Protokolom a poskytovanú je poskytovaná alebo hradenú platená spoločnosťou INC Research alebo Zadávateľom – vrátane, vrátane (nie však výlučnevýhradne) Prostriedkov Sponzora, Hodnoteného prípravkuSkúšaného liečiva, Porovnávacieho liečiva, skríningu Subjektu hodnoteniaPokusných osôb, infúzieinfúzií, služby služieb lekára a zdravotnej sestryzdravotných sestier, diagnostického vyšetrenia, diagnostických testov a podávania Hodnoteného prípravku Skúšaného liečiva a/alebo Porovnávacieho liečiva. Hlavný skúšajúci na požiadanie vyplní formulár finančného priznania. Tieto formuláre budú podľa potreby v záujme presnosti a úplnosti okamžite aktualizované v priebehu klinického Hodnotenia a jedného (1) roku po ňom.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Research Grant. Funding will be made to the Institution by way of grant payments in accordance with Attachment B. The grant represents Institution’s and Principal Investigator’s costs of conducting the Trial. All amounts are inclusive of all direct, indirect, overhead and other costs, including laboratory and ancillary service charges, and will 6. Výskumný grant. Financovanie bude poskytnuté formou finančnej odmeny v súlade s Prílohou B. Finančná odmena je určená na pokrytie nákladov Inštitúcie na vykonávanie Hodnotenia. Všetky čiastky zahŕňajú všetky priame, nepriame, režijné a ostatné náklady, vrátane remain firm for the duration of the Trial, unless otherwise agreed in writing by the parties. The Neither the Institution nor the Principal Investigator will not directly or indirectly seek or receive compensation from patient(s) participating in the Trial (“Trial Subject(s)”) or third-party payers for any material, treatment or service that is required by the Protocol and provided or 6. Výzkumný grant. Finanční prostředky budou poukázány ve formě grantových plateb v souladu s přílohou B. Grant pokrývá náklady instituce a hlavního zkoušejícího v souvislosti s provedením klinického hodnocení. Všechny částky zahrnují veškeré přímé, nepřímé, režijní a jiné náklady včetně poplatků za laboratorní a doplňkové služby a po celou dobu trvání klinického hodnocení zůstanou pevné, pokud se smluvní strany písemně nedohodnou jinak. Instituce ani hlavní zkoušející nebudou přímo ani nepřímo požadovat ani nebudou xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx/x xxxxxxxxxxx xx/xxxxxxxxxxx se tohoto klinického hodnocení („subjekt/y klinického hodnocení“) ani od plátců třetí paid by INC Research or Sponsor, including, but not limited to, Sponsor Drug, Comparator Drug, Trial Subject screening, infusions, physician and nurse services, diagnostic tests, and Sponsor Drug and/or Comparator Drug administration. Principal Investigator will complete and sign a Financial Disclosure Form when requested to do so. These forms shall be promptly updated as needed to maintain their accuracy and completeness during the Trial and one (1) year thereafter. laboratórnych poplatkov a poplatkov osoby za doplnkové služby a počas Hodnotenia zostávajú nemenné, ak sa zmluvné strany nedohodnú písomne inak. Inštitúcia nebude priamo ani nepriamo žiadať ani dostávať kompenzáciu od pacienta/pacientov, ktorí sa zúčastňujú Hodnotenia („Subjekt(y) hodnotenia“) ani od platiacich tretích stran za akýkoľvek jakýkoli materiál, liečbu alebo službu predpísanú Protokolom ošetření nebo služby, které vyžaduje protokol a poskytovanú alebo hradenú spoločnosťou INC Research alebo Zadávateľom – vrátanekteré poskytuje nebo hradí zadavatel, nie však výlučnecož mimo jiné zahrnuje hodnocený léčívý přípravek, Hodnoteného prípravkusrovnávací léčivo, Porovnávacieho liečivazákladní vyšetření subjektu klinického hodnocení, skríningu Subjektu hodnoteniainfuze, infúzie, služby lekára práci lékaře a zdravotnej sestry, diagnostického vyšetrenia, diagnostické testy a podávania