KUPNÍ SMLOUVA
KUPNÍ SMLOUVA
“APR“ spol. s r.o.
zapsaná v Obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C, vložka 5225 se sídlem: Bčlčická 3184/24, 141 00 Praha 4
IČO: 44792883
DIČ: CZ44792883
zastoupená: Ing. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx
jako prodávající na straně jedné (dále jen „prodávající“)
a
Ústřední vojenská nemocnice - Vojenská fakultní nemocnice Praha
příspěvková organizace zřízená Ministerstvem obrany ČR
se sídlem: U Vojenské nemocnice 1200, 169 02 Praha 6
IČO: 61383082
DIČ: CZ61383082
zastoupená: prof. MIJDr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, PhD., ředitelem jako kupující na straně druhé (dále jen „kupující“)
(prodávající a kupující společně dále jako „smluvní strany“ a každý samostatně jako „smluvní strana“)
uzavírají v souladu s § 2079 a násl. zákona č. 89/2012 Sb„ občanský zákoník, a na základě zadávacího řízení podle zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách, ve znění pozdějších předpisů, tuto kupní smlouvu (dále též jen ..smlouva’')
I.
Předmět plnění
1. Tato smlouvaje uzavřena na základě zadávacího řízení kupujícího na veřejnou zakázku s názvem
„Automatický imunohematologický analyzátor“, uveřejněného pod ve Věstníku veřejných zakázek pod č. ev. 637897 dne 30.9.2016 (dále jen „zadávací řízení“ a „veřejná zakázka“).
2. Předmětem plnění podle této smlouvy je dodávka automatického imunohematologického analyzátoru blíže specifikovaného v příloze č. 1 (dále též jen „zařízení“).
3. Prodávající se touto smlouvou zavazuje odevzdat kupujícímu zařízení a převést na něj vlastnické právo k němu a současně se zavazuje poskytnout kupujícímu za podmínek sjednaných v této smlouvě dále specifikovaná plnění související skoupí zařízení. Kupující se zavazuje řádně dodané zařízení převzít a zaplatit za ně smluvenou kupní cenu. Vlastnické právo přechází na kupujícího převzetím zařízení.
II.
Dodací podmínky
1. Prodávající se zavazuje dodat kupujícímu zařízení do 4 týdnů ode dne uzavření smlouvy.
2. Místem plnění je Oddělení hematologie a krevní transfuze (OHKT) v místě sídla kupujícího Osobou zařízení je:
4. Splněním dodávky se rozumí předání zařízení bez vad kupujícímu, se všemi jeho součástmi,
příslušenstvím a dokumenty požadovanými touto smlouvou, uvedení zařízení do provozu a zaškolení jeho obsluhy, to vše v souladu se smlouvou, zadávací dokumentací k veřej no zakázce a nabídkou prodávajícího do zadávacího řízení. Se zařízením musí být kupujícímu předán dodací list, na kterém smluvní strany potvrdí dodání zařízení. Splnění dodávky potvrdí smluvní strany na předávacím protokolu.
5. Není-li dodáno zařízení v souladu se smlouvou nebo má-li zařízení vady. není kupující povinen zařízení převzít. V tom případě je prodávající povinen dodat bezvadné zařízení do 48 hodin od okamžiku, kdy kupující převzetí zařízení odmítl.
6. Kupující je oprávněn nařídit prodávajícímu přerušení dodávky zařízení, je-li ohrožena bezpečnost a zdraví pacientů, pracovníků kupujícího nebo jiných osob nebo vznikla-li kupujícímu v souvislosti s dodávkou zařízení škoda nebo její vznik hrozí.
7. Zjistí-li prodávající při provádění dodávky zařízeni překážky bránící nebo ovlivňující jeho dodání, je povinen o tom kupujícího neprodleně informovat a dohodnout sním podmínky, za kterých lze v dodávce pokračovat.
III.
Kupní cena
1. Sjednaná kupní cena zařízení činí 2 080 000,— Kč bez DPH. tj. 2 516 800,— Kč včetně DPH, a obsahuje veškeré náklady prodávajícího spojené se splněním dodávky včetně pojištění, balného, dopravného, cla či jiných poplatků atd.
