Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků studie. CRO a společnost Pfizer doporučují Hlavnímu zkoušejícímu, aby vhodným způsobem sdělil výsledky Subjektům studie. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost Subjektů studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL / EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí a zajistí, aby tyto výsledky byly Hlavním zkoušejícím nebo Institucí odpovídajícím způsobem sděleny Subjektům studie.
Appears in 6 contracts
Samples: Study Agreement, Study Agreement, Clinical Study Agreement
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků studie. CRO a společnost Pfizer doporučují Hlavnímu zkoušejícímuStudie; Hlavní zkoušející souhlasí, aby vhodným způsobem sdělil výsledky Subjektům studieže bude toto shrnutí sdílet s Poskytovatelem zdravotních služeb. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení studie Studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost Subjektů studiesubjektů Studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL / SÚKL/ příslušnou EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí a zajistíPoskytovatel zdravotních služeb na tom, aby tyto zajistila, že výsledky byly budou Hlavním zkoušejícím nebo Institucí Poskytovatelem zdravotních služeb odpovídajícím způsobem sděleny Subjektům studiesubjektům Studie.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků studie. CRO a společnost Pfizer doporučují Hlavnímu zkoušejícímuStudie; Hlavní zkoušející souhlasí, aby vhodným způsobem sdělil výsledky Subjektům studieže bude toto shrnutí sdílet s Institucí. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení studie Studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost Subjektů studiesubjektů Studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL / SÚKL/ příslušnou EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí a zajistícommunicated to the Study Subjects by Principal Investigator or Institution. na tom, aby tyto zajistila, že výsledky byly budou Hlavním zkoušejícím nebo Institucí odpovídajícím způsobem sděleny Subjektům studiesubjektům Studie.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků studie. CRO a společnost Pfizer doporučují Hlavnímu zkoušejícímuStudie; Hlavní zkoušející souhlasí, aby vhodným způsobem sdělil výsledky Subjektům studieže bude toto shrnutí sdílet s Poskytovatele zdravotních služeb. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení studie Studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost Subjektů studiesubjektů Studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL / SÚKL/ příslušnou EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí a zajistíPoskytovatel zdravotní ch služeb na tom, aby tyto zajistila, že výsledky byly budou Hlavním zkoušejícím nebo Institucí Poskytovatele zdravotních služeb odpovídajícím způsobem sděleny Subjektům studiesubjektům Studie.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů dat ze studie ze všech pracovišť, pracovišť poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků studie. CRO a společnost Pfizer doporučují Hlavnímu doporučuje hlavnímu zkoušejícímu, aby vhodným způsobem výsledky podle potřeby sdělil výsledky Subjektům subjektům studie. Pokud společnost Pfizer zjistí do dvou let od dokončení studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit mít vliv na bezpečnost Subjektů subjektů studie, bude poskytne CRO nebo společnost Pfizer po poradě na základě konzultací se SÚKL / EK vhodným způsobem spolupracovat SÚKL, resp. s Hlavním zkoušejícím příslušnou etickou komisí, hlavnímu zkoušejícímu nebo Institucí a zajistí, aby tyto výsledky byly Hlavním zkoušejícím poskytovateli součinnost za účelem zajištění řádného informování subjektů studie o těchto výsledcích ze strany hlavního zkoušejícího nebo Institucí odpovídajícím způsobem sděleny Subjektům studieposkytovatele.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků studie. CRO a společnost Pfizer doporučují Hlavnímu zkoušejícímuStudie; Hlavní zkoušející souhlasí, aby vhodným způsobem sdělil výsledky Subjektům studieže bude toto shrnutí sdílet s Institucí. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení studie Studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost Subjektů studiesubjektů Studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL / SÚKL/ příslušnou EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí a zajistína tom, aby tyto zajistila, že výsledky byly budou Hlavním zkoušejícím nebo Institucí odpovídajícím způsobem sděleny Subjektům studie.Institucí
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement