uzavřená podle ustanovení § 1746 odst. 2 a § 1903 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník (dále jen „občanský zákoník“ a „Dohoda“)

D ohoda o vypořádání závazků

uzavřená podle ustanovení § 1746 odst. 2 a § 1903 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník (dále jen „občanský zákoník“ a „Dohoda“)

Strany:

Fakultní nemocnice Brno

IČ: 65269705

DIČ: CZ65269705

se sídlem: Xxxx, Xxxxxxxxx 00, PSČ 625 00

zastoupena: MUDr. Xxx Xxxxxx, MBA, ředitelem

bankovní spojení: Česká národní banka

číslo bankovního účtu: 71234621/0710

Fakultní nemocnice Brno je státní příspěvková organizace zřízená rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví ČR. Nemá zákonnou povinnost zápisu do obchodního rejstříku, je zapsána v živnostenském rejstříku vedeném Živnostenským úřadem města Brna.

(dále jen „FN Brno“)

a

Philips Česká republika s.r.o.

IČ: 63985306

DIČ: CZ63985306

se sídlem: Xxxxxxxx xxxxxxx 000/00, 000 00 Xxxxx

zastoupena: Xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxx, jednateli společnosti

bankovní spojení: Citibank Europe plc, organizační složka, Praha 5

číslo účtu: 2028401008/2600

zapsána v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C, vložka 38206,

(dále jen „Dodavatel“)

1. Úvodní ustanovení

1. Dne 20. 12. 2022 uzavřely Strany smlouvu, č. smlouvy FN Brno: KP/3210/20022, s předmětem plnění R47 Celotělové výpočetní tomografy – část 1, uveřejněnou v registru smluv pod ID 21305189 (dále jen „Smlouva“).

2. FN Brno je povinným subjektem pro uveřejňování uzavřených smluv ve smyslu zákona č. 340/2015 Sb., zákon o registru smluv, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „ZRS“).

3. Obě Strany shodně konstatují, že u Smlouvy nedošlo k uveřejnění, nebo se ve smyslu § 5 odst. 5 ZRS nepovažuje za uveřejněnou prostřednictvím registru smluv.

4. Jelikož Smlouva nebyla řádně uveřejněna ani do 3 měsíců od okamžiku jejího uzavření, došlo ve smyslu dle § 7 odst. 1 ZRS k jejímu zrušení od počátku. V důsledku této skutečnosti představují veškerá plnění, které si Strany poskytly v souvislosti se Smlouvou, bezdůvodné obohacení.

5. S ohledem na skutečnost, že obě Strany jednaly s vědomím závaznosti Xxxxxxx a v souladu s jejím obsahem plnily, co si vzájemně ujednaly, a ve snaze napravit stav vzniklý v důsledku nesprávného uveřejnění Smlouvy v Registru smluv, sjednávají Strany tuto Dohodu.

2. Předmět Dohody

   1. Strany Dohody prohlašují, že u veškerých plnění, která si poskytly v souvislosti se Smlouvou a tvoří bezdůvodné obohacení, si nebudou vzájemně nárokovat jejich vydání nebo jinou kompenzaci; tím není dotčeno ustanovení odst. II.2 Dohody.

   2. Strany si tímto ujednáním vzájemně stvrzují, že obsah vzájemných práv a povinností, který touto Dohodou nově sjednávají, je zcela a beze zbytku vyjádřen textem, který tvoří přílohu č. 1 této Dohody; záměrem Stran je vytvoření smluvního závazku obsahově totožného nebo srovnatelného se Smlouvou. Strany si dále stvrzují, že uzavřením této Dohody nabývá Smlouva platnosti a uveřejněním této Dohody také účinnosti. Strany dále prohlašují, že veškerá plnění, která byla poskytnuta v souvislosti se Smlouvou, se budou považovat za plnění dle nového smluvního vztahu založeného touto Dohodou.

3. Závěrečná ujednání

   1. Strany souhlasí s uveřejněním veškerých informací týkajících se závazkového vztahu založeného touto Dohodou, zejména vlastního obsahu této Dohody a její přílohy, a to v souladu s ustanoveními ZRS, vyjma těch ustanovení, která jsou chráněná jako obchodní tajemství. Uveřejnění Dohody provede FN Brno.

   2. Tato Xxxxxx nabývá platnosti ke dni jejího podpisu oběma Stranami a účinnosti uveřejněním v registru smluv.

   3. Jakékoliv změny či doplňky této Dohody lze činit pouze formou písemných číslovaných dodatků podepsaných oběma Stranami. Odstoupení od této Dohody lze provést pouze písemnou formou.

   4. Tato Xxxxxx je sepsána ve dvou vyhotoveních stejné platnosti a závaznosti, přičemž jedno vyhotovení obdrží každá Strana. V případě uzavření Dohody v elektronické formě obdrží každá Strana jedno elektronické vyhotovení s platností elektronického originálu.

   5. Strany Dohody prohlašují, že se důkladně seznámily s obsahem této Dohody, kterému zcela rozumí a plně vyjadřuje jejich svobodnou a vážnou vůli.

   6. Nedílnou součástí Dohody je příloha č. 1, která obsahuje obsah Smlouvy.

V Praze dne 13. 12. 2023		V Brně dne 14. 12. 2023
Philips Česká republika s.r.o. Xxx Xxxx, Xxxxx Xxx, jednatelé společnosti		Fakultní nemocnice Brno MUDr. Xxx Xxxxx, MBA, ředitel

Příloha č. 1

KUPNÍ SMLOUVA

uzavřená níže uvedeného dne, měsíce a roku dle zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, v platném znění (dále jen „občanský zákoník“), mezi těmito smluvními stranami:

Philips Česká republika s.r.o.

IČ: 63985306

DIČ: CZ63985306

se sídlem: Xxxxxxxx xxxxxxx 000/00, 000 00 Xxxxx 0 - Xxxxxx

zastoupena: Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx Xxxxx, jednateli společnosti

bankovní spojení: Citibank Europe plc, organizační složka, Praha 5

číslo účtu: 2028401008/2600

zapsána v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C, vložka 38206

jako prodávajícím (dále jen „Prodávající“) na straně jedné

a

Fakultní nemocnice Brno

IČ: 65269705

DIČ: CZ65269705

se sídlem: Xxxx, Xxxxxxxxx 00, PSČ 625 00

zastoupena: MUDr. Xxx Xxxxx, MBA, ředitel

bankovní spojení: Česká národní banka

číslo bankovního účtu: 71234621/0710

FN Brno je státní příspěvková organizace zřízená rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví. Nemá zákonnou povinnost zápisu do obchodního rejstříku, je zapsána v živnostenském rejstříku vedeném Živnostenským úřadem města Brna,

jako kupujícím (dále jen „Kupující“) na straně druhé,

a to v následujícím znění:

1. Účel smlouvy

1. Účelem této smlouvy je sjednání závazku Prodávajícího dodat Kupujícímu řádně a včas věci, software a ostatní plnění dle detailní specifikace uvedené v příloze č. 1 této smlouvy (předmět dodávky dále souhrnně jen „Zboží“), jakož i sjednání závazku Prodávajícího převést na Kupujícího vlastnické právo ke Zboží a poskytnout mu veškerá práva nezbytná pro řádné užívání Software, Software a Zboží v prostředí Kupujícího instalovat, implementovat, konfigurovat, integrovat a poskytovat sjednané služby, to vše tak, aby Zboží a Software tvořily jeden funkční celek (tento celek dále též pouze „Řešení“), a aby Kupující mohl Řešení řádně a nerušeně užívat v souladu s jeho účelovým určením, touto smlouvou a zadávací dokumentací k veřejné zakázce zadávané Kupujícím pod názvem „Celotělové výpočetní tomografy“, část 1 (dále jen „Zadávací dokumentace“).

2. Prodávající touto smlouvou garantuje Kupujícímu splnění zadání Veřejné zakázky a všech z toho vyplývajících podmínek a povinností podle Zadávací dokumentace, přičemž tato garance je nadřazena ostatním podmínkám a garancím uvedeným v této smlouvě. Ujednání této smlouvy budou vykládána tak, aby v co nejširší míře zohledňovala účel Xxxxxxx zakázky vyjádřený Zadávací dokumentací. V případě chybějících ujednání této smlouvy budou použita ustanovení Zadávací dokumentace.

2. Předmět smlouvy

1. Předmětem této smlouvy je závazek Prodávajícího dodat Kupujícímu řádně a včas dále specifikované zboží, a to za podmínek sjednaných dále v této smlouvě, sjednání závazku Prodávajícího převést na Kupujícího vlastnické právo ke zboží a dále závazek Kupujícího řádně a včas dodané zboží převzít a zaplatit za něj Prodávajícímu sjednanou kupní cenu.

2. Dále je předmětem smlouvy poskytnutí součinnosti zhotoviteli projektové dokumentace a zhotoviteli stavby v následujícím rozsahu:

• poskytnutí výkresové dokumentace dodávaného přístroje, dokumentace parametrů přístroje (rozměrů, hmotnosti, plošného zatížení, ionizujícího záření atd.) dokumentace parametrů příslušenství přístroje (stropního závěsného zařízení, rozvaděče, vedení kabelových žlabů atd.), vše v českém jazyce v rozsahu, která umožní zhotoviteli projektové dokumentace řádně plnit smluvní požadavky uzavřené s objednatelem;

• součinnost v rámci všech kontrolních dnů pořádaných objednatelem jak pro zhotovení PD, tak pro vlastní stavební úpravy v podobě účasti na kontrolních dnech a neprodlené písemné komunikace mezi jednotlivými účastníky.

3. Prodávající se zavazuje dodat Kupujícímu:

• 1 ks výpočetního tomografu, typ Spectral CT 7500, výrobce PHILIPS, a

• 1 ks ks výpočetního tomografu, typ Spectral CT 7500, výrobce PHILIPS,

jejichž přesná technická specifikace včetně příslušenství je obsažena v příloze č. 1 této smlouvy, případně rovněž v příloze č. 2 této smlouvy, tvořící nedílnou součást této smlouvy (dále jen „Zboží“).

4. Prodávající se zavazuje dodat a nainstalovat k dodávaným přístrojům rozvaděče elektrické energie.

5. Součástí plnění je demontáž stávajících přístrojů.

6. Prodávající je dále povinen s odbornou péčí profesionála dle Zadávací dokumentace, dle přílohy č. 1 této smlouvy, dle pokynů Kupujícího ve lhůtě sjednané pro dodání Zboží:

1. zpracovat písemný realizační projekt, který v míře detailu, ve které to nevyplývá z této smlouvy ani ze Zadávací dokumentace a ve které je to nezbytné pro naplnění účelu této smlouvy, popíše zejména postup Implementace, požadavky na součinnost Kupujícího, postup a cíl konfigurace Řešení, postup a cíl integrace Zboží a Software, postup a cíl integrace Řešení na systémy Kupujícího uvedené v přílohách této smlouvy a na systémy, jejichž integrace s Řešením je pro řádné užívání Řešení v prostředí Kupujícího nezbytná (dále jen „Realizační projekt“);

2. je-li to pro naplnění účelu této smlouvy nezbytné, provést zápis veškerých nezbytných údajů, včetně údajů o licencích, do příslušných informačních systémů výrobců položek Řešení a jiných třetích osob, případně včetně registrace Kupujícího v takových informačních systémech, tak, aby Kupující mohl řádně a nerušeně Software užívat a čerpat Služby (dále souhrnně jen „Registrace“);

3. podle Realizačního projektu provést instalaci, implementaci, konfiguraci a integraci Software (veškeré tyto práce dále a výše jen „Implementace“);

4. v součinnosti s Kupujícím provést akceptační proces a úspěšné testování Řešení podle odst. VI.2 této smlouvy (dále též jen „Testování“);

5. zpracovat písemný zálohovací plán, jehož účelem je v nezbytných podrobnostech popsat proces zálohování celého Software včetně Aplikačních dat s využitím zejména systému Kupujícího Veeam, a to tak, aby Kupující mohl v součinnosti s Prodávajícím kdykoli (zejména v případě havárie) provést kompletní obnovu Software včetně Aplikačních dat (dále jen „Zálohovací plán“), přičemž součástí Zálohovacího plánu musí být rovněž specifikace požadavků na kapacitu úložiště pro ukládání záloh;

6. podle Realizačního projektu zpracovat v součinnosti s Kupujícím písemný plán kontinuity a obnovy činností (dále jen „Plán obnovy“), který ve všech nezbytných podrobnostech popíše postup obnovení Řešení po jeho havárii, provozní události, kybernetické bezpečnostní události a po kybernetickém bezpečnostním incidentu a který bude dále obsahovat zejména kritéria pro aktivaci Plánu obnovy a způsob jejich vyhodnocení, seznam rolí osob, které musí být informovány v případě rozhodnutí o aktivaci Plánu obnovy, podrobný postup obnovy Řešení a jeho integračních vazeb do plného provozu včetně pořadí obnovy technologií, na kterých funkčnost a bezpečnost Řešení závisí, stanovení případných požadavků na podřízené plány obnovy, stanovení zdrojů nutných pro realizaci Plánu obnovy, jakož i stanovení postupu ověřování účinnosti Plánu obnovy;

7. k Řešení dodat veškeré návody a doklady, které se vztahují k Software, Licenci a Službám, jakož i ke Službám třetích osob, a to zejména názornou správcovskou, uživatelskou a konfigurační dokumentaci a dokumentaci požadovanou v Zadávací dokumentaci a v Realizačním projektu (tyto návody, doklady a dokumentace dále a výše jen „Dokumentace“).

7. Prodávající je povinen při plnění předmětu této smlouvy dodržovat veškeré podmínky uvedené v příloze č. 2 této smlouvy a plnit veškeré povinnosti vyplývající z přílohy č. 2 této smlouvy. Pokud z povahy povinností uvedených v příloze č. 2 této smlouvy vyplývá, že je Prodávající povinen je plnit opakovaně či průběžně, je Prodávající povinen tak činit po celou Záruční dobu.

8. Prodávající je povinen do 2 týdnů od převzetí Zboží Kupujícím provést zaškolení, tj. instruktáž uživatele na pracovišti Kupujícího k obsluze Řešení dle platných právních předpisů, včetně doložení pověření školitele výrobcem nebo zplnomocněným zástupcem, a to alespoň v rozsahu nezbytném pro řádnou obsluhu Řešení (dále též jen „Instruktáž“).

9. Požádá-li o to písemně Kupující, je Prodávající povinen provést zaškolení techniků Oddělení zdravotnické techniky Kupujícího k provádění bezpečnostně technických prohlídek Řešení dle § 45 zákona č. 89/2021 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „ZoZP“), k provádění oprav Zboží dle § 46 ZoZP a k provádění instruktáže obsluhy Řešení dle § 41 ZoZP, to vše tak, aby Kupující byl schopen a oprávněn provádět tyto činnosti po celou dobu životnosti Zboží sám, nejméně však po dobu 10 let od podpisu Předávacího protokolu oběma smluvními stranami. Zaškolení dle věty předchozí je Prodávající povinen dokončit do 6 měsíců od doručení písemné žádosti Kupujícího dle věty předchozí.

10. Prodávající je na výzvu Kupujícího povinen provést opakované zaškolení v rozsahu a za podmínek dle odst. II.9 této smlouvy, a to kdykoli v době trvání životnosti Zboží.

11. V případě, že je v příloze č. 1 této smlouvy uveden počítačový program (software), jakož i tehdy, kdy je software nezbytnou součástí Zboží, poskytuje Prodávající Kupujícímu k takovému software nevýhradní a nevypověditelné oprávnění (licenci) jej užívat všemi způsoby nezbytnými pro jeho řádné užívání dle jeho účelového určení, dle této smlouvy a Zadávací dokumentace a to, není-li v příloze č. 1 této smlouvy sjednáno jinak, bez jakéhokoli omezení, tj. zejména na celém území České republiky, bez omezení počtu užití, jakýchkoli úkonů, pacientů, vyšetření, uživatelů registrovaných nebo současně přihlášených a na dobu trvání majetkových práv autorských (dále souhrnně jen „Licence“). Není-li v příloze č. 1 této smlouvy sjednáno jinak, vztahuje se Licence rovněž na veškeré nové verze (update i upgrade) takového software. Kupující není povinen Licenci využít. Není-li Prodávající oprávněn poskytnout některou Licenci sám, je povinen ve lhůtě sjednané pro dodání Zboží Kupujícímu zprostředkovat uzavření licenční smlouvy o poskytnutí práv užití (licence) k takovému software, a to ve stejném rozsahu a za stejných podmínek, jaké jsou v této smlouvě sjednány pro Licenci (dále jen „Licenční smlouva“). Závazek Prodávajícího zprostředkovat uzavření Licenční smlouvy se považuje za splněný i uzavřením této smlouvy, pokud příloha č. 1 této smlouvy obsahuje podstatné náležitosti Licenční smlouvy a Prodávající je oprávněn takto pro Kupujícího zajistit uzavření Licenční smlouvy. Prodávající je povinen uhradit veškeré náklady nabyvatele licencí vyplývající z Licenčních smluv.

12. V případě, že je v příloze č. 1 této smlouvy specifikována služba, není-li v této smlouvě sjednáno jinak a vyplývá-li z povahy takové služby, že ji poskytuje výrobce počítačového programu nebo Zboží, je Prodávající ve lhůtě sjednané pro dodání Zboží povinen Kupujícímu zprostředkovat uzavření smlouvy o poskytování takové služby včetně dalších případných plnění v rozsahu a za podmínek vyplývajících z přílohy č. 1 této smlouvy (taková smlouva dále jen „Smlouva o poskytování služby třetí osoby“). Závazek Prodávajícího zprostředkovat uzavření Smlouvy o poskytování služby třetí osoby se považuje za splněný i uzavřením této smlouvy, pokud příloha č. 1 této smlouvy obsahuje podstatné náležitosti Xxxxxxx o poskytování služby třetí osoby a Prodávající je oprávněn takto pro Kupujícího uzavření Smlouvy o poskytování služby třetí osoby zajistit. Závazek Prodávajícího zprostředkovat uzavření Smlouvy o poskytování služby třetí osoby se považuje za splněný i uzavřením této smlouvy, pokud je závazek poskytování příslušné služby třetí osoby součástí Licenční smlouvy. Prodávající je povinen uhradit veškeré náklady objednatele vyplývající ze Smluv o poskytování služby třetích osob.

13. Pokud je pro oprávněné užívání software uvedeného v příloze č. 1 této smlouvy nebo software, který je součástí Zboží, v souladu s touto smlouvou nezbytný licenční/produktový klíč nebo obdobný kód (dále jen „Licenční klíč“), je Prodávající povinen Kupujícímu zpřístupnit Licenční klíč v podobě, která mu bude umožňovat časově neomezené opakované čtení Licenčního klíče v otevřené podobě.

14. Jestliže z přílohy č. 1, ze Zadávací dokumentace nebo z jiných částí této smlouvy vyplývá, že Prodávající je povinen provést montáž Zboží, je povinen provést montáž Zboží dle čl. V této smlouvy (dále jen „Montáž“).

15. Prodávající je povinen za podmínek této smlouvy k Řešení poskytovat rovněž služby specifikované v příloze č. 3 této smlouvy. Prodávající je povinen tyto služby poskytovat průběžně, tj. i bez vyžádání, ledaže je ve specifikaci služby uvedeno, že se poskytuje na vyžádání. V takovém případě je Prodávající povinen službu poskytovat na základě Požadavku, přičemž lhůty pro zahájení řešení a pro vyřešení Požadavku počínají běžet okamžikem jeho zadání. Prodávající je povinen tyto služby poskytovat za podmínek sjednaných v příloze č. 3 této smlouvy.

16. Veškeré služby, které je Prodávající podle této smlouvy povinen sám poskytovat nebo jejich poskytování pro Kupujícího zajistit dále souhrnně jen „Služby“, jednotlivě „Služba“.

17. Prodávající do 10 pracovních dnů od nabytí účinnosti této smlouvy formou dálkového přístupu zpřístupní Kupujícímu systém Helpdesk provozovaný na informační infrastruktuře Prodávajícího (dále jen „systém HelpDesk“ nebo „HelpDesk“) a pro případ výpadku systému HelpDesk také náhradní e-mailovou adresu Helpdesku, jejíž provoz musí být na provozu systému HelpDesk nezávislý (dále též jen „e-mailová adresa HelpDesku“). Systém Helpdesk a e-mailová adresa HelpDesku musí Kupujícímu umožnit zadávat požadavky na Služby a oznamovat vady Zboží a dalších plnění (dále a výše jen „Požadavky“). Ve lhůtě uvedené ve větě první Prodávající Kupujícímu předá rovněž telefonické číslo, které Kupujícímu umožní zadávat Požadavky. Systém Helpdesk poskytuje Prodávající jako Službu dle její specifikace.

18. Prodávající prohlašuje, že v době dodání Zboží bude oprávněn jako výlučný vlastník volně disponovat se Zbožím, zejména je zcizovat, a zavazuje se, že v době dodání Zboží převede na Kupujícího své vlastnické právo ke Zboží.

19. Prodávající se zavazuje dodat Kupujícímu jako součást Dokumentace i veškeré doklady, které se vztahují ke Zboží, tj. zejména doklady nutné k převzetí a k řádnému užívání zboží:

    1. návod k ovládání Zboží v českém jazyce ve dvou vyhotoveních (1x v listinné podobě, 1x v datové podobě ve formátu RTF, DOC, DOCX nebo PDF);

    2. v elektronické podobě na CD/DVD/USB flash disku ve formátu PDF, PNG nebo JPG CE certifikát a prohlášení o shodě dle zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky, ve znění pozdějších předpisů, a pokud se jedná o zdravotnický prostředek dle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích, příp. dle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro, s uvedením klasifikační třídy, v českém jazyce a ne starší než 5 let od data vystavení. Zároveň bude na Zboží a v uživatelském návodu ke Zboží grafické znázornění této shody prostřednictvím značky CE.

3. Dodání zboží

1. Prodávající se zavazuje dodat Zboží a veškeré doklady, které se ke Zboží vztahují, Kupujícímu na základě výzvy kupujícího, nejpozději do 24 týdnů ode dne potvrzení doručení výzvy a Kupující se zavazuje dodané Zboží převzít. Přístroje budou dodávány a měněny postupně tak, aby nedošlo k přerušení provozu.

2. Místem dodání Zboží je Klinika radiologie a nukleární medicíny, Fakultní nemocnice Brno, Pracoviště Nemocnice Bohunice a Porodnice, Xxxxxxxxx 00, 000 00 Xxxx.

3. Prodávající se zavazuje oznámit Kupujícímu konkrétní termín dodání Zboží pět pracovních dnů před plánovaným termínem dodání na obchodní oddělení FN Brno paní xxxxxxxxxx, tel.: xxxxxxxxxxx a písemně na e-mail: xxxxxxxxxx. Bez tohoto oznámení není Kupující povinen Zboží převzít. Současně, 5 dnů před plánovaným předáním, je prodávající povinen zaslat na uvedený e-mail vyplněnou Importní tabulku, která byla součástí výzvy k podání nabídky, a to v elektronické podobě.