2. V kupní ceně je zahrnut i záruční servis zařízení prováděný za podmínek stanovených touto smlouvou.
IV.
Fakturační a platební podmínky
1. Kupující neposkytne prodávajícímu k úhradě kupní ceny zálohu.
2. Daňový doklad (faktura) bude doručen kupujícímu nejpozdčji do 10 dnů od splnění dodávky.
3. Doba splatnosti daňového dokladu (faktury ) bude stanovena na 60 dnů ode dne jeho doručení kupujícímu.
4. Daňový doklad (faktura) musí kromě povinných náležitostí stanovených platnými právními předpisy vždy obsahovat:
a) název dodávky, příp. označení části dodávky,
b) důvod účtování s odvoláním na smlouvu a
c) přílohy, kteiými jsou kopie dodacího listu, předávacího protokolu a zápisu o zaškolení obsluhy zařízení.
V případě, že daňový doklad (faktura) nebude obsahovat všechny stanovené náležitosti, je kupující oprávněn vrátit jej prodávajícímu a požadovat vystaveni nového řádného daňového dokladu (faktury ). Toto právo může kupující uplatnit nejpozději do 15 pracovních dnů ode dne doručení daňového dokladu, jinak zaniká. Počínaje dnem doručení opraveného daňového dokladu (faktury) kupujícímu začne plynout nová lhůta splatnosti. Prodávající je však povinen opravit vady dokladu nebo doklad doplnit o smlouvou požadované náležitosti, je-li k tomu kupujícím dodatečně vyzván i po lhůtě výše uvedené s tím, že taková výzva nemá účinky spojené s vrácením daňového dokladu (faktury) dle tohoto odstavce.
6. Platby budou probíhat výhradně v korunách českých (CZK) a rovněž veškeré cenové údaje budou uváděny v této měně.
V.
Uvedení zařízení do provozu a zaškolení jeho obsluhy
t. Prodávající je povinen uvést zařízení do provozu (tj. provést instalaci, napojit na veškeré potřebné sítě) ihned po jeho dodání .
Současně s uvedením zařízení do provozu předá prodávající kupujícímu k zařízení návod k použití v českém jazyce a prohlášení o shodě, obojí v listinné podobě a současně v elektronické podobě na technickém nosiči dat. Prodávající dále předá kupujícímu veškeré další dokumenty, revize, prohlášení a jiné podklady, které jsou potřebné pro provoz zařízení v souladu s platnými právními předpisy.
U J
V rámci uvedení zařízení do provozu je prodávající povinen provést zaškolení určených pracovníků kupujícího v obsluze zařízení v souladu s požadavky stanovenými zákonem č. 268/2014 Sb„ o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů, v platném znění (dále jen „zákon o zdravotnických prostředcích“).
4. O zaškolení obsluhy zařízení učiní prodávající písemný zápis, který potvrdí pověřený pracovník kupujícího a jehož jedno vyhotovení předá prodávající kupujícímu. Písemný zápis musí obsahovat potvrzení o tom, že vyškolení pracovníci kupujícího jsou způsobilí provádět zaškolení dalších pracovníků kupujícího v obsluze zařízení.
VI.
Odpovědnost za vady a záruka za jakost
1. Prodávající odpovídá kupujícímu za to, že dodané zařízení je prosté jakýchkoliv faktických či právních vad, zejména že je v souladu s touto smlouvou, splňuje všechny požadavky stanovené obecně závaznými právními předpisy (zejm. zákonem o zdravotnických prostředcích a nařízením vlády č. 54/2015 Sb., o technických požadavcích na zdravotnické prostředky) a příslušnými normami, má vlastnosti deklarované jeho výrobcem a je způsobilé k použití pro účel, k němuž je výrobcem určeno.
2. Prodávající poskytuje kupujícímu na zařízení záruku za jakost v délce 24 měsíců, která počíná běžet dnem splnění dodávky (dále jen „záruční doba“).
