Common use of Use of Randomization Codes Clause in Contracts

Use of Randomization Codes. The Principal Investigator conducting a blinded study agrees to maintain the blinding of the Study Product. The Principal Investigator understands that the randomization codes will be released upon completion of the Clinical Trial and finalization of the database by Janssen. For multi-center studies, data from all centers are required before the Clinical Trial is considered complete. Should a medical emergency occur requiring the Principal Investigator to break the code for a specific subject, the Principal Investigator agrees to notify CRO and Janssen immediately. Používání randomizačních kódů: Hlavní zkoušející provádějící zaslepené klinické hodnocení se zavazuje, že zachová zaslepení Hodnoceného léčivého přípravku. Hlavní zkoušející je srozuměn s tím, že randomizační kódy budou uvolněny až po dokončení Klinického hodnocení a finalizace databáze společností Janssen. U multicentrických klinických hodnocení bude nutné získat údaje ze všech center, než bude možné považovat Klinické hodnocení za dokončené. Bude-li v naléhavém zdravotním případě nezbytné, aby Hlavní zkoušející prolomil kód u konkrétního pacienta, zavazuje se, že o tom bude neprodleně informovat CRO a společnost Janssen.

Use of Randomization Codes. The Principal Investigator conducting a blinded study agrees to maintain the blinding of the Study Product. The Principal Investigator understands that the randomization codes will be released upon completion of the Clinical Trial and finalization of the database by JanssenXxxxxxx. For multi-center studies, data from all centers are required before the Clinical Trial is considered complete. Should a medical emergency occur requiring the Principal 1.6 V případě zaslepení klinického hodnocení použijte randomizační kódy: Hlavní zkoušející provádějící zaslepenou studii souhlasí s tím, že bude zachovávat zaslepení hodnoceného přípravku. Hlavní zkoušející je srozuměn s tím, že po dokončení klinického hodnocení a finalizaci databáze společností Janssen budou uvolněny randomizační kódy. U multicentrických studií bude klinické hodnocení považováno za dokončené až po získání údajů ze všech středisek. Pokud by nastala nouzová zdravotní situace Investigator to break the code for a specific subject, the Principal Investigator agrees to notify CRO and Janssen Xxxxxxx immediately. Používání randomizačních kódů: Hlavní vyžadující, aby hlavní zkoušející provádějící zaslepené klinické hodnocení se zavazujeporušil kód u konkrétního subjektu, že zachová zaslepení Hodnoceného léčivého přípravku. Hlavní souhlasí hlavní zkoušející je srozuměn s tím, že randomizační kódy budou uvolněny až po dokončení Klinického hodnocení a finalizace databáze společností Janssen. U multicentrických klinických hodnocení bude nutné získat údaje ze všech center, než bude možné považovat Klinické hodnocení za dokončené. Bude-li v naléhavém zdravotním případě nezbytné, aby Hlavní zkoušející prolomil kód u konkrétního pacienta, zavazuje se, že o tom bude společnost Janssen neprodleně informovat CRO a společnost Janssenvyrozumí.

Use of Randomization Codes. The Principal Investigator conducting a blinded study agrees to maintain the blinding of the Study Product. The Principal Investigator understands that the randomization codes will be released upon completion of the Clinical Trial and finalization of the database by Janssen. For multi-center studies, data from all centers are required before the Clinical Trial is considered complete. Should a medical emergency occur requiring the Principal Investigator to break the code for a specific subject, the Principal Investigator agrees to notify CRO and Janssen immediately. Používání randomizačních kódů: Hlavní zkoušející provádějící zaslepené klinické hodnocení se zavazuje, že zachová zaslepení Hodnoceného léčivého přípravku. Hlavní zkoušející je srozuměn s tím, že randomizační kódy budou uvolněny až po dokončení Klinického hodnocení a finalizace databáze společností Janssen. U multicentrických klinických hodnocení Clinical Trial is considered complete. Should a medical emergency occur requiring the Principal Investigator to break the code for a specific subject, the Principal Investigator agrees to notify CRO and Janssen immediately. bude nutné získat údaje ze všech center, než bude možné považovat Klinické hodnocení za dokončené. Bude-li v naléhavém zdravotním případě nezbytné, aby Hlavní zkoušející prolomil kód u konkrétního pacienta, zavazuje se, že o tom bude neprodleně informovat CRO a společnost Janssen.

Use of Randomization Codes. The Principal Investigator conducting a blinded study agrees to maintain the blinding of the Study Product. The Principal Investigator understands that the randomization codes will be released upon completion of the Clinical Trial and finalization of the database by Janssen. For multi-center studies, data from all centers are required before the Clinical Trial is considered complete. Should a medical emergency occur requiring the Principal Investigator to break the code for a specific subject, the Principal Investigator agrees to notify CRO and Janssen immediately. V případě zaslepení Klinického hodnocení; Používání randomizačních kódů: Hlavní zkoušející provádějící zaslepené klinické hodnocení se zavazuje, že zachová zaslepení Hodnoceného léčivého přípravku. Hlavní zkoušející je srozuměn s tím, že randomizační kódy budou uvolněny až po dokončení Klinického hodnocení a finalizace databáze společností Janssen. U multicentrických klinických hodnocení bude nutné získat údaje ze všech center, než bude možné považovat Klinické hodnocení za dokončené. Bude-li v naléhavém zdravotním případě nezbytné, aby Hlavní zkoušející prolomil kód u konkrétního immediately. pacienta, zavazuje se, že o tom bude neprodleně informovat CRO a společnost Janssen.

Use of Randomization Codes. The Principal Investigator conducting a blinded study agrees to maintain the blinding of the Study Product. The Principal Investigator understands that the randomization codes will be released upon completion of the Clinical Trial and finalization of the database by JanssenXxxxxxx. For multi-center multi−center studies, data from all centers are required before the Clinical Trial is considered complete. Should a medical emergency occur requiring the Principal Investigator to break the code for a specific subject, the Principal Investigator agrees to notify CRO and Janssen immediately. Používání randomizačních kódůV případě zaslepení klinického hodnocení použijte randomizační kódy: Hlavní zkoušející provádějící zaslepené klinické hodnocení se zavazujezaslepenou studii souhlasí s tím, že zachová bude zachovávat zaslepení Hodnoceného léčivého hodnoceného přípravku. Hlavní zkoušející je srozuměn s tím, že randomizační kódy po dokončení klinického hodnocení a finalizaci databáze společností Janssen budou uvolněny až po dokončení Klinického hodnocení a finalizace databáze společností Janssenrandomizační kódy. U multicentrických klinických studií bude klinické hodnocení bude nutné získat údaje považováno za dokončené až po získání údajů ze všech center, než bude možné považovat Klinické hodnocení za dokončenéstředisek. Bude-li v naléhavém zdravotním případě nezbytnéPokud by nastala nouzová zdravotní situace vyžadující, aby Hlavní hlavní zkoušející prolomil porušil kód u konkrétního pacientasubjektu, zavazuje sesouhlasí hlavní zkoušející s tím, že o tom bude společnost Janssen neprodleně informovat CRO a společnost Janssenvyrozumí.