4. Součástí plnění dle odst. II.1 této smlouvy je i provedení demontáže stávajícího přístroje, provedení instalace Zboží včetně konfigurace modalit (nastavení workflow), uvedení Zboží do provozu, předvedení jeho funkční zkoušky včetně přejímací zkoušky dlouhodobé stability u Zboží, které této zkoušce podle zákona č. 263/2016 Sb., atomový zákon, ve znění pozdějších předpisů, včetně prováděcích předpisů tohoto zákona, zejména vyhlášky č. 422/2016 Sb., o radiační ochraně a zabezpečení radionuklidového zdroje, ve znění pozdějších předpisů (tento zákona a jeho prováděcí předpisy dále souhrnně jen „AZ“), podléhá, dále vstupní validace či kalibrace (pouze u Zboží, u nějž je při provozu vyžadována), ověření přenosu dat do archivu XXXXX XXXX (pouze u Zboží, u nějž je vyžadováno) a odzkoušení bezproblémového provozu (např. formou testovacího provozu) za přítomnosti zástupců klinik, zaměstnance Obchodního oddělení a Oddělení zdravotnické techniky Kupujícího a provedení Instruktáže obsluhujícího personálu dle ZoZP.

5. Zástupci Prodávajícího a Kupujícího sepíší a podepíší o dodání a převzetí Zboží, jakož i o řádném splnění povinností sjednaných v odst. II.3 této smlouvy, o řádném provedení Montáže, jestliže Prodávající byl dle této smlouvy povinen Montáž provést, předávací protokol (dále a výše též pouze „Předávací protokol“). Předávací protokol bude vystaven pro každý přístroj zvlášť. Prodávající i Kupující jsou oprávněni v Předávacím protokolu uvést jakékoliv záznamy, vady, nedodělky, připomínky či výhrady; tyto se však nepovažují za změnu této smlouvy či dodatek k této smlouvě. Neuvedení jakýchkoliv (i zjevných) vad či nedodělků do Předávacího protokolu neomezuje Kupujícího v právu oznamovat zjištěné vady a nedodělky Prodávajícímu i po dodání Zboží v průběhu záruční doby, resp. po provedení Montáže.

6. Okamžikem podpisu Předávacího protokolu oběma smluvními stranami nabývá Kupující vlastnické právo ke Zboží a přechází na Kupujícího nebezpečí škody na Zboží.

7. Prodávající se zavazuje, že bude provádět pravidelné servisní prohlídky (preventivní bezpečnostně technické kontroly) předepsané výrobcem a platnými právními předpisy, zejména ZoZP, včetně aktualizace případného firmware, zkoušek dlouhodobé stability u Zboží, které této zkoušce podle AZ, podléhá, dále validace nebo kalibrace parametrů (pouze u Zboží, u nějž je při provozu vyžadována); tyto úkony bude Prodávající v záruční době provádět bez vyzvání Kupujícího, včetně dodání potřebného materiálu, náhradních dílů a vystavení protokolu o provedení servisní prohlídky (kalibrací, validací), a to bez nároku na další úplatu nad rámec sjednané ceny plnění.

4. Poskytování Služeb

1. Prodávající je povinen Služby poskytovat po dobu 10 let od okamžiku podpisu Předávacího protokolu oběma smluvními stranami (tato doba dále jen „Doba poskytování Služeb“), dle jejich specifikací a za podmínek této smlouvy, a to buď jako:

   1. paušální Služby, které je Prodávající povinen poskytovat průběžně bez výzvy Kupujícího, ledaže je ve specifikaci Služby uvedeno, že Služba nebo její část se poskytuje na vyžádání (dále a výše jen „Paušální Služby“); nebo jako

   2. Služby poskytované na základě požadavků Kupujícího zadaných postupem dle této smlouvy (dále a výše jen „Ad-hoc Služby“).

2. Pokud se na Službu dle její specifikace vztahují SLA (Service Level Agreement) parametry uvedené v příloze č. 4 této smlouvy, je Prodávající povinen tuto Službu poskytovat za podmínek těchto SLA parametrů. Veškerá ujednání obsažená ve specifikacích Služeb jakož i veškerá ujednání obsažená v příloze č. 4 této smlouvy jsou součástí této smlouvy.

3. Není-li ve specifikaci Služby uvedeno jinak, musí být řešení Požadavku zahájeno ve lhůtě uvedené v této specifikaci. Není-li ve specifikaci Služby uvedeno jinak, musí být Požadavek vyřešen ve lhůtě uvedené v této specifikaci. Není-li ve specifikaci Služby uvedeno jinak, počínají tyto lhůty běžet okamžikem zadání Požadavku, tj. zápisem Požadavku do systému Helpdesk nebo v případě nedostupnosti systému HelpDesk doručením Požadavku e-mailem na e-mailovou adresu Helpdesku.

4. Není-li ve specifikaci Služby nebo v Požadavku uvedeno jinak, podléhá vyřešení Požadavku akceptaci Kupujícího dle této smlouvy. Vyřešení Požadavku je akceptováno okamžikem podpisu písemného akceptačního protokolu, jiným písemným potvrzením Kupujícího nebo schválením oprávněnou osobou Kupujícího v systému Helpdesk. Má se za to, že Xxxxxxxxx je vyřešen v okamžiku jeho skutečného vyřešení, tj. do doby vyřešení Požadavku se nezapočítává doba mezi jeho skutečným vyřešením a akceptací tohoto vyřešení ze strany Kupujícího.

5. Služby, jejichž poskytování spočívá v úpravách Software dle Požadavků Kupujícího, které jsou technickým zhodnocením Software, se pro účely této smlouvy považují za služby.

6. Pokud při poskytování Služeb vznikne autorské dílo, poskytuje Prodávající Kupujícímu k takovému autorskému dílu oprávnění k užití, a to ve stejném rozsahu a za stejných podmínek, v jakém Prodávající poskytuje, případně zajišťuje, Kupujícímu dle této smlouvy Licenci.

5. Montáž

1. Prodávající je povinen na svůj náklad a nebezpečí provést Montáž včetně demontáže stávajícího přístroje dle přílohy č. 1 této smlouvy, dle Zadávací dokumentace a v souladu s právními předpisy a s ohledem na provozní podmínky Kupujícího jakožto významného poskytovatele zdravotních služeb a provozovatele základní služby dle zákona č. 181/2014 Sb., o kybernetické bezpečnosti, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „ZKB“). Prodávající je povinen při provádění Montáže dodržovat pokyny Kupujícího, které nejsou v rozporu s touto smlouvou, právními předpisy ani Zadávací dokumentací. Prodávající je povinen Montáž provést v místech označených Kupujícím a touto smlouvou v rozsahu a způsobem, které Kupujícímu umožní řádné a nerušené užívání Zboží v souladu s touto smlouvou, Zadávací dokumentací a jeho účelovým určením, ledaže z této smlouvy nebo z jejích příloh vyplývá něco jiného.

2. Kupující je povinen předat Prodávajícímu místa provádění Montáže ve stavu umožňujícím splnění povinností Prodávajícího sjednaných v této smlouvě, o čemž smluvní strany vyhotoví písemný předávací protokol, jehož podpisem Prodávající potvrzuje, že si tato místa řádně prohlédl a že rozsah informací o těchto místech poskytnutých Kupujícím považuje za postačující a přiměřený k tomu, aby mohl splnit své povinnosti podle této smlouvy a to s ohledem na zabezpečení provozu Kupujícího a poskytování zdravotních služeb Kupujícím. Bez podpisu předávacího protokolu podle věty předchozí není Prodávající oprávněn Montáž zahájit.

3. Prodávající je povinen na své náklady dodat veškerý materiál nezbytný k řádnému provedení Montáže. V rozsahu, ve kterém to nevyplývá z přílohy č. 1 této smlouvy ani ze Zadávací dokumentace, nese Prodávající odpovědnost za volbu materiálů, metod, technik, postupů a technologií užitých při provádění Montáže a za koordinaci provádění Montáže. Prodávající odpovídá v průběhu provádění Montáže za bezpečnost, pořádek a čistotu v místech provádění Montáže, a to v rozsahu, ve kterém jsou místa k provádění Montáže určena. Prodávající je povinen během provádění Montáže chránit majetek Kupujícího, který může být v důsledku provádění Montáže poškozen. Prodávající je povinen na své náklady odstranit odpady a nečistoty vzniklé plněním jeho povinností podle této smlouvy a průběžně odstraňovat veškerá znečištění a poškození prostor, která svou činností způsobí. Po splnění svých povinností podle této smlouvy je Prodávající bez zbytečného odkladu povinen odklidit veškeré přebytečné výrobky, odpad, nečistoty, nástroje, materiál, techniku a vybavení.

4. Prodávající je povinen umožnit Kupujícímu provádět v součinnosti s Prodávajícím průběžnou kontrolu provádění Montáže. Prodávající je povinen vždy umožnit Kupujícímu kontrolu prací, které mají být dalším prováděním Montáže trvale zakryty. Prodávající je povinen písemně vyzvat Kupujícího k provedení této kontroly alespoň 2 pracovní dny předem. Nesplní-li Prodávající povinnost dle věty předchozí a budou-li dotčené práce bez provedení kontroly Kupujícím dalším prováděním Montáže trvale zakryty, je povinen tyto práce, požádá-li o to Kupující, bez zbytečného odkladu odkrýt a umožnit Kupujícímu jejich kontrolu, přičemž Prodávající nese veškeré náklady s tímto odkrytím a opětovným zakrytím dotčených prací spojené. Vyžádá-li si to Kupující, vyhotoví smluvní strany z kontroly provádění Montáže písemný zápis, ve kterém je Kupující oprávněn uvést pokyny pro další provádění Montáže, kterými je Prodávající povinen se při provádění Montáže řídit nejsou-li v rozporu s touto smlouvou. Vyžádá-li si to Kupující, je Prodávající do 1 týdne od převzetí Montáže Kupujícím povinen zpracovat dokumentaci skutečného provedení Montáže sestávající z výkresové a textové části, a to v míře detailu, která Kupujícímu umožní provádět opravy a úpravy Montáže i prostřednictvím třetích osob.

6. Akceptační procesy

1. Akceptace dokumentů, Realizačního projektu a jiných písemných plnění včetně databází. Veškeré dokumenty a jiná písemná plnění včetně databází (dále jen „dokument“ a „dokumenty“), která je Prodávající podle této smlouvy povinen zpracovat, doplnit či přepracovat, podléhají akceptaci Kupujícího podle tohoto odstavce smlouvy, ledaže je výslovně sjednáno jinak. Bez této akceptace se dokument nepovažuje za řádně zpracovaný. Tato akceptace je sjednána takto:

1. Prodávající předloží dokument Kupujícímu. Jde-li o textový dokument a tato smlouva nebo Kupující nepožadují listinnou formu, může mít dokument elektronickou formu. V rozsahu, ve kterém není v této smlouvě nebo v Zadávací dokumentaci stanoveno jinak nebo ve kterém se smluvní strany na základě této smlouvy nedohodly jinak, je Kupující pro elektronické dokumenty oprávněn stanovit způsob doručení, míru detailu, kódování, strukturu, formát dokumentu a další jeho vlastnosti.

2. Kupující k předloženému dokumentu písemnou formou buď vznese výhrady, nebo jej písemně akceptuje. V rámci těchto výhrad Kupující specifikuje vady a nedodělky dokumentu. Jestliže je to k ověření správnosti a úplnosti dokumentu nezbytné, vždy však v případě Exit plánu a Zálohovacího plánu, ověří se jeho správnost a úplnost rovněž spuštěním příslušných funkcionalit Software, ledaže se smluvní strany dohodnou jinak.

3. Vznese-li Kupující k dokumentu výhrady, je Prodávající povinen je v přiměřené lhůtě stanovené Kupujícím vypořádat, tj. vady a nedodělky odstranit, a dokument znovu předložit Kupujícímu, který je oprávněn vznášet výhrady i opakovaně. Při tomto novém předložení dokumentu se použije tento odstavec smlouvy obdobně. Počet těchto opakování není omezen.

2. Testování části Řešení po provedení Implementace, testování celého Řešení po provedení Implementace, akceptace změn Software včetně update a upgrade. Nestanoví-li tato smlouva nebo Kupující písemně jinak, Řešení, jakékoli opravy nebo úpravy Řešení, které spočívají v programátorských úpravách a doplněních a ke kterým došlo při plnění této smlouvy, včetně nových verzí Software, podléhají akceptaci, která je sjednána takto:

   1. V rozsahu, ve kterém nejsou stanovena v Realizačním projektu, stanoví Kupující písemně akceptační kritéria, k čemuž mu Prodávající poskytuje součinnost. Akceptační kritéria budou dle volby Kupujícího obsahovat zejména postup provedení testu funkcionalit Software, ověření řádnosti provedení Implementace, ověření funkčnosti integračních vazeb, postup provedení testu výkonnosti a stability Řešení, testu bezpečnosti Řešení případně včetně provedení bezpečnostních a penetračních testů, a metodiku vyhodnocení splnění akceptačních kritérií, ledaže Kupující bude některé z těchto ověření s ohledem na účel konkrétního testování mít za nerelevantní. Stanoví-li tak Kupující nebo je-li to uvedeno v Zadávací dokumentaci, proběhne testování, tj. ověření splnění akceptačních kritérií, v testovacím prostředí. Vytvoření a provozování testovacího prostředí je v takovém případě součinností Kupujícího, ledaže z této smlouvy nebo Zadávací dokumentace vyplývá, že za celé testovací prostředí nebo za jeho určité části odpovídá Prodávající. Kupující provede za účelem prokázání splnění akceptačních kritérií testování, k čemuž mu Prodávající poskytuje nezbytnou součinnost. Testování je Kupující oprávněn provádět i prostřednictvím třetích osob. Bude-li testování úspěšné, tj. bude-li prokázáno splnění všech akceptačních kritérií, provede Kupující akceptaci podpisem písemného akceptačního protokolu nebo jiným písemným způsobem dle volby Kupujícího. Nejde-li o testování celého Řešení po provedení Implementace, má se za to, že je úprava Řešení akceptována, pokud Kupující neprovede testování do 1 měsíce od písemné výzvy Prodávajícího k provedení její akceptace ani v této lhůtě Kupující nestanoví akceptační kritéria dle věty první tohoto písmene. To neplatí, prokáže-li se, že implementace dotčené úpravy Řešení nebyla v okamžiku této výzvy byť i jen zčásti provedena.

   2. Nebude-li testování úspěšné, tj. nebude-li prokázáno splnění všech akceptačních kritérií, je Prodávající povinen v přiměřené lhůtě stanovené Kupujícím odstranit veškeré vady, nedodělky a kybernetické bezpečnostní zranitelnosti zjištěné při testování a umožnit nové testování, při kterém se postupuje podle tohoto odstavce smlouvy obdobně. Počet těchto opakování není omezen. Za vady se považují i vady způsobené bezpečnostním a penetračním testováním, které bylo stanoveno jako součást akceptačních kritérií a provedeno za účelem ověření splnění těchto kritérií.

   3. Prodávající může Kupujícímu písemně navrhnout, že do doby odstranění kybernetických bezpečnostních zranitelností zjištěných postupem podle tohoto odstavce zavede bezpečnostní opatření, která sníží pravděpodobnost zneužití těchto zranitelností na minimum, přičemž náklady na tato bezpečnostní opatření, nedohodnou-li se smluvní strany jinak, nese Prodávající. Pokud Kupující tato bezpečnostní opatření písemně schválí, Prodávající je v přiměřené lhůtě stanové Kupujícím a v součinnosti s Kupujícím zavede, ověří jejich účinnost a podá o tom Kupujícímu písemnou zprávu. Jestliže Kupující tato bezpečnostní opatření neschválí, je Prodávající povinen dotčené kybernetické bezpečnostní zranitelnosti odstranit postupem dle písm. b) tohoto odstavce. Kybernetické bezpečnostní zranitelnosti, jejichž mitigace je účelem Kupujícím schválených bezpečnostních opatření, se nadále nepovažují za důvod k neprovedení akceptace podle tohoto odstavce, avšak tyto zranitelnosti se považují za vady Řešení dle této smlouvy a vztahuje se na ně ujednání odst. IX.2 této smlouvy a lhůty sjednané v odst. VIII.11 této smlouvy; nevztahuje se na ně však ujednání odst. IX.8 této smlouvy.

   4. Pokud testování proběhlo v testovacím prostředí a nestanoví-li tato smlouva jinak, převede Prodávající příslušnou část Řešení, případně celé Řešení, z testovacího prostředí do produkčního prostředí do 1 týdne od provedení akceptace podle tohoto odstavce.

3. Akceptace výsledků služeb a ostatních plnění. Výsledky služeb a ostatních plnění, které je Prodávající povinen na základě této smlouvy poskytnout (dále v tomto odstavci smlouvy jen „plnění“), podléhají akceptaci Kupujícího podle tohoto odstavce smlouvy, ledaže je výslovně v této smlouvě nebo v příslušné Smlouvě o poskytování Služby třetí osoby sjednáno jinak. Tato akceptace je sjednána takto:

   1. Kupující dle povahy plnění stanoví akceptační kritéria. Kupující v součinnosti s Prodávajícím ověří, zda plnění tato akceptační kritéria splňuje. Bude-li ověření úspěšné, tj. budou-li všechna akceptační kritéria splněna, Kupující písemně plnění akceptuje.

   2. Nebude-li ověření úspěšné, tj. bude-li některé akceptační kritérium nesplněno, je Prodávající povinen v přiměřené lhůtě stanovené Kupujícím odstranit veškeré vady a nedodělky a umožnit nové ověření, při kterém se postupuje podle tohoto odstavce smlouvy obdobně. Počet těchto opakování není omezen.

7. Ceny a platební podmínky

1. Celková cena za veškerá plnění, k nimž je Prodávající na základě této smlouvy povinen (dále jen „Kupní cena“), se sjednává jako cena pevná a konečná a skládá se zejména z kupní ceny Zboží, odměny za poskytnutí Licencí, ceny za poskytování záruky za Zboží a ceny za Školení. Součástí Kupní ceny je rovněž cena za poskytování Služeb uvedených v příloze č. 3 této smlouvy po dobu prvních 24 měsíců. Je-li však Doba poskytování Služeb kratší než doba uvedená ve větě předchozí, je součástí Kupní ceny cena za poskytování Služeb uvedených v příloze č. 3 této smlouvy po celou Dobu poskytování Služeb. Kupní cena se skládá z ceny za poskytnutí plnění na základě odst. II.9 a II.10 této smlouvy (dále jen „Cena za ostatní školení“) a ceny za splnění všech ostatních povinností Prodávajícího, které jsou podle této smlouvy součástí Kupní ceny (dále jen „Vlastní kupní cena“). Sjednaná Kupní činí:

Kupní cena bez DPH:	79 442 544,00 Kč
DPH 21 %:	16 682 934,24 Kč
Kupní cena včetně DPH:	96 125 478,24 Kč

v tom:

Přístroj 1a

Vlastní kupní cena bez DPH:	37 691 272,00 Kč
DPH 21 %:	7 915 167,12 Kč
Vlastní kupní cena včetně DPH:	45 606 439,12 Kč

Cena za ostatní školení bez DPH:	50 000,- Kč
DPH 21 %:	10 500,- Kč
Cena za ostatní školení včetně DPH:	60 500,- Kč

Přístroj 1b

Vlastní kupní cena bez DPH:	41 651 272,00 Kč
DPH 21 %:	8 746 767,12 Kč
Vlastní kupní cena včetně DPH:	50 398 039,12 Kč

Cena za ostatní školení bez DPH:	50 000,- Kč
DPH 21 %:	10 500,- Kč
Cena za ostatní školení včetně DPH:	60 500,- Kč

2. Sjednaná Vlastní kupní cena zahrnuje kromě kupní ceny Zboží a dalších plnění uvedených v odst. VII.1 této smlouvy, zejména náklady na dopravu do místa plnění, obaly, naložení, složení, pojištění během dopravy, případné clo, instalaci vč. konfigurace modalit, uvedení do provozu, Instruktáž, odměna za poskytnutí Licencí, provedení funkční zkoušky vč. přejímací zkoušky dlouhodobé stability (pouze u Zboží, které této zkoušce podle AZ, podléhá), vstupní validace či kalibrace (pouze u Zboží, u nějž je při provozu vyžadována), ověření přenosu dat z přístroje na pracovní stanici (pokud je u přístroje samostatná pracovní stanice), ověření přenosu dat do archivu XXXXX XXXX a odzkoušení bezproblémového provozu, recyklační poplatek (pouze u Zboží, které tomuto poplatku podle právních předpisů podléhá), preventivní bezpečnostně technické kontroly vč. aktualizace příp. firmware, zkoušek dlouhodobé stability (pouze u Zboží, které této zkoušce podle AZ podléhá), validace nebo kalibrace parametrů (pouze u Zboží, u nějž je při provozu vyžadována) v průběhu záruční doby.

3. Prodávající potvrzuje, že Kupní cena zcela odpovídá nabídce Prodávajícího předložené v zadávacím řízení, ve kterém byla jeho nabídka vybrána jako nejvhodnější. V případě rozporu mezi touto smlouvou a nabídkou Prodávajícího uhradí Kupující kupní cenu pro Kupujícího výhodnější.

4. Cena za poskytování Služeb uvedených v příloze č. 3 této smlouvy se sjednává jako paušální cena za kalendářní měsíc poskytování těchto Služeb (dále jen „Cena za Služby Prodávajícího“) a činí:

Cena za Služby Prodávajícího bez DPH:	80 000,- Kč
DPH 21 %:	16 800,- Kč
Cena za Služby Prodávajícího včetně DPH:	96 800,- Kč

z toho:

Přístroj 1a

Cena za Služby Prodávajícího bez DPH:	40 000,- Kč
DPH 21 %:	8 400,- Kč
Cena za Služby Prodávajícího včetně DPH:	48 400,- Kč

Přístroj 1b

Cena za Služby Prodávajícího bez DPH:	40 000,- Kč
DPH 21 %:	8 400,- Kč
Cena za Služby Prodávajícího včetně DPH:	48 400,- Kč

5. Cenu za Služby Prodávajícího je Prodávající oprávněn fakturovat a Kupující povinen hradit za každý kalendářní měsíc po uplynutí doby sjednané v odst. VII.1 této smlouvy, tj. počínaje 25. měsícem poskytování služeb uvedených v příloze č. 3 této smlouvy. Je‑li však Xxxx poskytování Služeb kratší než 25 měsíců, není Prodávající oprávněn Cenu za Služby Prodávajícího fakturovat vůbec. Sjednaná Cena za Služby Prodávajícího zahrnuje náklady Prodávajícího na splnění všech povinností, které mu vzniknou v souvislosti s poskytováním uvedených v příloze č. 3 této smlouvy, a to bez ohledu na počet zadaných Požadavků.

6. Změna kterékoli sjednané ceny je možná pouze změnou této smlouvy.

7. Kupující se zavazuje uhradit Kupní cenu na základě na základě faktur – daňových dokladů, pro každý přístroj bude vystavena samostatná faktura. Faktury budou vystaveny Prodávajícím do 5 dnů od podpisu Předávacího protokolu oběma smluvními stranami. Prodávající není oprávněn vystavit fakturu dříve. Splatnost každé faktury bude 30 dnů od data vystavení faktury. Prodávající doručí fakturu Kupujícímu bez zbytečného odkladu po jejím vystavení. Datum uskutečnění zdanitelného plnění bude shodné s datem podpisu Předávacího protokolu oběma smluvními stranami. Faktura musí splňovat veškeré náležitosti daňového a účetního dokladu stanovené právními předpisy, zejména musí splňovat ustanovení zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „ZDPH“), a musí na ní být uvedena Kupní cena včetně jejího rozepsání na Vlastní kupní cenu a Cenu za ostatní školení, Číslo Projektu a datum splatnosti v souladu se smlouvou, jinak je Kupující oprávněn vrátit fakturu Prodávajícímu k přepracování či doplnění. V takovém případě běží nová lhůta splatnosti ode dne doručení opravené faktury Kupujícímu.

