ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • February 14th, 2023
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Between Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“) se uzavírá mezi společností Janssen – Cilag International N.V.,with registered offices at: Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BelgiumRegistration No.: BE0461607459Represented by the Power of Attorney by the companyJanssen-Cilag s.r.o.with registered offices at Walterovo náměstí 329/1, 158 00 Praha 5 – Jinonice, Czech RepublicID No.: 27146928 Tax ID: CZ27146928Registered in the Commercial Register at the Municipal Court in Prague, section C, enclosure 99837Bank details: Citibank Europe plc, Organizational Unit Account number: 2043060205/2600Databox: 8jvdhia(“Janssen ”) Janssen – Cilag International N.V.,se sídlem na adrese: Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BelgieRegistrační č.: BE0461607459zastoupenou na základě plné moci společnostíJanssen-Cilag s.r.o.se sídlem na adrese Walterovo náměstí 329/1, 158 00Praha 5 – Jinonice, Česká repu
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) isexecuted Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“)se uzavírá between mezi společností Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o.,...Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • June 8th, 2022
SWIFT: CNBACZPP SWIFT: CNBACZPP represented by xxx zastoupenou xxx (“Institution”) („poskytovatel“) and a xxx, Clinic of Neurology of the General University Hospital in Prague, Kateřinská 30, Prague 2, 12821, Czech Republic xxx, Neurologická klinika Všeobecné fakultnínemocnice v Praze, Kateřinská 30, Praha 2 128 21,Česká republika (“Principal Investigator”) („hlavní zkoušející“) (Janssen, Institution and Principal Investigator collectively as the "Parties", individually a "Party") (společnost Janssen, poskytovatel a hlavnízkoušející, dále souhrnně jako „smluvní strany“, jednotlivě jako „smluvní strana“) and valid on the date of last signature and effective as of the date of publication into the Register of Contracts in the Czech Republic in accordance with the Act no. 340/2015 Coll. On theRegister of Contracts (“Effective Date”). a nabývá platnosti ke dni podpisu poslední stranou a je účinná k datu uveřejnění v Registru smluv České republiky dle zákona č. 340/20
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“)se uzavírá between mezi společností Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o., located at...Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • February 21st, 2024
xxx, residential address xxx, xxx, adresa bydliště xxx, (“Principal Investigator”) („hlavní zkoušející“) (Janssen, Institution and Investigator collectively as the "Parties", individually a "Party") (společnost Janssen, poskytovatel a zkoušející, dále souhrnně jako „smluvní strany“, jednotlivějako „smluvní strana“) and effective as of the date of publication into the Register of Contracts in the Czech Republic(“Effective Date”). a účinná k datu uveřejnění v Registru smluv České republiky („datum účinnosti“). Clinical Trial: 17000139BLC3001 , Phase 3, Multi- center, Randomized Study Evaluating Efficacy of TAR-200 in Combination With Cetrelimab Versus Concurrent Chemoradiotherapy in Participants With Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma(MIBC) of the Bladder who are not Receiving Radical Cystectomy Klinické hodnocení: 17000139BLC3001, Multicentrická randomizovaná studie fáze 3 hodnotící účinnost přípravku TAR-200 v kombinaci s cetrelimabem proti souběžné chemoradioterapi
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • November 3rd, 2023
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (“Agreement”), which shall become effective as of its publication in the Register of Contracts (“Effective Date”), is by and between: Tato smlouva o klinickém hodnocení (dále jen„Smlouva“), jež nabývá účinnosti k datu zveřejnění v Registru smluv (dále jen „Datum účinnosti“), mezi: The Brigham and Women’s Hospital, Inc., a Massachusetts not-for-profit corporation with its principal place of business at 75 Francis Street, Boston,MA 02115(“Sponsor”), Brigham and Women’s Hospital, Inc., nezisková organizace státu Massachusetts s hlavním sídlem na adrese 75 Francis Street, Boston, MA 02115(dále jen „Zadavatel“), and a Worldwide Clinical Trials, d.o.o., having its registered office at Ulica Grada Vukovara 284, 10000 Zagreb, Croatia, ID No: 50856965346(“Worldwide“), Worldwide Clinical Trials, d.o.o., s hlavním sídlem na adrese Ulica Grada Vukovara 284, 10 000 Záhřeb,IČO společnosti: 50856965346 Chorvatsko(dál