3. Reklamaci zjevných vad uplatní kupující u prodávajícího při předání zařízení, nejpozději při podpisu předávacího protokolu zápisem do tohoto protokolu.
4. Reklamaci jiné než zjevné vady je kupující povinen uplatnit u prodávajícího bez zbytečného odkladu poté, co ji mohl při dostatečné péči zjistit, nejpozději však do konce záruční doby, a to písemně nebo elektronickou poštou na adrese ”APR“ spol. s r.o.. Bělčická 3184/24, 141 00 Praha 4,
Pro dodržení záruční doby je rozhodující datum podacího razítka u doporučeného odeslání elektronické pošty, jíž byla reklamace uplatněna,
5. Doba od uplatnění reklamace vad do jejich odstranění se do záruční doby nezapočítává.
6. Kupující má právo na odstranění vady opravou zařízení. Pokud doba opravy překročí 72 hodin od reklamace vady, je prodávající povinen zajistit kupujícímu po dobu opravy zařízení bezplatné zapůjčení náhradního přístroje, který lze použít ke stejnému účelu jako zařízení.
7. Je-li vada zařízení neopravitelná nebo nesplní-li prodávající povinnost zajistit kupujícímu po dobu opravy zařízení bezplatné zapůjčení náhradního přístroje, je kupující oprávněn požadovat dodání nového zařízení nebo od smlouvy odstoupit. Volba práva náleží kupujícímu.
VII.
Servis
1. Servisem se rozumí provádění odborné údržby a oprav zařízení v souladu s pokyny výrobce, zákonem o zdravotnických prostředcích a jinými právními předpisy. Odbornou údržbou se rozumí realizace
pravidelných bezpečnostně technických kontrol a dalších úkonů směřujících k zachování bezpečnosti a plné funkčnosti zařízení (validace, kalibrace, servisní a preventivní prohlídky, zkoušky 1Z apod.).
2. Prodávající se zavazuje zajistit za podmínek stanovených zákonem o zdravotnických prostředcích bezplatný servis zařízení v záruční době (záruční servis).
3. Prodávající je povinen zajistit v rámci záručního serv isu výjezd servisního technika a odstranění závady zařízení do 24 hodin od jejího nahlášení, není-li zapotřebí použití náhradních dílů, nebo do 48 hodin od nahlášení závady v případě, že její odstranění vyžaduje použití náhradních dílů.
4. Provádění výrobcem předepsaných či doporučených úkonů v rámci odborné údržby zařízení v záruční době zahrnuje i bezplatné poskytnutí spotřebního materiálu, pokud je k provedení těchto úkonů potřebný.
5. Prodávající se dále zavazuje zajistit za podmínek stanovených zákonem o zdravotnických prostředcích pozáruční servis po dobu 10 let od uvedení zařízení do provozu. Ceník pozáručních servisních zásahů včetně výjezdu technika a podmínky jejich realizace (mimo jiné reakční doba, možnost zapůjčení náhradního přístroje při déle trvající opravě apod.) tvoří přílohu č. 2 této smlouvy. Ceník nejčastěji měněných náhradních dílů včetně katalogových čísel je uveden v příloze č. 3 smlouvy.
6. Pro fakturaci ceny za provedení pozáručního servisu platí obdobně ustanovení této smlouvy upravující fakturační a platební podmínky s tím, že doba splatnosti daňového dokladu (faktury) bude stanovena na 30 dnů ode dne jeho doručení kupujícímu.
vin.
Sankce
Ukončení smlouvy
1. Smlouvu lze ukončit písemnou dohodou smluvních stran nebo odstoupením od smlouvy některé ze smluvních stran za podmínek dále uvedených.
2. Kterákoliv smluvní strana má právo odstoupit od smlouvy v případě, že
a) nastanou okolnosti, které smluvní strany nemohou ovlivnit a které zcela a po dobu delší než 90 dnů znemožní některé ze smluvních stran plnit své závazky z této smlouvy (vyšší moc), nebo
b) druhá smluvní strana porušila podstatným způsobem své povinnosti z teto smlouvy.