8. Kupující se zavazuje hradit Cenu za Služby Prodávajícího na základě faktur – daňových dokladů vystavovaných Prodávajícím vždy za uplynulý kalendářní měsíc, ve kterém Prodávající v souladu s touto smlouvou uvedených v příloze č. 3 této smlouvy poskytoval a za který je dle této smlouvy oprávněn tyto Služby fakturovat. Prodávající je oprávněn vystavit fakturu nejdříve první den kalendářního měsíce následujícího po kalendářním měsíci, ke kterému se faktura vztahuje. Splatnost faktury je 60 dnů od data vystavení faktury. Prodávající doručí fakturu Kupujícímu bez zbytečného odkladu po jejím vystavení. Datum uskutečnění zdanitelného plnění je poslední den kalendářního měsíce, ke kterému se faktura vztahuje. Faktura musí splňovat veškeré náležitosti daňového a účetního dokladu stanovené právními předpisy, zejména musí splňovat ustanovení ZDPH, a musí na ní být uvedena Cena za Služby Prodávajícího, označení této smlouvy, Číslo Projektu, datum splatnosti v souladu s touto smlouvou, jinak je Kupující oprávněn vrátit fakturu Prodávajícímu k přepracování či doplnění. V takovém případě běží nová lhůta splatnosti ode dne doručení opravené faktury Kupujícímu. Jestliže Prodávající poskytoval Služby, ke kterým se faktura vztahuje, pouze po část kalendářního měsíce, je oprávněn fakturovat pouze Cenu za Služby Prodávajícího přiměřeně tomu sníženou.

9. Na plnění podléhající režimu přenesené daňové povinnosti bude vystavena zvláštní faktura. Kupní cena za takové plnění bude účtována bez DPH, pouze s uvedením příslušející sazby DPH.

10. Částka přeúčtovaného poplatku na recyklaci elektroodpadu dle zákona č. 541/2020 Sb., o odpadech, ve znění pozdějších předpisů, bude na faktuře uvedena zvlášť.

11. Úhrada Kupní ceny bude provedena bezhotovostním převodem z bankovních účtů Kupujícího na bankovní účet Prodávajícího. Dnem úhrady se rozumí den odepsání příslušné částky z účtu Kupujícího.

12. V případě, že v okamžiku uskutečnění zdanitelného plnění bude Prodávající zapsán v registru plátců daně z přidané hodnoty jako nespolehlivý plátce, má Kupující právo uhradit za Prodávajícího DPH z tohoto zdanitelného plnění, aniž by byl vyzván jako ručitel správcem daně Prodávajícího, postupem v souladu s § 109a ZDPH.

13. Pokud Kupující uhradí částku ve výši DPH na účet správce daně Prodávajícího a zbývající částku sjednané ceny (relevantní část bez DPH) Prodávajícímu, považuje se jeho závazek uhradit sjednanou cenu za splněný. Dnem úhrady se rozumí den odepsání poslední příslušné částky z účtu Kupujícího.

14. Prodávající je oprávněn postoupit své peněžité pohledávky za Kupujícím výhradně po předchozím písemném souhlasu Kupujícího, jinak je postoupení vůči Kupujícímu neúčinné. Prodávající je oprávněn započítat své peněžité pohledávky za Kupujícím výhradně na základě písemné dohody obou smluvních stran, jinak je započtení pohledávek neplatné.

8. Kvalita zboží a odpovědnost za vady

1. Prodávající je povinen dodat Kupujícímu Zboží zcela nové, v plně funkčním stavu, v jakosti a technickém provedení odpovídajícímu platným předpisům Evropské unie a odpovídajícímu požadavkům stanoveným právními předpisy České republiky, harmonizovanými českými technickými normami a ostatními ČSN, které se vztahují ke Zboží, zejména požadavkům zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky, ve znění pozdějších předpisů, a souvisejících předpisů, v platném znění.

2. Prodávající prohlašuje, že Zboží, které dodá na základě této smlouvy, zcela odpovídá podmínkám stanoveným v zadávací dokumentaci uplatněné v zadávacím řízení, ve kterém byla nabídka Prodávajícího na dodání Zboží vybrána jako nejvhodnější.

3. Prodávající se zavazuje, že v okamžiku převodu vlastnického práva ke Zboží nebudou na Zboží váznout žádná práva třetích osob, a to zejména žádné předkupní právo, zástavní právo nebo právo nájmu.

4. Prodávající se zavazuje, že dodané Zboží (vč. veškerých jeho jednotlivých komponent), jakož i celé Řešení, budou po dobu uvedenou v předaném Záručním listu, nejméně však po dobu 24 měsíců ode dne podpisu Předávacího protokolu oběma smluvními stranami (tato doba včetně počátku jejího běhu dále a výše též jen „Záruční doba“), způsobilé pro použití k obvyklému účelu a že si nejméně po tuto dobu zachovají své vlastnosti v souladu s touto smlouvou a zadávacími podmínkami Kupujícího. Prodávající tedy poskytuje Kupujícímu záruku za jakost dodaného Zboží i celého Řešení v délce uvedené v předaném Záručním listu, nejméně však po celou Záruční dobu. Obsahem této záruky za jakost jsou rovněž vady softwarového vybavení Zboží a vady Software, přičemž za vadu software se považuje rovněž zhoršená funkčnost, neshody software s dokumentací, jakož i nepřiměřeně dlouhé odezvy software.

5. Prodávající se zavazuje zahájit práce na odstranění eventuálních vad Zboží v době trvání záruky do 1 pracovního dne od jejich oznámení Prodávajícímu a ve lhůtě do 3 pracovních dnů od jejich oznámení uvést Zboží opět do bezvadného stavu, není-li mezi Prodávajícím a Kupujícím s ohledem na charakter a závažnost vady dohodnuta lhůta jiná.

6. Prodávající se zavazuje zahájit práce na odstranění eventuálních vad Řešení nebo Software v době trvání záruky do 1 pracovního dne od jejich oznámení Prodávajícímu a ve lhůtě do 3 pracovních dnů od jejich oznámení uvést Řešení nebo Software opět do bezvadného stavu, není-li mezi Prodávajícím a Kupujícím s ohledem na charakter a závažnost vady dohodnuta lhůta jiná.

7. Prodávající se zavazuje, že v případě nutnosti dílenské nebo dlouhodobější opravy Zboží zapůjčí a nainstaluje Kupujícímu bez nároku na další úplatu náhradní bezvadný přístroj technicky a kvalitativně odpovídající bezvadnému Zboží.

8. Kupující je oprávněn vedle nároků z vad Zboží uplatňovat i jakékoliv jiné nároky související s dodáním vadného Zboží (např. nárok na náhradu škody).

9. Prodávající poskytuje kupujícímu záruku za jakost montážních prací a materiál použitý při Montáži, tj. Montáže, po celou Záruční dobu. Montáž má vady zejména tehdy, jestliže má vady materiál použitý při Montáže nebo jestliže provedení Montáže nemá vlastnosti stanovené touto smlouvou nebo Zadávací dokumentací, právními předpisy, technickými normami a v rozsahu, ve kterém nejsou vlastnosti Montáže takto stanoveny, vlastnosti obvyklé. Obsahem této záruky za jakost je závazek Prodávajícího, že montážní práce a materiál použitý při Montáži budou v Záruční době způsobilé pro použití k obvyklému účelu, prosté vad a nedodělků a že si nejméně po tuto dobu zachovají své vlastnosti sjednané v této smlouvě a specifikované v Zadávací dokumentaci.

10. Prodávající je povinen zahájit práce na odstranění vady nebo nedodělku Montáže v době trvání záruky do 1 pracovního dne od jejich oznámení Prodávajícímu. Prodávající je povinen vadu či nedodělek odstranit, tj. uvést Montáž do bezvadného stavu, do 3 pracovních dnů od jejich oznámení. Smluvní strany se však s ohledem na charakter a závažnost vady či nedodělku mohou dohodnout na lhůtě delší.

11. Pokud Zboží nebo celé Řešení, tj. rovněž Software, umožňuje komunikaci prostřednictvím počítačové sítě, bere Prodávající na vědomí, že Kupující bude provádět testování (skenování) Řešení za účelem zjištění jeho kybernetických bezpečnostních zranitelností. Zjištěná kybernetická bezpečnostní zranitelnost popsaná pomocí údajů z databáze CVE (Common Vulnerabilities and Exposures; dostupná z xxxxx://xxx.xxxxx.xxx/) se považuje za skrytou vadu Řešení, případně pouze Zboží nebo pouze Software, kterou je Prodávající povinen za podmínek této smlouvy v době trvání záruky bezplatně odstranit. Závažnost takové vady (dále jen „severita“) bude ohodnocena dle standardu CVSS (Common Vulnerability Scoring System; dostupný z xxxxx://xxx.xxxxx.xxx/xxxx/). Odstraněním vady dle tohoto odstavce se rozumí zejména provedení aktualizace programového vybavení nebo implementace bezpečnostního opatření, které zamezí možnosti využití zjištěné zranitelnosti, případně, nelze-li využití zjištěné zranitelnosti zcela zamezit, sníží pravděpodobnost využití zjištěné zranitelnosti na minimum. Lhůta pro zahájení prací na odstranění vady dle tohoto odstavce je 1 pracovní den od jejího oznámení Prodávajícímu. Lhůta pro odstranění vady dle tohoto odstavce počíná běžet oznámením této vady Prodávajícímu. Pokud je však pro odstranění takové vady nezbytná aktualizace proprietárního počítačového programu, který je součástí Řešení, vydaná výrobcem tohoto proprietárního počítačového programu, přičemž tento výrobce není totožný s osobou Prodávajícího ani není osobou ovládanou Prodávajícím, počíná lhůta pro odstranění této vady běžet nejdříve okamžikem vydání takové aktualizace. Prodávající je v takovém případě povinen ve lhůtě pro zahájení prací na odstranění vady zaslat tomuto výrobci písemný požadavek na vydání takové aktualizace a tento úkon ve stejné lhůtě písemně doložit Kupujícímu. Prodlení Prodávajícího se splněním jeho povinnosti dle věty předchozí se považuje za prodlení se zahájením prací na odstranění dotčené vady. Lhůty pro odstranění vady dle tohoto odstavce se sjednávají dle jejich severity následovně:

Úroveň zranitelnosti	Severita vady	Lhůta, ve které je Prodávající povinen vadu odstranit
Nízká	Menší než 4,0	2 měsíce
Střední	Větší nebo rovna 4,0 a menší než 7,0	1 měsíc
Vysoká	Větší nebo rovna 7,0 a menší než 9,0	10 pracovních dnů
Kritická	Větší nebo rovna 9,0	5 pracovních dnů

9. Sankce a odstoupení od smlouvy

1. Prodávající se pro případ prodlení s dodáním Zboží řádně a včas zavazuje uhradit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,2 % z Kupní ceny včetně DPH za každý den prodlení.

2. V případě prodlení Prodávajícího se zahájením prací na odstranění Kupujícím oznámených vad Zboží (včetně vad dle odst. VIII.11 této smlouvy) je Prodávající povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,2 % z Kupní ceny včetně DPH za každý případ a za každý i započatý den prodlení. V případě prodlení Prodávajícího s odstraněním Kupujícím oznámených vad Zboží (včetně vad dle odst. VIII.11 této smlouvy), tj. v případě prodlení s uvedením vadného Zboží zpět do bezvadného stavu, je Prodávající povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,2% z Kupní ceny včetně DPH za každý případ a za každý i započatý den prodlení.

3. V případě prodlení Prodávajícího se zahájením prací na odstranění Kupujícím oznámených vad nebo nedodělků Montáže je Prodávající povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0, 2 % z Kupní ceny včetně DPH za každý případ a za každý i započatý den prodlení. V případě prodlení Prodávajícího s odstraněním Kupujícím oznámených vad nebo nedodělků Montáže, tj. v případě prodlení s uvedením Montáže do bezvadného stavu, je Prodávající povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,2 % z Kupní ceny včetně DPH za každý případ a za každý i započatý den prodlení.

4. Poruší-li některá smluvní strana povinnosti vyplývající z této smlouvy ohledně ochrany Důvěrných informací, je povinna zaplatit druhé smluvní straně smluvní pokutu ve výši 50 000,‑ Kč (slovy: padesáttisíc korun českých) za každé takové porušení povinnosti.

5. V případě, že Prodávající bude zpracovávat Osobní údaje v rozporu s odst. XI.1 této smlouvy, je povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 50 000,‑ Kč (slovy: padesáttisíc korun českých) za každé takové porušení povinnosti.

6. V případě, že bude Prodávající v prodlení s předáním informací dle odst. X.5 této smlouvy, je povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 1 000,- Kč (slovy: jedentisíc korun českých), a to za každý takový případ a za každý i započatý pracovní den prodlení.

7. V případě, že bude Prodávající v prodlení s předáním informací dle odst. XI.2 této smlouvy, je povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 1 000,- Kč (slovy: jedentisíc korun českých), a to za každý takový případ a za každou i započatou hodinu prodlení.

8. V případě, že bude Prodávající v prodlení s odstraněním vad, nedodělků nebo kybernetických bezpečnostních zranitelností zjištěných během akceptačního procesu upraveného v čl. VI této smlouvy, je povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 1000,- Kč (slovy: jedentisíc korun českých), a to za každý takový případ a za každý i započatý kalendářní den prodlení.

9. Uplatněná či již uhrazená smluvní pokuta nemá vliv na uplatnění nároku Kupujícího na náhradu škody, kterou lze vymáhat samostatně vedle smluvní pokuty v celém rozsahu, tzn. částka smluvní pokuty se do výše náhrady škody nezapočítává. Zaplacením smluvní pokuty není dotčena povinnost Prodávajícího splnit závazky vyplývající z této smlouvy.

10. Kupující se v případě prodlení s úhradou Kupní ceny zavazuje uhradit Prodávajícímu úroky z prodlení ve výši stanovené platnými právními předpisy.

11. Splatnost smluvních pokut je 21 dnů od doručení výzvy k jejich uhrazení.

12. Porušení povinnosti Prodávajícího dodat Zboží řádně a včas nebo povinnosti Prodávajícího zahájit práce na odstranění Kupujícím oznámených vad Zboží nebo povinnosti Prodávajícího uvést vadné Zboží opět do bezvadného stavu po dobu delší než třicet kalendářních dnů se považuje za podstatné porušení smlouvy, jež opravňuje Kupujícího k odstoupení od smlouvy.

10. Bezpečnost informací

1. Prodávající bere na vědomí, že při plnění této smlouvy má nebo může mít faktický přístup k osobním údajům, jejichž správcem nebo zpracovatelem je Kupující (dále jen „Osobní údaje“).

2. Smluvní strany jsou si vědomy toho, že v rámci plnění závazků z této smlouvy:

   1. si mohou vzájemně vědomě nebo opomenutím poskytnout informace, které budou poskytující stranou považovány za důvěrné (dále jen „Důvěrné informace“);

   2. mohou jejich zaměstnanci a osoby v obdobném postavení, zejména osoby jednající z jejich pověření, získat vědomou činností druhé strany nebo i jejím opomenutím přístup k Důvěrným informacím druhé strany.

3. Za Důvěrné informace se vždy považují:

   1. veškeré Osobní údaje;

   2. informace, které jako důvěrné smluvní strana výslovně označí;

   3. veškeré informace související se zabezpečením Důvěrných informací;

   4. veškeré informace související s provozem a zabezpečením Zboží, zdravotnických prostředků, přístrojů, počítačových programů a dalších systémů zpracovávajících Důvěrné informace; a

   5. veškeré informace související s provozem a zabezpečením počítačových sítí a informační a komunikační infrastruktury Kupujícího.

4. Smluvní strana, která přijala Důvěrné informace nebo které byly Důvěrné informace z jakéhokoli důvodu zpřístupněny, je povinna s odbornou péčí zachovávat jejich důvěrnost a k ochraně jejich důvěrnosti vyvíjet alespoň takové úsilí, jako by se jednalo o její vlastní důvěrné informace.

5. Smluvní strany se zavazují, že žádná z nich Důvěrné informace nezpřístupní třetí osobě, nezveřejní ani je neužije v rozporu s účelem této smlouvy, a to ani pro svůj vlastní prospěch. Za třetí osoby podle věty první se nepovažují zaměstnanci Kupujícího. Za třetí osoby podle věty první se nepovažují ani osoby, které jsou Prodávajícím pověřeny k poskytování plnění dle této smlouvy. Prodávající je však povinen tyto osoby zavázat k mlčenlivosti, zajišťování bezpečnosti informací a ochraně osobních údajů ve stejném rozsahu a za stejných podmínek, jako je k tomu sám zavázán podle této smlouvy. Prodávající je na písemnou výzvu Kupujícího povinen Kupujícímu písemně prokázat existenci právního vztahu se třetí osobou splňujícího podmínky věty předchozí, a to do 10 pracovních dnů od doručení takové písemné výzvy.

6. Smluvní strany se zavazují poučit veškeré osoby, které se na jejich straně podílejí nebo budou podílet na plnění této smlouvy, o povinnosti zachovávat mlčenlivost a chránit Důvěrné informace podle této smlouvy a právních předpisů.

7. Prodávající je povinen při poskytování plnění dle této smlouvy dodržovat zásady bezpečnosti informací a dat včetně osobních údajů, jakož i zásady ochrany osobních údajů stanovených nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) ze dne 27. dubna 2016, o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů a o zrušení směrnice 95/46/ES (obecné nařízení o ochraně osobních údajů), včetně adaptačních právních předpisů tohoto nařízení (dále souhrnně jen „GDPR“), přičemž bezpečností informací se rozumí zajišťování důvěrnosti, integrity a dostupnosti informací.

8. V případě, že se strana této smlouvy dozvěděla, že došlo k narušení bezpečnosti Důvěrných informací druhé strany nebo je bezpečnost Důvěrných informací druhé strany vážně ohrožena, je povinna o takové skutečnosti druhou stranu bez zbytečného odkladu písemně uvědomit a přijmout veškerá smysluplná opatření na ochranu takových Důvěrných informací.

9. Žádným ustanovením této smlouvy nejsou dotčeny povinnosti Kupujícího vyplývající z právních předpisů, zejména ze zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů, a ze zákona č. 340/2015 Sb., o registru smluv, ve znění pozdějších předpisů.

11. Ochrana osobních údajů a kybernetická bezpečnost

1. Prodávající se v souvislosti s povinnostmi Kupujícího, které vyplývají z GDPR, zavazuje zpracovávat Osobní údaje výhradně na základě pokynů Kupujícího a výhradně za účelem plnění povinností vyplývajících z této smlouvy.

2. V případě výskytu události s dopadem na bezpečnost Osobních údajů je Prodávající povinen předat Kupujícímu bez zbytečného odkladu, nejpozději však do 12 hodin od okamžiku, kdy Prodávající takovou událost při poskytování plnění dle této smlouvy měl nebo mohl zjistit, veškeré Prodávajícímu dostupné informace o takové bezpečnostní události.

3. Prodávající je v souvislosti s jeho povinnostmi dle této smluv povinen poskytovat Kupujícímu součinnost k zavádění, provádění, revidování a aktualizaci technických a organizačních opatření stanovených Kupujícím za účelem souladu zpracovávání Osobních údajů s GDPR. Jestliže vznikne v souvislosti s povinnostmi podle tohoto odstavce potřeba uzavřít dodatek k této smlouvě nebo zvláštní smlouvu, zavazuje se Prodávající poskytnout Kupujícímu veškerou součinnost nezbytnou k formulaci obsahu takového dodatku, resp. smlouvy, a k uzavření takového dodatku, resp. smlouvy v souladu se zákonem č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných zakázek, v platném znění (dále jen „ZZVZ“), a dalšími právními předpisy.

4. Prodávající bere na vědomí, že Kupující je provozovatelem základní služby podle ZKB a že Důvěrné informace mohou souviset s provozováním základní služby a Zboží může být Kupujícím s ohledem na jeho účel posouzeno jako systém dle § 28 vyhlášky č. 82/2018 Sb., o kybernetické bezpečnosti. Jestliže ve vztahu k plněním podle této smlouvy vznikne v souvislosti se zaváděním nebo aktualizací systému řízení bezpečnosti informací nebo v souvislosti se zaváděním, prováděním nebo aktualizací bezpečnostních opatření podle ZKB a jeho prováděcích předpisů potřeba uzavřít dodatek k této smlouvě nebo zvláštní smlouvu, zavazuje se Prodávající poskytnout Kupujícímu veškerou součinnost nezbytnou k formulaci obsahu takového dodatku, resp. smlouvy. Prodávající se pro tento případ rovněž zavazuje poskytnout součinnost směřující k uzavření takového dodatku, resp. smlouvy v souladu se ZZVZ a dalšími předpisy, resp. ke své účasti v příslušném zadávacím řízení zahájeném Kupujícím.

5. Pokud Prodávající poruší svou povinnost podle tohoto čl. XI smlouvy, nahradí Kupujícímu újmu způsobenou tímto porušením povinnosti Kupujícímu a újmu způsobenou tímto porušením povinnosti třetím osobám, pokud za ni Kupující odpovídá. Pokud bude Kupujícímu v důsledku tohoto porušení povinnosti uložena jakákoli sankce, nahradí ji Prodávající Kupujícímu v plné výši.

12. Ostatní ujednání

1. Prodávající bere na vědomí, že plnění dle této smlouvy je součástí projektů Kupujícího:

• „Přístrojové vybavení návazné péče na urgentní příjmy FN Brno“ financovaného Evropskou unií z Evropského fondu pro regionální rozvoj v rámci Integrovaného regionálního operačního programu, registrační číslo projektu: „CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_121/0016331“ (dále a výše jen „Projekt“ a „Číslo Projektu“) pro přístroj 1a;

• „Přístrojové vybavení onkologie v rámci KOC Brno“ spolufinancovaného Evropskou unií z Evropského fondu pro regionální rozvoj v rámci Integrovaného regionálního operačního programu, registrační číslo projektu: „CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_122/0016656“ (dále a výše jen „Projekt“ a „Číslo Projektu“) pro přístroj 1b.

2. Nestanoví-li právní předpisy dobu delší, je Prodávající povinen uchovávat veškerou dokumentaci související s realizací Projektu včetně účetních dokladů minimálně do konce roku 2028. Nestanoví‑li právní předpisy dobu delší, je Prodávající povinen minimálně do konce roku 2028 poskytovat informace a dokumentaci související s realizací Projektu zaměstnancům nebo zmocněncům pověřených orgánů, kterými jsou zejména Centrum pro regionální rozvoj České republiky, Česká republika – Ministerstvo pro místní rozvoj, Česká republika – Ministerstvo financí, Evropská komise, Evropský účetní dvůr, Nejvyšší kontrolní úřad a Finanční správa České republiky a další oprávněné orgány státní správy. Prodávající je povinen vytvořit těmto orgánům podmínky k provedení kontroly vztahující se k realizaci Projektu a poskytnout jim při provádění kontroly součinnost.

13. Závěrečná ujednání

1. Prodávající s ohledem na povinnosti Kupujícího vyplývající zejména ze zákona č. 340/2015 Sb., zákon o registru smluv, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o registru smluv“), souhlasí se zveřejněním veškerých informací týkajících se závazkového vztahu založeného mezi Prodávajícím a Kupujícím touto smlouvou, zejména vlastního obsahu této smlouvy. Zveřejnění provede Kupující. Ustanovení občanského zákoníku o obchodním tajemství se nepoužijí.