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • March 30th, 2020
Arena Pharmaceuticals, Inc., having a place of business at 6154 Nancy Ridge Drive, San Diego, CA 92121, USA, Federal Tax ID: 23-2908305 (the “Sponsor”); and
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • February 8th, 2024
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Between Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“) seuzavírámezi společností Janssen – Cilag International N.V.,with registered offices at: Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BelgiumRegistration No.: BE0461607459Represented by the Power of Attorney by the companyJanssen-Cilag s.r.o.with registered offices at Walterovo náměstí 329/1, 158 00 Praha 5 – Jinonice, Czech RepublicID No.: 27146928 Tax ID: CZ27146928Registered in the Commercial Register at the Municipal Court in Prague, section C, enclosure 99837Bank details: Citibank Europe plc, Organizational Unit Account number: 2043060205/2600Databox: 8jvdhia(“Janssen ”) Janssen – Cilag International N.V.,se sídlem na adrese: Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BelgieRegistrační č.: BE0461607459zastoupenou na základě plné moci společnostíJanssen-Cilag s.r.o.se sídlem na adrese Walterovo náměstí 329/1, 158 00Praha 5 – Jinonice, Česká republ
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • August 22nd, 2023
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (“Agreement”), which shall become effective as of its publication in the Register of Contracts (“Effective Date”), is by and between: Tato smlouva o klinickém hodnocení (dále jen„Smlouva“), jež nabývá účinnosti k datu zveřejnění v Registru smluv (dále jen „Datum účinnosti“), mezi: The Brigham and Women’s Hospital, Inc., a Massachusetts not-for-profit corporation with its principal place of business at 75 Francis Street, Boston, MA 02115, USA(“Sponsor”), Brigham and Women’s Hospital, Inc., nezisková organizace státu Massachusetts s hlavním sídlem na adrese 75 Francis Street, Boston, MA 02115, USA(dále jen „Zadavatel“), and a Worldwide Clinical Trials, d.o.o., having its registered office at Ulica Grada Vukovara 284, 10000 Zagreb, Croatia, ID No: 50856965346(“Worldwide“), Worldwide Clinical Trials, d.o.o., s hlavním sídlem na adrese Ulica Grada Vukovara 284, 10 000 Záhřeb,IČO společnosti: 50856965346 Cho
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • August 3rd, 2018
Fakultní nemocnice Ostrava having a place of business at 17. listopadu 1790/5, Ostrava - Poruba, Zip Code 708 52, Czech Republic, Identification number: 00843989, Tax identification number: CZ00843989, represented by MUDr. Josef Srovnal, Vice-director for Medical Treatment (the “Institution”), and
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • June 14th, 2024
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Between Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“) se uzavírá mezi společností Janssen-Cilag s.r.o.with registered offices at Walterovo namesti 329/1, 158 00 Praha 5 – Jinonice, Czech RepublicID No.: 27146928 Tax ID: CZ27146928Registered in the Commercial Register at the Municipal Court in Prague, section C, enclosure 99837 Databox: 8jvdhia(“Janssen ”) Janssen-Cilag s.r.o.se sídlem na adrese Walterovo náměstí 329/1, 158 00 Praha 5 – Jinonice, Česká republikaIČ: 27146928 DIČ: CZ27146928zapsanou v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C, vložka 99837Datová schránka:8jvdhia(„společnost Janssen“) and a FAKULTNI NEMOCNICE OLOMOUCwith registered offices at: Zdravotníků 248/7, 779 00 Olomouc, Czech Republicrepresented by Prof. Roman Havlik, M.D., Ph.D., DirectorID No: 000 98 892Tax ID: CZ 000 98 892Account Name:Account number: 36334811/0710 IBAN: CZ4407100000000
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“)se uzavírá between mezi společností IQVIA RDS Czech Republic s.r.o IQVIA RDS Czech Republic s.r.o a...Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • August 1st, 2024
Variable symbol: Invoice number Variabilní symbol: číslo faktury (“Institution”) („poskytovatel“) and a residential address adresa bydliště (“Principal Investigator”) („hlavní zkoušející“) (CRO, Janssen, Institution and Investigator collectively as the "Parties", individually a "Party") (CRO, společnost Janssen, poskytovatela zkoušející, dále souhrnně jako „smluvní strany“,jednotlivě jako „smluvní strana“) and effective as of the date of publication into the Register of Contracts in the Czech Republic(“Effective Date”). a účinná k datu uveřejnění v Registru smluv Českérepubliky („datum účinnosti“). Clinical Trial : 70033093STR3001 Klinické hodnocení: 70033093STR3001 (“Clinical Trial”) („klinické hodnocení“) Regulatory Sponsor : Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, registration No: BE0461607459 Zadavatel: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgie, Re