3. Kupující je oprávněn odstoupit od smlouvy v případě, žc
a) na majetek prodávajícího byl prohlášen konkurs,
b) prodávající vstoupil do likvidace.
c) prodávající je v prodlení s dodáním zařízení delším než 10 dnů,
d) orgán státního dohledu rozhodl podle zákona o zdravotnických prostředcích o stažení zařízení z trhu nebo z oběhu nebo o dočasném stažení zařízení z trhu.
e) činností nebo nečinností prodávajícího vznikla kupujícímu škoda nebo její vznik hrozí nebo bylo poškozeno dobré jméno kupujícího, nebo
f) tak stanoví j iná ustanovení této smlouvy.
4. Prodávající je oprávněn odstoupit od smlouvy, ocitne-li se kupující v prodlení se zaplacením kupní ceny delším než 60 dnů.
5. Odstoupení od smlouvy musí být učiněno písemně a doručeno druhé smluvní straně, přičemž účinky odstoupení nastávají dnem doručení písemného oznámení. Následky odstoupení od smlouvy se řídí příslušnými ustanoveními občanského zákoníku. S výjimkou odstoupení od smlouvy kupujícím z důvodu rozhodnutí orgánu státního dohledu o stažení zařízení z trhu nebo z oběhu nebo o dočasném stažení zařízení z trhu se však následky odstoupení od smlouvy po skončení záruční doby vztahují pouze k závazkům smluvních stran, které se týkají poskytování pozáručního servisu.
X.
Závěrečná ustanovení
1. Prodávající prohlašuje, žc má sjednáno platné pojištění odpovědnosti do výše 10 000 000 Kč, které se vztahuje na případnou škodu způsobenou kupujícímu při plnění závazků z této smlouvy.
2. Je-li doručována písemnost na základě této smlouvy doporučeným dopisem na poslední známou adresu smluvní strany prostřednictvím provozovatele poštovních služeb a smluvní strana písemnost nepřevezme, má se za to. že písemnost byla doručena třetím pracovním dnem po předání zásilky provozovateli poštovních služeb, i když sc o ní smluvní strana nedozvěděla. Za poslední známou adresu smluvní strany se považuje adresa uvedená v záhlaví této smlouvy, případně nová adresa, kterou smluvní strana druhé smluvní straně písemně oznámila.
3. Není-li v této smlouvě dohodnuto jinak, řídí se vzájemné vztahy smluvních stran příslušnými ustanoveními platných právních předpisů České republiky, zejména ustanoveními občanského zákoníku.
4. Ukáže-li se kterékoliv ustanovení této smlouvy jako neplatné nebo neúčinné, nebude tím dotčena platnost a účinnost ostatních ustanovení, která lze od neplatného či neúčinného ustanovení oddělit, ani platnost a účinnost smlouvy jako celku. Smluvní strany se v takovém případě zavazují nahradit neplatné nebo neúčinné ustanovení smlouvy' ustanovením novým, platným a účinným, které svým obsahem a smyslem bude nejlépe odpovídat obsahu a smyslu ustanovení původního. Pokud by se v důsledku změny právní úpravy některé ustanovení smlouvy dostalo do rozporu s českým právním řádem a předmětný rozpor by působil neplatnost smlouvy jako takové, bude smlouva posuzována, jako by takové ustanovení nikdy neobsahovala a vztah smluvních stran se bude v této záležitosti řídit obecně závaznými právními předpisy, dokud smluvní strany dotčené ustanovení nenahradí postupem podle věty druhé.
5. V případě sporu se smluvní strany zavazují pokusit se o jeho urovnání smírem. Jestliže smírného řešení nebude dosaženo, budou spor}' rozhodovány věcně a místně příslušnými soudy České republiky.
6. Tuto smlouvu lze měnit a doplňovat pouze písemnými dodatky podepsanými oběma smluvními stranami a číslovanými vzestupnou, nepřerušovanou číselnou řadou.