2. Osoba podepisující tuto smlouvu jménem Prodávajícího prohlašuje, že podle stanov společnosti, společenské smlouvy nebo jiného obdobného organizačního předpisu je oprávněna smlouvu podepsat a k platnosti smlouvy není třeba podpisu jiné osoby.

3. Kupující je oprávněn tuto smlouvu kdykoli vypovědět, a to i bez udání důvodu. Prodávající je oprávněn tuto smlouvu vypovědět i bez udání důvodu, avšak nejdříve po uplynutí Xxxx poskytování Služeb. Výpovědní doba je 2 měsíce a počíná běžet prvním dnem kalendářního měsíce následujícího po kalendářním měsíci, ve kterém byla výpověď za podmínek této smlouvy oprávněně učiněna a doručena druhé smluvní straně.

4. Prodávající prohlašuje, že se nenachází v úpadku ve smyslu zákona
   č. 182/2006 Sb., o úpadku a způsobech jeho řešení (insolvenční zákon), ve znění pozdějších předpisů, zejména není předlužen a je schopen plnit své splatné závazky, přičemž jeho hospodářská situace nevykazuje žádné známky hrozícího úpadku; na jeho majetek nebyl prohlášen konkurs ani mu nebyla povolena reorganizace ani vůči němu není vedeno insolvenční řízení.

5. Prodávající prohlašuje, že vůči němu není vedena exekuce a ani nemá žádné dluhy po splatnosti, jejichž splnění by mohlo být vymáháno v exekuci podle zákona č. 120/2001 Sb., o soudních exekutorech a exekuční činnosti (exekuční řád) a o změně dalších zákonů, ve znění pozdějších předpisů, ani vůči němu není veden výkon rozhodnutí a ani nemá žádné dluhy po splatnosti, jejichž splnění by mohlo být vymáháno ve výkonu rozhodnutí podle zákona č. 99/1963 Sb., občanského soudního řádu, ve znění pozdějších předpisů, zákona č. 500/2004 Sb., správního řádu, ve znění pozdějších předpisů, či podle zákona č. 280/2009 Sb., daňového řádu, ve znění pozdějších předpisů.

6. Jakékoliv změny či doplňky této smlouvy lze činit pouze formou písemných číslovaných dodatků podepsaných oběma smluvními stranami; odstoupení od smlouvy lze provést pouze písemnou formou.

7. Ve věcech touto smlouvou neupravených se tato smlouva řídí platnými právními předpisy ČR, zejména ustanoveními § 2079 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku, v platném znění.

8. Tato smlouva je sepsána ve třech vyhotoveních stejné platnosti a závaznosti, přičemž Kupující obdrží dvě vyhotovení a Prodávající obdrží jedno vyhotovení. Případně je tato smlouva vyhotovena elektronicky a podepsána uznávaným elektronickým podpisem.

9. Tato smlouva je platná dnem podpisu oprávněných zástupců obou smluvních stran a nabývá účinnosti dnem jejího zveřejnění v registru smluv v souladu s § 6 zákona o registru smluv. V případě, že potvrzení o zveřejnění nezašle Prodávajícímu přímo Registr smluv do datové schránky Prodávajícího, zašle toto potvrzení Prodávajícímu Kupující bez zbytečného odkladu po jeho obdržení od registru smluv.

10. Nedílnou součástí této smlouvy jsou:

• Příloha č. 1: Specifikace Řešení;

• Příloha č. 2: Požadavky z oblasti informačních a komunikačních technologií;

• Příloha č. 3: Specifikace Služeb;

• Příloha č. 4: SLA parametry některých Služeb.

11. Smluvní strany prohlašují, že se důkladně seznámily s obsahem této smlouvy, kterému zcela rozumí a plně vyjadřuje jejich svobodnou a vážnou vůli

V Praze dne		V Brně dne
Philips Česká republika s.r.o. Xxxxx Xxxxxxxx, Xxxxx Xxx jednatelé společnosti		Fakultní nemocnice Brno MUDr. Xxx Xxxxx, MBA ředitel

PŘÍLOHA Č. 1

Specifikace Řešení

Fakultní nemocnice Brno Jihlavská 20 625 00 Brno Philips Healthcare xxxxxxxxxx Rohanské xxxxxxx 000/00 00000 Xxxxx 8 Tel: xxxxxxxxxx Fax: Mobile: E-mail: xxxxxxxxxxx
Ref: EMEA332334 1 Datum: 25.07.2022

Nabídka

CZ/1774 - 2 x Spectral CT (CT 7500)

1. Souhrn nabídky

Kapitola 1: 1a) Spectral CT 7500

1 1 Spectral CT 7500 Pro 33 388 843,65

2 1 Vysoce výkonný pacientský stůl 41,75

3 1 Držák hlavy (na desce stolu) 18 088,51

4 1 Rozšíření pro dva monitory 64 360,72

5 1 Spectral Neuro Essentials 790 979,15

6 1 Spectral Cardiac Plus 20,78

-----------------------

34 262 334,56

Příslušenství

1 1 Injector Medrad Centargo 1 043 900,00

2 2 Náhledové stanice 71 434,00

3 2 Monitory k náhledovým stanicím 25 938,00

-----------------------

1 141 272,00

Kapitola 2: 1b) Spectral CT 7500

1 1 Spectral CT 7500 Pro 33 388 843,65

2 1 Vysoce výkonný pacientský stůl 41,75

3 1 Držák hlavy (na desce stolu) 18 088,51

4 1 Rozšíření pro dva monitory 64 360,72

5 1 Spectral Neuro Essentials 790 979,15

6 1 Spectral Cardiac Plus 20,78

-----------------------

34 262 334,56

Příslušenství

1 1 Injector 1 043 900,00

2 2 Náhledové stanice 71 434,00

3 2 Monitory k náhledovým stanicím 25 938,00

4 1 Intervenční modul 3 960 000,00

-----------------------

5 101 272,00

Kapitola 3: 1b) Upgrade ISP Concerto

1 1 Modul Ent Prem. HW Solution 658 811,80

2 1 Modul Ent Prem. Úložiště HW Solution 685 676,61

3 6 Softwarová licence SP Premium 650 246,97

4 2 Rozšířené úložištì Premium 5 TB 117 422,57

5 1 Příd. Premium – druhé řešení Engine 746 980,37

6 1 Licence SQL Core 2016 147 057,72

7 1 CT Pulmo Artery Analys 193 534,93

8 1 CT Multiphase Analysis 96 778,22

9 1 CT hodnocení srdečních vad 96 778,22

10 1 CT Cardiac Plaque Assmt 193 534,93

11 1 CT Body Perfusion 96 778,22

12 1 Enhanced Zero-Click Perform V9 129 030,58

13 1 Lung Nodule CAD 258 061,33

14 1 Připojení ke vzdálenému servisu (RSC) Philips 21,53

15 1 General IFU 4 616,88

16 2 Záložní speciální vyhodnocovací stanice 600 000,00

-----------------------

4 675 330,88

Kapitola 4 4: 8 let “Full” servisní smlouva

1 1 8 let “Full” servisní smlouva CT 1a 18 400 000,00

1 1 8 let “Full” servisní smlouva CT 1b 18 400 000,00

-----------------------

36 800 000,00

Souhrn:

1a) Spectral CT 7500

CT 34 262 334,56

Příslušenství 1 141 272,00

1/2 ISP Concerto 2 337 665,44

-----------------------

Celkem CT 1a 37 741 272,00

1b) Spectral CT 7500

CT 34 262 334,56

Příslušenství 5 101 272,00

1/2 ISP Concerto 2 337 665,44

-----------------------

Celkem CT 1b 41 701 272,00

2. Popis nabídky

Kapitola 1: 1a) Spectral CT 7500

1 1 Spectral CT 7500 Pro

Philips Spectral CT 7500 nabízí diagnostickou jistotu prostřednictvím jediného skenu, který poskytuje konvenční a spektrální údaje pro každého pacienta, vždy bez zvýšení dávky záření. Skener Spectral CT 7500 vychází z prokázaných přínosů spektrální diagnostiky v onkologii, která přináší důvěru náročným vyšetřením na pohotovostních a kardiologických odděleních. Protože je to 100% spektrální, 100 % času, výsledky jsou vždy k dispozici na vyžádání, a to i zpětně. Je to užitečné zejména v případech, kdy není optimální injekce a jsou zjištěny náhodné nálezy. Spektrální vrstvy informací zlepšují charakterizaci a vizualizaci tkáně, což snižuje potřebu následných vyšetření.

Philips Spectral CT 7500 Pro umožňuje:

• Rychlé spektrální akvizice a rekonstrukce, díky čemuž je skener Spectral CT 7500 nejrychlejším skenerem spektrálního detektoru.

• Rychlé akvizice jsou aktivovány spektrálním detektorem o průměru 8 cm a vysokorychlostním pacientským stolem, který umožňuje snímání s vysokou roztečí. Spektrální rekonstrukce jsou až o 45 % rychlejší než u prediktivního zařízení – IQon Spectral CT

• Každé skenování je spektrální, bez jakýchkoli speciálních protokolů skenování nebo režimů snímání

• Výhody spektrálního zobrazování bez složitosti, ovládání pomocí snadno použitelného rozhraní iPatient

• Spektrální skeny a výsledky dostupné pro každého pacienta od pediatrických po bariatrické

• Retrospektivní analýza dat na vyžádání z prostředí PACS nebo portálu IntelliSpace Portal s tradičním pracovním postupem

• Lepší zkušenosti pacientů se širokým otvorem 80 cm a novým stolem navrženým pro pohodlí pacienta

• Zlepšené zkušenosti personálu se snadným přístupem k pacientům, zvláště potřebné při nouzovém nastavení nebo při intervenčních zákrocích

• Průběžné sledování výkonu systému prostřednictvím integrovaných inovací servisních služeb, včetně senzorů a inteligentní analýzy

Skener Philips Spectral CT 7500 je vytvořen od základu pro rychlé spektrální snímkování. Klíčové funkce zahrnují:

• Kontrola funkčnosti

• Rychlé skenování a rekonstrukce

• Perspektivní a/nebo retrospektivní spektrální výsledky na vyžádání

• Spektrální výsledky ze skenů 100 kVp, 120 kVp a 140 kVp

• Nástroje pro správu dávek

• Balíček DoseRight

• IMR

• iDose4

Klíčové klinické funkce:

• Sada nástrojů Spectral Cardiac Plus

Konstrukce gantry:

• 80 mm spektrální pokrytí osy Z

• Otvor 80 cm

• AirGlide Gantry

• 0,27sekundová doba otáčení poskytuje vynikající dočasné rozlišení v pokročilých klinických aplikacích, jako je zobrazování koronární artérie, kardiologická perfúze a další vysokorychlostní zobrazování bez pohybu.

• Rentgenka iMRC se 120kW generátorem

• Rozpětí mA: 10–1000 mA

• Stanice kVp: Napětí rentgenky 80, 100, 120, 140 kVp

• Spectrální stanice kVp: 100, 120 a 140 Výsledky spektrální jsou dostupné z kteréhokoli z těchto skenů

Nový pacientský stůl

• Zatížení pacienta až 307 kg (677 liber)

• Rozsah skenování 2m

• Až 600 mm/s

• Svislá výška 430 mm – výška invalidního vozíku

Konzola

• iPatient S- Win10 a vylepšení kybernetické bezpečnosti

• Konzola obsluhy s konfigurací se dvěma monitory

• Konzola UPS

Funkce

• Spektrální výsledky na vyžádání

• Retrospektivní analýza spektrálních dat na vyžádání znamená, že při použití skeneru Philips Spectral CT 7500 jsou k dispozici spektrální výsledky z každého vyšetření, od rutinních vyšetření břicha až po náročné kardiologické skeny. Výsledky lze předem nastavit na kartě vyšetření nebo zpětně vytvořit po skenování. Spektrální výsledky jsou dostupné z libovolného skenu o hodnotě 100 kVp, 120 kVp a 140 kVp, který umožňuje spektrální rozsah u široké škály pacientů, od pediatrických po bariatrické.

• Kliničtí lékaři mají přístup ke spektrálním výsledkům kdykoli a odkudkoli. Snímky lze prohlížet v libovolném prohlížeči DICOM PACS nebo analyzovat v portálu IntelliSpace Portal.

• Skenujete tak, jak to obvykle děláte, a spektrální informace jsou tu, na dosah ruky, kdykoli je potřebujete. Nyní se skenerem Philips Spectral CT 7500 může být každý sken spektrální.

• MonoE Výsledky High MonoE snižují obrazové artefakty, včetně vytvrzování paprsků v kardiálních skenech myokardu. Kombinace vysokého monoE s o-MAR významně snižuje výskyt kovových artefaktů. Nízké výsledky monoE zlepšují vizualizaci tkání obohacených jódem a poskytují lepší CNR ve srovnání s nízkým kVp. Skener Spectral CT 7500 má největší rozsah zobrazení monoE (40-200 keV).

• Virtuální nekontrastní funkce Poskytuje měření Hounsfield Unit (Hounsfieldova jednotka – HU) z virtuálních nekontrastních spektrálních výsledků srovnatelné s opravdovým nekontrastním skenováním pro většinu orgánů, což umožňuje, aby výsledky VNC nahradily skutečné nekontrastní skenování. Tento výsledek se vytvoří odstraněním jódové složky ze snímku.

Jód bez vody Umožňuje lepší vizualizaci tkání obohacených jódem. Tento výsledek poskytuje přesnou kvantifikaci jódu v mg/ml.
Jodová hustota Umožňuje vylepšenou vizualizaci tkání obohacených jódem. Tento výsledek poskytuje přesnou kvantifikaci jódu v mg/ml.

Z Effective Lze použít pro charakterizaci různých tkání, například charakterizaci renálních výpočtů, generováním barevné mapy založené na atomovém počtu tkání ve snímku.

Kyselina močová Má potenciál být použita při diagnostice dny a charakterizaci ledvinových kamenů.

Kontrastně zvýrazněné struktury Výsledky kontrastně zvýrazněných struktur mají potenciál lépe vizualizovat vaskulární lumen. Zlepšuje to struktury, které obsahují jodovaný kontrast při odstraňování kostí a vápníku.

Snímek Odstraněný jód je generován tak, aby se zaměřil na nezvýrazněné struktury a zároveň odstraňoval zvýrazněné struktury. V závislosti na různých faktorech se některé zvýrazněné struktury mohou přesto na snímku objevit.

Potlačení kalcia. Snímky Potlačení kalcia poskytují lékařům další informace, které mohou pomoci lépe vyhodnotit herniaci meziobratlových plotének a vizualizaci postižení kostní dřeně, pokud jsou přítomny zlomeniny kostí. Na tomto snímku jsou potlačeny voxely obsahující vápník a nahrazeny virtuálními hodnotami HU, které jsou co nejpodobnější očekávanému HU bez podílu vápníku na zeslabení.

Poznámka: Výsledky mohou být na skeneru vytvořeny jako součást karty Exam Card a/nebo v prohlížeči spektrálního CT. Všechny výše uvedené výsledky mohou být vytvořeny na vyžádání na portálu IntelliSpace Portal v9 a vyšším pomocí sérií SBI.

• Detektor NanoPanel Prism
  Díky spektrálnímu přístupu pomocí detektoru společnosti Philips, který je umožněn pokrokem ve vědě o materiálech, tato ikonická technologie poskytuje:

• Vždy spektrální (Prospektivní a retrospektivní spektrální výsledky na vyžádání)

• Simultánní detekce v čase i prostoru

• Horní tloušťka scintilátoru je optimalizována pro separaci energie a šum snímku

• Účinné potlačení rozptylu pomocí 2D protirozptylové mřížky

• Vysoký světelný výkon při nízké energii

• Lepší výkon při nízké dávce oproti předchozí konstrukci

Screening rakoviny plic

• Systém umožňuje skríning karcinomu plic nízkodávkovým CT vyšetřením, které vyhovuje směrnicím ACR a CMS pro LDCT LCS. Tyto protokoly pro screening karcinomu plic nízkodávkovým CT pro specifické pacienty využívají pokročilé možnosti skenování jako iDose4, mohou zvýšit včasnou detekci u vysoce rizikových pacientů a pomáhat předcházet významnému počtu úmrtí souvisejících s karcinomem plic*.

• *Screening se musí provádět v rámci stanovených zařazovacích kritérií programů/protokolů, které byly schváleny a publikovány buď vládním orgánem, nebo odbornou lékařskou společností.
  Podrobnější informace naleznete v klinické literatuře, včetně výsledků výzkumné studie National Lung Screening Trial (N Engl J Med 2011; 365: 395-409) a následné literatury.

iPatient S

• Aplikace iPatient S společnosti Philips je pokročilá platforma, která poskytuje inovace zaměřené na usnadnění zobrazení pacienta, nyní i v budoucnu. Tato výkonná platforma založená na operačním systému Windows® 10 vám poskytuje kontrolu nad inovativními řešeními, která zvyšují důvěru a konzistenci díky personalizovanému pracovnímu postupu zaměřenému na pacienty, zvyšuje schopnost provádět složité a pokročilé procedury s jednoduchostí a efektivitou. Aplikace iPatient S odstraňuje zbytečnou složitost a umožňuje našim zákazníkům získat větší jistotu a konzistentnost 24 hodin denně a 7 dní v týdnu a připravuje se na budoucí inovace, které pomohou zlepšit péči poskytovanou pacientovi.

• Poznámka: Windows je registrovanou ochrannou známkou společnosti Microsoft Corporation v USA a jiných zemích.

Karty ExamCards

• Karty ExamCard jsou evolucí skenovacího protokolu. S kartami ExamCard jsou plánovány výsledky, nikoli skenování, jak se tradičně provádí u CT – to snižuje počet rozhodovacích kroků a kliknutí, šetří čas a zlepšuje konzistenci výstupů jednotlivých skenů. Karty ExamCards mohou zahrnovat axiální, koronální a sagitální snímky, multiplanární reformace (MPR), projekci maximální intenzity (MIP), iDose4 a IMR, které budou všechny automaticky rekonstruovány a lze je odeslat k načtení bez nutnosti další práce operátora. Skener Spectral CT 7500 umožňuje přednastavit spektrální výsledky na vyšetřovacích kartách a/nebo je během plánování skenování měnit za provozu a nakonec můžete vytvořit spektrální výsledky po skenování.

Rentgenka iMRC se 120kW generátorem

• Segmentovaná anoda a přímé chlazení tekutinou: umožňuje velmi výkonné skenování
  Automatické ohnisko: zdvojnásobuje počet projekcí a zaručuje vysokou kvalitu snímků
  Uložení se spirálovou drážkou Přesnost a stabilita při otáčení anody zajišťují ohnisko prakticky bez pohybu pro vysokou kvalitu snímku

AirGlide Gantry

• Pro vysokou rychlost a stabilitu se vznáší na vzduchovém polštáři bez tření
  Čas otáčení 0,27 sekund

• Kolimátor Eclipse DoseRight
  Pomáhá provádět správu dodávané dávky tím, že eliminuje záření na začátku a na konci skenování, které nepřispívají k tvorbě snímku při helikálním skenování.

Rekonstrukce

IMR*

• Iterativní rekonstrukce modelu (IMR) nastavuje nový směr kvality snímku CT se snímky bez virtuálního šumu a špičkovým rozlišením při nízkém kontrastu v oboru. Lékaři jsou navíc poprvé schopni na standardních snímcích současně kombinovat zlepšení kvality obrazu s výrazně nižšími dávkami. * Toto zlepšení je průlomem, který je možný díky první iterativní rekonstrukci společnosti Philips založené na modelu vycházejícího ze skutečných znalostí.

• * Platí pouze pro standardní snímky.

• ** V klinické praxi může používání IMR v závislosti na klinické úloze, velikosti pacienta, anatomickém umístění a klinické praxi zredukovat dávku CT pro pacienta. Příslušná dávka pro získání snímku v diagnostické kvalitě u konkrétní klinické úlohy by měla být konzultována s radiologem a fyzikem. Nižší šum snímků, lepší prostorové rozlišení, lepší detekovatelnost nízkého kontrastu a/nebo snížení dávky byly testovány pomocí referenčních protokolů. Všechny metriky byly testovány na fantomech. Posouzení snížení dávky byla vykonána pomocí 0,8mm řezů a testovaná na fantomu MITA CT IQ Phantom (CCT183, společnost Phantom Laboratory) za účasti lidských pozorovatelů. Evidované údaje.

iDose4

• iDose4 zlepšuje kvalitu obrazu pomocí prevence artefaktů a zvýšeného prostorového rozlišení při nízké dávce. Design se plynule začlení do vašeho oddělení CT a dodává vzhled a pocit konvenčních snímků s použitím vyšších dávek bez dlouhých časů zpracování.

• Vylepšená kvalita snímků je podle měření ve fantomových studiích definována zlepšením prostorového rozlišení a/nebo redukcí šumu.

O-MAR

• Redukce kovových artefaktů u velkých ortopedických implantátů (o-MAR). O-MAR pracuje na konvenčních i spektrálních snímcích. Kombinace virtuálních vysoce spektrálních snímků MonoE s O-MAR významně snižuje výskyt kovových artefaktů.

• ConeBeam Reconstruction Algorithm COBRA
  Společností Philips patentovaný rekonstrukční algoritmus Cone Beam Reconstruction Algorithm (COBRA) umožňuje skutečné trojrozměrné získávání a rekonstrukci dat v helikálním skenování.

• Fast Preview (Rychlý náhled)
  Zobrazuje rekonstrukci snímku s matricí 512 x 512 v reálném čase a přilehlé řezy 5 mm x 5 mm s helikálním snímáním nebo off-line rekonstrukcí. Snímky lze na konci snímání před rekonstrukcí na delší matrici upravit pro šířku a výšku okna, přiblížit/oddálit a posunout.

Klinická vylepšení

Sada nástrojů Spectral Cardiac Plus

Umožňuje zobrazování srdce a zahrnuje monitor EKG, retrospektivní označení pro helikální skeny, prospektivní hradlování pro axiální skeny (vyhodnocení kalcia a krok a snímání). Sada nástrojů Spectral Cardiac Plus Toolkit obsahuje:

• Patentovaný algoritmus tep od tepu společnosti Philips, který automaticky vyhledá nejlepší fázi pro kardiologické zobrazování (jak v helikálním, tak axiálním), včetně detekce a správy arytmií

• Exkluzivní adaptivní algoritmus rekonstrukce s více cykly od společnosti Philips, který zlepšuje časové rozlišení helikálních skenů pro spektrální i konvenční snímky, což vede k dočasnému rozlišení až 53 ms

• Režim akvizice Step & Shoot umožňuje axiální zobrazování hrudní dutiny o nízké dávce s prospektivním spuštěním EKG. Umožňuje to hradlované, submilimetrové, izotropní snímky celého hrudníku (až 50 cm transaxiální zorné pole), včetně koronárních tepen. Aplikace Step & Shoot Complete je velmi vhodná pro pacienty se srdeční frekvencí pod 75 tepů/min.

• Kardiologický prohlížeč
  Ucelená aplikace kardiologického prohlížeče, která umožňuje rychlou vizualizaci jedné nebo více srdečních fází, synchronizaci několika srdečních fází pomocí interaktivních nástrojů vrstvy MIP pro účely kontroly, režim filmu pro zobrazení srdečních os a výpočet objemu na konci systoly (ESV), objemu na konci diastoly (EDV), srdečního výdeje (CO) a ejekční frakce (EF) pro funkční hodnocení komor.