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • April 3rd, 2023
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Between Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“) se uzavírá mezi společností Janssen – Cilag International N.V.,with registered offices at: Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BelgiumRegistration No.: BE0461607459Represented by the Power of Attorney by the companyJanssen-Cilag s.r.o.with registered offices at Walterovo náměstí 329/1, 158 00 Praha 5 – Jinonice, Czech RepublicID No.: 27146928 Tax ID: CZ27146928Represented by Vladimira by Filipova, MD., Procurist Registered in the Commercial Register at the Municipal Court in Prague, section C, enclosure 99837Bank details: Citibank Europe plc, Organizational Unit Account number: 2043060205/2600Databox: 8jvdhia(“Janssen ”) Janssen – Cilag International N.V.,se sídlem na adrese: Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BelgieRegistrační č.: BE0461607459zastoupenou na základě plné moci společnostíJanssen-Cilag s.r.o.se sídlem na adrese Walterov
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • July 11th, 2023
a Czech corporation, with registered offices at Pernerova 691/42, 186 00 Praha 8, Czech Republic česká společnost se sídlem na adrese Pernerova 691/42, 186 00 Praha 8, Česká republika
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • January 18th, 2019
having an address at Obstetrics and Gynecology Clinic Fakultní nemocnice Hradec Králové, Sokolská 581, 500 05 Hradec Králové – Nový Hradec Králové, Czech Republic (the “Investigator”), and
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“)se uzavírá between mezi společností IQVIA RDS Czech Republic s.r.o IQVIA RDS Czech Republic s.r.o a...Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • December 15th, 2023
and a residential address: , Adresa: , Česká Czech Republic republika (“Principal Investigator”) („hlavní zkoušející“) (Janssen, Institution and Investigator collectively as the "Parties", individually a "Party") (společnost Janssen, poskytovatel a zkoušející,dále souhrnně jako „smluvní strany“, jednotlivějako „smluvní strana“) and effective as of the date of publication into theRegister of Contracts in the Czech Republic (“Effective Date”). a účinná k datu uveřejnění v Registru smluv Českérepubliky („datum účinnosti“). Clinical Trial : 70033093AFL3002 Klinické hodnocení : 70033093AFL3002 (“Clinical Trial”) („klinické hodnocení“) Regulatory Sponsor : Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium Zadavatel : Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium Study Product : Milvexian Hodnocený přípravek : Milvexian (“Study Product”) („hodnocený přípravek“) Protoco
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • December 12th, 2023
a Czech corporation, with registered offices at Pernerova 691/42, 186 00 Praha 8, Czech Republic IČ/ID no: 24768651 DIČ/Tax Identification no: CZ24768651 česká společnost se sídlem na adrese Pernerova 691/42, 186 00 Praha 8, Česká republika IČ/ID no: 24768651 DIČ/Tax Identification no: CZ24768651
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • November 3rd, 2023
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (“Agreement”), which shall become effective as of its publication in the Register of Contracts (“Effective Date”), is by and between: Tato smlouva o klinickém hodnocení (dále jen„Smlouva“), jež nabývá účinnosti k datu zveřejnění v Registru smluv (dále jen „Datum účinnosti“), mezi: Telavant, Inc. with its principal place of business at 151 W 42nd Street, Floor 15, New York, NY, USA 10036(“Sponsor”), Telavant, Inc. s hlavním sídlem na adrese 151 W 42nd Street, Floor 15, New York, NY, USA 10036 (dále jen „Zadavatel“), Krajská zdravotní, a.s. - Masarykova nemocnice Ústí nad Labem, o.z. with its principal place of business at Sociální péče 3316/12A, 400 11 Ústí nad Labem, Czech Republic, Company ID: 25488627(“Institution”), Krajská zdravotní, a.s. - Masarykova nemocnice Ústí nad Labem, o.z. s hlavním sídlem na adrese Sociální péče 3316/12A, 400 11 Ústí nad Labem, Česká republika, IČO: 25488627(dále jen „Zdr
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • November 22nd, 2021