Hodnoteného prípravku aaplikaci hodnoceného léčivého xxxxxxxxx x/alebo Porovnávacieho liečiva. Hlavný skúšajúci na požiadanie vyplní formulár finančného priznania. Tieto formuláre budú podľa potreby v záujme presnosti a úplnosti okamžite aktualizované v priebehu klinického Hodnotenia a jedného (1) roku po ňomxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Research Grant. Funding will be made to the Institution by way of grant payments in accordance with Attachment B. The grant represents Institution’s and Principal Investigator’s costs of conducting the Trial. All amounts are inclusive of all direct, indirect, overhead and other costs, including laboratory and ancillary service charges, and will 6. Výskumný grant. Financovanie bude poskytnuté formou finančnej odmeny v súlade s Prílohou B. Finančná odmena je určená na pokrytie nákladov Inštitúcie na vykonávanie Hodnotenia. Všetky čiastky zahŕňajú všetky priame, nepriame, režijné a ostatné náklady, vrátane remain firm for the duration of the Trial, unless otherwise agreed in writing by the parties. The Neither the Institution nor the Principal Investigator will not directly or indirectly seek or receive compensation from patient(s) participating in the Trial (“Trial Subject(s)”) or third-party payers for any material, treatment or service that is required by the Protocol and provided or paid by INC Research or Sponsor, including, but not limited to, Sponsor Drug, Comparator Drug, Trial Subject screening, infusions, physician and nurse services, diagnostic tests, and Sponsor Drug and/or Comparator Drug administration. Principal Investigator will complete and sign 6. Výskumný grant. Financovanie bude poskytnuté vo forme platieb grantu v súlade s Prílohou B. Grant predstavuje výšku nákladov Inštitúcie a Financial Disclosure Form when requested to do soZodpovedného skúšajúceho v súvislosti s vykonávaním Skúšania. These forms shall be promptly updated as needed to maintain their accuracy and completeness during the Trial and one (1) year thereafter. laboratórnych poplatkov Všetky sumy zahŕňajú všetky priame, nepriame, režijné a ostatné náklady vrátane poplatkov za doplnkové laboratórium a podporné služby a zostávajú počas Hodnotenia zostávajú nemennédoby Skúšania pevne stanovené, ak sa zmluvné strany písomne nedohodnú písomne inak. Inštitúcia nebude ani Zodpovedný skúšajúci nebudú priamo ani alebo nepriamo žiadať ani vyhľadávať či dostávať kompenzáciu od pacienta/pacientov, ktorí sa zúčastňujú Hodnotenia Skúšania („Subjekt(y) hodnotenia“) ani od platiacich Pokusné osoby”), alebo platcov z tretích stran strán za akýkoľvek materiál, liečbu alebo službu predpísanú či službu, ktorá je vyžadovaná Protokolom a poskytovanú je poskytovaná alebo hradenú spoločnosťou INC Research alebo Zadávateľom – vrátane, platená Sponzorom vrátane (nie však výlučne, Hodnoteného prípravku, Porovnávacieho liečivavýhradne) Liečiva sponzora, skríningu Subjektu hodnoteniaXxxxxxxxx xxxx, infúzie, služby xxxxxxx lekára a zdravotnej sestryzdravotných sestier, diagnostického vyšetrenia, diagnostických testov a podávania Hodnoteného prípravku a/alebo Porovnávacieho liečiva. Hlavný skúšajúci na požiadanie vyplní formulár finančného priznania. Tieto formuláre budú podľa potreby v záujme presnosti a úplnosti okamžite aktualizované v priebehu klinického Hodnotenia a jedného (1) roku po ňomLiečiva sponzora.