• Kalcium scoring
  Poskytuje skóre Agatston, Volume a Mass. Obsahuje databázi více než 5 000 asymptomatických skenů s více řezy kalcia.

• DoseRight Cardiac
  Modulace dávky aktivované EKG snižuje během záznamu nepožadovaných fází proud rentgenky až o 80 % (odhadované celkové snížení dávky pacienta ~45 % pro jednofázové zobrazování na konci diastoly). Například pro koronární CTA může být požadována pouze jedna fáze a systém během dalších částí záznamu sníží mA.

• Rekonstrukce COBRA (COBRA Cardiac)
  Rekonstrukční algoritmus Cone Beam Reconstruction Algorithm (COBRA) patentovaný společností Philips umožňuje skutečné trojrozměrné získávání a rekonstrukci dat v axiálním i helikálním skenování srdce.

Zprávy CT

• Poskytuje funkce pro upravitelné klinické zprávy v papírové, tištěné a elektronické podobě včetně zobrazení klíčových snímků a výsledků. Zprávy jsou k distribuci v tištěné a elektronické podobě doporučujícím lékařům, pacientům nebo pro lékařské záznamy.

• Prohlížeč spektrálního CT

• Prohlížeč spektrálního CT je navržen tak, aby umožnil spektrální kvantifikaci pomocí patentovaných spektrálních nástrojů, včetně exkluzivního magického oka Spectral Magic Glass. Spektrální aplikace nabízejí jedinečné schopnosti napříč klinickými oblastmi a poskytují další anatomické a funkční informace pro zvýšení spolehlivosti diagnostiky.

• Prohlížeč spektrálního CT využívá spektrální výsledky a rozšířená data generovaná skenerem, čímž poskytuje pokročilé, uživatelsky orientované zobrazovací nástroje.

Správa dávek

• Filozofie DoseWise společnosti Philips je soubor zásad a postupů, které zajišťují nejlepší možné výsledky s minimálním rizikem pro pacienty a zaměstnance. Platforma Philips Spectral CT 7500 využívá řadu funkcí, které pomáhají dosáhnout vysoké účinnosti dávky.

• Shoda podle normy NEMA XR-29

• Tento systém je v souladu s atributy normy NEMA XR-29-2013 pro optimalizaci a řízení dávky u CT zařízení. Standard obsahuje skupinu atributů CT, které přispívají k optimalizaci/řízení dávky ionizujícího záření nebo tomu napomáhají, a zároveň umožňují systému dodat kvalitní diagnostickou kvalitu, kterou lékař potřebuje. Zahrnuje: Strukturované zprávy o radiační dávce DICOM, funkce kontroly dávky (oznamování dávky a upozornění na dávku), automatické řízení expozice (modulace dávky) a referenční protokoly pro dospělé a pediatrické pacienty.

• NEMA XR-25 (DoseCheck)

• V upozornění obsluhy v každé ExamCard, která se ukáže, je informace v případě, že je plánována akvizice přesahující uvedené CTDIvol nebo DLP. Dále je k dispozici upozornění, že pokud se plánuje akvizice a celkové vyšetření přesáhne uvedené CTDIvol nebo DLP, operátor bude muset zadat své jméno a heslo (pokud bude konfigurováno) nebo upravit parametry skenování. Kompatibilní s NEMA XR-25 a XR-29.

• Strukturované zprávy o radiační dávce DICOM (DICOM SR)

• Dávka SR splňuje normy IEC, DICOM PS a IHE pro hlášení dávek. Zpráva obsahuje hodnoty dávky CTDIvol a DLP. Ty lze převést do externích systémů, jako například HIS/RIS, PACS, nebo do registrů dávek.

• Locking Protocols (Protokoly uzamčení)

• Tato funkce zabraňuje neschváleným úpravám skenovacích protokolů ochranou heslem.

• Vyhrazené pediatrické protokoly

• Protokoly pro kojence a děti, založené na věku a hmotnosti, byly vyvinuty ve spolupráci s nejlepšími dětskými nemocnicemi a zlepšují kvalitu snímku při nízké dávce.

DoseRight ACS (Automatický výběr proudu)

• Přizpůsobí dávku pro každého pacienta na základě plánovaného skenování tím, že navrhne nejnižší možná nastavení mAs pro zachování konzistentní kvality snímku při nízké dávce v průběhu skenování.

DoseRight Z-DOM (Axiální modulace dávky)

• Automaticky řídí proud rentgenky, upravuje signál po celé délce skenu, zesiluje signál v oblastech s vyšším útlumem (např. ramena, pánev) a zeslabuje signál v oblastech s menším útlumem (krk, nohy).

DoseRight 3D-DOM (Trojrozměrná modulace dávky)

• Navíc k modulaci dávky ve třech rozměrech (osa x-y-z) 3D-DOM kombinuje informace o naklonění pacienta a podélné informace. Začleňuje modulaci součinu proudu a času rentgenky (mAs) podle různých velikostí a tvarů jednotlivých pacientů v příčném směru (osa x-y; naklonění) během helikálních skenů a podle změn v kraniokaudálním nebo kaudokraniálním směru (osa z; podélně), jak se otáčí rentgenka.

Zobrazení dávky

• Objemový CT dávkový index (Volume Computed Tomography Dose Index, CTDIvol)
  Výsledná délková dávka (Dose-Length Product, DLP)
  Dose Efficiency Warning (Varování o účinnosti dávky)
  Odhad dávky pro konkrétní velikost (Size Specific Dose Estimate)

• Skenování a pořizování snímků

• Scan Ruler (Měřítko skenování)

• Poskytuje vizuální, vysoce interaktivní pohled na celý postup, který umožňuje aktualizovat důležité studijní události jediným kliknutím.

Helikální skenování

• Více souvislých řezů pořízených současně s nepřetržitým pohybem stolu během skenování umožňuje vícenásobné obousměrné snímání.

Axiální skenování

• Sken s několika řezy s přírůstkovým pohybem stolu mezi skeny.

• Smart Focal Spot (Inteligentní ohnisko)

• Zdvojnásobuje hustotu vzorkování podélných dat a dat v dané rovině z detektorů a účinně zdvojnásobuje počet detektorů a zajišťuje ultravysoké prostorové rozlišení při axiálním a helikálním skenování.

Načasování testovací injekce bolusu

• Nastavuje odpovídající dobu zpoždění injekce kontrastní látky pomocí testovací injekce. Zobrazí se graf příslušného vylepšení v reálném čase ve vybrané oblasti zájmu. Doba zpoždění je pak zvolena tak, aby poskytovala ideální špičkové zvýšení kontrastu a snížila použití kontrastní látky.

Bolus Tracking

• Technika automatizovaného plánování injekcí, která umožňuje uživateli sledovat skutečné zvýšení kontrastu a iniciovat skenování na předem určené úrovni vylepšení. Kombinujte s možností SAS pro plnou automatizaci.

Spiral Auto Start (SAS)

• Funkce Spiral Auto Start umožňuje injektoru komunikování se skenerem. To umožňuje technologovi monitorovat injekci kontrastní látky a zahájit skenování (s předem stanoveným časovým zpožděním) ve skenovací místnosti.

POZNÁMKA:

Náklady na modernizaci schváleného injektoru a veškeré kabeláže jsou v odpovědnosti uživatele.

Správa snímků, ukládání a filmování

• Formát snímků kompatibilní s DICOM 3.0. Bezztrátová komprese/dekomprese snímku se používá při ukládání/vyhledávání snímků do/ze všech místních oblastí uložení. Snímky lze automaticky uložit na vybraná archivační média.

• DICOM DVD/CD writer (Zařízení pro zápis na disk DICOM DVD/CD)

• Ukládá snímky DICOM a související software k prohlížení snímků na média DVD/CD. Snímky na těchto DVD/CD lze prohlížet a manipulovat s nimi na PC, které splňuje minimální specifikace. Ideálně se hodí k uložení jednotlivých výsledků a pro podporu vyšetřujícího lékaře.

Filmování

• Umožňuje uživateli nastavit a ukládat parametry filmování. Předem uložené protokoly lze nastavit tak, aby obsahovaly automatické filmování. Operátor může filmovat bezprostředně za každým snímkem, na konci série nebo po skončení studie a snímky zkontrolovat před tiskem. Operátor může také automaticky filmovat studii ve třech různých oknech a integrovat funkci Combine Images (Kombinování snímků) pro správu velkých datových souborů. Jsou podporovány základní černobílé a barevné možnosti tisku DICOM.

Networking (Práce v síti)

• Podporuje sítě o rychlosti 10/100/1 000 Mb/s (10/100/1000 BaseT). Pro dosažení optimálního výkonu doporučuje společnost Philips minimální rychlost sítě 100 Mb/s (preferováno 1Gb/s) a oddělení CT sítě od zbytku nemocniční sítě.

Připojitelnost DICOM

• Plná implementace komunikačního protokolu DICOM 3.0 umožňuje připojení ke skenerům, pracovním stanicím a tiskárnám kompatibilním se standardem DICOM 3.0, podporuje požadavky IHE na připojitelnost DICOM.

Ovládací konzola, manipulace s pacientem a nastavení

• Konzola obsluhy obsahuje potřebný hardware pro použití skeneru včetně hostitelského počítače, skříní, konfigurace dvou monitorů a ovládacího panelu. Systém poskytuje aplikace, které pomáhají lékařům zlepšit pracovní postup a plánování, stejně jako analýzu a přezkoumání po zpracování, které pomohou rychle získat požadovaný náhled. Všechny tyto prvky jsou zkombinovány do grafického rozhraní, které vám umožní snadno provést skenování a analyzovat snímky.

Automatické skenování

• Umožňuje automatické provádění předprogramovaných studií, rekonstrukci, archivaci snímků pozadí na lokální nebo vzdálené paměťové zařízení bez zásahu operátora.

Ovládací panely gantry

• Rozhraní dotykové obrazovky s integrovaným zobrazením EKG. Zvukové oznámení a vizuální odpočítávání 10 sekund před zapnutím rentgenu, aby obsluha a personál mohl před zapnutím rentgenu opustit místnost.

• Breathing Lights a Patient Aperture Panel (Světla a panel pro správné dýchání během vyšetření)

• Vizuální zobrazení pokynů pro dýchání, které jsou koordinované s nahranými pokyny k zadržení dechu (Auto Voice) pro lepší zážitek pacienta a soulad.

• Komunikační systém Intercom a automatická hlasová funkce

• Komunikační systém Intercom zajišťuje obousměrnou komunikaci mezi skenovací místností a konzolou obsluhy. Navíc je k dispozici standardní sada pokynů pro komunikaci s pacientem před, během a po skenování v několika předvolených jazycích. Také lze vytvořit vlastní zprávy.

• Dual Surview Planning (Plánování duálního průzkumného skenu)

• Poskytuje flexibilitu při plánování vyšetření v předozadních i laterálních průzkumných skenech.

• Automatic Procedure Selection (Automatický výběr procedury)

• Mapuje výběr procedur z HIS-RIS s jednotlivými skenovacími protokoly, což zjednodušuje proces skenování. Uživateli se zobrazí pouze ty nejdůležitější protokoly pro jakoukoli požadovanou proceduru, takže se budou provádět pouze požadované postupy skenování. To je obzvláště užitečné u uživatelů, kteří CT skener nepoužívají příliš často.

Příslušenství stolu

• Sada pro zajištění pacienta, prodloužení stolu, standardní držák hlavy, stolní podložka, stojan pro infuzi, opěrky rukou, polštáře a podložky.

• Nožní pedály pro vložení a vyjmutí

• Nožní pedály pro nakládání a vykládání umožňují obsluze pohybovat s lůžkem pro pacienta do polohy pro nakládání nebo vykládání pomocí pedálu, čímž se zvyšuje efektivita manipulace s pacientem, jelikož se uvolní ruce obsluhy pro přípravu, upevnění nebo uvolňování pacienta.

• Informace o situaci

Požadavky na napájení

• 380–480 V stř.

• 50/60 Hz

• Napájení 225 kVA (okamžité 175 kVA)

• Třífázový zdroj napájení

2 1 Vysoce výkonný pacientský stůl

Vysoce výkonný pacientský stůl je ultrarychlý stůl navržený tak, aby splňoval potřeby zobrazování CT v radiologii, intervenční radiologii a kardiologii a v onkologii jako součást přípravy léčby a plánování radiační terapie a je vyhovující směrnici AAPM TG66. Stůl pro pacienta umožňuje zatížení pacienta až 307 kg (677 liber).

Specifikace stolu:

• Maximální jízdní rozsah 2 100 mm

• Rozsah axiálního skenování – 2 000 mm

• Rozteč 0,07 až 1,65

• Přesnost polohy Z +/-0,25 mm

• Podélná rychlost 0,5 mm/s 600 mm/s

• Nejnižší výška stolu 430 mm

• Maximální nosnost 307 kg (677 liber)

Stůl obsahuje veškeré nezbytné příslušenství pro zajištění stabilního polohování a pohodlí pacienta:

• Opěrka paží nad hlavou

• Zařízení pro zvedání nohou

• Zádržné pásy

• Držák hlavy na horní straně

• Držák fantomu

• Značka linie skenování

3 1 Držák hlavy (na desce stolu)

4 1 Rozšíření pro dva monitory

Tato možnost zahrnuje dva (2) 19"jednomegapixelové barevné LCD displeje určené k prohlížení lékařských snímků s rozlišením SXGA (1280 x 1024) a poměrem stran 5 : 4. Toto řešení se dvěma monitory nahrazuje standardní monitory konzoly CT a splňují nebo překračují požadavky normy DIN6868-157.

Klíčové specifikace:

• Panel LCD: LCD panel s přepínáním v rovině (IPS)

• Aktivní úhlopříčka obrazovky: 19" jednomegapixelový barevný displej

• Nativní rozlišení: 1 280 x 1 024 (SXGA)

• Bitová hloubka: 8 bitů/sub-pixel, 3 sub-pixely na pixel

• Poměr stran 5 : 4

• Úhel prohlížení (H/V, typ): 89° při typickém min. kontrastním poměru 10 : 1

• Kontrastní poměr: 1 000:1 (typický)

• Vstupy videa: Port displeje, DVI-D, DVI-A

Instalace: Podstavec stolního stojanu s výškovým nastavením 110 mm a sklonem –5° až + 20° zahrnuje

• Integrovaný přední světelný senzor pro účely stabilizace a kalibrace jasu

• Kalibrovaný jas DICOM

• Kompenzace okolního světla prostřednictvím výběru čtecí místnosti

• Stabilizace jasu

• Barevné zobrazení

Základní požadavky: Pro instalované základové aktualizace, instalované nebo objednané řešení

5 1 Spectral Neuro Essentials

Spectral Neuro Essentials zahrnuje

• Jog Scan,

• Advanced Brain Perfusion a

• Spectral Electron Density.

Jog Scan poskytuje až 160 mm pokrytí orgánů pro perfuzní studie. Na jednom místě se provede axiální sken, stůl se během několika sekund přenese na jiné místo a provede se další axiální sken. Tyto vícenásobné datové sady jsou registrovány automaticky, aby poskytovaly rozšířené pokrytí.

Aplikace Advanced Brain Perfusion na konzole umožňuje prohlížení perfuzního snímku. Spektrální elektronová hustota – hodnoty elektronové hustoty tkání na snímku jsou relativní k elektronové hustotě vody. Elektronová hustota přesně měří elektronovou hustotu tkání/voxelů v rámci obrazu.

6 1 Spectral Cardiac Plus

Viz Spectral CT 7500 Pro

Příslušenství

1 1 Injector Medrad Centargo

Injektor kontrastní látky Medrad Centargo

• Konfigurace dle požadované technické specifikace

2 2 Náhledové pracovní stanice

• Náhledové pracovní stanice dle požadované technické specifikace

3 2 Monitory k náhledovým stanicím

• Monitory EIZO EV2760-BK k náhledovým pracovním stanicím dle požadované technické specifikace

Kapitola 1: 1b) Spectral CT 7500

1 1 Spectral CT 7500 Pro

Philips Spectral CT 7500 nabízí diagnostickou jistotu prostřednictvím jediného skenu, který poskytuje konvenční a spektrální údaje pro každého pacienta, vždy bez zvýšení dávky záření. Skener Spectral CT 7500 vychází z prokázaných přínosů spektrální diagnostiky v onkologii, která přináší důvěru náročným vyšetřením na pohotovostních a kardiologických odděleních. Protože je to 100% spektrální, 100 % času, výsledky jsou vždy k dispozici na vyžádání, a to i zpětně. Je to užitečné zejména v případech, kdy není optimální injekce a jsou zjištěny náhodné nálezy. Spektrální vrstvy informací zlepšují charakterizaci a vizualizaci tkáně, což snižuje potřebu následných vyšetření.

Philips Spectral CT 7500 Pro umožňuje:

• Rychlé spektrální akvizice a rekonstrukce, díky čemuž je skener Spectral CT 7500 nejrychlejším skenerem spektrálního detektoru.

• Rychlé akvizice jsou aktivovány spektrálním detektorem o průměru 8 cm a vysokorychlostním pacientským stolem, který umožňuje snímání s vysokou roztečí. Spektrální rekonstrukce jsou až o 45 % rychlejší než u prediktivního zařízení – IQon Spectral CT

• Každé skenování je spektrální, bez jakýchkoli speciálních protokolů skenování nebo režimů snímání

• Výhody spektrálního zobrazování bez složitosti, ovládání pomocí snadno použitelného rozhraní iPatient

• Spektrální skeny a výsledky dostupné pro každého pacienta od pediatrických po bariatrické

• Retrospektivní analýza dat na vyžádání z prostředí PACS nebo portálu IntelliSpace Portal s tradičním pracovním postupem

• Lepší zkušenosti pacientů se širokým otvorem 80 cm a novým stolem navrženým pro pohodlí pacienta

• Zlepšené zkušenosti personálu se snadným přístupem k pacientům, zvláště potřebné při nouzovém nastavení nebo při intervenčních zákrocích

• Průběžné sledování výkonu systému prostřednictvím integrovaných inovací servisních služeb, včetně senzorů a inteligentní analýzy

Skener Philips Spectral CT 7500 je vytvořen od základu pro rychlé spektrální snímkování. Klíčové funkce zahrnují:

• Kontrola funkčnosti

• Rychlé skenování a rekonstrukce

• Perspektivní a/nebo retrospektivní spektrální výsledky na vyžádání

• Spektrální výsledky ze skenů 100 kVp, 120 kVp a 140 kVp

• Nástroje pro správu dávek

• Balíček DoseRight

• IMR

• iDose4

Klíčové klinické funkce:

• Sada nástrojů Spectral Cardiac Plus

Konstrukce gantry:

• 80 mm spektrální pokrytí osy Z

• Otvor 80 cm

• AirGlide Gantry

• 0,27sekundová doba otáčení poskytuje vynikající dočasné rozlišení v pokročilých klinických aplikacích, jako je zobrazování koronární artérie, kardiologická perfúze a další vysokorychlostní zobrazování bez pohybu.

• Rentgenka iMRC se 120kW generátorem

• Rozpětí mA: 10–1000 mA

• Stanice kVp: Napětí rentgenky 80, 100, 120, 140 kVp

• Spectrální stanice kVp: 100, 120 a 140 Výsledky spektrální jsou dostupné z kteréhokoli z těchto skenů

Nový pacientský stůl

• Zatížení pacienta až 307 kg (677 liber)

• Rozsah skenování 2m

• Až 600 mm/s

• Svislá výška 430 mm – výška invalidního vozíku

Konzola

• iPatient S- Win10 a vylepšení kybernetické bezpečnosti

• Konzola obsluhy s konfigurací se dvěma monitory

• Konzola UPS

Funkce

• Spektrální výsledky na vyžádání

• Retrospektivní analýza spektrálních dat na vyžádání znamená, že při použití skeneru Philips Spectral CT 7500 jsou k dispozici spektrální výsledky z každého vyšetření, od rutinních vyšetření břicha až po náročné kardiologické skeny. Výsledky lze předem nastavit na kartě vyšetření nebo zpětně vytvořit po skenování. Spektrální výsledky jsou dostupné z libovolného skenu o hodnotě 100 kVp, 120 kVp a 140 kVp, který umožňuje spektrální rozsah u široké škály pacientů, od pediatrických po bariatrické.

• Kliničtí lékaři mají přístup ke spektrálním výsledkům kdykoli a odkudkoli. Snímky lze prohlížet v libovolném prohlížeči DICOM PACS nebo analyzovat v portálu IntelliSpace Portal.

• Skenujete tak, jak to obvykle děláte, a spektrální informace jsou tu, na dosah ruky, kdykoli je potřebujete. Nyní se skenerem Philips Spectral CT 7500 může být každý sken spektrální.

• MonoE Výsledky High MonoE snižují obrazové artefakty, včetně vytvrzování paprsků v kardiálních skenech myokardu. Kombinace vysokého monoE s o-MAR významně snižuje výskyt kovových artefaktů. Nízké výsledky monoE zlepšují vizualizaci tkání obohacených jódem a poskytují lepší CNR ve srovnání s nízkým kVp. Skener Spectral CT 7500 má největší rozsah zobrazení monoE (40-200 keV).

• Virtuální nekontrastní funkce Poskytuje měření Hounsfield Unit (Hounsfieldova jednotka – HU) z virtuálních nekontrastních spektrálních výsledků srovnatelné s opravdovým nekontrastním skenováním pro většinu orgánů, což umožňuje, aby výsledky VNC nahradily skutečné nekontrastní skenování. Tento výsledek se vytvoří odstraněním jódové složky ze snímku.

Jód bez vody Umožňuje lepší vizualizaci tkání obohacených jódem. Tento výsledek poskytuje přesnou kvantifikaci jódu v mg/ml.
Jodová hustota Umožňuje vylepšenou vizualizaci tkání obohacených jódem. Tento výsledek poskytuje přesnou kvantifikaci jódu v mg/ml.

Z Effective Lze použít pro charakterizaci různých tkání, například charakterizaci renálních výpočtů, generováním barevné mapy založené na atomovém počtu tkání ve snímku.

Kyselina močová Má potenciál být použita při diagnostice dny a charakterizaci ledvinových kamenů.

Kontrastně zvýrazněné struktury Výsledky kontrastně zvýrazněných struktur mají potenciál lépe vizualizovat vaskulární lumen. Zlepšuje to struktury, které obsahují jodovaný kontrast při odstraňování kostí a vápníku.

Snímek Odstraněný jód je generován tak, aby se zaměřil na nezvýrazněné struktury a zároveň odstraňoval zvýrazněné struktury. V závislosti na různých faktorech se některé zvýrazněné struktury mohou přesto na snímku objevit.

Potlačení kalcia. Snímky Potlačení kalcia poskytují lékařům další informace, které mohou pomoci lépe vyhodnotit herniaci meziobratlových plotének a vizualizaci postižení kostní dřeně, pokud jsou přítomny zlomeniny kostí. Na tomto snímku jsou potlačeny voxely obsahující vápník a nahrazeny virtuálními hodnotami HU, které jsou co nejpodobnější očekávanému HU bez podílu vápníku na zeslabení.

Poznámka: Výsledky mohou být na skeneru vytvořeny jako součást karty Exam Card a/nebo v prohlížeči spektrálního CT. Všechny výše uvedené výsledky mohou být vytvořeny na vyžádání na portálu IntelliSpace Portal v9 a vyšším pomocí sérií SBI.