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD with registered offices at: Gewerbestrasse 16, 4123, Allschwil, Switzerland Registration No.: CHE-103.975.795 (“Sponsor”) ACTELION PHARMACEUTICALS LTD se sídlem na adrese: Gewerbestrasse 16, 4123, Allschwil, Switzerland Registrační č.: CHE-103.975.795 („zadavatel“)
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • March 25th, 2019
• Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, having a place of business at U Nemocnice 499/2, 128 08 Praha 2, Czech Republic, Identification number: 00064165, Tax identification number: CZ00064165, represented under a Power of Attorney by
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • July 30th, 2024
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (“Agreement”), which shall become effective as of its publication in the Register of Contracts (“Effective Date”), is by and between: Tato smlouva o klinickém hodnocení (dále jen„Smlouva“), jež nabývá účinnosti k datu zveřejnění v Registru smluv (dále jen „Datum účinnosti“), mezi: The Brigham and Women’s Hospital, Inc., a Massachusetts not-for-profit corporation with its principal place of business at 75 Francis Street, Boston, MA 02115, USA(“Sponsor”), Brigham and Women’s Hospital, Inc., nezisková organizace státu Massachusetts s hlavním sídlem na adrese 75 Francis Street, Boston, MA 02115, U.S.A.(dále jen „Zadavatel“), and a Worldwide Clinical Trials, d.o.o., having its registered office at Ulica Grada Vukovara 284, 10000 Zagreb, Croatia, ID No: 50856965346(“Worldwide“), Worldwide Clinical Trials, d.o.o., s hlavním sídlem na adrese Ulica Grada Vukovara 284, 10 000 Záhřeb,IČO společnosti: 50856965346
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • July 12th, 2023
a Czech corporation, with registered offices at Pernerova 691/42, 186 00 Praha 8, Czech Republic IČ/ID no: 24768651 DIČ/Tax Identification no: CZ24768651 česká společnost se sídlem na adrese Pernerova 691/42, 186 00 Praha 8, Česká republika IČ/ID no: 24768651 DIČ/Tax Identification no: CZ24768651
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“)se uzavírá between mezi společností Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o., Pharmaceutical...Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • June 5th, 2024
(“Institution”) („poskytovatel“) And a xxx xxx Working address xxx adresa pracoviště xxx (“Principal Investigator”) („hlavní zkoušející“) (CRO, Janssen, Institution and Principal Investigator collectively as the "Parties", individually a "Party") (CRO, společnost Janssen, poskytovatel a hlavní zkoušející, dále souhrnně jako „smluvní strany“, jednotlivě jako „smluvní strana“) and effective as of the date of publication into the Register of Contracts in the Czech Republic (“Effective Date”). a účinná k datu uveřejnění v Registru smluv České republiky („datum účinnosti“). Clinical Trial : Phase 2/3, Multistage, Multicenter, Randomized, Double‐Blind, Placebo‐ Controlled Parallel Group Withdrawal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Nipocalimab Administered to Adults with CIDP Klinické hodnocení : Vícestupňová, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2/3 s paralelní skupinou pro hodnocení účinnosti a bez
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • August 22nd, 2023
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (“Agreement”), which shall become effective as of its publication in the Register of Contracts (“Effective Date”), is by and between: Tato smlouva o klinickém hodnocení (dále jen„Smlouva“), jež nabývá účinnosti k datu zveřejnění v Registru smluv (dále jen „Datum účinnosti“), mezi: The Brigham and Women’s Hospital, Inc., a Massachusetts not-for-profit corporation with its principal place of business at 75 Francis Street, Boston, MA 02115, USA(“Sponsor”), Brigham and Women’s Hospital, Inc., nezisková organizace státu Massachusetts s hlavním sídlem na adrese 75 Francis Street, Boston, MA 02115, USA(dále jen „Zadavatel“), and a Worldwide Clinical Trials, d.o.o., having its registered office at Ulica Grada Vukovara 284, 10000 Zagreb, Croatia, ID No: 50856965346(“Worldwide“), Worldwide Clinical Trials, d.o.o., s hlavním sídlem na adrese Ulica Grada Vukovara 284, 10 000 Záhřeb,IČO společnosti: 50856965346 Cho
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • September 19th, 2023
a Czech corporation, with registered offices at Pernerova 691/42, 186 00 Praha 8, Czech Republic ID no: 24768651 Tax Identification no: CZ24768651 česká společnost se sídlem na adrese Pernerova 691/42, 186 00 Praha 8, Česká republika IČ: 24768651 DIČ: CZ24768651
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • April 19th, 2024