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Research Grant. Funding will be made to the Institution by way of grant payments in accordance with Attachment B. The grant represents Institution’s and Principal Investigator’s costs of conducting the Trial. All amounts are inclusive of all direct, indirect, overhead and other costs, including laboratory and ancillary service charges, and will 6. Výskumný grant. Financovanie bude poskytnuté formou finančnej odmeny v súlade s Prílohou B. Finančná odmena je určená na pokrytie nákladov Inštitúcie na vykonávanie Hodnotenia. Všetky čiastky zahŕňajú všetky priame, nepriame, režijné a ostatné náklady, vrátane remain firm for the duration of the Trial, unless otherwise agreed in writing by the parties. The Neither the Institution nor the Principal Investigator will not directly or indirectly seek or receive compensation from patient(s) participating in the Trial (“Trial Subject(s)”) or third-party payers for any material, treatment or service that is required by the Protocol and provided or paid by INC Research or Sponsor, including, but not limited to, Sponsor Drug, Comparator Drug, Trial Subject screening, infusions, physician and nurse services, diagnostic tests, and Sponsor Drug and/or Comparator Drug administration. Remuneration payments stated in this provision and Attachment B represent a single one and exclusive way of financial settlement between the parties. Sponsor/INC Research hereby declares that no separate agreement has been executed with Principal Investigator will complete and sign a Financial Disclosure Form when requested to do soregarding the remuneration for conduct of the Trial. These forms The remuneration shall be promptly updated as needed split among Institution, Principal Investigator and Trial team after deduction of costs according to maintain their accuracy and completeness during the Trial and one (1) year thereafterInstitution´s internal regulations. laboratórnych poplatkov 6. Výzkumný grant. Finanční prostředky budou poukázány ve formě grantových plateb v souladu s přílohou B. Grant pokrývá náklady instituce a poplatkov hlavního zkoušejícího v souvislosti s provedením klinického hodnocení. Všechny částky zahrnují veškeré přímé, nepřímé, režijní a jiné náklady včetně poplatků za doplnkové laboratorní a doplňkové služby a počas Hodnotenia zostávajú nemennépo celou dobu trvání klinického hodnocení zůstanou pevné, ak sa zmluvné pokud se smluvní strany nedohodnú písomne inakpísemně nedohodnou jinak. Inštitúcia nebude priamo Instituce ani nepriamo žiadať hlavní zkoušející nebudou přímo ani dostávať kompenzáciu od pacientanepřímo požadovat ani nebudou xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx/pacientov, ktorí sa zúčastňujú Hodnotenia x xxxxxxxxxxx xx/xxxxxxxxxxx se tohoto klinického hodnocení („Subjekt(y) hodnoteniasubjekt/y klinického hodnocení“) ani od platiacich tretích stran plátců třetí osoby za akýkoľvek jakýkoli materiál, liečbu alebo službu predpísanú Protokolom ošetření nebo služby, které vyžaduje protokol a poskytovanú alebo hradenú spoločnosťou které poskytuje nebo hradí zadavatel, což mimo jiné zahrnuje zkoumaný lék, srovnávací lék, základní vyšetření subjektu klinického hodnocení, infuze, práci lékaře a sestry, diagnostické testy a aplikaci zkoumaného léku a/nebo srovnávacího léku. Platby odměny uvedené v tomto článku a příloze B představují jediný a výlučný způsob finančního vypořádání mezi smluvními stranami. Zadavatel/INC Research alebo Zadávateľom – vrátanetímto prohlašuje, nie však výlučne, Hodnoteného prípravku, Porovnávacieho liečiva, skríningu Subjektu hodnotenia, infúzie, služby lekára že neuzavřel s hlavním zkoušejícím separátní smlouvu na odměnu za provedení klinického hodnocení. Odměna bude mezi instituci a zdravotnej sestry, diagnostického vyšetrenia, hlavního zkoušejícího a podávania Hodnoteného prípravku a/alebo Porovnávacieho liečiva. Hlavný skúšajúci na požiadanie vyplní formulár finančného priznania. Tieto formuláre budú podľa potreby v záujme presnosti a úplnosti okamžite aktualizované v priebehu klinického Hodnotenia a jedného (1) roku jeho studijní tým rozdělena po ňomodečtení nákladů podle vnitřních předpisů instituce.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!