• Detektor NanoPanel Prism
  Díky spektrálnímu přístupu pomocí detektoru společnosti Philips, který je umožněn pokrokem ve vědě o materiálech, tato ikonická technologie poskytuje:

• Vždy spektrální (Prospektivní a retrospektivní spektrální výsledky na vyžádání)

• Simultánní detekce v čase i prostoru

• Horní tloušťka scintilátoru je optimalizována pro separaci energie a šum snímku

• Účinné potlačení rozptylu pomocí 2D protirozptylové mřížky

• Vysoký světelný výkon při nízké energii

• Lepší výkon při nízké dávce oproti předchozí konstrukci

Screening rakoviny plic

• Systém umožňuje skríning karcinomu plic nízkodávkovým CT vyšetřením, které vyhovuje směrnicím ACR a CMS pro LDCT LCS. Tyto protokoly pro screening karcinomu plic nízkodávkovým CT pro specifické pacienty využívají pokročilé možnosti skenování jako iDose4, mohou zvýšit včasnou detekci u vysoce rizikových pacientů a pomáhat předcházet významnému počtu úmrtí souvisejících s karcinomem plic*.

• *Screening se musí provádět v rámci stanovených zařazovacích kritérií programů/protokolů, které byly schváleny a publikovány buď vládním orgánem, nebo odbornou lékařskou společností.
  Podrobnější informace naleznete v klinické literatuře, včetně výsledků výzkumné studie National Lung Screening Trial (N Engl J Med 2011; 365: 395-409) a následné literatury.

iPatient S

• Aplikace iPatient S společnosti Philips je pokročilá platforma, která poskytuje inovace zaměřené na usnadnění zobrazení pacienta, nyní i v budoucnu. Tato výkonná platforma založená na operačním systému Windows® 10 vám poskytuje kontrolu nad inovativními řešeními, která zvyšují důvěru a konzistenci díky personalizovanému pracovnímu postupu zaměřenému na pacienty, zvyšuje schopnost provádět složité a pokročilé procedury s jednoduchostí a efektivitou. Aplikace iPatient S odstraňuje zbytečnou složitost a umožňuje našim zákazníkům získat větší jistotu a konzistentnost 24 hodin denně a 7 dní v týdnu a připravuje se na budoucí inovace, které pomohou zlepšit péči poskytovanou pacientovi.

• Poznámka: Windows je registrovanou ochrannou známkou společnosti Microsoft Corporation v USA a jiných zemích.

Karty ExamCards

• Karty ExamCard jsou evolucí skenovacího protokolu. S kartami ExamCard jsou plánovány výsledky, nikoli skenování, jak se tradičně provádí u CT – to snižuje počet rozhodovacích kroků a kliknutí, šetří čas a zlepšuje konzistenci výstupů jednotlivých skenů. Karty ExamCards mohou zahrnovat axiální, koronální a sagitální snímky, multiplanární reformace (MPR), projekci maximální intenzity (MIP), iDose4 a IMR, které budou všechny automaticky rekonstruovány a lze je odeslat k načtení bez nutnosti další práce operátora. Skener Spectral CT 7500 umožňuje přednastavit spektrální výsledky na vyšetřovacích kartách a/nebo je během plánování skenování měnit za provozu a nakonec můžete vytvořit spektrální výsledky po skenování.

Rentgenka iMRC se 120kW generátorem

• Segmentovaná anoda a přímé chlazení tekutinou: umožňuje velmi výkonné skenování
  Automatické ohnisko: zdvojnásobuje počet projekcí a zaručuje vysokou kvalitu snímků
  Uložení se spirálovou drážkou Přesnost a stabilita při otáčení anody zajišťují ohnisko prakticky bez pohybu pro vysokou kvalitu snímku

AirGlide Gantry

• Pro vysokou rychlost a stabilitu se vznáší na vzduchovém polštáři bez tření
  Čas otáčení 0,27 sekund

• Kolimátor Eclipse DoseRight
  Pomáhá provádět správu dodávané dávky tím, že eliminuje záření na začátku a na konci skenování, které nepřispívají k tvorbě snímku při helikálním skenování.

Rekonstrukce

IMR*

• Iterativní rekonstrukce modelu (IMR) nastavuje nový směr kvality snímku CT se snímky bez virtuálního šumu a špičkovým rozlišením při nízkém kontrastu v oboru. Lékaři jsou navíc poprvé schopni na standardních snímcích současně kombinovat zlepšení kvality obrazu s výrazně nižšími dávkami. * Toto zlepšení je průlomem, který je možný díky první iterativní rekonstrukci společnosti Philips založené na modelu vycházejícího ze skutečných znalostí.

• * Platí pouze pro standardní snímky.

• ** V klinické praxi může používání IMR v závislosti na klinické úloze, velikosti pacienta, anatomickém umístění a klinické praxi zredukovat dávku CT pro pacienta. Příslušná dávka pro získání snímku v diagnostické kvalitě u konkrétní klinické úlohy by měla být konzultována s radiologem a fyzikem. Nižší šum snímků, lepší prostorové rozlišení, lepší detekovatelnost nízkého kontrastu a/nebo snížení dávky byly testovány pomocí referenčních protokolů. Všechny metriky byly testovány na fantomech. Posouzení snížení dávky byla vykonána pomocí 0,8mm řezů a testovaná na fantomu MITA CT IQ Phantom (CCT183, společnost Phantom Laboratory) za účasti lidských pozorovatelů. Evidované údaje.

iDose4

• iDose4 zlepšuje kvalitu obrazu pomocí prevence artefaktů a zvýšeného prostorového rozlišení při nízké dávce. Design se plynule začlení do vašeho oddělení CT a dodává vzhled a pocit konvenčních snímků s použitím vyšších dávek bez dlouhých časů zpracování.

• Vylepšená kvalita snímků je podle měření ve fantomových studiích definována zlepšením prostorového rozlišení a/nebo redukcí šumu.

O-MAR

• Redukce kovových artefaktů u velkých ortopedických implantátů (o-MAR). O-MAR pracuje na konvenčních i spektrálních snímcích. Kombinace virtuálních vysoce spektrálních snímků MonoE s O-MAR významně snižuje výskyt kovových artefaktů.

• ConeBeam Reconstruction Algorithm COBRA
  Společností Philips patentovaný rekonstrukční algoritmus Cone Beam Reconstruction Algorithm (COBRA) umožňuje skutečné trojrozměrné získávání a rekonstrukci dat v helikálním skenování.

• Fast Preview (Rychlý náhled)
  Zobrazuje rekonstrukci snímku s matricí 512 x 512 v reálném čase a přilehlé řezy 5 mm x 5 mm s helikálním snímáním nebo off-line rekonstrukcí. Snímky lze na konci snímání před rekonstrukcí na delší matrici upravit pro šířku a výšku okna, přiblížit/oddálit a posunout.

Klinická vylepšení

Sada nástrojů Spectral Cardiac Plus

Umožňuje zobrazování srdce a zahrnuje monitor EKG, retrospektivní označení pro helikální skeny, prospektivní hradlování pro axiální skeny (vyhodnocení kalcia a krok a snímání). Sada nástrojů Spectral Cardiac Plus Toolkit obsahuje:

• Patentovaný algoritmus tep od tepu společnosti Philips, který automaticky vyhledá nejlepší fázi pro kardiologické zobrazování (jak v helikálním, tak axiálním), včetně detekce a správy arytmií

• Exkluzivní adaptivní algoritmus rekonstrukce s více cykly od společnosti Philips, který zlepšuje časové rozlišení helikálních skenů pro spektrální i konvenční snímky, což vede k dočasnému rozlišení až 53 ms

• Režim akvizice Step & Shoot umožňuje axiální zobrazování hrudní dutiny o nízké dávce s prospektivním spuštěním EKG. Umožňuje to hradlované, submilimetrové, izotropní snímky celého hrudníku (až 50 cm transaxiální zorné pole), včetně koronárních tepen. Aplikace Step & Shoot Complete je velmi vhodná pro pacienty se srdeční frekvencí pod 75 tepů/min.

• Kardiologický prohlížeč
  Ucelená aplikace kardiologického prohlížeče, která umožňuje rychlou vizualizaci jedné nebo více srdečních fází, synchronizaci několika srdečních fází pomocí interaktivních nástrojů vrstvy MIP pro účely kontroly, režim filmu pro zobrazení srdečních os a výpočet objemu na konci systoly (ESV), objemu na konci diastoly (EDV), srdečního výdeje (CO) a ejekční frakce (EF) pro funkční hodnocení komor.

• Kalcium scoring
  Poskytuje skóre Agatston, Volume a Mass. Obsahuje databázi více než 5 000 asymptomatických skenů s více řezy kalcia.

• DoseRight Cardiac
  Modulace dávky aktivované EKG snižuje během záznamu nepožadovaných fází proud rentgenky až o 80 % (odhadované celkové snížení dávky pacienta ~45 % pro jednofázové zobrazování na konci diastoly). Například pro koronární CTA může být požadována pouze jedna fáze a systém během dalších částí záznamu sníží mA.

• Rekonstrukce COBRA (COBRA Cardiac)
  Rekonstrukční algoritmus Cone Beam Reconstruction Algorithm (COBRA) patentovaný společností Philips umožňuje skutečné trojrozměrné získávání a rekonstrukci dat v axiálním i helikálním skenování srdce.

Zprávy CT

• Poskytuje funkce pro upravitelné klinické zprávy v papírové, tištěné a elektronické podobě včetně zobrazení klíčových snímků a výsledků. Zprávy jsou k distribuci v tištěné a elektronické podobě doporučujícím lékařům, pacientům nebo pro lékařské záznamy.

• Prohlížeč spektrálního CT

• Prohlížeč spektrálního CT je navržen tak, aby umožnil spektrální kvantifikaci pomocí patentovaných spektrálních nástrojů, včetně exkluzivního magického oka Spectral Magic Glass. Spektrální aplikace nabízejí jedinečné schopnosti napříč klinickými oblastmi a poskytují další anatomické a funkční informace pro zvýšení spolehlivosti diagnostiky.

• Prohlížeč spektrálního CT využívá spektrální výsledky a rozšířená data generovaná skenerem, čímž poskytuje pokročilé, uživatelsky orientované zobrazovací nástroje.

Správa dávek

• Filozofie DoseWise společnosti Philips je soubor zásad a postupů, které zajišťují nejlepší možné výsledky s minimálním rizikem pro pacienty a zaměstnance. Platforma Philips Spectral CT 7500 využívá řadu funkcí, které pomáhají dosáhnout vysoké účinnosti dávky.

• Shoda podle normy NEMA XR-29

• Tento systém je v souladu s atributy normy NEMA XR-29-2013 pro optimalizaci a řízení dávky u CT zařízení. Standard obsahuje skupinu atributů CT, které přispívají k optimalizaci/řízení dávky ionizujícího záření nebo tomu napomáhají, a zároveň umožňují systému dodat kvalitní diagnostickou kvalitu, kterou lékař potřebuje. Zahrnuje: Strukturované zprávy o radiační dávce DICOM, funkce kontroly dávky (oznamování dávky a upozornění na dávku), automatické řízení expozice (modulace dávky) a referenční protokoly pro dospělé a pediatrické pacienty.

• NEMA XR-25 (DoseCheck)

• V upozornění obsluhy v každé ExamCard, která se ukáže, je informace v případě, že je plánována akvizice přesahující uvedené CTDIvol nebo DLP. Dále je k dispozici upozornění, že pokud se plánuje akvizice a celkové vyšetření přesáhne uvedené CTDIvol nebo DLP, operátor bude muset zadat své jméno a heslo (pokud bude konfigurováno) nebo upravit parametry skenování. Kompatibilní s NEMA XR-25 a XR-29.

• Strukturované zprávy o radiační dávce DICOM (DICOM SR)

• Dávka SR splňuje normy IEC, DICOM PS a IHE pro hlášení dávek. Zpráva obsahuje hodnoty dávky CTDIvol a DLP. Ty lze převést do externích systémů, jako například HIS/RIS, PACS, nebo do registrů dávek.

• Locking Protocols (Protokoly uzamčení)

• Tato funkce zabraňuje neschváleným úpravám skenovacích protokolů ochranou heslem.

• Vyhrazené pediatrické protokoly

• Protokoly pro kojence a děti, založené na věku a hmotnosti, byly vyvinuty ve spolupráci s nejlepšími dětskými nemocnicemi a zlepšují kvalitu snímku při nízké dávce.

DoseRight ACS (Automatický výběr proudu)

• Přizpůsobí dávku pro každého pacienta na základě plánovaného skenování tím, že navrhne nejnižší možná nastavení mAs pro zachování konzistentní kvality snímku při nízké dávce v průběhu skenování.

DoseRight Z-DOM (Axiální modulace dávky)

• Automaticky řídí proud rentgenky, upravuje signál po celé délce skenu, zesiluje signál v oblastech s vyšším útlumem (např. ramena, pánev) a zeslabuje signál v oblastech s menším útlumem (krk, nohy).

DoseRight 3D-DOM (Trojrozměrná modulace dávky)

• Navíc k modulaci dávky ve třech rozměrech (osa x-y-z) 3D-DOM kombinuje informace o naklonění pacienta a podélné informace. Začleňuje modulaci součinu proudu a času rentgenky (mAs) podle různých velikostí a tvarů jednotlivých pacientů v příčném směru (osa x-y; naklonění) během helikálních skenů a podle změn v kraniokaudálním nebo kaudokraniálním směru (osa z; podélně), jak se otáčí rentgenka.

Zobrazení dávky

• Objemový CT dávkový index (Volume Computed Tomography Dose Index, CTDIvol)
  Výsledná délková dávka (Dose-Length Product, DLP)
  Dose Efficiency Warning (Varování o účinnosti dávky)
  Odhad dávky pro konkrétní velikost (Size Specific Dose Estimate)

• Skenování a pořizování snímků

• Scan Ruler (Měřítko skenování)

• Poskytuje vizuální, vysoce interaktivní pohled na celý postup, který umožňuje aktualizovat důležité studijní události jediným kliknutím.

Helikální skenování

• Více souvislých řezů pořízených současně s nepřetržitým pohybem stolu během skenování umožňuje vícenásobné obousměrné snímání.

Axiální skenování

• Sken s několika řezy s přírůstkovým pohybem stolu mezi skeny.

• Smart Focal Spot (Inteligentní ohnisko)

• Zdvojnásobuje hustotu vzorkování podélných dat a dat v dané rovině z detektorů a účinně zdvojnásobuje počet detektorů a zajišťuje ultravysoké prostorové rozlišení při axiálním a helikálním skenování.

Načasování testovací injekce bolusu

• Nastavuje odpovídající dobu zpoždění injekce kontrastní látky pomocí testovací injekce. Zobrazí se graf příslušného vylepšení v reálném čase ve vybrané oblasti zájmu. Doba zpoždění je pak zvolena tak, aby poskytovala ideální špičkové zvýšení kontrastu a snížila použití kontrastní látky.

Bolus Tracking

• Technika automatizovaného plánování injekcí, která umožňuje uživateli sledovat skutečné zvýšení kontrastu a iniciovat skenování na předem určené úrovni vylepšení. Kombinujte s možností SAS pro plnou automatizaci.

Spiral Auto Start (SAS)

• Funkce Spiral Auto Start umožňuje injektoru komunikování se skenerem. To umožňuje technologovi monitorovat injekci kontrastní látky a zahájit skenování (s předem stanoveným časovým zpožděním) ve skenovací místnosti.

POZNÁMKA:

Náklady na modernizaci schváleného injektoru a veškeré kabeláže jsou v odpovědnosti uživatele.

Správa snímků, ukládání a filmování

• Formát snímků kompatibilní s DICOM 3.0. Bezztrátová komprese/dekomprese snímku se používá při ukládání/vyhledávání snímků do/ze všech místních oblastí uložení. Snímky lze automaticky uložit na vybraná archivační média.

• DICOM DVD/CD writer (Zařízení pro zápis na disk DICOM DVD/CD)

• Ukládá snímky DICOM a související software k prohlížení snímků na média DVD/CD. Snímky na těchto DVD/CD lze prohlížet a manipulovat s nimi na PC, které splňuje minimální specifikace. Ideálně se hodí k uložení jednotlivých výsledků a pro podporu vyšetřujícího lékaře.

Filmování

• Umožňuje uživateli nastavit a ukládat parametry filmování. Předem uložené protokoly lze nastavit tak, aby obsahovaly automatické filmování. Operátor může filmovat bezprostředně za každým snímkem, na konci série nebo po skončení studie a snímky zkontrolovat před tiskem. Operátor může také automaticky filmovat studii ve třech různých oknech a integrovat funkci Combine Images (Kombinování snímků) pro správu velkých datových souborů. Jsou podporovány základní černobílé a barevné možnosti tisku DICOM.

Networking (Práce v síti)

• Podporuje sítě o rychlosti 10/100/1 000 Mb/s (10/100/1000 BaseT). Pro dosažení optimálního výkonu doporučuje společnost Philips minimální rychlost sítě 100 Mb/s (preferováno 1Gb/s) a oddělení CT sítě od zbytku nemocniční sítě.

Připojitelnost DICOM

• Plná implementace komunikačního protokolu DICOM 3.0 umožňuje připojení ke skenerům, pracovním stanicím a tiskárnám kompatibilním se standardem DICOM 3.0, podporuje požadavky IHE na připojitelnost DICOM.

Ovládací konzola, manipulace s pacientem a nastavení

• Konzola obsluhy obsahuje potřebný hardware pro použití skeneru včetně hostitelského počítače, skříní, konfigurace dvou monitorů a ovládacího panelu. Systém poskytuje aplikace, které pomáhají lékařům zlepšit pracovní postup a plánování, stejně jako analýzu a přezkoumání po zpracování, které pomohou rychle získat požadovaný náhled. Všechny tyto prvky jsou zkombinovány do grafického rozhraní, které vám umožní snadno provést skenování a analyzovat snímky.

Automatické skenování

• Umožňuje automatické provádění předprogramovaných studií, rekonstrukci, archivaci snímků pozadí na lokální nebo vzdálené paměťové zařízení bez zásahu operátora.

Ovládací panely gantry

• Rozhraní dotykové obrazovky s integrovaným zobrazením EKG. Zvukové oznámení a vizuální odpočítávání 10 sekund před zapnutím rentgenu, aby obsluha a personál mohl před zapnutím rentgenu opustit místnost.

• Breathing Lights a Patient Aperture Panel (Světla a panel pro správné dýchání během vyšetření)

• Vizuální zobrazení pokynů pro dýchání, které jsou koordinované s nahranými pokyny k zadržení dechu (Auto Voice) pro lepší zážitek pacienta a soulad.

• Komunikační systém Intercom a automatická hlasová funkce

• Komunikační systém Intercom zajišťuje obousměrnou komunikaci mezi skenovací místností a konzolou obsluhy. Navíc je k dispozici standardní sada pokynů pro komunikaci s pacientem před, během a po skenování v několika předvolených jazycích. Také lze vytvořit vlastní zprávy.

• Dual Surview Planning (Plánování duálního průzkumného skenu)

• Poskytuje flexibilitu při plánování vyšetření v předozadních i laterálních průzkumných skenech.

• Automatic Procedure Selection (Automatický výběr procedury)

• Mapuje výběr procedur z HIS-RIS s jednotlivými skenovacími protokoly, což zjednodušuje proces skenování. Uživateli se zobrazí pouze ty nejdůležitější protokoly pro jakoukoli požadovanou proceduru, takže se budou provádět pouze požadované postupy skenování. To je obzvláště užitečné u uživatelů, kteří CT skener nepoužívají příliš často.

Příslušenství stolu

• Sada pro zajištění pacienta, prodloužení stolu, standardní držák hlavy, stolní podložka, stojan pro infuzi, opěrky rukou, polštáře a podložky.

• Nožní pedály pro vložení a vyjmutí

• Nožní pedály pro nakládání a vykládání umožňují obsluze pohybovat s lůžkem pro pacienta do polohy pro nakládání nebo vykládání pomocí pedálu, čímž se zvyšuje efektivita manipulace s pacientem, jelikož se uvolní ruce obsluhy pro přípravu, upevnění nebo uvolňování pacienta.

• Informace o situaci

Požadavky na napájení

• 380–480 V stř.

• 50/60 Hz

• Napájení 225 kVA (okamžité 175 kVA)

• Třífázový zdroj napájení

2 1 Vysoce výkonný pacientský stůl

Vysoce výkonný pacientský stůl je ultrarychlý stůl navržený tak, aby splňoval potřeby zobrazování CT v radiologii, intervenční radiologii a kardiologii a v onkologii jako součást přípravy léčby a plánování radiační terapie a je vyhovující směrnici AAPM TG66. Stůl pro pacienta umožňuje zatížení pacienta až 307 kg (677 liber).

Specifikace stolu:

• Maximální jízdní rozsah 2 100 mm

• Rozsah axiálního skenování – 2 000 mm

• Rozteč 0,07 až 1,65

• Přesnost polohy Z +/-0,25 mm

• Podélná rychlost 0,5 mm/s 600 mm/s

• Nejnižší výška stolu 430 mm

• Maximální nosnost 307 kg (677 liber)

Stůl obsahuje veškeré nezbytné příslušenství pro zajištění stabilního polohování a pohodlí pacienta:

• Opěrka paží nad hlavou

• Zařízení pro zvedání nohou

• Zádržné pásy

• Držák hlavy na horní straně

• Držák fantomu

• Značka linie skenování

3 1 Držák hlavy (na desce stolu)

4 1 Rozšíření pro dva monitory

Tato možnost zahrnuje dva (2) 19"jednomegapixelové barevné LCD displeje určené k prohlížení lékařských snímků s rozlišením SXGA (1280 x 1024) a poměrem stran 5 : 4. Toto řešení se dvěma monitory nahrazuje standardní monitory konzoly CT a splňují nebo překračují požadavky normy DIN6868-157.

Klíčové specifikace:

• Panel LCD: LCD panel s přepínáním v rovině (IPS)

• Aktivní úhlopříčka obrazovky: 19" jednomegapixelový barevný displej

• Nativní rozlišení: 1 280 x 1 024 (SXGA)

• Bitová hloubka: 8 bitů/sub-pixel, 3 sub-pixely na pixel

• Poměr stran 5 : 4

• Úhel prohlížení (H/V, typ): 89° při typickém min. kontrastním poměru 10 : 1

• Kontrastní poměr: 1 000:1 (typický)

• Vstupy videa: Port displeje, DVI-D, DVI-A

Instalace: Podstavec stolního stojanu s výškovým nastavením 110 mm a sklonem –5° až + 20° zahrnuje

• Integrovaný přední světelný senzor pro účely stabilizace a kalibrace jasu

• Kalibrovaný jas DICOM

• Kompenzace okolního světla prostřednictvím výběru čtecí místnosti

• Stabilizace jasu

• Barevné zobrazení

Základní požadavky: Pro instalované základové aktualizace, instalované nebo objednané řešení

5 1 Spectral Neuro Essentials

Spectral Neuro Essentials zahrnuje

• Jog Scan,

• Advanced Brain Perfusion a

• Spectral Electron Density.

Jog Scan poskytuje až 160 mm pokrytí orgánů pro perfuzní studie. Na jednom místě se provede axiální sken, stůl se během několika sekund přenese na jiné místo a provede se další axiální sken. Tyto vícenásobné datové sady jsou registrovány automaticky, aby poskytovaly rozšířené pokrytí.