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (“Agreement”), which shall become effective as of its publication in the Register of Contracts (“Effective Date”), is by and between: Tato smlouva o klinickém hodnocení (dále jen„Smlouva“), jež nabývá účinnosti k datu zveřejnění v Registru smluv (dále jen „Datum účinnosti“), mezi: AVEO Pharmaceuticals, Inc. with its principal place of business at One Marina Park Drive, 12th Floor,Boston, MA 02210, USA(“Sponsor”), AVEO Pharmaceuticals, Inc. s hlavním sídlem na adrese One Marina Park Drive, 12th Floor, Boston,MA 02210, Spojené státy americké(dále jen „Zadavatel“), Fakultní nemocnice Královské Vinohrady with its principal place of business at Šrobárova 1150/50, Praha 10, 10034, Czech Republic,ID No.: 00064173, VAT No.: CZ00064173,Represented by MUDr. Jan Votava, Director Reference number: KH 70/2023Cost Centre: 51090 (“Institution”), Fakultní nemocnice Královské Vinohrady s hlavním sídlem na adrese Šrobár
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • November 17th, 2020
This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is made and entered into as of the 16 day of March, 2017 (the “Effective Date”), by and among: Tuto smlouvu o provedení klinického hodnocení (dále jen „ “Smlouva“) uzavírají dne 16.3.2017 (dále jen “Datum účinnosti”) mezi sebou:
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • March 27th, 2023
B. Sponsor has entered into an External Sponsored Collaborative Clinical Research Agreement (“Prime Agreement”) with ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP, a Delaware limited partnership with offices at 1800 Concord Pike, Wilmington, DE 19850-19803,...Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • October 30th, 2023
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • May 26th, 2023
This Clinical Trial Agreement (“Agreement”), which shall become effective as of its publication in the Register of Contracts (“Effective Date”), is by and between: Tato smlouva o klinickém hodnocení (dále jen „Smlouva“), jež nabývá účinnosti k datu zveřejnění v Registru smluv (dále jen „Datum účinnosti“), mezi:
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”)is Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“)se uzavírá between mezi společností ACTELION PHARMACEUTICALS LTD ACTELION PHARMACEUTICALS LTD with...Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • April 24th, 2019
and effective as of the date of publication into the Register of Contracts in the Czech Republic(“Effective Date”). a účinná k datu uveřejnění v Registru smluv České republiky („datum účinnosti“). Clinical Trial: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, group-sequential, adaptive, Phase 3 study with open-label extension period to assess the efficacy and safety of selexipag as an add-on to standard of care therapy in subjects with inoperable or persistent/recurrent after surgical treatment Chronic Thromboembolic PulmonaryHypertension Klinické hodnocení: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3, prováděná v paralelních skupinách, se sekvenčním, adaptivním designem a s otevřeným prodloužením léčby k posouzení účinnosti a bezpečnosti selexipagu přidaného ke standardní léčbě u pacientů s neoperovatelnou nebo po chirurgické léčbě perzistující/rekurentníchronickou tromboembolickou plicní hypertenzí (“Clin
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • June 15th, 2023
This Clinical Trial Agreement (“Agreement”), which shall become effective as of its publication in the Register of Contracts (“Effective Date”), is by and between: Tato smlouva o klinickém hodnocení (dále jen „Smlouva“), jež nabývá účinnosti k datu zveřejnění v Registru smluv (dále jen „Datum účinnosti“), mezi:
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • April 21st, 2023
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) isBetween Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“) seuzavírá mezi společností Janssen – Cilag International N.V.,with registered offices at: Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BelgiumRegistration No.: BE0461607459Represented by the Power of Attorney, which is an annex to this Agreement, by the companyJanssen-Cilag s.r.o.with registered offices at Walterovo náměstí 329/1, 158 00 Praha 5 – Jinonice, Czech RepublicID No.: 27146928 Tax ID: CZ27146928Registered in the Commercial Register at the Municipal Court in Prague, section C, enclosure 99837Bank details: Citibank Europe plc, Organizational Unit Account number: 2043060205/2600Databox: 8jvdhia(“Janssen ”) Janssen – Cilag International N.V.,se sídlem na adrese: Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BelgieRegistrační č.: BE0461607459zastoupenou na základě plné moci, která je přílohou této smlouvy, společnostíJanssen-Cilag s.r.o.se sídlem na