7. Tato smlouva nabývá platnosti a účinnosti dnem jejího podpisu oběma smluvními stranami.
8. Xxxxxxx je vyhotovena ve čtyřech stejnopisech, z nichž každá zc smluvních stran obdrží po dvou.
9. Nedílnou součástí této smlouvy jsou tyto přílohy:
- Příloha č. 1 - Specifikace předmětu plnění
- Příloha č. 2 - Ceník a podmínky pozáručních servisních zásahů
- Příloha č. 3 - Ceník náhradních dílů
- Příloha č. 4 - Kopie pojistného certifikátu
V Praze dne: V Praze dne: 2 0 '01- 2017
za prodávajícího: za kupujícího:
Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxx jednatel
“APR4spol. s r.o.
Plně automatický imunohematologický analyzátor Galileo NEO
Katalogové číslo: 0064600 Výrobce:
Immucor Medizinische Diagnostik GmbH. Rödermark, SRN
Dodavatel:
“APR“ spol. s r.o., Bélčická 3184/24, Praha 4, IČO: 44792883
Typ přístroje:
Plně automatický imunohematologický analyzátor
Certifikace a osvědčení:
Evropská direktiva 98/79/EC (NV č. 56/2015 Sb.) o ÍVD ZP CE certifikát, FDA certifikát, certifikace podle normy EN13485 další viz seznam.
Měřené parametry:
Imunohematologická vyšetření pro pacienty i dárce krve:
vyšetření krevních skupin systému AB0 a RhD (vyšetření aglutinogenů i aglutininů, dle typu vzorku definovatelná skladba diagnostik), KS AB0D novorozence, ověření KS AB0D dárce, transfuzního přípravku aj. (k dispozici jsou různé klony diagnostik)
vyšetření Rh fenotypu CcEe a vyšetření antigenu Kell, (k dispozici jsou různé klony diagnostik), antigenu Cw (přímou aglutinací i NAT). Cellano (metodou NAT).
vyšetření slabého/variantního D (Dw,v)
sereening antierytrocytámích protilátek (4, 3, 2 nebo poolované krvinky)
identifikace antierytrocytámích protilátek (3 samostatné identifikační panely, každý 14 různých dárcovských eiys)
zkouška kompatibility přímý antiglobulinový test
typování vzácných erytroeytámích antigenů aglutinačními metodami nebo metodami NAT (dle typu antigenu)
titrace IgM a IgG protilátek
vyšetření a identifikace antitrombocytámích protilátek screening CMV a syfilis metodou TPHA
Použité metody:
Přímá aglutinace na mikrotitračních destičkách formátu 12x8 jamek. Metody pevné fáze na mikrotitračních destičkách formátu 12 stripů po 8 jamkách pro antiglobulinové testy - Capture R Ready Screcn a Capture R Selecí
Výkon a vlastnosti analyzátoru:
Plně automatický a autonomně pracující analyzátor
Kontrola kvality potřebných diagnostik a materiálů pro zadané testy buď pomocí samostatně spuštěné analýzy' provádějící vzájemnou křížovou zkoušku citlivosti jednotlivých diagnostik a správnou reakci s kontrolními krvinkami (u aglutinačních metod), nebo pozitivní a negativní kontrola v rámci každé dávky měření u metod pevné fáze.
Kontrola přítomnosti a čistoty stripu / jamek potřebných k vyšetření před započetím analýzy.
Kontrola množství potřebných diagnostik a materiálů pro zadané testy' před spuštěním každé série měření, upozornění na potřebu doplnění další lahvičky reagentu/stripu/desky a kontrola následného vložení.
Možnost zadávání nových vzorků, požadavků a diagnostik během činnosti přístroje, doplňování roztoků nebo vyprazdňování odpadu bez nutnosti přerušit činnost nebo čekat na konec probíhajících analýz, kontinuální přístup obsluhy k výsledkům či parametrům měření
Archivace a trasovatelnost použitých diagnostik, průběhu měření a zásahů obsluhy. Možnost editace výsledků, reportů a exportu do LIS.