Aplikace Advanced Brain Perfusion na konzole umožňuje prohlížení perfuzního snímku. Spektrální elektronová hustota – hodnoty elektronové hustoty tkání na snímku jsou relativní k elektronové hustotě vody. Elektronová hustota přesně měří elektronovou hustotu tkání/voxelů v rámci obrazu.

6 1 Spectral Cardiac Plus

Viz Spectral CT 7500 Pro

Příslušenství

1 1 Injector Medrad Centargo

• Injektor kontrastní látky Medrad Centargo dle požadované technické specifikace

2 2 Náhledové pracovní stanice

• Náhledové pracovní stanice dle požadované technické specifikace

3 2 Monitory k náhledovým stanicím

• Monitory EIZO EV2760-BK k náhledovým pracovním stanicím dle požadované technické specifikace

4 1 Intervenční modul

• Intervenční modul Imactis včetně příslušenství dle požadované technické specifikace

Kapitola 3: ISP Concerto

1 1 Modul Ent Prem. HW Solution

Hardwarový modul Enterprise Premium je nabízen v případě, že zákazník požaduje, aby společnost Philips poskytla serverový hardware pro nasazení řešení IntelliSpace Portal Enterprise.

V rámci řešení Enterprise Premium Hardware budou v podobě virtualizovaných serverů nasazeny následující komponenty:

• Software IntelliSpace Portal Enterprise je řídicí prvek naší podnikové nabídky Enterprise. Software Enterprise poskytuje jednu interoperabilitu DICOM pro modality. Software IntelliSpace Portal Enterprise navíc nabízí kvalitní řešení s vyvážením zatížení pro distribuci úloh zpracování na server(y) IntelliSpace Portal, které disponují dostupnými zdroji.

• Software IntelliSpace Portal poskytuje přístup k softwarovým aplikacím pro pokročilou vizualizaci. Hardwarové řešení IntelliSpace Portal Enterprise Premium lze snadno rozšířit podle požadavků podnikání zákazníka a zajistit větší počet souběžných uživatelů a systémových zdrojů, zálohování hardwaru a celkem může pojmout až 50 souběžných uživatelů na hlavním pracovišti a 150 souběžných uživatelů v 15 vzdálených pracovištích.

• Je možné integrovat ovladač domény IntelliSpace Portal Enterprise prostřednictvím jednosměrného důvěryhodného protokolu s doménou nemocnice.

• Pracovní stanice IntelliSpace Portal Service poskytuje přístup ke klientu portálu IntelliSpace Portal Client a bude využita pro účely podpory.

Konfiguraci modulu IntelliSpace Portal Enterprise Premium HW tvoří následující hardwarová konfigurace:

• Server Dell PowerEdge R740 XL s 384GB pamětí RAM

• Procesor: 2 * Intel® Xeon® Gold 6242R 3.1G, 20C

• Šasi: Až 24 pevných disků a konfigurace s podporou GPU

• Rám: 1* PowerEdge 2U Standard Bezel

• Konfigurace Riser: 1* Konfigurace Riser 6, 5, 3x16 slotů

• Paměť: 12 * 32GB RDIMM, 3200MT/s, Dual Rank

• Vzdálená karta: 1* iDRAC9 Enterprise

• BOSS: Karta řadiče BOSS + s 1 M.2 Sticks 240G

• Pevný disk: Konfigurace bez disku (bez pole RAID, bez řadiče)

• Řadič HDD: 1 * Externí řadič SAS 12 Gb/s HBA, adaptér LP

• Kabely: 2 * 12Gb kabel HD-Mini SAS, 2 m, zákaznická souprava

• Optický přijímač/vysílač: Bez interní optické jednotky

• Napájecí zdroj: 1 * Duální, se zapojením za provozu Hot-plug, zálohovaný napájecí zdroj (1+1), 1 100 W

• Napájecí kabel: 2 x C13 na C14, provedení PDU, 10 A, 2 metry, napájecí kabel

• NIC (NDC): 1 * Broadcom 57416 Dual Port 10Gb Base-T + 5720 Dvouportový 1Gb Base-T

• Záruka: 1 * 5 let podpory ProSupport a servis v místě instalace do příštího pracovního dne

• KYHD: 1 * 5 let ochrany dat, služba KYHD (Keep Your Hard Drive neboli Uchování pevného disku)

• Licence VMware ESXi 7.x.

Operační systém:

• IntelliSpace Portal V11: Windows Server 2012 R2 – standardní vydání (lokalizovaná varianta anglické verze)

• IntelliSpace Portal V12: Windows Server 2019 – standardní vydání (lokalizovaná varianta anglické verze)

Pro výše popsané funkce lze použít následující předpoklady:

• IntelliSpace Portal V11 nebo IntelliSpace Portal V12

• Pro toto řešení je povinný síťový přepínač 10 Gb/s, aby poskytl optimální výkon. Měl by jej zajistit zákazník nebo bude zákazníkovi nabídnut z místního trhu.

Řešení IntelliSpace Portal Enterprise na modulu Concerto
Konfigurace hardwaru, který bude dodán, splňuje nebo překračuje uvedené specifikace. Nejnovější aktualizace naleznete v technickém listu IntelliSpace Portal V11 nebo V12.
Hardwarové řešení IntelliSpace Portal Enterprise Premium je dodáváno s výchozí roční podporou virtuálního počítače VMware a smlouvou o předplatném. Chcete-li prodloužit svou podporu virtuálního počítače VMware a smlouvu o předplatném na dobu delší než jeden rok, obraťte se na obchodního specialistu IntelliSpace Portal.

Hardwarové řešení IntelliSpace Portal Enterprise Premium HW je dodáváno s požadovanými licencemi Microsoft Windows Server 2012 (V11) nebo 2019 (V12) Standard Edition a SQL Server 2016 (V11) nebo 2019 (V12) Standard Edition. Licence CAL (Client Access Licenses) pro klienty Microsoft Windows Server a SQL Server nejsou součástí produktu a musí je získat zákazník.

2 1 Modul Ent Prem. Úložiště HW Solution

Řešení úložiště Enterprise Premium je rozšířením hardwarového modulu Enterprise Premium a poskytuje součást úložiště s výchozí kapacitou 10 TB. Úložiště mùže být rozšířeno až na 20 TB.

Tato volba je povinná v případě, že nemocnice nemůže poskytnout úložiště, která odpovídají specifikacím poskytnutým společností Philips (podrobné technické údaje o úložištích naleznete v datovém listu portálu IntelliSpace).

Konfiguraci úložiště Enterprise Premium tvoří následující hardwarová konfigurace:
Úložiště Dell: EMC ME4024 s úložištìm 10 TB

• Rám: 1 * Rám ME4 2U

• Pevný disk: 2 * 1.92TB SSD SAS Read Intensive 12 Gb/s 512e 2,5palcová jednotka s připojením za provozu Hot-plug, PM1643

• Pevný disk: 2,4TB disky, HDD, 10K, 512e, SAS12, 2.5": Výchozí 10 TB až 20 TB (volitelné)

• HDD: 2 * HDD 2,5 palce, jedna prázdná pozice

• Řadič HDD: 1 * Duální řadič portů 12 Gb SAS 8

• Napájecí zdroj: 1 * Napájecí zdroj, 580 W, zálohovaný, typ Flex

• Napájecí kabel: 2 * C13 až C14, provedení PDU, 10 ampér, 2 metry, napájecí kabel

• Kabely 2 * Kabel 12 Gb HD-Mini až HD-Mini SAS, 2 metry

• Kolejnice racku: 1 * Kolejnice racku 2U

• Záruka: 1 * 5 let podpory ProSupport a servis v místě instalace do příštího pracovního dne

• KYHD: 1 * 5 let ochrany dat, služba KYHD (Keep Your Hard Drive neboli Uchování pevného disku)

Pro výše popsané funkce lze použít následující předpoklady:

• IntelliSpace Portal V11 nebo IntelliSpace Portal V12

• Hardwarové řešení IntelliSpace Portal Enterprise Premium HW – Engine

• Pro toto řešení je povinný síťový přepínač 10 Gb/s, aby poskytl optimální výkon. Měl by jej zajistit zákazník nebo bude zákazníkovi nabídnut z místního trhu.

Konfigurace hardwaru, který bude dodán, splňuje nebo překračuje uvedené specifikace. Nejnovější aktualizace naleznete v technickém listu IntelliSpace Portal V11 nebo V12.

3 6 Softwarová licence SP Premium

Každý server IntelliSpace Portal, který je součástí konfigurace Enterprise Premium Hardware, musí mít vydánu licenci. Tato možnost poskytuje softwarovou licenci IntelliSpace Portal na každý virtuální server nasazený k řešení IntelliSpace Portal Premium Hardware.

Upozorňujeme, že v rámci řešení Enterprise Premium Hardware je nutný tento přístup:

• Jeden hostitelský server: minimálně dvě softwarové licence IntelliSpace Portal a maximálně pět licencí.

• Druhý hostitelský server: minimálně jedna softwarová licence IntelliSpace Portal a maximálně pět licencí.

• Třetí hostitelský server: minimálnì jedna softwarová licence IntelliSpace Portal a maximálně pět licencí.

Pro výše popsané funkce lze použít následující předpoklady:

• IntelliSpace Portal V11 nebo IntelliSpace Portal V12
  
  
  

4 2 Rozšířené úložiště Premium 5 TB

Možnost rozšířeného úložiště IntelliSpace Portal Enterprise Premium rozšiřuje hardwarové úložiště řešení Enterprise Premium o dalších 5 TB kapacity. Řešení úložiště Enterprise Premium celkově podporuje až 20 TB kapacity úložiště.

Pro výše popsané funkce lze použít následující předpoklady:

• IntelliSpace Portal V11 nebo IntelliSpace Portal V12

• Hardwarové řešení IntelliSpace Portal Enterprise Premium

5 1 Příd. Premium – druhé řešení Engine

Hardwarovou konfiguraci IntelliSpace Portal Enterprise Premium lze rozšířit o další hostitelský server, který řeší potřeby škálovatelnosti, výkonnosti nebo vysoké dostupnosti hardwaru. Tato možnost poskytuje další druhý hostitelský server, takže výsledkem jsou v hardwarové konfiguraci IntelliSpace Portal Enterprise Premium dvě části s hostitelským serverem.

Další druhý hostitelský server hardwaru IntelliSpace Portal Enterprise Premium se skládá z následujících hardwarových konfigurací:

• Server Dell PowerEdge R740 XL s 384GB pamětí RAM

• Procesor: 2 * Intel Xeon Gold se 20 jádry při 3,1 GHz

• Šasi: Až 24 pevných disků a konfigurace s podporou GPU

• Rám: 1* PowerEdge 2U Standard Bezel

• Konfigurace Riser: 1* Konfigurace Riser 6, 5, 3x16 slotů

• Paměť: 12 * 32GB RDIMM, 3200MT/s, Dual Rank

• Vzdálená karta: 1* iDRAC9 Enterprise

• BOSS: Karta řadiče BOSS + s 1 M.2 Sticks 240G

• Pevný disk: Konfigurace bez disku (bez pole RAID, bez řadiče)

• Řadič HDD: 1 * Externí řadič SAS 12 Gb/s HBA, adaptér LP

• Kabely: 2 * 12Gb kabel HD-Mini SAS, 2 m, zákaznická souprava

• Optický přijímač/vysílač: Bez interní optické jednotky

• Napájecí zdroj: 1 * Duální, se zapojením za provozu Hot-plug, zálohovaný napájecí zdroj (1+1), 1 100 W

• Napájecí kabel: 2 x C13 na C14, provedení PDU, 10 A, 2 metry, napájecí kabel

• NIC (NDC): 1 * Broadcom 57416 Dual Port 10Gb Base-T + 5720 Dvouportový 1Gb Base-T

• Záruka: 1 * 5 let podpory ProSupport a servis v místě instalace do příštího pracovního dne

• KYHD: 1 * 5 let ochrany dat, služba KYHD (Keep Your Hard Drive neboli Uchování pevného disku)

• Licence VMware ESXi 7.x.

Operační systém:

• IntelliSpace Portal V11: Windows Server 2012 R2 – standardní vydání (lokalizovaná varianta anglické verze)

• IntelliSpace Portal V12: Windows Server 2019 – standardní vydání (lokalizovaná varianta anglické verze)

Pro výše popsané funkce lze použít následující předpoklady:

• IntelliSpace Portal V11 nebo IntelliSpace Portal V12

• Hardwarové řešení IntelliSpace Portal Enterprise Premium

• Pro toto řešení je povinný síťový přepínač 10 Gb/s, aby poskytl optimální výkon. Měl by jej zajistit zákazník nebo bude zákazníkovi nabídnut z místního trhu.

Konfigurace hardwaru, který bude dodán, splňuje nebo překračuje uvedené specifikace. Nejnovější aktualizace naleznete v technickém listu IntelliSpace Portal V11 nebo V12.

Hardwarové řešení IntelliSpace Portal Enterprise Second Engine je dodáváno s výchozí roční podporou virtuálního počítače VMware a smlouvou o předplatném. Chcete-li prodloužit svou podporu virtuálního počítače VMware a smlouvu o předplatném na dobu delší než jeden rok, obraťte se na obchodního specialistu IntelliSpace Portal.

IntelliSpace Portal Enterprise Premium Second Engine je dodáván s požadovanými licencemi Microsoft Windows Server 2012 (V11) nebo 2019 (V12) Standard Edition a SQL Server 2016 (V11) nebo 2019 (V12) Standard Edition. Licence CAL (Client Access Licenses) pro klienty Microsoft Windows Server a SQL Server nejsou součástí produktu a musí je získat zákazník.

6 1 Licence SQL Core 2016

Software IntelliSpace Portal Enterprise Hardware je standardně dodáván s licencí Microsoft® SQL Server® 2016 – Standard Edition s přístupovou licencí (CAL) pro 7 klientů. Další licence pro klientský přístup k serveru Microsoft SQL Server nad rámec 7 přístupů, které jsou součástí výchozí licence, si musí zákazník zajistit sám. V případě, že zákazník není schopen zajistit další licence pro přístup klientů SQL, tato možnost poskytuje zákazníkovi přístup k základní licenci Microsoft SQL Server – Standard Edition.

U modelu s licencí jádra serveru Microsoft SQL musí mít každý virtualizovaný server, na kterém běží software serveru SQL, základní licenci pro každé virtuální jádro. Na základě specifikací virtuálního počítače IntelliSpace Portal Enterprise je výsledkem 6 virtuálních jader.Tato možnost zahrnuje následující položky serveru Microsoft SQL 2016: Integrovaný server SQL Server Standard Edition 2016, 4 jádra, a integrovaný server SQL Server Standard Edition 2016, 2 jádra.

7 1 CT Pulmo Artery Analys

CT aplikace analýzy pulmonální arterie Pulmonary Artery Analysis (PAA) je určena k tomu, aby uživatelům pomáhala při hodnocení podezřelých nálezů plicní embolie (PE) u dospělých.

Klíčové výhody:

• Podpora axiálních kontrastních EKG-hradlovaných nebo nehradlovaných hrudních skenů

• Segmentace plic, rozvětvených cév a tkání srdce na základě 3D modelu

• Nástroje pro měření srdce pro výpočet poměru pravé/levé komory, které uživatelům usnadňují posuzování klinické závažnosti poruchy plnění pulmonální tepny

8 1 CT Multiphase Analysis

Aplikace CT Multiphase Analysis podporuje vytváření map rozdílů vylepšení z registrovaných konvenčních nebo spektrálních dat počítačové tomografie s vícefázovým zvýrazněným kontrastem. Aplikace podporuje následující mapy:

Arterial Enhancement Fraction (AEF) - poměr mezi absolutní zlepšení tkáně v arteriální fázi a portální venózní fáze

ExtraCellular Volume (ECV) - absolutní zvýšení tkáně v rovnovážné/pozdní fázi

Základní předpoklady: IntelliSpace Portal 12.

9 1 CT hodnocení srdečních vad

Volba CT hodnocení srdečních vad spoléhá na automatickou segmentaci celého srdce založenou na 3D modelu z aplikace CCA, která poskytuje vizuální a kvantitativní vyhodnocení segmentovaných oblastí s nízkým útlumem v levé komoře myokardu z jednoho hradlovaného CTA skenu srdce. Volumetrická vizualizace koronárních artérií spolu se segmentačními mapami se může zobrazit jako překrytí na 3D povrchu myokardu. Kvantitativní údaje zahrnují objem oblastí s nízkým útlumem v myokardu a jejich procento z celkového objemu myokardu.

Klíčové výhody:

• Poskytuje vizuální a kvantitativní vyhodnocení segmentovaných oblastí s nízkým útlumem v myokardu z jednoho hradlovaného CTA skenu.

• Vizuální hodnocení je poskytováno barevnými mapami zobrazenými z pohledu krátké osy a segmentačními mapami zobrazenými na krátké ose a polárních grafech, které se zobrazují spolu s referenčními snímky dlouhé osy.

• Poskytuje kvantitativní informace, které zahrnují objem oblastí s nízkým útlumem v myokardu na základě různých map a jejich procento z celkového objemu myokardu.

Základní požadavky: Comprehensive Cardiac Analysis

10 1 CT Cardiac Plaque Assmt

Možnost CT Cardiac Plaque Assessment umožňuje provádět měření průřezu podél koronárních artérií a automaticky vypočítává místní a celková množství objemu plaku. Nástroj poskytuje automatickou barevně kódovanou vizualizaci oblastí s obsahem plaku na průřezových snímcích cév. Automatické výsledky může uživatel upravit.

Klíčové výhody:

• Umožňuje určení přítomnosti, rozsahu a vlastností koronárních plaků.

• Nástroj umožňuje provádět měření průřezu podél koronárních artérií a automaticky vypočítává místní a celková množství objemu plaku.

• Automatická barevně kódovaná vizualizace nálezů (následovaná schválením ze strany uživatele), ploch s obsahem plaku (např. kalcifikovaného a nekalcifikovaného) na průřezových snímcích cév.

Základní požadavky: Comprehensive Cardiac Analysis

11 1 CT Body Perfusion

Aplikace CT Body Perfusion vizualizuje, posuzuje a kvantifikuje průtok krve (perfúzi), objem krve, čas do vrcholu a zvýraznění vrcholu pomocí dynamických dat CT.

Klíčové výhody:

• Měření dočasných změn hustoty tkáně na základě lineárního vztahu s koncentrací jódu

• K dispozici jsou dvě metody pro měření perfúze specificky pro játra, přičemž se zohledňuje dvojí oběh v játrech

• Analýza dat pro optimalizaci načasování vstřikování jako test před klinickým skenováním.

12 1 Enhanced Zero-Click Perform V9

Funkce Zero-Click Enh. Performance, známá také jako Enhanced Performance, je výkonný nástroj pro servery IntelliSpace Portal, která umožňuje automatizované zpracování „zero-click“ (bez kliknutí) bez jakékoli interakce ze strany uživatele.

Klíčové výhody:

• Automatické předzpracování spočívající v odstranění kostí a segmentaci cév v aplikaci Advanced Vessel Analysis (AVA) pro případy CT angiografie (CTA) a MR angiografie (MRA).

• Automatické vytváření série pro aplikaci Advanced Vessel Analysis zahrnuje: cMPR, průřezové, MPR a objemové snímky vytvořené zcela automaticky, ještě předtím, než se uživatel dostane do systému.

• Automatická segmentace srdeční anatomie v aplikaci Comprehensive Cardiac Analysis.

• Automatická segmentace středových os vnitřního lumen tlustého střeva pro aplikaci Virtual Colonoscopy.

• Objem jater, automatická segmentace a klasifikace hepatické a portální cévy pro aplikaci CT Liver Analysis.

• Předběžné zpracování aplikace CT Brain Perfusion k vytvoření a automatickému odeslání výsledků do PACS

Předběžné zpracování se automaticky spustí po vložení celé datové sady na server IntelliSpace Portal pro skutečné pohodlí „nulového kliknutí“.

Kromě toho funkce strojového učení umožňuje pracovní stanici učit se z předchozího použití aplikace a automaticky uvádět sérii a typ dat, na které má být předběžné zpracování aplikováno. Funkce periodicky opětovně učí data, aby bylo možné sledovat změny v potřebách používání. Konfigurování uživatelem se nevyžaduje.

Základní požadavky:

• IntelliSpace Portal 9.0. nebo vyšší

• Tato možnost není k dispozici pro portál IntelliSpace Portal DX se serverem T610.

• Tato možnost je k dispozici pouze pro ruské objednávky pracovních stanic IX SW.

00 0 Xxxx Xxxxxx XXX

Lung Nodule Computer Aided Detection (CAD) společnosti Philips je automatický proces pro identifikaci a označování oblastí zájmu na základě funkcí spojených s plicními noduly ze snímků z počítačové tomografie (CT) hrudníku. CAD aplikace LNA je určena k použití pouze jako druhý čtecí nástroj poté, co radiolog provede počáteční interpretaci diagnostického snímku.

Klíčové výhody:

• Automatická detekce nodulu založená na velikosti, tvaru, hustotě a anatomickém kontextu

• Zobrazení nálezů CAD jedním kliknutím

Základní požadavky – Lung Nodule Assessment (NICB395)

• Aktuálně není dostupné pro prodej v USA

14 1 Připojení ke vzdálenému servisu (RSC) Philips

Vzdálený servis společnosti Philips (PRS) poskytuje společnou vysokorychlostní, vysoce dostupnost, spolehlivou a bezpečnou přístupovou cestu k platformě IntelliSpace Portal a pracovní stanici IX ve vašem zdravotnickém zařízení. Poskytuje vzdálený přístup k příslušnému odbornému servisu a umožňuje tak rychlou a pokročilou podporu. PRS lze použít pro vzdálenou diagnostiku problémů a opravy tam, kde je to možné, stahování souborů protokolu a systémových dat a dalších budoucích rozšířených služeb, jak jsou definovány a zpřístupněny

Upozorňujeme, že PRS lze využít ve 2 typech připojení: RSN-VPN nebo PRS VPN/SSL. Nejnovější pokyny týkající se IP, portů a dalších nastavení, které jsou potřebné pro nastavení jednoho z typů připojení ke vzdálenému servisu společnosti Philips, naleznete v příručce pro přípravu pracoviště a v pokynech k instalaci.

Základní požadavky: IntelliSpace Portal nebo pracovní stanice IX verze 9 nebo vyšší

15 1 General IFU

16 2 Záložní speciální vyhodnocovací stanice

Profesionální vyhodnocovací stanice jako záložní řešení k ISP Concerto

PŘÍLOHA Č. 2 

Požadavky z oblasti informačních a komunikačních technologií

Zboží a jeho příslušenství včetně veškerého software, který je součástí předmětu plnění (dále souhrnně jen „Zařízení“) musí splňovat následující požadavky zadavatele.

Je-li tato příloha připojena ke smlouvě o výpůjčce, pak kde je v této příloze uveden „Prodávající“, rozumí se tím Půjčitel, a kde je v této příloze uveden „Kupující“, rozumí se tím Vypůjčitel.

Blokové komunikační schéma:

Toto blokové komunikační schéma dále jen „blokové komunikační schéma“.

Další práva a povinnosti smluvních stran týkající se oblasti informačních a komunikačních technologií:

Prodávající je povinen plnit veškeré povinnosti vyplývající z této přílohy, která je nedílnou součástí smlouvy. Pokud z povahy povinností uvedených v této příloze smlouvy vyplývá, že je Prodávající povinen je plnit opakovaně či průběžně, je Prodávající povinen tak činit po celou záruční dobu, jak je v této smlouvě sjednána. Pokud jsou smluvní strany v této smlouvě označeny jinak než Kupující a Prodávající, použijí se dále uvedená ujednání dle významu použitého označení smluvních stran.