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“)se uzavírá between mezi společností IQVIA RDS Czech Republic s.r.o IQVIA RDS Czech Republic s.r.o a...Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • August 9th, 2023
and a residential address ,Republic adresa bydliště , x, Czech , Česká republika (“Principal Investigator”) („hlavní zkoušející“) (Janssen, Institution and Investigator collectively as the "Parties", individually a "Party") (společnost Janssen, poskytovatel a zkoušející, dále souhrnně jako „smluvní strany“, jednotlivějako „smluvní strana“) and effective as of the date of publication into the Register of Contracts in the Czech Republic(“Effective Date”). a účinná k datu uveřejnění v Registru smluv České republiky („datum účinnosti“). Clinical Trial : 70033093STR3001 Klinické hodnocení :70033093STR3001 (“Clinical Trial”) („klinické hodnocení“) Regulatory Sponsor : Janssen-CilagInternational NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium Zadavatel : Janssen-CilagInternational NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium Study Product : Milvexian Hodnocený přípravek : Milvexian (“Study Product”) („hodnocený přípravek“)
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • February 1st, 2024
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the "Agreement") is made by and among Curis, Inc., a Delaware Corporation having its principal place of business at 128 Spring Street, Building C, Suite 500, Lexington, MA 02421 (the "SPONSOR"); Tato smlouva o klinickém hodnocení (dále jen „Smlouva“) uzavřena mezi společnostíCuris, Inc., společnosti ze státu Delaware se sídlem na adrese 128 Spring Street, Building C, Suite 500, Lexington, MA 02421(dále jen „ZADAVATEL“); and a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, having a business office at U nemocnice 499/2, 128 08 Praha 2, Czech Republic,Registration number: 000 64165 ("Institution"); Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, se sídlem na adrese U nemocnice 499/2, 128 08 Praha 2, Česká republika, IČ: 000 64165, (dále jen „Zdravotnické zařízení“); and a XXXXXan employee of the Institution (the "Principal Investigator" or “Investigator”); and XXXXXzaměstnancem Zdravotnického zařízení (dále jen „H
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • November 3rd, 2023
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (“Agreement”), which shall become effective as of its publication in the Register of Contracts (“Effective Date”), is by and between: Tato smlouva o klinickém hodnocení (dále jen„Smlouva“), jež nabývá účinnosti k datu zveřejnění v Registru smluv (dále jen „Datum účinnosti“), mezi: Polpharma Biologics S.A. with its principal place of business at: ul. Trzy Lipy 380-172 Gdańsk, Poland, entered into register of entrepreneurs under the KRS Number: 0000763945, REGON: 382173948, (Tax ID) NIP: 9571112470(“Sponsor”), Polpharma Biologics S.A. se sídlem společnosti na adrese: ul. Trzy Lipy 380-172 Gdaňsk, Polsko, zapsaná v registru podnikatelů pod číslem KRS: 0000763945, REGON: 382173948, (DIČ) NIP: 9571112470(dále jen „Zadavatel“), Krajská zdravotní, a.s. with its principal place of business at Sociální péče 3316/12A, 400 11 Ústí nad Labem, Czech Republic, Company ID: 25488627 (“Institution”) Krajská zdravotní,
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • December 20th, 2021
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This CLINICAL TRIAL AGREEMENT (the“Agreement”) is valid on the date of last signature and effective on the date of publishing in accordance with the Act no. 340/2015 Coll. On the Register of Contracts (the “Effective Date”), executed by and between Všeobecná fakultní nemocnice v Praze located at U Nemocnice 499/2, Praha 2, 128 08, Czech Republic, Company ID number: 00064165, TAX ID number: CZ00064165, represented by xxxxxxxxxxxx (the “Institution”), PROTHENA BIOSCIENCES LIMITED, an Irishprivate limited company located at 77 Sir John Rogerson’s Quay, Block C, Grand Canal Docklands, Dublin 2, D02 T804 Ireland (the “Sponsor”), and xxxxxxxxxxxx, an employee of the Institution, acting within the scope of his/her employment, located at xxxxxxxxxxxx, U Nemocnice 499/2, Praha 2, 128 08, Czech Republic, who shall serve as the principal investigator (“Investigator”) for the Study conducted by Institution as defined below. The Institution and