Víceúrovňová práva obsluhy s identifikací a ochranou individuálním heslem
Zadávání požadavků ručně nebo z LIS, vytvoření pracovního listu před nebo po vložení vzorků do přístroje, přenos výsledků (obousměrná komunikace).
Výkon: ABQD Full + SCP (2 krvinky) 62 vzorků/hod. ABOD Full + SCP (3 krvinky) 55 vzorků/hod. ABOD Full t SCP (poolovaný) 70 vzorků/hod.
Měření „po pacientech“ - současně lze spouštět různé analýzy pro daný vzorek
STÁT - funkce statunového vzorku - možnost označení vzorku nebo skupiny vzorků a jejich prioritní vyšetření před ostatními rutinními vzorky .
Archivace výsledků měření, obrázků reakcí jednotlivých jamek, použitých diagnosticích a materiálech, průběhu měření a činnosti/zásahů obsluhy do samostatných archivních souborů, možnost uložení na centrální úložiště uživatele nebo vyměnitelná paměťová média.
Integrované moduly:
Centrifuga, promývačka, reader se dvěma CCD barevnými kamerami, inkubátor, pipetor, prostory pro vkládání vzorků, diagnostik a reageneií s integrovanými čtečkami čárových kódů, prostor pro vkládání mikrotitračních desek, transportní modul mikrotitračních desek, čteěka čárových kódů mikrotitračních desek, PC včetně obslužného, vyhodnocovacího a řídícího SW.
Zásobníky vzorků a materiálu:
Volitelná konfigurace, možnost průběžného doplňování. Standardní konfigurace:
176 vzorků (11 zásobníků vzorků, každý na 16 zkumavek)
6 velkoobjemových nádobek diluentu (1 zásobník)
12 lahviček reagentů (1 zásobník pro 14-řadý vkládací prostor) 18 lahviček reagentů (2 zásobníky pro 5-řadý vkládací prostor)
Možnost různých jiných kombinací včetně zásobníků velkoobjemových lahviček diagnostik (57 ml - např. IJSS).
Komunikace s obsluhou
Obslužný počítač standardu PC s periferiemi (klávesnice, myš nebo trackball), LCD monitor s dotykovou obrazovkou. Ruční čtečka čárových kódů.
Tiskárna pro tisk výsledků
Běžný typ, barevná inkoustová nebo laserová černobílá (ekologický tisk), volena podle požadavků uživatele a aktuální nabídky
Operační systém obslužného PC
Windows Vista, Windows 7
Připojení k LIS
Obousměrné sériové rozhraní RS 232C nebo přímé připojení do LAN
Konfigurovatelný formát exportních dat nebo standardní ASTM protokol. Možnost přizpůsobení pomocí programového rozhraní Morpheus.
Identifikace vzorků a materiálu:
3 integrované čtečkv čárových kódů samostatně pro vzorky / diagnostika a mikrotitrační destičky, kód diagnostik obsahuje typ produktu, šarži, datum exspiracc, identifikaci jednotlivé lahvičky v rámci šarže. Ke každému měření jsou ukládány údaje o použitých diagnosticích a materiálech vč. Šarže, exspirace a individuálního čárového kódu reagencií.
Akceptované typy čárových kódů:
Mikrotitrační desky: Code 128
Vzorky a diagnostika: Codabar. Code 128, Code 39, Interleaved 2 of 5, ISBT 128 (pouze neřetězené kódy)
Záložní zdroj:
Externí UPS 1500 VA, zálohovaný plný provoz na baterie cca 15 min.
Připojení:
Přístroj k LIS:
PC k přístroji:
Vnitřní moduly přístroje:
Rozměry7a hmotnost: Šířka (bez monitoru): Šířka (s monitorem ): Hloubka:
RS232C nebo LAN USB
Sběrnice CAN
160 cm
220 cm (Přístroj s kabinetem) 90 cm
Hmotnost: 420 kg
Požadavky na napájení:
Napětí: Frekvence: Spotřeba (příkon):
100-240 V
47 - 63 Hz
400 VA ( 1000 VA ve špičce)
Pracovní podmínky:
Okolní provozní teplota:
18 -30 °C
Skladovací teplota: 0 - 4 0 °C
Vlhkost: 20 - 80 % nekondenzující Nadmořská výška: do 2000 m n.m.