Není-li v této smlouvě sjednáno jinak, je Prodávající povinen svolat v součinnosti s Kupujícím technickou schůzku se zástupci Kupujícího, a to na pracovišti Kupujícího a tak, aby se tato technická schůzka konala do 14 dnů od nabytí účinnosti smlouvy. Kupující je na této technické schůzce oprávněn Prodávajícímu udělovat pokyny pro plnění smlouvy a technické podmínky zapojení, provozování a umístění Zařízení, případně implementace, integrace a konfigurace software, pokud je součástí Zařízení, a to v rozsahu neuvedeném v této smlouvě a v příslušné zadávací dokumentaci. Tyto pokyny a podmínky jsou pro Prodávajícího závazné.

Kupující je oprávněn za účelem provádění kybernetických bezpečnostních opatření omezovat připojení Zařízení do datové sítě Kupujícího, a to v rozsahu, ve kterém to není pro provoz Zařízení nezbytné a ve kterém to není v rozporu se zadávací dokumentací. Prodávající je povinen při plnění této smlouvy dodržet podmínky vyplývající z blokového komunikačního schéma.

Pokud Zboží nebude využívat antivirové ochrany Kupujícího (Microsoft Defender), je Prodávající povinen za účelem zajištění kybernetické a informační bezpečnosti Zboží zajišťovat aktuálnost antivirové ochrany Zboží. Prodávající je povinen za tímto účelem zajišťovat aktualizaci antivirové ochrany Zboží, přičemž Kupující negarantuje průchod jiných antivirových systémů na jejich aktualizační servery a neumožnění tohoto průchodu nelze považovat za nedostatek součinnosti Kupujícího. O provedených aktualizacích antivirové ochrany je Prodávající povinen vést písemný provozní deník uložený u Kupujícího, ve kterém bude ve lhůtě bez zbytečného odkladu zaznamenávat informace o vydaných aktualizacích antivirové ochrany, o provedených aktualizacích antivirové ochrany (tj. implementovaných do Zboží) včetně informace, kdy byla aktualizace antivirové ochrany Zboží provedena. Do tohoto provozního deníku je Prodávající povinen dále ve lhůtě bez zbytečného odkladu uvádět, kdo aktualizaci antivirové ochrany provedl, jestliže byla provedena jinak, než automaticky dálkovým přístupem Zboží na server výrobce antivirové ochrany. Tento provozní deník může být veden elektronicky, jestliže trvale přístupný Kupujícímu a bude splňovat podmínky presumpce spolehlivosti stanovené § 562 odst. 2 občanského zákoníku.

Jestliže je součástí předmětu smlouvy:

• dodávka počítačů, fyzických serverů, virtuálních appliance nebo poskytnutí software, které nejsou registrovány současně se Zařízením jakožto zdravotnický prostředek dle zákona č. 89/2021 Sb. ani jako diagnostické prostředky in vitro dle zákona č. 268/2014 Sb., a tento software je určen pro operační systém Microsoft Windows, nebo

• dodávka software, který je registrován jakožto zdravotnický prostředek dle zákona č. 89/2021 Sb. nebo jako diagnostické prostředky in vitro dle zákona č. 268/2014 Sb., a tento software je určen pro operační systém Microsoft Windows a má být instalován na počítači, fyzickém serveru nebo virtuálním serveru Kupujícího, pak

1. takové počítače, servery, appliance a takový software musí splňovat následující požadavky Kupujícího:

• Instalaci operačního systému (dále též jen „OS“) a software (dále též jen „SW“) provede Kupující. Kupující zavede OS do domény xxxxxx.xx, tj. Zařízení musí umožňovat toto zavedení.

• Instalace serverové i klientské části SW je povolena pouze do %ProgramFiles% a %ProgramFiles(x86)%. Klientská část SW bude uživatelům poskytována přes DFS ze síťového úložiště, nebo bude virtualizována technologií VMware ThinApp.

• Zařízení ani SW nesmí vytvářet složky a soubory v kořenovém adresáři systémového oddílu.

• SW nesmí pro svůj provoz vyžadovat jiná oprávnění k OS, než která má v defaultním nastavení nastavena skupina Users.

• Zařízení ani SW nesmí jakýmkoliv způsobem manipulovat s oprávněním jednotlivých položek registru OS.

• Veškeré požadované (dokumentované) funkcionality SW musí pracovat s aktivovaným a standardně nastaveným firewallem v OS Windows.

• Na počítači musí být možné instalovat a používat antivirový systém zadavatele (Microsoft Defender). Kupující si vyhrazuje právo v průběhu plnění smlouvy antivirový systém s ohledem na aktuální technologický vývoj změnit.

• Veškeré požadované (dokumentované) funkcionality SW musí pracovat s aktivovaným řízením uživatelských účtů (User Account Control, UAC).

• Povoleny budou pouze následující komponenty a SW nesmí žádné další vyžadovat: Microsoft .Net Framework a NET Core – pouze aktuální verze s garantovanou podporou výrobce minimálně 2 roky Oracle Java – pouze aktuální verze s označením Long-Term-Support (LTS) a garantovanou podporou výrobce minimálně 2 roky.

• Součástí dodávky počítače musí být licence OS v rozsahu nezbytném pro provoz počítače, Zařízení a SW.

• Pokud je pro provoz SW nezbytný HW klíč, musí být takový HW klíč součástí dodávky a musí podporovat provoz SW na virtualizační platformě Vmware.

• Přístup do SW musí být možné zabezpečit pomocí LDAPs (serveru) / SSO (klient).

• Všechny bezpečnostní aktualizace (operační systémy, aplikace a další instalované SW komponenty) musí být možné instalovat kdykoli; umožňuje-li výrobce software automatickou aktualizaci, musí být povolena a přednastavena.

• Při plnění smlouvy je zakázáno, resp. Kupující nepřipouští:

• přímý přístup z vnějšku FN Brno do vnitřní datové sítě FN Brno;

• provádět instalaci dodavatelských ROOT certifikátů (PC, USER);

• provádět změnu oprávnění složek na koncových stanicích;

• provádět změnu oprávnění záznamů v registru (PC, USER);

• využívat soubor lmhosts;

• provádět uživatelskou instalace počítačových programů; povoleny jsou pouze instalace „AllUsers“;

• připojovat se nebo odesílat data přes telefonní (FAX) linku;

• využívat pro provoz SW a jiných počítačových programů nepodporované operační systémy, příp. systémy, kterým končí podpora výrobce dříve než za 2 roky ode dne jejich instalace; a

• instalovat ani používat:

  • makra systému MS Office;

  • Flash player;

  • Active X; ani

• Microsoft Silverlight.

Jestliže je součástí předmětu smlouvy:

• dodávka počítačů, fyzických serverů, virtuálních appliance nebo poskytnutí software, které nejsou registrovány současně se Zařízením jakožto zdravotnický prostředek dle zákona č. 89/2021 Sb. ani jako diagnostické prostředky in vitro dle zákona č. 268/2014 Sb., a tento software je určen pro operační systém Linux, nebo

• dodávka software, který je registrován jakožto zdravotnický prostředek dle zákona č. 89/2021 Sb. nebo jako diagnostické prostředky in vitro dle zákona č. 268/2014 Sb., a tento software je určen pro operační systém Linux a má být instalován na počítači, fyzickém serveru nebo virtuálním serveru Kupujícího, pak

1. takové počítače, servery, appliance a takový software musí splňovat následující požadavky Kupujícího:

• Instalace OS a SW provede zadavatel. Zadavatel OS zavede do domény xxxxxx.xx.

• OS pro serverovou část je CentOS/RedHat Linux.

• Instalace serverové části softwaru je povolena pouze do adresáře /opt (včetně logů, konfigurace, atd.).

• Klienti jsou vždy na platformě Windows. Uživatelská/klientská část softwaru proto musí být řešena buď jako webová, nebo být uživatelům poskytována ze síťového úložiště (viz požadavky pro případ OS Windows).

• Správa SW musí být oddělená od správy OS.

• SW musí umožňovat zálohování nástrojem Veeam a vytvářet pomocí tohoto nástroje konzistentní zálohy.

• Pokud je pro provoz SW nezbytný HW klíč, musí být takový HW klíč součástí dodávky a musí podporovat provoz SW na virtualizační platformě Vmware.

• Přístup do SW musí být možné zabezpečit pomocí LDAPs (serveru) / SSO (klient).

Požadavky vyplývající z právní úpravy ochrany osobních údajů:

• Zařízení, je-li součástí předmětu veřejné zakázky software, pak i software, musí umožňovat:

  • dodržování zásad zpracování osobních údajů dle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27. dubna 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů a o zrušení směrnice 95/46/ES (obecné nařízení o ochraně osobních údajů) (dále jen „GDPR“);

  • výkon práv subjektů osobních údajů upravených v GDPR;

  • provádět zabezpečení osobních údajů proti narušení jejich důvěrnosti.

• Zařízení, je-li součástí předmětu veřejné zakázky software, pak i software, musí:

  • zpracovávat osobní údaje pouze v rozsahu nezbytném pro dosažení účelu tohoto zpracování;

  • zajišťovat zabezpečení osobních údajů proti narušení jejich integrity a dostupnosti;

  • podporovat pseudonymizaci osobních údajů.

Požadavky na vzdálený přístup:

• při poskytování plnění vzdáleným přístupem Kupující umožňuje Prodávajícímu vzdálený přístup pouze prostřednictvím klienta VPN, přičemž Kupující si vyhrazuje právo v průběhu plnění smlouvy klienta VPN změnit na jiného klienta VPN s ohledem na aktuální technologický vývoj;

• pokud Kupující požaduje provádění nepřetržitého vzdáleného dohledu (monitoring) nad Zařízením či jeho součástmi nebo pokud je tento monitoring nezbytný pro provoz Zařízení, může Zařízení využívat pouze odchozí komunikaci směrem z prostředí Kupujícího a zajištění prostupnosti na Firewallu Kupujícího; není-li možné využít pro monitoring pouze odchozí komunikaci, musí Prodávající poskytovat plnění tak, aby monitoring probíhal výhradně prostřednictvím IPSEC tunelu dle blokového komunikačního schéma.

Prodávající je povinen ve lhůtě sjednané pro dodání Zboží v nezbytných podrobnostech zpracovat následující dokumenty, jejichž zpracování podléhá akceptaci Kupujícího:

• zálohovací plán, jehož účelem je v nezbytných podrobnostech popsat proces zálohování Zboží, zejména dat zpracovávaných prostřednictvím Zboží a Software s využitím systému Kupujícího Veeam, a to tak, aby Kupující mohl v součinnosti s Prodávajícím kdykoli (zejména v případě havárie) provést kompletní obnovu v rozsahu těchto záloh (dále jen „Zálohovací plán“), přičemž součástí Zálohovacího plánu musí být rovněž specifikace četnosti zálohování a způsobů a míst ukládání záloh, jakož i specifikace požadavků na kapacitu úložiště pro ukládání záloh;

• popis řešení archivace a skartace dat zpracovávaných prostřednictvím Zboží a Software dle platné právní úpravy (dále jen „Řešení archivace a skartace dat“);

• migrační plán, jehož účelem je v nezbytných podrobnostech popsat proces převodu dat zpracovávaných prostřednictvím Zboží a Software do jiných systémů, které mají obdobné účelové určení tak, aby Kupující mohl tato data prostřednictvím těchto jiných systémů bez omezení dále zpracovávat (dále jen „Migrační plán“).

Požadavky zadavatele na komunikaci s PACS

V případě, že Zařízení má dle této smlouvy komunikovat s PACS Kupujícího, platí následující požadavky Kupujícího:

• Prodávající je dle pokynů Kupujícího v rámci dodávky Zařízení povinen provést nastavení workflow Zařízení, tj. připojení k digitálním archivům Kupujícího, včetně případně nastavení worklistu a odzkoušení bezproblémového provozu dle požadavků Kupujícího;

• Zařízení musí splňovat požadavky na mandatorní DICOM tags pro snímky dle následující tabulky:

Zdrojová adresa (označení zařízení)*	Cílová adresa (označení zařízení)	Transportní protokol (TCP / UDP)	Zdrojový port (je-li znám)	Cílový port	Aplikační protokol (služba)
Concerto	PACS	TCP	104	104	DICOM
Concerto	192.68.48.0 /22	TCP	22,80,443,3389	22,80,443,3389	Vzdálený servis

Lhůty a sankce

Veškeré povinnosti Prodávajícího sjednané v této příloze smlouvy je Prodávající povinen splnit ve lhůtě bez zbytečného odkladu.

Pro případ porušení povinností Prodávajícího dle tohoto dodatku se sjednávají následující smluvní pokuty a sankce:

• pokud Prodávající poruší některou svou povinnost uvedenou v této příloze, je povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 10000,- Kč (slovy: desettisíc korun českých), a to za každý takový případ;

• pokud Prodávající neposkytne součinnost ve lhůtě bez zbytečného odkladu, je povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 10000,- Kč (slovy: desettisíc korun českých), a to za každý takový případ a po doručení každé písemné výzvy Kupujícího k poskytnutí takové součinnosti.

V případě, že Zařízení nesplňuje některé z požadavků uvedených v této příloze nebo neumožňuje splnění pokynů udělených Prodávajícímu na základě ujednání uvedených v této příloze, jedná se o podstatné porušení smlouvy, pro které je Kupující oprávněn odstoupit od smlouvy.

PŘÍLOHA Č. 3

Specifikace Služeb

Význam pojmů:

• Pracovní doba: v pracovních dnech od 8:00 do 16:00 hodin (dále též „Pracovní doba“);

• NONSTOP: 24 hodin denně, 7 dnů v týdnu, 365 dnů v roce.

Název Služby:	HelpDesk		Kód Služby:	P01
Druh Služby (Paušální/Ad-hoc):		Paušální
Na poskytování Služby se vztahují SLA parametry uvedené v příloze č. 3?		Ne
Jde-li o Paušální Službu, poskytuje se průběžně, nebo na vyžádání?		Průběžně
Vymezení Služby a dalších povinností Prodávajícího, včetně smluvních pokut:		Provozování systému HelpDesk v souladu s podmínkami této smlouvy. Celý uživatelský obsah systému HelpDesk musí během časového rozsahu poskytování této Služby být nepřetržitě a v otevřené formě přístupný Kupujícímu. Systém Helpdesk musí umožňovat zachovávat důvěrnost obsažených informací a musí splňovat podmínky pro presumpci jeho spolehlivosti upravené v § 562 odst. 2 občanského zákoníku. V případě, že systém HelpDesk nebude mít některou vlastnost sjednanou touto smlouvou nebo některá vlastnost systému HelpDesk sjednaná touto smlouvou bude nedostupná nebo bude mít vady, je Prodávající povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu 500,- Kč (slovy: pětset korun českých) za každou hodinu trvání takového nedostatku a za každý takový případ. V případě nedostupnosti systému HelpDesk během časového rozsahu poskytování této Služby, je Prodávající povinen uhradit Kupujícímu smluvní pokutu 500,- Kč (slovy: pětset korun českých) za každou hodinu takového prodlení, ledaže je prodlení způsobeno plánovanou údržbou systému HelpDesk, se kterou Kupující předem vyslovil písemný souhlas a to včetně časového rozsahu této údržby.
Časový rozsah poskytování Služby:		NONSTOP
Lhůta pro zahájení řešení Požadavku:		---
Lhůta pro vyřešení Požadavku:		---

Název Služby:	Odstraňování vad		Kód Služby:	P02
Druh Služby (Paušální/Ad-hoc):		Paušální
Na poskytování Služby se vztahují SLA parametry uvedené v příloze č. 3?		Ano
Jde-li o Paušální Službu, poskytuje se průběžně, nebo na vyžádání?		Na vyžádání
Vymezení Služby a dalších povinností Prodávajícího, včetně smluvních pokut:		Odstraňování vad Software a jeho integračních vazeb včetně integračních vazeb na systém řízení báze dat. Za vady Software a jeho integračních vazeb se považují rovněž veškeré rozpory s touto smlouvou, Zadávací dokumentací, Dokumentací, účelem Software, Požadavky Kupujícího a stavem, ve kterém Software podle této smlouvy v daném časovém okamžiku má být. Pokud je pro provozování Software nezbytné využívat internetový prohlížeč, považuje se za vadu Software rovněž nekompatibilita Software s posledními verzemi běžných internetových prohlížečů, kterými se rozumí alespoň prohlížeče společností Google a Microsoft.
Časový rozsah poskytování Služby:		Pracovní doba
Lhůta pro zahájení řešení Požadavku:		Dle SLA parametrů
Lhůta pro vyřešení Požadavku:		Dle SLA parametrů

Název Služby:	Bezpečnostní aktualizace		Kód Služby:	P03
Druh Služby (Paušální/Ad-hoc):		Paušální
Na poskytování Služby se vztahují SLA parametry uvedené v příloze č. 3?		Ne
Jde-li o Paušální Službu, poskytuje se průběžně, nebo na vyžádání?		Průběžně
Vymezení Služby a dalších povinností Prodávajícího, včetně smluvních pokut:		Sledování vývoje bezpečnostních situace včetně identifikace aktuálních bezpečnostních hrozeb, které mohou využít zranitelností Software a narušit bezpečnost informací v Software zpracovávaných, a identifikace potřeb změn Software za účelem minimalizace z toho plynoucích rizik (dále „Bezpečnostní změny“). Prodávající je povinen provést a implementovat Bezpečnostní změny do Software bez zbytečného odkladu poté, co jejich potřebu s odbornou péčí zjistil nebo mohl zjistit. Bezpečnostní změny Software nepodléhají akceptaci dle této smlouvy, ledaže si to ve vztahu ke konkrétní Bezpečnostní změně Kupující vymíní. V případě prodlení s provedením nebo implementací Bezpečnostních změn, je Prodávající povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 2000,- Kč (slovy: dvatisíce korun českých) za každý pracovní den prodlení a za každý takový případ.
Časový rozsah poskytování Služby:		Pracovní doba
Lhůta pro zahájení řešení Požadavku:		---
Lhůta pro vyřešení Požadavku:		---

Název Služby:	Podpora běhu		Kód Služby:	P04
Druh Služby (Paušální/Ad-hoc):		Paušální
Na poskytování Služby se vztahují SLA parametry uvedené v příloze č. 3?		Ne
Jde-li o Paušální Službu, poskytuje se průběžně, nebo na vyžádání?		Na vyžádání
Vymezení Služby a dalších povinností Prodávajícího, včetně smluvních pokut:		Poskytování provozně-technické podpory běhu Software, jestliže Software nefunguje řádně, přičemž se nejedná o vadu Software, a to za účelem obnovení řádného fungování Software. Tato podpora spočívá v poskytování konzultací a součinnosti Kupujícímu směřujících k: zajišťování integrity dat uložených v systému řízení báze dat Kupujícího, ledaže Software takový systém nevyužívá; řešení problémů systémové infrastruktury Kupujícího potřebné pro provozování Software, ledaže Software systémovou infrastrukturu Kupujícího nevyužívá; řešení problémů konfigurace pracovních stanic a mobilních zařízení Kupujícího, na kterých je Software, případně jeho součást, provozován. V případě, že Prodávající je v prodlení se zahájením řešení Požadavku, je Prodávající povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 2000,- Kč (slovy: dvatisíce korun českých) za každý pracovní den takového prodlení. V případě, že Prodávající je v prodlení s vyřešením Požadavku, je Prodávající povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 2000,- Kč (slovy: dvatisíce korun českých) za každý pracovní den takového prodlení.
Časový rozsah poskytování Služby:		Pracovní doba
Lhůta pro zahájení řešení Požadavku:		Dle dohody
Lhůta pro vyřešení Požadavku:		Dle dohody

PŘÍLOHA Č. 4

SLA parametry některých Služeb

Vady jsou kategorizovány podle závažnosti takto:

Není-li v Požadavku uvedena závažnost vady dle níže uvedených kategorií, má se za to, že jde o vadu kategorie C, ledaže se smluvní strany dohodnou jinak. Není-li Software postaven na architektuře klient-server a je provozován na fyzickém počítači, rozumí pod pojmem „server“ i pod pojmem „pracovní stanice“ tento fyzický počítač.

Závažnost vady	Kategorie vady	Popis vady
Kritická	A	Vada se projevuje jedním z následujících způsobů: na příslušném serveru, na jakékoli pracovní stanici nebo na jakémkoli mobilním zařízení: Software jako celek nelze používat; došlo nebo dochází k narušení důvěrnosti nebo integrity dat zpracovávaných v Software; dochází k opakovanému zhroucení nebo zatuhnutí Software jako celku; došlo nebo dochází k narušení důvěrnosti nebo integrity dat předávaných ze Software přes integrační vazby do jiných informačních systémů; došlo nebo dochází k přerušení komunikace s databází nebo k narušení důvěrnosti nebo integrity komunikace s databází.
Závažná	B	Vada se projevuje jedním z následujících způsobů: na příslušném serveru, na jakékoli pracovní stanici nebo na jakémkoli mobilním zařízení: významnou část Software nelze používat; dochází k narušení dostupnosti dat zpracovávaných v Software; dochází k opakovanému zhroucení nebo zatuhnutí kterékoli části Software; odezvy Software znemožňují nebo významně omezují práci uživatelů v reálném čase; dochází k narušení dostupnosti dat, které mají být předávány ze Software přes integrační vazby do jiných informačních systémů.
Běžná	C	Vada se na příslušném serveru, na kterékoli pracovní stanici nebo na jakémkoli mobilním zařízení projevuje omezeními, chybami nebo delšími odezvami, avšak Software lze přesto alespoň zčásti využívat.

Lhůty a smluvní pokuty za jejich nedodržení jsou sjednány takto:

Není-li ve specifikaci Služby nebo ve smlouvě uvedeno jinak, počínají tyto lhůty běžet okamžikem zadání Požadavku, tj. zápisem Požadavku do systému Helpdesk a v případě nedostupnosti systému HelpDesk doručením Požadavku e-mailem na e-mailovou adresu Helpdesku. V případě, že bude Prodávající v prodlení se zahájením prací na odstranění vady nebo s odstraněním vady, je Kupující oprávněn požadovat po Prodávajícím zaplacení smluvní pokuty sjednané v tabulce níže, a to za každou vadu zvlášť, a Prodávající je povinen takovou smluvní pokutu uhradit.

Kategorie vady	Zahájení prací na odstranění vady		Odstranění vady
	Lhůta pro zahájení prací na odstranění vady	Smluvní pokuta za prodlení Prodávajícího, tj. za nedodržení lhůty pro zahájení prací na odstranění vady	Lhůta pro odstranění vady	Smluvní pokuta za prodlení Prodávajícího, tj. za nedodržení lhůty pro odstranění vady
A	1 hodina	1000,- Kč (slovy: jedentisíc korun českých) za každou hodinu prodlení	3 hodiny	5000,- Kč (slovy: pěttisíc korun českých) za každou hodinu prodlení
B	1 hodina	1000,- Kč (slovy: jedentisíc korun českých) za každou hodinu prodlení	8 hodin	2500,- Kč (slovy: dvatisícepětset korun českých) za každou hodinu prodlení
C	4 hodiny v rámci Pracovní doby	500,- Kč (slovy: pětset korun českých) za každou hodinu prodlení	24 hodin v rámci Pracovní doby	1000,- Kč (slovy: jedentisíc korun českých) za každý pracovní den prodlení

2