Instalační požadavky:
Rozměr prostoru pro přístroj (šířka x hloubka x výška): 220 cm X 90 cm X 186 cm Prostor pro otevření dvířek kabinetu: + 57 cm před přístrojem
Prostor pro otevření ochranného krytu: + 15,2 cm nad přístrojem Nosnost podlahy: min. 420 kg
Bezpečnostní normy:
Dle prohlášení o shodě:
Directive 98/79/EC: In Vitro Diagnostic Medical Devices EN ISO 13485:2012
EN ISO 14971:2012
EN 13612:2002
EN ISO 18113-1:2011
EN ISO 18113-2:2011
EN ISO 18113-3:2011
ISO 15223-1:2012
EN 980:2008
EN 61010-1:2002
EN 61010-2-201:2003
EN 61010-2-010:2003
EN 61010-2-020:2006
EN 61326-1:2006
EN 61326-2-6:2006
Dále dle uživatelského manuálu;
EN 00000-0-000 (2001) + Amendment I (2003)
EMC EC Directive 2004/108/EC (EMC) Emissions - CLASS A
Immunity (dle EN 61326-2-6:2006) Directive 2002/96/EC (WEEE)
Severoamerické normy a standardy:
Underwriters Laboratories UL 61010-1:2004
Canadian Standards Association CAN/CSA C22.2 No.00000-0-00
Reakční doba pozáručního servisu do 10 hod.
maximálně
[počet hodin] Garantovaná doba nástupu na
pozáruční serv is - maximálně do 24 hod. [počet hodin]
Garantovaná doba odstranění závady v pozáruční době (s í bez nutnosti použití náhradního dílu) - maximálně do 72 hod. [počet hodin]
Garance bezplatného zapůjčení náhradního přístroje při pozáruční opravě trvající déle než 72 hodin
Cena servisní hodinv v pozáruční době [Kč]
Cena dopravy v pozáruční době [Kč] (požadujeme uvedení celkové částky za dopravu - cena za km * počet km + cena ztrátového času technika na cestě za hod. * počet hod.)
Výrobcem předepsané periodické kontroly [Ano/Ne], pokud Ano - cena kontroly [Kč], perioda kontroly [počet měsíců] a cena spotřebního materiálu, který se při kontrolách vyměňuje [Kč]
Cena/ks Kč bez | Cena/ks Kč vč. | ||
katalogové číslo | název položky | DPH | DPH |
Kooperativa
VIennA InsurAnce Group
C E R T I F I K Á T O P O J I Š T Ě N Í
Pojistník (pojištěný): "APR" spol. s r.o.
141 00 Praha 41, Bělčická 3184/24
IČ: 447 92 883
Pojistitel; Kooperativa pojišťovna, a. s., Vicnna Insurance Group
186 00 Praha 8. Pobřežní 665/21
IČ: 47116617
Pojistná smlouva č.:
Rozsah pojištění: Pojištění odpovědnosti za škodu
v rozsahu „obecná odpovědnost včetně odpovědnosti způsobené vadou výrobku"
Pojištěni se řídí dle zákona č. 37/2004 Sb. o pojistné smlouvě a příslušnými pojistnými podmínkami pojistitele.
Pojistná částka:
Spoluúčast:
Počátek pojištění: 1.9.2010
Konec pojištění: doba neurčitá
r v
Uzemní platnost: Česká republika a sousední státy
Údaje v tomto certifikátu jsou platné k datu vydáni certifikátu. Certifikát je vydán na žádost pojištěného. Pojistitel neodpovídá za škody, které vzniknou nesprávným použitím tohoto certifikátu nebo v připadě změn v pojistné smlouvě v průběhu účinnosti pojistné smlouvy.
Tento certifikát žádným způsobem nepozměňuje, nerozšiřuje či nenahrazuje stávající pojistnou smlouvu,
V Praze dne 18.10.2016
underwriter